natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound for use according to claim 1, wherein n is 2 and R2 is YH, preferably wherein Y is O. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da n je 2 i R2 je YH, poželjno pri čemu Y je O.
The compound for use according to claim 1, wherein the compound is for administration which is selected from the group consisting of orally, topically, parenterally, subcutaneously, intravenously, intramuscularly, intraperitoneally, intranasal instillation, application to mucous membranes, intraventricularly, intracerebrally, rectally, and combinations thereof. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da spoj je za administraciju koja je odabrana iz skupine koju čine oralno, topikalno, parenteralno, supkutano, intravenozno, intramuskularno, intraperitonealno, intranazalni unos, primjena na membrane sluznice, intraventrikularno, intracerebralno, rektalno, te njihove kombinacije.
The compound for use according to claim 1, wherein the compound is for administration as a composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da spoj je za administraciju kao pripravak koji sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač.
The compound for use according to claim 12, wherein said effective dose comprises 10 to 40 mg/kg of the compound. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time da navedena učinkovita doza sadrži 10 do 40 mg/kg spoja.
The device according to claims 1 and 2, characterized in that said first seat (15) is constituted by a C-shaped profile (16) which is coupled to said door in an upper region, said complementarily shaped first arm (14) being insertable slidingly within said profile. 
Sklop džepnih kliznih vrata prema zahtjevu 3, naznačen time, da je prvi žlijeb (15) načinjen pomoću profila u obliku slova C (16) koji je spojen na spomenuta vrata u gornjem području, dok je spomenuti odgovarajuće oblikovani prvi krak (14) klizno umetnut unutar spomenutog profila.
The device according to claims 1 and 2, characterized in that said bracket (13) has a second arm (17) which is plate-shaped and is arrangeable adjacent to the edge (18) of said door (2). 
Sklop džepnih kliznih vrata prema zahtjevu 4, naznačen time, da navedeni nosač (13) ima drugi krak (17) koji je pločastog oblika i raspoređen je susjedno uz vertikalni brid (18) od spomenutih vrata (2).
The device according to claims 1 and 7, characterized in that said door (2) has a second seat (25) which is provided longitudinally and below it, in a central region or even in an axially offset region. 
Sklop džepnih kliznih vrata prema zahtjevu 8, naznačen time, da navedena vrata (2) imaju drugi ležaj (25) koji je izveden longitudinalno i ispod njih, u centralnom području ili čak u aksijalno pomaknutom području.
a)providing at least one aqueous calcium carbonate containing mineral slurry; 
osiguravanja barem jedne vodene suspenzije koja sadrži kalcijev karbonat koji sadrži mineral;
optionally providing further gaseous CO2 via an external route; 
proizvoljno osiguravanje dodatnog plinovitog CO2 iz vanjskog izvora;
Process according to claim 1 or 2, wherein said calcium carbonate containing mineral is selected from the group consisting of marble, chalk, limestone, calcite, dolomite, precipitated calcium carbonate (PCC), and mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se navedeni kalcijev karbonat koji sadrži mineral bira iz skupine koju čine mramor, kreda, vapnenac, kalcit, dolomit, istaloženi kalcijev karbonat (PCC), te od njihovih smjesa.
Process according to any of claim 1 to 3, wherein said calcium carbonate containing mineral in the slurry has a weight median particle diameter of 0.01 µm to 10 µm, preferably from 0.2 µm to 2 µm, more preferably from 0.5 µm to 1 µm. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da navedeni kalcijev karbonat koji sadrži mineral u suspenziji ima weight median particle diameter od 0.01 µm do 10 µm, poželjno od 0.2 µm do 2 µm, poželjnije od 0.5 µm do 1 µm.
Process according to one of claims 1 to 3, wherein said slurry of step a) has a solids content of greater than 4 wt.-%, preferably from 5 wt.-% to about 20 wt.-%, based on the weight of the slurry. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da navedena suspenzija iz koraka a) ima sadržaj čvrstih tvari od više od 4 tež.-%, poželjno od 5 tež.-% do oko 20 tež.-%, bazirano na težini suspenzije.
Process according to one of the claims 1 to 6, wherein the at least one water-soluble acid of step b) is selected from phosphoric acid, citric acid, boric acid, or mixtures thereof. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 6, naznačen time da se barem jedna kiselina koja se otapa u vodi iz koraka b) bira od fosforne kiseline, limunske kiseline, borne kiseline, ili njihovih smjesa.
