natgillin/translations-raw huggingface dataset:
adding a solution of BF3·Et2O in anhydrous dichloromethane dropwise with stirring over 1 hour to a solution of (±)-Cannabidiol in anhydrous dichloromethane at -5°C, stirring the resultant mixture for 1.5 hours at -5°C, adding the mixture to 7% NaHCO3, and isolating from the organic phase the crude trans-(±)-Δ9-tetrahydrocannabinol used in step (2). 
dodavanje otopine BF3·Et2O u bezvodnom diklorometanu kap po kap uz miješanje tijekom 1 sata u otopinu (±)-kanabidiola u bezvodnom diklorometanu na -5°C, miješanje nastale smjese tijekom 1.5 sata na -5°C, dodavanje smjese u 7% NaHCO3, te izoliranje iz organske faze sirovog trans-(±)-Δ9-tertahidrokanabinola koji je korišten u koraku (2).
reacting (-)-Δ-tetrahydrocannabinol with HCl followed by dehydrochlorination to the crude trans-(-)-Δ9-tetrahydrocannabinol used in step (2). 
reakcija (-)-Δ8-tertahidrokanabinola s HCl nakon čega slijedi dehidrokloriranje u sirovi trans-(-)-Δ9-tertahidrokanabinol koji je korišten u koraku (2).
stirring a mixture of (±)-A8-tetrahydrocannabinol, zinc chloride, and anhydrous dichloromethane for 0.5 hours at 25°C under an Ar atmosphere, cooling the mixture to 0°C, bubbling gaseous hydrogen chloride through the mixture for 1.5 hours, pouring the mixture in an ice bath and stirring the resulting biphasic mixture for 1 hour at 0 to 5°C, isolating the resulting (±)-9-chloro-trans-hexahydrocannabinol form the organic phase, 
miješanje smjese (±)-A8-tertahidrokanabinola, cinkovog klorida, i bezvodnog diklorometana tijekom 0.5 sata na 25°C pod Ar atmosferom, hlađenje smjese na 0°C, brabotiranje plinovitog vodikovog klorida kroz smjesu tokom 1.5 sata, ulijevanje smjese u ledenu kupelj i miješanje nastale dvofazne smjese tijekom 1 sata na 0 do 5°C, izoliranje dobivenog (±)-9-kloro-trans-heksahidrokanabinola iz organske faze,
stirring a mixture of the isolated (±)-9-chloro-trans-hexahydrocannabinol with potassium-tert-amylate and anhydrous toluene for 75 minutes at 65°C, cooling the mixture and pouring it into ice water, and isolating from the organic phase the resulting crude trans-(±)-Δ9-tetrahydrocannabinol used in step (2). 
miješanje smjese izoliranog (±)-9-kloro-trans-heksahidrokanabinola s kalijevim-tert-amilatom i bezvodnim toluenom tijekom 75 minuta na 65°C, hlađenje smjese i njegovo ulijevanje u ledenu vodu, te izolaciju iz organske faze nastalog sirovog trans-(±)-Δ9-tertahidrokanabinola koji je korišten u koraku (2).
The method of any one of claims 1 to 14, wherein the (±)-Δ9-tetrahydrocannabinol comprises at least 95%, preferably at least 98%, more preferably at least 99% by weight of trans-(-)-Δ9-tetrahydrocannabinol and trans-(+)-Δ9-tetrahydrocannabinol based on the total amount of cannabinoids. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da (±)-Δ9-tertahidrokanabinol sadrži barem 95%, poželjno barem 98%, poželjnije barem 99% težinski trans-(-)-Δ9-tertahidrokanabinola i trans-(+)-Δ9-tertahidrokanabinola u odnosu na ukupnu količinu kanabinoida.
