natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound according to any one of claims 1-4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2 is selected from the group consisting of H, -CH3, -CH=CH2, - CH2-CH3, -CH2CH2CH3. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 – 4 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je R2 izabran iz grupe koja se sastoji od H, -CH3, -CH=CH2, -CH2-CH3, -CH2CH2CH3.
wherein the propellant is P134a, P227 or mixtures thereof; 
pri čemu je propelant P134a, P227 ili njihova smjesa;
characterized in that the device (1) is adapted to produce an aerosol plume for a dispensed dose having a spray force value no greater than 40 mN measured at a distance of 30 mm from the discharge orifice (19), wherein the discharge orifice (19) has a diameter of 0.15 to 0.65 mm and a length of 0.5 to 1.0 mm; 
naznačen time što je uređaj (1) prilagođen radi proizvodnje struje aerosola za izdanu dozu koja ima vrijednost sile raspršivanja ne veću od 40 mN mjereno na razmaku od 30 mm od izlaznog otvora (19), pri čemu izlazni otvor (19) ima promjer od 0.15 do 0.65 mm i duljinu od 0.5 do 1.0 mm;
wherein the maximum transverse dimension of the transfer channel (13) is from 1.0 to 3.0 mm; 
pri čemu je maksimalna poprečna dimenzija prijenosnog kanala (13) od 1.0 do 3.0 mm;
A nasal spray device as claimed in claim 1, wherein the discharge orifice (19) has a diameter of 0.20 to 0.50 mm, most preferably about 0.4 mm. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno zahtjevu 1, pri čemu izlazni otvor (19) ima promjer od 0.20 do 0.50 mm, te najpoželjnije oko 0.4 mm.
A nasal spray device as claimed in claim 1 or 2, wherein the discharge orifice (19) has a length of 0.6 to 0.9 mm, most preferably about 0.65 mm. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu izlazni otvor (19) ima duljinu od 0.6 do 0.9 mm, te najpoželjnije oko 0.65 mm.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein a maximum transverse dimension of the transfer channel (13) is from 1.2 to 2 mm, preferably about 1.5 mm. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je maksimalna poprečna dimenzija prijenosnog kanala (13) od 1.2 do 2 mm, a prvenstveno oko 1.5 mm.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein the transfer channel (13) has a length of 4 to 15 mm, more preferably 4 to 10 mm. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu prijenosni kanal (13) ima duljinu od 4 do 15 mm, a još poželjnije od 4 do 10 mm.
and wherein the resilient sleeve provides an interference fit in the opening and/or the insert is provided with a mechanical locking means for engagement with a corresponding means formed in the stem block. 
i pri čemu elastična čahura osigurava preklopni spoj u otvoru i/ili je umetak snabdjeven mehaničkim sredstvom za blokiranje radi zahvaćanja s odgovarajućim sredstvom izvedenom u bloku stabla.
A nasal spray device as claimed in claim 8, wherein the mechanical locking means comprises an annular flange and the corresponding means comprises a corresponding annular groove formed in a side wall of the opening, the annular flange being arranged to lock into the annular groove. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno zahtjevu 8, pri čemu mehaničko sredstvo za blokiranje sadrži prstenastu prirubnicu i odgovarajuće sredstvo sadrži odgovarajući prstenasti žlijeb izveden u bočnoj stijenki otvora, pri čemu je prirubnica prilagođena radi blokiranja u prstenastom žlijebu.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein the delivery outlet (12), the discharge orifice (19) and the transfer channel (13) are aligned with each other. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu su ispusni izlaz (12), izlazni otvor (19) i prijenosni kanal (13) međusobno izravnani.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein the active ingredient is a steroid, preferably a steroid selected from beclomethasone dipropionate, budesonide, fluticasone propionate and mometasone furoate, particularly preferred beclomethasone dipropionate. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je aktivni sastojak steroid, a prvenstveno steroid odabran iz beklometazon dipropionata, budezonida, flutikazon propionata i mometazon furoata, osobito je poželjan beklometazon dipropionat.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein the co-solvent is ethanol or propylene glycol, preferably ethanol, most preferably anhydrous ethanol. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je ko-otapalo etanol ili propilen glikol, a prvenstveno etanol, te najpoželjnije anhidrirani etanol.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein the active ingredient is beclomethasone dipropionate, and the co-solvent is present and is anhydrous ethanol. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je aktivni sastojak beklometazon dipropionat, i prisutan je ko-otapalo, a to je anhidrirani etanol.