natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition for use according to any one of the preceding claims, wherein in the method the IL-10 expression construct is administered with an adjuvant. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se ekspresijski konstrukt IL-10 u postupku, primjenjuje s jednim pomoćnim sredstvom.
A TGFβ antagonist for use in a method for inhibiting breast cancer associated tumor growth in a subject, the method comprising administering to said subject a therapeutically effective amount of the TGFβ antagonist in combination with capecitabine and ixabepilone, wherein the administration of said TGFβ antagonist enhances the efficacy of capecitabine and ixabepilone to inhibit said breast cancer associated tumor growth. 
Antagonist TGFβ za uporabu u postupku za inhibiciju rasta tumora povezanog s karcinomom dojke kod subjekta, te postupak obuhvaća davanje navedenom subjektu terapeutski učinkovite količine antagonista TGFβ u kombinaciji s kapecitabinom i iksabepilonom, naznačen time što davanje navedenog antagonista TGFβ povećava učinkovitost kapecitabina i iksabepilona da inhibira navedeni rast tumora povezan s karcinomom dojke.
The TGFβ antagonist for use according to Claim 1, wherein said TGFβ antagonist is an agent that blocks the binding of a TGFβ protein to its receptor. 
Antagonist TGFβ za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time što je navedeni antagonist TGFβ sredstvo koje blokira vezanje TGFβ proteina na njegov receptor.
The TGFβ antagonist for use according to Claim 2, wherein said agent is a protein. 
Antagonist TGFβ za uporabu u skladu sa zahtjevom 2, naznačen time što navedeno sredstvo je protein.
The TGFβ antagonist for use according to Claim 3, wherein said agent is an anti-TGFβ antibody. 
Antagonist TGFβ za uporabu u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time što navedeno sredstvo je anti-TGFβ protutijelo.
The TGFβ antagonist for use according to Claim 4, wherein said antibody is a pan neutralizing anti-TGFβ antibody. 
Antagonist TGFβ za uporabu u skladu sa zahtjevom 4, naznačen time što navedeno protutijelo je pan neutralizirajuće anti-TGFβ protutijelo.
The TGFβ antagonist for use according to Claim 6, wherein said antibody is a humanized antibody that comprises one or more CDRs of 1D11. 
Antagonist TGFβ za uporabu u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time što navedeno protutijelo je humanizirano protutijelo koje sadrži jednu ili više CDR-ova od 1D11.
The TGFβ antagonist for use according to Claim 2, wherein said TGFβ protein is TGFβ-1, -2, -3, or a combination thereof. 
Antagonist TGFβ za uporabu u skladu sa zahtjevom 2, naznačen time što navedeni TGFβ protein je TGFβ-1, -2, -3, ili njihova kombinacija.
The animal of claim 1, wherein the human MHC I polypeptide is selected from the group consisting of HLA-A, HLA-B, and HLA-C. 
Životinja prema zahtjevu 1, naznačena time, da je humani MHC-I-polipeptid odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih: HLA-A, HLA-B i HLA-C.
The animal of claim 1, wherein the animal is a rodent, such as a mouse or a rat. 
Životinja prema zahtjevu 1, naznačena time, da životinja je glodavac, kao što je miš ili štakor.
The animal of claim 8, wherein the human portion of the chimeric human/mouse MHC II a polypeptide is encoded by a human HLA class II gene selected from the group consisting of any a chain gene of HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP; and wherein the human portion of the chimeric human/mouse MHC II β polypeptide is encoded by a human HLA class II gene selected from the group consisting of any β chain gene of HLA-DR, HLA-DQ, and HLA-DP. 
Životinja prema zahtjevu 8, naznačena time, da se humani dio kimernog ljudskog/mišjeg MHC-II-a-polipeptida kodira putem humanog gena HLA razreda II odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena a-lanca od HLA-DR, HLA-DQ i HLA-DP; te time, da se humani dio kimernog ljudskog/mišjeg MHC-II-β-polipeptida kodira putem humanog gena HLA razreda II odabranog iz skupine koja se sastoji od bilo kojeg gena β-lanca od HLA-DR, HLA-DQ i HLA-DP.
