natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound of formula I according to any one of claims 1- 9 for use in the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2. 
Spoj formule I prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time, da se upotrebljava za liječenje Parkinsonove bolesti, tjeskobe, povraćanja, opsesivno-kompulzivnog poremećaja, autizma, neuroprotekcije, raka, depresije i dijabetesa tipa 2.
The use of a compound of formula I according to any one of claims 1 - 9 for the preparation of a medicament for the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, neuroprotection, cancer, depression and diabetes type 2. 
Uporaba spoja formule I prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačena time, da je za pripremu lijeka za liječenje Parkinsonove bolesti, anksioznosti, povraćanja, opsesivno-kompulzivnog poremećaja, autizma, neuroprotekcije, raka, depresije i dijabetesa tipa 2.
An implantable device for delivery of a pharmaceutical substance to a patient, comprising: 
Implantabilni uređaj za isporuku farmaceutske tvari kod bolesnika, koji sadrži:
The device of claim 1, wherein the first layer and the one or more additional layers comprise a pharmaceutical substance independently selected from the group consisting of: anastrozole, apomorphine, beraprost, buprenorphine, buserelin, dutasteride, finasteride, haloperidol, iloprost, L-thyroxine, L-triiodothryonine, leuprolide, lisuride, nalmefene, nicotine, pramipexole, rasagiline, risperidone, ropinerole, rotigotine, selegiline, sirolimus, tacrolimus, tamsulosin, and testosterone. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što su farmaceutska tvar prvog sloja i jedna ili više dodatnih farmaceutskih tvari zasebno odabrane iz skupine koja se sastoji od: ropinirola, L-triiodotironina, buprenorfina, anastrozola, apomorfina, beraprosta, buserelina, dutasterida, finasterida, haloperidola, iloprosta, L-tiroksina, leuprolida, lisurida, nalmefena, nikotina, pramipeksola, rasagilina, risperidona, rotigotina, selegilina, sirolimusa, takrolimusa, tamsulosina i testosterona.
The device of claim 1, wherein the first-layer pharmaceutical substance, and one or more additional pharmaceutical substances are independently selected from the group consisting of calcium channel blockers, nifedipine, and triazolopyrimidine. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što najmanje jedna od farmaceutske tvari prvog sloja i jedne ili više dodatnih farmaceutskih tvari jest ropinirol.
The device of claim 1, wherein the first-layer pharmaceutical substance, and one or more additional pharmaceutical substances are independently selected from the group consisting of buprenorphine and fentanyl. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što najmanje jedna od farmaceutske tvari prvog sloja i jedne ili više dodatnih farmaceutskih tvari jest L-triiodotironin.
The device of claim 4, wherein the average concentration of pharmaceutical substance in the one or more additional layers decreases with increasing distance from the core. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što se prosječna koncentracija farmaceutske tvari u prvom i jednom ili više dodatnih slojeva smanjuje kako se povećava udaljenost od jezgre.
The device of claim 10, wherein the average concentration of pharmaceutical substance in the one or more one or more additional layers increases with increasing distance from the core. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što se prosječna koncentracija farmaceutske tvari u prvom i jednom ili više dodatnih slojeva povećava kako se povećava udaljenost od jezgre.
The method of claim 10, wherein the device remains implanted in the patient for about 3 months to about 24 months. 
Farmaceutska tvar za primjenu prema patentnom zahtjevu 10, naznačena zime, što uređaj ostaje implantiran u bolesniju najmanje 3, 6, 9, 12, 15, 18, 21 ili 24 mjeseca.
The method of claim 11, wherein the concentration of pharmaceutical substance in the blood is approximately constant or essentially constant for about 3 months to about 24 months. 
Farmaceutska tvar za primjenu prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time, što je brzina oslobađanja farmaceutske tvari u krv otprilike konstantna ili u suštini konstantna tijekom najmanje 3 mjeseca, 6 mjeseci, 12 mjeseci, 15 mjeseci, 18 mjeseci, 21 mjesec ili 24 mjeseca.
