natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Process to adhere building material compositions to a substrate having a surface energy of 50 mJ/m2, measured according to DIN 55660-2:2011-12, comprising the step of adding the additive obtainable by the process of any one of claims 1 to 7 to the building material composition, optionally adding and mixing with a solvent or solvent mixture, applying the obtained composition onto the substrate, and allowing it to dry. 
Postupak za postizanje prianjanja smjesa građevnih materijala na podlogu s površinskom energijom od 50 mJ/m2, što je izmjereno prema DIN 55660-2:2011-12, naznačen time što se sastoji u koraku dodavanja aditiva kojeg se može dobiti postupkom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7 u smjesu građevnih materijala, izborno dodavanja i miješanja s otapalom ili smjesom otapala, primjene dobivene smjese na podlogu, gdje se smjesu ostavi da se osuši.
nutrient medium which is the brown alga Ascophyllum nodosum. 
hranjivu podlogu koja je smeđa alga Ascophyllum nodosum.
grinding the coffee portion arrived at the grinding station; 
Mljevenje porcije pristigle na stanicu za mljevenje;
where each group R14 and R15 is defined in claim 1; or 
gdje je svaka od skupina R14 i R15, definirana u zahtjevu 1; ili
selected from the group consisting of: ID 
spoj odabran iz skupine koju čine:
or a saltor solvate thereof. The pharmaceutical composition according to claim 3 or claim 4 formulated for intradermal, intramuscular, intraperitoneal, intravenous, subcutaneous, intranasal, epidural, oral, sublingual, intranasal, intracerebral, intravaginal, transdermal, rectal, by inhalation, or topical administration. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 3 ili zahtjevu 4, naznačen time, da se formulira za sljedeće načine primjene: intradermalno, intramuskularno, intraperitonealno, intravenozno, subkutano, intranazalno, epiduralno, oralno, sublingvalno, intranazalno, intracerebralno, intravaginalno, transdermalno, rektalno, putem inhalacije ili topikalno.
The pharmaceutical composition of claim 3, wherein the compound: 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 3 ili zahtjevu 4, naznačen time, da spoj:
A compound of formula (IIa) or (IIb) for use in a method of treatment as described in claim 8, wherein the compound is selected from the group consisting of: ID IUPAC Name 
Spoj s formulama (IId) ili (IIb), naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja prema zahtjevu 8, pri čemu je spoj odabran iz skupine koju čine: ID IUPAC naziv
The compound for use in the treatment of claim 8 or 9, for use in a method of treating maladaptive substance use, substance dependence, alcohol abuse, substance abuse, drug abuse, or drug-related simulant, sedative, hypnotic or ataxic effects, or a combination thereof. 
Spoj za uporabu u liječenju prema zahtjevu 8 ili 9, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja sljedećih stanja: uporaba loše prerađenih supstanci, ovisnost o supstancama, zlouporaba alkohola, zlouporaba supstanci, zlouporaba droga, ili efekti koji se odnose na drogu kao što su stimulacijski efekt, sedativni efekt, hipnotički efekt ili ataksijski efekt, ili njihove kombinacije.
The pharmaceutical according to claim 3, for use in the prevention or treatment of choriocarcinoma, hydatid mole, invasive mole, miscarriage, fetal hypoplasia, abnormal glucose metabolism, abnormal lipid metabolism or induction of delivery. 
Farmaceutski proizvod prema zahtjevu 3, naznačen time da je za uporabu za prevenciju ili liječenje horiokarcinoma, hidatidnih madeža, invazivnih madeža, pobačaja, fetalne hipoplazije, nepravilnog metabolizma glukoze, nepravilnog metabolizma lipida ili za induciranje porođaja.
The pharmaceutical according to claim 3, for use in the improvement of gonadal function. 
Farmaceutski proizvod prema zahtjevu 3, naznačen time da je za uporabu za poboljšanje funkcije gonada.
The pharmaceutical according to claim 3, for use in the prevention or treatment of Alzheimer's disease, mild cognitive impairment or autism. 
Farmaceutski proizvod prema zahtjevu 3, naznačen time da je za uporabu za prevenciju ili liječenje Alzheimerove bolesti, blagog kognitivnog poremećaja ili autizma.
