natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Idebenone for the treatment of respiratory illness in muscular dystrophy 
IDEBENON ZA LIJEČENJE RESPIRATORNIH BOLESTI U MIŠIĆNOJ DISTROFIJI
Compositions comprising myelin basic protein peptides and medical uses thereof 
SMJESE KOJE SADRŽE PEPTIDE MIJELINSKOG BAZIČNOG PROTEINA I NJIHOVA MEDICINSKA UPORABA
PYRIDAZINE DERIVATIVES 
DERIVATI PIRIDAZINA
ANTI-TUMOR VACCINE DERIVED FROM NORMAL CHEMICALLY MODIFIED CD4+ CELLS 
PROTUTUMORSKO CJEPIVO DOBIVENO IZ NORMALNIH, KEMIJSKI MODIFICIRANIH STANICA CD4+
METHODS OF TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES USING SPECIFIC BINDING AGENTS OF HUMAN ANGIOPOIETIN-2 
POSTUPCI LIJEČENJA UPALNIH BOLESTI POMOĆU SPECIFIČNIH TVARI ZA VEZANJE HUMANOG ANGIOPOETINA-2
PYRIDINE METHYLENE AZOLIDINONES AND THEIR USE AS PHOSPHOINOSITIDE INHIBITORS 
PIRIDIN METILEN AZOLIDINONI I NJIHOVA UPORABA KAO INHIBITORA FOSFOINOZITIDA
An agent is described that, with the help of glucose isomerase, converts fructose into glucose and thus, alone or in combination with 5-D-fructose dehydrogenase, reduces the bioavailability of fructose in the human or animal body. 
Glukoza izomeraze za uporabu u liječenju ili dijagnozi intolerancije fruktoze, naznačena time, što je omogućeno da se glukoza izomeraze ne koristi u kombinaciji sa 5-D-fruktozom dehidrogenaze.
The present invention relates to an improved process for the production of Daptomycin by fermentation with Streptomyces roseosporus, in the presence of n-decanal or Cuphea oil as sources of the n-decanoyl side chain. 
Postupak proizvodnje daptomicina, naznačen time da se provodi fermentacija sa Streptomyces roseosporus u prisutnosti n-dekanala ili ulja Cuphea kao izvora n-dekanoilnog bočnog lanca.
The invention relates to a method of operating a high pressure ethylene polymerisation unit comprising a tubular reactor, the method characterised in that the electrical conductivity of the aqueous cooling medium is monitored in at least one location. 
Metoda upravljanja uređajem za visokotlačnu polimerizaciju etilena koji sadrži tubularni reaktor, naznačena time što je svojstvo metode da se električna vodljivost rashladnog medija koji za rashlađivanje koristi vodu, a koji cirkulira kroz jedan ili više rashladnih krugova tubularnog reaktora, nadzire na najmanje jednoj lokaciji.
It comprises a process for the purification of Montelukast, or its salts or its solvates, including any stereoisomer or mixture thereof, which comprises converting Montelukast acid or a solvate thereof, including any stereoisomer or mixtures thereof, into an amine salt selected from the group consisting of cyclohexylamine, tris-(hydroxymethyl)aminomethane, L-(+)-treo-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol, R-(+)-a-methylbenzylamine, and L-(+)-a-phenylglycinol salt, in the presence of an appropriate solvent. 
Postupak za pročišćavanje Montelukasta, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, ili njegovog solvata, uključujući bilo koji stereoizomer ili njegovu mješavinu naznačen time da se sastoji od pretvaranja kiseline Montelukasta ili njegovog solvata, uključujući bilo koji stereoizomer ili njegovu mješavinu, u sol amina koja je odabrana iz skupine koju čine L-(+)-treo-2-amino-1-fenil-1,3-propandiol i sol L-(+)-a-fenilglicinola, u prisutnosti odgovarajućeg otapala.
The invention provides a liquid rotavirus immunogenic composition suitable for oral administration to a human infant, comprising a rotavirus antigen, a sugar and a carboxylate wherein said formulation has a pH of between about pH 5.0 and about pH 8.0 and comprises less than 1 mM phosphate, wherein said carboxylate is derived from a di-carboxylic acid with an average pKa > 4. 
