natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The can lid in accordance with claim 1, wherein the adhesive promoting layer or sealing layer reacting at an elevated temperature extends over both surfaces of the metallic lid part, in particular over the outer and inner surfaces of this part of the lid. 
Poklopac limenke prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se ljepljivi umetnuti pomoćni sloj ili brtveni sloj koji reagira na povišenoj temperaturi, proteže preko obje površine metalnog dijela poklopca, naime, preko vanjskih i unutrašnjih površina od tog dijela poklopca.
A compound according to claim 1, which compound is a compound of Formula-II wherein X is halogen. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, koji je spoj spoja formule II naznačen time, što je X halogen.
A compound according to claim 7, which compound is: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 7, pri čemu je spoj:
a therapeutically effective amount of a compound as defined in claim 1 or claim 2 or pharmaceutically acceptable salt thereof; and 
terapijski djelotvornu količinu spoja kako je definirano prema patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i
The compound for use according to claim 11, wherein the cancer is lung cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, breast cancer, brain cancer or ovarian cancer. 
Spoj za primjenu prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time, što je rak rak pluća, rak gušterače, rak prostate, rak dojke, rak mozga ili rak jajnika.
The sealing device (1, 101, 201) according to claim 1, wherein said first welding surface (11a, 111a) and/or said second welding surface (11b, 111b) comprises, or is constituted by, a planar surface, said planar surface being delimited at one side by said cutting edge (15, 115, 215). 
Uređaj za zavarivanje (1, 101, 201) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedena prva površina za zavarivanje (11a, 111a) i/ili navedena druga površina za zavarivanje (11b, 111b) sadrži, ili je načinjena od ravne površine, gdje navedenu ravnu površinu na jednoj strani omeđuje navedena oštrica (15, 115, 215).
The method according to claim 13 wherein said advancing web (25) of packaging material (7, 107) is arranged to form to a tubular web (32, 132) to enclose said filling material (29). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što se navedenu napredujuću traku (25) od ambalažnog materijala (7, 107) tako posloži da tvori cjevastu traku (32, 132), koja treba obuhvatiti navedeni materijal za ispunu (29).
A process for providing a composition comprising fermented seaweeds and fermented plant material; fermented algae and fermented plant material; or fermented seaweed, fermented algae and fermented plant material, the process comprises: 
Postupak dobivanja pripravka koji sadrži fermentirane morske alge i fermentirani biljni materijal; fermentirane alge i fermentirani biljni materijal; ili fermentirane morsku travu, fermentirane alge i fermentirani biljni materijal, postupak uključuje:
providing an inoculum consist essentially of lactic acid-producing bacteria; 
dobivanja cjepiva koje se sastoji u osnovi od bakterija koje proizvode mliječnu kiselinu;
providing a first material to be fermented, where said first material comprises seaweeds and/or algae; 
dobivanja prvog materijala za fermentaciju, gdje navedeni materijal sadrži morske trave i/ili alge;
optionally, providing a source of enzyme, such as phosphatases e.g. phytase; 
opcionalno, dobivanja izvora enzima, poput fosfataze, npr. fitaze;
combining the materials of steps a), (b) and optionally c), thereby providing a first combinatorial material, wherein the inoculum is provided with a concentration of lactic acid bacteria in the inoculum sufficient to outgrowth any bacteria, yeast or moulds present in the product of step (b); 
kombinirajući materijale iz koraka a), (b) i opcionalno c), osiguravajući prvi kombinatorni materijal, pri čemu je cjepivo osigurano koncentracijom bakterija mliječne kiseline u cjepivu dovoljno da rastu bilo koje bakterije, kvasci ili plijesni prisutni u proizvodu iz koraka (b);
fermenting the first combinatorial material of step d) using the inoculum of step a) at a temperature in the range 15-45°C and for a period in the range 2-40 days; thereby providing a first fermented composition; 