Process according to one of the claims 1 to 7, wherein the at least one water-soluble acid is dosed in a molar amount relative to the numbers of moles of the calcium carbonate containing mineral in the range from 0.01 mol/mol to about 1 mol/mol, preferably from 0.1 to 0.6 mol/mol. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da se barem jedna kiselina koja se otapa u vodi dozira u molarnoj količini u odnosu na broj molova kalcijevog karbonata koji sadrži mineral u rasponu od 0.01 mol/mol do oko 1 mol/mol, poželjno od 0.1 do 0.6 mol/mol.
Process according to one of claims 1 to 10, wherein the addition of the at least one water-soluble acid of step b) and the contacting of said aqueous calcium carbonate containing mineral slurry of step a) with said acid of step b) and with said CO2 generated in situ and/or supplied externally of step d) take place in a stirred reactor under stirring conditions such as to develop an essentially laminar flow. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da se dodavanje barem jedne kiseline koja se otapa u vodi iz koraka b) i dovođenje u kontakt navedene vodene suspenzije koja sadrži kalcijev karbonat koji sadrži mineral iz koraka a) s navedenom kiselinom iz koraka b) i s navedenim CO2 nastalim na licu mjesta i/ili koji se dobavlja iz vanjskog izvora iz koraka c) odvija u miješanom reaktoru uz miješanje tako da nastaje u biti laminarno strujanje.
Process according to claim 13, wherein the content of aluminum sulfate is up to 5 wt.% based on the weight of the dry slurry. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time da sadržaj aluminijevog sulfata je sve do 5 tež.% bazirano na težini suhe suspenzije.
Process according to one of claims 1 to 14, wherein the processing agent is added before, during or after step b). 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da se sredstvo za obradu dodaje prije, za vrijeme ili nakon koraka b).
Aqueous slurry according to one of claims 18 or 19, wherein said surface modified calcium carbonate containing mineral has a BET specific surface area of more than 15 m2/g, and preferably from about 20 m2/g to about 200 m2/g, more preferably from about 30 m2/g to about 150 m2/g, even more preferably from about 40 m2/g to about 100 m2/g. 
Vodena suspenzija prema jednom od zahtjeva 16 ili 17, naznačena time da navedeni površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima BET specifičnu dodirnu površinu od oko 20 m2/g do oko 200 m2/g, poželjno od oko 30 m2/g do oko 150 m2/g, poželjnije od oko 40 m2/g do oko 100 m2/g.
Aqueous slurry according to claim 18, wherein said surface modified calcium carbonate containing mineral has a BET specific surface area from 30 m2/g to about 90 m2/g and a median grain diameter from 10 µm to 50 µm, determined by Malvern Mastersizer. 
Vodena suspenzija prema zahtjevu 18, naznačena time da navedeni površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima BET specifičnu dodirnu površinu od 30 m2/g do oko 90 m2/g i medijan promjera zrna od 10 µm do 50 µm, određenu uređajem Malvern Mastersizer.
Surface modified calcium carbonate containing mineral of claim 23, wherein the surface modified calcium carbonate containing mineral has a BET specific surface area of more than 15 m2/g, and preferably from about 20 m2/g to about 200 m2/g, more preferably from about 30 m2/g to about 150 m2/g, even more preferably from about 40 m2/g to about 100 m2/g. 
Površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral prema zahtjevu 21, naznačen time da površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima BET specifičnu dodirnu površinu od oko 20 m2/g do oko 200 m2/g, poželjno od oko 30 m2/g do oko 150 m2/g, poželjnije od oko 40 m2/g do oko 100 m2/g.
Surface modified calcium carbonate containing mineral of claim 21, wherein the surface modified calcium carbonate containing mineral has a median grain diameter of from 4 µm to about 100 µm, preferably from about 5 µm to about 75 µm, more preferably from about 10 µm to about 50 µm, still more preferably from about 15 µm to about 30 µm, determined by Malvern Mastersizer. 
Površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral prema zahtjevu 21, naznačen time da površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima medijan promjera zrna od 4 µm do oko 100 µm, poželjno od oko 5 µm do oko 75 µm, poželjnije od oko 10 µm do oko 50 µm, još poželjnije od oko 15 µm do oko 30 µm, određeno s uređajem Malvern Mastersizer.
