natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process of any one of claims 11-13, wherein said electrophile is selected from the group defined in the following table, to generate the corresponding R23 set out in said table: Electrophile R23 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 11-13, naznačeno time, da se navedeni elektrofil izabire iz skupine utvrđene slijedećom tabelom, da bi se generirao odgovarajući raspored R23 prikazan u navedenoj tabeli:
reacting a compound of Formula 1A with dimethylaminopyridine in the presence of a suitable solvent, to form a compound of Formula 2: 
dovođenja u reakciju spoja od Formule 1A s dimetilaminopiridinom uz prisutnost odgovarajućeg otapala, da se oblikuje spoj od Formule 2:
optionally followed by formation of an aldehyde of Formula 3: 
opcijski nakon toga slijedi stvaranje aldehida od Formule 3:
optionally followed by a Wittig reaction to generate the compound of Formula L, wherein R23 is selected from the group consisting of 
Opcijski nakon toga slijedi Wittig reakcija da se dobije spoj od Formule L, naznačeno time, da je R23 odabran iz skupine koja sadrži
The process of claim 16, wherein said basic lithium alkylamide is lithium diisopropylamide. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 16, naznačeno time da je navedeni bazni litij alkilamid litij diizopropilamid.
The compound of any one of claims 1-9 or the composition of claim 10 for use in a method of treating or preventing a cyclophilin-mediated disease or injury in a mammal. 
Spoj sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9 ili pripravak sukladno patentnom zahtjevu 10 za uporabu u liječenju ili sprječavanja ciklofilinom uzrokovane bolesti ili povreda kod sisavaca.
neurological disorder; and 
neurološki poremećaj; i
injury associated with ischemia, reperfusion, loss of cellular calcium homeostasis, loss of ionic homeostasis, increase in free radical production, or toxins that induce mitochondrial dysfunction; 
povredu povezanu s ishemijom, reperfuziju, gubitak stanične homeostaze kalcij, gubitak ionske homeostaze, povećanje proizvodnje slobodnih radikala, ili toksini koji indiciraju mitohondrijsku disfunkciju;
wherein the viral infection is optionally caused by a virus selected from the group consisting of Human Immunodeficiency virus, Hepatitis A, Hepatitis B, Hepatitis C, Hepatitis D, Hepatitis E, SARS-CoV, hCoV-NL63, hCoV-HKU-1, hCoV-OC43, hCOV-229E, coronavirus, feline infectious peritonitis virus, and transmissible gastroenteritis virus; 
naznačeno time da, je virusna infekcija opcijski uzrokovana virusom odabranim iz skupine koja sadrži virus humane imunodeficijencije (HIV), Hepatitis A, Hepatitis B, Hepatitis C, Hepatitis D, Hepatitis E, SARS-CoV, hCoV-NL63, hCoV-HKU- 1, hCoV-OC43, hCOV-229E, koronavirus, mačji infektivni virus peritonitisa, i gastroenteronalni virus koji je moguće prenijeti;
wherein the inflammatory disease is optionally selected from the group consisting of asthma, autoimmune disease, chronic inflammation, chronic prostatitis, glomerulonephritis, hypersensitivity disease, inflammatory bowel disease, sepsis, vascular smooth muscle cell disease, aneurysms, pelvic inflammatory disease, reperfusion injury, rheumatoid arthritis, transplant rejection, and vasculitis; 
pri čemu je ta bolest koja izaziva upalu izborno odabrana iz skupine koja obuhvaća astmu, autoimunu bolest, kroničnu upalu, kronični prostatitis, glomerulonefritis, bolest prekomjerne osjetljivosti, bolest crijeva s upalom, sepsa, vaskularna bolest stanice glatkog mišića, aneurizma, bolest zdjelice s upalom, reperfuzijska povreda, reumatoidni artritis, odbijanje transplantiranog organa, i vaskulitis;
wherein the cancer is optionally selected from the group consisting of small and non-small cell lung, bladder, hepatocellular, pancreatic, breast cancer, glioblastoma, colorectal cancer, squamous cell carcinoma, melanoma, and prostate cancer; 
pri čemu je karcinom izborno odabran iz skupine koja obuhvaća sitnostanični i nesitnostanični karcinom pluća, mjehur, hepatostanični karcinom, pankreasni karcinom dojke, glioblastom, kolorektalni karcinom, karcinom skvamozne (spužvaste) stanice, melanom, i karcinom prostate;
wherein the neurological disorder is optionally selected from the group consisting of Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, multiple systems atrophy, multiple sclerosis, cerebral palsy, epilepsy, stroke, diabetic neuropathy, amyotrophic lateral sclerosis (Lou Gehrig's Disease), bipolar disorder, excitotoxic injury, hepatic encephalopathy, hypoglycemia, manganese toxicity, neuronal target deprivation, toxic fatty acids such as arachadonic acid, mechanical nerve injury, spinal cord injury, and cerebral injury; and wherein the injury associated with loss of cellular calcium homeostasis is optionally selected from the group consisting of myocardial infarct, stroke, acute hepatotoxicity, cholestasis, and storage/reperfusion injury of transplant organs. 
