natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a first time deinterleaver (r1010-L1) configured to time deinterleave constellation values corresponding to L1 signaling data in four or eight sub-blocks of the demodulated broadcast signal and to output a block including the time-deinterleaved constellation values according to the L1 TI mode information, the L1 TI mode information indicating a depth of time interleaving; 
prvi dio za raspletanje vremena (r1010-L1) konfiguriran za raspletanje vremena konstelacijskih vrijednosti raščlanjenog okvira signala koje odgovaraju signalnom podatku L1 u četiri ili osam podblokova i za izlazni blok uključujući konstelacijske vrijednosti raspletenog vremena koje odgovaraju vrsti informacije L1 TI, L1 TI vrsta informacije ukazuje na dubinu umetanja vremena;
a frequency deinterleaver (r709) configured to frequency deinterleave constellation values corresponding to PLP data; 
dio za raspletanje frekvencije (r709) konfiguriran za raspletanje frekvencije konstelacijskih vrijednosti koje odgovaraju podatku cijevi fizičke razine nazvanom PLP podatak;
receiving a broadcast signal comprising a signal frame, wherein the signal frame comprises preamble symbols that include constellation values corresponding to L1 signaling data and a L1 header, and wherein the L1 header includes L1 TI mode information; 
primanje emitiranog signala koji sadrži okvir signala, pri čemu okvir signala obuhvaća simbole početnog niza koji uključuju konstelacijske vrijednosti koje odgovaraju signalnom podatku razine 1, signalni podatak L1 i zaglavlje L1, a pri čemu zaglavlje L1 obuhvaća L1 s umetanjem vremena, informaciju vrste TI;
time deinterleaving constellation values corresponding to L1 signaling data in four or eight sub-blocks of the demodulated broadcast signal and outputting a block including the time-deinterleaved constellation values according to the L1 TI mode information, the L1 TI mode information indicating a depth of time interleaving; 
raspletanje vremena konstelacijskih vrijednosti raščlanjenog okvira signala koje odgovaraju signalnom podatku L1 u četiri ili osam podblokova i za izlazni blok uključujući konstelacijske vrijednosti raspletenog vremena koje odgovaraju vrsti informacije L1 TI, L1 TI vrsta informacije ukazuje na dubinu umetanja vremena;
building a signal frame comprising preamble symbols that include the time interleaved constellation values corresponding to L1 signaling data and a L1 header, the L1 header including the L1 TI mode information; and 
izgradnju okvira signala koji obuhvaća simbole početnog niza koji sadrže konstelacijske vrijednosti s umetnutim vremenom koje odgovaraju signalnom podatku L1 i zaglavlju L1, zaglavlje L1 uključuje informaciju vrste L1 TI;
performing an IFFT and a guard interval insertion on a broadcast signal including the signal frame, 
provođenje IFFT i umetanje intervala čuvara u okvir signala za kreiranje signala emitiranja; i prijenos emitiranog signala;
The method of claim 1, wherein the first time point is within 1-7 days of the onset of symptoms. 
Postupak kod patentnog zahtjeva 1, gdje je prva zabilježena incidencija u periodu od 1-7 dana od pojave simptoma.
The method of claim 1, wherein the reference MACERS represents a score corresponding to a low risk of an adverse event within one year. 
Postupak kod patentnog zahtjeva 1, gdje referentni MACERS predstavlja rezultat koji odgovara niskom riziku štetnog slučaja u roku od jedne godine.
The method of claim 1, wherein the sample comprises serum, blood, plasma, urine, or body tissue. 
Postupak kod patentnog zahtjeva 1, gdje se uzorak sastoji od seruma, krvi, plazme, urina ili tkiva tijela.
The method of claim 1, wherein the reference MACERS is about 3.2, and a score that is greater than or equal to the reference score indicates that the subject has an elevated risk of an adverse event within one year, compared to a subject with a score below the reference level. 
Postupak kod patentnog zahtjeva 1, gdje je referentni MACERS oko 3.2, i rezultat koji je veći ili jednak referentnom rezultatu, nagovještava da osoba ima povišeni rizik za štetni slučaj u tijeku jedne godine, u usporedbi s osobom koja ima rezultat niži od referentne razine.
The method of claim 1, wherein the subject has a BMI of 25-29, a BMI of ≥ 30, or renal insufficiency. 
Postupak kod patentnog zahtjeva 1, gdje osoba ima BMI od 25-29, BMI od ≥ 30, ili insuficijenciju bubrega.
The method of claim 1, wherein a decision to discharge or continue to treat on an inpatient basis is made based on the MACERS. 
