natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The formulation according to claim 7 wherein at least one of the additional compounds is selected from interleukin 2, interleukin 6, interleukin 12, a compound that enhances the development of a type 1 helper T cell response, interfering RNA, anti-sense RNA, imiqimod, ribavirin, an inosine 5'-monophospate dehydrogenase inhibitor, amantadine, and rimantadine. 
Formulacija u skladu sa patentnim zahtjevom 7 gdje je najmanje jedan od dodatnih spojeva odabran od interleukina 2, interleukina 6, interleukina 12, spoj koji poboljšava razvoj odgovora tipa 1 pomoćnih T stanica, interferirajuće RNK, antisens RNK, imikvimoda, ribavirina, inhibitor inozin 5'-monofosfat dehidrogenaze, amantadina, i rimantadina.
The method as claimed in claim 1 or 2, wherein the carrier (4) is a wood based board, preferably a HDF or MDF board. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je nosač (4) ploča temeljena na drvu, poželjno HDF ploča ili MDF ploča.
The method as claimed in claim 6, wherein the pressing against the embossed matrix creates an embossing depth that exceeds a thickness of the decorative layer (3). 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da pritisak na reljefnu matricu stvara dubinu utiskivanja koja prelazi debljinu dekorativnog sloja (3).
The method as claimed in claim 6, wherein the pressing against the embossed matrix creates an embossing depth that exceeds the combined thickness of the decorative layer (3) and the transparent wear layer (5). 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da pritisak na reljefnu matricu stvara dubinu utiskivanja koja prelazi kombiniranu debljinu dekorativnog sloja (3) i prozirnog sloja za habanje (5).
The compound of claim 4, wherein the C1-10hetaryl of R21 is selected from the group consisting of pyrazolyl, pyridinyl, pyrazinyl, pyrimidinyl, and pyridazinyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da je C1-10hetaril iz R21 odabran iz skupine koju čine pirazolil, piridinil, pirazinil, pirimidinil i piridazinil.
The massage head of claim 1, wherein the free lower edge of the flap(s) is coated with a material having a high friction coefficient. 
Masažna glava prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da je slobodna donja ivica (16) pokretnog segmenta/pokretnih segmenata (10) obložena materijalom koji ima veliki koeficijent trenja, kao što je na primjer elastomer.
is an optionally substituted phenyl; 
je po izboru supstituiran fenil ili naftil prsten;
wherein said pharmaceutical composition is in the form of a tablet or a powder in capsule (PIC). 
naznačen time da je navedeni farmaceutski pripravak u obliku tablete ili praška u kapsuli (PIC).
A pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, comprising said 1-[3-(4-bromo-2-methyl-2 H -pyrazol-3-yl)-4-methoxy-phenyl]-3-(2,4-difluoro-phenyl)-urea and said excipient in a ratio of about 1:8 by weight. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da sadrži navedenu 1-[3-(4-bromo-2-metil-2H-pirazol-3-il)-4-metoksi-fenil]-3-(2,4-difluoro-fenil)-ureu i navedenu pomoćnu tvar u omjeru od oko 1:8 po masi.
Form I of 1-[3-(4-bromo-2-methyl-2 H -pyrazol-3-yl)-4-methoxy-phenyl]-3-(2,4-difluoro-phenyl)-urea in an amount of about 5% by weight of the total composition, wherein said Form I is a crystalline form having an X-ray powder diffraction pattern comprising peaks, in terms of 2 θ, at about 5.6 °, about 7.4 °, about 11.2 °, about 21.1 ° and about 25.0 °; 
Oblik I 1-[3-(4-bromo-2-metil-2H-pirazol-3-il)-4-metoksi-fenil]-3-(2,4-difluoro-fenil)-uree u količini od oko 5 masenih % cjelokupnog pripravka, pri čemu navedeni Oblik I je kristalni oblik koji ima uzorak rendgenske difrakcije praha koji obuhvaća vrške, u pogledu 2θ, kod oko 5.6 °, oko 7.4 °, oko 11.2 °, oko 21.1 ° i oko 25.0 °;
said excipient in an amount of about 40% by weight of the total composition; and methyl cellulose in an amount of about 2% by weight of the total composition. 
navedenu pomoćnu tvar u količini od oko 40 masenih % cjelokupnog pripravka; i metil celulozu u količini od oko 2 masenih % cjelokupnog pripravka.
