natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The individualized cancer vaccine for use according to claim 3, wherein the cancer cells are circulating tumor cells. 
Individualizirano cjepivo protiv raka za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, naznačeno time, što su stanice raka cirkulirajuće tumorske stanice.
The individualized cancer vaccine for use according to any one of claims 1 to 4, wherein the step of identifying cancer specific somatic mutations involves using next generation sequencing (NGS). 
Individualizirano cjepivo protiv raka za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, što korak identificiranja za rak specifičnih somatskih mutacija uključuje korištenje sekvenciranja sljedeće generacije (NGS).
The individualized cancer vaccine for use according to any one of claims 1 to 5, wherein the step of identifying cancer specific somatic mutations comprises sequencing genomic DNA and/or RNA of the tumor specimen. 
Individualizirano cjepivo protiv raka za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, što korak identificiranja za rak specifičnih somatskih mutacija uključuje sekvenciranje genomske DNK i/ili RNK uzorka tumora.
The individualized cancer vaccine for use according to claim 7, wherein the recombinant polyepitopic polypeptide further comprises epitopes not containing cancer specific somatic mutations which are expressed by cancer cells. 
Individualizirano cjepivo protiv raka za uporabu prema patentnom zahtjevu 7, naznačeno time, što rekombinantni poliepitopski polipeptid uključuje još i epitope koji ne sadrže za rak specifične somatske mutacije koje se eksprimiraju u stanicama raka.
The individualized cancer vaccine for use according to claim 7 or 8, wherein the epitopes are in their natural sequence context so as to form a vaccine sequence, wherein the vaccine sequence preferably comprises 20 or more amino acids. 
Individualizirano cjepivo protiv raka za uporabu prema patentnim zahtjevima 7 ili 8, naznačeno time, što su epitopi u svom prirodnom sekvencijskom kontekstu tako da formiraju sekvencu cjepiva, pri čemu sekvenca cjepiva poželjno uključuje 20 ili više amino-kiselina.
The individualized cancer vaccine for use according to any one of claims 1 to 9, wherein the neo-epitopes, epitopes and/or vaccine sequences are lined up head-to-tail and/or are spaced by linkers. 
Individualizirano cjepivo protiv raka za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeno time, što su neoepitopi, epitopi i/ili sekvence cjepiva postavljeni "glava prema repu" i/ili su razdvojeni linkerima.
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 i farmaceutski prihvatljiv nositelj, sredstvo za razrjeđivanje ili pomoćna tvar.
The process of claim 1, wherein the process is used for performing at least one oxidation reaction and at least one reduction reaction, respectively, in the same reaction batch on compounds of general formula wherein, denotes hydrogen, a methyl group, a hydroxy group or an oxo group, 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da se upotrebljava za provođenje barem jedne reakcije oksidacije i barem jedne reakcije redukcije, u istoj reakcijskoj šarži na spojevima opće formule pri čemu označava vodik, metilnu skupinu, hidroksi skupinu ili okso skupinu,
denotes hydrogen, —COR13, wherein R13 is a C1-C4 alkyl group which is unsubstituted or substituted with a hydroxy group, or a C1-C4 carboxy alkyl group which is substituted or unsubstituted, or R6 and R7 together denote an oxo group, 
označava vodik, -COR13, pri čemu je R13 C1-C4 alkilna skupina koja je nesupstituirana ili je supstituirana s hidroksi skupinom, ili C1-C4 karboksi alkilna skupina koja je supstituirana, osobito s hidroksi skupinom, ili nesupstituirana, ili R6 i R7 zajedno označavaju okso grupu,
