natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Netupitant for use according to claims 1-4, wherein: 
Netupitant za uporabu u skladu s patentnim zahtjevima 1-4, pri čemu:
only one dose of netupitant is administered during said five days on day one, comprising about 300 mg of netupitant as the free base; and 
samo se jedna doza netupitanta primjenjuje tijekom navedenih pet dana na prvi dan, sadrži oko 300 mg netupitanta kao slobodne baze; i
Netupitant for use according to claims 1-6, comprising administering only one dose of a 5-HT3 antagonist during said five days on day one, comprising about 0.56 mg of palonosetron hydrochloride, corresponding to about 0.5 mg of palonosetron as a free base. 
Netupitant za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 5, obuhvaća davanje samo jedne doze 5-HT3 antagonista tijekom navedenih pet dana na prvi dan, sadrži oko 0.56 mg palonsetron hidroklorida, koji odgovara oko 0.50 mg palonsetrona kao slobodne baze.
Netupitant for use according to claims 1-7, comprising treating nausea and vomiting in response to highly emetogenic chemotherapy during the acute phase, or in response to highly emetogenic chemotherapy during the delayed phase. 
Netupitant za uporabu u skladu s patentnim zahtjevima 1-7, obuhvaća liječenje mučnine i povraćanja kao odgovora na vrlo emetogenu kemoterapiju za vrijeme akutne faze, ili kao odgovor na vrlo emetogenu kemoterapiju tijekom odgođene faze.
A combination of (i) netupitant or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (ii) a 5-HT3 antagonist or a pharmaceutically acceptable salt thereof, (iii) dexamethasone, for use in treating nausea and vomiting for five consecutive days in a patient in need thereof, wherein: said netupitant or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to said patient on day one, in a therapeutically effective amount which is effective to treat nausea and vomiting during the acute and delayed phases of emesis, and which enters the systemic circulation, crosses the blood brain barrier and occupies at least 70% of NK1 receptors in the striatum seventy-two hours after said administration; 
Netupitant ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju kemoterapijom inducirane mučnine i povraćanja (“CINV“) induciranog vrlo emetogenom kemoterapijom, tijekom razdoblja od pet uzastopnih dana kod potrebitog pacijenta, pri čemu se navedeni netupitant primjenjuje u terapijski učinkovitoj količini koja je učinkovita za liječenje mučnine i povraćanja tijekom akutne i odgođene faze emeze, ulazi u sustavnu cirkulaciju, prelazi krvno moždanu barijeru i zauzima najmanje 70% NK1 receptora u strijatumu sedamdeset i dva sata nakon primjene, pri čemu
Netupitant for use according to claim 16, wherein a therapeutically effective amount of a 5-HT3 antagonist is further administered. 
Netupitant za uporabu u skladu s patentnim zahtjevima 1-2, pri čemu se dalje primjenjuje terapijski učinkovita količina 5-HT3 antagonista.
Netupitant for use according to claim 19, wherein only one dose of a 5-HT3 antagonist is administered during said five days on day one, comprising about 0.56 mg. of palonosetron hydrochloride, corresponding to about 0.5 mg of palonosetron as a free base. 
Netupitant za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 5, obuhvaća davanje samo jedne doze 5-HT3 antagonista tijekom navedenih pet dana na prvi dan, sadrži oko 0.56 mg palonsetron hidroklorida, koji odgovara oko 0.50 mg palonsetrona kao slobodne baze.
A process for the preparation of amorphous Darunavir containing less than 0.1% of the difuranyl impurity of formula 1 comprising the steps of: 
Postupak za pripravu amorfnog darunavira koji sadrži manje od 0,1% difuranil nečistoća formule 1 [image] sastoji se od koraka:
isolating amorphous Darunavir by agitated thin film drying (ATFD). 
izoliranje amorfnog Darunavira pomoću agitiranog tanko-slojnog sušenja (ATFD).
