natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a heavy chain variable region selected from the group consisting of SEQ ID NO:32 and SEQ ID NO:40, and the KV1 light chain variable region of SEQ ID NO:76. 
varijabilno područje jakog lanca odabrano iz skupine koju čine SEQ ID NO:32 i SEQ ID NO:40, i varijabilno područje KV1 slabog lanca od SEQ ID NO:76.
The antibody of claim 36, wherein said antibody has an increase in the fraction of bisected, non-fucosylated oligosaccharides attached to said glycoengineered Fc region. 
Protutijelo prema zahtjevu 11, naznačeno time, da spomenuto protutijelo ima povećanje u frakciji prepolovljenih vrsta ne-fukoziliranih oligosaharida priključenih na navedeno Fc-područje koje je pod glikoinženjeringom.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1 to 4 or 12 to 17, or produced by the method of claim 11, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili 12 do 17, ili koje se proizvodi putem postupka prema zahtjevu 11, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
The antibody of claim 19, wherein said B-cell disorder is a B-cell lymphoma. 
Protutijelo prema zahtjevu 19, naznačeno time, da spomenuti poremećaj B-stanice je limfom B-stanice.
a pouch or a cartridge containing a solid concentrate of constituents of the composition of the dialysis solution, the pouch or the cartridge being closed by 
vrećicu ili uložak koji sadržava čvrsti koncentrat sastojaka sastava otopine za dijalizu, a vrećica ili uložak zatvoreni su
a connector (9) provided with 
konektorom (9) s
a reservoir (R1, R2, R3, R4) containing a second constituent or group of constituents of the composition of the dialysis solution, and 
rezervoarom (R1, R2, R3, R4) koji sadržava drugu komponentu ili drugi skupinu komponenti sastava otopine za dijalizu i
Container according to claim 1, characterized in that the pouch contains a solid concentrate containing glucose and/or in that the reservoir of the stopper contains an acid, preferably in liquid form. 
Spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da vrećica sadržava čvrsti koncentrat koji sadržava glukozu i / ili da rezervoar čepa sadržava kiselinu, ponajprije u tekućem obliku.
each fluid line extending from an orifice located in the pouch or the cartridge to a connecting portion (91, 92) located outside the container, which connecting portions are configured for connecting each fluid line to a corresponding port of a dialysis machine. 
svaki kanal za tekućinu proteže se od otvora koji se nalazi u vrećici ili ulošku do spojnog dijela (91, 92) koji se nalazi izvan spremnika, a vezni su dijelovi konfigurirani za spajanje svake linije tekućine na odgovarajući priključak aparata za dijalizu.
putting the container in place in the dialysis machine and introducing the connecting portion or portions (91, 92) into the corresponding ports of the machine; and 
postavljanje spremnika u aparat za dijalizu i uvođenje spojnog dijela ili dijelova (91, 92) u odgovarajuće priključke aparata i
Method according to claim 14, characterized in that the stopper contains an acid, preferably in liquid form and/or in that the pouch or the cartridge contains a solid concentrate containing glucose. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time, da čep sadržava kiselinu, ponajprije u tekućem obliku i/ili da vrećica ili uložak sadržavaju čvrsti koncentrat koji sadržava glukozu.
The composition for the use of claim 1, wherein said patient is refractory to chemotherapy treatment or experimental chemotherapy and/or in relapse after treatment with chemotherapy or experimental chemotherapy treatments. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni pacijent ne reagira na kemoterapijsko liječenje ili eksperimentalnu kemoterapiju i/ili recidivira nakon liječenja kemoterapijom ili eksperimentalnih kemoterapijskih liječenja.
A compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a disorder or disease in which aberrant Wnt signaling is implicated in a patient, wherein the disorder or disease is selected from the group consisting of cancer, diabetic retinopathy, neovascular glaucoma, rheumatoid arthritis, psoriasis, a mycotic or viral infection, a bone or cartilage disease, Alzheimer's disease, and osteoarthritis. 
