natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A process for preparing a crystalline compound Ia as defined in Claim 4, which comprises reacting compound B of the structure with a reducing agent that is an alkylsilyl hydride in the presence of an activating group that is as Lewis Acid to form compound I of the structure reacting compound I with (S)-propylene glycol, optionally adding seeds of compound Ia to the reaction mixture, in the presence of an organic solvent to form crystalline compound Ia 
Postupak za pripravu kristalnog spoja Ia kako je definirano u zahtjevu 4, naznačen time da se sastoji od reakcije spoja B sa strukturom [image] sa redukcijskim sredstvom koje je alkilsilil hidrid u prisutnosti aktivirajuće skupine koja je kao Lewisova kiselina da se dobije spoj I sa strukturom [image] reakcije spoja I sa (S)-propilen glikolom, uz proizvoljno dodavanje zametaka spoja Ia u reakcijsku smjesu, u prisutnosti organskog otapala da se dobije kristalni spoj Ia [image]
The process as defined in Claim 16 wherein the reducing agent is triethylsilane and the activating group is BF3OEt2 or BF3•2CH3OOH. 
Postupak kako je definirano u zahtjevu 16 naznačen time da je redukcijsko sredstvo trietilsilan i aktivirajuća skupina je BF3OEt2 ili BF3•2CH3OOH.
mixing compound B of the structure with toluene and ethyl acetate; 
miješanje spoja B sa strukturom [image] s toluenom i etil acetatom;
heating the mixture at a temperature within the range from about 50 to about 70°C; 
zagrijavanje smjese kod temperature koja je u rasponu od oko 50 do oko 70°C;
heating the mixture until the diol dissolves; 
zagrijavanje smjese sve dok se ne otopi diol;
adding seeds of compound If to the solution; and 
dodavanje zametaka spoja If u otopinu; i
cooling the mixture to form crystals of compound If. 
hlađenje smjese da se dobiju kristali spoja If.
treating compound B of the structure with methanol, a mixture of methanol and toluene, or a mixture of methanol, toluene and heptane, or a mixture of methanol, MTBE and heptane, to form a solution; 
obradu spoja B sa strukturom [image] sa metanolom, smjesom metanola i toluena, ili smjesom metanola, toluena i heptana, ili smjesom metanola, MTBE i heptana, da se dobije otopina;
The compound of claim 1 for use in treating a β-amyloid disease or a synucleinopathy in a mammal suffering therefrom. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da je za uporabu kod liječenja β-amiloidne bolesti ili sinukleinopatije kod sisavaca koji od njih pati.
The compound for use of claim 4 where the β-amyloid disease is selected from the group of diseases consisting of Alzheimer's disease, Down's syndrome, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis of the Dutch type, and cerebral β-amyloid angiopathy. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 4 naznačen time da je β-amiloidna bolest odabrana iz skupine bolesti koja se sastoji od Alzheimerove bolesti, Downovog sindroma, nasljednog cerebralnog krvarenja s amiloidozom - nizozemski tip, te cerebralne β-amiloidne angiopatije.
The compound for use of claim 4 where the β-amyloid disease is Alzheimer's disease. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 4 naznačen time da β-amiloidna bolest je Alzheimerova bolest.
The compound for use of claim 4 where the synucleinopathy is Parkinson's disease. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 4 naznačen time da sinukleinopatija je Parkinsonova bolest.
The compound of claim 1 for use in improving motor performance in a mammal suffering from a synucleinopathy. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da je za uporabu kod poboljšanja motoričkih osobina kod sisavca koji pati od sinukleinopatije.
The compound of claim 1 for use in arresting the progression of motor deficits in a mammal suffering from Parkinson's disease. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da je za uporabu kod zaustavljanja napredovanja motoričkih deficita kod sisavca koji pati od Parkinsonove bolesti.
Use of the compound of claim 1 in the manufacture of a medicament for the treatment of a β-amyloid disease or a synucleinopathy in a mammal suffering therefrom. 
Uporaba spoja prema zahtjevu 1 naznačena time da je za proizvodnju medikamenta za liječenje β-amiloidne bolesti ili sinukleinopatije kod sisavaca koji od njih pati.
