natgillin/translations-raw huggingface dataset:
in which R1 has the meaning indicated in Claim 1, and/or a base or acid of the formula I is converted into one of its salts. 
-NH2V u kojoj R1 ima značenje navedeno u zahtjevu 1, i/ili baza ili kiselina formule I se prevodi u jednu od njezinih soli..
Compounds according to Claim 1-6 and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for the use for the treatment of cancer, septic shock, Primary open Angle Glaucoma (POAG), hyperplasia, rheumatoid arthritis, psoriasis, artherosclerosis, retinopathy, osteoarthritis, endometriosis, chronic inflammation, and/or neurodegenerative diseases. 
Spojevi prema zahtjevu 1-6 i njihove farmaceutski upotrebljive soli, tautomeri i stereoizomeri, uključujući njihove smjese u svim omjerima, naznačeni time da su za upotrebu u liječenju raka, septičkog šoka, primarnog glaukoma otvorenog kuta (POAG), hiperplazije, reumatoidnog artritisa, psorijaze, arteroskleroze, retinopatije, osteoartritisa, endometrioze, kronične upale, i/ili neurodegenerativnih bolesti.
Paroxetine as the hydrochloride salt or the mesylate salt for use in treating females having hot flashes associated with menopause at a dose of 7.5 mg/day, based on the paroxetine moiety. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži paroksetin ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol za uporabu u liječenju valunga koji su povezani s hormonalnim poremećajima uslijed menopauze, naznačen time da se pripravak paroksetina treba primjenjivati u količini od 7.5 mg/dan ovisno o udjelu paroksetina, s iznimkom nazalne primjene.
A composition comprising a bacterial plasmid IL-10 expression construct, wherein the IL-10 expression construct comprises a bacterial backbone and a nucleic acid sequence encoding interleukin-10 for use in a method of treating inflammatory joint disease in a subject, said method comprising injecting the composition into an inflamed joint of the subject. 
Sastav, naznačen time, da obuhvaća ekspresijski konstrukt IL-10 bakterijskog plazmida, pri čemu ekspresijski konstrukt IL-10 obuhvaća glavnu okosnicu bakterije i sekvencu nukleinske kiseline koja kodira interleukin-10, čime služi za uporabu u postupku liječenja upalne bolesti zglobova kod pojedinca, gdje navedeni postupak obuhvaća injektiranje sastava u upaljeni zglob pojedinca.
The composition for use according to claim 1, wherein in the method the IL-10 expression construct is administered with an adjuvant. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se ekspresijski konstrukt IL-10 u postupku, primjenjuje s jednim pomoćnim sredstvom.
The composition for use according to claim 2, wherein the adjuvant is selected from D-mannose, sucrose, glucose, calcium phosphate, dendrimers, oligonucleotides, high molecular weight hyaluronic acid, or liposomes. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 2, naznačen time, da se pomoćno sredstvo odabire od sljedećih: D-manoza, saharoza, glukoza, kalcijev fosfat, dendrimeri, oligonukleotidi, hijaluronska kiselina velike molekularne mase, ili liposomi.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the nucleic acid sequence encoding interleukin-10 has an amino acid substitution of serine, alanine, threonine or cysteine for wildtype phenylalanine at amino acid position 129. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da sekvenca nukleinske kiseline koja kodira interleukin-10, ima aminokiselinsku supstituciju od serina, alanina, treonina ili cisteina za fenilalanin divljeg tipa na aminokiselinskoj poziciji 129.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the nucleic acid sequence encoding interleukin-10 encodes IL-10F129S. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da sekvenca nukleinske kiseline koja kodira interleukin-10, kodira IL-10F129S.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the inflammatory joint disease is arthritis, tendonitis, bursitis, inflammation of the ligament, synovitis, gout, and systemic lupus erythematosus. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da se kod upalne bolesti zglobova radi o artritisu, tendonitisu, bursitisu, upali ligamenata, sinovitisu, gihtu i sustavnoj lupus eritematozi.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the composition comprises microparticles encapsulating the expression construct. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da sustav obuhvaća mikročestice koje sadrže učahureni ekspresijski konstrukt.
The composition for use according to claim 9, wherein the microparticles comprise a polymer that comprises 50:50 poly(lactic-co-glycolic acid). 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 9, naznačen time, da mikročestice sadrže polimer koji obuhvaća 50:50 poli(laktičku-ko-glikolnu kiselinu).
