natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted variants of the following: C1-C12 alkyl, C2-C12 alkenyl, C2-C12 alkynyl, C3-C12 cycloalkenyl, C3-C12 cycloalkynyl, C3-C12 heterocyclyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, and (cycloalkyl)alkyl, and X is selected from the group consisting of substituted or unsubstituted variants of the following: C1-C4 alkyl, C2-C4 alkenyl, and C2-C4 alkynyl; and 
je izabran iz grupe koja se sastoji od supstituiranih ili nesupstituiranih varijanti od sljedećih: C1-C12 alkil, C2-C12 alkenil, C2-C12 alkinil, C3-C12 cikloalkil, C3-C12 cikloalkenil, C3-C12 cikloalkinil, C3-C12 heterociklil, aril, heteroaril, arilalkil, heteroarilalkil i (cikloalkil)alkil, i X je izabran iz grupe koja se sastoji od supstituiranih ili nesupstituiranih varijanti od sljedećih: C1-C4 alkil, C2-C4 alkenil i C2-C4 alkinil; i
wherein the parental monospecific antibodies comprising said binding domains do not show agonistic activity. 
gdje roditeljska monospecifična protutijela koja sadrže navedene vezne domene ne pokazuju agonističku aktivnost.
The binding agent of claim 1, wherein the binding agent is in the format of a full-length antibody. 
Vezno sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što je vezno sredstvo u obliku protutijela pune dužine.
A nucleic acid molecule encoding a binding agent according to claim 1 or 2, wherein, preferably, the nucleic acid molecule is contained in a vector. 
Molekula nukleinske kiseline koji kodira vezno sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je, poželjno, molekulu nukleinske kiseline sadržan u vektoru.
An isolated host cell comprising a nucleic acid molecule according to claim 3. 
Izolirana stanica domaćina koja sadrži molekulu nukleinske kiseline sukladno patentnom zahtjevu 3.
A pharmaceutical composition comprising, as an active agent, a binding agent according claim 1 or 2, a nucleic acid molecule according to claim 3, or a cell according to claim 4. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži, kao aktivno sredstvo, vezno sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, molekula nukleinske kiseline sukladno patentnom zahtjevu 3, ili stanicu sukladno patentnom zahtjevu 4.
The pharmaceutical composition according to claim 5, further comprising a pharmaceutically acceptable carrier and/or excipient. 
Farmaceutski preparat sukladno patentnom zahtjevu 5, koji dalje sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i / ili ekscipijens.
A binding agent according to claim 1 or 2, a nucleic acid molecule according to claim 3, a cell according to claim 4, or a pharmaceutical composition according to claim 5 or 6 for use as a medicament. 
Vezivno sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, molekula nukleinske kiseline sukladno patentnom zahtjevu 3, stanica sukladno patentnom zahtjevu 4, ili farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 5 ili 6, za upotrebu kao lijek.
A binding agent according to claim 1 or 2, a nucleic acid molecule according to claim 3, a cell according to claim 4, or a pharmaceutical composition according to claim 5 or 6 for use in the treatment of a disease selected from the group consisting of cancer, infectious diseases, inflammatory diseases, metabolic diseases, autoimmune disorders, degenerative diseases, and transplant rejections. 
Vezivno sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, molekula nukleinske kiseline sukladno patentnom zahtjevu 3, stanica sukladno patentnom zahtjevu 4, ili farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 5 ili 6, za liječenju bolesti odabrane iz skupine sastavljene od karcinoma, infektivnih bolesti, upalnih bolesti, metaboličkih bolesti, autoimunih poremećaja, degenerativnih bolesti, i odbacivanja transplantata.
