natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The implantable prosthetic valve of any one of the preceding claims, wherein the vertical struts (404, 406) of each pair are connected to each other at their upper ends. 
Protetski zalistak koji se može implantirati prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su okomiti nosači (404, 406) svakog para međusobno spojeni na njihovim gornjim krajevima.
The therapeutic nanoparticle as claimed in claim 1, wherein the poly(lactic) acid- poly(ethylene)glycol copolymer has a number average molecular weight of 15kDa to 20kDa poly(lactic acid) and a number average molecular weight of 4kDa to 6kDa poly(ethylene)glycol. 
Terapeutska nanočestica prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što kopolimer poli(mliječna) kiselina-poli(etilen)glikol ima broj prosječne molekulske mase od 15 kDa do 20 kDa poli(mliječne) kiseline i broj prosječne molekulske mase od 4 kDa do 6 kDa poli(etilen)glikola.
The therapeutic nanoparticle of claim 2, wherein the poly(lactic) acid-poly(ethylene)glycol copolymer has a number average molecular weight of 16kDa poly(lactic acid) and a number average molecular weight of 5kDa poly(ethylene)glycol. 
Terapeutska nanočestica prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što kopolimer poli(mliječna) kiselina-poli(etilen)glikol ima broj prosječne molekulske mase od 16 kDa poli(mliječne) kiseline i broj prosječne molekulske mase od 5 kDa poli(etilen)glikola.
A therapeutic nanoparticle for use as a medicament for the treatment of cancer as claimed in claim 14, wherein the cancer is lung cancer, colorectal cancer or a haematological cancer, such as acute myeloid leukemia (AML) or diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). 
Terapeutska nanočestica prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-13 naznačena time što se upotrebljava kao lijek za liječenje raka. Nanočestica za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, naznačena time što rak je rak pluća, rak debelog crijeva ili hematološki rak, kao što je akutna mijeloična leukemija (AML) ili difuzni B-velikostanični limfom (DLBCL).
The pharmaceutical bag according to claim 1, wherein a predetermined amount of pressure applied to the pharmaceutical bag breaks the seal and connects the second chamber to the first chamber. 
Farmaceutska vrećica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da unaprijed određena količina tlaka primijenjena na farmaceutsku vrećicu razbija brtvu (130) i povezuje drugu komoru (120) s prvom komorom (110).
The pharmaceutical bag according to claim 1, wherein the seal further comprises a weak point to provide an initial breaking point when a predetermined amount of pressure is applied to the pharmaceutical bag. 
Farmaceutska vrećica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da brtva (130) nadalje sadržava slabu točku (132) koja tvori početnu točku lomljenja kada se na farmaceutsku vrećicu primijeni unaprijed određena količina tlaka.
The pharmaceutical bag according to claim 1, wherein the reconstituting solution is a 0.9% saline solution. 
Farmaceutska vrećica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je otopina za rekonstituciju 0,9 % fiziološka otopina.
The pharmaceutical bag according to claim 1, wherein the pharmaceutical bag withstands -45° Celsius. 
Farmaceutska vrećica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da farmaceutska vrećica podnosi - 45 °C.
The pharmaceutical bag according to claim 1, wherein the second chamber further comprises an administration port for administering a reconstituted pharmaceutical product that is a result of mixing the lyophilized pharmaceutical product and the reconstituting solution. 
Farmaceutska vrećica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da druga komora (120) nadalje sadržava otvor za doziranje (124) za primjenu rekonstituiranog farmaceutskog proizvoda koji je rezultat miješanja liofiliziranog farmaceutskog proizvoda i otopine za rekonstituciju.
An assembly for implanting a balloon-expandable prosthetic aortic valve (10) in a patient's body, the assembly comprising: 
Sklop za ugradnju protetskog aortnog ventila (10) sa proširivim balonom u tijelo pacijenta, pri čemu sklop obuhvaća:
The assembly of claim 1, wherein the outer skirt (18) is not stretched in the axial direction when the prosthetic aortic valve is radially collapsed to the collapsed configuration and slack is removed from the intermediate portion of the outer skirt. 