Tekući rotavirusni imunogeni pripravak, pogodan za oralnu primjenu na ljudskom dojenčetu, koji sadrži rotavirusni antigen, šećer i karboksilat, naznačen time što navedena formulacija ima pH između otprilike pH 5,0 i otprilike pH 8,0 i sadrži manje od 1 mM fosfata, gdje se navedeni karboksilat dobiva iz dikarboksilne kiseline s prosječnim pKa 4.
The present invention consists of a stable pharmaceutical composition for the treatment of ocular hypertension characterized by consisting of the following excipients: Polyoxyl 40 Stearate, Sodium Borate crystals, Sodium Chloride, Mannitol and Benzalkonium chloride. 
Stabilna farmaceutska formulacija za liječenje okularne hipertenzije takva da sadrži aktivne molekule timolol maleat, brimonidin tartarat i dorzolamid hidroklorid, naznačena time što u biti sadrži sljedeće pomoćne tvari: polioksil 40 stearat, kristale natrijevog borata, natrijev klorid i benzalkonijev klorid.
A pharmaceutical tablet or tablet layer comprising the angiotensin II receptor antagonist telmisartan in amorpheous form, a basic agent and sorbitol, characterized in that the sorbitol has a specific surface area of between 0.75-3.5 m2/g. 
Farmaceutska tableta ili sloj tablete koji sadrže antagonist angiotenzin II receptora telmisartan u amorfnom obliku, bazično sredstvo i sorbitol, naznačeni time, da sorbitol ima specifičnu površinu između 0.75-3.5 m2/g, povoljnije je 1.4-3.0 m2/g i najpovoljnije je 2.0-2.5 m2/g.
A method of controlling phytopathogenic diseases on useful plants or on propagation material thereof, which comprises applying to the useful plants, the locus thereof or propagation material thereof a combination of components A) and B) in a synergistically effective amount, wherein component A) is a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl; Y is ―CHR2- or and R2 is hydrogen or C1-C6alkyl; or a tautomer of such a compound; and component B) is a compound selected from compounds known for their fungicidal and/or insecticidal activity, is particularly effective in controlling or preventing fungal diseases of useful plants. 
Postupak za kontrolu fitopatogenih gljivica na korisnom bilju ili na njihovom materijalu za razmnožavanje, naznačen time, da sadrži primjenu na korisno bilje, na njihov lokus ili na njihov materijal za razmnožavanje kombinacije komponenti A) i B) u sinergistički učinkovitoj količini, pri čemukomponenta A) je spoj formule I pri čemu R1 je difluorometil ili trifluorometil; Y je -CHR2- ili, a R2 je vodik ili C1-C6alkil; ili tautomer takvog spoja; tekomponenta B) je spoj koji je odabran iz skupine koja sadrži Azoksistrobin; Pikoksistrobin; Ciprokonazol; Difenokonazol; Propikonazol; Fludioksonil; Ciprodinil; Fenpropimorf; Fenpropidin; spoj formule F-1 spoj formule B-1Klorotalonil, Epoksikonazol i Protiokonazol.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I 
Pripravak pogodan za kontrolu bolesti uzrokovanih fitopatogenima koji se sastoji od: (A)
A combination of oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof and naloxone or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of pain, wherein 80 mg up to 160 mg of oxycodone or a pharmaceutical acceptable salt thereof are administered orally per day together with naloxone or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the weight ratio of oxycodone:naloxone is 2:1, and wherein oxycodone or a pharmaceutically acceptable salt thereof and naloxone or a pharmaceutically acceptable salt thereof are released in a sustained manner. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim oslobađanjem koji sadrži 40 mg oksikodona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i 20 mg naloksona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, gdje su oksikodon ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol i nalokson ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prisutni u težinskom omjeru od 2:1, za upotrebu u liječenju umjerene do jake boli i opioidom izazvanih sindroma crijevne disfunkcije koji se javljaju tijekom terapije protiv bolova, gdje je navedeni opioidom izazvani sindrom crijevne disfunkcije zatvor, i neželjenih efekata, gdje su navedeni neželjeni efekti tipični naloksonom izazvani neželjeni efekti odabrani iz skupine koja se sastoji od bolova u trbuhu, grčeva i dijareje.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I 
Pripravak koja je pogodan za kontrolu bolesti koje uzrokuju fitopatogeni, naznačen time što sadrži (A)
The present invention relates to a liquid pharmaceutical composition comprising a follicle stimulating hormone polypeptide and benzalkonium chloride and benzyl alcohol as preservatives. 
