natgillin/translations-raw huggingface dataset:
(NH-DX) represents a group represented by the following formula: wherein the nitrogen atom of the amino group at position 1 is a connecting position, and -GGFG- represents a tetrapeptide residue of -Gly-Gly-Phe-Gly-. 
(NH-DX) predstavlja grupu predstavljenu pomoću formule koja slijedi: gdje dušikov atom iz amino grupe na poziciji 1 je pozicija vezivanja, i GGFG- predstavlja tetrapeptidni ostatak od -Gly-Gly-Phe-Gly-.
A product comprising FSH for use in the treatment of infertility in a subject who is at risk for OHSS and who has serum AMH level of ≥ 15 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or a dose equivalent to, 0.09 to 0.19 µg human cell line derived recombinant FSH per kilogram bodyweight of the patient per day, wherein the FSH includes a2, 3- and a2, 6-sialylation wherein 1% to 99% of the total sialylation is a2,6-sialylation. 
Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu ≥15 pmol/L, naznačen time da se proizvod administrira u dozi od 0,09 do 0,19 µg rekombinantnog FSH dobivenog iz ljudske stanične linije po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno; pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima definiranu razinu AMH u serumu.
represents a 5-membered monocyclic heteroaryl group comprising 2 or 3 nitrogen atoms which is independently mono- or di-substituted, wherein the substituents are independently selected from (C1-4)alkyl, (C3-6)cycloalkyl or (C1-2)fluoroalkyl; or a salt thereof. 
predstavlja 5-članu monocikličku heteroaril-skupinu s 2 ili 3 dušikova atoma, koja je neovisno mono- ili di-supstituirana, gdje su supstituenti neovisno odabrani iz skupine koju čine: (C1-4)alkil, (C3-6)cikloalkil i (C1-2)fluoroalkil;
represents trifluoromethyl; or a salt thereof. 
predstavlja trifluorometil; ili njegova sol.
R1B represents hydrogen; 
B predstavlja vodik;
R1B represents methyl; 
B predstavlja metil;
The formulation of claim 7, wherein the intracellular oxygen booster is Tropaeolum Majus Flower/Leaf/Stem Extract; the emulsifier is a nonionic, cationic, anionic or polymeric emulsifier; the rheology modifier is a polyacrylic acid polymer, xanthan gum, cellulose gum, silicate, alginate, or hydrocolloid; the humectant is propanediol, glycerin or another glycol; the surfactant is cationic, anionic, ethoxylated or non-ethoxylated; the antimicrobial agent is salicylic acid or a preservative; the colorant is an FD&C color, iron oxide, or titanium dioxide; the aroma is in the form of a fragrance or essential oil; and the antioxidant is ascorbic acid. 
Formulacija prema zahtjevu 7, naznačena time što je unutarstanični pojačivač kisika ekstrakt cvijeta/lista/stabljike Tropaeolum majus; emulgator je neionski, kationski, anionski ili polimerni emulgator; reološki modifikator je polimer poliakrilne kiseline, ksantan guma, celulozna guma, silikat, alginat ili hidrokoloid; ovlaživač je propandiol, glicerin ili drugi glikol; surfaktant je kationski, anionski, etoksilirani ili ne-etoksilirani; antibakterijsko sredstvo je salicilna kiselina ili konzervans; boja je FD&C – boja, željezov oksid ili titanijev oksid; aroma je u obliku mirisne tvari ili eteričnog ulja; i antioksidacijsko sredstvo je askorbinska kiselina.
the molecular weight of the HA is less than or about 50 kDa; 
molekularna masa HA iznosi manje ili približno 50 kDa;
as a foundation for make-up, wherein the formulation further comprises one or more suitable colorants; 
kao podloga za šminku, pri čemu formulacija nadalje sadrži jednu ili više odgovarajućih boja;
A lipid having a structural Formula (I): 
Lipid, naznačen time, da ima strukturnu formulu (I):
Y is selected from the group consisting of ketal, ester, carbamate optionally substituted with a saturated or unsaturated C1 to C6 alkyl group, ether, and amide optionally substituted with a saturated or unsaturated C1 to C6 alkyl group; and 
Y je odabran iz skupine koja se sastoji od ketala, estera, karbamata po izboru supstituiranog sa zasićenim ili nezasićena C1 do C6 alkilna skupina, eter i amid, po izboru supstituiran sa zasićenom ili nezasićenom C1 do C6 alkilnom skupinom
The lipid of claim 1, wherein at least one of R1, R2, and R3 has a double bond, preferably a cis double bond. 
Lipid skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da najmanje jedan od R1, R2 i R3 ima dvostruku vezu, poželjno cis dvostruku vezu.
