natgillin/translations-raw huggingface dataset:
selected from the group consisting of rheumatoid arthritis (RA), adult respiratory distress syndrome (ARDS), remote tissue injury after ischemia and reperfusion, complement activation during cardiopulmonary bypass surgery, dermatomyositis, pemphigus, lupus nephritis and resultant glomerulonephritis and vasculitis, cardiopulmonary bypass, cardioplegia-induced coronary endothelial dysfunction, type II membranoproliferative glomerulonephritis, IgA nephropathy, acute renal failure, cryoglobulemia, antiphospholipid syndrome, age-related macular degeneration, uveitis, diabetic retinopathy, allo-transplantation, hyperacute rejection, hemodialysis, chronic occlusive pulmonary distress syndrome (COPD), asthma, aspiration pneumonia, utricaria, chronic idiopathic utricaria, hemolytic uremic syndrome, endometriosis, cardiogenic shock, ischemia reperfusion injury, and multiple schlerosis (MS); or 
je odabrana iz skupine koju čine: reumatoidni artritis (RA), sindrom naglog zastoja dišnih putova kod odraslih (ARDS), izdvojena ozljeda tkiva nakon ishemije i reperfuzije, aktiviranje komplementa za vrijeme operacije kardiopulmonarne premosnice, dermatomiozitis, pemfigus, lupus nefritis i rezultirajući glomerulonefritis i vaskulitis, kardiopulmonarna premosnica, koronarna endotelna disfunkcija inducirana kardioplegijom, membranoproliferativni glomerulonefritis tipa II, IgA-nefropatija, akutni zastoj bubrega, krioglobulemija, antifosfolipidni sindrom, makularna degeneracija povezana sa starošću, uveitis, dijabetska retinopatija, alogenska transplantacija, hiperakutno odbacivanje, hemodijaliza, kronični opstrukcijski plućni poremećaj (COPD), astma, aspiracijska pneumonija, urtikarija, kronična idiopatska urtikarija, hemolitički uremijski sindrom, endometrioza, kardiogenski šok, ishemijska reperfuzijska ozljeda, i multipla skleroza (MS); ili
a complement-associated eye condition, wherein said complement-associated eye condition is optionally selected from the group consisting of all stages of age-related macular degeneration (AMD), uveitis, diabetic and other ischemia-related retinopathies, endophthalmitis, and other intraocular neovascular diseases, and wherein the intraocular neovascular disease is optionally selected from the group consisting of diabetic macular edema, pathological myopia, von Hippel-Lindau disease, histoplasmosis of the eye, Central Retinal Vein Occlusion (CRVO), corneal neovascularization, and retinal neovascularization. 
stanje oka povezano s komplementom, pri čemu je navedeno stanje oka povezano s komplementom, prema potrebi odabrano iz skupine koju čine: svi stadiji makularne degeneracije povezane sa starošću (AMD), uveitis, dijabetska i ostale retinopatije povezane s ishemijom, endoftalmitis, i ostale intraokularne neovaskularne bolesti, i pritom je intraokularna neovaskularna bolest prema potrebi odabrana iz skupine koju čine: dijabetski makularni edem, patološka miopija, von Hippel-Lindau-bolest, histoplasmoza oka, okluzija centralne retinske vene (CRVO), neovaskularizacija rožnice i retinalna neovaskularizacija.
Compounds according to Claim 1 and pharmaceutically usable salts, tautomers and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for the use for the treatment of cancer, septic shock, Primary open Angle Glaucoma (POAG), hyperplasia, rheumatoid arthritis, psoriasis, artherosclerosis, retinopathy, osteoarthritis, endometriosis, chronic inflammation, and/or neurodegenerative diseases. 
