natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use according to claim 1 or 2, for the manufacture of a medicament for the treatment of moderate persistent asthma in patients showing persistent symptoms despite of treatment with inhaled beta-2-agonists in patients bearing the Arg/Arg genotype at codon 16 of the ADRB2 gene (chromosome 5). 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za izradu lijeka za liječenje umjereno postojane astme kod pacijenata koji pokazuju postojane simptome usprkos liječenju s inhalacijskim beta-2-agonistima kod pacijenata koji nose Arg/Arg genotip na kodonu 16 ADRB2 gena (kromosom 5).
Use according to one of claims 1 or 2, for the manufacture of a medicament for the treatment of moderate persistent asthma in patients bearing the Arg/Arg genotype at codon 16 of the ADRB2 gene (chromosome 5) showing daily symptoms despite of combined treatment with inhaled corticosteroids and long-acting beta-2-agonists 
Uporaba u skladu s jednim od zahtjeva 1 ili 2, naznačena time, da se koristi za izradu lijeka za liječenje umjereno postojane astme kod pacijenata koji nose Arg/Arg genotip na kodonu 16 ADRB2 gena (kromosom 5) koji pokazuju dnevno simptome usprkos kombiniranom liječenju s inhalacijskim kortikosteroidima i dugo-djelujućim beta-2-agonistima.
Use according to one of claims 1 to 5, for the manufacture of a medicament for the maintenance treatment of moderate persistent asthma and the prevention of broncho-obstructive symptoms in patients who are not adequately controlled by maintenance controller treatment with inhaled corticosteroids and long-acting beta-2-agonaists. 
Uporaba u skladu s jednim od zahtjeva 1 do 5, naznačena time, da se koristi za izradu lijeka za održavajuće liječenje umjereno postojane astme i za prevenciju bronho-opstruktivnih simptoma kod pacijenata koji nisu odgovarajuće kontrolirani pomoću održavajuće kontrolnog liječenja s inhalacijskim kortikosteroidima i dugo-djelujućim beta-2-agonistima.
Use of a compound as defined in claims 1-3 in the manufacture of a medicament for the treatment of a susceptible cancer, wherein said susceptible cancer is thyroid cancer. 
Upotreba spoja kao što je definiran u patentnim zahtjevima 1-3 u proizvodnji medikamenta za liječenje osjetljivog raka, naznačena time što navedeni osjetljivi rak se bira iz skupine koju čine rak jajnika i rak vrata maternice.
A pharmaceutical composition comprising a compound as defined in claims 1-3 together with a pharmaceutically acceptable carrier for the treatment of a susceptible cancer thereof, wherein said susceptible cancer is thyroid cancer. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj kao što je definiran u patentnim zahtjevima 1-3, uz farmaceutski prihvatljivu podlogu, namijenjen upotrebi u liječenju raka osjetljivog na navedeni spoj, naznačen time što navedeni osjetljivi rak se bira iz skupine koju čine rak jajnika i rak vrata maternice.
Y represents a group of formula wherein the left bond is attached to the oxygen and the right bond is attached to the R group; 
Y predstavlja skupinu formula [image] pri čemu lijeva veza je priključena na kisik, a desna veza je priključena na R skupinu;
The use of a compound of any one of claims 1 to 3 in free base or pharmaceutically acceptable acid addition salt form, for the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of psychotic and neurodegenerative disorders. 
Uporaba spoja formule I prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 7, u slobodnoj bazi ili u farmaceutski prihvatljivom kiselinskom obliku dodatne soli, naznačena time, da služi za proizvodnju lijeka za prevenciju i liječenje psihotičnih i neurodegenerativnih poremećaja.
A method for inhibiting VR1 function in a cell, comprising in vitro contacting a cell capable of expressing VR1 with an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable compound of claim 1. 
Postupak za inhibiranje VR1 funkcije u stanici, naznačen time, da se sastoji od in vitro dovođenja u dodir stanice, sposobne da eksprimira VR1, s učinkovitom količinom spoja iz patentnog zahtjeva 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) the compound cyprodinil. 
