natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use according to claim 12 wherein said central nervous system disorder is selected from the group consisting of nervous bulimia, alcohol addiction, anxiety, obsessive-compulsive disorders, panic, pain, pre-menstrual syndrome, social phobia, depression and migraine prophylaxis. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što navedeni poremećaj središnjeg živčanog sustava se bira iz skupine koju čine bulimija nervoza, ovisnost o alkoholu, anksioznost, opsesivno-kompulzivni poremećaji, panika, bol, predmenstruacijski sindrom, socijalna fobija, depresija i profilaksa migrene.
ENHANCED PLASTIC NET BAG, as per claim 1, characterized by the fact that the laminar strip (5) is located on the exterior of the fold that encompasses the strip and the mesh, and the tubular mesh element (2) is located on the interior of this fold and is fully gathered within the width of the laminar strip (5), where these relative positions of the strip and the mesh can be altered. 
Plastična mrežasta vrećica, prema zahtjevu 1, naznačena time da se laminarna traka (5) nalazi s vanjske strane preklopa koji obuhvaća traku i mrežu, te se cjevasti mrežni element (2) nalazi u unutrašnjosti navedenog preklopa gdje je u potpunosti skupljen unutar širine laminarne trake (5), te gdje se relativne pozicije trake i mreže mogu mijenjati.
ENHANCED PLASTIC NET BAG, as per claims 1 and 2, characterized by the fact that the length (L1) of the lines or areas of welding (6 and 7) can be variable, preferentially encompassing the whole width of the laminar strip (5) and the openings of the bag (3 and 4), with these width values preferentially ranging from 30 mm to 200 mm and more specifically from 40 to 70 mm. 
Plastična mrežasta vrećica, prema zahtjevima 1 i 2, naznačena time da duljina (L1) linija ili područja zavarivanja (6 i 7) može varirati, te poželjno obuhvaća cijelu širinu laminarne trake (5) i elemenata za zatvaranje vrećice (3 i 4), s time da su vrijednosti širine poželjno u rasponu od 30 mm do 200 mm, te preciznije 40 do 70 mm.
ENHANCED PLASTIC NET BAG, as per claims 1 to 3, characterized by the fact that the width (L2) of the welds (6 and 7) can be variable, provided that it is sufficient so that the whole of the welded mass has a resistance suited to the dimensions and weight of the product packed in the bags, preferentially ranging from 5 mm. to 30 mm., and more specifically from 10 mm. to 15 mm. 
Plastična mrežasta vrećica, prema zahtjevima 1 do 3, naznačena time da širina (L2) zavara (6 i 7) može biti promjenjiva, pod uvjetom da je dovoljna tako da cjelokupna zavarena masa ima dovoljnu čvrstoću koja odgovara dimenzijama i masi proizvoda pakiranog u vrećice, poželjno u rasponu od 5 mm do 30 mm, a točnije od 10 mm do 15 mm.
ENHANCED PLASTIC NET BAG, as per claims 1 to 8, characterized by the fact that the tubular mesh body (2) that forms the body is a thermoplastic that enables welding by fusion to the laminar strip (5), preferentially of the group of polyolefins (polyethylene, polypropylene, ethylenevinylacetate, etc. 
Plastična mrežasta vrećica, prema zahtjevima 1 do 8, naznačena time da je cjevasto mrežasto tijelo (2) koje tvori tijelo vrećice od termoplastičnog materijala koji omogućava fuzijsko zavarivanje laminarne trake (5), a poželjno je iz skupine poliolefina (polietilen, polipropilen, etilenvinilacetat, itd.
), and more preferentially of medium density polyethylene (MDPE); and by the fact that the laminar strip (5) that is welded to the ends or openings of the bag is also a thermoplastic, which enables welding by fusion to the tubular mesh body (2), being preferentially of the group of polyolefins (polyethylene, polypropylene, ethylenevinylacetate, etc. 
), a još poželjnije od polietilena srednje gustoće (MDPE), te time da laminarna traka (5) koja je zavarena na krajeve ili elementi za zatvaranje vrećice su također od termoplastičnog materijala, što omogućuje fuzijsko zavarivanje cjevastog mrežastog tijela (2), te je poželjno iz skupine poliolefina (polietilen, polipropilen, etilenvinilacetat, itd.
