natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method of stimulating an immune response against a peptide antigen comprising isolating an antigen presenting cell or population thereof by a method according to claim 22, and contacting said cell or population of cells in vitro with said antigen and optionally an adjuvant. 
Postupak stimuliranja imunološke reakcije protiv antigena peptida, naznačen time, da obuhvaća izoliranje stanice ili njezine populacije, koja predstavlja antigen, pomoću postupka prema zahtjevu 22, te stavljanje u doticaj navedene stanice ili populacije stanica in vitro, s navedenim antigenom i opcijski s pomoćnim sredstvom.
A method according to claim 23 comprising, following said contacting step, contacting said antigen presenting cells in vitro with a population of autologous cells comprising one or more T cells, and optionally expanding the T cells in the population. 
Postupak prema zahtjevu 23, naznačen time, da obuhvaća, nakon navedene faze stavljanja u doticaj, stavljanje u doticaj navedenih stanica koje predstavljaju antigen in vitro, s populacijom autolognih stanica koje sadrže jednu ili više T-stanica, te opcijski povećanje T-stanica u populaciji.
A process for producing solid recovered fuel characterized in that it comprises a step of processing starting materials in the homogenization extruder machine according to any of claims 1-8, at a temperature between 200 and 500°C, wherein the rotating extruder screw pushes, rubs together, mixes and grinds all the components while they advance towards the final end where there are located the compression cone (11) and the outlet (14) which is closed by closing means, forcing the material being processed to go back and resume the processing step over and over again, and wherein the starting materials come from the reject fractions of waste treatments and the combination thereof. 
Postupak za proizvodnju krutog obnovljenog goriva naznačen time da sadrži korak obrade polazišnih materijala u homogenizacijskom stroju za ekstrudiranje prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, na temperaturi od između 200 i 500°C, pri čemu rotirajući puž ekstrudera potiskuje, međusobno trlja, miješa i melje sve komponente dok one napreduju prema stražnjem kraju gdje su smješteni stožac za kompresiju (11) i ispust (14) koji se zatvara sa sredstvima za zatvaranje, koja prisiljavaju da materijal koji se obrađuje ide unatrag i da se korak obrade ponovno nastavlja iznova i iznova, te pri čemu početni materijali dolaze iz otpadnih frakcija obrade otpada i njihovih kombinacija.
The process according to any of claims 9 or 10, wherein the starting materials are supplied to the machine without first being treated, i.e. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 9 ili 10, naznačen time da se početni materijali isporučuju u stroj bez da su prethodno obrađeni, tj.
without needing a prior treatment to reduce the moisture or grain size of the waste. 
bez potrebe za prethodnom obradom radi smanjivanja vlage ili veličine zrnaca otpada.
a heavy chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:7 and 
varijabilno područje jakog lanca koje ima najmanje 90% identiteta sekvence od SEQ ID NO:7, i
a light chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:12. 
varijabilno područje slabog lanca koje ima najmanje 90% identiteta sekvence od SEQ ID NO:12.
A hybridoma that secretes antibody 21 M18 deposited with the ATCC on September 28, 2007 and having ATCC deposit no. PTA-8670. 
Hibridom, naznačen time, da on izlučuje protutijelo 21 M18 deponirano kod ATCC dana 28. rujna 2007. godine i koje ima ATCC pristupni broj PTA-8670.