The lipid of claim 1, wherein X is selected from the group consisting of dimethylamino, diethylamino and ethylmethylamino. 
Lipid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da X je odabran iz skupine koju čine dimetilamino, dietilamino i etilmetilamino.
The lipid of claim 1, selected from the group consisting of: 
Lipid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
The lipid particle of claim 5, wherein the particle further comprises a non-cationic lipid, preferably selected from the group consisting of a phospholipid, cholesterol or cholesterol derivative, or a mixture of a phospholipid and cholesterol or cholesterol derivative, wherein the phospholipid preferably comprises dipalmitoylphosphatidylcholine (DPPC), distearoylphosphatidyl-choline (DSPC), or a mixture thereof. 
Čestica lipida u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da čestica nadalje sadrži ne-kationski lipid, poželjno odabran iz skupine koja se sastoji od fosfolipida, kolesterola ili kolesterol derivata, ili smjese fosfolipida i kolesterola ili kolesterol derivata, pri čemu fosfolipid poželjno sadrži dipalmitoilfosfatidilkolin (DPPC), distearoilfosfatidil-kolin (DSPC), ili njihovu smjesu.
The lipid particle of claim 5 or claim 6, wherein the particle further comprises a conjugated lipid that inhibits aggregation of particles, preferably comprising a polyethyleneglycol (PEG)-lipid conjugate, wherein the PEG-lipid conjugate preferably comprises a PEG-diacylglycerol (PEG-DAG) conjugate, a PEG-dialkyloxypropyl (PEG-DAA) conjugate, or a mixture thereof. 
Čestica lipida u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili zahtjevom 6, naznačena time, da čestica nadalje sadrži konjugirani lipid koji inhibira agregaciju čestica, poželjno sadrži polietilenglikol (PEG) -lipid konjugat, pri čemu PEG-lipidni konjugat poželjno sadrži PEG-dijacilglicerol (PEG-DAG) konjugat, PEG-dialkiloksipropil (PEG-DAA) konjugat ili njihovu smjesu.
The lipid particle of any of claims 5 to 7 wherein the particle further comprises a therapeutic agent, wherein the therapeutic agent is preferably a nucleic acid, wherein the nucleic acid is preferably mRNA or an interfering RNA, wherein the interfering RNA is preferably selected from the group consisting of a small interfering RNA (siRNA), an asymmetrical interfering RNA (aiRNA), a microRNA (miRNA), a Dicer-substrate dsRNA, a small hairpin RNA (shRNA), and mixtures thereof. 
Čestica lipida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 do 7, naznačena time, da čestica nadalje sadrži terapijsko sredstvo, pri čemu je terapijsko sredstvo poželjno nukleinska kiselina, pri čemu je nukleinska kiselina poželjno mRNK ili interferirajuća RNK, pri čemu je interferirajuća RNK poželjno odabrana iz skupine koja se sastoji od male interferirajuće RNK (siRNK), asimetrične interferirajuće RNK (aiRNK), mikroRNK (miRNK), Dicer-supstrata dsRNK, malene RNK-a (shRNK) i njihovih smjesa.
The lipid particle of claim 8, wherein the therapeutic agent is fully encapsulated in the particle. 
Čestica lipida u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time, što je terapijsko sredstvo potpuno oklopljeno u čestici.
The lipid particle of claim 8, wherein the particle has a lipid:therapeutic agent mass ratio of from 5:1 to 15:1. 
Čestica lipida u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time, da čestica ima maseni omjer lipida: terapeutskog sredstva od 5: 1 do 15: 1.
A lipid particle of claim 5 for use in a method for the in vivo delivery of a therapeutic agent to a mammal, wherein the mammal is preferably a human. 
Čestica lipida u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da se koristi u postupku za in vivo unošenje terapijskog sredstva u sisavca, pri čemu je sisavac poželjno čovjek.
A lipid particle of claim 5 for use in a method for treating a disease or disorder, selected from the group consisting of a viral infection, a liver disease or disorder, and cancer in a mammal in need thereof, wherein the mammal is preferably a human. 