Pripravak koji je pogodan za nadzor bolesti uzrokovanih fitopatogenim organizmima uključujući (A) spoj formule I [image] naznačen time da je R1 difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj fludioksonil.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) cyprodinil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1 H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) cyprodinil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) the compound fenpropimorph. 
Pripravak koji je pogodan za nadzor bolesti uzrokovanih fitopatogenim organizmima uključujući (A) spoj formule I [image] naznačen time da je R1 difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj fludioksonil.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fenpropimorph. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fenpropimorph. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
preparing a compound of formula (I) wherein the bond between C7 and C8 is a double bond, which is a compound of formula (I-i), by forming a double bond between C7 and C8, in particular via an olefin metathesis reaction, with concomitant cyclization to the macrocycle as outlined in the following reaction scheme: wherein in the above and following reaction schemes R9 represents a radical 
pripremu spoja formule (I) pri čemu veza između C7 i C8 je dvostruka veza, koja u stvari prikazuje spoj formule (I-i), pomoću tvorbe dvostruke veze između C7 i C8, a naročito preko olefinske metatezne reakcije, a nakon toga pomoću konkomitentne ciklizacije u makrocikal kako je naznačeno u slijedećoj reakcijskoj shemi: [image] pri čemu u gornjoj i u slijedećim reakcijskim shemama R9 prikazuje radikal [image]
preparing a compound of formula (I) wherein R3 is hydrogen, said compound being represented by (I-1), from a corresponding nitrogen-protected intermediate (3a), wherein PG represents a nitrogen protecting group: 
priprema spoja formule (I) pri čemu R3 je vodik, a navedeni spoj je prikazan sa (I-1), iz odgovarajućeg dušikovog-zaštićenog intermedijera (3a), pri čemu PG predstavlja skupinu koja štiti dušik: [image]
a therapeutically effective amount of a biologically active polypeptide; 
terapeutski učinkovitu količinu biološki aktivnog polipeptida;
an effervescent excipient component; and 
komponentu šumeće pomoćne tvari; i
The composition according to claim 1, wherein said bile salt is selected from the group consisting of sodium taurocholate, sodium glycocholate, sodium glycodeoxycholate, sodium taurodeoxycholate, sodium cholate, sodium taurochenodeoxycholate, and sodium tauroursodeoxycholate, and combinations thereof. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedena žučna sol odabrana iz skupine koja se sastoji od natrij taurokolata, natrij glikokolata, natrij glikodeoksikolata, natrij taurodeoksikolata, natrij kolata, natrij taurokenodeoksikolata, i natrij tauroursodeoksikolata, i njihovih kombinacija.
The composition according to claim 8, wherein the pH adjusting substance is a carbonate. 
Pripravak prema zahtjevu 8, naznačen time da tvar za prilagođavanje pH je karbonat.
The composition according to claim 9, wherein the pH adjusting substance is sodium carbonate. 
Pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da tvar za prilagođavanje pH je natrij karbonat.
The composition according to claim 1 or 11, wherein said biologically active polypeptide is selected from the group consisting of amylin, pink salmon-derived calcitonin (s-CT), glucagon-likepeptide 1 (GLP-1), glucagon, parathyroid hormone (PTH), oxytocin, and desmopressin (D-Arg vasopressin). 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 11, naznačen time da je navedeni biološki aktivni polipeptid odabran iz skupine koja se sastoji od amilina, roza lososovog sintetskog kalcitonina (s-CT), glukagonu-sličnog peptida 1 (GLP-l), glukagona, paratiroidnog hormona (PTH), oksitocina, i dezmopresina (D-Arg vazopresina).
The composition according to claim 1 or 11, wherein said biologically active polypeptide is selected from the group consisting of insulin, protein YY (PYY), IFN-a, IFN-β, and IFN-γ. 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 11, naznačen time da je navedeni biološki aktivni polipeptid odabran iz skupine koja se sastoji od inzulina, proteina YY (PYY), IFN-a, IFN-β, i IFN-γ.
The dosage form according to claim 17, wherein said effervescent excipient component further comprises a pH adjusting substance. 
Oblik za doziranje prema zahtjevu 17, naznačen time da navedena komponenta šumeće pomoćne tvari nadalje sadrži tvar za prilagođavanje pH.
