natgillin/translations-raw huggingface dataset:
fermentation of the hydrolysed lignocellulosic material to produce a fermentation product, and 
fermentaciju hidroliziranog lignoceluloznog materijala radi dobivanja proizvoda fermentacije, i
optionally, recovery of the fermentation product, wherein during part of the time of the enzymatic hydrolysis, oxygen is added to the lignocellulosic material and during part of the time of the enzymatic hydrolysis less or no oxygen is added to the lignocellulosic material compared to the other part of time of the enzymatic hydrolysis, the reactor for the enzymatic hydrolysis has a volume of 1 m3 or more and the dry matter content in the hydrolysis step (c) is 10 wt% or more, wherein the part of the time wherein more oxygen is added is 12 to 50% when the oxygen is added in the second half of time of the enzymatic hydrolysis or 2 to 30% of the total enzymatic hydrolysis time when the oxygen is added in the first half of time of the enzymatic hydrolysis, and whereby the oxygen concentration in the liquid phase of the hydrolysis during the part of the time wherein oxygen is added is at least 2 times the oxygen concentration in the liquid phase during the part of the time wherein less or no oxygen is added. 
po izboru, ponovno dobivanje fermentacijskog proizvoda, naznačen time što se tijekom dijela vremena enzimatske hidrolize, kisik dodaje u lignocelulozni materijal, a tijekom dijela vremena enzimatske hidrolize se dodaje manje ili ništa kisika u lignocelulozni materijal u usporedbi s drugim dijelom vremena enzimatske hidrolize, reaktor za enzimatsku hidrolizu ima volumen od 1 m3 ili više i udio suhe tvari u koraku hidrolize (c) iznosi 10 mas.% ili više, pri čemu dio vremena u kojem se dodaje više kisika iznosi 12 do 50% kada se dodaje kisik u drugoj polovini vremena enzimatske hidrolize ili 2 do 30% ukupnog vremena enzimatske hidrolize kada se dodaje kisik u prvoj polovini vremena enzimatske hidrolize, i pri čemu koncentracija kisika u tekućoj fazi hidrolize tijekom dijela vremena u kojem se dodaje kisik iznosi barem 2 puta više od koncentracije kisika u tekućoj fazi tijekom dijela vremena u kojem se dodaje manje kisika ili se ne dodaje kisik.
The compound for use of claim 23, wherein the disease, disorder, or medical condition is a mood disorder, a post-traumatic stress disorder, a panic disorder, an attention deficit disorder, cognitive deficiencies, or substance abuse. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 3, gdje je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje poremećaj raspoloženja, posttraumatski stresni poremećaj, panični poremećaj, poremećaj nedostatka pozornosti, kognitivni nedostaci, ili zloupotreba opojnih sredstava.
The compound for use of claim 23, wherein the disease, disorder, or medical condition is a sleep disorder. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 3, gdje je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje poremećaj spavanja.
The compound for use of claim 25, wherein the sleep disorder is a sleep-wake transition disorder, insomnia, restless legs syndrome, jet-lag, disturbed sleep, or a sleep disorder secondary to neurological disorders. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 5, gdje je poremećaj spavanja poremećaj prelaska iz stanja sna u stanje budnosti, nesanica, sindrom nemirnih nogu, „jet-lag“, poremećeno spavanje, i sekundarni poremećaj spavanja u vezi s neurološkim poremećajima.
The compound for use of claim 23, wherein the disease, disorder, or medical condition is a metabolic disorder. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 3, gdje je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje metabolički poremećaj .
The compound for use of claim 27, wherein the metabolic disorder is overweight, obesity, insulin resistance, type II diabetes, hyperlipidemia, gallstones, angina, hypertension, breathlessness, tachycardia, infertility, sleep apnea, back and joint pain, varicose veins, or osteoarthritis. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 7, gdje je metabolički poremećaj prekomjerna težina, pretilost, inzulinska rezistencija, dijabetes tipa II, hiperlipidemija, žučni kamenci, angina, hipertenzija, dispneja, tahikardija, neplodnost, apneja u snu, bol u leđima i zglobovima, proširene vene ili osteoartritis.
The compound for use of claim 23, wherein the disease, disorder, or medical condition is a neurological disorder. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 3, gdje je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje, neurološki poremećaj.