pri čemu je neurološki poremećaj izborno odabran iz skupine koja obuhvaća Alzheimerovu bolest, Parkinsonovu bolest, Hantingtonovu bolest, višestruku sistemsku atrofiju, multiple sklerozu, cerebralnu paralizu, epilepsiju, srčani udar, dijabetesnu neuropatiju, amiotrofičnu lateralnu sklerozu (Lou Gehrigova bolest), bipolarni poremećaj, hepatitisnu encefalopatiju, hipoglikemiju, mangansku toksičnost, ciljanu deprivaciju neurona, toksične masne kiseline kao što je arahidonska kiselina, mehanička povreda živca, povreda kralježničkog stupa, i povreda mozga; i pri čemu ta povreda povezana s gubitkom stanične homeostaze kalcija je izborno odabrana od skupine koja obuhvaća infarkt miokarda, moždani udar, akutnu hepatotoksičnost, kolestazu, i povredu tijekom skladištenja/reperfuzije organa za transplantaciju.
generating quantized transformation coefficients of the at least one transformation unit generated by performing transformation and quantization based on the predictor and the image; 
generiranje kvantiziranih koeficijenata transformacije za najmanje jednu transformacijsku jedinicu koja je generirana provođenjem transformacije i kvantizacije na temelju predviđatelja i slike;
quantized transformation coefficients of at least one transformation unit generated by performing inter prediction for at least one prediction unit in the coding unit to generate a predictor and performing transformation and quantization based on the predictor and the image; 
generiranje kvantiziranih koeficijenata transformacije od najmanje jedne jedinice za transformaciju provođenjem transformacije i kvantizacije na temelju predviđatelja i slike; generiranje toka bitova, uključujući informaciju o maksimalnoj veličini jedinice kodiranja, informaciju o obliku dijeljenja i kvantizirane koeficijente transformacije;
A composition comprising an orodispersible dose of desmopressin of 25 µg measured as the free base of desmopressin, for use in reducing nocturnal voids in a female patient in need thereof, wherein the dose is for administration to the patient prior to bedtime and reduces the patient's nocturnal voids compared to before administration, and wherein the mean reduction in nocturnal voids at week 52 of administration is increased compared to the mean reduction in nocturnal voids at day 28 of administration. 
Pripravak koji sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 µg ili 50 µg desmopresina mjerenu kao slobodnu bazu desmopresina, za upotrebu u smanjenju nokturije kod muškog pacijenta kojem je to potrebno, pri čemu je doza za davanje pacijentu prije spavanja i smanjuje noćna buđenja kod pacijenta u usporedbi s prije primjene, te pri čemu se srednje smanjenje noćnih buđenja u 52. tjednu primjene povećava u usporedbi sa srednjim smanjenjem noćnih buđenja 28. dana primjene.
Syringe (100) according to claim 3, wherein the said immovable arrangement of the engagement member (4) at the barrel (1) is achieved by a snap locking. 