Plasdone™ K-29/32 PVP or Kollidon™ 30 PVP in an amount of about 40% by weight of the total composition; 
Plasdone™ K-29/32 PVP ili Kollidon™ 30 PVP u količini od oko 40 masenih % cjelokupnog pripravka;
Fast-Flo™ 316 lactose monohydrate in an amount of about 21.25% by weight of the total composition; 
Fast-Flo™ 316 laktozu monohidrat u količini od oko 21.25 masenih % cjelokupnog pripravka;
Avicel™ PH102 microcrystalline cellulose in an amount of about 25% by weight of the total composition; 
Avicel™ PH102 mikrokristalnu celulozu u količini od oko 25 masenih % cjelokupnog pripravka;
HyQual™ 5712 magnesium stearate in an amount of about 0.5% by weight of the total composition; and 
HyQual™ 5712 magnezijev stearat u količini od oko 0.5 masenih % cjelokupnog pripravka; i
sodium lauryl sulfate in an amount of about 2% by weight of the total composition; 
natrijev lauril sulfat u količini od oko 2 masenih % cjelokupnog pripravka;
Cab-o-sil™ colloidal silicon dioxide in an amount of about 0.25% by weight of the total composition. 
Cab-o-sil™ koloidni silicijev dioksid u količini od oko 0.25 masenih % cjelokupnog pripravka
A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 14 for use in a method for the treatment of a 5-HT2A serotonin receptor-related disorder. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 za uporabu u postupku za liječenje poremećaja povezanog sa serotoninskim receptorom 5-HT2A.
A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 14 for use in a method for the treatment of a sleep disorder. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 za uporabu u postupku za liječenje poremećaja spavanja.
A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 14 for use in a method for increasing slow wave sleep, improving sleep consolidation, improving sleep maintenance, improving sleep quality, or treating nonrestorative sleep. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 za uporabu u postupku za povećavanje faze spavanja sporih valova, poboljšavanje konsolidacije spavanja, poboljšavanje održavanja spavanja, poboljšavanje kvalitete spavanja, ili liječenje nerestorativnog spavanja.
Use of a pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 14 in the manufacture of a medicament for increasing slow wave sleep, improving sleep consolidation, improving sleep maintenance, improving sleep quality, or treating nonrestorative sleep. 
Uporaba farmaceutskog pripravka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za povećavanje faze spavanja sporih valova, im poboljšavanje konsolidacije spavanja, poboljšavanje održavanja spavanja, poboljšavanje kvalitete spavanja, ili liječenje nerestorativnog spavanja.
wherein said pharmaceutical composition is in the form of a tablet or a powder in capsule (PIC). 
pri čemu je navedeni farmaceutski pripravak u obliku tablete ili praška u kapsuli (PIC).
delumping said first blend in a conical mill; and 
uklanjanje aglomerata navedene prve smjese u stožastom mlinu; i
blending said first blend with magnesium stearate. 
miješanje navedene prve smjese s magnezijevim stearatom.
microcrystalline cellulose, PH-102 in an amount of about 25% by weight of the total composition; 
mikrokristalnu celulozu, PH-102 u količini od oko 25 masenih % cjelokupnog pripravka;
magnesium stearate in an amount of about 0.5% by weight of the total composition; and 
magnezijev stearat u količini od oko 0.5 masenih % cjelokupnog pripravka; i
silicon dioxide in an amount of about 0.25% by weight of the total composition. 
silicijev dioksid u količini od oko 0.25 masenih % cjelokupnog pripravka.