The compound for use of claim 29, wherein the neurological disorder is Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Tourette's syndrome, catatonia, anxiety, delirium, or dementia. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 9, gdje je neurološki poremećaj Parkinsonova bolest, Alzheimerova bolest, Touretteov sindrom, katatonija, anksioznost, delirij ili demencija.
a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or vehicle. 
farmaceutski prihvatljivi nosač, razrjeđivač ili neaktivni nosač.
providing a cup-shaped body made of a multilayer material and obtained by way of a co-injection molding process, said multilayer material comprising an inner and an outer layer made of a structural material and an intermediate layer made of a barrier material adapted to prevent passage of oxygen, said body being common to each of said single-dose capsules; 
izrada kućišta u obliku čaše izrađeno od višeslojnog materijala i dobiveno postupkom koinjekcijskog lijevanja, pri čemu navedeni višeslojni materijal sadržava unutarnji i vanjski sloj od konstrukcijskog materijala i intermedijarni sloj izrađen od pregradnog materijala namijenjenog za sprečavanje prolaska kisika, navedeno kućište je zajedničko svakoj od navedenih kapsula s jednom dozom; naznačeno time, da je
The log splitter with the mechanism for automatic lubrication of guides according to any of the preceding claims, characterized in that the outlet tube from the valve (117) is directly connected to the nozzle on the upper plate of the base (11). 
Cjepač drva s mehanizmom za automatsko podmazivanje vodilica, u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da je odvodna cijev iz ventila (117) izravno spojena s mlaznicom na gornjoj ploči dna (11).
The log splitter with the mechanism for automatic lubrication of guides according to any of the preceding claims, characterized in that it is installed into vertical splitters, wherein the geometric placement of individual functional elements on the hydraulic cylinder and the valve with the lever is adjusted so that switching on and off is working. 
Cjepač drva s mehanizmom za automatsko podmazivanje vodilica, u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da je taj uređaj montiran na vertikalnim cjepačima drva, pri čemu je geometrijsko postavljanje pojedinih funkcionalnih elemenata hidrauličkog cilindra i ventila s polugom, podešeno tako, da izmjenično uključivanje i isključivanje funkcionira.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the joint is a knee, elbow, wrist, ankle, hip, shoulder or spine. 
Pripravak za uporabu u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što zglob predstavlja koljeno, lakat, ručni zglob, gležanj, kuk, rame ili kralježnicu.
Heating/bending/forming and heating/toasting device of barrels, casks, vats or the like (4) according to claim 9, wherein the heating/toasting means (12) are provided with support wheels on a support plane, so that they can be dragged under the thrust of the centring means (40). 
Uređaj za grijanje/savijanje/oblikovanje i grijanje/prženje bačava, buradi, badnjeva i slično (4) u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što sredstva za grijanje/prženje (12) imaju nosive kotače u ravnini nošenja, tako da ih se može vući pod pogonom sredstava za centriranje (40).
Heating/bending/forming and heating/toasting device of barrels, casks, vats or the like (4) according to any of the claims from 2 to 11, wherein the centering means (40) comprise at least three spacers (44) placed equidistant at angles of 120° to each other. 
Uređaj za grijanje/savijanje/oblikovanje i grijanje/prženje bačava, buradi, badnjeva i slično (4) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 2 do 11, naznačen time što sredstva za centriranje (40) sadrže najmanje tri razmaknice (44), postavljene na podjednakoj udaljenosti pod kutem od 120° između sebe.
Method of heating/bending/forming and heating/toasting barrels, casks, vats or the like according to claim 17, comprising the steps of: 
Postupak grijanja/savijanja/oblikovanja i grijanja/prženja bačava, buradi, badnjeva i slično u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što se sastoji u koracima:
the monomer B has one of structures shown in formula (II-2), (II-3) and (II-5) to (II-8): 
monomer B ima jednu od struktura prikazanih u formuli (II-2), (II-3) i (II-5) do (II-8):
the monomer C has one of structures shown in formula (III-1) to (III-7): 
monomer C ima jednu od struktura prikazanih u formuli (III-1) do (III-7):
A use of a polymer containing a carboxyl group, wherein the polymer is prepared by polymerizing the following monomers with molar percentage: 
Uporaba polimera koji sadrži karboksilnu skupinu, naznačena time što je polimer pripravljen polimerizacijom slijedećih monomera s molarnim postotkom:
as a carrier of a supported metal catalyst. 
kao nosača podržanog metalnog katalizatora.
The use according to claim 5 or 6, wherein the supported metal catalyst is a supported rhodium catalyst, a supported palladium catalyst, a supported platinum catalyst, a supported ruthenium catalyst or a supported iridium catalyst. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 5 ili 6, naznačena time što podržani metalni katalizator je podržani rodijev katalizator, podržani paladijev katalizator, podržani platinasti katalizator, podržani rutenijev katalizator ili podržani iridijev katalizator.