Medical device (1) suitable for irradiating parts of the human body with a magnetic field for magnetotherapy treatment suitable for regularizating the electrochemical equilibrium of the cells and for restoring correct permeability of cell membranes, comprising: 
Medicinski aparat (1) pogodan za ozračivanje dijelova ljudskog tijela sa magnetskim poljem za liječenje magnetskom terapijom pogodnom za reguliranje elektrokemijske ravnoteže stanica i za ponovno uspostavljanje točne propustljivosti staničnih membrana, koji sadrži:
hydrogen, alkyl optionally substituted with a group selected from the group consisting of monoalkylamino, dialkylamino, a saturated cyclic amino optionally substituted with alkyl, a saturated heterocycle group optionally substituted with alkyl, alkoxy, hydroxycarbonyl, hydroxyl, alkyloxycarbonyl and alkylthio, or 
vodika, alkila, izborno supstituiranog sa skupinom koju se bira iz skupine koju čine monoalkilamino, dialkilamino, zasićeni ciklički amino, izborno supstituiran s alkilom, a zasićena heterociklička skupina, izborno supstituirana s alkilom, alkoksi, hidroksikarbonil, hidroksil, alkiloksikarbonil i alkiltio, ili
The compound for use according to claim 10, wherein the viral infectious disease is influenza, common cold, zoster or AIDS. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što je virusna zarazna bolest influenca, obična prehlada, herpes zoster ili AIDS.
A represents O or S; and 
A predstavlja O ili S; i
represents H or chloro. 
predstavlja H ili kloro.
A compound for use according to claim 12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein said disease or condition is obesity. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 12 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da navedena bolest ili stanje je pretilost.
is a charge neutral masking agent containing a galactose derivative, 
je maskirajuće sredstvo neutralnog naboja koje sadrži derivat galaktoze,
Delivery system of claim 1, wherein the ratio of galactose derivative to polyethylene glycol PEG linked to P is 1 to 0.5-2. 
Sustav za isporuku prema zahtjevu 1, naznačen time da omjer derivata galaktoze prema polietilen glikolu PEG vezanom na P je 1 do 0.5-2.
Delivery system of claim 1 wherein the galactose derivative consists of an N-acetylgalactosamine. 
Sustav za isporuku prema zahtjevu 1 naznačen time da derivat galaktoze sadrži N-acetilgalaktozamin.
Delivery system of claim 1 wherein the galactose trimer consists of an N-acetylgalactosamine trimer. 
Sustav za isporuku prema zahtjevu 1 naznačen time da trimer galaktoze sadrži N-acetilgalaktozamin trimer.
forming a first masking agent comprising a charge neutral disubstituted maleic anhydride containing a galactose derivative; 
tvorbu prvog maskirajućeg sredstva koje sadrži disupstituirani maleatni anhidrid neutralnog naboja koji sadrži derivat galaktoze;
linking the RNA interference polynucleotide to galactose trimer or a hydrophobic group having at least 20 carbon atoms; 
vezanje RNA interferencijskog polinukleotida na trimer galaktoze ili na hidrofobnu skupinu koja ima barem 20 ugljikovih atoma;
preferably wherein the process is sequential, and step (iii) takes place immediately after step (ii). 
Postupak u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu je postupak sekvencijalan, a korak (iii) se odvija odmah nakon koraka (ii).
The compound or salt for use according to claim 1, wherein said cancer is Sezary syndrome. 
Spoj ili sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je naveden spoj izabran od:
Horseshoe according to claim 1, wherein at least one of the physical markers (1, 2) comprises a groove or a line. 
Potkovica prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da najmanje jedna od fizičkih oznaka (1, 2) obuhvaća žlijeb ili liniju.
Horseshoe according to any of the preceding claims, manufactured of a material chosen from the group comprising: metal, steel, aluminium, titanium, cupper, plastic or an admixture thereof. 
Potkovica prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time da je proizvedena od materijala izabranog iz grupe koja obuhvaća: metal, čelik, aluminij, titan, bakar, plastiku ili mješavinu ovih materijala.
The method according to claim 9, wherein at least one of the physical markers (1, 2) comprises a groove or a line. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time da najmanje jedna od fizičkih oznaka (1, 2) obuhvaća žlijeb ili liniju.
The method according to claim 9, wherein the physical markers (1, 2) are provided either manually or mechanically using a mountable position adaptor. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time da su fizičke oznake (1, 2) osigurane bilo ručno ili mehanički uporabom ugradivog adaptera pozicije.
