natgillin/translations-raw huggingface dataset:
ii) a solubilizer comprising polyethylene glycol and propylene glycol, the polyethylene glycol being present in an amount of from about 0.3 to about 45% volume and the propylene glycol being present in an amount of from about 0.03 to about 5% volume; and, optionally iii) a parenterally acceptable diluent for use in a method of treating a bendamustine-responsive condition in a subject requiring restricted fluid and/or sodium intake, comprising 
ii) solubilizator koji obuhvaća polietilen glikol i propilen glikol, polietilen glikol se nalazi u količini od oko 0,3 do oko 45% zapremnine i propilen glikol se nalazi u količini od oko 0,03 do oko 5% zapremnine; i, opcionalno iii) parenteralno prihvatljivi razrijeđivač za upotrebu u postupku liječenja stanja koje reagira na bendamustin kod subjekta kome je potrebno ograničeno unošenje tekućina i/ili natrija, koje obuhvaća
identifying a subject in need of bendamustine therapy and having a physiological condition requiring restricted fluid and/or sodium intake; 
identificiranje subjekta kome je potrebna terapija bendamustinom i koji ima fiziološko stanje koje zahtijeva ograničeno unošenje tekućina i/ili natrija;
The liquid composition for use of claim 1, wherein the diluent comprises 0.9% NaCl or 0.45% NaCl. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, pri čemu razrijeđivač obuhvaća 0.9 mas% NaCl ili 0.45 mas% NaCl.
The liquid composition for use of claim 1, wherein the subject has congestive heart disease or renal insufficiency, preferably the renal insufficiency is renal failure or renal suppression. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, pri čemu subjekt ima kongestivnu bolest srca ili insuficijenciju bubrega, poželjno bubrežna insuficijencija je prestanak rada bubrega ili supresija bubrega.
The liquid composition for use of claim 1, wherein the concentration of the bendamustine or pharmaceutically acceptable salt is from about 0.1 to about 3.2 mg/ml, preferably from about 0.5 to about 5.6 mg/ml. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, pri čemu koncentracija bendamustina ili farmaceutski prihvatljive soli je oko 0,1 do oko 3,2 mg/ml, poželjno od oko 0,5 do oko 5,6 mg/ml.
The liquid composition for use of claim 1, wherein the amount of solubilizer is from about 0.5 to about 26.5% vol, preferably from about 2.0 to about 22.4% vol. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, pri čemu je količina solubilizatora od oko 0,5 do oko 26,5% zap, poželjno od oko 2,0 do oko 22,4 % zap.
The liquid composition for use of claim 1, where the polyethylene glycol is PEG 400. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je polietilen glikol PEG 400.
The liquid composition for use of claim 1, wherein the weight ratio of polyethylene glycol to propylene glycol is about 90:10, or the weight ratio of polyethylene glycol to propylene glycol is about 85:15. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je odnos mase polietilen glikola prema propilen glikolu oko 90:10, ili odnos mase polietilen glikola prema propilen glikolu oko 85:15.
The liquid composition for use of claim 1, wherein the volume administered is about 100, 50, 30 or 15 ml. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje zapremnina koja se daje je oko 100, 50, 30 ili 15 ml.
The liquid composition for use of claim 1, wherein the composition further comprises monothioglycerol and NaOH. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje kompozicija dalje obuhvaća monotioglicerol i NaOH.
The liquid composition for use of claim 4, wherein the concentration of the bendamustine or pharmaceutically acceptable salt is from about 0.5 to about 5.6 mg/ml, wherein the volume administered is about 50 ml +/- 15% or less and the composition is administered over a time period of about 10 minutes or less. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 4, gdje koncentracija bendamustina ili farmaceutski prihvatljive soli je oko 0,5 do oko 5,6 mg/ml, gdje zapremnina koja se daje je oko 50 ml +/- 15% ili manje i sastav se daje tokom vremenskog perioda od 10 minuta ili manje.