Spojevi prema zahtjevu 1 i farmaceutski korisne soli, tautomeri i stereoizomeri, uključujući njihove smjese u svim omjerima, naznačeni time da su za upotrebu u liječenju raka, septičkog šoka, primarnog glaukoma otvorenog kuta (POAG), hiperplazije, reumatoidnog artritisa, psorijaze, ateroskleroze, retinopatije, osteoartritisa, endometrioze, kronične upale, i/ili neurodegenerativnih bolesti.
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I or II MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell or an artificial construct mimicking an antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1 to 4. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T- limfocita (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen ili umjetnog spoja koji oponaša stanicu koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 ili 2.
The reactor tank (0) of claim 1 wherein said lower anaerobic reaction zone (31) comprises an activated sludge for the anaerobic/anoxic decomposition of biological material or biomass from the upper aerobic reaction zone (32). 
Reaktorski spremnik (0) iz patentnog zahtjeva 1 naznačen time da navedena donja anaerobna reakcijska zona (31) obuhvaća aktivni mulj za anaerobnu/anoksičnu dekompoziciju biološkog materijala ili biomase iz gornje aerobne reakcijske zone (32).
The reactor tank (0) according to claim 1 or 2, wherein said aerated biofilm media (52) are provided with oxygen through injection of air through a bubble diffuser (7) arranged below said aerobic reaction zone (32). 
Reaktorski spremnik (0) u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time da je aerirani biofilm koji služi kao sredstvo (52) opskrpljen kisikom uštrcavanjem zraka kroz raspršivač mjehurića (7) namještenog ispod navedene aerobne reakcijske zone (32).
The reactor tank (0) of claim 1, 2 or 3, wherein said biofilm media (52) are arranged for releasing said biological material in a generally downwards direction upon the completion of a growth cycle on the biofilm media (52). 
Reaktorski spremnik (0) iz patentnih zahtjeva 1, 2 ili 3 naznačen time da je navedeni biofilm koji služi kao sredstvo (52) namješten za oslobađanje navedenog biološkog materijala uglavnom u smjeru prema dolje po završetku ciklusa rasta biofilma koji služi kao sredstvo (52).
The reactor tank (0) of claim 4 wherein said biofilm media (52) are arranged to be fluidized within the upper aerobic reaction zone (32). 
Reaktorski spremnik (0) iz patentnog zahtjeva 4 naznačen time da je navedeni materijal biofilma (52) namješten tako da bude fluidizaran unutar gornje aerobne reakcijske zone.
The reactor tank (0) of claim 5 wherein said biofilm media (52) are arranged for being mechanically restricted to reside within the upper aerobic reaction zone (32). 
Reaktorski spremnik (0) iz patentnog zahtjeva 5 naznačen time što je navedeni biofilm koji služi kao sredstvo (52) namješten tako da bude mehanički ograničen na prebivanje unutar gornje aerobne reakcijske zone (32).
The reactor tank (0) according to claim 3, wherein said bubble diffuser (7) is arranged for releasing bubbles having a small diameter. 
Reaktorski spremnik (0) u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time daje navedeni raspršivač mjehurića (7) namješten kako bi otpuštao mjehuriće koji imaju manji promjer.
The method according to claim 9 wherein said biological treatment comprises a nitrification process in said aerobic reaction zone (31), and a denitrification process in said anoxic/anaerobic reaction zone (32). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9 naznačen time da navedena biološka obrada obuhvaća nitrifikacijski process u navedenoj aerobnoj reakcijskoj zoni (31), i denitrifikacijski process u navedenoj anoksičnoj/anaerobnoj reakcijskoj zoni (32).
The method according to claim 9, 10 or 11, further comprising aerating said upper aerobic reaction zone (32) through a bubble diffuser (7). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 9, 10 ili 11, naznačen time da dalje obuhvaća aeraciju navedene gornje aerobne reakcijske zone (32) uz pomoć raspršivača mjehurića (7).
The method according to claim 13, wherein said bubble diffuser (7) releases bubbles having a small diameter. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12 naznačen time da navedeni raspršivač mjehurića (7) otpušta mjehuriće koji imaju mali promjer.
