natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycle, heteroarylalkyl, and (NRCRD)sulfonyl; and RC and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. 
je odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila, arilalkila, cikloalkila, cikloalkilalkila, heterocikla, heteroarllalkila, i (NRCRD)sulfonila; a RC i RD su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika i alkila.
is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocycle, heteroarylalkyl, and (NRCRD)sulfonyl; and RC and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. 
je odabran iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila. arilalkila, cikloalkila, cikloalkilalkila, heterocikla, heteroarilalkila, i (NRCRD)sulfonila; a RC i RD su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika i alkila.
Use of a compound of Formula (I) according to claim 1 or a therapeutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for inhibiting poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) in a mammal in recognized need of such treatment by administering to the mammal a therapeutically acceptable amount of said compound or said therapeutically acceptable salt thereof. 
Uporaba spoja Formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili njegova terapijski prihvatljiva sol, naznačena time, da se koristi za proizvodnju lijeka za inhibiciju poli(ADP-riboze)polimeraze (PARP) u sisavaca kod kojih je prepoznata potreba za takvim liječenjem putem primjene na sisavca terapijski prihvatljive količine rečenog spoja ili rečene terapijski prihvatljive količine rečenog spoja ili njegove terapijski prihvatljive soli.
The compound according to claim 18, wherein the compound is 2-[(2S)-2-methylpyrrolidin-2-yl]-1H-benzimidazole-4-carboxamide, or a therapeutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time, da je spoj 2-[(2S)-2-metilpirolidin-2-il]-1H-benzimidazol-4-karboksamid ili terapijski prihvatljiva njegova sol.
Control system for controlling a bridgeless boost converter, comprising: 
Kontrolni sustav za kontrolu uzlaznog pretvarača bez mosta, koji sadrži:
a first measuring unit measuring a first value representing a first current through a first boost switch (Sb1) of the bridgeless boost converter; 
prvu mjernu jedinicu za mjerenje prve vrijednosti koja predstavlja prvu struju kroz prvu uzlaznu sklopku (Sb1) uzlaznog pretvarača bez mosta;
a second measuring unit measuring a second value representing a second current through a second boost switch (Sb2) of the bridgeless boost converter; 
drugu mjernu jedinica za mjerenje druge vrijednosti koja predstavlja drugu struju kroz drugu uzlaznu sklopku (Sb2) uzlaznog pretvarača bez mosta;
where a measured signal up is computed by means of the first, second and third currents, where a reference signal representing the input voltage Vac is formed, and where the measured signal up and the reference signal representing the input voltage Vac are input to the control system for controlling the switches (Sb1, Sb2) so that the measured signal up is substantially in phase with the reference signal representing the input voltage Vac. 
naznačen time da se izmjereni signal up računa pomoću prve, druge i treće struje, gdje se formira referentni signal koji predstavlja ulazni napon Vac, te gdje se radi kontrole sklopki (Sb1, Sb2) u kontrolni sustav unose izmjereni signal up i referentni signal koji predstavlja ulazni napon Vac tako da je izmjereni signal up u osnovi u fazi sa referentnim signalom koji predstavlja ulazni napon Vac.
System according to any of claims 1-4, where the reference signal is provided as a full-wave rectified representation of the input voltage Vac by means of a full bridge rectifier. 
Sustav prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, naznačen time da je referentni signal osiguran kao punovalni prikaz ispravljenog ulaznog napona Vac pomoću punovalnog mosnog ispravljača.
measuring a first value representing the current through a first boost switch (Sb1) of the bridgeless boost converter; 
mjerenje prve vrijednosti koja predstavlja struju kroz prvu uzlaznu sklopku (Sb1) uzlaznog pretvarača bez mosta;
measuring a second value representing the current through the second boost switch (Sb2) of the bridgeless boost converter; 
mjerenje druge vrijednosti koja predstavlja struju kroz drugu uzlaznu sklopku (Sb2) uzlaznog pretvarača bez mosta;
forming a reference signal representing the input voltage Vac, 
oblikovanja referentnog signala koji predstavlja ulazni napon Vac,
inputting the measured signal up and the reference signal to the control system for controlling the switches (Sb1, Sb2) so that the measured signal up is substantially in phase with the reference signal representing the input voltage Vac. 