A method for directly determining the biological activity of a Neurotoxin polypeptide in cells, comprising the steps of: 
Postupak za izravno određivanje biološke aktivnosti neurotoksičnog polipeptida u stanicama, naznačen time što se sastoji u koracima:
contacting the cells with at least a first capture antibody specifically binding to the non-cleaved and Neurotoxin-cleaved substrate and with at least a second capture antibody specifically binding to the cleavage site of the Neurotoxin-cleaved substrate, under conditions which allow for binding of said capture antibodies to said substrates; 
stavljanja u kontakt stanica s u najmanju ruku prvim hvatačkim protutijelom koje se specifično veže na necijepani i neurotoksincijepani supstrat i s u najmanju ruku drugim hvatačkim protutijelom koje se specifično veže na mjesto cijepanja u neurotoksinom cijepanom supstratu, u uvjetima koji omogućuju vezanje navedenih hvatačkih protutijela na navedene supstrate;
contacting the cells with at least a first detection antibody specifically binding to the first capture antibody, under conditions which allow for binding of said first detection antibody to said first capture antibody, thus forming first detection complexes and with at least a second detection antibody specifically binding to the second capture antibody, under conditions which allow for binding of said second detection antibody to said second capture antibody, thus forming second detection complexes, wherein the first detection antibody and the second detection antibody are conjugated with different enzymes; 
stavljanja u kontakt stanica s u najmanju ruku prvim detekcijskim protutijelom koje se specifično veže na prvo hvatačko protutijelo, u uvjetima koji omogućuju vezanje navedenog prvog detekcijskog protutijela na navedeno prvo hvatačko protutijelo, čime nastaju prvi detekcijski kompleksi, i s u najmanju ruku drugim detekcijskim protutijelom koje se specifično veže na drugo hvatačko protutijelo, u uvjetima koji omogućuju vezanje navedenog drugog detekcijskog protutijela na navedeno drugo hvatačko protutijelo, čime nastaju drugi detekcijski kompleksi, gdje su prvo detekcijsko protutijelo i drugo detekcijsko protutijelo konjugirana s različitim enzimima;
determining the amount of the first and second detection complexes of step d); and 
određivanja količine prvog i drugog detekcijskog kompleksa iz koraka d); i
The method of any of claims 1 to 4, wherein the cells are neuronal cells or neuronal differentiated cells selected from the group consisting of: primary neuronal cells, tumor cells which are capable of differentiating to neuronal cells such as neuroblastoma cells, P19 cells or induced pluripotent stem cell (IPS)-derived neurons. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što su stanice živčane stanice ili neurodiferencirane stanice, koje se bira iz skupine koju čine: primarne živčane stanice, tumorske stanice koje se mogu diferencirati u živčane stanice, poput stanica neuroblastoma, P19 stanice ili neuroni nastali iz induciranih pluripotentnih matičnih stanica (IPS).
The method of any of claims 1 to 5, wherein fixing the cells is carried out by the addition of a fixation agent selected from the group consisting of: methanol, ethanol, acetone, formaldehyde or mixtures thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što se fiksiranje stanica provodi dodavanjem fiksativa, kojeg se bira iz skupine koju čine: metanol, etanol, aceton, formaldehid ili njihove smjese.
The method of any of claims 1 to 6, wherein the first capture antibody specifically binding to the non-cleaved and Neurotoxin-cleaved substrate allows for the determination of the total amount of the Neurotoxin substrate in the cells. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što prvo hvatačko protutijelo koje se specifično veže na necijepani i neurotoksinom cijepani supstrat omogućuje određivanje ukupne količine supstrata neurotoksin u stanicama.