Surface modified calcium carbonate containing mineral of claim 21, wherein the surface modified calcium carbonate containing mineral has a BET specific surface area from 30 m2/g to about 90 m2/g and a median grain diameter from 10 µm to 50 µm, determined by Malvern Mastersizer. 
Površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral prema zahtjevu 21, naznačen time da površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima BET specifičnu dodirnu površinu od 30 m2/g do oko 90 m2/g i medijan promjera zrna od 10 µm do 50 µm, određeno s uređajem Malvern Mastersizer.
Use according to claim 26, wherein the matting agent is present in amounts of 1 to 10 wt.%, preferably of 2 to 7 wt.%, more preferably of 3 to 5 wt.% based on the wet paint. 
Uporaba prema zahtjevu 26, naznačena time da je matirajuće sredstvo prisutno u količinama od 1 do 10 tež.%, poželjno od 2 do 7 tež.%, poželjnije od 3 do 5 tež.% bazirano na mokroj boji.
Use according to claim 27, wherein surface of the dried paint or coating has a gloss at 85° in the range of below 10, preferably from 0.5- 9.5, more preferably from 1 to 8, still more preferably from 2-6.5, when measured according to DIN 67 530. 
Uporaba prema zahtjevu 27, naznačena time da površina osušene boje ili premaza ima sjajnost od 85° u rasponu od ispod 10, poželjno od 0.5- 9.5, poželjnije od 1 do 8, još poželjnije od 2-6.5, mjereno prema DIN 67 530.
an upper layer (5) which is struck directly by solar radiation (1); 
gornji sloj (5) na koji izravno dolazi sunčevo zračenje (1);
at least one intermediate layer (6), located under the upper layer (5), where conduits (8), through which the working fluid flows, are arranged laid out like a labyrinth, covering the whole used surface of the intermediate layer(s) of the receiver; 
barem jedan međusloj (6), smješten ispod gornjeg sloja (5), gdje su vodovi (8), kroz koje teče radna tekućina, raspoređeni kao labirint i pokrivaju cijelu korištenu površinu međusloja/međuslojeva prijamnika;
Solar radiation (1) receiver (2) according to claim 1 characterized in that the conduits (8), through which the working fluid flows, have a shape that can be triangular, or rectangular with rounded ends, or elliptical, or regular polygonal, or circular, or combinations of two or more of the aforementioned geometries. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema zahtjevu 1 naznačen time što vodovi (8), kroz koje teče radna tekućina, imaju oblik koji može biti trokutast ili pravokutan sa zaobljenim rubovima, ili eliptičan, ili pravilni poligonalni, ili kružni, ili kombinacija dviju ili više od gore navedenih geometrijskih oblika.
Solar radiation (1) receiver (2) according to any one of the preceding claims characterized in that the receiver (2) is shaped with circular or circular sector geometry. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time što prijamnik (2) ima oblik kružne ili kružne djelomične geometrije.
Solar radiation (1) receiver (2) according to any one of claims 1 to 3 characterized in that the receiver (2) is shaped with the geometry of a hollow cone. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 naznačen time što prijamnik (2) ima oblik geometrije šupljeg čunja.
Solar radiation (1) receiver (2) according to any one of claims 1 to 3 characterized in that the receiver (2) is shaped with the geometry of a hollow hemisphere. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 naznačen time što prijamnik (2) ima oblik geometrije šuplje polukugle.
Solar radiation (1) receiver (2) according to any one of claims 1 to 5 characterized in that the receiver (2) is shaped with the geometry of half a hollow polyhedron. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time što prijamnik (2) ima oblik geometrije pola šupljeg polihedrona.
Solar radiation (1) receiver (2) according to claim 1 characterized in that the working fluid is hydrogen. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema zahtjevu 1 naznačen time što je radna tekućina vodik.
Air cleaner in accordance with any one of the preceeding claims, wherein a central holding element (9) supporting the at least one spiral filter rod (13) in a cantilevered fashion is rigidly connected only to the central part of said at least one spiral filter rod (13). 
Pročistač zraka u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je središnji element za držanje (9) koji podupire najmanje jednu spiralnu šipku (13) na konzolni način kruto spojen samo na središnji dio navedene najmanje jedne spiralne filtarske šipke (13).
Air cleaner in accordance any one of the preceding claims, wherein said filter holder (5) is formed integrally with said filter elements (6) in one piece of the same material. 