Spoj kako je definiran u zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za upotrebu u liječenju poremećaja ili bolesti u kojima je implicirana nenormalna Wnt signalizacija kod pacijenta, pri čemu je poremećaj ili bolest izabrana iz skupine koju čine dijabetička retinopatija, neovaskularni glaukom, reumatoidni artritis, psorijaza, gljivična ili virusna infekcija, bolest kostiju ili hrskavice, Alzheimerova bolest, osteoartritis i karcinom.
The composition for the use of claim 1, wherein the extranodal lymphoma includes central nervous system (CNS), cutaneous tissue, breast, lungs, liver, gastrointestinal tract, genitourinary tract, ocular tissue, bone marrow and/or bones. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što ekstranodalni limfom zahvaća središnji živčani sustav (CNS), kutano tkivo, dojke, pluća, jetru, gastrointestinalni sustav, genitourinarni sustav, očno tkivo, koštanu srž i/ili kosti.
The compound of claim 1, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein L2 is cycloalkylene or arylene. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu L2 je cikloalkilen ili arilen; naročito gdje L2 je arilen.
Soil (10) as claimed in one or more of claims 5 and 6, wherein said sandy material of said upper layer (7) consists of crushed stones and sand a fraction of which higher than 85% having particle sizes included between 0.05 mm and 2.00 mm. 
Mješoviti travnjak (1) prema jednom ili više zahtjeva 6-7, naznačen time da je navedeni pjeskoviti materijal u navedenom gornjem sloju (7) drobljeni kamen stlačenog granulometrijskog sastava između 0,05 i 2,00 mm za frakciju veću od 85%.
Composition according to claim 1 comprising an amount of a zinc salt effective for increasing the pH of the gastric juices of the stomach of a patient to a pH of at least about 3 within a period of no greater than one hour. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1 gdje je ta količina cinkove soli u tom pripravku učinkovita da podigne pH želučanih sokova u želucu tog bolesnika na barem 3.5 u vremenu ne većem od 30 minuta nakon primjene.
A method according to claim 1, wherein the acid (2) is converted into the mixture of RR+RS epoxides (4), whereas the ester (3) is converted into the mixture of SS+SR epoxides (5). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se kiselina (2) prevodi u smjesu RR+RS epoksida (4), pri čemu se ester (3) prevodi u smjesu SS+SR epoksida (5).
The method according to claim 1, wherein the kinetic resolution with benzylamine of the mixture of epoxides (4) is conducted in a sterically hindered alcohol selected from isopropanol, sec-butanol, tert-butanol, 2-methyl-2-butanol, isoamyl alcohol, 2-methyl-2-pentanol, obtaining only the amino alcohol RS (6), while the epoxide RR (7) is recovered as unchanged. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se kinetičko razdvajanje smjese epoksida (4) benzilaminom provodi u sterički ometanom alkoholu odabranom iz izopropanola, sec-butanola, terc-butanola, 2-metil-2-butanola, izoamil alkohola, 2-metil-2-pentanola, pri čemu se dobiva samo RS amino alkohol (6) dok se epoksid RR (7) rekuperira u nepromjenjenom obliku.
The method according to claim 1, wherein the kinetic resolution with benzylamine of the mixture of epoxides (5) is conducted in a sterically hindered alcohol selected from isopropanol, sec-butanol, tert-butanol, 2-methyl-2-butanol, isoamyl alcohol, 2-methyl-2-pentanol, obtaining only the amino alcohol SR (8) while the epoxide SS (9) is recovered as unchanged. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se kinetičko odvajanje smjese epoksida (5) benzilaminom provodi u sterički ometanom alkoholu odabranom iz izopropanola, sec-butanola, terc-butanola, 2-metil-2-butanola, izoamil alkohola, 2-metil-2-pentanola, pri čemu se dobiva samo SR amino alkohol (8) dok se epoksid SS (9) rekuperira u nepromijenjenom obliku.
