natgillin/translations-raw huggingface dataset:
comparing the compound to be tested to a suitable control; and 
uspoređivanje spoja koji se ispituje s jednim prikladnim kontrolnim materijalom; i
identifying the compound that induces or upregulates osteoprotegerin (OPG) activity or expression. 
identificiranje spoja koji inducira ili pojačava djelovanje ili izražaj osteoprotegerina (OPG).
The method according to claim 1, wherein said control is where the polypeptide has not been contacted with said compound. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time da se spomenuti kontrolni materijal nalazi tamo gdje polipeptid nije u kontaktu sa spomenutim spojem.
The method according to claim 1, wherein said control is a population of mammalian cells that does not express said polypeptide. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time da je spomenuti kontrolni materijal populacija stanica sisavaca koja ne izražava spomenuti polipeptid.
A pharmaceutical composition according to claim 4, wherein the disease is rheumatoid arthritis. 
Farmaceutski spoj prema zahtjevu 4, naznačen time da je dotična bolest reumatoidni artritis.
An agent selected from the group consisting of an antisense polynucleotide, a ribozyme, and a small interfering RNA (siRNA), wherein said agent comprises a nucleic acid sequence complementary to, or a naturally-occurring polynucleotide sequence of between 17 and 30 contiguous nucleotides of a nucleic acid sequence according to SEQ ID NO: 19 for use in the treatment and/or prevention of osteoporosis, juvenile osteoporosis, osteogenesis imperfecta, hypercalcemia, hyperparathyroidism, osteomalacia, osteohalisteresis, osteolytic bone disease, osteonecrosis, Paget's disease of bone, bone loss due to rheumatoid arthritis, inflammatory arthritis, osteomyelitis, metastatic bone diseases, periodontal bone lost, bone loss due to cancer, age-related loss of bone mass, and osteopenia. 
Sredstvo odabrano iz skupine koju sačinjavaju neki protusmisleni (antisense) polinukleotid, ribozim i mala interferentna RNK (siRNK), naznačeno time da spomenuto sredstvo sadrži jedan lanac nukleinske kiseline koji je komplementaran ili u prirodni prisutan kao polinukleotidni lanac sastavljen od 17 do 30 susjednih nukleotida u lancu nukleinske kiseline prema SEQ ID NO: 19 za primjenu u liječenju i/ili sprječavanju osteoporoze, mladenačke osteoporoze, nepotpune osteogeneze, hiperkalcemije, hiperparatireodizma, osteomalacije, osteohalistereze, osteolitičke bolesti kostiju, osteonekroze, Pagetove bolesti kostiju, gubitka kostiju uslijed reumatoidnog artritisa, upalnog atririsa, osteomijelitisa, metastatičkih bolesti kostiju, peridontalnog gubitka gostiju, gubitka kostiju uslijed karcinoma, gubitka koštane mase povezanog sa starošću te osteopenije.
An agent according to claim 5 for use in the treatment and/or prevention of rheumatoid arthritis. 
Sredstvo prema zahtjevu 6, za primjenu u liječenju i/ili sprječavanju reumatoidnog artritisa.
measuring a compound-polypeptide property related to bone resorption, wherein said property is upregulation of a biological pathway producing a biochemical marker indicative of the inhibition of bone resorption, wherein said indicator is osteoprotegerin; 
mjerenje svojstva kombinacije spoj-polipeptid u odnosu na razgradnju kostiju, naznačeno time da to svojstvo regulira na više (pojačava) biološko djelovanje biokemijskog markera koji je značajan za sprječavanje razgradnje kostiju, pri čemu je spomenuti pokazatelj osteoprotegerin (OPG);
A bone resorption inhibiting pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of an agent selected from the group consisting of an antisense polynucleotide, a ribozyme, and a small interfering RNA (siRNA)in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier, for use in the treatment and /or prevention of osteoporosis, juvenile osteoporosis, osteogenesis imperfecta, hypercalcemia, hyperparathyroidism, osteomalacia, osteohalisteresis, osteolytic bone disease, osteonecrosis, Paget's disease of bone, bone loss due to rheumatoid arthritis, inflammatory arthritis, osteomyelitis, metastatic bone diseases, periodontal bone lost, bone loss due to cancer, age-related loss of bone mass, and osteopenia, wherein said agent comprises a nucleic acid sequence complementary to a naturally-occurring polynucleotide sequence of 17 to 30 contiguous nucleotides of a nucleic acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 6-9. 
