natgillin/translations-raw huggingface dataset:
reacting an intermediate of formula (III) with an intermediate of formula (IV) in the presence of a suitable coupling agent, in the presence of a suitable solvent and optionally in the presence of a suitable base, wherein W2 represents a suitable leaving group and wherein R1 to R7, p and q are defined as in claim 1; 
reakciju intermedijera formule (III) sa intermedijerom formule (IV) u prisutnosti pogodnog sredstva za povezivanje, pogodnog otapala i po izboru u prisutnosti pogodne baze, [image] pri čemu W2 predstavlja pogodnu odlaznu skupinu, pri čemu su R1 do R7, p i q kako je definirano u patentnom zahtjevu 1;
reacting an intermediate of formula (II) with a suitable acid in the presence of a suitable solvent, wherein W1 represents a suitable leaving group and wherein R1, R3 to R7, p, q and X are defined as in claim 1; 
reakciju intermedijera formule (II) sa podesnom kiselinom u prisutnosti pogodnog otapala, [image] pri čemu W1 predstavlja pogodnu odlaznu skupinu i pri čemu su R1, R3 do R7, p, q i X kako je definirano u patentnom zahtjevu 1;
converting a compound of formula (Ia-5) into a compound of formula (Ia-6), by reaction with in the presence of a suitable catalyst, a suitable solvent, and a suitable base, wherein R2 to R7, p, q and X are defined as in claim 1; 
pretvorbu spoja formule (Ia-5) u Spoj formule (Ia-6), reakcijom sa [image] u prisutnosti pogodnog katalizatora, pogodnog otapala i pogodne baze, [image] pri čemu su R2 do R7, p, q i X kako je definirano u patentnom zahtjevu 1;
Use according to any of the preceding claims, wherein the medicament is a once-a-day, twice-a-day, three-timcs-a-day, or four-times-a-day dosage form containing oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u obliku davanja koji se daje jednom dnevno, dvaput dnevno, triput dnevno, ili četiri puta dnevno.
Use according to any of the preceding claims, wherein the medicament is a twice-a-day dosage form containing oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof at an amount of about 5 mg. 
Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek u obliku davanja koji se daje dvaput dnevno koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u količini od oko 5 mg.
Use according to any of the preceding claims, wherein the medicament is an oral dosage form containing oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof at a dosage which is lower than the corresponding dosage of morphine required for providing the same therapeutic effect. 
Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek oralni oblik davanja koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u doziranju koje je manje od odgovarajućeg doziranja morfija potrebnog za postizanje istog terapeutskog učinka.
Use according to any of the preceding claims, wherein the medicament is an oral dosage form containing oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof at a dosage which provides a significantly better effect than the orally equipotent dosage of morphine, wherein the equipotency refers to the treatment of cutaneous and muscular pain. 
Upotreba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je lijek oralni oblik davanja koji sadrži oksikodon ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u doziranju koje pruža značajno bolji učinak od oralnog ekvipotentnog doziranja morfija, gdje se ekvipotencija odnosi na liječenje kožnih i mišićnih boli.
Use according to any of claims 1 to 6, wherein the medicament is an oral controlled release dosage form to control visceral pain in human patients, the dosage form comprising: 
Upotreba prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, naznačena time da je lijek u oralnom obliku davanja s kontroliranim otpuštanjem za kontrolu organske boli kod ljudskih pacijenata, a oblik davanja sadrži:
an effective amount of a controlled released acrylic resin matrix, said acrylic resin matrix being selected so that the formulation provides substantially pH-independent in-vitro dissolution characteristics; a pharmaceutical diluent. 
učinkovitu količinu matrice akrilne smole za produljeno otpuštanje, navedena matrica akrilne smole je odabrana na takav način da formulacija pruža značajne pH-neovisne karakteristike otapanja in-vitro;
Use of oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for treating visceral pain in a patient already being treated orally with morphine or a salt thereof, wherein the oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof is orally administered in an amount of less than 50% by weight of the morphine or salt thereof after the oral treatment with morphine is discontinued. 
farmaceutski razrjeđivač. Upotreba oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli za proizvodnju lijeka za liječenje organske boli u pacijenta koji je već bio oralno liječen morfijem ili njegovom soli, gdje je oksikodon ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol oralno primjenjuje u količini manjoj od 50% težine morfija ili njegove soli nakon što je liječenje s morfijem prekinuto.