The use according to claim 8, wherein the supported rhodium catalyst is used for preparing a penem antibiotic intermediate through a carbene insertion reaction: under the catalysis of the supported rhodium catalyst, the penem antibiotic intermediate shown in formula (VI) is prepared by a compound shown in formula (V), and an equation of the reaction is as follows: wherein R2 is p-nitrobenzyl, 2-nitrobenzyl, 3-nitrobenzyl, benzyl, p-chlorobenzyl, p-methylbenzyl, allyl, methyl or ethyl, and R3 is hydrogen or methyl. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 8, naznačena time što se podržani rodijev katalizator upotrebljava za pripremu penem antibiotskog međuprodukta reakcijom umetanja karbena: pod katalizom podržanog rodijevog katalizatora penem antibiotski međuprodukt prikazan u formuli (VI) pripravljen je spojem prikazanim u formuli (V), i jednadžba reakcije je kako slijedi: pri čemu R2 je p-nitrobenzil, 2-nitrobenzil, 3-nitrobenzil, benzil, p-klorobenzil, p-metilbenzil, alil, metil ili etil, i R3 je vodik ili metil.
The use according to claim 12 or 13, wherein the molar ratio of the supported metal catalyst to the compound shown in formula (V) is 1:50∼2000. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 12 ili 13, naznačena time što molarni omjer podržanog metalnog katalizatora prema spoju prikazanom u formuli (V) iznosi 1:50 ∼ 2000.
The use according to claim 14, wherein the reaction temperature is 20 degree Celsius∼50 degree Celsius. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 14, naznačena time što temperatura reakcije iznosi 20 stupnjeva Celzijevih ∼ 50 stupnjeva Celzijevih.
each of Y4, Y5, and Y6 is independently CH3 or CD3; and wherein any atom not designated as deuterium is present at its natural isotopic abundance, provided that the compound of Formula I is not compound 100: and a pharmaceutically acceptable carrier. 
svaki od Y4, Y5, i Y6 je samostani CH3 ili CD3; gdje je faktor izotopskog obogaćivanja za svaki određeni atom deuterija bar 6000; i gdje bilo koji atom koji nije određen kao deuterij prisutan je u svojoj prirodnoj izotopskoj rasprostranjenosti, uz uvjet da spoj formule I nije spoj 100: i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The method of claim 1, wherein the intracellular costimulatory polypeptide is selected from the group consisting of: 4-1BB, CD28, ICOS, OX-40, BTLA, CD27, CD30, GITR, and HVEM. 
Prvi polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da nadalje sadrži ko-stimulacijsku domenu, opcionalno odabranu iz skupine koja se sastoji od sljedećih: 4-1BB, CD28, ICOS, OX-40, BTLA, CD27, CD30, GITR i HVEM.
The antibody of claim 1 or claim 2, wherein the antibody stimulates an antigen-specific T cell response. 
Antitijelo iz patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 2, gdje antitijelo stimulira antigen-specifičan T stanični odgovor.
The antibody of any one of the claims 1-5, wherein the antibody is an IgG1, an IgG2, or an IgG4 antibody. 
Antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, gdje antitijelo je IgG1, IgG2, ili IgG4 antitijelo.
The antibody of any one of claims 1-9, wherein the antibody is a human or humanized antibody. 
Antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9, gdje antitijelo je humano ili humanizirano antitijelo.
A nucleic acid encoding the heavy and light chain, or variable regions thereof, of the antibody of any one of claims 1-10. 
Nukleinska kiselina koja kodira težak i lak lanac, ili njihove varijabilne regije, antitijela iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10.
An expression vector comprising the nucleic acid molecule of claim 11. 
Ekspresioni vektor koji sadrži molekulu nukleinske kiseline iz patentnog zahtjeva 11.
An isolated host cell transformed with (i) an expression vector of claim 12 or (ii) an expression vector comprising a nucleic acid encoding the heavy chain of the antibody of any one of claims 1-10 and a separate expression vector comprising a nucleic acid encoding the light chain of the antibody of any one of claims 1-10. 
Izolirana stanica domaćina transformirana sa (i) ekspresivnim vektorom iz patentnog zahtjeva 12 ili (ii) ekspresivnim vektorom koji sadrži nukleinsku kiselinu koja kodira težak lanac antitijela iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 i odvojenim ekspresivnim vektorom koji sadrži nukleinsku kiselinu koja kodira laki lanac antitijela iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10.
A composition comprising the antibody of any one of claims 1-10, and a carrier. 
Kompozicija koja sadrži antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10, i nosač.
The antibody of any one of claims 1-10 for use in a method of treating cancer. 
Antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10 za primjenu u metodi liječenja raka.
