natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process according to any one of claims 1 to 9, characterized in that, after step e), the precipitated calcium carbonate is washed with water. 
Proces prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da se nakon koraka e) taložni kalcijev karbonat ispire s vodom.
The process according to any one of claims 1 to 10, characterized in that, after step e), the precipitated calcium carbonate is upconcentrated or dried. 
Proces prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time da se nakon koraka e) taložni kalcijev karbonat koncentrira ili osuši.
A device implantable or insertable into human or animal body comprising a body structure having one or more surfaces wherein at least one of the surfaces comprises at least one pH sensitive layer comprising a linear pH sensitive polymer, wherein the water solubility of the pH sensitive layer is higher at a second trigger pH than at a first physiological pH of 6.2, and wherein the linear pH sensitive polymer undergoes dissolution or erosion in an aqueous environment at the second trigger pH, characterised in that the pH sensitive layer incorporates buffer groups to reduce the rate of dissolution or erosion. 
Uređaj koji se može ugraditi ili umetnuti u ljudsko ili životinjsko tijelo sastoji se od tjelesne strukture s jednom ili više površina u kojem se najmanje jedna od površina sastoji od najmanje jednog sloja osjetljivog na pH koji sadrži linearni pH osjetljivi polimer u kojem je vodotopivost pH osjetljivog sloja viša pri drugom okidačkom pH nego pri prvom fiziološkom pH od 6,2 i u kojem linearni pH osjetljivi polimer prolazi otapanje ili eroziju u vodenom okruženju pri drugom okidačkom pH što se karakterizira time da se u pH osjetljivi sloj ugrađuju puferske skupine za redukciju brzine otapanja ili erozije.
The device as claimed in any one of previous claims wherein the second trigger pH is either 7 or above, or 5.5 or below. 
Uređaj, kako se tvrdi u prethodnim zahtjevima u kojem je drugi pH okidač 7 ili viši od toga ili 5,5 ili ispod toga.
The device according to any one of claims 6 to 11 wherein different pH sensitive layers comprise different functional compounds to be released upon dissolution or erosion of the pH sensitive layers. 
Uređaj u skladu s jednim od zahtjeva 6 do 11 gdje se različiti pH osjetljivi slojevi sastoje od različitih funkcionalnih komponenti koje se oslobađaju nakon otapanja ili erozije pH osjetljivih slojeva.
The device according to claim 12 wherein the functional compounds are either adsorbed directly to the linear polymer or disposed inside the device or otherwise associated with it via the use of one or more linker molecules or other attachment means including covalent, ionic and van der Waals bonds. 
Uređaj u skladu sa zahtjevom 12 gdje se funkcionalne komponente ili apsorbiraju izravno na linearni polimer ili se odlažu unutar uređaja ili su na drugi način povezani s uređajem putem jedne ili više povezivačkih molekula ili drugih načina dodavanja uključujući kovalentne, ionske i van der Waalsove veze.
The device according to claims 12 or 13 wherein the functional compounds are selected from antimicrobial compounds, antibiotic compounds, levofloxacin, nalidixic acid, chlorhexidine, povidone-iodine, triclosan, urease inhibitors, EDTA and plasticizing agents. 
Uređaj u skladu sa zahtjevima 12 ili 13 gdje se funkcionalne komponente odabiru iz antimikrobnih komponenti, antibiotskih komponenti, levofloksacina, nalidiksinske kiseline, klorheksidina, povidon-jodida, triklozana, inhibitora ureaze, EDTA i plastificirajućih sredstava.
The device of any preceeding claim in the form of a catheter, a stent, an implantable or insertable tube, dental braces or dentures. 
Uređaj iz bilo kojeg prethodnog zahtjeva u obliku katetera, stenta, ugradbene ili umetne cijevi, zubnih proteza ili umjetnih zubala.
The device of claim 16 in the form of a urinary catheter, a urinary stent, a bilary stent, a naso-gastric tube, a CAPD tube. 
