natgillin/translations-raw huggingface dataset:
grinding the aqueous mineral material suspension of step c), wherein in step c) the binder is added to the aqueous mineral pigment suspension in an amount from 0.1 to 10.0 wt.-%, based on the total weight of the suspension. 
usitnjavanje vodene suspenzije mineralnog materijala iz koraka c), gdje se u koraku c) vezivo dodaje vodenoj suspenziji mineralnog pigmenta u količini od 0.1 do 10.0% tež., u odnosu na ukupnu težinu suspenzije.
The process according to any one claims 1 to 3, wherein the binder is in form of a solution or a dry material, preferably in form of an aqueous solution having a binder concentration from 0.5 to 50 wt.-%, preferably from 1 to 40 wt.%, more preferably from 3 to 20 wt.-%, and most preferably from 4 to 10 wt.-%, based on the total weight of the solution. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, gdje je vezivo u obliku otopine ili suhog materijala, poželjno u obliku vodene otopine s koncentracijom veziva od 0.5 do 50% tež., poželjno od 1 do 40% tež., poželjnije od 3 do 20% tež., i najpoželjnije od 4 do 10% tež., u odnosu na ukupnu težinu otopine.
The process according to any one of claims 1 to 7, wherein the carboxylic groups of the at least one modified polysaccharide are at least partly neutralized by adding to the aqueous mineral pigment material suspension prior or during the grinding step d) one or more polyvalent cations, in situ formed, by adding an acid, preferably H3PO4, or acidic reacting salt such as Na2HPO4, preferably CaHPO4. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, gdje su karboksilne skupine barem jednog modificiranog polisaharida barem djelomično neutralizirane tako da se vodenoj suspenziji mineralnog pigmentnog materijala dodaje prije ili za vrijeme koraka usitnjavanja d) jedan ili više polivalentnih kationa, in situ formiranih, putem dodavanja kiseline, poželjno H3PO4, ili kiselo reaktivne soli kao što je Na2HPO4, poželjno CaHPO4.
The process according to any one of claims 1 to 9, wherein said mineral pigment material is selected from calcium carbonate, calcium carbonate containing minerals, mixed carbonate based fillers, or mixtures thereof, and wherein the calcium carbonate containing minerals preferably comprise dolomite, and the mixed carbonate based fillers are preferably selected from calcium associated with magnesium, clay, talc, talc-calcium carbonate mixtures, calcium carbonate-kaolin mixtures, or mixtures of natural calcium carbonate with aluminium hydroxide, mica or with synthetic or natural fibers or co-structures of minerals, preferably talc-calcium carbonate or talc-titanium dioxide or calcium carbonate-titanium dioxide co-structures and wherein the calcium carbonate is preferably a ground natural calcium carbonate, a precipitated calcium carbonate, a modified calcium carbonate, or a mixture thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, gdje se mineralni pigmentni materijal izabire između kalcijevog karbonata, minerala koji sadrže kalcijev karbonat, miješanih punila na bazi karbonata, ili njihovih smjesa, pri čemu minerali koji sadrže kalcijev karbonat poželjno obuhvaćaju dolomit, i miješana punila na bazi karbonata se poželjno izabiru između kalcija povezanog s magnezijem, gline, talka, smjesa talka i kalcijevog karbonata, smjesa kaolina i kalcijevog karbonata, ili smjesa prirodnog kalcijevog karbonata s aluminijevim hidroksidom, tinjcem (mica) ili sa sintetičkim ili prirodnim vlaknima ili ko-strukturama minerala, poželjno ko-strukture talk-kalcijev karbonat ili talk-titanijev dioksid ili kalcijev karbonat-titanijev dioksid. Postupak prema zahtjevu 14, gdje je kalcijev karbonat mljeveni prirodni kalcijev karbonat, taloženi kalcijev karbonat, modificirani kalcijev karbonat, ili njihova smjesa.
An anti-sclerostin antibody for use in a method for treating a bone-related disorder in a human, the method comprising administering to the human an anti-sclerostin antibody in an amount from about 1 mg/kg to about 10 mg/kg. 
