natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, wherein the salt of the compound of Formula (I) comprises a trihydrochloride dihydrate salt. 
Sol spoja formule (I) prema patentnom zahtjevu 1 pri čemu je sol trihidroklorid dihidrat sol.
a cancer selected from the group consisting of breast cancer, head and neck cancer, lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, multiple myeloma, colorectal carcinoma, prostate cancer, renal cell carcinoma, melanoma, hepatocellular carcinoma, cervical cancer, sarcomas, brain tumors, gastric cancers, multiple myeloma, leukemia and lymphomas; 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je karcinom odabran iz grupe koja se sastoji od karcinoma dojke, karcinoma glave i vrata, karcinoma pluća, karcinoma jajnika, karcinoma gušterače, kolorektalnog karcinoma, karcinoma prostate, melanoma, sarkoma, karcinoma jetre, tumora na mozgu, multiplog mijeloma i leukemije.
An isoquinoline-6-sulfonamide derivative represented by Formula (1), a salt thereof, or a solvate of the derivative or the salt: wherein R1 and R2 each independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, an alkyl group, a halogenoalkyl group, an alkenyl group, an alkynyl group, an alkoxy group, an alkylthio group, a hydroxyl group, a mercapto group, a nitro group, an amino group, an aminoalkylthio group, or a heteroaryl group; 
Izokinolin-6-sulfonamid derivat predstavljen Formulom (1), sol istog ili solvat derivata ili sol: [image] naznačen time, da i R2 svaki neovisno predstavlja atom vodika, atom halogena, cijano skupinu, alkilnu skupinu, halogenoalkilnu skupinu, alkenilnu skupinu, alkinilnu skupinu, alkoksi skupinu, alkiltio skupinu, hidroksilnu skupinu, merkapto skupinu, nitro skupinu, amino skupinu, aminoalkiltio skupinu ili heteroarilnu skupinu;
and R4 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a hydroxyalkyl group, a dialkylaminoalkyl group, or an aminoalkanoyl group; 
i R4 svaki neovisno predstavlja atom vodika, alkilnu skupinu, hidroksialkilnu skupinu, dialkilaminoalkilnu skupinu ili aminoalkanoilnu skupinu;
The compound according to any one of claims 1 to 5, wherein A is a linear or branched alkylene group having 2 to 6 carbon atoms and optionally having at least one substituent selected from a carboxyl group, a halogen atom, a cyano group, a C2-8 alkenyl group, a C2-8 alkynyl group, an amino C1-8 alkyl group, an optionally substituted phenyl C1-8 alkyl group, and an optionally substituted heteroaryl C1-8 alkyl group. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da je A ravna ili razgranana alkilenska skupina koja ima 2 do 6 ugljikovih atoma i po izboru ima najmanje jedan supstituent odabran od karboksilne skupine, atoma halogena, cijano skupine, C2-8 alkenilne skupine, C2-8 alkinilne skupine, amino C1-8 alkilne skupine, po izboru supstituirane fenil C1-8 alkilne skupine i po izboru supstituirane heteroaril C1-8 alkilne skupine.