An in vitro method of producing an antibody having the ability of binding to CLD18A2 but not to CLD18A1 and upon binding to CLD18A2 mediating killing of cells by T cells, the method comprising the steps of: 
In vitro metoda proizvodnje protutijela koja ima sposobnost vezanja za CLD18A2 ali ne za CLD18A1 i po vezanju za CLD18A2 posreduju u uništavanju stanica s T stanicama, pri čemu postupak sadrži korake:
transforming human host cells with an expression vector expressing the antibody heavy chain and an expression vector expressing the antibody light chain or with an expression vector expressing both chains; and 
promjenu ljudskih stanica domaćina s ekspresijskim vektorom koji eksprimira teški lanac protutijela i ekspresijskim vektorom koji eksprimira laki lanac protutijela ili s ekspresijskim vektorom koji eksprimira oba lanca; i
a nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising the antibody heavy chain variable region (VH) comprising CDR1, CDR2, and CDR3 regions having the amino acid sequences of positions 45-52, positions 70-77, and positions 116-124 of SEQ ID NO: 117, respectively; and a nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising the antibody light chain variable region (VL) comprising CDR1, CDR2, and CDR3 regions having the amino acid sequences of positions 47-52, positions 70-72, and positions 109-117 of SEQ ID NO: 123, respectively; or 
sekvencu nukelinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži varijabilno područje teškog lanca protutijela (VH) koji sadrži CDR1, CDR2, i CDR3 područja koja sadrže aminokiselinske sekvence položaja 45-52, položaja 70-77, i položaja 116-124 od SEQ ID NO: 117, respektivno; i sekvencu nukleinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži varijabilni područje lakog lanca protutijela (VL) koji sadrži CDR1, CDR2, i CDR3 područje koje sadrži aminokiselinske sekvence položaja 47-52, položaja 70-72, i položaja 109-117 od SEQ ID NO: 123, respektivno; ili
a nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising the antibody heavy chain variable region (VH) comprising CDR1, CDR2, and CDR3 regions having the amino acid sequences of positions 45-52, positions 70-77, and positions 116-126 of SEQ ID NO: 116, respectively; and a nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising the antibody light chain variable region (VL) comprising CDR1, CDR2, and CDR3 regions having the amino acid sequences of positions 47-58, positions 76-78, and positions 115-123 of SEQ ID NO: 121, respectively; or 
sekvencu nukleinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži varijabilno područje teškog lanca protutijela (VH) koji sadrži CDR1, CDR2, i CDR3 područja koja sadrže aminokiselinsku sekvencu položaja 45-52, položaja 70-77, i položaja 116-126 od SEQ ID NO: 116, respektivno; i sekvencu nukleinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži varijabilni područje lakog lanca protutijela (VL) koje sadrži CDR1, CDR2, i CDR3 područja koja sadrže aminokiselinske sekvence položaja 47-58, položaja 76-78, i položaja 115-123 od SEQ ID NO: 121, respektivno; ili
a nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising the antibody heavy chain variable region (VH) comprising CDR1, CDR2, and CDR3 regions having the amino acid sequences of positions 45-52, positions 70-77, and positions 116-126 of SEQ ID NO: 118, respectively; and a nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising the antibody light chain variable region (VL) comprising CDR1, CDR2, and CDR3 regions having the amino acid sequences of positions 47-58, positions 76-78, and positions 115-123 of SEQ ID NO: 125, respectively. 
sekvencu nukleinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži varijabilno područje teškog lanca protutijela (VH) koji sadrži CDR1, CDR2, i CDR3 područja koja sadrže aminokiselinsku sekvencu položaja 45-52, položaja 70-77, i položaja 116-126 od SEQ ID NO: 118, respektivno; i sekvencu nukleinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži varijabilno područje lakog lanca protutijela (VL) koji sadrži CDR1, CDR2, i CDR3 područja koji sadrže aminokiselinske sekvence položaja 47-58, položaja 76-78, i položaja 115-123 od SEQ ID NO: 125, respektivno.
The in vitro method of claim 1, wherein the human host cell is a HEK293 cell, HEK293T cell, or a lymphocytic cell. 
In vitro metoda sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da je ljudska stanica domaćin HEK293 ćelija, HEK293T stanica, ili limfocitna stanica.
