natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A process for producing biofuel from biomass, comprising the following successive steps: 
Postupak proizvodnje biogoriva iz biomase, naznačen time što se sastoji u sljedećim uzastopnim koracima:
suspending, in an aqueous phase, the biomass to be hydrolyzed; adding 
– stavljanja u suspenziju u vodenoj fazi biomase koju treba hidrolizirati;
or a pharmaceutically acceptable enantiomer, salt or solvate thereof, wherein: 
i njegova farmaceutski prihvatljiv enantiomer, sol ili solvat, pri čemu:
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient and/or adjuvant. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, i najmanje jedan farmaceutski prihvatljivi nosač, otapalo, ekscipijens i/ili pomoćno sredstvo.
so as to obtain a compound of formula (iv′) 
da bi se dobio spoj formule (iv):
combining a C1 to C12 alkyl chloroformate or a di-(Ci to C12 alkyl)dicarbonate with the product of step (a), to provide the compound of formula (C). 
miješanje C1 do C12 alkil kloroformata ili di-(C1 do C12 alkil)dikarbonata s proizvodom iz koraka (f), da se dobije spoj s formulom (C).
A kit for detecting H. pylori infection in a subject, wherein detecting H. pylori infection comprises detecting in a sample from the subject an immune response against FliD, wherein the immune response comprises an anti-FliD antibody, wherein the kit comprises recombinant full-length FliD, wherein the recombinant full-length FliD is attached to a solid phase. 
Postupak za otkrivanje H. pylori infekcija kod subjekta, naznačen time da postupak obuhvaća otkrivanje imunološkog odgovora protiv FliD u uzorku subjekta, pri čemu imunološki odgovor sadrži anti-FliD protutijelo, pri čemu postupak obuhvaća reakciju uzorka s FliD ili njegov fragment, gdje fragment ima aminokiselinsku sekvencu koja je dovoljno duga da se identificira fragment koji je fragment FliD i da se isključi da je fragment fragment proteina ili polipeptida koji se razlikuje od FliD.
combining a C1 to C12 alkyl chloroformate or a di-(C1 to C12 alkyl)dicarbonate with the product of step (a), to provide the compound of formula (C). 
miješanje C1 do C12 alkil kloroformata ili di-(C1 do C12 alkil)dikarbonata s proizvodom iz koraka (f), da se dobije spoj s formulom (C).
A process of refining a crude palm fruit oil product, said process comprising the successive steps of: 
Postupak rafiniranja sirovog ulja kao proizvoda palminog ploda, gdje se navedeni postupak sastoji u uzastopnim koracima:
removing phospholipids and/or free fatty acids from a crude palm fruit oil product by subjecting the oil product to a pretreatment, thereby producing a pretreated palm fruit oil product with a reduced phospholipid content and/or a reduced free fatty acid content; 
uklanjanja fosfolipida i/ili slobodnih masnih kiselina iz sirovog ulja kao proizvoda palminog ploda podvrgavanjem ulja kao proizvoda predobradi, čime se dobije predobrađeno ulje kao proizvod palminog ploda sa smanjenim sadržajem fosfolipida i/ili sa smanjenim sadržajem slobodnih masnih kiselina;
simultaneously or sequentially contacting the pretreated palm fruit oil product with bleaching earth and a porous silica material to produce a bleached palm fruit oil product, said porous silica material having a surface area of at least 10 m2/g and being selected from the group consisting of silica, amorphous silicate, zeolite and combinations thereof; and 
istodobnog ili uzastopnog stavljanja u kontakt predobrađenog ulja kao proizvoda palminog ploda s izbjeljujućom zemljom i s poroznim silikatnim materijalom kako bi se dobilo izbijeljeno ulje kao proizvod palminog ploda, gdje navedeni porozni silikatni materijal specifične površine od najmanje 10 m2/g, te kojeg se bira iz skupine koju čine silicijev dioksid, amorfni silikat, zeolit i njihove kombinacije; i
deodorizing the bleached palm fruit oil product to produce a refined palm fruit oil product; 
dezodoriziranja izbijeljenog ulja kao proizvoda palminog ploda kako bi se dobilo rafinirano ulje kao proizvod palminog ploda;
wherein the pretreated palm fruit oil product is contacted with the porous silica material at a temperature of at least 100°C and wherein the pretreatment of the crude palm fruit oil product comprises the successive steps of: 
naznačen time što se predobrađeno ulje kao proizvod palminog ploda stavlja u kontakt s poroznim silikatnim materijalom na temperaturi od najmanje 100 °C, te što se predobrada sirovog ulja kao proizvoda palminog ploda sastoji u uzastopnim koracima:
Process according to any one of the preceding claims, wherein the pretreated palm oil fruit product is contacted with the porous silica material at a temperature of 105-200°C, even more preferably of 110-150°C. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se predobrađeno ulje kao proizvod palminog ploda stavlja u kontakt s poroznim silikatnim materijalom na temperaturi od 105-200 °C, još poželjnije od 110-150 °C.