The use of claim 11 where the β-amyloid disease is selected from the group of diseases consisting of Alzheimer's disease, Down's syndrome, hereditary cerebral hemorrhage with amyloidosis of the Dutch type, and cerebral β-amyloid angiopathy. 
Uporaba prema zahtjevu 11 naznačena time da je β-amiloidna bolest odabrana iz skupine bolesti koja se sastoji od Alzheimerove bolesti, Downovog sindroma, nasljednog cerebralnog krvarenja s amiloidozom - nizozemski tip, te cerebralne β-amiloidne angiopatije.
The use of claim 11 where the β-amyloid disease is Alzheimer's disease. 
Uporaba prema zahtjevu 11 naznačena time da β-amiloidna bolest je Alzheimerova bolest.
The use of claim 11 where the synucleinopathy is selected from the group consisting of Parkinson's disease, familial Parkinson's disease, Lewy body disease, the Lewy body variant of Alzheimer's disease, dementia with Lewy bodies, multiple system atrophy, and the Parkinsonism-dementia complex of Guam. 
Uporaba prema zahtjevu 11 naznačena time da je sinukleinopatija odabrana iz skupine koju čine Parkinsonova bolest, nasljedna Parkinsonova bolest, bolest Lewyjevih tjelešaca, varijanta Alzheimerove bolesti s Lewyjevim tjelešcima, demencija s Lewyjevim tjelešcima, multipla sistemska atrofija, te kompleks Guam demencije s parkinsonizmom.
Use of the compound of claim 1 in the manufacture of a medicament for use in improving motor performance in a mammal suffering from a synucleinopathy. 
Uporaba spoja prema zahtjevu 1 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za uporabu kod poboljšanja motoričkih osobina kod sisavca koji pati od sinukleinopatije.
Use of the compound of claim 1 in the manufacture of a medicament for use in arresting the progression of motor deficits in a mammal suffering from Parkinson's disease. 
Uporaba spoja prema zahtjevu 1 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za uporabu kod zaustavljanja napredovanja motornih deficita kod sisavca koji pati od Parkinsonove bolesti.
preparing an organic phase comprising from 10 g to 50 g of trazodone per 100 grams of organic phase, in at least one organic solvent selected from the group comprising alcohols, ethers, hydrocarbons, ketones, and esters; 
pripremanje organske faze koja sadrži od 10 g do 50 g trazodona na 100 g organske faze, u najmanje jednom organskom otapalu koje je odabrano iz skupine koju čine alkoholi, eteri, ugljikovodici, ketoni i esteri;
preparing an aqueous phase comprising at least one basic compound selected from the group comprising at least one inorganic base, at least one organic base, or mixtures thereof; 
pripremanje vodene faze koja sadrži barem jednu baznu smjesu odabranu iz skupine koja sadrži najmanje jednu anorgansku bazu, najmanje jednu organsku bazu, ili njihove smjese;
mixing said aqueous phase with said organic phase, wherein said aqueous phase is added in an amount in the range from 30 g to 100 g per 100 grams of organic phase, and wherein said basic compound is added in an amount in the range from 0.05 to 1 mol per mole of trazodone; 
miješanje navedene vodene faze s navedenom organskom fazom, pri čemu je vodena faza dodana u količini od 30 g do 100 g na 100 g organske faze, i pri čemu je spomenuta bazna smjesa dodana u količini od 0,05 do 1 mola po molu trazodona;
heating at a temperature of at least 40°C for at least 30 minutes; 
zagrijavanje na temperaturi od minimalno 40°C u trajanju od najmanje 30 minuta;
Process of production according to Claim 1, characterized in that said organic base is selected from the group comprising aliphatic amines and aromatic amines. 
Postupak za proizvodnju sukladan zahtjevu 1, naznačen time, da je navedena organska baza odabrana iz skupine koju čine alifatski amini i aromatski amini.
Process of production according to Claim 3, characterized in that said phase transfer catalyst is selected from the group comprising quaternary ammonium salts and quaternary phosphonium salts. 
Postupak za proizvodnju sukladan zahtjevu 3, naznačen time, da je navedeni katalizator faznog prijelaza odabran iz skupine koju čine kvarterne amonijeve soli i kvarterne fosfonijeve soli.
The process according to Claim 1, wherein the basic substance is sodium hydroxide or potassium hydroxide, and the solvent is a ketone, a nitrile, an ether or an ester. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je temeljna tvar natrijev hidroksid ili kalijev hidroksid, a otapalo je keton, nitril, eter ili ester.
The process according to Claim 1, wherein the solvent is dioxane, ethyl acetate, butyl acetate, methyl isobutyl ketone or tetrahydrofuran. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je otapalo dioksan, etil acetat, butil acetat, metil izobutil keton ili tetrahidrofuran.
The process according to Claim 1, wherein in the step (1), a 35-50% sodium hydroxide aqueous solution or a corresponding amount of a mixture of a sodium hydroxide aqueous solution, solid sodium hydroxide and water is present in an amount of at least 2 mol in relation to 1 mol of 2-amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da u koraku (1), 35-50% vodene otopine natrijevog hidroksida ili odgovarajuće količine smjese vodene otopine natrijevog hidroksida, kruti natrijev hidroksid i voda su nazočni u količini od najmanje 2 mola u odnosu na 1 mol 2-amino-3-kloro-5- trifluorometilpiridina.
The process according to Claim 1, wherein the solvent is used in an amount of from 50 to 1000 g in relation to 100 g of 2-amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se koristi otapalo u količini od 50 do 1000 g u odnosu na 100 g 2-amino-3-kloro-5 trifluorometilpiridina.
The process according to Claim 1, wherein in the step (3), the crystals are precipitated in the presence of a-crystals of the reaction product as a seed. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se u koraku (3) kristali talože u nazočnosti a-kristala produkta reakcije kao sjeme.
A process for producing 3-chloro-N-(3-chloro-5-trifluoromethyl-2-pyridyl)-a,a,a-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidine, which comprises reacting 2-amino-3-chloro-5-trifluoromethylpyridine and 2,4-dichloro-3,5-dinitrobenzotrifluoride in the presence of an alkali component selected from the group consisting of sodium hydroxide and potassium hydroxide, a solvent selected from the group consisting of ketones, nitriles, ethers and esters and a sufficient amount of water to substantially dissolve the alkali component, wherein water is present in an amount of 20-40 % in relation to the total of water and the solvent. 
Postupak proizvodnje 3-kloro-N-(3-kloro-5-trifluorometil-2-piridil)-a,a,a-trifluoro-2,6-dinitro-p-toluidina, naznačen time, da se sastoji od reakcije 2-amino-3-kloro-5-trifluorometilpiridina i 2,4-dikloro-3,5-dinitrobenzotrifluorida u nazočnosti alkalne komponente odabrane iz skupine koja se sastoji od natrijevog hidroksida i kalijevog hidroksida, otapala odabranog iz skupine koja se sastoji od ketona, nitrila, etera i estera te dovoljne količine vode za bitno otapanje alkalne komponente, pri čemu je voda nazočna u količini od 20-40% u odnosu na ukupnu količinu vode u otapalu.
The isolated IL-23p19 antibody fragment of claim 1, further comprising at least one human framework region adjacent to a complementarity determining region. 
Izolirano IL-23p19 antitijelo iz zahtjeva 1, naznačeno time da dalje sadrži najmanje jednu ljudsku okvirnu regiju susjednu sa najmanje jednom komplementarnom određujućom regijom.
A composition comprising the isolated IL-23p19 antibody fragment according to claim 1 or 5 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Pripravak koji sadrži najmanje jedno izolirano IL-23p19 antitijelo prema patentnim zahtjevima 1-5 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
The topical gel composition of claim 1, wherein the total polyol comprises about 4.5% to 6.5% (w/w) a first polyol. 
Kompozicija topičkog gela prema zahtjevu 1, pri čemu ukupni poliol sadrži oko 4,5% do 6,5% (w/w) prvog poliola.
The topical gel composition of claim 1, wherein the gel composition further comprises an alpha adrenergic receptor agonist. 
Kompozicija topičkog gela prema zahtjevu 1, pri čemu kompozicija gela dalje sadrži agonist alfa adrenergijskog receptora ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
The topical gel composition of claim 4, wherein the alpha adrenergic receptor agonist is selected from the group consisting of oxymetazoline, phenylephrine, methoxyamine, brimonidine, tetrahydrozaline, naphazoline, xylometazoline, epinephrine, and norepinephrine. 
Kompozicija topičkog gela prema zahtjevu 4, pri čemu je agonist alfa adrenergijskog receptora izabran iz grupe koja se sastoji od oksimetazolina, fenilefrina, metoksiamina, brimonidina, tetrahidrozolina, nafazolina, ksilometazolina, epinefrina, i norepinefrina.
The topical gel composition of claim 6, wherein the total polyol comprises about 4.5% to 6.5% (w/w) a first polyol. 
Kompozicija topičkog gela prema zahtjevu 6, pri čemu ukupni poliol sadrži od oko 4,5% do 6,5% (w/w) prvog poliola.
Use of an enriched conglutin-γ protein extract from lupin seeds having a % by weight of conglutin-γ between 10 and 30%, or a conglutin-γ protein in the form of a diet supplement to improve endurance performance. 
Primjena obogaćenog ekstrakta konglutin-ɣ-proteina iz sjemena lupine (vučike), naznačena time, da sadrži 10 do 30 težinskih postotaka konglutin-ɣ ili jedan konglutin-ɣ-protein u obliku dodatka prehrani za poboljšanje izdržljivosti.
The use according to claim 2 wherein the enriched conglutin-γ protein extract or the conglutin-γ protein is comprised in a composition comprising an effective amount of said enriched conglutin-γ protein extract or of said conglutin-γ protein and proper additives and/or diluents in the form of a diet supplement. 
Primjena prema zahtjevu 2, naznačena time, da se primjenjuje obogaćeni ekstrakt konglutin-ɣ-proteina ili konglutin-h-proteina obuhvaćen u sastavu, u obliku dodatka prehrani, koji sadrži djelotvornu količinu obogaćenog ekstrakta konglutin-ɣ-proteina ili konglutin-ɣ-proteina i primjerene dodatke i/ili sredstva za razrjeđivanje.
A composition for use in the treatment of hyperlipidemia, obesity-related gastroesophageal reflux, steatohepatitis or hypercholesterolemia, comprising an insulinotropic peptide conjugate, which is: 
Sastav za primjenu kod tretmana hiperlipidemije, gastroezofagealnih bolesti refluksa povezanih s pretilošću, steatohepatitisom ili hiperkolesterinemijom, koji obuhvaća jedan inzulinotropni peptidni konjugat, koji:
represented by the following Formula 1: 
je reprezentiran preko slijedeće formule 1:
The composition for use according to claim 1, wherein L is polyethylene glycol. 
Sastav za primjenu prema zahtjevu 1, naznačen time, da L stoji za polietilenglikol.
The composition for use according to claim 1, wherein R1 is 4-imidazoacethyl, Y is Lys or Ser, Z is Lys, and R2 is -NH2. 
Sastav za primjenu prema zahtjevu 1, naznačen time, da R1 stoji za 4-imidazoacetil, Y za Lys ili Ser, Z za Lys i R2 za –NH2.
The composition for use according to claim 1, further comprising a substance selected from the group consisting of GLP-1, amylin, PYY (peptide YY), leptin, holecystokinin (CCK), oxyntomodulin, ghrelin antagonist, rimonabant, sibutramine, and orlistat. 
Sastav za primjenu prema zahtjevu 1, naznačen time, da obuhvaća jednu, iz GLP-1, amilin, PYY (peptid YY), leptin, kolecistokinin (CCK), oksintomodulin, antagonist grelina, rimonabant, sibutramin i orlistata sastavljene skupine, odabranu supstancu.
each one of the edges of the side walls that is attached to an edge of an adjacent side wall has indents and ledges to fit to complementary ledges and indents respectively provided along the edge to which it is attached, 
svaki od rubova bočnih stijenki koji je pričvršćen na rub susjedne bočne stijenke ima udubljenja i izbočenja koja odgovaraju komplementarnim udubljenjima i izbočenjima odgovarajuće postavljenim uzduž ruba na koji je vezan,
An isothermal box according to claim 1 or to claim 2, whereby at least one of the inner coating and the outer coating are made of plastic or carton or polymer or foam. 
Izotermni spremnik prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da je najmanje jedna od unutarnjih i vanjskih obloga izrađena od plastike ili kartona ili polimera ili pjene.
A combination according to any one of the preceding claims wherein the (S)-2-amino-1-(4-chloro-phenyl)-1-[4-(1H-pyrazol-4-yl)-phenyl]-ethanol is in the form of a free base or an acid addition salt. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da je (S)-2-amino-1-(4-klorlo-fenil)-1-[4-(1Hpirazol-4-il)-fenil]-etanol u obliku aditivne soli neke slobodne baze ili kiseline.
A combination according to any one of claims 1 to 10 or a pharmaceutical composition according to claim 11 for the prophylaxis or treatment of a disease state or condition which is selected from a carcinoma of the bladder, breast, colon, kidney, epidermal, liver, lung, oesophagus, gall bladder, ovary, pancreas, stomach, cervix, endometrium, thyroid, prostate, or skin, a hematopoietic tumour of lymphoid lineage, a hematopoietic tumour of myeloid lineage, thyroid follicular cancer, a tumour of mesenchymal origin, a tumour of the central or peripheral nervous system, melanoma, seminoma, teratocarcinoma, osteosarcoma, xeroderma pigmentosum, keratoctanthoma, thyroid follicular cancer, or Kaposi's sarcoma; breast cancer, ovarian cancer, colon cancer, prostate cancer, oesophageal cancer, squamous cancer and non-small cell lung carcinomas. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili spoj prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 9, za primjenu u profilaksi ili liječenju nekog bolesnog stanja ili bolesti iz skupine u koju spadaju karcinom mokraćnog mjehura, dojke, debelog crijeva, bubrega, epidermalni karcinom, karcinom jetre, pluća, jednjaka, žučnog mjehura, jajnika, gušterače, želuca, grlića maternice, sluznice maternice, štitnjače, prostate ili kože, hematopoetski tumor limfoidnog podrijetla, hematopoetski tumor mijeloidnog podrijetla, folikularni karcinom štitnjače, tumor mezenhimalnog podrijetla, tumor središnjeg ili perifernog živčanog sustava, melanom, seminom, teratokarcinom, osteosarkom, kseroderma pigmentosum, keratoktantom, folikularni karcinom štitnjače ili Kaposijev sarkom, karcinom dojke, karconom jajnika, karcinom debelog crijeva, karcinom jednjaka, karcinom skvamoznih stanica i nesitnostanični karcinomi pluća.
drying the extruded composition in a rotary dryer to form a dried composition, wherein the water content of the dried composition is from about 0.1% to about 1.5% by weight; and milling the dried composition to form a crumb with a water content of about 0.1% to about 1.5% by weight. 
sušenje ekstrudirane kompozicije u rotacijskom sušaču da se formira osušena kompozicija, pri čemu je sadržaj vode u osušenoj kompoziciji od 0,1% do 1,5 tež. %; i mljevenje osušene kompozicije da se formiraju mrvice sa sadržajem vode od 0,1% do 1,5 tež. %.
A crumb comprising milled farinaceous particles of an extruded composition comprising flour, a gelling agent uniformly distributed throughout the crumb and optional further ingredients, wherein the total water content of the crumb is from about 0.1% to about 1.5% by weight. 
Mrvice koje sadrže samljevene brašnaste čestice ekstrudirane kompozicije koja sadrži brašno, sredstvo za želiranje koje je ravnomjerno raspoređeno u mrvicama i opcijski druge sastojke, pri čemu je ukupni sadržaj vode u mrvicama od 0,1% do 1,5 tež. %.
A composition comprising muramyl dipeptide cross-linked into a microparticle for use in treating multiple sclerosis. 
Sastav obuhvaća muramil dipeptid poprečno povezan u mikročesticu za uporabu u liječenju multiple skleroze.
A composition comprising muramyl dipeptide cross-linked into a microparticle for use in treating symptoms of multiple sclerosis in a subject with multiple sclerosis. 
