natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The telomerase inhibitor for the use of claim 1, wherein the symptom alleviated is palpable splenomegaly of a spleen that is at least 10 cm at baseline in an individual diagnosed with or suspected of having myelofibrosis (MF), wherein the palpable splenomegaly of the spleen is reduced by 50% or more. 
Inhibitor telomeraze za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ublaženi simptom je palpabilna splenomegalija slezene koja je najmanje 10 cm na početku kod pojedinca koje, je postavljena dijagnoza ili za kojeg se sumnja da ima mijelofibrozu (MF), pri čemu je palpabilna splenomegalija slezene smanjena za 50% ili više.
The telomerase inhibitor for use of claim 22, wherein the effective amount of a telomerase inhibitor is 9.5 mg/kg to 11.7 mg/kg. 
Inhibitor telomeraze za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što efikasna količina inhibitora telomeraze je 9.5 mg/kg do 11.7 mg/kg.
An immunogenic composition comprising an M72 related antigen, wherein the M72 related antigen comprises a sequence having at least 90% identity to SEQ ID No: 1, the pH of said composition is in the range 7.5 to 8.5, and the concentration of sodium chloride is 50 mM or lower. 
Imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži antigen srodan M72, naznačen time što antigen srodan M72 sadrži slijed najmanje 90% istovjetan SEQ ID NO: 1, pH navedenog pripravka je u rasponu od 7,5 do 8,5, a koncentracija natrijevog klorida je 50 mM ili niža.
The immunogenic composition according to any one of claims 1 to 9, wherein the M72 related antigen consists of a sequence having at least 90% identity to SEQ ID No: 1. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što se antigen srodan M72 sastoji od slijeda najmanje 90% istovjetnog SEQ ID No: 1.
The immunogenic composition according to claim 11, wherein the M72 related antigen consists of the amino acid sequence of SEQ ID No: 3. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se antigen srodan M72 sastoji od aminokiselinskog slijeda SEQ ID No: 3.
The set of panels as claimed in any one of the preceding claims, wherein the first panel or the second panel is provided with a dismantling recess, said dismantling recess being adapted for insertion of a dismantling tool (90). 
Komplet ploča prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time,da je prva ploča ili druga ploča opremljena demontažnom udubinom, pri čemu je ta demontažna udubina podešena za umetanje demontažnog alata (90).
The set of panels as claimed in any one of the preceding claims, wherein the edge section of the second panel comprises a first wall and an opposite second wall, wherein the tongue groove (10) is provided in the first wall, and the a minimum second thickness (54) is measured between a bottom of the tongue groove and the second wall. 
Komplet ploča prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time,da bridni odsječak druge ploče obuhvaća prvu stijenku i suprotnu drugu stijenku, pri čemu je opružni utor (10) načinjen u prvoj stijenci, a minimalna druga debljina (54) je izmjerena između dna opružnog utora i druge stijenke.
The set of panels as claimed in any one of the preceding claims, wherein the flexible tongue has a first displacement surface (26) and a opposite second displacement surface (27), which are configured to be displaced along a third displacement surface and a fourth displacement surface (28, 29), respectively, of the insertion groove (20). 
Komplet ploča prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time,da fleksibilna opruga ima prvu površinu pomaka (26) i suprotnu drugu površinu pomaka (27), koje su oblikovane tako da se mogu odgovarajuće premještavati uzduž treće površine pomaka odnosno četvrte površine pomaka (28, 29) od uklopnog utora (20).
The set of panels as claimed in any one of the preceding claims, wherein the core material of the first panel and the second panel comprises a wood fibre based board, such as a HDF, MDF, plywood, solid wood or particleboard, or a reinforced plastic board or a wood fibre composite board. 
