natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A kit for metagenomic identification of DNA present in a food sample, comprising a set of primers for the metagenomic amplification of a metagenomic target sequence in the myostatin gene, said metagenomic target sequence being selected to allow for: i) co- amplification of the metagenomic target DNA sequence from a plurality of species using a set of conserved, common primers of the kit comprising primers comprising or consisting of the sequence of SEQ ID NO. 
Pribor za metagenomsku identifikaciju DNK prisutne u uzorku hrane, sadržeći set početnica za metagenomsku amplifikaciju metagenomske ciljne sekvence u miostatin genu, navedena metagenomska ciljna sekvenca bivajući odabrana zbog omogućavanja: i) koamplifikacije metagenomske ciljne DNK sekvence od pluraliteta vrsti koristeći set očuvanih, uobičajenih početnica iz pribora sadržeći početnice koje sadrže ili se sastoje od sekvence SEQ ID NO.
3; and ii) the identification of species origin of any amplified metagenomic target DNA on the basis of its sequence. 
3; i ii) identifikacije podrijetla vrste bilo koje amplificirane metagenomske ciljne DNK na osnovi svoje sekvence.
A method of claim 4 or the kit of claim 7 wherein at least one of the primers is modified by the addition of an adaptor sequence, tag or universal sequence. 
Postupak iz zahtjeva 4 ili pribor iz zahtjeva 7, naznačen time da je barem jedna početnica modificirana dodatkom adapter sekvence, oznake ili univerzalne sekvence.
A method of any of claims 2 to 5 for the identification and quantification of at least one species specific target sequence in a food sample from any one or more of a species from a genus selected from Sus, Gallus, Bos, Ovis, Equus, Meleagris, Felis, Capra, Antilocapra, Cervus, Anas, Anser and Coturnix, for example, Sus scrofa, Gallus gallus, Bos taurus, Ovis aries, Equus caballus, Meleagris gallopavo, Felis catus, Capra hircus, Antilocapra americana, Cervus elaphus, Anas platyrhyncho, Anser anser and Coturnix chinensis; or a kit of claim 9 wherein the species specific amplification and/or detection can distinguish between species from a genus selected from Sus, Gallus, Bos, Ovis, Equus, Meleagris, Felis, Capra, Antilocapra, Cervus, Ana, Anser and Coturnix, for example, Sus scrofa, Gallus gallus, Bos taurus, Ovis aries, Equus caballus, Meleagris gallopavo, Felis catus, Capra hircus, Antilocapra americana, Cervus elaphus, Anas platyrhyncho, Anser anser and Coturnix chinensis. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 5 za identifikaciju i kvantifikaciju barem jedne ciljne sekvence specifične za vrstu u uzorku hrane od jedne ili više vrsti iz roda odabranog od Sus, Gallus, Bos, Ovis, Equus, Meleagris, Felis, Capra, Antilocapra, Cervus, Anas, Anser i Coturnix, na primjer, Sus scrofa, Gallus gallus, Bos taurus, Ovis aries, Equus caballus, Meleagris gallopavo, Felis catus, Capra hircus, Antilocapra americana, Cervus elaphus, Anas platyrhyncho, Anser anser i Coturnix chinensis; ili pribor iz zahtjeva 9 naznačen time da amplifikacija i/ili detekcija specifična za vrstu razlikuje između vrsti iz roda odabranog od Sus, Gallus, Bos, Ovis, Equus, Meleagris, Felis, Capra, Antilocapra, Cervus, Ana, Anser i Coturnix, na primjer, Sus scrofa, Gallus gallus, Bos taurus, Ovis aries, Equus caballus, Meleagris gallopavo, Felis catus, Capra hircus, Antilocapra americana, Cervus elaphus, Anas platyrhyncho, Anser anser i Coturnix chinensis.
A method of any of claims 2 to 5 wherein the species specific target DNA sequence is amplified by a set of primers and the resulting amplicon is detected by a labelled hybridisation probe, or a kit of claim 9 wherein the set of primers and probes is selected from at least one of: 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 5 naznačen time da je ciljna DNK sekvenca specifična za vrstu amplificirana putem seta početnica i rezultirajući produkt umnažanja je detektiran od označene sonde za hibridizaciju, ili pribor iz zahtjeva 9 naznačen time da je set početnica i sondi odabran od barem jedne od:
primers comprising or consisting of the sequences of SEQ ID NOS. 
početnice sadržeći ili sastojeći se od sekvenci SEQ ID NOS.
