natgillin/translations-raw huggingface dataset:
R' and R"' in group e) may form together with -(CH2)4- a six membered ring; or R, R', R" and R' are independently from each other hydrogen or, C1-6-alkyl; 
R’ i R"’ u skupini e) mogu tvoriti zajedno s -(CH2)4- prsten sa šest članova; ili R, R’, R" i R’ su neovisno jedan od drugoga vodik ili C1-6-alkil;
x is 0, 1 or 2; y is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. 
x je 0, 1 ili 2; y je 1 ili 2; i njihove farmaceutski prihvatljive soli uz dodatak kiseline.
is halogen, -OR1, -SR1", cycloalkyl, cyclic amide, heterocycloalkyl, aryl or 5-or 6- membered heteroaryl, containing one, two or three heteroatoms, selected from the group consisting of oxygen, sulphur or nitrogen; 
halogen, -OR1’, -SR1", cikloalkil, ciklički amid, heterocikloalkil, aril ili heteroaril s 5 ili 6 članova, koji sadrži jedan, dva ili tri heteroatoma, izabranih iz skupine koja se sastoji od kisika, sumpora ili dušika;
and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. 
i njihove farmaceutski prihvatljive soli uz dodatak kiseline.
and wherein the additional N-ring atom of the bicyclic amine may be available in form of its oxide and wherein all aryl-, cycloalkyl-, cyclic amide, heterocycloalkyl- or 5 or 6 membered heteroaryl groups as defined for R1, R1', R1" and R9 may be unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from the group consisting of hydroxy, =O, halogen,, C1-6-alkyl, phenyl, C1-6-alkyl substituted by halogen or, C1-6-alkoxy; s is 1 or 2; 
i gdje svaki dodatni N atom prstena od bicikličkog amina može biti dostupan u obliku njegovog oksida [image] i gdje svaki aril-, cikloalkil-, ciklički amid, heterocikloalkil- ili heteroarilne skupine s 5 ili 6 članova kao što je definirano za R1, R1’, R1" i R9 mogu biti nesupstituirani ili supstituirani s jednim ili više supstituenata izabranih iz skupine koja se sastoji od hidroksi, =O, halogen, C1-6-alkil, fenil, C1-6-alkil supstituiran halogenom ili C1-6-alkoksi; s je 1 ili 2;
and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof with the exception of (2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-(6-nitro-indazol-1-yl)-methanone. 
i njihove farmaceutski prihvatljive soli uz dodatak kiseline uz iznimku (2-hidroksi-5-nitro-fenil)-(6-nitro-indazol-1-il)-metanona.
Compounds of general formula I A according to claim 10, wherein the compounds are: 
Spojevi opće formule I A prema zahtjevu 10, naznačeni time, da su spojevi:
Compounds of general formula I A according to claims 1 and 2, wherein R1 is unsubstituted or substituted phenyl, for example the following compounds: 
Spojevi opće formule I A prema zahtjevima 1 i 2, naznačeni time, da je R1 nesupstituirani ili supstituirani fenil, npr. slijedeći spojevi:
Compounds of general formula I C according to claim 4, wherein the compounds are: 
Spojevi opće formule I C prema zahtjevu 4, naznačeni time, da su spojevi:
Compounds of general formula I D according to claim 5, wherein the compounds are: 
Spojevi opće formule I D prema zahtjevu 5, naznačeni time, da su spojevi:
Compounds of general formula I E according to claim 6, wherein the compounds are: 
Spojevi opće formule I E prema zahtjevu 6, naznačeni time, da su spojevi:
Compounds of general formula I F according to claim 7, wherein the compounds are: 
Spojevi opće formula I F prema zahtjevu 7, naznačeni time, da su spojevi:
Compounds of general formula I G according to claim 8, wherein the compounds are: 
Spojevi opće formule I G prema zahtjevu 8, naznačeni time, da su spojevi:
A process for preparing a compound of formula I as defined in claims 1 to 19, which process comprises 
Proces za pripremu spoja formule I kao što je definirano u zahtjevima 1 do 19, gdje process obuhvaća
reacting a compound of formula wherein hal is an halogen group such as Br or Cl with a compound of formula in the presence of a base, such as sodium hydride, to compound of formulas or wherein the substituents are as defined in claim 1, and, if desired, converting the compounds obtained into pharmaceutically acceptable acid addition salts. 
