natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The molecule for use of claim 1, wherein the CTLA4 molecule further comprises an amino acid sequence which alters the solubility or affinity of the CTLA4 molecule. 
Molekula za uporabu iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu CTLA4 molekula nadalje obuhvaća slijed aminokiselina koji mijenja topljivost ili afinitet CTLA4 molekule.
The molecule for use of claim 3, wherein the amino acid sequence which alters the solubility or affinity comprises an immunoglobulin. 
Molekula za uporabu iz patentnog zahtjeva 2, pri čemu slijed aminokiselina koji mijenja topljivost ili afinitet obuhvaća imunoglobulin.
The molecule for use of claim 4, wherein the immunoglobulin is an immunoglobulin constant region or portion thereof. 
Molekula za uporabu iz patentnog zahtjeva 3, pri čemu je imunoglobulin konstantna regija imunoglobulina ili njen dio.
The molecule for use of claim 4, wherein the immunoglobulin constant region or portion thereof is mutated to reduce effector function. 
Molekula za uporabu iz patentnog zahtjeva 4, pri čemu su konstantna regija imunoglobulina ili njen dio mutirani zbog smanjenja efektorske funkcije.
The molecule for use of claim 1, wherein the CTLA4 molecule comprises: 
Molekula za uporabu iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu CTLA4 molekula obuhvaća:
The molecule for use of claim 1 or claim 8, for reducing a symptom of UA. 
Molekula za uporabu iz patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 8, za ublažavanje simptoma UA.
The molecule for use of claim 9, wherein the symptom is selected from the group consisting of joint swelling, joint tenderness, inflammation, morning stiffness, and pain. 
Molekula za uporabu iz patentnog zahtjeva 9, pri čemu je simptom odabran iz grupe koja se sastoji od oteklina zglobova, osjetljivosti zglobova, upale, jutarnje zakočenosti i boli.
The molecule for use of any one of claims 1 to 8, wherein the CTLA4 molecule is a soluble CTLA4 fusion molecule which is for being administered to a subject in an amount of 10 mg/kg weight of the subject. 
Molekula za uporabu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu je molekula CTLA4 topljiva fuzijska CTLA4 molekula koja je za primjenu podložnim osobama u količini od 10 mg/kg težine podložne osobe.
The molecule for use of claim 1 or claim 8 for inhibiting structural damage. 
Molekula za uporabu iz patentnog zahtjeva 1 ili patentnog zahtjeva 8 za inhibiranje strukturnog oštećenja.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or claim 2, wherein the progestogen is progesterone, desogestrel, etonogestrel, gestodene, levonorgestrel, medroxyprogesterone, norethisterone, norgestimate, or norgestrel. 
Lijek za uporabu sukladno Zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je progestogen odabran iz progesterona, dezogestrela, etonogestrela, gestodena, levonogestrela, medroksiprogesterona, noretisterona, norgestimata i norgestrela.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-3, wherein the progestogen is progesterone. 
Lijek za uporabu sukladno bilo kojem od Zahtjeva 1 do 3, pri čemu je navedeni progestogen progesteron.
A process for preparing a medicament for the treatment of endometriosis comprising: 
Uporaba progestogena za proizvodnju lijeka za uporabu u liječenju endometrioze intralezijskom primjenom, lijek sadrži:
The argatroban monohydrate according to claim 3, wherein the crystallization or re-crystallization from methanol and water is achieved by subjecting the mass to the following temperature gradient: heating to 90-95ºC, maintenance at reflux temperature for a time between 1 and 3 hours, cooling to 70-75ºC in at least one hour and maintenance at this temperature for at least one hour, cooling to 20ºC in a time comprised between 2 and 6 hours and maintenance at this temperature for at least 6 hours. 
