natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The antibody of any one of claims 1 to 7 and 14 or the composition of any one of claims 15 to 17 for use in a method of treating a disease selected from the group consisting of: asthma, allergic rhinitis, nasal polyposis, atopic dermatitis, chronic urticaria, mastocytosis, eosinophilic leukemia, hypereosinophilic syndrome, pauci granulocytic asthma, acute or chronic airway hypersensitivity, eosinophilic esophagitis, Churg-Strauss syndrome, physical urticaria, cold urticaria, pressure-urticaria, bullous pemphigoid, food allergy, and allergic bronchopulmonary aspergillosis (ABPA). 
Protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7 i 14 ili pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 15 do 17, naznačeni time, da se upotrebljavaju u postupku liječenja bolesti koja je odabrana iz skupine koja se sastoji od sljedećih: astma, alergijski rinitis, nosni polipi, atopijski dermatitis, kronična urtikarija, mastocitoza, eozinofilna leukemija, hipereozinofilni sindrom, astma s pomanjkanjem granulocita, akutna ili kronična hipersenzibilnost dišnih puteva, eozinofilni ezofagitis, Churg-Straussov sindrom, fizikalna urtikarija, hladna urtikarija, tlačna utrikarija, bulozni pemfigoid, alergija na hranu, i alergijska bronhopulmonarna aspergiloza (ABPA).
A method for producing a bonded article by press-moulding and carbonating a granular, carbonatable material, characterised in that the granular material is applied in a mould, is brought in contact in said mould with a gas which contains at least 1 vol.% of carbon dioxide and is subsequently press-moulded in said mould under a compaction pressure of at least 25 Mpa in the presence of said gas so as to be carbonated during said press-moulding step, where said granular material comprises slag from metal production processes, slag from the production of phosphorus, bottom ash and/or fly ash, the granular material preferably comprises steel slag, in particular stainless steel slag. 
Metoda za proizvodnju vezanog proizvoda pomoću kalupljenja pod pritiskom i karboniziranja zrnastog, materijala koji se može karbonizirati, naznačena time da zrnasti materijal koji je nanesen na kalup, je doveden u kontakt u navedenom kalupu sa plinom koji sadrži barem 1 vol.% ugljik dioksida i naknadno je kalupljen pod pritiskom u navedenom kalupu pod pritiskom sabijanja od barem 25 Mpa u prisustvu navedenog plina tako da bude karboniziran tokom navedenog koraka kalupljenja pod pritiskom, gdje navedeni zrnasti materijal sadrži šljaku iz procesa proizvodnje metala, šljaku iz proizvodnje fosfora, pepeo sa dna i/ili leteći pepeo, zrnasti materijal poželjno sadrži šljaku čelika, posebno šljaku od nehrđajućeg čelika.
A method according to claim 1, characterised in that after being applied in said mould but before being press-moulded therein, the granular material has a porosity of P vol.% and a water content of W vol.%, W being smaller than P, preferably smaller than 0.9 x P, more preferably smaller than 0.8 x P and most preferably smaller than 0.7 x P. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, naznačena time da nakon što je nanesen na navedeni kalup ali prije nego što je kalupljen pod pritiskom u njemu, zrnasti materijal ima poroznost od P vol.% i sadržaj vode od W vol.%, W koji je manji od P, poželjno manji od 0.9 x P, poželjnije manji od 0.8 x P i najpoželjnije manji od 0.7 x P.
A method according to claim 1 or 2, characterised in that said gas is allowed to penetrate into said granular material before said press-moulding step, in particular for a period of time of at least 10, preferably at least 20 and more preferably at least 30 seconds before the granular material is subjected to said compaction pressure. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time da je navedenom plinu dozvoljeno da prodre u navedeni zrnasti materijal prije navedenog koraka kalupljenja pod pritiskom, posebno tokom perioda vremena od barem 10, poželjno barem 20 i poželjnije barem 30 sekundi prije nego što je zrnasti materijal podvrgnut navedenom pritisku sabijanja.