or via oxidation to obtain 3a,12a-dihydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid of formula followed by enzymatic oxidation to obtain 3a-hydroxy-7,12-dioxo-5β-cholanic acid (12oxo-KLC) of formula XI, and subsequent reduction to obtain the stereoisomeric hydroxy compound 3a,7β-dihydroxy-12-oxo-5β-cholanic acid (12-keto-ursodeoxycholanic acid) of formula XII, 
oksidacijom da bi se dobio 3a,12a-dihidroksi-7-okso-5β-kolanska kiselina formule praćena enzimskom oksidacijom radi dobivanja 3a-hidroksi-7,12-diokso-5β- kolanske kiseline (12okso-KLC) formule i kasnije reduciranje da se dobije stereoizomerna hidroksi spoj 3a,7β -dihidroksi- 12-okso-5β-kolanska kiselina (12-keto-ursodeoksikolična kiselina) formule XII ili
or via oxidation to obtain 3a,12a-dihydroxy-7-oxo-5β-cholanic acid of formula XIII, followed by enzymatic reduction to obtain 3a,7β,12a-triydroxy-5β-cholanic acid of formula and subsequent oxidation to obtain the stereoisomeric hydroxy compound 3a,7β-dihydroxy-12-oxo-5β-cholanic acid (12-keto-ursodeoxycholanic acid) of formula XII; 
oksidacijom da bi se dobio 3a,12a -dihidroksi-7-okso- 5β-kolanska kiselina formule XIII, a potom enzimska redukcija da se dobije 3a,7β,12a-triidroksi-5β- kolanske kiseline formule i naknadna oksidacija da se dobije stereoizomerni hidroksi spoj 3a,7β-dihidroksi- 12-okso-5β-kolanske kiseline (12 -keto-ursodeoksikolična kiselina) formule XII;
one or more low saturated vegetable butters, wherein the one or more low saturated vegetable butters are selected from vegetable butters having less than 60wt% saturated fatty acids based on the total fatty acids of the low saturated vegetable butter, wherein the total amount of low saturated vegetable butters is at least 50 wt.% based on the second vegetable butter composition; 
jedan ili više nisko zasićenih biljnih maslaca, pri čemu su jedan ili više nisko zasićenih biljnih maslaca odabrani od biljnih maslaca koji imaju manje od 60 mas.% zasićenih masnih kiselina na osnovu ukupnih masnih kiselina nisko zasićenog biljnog maslaca, pri čemu ukupna količina nisko zasićenih biljnih maslaca iznosi najmanje 50 mas.% u odnosu na drugi pripravak biljnog maslaca;
a colouring; an outer layer which is a first vegetable butter composition wherein the first vegetable butter composition comprises 
vanjski sloj koji je pripravak prvog biljnog maslaca pri čemu pripravak prvog biljnog maslaca sadrži
one or more high saturated vegetable butters, wherein the one or more high saturated vegetable butters are selected from vegetable butters having greater than 60wt% saturated fatty acids based on the total fatty acids of the high saturated vegetable butter, wherein the total amount of high saturated vegetable butters is at least 50 wt.% based on the first vegetable butter composition,, and 
jedan ili više visoko zasićenih biljnih maslaca, pri čemu su jedan ili više visoko zasićenih biljnih maslaca odabrani od biljnih maslaca koji imaju više od 60 mas.% zasićenih masnih kiselina na osnovu ukupnih masnih kiselina visoko zasićenog biljnog maslaca, pri čemu ukupna količina visoko zasićenih biljnih maslaca iznosi najmanje 50 mas.% u odnosu na prvi pripravak biljnog maslaca, i
A solid cosmetic composition according to claim 1 wherein the inner core is 90-99 wt.% and the outer layer is 1 to 10 wt.%, based on the combined weight of the inner core and outer layer. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema zahtjevu 1 naznačen time što je unutarnja jezgra 90-99 mas.% i vanjski sloj je 1 do 10 mas.%, u odnosu na kombiniranu masu unutarnje jezgre i vanjskog sloja.
A solid cosmetic composition according to claim 1 or 2 wherein the inner core comprises low saturated vegetable butters in an amount of from 50 to 80 wt.% based on the inner core. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema zahtjevu 1 ili 2 naznačen time što unutarnja jezgra sadrži nisko zasićene biljne maslace u količini od 50 do 80 mas.% u odnosu na unutarnju jezgru.
