natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound according to claim 2, wherein the condition is lupus erythematosis. Use of a compound according to claim 1 to manufacture a medicament for use in the treatment of conditions or disorders mediated by S1 P1 receptors, wherein the condition or disorder is multiple sclerosis, autoimmune diseases, chronic inflammatory disorders, asthma, inflammatory neuropathies, arthritis, transplantation, Crohn's disease, ulcerative colitis, lupus erythematosis, psoriasis, ischemia-reperfusion injury, solid tumours, and tumour metastasis, diseases associated with angiogenesis, vascular diseases, pain conditions, acute viral diseases, inflammatory bowel conditions, insulin and non-insulin dependant diabetes. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je spoj namijenjen proizvodnji medikamenta namijenjenog upotrebi u liječenju stanja ili poremećaja povezanih s receptorima S1P1, gdje je stanje ili poremećaj multipla skleroza, autoimune bolesti, kronični upalni poremećaji, astma, upalne neuropatije, artritis, presađivanje, Crohnova bolest, ulcerozni kolitis, eritematozni lupus, psorijaza, ishemijsko-reperfuzijska ozljeda, čvrsti tumori, te tumorske metastaze, bolesti povezane s angiogenezom, bolesti krvnih žila, bolna stanja, akutne virusne bolesti, upalna stanja crijeva, dijabetes ovisan i dijabetes neovisan o inzulinu.
The compound according to Claim 1 which is (1R,2S,4R,5R,6R) - 2-amino-4-(4H -1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je (1R,2S,4R,5R,6R)-2-amino-4-(4H-1,2,4-triazol-3-ilsulfanil)biciklo[3.1.0]heksan-2,6-dikarboksilna kiselina, ili njezina farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound according to Claim 1 which is dibenzyl (1R,2S,4R,5R,6R)-2-amino-4-(4 H -1,2,4-triazol-3-ylsulfanyl)bicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylate, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je dibenzil-(1R,2S,4R,5R,6R)-2-amino-4-(4H-1,2,4-triazol-3-ilsulfanil)biciklo[3.1.0]heksan-2,6-dikarboksilat, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound or salt of any one of Claims 1-17 for use in the treatment of a psychiatric disorder selected from the group consisting of bipolar disorder, schizophrenia, depression, and generalized anxiety disorder. 
Spoj ili sol u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-17, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju psihijatrijskog poremećaja, kojeg se bira iz skupine koju čine bipolarni poremećaj, shizofrenija, depresija i generalizirani anksiozni poremećaj.
The compound or salt for use of Claim 20, wherein the psychiatric disorder is bipolar disorder. 
Spoj ili sol namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time što je psihijatrijski poremećaj bipolarni poremećaj.
The compound or salt for use of Claim 20, wherein the psychiatric disorder is schizophrenia. 
Spoj ili sol namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time što je psihijatrijski poremećaj shizofrenija.
The compound or salt for use of Claim 20, wherein the psychiatric disorder is depression. 
Spoj ili sol namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time što je psihijatrijski poremećaj depresija.
The compound or salt for use of Claim 20, wherein the psychiatric disorder is generalized anxiety disorder. 
Spoj ili sol namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time što je psihijatrijski poremećaj generalizirani anksiozni poremećaj.
A pharmaceutical composition comprising the compound or salt of any one of Claims 1-17, together with a pharmaceutically acceptable carrier and optionally other therapeutic ingredients. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj ili sol u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-17, uz farmaceutski prihvatljivu podlogu i izborno druge terapijske sastojke.
alternatively, two R7 on adjacent atoms on R2 may join to form a cyclic acetal; 
alternativno, dva R7 na susjednim atomima na R2 mogu se spojiti da formiraju ciklički acetal;
The compound of claims 1-4, wherein 
Spoj prema zahtjevima 1- 4, gdje
A pharmaceutical composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of claims 1-11. 
Farmaceutska smjesa, sadrži farmaceutski prihvatljivi nosač i terapijski učinkovitu količinu spoja prema zahtjevima 1-11.
