natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A molecule comprising an antibody Fab fragment that specifically binds human Aβ peptide, wherein the antibody fragment comprises a light chain variable region of SEQ ID NO: 1 and a heavy chain variable region of SEQ ID NO: 2, and wherein said antibody fragment is covalently attached to a polyethylene glycol molecule at the cysteine at amino acid 56 of SEQ ID NO: 2, wherein the polyethylene glycol molecule has a molecular weight of 0.5 kD to 30 kD. 
Molekula, naznačena time što sadrži fragment Fab protutijela koji se specifično veže na ljudski peptid Aβ, gdje fragment protutijela sadrži varijabilno područje lakog lanca sa SEQ ID NO: 1 i varijabilno područje teškog lanca sa SEQ ID NO: 2, gdje je navedeni fragment protutijela kovalentno vezan na molekulu polietilen-glikola na cisteinu na aminokiselinskom položaju 56 sa SEQ ID NO: 2, te gdje molekula polietilen-glikola ima molekulsku težinu od 0,5 kDa do 30 kDa.
A molecule comprising an antibody Fab fragment according to claim 1 wherein the polyethylene glycol molecule has a molecular weight of 20 Kd. 
Molekula koja sadrži fragment Fab protutijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što molekula polietilen-glikola ima molekulsku težinu od 20 kDa.
A recombinant fibrinogen binding protein according to claim 9 wherein amino acid residues Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 and/or Val527 are substituted with either Ala or Ser. 
Rekombinantni stafilokokni faktor grudanja A (ClfA) za uporabu u liječenju ili prevenciji stafilokoknih infekcija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje ClfA ili njegov fragment obuhvaća aminokiselinske ostatke Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 i/ili Val527 koji su supstituirani s Ala ili Ser.
The pharmaceutical preparation of any preceding claim, wherein those granules have a span of aspect ratio less than 0.9. 
Farmaceutski pripravak iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu te granule imaju raspon omjera dimenzija manji od 0.9.
The pharmaceutical preparation of any preceding claim, wherein the granules comprise an anti-inflammatory pharmaceutical ingredient being 5-aminosalicylic acid. 
Farmaceutski pripravak iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je aktivni farmaceutski sastojak 5-aminosalicilna kiselina.
A method of producing a pharmaceutical preparation comprising the steps of: producing granules having a predetermined cross-sectional profile; sorting the granules into at least one fraction according to their aspect ratio; and selecting for further processing those granules in a given fraction or given fractions. The method of claim 7, wherein the step of sorting the granules is effected by passing the granules through a length separator, the length separator comprising a surface having cavities formed therein, the surface being arranged to follow a predetermined path such that a granule on the surface having a predetermined relationship between the dimensions of a given cavity and the length of the granule will fall and be classified into a given fraction. 
Metoda za proizvodnju farmaceutskog pripravka obuhvaća sljedeće korake: proizvodnju nesferiziranih granula koje imaju predodređeni profil poprečnog presjeka i predodređenu os; razvrstavanje nesferiziranih granula u najmanje jednu frakciju prema njihovom omjeru dimenzija; i odabir za daljnju obradu onih nesferiziranih granula u danoj frakciji ili danim frakcijama, gdje je korak razvrstavanja nesferiziranih granula pod utjecajem prolaska nesferiziranih granula kroz svjetlosni separator, pri čemu granule ostaju bez svojstava koja su rezultat postupka sferiziranja, prije podvrgavanja granula koraku razvrstavanja, pri čemu svjetlosni separator sadrži površinu s oblikovanim šupljinama, površina je uređena tako da slijedi predodređenu putanju tako da će granule na površini, koje imaju predodređeni odnos između dimenzija zadane šupljine i duljine granule, upasti i biti razvrstane u određenu frakciju.
The method of claim 7 or 8, wherein the granules are prepared by: passing a homogenised wet mass through an extruding screen having apertures with predetermined dimensions formed therein; drying the extruded mass; and comminuting the extruded mass to form granules. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 8, pri čemu su granule pripravljene: prolaskom homogenizirane mokre mase kroz prozor za ekstruziju koji ima otvore ondje oblikovanih predodređenih dimenzija; i usitnjavanje ekstrudirane mase zbog oblikovanja granula.
The method of any one of claims 7 to 9, wherein the surface is a cylinder, the predetermined path is rotary about the axis of the cylinder, and a receptacle for collecting the granules to be classified into a given fraction is positioned off-axis of the cylinder. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 8 ili patentnog zahtjeva 9, pri čemu je površina cilindar, predodređena putanja se rotira oko osi cilindra, a spremnik za skupljanje granula koje će biti razvrstane u određene frakcije smješten je dalje od osi cilindra.
