natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of any one of claims 1 to 10, further comprising, prior to step (a), the step of forming said starting suspension by a process comprising combining the lipid component and the protein component. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time što nadalje sadrži, prije koraka (a), korak oblikovanja navedene početne suspenzije postupkom koji obuhvaća miješanje lipidne komponente i proteinske komponente.
The method of claim 11, wherein the lipid component and the protein component are each preheated at a temperature in said first range. 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time što se lipidna komponenta i proteinska komponenta svaka prethodno zagrijavaju na temperaturu u navedenom prvom rasponu.
The method of any one of claims 1 to 13, which does not comprise a size fractionation step after step (d). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačen time što ne sadrži korak frakcioniranja veličine nakon koraka (d).
The isolated nucleic acid molecule according to claim 9, comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 101, 105, 106, 125, 129, or 130. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline prema zahtjevu 9, naznačena time što sadrži nukleotidnu sekvencu SEQ ID NO: 101, 105, 106, 125, 129, ili 130.
A recombinant expression vector comprising the nucleic acid molecule of claim 9. 
Rekombinantni ekspresijski vektor koji naznačen time što sadrži molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 9.
Compound 4-[(5R)-6,7-dihydro-5H-pyrrolo[1,2-c]imidazol-5-yl]-3-fluoro-benzonitrile having formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of Cushing's syndrome or Cushing's disease. 
Spoj 4-[(5R)-6,7-dihidro-5H-pirolo[1,2-c]imidazol-5-il]-3-fluoro-benzonitril koji ima formulu ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, što je za uporabu u liječenju Cushingovog sindroma ili Cushingove bolesti.
The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 1, wherein the disease or disorder is Cushing's syndrome. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, što bolest ili poremećaj je Cushingov sindrom.
The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 1, wherein the disease or disorder is Cushing's disease. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, što bolest ili poremećaj je Cushingova bolest.
The compound for use according to claim 6 in the form of its dihydrogen phosphate salt. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time, što je u obliku njegove soli dihidrogenfosfata.
A composition comprising desmopressin for use in the treatment of nocturia or nocturnal polyuria by reducing the number of nocturnal voids and/or by reducing nocturnal urine volume and/or by increasing an initial period of sleep undisturbed by nocturnal voids in a female patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of 25 microgram of desmopressin, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin, wherein the dose is taken 0.8 to 3 hours prior to the patient's bedtime. 
Pripravak, koji sadrži dezmopresin za uporabu kod liječenja nokturije ili noćne poliurije, za smanjenje broja noćnih pražnjenja i/ili za smanjenje noćnog volumena urina i/ili za povećanje početnog razdoblja sna neometanog s noćnim pražnjenjima kod ženskog pacijenta, koji treba takvo liječenje, te pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 mikrograma dezmopresina, naznačen time da se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina, pri čemu se doza uzima od 0,8 do 3 sata prije počinka pacijenta.
transmitting a command signal to the secondary side unit to switch the secondary load to zero and transmitting the secondary voltage measurement to the controller; 
odašiljanja komandnog signala iz sekundarne jedinice radi postavljanja opterećenja na nultu vrijednost i prijenosa mjerenja sekundarnog napona do kontrolera;
comparing the secondary voltage determined in step b) with the desired secondary voltage and, if the determined secondary voltage is not within a design margin of the desired secondary voltage, comparing the frequency with a system minimum frequency and if it is less than the minimum recommencing the start-up or otherwise repeating steps b) and c); 
usporedbe sekundarnog napona određenog u koraku b) sa željenim sekundarnim naponom te ako određeni sekundarni napon nije unutar mjerne tolerancije željenog sekundarnog napona, usporedbe frekvencije s minimalnom frekvencijom sustava, a ako je ona manja od minimuma, putem ponovnog pokretanja sustava ili ponavljanjem koraka b) i c);
if the determined secondary voltage is within a design margin of the desired secondary voltage, determining the operating frequency required to achieve the desired voltage in the secondary unit adjusting for the actual spacing between the primary (1) and the secondary (6) units; and wherein the primary side controller is configured to set the operating frequency of the SMPS during a start-up procedure of the SMPS, by 
ako je određeni sekundarni napon unutar mjerne tolerancije željenog sekundarnog napona, putem određivanja radne frekvencije potrebne za postizanje željenog napona u sekundarnoj jedinici prilagođavanjem stvarnog razmaka između primarne (1) i sekundarne (6) bočne jedinice; i pri čemu je kontroler primarne bočne jedinice konfiguriran za postavljanje radne frekvencije prekidačkog izvora napajanja tijekom njezinog pokretanja, putem
An inductive power transfer system according to Claim 1, wherein the primary unit is configured to increase or decrease the power transmitted by increasing or decreasing the SMPS operating frequency in the transmission coil (4) in response to said request. 