is H; or R6 and R16 together with the carbon atoms to which they are attached form a double bond; 
je H; ili R6 i R16 zajedno s ugljikovim atomima s kojima su spojeni, tvore dvostruku vezu;
A pharmaceutical composition according to claim 17, wherein said compound is (+)-(R)-N-(4-(1-Methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-6-yl)-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-8-yl)propionamide or pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 17, naznačen time, da je navedeni spoj (+)-(R)-N-(4-(1-metil-2-okso-1,2,3,4-tetrahidrokinolin-6-il)-5,6,7,8-tetrahidroizokinolin-8-il)propionamid ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
A compound according to any one of claims 1 to 14 for use in the treatment or prophylaxis of chronic kidney disease, congestive heart failure, hypertension, primary aldosteronism and Cushing syndrome. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da se upotrebljava kod liječenja ili profilakse kronične bubrežne bolesti, kongestivnog zatajenja srca, visokog krvnog tlaka, primarnog aldosteronizma i Cushingovog sindroma .
The terminal apparatus according to claim 1, wherein the determination section determines the amount of the resource QCW#0 + CW#1 on retransmission shown in equation 8 based on a ratio of the number of layers in which each code word is allocated on initial transmission to the number of layers in which each code word is allocated on the retransmission: 
Postupak prijenosa za prijenos kontrolne informacije u pluralitetu slojeva, postupak sadržeći: određivanje količine resursa kontrolne informacije u pluralitetu slojeva; i prijenos kontrolne informacije na temelju količine resursa kontrolne informacije, naznačeno time da je količina resursa QCW#0+CW#1 kontrolne informacije određena jednadžbom 1:
A composition comprising desmopressin for use in increasing an initial period of undisturbed sleep and/or reducing nocturnal voids in a female patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of desmopressin of 10 µg or 25 µg for administration prior to bedtime, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin. 
Pripravak, koji sadrži dezmopresin za uporabu kod liječenja muškog pacijenta koji ima nokturiju ili noćnu poliuriju, za smanjenje broja noćnih pražnjenja mjehura kod muškog pacijenta, koji treba takvo liječenje, te pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu dezmopresina od 25 µg, naznačen time da se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina, za administraciju prije počinka.
A composition for use according to claim 1, 2 or 3 wherein the dose of desmopressin free base is supplied in the form of the acetate salt of desmopressin. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1-3, naznačen time da je doza slobodne baze dezmopresina u obliku acetatne soli dezmopresina.
A composition for use according to claim 3, wherein the patient has a rate of urine production during sleep that is greater than the patient's overall average daily rate of urine production. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1-7, naznačen time da pacijent ima stopu proizvodnje urina tijekom spavanja veću od prosječne stope cjelodnevne proizvodnje urina pacijenta.
administering the composition to the patient with a serum sodium level of at least 135 mmol/L; 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 9, naznačen time da pacijent ima razinu natrija u serumu barem 135 mmol/L nakon administracije.
depolymerisation in organic medium with the addition of a phosphazene base or a base derived from guanidine; and 
depolimerizacije u organskom mediju uz dodatak fosfazenske baze ili baze dobivene od gvanidina; i
transalification to form a salt of an alkali or alkaline earth metal. 
transalifikacije da se stvori sol alkalije ili alkalije zemljanog metala.
Process of any of the claims 1 and 2 wherein the product obtained after step c) is purified. 
Proces prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 2 pri čemu je proizvod dobiven nakon koraka c) pročišćen.
a centrally located core (20, 38) provided with an upper side (38a) and a lower side (38b), 
središnje smještenu jezgru (20, 38) predviđenu s gornjom stranom (38a) i donjom stranom (38b),
Floor panel (19, 24, 37, 41, 52, 70, 88, 97, 106, 114) as claimed in any of the foregoing claims, wherein the incline of the downward aligned edge is less than the incline of at least an upper part (42b) of the upward flank (26, 42, 67, 85, 93, 102, 112, 120). 
