natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound according to claim 1 for use in a method of inhibiting cell proliferation in tumor/cancer cells in a subject. 
Spoj koji se, sukladno patentnom zahtjevu 1, koristi kao metoda spriječavanja stanične poliferacije kancerogenih stanica kod pojedinca.
A compound according to claim 1 for use in a method of treating a cellular proliferation disease in a subject. 
Spoj koji se, sukladno patentnom zahtjevu 1, koristi kao metoda liječenja bolesti stanične poliferacije kod pojedinca.
A compound according to claim 1 for use in a method of treating a neoplastic disease in a subject. 
Spoj koji se, sukladno patentnom zahtjevu 1, koristi kao metoda liječenja neoplastične bolesti kod pojedinca.
A compound according to claim 1 for use in a method of treating a tumor or cancer in a subject. 
Spoj koji se, sukladno patentnom zahtjevu 1, koristi kao metoda liječenja tumora/karcinoma kod pojedinca.
Adhesive compound consisting essentially of an organic phase and inorganic phase, the organic phase comprising an amorphous aliphatic propene based (co)polymer with 30wt% or more polymerized propene units and having a Ring & Ball softening point of between 75 and 180 °C, and a second aliphatic material having a Tg of -5 °C or lower and a kinematic viscosity of 4500 mm2/s at 100 °C or less, wherein said organic components are such that the amount of polymer relative to the amount of second aliphatic component is 20 wt% or more and 90 wt% or less; the inorganic phase comprising a filler, the inorganic phase being present in amount of at least 30 wt% in the total composition, the amount of filler in the inorganic phase being 80 wt% or more. 
Spoj za ljepilo koji se uglavnom sastoji od organske faze i anorganske faze, organska faza sadrži na amorfnom alifatski polipropenski (ko)polimer s 30%, težinski ili više polimeriziranih propenskih jedinica i ima točku omekšavanja prstena i kuglice između 75 i 180 °C, i drugi alifatski materijal koji ima Tg od -5 °C ili niži i kinematički viskozitet od 4500 mm2/s na 100 °C ili manje, naznačen time, da su navedene organske komponente takve da količina polimera u odnosu na količinu druge alifatske komponente iznosi 20%, težinski ili više i 90%, težinski ili manje; anorganska faza sadrži punilo, anorganska faza je prisutna u količini od najmanje 30%, težinski, u ukupnoj smjesi, količina punila u anorganskoj fazi je 80%, težinski ili više.
(iii) the average molecular weight (Mn, as measured with SEC against polyethene standard) is 1,000 or higher, preferably 2,000 or higher, and 100,000 or lower, preferably about 50,000 or lower (iv) the neat (co)polymer exhibits a penetration depth of 10.0 mm or less, preferably 5.0 mm or less at 25 °C. 
(iii) prosječna molekulska masa (Mn, kako je izmjereno sa SEC (kromatografijom isključivanja po veličini) prema standardnom polietenu je 1.000 ili više, poželjno 2.000 ili više, i 100.000 ili niže, poželjno oko 50.000 ili niže (iv) uredni (ko)polimer pokazuje penetraciju, prodiranje dubine 10,0 mm ili manje, poželjno 5,0 mm ili manje na 25 °C.
Compound according to any one of claims 1-6, wherein the second aliphatic material is a fluid at room temperature, and has a kinematic viscosity of 3000 mm2/s or less, preferably 700 mm2/s or less and may be 120 mm2/s or less 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time, da je drugi alifatski materijal tekućina sobne temperature, i ima kinematički viskozitet od 3.000 mm2/s ili manje, poželjno 700 mm2/s ili manje i može biti 120 mm2/s ili manje.
Compound according to any one of claims 1-7, wherein the surface tension of the amorphous aliphatic propene based (co)polymer and the second aliphatic material is about the same, and preferably wherein the difference between the surface tension of the polymer and the second aliphatic material is 7 mN/m or less, preferably 5 mN/m or less. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time, da je površinski napon na amorfnom alifatskom propenu osnovanog (ko)polimera i drugog alifatskog materijala otprilike isti, i poželjno pri čemu razlika između površinskog napona polimera i drugog alifatskog materijala je 7 mN/m ili manje, poželjno 5 mN/m ili manje.
