natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound for use according to claim 2, wherein the amount of the compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof, administered is 800 mg. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 2, gdje je količina koja se daje spoja Formule I, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, 800 mg.
Use of a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for the treatment of glomerulosclerosis, wherein the amount of the compound of Formula I or pharmaceutically acceptable salt thereof is from 200 mg to 800 mg. 
[image] ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u pripremi lijeka za liječenje poremećaja izabranog iz grupe koja obuhvaća glomerulosklerozu i IgA-induciranu nefropatiju, gdje je količina spoja Formule I ili njegove farmaceutski prihvatljive soli od 200 mg do 800 mg.
A unit dosage form comprising 800 mg of a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Jedinični dozni oblik koji sadrži 800 mg spoja Formule I: [image] ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
The gene vector according to claim 1 comprising at least one mir-130a target sequence and at least one mir-126 target sequence. 
Genski vektor za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što sadrži najmanje jednu miRNA ciljanu sekvencu koja odgovara mir-130a i najmanje jednu miRNA ciljanu sekvencu koja odgovara mir-126.
optionally one or more binders; 
jedno ili više veziva;
optionally one or more disintegrant; 
jedno ili više sredstava za raspadanje;
the bulking agent is present in an amount within the range of from about 1 to about 95% by weight of tablet or capsule fill; 
sredstvo za punjenje je prisutno u količini unutar raspona od 1 do 95 masenih % temeljne granulacije ili tablete ili punjenja kapsule;
the glidant and/or anti-adherent is present in an amount within the range of from about 0 to about 20% by weight of tablet or capsule fill; and 
sredstvo za povećanje skliskosti i/ili sredstvo protiv prianjanja, ako je prisutno, prisutno je u količini unutar raspona od 0 do 20 masenih % temeljne granulacije ili tablete ili punjenja kapsule; i
microcrystalline cellulose, wherein the microcrystalline cellulose is present in an amount of 55.95% by weight of capsule fill; 
mikrokristalnu celulozu, pri čemu je mikrokristalna celuloza prisutna u količini od 55,95 masenih % punjenja kapsule;
magnesium stearate, wherein the magnesium stearate is present in an amount of 1.25% by weight of capsule fill. 
magnezijev stearat, pri čemu je magnezijev stearat prisutan u količini od 1,25 masenih % punjenja kapsule.
pregelatinized starch, wherein the pregelatinized starch is present in an amount of 15% by weight of capsule fill; 
preželatinizirani škrob, pri čemu je preželatinizirani škrob prisutan u količini od 15 masenih % punjenja kapsule;
magnesium stearate, wherein the magnesium stearate is present in an amount of 4.85 mg. 
magnezijev stearat, pri čemu je magnezijev stearat prisutan u količini od 4,85 mg.
crospovidone, wherein the crospovidone is present in an amount of 21.91 mg; 
krospovidon, pri čemu je krospovidon prisutan u količini od 21,91 mg;
silicon dioxide, wherein the silicon dioxide is present in an amount of 7.2 mg; and 
silicijev dioksid, pri čemu je silicijev dioksid prisutan u količini od 7,2 mg; i
Use of the pharmaceutical formulation of claim 1 in the manufacture of a medicament for treating or delaying the progression or onset of Type I and Type II diabetes, impaired glucose tolerance, insulin resistance, nephropathy, retinopathy, neuropathy, cataracts, hyperglycemia, hyperinsulinemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, elevated blood levels of free fatty acids or glycerol, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, obesity, wound healing, tissue ischemia, atherosclerosis, hypertension, or Syndrome X (Metabolic Syndrome). 
Farmaceutska formulacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11 naznačena time što se upotrebljava za liječenje ili odgađanje napredovanja ili pojave dijabetesa tipa I i tipa II, narušene tolerancije glukoze, inzulinske rezistencije, nefropatije, retinopatije, neuropatije, katarakta, hiperglikemije, hiperinzulinemije, hiperkolesterolemije, dislipidemije, povišenih razina u krvi slobodnih masnih kiselina ili glicerola, hiperlipidemije, hipertrigliceridemije, pretilosti, zacjeljivanja rana, ishemije tkiva, ateroskleroze, hipertenzije, ili sindroma X (metabolički sindrom).