Tekući farmaceutski oblik koji sadrži folikulostimulirajući hormon (FSH) ili njegovu varijantu, te benzalkonijev klorid i benzil alkohol kao konzervanse.
VEGF165 for use for treating a motoneuron disease wherein said VEGF165 is continuously administered for up to at least 4 weeks at the place of onset at a dose range between 0.01 µg/kg/day and 0.6 µg/kg/day. 
Čimbenik rasta vaskularnog endotela VEGF165 za uporabu u liječenju bolesti motoneurona, naznačen time, da se rečeni VEGF165 neprekidno primjenjuje i to najmanje 4 tjedna od početka uzimanja u dozi u omjeru između 0.01 tt/kg/day and 0.6 Pg/kg/dan.
and R1b are independently selected from a 3- to 12-membered heterocyclic group containing from 1-4 ring nitrogen atoms and optionally containing from 1-4 other heteroatoms selected from the group consisting of oxygen and sulfur, that group being optionally substituted by oxo, O-C1-C8-alkyl, C6-C10-aryl, R1c or by C1-C8-alkyl optionally substituted by OH, or 
a i R1b su neovisno odabrani od 3-do 12-člane heterocikličke skupine koja sadrži od 1 do 4 prstena atoma dušika i opcijski sadrži od 1 do 4 drugih heteroatoma odabranih iz skupine koja obuhvaća kisik i sumpor, a ta skupina se opcijski supstituira sa okso, O-C1-C8-alkilom, C6-C10-arilom, R1c ili sa C1-C8-alkilom opcijski supstituiranim sa OH, ili R1a i R1b su neovisno odabrani od -NR4R4, i -NR5-C1-C8-alkilkarbonila;
is a 3- to 12-membered heterocyclic group containing from 1-4 ring nitrogen atoms and optionally containing from 1-4 other heteroatoms selected from the group consisting of oxygen and sulfur, that group being optionally substituted by 0-3R4; 
je 3- do 12-člana heterociklička skupina koja sadrži od 1 do 4 prstena dušikovih atoma i opcijski sadrži od 1 do 4 drugih heteroatoma odabranih iz skupine koja obuhvaća kisik i sumpor, a ta skupina je opcijski supstituirana sa 0-3R4;
R3a and R3b are each independently a 3- to 12-membered heterocyclic group containing at least one ring heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; optionally substituted by halo, cyano, oxo, OH, carboxy, nitro, C1-C8-alkyl, C1-C8- alkylcarbonyl, OH-C1-C8-alkyl, C1-C8-haloalkyl, amino-C1-C8-alkyl, amino(OH)C1-C8- alkyl and C1-C8-alkoxy optionally substituted by aminocarbonyl; 
a i R3b su svaki neovisno 3- do 12-člana heterociklička skupina koja sadrži najmanje jedan prsten heteroatoma odabranih iz skupine koja obuhvaća dušik, kisik i sumpor; opcijski supstituirani sa halo, cijano, okso, OH, karboksi, nitro, C1-C8-alkil, C1-C8-alkilkarbonil, OH-C1-C8-alkil, C1-C8-haloalkil, aminoC1-C8-alkil, amino(OH)C1-C8- alkil i C1-C8-alkoksi opcijski supstituiran sa aminokarbonilom;
R3d are independently a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one ring heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, said 5- or 6-membered heterocyclic ring being optionally substituted by halo, cyano, oxo, OH, carboxy, amino, nitro, C1-C8-alkyl, C1-C8-alkylsulfonyl, aminocarbonyl, C1-C8- alkylcarbonyl, C1-C8-alkoxy optionally substituted by aminocarbonyl, or a 5- or 6-membered heterocyclic ring containing at least one ring heteroatom selected from the group consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, said ring also being optionally substituted by halo, cyano, oxo, OH, carboxy, amino, nitro, C1-C8-alkyl, C1-C8- alkylsulfonyl, aminocarbonyl, C1-C8-alkylcarbonyl, or C1-C8-alkoxy optionally substituted by aminocarbonyl; 
