natgillin/translations-raw huggingface dataset:
adding silica gel to the second mixture or the third mixture followed by solvent evaporation to afford a dry slurry; 
dodavanje silika gela drugoj smjesi ili trećoj smjesi praćeno evaporacijom otapala da bi se dobila suha gusta smjesa;
stirring the dry slurry in a first solvent/anti-solvent combination to obtain a first wet slurry; 
miješanje suhe guste smjese u prvoj kombinaciji otapalo/anti-otapalo da se dobije prva vlažna gusta smjesa;
decanting the first solvent/anti-solvent combination from the first wet slurry to obtain a second wet slurry and a first composition; 
dekantiranje prve kombinacije otapalo/anti-otapalo iz prve vlažne guste smjese da se dobije druga vlažna gusta smjesa i prva kompozicija;
adding to the second wet slurry a second solvent/anti-solvent combination followed by stirring; 
dodavanje drugoj vlažnoj gustoj smjesi druge kombinacije otapalo/anti-otapalo što je praćeno miješanjem;
evaporating the solvent from the second composition, and optionally any additional composition obtained from optional step i) to obtain a first solid; 
evaporaciju otapala iz druge kombinacije, i po izboru bilo koje dodatne kompozicije koja je dobivena iz opcionalnog koraka i) da se dobije prva čvrsta supstanca;
optionally recrystallizing the second solid using a third solvent to obtain a third solid comprising S P- 4 . 
po izboru rekristalizaciju druge čvrste supstance korištenjem trećeg otapala da se dobije treća čvrsta supstanca koja sadrži SP-4.
A compound selected from the group consisting of: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, gdje se spoj odabran iz grupe sastoji od:
A compound of any one of claims 1 to 11 for use in the treatment of a disease state in a mammal that is alleviable by treatment with an agent capable of reducing late sodium current, comprising administering to a mammal in need thereof a therapeutically effective dose of the compound . 
Spoj u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 12 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu u terapiji; poželjno za upotrebu u liječenju stanja bolesti kod čovjeka koje je olakšano liječenjem agensom koji je sposoban da reducira kasnu struju natrijuma.
The apparatus (50) according to claim 1 or 2, wherein the apparatus (50) is further adapted to, in the uplink synchronous status, not performing uplink timing alignment based on the timing deviation information included in the random access response (S02). 
Uređaj mobilne stanice (50) prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da korak odbacivanja nadalje sadrži, u sinkronom statusu uzlazne veze, ne provođenje usklađivanja vremena uzlazne veze na osnovi informacije o odstupanju vremena koja je uključena u primljenom odgovoru slučajnog pristupa (S02).
The polymer scaffold of claim 1, wherein a length of the marker link is equal to L1 + L2, wherein L1 is a length of the links that do not have markers and L2 is the length needed to accommodate the marker structure. 
Implantabilno medicinsko sredstvo prema patentnom zahtjevu 1, gdje je dužina veznika (237) koji ima marker strukturu jednaka L1 + L2, gdje je L1 dužina veznika koji nemaju marker strukturu i L2 je dužina potrebna da se smjesti marker struktura.
The combined transformer as claimed in claim 4, wherein the capacitive screens are wound onto the fairlead (35) or assembled onto the fairlead (35) after being pre-molded, the electrode layers (362) of capacitive screens are one of aluminum foil, copper foil, thin-film semiconductor or paper semiconductor, while the insulating layer between the electrode layers (362) is one of sulfur hexafluoride gas composite thin-film, insulation oil composite cable paper, epoxy resin composite crepe paper or silicone oil composite polytetrafluoroethylene tape. 
