natgillin/translations-raw huggingface dataset:
or Rc" and Rd" together with the N atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocycloalkyl group optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from OH, CN, amino, halo, C1-6alkyl, C1-6haloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl and heterocycloalkyl; 
ili Rc" i Rd" zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni formiraju 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkilnu grupu opcionalno supstituiranu sa 1, 2, ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, arila, arilalkila, heteroarila, heteroarilalkila, cikloalkila i heterocikloalkila;
The compound or salt for use according to claim 23, wherein said cancer is selected from prostate cancer, renal cancer, hepatic cancer, gastric cancer, thyroid cancer, glioblastoma, Karposi's sarcoma, Castleman's disease, melanoma, cutaneous T-cell lymphoma (CTCL), cutaneous Bell lymphoma, Sezary syndrome, mycosis fungoides, acute lymphoblastic leukemia, and colorectal cancer. 
Spoj ili sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 23, naznačen time da je navedeni tumor izabran od tumora prostate, tumora bubrega, tumora jetre, tumora želuca, tumora štitnjače, glioblastoma, Karposijevog sarkojema, Castlemanove bolesti, melanoma, kožnog limfoma T-stanica (CTCL), kožnog Bell limfoma, Sezaryovog sindroma, mycosis fungoides, akutne limfoblastične leukemije, i tumora debelog crijeva.
The use of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula I or of the agriculturally useful salts of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula I as herbicides, where in formula I, the variables are as defined below: 
Uporaba izoksazolo[5,4-b]piridin spojeva formule I [image] ili agrikulturno korisnih soli izoksazolo[5,4-b]piridin spojeva formule I kao herbicida, gdje u formuli I, varijable su kako je definirano u nastavku:
Isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula I according to claim 8, wherein 
Izoksazolo[5,4-b]piridin spojevi formule I prema zahtjevu 8, gdje
and their agriculturally useful salts with the exception of isoxazolo[5,4-b]pyridine compounds of formula I, wherein 
i njihove agrikulturno korisne soli osim izoksazolo[5,4-b]piridin spojeva formule I, gdje
A process for the preparation of a compound of formula (I) according to claims 1 to 10, according to the following scheme: wherein Z1, Z2, Z3, R1, R2,R3, R4, Y and X2 are as defined in claims 1 to 10. 
Postupak za pripremu spoja s formulom (I) prema zahtjevima 1 do 10 i spojeva prema zahtjevima 11 do 16, prema sljedećoj shemi: [image] naznačen time da Y predstavlja CR5;, Z2, Z3, R1, R2, R3, R4, R5 i X2 su kako je definirano u zahtjevima 1 do 10.
providing a donor source of hematopoietic stem cells (HSCs); and 
osiguravanje donorskog izvora humanih krvotvornih matičnih stanica (HKMS, engl. HSCs);
adjusting the number of alpha beta TCR+ T cells in said HSCs to between 2.0 x 106 and 5.0 x106 human alpha beta TCR+ T cells per kg recipient body weight, thereby producing a therapeutic cellular composition for delivery to a recipient, wherein the method does not use a human embryo. 
podešavanje broja humanih alfa beta TCR+ T stanica u navedenom iscrpljenom donorskom izvoru na između 2.0 x 106 i 5.0 x 106 humanih alfa beta TCR+ T stanica po kg tjelesne težine primatelja, čime se dobiva terapeutski stanični pripravak za primjenu na primatelju, naznačen time da se u postupku ne koristi humani zametak.
A conjugate delivery system for in vivo delivering an RNA interference polynucleotide to a liver cell comprising: N-A and wherein, P is an amphipathic membrane active polyamine; is a physiologically labile linkage; 
Sustav za isporuku konjugata za isporuku RNA interferencijskog polinukleotida u stanicu jetre in vivo naznačen time da sadrži: [image] pri čemu, P je amfipatski membranski aktivni poliamin; je pH labilna veza;
N is an RNA interference polynucleotide, A is a galactose trimer or a hydrophobic group having at least 20 carbon atoms, y is an integer greater than or equal to 1 and z is an integer greater than or equal to 0 wherein the value of y and z together is greater than 50% of the number of amines 
je maskirajuće sredstvo neutralnog naboja koje sadrži polietilen glikol, N je RNA interferencijski polinukleotid, A je trimer galaktoze ili hidrofobna skupina koja ima barem 20 ugljikovih atoma, y je cijeli broj veći ili jednak 1 i z je cijeli broj veći ili jednak 0 pri čemu vrijednost y i z zajedno je veća od 50% broja amina u poliaminu P;
Apparatus according to claim 1 wherein the degrading agent comprises a two-part resin having a first part and a second part which are dispensed through the first and second dispensing means respectively. 