Sustav induktivnog prijenosa električne energije prema zahtjevu 1, pri čemu je primarna bočna jedinica konfigurirana za povećanje ili smanjenje električne energije odašiljane pomoću željenog povećanja ili smanjenja radne frekvencije u prijenosnoj zavojnici (4).
An inductive power transfer system according to Claim 1, 2 or 3, wherein the secondary side controller is configured to control the power to the or each load by means of pulse width modulation. 
Sustav induktivnog prijenosa električne energije prema zahtjevu 1, 2 ili 3, pri čemu je kontroler sekundarne bočne jedinice konfiguriran za kontrolu napajanja svakog opterećenja pomoću širinsko-impulsne modulacije.
An inductive power transfer system according to Claim 5, comprising a plurality of LED lights (9) of different colour output, the lights being selectively controllable to provide a continuously-variable colour output from the secondary side unit. 
Sustav induktivnog prijenosa električne energije prema zahtjevu 5, koji obuhvaća više LED svjetala (9) s izlazima raznih boja, pri čemu se svako svjetlo može podesiti da pruža stalno promjenjivu boju iz sekundarne bočne jedinice.
An inductive power transfer system according to Claim 1, wherein the primary side and secondary side units are mounted so that one side is rotatable relative the other side. 
Sustav induktivnog prijenosa električne energije prema zahtjevu 1, pri čemu su primarne i sekundarne bočne jedinice ugrađene tako da se jedna strana može okretati u odnosu na onu drugu.
The method according to claim 1, wherein the dose of desmopressin free base is supplied in the form of the acetate salt of desmopressin. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se doza slobodne baze desmopresina daje u obliku acetatne soli desmopresina.
A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment or prevention of a cell proliferative disorder: wherein 
Spoj Formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u liječenju ili sprječavanju poremećaja stanične proliferacije hematološkog sustava: pri čemu
a heterologous polypeptide comprising at least 3 HPV E7 antigens, each HPV antigen originating from a different HPV type; and 
heterolognog polipeptida koji sadrži najmanje 3 HPV antigena E7, gdje svaki HPV antigen potječe iz različitog tipa HPV-a; i
A chimeric protein selected from the group consisting of: 
Kimerni protein, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
a protein consisting of from N-terminal to C-terminal, (a) a fragment consisting of residues 1 to 227 of SEQ ID NO:2, 4 or 6, (b) a heterologous polypeptide comprising at least 3 HPV E7 antigens, each HPV antigen originating from a different HPV type; and (c) a fragment consisting of residues 387 to 1706 of SEQ ID NO:2, 4 or 6; 
protein koji se sastoji od, od N-kraja do C-kraja, (a) fragmenta koji se sastoji od ostataka 1 do 227 u SEQ ID NO:2, 4 ili 6, (b) heterolognog polipeptida koji sadrži najmanje 3 HPV antigena E7, gdje svaki HPV antigen potječe iz različitog tipa HPV-a; i (c) fragmenta koji se sastoji od ostataka 387 do 1706 u SEQ ID NO:2, 4 ili 6;
a protein consisting of, from N-terminal to C-terminal, (a) a fragment consisting of residues 1 to 183 of SEQ ID NO:8, (b) a heterologous polypeptide comprising at least 3 HPV E7 antigens, each HPV antigen originating from a different HPV type; and (c) a fragment consisting of residues 321 to 1705 of SEQ ID NO:8. 