fermentiranje prvog kombinatornog materijala iz koraka d) primjenom cjepiva iz koraka a) pri temperaturi u rasponu 15-45° C i tijekom perioda u rasponu 2-40 dana; na taj način dobiva se prvi fermentirani sastav;
combining the first fermented composition of step e) with a second material to be fermented, wherein said second material comprises at least one proteinaceous plant material having a protein content of at least 20% by weight dry matter, thereby providing a second combinatorial material; 
kombiniranje prvog fermentiranog sastava iz koraka e) s drugim materijalom za fermentiranje, pri čemu navedeni drugi materijal sadrži najmanje jedan proteinski biljni materijal koji ima sadržaj proteina od najmanje 20% težine suhe tvari, čime se dobiva drugi kombinatorni materijal;
fermenting the second combinatorial material of step f), using the first fermented composition of step e) as a inoculum, for a period of at least 5 days, such as 5-12 days, such as 5-10 days, such as 5-7 days or such as 8-10 days; thereby providing a second fermented composition; and 
fermentiranje drugog kombinatornog materijala iz koraka f), upotrebom prvog fermentiranog pripravka iz koraka e) kao cjepiva, tijekom najmanje 5 dana, poput 5-12 dana, popu 5-10 dana, poput 5- 7 dana ili 8-10 dana; na taj način dobiva se drugi fermentirani sastav; i
optionally, drying the second fermented composition; 
opcionalno, sušenja drugog fermentiranog sastava.
The process according to claim 1, wherein the fermentation process is a homolactic fermentation directed by homofermentative lactic acid bacteria. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je postupak fermentacije homolaktična fermentacija usmjerena od homofermentativnih bakterija mliječne kiseline.
The process according to any of the preceding claims, wherein the inoculum is a combination of lactic acid bacteria and industrial by-product(s), such as potato peels. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, u cjepivu je kombinacija bakterija mliječne kiseline i industrijskih nusprodukata, poput krumpirovih kore.
The antigen binding fragment of the anti-EGFR antibody according to claim 1 or claim 2, wherein the antigen binding fragment is selected from the group consisting of a Fab, Fab ', a F(ab)' 2, a single-chain Fv (scFv), an Fv fragment, a diabody, and a linear antibody. 
Fragment koji veže antigen od protutijela anti-EGFR prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, što je fragment koji veže antigen odabran iz skupine koja sadrži Fab, Fab', F(ab)'2, jednolančani Fv (scFv), Fv fragment, diatijelo, i linearno protutijelo.
An expression vector encoding the nucleic acid molecule of claim 7. 
Ekspresijski vektor, naznačen time, što kodira molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 7.
The antibody or compostion for use in the method of claim 13, wherein the subject is further administered: 
Protutijelo ili pripravak za uporabu u postupku iz patentnog zahtjeva 13, naznačeno time, što se subjektu nadalje daje:
a therapeutic agent selected from the group consisting of an anti-neoplastic agent, a chemotherapeutic agent, a growth inhibitory agent and a cytotoxic agent; or 
terapeutsko sredstvo izabrano iz skupine koja se sastoji od anti-neoplastičnog sredstva, kemoterapeutskog sredstva, sredstva za inhibiciju rasta i citotoksičnog sredstva; ili
A process for providing a composition consisting essentially of lactic acid-producing bacteria, fermented seaweed and/or algae, and fermented brassica genus plant material, the process comprises: 
Postupak dobivanja pripravka koji sadrži fermentirane morske alge i fermentirani biljni materijal; fermentirane alge i fermentirani biljni materijal; ili fermentirane morsku travu, fermentirane alge i fermentirani biljni materijal, postupak uključuje:
providing a first material to be fermented, where said first material comprises seaweed and/or algae; 
dobivanja prvog materijala za fermentaciju, gdje navedeni materijal sadrži morske trave i/ili alge;
optionally, providing a source of enzyme; 
opcionalno, dobivanja izvora enzima, poput fosfataze, npr. fitaze;
The process according to claim 1, wherein the inoculum consists essentially of a combination of lactic acid bacteria and one or more industrial by-products. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, u cjepivu je kombinacija bakterija mliječne kiseline i industrijskih nusprodukata, poput krumpirovih kore.