The in vitro method of claim 1 or 2, wherein the expression vector comprises a promoter sequence, a leader sequence, a translation initiation sequence, a light chain constant region, a heavy chain constant region, 3' untranslated sequence, a polyadenylation sequence, or a transcription termination sequence. 
In vitro metoda sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time da ekspresijski vektor sadrži promotor sekvencu, lider sekvencu, sekvencu za inicijaciju translacije, konstantno područje lakog lanca, konstantno područje teškog lanca, 3’ netranslatiranu sekvencu, poliadenilacijsku sekvencu, ili sekvencu za terminiranje transkripcije.
A recombinant nucleic acid operatively linked to expression control sequences, said nucleic acid comprising a nucleic acid sequence selected from the group consisting of: 
Rekombinantna nukleinska kiselina operativno poveznaa sa sekvencama za kontrolu ekspresije, pri čemu navedena nukleinska kiselina sadrži sekvencu nukleinske kiseline odabranu iz skupine sastavljene od:
a nucleic acid sequence encoding a polypeptide comprising a heavy chain variable region having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 135 and a light chain variable region having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 142 wherein said nucleic acid encodes a polypeptide, preferably an antibody, having the ability of binding to CLD18A2 but not to CLD18A1 and upon binding to CLD18A2 mediating killing of cells expressing CLD18A2 by T cells. 
sekvence nukleinske kiseline koja kodira polipeptid koji sadrži varijabilno područje teškog lanca koje sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 135 i varijabilno područje lakog lanca koji ima aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO: 142 naznačeno time da navedena nukleinska kiselina kodira polipeptid, poželjno protutijelo, koje je sposobno vezivati se za CLD18A2 ali ne za CLD18A1 i nakon vezanja za CLD18A2 posreduje u uništavanju stanica koje eksprimiraju CLD18A2 od strane T stanica.
An isolated human host cell comprising the recombinant nucleic acid of claim 6. 
Izolirana ljudska stanica domaćin koja sadrži rekombinantnu nukleinsku kiselinu sukladno patentnom zahtjevu 6.
The isolated human host cell of claim 7, wherein the cell is a HEK293 cell, HEK293T cell, or a lymphocytic cell. 
Izolirana ljudska stanica domaćin sukladno patentnom zahtjevu 7, naznačeno time da stanica je HEK293 stanica, HEK293T stanica, ili limfocitna stanica.
transforming a eukaryotic cell with an expression vector comprising the recombinant nucleic acid of claim 6; and 
promjene eukariotske stanice s ekspresionim vektorom koji sadrži rekombinantnu nukleinsku kiselinu sukladno patentnom zahtjevu 6; i
The method of claim 10, wherein the recombinant eukaryotic host cell is a human cell. 
Metoda sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da rekombinantna stanica domaćin je humana stanica.
The pharmaceutical composition according to claim 14, which is a pharmaceutical composition for preventing and/or treating cognitive impairment, schizophrenia negative symptom, cognitive impairment associated with schizophrenia (CIAS), Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Huntington's disease, depression, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), or drug dependency. 
Farmaceutska kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 14, koja je farmaceutska kompozicija za primjenu u prevenciji i/ili liječenju kognitivnog oštećenja, negativnog simptoma šizofrenije, kognitivnog oštećenja povezanog sa šizofrenijom (CIAS), Parkinsonove bolesti, Alzheimerove bolesti, Huntingtonove bolesti, depresije, hiperaktivnog poremećaja sa nedostatkom pažnje (ADHD), ili ovisnosti o lijekovima.
A pharmaceutical composition comprising the isolated antibody antagonist of any one of claims 1-2 and a pharmaceutically accepted carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži izoliranog antagonista antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-2 i farmaceutski prihvaćeni nosač.
The isolated antibody antagonist of any one of claims 1-2 or the pharmaceutical composition of claim 7 for use in therapy. 
Izolirani antagonist antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-2 ili farmaceutski sastav patentnog zahtjeva 7 za upotrebu u terapiji.