An image filtering device for receiving a deblocked decoded image and adding an offset to a pixel value of each pixel of a unit area of the deblocked decoded image which is constituted by a plurality of unit areas, comprising: 
Uređaj za filtriranje slike za primanje deblokirane dekodirane slike i dodavanje offset-a vrijednosti piksela za svaki piksel jedinične površine deblokirane dekodirane slike koja je sastavljena od mnoštva jediničnih površina, koji sadrži:
an offset attribute setting unit configured to set an offset bit depth and an offset value range by referring to coded data and a shift value, wherein a maximum bit length representing the offset value range is equal to the offset bit depth-K, and the value of K is equal to 4; 
jedinicu za postavljanje atributa offset-a konfiguriranu za određivanje dubine bita u skladu s dubinom bita za vrijednosti piksela za daljnje određivanje raspona vrijednosti offset-a i određivanje vrijednost pomaka upućivanjem na vrstu offset-a koja navodi informaciju sadržanu u kodiranim podacima, pri čemu je maksimalna duljina bita koja predstavlja raspon vrijednosti offset-a jednaka dubini offset bita-K, a vrijednost K jednaka je 4;
an offset decoding unit configured to decode an offset which is restricted to the offset value range; 
jedinicu za dekodiranje offset-a konfiguriranu za dekodiranje offset-a koja je ograničena na raspon vrijednosti offset-a;
a bit shift unit configured to perform bitwise left shift on the decoded offset by an amount equal to the shift value; and a filtering unit configured to add the left-shifted offset to the pixel value of each pixel of a unit area of the deblocked decoded image. 
jedinicu za pomak bita konfiguriranu za provođenje bitnog pomaka u lijevo na dekodiranom offset-u za iznos jednak vrijednosti pomaka; i jedinicu za filtriranje konfiguriranu za dodavanje ulijevo pomaknutog offset-a vrijednosti piksela svakog piksela jedinične površine deblokirane dekodirane slike.
setting an offset bit depth and an offset value range by referring to coded data and a shift value, wherein a maximum bit length representing the offset value range is equal to the offset bit depth-K, and the value of K is equal to 4; 
određivanje dubine offset bita u skladu s dubinom bita za vrijednosti piksela radi daljnjeg određivanja raspona vrijednosti offset-a i određivanje vrijednosti pomaka upućivanjem na vrstu offset-a koja navodi informacije uključene u kodirane podatke, pri čemu je maksimalna duljina bita koja predstavlja raspon vrijednosti offset-a jednaka dubini offset bita-K, a vrijednost K jednaka je 4;
adding the offset to the pixel value of each pixel of a unit area of the deblocked decoded image. 
dodavanje offset-a vrijednosti piksela za svaki piksel jedinične površine deblokirane dekodirane slike.
A method of increasing LGR5 expression or numbers of LGR5 positive epithelial cells within epithelial tissue in a subject in need thereof, comprising administering a Wnt agonist and a histone deacetylase (HDAC) inhibitor to the subject in an amount sufficient to increase LGR5 expression or numbers of LGR5 positive epithelial cells within epithelial tissue, wherein the epithelial cells are present within the inner ear of the subject, thereby increasing LGR5 expression or numbers of LGR5 positive epithelial cells within the epithelial tissue in the subject. 
Kombinacija Wnt agonista i inhibitora histonske deacetilaze (HDAC) za uporabu u postupku povećanja LGR5 pozitivnih epitelnih matičnih stanica unutar epitelnog tkiva kod subjekta koji ima oštećene osjetilne stanice s dlačicama Cortijevog organa u unutarnjem uhu, navedena kombinacija sadrži dovoljnu količinu Wnt agonista i inhibitora HDAC da poveća LGR5 pozitivne epitelne matične stanice unutar epitelnog tkiva, pri čemu su epitelne matične stanice prisutne unutar unutarnjeg uha kod subjekta.
