natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Microcapsules according to claims 1 to 27 characterized in that the microencapsulated material is a catalyst for its use in chemical reactions. 
Mikrokapsule prema patentnim zahtevima 1 do 27, naznačene time, što je mikroinkapsulirani materijal katalizator za korištenje u kemijskim reakcijama.
Method for odorising a packaging, such as for example a food-preserving tray, wherein a product (PR), more particularly a food product, is packaged and provided, comprising the following steps: 
Metoda za odorizaciju pakiranja, primjerice posuda za konzerviranje hrane, u koju se proizvod (PR), osobito prehrambeni proizvod, pakira i isporučuje, koja sadrži slijedeće korake:
Method for odorising a packaging according to claim 9, wherein said oiler or nebuliser (30) is of the type comprising a Venturi tube for drawing the odorising/aromatising liquid (L) and mixing it with the gas mixture (G1+G2) produced and fed by the mixing system (20). 
Metoda za odorizaciju pakiranja prema patentnom zahtjevu 9, gdje je rečeno uljilo ili atomizer (30) tip koji sadrži Venturijevu cijev za povlačenje odorizirajuće/aromatizirajuće tekućine (L) i njeno miješanje sa smjesom plinova (G1+G2) koju proizvodi i opskrbljuje sustav miješanja (20).
A process for the conversion of a feedstock containing one or more triglycerides of fatty acids to a mixture containing one or more alkyl esters of fatty acids and t-alkyl glycerols, comprising the reaction of said feedstock with a compound of formula (I): 
Postupak za pretvorbu sirovine koja sadrži jedan ili više triglicerida masnih kiselina u smjesu koja sadrži jedan ili više alkil-estera masnih kiselina i t-alkilglicerola, koji obuhvaća reakciju rečene sirovine sa spojem formule (I):
wherein said reaction is carried out in the presence of an acid transesterification catalyst by irradiation with microwaves and/or ultrasound and/or radio waves, provided that when R is H, an alcohol of formula R-OH is added, wherein R is as defined above, in an equimolar amount to RI-OH. 
u kojoj je rečena reakcija provedena u prisutnosti kiselog katalizatora za transesterifikaciju ozračavanjem s mikrovalovima i/ili ultrazvukom i/ili radiovalovima, s tim da kada R jest H, dodaje se alkohol formule R-OH, u kojoj R jest kao što je gore definirano, u ekvimolarnoj količini prema RI-OH.
The process according to claim 1, wherein RIII, RIV and RV in formula (II) are selected from the group consisting of methyl, ethyl, propyl, isopropyl, butyl, t -butyl, ethenyl, propenyl, isopropenyl, butenyl, isobutenyl, hexenyl, ethynyl, propynyl and butynyl. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da su RIII, RIV i RV u formuli (II) odabrani iz skupine koju čine metil, etil, propil, izopropil, butil, t-butil, etenil, propenil, izopropenil, butenil, izobutenil, heksenil, etinil, propinil i butinil.
