natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of any one of the claims 16-23, characterized in comprising the further step of: oxidizing the product mixture of C1-C5 alcohols separated after fermentation in the presence of carbon dioxide, obtained by biochemical means, in order to obtain a mixture of aldehydes; condensation of said mixture into a mixture of higher unsaturated aldehydes; oxidizing said unsaturated aldehydes in the presence of carbon dioxide, obtained by biochemical means, into a mixture of higher unsaturated acids; and reacting said acids with methanol to obtain the corresponding methyl esters. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 16 do 23, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: oksidiranje proizvodne mješavine od C1-C5-alkohola, odvojene nakon fermentacije u prisutnosti ugljičnog dioksida dobivenog putem biokemijskog sredstva, u svrhu dobivanja mješavine aldehida; kondenziranje navedene mješavine u mješavinu viših nezasićenih aldehida; oksidiranje navedenih nezasićenih aldehida u prisutnosti ugljičnog dioksida dobivenog putem biokemijskog sredstva, u mješavinu viših nezasićenih kiselina; te reagiranje navedenih kiselina s metanolom, u svrhu dobivanja odgovarajućih metilestera.
The method of any one of the claims 23-25, characterized in comprising the further steps of: preparation of methanol using carbon dioxide obtained by biochemical means, methane obtained by biochemical means, and hydrogen obtained from biomass and/or by biochemical methods in fermentation of carbohydrate substrates, and/or from water obtained in processing of alcohols obtained in biosynthesis. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 23 do 25, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: proizvodnja metanola uporabom ugljičnog dioksida dobivenog pomoću biokemijskog sredstva, metana dobivenog pomoću biokemijskog sredstva, i vodika dobivenog iz biomase i/ili pomoću biokemijskih postupaka u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata, i/ili iz vode koja se dobiva u preradi alkohola koji je dobiven u biosintezi.
The method of claim 26, characterized in comprising the further step of: reaction of the methanol with fatty C4 and higher acids to produce the corresponding esters. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 26, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeći korak: reagiranje metanola s masnim C4 i višim kiselinama, u svrhu proizvodnje odgovarajućih estera.
The method of claim 27, characterized in comprising the further step of: oxidizing C4-C5 alcohols from the product mixture separated after fermentation to obtain C4 and higher fatty acids; and/or biosynthesis of C4-C6 fatty acids; and/or extraction of fatty acids from tall oil; and/or saponification of fats in order to obtain fatty acids. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 27, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeći korak: oksidiranje C4-C5-alkohola iz proizvodne mješavine odvojene nakon fermentacije, u svrhu dobivanja C4 i viših masnih kiselina; i/ili biosintetiziranje C4-C6 masnih kiselina; i/ili ekstrahiranje masnih kiselina iz ulja od loja; i/ili saponifikacija masti, u svrhu dobivanja masnih kiselina.
The method of any one of the claims 16-19, characterized in comprising the further steps of: dehydration of saturated C4 and higher alcohols into the corresponding unsaturated C4 and higher hydrocarbons; and reaction of said hydrocarbons with C1 and higher fatty acids to obtain the corresponding esters. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 16 do 19, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: dehidriranje zasićenih C4 i viših alkohola u odgovarajuće nezasićene C4 i više ugljikovodike; i reagiranje navedenih ugljikovodika s C1 i višim masnim kiselinama, u svrhu dobivanja odgovarajućih estera.
The method of claim 28, characterized in comprising the further steps of: preparation of C1 and higher fatty acids by oxidizing C1-C5 alcohols from the product mixture separated after fermentation; and/or preparation of C2-C6 fatty acids via biosynthesis; and/or extraction of fatty acids from tall oil; and/or preparation of fatty acids by saponification of fats. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 28, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: proizvodnja C1 i viših masnih kiselina pomoću oksidacije C1-C5-alkohola iz proizvodne mješavine odvojene nakon fermentacije; i/ili proizvodnja C2-C6 masnih kiselina putem biosinteze; i/ili ekstrahiranje masnih kiselina iz ulja od loja; i/ili proizvodnja masnih kiselina putem saponifikacije masti.
The method of any one of the claims 18-20, characterized in comprising the further step of: reacting the unsaturated C4 and higher hydrocarbons, obtained in the dehydration of the corresponding saturated alcohols, with C2-C5 alcohols obtained in biosynthesis to obtain the corresponding ethers. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 18 do 20, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: reagiranje nezasićenih C4 i viših ugljikovodika, dobivenih u dehidraciji odgovarajućih zasićenih alkohola, sa C2-C5-alkoholima koji su dobiveni u biosintezi, u svrhu dobivanja odgovarajućih etera.