A method for preparing nalmefene from naltrexone in a Wittig reaction wherein 2-methyltetrahydrofuran (MTHF) is used both in the formation of a phosphorous ylide and in the subsequent reaction between said ylide and naltrexone, wherein nalmefene is isolated as the nalmefene hydrochloride salt in a one-step procedure without isolation of the base and preparation of the hydrochloride salt in a subsequent and separate step. 
Postupak pripreme nalmefena iz naltreksona u Wittigovoj reakciji gdje se 2-metiltetrahidrofuran (MTHF) koristi i u formiranju fosforovog ilida i zatim u sljedećoj reakciji između tog ilida i naltreksona, pri čemu se nalmefen izolira kao sol nalmefen hidroklorid u postupku od jednog koraka bez izoliranja baze i pripreme hidrokloridne soli u sljedećem i posebnom koraku.
preparing a phosphorus ylide by mixing a methyltriphenylphosphonium salt with MTHF and a suitable base, and 
priprema fosforovog ilida miješanjem metiltrifenilfosfonijeve soli s MTHF-om i prikladnom bazom, i
adding a mixture comprising naltrexone and MTHF to the mixture obtained in step a). 
dodavanje smjese koja sadrži naltrekson i MTHF u smjesu dobivenu u koraku a).
The method according to claim 6, wherein said KO-t-Bu is added in an equimolar quantity relative to methyltriphenyl phosphonium salt. 
Postupak prema zahtjevu 6, gdje se taj KO-t-Bu dodaje u količni koja je ekvimolarna prema metiltrifenil fosfonijevoj soli.
The method according to any one of claims 2-7, wherein said mixture obtained in step a) is stirred for at least 1 hour, more preferably two hours, before step b). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 2-7, gdje se navedena smjesa dobivena u koraku a) miješa najmanje 1 sat, poželjnije dva sata, prije koraka b).
mixing an aqueous solution comprising ammonium chloride (NH4Cl) with the mixture obtained in step b), or 
miješanje vodene otopine koja sadrži amonijev klorid (NH4Cl) sa smjesom dobivenom u koraku b), ili
mixing an acid or a solution containing an acid with the mixture obtained in step b), or 
miješanje kiseline ili otopine koja sadrži kiselinu sa smjesom dobivenom u koraku b), ili
mixing a ketone with the mixture obtained in step b), or 
miješanje ketona sa smjesom dobivenom u koraku b), ili
optionally diluting the mixture with water, 
po izboru razrjeđivanje smjese vodom,
separating the organic phase obtained in step c), 
razdvajanje organske faze dobivene u koraku c),
optionally washing the organic phase obtained in c) with water and separating the organic phase, 
po izboru ispiranje organske faze dobivene u koraku c) s vodom i razdvajanje organske faze,
concentrating the organic phase obtained in step d) or e) under vacuum to remove volatiles, 
koncentriranje organske faze dobivene u koraku d) ili e) pod vakuumom radi uklanjanja nepostojanih (volatilnih) tvari,
diluting the residue obtained in step f) in one or more appropriate organic solvents, 
razrjeđivanje ostatka dobivenog u koraku f) u jednom ili više prikladnih organskih otapala,
adding hydrogen chloride (HCl) to the mixture obtained in step g), 
dodavanje klorovodika (HCl) u smjesu dobivenu u koraku g),
isolating the resulting solid. 
izoliranje dobivene krutine.
The method according to claim 11, wherein said organic solvent used in step g), i) and/or step j) is selected from the group comprising halogenated hydrocarbons, alcohols, ethers, ketones, esters and aromatic hydrocarbons or a combination thereof such as acetone, ethyl acetate, MTHF, 2-propanol, toluene, dichloromethane or a combination thereof. 
Postupak prema zahtjevu 11, gdje se navedeno organsko otapalo korišteno u koraku g), i) i/ili koraku j) izabire iz skupine koju čine halogenirani ugljikovodici, alkoholi, eteri, ketoni, esteri i aromatski ugljikovodici ili njihove kombinacije kao aceton, etil acetat, MTHF, 2-propanol, toluen, diklorometan ili njihove kombinacije.
