natgillin/translations-raw huggingface dataset:
m and n independently represent an integer from 1-4; 
m i n nezavisno predstavljaju cijeli broj od 1-4;
s and t independently represent an integer from 0-4; 
s i t nezavisno predstavljaju cijeli broj od 0-4;
A compound as defined in claim 4 wherein R7 and R8 together with the nitrogen atom to which they are attached form a nitrogen containing heterocyclyl ring optionally substituted by 1, 2 or 3 Rb groups. 
Spoj prema zahtjevu 4, naznačen time da R7 i R8 zajedno s atomom dušika na koji su vezani tvore heterociklil prsten koji sadrži dušik i po izboru je supstituiran s 1, 2 ili 3 Rb grupama.
a hydroxy group; a C1-C3 alkoxy group; or an unsaturated carbocyclic or heterocyclic ring, having 6 members, optionally substituted by one or two substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy, —NR1R2, and —COOH; and 
Spojevi 1H-indazol-3-karboksamida prema zahtjevu 3, naznačeni time, da su svaki od Ra i Ra' međusobno isti ili različiti, sljedeći: atom broma; hidroksi skupina; C1-C3 alkoksi-skupina; ili nezasićeni karbociklički ili heterociklički prsten koji ima 6 članova, opcijski supstituiran s jednim ili dva supstituenta odabrana iz skupine koju čine halogen, hidroksi, C1-C3 alkil, C1-C3 alkoksi, -NR1R2i -COOH; i
A method according to claim 6, wherein Y is a C1-C3 alkyl group. 
Spojevi 1H-indazol-3-karboksamida prema zahtjevu 6, naznačeni time, da Y je C4-C3 alkil-skupina.
A compound of formula (I) or a salt thereof: (wherein the symbols are as defined below: 
Spoj formule (I) ili njegova sol: [image] gdje su simboli kako je definirano u nastavku:
A pharmaceutical composition, which comprises the compound according to Claim 1 or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak, koji sadrži spoj prema zahtjevu 1 ili njegovu sol i farmaceutski prikladnu pomoćnu tvar.
An inhibitor against the kinase activity of EML4-ALK fusion protein, which comprises the compound according to Claim 1 or a salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova sol za uporabu u postupku za inhibiranje aktivnosti kinaze fuzijskog proteina EML4-ALK.
Use of the compound according to Claim 1 or a salt thereof for the manufacture of a pharmaceutical composition for preventing or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive non-small cell lung cancer. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u postupku prevencije ili liječenja raka, raka pluća, raka ne-malih stanica pluća, raka malih stanica pluća, EML4-ALK fuzijski polinukleotid-pozitivnog raka, EML4-ALK fuzijski polinukleotid-pozitivnog raka pluća, ili EML4-ALK fuzijski polinukleotid-pozitivnog raka ne-malih stanica pluća, a koji sadrži spoj prema zahtjevu 1 ili njegovu sol.
The compound according to Claim 1 or a salt thereof, which is used to prevent or treat cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive non-small cell lung cancer. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova sol za uporabu u postupku prevencije ili liječenja raka, raka pluća, raka ne-malih stanica pluća, raka malih stanica pluća, EML4-ALK fuzijski polinukleotid-pozitivnog raka, EML4-ALK fuzijski polinukleotid- pozitivnog raka pluća, ili EML4-ALK fuzijski polinukleotid- pozitivnog raka ne-malih stanica pluća.
At least one chemical entity of claim 1 wherein the compound of Formula I is chosen from 
Najmanje jedan kemijski entitet prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je spoj Formule I izabran od
At least one chemical entity of claim 1 wherein the compound of Formula II is chosen from 
Najmanje jedan kemijski entitet prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je spoj Formule II izabran od
A pharmaceutical composition of claim 10, wherein the composition is formulated in a form chosen from tablets, capsules, powders, liquids, suspensions, suppositories and aerosols. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 4, pri čemu je kompozicija formulirana u obliku izabranom od tableta, kapsula, praha, tekućina, suspenzija, supozitorija i aerosola.
