natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A humanized CD37-specific binding protein comprising: human light chain framework regions, a light chain CDR1 comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:61, a light chain CDR2 comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:64, and a light chain CDR3 comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:66; and human heavy chain framework regions, a heavy chain CDR1 comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:63, a heavy chain CDR2 comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO:65, and a heavy chain CDR3 comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 67 or 68 wherein the humanized binding protein competes with monoclonal antibody G28-1 for binding with human CD37. 
Proizvodni artikl koji sadrži protein koji se specifično veže na CD20 i humanizirani protein koji se specifično veže na CD37 za upotrebu u liječenju karcinoma B-stanica ili autoimune bolesti, pri čemu humanizirani protein koji se specifično veže na CD37 sadrži: humane okvirne regije lakog lanca, laki lanac CDR1 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:61, laki lanac CDR2 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:64 i laki lanac CDR3 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:66, i humane okvirne regije teškog lanca, teški lanac CDR1 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:63, teški lanac CDR2 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO:65 i teški lanac CDR3 koji sadrži aminokiselinski slijed iz SEQ ID NO: 67 ili 68.
a human heavy chain framework region selected from SEQ ID NOS: 140, 141, 143-147, 150, 151, 154-163, 168 and 169. The humanized CD37-specific binding protein according to any one of the preceding claims, comprising: a first human light chain framework region (FR1) selected from SEQ ID NOS:170-172, 175 and 177-181; a human FR2 of the light chain framework region selected from SEQ ID NOS: 182, 184-188 and 191; a human FR3 of the light chain selected from SEQ ID NOS:194-198, 203 and 205; and a human FR4 of the light chain selected from SEQ ID NOS:206-209; or 
Humanizirani protein koji se specifično veže na CD37, ili protein koji se specifično veže na CD20, ili proizvodni artikl za upotrebu u liječenju karcinoma B-stanica ili autoimune bolesti, navedeni u bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, koji sadrže: humanu okvirnu regiju lakog lanca odabranu iz SEQ ID NOS:170-172, 175, 179, 182, 184-188, 191, 194-198, 203 i 205-210; ili humanu okvirnu regiju teškog lanca odabranu iz SEQ ID NOS:140, 141, 143-147, 150, 151, 154-163, 168 i 169.
Hydraulic hammer ripper according to claims 2 and 3 characterised in that in the deployed position (B) of the tooth (1) the cams (2,3) are situated in an angular position of -90°, pulling the tooth (1) downwards. 
Hidraulički čekić razbijač u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu su, u izvučenoj poziciji (B) zuba (1), ekscentri (2,3) smješteni u kutnoj poziciji od -90°, povlačeći zub (1) na dolje.
and wherein when the tooth (1) is being raised said power accumulator (4) is charged, whereas when it is being dropped, said accumulator (4) discharges; 
i pri čemu je zub (1) podignut djelovanjem navedenog akumulatora napajanja (4), dok ga za njegovo spuštanje, navedeni akumulator (4) otpušta;
Hydraulic hammer ripper according to claim 1 wherein in the deployed position (B) of the tooth (1) the cams (2,3) are situated in an angular position of -90°, pulling the tooth (1) downwards. 
Hidraulički čekić razbijač u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu su, u izvučenoj poziciji (B) zuba (1), ekscentri (2,3) smješteni u kutnoj poziciji od -90°, povlačeći zub (1) na dolje.
Hydraulic hammer ripper according to previous claims wherein the power accumulator (4) is an air cushion or pneumatic cylinder. 
Hidraulički čekić razbijač u skladu s prethodnim patentnim zahtjevima pri čemu je akumulator napajanja (4) zračni jastuk ili pneumatski cilindar.
to 5% of an anti-freeze compound, 
do 5% tvari protiv smrzavanja,
to 10% of a wetting agent and/or 
do 10% sredstva za vlaženje i/ili
to 5% of an antifoaming agent, 
do 5% sredstva protiv pjenjenja,
remainder water, characterized in that, the median diameter of the particles (d50) is at least 7 µm and below 40 µm. 
ostatak vode, karakteriziran na način da je srednji promjer čestica (d50) najmanje 7 µm i ispod 20 µm.
Suspension concentrate according claim 1, comprising dodecylguanidine acetate (dodine). 
Koncentrat otopine u skladu s patentnim zahtjevom 1, sadrži dodecilgvanidin acetat (dodin).
