natgillin/translations-raw huggingface dataset:
or a salt thereof. The compound according to any one of claims 1 to 3, wherein one of R2 and R3 is hydrogen and the other is selected from among phenyl and 5-6 membered heteroaryl, wherein this phenyl and 5-6 membered heteroaryl is optionally substituted by one or more, identical or different Rb2 and/or Rc2; 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da jedan od R2 i R3 je vodik i drugi je odabran između sljedećih: fenil i 5-6-člani heteroaril, pri čemu je taj fenil i 56-člani heteroaril opcionalno supstituiran s jednom ili više, istih ili različitih Rb2 i/ili Rc2;
the second polypeptide comprises a variable light chain (VL) domain comprising a VL-HVR1, a VL-HVR2, and a VL-HVR3; 
drugi polipeptid obuhvaća domenu varijabilnog lakog lanca (VL) koja se sastoji od VL-HVR1, VL-HVR2 te VH-HVR3;
the first polypeptide and the second polypeptide form an antibody, antibody fragment or Fab fragment, and 
prvi polipeptid i drugi polipeptid tvore protutijelo, fragment protutijela ili Fab fragment; i
The nucleic acid molecule of claim 1, wherein the VL and VH are linked to a Fc, tag, and/or label. 
Molekula nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da su VL i VH povezani s Fc, oznakom i/ili markerom.
The nucleic acid molecule of claims 1 or 2, wherein the VL is linked to a tag and the VH is linked to a Fc. 
Molekula nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je VL povezan s oznakom te time, da je VH povezan s Fc.
The nucleic acid molecule of claims 1-3, wherein the nucleic acid encoding for the coat protein is comprised within a synthetic intron, wherein the synthetic intron is a nucleic acid that is situated between the nucleic acid encoding the CH1 and the nucleic acid encoding a Hinge-Fc or Fc. 
Molekula nukleinske kiseline prema patentnim zahtjevima od 1 do 3, naznačena time, da nukleinska kiselina kodira protein oblaganja koji se nalazi unutar sintetičkog introna, pri čemu je nukleinska kiselina smještena između nukleinske kiseline koja kodira CH1 i nukleinske kiseline koja kodira spojnicu-Fc ili Fc.
The nucleic acid molecule of claim 4, wherein the synthetic intron is located between the nucleic acid encoding for the CH2 and the CH3 domain of the antibody or wherein the synthetic intron is located between the nucleic acid encoding for the hinge region and the CH2 domain of the antibody. 
Molekula nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 4, naznačena time, da je sintetički intron smješten između nukleinske kiseline koja kodira za CH2 i CH3 domenu protutijela ili time, da je sintetički intron smješten između nukleinske kiseline koja kodira za spojnu regiju i domenu CH2 protutijela.
The nucleic acid molecule of claims 1-5, wherein the signal sequence is encoded by the nucleic acid sequence selected from the group of SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 16, SEQ ID NO: 17, and SEQ ID NO: 18. 
Molekula nukleinske kiseline prema patentnim zahtjevima od 1 do 5, naznačena time, da je signalna sekvenca kodirana sekvencom nukleinske kiseline odabrane iz skupine SEKV. ID br.: 11, SEKV. ID br.: 16, SEKV.
A product comprising follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level ≥15 mmol/L wherein the product is for administration at a daily dose of FSH related to the body weight of the patient. 
Proizvod koji sadrži rekombinantni ljudski folikulostimulirajući hormon (FSH) za upotrebu u liječenju neplodnosti kod pacijenta koji ima razinu serum AMH <15 pmol/L, naznačen time da se proizvod daje u dozi od, ili ekvivalentnoj 11-13 µg rekombinantnog ljudskog FSH na dan, 12 do 16 dana nakon primjene GnRH agonista.
An isolated antibody or antibody fragment that binds to HER-3, comprising a CDR1 of the heavy chain represented by GGSFSGYYWS, a CDR2 of the heavy chain represented by EINHSGSTNYNPSLKS, and a CDR3 of the heavy chain represented by DKWTWYFDL, and a CDR1 of the light chain represented by RSSQSVLYSSSNRNYLA, a CDR2 of the light chain represented by WASTRES, and a CDR3 of the light chain represented by QQYYSTPRT. 