The method according to claim 13, wherein the compounds (10) and (11) are mixed in a 1:1 ratio, deprotected from the benzyl group to give the final product Nebivolol. 
Postupak u skladu patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da su spojevi (10) i (11) pomiješani u omjeru 1:1, uklanja im se zaštita benzil skupine kako bi se dobio konačni proizvod Nebivolol.
The apparatus according to claim 1, wherein: the first piston part (110) and the second piston part (120) move co-axially and the piston seat cover (130) is adapted to move in an axial direction with respect to the first piston part (110). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time da: se prvi dio klipa (110) i drugi dio klipa (120) pomiču koaksijalno i poklopac sjedišta klipa (130) je prilagođen da se pomiče u aksijalnom smjeru u odnosu na prvi dio klipa (110).
The apparatus according to claim 1, wherein: relative movement between the piston seat cover (130) and the piston seat cup (135) enables the piston seat cavity (160) to have a variable volume. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time da: relativno kretanje između poklopca sjedišta klipa (130) i čaše sjedišta klipa (135) omogućava da šupljina sjedišta klipa (160) ima promjenjivi volumen.
The apparatus according to claim 1, further comprising a piston seat spring (150) disposed within the piston seat cavity (160) configured to bias the piston seat cover (130) in a first direction. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time da nadalje sadrži oprugu sjedišta klipa (150) postavljenu unutar šupljine sjedišta klipa (160) konfiguriranu da zakreće poklopac sjedišta klipa (130) u prvom smjeru.
The apparatus according to claim 1, wherein during a third predetermined period of operation, the second piston part abuts the piston seat cover (130) and moves the piston seat cover (130) toward the first piston part, thereby compressing the piston seat spring (150) and reducing the piston seat cavity volume. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time da tijekom trećeg prethodno određenog perioda rada, drugi dio klipa se naslanja na poklopac sjedišta klipa (130) i pomiče poklopac sjedišta klipa (130) prema prvom dijelu klipa, te tako stlačuje oprugu sjedišta klipa (150) i smanjuje volumen šupljine sjedišta klipa.
The apparatus according to claim 7, wherein during a fourth predetermined period of operation, fluid flow is interrupted as both the ingress (140) and egress (145) apertures are closed thereby maintaining a piston seat cavity volume unchanged until fluid flow through either the ingress or egress aperture recommences. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time da je tijekom četvrtog prethodno određenog perioda rada, strujanje fluida prekinuto kada su oba otvora ulazni (140) i izlazni (145) zatvoreni te se tako održava nepromijenjen volumen šupljine sjedišta klipa sve dok se strujanje fluida kroz bilo ulazni ili izlazni otvor nastavi iznova.
The apparatus according to claim 1, wherein preserving the predetermined amount of fluid within the piston seat cavity volume determiners a piston seat cover height relative to the first piston part. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time da očuvanje prethodno određene količine fluida unutar volumena šupljine sjedišta klipa određuje visinu poklopca sjedišta klipa u odnosu na prvi dio klipa.
The human antibody or antigen-binding fragment for use of claim 1, wherein said antibody or antigen-binding fragment comprises a HCVR/LCVR combination of SEQ ID NO:20/28 or 116/118. 
Ljudsko antitijelo ili fragment koji veže antigen za primjenu prema zahtjevu 1, naznačen time, što se spomenuto antitijelo ili fragment koji veže antigen sastoji od kombinacije HCVR/LCVR sa SEQ ID NO:20/28 ili 116/118.
Use of a human antibody or antigen-binding fragment comprising a heavy chain variable region (HCVR) comprising heavy chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences of SEQ ID NO:22, 24 and 26, respectively, and a light chain variable region (LCVR) comprising light chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences of SEQ ID NO:30, 32 and 34, respectively in the manufacture of a medicament for treating cancer or reducing or halting tumor growth in a subject by administration in combination with a chemotherapeutic agent, wherein the chemotherapeutic agent is a platinum-based chemotherapeutic agent or a pyrimidine analogue, and the cancer or tumor is a solid malignancy. 
