natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 26, wherein the R4 phenyl ring is substituted with one or more of the following groups: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time, da je R4 fenilni prsten opcionalno supstituiran s jednom ili više slijedećih skupina:
is associated with upregulation of BET responsive genes CDK6, Bcl2, TYRO3, MYB and/or hTERT; and/or 
je povezan s regulacijom naviše gena, koji su osjetljivi na BET, CDK6, Bcl2, TYRO3, MYB, i hTERT; i/ili
the cancer exhibiting overexpression, translocation, amplification, or rearrangement of a myc family oncoprotein is selected from B-acute lymphocytic leukemia, Burkitt's lymphoma, Diffuse large cell lymphoma, Multiple myeloma, Primary plasma cell leukemia, Atypical carcinoid lung cancer, Bladder cancer, Breast cancer, Cervix cancer, Colon cancer, Gastric cancer, Glioblastoma, Hepatocellular carcinoma, Large cell neuroendocrine carcinoma, Medulloblastoma, Nodular melanoma, Superficial spreading melanoma, Neuroblastoma, Esophageal squamous cell carcinoma, Osteosarcoma, Ovarian cancer, Prostate cancer, Renal clear cell carcinoma, Retinoblastoma, Rhabdomyosarcoma, and Small cell lung carcinoma; 
karcinom povezan s prekomjernom ekspresijom, translokacijom, amplifikacijom, ili rearanžmanom onkoproteina obitelji myc koji je osjetljiv na inhibiciju BET bira iz B-akutne limfocitne leukemije, Burkittovog limfoma, difuznog limfoma velikih stanica, multiplog mijeloma, primarne leukemije plazma stanica, atipičnog karcionoidnog raka pluća, karcinoma mjehura, karcinoma dojke, karcinoma cerviksa, karcinoma kolona, karcinoma želuca, glioblastoma, hepatocelularnog karcinoma, neuroendokrinog karcinoma velikih stanica, meduloblastoma, melanoma, nodularnog melanoma, površinskog širenja, neuroblastoma, karcinoma skvamoznih stanica jednjaka, osteosarkoma, karcinoma jajnika, karcinoma prostate, karcinoma renalnih čistih stanica, retinoblastoma, rabdomiosarkoma, i karcinoma pluća malih stanica;
the cancer relying on pTEFb (Cdk9/cyclin T) and BET proteins to regulate oncogenes is selected from chronic lymphocytic leukemia, multiple myeloma, follicular lymphoma, diffuse large B cell lymphoma with germinal center phenotype, Burkitts lymphoma, Hodgkin's lymphoma, anaplastic large cell lymphoma, neuroblastoma, primary neuroectodermal tumor, rhabdomyosarcoma, prostate cancer, and breast cancer; 
karcinom, koji se oslanja na pTEFb (Cdk9/ciklin T) i proteine BET, kako bi regulirali onkogene bira iz kronične limfocitne leukemije i multiplog mijeloma, folikularnog limfoma, difuznog limfoma velikih B stanica s fenotipom germinalnog centra, Burkittovog limfoma, Hodgkinovog limfoma, folikularnog limfoma i aktiviranog limfoma anaplastičnih velikih stanica, neuroblastoma i primarnog neuroektodermalnog tumora, rabdomiosarkoma, karcionoma prostate, i karcinoma dojke;
the cancer associated with upregulation of BET responsive genes CDK6, Bcl2, TYRO3, MYB, and/or hTERT is selected from pancreatic cancer, breast cancer, colon cancer, glioblastoma, adenoid cystic carcinoma, T-cell prolymphocytic leukemia, malignant glioma, bladder cancer, medulloblastoma, thyroid cancer, melanoma, multiple myeloma, Barret's adenocarcinoma, hepatoma, prostate cancer, pro-myelocytic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, mantle cell lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma, small cell lung cancer, and renal carcinoma; and/or 
karcinom povezan s regulacijom naviše gena koji su osjetljivi na BET CDK6, Bcl2, TYRO3, MYB, i hTERT bira iz karcinoma pankreasa, karcinoma dojke, karcinoma kolona, glioblastoma, adenoidnog cističnog karcinoma, prolimfocitne leukemije T-stanica, malignog glioma, karcinoma mjehura, meduloblastoma, tiroidnog karcinoma, melanoma, multiplog mijeloma, Barretovog adenokarcinoma, hepatoma, karcinoma prostate, promijelocitne leukemije, kronične limfocitne leukemije, limfoma stanica plašta, difuznog limfoma velikih B-stanica, karcinoma pluća malih stanica, i renalnog karcinoma; i/ili
X represents hydrogen, -S(O)nR6, -R7 or substituted or unsubstituted 3-8 membered heterocyclic group containing 1-4 heteroatoms, wherein, n represents 1, 2 or 3, R6 represents substituted or unsubstituted alkyl or aryl, and R7 represents substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkyl acyl or aroyl. 
