natgillin/translations-raw huggingface dataset:
feeding the first milled feed material into a disc stack centrifuge, producing two calcium carbonate particle fractions, one being the calcium carbonate particle fine fraction and a second being a calcium carbonate particle coarse fraction, and 
punjenje prvog mljevenog materijala za punjenje u centrifugirajuće diskove, te se proizvode dvije frakcije čestica kalcijevog karbonata, jedna je fina frakcija čestica kalcijevog karbonata i druga je gruba frakcija čestica kalcijevog karbonata, te
either feeding a part or all of the calcium carbonate particle coarse fraction to a milling machine and/or to a disc stack centrifuge and/or taking off a part or all of the calcium carbonate particle coarse fraction. 
ili punjenje dijela ili svih čestica grube frakcije kalcijevog karbonata u stroj za mljevenje i/ili u centrifugirajuće diskove i/ili uklanjanje dijela ili svih čestica grube frakcije kalcijevog karbonata.
A method for producing a calcium carbonate particle fine fraction, the calcium carbonate particle fine fraction, when in a densely compacted bed form, having a monomodal pore diameter distribution and a volume defined median pore diameter from 0.01 to 0.04 micrometre, an intruded total specific void volume of 0.1-0.3 cm3/g, and a volume defined pore size polydispersity expressed as full width at half maximum in the range of 0.01 to 0.03 micrometre, wherein the densely compacted bed is formed in a wet tablet press apparatus from a water slurry of the calcium carbonate particles by applying a constant pressure of 15 bars to the slurry until the water is released by filtration through a 0.025 micrometer filter membrane, and the tablets formed are dried at 60 °C for 24 hours, and wherein the volume defined median pore diameter and the intruded total specific void volume of calcium carbonate particles, when in a densly compacted form, are characterized by mercury porosimetry, the method comprising: 
Postupak za proizvodnju fine frakcije čestica kalcijevog karbonata, fina frakcija čestica kalcijevog karbonata, kada su u gusto zbijenom sloju, ima monomodalnu razdiobu promjera pora i volumenski definirani srednji promjer pora od 0,01 do 0,04 mikrometara, intrudirani ukupni specifični prazni volumen od 0,1-0,3 cm3/g, te volumenski definiranu polidisperzivnost veličine pora izraženu kao punu širinu pri polovini maksimuma u rasponu od 0,01 do 0,03 mikrometara, pri čemu je gusto zbijeni sloj oblikovan u uređaju za prešanje vlažnih tableta iz vodene suspenzije čestica kalcijevog karbonata primjenom konstantnog tlaka od 15 bara na suspenziju sve dok se voda ne oslobodi filtriranjem kroz 0,025 mikrometarsku filtarsku membranu, a nastale tablete se suše na 60 °C tijekom 24 sata, te je pri čemu volumenski definirani srednji promjer pora i intrudirani ukupni specifični prazni volumen čestica kalcijevog karbonata, kada su u gusto zbijenom obliku, naznačen time što ima živinu porozimetriju, te postupak obuhvaća:
providing the feed material to one or more dry and/or wet grinding machines, producing said calcium carbonate particle fine fraction in one or more grinding steps. 
osiguravanje materijala za punjenje za jedan ili više strojeva za suho i/ili vlažno mljevenje, pri čemu se u jednom ili više koraka mljevenja dobiva navedena fina frakcija čestica kalcijevog karbonata.
N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-yl)ethyl)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoxy)benzylamine or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating Alzheimer's disease by improving or augmenting the effect of an acetylcholinesterase inhibitor comprising administering an effective daily dose of said compound to a patient in need of such treatment, wherein the effective daily dose administered to the patient is between 30 and 60 mg. 
N-(2-(6-fluoro-1H-indol-3-il)etil)-3-(2,2,3,3-tetrafluoropropoksi)benzilamin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u liječenju Alzheimerove bolesti poboljšavanjem ili povećavanjem efekta inhibitora acetilkolinesteraze koja sadrži primjenjivanje djelotvorne dnevne doze navedenog spoja pacijentu koji je u potrebi takvog liječenja, pri čemu djelotvorna dnevna doza primijenjena na pacijentu iznosi između 30 i 60 mg.
