natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition according to claim 17 for use in treating or diagnosing a VAP-1 mediated inflammatory disorder selected from the group consisting of arthritides and connective tissue diseases, inflammatory bowel diseases, dermatoses, multiple sclerosis, inflammatory neuropathy, inflammatory myopathy, acute disseminated encephalomyelitis, vasculitis of the central nervous system, Sjögrens syndrome, diabetes, systemic lupus erythematosus, asthma, inflammatory liver disease, Graves disease and thyroiditis. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 17 za uporabu u liječenju ili dijagnostici VAP-1 posredovanog upalnog poremećaja izabranog iz skupine koja se sastoji od artritisa i bolesti vezivnog tkiva, upalnih bolesti crijeva, dermatoze, multiple skleroze, upalne neuropatije, upalne miopatije, akutnog diseminiranog encefalomijelitisa, vaskulitisa središnjeg živčanog sustava, Sjögrenovog sindroma, dijabetesa, sustavnog eritemskog lupusa, astme, upalne bolesti jetre, Gravesove bolesti i tiroiditisa.
The pharmaceutical composition for use according to claim 18, wherein said arthritides and connective tissue disease is selected from the group consisting of reactive arthropathies, postinfective arthropathies, inflammatory polyarthropathies, systemic connective tissue disorders, inflammatory spondylopathies, myositis, synovitis, Reiter's disease, seropositive rheumatoid arthritis, rheumatoid arthritis, extraarticular rheumatoid disease, psoriatic and enteropathic arthropathies, juvenile arthritis, arthritis, polyarteritis nodosa and related conditions, necrotizing vasculopathies, dermatopolymyositis, systemic sclerosis, systemic involvement of connective tissue, ankylosing spondylitis and inflammatory spondylopathies. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 18, gdje su spomenuti artritis i bolest vezivnog tkiva izabrani iz skupine koja se sastoji od reaktivnih artropatija, postinfektivnih artropatija, upalnih poliartropatija, sustavnih bolesti vezivnog tkiva, upalnih spondilopatija, miozitisa, sinovitisa, Reiterove bolesti, seropozitivnog reumatoidnog artritisa, reumatoidnog artritisa, ekstraartikularne reumatske bolesti, psorijatskih i enteropatskih artropatija, juvenilnog artritisa, artritisa, poliarteritisa nodoze i srodnih stanja, nekrotizirajućih vaskulopatija, dermatopolimiozitisa, sustavne skleroze, sustavnog zahvaćenja vezivnog tkiva, ankilozantnog spondilitisa i upalnih spondilopatija.
The pharmaceutical composition for use according to claim 18, wherein said inflammatory bowel disease is selected from the group consisting of Crohn's disease and ulcerative colitis. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 18, gdje je navedena upalna bolest crijeva izabrana iz skupine koja se sastoji od Kronove bolesti i ulceroznog kolitisa.
The pharmaceutical composition for use according to claim 18, wherein said dermatoses is selected from the group consisting of Bullous disorders, dermatitis, papulosquamous disorders, erythema, lichen sclerosus et atrophicus, craurosis vulvae, discoid lupus erythematosus, morphea, Pemphigus, pemphigoid, dermatitis herpetiformis, atopic dermatitis, allergic contact dermatitis, irritant contact dermatitis, contact dermatitis, psoriasis, erythema multiforme. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 18, gdje je navedena dermatoza izabrana iz skupine koja se sastoji od buloznih poremećaja, dermatitisa, papuloskvamoznih poremećaja, eritema, atrofične lichen skleroze, krauroze vulve, diskoidnog eritemskog lupusa, morfeje, pemfigusa, pemfigoida, herpetiformnog dermatitisa, atopičnog dermatitisa, alergijskog kontaktnog dermatitisa, kontaktnog dermatitisa uzrokovanog iritansom, kontaktnog dermatitisa, psorijaze, multiformnog eritema.