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the method comprises administering a composition comprising 1-1000 µg of a bacterial IL-10 expression construct and 5-1000 µg D-mannose. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da postupak obuhvaća primjenu sastava koji obuhvaća 1-1000 μg bakterijskog ekspresijskog konstrukta IL-10 i 5-1000 μg D-manoze.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein in the method the D-mannose is administered concurrently with the IL-10 expression construct. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da se u postupku, D-manoza primjenjuje istodobno s ekspresijskim konstruktom IL-10.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein in the method the D-mannose is administered up to ten days prior to administration of the IL-10 expression construct. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da se u postupku, D-manoza primjenjuje do najviše 10 dana prije primjene ekspresijskog konstrukta IL-10.
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the plasmid DNA comprises at least one nuclear targeting sequence both 5' and 3' to the IL-10 coding sequence. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da DNK plazmid obuhvaća najmanje jednu sekvencu za ciljanje jezgre 5' kao i za 3' prema sekvenci koja kodira IL-10.
The recombinant adenovirus vector of claim 3, wherein the encoded polypeptide comprises HPV16 E2 protein that has a deletion or mutation in its DNA binding domain. 
Molekula nukleinske kiseline prema zahtjevu 3, naznačena time što kodirani polipeptid sadrži HPV16 E2 protein koji ima deleciju ili mutaciju u svojoj DNA veznoj domeni.
The compound for use according to claim 4, where the daily dose is 50-100 mg. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 4, naznačen time, da dnevna doza iznosi od 50 do 100 mg.
The compound for use according to claim 7, where the intrahepatic cholestatic disease is primary biliary cirrhosis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 7, naznačen time, da se kod intrahepatične kolestatske bolesti radi o primarnoj bilijarnoj cirozi.
The compound for use according to claim 7, where the intrahepatic cholestatic disease is primary sclerosing cholangitis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 7, naznačen time, da se kod intrahepatične kolestatske bolesti radi o primarnom sklerozirajućem kolangitisu.
The compound for use according to claim 7, where the intrahepatic cholestatic disease is Alagille syndrome. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 7, naznačen time, da se kod intrahepatične kolestatske bolesti radi o Alagille-sindromu.
is hydrogen, CH3, or CH2CH3, or R1 and the carbon to which it is bound form a C═CH2 group; 
je vodik, CH3, ili CH2CH3, ili R1 i ugljik na kojeg je vezan tvore skupinu C=CH2;
is selected from hydrogen, cyano, cyclopropyl, difluoromethyl, halo, hydroxymethyl, methoxy, methyl, methylsulfonyl, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, -CH2N(CH3)2, and a five-membered aromatic ring containing one, two, or three heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; 
je odabrano od vodik, cijano, ciklopropil, difluorometil, halo, hidroksimetil, metoksi, metil, metilsulfonil, trifluorometoksi, trifluorometil, -CH2N(CH3)2, i peteročlani aromatični prsten koji sadrži jedan, dva, ili tri heteroatoma odabrana od dušika, kisika, i sumpora;
is selected from hydrogen, halo, and methyl; 
je odabrano od vodik, halo, i metil;
is selected from hydrogen, ethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, methyl, and trifluoromethyl; and 
je odabrano od vodik, etil, fluorometil, difluorometil, metil, i trifluorometil; i
A compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is selected from 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu A je odabrano od
A compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein B is selected from 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu B je odabrano od
A compound of claim 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein B is 
Spoj iz patentnog zahtjeva 3, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu B je
A compound of claim 1 wherein R5 is 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu R5 je
A compound according to claim 1 selected from 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1 odabran od
B is selected from phenyl and pyridinyl; 
B je odabrano od fenil i piridinil;
is selected from hydrogen, cyano, cyclopropyl, difluoromethyl, halo, hydroxymethyl, methoxy, methyl, trifluoromethoxy, trifluoromethyl, and a five-membered aromatic ring containing one, two, or three heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; 
je odabrano od vodik, cijano, ciklopropil, difluorometil, halo, hidroksimetil, metoksi, metil, trifluorometoksi, trifluorometil, i peteročlani aromatični prsten koji sadrži jedan, dva, ili tri heteroatoma odabrana od dušika, kisika, i sumpora;
is selected from hydrogen, halo, and methyl; and 
je odabrano od vodik, halo, i metil; i
is selected from hydrogen, ethyl, fluoromethyl, difluoromethyl, methyl, and trifluoromethyl. 
je odabrano od vodik, etil, fluorometil, difluorometil, metil, i trifluorometil.
