natgillin/translations-raw huggingface dataset:
which is connected to the antibody at position 3 thereof and is connected to a methylene group in the linker structure containing this structure on the nitrogen atom at position 1, and (NH-DX) represents a group represented by the following formula: wherein the nitrogen atom of the amino group at position 1 is the connecting position, and wherein the anti-TROP2 antibody comprises CDRH1 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 23, CDRH2 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24 and CDRH3 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 25 in its heavy chain variable region and CDRL1 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 26, CDRL2 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 27 and CDRL3 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 28 in its light chain variable region. 
(Sukcinimid-3-il-N)- ima strukturu predstavljenu pomoću formule koja slijedi: koja je vezana za anti-TROP2 antitijelo na svojoj poziciji 3 i vezana je za metilen grupu u strukturi veznika koji sadrži ovu strukturu na atomu dušika na poziciji 1, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži CDRH1 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 23, CDRH2 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 24 i CDRH3 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 25 u varijabilnoj regiji njegovog teškog lanca i CDRL1 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 26, CDRL2 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 27 i CDRL3 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 28 u varijabilnoj regiji njegovog lakog lanca.
The antibody-drug conjugate according to claim 1, wherein the anti-TROP2 antibody comprises a heavy chain and a light chain selected from the group; 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži teški lanac i laki lanac odabran iz grupe;
The antibody-drug conjugate according to claim 1, wherein the anti-TROP2 antibody comprises a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 20 to 140 of SEQ ID NO: 12 and a light chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 129 of SEQ ID NO: 18. 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 20 do 140 iz SEK ID BR: 12 i varijabilnu regiju lakog lanca koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 129 iz SEK ID BR: 18.
The antibody-drug conjugate according to claim 1, wherein the anti-TROP2 antibody comprises a heavy chain consisting of the amino acid sequence of positions 20 to 470 of SEQ ID NO: 12 and a light chain consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 234 of SEQ ID NO: 18. 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži teški lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 20 do 470 iz SEK ID BR: 12 i laki lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 234 iz SEK ID BR: 18.
A method for producing a protein or a polypeptide in a bacteria host cell, wherein the protein or the polypeptide is free of norleucine misincorporation, the method comprising expressing in the bacteria host cell a nucleic acid encoding the protein or the polypeptide under culture conditions suitable to allow for expression of the protein or the polypeptide, wherein the bacteria host cell comprises a mutant metA allele, and/or a mutant metK allele, 
Postupak za proizvodnju proteina ili polipeptida koji ne sadrži pogrešno ugrađeni norleukin u bakterijskoj domaćinskoj stanici, naznačen time, da je protein ili polipeptid bez pogrešno ugrađenog norleukina, dok postupak obuhvaća eksprimiranje nukleinske kiseline u bakterijskoj domaćinskoj stanici koja kodira protein ili polipeptid u uvjetima uzgoja prikladnima za eksprimiranje proteina ili polipeptida, pri čemu bakterijska domaćinska stanica obuhvaća mutantni metA alel koji sadrži nukleinskokiselinsku sekvencu ID BR.
A method according to claim 1, wherein the softening step comprises a method of heating selected from the group consisting of baking, frying, steaming, boiling, blanching or microwaving the vegetable. 
gdje povrće pripada vrsti Brassica oleracea. Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje korak omekšavanja sadrži pečenje, prženje, kuhanje na pari, kuhanje, blanširanje ili kuhanje povrća u mikrovalnoj pećnici.
A method according to claim 1, wherein the method further includes a packaging step in which the treated vegetable is sealed within a food grade package. A processed vegetable prepared according to the method of claim 1 . 
Metoda u skladu sa bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, gdje metoda dalje uključuje korak pakiranja u kojem je tretirani proizvod od povrća zapečaćen unutar pakiranja čija je kvaliteta dovoljna za hranu.
A T cell genetically modified to express a CAR wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD19 scFv comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24, for use in a method for treating cancer in a human, wherein a remission of the cancer is obtained, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
T stanica koja je genetski modificirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen vezujuću domenu koja je anti-CD19 scFv, (b) kostimulatorno signalno područje 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta za upotrebu u postupku za liječenje raka kod čovjeka, pri čemu anti-CD19 scFv sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:20 i/ili signalnu domenu CD3 zeta sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:24, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapijskim sredstvom.