An oral dosage form comprising a composition and one or more excipients, wherein the composition comprises 15 wt.% to 35 wt.% linear sugar alcohol, 10 wt.% to 25 wt.% water and the remainder crosslinked cation exchange polymer, with the weight percents based on the total weight of linear sugar alcohol, water and polymer, wherein the crosslinked cation exchange polymer comprises structural units corresponding to Formulae 1, 2, and 3, wherein 
Oralni oblik doziranja koji sadrži pripravak i jednu ili više pomoćnih tvari, pri čemu pripravak sadrži 15 mas. % do 35 mas. % ravnolančanog šećernog alkohola, 10 mas. % do 25 mas. % vode i ostatak je umreženi polimer za kationsku izmjenu, gdje su maseni postotci u odnosu na ukupnu masu ravnolančanog šećernog alkohola, vode i polimera, pri čemu umreženi polimer za kationsku izmjenu obuhvaća strukturne jedinice koje odgovaraju Formulama 1, 2, i 3, naznačen time što
the structural units corresponding to Formula 1 constitute at least 85 wt.% based on the total weight of structural units of Formulae 1, 2, and 3 in the polymer calculated from the amounts of monomers used in the polymerization reaction, and the weight ratio of the structural unit corresponding to Formula 2 to the structural unit corresponding to Formula 3 is from 4:1 to 1:4, or 
strukturne jedinice koje odgovaraju Formuli 1 tvore barem 85 mas.% u odnosu na ukupnu masu strukturnih jedinica s Formulama 1, 2, i 3 u polimeru, izračunato iz količine monomera korištenih u reakciji polimerizacije, i maseni omjer strukturne jedinice koja odgovara Formuli 2 prema strukturnoj jedinici koja odgovara Formuli 3 iznosi od 4:1 do 1:4, ili
the mole fraction of the structural unit of Formula 1 in the polymer is at least 0.87 based on the total number of moles of the structural units of Formulae 1, 2, and 3, calculated from the amounts of monomers used in the polymerization reaction, and the mole ratio of the structural unit of Formula 2 to the structural unit of Formula 3 is from 0.2:1 to 7:1, and Formula 1, Formula 2, and Formula 3 correspond to the following structures: wherein 
molarni udio strukturne jedinice s Formulom 1 u polimeru je barem 0.87 u odnosu na ukupni broj mola strukturnih jedinica s Formulama 1, 2, i 3, izračunato iz količine monomera korištenih u reakciji polimerizacije, i molni omjer strukturne jedinice s Formulom 2 prema strukturnoj jedinici s Formulom 3 je od 0.2:1 do 7:1, i Formula 1, Formula 2, i Formula 3 odgovaraju slijedećim strukturama: pri čemu
is carboxylic, phosphonic, or phosphoric, in its salt or acid form; 
je karboksilna, fosfonska, ili fosforna, u njezinom obliku soli ili obliku kiseline;
The oral dosage form of claim 1 wherein Formula 1, Formula 2 and Formula 3 correspond to the following structures: 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 1 naznačen time što Formula 1, Formula 2 i Formula 3 odgovaraju slijedećim strukturama:
The oral dosage form of Claim 1 or 2 wherein the crosslinked cation exchange polymer comprises a reaction product of a polymerization mixture comprising three or more monomers, the monomers corresponding to Formula 11, Formula 22, and Formula 33; wherein 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 1 ili 2 naznačen time što umreženi polimer za kationsku izmjenu sadrži reakcijski produkt smjese za polimerizaciju koja sadrži tri ili više monomera, te monomeri odgovaraju Formuli 11, Formuli 22, i Formuli 33;
the monomers corresponding to Formula 11 constitute at least 85 wt.% based on the total weight of monomers of Formulae 11, 22, and 33 in the polymerization mixture, and the weight ratio of the monomer corresponding to Formula 22 to the monomer corresponding to Formula 33 is from 4:1 to 1:4, or 
monomeri koji odgovaraju Formuli 11 tvore barem 85 mas.% u odnosu na ukupnu masu monomera s Formulama 11, 22, i 33 u polimerizacijskoj smjesi, i maseni omjer monomera koji odgovara Formuli 22 prema monomeru koji odgovara Formuli 33 je od 4:1 do 1:4, ili
