natgillin/translations-raw huggingface dataset:
and whereafter the compound of the Formula IX obtained in the form of the free base may be converted into a salt form and the compound of the Formula IX obtained in the form of a salt may be converted into the free base or into the form of an alternative salt, if necessary. 
i gdje spoj formule IX, dobiven u obliku slobodne baze, može biti pretvoren u oblik soli, a spoj sa formule IX, dobiven u obliku soli, može biti pretvoren u slobodnu bazu ili u oblik alternativne soli, ako je potrebno.
A process according to claim 6, wherein R1 is benzyl and in step (j) the benzyl group is removed in situ by reaction with trifluoroacetic acid at a temperature in the range of from 60 to 80°C. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time, da R1 je benzil, a u koraku (j) se benzilna skupina odstranjuje in situ pomoću reakcije sa trifluorooctenom kiselinom na temperaturi u rasponu od 60 do 80° C.
A process according to claim 6 wherein R1 is benzyl and the benzyl group is removed in the presence of trifluoroacetic acid and the compound of Formula IX is converted into a trifluoroacetic acid salt by addition of potassium hydroxide or the addition of sodium hydroxide and water. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time, da R1 je benzil, a benzilna skupina se odstranjuje u prisutnosti trifluorooctene kiseline, a spoj formule IX se pretvara u trifluorooctenu kiselu sol pomoću dodavanja kalij hidroksida ili pomoću dodavanja natrij hidroksida i vode.
and whereafter the compound of the Formula IX obtained in the form of the free base may be converted into a salt form and the compound of the Formula IX obtained in the form of a salt may be converted into the free base or into the form of an alternative salt, if necessary. 
i gdje spoj sa formulom IX, dobiven u obliku slobodne baze, može biti pretvoren u oblik soli, a spoj sa formulom IX, dobiven u obliku soli, može biti pretvoren u slobodnu bazu ili u oblik neke alternativne soli, ako je potrebno.
A process according to claim 9, wherein R1 is benzyl and in step (k) the benzyl group is removed by reaction with a suitable hydrogenation agent. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time, da R1 je benzil, a u koraku (k) se benzilna skupina odstranjuje pomoću reakcije sa agensom pogodnim za hidrogenizaciju.
in the presence of a suitable base to provide a compound of the Formula X or a salt thereof; 
[image] u prisutnosti pogodne baze sa svrhom dobivanja spoja sa formulom X ili njegove soli;
and whereafter the compound of the Formula X obtained in the form of the free base may be converted into a salt form and the compound of the Formula X obtained in the form of a salt may be converted into the free base or into the form of an alternative salt, if necessary. 
i gdje spoj sa formulom X, dobiven u obliku slobodne baze, može biti pretvoren u oblik soli, a spoj sa formulom X, dobiven u obliku soli, može biti pretvoren u slobodnu bazu ili u oblik alternativne soli, ako je potrebno.
(m-1) adding water and allowing cristallisation of the compound of the Formula X to occur, collecting the compound of the Formula X and washing the compound of the Formula X with water, followed by a solvent selected from ethyl acetate, butyl acetate and acetonitrile at a temperature in the range of from 25 to 55°C; or (m-2) adding water and an alcohol selected from methanol, ethanol, isopropanol and n-propanol and allowing crystallisation of the compound of the Formula X to occur, collecting the compound of the Formula X and washing the compound of the Formula X with a mixture of water and the alcohol selected from methanol, ethanol, isopropanol and n-propanol, followed by a solvent selected from ethyl acetate, butyl acetate and acetonitrile at a temperature in the range of from 25 to 55°C; 
(m-1) dodavanja vode i dozvoljavanja kristalizacije spoja sa formulom X, i sakupljanja spoja sa formulom X i pranja spoja formule X sa vodom, te nakon toga sa otapalom izabranim između etil acetata, butil acetata i acetonitrila na temperaturi u rasponu od 25 do 55° C; ili (m-2) dodavanja vode i alkohola izabranog od metanola, etanola, izopropanola i n-propanola i dozvoljavanja kristalizacije spoja formule X, i sakupljanja spoja formulom X i pranja spoja sa formulom X sa mješavinom vode i alkohola izabranog od metanola, etanola, izopropanola i n-propanola, a nakon toga sa otapalom izabranim između etil acetata, butil acetata i acetonitrila na temperaturi u rasponu od 25 to 55° C;
and whereafter the compound of the Formula X obtained in the form of the free base may be converted into a salt form, and the compound of the Formula X obtained in the form of a salt may be converted into the free base or into the form of an alterative salt, if necessary. 