Compound according to any one of claims 1-8, wherein the organic phase of the composition further comprises polymeric or oligomeric compounds, different from the amorphous aliphatic (co)polymer and the second aliphatic compound, in an amount of 1 wt% or more, preferably 2 wt% and even more preferably 3 wt% or more, and an amount of 30 wt% or less, preferably 25 wt% or less. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time, da organska faza smjese još sadrži polimerne ili oligomerne spojeve, koji nisu amorfni alifatski (ko)polimer i drugo alifatski spoj, u količini od 1%, težinski, ili više, poželjno 2%, težinski, i još poželjnije 3%, težinski, ili više, i količina 30%, težinski, ili manje, poželjno 25%, težinski, ili manje.
Compound according to any one of claims 1-9, wherein the filler material is at least one inorganic mineral, salt or oxide, wherein the filler material has an average particle size of 50 µm or lower, preferably of 10 µm or lower, and even more preferred 5 µm or lower, and of 0.1 µm or more, preferably, 0.4 µm or more. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time, da je materijal punila barem jedan anorganski mineral, sol ili oksid, pri čemu materijal punila ima prosječnu veličinu čestica od 50 μm ili niže, poželjno ili 10 μm ili niže, i još poželjnije 5 μm ili niže, i od 0,1 μm ili više, poželjno, 0,4 μm ili više.
Compound according to any one of claims 1-13, wherein the compound exhibits a cohesive failure when adhered to a surface, when tested: (i) a 25 cm long by 5 cm wide strip of material (1.4 to 2 mm thick) is pressed during 10 seconds to a clean steel plate with a 5 kg force per 1 cm2, in such a way that no air is entrapped under the adhesive strip; (ii) thereafter, the sample is stored for 24 hr at 23 °C, and (iii) the compound is tested in a 90° peel test. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-13, naznačen time, da spoj pokazuje kohezivno popuštanje kada prione na površinu, kada se ispituje: (i) 25 cm dugo za 5 cm široku traku materijala (1,4 do 2 mm debljine) te se pritisne tijekom 10 sekundi na čistu čeličnu ploču s 5 kg sile po 1 cm2, tako da se ispod ljepljive trake ne uhvati zrak; (ii) nakon toga, uzorak se čuva tijekom 24 sata na 23 °C, i (iii) da se spoj ispituje testom ljuštenja na 90°.
is selected from the group consisting of C1-C3alkoxy and-NH2; 
je odabran iz skupine koja sadrži C1-C3alkoksi i-NH2;
A compound according to claim 1 or 2 according to Formula (II) wherein R4 is selected from the group consisting of Hydrogen, halogen, C1-C3alkyl, cyclopropyl, CHF2, CH2F and CF3. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2 u skladu s Formulom (II) naznačen time što je R4 odabran iz skupine koja sadrži vodik, halogen, C1-C3alkil, ciklopropil, CHF2, CH2F i CF3.
Equipment according to claim 1 or 2, wherein said flange (711) protrudes towards the inside of said container (101, 701) by at least 5mm, preferably at least 10mm, more preferably at least 15mm. 
Oprema u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što se navedena prirubnica (711) pruža prema unutrašnjosti navedenog spremnika (101, 701) najmanje 5 mm, po mogućnosti najmanje 10 mm, poželjnije najmanje 15 mm.
Equipment according to claim 1 or 2 or 3, wherein below said flange (711) there is at least one opening (713) that is arranged to allow the escape of steam generated due to the heating of said liquid (102, 702). 
Oprema u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2 ili 3, naznačena time što se ispod navedene prirubnice (711) nalazi najmanje jedan otvor (713), koji služi za omogućavanje izlaženja pare nastale grijanjem navedene tekućine (102, 702).
A liposome for use by topical administration in a method of medical treatment, which consists of dioleylphosphatidylethanolamine (DOPE), phosphatidylcholine, and cationic lipid, wherein the phosphatidylcholine comprises at least one unsaturated fatty acid chain containing a carbon-to-carbon double bond, and wherein the cationic lipid is O,O'-ditetradecanoyl-N-(a-trimethylammonioacetyl)diethanolamine chloride (DC-6-14). 
