natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a waxy material selected from the group consisting of mono-, di-, or triglycerides, mono-, di-fatty acid esters of PEG, PEG conjugated vitamin E, and Gelucire for oral delivery; or the excipient, carrier or diluent is in a form selected from the group consisting of micellar emulsion, suspension, and nanoparticle suspension and further comprises human albumin for intravenous delivery. 
lipid odabran iz grupe koja se sastoji od fosfolipida, sintetskog fosfatidilkolina, prirodnog fosfatidilkolina, sfingomijelina, ceramida, fosfatidiletanolamina, fosfatidilglicerola, fosfatidične kiseline, kolesterola, kolesterol sulfata i haptena i lipida konjugiranih s polietilenglikolom (PEG) za intravensku primjenu; ili voštani materijal odabran iz grupe koja se sastoji od mono-, di-, ili triglicerida, mono-, di- estera masnih kiselina i PEG-a, viamina E konjugiranog s PEG i Gelucire za oralnu primjenu; ili ekscipijens, nosač ili diluent je u obliku odabranom iz grupe koja se sastoji od micelarne emulzije, suspenzije i suspenzije nanočestica i nadalje obuhvaća ljudski albumin za intravensku primjenu.
The composition for the use according to claim 1, wherein the composition inhibits cancer stem cell self-renewal. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu sastav inhibira samoobnavljanje matičnih stanica karcinma.
The composition for the use according to claim 1, wherein the composition kills cancer stem cells. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu sastav ubija matične stanice karcinoma.
The compound for the use according to claim 1, wherein the cancer is selected from the group consisting of breast cancer, head and neck cancer, lung cancer, ovarian cancer, pancreatic cancer, colorectal carcinoma, prostate cancer, melanoma, sarcoma, liver cancer, brain tumors, multiple myeloma, and leukemia. 42118961v.1 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je karcinom odabran iz grupe koja se sastoji od karcinoma dojke, karcinoma glave i vrata, karcinoma pluća, karcinoma jajnika, karcinoma gušterače, kolorektalnog karcinoma, karcinoma prostate, melanoma, sarkoma, karcinoma jetre, tumora na mozgu, multiplog mijeloma i leukemije.
The composition for the use according to claim 1, wherein the cancer is metastatic, refractory to chemotherapy or radiotherapy, or relapsed after initial treatment. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je karcinom metastatski, refraktoran na kemoterapiju ili radioterapiju, ili u relapsu nakon prvotnog liječenja.
The composition for the use according to r claim 1, wherein the cancer is selected from the group consisting of liver cancer, head and neck cancer, pancreatic cancer, gastric cancer, renal cancer, sarcoma, multiple myeloma, metastatic breast cancer, leukemia, lymphoma, esophageal cancer, brain tumor, glioma, bladder cancer, endometrial cancer, thyroid cancer, bile duct cancer, bone cancer, eye cancer (retinoblastoma), gallbladder cancer, pituitary cancer, colon cancer, colorectal cancer, salivary gland cancer, nasal pharyngeal cancer, breast cancer, lung cancer, prostate cancer, ovarian cancer, neuroblastoma, cervix cancer, melanoma, and skin cancer. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je karcinom odabran iz grupe koja se sastoji od karcinoma jetre, karcinoma glave i vrata, karcinoma gušterače, karcinoma želuca, karcinoma bubrega, sarkoma, multiplog mijeloma, metastatskog karcinoma dojke, leukemije, limfoma, karcinoma jednjaka, tumora mozga, glioma, karcinoma mokraćnog mjehura, karcinoma endometrija, karcinoma štitnjače, karcinoma žučnih vodova, malignog tumora kostiju, karcinoma oka (retinoblastoma), karcinoma žučnog mjehura, karcinoma hipofize, karcinoma kolona, kolrektalnog karcinoma, karcinoma žlijezde slinovnice, nazofaringealnog karcinoma, karcinoma dojke, karcinoma pluća, karcinoma prostate, karcinoma jajnika, neuroblastoma, karcinoma cerviksa, melanoma i karcinoma kože.
The composition for the use according to claim 6, wherein the cancer is colorectal cancer. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu je karcinom kolorektalni karcinom.
The composition for the use according to claim 6, wherein the cancer is gastric cancer. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu je karcinom karcinom želuca.
The composition for the use according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition is r administered orally and no more than four times a day (QID). 
Sastav za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu se sastav primjenjuje oralno i ne više od četiri puta na dan (QID).
The composition for the use according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition is used at a dosage from about 10 mg/m2 to about 50,000 mg/m2 (PO). 
Sastav za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu se sastav primjenjuje u dozama od oko 10mg/m2 do oko 50,000 mg/m2 (PO).
The composition for use according to claim 1, wherein the compound is 2-acetylnaphtho[2,3-b]furan-4,9-dione. 42118961v.1 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je tvar 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-dion.
A compound according to claim 1 or 2, wherein Y is a single bond, -O-, -C(=O)-N(R2)-, or -(CH2)p-. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je Y jednostruka veza, -O-, -C(=O)-N(R2)- ili -(CH)p-.
A is an unsubstituted phenyl group or an unsubstituted pyridyl group; 
A je nesupstituirana fenilna skupina ili nesupstituirana piridil skupina;
A process for producing a compound as defined in any one of claims 1 to 9, which process comprises treating a compound of formula (III) with a compound of formula (II): wherein A,Y, L, R1, m and n are as defined in claim 1 and ZPro is Z, as defined in claim 1, or a protected derivative of Z; and, when m is 1, 2 or 3 and ZPro is a protected derivative of Z, deprotecting the resulting compound. 
Postupak za proizvodnju spoja kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time, da se postupak sastoji od tretiranja spoja formule (III) sa spojem formule (II): [image] pri čemu su A,Y, L, R1, m i n definirani u patentnom zahtjevu 1 a ZPro je Z, kako je definiran u patentnom zahtjevu 1 ili zaštićeni derivat od Z; te kada m je 1, 2 ili 3 a ZPro je zaštićeni derivat od Z, koji skida zaštitu dobivenog spoja.
A compound of the formula, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein bond a is a single or double bond; 
Spoj formule, [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu veza a je jednostruka ili dvostruka veza;
The compound of claim 1, wherein R2 is -CH2-RA. 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu R2 je -CH2-RA .
The compound of claim 1 or claim 2, wherein RA is -C(ORB)(R3)(RC). 
Spoj prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu RA je -C(ORB)(R3)(RC).
The compound of claim 9, wherein bond a is a single bond; and Z is -N(R35)- or -O-. 
Spoj prema zahtjevu 9, pri čemu je veza a jednostruka veza; i Z je -N(R35)- ili -O-.
The compound of claim 5, of the formula wherein n is 0 or 1; 
Spoj prema zahtjevu 5, formule [image] pri čemu n je 0 ili 1;
The compound of claim 13 of the formula, wherein bond a is a single bond or a double bond; 
Spoj prema zahtjevu 13 formule, [image] pri čemu veza a je jednostruka veza ili dvostruka veza;
bond a is a single bond: 
veza a je jednostruka veza:
A pyrimidylaminobenzamide of formula (I) for use according to claim 1 in the form of its monohydrochloride monohydrate salt. 
Pirimidilaminobenzamid formule (I) za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se nalazi u obliku jedne svoje monohidroklorid-monohidratne soli.
A pyrimidylaminobenzamide of formula (I) or a pyrimidylaminobenzamide of formula (I) in the form of its monohydrochloride monohydrate salt for use according to claim 1, wherein the pathological condition is selected from CML and Ph+ ALL. 
Pirimidilaminobenzamid formule (I) ili pirimidilaminobenzamid formule (I) u obliku jedne svoje monohidroklorid-monohidratne soli za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da je patološko stanje odabrano od CML i Ph+ ALL.
The antimicrobial composition according to claim 1 wherein the methylglyoxal is provided in the form of manuka honey. 
Antimikropski sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da se metilglioksal pribavlja u obliku manuka meda.
The antimicrobial composition according to any one of claims 2 to 4 wherein the manuka honey content of the composition is within the range of about 10.0 to about 99.0 %wt. 
Antimikropski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 4, naznačen time, da je sadržaj manuka meda u sastavu unutar raspona od oko 10,0 do oko 99,0 masenih %.
The antimicrobial composition according to any one of claims 1 to 5 wherein the methylglyoxal content of the antimicrobial composition is within the range of about 0.003 %wt to about 0.15 %wt. 
Antimikropski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da je sadržaj metilglioksala u antimikropskom sastavu unutar raspona od oko 0,003 do oko 0,15 masenih %.
The antimicrobial composition according to any one of claims 1 to 6 wherein the composition is a consumer good, an industrial product, a food, drink, food additive, drink additive, dietary supplement, nutritional product, medical food, medical device, medical supply, nutraceutical, medicament or a pharmaceutical composition. 
Antimikropski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da sastav je proizvod za konzumaciju, industrijski proizvod, hrana, piće, prehrambeni aditiv, aditiv za napitke, dodatak prehrani, nutritivni proizvod, ljekovita hrana, medicinski uređaj, medicinska dopuna, nutriceutičko sredstvo, lijek ili farmaceutski pripravak.
The antimicrobial composition according to claim 7 wherein the composition is a pharmaceutical composition formulated for oral, topical, or parenteral administration. 
Antimikropski sastav prema zahtjevu 7, naznačen time, da sastav je farmaceutski pripravak formuliran za oralnu, topikalnu ili parenteralnu primjenu.
The antimicrobial composition according to any one of claims 1 to 8 wherein the composition comprises one or more additional antimicrobial agents. 
Antimikropski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da sastav obuhvaća jedno ili više dodatnih antimikropskih sredstava.
A method of preparing a composition comprising methylglyoxal and cyclodextrin, the method comprising admixing methylglyoxal, or a material comprising Methylglyoxal, or both methylglyoxal and a material comprising methylglyoxal, with cyclodextrin or a material comprising cyclodextrin, or both cyclodextrin and a material comprising cyclodextrin. 
Postupak proizvodnje sastava koji sadrži metilglioksal i ciklodekstrin, naznačen time, da postupak obuhvaća sastavljanje miješanjem metilglioksala, ili materijala koji sadrži metilglioksal ili i jednog i drugog, metilglioksala i materijala koji sadrži metilglioksal, sa ciklodekstrinom ili s materijalom koji sadrži ciklodekstrin ili s oboje, sa ciklodekstrinom i s materijalom koji sadrži ciklodekstrin.
The method according to claim 10 wherein the admixing is of powderized manuka honey with cyclodextrin, optionally comprising the preliminary step of drying manuka honey prior to or during powderising the manuka honey. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time, da se sastavljanje miješanjem vrši s manuka medom u prahu i sa ciklodekstrinom, dok to opcijski obuhvaća i preliminarni korak sušenja manuka meda prije ili za vrijeme samog pulveriziranja manuka meda.
The composition for use according to claim 13 wherein the methylglyoxal is provided in the form of manuka honey. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 13, naznačen time, da se metilglioksal pribavlja u obliku manuka meda.
The composition of claim 13 or 14 for use in the treatment of a microbial disease or disorder, for controlling a microbial infection, or for promoting wound healing, in a subject in need thereof. 
Sastav prema zahtjevu 13 ili 14, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju mikropske bolesti ili poremećaja, za suzbijanje mikropske infekcije ili za poticanje zacjeljivanja rana, kod pojedinca kojemu je to potrebno.
The composition of any one of claims 2 to 8, wherein the composition consists of manuka honey and cyclodextrin. 
Sastav za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 8, naznačen time, da se taj sastav sastoji od manuka meda i ciklodekstrina.