The method of any of claims 1 to 8, wherein the second capture antibody is an antibody comprising a CDRH1, CDRH2 and CDRH3 as shown in SEQ ID NOs: 20 to 22 and a CDRL1, CDRL2 and CDRL3 as shown in SEQ ID NOs: 23 to 25, or the mouse monoclonal antibody MC-6053 (R&D Systems). 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je drugo hvatačko protutijelo protutijelo koje sadrži CDRH1, CDRH2 i CDRH3, kao što je prikazano u SEQ ID NO: 20 do 22, i CDRL1, CDRL2 i CDRL3, kao što je prikazano u SEQ ID NO: 23 do 25, ili mišje monoklonsko protutijelo MC-6053 (R&D Systems).
The method of any of claims 1 to 12, wherein the HRP substrate is Amplex UltraRed, 10-Acetyl-3,7-Dihydroxyphenoxazine (ADHP) or 3-(4-Hydroxyphenyl) propionic acid (HPPA). 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je supstrat HRP Amplex UltraRed, 10-acetil-3,7-dihidroksifenoksazin (ADHP) ili 3-(4-hidroksifenil)propionska kiselina (HPPA).
an arrangement of a first capture antibody, a second capture antibody, a first detection antibody and a second detection antibody, wherein said second capture antibody is an antibody comprising a CDRH1, CDRH2 and CDRH3 as shown in SEQ ID Nos. 20 to 22 and a CDRL1, CDRL2 and CDRL3 as shown in SEQ ID Nos. 23 to 25, and wherein said arrangement allows for carrying out the methods of any one of claims 1 to 14; 
aranžman prvog hvatačkog protutijela, drugog hvatačkog protutijela, prvog detekcijskog protutijela i drugog detekcijskog protutijela, gdje je navedeno drugo hvatačko protutijelo protutijelo koje sadrži CDRH1, CDRH2 i CDRH3, kao što je prikazano u SEQ ID NO: 20 do 22, i CDRL1, CDRL2 i CDRL3, kao što je prikazano u SEQ ID NO: 23 do 25, te gdje navedeni aranžman omogućuje provođenje postupaka u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14;
means for calculating the amount of substrate cleaved by said Neurotoxin based on the amounts of the first and second detection complexes determined by the arrangement according to a); and 
sredstvo za izračunavanje količine supstrata kojeg cijepa navedeni neurotoksin na osnovi količina prvog i drugog detekcijskog kompleksa određenog aranžmanom iz a); i
instructions for carrying out said method. 
upute za provođenje navedenog postupka.
The device of claim 1, wherein the first-layer pharmaceutical substance and the one or more additional pharmaceutical substances in the one or more additional layers are independently selected from the group consisting of L-triiodothyronine and L-thyroxine. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što su farmaceutska tvar prvog sloja i jedna ili više dodatnih farmaceutskih tvari zasebno odabrane iz skupine koja se sastoji od buprenorfina i fentanila.
The device of claim 4, wherein the average concentration of pharmaceutical substance in the one or more additional layers increases with increasing distance from the core. The device of claim 1, wherein the first-layer pharmaceutical substance is L-triiodothyronine. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što se prosječna koncentracija farmaceutske tvari u prvom i jednom ili više dodatnih slojeva povećava kako se povećava udaljenost od jezgre.
The device of claim 1, wherein the first-layer pharmaceutical substance and each of the one or more additional pharmaceutical substances are L-triiodothyronine. A method for delivering a first-layer pharmaceutical substance and one or more additional pharmaceutical substances to a patient in need thereof, comprising the step of inserting a device of claim 1 subcutaneously into the patient. 
Farmaceutska tvar za primjenu u načinu za liječenje bolesnika kojemu je liječenje neophodno, naznačena time, što se liječenje sastoji od primjene farmaceutske tvari prvog sloja i jedne ili više dodatnih farmaceutskih tvari kod bolesnika kojemu je to neophodno, a taj korak se sastoji od umetanja uređaja iz patentnog zahtjeva 1 supkutano u bolesnika.