Process according to any one of the preceding claims, wherein the pretreated palm fruit oil product is contacted with the porous silica material for at least 1 minute. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se predobrađeno ulje kao proizvod palminog ploda stavlja u kontakt s poroznim silikatnim materijalom u trajanju od najmanje 1 minute.
Process according to any one of the preceding claims, wherein the pretreated palm fruit oil product is contacted with the porous silica material at a pressure of not more than 500 mbar. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se predobrađeno ulje kao proizvod palminog ploda stavlja u kontakt s poroznim silikatnim materijalom pod tlakom od najviše 500 mbara.
Process according to any one of the preceding claims, wherein the contacting of the pretreated palm fruit oil product with the porous silica material, comprises adding the porous silica material to the palm fruit oil product in an amount of 0.05-5% by weight of the palm fruit oil product. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se stavljanje u kontakt predobrađenog ulja kao proizvoda palminog ploda s poroznim silikatnim materijalom sastoji u dodavanju poroznog silikatnog materijala ulju kao proizvodu palminog ploda u količini od 0,05-5 %, težinski, ulja kao proizvoda palminog ploda.
Process according to any one of the preceding claims, wherein the contacting of the pretreated palm fruit oil product with the bleaching earth, comprises adding bleaching earth to the palm fruit oil product in an amount of 0.1-10% by weight of the palm fruit oil product. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se stavljanje u kontakt predobrađenog ulja kao proizvoda palminog ploda s izbjeljujućom zemljom sastoji u dodavanju izbjeljujuće zemlje ulju kao proizvodu palminog ploda u količini od 0,1-10 %, težinski, ulja kao proizvoda palminog ploda.
-C(O)-lower alkyl, aryl substituted with at least one substituent selected from the group consisting of lower alkyl which may be substituted with at least one substituent selected from the group consisting of halogen and -CO2H, -O-(lower alkyl which may be substituted with at least one -CO2H group), halogen, and -CO2H, and 
aril supstituiran s najmanje jednim supstituentom odabranim iz skupine koja se odabire iz skupine koja se sastoji od nižeg alkila koji može biti supstituiran s najmanje jednim supstituentom odabranim iz skupine koja se sastoji od halogena i -CO2H, -O-(niži alkil koji može biti supstituiran s najmanje jednom -CO2H skupinom), halogenom, i -CO2H, i
is C1-3 alkylene, and R1 is lower alkyl which is substituted with at least one substituent selected from the group consisting of i) phenyl which may be substituted with at least one substituent selected from the group consisting of -CO2H and lower alkyl substituted with -CO2H, and ii) an aromatic heterocyclic group selected from thienyl and benzothienyl substituted with at least one substituent selected from the group consisting of -CO2H and lower alkyl substituted with -CO2H, and may be substituted with at least one -CO2H group, 
je C1-3 alkilen, R1 je niži alkil koji je supstituiran s najmanje jednim supstituentom odabranim iz skupine koja se sastoji iz i) fenila koji može biti supstituiran s najmanje jednim supstituentom odabranim iz skupine koja se sastoji od -CO2H i nižeg alkila supstuiranog s -CO2H, i ii) aromatske heterocikličke skupine odabrane od tienila i benzotienila supstituiranog s najmanje jednim supstituentom odabranim iz skupine koja se sastoji od -CO2H i nižeg alkila supstuiranog s -CO2H, i može biti supstituiran s najmanje jednom -CO2H skupinom,
a fourth set of surface bleedings is simulated to represent a fourth degree of severity of surface bleeding, each of the surface bleedings being simulated by adjusting the flow of the blood liquid provided by the pump system to a specific value being chosen superior or equal to 25.3 mL/min and inferior to 102.0 mL/min. 
