natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound for use according to claim 18 wherein the disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity is a respiratory disease, a viral infection, a non-viral respiratory infection, an allergic disease, an autoimmune disease, an inflammatory disorder, a cardiovascular disease, a hematologic malignancy, a neurodegenerative disease, pancreatitis, multiorgan failure, kidney disease, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection, lung injury, or pain. 
Kombinacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću PI3-kinaze respiratorna bolest, virusna infekcija, nevirusna respiratorna infekcija, alergijska bolest, autoimuna bolest, upalni poremećaj, kardiovaskularna bolest, hematološki zloćudni tumor, neurodegenerativna bolest, pankreatitis, multiorganska insuficijencija, bolest bubrega, agregacija trombocita, rak, pokretljivost sperme, odbacivanje transplantata, odbacivanje presatka, ozljeda pluća, ili bol.
alternatively, R11 and R12, when attached to the same nitrogen, combine to form a 4- to 8-membered heterocyclic ring containing carbon atoms substituted by 0 to 3 groups independently selected from the group consisting of halo, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, OCH2F, 5- or 6-membered heteroaryl, OH, oxo, hydroxy-C1-C4-alkyl, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, and 0 to 2 additional heteroatoms selected from N, NR13, O and S(O)p; is independently, at each occurrence, selected from the group consisting of H, C1-C6 alkyl and -(CH2)phenyl; 
alternativno, R11 i R12, kada su vezani za isti dušik, udružuju se da formiraju heterociklični prsten sa 4 do 8 članova koji sadrži ugljikove atome koji su supstituirani sa 0 do 3 grupe koje su nezavisno odabrane od grupe koja se sastoji od halo, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, OCH2F, heteroarila sa 5 ili 6 članova, OH, okso, hidroksi-C1-C4-alkila, C1-C4 alkila i C1-C4 alkoksi, i 0 do 2 dodatnih heteroatoma odabranih od N, NR13, O i S(O)p; je nezavisno, u svakom slučaju, odabran od grupe koja se sastoji od H, C1-C6 alkila i -(CH2)fenila;
is H; is selected from the group consisting of CH; 
je H; je odabran od grupe koja se sastoji od CH;
is selected from the group consisting of H and -CH3; and 
je odabran od grupe koja se sastoji od H i -CH3; i
is selected from the group consisting of H and -CH3. 
je odabran od grupe koja se sastoji od H i -CH3.
A compound as defined in any of Claims 1 to 29, or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, for use in therapy, preferably for use in the treatment of a thromboembolic disorder or the primary or secondary prophylaxis of a thromboembolic disorder, wherein the thromboembolic disorder is selected from the group consisting of arterial cardiovascular thromboembolic disorders, venous cardiovascular thromboembolic disorders, cerebrovascular thromboembolic disorders, and thromboembolic disorders in the chambers of the heart or in the peripheral circulation. 
Spoj kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 29, ili stereoizomeri, tautomeri, farmaceutski prihvatljive soli, ili njihovi solvati, za primjenu u terapiji, poželjno za primjenu u liječenju tromboembolijskog poremećaja ili primarne ili sekundarne profilakse tromboembolijskog poremećaja, gdje je tromboembolijski poremećaj odabran od grupe koja se sastoji od arterijskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, venskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, cerebrovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, i tromboembolijskih poremećaja u srčanim komorama ili u perifernoj cirkulaciji.
sucrose. A lyophilized pharmaceutical preparation according to claim 1, wherein the amount of sucrose is 10-100 % by weight of said melphalan flufenamide hydrochloride (J1). 
Liofilizirani farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je količina saharoze od 10 do 100 % težinskog udjela navedenog melfalan flufenamid hidroklorida (J1).
A lyophilized pharmaceutical preparation for use according to claim 6, wherein said cancer is any one of ovarian cancer, lung cancer, bladder cancer, mesothelioma, multiple myeloma, breast cancer or hematological cancer. 