X predstavlja vodik, -S (O) nR6, -R7 ili supstituiranu ili nesupstituiranu 3-8-članu heterocikličku skupinu koja sadrži 1-4 heteroatoma, pri čemu, n predstavlja 1, 2 ili 3, R6 predstavlja supstituirani ili nesupstituirani alkil ili aril, i R7 predstavlja supstituirani ili nesupstituirani alkil, aril, alkil acil ili aroil.
X represents hydrogen, -S(O)nR6, -R7 or substituted or unsubstituted 3-8 membered heteroaryl containing 1-4 heteroatoms, wherein n represents 1, 2 or 3, R6 represents substituted or unsubstituted alkyl or aryl, and R7 represents substituted or unsubstituted alkyl, aryl, alkyl acyl or aroyl. 
X predstavlja vodik, -S (O) nR6, -R7 ili supstituirani ili nesupstituirani 3-8-eročlani heteroaril koji sadrži 1-4 heteroatoma, pri čemu n predstavlja 1, 2 ili 3, R6 predstavlja supstituirani ili nesupstituirani alkil ili aril, a R7 predstavlja supstituirani ili nesupstituirani alkil, aril, alkil acil ili aroil.
represents hydrogen, methyl, ethyl or cyclopropyl; 
predstavlja vodik, metil, etil ili ciklopropil;
X represents hydrogen, -SO2R6, or -(C=O)R8, wherein R6 represents substituted or unsubstituted alkyl or aryl, R8 represents alkoxy, aryloxy, substituted or unsubstituted alkyl or aryl, or substituted or unsubstituted 3-8 membered heterocyclic group containing 1-4 heteroatoms. 
X predstavlja vodik, -SO2R6, ili - (C = O) R8, pri čemu R6 predstavlja supstituirani ili nesupstituirani alkil ili aril, R8 predstavlja alkoksi, ariloksi, supstituirani ili nesupstituirani alkil ili aril, ili supstituirana ili nesupstituirana 3-8-eročlana heterociklička skupina koja sadrži 1-4 heteroatoma.
a compound of formula II is reacted with an excessive amount of compound R1R2NH to prepare a compound of formula III; 
spoj formule II reagira s prekomjernom količinom spoja R1R2NH da bi se dobio spoj formule III;
The method according to Claim 5, which is characterized in that, said step (1) and step (2) are conducted in an aprotic solvent in the presence of a base; at a reaction temperature of -30°C -180°C, preferably -5°C -90°C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se navedeni korak (1) i korak (2) provode u aprotičnom otapalu u prisutnosti baze; pri reakcijskoj temperaturi od -30 ° C - 180 ° C, poželjno -5 ° C -90 ° C.