Metoda pripreme argatroban monohidrata prema zahtjevu 1, pri čemu je kristalizacija ili rekristalizacija iz metanolno-vodenog medija postignuta podvrgavanjem smjese sljedećem temperaturnom gradijentu: zagrijavanje na 90-95°C, održavanje na refluks temperaturi 1-3 sata, hlađenje na 70-75°C tijekom najmanje jednog sata i održavanje na toj temperaturi najmanje jedan sat, hlađenje na 20°C tijekom 2-6 sati i održavanje na toj temperaturi najmanje 6 sati.
each of Rb3 and Rb4 independently is hydrogen, -CO2H, or a substituted or unsubstituted aliphatic, aryl, heteroaryl or heterocyclyl group; 
svaki od Rb3 i Rb4 nezavisno je vodik, -CO2H, ili supstituirani ili nesupstituirani alifatik, aril, heteroaril ili heterociklil grupa;
or Rb2 and Rb4 are each independently hydrogen, and Rb1 and Rb3, taken together with the carbon atoms to which they are attached, form an unsubstituted or substituted fused 4- to 8-membered non-aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S, wherein said ring may be optionally fused to an unsubstituted or substituted 4- to 8-membered non-aromatic ring, or 5- to 6-membered aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S; 
ili Rb2 i Rb4 su svaki nezavisno vodik, i Rb1 i Rb3, uzeti zajedno sa atomima ugljika za koje su vezani, formiraju nesupstituirani ili supstituirani fuzionirani 4- do 8-člani ne-aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S, pri čemu navedeni prsten može biti izborno fuzioniran za nesupstituirani ili supstituirani 4- do 8-člani ne-aromatični prsten, ili 5- do 6- člani aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S; ili Rb2 i Rb4 su odsutni, i Rb1 i Rb3, uzeti zajedno sa atomima ugljika za koje su vezani, formiraju nesupstituirani ili supstituirani fuzionirani 5- do 6-člani aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S, gdje navedeni prsten može biti izborno fuzioniran za nesupstituirani ili supstituirani 4- do 8-člani ne-aromatični prsten, ili 5- do 6-člani aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S; i n je 0 ili 1.
about 0.2% to about 3% of the compound of any one of claims 1 to 5, about 86.5% to about 99.8% of a filler, optionally up to about 1.5% of a lubricant, optionally up to about 5% of a flow-aid, and optionally up to about 5% of a buffer, by weight as a percentage of total weight; or 
oko 0.2% do oko 3% spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili njegovog kristalnog oblika, oko 86.5% do oko 99.8% punitelja izborno do oko 1.5% lubrikanta, izborno do oko 5% aditiva za poboljšanje protoka, i izborno do oko 5% pufera, prema težini kao postotak ukupne težine;
about 0.2% to about 3% of the compound of any one of claims 1 to 5, about 97% to about 99.8% of a filler; and optionally up to about 1.5% of a lubricant, by weight as a percentage of total weight; or 
oko 0.2% do oko 3% spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili njegovog kristalnog oblika; oko 97% do oko 99.8% punitelja; i izborno do oko 1.5% lubrikanta, prema težini kao postotak ukupne težine; ili
the compound of any one of claims 1 to 5 in an amount of about 0.2% to about 3%, by weight as a percentage of total weight; and/or a filler in an amount of about 86.5% to about 99.8%, by weight as a percentage of total weight; and/or 
spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8 ili njegov kristalni oblik, je prisutan u količini od oko 0.2% do oko 3%, prema težini kao postotak ukupne težine, na primjer količina od oko 0.25% do oko 2%, prema težini kao postotak ukupne težine; i/ili
optionally a lubricant in an amount of up to about 1.5%, by weight as a percentage of total weight; and/or 
gdje je lubrikant, kada je prisutan, prisutan u količini do oko 1.5%, prema težini kao postotak ukupne težine, na primjer u količini od oko 1%, prema težini kao postotak ukupne težine; i/ili
optionally a flow-aid in an amount of up to about 5%, by weight as a percentage of total weight; and/or optionally a buffer in an amount of up to about 5%, by weight as a percentage of total weight. 
