natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound according to claim 1, wherein A represents wherein the asterisks indicate the bond that is linked to the thiophene group of Formula (I), and salts thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da A predstavlja [image] pri čemu zvjezdice označavaju vezu koja je spojena na tiofen-skupinu formule (I), te njegove soli.
A compound according to claim 1, wherein A represents wherein the asterisks indicate the bond that is linked to the thiophene group of Formula (I); R1 represents n-propyl or isobutyl; R2 represents hydrogen; R3 represents hydrogen; R4 represents methyl, ethyl or methoxy; R5 represents 3-hydroxy-2-hydroxymethyl-propoxy, 2,3-dihydroxypropoxy, or -OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52; and R6 represents methyl, ethyl or chlorine; and salts thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da A predstavlja [image] pri čemu zvjezdice označavaju vezu koja je spojena na tiofen-skupinu formule (I); predstavlja n-propil ili izobutil; R2 predstavlja vodik; R3 predstavlja vodik; predstavlja metil, etil ili metoksi; R5 predstavlja 3-hidroksi-2-hidroksimetil-propoksi, 2,3-dihidroksipropoksi ili -OCH2-CH(OH)-CH2-NHCOR52; i R6 predstavlja metil, etil ili klor; te njegove soli.
A compound according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 16, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 16, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, te farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound according to any one of claims 1 to 16, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition according to claim 17, for use in a method of prevention or treatment of diseases or disorders associated with an activated immune system. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 16, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 17, naznačen time, da se upotrebljava u postupku prevencije ili liječenja bolesti ili poremećaja povezanih s aktiviranim imunološkim sustavom.
A compound according to any one of claims 1 to 16, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition according to claim 17, for use in combination with one or several agents selected from the group consisting of immunosuppressants, corticosteroids, NSAID'S, cytotoxic drugs, adhesion molecule inhibitors, cytokines, cytokine inhibitors, cytokine receptor antagonists and recombinant cytokine receptors, in a method of prevention or treatment of diseases or disorders associated with an activated immune system. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 16, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 17, naznačen time, da se upotrebljava u postupku prevencije ili liječenja bolesti ili poremećaja povezanih s aktiviranim imunološkim sustavom, u kombinaciji s jednim ili nekoliko posrednih spojeva odabranih iz skupine koju čine imunosupresivi, kortikosteroidi, NSAID-i, citotoksični lijekovi, inhibitori adhezije molekule, citokini, inhibitori citokina, antagonisti receptora citokina i rekombinantni receptori citokina.
"alkyl" as used herein, pertains to a monovalent moiety obtained by removing a hydrogen atom from a carbon atom of a hydrocarbon compound having from 1 to 20 carbon atoms (unless otherwise specified), which may be aliphatic or alicyclic, and which may be saturated or unsaturated (e.g. 
"alkil" kako se ovdje koristi, odnosi se na jednovalentnu skupinu dobivenu uklanjanjem vodikovog atoma iz ugljikovog atoma iz spoja ugljikovodika koji ima od 1 do 20 ugljikovih atoma (osim ako nije drugačije naznačeno), koji može biti alifatski ili aliciklički, te koji može biti zasićen ili nezasićen (npr.
partially unsaturated, fully unsaturated); "alkenyl", as used herein, pertains to an alkyl group having one or more carbon-carbon double bonds; 
djelomično nezasićen, potpuno nezasićen); "alkenil", kako se ovdje koristi, odnosi se na alkilnu skupinu koja ima jednu ili više dvostrukih veza ugljik-ugljik;
"ureido", as used herein, pertains to a -N(R1)CONR2R3 group, wherein R2 and R3 are independently hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms, and R1 is hydrogen, a C1-7alkyl group, a C3-20oheterocyclyl group, or a C5-20aryl group; 
"ureido", kako se ovdje koristi, odnosi se na -N(R1)CONR2R3 skupinu, pri čemu R2 i R3 su neovisno vodik, C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina, ili R2 i R3, zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, tvore heterociklički prsten koji ima od 4 do 8 atoma u prstenu, i R1 je vodik, C1-7alkilna skupina, C3-20oheterociklilna skupina, ili C5-20arilna skupina;
"thioamido", as used herein, pertains to a -C(=S)NR1R2 group, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R1 and R2, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; 
"tioamido", kako se ovdje koristi, odnosi se na -C(=S)NR1R2 skupinu, pri čemu R1 i R2 su neovisno vodik, C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina, ili R1 i R2, zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, tvore heterociklički prsten koji ima od 4 do 8 atoma u prstenu;
"alkynyl", as used herein, pertains to an alkyl group having one or more carbon-carbon triple bonds; 
"alkinil", kako se ovdje koristi, odnosi se na alkilnu skupinu koja ima jednu ili više trostrukih veza ugljik-ugljik;
"cycloalkyl", as used herein, pertains to an alkyl group which is also a cyclyl group; that is, a monovalent moiety obtained by removing a hydrogen atom from an alicyclic ring atom of a carbocyclic ring of a carbocyclic compound, which carbocyclic ring may be saturated or unsaturated (e.g. 