21 for the quantitation of DNA sequences from chicken (Gallus gallus); or 
21 za kvantifikaciju DNK sekvenci piletine (Gallus gallus); ili
28 for the quantitation of DNA sequences from horse (Equus caballus); or 
28 za kvantifikaciju DNK sekvenci konjetine (Equus caballus); ili
31 or 32 for the quantitation of DNA from all species in the sample; and optionally wherein any one or more of primers having of SEQ ID NOs. 
31 ili 32 za kvantifikaciju DNK svih vrsti u uzorku; i opcionalno naznačeno time su jedna ili više početnica imajući SEQ ID Nos.
20, 22, 24 or 29 are replaced by a mixture of primers comprising or consisting of the sequences of SEQ ID NOs. 
20, 22, 24 ili 29 zamijenjene mješavinom početnica sadržeći ili sastojeći se od sekvenci SEQ ID Nos.
A kit of any of claims 6 to 11 further comprising any reagent suitable for use in the metagenomic or qPCR analysis of the DNA content of a food sample. 
Pribor iz bilo kojeg od zahtjeva 6 do 11 dalje sadržeći bilo koji reagens prikladan za korištenje u metagenomskoj ili qPCR analizi DNK sadržaja uzorka hrane.
The use of the primers as defined in claim 1 together with the primers and probes of claim 11 for the sequential metagenomic identification and species specific quantitation of DNA in a food sample, the selection of species specific primers and probes employed for quantitation being chosen on the basis of the metagenomic identification of species DNA present in the food sample; and optionally wherein the food sample is a meat sample. 
Korištenje početnica kao što su definirane u zahtjevu 1 zajedno s početnicama i sondama iz zahtjeva 11 za sekvencijalnu metagenomsku identifikaciju i kvantifikaciju DNK specifičnu za vrstu u uzorku hrane, odabir početnica specifičnih za vrstu i sondi korištenih za kvantifikaciju bivajući odabrane na osnovi metagenomske identifikacije vrsti DNK prisutne u uzorku hrane; i opcionalno naznačeno time da je uzorak hrane uzorak mesa.
with a compound to yield a compound of formula I: wherein X, X1, X2, R1, L and Y are as defined in claim 1. 
sa spojem da se dobije spoj prema formuli I: pri čemu X, X1, X2, R1, L i Y su kako je definirano u zahtjevu 1.
The method according to claim 6, wherein said capture step utilizes affinity chromatography, such as Protein A chromatography. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što navedeni korak uhvata upotrebljava afinitetnu kromatografiju, poput kromatografije na proteinu A.
The method according to claim 6, wherein said capture step utilizes cation exchange chromatography (CEX), hydrophobic charge induction chromatography (HCIC), or mixed mode chromatography. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što navedeni korak uhvata upotrebljava kationskoizmjenjivačku kromatografiju (CEX), kromatografiju s hidrofobno induciranim nabojem (HCIC), ili kromatografiju s miješanim načinom rada.
The method according to claim 9, wherein said at least one polishing step is selected from the group consisting of ion exchange chromatography (IEX), hydrophobic interaction chromatography (HIC), and hydroxyapatite chromatography. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se navedeni najmanje jedan korak finog pročišćavanja bira iz skupine koju čine ionskoizmjenjivačka kromatografija (IEX), kromatografija s hidrofobnim međudjelovanjem (HIC), te kromatografija na hidroksiapatitu.
subjecting an antibody eukaryotic cell culture harvest to affinity chromatography, such as Protein A chromatography, to form a crude antibody composition; 
podvrgavanju žetve kultura eukariotskih stanica s protutijelima afinitetnoj kromatografiji, poput kromatografije na proteinu A, kako bi se dobilo sirovi pripravak protutijela;
subjecting the crude antibody composition to at least one polishing step to form a partially-purified antibody composition; 
podvrgavanju sirovog pripravka protutijela najmanje jednom koraku finog pročišćavanja kako bi se dobilo djelomično pročišćeni pripravak protutijela;
The method according to claim 11, which further comprises subjecting said pharmaceutically-pure antibody composition to a virus removal step such as nanofiltration. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što dodatno uključuje podvrgavanje navedenog farmaceutskog čistog pripravka protutijela koraku uklanjanja virusa poput nanofiltriranja.
The method according to claim 11, wherein said at least one polishing step comprises subjecting said crude antibody composition to at least one ionic exchange chromatography (IEX) step. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se navedeni najmanje jedan korak finog pročišćavanja sastoji u podvrgavanju navedenog sirovog pripravka protutijela najmanje jednom koraku ionskoizmjenjivačke kromatografije (IEX).
a US11 encoding polynucleotide operably associated with an immediate early (IE) promoter; 
gen koji kodira US11 koji je operativno povezan s trenutnim ranim (IE) promotorom;
The variant HSV of claim 7, wherein the UL49.5 polypeptide is derived from bovine herpesvirus. 
