natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The medical ophthalmic solution for use according to any one of Claims 1 to 7, wherein Z represents a phenyl group, thienyl group, imidazolyl group, thiazolyl group, pyridyl group or pyrimidinyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C1-C4 alkyl group, halogeno C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxyl group and halogeno C1-C4 alkoxyl group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 7, gdje Z predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, imidazolil skupinu, tiazolil skupinu, piridil skupinu ili pirimidinil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, C1-C4 alkil skupina, halogeno C1-C4 alkil skupina, C1-C4 alkoksil skupina i halogeno C1-C4 alkoksil skupina.
The medical ophthalmic solution for use according to Claim 8, wherein Z represents a phenyl group, thienyl group, imidazolyl group, thiazolyl group, pyridyl group or pyrimidinyl group, each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group and dichloromethoxy group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 8, gdje Z predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, imidazolil skupinu, tiazolil skupinu, piridil skupinu ili pirimidinil skupinu, od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, tert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2-trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina i diklorometoksi skupina.
The medical ophthalmic solution for use according to any one of Claims 1 to 5 and 8 to 10, wherein Y represents a group -Q1-Q2 wherein Q1 repersents a phenylene group or pyridazinylene group, Q2 represents a phenyl group, pyrazolyl group, thiazolyl group, 1,2,4-triazolyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group or 4,5-dihydrothiazolyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C1-C4 alkyl group and halogeno C1-C4 alkyl group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 5 i 8 do 10, gdje Y predstavlja skupinu -Q1-Q2 gdje Q1 predstavlja fenilen skupinu ili piridazinilen skupinu, Q2 predstavlja fenil skupinu, pirazolil skupinu, tiazolil skupinu, 1,2,4-triazolil skupinu, piridil skupinu, piridazinil skupinu, pirimidinil skupinu ili 4,5-dihidrotiazolil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, C1-C4 alkil skupina i halogeno C1-C4 alkil skupina.
GRN163L for use in the treatment of cancer according to claim 1, wherein said treatment consists of administration of at least about 9 mg/kg. 
GRN163L za uporabu u liječenju raka prema zahtjevu 13 ili zahtjevu 14, gdje se to liječenje sastoji od primjene GRN163L od najmanje oko 9 mg/kg.
A pharmaceutical composition of claim 2, wherein the chemical entity is 6-ethynyl-1-(pentan-3-yl)-1H-imidazo[4,5-b]pyrazin-2(3H)-one or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 4, wherein the pharmaceutical composition is formulated for oral administration. 
-(dimetilamino)-1-(pentan-3-il)-1H-imidazo[4,5-b]pirazin-2(3H)-on. Farmaceutski prihvatljivi pripravak koji sadrži farmaceutski prihvatljivi nosač i najmanje jedan kemijski entitet iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 3. Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 4, pri čemu je kompozicija formulirana u obliku izabranom od tableta, kapsula, praha, tekućina, suspenzija, supozitorija i aerosola.
A pharmaceutical composition for preventing enteral dysbiosis during antibiotic therapy, characterized in that it comprises an antibiotic and lactulose, with the antibiotic having particle size from 20 to 160 µm, and the lactulose having particle size of up to 0.3 mm and purity of at least 97%, the weight ratio of antibiotic to lactulose being from 1:0.1 to 1:100. 
Farmaceutski pripravak za sprječavanje enteralne disbioze tijekom antibiotske terapije, naznačen time da sadrži antibiotik odabran iz skupine koja sadrži beta-laktame s inhibitorima bakterijskih beta-laktamaza, fluoro-kinolona, azalida, amfenikola, glikopeptida, ansamicina, nitrofurana i derivata fosfonske kiseline i laktuloze, s antibiotikom koji ima veličinu čestica od 20 do 160 µm, te s laktulozom koja ima veličinu čestica do 0.3 mm i čistoćom od barem 97%, te je težinski omjer antibiotika prema laktulozi od 1:0.1 do 1:100.
A method of production of the pharmaceutical composition characterized in claim 1, by mixing an antibiotic and lactulose, both used in the form of powder; moreover, the powdered antibiotic has particle size from 20 to 160 µm, and the lactulose has particle size up to 0.3 mm and purity of at least 97%, at a weight ratio of antibiotic to lactulose from 1:0.1 to 1:100. The method of production of a pharmaceutical composition as claimed in claim 7, additionally comprising mixing with excipients selected from the group comprising fillers, taste correctants, flavorings, and odoriferous substances. 