Primjena ljudskog antitijela ili fragmenta koji veže antigen koji se sastoji od varijabilne regije teškog lanca (HCVR) koja sadrži sekvence teškog lanca CDR1, CDR2 i CDR3 sa SEQ ID NO:22, odnosno 24, odnosno 26 te varijabilne regije lakog lanca (LCVR) koja sadrži sekvence lakog lanca CDR1, CDR2 i CDR3 sa SEQ ID NO:30, odnosno 32, odnosno 34, u proizvodnji lijeka za liječenje raka ili smanjenje ili zaustavljanju rasta tumora u ispitanika primjenom u kombinaciji s kemoterapijskim sredstvom, naznačena time, što je kemoterapijsko sredstvo kemoterapijsko sredstvo na bazi platine ili analog pirimidina, a rak ili tumor je solidni malignitet.
The human antibody or antigen-binding fragment for use of any one of claims 1 to 5 or the use of claim 6, wherein the cancer is selected from ovarian cancer, uterus cancer, breast cancer, lung cancer, liver cancer, colorectal cancer, bladder cancer, renal cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, stomach cancer, bone cancer, skin cancer, and malignant soft tissue sarcoma. 
Ljudsko antitijelo ili fragment koji veže antigen za primjenu prema bilo kojem od zahtjeva 1-5 ili za primjenu prema zahtjevu 6, naznačen time, što je rak odabran iz raka jajnika, raka maternice, raka dojke, raka pluća, raka jetre, raka debelog crijeva, raka mokraćnog mjehura, raka bubrega, raka prostate, raka gušterače, raka želuca, raka kostiju, raka kože i malignog sarkoma mekih tkiva.
The human antibody or antigen-binding fragment for use or the use of claim 7, wherein the cancer is selected from lung cancer, colorectal cancer or bladder cancer. 
Ljudsko antitijelo ili fragment koji veže antigen za primjenu prema zahtjevu 7, naznačen time, što je rak odabran iz raka pluća, raka debelog crijeva ili raka mokraćnog mjehura.
A pharmaceutical composition comprising an antibody or antigen-binding fragment thereof comprising a heavy chain variable region (HCVR) comprising heavy chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences of SEQ ID NO:22, 24 and 26, respectively, and a light chain variable region (LCVR) comprising light chain CDR1, CDR2 and CDR3 sequences of SEQ ID NO:30, 32 and 34, respectively, a chemotherapeutic agent selected from a platinum-based chemotherapeutic agent or a pyrimidine analogue, optionally wherein the chemotherapeutic agent is cisplatin or 5-FU, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži antitijelo ili njegov fragment koji veže antigen koji se sastoji od varijabilne regije teškog lanca (HCVR) koja sadrži sekvence teškog lanca CDR1, CDR2 i CDR3 sa SEQ ID NO:22, odnosno 24, odnosno 26 te varijabilne regije lakog lanca (LCVR) koja sadrži sekvence lakog lanca CDR1, CDR2 i CDR3 sa SEQ ID NO:30, odnosno 32, odnosno 34, kemoterapijsko sredstvo odabrano iz kemoterapijskog sredstva na bazi platine ili analoga pirimidina, pri čemu je kemoterapijsko sredstvo opcionalno cisplatin ili 5-FU, i farmaceutski prihvatljivi nosač.
and wherein the amount of the chemotherapeutic agent is reduced compared to the amount required for the same therapeutic effect in the absence of the antibody or antigen-binding fragment. 
i naznačen time, što je količina kemoterapijskog sredstva smanjena u usporedbi s količinom potrebnom za jednaki terapijski učinak u odsustvu antitijela ili fragmenta koji veže antigen.
