natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound of any one of claims 1-9, wherein the compound has hMGAT2 IC50 values ≤ 0.1 µM, using the MGAT2 LCMS assay. 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-9, gdje spoj ima hMGAT2 IC50 vrijednosti ≤ 0.1 µM, korištenjem MGAT2 LCMS testa.
Aminobenzamide derivative of formula (I-1), or a salt thereof wherein X represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxy group, a C1-C6 alkyl group or a trifluoromethyl group; 
Derivat aminobenzamida formule (I-1), ili njegova sol pri čemu X predstavlja vodikov atom, halogeni atom, hidroksi skupinu, skupinu C1-C6 alkil ili skupinu trifluorometil;
and R3 are the same or different and are chosen from a hydrogen atom and an alkyl group, with the proviso that R2 and R3 are not both a hydrogen atom; 
pri čemu i R3 su isti ili različiti i odabrani su od atoma vodika i alkil skupine, pod uvjetom da R2 i R3 nisu oboje atom vodika;
A lipid compound according to claim 1, wherein R2 is hydrogen, R3 is an alkyl group, and X is a carboxylic acid. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 1, pri čemu R2 je vodik, R3 je alkil skupina, te X je karboksilna kiselina.
A lipid compound according to claim 3, wherein the alkyl group is an ethyl group. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 3, pri čemu alkil skupina je etil skupina.
A lipid compound according to claim 5, wherein the compound is present in the form of its R enantiomer. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 5, pri čemu je spoj prisutan u obliku svojeg R enantiomera.
A lipid compound according to claim 5, wherein the compound is present in the form of its S enantiomer. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 5, pri čemu je spoj prisutan u obliku svojeg S enantiomera.
A lipid compound according to any one of the preceding claims, wherein X is a carboxylic acid or a derivative thereof in the form of an ester, a mono-glyceride, a 2-mono-glyceride, a diglyceride, a triglyceride, or a phospholipid. 
Lipidni spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu X je karboksilna kiselina ili njen derivat u obliku estera, mono-glicerida, 2-mono-glicerida, diglicerida, triglicerida ili fosfolipida.
A lipid compound according to claim 11, wherein X is a carboxylic acid derivative in the form of an ethyl ester. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 11, pri čemu X je derivat karboksilne kiseline u obliku etil estera.
A lipid compound according to claim 11, wherein R2 and R3 are an ethyl group and a hydrogen, and X is a carboxylic acid derivative in the form of a 2-mono-glyceride. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 11, pri čemu R2 i R3 su etil skupina i vodik, i X je derivat karboksilne kiseline u obliku 2-mono-glicerida.
A lipid compound according to claim 11, wherein X is a carboxylic acid. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 11, pri čemu X je karboksilna kiselina.
A lipid compound according to claim 1, wherein the compound is chosen from: 
Lipidni spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj odabran od:
a lipid compound wherein X is a derivative of a carboxylic acid in the form of a triglyceride; or 
lipidnog spoja pri čemu X je derivat karboksilne kiseline u obliku triglicerida; ili
A lipid compound according to claim 11, wherein the compound is present in the form of its R enantiomer at the carbon attached to (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaen-1-yloxy, R2, R3, and X. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 11, pri čemu je spoj prisutan u obliku svog R enantiomera na ugljiku vezanom na (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-ikoza-5,8,11,14,17-pentaen-1-iloksi, R2, R3 i X.
A lipid compound according to claim 11, wherein the compound is present in the form of its S enantiomer at the carbon attached to (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-icosa-5,8,11,14,17-pentaen-1-yloxy, R2, R3, and X. 
Lipidni spoj prema zahtjevu 11, pri čemu je spoj prisutan u obliku svog S enantiomera na ugljiku vezanom na (5Z,8Z,11Z,14Z,17Z)-ikoza-5,8,11,14,17-pentaen-1-iloksi, R2, R3 i X.
A pharmaceutical composition comprising at least one lipid compound according to any one of claims 5 - 7, and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent, or any combination thereof. 