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein the formulation comprises 0.02% to 0.6% w/w beclomethasone di propionate, 1 % to 20% w/w ethanol and 80 to 99% w/w of propellant, wherein the percentages by weight are based on the total weight of the aerosol. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu pripravak sadrži od 0.02% do 0.6% w/w beklometazon dipropionata, od 1 % do 20% w/w etanola i od 80 do 99% w/w propelanta, pri čemu su postotci težinski i temeljeni na ukupnoj težini aerosola.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein the discharge orifice (19) has a diameter of 0.22 or 0.4 mm and a length of 0.65 mm, wherein the transfer channel (13) has a length of 5 or 10 mm, and wherein the pharmaceutical formulation comprises beclomethasone dipropionate as active ingredient, P134a as propellant and ethanol as co-solvent. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu izlazni otvor (19) ima promjer od 0.22 ili 0.4 mm i dužinu od 0.65 mm, pri čemu prijenosni kanal (13) ima duljinu od 5 ili 10 mm, i pri čemu farmaceutski pripravak sadrži beklometazon dipropionat kao aktivni sastojak, P134a kao propelant i etanol kao ko-otapalo.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein the discharge orifice (19) has a diameter of 0.4 mm, wherein the transfer channel (13) has a length of 10 mm, wherein the delivery outlet (12) has an inner diameter of 8.2 mm, and wherein the pharmaceutical formulation comprises beclomethasone dipropionate as active ingredient, P134a as propellant and ethanol as co-solvent. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu izlazni otvor (19) ima promjer od 0.4 mm, pri čemu prijenosni kanal (13) ima duljinu od 10 mm, pri čemu ispusni izlaz (12) ima unutrašnji promjer od 8.2 mm, i pri čemu farmaceutski pripravak sadrži beklometazon dipropionat kao aktivni sastojak, P134a kao propelant i etanol kao ko-otapalo.
Direct solar radiation collecting and concentrating element, according to claim 2, characterized in that the hollow, airtight and watertight compartments (5B) comprise at least one hole (5H) for the introduction of the fluid. 
Element za prikupljanje i koncentriranje izravnog sunčevog zračenja, u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što šuplji, hermetični i vodonepropusni odjeljci (5B) sadrže najmanje jednu rupu (5H), za ulaženje fluida.
Direct solar radiation collecting and concentrating element, according to claim 3, characterized in that the container (5) comprises at least one support arm (7H) attached to an external supporting structure. 
Element za prikupljanje i koncentriranje izravnog sunčevog zračenja, u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što spremnik (5) sadrži najmanje jedan nosivi krak (7H), spojen s vanjskom nosivom strukturom.
Direct solar radiation collecting and concentrating element, according to claim 4, characterized in that a toothed piston (71, 8C, 9C) is attached onto the support arm (7H) upon which the variations in pressure of the fluid in the hollow, airtight and watertight compartments (5B) are transmitted, the pressure variations setting the container (5) into motion. 
Element za prikupljanje i koncentriranje izravnog sunčevog zračenja, u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je nazubljeni klip (71, 8C, 9C) pričvršćen na nosivi krak (7H), na kojeg se prenose varijacije u tlaku fluida u šupljim, hermetičnim i vodonepropusnim odjeljcima (5B), gdje varijacije tlaka uzrokuju kretanje spremnika (5).
Direct solar radiation collecting and concentrating element, according to claim 5, characterized in that the movement of the toothed piston (71, 8C, 9C) is longitudinal and acts upon a fixed cogwheel (7F, 8D) which, in turn, acts upon an axis of the container (5), causing the container (5) to rotate. 
Element za prikupljanje i koncentriranje izravnog sunčevog zračenja, u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je kretanje nazubljenog klipa (71, 8C, 9C) uzdužno i djeluje na fiksirani zupčanik (7F, 8D) koji, pak, djeluje na os spremnika (5), uzrokujući vrtnju spremnika (5).
Direct solar radiation collecting and concentrating element, according to claim 6, characterized in that the container (5) includes at least one tube (9H) connected to a pressure valve (9E) allowing the exchange of fluid pressure between opposite sides of the container (5). 
Element za prikupljanje i koncentriranje izravnog sunčevog zračenja, u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što spremnik (5) sadrži najmanje jednu cijev (9H), spojenu s tlačnim ventilom (9E), koji omogućuje razmjenu tlaka fluida između suprotnih strana spremnika (5).
Direct solar radiation collecting and concentrating element according to claim 8, characterized in that the container (5) is secured onto an external structure via an arm (5E) with integrated pressure tubes, either via two arms on the north and south sides, respectively, attached onto a supporting line (2C), or via four arms attached onto the north and south sides, respectively, supported by two supporting lines (2C) of the external structure. 