The process according to claim 2, wherein the solvate is formed with methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propanol, n-butanol, or mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time što je otapalo formirano s metanolom, etanolom, izopropilnim alkoholom, n-propanolom,n-butanolom ili njihovom smjesom.
The process according to claim 1 or claim 2, wherein the solvent used in step b) is selected from the group consisting of dichloromethane, chloroform, carbon tetrachloride, dichloroethane, tetrahydrofuran, methanol, ethanol, isopropyl alcohol, acetonitrile, ethyl acetate and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što otapalo koje se koristi u koraku b) se bira iz skupine koju čine diklormetan, kloroform, ugljikov tetraklorid, dikloretan, tetrahidrofuran, metanol, etanol, izopropilni alkohol, acetonitril, etil acetat i njihove smjese.
A method of testing for an abnormal distribution of a specified chromosome portion in a mixed sample of normally and abnormally distributed chromosome portions obtained from a subject, wherein the abnormal distribution is a fetal aneuploidy, and wherein the sample is a mixture of maternal and fetal DNA in a maternal plasma sample, comprising: 
Postupak za testiranje abnormalne distribucije specifičnih dijelova kromosoma u miješanom uzorku normalno i abnormalno raspoređenih dijelova kromosoma dobivenih od subjekta, pri čemu je abnormalna distribucija fetalna aneuploidija i pri čemu je uzorak smjesa majčine i fetusne DNK u uzorku plazme majke, koji sadrži:
The method of claim 1, wherein the predefined windows are 10 kb to 100 kb in length. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da su prethodno definirani prozori dužine 10 kb do 100 kb.
The method of claim 1 or claim 6 wherein at least 1 million sequence tags are obtained. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 6, naznačen time da je dobiveno barem 1 milijun obilježavajućih sekvenci.
Netupitant or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating chemotherapy-induced nausea and vomiting ("CINV") induced by highly emetogenic chemotherapy, for a period of five consecutive days in a patient in need thereof, wherein said netupitant is administered in a therapeutically effective amount which is effective to treat nausea and vomiting during the acute and delayed phases of emesis, enters the systemic circulation, crosses the blood brain barrier and occupies at least 70% of the NK1 receptors in the striatum seventy-two hours after said administration, wherein 
Netupitant ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju kemoterapijom inducirane mučnine i povraćanja (“CINV“) induciranog vrlo emetogenom kemoterapijom, tijekom razdoblja od pet uzastopnih dana kod potrebitog pacijenta, pri čemu se navedeni netupitant primjenjuje u terapijski učinkovitoj količini koja je učinkovita za liječenje mučnine i povraćanja tijekom akutne i odgođene faze emeze, ulazi u sustavnu cirkulaciju, prelazi krvno moždanu barijeru i zauzima najmanje 70% NK1 receptora u strijatumu sedamdeset i dva sata nakon primjene, pri čemu
Netupitant for use according to claim 5, comprising administering only one dose of a 5-HT3 antagonist during said five days on day one, comprising about 0.56 mg of palonosetron hydrochloride, corresponding to about 0.5 mg of palonosetron as a free base. 
Netupitant za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 5, obuhvaća davanje samo jedne doze 5-HT3 antagonista tijekom navedenih pet dana na prvi dan, sadrži oko 0.56 mg palonsetron hidroklorida, koji odgovara oko 0.50 mg palonsetrona kao slobodne baze.
A bispecific antibody of Claim 1 or 2 for use in the treatment of Systemic Lupus Erythematosus, Lupus Nephritis, Rheumatoid Arthritis, Psoriasis, Ankylosing Spondylitis, Psoriatic Arthritis, primary Sjögren's syndrome, or Multiple Myeloma. 
Bispecifično protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time što je namijenjeno upotrebi u liječenju sistemnog eritematoznog lupusa, lupusnog nefritisa, reumatoidnog artritisa, psorijaze, ankilozantnog spondilitisa, psorijatičnog artritisa, primarnog Sjögrenovog sindroma ili multiplog mijeloma.