A T cell genetically engineered to express a CAR, wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD19 scFv comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24, for use in a method for treating cancer that comprises administering said T cell to a human diagnosed with cancer, wherein said method generates a population of genetically engineered T cells that persists in the human for at least eight months, nine months, ten months, eleven months, twelve months, two years, or three years after administration, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
T stanica koja je genetski konstruirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen vezujuću domenu koja je anti-CD19 scFv, (b) kostimulatorno signalno područje 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta za upotrebu u postupku za liječenje raka koji obuhvaća primjenu navedene T stanice kod čovjeka kojem je dijagnosticiran rak, pri čemu anti-CD19 scFv sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:20 ili signalnu domenu CD3 zeta sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:24, i pri čemu navedeni postupak stvara populaciju genetski konstruiranih T stanica koje perzistiraju u čovjeku najmanje osam mjeseci, devet mjeseci, deset mjeseci, jedanaest mjeseci, dvanaest mjeseci, dvije godine, ili tri godine nakon primjene, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapijskim sredstvom.
The T cell for use according to claim 10, wherein the progeny T cells in the human comprise a memory T cell. 
T stanica za upotrebu prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što primijenjena genetički konstruirana T stanica proizvodi potomstvo T stanica u čovjeku koje sadrži memorijsku T stanicu.
The T cell for use according to claim 10, wherein the population of progeny T cells persists in the human for at least three months, four months, five months, six months, seven months, eight months, nine months, ten months, eleven months, twelve months, two years, or three years after administration. 
T stanica za upotrebu prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što primijenjena genetički konstruirana T stanica proizvodi populaciju potomstva T stanica koja perzistira u čovjeku najmanje tri mjeseca, četiri mjeseca, pet mjeseci, šest mjeseci, sedam mjeseci, osam mjeseci, devet mjeseci, deset mjeseci, jedanaest mjeseci, dvanaest mjeseci, dvije godine, ili tri godine nakon primjene.
A T cell genetically modified to express a CAR wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD 19 scFv, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain, for use in a method for treating cancer in a human, wherein the anti-CD19 scFv comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
T stanica koja je genetski modificirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen vezujuću domenu koja je anti-CD19 scFv, (b) kostimulatorno signalno područje 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta za upotrebu u postupku za liječenje raka kod čovjeka, pri čemu anti-CD19 scFv sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:20 i/ili signalnu domenu CD3 zeta sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:24, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapijskim sredstvom.
A T cell genetically engineered to express a CAR, wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD 19 scFv, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain, for use in a method for treating cancer that comprises administering said T cell to a human diagnosed with cancer, wherein the anti-CD19 scFv comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, and wherein said method generates a population of genetically engineered T cells that persists in the human for at least eight months, nine months, ten months, eleven months, twelve months, two years, or three years after administration, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
T stanica koja je genetski konstruirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen vezujuću domenu koja je anti-CD19 scFv, (b) kostimulatorno signalno područje 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta za upotrebu u postupku za liječenje raka koji obuhvaća primjenu navedene T stanice kod čovjeka kojem je dijagnosticiran rak, pri čemu anti-CD19 scFv sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:20 ili signalnu domenu CD3 zeta sadrži aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:24, i pri čemu navedeni postupak stvara populaciju genetski konstruiranih T stanica koje perzistiraju u čovjeku najmanje osam mjeseci, devet mjeseci, deset mjeseci, jedanaest mjeseci, dvanaest mjeseci, dvije godine, ili tri godine nakon primjene, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapijskim sredstvom.
the costimulatory 4-1BB signaling region comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:23; 
kostimulatorno signalno područje 4-1 BB sadrži aminokiselinsku sekvencu naznačenu u SEQ ID NO: 23;
A process for treating tobacco material wherein the tobacco material has a relatively constant TSNA content during the process, the process comprising securing tobacco material within a moisture-retaining material and exposing the tobacco material to an ambient processing temperature of at least about 45° C. whilst secured within the moisture-retaining material, wherein the tobacco material has a packing density on a dry matter weight base between about 200 kg/m3 and about 500 kg/m3 at the start of the process and has a moisture content of between about 10% and 23% before and during treatment. 