The compound according to any one of claims 1 to 8 for prevention and/or treatment of glaucoma, ocular hypertension, or cardiovascular disease. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 8, naznačen time, da je za uporabu u prevenciji i/ili liječenju glaukoma, očne hipertenzije ili srčanožilnih bolesti.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 4, wherein the BACE1 mediated disorder or disease is selected from the group consisting of a neurodegenerative disorder, cognitive decline, cognitive impairment, dementia, and disease characterized by the production of β-amyloid deposits or neurofibrillary tangles. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, gdje se poremećaj ili bolest povezanu s BACE1 bira iz skupine koju čine neurodegenerativni poremećaj, slabljenje kognitivnih funkcija, kognitivni deficit, demencija, naznačen time što je za bolest karakteristična proizvodnja β-amiloidnih naslaga ili neurofibrilarnih klupka.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 5, wherein the disorder or disease is selected from the group consisting of Alzheimer's disease, Trisomy 21 (Down Syndrome), Hereditary Cerebral Hemorrhage with Amyloidosis of the Dutch-type (HCHWA-D), senile dementia, cerebral amyloid angiopathy, degenerative dementia, dementias of mixed vascular and degenerative origin, dementia associated with Parkinson's disease, dementia associated with progressive supranuclear palsy, dementia associated with cortical basal degeneration, diffuse Lewy body type of Alzheimer's disease, dry age related macular degeneration (AMD), and glaucoma. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, gdje se poremećaj ili bolest bira iz skupine koju čine Alzheimerova bolest, trisomija 21 (Downov Sindrom), nasljedno krvarenje u mozgu uz amiloidozu nizozemskog tipa (HCHWA-D), staračka demencija, cerebralna amiloidna angiopatija, degenerativna demencija, demencije miješano vaskularog i degenerativnog podrijetla, demencija povezana s Parkinsonovom bolešću, demencija povezana s progresivnom supranuklearnom paralizom, demencija povezana s kortikobazalnom degeneracijom, Alzheimerova bolest s difuznim Lewyjevim tijelima, suha staračka degeneracija makule (AMD), te glaukom.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 6, wherein the disorder or disease is Alzheimer's disease. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 6, gdje je poremećaj ili bolest Alzheimerova bolest.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 6, wherein the disorder or disease is glaucoma. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 6, gdje je poremećaj ili bolest glaukom.
Use of a compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for the treatment of a BACE1 mediated disorder in a subject. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time što je spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje poremećaja povezanog s BACE1 kod subjekta.
Use of a compound according to claim 9 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the BACE1 mediated disease or disorder is selected from the group consisting of a neurodegenerative disorder, cognitive decline, cognitive impairment, dementia, and disease characterized by the production of β-amyloid deposits or neurofibrillary tangles. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 9, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje se bolest ili poremećaj povezan s BACE1 bira iz skupine koju čine neurodegenerativni poremećaj, slabljenje kognitivnih funkcija, kognitivni deficit, demencija, naznačena time što je za bolest karakteristična proizvodnja β-amiloidnih naslaga ili neurofibrilarnih klupka.
Use of a compound according to claim 10 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the disorder or disease is selected from the group consisting of Alzheimer's disease, Trisomy 21 (Down Syndrome), Hereditary Cerebral Hemorrhage with Amyloidosis of the Dutch-type (HCHWA-D), senile dementia, cerebral amyloid angiopathy, degenerative dementia, dementias of mixed vascular and degenerative origin, dementia associated with Parkinson's disease, dementia associated with progressive supranuclear palsy, dementia associated with cortical basal degeneration, diffuse Lewy body type of Alzheimer's disease, dry age related macular degeneration (AMD), and glaucoma. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 10, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time što se poremećaj ili bolest bira iz skupine koju čine Alzheimerova bolest, trisomija 21 (Down Sindrom), nasljedno krvarenje u mozgu uz amiloidozu nizozemskog tipa (HCHWA-D), staračka demencija, cerebralna amiloidna angiopatija, degenerativna demencija, demencije miješano vaskularog i degenerativnog podrijetla, demencija povezana s Parkinsonovom bolešću, demencija povezana s progresivnom supranuklearnom paralizom, demencija povezana s kortikobazalnom degeneracijom, Alzheimerova bolest s difuznim Lewyjevim tijelima, suha staračka degeneracija makule (AMD), te glaukom.
Use of a compound according to claim 11 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the disease or disorder is Alzheimer's disease. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time što je bolest ili poremećaj Alzheimerova bolest.
