natgillin/translations-raw huggingface dataset:
said at least one hole (73) being provided in correspondence to said inclined portion (722). 
pri čemu je najmanje jedna rupa (73) osigurana u skladu sa navedenim nagnutim dijelom (722).
Leaf remover head according to claim 4, wherein the central portion (71) is substantially flat, thus creating a continuous surface, which is flat as well, with the flat portion (721) of the peripheral portion (72). 
Glava odstranjivača listova prema patentnom zahtjevu 4, gdje je centralni dio (71) suštinski ravan, stvarajući tako kontinuiranu površinu, koja je također ravna, sa ravnim dijelom (721) obodnog dijela (72).
Leaf remover head according to one of the previous claims, wherein said hole (73) is a bevelled hole, which edges face the corresponding nozzle (33). 
Glava odstranjivača listova prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje je navedena rupa (73) iskošena rupa, čije su stranice okrenute prema odgovarajućoj mlaznici (33).
Leaf remover head according to claim 1, wherein the protection plate (7) comprises at least one inclined portion; 
Glava odstranjivača listova prema patentnom zahtjevu 1, gdje zaštitna ploča (7) sadrži najmanje jedan nagnuti dio;
Leaf remover head according to any of the previous claims, wherein said leaf remover head comprises a protection casing (2) comprising: 
Glava odstranjivača listova prema bilo kom od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje navedena glava odstranjivača listova sadrži zaštitni okvir (2) koji obuhvaća:
• an opening (21), which defines the inlet of said housing (20); 
• otvor (21), koji definira ulaz navedenog kućišta (20);
said protection plate (7) preventing foreign bodies from entering said housing (20) from the outside. 
pri čemu navedena zaštitna ploča (7) sprječava strana tijela da izvana uđu u navedeno kućište (20).
Leaf remover machine for defoliate plants and comprising a support structure (S) and at least one pneumatic leaf remover head, which is fixed to said support structure, said leaf remover machine being characterized in that said at least one leaf remover head is a leaf remover head according to claim 1. 
Stroj za uklanjanje listova za defolijaciju biljaka koji sadrži noseću konstrukciju (S) i najmanje jednu glavu pneumatskog odstranjivača listova, koja je pričvršćena na navedenu noseću konstrukciju, pri čemu je navedena stroj za uklanjanje listova naznačen time da je navedena najmanje jedna glava odstranjivača listova glava odstranjivača listova prema patentnom zahtjevu 1.
more than one leaf remover head is provided; 
osigurano više od jedne glave odstranjivača listova;
The method of claim 1, wherein the disease or condition is Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 24, gdje je bolest ili stanje amiotrofična lateralna skleroza (ALS).
The compound of claim 1, wherein the compound of Formula [I] is any one of the compounds of Formulae [IV-B-A] to [IV-B-N], or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je spoj Formule [I] bilo koji od spojeva Formule [IV-B-A] do [IV-B-N], ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol:
A pharmaceutical composition comprising the compound of any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 24, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, kao i farmaceutski prihvatljivi nosač.
Use of the compound of any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of an agent for treating or preventing a disease selected from the group consisting of autoimmune disease, allergic disease, dry eye, fibrosis, and metabolic disease. 
Sredstvo namijenjeno upotrebi u liječenju ili sprječavanju bolesti koju se bira iz skupine koju čine autoimuna bolest, alergijska bolest, suhi keratokonjunktivitis, fibroza, te metabolička bolest, naznačeno time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 24 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The use of claim 27, wherein the disease is autoimmune disease. 
Sredstvo namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačeno time što je bolest autoimuna bolest.
The use of claim 30, wherein the metabolic disease is diabetes. 
Sredstvo namijenjeno upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 30, naznačen time što je metabolička bolest dijabetes.
A compound of any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use as an agent for treating or preventing a disease selected from the group consisting of autoimmune disease, allergic disease, dry eye, fibrosis, and metabolic disease. 
Spoj skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 24, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili sprječavanju bolesti koju se bira iz skupine koju čine autoimuna bolest, alergijska bolest, suhi keratokonjunktivitis, fibroza, te metabolička bolest.