The mouse according to claim 8 or 12,wherein the mouse further comprises at an endogenous β2 microglobulin locus a nucleotide sequence encoding a human or humanized β2 microglobulin polypeptide. 
Miš prema zahtjevu 8 ili 12, naznačen time, da miš nadalje na endogenom β2-mikroglobulin-lokusu, obuhvaća nukleotidnu sekvencu koja kodira humani ili humanizirani β2-mikroglobulin-polipeptid.
The mouse according to claim 8, 12 or 13, wherein the mouse does not express functional endogenous MHC polypeptides from the endogenous MHC loci on a cell surface. 
Miš prema zahtjevu 8, 12 ili 13, naznačen time, da miš ne izražava funkcionalne endogene MHC-polipeptide iz endogenih MHC-loci na površinu stanice.
A portable cooking and delivery system, comprising: 
Prenosivi sustav za kuhanje i dostavu, koji obuhvaća sljedeće:
an oven rack (110) sized and dimensioned to be received in the cargo compartment of the vehicle, the oven rack securable in the cargo compartment of the vehicle; 
rešetkasto postolje za kuhanje (110) koje je kapacitirano i dimenzionirano za prihvat u teretnom odjeljku vozila, gdje se rešetkasto postolje za kuhanje može pričvrstiti u teretnom odjeljku vozila;
The portable cooking and delivery system of claim 1 wherein the at least one controller (102, 118) stops the cooking of the contents of the oven (210) when a defined cooking time is reached for a set of temperatures at which the respective oven was operated during at least part of a transit of the vehicle (240) based on the dynamically updated estimated transit time to a delivery destination (304) of the contents of the respective oven. 
Prenosivi sustav za kuhanje i dostavu prema zahtjevu 1, naznačen time, da najmanje jedna upravljačka jedinica (102, 118) zaustavlja kuhanje sadržaja u štednjaku (210), kada se postigne zadano vrijeme kuhanja za postavljene temperature na kojima je određeni štednjak radio za vrijeme barem dijela putovanja vozila (240), na temelju dinamički ažuriranog predviđenog vremena putovanja do dostavnog odredišta (304) za sadržine određenog štednjaka.
The portable cooking and delivery system of claim 1, further comprising: 
Prenosivi sustav za kuhanje i dostavu prema zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća sljedeće:
a radio communicatively coupled to the at least one controller (222) to provide signals indicative of at least one of a dynamically updated temperature or a dynamically updated cooking time for at least one of the ovens (210), the signals received from a remote stationary source (102). 
radio uređaj koji je komunikacijski spojen s najmanje jednom upravljačkom jedinicom (222) za proizvodnju signala koji pokazuju najmanje jednu dinamički ažuriranu temperaturu i/ili jedno dinamički ažurirano vrijeme kuhanja za barem jedan od štednjaka (210), gdje se signali zaprimaju iz udaljenog stacioniranog izvora (102).
at least one transducer positioned to sense at least one operational condition of at least one of the ovens (210), the at least one transducer communicatively coupled to the radio to provide signals to the remote stationary source (102) indicative of the sensed at least one operational condition of at least one of the ovens. 
najmanje jedno pojačalo koje je pozicionirano tako, da očitava najmanje jedno radno stanje od barem jednog štednjaka (210), gdje je najmanje jedno pojačalo komunikacijski spojeno na radio uređaj za proizvodnju signala na udaljenom stacioniranom izvoru (102), koji pokazuje očitavanje najmanje jednog radnog stanja od barem jednog štednjaka.
The portable cooking and delivery system of claim 5 wherein the packaging rack (243) includes a plurality of slots, each slot sized and dimensioned to releasably hold a respective box (242), the boxes sized and dimensioned to receive the contents of a respective one of the ovens, and the transfer mechanism (246) includes at least one mechanical arm (246) selectively moveable between a retracted configuration and an expanded configuration. 