The method of any one of the claims 16-20, characterized in comprising the further steps of: extraction of isobutane and isopentane from the mixture of saturated hydrocarbons; reaction with unsaturated C2 and higher hydrocarbons obtained in the dehydration of the corresponding saturated alcohols to obtain saturated C6 and higher hydrocarbons. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 16 do 20, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: ekstrahiranje izobutana i izopentana iz mješavine zasićenih ugljikovodika; reagiranje s nezasićenim C2 i višim ugljikovodicima koji su dobiveni u dehidraciji odgovarajućih zasićenih alkohola, u svrhu dobivanja zasićenih C6 i viših ugljikovodika.
The method of claim 16 or 17, characterized in comprising the further steps of: extraction of glycerin extracted from a product mixture of C3-C5 alcohols obtained in fermentation of carbohydrate substrates; dehydration of said glycerin into acrolein; hydrogenation of acrolein into propionic aldehyde and propyl alcohol; condensation of said propionic aldehyde with the C3-C5 alcohols obtained in fermentation of carbohydrate substrates, and propanol obtained in hydrogenation of acrolein, into the corresponding propanals; alternatively propionic aldehyde is first condensed into unsaturated isohexene aldehyde, which is then hydrogenated into the saturated alcohol isohexanol. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 16 ili 17, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: ekstrahiranje glicerina koji je ekstrahiran iz proizvodne mješavine od C3-C5-alkohola, dobivene u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata; dehidriranje navedenog glicerina u akrolein; hidrogeniranje akroleina u propionaldehid i propilni alkohol; kondenziranje navedenog propionaldehida sa C3-C5-alkoholima koji su dobiveni u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata, i propanola koji je dobiven u hidrogenaciji akroleina, u odgovarajuće propanale; dok se alternativno propionaldehid prvo kondenzira u nezasićeni izoheksen-aldehid koji se tada hidrogenira u zasićeni alkohol izoheksanol.
The method of claim 16 or 17, characterized in comprising the further steps of: extraction of methanol and ethanol from the mixture of C1-C5 alcohols obtained in fermentation of carbohydrate substrates; adding methanol, produced from carbon dioxide obtained in fermentation of carbohydrate substrates, and hydrogen, derived from biomass; oxidation of said methanol and ethanol into formaldehyde and acetaldehyde, respectively; condensation of the obtained mixture of formaldehyde and acetaldehyde into acrolein; condensation of acrolein into acrolein dimer 2-formyl-4,4-dihydro-2H-pyran; hydrogenation of acrolein dimer into tetrahydro-pyran-2-methanol, while the remaining mixture of C3-C5 alcohols obtained in fermentation of carbohydrate substrates is used for obtaining higher oxygen-containing compounds and/or non oxygen-containing hydrocarbons, including those having four and more carbon atoms in the molecule. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 16 ili 17, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: ekstrahiranje metanola i etanola iz mješavine od C1-C5-alkohola dobivenih u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata; dodavanje metanola proizvedenog iz ugljičnog dioksida koji je dobiven u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata, i vodika izvedenog iz biomase; oksidiranje navedenog metanola i etanola u formaldehid odnosno u acetaldehid; kondenziranje dobivene mješavine formaldehida i acetaldehida u akrolein; kondenziranje akroleina u akrolein-dimer-2-formil-4,4-dihidro-2H-piran; hidrogeniranje akrolein-dimera u tetrahidropiran-2-metanol, dok se preostala mješavina od C3-C5-alkohola, dobivena u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata, upotrebljava za dobivanje viših spojeva koji sadrže kisik i/ili ugljikovodika koji ne sadrže kisik, uključujući one koji u molekuli imaju četiri i više ugljikovih atoma.
The method of any one of the claims 16, 17, and 33, characterized in comprising the further steps of: condensation of the mixture of C1-C5 alcohols separated after fermentation, and/or n-propyl alcohol, obtained from glycerin, to produce saturated C6 and higher alcohols, saturated C5 and higher esters, and C2 and higher fatty acids; while using any remaining lower alcohols, that did not condense, and gaseous products, obtained in the condensation, for producing higher oxygen-containing compounds and/or non oxygen-containing hydrocarbons, including those having in the molecule four and more carbon atoms. 