Sklop prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da se vanjska suknja (18) ne proteže u aksijalnom smjeru kada se protetski aortni ventil (10) radijalno sruši na sklopljenu konfiguraciju i sloj se uklanja sa srednjeg dijela vanjske suknje (18).
opposing side tabs (366) on opposite sides of the leaflet, the side tabs (366) being secured to the outflow end portion of the frame (12); 
suprotne bočne jezičke (366) na suprotnim stranama listića, pri čemu su bočni jezičci (366) učvršćeni za izlazni kraj okvira (12);
The assembly of claim 1, wherein portions of the leaflet structure (14) protrude through the openings while the prosthetic aortic valve (10) is in the radially collapsed configuration. 
Sklop prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da dijelovi strukture listića (14) štrče kroz otvore dok je protetski aortni ventil (10) u radijalno srušenom obliku.
The assembly of claim 1, wherein the outer diameter of an inflow end portion of the frame (12) is smaller than the outer diameter of an outflow end portion of the frame (12) when the prosthetic aortic valve (10) is radially collapsed on the shaft. 
Sklop prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je spojni prednik dovodnog krajnjeg djela okvira (12) manji od spojnog prednika odvodnog krajnjeg djela okvira (12) kada je protetski aortni ventil (10) radijalno srušen na osovini.
The assembly of claim 1, wherein the frame (12) comprises a material selected from a group comprising stainless steel and a cobalt-chromium alloy. 
Sklop prema zahtjevu 1, naznačen time da okvir (12) sadrži materijal izabran iz grupe koja sadrži nehrđajući čelik i legura kobalt-krom.
The compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of claim 1, wherein R10 is hydrogen, methyl, ethyl or -(CH2)2OCH3. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da R10 je vodik, metil, etil ili -(CH2)2OCH3.
The compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, of Claim 1 or 2, wherein R11 is hydrogen or methyl. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time da R11 je vodik ili metil.
A physically and chemically stable oral pharmaceutical composition for use in treating, preventing or alleviating esophageal inflammation comprising: 
Oralni farmaceutski sastav za upotrebu u liječenju, prevenciji ili ublažavanju upale jednjaka ili s time povezanih simptoma, sastav obuhvaća:
The pharmaceutically acceptable liquid composition of any one of claims 1 to 9, for use in treatment of a neurological or movement disorder such as Parkinson's disease. 
Farmaceutski prihvatljivi tekući pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju neurološkog ili poremećaja kretnji poput Parkinsonove bolesti.
The compound of claim 1, wherein the compound is within the subgenus formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je spoj obuhvaćen formulom (IA) podvrste [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound of claim 1, wherein the compound is or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je spoj [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Ar1 and Ar2 are aryl groups which are substituted with 0, 1, or 2 J groups; 
Ar1 i Ar2 su aril skupine koje su supstituirane s 0, 1, ili 2 J skupinama;
The compound for use according to claim 5, wherein the compound is a compound of formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 5, pri čemu je taj spoj spoj od formule (IA) [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound for use according to claim 6, wherein each of Ar1 and Ar2 is a phenyl group substituted with 0, 1, or 2 J groups. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 6, pri čemu je svaka od Ar1 i Ar2 fenil skupina supstituirana s 0, 1, ili 2 J skupinama.