The method of any one of claims 1 to 8, wherein the pharmaceutical formulation is characterized by: having a content of aggregated species of Adalimumab after storage at 5°C for 3 to 6 months of less than 5 %; 
tekuća vodena farmaceutska formulacija koja sadržava terapijski djelotvornu količinu Adalimumaba u puferiranoj otopini koja sadržava L-histidin i citrat, navedena formulacija ima pH od 5 do 5,5 i ima sadržaj agregiranih vrsta Adalimumaba, nakon skladištenja pri 5 °C tijekom 3 do 6 mjeseci, manje od 5 %;
retaining TNFa neutralizing activity of at least 80% after storage of 6 months at a temperature of 5°C or 25°C, and/or after being subjected to heat stress for 10 minutes at 55°C, freeze-thaw conditions at -20°C to 5°C and/or mechanical stress; 
tekuća vodena farmaceutska formulacija koja sadržava terapeutski učinkovitu količinu Adalimumaba u puferskoj otopini koja sadržava L-histidin i citrat, navedena formulacija ima pH od 5 do 5,5 i zadržava TNF-a neutralizacijsku aktivnost od najmanje 80 % nakon skladištenja 6 mjeseci pri temperaturi od 5 °C ili 25 °C i / ili nakon podvrgavanja toplinskom stresu 10 minuta pri 55 °C, uvjeti smrzavanja i odmrzavanja na -20 °C do 5 °C i / ili mehaničkog stresa;
A Jak3 inhibitor selected from the group consisting of: VX-509 (decernotinib); tofacitinib; JAK3 Inhibitor IV (ZM-39923); NSC114792; PF-956980; an antisense RNA or antisense DNA that is specific for a nucleic acid encoding a JAK3 polypeptide; and a siRNA that specifically targets the Jak3 gene for use in inducing hair growth in a subject in need thereof. 
Inhibitor Jak3 odabran iz skupine koju čine: decernotinib; tofacitinib; JAK3 Inhibitor IV (ZM-39923); NSC114792; PF-956980; protusmislena RNA ili protusmislena DNA koja je specifična za nukleinsku kiselinu koja kodira JAK3 polipeptid; i siRNA koja specifično cilja Jak3 gen naznačen time što je za upotrebu u liječenju poremećaja gubitka kose odabranog iz skupine koju čine alopecija areata i androgenetska alopecija.
The Jak3 inhibitor for use according to claim 1, wherein the subject is afflicted with a hair loss disorder. 
Inhibitor Jak3 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što poremećaj gubitka kose je alopecija areata.
The Jak3 inhibitor for use according to any one of claims 1 to 6, wherein the Jak3 inhibitor is intended to be administered subcutaneously, intra-muscularly, intraperitoneally, intradermally, by intravenous injection; by an infusion; parenterally, transdermally, transmucosally, rectally, orally, nasally, or by topical delivery; or a combination thereof. 
Inhibitor Jak3 za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što je inhibitor Jak3 namijenjen za primjenu supkutano, intramuskularno, intraperitonealno, intradermalno, intravenskom injekcijom; infuzijom; parenteralno, transdermalno, transmukozno, rektalno, oralno, nazalno, ili topikalnom primjenom; ili njihovom kombinacijom.
The Jak3 inhibitor for use according to any one of claims 1 to 8, wherein the Jak3 inhibitor is intended to be administered for at least 1 week, at least 2 weeks, at least 3 weeks, at least 4 weeks, at least 5 weeks, at least 6 weeks, at least 8 weeks, at least 12 weeks, or at least 16 weeks. 
Inhibitor Jak3 za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je inhibitor Jak3 namijenjen za primjenu tijekom barem 1 tjedan, barem 2 tjedna, barem 3 tjedna, barem 4 tjedna, barem 5 tjedana, barem 6 tjedana, barem 8 tjedana, barem 12 tjedana, ili barem 16 tjedana.
The method of claim 1, wherein the ciclesonide or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the composition comprising ciclesonide or the pharmaceutically acceptable salt thereof is a partially ethanolic formulation and is administered to the equine via an inhaler device. The method of claim 13, wherein the ciclesonide or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the composition comprising ciclesonide or the pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to the equine at a dose selected from the group consisting of: at least 900 μg ex inhaler, at least 1800 μg ex inhaler, at least 2700 μg ex inhaler, and at least 2700 μg ex inhaler. 