), and more preferentially a laminar complex with an exterior layer (12 and 12'), more removed from the fused mass that forms the weld, of polypropylene (PP), and an interior layer (13 and 13') that conforms the fused mass of the weld together with the mesh material, of low density polyethylene (LDPE). 
), a još poželjnije laminarni kompleks s vanjskim slojem (12 i 12'), je još više udaljen od spojene mase koja tvor zavar, od polipropilena (PP), i ima unutarnji sloj (13 i 13'), koji odgovara spojenoj masi zavara s mrežastim materijalom, od polietilena niske gustoće (LDPE).
ENHANCED PLASTIC NET BAG, as per claim 10, characterized by the fact that the cuts (20) are preferentially provided in the center of the folds that close the openings (3 and 4) of the bag and are oriented perpendicularly to the folded axis thereof. 
Plastična mrežasta vrećica, prema zahtjevu 10, naznačena time da se utori (20) poželjno nalaze se u središtu preklopa koji zatvaraju elemente za zatvaranje (3 i 4) vrećice i usmjereni su okomito na njegovu presavijenu os.
is H, OR10, NR11R12 or Q1; or C1-C6 alkyl, C2-C6 alkenyl, C2-C6 alkynyl, C3-C6 cycloalkyl, C4-C7 alkylcycloalkyl or C4-C7 cycloalkylalkyl, each optionally substituted with one or more substituents independently selected from R7; or R4 and R5 are taken together with the nitrogen to which they are attached to form a ring containing 2 to 6 atoms of carbon and optionally one additional atom selected from the group consisting of N, S and O, said ring optionally substituted with 1 to 4 substituents independently selected from the group consisting of C1-C2 alkyl, halogen, -CN, -NO2 and C1-C2 alkoxy; 
je H, OR10, NR11R12 ili Q1; ili C1-C6 alkil, C2-C6 alkenil, C2-C6 alkinil, C3-C6 cikloalkil, C4-C7 alkilcikloalkil ili C4-C7 cikloalkilalkil, svaki opcijski supstituiran sa jednim ili više supstituenata nezavisno odabranih od R7; ili i R5 zajedno sa dušikom za koji su vezani formiraju prsten koji sadrži 2 do 6 atoma ugljika i opcijski jedan dodatni atom odabran iz grupe koja se sastoji od N, S i O, spomenti prsten je opcijski supstituiran sa 1 do 4 supstituenta koji su nezavisno odabrani iz grupe koja sadrži C1-C2 alkil, halogen, -CN, -NO2 i C1-C2 alkoksi;
A compound of Claim 3 wherein R1 is is C1-C3 alkyl optionally substituted with halogen; 
Spoj iz Zahtjeva 3, naznačen time, što je C1-C3 alkil opcijski supstituiran halogenom;
A composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of a compound of Claim 1 and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent, said composition optionally further comprising a biologically effective amount of at least one additional biologically active compound or agent. 
Smjesa za suzbijanje štetnog beskralježnjaka, naznačena time, što sadrži biološki efikasnu količinu spoja iz Zahtjeva 1 i bar jednu dodatnu komponentu odabranu iz grupe koja se sastoji od surfaktanta, razblaživača u čvrstom stanju i tekućeg razblaživača, spomenuta smjesa opcijski dalje sadrži biološki efikasnu količinu bar jednog dodatnog biološki aktivnog spoja ili sredstva.
The composition of Claim 10 wherein the at least one additional biologically active compound or agent is selected from insecticides of the group consisting of sodium channel modulators, cholinesterase inhibitors, neonicotinoids, insecticidal macrocyclic lactones, GABA-regulated chloride channel blockers, chitin synthesis inhibitors, juvenile hormone mimics, octopamine receptor ligands, ecdysone agonists, ryanodine receptor ligands, nereistoxin analogs, mitochondrial electron transport inhibitors, lipid biosynthesis inhibitors, cyclodiene insecticides, molting inhibitors, nucleopolyhedrovirus, a member of Bacillus thuringiensis, an encapsulated delta-endotoxin of Bacillus thuringiensis and a naturally occurring or a genetically modified viral insecticide. 