Anti-sklerostin antitijelo za uporabu u postupku inhibicije resorpcije kosti kod čovjeka, naznačen time, da postupak obuhvaća davanje osobi anti-sklerostin antitijela u količini od 1 mg/kg do 5 mg/kg, pri čemu je antitijelo antisklerostin antitijelo ili fragment koje:
The antibody for use of claim 1, where: the amount of anti-sclerostin antibody administered is from about 1 mg/kg to about 5 mg/kg; 
[image] Antitijelo za uporabu prema zahtjevu 1, naznačeno time, da je količina Anti-sklerostin antitijela koja se primjenjuje od 1 mg/kg do 3 mg/kg.
the amount of anti-sclerostin antibody administered is from about 1 mg/kg to about 8 mg/kg; 
Antitijelo za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time, da je količina Anti-sklerostin antitijela koja se primjenjuje oko 2 mg/kg.
The composition of claim 3, optionally further comprising a mucolytic agent, as bronchodialator, an antibiotic, an anti-infective agent, an anti-inflammatory agent, a CFTR modulator, or a nutritional agent. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što izborno dodatno sadrži mukolitičko sredstvo, kao bronhodilatator, antibiotik, antiinfektivno sredstvo, protuupalno sredstvo, modulator CFTR ili nutritivno sredstvo.
A wall panel as claimed in claim 1 or 2 wherein at least one side (5,6) has spacer recesses (51,52) to receive portion (62,63,66) of a spacer bar (60,65), 
Zidni panel prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu bar jedna strana (5,6) ima distantna udubljenja (51,52) za prihvat dijela (62,63,66) distantne šipke (60,65).
A wall panel as claimed in claim 3 wherein both sides (5,6) have spacer recesses (51,52). 
Zidni panel prema zahtjevu 3, pri čemu obje strane (5,6) imaju distantna udubljenja (51,52).
A wall panel as claimed in claim 4 wherein the spacer recesses (51,52) are aligned. 
Zidni panel prema zahtjevu 4, pri čemu su distantna udubljenja (51,52) poravnana.
A wall panel as claimed in any preceding claim wherein the translucent material comprises a polycarbonate material. 
Zidni panel prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu prozirni materijal sadrži polikarbonatni materijal.
A system as claimed in claim 9 wherein the spacer means comprises a spacer (65) for supporting one edge of the wall panel. 
Sustav prema zahtjevu 9, pri čemu distantno sredstvo sadrži distancer (65) za oslanjanje jednog brida zidnog panela.
A system as claimed in claim 9 wherein the spacer means comprises a spacer (60) for supporting adjacent edges of two adjacent wall panels. 
Sustav prema zahtjevu 9, pri čemu distantno sredstvo sadrži distancer (60) za oslanjanje susjednih bridova dva susjedna zidna panela.
A composition for use according to claim 1, further comprising at least one compound selected from sulfisoxazole, methimazole, prilocaine, dyphylline, quinacrine, carbenoxolone, aminocaproic acid, cabergoline, diethylcarbamazine, cinacalcet, cinnarizine, eplerenone, fenoldopam, leflunomide, levosimendan, sulodexide, terbinafine, zonisamide, etomidate, phenformin, trimetazidine, mexiletine, ifenprodil, moxifloxacin, bromocriptine or torasemide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Smjesa za uporabu prema zahtjevu 1, dalje sadrži barem jedan dodatni spoj izabran iz grupe koja obuhvaća sulfizoksazol, metimazol, prilokain, difilin, kvinakrin, karbenoksolon, aminokaproičnu kiselinu, kabergolin, dietilkarbamazin, sinakalcet, cinarizin, eplerenon, fenoldopam, leflunomid, levosimendan, sulodeksid, terbinafin, zonisamid, etomidat, fenformin, trimetazidin, meksiletin, ifenprodil, moksifloksacin, bromokriptin ili torasemid, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
baclofen, acamprosate and gabapentine, or pharmaceutically acceptable salts thereof. 