A composition comprising a pharmaceutically acceptable amount of a compound of anyone of claims 1 to 9, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Kompozicija koja sadrži farmaceutski prihvatljivu količinu spoja bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9, ili farmaceutski prihvatljive soli tog spoja, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound of anyone of claims 1 to 9, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment or management of a disease or a disorder mediated by AAK1 activity. 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja za primjenu u liječenju ili upravljanju bolešću ili poremećajem koji je posredovan pomoću AAK1 aktivnosti.
The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 11, wherein the disease or disorder is selected from Alzheimer's disease, bipolar disorder, pain, Parkinson's disease, and schizophrenia. 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 11, pri čemu bolest ili poremećaj je odabran od Alzheimerove-ove bolesti, bipolarnog poremećaja, boli, Parkinsonove bolesti, i šizofrenije.
An in vitro method for modifying a genome at a genomic locus of interest in a mouse embryonic stem (ES) cell, comprising: 
In vitro metoda za modifikaciju genoma na genomskom lokusu od interesa u stanici mišjeg embrionalnoj stem (ES) stanici, koja obuhvaća:
contacting the mouse ES cell with a Cas9 protein, a CRISPR RNA that hybridizes to a target sequence at the genomic locus of interest, a tracrRNA, and a large targeting vector (LTVEC) that is at least 10 kb in size and comprises an insert nucleic acid flanked by: 
kontaktiranje mišje ES stanice sa Cas9 proteinom, CRISPR RNA koji se hibridizira na ciljnu sekvencu na genomskom lokusu od interesa, tracrRNA, i veliki vektor s ciljanim djelovanjem (LTVEC) koji je veličine najmanje10 kb i sadrži umetnutu nukleinsku kiselinu flankiranu s:
the CRISPR RNA and the tracrRNA are introduced separately. 
CRISPR RNA i tracrRNA su i predstavljene odvojeno.
The method of claim 3, wherein the Cas9 protein, the CRISPR RNA, and the tracrRNA are introduced as a protein-RNA complex. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 3, naznačen time da Cas9 protein, CRISPR RNA, i tracrRNA su predstavljen kao protein-RNA kompleks.
wherein the first and second promoters are active in the mouse ES cell, and wherein the first and second expression constructs are on a single nucleic acid molecule or on separate nucleic acid molecules. The method of any preceding claim, wherein 
naznačeno time da su prvi i drugi promotor aktivni u mišjoj ES stanici, i naznačeno time da su prvi i drugi ekspresijski konstrukt na pojedinačnoj molekuli nukleinske kiseline ili na odvojenim molekulama nukleinske kiseline.
The method of any preceding claim, wherein the LTVEC is at least 40 kb, at least 50 kb, at least 60 kb, at least 70 kb, at least 80 kb, at least 90 kb, at least 100 kb, at least 150 kb, or at least 200 kb. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da LTVEC je najmanje 40 kb, najmanje 50 kb, najmanje 60 kb, najmanje 70 kb, najmanje 80 kb, najmanje 90 kb, najmanje 100 kb, najmanje 150 kb, ili najmanje 200 kb.
The method of any preceding claim, wherein targeted genetic modification comprises insertion of the insert nucleic acid, wherein the insert nucleic acid is at least 40 kb, at least 50 kb, at least 60 kb, at least 70 kb, at least 80 kb, at least 90 kb, at least 100 kb, at least 150 kb, at least 200 kb, at least 250 kb, at least 300 kb, or from about 40 kb to about 140 kb; or wherein the targeted genetic modification comprises insertion of the insert nucleic acid and deletion of a region of the genomic locus of interest, wherein the deletion is at least 30 kb, and the insert nucleic acid is at least 10 kb, at least 20 kb, at least 30 kb, at least 40 kb, at least 50 kb, at least 60 kb, at least 70 kb, at least 80 kb, at least 90 kb, at least 100 kb, at least 150 kb, at least 200 kb, at least 250 kb, or at least 300kb. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da ciljna genetska modifikacija sadrži inserciju inserta nukleinske kiseline, naznačeno time da insert nukleinske kiseline je najmanje 40 kb, najmanje 50 kb, najmanje 60 kb, najmanje 70 kb, najmanje 80 kb, najmanje 90 kb, najmanje 100 kb, najmanje 150 kb, najmanje 200 kb, najmanje 250 kb, najmanje 300 kb, ili od oko 40 kb do oko 140 kb; ili naznačeno time da ciljna genetska modifikacija sadrži inserciju inserta nukleinske kiseline i deleciju područja na genomskom lokusu od interesa, naznačeno time da delecija je najmanje 30 kb, i insert nukleinske kiseline je najmanje 10 kb, najmanje 20 kb, najmanje 30 kb, najmanje 40 kb, najmanje 50 kb, najmanje 60 kb, najmanje 70 kb, najmanje 80 kb, najmanje 90 kb, najmanje 100 kb, najmanje 150 kb, najmanje 200 kb, najmanje 250 kb, ili najmanje 300kb.