Štrcaljka (100) u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što se navedeni nepomični smještaj međudjelujućeg elementa (4) na cilindru (1) postiže zapornim zabravljivanjem.
The isolated antibody or antigen-binding fragment of claim 2, comprising a HCVR/LCVR amino acid sequence pair selected from the group consisting of SEQ ID NO: 50/58, 146/154, 210/218 and 290/298. 
Izolirano antitijelo ili njegov fragment koji vezuje antigen prema patentnom zahtjevu 2, koji sadrži par aminokiselinskih sekvenci HCVR-a/LCVR-a odabran iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO: 50/58, 146/154, 210/218 i 290/298.
demonstrates the ability to block about 20% to about 100% of the binding of GFRa3 to a solid support coated with a mixture of artemin and RET; 
pokazuje sposobnost blokiranja oko 20 % do oko 100 % vezivanja GFRa3 za čvrstu potporu premazanu smjesom artemina i RET-a;
inhibits or reduces one or more nociceptive responses in an in vivo model of bone cancer pain; 
inhibira ili smanjuje jedan ili više nociceptivnih odgovora u in vivo modelu bolova izazvanih rakom kostiju;
inhibits or reduces artemin-sensitized thermal hyperalgesia in vivo; 
inhibira ili smanjuje termalnu hiperalgeziju aktiviranu arteminom in vivo;
the antibody is selected from the group consisting of a chimeric antibody and a human antibody, and/or; 
antitijelo je odabrano iz skupine koja se sastoji od kimernog antitijela i ljudskog antitijela, i/ili;
wherein the antibody does not cross-react with human GFRa1 or human GFRa2, and/or; 
pri čemu antitijelo ne stupa u unakrsnu reakciju s ljudskim GFRa1 ili ljudskim GFRa2, i/ili;
optionally wherein the second GFRa3 antagonist is a small organic molecule, a polypeptide antagonist, a second antibody specific for GFRa3, a siRNA or an antisense molecule specific for GFRa3; or wherein the cytokine or cytokine receptor antagonist is an interleukin-1 (IL-1) antagonist, an IL-6 antagonist, or an IL-18 antagonist. 
opcionalno naznačeno time, što drugi antagonist GFRa3 jest mala organska molekula, antagonist polipeptida, drugo antitijelo specifično za GFRa3, siRNA ili antisens molekula specifična za GFRa3; ili naznačeno time, što antagonist citokina ili receptora citokina jest antagonist interleukina-1 (IL-1), antagonist IL-6 ili antagonist IL-18.
The isolated antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-6, or the pharmaceutical composition of either claim 10 or 11, for use in treating a GFRa3-related condition or disease, or the pain associated with the GFRa3-related condition or disease, wherein the GFRa3-related condition or disease is prevented, ameliorated, or reduced in severity or frequency of occurrence, or the pain associated with the condition or disease is prevented, ameliorated, or reduced in severity or frequency of occurrence; 
Izolirano antitijelo ili njegov fragment koji vezuje antigen prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 6 ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 10 ili 11, za primjenu u liječenju stanja ili oboljenja povezanog s GFRa3 ili bolova povezanih sa stanjem ili oboljenjem povezanim s GFRa3, naznačeno time, što se stanje ili oboljenje povezano s GFRa3 sprječava, ublažava ili smanjuje u pogledu ozbiljnosti ili učestalosti javljanja ili se bolovi povezani sa stanjem ili oboljenjem sprječavaju, ublažavaju ili smanjuju u pogledu ozbiljnosti ili učestalosti javljanja;
wherein the GFRa3-related condition or disease is selected from the group consisting of acute pain, chronic pain, neuropathic pain, inflammatory pain, a functional pain syndrome, arthritis, pancreatitis, osteoarthritis, joint pain, cluster headaches, trigeminal neuralgia, herpetic neuralgia, general neuralgias, neurodegenerative disorders, movement disorders, neuroendocrine disorders, ataxia, visceral pain, gout, post-herpetic neuralgia, diabetic neuropathy, sciatica, back pain, head or neck pain, severe or intractable pain, breakthrough pain, post-surgical pain, hereditary erythromelalgia, dental pain, rhinitis, cancer pain, complex regional pain syndrome (CRPS), inflammatory bowel disease (e.g. 