Farmaceutski sastav koji sadrži barem jedan lipidni spoj prema bilo kojem od zahtjeva 5 - 7, i farmaceutski prihvatljiv nosač, pomoćnu tvar ili razrjeđivač, ili bilo koju njihovu kombinaciju.
A pharmaceutical composition according to claim 20, further comprising a pharmaceutically acceptable antioxidant. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 20, koji dalje sadrži farmaceutski prihvatljiv antioksidans.
A pharmaceutical composition according to claim 20 or 21, formulated for oral administration. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 20 ili 21, formuliran za oralnu primjenu.
A pharmaceutical composition according to any one of claims 20-22, for use in the prevention or treatment of inflammation, inflammatory bowel disease (IBD), rheumatoid arthritis, atherosclerosis, diabetes, peripheral insulin resistance, dyslipidemia or mixed dyslipidemia, or metabolic syndrome; 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 20-22, za uporabu u sprječavanju ili liječenju upala, upalne bolesti crijeva (IBD), reumatoidnog artritisa, ateroskleroze, dijabetesa, periferne inzulinske rezistencije, dislipidemije ili miješane dislipidemije, ili metaboličkog sindroma;
for lowering cholesterol; 
za snižavanje kolesterola;
A pharmaceutical composition for use according to claim 23, wherein the daily dose is selected from the ranges from 50 mg to 1 g, from 50 mg to 500 mg, from 10 mg to 2 g, from 100 mg to 1 g, from 100 mg to 500 mg and from 100 mg to 250 mg. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 23, pri čemu je dnevna doza odabrana od raspona od 50 mg do 1 g, od 50 mg do 500 mg, od 10 mg do 2 g, od 100 mg do 1 g, od 100 mg do 500 mg i od 100 mg do 250 mg.
A pharmaceutical composition according to any one of claims 20-22 in the form of a gelatin capsule, a tablet, or a sachet. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 20-22 u obliku želatinaste kapsule, tablete ili vrećice.
A pharmaceutical composition according to any one of claims 20-22 for use as a medicament. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 20-22 za uporabu kao lijek.
A lipid composition according to claim 27, for use as a medicament. 
Lipidni sastav prema zahtjevu 27, za uporabu kao lijek.
A method for the production of a lipid compound according to claim 1 comprising 
Postupak za proizvodnju lipidnog spoja prema zahtjevu 1 koji sadrži
isolating the lipid compound. 
izoliranje lipidnog spoja.
A method according to claim 31, wherein the leaving group is chosen from a mesylate group, a toslyate group, a hydroxy group, or a halogen atom. 
Postupak prema zahtjevu 31, pri čemu je odlazna skupina odabrana od mesilat skupine, tosilat skupine, hidroksi skupine ili atoma halogena.
converting the ester that results from step a) into a carboxylic acid; and 
pretvaranje estera koji rezultira iz koraka a) u karboksilnu kiselinu; i
when R4 is an optionally substituted naphthyl group, then G3 is a nitrogen atom; and 
kada je R4 po izboru supstituirana naftilna skupina, tada je G3 atom dušika; i
An agent for use in treating the disease involved in the overproliferation of keratinocytes, comprising the compound or the salt thereof according to any one of claims 1 to 14, wherein the disease involved in the overproliferation of keratinocytes is skin cancer, psoriasis, immunologic and allergic skin diseases, or chronic wound. 
Sredstvo za uporabu u liječenju bolesti uključene u prekomjernu proliferaciju keratinocita, naznačeno time, da sadrži spoj ili njegovu sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 14, gdje je bolest uključena u prekomjernu proliferaciju keratinocita rak kože, psorijaza, imunološki i alergijski bolesti kože ili kronične rane.
An agent for use in treating the disease involved in the overproduction of TNFa, comprising the compound or the salt thereof according to any one of claims 1 to 14, wherein the disease involved in the overproduction of TNFa is septic shock, systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, psoriasis, inflammatory bowel disease, multiple sclerosis, ankylosing spondylitis, allergic disease, arteriosclerosis, insulin-resistant diabetes, graft-versus-host disease, viral hepatitis, or infections. 
Sredstvo za uporabu u liječenju bolesti uključene u prekomjernu proizvodnju TNFa, naznačeno time, da sadrži spoj ili njegovu sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 14, gdje je bolest koja je uključena u prekomjernu proizvodnju TNFa septični šok, sistemski lupus eritematozus, reumatoidni artritis, psorijaza, upalna bolest crijeva, multipla skleroza, ankilozantni spondilitis, alergijska bolest, arterioskleroza, inzulin-rezistentni dijabetes, bolest graft-versus-host, virusni hepatitis ili infekcije.
A device for ensuring continuous circulation during well drilling, during insertion or removal of a drill string in wells for hydrocarbon exploration and production, the device comprising: 
Uređaj namijenjen osiguravanju kontinuirane cirkulacije prilikom bušenja bušotina, osobito prilikom umetanja ili vađenja bušeće kolone u bušotinama kod istraživanja i proizvodnje ugljikovodika, naznačen time što ima:
The system of claim 1 further comprising two or more saddle coils (460) coupled to the confinement chamber (100). 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da magnetski sustav dodatno obuhvaća dvije ili više sedlastih zavojnica (460) spojenih na priključnu komoru.
The system of claim 1 wherein the formation section (200) comprises modularized formation systems for generating an FRC and translating it toward a midplane of the confinement chamber (100). 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da tvorbeni dio obuhvaća modularizirane tvorbene sustave (210) za generiranje FRC i za njezino translatiranje prema središnjoj ravnini od priključne komore.
The system of claims 1, 4-5 and 7 wherein the plurality of neutral atom beam injectors (600) are oriented with an injection path tangential to the FRC with a target trapping zone within separatrix (451) of the FRC. 
Postupak prema zahtjevu 1, 4 do 5 i 7, naznačen time, da je mnoštvo injektora neutralnih atomskih zraka orijentirano s injektorskom putanjom tangencijalno na FRC-konfiguraciju sa zonom ciljnog zahvaćanja unutar separatriksa (451) od FRC.
or a stereoisomer and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer, i/ili N-oksid.
A composition suitable for use as poultry bedding, said composition comprising: 
Sastav pogodan za korištenje kao stelja za perad, navedeni sastav sadržeći:
• sphagnum of a light peat type; wherein the ratio of wood shavings and sphagnum ranges from 30 / 70 % vol/vol to 80 / 20 % vol/vol, and wherein the composition has a bulk density of 100 to 250 kg/m3, preferably 130 to 200 kg/m3, in its non-compacted state. 
• Sphagnum mahovinu u tipu laganog treseta pri čemu je omjer piljevine i sphagnum mahovine u rasponu od 30 / 70 % vol/vol do 80 / 20 % vol/vol, i pri čemu sastav ima nasipnu gustoću od 100 do 250 kg/m3, poželjno 130 do 200 kg/m3, u nekompaktnom stanju.
Composition of claim 1, wherein the ratio of wood shavings and sphagnum ranges from 30 / 70 % vol/vol to 70 / 30 % vol/vol. 
Sastav iz zahtjeva 1, naznačen time da je omjer piljevine i sphagnum mahovine u rasponu od 30 / 70 % vol/vol do 70 / 30 % vol/vol.
A method of reducing ammonia levels in a poultry barn by applying on the floor 4-12 litres per m2 of a composition according claim 1 or 2. 
Postupak smanjenja razina amonijaka u nastambi za perad nanošenjem na pod 4 – 12 litara na m2 sastava prema zahtjevu 1 ili 2.
Method according to claim 3 or 4, wherein the composition is applied after the barn has been warmed to at least 30 degrees Celsius, such as 34-35 degrees Celsius. 