četvrti komplet površinskih krvarenja simuliran je tako da predstavlja površinsko krvarenje četvrtog stupnja, svako površinsko krvarenje simulira se podešavanjem protoka krvne tekućine dopremljene pumpnim sustavom na određenu vrijednost u rasponu više ili jednako 25,3 mL/min i manje od 102,0 mL/min; i
∘ at least one surface bleeding being simulated by mounting a plate with through holes arranged according to a pattern of 10 cm2 and by adjusting the flow of the blood liquid provided by the pump system to a specific value being chosen superior to 0 mL/min and inferior to 9.1 mL/min; 
barem jedno površinsko krvarenje koje se simulira postavljanjem pločice s otvorenim rupicama raspoređenim prema uzorku od 10 cm2 i podešavanjem protoka krvne tekućine dopremljene pumpnim sustavom na određenu vrijednost u rasponu više od 0 mL/min i manje od 9,1 mL/min; i
∘ at least one surface bleeding being simulated by mounting a plate with through holes arranged according to a pattern of 10 cm2 and by adjusting the flow of the blood liquid provided by the pump system to a specific value being chosen superior or equal to 71.3 mL/min and inferior to 147.4 mL/min; 
barem jedno površinsko krvarenje koje se simulira postavljanjem pločice s otvorenim rupicama raspoređenim prema uzorku od 10 cm2 i podešavanjem protoka krvne tekućine dopremljene pumpnim sustavom na određenu vrijednost u rasponu više ili jednako 71,3 mL/min i manje od 147,4 mL/min; i
o at least one surface bleeding being simulated by mounting a plate with through holes arranged according to a pattern of 1 cm2 and by adjusting the flow of the blood liquid provided by the pump system to a specific value being chosen superior or equal to 12.0 mL/min and inferior to 25.3 mL/min; 
barem jedno površinsko krvarenje koje se simulira postavljanjem pločice s otvorenim rupicama raspoređenim prema uzorku od 1 cm2 i podešavanjem protoka krvne tekućine dopremljene pumpnim sustavom na određenu vrijednost u rasponu više ili jednako 12,0 mL/min i manje od 25,3 mL/min;
∘ at least one surface bleeding being simulated by mounting a plate with through holes arranged according to a pattern of 10 cm2 and by adjusting the flow of the blood liquid provided by the pump system to a specific value being chosen superior or equal to 147.4 mL/min; 
barem jedno površinsko krvarenje koje se simulira postavljanjem pločice s otvorenim rupicama raspoređenim prema uzorku od 10 cm2 i podešavanjem protoka krvne tekućine dopremljene pumpnim sustavom na određenu vrijednost u rasponu više ili jednako 147,4 mL/min; i
preparing the testing set of videos by selecting some videos of the plurality of videos, and classifying the selected videos in a random order for visualization, wherein the score of each of the videos is not to be displayed with the corresponding video, and wherein the selection and/or classification of the videos is different from the training set of videos. 
komplet videozapisa za testiranje se priprema odabirom nekih videozapisa iz mnoštva videozapisa, i klasificiranjem odabranih videozapisa po nasumičnom redu za vizualizaciju, gdje rezultat svakog videozapisa ne smije biti prikazan s odgovarajućim videozapisom, i gdje su odabir i/ili klasifikacija videozapisa različiti od onih kod kompleta videozapisa za obuku.