A compound according to any of claims 1-11 for use in treating a disorder selected from osteoarthritis, aneurism, fever, cardiovascular effects, Crohn's disease, congestive heart failure, autoimmune diseases, HIV-infection, HIV-associated dementia, psoriasis, idiopathic pulmonary fibrosis, transplant arteriosclerosis, physically- or chemically-induced brain trauma, inflammatory bowel disease, alveolitis, colitis, systemic lupus erythematosus, nephrotoxic serum nephritis, glomerularnephritis, asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, rheumatoid arthritis, restinosis, organ transplantation, and cancer. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-11 za uporabu u liječenju poremećaja izabranog između osteoartritisa, aneurizme, vrućice, kardiovaskularnih učinaka, Crohnove bolesti, kongestivnog zatajenja srca, autoimunih bolesti, HIV-infekcije, HIV-povezane demencije, psorijaze, idiopatske plućne fibroze, transplantacijske arterioskleroze, fizički ili kemijski inducirane traume mozga, upalne bolesti crijeva, alveolitisa, kolitisa, sistemskog lupus eritematosus, nefrotoksičnog serumskog nefritisa, glomerulonefritisa, astme, multiple skleroze, ateroskleroze, reumatoidnog artritisa, restenoze, transplantacije organa i raka.
A compound according to any of claims 1-11, for use in treating a disorder selected from alveolitis, colitis, systemic lupus erythematosus, nephrotoxic serum nephritis, glomerularnephritis, asthma, multiple sclerosis, artherosclerosis, rheumatoid arthritis restinosis, organ transplantation, and cancer. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-11, za uporabu u liječenju poremećaja izabranog između alveolitisa, kolitisa, sistemskog lupus eritematosus, nefrotoksičnog serumskog nefritisa, glomerulonefritisa, astme, multiple skleroze, ateroskleroze, reumatoidnog artritisa, restenoze, transplantacije organa i raka.
contacting a peptide consisting of a candidate sequence selected in step (ii) with antigen presenting cells; 
stavljanja u kontakt peptida koji se sastoji od slijeda kandidata odabranog u koraku (ii) sa stanicama koje predočavaju antigene;
contacting the antigen presenting cells of step (iii) with a T cell to evaluate the ability of the peptide to stimulate the T cells; and 
stavljanja u kontakt sa stanicama koje prezentiraju antigen iz koraka (iii) s T-stanice kako bi se procijenila sposobnost peptida da stimulira T-stanice; i
identifying the peptide of which cytotoxic T cell inducibility is same to or higher than a peptide consisting of the original amino acid sequence. 
identificiranja peptida čija je CTL inducibilnost ista kao ili veća nego za peptid koji se sastoji od izvornog aminokiselinskog slijeda.
A method of receiving broadcasting signal, the method comprising; 
Metoda za prijam emitiranog signala, metoda obuhvaća:
The phenylpyrazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 3, wherein in formula (1), n is 1, T represents a hydrogen atom or halogen, and R1 and R2 are attached to each other together with their adjacent nitrogen atom to form a 5- to 6-membered saturated heterocyclic ring (wherein said saturated heterocyclic ring may be substituted with C1-C6 alkyl). 
Derivat fenilpirazola ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, naznačen time da u formuli (1), n je 1, T predstavlja atom vodika ili halogen, i i R2 su vezani međusobno, zajedno s njihovim susjednim atomom dušika tako da tvore 5- do 6-člani zasićeni heterociklički prsten (pri čemu navedeni zasićeni heterociklički prsten može biti supstituiran sa C1-C6 alkilom).
The phenylpyrazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, which is represented by the following formula: {wherein Z1 represents -CH2- or -O-, p represents an integer of 0 to 3, r represents an integer of 0 to 2, T represents a hydrogen atom or halogen, R3 represents halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, hydroxy or oxo (provided that when Z1 is -CH2-, the hydrogen atom(s) may be replaced by R3), and RA represents C1-C6 alkyl}. 