Suspension concentrate according to any of the previous claims 1 to 6, comprising expressed by weight based on the total weight of the composition: 
Koncentrat otopine u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 5, sadrži izraženo masom na temelju ukupne mase sastava:
to 5% of a wetting agent, 
do 5% sredstva za vlaženje,
remainder water. Suspension concentrate according to any of the previous claims 1 to 4, further comprising a thickening agent and/or a biocidal compound in a concentration of up to 1%, expressed by weight based on the total weight of the composition. 
Koncentrat otopine u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 4, nadalje sadrži sredstvo za zgušnjavanje i/ili biocidnu tvar u koncentraciji do 1%, izraženo masom na temelju ukupne mase sastava.
Suspension concentrate according to any of the above claims 1 to 7, wherein the antifoaming agent is a silicon oil, perfluoroalkylphosphinic acid or salt thereof. 
Koncentrat otopine u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 7, pri čemu je sredstvo protiv pjenjenja silikonsko ulje, perfluoroalkilfosfinska kiselina ili njena sol.
A product or composition according to any one of the preceding claims, further comprising at least one additional active compound. 
Sastav iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, nadalje obuhvaća najmanje jednu dodatnu aktivnu tvar.
A composition comprising a muscarinic receptor agonist selected from the group consisting of pilocarpine, cevimeline, carbachol, methacholine, and bethanechol, or a salt thereof and an inhibitor of thyroid hormone synthesis selected from the group consisting of methimazole, carbimazole, propylthiouracil and amiodarone, or a salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Sastav obuhvaća agonista muskarinskih receptora odabranog iz grupe koja se sastoji od pilokarpina, cevimelina, karbakola, metakolina i betanekola, ili njihovih soli, i inhibitora sinteze hormona štitnjače odabranog iz grupe koja se sastoji od metimazola, karbimazola, propiltiouracila i amiodarona, ili njihovih soli, i farmaceutski prihvatljivi nosač ili ekscipijens.
The composition of claim 1, wherein the muscarinic receptor agonist is pilocarpine. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je agonist muskarinskih receptora pilokarpin.
The composition of claim 1, wherein the inhibitor of thyroid hormone synthesis is methimazole or carbimazole. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je inhibitor sinteze hormona štitnjače metimazol ili karbimazol.
The composition of anyone of the preceding claims comprising pilocarpine and methimazole, or pilocarpine and carbimazole, or salts thereof and, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Sastav iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva obuhvaća pilokarpin i metimazol, ili pilokarpin i karbimazol, ili njihove soli i, moguće, farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens.
The composition of anyone of the preceding claims, for use in the treatment of Charcot-Marie Tooth disease or a CMT related disorder. 
Sastav iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, za uporabu u liječenju bolesti Charcot-Marie Tooth ili poremećaja srodnih CMT.
The composition for use in the treatment of Charcot-Marie Tooth disease according to claim 5, wherein Charcot-Marie Tooth disease is CMT1A. 
Sastav za uporabu u liječenju bolesti Charcot-Marie Tooth u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu je bolest Charcot-Marie Tooth CMT1A.
The composition according to anyone of the preceding claims, further comprising at least one additional active compound. 
Sastav iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, nadalje obuhvaća najmanje jednu dodatnu aktivnu tvar.
The composition according to any one of claims 1 to 9, which comprises methimazole, pilocarpine, baclofen, mifepristone and sorbitol. 
Sastav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, koji obuhvaća metimazol, pilokarpin, baklofen, mifepriston i sorbitol.
The composition according to anyone of claims 1 to 9, which comprises methimazole, pilocarpine, baclofen, mifepristone, sorbitol and naltrexone. 
Sastav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, koji obuhvaća metimazol, pilokarpin, baklofen, mifepriston, sorbitol i naltrekson.
The composition according to anyone of claims 1 to 9, which comprises any of the following drug combinations: 
Sastav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, koji obuhvaća bilo koju od sljedećih kombinacija lijekova:
The composition for use according to claim 5, wherein the treatment further comprises a step of determining whether the patient has CMT1A. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu liječenje nadalje obuhvaća korak određivanja ima li pacijent CMT1A.
A pharmaceutical composition comprising clevidipine or any of its pharmaceutically acceptable salts as an active ingredient, and a degradant having the following formula: wherein the amount of degradant is approximately equal to or less than about 1.5% on a weight by weight basis and wherein the pharmaceutical composition is prepared as an Oil in water emulsion having a pH of about 6 to about 8.8. 