Postupak kod patentnog zahtjeva 1, gdje se odluka o otpuštanju ili nastavku bolničkog tretmana donosi na bazi MACERS-a.
said actuation mechanism (20) automatically setting the actuator (8) in active mode when the diver is within an actuation zone (A), 
navedeni mehanizam za aktiviranje (20) automatski postavlja aktuator (8) u aktivni način rada kada je ronilac unutar područja aktivacije (A),
and in that the actuator (8) automatically initiates dumping of a weight (11) carried by the diver with the purpose of additionally improving the diver's buoyancy. 
te time da aktuator (8) automatski započinje odbacivanje utega (11) koje ronilac nosi u svrhu dodatnog poboljšavanja uzgona ronioca.
A monitoring or predicting system (1) to detect the onset of a neurological episode, the system comprising: 
Sustav za praćenje ili predviđanje (1) pojavljivanja neurološke epizode koji se sastoji od:
a proportion of said recurring patterns in the digital data string; a rate of change of a count of said recurring patterns in the digital data string; and a rate of change of a proportion of said recurring patterns in the digital data string, wherein an output from the monitor (5) gives an indication of the onset or occasion of a neuronal activity in dependence on the pattern-derived parameter. 
zbrojeva spomenutih ponavljajućih obrazaca u nizu digitalnih podataka, omjera spomenutih ponavljajućih obrazaca u nizu digitalnih podataka, stopa promjene zbrojeva navedenih ponavljajućih obrazaca u nizu digitalnih podataka stopa promjena omjera navedenih ponavljajućih obrazaca u nizu digitalnih podataka gdje izlazni signal iz monitora (5) prikazuje početak ili mogućnost pojavljivanja aktivnosti neurona ovisne o parametru izvedenom iz obrasca.
The system of claim 1, wherein the digital data string is a character data string, a binary data string or a hexadecimal data string. 
Sustav 1. patentnog zahtjeva gdje je niz digitalnih podataka niz znakovnih podataka, binarnih podataka ili heksadecimalnih podataka.
The system of any preceding claim, wherein the system further comprises a neural stimuli generator for stimulating a part of a brain. 
Sustav bilo kojeg prethodnog patentnog zahtjeva gdje se sustav sastoji i od generatora neuronskih podražaja za stimulaciju jednog dijela mozga.
The system of any preceding claim, wherein the output of the monitoring or predicting system is a wired output, a wireless output, a Bluetooth output, an optical output, or an audio output. 
Sustav bilo kojeg prethodnog zahtjeva gdje je izlazni signal sustava za praćenje ili predviđanje žičani izlaz, bežični izlaz, izlaz putem Bluetootha, optički izlaz ili audioizlaz.
weighting the digital signal when converting the digital signal into a digital data string. 
ocjenjivanja digitalnog signala kad se digitalni signal pretvara u niz digitalnih podataka.
The method of claim 6 or 7, further comprising: 
Metoda 6. ili 7. patentnog zahtjeva koja se nadalje sastoji od:
sampling the digital data string with a bit length of 6, 7, 8, 9 or 10 bits. 
uzorkovanja niza digitalnih podataka duljine od 6, 7, 8, 9 ili 10 bitova.
The method of any of claims 6 to 10, further comprising: 
Metoda od 6. do 10. patentnog zahtjeva koja se nadalje sastoji od:
excluding patterns in the data string that are identified as null signals from the significant recurring pattern count. 
isključivanja obrazaca u nizu digitalnih podataka, koji su prikazani kao prazni signali, iz zbroja značajnih ponavljajućih obrazaca.
The method of any of claims 6 to 11, further comprising: detecting or identifying the type of neurological episode. 
Metoda od 6. do 11. patentnog zahtjeva koja se nadalje sastoji od: otkrivanja ili prepoznavanja vrste neurološke epizode.
Compound for the use according to claim 1, characterised in that the compound is coupled to a pharmaceutically acceptable carrier, preferably KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin). 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da je taj spoj povezan na farmaceutski prihvatljiv nosač, posebno na KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin).
Formulation according to claim 6, characterised in that the peptide is coupled to a pharmaceutically acceptable carrier, preferably KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin). 
Formulacija prema zahtjevu 6, naznačena time, da je peptid povezan na farmaceutski prihvatljiv nosač, posebno na KLH (Keyhole Limpet Hemocyanin).
A pharmaceutical composition according to claim 2, wherein the compound having PDE5-inhibitory properties is tadalafil. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 2, naznačen time, da spoj koji ima svojstva PDE5-inhibitora je tadalafil.