reakciju spoja formule [image] [image] gdje je hal halogena skupina kao što su Br ili Cl sa spojem formule [image] u prisutnosti baze, kao što je natrijev hidrid, do spoja formula [image] gdje su supstituenti kao što je definirano u zahtjevu 1, i, ako se želi, konvertiranje dobivenih spojeva u farmaceutski prihvatljive soli uz dodatak kiseline.
A medicament according to claim 21 for the treatment of psychoses, pain, dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease. 
Medikament prema zahtjevu 21, naznačen time, da je za liječenje psihoze, boli, disfunkcije u pamćenju i učenju, shizofrenije, demencije i drugih bolesti u kojima su kognitivni procesi oslabljeni, kao što su poremećaji deficita koncentracije ili Alzheimerova bolest.
The use of a compound as claimed in any one of claims 1 to 19 for the manufacture of medicaments for the treatment of psychoses, pain, neurodegenerative dysfunction in memory and learning, schizophrenia, dementia and other diseases in which cognitive processes are impaired, such as attention deficit disorders or Alzheimer's disease. 
Upotreba spoja kao što se zahtijeva u bilo kojem zahtjevu od 1 do 19, naznačena time, da je za proizvodnju medikamenata za liječenje psihoza, boli, neurodegenerativne disfunkcije kod pamćenja i učenja, shizofrenije, demencije i drugih bolesti u kojima su kognitivni procesi oslabljeni, kao što su poremećaji deficita koncentracije ili Alzheimerova bolest.
Crystalline form in accordance with claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6 for the treatment or prevention of diseases or conditions which can be influenced by inhibiting the sodium-dependent glucose cotransporter SGLT. 
Uporaba kristaliničnog oblika u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za pripravu farmaceutskog pripravka koji je prikladan za liječenje ili prevenciju oboljenja ili stanja na koja se može utjecati inhibicijom natrij-ovisnog glukoza kotransportera SGLT.
Crystalline form in accordance with claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6 for the treatment or prevention of metabolic disorders, in particular of a metabolic disorder selected from the group consisting of type 1 and type 2 diabetes mellitus, complications of diabetes, metabolic acidosis or ketosis, reactive hypoglycaemia, hyperinsulinaemia, glucose metabolic disorder, insulin resistance, metabolic syndrome, dyslipidaemias of different origins, atherosclerosis and related diseases, obesity, high blood pressure, chronic heart failure, oedema and hyperuricaemia. 
Uporaba kristaliničnog oblika u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za pripravu farmaceutskog pripravka koji je prikladan za liječenje ili prevenciju metaboličkih poremećaja, posebice metaboličkog poremećaja izabranog iz skupine koju čine dijabetes melitus tipa 1 i tipa 2, komplikacije dijabetesa, metaboličke acidoze ili ketoze, reaktivna hipoglikemija, hiperinzulinemija, metabolički poremećaj glukoze, inzulinska rezistencija, metabolički sindrom, dislipidemije različitih etiologija, ateroskleroza i povezani poremećaji, debljina, povišeni krvni tlak, kronično srčano zatajenje, edem i hiperurikemija.
Crystalline form in accordance with claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6 for preventing the degeneration of pancreatic beta cells and/or for improving and/or restoring the functionality of pancreatic beta cells. 
Uporaba kristaliničnog oblika u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za pripravu farmaceutskog pripravka za prevenciju degeneracije beta stanica gušterače i/ili za poboljšanje i/ili ponovno uspostavljanje funkcionalnosti beta stanica gušterače.