The pharmaceutical composition for use according to claim 18, wherein said inflammatory disorder is selected from the group consisting of atherosclerosis, inflammation of the eye including uveitis, iritis, iridocyclitis, alcoholic hepatitis, allograft transplantation, xenograft transplantation, glomerulonephritis, reperfusion injury and acute inflammatory conditions following myocardial infarction and stroke. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 18, gdje je navedena upalna bolest izabrana iz skupine koja se sastoji od ateroskleroze, upale oka uključujući uveitis, iritis, iridociklitis, alkoholnog hepatitisa, transplantacije alografta, transplantacije ksenografta, glomerulonefritisa, reperfuzijske ozljede i akutnih upalnih stanja nakon infarkta miokarda i moždanog udara.
A compound of the formula I where: Ar1 is phenyl or indanyl and is substituted with 0-3 substituents selected from cyano, halo, alkyl, haloalkyl, and haloalkoxy; 
Spoj sa formulom I gdje: Ar1 je fenil ili indanil i supstituiran je sa 0-3 supstituenata odabranih od cijano, halo, alkil, haloalkil, i haloalkoksi;
or a pharmaceutically acceptable salt thereof, provided that the following compound is excluded: 
ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pod uvjetom da je isključen sljedeći spoj:
A compound of claim 1 where n is 1 and ring A is piperidinyl substituted with 0-2 halo substituents. 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1 gdje n je 1 i prsten A je piperidinil supstituiran sa 0-2 halo supstituenata.
A compound of claim 1 where Ar2 is p-hydroxyphenyl. 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1 gdje Ar2 je p-hidroksifenil.
A compound of claim 1 where X is methylene. 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1 gdje X je metilen.
A compound of claim 1 selected from the group consisting of 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1 odabran iz grupe koja se sastoji od
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1 to 7 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 7 ili farmaceutski prihvatljivu sol tog spoja i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound of any one of claims 1 to 7 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method for the treatment of depression, Alzheimer's disease, neuropathic pain, or Parkinson's disease. 
Spoj bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 7 ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja za primjenu u metodi za liječenje depresije, Alzheimerove bolesti, neuropatske boli, ili Parkinsonove bolesti.
The compound for the use of claim 9 directed to the treatment of Alzheimer's disease. 
Spoj za primjenu iz patentnog zahtjeva 9 usmjeren na liječenje Alzheimerove bolesti.
The compound for the use of claim 9 directed to the treatment of neuropathic pain. 
Spoj za primjenu iz patentnog zahtjeva 9 usmjeren na liječenje neuropatske boli.
The method of claim 1, wherein the ischemia is cerebral ischemia. The method of claim 1, wherein the primate has a stroke. The method of claim 1, wherein the ischemia is cardiac, pulmonary or major limb ischemia affecting the central nervous system by inhibiting blood flow to or from the CNS. 
Inhibitor PSD-95, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je ishemija cerebralna ishemija, ili što subjekt ima inzult, ili što ishemija je srčana, plućna ili velika ishemija udova, koja pogađa središnji živčani sustav inhibiranjem krvotoka u ili iz CNS-a.
A monoclonal antibody comprising an allotypic modification in the antibody heavy chain, wherein the antibody comprises a combination of heavy chains and light chains selected from the following possibilities (i) to (ix): 
Monoklonsko protutijelo koje sadrži alotipsku modifikaciju u teškom lancu protutijela, pri čemu protutijelo sadrži kombinaciju teških lanaca i lakih lanaca odabranu iz slijedećih mogućnosti (i) do (ix):
A hybridoma capable of producing the antibody of claim 1. 
Hibridom sposoban proizvesti protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1.
A conjugate comprising an antibody of claim 1 coupled to a therapeutic agent, wherein the therapeutic agent preferably is a toxin, a radioisotope, a drug or a cytotoxic agent. 
Konjugat koji sadrži protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1 spojeno s terapeutskim sredstvom, pri čemu je terapeutsko sredstvo poželjno toksin, radioizotop, lijek ili citotoksično sredstvo.