The compound of claim 33, wherein the disease is metabolic disease, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 33, naznačen time što je bolest metabolička bolest.
The compound of claim 36, wherein the metabolic disease is diabetes, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 36, naznačen time što je metabolička bolest dijabetes.
A construction kit for chocolate or chocolate-like products, comprising the cocoa butter, cocoa powder, polyphenolic powder and cocoa aroma extracts obtained by a method comprising the steps of: 
Komplet za proizvodnju čokolade ili čokoladi sličnih proizvoda, naznačen time što sadrži kakaov maslac, kakao u prahu, polifenolni prah i ekstrakte arome kakaa, dobivene postupkom koji se sastoji u koracima:
adding water to said unfermented cocoa beans with or without cocoa pulp and mucilage to form a suspension; 
dodavanja vode nefermentiranim zrnima kakaa uz ili bez kakaove pulpe i biljne sluzi kako bi se dobilo suspenziju;
wet grinding said suspension; subjecting said suspension to a heat treatment at a temperature of 70°C or less; 
podvrgavanja navedene suspenzije koja sadrži mokro mljevena, nefermentirana zrna kakaa toplinskoj obradi na temperaturi od 70 °C ili nižoj;
separating the suspension into a water phase (heavy phase), a fat phase (light phase) and a solid phase, said fat phase comprising cocoa butter as a major component and solids and/or water as minor components and said solid phase comprising cocoa powder and water; and separately processing the three phases, which optionally comprises: 
odvajanja suspenzije koja sadrži mokro mljevena, nefermentirana zrna kakaa na vodenu fazu (tešku fazu), masnu fazu (laku fazu) i čvrstu fazu, gdje navedena masna faza sadrži kakaov maslac kao glavnu komponentu i čvrste tvari i/ili vodu kao sporedne komponente, a navedena čvrsta faza sadrži kakao u prahu i vodu; i
The construction kit for chocolate or chocolate-like products according to claim 3 wherein the incubation step comprises adding unfermented cocoa beans to an ethanolic solution at a temperature of between 10°C and 70°C for a period of between 2 hours and 10 days, the volume of the ethanolic solution being sufficient to cover the cocoa beans. 
Komplet za proizvodnju čokolade ili čokoladi sličnih proizvoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se korak inkubiranja sastoji u dodavanju nefermentiranih zrna kakaa u etanolnu otopinu na temperaturi između 10 °C i 70 °C, u trajanju između 2 sata i 10 dana, gdje je volumen etanolne otopine dovoljan za pokrivanje zrna kakaa.
Chocolate or chocolate-like products obtained by a method comprising the steps of: 
Čokolada ili čokoladi slični proizvodi, naznačeni time što ih se dobiva postupkom koji se sastoji u koracima:
adding water to unfermented cocoa beans to form a suspension; 
dodavanja vode nefermentiranim zrnima kakaa kako bi se dobilo suspenziju;
a water phase (heavy phase), a fat phase (light phase) and a solid phase, said fat phase comprising cocoa butter as a major component and solids and/or water as minor components and said solid phase comprising cocoa powder and water; and separately processing the three phases, which comprises: 
vodenu fazu (tešku fazu), masnu fazu (laku fazu) i čvrstu fazu, gdje navedena masna faza sadrži kakaov maslac kao glavnu komponentu i čvrste tvari i/ili vodu kao sporedne komponente, a navedena čvrsta faza sadrži kakao u prahu i vodu; i
mixing the recombined extracts with said cocoa powder extract, said polyphenolic powder extract and/or milk powder; and 
miješanja rekombiniranih ekstrakata s navedenim ekstraktom kakaa u prahu, navedenim ekstraktom polifenolnog praha i/ili mlijekom u prahu; i
White chocolate prepared by a method comprising the steps of: 
Bijela čokolada, naznačena time što je se pripravlja postupkom koji se sastoji u koracima:
optionally recombining the cocoa aroma extract with the cocoa butter extract; 
izbornog rekombiniranja ekstrakta arome kakaa s ekstraktom kakaovog maslaca;
mixing the cocoa butter extract or the recombined extracts with emulsifier and optionally with milk powder, additional flavors, sweetener and/or cocoa pulp; and 
miješanja ekstrakta kakaovog maslaca ili rekombiniranih ekstrakata s emulgatorom i izborno s mlijekom u prahu, dodatnim okusima, sladilom i/ili kakaovom pulpom; i
Chocolate having a cocoa content of 100%, prepared by a method comprising the steps of: 
Čokolada sa sadržajem kakaa od 100%, naznačena time što je se pripravlja postupkom koji se sastoji u koracima:
mixing the recombined cocoa aroma and cocoa butter extracts with the cocoa powder and polyphenolic powder extracts; 
miješanja rekombinirane arome kakaa i ekstrakata kakaovog maslaca s kakaom u prahu i ekstraktima polifenolnog praha;
adding optionally preprocessed cocoa pulp to the mixture; and conching said mixture. 