Pea3 II or a functional portion thereof, and Pea3 III or a functional portion thereof; and 
Pea3 II ili njegov funkcionalni dio, i Pea3 III ili njegov funkcionalni dio; i
The subject matter of claim 11, wherein the recombinant adenovirus selectively expresses E1a-12S or E1a13S. 
Predmetni sadržaj prema zahtjevu 11, gdje rekombinantni adenovirus selektivno eksprimira E1a-12S ili E1a13S.
The subject matter of claim 13, wherein the excluded E1a isoform is E1a-12S or E1a-13S. 
Predmetni sadržaj prema zahtjevu 13, gdje je isključena E1a izoforma E1a-12S ili E1a-13S.
The subject matter of claim 15, wherein the insertion site is located between the start site of E1 b-19K and the start site of E1b 55K. 
Predmetni sadržaj prema zahtjevu 15, gdje se mjesto umetanja nalazi između početnog mjesta u E1b-19K i početnog mjesta u E1b 55K.
Compositions according to claims 1 and 2 wherein said organic acids are chosen from: formic, acetic, propionic, lactic, butyric, citric, fumaric and benzoic acids. 
Kompozicije prema patentnim zahtjevima 1 i 2 gdje su spomenute organske kiseline izabrane od: mravlje, octene, propionske, mliječne, maslačne, limunske, fumarne i benzojeve kiseline.
Compositions according to claim 3 wherein said acids are butyric acid and propionic acid. 
Kompozicije prema patentnom zahtjevu 3 gdje su spomenute kiseline maslačna kiselina i propionska kiselina.
Animal feeds or drinks, either liquid or solid, comprising a composition containing C1 to C7 organic acid monoglycerides in percentages between 10% and 90% by weight calculated on the total composition weight for use as antibacterial and antimould compositions for treating animals characterised in that such composition contains glycerol in percentages between 10% and 90% by weight calculated on the total composition weight. 
Hrana ili piće za životinje, tekuća ili čvrsta, koja sadrži kompoziciju koja sadrži monogliceride organske kiseline sa C1 do C7 u postocima između 10% i 90% po težini izračunate na osnovu ukupne težine kompozicije za uporabu kao antibakterijskih i antigljivičnih kompozicija za tretiranje životinja naznačena time što takva kompozicija sadrži glicerol u postocima između 10% i 90% po težini izračunatoj na osnovu ukupne težine kompozicije.
Feeds according to claims 8 and 9 wherein said feeds are those used for the feeding of pigs, chickens, fish, cattle, sheep and companion animals. 
Hrana prema patentnim zahtjevima 8 i 9 gdje je spomenuta hrana ona koja se koristi za ishranu svinja, kokoši, ribe, stoke, ovaca i kućnih ljubimaca.
The flexible cover (1) according to any one of the preceding claims, wherein the elastic thread (3) is attached along the entire periphery of the flexible film (2). 
Fleksibilni pokrov (1) sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, pri čemu je elastična nit (3) pričvršćena duž cijelog ruba fleksibilne folije (2).
The flexible cover (1) according to any one of the preceding claims, wherein the peripheral edge (8) of the flexible film (2) is longer than the circumference of the loop when the elastic thread (3) is in a relaxed state. 
Fleksibilni pokrov (1) sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, pri čemu je periferni rub (8) fleksibilne folije (2) dulji od obujma petlje kada je elastična nit (3) u opuštenom stanju.
The flexible cover (1) according to any one of the preceding claims, wherein the elastic thread (3) is made of natural rubber. 
Fleksibilni pokrov (1) sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, pri čemu je elastična nit (3) načinjena od prirodne gume.
The flexible cover (1) according to any one of the preceding claims, wherein the elastic thread (3) has a thickness of 0.2-1.5 mm. 