Exhaust system (1) according to claim 13, characterized in that the control unit (11) is adapted to control the valve member (9) as well as the valve device (13) according to at least one further of the following settings: 
Ispušni sustav (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je kontrolna jedinica (11) prilagođena za upravljanje elementom ventila (93, 93b, 95, 97) kao i uređajem ventila (13, 52, 72) nadalje prema sljedećem postavu:
The method of claim 1, wherein the monoclonal antibody comprises a light chain (LC) and a heavy chain (HC), wherein the amino acid sequence of the LC is set forth by SEQ ID NO: 1 and the amino acid sequence of the HC is set forth by SEQ ID NO: 2. 
Monoklonsko protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što sadrži laki lanac (LC) i teški lanac (HC), gdje aminokiselinski slijed LC je dan sa SEQ ID NO: 1, a aminokiselinski slijed HC je dan sa SEQ ID NO: 2.
isolating an exosomes fraction from a body fluid obtained from a cancer patient; and 
izoliranje frakcije egzosoma iz tjelesne tekućine dobivene od pacijenta oboljelog od karcinoma; i
isolating exosomes from the exosomes fraction based on surface expression of glypican 1, thereby isolating cancer cell-derived exosomes. 
izoliranje egzosoma iz frakcije egzosoma na temelju površinske ekspresije glipikana 1, čime se izoliraju egzosomi dobiveni od karcinoma.
The method of claim 1, wherein the body fluid sample is lymph, saliva, urine, cerebrospinal fluid, bone marrow aspirates, eye exudate/tears, or serum. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da uzorak tjelesne tekućine je limfa, slina, urin, cerebrospinalna tekućina, koštana srž, aspirati, eksudat /suze ili serum.
The method of claim 1, wherein the cancer is a breast cancer, lung cancer, head & neck cancer, prostate cancer, esophageal cancer, tracheal cancer, brain cancer, liver cancer, bladder cancer, stomach cancer, pancreatic cancer, ovarian cancer, uterine cancer, cervical cancer, testicular cancer, colon cancer, rectal cancer or skin cancer. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time što je karcinom karcinom dojke, karcinom pluća, karcinom glave i vrata, karcinom prostate, karcinom jednjaka, karcinom traheje, karcinom mozga, karcinom jetre, karcinom mokraćnog mjehura, karcinom želuca, karcinom gušterače, karcinom jajnika, karcinom maternice, karcinom grlića maternice, karcinom testisa, karcinom debelog crijeva, karcinom rektuma ili karcinom kože.
A compound having a structure of formula (A) or (B): wherein 
Spoj koji ima strukturu formule (A) ili (B):
A and D together with the carbon atoms to which they are attached form a 5-, 6-, or 7-membered fused ring which may be substituted by C1-C6 - alkyl, C1-C6 -alkoxy, hydroxy, halogen, nitro, nitrile, amino, amino substituted by one or more C1-C6 -alkyl groups, carboxy, acyl, aryloxy, carbonamido, carbonamido substituted by C1-C6 -alkyl, sulfonamido or trifluoromethyl or the fused ring may link two oxaborole rings; R1 and R2 are each independently halogen or nitrile; 
naznačen time što A i D zajedno s atomima ugljika za koje su vezani formiraju 5-, 6-, ili 7-člani spojeni prsten koji može biti zamijenjen C1-C6-alkilom, C1-C6-alkoksi, hidroksi, halogenom, nitro, nitrilom, amino, amino zamijenjen jednom ili više C1-C6-alkil grupa, karboksi, acilom, ariloksi, karbonamido, karbonamido zamijenjen C1-C6-alkilom, sulfonamido ili trifluorometilom ili spojeni prsten može povezivati dva prstena oksaborola; R1 i R2 su svaki nezavisno halogen ili nitril;
is a group -(CR3R4)P wherein R3 and R4 are each independently hydrogen, C1-C6 -alkyl, nitrile, nitro, aryl, arylalkyl or R3 and R4 together with the carbon atom to which they are attached form an alicyclic ring; p is 1, 2, 3, or 4; 
je grupa -(CR3R4)p pri čemu su R3 i R4 svaki nezavisno vodik, C1-C6-alkil, nitril, nitro, aril, arilalkil ili R3 i R4 zajedno sa atomom ugljika za koji su vezani formiraju aliciklični prsten; p je 1, 2, 3, ili 4;
The compound of claim 1, wherein the compound is of formula (A) and is selected from the group consisting of and combinations thereof. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je spoj formule (A) i odabrano je iz grupe koja se sastoji od i njihovih kombinacija.