d je neovisno 5- ili 6-člani heterociklički prsten koji sadrži najmanje jedan prsten heteroatoma odabranih iz skupine koja obuhvaća dušik, kisik i sumpor, a spomenuti 5-ili 6-člani heterociklički prsten je opcijski supstituiran sa halo, cijano, okso, OH, karboksi, amino, nitro, C1-C8-alkil, C1-C8-alkilsulfonil, aminokarbonil, C1-C8-alkilkarbonil, C1-C8-alkoksi opcijski supstituiran sa aminokarbonilom, ili 5- ili 6-člani heterociklički prsten sadrži najmanje jedan prsten heteroatoma odabranih iz skupine koja obuhvaća dušik, kisik i sumpor, a spomenuti prsten je također opcijski supstituiran sa halo, cijano, okso, OH, karboksi, amino, nitro, C1-C8-alkil, C1-C8alkilsulfonil, aminokarbonil, C1-C8-alkilkarbonil, ili C1-C8-alkoksi opcijski supstituiran sa aminokarbonilom;
A compound according to any one of Claims 1-4 in combination with an anti-inflammatory, bronchodilatory, anti-histamine or anti-tussive drug substance, said compound and said drug substance being in the same or different pharmaceutical composition. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da se koristi u kombinaciji s protuupalnom, bronhodilatornom, antihistaminskom ili antitusivnom ljekovitom tvari, a spomenuti spoj i spomenuta ljekovita tvar se nalaze u istom ili različitom farmaceutskom sastavu.
Use of a compound according to any one of Claims 1 4 for the manufacture of a medicament for the treatment of an inflammatory or obstructive airways disease. 
Uporaba spoja prema zahtjevu 1, naznačena time, da se koristi u proizvodnji lijeka za liječenje upalnih ili opstruktivnih oboljenja dišnog sustava.
reacting a compound of formula (II) where 
reakcije spoja formule (II) [image] gdje su
T is a leaving group with a compound of formula (III) H-R3 (III), 
a T je preostala skupina, sa spojem formule (III) H-R3 (III) gdje je
removing any protecting groups and recovering the resultant compound of formula (II) in free or pharmaceutically acceptable salt form. 
odstranjivanja bilo koje zaštitne skupine i ponovno oporavljanje rezultirajućeg spoja formule (II) u slobodnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive soli.
is hydroxy or a group which can be metabolised to the hydroxy group; 
je hidroksi ili skupina koja može biti metabolizirana u hidroksi skupinu;
A herbicidal composition which comprises a herbicidally effective amount of a compound of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 15 in addition to formulation adjuvants. 
Herbicidni sastav, naznačen time, da sadrži herbicidno učinkovitu količinu spoja formule (I) koji je određen u bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, zajedno s formulacijskim pomoćnim sredstvima.
Compounds of the formula (I): wherein: 
Spojevi formule (I):
X and Y are each independently selected from the group consisting of Br, Cl and -CH3; 
X i Y su svaki neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od Br, Cl i –CH3;
is selected from the group consisting of: 
je odabran iz skupine koja sadrži:
wherein "lower alkyl" is a branched or unbranched, cyclic or acyclic, saturated or unsaturated hydrocarbyl group wherein the cyclic lower alkyl group is C5, C6 or C7, and wherein the acyclic lower alkyl group is C1, C2, C3, C4, C5, or C6. 
pri čemu „niži alkil“ je razgranata ili nerazgranata, ciklička ili neciklička, zasićena ili nezasićena hidrokarbilna skupina gdje je ciklička niža alkilna skupina C5, C6 ili C7, te gdje je neciklička niža alkilna skupina C1, C2, C3, C4, C5 ili C6.
Compounds according to claim 1, wherein R1 is selected from the group consisting of: 
Spojevi prema zahtjevu 1, naznačeni time, da R1 je odabran iz skupine koja sadrži:
An ester of a compound according to claim 6, which has an ester group corresponding to R1 which is -NHC(=O)COOR, wherein the ester group corresponding to said "R" is NH2. 
Ester spoja prema zahtjevu 6, naznačen time, da ima estersku skupinu koja je odgovarajuća za R1 koji je –NHC(=O)COOR, pri čemu esterska skupina odgovara spomenutom „R“ koji je NH2.