Komplet ploča prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time,da materijal jezgre prve ploče i druge ploče obuhvaća dasku na bazi drvenih vlakana, kao što je HDF (engl. high density fiberboard - vlaknasta ploča velike gustoće), MDF (engl. medium density fiberboard - vlaknasta ploča srednje gustoće), šperploča, ploča od punog drva ili iverice, ili ojačana plastična daska ili kompozitna daska od drvenih vlakana.
preparing a slurry comprising dry matter and water, 
pripremu kaše koja sadrži suhu tvar i vodu,
wherein the dry matter comprises: 
pri čemu suha tvar sadrži:
at least 35% by weight legume protein, 
najmanje 35 masenih % proteina mahunarki,
cooking the slurry in an extruder cooker; and 
kuhanje kaše u ekstruzijskom kuhalu; i
extruding the cooked slurry to form said textured food product. 
ekstrudiranje kuhane kaše da nastane navedeni teksturirani prehrambeni proizvod.
The method according to according to any one of the preceding claims, wherein: after the step of extruding the cooked slurry to form said textured food product, the textured food product is further processed with water, salt, oil and spices, and is brewed, hydrated, wetted or soaked before performing an additional baking, cooking or high pressure cooking step on said further processed textured food product. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što: nakon koraka ekstrudiranja kuhane kaše da nastane navedeni teksturirani prehrambeni proizvod, teksturirani prehrambeni proizvod se dalje obrađuje vodom, soli, uljem i začinima, te se vari, hidrira, vlaži ili namače prije provođenja dodatnog koraka pečenja, kuhanja ili kuhanja pod visokim pritiskom na navedenom daljnje obrađenom teksturiranom prehrambenom proizvodu.
The method according to claim 5, wherein the water, oil and spices are sprayed at the textured food product and salt is sprinkled. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što se voda, ulje i začini raspršuju po teksturiranom prehrambenom proizvodu i posipava se sol.
The method according to claim 11, wherein the autoclave is at a pressure of at least 1.9 bar. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što je autoklav na tlaku od najmanje 1,9 bara.
The method according to any one of the preceding claims 5 to 15, wherein the step of brewing, hydrating, wetting or soaking is carried out for at least 10 minutes. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva 5 do 15, naznačen time što se korak varenja, hidriranja, vlaženja ili namakanja provodi tijekom najmanje 10 minuta.
The method according to claim 5, wherein said water, oil and spices are sprayed at the textured food product and said salt is sprinkled on said textured food product. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što se navedena voda, ulje i začini raspršuju po teksturiranom prehrambenom proizvodu, a navedena sol se posipa na navedeni teksturirani prehrambeni proizvod.
The method according to claim 18, wherein at least 35% of legume protein is computed from the protein fraction of the respective legume protein or legume proteins introduced into the slurry. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 18, naznačen time što se najmanje 35% proteina mahunarki izračunava iz proteinske frakcije odgovarajućeg proteina mahunarki ili proteina mahunarki unesenih u kašu.
The method according to any one of the preceding claims 1 to 34, wherein the the bran, flour or mixture thereof is: i) oat bran, wholegrain oat flour, or a mixture of oat bran and wholegrain oat flour. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 34, naznačen time što su mekinje, brašno ili njihova smjesa: i) zobene mekinje, integralno zobeno brašno ili smjesa zobenih mekinja i integralnog zobenog brašna.
The method according to any one of the preceding claims 1 to 34, wherein the bran, flour or mixture thereof is: iv) a mixture of at least two or three of those listed under i) to iii) 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 34, naznačen time što su mekinje, brašno ili njihova smjesa: iv) smjesa najmanje dvije ili tri komponente od navedenih pod točkama i) do iii).
The method according to any one of the preceding claims, wherein, the dry matter of oat protein comprises at least one oat protein fraction, or a plurality of oat protein fractions. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što suha tvar proteina zobi sadrži najmanje jednu frakciju proteina zobi, ili više frakcija proteina zobi.
The method according to claim 39, wherein the percentage of oat protein in the dry matter is taken as percentage of oat protein fraction or fractions in the dry matter. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 39, naznačen time što se postotak proteina zobi u suhoj tvari uzima kao postotak frakcije proteina zobi ili frakcija u suhoj tvari.