unos izmjerenog signala up i referentnog signala u kontrolni sustav radi kontrole sklopki (Sb1, Sb2) tako da je izmjereni signal up u osnovi u fazi sa referentnim signalom koji predstavlja ulazni napon Vac.
Use of a water-based fluid comprising non-ionic surfactants belonging to the group of alkyl polyglucoside surfactants, said surfactants being stable at temperatures ranging from 10 to 90°C, having an HLB ranging from 8 to 20 and being soluble in water with a salts content ranging from 0 to 60% by weight, and possibly salts, as completion fluid for preventing the formation of W/O inverse emulsions or as remedial fluid for resolving already formed emulsions in oil wells in which oil-based muds have been used. 
Upotreba tekućine na bazi vode, naznačena time što ta tekućina sadrži neionske surfaktante iz skupine koju čine alkilpoliglukozidni surfaktanti, gdje su navedeni surfaktanti stabilni u rasponu temperatura od 10 do 90 °C, čiji je HLB (hidrofilno-lipofilna ravnoteža) u rasponu od 8 do 20 i topljivi su u vodi sa sadržajem soli u rasponu od 0 do 60%, težinski, a moguće i soli, kao kompletna tekućina za sprječavanje nastajanja inverznih emulzija voda/ulje ili kao remedijacijska tekućina za razdvajanje postojećih emulzija u naftnim bušotinama u kojima se upotrebljavaju muljevi na bazi ulja.
A cyclic peptide of formula I: 
Ciklički peptid formule I:
i is any integer from 0 to 14; 
i je bilo koji cijeli broj od 0 do 14;
is capable of reducing an antibody-mediated activation of β1-adrenergic receptor (β1-AR); 
može smanjiti protutijelom inducirano aktiviranje β1-adrenergičkog receptora (β1-AR);
ii) is capable of binding (auto)antibodies against the second extracellular loop (ECII) of β1-AR; and/or iii) is capable of inhibiting the interaction between β1-AR and (auto)antibodies against ECII of β1-AR. 
ii) se može vezati na (auto)protutijela protiv druge izvanstanične omče (ECII) β1-AR; i/ili iii) može inhibirati međudjelovanje između β1-AR i (auto)protutijela protiv ECII β1-AR.
The cyclic peptide of claim 1, wherein y is individually and independently selected from the group consisting of polar amino acids. 
Ciklički peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što y se pojedinačno i neovisno bira iz skupine koju čine polarne aminokiseline.
or Xxx1 is individually and independently selected from the group consisting of acidic amino acids; and/or 
ili Xxx1 se pojedinačno i neovisno bira iz skupine koju čine kisele aminokiseline; i/ili
is individually and independently selected from the group consisting of basic amino acids; 
se pojedinačno i neovisno bira iz skupine koju čine bazične aminokiseline;
or Xxx1 is individually and independently selected from the group consisting of acidic amino acids; 
ili Xxx1 se pojedinačno i neovisno bira iz skupine koju čine kisele aminokiseline;
or Xxx3 is individually and independently selected from the group consisting of Leu, Ile, Val, Met, Trp, Tyr and Phe; and/or 
ili Xxx3 se pojedinačno i neovisno bira iz skupine koju čine Leu, Ile, Val, Met, Trp, Tyr i Phe; i/ili
or Xxx4 is individually and independently selected from the group consisting of Ser, Thr, Ala and Gly. 
ili Xxx4 se pojedinačno i neovisno bira iz skupine koju čine Ser, Thr, Ala i Gly.