A method according to any one of the claims 1 to 10, characterised in that the granular material which is applied in said mould comprises calcium oxide and/or calcium hydroxide, the total amount of calcium oxide and calcium hydroxide being preferably at least 1% by dry weight, preferably at least 2% by dry weight. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačena time da zrnasti materijal koji je nanesen u navedeni kalup sadrži kalcij oksid i/ili kalcij hidroksid, pri čemu je ukupna količina kalcij oksida i kalcij hidroksida poželjno barem 1% suhe mase, poželjno barem 2% suhe mase.
A method according to any one of the claims 1 to 12, characterised in that the granular material is compacted and carbonated during said press-moulding step to such an extent that the bonded article obtained by this press-moulding step has a compressive strength, measured in accordance with the Belgian standard NBN B 15-220, of at least 3 MPa, preferably of at least 5 MPa, more preferably of at least 10 MPa and most preferably of at least 15 MPa. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačena time da je zrnasti materijal sabijen i karboniziran tokom navedenog koraka kalupljenja pod pritiskom u tolikoj mjeri da vezani proizvod dobiven ovim korakom kalupljenja pod pritiskom ima čvrstoću na pritisak, izmjerenu u skladu sa belgijskim standardom NBN B 15-220, od barem 3 MPa, poželjno od barem 5 MPa, poželjnije od barem 10 MPa i najpoželjnije od barem 15 MPa.
A method according to any one of the claims 1 to 13, characterised in that at least 50 vol.% of said granular material has a particle size smaller than 2 mm, preferably smaller than 1 mm and more preferably smaller than 0.5 mm and at least 50 vol.% of said granular material has a particle size larger than 15 µm, preferably larger than 20 µm and more preferably larger than 25 µm. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačena time da barem 50 vol.% navedenog zrnastog materijala ima veličinu čestice manju od 2 mm, poželjno manju od 1 mm i poželjnije manju od 0.5 mm i barem 50 vol.% navedenog zrnastog materijala ima veličinu čestice veću od 15 µm, poželjno veću od 20 µm i poželjnije veću od 25 µm.
A method according to claim 15, characterised in that said further gas contains at least 3 vol.%, preferably at least 5 vol.% and more preferably at least 7 vol.% of carbon dioxide. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 15, naznačena time da navedeni dodatni plin sadrži barem 3 vol.%, poželjno barem 5 vol.% i poželjnije barem 7 vol.% ugljik dioksida.
extragranular components: 
i ekstragranularne komponente:
extragranular components: 
i kao ekstragranularne komponente:
A tablet or capsule comprising a pharmaceutical composition, wherein the pharmaceutical composition comprises apixaban and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, wherein the apixaban is in particulate and crystalline form and the individual apixaban particles, whether the particles exist singly or are agglomerated, have a D90 equal to or less than 89 µm as measured by laser light scattering. The tablet or capsule as defined in claim 1, wherein the apixaban particles have a D90 equal to or less than 85 µm as measured by laser light scattering. The tablet or capsule as defined in claim 1 or claim 2, wherein said composition comprises Form N-1 of apixaban. 
Kompozicija za tablete koje sadrže čestice kristalnog apiksabana koje imaju srednju vrijednost veličine čestica manju od 89 µm i D90 manji od 89 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti, pri čemu kompozicija sadrži do 5 mg apiksabana, farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač i površinski aktivnu supstancu, gdje je površinski aktivna supstanca prisutna u koncentraciji od 0.25% do 2% po masi i služi kao pomoćno sredstvo za vlaženje za supstancu apiksaban lijeka, gdje se kompozicija može dobiti pomoću procesa koji obuhvaća process mljevenja zračnim mlazom za smanjenje veličine čestica apiksabana na željenu veličinu i suhu granulaciju. Kompozicija kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1, gdje količina apiksabana u tabletama je 2.5 mg ili 5 mg ili između 2.5 i 5 mg.
granulating the raw materials from the step (1) using a wet or dry granulation process; 
granulacije sirovih materijala iz koraka (1) primjenom procesa suhe granulacije;
blending the granules obtained in the step (2) with extragranular raw materials; 
miješanja granula određene veličine iz koraka (2) sa ekstragranulamim sirovim materijalima;
A composition comprising crystalline apixaban particles having a mean particle size equal to or less than 89 µm and a D90 equal to or less than 89 µm, wherein the composition comprises up to 5 mg apixaban, a pharmaceutically acceptable diluent or carrier and a surfactant, wherein the surfactant serves as a wetting aid for apixaban drug substance, wherein the composition is obtainable by a process comprising an air-jet milling process to reduce apixaban particle size to the desired size. 