Uređaj prema zahtjevu 1 naznačen time da degradirajuće sredstvo sadrži dvodijelnu smolu koja ima prvi dio i drugi dio koji se ispuštaju kroz odgovarajuća prva i druga sredstava za ispuštanje.
A method according to claim 10 wherein the degrading agent comprises a two-part resin having a first part and a second part which are dispensed through the first and second dispensing means respectively. 
Postupak prema zahtjevu 10 naznačen time da degradirajuće sredstvo sadrži dvodijelnu smolu koja ima prvi dio i drugi dio koji se ispuštaju kroz odgovarajuća prva i druga sredstava za ispuštanje.
H-indazole-3-carboxamide for the use according to claim 1, wherein said schizophrenic disorders are selected from the group consisting of paranoid schizophrenia, disorganized schizophrenia, catatonic schizophrenia, simple schizophrenia, residual schizophrenia, and undifferentiated schizophrenia. 
H-indazol-3-karboksamid za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da su navedeni shizofrenični poremećaji odabrani iz skupine koju čine paranoidna shizofrenija, dezorganizacijska shizofrenija, katatonička shizofrenija, jednostavna shizofrenija, rezidualna shizofrenija i nediferencirana shizofrenija.
Method to store or increase the energy content of a reaction mixture by means of an endothermic condensation reaction, said reaction mixture comprising an inorganic oxoacid compound and/or its salt and water, said reaction being enabled by the heat input from a heat source distinct from said reaction mixture. 
Postupak za skladištenje ili povećanje sadržaja energije reakcijske smjese, pri čemu je spomenuta reakcija omogućena dovođenjem energije iz izvora topline koji nije identičan sa spomenutom reakcijskom smjesom, naznačen time što se sadržaj energije reakcijske smjese skladišti ili povećava endotermnom reakcijom kondenzacije, pri čemu spomenuta reakcijska smjesa sadrži neorganski oksokiselinski spoj i/ili njegovu sol i vodu.
The medical composition according to Claim 1 or 2, wherein Y represents a bicyclic heteroaromatic ring group or a group -Q1-Q2 each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C1-C4 alkyl group, halogeno C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxyl group, halogeno C1-C4 alkoxyl group and C1-C4 alkylthio group, wherein Q1 represents an arylene group or a 5- to 6-membered heteroarylene group, Q2 represents an aromatic group or a 5- to 6-membered ring heterocyclic group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting ofa halogen atom, hydroxyl group, C1-C4 alkyl group, halogeno C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxyl group and halogeno C1-C4 alkoxyl group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 1 ili 2, gdje Y predstavlja bicikličku heteroaromatsku prstenastu skupina ili skupinu -Q1-Q2 od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, C1-C4 alkil skupina, halogeno C1-C4 alkil skupina, C1-C4 alkoksil skupina, halogeno C1-C4 alkoksil skupina i C1-C4 alkiltio skupina, gdje Q1 predstavlja arilen skupinu ili 5- do 6-eročlanu heteroarilen skupinu, Q2 predstavlja aromatsku skupinu ili 5- do 6-eročlanu prstenastu heterocikličku skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, hidroksil skupina, C1-C4 alkil skupina, halogeno C1-C4 alkil skupina, C1-C4 alkoksil skupina i halogeno C1-C4 alkoksil skupina.
The medical composition according to Claim 5, wherein Y represents a benzofuryl group, benzothienyl group, benzoxazolyl group or benzothiazolyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group, dichloromethoxy group, methylthio group, ethylthio group, propylthio group, isopropylthio group and tert-butylthio group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 5, gdje Y predstavlja benzofuril skupinu, benzotienil skupinu, benzoksazolil skupinu ili benzotiazolil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, tert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2-trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina, diklorometoksi skupina, metiltio skupina, etiltio skupina, propiltio skupina, izopropiltio skupina i tert-butiltio skupina.