Postupak obrade duhanskog materijala, gdje obrađeni duhanski materijal ima sadržaj TSNA koji se nije povećao za više od 0,25 mg/g tijekom postupka, naznačen time što se postupak sastoji u sušenju duhanskog materijala unutar materijala koji zadržava vlagu i izlaganju duhanskog materijala okolišnoj temperaturi obrade od najmanje 45 °C, gdje duhanski materijal ima gustoću pakiranja na osnovi težine suhe tvari od najmanje 200 kg/m3 na početku postupka i ima sadržaj vlage između 10 % i 23 % prije i tijekom obrade.
A tobacco material secured within a moisture-retaining material, wherein the tobacco material has been exposed to an ambient processing temperature of at least about 45° C. whilst secured within the moisture retaining material, has a packing density on a dry matter weight base of between about 200 kg/m3 and about 500 kg/m3 and a moisture content of between about 10% and 23%, and wherein the TSNA content of the tobacco material has not increased from the TSNA content of tobacco material prior to being secured within a moisture-retaining material and exposed to an ambient processing temperature of at least about 45° C. 
Duhanski materijal osiguran unutar materijala koji zadržava vlagu, naznačen time što je duhanski materijal izložen okolišnoj temperaturi obrade od najmanje 45 °C, ima gustoću pakiranja na osnovi težine suhe tvari od najmanje 200 kg/m3 i sadržaj vlage između 10 % i 23 %, te što se sadržaj TSNA u duhanskom materijalu nije povećao u odnosu na sadržaj TSNA u duhanskom materijalu prije osiguravanja unutar materijala koji zadržava vlagu i izlaganja okolišnoj temperaturi obrade od najmanje 45 °C.
a cartridge (107) configured to hold a vaporizable substance; 
patronu (107) koja je oblikovana za držanje tvari za vaporizaciju;
wherein the cartridge (107) comprises a reservoir, and wherein the wick element (400, 500, 600) is configured to transfer the vaporizable substance from the reservoir (803) based on a capillary action of the wick element (400, 500, 600); 
dok patrona (107) obuhvaća spremnik, a pritom je fitilj (400, 500, 600) oblikovan za prijenos tvari za vaporizaciju iz spremnika (803) na bazi kapilarskog djelovanja fitilja (400, 500, 600);
wherein the induction heating element (121) receives an alternating current and creates an electromagnetic induction field around the wick element (400, 500, 600), and wherein the wick element (400, 500, 600) generates heat based on the electromagnetic induction field. 
pri čemu indukcijski grijaći element (121) zaprima izmjeničnu struju i stvara elektromagnetsko indukcijsko polje oko fitilja (400, 500, 600), te time, da fitilj (400, 500, 600) proizvodi toplinu na bazi elektromagnetskog indukcijskog polja.
The vaporizer device (100) of claim 3, wherein the insulating member (1109) defines an inside surface and wherein the wick element (400, 500, 600) is positioned adjacent to the inside surface of the insulating member (1109). 
Uređaj za vaporizaciju (100) prema zahtjevu 3, naznačen time, da izolacijski element (1109) definira unutrašnju površinu, te je pritom fitilj (400, 500, 600) pozicioniran susjedno do unutrašnje površine izolacijskog elementa (1109).
The vaporizer device (100) of claim 1, wherein the wick element (400, 500, 600) comprises a magnetic material or a metallic conductor. 
Uređaj za vaporizaciju (100) prema zahtjevu 1, naznačen time, da fitilj (400, 500, 600) obuhvaća magnetski materijal ili metalni vodič.
The vaporizer device (100) of any one of claims 1, 2, 4 and 5, wherein the wick element (400, 500, 600) has a material configuration, wherein the material configuration is selected from the group consisting of a mesh, a plurality of strands, or a porous solid material, and any combination thereof. 