Kombinirani transformator prema zahtjevu 4, naznačen time, da su angažirani zasloni namotani na otvorenu vodilicu (35) ili su sklopljeni na otvorenu vodilicu (35) nakon što su prethodno oblikovani u kalupu prema njoj, gdje su slojevi elektroda (362) od angažiranih zaslona izrađeni od jednog od sljedećih: aluminijska folija, bakrena folija, tankoslojni poluvodič ili papirnati poluvodič, dok je izolacijski sloj između sloja elektroda (362) jedan od sljedećih spojeva: spoj sumpornog heksafluoridnog plina s tankim filmom, spoj izolacijskog ulja s papirnim kabelom, spoj epoksi smole s krep papirom ili spoj silikonskog ulja s politetrafluoroetilenskom trakom.
an input module (24), a secondary first signal being obtained after the first signal is processed by the input module (24) in terms of voltage division, and a secondary second signal being obtained after the second signal is processed by the input module (24) in terms of voltage division; 
ulazni modul (24), gdje se dobiva sekundarni prvi signal dobiven nakon što se prvi signal obradi putem ulaznog modula (24) u smislu dijeljenja napona, a sekundarni drugi signal se dobiva nakon što se drugi signal obradi putem ulaznog modula (24) u smislu dijeljenja napona;
an input module (24), a secondary first signal being obtained after the first signal is processed by the input module (24) in terms of voltage division, and a secondary second signal being obtained after the second signal is processed by the input module (24) in terms of voltage division; 
ulazni modul (24), gdje se dobiva sekundarni prvi signal nakon što se prvi signal obradi putem ulaznog modula (24) u smislu dijeljenja napona, a sekundarni drugi signal se dobiva nakon što se drugi signal obradi putem ulaznog modula (24) u smislu dijeljenja napona;
a synchronization module (27), the synchronization module (27) receiving a synchronization signal from outside of the combined transformer and controlling the sampling module (26) to synchronize according to the synchronization signal. 
sinhronizacijski modul (27), gdje sinhronizacijski modul (27) zaprima sinhronizacijski signal izvana od strane kombiniranog transformatora i upravlja istraživačkim modulom (26) u svrhu sinhronizacije prema sinhronizacijskom signalu.
The pharmaceutical composition of claim 5 further comprising a VEGF antagonist; wherein the VEGF antagonist is optionally selected from an anti-VEGF antibody, a small molecule kinase inhibitor of VEGF receptor and a VEGF-inhibiting fusion protein. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 5 koji dalje sadrži antagonist VEGF-a, naznačen time, što je agonist VEGF-a opcionalno odabran iz anti-VEGF antitijela, kinaznog inhibitora malih molekula receptora VEGF-a i fuzijskog proteina koji inhibira VEGF.
A cysteine engineered anti-CD79b antibody comprising one or more free cysteine amino acids wherein said antibody comprises the sequence VTVSSCSTKGP including a free cysteine residue at position 114 of the heavy chain or the sequence GLSSPCTKSFN including a free cysteine residue at position 205 of the light chain, wherein the numbering is according to Kabat numbering convention and wherein said anti-CD79b antibody comprises: 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa, naznačeno time, da obuhvaća jednu ili više slobodnih cisteinskih aminokiselina, pri čemu spomenuto protutijelo obuhvaća sekvencu VTVSSCSTKGP uključujući slobodni cisteinski ostatak na poziciji 114 od jakog lanca ili sekvencu GLSSPCTKSFN uključujući slobodni cisteinski ostatak na poziciji 205 od slabog lanca, dok je numeriranje u skladu s Kabat konvencijom o numeriranju i gdje spomenuto protutijelo anti-CD79b obuhvaća sljedeće:
The cysteine-engineered anti-CD79b antibody of claim 1 wherein said antibody comprises the sequence VTVSSCSTKGP including a free cysteine at position 114 of the heavy chain. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 1, naznačeno time, da spomenuto protutijelo obuhvaća sekvencu VTVSSCSTKGP uključujući slobodni cisteinski ostatak na poziciji 114 od jakog lanca.
The cysteine-engineered anti-CD79b antibody of claim 1 wherein said antibody comprises the sequence GLSSPCTKSFN including a free cysteine at position 205 of the light chain. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 1, naznačeno time, da spomenuto protutijelo obuhvaća sekvencu GLSSPCTKSFN uključujući slobodni cisteinski ostatak na poziciji 205 od slabog lanca.