naznačeno time, što je stanje ili oboljenje povezano s GFRa3 odabrano iz skupine koja se sastoji od akutne boli, kronične boli, neuropatske boli, upalne boli, sindroma funkcionalne boli, artritisa, pankreatitisa, osteoartritisa, bolova u zglobovima, fokusiranih glavobolja, trigeminalne neuralgije, herpetičke neuralgije, općih neuralgija, neurodegenerativnih poremećaja, poremećaja kretanja, neuroendokrinih poremećaja, ataksije, visceralne boli, gihta, postherpetičke neuralgije, dijabetičke neuropatije, išijasa, bolova u leđima, bolova u glavi ili vratu, teških ili nepopustljivih bolova, nagle boli, postoperativne boli, nasljedne eritromelalgije, zubobolje, rinitisa, bolova uzrokovanih rakom, kompleksnog sindroma regionalnih bolova (CRPS), upalne bolesti crijeva (npr.
Crohn's disease or ulcerative colitis) and bladder disorders. 
Crohnova bolest ili ulcerativni kolitis) i poremećaja mokraćnog mjehura.
System according to claim 2, wherein the units are arranged substantially symmetrically with respect to a plane passing through said rotation axis. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time da su jedinice raspoređene u bitnome simetrično u odnosu na ravninu koja prolazi kroz navedenu os rotacije.
System according to claim 3, wherein said plane is, in use, vertical. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time da je navedena ravnina u upotrebi vertikalna.
System according to any one of the preceding claims, wherein one or each unit comprises an electric winding (42, 52) adapted to cooperate with a magnetic part (36) mounted on the propulsive element, or vice versa, in order to generate a torque by electromagnetic induction. 
Sustav prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da jedna ili svaka jedinica sadrži električni namotaj (42, 52) prilagođen da zajednički djeluje s magnetnim dijelom (36) montiranim na propulzivnom elementu, ili obrnuto, da bi se generirao okretni moment elektromagnetskom indukcijom.
System according to claim 6, wherein the magnetic part (36) is mounted radially in comb-arrangement around said rotation axis and the winding is arranged in comb-arrangement between the magnets, in interdigitated manner. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time da je magnetni dio (36) montiran radijalno u rasporedu češljeva oko navedene osi rotacije, a namotaj je postavljen u rasporedu češljeva između magneta na isprepleteni način.
System according to claim 6 or 7, wherein the winding of one or each unit is integral with a bell-shaped element (44, 54) connected via a rigid arm (80, 82) to said point. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 6 ili 7, naznačen time da je namotaj jedne ili svake jedinice integralan s elementom u obliku zvona (44, 54) koji je putem krute ruke (80, 82) povezan s navedenom točkom.
System according to claim 6 or 7 or 8, comprising for an or each unit an electronic circuit (Ca, Cb) adapted to drive the winding thereof and adjust the angular position around the propulsive element. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 6 ili 7 ili 8, koji za jednu ili svaku jedinicu sadrži strujni krug (Ca, Cb) prilagođen da pokreće njihov namotaj i prilagođava kutni položaj oko propulzivnog elementa.