The fire-resistant pane according to claim 1, wherein the fire-resistant layer contains a hydrogel of cross-linked monomers, and/or polymers comprising polyacrylamide, poly-N-methylolacrylamide, or polymerized 2-hydroxy-3-methacryloxypropyltrimethylammonium chloride. 
Vatrootporni panel (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time da vatrootporni sloj (2.1) sadrži hidrogel od isprepletenih monomera i/ili polimera, poželjno poliakrilamid, poli-N-metilolakrilamid, ili polimerizirani 2-hidroksi-3-metakriloksipropiltrimetilamonijski klorid.
The fire-resistant pane according to claim 1 or 5, wherein the protective layer contains at least one dopant comprising antimony, fluorine, silver, ruthenium, palladium, aluminum, or tantalum, and the fraction of the dopant in the metal fraction of the protective layer is from 0 wt. % to 10 wt. %. The fire-resistant pane according to claim 1, wherein the nitride of the first sublayer is one of a metal nitride and a silicon nitride. 
Vatrootporni panel (10) u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time da zaštitni sloj (3.1) sadrži barem jedu primjesu, poželjno antimon, fluorin, srebro, rutenij, paladij, aluminij i tantal, a udio primjesa u udjelu metala zaštitnog sloja je poželjno od 0 wt.-% do 10 wt.-% te osobito poželjno od 1 wt.-% do 5wt.-%.
The pharmaceutical composition of any of claims 1-5, wherein the composition exhibits an in vitro dissolution profile such that after 2 hours, from about 0% to about 30% by weight of tapentadol is released, after 4 hours, from about 5% to about 22% by weight of tapentadol is released, after 6 hours, from about 15% to about 30% by weight of tapentadol is released, and after 8 hours more than about 40% by weight of tapentadol is released; when measured using USP Basket Method at 75 rpm in 900 ml 0.1 N HCl at 37 °C. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, gdje pripravak pokazuje in vitro disolucijski profil takav da nakon 2 sata, otpušta se od oko 0% do oko 30% po masi tapentadola, nakon 4 sata, otpušta se od oko 5% do oko 22% po masi tapentadola, nakon 6 sati, otpušta se oko 15% do oko 30% po masi tapentadola, te nakon 8 sati se otpušta više od oko 40% po masi tapentadola; mjereno USP Basket postupkom pri 75 rpm u 900 mL 0.1 N HCl pri 37 °C.
Pharmaceutical compositon of claim 11 or 12, for use in treating neuropathic pain, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, fibromyalgia, and back, musculoskeletal pain, ankylosing spondylitis, juvenile rheumatoid arthritis, diabetic neuropathy, migraines, dental pain, abdominal pains, ischemic pain, postoperative pain or because of an anesthetic or surgical contrition. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 12 za upotrebu u liječenju neuropatske boli, osteoartritisa, reumatoidnog artritisa, fibromijalgije, boli leđa, mišićno-kosturne boli, ankilozantnog spondilitisa, juvenilnog reumatoidnog artritisa, dijabetske neuropatije, migrena, dentalne boli, abdominalne boli, iskemijske boli, postoperativne boli ili zbog anestetičke ili kirurške ozljede.
The system of claim 1, wherein the bottom of the container comprises a membrane, geomembrane, geotextile membrane, plastic liner, concrete, coated concrete, or a combination thereof. 
Uređaj iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu dno (13) spremnika (12) obuhvaća membranu, geomembranu, geotekstilnu membranu, plastični podložak, beton, obloženi beton, ili njihovu kombinaciju.
The system of claim 1, wherein the chemical application means comprises an injector, a sprinkler, manual application, a weight dispenser, or combinations thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 2, pri čemu sredstvo za primjenu kemikalija (18) obuhvaća obuhvaća injektor, raspršivač, dispenzor prema masi, ili njihove kombinacije.
The system of claim 1, wherein the collecting line comprises a flexible hose, a rigid hose, a pipe comprising any material, or a combination thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu sabirna linija (19) obuhvaća fleksibilno crijevo, čvrsto crijevo, cijev koja se sastoji od bilo kojeg materijala, ili njihovu kombinaciju.