Liofilizirani farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da je navedeni rak bilo koji od navedenih: rak jajnika, rak pluća, rak mokraćnog mjehura, mezoteliom, multipli mijelom, rak dojke ili hematološki karcinom.
melphalan flufenamide hydrochloride (J1) is dissolved in an organic solvent to obtain a melphalan flufenamide hydrochloride (J1) solution; 
melfenalan-flufenamid hidroklorid (J1) se otopi u organskom otapalu kako bi se dobila otopina melfalan flufenamid hidroklorida (J1);
the aqueous melphalan flufenamide hydrochloride (J1) solution containing sucrose is subjected to lyophilization. 
vodena otopina melfalan flufenamid hidroklorida (J1), koja sadržava saharozu, podvrgava se liofilizaciji.
melphalan flufenamide hydrochloride (J1) is dissolved in an organic solvent; 
melfalan flufenamid hidroklorid (J1) se otopi u organskom otapalu;
sucrose is added to the solution obtained in step b); and 
saharoza se dodaje otopini dobivenoj u koraku b); i
Use of sucrose, in a lyophilized preparation of melphalan flufenamide hydrochloride (J1), for decreasing the reconstitution time of the lyophilized preparation of melphalan flufenamide hydrochloride (J1), when reconstituted in an aqueous solvent. 
Uporaba saharoze, u liofiliziranom pripravku melfalan flufenamid hidroklorida (J1), naznačena time, da je namijenjena za smanjenje vremena rekonstitucije liofiliziranog pripravka melfalan flufenamid hidroklorida (J1), kada se rekonstituira u vodenom otapalu.
The use according to claim 11, wherein said melphalan flufenamide hydrochloride (J1) is dissolved in ethanol prior to subjecting said melphalan flufenamide hydrochloride (J1) to said sucrose. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačena time, da se spomenuti melfalan flufenamid hidroklorid (J1) otopi u etanolu prije izlaganja spomenutog melfalan flufenamid hidroklorida (J1) djelovanju navedene saharoze.
A dismantling system (5) for separating ammunition cartridges (10) comprising a casing (12), a bullet (11), powder and a primer the system comprising: 
Sustav za rastavljanje (5), namijenjen rastavljanju čahura streljiva (10), koje se sastoje od kućišta (12), zrna (11), baruta i kapsule, naznačen time što se sustav sastoji od:
The dismantling system (5) according to claim 1, wherein the retaining means (52) comprise at least one flange suitable for holding the casing (12) by means of driving said flange on the base of the casing (12). 
Sustav za rastavljanje (5) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što element za držanje (52) ima najmanje jednu prirubnicu, pogodan za držanje kućišta (12), pokretanjem navedene prirubnice na podnožje kućišta (12).
The dismantling system (5) according to claim 5, wherein each dog (532) comprises a pivoting element, the pivoting element comprising a pivoting point on which it can rotate and at least one claw projecting from one end of the pivoting element and which is suitable for being driven on a bullet (11). 
Sustav za rastavljanje (5) u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što svaka hvataljka (532) ima zakretni element, gdje zakretni element ima točku zakretanja na kojoj se može zakrenuti i najmanje jednu kandžu, koja se pruža s jednog kraja zakretnog elementa i koja je pogodna za pokretanje na zrno (11).
A disarming system for disarming ammunition cartridges (10), comprising a dismantling system according to any of claims 1 to 8. 
Sustav za razoružavanje, namijenjen razoružavanju čahura streljiva (10), naznačen time što ima sustav za rastavljanje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5.
The disarming system for disarming the components of an ammunition cartridge (10) according to any of claims 9 to 11, characterized in that at least one of its elements is interchangeable for adapting its operation to different gauges of ammunition cartridges (10). 
Sustav za razoružavanje, namijenjen razoružavanju komponenti čahure streljiva (10) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 do 8, naznačen time što je najmanje jedan od njegovih elemenata međusobno zamjenjiv, radi prilagođavanja njegovog rada različitim kalibrima čahura streljiva (10).
A method for separating the components of an ammunition cartridge (10) using a dismantling system according to any of claims 1 to 5, comprising the following steps: 
Postupak rastavljanja komponenti čahure streljiva (10), gdje se upotrebljava sustav za rastavljanje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što se sastoji u sljedećim koracima:
extracting the bullet (11) from the cartridge (10), and 
izvlačenja zrna (11) iz čahure (10), i
The method for separating the components of an ammunition cartridge (10) according to claim 13, where step b) for extracting the bullet (11) from the cartridge (10) comprises the following steps: 
Postupak rastavljanja komponenti čahure streljiva (10) u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što se korak b) izvlačenja zrna (11) iz čahure (10) sastoji u sljedećim koracima:
towards the treading surface to provide a valid anti-slip function. 
prema gaznoj površini, kako bi se osigurala valjana učinkovita protuklizna funkcija.
The peptide for use according to any of the claims 1-2, wherein the retinal neurodegenerative disease is selected from the group consisting of diabetic retinopathy (DR), age-related macular degeneration, glaucoma and retinitis pigmentosa. 