The support according to the preceding claim, characterized in that it comprises at least one low-relief (22, 23, 24, 25) for each one of said walls (30, 31, 32, 33). 
Nosač prema prethodnom zahtjevu, naznačen time, da on obuhvaća najmanje jedno plitko uleknuće (22, 23, 24, 25) za svaku pojedinu od navedenih stijenki (30, 31, 32, 33).
The support according to claim 7, characterized in that said thermal insulation layer (50) is made of fabric, or cork, or is constituted by a sheet with metallic material. 
Nosač prema zahtjevu 7, naznačen time, da je navedeni sloj toplinske izolacije (50) načinjen od tkanine, ili pluta, ili je sastavljen od ploče s metalnim materijalom.
The device of claim 1, wherein at least one of the first legs includes an upright (721) and a first pair of internally facing barb tips (704a-704b) positioned to a lateral side of the upright and a second pair of internally facing barb tips (704c-704d) positioned to a medial side of the upright. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da najmanje jedan od prvih krakova uključuje uspravan (721) i prvi par prema unutrašnjosti zakrenutih vrhova šiljaka (704a-704b) koji su postavljeni na bočnu uspravnu stranu i drugi par prema sredini zakrenutih vrhova šiljaka (704c-704d), koji su postavljeni na uspravnu medijalnu stranu.
The device of any of claims 1 to 8, wherein the housing has distal and proximal ends, the distal end having an interfacing passage (444) that receives the cap, and wherein the autoinjector actuator is an autoinjector actuating mechanism disposed on the housing, and wherein when the syringe assembly is in the storage position, the protruding pocket of the cap extends through the interfacing passage, and when in the launch position, the needle of the syringe assembly extends through the interfacing passage. 
Uređaj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 8, naznačen time da kućište ima distalne i proksimalne krajeve, distalni kraj ima međuspojni prolaz (444) koji prima poklopac, i pri čemu je pokretač autoinjektora mehanizam za aktiviranje autoinjektora smješten na kućištu i pri čemu se, kada je sklop šprica u položaju za odlaganje, ispupčeni prorez poklopca proteže kroz vanjski prolaz, a kada je u položaju za pokretanje, igla sklopa šprica se proteže kroz međuspojni prolaz.
The device of claim 1, wherein the housing has distal and proximal ends, the distal end having an interfacing passage (444) that receives the cap, and wherein the cap includes a clear window (208a, 208b) disposed between a closed end (204) and an open end (202). 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da kućište ima distalne i proksimalne krajeve, pri čemu distalni kraj ima međuspojni prolaz (444) koji prima poklopac, i pri čemu poklopac uključuje vidljiv prozor (208a, 208b) smješten između zatvorenog kraja (204) i otvorenog kraja (202).
The device of claim 10, wherein the housing includes a corresponding window (434a, 434b) positioned beneath the clear window of the cap when the cap is engaged to the housing. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time da kućište obuhvaća odgovarajući prozor (434a, 434b) koji je postavljen ispod prozora poklopca kada je poklopac pričvršćen za kućište.
The device of claim 11, wherein the cap includes longitudinal ribs (310a-310d) extending along the length of the cap, preferably wherein the longitudinal ribs extend within the cap. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time da poklopac obuhvaća uzdužna rebra (310a-310d) koja se protežu duž dužine poklopca, poželjno pri čemu se uzdužna rebra protežu unutar poklopca.
The device of claim 12, wherein the longitudinal ribs are spaced apart so that at least one rib extends on one side of a clear window of the cap and at least one rib extends on opposite side of the clear window. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time da su uzdužna rebra međusobno razmaknuta tako da se najmanje jedno rebro proteže na jednoj strani vidljivog prozora poklopca i najmanje jedno rebro se pruža na suprotnoj strani vidljivog prozora.
The device of claim 13, wherein the cap includes a curved interface (210) and the housing includes a corresponding curved interface (420) adapted to mate with the curved interface of the cap. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time da poklopac obuhvaća zakrivljeni presjek (210), a kućište obuhvaća odgovarajući zakrivljeni presjek (420) prilagođen da se spoji sa zakrivljenim presjekom poklopca.
a tract inlet (51, 71) for receiving exhaust gas ejected from the group of cylinders to which the exhaust tract (5, 7) is connectable, 
ulazni otvor kraka (51, 71) za prihvaćanje ispušnog plina izbačenog iz skupine cilindara na koje se može spojiti ispušni krak (5, 7);
common connection aperture (91) opened and right and/or exhaust tract aperture partially closed and/or 
zajednički otvor za spajanje (91) je otvoren i desni i/ili ispušni krak otvora je djelomično zatvoren i/ili
common connection aperture (91) opened and one exhaust tract aperture opened, the other exhaust tract aperture fully closed. 
zajednički otvor za spajanje (91) je otvoren i jedan ispušni krak otvora je otvoren, drugi ispušni krak otvora je potpuno zatvoren.