The improved fodder-dispensing device, according to claim 1, characterised in that it comprises two tilting platforms (11, 12), a front and rear platform in the direction of travel, indistinctly operable and disposed such that the distance between the respective second ends (11.2, 12.2) thereof is greater than the sum of the lengths of the two tilting platforms (11, 12). 
Poboljšani uređaj za raspodjelu stočne hrane u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen je time što obuhvaća dvije nagibne platforme (11, 12), prednju i stražnju platformu u smjeru kretanja, pri čemu se obje nagibne platforme (11, 12) mogu samostalno aktivirati i postaviti tako da je udaljenost između odgovarajućih drugih krajeva (11.2, 12.2) veća od zbroja duljine dvije nagibne platforme (11,12).
A pharmaceutical combination comprising a bilayer tablet according to any of claims 1-13 and an anti-diabetic selected from an alpha glucosidase inhibitor, insulin, a meglitinide, a sulfonylurea, a thiazolidinedione, a PPARa agonist, a PPARγ agonist, a PPARa/γ dual agonist, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), a GLP-1 receptor agonist, a SGLT2 inhibitor other than dapagliflozin, a dipeptidyl peptidase IV (DPP4) inhibitor other than saxagliptin, a modulator of the incretin pathway such as an incretin secretagogue, an insulin sensitizer, a glucokinase activator, a glucocorticoid antagonist, a fructose 1,6-bis phosphatase inhibitor, an AMP kinase activator, an incretin mimic, an incretin potentiator, a bile acid sequestrant, a bile acid receptor agonist such as a TGR5 agonist, a dopamine receptor agonist, an aldose reductase inhibitor, a PPARδ antagonist or agonist, a 11-β-HSD-1 inhibitor, or a PTP-1B inhibitor; or 
Farmaceutska kombinacija koja sadrži dvoslojnu tabletu prema bilo kojem od zahtjeva 1-15 i sredstvo protiv dijabetesa, naznačena time što sredstvo protiv dijabetesa je sulfonilurea, tiazolidindion, alfa inhibitor glukozidaze, meglitinid, agonist glukagonu sličnog peptida (GLP), inzulin, fruktoza inhibitor 1,6-bis fosfataze, inzulinski sekretagog, inzulinski senzitizator, aktivator glukokinaze, antagonist glukokortikoida, aktivator AMP kinaze, modulatori inkretinskog puta kao što je inkretinski sekretagog, inkretinski mimetik, inkretinski potencijator, sekvestrant žučne kiseline ili agonist receptora žučne kiseline kao što je TGR5 agonist, agonist receptora dopamina, inhibitor aldoza reduktaze, agonist PPARγ, agonist PPARa, antagonist ili agonist PPARδ, dvostruki agonist PPARa/γ, inhibitor 11-β-HSD-1, inhibitor dipeptidil peptidaze IV (DPP4) različit od saksagliptina, inhibitor SGLT2 različit od dapagliflozina, glukagonu sličan peptid-1 (GLP-1), agonist GLP-1, ili inhibitor PTP-1B.
a weight loss agent selected from sibutrimine, a CB1 antagonist, a 5HT2C agonist, a MCHR1 antagonist, Orlistat, a thyromimetic, an amylin mimetic, or a ghrelin antagonist. 
Farmaceutska kombinacija koja sadrži dvoslojnu tabletu prema bilo kojem od zahtjeva 1-15 i sredstvo za gubitak težine, naznačena time što sredstvo za gubitak težine je sibutrimin, antagonist CB1, agonist 5HT2C, antagonist MCHR1, Orlistat, tiromimetik, mimetik amilina, ili antagonist grelina.
The tonometer according to Claim 1 characterized in that data regarding the values of the pressure in the anterior chamber of the eye and pachymetry are entered manually. 
Mjerač tlaka prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time da se podaci koji se odnose na vrijednosti tlaka u prednjoj komori oka i pahimetrije unose ručno.
The tonometer according to Claim 1 characterized in that the compression feet (14) are single-use or covered with single-use outlays. 
Mjerač tlaka prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time da je kompresijska stopa (14) jednokratno upotrebljiva ili je prekrivena sa jednokratnim omotačem.
