natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The polymorphic form for use according to any one of claims 16-22, wherein a loading dosage amount of 600 mg to 1,600 mg is administered to the subject on day 1 and a dosage amount of 400 mg to 1,200 mg is administered to the subject for the rest of the treatment duration. 
Polimorfni oblik namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 16-22, naznačen time što se početnu količinu doze od 600 mg do 1600 mg primjenjuje na subjektu 1. dana, a količinu doze od 400 mg do 1200 mg se primjenjuje na subjektu tijekom ostatka trajanja liječenja.
Use of a combination of testosterone or an analogue thereof having the same kind of activity and tadalafil, in the preparation of a medicament for the treatment of female sexual dysfunction, wherein tadalafil is released at the same time as said testosterone or an analogue thereof, and wherein said testosterone or an analogue thereof is provided as a sublingual, buco-mucoasal, or intranasal formulation such that a peak serum level of testosterone is obtained 1-20 minutes after administration such that the peak effects of testosterone or an analogue thereof and tadalafil overlap. 
Uporaba kombinacije testosterona ili njegovog analoga koji ima istu vrstu aktivnosti, i tadalafila, u preparaciji medikamenta za liječenje seksualne disfunkcije kod žena, naznačena time što se tadalafil oslobađa u isto vrijeme kada i navedeni testosteron ili njegov analog, i gdje su navedeni testosteron ili njegov analog pruženi u vidu sublingvalne, buko-mukozne ili intranazalne formulacije, tako da se pik nivoa testosterona u serumu dobiva 1-20 minuta nakon primjene, pa se pikovi efekta testosterona ili njegovog analoga i tadalafila preklapaju.
A combination of testosterone or an analogue thereof having the same kind of activity and tadalafil, for use in the treatment of female sexual dysfunction, wherein tadalafil is released at the same time as said testosterone or an analogue thereof, and wherein said testosterone or an analogue thereof is provided as a sublingual, buco-mucoasal, or intranasal formulation such that a peak serum level of testosterone is obtained 1-20 minutes after administration such that the peak effects of testosterone or an analogue thereof and tadalafil overlap. 
Kombinacija testosterona ili njegovog analoga koji ima istu vrstu aktivnosti i tadalafila, za uporabu u liječenju ženske seksualne disfunkcije, naznačena time što se tadalafil oslobađa u isto vrijeme kao i navedeni testosteron ili njegov analog, i gdje su navedeni testosteron ili njegov analog pruženi u vidu sublingvalne, buko-mukozne ili intranazalne formulacije tako da se pik nivoa testosterona u serumu dobiva 1-20 minuta nakon primjene, pa se pikovi efekata testosterona ili njegovog analoga i tadalafila preklapaju.
Testosterone or an analogue thereof having the same kind of activity, for use in the treatment of female sexual dysfunction, in combination with tadalafil, wherein said testosterone or an analogue thereof and tadalafil are released at the same time and wherein said testosterone or an analogue thereof is provided as a sublingual, buco-mucoasal, or intranasal formulation such that a peak serum level of testosterone is obtained 1-20 minutes after administration such that the peak effects of testosterone or an analogue thereof and tadalafil overlap. 
Testosteron ili njegov analog koji ima istu vrstu aktivnosti, za uporabu u liječenju ženske seksualne disfunkcije, u kombinaciji sa tadalafilom, naznačen time što se navedeni testosteron ili njegov analog i tadalafil oslobađaju u isto vrijeme i gdje su navedeni testosteron ili njegov analog pruženi u vidu sublingvalne, buko-mukozne ili intranazalne formulacije, tako da se pik nivoa testosterona u serumu postiže 1-20 minuta nakon primjene, pa se pikovi efekata testosterona ili njegovog analoga i tadalafila preklapaju.