The method according to Claim 6, which is characterized in that, said solvent is acetonitrile, diethyl ether, tetrahydrofuran, DMF or DMSO, preferably acetonitrile, tetrahydrofuran or DMF; said base is sodium hydroxide, potassium hydroxide, calcium hydroxide, sodium carbonate, potassium carbonate, sodium bicarbonate, potassium bicarbonate, triethylamine, DIPEA or DBU, preferably NaH, triethylamine or potassium carbonate. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time, da je navedeno otapalo acetonitril, dietil eter, tetrahidrofuran, DMF ili DMSO, poželjno acetonitril, tetrahidrofuran ili DMF; spomenuta baza je natrijev hidroksid, kalijev hidroksid, kalcijev hidroksid, natrijev karbonat, kalijev karbonat, natrijev bikarbonat, kalijev bikarbonat, trietilamin, DIPEA ili DBU, poželjno NaH, trietilamin ili kalijev karbonat.
a centrally located core (2, 58) provided with an upper side (3, 58a) and a lower side (4, 58b), said core (2, 58) being provided with: 
centralno smještena jezgra (2, 58) sa gornjom stranicom (3, 58a) i donjom stranicom (4, 58b), gdje je navedena jezgra (2, 58) izvedena sa:
Panel according to one of the foregoing claims, wherein the second locking element (30, 69) comprises at least one outward bulge, and that the first locking element (23, 64) comprises at least one recess, which outward bulge is adapted to be at least partially received in a recess of an adjacent coupled panel (1, 42, 43, 46, 53, 57) for the purpose of realizing a locked coupling. 
Panel (1, 42, 43, 46, 53, 57) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu drugi element (30, 69) za zaključavanje obuhvaća najmanje jednu vanjsku izbočinu i što prvi element (23, 64) za zaključavanje obuhvaća najmanje jedno udubljenje, gdje je vanjska izbočina prilagođena da bude najmanje djelomično smještena u udubljenje susjednog povezanog panela (1, 42, 43, 46, 53, 57) radi ostvarivanja zaključanog spoja.
Covering, in particular a floor covering, consisting of mutually coupled panels (1, 42, 43, 46, 53, 57) as claimed in any of the foregoing claims. 
Obloga, naročito podna obloga, koja se sastoji od uzajamno povezanih panela (1, 42, 43, 46, 53, 57) prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva.
a delivery apparatus comprising an elongated shaft (180) having an inflatable balloon (182), and a prosthetic aortic heart valve having a balloon-expandable frame (12) having a radially collapsed state and a radially expanded state, the frame (12) comprising: 
uređaj za dopremu koji sadrži produženu osovinu (180) koja ima balon na napuhavanje (182), i protetski aortni srčani ventil koji ima okvir (12) koji ima radijalno skupljeno i radijalno prošireno stanje, pri čemu okvir (12) sadrži:
The assembly of one of the preceding claims, wherein the lower ends of two adjacent angled struts (24) of the rows of angled struts are connected by a junction with a U-shape and the upper ends of two adjacent angled struts (22) of the rows of angled struts are connected by a junction with an inverted U-shape. 
Sklop prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da su donji krajevi dva susjedna kutna nosača (24) redova kutnih nosača povezani spojnicom U oblika i gornji krajevi dva susjedna kutna nosača (22) redova kutnih nosača su povezani spojnicom obrnutog U oblika.
The assembly of claim 12 or 13, further comprising an inner skirt (16), wherein the outer skirt (18) has a substantially straight lower edge (160) sutured to a lower edge of the inner skirt (16) at the inflow end of the valve. 
Sklop prema patentnom zahtjevu 11 ili 12, naznačen time da nadalje obuhvaća unutrašnju suknju (16), pri čemu vanjska suknja (18) ima u osnovi ravnu donju ivicu (160), pričvršćenu donjom ivicom unutrašnje suknje (16) na dovodnom kraju zaliska.
The assembly of one of the preceding claims, further comprising a leaflet structure (14), wherein the leaflet structure (14) is secured to the frame (12) below the upper row of angled struts (32). 
Sklop prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da nadalje sadrži strukturu listića (14), pri čemu je struktura listića (14) pričvršćena na okvir (12) ispod gornjeg reda kutnih nosača (32).
The assembly of one of the preceding claims, wherein the frame (12) comprising a material selected from a group comprising stainless steel and a cobalt-chromium alloy. 
Sklop prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da okvir (12) sadrži materijal odabran iz grupe koja sadrži nehrđajući čelik i leguru kobalt-krom.