dodavanja izborno predobrađene kakaove pulpe u smjesu; i končiranja navedene smjese.
The OFDM receiving apparatus of claim 1, wherein the reserved tones comprises a tone excluding a tone which carries the normal data symbol and a tone which carries additional data. 
OFDM prijemnik prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da rezervirani tonovi sadrže ton, izuzev tona koji nosi normalni simbol podataka i tona koji sadrži dodatne podatke.
receiving a transmission signal; retrieving position information matching a type of data symbol of the transmission signal from among a storage storing position information of reserved tones into which a Peak Reduction Kernel signal for reducing a Peak to Average Power ratio (PAPR) is inserted, the position information of the reserved tones being varied according to a type of data symbol; and 
preuzimanja pozicijskih informacija koje odgovaraju vrsti podatkovnog simbola prijenosnog signala između jedinice za pohranu s pohranjenim pozicijskim informacijama rezerviranih tonova u koji je umetnut Peak Reduction Kernel (središnji) signal za smanjenje vršne vrijednosti radi reduciranje razlike između vršnih i srednjih snaga signala (PAPR), pozicijske informacije rezerviranih tonova mijenjaju se ovisno o vrsti simbola podataka; i oporavak simbola podataka iz signala prijenosa temeljem dohvaćenih pozicijskih informacija.
checking the type of data symbol according to a same sequence as used in an OFDM transmitting apparatus. 
provjere vrste simbola podataka prema istom redoslijedu koji se koristi kod OFDM uređaja za prijenos.
an anti-SIRPa antibody that does not stimulate signaling through SIRPa, 
anti-SIRPa antitijelo koje ne stimulira signalizaciju preko SIRPa,
a SIRPa-derived polypeptide that specifically binds to CD47, or 
SIRPa-izvedeni polipeptid koji se specifično veže za CD47, ili
The composition for use of any of claims 1-3, wherein the anti-CD47 agent is an anti-CD47 antibody. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje je anti-CD47 agens anti-CD47 antitijelo.
The composition for use of claim 4, wherein the antibody is humanized 5F9-hIgG4. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 4, gdje je antitijelo humanizirano 5F9-hlgG4.
The composition for use of any of claims 1-3, wherein the anti-CD47 agent is an anti-SIRPa antibody that does not stimulate signaling through SIRPa. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje je anti-CD47 agens anti-SIRPa antitijelo koje ne stimulira signalizaciju preko SIRPa.
The composition for use of any one of claims 1-3, wherein the anti-CD47 agent is a SIRPa-derived polypeptide that specifically binds to CD47. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje je anti-CD47 agens SIRPa-izvedeni polipeptid koji se specifično veže za CD47.
The composition for use of claim 12, wherein the SIRPa-derived polypeptide comprises at least the d1 domain of SIRPa with modified amino acid residues to increase affinity. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 12, gdje SIRPa-izvedeni polipeptid obuhvaća najmanje d1 domenu SIRPa s izmjenjenim aminokiselinskim ostacima za povećanje afiniteta.