Exhaust system (1) according to one of the preceding claims, characterized in that the at least one valve member (93) includes a closure member, such as a flap, for covering at least 50%, preferably at least 75%, in particular at least 90%, or the entirety of mixing area defined by the common connection aperture (91), wherein in particular the closure member (91) comprises a bypass aperture, wherein in particular the closure member can be rotated, particularly for 90°, to switch between a fully opened and a closed state. 
Ispušni sustav (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da najmanje jedan element ventila (93) uključuje element za zatvaranje, poput poklopca, za pokrivanje najmanje 50%, poželjno najmanje 75%, posebno najmanje 90%, ili cijelosti područja miješanja definiranog sa zajedničkim otvorom za spajanje (91), pri čemu posebno element za otvor za spajanje (91) sadrži prolazni otvor, pri čemu se posebno element za zatvaranje može rotirati, posebno za 90o, za prebacivanje između potpuno otvorenog i zatvorenog stanja.
Exhaust system (1) according to one of the preceding claims, comprising: 
Ispušni sustav (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, koji sadrži
at least two exhaust outlets (53, 53a, 53b, 73, 73a, 73b), particularly a main exhaust outlet (53a, 73a) and a bypass exhaust outlet (53b, 73b), opening into the atmosphere; characterized in that each exhaust tract (5, 7) further comprises 
najmanje dva ispušna otvora (53, 53a, 53b, 73, 73a, 73b), posebno glavni ispušni izlazni otvor (53a, 73a), i prolazni izlaz ispuha (53b, 73b) koji se otvaraju u atmosferu; naznačen time da svaki ispušni krak (5, 7) nadalje sadrži
Exhaust system (1) according one of the preceding claims, characterized in that the control unit (11) is adapted to control the valve member (93, 93b, 95, 97) as well as the valve device (13, 52, 72) further according to the following setting: 
Ispušni sustav (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je kontrolna jedinica (11) prilagođena za upravljanje elementom ventila (93, 93b, 95, 97) kao i uređajem ventila (13, 52, 72) nadalje prema sljedećem postavu:
common connection aperture (91) closed and right and left exhaust tract aperture fully closed. 
zajednički otvor za spajanje (91) je zatvoren i desni i lijevi otvor ispušnog kraka su potpuno zatvoreni.
A tablet comprising a composition comprising up to 5 mg crystalline apixaban particles having a D90 less than 50 µm as measured by laser light scattering and further comprising a pharmaceutically acceptable diluent or carrier wherein the composition is prepared using a dry granulation process. A tablet as defined in claim 1, wherein said composition comprises Form N-1 of apixaban. A tablet as defined in claim 1 or 2, wherein the particles have a D90 less than 30 µm or a D90 less than 25 µm as measured by laser light scattering. 
Kompozicija kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1, gdje količina apiksabana u tabletama je 2.5 mg ili 5 mg ili između 2.5 i 5 mg. Kompozicija kao stoje definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2, koja sadrži čestice kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 85 µm, čestice kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 50 µm, čestice kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 30 µm, ili čestice kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 25 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti.
blending the raw materials, with apixaban of controlled particle size; 
miješanja sirovih materijala sa apiksabanom sa kontroliranom veličinom čestica da bi se formirala mješavina;
delumping the intragranular lubricant using a suitable screen or mill; 
uklanjanje grudica iz intragranularnog lubrikanta upotrebom sita ili mlina;
A monosodium salt of foramsulfuron in crystalline form, wherein the X-ray powder diffractogram of this salt using Cu Ka radiation at 25° C. has the following 2Θ (2 theta) values: 
Mononatrijeva sol foramsulfurona u kristalnom obliku, naznačena time što difraktogram praha rendgenskih zraka ove soli pomoću Cu Ka zračenja na 25°C ima najmanje 3 od sljedećih 2Θ (2 theta) vrijednosti:
The monosodium salt of foramsulfuron according to claim 2, wherein the X-ray powder diffractogram of said salt using Cu Ka radiation at 25° C. in addition has twelve or more of the 2Θ (2 theta) values recited in claim 2 . 
Mononatrijeva sol foramsulfurona prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što difraktogram praha rendgenskih zraka ove soli pomoću Cu Ka zračenja na 25°C osim toga ima najmanje dva, četiri, šest, osam, deset, dvanaest ili više od slijedećih vrijednosti 2Θ (2 theta):