The isolated antibody antagonist or pharmaceutical composition for use according to claim 8, wherein the therapy is treating or preventing a pulmonary disease, optionally wherein the treating or preventing comprises: 
Izolirani antagonist antitijela ili farmaceutski sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 8, gdje je terapija liječenje ili sprječavanje plućne bolesti, opcionalno gdje liječenje ili prevencija obuhvaća:
inhibiting mast cell response in a patient, optionally wherein the inhibiting mast cell response comprises inhibiting the level of GM-CSF, IL-5, IL-8, IL-10, or IL-13 released by human cord blood-derived mast cells by at least 50% with 50 µg/ml antibody; and/or 
Sprječavanje odgovora mastocita kod pacijenata, opcionalno gdje sprječavanje odgovora mastocita obuhvaća sprječavanje razine GM-CSF, IL-5, IL-8, IL-10, ili IL-13 oslobođenih iz mastocita koji potječu najmanje 50% iz krvi pupčane vrpce sa 50 μg/ml antitijela; i/ili
inhibiting interaction of IL-33 and ST2L in a subject. 
Sprječavanje interakcije IL-33 i ST2L kod subjekta.
The isolated antibody antagonist or pharmaceutical composition for use according to claim 9, wherein the pulmonary disease is asthma, airway hyper-reactivity, sarcoidosis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), cystic fibrosis, scleroderma, allergic rhinitis, or is associated with inflammatory cell recruitment in lung, goblet cell hyperplasia, or increased mucous secretion or mast cell response. 
Izolirani antagonist antitijela ili farmaceutski sastav za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 9, gdje je plućna bolest astma, hiperreaktivnost dišnih puteva, sarkoidoza, kronična opstruktivna bolest pluća (COPD), idiopatska plućna fibroza (IPF), cistična fibroza, sklerodermija, alergijski rinitis, ili je povezan s pronalaženjem inflamatornih stanica u plućima, hiperplazijom vrčastih stanica, ili povećanom sluzavom izlučevinom ili odgovorom mastocita.
The isolated antibody antagonist or pharmaceutical composition for use according to claim 10, wherein the pulmonary disease is asthma. 
Izolirani antagonist antitijela ili farmaceutski sastav za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 10, gdje je plućna bolest astma.
A slow release dosage form comprising at least one form of tapentadol selected from the group consisting of tapentadol base, optically active enantiomers of tapentadol, and pharmaceutically acceptable salts of tapentadol, and at least one opioid antagonist selected from the group consisting of naloxone and naltrexone and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the antagonist improves the efficacy and/or reduces the side effects of tapentadol and wherein the said dosage form provides effective pain relief for at least 12 hours, when administered to a human patient. 
Oblik doziranja sa sporim otpuštanjem koji sadrži najmanje jedan oblik tapentadola odabran iz skupine koja se sastoji od tapentadol baze, optički aktivnih enantiomera tapentadola i farmaceutski prihvatljivih soli tapentadola i najmanje jednog opioidnog antagonista odabranog iz skupine koja se sastoji od naloksona i naltreksona i njegove farmaceutski prihvatljive soli, pri čemu antagonist poboljšava djelotvornost i/ili smanjuje nuspojave tapentadola i gdje navedeni oblik doziranja omogućava učinkovito ublažavanje boli najmanje 12 sati, kada se daje ljudskom pacijentu.
A dosage form of claim 1, wherein the dosage form exhibits a dissolution profile, when measured in a USP Type II paddle apparatus at 100 rpm at 37°C in 900 ml SGF/SIF combination, such that about 8% of tapentadol was released after two hours, about 22% of tapentadol was released after 4 hours, about 48% of tapentadol was released after 8 hours, about 70 % of tapentadol was released after 12 hours, about 78 % of tapentadol was released after 16 hours, and not less than 80 % of tapentadol was released after 20 hours. 