An oral transmucosal composition comprising a therapeutically effective amount of insulin, an effervescent excipient component; and a bile salt for use in a method of treating diabetes in a recipient in need thereof. 
Oralni transmukozni pripravak naznačen time da sadrži terapeutski učinkovitu količinu inzulina, komponentu šumeće pomoćne tvari i žučnu sol za upotrebu u postupku liječenja dijabetesa kod primatelja kojemu je potreban.
A collapsible tube container as claimed in any one of claims 1 to 5, 10, 12 or 14 wherein the multi-layer polymeric material is produced as a blown film with no subsequent lamination step. 
Fleksibilna ambalažna tuba opisana u bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1. do 5, ili u patentnim zahtjevima 10, 12. ili 14, naznačena time što je višeslojni polimerni materijal proizveden tehnologijom puhanog filma i bez naknadnog koraka laminacije.
A method for processing sequences in a communication system, comprising: obtaining (201) a group number k of a sequence group allocated by the system, the sequence group being composed of multiple sub-groups, each sub-group corresponding to its own mode of occupying time frequency resources; 
Postupak obrade sekvenci u komunikacijskom sustavu, naznačen time da se sastoji od: dobivanja (201) broja skupine k skupine sekvence koji se dodjeljuje od strane sustava, te je skupina sekvence sastavljena od višestrukih podskupina, te svaka podskupina odgovara svojem vlastitom načinu zauzimanja vremensko frekvencijskih resursa;
generating (203) corresponding sequences according to the sequences in the formed sub-group; and transmitting or receiving the sequences on time frequency resources corresponding to the sub-group i. 
generiranja (203) odgovarajućih sekvenci prema sekvencama u kreiranoj podskupini; i odašiljanja ili prijema sekvenci u vremensko frekvencijskim resursima koji odgovaraju podskupini i.
The method of claim 4, wherein: if Ni ≥ Lr, then mk,i = 1, wherein Ni is the length of a sequence in the candidate sequence collection corresponding to the sub-group i, and Lr is determined by a reference sub-group sequence length N p 1 . 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time da: ako je Ni ≥ Lr, tada je mk,i = 1, pri čemu Ni je duljina sekvence u zbirci sekvenci kandidata odgovarajuća podskupini i, i Lr je određen sa referentnom duljinom podskupine sekvence Np1.
a sequence processing unit, adapted to: generate corresponding sequences according to the sequences in the formed sub-group i, and process the sequences on time frequency resources corresponding to the sub-group i. The sequence processing apparatus of claim 14, wherein: the sequence processing unit is a sequence transmitting unit adapted to generate the corresponding sequences according to the formed sequences and transmit the sequences on the corresponding time frequency resources; or 
Uređaj za obradu sekvence prema zahtjevu 14, naznačen time da: jedinica za obradu sekvence je jedinica za odašiljanje sekvence prilagođena da generira odgovarajuće sekvence prema kreiranim sekvencama i da prenosi sekvence u odgovarajućim vremensko frekvencijskim resursima; ili jedinica za obradu sekvence je jedinica za prijem sekvence prilagođena da generira odgovarajuće sekvence prema kreiranim sekvencama i da prima sekvence u odgovarajućim vremensko frekvencijskim resursima.
a body or frame (11) defining a treatment chamber (12) hermetically closed and equipped with means (15) for hanging elements (14), such as bed linen, clothes and garments, to be treated, 
tijelo ili okvir (11) definirano komorom za tretman (12) hermetički zatvoreno i opremljeno sredstvima (15) za vješanje elemenata (14) koji će biti tretirani, kao što su posteljno rublje, odjeća i odjevni predmeti,
means for a wash and rinse with the help of a fluid, 
sredstva za pranje i ispiranje uz pomoć tekućine,
means for drying and ironing said elements while they are hanging in said treatment chamber, characterised in that said means (15) for hanging elements (14) are of different sizes to support different sized clothes and to hold each element (14), so that each element (14) is stretched, and its front is separated from its back. 
sredstva za sušenje i peglanje navedenih elemenata dok oni vjese u navedenoj komori za tretman, naznačen time, što su sredstva (15) za vješanje elemenata (14) različitih veličina kako bi podržali odjeću različitih veličina i držali svaki element (14), tako da je svaki element (14) rastegnut, a njegova prednja strana odvojena od stražnje strane.