Podni panel (19, 24, 37, 41, 52, 70, 88, 97, 106, 114) prema bilo kojem od prethodno navedenih zahtjeva, naznačen time da je nagib prema dolje poravnatog ruba manji od nagiba najmanje gornjeg dijela (42b) gornjeg boka (26, 42, 67, 85, 93, 102, 112, 120).
A delayed release drug formulation as claimed in any of the preceding claims, wherein said base is a hydroxide base. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je pufer fosfatna sol.
A delayed release drug formulation as claimed in any of the preceding claims, wherein said buffer agent is a phosphate salt. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je pufer kalij dihidrogen fosfat.
A delayed release drug formulation as claimed in any of the preceding claims, wherein said buffer agent is present in said inner layer in an amount from 0.1 to 20 wt %, based on the dry weight of the third polymeric material. 
Formulacija lijeka s odloženim otpuštanjem sukladno u jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je pufer prisutan u unutarnjem sloju u količini od 0,1 wt % do 20 wt % na temelju suhe težine trećeg polimernog materijala.
forming a core comprising a drug; 
formiranje jezgre koje sadrži lijek;
coating the core using an inner coating preparation comprising a third polymeric material that is soluble in intestinal fluid, in a solvent system to form an inner coated core; coating the inner coated core with an outer coating preparation comprising a first polymeric material which is susceptible to attack by colonic bacteria and a second polymeric material which has a pH threshold of about pH 5 or above in a solvent system, to form an outer coated core 
premazivanje te jezgre pomoću pripravka za oblaganje koji sadrži treći polimerni materijal koji je topljiv u crijevnoj tekućini, ili gastrointestinalnoj tekućini, u sustavu otapala da se formira unutrašnja obložena jezgra; i premazivanje unutarnje obložene jezgre s vanjskim premaznim pripravkom koji sadrži prvi polimerni materijal koji je osjetljiv na napad bakterija debelog crijeva i drugi polimerni materijal koji ima prag pH od pH 6 ili iznad u sustavu otapala, da se dobije vanjska obložena jezgra;
A method as claimed in any of Claims 8 to 10, wherein the pH of the inner coating preparation is adjusted to be from pH 7.5 to pH 8.5. 
Postupak sukladno patentnim zahtjevima 11 do 13, naznačeno time, da je pH unutarnjeg pripravka za oblaganje podešen da bude od pH 7,5 do pH 10, poželjno od pH 7,5 do pH 8,5, poželjnije oko pH 8.
A composition comprising desmopressin for use in the treatment of nocturia or nocturnal polyuria to increase the initial period of undisturbed sleep in a female patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of 25 microgram desmopressin wherein the dose is measured as the free base of desmopressin and which is administered to the patient prior to bedtime. 
Pripravak, koji sadrži dezmopresin za uporabu kod liječenja muškog pacijenta koji ima nokturiju ili noćnu poliuriju, za smanjenje broja noćnih pražnjenja mjehura kod muškog pacijenta, koji treba takvo liječenje, te pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu dezmopresina od 25 µg, naznačen time da se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina, za administraciju prije počinka.
The composition for use according to any one of claims 1 to 3, wherein the dose of desmopressin free base is supplied in the form of the acetate salt of desmopressin. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1-3, naznačen time da je doza slobodne baze dezmopresina u obliku acetatne soli dezmopresina.