The compound according to claim 11, where the inflammatory disease is rheumatoid arthritis, asthma, psoriasis, chronic obstructive pulmomary disease, inflammatory bowel disease or multiple sclerosis. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 21, naznačen time što je inflamatorna bolest reumatoidni artritis, astma, psolrijaza, kronična opstruktivna bolest pluća, inflamatorna bolest crijeva ili multipla skleroza.
A compound according to claim 1, wherein R3 is selected from the group consisting of C1-10-alk(en/yn)yl, Ar-C1-6-alk(en/yn)yl and Ar. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je R3 izabran iz grupe koju čine C1-10-alk(en/in)il, Ar-C1-6-alk(en/in)il i Ar.
combustion of the gas within the expansion cylinder (104) is started after the expansion piston (114) reaches its top dead center position, during the expansion stroke; and the crossover valve (150) remains open during the start of a combustion event in the expansion cylinder (104). 
izgaranje plinova u ekspanzijskom cilindru (104) započinje nakon što ekspanzijski klip (114) dosegne svoju gornju mrtvu točku tijekom ekspanzijskog takta; i prijelazni ventil (150) ostaje otvoren na početku procesa izgaranja u ekspanzijskom cilindru (104).
The engine (100) of claim 1, wherein the crossover valve (150) permits one way flow of gas from the pressure chamber (148) to the expansion cylinder 104). 
Motor (100) iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time što prijelazni ventil (150) dopušta jednosmjerni protok plinova iz tlačne komore (148) u ekspanzijski cilindar (104).
The engine (100) of any preceding claim, wherein substantially at least 5% of the total combustion event occurs prior to the crossover valve (150) closing. 
Motor (100) iz bilo kojeg prethodnog zahtjeva, naznačen time što se najmanje približno 5% od ukupnog izgaranja dogodi prije zatvaranja prijelaznog ventila (150).
The engine (100) of any of claims 1 to 2, wherein substantially at least 15% of the total combustion event occurs prior to the crossover valve (150) closing. 
Motor (100) iz patentnih zahtjeva 1 i 2, naznačen time što se najmanje približno 15% od ukupnog izgaranja dogodi prije zatvaranja prijelaznog ventila (150).
The engine (100) of any preceding claim, wherein the crossover valve (150) opens 5° of crank angle before the expansion piston (114) reaches top dead center. 
Motor (100) iz bilo kojeg prethodnog patentnog zahtjeva, naznačen time što prijelazni ventil (150) omogućava otklon koljenastog vratila od 5 ̊ prije nego što ekspanzijski klip (114) dosegne gornju mrtvu točku.
The engine (100) of any preceding claim, wherein the ratio of cylinder volumes from BDC to TDC for at least one of the expansion cylinder (104) and compression cylinder (106) is substantially 40 to 1 or greater. 
Motor (100) iz bilo kojeg prethodnog patentnog zahtjeva, naznačen time što je omjer volumena cilindra od DMT do GMT za ekspanzijski (104) cilindar ili za kompresijski (106) cilindar približno 40 prema 1 ili veći.
The engine (100) of any of claims 1 to 9, wherein the ratio of cylinder volumes from BDC to TDC for at least one of the expansion cylinder (104) and compression cylinder (106) is substantially 80 to 1 or greater. 
Motor (100) iz bilo kojeg patentnog zahtjeva od 1 do 9, naznačen time što je omjer volumena cilindra od DMT do GMT za ekspanzijski (104) cilindar ili za kompresijski (106) cilindar približno 80 prema 1 ili veći.
intaking gas into the compression cylinder (106) of the engine (100); 
usisa plinova u kompresijski cilindar (106) motora (100);
compressing the gas within the compression cylinder (106); 
kompresije plinova u kompresijskom cilindru (106);
The method of Claim 16 further comprising the step of: closing the crossover valve (150) after at least 15% of the total combustion of the gas has occurred. 