A compound according to claim 1, wherein the compound is of formula (B) and is selected from the group consisting of and combinations thereof. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što je spoj formule (B) i odabrano je iz grupe koja se sastoji od i njihovih kombinacija.
A mixture or composition comprising a compound according to claim 1. 
Smjesa ili pripravak koji sadrži spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1.
The method of claim 9, wherein the meats, plants, or plant parts are selected from the group consisting of corn, wheat, cotton, rice, soybean, and canola; or wherein the plants are selected from the group consisting of banana, pineapple, citrus, grapes, watermelon, cantaloupe, muskmelon, and other melons, apple, peach, pear, cherry, kiwifruit, mango, nectarine, guava, papaya, persimmon, pomegranate, avocado, fig, citrus, and berries. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time što su meso, biljke, ili dijelovi biljke odabrani iz grupe koja se sastoji od kukuruza, pšenice, pamuka, riže, soje, i uljane repice; ili pri čemu su biljke odabrane iz grupe koja se sastoji od banane, ananasa, limuna, grožđa, lubenice, dinje, i drugih dinja, jabuke, breskve, kruške, trešnje, kivija, manga, nektarine, guave, papaje, kaki japanske jabuke, nara, avokada, smokve, limuna, i bobičastog voća.
A method of preparing a compound comprising mixing at least one oxaborole compound with at least one reactant introducing a halogen or nitrile group to generate compound of formula (A) or (B). 
Postupak za pripremu spoja sadrži miješanje najmanje jednog spoja oksaborola sa najmanje jednim reaktantom, uvođenjem halogenske ili nitrilne grupe da bi se generirao spoj formule (A) ili (B).
The method of claim 12, wherein the at least one oxaborole compound comprises a compound selected from the group consisting of 5-fluoro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole; 5-chloro-1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole; 1,3-dihydro-1-hydroxy-2,1-benzoxaborole; and combinations thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time što najmanje jedan spoj oksaborola sadrži spoj odabran iz grupe koja se sastoji od 5-fluoro-1,3-dihidro-1-hidroksi-2,1-benzoksaborola; 5-kloro-1,3-dihidro-1-hidroksi-2,1-benzoksaborola; 1,3-dihidro-1-hidroksi-2,1-benzoksaborola; i njihovih kombinacija.
The monoclonal antibody of claim 1, comprising a light chain (LC) and a heavy chain (HC), wherein the amino acid sequence of the LC is given by SEQ ID NO: 1 and the amino acid sequence of the HC is given by SEQ ID NO: 2. 
Monoklonsko protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što sadrži laki lanac (LC) i teški lanac (HC), gdje aminokiselinski slijed LC je dan sa SEQ ID NO: 1, a aminokiselinski slijed HC je dan sa SEQ ID NO: 2.
A process for producing a monoclonal antibody comprising a light chain having an amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and a heavy chain having an amino acid sequence of SEQ ID NO: 2, the process comprising cultivating the mammalian cell of claim 5 under conditions such that the monoclonal antibody is expressed, and recovering the expressed monoclonal antibody. 