The compound for use according to claim 5, wherein the compound of formula (I) is formula 2 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 5, pri čemu je spoj od formule (I) formula 2 [image]
The compound for use according to claim 5, wherein the cancer is selected from the group consisting of ovarian, colon, breast, liver, pancreas, gastro-intestinal, head-and neck, cervix, prostate, lung cancers, melanomas, glioblastomas, myelomas, neuroblastic-derived CNS tumors, monocytic leukemias, B-cell derived leukemias, T-cell derived leukemias, B-cell derived lymphomas, T-cell derived lymphomas, and mast cell derived tumors, and combinations thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 5, pri čemu je taj karcinom odabran iz skupine koja uključuje karcinom jajnika, debelog crijeva, dojke, jetre, gušterače, gastro-intestinalnog trakta, glave i vrata, grlića maternice, prostate, karcinom pluća, melanoma, glioblastoma, mijeloma, tumora središnjeg živčanog sustava (CNS) izvedenih iz neuroblastoma, monocitnih leukemija, leukemija izvedenih iz B stanice, leukemija izvedenih iz T stanice, limfoma izvedenih iz B stanice, limfoma izvedenih iz T stanice, i iz matične stanice izvedene iz tumora, i njihovih kombinacija.
comprises a human constant region; and/or 
može sadržavati ljudsko konstantno područje; i/ili
The TCR or functional variant of claim 1 or the isolated or purified TCR of claim 2, comprising the amino acid sequences of 
TCR ili funkcionalna varijanta u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili izolirani ili pročišćeni TCR u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što ima aminokiselinske sljedove:
the nucleic acid comprises the nucleotide sequence of (1) any one of 33-36, (2) both SEQ ID NOs: 33 and 34, or (3) both SEQ ID NOs: 35 and 36. 
nukleinska kiselina može sadržavati nukleotidni slijed: (1) bilo koji od 33-36, (2) i SEQ ID NO: 33 i 34, ili (3) i SEQ ID NO: 35 i 36.
the recombinant expression vector comprises SEQ ID NO: 37, 38, 39, or 40. 
rekombinantni ekspresijski vektor može sadržavati SEQ ID NO: 37, 38, 39 ili 40.
A host cell comprising the recombinant expression vector of claim 9, optionally wherein the cell is human. 
Stanica domaćin, naznačena time što sadrži rekombinantni ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 9, gdje stanica može biti ljudska.
A population of cells comprising at least one host cell of claim 10. 
Populacija stanica, naznačena time što sadrži najmanje jednu stanicu domaćina u skladu s patentnim zahtjevom 10.
An in vitro method of detecting the presence of a condition in a mammal, comprising: 
Postupak in vitro detektiranja prisutnosti stanja kod sisavca, naznačen time što se sastoji u:
contacting a sample comprising one or more cells from the mammal with the TCR or functional variant according to any one of claims 1 and 3-4, the isolated or purified TCR of any one of claims 2-4, the polypeptide according to claim 5, the protein according to claim 6 or 7, the host cell of claim 10, or the population of cells of claim 11, wherein the host cell and population of cells express the TCR or functional variant, thereby forming a complex, and 
stavljanju u kontakt uzorka koji sadrži jednu ili više stanica iz sisavca s TCR ili funkcionalnom varijantom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 i 3-4, izoliranim ili pročišćenim TCR u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2-4, polipeptidom u skladu s patentnim zahtjevom 5, proteinom u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, stanicom domaćinom u skladu s patentnim zahtjevom 10, ili populacijom stanica u skladu s patentnim zahtjevom 11, gdje stanica domaćin i populacija stanica eksprimira TCR ili funkcionalnu varijantu, pri čemu nastaje kompleks, i
an HPV 16-positive cancer. 
rak pozitivan na HPV 16.
The method according to claim 1, wherein the pharmaceutical product used to treat pulmonary fibrosis comprising the dimethylamino micheliolide, pharmaceutically-acceptable salts, esters, hydrates or their combinations, and excipients of the dimethylamino micheliolide. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži dimetilamino-mikeliolid u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, esteri, hidrati ili kombinacije i pomoćne tvari za uporabu u postupku liječenja plućne fibroze.
A pharmaceutical composition comprising or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or a pharmaceutically acceptable excipient, for example, wherein the pharmaceutically acceptable carrier or pharmaceutically acceptable excipient is chosen from the group consisting of mannitol, lactose, starch, magnesium stearate, sodium saccharine, talcum, cellulose, sodium crosscarmellose, glucose, gelatin, sucrose and magnesium carbonate. 