The cysteine-engineered anti-CD79b antibody of claim 1 wherein the light chain variable domain comprises the sequence of SEQ ID NO: 207 and the heavy chain variable domain comprises the sequence of SEQ ID NO: 208. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 1, naznačeno time, da varijabilna domena slabog lanca sadrži sekvencu SEQ ID NO:207 i varijabilna domena jakog lanca sadrži sekvencu SEQ ID NO:208.
The cysteine-engineered anti-CD79b antibody of claim 8, wherein the antibody further comprises one or more of: 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 8, naznačeno time, da protutijelo nadalje obuhvaća jednu ili više od sljedećih:
wherein the numbering is according to Kabat numbering convention. 
pri čemu je numeriranje u skladu s Kabat konvencijom o numeriranju.
SEQ ID NO: 283 including a free cysteine residue at position 168 of the light chain; wherein the numbering is according to Kabat numbering convention. The cysteine-engineered anti-CD79b antibody of claim 1 wherein the antibody is prepared by a process comprising replacing one or more amino acid residues of a parent anti-CD79b antibody by cysteine and wherein the parent antibody comprises a heavy chain sequence selected from: SEQ ID NOS: 308, 304, 306, and 310 and/or a light chain sequence selected from: SEQ ID NOS: 307, 303, 305, and 309. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 1, naznačeno time, da se protutijelo pripravlja putem postupka koji obuhvaća zamjenu s cisteinom za jednog ili više aminokiselinskih ostataka od matičnog protutijela anti-CD79b i pritom matično protutijelo obuhvaća sekvencu jakog lanca koja je odabrana od sljedećih: SEQ ID NO:308, SEQ ID NO:304,SEQ ID NO:306 i SEQ ID NO:310, i/ili sekvencu slabog lanca koja je odabrana od sljedećih: SEQ ID NO:307, SEQ ID NO:303, SEQ ID NO:305 i SEQ ID NO:309.
The cysteine engineered anti-CD79b antibody according to any one of claims 1 to 10 wherein the antibody is covalently attached through the one or more free cysteine amino acids to a label moiety or a solid support. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačeno time, da je protutijelo kovalentno priključeno preko jedne ili više slobodnih cisteinskih aminokiselina na skupinu za označavanje ili na kruti nosač.
The cysteine engineered anti-CD79b antibody according to any one of claims 1 to 10 wherein the antibody is covalently attached to a drug moiety whereby an antibody-drug conjugate is formed. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačeno time, da je protutijelo kovalentno priključeno na skupinu lijeka, pri čemu se stvara konjugat protutijelo-lijek.
The cysteine engineered anti-CD79b antibody according to claim 17 comprising a cysteine engineered anti-CD79b antibody (Ab), and a drug moiety (D) wherein the cysteine engineered anti-CD79B antibody is attached through one or more free cysteine amino acids by a linker moiety (L) to D; the compound having Formula I: 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 17, naznačeno time, da ono obuhvaća protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa (Ab) i skupinu lijeka (D), pri čemu je protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa priključeno preko jedne ili više slobodnih cisteinskih aminokiselina pomoću povezne skupine (L) na D; pri čemu spoj ima sljedeću formulu I:
The cysteine engineered anti-CD79b antibody according to claim 18 wherein L is -Aa-Ww-Yy- where: 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 18, naznačeno time, da L je: [image] gdje:
A is a Stretcher unit covalently attached to a cysteine thiol of the cysteine engineered antibody (Ab); 
A je rastezna jedinica koja je kovalentno priključena na cistein-tiol od protutijela cisteinskog inženjeringa (Ab);
The cysteine engineered anti-CD79b antibody according to claim 18 wherein the drug moiety (D) is selected from the group consisting of a maytansinoid and an auristatin. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 18, naznačeno time, da je skupina lijeka (D) odabrana iz skupine koju čine majtanzinoid i auristatin.