Prenosivi sustav za kuhanje i dostavu prema zahtjevu 5, naznačen time, da rešetkasto postolje za pakiranje (243) uključuje veći broj proreza, gdje je svaki prorez kapacitiran i dimenzioniran tako, da može zadržavati i oslobađati pojedinu kutiju (242), pri čemu je kutija kapacitirana i dimenzionirana tako, da može prihvaćati sadržine iz određenog jednog od štednjaka, te time, da prijenosni mehanizam (246) obuhvaća najmanje jedan mehanički krak (246) koji je selektivno pomičan između uvučene konfiguracije i protegnute konfiguracije.
a securement structure in the cargo compartment of the vehicle (240) that releasably secures the packaging rack (243) in the cargo compartment (241). 
pričvrsnu konstrukciju u teretnom odjeljku vozila (240), koja odvojivo pričvršćuje rešetkasto postolje za pakiranje (243) u teretnom odjeljku (241).
A method of operation in a food preparation and delivery system, the method comprising: 
Postupak rada u sustavu za pripremanje hrane i dostavu, naznačen time, da postupak obuhvaća sljedeće:
generating a signal by the at least one controller (102, 118) that stops the cooking of the contents of the oven (210) when a defined cooking time is reached for a set of temperatures at which the respective oven was operated during at least part of a transit of the vehicle (240) based on the dynamically updated estimated transit time to a delivery destination of the contents of the respective oven. 
proizvodnju signala pomoću najmanje jedne upravljačke jedinice (102, 118), koji zaustavlja kuhanje sadržaja u štednjaku (210) kada je postignuto određeno vrijeme kuhanja za postavljene temperature na kojima je određeni štednjak radio za vrijeme barem dijela putovanja vozila (240), na temelju dinamički ažuriranog predviđenog vremena putovanja do dostavnog odredišta za dostavu sadržaja iz odgovarajućeg štednjaka.
moving the ejector (246) from the retracted configuration toward the expanded configuration to move the contents of the oven out of the oven without the contents being touched by a human. 
pomicanje uređaja za izbacivanje (246) iz uvučene konfiguracije prema rastegnutoj konfiguraciji, u svrhu pomicanja sadržina štednjaka izvan štednjaka, bez doticaja ljudskih ruku sa sadržajem.
positioning the ejector based on a dimension of the contents of the oven to bias the contents of the oven against movement during transit of the vehicle (240). The method of claim 9, further comprising: 
pozicioniranje uređaja za izbacivanje na temelju dimenzija sadržina iz štednjaka, u svrhu uravnoteženja sadržaja u štednjaku, za sprečavanje njegovog pomicanja za vrijeme putovanja vozila (240).
A method for modifying a target genomic locus on a Y chromosome in a cell, comprising: 
Postupak za modificiranje ciljnog genomskog lokusa na Y kromosomu u stanici, naznačen time da sadrži:
providing the cell comprising the target genomic locus on the Y chromosome, wherein the target genomic locus comprises a recognition site for a nuclease agent, and wherein the cell is in a culture comprising a DMEM base medium; 
Osiguravanje stanice koja obuhvaća ciljni genomski lokus na Y kromosomu, pri čemu ciljani genomski lokus obuhvaća mjesto prepoznavanja agensa nukleaze, i pri čemu je ta stanice u kulturi koja sadrži podlogu DMEM bazni medij:
introducing into the cell: 
uvođenje u stanicu:
a large targeting vector comprising an insert polynucleotide flanked by first and second homology arms corresponding to first and second target sites located within the target genomic locus, wherein the sum total of the first homology arm and the second homology arm is at least 10 kb, and wherein the targeting vector undergoes homologous recombination with the target genomic locus; and 
veliki vektor za ciljanje koji sadrži umetnuti polinukleotid koji je flankiran prvim ili drugim homolognim rukama koji odgovara prvim ili drugim ciljanim mjestima smještenim unutar ciljanog smještenim unutar ciljanog genomskog lokusa, pri čemu je zbroj prve homologijske ruke i druga homologijska ruka je najmanje 10 kb, i pri čemu ciljni vektor prolazi homolognu rekombinaciju s ciljanim genomskim lokusom; i
The method of claim 1 or 2, wherein the cell is a mammalian cell, optionally wherein the mammalian cell is from a rodent, and optionally wherein the rodent is a rat or a mouse. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je ta stanica stanica sisavca, po izboru gdje stanica sisavca je iz glodavca, i izborno gdje taj glodavac štakor ili miš.