Izolirano antitijelo koje se veže za HER-3 kombinirano s antineoplastičnim terapeutskim sredstvom za terapeutsku uporabu, naznačeno time što izolirano antitijelo koje se veže za HER3 sadrži CDR1 teškog lanca predstavljen sekvencom GGSFSGYYWS, CDR2 teškog lanca predstavljen sekvencom EINHSGSTNYNPSLKS i CDR3 teškog lanca predstavljen sekvencom DKWTWYFDL, i CDR1 lakog lanca predstavljen sekvencom RSSQSVLYSSSNRNYLA, CDR2 lakog lanca predstavljen sekvencom WASTRES i CDR3 lakog lanca predstavljen sekvencom QQYYSTPRT, i pri čemu, antineoplastično terapeutsko sredstvo je cetuksimab.
A nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding a chimeric human/non-human MHC I polypeptide, wherein the nucleotide sequence comprises a first nucleic acid sequence that encodes a1, a2 and a3 domains of a human HLA class I polypeptide operably linked to a second nucleic acid sequence that encodes transmembrane and cytoplasmic domains of the non-human MHC I polypeptide. 
Nukleinska kiselina, naznačena time, da obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira kimerni ljudski/ne-ljudski MHC-I-polipeptid, pri čemu nukelotidna sekvenca obuhvaća prvu sekvencu nukleinske kiseline koja kodira domene a1, a2, a3 od ljudskog polipeptida HLA razreda I i drugu sekvencu nukleinske kiseline koja kodira transmembranske i citoplazmatske domene ne-ljudskog MHC-I-polipeptida, tako da nukleotidna sekvenca kodira kimerni ljudski/ne-ljudski MHC-I-polipeptid.
The nucleic acid of claim 2, wherein the second nucleic acid sequence encodes transmembrane and cytoplasmic domains of the mouse MHC I polypeptide, wherein the mouse MHC I polypeptide is optionally selected from the group consisting of H-2K, H-2D and H-2L. 
Nukleinska kiselina prema zahtjevu 2, naznačena time, da druga sekvenca nukleinske kiseline kodira transmembranske i citoplazmatske domene mišjeg MHC-I-polipeptida, pri čemu mišji MHC-I-polipeptid je opcionalno odabran iz skupine koja se sastoji od H-2K, H-2D i H-2L.
The nucleic acid of any of the preceding claims, wherein the human HLA class I polypeptide is selected from the group consisting of HLA-A, HLA-B, and HLA-C. 
Nukleinska kiselina prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da je ljudski polipeptid HLA-razreda I odabran iz skupine koja se sastoji od HLA-A, HLA-B i HLA-C.
The nucleic acid of any of the preceding claims, wherein the first nucleic acid sequence encodes a1, a2 and a3 domains of a human HLA-A polypeptide (e.g. a HLA-A2 polypeptide, such as HLA-A2.1) and the second nucleic acid sequence encodes transmembrane and cytoplasmic domains of mouse H-2K polypeptide (e.g. a H-2Kb polypeptide). 
Nukleinska kiselina prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da prva sekvenca nukleinske kiseline kodira domene a1, a2 i a3 ljudskog polipeptida HLA-A (primjerice HLA-A2-polipeptida kao što je HLA-A2.1) i druga sekvenca nukleinske kiseline kodira transmembranske i citoplazmatske domene mišjeg polipeptida H-2K (primjerice H-2Kb-polipeptida).
An isolated cell, such as an embryonic stem cell comprising the nucleic acid sequence of any of the preceding claims. 
Izolirana stanica, naznačena time, da je ona takva matična stanica embrija koja obuhvaća sekvencu nukleinske kiseline u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva.
The isolated cell of claim 9, wherein the cell expresses the chimeric human/non-human MHC I polypeptide on its surface. 
Izolirana stanica prema zahtjevu 9, naznačena time, da stanica na svojoj površini eksprimira kimerni ljudski/ne-ljudski MHC-I-polipeptid.