Peptid, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od the patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što se neurodegenerativnu bolest mrežnice bira iz skupine koju čine dijabetična retinopatija (DR), staračka degeneracija makule, glaukom i retinitis pigmentoza.
The peptide for use according to any of claims 1-3, wherein the retinal neurodegenerative disease is diabetic retinopathy. 
Peptid, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što je neurodegenerativna bolest mrežnice dijabetična retinopatija.
The peptide for use according to claim 4, which is used in the topical treatment of early stages of the diabetic retinopathy. 
Peptid, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se upotrebljava u topikalnom liječenju ranih stadija dijabetične retinopatije.
The pharmaceutical topical composition for use according to claim 13, which is selected from the group consisting of solutions, creams, lotions, unguents, emulsions, and suspensions. 
Farmaceutski topikalni pripravak, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što se bira iz skupine koju čine otopine, kreme, losioni, masti, emulzije, te suspenzije.
The pharmaceutical topical composition for use according to any of claims 13-15, wherein the retinal neurodegenerative disease is selected from the group consisting of diabetic retinopathy, age-related macular degeneration, glaucoma and retinitis pigmentosa. 
Farmaceutski topikalni pripravak, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13-15, naznačen time što se neurodegenerativnu bolest mrežnice bira iz skupine koju čine dijabetična retinopatija, staračka degeneracija makule, glaukom i retinitis pigmentosa.
The pharmaceutical topical composition for use according to any of claims 13-16 wherein the retinal neurodegenerative disease is diabetic retinopathy. 
Farmaceutski topikalni pripravak, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13-16, naznačen time što je neurodegenerativna bolest mrežnice dijabetična retinopatija.
a sheet of flexible burn resistant material; 
lista fleksibilnog materijala otpornog na gorenje;
a composition disposed on one face of the sheet, the composition comprising a mixture of: 
pripravka koji se stavi na jednu stranu lista, gdje se pripravak sastoji od smjese:
at least 1 % by weight of a vegetable or animal oil with a melting point below 20 °C; 
najmanje 1%, težinski, biljnog ili životinjskog ulja s talištem ispod 20 °C;
one or more herbs, spices and flavour enhancers, wherein the herbs, spices and flavor enhancers are coated with oil. 
jednog ili više začinskog bilja, začina i pojačivača okusa, gdje se začinsko bilje, začine i pojačivače okusa prekrije uljem.
A cooking aid as claimed in claim 1 or claim 2, wherein the oil is selected from the group consisting of sunflower oil, rape seed oil, cotton seed oil, peanut oil, soya oil, olive oil, palm oil, coconut oil, and palm kernel oil. 
Kuhinjsko pomagalo u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačeno time što se ulje bira iz skupine koju čine suncokretovo ulje, repičino ulje, ulje pamukovog sjemena, kikirikijevo ulje, sojino ulje, maslinovo ulje, palmino ulje, kokosovo ulje, te ulje palminih koštica.
A cooking aid as claimed in any one of claims 1 to 3, wherein the fat is selected from the group consisting of pork fat, tallow, lard, bone fats, butter, fractionated palm fat, and any fully or partially hydrogenated or inter-esterified palm oil, cotton seed oil, peanut oil, soya oil, olive oil, sunflower oil, or rape seed oil. 
Kuhinjsko pomagalo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeno time što se mast bira iz skupine koju čine svinjska mast, loj, salo, koštane masti, maslac, frakcionirana palmina mast, te bilo koje posve ili djelomično hidrogenirano ili interesterificirano palmino ulje, ulje pamukovog sjemena, kikirikijevo ulje, sojino ulje, maslinovo ulje, suncokretovo ulje ili repičino ulje.
A cooking aid as claimed in any one of claims 1 to 9, wherein the one or more flavour enhancers are selected from the group consisting of inorganic salts, salts of amino acids, protein hydrolysates, flavouring preparations, and yeast extracts. 
Kuhinjsko pomagalo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeno time što se jedan ili više pojačivači okusa bira iz skupine koju čine anorganske soli, soli aminokiselina, proteinski hidrolizati, pripravci aroma, te ekstrakti kvasca.
extending the sheet of flexible burn resistant material on a flat surface; 
rasprostiranju lista fleksibilnog materijala otpornog na gorenje na ravnoj površini;
spreading a blend of fat and oil on the sheet; and 
premazivanju smjese masti i ulja po listu; i
distributing the one or more herbs, spices and flavour enhancers over the blend of fat and oil. 
raspodjeljivanju jednog ili više začinskog bilja, začina i pojačivača okusa po smjesi masti i ulja;
coating the one or more herbs, spices and flavour enhancers with oil. 
prekrivanju jednog ili više začinskog bilja, začina i pojačivača okusa uljem.