Postupak prema bilo kojem patentnom zahtjevu 16, 17 i 33, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: kondenziranje mješavine od C1-C5-alkohola, odvojene nakon fermentacije, i/ili n-propil-alkohola koji je dobiven iz glicerina, u svrhu proizvodnje zasićenih C6 i viših alkohola, zasićenih C5 i viših estera, i C2 i viših masnih kiselina; dok se bilo koji od preostalih nižih alkohola, koji se nije kondenzirao, i plinoviti proizvodi koji su dobiveni u kondenzaciji, upotrebljavaju u svrhu proizvodnje viših spojeva koji sadrže kisik i/ili ugljikovodika koji ne sadrže kisik, uključujući one koji u molekuli imaju četiri i više ugljikovih atoma.
The method of claim 38, characterized in comprising the further steps of: reacting unsaturated C6 and higher hydrocarbons, obtained in dehydration of the corresponding saturated alcohols, with non-condensed C1-C5 alcohols to obtain the corresponding C7 and higher ethers. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 38, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: reagiranje nezasićenih C6 i viših ugljikovodika dobivenih u dehidraciji odgovarajućih zasićenih alkohola, s nekondenziranim C1-C5-alkoholima, u svrhu dobivanja odgovarajućih C7 i viših etera.
The method of claim 37 or 38, characterized in comprising the further step of: reacting the C2 and higher fatty acids, obtained in condensation of C1-C5 alcohols, with unsaturated C6 and higher hydrocarbons, obtained in dehydration of the corresponding saturated alcohols, to obtain the corresponding C8 and higher esters. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 37 ili 38, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: regiranje C2 i viših masnih kiselina dobivenih u kondenzaciji C1-C5-alkohola, s nezasićenim C6 i višim ugljikovodicima koji su dobiveni u dehidraciji odgovarajućih zasićenih alkohola, u svrhu dobivanja odgovarajućih C8 i viših estera.
The method of claim 37, characterized in comprising the further step of: reacting the C2 and higher fatty acids, obtained in the process of C1-C5 alcohols condensation, with terpenes to obtain the corresponding C12 and higher esters. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 37, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeći korak: reagiranje C2 i viših masnih kiselina dobivenih u postupku kondenzacije C1-C5-alkohola, s terpenima, u svrhu dobivanja odgovarajućih C12 i viših estera.
The method of any one of the previous claims, characterized in comprising the further steps of: separation of acetone from the mixture of C2-C5 alcohols obtained in fermentation of carbohydrate substrates; treatment of the acetone by aldol and croton condensation to obtain a mixture of diacetone alcohol, mesityl oxide, phorone, and mesitylene; while using the mixture of the remaining C2-C5 alcohols for obtaining higher oxygen-containing compounds and/or non oxygen-containing hydrocarbons, including those having four and more carbon atoms in the molecule. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: odvajanje acetona iz mješavine od C2-C5-alkohola koji su dobiveni u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata; obrađivanje acetona pomoću aldolske i krotonske kondenzacije, u svrhu dobivanja mješavine diaceton-alkohola, mesitil-oksida, forona i mesitilena; dok se mješavina preostalih C2-C5-alkohola upotrebljava za dobivanje viših spojeva koji sadrže kisik i/ili ugljikovodika koji ne sadrže kisik, uključujući one koji imaju u molekuli četiri i više ugljikovih atoma.
The method of any one of claims 18-45, characterized in comprising the further step of: obtaining the hydrogen used for hydrogenation from biomass, and/or by biochemical methods, and/or from the water obtained in processing of alcohols obtained by biosynthesis. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 18 do 45, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeći korak: dobivanje vodika iskorištenog za hidrogeniranje, iz biomase, i/ili putem biokemijskih postupaka, i/ili iz vode dobivene u preradi alkohola koji je dobiven putem biosinteze.
The method of claim 16 or 17, characterized in comprising the further steps of: separation of glycerin from the mixture of C3-C5 alcohols obtained in fermentation of carbohydrate substrates; condensation of glycerin either with acetaldehyde, obtained by biochemical method, to obtain glycerinacetal, or with acetone, obtained by biochemical method, to obtain glycerinketal; while the mixture of the remaining C2-C5 alcohols is used for obtaining higher oxygen-containing compounds and/or non oxygen-containing hydrocarbons, including those having in the molecule fore and more carbon atoms. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 16 ili 17, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: odvajanje glicerina iz mješavine od C3-C5-alkohola, koja je dobivena u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata; kondenziranje glicerina, bilo s acetaldehidom dobivenim putem biokemijskog postupka, u svrhu dobivanja glicerinacetala, ili s acetonom koji je dobiven putem biokemijskog postupka, u svrhu dobivanja glicerinketala; dok se mješavina preostalih C2-C5-alkohola, upotrebljava za dobivanje viših spojeva koji sadrže kisik i/ili ugljikovodika koji ne sadrže kisik, uključujući one koji imaju u molekuli četiri i više ugljikovih atoma.