Farmaceutski sastav koji sadrži clevidipine ili bilo koju od njegovih farmaceutski prihvatljivih soli kao aktivnu supstancu, a čiji proizvod razgradnje ima sljedeću formulu: [image] gdje je količina proizvoda razgradnje približno jednaka ili manja od oko 1.5% iskazano na bazi mase i gdje je farmaceutski sastav pripremljen kao emulzija tipa ulja u vodi koja ima pH od oko 6 do oko 8.8.
A composition according to claim 1, wherein the level of degradant H168/79 in the composition is approximately equal to or less than about 1.5% when the composition is stored at an effective temperature. 
Sastav prema zahtjevu 1, gdje je nivo proizvoda razgradnje H168/79 u sastavu približno jednak ili manji od oko 1.5% kada se sastav čuva na odgovarajućoj temperaturi.
A pharmaceutical composition comprising clevidipine or any of its pharmaceutically acceptable salts as an active ingredient, prepared by a process comprising: 
Farmaceutski sastav koji sadrži clevidipine ili bilo koju od njegovih farmaceutski prihvatljivih soli kao aktivni sastojak, pripremljen procesom koji obuhvaća:
adding an aqueous phase; wherein the aqueous phase consists essentially of glycerin and the pH is adjusted to about 6 to about 8.8; and 
Gdje vodena faza u osnovi sadrži glicerin a pH je podešen na od oko 6 do oko 8.8;i gdje je količina proizvoda razgradnje sa sljedećom formulom:
The composition of any one of claims 1 to 3, wherein the amount of degradant H168/79 is approximately equal to or less than about 1.0%. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, gdje je količina proizvoda razgradnje H168/79 približno jednaka ili manja od oko1.0%.
The composition of claim 4, wherein the amount of degradant H168/79 is approximately equal to or less than about 0.5%. 
Sastav zahtjeva 4, gdje je količina proizvoda razgradnje H168/79 približno jednaka ili manja od oko0.5%.
The compositions according to claims 1 to 5, wherein the composition further comprises a reduced level of one or more degradants selected from a group consisting of: and wherein the compositions contain equal to or no more than 0.2% of each impurity on a weight-to-weight of impurity to clevidipine. 
Sastav prema zahtjevima od 1 do 5, gdje sastav dalje uključuje smanjeni nivo jednog ili više proizvoda razgradnje izabranih iz grupe koja sadrži: [image] i [image] gdje sastavi sadrže jednako ili ne više od 0.2% svake nečistoće na bazi mase nečistoće prema masi clevidipine-a.
A composition according to any one of the preceding claims for use in treating or preventing hypertension. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva za upotrebu u liječenju ili prevenciji hipertenzije.
The method of claim 9, wherein the amount of degradant H168/79 is approximately equal to or less than about 0.5%. 
Metoda zahtjeva 9, gdje je količina proizvoda razgradnje H168/79 približno jednaka ili manja od oko0.5%.
X represents C; 
X predstavlja C;
Y represents O; and Z represents H; 
Ypredstavlja O; i Z predstavlja H;
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosilac ili diluent.
The compound of claim 1 or 2 for use in the treatment of a condition selected from the group consisting of a movement disorder, tics, tremor, Tourette's syndrome, stuttering and other speech disorders. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da jest za uporabu u liječenju stanja odabranih iz skupine koja se sastoji od poremećaja pokreta, tikova, tremora, Tourettovog sindroma, mucanja i drugih poremećaja govora.
The compound for use according to claim 4, wherein said movement disorder is selected from iatrogenic and non-iatrogenic Parkinsonism, dyskinesias and dystonias. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da se navedeni poremećaj pokreta odabire od jatrogenog i nejatrogenog parkinsonizma, diskinezija i distonija.
The compound of claim 1 or 2 for use in the treatment of a condition selected from the group consisting of iatrogenic and non-iatrogenic psychoses and hallucinoses. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da jest za uporabu u liječenju stanja odabranog iz skupine koja se sastoji od jatrogenih i nejatrogenih psihoza i halucinacija.
The compound for use according to claim 6, wherein said iatrogenic and non-iatrogenic psychoses and hallucinoses are selected from schizophrenia and schizophreniform disorders. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time, da se navedene jatrogene i nejatrogene psihoze i halucinacije odabiru od shizofrenije i shizofreniformnih poremećaja.
The compound of claim 1 or 2 for use in the treatment of a condition selected from the group consisting of mood and anxiety disorders, depression and obsessive-compulsive disease. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da jest za uporabu u liječenju stanja odabranih iz skupine koja se sastoji od poremećaja raspoloženja i anksioznog poremećaja, depresije i opsesivno-kompulzivnog poremećaja.