Postupak opisan patentnim zahtjevom 16, naznačen time što je dodatno uključeno da se: prijelazni ventil (150) zatvara nakon najmanje 15% ukupnog izgaranja plinova.
The method of claim 16, wherein the ratio of cylinder volumes from BDC to TDC for at least one of the expansion cylinder (104) and compression cylinder (106) is substantially 40 to 1 or greater. 
Postupak opisan patentnim zahtjevom 16, naznačen time što je utvrđeno je da je omjer volumena cilindara od DMT do GMT u barem jednom od cilindara, ekspanzijskom (104) ili kompresijskom (106), približno 40 prema 1 ili veći.
an epothilone derivative of formula (I') wherein A represents O or NRN, wherein RN is hydrogen or lower alkyl, R is hydrogen or lower alkyl including not more than 7 carbon atoms, R' is methyl, and Z is O or a bond, in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt; and 
derivat epotilona formule (I') [image] gdje A predstavlja O ili NRN, gdje RN je vodik ili niži alkil, R je vodik ili niži alkil koji uključuje ne više od 7 atoma ugljika, R' je metil te Z je O ili veza, u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli; te
The combination as claimed in Claim 1, further comprises a rapamycin derivative in free form or in the form of a pharmaceutically acceptable salt. 
Kombinacija u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da nadalje sadrži derivat rapamicina u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli.
The combination as claimed in claim 5, wherein R is methyl and Z is O. 
Kombinacija u skladu sa zahtjevom 5, naznačena time, da R je metil i Z je O.
The combination as claimed in any one of Claims 1-6, which is a combined preparation or a pharmaceutical composition. 
Kombinacija u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 6, naznačena time, da je spojeni pripravak ili farmaceutski sastav.
A pharmaceutical composition comprising a quantity which is jointly therapeutically effective against a proliferative disease of a pharmaceutical combination as claimed in any one of Claims 1-7 and at least one pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži količinu, koja je zajednički terapeutski učinkovita prema proliferativnom oboljenju, farmaceutskog sastava u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 7 i barem jedne farmaceutski prihvatljive podloge.
a solvent system, comprising 
sustav otapala, koji sadrži
optionally, further formulation additives. 
izborno, dodatne aditive za formulaciju.
The EC formulation as claimed in claim 3, where the further active ingredients are selected from the group consisting of flonicamid, a-cypermethrin, acetamiprid and pyridalyl. 
Formulacija koncentrata za emulziju prema patentnom zahtjevu 3, naznačena time što su dodatni aktivni sastojci izabrani iz grupe koju čine flonikamid, a-cipermetrin, acetamiprid i piridalil.
to 97% by weight of the solvent system, comprising 
do 97 tež.% sustava otapala, koji sadrži
to 52% of further formulation additives. 
do 52% dodatnih aditiva za formulaciju.
The EC formulation as claimed in any one of claims 1 to 5, where the solvent system comprises as ketone component (b2) an aromatic ketone and an aliphatic ketone. 
Formulacija koncentrata za emulziju prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačena time što sustav otapala sadrži kao komponentu ketona (b2) aromatični keton i alifatični keton.
The EC formulation as claimed in claim 6, where the aromatic ketone is acetophenone and the aliphatic ketone is 2-heptanone. 
Formulacija koncentrata za emulziju prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što je aromatični keton acetofenon i alifatični keton je 2-heptanon.
A process for preparing an EC formulation, comprising the steps of mixing components a, b, c and optionally d according to any one of claims 1 to 9 if appropriate with stirring and/or heating. 
Postupak za pripremu formulacije koncentrata za emulziju, naznačen time što sadrži korake miješanja komponenti a, b, c i izborno d, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, ako je pogodno uz miješanje i/ili zagrijavanje.