Kompozicija za tablete koje sadrže čestice kristalnog apiksabana koje imaju srednju vrijednost veličine čestica manju od 89 µm i D90 manji od 89 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti, pri čemu kompozicija sadrži do 5 mg apiksabana, farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač i površinski aktivnu supstancu, gdje je površinski aktivna supstanca prisutna u koncentraciji od 0.25% do 2% po masi i služi kao pomoćno sredstvo za vlaženje za supstancu apiksaban lijeka, gdje se kompozicija može dobiti pomoću procesa koji obuhvaća process mljevenja zračnim mlazom za smanjenje veličine čestica apiksabana na željenu veličinu i suhu granulaciju.
A process of manufacturing apixaban tablets having a composition comprising crystalline apixaban particles having a mean particle size equal to or less than 89 µm and a D90 equal to or less than 89 µm, wherein the composition comprises up to 5 mg apixaban, a pharmaceutically acceptable diluent or carrier and a surfactant, wherein the surfactant serves as a wetting aid for apixaban drug substance, wherein the composition is obtainable by a process comprising the steps of: 
Proces proizvodnje apiksaban tableta koje imaju kompoziciju koja sadrži čestice kristalnog apiksabana koje imaju srednju vrijednost veličine čestica manju od 89 µm i D90 manji od 89 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti, pri čemu kompozicija sadrži do 5 mg apiksabana, farmaceutski prihvatljiv razblaživač ili nosač i površinski aktivna supstancu, gdje je površinski aktivna supstanca prisutna u koncentraciji od 0.25% do 2% po masi i služi kao pomoćno sredstvo za vlaženje za supstancu apiksaban lijeka, gdje process obuhvaća korake:
blending raw materials with crystalline apixaban particles of controlled particle size to form a mix; 
miješanja sirovih materijala sa apiksabanom sa kontroliranom veličinom čestica da bi se formirala mješavina;
A method for increasing an immune response evoked by an antigenic component comprising administering the antigenic component with an adjuvant comprising a carbohydrate ester mixture comprising a sulpholipid-carbohydrate, which is a carbohydrate substituted with at least one sulphate group and with at least one fatty acid, wherein less than 10 mole % of the carbohydrate ester mixture is substituted with more than one sulphate group, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Postupak za pripremu smjese estera ugljikohidrata koji sadrži monosulfatni ester masne kiseline ugljikohidrata, naznačen time, da je manje od 10 mol% smjese estera ugljikohidrata supstituirano s više od jedne sulfatne skupine, koja obuhvaća esterifikaciju i frakcioniranje ugljikohidrata, pri čemu esterifikacija uključuje reakciju ugljikohidrata sa sulfonirajućim sredstvom i reaktivnim acilnim spojem masne kiseline radi dobivanja smjese estera ugljikohidrata, pri čemu frakcioniranje obuhvaća uklanjanje estera ugljikohidrata s više od jedne sulfatne skupine iz smjese estera ugljikohidrata, čime se dobiva smjesa koja sadrži monosulfatni ugljikohidrat ester masnih kiselina.
an adjuvant comprising a carbohydrate ester mixture comprising a sulpholipid-carbohydrate, which is a carbohydrate substituted with at least one sulphate group and with at least one fatty acid, wherein less than 10 mole % of the carbohydrate ester mixture is substituted with more than one sulphate group, and a pharmaceutically acceptable carrier, and an antigenic component. 
Smjesa estera ugljikohidrata koja sadrži sulfolipid-ugljikohidrat, koji je ugljikohidrat supstituiran s najmanje jednom sulfatnom skupinom i s najmanje jednom masnom kiselinom, pri čemu je manje od 10 mol% smjese estera ugljikohidrata supstituirano s više od jedne sulfatne skupine. Adjuvant koji sadrži smjesu estera ugljikohidrata prema zahtjevu 3 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Compound of formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of hot flushes. 