A pharmaceutical composition according to claim 2, wherein the compound having PDE5-inhibitory properties is sildenafil. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 2, naznačen time, da spoj koji ima svojstva PDE5-inhibitora je sildenafil.
A method as claimed in any preceding claim, wherein bundling bars (23) of the length of the customer order for discharge from the mill (11) comprises using one of more than two bundling stations (24a, 24b) arranged to receive and bundle cut bars (23). 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu slaganje u snopove šipki (23) naručene dužine od kupca za izlaz iz valjaonice (11) obuhvaća uporabu jedne od više od dvije stanice za slaganje u snopove (24a, 24b) koje su organizirane da prime i u snopove slože izrezane šipke (23).
a flying shear (13) at an exit end of said rolling mill (11); 
leteće škare (13) na izlazu iz valjaonice (11);
obtaining adherent avian EBx® cell lines derived from ES cells capable of proliferating in a basal medium in the absence of growth factors, feeder layer optionally without animal serum, and wherein said continuous diploid avian cell lines do not produce replication-competent endogenous retrovirus particles; 
dobivanje adherentnih kontinuiranih diploidnih ptičjih staničnih linija iz ES stanica koje su sposobne proliferirati u bazalnom mediju bez prisutnosti faktora rasta i hranjivog sloja, i gdje te ptičje stanične linije ne proizvode za replikaciju kompetentne endogene čestice retrovirusa.
The process according to claim 8 wherein the virus is a poxvirus or a recombinant poxvirus selected among the group comprising Modified Vaccinia Ankara (MVA) virus, Lister-Elstree vaccinia virus, LC16m8 vaccinia virus, CVI78 vaccinia virus, Fowl pox virus, canary pox virus (i.e ALVAC), NYVAC, juncopox virus, mynah pox virus, pigeonpox virus, psittacine pox virus, quail pox virus, sparrow poxvirus, starling pox virus, turkey pox virus. 
Postupak prema zahtjevu 10 gdje se virus izabire iz grupe koja obuhvaća: pox virus ili rekombinantni pox virus izabran iz grupe koja obuhvaća Modificirani vakcinija Ankara (MVA) virus, Lister-Elstree vakcinija virus, LC16m8 vakcinija virus, CVI78 vakcinija virus, virus boginja peradi, virus boginja kanarinaca (tj. ALVAC), NYVAC, virus boginja ptice junko, virus boginja ptice mina, virus boginja goluba, virus boginja papiga, virus boginja prepelica, virus boginja vrabaca, virus boginja čvorka, virus boginja purana;
A compound which is represented by the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disease or disorder which is selected from breast cancer, multiple myeloma, glioblastoma, and lymphoma. 
Spoj, naznačen time, da je predstavljen sljedećom strukturom: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu se on upotrebljava u liječenju bolesti ili poremećaja koja/i je odabran/a od sljedećih: genitalno-urinarni rak, glioblastom, rak tankog crijeva i rak dojke.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is breast cancer. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da bolest ili poremećaj je genitalno-urinarni rak.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is glioblastoma multiforme. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak dojke.
A pharmaceutical composition comprising a compound having the structure shown in claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, for use in the treatment of a disease or disorder which is selected from breast cancer, multiple myeloma, glioblastoma, and lymphoma. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj koji ima strukturu prikazanu u zahtjevu 1 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, kao i farmaceutski prihvatljiv nosač, pri čemu se on upotrebljava u liječenju bolesti ili poremećaja koja/i je odabran/a od sljedećih: genitalno-urinarni rak, glioblastom, rak tankog crijeva i rak dojke.
withdrawing IGF-1 and CNTF from the culture medium, and further culturing the cells for at least one passage; and 
uklanjanje IGF-1 i CNTF iz medija kulture, i daljnji uzgoj kulture stanice kroz barem jedan pasaž;
thereby obtaining an adherent continuous diploid avian cell line derived from ES cells capable of proliferating in a basal medium in the absence of growth factors and of a feeder layer, and wherein said continuous diploid avian cell line does not produce replication-competent endogenous retrovirus particles. 
dobivanje adherentnih kontinuiranih diploidnih ptičjih staničnih linija iz ES stanica koje su sposobne proliferirati u bazalnom mediju bez prisutnosti faktora rasta i hranjivog sloja, i gdje te ptičje stanične linije ne proizvode za replikaciju kompetentne endogene čestice retrovirusa.
harvesting the virus in the cell culture supernatant and/or inside said cells. 
uzimanje virusa iz supernatanta stanične kulture i/ili unutrašnjosti tih stanica.
the plastic deformation of a plate; 
plastičnu deformaciju ploče;
A process according to claim 2, wherein the fixing of the half shells (1, 1') occurs by means of spot or continuous welding with an automatic welding system (21; 23). 