Compounds according to any of claims 1 - 23 for use as therapeutic active substances for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are modulated by thyroid hormone analogs. 
Spojevi prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 23, naznačeni time, da se koriste kao terapeutski aktivni sastojci za liječenje i/ili profilaksu oboljenja koja su modulirana analozima tiroidnih hormona.
E is a monocyclic or bicyclic carbocyclic or heterocyclic group wherein E is unsubstituted or has up to 4 substituents R8 selected from hydroxy, oxo (when E is non-aromatic), chlorine, bromine, trifluoromethyl, cyano, C1-4 hydrocarbyloxy and C1-4 hydrocarbyl optionally substituted by C1-2 alkoxy or hydroxyl; 
E je monociklička ili biciklička karbociklička ili heterociklička skupina pri čemu E nije supstituiran ili ima do 4 supstituenta R8 izabrana između hidroksi, okso (kada E nije aromatski), klor, brom, trifluorometil, cijano, C1-4 hidrokarbiloksi i C1-4 hidrokarbil po izboru supstituiran s C1-2 alkoksi ili hidroksil;
or NR2R3 and the carbon atom of linker group A to which it is attached together form a cyano group; 
ili NR2R3 i atom ugljika vezne skupine A na koji je spojen, zajedno tvore cijano skupinu;
is a group R9a or (CH2)R9a wherein R9a is a monocyclic or bicyclic group which may be carbocyclic or heterocyclic; 
je skupina R9a ili (CH2)R9a, pri čemu je R9a monociklička ili biciklička skupina koja može biti karbociklička ili heterociklička;
or R2 and R3 together with the nitrogen atom to which they are attached form a saturated monocyclic heterocyclic group having 4-7 ring members and optionally containing a second heteroatom ring member selected from O and N; 
ili R2 i R3 zajedno s atomom dušika, na koji su vezani, tvore zasićenu monocikličku heterocikličku skupinu s 4-7 članova prstena i koja po izboru sadrži drugi heteroatomni član prstena izabran između O i N;
A combination according to any preceding claim for use in medicine, for example for the treatment of a cancer. 
proizvodnju lijeka za prevenciju ili liječenje bolesti kod koje postoji poremećaj proliferacije, apoptoze ili diferencijacije.
A composition for use in preventing or treating allergy to cats in an individual by tolerisation comprising the polypeptides: 
Sastav za uporabu u prevenciji ili liječenju alergije na mačke kod pojedinca po toleranciji sastoji se od polipeptida:
the variant is a polypeptide that comprises two or more conservative amino acid substitutions compared to the replaced peptide, or 
varijanta je polipeptid koji se sastoji od dvije ili više konzervativne supstitucije aminokiselina u usporedbi sa zamijenjenim peptidom, ili
the variant is a polypeptide having at least 90% identity to the replaced polypeptide, or 
varijanta je polipeptid koji ima najmanje 90% identiteta zamijenjenog polipeptida, ili
A composition for use in preventing or treating allergy to cats by tolerisation consisting of polynucleotide sequences which when expressed cause the production of a composition as defined in any one of claims 1 to 3. 
Sastav, naznačen time, što za uporabu u prevenciji ili liječenju alergije na mačke po toleranciji sastoji se od sekvenci polinukleotida koje kada se iskazuju uzrokuju proizvodnju sastava kao što je definirano u bilo kojem zahtjevu 1 do 3.
The composition for use according to claim 4, wherein each polynucleotide sequence capable of expressing a different polypeptide is present in the same or different polynucleotide vectors. 
Sastav za uporabu u skladu sa zahtjevom 4, naznačen time, što je svaka sekvenca polinukleotida sposobna iskazati različit polipeptid prisutan u istim ili različitim polinukleotid vektorima.
The composition for use according to any one of the preceding claims which is a pharmaceutical composition containing one or more pharmaceutically acceptable carriers or diluents. 
Sastav za uporabu u skladu sa bilo kojim prethodim zahtjevom, naznačen time, što farmaceutski sastav sadrži jedan ili više farmaceutski prihvatljivih nositelja ili otapala.
A product for use in preventing or treating allergy to cats by tolerisation consisting of the polypeptides as defined in claim 1, wherein each different polypeptide is for simultaneous, separate or sequential use in the prevention or treatment of allergy to cats in a human. 