The composition for use of claim 13, wherein the SIRPa-derived polypeptide is a fusion protein, optionally wherein the SIRPa-derived polypeptide is fused in frame with an immunoglobulin Fc region. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 13, gdje je SIRPa-izvedeni polipeptid spojeni protein, opcionalno gdje je SIRPa-izvedeni polipeptid spojen u okviru s Fc regijom imunoglobulina.
The composition for use of any one of claims 1-3, wherein the anti-CD47 agent is a soluble CD47 polypeptide that specifically binds to SIRPa and does not stimulate signaling through SIRPa. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje je anti-CD47 agens topljivi CD47 polipeptid koji se specifično veže za SIRPa i ne stimulira signalizaciju preko SIRPa.
A compound for use in a method of treating a H-Ras mutant head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) in a subject, wherein the compound is tipifarnib and wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of tipifarnib to said subject, wherein said HNSCC is at an advanced stage, metastatic, relapsed or refractory and wherein said HNSCC is human papillomavirus (HPV)-negative. 
Spoj, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja pločastog karcinoma glave i vrata (HNSCC) kod pacijenta, naznačen time, da pacijent ima mutaciju H-Ras, pri čemu mutacija H-Ras rezultira aktiviranjem H-Ras proteina, pri čemu je spoj tipifarnib i gdje je navedeni HNSCC metastatski, rekurentni ili refraktorni.
The compound for use according to claim 1, wherein the H-Ras mutation of said subject comprises an amino acid substitution at a codon selected from the group consisting of G12, G13, and Q61. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da mutacija H-Ras navedenog pacijenta sadrži aminokiselinu supstitucije kodona izabranog iz skupine koja se sastoji od G12, G13 i Q61.
The compound for use according to claim 6, wherein said sample is a tissue biopsy or a tumor biopsy. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time, da navedeni uzorak je biopsija tkiva ili biopsija tumora.
The compound for use according to claim 9, wherein tipifarnib is administered for at least 3 cycles or for at least 6 cycles. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što metoda uključuje primjenu tipifarniba za najmanje 3 ciklusa ili najmanje 6 ciklusa.
A quinoline derivative of formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprising the quinoline derivative according to claim 1 and at least one pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži derivat kinolina u skladu s patentnim zahtjevom 1, jednu od njegovih farmaceutski prihvatljivih soli, te barem jednu farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar.
A redox flow battery comprising: 
Baterija s redoks protokom koja sadržava:
The redox flow battery of claim 4, wherein the outflow path is formed at the opposite surface as an outflow groove connected to the flow path hole. 
Baterija s redoks protokom u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time, da se odvodna putanju formira na suprotnoj površini kao odvodni kanal spojen na otvoru za putanju protoka.
The redox flow battery of claim 5, wherein the outflow groove is formed as being open to the impregnation part. 
Baterija s redoks protokom u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da je odvodni kanal oblikovan tako da je otvoren prema dijelu za impregnaciju.
The redox flow battery of claim 1, wherein the flow paths are formed as being divided. 
Baterija s redoks protokom u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da su putanje protoka oblikovane tako da se razdvajaju.
a leakage preventing part preventing leakage of the electrolyte at the opposite surfaces of the flow path frame. 
dio za sprečavanje istjecanja (510,520) koji sprječava istjecanje elektrolita na suprotnim površinama okvira za putanju protoka.
PM01183, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claim 1 or 2, wherein PM01183, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the mitotic inhibitor are provided as separate medicaments for administration at the same time or at different times. 
PM01183, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se PM01183, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, i inhibitor topoizomeraze I i/ili II daju kao odvojeni medikamenti radi primjene u isto vrijeme ili u različita vremena.
The TNF family ligand trimer-containing antigen-binding molecule of claim 1, wherein the ectodomain of the TNF ligand family member comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:96. 
Molekula koja veže antigen i sadrži trimer TNF ligand obitelji prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da ektodomena člana TNF ligand obitelji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:96.
The TNF family ligand trimer-containing antigen-binding molecule of claim 1, wherein the antibody-binding domain capable of specific binding to FAP comprises a variable heavy chain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:16 and a variable light chain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:17 or wherein the antibody-binding domain capable of specific binding to FAP comprises a variable heavy chain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:106 and a variable light chain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:107. 