The cyclic peptide of any one of claims 14 to 17, wherein at least one of the aliphatic amino acid residues is replaced by a different amino acid selected from the group consisting of aliphatic amino acids. 
Ciklički peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13 do 15, naznačen time što je najmanje jedan od alifatskih aminokiselinskih ostataka zamijenjen drugačijom aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine alifatske aminokiseline.
a) culturing a recombinant host cell comprising a nucleic acid molecule encoding the amino acid backbone of the cyclic peptide of any one of claims 1 to 16 or a vector comprising said nucleic acid molecule under conditions such that the amino acid backbone of the polypeptide of any one of claims 1 to 16 is expressed, and recovering said amino acid backbone; or 
uzgoja rekombinantne stanice-domaćina koja sadrži molekulu nukleinske kiseline koja kodira aminokiselinska okosnica cikličkog peptida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 16, ili vektor koji sadrži navedenu molekulu nukleinske kiseline, u uvjetima koji omogućuju eksprimiranje aminokiselinske okosnice polipeptida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 16, te prikupljanje navedene aminokiselinske okosnice; ili
9 to 12, 25 to 28, 42 and 44 or a nucleotide sequence which differs therefrom due to the degeneracy of the genetic code. 
9 do 12, 25 do 28, 42 i 44 ili nukleotidni slijed koji se razlikuje od istog zbog degeneriranosti genetskog koda.
the treatment of a patient having antibodies against a β-AR; or 
liječenju pacijenta koji ima protutijela protiv β-AR; ili
The cyclic peptide or pharmaceutical composition of claim 22, wherein said heart disease is selected from the group consisting of infectious and non-infectious heart disease, ischemic and non-ischemic heart disease, inflammatory heart disease and myocarditis, cardiac dilatation, idiopathic cardio-myopathy, (idiopathic) dilated cardiomyopathy (DCM), immune-cardiomyopathy, heart failure, and any cardiac arrhythmia including ventricular and/or supraventricular premature capture beats as well as any atrial arrhythmia including atrial fibrillation and/or atrial flutter. 
Ciklički peptid, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što se navedenu srčanu bolest bira iz skupine koju čine infektivna i neinfektivna srčana bolest, ishemična i neishemična srčana bolest, upalna srčana bolest i miokarditis, proširenje srca, idiopatska kardiomiopatija, (idiopatska) dilatacijska kardiomiopatija (DCM), imunosna kardiomiopatija, srčana insuficijencija, te bilo koja srčana aritmija, uključujući ventrikularne i/ili supraventrikularne preuranjene (ekstrasistoličke) prihvatne otkucaje, kao i bilo koja atrijska aritmija, uključujući atrijsku fibrilaciju i/ili atrijsku undulaciju.
The cyclic peptide or the pharmaceutical composition of any one of claims 21 to 25, wherein said cyclic peptide or said pharmaceutical composition is administered so that at least 0,05 mg of said cyclic peptide per kg body weight is reached. 
Ciklički peptid, ili farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 21 do 25, naznačen time što se primjenjuje navedeni ciklički peptid, ili navedeni farmaceutski pripravak, dok se ne postigne najmanje 0,05 mg navedenog cikličkog peptida po kg tjelesne težine.
Method for detecting antibodies against a β-AR (in a sample) comprising the step of contacting the cyclic peptide of any one of claims 1 to 16 with said antibodies to be detected. 
Postupak detektiranja protutijela protiv β-AR (u uzorku), naznačen time što se sastoji u koraku stavljanja u kontakt cikličkog peptida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 16 s navedenim protutijelima koja treba detektirati.
Module (4) according to claim 7, 8 or 9, wherein the fixing section (72) has a concave cup configuration, to house the mechanical means of connection (24,26). 
Modul (4) prema zahtjevima 7, 8 ili 9, naznačen time, da pričvrsno područje (72) ima oblik konkavne šalice, u svrhu smještavanja mehaničkih sredstava za povezivanje (24, 26).