Pročistač zraka u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je navedeni držač filtera (5) izveden u cjelini sa navedenim filtarskim elementima (6) u jednom komadu od istog materijala.
Air cleaner in accordance with any one of the preceding claims, wherein the filter elements (6) are made of a porous material wetted by a fluid such as oil. 
Pročistač zraka u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su filtarski elementi (6) izrađeni od poroznog materijala natopljeni tekućinom kao što je ulje.
Wearable device for the detection of auto fluorescence of an animal biological tissue emitting a fluorescent component at a wavelength of about 515 nm when lighted by a light source at a wavelength comprised between 200-1100 nm, comprising at least a component at about 450 nm, said device comprising an optical filter system of the bandpass kind, such that it isolates the light around said fluorescent component and it excludes components in the visible and in the UV said optical filter system being positioned in a frame for glasses or in a visor and comprising three superimposed nanometer-controlled lenses in optical glass having the following features: 
Nosivi uređaj za detekciju autofluorescencije životinjskog biološkog tkiva koje emitira fluorescentnu komponentu na valnoj duljini od otprilike 515 nm kada se osvijetli izvorom svjetla na valnoj duljini koja se kreće između 200-1100 nm, koja u najmanju ruku sadrži komponentu na otprilike 450 nm, naznačen time što navedeni uređaj sadrži sustav za optičko filtriranje pojasnopropusnog tipa, tako da izdvaja svjetlo oko navedene fluorescentne komponente i isključuje komponente u vidljivom i u UV dijelu spektra, gdje se navedeni sustav za optičko filtriranje nalazi u okviru za naočale ili viziru, te što sadrži tri superponirane nanometarski kontrolirane leće iz optičkog stakla sljedećih karakteristika:
Diagnostic kit comprising a device according to claim 6 further comprising a light source at a wavelength of 200 and 1.100 nm, comprising at least a component at about 450 nm. 
Dijagnostički komplet koji sadrži uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što dodatno sadrži izvor svjetla na valnoj duljini od 200 i 1100 nm, koji u najmanju ruku sadrži komponentu na otprilike 450 nm.
is selected from H, cyano, trifluoromethoxy, and trifluoromethyl; and 
je odabran od sljedećih: H, cijano, trifluorometoksi i trifluorometil; i
is selected from cyano, trifluoromethoxy, and trifluoromethyl; 
je odabran od sljedećih: cijano, trifluorometoksi i trifluorometil;
is selected from H, bromo, chloro, cyclobutyl, cyclopropyl, fluoro, iodo, and methyl. 
je odabran od sljedećih: H, brom, klor, ciklobutil, ciklopropil, fluor, jod i metil.
A compound according to claim 1, selected from the following compound and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: (R)-2-(9-chloro-7-(3-cyano-4-isopropoxybenzyloxy)-2,3-dihydro-1 H- pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran od sljedećeg spoja i njegovih farmaceutski prikladnih soli, solvata i hidrata: (R)-2-(9-kloro-7-(3-cijano-4-izopropoksibenziloksi)-2,3-dihidro-1H-pirolo[1,2-a]indol-1-il)octena kiselina.
A compound according to claim 1, selected from the following compound and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: (S)-2-(9-chloro-7-(3-cyano-4-isopropoxybenzyloxy)-2,3-dihydro-1 H -pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran od sljedećeg spoja i njegovih farmaceutski prikladnih soli, solvata i hidrata: (S)-2-(9-kloro-7-(3-cijano-4-izopropoksibenziloksi)-2,3-dihidro-1H-pirolo[1,2-a]indol-1-il)octena kiselina.
A compound according to claim 1, selected from the following compound and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: (R)-2-(7-(3-cyano-4-isopropoxybenzyloxy)-9-methyl-2,3-dihydro-1 H- pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran od sljedećeg spoja i njegovih farmaceutski prikladnih soli, solvata i hidrata: (R)-2-(7-(3-cijano-4-izopropoksibenziloksi)-9-metil-2,3-dihidro-1H-pirolo[1,2-a]indol-1-il)octena kiselina.