Het is selected from 
Het je odabran iz [image]
subjecting the obtained compound of the formula 3 to a Suzuki reaction with a compound of the following formula 4 in the presence of palladium to prepare a compound of the following formula 5; and subjecting the obtained compound of the formula 5 and a compound of the following formula 6 to the reduction to prepare a compound of the following formula 7, and then subjecting the obtained compound of the formula 7 to formation of a ring: wherein. 
podvrgnuti dobiveni spoj formule 3 Suzuki reakciji sa spojem formule 4 uz prisutnost paladijuma radi pripreme spoja formule 5; i podvrgnuti dobiveni spoj formule 5 i spoj formule 6 redukciji radi pripreme spoja formule 7, i onda dobiveni spoj formule 7 oblikovati u prsten:
An in vitro method for therapy follow-up in patients being suspected of having sepsis wherein the concentration of mature adrenomedullin (ADM) (1-52-amide) and/or mature ADM 1-52-Gly in a sample of bodily fluid of said septic patient is determined using an assay comprising two binders that are selected from the group comprising an anti-adrenomedullin antibody and an anti-ADM antibody fragment binding to ADM and that bind to two different regions within the region of mature adrenomedullin (21-52-amide) and/ or adrenomedullin-Gly, that is amino acid 21-52-amide (SEQ ID No. 
Postupak postterapijske kontrole in vitro kod pacijenata za koje se sumnja da imaju sepsu, naznačen time se koncentraciju zrelog adrenomedulina (ADM) (amid 1-52) i/ili zreli ADM 1-52-Gly u uzorku tjelesne tekućine iz navedenog pacijenta sa sepsom se određuje uz pomoć testa koji sadrži dva liganda koje se bira iz skupine koju čine protutijelo protiv adrenomedulina i fragment protutijela protiv ADM koji se veže na ADM, te koji se vežu na dva različita područja unutar područja zrelog adrenomedulina (2amid 1-52) i/ili adrenomedulin-Gly, koji je amid slijeda aminokiselina 21-52 (SEQ ID No.
2) respectively, wherein each of said regions comprises at least 4 or 5 amino acids. 
2), gdje svakoje od navedenih područja sadrži najmanje 4 ili 5 aminokiselina.
An in vitro method for therapy follow-up in septic patients according to claim 1 wherein one of said binders binds to a region comprised within the following sequence of mature ADM (1-52-amide) and/or mature ADM 1-52-Gly (SEQ ID No. 
Postupak postterapijske kontrole in vitro kod pacijenata sa sepsom u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se jedan od navedenih liganada veže na područje koje se nalazi u sljedećem slijedu zrelog ADM (amid 1-52) i/ili zrelog ADM 1-52-Gly (SEQ ID No.
4) and wherein said second of these binders binds to a region comprised within the following sequence of mature ADM (1-52-amide) and/or mature ADM 1-52-Gly (SEQ ID No. 
4), te što se navedeni drugi od tih liganada veže na područje koje se nalazi u sljedećem slijedu zrelog ADM (amid 1-52) i/ili zrelog ADM 1-52-Gly (SEQ ID No.
An in vitro method for therapy follow-up in septic patients according to any of claims 1 to 3 wherein said binder exhibits an binding affinity to mature ADM (1-52-amide) and/or mature ADM 1-52-Gly of at least 107 M-1. 
Postupak postterapijske kontrole in vitro kod pacijenata sa sepsom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što navedeni ligand pokazuje afinitet vezanja na zreli ADM (amid 1-52) i/ili zreli ADM 1-52-Gly od najmanje 107 M–1.
An in vitro method for therapy follow-up in septic patients according to any of claims 1 to 9 wherein a threshold is applied whereby a value above threshold is indicative of a patient that is not or bad responding to therapy and whereas a value below said threshold is indicative of a patient responding to therapy. 