A medical surgical device sized and shaped for insertion into a body comprising: 
Medicinski kirurški uređaj veličine i oblika za umetanje u tijelo koje sadrži:
The device of claim 1, comprising one or more elongated element coupled to said first flexible portion and extending, in a proximal direction, through said first flexible section hollow passageway; 
Uređaj prema zahtjevu 1, sadržeći jedan ili više izduženih elemenata spojenih s navedenim prvim zglobom i protežući se, u proksimalnom smjeru, kroz navedeni šuplji prolaz prvog segmenta;
wherein flexion of said first flexible section, and thereby flexion of said first bendable torque transfer portion, is controlled by tension on said one or more elongated element. 
pri čemu je savijanje navedenog prvog zgloba, a time i savijanje navedenog prvog savijajućeg dijela prijenosa zakretnog momenta, kontrolirano napetošću na navedenom jednom ili više izduženih elemenata.
wherein flexion of said second flexible portion is controlled by tension on said one or more elongated element. 
pri čemu se savijanje navedenog drugog zgloba kontrolira pomoću napetosti na navedenom jednom ili više izduženih elemenata.
R2, R3, R4 and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halo, or ORd; 
, R3, R4 i R5 su zasebno odabrani iz grupe koja se sastoji od vodika, halo i ORd;
The compound according to claim 4 selected from the group consisting of: 
Spoj za primjenu prema patentnom zahtjevu 4 odabran iz grupe koja se sastoji od sljedećeg:
is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and C1-3 alkyl, wherein C1-3 alkyl is optionally substituted with 1 to 5 halogen groups; 
je izabran iz grupe koja se sastoji iz vodika, halogena, i C1-3 alkila, gdje C1-3 alkil je opcionalno supstituiran s 1 do 5 grupa halogena;
is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-3 alkyl, CN, and ORa, wherein C1-3 alkyl is optionally substituted with 1 to 5 halogen groups and Ra is selected from the group consisting of hydrogen and C1-3 alkyl; 
je izabran iz grupe koja se sastoji iz vodika, halogena, C1-3 alkila, CN, i ORa, gdje C1-3 alkil je opcionalno supstituiran s 1 do 5 grupa halogena i Ra je izabran iz grupe koja se sastoji iz vodika i C1-3 alkila;
is selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and C1-3 alkyl; 
je izabran iz grupe koja se sastoji iz vodika, halogena, i C1-3 alkila;
is selected from the group consisting of C1-2 alkyl, and C1-2 haloalkyl; 
je izabran iz grupe koja se sastoji iz C1-2 alkila, i C1-2 haloalkila;
is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, fluoro, chloro, and CF3; 
je izabran iz grupe koja se sastoji od vodika, metila, fluoro, kloro, i CF3;
is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl, fluoro, chloro, bromo, CF3, CN, OH, OMe, and OEt; and 
je izabran iz grupe koja se sastoji od vodika, metila, etila, fluoro, kloro, bromo, CF3, CN, OH, OMe, i OEt; i
is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, fluoro, and chloro, or wherein: 
je izabran iz grupe koja se sastoji od vodika, metila, fluoro, i kloro, ili gdje
is selected from the group consisting of hydrogen and fluoro; and 
je izabran iz grupe koja se sastoji od vodika i fluoro; i
is selected from the group consisting of hydrogen and methyl. 
je izabran iz grupe koja se sastoji od vodika i metila.
is selected from the group consisting of propyl, butyl and pentyl. 
je izabran iz grupe koja se sastoji iz propila, butila i pentila.
is selected from the group consisting of propyl and butyl. 
je izabran iz grupe koja se sastoji iz propila i butila.
The compound of claim 1, selected from or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, izabran od [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
An antisense oligomer consisting of a nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 25, 30, 33, 79, and 80, or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, 
Antisens oligomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, koji se sastoji od bilo koje skupine odabrane iz skupine koja sadrži SEQ ID NO: 8, 10, 25, 30, 33, 79 i 80.