The method of any one of the previous claims, characterized in comprising the further steps of: preparation of synthesis gas from biomass and/or from wastes obtained in the processing of any of the products obtained in fermentation of carbohydrate substrate, into higher hydrocarbons, and/or methane produced by biochemical methods and from carbon dioxide, obtained by biochemical method; and using said synthesis gas obtained from biochemical raw material for producing non oxygen-containing hydrocarbons by Fisher-Tropsch method. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: pripravljanje plina sinteze iz biomase i/ili iz otpada koji je dobiven u preradi bilo kojeg proizvoda dobivenog u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata, u više ugljikovodike, i/ili metana proizvedenog putem biokemijskih postupaka, i iz ugljičnog dioksida koji je dobiven putem biokemijskog postupka; te uporaba navedenog plina sinteze dobivenog od sirovog biokemijskog materijala, koja služi u proizvodnji ugljikovodika koji ne sadrže kisik, pomoću Fischer-Tropsch-postupka.
The method of any one of the previous claims, characterized in comprising the further steps of: preparation of synthesis gas from biomass and/or from wastes obtained in the processing of any of the products obtained in fermentation of carbohydrate substrate, into higher hydrocarbons, and/or methane produced by biochemical methods and from carbon dioxide, obtained by biochemical method; and using said synthesis gas obtained from biochemical raw material for producing oxygen-containing hydrocarbons by Fisher-Tropsch method. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: pripravljanje plina sinteze iz biomase i/ili iz otpada koji je dobiven u preradi bilo kojeg proizvoda dobivenog u fermentaciji ugljikovodikovih supstrata, u više ugljikovodike, i/ili metana proizvedenog putem biokemijskih postupaka, i iz ugljičnog dioksida koji je dobiven putem biokemijskog postupka; te uporaba navedenog plina sinteze dobivenog od sirovog biokemijskog materijala, koja služi u proizvodnji ugljikovodika koji sadrže kisik, pomoću Fischer-Tropsch-postupka.
The method of any one of the claims 16, 17 and 18, characterized in comprising the further step of: reacting unsaturated C2 and higher hydrocarbons, obtained in the dehydration of the corresponding saturated alcohols obtained in biosynthesis, with carbon oxide obtained from biochemical raw material, and water to yield the corresponding saturated C3 and higher alcohols. 
Postupak prema bilo kojem patentnom zahtjevu 16, 17 i 18, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeći korak: reagiranje nezasićenih C2 i viših ugljikovodika dobivenih u dehidraciji odgovarajućih zasićenih alkohola koji su dobiveni putem biosinteze, s ugljičnim dioksidom dobivenim iz sirovog biokemijskog materijala, i s vodom, u svrhu proizvodnje odgovarajućih zasićenih C3 i viših alkohola.
The method of any one of claims 16, 17, and 18, characterized in comprising the further steps of: mixing of ethylene obtained in dehydration of ethanol with methanol and butylene peroxides; and treatment of the resulting mixture by telomerisation to yield a mixture of C3-C12 alcohols. 
Postupak prema bilo kojem patentnom zahtjevu 16, 17 i 18, naznačen time, da dodatno obuhvaća sljedeće korake: miješanje etilena dobivenog u dehidraciji etanola, s metanolom i butilen-peroksidima; te obrađivanje rezultirajuće mješavine putem telomerizacije, u svrhu proizvodnje mješavine od C3-C12-alkohola.
Rifaximin for use in decreasing a subject's risk of hepatic encephalopathy (HE) breakthrough episodes in a subject suffering from HE or in a subject with a risk of HE, wherein a Conn score and asterixis score increase of one grade each or an increase of the Conn Score from 0 or 1 to 2 or greater is indicative of a breakthrough episode, and wherein rifaximin is orally administered daily for a period of at least 168 days and wherein 550 mg of rifaximin is administered to the subject two times per day (BID) or wherein 275 mg of rifaximin is administered to the subject four times per day, and wherein lactulose is administered as a concomitant therapy. 