A method to form a three-dimensional image inside transparent stone (1) comprising the process steps of 
Postupak formiranja trodimenzionalne slike unutar transparentnog kamena (1) koji obuhvaća sljedeće korake procesa:
connecting the three-dimensional object (5) onto an inward facing surface of an outer shell (1.1) which is formed by carving from the said transparent stone's (1) inner side. 
povezivanje trodimenzionalnog objekta (5) na unutarnjoj površini vanjske ljuske (1.1) koja se formira rezbarenjem unutarnje površine navedene vanjske ljuske (1.1).
A lagoon type swimming pool (10) with skimmer take-up means or similar, comprising a tank with curved or sloping walls formed from an excavation in the ground or from a work above the ground, on which a layer of rubber-like waterproof material, e.g. 
Bazen za plivanje tipa lagune (10) sa skimer usisnim sredstvima ili sličnim, koji sadrži spremnik sa zakrivljenim ili kosim zidovima nastalim iz iskopa u zemlji ili iz radova iznad zemlje, na koji je postavljen sloj nalik gumi od vodootpornog materijala npr.
A swimming pool (10) according to any one of the preceding claims, characterised in that the perforated tubular distribution system (15) is surmounted by one or more of the following successive layers: 
Bazen za plivanje (10) u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je perforirani cjevasti distribucijski sustav (15) prekriven s jednim ili više od sljedećih uzastopnih slojeva:
• a first layer (16) made of perforated or microperforated fabric or thermoplastic material, in particular polypropylene or other similar material, following the trend of the tubular elements which are thus covered by said first layer; 
• prvog sloja (16) izrađenog od perforiranog ili mikro perforiranog materijala ili termoplastičnog materijala, posebno od polipropilena ili drugog sličnog materijala, slijedeći smjer cjevastih elemenata koji su tako prekriveni navedenim prvim slojem;
• a second layer (17) of inert materials and resin, where the inert materials comprise granules in quartz or stone or various material, including synthetic material, with a predetermined granulosity, mixed in a resin mixture; 
• drugog sloja (17) od inertnih materijala i smole, gdje inertni materijali sadrže granule od kvarca ili kamena ili različitih materijala, uključujući sintetičke materijale, određene veličine granula pomiješane smjesu smole;
• a third layer (18) consisting of a net in glass fibre, polypropylene, polyethylene or other similar material designed for the same purpose; 
• trećeg sloja (18) koji se sastoji od mreže u staklenim vlaknima, polipropilenu, polietilenu ili drugom sličnom materijalu koji je namijenjen za istu svrhu;
• a fourth layer (19) consisting of a finishing mixture made from an agglomerate of sand and/or granular material having a predetermined granulometry mixed with resin in a predetermined percentage. 
• četvrtog sloja (19) koji se sastoji od završne smjese izrađene od aglomerata od pijeska i / ili granuliranog materijala koji ima unaprijed određenu granulometriju pomiješanu sa smolom u predviđenom postotku.
A swimming pool (10) according to claim 3, characterised in that the granular inert material consists of the following materials in the form of grains or granules: 
Bazen za plivanje (10) u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što se granulirani inertni materijal sastoji od sljedećih materijala u obliku granula ili zrnaca:
A swimming pool (10) according to any one of the preceding claims, characterised in that the tubular elements (15) can be positioned in any way, in geometrical concentric circles, in a web or in variously arranged distribution lines depending on the shape and size of the volume. 
Bazen za plivanje (10) u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se cijevni elementi (15) mogu postaviti na bilo koji način, u geometrijskim koncentričnim krugovima, u mrežu ili u različito poredane distribucijske linije ovisno o obliku i veličini zapremnine.
A swimming pool (10) according to any one of claims from 3 to 6, characterised in that the resin making up the binder consists of epoxy resin or mono-component resin or any other adhesive material which maintains the granules with a certain stability, guaranteeing the porosity and thus allowing the water to pass from the tubular conduits to the basin. 