Smjesa iz Zahtjeva 10, naznačena time, što se bar jedno dodatni biološki aktivni spoj ili sredstvo bira od insekticida iz grupe koja se sastoji od modulatora natrijevih kanala, inhibitora holinesteraze, neonikotinoida, insekticidnih makrocikličnih laktona, blokatora GABA-reguliranih kloridnih kanala, inhibitora sinteze hitina, mimetika juvenilnog hormona, liganada receptora za oktopamin, agonista ekdizona, liganada rijanoidnog receptora, analoga nereistoksina, inhibitora transporta elektrona u mitohondrijima, inhibitora biosinteze lipida, ciklodienskih insekticida, inhibitora presvlačenja, nukleopoliedrovirusa, člana Bacillus thuringiensis, inkapsuliranog delta-endotoksina Bacillus thuringiensis i prirodnog ili genetički modificiranog virusnog insekticida.
kurstaki, nucleopolyhedrovirus, an encapsulated delta-endotoxin of Bacillus thuringiensis, baculovirus, entomopathogenic bacteria, entomopathogenic virus and entomopathogenic fungi. 
kurstaki, nukleopoliedrovirus, inkapsulirani delta-endotoksin Bacillus thuringiensis, bakulovirus, entomopatogene bakterije, entomopatogeni virus i entomopatogene gljive.
a biologically effective amount of the compound of Claim 1 or the composition of Claim 10; and 
biološki efikasnu količinu spoja iz Zahtjeva 1 ili smjesu iz Zahtjeva 10; i propelant.
a biologically effective amount of the compound of Claim 1 or the composition of Claim 10; 
biološki efikasnu količinu spoja iz Zahtjeva 1 ili smjese iz Zahtjeva 10;
the bait composition of Claim 16; and 
smjesu za mamac iz Zahtjeva 16; i
a housing adapted to receive the bait composition, wherein the housing has at least one opening sized to permit the invertebrate pest to pass through the opening so the invertebrate pest can gain access to the bait composition from a location outside the housing, and wherein the housing is further adapted to be placed in or near a locus of potential or known activity for the invertebrate pest. 
kućište prilagođeno da primi smjesu za mamac, koje, kućište, ima bar jedan otvor čija veličina dopušta štetnom beskralježnjaku da prođe kroz otvor tako da štetni beskralježnjak može prići smjesi za mamac sa lokacije izvan kućišta, i gdje je kućište dalje prilagođeno da bude smješteno na ili blizu mjesta moguće ili poznate aktivnosti štetnog beskralježnjaka.
A method for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound of any of Claims 1 to 8, with the proviso that the method is not a method of treatment of a human or animal body by therapy. 
Metoda za suzbijanje štetnog beskralježnjaka, naznačena time, što se sastoji od dovođenja u kontakt štetnog beskralježnjaka ili njegove okoline sa biološki efikasnom količinom spoja iz bilo kojeg od Zahtjeva 1 do 8, uz uvjet da metoda nije metoda liječenja čovjeka ili životinje putem terapije.
A method for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a composition of any of claims 9 to 16, with the proviso that the method is not a method of treatment of a human or animal body by therapy. 
Metoda za suzbijanje štetnog beskralješnjaka, naznačena time, što se sastoji od dovođenja u kontakt štetnog beskralježnjaka ili njegove okoline sa smjesom iz bilo kojeg od Zahtjeva 9 do 16, uz uvjet da metoda nije metoda liječenja čovjeka ili životinje putem terapije.
The method of Claim 19 wherein the environment is soil and the composition is applied to the soil as a soil drench formulation. 
Metoda iz Zahtjeva 19, naznačena time, što je okolina zemljište i smjesa se primjenjuje na zemljište u vidu formulacije za natapanje zemljišta.
A treated seed comprising a compound of Claim 1 in an amount of from about 0.0001 to 1 % by weight of the seed before treatment. 
Tretirano sjeme, naznačeno time, što sadrži spoj iz Zahtjeva 1 u količini od oko 0.0001 do 1%, po težini sjemena prije tretmana.
An antisense oligonucleotide that binds to the human dystrophin gene to induce exon skipping in the dystrophin gene, consisting of the sequence of SEQ ID NO: 181, optionally wherein the uracil bases (U) are thymine bases (T). 