Oblik doziranja prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja pokazuje profil otapanja, mjeren u USP tipu aparata tipa II pri 100 rpm pri 37 ° C u kombinaciji sa SGF/SIF od 900 ml, tako da je oko 8% tapentadola bilo otpušteno nakon dva sata, oko 22% tapentadola je otpušteno nakon 4 sata, oko 48% tapentadola je otpušteno nakon 8 sati, oko 70% tapentadola je otpušteno nakon 12 sati, oko 78% tapentadola je otpušteno nakon 16 sati, i ne manje od 80% tapentadola otpušteno je nakon 20 sati.
A dosage form of claim 1, wherein the dosage form, upon administration, results in an adverse event profile which is better than the adverse event profile resulting from the administration of a dosage form that is devoid of an antagonist. 
Oblik doziranja prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja, nakon primjene, rezultira profilom štetnih događaja koji je bolji od profila štetnog događaja koji nastaje davanjem oblika doziranja koji je lišen antagonista.
A dosage form of claim 1, wherein the dosage form, upon administration, results in fewer occurrences of dizziness or vertigo than would result from the administration of a dosage form that is devoid of an antagonist. 
Oblik doziranja prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja, nakon primjene, rezultira sa manje pojave vrtoglavice ili vertiga nego što bi proizlazili iz primjene doznog oblika koji je lišen antagonista.
A dosage form of claim 1, wherein the dosage form, upon administration, results in fewer occurrences of nausea than would result from the administration of a dosage form that is devoid of an antagonist. 
Oblik doziranja prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja, nakon primjene, rezultira manjim pojavom mučnine nego što bi bio rezultat primjene doznog oblika koji je lišen antagonista.
A dosage form of claim 1, wherein the dosage form, upon administration, results in fewer occurrences of vomiting than would result from the administration of a dosage form that is devoid of an antagonist. 
Oblik doziranja prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja, nakon primjene, rezultira s manje pojava povraćanja nego što bi proizlazilo iz primjene doznog oblika koji je lišen antagonista.
A dosage form of claim 1, wherein the dosage form is a transdermal delivery system, an oral mucosal delivery system, a dosage form suitable for intranasal administration, a buccal delivery system, an injectable dosage form, or a solid oral dosage form. 
Oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je oblik doziranja transdermalni sustav za dostavu, oralni sustav za dostavu putem sluznice, oblik doziranja pogodan za intranazalno davanje, bukalni sustav za dostavu, oblik za injektiranje ili čvrsti oralni oblik doziranja.
The compound of claim 1, which is a monohydrobromide. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, koji je monohidrobromid.
The polymorph according to any one of claims 8-9, wherein the polymorph exhibits an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in degrees 2-theta at about 3.9 +/- 0.3 degrees, about 17.5 +/- 0.3 degrees, and about 22.0 +/- 0.3 degrees 2-theta. 
Polimorf za uporabu prema patentnom zahtjevu 7; naznačen time što polimorf prikazuje rendgenski difraktogram praha koji ima karakteristične vrhove izražene u stupnjevima 2-teta na 3.9 +/- 0.3 stupnja, 17.5 +/- 0.3 stupnja i 22.0 +/- 0.3 stupnja 2-teta.
A Jak1 and/or Jak2 inhibitor selected from the group consisting of: AG490 with the CAS No. 
Jak1 i/ili Jak2 inhibitor odabran iz skupine koja sadrži: AG490 s CAS br.
1187594-09-7 for use in a method of treatment of a hair-loss disorder selected from the group consisting of alopecia areata and androgenetic alopecia in a mammalian subject in need thereof. 
1187594-09-7 naznačen time što je za uporabu u postupku liječenja poremećaja gubitka kose odabranog iz skupine koja se sastoji od alopecije areata i androgene alopecije kod subjekta sisavca kojem je to potrebno.
The Jak1 and/or Jak2 inhibitor for use according to claim 1, wherein treatment is achieved by inducing hair growth in the subject. 
Jak1 i/ili Jak2 inhibitor za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se liječenje postiže induciranjem rasta kose kod subjekta.