Ciklezonid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili pripravak koji sadrži ciklezonid ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol prema zahtjevima od 1 do 10, naznačen time, da je za uporabu u postupku kod liječenja bolesti dišnih puteva kod Equinae, poželjno konja, gdje se navedeni ciklezonid ili navedena njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili navedeni pripravak koji sadrži ciklezonid ili navedenu njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, primjenjuje u dozi od najmanje 900 μg iz inhalatora, najmanje 1800 μg iz inhalatora, najmanje 2400 μg iz inhalatora, ili najmanje 2700 μg iz inhalatora, poželjno najmanje 2700 μg iz inhalatora.
The method of claim 1, wherein the ciclesonide or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the composition comprising ciclesonide or the pharmaceutically acceptable salt thereof is administered to the equine over an extended time period selecting from the group consisting of at least 1 week, at least 2 weeks, at least 3 weeks, at least 4 weeks, at least 5 weeks, at least 6 weeks, at least 7 weeks, at least 8 weeks, at least 9 weeks, and at least 10 weeks. 
Ciklezonid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili pripravak koji sadrži ciklezonid ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol prema zahtjevima od 1 do 14, naznačen time, da je za uporabu u postupku kod liječenja bolesti dišnih puteva kod Equinae, poželjno konja, gdje se navedeni ciklezonid ili navedena njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili navedeni pripravak koji sadrži ciklezonid ili navedenu njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, primjenjuje tijekom produljenog vremenskog perioda od najmanje 1 tjedan, najmanje 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ili 10 tjedana, ili više.
is selected from the group consisting of hydrogen, C1-4alkyl and C3-7cycloalkyl; 
je odabran iz skupine koja sadrži vodik, C1-4alkil i C3-7cikloalkil;
Het1 is selected from the group consisting of oxetanyl, tetrahydrofuranyl and tetrahydropyranyl; 
Het1 je odabran iz skupine koja sadrži oksetanil, tetrahidrofuranil i tetrahidropiranil;
is selected from the group consisting of Aryl; and Het2; Aryl is phenyl optionally substituted with a halo substituent; 
je odabran iz skupine koja sadrži Aril; i Het2; pri čemu aril je fenil po izboru supstituiran s halo supstituentom;
A pedal (1) transformable into an anti-theft element, according to claims 6 or 7, characterized in that the means for maintaining the retracted position of the deployable segment (14, 15) assembly (6) comprises mechanical blocks. 
Pedala (1), koju se može pretvoriti u element za zaštitu od krađe, u skladu s patentnim zahtjevima 3 ili 4, naznačena time što element za održavanje povučenog položaja sklopa (6) upotrebljivih segmenata (14, 15) ima mehaničke blokove.
A pedal (1) transformable into an anti-theft element, according to any of claims 5 to 9, characterized in that it comprises an eccentric distribution of masses with respect to the threaded rod (12), for orienting the support surface (10) at the top. 
Pedala (1), koju se može pretvoriti u element za zaštitu od krađe, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 3 do 6, naznačena time što ima ekscentričnu raspodjelu masa u odnosu na štap s navojem (12), radi orijentiranja nosive površine (10) na vrhu.
A pedal (1) transformable into an anti-theft element, according to any of the preceding claims, characterized in that at least one of the support surfaces (10) comprises one of the sides of the deployable segment (14, 15) assembly (6) in the retracted position. 
