natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound according to any of claims 1 to 19 for use in a method of treating a disease or disorder that can be alleviated by inhibition of aldosterone synthase selected from diabetic nephropathy, glomerulosclerosis, glomerulonephritis, IGA nephropathy, nephritic syndrome, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), hypertension, pulmonary arterial hypertension, Conn's syndrome, systolic heart failure, diastolic heart failure, left ventricular dysfunction, left ventricular stiffness and fibrosis, left ventricular filling abnormalities, arterial stiffness, atherosclerosis and cardiovascular morbidity associated with primary or secondary hyperaldosteronism, adrenal hyperplasia and primary and secondary hyperaldosteronism. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 19, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja bolesti ili poremećaja koja/koji može biti ublažen/a putem inhibiranja sintaze aldosterona, te koja je odabrana/koji je odabran od sljedećih: dijabetska nefropatija, glomeruloskleroza, glomerulonefritis, IGA nefropatija, nefritički sindrom, fokalna segmentalna glomeruloskleroza (FSGS), hipertenzija, pulmonarna arterijska hipertenzija, Connov sindrom, sistolički zastoj srca, dijastolički zastoj srca, lijeva ventrikularna disfunkcija, lijeva ventrikularna ukočenost i fibroza, abnormalnosti kod lijevog ventrikularnog punjenja, ukočenost arterija, ateroskleroza i kardiovaskularni morbiditet povezan s primarnim i sekundarnim hiperaldosteronizmom, adrenalna hiperplazija i primarni i sekundarni hiperaldosteronizam.
The compound for use according to claim 21, wherein the disease or disorder is selected from diabetic nephropathy, glomerulosclerosis, glomerulonephritis, IGA nephropathy, nephritic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 21, naznačen time, da je bolest odabrana ili je poremećaj odabran od sljedećih: dijabetska nefropatija, glomeruloskleroza, glomerulonefritis, IGA nefropatija, nefritički sindrom i fokalna segmentalna glomeruloskleroza (FSGS).
The compound for use according to claim 21, wherein the disease is diabetic nephropathy. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 21, naznačen time, da bolest ili poremećaj je dijabetska nefropatija.
An aqueous ethyl alcohol free paediatric solution comprising propranolol or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a non- sugar type sweetener and less than 0.01 w/V% of any preservative agents besides propranolol or pharmaceutically acceptable salt thereof itself. 
Vodena pedijatrijska otopina bez etilnog alkohola koji sadrži propranolol ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, zaslađivač bez šećera i manje od 0.01 w/V% svih konzervansa pored samog propranolola ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
The aqueous solution according to claim 1, wherein propranolol or pharmaceutically acceptable salt thereof, is present in an amount of from 0.01 to 5% w/V. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da je propranolol ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prisutan u količini od 0.01 do 5% w/V.
The aqueous solution according to anyone of claims 1 to 2, further comprising at least one flavouring agent and/or at least one viscosity increasing agent. 
Vodena otopina sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 2, naznačeno time, da nadalje sadrži najmanje jedno sredstvo za poboljšanje okusa i/ili najmanje jedno sredstvo za povećanje viskoznosti.
The aqueous solution according to claim 3, wherein the at least one flavouring agent is selected from any of the cherry, lemon, lime, mandarin, orange, tangerine, mint, strawberry, banana, caramel, liquorice, passion-fruit, peach, raspberry, tutti-frutti, grapefruit, vanilla, cream, chocolate, grape flavour or mixture thereof, and is present in an amount of from 0 to 5% w/V, e.g. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 3, naznačeno time, što najmanje jedno sredstvo za poboljšanje okusa odabrano od bilo kojeg od slijedećih; višnje, limuna, limete, mandarine, narandže, crvene narandže, mente, jagode, banane, karamele, laktoze, marakuje, breskve, maline, tuti-frutija, grejp, vanilije, slatkog vrhnja, čokolade, grožđa ili njihove mješavine, i prisutna je u količini od 0 do 5% w/V, npr.
The aqueous solution according to claim 4, wherein the at least one flavouring agent is vanilla in an amount of from 0.01 to 0.5% w/V. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 4, naznačeno time, što je najmanje jedno sredstvo za poboljšanje okusa vanilija u količini od 0.01 do 0.5% w/V.
