natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition for use according to claim 1, wherein the recipient's immune system is considered to be chimeric with the donor's immune system when the recipient's immune system is at least 1% donor origin. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da se imuni sustav primatelja smatra himernim s imunim sustavom donora kada je imuni sustav primatelja najmanje 1% donorovog podrijetla.
The composition for use according to claim 1, wherein the recipient has a disease, particularly wherein the disease is selected from the group consisting of: 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da primatelj ima bolest, osobito gdje je bolest izabrana iz skupine koju čine:
a hemoglobinopathy, an inherited metabolic disorder, a disease that necessitates an organ transplant, particularly wherein the organ is heart, skin, liver, lung, heart and lung, kidney, pancreas, or an endocrine organ, particularly wherein the endocrine organ is a thyroid gland, parathyroid gland, a thymus, adrenal cortex, or adrenal medulla, 
autoimune bolesti, osobito dijabetes, multiple skleroza, ili sistemski eritemski lupus, leukemija, hemoglobinopatija, naslijeđeni poremećaj metabolizma, bolest koja zahtijeva transplantaciju organa, osobito gdje je organ srce, koža, jetra, pluća, srce i pluća, bubreg, gušterača, ili endokrini organ, osobito gdje je endokrini organ štitnjača, paratiroidna žlijezda, timus, kora ili srž nadbubrežne žlijezde, infekcija imunodeficijentnim virusom ili hepatitisom, i hematopoetska malignost, anemija, hemoglobinopatija, i nedostatak enzima.
providing a donor source of human hematopoietic stem cells (HSCs); 
osiguravanje donorskog izvora humanih krvotvornih matičnih stanica (HKMS, engl. HSCs);
depleting human alpha beta TCR+ T cells from said donor source to produce a depleted donor source; 
crpljenje humanih alfa beta TCR+ T stanica iz navedenog donorskog izvora kako bi se proizveo iscrpljeni donorski izvor;
adjusting the number of human alpha beta TCR+ T cells in said depleted donor source to between 2.0 x 106 and 5.0 x 106 human alpha beta TCR+ T cells per kg recipient body weight, thereby producing a therapeutic cellular composition for delivery to a recipient, wherein the method does not use a human embryo. 
podešavanje broja humanih alfa beta TCR+ T stanica u navedenom iscrpljenom donorskom izvoru na između 2.0 x 106 i 5.0 x 106 humanih alfa beta TCR+ T stanica po kg tjelesne težine primatelja, čime se dobiva terapeutski stanični pripravak za primjenu na primatelju, naznačen time da se u postupku ne koristi humani zametak.
The method of claim 9, wherein said source of human HSCs is bone marrow, thymus, or peripheral blood. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time da je navedeni izvor humanih krvotvornih matičnih stanica (HKMS) koštana srž, timus, ili periferna krv.
The method of claim 10, wherein said source of human HSCs is bone marrow. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da je navedeni izvor humanih HKMS koštana srž.
A method for preparing a tubular manufacture such as a hosiery item or the like for automated pick-up at the end of its formation on a double-cylinder circular machine (1) with at least one feed or drop, characterized in that it comprises at least the following steps: 
Postupak za pripremu izrade cjevastih artikala poput čarapa ili sličnih artikala za automatsko podizanje na kraju njihovog oblikovanja na kružnom stroju s dvostrukim cilindrom (1) s najmanje jednim umetanjem ili izbacivanjem, naznačen time, da obuhvaća barem sljedeće korake:
a second step, which consists in moving all the needles (8) to the tuck-stitch position after they have formed the loops of the last row of knitting (80); 
drugi korak, koji se sastoji od pomicanja svih igala (8) u položaj nabrane očice nakon što su oblikovali petlje zadnjeg reda pletiva (80);
a fourth step, which consists in disengaging the sinkers (33) from the manufacture so that said manufacture, due to the upward thrust, moves so that the loops of its last row of knitting (80) are in the upper heads (9a) of the needles (8); 
četvrti korak, koji se sastoji od odvajanja platina (33) od proizvoda te se navedeni proizvod, zbog potiskivanja naviše, pomiče tako da su petlje zadnjeg reda pletiva (80) u gornjim glavama (9a) igala (8);
a fifth step, which consists in lifting the needles (8) into the dropped-stitch position, keeping the manufacture pushed upward in order to keep the loops of the last row of knitting (80) in the upper heads (9a) of the needles (8). 