The method of any one of claims 1 to 15, wherein the non-polar organic solvent is a straight-chain or branch-chain (C4-C10)aliphatic hydrocarbon, a (C4-C10)cycloaliphatic hydrocarbon, or any mixture thereof, wherein the straight-chain or branch-chain hydrocarbon is preferably pentane, hexane, heptane, isooctane, or any mixture thereof, and is more preferably is n-heptane. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time da je nepolarno organsko otapalo (C4-C10)alifatski ugljikovodik s ravnim-lancem ili razgranatim-lancem, (C4-C10)cikloalifatski ugljikovodik, ili bilo koja njihova mješavina, pri čemu je ugljikovodik s ravnim-lancem ili razgranatim-lancem poželjno pentan, heksan, heptan, izooktan, ili bilo koja njihova mješavina, te je poželjnije n-heptan.
The heterocyclic compound represented by the general formula (1) or a salt thereof according to claim 4, which is selected from (4a S,8a R)-1-(4-chlorophenyl)-3,3-dimethyldecahydroquinoxaline, 
Heterociklički spoj, naznačen time, da je predstavljen općom formulom (1) ili njegova sol u skladu s patentnim zahtjevom 4, koji je odabran od (4aS,8aR)-1-(4-klorofenil)-3,3-dimetildekahidrokinoksalina,
; presenile depression; senile depression; depression in children and adolescents; depression induced by drugs such as interferon, etc. 
; presenilnu depresije; senilna depresije; depresije u djece i adolescenata; depresija izazvane lijekovima kao što je interferon, itd.
The compound for use according to claim 7, wherein the anxiety caused by various diseases is selected from the group consisting of anxiety caused by head injury, brain infection, inner ear impairment, cardiac failure, arrhythmia, hyperadrenalism, hyperthyroidism, asthma and chronic obstructive pulmonary disease. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da je anksioznost uzrokovana raznim poremećajima koji su odabrani od skupine koja se sastoji od anksioznosti izazvane ozljedom glave, infekcije mozga, pogoršanog stanja unutarnjeg uha, srčanog zatajenja, aritmije, hiperadrenalizma, hipertiroidizma, astme i kronične opstruktivne plućne bolesti.
The compound for use according to claim 7, wherein the pain is selected from the group consisting of chronic pain, psychogenic pain, neuropathic pain, phantom limb pain, postherpetic neuralgia, traumatic cervical syndrome, spinal cord injury pain, trigeminal neuralgia, diabetic neuropathy. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da je bol odabrana iz skupine koja se sastoji od kronične boli, psihogene boli, neuropatske boli, boli fantomskog uda, posterpijske neuralgije, sindroma vratne kralježnice, boli kod ozljede leđne moždine, trigeminalne neuralgije, dijabetičke neuropatije.
A process for producing a compound of general formula (1): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, l, n, X, R1, R2, and R3 are defined in the above in claim 1, the process comprising reacting the compound represented by the general formula; wherein m, l, n, X, R1, R2, and R3 are defined in the above in claim 1 and the compound represented by the general formula; 
Postupak za proizvodnju spoja opće formule (1): [image] ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, pri čemu su m, l, n, X, R1, R2 i R3 definirani u gore navedenom patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se postupak sastoji od reagiranja spoja predstavljenog općom formulom;
An agomelatine hydrobromide hydrate of formula I according to claim 1 in the form of crystalline form, exhibiting the following crystal parameters: space group P21/c, lattice parameters a = 7.5943 (7), b = 23.4046 (19), c = 9.6438 (8) Å, β = 1613.9 (2)°. 
Agomelatin hidrobromid hidrat formule I u skladu s patentnim zahtjevom 1, u kristalnom obliku, naznačen time, da ima sljedeće kristalne parametre: prostorna grupa P21/c, parametri rešetke a = 7,5943 (7), b = 23,4046 (19), c = 9,6438 (8) Å, β = 1613,9 (2) °.
The method for the preparation of the agomelatine hydrobromide hydrate according to claim 3, wherein agomelatine is dissolved in organic solvent before aqueous HBr solution is added to precipitate the crystal of the product. 
Postupak za dobivanje agomelatin hidrobromid hidrata u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da se agomelatin otopi u organskom otapalu prije dodavanja vodene otopine HBr kako bi se istaložio kristal proizvoda.