A genetically modified mouse comprising a B cell that expresses a human light chain variable (VL) domain derived from a rearranged human Vk3-20/Jk sequence that is present in the germline of the mouse, wherein the mouse lacks an unrearranged endogenous immunoglobulin Vk gene segment and an unrearranged endogenous immunoglobulin Jk gene segment; and wherein the human VL domain(s) is associated with a human heavy chain variable (VH) domain derived from a rearranged human VH/DH/JH region selected from 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 or 3-53/1-1/4. The mouse of claim 5, wherein: 
Genetski modificiran miš koji sadrži B stanicu koja izražava varijabilnu domenu (VL) lakog humanog lanca dobivenu iz preuređene humane Vk3-20/Jk1 sekvencije koja je prisutna u germinatrivnoj liniji miša, naznačen time, što miš ne posjeduje nepreuređeni endogeni VK segment gena imunoglobulina ni nepreuređeni endogeni Jk segment gena imunoglobulina; i naznačen time što su humane VL domene povezane s varijabilnom domenom (VH) teškog humanog lanca dobivenom iz nepreuređene humane VH/DH/JH regije odabrane iz 3-30/3-3/3, 3-33/1-7/4, 3-33/2-15/4 ili 3-53/1-1/4.
the human Vk3-20/Jk sequence is operably linked to a mouse Ck region sequence; 
humana Vk3-20/Jk1 sekvencija je operativno povezana s mišjom sekvencijom CK regije;
Cy3- is unsubstituted or substituted aryl or unsubstituted or substituted cycloalkyl; 
Cy3- je nesupstituirani ili supstituirani aril ili nesupstituirani ili supstituirani cikloalkil;
Ar4 is selected from unsubstituted or substituted aryl and unsubstituted or substituted heteroaryl; 
Ar4 je izabran od nesupstituiranog ili supstituiranog arila i nesupstituiranog ili supstituiranog heteroarila;
Q is selected from the groups Q1, Q2, Q3 and Q4: a and b denote the bonds attaching Q to the remainder of the molecule; 
Q je izabran iz skupina Q1, Q2, Q3 i Q4: [image] [image] a i b označavaju veze koje povezuju Q na ostatak molekule;
is selected from (C1-C6)alkyl, unsubstituted aryl, substituted aryl, unsubstituted cycloalkyl and substituted cycloalkyl; 
je izabran od (C1-C6)alkila, nesupstituiranog arila, supstituiranog arila, nesupstituiranog cikloalkila i supstituiranog cikloalkila;
Ar9 is selected from unsubstituted aryl, substituted aryl, unsubstituted heteroaryl substituted heteroaryl; 
Ar9 je izabran od nesupstituiranog arila, supstituiranog arila, nesupstituiranog heteroarila, supstituiranog heteroarila;
Ar10 is unsubstituted heteroaryl or substituted heteroaryl; 
Ar10 je nesupstituirani heteroaril ili supstituirani heteroaril;
Ar is selected from aryl or substituted aryl; 
Ar je izabran od arila ili supstituiranog arila;
A monoclonal antibody or fragment thereof that binds to human PCSK9 and is neutralizing in that an excess of said antibody or fragment thereof is capable of reducing the quantity of PCSK9 bound to LDLR in an in vitro competitive binding assay, wherein said monoclonal antibody or fragment thereof competes for binding to PCSK9 with 
Monoklonsko protutijelo ili njegov fragment koji se veže za ljudski PCSK9 i neutralizira ga tako da je suvišak navedenog protutijela ili njegovog fragmenta sposoban umanjiti količinu PCSK9 vezanog za LDLR u in vitro kompetetivnom veznom određivanju, pri čemu se navedeno monoklonsko protutijelo ili njegov fragment natječu za vezanje za PCSK9 s
a light chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 23, wherein the first residue is a glutamic acid instead of a glutamine, and a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 49, wherein the first residue is a glutamic acid instead of a glutamine. 
varijabilnu domenu lakog lanca koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 23, pri čemu je prvi ostatak glutaminska kiselina umjesto glutamina, i varijabilnu domenu teškog lanca koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 49, pri čemu je prvi ostatak glutaminska kiselina umjesto glutamina.