Bazen za plivanje (10) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 3 do 6, naznačen time da se vezivo izrađeno od smole sastoji od epoksidne smole ili jedno-komponentne smole ili bilo kojeg drugog ljepljivog materijala koji održava granule s određenom stabilnosti, osigurava poroznost i na taj način omogućava vodi prolaz od cijevnih vodova u korito.
A swimming pool (10) according to any one of the preceding claims, characterised in that the bottom of the swimming pool is covered with a layer of sand, making its appearance even more natural. 
Bazen za plivanje (10) u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je dno bazena za plivanje prekriveno slojem pijeska, što čini njegov izgled prirodnijim.
A swimming pool (10) according to claim 3, characterised in that said fourth layer (19) comprises sand and/or granular material with granulometry between 0.1 cm and 1 cm mixed with resin in a percentage between 2 to 6 kg for every 50 kg of sand. 
Bazen za plivanje (10) u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time da navedeni četvrti sloj (19) sadrži pijesak i / ili granulirani materijal s granulometrijom između 0,1 cm i 1 cm pomiješan sa smolom u udjelu od 2 do 6 kg za svakih 50 kg pijeska.
is a pharmaceutically acceptable cation; 
je farmaceutski prikladan kation;
The process according to Claim 1, wherein the boronic acid in step (A) is a substituted or unsubstituted phenyl boronic acid; and/or wherein the boronic acid in step (A) is a phenyl boronic acid wherein R10 represents one or more substitutions for hydrogen independently chosen from: 
[image] Postupak prema zahtjevu 1, gdje boronska kiselina u koraku (A) jest supstituirana ili nesupstituirana fenil boronska kiselina; i/ili gdje boronska kiselina u koraku (A) jest fenil boronska kiselina gdje R10 predstavlja jednu ili više supstitucija za vodik nezavisno izabranih između:
is a phenyl ring or a naphthalenyl ring system, each ring or ring system optionally substituted with up to 5 substituents independently selected from R3; or a 5- to 6-membered fully unsaturated heterocyclic ring or an 8- to 10-membered heteroaromatic bicyclic ring system, each ring or ring system containing ring members selected from carbon atoms and up to 4 heteroatoms independently selected from up to 2 O, up to 2 S and up to 4 N atoms, wherein up to 3 carbon ring members are independently selected from C(=O) and C(=S), and the sulfur atom ring members are independently selected from S(=O)u(=NR14)v, each ring or ring system optionally substituted with up to 5 substituents independently selected from R3 on carbon atom ring members and selected from cyano, C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C1-C6 alkoxy, C2-C6 alkoxyalkyl, C2-C6 alkylcarbonyl, C2-C6 alkoxycarbonyl, C2-C6 alkylaminoalkyl and C3-C6 dialkylaminoalkyl on nitrogen atom ring members; 
je fenil prsten ili naftalenil sustav prstena, pri čemu je svaki prsten ili sustav prstena izborno supstituiran sa do 5 supstituenata nezavisno izabranih od R3; ili 5- do 6-člani potpuno nezasićeni heterociklični prsten ili 8- do 10-člani heteroaromatični biciklični sustav prstena, pri čemu svaki prsten ili sustav prstena sadrži članove prstena izabrane od atoma ugljika i do 4 heteroatoma nezavisno izabrana od do 2 O, do 2 S i do 4 N atoma, pri čemu su do 3 ugljikova člana prstena nezavisno izabrana od C(=O) i C(=S), i članovi prstena koji su atomi sumpora su nezavisno izabrani od S(=O)u(=NR14)v, pri čemu je svaki prsten ili sustav prstena izborno supstituiran sa do 5 supstituenata nezavisno izabranih od R3 na članovima prstena koji su atomi ugljika i izabrani od cijano, C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C1-C6 alkoksi, C2-C6 alkoksialkil, C2-C6 alkilkarbonil, C2-C6 alkoksikarbonil, C2-C6 alkilaminoalkil i C3-C6 dialkilaminoalkil na članovima prstena koji su atomi dušika;
is CH3, CH2CH3, halogen, cyano, cyanomethyl, halo methyl, hydroxymethyl, methoxy or methylthio; or cyclopropyl optionally substituted with up to 2 substituents independently selected from halogen and methyl; 