A compound according to claim 1, selected from the following compound and pharmaceutically acceptable salts, solvates, and hydrates thereof: (S)-2-(7-(3-cyano-4-isopropoxybenzyloxy)-9-methyl-2,3-dihydro-1 H- pyrrolo[1,2-a]indol-1-yl)acetic acid. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran od sljedećeg spoja i njegovih farmaceutski prikladnih soli, solvata i hidrata: (S)-2-(7-(3-cijano-4-izopropoksibenziloksi)-9-metil-2,3-dihidro-1H-pirolo[1,2-a]indol-1-il)octena kiselina.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 28, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 28, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound for use according to claim 31, in a method of treatment of an S1P1 receptor-associated disorder. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 31, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja poremećaja povezanog sa S1P1-receptorom.
A compound for use according to claim 32, wherein said S1P1 receptor-associated disorder is: biliary cirrhosis, psoriasis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, type I diabetes, hypertensive nephropathy, glomerulosclerosis, myocardial ischemia-reperfusion injury, or acne. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time, da je poremećaj povezan sa S1P1-receptorom sljedeći: bilijarna ciroza, psorijaza, psorijatički artritis, reumatoidni artritis, Chronova bolest, odbacivanje transplantata, multipla skleroza, sistemska lupus eritematoza, kronična upalna bolest crijeva, ulcerativni colitis, dijabetes tipa I, hipertenzijska nefropatija, glomeruloskleroza, ishemijsko reperfuzijska ozljeda miokarda ili akne.
A compound for use according to claim 32, wherein said S1P1 receptor associated disorder is biliary cirrhosis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time, da poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je bilijarna ciroza.
A compound for use according to claim 32, wherein said S1P1 receptor associated disorder is psoriasis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time, da poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je psorijaza.
A compound for use according to claim 32, wherein said S1P1 receptor associated disorder is psoriatic arthritis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time, da poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je psorijatički artritis.
A compound for use according to claim 32, wherein said S1P1 receptor associated disorder is rheumatoid arthritis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time, da poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je reumatoidni artritis.
A compound for use according to claim 32, wherein said S1P1 receptor associated disorder is Crohn's disease. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time, da poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je Chronova bolest.
A compound for use according to claim 32, wherein said S1P1 receptor associated disorder is multiple sclerosis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time, da poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je multipla skleroza.
A compound for use according to claim 32, wherein said S1P1 receptor associated disorder is inflammatory bowel disease. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time, da poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je upalna bolest crijeva.
A compound for use according to claim 32, wherein said S1P1 receptor associated disorder is ulcerative colitis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 32, naznačen time, da poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je ulcerativni kolitis.
A compound for use according to claim 31, in a method of treatment of a disease or disorder mediated by lymphocytes. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 31, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja bolesti ili poremećaja posredovanog putem limfocita.
A compound for use according to claim 31, in a method of treatment of an autoimmune disease or disorder. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 31, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja autoimune bolesti ili autoimunog poremećaja.
A compound for use according to claim 31, in a method of treatment of an inflammatory disease or disorder. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 31, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja upalne bolesti ili upalnog poremećaja.
A compound for use according to claim 31, in a method of treatment of a microbial or viral infection or disease. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 31, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja mikropske ili virusne zaraze ili bolesti.
Use according to claim 46, wherein said S1P1 receptor-associated disorder is: biliary cirrhosis, psoriasis, psoriatic arthritis, rheumatoid arthritis, Crohn's disease, transplant rejection, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, type I diabetes, hypertensive nephropathy, glomerulosclerosis, myocardial ischemia-reperfusion injury, or acne. 
Uporaba prema zahtjevu 46, naznačena time, da je navedeni poremećaj povezan sa S1P1-receptorom sljedeći: bilijarna ciroza, psorijaza, psorijatički artritis, reumatoidni artritis, Chronova bolest, odbacivanje transplantata, multipla skleroza, sistemska lupus eritematoza, kronična upalna bolest crijeva, ulcerativni colitis, dijabetes tipa I, hipertenzijska nefropatija, glomeruloskleroza, ishemijsko reperfuzijska ozljeda miokarda ili akne.
Use according to claim 46, wherein said S1P1 receptor-associated disorder is biliary cirrhosis. 
Uporaba prema zahtjevu 46, naznačena time, da navedeni poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je bilijarna ciroza.
Use according to claim 46, wherein said S1P1 receptor-associated disorder is psoriasis. 
Uporaba prema zahtjevu 46, naznačena time, da navedeni poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je psorijaza.
Use according to claim 46, wherein said S1P1 receptor-associated disorder is psoriatic arthritis. 
Uporaba prema zahtjevu 46, naznačena time, da navedeni poremećaj povezan sa S1P1-receptorom je psorijatički artritis.