The composition according to claim 1, wherein the bacteriophage having a genome represented by the nucleotide sequence selected from the group consisting of the sequences represented by SEQ. ID. NO: 1 to NO: 26 or by the nucleotide sequence represented by SEQ. 
Sastav u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu bakteriofag ima genom predstavljen slijedom nukleotida izabranim iz grupe koja se sastoji od sljedova predstavljenih identifikacijskim brojevima SEQ ID NO: 1 do 26 ili slijedom nukleotida predstavljenim SEQ ID NO: 29.
The composition according to any one of Claims 1 to 3, wherein the composition can be a disinfectant, a medical cleaner or an environmental purifier. 
Sastav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu sastav može biti dezinficijens, za uporabu u medicinskom čišćenju ili čišćenju okoliša.
The composition according to any one of Claims 1 to 3, wherein it is a pharmaceutical composition. 
Sastav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu je to farmaceutski sastav.
The pharmaceutical composition according to claim 5, wherein the pharmaceutical composition additionally contains an antibiotic. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu farmaceutski sastav dodatno sadrži antibiotik.
The pharmaceutical composition according to claim 6, wherein the antibiotic is selected from the group consisting of lysozyme, lysostaphin, methicillin, oxacillin and vancomycin. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu je antibiotik odabran iz grupe koja se sastoji od lizozima, lizostafina, meticilina, oksacilina i vankomicina.
A composition as defined in any one of Claims 1 to 3 for use as a medicament. 
Sastav kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3 za uporabu kao lijek.
A composition as defined in any one of Claims 1 to 3, for use according to Claim 9, wherein the disease is selected from the group consisting of mastitis, dermatitis, sepsis, suppurative disorder, food poisoning, pneumonia, osteomyelitis, impetigo, bacteremia, endocarditis, and enteritis. 
Sastav kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je bolest odabrana iz grupe koja se sastoji od mastitisa, dermatitisa, sepse, supurativnog poremećaja, trovanja hranom, pneumonije, osteomijelitisa, impetiga, bakterijemije, endokarditisa i enteritisa.
An engine according to claim 1, wherein the crankshaft (112) has asymmetrically arranged journals for driving the sleeve-valves (7,8) of the cylinders. 
Motor prema zahtjevu 1, naznačen time, da koljenčasta osovina (112) ima asimetrično raspoređene jezičce za pokretanje cjevastih ventila (7, 8) od cilindara.
An engine according to claim 4, wherein a rigid extension to the end of the sleeve-valve (7,8) adjacent to the crankshaft (112) contains a hole drivingly coupled to a first eccentric spherical journal on one end of the crankshaft (112). 
Motor prema zahtjevu 4, naznačen time, da čvrsto proširenje prema kraju od cjevastog ventila (7, 8), koje je susjedno uz koljenčastu osovinu (112), sadrži rupu pogonsko spojenu na prvi ekscentrični kružni jezičac na jednom kraju od koljenčaste osovine (112).
An engine according to claim 5, wherein the second cylinder's sleeve-valve (7,8) drivingly couples a second eccentric spherical journal, coaxial with the first, on the other end of the crankshaft (112), forcing the sleeve-valves (7,8) to reciprocate in phase but rotate in opposite phase. 
Motor prema zahtjevu 5, naznačen time, da drugi cjevasti ventil (7, 8) cilindra, pogonsko spaja drugi ekscentrični kružni jezičac, koaksijalno s prvim, na drugom kraju od koljenčaste osovine (112), tjerajući cjevaste ventile (7, 8) na izmjenjivanje u istoj fazi, ali i na rotiranje u suprotnoj fazi.
An engine according to any one of claims 4 to 6, wherein both cylinders have their exhaust ports on their inner ends nearest the crankshaft (112) and their intake ports on their outer ends furthest from the crankshaft (112). 