"cikloalkil", kako se ovdje koristi, odnosi se na alkilnu skupinu koja je također ciklilna skupina; to jest, jednovalentna skupina dobivena uklanjanjem vodikovog atoma iz acikličkog atoma u prstenu iz karbocikličkog prstena iz karbocikličkog spoja, koji karbociklički prsten može biti zasićen ili nezasićen (npr.
"ether", as used herein, pertains to a -OR group, wherein R is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"eter", kako se ovdje koristi, odnosi se na -OR skupinu, pri čemu R je C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina;
"acyl", as used herein, pertains to a -C(=O)R group, wherein R is H, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"acil", kako se ovdje koristi, odnosi se na -C(=O)R skupinu, pri čemu R je H, C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina;
"ester", as used herein, pertains to a -C(=O)OR group, wherein R is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"ester", kako se ovdje koristi, odnosi se na -C(=O)OR skupinu, pri čemu R je C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina;
"amido", as used herein, pertains to a -C(=O)NR1R2 group, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R1 and R2, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; 
"amido", kako se ovdje koristi, odnosi se na -C(=O)NR1R2 skupinu, pri čemu R1 i R2 su neovisno vodik, C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina, ili R1 i R2, zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, tvore heterociklički prsten koji ima od 4 do 8 atoma u prstenu;
"amino", as used herein, pertains to a -NR1R2 group, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R1 and R2, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; 
"amino", kako se ovdje koristi, odnosi se na -NR1R2 skupinu, pri čemu R1 i R2 su neovisno vodik, C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina, ili R1 i R2, zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, tvore heterociklički prsten koji ima od 4 do 8 atoma u prstenu;
"acylamido", as used herein, pertains to a -NR1C(=O)R2 group, wherein R1 hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, R2 is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R1 and R2 may together with the atoms to which they are attached form a succinimidyl, maleimidyl, and phthalimidyl group; 
"acilamido", kako se ovdje koristi, odnosi se na -NR1C(=O)R2 skupinu, pri čemu R1 je vodik, C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina, R2 je C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina, ili R1 i R2 mogu zajedno sa atomima na koje su vezani tvoriti sukcinimidil, maleimidil, i ftalimidil skupinu;
"ureido", as used herein, pertains to a -N(R1)CONR2R3 group, wherein R2 and R3 are independently hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R2 and R3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms, and R1 is hydrogen, a C1-7alkyl group, a C3-20heterocyclyl group, or a C5-20aryl group; 
"ureido", kako se ovdje koristi, odnosi se na -N(R1)CONR2R3 skupinu, pri čemu R2 i R3 su neovisno vodik, C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina, ili R2 i R3, zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, tvore heterociklički prsten koji ima od 4 do 8 atoma u prstenu, i R1 je vodik, C1-7alkilna skupina, C3-20heterociklilna skupina, ili C5-20arilna skupina;
"acyloxy", as used herein, pertains to a -OC(=O)R group, wherein R is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"aciloksi", kako se ovdje koristi, odnosi se na -OC(=O)R skupinu, pri čemu R je C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina;
"thioether", as used herein, pertains to a -SR group, wherein R is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"tioeter", kako se ovdje koristi, odnosi se na -SR skupinu, pri čemu R je C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina;
"sulfoxide", as used herein, pertains to a -S(=O)R group, wherein R is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"sulfoksid", kako se ovdje koristi, odnosi se na -S(=O)R skupinu, pri čemu R je C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina;
"sulfonyl", as used herein, pertains to a -S(=O)2R group, wherein R is a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group; 
"sulfonil", kako se ovdje koristi, odnosi se na -S(=O)2R skupinu, pri čemu R je C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina;
"thioamido", as used herein, pertains to a -C(=S)NR1R2 group, wherein R1 and R2 are independently hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, or R1 and R2, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclic ring having from 4 to 8 ring atoms; and "sulfonamino", as used herein, pertains to a -NR1S(=O)2R group, wherein R1 is hydrogen, a C1-7 alkyl group, a C3-20 heterocyclyl group, or a C5-20 aryl group, and R is a C1-7alkyl group, a C3-20heterocyclyl group, or a C5-20aryl group. 
