natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A vaccine composition for the use according to claim 1, wherein the vaccine composition is administered intravenously, intradermally, subcutaneously, intramuscularly, orally, transdermally, intranasally, interperitoneally, transmucosally or rectally. 
Pripravak cjepiva za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da se pripravak cjepiva primjenjuje intravenozno, intradermalno, potkožno, intramuskularno, oralno, transdermalno, intranazalno, interperitonealno, transmukozno ili rektalno.
The vaccine composition for the use according to claim 10, wherein the vaccine composition is administered intravenously, intradermally, subcutaneously, intramuscularly, orally, transdermally, intranasally, interperitoneally, transmucosally or rectal. 
Pripravak cjepiva za uporabu prema zahtjevu 10, naznačen time da se pripravak cjepiva primjenjuje intravenozno, intradermalno, potkožno, intramuskularno, oralno, transdermalno, intranazalno, interperitonealno, transmukozno ili rektalno.
The compound according to claim 1 which is isolated. The compound according to claim 1 or 2, wherein the compound is characterized by the X-ray powder diffraction pattern (Cu radiation, λ = 1.54059 Å) comprising a peak at 14.65° (2θ+/-0.1°). 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je spoj ima karakteristični uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu (Cu zračenje, λ = 1,54059 Å), koji sadrži signal na 14,65° (2θ ± 0,1°).
An antibody for use of any one of claims 1-18 or 22-30, a conjugate for use of claim 31 or a pharmaceutical composition of claim 32, for use in a method of treating or preventing a disease or disorder involving cells expressing CLD18A2. 
Antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20, konjugat prema patentnom zahtjevu 22 ili farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 23 za uporabu u postupku liječenja ili prevencije bolesti ili poremećaja koja/koji uključuje stanice koje eksprimiraju CLD18A2.
The antibody for use, conjugate for use or pharmaceutical composition of claim 36, wherein the chemotherapeutic agent is selected from the group consisting of doxorubicin, cisplatin, taxotere, 5-fluoruracil, methotrexat, gemcitabin and cyclophosphamide. 
Antitijelo, konjugat ili farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 27, pri čemu je kemoterapeutsko sredstvo izabrano iz grupe koja se sastoji od doksorubicina, cisplatina, taksotere, 5-fluorouracila, metotreksata, gemcitabina i ciklofosfamida.
The process of claim 1, wherein the slurry further comprises magnesium, potassium, sodium, magnesium carbonate, calcium magnesium carbonate, dolomitic limestone, calcareous dolomite, dolomite, half-burnt dolomite, magnesium oxide, burnt dolomite, magnesium sulfate, potassium hydrogen carbonate, or sodium hydrogen carbonate. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu mulj sadrži daljnje minerale koji sadrže magnezij, kalij ili natrij, poželjno magnezij karbonat, kalcij magnezij karbonat, poput dolomitskog vapnenca, vapnenačkog dolomita, dolomita ili polu-spaljenog dolomita, magnezij oksid poput spaljenog dolomita, magnezij sulfat, kalij hidrogen karbonat, ili natrij hidrogen karbonat.
A modulator according to the formula in claim 1 for use, characterized in that it has effect on CFTR-dependent ion transport across cellular membrane and/or it has the ability to increase the number of mutant CFTR proteins that reach the cell surface. 
Modulator formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, za uporabu u liječenju cistične fibroze pri čemu on ima učinak na CFTR-ovisan transport iona kroz staničnu membranu i/ili ima sposobnost povećanja broja mutiranih CFTR proteina koji dosežu površinu stanice.
A modulator according to the formula in claim 1 for use, characterized in that it has stabilizing effect on the structure of the mutant CFTR protein and/or blocks the interaction with cellular proteins responsible for the premature degradation of mutant CFTR 
Modulator formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, za uporabu u liječenju cistične fibroze pri čemu on ima stabilizirajući učinak na strukturu mutiranog CFTR proteina i/ili blokira međudjelovanje sa staničnim proteinima odgovornim za preuranjenu razgradnju mutiranog CFTR.