A compound of formula (I) Wherein • R1 is chosen from a C6-C10 aryl substituted or not by R9; a heteroaryl 5 to 8-membered ring comprising 1, 2, or 3 heteroatoms selected from O, N and S substituted or not by R9; a fused heteroaryl as defined comprising from 8 to 13 atoms including 1, 2, 3, 4 heteroatoms selected from O, N and S and comprising at least 2 carbon atoms substituted or not by R9; 
Spoj formule (I) naznačen time, da • R1 se bira između C6-C10 arila supstituiranog ili ne s R9; heteroarilnog prstena s 5 do 8 članova koji sadržava 1, 2 ili 3 heteroatoma odabrana između O, N i S supstituiranog ili ne s R9; fuzioniranog heteroarila kao što je definirano, koji sadržava 8 do 13 atoma uključujući 1, 2, 3, 4 heteroatoma odabrana od O, N i S, i sadržava najmanje 2 ugljikova atoma supstituirana ili ne s R9;
• n can represent an equal integer which can have any one of the values 0, 1, 2, 3 or 4; 
• n može predstavljati jednaki cijeli broj koji može imati bilo koju od vrijednosti 0, 1, 2, 3 ili 4;
• m can represent an equal integer which can have any one of the values 1, 2 or 3; 
• m može predstavljati jednaki cijeli broj koji može imati bilo koju od vrijednosti 1, 2 ili 3;
• w can represent an equal integer which can have any one of the values 0 or 1; 
• w može predstavljati jednaki cijeli broj koji može imati bilo koju od vrijednosti 0 ili 1;
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound according to any one of claims 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable adjuvant, diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadržava terapeutski učinkovitu količinu spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili solvate, te farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo, razrjeđivač ili nosač.
A pharmaceutical composition according to claim 4 further comprising in combination one or more anti-neoplastic agents. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da nadalje sadržava u kombinaciji jedno ili više anti-neoplastičnih sredstava.
The pharmaceutical composition according to claim 6, wherein the nanoparticles comprise a biocompatible polymer or copolymer. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da nanočestice sadržavaju biokompatibilni polimer ili kopolimer.
A pharmaceutical composition according to claims 6, wherein the nanoparticles comprise an item chosen from PLGA nanoparticules, PLGA-PEG nanoparticles (block type AB, BA, ABA or BAB, where A = PLGA and B = PEG) and targeted nanoparticules. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da nanočestice sadržavaju element odabran od nanočestica PLGA, nanočestice PLGA-PEG (blok tip AB, BA, ABA ili BAB, gdje A=PLGA i B = PEG) i ciljane nanočestice.
The pharmaceutical composition of claim 5 or claim 18, wherein the anti-neoplastic agent is chosen from the group consisting of everolimus, chloroquine, hydroxychloroquine, trabectedin, abraxane, TLK 286, AV-299, DN-101, pazopanib, GSK690693, RTA 744, ON 0910. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili s patentnim zahtjevom 18, naznačen time, da je anti-neoplastično sredstvo odabrano iz skupine koju čine everolimus, klorokin, hidroksiklorokin, trabektedin, abraksan, TLK 286, AV-299, DN-101, pazopanib, GSK690693, RTA 744, ON 0910.
A compound according to any one of claims 1 to 3, for use as a therapeutically active substance for the treatment and/or prevention of a proliferative and/or neoplastic disease. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 3, naznačen time, da se koristi kao terapeutski aktivna tvar za liječenje i / ili sprječavanje proliferativne i / ili neoplastične bolesti.
A compound for use according to claim 22, wherein the proliferative and/or neoplastic disease is chosen from the group consisting of: carcinoma; head, kidney, liver, lung, nasopharyngeal, neck, ovary, breast, cervix, pancreas, prostate, or stomach; a leukemia (e.g. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time, da je proliferativna i / ili neoplastična bolest izabrana iz skupine koja se sastoji od sljedećeg: karcinom glave, bubrega, jetre, pluća, nazofarinksa, vrata, jajnika, grudi, cerviksa, gušterače, prostate, ili želuca, leukemija (npr.
acute myelogenous leukemia, acute lymphocytic leukemia, acute promyelocytic leukemia (APL), acute T-cell lymphoblastic leukemia, adult T-cell leukemia, basophilic leukemia, eosinophilic leukemia, granulocytic leukemia, hairy cell leukemia, leukopenic leukemia, lymphatic leukemia, lymphoblastic leukemia, lymphocytic leukemia, megakaryocytic leukemia, micromyeloblastic leukemia, monocytic leukemia, neutrophilic leukemia and stem cell leukemia); a malignant lymphoma, a malignant melanoma; myeloproliferative diseases; a sarcoma; a tumor of the central nervous system; a germ-line tumor; testicular cancer; thyroid cancer; astrocytoma; esophageal cancer; colon cancer, and a mixed type of neoplasia. 
