natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The combination, combination for use or immune checkpoint inhibitor for use of claims 1-9, wherein the anti-immune checkpoint protein antibody is an anti-PD-L1 antibody, a derivative thereof, or an antigen-binding fragment thereof, selected from among: 
Kombinacija, kombinacija za uporabu ili inhibitor imunološke kontrolne točke za uporabu prema zahtjevima 1-9, pri čemu je proteinsko antitijelo anti-imunološke kontrolne točke anti-PD-L1 antitijelo, njegov derivat ili njegov antigen-vezujući fragment, odabran od između:
The combination or combination for use according to claim 17, wherein the hyaluronidase and immune checkpoint inhibitor are formulated for systemic administration. 
Kombinacija ili kombinacija za uporabu prema zahtjevu 17, pri čemu su hijaluronidaza i inhibitor imunološke kontrolne točke formulirani za sistemičnu primjenu.
The combination or combination for use according to claim 17, wherein the hyaluronidase and immune checkpoint inhibitor are formulated for intravenous administration. 
Kombinacija ili kombinacija za uporabu prema zahtjevu 17, pri čemu su hijaluronidaza i inhibitor imunološke kontrolne točke formulirani za intravensku primjenu.
The combination, combination for use or immune checkpoint inhibitor for use of claims 1-20, wherein the cancer is a tumor and the tumor is a solid tumor. 
Kombinacija, kombinacija za uporabu ili inhibitor imunološke kontrolne točke za uporabu prema zahtjevima 1-20, pri čemu je rak tumor i tumor je solidni tumor.
The combination, combination for use or immune checkpoint inhibitor for use of claim 21, wherein the cancer is selected from among pancreatic cancer, breast cancer, prostate cancer, bladder cancer, gastric cancer, mesothelioma, NSCLC, and colon cancer. 
Kombinacija, kombinacija za uporabu ili inhibitor imunološke kontrolne točke za uporabu prema zahtjevu 21, pri čemu je rak odabran od između raka gušterače, raka dojke, raka prostate, raka mjehura, raka želuca, mezotelioma, NSCLC i raka debelog crijeva.
The method according to claim 3 wherein the disease is pain associated with irritable bowel syndrome. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 11, naznačeno time, da je bolest bol povezana sa sindromom iritabilnog crijeva.
applying an electric current to the electrolytic cell sufficient to generate gaseous hydrogen and hydroxide ions at the cathode, wherein the metal chlorides dissociate to form metal ions and chloride ions, the metal ions reacting with the hydroxide ions to form metal hydroxides and the chloride ions passing through the anion exchange membrane, wherein the chloride ions undergo oxidation at the anode in the anode chamber to form gaseous chlorine, and wherein the gaseous chlorine and gaseous hydrogen are removed from the electrolytic cell and combined in a single pipeline by application of negative pressure; 
primjenu električne struje na elektrolitičku ćeliju koja je dovoljna za stvaranje plinovitih vodikovih i hidroksidnih iona na katodi, pri čemu se metalni kloridi disociraju tako da tvore metalne ione i kloridne ione, te metalni ioni reagiraju s hidroksidnim ionima tako da tvore metalne hidrokside i kloridni ioni prolaze kroz anionsku izmjenjivačku membranu; pri čemu se kloridni ioni podvrgavaju oksidaciji na anodi u anodnoj komori da se dobije plinoviti klor; te pri čemu se plinoviti klor i plinoviti vodik miješaju dok se uklanjaju iz elektrolitičke ćelije i prikupljaju se primjenom negativnog tlaka;
The process of claim 1, wherein the hydrochloric acid produced is concentrated hydrochloric acid having a concentration greater than 20%. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačen time što je proizvedena klorovodična kiselina koncentrirana klorovodična kiselina koja ima koncentraciju veću od 20% (6.02M).
The process of claim 8, wherein the aqueous composition comprises at least one of sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, manganese chloride, calcium chloride, ferric chloride, ferrous chloride, zinc chloride, nickel chloride, copper chloride, barium chloride, strontium chloride and aluminium chloride. 
Postupak prema zahtjevu 8 naznačen time što vodeni pripravak sadrži najmanje jedan natrijev klorid, kalijev klorid, magnezijev klorid, manganov klorid, kalcijev klorid, željezov(II) klorid, željezov(III) klorid, cinkov klorid, niklov klorid, bakrov klorid, barijev klorid, stroncijev klorid i aluminijev klorid.
The process of claim 10, wherein the industrial process is one of a metal finishing process, a metal etching process, a metal extraction process, a mineral processing process, a coal seam gas extraction process, a shale gas extraction process, or a shale oil extraction process. 
Postupak prema zahtjevu 10 naznačen time što industrijski postupak je postupak završne obrade metala, postupak metalnog jetkanja, postupak ekstrakcije metala, process prerade minerala, process ekstrakcije plina iz ugljena, postupak ekstrakcije plina iz škriljca ili postupak ekstrakcije nafte iz škriljca.
a cathode chamber comprising a cathode, an inlet and an outlet, wherein the inlet is for supply of a feed solution comprising at least one metal chloride to the cathode chamber; and 
katodnu komoru koja sadrži katodu, ulaz i izlaz; pri čemu ulaz služi za dovod napojne otopine koja sadrži najmanje jedan metalni klorid u katodnu komoru;
a catalytic reactor including a catalyst wherein the catalyst is activated carbon for reacting gaseous hydrogen and gaseous chlorine, said reactor having an inlet connected to the outlet of the cathode chamber and the outlet of the anode chamber and an outlet connected to at least one condensing chamber, wherein the outlet from the anode and the outlet from the cathode combine into a single pipeline to allow mixing of gaseous hydrogen and gaseous chlorine as they leave the electrolytic cell and before they enter the catalytic reactor; 
katalitički reaktor koji obuhvaća katalizator pri čemu katalizator je aktivni ugljen za reakciju plinovitog vodika i plinovitog klora; navedeni reaktor ima ulaz povezan s izlazom katodne komore i izlazom anodne komore i izlaz koji je povezan s najmanje jednom komorom za kondenzaciju; te pri čemu se izlaz iz anode i izlaz iz katode kombiniraju u jedan cjevovod, ili oba ulaze i isti cjevovod, kako bi se omogućilo miješanje plinovitog vodika i plinovitog klora dok napuštaju elektrolitičku ćeliju i prije nego što uđu u katalitički reaktor; i
obtaining the matrix for animal feed comprising fully or partially coated granules, wherein said raw material of plant or mineral origin is selected from the group consisting of calcium carbonate, hazelnut flour, corncob, semolina, sepiolite, bentonite, sugars and grape skins, and wherein said food additive adhered on the granules of the raw material is a manganese salt. 
dobivanje matriksa za životinjsku hranu koji sadrži potpuno ili djelomično obložene granule, pri čemu je navedeni sirovi materijal biljnog ili mineralnog porijekla izabran iz grupe koja se sastoji od kalcijevog karbonata, brašna od lješnjaka, klipa kukuruza, griza, sepiolita, bentonita, šećera i ljuske grožđa, i pri čemu navedeni aditiv za hranu koji prijanja na granule sirovog materijala je sol mangana.
The matrix according to claim 9, wherein the granules have manganese adhered on them and therein fixed and the manganese fraction on filter is below to 4 µg/filter, i.e. 
Matriks prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time što granule imaju mangan koji prijanja na njih i koji je fiksiran za njih i frakcija mangana na filteru je ispod 4 µg/filter, tj.
the amino acid sequences of the BC, DE and FG loops of the 10Fn3 domain comprise the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 34, 39 and 75, respectively, wherein one loop of the BC, DE and FG loops of the 10Fn3 domain optionally has one amino acid substitution relative to the respective BC, DE and FG loops of SEQ ID NO: 34, 39 and 75. 
aminokiselinski sljedovi u petljama BC, DE i FG u domeni 10Fn3 imaju aminokiselinske sljedove u SEQ ID NO: 34, 39 odnosno 75, gdje jedna petlja od petlji BC, DE i FG u domeni 10Fn3 može imati jednu aminokiselinsku zamjenu prema odgovarajućim petljama BC, DE i FG u SEQ ID NO: 34, 39 i 75.
the leucine at position 4 of the BC loop (SEQ ID NO: 34) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of M and V; 
leucin na položaju 4 u petlji BC (SEQ ID NO: 34) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine M i V;
the aspartic acid at position 4 of the FG loop (SEQ ID NO: 75) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of A, C, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W, and Y; 
asparaginska kiselina na položaju 4 u petlji FG (SEQ ID NO: 75) je zamijenjena aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine A, C, E, F, G, H, I, K, L, M, N, P, Q, R, S, T, V, W te Y;
the tyrosine at position 10 of the FG loop (SEQ ID NO: 75) is substituted with an amino acid selected from the group consisting of F or W; or 
tirozin na položaju 10 u petlji FG (SEQ ID NO: 75) je zamijenjen aminokiselinom koju se bira iz skupine koju čine F ili W; ili
The polypeptide of claim 1, wherein the BC, DE and FG loops comprise the amino acid sequences set forth in SEQ ID NOs: 34, 39 and 75, respectively. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što petlje BC, DE i FG imaju aminokiselinske sljedove iznijete u SEQ ID NO: 34, 39 odnosno 75.
The polypeptide of any one of the preceding claims, wherein the polypeptide does not compete for binding to myostatin with ActRIIB and/or the polypeptide competes for binding to myostatin with ALK4 and/or ALK5. 
Polipeptid u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se polipeptid ne natječe za vezanje na miostatin s ActRIIB i/ili se polipeptid natječe za vezanje na miostatin s ALK4 i/ili ALK5.
The polypeptide of any one of claims 1-13 or the composition of claim 14 for use in a method of treating a muscular, neurological or metabolic disorder that is associated with muscle wasting and/or muscle atrophy, or a bone degenerative disorder. 
Polipeptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-13 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u postupku liječenja mišićnog, neurološkog ili metaboličkog poremećaja povezanog s propadanjem mišića i/ili atrofijom mišića, ili degenerativnog poremećaja kostiju.
an increase in muscle mass or volume; 
povećanjem mišićne mase ili volumena;
an increase in muscle strength. 
povećanjem snage mišiće.
The polypeptide of any one of claims 1-13 or the composition of claim 14 for use in treating a metabolic disorder selected from obesity, type II diabetes mellitus, diabetes associated disorders, metabolic syndrome and hyperglycemia. 
Polipeptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-13 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju metaboličkog poremećaja kojeg se bira između pretilosti, dijabetesa melitusa tip II, poremećaja povezanih s dijabetesom, metaboličkog sindroma i hiperglikemije.
an increase in insulin sensitivity; 
povećanjem osjetljivosti na inzulin;
an increase in glucose uptake by cells in the subject; 
povećanjem unosa glukoze u stanica kod subjekta;
A method of detecting or measuring myostatin in a sample comprising contacting the sample with the polypeptide of any one of claims 1-13, and detecting or measuring binding of the polypeptide to myostatin. 
Postupak detektiranja ili mjerenja miostatina u uzorku, naznačen time što se sastoji u stavljanju u kontakt uzorka s polipeptidom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-13, i detektiranju ili mjerenju vezanja polipeptida na miostatin.
A matured collagen obtainable by providing isolated collagen, freezing the isolated collagen, dehydrating the frozen collagen, and maturing the dehydrated collagen, wherein the matured collagen comprises dehydrated collagen stored at a temperature of: 
Zreli kolagen koji se može dobiti osiguravanjem izoliranog kolagena, smrzavanjem izoliranog kolagena, dehidriranjem smrznutog kolagena, i zrenjem dehidriranog kolagena, gdje zreli kolagen sadrži dehidrirani kolagen koji je pohranjen na temperaturi od:
at least 40 °C for a period of at least six weeks, or 
najmanje 40 °C kroz razdoblje od najmanje šest tjedana, ili
at least 65 °C for a period of at least one week, or 
najmanje 65 °C kroz razdoblje od najmanje tjedan dana, ili
at least 30 °C for a period of at least two months. 
najmanje 30 °C kroz razdoblje od najmanje dva mjeseca.
The matured collagen according to claim 1, wherein the dehydrated collagen is stored at a temperature of at least 40 °C for a period of at least six weeks and at a relative humidity of less than 80%. 
Zreli kolagen prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se je dehidrirani kolagen pohranjen na temperaturi od najmanje 40 °C kroz razdoblje od najmanje šest tjedana i uz relativnu vlažnost manju od 80%.
The matured collagen according to claim 1, wherein the dehydrated collagen is stored at a temperature of 40 °C for a period of two months, four months or six months. 
Zreli kolagen prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je dehidrirani kolagen pohranjen na temperaturi od 40 °C kroz razdoblje od dva mjeseca, četiri mjeseca ili šest mjeseci.
The composition according to claim 8, which is in the form of a sponge. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 8, koji je u obliku spužve.
The method of claim 1, wherein the maintaining step is conducted at a temperature of a bout 40° C. for a period of at least six weeks. 
Zreli kolagen prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se je dehidrirani kolagen pohranjen na temperaturi od najmanje 40 °C kroz razdoblje od najmanje šest tjedana i uz relativnu vlažnost manju od 80%.
A hybridoma comprising a rearranged immunoglobulin light chain gene sequence derived from the mouse of claim 1, the rearranged sequence comprising a hVλ gene segment, a hJVλ gene segment and a mouse Ck gene at an endogenous mouse immunoglobulin k light chain locus, wherein at said locus the k intronic enhancer element upstream of the Ck gene (designated Eki) and the 3' k enhancer downstream of the Ck gene (designated Ek3') are maintained, where the hybridoma expresses an antibody comprising a light chain that comprises a rearranged human Vλ-Jλ sequence and a mouse Ck sequence. 
Hibridom koji sadrži preuređenu sekvencu gena imunoglobulinskog lakog lanca dobivenu iz miša prema patentnom zahtjevu 1, preuređenu sekvencu koja sadrži segment gena hVλ, segment gena hJλ i mišji gen Ck na lokusu endogenog mišjeg imunoglobulinskog lakog lanca k, naznačen time, što se na spomenutom lokusu održava element intronskog pojačivača k uzvodno od gena Ck (označen kao Eki) i pojačivač 3' k nizvodno od gena Ck (označen kao Ek3'), pri čemu hibridom izražava antitijelo koje sadrži laki lanac koji sadrži preuređenu humanu sekvencu Vλ-Jλ i mišju sekvencu Ck.
Gemcitabine-[phenyl-benzoxy-L-alaninyl)]-phosphate of claim 1 or claim 2, for use in treating cancer. 
Gemcitabin-[fenil-(benziloksi-L-alaninil)]-fosfat sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, za liječenje karcinoma.
Gemcitabine-[phenyl-benzoxy-L-alaninyl)]-phosphate for use of claim 3, wherein the cancer is a solid cancer. 
Gemcitabin-[fenil-(benziloksi-L-alaninil)]-fosfat za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 3, pri čemu je karcinom solidni karcinom.
Gemcitabine-[phenyl-benzoxy-L-alaninyl)]-phosphate for use of claim 4, wherein the solid cancer is selected from breast, colon and prostate cancer. 
Gemcitabin-[fenil-(benziloksi-L-alaninil)]-fosfat za upotrebu prema patentnom zahtevu 4, pri čemu je karcinom solidni karcinom odabran od karcinoma dojke, debelog crijeva i prostate.
A compound which is 
Spoj koji je benzimidazol formule (I):
The antibody, antigen-binding fragment thereof, or pharmaceutical composition for use according to claim 12 or 14, wherein the tumor comprises renal cell carcinoma, brain cancer, squamous cell carcinoma of head and neck, gastric cancer, kidney cancer, breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, non-small-cell lung cancer, colorectal cancer, multiple myeloma or melanoma. 
Antitijelo, njegov fragment koji se vezuje za antigen ili farmaceutski pripravak za primjenu prema patentnom zahtjevu 12 ili 14, naznačen time, što se tumor sastoji od karcinoma bubrežnih stanica, raka mozga, karcinoma pločastih stanica glave i vrata, raka želuca, raka bubrega, raka dojke, raka jajnika, raka prostate, nemikrocelularnog karcinoma pluća, kolorektalnog raka, multiplog mijeloma ili melanoma.
The antibody, antigen-binding fragment thereof, or pharmaceutical composition for use according to claim 14 or 15, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof, or the pharmaceutical composition comprising the antibody or antigen-binding fragment thereof, is for administration to the subject in combination with a second therapeutic agent, optionally wherein the second therapeutic agent comprises a NSAID, a corticosteroid, an antibody to a T-cell co-inhibitor, an antibody to a tumor specific antigen, an antibody to PD-1, an indoleamine-2,3-dioxygelnase inhibitor, an Ang2 inhibitor, a cancer vaccine, an EGFR inhibitor, a TGFβ inhibitor, a dietary supplement such as an antioxidant, a VEGF antagonist such as an anti-VEGF antibody, a small molecule kinase inhibitor of VEGF receptor or a VEGF-inhibiting fusion protein, surgery, radiation, a chemotherapeutic agent, a cytotoxic agent, or a combination thereof. 
Antitijelo, njegov fragment koji se vezuje za antigen ili farmaceutski pripravak za primjenu prema patentnom zahtjevu 14 ili 15, naznačen time, što antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen, ili farmaceutski pripravak koji sadrži antitijelo ili njegov fragment koji se vezuje za antigen, služi za primjenu kod subjekta u kombinaciji s drugim terapijskim sredstvom, opcionalno naznačen time, što se drugo terapijsko sredstvo sastoji od nesteroidnog protiupalnog lijeka (NSAID), kortikosteroida, antitijela na koinhibitor T-stanica, antitijela na antigen specifičan za tumor, antitijela na PD-1, inhibitora indoleamin-2,3-dioksigelnaze, inhibitora Ang2, cjepiva protiv raka, inhibitora EGFR-a, inhibitora TGFβ, dodatka prehrani kao što je antioksidans, antagonista VEGF-a kao što je anti-VEGF antitijelo, inhibitora mikrocelularne kinaze receptora VEGF-a ili fuzijskog proteina koji inhibira VEGF, kirurškog zahvata, zračenja, kemoterapijskog sredstva, citotoksičnog sredstva ili njihove kombinacije.
The device as claimed in claim 1, wherein the temperature sensor (203) is placed outside the chip (103) or embedded in at least one layer of the chip (103) to measure temperature of the chip (103). 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je temperaturni senzor (203) postavljen izvan čipa (103) ili ugrađen u najmanje jednom sloju čipa (103) radi mjerenja temperature čipa (103).
The device as claimed in claim 1, wherein the chip (103) comprises a transparent sealing cap to cover the reaction chamber (201). 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što čip (103) sadrži prozirni poklopac za brtvljenje koji prekriva reakcijsku komoru (201).
The device as claimed in claim 1, wherein the optical system (105) comprises a light source (193) and a photo detector, said optical detection system is selected from the group comprising of a beamsplitter optical detection system, a hybrid optical detection system and bifurcated optical detection system. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što optički sustav (105) sadrži izvor svjetlosti (193) i foto-detektor, pri čemu je navedeni optički sustav za detekciju odabran iz skupine koja sadrži sustav za optičku detekciju s razdvajanjem snopa, hibridni sustav za optičku detekciju i bifurkacijski sustav za optičku detekciju.
The device as claimed in claim 1, wherein the at least one communication interface (107) is selected from the group comprising serial interface, USB interface, Bluetooth or combinations thereof. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je najmanje jedno komunikacijsko sučelje (107) odabrano iz skupine koja sadrži serijsko sučelje, USB sučelje, Bluetooth ili njihove kombinacije.
The method as claimed in claim 11, wherein feeding the thermal profile values into the one or more other device(s) (101), creating, modifying or deleting the thermal profiles occurs through a user interface. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što se dovođenje vrijednosti toplinskog profila u jedan ili više drugih uređaja (101), kreiranje, modificiranje ili brisanje toplinskih profila odvija preko korisničkog sučelja.
The method as claimed in claim 11, wherein bringing the micro PCR chip (103) temperature to room temperature by stopping the thermal cycling process and maintaining the micro PCR chip temperature constant when the thermal cycle is paused. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što temperatura mikro PCR čipa (103) dovodi do sobne temperature pauziranjem toplinskog kružnog procesa i održavanjem konstantne temperature mikro PCR čipa kada je toplinski ciklus pauziran.
The method as claimed in claim 11, wherein plotting the thermal and optical data on a display unit of the one or more other device(s) (101). 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što obuhvaća prikazivanje toplinskih i optičkih podataka na jedinici za prikaz jednog ili više drugih uređaja (101).
a carbonation assembly (130) to carbonate liquid in a bottle (170) with pressurized gas from a canister (140); 
sklop za gaziranje (130) za gaziranje tekućine u boci (170) pomoću plina iz spremnika pod tlakom (140);
treprostinil, in a concentration from 0.01 to 30 µM, 
treprostinil, u koncentraciji od 0,01 do 30 µM,
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient, or combination thereof. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži djelotvornu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-34, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosač, sredstvo za razrjeđivanje, pomoćnu tvar, ili njihovu kombinaciju.
an amino acid insert that provides a potential glycosylation site, wherein said insert is placed immediately after positions 6, 7, or 8 of said alpha subunit polypeptide; and 
umetak amino kiseline koji pruža potencijalno mjesto glikosilacije, pri čemu je spomenuti umetak smješten odmah nakon pozicije 6 ili 7 spomenutog polipeptida alfa jedinice; i
The alpha subunit polypeptide of claim 1, wherein one or more of the following substitutions occur: 
Goveđi, ovčji, svinjski ili konjski polipeptid alfa podjedinice prema zahtjevu 1, naznačen time što se pojavljuju jedna ili više od sljedećih supstitucija:
A modified glycoprotein hormone that comprises the alpha subunit polypeptide of any one of claims 1, 3, 8, or 9 for use in treating ovulatory dysfunction, luteal phase defects, unexplained infertility, male factor infertility, time-limited conception, low FSH receptor expression, low FSH receptor sensitivity, FSH receptor binding deficiencies, FSH receptor coupling deficiencies, low testosterone production, male pattern baldness, or pituitary failure or injury. 
Modificirani glikoproteinski hormon koji sadrži polipeptid alfa podjedinice prema zahtjevu 1, zahtjevu 3, zahtjevu 8 ili zahtjevu 9 za uporabu u liječenju disfunkcije jajnika, defekata luteinske faze, neobjašnjene neplodnosti, neplodnosti radi muškog faktora, vremenski ograničenog začeća, niske ekspresije FSH receptora, niske osjetljivosti FSH receptora, nedostataka u vezanju FSH receptora, nedostataka u uparivanju FSH receptora, niske proizvodnje testosterona, muške ćelavosti po uzorku ili zatajenja ili ozljede hipofize.