Spoj formule (A) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u liječenju valunga.
The Compound of formula (A) for use as claimed in claim 1, wherein the Compound (A) is in a crystalline anhydrous form. 
Spoj formule (A) za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, gdje je spoj (A) u kristalnom anhidriranom obliku.
The Compound of formula (A) for use according to claim 1 or 2, wherein the Compound of formula (A) is in crystalline anhydrate Form 1, characterized in that it provides an X-ray powder diffraction (XRD) pattern expressed in terms of 2 theta angles and obtained with a diffractometer using copper Ka X-radiation, wherein the XRD pattern comprises 2 theta angle peaks at 4.3±0.1, 7.9±0.1, 9.8±0.1, 10.7±0.1, 10.8±0.1, 13.3±0.1, 14.0±0.1, 15.1±0.1 degrees, which correspond respectively to d-spacing at 20.4, 11.1, 9.0, 8.3, 8.2, 6.6, 6.3 and 5.9 Angstroms (Å). 
Spoj formule (A) za uporabu prema patentnim zahtjevima 1 ili 2, pri čemu je spoj formule (A) u obliku kristalnog anhidrida 1, naznačen time što osigurava rendgenski difraktogram praha (XRD) izražen preko 2 teta kuteva i dobiven pomoću difraktometra koji koristi Ka rendgensko zračenje bakra, i gdje XRD kristalogram sadrži pikove 2 teta ugla na 4.3±0.1, 7.9±0.1, 9.8±0.1, 10.7±0.1, 10.8±0.1, 13.3±0.1, 14.0±0.1, 15.1±0.1 stupnjeva, što odgovara redom d-rastojanju od 20.4, 11.1, 9.0, 8.3, 8.2, 6.6, 6.3 i 5.9 angstrema (Å).
The pharmaceutical composition for use according to claim 4, wherein the Compound of formula (A) is in a crystalline anhydrous form. 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 4, gdje je spoj formule (A) u kristalnom anhidriranom obliku.
The pharmaceutical composition for use according to claim 4 or 5, wherein the Compound of formula (A) is in crystalline anhydrate Form 1, characterized in that it provides an X-ray powder diffraction (XRD) pattern expressed in terms of 2 theta angles and obtained with a diffractometer using copper Ka X-radiation, wherein the XRD pattern comprises 2 theta angle peaks at 4.3±0.1, 7.9±0.1, 9.8±0.1, 10.7±0.1, 10.8±0.1, 13.3±0.1, 14.0±0.1, 15.1±0.1 degrees, which correspond respectively to d-spacing at 20.4, 11.1, 9.0, 8.3, 8.2, 6.6, 6.3 and 5.9 Angstroms (Å). 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnim zahtjevima 4 ili 5, gdje je spoj formule (A) u obliku kristalnog anhidrida 1, naznačena time što osigurava rendgenski difraktogram praha (XRD) izražen preko 2 teta kuteva i dobiven pomoću difraktometra koji koristi Ka rendgensko zračenje bakra, i gdje XRD kristalogram sadrži pikove 2 teta kuta na 4.3±0.1, 7.9±0.1, 9.8±0.1, 10.7±0.1, 10.8±0.1, 13.3±0.1, 14.0±0.1, 15.1±0.1 stupnjeva, što redom odgovara d-razmaku od 20.4, 11.1, 9.0, 8.3, 8.2, 6.6, 6.3 i 5.9 angstrema (Å).
The mounting bracket assembly (10) of claim 1 further comprising an integral grounding device (30, 430) disposed adjacent the top member, the integral grounding device being configured to electrically ground an electricity generating device (5). 
Sklop (10) montažnog nosača prema zahtjevu 1 koji dalje sadrži integralni uređaj (30, 430) za uzemljenje koji se nalazi pored gornjeg elementa, pri čemu je integralni uređaj za uzemljenje konfiguriran da električno uzemljuje uređaj (5) za generiranje elektriciteta.
