natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound as claimed in any one of claims 1 to 12 for use in the treatment or prevention of allergic asthma, perennial allergic rhinitis, seasonal allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact hypersensitivity (including contact dermatitis), conjunctivitis, especially allergic conjunctivitis, eosinophilic bronchitis, food allergies, eosinophilic gastroenteritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis and Crohn's disease, mastocytosis, autoimmune diseases such as hyper IgE syndrome and systemic lupus erythematus, psoriasis, acne, multiple sclerosis, allograft rejection, reperfusion injury, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and osteoarthritis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time, da je za upotrebu u liječenju ili prevenciji alergijske astme, perenijalnog alergijskog rinitisa, sezonskog alergijskog rinitisa, atopičnog dermatitisa, kontaktne preosjetljivosti (uključujući kontaktni dermatitis), konjuktivitisa, posebno alergijskog konjuktivitisa, eozinofilnog bronhitisa, alergije na hranu, eozinofilnog gastroenteritisa, upalne bolesti crijeva, ulceroznog kolitisa i Crohnove bolesti, mastocitoze, autoimunih bolesti poput hiper IgE sindroma i sistemnog eritematoznog lupusa, psorijaze, akni, multiple skleroze, odbacivanja alotransplantata, reperfuzijske ozljede, kronične opstruktivne plućne bolesti, reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa i osteoartritisa.
The use of a compound as defined in any one of claims 1 to 12 in the preparation of an agent for the treatment or prevention of allergic asthma, perennial allergic rhinitis, seasonal allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact hypersensitivity (including contact dermatitis), conjunctivitis, especially allergic conjunctivitis, eosinophilic bronchitis, food allergies, eosinophilic gastroenteritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis and Crohn's disease, mastocytosis, autoimmune diseases such as hyper IgE syndrome and systemic lupus erythematus, psoriasis, acne, multiple sclerosis, allograft rejection, reperfusion injury, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and osteoarthritis. 
Upotreba spoja kao što je definiran prema bilo kojem od zahtjeva od 1 do 12, naznačena time, da je za pripremu sredstva za liječenje ili prevenciju alergijske astme, perenijalnog alergijskog rinitisa, sezonskog alergijskog rinitisa, atopičnog dermatitisa, kontaktne preosjetljivosti (uključujući kontaktni dermatitis), konjuktivitisa, posebno alergijskog konjuktivitisa, eozinofilnog bronhitisa, alergije na hranu, eozinofilnog gastroenteritisa, upalne bolesti crijeva, ulceroznog kolitisa i Crohnove bolesti, mastocitoze, autoimunih bolesti poput hiper IgE sindroma i sistemnog eritematoznog lupusa, psorijaze, akni, multiple skleroze, odbacivanja alotransplantata, reperfuzijske ozljede, kronične opstruktivne plućne bolesti, reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa i osteoartritisa.
A pharmaceutical composition comprising a compound as claimed in any one of claims 1 to 12 together with a pharmaceutical excipient or carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12 zajedno s farmaceutskim ekscipijentom ili nosačem.
A composition as claimed in claim 17 formulated for oral, nasal, bronchial or topical administration. 
Sastav prema zahtjevu 17, naznačen time, da je za oralnu, nazalnu, bronhijalnu ili topikalnu primjenu.
A composition as claimed in claim 17 or claim 18 containing one or more additional active agents useful in the treatment of diseases and conditions mediated by PGD2 at the CRTH2 receptor. 
Sastav prema zahtjevu 17 ili 18, naznačen time, da sadrži jedan ili više dodatnih aktivnih agensa korisnih u liječenju oboljenja ili stanja posredovanih prostanglandinom D2 na CRTH2 receptoru.