providing an oligosaccharide comprising a first reactive group wherein the first reactive group is a hydrazide group or a carboxyl group; 
osiguravanje oligosaharida koji sadrži prvu reaktivnu skupinu pri čemu je prva reaktivna skupina hidrazidna skupina ili karboksilna skupina;
Machine for the formation of crushed edible product paste balls of the type comprising 
Stroj za oblikovanje loptica zdrobljenih jestivih proizvoda vrste koja sadrži
a deposit (1) containing the paste, closed in its lower part by 
umetak (1) koji sadrži pastu, u donjem dijelu je zatvoren pomoću
an initial section (8), 
početni odjeljak (8),
a mobile gate (20) dividing the tank (6) into 
pokretna vrata (20) koja dijele spremnik (6) na
a main duct (21) through which the flow transporting the paste balls (4) circulates, and 
glavni kanal (21) kroz koji prolazi protok koji prenosi kuglice za paste (4),i
Machine for the formation of crushed edible product paste balls, according to claim 1, characterized in that the paste intake and ejection mechanism comprises 
Stroj za oblikovanje loptica zdrobljenih jestivih proizvoda sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time što mehanizam za unošenje i izbacivanje paste sadrži
a drive shaft (13) of the each one of the piston (12) axial lines which longitudinally goes through the rotating cylinder (2) and which ends are mounted on 
pogonsku osovinu (13) osovinske linije klipa (12) koja uzdužno prolazi kroz rotirajući cilindar (2) i čiji su krajevi montirani na
Machine for the formation of crushed edible product paste balls, according to the preceding claim, characterized in that the eccentric annular channel (16) comprises, in the rotation direction of the rotating cylinder (2) 
Stroj za oblikovanje loptica zdrobljenih jestivih proizvoda sukladno prethodnom zahtjevu, naznačen time što ekscentrični prstenasti kanal (16) obuhvaća, u smjeru okretanja rotirajućeg cilindra (2)
a second section (18) with decreasing radius, along which the pistons (12) retract and, in use, the intake of the paste into the radial chambers (3) is carried out, comprising a final section with a constant radius, 
drugi presjek (18) s opadajućim polumjerom, duž kojeg se klipovi (12) povlače i, tijekom upotrebe, provodi ulazak paste u radijalne komore (3), koji obuhvaća završni presjek s konstantnim polumjerom,
the relaxin polypeptide comprises the relaxin A chain polypeptide of SEQ ID NO: 4 and the relaxin B chain polypeptide of SEQ ID NO: 5 or SEQ ID NO: 6 substituted with a non-naturally encoded amino acid at a position selected from the group consisting of: A chain residue 1, A chain residue 5, A chain residue 13, A chain residue 18, and B chain residue 7; and 
polipeptid relaksina sadrži polipeptid A lanaca relaksina sa SEQ ID NO: 4 i polipeptid B lanca relaksina sa SEQ ID NO: 5 ili SEQ ID NO: 6 supstituiran sa ne-prirodno kodiranom aminokiselinom na poziciji odabranoj iz grupe koja se sastoji od: ostatka 1 lanca A, ostatka 5 lanca A, ostatka 13 lanca A, ostatka18 lanca A, i ostatka 7 lanca B; i
A method of manufacturing the modified relaxin polypeptide of any one of claims 1 to 9, comprising: culturing cells comprising (1) a polynucleotide or polynucleotides encoding said relaxin A chain polypeptide and said relaxin B chain polypeptide comprising a selector codon that encodes said non-naturally encoded amino acid, (2) an orthogonal RNA synthetase and (3) an orthogonal tRNA under conditions to permit expression of the relaxin polypeptide comprising said non-naturally encoded amino acid; and purifying the relaxin polypeptide comprising said non-naturally encoded amino acid. 
Metoda proizvodnje modificiranog polipeptida relaksina prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, koja sadrži: kultiviranje stanica koje sadrže (1) polinukleotid ili polinukleotide koji kodiraju navedeni polipeptid A lanca relaksina i navedeni polipeptid B lanca relaksina koji sadrži selektor kodon koji kodira navedenu ne-prirodno kodiranu aminokiselinu, (2) ortogonalnu RNK sintetazu i (3) ortogonalnu tRNK pod uvjetima koji dozvoljavaju eksprimiranje polipeptida relaksina koji sadrži navedenu ne-prirodno kodiranu aminokiselinu; i pročišćavanje polipeptida relaksina koji sadrže navedenu ne-prirodno kodiranu aminokiselinu.