Rifaksimin namijenjen upotrebi u smanjivanju kod subjekta opasnosti od epizoda napredovanja hepatičke encefalopatije (HE) kod subjekta koji boluje od HE ili kod subjekta u opasnosti od HE, – naznačen time što svaki od Connovih bodova i asteriksičnih bodova raste po jedan stupanj ili što je povećanje Connovih bodova 0 ili 1 do 2 ili više indikacija epizode napredovanja, – i što se rifaksimin primijenjuje oralno svaokdnevno u periodu od najmanje 168 dana i što se 550 mg rifaksimina primijenjuje na subjektu dva puta dnevno (BID) ili što se 275 mg rifaksimina primijenjuje na subjektu četiri puta dnevno, te što se laktulozu primijenjuje kao popratnu terapiju.
is selected from the group consisting of hydrogen, halo, cyano, amide, sulphonamide, acyl, hydroxyl, C1-C6 alkyl, C1-C6 haloalkyl, C3-C5 cyloalkyl and C1-C6alkoxy, all of which groups may be optionally substituted, as appropriate, with halo, cyano or C1-C6 alkoxy; and 
je odabran iz skupine koja sadrži vodik, halo, cijano, amid, sulfonamid, acil, hidroksil, C1-C6 alkil, C1-C6 haloalkil, C3-C5 cikloalkil i C1-C6 alkoksi, sve skupine mogu biti izborno supstituirane, prema potrebi, s halo, cijano ili C1-C6 alkoksi.
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claim 1 to claim 19, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent and/or excipient. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do zahtjeva 25, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat, i farmaceutski prihvatljiv nosač, razrjeđivač i/ili pomoćnu tvar.
The compound or the pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug of any one of claim 1 to claim 19, wherein the compound, or the pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug, is for use in treating or preventing a disease, disorder or condition, wherein disease, disorder or condition is: a disease, disorder or condition of the immune system; and/or 
Spoj ili farmaceutski učinkovita sol ili solvat prema bilo kojem od zahtjeva 1 do zahtjeva 25, naznačen time što je za: liječenje ili sprječavanje bolesti, poremećaja ili stanja; i/ili liječenje ili sprječavanje bolesti, poremećaja ili stanja, pri čemu bolest, poremećaj ili stanje je bolest, poremećaj ili stanje imunološkog sustava; i/ili
an inflammatory disease, disorder or condition or an autoimmune disease, disorder or condition; and/or 
liječenje ili sprječavanje bolesti, poremećaja ili stanja, pri čemu bolest, poremećaj ili stanje je upalna bolest, poremećaj ili stanje ili autoimuna bolest, poremećaj ili stanje; i/ili
a disease, disorder or condition of the cardiovascular system; and/or a cancer, tumour or other malignancy; and/or a disease, disorder or condition of the renal system; and/or 
liječenje ili sprječavanje bolesti, poremećaja ili stanja, pri čemu bolest, poremećaj ili stanje je bolest, poremećaj ili stanje kardiovaskularnog sustava; i/ili
represents a halogen atom or a C1-C6 alkyl group optionally having 1 to 3 halogen atoms, 
predstavlja atom halogena ili C1-C6 alkil grupu koja po izboru ima 1 do 3 atoma halogena,
The compound according to claim 1 or 2 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R1 represents a hydrogen atom, a halogen atom, a methyl group, an ethyl group, a methoxy group, an ethoxy group, a cyclopropyl group, a vinyl group, an acetylene group, a phenyl group, a cyclohexenyl group, a dihydropyranyl group, or a thiazolyl group. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2 ili farmakološki prihvatljiva sol istog, gdje predstavlja atom vodika, atom halogena, metil grupu, etil grupu, metoksi grupu, etoksi grupu, ciklopropil grupu, vinil grupu, acetilen grupu, fenil grupu, cikloheksenil grupu, dihidropiranil grupu, ili tiazolil grupu.
The compound according to any one of claims 1 to 3 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R2 represents a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, or a 5- or 6-membered aliphatic heterocyclic group optionally having, in the ring, 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of a nitrogen atom, an oxygen atom, and a sulfur atom, wherein the C1-C6 alkyl group, the C3-C6 cycloalkyl group, and the 5- or 6-membered aliphatic heterocyclic group each optionally have 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkylsulfonyl group, a C1-C6 alkylamino group, and a di-C1-C6 alkylamino group. 
Spoj u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3 ili farmakološki prihvatljiva sol istog, gdje predstavlja C1-C6 alkil grupu, C3-C6 cikloalkil grupu, ili 5- ili 6-članu alifatičnu heterocikličnu grupu koja ima, u prstenu, 1 ili 2 heteroatoma nezavisno odabrana iz grupe koja se sastoji od atoma dušika, atoma kisika, i atoma sumpora, gdje C1-C6 alkil grupa, C3-C6 cikloalkil grupa, i 5- ili 6-člana alifatična heterociklična grupa svaka po izboru ima 1 do 3 supstituenta nezavisno odabrana iz grupe koja se sastoji od C1-C6 alkil grupe, C1-C6 alkilsulfonil grupe, C1-C6 alkilamino grupe, i di-C1-C6 alkilamino grupe.