The chimeric human/mouse MHC I polypeptide of claim 13, wherein the mouse MHC I polypeptide is selected from the group consisting of H-2K, H-2D and H-2L and wherein the human HLA class I polypeptide is optionally selected from the group consisting of HLA-A, HLA-B, and HLA-C. 
Kimerni ljudski/ne-ljudski, životinjski MHC-I-polipeptid prema zahtjevu 13, naznačen time, da glodarski MHC-I-polipetid je mišji MHC-I-polipetid koji je odabran iz skupine koja se sastoji od H-2K, H-2D i H-2L, te time, da je ljudski polipeptid HLA-razreda I opcionalno odabran iz skupine koja se sastoji od HLA-A, HLA-B i HLA-C.
The orally dispersing tablet of claim 1, further comprising an excipient selected from the group consisting of mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, lactose, sucrose, maltose, cyclodextrin, and combinations thereof. 
ODT sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time, što nadalje sadrži ekscipijens odabran iz skupine koju čine manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktoza, sukroza, maltoza, ciklodekstrin i njihovih kombinacija.
The orally dispersing tablet for use according to claim 16, wherein said inflammatory condition of the gastrointestinal tract comprises inflammation of the esophagus, eosinophilic esophagitis, or inflammation of the glottis, epiglottis, tonsils, or oropharynx. 
ODT za uporabu sukladno zahtjevu 14, naznačena time, što navedena upalno stanje gastrointestinalnog trakta obuhvaća upalu jednjaka, eozinofilni ezofagitis, ili upalu ždrijela, epiglotisa, krajnika ili orofarinksa.
A product comprising a follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of < 15 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 11-13 µg recombinant FSH per day, 12 to 16 days after administration of a GnRH agonist. 
Proizvod koji sadrži rekombinantni ljudski folikulostimulirajući hormon (FSH) za upotrebu u liječenju neplodnosti kod pacijenta koji ima razinu serum AMH <15 pmol/L, naznačen time da se proizvod daje u dozi od, ili ekvivalentnoj 11-13 µg rekombinantnog ljudskog FSH na dan, 12 do 16 dana nakon primjene GnRH agonista.
A product comprising a follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level of < 15 pmol/L, wherein the product is to be administered at a dose of, or equivalent to, 11-13 µg recombinant FSH per day, together with a GnRH antagonist. 
Proizvod koji sadrži rekombinantni ljudski folikulostimulirajući hormon (FSH) za upotrebu u liječenju neplodnosti kod pacijenta koji ima razinu seruma AMH <15 pmol/L, naznačen time da se proizvod daje u dozi, ili ekvivalentnoj od, 11-13 µg rekombinantnog ljudskog FSH dnevno, zajedno s antagonistom GnRH.
A container comprising a base and a continuous side wall extending substantially perpendicular to the base with a peripheral flange formed along the upper, in use, edge of the continuous side wall, wherein the base and the continuous side wall consist essentially of polyethylene terephthalate (PET) wherein a layer of adhesive is located on an upper, in use, surface of the peripheral flange and said layer of adhesive does not extend onto the vertical, in use, surfaces of the continuous side wall and does not extend onto the base wherein the container further comprises a lidding film which may be sealed to the peripheral flange to create a sealed space between the base, continuous side wall and lidding film; and wherein the lidding film is a multi-layer film comprising a seal layer and the seal layer comprises polypropylene (PP) and/or PE. 
Posuda koja sadrži osnovu i kontinuirani bočni zid koji se proteže značajno okomito na osnovu sa obodom formiranim duž gornje, pri upotrebi, ivice kontinuiranog bočnog zida, pri čemu se osnova i kontinuirani bočni zid u osnovi sastoje od polietilen tereftalata (PET) gdje se sloj ljepila nalazi na gornjoj, pri upotrebi, površini oboda i navedeni sloj ljepila se ne širi na vertikalne, pri upotrebi, površine kontinuiranog bočnog zida i ne širi se na osnovu gdje posuda osim toga sadrži tanki film koji može biti pričvršćen na obod kako bi se stvorio pričvršćeni prostor između osnove, kontinuiranog bočnog zida i tankog filma; i gdje je tanki film višeslojni film koji sadrži sloj za pričvršćivanje i sloj za pričvršćivanje sadrži polipropilen (PP) i/ili PE.