The method of any one of claims 7 to 12, wherein the selected granules are further processed to arrive at a pharmaceutical composition suitable for treating inflammatory bowel disease. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 8-12, pri čemu su odabrane granule nadalje obložene farmaceutskom oblogom pogodnom za liječenje upalne bolesti crijeva.
A method for contraception comprising orally administering a woman with an immediate-release form comprising ulipristal acetate or a metabolite thereof at an amount of 30 mg, within 120 hours after an intercourse. 
Postupak kontracepcije u žena koji obuhvaća oralnu primjenu oblika s trenutnim oslobađanjem koji sadrži ulipristal acetat ili njegov metabolit u količini od 30 mg, unutar 120 sati od odnosa.
The method of claim 1 wherein the solid form is administered within 72 h after the intercourse. 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje se čvrsti oblik daje unutar 72 h od odnosa.
The method of claims 1 or 2, wherein the immediate-release form is a tablet. 
Postupak prema zahtjevima 1 ili 2, gdje je oblik s trenutnim oslobađanjem tableta.
A composition according to claim 3, wherein the polymer has a methoxy group content of 0.35-0.70 mmol/g. 
Pripravak prema zahtjevu 3, gdje polimer ima sadržaj metoksi skupina od 0.35-0.70 mmol/g.
A composition according to any preceding claim, wherein the intumescent ingredient comprises an intumescent filler composition comprising an acid source, a carbon source and a gas source. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje bubreći sastojak obuhvaća pripravak bubrećeg punila koji sadrži izvor kiseline, izvor ugljika i izvor plina.
applying a first part of a two-part intumescent composition and a second part of a two-part intumescent composition to a substrate; wherein the composition is as defined in claim 11, 
nanošenje prvog dijela od dvodijelnog bubrećeg pripravka i drugog dijela od dvodijelnog bubrećeg pripravkana supstrat; gdje je pripravak kako je definiran u zahtjevu 11,
The pharmaceutical composition for use according to claim 9, wherein the Btk-related disease is an allergic disease, an autoimmune disease, an inflammatory disease, a thromboembolic disease, a bone-related disease, or cancer. 
Farmaceutska kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 9, gdje Btk bolest je alergijska bolest, autoimuna bolest, inflamatorna bolest, tromboembolijska bolest, bolest povezana sa kostima, ili rak.
in that an ink that comprises at least one film-forming substance and a mineral filler is used. 
time što se u postupku koristi tinta koja sadrži najmanje jednu supstancu za formiranje filma i mineralnu ispunu.
A single layer printing method according to claim 7, characterized in that the combustion agent is a salt from an organic acid. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 7, naznačen time, što je agens za sagorijevanje sol organske kiseline.
A single layer printing method according to claim 9, characterized in that the combustion agent is an organic acid salt selected from the group of citric, maleic, lactic, acetic and tartaric acids and mixtures thereof. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 9, naznačen time, što je agens za sagorijevanje sol organske kiseline koja je odabrana iz grupe koja obuhvaća limunske, maleinske, mliiečne, octene i vinske kiseline ili njihove mješavine.
A single-layer printing method according to claim 8, characterized in that the combustion agent is a metal salt of citric acid. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 10, naznačen time, što je agens za sagorijevanje metalna sol limunske kiseline.
A single layer printing method according to claim 11, characterized in that the combustion agent is a potassium salt of citric acid. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 11, naznačen time, što je agens za sagorijevanje kalijeva sol limunske kiseline.
A single layer printing method according to claim 1, characterized in that the ink is applied to the paper wrapper for smoking articles continuously. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 1, naznačen time, što se tinta nanosi na papirni omotač za proizvode za pušenje neprekidno.
A single layer printing method according to claim 1, characterized in that the ink is applied to the paper wrapper for smoking articles in straight, wavy or zigzag band form. 
Postupak jednoslojnog tiska prema Zahtjevu 1, naznačen time, što se tinta nanosi na papirni omotač za proizvode za pušenje pravocrtno, valovito ili u cik-cak obliku.
A paper wrapper for smoking article characterized in that it is obtainable by the method defined in one of claims 4 or 17. 
Papirni omotač za proizvode za pušenje, naznačen time, što se može dobiti postupkom definiranim u jednom od Zahtjeva 4 ili 17.
A smoking article characterized in that it comprises a paper wrapper obtainable by the method described in one of claims 4 or 17. 
Proizvod koji se puši, naznačen time što sadrži papirni omotač koji se može dobiti postupkom opisanim u jednom od Zahtjeva 4 ili 17.