The mounting bracket assembly (10) of claim 2 wherein the electricity generating device is a photovoltaic module (5). 
Sklop (10) montažnog nosača prema zahtjevu 2, naznačen time što je uređaj za generiranje elektriciteta fotonaponski modul (5).
The mounting bracket assembly (10) of claim 2 wherein the clamping nut (36, 136) is a break-away component (37) that breaks off when the electricity generating device (5) is secured by the at least one clamp at a pre-determined level of torque. 
Sklop (10) montažnog nosača prema zahtjevu 2, naznačen time što je stezna matica (36, 136) odvojiva komponenta (37) koja se odvaja kada se uređaj (5) za generiranje elektriciteta pričvrsti pomoću najmanje jedne spone na unaprijed utvrđenoj razini okretnog momenta.
The mounting bracket assembly (10) of claim 1 wherein rotating the clamping nut (36, 136) allows to secure the mounting bracket assembly to a torsion beam (3). 
Sklop (10) montažnog nosača prema zahtjevu 1, naznačen time što rotacija stezne matice (36, 136) omogućava pričvršćivanje sklopa montažnog nosača na torzijsku gredu (3).
the mounting bracket assembly (10) mounting the mounting rack (4) to the torsion beam (3). 
sklop (10) montažnog nosača koji pričvršćuje montažni stalak (4) za torzijsku gredu (3).
The set as claimed in any one of the preceding claims, wherein the mechanical locking system comprises a first locking strip (6), at the first or the second edge, provided with a first locking element (8) configured to cooperate for horizontal locking with a first locking groove (14) at the other of the first or second edge. 
Komplet prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što mehanički sustav zaključavanja sadrži prvu traku za zaključavanje (6), na prvom ili drugom rubu, opremljenu s prvim elementom za zaključavanje (8) konfiguriranim za zajedničko djelovanje radi vodoravnog zaključavanja s prvim utorom za zaključavanje (14) na drugom od prvog ili drugog ruba.
The set as claimed in claim 5, wherein the first locking strip is arranged at the first edge, and an outer and lower part of the displaceable tongue (30) is provided with a recess (31). 
Komplet prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što je prva traka za zaključavanje postavljena na prvom rubu, a vanjski i donji dio pomičnog jezičca (30) ima udubljenje (31).
The set as claimed in claim 5 or 6, wherein the panels are rectangular and the mechanical locking system comprises a second locking strip (16), at a third or fourth edge, provided with a second locking element (18) configured to cooperate for horizontal locking with a second locking groove (24) at the other of the third or fourth edge of an adjacent third panel (1"). 
Komplet prema patentnom zahtjevu 5 ili 6, naznačen time što su ploče pravokutne i mehanički sustav zaključavanja sadrži drugu traku za zaključavanje (16), na trećem ili četvrtom rubu, koja je predviđena s drugim elementom za zaključavanje (18) konfiguriranim za zajedničko djelovanje radi vodoravnog zaključavanja s drugim utorom za zaključavanje (24) na drugom od trećeg ili četvrtog ruba susjedne treće ploče (1").
The set as claimed in claim 7, wherein a first upper surface (9) of the first locking strip is arranged in a same plane (60) as a second upper surface (19) of the second locking strip (16). 
Komplet prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time što je prva gornja površina (9) prve trake za zaključavanje smještena u istoj ravnini (60) kao i druga gornja površina (19) druge trake za zaključavanje (16).
The set as claimed in claim 7 or 8, wherein the mechanical locking system at the third and the fourth edge is configured to be assembled by an angling motion. 
Komplet prema patentnom zahtjevu 7 ili 8, naznačen time što je mehanički sustav zaključavanja na trećem i četvrtom rubu izveden tako da se sklapa pomicanjem pod kutom.
The set of panels as claimed in any one of the preceding claims, wherein the mechanical locking system at the first and the second edge is configured to be assembled by a vertical motion. 
Komplet ploča u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je mehanički sustav zaključavanja na prvom i drugom rubu konfiguriran da se sastavlja okomitim pomicanjem.