The use according to claim 1, further comprising use of an equilibration buffer comprising 23 mM MES and 60mM NaCl at a pH of 5.5 and a conductivity of 6.9 mS/cm, a first wash buffer comprising 25 mM MOPS at a pH of 7.0, a second wash buffer comprising 23 mM MES and 10 mM NaCl at a pH of 5.5 and a conductivity of 1.5 mS/cm, and an elution buffer comprising 23 mM MES and 175 mM NaCl at a pH of 5.5 and a conductivity of 18 mS/cm in purifying Bevacizumab. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da se nadalje upotrebljava ekvilibracijski pufer koji obuhvaća 23 mM MES i 60 mM NaCl, uz vrijednost pH od 5,5 i uz provodljivost od 6,9 mS/cm, prvi pufer za ispiranje koji obuhvaća 25 mM MOPS uz vrijednost pH od 7,0, drugi pufer za ispiranje koji obuhvaća 23 mM MES i 10 mM NaCl, uz vrijednost pH od 5,5 i uz provodljivost od 1,5 mS/cm, i eluacijski pufer koji obuhvaća 23 mM MES i 175 mM NaCl, uz vrijednost pH od 5,5 i uz provodljivost od 18 mS/cm, za pročišćavanje Bevacizumaba.
either of the heavy chain variable domain CDR sets SEQ ID Nos:85, 86 and 87 or SEQ ID Nos: 149, 150 and 87, and the light chain variable domain CDR set SEQ ID Nos: 92, 93 and 94. 
bilo koji od CDR skupova varijabilne domene teškog lanca SEQ ID Nos:85, 86 i 87 ili SEQ ID Nos: 149, 150 i 87, i skupa CDR varijabilne domene laganog lanca SEQ ID Nos: 92, 93 i 94.
is capable of modulating a biological function of PRLR; 
je sposobno modulirati biološku funkciju disocijacije na PRLR;
is capable of neutralizing PRLR; 
je sposobno neutralizirati PRLR;
has an on rate constant (Kon) to PRLR selected from the group consisting of: at least about 102M-1s-1; at least about 103M-1s-1; at least about 104M-1s-1; at least about 105M-1s-1; and at least about 106M-1s-1; as measured by surface plasmon resonance; 
ima konstantu brzine vezanja (Kon) za PRLR odabranu iz skupine koja sadrži: barem oko 102M-1s-1; barem oko 103M-1s-1; barem oko 104M-1s-1; barem oko 105M-1s-1; i barem oko 106M-1s-1; kao što je izmjereno rezonancijom površinskog plazmona;
The antibody construct according to claim 10, wherein said antibody or antigen binding fragment is selected from the group consisting of: an immunoglobulin molecule, a monoclonal antibody, a chimeric antibody, a CDR-grafted antibody, a humanized antibody, a Fab, a Fab', a F(ab')2, a Fv, a disulfide linked Fv, a scFv, a diabody, a multispecific antibody, a dual specific antibody, and a bispecific antibody. 
Konstrukt protutijela prema zahtjevu 10, naznačen time da navedeno protutijelo ili fragment koji veže antigen je odabran iz skupine koja sadrži: imunoglobulinsku molekulu, monoklonsko protutijelo, kimerno protutijelo, CDR-cijepljeno protutijelo, humanizirano protutijelo, Fab, Fab', F(ab')2, Fv, disulfidno vezan Fv, scFv, diatijelo, multispecifično protutijelo, dvostruko specifično protutijelo, te bispecifično protutijelo.
An antibody conjugate comprising the antibody construct of claims 10 to 13, said antibody conjugate further comprising an agent selected from the group consisting of: an immunoadhension molecule, an imaging agent, a therapeutic agent, and a cytotoxic agent; optionally wherein the agent is an imaging agent selected from the group consisting of a radiolabel, an enzyme, a fluorescent label, a luminescent label, a bioluminescent label, a magnetic label, and biotin. 
Konjugat protutijela naznačen time da sadrži konstrukt protutijela prema zahtjevima 10 do 13, navedeni konjugat protutijela nadalje sadrži sredstvo odabrano iz skupine koja sadrži: imuno adhezijsku molekulu, sredstvo za snimanje, terapijsko sredstvo, te citotoksično sredstvo; proizvoljno pri čemu je sredstvo za snimanje odabrano iz skupine koja sadrži radioobilježivač, enzim, fluorescentni obilježivač, luminiscentni obilježivač, bioluminiscentni obilježivač, magnetski obilježivač, te biotin.