The method according to claim 39, wherein the percentage of oat protein in the dry matter is taken as the sum of the percentage of oat protein in component 2. and of the percentage of oat protein fraction or fractions in the dry matter. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 39, naznačen time što se postotak proteina zobi u suhoj tvari uzima kao zbroj postotka proteina zobi u komponenti 2. i postotka frakcije ili frakcija proteina zobi u suhoj tvari.
2% to 35% by weight of the dry matter of oat protein, of which 2. and 3. must always add up to no more than 65% by weight, and wherein the percentage of oat protein is chosen to produce a textured food product having an apparent viscosity less than 20 mPas at 10 1/s; 
% do 35 masenih % suhe tvari proteina zobi, od kojih 2. i 3. uvijek moraju iznositi ne više od 65 masenih %, i pri čemu je postotak proteina zobi odabran za proizvodnju teksturiranog prehrambenog proizvoda koji ima prividnu viskoznost manju od 20 mPas pri 10 1/s;
A composition of matter comprising an antibody and an alkylglycoside having a CMC value of 1.0 mM or greater in water at 25°C, wherein the alkylglycoside is present in the composition of matter at a concentration that is lower than the CMC value of the alkylglycoside in water at 25°C. 
Predmetna formulacija, naznačena time, da se sastoji od protutijela te alkilglikozida koji ima CMC vrijednost od 1,0 mM ili veću u vodi pri 25 °C, pri čemu je alkilglikozid prisutan u predmetnoj formulaciji u koncentraciji koja je niža od CMC vrijednosti alkilglikozida u vodi pri 25 °C.
A method of preventing the oxidation of an antibody present in an first aqueous solution, said method comprising the step of adding to said first aqueous solution an oxidation preventing amount of an alkylglycoside having a CMC value of 1.0 mM or greater in water at 25°C, wherein the alkylglycoside is added to a final concentration that is lower than the CMC value of the alkylglycoside in water at 25°C, thereby providing a second aqueous solution. 
Postupak sprečavanja oksidacije protutijela prisutnog u prvoj vodenoj otopini, naznačen time, da spomenuti postupak sadrži korak dodavanja spomenutoj prvoj vodenoj otopini, preventivne količine alkilglikozida koja sprečava oksidaciju te ima CMC vrijednost od 1,0 mM ili veću u vodi pri 25 °C, pri čemu se alkilglikozid dodaje konačnoj koncentraciji koja je niža od CMC vrijednosti alkilglikozida u vodi pri 25 °C, čime se dobiva druga vodena otopina.
A method of inhibiting agitation-induced aggregation of an antibody present in an first aqueous solution, said method comprising the step of adding to said first aqueous solution an agitation-induced aggregation inhibiting amount of an alkylglycoside having a CMC value of 1.0 mM or greater in water at 25°C wherein the alkylglycoside is added to a final concentration that is lower than the CMC value of the alkylglycoside in water at 25°C, thereby providing a second aqueous solution. 
Postupak inhibiranja miješanjem inducirane agregacije protutijela prisutnog u prvoj vodenoj otopini, naznačen time, da spomenuti postupak sadrži korak dodavanja u spomenutu prvu vodenu otopinu, inhibicijske količine alkilglikozida koja inhibira agregaciju induciranu miješanjem te koja ima CMC vrijednost od 1,0 mM ili veću u vodi pri 25 °C, pri čemu se alkilglikozid dodaje konačnoj koncentraciji koja je niža od CMC vrijednosti alkilglikozida u vodi pri 25 °C, čime se pripravlja druga vodena otopina.
Biotin for use thereof for the prevention of hepatic encephalopathy in a patient with cirrhosis, wherein the daily amount of biotin administered to the patient is at least 200 mg, wherein the hepatic encephalopathy is a type C hepatic encephalopathy. 
Biotin za njegovu uporabu za sprječavanje jetrene encefalopatije kod pacijenta s cirozom, naznačen time što je dnevna količina biotina koja se daje pacijentu najmanje 200 mg, pri čemu jetrena encefalopatija je jetrena encefalopatija tipa C.