Antisens oligonukleotid, naznačen time što se veže na ljudski distrofinski gen radi indukcije zaobilaženja egzona u distrofinskom genu, sa slijedom SEQ ID NO: 181, gdje su izborno uracilne baze (U) timinske baze (T).
The antisense oligonucleotide of claim 3, wherein the sugar moieties of the oligonucleotide backbone are replaced with non-natural moieties. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time što šećerni ostaci u oligonukleotidnoj okosnici su zamijenjeni neprirodnim ostacima.
The antisense oligonucleotide of claim 1, wherein the sugar moieties of the oligonucleotide backbone are replaced with non-natural moieties and the inter-nucleotide linkages of the oligonucleotide backbone are replaced with non-natural inter-nucleotide linkages. 
Antisens oligonukleotid u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što šećerni ostaci u oligonukleotidnoj okosnici su zamijenjeni neprirodnim ostacima, a internukleotidne veze u oligonukleotidnoj okosnici su zamijenjene neprirodnim internukleotidnim vezama.
A composition comprising an antisense oligonucleotide according to any one of the preceding claims and one or more pharmaceutically acceptable carriers and/or diluents. 
Pripravak, naznačen time što sadrži antisens oligonukleotid u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva i jednu ili više farmaceutski prihvatljivih podloga i/ili razrjeđivača.
An antisense oligonucleotide according to any one of claims I to 17 or a composition according to claim 18 for use in a method of treatment of muscular dystrophy in a patient. 
Antisens oligonukleotid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što je namijenjen upotrebi u postupku liječenja mišićne distrofije kod pacijenta.
A compound of formula I, which is (S)-4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl]piperidine methanesulfonic acid salt or a solvate thereof 
Spoj formule I, naznačen time što je sol (S)-4-[(3-fluorfenoksi)fenilmetil]piperidina s metansulfonskom kiselinom ili njezin solvat.
A compound of formula I, which is (R)-4-[(3-fluorophenoxy)phenylmethyl]piperidine methanesulfonic acid salt or a solvate thereof 
Spoj formule I, naznačen time što je sol (R)-4-[(3-fluorfenoksi)fenilmetil]piperidina s metansulfonskom kiselinom ili njezin solvat.
Compound, enantiomer or mixtures thereof or solvate thereof according to claim 8 wherein said central nervous system disorder is selected from the group consisting of nervous bulimia, alcohol addiction, anxiety, obsessive-compulsive disorders, panic, pain, pre-menstrual syndrome, social phobia, depression and migraine prophylaxis. 
Spoj, enantiomer ili njegove smjese ili njegov solvat u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što navedeni poremećaj središnjeg živčanog sustava se bira iz skupine koju čine bulimija nervoza, ovisnost o alkoholu, anksioznost, opsesivno-kompulzivni poremećaji, panika, bol, predmenstruacijski sindrom, socijalna fobija, depresija i profilaksa migrene.
Compound, enantiomer or mixtures thereof or solvate thereof according to claim 9 wherein said central nervous system disorder is depression. 
Spoj, enantiomer ili njegove smjese ili njegov solvat u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što navedeni poremećaj središnjeg živčanog sustava je depresija.
Use of a compound, enantiomer or mixtures thereof or solvate thereof as defined in any of claims 1-4 in the manufacture of a medicament for the treatment and/or prevention of a central nervous system disorder. 
Upotreba spoja, enantiomera ili njegovih smjesa ili njegovog solvata, kao što je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-4, naznačena time što je navedeni spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje i/ili sprječavanje poremećaja središnjeg živčanog sustava.
A cartilage therapeutic composition for use in a method for transplanting an injectable chondrocyte for autologous chondrocyte transplantation, obtainable by: placing 1 ml of a chondrocyte culture contained in Vial No. 
Terapijski pripravak za hrskavicu za korištenje kod postupka za presađivanje injektibilnog kondrocita za autologno presađivanje kondrocita, naznačen time da se ostvaruje uz: stavljanje 1 ml kulture kondrocita sadržane u bočici br.
2 (Blue) containing white or light-yellow lyophilized powder fibrinogen by inserting the syringe into Vial No. 