Čestica lipida u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da se koristi u postupku liječenja bolesti ili poremećaja, odabranih iz skupine koju čine virusne infekcije, bolesti ili poremećaji jetre i raka kod sisavca kojem je to potrebno, pri čemu je poželjno da je sisavac čovjek.
a mutated OmpT gene, wherein the mutated OmpT gene encodes a OmpT protein having reduced protease activity or is a knockout mutated OmpT gene. 
mutirani gen OmpT, pri čemu mutirani OmpT gen kodira OmpT protein sa smanjenom aktivnosti proteaze ili je nokaut mutirani OmpT gen.
contacting the precipitate with an acidic solution to dissociate the drug / ADA complexes, thereby forming dissociated ADAs and dissociated drugs; 
dovođenje u kontakt precipitata s kiselom otopinom da se disociraju kompleksi lijek/ADA, čime nastaju disocirana ADA protutijela protiv lijeka i disocirani lijekovi;
The method of claim 1, wherein the determining step comprises contacting the immobilized ADA with drug labeled with a detectable label; and determining the presence or absence of said detectable label, to thereby determine the presence or absence of ADA in the sample. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što korak određivanja obuhvaća dovođenje u kontakt imobiliziranog ADA s lijekom obilježenim oznakom koja se može detektirati; i određivanje prisutnosti ili odsutnosti navedene oznake koja se može detektirati, da se tako odredi prisutnost ili odsutnost ADA u uzorku.
The method of claim 1, wherein the substrate is a high bind carbon plate or comprises a porous carbon surface. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što je supstrat karbonska ploča s visokim vezanjem ili sadrži poroznu površinu ugljika.
The method of claim 1, wherein the sample is diluted before it is contacted with an excess amount of the drug or wherein the sample is diluted 1:2, 1:5, 1:10 or 1:20. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što se uzorak razrjeđuje prije dovođenja u kontakt s viškom količine lijeka ili pri čemu se uzorak razrjeđuje u omjeru 1:2, 1:5, 1:10 ili 1:20.
The method of claim 1, wherein the substrate comprises a carbon surface, glass surface, silica surface, metal surface, a polymeric material, a surface containing a metallic or chemical coating, a membrane, a bead, a porous polymer matrix, or substrates comprising cellulosic fibers, or any combination thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što supstrat sadrži površinu ugljika, staklenu površinu, površinu silicija, metalnu površinu, polimerni materijal, površinu koja sadrži metalnu ili kemijsku prevlaku, membranu, zrnca, poroznu polimernu matricu, ili supstrate koji sadrže celulozna vlakna, ili bilo koju njihovu kombinaciju.
The method of claim 5, wherein the substrate comprises a polymeric material, wherein the polymeric material comprises polystyrene, polyvinyl chloride, polypropylene, polyethylene, polyamide, polycarbonate, or any combination thereof. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time što supstrat sadrži polimerni materijal, pri čemu polimerni materijal sadrži polistiren, polivinil klorid, polipropilen, polietilen, poliamid, polikarbonat ili bilo koju njihovu kombinaciju.
The method of claim 8, wherein the drug is a drug modified to exhibit less immunogenicity as compared to the same drug in unmodified form. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time što lijek je lijek modificiran tako da pokazuje manju imunogenost u usporedbi s istim lijekom u nemodificiranom obliku.
The method of claim 14, wherein the acid: 
Postupak prema zahtjevu 14, naznačen time što kiselina:
is an organic acid, an inorganic acid, or a mixture thereof; 
je organska kiselina, anorganska kiselina ili njihova smjesa;
The method of claim 7, wherein sample is a biological sample, the biological sample comprising material selected from the group consisting of body fluids, mucus secretions, saliva, blood, whole blood, plasma, serum, vitreous fluid, and aqueous humor fluid. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time što uzorak je biološki uzorak, te biološki uzorak sadrži materijal odabran iz skupine koja se sastoji od tjelesnih tekućina, sekreta sluzi, sline, krvi, pune krvi, plazme, seruma, staklaste tekućine, i tekućine očne vodice.
a mechanically connected camera (12); 
mehanički spojenu kameru (12);
wherein the camera (12) is configured to be communicatively coupled to the video capture (31), such that the video capture can display a camera carrier wave that is not distorted by the interference from the model railroad engine, because the power supply circuit (14) compensates for spikes and gaps in power supplied to the model railroad engine due to track anomalies providing a clean power to the camera. 
gdje je kamera (12) konfigurirana tako da bude komunikacijski spojena za video snimak (31), tako da video snimak može da prikaže signal nositelja kamere koji nije iskrivljen interferencijom od modela lokomotive, jer strujni krug (14) sa izvorom napajanja nadoknađuje pikove i praznine struje koja napaja model lokomotive zbog anomalija pruge osiguravajući čistu struju kameri.