Postupak proizvodnje monoklonskog protutijela koje sadrži laki lanac koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 1 i teški lanac koji ima aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO: 2, naznačen time što se postupak sastoji u uzgoju sisavačke stanica u skladu s patentnim zahtjevom 5 u takvim uvjetima da se monoklonsko protutijelo eksprimira, te u prikupljanju eksprimiranog monoklonskog protutijela.
The compound or salt thereof according to any one of Claims 1-4 wherein Y' is -CH(CH3)-cyclohex-4-yl-azetidin-1-yl wherein the azetidin-1-yl is optionally substituted with methoxy, 2-propoxy, methoxymethyl, methoxyethoxy, cyclopropyloxy, cyclopropylmethoxy, pyrazolyl, methylpyrazolyl, triazolyl, pyrrolidinyl, tetrahydrofuranyloxy, or morpholinyl. 
Spoj, ili njegova sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-,4 naznačen time što je Y’ -CH(CH3)-cikloheks-4-il-azetidin-1-il, gdje azetidin-1-il može biti supstituiran s metoksi, 2-propoksi, metoksimetilom, metoksietoksi, ciklopropiloksi, ciklopropilmetoksi, pirazolilom, metilpirazolilom, triazolilom, pirolidinilom, tetrahidrofuraniloksi ili morfolinilom.
A pharmaceutical composition comprising the compound or salt thereof according to any one of Claims 1-10 and one or more pharmaceutically acceptable excipients, carriers, or diluents. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj, ili njegovu sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, kao i jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari, nosača ili razrjeđivača.
The compound or salt thereof for use according to Claim 13 wherein the cancer is selected from the group consisting of lymphomas, rhabdoid tumors, tumors which lack or are defective in one or more components of the SWI/SNF complex, MLL complexes, and constitutively active PI3K pathway, sarcomas, multiple myeloma, melanoma, gastrointestinal cancer, colorectal cancer, lung cancer, kidney cancer, breast cancer, ovarian cancer, and prostate cancer. 
Spoj, ili njegova sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što se rak bira iz skupine koju čine limfomi, rabdoidni tumori, tumori kojima nedostaje ili im je defektna jedna ili više komponenata kompleksa SWI/SNF, kompleksa MLL, te imaju konstitutivno aktivan PI3K put, sarkomi, multipli mijelom, melanom, gastrointestinalni rak, kolorektalni rak, rak pluća, rak bubrega, rak dojke, rak jajnika, te rak prostate.
A compound or salt thereof according to any one of Claims 1-10 for use in simultaneous, separate or sequential combination with carboplatin and paclitaxel in the treatment of ovarian cancer. 
Spoj, ili njegova sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time što je namijenjen upotrebi u istodobnoj, odvojenoj ili uzastopnoj kombinaciji s karboplatinom i paklitakselom u liječenju raka jajnika.
A compound or salt thereof according to any one of Claims 1-10 for use in simultaneous, separate or sequential combination with oxaliplatin and paclitaxel in the treatment of gastric cancer. 
Spoj, ili njegova sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time što je namijenjen upotrebi u istodobnoj, odvojenoj ili uzastopnoj kombinaciji s oksaliplatinom i paklitakselom u liječenju raka želuca.
A compound or salt thereof according to any one of Claims 1-10 for use in simultaneous, separate or sequential combination with gemcitabine and cisplatin in the treatment of lung cancer. 
Spoj, ili njegova sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time što je namijenjen upotrebi u istodobnoj, odvojenoj ili uzastopnoj kombinaciji s gemcitabinom i cisplatin u liječenju raka pluća.
A compound or salt thereof according to any one of Claims 1-10 for use in simultaneous, separate or sequential combination with irinotecan and oxaliplatin in the treatment of colorectal cancer. 