The liquid composition for use of claim 1, wherein the parenterally acceptable diluent is 0.9% NaCl (normal saline). 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je parenteralno prihvatljivi rastvarač 0,9 mas% NaCl (normalni fiziološki rastvor).
The liquid composition for use of claim 1, wherein the bendamustine-responsive condition is chronic lymphocytic leukemia or indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje stanje koje reagira na bendamustin je kronična limfocitna leukemija ili indolentni B-ćelijski ne-Hodgkinov limfom.
The liquid composition for use of claim 14, wherein the bendamustine-responsive condition is chronic lymphocytic leukemia and the composition is administered intravenously in a volume of about 50 ml over a time period of about 10 minutes or less on days 1 and 2 of a 28 day cycle, or wherein the bendamustine-responsive condition is chronic lymphocytic leukemia and the composition is administered intravenously in a volume of about 100 ml over a time period of about 15 minutes or less on days 1 and 2 of a 28 day cycle. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 12, pri čemu stanje koje reagira na bendamustin je kronična limfocitna leukemija i sastav se primijenjuje intavenozno u zapremnini od oko 50 ml tijekom vremenskog perioda oko 10 minuta ili manje u danima 1 i 2 od 28 dnevnog ciklusa, ili gdje stanje koje reagira na bendamustin je kronična limfocitna leukemija i sastav se primijenjuje intravenozno u zapremnini od oko 100 ml tijekom vremenskog perioda oko 15 minuta ili manje u danima 1 i 2 od 28 dnevnog ciklusa.
The liquid composition for use of claim 14, wherein the bendamustine-responsive condition is chronic lymphocytic leukemia and the volume of the composition administered to the subject provides a dosage amount ranging from about 25 mg/m2 to about 100 mg/m2 to the subject, or wherein the bendamustine-responsive condition is indolent B-cell non-Hodgkin's lymphoma and the volume of the composition administered to the subject provides a dosage amount ranging from about 60 mg/m2 to about 120 mg/m2 to the subject. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 12, pri čemu stanje koje reagira na bendamustin je kronična limfocitna leukemija i zapremnina sastava koja se daje subjektu osigurava doznu količinu koja ima opseg od oko 25 mg/m2 do oko 100 mg/m2 prema subjektu, ili gdje stanje koje reagira na bendamustin je indolentni B-ćelijski ne-Hodgkinov limfom i zapremnina sastava koji se primijenjuje subjektu osigurava dozu količinu koja ima opseg od oko 60 mg/m2 do oko 120 mg/m2 prema subjektu.
The liquid composition for use of claim 1 containing: 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1 koja obuhvaća:
The liquid composition for use of any of claims 1-16, wherein the bendamustine is present as the hydrochloride salt. 
Tekući sastav za upotrebu prema bilo kojim zahtjevima 1-16, pri čemu se bendamustin nalazi u obliku klorovodonične soli.
The combination for use according to any preceding claim wherein the microbial infection is caused by E. coli, Enterobacteriaceae, Haemophilus influenzae, Mycobacteria or Klebsiella. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu naznačena time što je mikrobna infekcija uzrokovana s bakterijom E. coli, Enterobacteriaceae, Haemophilus influenzae, Mycobacteria ili Klebsiella.
The combination for use according to claims 5 or 6, wherein the infection is caused by a drug-resistant strain. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevima 5 ili 6, naznačena time što je infekcija uzrokovana sa sojem rezistentnim na lijek.