The medical composition according to Claim 5, wherein Y is a group -Q1-Q2 wherein Q1 represents a phenylene group, thienylene group, pyridazinylene group or pyrimidinylene group, Q2 represents a phenyl group, thienyl group, pyrazolyl group, oxazolyl group, thiazolyl group, 1,2,4-triazolyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, 4,5-dihydrothiazolyl group, pyrrolidinyl group or piperidinyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group and dichloromethoxy group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 5, gdje Y je skupina -Q1-Q2 gdje Q1 predstavlja fenilen skupinu, tienilen skupinu, piridazinilen skupinu ili pirimidinilen skupinu, Q2 predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, pirazolil skupinu, oksazolil skupinu, tiazolil skupinu, 1,2,4-triazolil skupinu, piridil skupinu, piridazinil skupinu, pirimidinil skupinu, 4,5-dihidrotiazolil skupinu, pirolidinil skupinu ili piperidinil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, hidroksil skupina, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, tert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2-trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina i diklorometoksi skupina.
The medical composition according to any one of Claims 1 to 7, wherein Z represents a phenyl group, thienyl group, imidazolyl group, thiazolyl group, pyridyl group or pyrimidinyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C1-C4 alkyl group, halogeno C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxyl group and halogeno C1-C4 alkoxyl group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 7, gdje Z predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, imidazolil skupinu, tiazolil skupinu, piridil skupinu ili pirimidinil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, C1-C4 alkil skupina, halogeno C1-C4 alkil skupina, C1-C4 alkoksil skupina i halogeno C1-C4 alkoksil skupina.
The medical composition according to Claim 8, wherein Z represents a phenyl group, thienyl group, imidazolyl group, thiazolyl group, pyridyl group or pyrimidinyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group and dichloromethoxy group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 8, gdje Z predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, imidazolil skupinu, tiazolil skupinu, piridil skupinu ili pirimidinil skupinu, od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, tert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2-trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina i diklorometoksi skupina.
The medical composition according to any one of Claims 1 to 5 and 8 to 10, wherein Y represents a group -Q1-Q2 wherein Q1 repersents a phenylene group or pyridazinylene group, Q2 represents a phenyl group, pyrazolyl group, thiazolyl group, 1,2,4-triazolyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group or 4,5-dihydrothiazolyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C1-C4 alkyl group and halogeno C1-C4 alkyl group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 5 i 8 do 10, gdje Y predstavlja skupinu -Q1-Q2 gdje Q1 predstavlja fenilen skupinu ili piridazinilen skupinu, Q2 predstavlja fenil skupinu, pirazolil skupinu, tiazolil skupinu, 1,2,4-triazolil skupinu, piridil skupinu, piridazinil skupinu, pirimidinil skupinu ili 4,5-dihidrotiazolil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, C1-C4 alkil skupina i halogeno C1-C4 alkil skupina.
At least one chemical entity of claim 1 wherein the compound of Formula I is chosen from 1-(ethylpropyl)-6-ethynylimidazo[4,5-b]pyrazin-2-ol; 
Najmanje jedan kemijski entitet prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je spoj Formule I izabran od -(etilpropil)-6-etinilimidazo[4,5-b]pirazin-2-ol;
At least one chemical entity of claim 1 wherein the compound of Formula II is chosen from 6-ethynyl-1-(pentan-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one; 
Najmanje jedan kemijski entitet prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je spoj Formule II izabran od -etinil-1-(pentan-3-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-on;
mixing levothyroxine with an aqueous solvent, the aqueous solvent being a mixture of water and a water-miscible organic solvent, the water-miscible organic solvent comprising glycerol, 
miješanja levotiroksina sa vodenim otapalom, pri čemu je vodeno otapalo smjesa vode i vodotopljivog organskog otapala koje sadrži glicerol,
Method according to claim I, where in step e) the pH is lowered to 5.5. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što je u koraku e) pH vrijednost snižena na 5.5.