Derivat fenilpirazola ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 1, naznačen time da je prikazan sa slijedećom formulom: [image] pri čemu Z1 predstavlja -CH2- ili -O-, p predstavlja cijeli broj od 0 do 3, r predstavlja cijeli broj od 0 do 2, T predstavlja atom vodika ili halogen, predstavlja halogen, C1-C6 alkil, C1-C6 alkoksi, hidroksi ili okso (uz uvjet da kada Z1 je -CH2-, atom(i) vodika mogu biti zamijenjeni sa R3), i RA predstavlja C1-C6 alkil.
A prophylactic or therapeutic agent for dementia, Alzheimer's disease, attention-deficit hyperactivity disorder, schizophrenia, epilepsy, central convulsion, eating disorders, obesity, diabetes, hyperlipidemia, sleep disorders, narcolepsy, sleep apnea syndrome, circadian rhythm disorder, depression or allergic rhinitis, which comprises the phenylpyrazole derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 11 as an active ingredient. 
Sredstvo za profilaksu ili terapeutsko sredstvo za demenciju, Alzheimerovu bolest, poremećaj hiperaktivnosti sa nedostatkom pažnje, shizofreniju, epilepsiju, konvulzije, poremećaje u prehrani, pretilost, dijabetes, hiperlipidemiju, poremećaj spavanja, narkolepsiju, sindrom apneje u snu, poremećaj dnevnog ritma, depresiju ili alergijski rinitis, naznačeno time da kao aktivnu tvar sadrži derivat fenilpirazola ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11.
a monoclonal antibody that binds to an epitope comprising residues 82-87 of the human CD40 sequence shown in SEQ ID NO:10 or SEQ ID NO:12; 
monoklonsko antitijelo koje se veže za epitop kojeg čine aminokiselinski ostaci od 82 do 87 u sekvenci humanog CD40 koja je prikazana kao SEQID NO: 10 ili SEQ ID NO: 12;
a monoclonal antibody that binds to an epitope comprising residues 82-89 of the human CD40 sequence shown in SEQ ID NO:10 or SEQ ID NO:12; 
monoklonsko antitijelo koje se veže za epitop kojeg čine aminokiselinski ostaci od 82 do 89 u sekvenci humanog CD40 koja je prikazana kao SEQ ID NO: 10 ili SEQ ID NO: 12; i
means (704-0) for converting the FECFrame to complex forward error correction Frame, XFECFrame by QAM constellation, wherein the XFECFrame is a mapped FECFrame onto QAM constellation; 
sredstva (704-0) za mapiranje FEC okvira na konstelaciji kvadraturne amplitudne modulacije (eng. Quadrature Amplitude Modulation, QAM) radi građenja kompleksnog okvira za unaprijedno ispravljanje pogrešaka (XFECFrame);
means (708-0) for time-interleaving the XFECFrame and the FECFrame header at a level of the data slice; 
sredstva (708-0) za podatke koji se naizmjenično isprepliću vremenski u izgrađenom paketu podatkovnih komada;
LDPC-encoding the PLP data, for forward error correction and outputting a forward error correction frame, FECFrame of the LDPC encoded PLP data; 
vanjsko kodiranje PLP podataka; LDPC kodiranje vanjski kodiranih PLP podataka, za unaprijedno ispravljanje pogrešaka i izlaz, okvir za unaprijedno ispravljanje pogrešaka (FECFrame) za LDPC kodirane PLP podatke;
characterized in that it comprises, receiving by a tuning window of 3408 carriers a signal frame including at least one data slice and preamble symbols having Layer 1 (L1) signaling information for signaling the data slices, wherein the preamble symbols are divided into Layer 1, L1, blocks repeated in the frequency domain, each L1 block having 3408 subcarriers; 
sredstva (r105) za primanje barem jednog emitiranog signala sa signalnim okvirom; sredstva (r103) za analizu signalnog okvira uključujući pilot simbole i podatkovne simbole, gdje pilot simboli obuhvaćaju Sloj 1, L1, blokove i podatkovni simboli obuhvaćaju podatkovne komade s PLP podacima i pri čemu pilot simboli imaju L1 podatke za signaliziranje podatkovnih simbola, pri čemu pilot simboli obuhvaćaju L1 blokove ponovljene u frekvencijskoj domeni, svaki od L1 blokova ima 3408 sub-nosača;
time-deinterleaving the frequency-deinterleaved signal at a level of the data slice; 
vremensko rasplitanje podataka koji su frekvencijski raspleteni na razini podatkovnog komada;
A crystal of 1-(2'-cyano-2'-deoxy-β-D-arabinofuranosyl)cytosine monohydrochloride having characteristic peaks at 6.4°, 12.6°, 17.3°, and 21.7° as diffraction angles (2θ ± 0.1°) measured by powder X-ray diffraction, and having a melting point of 192°C to 197°C. 