Liposom, naznačen time, da se upotrebljava pomoću topikalne primjene u postupku medicinskog liječenja, te koji se sastoji od dioleilfosfatidiletanolamina (DOPE), fosfatidilkolina i kationskog lipida, pri čemu fosfatidilkolin obuhvaća najmanje jedan lanac nezasićene masne kiseline koji sadrži dvostruku vezu ugljik-ugljik, i pritom kationski lipid je O,O'-ditetradekanoil-N-(a-trimetilamonioacetil)dietanolaminklorid (DC-6-14).
The liposome for use according to claim 1, which consists of DOPE, DOPC, and DC-6-14, optionally consisting of DOPE, DOPC and DC-6-14 at 3:2:5 by mole. 
Liposom za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se sastoji od DOPE, DOPC, i DC-6-14, opcionalno se sastoji od DOPE, DOPC i DC-6-14 uz molarni omjer 3:2:5.
A composition for use by topical administration in a method of medical treatment comprising the liposome for use according to any one of claims 1 to 5 and an active compound. 
Pripravak, naznačen time, da se upotrebljava putem topikalne primjene u postupku medicinskog liječenja, te time, da pritom obuhvaća liposom za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 i jedan djelatni spoj.
The composition for use according to claim 7, wherein the nucleic acid is bound to the outer membrane surface of the liposome. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 7, naznačen time, da je nukleinska kiselina spojena s vanjskom površinom membrane liposoma.
The antitumor agent for use according to claim 9, wherein the shRNA is bound to the outer membrane surface of the liposome. 
Antitumorsko sredstvo za uporabu prema zahtjevu 9, naznačeno time, da je shRNA spojena s vanjskom površinom membrane liposoma.
The antitumor agent for use according to claim 9, wherein the shRNA consists of the nucleotide sequence as shown in SEQ ID NO: 8. 
Antitumorsko sredstvo za uporabu prema zahtjevu 9, naznačeno time, da se shRNA sastoji od nukleotidne sekvence kao što je prikazano u SEQ ID NO: 8.
The antitumor agent for use according to claim 9, which is for use in combination with cancer chemotherapy or a cancer chemotherapeutic agent. 
Antitumorsko sredstvo za uporabu prema zahtjevu 9, naznačeno time, da se upotrebljava u kombinaciji s kemoterapijom protiv raka ili s jednim kemoterapeutskim sredstvom protiv raka.
A combined product comprising the antitumor agent for use according to any one of claims 9 to 12 and a cancer chemotherapeutic agent. 
Kombinirani proizvod, naznačen time, da obuhvaća antitumorsko sredstvo za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 9 do 12 i jedno kemoterapeutsko sredstvo protiv raka.
The combined product according to claim 14, wherein the antitumor agent having TS inhibitory action is a 5-FU antitumor agent or pemetrexed sodium hydrate. 
Kombinirani proizvod prema zahtjevu 14, naznačen time, da se kod antitumorskog sredstva koje ima inhibitorsko djelovanje na TS, radi o 5-FU-antitumorskom sredstvu ili pemetreksiranom natrijevom hidratu.
preparing the cross-cuts surfaces of the sample; 
Priprema poprečno presječene površine uzorka;
polishing the surfaces using diamond paste on a rotating disc with a particle size of first 6 μm and subsequently 3 μm to create a polished surface; 
Poliranje površine dijamantnom pastom na rotirajućem disku s veličinom čestica od prvo 6 µm, a zatim 3 µm;
etching the surfaces using Murakami's agent for up to 30 seconds at 20°C thereby coloring the ferrite phase, the agent being provided by preparing a saturated solution by mixing 30 g potassium hydroxide and 30 g K3Fe(CN)6 in 100 ml H2O, and allowing the solution to cool down to room temperature before use; 
Jetkanje površina Murakamijevim agensom u trajanju do 30 sekundi na temperaturi od 20°C, što uzrokuje bojanje feritne faze, s tim da se agens dobiva iz zasićene otopine miješanjem 30 g kalij-hidroksida i 30 g K3Fe(CN)6 u 100 ml H2O i hlađenjem iste do sobne temperature prije upotrebe;
determining, at each of the ten grid crossings, the austenite phase length/width ratio by measuring the length and the width of the austenite phase, wherein the length is the longest uninterrupted distance when drawing a straight line between two points at the phase boundary, the phase boundary being the transition from an austenitic phase to the ferrite phase; and wherein the width is defined as the longest uninterrupted distance measured perpendicular to the length in the same phase; 
Određivanje, na svakom od deset sjecišta, omjera duljine i širine austenitne faze mjerenjem njezine duljine i širine, pri čemu duljina označava najveću neprekidnu udaljenost kad se povuče ravna crta između dvije točke na granici faze, s tim da granica predstavlja prijelaz iz austenitne u feritnu fazu; i pri čemu se širina određuje kao najveća neprekidna udaljenost izmjerena okomito na duljinu u istoj fazi;
The method of claim 2, wherein the sample on which the measurement is performed has at least one dimension of greater than 5 mm. 