vegetable oils such as coconut oil, corn oil, cottonseed oil, olive oil, palm oil, peanut oil, rapeseed oil, canola oil, safflower oil, sesame oil, soybean oil, sunflower oil, almond oil, beech nut oil, cashew oil, hazelnut oil, macadamia oil, pine nut oil, pistachio oil, walnut oil, citrus oils, grapefruit seed oil, lemon oil, orange oil, castor oil, hemp oil, mustard oil, radish oil, rice bran oil, salicornia oil, jatropha oil, jojoba oil, linseed oil, poppy oil, stillingia oil, fruit tree oil, artichoke oil, carrot seed oil, mango oil and sea-buckthorn oil; 
‒ biljna ulja kao što je kokosovo ulje, kukuruzno ulje, ulje sjemenki pamuka, maslinovo ulje, palmino ulje, ulje kikirikija, ulje sjemenki uljane repice, ulje uljane repice, ulje šafranike, ulje sezama, sojino ulje, suncokretovo ulje, bademovo ulje, ulje sjemenki bukve, ulje Anacardium occidentale, ulje lješnjaka, ulje makadamije, ulje pinjola, ulje pistacija, ulje oraha, ulja citrusa, ulje sjemenki grejpa, ulje limuna, ulje naranče, ricinusovo ulje, ulje konoplje, ulje gorušice, ulje rotkvice, ulje zrna riže, ulje caklenjače, ulje jatrofine, ulje jojobe, ulje sjemenki lana, ulje maka, ulje Sapium sebirefum, ulje voćke, ulje artičoke, ulje sjemenki mrkve, ulje manga te ulje morske pasjakovine;
animal fats such as beef tallow, lard, poultry fat and fish oils; 
– životinjske masti kao što je goveđi loj, mast, mast peradi te riblja ulja;
The method according to any one of claims 1 to 8, wherein the acid catalyst used in the reaction may be a free acid catalyst or immobilised on a support. 
Metoda prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačeno time da kiseli katalizator korišten u reakciji može biti katalizator sa slobodnom kiselinom ili nanesen na nosač.
The process according to claim 9, wherein the acid catalyst is selected from the group consisting of: 
Postupak prema patentnom zahtjevu 9, naznačeno time da je kiseli katalizator odabran iz skupine koju čine:
The process according to claim 10, wherein the acid catalyst is alkylsulphonic acid bound to amorphous silica. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10, naznačeno time kiseli katalizator jest alkilsulfonska kiselina vezana na amorfni silicijev dioksid.
A continuous process for preparing microcapsules with an encapsulation efficiency ≥96% of the active principle, the microcapsules showing a b)/a) ratio, wherein b) is the average diameter determined on 90% of the microcapsules and a) is the average diameter determined on 50% of the microcapsules, comprised between 1.5 and 2.5 whereas the average diameter of 90% of the microcapsules is lower than 15 µm, and encapsulating water insoluble active principles to be used in the pharmaceutical and agrochemical field, the process comprising: 
Kontinuirani postupak pripreme mikrokapsula s učinkovitošću inkapsulacije ≥96% aktivnog sastojka, te mikrokapsule pokazuju omjer b)/a), pri čemu da b) je prosječni promjer određen na 90% mikrokapsula i a) je prosječni promjer određen na 50% mikrokapsula, koji se nalazi između 1.5 i 2.5 dok je prosječni promjer 90% mikrokapsula manji od 15 µm, i inkapsulira water aktivne sastojke netopljive u vodi koji se koriste u farmaceutskom i agrokemijskom području, naznačen time da postupak obuhvaća:
An antibody or an antigen-binding fragment thereof with multivalent binding specificity for CD40, wherein the antibody or fragment comprises a variable light chain (VL) in which CDR1 comprises or consists of the amino acid sequence: 
Protutijelo ili njegov fragment za vezanje antigena koji ima viševalentnu specifičnost vezanja za CD40, pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni laki lanac (VL) u kojem CDR1 sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina:
is K or H or D or G or N wherein the antibody or fragment comprises a variable light chain (VL) in which CDR2 comprises or consists of the amino acid sequence: 
je K ili H ili D ili G ili N pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni laki lanac (VL) u kojem CDR2 sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina:
is G or R wherein the antibody or fragment a variable light chain (VL) in which CDR3 comprises or consists of the amino acid sequence: 
je G ili R pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni laki lanac (VL) u kojem CDR3 sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina:
is V or L wherein the antibody or fragment comprises a variable heavy chain (VH) in which CDR1 comprises or consists of the amino acid sequence of: 
je V ili L pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni teški lanac (VH) u kojem CDR1 sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina:
GFTFSTYGMH [SEQ ID NO:28] wherein the antibody or fragment comprises a variable heavy chain (VH) in which CDR2 comprises or consists of the amino acid sequence of: 
GFTFSTYGMH [SEQ ID NO:28] pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni teški lanac (VH) u kojem CDR2 sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina:
GKGLEWLSYISGGSSYIFYADSVRGR [SEQ ID NO:29] wherein the antibody or fragment comprises a variable heavy chain (VH) in which CDR3 comprises or consists of the amino acid sequence of: 
GKGLEWLSYISGGSSYIFYADSVRGR [SEQ ID NO:29] pri čemu protutijelo ili fragment sadrži varijabilni teški lanac (VH) u kojem CDR3 sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina:
CARILRGGSGMDL [SEQ ID NO:30] wherein the potency of the antibody or antigen-binding fragment for dendritic cell activation is higher than, or is equal to, its potency for B cell activation and wherein the antibody or antigen-binding fragment has an affinity (KD) for CD40 of less than 1x10-10 M wherein the antibody or an antigen-binding fragment thereof are capable of binding to domain 1 of CD40 and wherein the affinity (KD) for CD40 is measured by surface plasmon resonance. 