Module (4) according to any one of the claims from 1 to 10, wherein the bushing body (48) comprises an axial hole (80) to pass the mechanical means of connection (24,26) . 
Modul (4) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time, da tijelo čahure (48) sadrži aksijalnu rupu (80) za prolaz mehaničkih sredstava za povezivanje (24, 26).
Ar1-SO2Na (IX) wherein Ar1 is as defined above for a compound of formula (I), with a-halogen-acetic acid esters of formula (X): 
reakcija spoja formule (IX): Ar1-SO2Na (IX) gdje je Ar1 određen kao gore za spojeve formule (I), s esterima a-halogen-octene kiseline formule (X):
A pharmaceutical formulation as defined in claim 4 for use in a method of preventing and/or treating a disorder selected from psychiatric disorders, neurological disorders, chronic and acute pain, neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract, gastrointestinal reflux disease, irritable bowel syndrome, substance abuse and withdrawal. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 4, naznačena time, da se upotrebljava u postupku prevencije i/ili liječenja poremećaja odabranog od sljedećih: psihijatrijski poremećaji, neurološki poremećaji, kronični i akutni bolovi, neuromuskularna disfunkcija donjeg urinarnog trakta, gastrointestinalna refluksna bolest, sindrom osjetljivog mjehura, zlouporaba loših tvari i odvikavanje od uzimanja loših tvari.
A compound of formula (I) as defined in claim 1 or 2 and/or physiologically acceptable salts and/or hydrates and/or solvates thereof for use in a method of treating and/or preventing a disease selected from psychiatric disorders, neurological disorders, chronic and acute pain, neuromuscular dysfunctions of the lower urinary tract, gastrointestinal reflux disease, irritable bowel syndrome, substance abuse and withdrawal. 
Spoj formule (I) prema zahtjevima 1 ili 2 i/ili njegove fiziološki prihvatljive soli i/ili hidrati i/ili solvati, naznačen time, da se upotrebljava u postupku prevencije i/ili liječenja poremećaja odabranog od sljedećih: psihijatrijski poremećaji, neurološki poremećaji, kronični i akutni bolovi, neuromuskularna disfunkcija donjeg urinarnog trakta, gastrointestinalna refluksna bolest, sindrom osjetljivih crijeva, zlouporaba loših tvari i odvikavanje od uzimanja loših tvari.
A vehicle according to claim 1, wherein the upper container body (4) provides an extension portion additional load carrying capacity above the lower container body (25). 
Vozilo sukladno patentnom zahtjevu 1, u kojemu gornji dio spremnika (4) ima nastavak za povećanje kapaciteta nosivosti koji je smješten iznad donjeg tijela spremnika (25).
A vehicle according to claim 7, wherein the upper container body end walls include extensions extending downwards to provide anti spill walls or extensions to restrict material from discharging out of the ends of the open container. 
Vozilo sukladno patentnom zahtjevu 7, u kojem prednje stijenke gornjeg dijela spremnika imaju nastavke prema dolje kako bi spriječili rasipanje ili nastavke koji bi onemogućili rasipanje tereta preko rubova otvorenog spremnika.
A vehicle according to claim 12, wherein the base or floor of the body is hingedly connected to the remainder of the body along an axis parallel to a longitudinal edge of the body remote from the side of the chassis (50) from which the contents of the body are discharged. 
Vozilo sukladno patentnom zahtjevu 12, pri čemu su osnova ili dno šarkama povezani s ostatkom tijela duž osovine koja je paralelna s uzdužnim rubom tijela udaljenim od strane okvira (50) na kojoj se vrši istovar sadržaja tijela.
A vehicle according to any one of the preceding claims, wherein a lower side edge of the upper container body (4) opposite the pivot side having a portion (46) which overlaps an upper edge of the corresponding side wall of the lower container body. 
