natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pneumatic precision seed drill in accordance with claim 9, wherein the interior mechanism (34, 35) for interrupting the air flow is realised as at least a pair of spring-mounted or at least partly elastic rollers (41) or as a spring-mounted roller mechanism, whereby the rollers (41) of the roller pair are in contact on the side opposite at the respective inner surface of the separating plate (4, 5). 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 9, naznačeno time da je unutrašnji mehanizam (34) za prekidanje toka zraka realiziran kao najmanje par valjaka koji su montirani na oprugu ili barem djelomično elastični valjci (41) ili kao mehanizam sa valjkom koji je montiran na oprugu, gdje su valjci (41) iz para valjaka u kontaktu na strani koja je suprotna na odgovarajuću unutrašnju površinu ploče (4,5) za odvajanje.
The pneumatic precision seed drill in accordance with claim 9, wherein the interior mechanism (34, 35) for interrupting the air flow is realised as a spring-mounted or at least partly elastic roller (41) or as a spring-mounted roller mechanism whereby the roller has elevations that engage at least party positively into the holes (17, 18, 19, 20). 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 9, naznačeno time da je unutrašnji mehanizam (34) za prekidanje toka zraka realiziran kao valjak koji je montiran na oprugu ili barem djelomično elastičan valjak (41) ili kao mehanizam sa valjkom koji je montiran na oprugu gdje valjak ima elevacije koje se angažiraju barem djelomično pozitivno u rupe (17,18,19,20).
The pneumatic precision seed drill in accordance with claim 1, wherein an air flow serves as supply air in the seeding heart (1) for accumulating the seed at the holes (17, 18, 19, 20) and/or for discharging the seed in the direction of the sowing coulter. 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time da protok zraka služi kao zrak za opskrbu u srcu (1) za sijanje za akumuliranje sjemena na rupama (17,18,19,20) i/ili za pražnjenje u smjeru raonika za sjetvu.
The pneumatic precision seed drill in accordance with claim 1, wherein the outlets (23, 24) have a tapering extension (33) at their end (25) towards the separating plates (4, 5). 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time da izlazi (23, 24) imaju zašiljeni nastavak (33) na njihovom kraju (25) ka pločama (4,5) za odvajanje.
The pneumatic precision seed drill in accordance with claim 15, wherein the guides (27, 28) have a recess corresponding to the shape of the outlets (23, 24). 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 15, naznačeno time da vođice (27,28) imaju udubljenje koje odgovara obliku izlaza (23, 24) ili su oblikovane u skladu sa istim.
The pneumatic precision seed drill in accordance with claim 15, wherein the guides (27, 28) are designed as guide edges extending in the direction of the outer edge (38) of the separating plate (4). 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom15, naznačeno time da su vođice (27,28) dizajnirane kao rubovi za vođenje koji se protežu u smjeru vanjskog ruba (38) ploče za odvajanje.
The pneumatic precision seed drill in accordance with claim 1, wherein one separating plate (4) of the seeding heart (1) has a hub element or a flange surface for holding a drive flange and an opposite plate (5) has an opening for building up a pressure difference. 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time da jedna ploča (4) za odvajanje srca (1) za sijanje ima središnji element ili bočnu površinu za držanje pogonskog krila i da suprotna ploča (5) ima otvor za razvijanje razlike u pritisku.
wherein an opening of the plate (5) is provided for building up a pressure difference and is designed to act as a cutout for fastening the interior mechanism (34, 35) and for interrupting the air flow. 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 19, naznačeno time da je otvor ploče (5) koji je osiguran za razvijanje razlike u pritisku dizajniran u isto vrijeme kao isječak za pričvršćivanje unutrašnjeg mehanizma (34, 35) za prekidanje toka zraka.
The pneumatic precision seed drill in accordance with claim 1, wherein a drive motor is aligned axially to the rotation axis (70) of the plates (4, 5) to drive the seeding heart (1). 
Srce za sijanje u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time da je pogonski motor dodijeljen srcu (1) za sijanje koje je poravnato aksijalno sa osi (70) rotacije ploča (4,5).
a first protein chain having the sequence of amino-acids 21-251 of SEQ ID NO: 4; and 
prvog proteinskog lanca koji ima sekvencu aminokiselina 21-251 od SEQ ID NO:4
Liner segment as claimed in Claim 1, characterized in that the hot gas side of said liner segment (22a) is coated with a thermal barrier coating (TBC) in order to allow a reduction of the coolant mass flow, thereby leading to a more efficient overall cooling air distribution and in turn to a favorable emission performance of the gas turbine (10). 