The method for the preparation of the agomelatine hydrobromide hydrate according to claim 3, wherein agomelatine is added to an aqueous organic solvent containing HBr to precipitate the crystal of the product. 
Postupak za dobivanje agomelatin hidrobromid hidrata u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da se agomelatin dodaje vodenom organskom otapalu koje sadržava HBr kako bi se istaložio kristal proizvoda.
Use of an agomelatine hydrobromide hydrate according to claim 1 or 2 for the treatment of melatoninergic system disorders, sleep disorders, stress, anxiety, seasonal affective disorder, major depression, cardiovascular diseases, digestive system diseases, insomnia and fatigue caused by jet lag, schizophrenia, phobia or depression disorders. 
Uporaba agomelatin hidrobromid hidrata u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za liječenje poremećaja melatonergičkog sustava, poremećaja spavanja, stresa, anksioznosti, sezonskih depresija, velike depresije, kardiovaskularnih bolesti, bolesti probavnog sustava, nesanice i umora uslijed preleta više vremenskih zona, shizofrenije, fobije ili depresivnih poremećaja.
The pharmaceutical dosage form according to claims 1 or 2, which further contains one or more pharmaceutical excipients selected from the group consisting of antiadherents, binders, disintegrants, filters, diluents, glidants, lubricants and preservatives. 
Farmaceutski oblik doziranja prema zahtjevima 1 ili 2, naznačen time da dodatno sadrži jedno ili više farmaceutskih pomoćnih sredstava odabranih iz skupine koja se sastoji od sredstva protiv prianjanja, veziva, sredstva za razgradnju, punila, sredstava za razrjeđivanje, sredstava za klizivost, lubrikanata i konzervansa.
The pharmaceutical dosage form according to any of the preceding claims, which is prepared by means of wet granulation from an aqueous granulating fluid containing the pharmacologically active agent according to general formula (I) and the surfactant. 
Farmaceutski oblik doziranja prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se priprema pomoću vlažne granulacije iz vodene tekućine za granuliranje koja sadrži farmakološki aktivnu tvar prema općoj formuli (I) i surfaktant.
The pharmaceutical dosage form according to any of the preceding claims, which releases under in vitro conditions in 900 mL artificial gastric juice at pH 1.2 after 30 minutes at least 80 wt.-% of the pharmacologically active agent according to general formula (I), based on the total amount of the pharmacologically active agent according to general formula (I) originally contained in the dosage form. 
Farmaceutski oblik doziranja prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da oslobađa pod in vitro uvjetima u 900 mL umjetnog želučanog soka kod pH 1.2 nakon 30 minuta barem 80 tež.-% farmakološki aktivne tvari prema općoj formuli (I), bazirano na ukupnoj količini farmaceutski aktivne tvari prema općoj formuli (I) koja je izvorno sadržana u obliku doziranja.
A compound as claimed in Claim 12, for use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease or asthma, or for producing bronchodilation. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time, da se koristi u liječenju kronične opstruktivne plućne bolesti ili astme ili za bronhodilaciju.
The use according to any preceding claim, wherein the initial period of treatment is selected from the group consisting of: 4 to 12 days, 5 to 14 days, up to 10 days, 7 to 10 days, 9 days, 8 days, 7 days, 6 days, 5 days or 4 days. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 za uporabu u liječenju u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je trajanje početnog razdoblja liječenja odabrano iz grupe koja se sastoji od: 4 do 12 dana, 5 do 14 dana, do 10 dana, 7 do 10 dana, 9 dana, 8 dana, 7 dana, 6 dana, 5 dana ili 4 dana.
The recombinant nucleic acid of claim 5, wherein the second nucleic acid sequence encodes a light chain variable region comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 139, 138, 140, 143, and 142. 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 koje sadrži varijabilnu regiju lakog lanca (VL) koja sadrži aminokiselinsku sekvencu izabranu iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NO: 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146 i fragmenta istih.