Machine for laundries according to claim 1, in which the washing fluid is water and in the body or frame (11) at least one compartment is provided (13) housing equipment for involvement, distribution and discharge of the washing water, for loading and distribution of a detergent, for heating the water, plus a hot air generator to dry and iron the clothes and a control instrument. 
Uređaj za praonice prema zahtjevu 1, naznačen time, što je u tijelu ili okviru (11) barem jedan odjeljak predviđen (13) opremom kućišta za uključivanje, distribuciju i ispuštanje vode za pranje, za punjenje i distribuciju deterdženta, za grijanje vode, plus generatorom toplog zraka za sušenje i glačanje odjeće i kontrolnim instrumentom gdje je tekućina za pranje voda.
Machine for laundries according to any of the previous claims, provided with means for provoking the rotation of at least some water sprays and selectively varying the pressure of the water delivered. 
Uređaj za praonice prema bilo kojem prethodnom zahtjeva, naznačen time, što je predviđen sa sredstvima za izazivanje rotacije barem nekih raspršivača vode i selektivno naizmjeničnog tlaka isporučene vode.
Machine for laundries according to any of the previous claims, comprising at least one nozzle for manual or automatic spraying of specific parts of the item to be treated with stain remover fluid. 
Uređaj za praonice prema bilo kojem prethodnom zahtjeva, naznačen time, što obuhvaća barem jednu mlaznicu za ručno ili automatsko raspršivanje određenih dijelova predmeta koji se tretira s tekućinom uklanjanja mrlja.
A stable solution formulation comprising a therapeutically effective amount of a GLP-1-Fc fusion protein in citrate buffer with polysorbate-80 in the range of 0.01% to 0.05% (w/v), mannitol in the range of 4.3 to 5.0% (w/v), and wherein the solution has a pH in the range of pH 6 to 7. 
Stabilna otopinska formulacija, naznačena time što sadrži terapijski djelotvornu količinu fuzijskog proteina GLP-1-Fc u citratnom puferu uz polisorbat-80 u rasponu od 0,01% do 0,05% (tež./vol.), manitol u rasponu od 4,3 do 5,0% (tež./vol.), te time što pH otopine je u rasponu od pH 6 do 7.
The stable solution formulation of claim 2, wherein the therapeutically effective amount of a GLP-1-Fc fusion protein is in the range of 0.25 to 5 mg/ml. 
Stabilna otopinska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time što terapijski djelotvorna količina fuzijskog proteina GLP-1-Fc je u rasponu od 0,25 do 5 mg/ml.
15-75 wt.% of a highly unsaturated oil selected from the group consisting of sunflower oil, soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil, safflower oil, marine oil, corn oil, olive oil, linseed oil and combinations thereof; and 25-60 wt.% of a structuring fat selected from the group consisting of palm oil, palm oil fractions, lauric fat, lauric fat fractions, fully hydrogenated vegetable oil, and combinations thereof; 
– 15-75%, težinski, visoko nezasićenog ulja, koje se bira iz skupine koju čine suncokretovo ulje, sojino ulje, ulje iz sjemena uljane repice, ulje iz sjemena pamuka, šafranikino ulje, riblje ulje, kukuruzno ulje, maslinovo ulje, ulje iz sjemena lana i njihove kombinacije; i – 25-60%, težinski, strukturne masti, koju se bira iz skupine koju čine palmino ulje, frakcije palminog ulja, laurinska mast, frakcije laurinske masti, posve hidrogenirano biljno ulje, i njihove kombinacije;
wherein the red palm oil contains at least 200 ppm of carotenoids and 200 ppm of tocotrienols. 
gdje ulje crvene palme sadrži najmanje 200 ppm karotenoida i 200 ppm tokotrienola.
Vegetable fat blend according to claim 1, having a saturated fatty acid content of 25-45 wt.%. 
Smjesa biljnih masti u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što ima sadržaj zasićenih masnih kiselina od 25-45%, težinski.