Uređaj za vaporizaciju (100) prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 4 i 5, naznačen time, da je fitilj (400, 500, 600) sastavljen od strukturiranog materijala, pri čemu je konfiguracija materijala odabrana iz skupine koju čine mreža, veći broj raznih vlaknastih struktura, ili porozni kruti materijal, te bilo koja njihova kombinacija.
The vaporizer device (100) of any one of claims 1, 2, 4 and 5, wherein the vaporizable substance is selected from the group consisting of a liquid, a wax, or a plant material, and any combination thereof. 
Uređaj za vaporizaciju (100) prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 4 i 5, naznačen time, da je tvar za vaporizaciju odabrana iz skupine koju čine tekućina, vosak, ili biljni materijal, te bilo koja njihova kombinacija.
The vaporizer device (100) of claim 1, wherein the susceptor material of the wick element (400, 500, 600) is such that heat is generated by the wick element (400, 500, 600) based on eddy currents generated in the susceptor material and based on movement of magnetic domain walls of the susceptor material. 
Uređaj za vaporizaciju (100) prema zahtjevu 1, naznačen time, da je prijemčiv materijal fitilja (400, 500, 600) takav, da se toplina proizvodi preko fitilja (400, 500, 600) na bazi vrtložnih struja koje se proizvode u prijemčivom materijalu i na bazi pomicanja magnetskih stijenki domene prijemčivog materijala.
An infrared window assembly 10 mounted in an aperture provided in a housing for apparatus subjected to infrared inspection, the assembly 10 comprising: 
Infracrveni prozorski sklop 10, ugrađen u otvor načinjen u kućištu za uređaj podvrgnut infracrvenom ispitivanju, gdje sklop 10 sadrži:
a frame 25 mounted in the aperture in the housing; 
– okvir 25, ugrađen u otvor u kućištu;
An infrared window assembly 10 as claimed in any of claims 1 to 6, wherein the pane 11 is made of a crystal material through which electromagnetic radiation in the infrared range may be transmitted. 
Infracrveni prozorski sklop 10 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što je okno 11 načinjeno od kristalnog materijala kroz kojeg može proći elektromagnetsko zračenje u infracrvenom području.
An infrared window assembly 10 as claimed in any of the preceding claims, which is adapted to be releasably supported in a frame 25. 
Infracrveni prozorski sklop 10 u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je prilagođen da ga u sebi odvojivo nosi okvir 25.
Dextran sulfate, or said pharmaceutically acceptable derivative thereof, for use according to any of the claims 1 to 5, wherein said dextran sulfate, or said pharmaceutically acceptable derivative thereof, has an average sulfur content in a range from 15 to 20 %, preferably said average sulfur content is about 17%, 
Dekstran sulfat ili njegov navedeni farmaceutski prihvatljiv derivat, za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što navedeni dekstran sulfat, ili njegov navedeni farmaceutski prihvatljiv derivat, ima prosječni sadržaj sumpora u rasponu od 15 do 20 %, poželjno da navedeni prosječni sadržaj sumpora bude oko 17 %.
Dextran sulfate, or said pharmaceutically acceptable derivative thereof, for use according to any of the claims 1 to 4, wherein said dextran sulfate, or said pharmaceutically acceptable derivative thereof, has a number average molecular weight (Mn) as measured by nuclear magnetic resonance (NMR) spectroscopy within an interval of 1850 and 2000 Da. 
Dekstran sulfat ili njegov navedeni farmaceutski prihvatljiv derivat, za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što navedeni dekstran sulfat, ili njegov navedeni farmaceutski prihvatljiv derivat, ima prosječnu molekularnu masu (Mn), mjereno spektroskopijom nuklearne magnetne rezonancije (NMR), unutar intervala od 1850 do 2000 Da.
A pharmaceutical composition comprising a compound of the formula (2): and an aqueous buffer, wherein the composition has a pH of from about 5 to about 6. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj sa formulom (2): i vodeni pufer, gdje kompozicija ima pH od oko 5 do oko 6.
The pharmaceutical composition of claim 1 or claim 2, wherein the buffer is a phosphate or acetate buffer. 
