natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method of culturing heterologous protein-secreting mammalian cells in a cell culture supernatant wherein the cell culture supernatant is maintained at a pH that is set at X±0.05 wherein X has a value of from 7.15 to 7.20, with the proviso that the pH is set at greater than 7.10, wherein the cell culture is a continuous culture maintained at a density of 1.4x106 to 2.8x106 cells/ml. 
Postupak uzgoja sisavačkih stanica koje izlučuju heterologni protein u supernatantu kulture stanica, naznačen time što se supernatant kulture stanica održava na pH podešenom na X ± 0,05, gdje X ima vrijednost od 7,15 do 7,20, uz uvjet da je pH podešen na vrijednost veću od 7,10, gdje je kultura stanica kontinuirana kultura koju se održava uz gustoću od 1,4 × 106 do 2,8 × 106 stanica/ml.
Method according to claim 4, wherein, during insertion of a new drilling rod in said string of drill rods (17), and prior to restoring the direct flow drilling mode (F 1), the line (20) for supplying drilling fluid to said string of drill rods (17) is filled with said drilling fluid. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je, prilikom ubacivanja nove bušaće šipke u niz (17), a prije obnavljanja izravnog protoka (F1), linija (20) za dovod bušaćeg fluida u produljeni niz (17) napunjena tim bušaćim fluidom.
D comprises pyrrolobenzodiazepine (PBD); and n is an integer from 1 to 20. 
D obuhvaća citotoksično sredstvo; i n je cijeli broj od 1 do 20.
The antibody drug conjugate of any one of claims 1-3, wherein the anti-DLL3 antibody is selected from the group consisting of a monoclonal antibody, chimeric antibody, CDR-grafted antibody, humanized antibody, human antibody, primatized antibody, multispecific antibody, bispecific antibody, monovalent antibody, multivalent antibody, diabody, Fab fragment, F(ab')2 fragment, Fv fragment, and ScFv fragment; or an immunoreactive fragment thereof. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je protutijelo anti-DLL3 odabrano iz skupine koju čine monoklonalno protutijelo, kimerno protutijelo, CDR-cijepljeno protutijelo, humanizirano protutijelo, ljudsko protutijelo, primatizirano protutijelo, multispecifično protutijelo, bispecifično protutijelo, monovalentno protutijelo, multivalentno protutijelo, diabody, Fab-fragment, F(ab')2-fragment, Fv-fragment i ScFv-fragment; ili njegov imunoreaktivni fragment koji se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLL3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4.
The antibody drug conjugate of any one of claims 1-5, wherein the anti-DLL3 antibody comprises or competes for binding to a human DLL3 protein with an antibody comprising a light chain variable region set forth as SEQ ID NO: 84 and a heavy chain variable region set forth as SEQ ID NO: 85. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 uključuje vezanje na ljudski DLL3-protein ili se natječe za to s protutijelom koje obuhvaća varijabilno područje slabog lanca prema SEQ ID NO:84 i varijabilno područje jakog lanca prema SEQ ID NO:85.
The antibody drug conjugate of any one of claims 1-5, wherein the anti-DLL3 antibody comprises a light chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 210 and a heavy chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 211. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 obuhvaća varijabilno područje slabog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:210 i varijabilno područje jakog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:211.
the dotted lines indicate the optional presence of a double bond, and wherein only one of the dotted lines in a given ring can be a double bond; 
crtkane linije označavaju opcijsko postojanje dvostruke veze, te time, da samo jedna od crtkanih linija u zadanom prstenu, može biti dvostruka veza;
is the linker L connected to the anti-DLL3 antibody; 
je poveznica spojena na protutijelo anti-DLL3;
R and R' are each independently selected from optionally substituted C1-12 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl groups, and optionally in relation to the group NRR', R and R' together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring; 
svaki od R i R' neovisno je odabran od sljedećih opcijski supstituiranih skupina: -12-alkil, C3-20-heterociklil i C5-20-aril, i po izboru u odnosu na skupinu NRR', R i R' zajedno s dušikovim atomom na kojega su priključeni, tvore po izboru supstituirani 4-člani, 5-člani, 6-člani ili 7-člani heterociklički prsten;
wherein: CBA is a cell binding agent which is the anti-DLL3 antibody, 
CBA je sredstvo za vezanje stanice koje je protutijelo anti-DLL3;
CBA is a cell binding agent, which is the anti-DLL3 antibody M; 
CBA je sredstvo za vezanje stanice koje je protutijelo M anti-DLL3;
exchanging control data between the first and second virtual provider edge (vPE) appliances (41, 42), the control data being related to the virtual private network (VPN), 
razmjenu kontrolnih podataka između prvog i drugog uređaja virtualnog pružatelja usluga (vPE) (41, 42), kontrolne podatke koji se odnose na virtualnu privatnu mrežu (VPN),
synchronizing the first and second virtual provider edge (vPE) appliances (41, 42) depending on the control data. 