2 (plava) koja sadrži bijeli ili svijetlo-žuti liofilizirani prah fibrinogena, umetanjem injekcijske štrcaljke u bočicu br.
injecting 1 ml of a cell culture contained in Vial No. 1 (Red) into Vial No. 3 (Red, small) containing white lyophilized powder thrombin by inserting the syringe into Vial No. 3 in the vertical direction, thereby gradually injecting red liquid; 
ubrizgavanje 1 ml stanične kulture sadržane u bočici broj 1 (crvena) u bočicu br. 3 (crvena, mala) koja sadrži bijeli liofilizirani praškasti trombin pomoću umetanja injekcijske štrcaljke u bočicu broj 3 u okomitom smjeru, čime se postupno ubrizgava crvena tekućina;
adding the entire contents of two vials containing chondrocyte suspension to Vial No. 
dodavanje cijelog sadržaja dvije bočice koje sadrže suspenziju kondrocita u bočicu br.
4 (Yellow) using a 1 ml sterile syringe, followed by mixing the contents two or three times using the syringe; 
4 (žuta) koristeći sterilnu injekcijsku štrcaljku od 1 ml, te se zatim miješa sadržaja dva ili tri puta pomoću injekcijske štrcaljke;
2 (Blue) and then injecting the entirety of the dissolved material into a 1 ml syringe; 
2 (plava), a zatim ubrizgavanja u cijelosti otopljenog materijala u injekcijsku štrcaljku od 1 ml;
injecting the well-mixed cell therapeutic of Vial 4 (Yellow) into a 1 ml syringe; and mounting two 1 ml syringes filled with the contents of Vial No. 
ubrizgavanja dobro izmiješanog terapijskih stanica iz bočici od 4 (žuta) u injekcijsku štrcaljku od 1 ml; te postavljanje dvije injekcijske štrcaljke od 1 ml ispunjene sadržajem bočice br.
4 (Yellow) on a standing holder followed by mounting a screw tip on the syringes, and mixing the contents of the syringes using the front end mixing tip thereof wherein the resulting mixture is to be transplanted into a damaged cartilage region of an animal. 
4 (žuta) na stojeći nosač, nakon čega slijedi postavljanje vrha s navojem na injekcijske štrcaljke, te miješanje sadržaja štrcaljki koristeći vrh za miješanje prednjeg kraja, pri čemu se rezultirajuća smjesa transplantira u oštećeno područje hrskavice kod životinje.
A composition for bone formation prepared by the method for preparing a composition for bone formation using a mixture of an osteoblast and a bio-matrix, comprising: 
Pripravak za tvorbu kosti koji je dobiven postupkom za pripremu pripravka za tvorbu kosti korištenjem smjese osteoblasta i bio-matrice, naznačen time da se sastoji od:
mixing the resulting osteoblast suspension with a bio-matrix to prepare an osteoblast therapeutic agent, wherein the bio-matrix is a mixture of collagen and hydroxyapatite, wherein collagen is added in an amount of 67 µg/mL to 20 mg/mL to the osteoblast suspension, and hydroxyapatite is added in an amount of 30 µg/mL to 3.4 mg/mL to the osteoblast suspension. 
uzgoja/izrastanja izoliranih osteoblasta i njihovih prekursorskih stanica u alfa-MEM (minimalni esencijalni medij, iz alfa izmjene koštanog tkiva) za pripremu suspenzije osteoblasta; i miješanja rezultirajuće suspenzije osteoblasta sa bio-matricom za pripremu osteoblastnog terapijskog sredstva, pri čemu je bio-matrica mješavina kolagena i hidroksiapatita, pri čemu je kolagen dodan u iznosu od 67 µg/mL do 20 mg/mL u suspenziju osteoblasta, a hidroksiapatit se dodaje se u iznosu od 30 µg/mL do 3,4 mg/mL u suspenziju osteoblasta.
The composition for bone formation according to claim 1, wherein collagen is neutralized to a neutral pH by addition of a neutralization solution prior to mixing with the osteoblast suspension. 
Pripravak za tvorbu kosti prema zahtjevu 1, naznačen time da je kolagen neutraliziran do neutralnog pH uz dodavanje neutralizacijske otopine prije miješanja sa suspenzijom osteoblasta.