Uređaj iz zahtjeva 16 u obliku urinarnog katetera, urinarnog stenta, bilijarnog stenta, nazogastrične cijevi, CAPD cijevi (cijevi za peritonealnu dijalizu).
coupling a compound of formula 8: with a compound of formula 9: in the presence of a coupling reagent to yield the compound of formula 10: 
spajanja spoja formule 8: [image] u nazočnosti reagensa za spajanje kako bi se dobio spoj formule 10:
reductive amination of the compound of formula 10 and a compound of formula 11: in the presence of a reducing agent to yield the compound of formula I, wherein azeotropic distillation of water is conducted at an elevated temperature prior to the addition of the reducing agent, and reductive amination is conducted at room temperature; 
[image] reduktivne aminacije spoja formule 10 i spoja formule 11: [image] u nazočnosti sredstva za redukciju kako bi se dobio spoj formule I, pri čemu se azeotropna destilacija vode izvodi pri povišenoj temperaturi prije dodavanja redukcijskog sredstva, a reduktivna aminacija se izvodi pri sobnoj temperaturi;
reductive amination of a compound of formula 3: and a compound of formula 6: in the presence of a reducing agent, to yield the compound of formula 7: and 
redukcijske aminacije spoja formule 3: [image] i spoja formule 6: [image] u nazočnosti redukcijskog sredstva, kako bi se dobio spoj formule 7:
debenzylation of the compound of formula 7 to yield the compound of formula 8; wherein step (e) and step (f) are conducted in the same reaction mixture without isolation of the intermediate from step (e). 
[image] i debenzilacije spoja formule 7 kako bi se dobio spoj formule 8; pri čemu se korak (e) i korak (f) izvode u istoj reakcijskoj smjesi bez izdvajanja intermedijera iz koraka (e).
The process of Claim 9, wherein step (i) comprises combining the compound of formula 1 and benzyl chloroformate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da korak (i) obuhvaća kombiniranje spoja formule 1 i benzil kloroformata.
CCI-779 for use according to Claim 1, wherein the advanced papillary renal cell carcinoma is selected from hereditary type I papillary renal cell carcinoma, hereditary type II papillary renal cell carcinoma and sporadic papillary renal cell carcinoma. 
CCI-779, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se uznapredovali papilarni karcinom bubrežnih stanica bira između nasljednog papilarnog karcinoma bubrežnih stanica tip I, nasljednog papilarnog karcinoma bubrežnih stanica tip II i sporadičnog papilarnog karcinoma bubrežnih stanica.
CCI-779 for use according to any of Claims 1 to 8, wherein the CCI-779 is the sole anti-neoplastic agent in the regimen. 
CCI-779, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je CCI-779 jedino antineoplastično sredstvo u režimu.
CCI-779 for use according to any one of Claims 1 to 9, further comprising a further active agent, provided that the further active agent is not an interferon. 
CCI-779, namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što dodatno sadrži dodatno aktivno sredstvo, uz uvjet da dodatno aktivno sredstvo nije interferon.
a, b and c respectively denote, independently from each other, a single bond or a double bond, with the proviso that at least one of a, b and c represents a double bond, and with the proviso that if a is single bond and b is double bond R2 is not H; 
[image] gdje a, b i c odgovarajuće označavaju, nezavisno jedan od drugoga, jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da barem jedan od a, b i c predstavlja dvostruku vezu, i uz uvjet da ako je a jednostruka veza i b je dvostruka veza, tada R2 nije H;
for use in the prophylaxis and/or the treatment selected from: 
za uporabu u prevenciji i/ili liječenju karcinoma prostate.
• in the form of its C-17 oxidized metabolite, the compound exhibits enhanced aromatase inhibition. 
u obliku svojeg C-17 oksidiranog metabolita, spoj pokazuje pojačanu inhibiciju aromataze.
A method according to claim 1, wherein the mutant form of a-Gal A is caused by a missense mutation in a gene encoding a-Gal A. 
Specifični farmakološki šaperon za uporabu prema zahtjevu 1 ili postupak prema zahtjevu 2, naznačen time da je mutirani oblik a-Gal A uzrokovan s pogrešnom mutacijom u genu koji kodira a-Gal A.