A solid cosmetic composition according to claim 1, 2 or 3 wherein the inner core comprises emulsifier in an amount of from 3 to 20 wt.% based on the inner core; and/orwherein the emulsifier is selected from polyoxyether of lauryl alcohol, PEG-6 caprylic/capric glycerides, PEG-60 almond glycerides, sodium cocoamphoacetate and mixtures thereof. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema zahtjevu 1, 2 ili 3 naznačen time što unutarnja jezgra sadrži emulgator u količini od 3 do 20 mas.% u odnosu na unutarnju jezgru; i/ili pri čemu je emulgator odabran od polioksietera lauril alkohola, PEG-6 kaprilnih/kaprinskih glicerida, PEG-60 bademovih glicerida, natrijevog kokoamfoacetata i njihovih smjesa.
A solid cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4 wherein the inner core comprises colouring in an amount of from 0.001 to 5 wt.% based on the inner core; and/or wherein the colouring in the inner core is a water soluble colouring. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 naznačen time što unutarnja jezgra sadrži bojilo u količini od 0.001 do 5 mas.% u odnosu na unutarnju jezgru; i/ili pri čemu je bojilo u unutarnjoj jezgri bojilo koje je topivo u vodi.
A solid cosmetic composition according to any one of claims 1 to 5 wherein the inner core further comprises high saturated vegetable butters; such as the inner core comprises high saturated vegetable butters in an amount of from 5 to 25 wt.% based on the inner core. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time što unutarnja jezgra nadalje sadrži visoko zasićene biljne maslace; kao što unutarnja jezgra sadrži visoko zasićene biljne maslace u količini od 5 do 25 mas.% u odnosu na unutarnju jezgru.
A solid cosmetic composition according to any one of claims 1 to 6 wherein the outer layer comprises high saturated vegetable butters in an amount of at least 60 wt.% based on the outer layer; such as the outer layer comprises hard vegetable butter in an amount of from 80 to 99.999 wt.% based on the outer layer. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačen time što vanjski sloj sadrži visoko zasićene biljne maslace u količini od najmanje 60 mas.% u odnosu na vanjski sloj; kao što vanjski sloj sadrži čvrsti biljni maslac u količini od 80 do 99.999 mas.% u odnosu na vanjski sloj.
A solid cosmetic composition according to any one of claims 1 to 8 wherein the outer layer further comprises low saturated vegetable butters; such as the outer layer comprises low saturated vegetable butters in an amount of from 0.001 to 10 wt.% based on the outer layer. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 naznačen time što vanjski sloj dodatno sadrži nisko zasićene biljne maslace; kao što vanjski sloj sadrži nisko zasićene biljne maslace u količini od 0.001 do 10 mas.% u odnosu na vanjski sloj.
an inner core comprising 
unutarnju jezgru koja sadrži
low saturated vegetable butters in an amount of from 50 to 80 wt.% based on the inner core; 
nisko zasićene biljne maslace u količini od 50 do 80 mas.% u odnosu na unutarnju jezgru;
an emulsifier in an amount of from 3 to 20 wt.% based on the inner core; and 
emulgator u količini od 3 do 20 mas.% u odnosu na unutarnju jezgru; i
a colouring in an amount of from 0.001 to 5 wt.% based on the inner core; 
bojilo u količini od 0.001 do 5 mas.% u odnosu na unutarnju jezgru;
high saturated vegetable butters in an amount of from 80 to 99.999 wt.% based on the outer layer, 
visoko zasićene biljne maslace u količini od 80 do 99.999 mas.% u odnosu na vanjski sloj,
soft vegetable butter in an amount of from 0 to 10 wt.% based on the outer layer. 
mekani biljni maslac u količini od 0 do 10 mas.% u odnosu na vanjski sloj.
A solid cosmetic composition according to any one of claims 1 to 11 wherein the high saturated vegetable butters are selected from Cocoa butter, Illipe butter, Murumuru butter, Kokum butter and mixtures thereof. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11 naznačen time što su visoko zasićeni biljni maslaci odabrani iz niza koji čine kakao maslac, Illipe maslac, Murumuru maslac, Kokum maslac i njihove smjese.