peti korak, koji se sastoji od podizanja igala (8) u položaj ispuštenog boda, uz zadržavanje proizvoda potisnutog nagore kako bi zadržali petlje posljednjeg reda pletiva (80) u gornjem glavama (9a) igala (8).
The method according to claim 1, characterized in that after said first step and before said second step it comprises the following intermediate steps: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da nakon navedenog prvog koraka i prije navedenog drugog koraka obuhvaća sljedeće međukorake:
a second intermediate step, which consists in moving the upper needle cylinder (5) away laterally with respect to the lower needle cylinder (4). 
drugi prijelazni korak, koji se sastoji u pomicanju gornjeg cilindra s iglama (5) poprečno od donjeg cilindra s iglama (4).
a secondary closure element (4), mounted on the main element for closing the holes (33) of the main element of the cover, and 
sekundarni element za zatvaranje (4), ugrađen na glavni element za zatvaranje rupa (33) glavnog elementa poklopca, i
A cover according to claim 1, wherein the second longitudinal channel portion (41b) defines a serpentine flow path along one side of the chamber (6). 
Poklopac prema zahtjevu 1 Poklopac prema zahtjevu 1, kod kojeg drugi uzdužni dio kanala (41b) definira vijugavi prolaz protoka duž jedne strane komore (6).
• X1 and X2 which can be the same or different, represent a chlorine or a fluorine atom; 
• X1 i X2 koji mogu biti jednaki ili različiti, predstavljaju atom klora ili fluora;
• Z1 represents a non substituted cyclopropyl or a cyclopropyl substituted by up to 2 atoms or groups which can be the same or different and which can be selected in the list consisting of halogen atoms; cyano; C1-C8-alkyl; or C1-C8-halogenoalkyl comprising up to 9 halogen atoms which can be the same or different; 
• Z1 predstavlja nesupstituirani ciklopropil ili ciklopropil supstituiran sa do 2 atoma ili skupine koje mogu biti jednake ili različite i koje mogu biti odabrane s popisa koji sadrži halogene atome; cijano; C1-C8-alkil; ili C1-C8-halogenoalkil koji sadrži do 9 halogenih atoma koji mogu biti jednaki ili različiti;
A compound according to any one of claims 1 to 7 wherein R1, R2, R3, R4 and R5, which can be the same or different, represent a hydrogen atom; a halogen atom; substituted or non substituted C1-C8-alkyl; C1-C8-halogenoalkyl comprising up to 9 halogen atoms which can be the same or different; substituted or non substituted C3-C7-cycloalkyl; tri(C1-C8-alkyl)silyl; or substituted or non substituted C1-C8-alkylsulfanyl. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7 naznačen time da R1, R2, R3, R4 i R5, koji mogu biti jednaki ili različiti, predstavljaju vodikov atom; halogeni atom; supstituirani ili nesupstituirani C1-C8-alkil; C1-C8-halogenoalkil koji sadrži do 9 halogenih atoma koji mogu biti jednaki ili različiti; supstituirani ili nesupstituirani C3-C7-cikloalkil; tri(C1-C8-alkil)silil; ili supstituirani ili nesupstituirani C1-C8-alkilsulfanil.
A compound according to any one of claims 1 to 8 wherein the substituent R1 represents a halogen atom; C1-C8-alkyl; C1-C8-halogenoalkyl comprising up to 9 halogen atoms which can be the same or different; C3-C7-cycloalkyl; tri(C1-C8-alkyl)silyl or C1-C8-halogenoalkylsulfanyl comprising up to 9 halogen atoms which can be the same or different. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 naznačen time da supstituent R1 predstavlja halogeni atom; C1-C8-alkil; C1-C8-halogenoalkil koji sadrži do 9 halogenih atoma koji mogu biti jednaki ili različiti; C3-C7-cikloalkil; tri(C1-C8-alkil)silil ili C1-C8-halogenoalkilsulfanil koji sadrži do 9 halogenih atoma koji mogu biti jednaki ili različiti.