the mole fraction of the monomer of Formula 11 in the polymerization mixture is at least 0.87 based on the total number of moles of the monomers of Formulae 11, 22, and 33, and the mole ratio of the monomer of Formula 22 to the monomer of Formula 33 in the polymerization mixture is from 0.2:1 to 7:1, and Formula 11, Formula 22, and Formula 33 correspond to the following structures: wherein 
molarni udio monomera s Formulom 11 u polimerizacijskoj smjesi je barem 0.87 u odnosu na ukupni broj mola monomera s Formulama 11, 22, i 33, i molni omjer monomera s Formulom 22 prema monomeru s Formulom 33 u polimerizacijskoj smjesi iznosi od 0.2:1 do 7:1, te Formula 11, Formula 22, i Formula 33 odgovaraju slijedećim strukturama: pri čemu
The oral dosage form of claim 11 wherein the linear sugar alcohol is selected from the group consisting of arabitol, erythritol, glycerol, maltitol, mannitol, ribitol, sorbitol, xylitol, threitol, galactitol, isomalt, iditol, lactitol and combinations thereof, for example sorbitol or xylitol, optionally the linear sugar alcohol is selected from the group consisting of arabitol, erythritol, glycerol, maltitol, mannitol, ribitol, sorbitol, xylitol, and combinations thereof. 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 11 naznačen time što je ravnolančani šećerni alkohol odabran iz skupine koju čine arabitol, eritritol, glicerol, maltitol, manitol, ribitol, sorbitol, ksilitol, treitol, galaktitol, izomalt, iditol, laktitol i njihove kombinacije, na primjer sorbitol ili ksilitol, proizvoljno ravnolančani šećerni alkohol je odabran iz skupine koju čine arabitol, eritritol, glicerol, maltitol, manitol, ribitol, sorbitol, ksilitol, i njihove kombinacije.
The oral dosage form of any of Claims 1 to 12 wherein the one or more excipients are selected from fillers such as sugars, including lactose or sucrose; cellulose preparations such as maize starch, wheat starch, rice starch, potato starch, methyl cellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or sodium carboxymethylcellulose; gum tragacanth; gelatin; and polyvinyl pyrrolidone (PVP). 
Oralni oblik doziranja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12 naznačen time što su jedan ili više pomoćnih tvari odabrane od punila kao što su šećeri, uključujući laktozu ili saharozu; celuloznih pripravaka kao što su kukuruzni škrob, pšenični škrob, rižin škrob, krumpirov škrob, metil celuloza, hidroksipropilmetilceluloza, ili natrijeva karboksimetilceluloza; tragakant guma; želatina; i polivinil pirolidon (PVP).
The oral dosage form of claim 14 wherein the subject is experiencing hyperkalemia, suffering from chronic kidney disease, suffering from congestive heart failure, and/or undergoing dialysis. 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 14 naznačen time što subjekt ima hiperkalijemiju, pati od kronične bolesti bubrega, pati od kongestivnog zatajenja srca, i/ili se podvrgava dijalizi.
The oral dosage form of claim 14 or 15 wherein the subject is a human and the human is being treated with an agent that causes potassium retention, the agent that causes potassium retention being an angiotensin-converting enzyme inhibitor (optionally captopril, zofenopril, enalapril, ramipril, quinapril, perindopril, lisinopril, benazepril, fosinopril, or a combination thereof), an angiotensin receptor blocker (optionally candesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, olmesartan, telmisartan, valsartan, or a combination thereof), or an aldosterone antagonist (optionally spironolactone, eplerenone, or a combination thereof). 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 14 ili 15 naznačen time što subjekt je čovjek i čovjek se tretira sa sredstvom koje uzrokuje zadržavanje kalija, sredstvo koje uzrokuje zadržavanje kalija je inhibitor enzima koji pretvara angiotenzin (proizvoljno kaptopril, zofenopril, enalapril, ramipril, kinapril, perindopril, lizinopril, benazepril, fosinopril, ili njihova kombinacija), blokator receptora angiotenzina (proizvoljno kandesartan, eprosartan, irbesartan, losartan, olmesartan, telmisartan, valsartan, ili njihova kombinacija), ili antagonist aldosterona (proizvoljno spironolakton, eplerenon, ili njihova kombinacija).