Vozilo prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu rub donje strane gornjeg dijela spremnika (4) nasuprot osovinskoj strani ima dio (46) koji se preklapa s gornjim rubom odgovarajuće bočne stjenke donjeg tijela spremnika.
A humanised monoclonal antibody which binds to and neutralises human NOGO, the antibody comprising a heavy chain variable region having an amino acid sequence of SEQ ID NO:86, SEQ ID NO:88, SEQ ID NO:89 or SEQ ID NO:90, and a light chain variable region having an amino acid sequence of SEQ ID NO:23 or SEQ ID NO:25, or a variant thereof comprising an analog of a complementarity determining region (CDR) of said antibody, wherein said variant retains the binding specificity and neutralising ability of the antibody from which it was derived. 
Humanizirano monoklonsko protutijelo, naznačeno time što se veže na i neutralizira ljudski NOGO, gdje navedeno protutijelo sadrži varijabilno područje teškog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:86, SEQ ID NO:88, SEQ ID NO:89 ili SEQ ID NO:90, te varijabilno područje lakog lanca s aminokiselinskim slijedom SEQ ID NO:23 ili SEQ ID NO:25, ili njegovu varijantu koja sadrži analog područja za određivanje komplementarnosti (CDR) navedenog protutijela, gdje navedena varijanta zadržava specifičnost vezanja i sposobnost neutraliziranja protutijela iz kojeg je izvedeno.
A host cell transfected with a vector encoding heavy and light chains of an antibody according to claim 1 or 2. 
Stanica-domaćin, naznačena time što je transficirana vektorom koji kodira teške i lake lance iz protutijela u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2.
A pharmaceutical composition comprising an anti-NOGO antibody or functional fragment thereof according to claim 1, 2 or 6, together with a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži protutijelo protiv NOGO, ili njegov funkcionalni fragment, u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 6, uz farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili podlogu.
at least one source of potassium; and 
najmanje jedan izvor kalija; i
at least one source of citrate; 
najmanje jedan izvor citrata;
wherein the composition has a bulk density of 035-0.75 g/cm3 and comprises from 8% to 15% (wt/wt) magnesium and from 7.5% to 16% (wt/wt) potassium and 75% to 80% citrate on dry weight basis. 
pri čemu sastav ima ukupnu gustoću od 0,35-0,75 g/cm3 i obuhvaća od 8% do 15% (wt/wt) magnezija i od 7,5% do 16% (wt/wt) kalija i 75% do 80% citrata u masi suhe osnove.
Acomposition accordingto claim 1 comprising 9% to 13% (wt/wt) magnesium and 8% to 12% (wt/wt) potassium on a dry basis, having a bulk density of 0.55 to 0.65 g/cm3. 
Sastav usklađen s patentnim zahtjevom 1 obuhvaća 9% do 13 % (wt/wt) magnezija i 8% do 12% (wt/wt) kalija u suhoj osnovi, ima ukupnu gustoću od 0,55 do 0,65 g/cm3.
A composition according to claim 1 wherein the magnesium source is selected from the group consistingof magnesium hydroxide, magnesium oxide, magnesium carbonate, magnesium citrate, or their mixtures; 
Sastav usklađen s patentnim zahtjevom 1 pri čemu je izvor magnezija odabran iz grupe u kojoj su sadržani magnezijev hidroklorid, magnezijev oksid, magnezijev karbonat, magnezijev citrat, ili njihove smjese;
A composition according to claim 4 comprising a molar ratio magnesium:potassium:citrate of 1:1:1. 
Sastav usklađen s patentnim zahtjevom 4 sadrži molarni omjer magnezija:kalija:citrata 1:1:1.
A composition according to claim 4 comprising a molar ratio magnesium:potassium:cicrate of 5:2:4. 
Sastav usklađen s patentnim zahtjevom 4 sadrži molarni omjer magnezija:kalija:citrata 5:2:4.