CARILRGGSGMDL [SEQ ID NO:30] pri čemu jačina protutijela ili fragmenta vezanja antigena za aktivaciju dendritske stanice je veća od, ili je jednaka s, njegovom snagom za aktivaciju B stanice i pri čemu protutijelo ili fragment za vezanje antigena ima afinitet (KD) za CD40 manji od 1x10-10 M pri čemu protutijelo ili njegov fragment za vezanje antigena se može vezati za domenu 1 CD40 i pri čemu se afinitet (KD) za CD40 mjeri pomoću rezonancije površinskog plazmona.
An antibody or antigen-binding fragment according to Claim 1 wherein the antibody or antigen-binding fragment has a higher potency for dendritic cell activation than the B44 antibody comprising a variable light chain amino acid sequence of SEQ ID NO:58 and a variable heavy chain amino acid sequence of SEQ ID NO:60. 
Protutijelo ili fragment za vezanje antigena prema zahtjevu 1, naznačeno time da protutijelo ili fragment za vezanje antigena ima veću snagu za aktivaciju dendritske stanice nego B44 protutijelo koje sadrži sekvencu amino kiselina varijabilnog lakog lanca SEQ ID NO:58 i sekvencu amino kiselina varijabilnog teškog lanca SEQ ID NO:60.
An antibody or antigen-binding fragment according to Claim 4 wherein the Fc-region comprises or consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 62. 
Protutijelo ili fragment za vezanje antigena prema zahtjevu 4 naznačeno time da Fc-regija sadrži ili se sastoji od sekvence amino kiselina SEQ ID NO: 62.
An antibody or antigen-binding fragment according to Claim 6 wherein the cytotoxic moiety is capable of converting a non-cytotoxic prodrug into a cytotoxic drug or wherein the cytotoxic moiety is a radio-sensitiser. 
Protutijelo ili fragment za vezanje antigena prema zahtjevu 6, naznačeno time da citotoksični ostatak može konvertirati ne-citotoksični predlijek u citotoksični lijek ili pri čemu citotoksični ostatak povećava osjetljivost na terapiju radio zračenjem.
A nucleic acid molecule encoding an antibody or antigen-binding fragment as defined in any one of Claims 1 to 7. 
Molekula nukleinske kiseline naznačena time da kodira protutijelo ili fragment za vezanje antigena kao što je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 7.
An antibody or antigen-binding fragment or a nucleic acid molecule or a vector or a host cell or a pharmaceutical composition for use according to Claim 12, wherein the cancer is selected from the group consisting of: prostate cancer; breast cancer; colorectal cancer; pancreatic cancer; ovarian cancer; lung cancer; cervical cancer; rhabdomyosarcoma; neuroblastoma; multiple myeloma; leukemia, acute lymphoblastic leukemia, melanoma, bladder cancer and glioblastoma. 