A human anti-CD40 monoclonal antibody that is capable of specifically binding to a human CD40 antigen expressed on the surface of a human CD40-expressing cell, said monoclonal antibody being free of significant agonist activity when bound to the CD40 antigen expressed on the surface of said cell, for use in treating a human subject for an inflammatory disease or autoimmune disease, said human anti-CD40 monoclonal antibody being selected from the group consisting of: 
Humano monoklonalno antitijelo koje se može specifično vezati za humani CD40 antigen koji je eksprimirao na površini humane CD40-ekspresijske stanice, navedeno monoklonalno antitijelo je slobodno od značajnog agonističkog djelovanja, gdje, kada se navedeno monoklonalno antitijelo veže za CD40 antigen eksprimirani na površini navedene stanice, rast ili diferencijacija navedene stanice je inhibirana, gdje je navedeno antitijelo odabrano od skupine koja se sastoji od:
a monoclonal antibody that binds to an epitope comprising residues 82-87 of the human CD40 sequence shown in SEQ ID NO:10 or SEQ ID NO: 12; 
PTA-5543; monoklonalnog antitijela koje se veže za epitop koji sadrži ostatke 82-87 humane CD40 sekvence prikazane u SEQ ID br.:10 ili SEQ ID br.:12;
a monoclonal antibody that is an antigen-binding fragment of a monoclonal antibody of any one of preceding items a)-j), wherein said fragment retains the capability of specifically binding to said human CD40 antigen. 
Monoklonalno antitijelo prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačeno time da je monoklonalno antitijelo antigen-vezujući fragment monoklonalnog antitijela, gdje navedeni fragment zadržava sposobnost specifičnog vezivanja za navedeni humani CD40 antigen.
GLP-1 (7-37) of SEQ ID NO: 1 or a functional sequence exerting the biological effects of GLP-1 as incretin hormone, its anti-apoptotic action or its neurotrophic properties and having at least 80% sequence identity with GLP-1 (7-37), or 
GLP-1 (7-37) sa SEQ ID NO: 1 ili funkcionalnu sekvencu koja ima biološko djelovanje GLP-1 kao inkretinskog hormona, njegovo antiapoptotičko djelovanje ili njegova neurotrofna svojstva i koja ima najmanje 80% identiteta sekvence sa GLP-1 (7-37), ili
24 (RRDFPEEVAIAEEL) or a sequence having at least 80% sequence identity with SEQ ID Nos. 
24 (RRDFPEEVAIAEEL) ili sekvencu koja ima najmanje 80% identiteta sekvence sa SEQ ID No.
3 (RRDFPEEVAIAEELG) or a sequence having at least 80% sequence identity with SEQ ID Nos. 
3 (RRDFPEEVAIAEELG) ili sekvencu sa najmanje 80% identiteta sekvence sa SEQ ID No.
The scaffold mimetic of a fusion peptide according to claim 9, wherein the linker sequence has a length of 1 to 10 amino acids. 
Fuzijski peptid prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time da vezivna sekvenca ima duljinu od 1 do 10 aminokiselina.
The scaffold mimetic of a fusion peptide according to claim 12, wherein component (III) comprises at least four amino acid residues, or comprises preferably at least 10 amino acid residues, or comprises more preferably at least 20 amino acid residues. 
Fuzijski peptid prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time da komponenta (III) obuhvaća najmanje četiri aminokiselinska ostatka, ili poželjno obuhvaća najmanje 10 aminokiselinskih ostataka, ili još poželjnije obuhvaća najmanje 20 aminokiselinskih ostataka.
The scaffold mimetic of a fusion peptide according to claim 12 or 13, wherein component (III) comprises at least 4, preferably at least 10, more preferably at least 20 amino acid residues of the N-terminal sequence of GLP-2 as in proglucagon or of GLP-1 (7-37). 