Pedala (1), koju se može pretvoriti u element za zaštitu od krađe, u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što najmanje jedna od nosivih površina (10) ima jednu od strana sklopa (6) upotrebljivih segmenata (14, 15) u povučenom položaju.
a reference pixel generating unit (252) configured to generate reference pixels using available reference pixels of the current block when unavailable reference pixels exist; 
referentnu jedinicu za generiranje piksela (252) koja je konfigurirana za generiranje referentnih piksela upotrebom raspoloživih referentnih piksela trenutnog bloka kada postoje nedostupni referentni pikseli;
an inverse scanning unit (220) configured to inversely scan the 1 D quantized coefficients in the unit of sub-block to generate a quantized transform block; 
inverznu jedinica za skeniranje (220) konfiguriranu za inverzno skeniranje jednodimenzionalnih kvantiziranih koeficijenata u jedinicama pod-blokova za generiranje kvantiziranog transformacijskog bloka;
an inverse quantization unit (230) configured to inversely quantize the quantized transform block using a quantization step size to generate a transform block; 
inverznu kvantizacijsku jedinica (230) konfiguriranu da inverzno kvantizira kvantizirani transformacijski blok koristeći veličinu koraka kvantizacije da generira blok transformacije;
an inverse transform unit (240) configured to inversely transform the transform block to generate a residual block; 
inverznu transformatorsku jedinica (240) koja je konfigurirana da inverzno transformira transformacijski blok da stvara preostali blok;
a reference pixel filtering unit (253) configured to adaptively filter reference pixels adjacent to the current block based on the intra prediction mode and a size of the current block; 
referentnu jedinicu za filtriranje piksela (253) konfiguriranu tako da prilagodljivo filtrira referentne piksele susjedne trenutnom bloku temeljem načina unutarokvirnog predviđanja i veličine trenutnog bloka;
The apparatus of claim 1, wherein the inverse scanning unit restores the quantized transform block by applying the second scan pattern the plurality of sub-blocks in a reverse direction. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što inverzna jedinica za skeniranje vraća kvantizirani transformacijski blok primjenom drugog uzorka skeniranja na više pod-blokova u obrnutom smjeru.
is selected from a divalent arylene, heteroarylene and saturated monocyclic heterocycloalkylene group; 
je odabran od dvovalentnog arilena, heteroarilena i zasićene monocikličke heterocikloalkilenske skupine;
is selected from hydrogen and (C1-C4) alkyl optionally substituted by hydroxy or -NR11R12 and wherein R11 and R12 are independently selected from hydrogen, (C1-C4) alkyl, or, together with the nitrogen atom they are linked to may form a saturated heterocycloalkyl group having an additional heteroatom selected from O, S and NH; A is a nitrogen containing group which is selected from: 
je odabran od vodika i (C1-C4) alkila koji može biti supstituiran s hidroksi ili -NR11R12 te gdje R11 i R12 jesu neovisno odabrani od vodika, (C1-C4) alkila, ili, zajedno s dušikovim atomom za koji su vezani mogu tvoriti zasićenu heterocikloalkilnu skupinu koja ima dodatni heteroatom odabran od O, S i NH; A je skupina koja sadrži dušik koja je odabrana od:
a group (a) which is -(CH2)s-NR8R9 wherein s is an integer ranging from 1 to 4 and R8 and R9 are independently hydrogen or (C1-C4) alkyl; and 
skupina (a) koja je -(CH2)s-NR8R9 gdje je s cijeli broj u rasponu od 1 do 4 te R8 i R9 neovisno jesu vodik ili (C1-C4) alkil; te
A compound according to claim 4 wherein L1 is a bond, W1 is a divalent group selected from thiophene-2,5-diyl, thiophene-2,4-diyl, phenylene-1,4-diyl, phenylene-1,3-diyl and phenylene-1,2-diyl, L2 is -(CH2)-, R7 is H and R1, R2, R3, R4, R5, A, m and k are as defined in claim 1 for compounds of formula (I), deuterated derivative and pharmaceutically acceptable salt and solvate thereof. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 4 naznačeno time da L1 jest veza, W1 je dvovalentna skupina odabrana od tiofen-2,5-diil, tiofen-2,4-diil, fenilen-1,4-diil, fenilen-1,3-diil te fenilen-1,2-diil, L2 je -(CH2)-, R7 je H te su R1, R2, R3, R4, R5, A, m i k kao što su definirani u patentnom zahtjevu 1 za spojeve formule (I), deuterirani derivat i njegova farmaceutski prihvatljiva sol i solvat.