Element za prikupljanje i koncentriranje izravnog sunčevog zračenja u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je spremnik (5) učvršćen na vanjsku strukturu preko kraka (5E) s integriranim tlačnim cijevima, bilo preko dva kraka na sjevernoj odnosno južnoj strani, pričvršćena na nosivu liniju (2C), ili preko četiri kraka pričvršćena na sjevernoj odnosno južnoj strani, koje nose dvije nosive linije (2C) vanjske strukture.
Direct solar radiation collecting and concentrating element according to claim 1, characterized in that the hollow, airtight and watertight compartments (5B) have triangular shape. 
Element za prikupljanje i koncentriranje izravnog sunčevog zračenja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su šuplji, hermetični i vodonepropusni odjeljci (5B) trokutastog oblika.
Direct solar radiation collecting and concentrating element according to claim 1, characterized in that the polyhedral container (5) can be conical, cylindrical, regular tetrahedron, square based pyramid, regular or irregular polyhedron in shape. 
Element za prikupljanje i koncentriranje izravnog sunčevog zračenja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što poliedarski spremnik (5) može biti stožast, valjkast, pravilni tetraedar, piramida s kvadratnom bazom, oblika pravilnog ili nepravilnog poliedra.
at least one fungicide selected from the group consisting of bixafen, fluxapyroxad, penflufen, isopyrazam, fluopyram, fenpyrazamine and sedaxane. 
najmanje jedan fungicid odabran iz skupine koja se sastoji od biksafena, fluksapiroksada, penflufena, izopirazama, fluopirama, fenpirazamina i sedaksana.
The fungicidal composition according to Claim 1, wherein (b) is at least one fungicide selected from the group consisting of bixafen, fluxapyroxad, penflufen, isopyrazam, fluopyram, and fenpyrazamine. 
Fungicidni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je (b) najmanje jedan fungicid odabran iz skupine koja se sastoji od biksafena, fluksapiroksada, penflufena, izopirazama, fluopirama i fenpirazamina.
The fungicidal composition according to Claim 1, wherein (b) is at least one fungicide selected from the group consisting of bixafen, fluxapyroxad, penflufen, fluopyram, and fenpyrazamine. 
Fungicidni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je (b) najmanje jedan fungicid odabran iz skupine koja se sastoji od biksafena, fluksapiroksada, penflufena, fluopirama i fenpirazamina.
A method for controlling plant diseases, which comprises applying a fungicidal composition comprising, as active ingredients, (a) 3-(2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine or its salt and (b) at least one fungicide selected from the group consisting of bixafen, fluxapyroxad, penflufen, isopyrazam, fluopyram, fenpyrazamine and sedaxane, to plants. 
Postupak za kontroliranje bolesti biljaka, naznačen time, da se sastoji od primjene na biljke fungicidnog pripravka, koji kao djelatne tvari sadrži (a) 3-(2,3,4-trimetoksi-6-metilbenzoil)-5-kloro-2- metoksi-4-metilpiridin ili njegovu sol i (b) najmanje jedan fungicid odabran iz skupine koja se sastoji od biksafena, fluksapiroksada, penflufena, izopirazama, fluopirama, fenpirazamina i sedaksana.
The method for controlling plant diseases according to Claim 5, wherein (b) is at least one fungicide selected from the group consisting of bixafen, fluxapyroxad, penflufen, isopyrazam, fluopyram, and fenpyrazamine. 
Postupak za kontroliranje bolesti biljaka u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da je (b) najmanje jedan fungicid odabran iz skupine koja se sastoji od biksafena, fluksapiroksada, penflufena, izopirazama, fluopirama i fenpirazamina.
A plunger rod (22) useful for supporting and sliding a stopper (26) in a syringe barrel (24), the plunger rod (22) comprising: 
Klipnjača (22), korisna za podržavanje i klizanje zatvarača (26) u cilindru štrcaljke (24), klipnjača (22), koja sadrži:
a first end and a second end; 
prvi kraj i drugi kraj;
the first end comprising a user-interface portion (10); 
prvi kraj koji sadrži dio za međudjelovanje s korisnikom (10);
the second end comprising a threaded portion (4) adapted for interconnection to at least one of a plunger and a stopper (26); 
drugi kraj koji sadrži dio s navojem (4), prilagođen za spajanje s najmanje jednim od klipa i zatvarača (26);
wherein the threaded portion (4) has a predetermined thread geometry; 
gdje dio s navojem (4) ima zadanu geometriju navoja;
The plunger rod (22) of claim 1, wherein the external male thread comprises at least 15 threads per 2.54 cm (1.00 inches). 