A pharmaceutical composition comprising an antibody of claim 1 and/or a conjugate of claim 3, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1 i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
An antibody of claim 1 and/or a conjugate of claim 3 for use in a method of inhibiting growth and/or killing of a cell expressing CLD18A2. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1 i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 za uporabu u postupku za inhibiciju rasta i/ili uništavanje stanice koja eksprimira CLD18A2.
An antibody of claim 1, a conjugate of claim 3 or a pharmaceutical composition of claim 4 for use in a method of treating or preventing a disease or disorder involving cells expressing CLD18A2. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1, konjugat sukladno patentnom zahtjevu 3 ili farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 4 za uporabu u postupku liječenja ili prevenciju bolesti ili poremećaja koji uključuje stanice koje eksprimiraju CLD18A2.
The antibody, conjugate or pharmaceutical composition for use according to claim 6 or 7, wherein the method further comprises treating with a chemotherapeutic agent, radiation, or a cytokine. 
Protutijelo, konjugat ili farmaceutski pripravak za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 6 ili 7, naznačeno time, što postupak nadalje sadrži tretman a kemoterapeutskim sredstvom, zračenjem ili citokinom.
The polypeptide complex of claim 5 or 6, wherein the sequence GK is deleted from the carboxyl termini of two polypeptides forming the Fc domain. 
Polipeptidni kompleks u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, naznačen time što je slijed GK izbrisan iz karboksilnih krajeva kod dva polipeptida koji tvore Fc domenu.
a frequency assignment setting section (401) adapted to set a resource block group size according to both a system bandwidth and the number of clusters to be allocated to the communication apparatus (400), wherein the resource block group size is a number of contiguous resource blocks included in a respective resource block group, and wherein each of the clusters comprises one or more resource block groups according to the set resource group size; and 
Uređaj za planiranje (300) sukladno zahtjevu 1, naznačen time što dalje obuhvaća sekciju za izvještavanje koja je prilagođena da podijeli propusnost sustava u pluralitet skupina blokova resursa na temelju postavljene veličine skupine blokova resursa, a dodatno prilagođena za izvještavanje terminalnom uređaju (400) slijed bitova dodjele frekvencije koji odgovara rasporedu uzorka skupina blokova resursa koji su dodijeljeni terminalnom uređaju i skupina blokova resursa koji nisu dodijeljeni terminalnom uređaju.
A method of decoding an image, the method comprising: extracting information about a maximum size of a coding unit, and split information indicating whether to split a coding unit of a depth k, where k is integer, into coding units of a depth k+1, from a bitstream including encoded data of the image; 
Postupak za dekodiranje slike, te postupak sadrži: izvlačenje informacija o maksimalnoj veličini jedinice kodiranja, i informacije o razdvajanju koja pokazuje da li treba podijeliti jedinicu kodiranja dubine k, gdje k je cijeli broj, u jedinice kodiranja dubine k+1, iz toka bitova uključujući kodirane podatke iz slike;
A head according to claim 1, characterized in that said second pressing roller is arranged downstream of said first roller in the feeding direction of said belt. 
Glava u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da je navedeni drugi valjak za prešanje postavljen nizvodno od prvog valjka u smjeru uvlačenja navedene trake.
A head according to claim 1, characterized in that it comprises a hinge interposed between said second pressing roller and said support frame and having a hinge axis orthogonal to said transversal direction and to the rotation axis of said first roller; motorized means being provided for rotating said second roller in opposite directions about said hinge axis. 
Glava u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time, da ima zglob koji je umetnut između drugog valjka za prešanje i navedenog nosivog okvira, a zglobna os je pod pravim kutom u odnosu na navedeni poprečni smjer i os rotacije navedenog prvog valjka; pri čemu su predviđena motorizirana sredstva za rotaciju navedenog drugog valjka u suprotnim smjerovima oko navedene zglobne osi.