Komora za izgaranje prema zahtjevu 1, naznačena time što je strana vrućeg plina navedenog segmenta obruča (22a) prekrivena s termičkom zaštitnom prevlakom (TBC) kako bi se omogućilo smanjenje masenog protoka rashladnog sredstva, što dovodi do učinkovitije sveukupne distribucije rashladnog zraka i zauzvrat do povoljnog emisijskog djelovanja plinske turbine (10).
A method of making a punched sheet lid (2) for packages in the form of cups of polypropylene from a sheet, wherein said sheet has complete transparency and is comprising a completely transparent polyester sheet (4), which is a PET sheet, wherein the method of making a punched sheet lid is characterized in that, 
Postupak izrade ravnog poklopca (2) za pakiranja u obliku čaša izrađenih od polipropilena od početnog materijala u obliku lista prosijecanjem, gdje navedeni materijal u obliku lista posjeduje potpunu transparentnost i sadrži u potpunosti transparentni list (4) od poliestera, koji je PET list, gdje je postupak izrade ravnog poklopca prosijecanjem naznačen time,
the said method comprising the step of punching the sheet lid (2) to the final shape of the sheet lid (2) so that the said polypropylene layer (5b) can be welded to the said polypropylene cup, said polypropylene layer adhering to the said polypropylene cup. 
što navedeni postupak sadrži korak dobivanja konačnog oblika ravnog poklopca (2) prosijecanjem tako da se navedeni sloj (5b) polipropilena može zavariti za navedenu čašu od polipropilena, gdje navedeni sloj od polipropilena prijanja uz navedenu čašu od polipropilena.
A method according to claim 1, characterized in that the polyethylene layer is in the form of a homopolymer or a copolymer of ethylene. 
Postupak prema Zahtjevu 1, naznačen time, što je sloj polietilena u obliku homopolimera ili kopolimera etilena.
A method according to any one of claims 1 - 7, characterized in that the sheet lid (2) is punched in advance of closing a cup and is thus adapted in size and shape to the opening of the cup. 
Postupak prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 6, naznačen time, što se ravni poklopac (2) dobiva prosijecanjem koje prethodi zatvaranju čaše te je, stoga, svojom veličinom i oblikom prilagođen otvoru čaše.
A method of making a punched sheet lid (2) for packages in the form of cups of polypropylene, wherein said sheet is comprising a transparent polyester sheet (4), wherein the method of making a punched sheet lid is characterized in that, 
Postupak izrade ravnog poklopca (2) za pakiranja u obliku čaša izrađenih od polipropilena od početnog materijala u obliku lista prosijecanjem, gdje navedeni materijal u obliku lista posjeduje potpunu transparentnost i sadrži u potpunosti transparentni list (4) od poliestera, koji je PET list, gdje je postupak izrade ravnog poklopca prosijecanjem naznačen time,
The compound according to claim 1, wherein said compound is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, gdje je spomenuti spoj izabran iz skupine koja se sastoji od:
A nucleic acid for use according to claim 1, wherein said polypeptide has at least 90% identity with SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 2. 
Polipeptid za uporabu, sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da navedeni peptid ima najmanje 90% identičnosti sa SEQ ID NO: 1 ili SEQ ID NO: 2.