A method of reducing tumor size by administering the compound N-(4-{[4-amino-2-butyl-1H-imidazo[4,5-c]quinolin-1-yl]oxy}butyl)octadecanamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Uporaba spoja koji ima formulu N-(4-{[4-amino-2-butil-1H-imidazo[4,5-c]kinolin-1-il]oksi}butil)oktadekanamid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time da je adjuvant za cjepivo.
adding the aliquot of protein carrier required over a period of 5 minutes to 6 hours, wherein at least one quarter of the aliquot is added over the first half of the period, and at least one quarter of the aliquot over the second half of the period; 
dodavanja alikvota proteinskog nosača potrebnog u periodu od 5 minuta do 6 sata, gdje se najmanje jednu četvrtinu alikvota dodaje tijekom prve polovine perioda, a najmanje jednu četvrtinu alikvota tijekom druge polovine perioda;
An immunogenic composition or vaccine obtainable by the method of claims 1-41, wherein the saccharide is a bacterial capsular saccharide derived from a bacterium selected from a list consisting of: N. meningitidis serogroup A, B, C, W135 or Y, Streptococcus pneumoniae serotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F or 33F, Group B Streptococcus group la, Ib, II, III, IV, V, VI, or VII, Staphylococcus aureus type 5, Staphylococcus aureus type 8, Salmonella typhi (Vi saccharide), or Vibrio cholerae, or wherein the saccharide is a bacterial lipooligosaccharide or lipopolysaccharide derived from a bacterium selected from a list consisting of: N. meningitidis, H. influenzae, E. coli, Salmonella or M. catarrhalis, and wherein an effective dose of the saccharide-protein conjugate is formulated with a pharmaceutically acceptable excipient. 
Konjugat saharida s proteinskim nosačem, kojeg se može dobiti postupkom u skladu s patentnim zahtjevima 1-10, naznačen time što je saharid saharid iz bakterijske kapsule, primjerice dobiven iz bakterije koju se bira sa spiska kojeg čine: N. meningitidis seroskupina A, B, C, W135 ili Y, Streptococcus pneumoniae serotipovi 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F ili 33F, skupine Ia, Ib, II, III, IV, V, VI ili VII iz skupine B streptokoka, Staphilococcus aureus tip 5, Staphilococcus aureus tip 8, Salmonella typhi (saharid Vi), Vibrio cholerae, ili što je saharid bakterijski lipooligosaharid ili lipopolisaharid, primjerice dobiven iz bakterije koju se bira sa spiska kojeg čine: N. meningitidis, H. influenzae, E. coli, Salmonella ili M. catarrhalis.
An apparatus according to claim 1 wherein the first element (130, 930) is connectable with either a side of the device housing (2) or a reaction support portion (3) of the device housing (2). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se prvi element (130, 930), može spojiti s bilo koje strane kućišta uređaja (2) ili na dio reakcijskog postolja (3) kućišta uređaja (2).
An apparatus according to claim 5 wherein the fourth axis is substantially perpendicular to the third axis (C100, C900). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu je četvrta os znatno okomita na treću os (C100, C900).
An apparatus according to claim 4 wherein the first element (130, 930) is connectable with the side of the device housing (2) and the first axis (A100, A900) is substantially perpendicular to an outer surface of the device housing (2). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da se prvi element (130, 930), može spojiti sa strane kućišta uređaja (2) i prve osi (A100, A900) je u biti okomit na vanjsku površinu kućišta uređaja (2).
A method of preparing a monomeric platinum pyrophosphate complex, or a salt thereof, comprising: mixing a platinum dihalide compound with a pyrophosphate salt in a solvent system comprising water and at least one water miscible organic solvent, maintaining a reaction mixture wherein the platinum dihalide compound reacts with the pyrophosphate salt to form the monomeric platinum pyrophosphate complex; precipitating out the monomeric platinum pyrophosphate complex; and isolating the monomeric platinum complex from the reaction mixture. 