Molekula koja veže antigen i sadrži trimer TNF ligand obitelji prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačena time, da molekula Fab koja je sposobna za specifično vezivanje na FAP, obuhvaća varijabilni teški lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:16 i varijabilni laki lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:17, ili pritom komponenta koja je sposobna za specifično vezivanje na FAP, obuhvaća varijabilni teški lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:106 i varijabilni laki lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NE: 107.
A test band (1) for MIC (Minimal Inhibition Concentration) detection according to Claim 1, characterized by the ruler layer (3), which is produced from aluminum, plastic or paper material. 
Test traka (1) za detekciju MIC prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što mjerni sloj (3) ja napravljen od aluminijskog, plastičnog ili papirnog materijala.
A test band (1) for MIC (Minimal Inhibition Concentration) detection according to Claim 1, characterized by the ruler layer (3), which is in the form of a sticker, and which is adhered and fixed on the interaction layer (2). 
Test traka (1) za detekciju MIC prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što mjerni sloj (3), je u obliku naljepnice i prijanja i učvršćen je na sloju (2) interakcije.
Manufacturing process of a fertiliser in accordance with any of the previous claims 1 to 10 characterised in that a solution of humic-enzymatic complex of phosphates is pulverised over the mineral, organic or organomineral fertiliser at a point between the mixing of raw materials and the end of the manufacturing line. 
Postupak proizvodnje gnojiva u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva 1 do 9 naznačen time što se otopina humusno-enzimatskog kompleksa fosfata usitnjava nad mineralnim, organskim ili organomineralnim gnojivom u točki između miješanja sirovina i kraja proizvodne linije.
Manufacturing process of a fertiliser in accordance with any one of claims 1 to 10 above wherein the humic-enzymatic complexes are integrated in the fertiliser by incorporating them in the granulation process together with the raw materials of the fertilisers. 
Proces proizvodnje gnojiva u skladu s bilo kojim od gornjih zahtjeva 1 do 8 naznačen time što su humusno-enzimatski kompleksi integrirani u gnojivo njihovim uključivanjem u postupak granulacije zajedno sa sirovinama gnojiva.
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell or an artificial construct mimicking an antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1 to 3. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I ili II s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen ili umjetnog spoja koji oponaša stanicu koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1, 3 ili 4.
A peptide according to any one of claims 1 to 3 or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10 for use in the treatment of cancer. 
Peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 4, stanica u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 10 za upotrebu u liječenju karcinoma.
The peptide according to any one of claims 1 to 3 or an activated cytotoxic T lymphocyte according to claim 10 for use according to claim 11 in the form of a cancer vaccine. 
Peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 4, stanica u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili aktivirani citotoksični T-limfocit u skladu s patentnim zahtjevom 10 za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 11 u obliku cjepiva protiv karcinoma.
The equipment (1) according to the preceding claim, wherein said bottom plane (20) is C-shaped. 
Oprema (1) prema prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu navedena ravnina (20) dna je u obliku slova C.
The equipment (1) according to at least one of the preceding claims, wherein said recess (R) is defined by at least three consecutive sides (R1, R2, R3), at an angle to one another. 
Oprema (1) prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeno udubljenje (R) je definirano pomoću najmanje tri uzastopne strane (R1, R2, R3), pod kutom jedna u odnosu na drugu.
The equipment (1) according to at least one of the preceding claims, wherein the basket (2) comprises a first portion, from which two projecting portions extend, defining between them a housing space (S). 
Oprema (1) prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu košara (2) sadrži prvi dio, od kojeg se pružaju dva isturena dijela, definirajući između njih prostor (S) za smještanje.
The equipment (1) according to the preceding claim, wherein said reducing elements (51, 52) are adapted to be arranged substantially coplanar to the bottom plane (20) of the basket (2). 
Oprema (1) prema prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu su navedeni redukcijski elementi (51, 52) prilagođeni da budu postavljeni suštinski koplanarno sa ravninom (20) dna košare (2).