"tioamido", kako se ovdje koristi, odnosi se na -C(=S)NR1R2 skupinu, pri čemu R1 i R2 su neovisno vodik, C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina, ili R1 i R2, zajedno sa atomom dušika na koji su vezani, tvore heterociklički prsten koji ima od 4 do 8 atoma u prstenu; i "sulfonamino", kako se ovdje koristi, odnosi se na -NR1S(=O)2R skupinu, pri čemu R1 je vodik, C1-7 alkilna skupina, C3-20 heterociklilna skupina, ili C5-20 arilna skupina, i R je C1-7alkilna skupina, C3-20heterociklilna skupina, ili C5-20arilna skupina.
"alkenyl", as used herein, pertains to an alkyl group having one or more carbon-carbon double bonds; 
"alkenil", kako se ovdje koristi, odnosi se na alkilnu skupinu koja ima jednu ili više dvostrukih veza ugljik-ugljik;
"cycloalkyl", as used herein, pertains to an alkyl group which is also a cyclyl group; that is, a monovalent moiety obtained by removing a hydrogen atom from an alicyclic ring atom of a carbocyclic ring of a carbocyclic compound, which carbocyclic ring may be saturated or unsaturated (e.g. 
"cikloalkil", kako se ovdje koristi, odnosi se na alkilnu skupinu koja je također ciklilna skupina; to jest, jednovalentna skupina dobivena sa uklanjanjem vodikovog atoma iz acikličkog atoma u prstenu iz karbocikličkog prstena iz karbocikličkog spoja, koji karbociklički prsten može biti zasićen ili nezasićen (npr.
A composition in aqueous solution form comprising 4-iodo-3-nitrobenzamide or a pharmaceutically acceptable salt thereof: a cyclodextrin which is hydroxypropyl-β-cyclodextrin or sulphobutyl ether-β-cyctodextrin, and a physiologically compatible buffer for injection, for use in the treatment of a cancer or a viral condition. 
Pripravak u obliku vodene otopine, koji sadrži 4-jod-3-nitrobenzamid, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol: ciklodekstrin, koji je hidroksipropil-β-ciklodekstrin ili sulfobutil-eter-β-ciklodekstrin, te fiziološki prihvatljivi injekcijski pufer, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju raka ili virusnog stanja.
Apparatus for opening and closing mold arms (38, 40; 44, 46) in a glassware forming machine, which includes; 
Uređaj za otvaranje i zatvaranje poluga kalupa (38, 40; 44, 46) u stroju za oblikovanje proizvoda od stakla, naznačen time što uređaj obuhvaća:
The apparatus set forth in claim 2 wherein said driven gears (74; 74a; 74b) have tapered polygonal openings (94) and wherein said operating shafts (82, 84; 82a, 84a) have tapered polygonal ends (92) received in said tapered polygonal openings of said driven gears. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što navedene pogonski zupčanici (74; 74a; 74b) imaju višekutne otvore koji se sužavaju (94) i pri čemu navedene radne osovine (82, 84; 82a, 84a) imaju višekutne krajeve koji se sužavaju (92), koji krajevi se prihvaćaju u navedene višekutne otvore navedenih pogonskih zupčanika, koji otvori se sužavaju.
The apparatus set forth in claim 2 or 3 wherein said driven gears (74; 74a; 74b) are sector gears. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 3, naznačen time što su navedeni pogonski zupčanici (74; 74a; 74b) sektorski zupčanici.
The apparatus set forth in claim 1 wherein said gearbox includes alignment means (54) for mounting and aligning said gearbox (50; 50a) on the glassware machine frame (52). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni zupčani prijenosnik uključuje sredstvo za poravnanje (54) za montažu i poravnavanje navedenog kućišta zupčanog prijenosnika (50; 50a) na okvir (52) stroja za oblikovanje proizvoda od stakla.