usklađivanje prvog i drugog uređaja virtualnog pružatelja usluga (vPE) (41, 42), ovisno o kontrolnim podacima.
updating the first and/or second routing table depending on control data being exchanged between the first and second virtual provider edge (vPE) appliances (41, 42). 
ažuriranje prve i/ili druge tablice usmjeravanja, ovisno o kontrolnim podacima koji se izmjenjuju između prvog i drugog uređaja virtualnog pružatelja usluga (vPE) (41, 42).
routing data stored in the provider edge (PE) device (10), and/or 
Usmjeravanje podataka pohranjenih na uređaj za pružanje usluga (PE) (10) i/ili
a failure detection step being carried out, by the provider edge (PE) device (10), prior to transmitting the Internet protocol (IP) data packet. 
Prije nego se prenese paket podataka Internet protokola (IP), provodi se korak detekcije neuspjeha od strane uređaja za pružanje usluga (PE) (10)
an operating state of a virtual provider edge (vPE) appliance (41, 42, 43). 
Operativno stanje uređaja za virtualno pružanje usluga (vPE) (41, 42, 43)
a network connection between the provider edge (PE) device (10) and the first virtual provider edge (vPE) appliance (41), and 
Mrežnu vezu između uređaja za pružanje usluga (PE) (10) i prvog uređaja za virtualno pružanje usluga (vPE) (41),
an operating state of the first virtual provider edge (vPE) appliance (41). 
Operativno stanje prvog uređaja za virtualno pružanje usluga (vPE) (41)
carrying out a further failure detection step subsequent to transmitting the Internet protocol (IP) data packet, 
Izvršavanje daljnjeg koraka otkrivanja neuspjeha nakon prijenosa paketa podataka s Internet protokola (IP),
that the routing data indicate that a first routing metric value related to the first virtual provider edge (vPE) appliance (41) is lower than a second routing metric value related to the second virtual provider edge (vPE) appliance (42), and 
Da podaci o usmjeravanju upućuju na to da je prva vrijednost metrike usmjeravanja koja se odnosi na prvi uređaj za virtualno pružanje usluga (vPE) (41) niža od druge metričke vrijednosti usmjeravanja koje se odnose na drugi uređaj za virtualno pružajeusluga (vPE) (42), i
that the further routing data indicate that a further first routing metric value related to the first virtual provider edge (vPE) appliance (41) is lower than a further second routing metric value related to the second virtual provider edge (vPE) appliance (42). 
Da daljnji podaci o usmjeravanju pokazuju da je daljnja prva metrijska vrijednost usmjeravanja koja se odnosi na prvi uređaj za virtualno pružanje usluga (vPE) (41) manja od one druge metričke vrijednost usmjeravanja koja se odnosi na drugi uređaj za virtualno pružanje usluga (vPE) (42).
routing data stored in the provider edge (PE) device (10), and/or 
Usmjeravanju podataka pohranjenih na uređaj za pružanje usluga (PE) (10) i/ili
Storage device adapted to store the computer program of claim 14. 
Uređaj za pohranjivanje prilagođen za pohranjivanje računalnog programa iz zahtjeva 14.
once daily or twice daily, and/or 
jednom dnevno ili dva puta dnevno, i/ili
The method of claim 1, wherein the anti-DLL3 antibody is selected from the group consisting of a monoclonal antibody, chimeric antibody, CDR-grafted antibody, humanized antibody, human antibody, primatized antibody, multispecific antibody, bispecific antibody, monovalent antibody, multivalent antibody, anti-idiotypic antibody, diabody, Fab fragment, F(ab′)2 fragment, Fv fragment, and ScFv fragment; or an immunoreactive fragment thereof. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je protutijelo anti-DLL3 odabrano iz skupine koju čine monoklonalno protutijelo, kimerno protutijelo, CDR-cijepljeno protutijelo, humanizirano protutijelo, ljudsko protutijelo, primatizirano protutijelo, multispecifično protutijelo, bispecifično protutijelo, monovalentno protutijelo, multivalentno protutijelo, diabody, Fab-fragment, F(ab')2-fragment, Fv-fragment i ScFv-fragment; ili njegov imunoreaktivni fragment koji se specifično veže na epitop unutar DSL-domene od DLL3-proteina prema SEQ ID NO:3 ili SEQ ID NO:4.