Postupak za proizvodnju farmaceutskog pripravka naznačen time da se pripravak prema zahtjevu 1, priprema pomoću miješanja antibiotika odabranog iz skupine koja sadrži beta-laktame s inhibitorima bakterijskih beta-laktamaza, fluoro-kinolone, azalide, amfenikole, glikopeptide, ansamicine, nitrofurane i derivate fosfonske kiseline, te laktulozu, koji se oba koriste u obliku praška; štoviše, da praškasti antibiotik ima veličinu čestica od 20 do 160 µm, te laktuloza ima veličinu čestica od 0.3 mm i čistoću od barem 97%, uz težinski omjer antibiotika prema laktulozi od 1:0.1 do 1:100.
An antisense oligonucleotide, whereby said antisense oligonucleotide is able to bind to a stretch of at least 21 nucleotides within the following nucleotide sequence within exon 45 of the dystrophin pre-mRNA: and wherein said oligonucleotide has a length of at least 21 nucleotides. 
Besmisleni oligonukleotid, pri čemu je navedeni besmisleni oligonukleotid u mogućnosti vezati se za područje od najmanje 21-og nukleotida unutar sljedećeg slijeda nukleotida unutar eksona 45 pre-mRNA distrofina:
An antisense oligonucleotide according to claim 1, wherein the length of said oligonucleotide is 21 to 50 nucleotides. 
Besmisleni oligonukleotid u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je duljina navedenog oligonukleotida 21 do 50 nukleotida.
An antisense oligonucleotide according to any one of claims 7-9, wherein the modified internucleoside linkage is selected from the group consisting of a morpholino backbone, a carbamate backbone, a siloxane backbone, a sulfide backbone, a sulfoxide backbone, a sulfone backbone, a formacetyl backbone, a thioformacetyl backbone, a methyleneformacetyl backbone, a riboacetyl backbone, an alkene containing backbone, a sulfamate backbone, a sulfonate backbone, a sulfonamide backbone, a methyleneimino backbone, a methylenehydrazino backbone and an amide backbone. 
Besmisleni oligonukleotid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7-9, pri čemu je modificirana unutarnukleozidna veza odabrana iz grupe koja se sastoji od morfolino okosnice, karbamatne okosnice, siloksanske okosnice, sulfidne okosnice, sulfoksidne okosnice, sulfonske okosnice, formacetil okosnice, tioformacetil okosnice, metilenformacetil okosnice, riboacetil okosnice, okosnice koja sadrži alken, sulfamatne okosnice, sulfonatne okosnice, sulfonamidne okosnice, metilenimino okosnice, metilenhidrazino okosnice i amidne okosnice.
A pharmaceutical composition comprising an antisense oligonucleotide as defined in any one of claims 1-14 and/or the vector of claim 15, a pharmaceutical acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav obuhvaća besmisleni oligonukleotid kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-14 i/ili vektor iz patentnog zahtjeva 15, farmaceutski prihvatljivi nosač.
Use of the antisense oligonucleotide as defined in any one of claims 1-14, the vector of claim 15, or the pharmaceutical composition of claim 16, for inducing or promoting exon 45 skipping. 
Besmisleni oligonukleotid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-14, vektor iz patentnog zahtjeva 15, ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 16, za induciranje ili promoviranje preskakanja eksona 45 za uporabu u liječenju pacijenta s DMD ili BMD.
An in vitro method for inducing or promoting skipping of exon 45 of dystrophin pre-mRNA in a patient, preferably in an isolated cell of said patient, the method comprising providing said cell with an antisense oligonucleotide as defined in any one of claims 1-14, the vector of claim 15, or the pharmaceutical composition of claim 16. 
In vitro metoda za induciranje ili promoviranje preskakanja eksona 45 pre-mRNA distrofina u izoliranoj stanici navedenog pacijenta, metoda obuhvaća opskrbljivanje navedene stanice besmislenim oligonukleotidom kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-14, vektor iz patentnog zahtjeva 15, ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 16.
The antisense oligonucleotide as defined in any one of claims 1-14, the vector of claim 15, or the pharmaceutical composition of claim 16, for inducing or promoting exon 45 skipping for use in treating a DMD or a BMD patient. 
Besmisleni oligonukleotid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-14, vektor iz patentnog zahtjeva 15, ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 16, za induciranje ili promoviranje preskakanja eksona 45 za uporabu u liječenju pacijenta s DMD ili BMD.