baklofen, akamprozat i memantin, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
The composition for use according to claim 1, further comprising at least one compound selected from sulfisoxazole, methimazole, prilocaine, dyphylline, quinacrine, carbenoxolone, aminocaproic acid, cabergoline, diethylcarbamazine, cinacalcet, cinnarizine, eplerenone, fenoldopam, leflunomide, levosimendan, sulodexide, terbinafine, zonisamide, etomidate, phenformin, trimetazidine, mexiletine, ifenprodil, moxifloxacin, bromocriptine or torasemide, or pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Smjesa za uporabu prema zahtjevu 1, dalje sadrži barem jedan dodatni spoj izabran iz grupe koja obuhvaća sulfizoksazol, metimazol, prilokain, difilin, kvinakrin, karbenoksolon, aminokaproičnu kiselinu, kabergolin, dietilkarbamazin, sinakalcet, cinarizin, eplerenon, fenoldopam, leflunomid, levosimendan, sulodeksid, terbinafin, zonisamid, etomidat, fenformin, trimetazidin, meksiletin, ifenprodil, moksifloksacin, bromokriptin ili torasemid, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
reacting the a mixture of trifluoroacetyl polypeptides with aqueous piperidine to form a solution of aqueous mixture of polypeptides, each of which consists essentially of alanine, glutamic acid, tyrosine and lysine; and 
reagiranje smjese trifluoroacetil polipeptida s vodenim piperidinom da se formira otopina vodene smjese polipeptida, od koji se svaki sastoji od alanina, glutaminske kiseline, tirozina i lizina; i
purifying the mixture of polypeptides. 
pročišćavanje smjese polipeptida.
deprotecting protected glatiramer acetate with a solution of hydrobromic acid in acetic acid, the solution comprises less than 0.5% of free bromine and less than 1000 ppm of metal ion impurities, to form trifluoroacetyl glatiramer acetate; 
uklanjanje zaštite sa zaštićenog glatiramer acetata otopinom bromovodične kiseline u octenoj kiselini, koja otopina sadrži manje od 0,5% slobodnog broma i manje od 1000 ppm nečistoća metalnim ionima, da se formira trifluoroacetil glatiramer acetat.
The process of claim 52, wherein the color of the hydrobromic acid in acetic acid solution is less than 500 APHA. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 15, naznačen time, da je boja otopine bromovodične kiseline u octenoj kiselini manja od 500 APHA.
measuring the level of bromotyrosine in the hydrolyzate; 
mjerenje razine bromotirozina u hidrolizatu;
Use according to claims 1 to 3 wherein 7-chloro-N,N,5-trimethyl-4-oxo-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-pyridazino[4,5- b]indole-1-acetamide is radiolabelled with carbon-11 on the carbon of the methyl group located on position 5 of the indole nucleus. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevima 1 i 2, naznačen time što je 7-klor-N,N,5-trimetil-4-okso-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indol-1-acetamid radioaktivno obilježen ugljikom-11 na ugljiku u metilnoj skupini koja se nalazi na položaju 5 u indolskoj jezgri.
Use according to claims 1-6 wherein the detection of PBR levels and inflammation is performed by PET imaging (positron emission tomography) or SPECT imaging (single photon emission computed tomography). 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevima 1-6, naznačen time što se detektiranje razina PBR provodi PET vizualizacijom (pozitronskom emisijskom tomografijom) ili SPECT vizualizacijom (jednofotonskom emisijskom kompjuteriziranom tomografijom).
Method for the detection of PBR levels associated with normal conditions and changes in PBR levels associated with pathological conditions wherein the detection is performed using a radiolabelled form of 7-chloro-N,N,5-trimethyl-4-oxo-3-phenyl-3,5-dihydro-4H-pyridazino[4,5- b]indole-1-acetamide. 
Postupak detektiranja razina PBR povezanih s normalnim stanjima i promjena u razinama PBR povezanih s patološkim stanjima, naznačen time što se detektiranje provodi uz pomoć radioaktivno obilježenog oblika 7-klor-N,N,5-trimetil-4-okso-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indol-1-acetamida, gdje se radioaktivni biljeg bira između ugljika-11, radioaktivnih halogena i radioaktivnih metala.