The method of claim 1, wherein sensory hair cells of the organ of Corti in the inner ear of the subject are damaged. 
Kombinacija za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što uporaba kombinacije povećava proliferaciju matičnih stanica unutarnjeg uha kod subjekta.
A process according to claim 1, wherein A− is the anion of an alkali metal salt selected from the group consisting of NaPF6, KPF6, KBF4, NaBF4, NaClO4, and KClO4. 
Proces prema patentnom zahtjevu 1 ili 3, naznačen time, što je A- anion soli alkalnog metala odabran iz skupine koja se sastoji od NaPF6, KPF6, KBF4, NaBF4, NaClO4, KClO4.
A recombinant RhCMV or HCMV vector comprising a nucleic acid sequence encoding a heterologous antigen, wherein the heterologous antigen is a human pathogen-specific antigen isolated from hepatitis B virus (HBV), wherein the vector includes a deletion of one or more RhCMV or HCMV genes that are essential for or augment replication. 
Rekombinantni RhCMV ili HCMV vektor koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira heterologni antigen, naznačen time što je heterologni antigen ljudski patogen specifičan antigen izoliran iz hepatitis B virusa (HBV), pri čemu vektor uključuje brisanje jednog ili više RhCMV ili HCMV gena koji su esencijalni za ili povećavanje replikacije.
A method for casting a fibre reinforced composite product having a reinforcing fibre substrate (7), said method comprising the steps of; 
Postupak za lijevanje kompozitnog proizvoda pojačanog vlaknima koji ima supstrat za pojačanje vlakna (7), navedeni postupak sadrži korake;
placing a reinforcing fibre substrate (7) into said mold (3), 
stavljanje supstrata za pojačanje vlakna (7) u navedeni kalup (3),
A pharmaceutical composition comprising the modified oligonucleotide of claim 9 and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži modificirani oligonukleotid prema bilo kojem prethodnom zahtjevu i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
The pharmaceutical composition of claim 15, wherein the pharmaceutically acceptable diluent is phosphate-buffered saline (PBS). 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 9, gdje je farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač fosfatno puferizirana otopina soli (PBS).
The pharmaceutical composition of claim 10, wherein the pharmaceutical composition consists essentially of the modified oligonucleotide and phosphate-buffered saline (PBS). 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 4, gdje se farmaceutski sastav sastoji suštinski od modificiranog oligonukleotida i fosfatno puferizirane otopine soli (PBS).
A compound comprising a modified oligonucleotide, wherein the modified oligonucleotide is a gapmer consisting of a 5′ wing segment, a central gap segment, and a 3′ wing segment, wherein: the 5′ wing segment consists of six 2′-O-methoxyethyl nucleosides, 
Spoj koji sadrži modificirani oligonukleotid, gdje je modificirani oligonukleotid gapmer koji se sastoji od 5’ segmenta ’krila’, centralnog segmenta ’razmaka’, i 3’ segmenta ’krila’, gdje:
A pharmaceutical composition comprising the compound of claim 13 and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8 i farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač.
The pharmaceutical composition of claim 15, wherein the pharmaceutical composition consists essentially of the compound and phosphate-buffered saline (PBS). 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 9, gdje se farmaceutski sastav suštinski sastoji od spoja i fosfatno puferizirane otopine soli (PBS).