R2: phenyl which may be substituted with halogen or -OR0, 
: fenil koji može biti supstituiran s halogenom ili -OR0,
The compound as described in claim 3, wherein m is 0. 
Spoj kako je opisan prema zahtjevu 3, gdje m je jednako 0.
The compound as described in claim 4, wherein R1 is cyclohexyl substituted with a group selected from the group consisting of -OR0, -N(R0)C(O)R0 and -N(R0)S(O)2-C1-6 alkyl. 
Spoj kako je opisan prema zahtjevu 4, gdje je R1 cikloheksil supstituiran skupinom izabranom iz grupe koju čine -OR0, -N(R0)C(O)R0 i -N(R0)S(O)2-C1-6 alkil.
A pharmaceutical composition comprising a tetrahydroisoquinolin-1-one derivative represented by the formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier: wherein the symbols in the formula represent the following meanings: 
Farmaceutski pripravak koji sadrži derivat tetrahidroizokinolin-1-ona predstavljen formulom (I’) ili njegovu farmaceutski prikladnu sol, i farmaceutski prikladan nosač: [image] gdje simboli u formuli imaju sljedeća značenja:
Use of the compound represented by the formula (I') in claim 8 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a therapeutic agent for irritable bowel syndrome. 
Uporaba spoja predstavljenog formulom (I’) prema zahtjevu 8 ili njegova farmaceutski prikladna sol za proizvodnju terapijskog sredstva za sindrom iritabilnog crijeva.
Use of the compound as described in claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a therapeutic agent for cancers. 
Uporaba spoja kako je opisan prema zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prikladne soli za proizvodnju terapijskog sredstva za rak.
Compound represented by the formula (I') in claim 8 or a salt thereof for use in treating irritable bowel syndrome. 
Spoj predstavljen formulom (I’) prema zahtjevu 8 ili njegova sol za uporabu u liječenju sindroma iritabilnog crijeva.
Compound as described in claim 1 or a salt thereof for use in treating cancers. 
Spoj kako je opisan prema zahtjevu 1 ili njegova sol za uporabu u liječenju raka.
A compound of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof. 
Spoj s formulom I: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili solvat od toga.
A crystalline form of the compound according to claim 4, wherein the crystalline form has XRPD peaks with a method using Cu anticathode at, at least two of 2 theta angles: 7.75, 10.13, 17.03, 17.16, 18.39, 21.33, and 21.88. 
Kristalni oblik spoja prema zahtjevu 4, naznačen time da kristalni oblik ima XRPD vrhove uz postupak koji koristi Cu antikatodu kod, barem dva od 2 theta kutova: 7.75, 10.13, 17.03, 17.16, 18.39, 21.33, i 21.88.
A crystalline form of the compound according to claim 5, wherein the crystalline form has XRPD peaks with a method using Cu anticathode at, at least three of angles: 7.75, 10.13, 17.03, 17.16, 18.39, 21.33, and 21.88. 
Kristalni oblik spoja prema zahtjevu 5, naznačen time da kristalni oblik ima XRPD vrhove uz postupak koji koristi Cu antikatodu kod, barem tri od slijedećih kutova: 7.75, 10.13, 17.03, 17.16, 18.39, 21.33, i 21.88.
A crystalline form of the compound according to claim 5, wherein the crystalline form has XRPD peaks with a method using Cu anticathode at, at least four of angles: 7.75, 10.13, 17.03, 17.16, 18.39, 21.33, and 21.88. 
Kristalni oblik spoja prema zahtjevu 5, naznačen time da kristalni oblik ima XRPD vrhove uz postupak koji koristi Cu antikatodu kod, barem četiri od slijedećih kutova: 7.75, 10.13, 17.03, 17.16, 18.39, 21.33, i 21.88.