A compound according to any one of claims 1 to 9 wherein the substitutents R1 and R5, which can be the same or different, represent a halogen atom; C1-C8-alkyl; C1-C8-halogenoalkyl comprising up to 9 halogen atoms which can be the same or different; C3-C7-cycloalkyl; tri(C1-C8-alkyl)silyl or C1-C8-halogenoalkylsulfanyl comprising up to 9 halogen atoms which can be the same or different. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9 naznačen time da supstituenti R1 i R5, koji mogu biti jednaki ili različiti, predstavljaju halogeni atom; C1-C8-alkil; C1-C8-halogenoalkil koji sadrži do 9 halogenih atoma koji mogu biti jednaki ili različiti; C3-C7-cikloalkil; tri(C1-C8-alkil)silil ili C1-C8-halogenoalkilsulfanil koji sadrži do 9 halogenih atoma koji mogu biti jednaki ili različiti.
A composition, particularly a fungicide composition, comprising, as an active ingredient, an effective amount of a compound of formula (I) according to claims 1 to 10 and an agriculturally acceptable support, carrier or filler. 
Pripravak, naročito fungicidni pripravak, naznačen time da sadrži, kao aktivni sastojak, učinkovitu količinu spoja s formulom (I) prema zahtjevima 1 do 10 i poljoprivredno prihvatljivu podlogu, nosač ili punilo.
A process for the preparation of a compound of formula (I) according to claims 1 to 10 and of compounds according to claims 11 to 16, according to the following scheme: wherein Y represents CR5; 
Postupak za pripremu spoja s formulom (I) prema zahtjevima 1 do 10 i spojeva prema zahtjevima 11 do 16, prema sljedećoj shemi: [image] naznačen time da Y predstavlja CR5;
A method for controlling phytopathogenic fungi of crops, characterized in that an agronomically effective and substantially non-phytotoxic quantity of a compound according to claims 1 to 10 or a composition according to claim 11 is applied to the soil where plants grow or are capable of growing, to the leaves and/or the fruit of plants or to the seeds of plants. 
Postupak za kontrolu fitopatogenih gljiva kod biljaka, naznačen time da se poljoprivredno djelotvorna i uglavnom ne-fitotoksična količina spoja prema zahtjevima 1 do 10 ili pripravak prema zahtjevu 17 primjenjuje na tlo gdje rastu biljke ili na tlo gdje se mogu uzgajat, na lišće i/ili plodove biljaka ili na sjeme biljaka.
A process for increasing the crystallinity of at least one solid material which is less than 100% crystalline, comprising applying ultrasound to the substantially dry solid material which contains less than 5% by weight of liquid, wherein the solid material is selected from the group consisting of an active pharmaceutical ingredient, a pharmaceutical excipient and mixtures of two or more thereof. 
Postupak za povećanje kristaliničnosti barem jednog čvrstog materijala koji je manje od 100% kristaliničan, obuhvaća primjenu ultrazvuka na sadržajno suh čvrsti materijal koji sadrži manje od 5% težinskog udjela tekućine, pri čemu je čvrsti materijal odabran iz grupe koja se sastoji od aktivnog farmaceutskog sastojka, farmaceutskog ekscipijensa i smjesa dviju ili više od njih.
A process according to claim 1, wherein the solid material is a particulate solid material having a mass median aerodynamic diameter of up to about 10 µm, preferably up to 5 µm. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je čvrsti materijal čestični čvrsti materijal koji ima srednji maseni aerodinamički promjer do otprilike 10 µm, poželjno do 5 µm.