The apparatus set forth in claim 10 wherein said cavity (76) includes a pocket in a wall of said cylinder housing (56) opposite an end of said piston rod (62) and a seal (80) around said pocket to engage an end of said piston rod. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što navedeni šuplji prostor (76) uključuje jedan džep u stijenki navedenog kućišta cilindra (56) na suprotnoj strani od kraja navedene šipke cilindra (62) i jednu brtvu (80) oko navedenog džepa, kako bi se zahvatio kraj navedene šipke klipa.
The apparatus set forth in any of claim 1- 12 including a mold support bracket (42; 48) mounted on said gearbox (50). 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 - 12, naznačen time što uređaj ima potporni držač (42; 48) koji podupire kalup, i koji je montiran na navedeno kućište zupčanog prijenosnika (50).
is selected from the group consisting of hydrogen, halo, and (C1-C4)alkyl-; 
se bira iz skupine koju čine vodik, halogen i (C1-C4)alkil-;
A compound according to Claim 6 wherein R1 is methyl, ethyl, or phenyl; R2 is hydrogen or methyl; R3 is hydrogen or methyl; p is 0; and R4 is selected from the group consisting of hydroxymethyl, hydroxyethyl, methoxymethyl, cyanomethyl, methyl-C(O)-N(H)-methyl-, and methyl-S(O)2-N(H)-methyl-. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što R1 je metil, etil ili fenil; R2 je vodik ili metil; R3 je vodik ili metil; p je 0; a R4 se bira iz skupine koju čine hidroksimetil, hidroksietil, metoksimetil, cijanometil, metil-C(O)-N(H)-metil- i metil-S(O)2-N(H)-metil-.
A compound according to Claim 1, 2 or 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of glioblastoma, breast cancer, multiple myeloma, prostate cancer, and leukemias, T-lineage and B-lineage acute lymphoblastic leukemia, myelodysplasia syndrome, and myeloproliferative disorders. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju glioblastoma, raka dojke, multiplog mijeloma, raka prostate, te leukemija, akutne limfoblastne leukemije T-loze i B-loze, mijelodisplastičnog sindroma, te mijeloproliferativnih poremećaja.
an inner shell (6; 96; 106, 107; 116) adapted to accommodate a plurality of tobacco-related articles and shiftably mounted in the outer shell (2; 92; 102; 112), wherein the inner shell (6; 96; 106, 107; 116) is moveable from a retracted position to an advanced position, which enables access to the smoking articles, 
unutarnju ljusku (6; 96; 106, 107; 116) koja je prilagođena tako da prihvaća veći broj proizvoda koji su vezani uz duhani i koja ljuska je montirana u vanjsku ljusku (2; 92: 102; 112) na takav način da se može pomicati, pri čemu se unutarnja ljuska (6; 96; 106, 107; 116) može pomicati od uvučenog položaja do izvučenog položaja, koji izvučeni položaj omogućava pristup proizvodima koji su namijenjeni pušenju,
Package according to claim 1 or 2, characterised in that the inner shell (6; 96; 106, 107; 116), in its retracted position, is housed inside the outer shell (2; 92; 102; 112). 
Omot za pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je unutarnja ljuska (6; 96; 106, 107;116), u svom uvučenom položaju, smještena unutar vanjske ljuske (2; 92; 102; 112).
Package according to anyone of claims 1 to 3, characterised in that the connector (50; 115) is a hinged connector. 
Omot za pakiranje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je spojni element (50; 115) takav spojni element koji ima zglob.
Package according to claim 18, characterised in that the reinforcement insert is formed as a plastic container, preferably made by injection-moulding. 
Omot za pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što je umetak za pojačanje načinjen kao plastični spremnik, poželjno da je načinjen pomoću lijevanja injektiranjem.
Package according to claim 23 or 24, characterised in that, opposite to the cutout (20; 93; 103) of the outer shell (2; 92; 102), the inner shell (6; 96; 106, 107) comprises a grip-enhancing surface, which preferably includes at least one of the following features: relief structure, cutout structure, high-friction coating, rubber-like coating. 