The cysteine engineered anti-CD79b antibody according to claim 21 wherein the antibody-drug conjugate has the formula: 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 21, naznačeno time, da konjugat protutijelo-lijek ima sljedeću formulu:
The cysteine engineered anti-CD79b antibody of claim 24, wherein R17 is (CH2)5 or (CH2)2. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 24, naznačeno time, da R17 je (CH2)5 ili (CH2)2.
The cysteine engineered anti-CD79b antibody of claim 24, wherein L is SMCC, SPP, SPDB or BMPEO. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema zahtjevu 24, naznačeno time, da L je SMCC, SPP, SPDB ili BMPEO.
The cysteine engineered anti-CD79b antibody of any one of claims 1 to 10 or the antibody-drug conjugate compound of claim 16 to 37 wherein the parent anti-CD79b antibody is selected from a monoclonal antibody, a bispecific antibody, a chimeric antibody, a human antibody, a humanized antibody and an antibody fragment, preferably a Fab fragment. 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, ili spoj konjugata protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 16 do 37, naznačen/o time, da se matično protutijelo anti-CD79b odabire od sljedećih: monoklonalno protutijelo, bispecifično protutijelo, kimerno protutijelo, ljudsko protutijelo, humanizirano protutijelo i fragment protutijela, poželjno Fab-fragment.
The method of claim 41, wherein said antibody is covalently attached to a label selected from a fluorescent dye, a radioisotope, biotin, or a metal-complexing ligand; or wherein said sample comprises a cell suspected of expressing said CD79b protein, or wherein said cell is a hematopoietic cancer cell. 
Postupak prema zahtjevu 41, naznačen time, da se spomenuto protutijelo kovalentno priključuje na oznaku koja je odabrana od fluorescentne boje, radioizotopa, biotina ili liganda metalnog kompleksiranja; ili time, da navedeni uzorak sadrži stanicu za koju se očekuje eksprimiranje spomenutog CD79b-proteina, ili time, da je spomenuta stanica hematopoiezna stanica raka.
detecting binding of the antibody to the cells; 
otkrivanje vezanja protutijela sa stanicama;
wherein preferably the cells are hematopoietic tumor cells. 
pri čemu su stanice poželjno hematopoiezne tumorske stanice.
A method of inhibiting cellular proliferation comprising treating mammalian tumor cells ex vivo with an antibody-drug conjugate compound of any one of claims 16 to 39, whereby proliferation of the tumor cells is inhibited, wherein the mammalian tumor cells are preferably hematopoietic tumor cells. 
Postupak inhibiranja stanične proliferacije, naznačen time, da obuhvaća obradu ex vivo tumorskih stanica sisavca sa spojem konjugata protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 16 do 39, pri čemu se inhibira proliferacija tumorskih stanica, dok su tumorske stanice sisavca poželjno hematopoiezne tumorske stanice.
The antibody of any one of claims 1 to 10, the antibody-drug conjugate of any one of claims 16 to 39 or the pharmaceutical formulation of claim 40 for use in a method of treating cancer, wherein preferably the cancer is selected from the group consisting of lymphoma, myeloma, non-Hodgkins lymphoma (NHL), diffuse large B-cell lymphoma, aggressive NHL, indolent NHL, follicular lymphoma, relapsed aggressive NHL, relapsed indolent NHL, refractory NHL, refractory indolent NHL, chronic lymphocytic leukemia (CLL), small lymphocytic lymphoma, leukemia, hairy cell leukemia (HCL), acute lymphocytic leukemia (ALL), and mantle cell lymphoma. 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, konjugat protutijelo-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 16 do 39, ili farmaceutska formulacija prema zahtjevu 40, naznačen/o/a time, da se upotrebljava u postupku liječenja raka, pri čemu je poželjno rak odabran iz skupine koju čine: limfom, mijelom, non-Hodgkins-limfom (NHL), difuzni limfom velikih B-stanica, agresivni NHL, indolentni NHL, folikularni limfom, povratni agresivni NHL, povratni indolentni NHL, uporni NHL, uporni indolentni NHL, kronična limfocitna leukemija (CLL), limfom malih limfocita, leukemija, leukemija kosmatih stanica (HCL), akutna limfocitna leukemija (ALL) i limfom plaštenih stanica.