Fuzijski peptid prema patentnom zahtjevu 9 ili 10, naznačen time da komponenta (III) obuhvaća najmanje 4, poželjno najmanje 10, a još poželjnije najmanje 20 aminokiselinskih ostataka N-terminalne sekvence od GLP-2 kao u proglukagonu ili od GLP-1(7-37).
11 or a sequence having at least 80% sequence identity with SEQ ID Nos. 
11 ili sekvencu koja ima najmanje 80% identiteta sekvence sa SEQ ID No.
The scaffold mimetic of a fusion peptide according to any of preceding claims 1 to 16, wherein at least one of the amino acids is derivatized by a covalent modification of a side chain of a naturally occurring amino acid, by modification of the NH2 or carboxy terminal groups. 
Fuzijski peptid prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time da je najmanje jedna od aminokiselina derivirana kovalentnim modificiranjem bočnog lanca aminokiseline koje se nalazi u prirodi, modificiranjem NH2 ili karboksi terminalnih grupa.
The scaffold mimetic of a fusion peptide according to claim 17 or 19, wherein the N-terminal His residue of GLP-1 (GLP-1(7)) is chemically modified at its NH2 terminus and/or at its histidyl side chain, in particular by a hydrophobic moiety. 
Fuzijski peptid prema patentnom zahtjevu 14 ili 16, naznačen time da je N-terminalni His ostatak GLP-1 (GLP-1 (7)) kemijski modificiran na svojem NH2 terminusu i/ili na svojem histidinskom bočnom lancu, posebice sa hidrofobnim dijelom.
A product comprising (a) a PDE4 inhibitor and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, as a combined preparation for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease which responds to M3 antagonism. 
Proizvod, naznačen time, da sadrži (a) kortikosteroid kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 6 i (b) antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2, kao kombinirani pripravak za istovremenu, istodobnu, odijeljenu ili uzastopnu uporabu u liječenju pacijenata koji pate ili su podložni bolestima dišnih putova kako je definirano u patentnom zahtjevu 10 ili 11.
A kit of parts comprising (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 together with instructions for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (a) a PDE4 inhibitor for the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease which responds to M3 antagonism. 
Pribor, naznačen time, da se sastoji od (b) antagonista M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2 zajedno s uputama za istovremenu, istodobnu, odijeljenu ili uzastopnu uporabu u kombinaciji s (a) kortikosteroidom kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 6 za liječenje ljudskih i životinjskih pacijenata koji pate ili su podložni dišnim bolestima kako su definirane u patentnom zahtjevu 10 ili 11.
Use of (a) a PDE4 inhibitor and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, for the preparation of a medicament for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which responds to M3 antagonism in a patient. 
Uporaba (a) kortikosteroida kako je definirano u patentnim zahtjevima 1 i 3 do 6, naznačena time, da je za pripravu lijeka za istovremenu, istodobnu, odijeljenu ili uzastopnu uporabu u kombinaciji s (b) antagonistom M3 muskarinskih receptora kako su definirani u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje dišnih bolesti kako su definirane u patentnom zahtjevu 10 ili 11.
The composition of claim 1, wherein the amount of the compound of formula R1SR2 ranges from about 1.0 to about 9.0, from about 2.0 to about 5.0 or from about 2.5 to about 3.5 molar equivalents per molar equivalent of trichloroisocyanuric acid. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je količina spoja formule R1SR2 u rasponu od oko 1.0 do oko 9.0, od oko 2.0 do oko 5.0 ili od oko 2.5 do oko 3.5 molarnih ekvivalenata po molarnom ekvivalentu reagensa koji sadrži klor.
A compound of formula (IB) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, p, R3 and R4 are as defined in claim 1. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji odgovara spoju formule (IB), naznačen time što R1, p, R3 i R4 su definirani u skladu s patentnim zahtjevom 1. [image]
Use of a compound as claimed in any of claims 1-4 in the manufacture of a medicament for the treatment of a condition in a mammal for which modulation of dopamine D3 receptors is beneficial. Use as claimed in claim 8, wherein the condition is psychosis or a psychotic condition, or is substance abuse. 
Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6 u proizvodnji medikamenta za liječenje stanja kod sisavca kod kojeg je povoljno moduliranje dopaminskih receptora D3, naznačena time što navedeno stanje je psihoza ili psihotično stanje, ili zloupotreba tvari.
A compound as claimed in any of claims 1-4 for use in the treatment of a condition in a mammal for which modulation of dopamine D3 receptors is beneficial. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, namijenjen upotrebi u liječenju stanja kod sisavca kod kojeg je povoljno moduliranje dopaminskih receptora D3, naznačena time što navedeno stanje je psihoza ili psihotično stanje, ili zloupotreba tvari.
wherein said circuit (1) for determining the wiring phase (S) is located at said first location (100); the system comprising 
navedeni krug (1) za određivanje faznog vodiča (S) je smješten na prvoj lokaciji (!00); a sustav sadrži
The system according to claim 1, wherein said circuit for determining the wiring phase is located at said second location (200); and 
Sustav u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da je navedeni krug za određivanje faznog vodiča smješten na navedenoj drugoj lokaciji (200); te
the system comprising means for transmitting information indicative of said first time interval (T2) from said first location to said second location. 
sustav sadrži sredstva za prijenos informacija indikativnih za navedeni prvi vremenski interval (T2) od navedene prve lokacije do navedene druge lokacije.
said characteristic signal pattern to be detected is the beginning of the signal. 
navedeni karakterističan oblik signala kojeg treba detektirati je na početku signala.
said circuit for detecting said first time interval (T1) comprises a free running counter at a predetermined clock frequency; 
navedeni krug za detekciju prvog vremenskog intervala (T1) sadrži automatski brojač na prethodno određenoj frekvenciji takta;
means for starting the free running counter upon detection of said characteristic signal pattern (DEL); and 
sredstva za pokretanje automatskog brojača nakon detekcije navedenog karakterističnog oblika signala (DEL); te
means for reading a value counted by said counter when said reference point has occurred. 
sredstva za očitavanje vrijednosti izbrojene pomoću navedenog brojača kada se pojavi referentna točka.
The system according to any one of the preceding claims, wherein said circuit (1, 3, 32) for transmitting a signal is adapted to transmit said signal such that the characteristic signal pattern does not coincide with any of the reference points repetitively occurring in said phase voltages of said polyphase power line. 
navedeni krug (1, 3, 32) za prijenos signala je prilagođen za prijenos navedenog signala tako da se karakterističan oblik signala ne poklapa niti s bilo kojom referentnom točkom koja se ponavljajući pojavljuje u navedenim faznim naponima navedene polifazne linije.
The system according to any one of the preceding claims, wherein said circuit for transmitting a signal is adapted to transmit said signal such that the characteristic signal pattern has a random or pseudo random timing. 
Sustav u skladu s bilo kojim prethodnim zahtjevom, naznačen time, da navedeni krug za prijenos signala je prilagođen za prijenos navedenog signala tako da karakteristični oblik signala ima nasumičan ili pseudo nasumičan odabir vremena.
The system according to claim 12, wherein said circuit (1) for determining the wiring phase from said plurality of first and second time intervals comprises 
Sustav u skladu sa zahtjevom 12, naznačen time, da navedeni krug (1) za određivanje faznog vodiča pomoću mnoštva prvih i drugih vremenskih intervala sadrži
The system according to any one of the claims 10 to 12, wherein said signals are transmitted successively such that a time interval between two successive characteristic signal patterns (DEL) is larger or smaller than the alternating voltage period of said polyphase power line and unequal to integer multiples of said alternating voltage period. 