akutna mijelogena leukemija, akutna limfocitna leukemija, akutna promijelocitna leukemija (APL), akutna limfoblastna leukemija T-stanica, leukemija odraslih T- stanica, bazofilna leukemija, eozinofilna leukemija, granulocitna leukemija, leukemija dlakavih stanica, leukopenijska leukemija, limfna leukemija, limfoblastna leukemija, limfocitna leukemija, megakariocitna leukemija, mikromijeloblastična leukemija, monocitna leukemija, neutrofilna leukemija i leukemija matičnih stanica), maligni limfom, maligni melanom, mijeloproliferativne bolesti, sarkom, tumor središnjeg živčanog sustava, tumor zametne linije, rak testisa, rak štitnjače, astrocitom, rak jednjaka, rak crijeva, i mješoviti tip neoplazije.
The compound according to claim 1, wherein R is independently selected from halogen, cyano, substituted or unsubstituted C1-6 alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted C2-6 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-6 alkynyl, substituted or unsubstituted C3-8 cycloalkyl, and substituted or unsubstituted heterocyclic group; 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da R je neovisno odabrano od halogena, cijano, supstituiranog ili nesupstituiranog C1-6 alkila, supstituiranog ili nesupstituiranog alkoksi, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-6 alkenila, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-6 alkinila, supstituiranog ili nesupstituiranog C3-8 cikloalkila, i supstituirane ili nesupstituirane heterocikličke skupine;
Cy1 is selected from substituted or unsubstituted aryl and substituted or unsubstituted heteroaryl; 
Cy1 je odabrano od supstituiranog ili nesupstituiranog arila i supstituiranog ili nesupstituiranog heteroarila;
and R2 independently represent hydrogen or substituted or unsubstituted C1-6 alkyl. 
i R2 neovisno predstavljaju vodik ili supstituiran ili nesupstituiran C1-6 alkil.
; Li is absent or selected from S(=O)q- or -NRa-; and Cy2 is selected from substituted or unsubstituted heterocyclic group and substituted or unsubstituted heteroaryl. 
; Li je odsutan ili odabran od S(=O)q- or -NRa-; i Cy2 je odabran od supstituirane ili nesupstituirane heterocikličke skupine i supstituiranog ili nesupstituiranog heteroarila.
The compound according to claim 2, wherein R is fluoro, methyl, methoxy or morpholine; Cy1 is selected from q is 0; and 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time da R je fluoro, metil, metoksi ili morfolin; Cy1 je odabrano od q je 0; i Li je odsutno ili -NH-.
R is selected from halogen, -ORa, CN, substituted or unsubstituted C1-6 alkyl, substituted or unsubstituted C2-6 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-6 alkynyl, substituted or unsubstituted C3-8 cycloalkyl, and substituted or unsubstituted heterocyclic group; 
R je odabrano od halogen, -ORa, CN, supstituiranog ili nesupstituiranog C1-6 alkila, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-6 alkenila, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-6 alkinila, supstituiranog ili nesupstituiranog C3-8 cikloalkila, i supstituirane ili nesupstituirane heterocikličke skupine;
The compound according to claim 1, selected from: 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, je odabrano od:
A pharmaceutical composition, comprising a compound according to any one of claims 1 to 14 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, koji sadrži spoj sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 14 i njegov farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound according to any one of claims 1 to 14 for use in the treatment of a PI3K associated disease or disorder. 
Spoj sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 14 za uporabu pri liječenju s PI3K povezane bolesti ili poremećaja.
The compound according to claim 17, which further comprises at least one other anti-cancer agent, anti-inflammatory agent, immunosuppressive agent, steroid, non-steroidal anti-inflammatory agent, antihistamine, analgesic, or a mixture thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 17, koje još obuhvaća najmanje jedan drugi anti-kancerogeni agens, anti-upalnih agens, imunosupresivni agens, steroid, ne-steroidni anti-upalni agens, antihistamin, analgetik, ili njihovu mješavinu.