A compound of Formula (I): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: ring A is independently selected from 6-membered aryl and 5- to 6-membered heterocyclyl, wherein said aryl and heterocyclyl are optionally substituted with, where valence allows, one or more R4; 
Spoj sa Formulom (I): ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu: prsten A je nezavisno odabran od 6-očlanog aril i 5- do 6-očlanog heterociklil, pri čemu navedeni aril i heterociklil su po izboru supstituirani sa, gdje valence dozvoljavaju, jednim ili više R4;
is independently selected from H, C1-4 alkyl (optionally substituted with halogen, hydroxyl, alkoxy, carboxy, hydroxycarbonyl, alkoxycarbonyl, amino, substituted amino), -(CH2)n-C3-10 carbocyclyl and -(CH2)n-4- to 10-membered heterocyclyl, wherein said carbocyclyl and heterocyclyl are optionally substituted with R6; alternatively, R5 and R5 together with the nitrogen atom to which they are both attached form a heterocyclic ring optionally substituted with R6; 
je nezavisno odabrano od H, C1-4 alkil (po izboru supstituiran sa halogen, hidroksil, alkoksi, karboksi, hidroksikarbonil, alkoksikarbonil, amino, supstituirani amino), -(CH2)n-C3-10 karbociklil i -(CH2)n-4- do 10-očlani heterociklil, pri čemu navedeni karbociklil i heterociklil su po izboru supstituirani sa R6; alternativno, R5 i R5 zajedno sa atomom dušika za koji su oba vezana formiraju heterociklički prsten po izboru supstituiran sa R6;
alternatively, two adjacent R8 groups taken together form a heterocyclic ring optionally substituted with R10; 
alternativno, dvije susjedne R8 grupe uzete zajedno formiraju heterociklički prsten po izboru supstituiran sa R10;
The compound of claim 1 having Formula (IIa): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: ring A is independently selected from 6-membered aryl and 5- to 6-membered heterocyclyl; 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1 koje ima Formulu (IIa): ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu: prsten A je nezavisno odabran od 6-očlani aril i 5- do 6-očlani heterociklil;
ring B is 5- to 10-membered heterocyclyl or 5- to 6-membered heterocyclyl comprising carbon atoms and 1-4 heteroatoms selected from N, NR3c, O, and S(O)p; 
prsten B je 5- do 10-očlani heterociklil ili 5- do 6-očlani heterociklil koji sadrži atome ugljika i 1-4 heteroatoma odabrana od N, NR3c, O, i S(O)p;
is independently selected from H, C1-4 alkyl (optionally substituted with halogen, hydroxyl, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, amino, substituted amino), C3-10 carbocyclyl and 4- to 10-membered heterocyclyl, wherein said carbocyclyl and heterocyclyl are optionally substituted with R6; 
je nezavisno odabrano od H, C1-4 alkil (po izboru supstituiran sa halogen, hidroksil, alkoksi, karboksi, alkoksikarbonil, amino, supstituirani amino), C3-10 karbociklil i 4- do 10-očlani heterociklil, pri čemu navedeni karbociklil i heterociklil su po izboru supstituirani sa R6;
alternatively, two adjacent R8 groups and G1 form a fused heterocyclic group selected from and 
alternativno, dvije susjedne R8 grupe i G1 formiraju fuzioniranu heterocikličnu grupu odabranu od i
ring B is 5- to 6-membered heteroaryl comprising carbon atoms and 1-3 heteroatoms selected from N and NR3c; 
prsten B je 5- do 6-očlani heteroaril koji sadrži atome ugljika i 1-3 heteroatoma odabrana od N i NR3c;
The compound of claim 4 having Formula (IIc): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 4 koje ima Formulu (IIc): ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu: prsten A je nezavisno odabran od fenil i 5- do 6-očlani heterociklil;
The compound of claim 5 having Formula (IId): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 5 koje ima Formulu (IId): ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu:
R12, at each occurrence, is independently selected from H, C1-5 alkyl, C3-6 cycloalkyl, phenyl, and heterocyclyl, or R12 and R12 together with the nitrogen atom to which they are both attached form a heterocyclic ring optionally substituted with C1-4alkyl; and n, at each occurrence, is an integer independently selected from 0, 1, and 2. 
, u svakom slučaju, je nezavisno odabrano od H, C1-5 alkil, C3-6 cikloalkil, fenil, i heterociklil, ili R12 i R12 zajedno sa atomom dušika za koji su oba vezana formiraju heterociklički prsten po izboru supstituiran sa C1-4alkil; i n, u svakom slučaju, je cijeli broj nezavisno odabran od 0, 1, i 2.