The aqueous solution according to claim 3, wherein the at least one viscosity increasing agent is selected from cellulose derivatives, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or methylcellulose, poloxamers, from gums, guar gum, tragacanthe gum, acacia gum, xanthane gum, gelane gums, alginic derivatives, alginic acid, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone, from silicates, bentonite, laponite, veegum, more particularly from non-ionic poloxamers, polyvinylpyrrolidone and cellulose ethers, in an amount of from 0 to 15% w/V, e.g. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 3, naznačeno time, što je najmanje jedan sredstvo za povećanje viskoznosti odabrano između derivata celuloze, hidroksietilceluloze, hidroksipropilceluloze, hidroksipropilmetilceluloze, ili metilceluloze, poloksamera, guma, guar gume, tragakant gume, gume akacije ksantan gume, želatinske guma, alginskih derivata, alginske kiseline, natrij alginata, polivinilpirolidona, silikata, bentonita, laponita, veegume, još poželjnije između neionskih poloksamera, polivinilpirolidona i etera celuloze, u količini od 0 do 15% w/V, npr.
The aqueous solution according to claim 6 wherein the at least one viscosity increasing agent is hydroxyethylcellulose. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 6, naznačeno time, što je najmanje jedan sredstvo za povećanje viskoznosti hidroksietilceluloza.
The aqueous solution according to anyone of claims 1 to 8, wherein the at least one non-sugar type sweetener is selected from saccharin, saccharin salts, sodium saccharin, calcium saccharin, sucralose, potassium acetosulfam, stevioside, steviol, mannitol, erythritol, lactitol, maltitol, alitame, miraculin, monellin, thaumatin, and mixture thereof, and is in an amount of from 0.05 to 0.5% w/V. 
Vodena otopina sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačeno time, da je najmanje jedan zaslađivač bez šećera odabran između saharina, soli saharina, natrij saharina, kalcij saharina, saharoze, kalij acetosulfama, steviozida, steviola, manitola, eritritola, laktitola, maltitola, alitama, mirakulina, monelina, taumatina, i njihove mješavine i u količini od 0.05 do 0.5% w/V.
The aqueous solution according to claim 4 wherein propanolol is present in an amount of 0.250 to 1% w/V and vanilla is present in an amount of 0.01 to 1% w/V and wherein said aqueous solution does not contain a preservative agent. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da je propranolol prisutan u količini od 0.250 do 1 % w/V i vanilija je prisutna u količini od 0.01 do 1 % w/V i pri čemu navedena vodena otopina ne sadrži konzervans.
The composition according to anyone of claims 1 to 10, wherein propranolol or a pharmaceutically acceptable salt thereof is propranolol hydrochloride in an amount of 0.428 or 0.57 % w/V wherein the at least one sweetener is saccharin sodium in an amount of 0.15% w/V, wherein the at least one flavouring agent is a mixture of vanilla and strawberry flavour in an amount of 0.32% w/V the at least one viscosity increasing agent is hydroxyethylcellulose in an amount of 0.35 % w/V. 
Pripravak sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačeno time, da je propranolol ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol propranolol hidroklorid u količini od 0.428 ili 0.57 % w/V, pri čemu je najmanje jedan zaslađivač saharin natrij u količini od 0.15% w/V, pri čemu je najmanje jedna aroma mješavina arome vanilije i jagode u količini od 0.32% w/V, a najmanje jedno sredstvo za povećanje viskoznosti je hidroksietilceluloza u količini od 0.35 % w/V.
The salt of a compound of formula (I) according to claim 3 with sodium, potassium, lithium, calcium or magnesium. 
Sol spoja formule (I) prema patentnom zahtjevu 3 s natrijem, kalijem, litijem, kalcijem ili magnezijem.
A compound of formula (I) according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj formule (I) prema patentnom zahtjevu 1 odabran iz skupine koju čine:
A combination of a compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 8 with one or more medicaments selected from the group consisting of antimitotic agents, compounds used in standard chemotherapy, natural or synthetic retinoids, epigenetic drugs, or (tumoral or non-tumoral) target-specific medicaments. 
Kombinacija spoja formule (I) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8 s jednim ili više lijekova odabranih iz skupine koju čine antimiotička sredstva, spojevi koji se koriste u standardnoj kemoterapiji, prirodni ili sitnetički retinoidi, epigenetički lijekovi, ili (tumorski ili ne-tumorski) lijekovi usmjereni na metu.
The pharmaceutical combination according to claim 1 for use in the therapy of colorectal cancer wherein the combination is a combination of regorafenib and acetylsalicylic acid. 
Farmaceutska kombinacija prema zahtjevu 1 za uporabu za terapiju raka debelog crijeva naznačena time što kombinacija je kombinacija regorafeniba i acetilsalicilne kiseline.
The pharmaceutical combination according to any of claims 1 to 5 for use in the therapy of colorectal cancer wherein the combination is a combination pack containing the components separate from one another. 