The combination for use according to claim 7, wherein the infection is caused by a carbapenemase-resistant strain or "extended spectrum β-lactamase" (ESPL) strain, such as New Delhi Metallo-beta-lactamase-1 (NDM-1) resistant Klebs. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 7, naznačena time što je infekcija uzrokovana sa sojem otpornim na karbapenemazu ili sojem "proširenog spektra β-laktamaze " (ESPL), kao što je New Delhi Metalo-beta-laktamaza-1 (NDM-1) rezistentna Klebs.
ii) a solubilizer comprising polyethylene glycol and propylene glycol, the polyethylene glycol being present in an amount of from about 0.3 to about 45% volume and the propylene glycol being present in an amount of from about 0.03 to about 5% volume; and, optionally iii) a parenterally acceptable diluent; wherein the method comprises: 
ii) solubilizator koji obuhvaća polietilen glikol i propilen glikol, polietilen glikol se nalazi u količini od oko 0,3 do oko 45% zapremnine i propilen glikol se nalazi u količini od oko 0,03 do oko 5% zapremnine; i, opcionalno iii) parenteralno prihvatljivi razrijeđivač za upotrebu u postupku liječenja stanja koje reagira na bendamustin kod subjekta kome je potrebno ograničeno unošenje tekućina i/ili natrija, koje obuhvaća
identifying a subject in need of both bendamustine therapy and who would benefit from one or more of fluid and/or sodium intake restrictions; and 
identificiranje subjekta kome je potrebna terapija bendamustinom i koji ima fiziološko stanje koje zahtijeva ograničeno unošenje tekućina i/ili natrija;
The liquid composition for use according to any one of claims 2-4, wherein the diluent comprises 0.9% NaCl or 0.45% NaCl. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, pri čemu razrijeđivač obuhvaća 0.9 mas% NaCl ili 0.45 mas% NaCl.
the concentration of the bendamustine or pharmaceutically acceptable salt is from about 0.1 to about 3.2 mg/ml, preferably from about 0.5 to about 5.6 mg/ml; and/or 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, pri čemu koncentracija bendamustina ili farmaceutski prihvatljive soli je oko 0,1 do oko 3,2 mg/ml, poželjno od oko 0,5 do oko 5,6 mg/ml.
The liquid composition for use according to any one of claims 2-8, where the polyethylene glycol is PEG 400. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je polietilen glikol PEG 400.
The liquid composition for use according to any one of claims 2-9, wherein the weight ratio of polyethylene glycol to propylene glycol is about 90:10, or the weight ratio of polyethylene glycol to propylene glycol is about 85:15. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je odnos mase polietilen glikola prema propilen glikolu oko 90:10, ili odnos mase polietilen glikola prema propilen glikolu oko 85:15.
The liquid composition for use according to any of claims 2-11, wherein the concentration of the bendamustine or pharmaceutically acceptable salt is from about 0.5 to about 5.6 mg/ml, wherein the volume administered is about 50 ml +/- 15% or less and the composition is administered over a time period of about 10 minutes or less. 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 4, gdje koncentracija bendamustina ili farmaceutski prihvatljive soli je oko 0,5 do oko 5,6 mg/ml, gdje zapremnina koja se daje je oko 50 ml +/- 15% ili manje i sastav se daje tokom vremenskog perioda od 10 minuta ili manje.
The liquid composition for use according to any one of claims 2-12, wherein the parenterally acceptable diluent is 0.9% NaCl (normal saline). 
Tekući sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je parenteralno prihvatljivi rastvarač 0,9 mas% NaCl (normalni fiziološki rastvor).
A process for the regeneration of iron oxyhydroxide-based filtration material for arsenic, characterised by: 
Postupak regeneriranja materijala za filtriranje arsena, gdje se navedeni materijal za filtriranje sastoji od željeznog oksihidroksida, naznačen time što:
A process as claimed in claim 1, characterised by using 0.1-1 molar sodium hydroxide as the basic flow. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se kao bazični tok upotrebljava 0,1-1 molarni natrijev hidroksid.
A process as claimed in claim 1, characterised by adding sulphuric acid to the rinse water. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se u vodu za ispiranje dodaje sumpornu kiselinu.