A process according to claim 1 or claim 2, wherein solid material is obtained from a process selected from the group consisting of mechanical micronization, milling, jet milling, grinding, rapid precipitation, freeze drying, lyophilisation, rapid expansion of supercritical solutions, spray drying or mixtures thereof, preferably spray drying. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, pri čemu je čvrsti materijal dobiven iz postupka odabranog iz grupe koja se sastoji od mehaničke mikronizacije, mljevenja, mlaznog mljevenja, drobljenja, brzog taloženja, sušenja smrzavanjem, liofilizacije, brze ekspanzije superkritičnih otopina, sušenja raspršivanjem ili njihovih kombinacija, poželjno sušenja raspršivanjem.
A process according to any preceding claim, wherein prior to the application of the above process, the solid material is less than 50% crystalline. 
Postupak u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu je, prije primjene gore navedenih postupaka, čvrsti materijal manje od 50% kristaliničan.
A process according to any preceding claim, wherein the solid material contains less than 2% by weight of solvent, preferably less than 1%, more preferably less than 0.5%, more preferably less than 0.1 % by weight of solvent. 
Postupak u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu čvrsti materijal sadrži manje od 2% težinskog udjela otapala, poželjno manje od 1%, još poželjnije manje od 0.5%, još poželjnije manje od 0.1% težinskog udjela otapala.
subjecting the solution to a process selected from the group consisting of rapid precipitation, freeze drying, lyophilisation, rapid expansion of supercritical solutions, spray drying or mixtures thereof, wherein the said dissolved solid material is converted into to a substantially dry solid material; and applying ultrasound to said substantially dry solid material from step (ii); 
ii) podvrgavanje otopine postupku odabranom iz grupe koja se sastoji od brzog taloženja, sušenja smrzavanjem, liofilizacije, brze ekspanzije superkritičnih otopina, sušenja raspršivanjem ili njihovih kombinacija, pri čemu se navedeni otopljeni čvrsti materijal prevodi u sadržajno suhi čvrsti materijal; i iii) primjenu ultrazvuka na navedeni sadržajno suhi čvrsti materijal iz koraka (ii).
A process according to any preceding claim, wherein the process is sequential, and step (iii) takes place immediately after step (ii). 
Postupak u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu je postupak sekvencijalan, a korak (iii) se odvija odmah nakon koraka (ii).
subjecting at least one solid material to mechanical micronization, milling, jet milling, grinding or mixtures thereof; and 
podvrgavanje barem jednog čvrstog materijala mehaničkoj mikronizaciji, mljevenju, mlaznom mljevenju, drobljenju ili njihovim kombinacijama; i
applying ultrasound to the solid material from step (a). 
primjenu ultrazvuka na čvrsti materijal iz koraka (a).
A process according to any of the claims 7 to 9.wherein step (iii) or step (b) further comprises applying microwave energy to the solid material from step (ii) or (a) preferably wherein the frequency of the microwave energy is in the range of from 2.45 GHz to 900 MHz. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7 do 10, pri čemu korak (iii) ili korak (b) nadalje obuhvaćaju primjenu energije mikrovalova na čvrsti materijal iz koraka (ii) ili (a), gdje je frekvencija energije mikrovalova poželjno u rasponu od 2.45 GHz do 900 MHz.
A process according to any preceding claim, wherein the solid material is a pharmaceutically active ingredient selected from the group consisting of anti-allergics, bronchodilators, anti-inflammatory steroids and mixtures thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu je čvrsti materijal farmaceutski aktivan sastojak odabran iz grupe koja se sastoji od antialergika, bronhodilatatora, protuupalnih steroida i njihovih smjesa.
A process according to any preceding claim, wherein the solid material comprises at least one pharmaceutically active ingredient or a precursor thereof, and a carrier substance. 
Postupak u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu čvrsti materijal obuhvaća barem jedan farmaceutski aktivan sastojak ili njegov prekursor i tvar koja je nosač.
The pharmaceutical composition according to claim 7, wherein the pharmaceutical composition is a preventive or therapeutic drug for glaucoma, cardiovascular disease, or disease or disorder caused by neurodegeneration or nerve injury. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da farmaceutski pripravak služi kao preventivni ili terapijski lijek protiv glaukoma, srčanožilnih bolesti ili bolesti ili poremećaja uzrokovanih neurodegeneracijom ili ozljedom živca.