Protutijelo ili fragment za vezanje antigena ili molekula nukleinske kiseline ili vektor ili stanica domaćina ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 12, naznačen time da se rak bira iz skupine koja sadrži: rak prostate; rak dojke; rak debelog crijeva; rak gušterače; rak jajnika; rak pluća; rak grlića maternice; rabdomiosarkom; neuroblastom; multipli mijelom; leukemiju, akutnu limfoblastnu leukemiju, melanom, rak mokraćnog mjehura i glioblastom.
a set of at least three rotors each mounted for rotation about a different substantially horizontal axis; 
skup od najmanje tri rotora svaki montiranih za rotiranje oko različite pretežno vodoravne osi:
A method according to any of claims 1 to 6, wherein the last rotor in the set rotates to give an acceleration field that is from 5 to 15 times the acceleration field of the first rotor. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu se zadnji rotor u sklopu rotira da bi se proizvelo polje ubrzanja koje odgovara 5 do 15 puta polju ubrzanja prvog rotora.
A method according to any of claims 1 to 9, further comprising providing a fiberising chamber and collector means comprising a conveyor in the base of the chamber; collecting the blown fibres as a web and carrying them away from the set of rotors. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, nadalje sadrži upotrebu komore za izradu vlakana i jedinice za skupljanje koja sadrži transporter u dnu te komore, prikupljanje puhanih vlakana u obliku tkanine i njihovo uklanjanje iz sklopa rotora.
Use of an MMVF substrate according to any of claims 19 to 22, or an MMVF substrate formed from MMVF that has been made by a method according to any of claims 1 to 12, as a marine batt, a marine slab, a marine lamella mat, a marine wired mat, a marine pipe section or a marine firebatt. 
Upotreba FVA supstrata formiranog iz FVA, proizvedenog postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, kao izolacijske ploče za pomorsku industriju, izolacijsku ploču za brodsku konstrukciju, lamelarna izolacijska prostirka za brodsku konstrukciju, mrežaste izolacijske prostirke za brodsku konstrukciju, preformirane izolacijske ljuske za brodsku konstrukciju ili protupožarnu ploču za brodsku konstrukciju.
Coupling device according to claim 3, wherein each hinge is located between the proximal end and the distal end of the corresponding latch, such that said latch is configured to pivot in a see-saw mode from its fixing position to its idle position by applying onto its distal end a force normal to both the hinge axle and the longitudinal axis, X 1, and in the direction of the longitudinal axis, X 1 . 
Uređaj za spajanje u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da je svaki zglob (36) smješten između proksimalnog kraja i distalnog kraja odgovarajućeg zasuna, tako da se navedeni zasun može zakretati poput njihala od svog položaja pričvršćivanja do položaja praznog hoda primjenom sile na njegov distalni kraj, koja je okomita i na osovinu zgloba i na uzdužnu os XI, te u smjeru potonje.
A method of retrieval in an automated storage/retrieval system comprising: a control system, 
Postupak spremanja tereta u automatizirani sustav za spremanje u i vađenje iz skladišta koji sadrži:
A method of storage in an automated storage/retrieval system comprising: 
Postupak spremanja tereta u automatizirani sustav za spremanje u i vađenje iz skladišta koji sadrži:
Rref is the resistance of the reference resistor. The method according to claim 1, wherein in step a) the measurement of the time required for the at least one capacitor to reach a specified charge value is taken at least twice and the first charge time t1 is obtained as the mean of the measurements taken. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se u koraku a) mjerenje vremena potrebnog da najmanje jedan kondenzator dosegne specificiranu vrijednost nabijenosti provodi najmanje dvaput, a prvo vrijeme nabijanja t1 se dobije kao prosjek provedenih mjerenja.