The CD3-binding molecule of claim 1, wherein said molecule is a CD3-binding diabody that comprises a first polypeptide chain and a second polypeptide chain, said chains being covalently bonded to one another, wherein: 
CD3-vezujuća molekula prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, naznačena time što navedena molekula je CD3-vezujuće diatijelo koje sadrži prvi polipeptidni lanac i drugi polipeptidni lanac, pri čemu su navedeni lanci kovalentno međusobno vezani, pri čemu:
The CD3-binding molecule of claim 17, wherein said CD3-binding molecule is capable of immunospecifically binding to CD3 and to a tumor antigen expressed on a tumor cell, wherein said tumor cell is a tumor cell from a cancer selected from the group consisting of: breast cancer, prostate cancer, gastric cancer, lung cancer, stomach cancer, colon cancer, rectal cancer, pancreatic cancer, liver cancer, ovarian cancer, oral cavity cancer, pharyngeal cancer, esophageal cancer, laryngeal cancer, bone cancer, skin cancer, melanoma, uterine cancer, testicular cancer, bladder cancer, kidney cancer, brain cancer, glioblastoma, thyroid cancer, lymphoma, myeloma, and leukemia. 
CD3-vezujuća molekula prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što navedena molekula je sposobna za imunospecifično vezanje za CD3 i za tumorski antigen eksprimiran na stanici tumora, pri čemu navedena stanica tumora je stanica tumora iz raka izabranog iz grupe koja se sastoji od: raka dojke, raka prostate, raka želudca, raka pluća, raka trbuha, raka debelog crijeva, rektalnog raka, raka gušterače, raka jetre, raka jajnika, raka oralne šupljine, faringealnog raka, raka jednjaka, raka grkljana, raka kosti, raka kože, melanoma, raka materice, testikularnog raka, raka mjehura, raka bubrega, raka mozga, glioblastoma, tiroiodnog raka, limfoma, mijeloma i leukemije.
The CD3-binding molecule of claim 17, wherein said CD3-binding molecule is capable of immunospecifically binding to CD3 and to a cell surface antigen, receptor or receptor ligand, wherein said cell surface antigen, receptor or receptor ligand is HER2/neu, B7-H3, CD20, PSMA, IGF-1R, or Ep-CAM. 
CD3-vezujuća molekula prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što navedena molekula je sposobna za imunospecifično vezanje za CD3 i za antigen, receptor ili receptor ligand na staničnoj površini, pri čemu navedeni antigen, receptor ili receptor ligand na staničnoj površini je HER2/neu, B7-H3, CD20, PSMA, IGF-1R ili Ep-CAM.
The composition of matter of claim 1, wherein said POE sorbitan is selected from the group consisting of POE sorbitan 10, POE sorbitan 20, POE sorbitan 40, and POE sorbitan 80. 
Predmetni pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je spomenuti POE sorbitan odabran iz skupine koja se sastoji od POE sorbitana 10, POE sorbitana 20, POE sorbitana 40 te POE sorbitana 80.
The method of claim 8, wherein said POE sorbitan is selected from the group consisting of POE sorbitan 10, POE sorbitan 20, POE sorbitan 40, and POE sorbitan 80. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da je spomenuti POE sorbitan odabran iz skupine koja se sastoji od POE sorbitana 10, POE sorbitana 20, POE sorbitana 40 te POE sorbitana 80.
A process for the regeneration of filtration material for arsenic, said filtration material consisting of iron oxyhydroxide, characterised by: 
Postupak regeneriranja materijala za filtriranje arsena, gdje se navedeni materijal za filtriranje sastoji od željeznog oksihidroksida, naznačen time što:
The CD3-binding molecule of any one of claims 1-3, wherein said CD3-binding molecule is a CD3-binding diabody that comprises a first polypeptide chain and a second polypeptide chain, said chains being covalently bonded to one another, wherein: 
CD3-vezujuća molekula prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, naznačena time što navedena molekula je CD3-vezujuće diatijelo koje sadrži prvi polipeptidni lanac i drugi polipeptidni lanac, pri čemu su navedeni lanci kovalentno međusobno vezani, pri čemu:
said domains (A) and (E) associate to form said antigen-binding domain that immunospecifically binds to both human CD3 and to the CD3 of a non-human mammal; 
navedene domene (A) i (E) se vežu tako da formiraju navedenu antigen-vezujuću domenu koja je sposobna za imunospecifično vezanje za oba, humani CD3 i za CD3 nehumanog sisavca;
determining a position of each of the entry points by using an offset and a number indicated by fourth information, wherein the offset is a number that is greater than the number indicated by the fourth information by 1, and the fourth information is obtained from the slice segment header of the bitstream and indicates an offset according to each entry point, wherein the number of entry points and the positions of the entry points are determined when a tile is includable in a slice segment that is included in the picture or a synchronization operation is performable for context variables of a maximum coding unit that is included in the picture. 