Omot za pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 23 ili 24, naznačen time što nasuprot izrezanom dijelu (20; 93; 103) vanjske ljuske (2; 92; 102) unutarnja ljuska (6; 96; 106, 107) ima površinu koja je poboljšana za zahvaćanje, za koju je poželjno da ima najmanje jednu od sljedećih karakteristika: reljefnu strukturu, izrezanu strukturu, premaz koji ima veliko trenje, premaz koji je sličan gumi.
Package according to claim 26, characterised in that the inner shell (116) is lockable in its retracted position, the locking being releasable by means of the actuator (130), wherein optionally the inner shell (116) is biased by a spring device towards its advanced position. 
Omot za pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačen time što se unutarnja ljuska (116) može blokirati u svojem uvučenom položaju, pri čemu se blokiranje može osloboditi elementom za aktiviranje (130), pri čemu može, po želji, unutarnja ljuska (116) biti prethodno zategnuta prema svojem izvučenom položaju pomoću uređaja s oprugom.
Package according to anyone of claims 1 to 30, characterised in that the outer shell (2; 92; 102; 112) and/or the inner shell (6; 96; 106, 107; 116) are folded from a respective blank (60, 70; 84, 86). 
Omot za pakiranje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 30, naznačen time što su vanjska ljuska (2; 92; 102; 112) i /ili unutarnja ljuska (6; 96; 106, 107; 116) sklopljene od odgovarajućeg prireza (60; 70; 84, 86).
Package according to claim 31, characterised in that the outer shell (2; 92; 102; 112) and/or the inner shell (6; 96; 106, 107; 116) are folded from a respective blank (60, 70; 84, 86) made from cardboard in the weight range from 180 g/m2 to 290 g/m2. 
Omot za pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 31, naznačen time što su vanjska ljuska (2; 92; 102; 112) i /ili unutarnja ljuska (6; 96; 106, 107; 116) sklopljene od odgovarajućeg prireza (60, 70; 84, 86) koji je načinjen od kartona kojemu je masa u području od 180 g/m2 do 290 g/m2.
Package according to anyone of claims 1 to 31, characterised in that the package comprises at least one of the materials included in the following list: cardboard, laminated cardboard, coated cardboard, cardboard in the weight range from 180 g/m2 to 290 g/m2, cardboard in the thickness range from 250 µm to 500 µm, cardboard in the stiffness range from 5 mN to 25 mN, flat material in the thickness range from 50 µm to 2000 µm, plastics materials, metals, aluminium. 
Omot za pakiranje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 31, naznačen time što omot za pakiranje sadržava najmanje jedan od materijala koji su uključeni u sljedeći popis materijala: karton, laminirani karton, karton prekriven slojem, karton koji ima masu u području od 180 g/m2 do 290 g/m2, karton koji ima debljinu u području od 250 μm do 500 μm, karton koji ima krutost u području od 5 mN do 25 mN, plosnati materijal koji ima debljinu u području od 50 μm do 2000 μm, plastični materijal, metali, aluminij.
A compound or salt according to Claim 4 for use in the treatment of congestive heart failure, hypertension, diabetic nephropathy, or chronic kidney disease. 
Spoj ili sol u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju kongestivne srčane insuficijencije, hipertenzije, dijabetične nefropatije ili kronične bolesti bubrega.
constructing an upper shoe assembly, which is composed of at least one vapor-permeable lining (12), a vapor-permeable upper (13), and a waterproof and vapor-permeable upper membrane (14) that is between them, 
izradu gornjišta cipele, koje se sastoji najmanje od jedne paropropusne postave (12), paropropusnog gornjišta (13) i vodonepropusne i paropropusne membrane gornjišta (14) koja se nalazi između njih
fixing (101) to a vapor-permeable assembly insole (15) a first gasket (16) made of waterproof material, which has at least one vapor-permeable or perforated portion (17), 
pričvršćivanje (101) na paropropusnu temeljnu tabanicu (15) prve brtve (16) izrađene od vodonepropusnog materijala, koji ima najmanje jedan paropropusni ili perforirani dio (17)
The method according to claim 1, characterized in that in at least one of said fixing (101), lasting (102) and sealing (103) steps, the waterproof sealing of said upper assembly (11) is provided. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se najmanje jednom navedenom fazom pričvršćivanja (101), sastavljanja na kalupu (102) i brtvenog spajanja (103) ostvaruje vodonepropusno brtveno spajanje navedenog sklopa gornjišta (11).