Method according to claims 15-16 wherein 7-chloro- N, N,5-trimethyl-4-oxo-3-phenyl-3,5-dihydro-4 H -pyridazino[4,5- b]indole-1-acetamide is radiolabelled with carbon-11 on the carbon of the methyl group located on position 5 of the indole nucleus. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 15-16, naznačen time što je 7-klor-N,N,5-trimetil-4-okso-3-fenil-3,5-dihidro-4H-piridazino[4,5-b]indol-1-acetamid radioaktivno obilježen ugljikom-11 na ugljiku u metilnoj skupini koja se nalazi na položaju 5 u indolskoj jezgri.
Method according to claims 15-19 wherein detection of PBR levels is performed for evaluating the efficacy of a therapeutic treatment. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 15-19, naznačen time što se detektiranje razina PBR provodi radi procjenjivanja djelotvornosti terapijskog liječenja.
solvent A which is selected from the group consisting of C1 and C2 halogenated solvents and mixtures thereof, 
Otapala A, koje je odabrano iz skupine, koja se sastoji iz C1- i C2- halogeniranih otapala i njihovih mješavina,
solvent B which is selected from the group consisting of C1 - C5 straight and branched alcohols and mixtures thereof, and 
Otapala B, koje je odabrano iz skupine, koja se sastoji od ravnolančanih i razgranjenih alkohola i njihovih mješavina,
Process according to any of the preceding claims, wherein solvent A is selected from the group consisting of chloroform and dichloromethane. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačeno time da je otapalo A odabrano iz skupine, koja se sastoji od kloroforma i diklormetana.
Process according to any of the preceding claims, wherein solvent B is selected from the group consisting of methanol, ethanol and 1-propanol. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačeno time da je otapalo C odabrano iz skupine, koja se sastoji od metanola, etanola i 1-propanola.
Process according to any of the preceding claims, wherein solvent C is selected from the group consisting of 1-butanol, isopropanol, isobutanol and 1-pentanol. 
Postupak prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačeno time da je otapalo C odabrano iz skupine, koja se sastoji od 1-butanola, izopropanola, izobutanola i 1-pentanola.
a gas outlet tube (4) connected to the body portion (3) at its upper end, 
cijevi za izlaz plina (4) spojene na dio tijela (3) na njegovom gornjem kraju, naznačen time da:
two R3 groups together form a (C2-C6)bridge, which is unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 independently selected R8 groups, and which bridge optionally contains -HC=CH- within the (C2-C6)bridge; or 
dvije R3 skupine zajedno tvore (C2-C6) most, koji je nesupstituiran ili supstituiran sa 1, 2 ili 3 neovisno odabrane R8 skupine, te navedeni most proizvoljno sadrži –HC=CH- unutar (C2-C6) mosta; ili
A compound according to any one of claims 1 to 17 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof for use in the treatment or prevention of pain, UI, an ulcer, IBD, or IBS in an animal. 
Uporaba spoja prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 15 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli naznačena time da je za proizvodnju medikamenta za liječenje ili sprečavanje bola, UI, ulkusa, upalne bolesti crijeva (IBD), ili sindroma iritabilnog crijeva (IBS) kod životinje.
A multilayer tube (10) for the hydraulic connection and wiring of solar panels, comprising 
Višeslojna cijev (10) za hidrauličko povezivanje i ožičenje solarnih panela, koja sadrži
at least one thermal insulation layer (14), arranged so as to wrap around each tube (11, 12), 
najmanje jedan toplinski izolacijski sloj (14), postavljen na način da je omotan oko svake pojedine cijevi (11, 12),
said insulation layer (14) is made of Aerogel, and 
što je navedeni izolacijski sloj (14) načinjen od Aerogela, te
said sheath (15) is contoured so as to form two lateral mutually separate tubular channels (19, 20), one for each one of the tubes (11, 12) wrapped in said Aerogel insulating layer (14). 
time što je navedena obloga (15) oblikovana tako da tvori dva bočna međusobno odvojena cjevasta kanala (19, 20), po jedan za svaku od navedenih cijevi (11, 12) omotanih navedenim izolacijskim slojem od Aerogela (14).
The multilayer tube according to claim 1, characterized in that it can be wound in a coil. 
Višeslojna cijev prema zahtjevu 1, naznačena time što se može namotati u svitak.