a Transcription Activator-Like Effector Nuclease (TALEN); 
nukleaza efektora poput aktivatora transkripcije (TALEN);
a Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)-associated (Cas) protein and a guide RNA (gRNA), or 
grupiran pravilno razmaknuta s kratkim palindromskim ponavljanjima (CRISPR) povezan (Cas) protein i RNA vodič (gRNA), ili
The method of claim 6, wherein the nuclease agent is the Cas protein and the gRNA, wherein the Cas protein is Cas9, and wherein the gRNA comprises: 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačen time, da je agens nukleaze Cas protein i gRNK, pri čemu je Cas protein Cas9, i gdje gRNK sadrži:
a CRISPR RNA (crRNA) that targets the recognition site, wherein the recognition site is immediately flanked by a Protospacer Adjacent Motif (PAM) sequence; and 
CRISPR RNK (crRNK) koja cilja mjesto prepoznavanja, pri čemu je mjesto prepoznavanja odmah vezano pomoću sekvence motiva susjednog protorazmaknika (PAM); i
The method of any one of claims 1-8, wherein the insert polynucleotide comprises a conditional allele, a polynucleotide encoding a selection marker, a nucleic acid flanked by site-specific recombination target sequences, or a reporter gene operably linked to a promoter, wherein the reporter gene encodes a reporter protein selected from the group consisting of LacZ, mPlum, mCherry, tdTomato, mStrawberry, J-Red, DsRed, mOrange, mKO, mCitrine, Venus, YPet, enhanced yellow fluorescent protein (EYFP), Emerald, enhanced green fluorescent protein (EGFP), CyPet, cyan fluorescent protein (CFP), Cerulean, T-Sapphire, luciferase, alkaline phosphatase, and a combination thereof. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time, što polinukleotidni umetak sadrži uvjetni alel, plinukleotid koji kodira selekcijski marker, nukleinsku kiselinu flankiran pomoću sekvenci ciljnih rekombinacija specifičnih za mjesto, ili reporter gen operativno povezan na promotor, pri čemu reporter gen kodira reporter protein odabran iz skupine koja se sastoji od LacZ, mPlum, mCherry, tdTomato, mStrawberry, J-Red, DsRed, mOrange, mKO, mCitrine, Venus, YPet, poboljšani žuti fluorescentni protein (EYFP), Emerald, poboljšani zeleni fluorescentni protein (EGFP), CyPet, cijano-fluorescentni protein (CFP), Cerulean, T-Sapphire, luciferaze, alkaln fosfataza, i njihova kombinacija.
The method of any one of claims 1-9, wherein the modification comprises a domain swap, an exon swap, an intron swap, a regulatory sequence swap, a gene swap, or a combination thereof. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time, da modifkacija obuhvaća zamjenu domene, ekson zamjenu, intron zamjenu, zamjenu regulatornog slijeda sekvence, zamjenu gena, ili njihova kombinaciju.
The method of any one of claims 1-11, wherein the deleted endogenous nucleic acid sequence is at least 500 kb. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-11, naznačen time, da je izbrisana endogena sekvenca nukleinske kiseline najmanje 500 kb.
The method of any one of claims 1-12, wherein the modification comprises a replacement of an endogenous nucleic acid sequence with a homologous or an orthologous nucleic acid sequence. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-12, naznačen time, da modifikacija sadrži zamjenu endogene sekvence nukleinske kiseline s homolognom ili ortolognom sekvencom nukleinske kiseline.
The system according to at least one of the preceding claims, comprising at least one slope sensing device connected with said processing unit and suitable for producing a slope signal. 
Sistem u skladu sa najmanje jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, koji sadrži najmanje jedan uređaj za prepoznavanje nagiba koji je povezan sa navedenom jedinicom za obradu i pogodan za proizvodnju signala nagiba.