insertion of an exogenous nucleic acid sequence; 
inserciju sekvence egzogene nukleinske kiseline;
identifying the modified mouse ES cell comprising the targeted genetic modification at the genomic locus of interest; 
identifikaciju modificirane mišje ES stanice koja sadrži ciljnu genetičku modifikaciju na genomskom lokusu od interesa;
a substantially rigid bottom panel (1920); 
u osnovi krutu donju ploču (1920);
a collapsible pocket (1911) connected to the internal support (1960); and 
sklopivi (1911) džep spojen na unutarnji nosač (1960), i
non-collapsible side walls that form a cavity or pocket (1910), the non-collapsible side walls attached to the internal support (1960), 
nesklopive bočne stijenke koje formiraju šupljinu ili džep (1910) i koje su pričvršćene na unutarnji nosač (1960), pri čemu je:
the internal support (1960) is connected to the substantially rigid bottom panel (1920); and 
unutarnji nosač (1960) spojen s krutom donjom pločom (1920); a
one or more handles, straps, or other carrying elements (1930) attached to the non-collapsible side walls. 
jednu ili više drški, remena ili drugih elemenata za nošenje (1930) pričvršćenih na nesklopive bočne stijenke.
The vertically expanding bag (1900) of claim 1, further comprising a bottom surface in the cavity or pocket (2010) formed by the non-collapsible side walls, the bottom surface separating the non-collapsing cavity or pocket (2010) from the collapsible pocket (2011). 
Torba koja se može izduljiti po visini (1900) prema zahtjevu 1, koja dalje obuhvaća donju podlogu u šupljini ili džepu (2010) koji formiraju nesklopive bočne stijenke, s tim da donja podloga odvaja nesklopivu šupljinu ili džep (2010) od sklopivog džepa (2011).
The vertically expanding bag (1900) of claim 1, wherein the internal support comprises one or more telescopic shafts (1960, 1961). 
Torba koja se može izduljiti po visini (1900) prema zahtjevu 1, pri čemu unutarnji nosač uključuje jednu ili više sklopivih šipki (1960, 1961).
The vertically expanding bag (1900) of claim 1, wherein the four wheels (1980) are attached to a pivot such that the wheels may be folded into the substantially rigid bottom panel (1920) when not in use. 
Torba koja se može izduljiti po visini (1900) prema zahtjevu 1, pri čemu su četiri kotačića (1980) pričvršćena na okretnu osovinu te se mogu sklopiti u donju krutu ploču (1920) kad se ne koriste (1920).
The vertically expanding bag (1900) of claim 1, wherein the substantially rigid bottom panel (1920) comprises one or more cavities into which the four wheels are attached. 
Torba koja se može izduljiti po visini (1900) prema zahtjevu 1, pri čemu u osnovi kruta donja ploča (1920) uključuje jednu ili više šupljina u koju se kotačići mogu sklopiti.
The vertically expanding bag (1900) of claim 10, further comprising doors that cover the cavities when the four wheels (1980) are not in use. 
Torba koja se može izduljiti po visini (1900) prema zahtjevu 10, koja dalje obuhvaća poklopce koji zatvaraju šupljine kad se kotačići (1980) ne koriste.
A roulette gaming system (200) comprising: 
Sustav (200) igranja ruleta koji obuhvaća:
the fiber optic plate (110; 510) comprises a plurality of glass fibers arranged substantially perpendicular to the surface of the fiber optic plate (110; 510) for transmit light between the top surface (111) and bottom surface of the fiber optic plate (110; 510);; and 
optičku ploču (110; 510) koja sadrži više optičkih staklenih vlakana raspoređenih na način da se protežu okomito na površini ploče (110; 510) s optičkim vlaknom prenoseći svjetlost između gornje (111) i donje površine ploče (110; 510) optičkog vlakna ploče;
acquiring fingerprint data via said image capturing device (130; 560) associated with touch interactions with said fiber optic plate (110; 510); and comparing said acquired fingerprint data with stored fingerprint data and being used for interaction with the player interface. 
stjecanje podataka o otiscima prsta putem rečenog uređaja (130; 560) za snimanje slike povezanog s dodirnim interakcijama s navedenom optičkom pločom (110; 510); i uspoređujući navedene podatke otiska prsta s pohranjenim podacima otiska prsta i koriste se za interakciju sa sučeljem igrača.
