natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound of any of Claims 2-4 wherein Ar2 is heteroaryl optionally substituted with one or two substituents independently selected from alkyl, halo, haloalkyl, alkoxy, alkoxyalkyl, hydroxyalkyl, hydroxyalkoxyalkyl, alkoxyalkyloxy, alkoxyalkyloxyalkyl, aminoalkyl, aminoalkoxy, haloalkoxy, haloalkoxyalkyl, optionally substituted phenylalkyl, optionally substituted phenyloxyalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroaralkyloxy, optionally substituted heteroaryloxylalkyl, optionally substituted heterocycycloalkylalkyl, optionally substituted heterocycloalkyloxy, optionally substituted heterocycloalkylalkyloxy, alkylene-S(O)nRa (where n is 0 to 2 and Ra is hydroxyalkyl or optionally substituted phenyl), -alkylene-NRe-alkyleneCONRcRd (where Rc is hydroxyl and Rd and Re are independently hydrogen or alkyl), or carboxyalkylaminoalkyl. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-4, naznačen time, da Ar2 jest heteroaril po izboru supstituiran s jednim ili više supstituenata nezavisno odabranih od alkila, halo, haloalkila, alkoksi, alkoksialkila, hidroksialkila, hidroksialkoksialkila, alkoksialkiloksi, alkoksialkiloksialkila, aminoalkila, aminoalkoksi, haloalkoksi, haloalkoksialkila, po izboru supstituiranog fenilalkila, po izboru supstituiranog feniloksialkila, po izboru supstituiranog heteroarila, po izboru supstituiranog heteroaralkiloksi, po izboru supstituiranog heteroariloksialkila, po izboru supstituiranog heterocikloalkilalkila, po izboru supstituiranog heterocikloalkiloksi, po izboru supstituiranog heterocikloalkilalkiloksi, alkilena-S(O)nRa (u čemu n je 0 do 2 i Ra je hidroksialkil ili po izboru supstituirani fenil), -alkilen-NRe-alkilenCONRcRd (u čemu Rc je hidroksil, a Rd i Re su nezavisno vodik ili alkil), ili karboksialkilaminoalkila.
A compound selected from the group consisting of: 
Spoj naznačen time, da je odabran iz skupine koja sadrži:
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of claim 13 or pharmaceutically acceptable salts thereof and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži terapeutski učinkovitu količinu spoja prema patentnom zahtjevu 13 ili njegovih farmaceutskih prihvatljivih soli, te farmaceutski prihvatljivi ekscipijent.
Use of a compound of any one of Claims 1-16 in the preparation of a medicament for treating cancer in an animal in combination with one or more compound(s) independently selected from an estrogen receptor modulator, an androgen receptor modulator, retinoid receptor modulator, a cytotoxic agent, another antiproliferative agent, a prenyl-protein transferase inhibitor, an HMG-CoA reductase inhibitor, an HIV protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor, DNA methyltransferase inhibitor, or an angiogenesis inhibitor. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-16, naznačena time, da je za pripremu lijeka za liječenje raka kod životinje u kombinaciji s jednim ili više spojeva nezavisno odabranih od modulatora estrogenskog receptora, modulatora androgenog receptora, modulatora retinoidnog receptora, citotoksičnog agensa, drugog antiproliferativnog agensa, prenil-proteinskog transferaznog inhibitora, HMG-CoA reduktaza inhibitora, HIV proteaza inhibitora, reverznog transkriptaza inhibitora, DNA metiltransferaza inhibitora ili inhibitora angiogeneze.