An in vitro method for inducing or promoting skipping of exon 45 of dystrophin pre- mRNA in an isolated cell of said patient, the method comprising providing said cell with an antisense oligonucleotide as defined in any one of claims 1-14, the vector of claim 15, or the pharmaceutical composition of claim 16. 
In vitro metoda za induciranje ili promoviranje preskakanja eksona 45 pre-mRNA distrofina u izoliranoj stanici navedenog pacijenta, metoda obuhvaća opskrbljivanje navedene stanice besmislenim oligonukleotidom kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-14, vektor iz patentnog zahtjeva 15, ili farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 16.
An antibody binding to human CSF-1R, characterized in that the heavy chain variable domain comprises a CDR3 region of SEQ ID NO: 1, a CDR2 region of SEQ ID NO: 2, and a CDR1 region of SEQ ID NO:3, and the light chain variable domain comprises a CDR3 region of SEQ ID NO: 4, a CDR2 region of SEQ ID NO:5, and a CDR1 region of SEQ ID NO:6, or 
Protutijelo koje se veže na humani CSF-1R, naznačeno time, da varijabilna domena jakog lanca obuhvaća područje CDR3 od SEQ ID NO:1, područje CDR2 od SEQ ID NO:2, i područje CDR1 od SEQ ID NO:3, te varijabilna domena slabog lanca obuhvaća područje CDR3 od SEQ ID NO:4, područje CDR2 od SEQ ID NO:5, i područje CDR1 od SEQ ID NO:6, ili
An antibody according to claim 5, characterized in that the heavy chain variable domain comprises a CDR3 region of SEQ ID NO: 33, a CDR2 region of SEQ ID NO: 34, and a CDR1 region of SEQ ID NO: 35, and the light chain variable domain comprises a CDR3 region of SEQ ID NO:36, a CDR2 region of SEQ ID NO: 37, and a CDR1 region of SEQ ID NO: 38. 
Protutijelo prema zahtjevu 5, naznačeno time, da varijabilna domena jakog lanca obuhvaća područje CDR3 od SEQ ID NO:33, područje CDR2 od SEQ ID NO:34, i područje CDR1 od SEQ ID NO:35, te varijabilna domena slabog lanca obuhvaća područje CDR3 od SEQ ID NO:36, područje CDR2 od SEQ ID NO:37, i područje CDR1 od SEQ ID NO:38.
Use of the antibody according to claims 1 to 5 for the manufacture of a medicament for the treatment of bone loss. 
Uporaba protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje gubitka kostiju.
A cytotoxic compound comprising a linking group with a reactive group bonded thereto capable of covalently linking the cytotoxic compound to a cell binding agent (CBA), wherein said cytotoxic compound is represented by any one of the following formulas: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Citotoksični spoj koji obuhvaća veznu skupinu i na nju vezanu reaktivnu skupinu koja može kovalentno vezati citotoksični spoj za sredstvo za vezanje stanica (engl. cell binding agent, CBA), gdje je taj citotoksični spoj predstavljen bilo kojom od sljedećih formula:
the double line - - between N and C represents a single bond or a double bond, provided that when it is a double bond X is absent and Y is -H, or a linear or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and when it is a single bond, X is -H, the linking group with the reactive group bonded thereto, or an amine protecting moiety; 
[image] ili njegova farmaceutski prikladna sol, gdje: dvostruka linija [image] između N i C predstavlja jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da ako je to dvostruka veza, X nema i Y je –H, ili linearni ili razgranati alkil s 1 do 4 atoma ugljika, a ako je to jednostruka veza, X je –H, vezna skupina s vezanom reaktivnom skupinom na sebi, ili dio koji štiti amin;
L', L", and L'" are the same or different, and are independently selected from -H, an optionally substituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms, a polyethylene glycol unit -(OCH2CH2)n-Rc, halogen, guanidinium [-NH(C=NH)NH2], -OR, -NR'R", -NO2, -NR'COR", -SR, a sulfoxide represented by -SOR', a sulfone represented by -SO2R', a sulfonate -SO3M, a sulfate -OSO3M, a sulfonamide represented by - SO2NR'R" cyano, an azido, -COR', -OCOR', -OCONR'R" and the linking group with the reactive group bonded thereto, provided only one of L', L", and L'" is the linking group with the reactive group bonded thereto; and G is selected from -CH- or -N-. 