A crystalline form of the compound according to claim 6, wherein the crystalline form has XRPD peaks with a method using Cu anticathode at, at least five o angles: 7.75, 10.13, 17.03, 17.16, 18.39, 21.33, and 21.88. 
Kristalni oblik spoja prema zahtjevu 6, naznačen time da kristalni oblik ima XRPD vrhove uz postupak koji koristi Cu antikatodu kod, barem pet od slijedećih kutova: 7.75, 10.13, 17.03, 17.16, 18.39, 21.33, i 21.88.
A crystalline form of the compound according to claim 3, wherein the crystalline form melts at 162 degrees Celsius. 
Kristalni oblik spoja prema zahtjevu 3, naznačen time da se kristalni oblik tali kod 162 stupnja Celzija.
A compound according to claim 1 for use in treating a physiological condition in need of amelioration by inhibition of tryptase, wherein the physiological condition is selected from the group consisting of inflammatory disease, a disease of joint cartilage destruction, ocular conjunctivitis, vernal conjunctivitis, inflammatory bowel disease, asthma, allergic rhinitis, interstitial lung disease, fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, scleroderma, pulmonary fibrosis, liver cirrhosis, myocardial fibrosis, neurofibroma, hypertrophic scar, dermatological condition, condition related to atherosclerotic plaque rupture, periodontal disease, diabetic retinopathy, tumour growth, anaphylaxis, multiple sclerosis, peptic ulcer, and syncytial viral infection. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da je za uporabu u liječenju fiziološkog stanja koje je potrebno ublažiti inhibicijom triptaze, pri čemu je fiziološko stanje odabrano iz skupine koju čine upalna bolest, bolest destrukcije zglobne hrskavice, očni konjunktivitis, proljetni konjunktivitis, upalna crijevna bolest, astma, alergijski rinitis, intersticijska bolest pluća, fibroza, kronična opstruktivna plućna bolest, sklerodermija, plućna fibroza, ciroza jetre, fibroza miokarda, neurofibrom, hipertrofični ožiljak, dermatološko stanje, stanje povezano s pucanjem aterosklerotičnog plaka, periodontalna bolest, dijabetička retinopatija, rast tumora, anafilaksija, multipla skleroza, peptički ulkus, te sincicijska virusna infekcija.
A compound according to claim 9 for use in treating a physiological condition in need of amelioration by inhibition of tryptase, wherein the physiological condition is COPD. 
Spoj prema zahtjevu 9 naznačen time da je za uporabu u liječenju fiziološkog stanja koje je potrebno ublažiti inhibicijom triptaze, pri čemu fiziološko stanje je KOPB.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier thereof. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži terapeutsku učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1 i njihov farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound having the formula: 
Spoj naznačen time da ima formulu: [image]
The illuminated microsurgical instrument of claim 1, wherein the optical fiber (56) is a first optical fiber, and the illuminated microsurgical instrument further comprises at least one additional optical fibers, wherein the distal end of each additional optical fiber includes a beveled end face (82) arranged at an oblique angle relative to an optical axis (84) of the respective optical fiber. 
Osvijetljeni mikrokirurški instrument prema zahtjevu 1, naznačen time, da optičko vlakno (56) je prvo optičko vlakno, dok osvijetljeni mikrokirurški instrument nadalje obuhvaća najmanje jedno dodatno optičko vlakno, pri čemu distalni kraj od svakog dodatnog optičkog vlakna, ima koso odrezanu krajnju površinu (82) smještenu pod kosim kutom u odnosu na optičku os (84) od odgovarajućeg optičkog vlakna.
The illuminated microsurgical instrument of Claim 1, wherein the optical fiber is one of a bundle of optical fibers (56) around a central optical fiber. 
Osvijetljeni mikrokirurški instrument prema zahtjevu 1, naznačen time, da je optičko vlakno jedno od snopa optičkih vlakana (56) smještenih oko centralnog optičkog vlakna.
The illuminated microsurgical instrument of claim 10, wherein the optical fiber includes an optically transmissive core surrounded by a cladding material (64) and wherein the cladding material (64) is removed from the tapered distal end of the optical fiber. 