Method according to claim 7, wherein the carboxylic acid is citric acid. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 7, naznačen time što je karboksilna kiselina limunska kiselina.
Method according to claim 10, wherein the preservative is sodium methylparaben. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 10, naznačen time što je konzervans natrijev metilparaben.
Oral Levothyroxine composition obtainable using the method according to any of the preceding claims. 
Oralne kompozicije levotiroksina koje se mogu dobiti primjenom postupka u skladu sa prethodnim zahtjevima.
Oral Levothyroxine composition according to claim 12, wherein the composition comprises a sodium levothyroxine concentration of approximately 25 µg in 5 ml, approximately 50 µg in 5 ml or approximately 100 µg in 5 ml, wherein the composition comprises sodium levothyroxine, glycerol, water and a preservative. 
Oralne kompozicije levotiroksina u skladu sa zahtjevom 12, naznačene time što kompozicija sadrži natrijev levotiroksin u koncentraciji od oko 25 µg u 5 ml, oko 50 µg u 5 ml ili oko 100 µg u 5 ml, naznačene time što kompozicija sadrži natrijev levotiroksin, glicerol, vodu i konzervans.
Oral Levothyroxine composition according to any of the claims 12 or 13, wherein the composition is packed in a unit dose system selected from the group consisting of ampoules, sachets, vial's blister packs, tubes, of stick packs, wherein the unit dose is arranged to deliver separate doses of levothyroxine from 25 up to 300mcg per single dose. 
Oralna kompozicija levotiroksina u skladu sa prethodnim zahtjevima 12 ili 13, naznačena time što je kompozicija upakirana kao jedinstveni dozni sustav, izabran iz grupe koju čine ampule, vrećice, ampule u blíster pakiranju, tube, stikovi, naznačena time što je jedinična doza podešena da se aplicira pojedinačna doza levotiroksina od 25 do 300 mcg po dozi.
-X-: a group of formula (II); 
X-: skupina formule (II);
a non-aromatic heterocyclic ring which may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of C1-6 linear or branched alkyl, -CO- C1-6 linear or branched alkyl, oxo, -CO-RZB and benzyl; 
ne-aromatic heterociklički prsten koji može biti supstituiran s jednom ili više skupina izabranih iz grupe koju čine C1-6 linearni ili razgranati alkil, -CO-C1-6 linearni ili razgranati alkil, okso, -CO-RZB i benzil;
RZB: phenyl which may be substituted with a group selected from the group consisting of halogen and -O-linear or branched C1-6 alkyl; 
RZB: fenil koji može biti supstituiran skupinom izabranom iz grupe koju čine halogen i -O-linearni ili razgranati C1-6 alkil;
Compound according to claim 1 or a salt thereof for use in a method for inhibiting the kinase activity of EML4-ALK fusion protein. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova sol za uporabu u postupku za inhibiranje aktivnosti kinaze fuzijskog proteina EML4-ALK.
A pharmaceutical composition for use in a method for preventing or treating cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive non-small cell lung cancer, which comprises the compound according to Claim 1 or a salt thereof. 
Farmaceutski pripravak za uporabu u postupku prevencije ili liječenja raka, raka pluća, raka ne-malih stanica pluća, raka malih stanica pluća, EML4-ALK fuzijski polinukleotid-pozitivnog raka, EML4-ALK fuzijski polinukleotid-pozitivnog raka pluća, ili EML4-ALK fuzijski polinukleotid-pozitivnog raka ne-malih stanica pluća, a koji sadrži spoj prema zahtjevu 1 ili njegovu sol.
Compound according to Claim 1 or a salt thereof for use in a method for preventing or treating of cancer, lung cancer, non-small cell lung cancer, small cell lung cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive cancer, EML4-ALK fusion polynucleotide-positive lung cancer, or EML4-ALK fusion polynucleotide-positive non-small cell lung cancer. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova sol za uporabu u postupku prevencije ili liječenja raka, raka pluća, raka ne-malih stanica pluća, raka malih stanica pluća, EML4-ALK fuzijski polinukleotid-pozitivnog raka, EML4-ALK fuzijski polinukleotid- pozitivnog raka pluća, ili EML4-ALK fuzijski polinukleotid- pozitivnog raka ne-malih stanica pluća.