A composition as claimed in claim 19, wherein the additional active agents are selected from: 
Sastav prema zahtjevu 19, naznačen time, da su dodatni aktivni agensi odabrani od:
β2 agonists such as salmeterol; 
β2 agonista kao što je salmeterol;
corticosteroids such as fluticasone; 
kortikosteroida kao što je flutikazon;
leukotriene antagonists such as montelukast; 
antagonista leukotriena kao što je montelukast;
anti-IgE antibody therapies such as omalizumab; 
terapija anti-IgE antitijelom kao što je omalizumab;
anti-infectives such as fusidic acid (particularly for the treatment of atopic dermatitis); 
antiinfektiva poput fusidne kiseline (posebno za liječenje atopičnog dermatitisa);
anti-fungals such as clotrimazole (particularly for the treatment of atopic dermatitis); 
antifungicida poput klotrimazola (posebno za liječenje atopičnog dermatitisa);
immunosuppressants such as tacrolimus and particularly pimecrolimus in the case of inflammatory skin disease; 
imunosupresanata poput takrolima i posebno pimekrolima u slučaju upalne bolesti kože;
inhibitors of phoshodiesterase type 4 such as cilonilast; drugs that modulate cytokine production such as inhibitors of TNFa converting enzyme (TACE); 
inhibitora fosfodiesteraze tipa 4 kao što je kilonilast, lijekova koji moduliraju proizvodnju citokina kao što su inhibitori TNFa konvertirajućeg enzima (TACE);
A product comprising a compound as claimed in any one of claims 1 to 12 and one or more of the agents listed in claim 20 as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use in the treatment or prevention of allergic asthma, perennial allergic rhinitis, seasonal allergic rhinitis, atopic dermatitis, contact hypersensitivity (including contact dermatitis), conjunctivitis, especially allergic conjunctivitis, eosinophilic bronchitis, food allergies, eosinophilic gastroenteritis, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis and Crohn's disease, mastocytosis, autoimmune diseases such as hyper IgE syndrome and systemic lupus erythematus, psoriasis, acne, multiple sclerosis, allograft rejection, reperfusion injury, chronic obstructive pulmonary disease, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis and osteoarthritis. 
Proizvod koji sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12 i jedan ili više agensa navedenih u zahtjevu 20 kao kombinirani pripravak za istovremenu, odvojenu ili uzastopnu upotrebu u liječenju ili prevenciji alergijske astme, perenijalnog alergijskog rinitisa, sezonskog alergijskog rinitisa, atopičnog dermatitisa, kontaktne preosjetljivosti (uključujući kontaktni dermatitis), konjuktivitisa, posebno alergijskog konjuktivitisa, eozinofilnog bronhitisa, alergije na hranu, eozinofilnog gastroenteritisa, upalne bolesti crijeva, ulceroznog kolitisa i Crohnove bolesti, mastocitoze, autoimunih bolesti poput hiper IgE sindroma i sistemnog eritematoznog lupusa, psorijaze, akni, multiple skleroze, odbacivanja alotransplantata, reperfuzijske ozljede, kronične opstruktivne plućne bolesti, reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa i osteoartritisa.
A compound of formula (I) according to claim 1 selected from the group and their pharmaceutically acceptable salts. 
Spoj formule (I), u skladu s patentnim zahtjevom 1, kojeg se bira iz skupine [image] [image] [image] i njihove farmaceutski prihvatljive soli.
A medicament comprising an effective amount of at least one compound as claimed in any of claims 1 to 33 and/or a pharmacologically acceptable salt thereof, physiologically tolerated excipients and carriers and, where appropriate, further additives and/or other active ingredients. 
Medikament, koji sadrži djelotvornu količinu najmanje jednog spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 33, i/ili njegove farmakološki prihvatljive soli, fiziološki podnošljive pomoćne tvari i podloge, te, gdje je to prikladno, dodatne aditive i/ili druge aktivne sastojke.
is a group represented by the formula -NR9R10; 
je skupina prikazana formulom -NR9R10;
or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer or mixture of diastereomers thereof. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, enantiomer, racemat, dijastereomer ili smjesa njegovih dijastereomera.