Klipnjača (22) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što vanjski muški navoj sadrži najmanje 15 navoja na 2,54 cm (1,00 palaca).
The plunger rod (22) of claim 1, wherein the plunger rod (22) is integrally formed with at least one resin selected from the group consisting of cyclic olefin resins, radiation-resistant polypropylenes, polypropylene, polycarbonates and polystyrene. 
Klipnjača (22) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je klipnjača (22) načinjena integralno s najmanje jednom smolom koju se bira iz skupine koju čine smole od prstenastih olefina, polipropileni otporni na zračenje, polipropilen, polikarbonati i polistiren.
The syringe of claim 9, wherein the barrel of the syringe contains a sterile injectable solution or suspension. 
Štrcaljka u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što cilindar štrcaljke sadrži sterilnu injekcijsku otopinu ili suspenziju.
is selected from the group consisting of phenyl or a 9- to 14-membered heteroaryl wherein each of these groups is optionally substituted with R5 or 
je odabran od fenila ili 9-članog do 14-članog heteroarila, dok je svaka od tih skupina prema potrebi supstituirana s R5 ili
The compound according to any one of claims 1 to 9, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a disorder or disease, wherein the disorder or disease is selected from a group consisting of cancer, a fibrotic disorder, diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, mycotic or viral infection, bone or cartilage disease, lung disease, osteoarthritis, neurological condition, wherein the neurological condition is selected from: Alzheimer's disease, frontotemporal dementias, dementia with lewy bodies, prion diseases, Parkinson's disease, Huntington's disease, progressive supranuclear palsy, corticobasal degeneration, mutiple system atrophy, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), inclusion body myositis, autism, degenerative myopathies, diabetic neuropathy, other metabolic neuropathies, endocrine neuropathies, orthostatic hypotension, multiple sclerosis and Charcot-Marie-Tooth disease. 
Spoj u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 9, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je za uporabu za liječenje poremećaja ili bolesti, pri čemu je poremećaj ili bolest odabran iz skupine koju čine rak, fibrotični poremećaj, dijabetička retinopatija, reumatoidni artritis, mikotička ili virusna infekcija, bolest kosti ili hrskavice, bolest pluća, osteoartritis, neurološko stanje, pri čemu je neurološko stanje odabrano od: Alzheimerove bolesti, frontotemporalne demencije, demencije s Levijevim tjelešcima, prionskih bolesti, Parkinsonove bolesti, Huntingtonove bolesti, progresivne supranuklearne paralize, kortikobazalne degeneracije, multiple sistemske atrofije, amiotrofna lateralna skleroza (ALS), miozitis inkluzijskog tijela, autizam, degenerativne miopatije, dijabetička neuropatija, druge metaboličke neuropatije, endokrine neuropatije, ortostatska hipotenzija, multipla skleroza i Charcot-Marie-Toothova bolest.
The compound for use of claim 11, wherein the fibrotic disorder is selected from: skin fibrosis; scleroderma; progressive systemic fibrosis; lung fibrosis; muscle fibrosis; kidney fibrosis; glomerulosclerosis; glomerulonephritis; hypertrophic scar formation; uterine fibrosis; renal fibrosis; cirrhosis of the liver, liver fibrosis; adhesions, such as those occurring in the abdomen, pelvis, spine or tendons; chronic obstructive pulmonary disease; fibrosis following myocardial infarction; pulmonary fibrosis; fibrosis and scarring associated with diffuse/interstitial lung disease; central nervous system fibrosis, such as fibrosis following stroke; fibrosis associated with neuro-degenerative disorders such as Alzheimer's Disease or multiple sclerosis; fibrosis associated with proliferative vitreoretinopathy (PVR); restenosis; endometriosis; ischemic disease and radiation fibrosis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 11, pri čemu je fibrotični poremećaj odabran iz skupa koji čine: kožna fibroza; sklerodermija; progresivna sistemska fibroza; fibroza pluća; mišićna fibroza; fibroza bubrega; glomeruloskleroza; glomerulonefritis; stvaranje hipertrofičnog ožiljka; fibroza maternice; fibroza bubrega; ciroza jetre, fibroza jetre; adhezije, kao što su one koje se javljaju u trbuhu, zdjelici, kralježnici ili tetivama; kronična opstruktivna plućna bolest; fibroza nakon infarkta miokarda; plućna fibroza; fibroza i ožiljci povezani s difuznom/intersticijskom bolešću pluća; fibroza središnjeg živčanog sustava, kao što je fibroza nakon moždanog udara; fibroza povezana s neurodegenerativnim poremećajima kao što je Alzheimerova bolest ili multipla skleroza; fibroza povezana s proliferativnom vitreoretinopatijom (PVR); restenoza; endometrioza; ishemijska bolest i radijacijska fibroza.