The multilayer tube according to claims 1 to 5, characterized in that said sheath is constituted by a sheet made of metallic material, whose flaps are folded so as to surround a corresponding tube, the edge of said flap being fixed to a central region of said sheath by spot welding. 
Višeslojna cijev prema zahtjevima od 1 do 5, naznačena time što je navedena obloga sačinjena od ploče metalnog materijala, čiji se bočni krajevi savijaju tako da okruže odgovarajuću cijev, a rub navedenog bočnog kraja pričvršćuje se na središnji dio navedene obloge točkastim varenjem.
a gas outlet tube (4) connected to the body portion (3) at its upper end, characterized in that: 
cijevi za izlaz plina (4) spojene na dio tijela (3) na njegovom gornjem kraju, naznačen time da:
Use according to claim 1, wherein the dose is a daily dose in a continuous treatment regimen. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da doza lijeka je dnevna doza u stalnom režimu liječenja.
Use according to claim 1, wherein the medicament comprises a pharmaceutically acceptable carrier and/or one or more excipients. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da lijek sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i/ili jedno ili više pomoćnih sredstava.
Use according to claim 1, 4 or 5, wherein the dose is a daily dose administered once daily. 
Uporaba prema zahtjevu 1, 4 ili 5, naznačena time, da doza lijeka je dnevna doza koja se primjenjuje jednom dnevno.
Use according to claim 13, wherein the composition is a pharmaceutical aerosol formulation comprising a therapeutically effective amount of ciclesonide and a hydrofluorocarbon propellant, preferably selected from 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane and a mixture thereof, and cosolvent in an amount effective to solubilize ciclesonide and optionally a surfactant. 
Uporaba prema zahtjevu 13, naznačena time, da sastav lijeka je farmaceutska aerosolna formulacija koja sadrži djelotvornu količinu ciklesonida i hidrofluorokarbonski stlačeni plin (propelant), poželjno odabran od 1,1,1,2-tetrafluoroetana, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropana i njihovih mješavina, te kootapalo u djelotvornoj količini za rastapanje ciklesonida i opcijski tenzida.
Use according to claim 13, wherein the composition is a pharmaceutical aerosol formulation comprising particles of ciclesonide in a therapeutically effective amount and a hydrofluorocarbon propellant, preferably selected from 1,1,1,2-tetrafluoroethane, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropane and a mixture thereof, and 0.01 to 5 % w/w based upon propellant of polar cosolvent and optionally a surfactant. 
Uporaba prema zahtjevu 13, naznačena time, da sastav lijeka je farmaceutska aerosolna formulacija koja sadrži čestice ciklesonida u terapeutski djelotvornoj količini i hidrofluorokarbonski stlačeni plin (propelant), poželjno odabran od 1,1,1,2-tetrafluoroetana, 1,1,1,2,3,3,3-heptafluoropropana i njihovih mješavina, te polarno kootapalo i opcijski tenzid u količini od 0,01 do 5 masenih % prema masi propelanta.
Use according to claim 13, wherein the composition is a dry powder and the carrier is a saccharide 
Uporaba prema zahtjevu 13, naznačena time, da sastav lijeka je suhi prašak i nosač je saharid.
Use according to claim 13, wherein the carrier is lactose monohydrate. 
Uporaba prema zahtjevu 13, naznačena time, da nosač je monohidrat laktoze.
Use according to claim 1, wherein the respiratory disease is selected from the group of asthma, nocturnal asthma, exercise-induced asthma, chronic obstructive pulmonary diseases (COPD), chronic and wheezy bronchitis, emphysema, respiratory tract infection and upper respiratory tract disease, rhinitis, allergic and seasonal rhinitis. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da je bolest dišnih puteva odabrana iz skupine koju čine astma, noćna astma, astma inducirana napornom vježbom, kronična opstrukcijska plućna bolest (COPD), kronični i hripavi bronhitis, emfizem, upala respiratornog trakta i bolest gornjeg respiratornog trakta, rinitis, alergijski i sezonski rinitis.
Use according to claim 1, wherein the child is a human below the age of eighteen years. 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da dijete je čovjek u dobi ispod 18 godina.