A solid cosmetic composition according to any one of claims 1 to 12, wherein the low saturated vegetable butters are selected from Aloe butter, Avocado butter, Cupuacu butter, Macadamia Nut butter, Mango butter, Olive butter, Shea butter, Coconut butter, Pumpkin Seed butter, Peanut butter, Almond butter, Coffee Bean butter, Refined butter, Hemp Seed butter, Mochacchino butter, Pistachio Nut butter, Shealoe butter and mixtures thereof. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time što su nisko zasićeni biljni maslaci odabrani iz niza koji čine Aloe maslac, Avokado maslac, cupuacu maslac, maslac od makadamija oraščića, mango maslac, maslac od masline, shea maslac, kokosov maslac, maslac sjemenki bundeve, kikiriki maslac, bademov maslac, maslac od zrna kave, rafinirani maslac, maslac od sjemenki konoplje, mochacchino maslac, maslac od pistacija, shealoe maslac i njihove smjese.
preparing the inner core; 
pripremu unutarnje jezgre;
ii) applying the outer layer to the inner core. 
ii) nanošenje vanjskog sloja na unutarnju jezgru.
preparing the outer layer composition 
pripreme pripravka vanjskog sloja
applying the outer layer to the inner core by spraying. 
nanošenja vanjskog sloja na unutarnju jezgru raspršivanjem.
adding at least one gelling agent to the first mixture to obtain a second mixture, wherein the gelling agent is selected from the group consisting of pectin, gelatin and a mixture of pectin and gelatin; and 
dodavanje bar jednog agensa za geliranje u prokuhanu prvu smjesu da bi se dobila druga smjesa, pri čemu je agens za geliranje izabran od grupe koja se sastoji od pektina, želatine i smjese pektina i želatine; i
The process of claim 2, further comprising, prior to step b), admixing the liquid glucose composition with a gel retardant. 
Proces iz patentnog zahtjeva 2, koji dalje sadrži: prije koraka b), miješanje kompozicije tekuće glukoze sa gel retardantom; i/ili
The method of any one of claims 1-8, wherein the average size of the particles does not change by more than about 10% upon lyophilization and resuspension or freezing and thawing. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu se prosječna veličina čestica ne mijenja više od 10 % prilikom liofilizacije i resuspenzije ili smrzavanja i topljenja, i pri čemu je prosječna veličina čestica Z-prosjek populacije čestica određen dinamičnim raspršenjem svjetlosti.
covalently attached to the surface of the particles or tethered to the surface of the particles by hydrophobic or charge interactions, or 
polietilen glikol kovalentno pripojen na površinu čestice, polietilen glikol povezan na površinu čestica hidrofobnim ili nabojnim interakcijama,
A pharmaceutical composition produced by the method of any of claims 1-12. 
Farmaceutski sastav proizveden postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1-5 i 8-15.
the antibody binds to CD47 in a head to side orientation, wherein a VL chain of the antibody is positioned near the membrane of a CD47 expressing cell, and wherein a VH chain of the antibody occludes a SIRPa binding site on CD47, or the antibody binds to a discontinuous epitope on CD47, preferably to a CD47loop comprising SEQ ID NO: 56, or wherein the discontinuous epitope preferably comprises amino acids residues Y37, K39, K41, K43, G44, R45, D46, D51, H90, N93, E97, T99, E104, or E106 of CD47 when numbered in accordance with SEQ ID NO: 147. 