The compound according to any one of claims 1 to 6 for preventing or treating glaucoma, cardiovascular disease, or disease or disorder caused by neurodegeneration or nerve injury. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da se koristi za prevenciju ili liječenje glaukoma, srčanožilnih bolesti ili bolesti ili poremećaja uzrokovanih neorodegeneracijom ili ozljedom živca.
A pesticide containing the anthranilamide compound or its salt as defined in Claim 1, as an active ingredient. 
Pesticid, naznačen time, da kao djelatni sastojak sadrži spoj antranilamida ili sol istog kako je definirano u patentnom zahtjevu 1.
for use as a pesticide against parasite on animal, or 
za upotrebu kao pesticid protiv parazita na životinjama, ili
for use as a pesticide against external parasite on animal. 
za upotrebu kao pesticid protiv vanjskih parazita na životinjama.
A preventive or therapeutic agent for an animal disease caused by parasite, containing the anthranilamide compound or its salt as defined in Claim 1, as an active ingredient. 
Preventivno ili terapijsko sredstvo za bolesti životinja uzrokovane parazitima, naznačen time, da kao djelatni sastojak sadrži spoj antranilamida ili sol istog u skladu s patentnim zahtjevom 1.
A method for controlling a pest, which comprises applying an effective amount of the anthranilamide compound or its salt as defined in Claim 1, except for a method for treatment of the human or animal body by therapy. 
Postupak za nadzor štetočina, naznačen time, da se sastoji od primjene učinkovite količine antranilamidnog spoja ili njegove soli kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1, osim kao postupak za liječenje ljudskog ili životinjskog tijela terapijom.
aryl; substituted aryl; heteroaryl; or substituted heteroaryl; and 
arila; supstituiranog arila; heteroarila; ili supstituiranog heteroarila; i
each R4 and R5 are independently selected from H and R3, or R4 and R5 combined together with the N they are attached to form a heterocyclic ring; 
svaki R4 i R5 su neovisno odabrani od H i R3 ili R4 i R5 u kombinaciji skupa s N za koga su vezani tvore heterociklički prsten;
Rand R' are each independently selected from the group consisting of: 
R i R’ su svaki neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od:
aryl; substituted aryl; heteroaryl; or substituted heteroaryl; 
arila; supstituiranog arila; heteroarila; ili supstituiranog heteroarila;
The method of claim 20, wherein said additional anti-hepatitis C virus agent is selected from the group consisting of a-interferon, β-interferon, ribavarin, and adamantine. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačen time, da rečeno dodatno sredstvo protiv virusa hepatitisa C je odabrano iz skupine koja se sastoji od a-interferona, β-interferona, ribavarina i adamantina.
The pharmaceutical composition of claim 10, further comprising an agent selected from interferon, ribavirin, amantadine, another HCV protease inhibitor, an HCV polymerase inhibitor, an HCV helicase inhibitor, or an internal ribosome entry site inhibitor. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da nadalje sadrži sredstvo odabrano od interferona, ribavirina, amantadina, drugog HCV inhibitora proteaze, inhibitora HCV polimeraze, inhibitora HCV helikaze ili inhibitora internog mjesta ulaska ribozoma.
A compound having formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt, clathrate, solvate, stereoisomer or tautomer thereof, wherein: 
Spoj koji ima formulu (II): [image] ili farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer ili tautomer istog, naznačen time, da:
The compound of any of claims 1 to 13 or the pharmaceutical composition of claim 14 for use in a method of treating or preventing cancer, inflammatory conditions, immunological conditions, neurodegenerative diseases, diabetes, obesity, neurological disorders, age-related diseases, or cardiovascular conditions. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13 ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja ili sprječavanja karcinoma, upalnih stanja, imunoloških stanja, neurodegenerativnih bolesti, dijabetesa, pretilosti, neuroloških poremećaja, bolesti povezanih sa starosnom dobi ili srčanožilnih stanja.
represents chlorine, and 
predstavlja klor,
A method for preparing a compound of formula (II): 
Spoj koji ima formulu (II):
The material according to one of claims 1-4 wherein the expanded polyalkylidene terephthalate blend is obtained by reactive extrusion by help of chain extenders. 