A container according to any preceding claim, further comprising at least one denesting recess, free of adhesive, adjacent a corner of the container. 
Posuda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, koja dalje sadrži najmanje jedno udubljenje za odvajanje, bez prisutnosti ljepila, pored kuta posude.
A container according to claim 7, wherein the distance between the upper surface of the denesting area and the base of the tray is shorter than the distance between the upper surface of the flange and the base. 
Posuda prema patentnom zahtjevu 7, pri čemu je razmak između gornje površine zone za odvajanje i osnove posude manji od razmaka između gornje površine prirubnice i osnove.
A container according to claim 7 or 8, wherein the at least one recess is located in the denesting area. 
Posuda prema patentnim zahtjevima 7 ili 8, pri čemu je najmanje jedno udubljenje smješteno u zoni za odvajanje.
A container according to any of claims 1 to 9, wherein the lidding film is sealed thereto. 
Posuda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, pri čemu je tanki film pričvršćen.
A container according to claim 11, wherein the modified atmosphere contains increased levels of oxygen or carbon dioxide. 
Posuda prema patentnom zahtjevu 11, pri čemu modifikcirana atmosfera sadrži povećane nivoe kisika ili ugljik dioksida.
A container according to claim 1, wherein the thickness of the seal layer is from 15 µm to 50 µm, preferably 20 µm. 
Posuda prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je debljina sloja zatvaranja od 15 µm do 50 µm, a poželjno 20 µm.
A container according to any of claims 10 to 13, wherein the thickness of the lidding film is from 20 µm to 60 µm. 
Posuda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 do 13, pri čemu je debljina tankog filma od 20 µm do 60 µm.
A process for making a container according to any of claims 10 to 14, wherein the process comprises: 
Postupak izrade posuda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 do 14, pri čemu postupak sadrži:
providing a container comprising a base and a continuous side wall upstanding from the base with a peripheral flange formed along the upper, in use, edge of the continuous side wall, wherein said base and side wall essentially of polyethylene terephthalate (PET); and 
pružanje posude koja sadrži osnovu i kontinuirani bočni zid koji se proteže čvrsto okomito na osnovu sa obodom formiranim duž gornjeg, pri upotrebi, ivice kontinuiranog bočnog zida, pri čemu se osnova i kontinuirani bočni zid u osnovi sastoje od polietilen tereftalata (PET); i
A process according to claim 23, wherein pressure is applied to the peripheral flange at a pressure of from 30 psi to 180 psi for a period of time of from 0.5 seconds to 5 seconds, preferably 110 psi for 1 second. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 21, pri čemu se pritisak primjenjuje na obod pod tlakom od 206,84 KPa do 1241,06 KPa (30 psi do 180 psi) u periodu od 0,5 sekundi do 5 sekundi, poželjno 758,42 KPa (110 psi) u trajanju 1 sekunda.
A sealable container according to any preceding claim, wherein the thickness of the layer of adhesive is from 20 µm to 100 µm, preferably 50 µm. 
Posuda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je debljina sloja ljepila od 20 µm do 100 µm, a poželjno 50 µm.
A sealable container according to any preceding claim, further comprising at least one denesting recess, free of adhesive, adjacent a corner of the container. 
Posuda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, koja dalje sadrži najmanje jedno udubljenje za odvajanje, bez prisutnosti ljepila, pored kuta posude.
A sealable container according to claim 8 or 9, wherein the at least one recess is located in the denesting area. 
Posuda prema patentnim zahtjevima 7 ili 8, pri čemu je najmanje jedno udubljenje smješteno u zoni za odvajanje.
A sealed container according to claim 11, wherein the atmosphere within the sealed container has been modified or controlled. 
Posuda prema patentnom zahtjevu 10, pri čemu je atmosfera unutar pričvršćene posude modificirana ili kontrolirana.
A sealed container according to claim 14, wherein the thickness of the seal layer is from 15 µm to 50 µm, preferably 20 µm. 