pufer, kada je prisutan, je prisutan u količini do oko 5%, prema težini kao postotak ukupne težine, na primjer u količini od oko 2%, prema težini kao postotak ukupne težine.
the filler is selected from the group consisting of powdered cellulose, microcrystalline cellulose, silicified microcrystalline cellulose, low-moisture microcrystalline cellulose, sodium starch glycolate, pregeletanized starch, and mixtures thereof, preferably wherein the filler is selected from the group consisting of low-moisture microcrystalline cellulose, sodium starch glycolate, pregeletanized starch, and mixtures thereof; 
punitelj je izabran iz grupe koju čine celuloza u prahu, mikrokristalna celuloza, silicificirana mikrokristalna celuloza, mikrokristalna celuloza sa niskim sadržajem vlage, natrijev škrob glikolat, preželatinizirani škrob, i njihove smjese, poželjno gdje je punitelj izabran iz grupe koju čine mikrokristalna celuloza sa niskim sadržajem vlage, natrijev škrob glikolat, preželatinizirani škrob, i njihove smjese; i/ili
the lubricant, when present, is selected from the group consisting of magnesium stearate, glyceryl behenate, hydrogenated vegetable oil, talc, zinc stearate, calcium stearate, sucrose stearate, sodium stearyl fumarate, and mixtures thereof, preferably wherein the lubricant is magnesium stearate; and 
lubrikant, kada je prisutan, je izabran iz grupe koju čine magnezijev stearat, gliceril behenat, hidrogenizirano biljno ulje, talk, cinkov stearat, kalcijev stearat, saharoza stearat, natrijev stearil fumarat, i njihove smjese, poželjno gdje lubrikant je magnezijev stearat; i/ili
the flow-aid, when present, is talc, optionally wherein 
sredstvo za poboljšanje protočnosti, kada je prisutno, je talk.
the filler is selected from the group consisting of low-moisture microcrystalline cellulose, sodium starch glycolate, pregeletanized starch, or mixtures thereof; 
punitelj je izabran iz grupe koju čine mikrokristalna celuloza sa niskim sadržajem vlage, natrijev škrob glikolat, preželatinizirani škrob, i njihove smjese;
the lubricant, when present, is magnesium stearate; 
lubrikant, kada je prisutan, je magnezijev stearat;
A topical pesticide composition for use in a method of pesticidal treatment of fish to combat infestation by ectoparasites, which method comprises applying said composition to said fish by administration into water in which said fish are contained such that the concentration of azamethiphos is 0.5 to 20 ppb by weight, wherein said composition comprises either cypermethrin and azamethiphos in a weight ratio of 1:10 to 5:1, or deltamethrin and azamethiphos in a weight ratio of 1:10 to 5:1. 
Kompozicija topičnih pesticida za upotrebu u postupku pesticidnog tretiranja riba za suzbijanje infestacije ektoparazitima, koji postupak se sastoji u primjeni navedene kompozicije u riba dodavanjem u vodu u kojoj se nalaze ribe tako da koncentracija azametifosa iznosi 0.5 do 20 ppb po težini, pri čemu navedena kompozicija sadrži ili cipermetrin i azametifos u omjeru težine 1:10 do 5:1, ili deltametrin i azametifos u omjeru težine 1:10 do 5:1.
The composition as claimed in claim 1 or claim 2 wherein said weight ratio is 1:3 to 3:1. 
Kompozicija kako je navedena u Zahtjevu 1 ili 2 pri čemu je navedeni omjer težine 1:3 do 3:1.
a plurality of reinforcing rods (26) extending through said outer longitudinally extending concrete load bearing structural members (24); 
mnoštvo šipki za ojačanje (26) koje se pružaju kroz navedene vanjske uzdužno protežuće betonske nosive konstrukcijske elemente (24);
wherein said reinforcing rods (26) and said stirrups (28, 38) are made of metal, in particular made of steel; 
pri čemu navedeno mnoštvo šipki za ojačanje (26) i navedene spone (28, 38) su izrađeni od metala, te su naročito izrađeni od čelika;
A reinforced concrete slab according to any of the preceding claims, characterized in that the thickness of the parallel integral support members (60) in the downward direction equals to about two times the thickness of said floor (52). 