protein koji se sastoji od, od N-kraja do C-kraja, (a) fragmenta koji se sastoji od ostataka 1 do 183 u SEQ ID NO:8, (b) heterolognog polipeptida koji sadrži najmanje 3 HPV antigena E7, gdje svaki HPV antigen potječe iz različitog tipa HPV-a; i (c) fragmenta koji se sastoji od ostataka 321 do 1705 u SEQ ID NO:8.
a protein consisting of, from N-terminal to C-terminal, (a) a fragment consisting of residues 1 to 183 of SEQ ID NO:2, 4 or 6, (b) a heterologous polypeptide comprising at least 3 HPV E7 antigens, each HPV antigen originating from a different HPV type; and (c) a fragment consisting of residues 321 to 1706 of SEQ ID NO:2, 4 or 6; and 
protein koji se sastoji od, od N-kraja do C-kraja, (a) fragmenta koji se sastoji od ostataka 1 do 183 u SEQ ID NO:2, 4 ili 6, (b) heterolognog polipeptida koji sadrži najmanje 3 HPV antigena E7, gdje svaki HPV antigen potječe iz različitog tipa HPV-a; i (c) fragmenta koji se sastoji od ostataka 321 do 1706 u SEQ ID NO:2, 4 ili 6; i
no more than 20% of the methionine residues in the apolipoprotein are oxidized; 
ne više od 20% metioninskih ostataka u apolipoproteinu su oksidirani;
the size distribution of the lipoprotein complexes is at least 85%, at least 90%, at least 95%, or at least 97% homogeneous, as reflected by a single peak in gel permeation chromatography, and 
raspodjela veličina lipoproteinskih kompleksa je najmanje 85%, najmanje 90%, najmanje 95%, ili najmanje 97% homogena, što se odražava jednim vrškom u gel permeacijskoj kromatografiji, i
the population does not contain any detergent. 
populacija ne sadrži nikakav deterdžent.
The composition of claim 1, further characterized by one, two, three, or four, of the following characteristics: 
Pripravak prema zahtjevu 1, nadalje naznačen time što ima jednu, dvije, tri, četiri od sljedećih značajki:
at least 75%, at least 80%, at least 85%, at least 90%, or at least 95% by weight of ApoA-I in said population is in mature form; 
najmanje 75%, najmanje 80%, najmanje 85%, najmanje 90%, ili najmanje 95 masenih % ApoA-I u navedenoj populaciji je u zrelom obliku;
The composition of claim 1 or claim 2, in which at least 98% by weight of the ApoA-I in the population is untruncated ApoA-I. 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time što najmanje 98 masenih % ApoA-I u populaciji je neskraćeni ApoA-I.
The composition according to any one of claims 1 to 19, in which at least 90%, at least 95%, or at least 97% of the lipoprotein is in complexed form. 
Pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 19, naznačen time što je najmanje 90%, najmanje 95%, ili najmanje 97% lipoproteina u kompleksiranom obliku.
The composition according to any one of claims 1 to 20, in which at least 90%, at least 95%, at least 97%, at least 98%, at least 99% or 100% of the lipid is in complexed form. 
Pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20, naznačen time što je najmanje 90%, najmanje 95%, najmanje 97%, najmanje 98%, najmanje 99% ili 100% lipida u kompleksiranom obliku.
a fatty acid, a drug, a nucleic acid, a vitamin, a nutrient, or a combination thereof; 
masnu kiselinu, lijek, nukleinsku kiselinu, vitamin, hranjivu tvar ili njihovu kombinaciju;
A unit dosage form comprising a therapeutically effective amount of a pharmaceutical composition of claim 23. 
