natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Room arrangement according to claim 17 or 18, characterised in that it further comprises one or more insulation plates (36a, 36b), which have been arranged between the connecting profile and the lower and the upper walls to be connected by the connecting profile, inside the first and the second form. 
Prostorni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 17 ili 18, naznačen time, da nadalje sadrži jednu ili više izolacijskih ploča (36a, 36b) koje su smještene između veznog profila i donje i gornje stijene koje se povezuju veznim profilom, unutar prvog i drugog oblika.
the connecting profile (27) comprises 
vezni profil (27) sadrži
a second insulating plate (58), which has been arranged mainly in parallel with the plane of the walls (31) of the room units connected to the connecting profile, and the lower edge of which insulating plate has been arranged inside the third form (35). 
da je druga izolacijska ploča (58) smještena uglavnom paralelno s ravninom stijena (31) prostornih jedinica povezanih na vezni profil, i kod čega je donji rub izolacijske ploče smješten unutar trećeg oblika (35).
Room arrangement according to claim 24, characterised in that the core has the shape of a wavelike bent plate where wave crests are welded to the surface plates. 
Prostorni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 24, naznačen time, da jezgra ima oblik valovito savijene ploče kod koje su vrhovi valova zavareni na površinske ploče.
Building according to claim 29, characterised in that the room arrangement forms a self-bearing block of flats. 
Zgrada u skladu s patentnim zahtjevom 29, naznačena time, da se prostornim sklopom oblikuje samonosivi blok stanova.
a first form (34a), inside of which the upper edge of the wall of the lower room unit is arranged and attached, 
prvi oblik (34a) unutar kojeg se gornji rub stijene donje prostorne jedinice smješta i pričvršćuje,
a second form (34b), inside of which the lower edge of the wall of the upper room unit is arranged and attached, 
drugi oblik (34b) unutar kojeg se donji rub stijene gornje prostorne jedinice smješta i pričvršćuje,
a first form (34a), inside of which an upper edge of the wall of the lower room unit is arranged and attached, 
prvi oblik (34a) unutar kojeg se gornji rub stijene donje prostorne jedinice smješta i pričvršćuje,
a second form (34b), inside of which a lower edge of the wall of the upper room unit is arranged and attached, an element (35) connecting the first and the second form. 
drugi oblik (34b) unutar kojeg se donji rub stijene gornje prostorne jedinice smješta i pričvršćuje, element (35) koji povezuje prvi i drugi oblik.
building two or more room units adjacent to each other on the load-bearing first storey of the room arrangement, 
građenje dvije ili više prostornih jedinica susjednih jedna drugoj na nosivom prvom katu od prostornog sklopa,
An IL-17 antagonist for use in treating a patient with an autoimmune ocular inflammatory disease (AOID). 
IL-17 antagonist, naznačen time, da se koristi u liječenju pacijenta s autoimunom očnom upalnom bolesti (AOID).
The IL-17 antagonist for use according to claim 16, wherein the first treatment period ends within 30 days after disappearance of all symptoms of the AOID. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 16, naznačen time, da prvo razdoblje liječenja završava unutar 30 dana nakon nestanka svih simptoma AOID.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 6, wherein the duration of the second treatment period is at least one year. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time, da je trajanje drugog razdoblja liječenja barem jedna godina.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 15, wherein the IL-23 antagonist is a monoclonal antibody or a monoclonal antibody fragment. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 15, naznačen time, da IL-23 antagonist je monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 25, wherein the IL-23 antagonist is a humanized monoclonal antibody or a fully human monoclonal antibody. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 25, naznačen time, da IL-23 antagonist je humanizirano monoklonsko antitijelo ili potpuno ljudsko monoklonsko antitijelo.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 8, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment is pegylated. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela je pegiliran.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 8, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-17. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-17.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 1, wherein the IL-17 antagonist is a bispecific antibody or bispecific antibody fragment that binds to and inhibits the activity of a) IL-17 and IL-23p19, or b) IL-17 and IL-23R. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da IL-17 antagonist je bispecifično antitijelo ili fragment bispecifičnog antitijela koje se veže na i inhibira djelovanje a) IL-17 i IL-23p19, ili b) IL-17 i IL-23R.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 3, wherein said treating further comprises administering an IL-23 antagonist to the patient during the first treatment period. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time, da navedeno liječenje nadalje obuhvaća primjenu IL-23 antagonista pacijentu za vrijeme prvog razdoblja liječenja.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 18, wherein the dose of each of the IL-17 antagonist and the IL- 23 antagonist is gradually reduced during a second treatment period that begins upon the end of the first treatment period. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 18, naznačen time, da se doza svakog od IL-17 antagonista i IL-23 antagonista postupno smanjuje za vrijeme drugog razdoblja liječenja koje započinje završetkom prvog razdoblja liječenja.