An apparatus according to claim 1, wherein the mixing head comprises from 2 to 5 sets of rotor-stator combinations [210, 220, 230, 240]. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što glava za miješanje sadrži od 2 do 5 kompleta rotorsko-statorskih kombinacija [210, 220, 230, 240].
An apparatus according to any one of the preceding claims, wherein the rotors and stators of each rotor-stator combination [210, 220, 230, 240] have at least two rows of opposed toothed rims, preferably at least three rows of opposed toothed rims. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što rotori i statori u svakoj rotorsko-statorskoj kombinaciji [210, 220, 230, 240] imaju najmanje dva reda nasuprotnih nazubljenih oboda, po mogućnosti najmanje tri reda nasuprotnih nazubljenih oboda.
An apparatus according to any one of the preceding claims, wherein the gas injector [1, 1'] is inclined relative to the axial direction of the tubular housing [10] at an angle in the range of between 0° and 80°. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je injektor plina [1, 1’] nagnut u odnosu na aksijalni smjer pružanja cijevnog kućišta [10] pod kutom u rasponu od 0° do 80°.
An apparatus according to any one of the preceding claims comprising an insulating jacket [70] surrounding at least a portion of the cylindrical tubular housing [10]. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži izolacijski plašt [70] koji okružuje u najmanju ruku dio valjkastog cijevnog kućišta [10].
An apparatus according to any one of the preceding claims comprising a back-pressure regulator arranged in the flowpath of product downstream of the mixing head. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži regulator povratnog tlaka koji se nalazi na putu prolaska proizvoda nizvodno od glave za miješanje.
A thermoplastic film comprising: a base film wherein the base film comprises a stretchable polyolefin material comprising one or more layers; and 
osnovnu foliju pri čemu osnovna folija obuhvaća rastezljivi poliolefin materijal koji obuhvaća jedan ili više slojeva; i više izbočenih elementa vlakana;
wherein the extruded fibre elements are located on at least one surface of the base film; 
pri čemu su izbočeni elementi vlakana smješteni na barem jednoj površini osnovne folije;
The thermoplastic film according to claim 1, wherein the ratio of the average width to the average length of said elements of the current invention is in the range of 1:500-1:10,000,000, preferably in the range of 1:50-1:500,000. 
Termoplastična folija sukladno zahtjevu 1, pri čemu omjer prosječne širine u odnosu na prosječnu duljinu elemenata navedenog izuma iznosi 1:500-1:10,000,000, poželjno opsega 1:50-1:500,000.
The thermoplastic film according to any preceding claim, wherein the there are at least three fibre elements extruded on the base film, preferably at least eight fibre elements. 
Termoplastična folija sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu su barem tri vlaknasta elementa izbočena, poželjno barem osam vlaknastih elemenata.
The thermoplastic film according to any preceding claim, wherein the maximum average diameter of the fibres does not vary by more than 75%, preferably by more than 50%, more preferably by more than 25%, more preferably by more than 10%, from the minimum average diameter of the fibres. 
Termoplastična folija sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu maksimalni prosječni promjer vlakana ne varira više od 75%, poželjno više od 50%, bolje više od 25%, najbolje više od 10%, od minimalnog prosječnog promjera vlakana.
The thermoplastic film according to any preceding claim, wherein the ratio of the width to the height of the fibre elements is in the range 3:1 to 1:3, preferably in the range 2:1 to 1:2, more preferably in the range 1.5:1 to 1:1.5. 
Termoplastična folija sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je omjer širine i visine elemenata vlakana 3:1 do 1:3, poželjno 2:1 do 1:2, najbolje 1.5:1 do 1:1.5.
The thermoplastic film according to any preceding claim, wherein the average thickness of the base film is in the range 4 µm to 50 µm, more preferably 5 µm to 30 µm, more preferably 6 µm to 25 µm. 