A compound according to claim 1 wherein p is 2. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje p je 2.
A compound according to Claim 1 wherein n and m are independently 0 or 1; and q is 2 or 3. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje n i m su neovisno 0 ili 1; a q je 2 ili 3.
The compound according to Claim 1 wherein R4 is selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje R4 se bira iz skupine koju čine:
A compound of formula I as defined in Claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer, or mixture of diastereomers thereof, for use in lowering plasma LDL-cholesterol in a mammal. 
Spoj formule I u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, enantiomer, racemat, dijastereomer, ili smjesa njegovih dijastereomera, namijenjen smanjivanju razine LDL-kolesterola u plazmi kod sisavca.
A compound of formula I as defined in Claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer, or mixture of diastereomers thereof, for use in the treatment and/or prevention of the pathological sequelae due to high levels of plasma LDL-cholesterol in a mammal. 
Spoj formule I u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, enantiomer, racemat, dijastereomer, ili smjesa njegovih dijastereomera, namijenjen upotrebi u liječenju i/ili sprječavanju patoloških posljedica visokih razina LDL-kolesterola u plazmi kod sisavca.
A compound of formula I as defined in Claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, enantiomer, racemate, diastereomer, or mixture of diastereomers thereof, for use in the treatment and/or prevention of pathological sequela due to low levels of plasma HDL-cholesterol in a mammal. 
Spoj formule I u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, enantiomer, racemat, dijastereomer, ili smjesa njegovih dijastereomera, namijenjen upotrebi u liječenju i/ili sprječavanju patoloških posljedica niskih razina HDL-kolesterola u plazmi kod sisavca.
A pharmaceutical composition for use in treating a patient exhibiting one or more of obesity, type II diabetes, insulin resistance, hyperinsulinemia, glucose intolerance, hyperglycemia, or metabolic syndrome comprising the following: 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u liječenju pacijenta koji pokazuje jedno ili više od pretilosti, dijabetesa tipa II, otpornost na inzulin, hiperinzulinemiju, intoleranciju glukoze, hiperglikemiju, ili metabolički sindrom, koji sadrži sljedeće:
a therapeutically effective amount of the FGF-21 mutein of Claim 1; and 
terapijski djelotvornu količinu FGF-21 muteina u skladu s patentnim zahtjevom 1; i
A mutein of human FGF-21, or a biologically active peptide thereof, according to Claim 1, for use in the treatment of obesity, type II diabetes, insulin resistance, hyperinsulinemia, glucose intolerance, hyperglycemia, or metabolic syndrome. 
Mutein ljudskog FGF-21, ili njegov biološki aktivni peptid, u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjen upotrebi u liječenju pretilosti, dijabetesa tipa II, otpornosti na inzulin, hiperinzulinemije, intolerancije glukoze, hiperglikemije, ili metaboličkog sindroma.
Use of an activated polymer to separate a non-covalently associated polypeptide multimer comprising multiple polypeptide subunits into multiple polypeptide subunits, wherein 
Primjena aktiviranog polimera za odvajanje ne-kovalentno povezanih polipeptidnih multimera koji sadrže višestruke polipeptidne podjedinice u višestruke polipeptidne podjedinice, naznačena time da
the activated polymer comprises a chemical moiety by which the polymer can be covalently bound to the polypeptide subunit in the non-covalently associated polypeptide multimer, 
se aktivirani polimer sastoji od kemijske skupine kojom se polimer može kovalentno vezati za polipeptidnu podjedinicu u ne-kovalentno povezani polipeptidni multimer
each of the polypeptide subunits comprises a single polypeptide chain; and/or a group of at least two single polypeptide chains, wherein the at least two single polypeptide chains are covalently bound to one another and wherein at least one of the polypeptide subunits comprises a single chain antibody comprising at least one antibody variable region. 
svaka od polipeptidnih podjedinica sadrži jedan polipeptidni lanac; i /ili skupinu sa najmanje dva jednostruka polipeptidna lanca, gdje su najmanje dva jednostruka polipeptidna lanca kovalentno vezani jedan sa drugim i gdje barem jedna polipeptidna podjedinica sadrži jednostruki lanac antitijela koji se sastoji od najmanje jednog područja varijabilnih antitijela.
The use of claim 1 or 2, wherein each of the multiple polypeptide subunits in its separated form is bound to the activated polymer. 
Upotreba prema zahtjevima 1 ili 2, naznačena time da je svaka od višestrukih polipeptidnih podjedinica u odvojenom obliku vezana za aktivirani polimer.
a drug containing layer comprising an effective amount of an opioid agonist and a plurality of microspheres dispersed in the drug containing layer, the microspheres comprising an opioid antagonist and wherein the microspheres are in a mean size of from 1 to 300 µm in diameter. 
sloj koji sadrži lijek gdje navedeni sloj sadrži učinkovitu količinu opioidnog agonista i veći broj mikrosfera dispergiranih u sloju koji sadrži lijek, mikrosfere koje sadrže opioidni antagonist i gdje su mikrosfere srednje veličine od 1 do 300 μm u promjeru.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the microspheres further comprise a polymer selected from the group consisting of polyesters, polyethers, poly(orthoesters), polysaccharides, cyclodextrins, chitosans, poly (Σ-caprolactones), polyanhydrides, albumin, blends and copolymers thereof and mixtures thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da mikrosfere nadalje sadrže polimer odabran iz skupine koja se sastoji od poliestera, polietera, poli (ortoestera), polisaharida, ciklodekstrina, citosana, poli (Σ-kaprolaktona), polianhidrida, albumina, njihovih mješavina i kopolimera i njihovih smjesa.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the microspheres consist essentially of the opioid antagonist and a polymer selected from the group consisting of polyesters, polyethers, poly(orthoesters), polysaccharides, cyclodextrins, chitosans, poly (E-caprolactones), polyanhydrides, albumin, blends and copolymers thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da se mikrosfere u osnovi sastoje od opioidnog antagonista i polimera odabranog iz skupine koja se sastoji od poliestera, polietera, poli(ortoestera), polisaharida, ciklodekstrina, citosana, poli (Σ-kaprolaktona), polianhidrida, albumina, njihovih mješavina i kopolimera.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the opioid antagonist becomes releasable if the transdermal delivery device is chewed, soaked, punctured, torn, or subjected to any other treatment which disrupts the integrity of the microspheres. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da se opioidni antagonist može osloboditi kada se sredstvo za transdermalno davanje žvače, namoči, probuši, cijepa ili bude predmetom bilo kakvog drugog postupka koji narušava integritet mikrosfera.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the opioid antagonist is in the form of stable crystalline particles. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da je opioidni antagonist u obliku stabilnih kristalnih čestica.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the microspheres are uniformly dispersed in within the drug layer. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da su mikrosfere ravnomjerno dispergirane unutar sloja koji sadrži lijek.
The transdermal delivery device of claims 1 or 11 wherein the opioid antagonist is selected from the group consisting of naltrexone, naloxone, nalmephene, diprenorphine, nalmexone, cyprenorphine, alazocine, oxilorphan, cyclophan, nalorphine, nalbuphine, buprenorphine butorphanol, cyclazocine, pentazocine, levallorphan, pharmaceutically acceptable salts thereof, and mixtures thereof; and preferably is naltrexone or a pharmaceutically acceptable addition salt thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevima od 1 do 11, naznačeno time da je opioidni antagonist odabran iz skupine koja se sastoji od naltreksona, naloksona, nalmefena, diprenorfina, nalmeksona, ciprenorfina, alazocina, oksilorfana, ciklofana, nalorfina, nalbufina, buprenorfina, butorfanola, ciklazocina, pentazocina, levalorfana, njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, i njihovih smjesa; i poželjno je naltrekson ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the drug containing layer is a matrix layer, and the matrix preferably comprises a material selected from the group consisting of polyethylene, polypropylene, ethylene/propylene copolymers, ethylene/ethylacrylate copolymers, ethylenevinyl acetate copolymers, silicones, rubber, rubber-like synthetic homo-, co- or block polymers, polyacrylic esters and the copolymers thereof, polyurethanes, polyisobutylene, chlorinated polyethylene, polyvinylchloride, vinyl chloride-vinyl acetate copolymer, polymethacrylate polymer (hydrogel), polyvinylidene chloride, poly(ethylene terephthalate), ethylene-vinyl alcohol copolymer, ethylene-vinyloxyethanol copolymer, silicones (e.g., silicone copolymers such as polysiloxane-polymethacrylate copolymers), cellulose polymers (e.g., ethyl cellulose, and cellulose esters), polycarbonates, polytetrafluoroethylene and mixtures thereof. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da je sloj koji sadrži lijek matrični sloj, i da matrica poželjno sadrži materijal odabran iz skupine koja se sastoji od polietilena, polipropilena, etilen/propilen kopolimera, etilen/etilakrilat kopolimera, etilenvinil acetatnih kopolimera, silikona, gume, sintetičkih homo-, ko- ili blok polimera sličnih gumi, poliakrilinih estera i njihovih kopolimera, poliuretana, poliizobutilena, kloriranih polietilena, polivinilklorida, vinil klorid-vinil acetat kopolimera, polimera polimetakrilata (hidrogel), poliviniliden klorida, poli(etilen tereftalata), etilen-vinil alkohol kopolimera, etilen-viniloksietanol kopolimera, silikona (npr. silikon kopolimera kao što su polisiloksan-polimetakrilat kopolimera), celuloznih polimera (npr. etil celuloze i estera celuloze), polikarbonata, politetrafluoroetilena i njihovih smjesa.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the drug containing layer is an adhesive layer and/or a reservoir layer. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da je sloj koji sadrži lijek adhezivni sloj i/ili skladišni sloj.
The transdermal delivery device of claim 16, further comprising a protective layer covering and adhearing to the adhesive layer and removable therefrom for the use of the transdermal delivery device. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 16, naznačeno time da nadalje sadrži zaštitni sloj koji pokriva i prijanja uz adhezivni sloj i koji se od njega može odstraniti za upotrebu sredstva za transdermalno davanje.
The transdermal delivery device of claim 1, wherein the transdermal delivery device is a device selected from the group consisting of a transdermal patch, a transdermal plaster, a transdermal disc, and iontophoretic transdermal device. 
Sredstvo za transdermalno davanje prema zahtjevu 1, naznačeno time da sredstvo za transdermalno davanje je sredstvo odabrano od grupe koja se sastoji od transdermalonog zavoja, transdermalnog flastera, tansdermalne pločice, i iontoforetskog transdermalnog sredstva.
An alcohol-in-oil type emulsion comprising 
Emulzija tipa alkohol-u-ulju, koja sadrži
The alcohol-in-oil type emulsion according to claim 2, wherein the aluminium salt comprises an aluminium buffer, such as aluminium lactate. 
Emulzija tipa alkohol-u-ulju u skladu s patentnim zahtjevom 2, gdje aluminijeva sol uključuje aluminijev pufer, poput aluminijevog laktata.
The alcohol-in-oil type emulsion according to any one of the claims 1-5, wherein the oil phase further comprises an additive selected from the group consisting of a siloxane, a silane, a wax, an ester of a fatty acid, a glycerol ester and any derivative thereof or any similar synthetically produced components of this group. 
Emulzija tipa alkohol-u-ulju u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, gdje uljna faza također sadrži aditiv, kojeg se bira iz skupine koju čine siloksan, silan, vosak, ester masne kiseline, ester glicerola i bilo koji njegov derivat ili bilo koje slične sintetski dobivene komponente iz ove skupine.