The compound of claim 1 or 2 for use in the treatment of a condition selected from the group consisting of a sleep disorder, a sexual disorder, an eating disorder, obesitas, headache and pain. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da jest za uporabu u liječenju stanja odabranih iz skupine koja se sastoji od poremećaja spavanja, poremećaja spolne funkcije, poremećaja hranjenja, debljine, glavobolje i boli.
The compound of claim 1 or 2 for use in the improving a motor function or a cognitive function in neurodegenerative and developmental disorders, or for use in improving a motor function or a cognitive function after brain injury induced by traumatic, toxic, inflammatory, infectious, neoplastic, vascular, hypoxic or metabolic causes. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da jest za uporabu u poboljšanju motoričke funkcije ili kognitivne funkcije kod neurodegenerativnih i razvojnih poremećaja, ili za uporabu u poboljšanju motoričke funkcije ili kognitivne funkcije nakon ozljede mozga uslijed traume, toksičkog oštećenja, upale, infekcije, neoplazmi, te vaskularnih, hipoksičnih ili metaboličkih uzroka.
Use of a compound according to claim 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a pharmaceutical composition. 
Uporaba spoja prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da jest za proizvodnju farmaceutskog sastava.
A mat according to claims 1-3, wherein said print is printed on the bottom side of said foil, said foil being transparent. 
Postupak proizvodnje otirača prema zahtjevima 1-3, naznačen time da je navedeni otisak otisnut na donjoj strani navedene folije, te je navedena folija prozirna.
A method of analyzing a sample comprising: 
Postupak analize uzorka koji se sastoji od:
contacting a liquid sample with a working electrode; wherein the liquid sample comprises a plurality of electrogenerated chemiluminescent (ECL) moieties and one or more conductive or redox active nanoparticles; 
kontakta tekućeg uzorka sa radnom elektrodom; pri čemu tekući uzorak sadrži veći broj elektrogeneriranih kemiluminescentnih (ECL) dijelova i jednu ili više vodljivih ili redoks aktivnih nanočestica;
The method of claim 1, wherein the working electrode comprises ITO, Pt, Ir, Rh, Au, carbon, Ni or a combination thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da radna elektroda sadrži ITCX Pt, Ir, Rh, Au, ugljik, Ni ili njihovu kombinaciju.
The method of claim 1, wherein the one or more conductive or redox active nanoparticles comprise platinum nanoparticles; and the working electrode is an indium tin oxide (ITO) or gold working electrode. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da jedna ili više vodljivih ili redoks aktivnih nanočestica sadrži nanočestice platine; a radna elektroda je indij-kositar oksid (ITO) ili zlatna radna elektroda.
The method of claim 1, wherein the working electrode is an indium tin oxide electrode; the nanoparticles are platinum nanoparticles; the liquid sample comprises aliphatic tertiary amine; and the ECL moieties comprise a ruthenium-containing organic compound. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da radna elektroda je elektroda indij-kositar oksid; nanočestice su nanočcstice platine; tekući uzorak sadrži alifatski tercijarni amin; te ECL dijelovi sadrže organski spoj koji sadrži rutenij.
A method of producing a mat according to claim 1, wherein said elastic base material is polyurethane foam. 
Postupak proizvodnje otirača prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni materijal elastične podloge poliuretanska pjena.
A method of producing a mat according to claims 1-3, wherein said print is printed on the bottom side of said foil, said foil being transparent. 
Postupak proizvodnje otirača prema zahtjevima 1-3, naznačen time da je navedeni otisak otisnut na donjoj strani navedene folije, te je navedena folija prozirna.
A method of producing a mat according to claims 6-7, wherein said lower part of said moulding form comprises a pattern of closely spaced upwardly extending portions. 
Postupak proizvodnje otirača prema zahtjevima 6-7, naznačen time da navedeni donji dio navedenog kalupa sadrži uzorak blisko postavljenih dijelova koji se pružaju prema gore.
Use of the isolated antibody or antigen-binding fragment thereof of any one of claims 1-6 in the preparation of a medicament for treating traumatic brain injury in a human subject. 
Uporaba izoliranog Sp35 protutijela ili njegovog fragmenta prema bilo kojem od zahtjeva 1-3 u pripremi lijeka za liječenje ozljede središnjeg živčanog sustava (CNS) u životinje.