Izolirano monoklonsko protutijelo, ili njegov imunološki aktivni fragment, koje se veže na ljudski CD47, naznačeno time što se protutijelo, ili njegov imunološki aktivni fragment, veže na diskontinuirani epitop na CD47, gdje diskontinuirani epitop sadrži aminokiselinske ostatke Y37, K39, K41, K43, G44, R45, D46, D51, H90, N93, E97, T99, E104, te E106 u CD47 kada su obrojčani kao u SEQ ID NO: 147, te što protutijelo, ili njegov imunološki aktivni fragment, sprječava međudjelovanje CD47 s proteinom regulatorom signala a (SIRPa) i ne uzrokuje značajnu razinu aglutiniranja stanica nakon primjene.
in an amount from about 41% to about 43% by weight and the formulation further comprises: 
u količini od 41% do 43% po masi i formulacija dodatno obuhvaća:
about 82% to about 83% by weight of microcrystalline cellulose; about 2.5%, by weight of colloidal silicon dioxide; 
82% do 83% po masi mikrokristalne celuloze; 2,5% po masi, koloidnog silicijevog dioksida;
about 4.0% by weight of sodium starch glycolate; and about 0.5% by weight of magnesium stearate; in an amount from about 20% to about 22% by weight and the formulation further comprises: 
4,0% po masi, natrijevog škrobnog glikolata; i 0,5% po masi, magnezijevog stearata; u količini od 20% do 22% po masi i formulacija dodatno obuhvaća:
about 50% to about 51% by weight of microcrystalline cellulose; 
50% do 51% po masi, mikrokristalne celuloze;
about 2.5% by weight of colloidal silicon dioxide; 
2,5% po masi, koloidnog silicijevog dioksida;
about 0.5% by weight of magnesium stearate; 
0,5% po masi, magnezijevog stearata;
about 0.5% by weight of magnesium stearate; or 
0,5% po masi, magnezijevog stearata; ili
The pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the pharmaceutical composition has a pH in the range of from 4.0 to 6.5. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, koji dodatno sadrži pufer; i/ili ima pH vrijednost u opsegu od 4.0 do 6.5.
The pharmaceutical dosage form of any of claims 1-12 for use in the treatment of depression. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1 ili farmaceutski oblik doziranja prema zahtjevu 9 za upotrebu u liječenju depresije.
The pharmaceutical dosage form of claim 14, wherein the depression is selected from the group consisting of major depressive disorder, unipolar depression, treatment-refractory depression, resistant depression, anxious depression and bipolar depression. 
Farmaceutski sastav ili farmaceutski oblik doziranja za upotrebu prema zahtjevu 11, pri čemu je depresija odabrana iz grupe koja obuhvaća veliki depresivni poremećaj, unipolarnu depresiju, liječenje refraktorne depresije, rezistentnu depresiju, anksioznu depresiju i bipolarnu depresiju.
crystallizing the acid addition salt or a solvate thereof in a solvent, as needed. A process for preparing the crystal according to claim 2, characterized by treating with a base a compound of the formula (IID): wherein R1 is hydrogen or a hydroxyl-protecting group, adding p-toluenesulfonic acid after deprotecting R1, as needed, and crystallizing the acid addition salt or a solvate thereof in a solvent, as needed. 
Postupak za pripravu kristala prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što sadrži obradu s bazom spoja formule (IID): pri čemu R1 je vodik ili hidroksilna zaštitna skupina, prema potrebi dodavanje p-toluensulfonske kiseline nakon uklanjanja zaštite R1, te prema potrebi kristalizaciju soli p-toluensulfonske kiseline ili njezinog hidrata u otapalu.
at least one variant of an invariant chain operatively linked to 
najmanje jednu varijantu nepromjenjivog lanca operativno vezanu na
at least one antigenic protein or peptide or an antigenic fragment of said protein or peptide, wherein the at least one variant of an invariant chain comprises alone: 
najmanje jedan antigenski protein ili peptid ili antigenski fragment navedenog proteina ili peptida, gdje najmanje jedna varijanta nepromjenjivog lanca sadrži samo:
the N-terminally adjacent sequences to the KEY region of the invariant chain of Seq ID No: 2 but without the KEY region itself or 
sljedove u N-terminalnom susjedstvu područja KEY nepromjenjivog lanca SEQ ID NO: 2 no bez samog područja KEY ili
a sequence of at least 15 amino acids N-terminally adjacent to the KEY region of the invariant chain of Seq ID No: 2 but without the KEY region itself, wherein the at least 15 amino acids are within 30 residues of the KEY region. 
slijed od najmanje 15 aminokiseline u N-terminalnom susjedstvu područja KEY nepromjenjivog lanca SEQ ID NO: 2 no bez samog područja KEY, gdje je najmanje 15 aminokiseline unutar 30 ostataka područja KEY.
A nucleic acid construct according to any of claims 1-5 for use in a method for increasing the potency of a vaccine comprising the steps of 
Nukleinska kiselina kao konstrukt u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, naznačena time što je namijenjena upotrebi u postupku povećavanja potentnosti cjepiva koji se sastoji u koracima
priming the immune system of a subject by administering the nucleic acid construct thereby stimulating an immune response in said subject, and 
poticanja subjektovog imunosnog sustava primjenom nukleinske kiseline kao konstrukta čime se stimulira imunosni odgovor kod navedenog subjekta, te
boosting the immune response of step a) by administering a suitable vaccine. 
pojačavanja imunosnog odgovora iz koraka a) primjenom pogodnog cjepiva.
An apparatus according claim 1 to 3 characterized that the liquid distribution basket is perforated with holes with a diameter of 1 - 4 mm and preferable with a diameter of 2 - 3 mm orthat the basket is fabricated in a frame of mesh gauze. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time što je košara za raspodjelu tekućine perforirana s rupama promjera od 1 - 4 mm i poželjnije promjera od 2 - 3 mm ili da je košara izrađena u okviru mrežaste gaze.
A CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for use in a method for the treatment, amelioration or elimination of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) in a pediatric ALL patient. 
CD19xCD3 konstrukt protutijela bispecifičnog jednostrukog lanca za uporabu u postupku liječenja, poboljšanja ili uklanjanja dječje akutne limfoblastične leukemije (ALL) kod pedijatrijskog ALL pacijenta, naznačen time što navedena dječja ALL je refraktorna prema kemoterapiji ili alogenoj transplantaciji hematopoetskih matičnih stanica (HSCT).
The construct for the use of claim 4, wherein said pediatric ALL patient is MRD-positive in complete hematological remission. 
Konstrukt za uporabu prema zahtjevu 4, naznačen time što navedeni dječji pacijent s ALL je MRD-pozitivan u potpunoj hematološkoj remisiji.
The construct for use of any of claims 1 to 8, wherein the pharmaceutical composition comprising a CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered by continuous infusion for at least four weeks followed by a 2-week treatment-free interval. 
Konstrukt za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što se farmaceutski pripravak koji sadrži CD19xCD3 konstrukt protutijela bispecifičnog jednostrukog lanca treba davati kontinuiranom infuzijom najmanje četiri tjedna nakon čega slijedi interval od 2 tjedna bez tretmana.
The construct for the use of claim 9, wherein said administration is to be repeated at least two, three, four, five, six, seven, eight, nine orten times, after determination of a MRD negative status. 
Konstrukt za uporabu prema zahtjevu 8, naznačen time što se nakon određivanja negativnog statusa MRD-a navedeno davanje ponavlja najmanje dva, tri, četiri, pet, šest, sedam, osam, devet i deset puta.
The construct for the use of any one of claims 1 to 13, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 15µg to 30µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što se CD19xCD3 konstrukt protutijela bispecifičnog jednostrukog lanca daje u dnevnoj dozi od 15 µg do 30 µg po kvadratnom metru površine tijela pacijenta.
The construct for the use of any one of claims 1 to 13, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 15µg, 30µg, 60µg, or 90µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt za uporabu prema patentnim zahtjevima 1 do 9, naznačen time što se CD19xCD3 konstrukt protutijela bispecifičnog jednostrukog lanca daje u dnevnoj dozi od 15 µg, 30 µg, 60 µg ili 90 µg po kvadratnom metru površine tijela pacijenta.