natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition for use according to claim 1, further comprising a compound selected from the group consisting of pioglitazone, rosiglitazone, doxycycline, hydroxychloroquine, mycophenolate mofetil, rifampin, clindamycin, and spermidine. 
Sastav za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, koji nadalje sadrži spoj izabran iz skupine koja se sastoji od pioglitazona, rosiglitazona, doksiciklina, hidroksiklorkvina, mikofenolat mofetila, rifampina, klindamicina i spermidina.
The composition for use according to claim 1 or 2, wherein the patient is a human. 
Sastav za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, gdje je pacijent čovjek.
The composition for use according to any one of claims 1-3, wherein the stereoisomer of N-acetyl-3-(4'-aminophenyl)-2-methoxypropionic acid is N-acetyl-(R)-3-(4'-aminophenyl)-2-methoxypropionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, gdje stereoizomer N-acetil-3-(4'-aminofenil)-2-metoksipropionske kiseline je N-acetil-(R)-3-(4'-aminofenil)-2-metoksipropionska kiselina, ili njezina farmaceutski prihvatljiva sol.
The composition for use according to any one of claims 1-3, wherein the stereoisomer of N-acetyl-3-(4'-aminophenyl)-2-methoxypropionic acid is N-acetyl-(S)-3-(4'-aminophenyl)-2-methoxypropionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, gdje stereoizomer N-acetil-3-(4'-aminofenil)-2-metoksipropionske kiseline je N-acetil-(S)-3-(4'-aminofenil)-2-metoksipropionska kiselina, ili njezina farmaceutski prihvatljiva sol.
The composition for use according to any one of claims 1-5, wherein the composition comprises a concentration of at least about 1 mM of N-acetyl-3-(4'-aminophenyl)-2-methoxypropionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, gdje sastav sadrži koncentraciju od barem oko 1 mM N-acetil-3-(4'-aminofenil)-2-metoksipropionske kiseline, ili njezine farmaceutski prihvatljive soli ili stereoizomera.
The composition for use according to any one of claims 1-6, wherein the composition comprises a concentration of about 1 mM to about 10 mM of N-acetyl-3-(4'-aminophenyl)-2-methoxypropionic acid, or a pharmaceutically acceptable salt or a stereoisomer thereof. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, gdje sastav sadrži koncentraciju od oko 1 mM do oko 10 mM N-acetil-3-(4'-aminofenil)-2-metoksipropionske kiseline, ili njezine farmaceutski prihvatljive soli ili stereoizomera.
A particle contrast agent composition for staining a blood fluid sample being imaged in an automated particle analysis system comprising: at least two particle contrast agents selected from the group consisting of Crystal Violet, New Methylene Blue, Methyl Green, Eosin Y, and Safranin O; 
Pripravak sredstva za kontrast čestica za bojenje uzorka krvnog fluida koji će biti prikazan pomoću automatiziranog sustava za analizu čestica koji sadrži: barem dva sredstva za kontrast čestica koja su odabrana iz skupine koju čine Kristal violet, Novo metilensko modrilo, Metil zeleno, Eozin Y, i Safranin O;
a permeabilizing agent including saponin present in amounts sufficient to result in concentrations between about 50 mg/L and about 750 mg/L under staining conditions; and a fixing agent selected from the group consisting of glutaraldehyde and formaldehyde. 
sredstvo za permeabilizaciju koje obuhvaća saponin prisutan u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije između oko 50 mg/L i oko 750 mg/L u uvjetima bojenja; i sredstvo za fiksiranje odabrano iz skupine koju čine glutaraldehid i formaldehid.