Use of a compound of any one of Claims 1-16 in the preparation of a medicament for treating cancer in an animal in combination with radiation therapy and optionally in the presence of one or more compound(s) independently selected from estrogen receptor modulator, an androgen receptor modulator, retinoid receptor modulator, a cytotoxic agent, another antiproliferative agent, a prenyl-protein transferase inhibitor, an HMG-CoA reductase inhibitor, an HIV protease inhibitor, a reverse transcriptase inhibitor, DNA methyltransferase inhibitor, or an angiogenesis inhibitor. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-16, naznačena time, da je za pripremu lijeka za liječenje raka kod životinje u kombinaciji s terapijom zračenjem i po izboru u prisutnosti jednog ili više spojeva nezavisno odabranih od modulatora estrogenskog receptora, modulatora androgenog receptora, modulatora retinoidnog receptora, citotoksičnog agensa, drugog antiproliferativnog agensa, prenil-proteinskog transferaznog inhibitora, HMG-CoA reduktaza inhibitora, HIV proteaza inhibitora, reverznog transkriptaza inhibitora, DNA metiltransferaza inhibitora ili inhibitora angiogeneze.
to give a compound of Formula (V): 
da se dobije spoj formule (V):
optionally removing R" group in compound (V) to give a compound of Formula (I) where R1 is hydrogen; 
po izboru uklanjanje skupine R" u spoju (V) da se dobije spoj formule (I), u čemu R1 jest vodik;
The composition according to claim 1, wherein the steroidal molecule is selected from the group consisting of estradiol and esters thereof, ethinyl estradiol, conjugated estrogens, testosterone and esters thereof, cyproterone, drospirenone, etonogestrel, desogestrel, gestodene, levonorgestrel, norethisterones, norgestimate, norethindrone, norethindrone acetate, norethynodrel, norgestimate, norgestrel, medrogestone, medroxyprogesterone acetate, progesterone, spironolactones, eplerenone, canrenoate, canrenone, dicirenone, mexrenoate, prorenoate, epostane, mespirenone, oxprenoate, spirorenone, spiroxasone, prorenone, asoprisnil, beclomethasone dipropionate, betamethasone, betamethasone valerate, budesonide, clobetasol propionate, clobetasone butyrate, cortisone acetate, dexamethasone, fludrocortisone acetate, prednisolone, prednisone, alfacalcidol, calcifediol, calciferol and calcitriol. 
Kompozit prema zahtjevu 1, naznačen time, da je steroidna molekula izabran iz skupine koja se sastoji od estradiola i njegovih estera, etinil estradiola, konjugiranih estrogena, testosterona i njegovih estera, ciproterona, drospirenona, etonogestrela, desogestrela, gestodena, levonorgestrela, noretisterona, norgestimata, noretindrona, noretindron acetata, noretinodrela, norgestimata, norgestrela, medrogestona, medroksiprogesteron acetata, progesterona, spironolaktona, eplerenona, kanrenoata, kanrenona, dicirenona, meksrenoata, prorenoata, epostena, mespirenona, oksprenoata, spirorenona, spiroksanona, prorenona, azoprisnila, becimetazon dipropionata, betametazona, betametazon valerata, budesonida, klobetazol propionata, klobetazon butirata, kortizon acetata, deksametazona, fludrokortizon acetata, prednizolona, prednizona, alfakalcidola, kalcifediola, kalciferola ili kalcitriola.
dissolving completely in a solvent a steroidal molecule in an amount that exceed the saturation concentration of that steroidal molecule In the solvent; and 
cjelokupnog otapanja steroidne molekule u otapalu u količini koja je jednaka koncentraciji zasićenja navedene steroidne molekule u otapalu; i
A method as claimed in claim 1, characterized in that the surface layer (31) comprises paper sheets impregnated with a thermosetting resin. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što se površinski sloj (31) sastoji od papirnih listova impregniranih sa termoreaktivnom smolom.
A lactobacillus preparation having a Lactobacillus casei species according to claim 1 as a primary active ingredient. 
Pripravak laktobacila, koji sadrži vrstu Lactobacillus casei u skladu s patentnim zahtjevom 1 kao osnovni aktivni sastojak.
A preventive or therapeutic agent against infections in humans, animals and plants having a Lactobacillus casei species according to claim 1 as a primary active ingredient. 