Postupak za dobivanje monomernog kompleksa platina pirofosfata, ili njegove soli, naznačen time da sadrži: miješanje spoja platina dihalogenida sa soli pirofosfata u sustavu otapala koje sadrži vodu i barem jedno organsko otapalo koje se miješa s vodom, održavanje reakcijske smjese pri čemu spoj platina dihalogenid reagira sa soli pirofosfata tako da tvori monomerni kompleks platina pirofosfata; taloženje monomernog kompleksa platina pirofosfata; te izoliranje monomernog kompleksa platine iz reakcijske smjese.
The method of claim 1, wherein said precipitating comprises adjusting pH of the reaction mixture to below 2 and cooling the reaction mixture to below 20 °C. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da navedeno taloženje obuhvaća podešavanje pH reakcijske smjese na ispod 2 i hlađenje reakcijske smjese na ispod 20 °C.
The method of claim 2 or claim 3, wherein said adjusting pH comprises adding to the reaction mixture a required amount of a mineral acid. 
Postupak prema zahtjevu 2 ili zahtjevu 3, naznačen time da navedeno podešavanje pH sadrži dodavanje u reakcijsku smjesu potrebne količine mineralne kiseline.
The method of claim 5, wherein said mineral acid is nitric acid. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time da navedena mineralna kiselina je dušična kiselina.
The method of claim 2 or claim 3 wherein said adjusting pH comprises adding the reaction mixture to a solution of an acid. 
Postupak prema zahtjevu 2 ili zahtjevu 3 naznačen time da navedeno podešavanje pH obuhvaća dodavanje reakcijske smjese u otopinu kiseline.
The method of claim 7, wherein said acid is nitric acid. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da navedena kiselina je dušična kiselina.
The method of any one of claims 1 to 10, wherein the platinum dihalide compound is at a concentration so that at least 65% of platinum precipitates out as the monomeric platinum pyrophosphate complex directly from the reaction mixture upon adjusting pH of the reaction mixture to 2±0.2 at a temperature of 20±2 °C. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time da je spoj platina dihalogenid u takvoj koncentraciji da se istaložava barem 65% platine kao monomerni kompleks platina pirofosfata izravno iz reakcijske smjese nakon podešavanja pH reakcijske smjese na 2±0.2 kod temperature od 20±2 °C.
The method of claim 11, wherein the platinum dihalide compound is at a concentration so that 75-85% of platinum precipitates out as the monomeric platinum pyrophosphate complex directly from the reaction mixture upon adjusting pH of the reaction mixture to 2±0.2 at a temperature of 20±2 °C. 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time da spoj platina dihalogenid je u koncentraciji takvoj da se istaložava 75-85% platine kao monomerni kompleks platina pirofosfata izravno iz reakcijske smjese nakon podešavanja pH reakcijske smjese na 2±0.2 kod temperature od 20±2 °C.
The method of any one of claims 1 to 10, wherein the platinum dihalide compound is at a concentration so that at least 65% of platinum precipitates out as the monomeric platinum pyrophosphate complex directly from the reaction mixture upon adjusting pH of the reaction mixture to below 2 at a temperature of below 20 °C. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time da je spoj platina dihalogenid u takvoj koncentraciji da se istaložava barem 65% platine kao monomerni kompleks platina pirofosfata izravno iz reakcijske smjese nakon podešavanja pH reakcijske smjese na ispod 2 kod temperature od ispod 20 °C.
The method of claim 13, wherein the platinum dihalide compound is at a concentration so that 75-85% of platinum precipitates out as the monomeric platinum pyrophosphate complex directly from the reaction mixture upon adjusting pH of the reaction mixture to below 2 at a temperature of below 20 °C. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time da je spoj platina dihalogenid u takvoj koncentraciji da se istaložava 75-85% platine kao monomerni kompleks platina pirofosfata izravno iz reakcijske smjese nakon podešavanja pH reakcijske smjese na ispod 2 kod temperature od ispod 20 °C.
The method of any one of claims 1 to 14, further comprising adding an adsorbent into the reaction mixture, stirring the reaction mixture for a period of time, and removing the adsorbent along with undissolved solids prior to said precipitating. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da nadalje sadrži dodavanje adsorbenta u reakcijsku smjesu, miješanje reakcijske smjese tijekom perioda vremena, te uklanjanje adsorbenta zajedno s neotopljenim krutim tvarima prije navedenog taloženja.
The method of any one of claims 1 to 14, further comprising passing the reaction mixture through an inline filter cartridge comprising a filter medium to obtain a clear filtrate solution of the reaction mixture prior to said precipitating. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da nadalje sadrži propuštanje reakcijske smjese kroz linijsku filter kasetu koja sadrži sredstvo za filtriranje da se dobije bistra otopina filtrata reakcijske smjese prije navedenog taloženja.
The method of claim 17, wherein said clear filtrate solution is transferred to another clean vessel for said precipitating. 
Postupak prema zahtjevu 17, naznačen time da se navedena bistra otopina filtrata prebacuje u drugu čistu posudu radi navedenog taloženja.
The method of any one of claims 1 to 19, wherein said platinum dihalide compound has a formula: wherein R1 and R2 are two amine ligands independently selected from NH3, substituted or unsubstituted aliphatic amines, and substituted or unsubstituted aromatic amines; and X is halogen selected from Cl, Br, and I. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 19, naznačen time da navedeni spoj platina dihalogenid ima formulu: [image] pri čemu su R1 i R2 dva liganda amina koji su neovisno odabrani od NH3, supstituiranih ili nesupstituiranih alifatskih amina, i supstituiranih ili nesupstituiranih aromatskih amina; i X je halogen odabran od Cl, Br, i I.
when Ar is imidazopyridine substituted by 0-5 R3, Ar is in the ortho or meta position to the -C(R4)(R5)- substituent on the core phenyl ring; and when Ar is in the meta position to the -C(R4)(R5)- substituent on the core phenyl ring and Ar is a heteroaryl group attached to the phenyl ring through a nitrogen atom, then Ar is pyrrolyl, indolyl, imidazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl, triazolyl, or 1,3-dihydroisoindolyl; wherein "aryl" refers to a substituted or unsubstituted, mono- or bicyclic hydrocarbon aromatic ring system having 6 to 10 ring carbon atoms; "heterocyclic" refers to a substituted or unsubstituted carbocyclic group in which the ring portion includes at least one to four heteroatoms, such as 0, N, or S; and "cycloalkyl" refers to a saturated or partially saturated mono- or bicyclic alkyl ring system containing 3 to 10 carbon atoms. 
kada Ar predstavlja imidazopiridin supstituiran sa 0-5 R3, Ar je u orto ili meta položaju u odnosu na -C(R4)(R5)- supstituent na jezgru fenil prstena; i kada je Ar u meta položaju u odnosu na -C(R4)(R5)- supstituent na jezgru fenil prstena, a Ar je heteroaril grupa vezana za fenil prsten preko atoma dušika, onda je Ar pirolil, indolil, imidazolil, benzimidazolil, benzotriazolil, triazolil, ili 1,3-dihidroizoindolil; pri čemu se "aril" odnosi na supstituirane ili nesupstituirane, mono- ili biciklične ugljikovodične aromatične prstenske sisteme koji imaju 6 do 10 atoma ugljika; "heterociklični" se odnosi na supstituiranu ili nesupstituiranu karbocikličnu grupu u kojoj prstenski dio obuhvaća najmanje jedan do četiri heteroatoma, kao što su O, N ili S; a "cikloalkil" se odnosi na zasićeni ili djelomično zasićeni mono- ili biciklični alkil prstenski sistem koji sadrži 3 do 10 atoma ugljika.
The compound of Claim 6 wherein Ar is phenyl substituted by 0-5 R3, wherein said Ar group is in the ortho or meta position to the -CH2S(=O)CH2C(=O)NR12R13 substituent on the core phenyl ring. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 6 gdje je Ar fenil supstituiran sa 0-5 R3, pri čemu je navedena Ar grupa u orto ili meta položaju u odnosu na -CH2S(=O)-CH2C(=O)NR12R13 supstituent na jezgru fenil prstena.
The compound of Claim 6 wherein Ar is C5-C10 cycloalkenyl substituted by 0-5 R3; wherein said Ar group is in the ortho or meta position to the - CH2S(=O)CH2C(=O)NR12R13 substituent on the core phenyl ring. 
Spoj prema Zahtjevu 6 gdje Ar predstavlja C5-C10 cikloalkenil supstituiran 0-5 R3; pri čemu je navedena Ar grupa u orto ili meta položaju u odnosu na -CH2S(=O)-CH2C(=O)NR12R13 supstituent na jezgru fenil prstena.
The compound of Claim 6 wherein Ar is a 5 to 14 membered heteroaryl group substituted by 0-5 R3, wherein said heteroaryl group comprises one, two, or three heteroatoms selected from N, O, S or Se; wherein said 5 to 14 membered heteroaryl group is selected from phenoxathiinyl, quinolinyl, isoxazolyl, thienyl, benzothienyl, (1,1-dioxo)-benzothienyl, indolyl, furyl, benzofuryl, pyridyl, seleninyl, 1,3-dihydroisoindolyl, pyrrolyl, and 2-benzo[1,4]dioxine; wherein said Ar group is in the ortho or meta position to the -CH2S(=O)CH2C(=O)NR12R13 substituent on the core phenyl ring. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 6, naznačeno time što Ar je 5 do 14 člana heteroaril grupa supstituirana sa 0-5 R3, pri čemu spomenuta heteroaril grupa sadrži jedan, dva ili tri heteroatoma izabrana od N, O, S ili Se; pri čemu je spomenuta 5 do 14 člana heteroaril grupa odabrana od fenoksatiinil, kinolinil, izoksazolil, tienil, benzotienil, (1,1-diokso)-benzotienil, indolil, furil, benzofuril, piridil, seleninil, 1,3-dihidroizoindolil, pirolil, i 2-benzo[1,4]dioksin; pri čemu je navedena Ar grupa u orto ili meta položaju u odnosu na -CH2S(=O)-CH2C(=O)NR12R13 supstituent na jezgru fenil prstena.
The compound of Claim 6 of Formula (Ie) wherein Ar is phenyl substituted by 0-5 R3, wherein said Ar group is in the ortho position to the -CH2S(=O)CH2C(=O)NR12R13 substituent on the core phenyl ring. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 6 Formule (le) gdje je Ar fenil supstituiran sa 0-5 R3, pri čemu je navedena Ar grupa u orto položaju u odnosu na supstituent -CH2S(=O)-CH2C(=O)NR12R13 na jezgru fenil prstena.
The compound of Claim 1 of Formula (Iii): stereoisomeric forms, mixtures of stereoisomeric forms or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein: Ar is C6-C10 aryl substituted by 0-5 R3; C5-C10 cycloalkenyl substituted by 0-5 R3; or a 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 Formule (Iii): [image] njegovi stereoizomerni oblici, smjese stereoizomernih oblika ili farmaceutski prihvatljivi oblici soli, pri čemu: Ar je C6- C10 aril supstituiran sa 0-5 R3; -C10 cikloalkenil supstituiran 0-5 R3; ili
is selected from H, F, Cl, Br, C1-C4 alkoxy, CN, CF3, C1-C4 alkyl; alternatively, two R2 groups may be combined to form a methylenedioxy group, an ethylenedioxy group, or a propylenedioxy group; 
je odabran od sljedećeg H, F, Cl, Br, C1-C4 alkoksi, CN, CF3, C1-C4 alkil; alternativno, dvije R2 grupe se mogu kombinirati da formiraju metilendioksi grupu, etilendioksi grupu, ili propilendioksi grupu;
when Ar is in the meta position to the -C(R4)(R5)- substituent on the core phenyl ring and Ar is a heteroaryl group attached to the phenyl ring through a nitrogen atom, then Ar is pyrrolyl, indolyl, imidazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl, triazolyl, or 1,3-dihydroisoindolyl. 
kada je Ar u meta položaju u odnosu na -C(R4)(R5)- supstituent na jezgru fenil prstena i Ar je heteroaril grupa vezana za fenil prsten preko atoma dušika, onda Ar predstavlja pirolil, indolil, imidazolil, benzimidazolil, benzotriazolil, triazolil, ili 1,3-dihidroizoindolil.
The compound of Claim 14 wherein: the Ar group is in the ortho position to the -C(R4)(R5)- substituent on the core phenyl ring; 
Spoj prema patentnom zahtjevu 14, pri čemu: Ar grupa je u orto položaju u odnosu na -C(R4)(R5)- supstituent na jezgru fenil prstena; Ar je C6-C10 aril grupa supstituirana sa 0-5 R3;
A compound of Formula (Iiii): stereoisomeric forms, mixtures of stereoisomeric forms or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein: Ar is C6-C10 aryl substituted by 0-3 R3; 
Spoj Formule (Iiii): [image] njegovi stereoizomerni oblici, smjese stereoizomernih oblika ili farmaceutski prihvatljivi oblici soli, gdje: Ar je C6-C10 aril grupa supstituirana sa 0-3 R3;
is C(=O)NR12R13; is selected from H, Cl, F, methoxy, ethoxy, methyl, ethyl, and propyl; alternatively, two R2 groups may be combined to form a methylenedioxy group; 
je C(=O)NR12R13; je odabran od H, Cl, F, metoksi, etoksi, metil, etil, i-propil grupe; alternativno, dvije R2 grupe se mogu kombinirati da formiraju metilendioksi grupu;
and R13 at each occurrence are each independently selected from H, and C1-C3 alkyl substituted with 0-1 R20; wherein said alkyl is methyl, ethyl, n-propyl or i-propyl; alternatively, R12 and R13, together with the nitrogen to which they are attached, form a 3-7 membered heterocyclic ring substituted with 0-3 R20; wherein said 3-7 membered heterocyclic ring is selected from morpholinyl, piperazinyl, azetidinyl, piperidinyl, and pyrrolidinyl; 
i R13 u svakom pojavljivanju su svaki nezavisno odabrani od H i C1-C3 alkil supstituiranog sa 0-1 R20; pri čemu navedeni alkil je metil, etil, n-propil ili i-propil; alternativno, R12 i R13, zajedno sa dušikom za koji su vezani, formiraju 3-7 člani heterociklični prsten supstituiran sa 0-3 R20; pri čemu je spomenuti 3-7 člani heterociklični prsten odabran od sljedećeg: morfolinil, piperazinil, azetidinil, piperidinil, i pirolidinil;
when Ar is in the meta position to the -C(R4)(R5)- substituent on the core phenyl ring and Ar is a heteroaryl group attached to the phenyl ring through a nitrogen atom, then Ar is pyrrolyl, indolyl, imidazolyl, benzimidazolyl, benzotriazolyl, triazolyl, or 1,3-dihydroisoindolyl; 
kada je Ar u meta položaju u odnosu na -C(R4)(R5)- supstituent na jezgru fenil prstena i Ar je heteroaril grupa vezana za fenil prsten preko atoma dušika, onda Ar je pirolil, indolil, imidazolil, benzimidazolil, benzotriazolil, triazolil, ili 1,3-dihidroizoindolil;
The compound for use according to claim 42, for treating sleepiness associated with narcolepsy. 
Spoj za upotrebu prema patentnom zahtjevu 42, za liječenje pospanosti povezane sa narkolepsijom.
A compound according to one of Claims 1-35 for use in treating sleepiness associated with narcolepsy, obstructive sleep apnea, or shift work disorder. 
Spoj prema jednom od patentnih zahtjeva 1-35 za upotrebu u liječenju pospanosti povezane sa narkolepsijom, opstruktivnom apnejom u snu, ili poremećajem uslijed smjenskog rada.
A compound according to one of Claims 1-35 for use in treating Parkinson's disease; Alzheimer's disease; attention deficit disorder; attention deficit hyperactivity disorder; depression; or fatigue associated with a neurological disease or disorder. 
Spoj prema jednom od patentnih zahtjeva 1-35 za upotrebu u liječenju Parkinsonove bolesti; Alzheimerove bolesti; poremećaja nedostatka pažnje; poremećaja pažnje sa hiperaktivnošću; depresije; ili zamora udruženog sa neurološkim oboljenjem ili poremećajem.
an orifice plate (302) disposed downstream of the tube bundle and upstream of the floor of the moving bed heat exchanger; 
mjernu prigušnicu (302) smještenu nizvodno od cijevnog snopa i uzvodno od podnice izmjenjivača topline s pokretnim slojem;