Jedinični oblik doziranja naznačen time što sadrži terapeutski učinkovitu količinu farmaceutskog pripravka prema zahtjevu 23.
the ApoA-I is labeled with the label; 
ApoA-I je označen s oznakom;
The agonist for use according to claim 1, wherein the alpha adrenergic receptor agonist is selected from oxymetazoline, naphazoline, tetrahydrozoline, phenylephrine, xylometazoline, methoxamine, metaraminol, midodrine, desglymidodrine, cirazoline, amidephrine, brimonidine, clonidine, guanfacine, guanabenz, apraclonidine, xylazine, medetomidine, dexmedetomidine, alpha-methyldopa, epinephrine, norepinephrine, isoproterenol, dipivefrin, pseudoephedrine, mephentermine, phenylpropanolamine, propylhexedrine, amphetamine, dextroamphetamine, ephedrine, epinine, ethylnorepinephrine, levarterenol, lofexidine, methamphetamine, alpha-methylnorepinephrine, methylphenidate, mivazerol, moxonidine, norepinephrine, norphenylephrine, pemoline, tizanidine, and combinations thereof. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što je agonist alfa adrenergijskog receptora odabran od oksimetazolina, nafazolina, tetrahidrozolina, fenilefrina, ksilometazolina, metoksamina, metaraminola, midodrina, desglimidodrina, cirazolina, amidefrina, brimonidina, klonidina, gvanfacina, gvanabenza, apraklonidina, ksilazina, medetomidina, deksmedetomidina, alfa-metildopa, epinefrina, norepinefrina, izoproterenola, dipivefrina, pseudoefedrina, mefentermina, fenilpropanolamina, propilheksedrina, amfetamina, dekstroamfetamina, efedrina, epinina, etilnorepinefrina, levarterenola, lofeksidina, metamfetamina, alfa-metilnorepinefrina, metilfenidata, mivazerola, moksonidina, norepinefrina, norfenilefrina, pemolina, tizanidina i njihovih kombinacija.
The agonist for use according to claim 3, wherein the agent with alpha 2 adrenergic receptor agonist activity is selected from phenylpropanolamine, propylhexedrine, amphetamine, dextroamphetamine, ephedrine, epinine, ethylnorepinephrine, levarterenol, lofexidine, methamphetamine, alpha-methylnorepinephrine, methylphenidate, mivazerol, moxonidine, norepinephrine, norphenylephrine, pemoline, tizanidine, and combinations thereof. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time što je sredstvo s aktivnošću agonista alfa 2 adrenergijskog receptora odabrano od fenilpropanolamina, propilheksedrina, amfetamina, dekstroamfetamina, efedrina, epinina, etilnorepinefrina, levarterenola, lofeksidina, metamfetamina, alfa-metilnorepinefrina, metilfenidata, mivazerola, moksonidina, norepinefrina, norfenilefrina, pemolina, tizanidina i njihovih kombinacija.
