natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Arrangement according to Claim 4, in which the said module (30) for determining a frequency offset of an analogue communication signal comprises a low-pass filter (52) for narrow-band filtering around the continuous component of the demodulated signal. 
Raspored prema zahtjevu 4, naznačen time, da spomenuti modul (30) za određivanje odlazne frekvencije analognog komunikacijskog signala sadrži duboko prolazni filter (52) za uskotračno filtriranje oko kontinuiranih sastavnih dijelova demoduliranog signala.
Arrangement according to Claim 4 or 5, in which the said module (32) for determining a frequency offset of a digital communication signal comprises: 
Raspored prema zahtjevu 4 ili 5, naznačen time, da spomenuti modul (32) za određivanje odlazne frekvencije digitalnog komunikacijskog signala sadrži:
means for comparing a sequence of received symbols (ak') of each packet with a corresponding sequence of expected symbols (ak) for the same packet; and 
sredstvo za uspoređivanje sekvence zaprimljenih simbola (ak') svakog paketa s odgovarajućom sekvencom očekivanog simbola (ak) istog paketa; i
means (68) for determining the mean offset of the symbols of the sequence. 
sredstvo (68) za određivanje srednjeg odlaznog pomaka simbola sekvence.
Arrangement according to Claim 5 or 6, in which the first frequency control means (40) comprise: 
Raspored prema zahtjevu 5 ili 6, b, da prvi upravljački sklop za frekvenciju (40) sadrži:
means (80) for switching between a first analogue input channel and a second digital input channel, these channels carrying frequency offset estimate signals for analogue and digital communication signals, respectively; 
sklop (80) za zamjenu između prvog analognog ulaznog kanala i drugog digitalnog ulaznog kanala, pri čemu ti kanali prenose signale procijenjene odlazne frekvencije za analogne, odnosno, digitalne komunikacijske signale;
Arrangement according to Claim 5 or 6, in which the second frequency control means (42) comprise: 
Raspored prema zahtjevu 5 ili 6, naznačen time, da drugi upravljački sklop za frekvenciju (42) sadrži:
Arrangement according to Claim 8, in which the said digital input channel comprises a low-pass filter (82). 
Raspored prema zahtjevu 8, naznačen time, da spomenuti digitalni ulazni kanal sadrži duboko prolazni filter (82).
Method according to any one of Claims 10 to 12, in which the determination of a frequency offset of an analogue communication signal comprises narrow-band low-pass filtering around the continuous component of the demodulated signal. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu 10 do 12, naznačen time, da određivanje odlazne frekvencije analognog komunikacijskog signala obuhvaća duboko prolazno uskotračno filtriranje oko kontinuiranih sastavnih dijelova demoduliranog signala.
the comparison of a sequence of received symbols (ak') of each packet with a corresponding sequence of expected symbols (ak) for the same packet; and 
uspoređivanje sekvence zaprimljenih simbola (ak') svakog paketa s odgovarajućom sekvencom očekivanog simbola (ak) istog paketa; i
the selection of the input channel carrying the frequency offset estimate signal with the communication signal, from a first input channel for analogue communication signals and a second input channel for digital communication signals; 
odabir ulaznog kanala koji prenosi očekivani signal izlazne frekvencije s komunikacijskim signalom, od prvog ulaznog kanala za analogne komunikacijske signale i od drugog ulaznog kanala za digitalne komunikacijske signale;
frequency locking to the said universal reference signal; and 
zaključavanje frekvencije na spomenutom univerzalnom referentnom signalu; i
the digital/analogue conversion of the said locked universal reference signal. 
digitalno/analogno pretvaranje spomenutog zaključanog univerzalnog referentnog signala.
the selection of the input channel carrying the frequency offset estimate signal with the communication signal, from a first input channel for analogue communication signals and a second input channel for digital communication signals; and 
odabir ulaznog kanala koji prenosi očekivani signal odlazne frekvencije s komunikacijskim signalom, od prvog ulaznog kanala za analogne komunikacijske signale i od drugog ulaznog kanala za digitalne komunikacijske signale; i
the scaling of the estimated offset as a function of the ratio between the said first (f1) and second (f2) transmission operating frequency. 
određivanje veličine očekivanog odašiljanja kao funkcije raspona između prve (f1) i druge (f2) operativne frekvencije emitiranja.