may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms, or R11 together with R12 forms a 4- to 7-membered heterocycle, may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms, COR', COOR', CON(R')(R") with R' and R", which may be identical or different each other, represented by hydrogen and an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, or R12 together with R11, forms a 4- to 7-membered heterocycle, 
može biti vodik, alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, alkoksi- skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, COR', COOR', CON(R')(R"), s R' i R" koji mogu biti međusobno isti ili različiti, a predstavljeni su vodikom i alkil-skupinom koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, ili R12 zajedno s R11 tvori 4-člani do 7-člani heterocikl, R13 i R15 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, mogu biti vodik, alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika ili alkoksi-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika,
may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, COR', COOR', CON(R')(R") with R' and R", which may be identical or different each other, represented by hydrogen and an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, 
može biti vodik, alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, COR', COOR’, CON(R')(R"), s R' i R" koji mogu biti međusobno isti ili različiti, a predstavljeni su vodikom i alkil-skupinom koja ima od 1 do 5 atoma ugljika,
and R2, which may be identical or different each other, may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms or an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms, 
i R2 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, mogu biti vodik, alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika ili alkoksi-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika,
R3, R4 and R8, which may be identical or different each other, may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom, -OH, -N(R')(R"), -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SO2R', nitro and trifluoromethyl; with R' and R", which may be identical or different each other, represented by hydrogen and an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, 
, R4 i R8 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, mogu biti vodik, alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, alkoksi-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, atom halogena, -OH, -N(R')(R"), -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SO2R' nitro i trifluorometil, s R' i R" koji mogu biti međusobno isti ili različiti, a predstavljeni su vodikom i alkil-skupinom koja ima od 1 do 5 atoma ugljika,
Compound according to Claim 1, characterized in that X1 is an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, optionally substituted with one or more alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms or one or more alkoxy groups having 1 or 2 carbon atoms. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da X1 je alkil-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, opcijski supstituirana s jednom ili više alkil-skupina koje imaju od 1 do 3 atoma ugljika ili s jednom ili više alkoksi-skupina koje imaju 1 ili 2 atoma ugljika.
Compound according to Claim 1, characterized in that X1 is chosen from the group comprising a group CH2, a group CH2CH2 or a group C(CH3)2, and R9 and R10, which may be identical or different each other, are hydrogen or a CH3 group. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da X1, je odabran iz skupine koju čine: skupina CH2, skupina CH2CH2, skupina C(CH3)2, i R9 i R10 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, predstavljaju vodik ili skupinu CH3.
Compound according to Claim 1, characterized in that residue A is chosen from the group comprising a group CH2, a group CH2CH2, a group C(CH3)2, a group CH2CH2OCH2, a group CH2CH2OC(CH3)2 and a group CH2CH2CH2OC(CH3)2. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je ostatak A odabran iz skupine koju čine: skupina CH2 skupina CH2CH2, skupina C(CH3)2, skupina CH2CH2OCH2, skupina CH2CH2OC(CH3)2, i skupina CH2CH2CH2OC(CH3)2.
Compound according to Claim 1, characterized in that R11 is a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 or 2 carbon atoms, or R11 together with R12 forms a 5- or 6-membered heterocycle. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R11 je atom vodika, alkil-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, alkoksi-skupina koja ima 1 ili 2 atoma ugljika, ili R11-,zajedno s R12, tvori 5-člani ili 6-člani heterocikl.
Compound according to Claim 1, characterized in that R12 is a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 or 2 carbon atoms, CON(R')(R") with R' and R", which may be identical or different each other, represented by hydrogen and an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, or R12 together with R11 forms a 5- or 6-membered heterocycle. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R12 je atom vodika, alkil-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, alkoksi-skupina koja ima 1 ili 2 atoma ugljika, CON(R')(R"), s R' i R" koji mogu biti međusobno isti ili različiti, a predstavljeni su vodikom i alkil-skupinom koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, ili R12 zajedno s R11, tvori 5-člani ili 6-člani heterocikl.
Compound according to Claim 1, characterized in that R1 and R2, which may be identical or different each other, are a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms or an alkoxy group having 1 or 2 carbon atoms. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R1 i R2 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, predstavljaju atom vodika, alkil-skupinu koja ima od 1 do 3 atoma ugljika ili alkoksi-skupinu koja ima 1 ili 2 atoma ugljika.
Compound according to Claim 1, characterized in that R14 is a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, COR', COOR', CON(R')(R") with R' and R", which may be identical or different each other, represented by hydrogen and an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R14 je atom vodika, alkil-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, COR', COOR', CON(R')(R"), s R' i R" koji mogu biti međusobno isti ili različiti, a predstavljeni su vodikom i alkil-skupinom koja ima od 1 do 3 atoma ugljika.
Compound according to Claim 1, characterized in that X3 is chosen from the group comprising OH, NH2, NHOH and NHNH2. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da X3 je odabran iz skupine koju čine: OH, NH2, NHOH i NHNH2.
Compound according to Claim 1, characterized in that R3, R4 and R8, which may be identical or different each other, are chosen from the group comprising a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 or 2 carbon atoms, a Br, Cl or F atom, an OH group, a nitro group, a trifluoromethyl group or a group N(R')(R") or -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SO2R', with R' and R", which may be identical or different each other, represented by a hydrogen atom and an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R3, R4 i R8 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, odabrani su iz skupine koju čine: atom vodika, alkil-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, alkoksi-skupina koja ima 1 ili 2 atoma ugljika, atom Br, Cl ili F, OH-skupina, nitro-skupina, trifluorometil-skupina ili skupina -N(R')(R"), ili -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SO2R s R' i R" koji mogu biti međusobno isti ili različiti, a predstavljeni su vodikom i alkil-skupinom koja ima od 1 do 3 atoma ugljika.
Pharmaceutical composition according to Claim 16, characterized in that the said physiologically acceptable bases are chosen from the group comprising ammonium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, arginine, betaine, caffeine, choline, N,N-dibenzylethylenediamine, diethylamine, 2-diethylaminoethanol, 2-dimethylaminoethanol, ethanolamine, ethylenediamine, N-ethylmorpholine, N-ethylpiperidine, N-methylglucamine, glucamine, glucosamine, histidine, N-(2-hydroxyethyl)piperidine, N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine, isopropylamine, lysine, methylglucamine, morpholine, piperazine, piperidine, theobromine, triethylamine, trimethylamine, tripropylamine and tromethamine. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 16, naznačen time, da su navedene fiziološki prihvatljive lužine odabrane iz skupine koju čine: amonijev hidroksid, kalcijev hidroksid, magnezijev karbonat, natrij-vodikov karbonat, kalij-vodikov karbonat, arginin, betain, kafein, kolin, N,N-dibenziletilendiamin, dietilamin, 2-dietilaminoetanol, 2-dimetilaminoetanol, etanolamin, etilendiamin, N-etilmorfolin, N-etilpiperidin, N-metilglukamin, glukamin, glukozamin, histidin, N-(2-hidroksietil)piperidin, N-(2-hidroksietil)pirolidin, izopropilamin, lizin, metilglukamin, morfolin, piperazin, piperidin, teobromin, trietilamin, trimetilamin, tripropilamin i trometamin.
R3, R4 and R8, which may be identical or different each other, may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom, -OH, -N(R')(R"), -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SO2R', nitro and trifluoromethyl; with R' and R", which may be identical or different each other, represented by hydrogen and an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, 
i R8 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, mogu biti vodik, alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, alkoksi-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, atom halogena, -OH, -N(R')(R"), -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SONR' nitro i trifluorometil, s R' i R" koji mogu biti međusobno isti ili različiti, a predstavljeni su vodikom i alkil-skupinom koja ima od 1 do 5 atoma ugljika,
and R7, which may be identical or different each other, may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, or together form a group C=O, or one from among R6 and R7, together with R5, forms a ring having 5 or 6 carbon atoms, for the preparation of a pharmaceutical composition for treating diseases based on the expression of MCP-1, CX3CR1 and p40, wherein said diseases based on the expression of MCP-1 and CX3CR1 are chosen from the group comprising articular diseases, renal diseases, cardiovascular diseases, metabolic syndrome, obesity, diabetes, insulin resistance and cancer, and said diseases based on the expression of p40 are chosen from the group comprising autoimmune diseases, chronic degenerative inflammatory diseases, and cancer. 
i R7 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, mogu biti vodik, alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, ili zajedno tvore skupinu C=O, ili jedan između R6 i R7, zajedno s R5, tvori prsten koji ima 5 ili 6 atoma ugljika, naznačena time, da je za proizvodnju farmaceutskog pripravka za liječenje bolesti koje su bazirane na ekspresiji MCP-1, CX3CR1 i p40, pri čemu su bolesti koje su bazirane na ekspresiji MCP-1 i CX3CR1, odabrane iz skupine koju čine: artikularne bolesti, renalne bolesti, kardiovaskularne bolesti, metabolički sindrom, pretilost, dijabetes, otpornost na inzulin i rak, a spomenute bolesti koje su bazirane na ekspresiji p40, odabrane su iz skupine koju čine autoimune bolesti, kronične degenerativne upalne bolesti i rak.