The alcohol-in-oil type emulsion according to any one of the preceding claims, wherein the alcohol-in-oil type emulsion is used in paint or a cosmetic product, such as an antiperspirant, a shampoo or a body lotion. 
Emulzija tipa alkohol-u-ulju u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje emulziju tipa alkohol-u-ulju se upotrebljava u bojama ili kozmetičkim proizvodima, poput sredstva protiv znojenja, šampona ili losiona za tijelo.
A method for producing an alcohol-in-oil type emulsion, said method comprising the steps of: 
Postupak dobivanja emulzije tipa alkohol-u-ulju, gdje navedeni postupak se sastoji u koracima:
providing an oil phase, 
dodavanja uljne faze,
providing a suspension of a multivalent metal salt in an alcohol phase, 
dodavanja suspenzije viševalentne metalne soli u alkoholnoj fazi,
mixing the oil phase provided in step (i) with the suspension provided in step (ii) to obtain a mixture, 
miješanja uljne faze dodane u koraku (i) sa suspenzijom dodanom u koraku (ii) kako bi se dobilo smjesu,
providing a further suspension of a multivalent metal salt in an alcohol phase, and 
dodavanja dodatne suspenzije viševalentne metalne soli u alkoholnoj fazi, te
mixing the mixture obtained in step (iii) with the further suspension of the multivalent metal salt in an alcohol phase provided in step iv) to obtain the alcohol-in-oil type emulsion. 
miješanja smjese dobivene u koraku (iii) s dodatnom suspenzijom viševalentne metalne soli u alkoholnoj fazi dodanom u koraku (iv) kako bi se dobilo emulziju tipa alkohol-u-ulju.
The method according to claim 12, wherein step iii) is performed by gently adding the oil phase provided in step i) to the suspension provided in step ii). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, gdje korak iii) se provodi opreznim dodavanjem uljne faze dodane u koraku i) u suspenziju dodanu u koraku ii).
is a bond, methylene, dimethylene or trimethylene, 
je veza, metilen, dimetilen ili trimetilen,
is hydroxyl, or 2-aminophenyl; and the salts of these compounds. 
je hidroksil ili 2-aminofenil, te soli tih spojeva.
is hydrogen or 1-4C-alkyl, or R611 and R612 together and with inclusion of the nitrogen atom, to which they are bonded, form a heterocyclic ring Het1, in which 
je vodik ili 1-4C-alkil, ili R611 i R612 zajedno, uključivši atom dušika na kojeg su vezani, tvore heterociklički prsten Het1, gdje Het1 je morfolino, tiomorfolino, S-oksotiomorfolino, S,S-dioksotiomorfolino, piperidino, pirolidino, piperazino ili 4N-(1-4C-alkil)piperazino,
is hydrogen or 1-2C-alkyl, or R613 and R614 together and with inclusion of the nitrogen atom, to which they are bonded, form a heterocyclic ring Het2, in which 
je vodik ili 1-2C-alkil, ili R613 i R614 zajedno, uključivši atom dušika na kojeg su vezani, tvore heterociklički prsten Het2, gdje Het2 je morfolino, piperidino, pirolidino, piperazino ili 4N-(1-4C-alkil)piperazino,
is methylene, dimethylene or trimethylene, 
je metilen, dimetilen ili trimetilen,
is hydrogen or methyl, or R611 and R612 together and with inclusion of the nitrogen atom, to which they are bonded, form a heterocyclic ring Het1, in which 
je vodik ili metil, ili R611 i R612 zajedno, uključivši atom dušika na kojeg su vezani, tvore heterociklički prsten Het1, gdje Het1 je morfolino, piperidino, pirolidino ili 4N-metilpiperazino, U je -O- (kisik) ili -C(O)NH-,