A pharmaceutical composition according to claim 14 or 15, wherein the pharmaceutical composition further comprises a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or stabilizer. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 14 ili 15, gdje farmaceutska kompozicija dalje sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, ekscipijens ili stabilizator.
A pharmaceutical composition according to any one of claims 14 to 16, wherein the pharmaceutical composition is for oral, subcutaneous, intravenous, intranasal, intraotical, transdermal, mucosal, topical, intraperitoneal, intramuscular, intrapulmonary, vaginal, parenteral, rectal, or intraocular administration. 
Farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 14 do 16, gdje je farmaceutska kompozicija za oralnu, subkutanu, intravensku, intranazalnu, intraotičku, transdermalnu, mukoznu, topikalnu, intraperitonealnu, intramuskularnu, intrapulmonarnu, vaginalnu, parenteralnu, rektalnu, ili intraokularnu administraciju.
A vector comprising the nucleic acid molecule of claim 19. 
Vektor koji sadrži molekulu nukleinske kiseline iz patentnog zahtjeva 19.
The adenovirus according to claim 1, wherein said adenovirus is replication-defective. 
Adenovirus prema patentnom zahtjevu 1, gdje spomenuti adenovirus ima neispravnu replikaciju.
A recombinant adenovirus having a capsid comprising a hexon containing a fragment of a simian adenovirus hexon protein and a nucleic acid sequence heterologous to the SAdV, wherein the fragment of the SAdV hexon protein is the SAdV hexon protein of SEQ ID NO: 11 with an N-terminal or C-terminal truncation of about 50 amino acids in length or is selected from the group consisting of: 
Rekombinantni adenovirus koji ima kapsidu koja sadrži hekson koji se sastoji od fragmenta hekson proteina adenovirusa majmuna i sekvencu nukleinske kiseline heterolognu sa SAdV, gdje fragment SAdV hekson proteina je SAdV hekson protein sa SEQ ID NO: 11 sa N-terminalnim ili C-terminalnim skraćenjem od oko 50 amino-kiselina po dužini ili je odabran od grupe koja se sastoji od:
The installation according to claim 1, wherein the smoke and/or mist generator comprises a heating element. 
Instalacija (1) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu generator dima i/ili magle obuhvaća element za zagrijavanje (7).
The method of claim 11, wherein the smoke and/or mist comprises an optical smoke density of at least 1 per meter and/or wherein a flow of the smoke and/or mist being inserted in the deluge fire extinguishing system is chosen such that a speed of the smoke and/or mist exiting from spray heads of the deluge fire extinguishing system is at least 10 meters per second. 
Uporaba dima i/ili magle u mreži cijevi (18A-E) poželjno otvorenog ili deluge (gašenje vodom i/ili pjenom) sustava za gašenje požara radi testiranja otvorenosti sustava za gašenje požara, pri čemu je dim optičke gustoće od barem 1 po metru i/ili gdje je u tijek dima umetnut u sustav za gašenje požara odabran tako, da brzina dima koji izlazi iz štrcaljki (17A-E) sustava je barem 10 metara po sekundi.
Subjecting said preparation to filtration for at least about 24 hours through a virus filter having an effective pore size of maximum 75 nm and a volumetric capacity of at least about 2000 L/m2. 
podvrgavanje tog pripravka filtraciji kroz najmanje 24 sata kroz virusni filter s učinkovitom veličinom pora od najviše 75 nm i volumetrijskim kapacitetom od najmanje oko 2000 L/m2.
Use of a virus filter having an effective pore size of maximum 75 nm and a volumetric capacity of at least about 2000 L/m2 in a filtration for at least 24 hours for the removal of viral contaminant from a preparation, being a cell culture medium or at least a component of a cell culture medium. 
Uporaba virusnog filtra s učinkovitom veličinom pora od najviše 75 nm i volumetrijskim kapacitetom od najmanje oko 2000 L/m2 u filtraciji kroz najmanje 24 sata radi uklanjanja virusnog onečišćenja iz pripravka koji je medij stanične kulture ili barem komponenta medija stanične kulture.
The method or use of claim 1 or 2, wherein the filtration operates at a volumetric capacity of at least about 3000 L/m2, preferably at least about 5000 L/m2. 
Postupak ili uporaba prema zahtjevu 1 ili 2, gdje se filtracija provodi uz volumetrijski kapacitet od najmanje oko 3000 L/m2, poželjno od najmanje oko 5000 L/m2.
A veterinary or pharmaceutical composition comprising a parasitically effective amount of a compound according to claim 1 in combination with a veterinarily or pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Veterinarski ili farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća paraziticidno djelotvornu količinu spoja prema zahtjevu 1, u kombinaciji s veterinarski ili farmaceutski prihvatljivim nosačem ili razrjeđivačem.