A composition according to claim 1 in a dry form selected from powder, granules, flakes. 
Sastav usklađen s patentnim zahtjevom 1 u suhom obliku odabranom između praha, granula, pahuljica.
A composition according to any one of claims 1 to 7 being dissolved or suspended in an aqueous based solution. 
Sastav usklađen s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7 otopljen ili suspendiran u otopini na bazi vode.
A method for producing a dried magnesium-rich composition according to claims 1-7 comprising: 
Metoda za proizvodnju suhog sastava bogatog magnezijem u skladu s patentnim zahtjevima 1-7 obuhvaća:
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži terapijski učinkovitu količinu spoja iz zahtjeva 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili punilo.
N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide and/or a pharmacologically acceptable salt thereof for use according to claim 1, wherein said treatment ameliorates at least one symptom of IBS-A, wherein the symptom is selected from the group consisting of abnormal sense of urgency, abnormal stool frequency, abnormal stool form, abnormal stool passage, passage of mucus, feeling of bloating, and feeling of abdominal distension. 
N-metil-N-[(11S)-fenil-2-((3S)-3-hidroksipirolidin-1-il)etil]-2,2-difenilacetamid i/ili njegova farmaceutski učinkovita sol za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedena uporaba poboljšava barem jedan od simptoma IBS-D-a, gdje je simptom odabran iz grupe koja se sastoji od nenormalne potrebe za obavljanjem nužde, nenormalne učestalosti stolice, nenormalnog oblika stolice, nenormalnog prolaska stolice, prolaska sluzi i osjećaja nadimanja ili trbušnog rastezanja.
N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide and/or a pharmacologically acceptable salt thereof for use according to claim 1, wherein the subject is a mammal. 
N-metil-N-[(11S)-fenil-2-((3S)-3-hidroksipirolidin-1-il)etil]-2,2-difenilacetamid i/ili njegova farmaceutski učinkovita sol za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je podložni sisavac.
N-Methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide and/or a pharmacologically acceptable salt thereof for use according to claim 1, wherein the subject is a human. 
N-metil-N-[(11S)-fenil-2-((3S)-3-hidroksipirolidin-1-il)etil]-2,2-difenilacetamid i/ili njegova farmaceutski učinkovita sol za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je podložni čovjek.
The use of N-methyl-N-[(1S)-1-phenyl-2-((3S)-3-hydroxypyrrolidin-1-yl)ethyl]-2,2-diphenylacetamide and/or a pharmacologically acceptable salt thereof for the preparation of a medicament for use in the treatment of IBS-A. 
Uporaba N-metil-N-[(11S)-fenil-2-((3S)-3-hidroksipirolidin-1-il)etil]-2,2-difenilacetamida i/ili jedne ili više njegovih farmaceutski prihvatljivih soli za pripremu lijeka za neprekinutu primjenu u liječenju IBS-D-a.
ii) is active in inhibiting the interaction between β1-AR and (auto-)antibodies against the ECII of β1-AR; iii) is able to block anti-β1-AR antibodies; 
ii) se može vezati na (auto)protutijela protiv druge izvanstanične omče (ECII) β1-AR; i/ili iii) može inhibirati međudjelovanje između β1-AR i (auto)protutijela protiv ECII β1-AR.
a cyclic peptide of any one of formula VI to IX': 
ciklički peptid koji ima bilo koju od formula VI do IX':
Use according to claim 11 for treatment of diseases of the immune system. 
Spoj prema zahtjevu 9 naznačen time da je za liječenje bolesti imunološkog sustava.
Use of the compounds according to claims 11 for the stimulation of hair growth. 
Uporaba spojeva prema zahtjevu 10 naznačena time da je za ne-terapeutsku stimulaciju rasta kose.
D is an optional oxygen; 
D je opcijski kisik;
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable excipient; and a compound of Claim 1 according to claim 1. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo; te spoj prema zahtjevu 1.