natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The individual frozen drink dispenser of embodiment 1, further comprising a water reservoir provided within the housing, and a water line in fluid communication with the water reservoir and an opening of the blender cup. 
Dozator pojedinačnih smrznutih napitaka u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži spremnik vode smješten u kućištu, te vod za vodu u fluidnoj komunikaciji sa spremnikom vode i otvorom posude za miješanje.
The individual frozen drink dispenser of embodiment 2, further comprising a water pump in fluid communication with the water line to drive the movement of water from the water reservoir to the dispense plunger and into the blender cup. 
Dozator pojedinačnih smrznutih napitaka u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što dodatno sadrži crpku za vodu u fluidnoj komunikaciji s vodom za vodu koja tjera vodu iz spremnika vode do klipa dozatora i posude za miješanje.
A method for the packaging of a dose of a product in granular or particulate form or in the form of a concentrated liquid in a single-dose capsule for machines for dispensing beverages in the form of an infusion, said method comprising the steps of: 
Postupak za pakiranje doze proizvoda u obliku zrna ili čestica ili u obliku koncentrirane tekućine u kapsuli s jednom dozom za strojeve za raspršivanje pića u obliku infuzije, pri čemu navedeni postupak sadržava korake:
providing a cup-shaped body made of a multilayer material and obtained by way of a co-injection molding process, said multilayer material comprising an inner and an outer layer made of a structural material and an intermediate layer made of a barrier material adapted to prevent passage of oxygen, said body being common to each of said single-dose capsules; characterized in that 
izrada kućišta u obliku čaše izrađeno od višeslojnog materijala i dobiveno postupkom koinjekcijskog lijevanja, pri čemu navedeni višeslojni materijal sadržava unutarnji i vanjski sloj od konstrukcijskog materijala i intermedijarni sloj izrađen od pregradnog materijala namijenjenog za sprečavanje prolaska kisika, navedeno kućište je zajedničko svakoj od navedenih kapsula s jednom dozom; naznačeno time, da je
(b1.1) piercing a bottom wall of the cup-shaped body; 
(b1.1) probijanja donje stijenke kućišta u obliku čaše;
(b1.2) sealing the opening thus obtained by way of a multilayer comprising a layer made of aluminum and a layer made of polypropylene; 
(b1.2) brtvljenje tako dobivenog otvora višeslojnim materijalom sloja koji sadržava sloj aluminija i sloj polipropilena;
(b3.3) arranging a filter on the bottom wall; 
(b3.3) postavljanje filtra na donji zid;
(b3.4) filling the cup-shaped body with a measured dose of a product in granular or particulate form or in the form of a concentrated liquid; 
(b3.4) punjenje kućišta u obliku čaše izmjerenom dozom proizvoda u obliku zrna ili čestica ili u obliku koncentrirane tekućine;
(b1.5) sealing the top opening of the cup-shaped body with a gas-impermeable film, said film being a polylaminate. 
(b1.5) brtvljenje gornjeg otvora kućišta u obliku čašice filmom nepropusnim za plin, pri čemu je navedeni sloj polilaminat.
(b2.1) filling the cup-shaped body with a measured dose of a product in granular or particulate form or in the form of a concentrated liquid; 
(b2.1) punjenje kućišta u obliku čaše odmjerenom dozom proizvoda u obliku zrna ili čestica ili u obliku koncentrirane tekućine;
(b3.2) sealing the opening thus obtained by means of a multilayer comprising a layer made of aluminum and a layer made of polypropylene; 
(b3.2) brtvljenje tako dobivenog otvora pomoću višeslojnog sloja koji sadržava sloj od aluminija i sloj od polipropilena;
A packaging method according to claim 18, wherein the polylaminate that seals the top of the cup-shaped body in step (b1.5) comprises a first layer made of polyethylene terephthalate, a second layer made of aluminum and a third layer made of polypropylene. 
Postupak pakiranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da polilaminat koji brtvi vrh kućišta u obliku čaše u koraku (b1.5) sadržava prvi sloj od polietilen tereftalata, drugi sloj od aluminija i treći sloj od polipropilena.
A packaging method according to claim 18, wherein the polylaminate that seals the top of the cup-shaped body in step (b1.5) comprises a first layer made of polyethylene terephthalate modified with EVOH, a second layer made of polyethylene terephthalate and a third layer made of polypropylene. 