Sustav u skladu s bilo kojim zahtjevom 12 do 14, naznačen time, da su navedeni signali odaslani uzastopno tako da je vremenski interval između dva uzastopna karakteristična oblika signala (DEL) veći ili manji od perioda izmjeničnog napona navedene polifazne linije i višekratnik navedenog perioda izmjeničnog napona nije cijeli broj.
The system according to claim 14, wherein said reference points are zero crossings of the respective phase voltages with a slope of specified sign. 
Sustav u skladu sa zahtjevom 14, naznačen time, da su navedene referentne točke nulta sjecišta odgovarajućih faznih napona sa krivuljama specifičnih oznaka.
The system according to any one of the claims 1 to 17, wherein said circuit for transmitting a signal (C1) comprises a transmitter circuit for transmitting the signal over a radio communication channel. 
Sustav u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 19, naznačen time, da navedeni krug za prijenos signala (C1) sadrži odašiljač za slanje signala preko radio komunikacijskog kanala.
transmitting a signal (C1) from a first location (100) to a second location (200), said signal comprising a characteristic signal pattern (DEL); 
prijenos signala (C1) s prve lokacije (100) na drugu lokaciju (200), pri čemu navedeni signal sadrži karakteristični oblik signala (DEL);
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, corresponding to the compound of formula (IB) wherein R1, p, R3 and R4 are as defined in claim 1. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji odgovara spoju formule (IB), naznačen time što R1, p, R3 i R4 su definirani u skladu s patentnim zahtjevom 1. [image]
A process for preparing a compound as claimed in claim 1, the process comprising the following steps: 
Postupak dobivanja spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se navedeni postupak sastoji u sljedećim koracima:
reacting a compound of formula (II): 
reakcije spoja formule (II):
forming a salt; and/or 
dobivanja soli; i/ili
converting a compound of formula (I) or a salt thereof to another compound of formula (I) or a salt thereof. 
prevođenja spoja formule (I), ili njegove soli, u drugi spoj formule (I), ili njegovu sol.
A process for preparing a compound of formula (II), according to claim 7 wherein (R1)p is 2-fluoro-4-(trifluoromethyl)phenyl, the process comprising the following steps: wherein: 
Postupak dobivanja spoja formule (II), u skladu s patentnim zahtjevom 7, gdje (R1)p je 2-fluor-4-(trifluormetil)fenil, naznačen time što se navedeni postupak sastoji u sljedećim koracima:
step(a') means diazotation of an aniline (VII) followed by reaction with maleimide to give 3-arylmaleimide (VIII); 
korak (a') znači diazotiranje anilina (VII), za čim slijedi reakcija s maleimidom, kako bi se dobilo 3-arilmaleimid (VIII);
step (b') means cycloropanation of (VIII) to provide bicyclic imide (IX); 
korak (b') znači ciklopropaniranje spoja (VIII) kako bi se dobilo biciklički imid (IX);
step (c') means reduction of imide (IX) to give compounds of formula (II). 
korak (c') znači redukciju imida (IX) kako bi se dobilo spojeve formule (II).
Use of a compound as claimed in any of claims 1-6 in the manufacture of a medicament for the treatment of a condition in a mammal for which the modulation of dopamine D3 receptors is beneficial, wherein the condition is psychosis or a psychotic condition, or is substance abuse. 
Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6 u proizvodnji medikamenta za liječenje stanja kod sisavca kod kojeg je povoljno moduliranje dopaminskih receptora D3, naznačena time što navedeno stanje je psihoza ili psihotično stanje, ili zloupotreba tvari.
A compound as claimed in any of claims 1-6 for use in the treatment of a condition in a mammal for which modulation of dopamine D3 receptors is beneficial, wherein the condition is psychosis or a psychotic condition, or is substance abuse.. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, namijenjen upotrebi u liječenju stanja kod sisavca kod kojeg je povoljno moduliranje dopaminskih receptora D3, naznačena time što navedeno stanje je psihoza ili psihotično stanje, ili zloupotreba tvari.