Postupak prema zahtjevu 2, gdje se fiksiranje polu-okvira (1, 1') obavlja pomoću točkastog ili kontinuiranog zavarivanja s automatskim sustavom za zavarivanje (21; 23).
A process according to claim 3, wherein the fixing occurs by means of projection welding through the preliminary formation of embossments (5) on the walls of the crests/troughs of the half shells (35, 36') and by employing self-centering welding guns (55, 55') and/or electrode carrier pneumatic pistons, associated with relative transformers (38; 50, 50'). 
Postupak prema zahtjevu 3, gdje se fiksiranje obavlja pomoću projekcijskog zavarivanja kroz preliminarno formiranje reljefa (5) na stranicama vrhova/udubljenja polu-okvira (35, 36') i primjenom auto-centrirajućeg pištolja za zavarivanje (55, 55') i/ili pneumatskih klipnih nosača elektroda, povezanih s odgovarajućim transformatorima (38; 50, 50').
A process according to claim 2, characterized in that the fixing of the half shells (1, 1') occurs by means of riveting/punching with an automatic mechanical system, by means of the preliminary formation of holes (6) on the half shells (1, 1') via the insertion of fixing rivets. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time što se fiksiranje polu-okvira (1, 1') obavlja pomoću zakivanja/probijanja pomoću automatskog mehaničkog sustava, umetanjem zakovica za fiksiranje kroz prethodno probijene rupe (6) na polu-okvirima (1, 1').
fixed each time to the preceding pairs (2, 2',...) of half shells (1, 1'), which were already previously fixed to each other, of the panel (49, 49') being formed, until the final desired length of the panel is reached (8). 
fiksira svaki put na prethodne parove (2, 2',...) polu-okvira (1, 1'), koji su već prethodno bili međusobno fiksirani, na panel (49, 49') koji se formira, sve dok se ne postigne konačna željena duljina panela (8).
Kit according to either of claims 36 or 37, further comprising an ammonium salt. 
Pribor prema jednom od zahtjeva 36 ili 37, koji nadalje sadrži jednu amonijevu sol.
Kit according to either of claims 36 or 39, further comprising a primer. 
Pribor prema zahtjevu 36 ili 39, koji nadalje sadrži početnicu.
Kit according to claims 36 to 42, wherein at least one nucleoside triphosphate or one primer is labelled. 
Pribor prema zahtjevima 36 do 42, gdje su najmanje jedan nukleozidni trifosfat ili jedna početnica označeni.
A compound according to claim 6 for use as a medicament for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, or psoriasis. 
Spoj prema zahtjevu 6 naznačen time da je za upotrebu kao medikament za liječenje astme, alergijskog rinitisa, KOPB, upalne bolesti crijeva, osteoartritisa, osteoporoze, reumatoidnog artritisa, ili psorijaze.
The use of a compound according to claim 6 in the manufacture of a medicament for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, or psoriasis. 
Upotreba spoja prema zahtjevu 6 naznačena time da je za proizvodnju medikamenta za liječenje astme, alergijskog rinitisa, KOPB, upalne bolesti crijeva, sindroma iritabilnog crijeva, osteoartritisa, osteoporoze, reumatoidnog artritisa, ili psorijaze.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 6 and a pharmaceutically-acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži spoj prema zahtjevu 6 i farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač.
A compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof according to any one of claims 1 to 5 for use as a medicament for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, or psoriasis. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili ester koji hidrolizira in vivo prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5 naznačen time da je za upotrebu kao medikament za liječenje astme, alergijskog rinitisa, KOPB, upalne bolesti crijeva, osteoartritisa, osteoporoze, reumatoidnog artritisa, ili psorijaze.
The use of a compound, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or in vivo hydrolysable ester thereof, according to any one of claims 1 to 5 in the manufacture of a medicament for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, or psoriasis. 
Upotreba spoja, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, solvata ili estera koji hidrolizira in vivo, prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5 naznačena time da je za proizvodnju medikamenta za liječenje astme, alergijskog rinitisa, KOPB, upalne bolesti crijeva, sindroma iritabilnog crijeva, osteoartritisa, osteoporoze, reumatoidnog artritisa, ili psorijaze.
forming an in vivo hydrolysable ester. 
tvaranje estera koji hidrolizira in vivo.