The roulette gaming method of claim 4 further comprising projecting images including chip denominations and account balances. 
Način igranja sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačen time, što nadalje sadrži projekciju slika uključujući oznake čipova i stanje računa.
The roulette gaming method of claim 4 further comprising configuring said player interfaces to recognize at least one of the following: hovering items and fiducial markers. 
Način igranja sukladno patentnom zahtjevu 4, naznačen time, što nadalje sadrži konfiguriranje navedenih sučelja igrača da se prepoznaju na najmanje jedan od slijedećih: lebdeće stavke i referentne oznake.
The video decoding method of claim 1, wherein the maximum split information for the transformation unit with the intra mode is obtained as parameters with respect to one data level from among data levels comprising a picture sequence, a picture, a slice, and a data unit for encoding a video. 
Uređaj za dekodiranje video zapisa prema zahtjevu 1, naznačen time što se informacija o maksimalnom dijeljenju za transformacijsku jedinicu s intra načinom dobije kao parametri u odnosu na jednu razinu podataka između razina podataka koje sadrže niz slika, sliku, odsječak, i jedinicu podataka za kodiranje videa.
The video decoding apparatus of claim 1, wherein the maximum split information for the transformation unit with the intra mode is obtained as parameters with respect to one data level from among data levels comprising a picture sequence, a picture, a slice, and a data unit for encoding a video. 
Uređaj za dekodiranje video zapisa prema zahtjevu 1, naznačen time što se informacija o maksimalnom dijeljenju za transformacijsku jedinicu s intra načinom dobije kao parametri u odnosu na jednu razinu podataka između razina podataka koje sadrže niz slika, sliku, odsječak, i jedinicu podataka za kodiranje videa.
when the information about the prediction mode indicates that the coding unit is predicted according to the inter mode, determining a maximum split level of a transformation unit based on the maximum split information for the inter mode; 
kada informacija o načinu predviđanja upućuje na to da se jedinica za kodiranje predviđa u skladu s intra načinom, određivanje maksimalne razine dijeljenja jedinice transformacije na temelju informacije o maksimalnoj podjeli za jedinicu transformacije s intra načinom;
a pharmaceutically acceptable salt of any one of the foregoing. 
ili farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od navedenih spojeva.
The method according to any one of claims 1 to 5, wherein the sodium-based sorbent is selected from the group consisting of trisodium hydrogendicarbonate dihydrate (Trona), sodium sesquicarbonate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, and combinations thereof. 
Sirovina za gorivo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da je sorbens na bazi natrija odabran iz skupine koju čine natrijev bikarbonat, trinatrij hidrogendikarbonat dihidrat (Trona), natrijev seskvikarbonat, natrijev karbonat i njihove kombinacije.
detecting the presence of and/or measuring the amount of the biomarker produced using an analytical instrument and displaying or recording the presence of or the measure of the biomarker produced; and 
korištenje analitičkog instrumenta za otkrivanje prisutnosti i/ili mjerenje količine proizvedenog biomarkera i prikazivanje ili bilježenje prisutnosti ili mjerenje populacije biomarkera;
determining whether or not the amount of the biomarker has decreased or has increased compared to the amount of the biomarker prior to administration of the agent, or whether or not the amount of the biomarker has increased at a slower rate compared to the rate of increase prior to administration of the agent; and wherein the disease or condition is MPS I; and 
određivanje da li je količina biomarkera smanjena ili povećana sporije u usporedbi s količinom ili brzinom povećanja prije davanja sredstva za liječenje poremećaja povezanog s abnormalnom akumulacijom glikana; pri čemu se prisutnost i/ili mjerenje količine biomarkera koristi za određivanje prisutnosti, vrste i/ili ozbiljnosti poremećaja;
A composition comprising a bacterial plasmid IL-10 expression construct, wherein the IL-10 expression construct comprises a bacterial backbone and a nucleic acid sequence encoding interleukin-10 for use in a method of treating osteoarthritis or rheumatoid arthritis in a subject, said method comprising injecting the composition into an inflamed joint of the subject. 
Sastav, naznačen time, da obuhvaća ekspresijski konstrukt IL-10 bakterijskog plazmida, pri čemu ekspresijski konstrukt IL-10 obuhvaća glavnu okosnicu bakterije i sekvencu nukleinske kiseline koja kodira interleukin-10, čime služi za uporabu u postupku liječenja upalne bolesti zglobova kod pojedinca, gdje navedeni postupak obuhvaća injektiranje sastava u upaljeni zglob pojedinca.