Armirana betonska ploča prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je debljina paralelnih integralnih potpornih elemenata (60) u smjeru prema dolje jednaka oko dvostrukoj debljini navedene deke (52).
The compound for use of claim 1, wherein the second dose is administered about 6 hours after the first dose was administered, wherein the third dose is administered about 6 hours after the second dose was administered and wherein the first dose is administered about 12 hours after the third dose was administered in a preceding 24 hour period, wherein the first dose, the second dose, or the third dose are administered about 30 minutes after a meal. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se druga doza primjenjuje oko 6 sati nakon davanja prve doze, pri čemu se treća doza primjenjuje oko 6 sati nakon davanja doze i pri čemu se prva doza primjenjuje oko 12 sati nakon davanja treće doze u proteklom razdoblju od 24 sata, a prva doza, druga doza, odnosno treća doza primjenjuju se 30 minuta nakon jela.
The compound for use of claim 1, wherein the three daily doses are administered in a continuous therapy comprising a plurality of 24 hour periods. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se tri dnevne doze primjenjuju u kontinuiranoj terapiji koja podrazumijeva više 24-satnih perioda.
A process for the debenzylation of a compound of formula (II) which comprises reacting said compound with formic acid in the presence of a Palladium based catalyst; 
Postupak debenzilacije tvari formule (II) [image] koji obuhvaća reagiranje navedene tvari s mravljom kiselinom u prisutnosti katalizatora na bazi paladija;
wherein the debenzylation is carried out in the presence of sec-butanol. 
pri čemu se debenzilacija provodi u prisutnosti sec-butanola.
A process according to claim 1 wherein the catalyst is Pd/C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu je katalizator Pd/C.
A process according to claim 2 wherein the catalyst is a wet-type Pd/C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2 pri čemu je katalizator mokri tip Pd/C.
A process according to claim 2 wherein the catalyst is 5% by weight Pd/C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2 pri čemu katalizator čini 5% od težine Pd/C.
A process according to claim 1 wherein the catalyst is used in an amount comprised from 2-10% by weight compared to the substrate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu se katalizator koristi u količini od 2-10% prema težini u usporedbi sa supstratom.
A process according to claim 1 wherein the debenzylation is carried out at a temperature around 70°C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu se debenzilacija provodi na temperaturi od oko 70°C.
A process according to claim 1 wherein the molar ratio formic acid/substrate is 3:1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 pri čemu je molarni omjer mravlje kiseline/supstrata 3:1.
A process for the synthesis of nebivolol or an addition salt thereof with a purity of at least 99.9% by weight, which comprises a debenzylation according to claim 1. 
Postupak za sintezu nebivolola ili njegove dodatne soli čistoće od najmanje 99,9 % prema težini, koji obuhvaća debenzilaciju u skladu s patentnim zahtjevom 1.
Ink cartridge (3) for an inkjet printer (2), comprising a bottom face (35) and a front face (33); 
Uložak za tintu (3) za tintni pisač (2), koji ima donju površinu (35) i prednju površinu (33);
Ink cartridge (3) according to claim 9, wherein the electrical circuit (19) is sunken in the cartridge front face (33), so that electrical contact is made after the other interfaces are connected. 
Uložak za tintu (3) u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što električni krug (19) ulazi u prednju površinu uloška (33), tako da se električni kontakt uspostavi nakon povezivanja drugih sučelja.
Ink cartridge (3) according to claim 1, wherein the interfaces on the front face comprise an ejector alignment interface (36), the ejector alignment interface (36) comprising a ring-shaped ridge. 
Uložak za tintu (3) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sučelja na prednjoj površini imaju sučelje za poravnavanje izbacivača (36), gdje sučelje za poravnavanje izbacivača (36) ima prstenasti rub.