Composition of biotin and at least another drug against Hepatic encephalopathy for simultaneous, separate or sequential (spread out over time) use in the treatment of type C hepatic encephalopathy, wherein the daily amount of biotin administered to the patient is at least 200 mg. 
Pripravak biotina i barem još jednog lijeka protiv jetrene encefalopatije za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu (raspoređenu tijekom vremena) primjenu u liječenju jetrene encefalopatije tipa C, naznačen time što dnevna količina biotina koja se daje pacijentu iznosi najmanje 200 mg.
Composition for use according to claim 17, wherein said other drug is chosen in the group consisting of Lactulose, lactitol, neomycin, metronidazole, rifaximin, and a combination of L-ornithine and L-aspartate (LOLA). 
Pripravak za uporabu u skladu sa patentnim zahtjevom 17, naznačen time što je navedeni drugi lijek odabran iz skupine koja sadrži Laktulozu, laktitol, neomicin, metronidazol, rifaksimin, i kombinaciju L-ornitina i L-aspartata (LOLA).
A compound of Formula I: or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, co-crystal, clathrate, or polymorph thereof, wherein: 
Spoj formule I: ili njegov enantiomer ili smjesa enantiomera ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, hidrat, kokristal, klatrat ili polimorf, naznačen time, da:
The compound of claim 1, wherein R1 is optionally substituted monocyclic aryl. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu je R1 opcionalno supstituirani monociklički aril.
The compound of claim 1, wherein the compound has formula III or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, co-crystal, clathrate, or polymorph thereof, wherein: 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu spoj ima formulu III ili njegov enantiomer ili smjesa enantiomera ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, hidrat, kokristal, klatrat ili polimorf, naznačen time, da:
and R7 are selected as follows: 
i R7 su odabrane kako slijedi:
The compound of claim 1, wherein the compound has formula V or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, co-crystal, clathrate, or polymorph thereof, wherein: 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu je spoj formule V ili njegov enantiomer ili smjesa enantiomera ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, hidrat, kokristal, klatrat ili polimorf, naznačena time, da:
The compound of claim 1, wherein the compound has formula VI or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, co-crystal, clathrate, or polymorph thereof, wherein: 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu spoj ima formulu VI ili njegov enantiomer ili smjesa enantiomera ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, hidrat, kokristal, klatrat ili polimorf, naznačena time, da:
and R7 are selected as follows: 
i R7 su odabrani kako slijedi:
The compound of claim 1, wherein the compound has formula VII or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, co-crystal, clathrate, or polymorph thereof, wherein: 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu spoj ima formulu VII ili njegov enantiomer ili smjesa enantiomera ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, hidrat, kokristal, klatrat ili polimorf, naznačena time, da:
The compound of claim 1, wherein the compound has formula VIII or an enantiomer or a mixture of enantiomers thereof, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, hydrate, co-crystal, clathrate, or polymorph thereof, wherein: 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu spoj ima formulu VIII ili njegov enantiomer ili smjesa enantiomera ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, hidrat, kokristal, klatrat ili polimorf, naznačen time, da:
The compound claim 14, wherein Q2 and Q5 are each independently hydrogen, halo, alkyl, optionally substituted monocyclic aryl, or -R4OR5; R4 is a direct bond or alkylene; and R5 is hydrogen, alkyl or haloalkyl. 
Spoj sukladno zahtjevu 14, pri čemu su Q2 i Q5 svaki od njih nezavisno vodik, halo, alkil, opcijski supstituirani monociklički aril, ili -R4OR5; R4 predstavlja izravnu vezu ili alkilen; i R5 je vodik, alkil ili haloalkil.
The compound of claim 1, wherein the compound is selected from 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu je spoj odabran iz skupine
A compound of any one of claims 1 to 17 for use in a method of treating cancer, wherein the method comprises administering to a mammal having cancer a therapeutically effective amount of the compound. 
Spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 17, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja raka, postupak se sastoji u primjeni na sisavcu koji ima rak terapeutski učinkovite količine spoja.
The compound for use according to claim 19, wherein the cancer is leukemia. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time što je rak leukemija.
The compound for use according to claim 20 or 21, wherein the leukemia is an acute myeloid leukemia. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 20 ili 21, naznačen time što je leukemija akutna mijeloidna leukemija.
The compound for use according to claim 24, wherein the other second active agent is a therapeutic antibody that specifically binds to a cancer antigen, hematopoietic growth factor, cytokine, anti-cancer agent, antibiotic, cox-2 inhibitor, immunomodulatory agent, immunosuppressive agent, corticosteroid or a pharmacologically active mutant or derivative thereof. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 24, naznačen time što je sljedeće drugo aktivno sredstvo terapeutsko antitijelo koje se specifično veže na antigen raka, hematopoetski faktor rasta, citokin, sredstvo protiv raka, antibiotik, inhibitor cox-2, imunomodulacijsko sredstvo, imunosupresivno sredstvo, kortikosteroid ili njegov farmakološki aktivni mutant ili derivat.
A proteinaceous complex, comprising (1) a heavy chain and a light chain of an antibody specific for a tumor antigen; and (2) a fusion protein consisting of, from N-terminus to C-terminus, one or more immunoregulators fused to an antibody Fc region, optionally via one or more linkers, wherein the antibody Fc region of (2) complexes with the heavy chain of (1) to form a heterodimer. 
Bjelančevinasti kompleks, koji sadrži (1) teški lanac i laki lanac antitijela specifičnih za tumorski antigen; i (2) fuzijski protein koji se sastoji od, od N-kraja do C-kraja, jedan ili više imunoregulatora spojenih na područje antitijela Fc, opcionalno pomoću jednog ili više veznika, pri čemu područje antitijela Fc (2) kompleksa s teškim lancem (1) tvori heterodimer.
The proteinaceous complex of claims 2 or 4, wherein said tumor antigen is EGFR, an EGFR mutant, or HER2/neu. 
Bjelančevinasti kompleks u skladu s patentnim zahtjevima 2 ili 4, pri čemu je navedeni tumorski antigen EGFR, EGFR mutant ili HER2/neu.
The proteinaceous complex of any one of claims 1-5, wherein the immunoregulator is a cytokine selected from the group consisting of interferon, interleukin, chemokine, lymphokine, and tumor necrosis factor. 
Bjelančevinasti kompleks u skladu s patentnim zahtjevima 1-5, pri čemu je imunoregulator citokin izabran iz skupine koja se sastoji od interferona, interleukina, hemokina, limfokina i čimbenika nekroze tumora.
The proteinaceous complex of any one of claims 1-6, wherein the immunoregulator is selected from the group consisting of interferon alpha, interferon lamda and interferon beta. 
Bjelančevinasti kompleks u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, pri čemu je imunoregulator izabran iz skupine koja se sastoji od interferona alfa, interferona lambda i interferona beta.
A method of producing a proteinaceous complex, comprising (i) culturing the host cell of claim 12 under conditions to effect expression of said complex, and (ii) harvesting said expressed complex. 
Način proizvodnje bjelančevinastog kompleksa, sadržava (i) kultiviranje stanice domaćina u skladu s patentnim zahtjevom 12 u uvjetima u kojima se postiže izraz navedenog kompleksa i (ii) skupljanje navedenog izraženog kompleksa.
A yeast cell that is genetically modified comprising: 
Stanica kvasca koja je genetski modificirana koja sadrži:
a disruption of one or more aldehyde dehydrogenase (E. 
poremećaj jedne ili više aldehidnih dehidrogenaza (E.
C:1.2.1.4) native to the yeast; 
C:1.2.1.4) koje su porijeklom iz kvasca;
one or more nucleotide sequence encoding a homologous or heterologous acetyl-CoA synthetase (E.C. 6.2.1.1); and 
jednu ili više nukleotidnih sekvenci koje kodiraju homolognu ili heterolognu acetil-CoA sintetazu (E.C. 6.2.1.1); i
1.1.5.3) activity, native to the yeast. 