Farmaceutska kombinacija prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 za uporabu za terapiju raka debelog crijeva naznačena time što kombinacija je kombinacija pakiranje koje sadrži međusobno odvojene komponente.
a hygromycin resistance gene. 
gen otpornosti na higromicin.
when the coded block flag indicates that the transformation residual block includes at least one non-zero effective transformation coefficient, obtain transformation coefficients of the first frequency band unit based on a significance map indicating locations of non-zero effective transformation coefficients existing in the first frequency band unit and level information of the non-zero effective transformation coefficients existing in the first frequency band unit obtained from the bitstream; 
kada zastavica kodiranog bloka označava da rezidualni blok transformacije sadrži barem jedan efektivni koeficijent transformacije koji nije nula, dobivanje koeficijenata transformacije prve jedinice frekvencijskog pojasa na temelju karte značajnosti koja ukazuje na mjesta efektivnih koeficijenata transformacije koji nisu nula koji postoje u prvoj jedinici frekvencijskog pojasa i informacije o razini efektivnih koeficijenata transformacije koji nisu nula koji postoje u prvoj jedinici frekvencijskog pojasa dobivenoj iz toka bitova;
performing an inverse-transformation on the transformation residual block; 
provođenje inverzne transformacije na rezidualnom bloku transformacije;
when the coded block flag indicates that the transformation residual block includes at least one non-zero effective transformation coefficient, obtain transformation coefficients of the first frequency band unit based on a significance map indicating locations of non-zero effective transformation coefficients existing in the first frequency band unit and level information of the non-zero effective transformation coefficients existing in the first frequency band unit obtained from the bitstream; and 
kada zastavica kodiranog bloka označava da rezidualni blok transformacije sadrži barem jedan efektivni koeficijent transformacije koji nije nula, dobivanje koeficijenata transformacije prve jedinice frekvencijskog pojasa na temelju karte značajnosti koja ukazuje na mjesta efektivnih koeficijenata transformacije koji nisu nula koji postoje u prvoj jedinici frekvencijskog pojasa i informacije o razini efektivnih koeficijenata transformacije koji nisu nula koji postoje u prvoj jedinici frekvencijskog pojasa dobivenoj iz toka bitova;
The aqueous solution according to claim 3, wherein the at least one flavouring agent is selected from any of the cherry, lemon, lime, mandarin, orange, tangerine, mint, strawberry, banana, caramel, liquorice, passion-fruit, peach, raspberry, tutti-frutti, grapefruit, vanilla, cream, chocolate, grape flavour or mixture thereof, for example selected from the vanilla and strawberry flavour, and is present in an amount of from 0 to 5% w/V, e.g. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 3, naznačeno time, što najmanje jedno sredstvo za poboljšanje okusa odabrano od bilo kojeg od slijedećih; višnje, limuna, limete, mandarine, narandže, crvene narandže, mente, jagode, banane, karamele, laktoze, marakuje, breskve, maline, tuti-frutija, grejp, vanilije, slatkog vrhnja, čokolade, grožđa ili njihove mješavine, i prisutna je u količini od 0 do 5% w/V, npr.
The aqueous solution according to any one of claims 4 to 5, wherein the at least one viscosity increasing agent is selected from cellulose derivatives, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or methylcellulose, poloxamers, from gums, guar gum, tragacanthe gum, acacia gum, xanthane gum, gelane gums, alginic derivatives, alginic acid, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone, from silicates, bentonite, laponite, veegum, more particularly from non-ionic poloxamers, polyvinylpyrrolidone and cellulose ethers, in an amount of from 0 to 15% w/V, e.g. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 3, naznačeno time, što je najmanje jedan sredstvo za povećanje viskoznosti odabrano između derivata celuloze, hidroksietilceluloze, hidroksipropilceluloze, hidroksipropilmetilceluloze, ili metilceluloze, poloksamera, guma, guar gume, tragakant gume, gume akacije ksantan gume, želatinske guma, alginskih derivata, alginske kiseline, natrij alginata, polivinilpirolidona, silikata, bentonita, laponita, veegume, još poželjnije između neionskih poloksamera, polivinilpirolidona i etera celuloze, u količini od 0 do 15% w/V, npr.
The aqueous solution according to anyone of claims 1 to 11, wherein the at least one non-sugar type sweetener is selected from saccharin, saccharin salts, sodium saccharin, calcium saccharin, sucralose, potassium acetosulfam, stevioside, steviol, mannitol, erythritol, lactitol, maltitol, alitame, miraculin, monellin, thaumatin, and mixture thereof, and for example selected from saccharin sodium, and is in an amount of from 0.05 to 0.5% w/V. 
Vodena otopina sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačeno time, da je najmanje jedan zaslađivač bez šećera odabran između saharina, soli saharina, natrij saharina, kalcij saharina, saharoze, kalij acetosulfama, steviozida, steviola, manitola, eritritola, laktitola, maltitola, alitama, mirakulina, monelina, taumatina, i njihove mješavine i u količini od 0.05 do 0.5% w/V.
The composition according to anyone of claims 1 to 13, wherein the beta-blocker is propranolol hydrochloride in an amount of 0.428 or 0.57 % w/V wherein the at least one sweetener is saccharin sodium in an amount of 0.15% w/V, wherein the at least one flavouring agent is a mixture of vanilla and strawberry flavour in an amount of 0.32% w/V the at least one viscosity increasing agent is hydroxyethylcellulose in an amount of 0.35 % w/V, and optionally comprising sodium propionate in an amount of 0.10% w/V. 
Pripravak sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačeno time, da je propranolol ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol propranolol hidroklorid u količini od 0.428 ili 0.57 % w/V, pri čemu je najmanje jedan zaslađivač saharin natrij u količini od 0.15% w/V, pri čemu je najmanje jedna aroma mješavina arome vanilije i jagode u količini od 0.32% w/V, a najmanje jedno sredstvo za povećanje viskoznosti je hidroksietilceluloza u količini od 0.35 % w/V.
An anti-CD28 antibody having a CD28-binding site consisting of: 
Anti-CD28 protutijelo koje ima CD28-mjesto vezanja koje se sastoji od:
a first protein chain having the sequence of amino-acids 21-251 of SEQ ID NO:4 
prvog proteinskog lanca koji ima sekvencu aminokiselina 21-251 od SEQ ID NO:4
A monovalent antibody of claim 3 wherein the second protein chain comprises a variable domain of SEQ ID NO: 2 where X represents an alanine or an asparagine residue. 
Jednovalentno protutijelo prema zahtjevu 3, naznačeno time da drugi proteinski lanac sadrži varijabilnu domenu od SEQ ID NO: 2 pri čemu X predstavlja ostatak alanina.
wherein z″ may be present or absent, but if present is a capping moiety covalently attached at the 5′-terminus of N2-(N′)y; and 
gdje z″ može biti prisutan ili odsutan, no ako je prisutan je ostatak koji vrši ulogu kape, kovalentno vezan na 5′-kraj (N′)y;
said peptide has plasma half-life in humans of at least 60 hours; 
navedeni peptid ima poluživot u plazmi kod ljudi od najmanje 60 sati;
electronic control module (16); 
elektronički upravljački modul (16);
remote communication device (12) to control the self-propelled craft. 
daljinski komunikacijski uređaj (12) za upravljanje samohodnim plovilom.
Self-propelled craft according to claim (1), characterized in that the drivers (10) feeding the turbines are refrigerated with water and are in contact with the turbine operation chamber (8). 
Samohodno plovilo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da se pogonski sklopovi (10) koji pokreću turbine hlade vodom i povezani su s radnom komorom turbine (8).
Combustion chamber as claimed in Claim 1, characterized in that the hot gas side of said liner segment (22a) is coated with a thermal barrier coating (TBC) in order to allow a reduction of the coolant mass flow, thereby leading to a more efficient overall cooling air distribution and in turn to a favorable emission performance of the gas turbine (10). 
Komora za izgaranje prema zahtjevu 1, naznačena time što je strana vrućeg plina navedenog segmenta obruča (22a) prekrivena s termičkom zaštitnom prevlakom (TBC) kako bi se omogućilo smanjenje masenog protoka rashladnog sredstva, što dovodi do učinkovitije sveukupne distribucije rashladnog zraka i zauzvrat do povoljnog emisijskog djelovanja plinske turbine (10).
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein the therapeutic amount reduces likelihood of a tumor stem cell or tumor progenitor cell undergoing a symmetrical division. 
Farmaceutski pripravak, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što terapijska količina smanjuje vjerojatnost pojave simetrične diobe kod tumorske matične stanice ili stanice preteče tumora.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein the composition has a prodifferentiation effect on the tumor neural stem cells and thus permanently reduces the tumor neural stem cell pool without effecting cell viability or eliciting apoptosis. 
Farmaceutski pripravak, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što farmaceutski pripravak ima prodiferencijacijski učinak na tumorske matične stanice i stanice preteče tumora koji trajno smanjuje količinu matičnih stanica, bez utjecanja na vijabilnost stanica ili izazivanja apoptoze.
where m/m denotes percentage by weight of all fatty acids in the composition. 
gdje m/m označava postotak po težini svih masnih kiselina u pripravku.
A unit dosage form suitable for oral administration, comprising a capsule, wherein the capsule encapsulates at least 500 mg of the pharmaceutical composition of claim 1. 
Oblik jedinične doze pogodan za oralnu primjenu, koji sadrži kapsulu, naznačen time, što kapsula inkapsulira najmanje 500 mg farmaceutskog pripravka sukladno patentnom zahtjevu 1.
The unit dosage form of claim 8, wherein the capsule encapsulates 1000 mg of the pharmaceutical composition of claim 1. 
Oblik jedinične doze sukadno patentnom zahtjevu 8, naznačen time što kapsula inkapsulira 1000 mg farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 1.
The unit dosage form of claim 9, wherein the capsule is a soft gelatin capsule. 
Oblik jedinične doze sukladno patentnom zahtjevu 9, naznačen time što kapsula je mekana želatinska kapsula.
The pharmaceutical composition of claim 1 for use in the treatment of severe hypertriglyceridemia in a patient having pre-treatment serum or plasma triglyceride levels ≥500 mg/dL, said treatment comprising oral administration of the pharmaceutical composition of claim 1 in an amount of at least 2 g per day and for a duration of at least 30 days. 
Farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je namijenjen liječenju teške hipertrigliceridemije kod pacijenta koji ima vrijednosti triglicerida u serumu prije tretmana ≥500 mg/dL, pri čemu navedeni tretman uključuje oralnu primjenu farmaceutskog pripravka sukladno patentnom zahtjevu 1 u količini od najmanje 2 g na dan i u trajanju od najmanje 30 dana.
The pharmaceutical composition for use as claimed in claim 11, wherein said treatment further comprises oral administration of an effective amount of a statin. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 11, naznačena time, što navedeno liječenje dalje obuhvaća oralnu primjenu učinkovite količine statina.
The pharmaceutical composition for use as claimed in claim 12, wherein the statin is selected from the group consisting of pravastatin, lovastatin, simvastatin, atorvastatin, fluvastatin, rosuvastatin, and pitavastatin. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 12, naznačena time, što statin je odabran iz skupine koju čine pravastatin, lovastatin, simvastatin, atorvastatin, fluvastatin, rosuvastatin i pitavastatin.
The pharmaceutical composition for use according to claim 11 or claim 14, wherein the amount of the pharmaceutical composition of claim 1 is at least 4g per day. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 11 ili patentnom zahtjevu 14, naznačena time što količina farmaceutskog pripravka sukladno patentnom zahtjevu 1 je najmanje 4 g na dan.
A compound selected from the group consisting of: 
Spoj odabran iz skupine koja sadrži:
A compound of claim 1, or a therapeutically acceptable salt thereof, for use in a method of treating bladder cancer, brain cancer, breast cancer, bone marrow cancer, cervical cancer, chronic lymphocytic leukemia, colorectal cancer, esophageal cancer, hepatocellular cancer, lymphoblastic leukemia, follicular lymphoma, lymphoid malignancies of T-cell or B-cell origin, melanoma, myelogenous leukemia, myeloma, oral cancer, ovarian cancer, non-small cell lung cancer, chronic lymphocytic leukemia, myeloma, prostate cancer, small cell lung cancer or spleen cancer in a subject in need of treatment, said method comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of the compound of claim 1, or a therapeutically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, ili njegova terapeutski prihvatljiva sol, naznačen time što je za uporabu u postupku liječenja mokraćnog mjehura, raka mozga, raka dojke, raka koštane srži, raka grlića maternice, kronične limfocitne leukemije, raka debelog crijeva, raka jednjaka, hepatocelularnog karcinoma, limfoblastične leukemije, folikularnog limfoma, limfoidnih malignosti T-staničnog ili B-staničnog podrijetla, melanoma, mijelogene leukemije, mijeloma, oralnog karcinoma, raka jajnika, raka pluća ne-malih stanica, kronične limfocitne leukemije, mijeloma, raka prostate, raka pluća malih stanica ili raka slezene kod subjekta kojem je potrebno liječenje, te navedeni postupak obuhvaća davanje subjektu terapeutski učinkovite količine spoja prema zahtjevu 1, ili njegove terapeutski prihvatljive soli.
The compound for the use of claim 6, wherein said method comprises administering to the subject a composition comprising an excipient and a therapeutically effective amount of a compound of claim 1, or a therapeutically acceptable salt thereof. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time što navedeni postupak obuhvaća davanje subjektu pripravka koji sadrži pomoćnu tvar i terapeutski učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1, ili njegove terapeutski prihvatljive soli.