Postupak pakiranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da polilaminat koji brtvi vrh kućišta u obliku čaše u koraku (b1.5) sadržava prvi sloj izrađen od polietilen tereftalata modificiranog s EVOH, drugi sloj izrađen od polietilen tereftalata i treći sloj izrađen od polipropilena.
A packaging method according to claim 18, wherein the multilayer used to seal the top of the cup-shaped body in operations (b2.2) and (b3.5) comprises a first layer made of aluminum having a thickness comprised between 35 and 40 microns and a second layer of polypropylene having a thickness in the order of 20 microns. 
Postupak pakiranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da višeslojni materijal koji se koristi za brtvljenje vrha kućišta u obliku čaše u operacijama (b2.2) i (b3.5) sadržava prvi sloj od aluminija debljine između 35 i 40 mikrona i drugi sloj polipropilena debljine od oko 20 mikrona.
A packaging method according to claim 18, wherein the filter used in operations (b1.3) and (b3.3) is made of paper. 
Postupak pakiranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je filter korišten u operacijama (b1.3) i (b3.3) načinjen od papira.
A packaging method according to claim 1, wherein the structural material used for the manufacturing of the cup-shaped body is polypropylene and said barrier material is a copolymer of ethylene-polyvinyl alcohol. 
Postupak pakiranja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je konstrukcijski materijal koji se koristi za izradu kućišta u obliku čaše polipropilen, a navedeni zaštitni materijal je kopolimer etilen-polivinil alkohola.
the monomer B has one of structures shown in formula (II-1) to (II-8): 
monomer B ima jednu od struktura prikazanih u formuli (II-1) do (II-8):
The compound of claim 7, wherein R4 and R4a are independently hydrogen or C1-6 alkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da su R4 i R4a nezavisno vodik ili C1-6 alkil.
The compound according to any one of claim 1 to 10, or a pharmaceutical composition according to claim 11, for use as in claim 12 wherein the compound according to any one of claim 1 to 10, or the pharmaceutical composition according to claim 11, is co-administered with at least one agent that is Amodiaquine, Arteether, Arteflene, Artemether, Artemisinin, Artesunate, Atovaquone, Chloroquine, Clindamycin, Dihydroartemisinin, Doxycycline, Halofantrine, Lumefantrine, Mefloquine, Pamaquine, Piperaquine, Primaquine, Proguanil, Pyrimethamine, Pyronaridine, Quinine, Tafenoquin, or a combination thereof. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time da je za upotrebu prema patentnom zahtjevu 12 pri čemu spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 11 je uzet sa bar jednim agensom koji je Amodiakin, Arteeter, Arteflen, Artemeter, Artemisinin, Artesunat, Atovakin, Klorokin, Klindamicin, Dihidroartemizinin, Doksiciklin, Halofantrin, Lumefantrin, Meflokin, Pamakin, Piperakin, Primakin, Proguanil, Pirimetamin, Pironaridin, Kinin, Tafenokin ili njihova kombinacija.
At least one agent that is Amodiaquine, Arteether, Arteflene, Artemether, Artemisinin, Artesunate, Atovaquone, Chloroquine, Clindamycin, Dihydroartemisinin, Doxycycline, Halofantrine, Lumefantrine, Mefloquine, Pamaquine, Piperaquine, Primaquine, Proguanil, Pyrimethamine, Pyronaridine, Quinine, Tafenoquin, or a combination thereof for use in a method for treating malaria in a patient, wherein the method comprises co-administration of the at least one agent with a compound according to any one of claims 1 to 10, or a pharmaceutical composition according to claim 11. 
Najmanje jedan agens koji je Amodiakin, Arteeter, Arteflen, Artemeter, Artemisinin, Artesunat, Atovakin, Klorokin, Klindamicin, Dihidroartemizinin, Doksiciklin, Halofantrin, Lumefantrin, Meflokin, Pamakin, Piperakin, Primakin, Proguanil, Pirimetamin, Pironaridin, Kinin, Tafenokin ili njihova kombinacija, naznačeno time da je za upotrebu u postupku liječenja malarije kod pacijenta, pri čemu postupak obuhvaća uzimanje najmanje jednog agensa sa spojem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 11.
A composition as defined in claim 1, wherein the amount of apixaban in the tablets is 2.5 mg or 5 mg or between 2.5 and 5 mg. A composition as defined in claim 1 or 2, comprising crystalline apixaban particles having a D90 less than 85 µm, crystalline apixaban particles having a D90 less than 50 µm, crystalline apixaban particles having a D90 less than 30 µm, or crystalline apixaban particles having a D90 less than 25 µm as measured by laser light scattering. 