Y represents hydrogen, hydroxy, methoxy or ethoxy; 
Y predstavlja vodik, hidroksi, metoksi ili etoksi;
represents hydrogen, halogen or methyl; 
predstavlja vodik, halogen ili metil;
The compound or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein R1 represents substituted phenyl, the substituent is methyl, ethyl, isopropyl, tert -butyl, cyclopropyl, methoxy, tert -butoxy, cyclopropoxy, phenyl, cyano, halogen, fluoromethyl, trifluoromethyl, imidazolyl, acetylamino, cyclopropylcarboxamido or wherein R8 and R9 each independently represent hydrogen, methyl, butyl or tert -butyl, or R8 and R9 are attached to form cyclopropylamino, tetrahydropyrrolyl or N -methylhomopiperazinyl. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevu 1, naznačen time, da R1 predstavlja supstituirani fenil, supstituent je metil, etil, izopropil, tert -butil, ciklopropil, metoksi, tert- butoksi, ciklopropoksi, fenil, cijano, halogen, fluorometil, trifluorometil, imidazolil, acetilamino, ciklopropilkarboksamido ili [image] gdje R8 i R9 svaki nezavisno predstavljaju vodik, metil, butil ili terc- butil, ili R8 i R9 vezani kako bi nastali ciklopropilamino, tetrahidropirolil ili N - metilhomopiperazinil.
(c.) a group of the formula (d.) ring AH, wherein ring AH is C3-C6 cycloalkyl or phenyl, wherein ring AH is unsubstituted or substituted by 1 to 3 moieties independently selected from halo or C1-C3 alkyl; 
(c.) grupa formule [image] (d.) prsten AH, gdje je prsten AH C3-C6 cikloalkil ili fenil, pri čemu je prsten AH nesupstituiran ili je supstituiran sa 1 do 3 komponente nezavisno odabrane između halo ili C1-C3 alkil;
a group of the formula wherein RY1 and RY2 are independently H, C1-C3 alkyl, hydroxy, fluoro, or C1-C3 hydroxyalkyl; or alternatively RY1 and RY2, together with the carbon atom to which they are attached form a C3-C6 cycloalkyl; 
grupa formule [image] gdje su RY1 i RY2 nezavisno H, C1-C3 alkil, hidroksi, fluoro, ili C1-C3 hidroksialkil; ili alternativno RY1 i RY2, zajedno sa atomom ugljika za koji su vezani formiraju C3-C6 cikloalkil;
wherein ring C2 is unsubstituted or independently substituted by 1 to 3 fluoro or methyl. 
gdje je prsten C2 nesupstituiran ili je nezavisno supstituiran sa 1 do 3 fluoro ili metil.
The antibody of claim 1, 2 or 3 for use in treating or ameliorating a disease or disorder in a mammal. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 za primjenu u liječenju ili ublažavanju bolesti ili poremećaja kod sisavaca.
The antibody of claim 4, wherein the disease or disorder is selected from the group consisting of: graft v. host disease, autoimmune or inflammatory disease, and CD40-related disorder. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo za primjenu kao u patentnom zahtjevu 4, gdje bolest ili poremećaj je odabran iz grupe koja se sastoji od: bolesti kalem protiv domaćina, autoimune ili inflamatorne bolesti, i CD40-eksprimirajućeg raka.
The antibody of claim 5, wherein the autoimmune or inflammatory disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, proliferative lupus glomerulonephritis, inflammatory bowel disease (IBD), psoriasis, idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), Crohn's Disease and systemic lupus erythematosus (SLE), Hashimoto's thyroiditis, primary myxoedema, thyrotoxicosis/Graves disease, pernicious anaemia, autoimmune atrophic gastritis, autoimmune carditis, Addison's disease, premature menopause, type 1-diabetes mellitus, Good pasture's syndrome, myasthenia gravis, autoimmune haemolytic anaemia, idiopathic leucopenia, primary biliary cirrhosis, active chronic hepatitis (HBs Ag negative), cryptogenic cirrhosis, Sjogren's syndrome, dermatomyositis, scleroderma, mixed tissues connective disease, discoid lupus erythematosus, and systemic vasculitis. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo za primjenu kao u patentnom zahtjevu 5, gdje autoimuna ili inflamatorna bolest je odabrana iz grupe koja se sastoji od reumatoidnog artritisa, multiple skleroze, proliferativnog lupus glomerulonefritisa, inflamatorne bolesti crijeva (IBD), psorijaze, idiopatske trombocitopenične purpure (ITP), Kronove bolesti i sistemskog lupusa eritematozusa (SLE), Hashimoto tiroiditisa, primarnog miksoedema, tirotoksikoze/Gravesove bolesti, perniciozne anemije, autoimunog atrofičnog gastritisa, autoimunog karditisa, Adisonove bolesti, preuranjene menopauze, tip 1-dijabetes melitusa, Goodpastureovog sindroma, mijastenije gravis, autoimune hemolitičke anemije, idiopatske leukopenije, primarne bilijarne ciroze, aktivnog kroničnog hepatitisa (HBs Ag negativan), kriptogene ciroze, Sjogrenovog sindroma, dermatomiozitisa, skleroderme, mješovite bolesti vezivnog tkiva, diskoidnog lupus eritematozusa, i sistemskog vaskulitisa.