A method for treating muscular dystrophy, comprising the step of administering a muscular dystrophy patient with the pharmaceutical composition according to claim 9 . The method for treating muscular dystrophy according to claim 14, wherein the muscular dystrophy patient has a mutation to be targeted by exon 45 skipping in the dystrophin gene. 
Antisens oligomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat za uporabu u prema zahtjevu 14, naznačen time što kod liječenja, pacijent s mišićnom distrofijom ima mutaciju koju treba ciljati egzonom 45 preskakanjem gena distrofina, pri čemu je pacijent izborno ljudski pacijent.
gluing (206) a flexible, glueable or weldable material onto the modified at least one foam sheet to create a bonded structure; and gluing (216) the bonded structure to the inflatable product. 
lijepi (206) fleksibilni, ljepljivi ili zavarivi materijal na modificirani bar jedan pjenasti list kako bi se stvorila vezana struktura; i lijepi (216) vezane strukture na proizvod na napuhavanje.
The method of manufacture (200) of an inflatable product with an attachable foam finish of any preceding Claim wherein the flexible, glueable or weldable material comprises at least one from a group of: PVC or Hypalon™ or Neoprene™, Polyurethane. 
Postupak izrade (200) proizvoda na napuhavanje s pričvršćenim pjenastim završetkom prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da fleksibilni, ljepljivi ili zavarivi materijal sadrži najmanje jednu od sljedećih skupina: PVC ili Hypalon™ ili Neoprena™, poliuretana.
The method of manufacture (200) of an inflatable product of any preceding Claim wherein modifying (202) the molecular structure of at least one foam sheet comprises modifying (202) the molecular structure prior to applying glue within a time-limited period wherein the application of glue substantially seals in the modified molecular structure. 
Postupak izrade (200) proizvoda na napuhavanje prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da modificiranje (202) molekularne strukture barem jednog pjenastog lista sadrži modificiranje (202) molekularne strukture prije nanošenja ljepila u vremenski ograničenom periodu pri čemu nanošenje ljepila u značajnoj mjeri brtvi modificiranu molekularnu strukturu.
The method of manufacture (200) of an inflatable product with an attachable foam finish of any of preceding Claims 1 or 3 to 7 further comprising initially partially inflating the inflatable product such that the flexible, glueable or weldable material that is glued or welded takes the right shape at full inflation. 
Postupak izrade (200) proizvoda na napuhavanje s pričvršćenim pjenastim završetkom prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da nadalje sadrži inicijalno djelomično napuhavanje proizvoda na napuhavanje, tako da savitljivi ili zavareni materijal koji je zalijepljen ili zavaren poprima pravi oblik pri punoj inflaciji.
The method of manufacture (200) of an inflatable product with an attachable foam finish of any of preceding Claims 1 or 3 to 8 further comprising gluing (206) a flexible, glueable or weldable material directly onto the modified at least one foam sheet and gluing (216) the modified at least one foam sheet to the inflatable product using a high pressure system. 
Postupak izrade (200) proizvoda na napuhavanje s pričvršćenim pjenastim završetkom prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da nadalje sadrži lijepljenje (206) fleksibilnog, ljepljivog ili zavarivog materijala izravno na modificirani najmanje jedan pjenasti list i lijepljenje (216) modificiranog najmanje jednog pjenastog lista na napuhavajući proizvod pomoću visokotlačnog sustava.
The method of manufacture (200) of an inflatable product with an attachable foam finish of any preceding Claim wherein gluing (216) the bonded structure to the inflatable product comprises applying glue to at least one or more partial areas of the at least one foam sheet. 
Postupak izrade (200) proizvoda na napuhavanje s pričvršćenim pjenastim završetkom prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da lijepljenje (216) povezane strukture na proizvod na napuhavanje uključuje nanošenje ljepila na najmanje jedno ili više djelomičnih područja najmanje jednog pjenastog lista.
An inflatable product with an attachable foam finish that is manufactured according to the method of any preceding Claim. 