The antibody, antibody-drug conjugate or pharmaceutical formulation for use of claim 48, wherein the therapeutic agent is selected from the group consisting of tamoxifen, letrozole, exemestane, anastrozole, irinotecan, cetuximab, fulvestrant, vinorelbine, erlotinib, bevacizumab, vincristine, imatinib mesylate, sorafenib, lapatinib, or trastuzumab, cisplatin, gemcitabine, methotrexate, vinblastine, carboplatin, paclitaxel, 5-fluorouracil, doxorubicin, bortezomib, melphalan, prednisone or docetaxel. 
Protutijelo, konjugat protutijelo-lijek ili farmaceutska formulacija za uporabu prema zahtjevu 48, naznačen/o/a time, da je terapeutsko sredstvo odabrano iz skupine koju čine: tamoksifen, letrozol, eksemestan, anastrozol, irinotekan, cetuksimab, fulvestrant, vinorelbin, erlotinib, bevacizumab, vinkristin, imatinib-mesilat, sorafenib, lapatinib ili trastuzumab, cisplatin, gemcitabin, metotreksat, vinblastin, karboplatin, paklitaksel, 5-fluorouracil, doksorubicin, bortezomib, melfalan, prednison ili docetaksel.
The antibody, antibody-drug conjugate or pharmaceutical formulation for use of claim 48, wherein the therapeutic agent is an anti-CD20 antibody. 
Protutijelo, konjugat protutijelo-lijek ili farmaceutska formulacija za uporabu prema zahtjevu 48, naznačen/o/a time, da terapeutsko sredstvo je protutijelo anti-CD20.
A method for making an antibody drug conjugate compound comprising a cysteine engineered anti-CD79b antibody (Ab) of any one of claims 1 to 10, and an auristatin drug moiety (D) wherein the cysteine engineered antibody is attached through the one or more engineered cysteine amino acids by a linker moiety (L) to D; the compound having Formula I: 
Postupak proizvodnje spoja konjugata protutijelo-lijek koji obuhvaća protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa (Ab) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 i skupinu lijeka auristatina (D), pri čemu se protutijelo cisteinskog inženjeringa priključuje preko jedne ili više aminokiselina cisteinskog inženjeringa pomoću povezne skupine (L) na D; dok spoj ima sljedeću formulu I:
wherein the method optionally comprises the step of expressing the cysteine engineered antibody in chinese hamster ovary (CHO) cells. 
pri čemu postupak opcijski obuhvaća korak ekspresije protutijela cisteinskog inženjeringa u stanice jajnika kineskog hrčka (CHO).
The method of claim 52, further comprising the step of treating the expressed cysteine engineered antibody with a reducing agent, wherein the reducing agent is preferably selected from TCEP and DTT. 
Postupak prema zahtjevu 52, naznačen time, da postupak nadalje obuhvaća korak obrade eksprimiranog protutijela cisteinskog inženjeringa sa sredstvom za smanjivanje, pri čemu je sredstvo za smanjivanje poželjno odabrano od TCEP i DTT.
The method of claim 53, further comprising the step of treating the expressed cysteine engineered antibody with an oxidizing agent, after treating with the reducing agent, wherein the oxidizing agent is preferably selected from copper sulfate, dehydroascorbic acid, and air. 
Postupak prema zahtjevu 53, naznačen time, da postupak nadalje obuhvaća korak obrade eksprimiranog protutijela cisteinskog inženjeringa s oksidacijskim sredstvom, nakon obrade sa sredstvom za smanjivanje, pri čemu je oksidacijsko sredstvo poželjno odabrano od bakrenog sulfata, dehidroaskorbinske kiseline i zraka.
a radical Y is converted into another radical Y by 
radikal Y se prevodi u drugi radikal Y uz
Compounds of the formula I and pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for the use for the treatment and/or prevention of cancer, multiple sclerosis, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation. 