The agonist for use according to claim 1 for administration with a therapeutically effective amount of at least one other active agent selected from antibacterial agents, antiparasitic agents, antifungal agents, anti-inflammatory agents, antihistamines, anti-pruriginous agents, anesthetics, antiviral agents, keratolytic agents, anti free-radical agents, antioxidants, vitamin K, vitamin E, vitamin C, vitamin A, superoxide dismutase derivatives of plants, sesquiterpene lactones, antiseborrheic agents, antidandruff agents, antiacne agents, sunscreens and sun blocking agents, active agents which modify at least one of cutaneous differentiation, proliferation, and pigmentation, including but not limited to tretinoin, retinol, retinal, alpha hydroxyl acids, beta hydroxyl acids, and combinations thereof. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što se primjenjuje s terapeutski učinkovitom količinom najmanje jednog drugog aktivnog sredstva koje je odabrano od antibakterijskih sredstava, antiparazitskih sredstava, antifungalnih sredstava, protuupalnih sredstava, antihistaminika, sredstava protiv svrbeža, anestetika, antivirusnih sredstava, keratolitičkih sredstava, sredstava protiv slobodnih radikala, antioksidanata, vitamina K, vitamina E, vitamina C, vitamina A, derivati superoksid dismutaze biljaka, seskviterpenski laktoni, sredstva protiv seboreje, sredstva protiv prhuti, sredstva protiv akni, sredstava za zaštitu od sunca i sredstava za blokiranje sunca, aktivnih sredstava koja modificiraju najmanje jednu od kožnih diferencijacija, proliferaciju i pigmentaciju, uključujući ali ne ograničavajući se na tretinoin, retinol, retinal, alfa hidroksilne kiseline, beta hidroksilne kiseline, te njihove kombinacije.
The agonist for use according to claim 1, wherein the alpha adrenergic receptor agonist is administered in a pharmacologically acceptable form selected from solutions, gels, lotions, creams, ointments, foams, emulsions, microemulsions, milks, serums, aerosols, sprays, dispersions, microcapsules, vesicles and microparticles thereof, soaps, and cleansing bars. 
Agonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što se agonist alfa adrenergijskog receptora primjenjuje u farmakološki prihvatljivom obliku odabranom od otopina, gelova, losiona, krema, masti, pjena, emulzija, mikroemulzija, mlijeka, seruma, aerosola, sprejeva, disperzija, mikrokapsula, njihovih mikročestica, sapuna, te pločica za čišćenje.
An inhalable dry powder for use in the treatment or prevention of post partum haemorrhage, wherein the dry powder comprises spray dried particles comprising oxytocin or carbetocin, an amorphous glass matrix comprising one or more mono-, di- or polysaccharides and/or amino acids, and L-leucine. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu u liječenju ili sprječavanju krvarenja nakon porođaja, naznačen time što suhi prah sadrži čestice osušene raspršivanjem koje sadrže oksitocin ili karbetocin, matricu amorfnog stakla koja sadrži jedan ili više mono-, di- ili polisaharida i/ili aminokiselina, i L-leucin.
An inhalable dry powder for use according to claim 1 wherein the inhalable dry powder is for nasal administration. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema zahtjevu 1 naznačen time što je suhi prah koji se može inhalirati za nazalnu primjenu.
An inhalable dry powder for use according to claim 1 wherein said inhalable dry powder is for inhalation into the pulmonary system via the mouth. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema zahtjevu 1 naznačen time što je navedeni suhi prah koji se može inhalirati za inhalaciju u plućni sustav preko usta.
An inhalable dry powder for use according to any one of claims 1 to 3 wherein at least a portion of the L-leucine is located at the surface of the particles of the dry powder. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 naznačen time što je najmanje dio L-leucina smješten na površini čestica suhog praha.
An inhalable dry powder for use according to any one of claims 1 to 5 wherein the inhalable dry powder is prepared by a process comprising: preparing an aqueous solution/suspension comprising oxytocin or carbetocin, one or more mono-, di- or polysaccharides and/or amino acids capable of forming an amorphous glass matrix, and L-leucine; and 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time što se suhi prah koji se može inhalirati priprema postupkom koji sadrži: pripremu vodene otopine / suspenzije koja sadrži oksitocin ili karbetocin, jedan ili više mono-, di- ili polisaharida i/ili aminokiselina sposobnih za formiranje amorfne staklene matrice, i L-leucin; i sušenje raspršivanjem vodene otopine / suspenzije da se dobije suhi prah koji se može inhalirati.
An inhalable dry powder for use according to claim 6 wherein the L-leucine is present in an amount of 5 to 50 % by weight based on the dry weight of the powder. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema zahtjevu 6 naznačen time što je L-leucin prisutan u količini od 5 do 50 masenih % na bazi suhe mase praha.