The oral dosage form of claim 3 or 4 wherein the crosslinked cation exchange polymer is represented by the general structure of Formula 40A: wherein m is in the range of from about 85 to about 93 mol% n is in the range of from about 1 to about 10 mol% and p is in the range of from about 1 to about 10 mol%, calculated based on the ratios of monomers added to the polymerization mixture; and the composition comprises 15 wt.% to 35 wt.% sorbitol, 10 wt.% to 25 wt.% water, and the remainder crosslinked cation exchange polymer, with the weight percents based on the total weight of sorbitol water and polymer. 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 3 ili 4 naznačen time što je umreženi polimer za kationsku izmjenu predstavljen općom strukturom Formule 40A: pri čemu m je u rasponu od oko 85 do oko 93 mol %, n je u rasponu od oko 1 do oko 10 mol % i p je u rasponu od oko 1 do oko 10 mol %, izračunato na temelju omjera monomera dodanih u polimerizacijsku smjesu; i pripravak sadrži 15 mas.% do 35 mas.% sorbitola, 10 mas. % do 25 mas. % vode, i ostatak je umreženi polimer za kationsku izmjenu, gdje su maseni postotci u odnosu na ukupnu masu sorbitola, vode i polimera.
The oral dosage form of claim 18 wherein the composition is a linear sugar alcohol stabilized crosslinked (calcium 2-fluoroacrylate)-divinylbenzene-1,7-octadiene terpolymer, obtainable by slurring the crosslinked (calcium 2-fluoroacrylate)-divinylbenzene-1,7-octadiene terpolymer with an aqueous solution of the linear sugar alcohol. 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 18 naznačen time što je pripravak ravnolančani šećerni alkohol stabilizirani umreženi (kalcijev 2-fluoroakrilat)-divinilbenzen-1,7-oktadien terpolimer, koji se mogu dobiti suspendiranjem umreženog (kalcijev 2-fluoroakrilat)-divinilbenzen-1,7-oktadien terpolimera s vodenom otopinom ravnolančanog šećernog alkohola.
The oral dosage form of claim 18 wherein the slurry contains an excess amount of linear sugar alcohol based on polymer weight. 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 18 naznačen time što suspenzija sadrži višak količine ravnolančanog šećernog alkohola temeljeno na masi polimera.
The oral dosage form of claim 20 wherein the slurrying is maintained for at least 3 hours at ambient temperature and pressure. 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 20 naznačen time što se suspenzija održava tijekom barem 3 sata na sobnoj temperaturi i tlaku.
The oral dosage form of claim 22 wherein the cross-linked cation exchange polymer is insoluble (solid of) crosslinked (calcium 2-fluoroacrylate)-divinylbenzene-1,7-octadiene terpolymer and is obtainable from: 
Oralni oblik doziranja prema zahtjevu 22 naznačen time što je umreženi polimer za kationsku izmjenu netopivi (kruti) umreženi (kalcijev 2-fluoroakrilat)-divinilbenzen-1,7-oktadien terpolimer i može se dobiti:
The crystal according to claim 1, wherein the crystal has characteristic peaks at diffraction angles of 2θ (±0.5°)=8.6°, 10.2°, 13.3°, 14.4°, 18.5°, 19.9°, 21.8°, 25.1°, 25.6°, 26.6°, 27.1° and 29.5° in its powder X-ray diffraction spectrum, wherein X-ray diffraction spectrum is obtained with Cu Ka as radiation source. 
Kristal prema zahtjevu 1, naznačen time što kristal ima karakteristične vrhove kod kutova difrakcije od 2θ (± 0.5°) = 8.6°, 10.2°, 13.3°, 14.4°, 18.5°, 19.9°, 21.8°, 25.1°, 25.6°, 26.6°, 27.1° i 29.5° u njegovom spektru rendgenske difrakcije praha.