The compound of claim 6 having Formula (IIg): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: ring A is independently selected from 
Spoj iz patentnog zahtjeva 6 koje ima Formulu (IIg): ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu: prsten A je nezavisno odabran od
is independently selected from H, C1-4 alkyl (optionally substituted with halogen, hydroxyl, alkoxy, carboxy, alkoxycarbonyl, amino, substituted amino), -(CH2)n-C3-10 carbocyclyl and -(CH2)n-4- to 10-membered heterocyclyl, wherein said carbocyclyl and heterocyclyl are optionally substituted with R6; 
je nezavisno odabrano od H, C1-4 alkil (po izboru supstituiran sa halogen, hidroksil, alkoksi, karboksi, alkoksikarbonil, amino, supstituirani amino), -(CH2)n-C3-10 karbociklil i -(CH2)n-4- do 10-očlani heterociklil, pri čemu navedeni karbociklil i heterociklil su po izboru supstituirani sa R6;
The compound of claim 10, having Formula (IVa): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: ring A is independently selected from 
Spoj iz patentnog zahtjeva 10, koje ima Formulu (IVa): ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu: prsten A je nezavisno odabran od
is independently selected from H, OH, F, OC1-4 alkyl, C1-4 alkyl, CN, C3-6 cycloalkyl, aryl, and 5- to 6-membered heterocyclyl, wherein said cycloalkyl, aryl and heterocyclyl are optionally substituted with R6; 
je nezavisno odabrano od H, OH, F, OC1-4 alkil, C1-4 alkil, CN, C3-6 cikloalkil, aril, i 5- do 6-očlani heterociklil, pri čemu navedeni cikloalkil, aril i heterociklil su po izboru supstituirani sa R6;
is independently selected from C1-6 alkyl, -C3-6 cycloalkyl, F, Cl, Br, CF3, CHF2, CN, and OC1-5 alkyl; and n, at each occurrence, is an integer independently selected from 0, 1, and 2. 
je nezavisno odabrano od C1-6 alkil, -C3-6 cikloalkil, F, Cl, Br, CF3, CHF2, CN, i OC1-5 alkil; i n, u svakom slučaju, je cijeli broj nezavisno odabran od 0, 1, i 2.
The compound of claim 4 having Formula (V): or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: ring A is independently selected from phenyl and 5- to 6-membered heterocyclyl; 
Spoj iz patentnog zahtjeva 4 koje ima Formulu (V): ili stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja, pri čemu: prsten A je nezavisno odabran od fenil i 5- do 6-očlani heterociklil;
A pharmaceutical composition comprising one or more compounds according to any one of claims 1-14 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži jedno ili više spoja u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-14 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razblaživač.
A method for the treatment and/or prophylaxis of a thromboembolic disorder, comprising: administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound of any one of claims 1-14, or a stereoisomer, a tautomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the thromboembolic disorder is selected from arterial cardiovascular thromboembolic disorders, venous cardiovascular thromboembolic disorders, and thromboembolic disorders in the chambers of the heart or in the peripheral circulation. 
Spoj bilo kog od patentnih zahtjeva 1-14, ili stereoizomer, tautomer, ili farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja ili kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 15 za primjenu u liječenju i/ili prevenciji tromboembolijskog poremećaja, pri čemu je tromboembolijski poremećaj odabran od arterijskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, venskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, i tromboembolijskih poremećaja u komorama srca ili u perifernoj cirkulaciji.
A method according to claim 16, wherein the thromboembolic disorder is selected from unstable angina, an acute coronary syndrome, atrial fibrillation, myocardial infarction, transient ischemic attack, stroke, atherosclerosis, peripheral occlusive arterial disease, venous thrombosis, deep vein thrombosis, thrombophlebitis, arterial embolism, coronary arterial thrombosis, cerebral arterial thrombosis, cerebral embolism, kidney embolism, pulmonary embolism, and thrombosis resulting from medical implants, devices, or procedures in which blood is exposed to an artificial surface that promotes thrombosis. 
Spoj, stereoizomer, tautomer, farmaceutski prihvatljiva sol tog spoja ili kompozicija za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 17, pri čemu je tromboembolijski poremećaj odabran od nestabilne angine, akutnog koronarnog sindroma, atrijalne fibrilacije, infarkta miokarda, prolaznog ishemijskog napada, moždanog udara, ateroskleroze, periferne okluzivne arterijske bolesti, venske tromboze, tromboze dubokih vena, tromboflebitisa, arterijske embolije, koronarne arterijske tromboze, cerebralne arterijske tromboze, cerebralne embolije, embolije bubrega, embolije pluća, i tromboze kao posljedice medicinskih implantata, uređaja, ili procedura u kojima je krv izložena umjetnoj površini koja promovira trombozu.
The antibody of claim 2 wherein the antibody binds to an epitope of the extracellular domain of human CD134 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 35; SEQ ID NO: 36, or SEQ ID NO: 92. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da se protutijelo veže za epitop ekstracelularne domene humanog CD 134 koji sadrži sekvence aminokiselina od SEK ID BR: 35; SEK ID BR: 36, ili SEK ID BR: 92.
The antibody of claim 2, wherein the VL comprises SEQ ID NO:63 and the VH comprises SEQ ID NO:66. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da VL sadrži SEK ID BR: 63 i VH sadrži SEK ID BR: 66.