The composition for bone formation according to claim 3, wherein prior to adding to the mixture of the osteoblast and bio-matrix, lyophilized thrombin as thrombin is dissolved in liquid alpha-MEM to which phosphate (PO43-) ions were added as a bone mineral component, and is added to be double an amount of thrombin contained in the culture medium to which phosphate (PO43-) ions were added; and prior to adding to the resulting osteoblast mixed solution, lyophilized fibrinogen as fibrinogen is dissolved in liquid alpha-MEM to which calcium (Ca2+) ions were added as a bone mineral component, and is added to be double an amount of fibrinogen contained in the culture medium to which calcium (Ca2+) ions were added. 
Pripravak za tvorbu kosti prema zahtjevu 3, naznačen time da prije dodavanja u smjesu osteoblasta i bio-matrice, liofilizirani trombin kao trombin je otopljen u tekućini alfa-MEM u koju su dodani fosfatni (PO43-) ioni kao mineralna komponenta kosti, te se dodaje u dvostrukoj količini od količine trombina sadržanog u mediju kulture u koju se dodaju fosfatni (PO43-) ioni; te prije dodavanja u rezultirajuću otopinu smjese osteoblasta, liofilizirani fibrinogen kao fibrinogen je otopljen u tekućini alfa-MEM u koju su dodani kalcijevi (Ca2+) ioni kao mineralna komponenta kosti, te se dodaje u dvostrukoj količini od količine fibrinogena sadržanog u mediju kulture u koju se dodaju kalcijevi (Ca2+) ioni.
Polymer fiber obtainable by melt-spinning of a polymer and subsequent treatment of the fiber with ionizing radiation, wherein the polymer is a polypropylene homopolymer, a polypropylene copolymer or a mixture thereof, the polymer fiber has a length in the range of 0.1 to 40 mm, a diameter in the range of 5 to 170 µm and an MFI of more than 500 g/10 min, measured according to DIN EN ISO 1133 at 230°C/2,16 kg. 
Polimerno vlakno, koje se može dobiti predenjem polimera iz taline, uz naknadnu obradu ionizirajućim zračenjem, naznačeno time što je navedeno polimerno vlakno polipropilenski homopolimer, polipropilenski kopolimer ili njihova smjesa, gdje je duljina polimernog vlakna u rasponu do 0,1 do 400 mm, promjer je u rasponu od 5 do 170 µm, a MFI je veći od 500 g/10 min, što je izmjereno prema standardu DIN EN ISO 1133, na 230 °C/2,16 kg.
Process for the manufacture of a polymer fiber according to claim 1 comprising the steps of melt-spinning of a polymer and subsequent treatment of the fiber with ionizing radiation. 
Postupak proizvodnje polimernog vlakna u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u koracima predenja polimera iz taline, uz naknadnu obradu ionizirajućim zračenjem.
Use of a polymer fiber according to claim 1 as an additive in concrete, mortar, plaster, cement or refractory material. 
Upotreba polimernog vlakna u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je navedeno polimerno vlakno aditiv za beton, žbuku, gips, cement ili vatrostalni materijal.
Use of a polymer fiber according to claim 1 to improve the fire resistance of concrete, mortar, plaster, cement or refractory material. 
Upotreba polimernog vlakna u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što ga se upotrebljava za poboljšavanje vatrostalnosti betona, žbuke, gipsa, cementa ili vatrostalnog materijala.
Concrete, mortar, plaster, cement or refractory material containing a polymer fiber according to claim 1. 
Beton, žbuka, gips, cement ili vatrostalni materijal, naznačeni time što sadrže polimerno vlakno u skladu s patentnim zahtjevom 1.
A method of operating a high pressure ethylene polymerisation unit comprising a tubular reactor, the method characterised in that the electrical conductivity of the aqueous cooling medium is monitored in at least one location. 
Metoda upravljanja uređajem za visokotlačnu polimerizaciju etilena koji sadrži tubularni reaktor, naznačena time što je svojstvo metode da se električna vodljivost rashladnog medija koji za rashlađivanje koristi vodu, a koji cirkulira kroz jedan ili više rashladnih krugova tubularnog reaktora, nadzire na najmanje jednoj lokaciji.