The use of a cooking aid as claimed in any of claims 1 to 10 for cooking meat, where pieces of the meat are placed on the cooking aid in direct contact with the composition and are cooked. 
Upotreba kuhinjskog pomagala u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačena time što je kuhinjsko pomagalo namijenjeno kuhanju mesa, gdje se komadiće mesa stavi na kuhinjsko pomagalo u izravni kontakt s pripravkom, te skuha.
The use of a cooking aid as claimed in any one of claims 1 to 10 for cooking vegetables, where vegetable pieces are placed on the cooking aid in direct contact with the composition and are cooked. 
Upotreba kuhinjskog pomagala u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačena time što je kuhinjsko pomagalo namijenjeno kuhanju povrća, gdje se komadiće povrća stavi na kuhinjsko pomagalo u izravni kontakt s pripravkom, te skuha.
A pharmaceutically acceptable salt of a compound of Formula 1A as claimed in claim 1. 
Farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time što je sol spoja Formule 1A u skladu s patentnim zahtjevom 1.
and R4 joined together form a cyclopropyl ring; 
i R4 vezani zajedno tvore ciklopropilni prsten;
A compound or pharmaceutically acceptable salt thereof as in claims 1 to 7 for use in the treatment of pain associated with osteoarthritis or rheumatoid arthritis. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 7, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju boli povezane s osteoartritisom ili reumatoidnim artritisom.
The use of claim 7, wherein the muscle wasting or atrophy is caused by or associated with disuse, immobilization, bed rest, injury, medical treatment or surgical intervention. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time, da je gubitak mišića ili atrofija uzrokovana ili povezana s neupotrebom mišića, imobilizacijom, ležajem, ozljedom, medicinskim tretmanom ili kirurškim zahvatom.
The use of claim 7, wherein the metabolic syndrome is selected from the group consisting of diabetes, obesity, nutritional disorders, organ atrophy, chronic obstructive pulmonary disease and anorexia. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time, da je metabolički sindrom odabran iz skupine koju čine dijabetes, pretilost, prehrambeni poremećaji, atrofija organa, kronična opstruktivna plućna bolest i anoreksija.
a matrix material in an amount of at least 40 wt.-%, based on the total weight of the tablet; and 
materijal matrice u količini od barem 40 mas.-%, u odnosu na ukupnu masu tablete; i
wherein the polyalkylene oxide has a molecular weight of more than 20,000 g/mol; 
naznačena time da polialkilen oksid ima molekularnu težinu od više od 20,000 g/mol;
the tablet provides under in vitro conditions immediate release of the pharmacologically active compound in accordance with Ph. Eur.; and the pharmacologically active compound is an opioid. 
tableta ima pod in vitro uvjetima neposredno oslobađanje farmakološki aktivnog spoja u skladu s Europskom farmakopejom; i farmakološki aktivan spoj je opioid.
The tablet according to any of the preceding claims, wherein the matrix material is also present in particulate form. 
Tableta u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time da je materijal matrice također prisutan u obliku čestica.
The tablet according to any of the preceding claims, wherein the matrix material comprises binder, filler, disintegrant and/or lubricant. 
Tableta u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time da materijal matrice sadrži vezivo, punilo, sredstvo za dezintegraciju i/ili lubrikant.
The tablet according to claim 11, wherein the disintegrant is crosslinked. 
Tableta prema zahtjevu 11, naznačena time da je sredstvo za dezintegraciju umreženo.
A pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the coating agent is one or more species selected from the group consisting of hypromellose, ethyl cellulose, and polyvinyl alcohol. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je sredstvo za oblaganje jedna ili više vrsta koje se bira iz skupine koju čine hipromeloza, etilceluloza, te polivinil-alkohol.
fibrillating the cellulose fibres in an aqueous environment in the presence of the at least one filler and/or pigment until a nano-fibrillar cellulose gel is formed, wherein the formation of the gel is verified by monitoring the viscosity of the mixture in dependence of the shearing rate, wherein the viscosity decrease of the mixture upon step-wise increase of the shearing rate is stronger than the corresponding viscosity increase upon subsequent step-wise reduction of the shearing rate over at least part of the shear rate range as shearing approaches zero. 
fibrilacije celuloznih vlakana u vodenom mediju u prisutnosti najmanje jednog punila i/ili pigmenta, dok se ne dobije gel od nanofibrilarne celuloze, gdje se dobivanje gela potvrdi praćenjem viskoznosti smjese ovisnosti o brzini sječenja, gdje je smanjenje viskoznost smjese prilikom postupnog povećavanja brzine sječenja je veće od odgovarajućeg povećavanja viskoznosti prilikom naknadnog postupnog smanjivanja brzine sječenja preko u najmanju ruku dijela raspona brzine sječenja dok se sječenje približuje nuli.