The model railway train of Claim 1, wherein the camera (12) is communicatively coupled to a wireless transmitter which transmits a camera carrier wave through a transmitting antenna; the transmitting antenna is configured to send the camera carrier wave to a receiving antenna (31), wherein the receiving antenna is communicatively coupled to a receiver and the receiver is communicatively coupled to the video capture; 
Model željezničkog vlaka iz patentnog zahtjeva 1, gdje je kamera (12) komunikacijski spojena sa bežičnim odašiljačem koji prenosi signal nositelja kamere kroz odašiljačku antenu; odašiljačka antena je konfigurirana da šalje signal nositelja kamere do prijemne antene (31), gdje je prijemna antena komunikacijski spojena sa prijemnikom i prijemnik je komunikacijski spojen sa video snimkom;
a length of the transmitting antenna is proportional to the length of the camera carrier wave; the use of the length of the camera carrier wave to determine the length of the transmitting antenna enhances the camera carrier wave produced by the camera (12) to prevent the interference from distorting the camera carrier wave. 
dužina odašiljačke antene je proporcionalna dužini signala nositelja kamere; upotreba dužine signala nositelja kamere za određivanje dužine odašiljačke antene povećava signal nositelja kamere koji proizvodi kamera (12) da spriječi ometanje da iskrivi signal nositelja kamere.
The model railway train of Claim 2, wherein the receiving antenna is a high-gain antenna in order to enhance reception of the camera carrier wave and to avoid ambient interference. 
Model željezničkog vlaka iz patentnog zahtjeva 2, gdje je prijemna antena antena sa visokim dobitkom kako bi se povećao prijem signala nositelja kamere i izbjegla ambijentalna interferencija.
The model railway train of claim 1, the power supply circuit (14) further comprising at least one buffer capacitor (20) to smooth out spikes and gaps in power supplied to the model railroad engine (10) due to track anomalies providing the clean power to the intended device. 
Model željezničkog vlaka iz patentnog zahtjeva 1, strujni krug (14) sa izvorom napajanja koje dalje sadrži barem jedan pufer kondenzator (20) da ublaži pikove i praznine struje koja napaja model lokomotive (10) zbog anomalija pruge osiguravajući čistu struju kameri.
The model railway train of claim 1, wherein the battery management circuit (36) is configured to direct the electrical power to charge the at least one rechargeable battery (38). 
Model željezničkog vlaka iz patentnog zahtjeva 1, gdje je strujni krug za upravljanje baterijom (36) konfiguriran da usmjerava električnu struju da puni najmanje jednu bateriju koja može da se puni (38).
The model railway train of claim 1, wherein the intended device is the camera (12). 
Model željezničkog vlaka iz patentnog zahtjeva 1, gdje je kamera predviđeni uređaj. (12).
The antibody of claim 2, wherein the antibody comprises a heavy chain consisting of the sequence of SEQ ID NO: 53 and a light chain consisting of the sequence of SEQ ID NO: 60. 
Protutijelo prema zahtjevu 2, naznačeno time, da protutijelo obuhvaća teški lanac koji se sastoji od sekvence od SEQ ID NO: 53 i laki lanac koji se sastoji od sekvence od SEQ ID NO: 60.
A composition comprising a first nucleic acid and a second nucleic acid, wherein the first nucleic acid comprises a first polynucleotide sequence and the second nucleic acid comprises a second polynucleotide sequence, wherein the first polynucleotide sequence and the second polynucleotide sequence encode a heavy chain and a light chain, respectively, of an antibody of any one of claims 1 to 13. 
Pripravak, naznačen time, da obuhvaća prvu nukleinsku kiselinu i drugu nukleinsku kiselinu, pri čemu prva nukleinska kiselina obuhvaća prvu polinukleotidnu sekvencu, a druga nukleinska kiselina obuhvaća drugu polinukleotidnu sekvencu, gdje prva polinukleotidna sekvenca i druga polinukleotidna sekvenca kodiraju teški lanac odnosno laki lanac, od protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13.
An isolated nucleic acid comprising a first polynucleotide sequence and a second polynucleotide sequence, wherein the first polynucleotide sequence and the second polynucleotide sequence encode a heavy chain and a light chain, respectively, of an antibody of any one of claims 1 to 13. 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time, da obuhvaća prvu polinukleotidnu sekvencu i drugu polinukleotidnu sekvencu, pri čemu prva polinukleotidna sekvenca i druga polinukleotidna sekvenca kodiraju teški lanac odnosno laki lanac, od protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13.
The antibody for use in a method of treatment of autoimmune disease according to claim 19, wherein the autoimmune disease is selected from multiple sclerosis and rheumatoid arthritis, and wherein the osteolytic bone loss is selected from osteoporosis, metastasis-induced osteolytic bone loss, and rheumatoid arthritis-induced bone loss. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja autoimune bolesti, prema zahtjevu 19, naznačeno time, da je autoimuna bolest odabrana od multiple skleroze i reumatoidnog artritisa, te time, da je osteolitički gubitak kostiju odabran od osteoporoze, osteolitičkog gubitka kostiju induciranog metastazama, i gubitka kostiju induciranog reumatoidnim artritisom.