Repeater station (S) of a single-frequency simulcast radio communication network (N), comprising a circuit arrangement according to Claims 1 to 9 for synchronizing the communication signals with user terminals (T) with respect to a universal frequency reference signal sent by a central station (M) of the network. 
Repetitorska stanica (S) jednofrekventne izravne radio komunikacijske mreže (N), naznačena time, da sadrži raspored strujnog kruga prema zahtjevima 1 do 9 za sinhronizaciju komunikacijskih signala s krajnjim uređajima korisnika (T) s obzirom na referentni signal univerzalne frekvencije odaslan sa centralne stanice (M) mrežnog sustava.
Single-frequency simulcast radio communication network (N), comprising a plurality of repeater stations (S) according to Claim 17. 
Jednofrekventna izravna radio komunikacijska mreža (N), naznačena time, da sadrži veliki broj repetitorskih stanica (S) prema zahtjevu 17.
A compound according to claim 2 wherein the sum m+r is 1. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 2 naznačen time, da zbroj m+r je 1.
A compound according to claim 9 wherein R3 is a chlorine or fluorine atom. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 9 naznačen time, da R3 je atom klora ili fluora.
A compound according to claim 9 wherein R3 is a methyl group. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 9 naznačen time, da R3 je metil skupina.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound according to anyone of claims 1 to 14 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži terapijski učinkovitu količinu spoja u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The pharmaceutical composition of claim 17 wherein the other therapeutic agent is a corticosteroid, an antichlolinergic agent, or a PDE4 inhibitor 
Farmaceutski pripravak iz patentnog zahtjeva 17 naznačen time, da je drugo terapijsko sredstvo kortikosteroid, antikolinergijsko sredstvo ili inhibitor PDE4.
A compound according to claim 23 wherein the pulmonary disease is asthma or chronic obstructive pulmonary disease. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 23 naznačen time, da plućna bolest je astma ili kronična opstruktivna plućna bolest.
A compound of the formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in immunosuppressive therapy, in the treatment or prevention of an autoimmune disease and/or reducing or preventing inflammation. 
Spoj formule I, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu za imunosupresivnu terapiju, za liječenje ili prevenciju autoimune bolesti i/ili smanjivanje ili prevenciju upale.
Compound for use according to claim 1 in the treatment or prevention of an autoimmune inflammatory disease. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 za liječenje ili prevenciju autoimune upalne bolesti.
Compound for use according to any of the preceding claims in the treatment or prevention of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, juvenile idiopathic arthritis, ankylosing spondylitis, dermatomyositis, polymyositis, psoriasis, eczema, pemphigus vulgaris, chronic refractory idiopathic thrombocytopenic purpura, Crohn's disease, ulcerative colitis, polyarteritis nodosa, auto-immune haemolytic anaemia, auto-immune hepatitis, or inflammation of the neuronal tissue. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, za liječenje ili prevenciju reumatoidnog artritisa, psorijatičnog artritisa, juvenilnog idiopatskog artritisa, ankilozantnog spondilitisa, dermatomiozitisa, polimiozitisa, psorijaze, ekcema, pemphigus vulgaris, kronične refraktorne idiopatske trombocitopenične purpure, Crohnove bolesti, ulcerativnog kolitisa, poliarteritis nodosa, autoimune hemolitičke anemije, autoimunog hepatitisa ili upale živčanog tkiva.
Compound for use according to claim 4 in the treatment or prevention of rheumatoid arthritis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 4 za liječenje ili prevenciju reumatoidnog artritisa.
Compound for use according to claim 8, wherein R8 is H, methyl or ethyl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 8, gdje R8 je H, metil ili etil.
Compound for use according to claim 10, wherein B is -CH2NR2-. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 10, gdje B je -CH2NR2-.
A is A1 wherein # denotes the binding site; 
A je A1 [image] gdje # predstavlja mjesto vezanja;
G is oxygen or sulfur; 
G je kisik ili sumpor;
is C1-C20-alkyl, C2-C20-alkenyl, C2-C20-alkynyl, C3-C8-cycloalkyl, C3-C8-cycloalkenyl, C3-C8-cycloalkynyl, phenyl, naphthyl, biphenyl, or a saturated, partially unsaturated or unsaturated 3- to 8-membered ring system which contains 1 to 4 heteroatoms selected from oxygen, nitrogen, sulfur, wherein all of these groups are unsubstituted or substituted by any combination of 1 to 6 groups R8; 
je C1-C20-alkil, C2-C20-alkenil, C2-C20-alkinil, C3-C8-cikloalkil, C3-C8-cikloalkenil, C3-C8-cikloalkinil, fenil, naftil, bifenil, ili zasićeni, djelomično nezasićeni ili nezasićeni 3- do 8-eročlani prsten koji sadrži 1 do 4 heteroatoma izabranih između kisika, dušika, sumpora, pri čemu te sve skupine nisu supstituirane ili su supstituirane bilo kojom kombinacijom 1 do 6 skupina R8;
N-Thio-anthranilamid compounds of formula I according to claim 1 wherein X and Y are oxygen. 
N-Tio-antranilamid spojevi formule I prema zahtjevu 1 gdje su X i Y kisik.
N-Thio-anthranilamid compounds of formula I according to claims 1 or 2 wherein V and V' are CH. 
N-Tio-antranilamid spojevi formule I prema zahtjevima 1 ili 2 gdje V i V’ su CH.
N-Thio-anthranilamid compounds of formula I according to claims 1 to 4 wherein W is N; 
N-Tio-antranilamid spojevi formule I prema zahtjevima 1 do 4 gdje W je N;
is as defined above; 
je kako je definirano gore;
a,b are the same or different 0, 1, 2, 3 or 4, preferably 0,1, or 2. 
a,b su jednaki ili različiti 0, 1, 2, 3 ili 4, poželjno 0, 1 ili 2.
A method for the control of insects, acarids or nematodes by contacting the insect, acarid or nematode or their food supply, habitat, breeding ground or their locus with a pesticidally effective amount of compounds of formula I as defined in claims 1 to 6 excluding a method of treatment of the human or animal body. 
Postupak kontrole insekata, akarida ili nematoda tako da insekt, akarid ili nematoda ili njihov izvor hrane, stanište, gnijezdo ili lokus dođu u doticaj sa spojevima formule I, kako su definirani u zahtjevima 1 do 6, u količini koja ima pesticidno djelovanje, isključujući postupak liječenja ljudskog ili životinjskog organizma.
Compounds of formula I as defined in claims 1 to 6 for use in the treatment, control, prevention or protection of animals against infestation or infection by parasites which comprises orally, topically or parenterally administering or applying to the animals a parasiticidally effective amount of compounds of formula I as defined in claims 1 to 6 or their enantiomers or veterinarily acceptable salts. 
Spojevi formule I kako su definirani u zahtjevima 1 do 6, za uporabu u liječenju, kontroli, prevenciji ili zaštiti životinja od infestacija ili infekcija parazitima, a to obuhvaća oralnu, topikalnu ili parenteralnu primjenu životinjama ili nanošenje spojeva formule I, kako su definirani u zahtjevima 1 do 6, ili njihovih enantiomera ili veterinarski prihvatljivih soli, u količini koja ima parazitocidno djelovanje.
A process for the preparation of a composition for treating, controlling, preventing or protecting animals against infestation or infection by parasites which comprises a parasiticidally effective amount of compounds of formula I as defined in claims 1 to 6 or their enantiomers or veterinarily acceptable salts. 
Postupak pripreme smjese za liječenje, kontrolu, prevenciju ili zaštitu životinja od infestacija ili infekcija parazitima, a koja sadrži spojeve formule I, kako su definirani u zahtjevima 1 do 6, ili njihove enantiomere ili veterinarske prihvatljive soli, u količini koja ima parazitocidno djelovanje.
Compositions comprising a pesticidally or parasiticidally active amount of compounds of formula I as defined in claims 1 to 6 and an agronomically or veterinarily acceptable carrier. 
Smjese koje sadrže spojeve formule I, kako su definirani u zahtjevima 1 do 6, u količini koja ima pesticidno ili parazitocidno djelovanje, i agronomski ili veterinarski prihvatljivi nosač.
Use of flibanserin, optionally in form of the free base, the pharmacologically acceptable acid addition salts and/or optionally in form of the hydrates and/or solvates thereof for the preparation of a medicament for the treatment of pre-menopausal Sexual Desire Disorders in women, wherein the medicament is applied once daily consecutively over a period of time. 
Uporaba, naznačena time, da se koristi flibanserin, po izboru u obliku slobodne baze, farmakološki prihvatljivih kiselinskih adicijskih soli i/ili po izboru u obliku svojih hidrata i/ili solvata za izradu lijeka za liječenje poremećaja seksualne želje u pre-menopauzi kod žena, pri čemu se lijek primjenjuje jednom dnevno uzastopno tijekom određenog vremenskog razdoblja.
Use according to one or more of the preceding claims, characterized in that the pre-menopusal Sexual Desire Disorders are of the situational subtype. 
Uporaba u skladu s jednim ili više prethodnih zahtjeva, naznačena time, da poremećaji seksualne želje u pre-menopauzi su situacijskog subtipa.
Use according to one or more of the preceding claims, characterized in that the pre-menopusal Sexual Desire Disorders are due to combined factors. 
Uporaba u skladu s jednim ili više prethodnih zahtjeva, naznačena time, da poremećaji seksualne želje u pre-menopauzi su zbog spojenih faktora.
Use according to claim 12, characterized in that flibanserin is applied in form of a polymorph A of the free base, having a melting point of about 161 °C as measured using DSC. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 12, naznačena time, da se flibanserin primjenjuje u obliku polimorfa A slobodne baze koji ima točku tališta na oko 161 °C izmjerenu uporabom DSC.
is selected from the group consisting of hydrogen, halo, hydroxy, methyl, cyclopropyl, and cyclobutyl; 
je odabran iz skupine koju sačinjavaju vodik, halo, hidroksi, metil, ciklopropil, i ciklobutil;
is selected from the group consisting of hydrogen, halo, oxo, and methyl; 
je odabran iz skupine koju sačinjavaju vodik, halo, okso i metil;
the amino, aminocarbonyl, and aminosulfonyl optionally are substituted with: 
amino, aminokarbonil i aminosulfonil su opcijski supstituirani s:
two substituents that, together with the amino nitrogen, form a single-ring heterocyclyl, and 
dva supstituenta koji zajedno s amino dušikom tvore jednostruki prsten heterociklila, i
two substituents that, together with the amino nitrogen, form a single-ring heterocyclyl; 
dva supstituenta koji zajedno s amino dušikom tvore jednostruki prsten heterociklila;
L is selected from the group consisting of C(RA)=C(RB), ethylene, and cyclopropyl-1,2-ene; RA and RB are independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkyl, C1-C6-alkyloxy, C3-C8-cycloalkyl, and halo, wherein: 
L je odabran iz skupine koju sačinjavaju C(RA)=C(RB), etilen, i ciklopropil-1,2-en; RA i RBsu neovisno odabrani iz skupine koju sačinjavaju vodik, C1-C6-alkil, C1-C6-alkiloksi, C3-C5-cikloalkil i halo, gdje:
each such substituent optionally is substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, carboxy, hydroxy, halo, amino, nitro, azido, oxo, aminosulfonyl, alkyloxycarbonyl, alkenyloxycarbonyl, alkynyloxycarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkenylcarbonyloxy, alkynylcarbonyloxy, alkyloxy, alkenyloxy, alkynyloxy, carbocyclyl, heterocyclyl, cyano, and aminocarbonyl, wherein: the amino, aminosulfonyl, and aminocarbonyl optionally are substituted with one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, alkenyl, alkynyl, alkylsulfonyl, alkenylsulfonyl, and alkynylsulfonyl; 
svaki takav supstituent je opcijski supstituiran s jednim ili više supstituenata neovisno odabranima iz skupine koju sačinjavaju alkil, alkenil, alkinil, karboksi, hidroksi, halo, amino, nitro, azido, okso, aminosulfonil, alkiloksikarbonil, alkeniloksikarbonil, alkiniloksikarbonil, alkilkarboniloksi, alkenilkarboniloksi, alkinilkarboniloksi, alkiloksi, alkeniloksi, alkiniloksi, karbociklil, heterociklil, cijano i aminokarbonil, gdje: amino, aminosulfonil i aminokarbonil su opcijski supstituirani s jednim ili dva supstituenta neovisno odabranima iz skupine koju sačinjavaju alkil, alkenil, alkinil, alkilsulfonil, alkenilsulfonil i alkinilsulfonil;
A compound of claim 1 for use in a method for treating hepatitis C or a hepatitis C associated disorder. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što se koristi za primjenu u postupku za liječenje hepatitisa C ili poremećaja povezanog sa hepatitisom C.
purifying squalene from a yeast that produces a high yield of squalene during culture, wherein the yeast is grown in a controlled medium free from animal-origin products; and 
pročišćavanje skvalena od kvasca koji daje visok prinos skvalena tijekom kultivacije, pri čemu je kvasac uzgojen u kontroliranom mediju bez proizvoda životinjskog podrijetla; i
combining the squalene purified in step (a) with an aqueous component to form the oil-in-water emulsion adjuvant. 
miješanje skvalena pročišćenog u koraku (a) s vodenom komponentom da se dobije adjuvant emulzija ulja u vodi.
A process for preparing a vaccine for parenteral use in humans, comprising a step of preparing an oil-in-water emulsion adjuvant by the process of any one of claims 1 to 13, and mixing the emulsion adjuvant with an immunogen. 
Postupak za dobivanje cjepiva za parenteralnu upotrebu kod ljudi, naznačen time da sadrži korak dobivanja adjuvanta emulzija ulja u vodi pomoću postupka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, te miješanje emulzije adjuvanta sa imunogenom.
A process for preparing a kit for preparing an immunogenic composition, comprising preparing an oil-in-water emulsion by the process of any one of claims 1 to 13, packaging the emulsion in a first container, and combining the first container in kit form with a second container, wherein the second container contains an immunogen. 
Postupak za dobivanje kita za dobivanje imunogenog pripravka, naznačen time da sadrži pripremu emulzije ulja u vodi postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, pakiranje emulzije u prvi spremnik, te miješanja prvog spremnika u obliku kita sa drugim spremnikom, pri čemu drugi spremnik sadrži imunogen.
An inhaler according to claim 2, wherein the actuator comprises an arm (3,72) pivotally mounted to the housing (2,71) at one end. 
Inhalator prema zahtjevu 1, gdje aktivator na jednome kraju (3,72) ima krak (7) koji se nalazi u osnovnoj liniji kućišta (2,71).
An inhaler according to claim 2 or 3, wherein the piercing member (9,75) comprises at least two discrete piercing heads operable to pierce a corresponding number of holes in a blister aligned with the blister piercing member (9,75). 
Inhalator prema zahtjevu 2 ili 3, gdje dio za bušenje (9,75) obuhvaća barem dvije zasebne glave za bušenje koje mogu probušiti odgovarajući broj rupica u blisteru koji je u ravnini s dijelom za bušenje blistera (9,75).
An inhaler according to claim 4, wherein each piercing head (9,75) comprises a primary cutting element (10) and a pair of secondary cutting elements (11) extending laterally across each end of the primary cutting element (10). 
Inhalator prema zahtjevu 4, gdje svaka glava za bušenje (9,75) obuhvaća primarni element za rezanje (10) i par sekundarnih elemenata za rezanje (11) koji se pružaju bočno duž svakog kraja primarnog elementa za rezanje (10).
An inhaler according to claim 8, wherein a partitioning wall (33) separates the primary and secondary chambers (31,32) within the mouthpiece (5). 