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 18, wherein the dose of the IL-17 antagonist is gradually reduced during a second treatment period that begins upon the end of the first treatment period, and wherein the dose of the IL-23 antagonist administered during the second treatment period is the same as the dose administered in the first treatment period, and wherein the second treatment period ends when therapy with the IL-17 antagonist is stopped. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 18, naznačen time, da se doza IL-17 antagonista postupno smanjuje za vrijeme drugog razdoblja liječenja koje započinje završetkom prvog razdoblja liječenja te da doza IL-23 antagonista primijenjena za vrijeme drugog razdoblja liječenja je jednaka dozi primijenjenoj u prvom razdoblju liječenja te pri čemu drugo razdoblje liječenja završava kada se prekida terapija s IL-17 antagonistom.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 20, wherein said treating further comprises administering the IL--23 antagonist during a third treatment period that begins upon the end of the second treatment period. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 20, naznačen time, da navedeno liječenje nadalje obuhvaća primjenu IL-23 antagonista za vrijeme trećeg razdoblja liječenja koje započinje završetkom drugog razdoblja liječenja.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 22, wherein the dose of the IL-23 antagonist is gradually reduced during the third treatment period. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 22, naznačen time, da se doza IL-23 antagonista postupno smanjuje za vrijeme trećeg razdoblja liječenja.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 25, wherein the IL-23 antagonist binds to and inhibits the activity of IL-23p19. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 25, naznačen time, da se IL-23 antagonist veže na i inhibira djelovanje IL-23p19.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 25, wherein the IL-23 antagonist binds to and inhibits the activity of IL-23R. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 25, naznačen time, da se IL-23 antagonist veže na i inhibira djelovanje IL-23R.
The IL-17 antagonist for use according to Claim 1, wherein the AOID is uveitis. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da AOID je uveitis.
An antagonist selected from the group consisting of an IL-23 antagonist, an IL-17 antagonist, and an antagonist of both IL-17 and IL-23, for use in prophylactically treating a patient who is diagnosed as being susceptible for an autoimmune ocular inflammatory disease (AOID). 
Antagonist izabran iz skupine koju čine IL-23 antagonist, IL-17 antagonist i antagonist za oba IL-17 i IL-23, naznačen time, da je za uporabu u profilaktičnom liječenju pacijenta koji je dijagnosticiran kao osjetljiv za autoimunu očnu upalnu bolest (AOID).
The antagonist for use according to Claim 34, wherein the susceptibility diagnosis is based on the patient having a systemic autoimmune disease. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 34, naznačen time, da je dijagnoza osjetljivosti zasnovana na tome da pacijent ima sistemsku autoimunu bolest.
The antagonist for use according to Claim 36, wherein the antagonist is a monoclonal antibody or a Monoclonal antibody fragment. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 36, naznačen time, da antagonist je monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela.
The antagonist for use according to Claim 37, wherein the antagonist is a humanized monoclonal antibody or a fully human monoclonal antibody. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 37, naznačen time, da antagonist je humanizirano monoklonsko antitijelo ili potpuno ljudsko monoklonsko antitijelo.
The antagonist for use according to Claim 37, wherein the antibody or antibody fragment is pegylated. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 37, naznačen time, da antitijelo ili fragment antitijela je pegiliran.
The antagonist for use according to Claim 37, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-23p19 or IL-23R. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 37, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-23p19 ili IL-23R.
The antagonist for use according to Claim 41, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-23p19. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 41, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-23p19.
The antagonist for use according to Claim 37, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-17 or IL-17RA. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 37, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-17 ili IL-17RA.
The antagonist for use according to Claim 43, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-17. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 43, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-17.
The antagonist for use according to Claim 45, wherein the dose of the antagonist is gradually reduced during a second treatment period that begins upon the end of the first treatment period. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 45, naznačen time, da se doza antagonista postupno smanjuje za vrijeme drugog razdoblja liječenja koje započinje završetkom prvog razdoblja liječenja.
An IL-23 antagonist for use in treating a patient for an autoimmune ocular inflammatory disease (AOID). 
IL-23 antagonist, naznačen time, da se koristi u liječenju pacijenta s autoimunom očnom upalnom bolesti (AOID).
The IL-23 antagonist for use according to Claim 50, wherein the IL-23 antagonist is a monoclonal antibody or a monoclonal antibody fragment that binds to and inhibits the activity of IL-23p19 or IL-23R. 