A product for use according to claim 1 wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 12 µg recombinant FSH per day. A product comprising a follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of ≥ 15 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 0.09-0.19 µg recombinant FSH per kg body weight of the patient per day, 12 to 16 days after administration of a GnRH agonist. 
Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu ≥15 pmol/L, naznačen time da se proizvod administrira u dozi od 0,09 do 0,19 µg rekombinantnog FSH dobivenog iz ljudske stanične linije po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno; pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima definiranu razinu AMH u serumu.
a first antigen-binding site that specifically binds human vascular endothelial growth factor (VEGF), and 
prvo mjesto vezanja antigena koji se specifično veže na ljudski vaskularni endotelni faktor rasta (VEGF), i
a first and a second light chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:12. 
prvo i drugo varijabilno područje lakog lanca, koja imaju najmanje 90% identiteta sekvence od SEQ ID NO: 12.
A bispecific antibody according to any of claims 1 to 11, which comprises a first human IgG2 constant region with amino acid substitutions at positions corresponding to positions 249 and 288 of SEQ ID NO:42, wherein the amino acids are replaced with glutamate or aspartate, and a second human IgG2 constant region with amino acid substitutions at positions corresponding to positions 236 and 278 of SEQ ID NO:42, wherein the amino acids are replaced with lysine. 
Bispecifično protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačeno time, da obuhvaća prvo ljudsko konstantno područje IgG2 s aminokiselinskim supstitucijama na pozicijama koje odgovaraju pozicijama 249 i 288 od SEQ ID NO: 42, pri čemu su aminokiseline zamijenjene s glutamatom i aspartatom, i drugo ljudsko konstantno područje IgG2 s aminokiselinskim supstitucijama na pozicijama koje odgovaraju pozicijama 236 i 278 od SEQ ID NO: 42, pri čemu su aminokiseline zamijenjene s lizinom.
A bispecific antibody for use according to claim 20 or claim 21 wherein the method comprises administering the antibody and at least one additional therapeutic agent. 
Bispecifično protutijelo za uporabu prema zahtjevu 20 ili zahtjevu 21, naznačeno time, da postupak obuhvaća primjenu protutijela i najmanje jednog dodatnog terapeutskog sredstva.
The method of claim 1, wherein expressing the protein or the polypeptide in the microorganism is performed in the absence of exogenously added methionine to the culture medium or without a methionine feed. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se eksprimiranje proteina ili polipeptida u mikroorganizmu provodi u odsutnosti metionina egzogeno dodanog u medij za uzgoj ili bez prihranjivanja metioninom.
A method for producing a protein or a polypeptide free of norleucine misincorporation in a bacteria host cell, wherein the protein or the polypeptide is free of norleucine misincorporation, the method comprising expressing in the bacteria host cell a nucleic acid encoding the protein or the polypeptide under culture conditions suitable to allow for expression of the protein or the polypeptide, wherein the bacteria host cell comprises a mutant metA allele comprising the nucleic acid sequence of SEQ ID NO:24. 
Postupak za proizvodnju proteina ili polipeptida koji ne sadrži pogrešno ugrađeni norleukin u bakterijskoj domaćinskoj stanici, naznačen time, da je protein ili polipeptid bez pogrešno ugrađenog norleukina, dok postupak obuhvaća eksprimiranje nukleinske kiseline u bakterijskoj domaćinskoj stanici koja kodira protein ili polipeptid u uvjetima uzgoja prikladnima za eksprimiranje proteina ili polipeptida, pri čemu bakterijska domaćinska stanica obuhvaća mutantni metA alel koji sadrži nukleinskokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:24.
The method of claim 7, wherein nucleic acid encoding the anti-VEGF antibody or the anti-VEGF antibody fragment is selected from the group consisting of the nucleic acid sequence comprising SEQ ID NO: 33 and the nucleic acid sequence comprising SEQ ID NO:34. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da je nukleinska kiselina koja kodira anti-VEGF protutijelo ili fragment anti-VEGF protutijela odabrana iz skupine koju čine nukleinskokiselinska sekvenca ID BR. SEK.: 33 te nukleinskokiselinska sekvenca ID BR. SEK.:34.
The method of claim 10, wherein nucleic acid encoding the anti-Factor D antibody or the anti-Factor D antibody fragment is nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:48 and nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:49. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time, da je nukleinska kiselina koja kodira protutijelo anti-faktora D ili fragment protutijela anti-faktora D, nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:48 i nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:49.