Osvijetljeni mikrokirurški instrument prema zahtjevu 10, naznačen time, da optičko vlakno uključuje optički provodljivu jezgru omotanu zaštitnim materijalom (64) i da je pritom zaštitni omotač (64) odstranjen sa zašiljenog distalnog kraja od optičkog vlakna.
The use of claim 2, wherein the solid formulation is a wettable powder, a water dispersible granule or a dustable powder. 
Uporaba prema zahtjevu 2, naznačena time, da čvrsta formulacija je prah koji se može navlažiti, granule topive u vodi ili prah koji se može naprašiti.
A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof, wherein: 
Spoj Formule I: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer, naznačen time, da:
The pharmaceutical composition of claim 7 or 8, wherein the composition is formulated for single dose administration. 
Farmaceutski pripravak iz patentnog zahtjeva 7 ili 8, naznačen time, da je pripravak formuliran za primjenu u obliku jedne doze.
The pharmaceutical composition of any of claims 7 to 9, wherein the composition is formulated as oral, parenteral, or intravenous dosage form, optionally wherein the oral dosage form is a tablet or capsule. 
Farmaceutski pripravak iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7 do 9, naznačen time, da je pripravak formuliran kao oralna, parenteralna ili intravenska doza, po izboru kada se uzima oralno, onda je u obliku tablete ili kapsule.
The compound of any of claims 1 to 5 for use in a method of treating, managing, or preventing a disease or disorder, wherein the disease or disorder is cancer, a disorder associated with angiogenesis, pain, macular degeneration or a related syndrome, a skin disease, a pulmonary disorder, an asbestos-related disorder, a parasitic disease, an immunodeficiency disorder, a CNS disorder, CNS injury, atherosclerosis or a related disorder, dysfunctional sleep or a related disorder, hemoglobinopathy or a related disorder, or a TNFa related disorder. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5 za uporabu u postupku liječenja, održavanja stanja ili prevencije bolesti ili poremećaja, naznačen time, da je bolest ili poremećaj karcinom, poremećaj povezan s angiogenezom, boli, degeneracija žute pjege (makularna degeneracija) ili srodni sindrom, bolest kože, plućni poremećaj, poremećaj povezan s azbestozom, parazitska bolest, poremećaj imunodificijencije, poremećaj središnjeg živčanog sustava (CNS), ozljeda središnjeg živčanog sustava, ateroskleroza ili srodni poremećaj, poremećaj funkcije sna ili srodni poremećaj, hemoglobinopatija ili srodni poremećaj, ili poremećaj povezan s čimbenikom nekroze tumora alfa (TNFa).
The compound for use in the method of claim 11, wherein the disease is cancer. 
Spoj za uporabu u postupku prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time, da je bolest karcinom.
The compound for use in the method of claim 12, wherein the cancer is hematologic or solid cancer. 
Spoj za uporabu u postupku prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time, da je karcinom hematološki ili solidni tumor.
A capsule according to any one of claim 1, wherein the cup further comprises a flange-like rim (104) extending outwardly of the circumferential wall (102) at the second end, wherein the at least one projection (107) is provided on the flange-like rim (104). 
Kapsula prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu čašica još sadrži obod (104) u obliku prirubnice koji se pruža prema van od obodnog zida (102) na drugom kraju, pri čemu je najmanje jedan ispupčeni dio (127) predviđen na obodu (104) u obliku prirubnice.
A capsule according to any one of claim 1-3, wherein the at least one projection (107) is provided on separate regions along a periphery of the capsule (110). 
Kapsula prema jednom od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu najmanje jedan ispupčeni dio (127) postoji na odvojenim područjima duž periferije kapsule (110).
A capsule according to any one of the preceding claims, wherein the lid (14) is connected to the cup at the second end of the circumferential wall (102), and the inner space (I) is at least partially filled with the extractable product. 