A reduction process to obtain, stereoselectively, a compound of formula (I) wherein X is S or SO2 and R4 is hydrogen or SO2NH2; 
Postupak redukcije za dobivanje, stereoselektivno, spoja formule (I) [image], gdje X je S ili SO2 i R4 je vodik ili SO2NH2;
A process according to claim 1 or 2, wherein the hydrogen source is formic acid or a salt thereof, such as sodium, ammonium or triethylammonium formate. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, gdje je izvor vodika mravlja kiselina ili njezina sol, kao što je natrijev, amonijev ili trietilamonijev formijat.
A process according to any one of claims 1 to 3, wherein the reduction takes place in the presence of a base selected from triethylamine, ammonia; an alkali hydroxide, an alkaline earth hydroxide, methylated sodium, methylated potassium, sodium tert- butoxide and potassium tert -butoxide. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, gdje se redukcija odvija u prisutnosti baze izabrane između trietilamina, amonijaka; alkalijskog hidroksida, zemnoalkalijskog hidroksida, metiliranog natrija, metiliranog kalija, natrijevog tert-butoksida i kalijevog tert-butoksida.
A process according to claim 9, wherein, in a compound of formula (V), R is SO2C6H4-p-CH3, and R2 and R3 are both an unsubstituted phenyl group. 
Postupak prema zahtjevu 9, gdje, u spoju formule (V), R je SO2C6H4-p-CH3, i R2 i R3 su oba nesupstituirana fenilna skupina.
A process according to claim 10, wherein, in a compound of formula (VI), R1 is 1-CH3-4-CH(CH3)2. 
Postupak prema zahtjevu 10, gdje, u spoju formule (VI), R1 je 1-CH3-4-CH(CH3)2.
A process according to claim 1, wherein the compound of formula (I), as defined in claim 1, is obtained with a yield of at least 90 % compared to the diastereoisomer cis- (4R,6S). 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se spoj formule (I), kako je definiran u zahtjevu 1, dobiva uz prinos od barem 90% u odnosu na diastereoizomer cis-(4R,6S).
an anti-inflammatory drug, 
protuupalnog lijeka, ili
a biotherapeutic agent, 
bioterapijskog sredstva, ili
purifying assembled fully human antibodies from the culture medium. 
pročišćavanje dobivenih potpuno ljudskih protutijela iz medija za kultiviranje.
Use of a fully human anti-VAP-1 antibody according to any one of claims 1 to 3 for the manufacture of a pharmaceutical composition for treating a VAP-1 mediated inflammatory disorder selected from the group consisting of arthritides and connective tissue diseases, inflammatory bowel diseases, dermatoses, multiple sclerosis, inflammatory neuropathy, inflammatory myopathy, acute disseminated encephalomyelitis, vasculitis of the central nervous system, Sjogrens syndrome, diabetes, systemic lupus erythematosus, asthma, inflammatory liver disease, Graves disease and thyroiditis. 
Uporaba potpuno ljudskog anti-VAP-1 protutijela u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3 za proizvodnju farmaceutskog sastava za liječenje VAP-1 posredovanog upalnog poremećaja odabranog iz grupe koja se sastoji od artritisa i bolesti vezivnog tkiva, upalnih bolesti crijeva, dermatoze, multiple skleroze, upalne neuropatije, upalne miopatije, akutnog diseminiranog encefalomijelitisa, vaskulitisa središnjeg živčanog sustava, Sjögrenovog sindroma, dijabetesa, sustavnog eritemskog lupusa, astme, upalne bolesti jetre, Gravesove bolesti i tiroiditisa.