i gdje spoj sa formulom X, dobiven u obliku slobodne baze, može biti pretvoren u oblik soli, a spoj sa formulom X, dobiven u obliku soli, može biti pretvoren u oblik slobodne baze ili u oblik neke alternativne soli, ako je potrebno.
whereafter the ZD6474 obtained in the form of the free base may be converted into a pharmaceutically acceptable salt, if necessary. 
gdje ZD6474, dobiven u obliku slobodne baze, može biti pretvoren u farmaceutski prihvatljivu sol, ako je potrebno.
The compound of claim 1 or 2, which is selected from the group consisting of 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine
and optionally a filler and/or a lubricant. A pharmaceutical tablet formulation according to claim 28, wherein in the unit dosage form, the ratio of the weight of vildagliptin to the weight of hydroxypropyl methylcellulose is of 0.16 to 2.5, preferably 0.3 to 1.16 or 0.4 to 1. 
Farmaceutska formulacija tablete u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da je u jediničnom dozirnom obliku, odnos mase vildagliptina i bilo koje od njegovih odgovarajućih soli prema masi hidroksipropil metilceluloze od 0.16 do 2.5, povoljnije je 0.3 do 1.16 ili 0.4 do 1.
A pharmaceutical tablet obtained by compression of a pharmaceutical tablet formulation of any of the claims 1 to 47, wherein the pharmaceutical tablet formulation is subject to roller compaction before compression into tablet. 
Farmaceutska tableta dobivena komprimiranjem farmaceutske formulacije tablete u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 13, naznačena time, da je farmaceutska formulacija tablete podvrgnuta sabijanju valjkom prije komprimiranja u tabletu.
compressing the formulation prepared during step (a) to form the compressed tablet in unit dosage form. 
komprimiranja formulacije pripremljene tijekom koraka (a) da bi se formirala komprimirana tableta u jediničnom dozirnom obliku.
roller compacting the formulation prepared during step (a) with a compaction force comprised between 10 and 16 KN, 
sabijanja valjkom formulacije pripremljene tijekom koraka (a) silom sabijanja obuhvaćenom između 10 i 16 KN; te
The extended release dosage form of claim 9, wherein the opioid analgesic is hydromorphone hydrochloride and the dosage form comprises from about 1 mg to about 100 mg of hydromorphone hydrochloride, preferably 2 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 48 mg or 64 mg of hydromorphone hydrochloride. 
Postupak prema zahtjevu 37, naznačen time da je opioidni analgetik hidromorfon hidroklorid i da oblik davanja sadrži od oko 1 mg do oko 100 mg hidromorfon hidroklorida. Postupak prema zahtjevu 45, naznačen time da oblik davanja sadrži 2 mg, 4 mg, 8 mg, 12 mg, 16 mg, 24 mg, 32 mg, 48 mg ili 64 mg hidromorfon hidroklorida.
The process of claim 29, wherein at least about 20%, at least about 40% or at least about 75% of the polyethylene oxide melts. 
Postupak prema zahtjevu 29, naznačen time da se barem oko 20%, barem oko 40% ili barem oko 75% polietilen oksida visoke molekulske mase rastopi.
The system according to claim 1, characterized in that the tray comprises a base plate having an electronic/electromechanical sensor of the presence of cutters and instruments, and indicates the lack thereof by means of an acoustic and/or visual warning signal and supplies the micro-controller with this information. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što držač ima temeljnu ploču koja ima elektronički/elektromehanički senzor koji je prilagođen tako da detektira prisutnost uređaja za rezanje i instrumenata, i koji je prilagođen tako da detektira njihovu odsutnost pomoću upozorenja akustičnim signalom i/ili pomoću upozorenja vizualnim signalom, i koji je prilagođen tako da s tom informacijom snabdije mikro upravljački sklop.
The system according to claim 1, characterized in that when the pitch of the tapper or implant is known, and knowing the number of revs effected by the motor, it is possible to interrupt or send an acoustic warning signal when the desired depth has been reached. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ovaj sustav sadržava sredstvo koje je tako prilagođeno da prekida ili šalje akustični signal za upozorenje kada je postignuta željena dubina, i to na temelju visine hoda uređaja za rezanje navoja ili implantata i broja okreta koje je izvršio motor.
Resilient bearing assembly for reinforcement of a non-bearing subsoil, comprising at least one matrix layer formed by at least one layer of entire tires placed on their sides, and characterized in that at least one bond layer is formed by pieces of portioned rubber products, especially tires, wherein at least 10 percent of weight of the bond layer is formed by the pieces of portioned rubber products, the largest size of the pieces being at least 10 centimeters, and in the case the assembly comprises more than two layers, the matrix layer and the bond layer are arranged alternatively within the assembly. 
Savitljivi nosivi sklop za ojačanje nenosivog podtla, kojeg čini najmanje jedan matriksni sloj, kojeg čini najmanje jedan sloj cjelovitih auto guma položenih na bok, naznačen time što najmanje jedan vezivni sloj čine komadići raščinjenih gumenih produkata, osobito auto guma, gdje najmanje 10 %, težinski, vezivnog sloja čine komadići raščinjenih gumenih produkata, gdje je veličina najvećih komadića najmanje 10 cm, a u slučaju da je sklop načinjen od više od dva sloja matriksni sloj i vezivni sloj su posloženi međusobno naizmjenično u sklopu.
A process for manufacturing steel long products, such as bars, wire, angle irons, beams and rails, from a continuous casting step of blooms/billets having thickness comprised between 120 and 400 mm and "mass flow", i.e. 
Proces proizvodnje čeličnih proizvoda velike dužine, kao što su čelične šipke, žice, kutni čelični komadi, grede i šine, postupkom koji sadrži korak kontinualnog izlijevanja poluproizvoda izlazne debljine 120-400 mm i “protoka mase” tj.
the quantity of steel flowing in the time unit at the outlet of continuous casting >3m/min, this step including a liquid core reduction and followed by an induction heating step, without interruptions until the end of a rolling step in a plurality of stands, characterized by the fact that when entering the rolling step the average temperature of the product is higher than the surface temperature and the difference between the temperature in the core or middle inner region and the surface temperature, which is of about 1200°C, is of at least 100°C. 
količine čelika koja u jedinici vremena istječe iz procesa kontinualnog lijevanja, koji je > 3 m/min, pri čemu spomenuti korak proizvodnog procesa sadrži i korak smanjenja osne (centralne) likvacije, praćen korakom indukcijskog zagrijavanja i završnim korakom obrade valjanjem u nizu valjačkih stanova, pri čemu je cijeli postupak, koji se odvija kontinualno i bez prekida, naznačen time što je srednja temperatura poluproizvoda na ulazu u valjaonicu viša od temperature na površini spomenutog poluproizvoda, dok razlika temperatura u jezgri i na površini poluproizvoda (gdje se temperatura kreće oko 1200°C), iznosi najmanje 100°C.
A plant according to claim 5 or 6, characterized by the fact of further comprising at least an additional induction heating furnace intermediate between rolling stands (4). 
Postrojenje iz patentnih zahtjeva 5 i 6, naznačeno time što, pored prethodno navedenih elemenata, sadrži i najmanje jednu dodatnu indukcijsku grijaću peć postavljenu između valjačkih stanova (4).
Y1a and Y1b are the same and are selected from H and D. 
a i Y1b isti i biraju se od H i D.
The compound of Claim 2, wherein the compound is selected from Compound 114, Compound 120, Compound 122 and Compound 131 or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. 
Spoj prema zahtjevu 2, gdje se spoj bira od spoja 114, spoja 120, spoja 122 i spoja 131 ili farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od naprijed navedenih spojeva.
The composition of Claim 6, wherein the compound is selected from: Compound 131; Compound 122; Compound 114; Compound 106; Compound 104; Compound 120; and Compound 123 or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing. 
Kompozicija prema zahtjevu 7, gdje se spoj bira od spoja 131, spoja 122, spoja 114, spoja 106, spoja 104, spoja 120 i spoja 123 ili farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od naprijed navedenih spojeva.
The composition of claim 7 or claim 8, further comprising a second therapeutic agent. 
Kompozicija prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8, koja uz to sadrži i drugo terapeutsko sredstvo.
The composition of Claim 10, wherein the second therapeutic agent is selected from ritonavir, efavirenz, didanosine, tenofovir disoproxil, nelfinavir mesilate, amprenavir, raltegravir potassium, saquinavir, lopinavir, nevirapine, emtricitabine, abacavir, lamivudine, zidovudine, maraviroc, stavudine, darunavir, fosamprenavir, vicriviroc, a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, and combinations thereof. 
Kompozicija prema zahtjevu 10, gdje se drugo terapeutsko sredstvo bira od ritonavira, efavirenca, didanozina, tenofovir-disoproksila, nelfinavir mesilata, amprenavira, kalij-raltegravira, sakvinavira, lopinavira, nevirapina, emtricitabina, abakavira, lamivudina, zidovudina, maraviroka, stavudina, darunavira, fosamprenavira, vicrivirica, farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od gore navedenih ili njihove kombinacije.
The compound or composition of Claim 15, for administration with a second therapeutic agent selected from a second HIV protease inhibitor, a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, a nucleoside/ucleotide reverse transcriptase inhibitor, a viral entry inhibitor, an integrase inhibitor, an immune based antiretroviral agent, a viral maturation inhibitor, a cellular inhibitor, or combinations of two or more of the above. 
Spoj ili kompozicija prema zahtjevu 15 za davanje s drugim terapeutskim sredstvom koje se bira od drugog inhibitora HIV proteaze, nenukleozidnog inhibitora reverzne transkriptaze, nukleozidnog/nukleotidnog inhibitora reverzne transkriptaze, inhibitora ulaska virusa, inhibitora integraze, antiretroviralnog imunološkog sredstva, inhibitora sazrijevanja virusa, staničnog inhibitora, ili kombinacija dva ili više gore navedenih.
The compound or composition of Claim 16, wherein the second therapeutic agent is selected from ritonavir, efavirenz, didanosine, tenofovir disoproxil, nelfinavir mesilate, amprenavir, raltegravir potassium, saquinavir, lopinavir, nevirapine, emtricitabine, abacavir, lamivudine, zidoirudine, maraviroc, stavudine, darunavir, fosamprenavir, vicriviroc, a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, and combinations thereof. 
Spoj ili kompozicija prema zahtjevu 16, gdje se drugo terapeutsko sredstvo bira od ritonavira, efavirenca, didanozina, tenofovir dizoproksila, nelfinavir mesilata, amprenavira, kalij raltegravira, sakvinavira, lopinavira, nevirapina, emtricitabina, abakavira, lamivudina, zidovudina, maraviroka, stavudina, darunavira, fosamprenavira, vicriviroca, farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od naprijed navedenih i njihovih kombinacija.
Chemically stabilized and modified crumb rubber asphalt composition, containing virgin asphalts, crumb rubber, and an additive package consisting of a dispersant and antisettling, a cross-linking additive with olefinic double bonds, a flow modifier and in case of necessity one or more other antioxidant, anticorrosion additives, characterized in that the composition is made of 55-95% asphalt, 3-40 w/w% crumb rubber from scrap tyres, and 0.04-5 w/w% multifuncional additive package, which is a mixture of multifunctional Components (0.03-4 w/w%) "A", (0.01-4 w/w%) "B" and if necesarry Component "C" (0-2 w/w%) of complementary effects; 
Kemijski stabilizirani i izmijenjeni asfaltni kompozit sa djelićima gume koji sadrži čisti asfalt, izmrvljenu gumu i paket aditiva koji se sastoji od disperzijskog sredstva i sredstva protiv taloženja, umreženog aditiva s olefinskim dvostrukim vezama, modifikatora protoka, te u slučaju potrebe jednog ili više drugih antioksidansa i antikorozivnih aditiva, naznačen time da se kompozit sastoji od 55-95% asfalta, 3-40 m/m % izmrvljene gume od otpadnih automobilskih guma, te 0,04-5 m/m % višenamjenskog paketa aditiva, koji je mješavina višenamjenskih komponenti (0,03-4 m/m %) "A", (0,01-4 m/m %) "B" i ako je potrebno komponente "C" (0-2 m/m %) s komplementarnim učinkom; komponenta "A" je višenamjenski disperzijski aditiv bez pepela i aditiv protiv taloženja sa prosječnom molekulskom težinom od Mn = 600-200000, po mogućnosti 1000-100000;
their molecules contain oleophile hydrocarbon groups, which allows the dissolution of asphaltenes, resins, paraffinic hydrocarbons, furthermore contain 30-90% sulphurizable olefinic groups enabling the formation of chemical bonds between hydrocarbon groups of asphalts and crumb rubbers during the revulcanization step; 
njezine molekule sadrže oleofilne skupine ugljikovodika, koji omogućuje rastvaranje asfaltena, smole, parafinskih ugljikovodika, te osim toga sadrži 30-90% vulkanizirajućih olefinskih skupina koje omogućuju formiranje kemijskih veza između ugljikovodikovih skupina asfalta i izmrvljene gume tijekom koraka revulkanizacije;
component "B" is a flow modifier, mostly viscosity decreaser and/or cross-linking additive with an average molecular weight of M n= 500-100000, which consists of paraffins, olefins, or their mixtures and/or copolymers functionalized with other groups such as carboxyl, dicarboxyl etc and if necessary other copolymers, which are usually used for asphalt modification (acrylonitrile-butadiene-styrene "ABS", styrene-butadiene "SBR", styrene-butadiene-styrene block copolymer "SBS"); and if required, component "C", an amine type antioxidant and/or anticorrosion additive, which completes the antioxidant effect of phenyl derivatives of asphalts. 
komponenta "B" je modifikator protoka, koja uglavnom smanjuje viskoznost i/ili umreženi aditiv sa prosječnom molekulskom težinom Mn = 500-100000, koji se sastoji od parafina, olefina, ili njihovih smjesa i/ili kopolimera funkcionaliziranih s drugim skupinama kao što su karboksilne, dikarboksilne itd. i po potrebi drugih kopolimera, koji se obično koriste za modificiranje asfalta (akrilonitril-butadien-stiren "ABS", stiren-butadien "SBR", stiren-butadien-stiren blok kopolimer "SBS"); i ako je potrebno, komponente "C", aminskog antioksidansa i/ili aditiva protiv korozije, koji upotpunjuje antioksidativni učinak derivata fenil iz asfalta.
the monoclonal antibody produced by the hybridoma cell line 12.12, deposited with the ATCC as Patent Deposit No. 
PTA-5542 ili monoklonalno antitijelo CHIR-12.12 koje se dobiva iz hibridomske stanične linije koja je pohranjena kod tvrtke ATCC kao patentna pohrana br.
Use of an effective amount of a human anti-CD40 monoclonal antibody that is capable of specifically binding to a human CD40 antigen expressed on the surface of a human CD40-expressing cell in the manufacture of a medicament for treating a human subject for transplant rejection, said monoclonal antibody being free of significant agonist activity when bound to the CD40 antigen expressed on the surface of said cell, said human anti-CD40 monoclonal antibody being selected from the group consisting of: 
Humano monoklonalno antitijelo koje se može specifično vezati za humani CD40 antigen koji je eksprimirao na površini humane CD40-ekspresijske stanice, navedeno monoklonalno antitijelo je slobodno od značajnog agonističkog djelovanja, gdje, kada se navedeno monoklonalno antitijelo veže za CD40 antigen eksprimirani na površini navedene stanice, rast ili diferencijacija navedene stanice je inhibirana, gdje je navedeno antitijelo odabrano od skupine koja se sastoji od:
a monoclonal antibody that binds to an epitope capable of binding the monoclonal antibody CHIR-5.9 obtainable from the hybridoma cell line deposited with the ATCC as Patent Deposit No. 
monoklonalnog antitijela koje se veže za epitop koji može vezati monoklonalno antitijelo CHIR-5.9 koje se dobiva iz hibridomske stanične linije koja je pohranjena kod tvrtke American Type Culture Collection (dalje u tekstu ATCC) kao Patentna pohrana br.
a monoclonal antibody that binds to an epitope comprising residues 82-87 of the human CD40 sequence shown in SEQ ID NO:10 or SEQ ID NO:12; 
monoklonalnog antitijela koje se veže za epitop koji sadrži ostatke 82-87 humane CD40 sekvence prikazane u SEQ ID br.:10 ili SEQ ID br.:12;
a monoclonal antibody that binds to an epitope comprising residues 82-89 of the human CD40 sequence shown in SEQ ID NO:10 or SEQ ID NO:12; 
monoklonalnog antitijela koje se veže za epitop koji sadrži ostatke 82-89 humane CD40 sekvence prikazane u SEQ ID br.:10 ili SEQ ID br:12; i
a monoclonal antibody that competes with the monoclonal antibody CHIR-5.9 obtainable from the hybridoma cell line deposited with the ATCC as Patent Deposit No. 
monoklonalnog antitijela koje kompetira s monoklonalnim antitijelom CHIR-5.9 koje se dobiva iz hibridomske stanične linije koja je pohranjena kod tvrtke ATCC kao patentna pohrana br.
PTA-5543 in a competitive binding assay; and 
PTA-5543 u testu kompetitivnog vezanja.
a monoclonal antibody that binds to an epitope capable of binding the monoclonal antibody CHIR-5.9 obtainable from the hybridoma cell line deposited with the ATCC as Patent Deposit No. 
Monoklonalno antitijelo prema zahtjevu 1, gdje je navedeno antitijelo odabrano iz grupe koja se sastoji od monoklonalnog antitijela CHIR-5.9 koje se dobiva iz hibridomske stanične linije pohranjene kod tvrtke ATCC kao patentna pohrana br.
PTA-5542 or the monoclonal antibody CHIR-12.12 obtainable from the hybridoma cell line deposited with the ATCC as Patent Deposit No. 
PTA-5542 i monoklonalnog antitijela CHIR-12.12 koje se dobiva iz hibridomske stanične linije pohranjene kod tvrtke ATCC kao patentna pohrana br.
The monoclonal antibody or use of any preceding claim, wherein said monoclonal antibody is selected from the group consisting of: 
Monoklonalno antitijelo prema zahtjevu 1, gdje je navedeno antitijelo monoklonalno antitijelo odabrano iz grupe koja se sastoji od:
a monoclonal antibody comprising a light chain variable domain containing residues 44-54, 70-76 and 109-117 of SEQ ID NO:2 or SEQ ID NO:6; 
monoklonalnog antitijela koje sadrži varijabilno područje lakog lanca koje sadrži ostatke 44-54, 70-76 i 109-117 od SEQ ID br. 6;
a monoclonal antibody comprising a light chain variable domain containing residues 46-52, 70-72 and 111-116 of SEQ ID NO:2 or SEQ ID NO:6; and 
monoklonalnog antitijela koje sadrži varijabilno područje lakog lanca koje sadrži ostatke 46-52, 70-72 i 111-116 od SEQ ID br. 6;
The monoclonal antibody or use of claim 12, wherein said monoclonal antibody comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of: 
Monoklonalno antitijelo prema zahtjevu 1, gdje je navedeno antitijelo monoklonalno antitijelo koje sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz grupe koja se sastoji od:
The monoclonal antibody or use of any preceding claim, wherein said fragment is selected from the group consisting of a Fab fragment, an F(ab')2 fragment, an Fv fragment, and a single-chain Fv fragment. 
Antigen-vezujući fragment prema zahtjevu 8, naznačen time da je navedeni fragment odabran iz grupe koja se sastoji od Fab fragmenta, F(ab’)2 fragmenta, Fv fragmenta, i jednolančanog Fv fragmenta.
: 4 or 5 or a sequence having at least 80% sequence identity with SEQ ID Nos. 
: 4 ili 5 ili sekvencu koja ima najmanje 80% identiteta sekvence sa SEQ ID No.