Varijanta HSV prema zahtjevu 6, naznačena time što je UL49.5 TAP inhibicijski polipeptid izveden iz goveđeg herpes virusa.
A compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A compound according to claim 1 in the form of a free base. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1 u obliku slobodne baze.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 8 wherein the acute or chronic autoimmune and/or inflammatory condition is psoriasis. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 8 naznačeno time, da je akutno ili kronično i/ili inflamatorno stanje psorijaza.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 8 wherein the acute or chronic autoimmune and/or inflammatory condition is atopic dermatitis. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 8 naznačeno time, da je akutno ili kronično i/ili inflamatorno stanje atopijski dermatitis.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 8 wherein the acute or chronic autoimmune and/or inflammatory condition is vitiligo. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 8 naznačeno time, da je akutno ili kronično i/ili inflamatorno stanje vitiligo.
Method for the regeneration of a strong cation exchange chromatography column after the elution of compounds of interest comprising the following steps in this order: 
Postupak regeneracije jakog kromatografskog stupca kationske izmjene nakon eluiranja spojeva od interesa, koji obuhvaća sljedeće korake ovim redoslijedom:
eluting adsorbed polypeptides from the column with an aqueous buffered solution comprising sodium chloride at a concentration of at least 500 mM, 
eluiranje adsorbiranih polipeptida iz stupca s vodenom puferiranom otopinom koja sadrži natrijev klorid u koncentraciji od najmanje 500 mM,
flushing the column with purified water, 
ispiranje stupca pročišćenom vodom,
applying a 0.5 M sodium hydroxide solution to the column, 
apliciranje 0,5 M otopine natrijevog hidroksida u stupac,
applying a solution comprising 0.5 M sodium dihydrogen phosphate and 1 M phosphoric acid to the column, 
apliciranje otopine koja sadrži 0,5 mM natrijevog dihidrogen fosfata i 1 M fosforne kiseline u stupac,
applying a 0.5 M sodium hydroxide solution to the column for at least 4 hours, and 
apliciranje 0,5 M otopine natrijevog hidroksida u stupac na najmanje 4 sata, i
purifying the erythropoietin whereby a poly (ethylene glycol) residue is covalently linked at the N-terminus of erythropoietin and/or an internal lysine residue obtained in step a) with two consecutive strong cation exchange chromatography steps, wherein the first and second strong cation exchange chromatography steps employ the same type of strong cation exchange material, 
pročišćavanje eritropoietina, pri čemu je poli (etilenglikol) ostatak kovalentno vezan na N-kraju eritropoietina i/ili internog lizinskog ostatka dobivenog u koraku a) s dva uzastopna jaka koraka kromatografske kationske izmjene, pri čemu prvi i drugi korak kromatografije s jakom kationskom izmjenom, upotrebljavaju istu vrstu snažnog materijala za kationsku izmjenu,
recovering the erythropoietin whereby one poly (ethylene glycol) residue is covalently linked at the N-terminus of erythropoietin and/or an internal lysine residue in the second strong cation exchange chromatography step in a substantially homogeneous form, 
oporavljanje eritropoietina, pri čemu je jedan poli (etilenglikol) ostatak kovalentno vezan na N-kraju eritropoietina i/ili je interni lizinski ostatak u drugom koraku kromatografije s jakom kationskom izmjenom u znatno homogenom obliku,
regenerating the strong cation exchange chromatography column by a method according to claim 1. 
regeneracija kromatografskog stupca s jakom kationskom izmjenom prema postupku sukladno patentnom zahtjevu 1.
Method according to any one of the preceding claims, characterized in that said buffer is phosphoric acid or salts thereof, or acetic acid or salts thereof, or citric acid or salts thereof, or histidine or salts thereof. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je spomenuti pufer fosforna kiselina ili njezine soli, ili octena kiselina ili njezine soli, ili limunska kiselina ili njezine soli, ili histidin ili njegove soli.
A compound for use according to claim 1 in the treatment and/or prevention of tuberculosis and diseases caused by Mycobacterium tuberculosis Complex (MTbC) nontuberculous mycobacteria and/or caused by Mycobacterium leprae, wherein the compound is selected from the group consisting of 5- bromo-2-hydroxybenzaldehyde 2-quinolinylhydrazone and 2-hydroxybenzaldehyde-(4-methyl-2-quinolinyl)hydrazone, or a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate thereof. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1 za liječenje i/ili prevenciju tuberkuloze i bolesti uzrokovanih Mycobacterium tuberculosis kompleksom (MTbC) netuberkuloznim mikobakterijama i/ili uzrokovane Mycobacterium leprae, naznačeno time da je spoj odabrano iz skupine sastavljene od 5- bromo-2-hidroksibenzaldehid 2-kinolinilhidrazona i 2-hidroksibenzaldehid-(4-metil-2-kinolinil)hidrazona, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, estera ili solvata.