Farmaceutski spoj prema zahtjevu 4, naznačen time da je dotična bolest reumatoidni artritis. Sredstvo odabrano iz skupine koju sačinjavaju neki protusmisleni (antisense) polinukleotid, ribozim i mala interferentna RNK (siRNK), naznačeno time da spomenuto sredstvo sadrži jedan lanac nukleinske kiseline koji je komplementaran ili u prirodni prisutan kao polinukleotidni lanac sastavljen od 17 do 30 susjednih nukleotida u lancu nukleinske kiseline prema SEQ ID NO: 19 za primjenu u liječenju i/ili sprječavanju osteoporoze, mladenačke osteoporoze, nepotpune osteogeneze, hiperkalcemije, hiperparatireodizma, osteomalacije, osteohalistereze, osteolitičke bolesti kostiju, osteonekroze, Pagetove bolesti kostiju, gubitka kostiju uslijed reumatoidnog artritisa, upalnog atririsa, osteomijelitisa, metastatičkih bolesti kostiju, peridontalnog gubitka gostiju, gubitka kostiju uslijed karcinoma, gubitka koštane mase povezanog sa starošću te osteopenije.
Suspension concentrate according claim 1 or 2, comprising dodecylguanidine acetate (dodine). 
Koncentrat otopine u skladu s patentnim zahtjevom 1, sadrži dodecilgvanidin acetat (dodin).
Interior solution of 1,6-2,0 % NaCl and exterior solution of 8-12 mM Phosphate buffer (pH6.5) + 9-11 % sucrose, 
Unutarnje otopine iz 1,6-2,0% NaCl i vanjske otopine iz 8-12 mM fosfatnog pufera (pH 6,5) + 9-11% saharoze,
Interior solution of 1,6-2,0 % NaCl and exterior solution of 8-12 mM Phosphate buffer (pH6.5) + 0,8-1,0% NaCl. 
Unutarnje otopine iz 1,6-2,0 mM NaCl i vanjske otopine iz 8-12 mM fosfatnog pufera (pH 6,5) + 0,8-1,0% NaCl.
Suspension concentrate composition according to any of claims 1-3, characterized in that, the median diameter of the particles (d50) is at least 7 µm and below 20 µm. 
ostatak vode, karakteriziran na način da je srednji promjer čestica (d50) najmanje 7 µm i ispod 20 µm. Koncentrat otopine u skladu s patentnim zahtjevom 1, sadrži dodecilgvanidin acetat (dodin).
Use of a suspension concentrate according to any of the above claims 1 to 12, for the treatment of a fungicidal disease on crops or ornamental plants; preferably for the treatment of scab on apples. 
Uporaba koncentrata otopine u skladu s bilo kojim od prethodno navedenih patentnih zahtjeva 1 do 11, za tretiranje gljivičnih bolesti na usjevima ili ukrasnim biljkama. Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 12, za tretiranje krastavosti na jabukama.
A process for the preparation of the compounds of formula (III) in which: 
Postupak za pripravu tvari formule (III) [image] pri čemu:
The process according to claim 5 wherein the solvent is water or an aqueous solvent. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5 pri čemu je otapalo voda ili vodeno otapalo.
The process according to claim 6 that comprises adding molecular I2 and iodic acid to an aqueous suspension of the 5-aminoisophthalic substrate having a pH lower than 3.5. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6 koji obuhvaća dodavanje molekularnog I2 i jodne kiseline u vodenu otopinu 5-aminoizoftalnog supstrata koji ima pH niži od 3.5.
The process according to claim 7 wherein the said aqueous suspension is obtained by direct acidification of a crude solution from an industrial process comprising 5-aminoisophthalic substrate as sodium salt. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7 pri čemu je navedena vodena otopina dobivena izravnim zakiseljavanjem sirove otopine iz industrijskog postupka koja sadrži 5-aminoizoftalni supstrat kao natrijevu sol.