L', L" i L"' su jednaki ili različiti, i nezavisno su izabrani između -H, po izboru supstituirani linearni, razgranati ili ciklički alkil, alkenil ili alkinil s 1 do 10 atoma ugljika, jedinica polietilen glikola (-OCH2CH2)n-Rc, halogen, gvanidin [-NH(C=NH)NH2], -OR, -NR'R", -NO2, -NR'COR", -SR, sulfoksid predstavljen s -SOR', sulfon predstavljen s -SO2R', sulfonat -SO3M, sulfat -OSO3M, sulfonamid predstavljen s -SO2NR'R", cijano, azid, -COR', -OCOR', -OCONR'R" i vezna skupina s vezanom reaktivnom skupinom na sebi; uz uvjet da je samo jedan od L', L" i L"' vezna skupina s vezanom reaktivnom skupinom; i G je izabran između -CH- ili -N-.
a is an integers from 0-2, b is an integer from 0-3; and, Cy is an optionally substituted 5-membered heterocyclic ring bearing an N heteroatom, preferably Cy is 
a je cijeli broj od 0-2, b je cijeli broj od 0-3; i Cy je po izboru supstituirani 5-eročlani heterociklički prsten koji ima N heteroatom, poželjno je Cy [image]
the double line - - between N and C represents a single bond or a double bond, provided that when it is a double bond, X is absent and Y is -H, and when it is a single bond, X is selected from -H, the linking group with the reactive group bonded thereto, or an amine protecting group (preferably X is -H); 
dvostruka linija [image] između N i C predstavlja jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da ako je to dvostruka veza, X nema i Y je –H, a ako je to jednostruka veza, X se izabire između –H, vezne skupine s vezanom reaktivnom skupinom na sebi, ili dijela koji štiti amin (poželjno X je -H);
The compound of claim 10 or 11, wherein: the double line - - between N and C represents a single bond or a double bond, provided that when it is a double bond X is absent and Y is -H, and when it is a single bond, X is -H; Y is -OH or -SO3M; 
Spoj prema zahtjevu 10 ili 11, gdje: dvostruka linija [image] između N i C predstavlja jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da ako je to dvostruka veza, X nema i Y je –H, a ako je to jednostruka veza, X je –H; Y je -OH ili -SO3M;
M is -H or a pharmaceutically acceptable cation (e.g ., Na+); 
M je -H ili farmaceutski prikladan kation (npr. Na+);
A conjugate comprising: a cytotoxic compound and a cell binding agent (CBA), wherein the cytotoxic compound comprises a linking group which covalently links the cytotoxic compound to the CBA, and wherein said cytotoxic compound is represented by any one of the following formulas: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Konjugat koji obuhvaća: citotoksični spoj i sredstvo za vezanje stanica (CBA), gdje citotoksični spoj ima veznu skupinu koja kovalentno veže citotoksični spoj za CBA, i gdje je taj citotoksični spoj predstavljen bilo kojom od sljedećih formula:
the double line - - between N and C represents a single bond or a double bond, provided that when it is a double bond X is absent and Y is -H, or a linear or branched alkyl having 1 to 4 carbon atoms, and when it is a single bond, X is -H, the linking group, or an amine protecting moiety; 
dvostruka linija [image] između N i C predstavlja jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da ako je to dvostruka veza, X nema i Y je –H, ili linearni ili razgranati alkil s 1 do 4 atoma ugljika, a ako je to jednostruka veza, X je –H, vezna skupina ili dio koji štiti amin;
L', L", and L'" are the same or different, and are independently selected from -H, an optionally substituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms, a polyethylene glycol unit-(OCH2CH2)n-Rc, halogen, guanidinium [-NH(C=NH)NH2], -OR, -NR'R", - NO2, -NR'COR", -SR, a sulfoxide represented by -SOR', a sulfone represented by -SO2R', a sulfonate -SO3M, a sulfate -OSO3M, a sulfonamide represented by -SO2NR'R", cyano, an azido, -COR', -OCOR', -OCONR'R" and the linking group, provided only one of L', L", and L'" is the linking group; and 
[image] ili njegova farmaceutski prikladna sol, gdje: L', L" i L"' su jednaki ili različiti, i nezavisno su izabrani između -H, po izboru supstituirani linearni, razgranati ili ciklički alkil, alkenil ili alkinil s 1 do 10 atoma ugljika, jedinica polietilen glikola (-OCH2CH2)n-Rc, halogen, gvanidin [-NH(C=NH)NH2], -OR, -NR'R", -NO2, -NR'COR", -SR, sulfoksid predstavljen s -SOR', sulfon predstavljen s -SO2R', sulfonat -SO3M, sulfat -OSO3M, sulfonamid predstavljen s -SO2NR'R", cijano, azid, -COR', -OCOR', -OCONR'R" i vezna skupina, uz uvjet da je samo jedan od L', L" i L"' vezna skupina; i G je izabran između -CH- ili -N-.