A compound for use according to claims 1 or 2 in the treatment and/or prevention of tuberculosis and diseases caused by Mycobacterium tuberculosis Complex (MTbC), nontuberculous mycobacteria and/or caused by Mycobacterium leprae wherein it is in the form of a pharmaceutically acceptable salt, ester or solvate. 
Spoj za uporabu sukladno patentnim zahtjevima 1 ili 2 u liječenju i/ili prevenciji tuberkuloze i bolesti uzrokovanih Mycobacterium tuberculosis kompleksom (MTbC), netuberkuloznim mikobakterijama i/ili uzrokovane Mycobacterium leprae naznačeno time da je u obliku farmaceutski prihvatljive soli, estera ili solvata.
A pharmaceutical composition for use according to claim 5, in the treatment and/or prevention of tuberculosis and diseases caused by Mycobacterium tuberculosis Complex (MTbC), nontuberculous mycobacteria and/or caused by Mycobacterium leprae wherein diseases caused by Mycobacterium tuberculosis Complex (MTbC) includes infection caused by organisms of the group selected from Mycobacterium tuberculosis (Mtb), Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum, Mycobacterium canetii and Mycobacterium microti. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 5, u liječenju i/ili prevenciji tuberkuloze i bolesti uzrokovanih Mycobacterium tuberculosis kompleksom (MTbC), netuberkuloznim mikobakterijama i/ili uzrokovanih Mycobacterium leprae, naznačeno time da bolesti uzrokovane Mycobacterium tuberculosis kompleksom (MTbC) uključuju infekciju uzrokovanu organizmima iz skupine odabrane iz Mycobacterium tuberculosis (Mtb), Mycobacterium bovis, Mycobacterium africanum, Mycobacterium canetii i Mycobacterium microti.
A pharmaceutical composition for use according to any of claims 4 to 8, in the treatment and/or prevention of tuberculosis and diseases caused by Mycobacterium tuberculosis Complex (MTbC), nontuberculous mycobacteria and/or caused by Mycobacterium leprae wherein the treatment groups are children or elderly patients. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 8, u liječenju i/ili prevenciji tuberkuloze i bolesti uzrokovanih Mycobacterium tuberculosis kompleksom (MTbC), netuberkuloznim mikobakterijama i/ili uzrokovanih Mycobacterium leprae naznačeno time da su liječene skupine djeca ili stariji pacijenti.
A pharmaceutical composition for use according to claims 4 to 10, in the treatment and/or prevention of tuberculosis and diseases caused by Mycobacterium tuberculosis Complex (MTbC), nontuberculous mycobacteria and/or caused by Mycobacterium leprae wherein the composition is in the form of a tablet, coated tablet, microcapsule, soft capsule, hard capsule, pellet, suppository, powder, solution, suspension, aerosol, syrup, drops, cream, paste, gel, ointment, tincture, lipstick and/or spray. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 8, u liječenju i/ili prevenciji tuberkuloze i bolesti uzrokovanih Mycobacterium tuberculosis kompleksom (MTbC), netuberkuloznim mikobakterijama i/ili uzrokovanih Mycobacterium leprae naznačeno time da je pripravak u obliku tablete, obložene tablete, mikrokapsule, meke kapsule, tvrde kapsule, peleta, supozitorije, praška, otopine, suspenzije, aerosola, sirupa, kapi, krema, paste, gela, masti, tinkture, stika za usne i/ili spreja.
The method according to claim 1, wherein said first product stream is a cell culture supernatant and said first TFF unit operation is upstream of said second TFF unit operation. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da navedeni prvi proizvodni tok je stanična kultura koja je isplivala na površinu i pritom se navedena prva temeljna faza TFF procesa odvija uzvodno od navedene druge temeljne faze TFF procesa.
The method according to claim 5, wherein said first ultrafiltration membrane has a cut-off value of one-half (0.5 times) the molecular weight of said protein or less; and wherein said second ultrafiltration membrane has a cut-off value of at least twice (2 times) the molecular weight of said protein but not greater than 1000 kD. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time, da navedena prva ultrafiltracijska memrana ima graničnu vrijednost u iznosu od polovice (0,5 puta) molekularne mase od navedenog proteina ili manju; i navedena druga ultrafiltracijska membrana ima graničnu vrijednost u najmanje dvostrukom iznosu (2 puta) molekularne mase od navedenog proteina, ali ne veću od 1000 kD.