Spojevi s formulom I i njihove farmaceutski prihvatljive soli, solvati, tautomeri i stereoizomeri, uključujući njihove smjese u svim omjerima, naznačeni time da su za uporabu za liječenje i/ili sprječavanje raka, multiple skleroze, kardiovaskularnih bolesti, oštećenja središnjeg živčanog sustava i različitih oblika upala.
Compounds according to claim 10 for the use for the treatment and/or prevention of diseases selected from the group cancer of head, neck, eye, mouth, throat, esophagus, bronchus, larynx, pharynx, chest, bone, lung, colon, rectum, stomach, prostate, urinary bladder, uterine, cervix, breast, ovaries, testicles or other reproductive organs, skin, thyroid, blood, lymph nodes, kidney, liver, pancreas, brain, central nervous system, solid tumors and blood-borne tumors. 
Spojevi prema zahtjevu 10 naznačeni time da su za uporabu za liječenje i/ili sprječavanje bolesti koje se biraju iz skupine koju čine rak glave, vrata, oka, usta, grla, jednjaka, bronha, grkljana, ždrijela, grudi, kosti, pluća, debelog crijeva, rektuma, želuca, prostate, mokraćnog mjehura, maternice, grlića maternice, dojke, jajnika, testisa ili drugih reproduktivnih organa, kože, štitnjače, krvi, limfnih čvorova, bubrega, jetre, gušterače, mozga, središnjeg živčanog sustava, solidni tumori i tumori nošeni krvlju.
The method of claim 1 further comprising adding an organic water retainer. 
Postupak iz zahtjeva 1 nadalje sadrži dodavanje organsko sredstvo za zadržavanje vode.
a building panel comprising one of the group consisting of gypsum panels, cement panels, panels having both gypsum and cement and mixtures thereof; and a coating obtainable by applying a coating comprising 10-40% by weight of a latex emulsion binder, 30-80% by weight calcium sulfate hemihydrate, 0.1-2% by weight of a set inhibiting agent, 0.05-2% of a polymer having a molecular weight less than 6,000 Daltons and 10-40% by weight water. 
Obložena ploča koja sadrži: građevinsku ploču koja sadrži jednu iz skupine koja se sastoji od gips ploča, cementnih ploča, ploča koje sadrže i gips i cement i njihve mješavine; i obloge koje nastaju primjenom obloge koja sadrži 10-40% težine veziva emulzije lateksa, 30-80% težine kalcijeva sulfata hemihidrata, 0.1-2% težine inhibirajućeg agensa seta, 0.05-2% polimera molekularne težine manje od 6,000 Daltona i 10-40% težine vode.
The coated panel of claim 7, wherein said antisedimentation additive comprises one of a modified clay, a silicate and mixtures thereof. 
Obložena ploča iz zahtjeva 7, pri čemu navedeni antisedimentacijski aditiv sadrži modificiranu glinu, silikat i njihove mješavine.
Method for production of compounds according to claim 1 by substituting Isoleucine or Valine with 5-Methylene-Isoleucine during in vitro Bacitracin synthesis. 
Postupak za proizvodnju spojeva prema patentnom zahtjevu 1, zamjenom izoleucina ili valina s 5-metilen-izoleucinom za in vitro sintezu bacitracina.
Blending of said crystals of fumaric acid ester, a rate-controlling agent in the form of a polymeric matrix material, and any pharmaceutically acceptable excipients and additives by direct compression to obtain a tablet formulation; 
sastavljanje navedenih kristala dimetilfumarata, hidroksipropilceluloze u obliku materijala polimernog matriksa, i bilo kojeg farmaceutski prihvatljivog pomoćnog sredstva i aditiva pomoću izravnog stlačivanja za dobivanje formulacije tablete;
The method according to claim 18, wherein the crystals of fumaric acid ester are sieved or milled such that 90% of the particles have a particle size in the range of 5 - 1000 µm. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da se kristali dimetilfumarata prosijavaju ili melju tako, da 90 % od čestica imaju veličinu jedne čestice u rasponu od 5 do 1000 μm.