A compound for use according to claim 4 wherein the compound is for administration orally via drinking water or as an additive to feedstuffs. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 4, naznačen time, da se spoj primjenjuje oralno preko vode za piće ili kao dodatak prehrambenim sastavima.
A compound for use according to any one of claims 3 to 6 wherein the compound is for administration with an effective amount of a vaccine which is effective in protecting avians against protozoal infestations. 
Spoj prema za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 6, naznačen time, da se spoj primjenjuje s učinkovitom količinom cjepiva koje je djelotvorno za zaštitu ptica protiv protozoalnih zaraza.
The compound for use according to claim 11 wherein the compound is for administration in an amount that increases weight gain in the bovine animal. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 11, naznačen time, da se spoj primjenjuje u količini koja povećava dobitak na masi ugojenog goveda.
A compound of any one of claims 1 to 3, when applicable as mixtures of enantiomers, diastereomers, or in enantiomerically pure form; as well as its pharmaceutically acceptable salt, for use as a medicament. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da kada se može primjenjivati kao smjesa enantiomera, dijastereomera ili u čistom enantiomernom obliku; kao i njegova farmaceutski prihvatljiva sol, tada se upotrebljava kao lijek.
A method of devulcanizing a thermoset sulphur cross-linked elastomer material, characterised by subjecting a batch of the material to a mechanical high shear mixing process in a high shear mixer at a temperature of less than 80°C in the presence of an amount of 0.5 to 2% by wt. of a non-toxic biological catalyst having a thiol terminus to restore the material to a pre-vulcanized state suitable for revulcanization into useful products. 
Metoda za devulkanizaciju termoreaktivnog sumpornog umreženog elastomernog materijala, naznačen time da izlaže seriju materijala mehaničkom procesu miješanja sa visokim smicanjem u mikseru sa visokim smicanjem na temperaturi manjoj od 80°C u prisustvu količine od 0.5 do 2% u odnosu na masu netoksičnog biološkog katalizatora koji ima tiol terminus da povrati materijal u stanje prije vulkaniziranja pogodno za revulkanizaciju u upotrebljive proizvode.
A method as claimed in claim 1, wherein the biological catalyst is an amino acid. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1, gdje je biološki katalizator amino kiselina.
A method of devulcanizing a thermoset sulphur cross-linked elastomer material, characterised by subjecting a batch of the material to a mechanical high shear mixing process in a high shear mixer at a temperature of less than 80°C in the presence of an amount of 0.5 to 2% by wt. of cystine to restore the material to a pre-vulcanized state suitable for revulcanization into useful products. 
Metoda za devulkanizaciju termoreaktivnog sumpornog umreženog elastomernog materijala, naznačen time da izlaže seriju materijala procesu miješanja sa visokim smicanjem u mikseru sa visokim smicanjem na temperaturi manjoj od 80°C u prisustvu količine od 0.5 do 2% u odnosu na masu cistina da povrati materijal u stanje prije vulkanizacije pogodno za revulkanizaciju u upotrebljive proizvede.
R25, at each occurrence, is independently selected from hydrogen, C1-10 alkyl, C3-10ycloalkyl, C6-10aryl, a 4- to 12-membered heteroaryl or 4- to 12-membered heterocyclyl, wherein the heteroaryl and heterocyclyl consist of carbon atoms and 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S, or O; and 
, pri svakom pojavljivanju, je nezavisno odabrano od vodik, C1-10 alkil, C3-10cikloalkil, C6-10aril, 4- do 12-člani heteroaril ili 4- do 12-člani heterociklil, gdje heteroaril i heterociklil se sastoje od ugljikovih atoma i 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma nezavisno odabranih iz grupe koja se sastoji od N, S, ili O; i
R26, at each occurrence, is independently selected from C1-10alkyl, haloC1-10alkyl, C3-10cycloalkyl, C6-10aryl, a 4- to 12-membered heteroaryl or 4- to 12-membered heterocyclyl, wherein the heteroaryl and heterocyclyl consist of carbon atoms and 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S, or O. 
, pri svakom pojavljivanju, je nezavisno odabrano od C1-10alkil, haloC1-10alkil, C3-10cikloalkil, C6-10aril, 4- do 12-člani heteroaril ili 4- do 12-člani heterociklil, gdje heteroaril i heterociklil se sastoje od ugljikovih atoma i 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma nezavisno odabranih iz grupe koja se sastoji od N, S, ili O.