Vegetable fat blend according to any one of the preceding claims, containing 2-20 wt.% of a lauric fat component selected from the group consisting of coconut oil, palm kernel oil, coconut oil fractions, palm kernel oil fractions and combinations thereof. 
Smjesa biljnih masti u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što sadrži 2-20%, težinski, komponente laurinske mast, koju se bira iz skupine koju čine kokosovo ulje, ulje iz palminog sjemena, frakcije kokosovog ulja, frakcije ulja iz palminog sjemena i njihove kombinacije.
Vegetable fat blend according to any one of the preceding claims, wherein the highly unsaturated oil selected from the group consisting of sunflower oil, soybean oil, rapeseed oil, cottonseed oil, safflower oil, corn oil and combinations thereof. 
Smjesa biljnih masti u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što visoko nezasićeno ulje se bira iz skupine koju čine suncokretovo ulje, sojino ulje, ulje iz sjemena uljane repice, ulje iz sjemena pamuka, šafranikino ulje, kukuruzno ulje i njihove kombinacije.
Edible product according to claim 12, wherein the edible product is selected from the group consisting of cheese, milk, cream, bakery fat, bakery margarine, ice cream, desserts, milkshakes and coffee creamer. 
Prehrambeni proizvod u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što navedeni prehrambeni proizvod se bira iz skupine koju čine sir, mlijeko, vrhnje, pekarska mast, pekarski margarin, sladoled, deserti, milkšejci i vrhnje za kavu.
Edible product according to claim 13, wherein the edible product is an imitation dairy product having a fat content of 15-95%, preferably of 25-65% and even more preferably of 35-55% by weight of dry matter. 
Prehrambeni proizvod u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što navedeni prehrambeni proizvod je zamjenski mliječni proizvod sa sadržajem masti od 15-95%, po mogućnosti 25-65%, a još poželjnije 35-55%, težinski, suhe tvari.
A compressed tablet comprising ritonavir and granules containing atazanavir sulfate and an intragranular lubricant, said granules having an interior section and an exterior surface and wherein at least a portion of the intragranular lubricant is present in the interior section of the granules. 
Komprimirana tableta, naznačena time što sadržava ritonavir i granule sa sadržajem atazanavir sulfata i unutargranularnog sredstva za podmazivanje, pri čemu granule imaju unutarnji dio i vanjsku površinu gdje je barem dio sredstva za podmazivanje prisutan u unutarnjem dijelu granula.
A compressed tablet according to any one of the preceding claims wherein the intragranular lubricant is selected from the group consisting of magnesium stearate, zinc stearate, calcium stearate, stearic acid, palmitic acid, sodium stearyl fumarate, sodium benzoate, sodium lauryl sulfate, glyceryl monostearate, glyceryl palmitostearate, hydrogenated castor oil, hydrogenated vegetable oil, mineral oil, carnauba wax, polyethylene glycol and mixtures thereof. 
Komprimirana tableta prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što se unutargranularno sredstvo za podmazivanje izabire iz grupe koja obuhvaća magnezijev stearat, cinkov stearat, kalcijev stearat, stearinsku kiselinu, palmitinsku kiselinu, natrijev stearil fumarat, natrijev benzoat, natrijev lauril sulfat, gliceril monostearat, gliceril palmitostearat, hidrogenirano ricinusovo ulje, hidrogenirano biljno ulje, mineralno ulje, karnauba vosak, polietilen glikol i njihove smjese.
A compressed tablet according to any one of claims 1 to 10 wherein said tablet is prepared via wet granulation in which the atazanavir sulfate and the intragranular lubricant are blended intragranularly and the ritonavir is added extragranularly. 
Komprimirana tableta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačena time što takva tableta priprema vlažnom granulacijom pri čemu atazanavir sulfat i unutargranularno sredstvo za podmazivanje miješaju unutargranularno, a ritonavir se dodaje izvan granula.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) the compound bixafen. 
Pripravak koji je pogodan za nadzor bolesti uzrokovanih fitopatogenim organizmima uključujući (A) spoj formule I [image] naznačen time da je R1 difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj fludioksonil.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) bixafen. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) bixafen. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.