The antigen binding protein of claim 2(A)(ii) comprising: 
Protein koji veže antigen iz patentnog zahtjeva 2(A)(ii) sadrži:
The antigen binding protein of claims 2(B)(b) or 5(b), further comprising a glycine residue at the C-terminal end of said light chain variable domain. 
Protein koji veže antigen iz patentnog zahtjeva 2(B)(b) ili 5(b), nadalje obuhvaća glicinski ostatak na C-terminalnom kraju navedene varijabilne domene lakog lanca.
the light chain constant sequence of SEQ ID NO: 157; 
konstantni slijed lakog lanca sa SEQ ID NO: 157;
The antibody or fragment thereof or the antigen binding protein of any one of the preceding claims, wherein the antibody or fragment thereof or the antigen binding protein has at least one of the following characteristics: 
Protutijelo ili njegov fragment ili protein koji veže antigen iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu protutijelo ili njegov fragment ili protein koji veže antigen ima najmanje jednu od sljedećih karakteristika:
The antibody or fragment thereof or the antigen binding protein of any one of the preceding claims that, when bound to the PCSK9: 
Protutijelo ili njegov fragment ili protein koji veže antigen iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva koje, kada je vezano za PCSK9:
binds to PCSK9 with the same Kd as a reference antibody; 
veže se za PCSK9 s istom Kd kao referentno protutijelo;
inhibits binding of PCSK9 to LDLR with the same IC50 as said reference antibody; or 
inhibira vezanje PCSK9 za LDLR s istom IC50 kao navedeno referentno protutijelo; ili
A nucleic acid encoding the antibody or fragment thereof or the antigen binding protein of any one of the preceding claims. 
Nukleinska kiselina koja kodira protutijelo ili njegov fragment ili protein koji veže antigen iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva.
A recombinant expression vector comprising a nucleic acid molecule according to Claim 12. 
Rekombinantni ekspresijski vektor koji sadrži molekulu nukleinske kiseline iz patentnog zahtjeva 12.
A host cell comprising the vector of claim 11. 
Stanica domaćin koja sadrži vektor iz patentnog zahtjeva 11.
The method of claim 16 or the antibody or fragment thereof or the antigen binding protein of claim 17, wherein the host cell is selected from the group consisting of Chinese hamster ovary (CHO) cells, HeLa cells, baby hamster kidney (BHK) cells, monkey kidney cells (COS), human hepatocellular carcinoma cells, and human epithelial kidney 293 cells. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 16 ili protutijelo ili njegov fragment ili protein koji veže antigen iz patentnog zahtjeva 17, pri čemu je stanica domaćin odabrana iz grupe koja se sastoji od stanica ovarija kineskog hrčka (CHO), HeLa stanica, stanica bubrega mladunčeta hrčka (BHK), stanica bubrega majmuna (COS), stanica hepatocelularnog karcinoma čovjeka i epitelnih bubrežnih 293 stanica čovjeka.
A pharmaceutical composition comprising at least one antibody or fragment thereof or at least one antigen binding protein according to any one of claims 1 to 11, 17 or 18 and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski sastav obuhvaća najmanje jedno protutijelo ili njegov fragment ili najmanje jedan protein koji veže antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, 17 ili 18 i farmaceutski prihvatljivi ekscipijens.
The pharmaceutical composition of Claim 19, wherein the pharmaceutical composition is administered prior to, concurrent with, or subsequent to, the administration of at least one other therapeutic agent, wherein optionally the other therapeutic agent is a statin. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 19, pri čemu se farmaceutski sastav primjenjuje prije, zajedno s, ili nakon primjene barem jednog terapijskog agensa, pri čemu je opcionalno drugi terapijski agens statin.