Kapsula prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je poklopac (14) povezan na čašicu na drugom kraju obodnog zida (102), npr. na rub (104) u obliku prirubnice, i unutrašnji prostor je najmanje djelomično ispunjen proizvodom koji se može ekstrahirati.
A capsule according to claim 14, wherein the lid (14) and/or bottom (18) is porous and/or comprises openings for allowing a liquid to enter and/or exit the inner space (I). 
Kapsula prema patentnom zahtjevu 14, pri čemu je poklopac (14) i/ili dno (18) porozno i/ili sadrži otvore da tekućini omogući ulaz i/ili izlaz u unutrašnji prostor.
or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof. 
[image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer.
The compound of claim 1 or the pharmaceutical composition of any of claims 2 to 5, for use in a method of treating, managing, or preventing a disease or disorder, wherein the disease or disorder is cancer, a disorder associated with angiogenesis, pain, macular degeneration or a related syndrome, a skin disease, a pulmonary disorder, an asbestos-related disorder, a parasitic disease, an immunodeficiency disorder, a CNS disorder, CNS injury, atherosclerosis or a related disorder, dysfunctional sleep or a related disorder, hemoglobinopathy or a related disorder, or a TNFa related disorder. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5 za uporabu u postupku liječenja, održavanja stanja ili prevencije bolesti ili poremećaja, naznačen time, da je bolest ili poremećaj karcinom, poremećaj povezan s angiogenezom, boli, degeneracija žute pjege (makularna degeneracija) ili srodni sindrom, bolest kože, plućni poremećaj, poremećaj povezan s azbestozom, parazitska bolest, poremećaj imunodificijencije, poremećaj središnjeg živčanog sustava (CNS), ozljeda središnjeg živčanog sustava, ateroskleroza ili srodni poremećaj, poremećaj funkcije sna ili srodni poremećaj, hemoglobinopatija ili srodni poremećaj, ili poremećaj povezan s čimbenikom nekroze tumora alfa (TNFa).
Use of the compound according to claim 1 for the preparation of a medicament for administration to a mammal, the administration comprising the steps of: 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjena za pripremu lijeka za primjenu kod sisavaca, naznačena time, da obuhvaća korake:
combining the compound according to claim 1 with a pharmaceutical excipient to form a pharmaceutical composition; 
kombiniranje spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1 s farmaceutskim ekscipijentom kako bi se dobilo farmaceutski pripravak;
A capsule according to any one of the preceding claims, wherein the lid (14) is connected to cup (12) at the second end of the circumferential wall (16; 102) and the inner space is at least partially filled with the extractable product. 
Kapsula prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je poklopac (14) povezan na čašicu na drugom kraju obodnog zida (102), npr. na rub (104) u obliku prirubnice, i unutrašnji prostor je najmanje djelomično ispunjen proizvodom koji se može ekstrahirati.
Na); at least one buffer selected from the group consisting of Tris-EDTA, sodium citrate, potassium citrate, sodium phosphate, potassium phosphate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, lysine-HCl; Arginine-HCl; a cosolvent within the range of about 40% w/v to about 60% w/v; and Vitamin E TPGS in an amount between about 0.1% and about 10% wherein the composition has a pH within the range of about 8 to about 9. 
Na); barem jedan pufer odabran iz skupine koja sadrži Tris-EDTA, natrijev citrat, kalijev citrat, natrijev fosfat, kalijev fosfat, natrijev bikarbonat, kalijev bikarbonat, lizin-HCl; Arginin-HCl; ko-otapalo u rasponu od oko 40% w/v do oko 60% w/v; te Vitamin E TPGS u količini između oko 0.1% i oko 10% pri čemu pripravak ima pH u rasponu od oko 8 do oko 9.
Na); about 0.2M Tris-EDTA buffer composed of Tris of about 0.2M and EDTA of about 0.02M; about 50% w/v PEG 400; and, about 1% Vitamin E TPGS wherein the composition has a pH within the range of about 8.4 to about 8.6, and the compound is substantially stable in the composition at about 25 °C for at least about 175 days. 