A forming machine for forming a hollow body, the machine comprising a forming drum which rotates about an axis thereof, a head for feeding and depositing an adhesive material on said forming drum, and a mover adapted to move said head with respect to said drum; the deposit head being implemented as claimed in claim 1 . 
Stroj za oblikovanje, za oblikovanje šupljeg tijela, osobito kućišta za motore na kruto gorivo, pri čemu stroj sadržava valjak za oblikovanje koji se okreće oko svoje osi, glavu za punjenje i nanošenje ljepljivog materijala na navedeni valjak za oblikovanje, i sredstva za pomicanje navedene glave u odnosu na navedeni valjak, naznačen time, da je glava za nanošenje ugrađena u skladu s patentnim zahtjevom 1.
performing transformation on the transformation residual block; 
provođenje inverzne transformacije na rezidualnom bloku transformacije;
receives resource assignment information including a plurality of bits that indicate activation or deactivation statuses of respective downlink component carriers, the downlink component carriers being secondary downlink component carriers added to a primary component carrier which is always activated, each of the downlink component carriers corresponding to one bit included in the plurality of bits, and the one bit indicating that a corresponding downlink component carrier is to be activated or deactivated, wherein when any one bit of the plurality of bits indicates that its corresponding downlink component carrier is to be activated, the plurality of bits jointly indicate the activation or deactivation statuses, a sounding reference signal (SRS) transmission request and a channel quality information (CQI) reporting request; 
prijem informacija o raspoređivanju resursa, uključujući pluralitet bitova koji pokazuju statuse aktivacije ili deaktivacije odgovarajućih nosača komponenti silazne veze, nosači komponenti silazne veze su sekundarni nosači komponenti silazne veze dodani primarnom nosaču komponenti koji je uvijek aktiviran, svaki nosač komponenti silazne veze odgovara jednom bitu koji je uključen u pluralitet bitova, i taj jedan bit pokazuje da li se treba aktivirati ili deaktivirati odgovarajući nosač komponenti silazne veze, naznačeno time da kad bilo koji bit među pluralitetom bitova ukazuje da treba aktivirati odgovarajući sekundarni nosač komponenti, pluralitet bitova dalje označava zahtjev za prijenos sondirajućeg referentnog signala, SRS;
A wave power unit according to claim 8, characterized in that the elastically compressible component (22) includes a plurality of elastic disc-shaped bodies (23) arranged in a stack and further includes a rigid disc-shaped member (24) between each adjacent elastic disc-shaped bodies (23). 
Jedinica za iskorištavanje snage valova prema zahtjevu 8, naznačena time što elastično stlačiva komponenta (22) sadrži mnoštvo elastičnih tijela oblikovanih u obliku diska (23) raspoređenih u snop i nadalje sadrži kruti element u obliku diska (24) između svakog susjednog elastičnog tijela u obliku diska (23).
A hemostatic device comprising: 
Hemostatski uređaj koji sadrži: podlogu;
wherein the hemostatic device is subjected to a drying process; 
pri čemu se hemostatski uređaj podvrgava postupku sušenja;
wherein the high-G cross-linked calcium alginate binder has an effect of substantially retaining the hemostatic material on the substrate when exposed to blood; and wherein the device is configured such that when treating bleeding, application of the device is capable of causing blood to be absorbed into the substrate and causing at least a portion of the clay material to come into contact with blood to assist in accelerating clotting. 
pri čemu umreženo kalcijevo alginatno vezivo s visokim sadržajem G ima učinak uglavnom zadržavanja hemostatskog materijala na podlozi kada je izložena krvi; i pri čemu je uređaj konfiguriran tako da kod tretmana krvarenja, primjena uređaja može uzrokovati da se krv apsorbira u podlogu, te uzrokuje da barem dio glinenog materijala dolazi u kontakt s krvlju kako bi se pomoglo u ubrzavanju zgrušavanja.