The method according to claim 1, wherein in step c) the measurement of the time required for the at least one capacitor to reach a specified charge value is taken at least twice and the second charge time t2 is obtained as the mean of the measurements taken. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se u koraku c) mjerenje vremena potrebnog da najmanje jedan kondenzator dosegne specificiranu vrijednost nabijenosti provodi najmanje dvaput, a drugo vrijeme nabijanja t2 se dobije kao prosjek provedenih mjerenja.
A method for treating colorectal cancer, comprising performing chemotherapy that uses an antitumor agent comprising a,a,a-trifluorothymidine and 5-chloro-6-(1-(2-iminopyrrolidinyl)methyl)uracil hydrochloride at a molar ratio of 1:0.5 on a colorectal cancer patient with KRAS gene mutation. 
Protutumorsko sredstvo, namijenjeno u potrebi u liječenju pacijenta s kolorektalnim rakom s mutacijom u genu KRAS, naznačeno time što protutumorsko sredstvo sadrži a,a,a-trifluortimidin i 5-klor-6-(1-(2-iminoirolidinil)metil)uracil-hidroklorid u molarnom omjeru od 1:0.5.
A process for upgrading a stream of biogas (2), comprising at least methane and CO2, to biomethane, said process comprising at least the following steps: 
Postupak prerade struje bioplina (2) proizvedene bakterijskom digestijom organskih ostataka u anaerobnim uvjetima, koja u najmanju ruku sadrži metan i CO2, u biometan, naznačen time što se navedeni postupak u najmanju ruku sastoji u sljedećim koracima:
An apparatus (1) for upgrading a stream of biogas (2), comprising at least methane and CO2, to biomethane, comprising: 
Uređaj (1) za preradu struje bioplina (2) proizvedena bakterijskom digestijom organskih ostataka u anaerobnim uvjetima, koja u najmanju ruku sadrži metan i CO2, u biometan, naznačen time što sadrži:
The device of claim 1, wherein the at least one fluid discharge nozzle (24a, 24b, 24c, 24d) defines an angle (a, β) with respect to the platform (22) in two different planes. 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što najmanje jedna mlaznica za ispuštanje fluida (24a, 24b, 24c, 24d) definira kut (a, β) u odnosu na platformu (22) u dvije različite ravnine.
The device of claim 1, wherein the personal propulsion device includes 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što naprava za osobnu propulziju sadrži
The device of claim 1, wherein the platform (22) is located above the at least one nozzle (24a, 24b, 24c, 24d). 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se platforma (22) nalazi iznad najmanje jedne mlaznice (24a, 24b, 24c, 24d).
The device of claim 1, wherein the platform (22) is located below the at least one nozzle (24a, 24b, 24c, 24d). 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se platforma (22) nalazi ispod najmanje jedne mlaznice (24a, 24b, 24ć, 24d).
movable with respect to the platform (22) about a plurality of axes; or 
pokretna u odnosu na platformu (22) oko više osi; ili
movably coupled to the platform (22) by a joint having at least 3 degrees of freedom; or 
pokretno spregnuta s platformom (22) zglobom koji ima najmanje 3 stupnja slobode; ili
movably coupled to the platform (22) by a ball-and-socket joint (27). 
pokretno spregnuta s platformom (22) kuglastim zglobom (27).
The device of claim 1, wherein a length of the at least one fluid discharge nozzle (24a, 24b, 24c, 24d) is selectively adjustable. 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se duljinu najmanje jedne mlaznice za ispuštanje fluida (24a, 24b, 24c, 24d) može selektivno podesiti.
The device of claim 10, wherein the at least one fluid discharge nozzle (24a, 24b, 24c, 24d) includes a telescoping mechanism allowing selective adjustment of the nozzle length. 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što najmanje jedna mlaznica za ispuštanje fluida (24a, 24b, 24c, 24d) sadrži teleskopski mehanizam, koji omogućuje selektivno podešavanje duljine mlaznice.
The method of claim 13, further comprising adjusting the delivery of pressurized fluid from a throttle on the personal propulsion device (20). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što dodatno uključuje podešavanje dovoda fluida pod tlakom regulatorom na napravi za osobnu propulziju (20).
The method of claim 13, wherein the pressurized fluid source (30) is a personal watercraft. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što je izvor fluida pod tlakom (30) osobno plovilo.
A binding molecule capable of binding L1, 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1,
being selected from the group consisting of single chain antibodies, scFv, multimers ofscFv like diabodies, triabodies or tetrabodies, antibody fragments, Fab, tandabs, flexibodies, bispecific antibodies, and chimeric antibodies, and/or 
koja se bira iz skupine koju čine jednolančana protutijela, scFv, multimeri scFv, poput diatijela, triatijela ili tetratijela, fragmenti protutijela, Fab, tandabs, fleksitijela, bispecifična protutijela, te kimerna protutijela, i/ili
is characterized in that its complementarity determining regions (CDRs) have the following sequences: LCDR1: RASQDISNYLN (SEQ ID No. 
karakteristično da njezina područja koja određuju komplementarnost (CDR) imaju sljedeće sljedove: LCDR1: RASQDISNYLN (SEQ ID No.
: 29), and which binding molecule binds L1 with an affinity (KD) of at least 10-10 M, or 
: 29), i gdje se navedena vežuća molekula veže na L1 s afinitetom (KD) od najmanje 10–10 M, ili
is characterized in that its complementarity determining regions (CDRs) have the following sequences: LCDR1: QDISNY (SEQ ID No. 
karakteristično da njezina područja koja određuju komplementarnost (CDRs) imaju sljedeće sljedove: LCDR1: QDISNY (SEQ ID No.
: 34), and which binding molecule binds L1 with an affinity (KD) of at least 10-10 M. 
: 34), i gdje se navedena vežuća molekula veže na L1 s afinitetom (KD) od najmanje 10–10 M.
The binding molecule capable of binding L1 of claim 1, wherein the binding molecule binds L1 with an affinity (KD) of at least 10-11 M. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1 u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se vežuća molekula veže na L1 s afinitetom (KD) od najmanje 10–11 M.
A binding molecule capable of binding L1 of any of claims 1 to 3, for use in a method of sensitizing tumor cells in a patient for the treatment with a chemotherapeutic drug or with radiotherapy. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što je namijenjena upotrebi u postupku sensibiliziranja tumorskih stanica kod pacijenta radi liječenja kemoterapijskom lijekom ili radioterapijom.
The binding molecule capable of binding L1 for use according to claim 5 or 6, wherein after the sensitization with the binding molecule the patient is further treated with said chemotherapeutic drug or with radiotherapy. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, naznačena time što se nakon sensibiliziranja vežućom molekulom pacijent dodatno liječi navedenim kemoterapijskim lijekom ili radioterapijom.
The binding molecule capable of binding L1 for use according to claim 4, in a patient previously treated with a chemotherapeutic drug or with radiotherapy. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1, naznačena time što je namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, kod pacijenta prethodno liječenog kemoterapijskom lijekom ili radioterapijom.
The binding molecule capable of binding L1 for use according to claim 8, wherein the patient is at least partially resistant to the treatment with said chemotherapeutic drug or with radiotherapy. The binding molecule capable of binding L1, 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što je pacijent u najmanju ruku djelomično otporan na liječenje navedenim kemoterapijskim lijekom ili radioterapijom.
for use according to claim 4, in a patient at least partially resistant to treatment with a given chemotherapeutic drug or with radiotherapy, or 
namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, kod pacijenta koji je u najmanju ruku djelomično otporan na liječenje danim kemoterapijskim lijekom ili radioterapijom, ili
The binding molecule capable of binding L1 for use according to claim 10, item (ii), wherein the chemotherapeutic drug or the radiotherapy is administered prior to the binding molecule. 
Vežuća molekula koja se može vezati na L1, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, točka (ii), naznačena time što se kemoterapijski lijek ili radioterapija primjenjuje prije vežuće molekule.