The antibody of any of claims 4-7, wherein said antibody is administered by a parenteral route, intravenous route or subcutaneous route of administration. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo za primjenu kao u bilo kojem od patentnih zahtjeva 4-7, gdje navedeno antitijelo se administrira putem parenteralnog načina, intravenskog načina ili subkutanog načina administracije.
The bispecific antibody of any one of claims 1-6, wherein the bispecific antibody comprises an anti-CD3 arm comprising a first binding domain comprising (a) a VH domain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 184 and (b) a VL domain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 185, and an anti-HER2 arm comprising a second binding domain comprising (a) a VH domain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 270 and (b) a VL domain comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 271. 
Protutijelo anti-CD3 koje je bispecifično protutijelo, naznačeno time, da bispecifično protutijelo obuhvaća anti-CD3-ogranak koji obuhvaća prvu domenu vezanja, koja sadrži (a) VH domenu koja sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 184 i (b) VL domenu koja sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 185, te anti-HER2-ogranak koji obuhvaća drugu domenu vezanja, koja sadrži (a) VH domenu koja sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 270 i (b) VL domenu koja sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 271.
The bispecific antibody for use of any one of claims 27-29, wherein the bispecific antibody binds to (a) a CD3 molecule located on an immune effector cell and (b) a HER2 molecule located on a target cell other than the immune effector cell. 
Bispecifično protutijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 19-21, naznačeno time, da se bispecifično protutijelo veže na (a) molekulu CD3 koja se nalazi na imunoefektorskoj stanici i (b) molekulu HER2 koja se nalazi na ciljnoj stanici koja je različita od imunoefektorske stanice.
a PD-L1 binding antagonist selected from the group consisting of: MPDL3280A, YW243.55. 
antagonist vezanja PD-L1 odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih: MPDL3280A, YW243.55.
The bispecific antibody for use of any one of claims 27-34, wherein the bispecific antibody is formulated for administration in combination with administration of a glucocorticoid, rituximab, obinutuzumab, or an antibody-drug conjugate (ADC). 
Bispecifično protutijelo za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 19-26, naznačeno time, da je bispecifično protutijelo formulirano za primjenu u kombinaciji s davanjem glukokortikoida ili konjugata protutijelo-lijek (ADC-antibody-drug conjugate).
and R4 taken together with the nitrogen to which they are attached form a monocyclic heterocycloalkyl ring, unsubstituted or substituted with C1-4alkyl; and where Y is C1-4alkylene: 
i R4 zajedno sa dušikom za koji su vezani formiraju monociklični heterocikloalkil prsten, nesupstituiran ili supstituiran sa C1-4alkilom; i gdje Y je C1-4alkilen:
and R4 taken together with the nitrogen to which they are attached form a monocyclic heterocycloalkyl ring, unsubstituted or substituted with C1-4alkyl; or 
i R4 zajedno sa dušikom za koji su vezani formiraju monociklični heterocikloalkil prsten, nesupstituiran ili supstituiran sa C1-4alkilom; ili
and Y taken together with the nitrogen to which R3 is attached form a monocyclic heterocycloalkyl ring, and R4 is H or C1-4alkyl; 
i Y zajedno sa dušikom za koji R3 je vezan formiraju monociklični heterocikloalkil prsten, i R4 je H ili C1-4alkil;
and R4 are taken together with the nitrogen to which they are attached form a monocyclic heterocycloalkyl ring, unsubstituted or substituted with C1-4alkyl; or 
i R4 su zajedno sa dušikom za koji su vezani formiraju monociklični heterocikloalkil prsten, nesupstituiran ili supstituiran sa C1-4alkilom; ili
and R4 taken together with the nitrogen to which they are attached form piperazine, unsubstituted or substituted with C1-4alkyl; or 
i R4 zajedno sa dušikom za koji su vezani formiraju piperazin, nesupstituiran ili supstituiran sa C1-4alkilom; ili
and R4 taken together with the nitrogen to which they are attached form piperazine or 4-methyl-piperazine. 