A method for controlling insect pests, comprising the steps of diluting an EC formulation according to any one of claims 1 to 9 and applying it directly or indirectly to the insect pest. 
Postupak za kontrolu insekata štetočina, naznačen time što sadrži korake razblaživanja formulacije koncentrata za emulziju prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9 i njenu primjenu direktno ili indirektno na insekte štetočine.
A system as claimed in claim 5, wherein the surfaces are substantially parallel and arranged at an angle to the axis of the cable (3). 
Sistem kao što se zahtijeva u zahtjevu 5, naznačen time, da su površine izrazito paralelne i raspoređene kutno na os kabela (3).
A system as claimed in any of claims 5 to 7, wherein the surfaces are in the form of two plates or discs (41,42,43,44) provided with a central bore arranged to allow the core (62) of the cable (3) to pass therethrough. 
Sistem kao što se zahtijeva u bilo kojem zahtjevu 5 do 7, naznačen time, da su površine u obliku dviju ploča ili diskova (41,42,43,44) pripremljenih s centralnim otvorom raspoređenim za dopuštanje jezgre (62) kabela (3) za prolaz kroz isti.
A system as claimed in claim 8, wherein each plate or disc (41,42,43,44) is formed of two or more components arranged to connect together to encircle the cable core (62) and to co-operate so as to mechanically secure the cable armour (36). 
Sistem kao što se zahtijeva u zahtjevu 8, naznačen time, da su svaka ploča ili disk (41,42,43,44) oblikovani od dvije ili više komponenata raspoređenih za spajanje zajedno za okruživanje jezgre kabela (62) i za potpomaganje mehaničkog osiguranja jezgre kabela (36).
A system as claimed in claim 11, wherein the connection member(s) (6,7,8) is/are in the form of one or more rods. 
Sistem kao što se zahtijeva u zahtjevu 11, naznačen time, da je/su član(ovi) za spajanje (6,7,8) u obliku jedne ili više niti.
A system as claimed in claim 11 or 12, comprising three circumferentially spaced connection members (6,7,8). 
Sistem kao što se zahtijeva u zahtjevu 11 ili 12, naznačen time, da obuhvaća tri kružno razmaknuta člana za spajanje (6,7,8).
A system as claimed in any of claims 1 to 16, wherein the first end (5) of the coupling (1) is arranged to provide a surface surrounding an exposed length of cable sheath (35) for receiving an inductive component (51). 
Sistem kao što se zahtijeva u bilo kojem zahtjevu 1 do 16, naznačen time, da je prvi kraj (5) spajanja (1) raspoređen za osiguravanje površine koja okružuje izloženu dužinu cjevastog dijela kabela (35) za primanje induktivne komponente (51).
A system as claimed in claim 19, wherein the inductance means (51) is an inductive coil. 
Sistem kao što se zahtijeva u zahtjevu 19, naznačen time, da su indukcijska sredstva (51) induktivni navoj.
A signal repeater comprising: 
Prijenosnik signala koji sadrži:
A signal repeater as claimed in claim 21, wherein the inductors (69,70) are coaxial with the cable (61). 
Prijenosnik signala kao što se zahtijeva u zahtjevu 21, naznačen time, da su induktori (69,70) koaksijalni s kabelom (61).
A signal repeater as claimed in claim 21 or 22, wherein the earth path (75) is provided by an insulated conductive braid connecting the end region(s) of the sheath (64,65) and passing under the respective inductors (69,70). 
Prijenosnik signala kao što se zahtijeva u zahtjevu 21 ili 22, naznačen time, da je vod uzemljenja (75) pripremljen s izoliranom vodljivom trakom koja spaja krajnju regiju(e) cjevastog dijela (64,65) i prolazi ispod određenih induktora (69,70).
A signal repeater as claimed in claim 24, wherein the external conductive member(s) is/are in the form of a conductive cage (74) surrounding the cable (61). 