Materijal temeljem jednog od zahtjeva 1-4 pri čemu je mješavina ekspandiranog polialkiliden tereftalata dobivena reaktivnom ekstruzijom uz pomoć produživača lanaca.
The material according to one of claims 1-5 wherein the polyalkylidene terephthalate is based on recycled/post consumer raw material. 
Materijal temeljem jednog od zahtjeva 1-5 pri čemu je polialkiliden tereftalat temeljen na recikliranom/korištenom sirovom materijalu.
The material according to one of claims 1-7 wherein layer (B) has a thickness of 0.2 to 15 mm, preferably 0.5 to 10 mm. 
Materijal temeljem jednog od zahtjeva 1-7 pri čemu sloj (B) ima debljinu od 0.2 do 15 mm, poželjno 0.5 do 10 mm.
The material according to claim 11 where the incombustible or flame retardant material is applied between (A) and (B) in an open porous form (fibre, pulp, mesh, grid, tissue, woven, nonwoven) or in a closed form (foil or sheet) without or in a matrix. 
Materijal temeljem zahtjeva 11 gdje je nesagorivi ili vatrostalni materijal primijenjen između (A) i (B) i u otvorenom poroznom obliku (vlakna, pulpa, mreža, rešetka, tkanina, tkan, netkan) ili u zatvorenom obliku (folija ili list) bez ili u matrici.
A process for manufacturing the material according to claim 12 in a two-step-extrusion and coating process. 
Postupak za proizvodnju materijala temeljem jednog od zahtjeva 1-12 u dvodijelnom postupku ekstruzije i presvlačenja.
A process for manufacturing the material according to one of claims 1-12 wherein the coating is done by spraying, dipping, by squeegee, and/or roller(s). 
Postupak za proizvodnju materijala temeljem jednog od zahtjeva 1-12 pri čemu se presvlačenje vrši špricanjem, potapanjem, nanošenjem napravom i/ili valjkom (valjcima).
The method of claim 4, wherein the in vitro assay is selected from the group consisting of an immunoassay, an aptamer-based assay and a histological or cytological assay. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time, da je navedeno testiranje in vitro odabrano iz skupine koju čine imunološko testiranje, testiranje na bazi aptamera i histološko ili citološko testiranje.
The computer program product of claim 21, wherein said classification method uses two or more classes. 
Proizvod računalnog programa prema zahtjevu 21, naznačen time, da spomenuti postupak klasifikacije upotrebljava dvije ili više klasa.
- - - - represents a single or double bond, such that at least one bond within the 5 membered ring system is a double bond; 
predstavlja jednostruku ili dvostruku vezu, tako da je najmanje jedna veza u 5-članom prstenastom sustavu dvostruka veza;
Ring A may be optionally substituted by 1, 2 or 3 Ra groups; 
prsten A može biti po izboru supstituiran s 1, 2 ili 3 Ra grupe;
and R8 independently represent hydrogen, C1-6 alkyl, C2-6 alkenyl, C2-6 alkynyl, C3-8 cycloalkyl, C3-8 cycloalkenyl, aryl, heterocyclyl or R7 and R8 together with the nitrogen atom to which they are attached may form a nitrogen containing heterocyclyl ring, wherein said C1-6 alkyl, aryl and heterocyclyl may be optionally substituted by 1, 2 or 3 Rb groups; 
i R8 nezavisno predstavljaju vodik, C1-6 alkil, C2-6 alkenil, C2-6 alkinil, C3-8 cikloalkil, C3-8 cikloalkenil, aril, heterociklil ili R7 i R8 zajedno s atomom dušika za koji su vezani mogu tvoriti heterociklil prsten koji sadrži dušik, pri čemu spomenuti C1-6 alkil, aril i heterociklil može biti po izboru supstituiran s 1, 2 ili 3 Rb grupe;