određivanje položaja ulaznih točaka na temelju pomaka koji je 1 veći od broja naznačenog četvrtom informacijom dobivenom iz toka bitova; dekodiranje drugog segmenta odsječka koji je smješten poslije prvog segmenta odsječka u redoslijedu dekodiranja u trenutnoj slici pomoću pohranjenih varijabli konteksta i ulaznih točaka, pri čemu drugi segment odsječka je ovisan segment odsječka, i pri čemu se broj i položaji ulaznih točaka određuju ako se sinkronizacija može provesti za varijable konteksta u trenutnoj slici.
A cell, comprising a vector of claim 11 or claim 12 or a nucleic acid molecule of claim 10. 
Izolirana stanica ili stanična kultura, koja sadrži vektor prema zahtjevu 12 ili zahtjevu 13 ili molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 11.
A pharmaceutical composition of any of claims 15-18 for treating a hyaluronan-associated disease or condition; for treating an excess of glycosaminoglycans; for treating a tumor; for treating glycosaminoglycan accumulation in the brain; for treating a cardiovascular disorder; for treating an ophthalmic disorder; for treating pulmonary disease; for increasing penetration of chemotherapeutic agents into solid tumors; for treating cellulite; for treating a proliferative disorder; or for increasing bioavailability of drugs and other therapeutic agents. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 17-21 za uporabu u liječenju bolesti ili stanja povezanog s hijaluronanom; za uporabu u liječenju viška glikozaminoglikana; za uporabu u liječenju tumora; za uporabu u liječenju akumulacije glikozaminoglikana u mozgu; za uporabu u liječenju kardiovaskularnog poremećaja; za uporabu u liječenju oftalmičkog poremećaja; za uporabu u liječenju plućne bolesti; za uporabu u liječenju celulita; ili za uporabu u liječenju proliferativnog poremećaja.
accessing, via the data encoder, a reference data conversion function which determines a mapping between a set of reference digital code values and a set of reference levels based on contrast sensitivity of human vision; based on the receiving and the accessing, encoding, via the data encoder, the received image data into reference encoded image data; and 
na osnovi primanja i procjenjivanja, kodiranju, uređajem za kodiranje podataka, primljenih slikovnih podataka u referentno kodirane slikovne podatke; i slanju, iz uređaja za kodiranje podataka, referentno kodiranih slikovnih podataka, gdje vrijednosti digitalnog koda u referentno kodiranim slikovnim podacima predstavljaju vrijednosti luminancije primljenih slikovnih podataka;
A data encoder configured to encode received image data to reference encoded image data, the data encoder comprising: 
Uređaj za kodiranje podataka, konfiguriran za kodiranje primljenih slikovnih podataka u referentno kodirane slikovne podatke, gdje uređaj za kodiranje podataka sadrži:
a receiver unit configured to receive image data to be encoded; and a mapping unit configured to map digital code values in a received image data to reference digital code values in the reference encoded image data based on contrast sensitivity of human vision; wherein the mapping unit maps the digital code values based at least in part on a functional model of: EPMATHMARKEREP and 
prijemnu jedinicu, konfiguriranu za primanje slikovnih podataka s vrijednostima luminancije koje predstavljaju apsolutne vrijednosti luminancije L koje treba kodirati; i OETF koder, koji mapira apsolutne vrijednosti luminancije u vrijednosti digitalnog koda; naznačen time što OETF koder mapira apsolutne vrijednosti luminancije L na osnovi, u najmanju ruku dijelom, funkcionalnog modela:
The data encoder of claim 12, wherein the mapping unit is further configured to exclude at least a lowest three and a highest three reference digital code values from the mapping, and optionally 
Uređaj za kodiranje podataka u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 8-11, naznačen time što je jedinica za mapiranje dodatno konfigurirana za isključivanje najmanje tri najmanje i tri najveće vrijednosti digitalnog koda iz pretvorbe.