Motor prema bilo kojem od zahtjeva 4 do 6, naznačen time, da oba cilindra imaju svoje ispušne otvore na svojim unutrašnjim krajevima najbliže koljenčastoj osovini (112) te svoje dovodne otvore na svojim vanjskim krajevima najdalje od koljenčaste osovine (112).
An engine according to any one of claims 4 to 6, wherein both cylinders have their exhaust ports on their outer ends furthest from the crankshaft (112) and their intake ports on their inner ends nearest to the crankshaft (112). 
Motor prema bilo kojem od zahtjeva 4 do 6, naznačen time, da oba cilindra imaju svoje ispušne otvore na svojim vanjskim krajevima najdalje od koljenčaste osovine (112) te svoje dovodne otvore na svojim unutrašnjim krajevima najbliže koljenčastoj osovini (112).
An engine according to claim 9, wherein the geometric configurations of the pistons (3,4,5,6) and scotch-yoke mechanisms are selected so as to minimize the dynamic imbalance of the engine during its operation. 
Motor prema zahtjevu 9, naznačen time, da su geometrijski oblici od klipova (3, 4, 5, 6) i od klipnih mehanizama odabrani tako, da minimiziraju dinamičku neravnotežu motora za vrijeme njegovog rada.
and R2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, cyano, C1-3alkyl, mono- and polyhalo-C1-3alkyl and C3-6cycloalkyl; 
i R2 su neovisno odabrani iz skupine koju čine vodik, halo, cijano, C1-3alkil, mono- i polihalo-C1-3alkil i C3-6cikloalkil;
wherein homoaryl is phenyl substituted with chloro; 
pri čemu homoaril je fenil supstituiran s klorom;
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound as defined in any one of claims 1 to 4 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži terapeutski učinkovitu količinu spoja kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A process for preparing a pharmaceutical composition as defined in claim 5, characterized in that a pharmaceutically acceptable carrier is intimately mixed with a therapeutically effective amount of a compound as defined in any one of claims 1 to 4. 
Postupak za pripremu farmaceutskog pripravka kako je definiran u zahtjevu 5, naznačen time da je farmaceutski prihvatljiv nosač temeljito pomiješan s terapeutski učinkovitom količinom spoja kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 4.
wherein one or more hydrogen atoms of the alkyl group may be replaced by fluorine, and/or of a stereoisomeric form of the compound of the formula I and/or mixtures of these forms, and/or their pharmaceutically acceptable salts, with the proviso that A is not 4-methylthiophenyl if in compounds of formula I R5 is methyl and R2, R3 and R4 are hydrogen and X is phenyl. 
gdje jedan ili više vodikovih atoma iz alkilne skupine mogu biti zamijenjeni s fluorom, i/ili stereoizomerni oblik spoja s formulom I, i/ili smjese navedenih oblika, i/ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, uz uvjet da A nije 4-metiltiofenil ako u spojevima s formulom I, R5 je metil i R2, R3 i R4 su vodik i X je fenil.
= an aliphatic heterocycle, wherein the aliphatic heterocycle is selected from the group of morpholinyl, piperidinyl, pyrrolidinyl, oxetanyl and tetrahydrofuranyl, tetrahydropyranyl, and wherein the aliphatic heterocycle may be optionally substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group of F, OH, (C1-C2)-alkyl-O- and (C1-C4)-alkyl-; and/or of a stereoisomeric form of the compound of the formula I and/or mixtures of these forms, and/or their pharmaceutically acceptable salts. 
= alifatski heterocikal, gdje je alifatski heterocikal odabran iz skupine koju čine morfolinil, piperidinil, pirolidinil, oksetanil i tetrahidrofuranil, tetrahidropiranil, i gdje alifatski heterocikal može biti proizvoljno supstituiran s 1 ili 2 supstituenta koji su neovisno odabrani iz skupine koja sadrži F, OH, (C1-C2)-alkil-O- i (C1-C4)-alkil-; i/ili stereoizomerni oblik spoja s formulom I, i/ili smjese navedenih oblika, i/ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.