A xanthine oxidase inhibitor comprising the crystal form A according to claim 1 as an active ingredient. A method for treating diseases selected from the group consisting of gout, hyperuricemia, tumor lysis syndrome, urinary calculi, hypertension, dyslipidemia, diabetes, arteriosclerosis, heart failure, diabetic nephropathy, chronic obstructive pulmonary diseases, and inflammatory bowel diseases; 
Spoj ili kristal prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 17 naznačen time što je za uporabu za liječenje ili prevenciju bolesti povezane s ksantin oksidazom, pri čemu je bolest odabrana iz skupine koju čine giht, hiperuricemija, sindrom lize tumora, bubrežni kamenci, hipertenzija, dislipidemija, dijabetes, kardiovaskularne bolesti, bolesti bubrega, respiratorne bolesti, upalne bolesti crijeva i autoimune bolesti.
the 7-tap interpolation filter for generating the sample of the 3/4-pixel location comprises seven filter coefficients: {1, -5, 17, 58, -10, 4, -1}. 
-tap interpolacijski filter za generiranje uzorka za lokaciju 3/4-piksela sadrži sedam koeficijenata filtriranja: {1, -5, 17, 58, -10, 4, -1}.
The method of claim 1, further comprising determining, using the processing apparatus, a number of respiratory cycles in a predetermined interval based on a time location or separation of breath candidates in said interval for determination of respiratory rate. 
Postupak kao što je navedeno u bilo kojem od prethodnih zahtjeva, dalje sadržeći određivanje broja ciklusa disanja u predodređenom intervalu koji se temelji na vremenskoj lokaciji ili odvajanju kandidata daha u navedenom intervalu zbog određivanja brzine disanja.
Ar is a monocyclic or bicyclic aromatic ring having 0-4 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur, wherein Ar is substituted with 0, 1, 2, 3, 4, or 5 Ry groups, as valency permits; or 
Ar je monociklički ili biciklički aromatski prsten koji ima 0-4 heteroatoma koji su neovisno odabrani od dušika, kisika, i sumpora, pri čemu Ar je supstituiran s 0, 1, 2, 3, 4, ili 5 skupina Ry, kako valencije dopuštaju;
each instance of Raa is, independently, selected from the group consisting of C1-10 alkyl, C1-10 perhaloalkyl, C2-10 alkenyl, C2-10 alkynyl, C3-10 carbocyclyl, 3-14 membered heterocyclyl, C6-14 aryl, and 5-14 membered heteroaryl, or two Raa groups are joined to form a 3-14 membered heterocyclyl or 5-14 membered heteroaryl ring, wherein each alkyl, alkenyl, alkynyl, carbocyclyl, heterocyclyl, aryl, and heteroaryl is independently substituted with 0, 1, 2, 3, 4, or 5 Rdd groups; 
svaka pojava Raa je, neovisno, odabrana iz niza koji čine C1-10 alkil, C1-10 perhaloalkil, C2-10 alkenil, C2-10 alkinil, C3-10 karbociklil, 3-14 člani heterociklil, C6-14 aril, i 5-14 člani heteroaril, ili skupine Raa su povezane tako da tvore 3-14 člani heterociklil ili 5-14 člani heteroarilni prsten, pri čemu je svaki alkil, alkenil, alkinil, karbociklil, heterociklil, aril, i heteroaril neovisno supstituiran s 0, 1, 2, 3, 4, ili 5 skupina Rdd;
A method of treating a UTI-related condition comprising administering to a patient in need thereof an effective amount of the UTI fusion protein of claim 1 or the dimer of claim 2 . The method of claim 11, wherein the UTI-related condition is selected from the group consisting of pancreatitis, arthritis, SARS, systemic inflammatory response syndrome, acute circulatory failure, sepsis, hepatitis, appendicitis, colitis, organ failure, organ damage, reperfusion injury, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, shock, ischemic injuries, acute lung injury, asthma, lung inflammation, pneumonia, disseminated intravascular coagulation, and acute respiratory distress syndrome. 