Termoplastična folija sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je prosječna debljina osnovne folije opsega 4 µmdo 50 µm, poželjno 5 µm do 30 µm, poželjnije 6 µm do 25 µm.
The thermoplastic film according to any preceding claim, wherein the base film and the fibre element are prestretched by at least 10%, preferably by at least 50%, preferably by at least 100%, more preferably by at least 200%. 
Termoplastična folija sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu su osnovna folija i element vlakana prethodno rastegnuti za barem 10%, poželjno za barem 50%, poželjno za barem 100%, poželjnije za barem 200%.
applying the plurality of fibre elements to at least one side of the base film; and 
primjena više elemenata vlakana na barem jednu stranu osnovne folije, i
bonding the fibre elements to the base film; 
povezivanje vlaknastih elemenata na osnovnu foliju;
wherein the fiber elements are extruded directly onto the base film; wherein the extruded fibres form one or more protrusions relative to the plane of the base film; 
pri čemu su vlaknasti elementi izvučeni izravno na osnovnu foliju; pri čemu izvučena vlakna iz jednog ili više izbočenih dijelova u odnosu na ravninu osnovne folije;
The use of the thermoplastic film of any of claims 1 to 10 or 12, or the product of claim 11, for packaging, for silage applications or for manual packaging applications. 
Uporaba termoplastične folije iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 10 ili 12, ili proizvod iz zahtjeva 11, za pakiranje, za primjenu silaže ili za ručno pakiranje.
R6, R7 represent, independently from each other, a group selected from a hydrogen atom, fluoro atom, chloro atom, C1-C3-alkyl-, C1-C3-alkoxy-, halo-C1-C3-alkyl-, C1-C3-fluoroalkoxy-; represents a group selected from 
, R7 predstavljaju, međusobno neovisno, skupinu koja je odabrana od vodikovog atoma, fluorovog atoma, klorovog atoma, C1-C3-alkil-, C1-C3-alkoksi-, halo-C1-C3-alkil-, C1-C3-fluoralkoksi-; predstavlja skupinu koja je odabrana od
and R11, together with the nitrogen atom they are attached to, form a cyclic amine; 
i R11, zajedno s atomom dušika na koji su oni vezani, tvore ciklički amin;
represents a group selected from hydrogen, C1-C4-alkyl or benzyl, and the enantiomers, diastereomers, salts, solvates or salts of solvates thereof. 
predstavlja skupinu koja je odabrana od vodika, C1-C4-alkila ili benzila, i njihovi enantiomeri, diastereomeri, soli, solvati ili soli solvata.
represents a group selected from hydrogen or C1-C2-alkyl, and the enantiomers, diastereomers, salts, solvates or salts of solvates thereof. 
predstavlja skupinu koja je odabrana od vodika ili C1-C2-alkila, i njihovi enantiomeri, diastereomeri, soli, solvati ili soli solvata.
R10, R11 represent, independently from each other, a group selected from hydrogen, C1-C3-alkyl-, benzyl, or 
, R11 predstavljaju, međusobno neovisno, skupinu koja je odabrana od vodika, C1-C3-alkila-, benzila, ili
represents a hydrogen atom, a fluoro atom or a chloro atom, or a methyl, methoxy, difluoromethyl or trifluoromethyl group; 
predstavlja vodikov atom, fluorov atom ili klorov atom, ili skupinu metil, metoksi, difluormetil ili trifluormetil;
represents a hydrogen atom or a bromo atom; 
predstavlja vodikov atom ili bromov atom;
R6, R7 represent, independently from each other, a group selected from a hydrogen atom, fluoro atom or chloro atom; 
, R7 predstavljaju, međusobno neovisno, skupinu koja je odabrana od vodikovog atoma, fluorovog atoma ili klorovog atoma;
represents a C1-C3-alkyl group, a benzyl group, or trifluoromethyl; 
predstavlja skupinu C1-C3-alkil, skupinu benzil, ili trifluormetil;
R10, R11 represent, independently from each other, a group selected from hydrogen, C1-C2-alkyl-; 
, R11 predstavljaju, međusobno neovisno, skupinu koja je odabrana od vodika, C1-C2-alkila-;
represents a group 
predstavlja skupinu [image]
represents a fluoro atom; 
predstavlja fluorov atom;
represents a methyl, ethyl or trifluoromethyl group; 
predstavlja skupinu metil, etil ili trifluormetil;
A compound of general formula (I) according to any one of claims 1 to 7 for the treatment and/or prophylaxis of lung carcinomas, prostate carcinomas, cervical carcinomas, colorectal carcinomas, melanomas, ovarian carcinomas or leukemias. 