The pharmaceutical composition according to claim 17 for use in treating or diagnosing a VAP-1 mediated inflammatory disorder selected from the group consisting of arthritides and connective tissue diseases, inflammatory bowel diseases, dermatoses, multiple sclerosis, inflammatory neuropathy, inflammatory myopathy, acute disseminated encephalomyelitis, vasculitis of the central nervous system, Sjögrens syndrome, diabetes, systemic lupus erythematosus, asthma, inflammatory liver disease, Graves disease and thyroiditis. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 10 za liječenje ili dijagnostiku VAP-1 posredovanog upalnog poremećaja odabranog iz grupe koja se sastoji od artritisa i bolesti vezivnog tkiva, upalnih bolesti crijeva, dermatoze, multiple skleroze, upalne neuropatije, upalne miopatije, akutnog diseminiranog encefalomijelitisa, vaskulitisa središnjeg živčanog sustava, Sjögrenovog sindroma, dijabetesa, sustavnog eritemskog lupusa, astme, upalne bolesti jetre, Gravesove bolesti i tiroiditisa.
The pharmaceutical composition for use according to claim 18, wherein said inflammatory disorder is selected from the group consisting of atherosclerosis, inflammation of the eye including uveitis, iritis, iridocyclitis, alcoholic hepatitis, allograft transplantation, xenograft transplantation, glomerulonephritis, reperfusion injury and acute inflammatory conditions following myocardial infarction and stroke. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 12, pri čemu je navedena upalna bolest odabrana iz grupe koja se sastoji od ateroskleroze, upale oka uključujući uveitis, iritis, iridociklitis, alkoholnog hepatitisa, transplantacije alografta, transplantacije ksenografta, glomerulonefritisa, reperfuzijske ozljede i akutnih upalnih stanja nakon infarkta miokarda i moždanog udara.
each PG3 is independently a suitable hydroxyl protecting group, which taken with the oxygen atom to which it is bound, is selected from an ester, a silyl ether, an alkyl ether, an arylalkyl ether, and an alkoxyalkyl ether; provided that R" is other than OMs when PG3 is t-butyldiphenylsilyl. 
svaki R je neovisno vodik, C1-4 haloalifatski, ili C1-4 alifatski; i PG3 je pogodna hidroksil zaštitna skupina, koja je zajedno s atomom kisika na koji je spojena, odabrana od estera, silil etera, alkil etera, arilalkil etera, te alkoksialkil etera.
Ink cartridge (3) according to claim 14, wherein the electrical circuit (19) is sunken with respect to the cartridge front face (33), so that electrical contact is made after the other interfaces are connected. 
Uložak za tintu (3) u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što električni krug (19) ulazi u prednju površinu uloška (33), tako da se električni kontakt uspostavi nakon povezivanja drugih sučelja.
Viscoelastic gels and hydrogels made of autocrosslinked hyaluronic acid (ACP) mixed with hyaluronic acid crosslinked with BDDE (HBC) in a weight ratio from 5:95 to 50:50, for use in applications in ophthalmic surgery as antifibrotic gels. 
Viskoelastični gelovi i hidrogelovi naznačeni time da su pripravljeni od samoumrežene hialuronske kiseline (ACP, engl. autocrosslinked hyaluronic acid) s 1,4-butandiol-diglicil-eterom BDDE (HBC) masenih omjera od 5:95 do 50:50, za upotrebu pri operacijama oka kao antifibrotični gelovi.
Viscoelastic gels and hydrogels according to any one of claims 1-5, wherein ACP has a mean degree of crosslinking from 4% to 5%, and is prepared with hyaluronic acid having a weight-average molecular weight of 200 KDa. 
Viskoelastični gelovi i hidrogelovi za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, naznačeni time da prosječan stupanj umreženja ACP jest od 4% do 5%, te da je pripravljen hialuronskom kiselinom prosječne molekulske mase od 200 KDa.
Viscoelastic gels and hydrogels according to any one of claims 1-7, wherein hyaluronic acid has a total concentration from 10 to 40 mg/ml, preferably from 20 to 30 mg/ml. 
Viskoelastični gelovi i hidrogelovi za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7, naznačeni time da je ukupna koncentracija hialuronske kiseline od 10 do 40 mg/mL, preferirano od 20 do 30 mg/mL.