Spoj, ili njegova sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time što je namijenjen upotrebi u istodobnoj, odvojenoj ili uzastopnoj kombinaciji s irinotekanom i oksaliplatinom u liječenju kolorektalnog raka.
"heteroaryl" means any mono- or bi-cyclic group composed of from 5 to 10 ring members, having at least one aromatic moiety and containing from 1 to 3 heteroatoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen, 
"heteroaril" znači bilo koju mono- ili bicikličku skupinu sastavljenu od 5 do 10 članova prstena, koji imaju najmanje jednu aromatsku polovicu koja sadrži 1 do 3 heteroatoma odabrana između kisika, sumpora i dušika,
"cycloalkyl" means any mono- or bi-cyclic non-aromatic carbocyclic group containing from 3 to 10 ring members, 
"cikloalkil" znači bilo koju mono- ili bicikličku nearomatsku karbocikličku skupinu koja sadrži 3 do 10 članova prstena,
Compound of formula (I) according to claim 1, wherein Y represents an oxygen atom. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da Y predstavlja atom kisika.
Compound of formula (I) according to claim 1, wherein R2 represents a halogen atom, a hydroxy group, a linear or branched (C1-C6)alkoxy group. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da R2 predstavlja atom halogena, hidroksi skupinu, ravnu ili razgrananu (C1-C6)alkoksi skupinu.
Pharmaceutical composition according to claim 19 for use in the treatment of cancers and of auto-immune and immune system diseases. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time, da se koristi za liječenje karcinoma te auto-imunih bolesti i bolesti imunološkog sustava.
Pharmaceutical composition for use in the treatment of cancers according to claim 20 wherein the cancers are cancers of the bladder, brain, breast and uterus, chronic lymphoid leukaemias, cancer of the colon, oesophagus and liver, lymphoblastic leukaemias, acute myeloid leukaemias, lymphomas, melanomas, malignant haemopathies, myelomas, ovarian cancer, non-small-cell lung cancer, prostate cancer, pancreatic cancer and small-cell lung cancer. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u liječenju karcinoma u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačen time, da su karcinomi karcinom mokraćnog mjehura, mozga, dojke i maternice, kroničnih limfoidnih leukemija, karcinoma debelog crijeva, jednjaka i jetre, limfoblastičnih leukemija, akutnih mijeloidnih leukemija, limfoma, melanoma, zloćudne hemopatije, mijeloma, karcinoma jajnika, carcinoma pluća ne-malih stanica, karcinoma prostate, karcinoma gušterače i karcinoma pluća malih stanica.
Use of a pharmaceutical composition according to claim 18 in the manufacture of medicaments for use in the treatment of cancers and of auto-immune and immune system diseases. 
Uporaba farmaceutskog pripravka u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačena time, što se koristi u proizvodnji lijekova za upotrebu u liječenju karcinoma i bolesti autoimunog i imunološkog sustava.
Use of a pharmaceutical composition according to claim 18 in the manufacture of medicaments for use in the treatment of cancers of the bladder, brain, breast and uterus, chronic lymphoid leukaemias, cancer of the colon, oesophagus and liver, lymphoblastic leukaemias, acute myeloid leukaemias, lymphomas, melanomas, malignant haemopathies, myelomas, ovarian cancer, non-small-cell lung cancer, prostate cancer, pancreatic cancer and small-cell lung cancer. 
Uporaba farmaceutskog pripravka u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačena time, što se koristi u proizvodnji lijekova za uporabu u liječenju karcinoma mokraćnog mjehura, mozga, dojke i maternice, kroničnih limfnih leukemija, karcinoma debelog crijeva, jednjaka i jetre, limfoblastičnih leukemija, akutnih mijeloidnih leukemija, limfomi, melanomi, zloćudne hemopatije, mijelomi, karcinoma jajnika, carcinoma pluća ne-malih stanica, karcinoma prostate, karcinoma gušterače I carcinoma pluća malih stanica.