Proizvod na napuhavanje s pričvršćenim pjenastim završetkom naznačen time da se izrađuje prema postupku bilo kojeg prethodnog patentnog zahtjeva.
wherein and X2 are independently selected 
i X2 su neovisno birani H;
4-6 membered monocyclic heterocycle comprising 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S, and N; 
-6-eročlanih monocikličkih heterocikla koji sadrže 1 ili 2 heteroatoma, koje se neovisno bira iz skupine koju čine O, S i N;
N-linked 4-6 membered monocyclic heterocycle comprising 1, 2, or 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, and S, wherein the monocyclic heterocycle is optionally substituted with one or more independently selected R5 groups; 
N-vezani 4-6-eročlani monociklički heterocikl koji sadrži 1, 2 ili 3 heteroatoma, koje se neovisno bira iz skupine koju čine N, O i S, gdje heterocikl može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina R5;
N-linked 4-6 membered monocyclic heterocycle comprising 1, 2, or 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of N, O, and S, fused to a phenyl, wherein the monocyclic heterocycle and the phenyl are optionally substituted with one or more independently selected R5 groups; 
N-vezani 4-6-eročlani monociklički heterocikl koji sadrži 1, 2 ili 3 heteroatoma, koje se neovisno bira iz skupine koju čine N, O i S, kondenziran s fenilom, gdje monociklički heterocikl i fenil mogu biti supstituirani s jednom ili više neovisno biranih skupina R5;
C3-7 cycloalkyl optionally substituted with one or more independently selected R5 groups; or —NR6R7; 
-7 cikloalkil, koji može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina R5; ili -NR6R7;
is 5-6 membered monocyclic heteroaryl comprising 1, 2, or 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S, and N, wherein the monocyclic heteroaryl is optionally substituted with one or more independently selected R3 groups; 
je 5-6-eročlani monociklički heteroaril koji sadrži 1, 2 ili 3 heteroatoma, koje se neovisno bira iz skupine koju čine O, S i N, gdje monociklički heteroaril može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina R3;
each R11 is independently selected from the group consisting of 
svakog R11 se neovisno bira iz skupine koju čine
C3-7 cycloalkyl; wherein the C3-7 cycloalkyl is optionally substituted with one or more independently selected RA groups; 
-7 cikloalkila; gdje C3-7 cikloalkil može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina RA;
4-6 membered monocyclic heterocycle comprising 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S, and N; wherein the monocyclic heterocycle is optionally substituted with one or more independently selected RA groups; 
-6-eročlanih monocikličkih heterocikla koji sadrže 1 ili 2 heteroatoma, koje se neovisno bira iz skupine koju čine O, S i N; gdje monociklički heterocikl može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina RA;
phenyl; wherein the phenyl is optionally substituted with one or more independently selected RA groups; 
fenil; gdje fenil može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina RA;
5-6 membered monocyclic heteroaryl comprising 1, 2, or 3 heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S, and N; wherein the monocyclic heteroaryl is optionally substituted with one or more independently selected RA groups; 
-6-eročlani monociklički heteroaril koji sadrži 1, 2 ili 3 heteroatoma, koje se neovisno bira iz skupine koju čine O, S i N; gdje monociklički heteroaril može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina RA;
C3-7 cycloalkyl; wherein the C3-7 cycloalkyl is optionally substituted with one or more independently selected RA groups; and 
-7 cikloalkil; gdje C3-7 cikloalkil može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina RA; i
4-6 membered monocyclic heterocycle comprising 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of O, S, and N; wherein the monocyclic heterocycle is optionally substituted with one or more independently selected RA groups; 
-6-eročlani monociklički heterocikl koji sadrži 1 ili 2 heteroatoma, koje se neovisno bira iz skupine koju čine O, S i N; gdje monociklički heterocikl može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina RA;
is H, C3-7 alkyl, or C3-7 cycloalkyl wherein the C3-7 cycloalkyl is optionally substituted with one or more independently selected R5 groups; 
je H, C1-4 alkil ili C3-7 cikloalkil, gdje C3-7 cikloalkil može biti supstituiran s jednom ili više neovisno biranih skupina R5; je