A compound of formula: 
Spoj formule: [image]
A compound for use in treating or preventing a disease selected from the group consisting of: psoriasis, atopic dermatitis, psoriatic arthritis, arthritis, rheumatoid arthritis, an inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, a neurodegenerative disorder, congestive heart failure, stroke, aortic valve stenosis, kidney failure, pancreatitis, allergy, anemia, atherosclerosis, a metabolic disease, a cardiovascular disease, a chemotherapy/radiation related complication, diabetes type I, diabetes type II, a liver disease, a gastrointestinal disorder, an ophthalmological disease, allergic conjunctivitis, diabetic retinopathy, Sjogren's syndrome, uveitis, a pulmonary disorder, a renal disease, HIV-related cachexia, cerebral malaria, ankylosing spondylitis, lupus, dermatitis, leprosy, fibromyalgia, contact dermatitis, eczema, dry eye disease, and Behcet's disease; 
Spoj za uporabu u liječenju ili sprječavanju bolesti izabrane između psorijaze, atopijskog dermatitisa, psorijaznog artritisa, reumatoidnog artritisa, upalne bolesti crijeva, multiple skleroze, neurodegerativnog poremećaja, kongestivne srčane insuficijencije, moždanog udara, stenoze zaliska aorte, zatajenja bubrega, pankreatitisa, alergije, anemije, ateroskleroze, bolesti metabolizma, kardiovaskularne bolesti, komplikacije povezane s kemoterapijom/zračenjem, dijabetesa tipa I, dijabetesa tipa II, bolesti jetre, gastrointestinalnog poremećaja, oftalmološke bolesti, alergijskog konjuktivitisa, dijabetičke retinopatije, Sjogren-ovog sindroma, uveitisa, plućnog poremećaja, bolesti bubrega, kaheksije povezana s HIV-om, cerebralne malarije, ankilozantnog spondilitisa, lupusa, dermatitisa, lepre, fibromijalgije, kontaktnog dermatitisa, ekcema, bolest suhih očiju i Behcet-ove bolesti kod ljudi ili životinja, naznačeno time da spoj ima strukturu koja je izabrana između:
A compound of any of claims 1 to 3, a pharmaceutical formulation of claim 4 or a topical pharmaceutical formulation of claim 5 for use in treating or preventing a condition selected from the group consisting of: Crohn's disease, ulcerative colitis, arthritis, rheumatoid arthritis, psoriasis, Alzheimer's disease, Parkinson disease and atopic dermatitis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, farmaceutska formulacija prema zahtjevu 4 ili topikalna farmaceutska formulacija prema zahtjevu 5 za uporabu u liječenju ili sprečavanju stanja koje se bira iz grupe koja se sastoji od: Crohnove bolesti, ulceroznog kolitisa, artritisa, reumatoidnog artritisa, psorijaze, Alzheimerove bolesti, Parkinsonove bolesti i atopijskog dermatitisa.
A capsule according to claim 7 or any one of claims 24 - 27, wherein a ridge of the plurality of ridges (28.i) has a height (HR) that is equal to or less than a thickness (HF) of the flange-like rim (20). 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-6, naznačen time da ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima visinu koja je jednaka ili manja od debljine (HF) ruba (20) u obliku prirubnice.
Wind system (1) according to claim 2, characterised in that said trolley (11) is equipped with said wheels (16, 17) to support said trolley (11) weight. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 2, naznačen time da su spomenuta kolica (11) opremljena kotačima (16, 17) da bi nosili težinu spomenutih kolica (11).
Wind system (1) according to claim 3, characterised in that said wheels (16, 17) are interfaced with said module (5) through springs coupled in parallel with dampeners. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 3, naznačen time da spomenuti kotači (16, 17) budu spojeni sa spomenutim modulom (5) preko opruga koje su paralelno spojene s amortizerima.
Wind system (1) according to claim 1, characterised in that each of said modules (5) is equipped with permanent magnets, said permanent magnets inducing currents in said electromagnets with which said rail (6) is equipped so that said currents partly generate a magnetic field that is opposed to the inducing one making said module (5) levitate. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je svaki od spomenutih modula (5) opremljen permanentnim magnetima, pri čemu spomenuti permanentni magneti induciraju struju u spomenute elektromagnete kojima je opremljena spomenuta tračnica (6) tako da ta struja djelomično pokreće magnetsko polje koje se suprotstavlja onome koje proizvodi struju, zbog čega spomenuti modul (5) levitira.
Wind system (1) according to claim 5, characterised in that said permanent magnets are helped by superconductor solenoids. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 5, naznačen time da spomenutim permanentnim magnetima pomažu superprovodljive zavojnice.
Wind system (1) according to claim 7, characterised in that said permanent magnets are neodymium iron boron magnets. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 7, naznačen time da su spomenuti permanentni magneti magneti od spoja neodimijuma, željeza i borona.
Wind system (1) according to claim 7, characterised in that a connection of said permanent magnets to said trolley (11) has two degrees of freedom like a ball-type articulation. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 7, naznačen time da spoj spomenutih permanentnih magneta sa spomenutim kolicima (11) ima dva stupnja slobode, poput zgloba s kuglicom.