i R4 zajedno sa dušikom za koji su vezani formiraju piperazin ili 4-metil-piperazin.
Y is C1-4alkylene, R3 and Y taken together with the nitrogen to which R3 is attached form a monocyclic heterocycloalkyl ring, and R4 is H or C1-4alkyl; or Y is C1-4alkylene, R3 and Y taken together with the nitrogen to which R3 is attached form pyrrolidine or piperidine. 
Y je C1-4alkilen, R3 i Y zajedno sa dušikom za koji R3 je vezan formiraju monociklični heterocikloalkil prsten, i R4 je H ili C1-4alkil; ili Y je C1-4alkilen, R3 i Y zajedno sa dušikom za koji R3 je vezan formiraju pirolidin ili piperidin.
and R4 taken together with the nitrogen to which they are attached form N-methylpiperazine. 
i R4 zajedno sa dušikom za koji su vezani formiraju N-metilpiperazin.
is in the "R" stereochemical configuration; or 
je u "R" stereokemijskoj konfiguraciji; ili
is in the "S" stereochemical configuration. 
je u "S" stereokemijskoj konfiguraciji.
A compound according to claim 1, selected from compounds of the following formulae, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: (1) 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1, odabran od spoja sa sljedećim formulama, ili farmaceutski prihvatljiva sol istog:
A compound, pharmaceutically acceptable salt, or pharmaceutical composition for use according to claim 15, wherein the disease or medical condition is Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, fronto-temporal Dementia, Dementia with Lewy Bodies (Lewy body disease), Parkinson's Disease with Dementia, Multiple System Atrophy, Amyotrophic Lateral Sclerosis, Huntington's Disease, cancer, melanoma, or an inflammatory disease. 
Spoj, farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutska kompozicija za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 15, gdje je bolest ili medicinsko stanje Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, fronto-temporalna demencija, demencija sa Lewyevim tijelima (bolest Lewyevih tijela), Parkinsonova bolest sa demencijom, multipla sistemska atrofija, amiotrofična lateralna skleroza, Huntingtonova bolest, rak, melanom, ili inflamatorna bolest.
A method of interfering with the accumulation of protein or peptide aggregates in a cell, or preventing, slowing, reversing, or inhibiting protein or peptide aggregation in a cell, comprising contacting the cell with an effective amount of at least one compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutical composition according to claim 13 or 14, wherein the contacting is in vitro or ex vivo. 
Metoda interferencije sa akumulacijom proteinskih ili peptidnih agregata u stanici, ili sprečavanja, usporavanja, preusmjeravanja, ili inhibiranja proteinske ili peptidne agregacije u stanici, koja obuhvaća stupanje u kontakt stanice sa efikasnom količinom najmanje jednog spoja ili farmaceutski prihvatljive soli u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12 ili farmaceutske kompozicije u skladu sa patentnim zahtjevom 13 ili 14, gdje je stupanje u kontakt in vitro ili ex vivo.
an alkylsulfate-type anionic surfactant having a linear or branched C8-18 alkyl chain in the form of sodium, potassium, ammonium, monoethanolammonium, diethanolammonium or triethanolammonium salt, 
anionski surfaktant na bazi alkilsulfata koji ima ravni ili razgranati lanac C8-18 alkila u obliku natrijeve, kalijeve, amonijeve, monoetanolamonijeve, dietanolamonijeve ili trietanolamonijeve soli,