UTI-fuzijski protein koji je definiran u bilo kojem od zahtjeva 1, 2 i 3, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju pankreatitisa, uključujući pankreatitis induciran endoskopijom i akutni pankreatitis; artritisa, SARS-a, sindroma sustavne upalne reakcije, akutnog cirkulacijskog zastoja, sepse, hepatitisa, apendicitisa, kolitisa, zatajenja organa, oštećenja organa, uključujući oštećenja na gušterači, bubregu ili plućima; reperfuzijske ozljede, Stevens-Johnsonovog sindroma, toksične epidermalne nekrolize, šoka, ishemijskih ozljeda, akutne ozljede pluća, uključujući ozljedu pluća koja je prouzročena akutnom disekcijom aorte; astme, upale pluća, pneumonije, uključujući pneumoniju povezanu s ventilatorom; diseminirane intravaskularne koagulopatije ili sindroma akutnog respiratornog poremećaja (ARDS-a).
A process for the preparation of a compound represented by formula (V): or a salt thereof, comprising the steps of: 
Postupak za pripremu spoja predstavljenog formulom (V): naznačen time što sadrži korake:
purifying the salt of the compound of formula (V) by crystallization in the presence of an acid to form the neutral form of the compound of formula (V). 
pročišćavanje soli spoja s formulom (V), kristalizacijom soli spoja s formulom (V) u organskom otapalu ili smjesi organskog otapala i vode u prisutnosti kiseline, da se dobije neutralni oblik spoja s formulom (V).
The process of claim 1, wherein the sulfonating agent is chlorosulfonic acid or sulfur trioxide. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što je sredstvo za sulfoniranje klorosulfonska kiselina ili sumporov trioksid.
reacting the compound of formula (2a) or a salt thereof with chlorosulfonic acid to form the compound of formula (IV); and 
reakciju spoja formule (2a) ili njegove soli s klorosulfonskom kiselinom, da se dobije spoj s formulom (IV); i
reacting the compound of formula (IV) with N-hydroxysuccinimide in the presence of EDC to form the compound of formula (V). 
reakciju spoja formule (IV) s N-hidroksisukcinimidom u prisutnosti EDC-a, da se dobije spoj s formulom (V).
Helmet (3) in particular a work helmet, comprising a structure having at least one substantially convex outer surface (3c) and at least one substantially concave inner surface (3b) adapted to receive a user's head in engagement; 
Kaciga (3) osobito radna kaciga, koja ima strukturu koja ima najmanje jednu, uglavnom izbočenu, vanjsku površinu (3c) i najmanje jednu, uglavnom udubljenu, unutarnju površinu (3b), podešenu za prihvat korisnikove glave u međudjelovanju;
characterised in that it comprises at least one forehead support band (1) according to one or more of the preceding claims. 
naznačena time što ima najmanje jednu traku za podržavanje čela (1) u skladu s jednim ili više od prethodnih patentnih zahtjeva.
B1A is selected from the group consisting of: wherein: 
A je odabran iz skupine koju čine:
RA2 is selected from the group consisting of hydrogen, halogen and NHRJ2, wherein RJ2 is selected from the group consisting of hydrogen, -C(=O)RK2 and-C(=O)ORL2; 
RA2 je odabran iz skupine koju čine vodik, halogen i NHRJ2, pri čemu RJ2 je odabran iz skupine koju čine vodik, -C(=O)RK2 i-C(=O)ORL2;
RB2 is halogen or NHRW2, wherein RW2 is selected from the group consisting of hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl, an optionally substituted C2-6 alkenyl, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl, -C(=O)RM2 and -C(=O)ORN2; 
RB2 je halogen ili NHRW2, pri čemu RW2 je odabran iz skupine koju čine vodik, po izboru supstituiran C1-6 alkil, po izboru supstituiran C2-6 alkenil, po izboru supstituiran C3-8 cikloalkil, -C(=O)RM2 i -C(=O)ORN2;
RE2 is selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, an optionally substituted C1-6 alkyl, an optionally substituted C3-8 cycloalkyl, -C(=O)RR2 and-C(=O)ORS2; 
RE2 je odabran iz skupine koju čine vodik, hidroksi, po izboru supstituiran C1-6 alkil, po izboru supstituiran C3-8cikloalkil, -C(=O)RR2 i-C(=O)ORS2;
R3A is selected from the group consisting of OH, -OC(=O)R"A and an optionally substituted O-linked amino acid; 
A je odabran iz skupine koju čine OH, -OC(=O)R"A i po izboru supstituirana O-vezana aminokiselina;