A process for the preparation of the compounds of formula (III) wherein: 
Postupak za pripravu tvari formule (III) [image] pri čemu:
preparing 5-amino-2,4,6-triiodoisophthalic acid of formula (II) according to the process of any one of claims 1-11; the said process further comprising: 
pripremu 5-amino-2,4,6-trijodoizoftalne kiseline formule (II) u skladu s postupkom iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-11; navedeni postupak nadalje obuhvaća:
A compound of formula (I) having the structure wherein 
Spoj formule (I) koji ima strukturu [image] gdje
the term "heterocycloalkyl" or "heterocyclyl" refers to a non-aromatic partially unsaturated or fully saturated 3 to 10 membered ring system, which includes single rings of 3 to 8 atoms in size and bi-or tri-cyclic ring systems which may include aromatic six-membered aryl or heteroaryl rings fused to a non-aromatic ring; 
pojam "heterocikloalkil" ili "heterociklil" odnosi se na ne-aromatski djelomično nezasićeni ili potpuno zasićeni 3 do 10-eročlani prstenasti sustav, koji obuhvaća jedan prsten s 3 do 8 atoma u svojoj veličini i bi- ili tri-cikličke sustave prstena koji mogu obuhvaćati aromatske šesteročlane arilne ili heteroarilne prstenove fuzionirane za ne-aromatski prsten;
A pharmaceutical composition comprising the compound of any of claims 1 to 8, and at least one pharmaceutically acceptable excipient, carrier or diluent. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, i barem jednu farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar, nosač ili punilo.
The compound of claim 11, wherein said disease is cancer, auto-immune, bone related and heamatological diseases. 
Spoj prema zahtjevu 11, gdje je ta bolest rak, autoimuna bolest, bolest kostiju i hematološke bolesti.
The compound of claim 12, wherein said cancer is breast cancer, head and neck cancer, melanoma, ovarian cancer, lung cancer, pancreatic cancer, colon cancer, uterine cancer, gastric cancer, renal cancer, bladder cancer, liver cancer and prostate cancer, and wherein said compound is any of the compounds of claim 7. 
Spoj prema zahtjevu 12, gdje se kod raka radi o raku dojke, tumoru glave i vrata, melanomu, raku jajnika, raku pluća, raku gušterače, raku kolona, raku maternice, raku želuca, raku bubrega, raku mjehura, raku jetre i raku prostate, i gdje je taj spoj bilo koji spoj prema zahtjevu 7.
Aircraft comprising an airbag system intended to protect both passengers in a passengers cabin and crew in a crew cabin the airbag system comprising: 
Zrakoplov koji sadrži sustav zračnih jastuka namijenjen za zaštitu putnika u putničkoj kabini i posade u kabini za posadu, naznačen time, da sustav zračnih jastuka obuhvaća:
airbags (A1, A2) located in the crew cabin and airbags (A3, A4, A5) located at the back of each passenger seat 
zračne jastuke (A1, A2) smještene u kabini za posadu i zračne jastuke (A3, A4, A5) smještene sa stražnje strane svakog putničkog sjedala,
air or gas supply from individual tanks (D1, D2, D3) 
dobavljače zraka ili plina iz pojedinačnih spremnika (D1, D2, D3),
electrochemical batteries, one for each airbag (A1, A2, A3, A4, A5), which operate on the basis of sharp deceleration and which are calibrated to 9 G's., each battery consist of two inner tanks filled with two chemicals which when in contact as a result of sudden deceleration lead to a chemical reaction with the consequent production of sufficient energy for the opening of the electro-valves or the functioning of a pyrotechnic system that would open the individual tanks (D1, D2, D3) of air or gas, thus activating the airbags (A1, A2, A3, A4, A5), being said batteries connected directly to the airbags; and 
elektrokemijske baterije, po jednu za svaki zračni jastuk (A1, A2, A3, A4, A5), koje rade na bazi oštrog usporavanja i koje su kalibrirane na 9 G, pri čemu se svaka baterija sastoji od dva unutrašnja spremnika napunjena s dvije kemikalije koje u dodiru kao rezultatu naglog usporavanja, dovode do kemijske reakcije zbog koje uslijedi proizvodnja dovoljne energije za otvaranje elektro-ventila ili za djelovanje pirotehničkog sustava koji otvara pojedinačne spremnike (D1, D2, D3) sa zrakom ili plinom, čime se aktiviraju zračni jastuci (A1, A2, A3, A4, A5), dok su spomenute baterije spojene izravno na zračne jastuke; i
Aircraft as claimed in Claim 1. wherein said airbags (A3,A4,A5) placed at the back of each seat are located inside rectangular-shaped receptacles that can be arranged in three alternative places around the reclining tray and/or the TV monitor for each seat. 