The Jak1 and/or Jak2 inhibitor for use according to claim 1 or 2, wherein the inhibitor is INCB 018424 with the CAS No. 
Jak1 i/ili Jak2 inhibitor za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je inhibitor INCB 018424 s CAS br.
The Jak1 and/or Jak2 inhibitor for use according to claim 1 or 2, wherein the hair loss disorder is alopecia areata. 
Jak1 i/ili Jak2 inhibitor za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što poremećaj gubitka kose je alopecija areata.
The Jak1 and/or Jak2 inhibitor for use according to claim 1 or 2, wherein the hair loss disorder is androgenetic alopecia. 
Jak1 i/ili Jak2 inhibitor za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što poremećaj gubitka kose je androgena alopecija.
A topical cosmetic formulation, comprising: 
Topikalna kozmetička formulacija, naznačena time što sadrži:
a cosmetically acceptable carrier in combination with a first defensin; 
kozmetički prihvatljiv nosač u kombinaciji s prvim defenzinom;
The topical cosmetic formulation according to claims 1 or 2, wherein the first defensin comprises at least one of a synthetic defensin, a recombinant defensin, a human defensin, a monkey defensin, a mouse defensin, a rat defensin, a bovine defensin, a sheep defensin, a horse defensin, a rabbit defensin, a swine defensin, a dog defensin, and a cat defensin. 
Topikalna kozmetička formulacija u skladu s patentnih zahtjeva 1 ili 2, naznačena time što prvi defenzin uključuje najmanje jedan od sintetskog defenzina, rekombinantnog defenzina, ljudskog defenzina, majmunskog defenzina, mišjeg defenzina, štakorskog defenzina, goveđeg defenzina, ovčjeg defenzina, konjskog defenzina, kunićjeg defenzina, svinjskog defenzina, psećeg defenzina, te mačjeg defenzina.
The topical cosmetic formulation according to any one of the preceding claims, wherein the concentration of the first defensin in the ready-to-use topical cosmetic formulation is about 4.4 ng/ml. 
Topikalna kozmetička formulacija u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je koncentracija prvog defenzina u topikalnoj kozmetičkoj formulaciji spremnoj za upotrebu otprilike 4,4 ng/ml.
The topical cosmetic formulation according to any one of the preceding claims, further comprising a second defensin, wherein the second defensin is different from the first defensin, and wherein the second defensin is present in the topical cosmetic formulation at a concentration that is ineffective in inhibiting microbial growth. 
Topikalna kozmetička formulacija u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što dodatno sadrži drugi defenzin, gdje se drugi defenzin razlikuje od prvog defenzina, te gdje je drugi defenzin prisutan u topikalnoj kozmetičkoj formulaciji u koncentraciji nedjelotvornoj u inhibiranju mikrobnog rasta.
The topical cosmetic formulation according to any one of the preceding claims, further comprising a supplement for LGR6+ stem cells, wherein the supplement comprises at least one of human serum albumin, recombinant albumin, bovine serum albumin, egg albumin, plant hydrolysate, beta-cyclodextrin, glutamine, phospholipids, fibronectin, hyaluronate, hyaluronic acid, epidermal growth factor, fibroblast growth factor, plant hydrolysate, L-alanyl-Lglutamine, gelatin, recombinant gelatin, vitamin E, Tocopheryl Nicotinate, Coenzyme Q10, and ubiquinone. 
Topikalna kozmetička formulacija u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što dodatno sadrži dodatni sastojak za matične stanice LGR6+, gdje dodatni sastojak uključuje najmanje jedno od ljudskog serumskog albumina, rekombinantnog albumina, goveđeg serumskog albumina, albumina iz jaja, biljnog hidrolizata, β-ciklodekstrina, glutamina, fosfolipida, fibronektina, hijualuronata, hijualuronske kiseline, epidermalnog čimbenika rasta, čimbenika rasta fibroblasta, biljnog hidrolizata, l-alanil-l-glutamina, želatine, rekombinantne želatine, vitamina E, tokoferil-nikotinata, koenzima Q10, te ubikinona.