Farmaceutska kompozicija iz patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 2, gdje je pufer fosfatni ili acetatni pufer.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1-3, further comprising a stabilizing agent. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, koja dodatno sadrži agens za stabilizaciju.
A pharmaceutical composition comprising a compound of the formula (2): and a cyclodextrin. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj sa formulom (2): i ciklodekstrin.
The admixture of claim 11 or 12, further comprising a buffering agent, preferably potassium acetate. 
Smjesa iz patentnog zahtjeva 11 ili 12, koja dalje sadrži agens za puferiranje, poželjno kalij acetat.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1-10 for use in the treatment of heart failure. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za primjenu u liječenju srčane insuficijencije.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1-10 for use in the treatment of acute decompensated heart failure. 
Farmaceutska kompozicija bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za primjenu u liječenju akutne dekompenzirane srčane insuficijencije.
A pharmaceutical composition comprising rifabutin; 
Farmaceutski sastav koji se sastoji od rifabutina;
The composition of claim 1, further comprising microcrystalline cellulose (MCC), Mg Stearate, sodium lauryl sulfate (SLS), polysorbate 80, or a combination thereof. 
Sastav prema patentnom zahtjevu 1., naznačen time da se nadalje sastoji od mikrokristalne celuloze (MCC), magnezijevog stearata, natrijevog lauril sulfata (SLS), polisorbata 80 ili neke kombinacije navedenog.
The method of claim 1, wherein the motion vector of the temporal merge candidate is a motion vector of a temporal merge candidate block within a temporal merge candidate picture, and a position of the temporal merge candidate block is determined depending on the position of the current block within the LCU. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je vektor pokreta kandidata za vremensko spajanje vektor pokreta kandidata bloka za vremensko spajanje unutar kandidat slike za vremensko spajanje, i gdje se pozicija kandidata bloka za vremensko spajanje određuje na osnovu pozicije tekućeg bloka unutar najveće jedinice kodiranja (LCU).
A reamer (100) for underground passageways, comprising: 
Svrdlo (100) za podzemne prolaze, koje ima:
A reamer (100) according to claim 5, wherein the plug (150) captures the central collar (146) of the stabilization ring when it connects it to the support housing. 
Svrdlo (100) u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačeno time što zatvarač (150) hvata središnji ular (146) stabilizacijskog prstena kada ga spaja s nosivim kućištem.
A reamer (100) according to claim 13, wherein the cutting wings (130) have cutting edges (137) selected to suit an underground terrain to be reamed. 
Svrdlo (100) u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačeno time što rezna krila (130) imaju rezne rubove (137) tako odabrane da odgovaraju podzemnom terenu kojeg treba bušiti.
A process for removing heavy hydrocarbons from a natural gas stream comprising: 
Postupak uklanjanja teških ugljikovodika iz struje zemnog plina, naznačen time što se sastoji u:
cooling said second gas stream to form liquid water and liquid C5+ hydrocarbons and separating said liquids from said second gas stream to form a third gas stream; 
hlađenju navedene druge struje plina kako bi se dobilo tekuću vodu i tekuće C5+ ugljikovodike i odvajanje navedene tekućine iz navedene druge struje plina kako bi se dobilo treću struju plina;
regenerating said adsorbent bed in said PSA unit by lowering the pressure and forming a low pressure contaminant gas stream containing C5+ hydrocarbons. 
regeneriranju navedenog sloja adsorbensa u navedenoj jedinici PSA snižavanjem tlaka i dobivanju struje kontaminirajućeg plina pod niskim tlakom koja sadrži C5+ ugljikovodike.
The process of claim 1, wherein said low pressure contaminant stream is cooled to condense C5+ hydrocarbon liquids from said low pressure contaminant gas stream, separating and recovering said liquids from said low pressure contaminant gas stream to form a light hydrocarbon gas stream. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se navedenu struju kontaminanta pod niskim tlakom ohladi radi kondenziranja C5+ tekuće ugljikovodike iz navedene struje kontaminirajućeg plina pod niskim tlakom, odvajanja i prikupljanja navedenih tekućina iz navedene struje kontaminirajućeg plina pod niskim tlakom kako bi se dobilo struju lakog plinovitog ugljikovodika.