je CH3, CH2CH3, halogen, cijano, cijanometil, halo metil, hidroksimetil, metoksi ili metiltio; ili ciklopropil izborno supstituiran sa do 2 supstituenta nezavisno izabrana od halogena i metila;
and R7 are taken together with the nitrogen atom to which they are connected to form a four- to seven-membered nonaromatic heterocyclic ring containing ring members, in addition to the connecting ring nitrogen atom, selected from carbon atoms and optionally up to one ring member selected from O, S(O)n and NR13; 
i R7 su povezani sa atomom dušika za koji su vezani tako da formiraju četvoro- do sedmo-člani nearomatični heterociklični prsten koji sadrži članove prstena, pored atoma dušika koji povezuje prsten, izabrane od atoma ugljika i izborno do jedan član prstena izabran od O, S(O)n i NR13;
is phenyl, pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl or pyridazinyl, each substituted with 1, 2 or 3 substituents independently selected from R3, provided that when an R3 substituent is located at a meta position, then said R3 substituent is selected from F, Cl, Br and cyano; 
je fenil, piridinil, pirimidinil, pirazinil ili piridazinil, svaki supstituiran sa 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno izabrana od R3, pod uvjetom da kada se R3 supstituent nalazi na meta položaju, tada je navedeni R3 supstituent izabran od F, Cl, Br i cijano;
and R7 are taken together with the nitrogen atom to which they are connected to form a four- to seven-membered nonaromatic heterocyclic ring containing ring members, in addition to the connecting nitrogen atom, selected from carbon atoms and up to one ring member selected from O and NR13; 
i R7 su povezani sa atomom dušika za koji su vezani tako da formiraju četvoro- do sedmo-člani nearomatični heterociklični prsten koji sadrži članove prstena, pored vežućeg atoma dušika, izabrane od atoma ugljika i do jedan član prstena izabran od O i NR13;
A compound of Claim 1 which is selected from the group: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 koji je izabran iz grupe:
A fungicidal composition comprising: (a) a compound of any one of Claims 1 to 8; and (b) at least one additional component selected from the group consisting of surfactants, solid diluents and liquid diluents. 
Fungicidna kompozicija koja sadrži: (a) spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13; i (b) najmanje jednu dodatnu komponentu izabranu iz grupe koja se sastoji od surfaktanata, čvrstih razblaživača i tekućih razblaživača.
determining the average or median telomere length in a biological sample comprising cells obtained from the mammalian subject prior to or at the time of treatment with a telomerase inhibition therapy and multiplying the average or median telomere length by a coefficient to arrive at a telomere length component; 
utvrđuje srednja vrijednost ili medijan dužine telomere u biološkom uzorku koji sadrži stanice dobivene iz subjekta koji je sisavac, prije ili u vrijeme liječenja terapijom inhibicije telomeraze i množi srednja vrijednost ili medijan dužine telomere koeficijentom da se dobije komponenta dužine telomere;
multiplying the intended treatment dosage by a coefficient to arrive at a dosage component; and 
množi namjeravana doza liječenja koeficijentom da se dobije komponenta doze; i
determining the expected likelihood of an adverse reaction in the mammalian subject from treatment with the telomerase inhibition therapy. 
utvrđuje očekivana vjerojatnost nuspojave u subjekta koji je sisavac zbog liječenja terapijom inhibicije telomeraze.
calculating the sum of the telomere component, the dosage component and the log of the subject's baseline platelet number to determine the predicted platelet nadir during the first weeks of treatment; and 
računa zbroj komponente telomere, komponente doze i logaritam (log) početne vrijednosti broja krvnih pločica bolesnika kako bi se utvrdila predviđena najniža vrijednost (nadir) tijekom prvih tjedana liječenja; i
determining the expected likelihood of thrombocytopenia in the mammalian subject from treatment with the telomerase inhibition therapy, 
utvrđuje očekivana vjerojatnost trombocitopenije u bolesnika zbog liječenja terapijom inhibicije telomeraze.
