natgillin/translations-raw huggingface dataset:
wherein the VWF fragment comprises a D' domain and a D3 domain of VWF; and wherein the VWF fragment and the FVIII protein are linked by a covalent bond, which prevents dissociation of the VWF fragment from the FVIII protein in the presence of endogenous VWF, wherein the VWF fragment inhibits or prevents endogenous VWF from binding to the FVIII protein by shielding or blocking a VWF binding site on the FVIII protein. 
pri čemu fragment VWF sadrži D' domenu i D3 domenu od VWF; i pri čemu su fragment VWF i protein FVIII povezani kovalentnom vezom, koja sprječava disocijaciju fragmenta VWF iz proteina FVIII u prisutnosti endogenog VWF, pri čemu fragment VWF inhibira ili sprječava da se endogeni VWF veže na protein FVIII zaštitom ili blokiranjem mjesta vezanja VWF na proteinu FVIII.
at least one of an immunoglobulin constant region, albumin, an albumin binding moiety, a Pro-Ala-Ser (PAS) sequence, a homo-amino-acid polymer (HAP) sequence, transferrin, polyethylene glycol (PEG), polysialic acid, hydroxyethyl starch (HES), and any combinations thereof; or 
barem jednu od konstantne regije imunoglobulina, albumin, dio koji veže albumin, sekvencu Pro-Ala-Ser (PAS), sekvencu homo-aminokiselinskog polimera (HAP), transferin, polietilen glikol (PEG), polisijalinsku kiselinu, hidroksietil škrob (HES), i bilo koje njihove kombinacije; ili
at least one of an immunoglobulin constant region, albumin, an albumin binding moiety, a PAS sequence, a HAP sequence, transferrin, polyethylene glycol (PEG), polysialic acid, hydroxyethyl starch (HES), and any combinations thereof; or 
barem jednu od konstantne regije imunoglobulina, albumin, dio koji veže albumin, sekvencu PAS, sekvencu HAP, transferin, polietilen glikol (PEG), polisijalinsku kiselinu, hidroksietil škrob (HES), i bilo koje njihove kombinacije; ili
C comprises the FVIII protein; and (-) is a peptide bond or one or more amino acids; 
C sadrži protein FVIII; i (-) je peptidna veza ili jedna ili više aminokiselina;
The chimeric protein of any one of claims 1 to 13, the polynucleotide or the set of polynucleotides of claim 14, or the pharmaceutical composition of claim 16 for use in the treatment of a bleeding disease or condition in a subject in need thereof, wherein the bleeding disease or disorder is selected from the group consisting of a bleeding coagulation disorder, hemarthrosis, muscle bleed, oral bleed, hemorrhage, hemorrhage into muscles, oral hemorrhage, trauma, trauma capitis, gastrointestinal bleeding, intracranial hemorrhage, intra-abdominal hemorrhage, intrathoracic hemorrhage, bone fracture, central nervous system bleeding, bleeding in the retropharyngeal space, bleeding in the retroperitoneal space, bleeding in the illiopsoas sheath, and any combinations thereof. 
Kimerni protein prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, polinukleotid ili skup polinukleotida prema zahtjevu 14, ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 16 naznačen time što je za uporabu za liječenje bolesti krvarenja ili stanja kod subjekta kojem je to potrebno, pri čemu je bolest krvarenja ili poremećaj odabran iz skupine koja sadrži poremećaj koagulacije krvarenja, hemartrozu, krvarenje u mišiću, oralno krvarenje, hemoragiju, krvarenje u mišiće, oralno krvarenje, traumu, traumu glave, gastrointestinalno krvarenje, intrakranijalno krvarenje, intra-abdominalno krvarenje, intratorakalno krvarenje, lom kosti, krvarenje središnjeg živčanog sustava, krvarenje u retrofaringealnom prostoru, krvarenje u retroperitonealnom prostoru, krvarenje u iliopsoas, i bilo kojih njihovih kombinacija.
The device according to one or more of the preceding claims, characterized in that it comprises means (23) for retaining said tubular body (3) in preset rotational positions that are angularly mutually spaced around the axis (4) of said tubular body (3). 