A pharmaceutical compositon as claimed in claim 21 for the treatment of asthma, allergic rhinitis, COPD, inflammatory bowel disease, irritable bowel syndrome, osteoarthritis, osteoporosis, rheumatoid arthritis, or psoriasis. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 21 naznačen time da je za liječenje astme, alergijskog rinitisa, KOPB, upalne bolesti crijeva, sindroma iritabilnog crijeva, osteoartritisa, osteoporoze, reumatoidnog artritisa, ili psorijaze.
A compound of formula (1) wherein 
Spoj formule (1) [image] gdje
represents a hydrogen atom, an alkyl group or a halogen atom; 
predstavlja atom vodika, alkilnu skupinu ili atom halogena;
A compound according to claim 1, wherein R3 represents an alkyl group. 
Spoj prema zahtjevu 1, gdje R3 predstavlja alkilnu skupinu.
A compound according to claim 3, wherein R3 represents a methyl group. 
Spoj prema zahtjevu 3, gdje R3 predstavlja metilnu skupinu.
The compound according to any one of Claims 1-4, wherein R4 represents an aryl or heteroaryl group, substituted or not by one or more atoms or groups selected from halogen atoms, alkyl groups, hydroxyl groups, alkoxy groups, aralkyloxy groups, amino, mono- or di-alkylamino groups, carboxy groups, alkyloxycarbonyl groups, mono- or di-alkylaminocarbonyl groups, carboxamide, cyano, alkylsulfonyl and trifluoromethyl groups. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, gdje R4 predstavlja arilnu ili heteroarilnu skupinu, supstituiranu ili ne s jednim ili više atoma ili skupina izabranih između halogenih atoma, alkilnih skupina, hidroksilnih skupina, alkoksi skupina, aralkiloksi skupina, amino, mono- ili di-alkilamino skupina, karboksi skupina, alkiloksikarbonil skupina, mono- ili di-alkilaminokarbonil skupina, karboksamida, cijano, alkilsulfonil i trifluorometil skupina.
The compound according to claim 7, wherein R1 represents a methyl group. 
Spoj prema zahtjevu 7, gdje R1 predstavlja metilnu skupinu.
A compound which is represented by the following structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disease or disorder which is selected from multiple myeloma, glioblastoma, and lymphoma. 
Spoj, naznačen time, da je predstavljen sljedećom strukturom: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu se on upotrebljava u liječenju bolesti ili poremećaja koja/i je odabran/a od sljedećih: genitalno-urinarni rak, glioblastom, rak tankog crijeva i rak dojke.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is multiple myeloma. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da bolest ili poremećaj je genitalno-urinarni rak.
The compound for use of claim 1, wherein the disease or disorder is lymphoma. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da bolest ili poremećaj je rak tankog crijeva.
A pharmaceutical composition comprising a compound having the structure shown in claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, for use in the treatment of a disease or disorder which is selected from multiple myeloma, glioblastoma, and lymphoma. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj koji ima strukturu prikazanu u zahtjevu 1 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, kao i farmaceutski prihvatljiv nosač, pri čemu se on upotrebljava u liječenju bolesti ili poremećaja koja/i je odabran/a od sljedećih: genitalno-urinarni rak, glioblastom, rak tankog crijeva i rak dojke.
A high-energy feed pellet based on natural materials, wherein the total fat percentage of the feed pellet is more than 15 wt.%, characterised in that the feed pellet has a density of at most 700 g/l, and a swelling capacity of at least 40 ml after 30 minutes, based on 50 g of feed pellets. 
Visoko-energetske hranjive pelete na bazi prirodnih materijala, gdje je ukupni postotak masti u hranjivim peletama veći od 15 tež.%, naznačeno time što hranjive pelete imaju gustoću najviše 700 g/l, i kapacitet bubrenja od najmanje 40 ml nakon 30 minuta, na temelju 50 g hranjivih peleta.
A high-energy feed pellet according to one or more of claims 1-3, characterised in that the feed pellet has a density of at most 630 g/l. 
Visoko-energetske hranjive pelete prema jednom ili više od zahtjeva 1-3, naznačeno time što hranjiva peleta ima gustoću najviše 630 g/l.
A high-energy feed pellet according to one or more of claims 1-4, characterised in that the swelling capacity of the feed pellet is at least 30 ml after 20 minutes, preferably at least 20 ml after 10 minutes, based on 50 g of feed pellets. 
Visoko-energetske hranjive pelete prema jednom ili više od zahtjeva 1-4, naznačeno time što je kapacitet bubrenja u hranjivim peletama najmanje 30 ml nakon 20 minuta, poželjno najmanje 20 ml nakon 10 minuta, na temelju 50 g hranjivih peleta.