The method of claim 1, wherein the anti-DLL3 antibody competes for binding to a human DLL3 protein with an antibody comprising a light chain variable region set forth as SEQ ID NO: 84 and a heavy chain variable region set forth as SEQ ID NO: 85. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 uključuje vezanje na ljudski DLL3-protein ili se natječe za to s protutijelom koje obuhvaća varijabilno područje slabog lanca prema SEQ ID NO:84 i varijabilno područje jakog lanca prema SEQ ID NO:85.
The method of claim 1, wherein the anti-DLL3 antibody comprises a light chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 212 and a heavy chain variable region comprising an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 213. 
Konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da protutijelo anti-DLL3 obuhvaća varijabilno područje slabog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:212 i varijabilno područje jakog lanca koje obuhvaća aminokiselinsku sekvencu prema SEQ ID NO:213.
A pharmaceutical composition containing at least one derivative according to any one of claims 1 to 9 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient thereof. 
Farmaceutski sastav koji sadrži najmanje jedan derivat prema bilo kojem od zahtjeva od 1 do 9 i njegov farmaceutski prihvatljiv nosač, diluent ili ekscipijens.
A pyrazoline dione derivative according to any one of claims 1 to 8 for the treatment of a disease or condition selected from cardiovascular disorders, respiratory disorders, metabolism disorders, skin disorders, bone disorders, neuroinflammatory and/or neurodegenerative disorders, kidney diseases, reproduction disorders, diseases affecting the eye and/or the lens and/or conditions affecting the inner ear, inflammatory disorders, liver diseases, pain, cancers, allergic disorders, traumatisms, septic, hemorrhagic and anaphylactic shock, diseases or disorders of the gastrointestinal system, angiogenesis, angiogenesis-dependent conditions and other diseases and/or disorders associated with Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate (NADPH) Oxidase. 
Derivat pirazolin diona prema bilo kojem od zahtjeva od 1 do 9, za upotrebu u liječenju bolesti ili stanja izabranog od kardiovaskularnih poremećaja, respiratornih poremećaja, poremećaja metabolizma, kožnih poremećaja, koštanih poremećaja, neuroinflamatornih i/ili neurodegenerativnih poremećaja, bolesti bubrega, poremećaja reprodukcije, bolesti koje pogađaju oko i/ili očnu leću i/ili stanja koja pogađaju unutarnje uho, upalni poremećaji, bolesti jetra, bol, tumori, alergijski poremećaji, traume, sepse, hemoragični i anafilaktički šok, bolesti ili poremećaji gastrointestinalnog sustava, angiogeneze, stanja koja zavise od angiogeneze i drugih bolesti i/ili poremećaji koji su povezani s nikotinamid adenin dinukleotid fosfat (NADPH) oksidazom.
A method of producing a sample collection tube, comprising: disposing a gel separator component layer material into the lumen of a tube; and disposing a photocurable sealant component layer material into the lumen of the tube; and wherein the photocurable component polymerizes within 10 minutes to at least 1 on the Shore 00 hardness scale when triggered by a suitable energy source. 
Metoda dobivanja epruvete za uzimanje uzoraka krvi, sadrži: nanošenje sloja gel materijala separatora, naznačeno time da gel sadrži tiksotropni gel, u lumen epruvete; i nanošenje sloja materijala za brtvljenje putem svjetlosti koji sadrži (1) oligomer, s (2) fotoinicijatorom te (3) stabilizatorom, u lumen epruvete; i izlaganje sloja materijala za brtvljenje putem svjetlosti odgovarajućem izvoru energije, naznačeno time da je izvor energije UV svjetlost, tako da se sastojak za brtvljenje putem svjetlosti polimerizira unutar 10 minuta do barem 1 na Shoreovoj 00 skali trvdoće.
A T cell genetically modified to express a CAR wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD19 scFv comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24, for use in a method for treating cancer in a human, wherein a remission of the cancer is obtained, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
T stanica koja je genetski modificirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen-vezujuću domenu koja predstavlja anti-CD19 scFv koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:20, (b) kostimulatornu signalnu regiju 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 24, za upotrebu u postupku za liječenje karcinoma kod čovjeka, pri čemu dolazi do remisije karcinoma, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapeutskim sredstvom.