Zrakoplov prema zahtjevu 1, naznačen time, da se spomenuti zračni jastuci (A3, A4, A5) koji su postavljeni na stražnjem dijelu svakog sjedala, nalaze unutar kutije pravokutnog oblika, koja može biti raspoređena u tri alternativna položaja pored naslonskog poslužavnika i/ili pored TV monitora na svakom sjedalu.
Use of the isolated Sp35 antibody or fragment thereof of any one of claims 1-3 in the preparation of a medicament for treating a CNS injury in an animal. 
Uporaba izoliranog Sp35 protutijela ili njegovog fragmenta prema bilo kojem od zahtjeva 1-3 u pripremi lijeka za liječenje ozljede središnjeg živčanog sustava (CNS) u životinje.
The use of claim 8, wherein the disease or disorder is multiple sclerosis. 
Uporaba prema zahtjevu 8, pri čemu je bolest ili poremećaj mutipla skleroza.
The isolated Sp35 antibody or fragment thereof of claim 11, wherein the disease or disorder is multiple sclerosis. 
Izolirano Sp35 protutijelo ili njegov fragment prema zahtjevu 11, pri čemu je bolest ili poremećaj multipla skleroza.
A host cell comprising: 
Stanica domaćin koja obuhvaća:
The compound according to claim 1 wherein R is hydrogen, methyl, ethyl, trifluoromethyl, allyl, propargyl, benzyl, methoxymethyl, ethoxymethyl or methoxyethyl, X is methyl, ethyl, cyclopropyl, methoxy, fluoro, bromo or chloro, Y and Z, independently of each other, are methyl, ethyl, cyclopropyl, methoxy, fluoro, chloro, bromo, phenyl or phenyl substituted by halogen or C1-C2alkyl, G is hydrogen and A is as defined in claim 1. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da R je vodik, metil, etil, trifluorometil, alil, propargil, benzil, metoksimetil, etoksimetil ili metoksietil, X je metil, etil, ciklopropil, metoksi, fluoro, bromo ili kloro, Y i Z, međusobno neovisno su metil, etil, ciklopropil, metoksi, fluoro, kloro, bromo, fenil ili fenil supstituiran s halogen ili C1-C2alkil, G je vodik i A je kako je definirano u zahtjevu 1.
An apparatus (1200) for processing audio data to decode the audio data that includes encoded blocks of N.n channels of audio data to form decoded audio data that includes M.m channels of decoded audio, M≥1, n being the number of low frequency effects channels in the encoded audio data, and m being the number of low frequency effects channels in the decoded audio data, the apparatus comprising means for carrying out the method of any of claims 1 to 12. 
Uređaj (1200) za obradu audio podataka za dekodiranje audio podataka koji sadrže kodirane blokove N.n kanala audio podataka koji tvore dekodirane audio podatke koji sadrže M.m kanale dekodiranih audio podataka, M≥1, n je broj kanala niskofrekventnih efekata u kodiranim audio podacima, i m je broj kanala niskofrekventnih efekata u dekodiranim audio podacima, te uređaj sadrži sredstva za provođenje postupka prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 12.
Articulated shutter holder characterized in that it comprises the following parts: 
Zglobni držač prozorskog kapka koji sačinjavaju sljedeći dijelovi:
Articulated shutter holder as claimed in claim 3, characterized in that said first plate (1) is fixed inside the corresponding longitudinal groove (S) by means of a locking pin (G) in tilted position. 