The temporary ostomy appliance of claim 1, wherein the second tubular portion (18) has a thinner wall thickness than the first tubular portion(14), or wherein the second tubular portion (18) is made of a more compliant material with a lower Youngs Modulus or durometer than the first tubular portion (14). 
Privremeni uređaj za stomu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da drugi cjevasti dio (18) ima tanju debljinu stjenke je od prvog cjevastog dijela (14), ili pri čemu je drugi cjevasti dio (18) izrađen od više popustljivog materijala s nižim elastičnim modulima ili durometrom od prvog cjevastog dijela (14).
at least one fluid introduction lumen (50,52) for communicating with an interior of the large intestine (22) and/or the ileum (16), for permitting admission of fluid. 
najmanje jedan lumen za uvođenje tekućine (50, 52) za komunikaciju s unutrašnjosti debelog crijeva (22) i / ili u ileum (16), za omogućavanje dotoka tekućine.
The temporary ostomy appliance of claim 10, wherein the fender (150) is selectively expandable and/or collapsible and comprises an inflatable balloon, or wherein the catheter further comprises a balloon for inflation inside the intestine, said balloon for inflation inside the intestine and the fender sandwiching the intestinal wall at the site where the catheter enters the intestine. 
Privremeni uređaj za stomu prema zahtjevu 10, naznačen time da je branik (150) selektivno proširiv i / ili sklopiv, i sadrži balon na napuhavanje, ili gdje kateter nadalje sadrži balona za napuhavanje unutar crijeva, koji navedeni balon na napuhavanje unutar crijeva i branik spajaju u sendvič crijevnu stjenku na mjestu gdje kateter ulazi crijeva.
centrifuging the concentrate to obtain a supernatant; 
centrifugiranje koncentrata dobivenog u koraku d) da se dobije supernatant;
the eluate from the previous step is passed through activated charcoal columns, and said activated charcoal columns are then washed with distilled water to remove the retained pigments and impurities; phycotoxins are eluted with a suitable elution solution; 
eluat iz prethodnog koraka se propušta kroz kolone aktivnog ugljena, i te se kolone aktivnog ugljena zatim ispiru destiliranom vodom da se uklone zadržani pigmenti i onečišćenja; fikotoksini se eluiraju s otopinom za eluaciju;
the eluate from the previous step is left in an aqueous phase evaporating the organic solvents to obtain a partially purified phycotoxin extract; 
eluat iz prethodnog koraka se ostavlja u vodenoj fazi uz isparavanje organskih otapala da se dobije djelomično pročišćeni fikotoksinski ekstrakt;
An antisense oligonucleotide according to any one of claims 7-9, wherein the modified backbone is selected from the group consisting of a morpholino backbone, a carbamate backbone, a siloxane backbone, a sulfide backbone, a sulfoxide backbone, a sulfone backbone, a formacetyl backbone, a thioformacetyl backbone, a methyleneformacetyl backbone, a riboacetyl backbone, an alkene containing backbone, a sulfamate backbone, a sulfonate backbone, a sulfonamide backbone, a methyleneimino backbone, a methylenehydrazino backbone and an amide backbone. 
Besmisleni oligonukleotid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7-9, pri čemu je modificirana unutarnukleozidna veza odabrana iz grupe koja se sastoji od morfolino okosnice, karbamatne okosnice, siloksanske okosnice, sulfidne okosnice, sulfoksidne okosnice, sulfonske okosnice, formacetil okosnice, tioformacetil okosnice, metilenformacetil okosnice, riboacetil okosnice, okosnice koja sadrži alken, sulfamatne okosnice, sulfonatne okosnice, sulfonamidne okosnice, metilenimino okosnice, metilenhidrazino okosnice i amidne okosnice.
providing a as a source of phycotoxins, namely a cyanobacterial clone culture, which is separated into a culture medium and a wet cyanobacterial cell pellet or a frozen cyanobacterial cell pellet; 
nabava izvora fikotoksina, točnije klonova cijanobakterijske kulture, koji se razdvajaju u medij kulture i vlažnu granulu cijanobakterijske stanice ili smrznutu granulu cijanobakterijske stanice;