Proizvod, naznačen time, što za uporabu u prevenciji ili liječenju alergije na mačke po toleranciji sastoji se od polipeptida kao što je definirano u zahtjevu 1, pri čemu svaki različiti polipeptid je simultano, odvojeno ili sekvencijski uporabljen u prevenciji ili liječenju alergije na mačke kod čovjeka.
A pharmaceutical formulation for use in preventing or treating allergy to cats by tolerisation comprising a composition according to any one of claims 1 to 5; a vector according to claim 7; or a product according to any one of claims 8 or 9; and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutska formulacija, naznačena time, što za uporabu u prevenciji ili liječenju alergije na mačke po toleranciji sastoji se od sastava u skladu sa bilo kojim zahtjevom 1 do 5; vektora u skladu sa zahtjevom 7; ili proizvoda u skladu sa bilo kojim zahtjevom 8 ili 9; i farmaceutski prihvatljivih nositelja ili otapala.
The formulation for use according to claim 10 wherein the composition, vector or product is formulated for intradermal administration, oral administration, nasal administration, subcutaneous administration, sublingual administration or for administration by inhalation or by injection. 
Formulacija za uporabu u skladu sa zahtjevom 10, naznačena time, što je sastav, vektor ili proizvod formuliran za intradermalnu primjenu, oralnu primjenu, nosnu primjenu, potkožnu primjenu, sublingvalnu primjenu ili za primjenu udisanjem ili injektiranjem.
An in vitro method of determining whether an individual has or is at risk of a condition wherein the condition is characterized by allergic symptoms in response to a cat allergen, the method comprising testing whether the individual has T cells which respond to a composition as defined in any one of claims 1 to 5, thereby determining whether the individual has or is at risk of the condition. 
In vitro metodu utvrđivanja da li pojedinac ima ili je u opasnosti od stanja u kojem je, naznačena time, što je stanje karakterizirano sa alergijskim simptomima kao odgovor na alergene mačke, metoda se sastoji od testiranje da li pojedinac ima T stanice koje reagiraju na sastav kao što je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, čime bi se utvrdilo da li pojedinac ima ili je u opasnosti od stanja.
A composition for use in preventing or treating allergy to house dust mites by tolerisation comprising: 
Sastav za uporabu u prevenciji ili liječenju alergije na grinje iz kućne prašine po toleranciji, naznačen time, što sadrži:
a variant of a polypeptide according to (i), wherein said variant is a polypeptide of length 9 to 30 amino acids that comprises a region consisting of: 
varijanta polipeptida u skladu sa (i), pri čemu navedena varijanta je polipeptid duljine 9 do 30 aminokiselina obuhvaćajući regiju koju čine:
a variant of a polypeptide according to (i), wherein said variant is a polypeptide of length 9 to 30 amino acids that comprises a region consisting of a sequence that represents either: 
varijanta polipeptida u skladu sa (i), pri čemu navedena varijanta je polipeptid duljine 9 do 30 aminokiselina obuhvaćajući regiju koju čine sekvenca koja predstavlja bilo:
a fragment of the sequence of (i); or 
fragment sekvence od (i) ili
The composition according to claim 1, additionally comprising the polypeptides of HDM201 ESVKYVQSNGGAI, HDM205 SYYRYVAREQS, HDM03W ELVDSASQHG, or a variant thereof as defined in claim 1(ii) or (iii). 
Sastav u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, što se dodatno sastoji od polipeptida HDM201 ESVKYVQSNGGAI, HDM205 SYYRYVAREQS, HDM03W ELVDSASQHG, ili njihove varijante kao što je definirano u zahtjevu 1 (ii) ili (iii).
The composition according to claim 1 or 2 consisting of the polypeptides of: HDM203B 
Sastav u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, što se sastoji od polipeptida:
The composition as defined in claim 2 or 3, wherein the glutamate residue present at the N terminus of the polypeptides of HDM201 ESVKYVQSNGGAI and/or HDM03W ELVDSASQHG is replaced with pyroglutamate. 
Sastav kao što je definirano u zahtjevu 2 ili 3, naznačen time, što je ostatak glutamata prisutan na N kraju polipeptida od HDM201 ESVKYVQSNGGAI i / ili HDM03W ELVDSASQHG zamijenjen sa piroglutamatom.