Preventivno ili terapijsko sredstvo protiv infekcija kod ljudi, životinja i biljaka, koje sadrži vrstu Lactobacillus casei u skladu s patentnim zahtjevom 1 kao osnovni aktivni sastojak.
The preventive or therapeutic agent against infections in humans, animals and plants according to claim 3, wherein the preventive or therapeutic agent against infections in humans, animals and plants according to claim 3 contains an antibiotic. 
Preventivno ili terapijsko sredstvo protiv infekcija kod ljudi, životinja i biljaka u skladu s patentnim zahtjevom 3, gdje preventivno ili terapijsko sredstvo protiv infekcija kod ljudi, životinja i biljaka u skladu s patentnim zahtjevom 3 sadrži antibiotik.
The preventive or therapeutic agent against infections in humans, animals and plants according to claim 3 or 4 for the treatment of periodontal disease, wherein said agent is to be applied to an affected area after the affected area has been disinfected with a bactericidal disinfectant. 
Preventivno ili terapijsko sredstvo protiv infekcija kod ljudi, životinja i biljaka u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili 4, namijenjeno liječenju bolesti periodonta, gdje se navedeno sredstvo primjenjuje na oboljelom području nakon dezinficiranja oboljelog područja baktericidnim dezinficijensom.
optionally placing a release layer (40) in the mold; 
izborno postavljanje oslobađajućeg sloja (40) u kalup;
inserting a gel material (50) into the mold, thereby forming a gel layer; 
ubacivanje gel materijala (50) u kalup, čime se formira sloj gela;
optionally, at least partially curing the gel layer; and 
izborno, najmanje djelomična vulkanizacija sloja gela; i
affixing a cover layer (62) to the gel layer; 
pričvršćivanje pokrovnog sloja (62) za sloj gela;
characterised in that the gel material comprises a gel having a hardness in the range of about 0.5 kPa to about 50 kPa when measured according to the method of ISO 3386-1, and wherein the gel material exhibits a hysteresis of about 15% to about 80%. 
naznačen time što gel materijal sadrži gel koji ima čvrstoću u opsegu od oko 0.5 kPa do oko 50 kPa kada je mjerenje izvedeno prema postupku ISO 3386-1, i pri čemu gel materijal ispoljava histerezu od oko 15% do oko 80%.
The method according to claim 1, wherein the release layer is placed in the mold and comprises a material selected from the group consisting of a polymer film, a textile layer, a liquid coating layer, a waxy layer, and a powder layer. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je oslobađajući sloj postavljen u kalup i sadrži materijal izabran iz grupe koju čine polimerni film, tekstilni sloj, tekući sloj omotača, voskasti sloj i praškasti sloj.
The method according to claim 2, wherein the release layer comprises a material having a free edge, and wherein the method further comprises affixing the free edge of the material to the gel layer. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što oslobađajući sloj sadrži materijal koji ima slobodni brid, i pri čemu postupak dalje sadrži pričvršćivanje slobodnog brida materijala za sloj gela.
The method according to claim 3, wherein said step of affixing the free edge of the material to the gel layer comprises a method selected from the group consisting of gluing, stitching, and welding. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time što navedeni korak pričvršćivanja slobodnog brida materijala za sloj gela sadrži postupak izabran iz grupe koju čine ljepljenje, ušivanje i zavarivanje.
The method according to one or more of the preceding claims, wherein the gel material comprises a polyurethane gel. 
Postupak prema jednom ili više prethodnih zahtjeva, naznačen time što gel materijal sadrži poliuretanski gel.
The method according to claim 6, wherein the one or more fillers are selected from the group consisting of cork pieces, cork flour, wood pieces, wood chips, foam flakes, textile fibers, textile pieces, paraffins, hollow spheres, synthetic microspheres, mineral particles, grass heads, gasses, active agents, nanoparticles, and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time što su jedan ili više punitelja izabrani iz grupe koju čine komadi pluta, brašno od pluta, komadi drveta, strugotine od drveta, pjenaste pahuljice, tekstilna vlakna, komadi tekstila, parafini, šuplje lopte, sintetičke mikrosfere, mineralne čestice, staklene kuglice, plinovi, aktivna sredstva, nanočestice i njihove smjese.