Tip II kristala 1-(2'-cijano-2'-deoksi-B-D-arabinofuranozil)citozin monohidroklorida, naznačen time da ima karakteristične vrhove na 6.4°, 12.6°, 17.3° i 21.7° kao difrakcijske kutove (2#6 0,1°) izmjereno rendgenskom difrakcijom praha, i koji ima točku tališta od 192°C do 196°C.
The antibody or antigen-binding fragment of claim 1 that specifically binds to at least four consecutive amino acids of SEQ ID NO: 46. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen prema zahtjevu 1, naznačen time da se specifično veže na najmanje četiri uzastopne aminokiseline iz SEQ ID NO: 46.
The host cell of claim 8, which is a hybridoma cell. 
Stanica domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time da je to hibridoma stanica.
An antibody or antigen-binding fragment of any one of claims 1 to 7 for use in a method of increasing bone mineral content and/or bone mineral density in a warm-blooded animal or human. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da je namijenjen uporabi u postupku povećanja mineralnog sadržaja kostiju i/ili mineralne gustoće kosti u toplokrvne životinje ili čovjeka.
The antibody or antigen-binding fragment of claim 13 for use in treating osteopenia, osteoporosis, a fracture, achondroplasia, cleidrocranial dysostosis, enchondromatosis, fibrous dysplasia, Gaucher's Disease, hypophosphatemic rickets, Marfan's syndrome, multiple hereditary exotoses, neurofibromatosis, osteogenesis imperfecta, osteopetrosis, osteopoikilosis, sclerotic lesions, periodontal disease, pseudoarthrosis or pyogenic osteomyelitis. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen prema zahtjevu 13, naznačen time da se koristi za u liječenju osteopenije, osteoporoze, prijeloma, ahondroplazije, kleidrokranialne dizostose, enhondromatoze, fibrozne displazije, Gaucher-ove bolesti, hipofosfatemičnog rahitisa, Marfanova sindroma, multiple nasljedne egzotoze, neurofibromatoze, osteogeneze imperfekte, osteoporoze, osteopoikiloze, sklerotičnih lezija, parodontalnih bolesti, pseudoartroze ili piogeničnog osteomijelitisa.
Rail vehicle according to any one of the preceding claims, characterised in that the wheel sets (6) are mounted in axle boxes (13) arranged on the longitudinal struts (9). 
Šinsko vozilo prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time što su setovi kotača (6) montirani u osovinskim kućištima (13) smještenim na uzdužnim potpornjima (9).
Rail vehicle according to claim 7, characterised in that the bogie (4) is connected to the carbody (2) via two ties (14). 
Šinsko vozilo prema zahtjevu 6, naznačeno time što je pokretna platforma (4) spojena za trup vagona (2) preko dvije spojke (14).
Rail vehicle according to either claim 7 or claim 8, characterised in that the ties (14) are resiliently connected in the region of their connection to the bogie (4) and/or in the region of their connection to the carbody (2). 
Šinsko vozilo ili prema zahtjevu 6 ili zahtjevu 7, naznačeno time što su spojke (14) elastično spojene u području njihovog spoja s pokretnom platformom (4) i/ili u području njihovog spoja s trupom vagona (2).
Rail vehicle according to any one of the preceding claims, characterised in that the rotation of the bogie (4) is limited by stops (15). 
Šinsko vozilo prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time što je rotacija pokretne platforme (4) ograničena graničnicima (15).