The device of claim 1, wherein the substrate comprises at least one of the following: a gauze material, a woven material, a sponge, a sponge matrix, or a foamed polymer. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što podloga sadrži barem jedno od slijedećih: materijal gaze, tkani materijal, spužvu, matricu spužve ili pjenasti polimer.
The device of claim 1 or 2, wherein the hemostatic device further comprises a release agent comprising crosslinked calcium alginate, glycerol, polyvinyl alcohol, chitosan, carboxymethyl cellulose, acid soluble collagen, gelatin, or hyaluronan. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što hemostatski uređaj nadalje sadrži sredstvo za oslobađanje koje sadrži umreženi kalcijev alginat, glicerol, polivinil alkohol, kitozan, karboksimetil celulozu, kolagen koji je topljiv u kiselini, želatinu, ili hijaluronan.
The device of claim 1, wherein the clay material is selected from the group consisting of attapulgite, bentonite, kaolin, kaolinite, and combinations of the foregoing materials. The device of claim 1, wherein the clay material comprises kaolinite. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je glineni materijal odabran iz skupine koja se sastoji od atapulgita, bentonita, kaolina, kaolinita, te od kombinacija prethodnih materijala.
The device of any one of claims 1 to 8, further comprising a pharmaceutically-active composition selected from the group consisting of antibiotics, antifungal agents, antimicrobial agents, anti-inflammatory agents, analgesics, antihistamines, compounds containing silver or copper ions, and combinations of the foregoing compositions. 
Uređaj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što nadalje sadrži farmaceutski aktivan pripravak odabran iz skupine koju čine antibiotici, antifungalna sredstva, antimikrobna sredstva, protuupalna sredstva, analgetici, antihistaminici, spojevi koji sadrže srebrove ili bakrove ione, te kombinacije prethodnih pripravaka.
The device of any one of claims 1 to 6, wherein the substrate comprises a material selected from the group consisting of cotton, silk, wool, plastic, cellulose, rayon, polyester, polyurethane, polyethylene foam, PHEMA foam, polyacrylic acid foam, low-density polyether, polyvinyl alcohol, polyhydroxybutyrate methyl methacrylate, poly methylmethacrylate, or combinations of the foregoing. 
Uređaj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što podloga sadrži materijal odabran iz skupine koja se sastoji od pamuka, svile, vune, plastike, celuloze, umjetne svile, poliestera, poliuretana, polietilenske pjene, PHEMA pjene, pjene poliakrilne kiseline, polietera niske gustoće, polivinil alkohola, polihidroksibutirat metil metakrilata, poli metilmetakrilata, ili kombinacija prethodno navedenih.
The device of claim 9, wherein the release agent is selected from the group consisting of crosslinked calcium alginate, polyvinyl alcohol, glycerol, silicone, carboxymethyl cellulose, chitosan, hyaluronan, acid soluble collagen, and gelatin. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time što je sredstvo za otpuštanje odabrano iz skupine koja se sastoji od umreženog kalcijevog alginata, polivinil alkohola, glicerola, silikona, karboksimetil celuloze, kitozana, hijaluronana, kolagena koji je topljiv u kiselini, i želatine.
The nonwoven membrane according to claim 1, characterized in that the at least one active agent has a water solubility of 0.001-33 mg/mL. 
Nepletena membrana prema zahtjevu 1, naznačena time što navedena barem jedna aktivna tvar ima topljivost u vodi od 0,001-33 mg/mL.
A taylor-made suit comprising the nonwoven membrane according to anyone of claims 1-10 for use in the treatment of a specific area of a solid tissue selected from skin, mucosas, bones, muscles, internal organs and solid tumors. 
Krojačko odijelo koje sadrži nepletenu membranu prema bilo kojem od zahtjeva 1-10 za uporabu u liječenju specifične površine krutog tkiva izabranog od kože, sluznica, kostiju, mišića, unutarnjih organa i krutih tumora.
and R3 independently are hydrogen, alkyl, or together form an oxo group; 
i R3 su zasebno vodik, alkil ili zajedno formiraju okso grupu;
The compound for the use of claim 16, wherein the disease is autoimmune, inflammatory or cancer. 