The method according to one or more of the preceding claims, wherein said step of affixing the cover layer to the gel layer comprises a method selected front the group consisting of gluing, stitching, and welding. 
Postupak prema jednom ili više prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni korak pričvršćivanja pokrovnog sloja za sloj gela sadrži postupak izabran iz grupe koju čine ljepljenje, ušivanje i zavarivanje.
The method according to one or more of the preceding claims, wherein said cover layer comprises a material selected from the group consisting of a foam layer, a polymer film, a textile layer, a liquid coating layer, a waxy layer, and a powder coating layer. 
Postupak prema jednom ili više prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni pokrovni sloj sadrži materijal izabran iz grupe koju čine pjenasti sloj, polimerni film, tekstilni sloj, sloj tekućeg omotača, voskasti sloj i sloj praškastog omotača.
The method according to one or more of the preceding claims, wherein the mold comprises one or more layers of a support material having one or more cavities formed therein for receiving the gel material. 
Postupak prema jednom ili više patentnih zahtjeva, naznačen time što kalup sadrži jedan ili više slojeva potpornog materijala koji ima jednu ili više šupljina formiranih za primanje gel materijala.
The method according to claim 11, wherein the mold comprises a foam layer comprising a foam piece having a defined average thickness and having a surface with one or more cavities formed therein. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što kalup sadrži pjenasti sloj koji sadrži pjenasti dio koji ima definiranu prosječnu debljinu i ima površinu sa jednom ili više šupljina koje su tu formirane.
The method according to claim 12 or 13, wherein the one or more cavities are in an area corresponding to a specific area of the body of a potential user of the mattress. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12 ili 13, naznačen time što su jedna ili više šupljina u području koje odgovara specifičnom području tijela potencijalnog korisnika madraca.
The method according one or more of the claims 12 to 15, wherein the one or more cavities have a depth of about 10% to about 90% of the average thickness of the foam layer. 
Postupak prema jednom ili više patentnih zahtjeva 12 do 15, naznačen time što jedna ili više šupljina imaju dubinu od oko 10% do oko 90% prosječne debljine pjenastog sloja.
The method according to one or more of the preceding claims, wherein the mold comprises a foam piece with a surface that is at least partially convoluted. 
Postupak prema jednom ili više prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što kalup sadrži pjenasti dio sa površinom koja je najmanje djelomično savijena.
The method according to claim 1, wherein said mold has one or more portions adapted for receiving a gel material and a portion adapted for receiving a foam material, said method comprising the steps of: 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što navedeni kalup ima jedan ili više dijelova adaptiranih za primanje gel materijala i dio adaptiran za primanje pjenastog materijala, pri čemu navedeni postupak sadrži slijedeće korake:
inserting said gel material into the one or more portions of the mold adapted for receiving the gel material; 
ubacivanje navedenog gel materijala u jedan ili više dijelova kalupa adaptiranih za primanje gel materijala;
inserting a foam material into the portion of the mold adapted for receiving the foam material; 
ubacivanje pjenastog materijala u dio kalupa adaptiran za primanje pjenastog materijala;
curing the gel material to form a gel layer; and 
vulkanizacija gel materijala da bi se formirao sloj gela; i
foaming the foam material to form a foam layer. 
pjenušanje pjenastog materijala da bi se formirao pjenasti sloj.
The method according to claim 21, wherein the step of curing the gel material is carried out prior to the step of inserting the foam material into the mold. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 21, naznačen time što se korak vulkanizacije gel materijala izvodi prije koraka ubacivanja pjenastog materijala u kalup.