Spoj s općom formulom (I) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da je za liječenje i/ili profilaksu karcinoma pluća, karcinoma prostate, karcinoma grlića maternice, karcinoma debelog crijeva, melanoma, karcinoma jajnika ili leukemija.
The pharmaceutical combination according to claim 10 for the treatment and/or prophylaxis of hyper-proliferative disorders, virally induced infectious diseases and/or of cardiovascular diseases. 
Farmaceutska kombinacija prema zahtjevu 10, naznačena time da je za liječenje i/ili profilaksu hiper-proliferativnih poremećaja, virusno induciranih zaraznih bolesti i/ili kardiovaskularnih bolesti.
The method of claim 1, wherein the mouse comprises a B cell that comprises a rearranged immunoglobulin heavy chain variable region gene sequence comprising a human heavy chain variable region gene derived from a VH gene segment selected from a VH2-5, VH3-23, VH3-30, VH4-39, VH4-59, or VH5-51, and derived from a D gene segment selected from a D1-7, D1-26, D3-3, D3-16, D3-10, D3-22, D5-5, D5-12, D6-6, D6-13, or D7-27. 
miš eksprimira laki lanac humani imunoglobulina koji je zajednički za više humanih teških lanaca, zajednički laki lanac potječe iz navedenog genskog odsječka varijabilne regije lakog lanca humanog imunoglobulina; miš sadržava B-stanicu koja eksprimira protutijelo koje se specifično veže na antigen od interesa, pri čemu protutijelo sadržava navedeni zajednički laki lanac i teški lanac imunoglobulina dobivene preuređenjem genskih odsječaka varijabilne regije teškog lanca o (VH) humanog imunoglobulina odabranih iz skupine koja se sastoji od odsječaka gena VH2-5, VH3-23, VH3-30, VH4-59 i VH5-51 i
The use of the thermoplastic film of any of claims 1 to 10 or 13, or the product of any of claims 11 to 12, for packaging, for silage applications, for manual packaging applications. 
Uporaba termoplastične folije iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 10 ili 12, ili proizvod iz zahtjeva 11, za pakiranje, za primjenu silaže ili za ručno pakiranje.
A pharmaceutical formulation according to any one of claims 1 to 8 for use in the treatment of rheumatoid arthritis, psoriasis, ankylosing spondilitis, psoriatic arthritis or multiple myeloma. 
Farmaceutska formulacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačena time što je namijenjena upotrebi u liječenju reumatoidnog artritisa, psorijaze, ankilozantnog spondilitisa, psorijatičnog artritisa ili multiplog mijeloma.
The peptide according to any of Claims 1 to 6, wherein said peptide is a fusion protein, in particular comprising N-terminal amino acids of the HLA-DR antigen-associated invariant chain (Ii). 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedeni peptid dio fuzijske bjelančevine koja se sastoji od N-terminalne aminokiseline HLA-DR invarijantnog lanca vezanog za antigene (Ii).
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I or II MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell or an artificial construct mimicking an antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1 to10. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen ili umjetnog spoja koji oponaša stanicu koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1.