Farmaceutski sastav koji sadrži [image] ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar, gdje su farmaceutski prihvatljiv nosač ili farmaceutski prihvatljiva pomoćna tvar izabrani iz grupe koju čine manitol, laktoza, škrob, magnezijev stearat, natrijev saharin, talk, celuloza, natrijeva koskarameloza, glukoza, želatina, saharoza i magnezijev karbonat.
The steel according to claim 9, wherein the microstructure is free from M6X. The steel according to claim 1, wherein the Equivalent Circle Diameter (ECD) of the carbides and carbonitrides in a microstructure is less than 1.5 μm. 
Čelik proizveden metalurgijom praha za hladnu obradu čelika prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 7 -9, naznačen time što je ekvivalentni promjer kruga (ECD) karbida i karbonitrida u mikrostrukturi manji od 1,5 µm, poželjno manji od 1,0 µm.
An orthogonal frequency division multiplexing (OFDM) receiving system comprising: a storage unit (210) arranged to store position information of reserved tones, into which Peak Reduction Kernel information is inserted, according to types of data symbols changing according to a preset sequence; and a reception data processing unit (220) which, if a transmission signal is received from an OFDM transmitting system, is arranged to check a position of a reserved tone matching a type of data symbol in the received transmission signal using the stored position information, and recover the data symbol. 
memoriju (220) s pohranjenim informacijama o poziciji rezerviranih tonova u koje je ubačen kernel (središnji) signal za smanjenje vršne vrijednosti za reduciranje razlike između vršnih i srednjih snaga signala (PAPR), pri čemu se podaci o položaju rezerviranih tonova mijenjaju ovisno o vrsti simbola podataka; i procesor (210) konfiguriran za: primanje prijenosnog signala, preuzimanje, iz memorije, pozicijskih informacija koje odgovaraju vrsti simbola podataka prijenosnog signala između pohranjenih pozicijskih informacija, i oporavak podatkovnog simbola iz prijenosnog signala temeljem dohvaćenih podataka o položaju.
An orthogonal frequency division multiplexing (OFDM) receiving method comprising: receiving a transmission signal from an OFDM transmitting system; detecting a position of a reserved tone matching the type of data symbol represented by the received transmission signal from a storage unit which stores position information of reserved tones, into which Peak Reduction Kernel information is inserted, according to types of data symbols changing according to a preset sequence; and 
preuzimanja pozicijskih informacija koje odgovaraju vrsti podatkovnog simbola prijenosnog signala između jedinice za pohranu s pohranjenim pozicijskim informacijama rezerviranih tonova u koji je umetnut Peak Reduction Kernel (središnji) signal za smanjenje vršne vrijednosti radi reduciranje razlike između vršnih i srednjih snaga signala (PAPR), pozicijske informacije rezerviranih tonova mijenjaju se ovisno o vrsti simbola podataka; i oporavak simbola podataka iz signala prijenosa temeljem dohvaćenih pozicijskih informacija.
A PGI2 receptor agonist agent comprising the crystal according to claim 1 or claim 2 as an active ingredient. 
Sredstvo koje je agonist receptora PGI2, naznačeno time što sadrži kristal u skladu s patentnim zahtjevom 1 kao aktivni sastojak.
An agent for treating diabetic neuropathy, diabetic gangrene, peripheral circulatory disturbance, chronic arterial occlusion, intermittent claudication, thrombosis, pulmonary hypertension, myocardial infarction, angina, glomerulonephritis, diabetic nephropathy, chronic renal failure, bronchial asthma, interstitial pneumonia (pulmonary fibrosis), scleroderma, chronic obstructive pulmonary disease, tubulointerstitial nephritis, or symptoms associated with lumbar spinal canal stenosis, comprising the crystal according to claim 1 or claim 2 as an active ingredient. The agent according to claim 5, wherein the agent is for treating pulmonary hypertension. 