The composition of claim 1, wherein: the permeabilizing agent is saponin present in amounts sufficient to result in concentrations between about 50 mg/L and about 750 mg/L under staining conditions; and 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da: sredstvo za permeabilizaciju je saponin prisutan u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije između oko 50 mg/L i oko 750 mg/L u uvjetima bojenja; i sredstvo za fiksiranje je glutaraldehid prisutan u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od ili ispod 0.1% u uvjetima bojenja.
the New Methylene Blue is present in amounts sufficient to result in concentrations of about 70 µM to about 2.4 mM under staining conditions; and the Eosin-Y is present in amounts sufficient to result in concentrations of about 10 µM to about 50 µM under staining conditions. 
Novo metilensko modrilo je prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 70 µM do oko 2.4 mM u uvjetima bojenja; i Eozin-Y je prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 10 µM do oko 50 µM u uvjetima bojenja.
the New Methylene Blue is present in amounts sufficient to result in concentrations of about 735 µM under staining conditions; and the Eosin-Y is present in amounts sufficient to result in concentrations of about 27 µM under staining conditions. 
Novo metilensko modrilo je prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 735 µM u uvjetima bojenja; i Eozin-Y je prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 27 µM u uvjetima bojenja.
New Methylene Blue present in amounts sufficient to result in concentrations of about 70 µM to about 2.4 mM under staining conditions; and Eosin-Y present in amounts sufficient to result in concentrations of about 10 µM to about 50 µM under staining conditions; 
Novo metilensko modrilo prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 70 µM do oko 2.4 mM u uvjetima bojenja; i Eozin-Y prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 10 µM do oko 50 µM u uvjetima bojenja;
New Methylene Blue present in amounts sufficient to result in concentrations of about 735 µM under staining conditions; 
Novo metilensko modrilo prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 735 µM u uvjetima bojenja;
Eosin-Y present in amounts sufficient to result in concentrations of about 27 µM under staining conditions; and buffer components; 
Eozin-Y prisutno u dovoljnoj količini da se dobiju koncentracije od oko 27 µM u uvjetima bojenja; i puferske komponente;
adding the peptide to an aqueous solution to form insoluble aggregates of the peptide; 
dodavanje peptida u vodenu otopinu radi stvaranja netopivih agregata spomenutog peptida;
mixing the solution from the last preceding step; and 
miješanje otopine iz prethodnog koraka; i
The apparatus according to claim 10, wherein the energy source comprises at least one of; an implantable internal energy source (70), an external energy source for transferring energy in a wireless mode to an internal energy source (34), wherein the internal energy source is chargeable by the energy transferred in the wireless mode. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što uređaj dodatno ima najmanje jedno od sljedećeg: unutarnji izvor napajanja (70; 470), bežični prijemnik energije (205) za neinvazivno napajanje uređaja bežičnom energijom i prijemnik energije koji prima bežičnu energiju radi punjenja unutarnjeg izvora napajanja.
a first cantilevered flap (13), upper, extending from a first longitudinal edge (14), upper in the configuration for use, inclined downwardly in the configuration for use, 
prva, gornja konzolna klapna (13), koja se proteže se od prvog uzdužnog brida (14), prema gore u konfiguraciji za uporabu, te se naginje prema dolje u konfiguraciji za uporabu,
The skirting board structure according to one or more of the preceding claims, characterized in that said free edge (17) is fork-like in cross-section, and the complementarily shaped edge (18) of the covering profile (19) is inserted in the longitudinal channel (22) defined by such fork-like cross-section. 
Konstrukcija pločastog sokla prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da je navedeni slobodni brid (17) nalik na rašlje u poprečnom presjeku, dok je komplementarno oblikovan brid (18) pokrovnog profila (19) umetnut u uzdužni kanal (22) koji je određen tim poprečnim presjekom nalik na rašlje.
The skirting board structure according to claim 1, characterized in that said covering profile (19) is constituted by an extruded profile made of plastic material, and preferably made of rigid plastic material. 
Konstrukcija pločastog sokla prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da je navedeni pokrovni profil (19) sastavljen putem ekstrudiranog profila načinjenog od plastičnog materijala, a poželjno je načinjen od krutog plastičnog materijala.