1.1.5.3), koje su porijeklom iz kvasca.
C:1.2.1.4) native to the yeast in a) is an acetaldehyde dehydrogenase-6 (ALD6). 
C:1.2.1.4) koje su porijeklom iz kvasca u a) je acetaldehid dehidrogenaza-6 (ALD6).
The yeast cell according to claim 1 or 2, wherein the yeast cell comprises e) one or more nucleotide sequence encoding a heterologous xylose isomerase (E.C.5.3.1.5). 
Stanica kvasca prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što stanica kvasca sadrži e) jednu ili više nukleotidnih sekvenci koje kodiraju heterolognu ksiloza izomerazu (E.C.5.3.1.5).
Process according to any of claims 7-9, wherein the overall ethanol production rate is at least about 20%, at least about 50% or about 100% higher than that of a process with the corresponding wild-type yeast. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 7-9, naznačen time što je ukupna stopa proizvodnje etanola najmanje oko 20%, najmanje oko 50% ili oko 100% veća od one u postupku s odgovarajućim divljim tipom kvasca.
Process according to claim 11, wherein the hydrolysate is an enzymatic hydrolysate of lignocellulosic material. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što je hidrolizat enzimatski hidrolizat lignoceluloznog materijala.
A and B are each independently O; 
A i B su nezavisno O ili S;
extruding the cooked slurry to form said meat substitute food product. 
ekstrudiranje kuhane kaše da nastane navedeni teksturirani prehrambeni proizvod.
BICYCLIC COMPOUNDS AS AUTOTAXIN (ATX) AND LYSOPHOSPHATIDIC ACID (LPA) PRODUCTION INHIBITORS 
BICIKLIČKI SPOJEVI KAO INHIBITORI PROIZVODNJE AUTOTAKSINA (ATX) I LIZOFOSFATIDNE KISELINE (LPA)
NITROXYL DONORS WITH IMPROVED THERAPEUTIC INDEX 
DONORI NITROKSILA SA POBOLJŠANIM TERAPIJSKIM INDEKSOM
RADIO FREQUENCY BASED CONTROL SYSTEM FOR PREVENTING OCCUPATIONAL HAZARDS 
RADIO FREKVENCIJSKI SUSTAV UPRAVLJANJA ZA PREVENCIJU OPASNOSTI NA RADU
CLOSTRIDIUM DIFFICILE IMMUNOGENIC COMPOSITION 
IMUNOGENI PRIPRAVCI PROTIV BAKTERIJE CLOSTRIDIUM DIFFICILE
System for real time attendance from a remote game site to a game going on at a relocated game site 
SUSTAV ZA SUDJELOVANJE U REALNOM VREMENU S UDALJENE LOKACIJE ZA IGRU U IGRI KOJA SE ODVIJA NA PREMJEŠTENOJ LOKACIJI ZA IGRU
AUTOMATIC RELEASE OF PRESSURE IN A HOME SODA MACHINE 
AUTOMATSKO OTPUŠTANJE TLAKA U UREĐAJU ZA GAZIRANA PIĆA ZA KUĆANSTVO
GUIDING SYSTEM FOR THE INSERTION OF A MEDICAL NEEDLE 
VODEĆI SUSTAV ZA UMETANJE MEDICINSKE IGLE
BCMA chimeric antigen receptors 
KIMERNI ANTIGENSKI RECEPTORI
SIRP-ALPHA IMMUNOGLOBULIN FUSION PROTEINS 
SIRP-ALFA IMUNOGLOBULIN FUZIJSKI PROTEINI
PYRROLOPYRROLE COMPOSITIONS AS PYRUVATE KINASE (PKR) ACTIVATORS 
SASTAVI PIROLOPIROLA KAO AKTIVATORI PIRUVAT KINAZE (PKR)