Na); oko 0.2M Tris-EDTA pufera koji je sastavljen od Tris od oko 0.2M i EDTA od oko 0.02M; oko 50% w/v PEG 400; te oko 1% Vitamina E TPGS pri čemu pripravak ima pH u rasponu od oko 8.4 do oko 8.6, te je spoj dovoljno stabilan u pripravku na oko 25 °C kroz barem oko 175 dana.
The composition for use according to Claim 15, wherein the solution is administered prior to, concomitant with and/or after the exposure to ionizing radiation. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 15, naznačen time da se otopina daje prije, istodobno i/ili nakon izlaganja ionizirajućem zračenju.
The composition for use according to Claim 15, wherein the radiation comprises clinical or non-clinical ionizing radiation. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 15, naznačen time da zračenje obuhvaća kliničko ili ne-kliničko ionizirajuće zračenje.
The composition for use according to Claim 17, wherein the non-clinical radiation is anticipated, planned or inadvertent. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 17, naznačen time da ne-kliničko zračenje je predviđeno, planirano ili nehotično.
A pharmaceutical Kit comprising one or more containers filled with the pharmaceutical compositions of the invention comprising between about 20 mg/ml to about 100 mg/ml of at least one radioprotective a,β-unsaturated aryl sulfone and at least one cosolvent comprising polyethylene glycol (PEG), polypropylene glycol, polyglycerol, DMA, propylene glycol, glycerol, ethanol, sorbitol, and isopropyl alcohol in an amount between about 25% and about 90% w/v, and at least one stabilizing agent comprising a water soluble Vitamin E derivative, wherein the composition has a pH within the range of about 7.0 to about 9.5, a notice in the form prescribed by a governmental agency regulating the manufacture, use or sale of the pharmaceuticals, and an instruction for use of the pharmaceutical for human administration. 
Farmaceutski komplet koji sadrži jedan ili više spremnika ispunjenih s farmaceutskim pripravcima prema izumu koji sadrže između oko 20 mg/ml do oko 100 mg/ml barem jednog radioprotektivnog a,β-nezasićenog aril sulfona i barem jedno ko-otapalo koje sadrži polietilen glikol (PEG), polipropilen glikol, poliglicerol, DMA, propilen glikol, glicerol, etanol, sorbitol, te izopropil alkohol u količini između oko 25% i oko 90% w/v, te barem jedan stabilizator koji sadrži u vodi topiv derivat vitamina E, naznačen time da pripravak ima pH u rasponu od oko 7.0 do oko 9.5, obavijest u obliku propisanom od vladine agencije koja regulira proizvodnju, korištenje ili prodaju lijekova, te uputu za uporabu lijeka za primjenu kod ljudi.
the compound being characterized in that: 
spoj je naznačen time što:
B is a cell binding moiety (CBT) capable of binding to prostate specific membrane antigen on the cell surface of cells in a patient according to the chemical structure:; where X1 and X2 are each independently CH2, O, NH or S; 
B je dio koji veže stanicu (engl. cell binding moiety, CBT) i koji se može vezati za prostata-specifični membranski antigen na staničnoj površini stanica u bolesnika, prema kemijskoj strukturi: [image] ili [image] gdje X1 i X2 su svaki nezavisno CH2, O, NH ili S;
Each i is independently 0 to 100; 
Svaki i je nezavisno 0 do 100;
The compound according to claim 1 wherein said cell binding moiety (CBT) capable of binding to prostate specific membrane antigen on the cell surface of cells in said patient is according to the chemical formula: wherein k is an integer from 0 to 20. 
Spoj prema zahtjevu 1 gdje je navedeni dio koji veže stanicu (CBT) i koji se može vezati za prostata-specifični membranski antigen na staničnoj površini stanica u bolesnika, prema kemijskoj formuli: [image] gdje je k cijeli broj od 0 do 20.