Rail vehicle according to claim 11, characterised in that the means are formed of a resilient coupling (27), in particular comprising a rubber resilient material. 
Šinsko vozilo prema zahtjevu 11, naznačeno time što su elementi formirani od elastičnog spoja (27), osobito koji sadrži gumeni elastični materijal.
Rail vehicle according to claim 14, characterised in that the upper damping arrangement (100) comprises a damper (101) which extends diagonally relative to the longitudinal direction of the vehicle. 
Šinsko vozilo prema zahtjevu 13, naznačeno time što gornji prigušni sklop (100) obuhvaća prigušivač (101) koji se pruža dijagonalno u odnosu na uzdužni smjer vozila.
A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof for use in a method of treating acute myeloid leukemia in a human, wherein the method comprises administering the compound in an amount of about 18, about 20, about 25, about 27, about 30, about 35, about 40, about 45, about 50, about 55, about 60, about 90, about 135, about 200, about 300, or about 450 mg per day, wherein the acute myeloid leukemia is relapsed or refractory or is drug-resistant. 
[image], ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, namijenjen upotrebi postupku liječenja akutne mijeloidne leukemije kod čovjeka, naznačen time što se postupak sastoji u primjeni spoja u količini od otprilike 18, otprilike 20, otprilike 25, otprilike 27, otprilike 30, otprilike 35, otprilike 40, otprilike 45, otprilike 50, otprilike 55, otprilike 60, otprilike 90, otprilike 135, otprilike 200, otprilike 300 ili otprilike 450 mg dnevno, gdje akutna mijeloidna leukemija recidivira ili ne reagira na ili je otporna na lijekove.
The compound for use of any of claims 1 to 3, wherein the compound is prepared to be administered further with a second therapeutic agent; an anticancer agent selected from the group consisting of adriamycin, busulfan, cytarabine, cyclophosphamide, dexamethasone, fludarabine, fluorouracil, hydroxyurea, interferons, oblimersen, platinum derivatives, taxol, topotecan, and vincristine; or a FLT3 kinase inhibitor selected from the group consisting of PKC 412, MLN 578, CEP-701, CT 53518, CT-53608, CT-52923, D-64406, D-65476, AGL-2033, AG1295, AG1296, KN-1022, PKC-412, SU5416, SU5614, SU11248, L-00021649, and CHIR-258. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se spoj pripravlja za dodatnu primjenu uz drugo terapijsko sredstvo; protutumorsko sredstvo, koje se bira iz skupine koju čine adriamicin, busulfan, citarabin, ciklofosfamid, deksametazon, fludarabin, fluoruracil, hidroksiurea, interferoni, oblimersen, derivati platine, taksol, topotekan i vinkristin; ili inhibitor FLT3 kinaze, koji se bira iz skupine koju čine PKC 412, MLN 578, CEP-701, CT 53518, CT-53608, CT-52923, D-64406, D-65476, AGL-2033, AG1295, AG1296, KN-1022, PKC-412, SU5416, SU5614, SU11248, L-00021649 i CHIR-258.
The compound for use of any of claims 1 to 6, wherein the compound is prepared to be administered in a dosing regimen, wherein the administration is followed by a rest period, during which the compound is not administered, optionally wherein the rest period is one, two, three, four, five, six, or seven days, or two, three, or four weeks. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što se spoj pripravlja za primjenu u režimu doziranja, gdje nakon primjene slijedi period mirovanja, tijekom kojeg se spoj ne primjenjuje, gdje izborno period mirovanja traje jedan, dva, tri, četiri, pet, šest ili sedam dana, ili dva, tri ili četiri tjedna.
The compound for use of any of claims 1 to 6, wherein the compound is prepared to be administered to the human that has not been treated with anticancer therapy for the proliferative disease prior to the administration of the compound. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što se spoj pripravlja za primjenu na čovjeku koji nije liječen protutumorskom terapijom za proliferativnu bolest prije primjene spoja.
The compound for use of any of claims 1 to 6, wherein the compound is prepared to be administered to the human that has been treated with anticancer therapy for the proliferative disease prior to the administration of the compound. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što se spoj pripravlja za primjenu na čovjeku koji je liječen protutumorskom terapijom za proliferativnu bolest prije primjene spoja.