IL-23 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 50, naznačen time, da IL-23 antagonist je monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela koje se veže na i inhibira djelovanje IL-23p19 ili IL-23R.
The IL-23 antagonist for use according to Claim 50, wherein the dose of the IL-23 antagonist is gradually reduced during a second treatment period that begins upon the end of the first treatment period. 
IL-23 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 50, naznačen time, da se doza IL-23 antagonista postupno smanjuje za vrijeme drugog razdoblja liječenja koje započinje završetkom prvog razdoblja liječenja.
Use of an IL-17 antagonist for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of an autoimmune ocular inflammatory disease (AOID) in a patient. 
Uporaba IL-17 antagonista, naznačena time, da se koristi u izradi farmaceutskog pripravka za liječenje autoimune očne upalne bolesti (AOID) kod pacijenta.
Use of Claim 57, wherein the first treatment period ends within 30 days after disappearance of all symptoms of the AOID. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 57, naznačena time, da prvo razdoblje liječenja završava unutar 30 dana nakon nestanka svih simptoma AOID.
Use of Claim 60, wherein the duration of the second treatment period is at least one year. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 60, naznačena time, da je trajanje drugog razdoblja liječenja barem jedna godina.
Use of Claim 62, wherein the IL-17 antagonist is a humanized monoclonal antibody or a fully human monoclonal antibody. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 62, naznačena time, da IL-17 antagonist je humanizirano monoklonsko antitijelo ili potpuno ljudsko monoklonsko antitijelo.
Use of Claim 62, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-17. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 62, naznačena time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-17.
Use of Claim 62, wherein the monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-17RA or IL-17RC. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 62, naznačena time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-17RA ili IL-17RC.
Use of any of Claims 56 to 61, wherein the IL-17 antagonist is a bispecific antibody or bispecific antibody fragment that binds to and inhibits the activity of a) IL-17 and IL-23p19; or b) IL-17 and IL-23R. 
Uporaba u skladu s bilo kojim zahtjevom 56 do 61, naznačena time, da IL-17 antagonist je bispecifično antitijelo ili fragment bispecifičnog antitijela koje se veže na i inhibira djelovanje a) IL-17 i IL-23p19, ili b) IL-17 i IL-23R.
Use of an IL-23 antagonist for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of an autoimmune ocular inflammatory disease (AOID) in a patient, wherein the pharmaceutical composition is to be administered in association with an IL-17 antagonist. 
Uporaba IL-23 antagonista, naznačena time, da se koristi za izradu farmaceutskog pripravka za liječenje autoimune očne upalne bolesti (AOID) kod pacijenta, pri čemu se farmaceutski pripravak treba primijeniti zajedno s IL-17 antagonistom.
Use of Claim 74, wherein the pharmaceutical composition is further administered during a second treatment period that begins upon the end of the first treatment period and wherein the dose of the IL-17 antagonist to be administered is gradually reduced during the second treatment period. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 74, naznačena time, da se farmaceutski pripravak dalje primjenjuje tijekom drugog razdoblja liječenja koje započinje završetkom prvog razdoblja liječenja te se doza IL-17 antagonista koju treba primijeniti postupno smanjuje za vrijeme drugog razdoblja liječenja.
Use of Claim 78, wherein the dose of the IL-23 antagonist in the pharmaceutical composition is gradually reduced during the third treatment period. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 78, naznačena time, da se doza IL-23 antagonista u farmaceutskom pripravku postupno smanjuje tijekom trećeg razdoblja liječenja.
Use of Claim 56 or 73, wherein the AOID is uveitis. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 56 ili 73, naznačena time, da AOID je uveitis.
Use of Claim 56 or 73, wherein the pharmaceutical composition further comprises a therapeutic agent that does not antagonize IL-17 or IL-23 activity, wherein the therapeutic agent is capable of alleviating at least one symptom of the AOID or at least one side effect of the antagonist. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 56 ili 73, naznačena time, da farmaceutski pripravak nadalje sadrži terapeutsko sredstvo koje ne antagonizira djelovanje IL-17 ili IL-23, pri čemu je terapeutsko sredstvo sposobno ublažiti barem jedan simptom AOID ili barem jedno nuz-djelovanje antagonista.
Use of Claim 89, wherein the susceptibility diagnosis is based on the patient having a systemic autoimmune disease. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 89, naznačena time, da je dijagnoza osjetljivosti zasnovana na tome da pacijent ima sistemsku autoimunu bolest.
Use of Claim 89, wherein the antagonist is an IL-23 antagonist. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 89, naznačena time, da antagonist je IL-23 antagonist.
Use of Claim 92, wherein the antagonist is a humanized monoclonal antibody, a fully human monoclonal antibody, a humanized monoclonal antibody fragment or a fully human monoclonal antibody fragment. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 92, naznačena time, da antagonist je humanizirano monoklonsko antitijelo, potpuno ljudsko monoklonsko antitijelo, fragment humaniziranog monoklonskog antitijela ili fragment potpuno ljudskog monoklonskog antitijela.
Use of Claim 93, wherein the antibody or antibody fragment binds to and inhibits the activity of IL-23 or IL-23R. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 93, naznačena time, da se antitijelo ili fragment antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-23 ili IL-23R.
A manufactured drug product for use in treating an autoimmune ocular inflammatory disease (AOID), which comprises 
Tvornički proizveden ljekoviti proizvod za uporabu u liječenju autoimune očne upalne bolesti (AOID), naznačen time, da obuhvaća
a compound selected from compounds of Formula (Ia) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: 
spoj izabran među spojevima Formule (Ia) i njihovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
A composition according to claim 1, wherein the compound is selected from compounds having Formula (IIa) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: wherein: 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj izabran među spojevima koji imaju Formulu (IIa) i njihovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
A composition according to claim 1, wherein the compound is selected from compounds having Formula (IIc) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: wherein: 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj izabran među spojevima koji imaju Formulu (IIc) i njihovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
A composition according to claim 1, wherein the compound is selected from compounds having Formula (IIe) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: wherein: 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj izabran među spojevima koji imaju Formulu (IIe) i njihovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
A composition according to claim 1, wherein the compound is selected from compounds having Formula (IIg) and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: wherein: 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj izabran među spojevima koji imaju Formulu (IIg) i njihovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
A composition according to claim 1, wherein the compound is selected from the following compounds and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj izabran među slijedećim spojevima i njihovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
A composition according to claim 1, wherein the compound is selected from the following compound and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj izabran među slijedećim spojem i njegovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
A method of preparing a composition according to claim 47, the method comprising admixing said inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV), said compound, and said pharmaceutically acceptable carrier. 
Postupak izrade pripravka u skladu sa zahtjevom 47, naznačen time, da postupak obuhvaća miješanje navedenog inhibitora dipeptidil peptidaze IV (DPP-IV), navedenog spoja i navedene farmaceutski prihvatljive podloge.
the compound is selected from the following compound and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: 
spoj je izabran među slijedećim spojem i njegovim farmaceutski prihvatljivim solima, solvatima i hidratima:
A method of preparing a composition according to claim 45, the method comprising admixing said inhibitor of dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and said compound. 
Postupak izrade pripravka u skladu sa zahtjevom 45, naznačen time, da postupak obuhvaća miješanje navedenog inhibitora dipeptidil peptidaze IV (DPP-IV) i navedenog spoja.
A composition according to any one of claims 1 to 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45, and 47 for use in a method of treatment of a metabolic-related disorder of the human or animal body by therapy. 
Pripravak u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45 i 47, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja metabolički-posredovanih poremećaja ljudskog ili životinjskog tijela terapijom.
Use of a composition according to any one of claims 1 to 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45, and 47 in the manufacture of a medicament for the treatment of a metabolic-related disorder. 
Uporaba pripravka u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45 i 47, naznačena time, da se koristi u izradi lijeka za liječenje metabolički-posredovanih poremećaja.
A composition according to any one of claims claims 1 to 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45, and 47 for use in a method of treatment of type I diabetes, type II diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, or syndrome X. 
Pripravak u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45 i 47, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja dijabetesa tip I, dijabetesa tip II, neodgovarajuće tolerancije glukoze, inzulinske rezistencije, hiperglikemije, hiperlipidemije, hipertrigliceridemije, hiperholesterolemije, dislipidemije ili sindroma X.
Use of a composition according to any one of claims 1 to 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45, and 47 in the manufacture of a medicament for the treatment of type I diabetes, type II diabetes, inadequate glucose tolerance, insulin resistance, hyperglycemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, or syndrome X. 
Uporaba pripravka u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45 i 47, naznačena time, da se koristi u izradi lijeka za liječenje dijabetesa tip I, dijabetesa tip II, neodgovarajuće tolerancije glukoze, inzulinske rezistencije, hiperglikemije, hiperlipidemije, hipertrigliceridemije, hiperholesterolemije, dislipidemije ili sindroma X.
Use of a composition according to any one of claims 1 to 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45, and 47 in the manufacture of a medicament for the treatment of type II diabetes. 
Uporaba pripravka u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45 i 47, naznačena time, da se koristi u izradi lijeka za liječenje dijabetesa tip II.