The use as claimed in Claim 1, wherein the thromboembolic disorder is ST Segment Elevation Myocardial Infarction (STEMI), Non ST Segment Elevation Myocardial Infarction (NSTEMI), unstable angina, reocclusion after angioplasty or aortocoronary bypass, pulmonary embolisms, deep vein thromboses or stroke. 
Upotreba prema zahtjevu 1, naznačena time da tromboembolijskog poremećaja je infarkt miokarda sa elevacijom ST-segmenta (STEMI), infarkt miokarda bez elevacije ST-segmenta (NSTEMI), nestabilna angina, ponovno začepljenje nakon angioplastike ili aortokoronarne premosnice, plućna embolija, duboka venska tromboza ili moždani udar.
Wind system (1) according to claim 1, characterised in that said actuating and stabilising system comprises at least one spoiler. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da spomenuti sustav za pokretanje i stabiliziranje uključuje najmanje jedan ometač zračne struje (spojler).
Wind system (1) according to claim 2, characterised in that said spoiler is actuated through systems with autonomous supply. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 2, naznačen time da se spomenuti spojler pokreće preko sustava sa samostalnim napajanjem.
Wind system (1) according to claim 4, characterised in that said systems that actuate said spoiler are piezoelectric. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 4, naznačen time da spomenuti sustavi koji pokreću spomenute budu piezoelektričnog tipa.
Wind system (1) according to claim 4, characterised in that said systems that actuate said spoiler contain shape-memory polymers. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 4, naznačen time da spomenuti sustavi koji pokreću spojler sadrže polimere koji imaju svojstvo vraćanja u prvobitni oblik.
Wind system (1) according to claim 4, characterised in that said systems that actuate said spoiler contain fibres made of metallic shape-memory alloys. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 4, naznačen time da spomenuti sustavi koji pokreću spojler sadrže vlakna izrađena od metalnih legura koje imaju svojstvo vraćanja u prvobitni oblik.
Wind system (1) according to claim 4, characterised in that said systems that actuate said spoiler receive commands in wireless mode from said smart control system. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 4, naznačen time da spomenuti sustavi koji pokreću spojler primaju komande bežičnim putem iz spomenutog pametnog kontrolnog sustava.
A composition comprising: an adjuvant, which adjuvant is an alkoxylated fatty acid or alkoxylated fatty alcohol, which adjuvant has the formula I; 
pomoćno sredstvo, navedeno pomoćno sredstvo je alkoksilirana masna kiselina ili alkoksilirani masni alkohol, te navedeno pomoćno sredstvo ima formulu I;
The composition of claim 1, for use for the prevention or treatment of altered lipid metabolism and complications thereof, in which said complications are selected from the group consisting of cardiovascular, atherosclerotic and/or thromboembolic diseases. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je namijenjen upotrebi u sprječavanju ili liječenju promijenjenog metabolizma lipida i njegovih komplikacija, gdje se navedene komplikacije biraju iz skupine koju čine kardiovaskularne, aterosklerotične i/ili tromboembolične bolesti.
The composition of claim 1, for use as dietary supplement. The composition of claim 1, further comprising other vitamins, co-enzymes, mineral substances and antioxidants or active ingredients useful for treating lipid disorders. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži druge vitamine, koenzime, mineralne tvari i antioksidanse ili aktivne sastojke korisne u liječenju poremećaja lipida.
The composition of claim 1, orally administrable, in liquid, semi-liquid or solid form; in sachets, pills, vials, ointment, gel, or liposome. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se može primijeniti oralno, u tekućem, polutekućem ili krutom obliku; u vrećicama, pilulama, ampulama, balzamima, gelovima, ili liposomima.
The composition of claim 1, in which the salt of L-carnitine is selected from the group consisting of chloride, bromide, orotate, aspartate, acid aspartate, acid citrate, magnesium citrate, phosphate, acid phosphate, fumarate and acid fumarate, magnesium fumarate, lactate, maleate and acid maleate, oxalate, acid oxalate, pamoate, acid pamoate, sulphate, acid sulphate, glucose phosphate, tartrate and acid tartrate, glycerophosphate, mucate, magnesium tartrate, 2-amino-ethanesulphonate, magnesium 2-amino-ethanesulphonate, methanesulphonate, choline tartrate, trichloroacetate, and trifluoroacetate. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sol l-karnitina koju sadrži bira iz skupine koju čine klorid, bromid, orotat, aspartat, kiseli aspartat, kiseli citrat, magnezijev citrat, fosfat, kiseli fosfat, fumarat i kiseli fumarat, magnezijev fumarat, laktat, maleat i kiseli maleat, oksalat, kiseli oksalat, pamoat, kiseli pamoat, sulfat, kiseli sulfat, glucose fosfat, tartarat i kiseli tartarat, glicerofosfat, mukat, magnezijev tartarat, 2-aminoetansulfonat, magnezijev 2-aminoetansulfonat, metansulfonat, kolin-tartarat, trikloracetat i trifluoracetat.