Postupak postterapijske kontrole in vitro kod pacijenata sa sepsom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što se primjenjuje vrijednost praga, gdje vrijednost iznad praga ukazuje na pacijenta koji bilo ne odgovara ili slabo odgovara na terapiju, dok vrijednost ispod navedenog praga ukazuje na pacijenta koji odgovara na terapiju.
An in vitro method for therapy follow-up in septic patients according to any of claims 1 to 11 wherein said sample is selected from the group comprising human citrate plasma, heparin plasma, EDTA plasma, whole blood. 
Postupak postterapijske kontrole in vitro kod pacijenata sa sepsom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time što se navedeni uzorak bira iz skupine koju čine ljudska plazma obrađena citratom, plazma obrađena heparinom, plazma obrađena s EDTA, puna krv.
An in vitro method for therapy follow-up in septic patients according to any of claims 1 to 14 wherein mature ADM (1-52-amide) and/or mature ADM 1-52-Gly is determined in at least two samples wherein said samples are taken in different points of time from said septic patients. 
Postupak postterapijske kontrole in vitro kod pacijenata sa sepsom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14, naznačen time što se zreli ADM (amid 1-52) i/ili zreli ADM 1-52-Gly određuje u najmanje dva uzorka, gdje su navedeni uzorci uzeti u različitim vremenskim točkama, iz navedenih pacijenata sa sepsom.
Assay for determining mature adrenomedullin (1-52-amide) and/ or adrenomedullin-Gly in a sample comprising two binders that are selected from the group comprising an anti-adrenomedullin antibody and an anti-ADM antibody fragment binding to ADM and that bind to two different regions within the region of mature adrenomedullin (1-52-amide) and/ or adrenomedullin-Gly, that is amino acid 21-52-amide SEQ ID No. 
Test za određivanje zrelog adrenomedulina (amida 1-52) i/ili adrenomedulina-Gly u uzorku, naznačen time što sadrži dva liganda koje se bira iz skupine koju čine protutijelo protiv adrenomedulina i fragment protutijela protiv ADM koji se veže na ADM, te koji se vežu na dva različita područja unutar područja zrelog adrenomedulina (amida 1-52) i/ili adrenomedulina-Gly, koji je amid slijeda aminokiselina 21-52 sa SEQ ID No.
Assay for determining mature adrenomedullin (1-52-amide) and/ or adrenomedullin-Gly in a sample comprising two binders that are selected from the group comprising an anti-adrenomedullin antibody and an anti-ADM antibody fragment binding to ADM and bind to two different regions within the region of mature adrenomedullin (1-52-amide) and/ or adrenomedullin-Gly, that is amino acid 21-52-amid (SEQ ID No. 
Test za određivanje zrelog adrenomedulina (amida 1-52) i/ili adrenomedulina-Gly u uzorku, naznačen time što sadrži dva liganda koje se bira iz skupine koju čine protutijelo protiv adrenomedulina i fragment protutijela protiv ADM koji se veže na ADM i veže se na dva različita područja unutar područja zrelog adrenomedulina (amida 1-52) i/ili adrenomedulina-Gly, koji je amid slijed aminokiselina 21-52 (SEQ ID No.
A method of calibrating an assay according to claim 27 wherein the binder recognizes and binds to the N-terminal end of mature adrenomedullin (1-52-amide) and/ or adrenomedullin-Gly, wherein said binder is selected from the group comprising an anti-ADM antibody and an anti-ADM antibody fragment. 
Postupak kalibriranja ispitivanja u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačen time što ligand prepoznaje i veže se na N-terminalni kraj zrelog adrenomedulina (amida 1-52) i/ili adrenomedulina-Gly, gdje se navedeni ligand bira iz skupine koju čine protutijelo protiv ADM i fragment protutijela protiv ADM.