Sredstvo namijenjeno upotrebi u liječenju dijabetične neuropatije, dijabetične gangrene, poremećaja perifernog krvotoka, kroničnog začepljenja arterija, povremenog šepanja, tromboze, plućne hipertenzije, infarkta miokarda, angine, glomerulonefritisa, dijabetične nefropatije, kroničnog zatajenja bubrega, bronhijalne astme, intersticijske pneumonije (plućne fibroze), skleroderme, kronične opstruktivne plućne bolesti, tubulointersticijskog nefritisa, ili simptoma povezanih sa suženjem lumbalnog dijela kralježničnog kanala, naznačeno time što sadrži kristal u skladu s patentnim zahtjevom 1 kao aktivni sastojak.
A diagnostically useful carrier comprising a means for specifically capturing an antibody to Ara h 7 isotype 7.0201, preferably SEQ ID NO 6, more preferably to a sequence from the group comprising SEQ ID NO7, SEQ ID NO8, SEQ ID NO9 and SEQ ID NO10, most preferably to SEQ ID NO8, in a sample from a subject, wherein the carrier is preferably selected from the group comprising a bead, a test strip, a microtiter plate, a microarray, a solid polymer derived from cellulose, a blot, preferably from the group comprising western blot, line blot and dot blot, a glass surface, a slide, a biochip and a membrane, and is most preferably a microtiter plate or a line blot. 
Dijagnostički koristan nosač koji sadrži sredstvo za specifično hvatanje protutijela na epitop C-terminalnog kraja Ara h 7 izotipa 7.0201, pri čemu C-terminalni kraj sadrži SEQ ID NO 6 i pri čemu epitop sadrži SEQ ID NO 8, u uzorku od subjekta, pri čemu je nosač odabran iz skupine koja sadrži kuglice, test traku, mikrotitarsku ploču, microarray, čvrsti polimer dobiven iz celuloze, blot iz skupine koja sadrži line blot i dot blot, staklenu površinu, klizač i biočip, te je najpoželjnije mikrotitarska ploča ili line blot, pri čemu je sredstvo za specifično hvatanje protutijela polipeptid koji sadrži ili obuhvaća antigen na koji se veže protutijelo koje se treba uhvatiti ili detektirati ili njegova varijanta koja ima aktivnost vezanja protutijela.
The method according to claim 5, further comprising the step detecting in a sample from a subject the presence of an antibody to one or more further antigens, preferably selected from the group comprising Ara h 2, Ara h 6, Ara h 1, Ara h 3, Ara h 9, Ara h 8 and Ara h 5, more preferably from the group comprising Ara h 2, Ara h 6, Ara h 1, Ara h 3 and Ara h 9, most preferably Ara h 2 and/or Ara h 6. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što nadalje obuhvaća korak otkrivanja u uzorku subjekta prisutnosti protutijela na jednom ili više daljnjih antigena, poželjno odabranih iz skupine koja sadrži Ara h 2, Ara h 6, Ara h 1, Ara h 3, Ara h 9, Ara h 8 i Ara h 5, poželjnije iz skupine koja sadrži Ara h 2, Ara h 6, Ara h 1, Ara h 3 i Ara h 9, najpoželjnije Ara h 2 i/ili Ara h 6.
The method according to any of claims 5 to 6, wherein the presence of an antibody to Ara h 7 isotype 7.0201 and the presence of an antibody to one or more further antigens, preferably Ara h 2 and/or Ara h 6, is detected simultaneously. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 5 do 6, naznačen time što se istovremeno određuje prisutnost protutijela na epitopu C-terminalnog kraja Ara h 7 izotipa 7.0201 koji sadrži SEQ ID NO 8 i prisutnost protutijela na jednom ili više daljnjih antigena, poželjno Ara h 2 i/ili Ara h 6.