A kit for the treatment of cholesterol related disorders comprising the composition of Claims 19 or 20. 
Komplet za liječenje poremećaja povezanih s kolesterolom obuhvaća sastav iz patentnih zahtjeva 19 ili 20.
The antibody or fragment thereof or the antigen binding protein of any one of claims 1 to 11, 17 or 18 for use in treating or preventing a condition associated with elevated serum cholesterol levels in a subject. 
Protutijelo ili njegov fragment ili protein koji veže antigen iz s bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 11, 17 ili 18 za uporabu u liječenju ili prevenciji stanja povezanih s povišenim koncentracijama kolesterola u serumu subjekta.
A recombinant adenosine deaminase, wherein an oxidizable amino acid residue expressed in the wild-type of the adenosine deaminase is replaced by a non-oxidizable amino acid residue; wherein the non-oxidizable amino acid residue is serine, and the oxidizable amino acid residue is cysteine, said cysteine being located at position 74 of the mature adenosine deaminase protein. 
Rekombinantna adenozin deaminaza, naznačena time, da je aminokiselinski ostatak izražen u divljem tipu adenozin deaminaze koji može oksidirati, zamijenjen ostatkom aminokiseline koji ne može oksidirati; pri čemu je aminokiselinski ostatak koji ne može oksidirati serin, a aminokiselinski ostatak koji može oksidirati je cistein, navedeni cistein nalazi se na položaju 74 zrelog adenozin-deaminaza proteina.
The recombinant adenosine deaminase of claim 4 that comprises SEQ ID NO: 1 with an amino acid substitution selected from the group consisting of Gln in place of Lys198; Ala in place of Thr245; Arg in place of Gly351, and combinations thereof. 
Rekombinantna adenozin deaminaza u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time, da sadržava SEQ ID NO: 1, sa supstitucijom aminokiseline odabranom iz skupine koju čine Gln umjesto Lysi98; Ala umjesto Thr245; Arg umjesto Gly351 i njihove kombinacije.
A process for purifying the recombinant adenosine deaminase of claim 6, comprising purifying the protein by ion exchange chromatography. 
Postupak za pročišćavanje rekombinantne adenozin deaminaze u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da sadržava pročišćavanje proteina kromatografijom ionske izmjene.
A process for purifying the recombinant adenosine deaminase of claim 6 that comprises SEQ ID NO: 1, comprising purifying the protein by hydrophobic interaction chromatography. 
Postupak za pročišćavanje rekombinantne adenozin deaminaze u skladu s patentnim zahtjevom 6, koja sadržava SEQ ID NO: 1, naznačen time, da sadržava pročišćavanje proteina kromatografijom hidrofobne interakcije.
Tritoqualine for use in the treatment of cystic fibrosis disease or at least one of its associated complications. 
Tritokvalin za uporabu u liječenju cistične fibroze ili barem jedne od komplikacija povezanih sa cističnom fibrozom.
Tritoqualine for use according to claim 1 or 2, wherein the cystic fibrosis complications are selected from infection or inflammatory disorders in the respiratory tract, pancreas, gastrointestinal tract, sweat glands, or other exocrine tissues. 
Tritokvalin za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, gdje se komplikacije cistične fibroze izabiru između infekcije ili upalnih poremećaja dišnog sustava, gušterače, probavnog sustava, žlijezda znojnica ili drugih egzokrinih tkiva.
Tritoqualine for use according to anyone of claims 1-3, wherein the cystic fibrosis complications are selected from severe chronic lung disease, pancreatic insufficiency, nasal polyposis, pansinusitis, chronic diarrhea, pancreatitis, cirrhosis or other forms of hepatic dysfunction, sinus disease, diabetes, or hepatobiliary problems, more specifically focal biliary cirrhosis, biliary obstruction and progressive periportal fibrosis. 