An inhalable dry powder for use according to claim 7 wherein the L-leucine is present in an amount of from 10 to 40 % by weight. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema zahtjevu 7 naznačen time što je L-leucin prisutan u količini od 10 do 40 masenih %.
An inhalable dry powder for use according to any one of claims 6 to 9 wherein the spray drying is carried out at a temperature below 80°C. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 9 naznačen time što se sušenje raspršivanjem provodi na temperaturi ispod 80°C.
An inhalable dry powder for use according to any one of claims 1 to 10 wherein the onset of action following inhalation of the dry powder, as measured by uterine contraction, is achieved within 200 seconds of inhalation. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 naznačen time što se početak djelovanja nakon inhalacije suhog praha, mjereno kontrakcijom maternice, postiže unutar 200 sekundi od inhalacije.
An inhalable dry powder for use according to claim 12 wherein the onset of action is achieved within 100 seconds of inhalation. 
Suhi prah koji se može inhalirati za upotrebu prema zahtjevu 12 naznačen time što se početak djelovanja postiže unutar 100 sekundi od inhalacije.
The compound for use of claim 5, wherein the compound is for use in the treatment of a Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorder wherein the Btk mediated disorder is B cell chronic lymphocytic leukemia. 
Spoj za upotrebu prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što je spoj za upotrebu u liječenju poremećaja posredovanog preko Brutonove tirozin kinaze (Btk) pri čemu je poremećaj posredovan preko Btk - kronična limfocitna leukemija B stanica.
The compound for use of claim 5, wherein the compound is for use in the treatment of a Bruton's Tyrosine Kinase (Btk) mediated disorder wherein the Btk mediated disorder is mantle cell lymphoma. 
SPoj za upotrebu prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što je spoj za upotrebu u liječenju poremećaja posredovanog preko Brutonove tirozin kinaze (Btk), pri čemu je poremećaj posredovan preko Btk – limfom stanica rubne zone.
A combination of a compound which is a compound having the structure: or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and a further drug. 
Kombinacija spoja koji je spoj koji ima strukturu: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, i dodatni lijek.
and/or a hydrate thereof; 
i/ili njegov hidrat;
is a wet granulation formulation comprising the compound of Formula (I) and/or hydrate thereof, water, one or more effervescent agents, filler(s), binding agent(s) and disintegrant(s); 
je formulacija vlažne granulacije koja sadrži spoj s Formulom (I) i/ili njegov hidrat, vodu, jedno ili više šumećih sredstava, punila, vezivno sredstvo(a) i sredstvo(a) za raspadanje;
A unit dosage form, wet granulation formulation, roller compaction formulation or direct compression formulation according to claim 9 wherein the effervescent agent is sodium hydrogen carbonate. 
Jedinični oblik doziranja, formulacija vlažne granulacije, formulacija za sabijanje valjkom ili formulacija za izravnu kompresiju prema zahtjevu 9 naznačen time što je šumeće sredstvo natrijev hidrogenkarbonat.
A unit dosage form, wet granulation formulation, roller compaction formulation or direct compression formulation according to claim 9 wherein the compound of Formula (I) is in the form of a hexahydrate. 
Jedinični oblik doziranja, formulacija vlažne granulacije, formulacija za sabijanje valjkom ili formulacija za izravnu kompresiju prema zahtjevu 9 naznačen time što je spoj s Formulom (I) u obliku heksahidrata.
A unit dosage form, wet granulation formulation, roller compaction formulation or direct compression formulation according to claim 9 wherein the compound of Formula (I) is in the form of Formula (II): 
Jedinični oblik doziranja, formulacija vlažne granulacije, formulacija za sabijanje valjkom ili formulacija za izravnu kompresiju prema zahtjevu 9 naznačen time što je spoj s Formulom (I) u obliku Formula (II):