The set of panels as claimed in any one of the preceding claims, wherein the panels are floorboards comprising a wood fibre based core, such as HDF, or a core comprising thermoplastic, such as PVC. 
Komplet ploča u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su ploče podne ploče koje sadrže jezgru na bazi drvenih vlakana, kao što je HDF, ili jezgru koja sadrži termoplastiku, kao što je PVC.
The composition of claim 1, wherein (a) is the acid or an C1-C8 alkyl, or C7-C10 arylalkyl ester thereof. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je (a) kiselina ili njezin C1-C8 alkilni ili C7-C10 arilalkilni ester.
Compound of formula (A) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of sex-hormone dependent diseases. 
Spoj formule (A) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u liječenju valunga.
The Compound of formula (A) for use as claimed in any one of claims 1-6, wherein the Compound (A) is in a crystalline anhydrous form. 
Spoj formule (A) za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, gdje je spoj (A) u kristalnom anhidriranom obliku.
The Compound of formula (A) for use as claimed in any one of claims 1-7, wherein the Compound of formula (A) is in crystalline anhydrate Form 1, characterized in that it provides an X-ray powder diffraction (XRD) pattern expressed in terms of 2 theta angles and obtained with a diffractometer using copper Ka X-radiation, wherein the XRD pattern comprises 2 theta angle peaks at 4.3±0.1, 7.9±0.1, 9.8±0.1, 10.7±0.1, 10.8±0.1, 13.3±0.1, 14.0±0.1, 15.1±0.1 degrees, which correspond respectively to d-spacing at 20.4, 11.1, 9.0, 8.3, 8.2, 6.6, 6.3 and 5.9 Angstroms (Å). 
Spoj formule (A) za uporabu prema patentnim zahtjevima 1 ili 2, pri čemu je spoj formule (A) u obliku kristalnog anhidrida 1, naznačen time što osigurava rendgenski difraktogram praha (XRD) izražen preko 2 teta kuteva i dobiven pomoću difraktometra koji koristi Ka rendgensko zračenje bakra, i gdje XRD kristalogram sadrži pikove 2 teta ugla na 4.3±0.1, 7.9±0.1, 9.8±0.1, 10.7±0.1, 10.8±0.1, 13.3±0.1, 14.0±0.1, 15.1±0.1 stupnjeva, što odgovara redom d-rastojanju od 20.4, 11.1, 9.0, 8.3, 8.2, 6.6, 6.3 i 5.9 angstrema (Å).
The pharmaceutical composition for use according to anyone of claims 9-13, wherein the Compound of formula (A) is in a crystalline anhydrous form. 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 4, gdje je spoj formule (A) u kristalnom anhidriranom obliku.
The pharmaceutical composition for use according to any one of claim 9-14, wherein the Compound of formula (A) is in crystalline anhydrate Form 1, characterized in that it provides an X-ray powder diffraction (XRD) pattern expressed in terms of 2 theta angles and obtained with a diffractometer using copper Ka X-radiation, wherein the XRD pattern comprises 2 theta angle peaks at 4.3±0.1, 7.9±0.1, 9.8±0.1, 10.7±0.1, 10.8±0.1, 13.3±0.1, 14.0±0.1, 15.1±0.1 degrees, which correspond respectively to d-spacing at 20.4, 11.1, 9.0, 8.3, 8.2, 6.6, 6.3 and 5.9 Angstroms (Å). 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnim zahtjevima 4 ili 5, gdje je spoj formule (A) u obliku kristalnog anhidrida 1, naznačena time što osigurava rendgenski difraktogram praha (XRD) izražen preko 2 teta kuteva i dobiven pomoću difraktometra koji koristi Ka rendgensko zračenje bakra, i gdje XRD kristalogram sadrži pikove 2 teta kuta na 4.3±0.1, 7.9±0.1, 9.8±0.1, 10.7±0.1, 10.8±0.1, 13.3±0.1, 14.0±0.1, 15.1±0.1 stupnjeva, što redom odgovara d-razmaku od 20.4, 11.1, 9.0, 8.3, 8.2, 6.6, 6.3 i 5.9 angstrema (Å).