A use of the antibody according to claim 16 for the diagnosis of peanut allergy or for the manufacture of a kit for the diagnosis of peanut allergy. 
Uporaba protutijela prema patentnom zahtjevu 14 naznačena time što je za dijagnozu alergije na kikiriki ili za proizvodnju kompleta za dijagnozu alergije na kikiriki.
at least one slip-resistant portion coupled to the at least one textile structure; wherein the at least one slip-resistant portion comprises at least one thermoplastic polymer selected from the group consisting of: 
Odjevni predmet otporan na klizanje koji sadrži najmanje jednu tekstilnu strukturu i najmanje jedan dio otporan na klizanje spojen sa navedenom tekstilnom strukturom, pri čemu navedeni dio otporan na klizanje sadrži najmanje jedan termoplastični polimer izabran od:
copolymers of ethylene with at least one ester having an ethylene unsaturation selected from the group consisting of: C1-C8 alkyl acrylates, C1-C8 alkyl methacrylates, or vinyl C2-C8 carboxylates; 
kopolimera etilena sa najmanje jednim esterom koji ima etilensko nezasićenje koje je izabrano od: C1-C8 alkil akrilata, C1-C8 alkil metakrilata i vinil C2-C8 karboksilata;
wherein the polymeric material comprises at least one thermoplastic polymer selected from the group consisting of: 
Primjena polimernog materijala koji sadrži: najmanje jedan termoplastični polimer izabran od:
copolymers of ethylene with at least one ester having an ethylene unsaturation selected from the group consisting of: C1-C8 alkyl acrylates, C1-C8 alkyl methacrylates, or vinyl C2-C8 carboxylates; and 
kopolimera etilena sa najmanje jednim esterom koji ima etilensko nezasićenje koje je izabrano od: C1-C8 alkil akrilata, C1-C8 alkil metakrilata i vinil C2-C8 karboksilata;
A compound for use in a method of treating head and neck squamous cell carcinoma (HNSCC) in a patient, wherein the patient has a H-Ras mutation and wherein the compound is tipifarnib. 
Spoj, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja pločastog karcinoma glave i vrata (HNSCC) kod pacijenta, naznačen time, da pacijent ima mutaciju H-Ras, pri čemu mutacija H-Ras rezultira aktiviranjem H-Ras proteina, pri čemu je spoj tipifarnib i gdje je navedeni HNSCC metastatski, rekurentni ili refraktorni.
The compound for use according to any one of claims 1 to 4, wherein the H-Ras mutation of said patient comprises an amino acid substitution at a codon selected from the group consisting of G12, G13, and Q61. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da mutacija H-Ras navedenog pacijenta sadrži aminokiselinu supstitucije kodona izabranog iz skupine koja se sastoji od G12, G13 i Q61.
The compound for use according to claim 13, wherein the method comprises administering tipifarnib for at least 3 cycles or for at least 6 cycles. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što metoda uključuje primjenu tipifarniba za najmanje 3 ciklusa ili najmanje 6 ciklusa.
the first nuclease agent, wherein the first nuclease agent induces a nick or a double-strand break at the first nuclease recognition site; and 
prvog sredstva nukleaze, pri čemu prvo sredstvo nukleaze izaziva zarez ili dvolančani prekid na prvom mjestu za prepoznavanje nukleaze, čime se narušava ekspresija ili aktivnost prvog selekcijskog markera; i
identifying at least one cell comprising the first insert polynucleotide integrated at the first and second target sites; and/or the identifying step (e) comprises: 
identificiranje najmanje jedne ćelije koja sadrži prvi umetnuti polinukleotid integriran u prvo i drugo ciljno mjesto; i/ili pri čemu korak identificiranja (e) sadrži:
the first target site and the second target site are about 10 nucleotides to about 14 kb from the first nuclease recognition site; and/or 
prvo ciljno mjesto i drugo ciljno mjesto su oko 10 nukleotida do oko 14 kb od prvog mjesta za prepoznavanje nukleaze;