The antisense oligonucleotide or the pharmaceutically acceptable salt thereof, of any one of claims 1-3, wherein the oligonucleotide is chemically linked to one or more moieties or conjugates that enhance the activity, cellular distribution, or cellular uptake of the antisense oligonucleotide. 
Protusmisleni oligonukleotid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time što je oligonukleotid kemijski vezan na jednu ili više skupina ili konjugata koji poboljšavaju aktivnost, staničnu raspodjelu, ili stanični unos protusmislenog oligonukleotida.
The slurry of claim 1 wherein the aluminum or aluminum alloy powder comprises a particle size distribution characterized in that the 50 th percentile of the particle size distribution has a diameter of between about 4 to 7 microns and the 90th percentile of the particle size distribution has a diameter of less than or equal to about 11.5-15.5 microns. 
Suspenzija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva pri čemu aluminijev prah ili prah aluminijeve legure ima distribuciju veličine čestica, naznačena time što 50. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od između 4 do 7 µm. i 90. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od manje od ili jednak 11,5 - 15,5 µm.
The slurry of claim 1 wherein the aluminum or aluminum alloy powder comprises a particle size distribution characterized in that the 50 percentile of the particle size distribution has a diameter of between about 3.q to 4.5 microns and the 90th percentile of the particle size distribution has a diameter of less than or equal to about 9.0 microns. 
Suspenzija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 2 pri čemu aluminijev prah ili prah aluminijeve legure ima distribuciju veličine čestica, naznačena time što 50. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od između 3,9 do 4,5 µm. i 90. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od manje od ili jednak 9,0 µm.
The slurry of claim 1 or 3 wherein the aluminum or aluminum alloy powder comprises a particle size distribution characterized in that the 50th percentile of the particle size distribution has a diameter of between 4 to 7 micrometers (microns) and the 90th percentile of the particle size distribution has a diameter of less than or equal to 11.5-15.5 micrometers. 
Suspenzija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva pri čemu aluminijev prah ili prah aluminijeve legure ima distribuciju veličine čestica, naznačena time što 50. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od između 4 do 7 µm. i 90. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od manje od ili jednak 11,5 - 15,5 µm.
The slurry of claim 1 or 3 wherein the aluminum or aluminum alloy powder comprises a particle size distribution characterized in that the 50th percentile of the particle size distribution has a diameter of between 3.9 to 4.5 micrometers and the 90th percentile of the particle size distribution has a diameter of less than or equal to 9.0 micrometers. 
Suspenzija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 2 pri čemu aluminijev prah ili prah aluminijeve legure ima distribuciju veličine čestica, naznačena time što 50. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od između 3,9 do 4,5 µm. i 90. percentil distribucije veličine čestica ima promjer od manje od ili jednak 9,0 µm.
is selected from substituted or unsubstituted: C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, a carbocyclic moiety or a heterocyclic moiety, wherein the carbocyclic moiety and heterocyclic moiety either contain 5 or 6 atoms in a single ring or 8, 9 or 10 atoms in a fused bicyclic ring system, and when substituted R3 contains 1 to 4 substituents independently selected from: halo, -ORA, -NRARB, -SO2RC, -SORC, -CN, C1-4 alkyl, C1-4 haloalkyl, C3-6 cycloalkyl in which the aforementioned alkyl, haloalkyl and cycloalkyl groups may themselves also be unsubstituted or substituted with 1 to 3 groups independently selected from: -ORA, -CN, -SORC and -NRARB; RA and RB are each independently selected from H, C1-4 alkyl and C1-4 haloalkyl; and RC is selected from C1-4 alkyl and C1-4 haloalkyl. 
je odabran iz supstituiranih ili nesupstitutiaranih: C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, a karbocikličnke skupine ili heterocikličke skupine, pri čemu karbociklička skupina i heterociklička skupina sadrže 5 ili 6 atoma u jednom prstenu ili 8, 9 ili 10 atoma u sustavu kondenziranih bicikličkih prstena, s tim da kad je supstituiran, R3 sadrži 1 do 4 supstituenta neovisno odabranih iz: halo, -ORA, -NRARB, -SO2RC, -SORC, -CN, C1-4 alkila, C1-4 haloalkila, C3-6 cikloalkila u kojim navedene alkilne, haloalkilne i cikloalkilne skupine mogu same biti nesupstituirane ili supstituirane s 1 do 3 skupine neovisno odabrane iz: -ORA, -CN, -SORC i -NRARB; RA i RB su svaki neovisno odabrani iz H, C1-4 alkila i C1-4 haloalkila; a RC je odabran iz C1-4 alkila i C1-4 haloalkila.
A compound of claim 1, wherein A is phenyl. 
Spoj iz zahtjeva 1, pri čemu je A fenil.
A compound of any preceding claim, wherein W represents -het1-R3 or -het2, wherein het1 is represented by a group selected from substituted or unsubstituted: C5-6 heterocycloalkyl or C5-6 heteroaryl, optionally selected from substituted or unsubstituted pyrrole, furan, thiophene, pyrazole, imidazole, oxazole, isoxazole, thiazole, isothiazole, oxadiazole, thiadiazole and triazole, and het2 is represented by a group selected from substituted or unsubstituted C8-10 heterocycloalkyl or C8-10 heteroaryl. 
Spoj iz bilo kojeg prethodnog zahtjeva, pri čemu W predstavlja -het1-R3 ili -het2, pri čemu het1 dolazi kao skupina odabrana iz supstituiranih ili nesupstituiranih: C5-6 heterocikloalkila ili C5-6 heteroarila, opcijski odabrana iz supstituiranih ili nesupstituiranih pirola, furana, tiofena, pirazola, imidazola, oksazola, izoksazola, tiazola, izotiazola, oksadiazola, tiadiazola i triazola, a het2 dolazi kao skupina odabrana iz supstituiranog ili nesupstituiranog C8-10 heterocikloalkila ili C8-10 heteroarila.
A compound of any preceding claim, wherein het1 is represented by substituted or unsubstituted: pyrazole, imidazole or oxadiazole and het2 is represented by substituted or unsubstituted benzimidazole. 
Spoj iz bilo kojeg prethodnog zahtjeva, pri čemu het1 dolazi kao supstituirani ili nesupstituirani: pirazol, imidazol ili oksadiazol, a het2 kao supstituirani ili nesupstituirani benzimidazol.
The compound for use of any of claims 1 to 11 for use simultaneously, sequentially or separately with an additional anti-tumour agent, in the treatment of cancer, sarcoma, melanoma, skin cancer, haematological tumors, lymphoma, carcinoma or leukemia. 
Spoj iz bilo kojeg prethodnog zahtjeva od 1 do 11 za istodobnu, sekvencijsku ili odvojenu primjenu s kancerostatikom u liječenju raka, sarkoma, melanoma, raka kože, hematoloških tumora, limfoma, karcinoma ili leukemije.
A bispecific fusion protein according to claim 1, wherein the ligand specific for CTLA-4 and the ligand specific for a pMHC complex are covalently, ionically, or hydrophobically bonded. 
Bispecifični fuzijski protein koji sadrži ligand specifičan za CTLA-4 i ligand specifičan za kompleks pMHC, naznačen time što su ligand specifičan za CTLA-4 i ligand specifičan za kompleks pMHC razdvojeni pomoću poveznice.
A bispecific fusion protein according to claim 8, wherein LAG-3 is human LAG-3 comprising at least one of mutations R73E, R75A, R75E and R76E, preferably R75A or R75E. 
Bispecifični fuzijski protein prema zahtjevu 8, naznačen time što LAG-3 je ljudski LAG-3 koji sadrži barem jednu od mutacija R73E, R75A, R75E i R76E, poželjno R75A ili R75E.
The bispecific fusion protein for use according to claim 14, wherein the autoimmune disease is type 1 diabetes (T1D). 
Bispecifični fuzijski protein za uporabu prema zahtjevu 14, naznačen time što je autoimuna bolest dijabetes tipa 1 (T1D).