The use according to claim 1, wherein at least R1 or R2 is a monosaccharide, a disaccharide unsubstituted or substituted with one or more hydroxy moieties or carboxy moieties; a halogen; a hydrocarbyl group, or a functional hydrocarbyl group unsubstituted or substituted with one or more hydroxy moieties, carboxy moieties, nitroxy moieties, monosaccharides, disaccharides, amines, amides, thiols, sulfates, sulfonates, sulfonamides or halogens, wherein the hydrocarbyl has 1 to 8 carbon atoms. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, ili uporaba prema zahtjevu 2, ili spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time da barem R1 ili R2 je monosaharid, disaharid nesupstituiran ili supstituiran sa jednom ili više hidroksi skupina ili karboksi skupina; halogen; hidrokarbil skupina, ili funkcionalna hidrokarbil skupina nesupstituirana ili supstituirana sa jednom ili više hidroksi skupina, karboksi skupina, nitroksi skupina, monosaharidima. disaharidima, aminima, amidima, tiolima, sulfatima, sulfonatima, sulfonamidima ili halogenima, pri čemu hidrokarbil ima 1 do 8 ugljikovih atoma.
The use according to claim 1, wherein at least R1 or R2 is a methyl group. 
Pripravak za uporabu, ili uporaba, ili spoj za uporabu, prema zahtjevu 4, naznačen time da barem R1 ili R2 je metilna skupina.
The use according to claim 1-4, wherein the animal is a human being and the compound is in the medicament at a concentration sufficient to stimulate expression of cytokine IL-4, IL-10, IL-11, W-13 or TGFβ. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, ili uporaba prema zahtjevu 2, ili spoj za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time da se spoj primjenjuje u koncentraciji koja je dovoljna za stimuliranje ekspresije citokina 1L-4,1L-10, IL-11, W-13 ili TGF β.
A method for synchronizing data-sets stored on different communication devices (10, 20) which are connected via communication links, comprising the steps of: 
Postupak sinkroniziranja podatkovnih nizova pohranjenih u različitim komunikacijskim uređajima (10, 20), međusobno povezanim komunikacijskim vezama, naznačen time što se sastoji u koracima:
Storing a first data-set on a first communication device (10), said first data-set including a number of m elements; 
pohrane prvog podatkovnog niza u prvom komunikacijskom uređaju (10), gdje navedeni prvi podatkovni niz sadrži određeni broj m elemenata;
Encoding, at the first communication device (10), the first data-set by using a random linear code to obtain a number of k encoded elements, wherein k is a tunable parameter; 
kodiranja, u prvom komunikacijskom uređaju (10), prvog podatkovnog niza upotrebom slučajnog linearnog koda kako bi se dobilo broj k kodiranih elemenata, gdje je k podesivi parametar;
Determining, at the second communication device (20), whether the total number of different elements is less than or equal to the parameter k; 
određivanja, u drugom komunikacijskom uređaju (20), je li ukupan broj različitih elemenata manji od ili jednak parametru k;
If yes, then transmitting the k encoded elements from the first communication device (10) to the second communication device (20); and 
ako jest, predaje k kodiranih elemenata iz prvog komunikacijskog uređaja (10) u drugi komunikacijski uređaj (20);
Decoding, at the second communication device (20), at least some of the received encoded elements by using a random linear decoder in order to obtain all elements of the first data-set, which are not contained in the second data-set. 
dekodiranja, u drugom komunikacijskom uređaju (20), u najmanju ruku nekih od primljenih kodiranih elemenata uz pomoć slučajnog linearnog dekodera kako bi se dobilo sve elemente prvog podatkovnog niza koje ne sadrži drugi podatkovni niz;
Performing a set partitioning on the second data-set in order to obtain a plurality of second data-subsets, wherein each of the first data-subsets corresponds to a separate one of the second data-subsets; 
provedbe particioniranja niza na drugom podatkovnom nizu kako bi se dobilo hijerarhijsko, višerazinsko stablo koje sadrži više drugih podatkovnih podnizova, gdje svaki od prvih podatkovnih podnizova odgovara izdvojenom od drugih podatkovnih podnizova;
Encoding, at the first communication device (10), each first data-subset by using a random linear code in order to obtain a number of k encoded elements; 
kodiranja, u prvom komunikacijskom uređaju (10), svakog prvi podatkovnog podniza upotrebom slučajnog linearnog koda kako bi se dobilo broj k kodiranih elemenata;