Inhalator prema zahtjevu 9, gdje razdjelni zid (33) odvaja primarnu i sekundarnu komoru (31,32) unutar usnika (5).
An inhaler according to claim 9, wherein at least one air bypass aperture (35)extends through the partitioning wall (33) to communicate the primary chamber (31) with the secondary chamber (32). 
Inhalator prema zahtjevu 10, gdje se barem jedan otvor za prolaz zraka (35) pruža kroz razdjelni zid (33) radi komunikacije primarne komore (31) sa sekundarnom komorom (32).
An inhaler according to claim 17, wherein the indexing wheel (40) rotates to move a blister into alignment with the blister piercing member (9) in response to rotation of the cap (43) with respect to the housing (2) from the open to the closed position. 
Inhalator prema zahtjevu 17, gdje se kolo za označavanje (40) okreće kako bi pomaknulo blister u ravninu s dijelom za bušenje blistera (9) kao odgovor na rotaciju poklopca (43) u odnosu na kućište (2) od otvorenog u zatvoreni položaj.
An inhaler according to claim 20, wherein the used blister chamber is covered by a lid (13) attached to the housing (2) which is openable to facilitate removal of a portion of used blisters from the blisters remaining in the device. 
Inhalator prema zahtjevu 20, gdje je komora za iskorištene blistere pokrivena poklopcem (13) koji je spojen na kućište (2) i koji se može otvoriti da se lakše ukloni dio iskorištenih blistera od blistera koji su preostali u uređaju.
An inhaler according to any preceding claim wherein the housing (2,71) is wholly or partially formed from a transparent or translucent material allowing the remaining blisters to be seen through the housing (2,71). 
Inhalator prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje je kućište (2,71) u potpunosti ili djelomično napravljeno od prozirnog ili poluprozirnog materijala tako da preostali blisteri mogu vidjeti kroz kućište (2,71).
An inhaler according to claim 31, wherein a resiliently deformable arm (88) extends from the blister strip locator chassis (84) and the indexing mechanism (90) comprises an indexing wheel rotatably mounted to the free end of the resiliently deformable arm (88) over which a strip of blisters is passed. 
Inhalator prema zahtjevu 31, gdje se savitljivi krak (88) pruža od okvira lokatora trake blistera (84) i mehanizam označavanja (90) obuhvaća kolo za označavanje koje je pričvršćeno tako da se može okretati na slobodnom kraju savitljivog kraka (88) preko kojeg prolazi traka blistera.
An inhaler according to claim 33, wherein the edge of each spoke (91) is shaped to allow the drive tooth (102) to pass over it when the actuator (72) is pivoted from its open into its closed position. 
Inhalator prema zahtjevu 33, gdje je rub svake prečke (91) oblikovan tako da omogući pogonskom zupčaniku (102) da prođe preko njega kada je aktivator (72) pomaknut iz svojeg otvorenog u zatvoreni položaj.
Use of 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate salt selected from the group consisting of dihydrogen phosphate and hydrogen fumarate for manufacture of a medicament for prophylaxis and/or treatment of atherosclerosis. 
Uporaba 3-(2,2,2-trimetilhidrazin)propionatne soli, odabrane iz skupine koja se sastoji od dihidrogen fosfata i hidrogen fumarata, naznačena time, da jest za proizvodnju lijeka za profilaksu i/ili liječenje ateroskleroze.
Use according to claim 1, wherein 3-(2,2,2-trimethylhydrazinium) propionate salt is 3-(2,2,2-trimthylhydrazinium) propionate dihydrogen phosphate. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da 3-(2,2,2-trimetilhidrazin)propionatna sol jest 3-(2,2,2-trimetilhidrazin)propionat dihidrogen fosfat.
3-(2,2,2-Trimethylhydrazinium) propionate salt selected from the group consisting of dihydrogen phosphate and hydrogen fumarate for use in the prophylaxis and/or treatment of atherosclerosis. 
-(2,2,2-trimetilhidrazin)propionatna sol, odabrana iz skupine koja se sastoji od dihidrogen fosfata i hidrogen fumarata, naznačena time, da jest za uporabu u profilaksi i/ili liječenju ateroskleroze.