R14, at each occurrence, is independently selected from hydrogen, C1-10 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C6-10 aryl, a 4- to 12-membered heteroaryl or a 4- to 12-membered heterocyclyl, wherein the alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclyl may be optionally substituted with 0-3 R14a and the heteroaryl and heterocyclyl consist of carbon atoms and 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S, or O; 
, pri svakom pojavljivanju, je nezavisno odabran od vodik, C1-10 alkil, C3-10 cikloalkil, C6-10 aril, 4- do 12-člani heteroaril ili 4- do 12-člani heterociklil, gdje alkil, cikloalkil, aril, heteroaril i heterociklil mogu po izboru biti supstituirani sa 0-3 R14a i heteroaril i heterociklil se sastoje od ugljikovih atoma i 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma nezavisno odabranih iz grupe koja se sastoji od N, S, ili O;
R25, at each occurrence, is independently selected from hydrogen, C1-10alkyl, C3-10cycloalkyl, C6-10aryl, a 4- to 12-membered heteroaryl or 4- to 12-membered heterocyclyl, wherein the heteroaryl and heterocyclyl consist of carbon atoms and 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S, or O; and 
, pri svakom pojavljivanju, je nezavisno odabrano od vodik, C1-10alkil, C3-10cikloalkil, C6-10aril, 4- do 12-člani heteroaril ili 4- do 12-člani heterociklil, gdje heteroaril i heterociklil se sastoje od ugljikovih atoma i 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma nezavisno odabranih iz grupe koja se sastoji od N, S, ili O; i
is independently selected from hydrogen, C1-10 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C6-10 aryl, a 4- to 12-membered heteroaryl or a 4- to 12-membered heterocyclyl, wherein the alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclyl may be optionally substituted with 0-3 R14a and the heteroaryl and heterocyclyl consist of carbon atoms and 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S, or O; 
je nezavisno odabrano od vodik, C1-10 alkil, C3-10 cikloalkil, C6-10 aril, 4- do 12-člani heteroaril ili 4- do 12-člani heterociklil, gdje alkil, cikloalkil, aril, heteroaril i heterociklil mogu po izboru biti supstituirani sa 0-3 R14a i heteroaril i heterociklil se sastoje od ugljikovih atoma i 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma nezavisno odabranih iz grupe koja se sastoji od N, S, ili O;
R14, at each occurrence, is independently selected from hydrogen, C1-10 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C6-10 aryl, a 4- to 12-membered heteroaryl or a 4- to 12-membered heterocyclyl, wherein the alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclyl may be optionally substituted with 0-3 R14a and the heteroaryl and heterocyclyl consist of carbon atoms and 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S, or O; 
, pri svakom pojavljivanju, je nezavisno odabrano od vodik, C1-10 alkil, C3-10 cikloalkil, C6-10 aril, 4- do 12-člani heteroaril ili 4- do 12-člani heterociklil, gdje alkil, cikloalkil, aril, heteroaril i heterociklil mogu po izboru biti supstituirani sa 0-3 R14a i heteroaril i heterociklil se sastoje od ugljikovih atoma i 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma nezavisno odabranih iz grupe koja se sastoji od N, S, ili O;
A compound according to claim 1, wherein the compound is or a salt thereof. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, gdje je spoj [image] ili sol tog spoja.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of at least one compound of any one of claims 1 to 6, and optionally further comprising at least one other therapeutic agent. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži terapijski efikasnu količinu najmanje jednog spoja bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, i opcionalno dodatno sadrži najmanje jedan drugi terapijski agens.
The method of claim 4, wherein the conjugating group is cysteine. 
Spoj prema zahtjevu 4, gdje je konjugirajuća skupina cistein pri čemu je cistein N-acetilirani cistein.
is independently selected from hydrogen, C1-10 alkyl, C3-10 cycloalkyl, C6-10 aryl, a 4- to 12-membered heteroaryl or a 4- to 12-membered heterocyclyl, wherein the alkyl, cycloalkyl, aryl, heteroaryl and heterocyclyl may be optionally substituted with be optionally substituted with 0-3 R14a and the heteroaryl and heterocyclyl consist of carbon atoms and 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, S, or O; 
je nezavisno odabrano od vodik, C1-10 alkil, C3-10 cikloalkil, C6-10 aril, 4- do 12-člani heteroaril ili 4- do 12-člani heterociklil, gdje alkil, cikloalkil, aril, heteroaril i heterociklil mogu po izboru biti supstituirani sa 0-3 R14a i heteroaril i heterociklil se sastoje od ugljikovih atoma i 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma nezavisno odabranih iz grupe koja se sastoji od N, S, ili O;