Spoj za primjenu prema zahtjevu 16, naznačen time, što je bolest autoimuna bolest, upalna bolest ili rak.
the Raman peaks in accordance with those of Figure 4. 
Ramanovim vršnim točkama u skladu s onim navedenim na slici 4.
The crystalline form in accordance with claim 1, characterised by an XRPD pattern that comprises peaks at 11.2, 12.9, 15.5, 17.8, 19.1, 20.0, 20.6, 20.7, 21.2 and 22.8 degrees 2θ (± 0.1 degrees 2θ), wherein said XRPD is made using CuKa1 radiation. 
Kristalni oblik u skladu sa zahtjevom 1, karakteriziran XRPD modelom s vršnim točkama na 11,2, 12,9, 15,5, 17,8, 19,1, 20,0, 20,6, 20,7, 21,2 i 22,8 stupnjeva 2θ (± 0,1 stupanj 2θ), naznačen time, što je spomenuti XRPD dobiven primjenom CuKa1 zračenja.
The crystalline form in accordance with claim 1, characterized by: 
Kristalni oblik u skladu sa zahtjevom 1, karakteriziran:
the XRPD peaks in accordance with those of Figure 2. 
Ramanovim vršnim točkama u skladu s onim navedenim na slici 2.
A crystalline form of a compound of claim 1 which is isotopically labeled. 
Kristalni oblik spoja iz zahtjeva 1 koji je izotopski označen.
A method for making a crystalline form of the compound of claim 1, said method comprising the steps: 
Način za dobivanje kristalnog oblika spoja iz zahtjeva 1, pri čemu se spomenuti način sastoji od sljedećih koraka:
adding a precipitating solvent to said solution to provide a mixture; and 
dodavanja taložećeg otapala spomenutoj otopini radi dobivanja smjese; i
the solvent of step (a) is selected from the group consisting of methanol and ethanol; or 
otapalo iz koraka (a) je odabrano iz skupine koja se sastoji od metanola i etanola; ili
the precipitating solvent is water; or 
taložeće otapalo je voda; ili
the solvent of step (a) is methanol and the precipitating solvent is water, preferably wherein: 
otapalo iz koraka (a) je metanol, a taložeće otapalo je voda, poželjno naznačeno time, što;
the ratio of methanol to water in the mixture of step (b) is from 1:1 to 1:9 by volume; or 
omjer metanola u odnosu na vodu u smjesi iz koraka (b) kreće se od 1:1 do 1:9 po volumenu; ili
the ratio of methanol to water in the mixture of step (b) is about 1:5 by volume; or 
omjer metanola u odnosu na vodu u smjesi iz koraka (b) iznosi 1:5 po volumenu; ili
the ratio of complex to solvent and precipitating solvent in the mixture of step (b) is from 1:10 to 1:25 (w/v); or 
omjer kompleksa u odnosu na otapalo i taložeće otapalo u smjesi iz koraka (b) kreće se od 1:10 do 1:25 (w/v); ili
the mixture of step (b) further comprises a base; or 
smjesa iz koraka (b) dodatno sadrži bazu; ili
the mixture of step (b) further comprises a salt; or 
smjesa iz koraka (b) dodatno sadrži sol; ili
the mixture of step (b) further comprises a seed crystal of the compound of claim 1. 
smjesa iz koraka (b) dodatno sadrži kristalnu klicu spoja iz zahtjeva 1.
A method for making a crystalline form of the compound of claim 1, said method comprising the steps: 
Način za dobivanje kristalnog oblika spoja iz zahtjeva 1, pri čemu se spomenuti način sastoji od koraka:
The method of claim 11, said method comprising the steps: 
Način prema zahtjevu 11, pri čemu se spomenuti način sastoji od koraka:
adding a precipitating solvent to said solution to form a mixture; and 
dodavanja taložećeg otapala spomenutoj otopini radi dobivanja smjese; i