Use according to claim 1, 4 or 5, wherein the amount of ciclesonide administered is a daily dose. 
Uporaba prema zahtjevu 1, 4 ili 5, naznačena time, da se primjenjuje količina ciklesonida kao dnevna doza.
Process for producing crystalline 4'-epidaunorubicin hydrochloride comprising crystallizing 4'-epidaunorubicin hydrochloride in a solvent system including 
Postupak pripreme kristalnog 4'-epidaunorubicin-hidroklorida, naznačen time da obuhvaća kristalizaciju 4'-epidaunorubicin-hidroklorida u sustavu otapala, sastoji je od:
An antibody or antigen-binding fragment thereof for use as claimed in claim 6, wherein the antibody or antigen-binding fragment comprises a heavy chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:22 or 26 and a light chain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:11. 
Protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačeno time što protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, sadrži teški lanac, koji sadrži aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO:22 ili 26, i laki lanac, koji sadrži aminokiselinski slijed sa SEQ ID NO:11.
two R3 groups together form a (C2-C6)bridge, which is unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 independently selected R8 groups, and which bridge optionally contains -HC=CH- within the (C2-C6)bndge; or 
dvije R3 skupine zajedno tvore (C2-C6) most, koji je nesupstituiran ili supstituiran sa 1, 2 ili 3 neovisno odabrane R8 skupine, te navedeni most proizvoljno sadrži –HC=CH- unutar (C2-C6) mosta; ili
A compound according to any one of claims 1 to 9 or a pharmaceutically acceptable derivative thereof for use in the treatment or prevention of pain, urinary incontinence (UI), an ulcer, inflammatory bowel disease (IBD), or irritable bowel syndrome (IBS) in an animal. 
Uporaba spoja prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 15 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli naznačena time da je za proizvodnju medikamenta za liječenje ili sprečavanje bola, UI, ulkusa, upalne bolesti crijeva (IBD), ili sindroma iritabilnog crijeva (IBS) kod životinje.
R0, R1 and R2 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a straight-chain or branched alkoxy group having 1 to 5 carbon atoms, an acetyl group, a carbamoyl group, a carboxyl group, a straight-chain or branched ester group having 1 to 5 carbon atoms, an unsubstituted or halogen-substituted straight-chain, branched or cyclic alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or an -NR3R4 group (wherein R3 and R4 are each independently a hydrogen atom, an oxygen atom, an unsubstituted or halogen-substituted straight-chain, branched or cyclic alkyl group having 1 to 5 carbon atoms, or a straight-chain or branched alkyloxycarbonyl group having 2 to 10 carbon atoms); 
Spoj prikazan sa slijedećom formulom (I-aa): [image] naznačen time da i R2 su svaki neovisno atom vodika, atom halogena, hidroksil skupina, ravnolančana ili razgranata alkoksi skupina koja sadrži 1 do 5 ugljikovih atoma, acetil skupina, karbamoil skupina, karboksil skupina, ravnolančana ili razgranata ester skupina koja sadrži 1 do 5 ugljikovih atoma, nesupstituirana ili halogen-supstituirana ravnolančana, razgranata ili ciklička alkil skupina koja sadrži 1 do 5 ugljikovih atoma, ili -NR3R4 skupina pri čemu R3 i R4 su svaki neovisno atom vodika, atom kisika, nesupstituirana ili halogen-supstituirana ravnolančana, razgranata ili ciklička alkil skupina koja sadrži 1 do 5 ugljikovih atoma, ili ravnolančana ili razgranata alkiloksikarbonil skupina koja sadrži 2 do 10 ugljikovih atoma;
is a straight-chain, branched or cyclic alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; 
je ravnolančana, razgranata ili ciklička alkil skupina koja sadrži 1 do 5 ugljikovih atoma;
E is an oxygen atom or an -NR8 group wherein R8 is a hydrogen atom, or a straight-chain or branched alkyl group having 1 to 5 carbon atoms; 
E je atom kisika ili -NR8 skupina pri čemu R8 je atom vodika, ili ravnolančana ili razgranata alkil skupina koja sadrži 1 do 5 ugljikovih atoma;