Zglobni držač prozorskog kapka prema zahtjevu 3, naznačen time da je spomenuta prva pločica (1) podešena tako da se učvrsti unutar odgovarajućeg uzdužnog utora (S) pomoću pričvrsnog zatika (G) u nakošenom položaju.
frequency-deinterleaving the service data symbols; time-deinterleaving the frequency-deinterleaved service data symbols within at least one data slice, each data slice carrying one or more multiple Physical Layer Pipes, PLPs; 
raspletanje vremena simbola servisnih podataka unutar podatkovnog reza, simboli servisnih podataka su podijeljeni u najmanje jedan podatkovni rez, svaki podatkovini rez nosi pojedine ili višestruke podatke cijevi fizičke razine, PLP-ove;
means (702-0) for encoding service data included in one or multiple Physical Layer Pipes, PLPs, by a Low Density Parity Check, LDPC, scheme; 
sredstvo (702-0) za kodiranje servisnog podatka koji ima najmanje jedno zaglavlje osnovnog frekvencijskog pojasa pomoću sheme kodiranja provjerom pariteta niske gustoće, LDPC;
means (709-0) for frequency-interleaving the time-interleaved service data symbols; 
sredstvo (708-0) za umetanje vremena simbolima servisnih podataka unutar podatkovnog reza;
means (r709) for frequency-deinterleaving the service data symbols; means (r711) for time-deinterleaving the service data symbols within at least one data slice, each data slice carrying one or multiple Physical Layer Pipes, PLPs; 
sredstvo (r711) za raspletanje vremena simbola servisnih podataka unutar podatkovnog reza, simboli servisnih podataka su podijeljeni u najmanje jedan podatkovni rez, svaki podatkovini rez nosi pojedine ili višestruke podatke cijevi fizičke razine, PLP-ove;
means (r710-L1) for time-deinterleaving the frequency-deinterleaved preamble data symbols excluding pilot positions in the frequency-deinterleaved preamble data symbols; 
sredstvo (r710-L1) za raspletanje vremena simbolima podataka početnog niza osim pozicija pilota u simbolima podataka početnog niza;
is selected from the group consisting of methyl, isopropyl, cyclopentyl, cyclopropyl, 2-furanyl, trifluoromethyl, methoxymethyl, aminomethyl, dimethylaminomethyl, dimethylamino-1-ethyl, 1-dimethylamino-emyl, and 2-dimethylamino-ethyl, wherein R2 is optionally substituted with deuterium; 
je odabran iz skupine koja sadrži metil, izopropil, ciklopentil, ciklopropil, 2-furanil, trifluorometil, metoksimetil, aminometil, dimetilaminometil, dimetilamino-1-etil, 1-dimetilamino-etil, i 2-dimelilamino-etil, pri čemu R2 je proizvoljno supstituiran sa deuterijem;
The compound of claim 2, wherein the compound of Formula 1 is a compound of Formula Ia, having predominantly the (S) configuration at the carbon attached to Y2: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 2, naznačen time da spoj prema Formuli I je spoj sa Formulom Ia. koji ima pretežno (S) konfiguraciju na ugljiku vezanom na Y2: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound of claim 1, which is selected from the group consisting of: or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran iz skupine koja sadrži: [image] [image] [image] ili farmaceutski prihvatljiva sol bilo kojeg od prethodno navedenih.
A compound of claim 1, which is selected from the group consisting of and or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran iz skupine koja sadrži [image] i [image] ili farmaceutski prihvatljiva sol bilo kojeg od prethodno navedenih.
A compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a disease selected from the group consisting of septic shock, sepsis, endotoxic shock, hemodynamic shock and sepsis syndrome, post ischemic reperfusion injury, malaria, mycobacterial infection, meningitis, psoriasis, sarcoidosis, psoriatic arthritis, Behçet's Disease, prurigo nodularis, lupus, uveitis, congestive heart failure, fibrotic disease, cachexia, graft rejection, cancer, autoimmune disease, opportunistic infections in AIDS, rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis, other arthritic conditions, Crohn's disease, ulcerative colitis, multiple sclerosis, systemic lupus erythrematosis, ENL in leprosy, radiation damage, hyperoxic alveolar injury, undesirable angiogenesis, inflammatory disease, arthritis, inflammatory bowel disease, aphthous ulcers, asthma, adult respiratory distress syndrome, and AIDS. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da je za uporabu kod liječenja bolesti odabrane iz skupine koja se sastoji od septičnog šoka, sepse, endotoksičnog šoka, hemodinamskog šoka i sindroma sepse, postishemijske reperfuzijske ozljede, malarije, mikobaklerijske infekcije, meningitisa, psorijaze, sarkoidoze, psorijaznog artritisa, Behcetove bolesti, prurigo nodularis, lupusa, uveitisa, kongestivnog zatajenja srca, librozne bolesti, kaheksije, odbacivanja presatka, karcinoma, autoimune bolesti, oportunističkih infekcija kod AIDS-a, reumatoidnog artritisa, reumatoidnog spondilitisa, osteoartritisa i drugih stanja artritisa, Crohn-ove bolesti, ulcerativnog kolitisa, multiple skleroze, sistemskog eritemskog lupusa, ENL kod lepre, oštećenja zbog radijacije, hiperoksične alveolarne ozljede, neželjene angiogeneze, upalne bolesti, artritisa, upalne bolesti crijeva, aftozne ulceracije, astme, respiratornog distres sindroma kod odraslih, te AIDS-a.
The compound for use according to Claim 22, wherein the psoriasis is plaque-type psoriasis or refractory psoriasis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 22, naznačen time da je psorijaza pločasta psorijaza ili refraktorna psorijaza.
represents halogen; and 
predstavlja halogen; i
1c) Encoding, at the first communication device (10), the first data-set by using a random linear code to obtain a number of k encoded elements, wherein k is a tunable parameter; 
kodiranja, u prvom komunikacijskom uređaju (10), prvog podatkovnog niza upotrebom slučajnog linearnog koda kako bi se dobilo broj k kodiranih elemenata, gdje je k podesivi parametar;
1e) Determining, at the second communication device (20), whether the total number of different elements is less than or equal to the parameter k; 
određivanja, u drugom komunikacijskom uređaju (20), je li ukupan broj različitih elemenata manji od ili jednak parametru k;
1f) If yes, then transmitting the k encoded elements from the first communication device (10) to the second communication device (20); 
ako jest, predaje k kodiranih elemenata iz prvog komunikacijskog uređaja (10) u drugi komunikacijski uređaj (20);
1g) Decoding, at the second communication device (20), at least some of the received encoded elements by using a random linear decoder in order to obtain all elements of the first data-set, which are not contained in the second data-set; 
dekodiranja, u drugom komunikacijskom uređaju (20), u najmanju ruku nekih od primljenih kodiranih elemenata uz pomoć slučajnog linearnog dekodera kako bi se dobilo sve elemente prvog podatkovnog niza koje ne sadrži drugi podatkovni niz;
2c) Encoding, at the first communication device (10), each first data-subset by using a random linear code in order to obtain a number of k encoded elements; 
kodiranja, u prvom komunikacijskom uređaju (10), svakog prvi podatkovnog podniza upotrebom slučajnog linearnog koda kako bi se dobilo broj k kodiranih elemenata;
2d) If the number of different elements determined in step 1d) is greater than k, then selecting, at the second communication device (20), a second data-subsets of the second data-set and selecting, at the first communication device (10), the corresponding first data-subset in response to a message received from the second communication device; 
ako je broj različitih elemenata određen u koraku 1d) veći od k, odabira, u drugom komunikacijskom uređaju (20), drugih podatkovnih podnizova drugog podatkovnog niza, te odabira, u prvom komunikacijskom uređaju (10), odgovarajućeg prvog podatkovnog podniza kao odgovora na poruku primljenu iz drugog komunikacijskog uređaja;
2f) Determining, at the second communication device (20), whether the number of different elements between the selected second data-subset and the selected first data-subset is less than or equal to the parameter k; 
određivanja, u drugom komunikacijskom uređaju (20), je li broj različitih elemenata između odabranog drugog podatkovnog podniza i odabranog prvog podatkovnog podniza manji od ili jednak parametru k;
2g) If yes, then transmitting the k encoded elements of the first selected data-subset from the first communication device (10) to the second communication device (20); and 
ako jest, predaje k kodiranih elemenata prvog odabranog podatkovnog podniza iz prvog komunikacijskog uređaja (10) u drugi komunikacijski uređaj (20); te