Extension piece according to any one of the previous claims, characterised in that the driveshaft (20) in the extension piece (10) comprises at least three arts, i.e. 
Dio za produljivanje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što pogonsko vratilo (20) u dijelu za produljivanje (10) ima najmanje tri dijela, tj.
An obesity treatment device comprising: 
Uređaj za liječenje pretilosti, koji ima:
at least one operable stretching device (10; 10"; 110a; 110b; 410b; 50; 810) implantable in a patient and adapted to stretch a portion of the patient's stomach wall (12) and an implantable operation device (90; 42; 54; 40; 217; 218; 452) for operating the stretching device, when implanted, to stretch the stomach wall portion such that satiety is created, characterized in that the operable stretching device is adapted to be placed against the inside of the stomach wall. 
– najmanje jedan upravljivi uređaj za rastezanje (10; 10"; 110a; 110b; 410b; 50; 810), kojeg se može usaditi u pacijenta i prilagođen je za rastezanje dijela stijenke pacijentovog želuca (12) i – usadljivi uređaj za rukovanje (90; 42; 54; 40; 217; 218; 452), namijenjen rukovanju uređajem za rastezanje kada je usađen, kako bi rastegnulo dio stijenke želuca, tako da se stvori osjećaj sitosti, naznačen time što je upravljivi uređaj za rastezanje prilagođen za stavljanje s vanjske strane stijenke želuca.
The device according to claim 1, wherein the stretching device comprises a first engaging member (10"; 110a; 210a; 410b) adapted to engage a first part of the stomach wall, and a second engaging member (10"; 110b; 210b; 410b) adapted to engage a second part of the stomach wall close to but spaced from the first stomach part, wherein the operation device is adapted to operate the first and second engaging member to move away from each other, when the engaging members engage the first and second stomach parts, to stretch the stomach wall portion between the first and second parts of the stomach, such that temporary satiety is created. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što uređaj za rastezanje ima prvi međudjelujući element (10"; 110a; 210a; 410b), prilagođen za međudjelovanje s prvim dijelom stijenke želuca, i drugi međudjelujući element (10"; 110b; 210b; 410b), prilagođen za međudjelovanje s drugim dijelom stijenke želuca, blizu, no odvojen od prvog dijela želuca, gdje je uređaj za rukovanje prilagođen za rukovanje prvim i drugim međudjelujućim elementom kako bi ih se razmaknulo jednog od drugog, kada međudjelujući elementi međudjeluju s prvim i drugim dijelom želuca kako bi rastegnuli dio stijenke želuca između prvog i drugog dijela želuca, tako da se postigne privremeni osjećaj sitosti.
The device according to claim 2, wherein at least one of the first and second engaging members is adapted to at least in part be invaginated by the stomach wall by stomach-to-stomach sutures or staplers holding the engaging member in place. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je najmanje jedan od prvog i drugog međudjelujućeg elementa prilagođen da bude u najmanju ruku djelomično invaginiran stijenkom želuca međuželučanim kirurškim šavovima ili kopčama koji drže međudjelujući element na mjestu.
The device according to any one of claims 2 - 3, wherein at least one of the first and second engaging members comprises a tissue growth promoting structure (213) adapted to be in contact with the outer stomach wall to secure long term attachment of the stretching device to the stomach wall. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 do 3, naznačen time što najmanje jedan od prvog i drugog međudjelujućeg elementa ima strukturu koja potiče rast tkiva (213), prilagođenu da bude u kontaktu s vanjskom stijenkom želuca radi osiguravanja dugotrajne pričvršćenosti uređaja za rastezanje na stijenku želuca.
The device according to claim 5, wherein the body is an expandable body adapted to be invaginated by a portion of the patient's stomach wall, and wherein the operation device comprises a fluid reservoir (16; 46; 52; 90; 452), which is in fluid communication with a chamber of the expandable body, the operation device being non-invasively operable to distribute fluid from the fluid reservoir to the chamber of the expandable body to expand the body such that the stomach wall portion is stretched, when the expandable body is invaginated. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je tijelo proširljivo tijelo, prilagođeno da bude invaginirano dijelom stijenke pacijentovog želuca, te što uređaj za rukovanje ima spremnik fluida (16; 46; 52; 90; 452), koji je u fluidnoj komunikaciji s komorom proširljivog tijela, gdje se uređajem za rukovanje može neinvazivno rukovati radi distribuiranja fluida iz spremnika fluida u komoru proširljivog tijela kako bi se proširilo tijelo, tako da se dio stijenke želuca rastegne kada je proširljivo tijelo invaginirano.
The device according to any one of claims 1-6, wherein the device is adapted to be at least partially invaginated in the stomach wall with stomach-to-stomach staplers, on the inside of the stomach wall. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što je uređaj prilagođen da bude u najmanju ruku djelomično invaginiran u stijenku želuca međuželučanim kopčama, s vanjske strane stijenke želuca.
The device according to any one of claims 6 and 8, wherein the operation device comprises a reverse servo (90), and wherein a small volume of fluid in the fluid reservoir is compressed with a higher force and the chamber of the body creates a movement of a larger total volume with less force per unit of volume. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 i 8, naznačen time što uređaj za rukovanje ima reverzibilni servo (90), te što se mali volumen fluida u spremniku fluida pritišće većom silom, a komora tijela potiče kretanje većeg ukupnog volumena manjom silom po jedinici volumena.
The device according to any one of the previous claims, wherein said device comprises at least two operable stretching devices (410b) adapted to stretch at least two different portions of the stomach wall, wherein the device is adapted to be postoperatively and non-invasively regulated. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni uređaj ima najmanje dva upravljiva uređaja za rastezanje (410b), prilagođena za rastezanje najmanje dva različita dijela stijenke želuca, gdje je uređaj prilagođen za postoperativno i neinvazivno upravljanje.
the operation device comprises a fluid reservoir (16; 46; 52; 90; 452), which is configured to be in fluid communication with a chamber of the expandable body, wherein the operation device is non-invasively operable to distribute fluid from the fluid reservoir to the chamber of the expandable body to expand the expandable body such that the stomach wall portion is stretched, when the expandable body is invaginated. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je tijelo proširljivo tijelo, prilagođeno da bude invaginirano dijelom stijenke pacijentovog želuca, te što uređaj za rukovanje ima spremnik fluida (16; 46; 52; 90; 452), koji je u fluidnoj komunikaciji s komorom proširljivog tijela, gdje se uređajem za rukovanje može neinvazivno rukovati radi distribuiranja fluida iz spremnika fluida u komoru proširljivog tijela kako bi se proširilo tijelo, tako da se dio stijenke želuca rastegne kada je proširljivo tijelo invaginirano.
The obesity treatment device according to any one of the preceding claims, wherein the obesity treatment device comprises at least two expandable stretching devices (410b) adapted to stretch at least two different portions of the stomach wall. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni uređaj ima najmanje dva upravljiva uređaja za rastezanje (410b), prilagođena za rastezanje najmanje dva različita dijela stijenke želuca, gdje je uređaj prilagođen za postoperativno i neinvazivno upravljanje.
A pharmaceutical composition comprising an oligonucleotide according to claim 1 or 2. 
Farmaceutski sastav koji sadrži nukleotid prema patentnom zahtjevu 1 ili 2.
The pharmaceutical composition of claim 4, wherein the pharmaceutical composition is to be administered intradermally by tattooing, microneedling and/or microneedle patches. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 4, gdje se farmaceutski sastav primjenjuje intradermalno tetoviranjem, mikroiglom i/ili flasterima sa mikroiglama.
The method of claim 9, further comprising, in the event that a user perceives one or more of the modulated signals for the respective frequency bands as a result of an improvement in hearing of the user: 
Postupak prema Zahtjevu 9, koji dalje sadrži, u slučaju da korisnik uslijed poboljšanja sluha čuje jedan ili više moduliranih signala za respektivne frekvencijske opsege:
A method of treating diabetes comprising: providing a therapeutic composition to a pancreas in vivo comprising (i) glucokinase expression cassette configured to express a functional glucokinase protein in a pancreatic cell, (ii) a tyrosine phosphatase 1B inhibitor, and (iii) a Pdx-1 expression cassette configured to express a functional Pdx-1 protein in a pancreatic cell, wherein pancreatic beta cells are induced in the pancreas and provide insulin to treat diabetes. The method of claim 22, wherein diabetes is type 1 diabetes. The method of claim 22, wherein diabetes is type 2 diabetes. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time da je za uporabu za liječenje dijabetesa tipa 1 ili tipa 2, te kombinacija sadrži: (i) kasetu za ekspresiju glukokinaze koja je konfigurirana da eksprimira funkcionalni protein glukokinaze u stanici gušterače, (ii) inhibitor tirozin fosfataze 1B koji je shRNA inhibitor proteina tirozin fosfataze 1B (PTP1B) ili PTPIB antisensna DNA i (iii) Pdx-1 ekspresijska kaseta je konfigurirana da eksprimira funkcionalni protein Pdx-1 u stanici gušterače, te je kombinacija prilagođena da inducira beta stanice gušterače u gušterači.
The method according to claim 8 wherein said acid-based electrolyte comprises a solution of at least one of the following acids in water: formic, ethanoic, propanoic, butanoic, methanesulfonic, ethanesulfonic, propanesulfonic, 2-propanesulfonic, butanesulfonic, 2-butanesulfonic, pentanesulfonic, chloropropanesulfonic, 2-hydroxyethane-I-sulfonic, 2-hydroxypropane-I-sulfonic, 2-hydroxybutane-I-sulfonic, 2-hydroxypentanesulfonic, allylsulfonic, 2-sulfoacetic, 2- or 3-sulfopropionic, sulfosuccinic, sulfo-maleic, sulfofumaric, benzenesulfonic, toluenesulfonic, xylenesulfonic, nitrobenzenesulfonic, sulfobenzoic, sulfosalicylic, and benzaldehydesulfonic acids. 
Postupak prema zahtjevu 7 naznačen time da navedeni elektrolit zasnovan na kiselini sadrži otopinu najmanje jedne od sljedećih kiselina u vodi: mravlju, etansku, propansku, butansku, metansulfonsku, etansulfonsku, propansulfonsku, 2-propansulfonsku, butansulfonsku, 2-butansulfonsku, pentansulfonsku, kloropropansulfonsku, 2-hidroksietan-l-sulfonsku, 2-hidroksipropan-l-sulfonsku, 2-hidroksibutan-l-sulfonsku, 2-hidroksipentansulfonsku, alilsulfonsku, 2-sulfooctenu, 2- ili 3-sulfopropionsku, sulfosukcinsku, sulfo-maleinsku, sulfofumarnu, benzensulfonsku, toluensulfonsku, ksilensulfonsku, nitrobenzensulfonsku, sulfobenzojevu, sulfosalicilnu, te benzaldehidsulfonsku kiselinu.
The system of any of claims 11 to 13 wherein an additional source (16) of input power is connected either in parallel with the process power supply (14) or between the one or more substrates and one or more counter-electrodes (12), whereby the additional source (15) of input power is used to supply an additional current and/or potential variation. 
Sustav prema zahtjevu 11 naznačen time da je dodatni izvor (16) ulazne snage povezan ili paralelno s napajanjem procesa (14) ili između jednog ili više supstrata i jedne ili više protu-elektroda (12), pri čemu se dodatni izvor (15) ulaznog napajanja koristi za dobavu dodatne struje i/ili promjenu potencijala.