A modulator having the formula according to claim 1 for use in the treatment of cystic fibrosis, characterized in that it has effect on CFTR-dependent ion transport across cellular membrane and/or it has the ability to increase the number of mutant CFTR proteins that reach the cell surface. 
Modulator formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, za uporabu u liječenju cistične fibroze pri čemu on ima učinak na CFTR-ovisan transport iona kroz staničnu membranu i/ili ima sposobnost povećanja broja mutiranih CFTR proteina koji dosežu površinu stanice.
A modulator having the formula according to claim 1 for use, characterized in that it has stabilizing effect on the structure of the mutant CFTR protein and/or blocks the interaction with cellular proteins responsible for the premature degradation of mutant CFTR. 
Modulator formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, za uporabu u liječenju cistične fibroze pri čemu on ima stabilizirajući učinak na strukturu mutiranog CFTR proteina i/ili blokira međudjelovanje sa staničnim proteinima odgovornim za preuranjenu razgradnju mutiranog CFTR.
The antibody of any one of claims 1-14 which comprises a light chain variable region (VL) comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146, and a fragment thereof. 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 koje sadrži varijabilnu regiju lakog lanca (VL) koja sadrži aminokiselinsku sekvencu izabranu iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NO: 138, 139, 140, 141, 142, 143, 144, 145, 146 i fragmenta istih.
a light chain comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129, and a fragment thereof. 
laki lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu izabranu iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NO: 121, 122, 123, 124, 125, 126, 127, 128, 129 i fragmenta iste.
A conjugate comprising an antibody of any one of claims 1-18 coupled to a therapeutic agent, wherein the therapeutic agent preferably is a toxin, a radioisotope, a drug or a cytotoxic agent. 
Konjugat koji sadrži antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20 spojen za terapeutsko sredstvo, pri čemu je terapeutsko sredstvo poželjno toksin, radioaktivni izotop, lijek ili citotoksično sredstvo.
The antibody for use, conjugate for use or pharmaceutical composition for use of claim 34 wherein the disease or disorder is a tumor-related disease, wherein the tumor-related disease preferably is selected from the group consisting of breast cancer, gastric cancer, esophageal cancer, pancreatic cancer, lung cancer, ovarian cancer, colon cancer, colorectal cancer, hepatic cancer, head-neck cancer, cancer of the gallbladder, and the metastases thereof. 
Antitijelo, konjugat ili farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 25 gdje, bolest ili poremećaj je bolest povezana sa tumorom, pri čemu je bolest povezana sa tumorom poželjno izabrana iz grupe koja se sastoji od kancera dojke, kancera želuca, kancera jednjaka, kancera pankreasa, kancera pluća, kancera jajnika, kancera debelog crijeva, kolorektalnog kancera, kancera jetre, kancera glave i vrata, kancera žučne vrečice i njihovih metastaza.
A pharmaceutical composition, in the form of a capsule comprising: 
Farmaceutski pripravak, u obliku kapsule koji sadrži:
wet massing and kneading the powder blend with a granulation liquid to form moist granules; and drying the moist granules to form granules. 
vlažna ekstruzija i gnječenje praškaste smjese s tekućinom za granulaciju radi formiranja vlažnih granula; i sušenje vlažnih granula radi formiranja granula, gdje praškasta smjesa sadrži surfaktant;
Manufacturing procedure according to claim 1, characterised in that part of the skirt (3) is also cut. 
Postupak proizvodnje sukladno Zahtjevu 1, naznačen time što je dio oplošja (3) također rezan.
n represents from 0 to 4; and 
n predstavlja od 0 do 4; i m predstavlja 1.