Prijenosnik signala kao što se zahtijeva u zahtjevu 24, naznačen time, da je/su vanjski vodljivi član(ovi) u obliku vodljivog kaveza (74) koji okružuje kabel (61).
A signal repeater as claimed in any of claims 21 to 25, wherein the first and second inductors (69,70) are connected to a data processor, said data processor being arranged to receive an input signal from the first inductor (69), to amplify the signal and to output the amplified signal to the second inductor (70). 
Prijenosnik signala kao što se zahtijeva u bilo kojem zahtjevu 21 do 25, naznačen time, da su prvi i drugi induktori (69,70) spojeni na procesor za podatke, spomenuti procesor za podatke je uređen za primanje ulaznog signala iz prvog induktora (69), za pojačavanje signala i za izlaz pojačanog signala na drugi induktor (70).
The IL-17 antagonist of any of Claims 1 to 3, wherein the bispecific antibody is a humanized monoclonal antibody or a fully human monoclonal antibody. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 25, naznačen time, da IL-23 antagonist je humanizirano monoklonsko antitijelo ili potpuno ljudsko monoklonsko antitijelo.
The IL-17 antagonist of any of Claims 1 to 7, wherein the AOID is uveitis. 
IL-17 antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da AOID je uveitis.
The IL-23 antagonist of Claim 9, wherein the IL-23 antagonist is a humanized or fully human monoclonal antibody or monoclonal antibody fragment that binds to and inhibits the activity of IL-23p19. 
Antagonist za uporabu u skladu sa zahtjevom 37, naznačen time, da se monoklonsko antitijelo ili fragment monoklonskog antitijela veže na i inhibira djelovanje IL-23p19 ili IL-23R.
A manufactured drug product for treating an autoimmune ocular inflammatory disease (AOID), which comprises 
Tvornički proizveden ljekoviti proizvod za uporabu u liječenju autoimune očne upalne bolesti (AOID), naznačen time, da obuhvaća
A medicament comprising a compound represented by the formula (I) wherein R1 is a group represented by the formula or wherein R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are each independently a hydrogen atom or a C1-6 alkyl, or a salt thereof for the prophylaxis or treatment of diseases in which insulin resistance is involved. 
Lijek, naznačen time, da sadrži spoj prikazan formulom (I) [image] gdje R1 je skupina prikazana formulom [image] ili [image] gdje svaki od R2, R3, R4, R5, R6, R7 i R8 nezavisno je atom vodika ili C1-6 alkil, ili njegovu sol za profilaksu ili liječenje oboljenja u kojemu je uključena inzulinska rezistencija.
A medicament comprising a compound represented by the formula (I) wherein R1 is as defined in claim 1, or a salt thereof for the prophylaxis or treatment of nerve degeneration diseases. 
Lijek, naznačen time, da sadrži spoj prikazan formulom (I) [image] gdje R1 je kao definiran u zahtjevu 1, ili njegovu sol za profilaksu ili liječenje degeneracijskih oboljenja živaca.
A medicament comprising a compound represented by the formula (I) wherein R1 is as defined in claim 1, or a salt thereof, in combination with a calcium antagonist for the prophylaxis or treatment of diseases in which insulin resistance is involved. 
Lijek, naznačen time, da sadrži spoj prikazan formulom (I) [image] gdje R1 je kao definiran u zahtjevu 1, ili njegovu sol, u kombinaciji s antagonistom kalcija za profilaksu ili liječenje oboljenja u kojemu je uključena inzulinska rezistencija.
A medicament comprising a compound represented by the formula (I) wherein R1 is as defined in claim 1, or a salt thereof, in combination with a calcium antagonist for the prophylaxis or treatment of nerve degeneration diseases. 
Lijek, naznačen time, da sadrži spoj prikazan formulom (I) [image] gdje R1 je kao definiran u zahtjevu 1, ili njegovu sol, u kombinaciji s antagonistom kalcija za profilaksu ili liječenje degenerativnih oboljenja živaca.
The medicament of claim 31 for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases. 