Fleksibilni pokrov (1) sukladno bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, pri čemu je elastična nit (3) debljine 0.2-1.5 mm.
The method according to claim 13, wherein the heat sealing is performed by the stream of hot air (20). 
Postupak sukladno Zahtjevu 13, pri čemu je brtvljenje toplinom izvedeno pomoću struje vrućeg zraka (20).
A method of monitoring a patient for an adverse event related to telomerase inhibition therapy wherein the method comprises testing a biological sample from the patient for the length or length distribution of telomeres, and wherein the patient is being treated with the telomerase inhibitor to treat cancer. 
Postupak praćenja bolesnika na štetne događaje povezane s liječenjem inhibicijom telomeraze gdje postupak obuhvaća ispitivanje biološkog uzorka bolesnika na dužinu ili distribuciju dužina telomera, i gdje se bolesnik liječi inhibitorom telomeraze za liječenje raka.
The method of claim 3, wherein the adverse reaction is grades 3 or 4 thrombocytopenia. 
Postupak prema zahtjevu 3, gdje je nuspojava trombocitopenija 3. ili 4. stupnja.
The method of claim 1, wherein the biological sample is blood cells obtained from the patient. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje su biološki uzorak krvne stanice dobivene od bolesnika.
The method of claim 5, wherein the blood cells are white blood cells. 
Postupak prema zahtjevu 5, gdje su krvne stanice bijele krvne stanice.
The method of claim 6, wherein the white blood cells are granulocytes. 
Postupak prema zahtjevu 6, gdje su bijele krvne stanice granulociti.
The method of claim 1, wherein the cancer is selected from the group consisting of breast cancer, colon cancer, lung cancer, prostate cancer, testicular cancer, hepatocellular cancer, gastric cancer, gastrointestinal cancer, pharynx cancer, rectal cancer, pancreatic cancer, cervical cancer, ovarian cancer, liver cancer, bladder cancer, cancer of the urinary tract, thyroid cancer, renal cancer, skin cancer, brain cancer, carcinoma, melanoma, leukemia and lymphoma. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje se rak izabire iz skupine koju čine rak dojke, rak kolona, rak pluća, rak prostate, rak testisa, hepatocelularni rak, rak želuca, gastrointestinalni rak, rak ždrijela, rak rektuma, rak gušterače, rak cerviksa, rak jajnika, rak jetre, rak mjehura, rak urinarnog trakta, rak štitnjače, rak bubrega, rak kože, rak mozga, karcinom, melanom, leukemija i limfom.
GRN163L for use in the treatment of cancer, wherein said treatment consists of administration of at least about 1.6 mg/kg to about 20 mg/kg of GRN163L on day 1 and on approximately day 15 of a 28 day cycle. 
GRN163L za uporabu u liječenju raka, gdje se to liječenje sastoji od primjene najmanje oko 1.6 mg/kg do oko 20 mg/kg GRN163L na dan 1 i otprilike na dan 15 u ciklusu od 28 dana.
GRN163L for use in the treatment of cancer according to claim 13 or claim 14, wherein said treatment consists of administration of GRN163L of at least about 9 mg/kg. 
GRN163L za uporabu u liječenju raka prema zahtjevu 13 ili zahtjevu 14, gdje se to liječenje sastoji od primjene GRN163L od najmanje oko 9 mg/kg.
determining the expected likelihood of thrombocytopenia in the patient from treatment with the telomerase inhibition therapy. 
utvrđuje očekivana vjerojatnost trombocitopenije u bolesnika zbog liječenja terapijom inhibicije telomeraze.