A T cell genetically engineered to express a CAR, wherein the CAR comprises (a) an antigen binding domain that is an anti-CD19 scFv comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:20, (b) a costimulatory 4-1BB signaling region, and (c) a CD3 zeta signaling domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24, for use in a method for treating cancer that comprises administering said T cell to a human diagnosed with cancer, wherein said method generates a population of genetically engineered T cells that persists in the human for at least eight months, nine months, ten months, eleven months, twelve months, two years, or three years after administration, and wherein the human is resistant to at least one chemotherapeutic agent. 
T stanica koja je genetski modificirana tako da eksprimira CAR, naznačena time što CAR sadrži (a) antigen-vezujuću domenu koja predstavlja anti-CD19 scFv koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:20, (b) kostimulatornu signalnu regiju 4-1BB, i (c) signalnu domenu CD3 zeta koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 24, za upotrebu u postupku za liječenje karcinoma koji obuhvaća primjenu navedene T stanice kod čovjeka kome je dijagnosticiran karcinom, pri čemu navedeni postupak stvara populaciju genetski modificiranih T stanica koje perzistiraju u čovjeku najmanje osam mjeseci, devet mjeseci, deset mjeseci, jedanaest mjeseci, dvanaest mjeseci, dvije godine, ili tri godine nakon primjene, i pri čemu je čovjek otporan na liječenje najmanje jednim kemoterapeutskim sredstvom.
The T cell for use according to claim 10, wherein the progeny T cells in the human comprise a memory T cell. 
T stanica za upotrebu prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što potomstvo T stanica u čovjeku sadrži memorijsku T stanicu.
The T cell for use according to claim 10, wherein the population of progeny T cells persists in the human for at least three months, four months, five months, six months, seven months, eight months, nine months, ten months, eleven months, twelve months, two years, or three years after administration. 
T stanica za upotrebu prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što populacija potomstva T stanica perzistira u čovjeku najmanje tri mjeseca, četiri mjeseca, pet mjeseci, šest mjeseci, sedam mjeseci, osam mjeseci, devet mjeseci, deset mjeseci, jedanaest mjeseci, dvanaest mjeseci, dvije godine, ili tri godine nakon primjene.
Building and construction element according to claim 1, characterized in, that the cover layer (2) consists of paper. 
Građevni i konstrukcijski element prema zahtjevu 1, naznačen time da se pokrovni sloj (2) sastoji od papira.
Building and construction element according to claim 3, characterized in, that the thermally insulating material consists of styrofoam. 
Građevni i konstrukcijski element prema zahtjevu 3, naznačen time da se toplinski izolacijski materijal sastoji od stiropora.
Building and construction element according to claim 6, characterized in, that the surface layer (5) consists of aluminium sheet. 
Građevni i konstrukcijski element prema zahtjevu 6, naznačen time da se površinski sloj (5) sastoji od aluminijskog lima.
The hemisulfate salt of Compound (I) according to claim 1, wherein said salt of Compound (I) is crystalline. 
Hemisulfatna sol spoja (I) prema patentnom zahtjevu 1, gdje je navedena sol spoja (I) kristalna.
The hemisulfate salt of Compound (I) according to claim 1, wherein said salt of Compound (I) is a sesquihydrate. 
Hemisulfatna sol spoja (I) prema patentnom zahtjevu 1, gdje navedena sol spoja (I) je seskvihidrat.
A pharmaceutical composition comprising said hemisulfate salt of Compound (I) according to claim 1; and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži navedenu hemisulfatnu sol spoja (I) prema patentnom zahtjevu 1; i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razblaživač.
The pharmaceutical composition according to claim 6, wherein said hemisulfate salt of Compound (I) is a sesquihydrate. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, gdje je navedena hemisulfatna sol spoja (I) seskvihidrat.
The hemisulfate salt of Compound (I) according to anyone of claims 1 to 5 for use in the treatment of a CGRP related disorder, wherein said disorder is migraine headaches, neurogenic vasodilation, neurogenic inflammation, thermal injury, circulatory shock, flushing associated with menopause, airway inflammatory diseases, or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 
Hemisulfatna sol spoja (I) prema bilo kojem patentnom zahtjevu 1 do 5 se koristi u liječenju poremećaja koji je povezan sa CGRP, gdje je navedeni poremećaj migrenozna glavobolja, neurogena vazodilatacija, neurogena inflamacija, termalna povreda, cirkulacijski šok, crvenilo vezano za menopauzu, inflamatorne respiratorne bolesti ili kronična opstruktivna bolest pluća (HBOP).
a stereoisomer, enantiomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ili njegov stereoizomer, enantiomer, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of any one of claims 1-16 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća terapeutski djelotvornu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1-16, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, te farmaceutski prikladan nosač.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1-16 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a condition mediated by FXR. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-16, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja stanja posredovanog putem FX-receptora.