Posuda prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je debljina sloja zatvaranja od 15 µm do 50 µm, a poželjno 20 µm.
A sealed container according to any of claims 11 to 15, wherein the thickness of the lidding film is from 20 µm to 60 µm. 
Posuda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 do 13, pri čemu je debljina tankog filma od 20 µm do 60 µm.
applying pressure to the peripheral flange to seal the lidding film to the sealable container. 
primjenu pritiska na obod kako bi se izvršilo zatvaranje tankog filma na posudu.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 . 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i, kao aktivni sastojak, terapeutski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11.
identifying cancer specific somatic mutations in a tumor specimen of a cancer patient to provide a cancer mutation signature of the cancer patient, comprising (aa) 
identificiranje za rak specifičnih somatskih mutacija u uzorku tumora pacijenta oboljelog od raka da bi se osigurala mutacijska signatura raka pacijenta; i
The method according to any one of claims 1 to 5, wherein the tumor specimen is from a primary tumor and wherein the step of identifying cancer specific somatic mutations in the tumor specimen further comprises the steps: 
Individualizirano cjepivo protiv raka za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, što korak identificiranja za rak specifičnih somatskih mutacija uključuje sekvenciranje genomske DNK i/ili RNK uzorka tumora.
The method according to any one of claims 9 to 11, wherein the neo-epitopes, epitopes and/or vaccine sequences are lined up head-to-tail and/or are spaced by linkers. 
Individualizirano cjepivo protiv raka za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeno time, što su neoepitopi, epitopi i/ili sekvence cjepiva postavljeni "glava prema repu" i/ili su razdvojeni linkerima.
providing a container comprising a base and a continuous side wall upstanding from the base with a peripheral flange formed along the upper, in use, edge of the continuous side wall, wherein said base and side wall consist essentially of polyethylene terephthalate (PET); and 
pružanje posude koja sadrži osnovu i kontinuirani bočni zid koji se proteže čvrsto okomito na osnovu sa obodom formiranim duž gornjeg, pri upotrebi, ivice kontinuiranog bočnog zida, pri čemu se osnova i kontinuirani bočni zid u osnovi sastoje od polietilen tereftalata (PET); i
An isolated monoclonal antibody or immunologically active fragment thereof that binds to human CD47, wherein the antibody or immunologically active fragment thereof binds to a discontinuous epitope on CD47, wherein the discontinuous epitope comprises amino acids residues Y37, K39, K41, K43, G44, R45, D46, D51, H90, N93, E97, T99, E104, and E106 of CD47 when numbered in accordance with SEQ ID NO: 147, and wherein the antibody or immunologically active fragment thereof prevents CD47 from interacting with signal-regulatory-protein a (SIRPa) and does not cause a significant level of agglutination of cells after administration. 
Izolirano monoklonsko protutijelo, ili njegov imunološki aktivni fragment, koje se veže na ljudski CD47, naznačeno time što se protutijelo, ili njegov imunološki aktivni fragment, veže na diskontinuirani epitop na CD47, gdje diskontinuirani epitop sadrži aminokiselinske ostatke Y37, K39, K41, K43, G44, R45, D46, D51, H90, N93, E97, T99, E104, te E106 u CD47 kada su obrojčani kao u SEQ ID NO: 147, te što protutijelo, ili njegov imunološki aktivni fragment, sprječava međudjelovanje CD47 s proteinom regulatorom signala a (SIRPa) i ne uzrokuje značajnu razinu aglutiniranja stanica nakon primjene.
unsubstituted C5-10heteroaryl; substituted C5-10heteroaryl; unsubstituted C6-10carboaryl-C1-4alkyl; substituted C6-10carboaryl-C1-4alkyl; wherein, in each group -NRN1RN2, independently, RN1 and RN2 taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring having from 3 to 7 ring atoms; 
nesupstituiranog C5-10heteroarila; supstituiranog C5-10heteroarila; nesupstituiranog C6-10karboarila-C1-4alkila; supstituiranog C6-10karboarila-C1-4alkila; gdje, kod svake skupine -NRN1RN2, neovisno, RN1 i RN2 se uzimaju zajedno s dušikovom skupinom na koji se vežu tvoreći prsten s 3 do 7 atoma u prstenu;
unsubstituted C5-10heteroaryl; substituted C5-10heteroaryl; unsubstituted C6-10carboaryl-C1-4alkyl; substituted C6-10carboaryl-C1-4alkyl; or: R3NA and R3NB taken together with the nitrogen atom to which they are attached form a ring having from 3 to 7 ring atoms; 
nesupstituiranog C5-10heteroarila; supstituiranog C5-10heteroarila; nesupstituiranog C6-10karboarila-C1-4alkila; supstituiranog C6-10karboarila-C1-4al kila; ili; R3NA i R3NB se uzimaju zajedno s dušikovom skupinom na koji se vežu tvoreći prsten s 3 do 7 atoma u prstenu;
Thionine Q A diaminophenothiazine compound as described in any of claims 1 to 19 for use in a method of treatment of mild cognitive impairment (MCI) in a patient suffering therefrom, which method comprises administering an effective amount of said diaminophenothiazine compound. 
Diaminofenotiazinski spoj kako je opisan u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 19, naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja blagog kognitivnog poremećaja (BKP) kod pacijenta koji od njega boluje, koji postupak uključuje primjenu učinkovite količine navedenog diaminofenotiazinskog spoja.
The use or compound for use according to any one of claims 1 to 21 wherein said patient is selected from the group consisting of: 
Uporaba ili spoj za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 21, naznačeni time, da se navedeni pacijent bira iz skupine koja se sastoji od:
patients not suffering from a defect in mitochondrial energy metabolism. 
pacijenata koji ne boluju od manjkavosti u energetskom metabolizmu mitohondrija.
enhances or mimics the action of acetylcholine, or 
pojačava ili oponaša djelovanje acetilkolina, ili
is a cholinesterase inhibitor. 
je inhibitor kolinesteraze.
Method according to claim 8, wherein the plants are broad acre crop. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da su biljke široki usjevi.
Kit of parts for use in the method according to any one of the preceding claims, wherein the growth regulator is provided in a first concentrated form, and the fungicide is provided in a second concentrated form, wherein the relative amounts of actives in the kit are adapted to provide the amounts described in any one of the preceding claims. A granular composition, comprising 
Komplet dijelova za uporabu u postupku prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je regulator rasta u prvoj koncentriranoj formi, a fungicid se dobiva u drugom koncentriranom obliku, gdje se relativne količine aktivnih tvari u kompletu prilagođene da osiguraju količine opisane u bilo kojem od prethodnih zahtjeva.
A crystalline form, designated form A, of S-acetyl-glutathione (SAG), characterised by an X-ray powder diffraction spectrum, obtained using the a1 and a2 radiations of copper at 1.54060Å and 1.54439Å respectively, having characteristic peaks, expressed in degrees 2-theta [°], at 5.2, 10.3, 15.4, 18.6, 19.7, 35.3, 36.3 ± 0.2. 
Kristalinični oblik S-acetil-glutationa (SAG) označen kao oblik A, naznačeno time da rentgenski difraktogram praška, dobiven upotrebom a1 i a2 zračenja bakra pri 1.54060Å odnosno 1.54439Å, ima karakteristične signale, izražene u stupnjevima 2-theta [°], pri 5.2, 10.3, 15.4, 18.6, 19.7, 35.3, 36.3 ± 0.2.
The crystalline form A of SAG according to claims 1 and 2, characterised by an IR spectrum, obtained in a potassium bromide matrix, with characteristic absorption bands at 3344, 1726, 1687 and 1663 cm-1, inter alia. 
SAG kristaliničnog oblika A prema patentnim zahtjevima 1 i 2, naznačeno time da je IR spektar, dobiven u matrici kalijeva bromida, s karakterističnim apsorpcijskim vrpcama među ostalima pri 3344, 1726, 1687 i 1663 cm-1.
dissolution of SAG in water at a temperature ranging from 75 °C to 80°C; 
otapanje SAG u vodi pri temperaturi u rasponu od 75°C do 80°C;