The compound of claim 1, wherein said compound has the (E)-configuration at the oxime group comprised in formula (I). 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time što navedeni spoj ima (E)-konfiguraciju na oksim skupini sadržanoj u formuli (I).
A pharmaceutical composition comprising the compound of any one of claims 1 to 3 and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 i farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar.
The compound of any one of claims 1 to 3 or the pharmaceutical composition of claim 5 for use in the treatment or prevention of a condition selected from dementias, parkinsonism and movement disorders, acute or chronic pain, anxiety disorders, schizophrenia, mood disorders, endocrine and metabolic diseases, diabetes, disorders of the endocrine glands, hypoglycaemia, or cancers. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 5 za uporabu u liječenju ili sprječavanju stanja odabranog od demencija, parkinsonizma i poremećaja kretanja, akutne ili kronične boli, anksioznih poremećaja, šizofrenije, poremećaja raspoloženja, endokrinih i metaboličkih bolesti, dijabetesa, poremećaja endokrinih žlijezda, hipoglikemije ili rakova.
The compound or the pharmaceutical composition for use according to claim 6, wherein said condition is selected from dementias, and further wherein said dementias are selected from: dementias of the Alzheimer's type (DAT); Alzheimer's disease; Pick's disease; vascular dementias; Lewy-body disease; dementias due to metabolic, toxic and deficiency diseases, including alcoholism, hypothyroidism, and vitamin B12 deficiency; AIDS-dementia complex; Creutzfeld-Jacob disease; or atypical subacute spongiform encephalopathy. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time što je navedeno stanje odabrano od demencija, i pri čemu su navedene demencije dalje odabrane od: demencija Alzheimerovog tipa (DAT); Alzheimerove bolesti; Pickove bolesti; vaskularnih demencija; bolesti Lewyjevih tjelešaca; demencija uzrokovanih metaboličkim, toksičnim i bolestima deficijencije, uključujući alkoholizam, hipotireozu i nedostatak vitamina B12; kompleksa AIDS-demencija; Creutzfeld-Jacobove bolesti; ili atipične subakutne spongiformne encefalopatije.
The compound or the pharmaceutical composition for use according to claim 6, wherein said condition is selected from parkinsonism and movement disorders, and further wherein said parkinsonism and movement disorders are selected from: Parkinson's disease; multiple system atrophy; progressive supranuclear palsy; corticobasal degeneration; hepatolenticular degeneration; chorea, including Huntington's disease and hemiballismus; athetosis; dystonias, including spasmodic torticollis, occupational movement disorder, and Gilles de la Tourette syndrome; tardive or drug induced dyskinesias, including levodopa-induced dyskinesia; tremor; or myoclonus. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time što je navedeno stanje odabrano od parkinsonizma i poremećaja kretanja, i pri čemu su navedeni parkinsonizam i poremećaji kretanja dalje odabrani od: Parkinsonove bolesti, multiple atrofije sustava, progresivne supranuklearne paralize, kortikobazalne degeneracije; hepatolentikularne degeneracije; koreje, uključujući Huntingtonovu bolest i hemibalizam; atetoze; distonija, uključujući spastični tortikolis, profesionalni poremećaj kretanja, i Gilles de la Tourette sindrom; zakašnjele ili diskinezije izazvane lijekom, uključujući diskineziju izazvanu levodopom; treskavice; ili mioklonusa.
The compound or the pharmaceutical composition for use according to claim 6, wherein said condition is selected from mood disorders, and further wherein said mood disorders are selected from depressive disorders or bipolar disorders. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time što je navedeno stanje odabrano od poremećaja raspoloženja, i pri čemu su navedeni poremećaji raspoloženja dalje odabrani od depresivnih poremećaja ili bipolarnih poremećaja.
The compound of any one of claims 1 to 3 or the pharmaceutical composition of claim 5 for use in the treatment or prevention of Parkinson's disease. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 5 za uporabu u liječenju ili sprečavanju Parkinsonove bolesti.
The compound or the pharmaceutical composition for use according to any one of claims 6 to 11, wherein said compound or said pharmaceutical composition is to be administered orally. 
Spoj ili farmaceutski sastav za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 11, naznačen time što se navedeni spoj ili navedeni farmaceutski sastav koriste za oralnu primjenu.
A compound of the following formula (I): 
Spoj sljedeće formule (I):