The compound for use of claim 1, wherein the compound is formulated for administration in an amount sufficient to provide a plasma concentration of the compound at steady state at a level higher than the IC90 for PI3K-δ and at a level higher than the IC50 for PI3K-γ. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što je spoj formuliran za primjenu u količini koja je dovoljna da osigura koncentraciju spoja u plazmi u stabilnom stanju u razini koja je veća od IC90 za PI3K-δ i u razini koja je veća od IC50 za PI3K-γ.
The compound for use of any of claims 1 or 2, wherein the compound is administered at a dose sufficient to provide a plasma concentration of the compound at steady state of about 300 ng/ml to about 500 ng/ml. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 ili 2, naznačen time što se spoj primjenjuje u dozi koja je dovoljna da osigura koncentraciju spoja u plazmi u stabilnom stanju od oko 300 ng/ml do oko 500 ng/ml.
The compound for use of any of claims 1 to 3, wherein the compound is administered at a dose sufficient to provide a plasma concentration of the compound at steady state of about 350 ng/ml to about 450 ng/ml. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se spoj primjenjuje u dozi koja je dovoljna da osigura koncentraciju spoja u plazmi u stabilnom stanju od oko 350 ng/ml do oko 450 ng/ml.
The compound for use of any of claims 1 to 4, wherein the compound is administered at a dose sufficient to provide a plasma concentration of the compound at steady state from about 380 ng/ml to about 420 ng/ml 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što se spoj primjenjuje u dozi koja je dovoljna da osigura koncentraciju spoja u plazmi u stabilnom stanju od oko 380 ng/ml do oko 420 ng/ml.
The compound for use of claim 6, wherein the hematologic malignancy is small lymphocytic lymphoma (SLL), follicular lymphoma, or marginal zone lymphoma (MZL). 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time što je hematološka maligna bolest limfom malih limfocita (SLL), folikularni limfom, ili limfom marginalne zone (MZL).
The compound for use of any of the preceding claims, wherein the subject is identified as having a change in the serum concentration over time or relative to a reference or control level of a biomarker chosen from MMP-9, CXCL13, CCL4, CCL17, CCL22, or TNF-a, or a combination thereof 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je subjekt identificiran da ima promjenu koncentracije u serumu tijekom vremena ili u odnosu na referentnu vrijednost ili kontrolnu razinu biomarkera odabranog od MMP-9, CXCL13, CCL4, CCL17, CCL22, ili TNF-a, ili njihove kombinacije.
The compound for use of any of the preceding claims, wherein the compound is formulated for administration in combination with a second active agent chosen from a BCL-2 inhibitor, a BTK inhibitor, an HDAC inhibitor, a MEK inhibitor, an EZH2 inhibitor, a PLK-1 inhibitor, an anti-CD37 antibody, an anti-CD20 antibody, or an anti-CD52 antibody, and wherein the anti-CD20 antibody is optionally selected from rituximab, tositumomab, ibritumomab, obinutuzumab and ofatumumab. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je spoj formuliran za primjenu u kombinaciji s drugim aktivnim sredstvom koje je odabrano od inhibitora BCL-2, inhibitora BTK, inhibitora HDAC, inhibitora MEK, inhibitora EZH2, inhibitora PLK-1, anti-CD37 protutijela, anti-CD20 protutijela, ili anti-CD52 protutijela, te pri čemu je anti-CD20 protutijelu proizvoljno odabrano iz niza koji čine rituksimab, tositumomab, ibritumomab, obinutuzumab i ofatumumab.
The compound for use of any of claims 1 to 12, wherein the compound is formulated for administration in combination with a second active agent; wherein the second active agent is an HDAC inhibitor selected from belinostat, vorinostat, panobinostat, ACY-1215, and romidepsin. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je spoj formuliran za primjenu u kombinaciji s drugim aktivnim sredstvom; pri čemu je drugo aktivno sredstvo inhibitor HDAC je odabran od belinostata, vorinostata, panobinostata, ACY-1215, i romidepsina.