The host cell according to claim 21, wherein said host cell is selected from the group consisting of a CHO cell, a COS cell, a yeast cell, and an insect Sf9 cell. 
Stanica domaćin prema zahtjevu 21, naznačena time da je navedena stanica domaćin odabrana iz skupine koja sadrži CHO stanicu, COS stanicu, stanicu kvasca, te Sf9 stanicu insekta.
The ADC of any one of claims 28-30, wherein the drug is selected from the group consisting of a mitotic inhibitor, an antitumor antibiotic, an immunomodulating agent, a vector for gene therapy, an alkylating agent, an antiangiogenic agent, an antimetabolite, a boron-containing agent, a chemoprotective agent, a hormone, an antihormone agent, a corticosteroid, a photoactive therapeutic agent, an oligonucleotide, a radionuclide agent, a topoisomerase inhibitor, a tyrosine kinase inhibitor, and a radiosensitizer. 
ADC prema bilo kojem od zahtjeva 28-30, naznačen time da je lijek odabran iz skupine koja sadrži inhibitor mitoze, antitumorski antibiotik, sredstvo za imunomodulaciju, vektor za gensku terapiju, sredstvo za alkiliranje, antiangiogeno sredstvo, antimetabolit, sredstvo koje sadrži bor, kemozaštitno sredstvo, hormon, antihormonsko sredstvo, kortikosteroid, fotoaktivno terapeutsko sredstvo, oligonukleotid, radionuklidno sredstvo, inhibitor topoizomeraze, inhibitor tirozin kinaze i radiosenzitizer.
A pharmaceutical composition for delivery of a messenger RNA (mRNA) polynucleotide to one or more target cell, said composition comprising an mRNA and a blend of at least a first lipid nanoparticle and a second lipid nanoparticle, wherein the first lipid nanoparticle comprises the mRNA; and wherein the first lipid nanoparticle comprises at least one lipid distinct from the second lipid nanoparticle. 
Farmaceutski pripravak za isporuku polinukleotida tipa informacijske RNK (iRNK) do jedne ili više ciljnih stanica, naznačen time da navedeni pripravak sadrži iRNK i mješavinu najmanje prve lipidne nanočestice i druge lipidne nanočestice, pri čemu prva lipidna nanočestica sadrži iRNK; i pri čemu prva lipidna nanočestica sadrži najmanje jedan lipid jasno različit od druge lipidne nanočestice.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the second lipid nanoparticle comprises an mRNA that is (i) identical to the mRNA in the first lipid nanoparticle or (ii) not identical to the mRNA in the first lipid nanoparticle. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da druga lipidna nanočestica sadrži iRNK koja je (i) identična iRNK u prvoj lipidnoj nanočestici ili (ii) nije identična iRNK u prvoj lipidnoj nanočestici.
a protein that is secreted from the target cell; or 
protein koji se izlučuje iz ciljne stanice; ili
the chemical modification comprises the inclusion of a partial sequence of a CMV immediate-early 1 (IE1) gene to the 5' untranslated region of the mRNA; 
kemijska modifikacija podrazumijeva uključivanje djelomične sekvence neposredno-ranog gena tipa 1 (IE1) CMV u 5' netranslatirajuću regiju iRNK;
the chemical modification comprises the inclusion of a poly A tail to the 3' untranslated region of the mRNA; 
kemijska modifikacija podrazumijeva uključivanje poli A repa na 3' netranslatirajuću regiju iRNK;
the chemical modification comprises the inclusion of a Cap1 structure to the 5' untranslated region of the mRNA; or 
kemijska modifikacija podrazumijeva uključivanje Cap1 strukture u 5' netranslatirajuću regiju iRNK; ili
the chemical modification comprises the inclusion of a sequence encoding human growth hormone (hGH) to the 3' untranslated region of the mRNA. 
kemijska modifikacija podrazumijeva uključivanje sekvence koja kodira ljudski hormon rasta (hGH) u 3' netranslatirajuću regiju iRNK.