The antibody of claim 6, wherein the antibody comprises a substitution in an Fc region. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačeno time, da protutijelo sadrži supstituciju u Fc regiji.
An isolated nucleic acid molecule encoding the VH and the VL of claim 2. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline koji kodira VH ili VL sukladno patentnom zahtjevu 2.
A vector comprising the nucleic acid molecule of claim 8. 
Vektor koji sadrži molekulu nukleinske kiseline sukladno patentnom zahtjevu 8.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1-10 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of claim 5 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 5 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A cementitious binder consisting of at least 90% by weight of a non-Ordinary Portland Cement (non-OPC) pozzolanic hydraulically-active material comprising ground granulated blast furnace slag (GGBS), pulverised fuel ash (PFA) or a mixture of GGBS and PFA, at least 0.1% and less than 9.5% by weight of an activator, which is CaO or lime, and a superplasticiser. 
Cementno vezivo koje sadrži barem 90 masenih % ne-OPC hidraulički aktivnog materijala koji sadrži mljevenu granuliranu zguru iz visokih peći (GGBS), leteći pepeo (PFA) ili smjesu GGBS i PFA, više od 0.1% i manje od 9.5 masenih % aktivatora, koji je CaO ili vapno, i superplastifikator.
The pharmaceutical combination according to claim 1 for use according to claim 1, wherein the use is simultaneous, separate or sequential. 
Farmaceutska kombinacija prema zahtjevu 1, za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je primjena istovremena, odvojena ili uzastopna.
The pharmaceutical combination according to claim 1 for use according to any one of the preceding claims wherein the cancer of the head and neck is characterized by amplification of PI3K alpha, somatic mutation of PIK3CA, germline mutations or somatic mutations of PTEN, or mutations and translocation of p85-alpha that serve to up-regulate the p85-p110 complex. 
Farmaceutska kombinacija prema zahtjevu 1, za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da rak glave i vrata karakterizira amplifikacija PI3K alfa, somatska mutacija PIK3CA, mutacija linije zametaka ili somatske mutacije za PTEN, ili mutacije i translokacije od p85-alfa, što služi za regulaciju prilagodbe naviše za kompleks p85-p110.
The pharmaceutical combination according to claim 1 for use according to any one of the preceding claims wherein the cancer of the head and neck is a squamous cell carcinoma of the head and neck that is resistant to prior treatment with paclitaxel, fluorouracil (5-FU), platinum-based therapies, or a combination thereof and that is characterized by amplification of PI3K alpha, somatic mutation of PIK3CA, germline mutations or somatic mutations of PTEN, or mutations and translocation of p85-alpha that serve to up-regulate the p85-p110 complex. 
Farmaceutska kombinacija prema zahtjevu 1, za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da je rak glave i vrata karcinom rožnatih stanica glave i vrata, koji je otporan na prethodno liječenje s paklitakselom, fluorouracilom (5-FU), terapijama na bazi platine, ili njihovim kombinacijama, te kojega karakterizira amplifikacija PI3K alfa, somatska mutacija PIK3CA, mutacija linije zametaka ili somatske mutacije za PTEN, ili mutacije i translokacije za p85-alfa, što služi za regulaciju prilagodbe naviše za kompleks p85-p110.
A pharmaceutical composition comprising a jointly therapeutically effective amount of a pharmaceutical combination according to claim 1 and optionally at least one pharmaceutically acceptable carrier for use in the treatment or prevention of a cancer of the head and neck. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća zajednički terapeutski učinkovitu količinu farmaceutske kombinacije prema zahtjevu 1 i opcijski najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač, te time, da služi za uporabu u liječenju ili prevenciji raka glave i vrata.
A pharmaceutical combination comprising (a) a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and (b) paclitaxel or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment or prevention of a cancer of the head and neck, wherein the cancer of the head and neck is resistant to prior treatment with paclitaxel, fluorouracil (5-FU), platinum-based therapies, or a combination thereof. 
Farmaceutska kombinacija, naznačena time, da obuhvaća (a) spoj formule (I), ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i (b) paklitaksel ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, za uporabu u liječenju ili prevenciji raka glave i vrata, pri čemu je rak glave i vrata otporan na prethodno liječenje s paklitakselom, fluorouracilom (5-FU), terapijama na bazi platine, ili njihovim kombinacijama.