The medical ophthalmic solution for use according to Claim 1 or 2, wherein Y represents a bicyclic heteroaromatic ring group or a group -Q1-Q2 each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, C1-C4 alkyl group, halogeno C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxyl group, halogeno C1-C4 alkoxyl group and C1-C4 alkylthio group, wherein Q1 represents an arylene group or a 5- to 6-membered heteroarylene group, Q2 represents an aromatic group or a 5- to 6-membered ring heterocyclic group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a halogen atom, hydroxyl group, C1-C4 alkyl group, halogeno C1-C4 alkyl group, C1-C4 alkoxyl group and halogeno C1-C4 alkoxyl group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 1 ili 2, gdje Y predstavlja bicikličku heteroaromatsku prstenastu skupina ili skupinu -Q1-Q2 od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, C1-C4 alkil skupina, halogeno C1-C4 alkil skupina, C1-C4 alkoksil skupina, halogeno C1-C4 alkoksil skupina i C1-C4 alkiltio skupina, gdje Q1 predstavlja arilen skupinu ili 5- do 6-eročlanu heteroarilen skupinu, Q2 predstavlja aromatsku skupinu ili 5- do 6-eročlanu prstenastu heterocikličku skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom halogena, hidroksil skupina, C1-C4 alkil skupina, halogeno C1-C4 alkil skupina, C1-C4 alkoksil skupina i halogeno C1-C4 alkoksil skupina.
The medical ophthalmic solution for use according to Claim 5, wherein Y represents a benzofuryl group, benzothienyl group, benzoxazolyl group or benzothiazolyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group, dichloromethoxy group, methylthio group, ethylthio group, propylthio group, isopropylthio group and tert-butylthio group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 5, gdje Y predstavlja benzofuril skupinu, benzotienil skupinu, benzoksazolil skupinu ili benzotiazolil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, tert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2-trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina, diklorometoksi skupina, metiltio skupina, etiltio skupina, propiltio skupina, izopropiltio skupina i tert-butiltio skupina.
The medical ophthalmic solution for use according to Claim 5, wherein Y is a group -Q1-Q2 wherein Q1 represents a phenylene group, thienylene group, pyridazinylene group or pyrimidinylene group, Q2 represents a phenyl group, thienyl group, pyrazolyl group, oxazolyl group, thiazolyl group, 1,2,4-triazolyl group, pyridyl group, pyridazinyl group, pyrimidinyl group, 4,5-dihydrothiazolyl group, pyrrolidinyl group or piperidinyl group each of which may be substituted by a group(s) selected from the group consisting of a fluorine atom, chlorine atom, bromine atom, hydroxyl group, methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, tert-butyl group, trifluoromethyl group, difluoromethyl group, trichloromethyl group, dichloromethyl group, 2,2,2-trifluoroethyl group, 2,2,2-trichloroethyl group, methoxy group, ethoxy group, propoxy group, isopropoxy group, tert-butoxy group, trifluoromethoxy group, difluoromethoxy group, trichloromethoxy group and dichloromethoxy group. 
Medicinska oftalmološka otopina za uporabu prema Zahtjevu 5, gdje Y je skupina -Q1-Q2 gdje Q1 predstavlja fenilen skupinu, tienilen skupinu, piridazinilen skupinu ili pirimidinilen skupinu, Q2 predstavlja fenil skupinu, tienil skupinu, pirazolil skupinu, oksazolil skupinu, tiazolil skupinu, 1,2,4-triazolil skupinu, piridil skupinu, piridazinil skupinu, pirimidinil skupinu, 4,5-dihidrotiazolil skupinu, pirolidinil skupinu ili piperidinil skupinu od kojih svaka može biti supstituirana skupinom/skupinama izabranim iz grupe koju čine atom fluora, atom klora, atom broma, hidroksil skupina, metil skupina, etil skupina, propil skupina, izopropil skupina, tert-butil skupina, trifluorometil skupina, difluorometil skupina, triklorometil skupina, diklorometil skupina, 2,2,2-trifluoroetil skupina, 2,2,2-trikloroetil skupina, metoksi skupina, etoksi skupina, propoksi skupina, izopropoksi skupina, tert-butoksi skupina, trifluorometoksi skupina, difluorometoksi skupina, triklorometoksi skupina i diklorometoksi skupina.