The method according to claim 21 or 22, wherein the steps of curing the gel material and foaming the foam material are carried out simultaneously. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 21 ili 22, naznačen time što se koraci vulkanizacije gel materijala i pjenušanja pjenastog materijala izvode istovremeno.
The method according to one or more of the claims 21 to 24, wherein the foam material comprises u polyurethane foam. 
Postupak prema jednom ili više patentnih zahtjeva 21 do 24, naznačen time što pjenasti materijal sadrži poliuretansku pjenu.
The method according to one or more of the claims 21 to 25, wherein the foam material comprises a latex foam. 
Postupak prema jednom ili više patentnih zahtjeva 21 do 25, naznačen time što pjenasti materijal sadrži lateks pjenu.
The method according to claim 1, wherein said gel layer comprises a top surface and a bottom surface and has a release layer affixed to at least one of said top surface and said bottom surface, said method comprising the steps of: 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što navedeni sloj gela sadrži gornju površinu i donju površinu i ima oslobađajući sloj pričvršćen za najmanje jednu od navedene gornje površine i navedene donje površine, pri čemu navedeni postupak sadrži slijedeće korake:
preparing a foam layer having a surface adapted for receiving at least a portion of said gel layer; and 
pripremu pjenastog sloja koji ima površinu adaptiranu za primanje najmanje dijela navedenog sloja gela; i
affixing said gel layer to said foam layer by a method selected from the group consisting of gluing, stitching, welding, and combinations thereof. 
pričvršćavanje navedenog sloja gela za navedeni pjenasti sloj pomoću postupka koji je izabran iz grupe koju čine ljepljenje, ušivanje i zavarivanje, i njihove kombinacije.
A mattress component obtainable by the method according to one or more of the claims 1 to 27. 
Komponenta madraca, naznačena time, što se može dobiti pomoću postupka prema jednom ili više patentnih zahtjeva 1 do 27.
A support apparatus obtainable by the method according to one or more of the claims 1 to 27, wherein the support apparatus is dimensioned to be a mattress. 
Potporni uređaj koji se može dobiti pomoću postupka prema jednom ili više patentnih zahtjeva 1 do 27, naznačen time, što je potporni uređaj takvih dimenzija da predstavlja madrac.
A pillow obtainable by the method according to one or more of the claims I to 27. 
Jastuk, naznačen time što može dobiti pomoću postupka prema jednom ili više patentnih zahtjeva 1 do 27.
A seating apparatus obtainable by the method according to one or more of the claims 1 to 27. 
Uređaj sjedišta, naznačen time što se može dobiti pomoću postupka prema jednom ili više patentnih zahtjeva 1 do 27.
The compound according to claim 8 wherein R1, R4, R5 and R6 is each H and R3 is C5-7 monocyclic heterocycle or C8-11 bicyclic heterocycle, and said heterocycle being optionally substituted with from one to three substituents selected from the group consisting of C1-6-alkoxy, hydroxy, halogen, C1-6-alkyl, C2-6-alkenyl, C2-6-alkynyl, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, -NO2, -NH2, -NH(C1-6-alkyl), -N(C1-6-alkyl)2, -NH-acyl, and -N(C1-6-alkyl)acyl, said acyl group being a saturated aliphatic hydrocarbon group having from one to six carbon atoms attached to a carbonyl moiety. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 8, gdje svaki od R1, R4, R5 i R6 je H, a R3 je C5-7monociklički heterocikl ili C8-11biciklički heterocikl, gdje navedeni heterocikl je izborno supstituiran s jednim do tri supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine C1-6-alkoksi, hidroksi, halogen, C1-6-alkil, C2-6-alkenil, C2-6-alkinil, trifluormetil, trifluormetoksi, -NO2, -NH2, -NH(C1-6-alkil), -N(C1-6-alkil)2, -NH-acil, te -N(C1-6-alkil) acil, gdje je navedena acilna skupina zasićena alifatska ugljikovodična skupina s jednim do šest atoma ugljika, vezana na karbonilni ostatak.
The compound according to claim 13 is selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 13, kojeg se bira iz skupine koju čine:
The compound according to claim 15 selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 15, kojeg se bira iz skupine koju čine:
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutical carrier and a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or a stereosiomer thereof. 
Farmaceutski pripravak, koji sadrži farmaceutsku podlogu i terapijski djelotvornu količinu spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili stereoizomera.
Use of a compound according to claim 1, for the preparation of a medicament useful in the treatment of disease or disorder ameliorated by inhibition of casein kinase Iε. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjena pripravi medikamenta korisnog u liječenju bolesti ili poremećaja kojeg ublažava inhibiranje aktivnosti kazein-kinaze Iε.
Use of a compound according to claim 19 wherein the disease or disorder is a mood disorder or a sleep disorder. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 19, gdje bolest ili poremećaj je poremećaj raspoloženja ili poremećaj spavanja.
Use of a compound according to claim 20 wherein the disorder is mood disorder. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 20, gdje bolest ili poremećaj je poremećaj raspoloženja.
Use of a compound according to claim 21 wherein the mood disorder is selected from a depressive disorder or a bipolar disorder. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 21, gdje poremećaj raspoloženja se bira između depresivnog poremećaja ili bipolarnog poremećaja.
Use of a compound according to claim 22 wherein the depressive disorder is major depressive disorder. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 22, gdje depresivni poremećaj je veliki depresivni poremećaj.
Use of a compound according to claim 22 wherein the bipolar disorder is selected from the group consisting of bipolar I disorder and bipolar II disorder. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 22, gdje bipolarni poremećaj se bira iz skupine koju čine bipolarni I poremećaj i bipolarni II poremećaj.
Use of a compound according to claim 20 wherein the disorder is a sleep disorder. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 21, gdje poremećaj je poremećaj spavanja.
Use of a compound according to claim 25 wherein the sleep disorder is a circadian rhythm sleep disorder. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 25, gdje poremećaj spavanja je poremećaj cirkadijanog ritma spavanja.
Use of a compound according to claim 26 wherein the circadian rhythm sleep disorder is selected from the group consisting of shift work sleep disorder, jet lag syndrome, advanced sleep phase syndrome and delayed sleep phase syndrome. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 26, gdje poremećaj cirkadijanog ritma spavanja se bira iz skupine koju čine poremećaj spavanja zbog smjenskog rada, poremećaj spavanja zbog promjene vremenske zone, poremećaj spavanja zbog pomaknute faze spavanja, poremećaj spavanja zbog odgođene faze spavanja.
A process for the preparation of a compound of formula (I) wherein: 
Postupak dobivanja spoja formule (I) [image] gdje:
comprising the step of treating a malonic diester with a suitable base in a suitable solvent, adding an unsubstituted or a substituted 2-chloro-3-nitropyridine, 3-chloro-4-nitropyridine or 4-chloro-3-nitropyridine, heating the reaction mixture until the reaction is complete, treating the reaction mixture with a mineral acid, and heating the reaction mixture until decarboxylation is complete to provide an unsubstituted or a substituted 2-methyl-3-nitropyridine, 3-methyl-4-nitropyridine or 4-methyl-3-nitropyridine. 
koji se sastoji u koraku obrade diestera malonske kiseline pogodnom bazom u pogodnom otapalu, dodavanja nesupstituiranog ili supstituiranog 2-klor-3-nitropiridin, 3-klor-4-nitropiridina ili 4-klor-3-nitropiridina, grijanja reakcijske smjese dok reakcija ne bude gotova, obrade reakcijske smjese mineralnom kiselinom, te grijanja reakcijske smjese dok dekaboksilacija ne bude gotova, kako bi se dobilo nesupstituirani ili supstituirani 2-metil-3-nitropiridin, 3-metil-4-nitropiridin ili 4-metil-3-nitropiridin.