Lijek u skladu sa zahtjevom 31, naznačen time, da se koristi za profilaksu ili liječenje cirkulacijskih oboljenja.
The medicament of claim 31 for the prophylaxis or treatment of diseases in which insulin resistance is involved. 
Lijek u skladu sa zahtjevom 31, naznačen time, da se koristi za profilaksu ili liječenje oboljenja u kojima je sadržana inzulinska rezistencija.
Use of a compound represented by the formula (I) wherein R1 is as defined in claim 1, or a salt thereof, in combination with an insulin sensitizer, for manufacture of an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases. 
Uporaba, naznačena time, da se koristi spoj prikazan formulom (I) [image] gdje R1 je kao definiran u zahtjevu 1, ili njegova sol, u kombinaciji s pojačivačem osjetljivosti na inzulin, za proizvodnju sredstva za profilaksu ili liječenje cirkulacijskih oboljenja.
Use of a compound represented by the formula (I) wherein R1 is as defined in claim 1, or a salt thereof, in combination with a biguanide, for manufacture of an agent for the prophylaxis or treatment of circulatory diseases. 
Uporaba, naznačena time, da se koristi spoj prikazan formulom (I) [image] gdje R1 je kao definiran u zahtjevu 1, ili njegova sol, u kombinaciji s bigvanidom, za proizvodnju sredstva za profilaksu ili liječenje cirkulacijskih oboljenja.
Use of a compound represented by the formula (I) wherein R1 is as defined in claim 1, or a salt thereof, for manufacture of an agent for the prophylaxis or treatment of diseases in which insulin resistance is involved. 
Uporaba, naznačena time, da se koristi spoj prikazan formulom (I) [image] gdje R1 je kao definiran u zahtjevu 1, ili njegova sol, za proizvodnju sredstva za profilaksu ili liječenje oboljenja u kojima je sadržana inzulinska rezistencija.
Use of a compound represented by the formula (I) wherein R1 is as defined in claim 1, or a salt thereof, in combination with a calcium antagonist, for manufacture of an agent for the prophylaxis or treatment of diseases in which insulin resistance is involved. 
Uporaba, naznačena time, da se koristi spoj prikazan formulom (I) [image] gdje R1 je kao definiran u zahtjevu 1, ili njegova sol, u kombinaciji s antagonistom kalcija, za proizvodnju sredstva za profilaksu ili liječenje oboljenja u kojima je sadržana inzulinska rezistencija.
Use of a compound represented by the formula (I) wherein R1 is as defined in claim 1, or a salt thereof, in combination with a biguanide, for manufacture of an agent for the prophylaxis or treatment of diseases in which insulin resistance is involved. 
Uporaba, naznačena time, da se koristi spoj prikazan formulom (I) [image] gdje R1 je kao definiran u zahtjevu 1, ili njegova sol, u kombinaciji s bigvanidom, za proizvodnju sredstva za profilaksu ili liječenje oboljenja u kojima je sadržana inzulinska rezistencija.
A medicament comprising (5-methyl-2-oxo-1,3-dioxol-4-yl)methyl 2-ethoxy-1-{[2'-(5-oxo-4,5-dihydro-1,2,4-oxadiazol-3-yl)biphenyl-4-yl]methyl}-1H-benzimidazole-7-carboxylate potassium salt, in combination with a calcium antagonist for the prophylaxis or treatment of diseases in which insulin resistance is involved. 
Lijek, naznačen time, da sadrži (5-metil-2-okso-1,3-dioksol-4-il)metil 2-etoksi-1-{[2'-(5-okso-4,5-dihidro-1,2,4-oksadiazol-3-il)bifenil-4-il]metil}-1H-benzimidazol-7-karboksilat kalijevu sol, u kombinaciji s antagonistom kalcija za profilaksu ili liječenje oboljenja u kojima je sadržana inzulinska rezistencija.
The device according to any of the foregoing claims, wherein the seal (18) is attached to the threaded cylindrical member (5). 
Naprava u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da je brtva (18) pričvršćena na narezani cilindrični članak (5).