Vaccine formulation according to claim 1, characterised in that the formulation comprises further at least one pharmaceutical acceptable adjuvant, excipient and/or carrier. 
Formulacija cjepiva prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da formulacija obuhvaća dodatno najmanje jedan farmaceutski prikladan adjuvant, pomoćno sredstvo i/ili nosač.
Nucleic acid molecule encoding a peptide according to claim 4 or a molecule according to any one of claims 5 to 7. 
Molekula nukleinske kiseline, naznačena time, da kodira peptid prema zahtjevu 4 ili fuzijski protein prema zahtjevu 5 ili 6.
Vector according to claim 8, characterised in that said vector further comprises promoter operably linked to said nucleic acid molecule. 
Vektor prema zahtjevu 8, naznačen time, da navedeni vektor nadalje obuhvaća promotor koji je radno povezan sa spomenutom molekulom nukleinske kiseline.
A pharmaceutical composition for preventing enteral dysbiosis during antibiotic therapy, characterized in that it comprises an antibiotic selected from the group comprising beta-lactams with inhibitors of bacterial beta-lactamases, fluoro-quinolones, azalides, amphenicols, glycopeptides, ansamycins, nitrofurans and derivatives of phosphonic acid and lactulose, with the antibiotic having particle size from 20 to 160 µm, and the lactulose having particle size of up to 0.3 mm and purity of at least 97%, the weight ratio of antibiotic to lactulose being from 1:0.1 to 1:100. 
Farmaceutski pripravak za sprječavanje enteralne disbioze tijekom antibiotske terapije, naznačen time da sadrži antibiotik odabran iz skupine koja sadrži beta-laktame s inhibitorima bakterijskih beta-laktamaza, fluoro-kinolona, azalida, amfenikola, glikopeptida, ansamicina, nitrofurana i derivata fosfonske kiseline i laktuloze, s antibiotikom koji ima veličinu čestica od 20 do 160 µm, te s laktulozom koja ima veličinu čestica do 0.3 mm i čistoćom od barem 97%, te je težinski omjer antibiotika prema laktulozi od 1:0.1 do 1:100.
A pharmaceutical composition for preventing enteral dysbiosis during antibiotic therapy, characterized in that it comprises a sulfanilamide preparation and lactulose, with the sulfanilamide preparation having particle size from 40 to 150 µm, and the lactulose having particle size up to 0.3 mm and purity of at least 97%, the weight ratio of sulfanilamide preparation to lactulose being 1:12. 
Farmaceutski pripravak za sprječavanje enteralne disbioze tijekom antibiotske terapije, naznačen time da sadrži pripravak sulfanilamida i laktulozu, te pripravak sulfanilamida ima veličinu čestica od 40 do 150 µm, te laktuloza ima veličinu čestica do 0.3 mm i čistoću od barem 97%, te je težinski omjer pripravka sulfanilamida prema laktulozi 1:12.
A method of production of the pharmaceutical composition characterized in claim 1, by mixing an antibiotic selected from the group comprising beta-lactams with inhibitors of bacterial beta-lactamases, fluoro-quinolones, azalides, amphenicols, glycopeptides, ansamycins, nitrofurans and derivatives of phosphonic acid and lactulose, both used in the form of powder; moreover, the powdered antibiotic has particle size from 20 to 160 µm, and the lactulose has particle size up to 0.3 mm and purity of at least 97%, at a weight ratio of antibiotic to lactulose from 1:0.1 to 1:100. 