Sastav obuhvaća muramil dipeptid poprečno povezan u mikročesticu za uporabu u liječenju simptoma multiple skleroze u sublekta s multiplom sklerozom.
The composition for use according to claim 1, wherein the composition is to be administered with one or more other active agents effective in the treatment of multiple sclerosis. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu sastav treba primijeniti s jednim ili više drugih aktivnih agenasa učinkovitih u liječenju multiple skleroze.
The composition for use according to claim 4, wherein the type of multiple sclerosis to be treated is relapsing-remitting multiple sclerosis. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je tip multiple skleroze koju treba liječiti relapsirajuće-popuštajuća multipla skleroza.
The composition for use according to any one of claims 1 to 6, wherein the composition is to be administered to a subject by infusion or injection. 
Sastav za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu je sastav za davanje subjektu infuzijom ili injekcijom.
The composition for use according to any one of claims 1 to 8, wherein the composition is to be administered to the subject in dose range of from 50µg to 1500µg. 
Sastav za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu je sastav za davanje subjektu u dozi raspona od 50 µg do 1500 µg.
The composition for use according to any one of claims 1 to 9, wherein the composition is to be administered to the subject daily, weekly, fortnightly or monthly. 
Sastav za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, pri čemu je sastav za davanje subjektu dnevno, tjedno, dvotjedno ili mjesečno.
A bottle crate according to claim 1, characterised in that the spring means (9) comprise at least one coil spring (11). 
Sanduk za boce prema zahtjevu 1, naznačen time, da element (9) ima najmanje jednu spiralnu oprugu (11).
A bottle crate according to claim 2, characterised in that the spring means (9) comprises four coil springs (29) centrally disposed in each quarter of the crate. 
Sanduk za boce prema zahtjevu 2, naznačen time, da opružni element (9) sadrži četiri spiralne opruge (29), postavljene u sredini svake četvrtine sanduka.
Bottle crate according to claims 10 or 12 characterised in that, the compartments have a height less than 2 cm, and are arranged to be inserted within the bottom side of the bottom plate when such bottom plate is in its first position (7). 
Sanduk za boce prema zahtjevima 10 ili 12, naznačen time, da odjeljci imaju visinu koja je manja od 2 cm, i postavljeni su unutar donje strane donje ploče kada je donja ploča u prvom položaju (7) .
The compound of claim 1 or 2 wherein: 
Spoj iz zahtjeva 1 ili 2 gdje:
The compound of any one of claims 1 to 3 wherein: 
Spoj bilo kojeg od zahtjeva od 1 do 3 gdje:
The compound of any one of claims 1 to 4 wherein: 
Spoj iz bilo kojeg od zahtjeva od 1 do 4 gdje:
The compound of any one of claims 1 to 5 wherein when G4 is CH(R8)CF3, then G1 and G3 are independently H or C1-C4 alkyl, and G2 is hydrogen, C1-C4 alkyl or cyclopropyl. 
Spoj iz bilo kojeg od zahtjeva od 1 do 5 gdje kada je G4 CH(R8)CF3 onda su G1 i G3 nezavisni H ili C1-C4 alkil i G2 je vodik, C1-C4 alkil ili ciklopropil.
and R2, when together form a single ring group including the N to which they are bonded, are selected from the group consisting of: piperazinyl, N-(C1-C4 alkyl)-substituted piperazinyl, morpholino, and piperidinyl; n is 1, 2 or 3; and R3 is H, or F. The compound of claim 10 wherein n is 1. 
i R2 kada su nezavisne grupe na prstenu, nezavisno se biraju iz grupe koju čine: piperazinil, N-(C1-C4 alkil)-supstituirani piperazinil, morfolinil i piperidinil; n je 1,2 ili 3; je H ili F; Spoj iz zahtjeva 10 gdje je n jednako 1.
The compound of claim 32 wherein G3 is H. 
Spoj iz zahtjeva 32 gdje je G3 H.
The compound of claim 26 wherein: 
Spoj iz zahtjeva 26 gdje je:
The compound of claim 33 wherein G1 is methyl. 
Spoj iz zahtjeva 33 gdje je G1 metil.
The compound of claim 34 wherein: 
Spoj iz zahtjeva 34 gdje: