natgillin/translations-raw huggingface dataset:
characterized in that the resilient circular wall (120), when there is no difference between the pressures acting respectively on the inner surface (121) and on the outer surface (122), has an outwardly convex form. 
naznačena time, što elastični kružni zid (120), kada nema razlike između tlakova koji djeluju na njegovu unutrašnju površinu (121) odnosno njegovu vanjsku površinu (122), ima prema vani orijentiran konveksan oblik.
Membrane (12) according to Claim 1, wherein the resilient circular wall (120), when there is no difference in the pressures acting respectively on the inner surface (121) and on the outer surface (122), assumes the form of a cap. 
Membrana (12) prema zahtjevu 1, naznačena time što elastični kružni zid (120), kada nema razlike između tlakova koji djeluju na njegovu unutrašnju površinu (121) odnosno njegovu vanjsku površinu (122), zauzima oblik kape.
Membrane (12) according to any one of the preceding claims, also comprising a rigid ring (14) suitable for defining a joint with the main body (16) of the pressure dome (10). 
Membrana (12) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koja također sadrži kruti prsten (14) pogodan za definiranje spoja sa glavnim tijelom (16) kupole (10) pod tlakom.
Pressure dome (10) according to Claim 10 or 11, wherein the edge (164) after the beading operation is lower than the inner wall (165). 
Kupola (10) pod tlakom prema zahtjevu 10 ili 11, naznačena time što je rub (164) nakon završetka operacije formiranja spoja duž linije ruba niži u odnosu na unutrašnji zid (165).
A method as claimed in claim 8 or 9 wherein data points in the driver profile are, for at least one profile index, classified against a plurality of possible values for the profile index, and wherein deriving the analysis profile comprises merging two or more possible values of the profile index. 
Postupak prema zahtjevima 8 ili 9, naznačen time da su podatkovne točke u vozačevom profilu, barem u jednom indeksiranom profilu, određene u odnosu na mnoštvo mogućih vrijednosti od indeksiranog profila i pri čemu deriviranje analitičkog profila sadrži spajanje dvije ili više moguće vrijednosti indeksiranog profila.
A device for profiling a driver comprising: 
Uređaj za profiliranje vozača, uređaj koji je prilagođen da:
The pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 3, wherein the selection, number and/or amount of peptides present in the composition is/are tissue, cancer, and/or patient-specific. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, gdje je odabir, broj i/ili količina peptida prisutnih u sastavu specifičan za tkivo, karcinom i/ili pacijenta.
The pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 7, further comprising at least one suitable adjuvant, selected from the group comprising 1018 ISS, aluminium salts, Amplivax, AS15, BCG, CP-870,893, CpG7909, CyaA, dSLIM, GM-CSF, IC30, IC31, Imiquimod, ImuFact IMP321, IS Patch, ISCOMATRIX, JuvImmune, LipoVac, MF59, monophosphoryl lipid A, Montanide IMS 1312, Montanide ISA 206, Montanide ISA 50V, Montanide ISA-51, OK-432, OM-174, OM-197-MP-EC, ONTAK, PepTel vector system, PLG microparticles, resiquimod, SRL172, Virosomes and other Virus-like particles, YF-17DBCG, Aquila's QS21 stimulon, Ribi's Detox. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 4, koji nadalje uključuje najmanje jedan prikladan adjuvans odabran iz skupine koja sadrži 1018 ISS, aluminijeve soli, Amplivax, AS15, BCG, CP-870,893, CpG7909, CyaA, dSLIM, GM-CSF, IC30, IC31, imikvimod, ImuFact IMP321, IS Patch, ISCOMATRIX, JuvImmune, LipoVac, MF59, monofosforilni lipid A, Montanide IMS 1312, Montanide ISA 206, Montanide ISA 50V, Montanide ISA-51, OK-432, OM-174, OM-197-MP-EC, ONTAK, vektorski sustav PepTel, PLG mikro-čestice, resikvimod, SRL172, Virosomes i druge čestice slične virusima, YF-17DBCG, stimulon QS21 kompanije Aquila Biotech, Ribi's Detox.
Quil, Superfos, Freund's, GM-CSF, cholera toxin, immunological adjuvants, MF59, and cytokines. The pharmaceutical composition according to claim 8, wherein the adjuvant is selected from the group consisting of colony-stimulating factors, such as Granulocyte Macrophage Colony Stimulating Factor (GM-CSF), or imiquimod or resimiquimod. 
Quil, Superfos, Freund's, GM-CSF, kolera-toksin, imunološke adjuvanse, MF59, te citokine, pri čemu je najbolje da je adjuvans odabran iz skupine čimbenika za poticanje kolonija kao što su čimbenik za stimulaciju granulocitno-makrofagnih kolonija (GM-CSF), imikvimod ili resikvimod.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 9, additionally containing at least one antigen presenting cell. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, koji dodatno sadrži najmanje jednu stanicu koja predstavlja antigen, kao što su primjerice dendritične stanice.
A therapeutically effective amount of the pharmaceutical composition of any one of the preceding claims for use in treating or preventing a cancer in a patient. 
Terapijski učinkovita količina farmaceutskog sastava prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1 do 8 za uporabu u liječenju karcinoma kod pacijenata.
The pharmaceutical composition for use according to claim 11, which is an anti-cancer vaccine. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 9, pri čemu je farmaceutski sastav cjepivo protiv karcinoma.
The pharmaceutical composition for use according to claim 13, wherein the cancer is colorectal cancer. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 12, gdje je navedeni karcinom kolorektalni karcinom.
A delta-like ligand 4 (DII4) antagonist for use in preventing, treating or ameliorating diabetes mellitus type 1 in a subject, wherein the antagonist blocks an interaction between DII4 and Notch receptor and diabetes is prevented, treated or ameliorated, and wherein the DII4 antagonist is an antibody or fragment thereof that specifically binds hDII4 and blocks DII4-Notch signal pathways, or a fusion protein comprising the extracellular domain of DII4 that is fused to the Fc domain of a human IgG. 
Antagonist liganda sličnog delti 4 (Dll4) za primjenu u sprječavanju, liječenju ili olakšavanju dijabetesa melitusa tip 1 u bolesnika, naznačen time, što antagonist blokira interakciju između Dll4 i Notch receptora, što sprječava, liječi ili olakšava dijabetes i naznačen time, što je antagonist Dll4 antitijelo ili njegov fragment koji konkretno vezuje hDll4 i blokira Dll4-Notch signalne puteve, ili fuzijski protein koji se sastoji od izvanstanične domene Dll4 koja je spojena s Fc domenom humanog IgG-a.
The DII4 antagonist for use according to claim 3, wherein the antibody or fragment thereof comprises (a) a HCVR sequence of SEQ ID NO:20 or 116 and a LCVR sequence of SEQ ID NO:28 or 118, or (b) a HCVR/LCVR combination of SEQ ID NO:20/28 or 116/118. 
Antagonist Dll4 za primjenu prema zahtjevu 3, naznačen time, što se antitijelo ili njegov fragment sastoji od (a) HCVR sekvence od SEQ ID NO: 20 ili 116 i LCVR sekvence od SEQ ID NO:28 ili 118, ili (b) kombinacije HCVR/LCVR od SEQ ID NO: 20/28 ili 116/118.
the additional therapeutic agent is at least one selected from the group consisting of insulin or analogues thereof, glucocorticoids, cyclosporin, methotrexate, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), TNF-a antagonists, IL-1 antagonists, IL-6 antagonists, and opioids; and/or 
dodatno terapeutsko sredstvo je najmanje jedno sredstvo odabrano iz grupe koja se sastoji od inzulina ili njegovih analoga, glukokortikosteroida, ciklosporina, metotreksata, nesteroidnih protuupalnih lijekova (NSAID), antagonista TNF-a, antagonista IL-1, antagonista IL-6 i opioida; i/ili
the DII4 antagonist and at least one additional therapeutic agent are for concurrent or sequential administration. 
antagonista Dll4 i najmanje jedno dodatno terapeutsko sredstvo su namijenjeni za istovremenu ili uzastopnu primjenu.
Use of a delta-like ligand 4 (DII4) antagonist in the manufacture of a medicament for lowering a blood glucose level associated with diabetes mellitus type 1 in a subject, wherein the antagonist blocks an interaction between DII4 and Notch receptor, and wherein the DII4 antagonist is an antibody or fragment thereof that specifically binds hDII4 and blocks DII4-Notch signal pathways, or a fusion protein comprising the extracellular domain of DII4 that is fused to the Fc domain of a human IgG. 
Primjena antagonista liganda sličnog delti 4 (Dll4) u proizvodnji lijeka za snižavanje razine glukoze u krvi povezane s dijabetesom melitusom tip 1 u bolesnika, naznačena time, što antagonist blokira interakciju između Dll4 i Notch receptora, i naznačena time, što je antagonist Dll4 antitijelo ili njegov fragment koji konkretno vezuje hDll4 i blokira Dll4-Notch signalne puteve, ili fuzijski protein koji se sastoji od izvanstanične domene Dll4 koja je spojena s Fc domenom humanog IgG-a.
The use according to claim 8, wherein the antibody or fragment thereof comprises (a) a HCVR sequence of SEQ ID NO:20 or 116, and a LCVR sequence of SEQ ID NO:28 or 118, or (b) a HCVR/LCVR combination of SEQ ID NO:20/28 or 116/118. 
Primjena prema zahtjevu 8, naznačena time, što se antitijelo ili njegov fragment sastoji od (a) HCVR sekvence od SEQ ID NO: 20 ili 116 i LCVR sekvence od SEQ ID NO:28 ili 118, ili (b) HCVR/LCVR kombinacije od SEQ ID NO: 20/28 ili 116/118.
Underground waste container device (1), comprising: 
Uređaj s podzemnim kontejnerom za otpad (1) koji se sastoji od:
when the waist container (4) is hoisted out of the lower housing (2), the safety platform (31) finds the space to move automatically back in the work position where it covers the upper opening (3). 
kad je kontejner za otpad (4) izvađen iz donjeg kućišta (2), sigurnosna se platforma (31) automatski vraća u radni položaj i prekriva gornji otvor (3).
Underground waste container device (1) according to claim 11 or 12, wherein said synchronization mechanism (41) comprises a synchronization linkage or a synchronization gear (42). 
Uređaj s podzemnim kontejnerom za otpad (1) prema zahtjevu 9 ili 10, pri čemu se navedeni mehanizam za sinkroniziranje (41) sastoji od sinkronizacijskog lančanog spoja ili zupčanika (42).
Underground waste container device (1) according to claim 13, wherein the foot actuated member (33) is an elongated lever portion of the synchronization linkage (41). 
Uređaj s podzemnim kontejnerom za otpad (1) prema zahtjevu 11, pri čemu je element za nožno pokretanje (33) produljeni dio sinkronizacijskog lančanog spoja (41).
is selected from the series consisting of hydrogen and (C1-C4)-alkyl; 
je odabran iz niza koji čine vodik i (C1-C4)-alkil;
is selected from the series consisting of (C1-C6)-alkyl; 
je odabran iz niza koji čine (C1-C6)-alkil;
A compound, which is 3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a cancer selected from acute lymphoblastic leukemia, cancer of the head and neck, gastric cancer, glioblastoma, melanoma, Sezary syndrome, and mycosis fungoides in a patient. 
Upotreba spoja koji je 3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propionitril, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za pripremu lijeka za liječenje raka gušterače, raka dojke, raka pluća, ili raka glave i vrata.
Mooring device according to claim 3, characterized in that upon activation of the hydraulic cylinder fender (14) it applies a force towards its preferential position. 
Uređaj za privez prema zahtjevu 3, naznačen time da nakon aktivacije hidrauličnog cilindarskog odbojnika (14) on primjenjuje silu prema njegovom preferencijalnom položaju.
Method for mooring a ship according to claim 8, characterized in that an excursion of the movable force exerting part (8) is measured for detecting whether or not the distance between the magnet (4) and the ship's hull (11) is increased. 
Postupak za privez broda prema zahtjevu 8, naznačen time da se mjeri pomicanje pokretnog dijela koji djeluje silom (8) radi detektiranja da li se povećava ili ne povećava udaljenost između magneta (4) i brodskog trupa (11).
Pharmaceutical composition of a puff of a spray according to one of the preceding claims, in which the topical corticoid is selected from the group of the following molecules: mometasone furoate, budesonide, beclometasone, fluticasone furoate, fluticasone propionate, triamcinolone. 
Farmaceutski sprej pripravak prema jednom od prethodnih zahtjeva, u kojem se topikalni kortikoid odabire iz skupine koju čine sljedeće molekule: mometazon furoat, budezonid, beklometazon, flutikazon furoat, flutikazon propionat, triamcinolon.
Pharmaceutical composition of a puff of a spray according to one of the preceding claims, further comprising a pharmaceutically acceptable excipient such as mannitol and/or benzalkonium chloride. 
Farmaceutski sprej pripravak prema jednom od prethodnih zahtjeva, dalje sadrži farmaceutski prikladnu pomoćnu tvar kao manitol i/ili benzalkonijev klorid.
Pharmaceutical preparation containing several puffs of a spray according to one of the preceding claims, characterized in that it is in the form of nasal spray. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži nekoliko potisaka spreja prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je u obliku spreja za nos.
Puff of a spray of pharmaceutical composition according to one of the preceding claims for use in the treatment of a disease as claimed in claim 1, wherein the administration is for one day and for one nostril comprising 50 to 300 µg of topical corticoid and from 150 to 400 µg of quinolone. 
Potisak spreja farmaceutskog pripravka prema jednom od prethodnih zahtjeva za uporabu u liječenju bolesti prema zahtjevu 1, gdje primjena jednom dnevno i za jednu nosnicu sadrži 50 do 300 µg topikalnog kortikoida i od 150 do 400 µg kinolona.
The use according to Claim 1, that products of cultural plants are namely fruits, vegetables, nuts, cereals and other crops. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time da proizvodi kultiviranih biljaka su naročito voće, povrće, orašasti plodovi, žitarice i drugi usjevi.
The face shield for the LED display screen (1) according to Claim 1, characterised in that the base (3) is made of a glass fabric enhanced polycarbonate (PC) engineering plastic. 
Zaštitna maska za zaslon LED ekrana (1) prema zahtjevu 1, naznačena time da je postolje (3) napravljeno od polikarbonatne (PC) izrađene plastike pojačane staklenim vlaknima.
The face shield for the LED display screen (1) according to Claim 1, characterised in that the base (3) and the appearance surface (2) are both injection molded by using a bi-color injection molding technique. 
Zaštitna maska za zaslon LED ekrana (1) prema zahtjevu 1, naznačena time da su i postolje (3) i prikazna površina (2) napravljeni injektiranjem kalupa koristeći bi-kolor tehnologiju injektiranja u kalup.
exhibiting an x-ray powder diffraction pattern as shown in FIGURE 5. 
pokazuje uzorak difrakcije X-zraka na prahu kako je prikazano na SLICI 5.
A crystalline polymorph of claim 1 prepared by a method comprising the step of crystallizing 2-(5-bromo-4-(4-cyclopropylnaphthalen-1-yl)-4 H -1,2,4-triazol-3-ylthio)acetic acid from a mixture of water and ethyl acetate. 
Kristalni polimorf prema zahtjevu 1, naznačen time da se priprema postupkom koji obuhvaća korak kristalizacije 2-(5-brom-4-(4-ciklopropilnaftalen-1-il)-4H-1,2,4-triazol-3-iltio)octene kiseline iz smjese vode i etil acetata.
A solid pharmaceutical composition comprising: an effective amount of the crystalline polymorph of claim 1 or claim 2 as an active ingredient; and 
Čvrsti farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži: učinkovitu količinu kristalnog polimorfa prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 kao aktivni sastojak; i barem jedan ekscipijens ili nosač.
adding a mineral acid; 
dodavanje mineralne kiseline;
separating an organic layer; 
izdvajanje organskog sloja;
wherein the crystalline polymorph is characterized by peaks at 10.46, 18.76, and 19.83 °2θ ± 0.1°2θ. 
pri čemu je kristalni polimorf naznačen time da ima vrhove kod 10.46, 18.76, i 19.83 °2θ ± 0.1°2θ.
The process of claim 6, wherein the process in characterized by one or more of the following: the mineral acid comprises hydrobromic acid; 
Postupak prema zahtjevu 6, pri čemu postupak je naznačen time da sadrži jedno ili više od slijedećeg: mineralna kiselina sadrži bromovodičnu kiselinu;
the volume of the organic layer is reduced to precipitate the crystalline polymorph; 
volumen organskog sloja se reducira tako da se istaloži kristalni polimorf;
the organic layer is cooled to precipitate the crystalline polymorph; 
organski sloj se hladi tako da se istaloži kristalni polimorf;
Smoothly bendable board (6) according to claim 1, characterized in that the first outer layer (2) is made up of one of a liner, paper or plastic or a laminate, composite of any two or more of a liner, paper or plastic, composite. 
Lagano savitljiva ploča (6) prema zahtjevu 1, naznačena time da je prvi vanjski sloj (2) izrađen od jednog od podložnog papira, papira ili plastike ili laminata, kompozita bilo koja dva ili više od podložnog papira, papira ili plastike, kompozita.
Smoothly bendable board (6) according to any of claims 1-3, characterized in that the first outer layer (2) is made up of one of a fine paper, supercalendered paper, machine-glazed paper, greaseproof paper, newsprint or machine-finished paper, liner, metal foil, metalized film, a composite material or a laminate of any two or more of fine paper, supercalendered paper, machine-glazed paper, greaseproof paper, newsprint or machine-finished paper, liner, metal foil, metalized film or a composite material. 
Lagano savitljiva ploča (6) prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačena time da je prvi vanjski sloj (2) izrađen od jednog od finog papira, super kalandriranog papira, strojno glaziranog papira, masnog papira, roto ili strojno obrađenog papira, podložnog papira, metalne folije, metaliziranog filma, kompozitnog materijala ili od laminata bilo koja dva ili više od finog papira, super kalandriranog papira, strojno glaziranog papira, masnog papira, roto ili strojno obrađenog papira, podložnog papira, metalne folije, metaliziranog filma, ili kompozitnog materijala.
Smoothly bendable board (6) according to any of the previous claims, characterized in that the second outer layer (5) is made up of one of a fine paper, supercalendered paper, machine-glazed paper, greaseproof paper, newsprint or machine-finished paper, liner, metal foil, metalized film, a composite material or a laminate of any two or more of fine paper, supercalendered paper, machine-glazed paper, greaseproof paper, newsprint or machine-finished paper, liner, metal foil, metalized film or a composite material. 
Lagano savitljiva ploča (6) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je drugi vanjski sloj (5) izrađen od jednog od izrađen od jednog od finog papira, super kalandriranog papira, strojno glaziranog papira, masnog papira, roto ili strojno obrađenog papira, podložnog papira, metalne folije, metaliziranog filma, kompozitnog materijala ili od laminata bilo koja dva ili više od finog papira, super kalandriranog papira, strojno glaziranog papira, masnog papira, roto ili strojno obrađenog papira, podložnog papira, metalne folije, metaliziranog filma, ili kompozitnog materijala.
Smoothly bendable board (6) according to any of the claims 1-5, characterized in that the corrugated middle layer (3) comprises any of the flute sizes A, B, C, E, F, G or K or a combination of any of the flute sizes A, B, C, E, F, G or K. 
Lagano savitljiva ploča (6) prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, naznačena time da valoviti srednji sloj (3) ima bilo koju od veličina žljeba A, B, C, E, F, G ili K ili kombinaciju bilo koje od veličina žljeba A, B, C, E, F, G ili K.
Method for producing a smoothly bendable board (6) comprising a middle layer (3), a first outer layer (2) and a second outer layer (5), characterized in: 
Postupak za proizvodnju lagano savitljive ploče (6) koja sadrži srednji sloj (3), prvi vanjski sloj (2) i drugi vanjski sloj (5), naznačen time da sadrži:
attaching the first outer layer (2) to the middle layer, producing a single-face board; 
povezivanje prvog vanjskog sloja (2) na srednji sloj, čime se proizvodi jednostrana ploča;
using an initially curved single faced board curved in the direction towards which the first layer (2) faces, and arranging the initially curved single faced board to be flat before attaching the second outer layer (5). 
koristi početno zakrivljenu jednostranu ploču zakrivljenu u smjeru prema kojem gleda prvi sloj (2), te postavljanje početno zakrivljene jednostrane ploče tako da bude ravna prije pričvršćivanja drugog vanjskog sloja (5).
An apparatus for decoding video data (1500), the apparatus comprising: a receiver (1510) which receives and parses a bitstream comprising encoded video data; 
Uređaj za dekodiranje video podataka (1500), te uređaj sadrži slijedeće: prijemnik (1510) koji prima i raščlanjuje tok bitova koji se sastoji od kodiranih video podataka;
is -(CR10R11)pR12; is hydrogen, optionally substituted aryl, optionally substituted aralkyl, optionally substituted cycloalkyl, optionally substituted cycloalkylalkyl, optionally substituted heterocyclyl, optionally substituted heterocyclylalkyl, optionally substituted heteroaryl, optionally substituted heteroarylalkyl, -C(=NH)NR4R5, -(CR10R11)pR12, or each R1, R2, R3, R4, R5, R8 and R10 is, independently, hydrogen or C1-C6 alkyl, or R1 and R2 together with the atoms to which they are attached can form a heterocyclic ring having from 4 to 6 ring atoms, or R2 and R3 together with the atoms to which they are attached can form a heterocyclic ring having from 4 to 6 ring atoms, or R1 and R3 together with the atoms to which they are attached can form a carbocyclic ring having from 4 to 6 ring atoms, or R4 and R5 together with the atom to which they are attached can form a heterocyclic ring having from 4 to 6 ring atoms; 
je vodik, po izboru supstituirani aril, po izboru supstituirani aralkil, po izboru supstituirani cikloalkil, po izboru supstituirani cikloalkilalkil, po izboru supstituirani hetcrociklil, po izboru supstituirani heterociklilalkil, po izboru supstituirani heteroaril, po izboru supstituirani heteroarilalkil, -C(=NH)NR4R5, (CR10R11)pR12, [image] svaki R1, R2, R3, R4, R5, R8 and R10 je, neovisno, vodik ili C1-C6 alkil ili R1 i R2 zajedno s atomima za kojih su vezani mogu tvoriti heterociklički prsten koji ima od 4 do 6 atoma prstena ili R1 i R3 zajedno s atomima za kojih su vezani mogu tvoriti heterociklički prsten koji ima od 4 do 6 atoma prstena ili R1 i R3 zajedno s atomima za kojih su vezani mogu tvoriti heterociklički prsten koji ima od 4 do 6 atoma prstena ili R4 i R5 zajedno s atomima za kojih su vezani mogu tvoriti heterociklički prsten koji ima od 4 do 6 atoma prstena;
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1-13, or a stereoisomer, pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-22 ili stereoizomer, farmaceutski prihvatljivu sol i farmaceutski prihvatljiv nosač, razrjeđivač ili ekscipijens.
A combination of neratinib and pharmaceutically acceptable salts thereof with capecitabine for use in a method of treating an Erb-2 positive solid tumor. 
Kombinacija neratiniba i njegovih farmaceutski prikladnih soli s s kapecitabinom za uporabu u postupku liječenja Erb-2 pozitivnog metastatskog raka dojke.
The combination for use according to claim 5, wherein the capecitabine regimen is continued for 3 to 6 cycles. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 5, gdje se režim kapecitabina nastavlja kroz 3 do 6 ciklusa.
The combination for use according to claim 8, wherein the neratinib or pharmaceutically acceptable salt thereof is administered in an amount of at least about 240 mg. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 8, gdje se neratinib ili njegova farmaceutski prikladna sol daje u količini od najmanje oko 240 mg.