Uređaj u skladu s jednim ili više prethodnih zahtjeva, naznačen time, da sadržava sredstva (23) za zadržavanje navedenog cjevastog tijela (3) u unaprijed postavljenim rotacijskim položajima koji su kutno međusobno raspoređeni oko osi (4) navedenog cjevastog tijela (3).
The device according to one or more of the preceding claims, characterized in that the inside of said tubular body (3) can be connected to pneumatic suction means via a telescopic tube (47) which is connected in a lower region to said lower sleeve (13). 
Uređaj u skladu s jednim ili više prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da se unutrašnjost navedenog cjevastog tijela (3) može povezati s pneumatskim usisnim sredstvima preko teleskopske cijevi (47) koja je spojena u donjem području na navedeni donji rukav (13).
A composition comprising a bacterial strain of the species Blautia stercoris or Blautia wexlerae, for use in a method of treating or preventing an inflammatory or autoimmune disease. 
Sastav koji obuhvaća soj bakterijske vrste Blautia stercoris ili Blautia wexlerae, za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije upalne ili autoimune bolesti.
The composition for use of claim 1, wherein the composition is for use in a method of treating or preventing a disease or condition selected from the group consisting of asthma, such as allergic asthma or neutrophilic asthma; arthritis, such as rheumatoid arthritis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, or juvenile idiopathic arthritis; multiple sclerosis; neuromyelitis optica (Devic's disease); ankylosing spondylitis; spondyloarthritis; psoriasis; systemic lupus erythematosus; inflammatory bowel disease, such as Crohn's disease or ulcerative colitis; celiac disease; chronic obstructive pulmonary disease (COPD); uveitis; scleritis; vasculitis; Behcet's disease; atherosclerosis; atopic dermatitis; emphysema; periodontitis; allergic rhinitis; and allograft rejection. 
Sastav prema zahtjevu 1, pri čemu je sastav za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije bolesti ili stanja koje je izabrano iz grupe koja obuhvaća astmu, kao što je alergijska astma ili neutrofilna astma; artritis, kao što je reumatoidni artritis, osteoartritis, psorijazni artritis, ili juvenilni idiopatski artritis; multipla skleroza; optički neuromijelitis (Devicova bolest); ankilozantni spondilitis; spondiloartritis; psorijaza; sistemski eritemski lupus; upalna bolest crijeva, kao što je Crohnova bolest ili ulcerozni kolitis; celijakija; kronična opstruktivna bolest pluća (COPD); uveitis; skleritis; vaskulitis; Behcetovu bolest; ateroskleroza; atopijski dermatitis; emfizem; periodontitis ili parodontoza; alergijski rinitis; i odbacivanje alografta.
The composition for use of claim 2; wherein 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 2; pri čemu
the composition is for use in a method of treating or preventing asthma, such as neutrophilic asthma or allergic asthma, and wherein the composition is for use in a method of reducing neutrophilia or eosinophilia in the treatment of asthma; or wherein 
sastav je za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije astme, kao što je neutrofilna astma ili alergijska astma, i gdje je sastav za upotrebu u postupku smanjenja neutrofilije ili eozinofilije u liječenju astme; ili pri čemu
the composition is for use in a method of treating or preventing rheumatoid arthritis, and wherein the composition is for use in a method of reducing joint swelling in rheumatoid arthritis; or wherein 
sastav je za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije reumatoidnog artritisa, i gdje je sastav za upotrebu u postupku smanjenja oticanja zgloba u rematoidnom artritisu; ili gdje
the composition is for use in in a method of treating or preventing multiple sclerosis, and the composition is for use in a method of reducing disease incidence or disease severity; or wherein the composition is for use in a method of treating or preventing uveitis, and the composition is for use in a method of reducing or preventing retinal damage in uveitis. 
sastav je za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije multiple skleroze, i gdje je sastav za upotrebu u postupku smanjenja pojave bolesti ili težine bolesti; ili gdje sastav je za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije uveitisa, i sastav je za upotrebu u postupku smanjenja ili prevencije oštećenja mrežnice u uveitisu.
The composition for use of any preceding claim, wherein the composition is for use in a method of reducing IL-17 production or reducing Th17 cell differentiation in the treatment or prevention of the inflammatory or autoimmune disease. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je sastav za upotrebu u postupku smanjenja proizvodnje IL-17 ili smanjenja diferencijacije Th17 stanice u liječenju ili prevenciji upalne ili autoimune bolesti.
The composition for use of any preceding claim, wherein the composition is for use in a patient with elevated IL-17 levels or Th17 cells. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je sastav za upotrebu kod pacijenta s povećanim IL-17 razinama ili Th17 stanicama.
The composition for use of any preceding claim, wherein the composition is for oral administration; and/or wherein the composition comprises one or more pharmaceutically acceptable excipients or carriers; and/or wherein the bacterial strain is lyophilised. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu je sastav za oralnu primjenu; i/ili gdje sastav obuhvaća jedan ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari ili nosača; i/ili gdje je soj bakterije liofiliziran.
A food product or vaccine composition comprising the composition of any preceding claim, for the use of any preceding claim. 
Prehrambeni proizvod ili sastav cjepiva koji obuhvaća sastav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, za upotrebu bilo kojega prethodnoga zahtjeva.
A cell of the Blautia stercoris strain deposited under accession number NCIMB 42381; or a composition comprising said cell, optionally wherein the composition comprises a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Stanica soja Blautia stercoris koja je deponirana pod pristupnim brojem NCIMB 42381; ili sastav koji obuhvaća spomenutu stanicu, opcionalno gdje sastav obuhvaća farmaceutski prihvatljivi nosač ili pomoćnu tvar.
A cell of the Blautia wexlerae strain deposited under accession number NCIMB 42486; or a composition comprising said cell, optionally wherein the composition comprises a pharmaceutically acceptable carrier or excipient 
Stanica soja Blautia wexlerae a je deponirana pod pristupnim brojem NCIMB 42486; ili sastav koji obuhvaća spomenutu stanicu, opcionalno pri čemu sastav obuhvaća farmaceutski prihvatljivi nosač ili ekscipijens.
A nucleic acid encoding a synthetic HIV envelope protein comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 8, or SEQ ID NO: 8 having one or more mutations selected from the group consisting of (i) I529P, (ii) K480E, and (iii) a combination of EK479-480RRRR, I529P, A471C and T575C. 
Nukleinska kiselina koja kodira sintetski protein ovojnice HIV-a koji sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 8, ili SEQ ID NO:8 koja ima jednu ili više mutacija odabranih iz skupine koja se sastoji od (i) I529P, (ii) K480E, i (iii) kombinaciju EK479-480RRRR, I529P, A471C i T575C.
The nucleic acid of claim 1, wherein the synthetic HIV envelope protein further comprises a signal sequence, for instance, a signal sequence comprising the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:9 to SEQ ID NO: 12. 
Nukleinska kiselina prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što sintetski protein ovojnice HIV-a nadalje sadrži signalnu sekvencu, na primjer, signalnu sekvencu koja sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine koja sadrži SEQ ID NO:9 do SEQ ID NO: 12.
The nucleic acid of claim 3, wherein the synthetic HIV envelope protein further comprises a fragment of a cytoplasmic domain, preferably a fragment of a cytoplasmic domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:14 or residues 1-4 thereof. 
Nukleinska kiselina prema patentnom zahtjevu 3, naznačena time što sintetski protein ovojnice HIV-a nadalje sadrži fragment citoplazmatske domene, poželjno fragment citoplazmatske domene sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:14 ili njezine ostatke 1-4.
The nucleic acid of claim 1 or 2, wherein the synthetic HIV envelope protein either: (a) further comprises a trimerization domain, for instance a trimerization domain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 15 or SEQ ID NO:16; or (b) comprises SEQ ID NO:8 having a combination of mutations EK479-480RRRR, I529P, A471C and T575C. 
Nukleinska kiselina prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što sintetski protein ovojnice HIV-a ili: (a) nadalje sadrži trimerizacijsku domenu, na primjer trimerizacijsku domenu koja ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO: 15 ili SEQ ID NO:16; ili (b) sadrži SEQ ID NO:8 koja ima kombinaciju mutacija EK479-480RRRR, I529P, A471C i T575C.
The nucleic acid of claim 6, wherein the synthetic HIV envelope protein comprises the amino acid sequence of residues 1-686 of SEQ ID NO: 19. 
Nukleinska kiselina prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time što sintetski protein ovojnice za HIV sadrži aminokiselinsku sekvencu od ostataka 1-686 iz SEQ ID NO: 19.
A composition comprising an immunogenically effective amount of the vector of any one of claims 8-10, and a carrier. 
Pripravak naznačen time što sadrži imunogeno učinkovitu količinu vektora prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 8-10, i nosač.
The composition of claim 12 or the vaccine combination of claim 13 for use in inducing an immune response against a human immunodeficiency virus (HIV) in a subject in need thereof. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 12 ili kombinacija cjepiva prema patentnom zahtjevu 13 naznačena time što je za uporabu za induciranje imunološkog odgovora protiv virusa ljudske imunodeficijencije (HIV) kod subjekta kojem je to potrebno.
the distance between the top longitudinal rod (140) and the first connection (111) is smaller than the distance between the top longitudinal rod (140) and the second connection (112), or 
udaljenost između gornje uzdužne šipke (140) i prvog spoja (111) je manja od udaljenosti između gornje uzdužne šipke (140) i drugog spoja (112), ili
Stack (200) comprising two or more spacing elements (100) according to any of claims 1 to 7, wherein the transverse cross section of each subsequent spacing element (100) is a mirror image of transverse cross section of the underlying spacing element (100). 
Snop (200) koji sadržava dva ili više držača razmaka (100) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da je poprečni presjek svakog sljedećeg držača razmaka (100) zrcalna slika poprečnog presjeka donjeg držača razmaka (100).
bending the lattice structure, thus producing a spacing element, comprising three parallel straight longitudinal rods including two bottom longitudinal rods and a top longitudinal rod, connected to each other by U- or n-shaped transverse rods which run perpendicular to the longitudinal rods and which are laterally connected to the longitudinal rods; 
savijanje rešetkaste strukture, stvarajući tako držač razmaka, koji sadržava tri paralelne ravne uzdužne šipke, uključujući dvije donje uzdužne šipke i gornju uzdužnu šipku, međusobno spojene poprečnim šipkama u obliku slova U ili п, koje prolaze okomito na uzdužne šipke i koje su bočno povezane s uzdužnim šipkama;
providing at least three parallel longitudinal rods in a plane, comprising 
postavljanje barem tri paralelne uzdužne šipke u ravnini, koje podrazumijevaju
two peripheral longitudinal rods; and, 
dvije obodne uzdužne šipke; i,
bending the lattice structure, thus producing a spacing element, comprising three parallel straight longitudinal rods including two bottom longitudinal rods and a top longitudinal rod, connected to each other by U- or n-shaped transverse rods which run perpendicular to the longitudinal rods and which are laterally connected to the longitudinal rods; 
savijanje rešetkaste konstrukcije, stvarajući tako držač razmaka, koji sadržava tri paralelne ravne uzdužne šipke, uključujući dvije donje uzdužne šipke i gornju uzdužnu šipku, koje su međusobno spojene poprečnim šipkama u obliku slova U ili п, koje prolaze okomito na uzdužne šipke i koje su bočno povezane s uzdužnim šipkama;
providing at least six parallel longitudinal rods in a plane, comprising 
postavljanja barem šest paralelnih uzdužnih šipki u ravnini, koje podrazumijevaju
two peripheral longitudinal rods; 
dvije obodne uzdužne šipke;
wherein step b comprises the step: 
pri čemu korak b sadržava korak:
wherein step c is followed by the step: 
pri čemu nakon koraka c slijedi korak:
bending the two or more elongated lattices, thus producing two or more spacers, each comprising three parallel straight longitudinal rods including two bottom longitudinal rods and a top longitudinal rod, connected to each other by U-or Π-shaped transverse rods which run perpendicular to the longitudinal rods, and which are laterally connected to the longitudinal rods; the transverse rods preferably not projecting or at most projecting 0.5 mm beyond the bottom longitudinal rods. 
savijanje dviju ili više izduženih rešetki, stvarajući tako dvije ili više razmaknica, od kojih svaka sadržava tri paralelne ravne uzdužne šipke, uključujući dvije donje uzdužne šipke i gornju uzdužnu šipku, međusobno spojene poprečnim šipkama u obliku slova U ili п koje se pružaju okomito na uzdužne šipke i koje su bočno povezane s uzdužnim šipkama; po mogućnosti poprečne šipke ne strše ili strše najviše 0,5 mm izvan donjih uzdužnih šipki.
A method according to claim 1 further comprising the step of fragmenting the discharged spoil (M) before the discharged spoil (M) reaches the pipe or cable (C). 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1 koja dalje obuhvaća fragmentiranje izbačene iskopane zemlje (M) prije nego što izbačena iskopana zemlja (M) dosegne cijev ili kabel (C).
The method of claim 1, wherein (3 R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-4-aryl carbonate of the formula (IVa) obtained in step (a) can be isolated. 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu (3R)-1-azabiciklo[2.2.2]oct-3-il-4-aril karbonat formule (IVa) dobiven iz koraka (a) može biti izoliran.
The method of claim 2, wherein (3 R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-4-nitrophenyl carbonate of the formula (IV) obtained in step (a) can be isolated. 
Postupak prema zahtjevu 2, pri čemu (3R)-1-azabiciklo[2.2.2]oct-3-il-4-nitrofenil karbonat formule (IV) dobiven iz koraka (a) može biti izoliran.
The method as claimed in claim 1 or 2, wherein the step (a) is carried out in an organic solvent selected from the group consisting of a C1-C10 ether, a C5-C8 cyclic ether, C210 aliphatic ester, C2-C8 aliphatic amides, sulfoxide, C5-C8 cyclic amines, C5-C10 aliphatic amines, C1- C8 chlorinated hydrocarbon, and mixtures thereof in an inert atmosphere at temperature of -40 to 100°C, or wherein the step (b) is carried out in an organic solvent and in an inert atmosphere at temperature of -20 to 50°C. 
Postupak kao što je navedeno u zahtjevu 1 ili 2, pri čemu se korak (a) izvodi u organskom otapalu odabranom iz skupine koja se sastoji od C1-C10 etera, C5-C8 cikličkog etera, C210 alifatskog estera, C2-C8 alifatskih amida, sulfoksida, C5-C8 cikličkih amina, C5-C10 alifatskih amina, C1-C8 kloriranog ugljikovodika, i mješavina istih u inertnoj atmosferi na temperaturi od -40 do 100°C, ili pri čemu se korak (b) izvodi u organskom otapalu i u inertnoj atmosferi na temperaturi od -20 do 50°C.
The method as claimed in claim 1, wherein isolation of (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-4- aryl carbonate of formula (IVa) from the reaction mixture is carried out by: 
Postupak kao što je navedeno u zahtjevu 1, pri čemu se izolacija (3R)-1-azabiciklo[2.2.2]oct-3-il-4-aril karbonata formule (IVa) iz reakcijske smjese izvodi putem:
separating out the aryl alcohol, from the reaction mixture obtained from step (a) by distilling out the organic solvent under vacuum from the reaction mass of step (a) to get residue, adding water to the residue, adjusting the pH of the resultant mixture to 1 to 2 using hydrochloric acid, extracting the reaction mass with a water immiscible organic solvent to separate out aryl alcohol; 
odvajanja aril-alkohola iz reakcijske smjese dobivene u koraku (a) putem destilacije organskog otapala u vakuumu od reakcijske mase iz koraka (a) kako bi se dobio talog, dodavanje vode talogu, prilagodba pH vrijednosti dobivene mješavine na 1 do 2 korištenjem klorovodične kiseline, ekstrakcija reakcijske mase putem organskog otapala koje se ne može miješati s vodom kako bi se izdvojio aril-alkohol;
The method as claimed in claim 2, wherein isolation of (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl-4-nitro phenyl carbonate of formula (IV) from the reaction mixture is carried out by: 
Postupak kao što je navedeno u zahtjevu 2, pri čemu se izolacija (3R)-1-azabiciklo[2.2.2]oct-3-il-4-nitro fenila karbonata formule (IV) iz reakcijske smjese izvodi putem:
The method as claimed in any one of claims 7 to 9, wherein the aryl alcohol is, p-nitro phenol, p- trifluoromethyl phenol, p-cyano phenol, p-hydoxy ethyl benzoate, or p-hydoxy benzoic acid. 
Postupak kao što je navedeno u bilo kojem od zahtjeva 7 do 9, pri čemu je aril-alkohol p-nitro fenol, p- trifluorometil fenol, p-cijano fenol, p-hidroksi etil benzoat, ili p-hidroksi benzojeva kiselina.
isolating the compound of the formula (IVa) from the reaction mass of step (a). 
izolacija spoja formule (IVa) iz reakcijske mase koraka (a).
The process of claim 16 for the preparation of (3R)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-3-yl 4-nitrophenyl carbonate, of formula (IV): comprising the following steps: 
Postupak prema zahtjevu 16 za pripremu (3R)-1-azabiciklo[2.2.2]oct-3-il 4-nitrofenil karbonata formule (IV): koji obuhvaća sljedeće korake:
isolating the compound of the formula (IV) from the reaction mass of step (a). 
izolacija spoja formule (IV) iz reakcijske mase koraka (a).
separating out the aryl alcohol, from the reaction mixture obtained from step (a) by distilling out the organic solvent under vacuum from the reaction mass of step (a) to get residue, adding water to the residue, adjusting the pH of the resultant mixture to 1 to 2 using an acid, preferably hydrochloric acid; extracting the reaction mass with a water immiscible organic solvent to separate out aryl alcohol, specifically nitro-phenol; and 
odvajanje aril-alkohola iz reakcijske smjese dobivene u koraku (a) putem destilacije organskog otapala u vakuumu od reakcijske mase iz koraka (a) kako bi se dobio talog, dodavanje vode talogu, prilagodba pH vrijednosti dobivene mješavine na 1 do 2 korištenjem kiseline, poželjno klorovodične kiseline; ekstrakcija reakcijske mase putem organskog otapala koje se ne može miješati s vodom kako bi se izdvojio aril-alkohol, specifično nitro-fenol; i
The process as claimed in claim 20 wherein said solvent is selected from dimethylformamide, N- methylpyrolidone, N,N-dimethylacetamide, dimethyl sulfoxide, chlorinated hydrocarbon, pyridine, and mixtures thereof. 
Postupak kao što je navedeno u zahtjevu 20, pri čemu je navedeno otapalo odabrano od dimetilformamida, N- metilpirolidona, N,N-dimetilacetamida, dimetil sulfoksida, kloriranog uljikovodika, piridina, i mješavina istih.
The process as claimed in any one of claims 18 to 20 further comprises distilling out the solvent from the organic layer comprising aryl alcohol selected from group consisting of phenol, p-nitro phenol, p-trifluoromethyl phenol, p-cyano phenol, p- hydoxy ethyl benzoate, or p-hydoxy benzoic acid obtained from step (1) to isolate aryl alcohol. 
Postupak kao što je navedeno u bilo kojem od zahtjeva 18 do 20, dalje obuhvaćajući destilaciju otapala iz organskog sloja koji obuhvaća aril-alkohol odabran od skupine koja se sastoji od fenola, p-nitro fenola, p-trifluorometil fenola, p-cijano fenola, p-hidroksi etil benzoata, ili p-hidroksi benzojeve kiseline dobivene iz koraka (1) za izolaciju aril-alkohola.