Tableta koja sadrži kompoziciju koja sadrži do 5 mg čestica kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 50 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti i koja dalje sadrži farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač gdje se kompozicija priprema primjenom procesa suhe granulacije. Tableta kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1, gdje navedena kompozicija sadrži Oblik N-1 apiksabana. Tableta kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2, gdje čestice imaju D90 manji od 30 µm ili D90 manji od 25 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti.
A composition as defined in any one of claims 1-5, wherein the composition is a tablet which exhibits dissolution properties such that an amount of the drug equivalent to at least 77% dissolves within 30 minutes, wherein the dissolution test is performed in an aqueous media buffered to a pH range 1 to 7.4 and controlled at 37° C. 
Tableta kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje formulacija pokazuje svojstva otapanja takva da se količina lijeka jednaka sa najmanje 77% otapa u 30 minuta, pri čemu je test otapanja izveden u vodenom mediju puferiranom na pH opseg 1 do 7.4 i kontroliran je na 37° C.
A composition as defined in any one of claims 1 to 6, wherein the composition is obtainable by a process comprising the steps of: 
Tableta kao što je definirano u jednom od patentnih zahtjeva 1 do 6 za primjenu u liječenju tromboembolijskog poremećaja.
delumping an intragranular lubricant using a screen or mill; 
uklanjanje grudica iz intragranularnog lubrikanta upotrebom pogodnog sita ili mlina;
adding the intragranular lubricant to the blend from the step (3) and blending to form a lubricated blend; compacting the lubricated blend to ribbons of density in a range of 1.1 to 1.2 g/ cm3 and 
dodavanje lubrikanta smjesi iz koraka (2) i miješanje; sabijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/cm3 i formiranje do date veličine sabijenih traka upotrebom valjak kompaktora;
A process for manufacturing a crystalline substance comprising the steps of 
Postupak za proizvodnju kristalne supstance koji sadrži korake
applying vacuum and maintaining a temperature range in the fluidized bed dryer after completion of the step of delivering the unsaturated solution of the substance to be crystallized, wherein the vacuum and the temperature are regulated in a manner in order to obtain the desired crystalline product as a homogenous product. 
primjena vakuuma i održavanja temperaturnog opsega u sušaču fluidiziranog sloja nakon završetka koraka dostavljanja nezasićene otopine supstance koja treba kristalizirati, pri čemu se vakuum i temperatura prilagođavaju na takav način da se dobiva željeni kristalni proizvod u vidu homogenog proizvoda.
The process of claim 1, wherein the method does not contain a step of adding a seed crystal. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što postupak ne sadrži korak dodavanja kristalne klice.
The process of claim 1 or 2, wherein in step a) the unsaturated solution is delivered by spraying, pumping or sprinkling, preferably by spraying. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačen time što se u koraku a) nezasićena otopina dostavlja raspršivanjem, pumpanjem ili prskanjem, poželjno raspršivanjem.
The process of any of claims 1 to 3, wherein the unsaturated solution of the substance to be crystallized is delivered into a fluidized bed dryer, which is a mechanically created fluidized bed dryer, wherein the crystallization takes place under mechanical agitation. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se nezasićena otopina supstance koja treba kristalizirati dostavlja u sušač fluidiziranog sloja, koji predstavlja mehanički obrazovan sušač fluidiziranog sloja, pri čemu do kristalizacije dolazi tijekom mehaničkog mućkanja.
The process of any of claims 1 to 4, wherein the crystalline substance is an inorganic or organic salt, preferably a selenium salt, more preferable a hydrate of Na2SeO3, most preferable Na2SeO3 x 5 H2O. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što je kristalna supstanca neorganska ili organska sol, poželjno sol selena, poželjnije hidrat Na2SeO3, najpoželjnije Na2SeO3 x 5 H2O.
The process of claim 6, wherein the temperature and/or vacuum are controlled in step and b) in order to avoid sticking of dry substance to the surface of the fluidized bed dryer. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time što se temperatura i/ili vakuum kontroliraju u koraku a) i b) kako bi se izbjeglo sljepljivanje suhe supstance na površini sušača fluidiziranog sloja.
adding an amount of free solvent into the fluidized bed dryer, and/or 
dodavanja određene količine slobodnog otapala u sušač fluidiziranog sloja, i/ili
regulating pressure and temperature before removing the crystalline substance from the fluidized bed. 
reguliranja tlaka i temperature prije nego što se kristalna supstanca ukloni iz sušača fluidiziranog sloja.
inlet means for transporting an unsaturated solution of the raw substance to be crystallized into the vacuum vessel, 
dovodno sredstvo za prijenos nezasićene otopine sirove supstance koja treba kristalizirati u vakuumsku posudu,
discharge means for removing the crystalline substance out of the vacuum vessel. The device of claim 10, wherein the fluidized bed dryer is a mechanically induced fluidized bed dryer, preferably comprising one or more mixing elements (7, 8). 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što je sušač fluidiziranog sloja mehanički induciran sušač fluidiziranog sloja, koji poželjno sadrži jedan ili više elemenata (7, 8) za miješanje.
The heterodimeric, conditionally active CAR of any one of the preceding claims, wherein the first and second co-stimulatory domains are selected from 4-1BB (CD137), CD28, ICOS, BTLA, OX-40, CD27, CD30, GITR, and HVEM. 
Heterodimerni, uvjetno aktivni CAR u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da je/su ko-stimulacijski polipeptid(i) odabran(i) iz skupine koja se sastoji od sljedećih: 4-1BB, CD28, ICOS, OX-40, BTLA, CD27, CD30, GITR i HVEM.
The heterodimeric, conditionally active CAR of any one of the preceding claims, wherein the first and second members of the dimerization pair are selected from: 
Heterodimerni, uvjetno aktivni CAR u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da su prvi i drugi član dimerizacijskog para odabrani od sljedećih:
represents hydrogen or C1-4alkyl optionally substituted with C1-4alkoxy; 
predstavlja vodik ili C1-4alkil izborno supstituiran s C1-4alkoksi;
m independently represents 0, 1 or 2; 
m neovisno predstavlja cijeli broj jednak 0, 1 ili 2;
r independently represents 1, 2, 3, or 4; and 
r neovisno predstavlja cijeli broj jednak 1, 2, 3, ili 4;
provided that when R3a and R3b are taken together to form ═O, n represents 0, Y represents -E-D, and E represents a bond, then D does not represent unsubstituted phenyl; 
pod uvjetom da kada su R3a i R3b uzeti skupa kako bi formirali =O, n=0, Y predstavlja -E-D, i E predstavlja vezu, tada D ne predstavlja nesupstituirani fenil;
a C1-6 alkyl group (wherein the alkyl group is optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different, selected from the following substituents: 
-6 alkil grupu (gdje je alkil grupa izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od sljedećih supstituenata:
a C6-10 aryl group (wherein the aryl group is optionally substituted by one or two groups, which may be the same or different, selected from the following substituents: 
-10 aril grupu (gdje je aril grupa izborno supstituirana sa jednom ili dvije grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od sljedećih supstituenata:
a hydroxy group, a C1-6 alkyl group optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different halogeno groups, a C3-8 cycloalkyl group optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different halogeno groups, a C1-6 alkoxy group optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different halogeno groups, 
hidroksi grupa, C1-6 alkil grupa koja je izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različite halogeno grupe, C3-8 cikloalkil grupa koja je izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različite halogeno grupe, C1-6 alkoksi grupa koja je izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različite halogeno grupe,
a 3- to 10-membered heterocyclyl group containing one to four heteroatoms, which may be the same or different, selected from nitrogen, oxygen, and sulfur (wherein the heterocyclyl group is optionally substituted by one or two groups, which may be the same or different groups selected from the following substituents: 
do 10-očlanu heterociklil grupu koja sadrži jedan do četiri heteroatoma, koji mogu biti isti ili različiti, odabrani od dušika, kisika, i sumpora (gdje je heterociklil grupa izborno supstituirana sa jednom ili dvije grupe, koje mogu biti iste ili različite grupe odabrane od sljedećih supstituenata:
a hydroxy group, a C1-6 alkoxy group optionally substituted by one group selected from substituent group AC, 
hidroksi grupa, C1-6 alkoksi grupa izborno supstituirana sa jednom grupom koja je odabrana od supstituentne grupe AC,
a hydroxy group, a C1-6 alkoxy group optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different halogeno groups, 
hidroksi grupa, C1-6 alkoksi grupa koja je izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različite halogeno grupe,
a 3- to 10-membered heterocyclyl group containing one to four heteroatoms, which may be the same or different, selected from nitrogen, oxygen, and sulfur (wherein the heterocyclyl group is optionally substituted by one or two groups, which may be the same or different, selected from the following substituents: 
do 10-očlanu heterociklil grupu koja sadrži jedan do četiri heteroatoma, koji mogu biti isti ili različiti, odabrani od dušika, kisika, i sumpora (gdje je heterociklil grupa izborno supstituirana sa jednom ili dvije grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od sljedećih supstituenata:
a C1-6 alkylcarbonyl group (wherein the alkylcarbonyl group is optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different, selected from substituent group AE), 
-6 alkilkarbonil grupu (gdje je alkilkarbonil grupa izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od supstituentne grupe AE),
a C6-10 arylcarbonyl group (wherein the arylcarbonyl group is optionally substituted by one or two groups, which may be the same or different, selected from substituent group AE and a C1-6 halogenoalkyl group), 
-10 arilkarbonil grupu (gdje je arilkarbonil grupa izborno supstituirana sa jednom ili dvije grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od supstituentne grupe AE i C1-6 halogenoalkil grupe),
a 3- to 10-membered heterocyclylcarbonyl group containing one to four heteroatoms, which may be the same or different, selected from nitrogen, oxygen, and sulfur (wherein the heterocyclylcarbonyl group is optionally substituted by one or two groups, which may be the same or different, selected from substituent group AE and a C1-6 halogenoalkyl group), 
do 10-očlanu heterociklilkarbonil grupu koja sadrži jedan do četiri heteroatoma, koji mogu biti isti ili različiti, odabrani od dušika, kisika, i sumpora (gdje je heterociklilkarbonil grupa izborno supstituirana sa jednom ili dvije grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od supstituentne grupe AE i C1-6 halogenoalkil grupe), karboksilna grupa,
a C1-6 alkoxycarbonyl group (wherein the alkoxycarbonyl group is optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different, selected from substituent group AF), an aminocarbonyl group (wherein the aminocarbonyl group is optionally substituted by one or two groups, which may be the same or different C1-6 alkyl groups each optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different, selected from substituent group AF), a C6-10 arylaminocarbonyl group (wherein the arylaminocarbonyl group is optionally substituted by one or two groups, which may be the same or different, selected from substituent group AE and a C1-6 halogenoalkyl group), 
-6 alkoksikarbonil grupu (gdje alkoksikarbonil grupa je izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od supstituentne grupe AF), aminokarbonil grupu (gdje aminokarbonil grupa je izborno supstituirana sa jednom ili dvije grupe, koje mogu biti iste ili različite C1-6 alkil grupe od kojih je svaka izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različiti, odabrane od supstituentne grupe AF), -10 arilaminokarbonil grupu (gdje je arilaminokarbonil grupa izborno supstituirana sa jednom ili dvije grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od supstituentne grupe AE i C1-6 halogenoalkil grupe),
a 4- to 7-membered saturated heterocyclylcarbonyl group containing one or two heteroatoms, which may be the same or different, selected from nitrogen, oxygen, and sulfur (wherein the heterocyclylcarbonyl group is optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different, selected from substituent group AF), or 
do 7-očlanu zasićenu heterociklilkarbonil grupu koja sadrži jedan ili dva heteroatoma, koji mogu biti isti ili različiti, odabrani od dušika, kisika, i sumpora (gdje je heterociklilkarbonil grupa izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od supstituentne grupe AF), ili
a 3- to 10-membered heterocyclylaminocarbonyl group containing one to four heteroatoms, which may be the same or different, selected from nitrogen, oxygen, and sulfur (wherein the heterocyclylaminocarbonyl group is optionally substituted by one or two groups, which may be the same or different, selected from substituent group AE and a C1-6 halogenoalkyl group), or 
do 10-očlanu heterociklilaminokarbonil grupu koja sadrži jedan do četiri heteroatoma, koji mogu biti isti ili različiti, odabrani od dušika, kisika, i sumpora (gdje je heterociklilaminokarbonil grupa izborno supstituirana sa jednom ili dvije grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od supstituentne grupe AE i C1-6 halogenoalkil grupe), ili
a C1-6 alkyl group (wherein the alkyl group is optionally substituted by one to three groups, which may be the same or different, selected from substituent group AG), 
-6 alkil grupu (gdje je alkil grupa izborno supstituirana sa jednom do tri grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od supstituentne grupe AG),
a C6-10 aryl group (wherein the aryl group is optionally substituted by one or two groups, which may be the same or different, selected from substituent group AG), or 
-10 aril grupu (gdje je aril grupa izborno supstituirana sa jednom ili dvije grupe, koje mogu biti iste ili različite, odabrane od supstituentne grupe AG), ili