Postupak prema zahtjevu 3 ili 4, naznačeno time da se sastav nanosi nakon što je nastamba zagrijana na barem 30 stupnjeva Celzija, poput 34 – 35 stupnjeva Celzija.
A composition according to according to claim 1 or 2 for use in a method of treatment, either curatively or preventively, of foot burn of poultry. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2 za korištenje u postupku tretmana, ili kurativno ili preventivno, opeklina na nogama peradi.
The method of claim 1 wherein biasing electrodes includes one or more of one or more point electrodes positioned within the containment chamber to contact open field lines, a set of annular electrodes between the confinement chamber and the first and second formation sections to charge far-edge flux layers in an azimuthally symmetric fashion, a plurality of concentric stacked electrodes positioned in the first and second divertors to charge multiple concentric flux layers, and anodes of the plasma guns to intercept open flux. A method for generating and maintaining a magnetic field with a field reversed configuration (FRC) comprising 
Postupak prema zahtjevu 1, 4 do 5 i 7, naznačen time, da prednaponske elektrode obuhvaćaju jednu ili više od jedne ili više točkastih elektroda pozicioniranih unutar priključne komore, u svrhu doticaja s linijama otvorenog polja, komplet prstenastih elektroda između priključne komore i prvog i drugog tvorbenog dijela, u svrhu punjenja slojeva toka na udaljenim bridovima na azimutno simetričan način, mnoštvo koncentrično naslaganih elektroda koje su pozicionirane u prvom i drugom preusmjerivaču, u svrhu punjenja nabojem višestrukih koncentričnih slojeva toka, te anode od plazma-pištolja u svrhu da se prepriječi otvoreni tok (452).
an element drive (230) adapted to provide a movement of said element between said retracted position in a secondary rotary position of said drum and in an advanced position in a first or third rotary position of said drum, 
pogon (230) elementa prilagođen da omogući pogon navedenog elementa između navedenog uvučenog položaja u drugom rotacijskom položaju navedenog bubnja i isturenog položaja u prvom ili trećem rotacijskom položaju navedenog bubnja,
an allocated input area (210) for receiving returnable items to be placed on an upper circumferential part of the drum when the drum is in said first rotary position, which input area is located above said drum, the element drive being adapted to position the element in the retracted position when the drum is positioned in the second rotary position with the recess in the drum facing upwards towards the input area, and 
namjensko ulazno područje (210) za primitak povratnih artikala koji se trebaju postaviti na gornji obodni dio bubnja kad je bubanj u navedenom prvom rotacijskom položaju, pri čemu je ulazno područje smještena iznad navedenog bubnja, pogon elementa je prilagođen da pozicionira element u uvučenom položaju kad se bubanj nalazi u drugom rotacijskom položaju s udubljenjem u bubnju okrenutim prema gore prema ulaznom području, i
a first output (224), proximal to an outer surface level (228) of said drum, and covering an angular interval for the drum rotation that includes the third rotary position, and wherein the conveyor means (200) is arranged such that a returnable item having been deposited in the input area and received in the recess when the drum is in the second rotary position with the recess facing upwards towards the input area and the element in the retracted position will be driven out of the recess and towards the first output by the element when the drum by its rotation in a first direction of rotation is brought to the third rotary position as the element is moved to the advanced position. 
prvi izlaz (224) u komunikaciji s otvorom za opskrbu uređaja za skladištenje, u neposrednoj blizini razine vanjske površine (228) navedenog bubnja i pokriva kutni opseg za rotaciju bubnja, koji uključuje treći rotacijski položaj, i pri čemu je transportno sredstvo (200) postavljeno tako da će povratni artikal, koji je odložen u ulaznom području i primljen u udubljenje kada je bubanj u drugom rotacijskom položaju s udubljenjem okrenutim prema gore prema ulaznom području i elementom u uvučenom položaju, biti pokrenut iz udubljenja i prema prvom izlazu i u otvor za opskrbu skladišta pomoću elementa, kad se bubanj svojim rotiranjem u prvom smjeru rotacije dovede u treći rotacijski položaj, dok se element pomiče u istureni položaj.
Conveyor means according to claim 1, wherein the drum at least adjacent to the recess is provided with a recess limiting means (229) being adapted to prevent any axial movement of the object/ item deposited in the recess beyond the lengthwise extension of the drum. 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time, što je sredstvo (229) za ograničavanje udubljenja smješteno uz udubljenje i prilagođeno da spriječi bilo kakvo aksijalno pomicanje izvan dužine bubnja povratnog predmeta/artikla stavljenog u udubljenje.
Conveyor means according to claim 1 or 2, wherein the conveyor means further comprises a guide means (241) adapted to secure a returnable item deposited in the recess as the drum is positioned in a rotary position between the second rotary position and the first output or a second output. 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 13 ili 14, naznačeno time, što transportno sredstvo dalje sadrži sredstvo (241) za vođenje prilagođeno da zadrži povratni predmet koji se nalazi u udubljenju dok je bubanj postavljen u rotacijski položaj između drugog rotacijskog položaja i prvog izlaza ili drugog izlaza.
Conveyor means according to claim 3, wherein the guide means is provided by a curved plate adapted to a curved outer contour (228) of the drum, and which plate substantially covers the recess opening as the drum is positioned between the second rotary position and said first output or said second output. 
Prema gore orijentirano skladište prema patentnom zahtjevu 16, naznačeno time, što je sredstvo za vođenje omogućeno zakrivljenom pločom prilagođenom zakrivljenoj vanjskoj konturi (228) bubnja, i gdje ploča značajno pokriva otvor udubljenja dok je bubanj pozicioniran između drugog rotacijskog položaja i navedenog prvog izlaza ili navedenog drugog izlaza.
The plaster-board production installation as claimed in claim 10, characterized in that the metering device (26) interacts with a control device (27), which predefines and possibly adjusts the clock frequency f. 
Postrojenje za proizvodnju gipsanih ploča u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što odmjerni uređaj (26) međudjeluje s upravljačkim uređajem (27), koji zadaje i može podešavati frekvenciju takta f.
The plaster-board production installation as claimed in claim 10, characterized in that the restrictor blade (29) or the restrictor roller acts with a respectively predefined stroke h on the plaster layer from above and brings about a reduction in the amount of the plaster coat (14) in the plaster layer (16) by lowering over a predefined time period. 
Postrojenje za proizvodnju gipsanih ploča u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time što akumulacijska lopatica (29) ili akumulacijski valjak djeluje odgovarajuće zadanim zamahom h na sloj gipsa odozgo i smanjuje količinu gipsane naslage (14) u sloju gipsa (16) spuštanjem kroz zadani vremenski period.
The plaster-board production installation as claimed in claim 10, characterized in that the restrictor blade (29) or the restrictor roller acts with a respectively predefined stroke h on the plaster layer from below and brings about a reduction in the amount of the plaster coat (14) in the plaster layer (16) by raising over a predefined time period. 
Postrojenje za proizvodnju gipsanih ploča u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeno time što akumulacijska lopatica (29) ili akumulacijski valjak djeluje odgovarajuće zadanim zamahom h na sloj gipsa odozdo i smanjuje količinu gipsane naslage (14) u sloju gipsa (16) podizanjem kroz zadani vremenski period.
x is 1 to 10 P is a synthetic peptide of about 5 to about 40 amino acids comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of RRANAALKAGELYKSILY and GSITTIDVPWNV; and G is a glycan; wherein the sequence of the peptide may be modified to include a glycine-cysteine segment at the attachment point for the glycan. 
x je 1 do 10 P je sintetički peptid od 5 do oko 40 amino kiselina koji obuvaća sekvencu amino kiselina izabranu iz grupe koja se sastoji od RRANAALKAGELYKSILY i GSITTIDVPWNV; i G je glikan; pri čemu se sekvenca peptida može modificirati da uključi segment glicin-cistein na točki vezivanja glikana.
A compound of formula (PnL)xG wherein n is 1 to 5; x is 1 to 10; P is a synthetic peptide of about 5 to about 40 amino acids comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of RRANAALKAGELYKSILY and GSITTIDVPWNV; 
Spoj formule (PnLx)G gdje n je 1 do 5; x je 1 do 10; P je sintetički peptid od oko 5 do oko 40 amino kiselina koji obuhvaća sekvencu amino kiselina izabranu iz grupe koja se sastoji od RRANAALKAGELYKSILY i GSITTIDVPWNV;
L is a linker; and G is a glycan; wherein the sequence of the peptide may be modified to include a glycine-cysteine segment at the attachment point for the glycan. 
L je grupa za povezivanje; i G je glikan; pri čemu sekvenca peptida može biti modificirana da uključi glicin-cistein na točki vezivanja glikana.
The compound of any one of claims 1 to 4, wherein the synthetic peptide has amino acid homology with the amino acid sequence of a small leucine-rich proteoglycan or a platelet collagen receptor sequence. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, pri čemu sintetički peptid ima homologiju amino kiseline sa sekvencom amino kiselina malog proteoglikana bogatog leucinom ili sekvencom receptora za kolagen na pločicama.
The compound of any one of claims 1 to 4, wherein the synthetic peptide has amino acid homology with the amino acid sequence of a platelet collagen receptor sequence. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, pri čemu sintetički peptid ima homologiju amino kiseline sa sekvencom amino kiselina sekvence receptora za kolagen pločica.
The compound of claim 8, wherein the glycan is dermatan sulfate. 
Spoj prema zahtjevu 8, pri čemu je glikan dermatan sulfat.
The compound of claim 8, wherein the glycan is heparin. 
Spoj prema zahtjevu 8, pri čemu je glikan heparin.
The composition of claim 13 in a form adapted for topical use. 
Sastav prema zahtjevu 13 u obliku koji je adaptiran za topikalnu upotrebu.
The composition of claim 14, wherein the topical form is selected from the group consisting of a powder, a gel, a cream, an ointment, a plaster, and a topical liquid. 
Sastav prema zahtjevu 14, gde je topikalni oblik izabran iz grupe koja obuhvaća prašak, gel, kremu, mast, flaster, i topikalnu tečnost.
The composition of claim 13 adapted for parenteral administration. 
Sastav prema zahtjevu 13 koja je podešena za parenteralno davanje.
The composition of claim 16, wherein the parenteral administration is intravenous or intra-arterial. 
Sastav prema zahtjevu 16, gde je parenteralno davanje intravenozno ili intraarterijsko davanje.
The compound of any one of claims 1-12 for use in an in vivo a method of inhibiting platelet activation. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-12 za upotrebu u in vivo postupku inhibiranja aktivacije pločica.
A pharmaceutical composition comprising nanoparticles which comprise at least one cationic lipid, at least one neutral helper lipid and RNA encoding at least one antigen for use in a method for delivering the at least one antigen to professional antigen presenting cells in the spleen of a subject, said method comprising systemically administering the pharmaceutical composition to the subject, wherein the antigen is a disease-associated antigen or elicits an immune response against a disease-associated antigen or cells expressing a disease-associated antigen, and wherein the nanoparticles are lipoplexes comprising 
Farmaceutski pripravak koji sadrži nanočestice koje sadrže najmanje jedan kationski lipid, najmanje jedan neutralni pomoćni lipid i RNA koja kodira najmanje jedan antigen za uporabu u postupku za isporuku najmanje jednog antigena na profesionalni antigen-prezentirajuće stanice u slezini subjekta, spomenuti postupak sadrži sistemsko davanje farmaceutskog pripravka subjektu, pri čemu, antigen je antigen povezan s bolesti ili izaziva imunološki odgovor protiv antigena povezanog s bolesti ili stanica koje eksprimiraju antigen povezan s bolesti, i pri čemu su nanočestice lipopleksi koji sadrže