Tritokvalin za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje se komplikacije cistične fibroze izabiru između teške kronične bolesti pluća, insuficijencije gušterače, nazalne polipoze, pansinusitisa, kronične dijareje, pankreatitisa, ciroze ili drugih oblika disfunkcije jetre, bolesti sinusa, dijabetesa ili hepatobilijarnih problema, specifičnije fokalne bilijarne ciroze, bilijarne opstrukcije i progresivne periportalne fibroze.
The compound for use as claimed in claim 1, wherein 'R' represents thioalkyl, alkoxy or hydroxyalkyl group, preferably a -SCH3 or -OCH3 group. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, gdje ’R’ predstavlja tioalkil, alkoksi ili hidroksialkil skupinu, poželjno -SCH3 ili -OCH3 skupinu.
The compound for use as claimed in any one of the preceding claims which reduces the concentration of triglyceride, Very low density lipoprotein, Apo B level and/or increases high density lipoprotein, Apo A1 level. 
Spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva koji snižava koncentraciju triglicerida, razinu Apo B lipoproteina vrlo niske gustoće (VLDL, engl. very low density lipoprotein) i/ili povećava razinu Apo A1 lipoproteina visoke gustoće (HDL, engl. high density lipoprotein).
a suitable stabilizer; 
prikladan stabilizator;
optionally, with one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
po izboru, jednu ili više farmaceutski prikladnih pomoćnih tvari.
The pharmaceutical composition for use as claimed in claim 7 for treating HIV associated lipodystrophy in a patient in need of such treatment. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 7 za liječenje s HIV-om povezane lipodistrofije u bolesnika kojemu je potrebno takvo liječenje.
The pharmaceutical composition for use as claimed in claims 7 to 11 in combination with another suitable agent selected from an agent used to control blood glucose levels, an agent used to control lipid levels, an agent used to lower or control cholesterol, an antioxidant, an appetite suppressing agent, an anti-obesity agent a probiotic or an anti-inflammatory agent. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevima 7 do 11 u kombinaciji s drugim prikladnim sredstvom izabranim između sredstva koje se koristi za kontrolu razine glukoze u krvi, sredstva koje se koristi za kontrol razine lipida, sredstva koje se koristi za snižavanje ili kontrolu kolesterola,k antioksidansa, sredstva koje suprimira apetit, sredstva protiv pretilosti, probiotika ili protuupalnog sredstva.
The compound as claimed in claim 13, wherein 'R' represents thioalkyl, alkoxy or hydroxyalkyl group, preferably an -SCH3 or -OCH3 group. 
Spoj prema zahtjevu 13, gdje ’R’ predstavlja tioalkil, alkoksi ili hidroksialkil skupinu, poželjno -SCH3 ili -OCH3 skupinu.
A composition suitable for use in preventing or treating allergy to birch pollen comprising: 
Pripravak pogodan za primjenu u sprječavanju ili liječenju alergije na polen breze, koji sadrži:
the polypeptide Bir01I (FNYETETTSVIPAARK) or a variant thereof, wherein said variant of a polypeptide is a variant according to least one of parts I), II) and III) of claim 1. 
polipeptid Bir01I (FNYETETTSVIPAARK) ili njegovu varijantu, naznačen time, što spomenuta varijanta polipeptida predstavlja varijantu prema najmanje jednom od dijelova I), II) i III) iz zahtjeva 1.
glycosylation; and phosphorylation. 
glikolizacije; i fosforilacije.
An antigen binding protein of any one of claims 1-2 for use in treating or preventing a condition associated with elevated serum cholesterol levels in a subject. 
Protutijelo ili njegov fragment ili protein koji veže antigen iz s bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 11, 17 ili 18 za uporabu u liječenju ili prevenciji stanja povezanih s povišenim koncentracijama kolesterola u serumu subjekta.
The composition of claim 1, wherein the edible olive oil product is extra virgin olive oil. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je proizvod jestivog ulja ekstra djevičansko maslinovo ulje.