The method according to any one of the preceding claims, wherein said dual-stage TFF reduced the concentration of host cell protein (HCP) in the solution containing the protein of interest by at least 10% relative to said cell culture supernatant and/or reduces the concentration of host cell DNA (HCDNA) in the solution containing the protein of interest by at least 30% relative to said cell culture supernatant. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da navedeni dvofazni TFF process smanjuje koncentraciju proteina stanice domaćina (HCP) u otopini koja sadrži koristan protein, za najmanje 10% u odnosu na navedenu staničnu kulturu koja je isplivala na površinu i/ili smanjuje koncentraciju DNK stanice domaćina (HCDNA) u otopini koja sadrži koristan protein, za najmanje 30% u odnosu na navedenu staničnu kulturu koja je isplivala na površinu.
The compound for use in a method of inhibiting myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) of a cell of claim 15, wherein the administering is oral, parenteral, via injection, via inhalation, transdermal, or transmucosal. 
Spoj za uporabu u postupku inhibicije stanica mijeloidnog leukemijskog proteina 1 (Mcl-1) iz stanice prema zahtjevu 15, naznačen time što davanje je oralno, parenteralno, putem injekcije, putem inhalacije, transdermalno ili transmukozno.
The compound for use in a method of inhibiting myeloid cell leukemia 1 protein (Mcl-1) of a cell of claim 15, wherein the subject suffers from cancer. 
Spoj za uporabu u postupku inhibicije stanica mijeloidnog leukemijskog proteina 1 (Mcl-1) iz stanice prema zahtjevu 15, naznačen time što subjekt pati od raka.
The compound for use in a method of treating cancer of claim 18, wherein the cancer is a hematologic malignancy. 
Spoj za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 18, naznačen time što je rak hematološka malignost.
The compound for use in a method of treating cancer of claim 18, wherein the cancer is selected from the group consisting of breast cancer, colorectal cancer, skin cancer, melanoma, ovarian cancer, kidney cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma, myeloma, multiple myeloma, leukemia, and acute myelogenous leukemia. 
Spoj za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 18, naznačen time što se rak bira iz skupine koju čine rak dojke, rak debelog crijeva, rak kože, melanom, rak jajnika, rak bubrega, rak pluća, rak pluća ne-malih stanica, limfom, ne-Hodgkinov limfom, mijelom, multipli mijelom, leukemija i akutna mijelogena leukemija.
The compound for use in a method of treating cancer of claim 18, wherein the cancer is multiple myeloma. 
Spoj za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 18, naznačen time što je rak multipli mijelom.
The compound for use in a method of treating cancer of claim 18, the method further comprising administering to the patient in need thereof a therapeutically effective amount of an additional pharmaceutically active compound. 
Spoj za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 18, naznačen time što postupak nadalje sadrži davanje pacijentu kojem je to potrebno terapeutski učinkovite količine dodatnog farmaceutski aktivnog spoja.
The compound for use in a method of treating cancer of claim 22, wherein the additional pharmaceutically active compound is carfilzomib. 
Spoj za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 22, naznačen time što je dodatni farmaceutski aktivni spoj karfilzomib.
The method according to any one of claims 1 to 11, wherein the anti-TROP2 antibody comprises a heavy chain and a light chain selected from the group; 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži teški lanac i laki lanac odabran iz grupe;
The method according to any one of claims 1 to 11, wherein the anti-TROP2 antibody comprises a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 20 to 140 of SEQ ID NO: 12 and a light chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 129 of SEQ ID NO: 18. 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 20 do 140 iz SEK ID BR: 12 i varijabilnu regiju lakog lanca koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 129 iz SEK ID BR: 18.
The method according to any one of claims 1 to 11, wherein the anti-TROP2 antibody comprises a heavy chain consisting of the amino acid sequence of positions 20 to 470 of SEQ ID NO: 12 and a light chain consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 234 of SEQ ID NO: 18. 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži teški lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 20 do 470 iz SEK ID BR: 12 i laki lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 234 iz SEK ID BR: 18.
The method according to claim 16, wherein the anti-TROP2 antibody lacks a lysine residue at the carboxyl terminus of the heavy chain. 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa patentnim zahtjevom 10, gdje anti-TROP2 antitijelu nedostaje lizin ostatak na karboksil terminusu teškog lanca.