the double line - - between N and C represents a single bond or a double bond, provided that when it is a double bond X is absent and Y is -H, and when it is a single bond, X is -H; Y is -OH or -SO3M; 
dvostruka linija [image] između N i C predstavlja jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da ako je to dvostruka veza, X nema i Y je –H, a ako je to jednostruka veza, X je –H; Y je -OH ili -SO3M;
A compound as defined in of any one of claims 1- 12, a conjugate as defined in any one of claims 13 - 26, or a compound represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Y is -H or -SO3M (e.g ., Y is - SO3M), and M is -H, or a pharmaceutically acceptable cation thereof, for use in a method of inhibiting abnormal cell growth or treating a proliferative disorder, an autoimmune disorder, destructive bone disorder, infectious disease, viral disease, fibrotic disease, neurodegenerative disorder, pancreatitis or kidney disease in a mammal, comprising administering to said mammal a therapeutically effective amount of the compound or the conjugate and, optionally, a chemotherapeutic agent. 
Spoj kako je definiran prema bilo kojem od zahtjeva 1-12, konjugat kako je definiran prema bilo kojem od zahtjeva 13-26, ili spoj predstavljen sljedećom formulom: [image] ili njegova farmaceutski prikladna sol, gdje Y je -H ili -SO3M (npr. Y je -SO3M), i M je -H ili farmaceutski prikladan kation, za uporabu u postupku inhibicije abnormalnog rasta stanica ili za liječenje proliferativnog poremećaja, autoimunog poremećaja, destruktivnog poremećaja kostiju, infektivne bolesti, virusne bolesti, fibrotske bolesti, neurodegenerativnog poremećaja, bolesti gušterače ili bubrega u sisavca, a koji obuhvaća davanje sisavcu terapijski učinkovite količine spoja ili konjugata i, po izboru, kemoterapijskog sredstva.
The compound or conjugate for the use of claim 11, which is for treating: 
Spoj ili konjugat za uporabu prema zahtjevu 29, koji je za liječenje:
Can end lid for a can, in particular for a drink can, with 
Poklopac limenke, osobito limenke za piće, koji sadrži:
A compound of claim 1 for use in treating: a disease associated with unwanted metalloprotease activity in a mammalian subject; or a disease modulated by a metalloprotease in a mammalian subject, wherein the disease is selected from arthritis, cancer, cardiovascular disorders, skin disorders, inflammation and allergic conditions; or 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18, ili enantiomer, diastereomer, solvat, ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da je za uporabu za liječenje bolesti modulirane s metaloproteazom kod subjekta koji je sisavac, pri čemu je bolest odabrana od artritisa, raka, kardiovaskularnih poremećaja, kožnih poremećaja, upale i alergijskih stanja.
The compound of claim 28, wherein said cancer is breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, non-small cell lung cancer, colon cancer, gastric cancer, pancreatic cancer or glioma. 
Spoj prema zahtjevu 28, naznačen time da navedeni rak je rak dojke, rak jajnika, rak prostate, rak pluća ne-malih stanica, rak debelog crijeva, rak želuca, rak gušterače ili gliom.
The use of claim 1, wherein the treatment with Campath-1 H comprises a first treatment cycle of Campath-1 H of 12 mg/day for five days and a second treatment cycle of Campath-1 H, 12 months after said first treatment cycle, of 12 mg/day for three days, wherein said first and second treatment cycles are followed by a third or subsequent treatment cycle only upon evidence of renewed MS activity. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time da liječenje s Campath-1 H sadrži prvi ciklus liječenja s Campath-1 H od 12 mg/dan tijekom pet dana i drugi ciklus liječenja s Campath-1 H, 12 mjeseci nakon navedenog prvog ciklusa liječenja, s 12 mg/dan tijekom tri dana, pri čemu nakon navedenog prvog i drugog ciklusa liječenja slijedi treći ili naknadni ciklus liječenja samo nakon dokaza o obnovljenoj aktivnosti MS.
The use of claim 2, wherein the third or subsequent treatment cycle of Campath-1 H is of 12 mg/day for three days. 
Uporaba prema zahtjevu 2, naznačena time da treći ili naknadni ciklus liječenja s Campath-1 H je s 12 mg/dan tijekom tri dana.