The process according to any one of the preceding claims, characterized in that the filler and/or pigment is selected from the group comprising precipitated calcium carbonate, natural ground calcium carbonate, dolomite; talc; bentonite; clay; magnesite; satin white; sepiolite, huntite, diatomite; silicates; and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se punilo i/ili pigment bira iz skupine koju čine istaloženi kalcijev karbonat, prirodni drobljeni kalcijev karbonat, dolomit; talk; bentonit; glina; magnezit; satensko bjelilo; sepiolit, huntit, diatomit; silikati; i njihove smjese.
The process according to any one of the preceding claims, characterized in that the filler and/or pigment is associated with dispersing agents selected from the group comprising homopolymers or copolymers of polycarboxylic acids and/or their salts or derivatives such as esters based on, e.g., acrylic acid, methacrylic acid, maleic acid, fumaric acid, itaconic acid, e.g. acryl amide or acrylic esters such as methylmethacrylate, or mixtures thereof; alkali polyphosphates, phosphonic-, citric- and tartaric acids and the salts or esters thereof; or mixtures thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su punilo i/ili pigment pomiješani s disperzijskim sredstvima, koja se bira iz skupine koju čine homopolimeri ili kopolimeri polikarboksilnih kiselina i/ili njihovih soli ili derivata, poput estera na bazi, primjerice, akrilne kiseline, metakrilne kiseline, maleinske kiseline, fumarne kiseline, itakonske kiseline, primjerice amida ili estera akrilne kiseline, poput metil-metakrilata, ili njihovih smjesa; alkalni polifosfati, fosfonska, limunska i vinska kiselina i njihove soli ili esteri; ili njihove smjese.
The process according to any one of the preceding claims, characterized in that the combination of fibres and of at least one filler and/or pigment is carried out by adding the filler and/or pigment to the fibres or the fibres to the filler and/or pigment in one or several steps. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se kombiniranje vlakana i najmanje jednog punila i/ili pigmenta provodi dodavanjem punila i/ili pigmenta vlaknima ili vlakana punilu i/ili pigmentu, u jednom ili više koraka.
A process for enhancing the efficiency of producing nano-fibrillar cellulose gels, characterized in that the nano-fibrillar gels are prepared by a process according to any one of claims 1 to 13. 
Postupak povećavanja djelotvornosti proizvodnje gelova od nanofibrilarne celuloze, naznačen time što se nanofibrilarne gelove pripravlja postupkom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13.
The method of claim 1, wherein the transfer hydrogenation is conducted in the presence of a hydrogen donor. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se hidrogeniranje prijenosom provodi u prisutnosti donora vodika.
The method of claim 3, wherein the hydrogen donor is methanol, ethanol, propan-1-ol, propan-2-ol, butan-1-ol, butan-2-ol, cyclopentanol, cyclohexanol, benzylalcohol, a menthol, formic acid, lactic acid, ascorbic acid, mandelic acid, ammonium formate, potassium formate, cyclohexadiene, cyclohexene, 1-methylcyclohexene, tetralin, dihydrofuran, a terpene, diazene, hydrazine, hydroxylamine, or NaH2PO2, or a mixture thereof; or wherein the hydrogen donor is formic acid, ammonium formate, potassium formate, cyclohexene, 1-methylcyclohexene, NaH2PO2, or a mixture thereof; or wherein the hydrogen donor is a C1-14 carboxylic acid. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je donor vodika metanol, etanol, propan-1-ol, propan-2-ol, butan-1-ol, butan-2-ol, ciklopentanol, cikloheksanol, benzilalkohol, mentol, mravlja kiselina, mliječna kiselina, askorbinska kiselina, bademova kiselina, amonijev formijat, kalijev formijat, cikloheksadien, cikloheksen, 1-metilcikloheksen, tetralin, dihidrofuran, terpen, diazen, hidrazin, hidroksilamin ili NaH2PO2, ili njihova smjesa; ili gdje je donor vodika mravlja kiselina, amonijev formijat, kalijev formijat, cikloheksen, 1-metilcikloheksen, NaH2PO2, ili njihova smjesa; ili gdje je donor vodika C1-14 karboksilna kiselina.