Postupak za proizvodnju farmaceutskog pripravka naznačen time da se pripravak prema zahtjevu 1, priprema pomoću miješanja antibiotika odabranog iz skupine koja sadrži beta-laktame s inhibitorima bakterijskih beta-laktamaza, fluoro-kinolone, azalide, amfenikole, glikopeptide, ansamicine, nitrofurane i derivate fosfonske kiseline, te laktulozu, koji se oba koriste u obliku praška; štoviše, da praškasti antibiotik ima veličinu čestica od 20 do 160 µm, te laktuloza ima veličinu čestica od 0.3 mm i čistoću od barem 97%, uz težinski omjer antibiotika prema laktulozi od 1:0.1 do 1:100.
The method of preparing an ostomy appliance (10) according to claim 1, wherein said closable opening (36) is of substantially the same shape as the stomal aperture (22). 
Postupak priprave ostomijskog uređaja (10) prema zahtjevu 1, naznačen time da je otvor koji se može zatvoriti (36) substancijalno istog oblika kao i stomalni otvor (22).
The method of preparing an ostomy appliance (10) according to claim 1, wherein said closable opening (36) is of substantially the same size as said stomal aperture (22), or bigger. 
Postupak priprave ostomijskog uređaja (10) prema zahtjevu 1, naznačen time da je otvor koji se može zatvoriti (36) substancijalno iste veličine kao i stomalni otvor (22), ili veći.
The method of preparing an ostomy appliance (10) according to claim 11, wherein said adhesive is carried on at least one of said panel (44) and a faceplate (46) on said pouch. 
Postupak priprave ostomijskog uređaja (10) prema zahtjevu 11, naznačen time da je navedeni adheziv nanesen na najmanje jedno od navedene ploče (44) i prednje ploče (46) navedene vrećice.
Vaccine formulation comprising a peptide according to claim 1. Vaccine formulation according to claim 5, characterised in that the formulation comprises further at least one pharmaceutical acceptable adjuvant, excipient and/or carrier. 
Formulacija cjepiva, naznačena time, da sadrži najmanje jedan fuzijski protein prema zahtjevu 5 ili 6, te poželjno nadalje sadrži najmanje jedan farmaceutski prikladan adjuvant, pomoćno sredstvo i/ili nosač.
The antibody for use according to claim 1, wherein said antibody specifically binds to the IL-5R a chain. 
Protutijelo za upotrebu prema zahtjevu 1, naznačeno time da se navedeno protutijelo specifično veže na lanac IL-5R a.
The antibody for use according to claim 1 or claim 2, wherein the reduction of eosinophils takes place within the first 48 hours of administration. 
Protutijelo za upotrebu prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time da se smanjenje eozinofila odvija unutar prvih 48 sati od davanja.
The antibody for use according to any one of claims 1 to 5, wherein there is a post-administration reduction in absolute eosinophil count of at least about 25, at least about 50, at least about 75, at least about 100, at least about 125, at least about 150, at least about 175, at least about 200, at least about 225, at least about 250, at least about 275, at least about 300, at least about 325, at least about 350, at least about 375, at least about 400, at least about 425, at least about 450, at least about 475, or at least about 500 eosinophils / mm3. 
Protutijelo za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time da postoji smanjenje apsolutnog broja eozinofila nakon davanja od najmanje oko 25, najmanje oko 50, najmanje oko 75, najmanje oko 100, najmanje oko 125, najmanje oko 150, najmanje oko 175, najmanje oko 200, najmanje oko 225, najmanje oko 250, najmanje oko 275, najmanje oko 300, najmanje oko 325, najmanje oko 350, najmanje oko 375, najmanje oko 400, najmanje oko 425, najmanje oko 450, najmanje oko 475, ili najmanje oko 500 eozinofila / mm3.
The antibody for use according to any one of claims 1 to 7, wherein the absolute eosinophil count post-administration is less than about 100, less than about 75, less than about 50, or less than about 25 eosinophils / mm3. 
Protutijelo za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačeno time da je apsolutni broj eozinofila nakon davanja manji od oko 100, manji od oko 75, manji od oko 50, ili manji od oko 25 eozinofila / mm3.