An antibody that (i) competes with an antibody of claim 8 for binding to Notch1 NRR, or (ii) binds to the same epitope on Notch1 NRR as an antibody of claim 8. 
Protutijelo, naznačeno time, da se (i) natječe s protutijelom prema zahtjevu 8 za vezanje na Notch1-NRR, ili (ii) veže na isti epitop na Notch1-NRR kao protutijelo prema zahtjevu 8.
An anti-Notch1 NRR antibody of any one of claims 1-11 for use in a method for treating an individual having a disorder associated with increased Notch1 signaling, the method comprising administering an effective amount of said anti-Notch1 NRR antibody to the individual, wherein said disorder (i) is a cancer, a tumor, and/or a cell proliferative disorder, (ii) is a neurodegenerative disorder, or (iii) comprises a pathological condition associated with angiogenesis which is an intraocular neovascular disease. 
Anti-Notch1-NRR-protutijelo prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11, naznačeno time, da se upotrebljava u postupku liječenja pojedinca koji ima poremećaj povezan s povećanjem signalizacije Notch1, pri čemu postupak obuhvaća davanje djelotvorne količine spomenutog anti-Notch1-NRR-protutijela pojedincu, pri čemu taj poremećaj je (i) rak, tumor, i/ili poremećaj proliferacije stanice, (ii) neurodegenerativni poremećaj ili (iii) sadrži patološko stanje povezano s angiogenezom koja je intraokularna neovaskularna bolest.
The anti-Notch1 NRR antibody for use according to claim 17, wherein the disorder is a cancer, tumor, and/or cell proliferative disorder selected from the group consisting of colorectal cancer, gastrointestinal cancer, lung cancer, breast cancer, ovarian cancer, T-cell acute lymphoblastic leukemia (T-ALL) and melanoma. 
Anti-Notch1-NRR-protutijelo za uporabu prema zahtjevu 17, naznačeno time, da poremećaj je rak, tumor, i/ili poremećaj proliferacije stanice odabran iz skupine koju čine kolorektalni rak, gastrointestinalni rak, rak pluća, rak dojke, rak jajnika, akutna limfoblastična leukemija T-stanica (T-ALL) i melanom.
The anti-Notch1 NRR antibody for use according to claim 18, wherein the disorder is colon adenocarcinoma or adenoma, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, or breast carcinoma. 
Anti-Notch1-NRR-protutijelo za uporabu prema zahtjevu 18, naznačeno time, da poremećaj je adenokarcinom crijeva ili adenom, rak pluća ne-malih stanica, rak jajnika ili karcinom dojke.
The anti-Notch1 NRR antibody for use according to claim 20, wherein the second medicament is (i) another antibody, a chemotherapeutic agent, a cytotoxic agent, an anti-angiogenic agent, an immunosuppressive agent, a prodrug, a cytokine, a cytokine antagonist, cytotoxic radiotherapy, a corticosteroid, an anti-emetic, a cancer vaccine, an analgesic, or a growth-inhibitory agent, or (ii) tamoxifen, letrozole, exemestane, anastrozole, irinotecan, cetuximab, fulvestrant, vinorelbine, erlotinib, bevacizumab, vincristine, imatinib, sorafenib, lapatinib, or trastuzumab. 
Anti-Notch1-NRR-protutijelo za uporabu prema zahtjevu 20, naznačeno time, da drugi lijek je (i) neko drugo protutijelo, kemoterapeutsko sredstvo, cititoksično sredstvo, anti-angiogensko sredstvo, imunosupresivno sredstvo, prolijek, citokin, antagonist citokina, citotoksična radioterapija, kortikosteroid, anti-emetik, cjepivo protiv raka, analgetik ili sredstvo inhibicije rasta, ili (ii) tamoksifen, letrozol, eksemestan, anastrozol, irinotekan, cetuksimab, fulvestrant, vinorelbin, erlotinib, bevacizumab, vinkristin, imatinib, sorafenib, lapatinib ili trastuzumab.