A pharmaceutical composition comprising the antisense oligonucleotide conjugate according to any one of claims 1 - 10, and a pharmaceutically acceptable diluent, carrier, salt or adjuvant. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da obuhvaća oligomerni spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 16 i farmaceutski prihvatljivo sredstvo za razrjeđivanje, nosač, sol ili adjuvant.
from 10% to 66.5% by weight of a mineral component based on silica and/or alumina, and 
od 10 do 75% po masi mineralne komponente na bazi silicijevog dioksida i / ili aluminijevog oksida, i
The mineral composition according to claim 1, wherein the mineral powder (c) is a graphite powder. 
Mineralni sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da je mineralni prah (c) prah grafita, poželjno ekspandirani grafitni prah ili zbijeni ekspandirani grafitni prah.
setting the casted composition and, after complete curing, 
postavljanje miješanog sastava i, nakon potpunog stvrdnjavanja,
removing the model or separating the model and the mold. 
uklanjanje modela ili razdvajanje modela i dobivenog kalupa.
a first region (region A), which is an antisense oligomer of 7-26 contiguous nucleotides complementary to a nucleic acid target, wherein the first region comprises at least four nucleoside analogues and wherein the internucleoside linkages of the first region are internucleoside linkage other than phosphodiester; 
prvu regiju (regiju A) koja je antisense oligomer od 7 do 26 graničnih nukleotida komplementarnih ciljnoj nukleinskoj kiselini koja je sposobna za moduliranje, pri čemu prva regija obuhvaća najmanje jedan nukleozidni analog te time, da su internukleozidne poveznice prve regije 100% različite od fosfodiestera;
ii) a second region (region B) which is covalently linked to the 5′ or 3′ nucleotide of the first region via a phosphodiester internucleoside linkage, wherein the second region consists of 2-10 phosphodiester linked DNA or RNA nucleosides; and 
drugu regiju (regiju B) kovalentno vezanu na 5` ili 3` završetak nukleotida prve regije putem fosfodiesterske poveznice, pri čemu se regija B sastoji od barem dvije, poput najmanje tri uzastopne DNK i/ili RNK jedinice koje su vezane fosfodiesterskim poveznicama; i
iii) a third region which comprises a conjugate moiety or a targeting moiety, wherein the third region is covalent linked to the second region. 
treću regiju koja obuhvaća skupinu tvari konjugata ili ciljnu skupinu tvari, dok je treća regija kovalentno povezana na drugu regiju.
The oligomeric compound according to claim 1, wherein the nucleic acid target is selected from the group consisting of a microRNA, a mRNA, a lncRNA (long non-coding RNA), a snRNA, snoRNA, and a viral RNA. 
Oligomerni spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 2, naznačen time, da je ciljna nukleinska kiselina odabrana iz skupine koja se sastoji od mikroRNK, mRNK, lncRNK (duge nekodirajuće RNK), snRNK, snoRNK te virusne RNK.
A pharmaceutical composition comprising the oligomeric compound of claim 1, and a pharmaceutically acceptable diluent, carrier, salt or adjuvant. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da obuhvaća oligomerni spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 16 i farmaceutski prihvatljivo sredstvo za razrjeđivanje, nosač, sol ili adjuvant.
the first polypeptide chain comprises, in the N-terminal to C-terminal direction: 
prvi polipeptidni lanac sadrži, u smjeru od N-terminalnog kraja do C-terminalnog kraja: