natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process of claim 2, wherein: said inorganic base is selected from the group consisting of LiOH, KOH, NaOH, Ca(OH)2, Li2CO3, Na2CO3, K2CO3, and Cs2CO3; and/or 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedenu anorgansku bazu se bira iz skupine koju čine LiOH, KOH, NaOH, Ca(OH)2, Li2CO3, Na2CO3, K2CO3 i Cs2CO3.
A device for preparing a liquid beverage from a cartridge, the device comprising: 
Uređaj za pripravu tekućine pogodne za ishranu, koji se sastoji od:
The device according to claim 1, wherein the injector is configured to move in a path that combines at least one rotational component and one axial component. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time što injektor (500) se giba putanjom koja kombinira najmanje jednu rotacijsku komponentu i najmanje jednu aksijalnu komponentu.
The method of claim 1, further comprising a second changing step subsequent to first said changing at least one of the culture conditions comprising changing at least one of the culture conditions, so that a third set of conditions is applied to the culture. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što sadrži još i drugi korak izmjene, poslije spomenute prve izmjene najmanje jednog od uvjeta kulture, a koji se sastoji od izmjene najmanje jednog od uvjeta kulture, tako da se u kulturi primjenjuje treći skup uvjeta.
The method of claim 1, wherein said total amount of said produced TNFR- Fc is at least 1.5-fold higher that the amount of TNFR-Fc produced under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je spomenuta količina dobivenog TNFR-Fc najmanje 1,5-put veća nego količina dobivenog TNFR-Fc pod inače identičnim uvjetima, u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike medija.
The method of claim 1, wherein said total amount of said produced TNFR-Fc is at least 2-fold higher that the amount of TNFR-Fc produced under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je spomenuta ukupna količina dobivenog TNFR-Fc najmanje 2-puta veća nego količina dobivenog TNFR-Fc pod inače identičnim uvjetima, u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike medija.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of histidine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, proline, tryptophan, tyrosine, and proline per unit volume in said medium is greater than approximately 35 mM. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je spomenuta kumulativna ukupna količina histidina, izoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, triptofana, tirozina i prolina po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 35 mM.
They compound according to claim 1, wherein G1 is a group according to general formula 2, and wherein Y is CH=CH, A1 is CH2, both A2 and A3 are CH, R1 is H, R2 is methyl or Cl, and R3 is H. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da G1 je skupina prema općoj formuli 2, i gdje Y je CH=CH, A1 je CH2, oboje A2 i A3 su CH, R1 je H, R2 je metil ili Cl, a R3 je H.
a layer covering at least a portion of the extruded particles; the matrix and the layer sequestering the opioid antagonist in an intact dosage form, and a second plurality of pharmaceutically acceptable particles, each of the second plurality of particles comprising an opioid agonist dispersed in a matrix, wherein the matrix of the first plurality of particles comprises a first hydrophobic material, wherein the layer comprises a second hydrophobic material in an amount from about 5% to about 30%, from about 16% to about 30%, from about 20% to about 29% or from about 22% to about 28% of the weight of the extruded particles and wherein the matrix of the second plurality of particles comprises a third hydrophobic material, the opioid agonist particles being preferably formed by extrusion. 
sloj koji pokriva najmanje dio ekstrudiranih čestica; matriks i sloj koji odvajaju opioidni antagonist u čistom dozirajućem obliku, i drugo mnoštvo farmaceutski prihvatljivih čestica, od kojih svaka od drugog mnoštva čestica sadrži opioidni agonist disperziran u matriksu, naznačen time da matriks prvog mnoštva čestica sadrži prvi hidrofobni materijal, gdje sloj sadrži drugi hidrofobni materijal u količini od oko 5% do oko 30%, od oko 16% do oko 30%, od oko 20% do oko 29%, ili od oko 22% do oko 28% težine ekstrudiranih čestica i matriks drugog mnoštva čestica sadrži treći hidrofobni materijal, a opioidne čestice agonista su poželjno formirane ekstruzijom.
The pharmaceutical product of claim 1, wherein the first, second and third hydrophobic materials are selected from the group consisting of a cellulosic polymer, acrylic polymer and copolymer, methacrylic acid polymer and copolymers, shellac, zein, hydrogenated castor oil, hydrogenated vegetable oil, and mixtures of any of the foregoing with the first hydrophobic material and the second hydrophobic material being preferably the same, with the first hydrophobic material, the second hydrophobic material and the third hydrophobic material being preferably the same, or with the first hydrophobic material and the third hydrophobic material being preferably the same, or with the second hydrophobic material and the third hydrophobic material being preferably the same. 
Farmaceutski proizvod prema zahtjevu 1, naznačen time da su prvi, drugi i treći hidrofobni materijali odabrani iz skupine koja se sastoji od celuloznog polimera, akrilnog polimera i kopolimera, polimera metakrilne kiseline i kopolimera, šelaka, zeina, hidrogeniranog ricinusovog ulja, hidrogeniranog biljnog ulja, i smjese bilo kojeg prethodno navedenog sa prvim hidrofobnim materijalom i drugim hidrofobnim materijalom koji su poželjno jednaki, sa prvim hidrofobnim materijalom, drugim hidrofobnim materijalom i trećim hidrofobnim materijalom koji su poželjno jednaki, ili sa prvim hidrofobnim materijalom i trećim hidrofobnim materijalom koji su poželjno jdnaki, ili sa drugim hidrofobnim materijalom i trećim hidrofobnim materijalom koji su poželjno jednaki.
The pharmaceutical product of any of claims 1 to 3, wherein the matrix is capable of sequestering the antagonist without the layer, and the layer enhances the sequestration or wherein the layer is capable of sequestering the antagonist without the matrix, and the matrix enhances the sequestration or wherein the matrix is incapable of sequestering the antagonist without the layer, the layer is incapable of sequestering the antagonist without the matrix and the matrix and the layer together are capable of sequestering the antagonist. 
Farmaceutski proizvod prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, naznačen time da je matriks sposoban odvajati antagonist bez sloja, i sloj povećava odvajanje ili je sloj sposoban odvajati antagonist bez matriksa, i matriks povećava odvajanje ili matriks nije sposoban odvojiti antagonist bez sloja, sloj nije sposoban odvojiti antagonist bez matriksa, i matriks i sloj zajedno su sposobni odvojiti antagonist.
The pharmaceutical product of any of the foregoing claims, wherein the opioid antagonist particles have a mean diameter from about 0.1 to about 6.0 mm, the plurality of particles preferably having a mean diameter of about 0.1 to about 3 mm and/or wherein the amount of opioid antagonist released after ingestion of a tampered dosage form is effective to block the euphoric effect of the opioid agonist. 
Farmaceutski proizvod prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da čestice opioidnog antagonista imaju prosječan promjer od oko 0.1 do oko 6.0 mm, mnoštvo čestica poželjno ima prosječan promjer od oko 0.1 do oko 3 mm i/ili da je količina opioidnog antagonista oslobođenog nakon uzimanja izmiješanog oblika za doziranje učinkovita da blokira euforični učinak opioidnog agonista.
The pharmaceutical product of claim 9, wherein the naltrexone hydrochloride is in an amount of from about 2 mg to about 12 mg, from about 2 mg to about 8 mg and/or wherein the naltrexone hydrochloride particles comprise greater than 90%, preferably greater than 95 % hydrophobic material. 
Farmaceutski proizvod prema zahtjevu 9, naznačen time da je naltrekson hidroklorid u količini od oko 2 mg do oko 12 mg, od oko 2 mg do oko 8 mg i/ili da čestice naltrekson hidroklorida sadrže više od 90%, poželjno više od 95% hidrofobnog materijala.
The pharmaceutical product of any of the preceding claims, wherein the layer is substantially devoid of antagonist and/or wherein the dosage form is devoid of immediate release antagonist and/or wherein the opioid antagonist particles have a mean diameter from about 0.1 to about 6.0 mm. 
Farmaceutski proizvod prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je sloj supstancijalno lišen antagonista i/ili je oblik za doziranje lišen izravnog oslobađanja antagonista i/ili čestice opioidnog antagonista imaju prosječni promjer od oko 0.1 do oko 6.0 mm.
blending the opioid antagonist and a first hydrophobic material to form a mixture; 
miješanjem opioidnog antagonista i prvog hidrofobnog materijala tako da formiraju smjesu;
heating the mixture to a temperature sufficient to at least soften the mixture; 
zagrijavanjem smjese na temperaturu dovoljnu barem da omekša smjesu;
extruding the mixture to form a strand; and 
ekstrudiranjem smjese tako da nastaje lanac, i
cutting the strand into particles. 
rezanjem lanca u čestice.
preparing a plurality of particles comprising an opioid antagonist; 
pripremu mnoštva čestica koje sadrže opioidni antagonist;
applying a layer to the opioid agonist particles and the opioid antagonist particles such that the opioid agonist particles and the opioid antagonist particles are similar or virtually indistinguishable in appearance. 
primjenu sloja na česticama opioidnog agonista i česticama opioidnog antagonista tako da su čestice opioidnog agonista i čestice opioidnog antagonista slične ili se virtualno ne mogu razlikovati u izgledu.
covering at least a portion of the particle with a layer comprising a second hydrophobic material such that the matrix and the layer sequester the opioid antagonist in an intact dosage form, the second hydrophobic material in an amount from about 5% to about 30% of the weight of the particle, 
pokrivanje najmanje dijela čestica sa slojem koji sadrži drugi hidrofobni materijal tako da matriks i sloj odvajaju opioidni antagonist u čistom obliku za doziranje, drugi hidrofobni materijal u količini od oko 5% do oko 30% težine čestica,
dispersing an opioid agonist in a third hydrophobic material to form a plurality of particles; and 
disperziju opioidnog agonista u trećem hidrofobnom materijalu kako bi se formiralo mnoštvo čestica; i
containing the plurality of opioid agonist particles and the plurality of opioid antagonist particles in a capsule. 
spremanje mnoštva čestica opioidnog agonista i mnoštva čestica opioidnog antagonista u kapsulu.
A formulation, comprising: a compound of Formula I, a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a mixture of any two or more thereof; and an ingredient selected from a hydrophilic solvent, a lipophilic solvent, an emulsifier, or a mixture of any two or more thereof; 
Formulacija, naznačena time, da sadrži spoj formule I, njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, ili mješavinu od bilo koja dva ili više od istih; i sastojak odabran između hidrofilnog otapala, lipofilnog otapala, emulzifikatora, ili mješavine od bilo koja dva ili više od istih; pri čemu spoj formule I je:
The formulation of claim 1, wherein the ingredient is a mixture of a hydrophilic solvent and a lipophilic solvent. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time, da je sastojak mješavina hidrofilnog otapala i lipofilnog otapala.
The formulation of claim 1, wherein the ingredient is a mixture of a hydrophilic solvent, a lipophilic solvent, and an emulsifier. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time, da je sastojak mješavina hidrofilnog otapala, lipofilnog otapala i emulzifikatora.
The formulation of claim 4, wherein the hydrophilic solvent is diethylene glycol monoethyl ether, ethanol, glycerin, glycofurol, methoxypolyethylene glycol, N-methyl-2-pyrrolidone, polyethylene glycol, propylene carbonate, propylene glycol, or a mixture of any two or more thereof. 
Formulacija prema zahtjevu 4, naznačena time, da hidrofilno otapalo je dietilen-glikol-monoetil eter, etanol, glicerin, glikofurol, metoksipolietilen glikol, N-metil-2-pirolidon, polietilen glikol, propilen karbonat, propilen glikol, ili mješavina od bilo koja dva ili više od istih.
The formulation of claim 4, wherein the formulation is contained within a capsule. 
Formulacija prema zahtjevu 4, naznačena time, da je formulacija spremljena unutar kapsule.
The formulation of claim 9, further comprising a polymeric carrier, a phospholipid carrier, an adsorbent carrier, or a mixture of any two or more thereof. 
Formulacija prema zahtjevu 9, naznačena time, da formulacija nadalje sadrži polimerni nosač, fosfolipidni nosač, adsorpcijski nosač, ili mješavinu od bilo koja dva ili više od istih.
The formulation of claim 9, wherein the formulation is contained within a capsule or tablet. 
Formulacija prema zahtjevu 9, naznačena time, da je formulacija spremljena unutar kapsule ili tablete.
The formulation of claim 9, wherein the formulation comprises a pharmaceutically acceptable salt of the compound of Formula I. A method of producing a formulation comprising: 
Formulacija prema zahtjevu 9, naznačena time, da formulacija sadrži farmaceutski prihvatljivu sol spoja formule I. Postupak proizvodnje formulacije, naznačen time, da se sastoji od:
wherein the compound of Formula I is: 
pri čemu spoj formule I je:
Cyclic peptides having the following Formula I: 
Ciklični peptidi koji imaju slijedeću Formulu I:
Use according to claim 10, in which said disease is selected from the group consisting of tumours that overexpress integrins both naturally and in an induced manner, inflammatory forms (e. g. rheumatoid arthritis), eye diseases, retinopathy, acute renal failure, osteo-porosis and metastases, cardiovascular diseases (stroke and heart damage). 
Upotreba prema zahtjevu 10, naznačena time, što je spomenuta bolest odabrana iz grupe koja se sastoji od tumora koji u višku eksprimiraju integrine, prirodno i na inducirani način, upalnih oblika (npr. reumatski artritis), bolesti oka, retinopatije, akutne bubrežne insuficijencije, osteoporoze i matastaze, kardiovaskularne bolesti (moždani udar i oštećenje srca).
Use of compounds according to claims 1-3 for the preparation of a medicament with antiparasite activity through integrin inhibition. 
Upotreba spojeva prema zahtjevima 1-3, naznačena time, što se koriste za pripremu lijeka sa antiparazitskom aktivnošću preko inhibicije integrina.
preparing a solution comprising labeled platelet-activating factor (PAF); 
pripravljanje otopine koja sadržava označeni faktor za aktiviranje trombocita (PAF);
aliquoting each of the plurality of samples into a well of a microtitre plate or microfuge tube; 
uzimanje alikvota svakog od množine uzoraka u jažice mikrotitracijske ploče ili mikrocentrifugalne epruvete;
The method of claim 1 wherein at least one sample is selected from the group consisting of serum, cell lysate, tissue lysate, urine, or blood plasma. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što najmanje jedan uzorak je odabran iz skupine koju sačinjavaju serum, stanični lizat, tkivni lizat, urin, ili krvna plazma.
The method of any preceding claim, wherein the solution of the preparing step and sample are mixed for at least 5 seconds and incubated at 21°C for at least 1 minute. 
Postupak prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što otopina iz koraka priprave i uzorak se miješaju najmanje 5 sekundi i inkubiraju pri 21 °C najmanje 1 minutu.
The method of claim 16, wherein the containers are microfuge tubes or wells of a microtitre plate. 
Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time što spremnici su mikrocentrifugalne epruvete ili jažice mikrotitracijske ploče.
A method of making an insulinotropic peptide, comprising the following steps of 
Postupak izrade inzulinotropnog peptida, naznačen time, da sadrži slijedeće korake od a) do f):
providing a fourth peptide fragment including the amino acid sequence QAAKEFIAWLVKX35 (SEQ ID NO. 9), wherein X35 is a residue of an achiral amino acid, said amino acid residues of the sequence optionally including side chain protection; 
pribavljanje četvrtog peptidnog fragmenta koji uključuje amino kiselinsku sekvencu QAAKEFIAWLVKX35(SEQ. ID NO. 9) gdje X35 je ostatak akiralne amino kiseline, navedeni amino kiselinski ostaci sekvence po izboru uključuju zaštitu bočnog lanca;
A method of making an insulinotropic peptide according to claim 1, comprising the steps of: 
Postupak izrade inzulinotropnog peptida u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da sadrži korake:
providing a fourth peptide fragment including the amino acid sequence QAAKEFIAWLVKX35 (SEQ ID NO. 9), wherein X35 is an amino acid residue corresponding to Aib, said amino acid residues of the sequence optionally including side chain protection; 
pribavljanje četvrtog peptidnog fragmenta koji uključuje amino kiselinsku sekvencu QAAKEFIAWLVKX35(SEQ. ID NO. 9) gdje X35 je amino kiselinski ostatak odgovarajući za Aib, navedeni amino kiselinski ostaci sekvence po izboru uključuju zaštitu bočnog lanca;
coupling the fifth fragment to the third fragment followed by removing the side chain protecting groups in order to provide an insulinotropic peptide of the formula HX8EX10TFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKX35R (SEQ. 
kupiranje petog fragmenta na treći fragment i nakon toga uklanjanje zaštitnih skupina s bočnog lanca da bi se pribavio inzulinotropni peptid formule HX8EX10TFTSDVSSYLEGQAAKEFIAWLVKX35 R (SEQ.
The method according to claims 1 or 3, wherein X8 is an amino acid residue corresponding to methyl alanine. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 1 ili 3, naznačen time, da X8 je amino kiselinski ostatak odgovarajući za metil alanin.
The method according to claims 1 or 3, wherein X10 is an amino acid residue corresponding to glycine. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 1 ili 3, naznačen time, da X10 je amino kiselinski ostatak odgovarajući za glicin.
The method according to claim 8, wherein at least one of X8 and X35 is a residue of Aib. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da najmanje jedan od X8 i X35 je ostatak od Aib.
The method according to claim 8, wherein X10 is a residue of glycine. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da X10 je ostatak od glicina.
8) wherein the residue denoted by the symbol X17-18 is a dipeptide residue of a pseudoproline; said amino acid residues optionally including side chain protection. 
8) gdje ostatak označen simbolom X17-18 je dipeptidni ostatak pseudoprolina; navedeni amino kiselinski ostaci po izboru uključuju zaštitu bočnog lanca.
A kit comprising 1 to 11 dosage units intended for a treatment period of 12 weeks formulated in a form for transdermal delivery of Gestodene, said dosage unit comprises a composition for transdermal delivery comprising a drug-containing layer that comprises Gestodene and a carrier selected from the group consisting of polyisobutylenes, polybutenes, polyisoprenes, polystyrenes, styrene isoprene styrene block polymers, styrene butadiene styrene block polymers and mixtures thereof, wherein the drug-containing layer has a solubility for said Gestodene of no more than 3% by weight of the drug-containing layer, and wherein the Gestodene is present in an amount ranging between 0.5 and 3% by weight of the drug-containing layer. 
Pripravak za transdermalno davanje, naznačen time, da sadrži sloj koji sadrži lijek, a koji uključuje Gestoden ili neki njegov ester i nosač koji je odabran iz skupine koja se sastoji od poliizobutilena, polibutena, poliizoprena, polistirena, stiren izopren stiren blok polimera, stiren butadien stiren blok polimera i njihovih mješavina, pri čemu sloj koji sadrži lijek ima topivost za navedeni Gestoden od ne više od 3% težine samoga sloja koji sadrži lijek i pri čemu Gestoden ili neki njegov ester je prisutan u količini u rasponu između 0.5 i 3% težine samoga sloja koji sadrži lijek.