The compound for use of any of claims 1 to 12, wherein the compound is formulated for administration in combination with a second active agent, and if the hematologic malignancy is DLBCL, the second active agent is rituximab, bendamustine, R-GDP, or ibrutinib, or a combination thereof. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je spoj formuliran za primjenu u kombinaciji s drugim aktivnim sredstvom, te ako je hematološka maligna bolest DLBCL, drugo aktivno sredstvo je rituksimab, bendamustin, R-GDP, ili ibrutinib, ili njihova kombinacija.
is H, or lower alkyl which may be substituted with a substituent selected from the group consisting of i) aryl which may be substituted with a substituent selected from Group D2, ii) an aromatic heterocyclic group which may be substituted with a substituent selected from Group D2, and iii) -CO2H, or R1 is combined with the HO2C-L2 group to form a cyclic amino substituted with -CO2H, and Ring B is naphthalenediyl, 1,2,3,4-tetrahydronaphthalenediyl, 2,3-dihydroindenediyl, benzothiophenediyl, benzofurandiyl, or 2,3-dihydrobenzofurandiyl, in which Group D1 includes: 
je H, ili niži alkil koji može biti supstituiran sa supstituentom odabranim iz skupine koja se sastoji od i) arila koji može biti supstituiran sa supstituentom odabranim iz Skupine D2, ii) aromatske heterocikličke skupine koja može biti supstituirana sa supstituentom odabranim iz Skupine D2, i iii) -CO2H, ili se R1 kombinira s HO2C-L2 skupinom kako bi tvorio ciklički amin supstituiran s -CO2H, i Prsten B je naftalendiil, 1,2,3,4-tetrahidronaftalendiil, 2,3-dihidroindendiil, benzotiofenediil, benzofurandiil, ili 2,3-dihidrobenzofurandiil, pri čemu Skupina D1 uključuje:
The compound or a salt thereof according to claim 1, wherein L1 is a bond or C1-3 alkylene, and R1 is H, or lower alkyl which may be substituted with at least one substituent selected from the group consisting of i) aryl which may be substituted with a substituent selected from Group D2, ii) an aromatic heterocyclic group which may be substituted with a substituent selected from Group D2, and iii) -CO2H, or R1 is combined with the HO2C-L2 group to form a 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl substituted with at least one -CO2H group. 
Spoj ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen time, da je veza ili C1-3 alkilen, R1 je H, ili niži alkil koji može biti supstituiran s najmanje jednim supstituentom odabranim iz skupine koja se sastoji iz i) arila koji može biti supstituiran sa supstituentom odabranim iz Skupine D2, ii) aromatske heterocikličke skupine koja može biti supstituirana sa supstituentom odabranim iz Skupine D2, i iii) –CO2H, ili se R1 kombinira s HO2C-L2 skupinom da tvori 1,2,3,4,-tetrahidroizokinolin-2-il supstituiran s najmanje jednom –CO2H skupinom.
is combined with the HO2C-L2 group to form a 1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-2-yl substituted with two -CO2H groups. 
se kombinira s HO2C-L2 skupinom da tvore 1,2,3,4-tetrahidroizokinolin-2-il koji je supstituiran s dvije -CO2H skupine.
A manufacturing method for a dental prosthesis or a part thereof, comprising a milling step of a block (1) realized in a material suitable for dental uses, wherein the said block (1) is secured to a connection element (L) for a dental implant wherein the method comprises the following steps: 
Postupak izrade zubne proteze ili njenog dijela, naznačen time, da obuhvaća stupanj rezanja bloka (1) glodalicom izvedenom od materijala prikladnog za stomatološke namjene, pri čemu je spomenuti blok (1) pričvršćeni na element za povezivanje (L) na zubni implantant, pri čemu taj postupak obuhvaća slijedeće korake:
providing a milling machine (7) for dental uses, 
pribavljanje glodalice (7) za stomatološku namjenu,
b)supplying a block (1) made of a material suitable for manufacturing dental prosthesis and provided with a hole (2), 
nabavka bloka (1) od materijala pogodnog za izradu zubne proteze i koji ima šupljinu (2),