The compound of any one of claims 1-16 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in a method of treatment of claim 19 or claim 20, or the pharmaceutical composition for use in a method of treatment of claim 21, or the use of claim 22, wherein said condition is non-alcoholic steatohepatitis (NASH). 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-16, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u postupku liječenja prema zahtjevu 19 ili zahtjevu 20, ili farmaceutski sastav za uporabu u postupku liječenja prema zahtjevu 21, ili uporaba prema zahtjevu 22, naznačen/a time, da navedeno stanje je nealkoholni steatohepatitis (NASH).
wherein Y is a leaving group; and 
gdje Y je izlazna skupina; i
and optionally, converting a compound of Formula I, wherein the substituents have the meaning as defined in claim 1, into another compound of Formula I as defined in claim 1; and recovering the resulting compound of Formula I in free form or as a salt; and optionally converting the compound of Formula I obtained in free form into a desired salt, or an obtained salt into the free form; 
i opcijski, pretvaranje spoja formule I, gdje supstituenti imaju značenje prema definiciji u zahtjevu 1, u neki drugi spoj formule I, kako je definirano u zahtjevu 1; i obnavljanje rezultirajućeg spoja formule I u slobodni oblik ili u sol; te opcijski, pretvaranje spoja formule I koji je dobiven u slobodnom obliku, u željenu sol, ili njegovu dobivenu sol u slobodni oblik; opcijski kada je Y klor ili brom.
A method of predicting whether a wet AMD patient has an increased likelihood of benefiting from treatment with an anti-VEGF antibody, comprising screening a sample isolated from said patient for a genomic polymorphism in the basic leucine zipper transcription factor, ATF-like (BATF) allele corresponding to rs175714, wherein the patient has an increased likelihood of benefiting from said treatment if the corresponding genotype comprises AA or AG. 
Postupak predviđanja, da li bi pacijent s vlažnim AMD imao povećanu mogućnost poboljšanja stanja pomoću liječenja s protutijelom velikog afiniteta anti-VEGF, naznačen time, da obuhvaća screening jednog uzorka koji je izoliran iz navedenog pacijenta za genomski poliformizam u alelu bazalnog transkripcijskog faktora leukin-zatvarača(zipper) (BATF), tipa ATF, koji odgovara za rs175714, pri čemu pacijent ima povećanu mogućnost poboljšanja stanja nakon takvog liječenja, ukoliko odgovarajući genotip obuhvaća AA ili AG.
The method of claim 2, wherein the corresponding genotype comprises AA. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da odgovarajući genotip obuhvaća AA.
The method of claim 2, wherein the corresponding genotype comprises AG. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da odgovarajući genotip obuhvaća AG.
1,3,5(10)-estratrien-3, 15a, 16a, 17β-tetrol (Estetrol) for use in the treatment of brain injury in hippocampus region. 
,3,5(10)-estratrien-3,15a,16a,17β-tetrol (Estetrol) naznačen time da se koristi za upotrebu u liječenju ozljeda mozga u području hipokampusa.
The Estetrol for use according to claims 1 or 2, wherein the brain injury is selected from the group comprising hypoxic brain injury, anoxic brain injury, traumatic brain injury. 
Estetrol za upotrebu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je ozljeda mozga odabrana iz skupine koja sadrži hipoksičku ozljedu mozga, anoksičnu ozljedu mozga, traumatsku ozljedu mozga.
A yeast cell expressing a protein comprising an amino acid sequence having at least 80% identity, most preferably 90 % identity, most highly preferably 95 % identity to SEQ ID NO. 
Stanica kvasca koja daje informaciju o proteinu koji sadrži aminokiselinsku sekvencu koji ima najmanje 80% identičnosti, poželjno 90% identiteta, najpoželjnije 95% identičnosti sa SEQ ID br.
The yeast cell of claim 1, wherein the protein consists of the sequence of SEQ ID NO. 
Stanica kvasca iz zahtjeva 1, naznačena time da se protein sastoji od sekvence SEQ ID br.
The yeast cell of claim 1 or 2, wherein the protein consists of the sequence of SEQ ID NO. 
Stanica kvasca iz zahtjeva 1 i 2, naznačena time da se protein sastoji od SEQ ID br.