A device (50) for preparing a beverage from a food substance contained in a capsule (24) by feeding a liquid into the capsule (24) provided to the device (50), wherein said liquid is provided by a an internal or external water supply, said device comprising 
Uređaj za pripremanje napitka (50) iz supstance prehrambenog proizvoda koja se nalazi u kapsuli (24), pri čemu se u ovu kapsulu (24), koja se nalazi u uređaju (50), dovodi tekućina i pri čemu se navedena tekućina priprema pomoću unutarnjeg ili pomoću vanjskog uređaja za snabdijevanje vodom, pri čemu navedeni uređaj za pripremanje napitka sadržava:
A compound according to claim 1 or 2, wherein R5, R6, and R7, independently of each other represent hydrogen, halogen, -NH2, hydroxy, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, cyano, acetyl, acetamido, methyl, or ethyl, and wherein R4 and R8 independently of each other represent hydrogen, halogen, hydroxy, trifluoromethyl, methoxy, ethoxy, cyano, acetyl, acetamido, methyl, or ethyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što R5, R6 i R7, međusobno nezavisno predstavljaju vodik, halogen, -NH2, hidroksi, trifluorometil, metoksi, etoksi, cijano, acetil, acetamido, metil ili etil, i pri čemu R4 i R8 međusobno nezavisno predstavljaju vodik, halogen, hidroksi, trifluorometil, metoksi, etoksi, cijano, acetil, acetamido, metil ili etil.
A compound according to any one of claims 1-11, wherein R3 represents methyl, ethyl, propyl, propenyl, all of which are substituted with one, two, three, or four, same or different substituents selected from the group consisting of hydroxy, CONH2, oxo, diethylamino, ethylaminocarbonyl, methyl, hydroxymethyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, chloro, H2N-C(O)-NH-, methoxycarbonyl, methoxy, - NH2, ethoxycarbonyl, ethoxy, methylsulfonylamino, -S(O)2NH2, tetrahydropyranyl, [1,3]-dioxolanyl, ethylamino, piperazinyl, the latter four optionally substituted with one, two, three, or four, same or different substituents selected from the group consisting of methyl or ethyl. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-11, naznačen time što R3 predstavlja metil, etil, propil, propenil, gdje su svi oni supstituirani sa jednim, dva, tri ili četiri, ista ili različita supstituenta izabrana iz grupe koju čine hidroksi, CONH2, okso, dietilamino, etilaminokarbonil, metil, hidroksimetil, pirolidinil, morfolinil, kloro, H2N-C(O)-NH-, metoksikarbonil, metoksi, -NH2, etoksikarbonil, etoksi, metilsulfonilamino, -S(O)2NH2, tetrahidropiranil, [1,3]-dioksolanil, etilamino, piperazinil, pri čemu su posljednja četiri izborno supstituirani sa jednim, dva, tri ili četiri, ista ili različita supstituenta izabrana iz grupe koju čine metil ili etil.
A composition according to claim 17 further comprising another active component selected from the group consisting of glucocorticoids, vitamin D analogues, anti-histamines, platelet activating factor (PAF) antagonists, anticolergenic agents, methyl xanthines, β-adregenic agents, COX-2 inhibitors, salicylates, indomethacin, flufenamate, naproxen, timegadine, gold salts, peniciliamine, serum cholesterol reducing agents, retinoids, zinc salts and salicylazosulfapyridin. 
Kompozicija prema patentnom zahtjevu 17, naznačena time što dalje sadrži drugu aktivnu komponentu izabranu iz grupe koju čine glukokortikoidi, analozi vitamina D, antihistaminici, antagonisti faktora aktivacije trombocita (PAF), antiholinergička sredstva, metil ksantini, β-adrenergička sredstva, inhibitori COX-2, salicilati, indometacin, flufenamat, naproksen, timegadin, soli zlata, peniciliamin, sredstva za snižavanje kolesterola u serumu, retinoidi, soli cinka i salicilazosulfapiridin.
Use of a compound according to any one of claims 1-16 for the manufacture of a medicament for the prophylaxis, treatment or amelioration of inflammatory diseases or conditions, or ophthalmic diseases or conditions. 
Primjena spojeva prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-16, naznačena time što se koristi za proizvodnju lijeka za profilaksu, liječenje ili poboljšanje inflamatornih bolesti ili stanja, ili oftalmičkih bolesti ili stanja.