Use of a compound of formula I according to claim 15 where the disease is selected from rejection of transplants, rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, psoriasis, type I diabetes, complications of diabetes, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, atopic dermatitis, mast cell-mediated allergic reactions, leukemias, lymphomas and thromboembolic and allergic complications associated with leukemias and lymphomas. A process of preparation of a compound of formula I according to claim 1, comprising: 
Tvar formule I u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6 ili njena farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u liječenju bolesti posredovane međudjelovanjem TRC-Nck u T-limfocitima, pri čemu je bolest odabrana između odbacivanja transplantata, reumatoidnog artritisa, psorijatičnog artritisa, psorijaze, dijabetesa tipa I, komplikacija dijabetesa, multiple skleroze, sustavnog eritemskog lupusa, atopijskog dermatitisa, alergijskih reakcija posredovanih mast stanicama, leukemija, limfoma i tromboembolijskih i alergijskih komplikacija povezanih s leukemijama i limfomima.
reacting a compound of formula II with a compound of formula III where R1, R2, R3, Cy1, n and m have the meaning described in claim 1; and/or 
reagiranje tvari formule II s tvari formule III [image] gdje R1, R2, R3, Cy1, n i m imaju značenje opisano u patentnom zahtjevu 1; i/ili
A compound having the formula: wherein R1 is selected from the group consisting of a pegylated ester, a hydroxylated ester, a branched hydroxylated ester, and an oxalic acid mixed pegylated ester. 
Spoj koji ima formulu: [image] naznačen time, da je R1 odabran iz skupine koju čine pegilirani ester, hidroksilirani ester, razgranani hidroksilirani ester i pegilirani ester pomiješan s oksalnom kiselinom.
The compound from claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
a pharmaceutically acceptable excipient. 
farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo.
a compound of claim 1 selected from the group consisting of: and and 
spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 odabran iz skupine koja se sastoji od:
a pharmaceutical excipient. 
farmaceutsku pomoćnu tvar.
The use of the compound from claim 1 for the preparation of a medicament for the treatment a medical condition in a mammal selected from the group consisting of: 
Uporaba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da se koristi za pripravu lijeka za liječenje medicinskog stanja kod sisavaca, a medicinsko stanje odabrano je iz skupine koju čine:
A use of a compound from claim 1 for the preparation of a medicament for administration to a mammal, the administration comprising the steps of: 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjena za pripremu lijeka za primjenu kod sisavaca, naznačena time, da obuhvaća korake:
combining a compound of claim 1 with a pharmaceutical excipient to form a pharmaceutical composition; 
kombiniranje spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1 s farmaceutskim ekscipijentom kako bi se dobilo farmaceutski pripravak;
creating a dosage form suitable for administration to a mammal from the pharmaceutical composition; and 
izrada oblika za doziranje iz farmaceutskog pripravka koji je pogodan za primjenu kod sisavaca i
A polymorphic form of Rotigotine having a X-ray powder diffraction spectrum measured with Cu-Ka irradiation (1.54060 Å) substantially as shown in Figure 1. 
Polimorfni oblik Rotigotina koji ima rendgenski spektar difrakcije praha mjeren Cu-Ka zračenjem (1.54060 Å) supstancijalno kao prikazano na Slici 1.
Rotigotine drug substance comprising at least 90% of a polymorphic form of Rotigotine as defined in any one of claims 1-2. 
Rotigotin ljekovita supstanca koja sadrži najmanje 90% polimorfnog oblika Rotigotina kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-2.
A Rotigotine drug substance comprising at least 95% of a polymorphic form of Rotigotine as defined in any one of claims 1-2. 
Rotigotin ljekovita supstanca koja sadrži najmanje 95% polimorfnog oblika Rotigotina kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-2.
A Rotigotine drug substance according to any of claims 3-6 for use as therapeutic active substance. 
Rotigotin ljekovita supstanca prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 3-6 za upotrebu kao terapeutski aktivna supstanca.
Use according to claim 9, wherein the pharmaceutical composition is in form of a transdermal therapeutic system. 
Upotreba prema patentnom zahtjevu 9, naznačena time što je farmaceutski sastav u obliku transdermalnog terapeutskog sustava.
Method according to claim 11, wherein the pharmaceutical composition is in form of a transdermal therapeutic system. 
Metoda prema zahtjevu 11, naznačena time da je farmaceutski sastav u obliku transdermalnog terapeutskog sustava.
Polymorphic form of Rotigotine as defined in any of claims 1-2 or Rotigotine drug substance according to claims 3-6 for use in a method for treating a patient suffering from a dopamine-related disorder, wherein said disorder is selected from Parkinson's Disease, Parkinson's plus syndrome, depression, fibromyalgia and/or restless-legs syndrome. 
Polimorfni oblik Rotigotina kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-2 ili Rotigotin ljekovita supstanca prema zahtjevima 3-6 za upotrebu u postupku liječenja pacijenta koji pati od poremećaja povezanih sa dopaminom, gdje je spomenuti poremećaj odabran od Parkinsonove Bolesti Parkinsonovog plus sindroma, depresije, fibromijalgije i/ili sindroma nemirnih nogu.
Use of the polymorphic form of Rotigotine as defined in any of claims 1-2 or of the Rotigotine drug substance according to claims 3-6 for the manufacture of a medicament for the treatment of a patient suffering from a dopamine-related disorder, wherein the dopamine-related disorder is selected from Parkinson's Disease, Parkinson's plus syndrome, depression, fibromyalgia and/or restless-legs syndrome. 
Upotreba polimorfnog oblika Rotigotina kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-2 ili Rotigotin ljekovite supstance prema patentnim zahtjevima 3-6 za proizvodnju lijeka za liječenje pacijenta koji pati od poremećaja povezanih sa dopaminom, gdje je sa dopaminom povezani poremećaj odabran od Parkinsonove bolesti, Parkinsonovog plus sindroma, depresije, fibromijalgije i/ili sindroma nemirnih nogu.
Y is selected from a single bond, and a group of formulae A1 or A2: 
Y je odabran od jednostruke veze, i od skupine formula A1 ili A2:
where N shows where the group binds to the N10 of the PBD moiety; 
[image] pri čemu N pokazuje gdje se skupina veže na N10 od PBD dijela skupine;
RL1 and RL2 are independently selected from H and methyl, or together with the carbon atom to which they are bound form a cyclopropylene group; 
RL1 i RL2 su neovisno odabrani od H i metila, ili zajedno s atomom ugljika na kojega su vezani, tvore ciklopropilen-skupinu;
CBA represents a cell binding agent; 
CBA predstavlja sredstvo za vezanje stanice;
is either H, or R or, where Q is O, SO3M, where M is a metal cation; R and R' are each independently selected from optionally substituted C1-12 alkyl, C3-20 heterocyclyl and C5-20 aryl groups, and optionally in relation to the group NRR', R and R' together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocyclic ring; 
je ili H ili R ili, tamo gdje Q je O, SO3M, gdje M je metalni kation; svaki od R i R' je neovisno odabran od opcijski supstituiranih sljedećih skupina: C1-12alkil, C3-2oheterociklil i C5-20aril, i prema potrebi u odnosu na skupinu NRR', R i R' zajedno s atomom dušika na kojega su priključeni, tvore opcijski supstituirani 4-člani, 5-člani, 6-člani ili 7-člani heterociklički prsten;
wherein R12, R16, R19 and R17 are as defined for R2, R6, R9 and R7 respectively; wherein R" is a C3-12 alkylene group, which chain may be interrupted by one or more heteroatoms, e.g. O, S, N(H), NMe and/or aromatic rings, e.g. benzene or pyridine, which rings are optionally substituted; 
dok su R12, R16, R19 i R17 kao što su definirani za redom odgovarajuće R2, R6, R9 i R7; gdje R" je C3-12alkilen-skupina koja može biti prekinuta s jednim ili više heteroatoma, primjerice O, S, N(H), NMe i/ili aromatskim prstenima, primjerice benzen ili piridina, čiji su prsteni opcijski supstituirani;
IRTA2 (Immunoglobulin superfamily receptor translocation associated 2); and TENB2 (putative transmembrane proteoglycan). 
IRTA2 (receptor 2 nadvrste imunoglobulina povezane s translociranjem 2); i TENB2 (proteoglikan putativne transmembrane).