A method for decoding an intra prediction mode, comprising: 
Metoda za kodiranje unutarokovirnog načina predviđanja, sadrži:
represents a group selected from: wherein * indicates the point of attachment of said group with the rest of the molecule; 
predstavlja skupinu odabranu od: pri čemu * označava točku vezanja navedene skupine s ostatkom molekule;
R3, R4 represent, independently from each other, hydrogen or methyl; 
, R4 predstavljaju, međusobno neovisno, vodik ili metil;
The compound according to claim 1, which is selected from the group of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran iz skupine koju čine:
The compound according to claims 1 or 2 of general formula (Ib) in which represents: wherein * indicates the point of attachment of said group with the rest of the molecule; 
Spoj prema zahtjevima 1 ili 2 s općom formulom (Ib) naznačen time da predstavlja: pri čemu * označava točku vezanja navedene skupine s ostatkom molekule;
represents C1-C4-alkyl; or R9 and R10 together, in case of -N=(SO)R9R10 group, represent a 5-to 8-membered heterocycloalkyl group; 
predstavlja C1-C4-alkil; ili i R10 zajedno, u slučaju skupine -N=(SO)R9R10, predstavljaju 5-do 8-članu skupinu heterocikloalkil;
represents: wherein * indicates the point of attachment of said group with the rest of the molecule; 
predstavlja: pri čemu * označava točku vezanja navedene skupine s ostatkom molekule;
A wet granulating process, comprising: 
Postupak mokrog granuliranja, koji obuhvaća:
granulating the blended mixture of a) while adding water to form wet granules; 
granuliranje izmiješane smjese iz a) uz dodavanje vode da nastanu vlažne granule;
blending a lubricant into the dried granules of c) to provide blended granules. 
miješanje sredstva za podmazivanje u osušene granule c) kako bi se dobile izmiješane granule.
compressing the blended granules to form tablets. 
komprimiranje izmiješanih granula da se dobiju tablete.
The tablet of Claim 4, wherein said tablet exhibits at least 75% dissolution in less than 45 minutes in an aqueous solution maintained at pH 7.4, a temperature of 37 °C ±0.5 °C, and a paddle speed of 75 rpm. 
Tableta prema zahtjevu 4, naznačena time da navedena tableta ima barem 75% otapanja za manje od 45 minuta u vodenoj otopini koja se održava pri pH 7.4, temperaturi od 37 °C ±0.5 °C, i uz brzinu lopatice od 75 okr/min.
they are not coaxial with the axle. 
nisu koaksijalne s osovinom.
inserting the ultrasonic probe (200) alternately in the main holes (103) of the two ends (101, 102) of the axle; 
umetanja ultrazvučne sonde (200) naizmjence u glavne rupe (103) dva kraja (101, 102) osovine;
detecting the echoes propagating in the axle (100) and analyzing them to identify possible defects or discontinuities (B). 
detektiranja odjeka koji se šire osovinom (100) i njihovog analiziranja kako bi se prepoznalo moguće kvarove ili prekide (B).
A fluorescent conjugate comprising a fluorochrome moiety F coupled to a targeting moiety T, wherein moiety F has the formula (I): wherein Y is independently for each occurrence selected from SO3H, SO3-, and SO3M, wherein M is a monovalent cation or Y is selected from SO3- and SO3Na; 
Fluorescentni konjugat naznačen time da sadrži fluorokromnu skupinu F vezanu na ciljanu skupinu T, pri čemu skupina F ima formulu (I): pri čemu je Y neovisno o svakom pojavljivanju izabran između SO3H, SO3-, i SO3M, pri čemu je M monovalentni kation ili je Y izabran između SO3-, i SO3Na;
the composition comprises a compound comprising moiety T which is not coupled to moiety F; and/or 
pripravak sadrži spoj koji ima skupinu T koja nije vezana na skupinu F; i/ili