The method of any one of claims 1 to 10, wherein the (±)-Δ9-tetrahydrocannabinol comprises at least about 95% by weight, preferably at least about 98% by weight and more preferably at least about 99% by weight of trans-(-)-Δ9-tetrahydrocannabinol and trans-(+)-Δ9-tetrahydrocannabinol based on the total amount of cannabinoids. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da (±)-Δ9-tertahidrokanabinol sadrži barem 95%, poželjno barem 98%, poželjnije barem 99% težinski trans-(-)-Δ9-tertahidrokanabinola i trans-(+)-Δ9-tertahidrokanabinola u odnosu na ukupnu količinu kanabinoida.
The method of any one of claims 1 to 11, wherein the non-polar organic solvent is a straight-chain or branch-chain (C4-C10)aliphatic hydrocarbon, a (C4-C10)cycloaliphatic hydrocarbon, or any mixture thereof, wherein the straight-chain or branch-chain hydrocarbon is preferably pentane, hexane, heptane, isooctane, or any mixture thereof and is more preferably n-heptane. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time da je nepolarno organsko otapalo (C4-C10)alifatski ugljikovodik s ravnim-lancem ili razgranatim-lancem, (C4-C10)cikloalifatski ugljikovodik, ili bilo koja njihova mješavina, pri čemu je ugljikovodik s ravnim-lancem ili razgranatim-lancem poželjno pentan, heksan, heptan, izooktan, ili bilo koja njihova mješavina, te je poželjnije n-heptan.
A cyclic amine compound represented by formula (I) or salt thereof: in formula (I), Cy1 and Cy2 independently represent a C6-10 aryl group or a heterocyclyl group; 
Spoj cikličkog amina, naznačen time, da je predstavljen formulom (I) ili njegova sol: [image] gdje u formuli (I), Cy1 i Cy2 neovisno predstavljaju (C6-10)-aril-skupinu ili heterociklil-skupinu;
and R11 of Cy1 may independently form a ring, or bond together to form a ring, or bond with the atoms constituting Cy1 to form a ring; R20 and R21 of Cy2 may independently form a ring, or bond together to form a ring, or bond with the atoms constituting Cy2 to form a ring; 
i R11 od Cy1, mogu neovisno tvoriti prsten, ili su vezani zajedno za tvorbu prstena, ili su za tvorbu prstena, vezani za atome koji sačinjavaju Cy1; i R21 od Cy2 mogu neovisno tvoriti prsten, ili su vezani zajedno za tvorbu prstena, ili su za tvorbu prstena, vezani za atome koji sačinjavaju Cy2;
m represents the number of R10 and represents an integer of 0 to 5, when m is 2 or more, R10s may be the same or different; 
m predstavlja broj skupina R10 i predstavlja cijeli broj od 0 do 5, a kada m je 2 ili više, tada skupine R10 mogu biti iste ili različite;
n represents the number of R11 and represents an integer of 0 to 5, when n is 2 or more, R11s may be the same and different; 
n predstavlja broj skupina R11 i predstavlja cijeli broj od 0 do 5, a kada n je 2 ili više, tada skupine R11 mogu biti iste ili različite;
p represents the number of R20 and represents an integer of 0 to 5, when p is 2 or more, R20s may be the same or different; 
p predstavlja broj skupina R20 i predstavlja cijeli broj od 0 do 5, a kada p je 2 ili više, tada skupine R20 mogu biti iste ili različite;
r represents the number of R21 and represents an integer of 0 to 5, when r is 2 or more, R21s may be the same or different; 
r predstavlja broj skupina R21 i predstavlja cijeli broj od 0 do 5, a kada r je 2 ili više, tada skupine R21 mogu biti iste ili različite;
Y represents an oxygen atom or a sulfur atom. 
Y predstavlja atom kisika ili atom sumpora.
Cy2 represents a pyridine-2-yl group; Y represents an oxygen atom; 
Cy2 predstavlja piridin-2-il-skupinu; Y predstavlja atom kisika;
r represents 0; and p represents an integer of 0 to 4. 
r predstavlja 0; i p predstavlja cijeli broj od 0 do 4.