Apparatus comprising a system for performing an industrial process (9) and a system for providing high microbiological quality cooling water to said system for performing an industrial process, where the system for performing an industriel process comprises an industrial plant, the apparatus comprising: 
Uređaj obuhvaća sustav za izvođenje industrijskog postupka (9) i sustav za omogućavanje rashladne vode visoke mikrobiološke kvalitete za navedeni sustav za izvođenje industrijskog postupka, pri čemu sustav za izvođenje industrijskog postupka obuhvaća industrijsko postrojenje, uređaj obuhvaća:
a container (12) for storing cooling water, the container comprising a bottom (13) for receiving settled particles and where the container is an artificial large body of water comprising a surface area in range from 50 to 30,000 m2 per MW of cooling required by the industrial process (9) and a volume of at least 10,000 m3; 
spremnik (12) za pohranu rashladne vode, spremnik obuhvaća dno (13) za prihvaćanje nataloženih čestica i pri čemu je spremnik umjetno veliko tijelo vode koje obuhvaća područje površine u rasponu od 50 do 30 000 m2 po MW hlađenja potrebnog za industrijski postupak (9) i volumen od najmanje 10 000 m3;
a chemical application means (18) activated by the coordination means (10); 
sredstvo za primjenu kemikalija (18) aktivirano sredstvom za upravljanje (10);
a mobile suction means (22) for moving along the bottom (13) of the container (12) and suctioning cooling water containing settled particles; 
mobilno sredstvo za usisavanje (22) za pomicanje duž dna (13) spremnika (12) i usisavanje rashladne vode koja sadrži nataložene čestice;
a propelling means (23) for moving the mobile suction means along the bottom of the container; 
Sredstvo za klizno pomicanje (23) za pomicanje mobilnog sredstva za usisavanje duž dna spremnika;
a filtration means (20) for filtering the cooling water containing settled particles; 
sredstvo za filtriranje (20) za filtriranje rashladne vode koja sadrži nataložene čestice;
a return line (21) from the filtration means (20) to the container (12); 
povratnu liniju (21) od sredstva za filtriranje (20) do spremnika (12);
a return water line (2) from the heat exchanger (3) to the container; 
liniju povratne vode (2) iz izmjenjivača topline (3) do spremnika;
wherein the coordination means is configured to: 
pri čemu je sredstvo za upravljanje konfigurirano da:
activate the chemical application means and provide information about the dosage and addition of suitable chemicals to maintain the controlled water quality parameters within their respective limits; and 
aktivira sredstvo za primjenu kemikalija i daje informacije o doziranju i dodavanju odgovarajućih kemikalija zbog održavanja kontroliranih parametara kvalitete vode unutar odgovarajućih granica; i
activate the mobile suction means and, simultaneously, the filtration means for filtering water suctioned by the mobile suction means, to filter only a small fraction of the container water, wherein the coordination means is configured so that the chemicals are applied only when they are needed, and so that the filtration means and mobile suction means operate only as needed to maintain the parameters of the water within their limits. 
aktivira mobilno mobilno sredstvo za usisavanje i, istovremeno, sredstvo za filtriranje za filtriranje vode usisane mobilnim sredstvom za usisavanje, zbog filtriranja samo male frakcije sadržane vode, pri čemu je sredstvo za upravljanje konfigurirano tako da se kemikalije primjenjuju samo kada su potrebne i tako da sredstvo za filtriranje i mobilno sredstvo za usisavanje rade jedino kada je potrebno održavati parametre vode unutar njihovih granica.
The apparatus of claim 1, wherein the bottom (13) of the container (12) comprises a membrane, geomembrane, geotextile membrane, plastic liner, concrete, coated concrete, or a combination thereof. 
Uređaj iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu dno (13) spremnika (12) obuhvaća membranu, geomembranu, geotekstilnu membranu, plastični podložak, beton, obloženi beton, ili njihovu kombinaciju.
The apparatus of any one of claims 1 to 2, wherein the chemical application means (18) comprises an injector, a sprinkler, a weight dispenser, or combinations thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 2, pri čemu sredstvo za primjenu kemikalija (18) obuhvaća obuhvaća injektor, raspršivač, dispenzor prema masi, ili njihove kombinacije.