The composition of claim 1, in which the policosanol is in the form of extract from natural products selected from the group consisting of: wheat germs, rice germs, sugar cane, or Ginkgo biloba leaves. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je polikozanol koji sadrži u obliku ekstrakta iz prirodnih proizvoda koje se bira iz skupine koju čine: pšenične klice, rižine klice, šećerna trska ili lišće biljke Ginkgo biloba.
R represents from 0 to 5 substitutions for hydrogen; 
R predstavlja od 0 do 5 supstitucija vodika;
C1-C9 substituted or unsubstituted heterocyclic; 
C1-C9 supstituiranog ili nesupstituiranog heterocikla;
C1-C11 substituted or unsubstituted heteroaryl; 
C1-C11 supstituiranog ili nesupstituiranog heteroarila;
C1-C11 substituted or unsubstituted heteroaryl; or 
C1-C11 supstituiranog ili nesupstituiranog heteroarila; ili
Cy has the formula: 
Cy ima sljedeću formulu:
provided that no more than 2 ring atoms of D1-D4 are N or O; 
pod uvjetom da N ili O ne čine više od dva atoma prstena od D1-D4;
The method of claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je spoj odabran iz skupine koju čine:
The method of claim 7, further comprising administering to said mammal an effective amount of one or more drugs selected from the group consisting of: a corticosteroid, a bronchodilator, an antiasthmatic, an antiinflammatory, an antirheumatic, an immunosuppressant, an antimetabolite, an immunomodulator, an antipsoriatic, and an antidiabetic. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da uporaba u liječenju ili prevenciji nadalje uključuje uporabu lijeka odabranog iz skupine koju čine: kortikosteroid, bronhodilator, antiastmatik, protuupalno sredstvo, antireumatik, imunosupresiv, antimetabolit, imunomodulator, antipsorijatik, i antidijabetik.
The system according to claim 1, wherein the frame is generally flexible and interacts with the deposit to form a mechanical structure having a stiffness greater than that of either the deposit or the frame alone. 
Sustav u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što je okvir bitno fleksibilan i u sprezi sa umetkom formira mehaničku strukturu veće čvrstoće od one koju pojedinačno imaju umetak ili okvir.
The system according to claim 1 or claim 2, wherein the deposit is in the form of a rod shaped element having a circumferential surface and two end surfaces. 
Sustav, u skladu sa zahtjevom 1 ili zahtjevom 2, naznačen time što je umetak u obliku štapičastog elementa koji ima bočnu površinu i dvije krajnje površine.
A compound of formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: T, U, and V are independently selected from O, S, N, CR5, and NR6; 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj formule: [image] ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, pri čemu: T, U i V su nezavisno izabrani od O, S, N, CR5, i NR6;
The compound according to claim 1, wherein the compound is a compound of Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj spoj Formule II: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound or salt for use according to any one of claims 1 to 3, wherein n is 0. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu n je 0.
The compound or salt for use according to any one of claims 1 to 3, wherein n is 1 and Y is C1-8 alkylene optionally substituted with 1,2, or 3 halo, OH, CN, amino, C1-4 alkylamino, or C2-8 dialkylamino. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu n je 1 i Y je C1-8 alkilen opcionalno supstituiran s 1, 2 ili 3 halo, OH, CN, amino, C1-4 alkilamino, ili C2-8 dialkilamino.
The compound or salt for use according to claim 1, wherein said compound is selected from: 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, pri čemu je navedeni spoj izabran od:
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or salt for use according to claim 1, wherein said compound is 3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj koji je 3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propannitril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli.
A compound or salt for use according to claim 1, wherein said compound is 3-cyclopropyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrazol-1-yl]-propionitrile; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound or salt for use according to any one of claims 1 to 11, wherein said additional pharmaceutical agent is a chemotherapeutic agent. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj koji je 3-ciklopropil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4il)-pirazol-1-il]-propionitril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli.
The compound or salt for use according to claim 16, wherein said myeloproliferative disorder is polycythemia vera (PV). 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 21, pri čemu je mijeloproliferativni poremećaj policitemija vera (PV).