manufacturing a core structure (11), 
izrade jezgrene strukture (11),
manufacturing a plurality of hydrodynamic elements (12), and 
proizvodnje mnoštva hidrodinamičkih elemenata (12) i
A puller assembly (20) mountable to a shield (210) around a needle (230) of a syringe (232), the shield projecting in an axial direction through an opening in a housing of a device holding the syringe, the puller assembly comprising: 
Sklop ekstraktora (20) koji se može montirati na štitnik (210) oko igle (230) štrcaljke (232), pri čemu se štitnik proteže u aksijalnom smjeru kroz otvor u kućištu uređaja koje drži štrcaljku, a sklop ekstraktora se sastoji od:
The puller assembly of Claim 3 wherein said plurality of arc-shaped sections (44-46) consists of three sections. 
Sklop ekstraktora prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time, što se više zakrivljenih sekcija (44-46) sastoji od tri sekcije.
The puller assembly of Claim 1 wherein said second axial end (43) of said grip component body (32) is open. 
Sklop ekstraktora prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je predmetni drugi aksijalni kraj (43) predmetnog tijela komponente držača (32) otvoren.
The puller assembly of Claim 1 wherein said grip component body (32), in cross-section perpendicular to the axial direction, has a C-shape configuration. 
Sklop ekstraktora prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što predmetno tijelo komponente držača (32), u poprečnom presjeku okomito postavljenom u aksijalnom smjeru, ima konfiguraciju u obliku slova C.
The puller assembly of Claim 1 wherein said at least one radial inward projection comprise a plurality of axially spaced teeth (102-106). 
Sklop ekstraktora prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što se predmetno najmanje jedno radijalno izbočenje prema unutra sastoji od više aksijalno razmaknutih zubaca (102-106).
The puller assembly of Claim 7 wherein a first tooth (106) of said teeth which is closest to said second axial end (43) extends farther radially inward than a second tooth (103-105) that is closer to said first axial end (42). 
Sklop ekstraktora prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, što se prvi zubac (106) predmetnih zubaca koji je najbliži predmetnom drugom aksijalnom kraju (43) proteže dalje radijalno prema unutra od drugog zupca (103-105) koji je bliže predmetnom prvom aksijalnom kraju (42).
The puller assembly of Claim 8 wherein a third tooth (102) of said teeth which is closest to said first axial end (42) extends farther radially inward than said first tooth (106). 
Sklop ekstraktora prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, što se treći zubac (102) predmetnih zubaca koji je najbliži prvom aksijalnom kraju (42) proteže dalje radijalno prema unutra od predmetnog prvog zupca (106).
A method of mounting a puller assembly (20) to a shield (210) around a needle (230) of a syringe (232), the shield projecting in an axial direction through an opening in a housing, the method comprising: 
Metoda za montažu sklopa ekstraktora (20) na štitnik (210) oko igle (230) štrcaljke (232), pri čemu se štit proteže u aksijalnom smjeru kroz otvor u kućištu, pri čemu se metoda sastoji od:
forming a subassembly by placing said tubular body around the shield with said tubular body in a radially expanded arrangement in which said slit is larger than when said tubular body is in a neutral arrangement, wherein the shield extends within said interior hollow; 
formiranja podsklopa postavljenjem predmetnog cjevastog tijela oko štita tako da je predmetno cjevasto tijelo u radijalno ekspandiranom položaju u kojem je prorez veći nego kada se predmetno cjevasto tijelo nalazi u neutralnom položaju, naznačeno time, što se štitnik proteže unutar predmetne unutarnje šupljine;
allowing a resiliency of said tubular body to cause said tubular body to automatically return toward the neutral arrangement around the shield in said subassembly; and placing a grippable cap (30) onto the grip component of said subassembly such that said tubular body fits within a cavity (140) of said grippable cap so that the grippable cap backs up the grip component, whereby said at least one radial inward projection can engage the shield for removal purposes when the cap is moved from the housing. 
omogućavanja elastičnosti predmetnog cjevastog tijela da izazove automatsko vraćanje predmetnog cjevastog tijela prema neutralnom položaju oko štitnika u predmetnom podsklopu; i podstavljanja zahvatne kapice (30) na komponentu držača predmetnog podsklopa tako da se predmetno cjevasto tijelo uklopi unutar šupljine (140) predmetne zahvatne kapice tako da zahvatna kapica podupire komponentu držača, naznačeno time, što najmanje jedno radijalno izbočenje prema unutra može zahvatiti štitnik u svrhe uklanjanja kada se kapica ukloni iz kućišta.
The method of claim 12 wherein the step of allowing a resiliency of said tubular body (32) to cause said tubular body to automatically return toward the neutral arrangement around the shield (210) comprises moving the mandrel (260) out of the interior hollow. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 12, naznačena time, što se korak u kojem se omogućava elastičnosti predmetnog cjevastog tijela (32) da automatski izazove vraćanje predmetnog cjevastog tijela prema neutralnom položaju oko štitnika (210) sastoji od pomjeranja osovine (260) izvan unutarnje šupljine.
A chimeric antigen receptor (CAR) comprising an extracellular spacer which comprises at least part of the extracellular domain of human low affinity nerve growth factor (LNGFR), wherein said at least part of the LNGFR is suitable for facilitating immunoselection and identification of cells transduced with said CAR, wherein the extracellular spacer comprises the first three TNFR-Cys domains of LNGFR. 
Kimerni antigenski receptor (CAR) koji sadrži izvanstaničnu razmaknicu koja sadrži najmanje dio izvanstanične domene ljudskog faktora rasta živaca niskog afiniteta (LNGFR), pri čemu navedeni najmanje dio LNGFR je pogodan za olakšavanje imunoselekcije i identificiranje stanica transduciranih s navedenim CAR, naznačen time što izvanstanična razmaknica obuhvaća prve tri TNFR-Cys domene od LNGFR.
A CAR according to claim 1 wherein the spacer lacks the intracellular domain of LNGFR. 
CAR prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što razmaknici nedostaje unutarstanična domena LNGFR.
A CAR according to claims 1 to 4 wherein the spacer lacks the serine /threonine-rich stalk of LNGFR. 
CAR prema patentnim zahtjevima 1 do 4 naznačen time što razmaknici nedostaje stabljiku LNGFR bogata serinom/treoninom.
A chimeric antigen receptor (CAR) comprising an extracellular spacer wherein the spacer comprises the sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5 or SEQ ID NO:7 or a sequence at least 90% identical thereto. 
Kimerni antigenski receptor (CAR) koji sadrži izvanstaničnu razmaknicu naznačen time što razmaknica sadrži sekvencu odabranu iz skupine koju čine SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5 ili SEQ ID NO:7 ili sekvencu koja je ovima najmanje 90% identična.
A CAR according to claim 9 wherein the spacer consists of a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5 or SEQ ID NO:7 or a sequence at least 90% identical thereto. 
CAR prema patentnom zahtjevu 9 naznačen time što razmaknica sadrži sekvencu koja je odabrana iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:3, SEQ ID NO:5 ili SEQ ID NO:7 ili a sekvencu koja je njoj najmanje 90% identična.
A CAR according to claim 14 wherein the tumour antigen is selected from the group consisting of CD44, CD19, CD20, CD22, CD23, CD123, CS-1, ROR1, mesothelin, c-Met, PSMA, Her2, GD-2, CEA, MAGE A3 TCR and combinations thereof. 
CAR prema patentnom zahtjevu 14 naznačen time što je tumorski antigen odabran iz skupine koju čine CD44, CD19, CD20, CD22, CD23, CD123, CS-1, ROR1, mezotelin, c-Met, PSMA, Her2, GD-2, CEA, MAGE A3 TCR i njihove kombinacije.
A CAR according to any one of claims 11 to 17 wherein the costimulatory domain comprises a costimulating domain from any one or more of CD28, CD137 (4-1BB), CD134 (OX40), DapIO, CD27, CD2, CD5, ICAM-1, LFA-1, Lck, TNFR-I, TNFR-II, Fas, CD30, CD40 and combinations thereof. 
CAR prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11 do 17 naznačen time što kostimulacijska domena obuhvaća kostimulacijsku domenu od bilo kojeg ili više CD28, CD137 (4-1BB), CD134 (OX40), DapIO, CD27, CD2, CD5, ICAM-1, LFA-1, Lck, TNFR-I, TNFR-II, Fas, CD30, CD40 i njihove kombinacije.
represents the substituted imidazol-5-yl of Formula (II) wherein: 
predstavlja supstituirani imidazol-5-il formule (II) pri čemu:
represents the substituted imidazol-5-yl of Formula (II) as defined in claim 1, wherein: 
predstavlja supstituirani imidazol-5-il formule (II) definiran u zahtjevu 1, naznačen time, da:
The pharmaceutical composition for use according to claim 5 or 6, comprising additional 5-HT7-active components selected from the group comprising aripiprazole, amisulpride, chlorpromazine, clozapine, risperidone, ziprasidone, fluoxetine, 5-CT, 5-methoxytryptamine, 8-OH-DPAT, aripiprazole, AS-19, E-55888, MSD-5a, LP-12, LP-44, LP-211, RA-7, and Nω -methylserotonin. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 5 ili 6, naznačen time što sadrži dodatne 5-HT7- aktivne komponente odabrane iz skupine koja sadrži aripiprazol, amisulprid, klorpromazin, klozapin, risperidon, ziprasidon, fluoksetin, 5-CT, 5-metoksitriptamin, 8 -OH-DPAT, aripiprazol, AS-19, E-55888, MSD-5a, LP-12, LP-44, LP-211, RA-7 i Nω-metilserotonin.
A method of preparing a lyophilized or frozen preparation of a composition comprising solid particles comprising a drug, wherein the particles are coated with polyethylene glycol, the method comprising adding polyvinyl alcohol and sucrose to an aqueous composition comprising the particles and lyophilizing or freezing the aqueous composition, wherein the polyvinyl alcohol is 13K to 31K; 
Postupak pripreme liofiliziranog ili smrznutog pripravka sastava koji sadrži krute čestice koje sadrže lijek, pri čemu su čestice premazane polietilen glikolom, postupak sadrži dodavanje polivinil alkohola i sukroze u vodeni sastav koji sadrži čestice i liofiliziranje ili smrzavanje vodenog sastava, pri čemu polivinil alkohol je 13K do 31K;
wherein the coating with polyethylene glycol comprises: 
pri čemu premaz s polietilen glikolom sadrži:
polyethylene glycol covalently attached to the surface of the particle, 
polietilen glikol kovalentno pripojen na površinu čestice,
polyethylene glycol tethered to the surface of particles by hydrophobic or charge interactions, 
polietilen glikol povezan na površinu čestica hidrofobnim ili nabojnim interakcijama,
polyethylene glycol being one of the structural components of the particles, or 
polietilen glikol koji je dio strukturnih sastavnica čestica, ili
polyethylene glycol being part of a co-polymer that forms the core of structural component of the particles; 
polietilen glikol koji je dio ko-polimera koji formira jezgru strukturne sastavnice čestica;
partially hydrolyzed polyvinyl alcohol, mixtures containing partially hydrolyzed polyvinyl alcohol, 
dijelom hidrolizirani polivinil alkohol, mješavine koje sadrže dijelom hidrolizirani polivinil alkohol,
co-polymers of polyvinyl alcohol with methylmethacrylate and/or alkenes. 
ko-polimere polivinil alkohola s metilmetakrilatom i/ili alkenima.
The method of claim 1, wherein the method prevents particle aggregation and/or particle size increase upon lyophilization and resuspension or freezing and thawing of an aqueous composition comprising the solid particles. 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu postupak sprječava agregaciju čestica i/ili povećanje veličine čestice prilikom liofilizacije i resuspenzije ili smrzavanja i topljenja vodenog sastava koji sadrži krute čestice.
The method of claim 1 or 2, wherein the average size of the particles does not change by more than 10% upon lyophilization and resuspension or freezing and thawing, and wherein the average size of the particles is the Z-average of a population of the particles determined by dynamic light scattering. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu se prosječna veličina čestica ne mijenja više od 10 % prilikom liofilizacije i resuspenzije ili smrzavanja i topljenja, i pri čemu je prosječna veličina čestica Z-prosjek populacije čestica određen dinamičnim raspršenjem svjetlosti.
The method of any one of claims 1-3, wherein the sucrose and the polyvinyl alcohol are added simultaneously or sequentially into the particle composition. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, pri čemu su sukroza i polivinil alkohol dodani simultano ili sekvencijalno u sastav čestica.
The method of any one of claims 1-4, wherein the aqueous particle composition to which the polyvinyl alcohol is added is free of polyvinyl alcohol. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, pri čemu je vodeni sastav čestica u koji je dodan polivinil alkohol slobodan od polivinil alkohola.
A pharmaceutical composition comprising solid particles comprising a drug, wherein the particles are coated with polyethylene glycol, wherein the composition further comprises polyvinyl alcohol and sucrose, wherein less than 2% of the total polyvinyl alcohol in the pharmaceutical composition is associated with the particles, wherein the polyvinyl alcohol is 13K to 31K, wherein the coating with polyethylene glycol comprises: 
Farmaceutski sastav koji sadrži krute čestice koje sadrže lijek, pri čemu su čestice premazane polietilen glikolom, pri čemu sastav dalje sadrži polivinil alkohol i sukrozu, pri čemu je manje od 2 % ukupnog polivinil alkohola u farmaceutskom sastavu povezano s česticama, pri čemu polivinil alkohol je 13K do 31K; pri čemu premaz s polietilen glikolom sadrži:
partially hydrolyzed polyvinyl alcohol, 
dijelom hidrolizirani polivinil alkohol,
mixtures containing partially hydrolyzed polyvinyl alcohol, 
mješavine koje sadrže dijelom hidrolizirani polivinil alkohol,
The pharmaceutical composition of claim 6, wherein the composition is: 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 6, pri čemu je sastav:
an aqueous suspension resuspended from a lyophilized or frozen composition, or 
vodena suspenzija resuspendirana iz liofiliziranog ili smrznutog sastava, ili
an aqueous suspension. 
vodena suspenzija.
the polyvinyl alcohol is (i) at least 50% hydrolyzed, or (ii) at least 75% hydrolyzed. 
polivinil alkohol je (i) barem 50 % hidroliziran, ili (ii) barem 75 % hidroliziran.
The method of any one of claims 1-5, 8 and 9 or the pharmaceutical composition of any one of claims 6-9, wherein the average particle size of the particles in the particle composition is no greater than 200 nm, and wherein the average size of the particles is the Z-average of a population of the particles determined by dynamic light scattering. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, 8 i 9 ili farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 6-9, pri čemu prosječna veličina čestica u sastavu čestica nije veća od 200 nm, i pri čemu je prosječna veličina čestica Z-prosjek populacije čestica određen dinamičnim raspršenjem svjetlosti.
The method of any one of claims 1-5 and 8-11 or the pharmaceutical composition of any one of claims 6-11, wherein the polyethylene glycol is covalently attached to the surface of the particles or tethered to the surface of the particles by hydrophobic or charge interactions. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5 i 8-11 ili farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 6-11, pri čemu je polietilen glikol kovalentno pripojen na površinu čestica ili vezan na površinu čestica hidrofobnim ili nabojnim interakcijama.
A pharmaceutical composition produced by the method of any of claims 1-5, and 8-15. 
Farmaceutski sastav proizveden postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1-5 i 8-15.
The pharmaceutical composition of any one of claims 6-16, wherein the pharmaceutical composition is contained in a sealed vial. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 6-16, pri čemu je farmaceutski sastav pohranjen u zapečaćenoj epruveti.
The pharmaceutical composition of any one of claims 6-18 for use in a method for the treatment of a disease. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 6-18 za uporabu u postupku liječenja bolesti.