Uporaba prema zahtjevu 2, pri čemu uzorak na kojem je izvršeno mjerenje, ima najmanje jednu dimenziju veću od 5 mm.
the remainder being Fe and unavoidable impurities, the ferrite content being 30- 70 % by volume. 
ostatak čini željezo i neizbježne primjese, a volumni udio ferita je 30-70%.
The method of claim 7, wherein said one or more surfaces are the drilled holes of the liquid distributor. 
Uporaba prema zahtjevu 7, pri čemu se gore navedena jedna ili više površina odnosi na izbušene rupe tekućinskog distributera.
A dispensing system for dispensing cutting wire to be used in a glazing panel cut out procedure, the system comprising; 
Sustav za raspodjelu za raspodjelu žice za rezanje koji se koristi u postupku izrezivanja staklene ploče, te sustav obuhvaća;
A dispensing system according to claim 1, wherein the rotary means is controllable to adjust the applied torque required to operate the rotary means. 
Sustav za raspodjelu prema zahtjevu 1, naznačen time što se rotacijska sredstva mogu kontrolirati zbog podešavanja primijenjenog zakretnog momenta potrebnog za rad rotacijskih sredstava.
A dispensing system according to claim 2, wherein the system includes adjustable brake means (103) operable to adjust the applied torque required to operate the rotary means. 
Sustav za raspodjelu prema zahtjevu 2, naznačen time što sustav uključuje podesivo sredstvo za kočenje (103) koje djeluje tako da podešava primijenjeni zakretni moment koji je potreban za rad rotacijskih sredstava.
A dispensing system according to claim 3, wherein the adjustable brake means (103) comprises a friction brake which is tightenable to increase the braking effect or relaxable to reduce the braking effect. 
Sustav za raspodjelu prema zahtjevu 3, naznačen time što podesivo sredstvo za kočenje (103) sadrži tarnu kočnicu koja se može stezati kako bi se povećao učinak kočenja ili otpuštati kako bi se smanjio učinak kočenja.
A dispensing system according to any preceding claim, wherein the wire store device (50) has a central aperture (58) for accommodating the rotary device (90) in docked demountable engagement. 
Sustav za raspodjelu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što uređaj za pohranjivanje žice (50) ima središnji otvor (58) za smještaj rotacijske naprave (90) u spojenom i odvojivom zahvatu sa stanicom za spajanje.
A dispensing system according to any preceding claim, wherein the system includes adjustable brake means (103) engaging with the rotary device (90) and operable to adjust the applied torque required to operate the rotary device (90). 
Sustav za raspodjelu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što sustav sadrži podesivo sredstvo za kočenje (103) koje zahvaća rotirajuću napravu (90) i djeluje tako da podešava primijenjeni zakretni moment koji je potreban za rad rotirajuće naprave (90).
A dispensing system according to claim 8, wherein the adjustable brake means (103) is operated by a cam and lever (94). 
Sustav za raspodjelu prema zahtjevu 8, naznačen time što podesivo sredstvo za kočenje (103) djeluje pomoću bregova i poluge (94).
A dispensing system according to any preceding claim, wherein the mounting device (75) arranged to be mounted on the glazing panel comprises a suction mount (77). 
Sustav za raspodjelu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što uređaj za montiranje (75) postavljen tako da se postavlja na staklenu ploču sadrži vakuumski držač (77).
A method for producing an antibody or antigen-binding fragment thereof having a C-terminal lysine content of 20% to 70%, and a sialic acid content of 1% to 20%, the method comprising: 
Postupak za proizvodnju protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen koji ima sadržaj C-terminalnog lizina od 20% do 70%, i sadržaj sijalinske kiseline od 1% do 20%, te postupak obuhvaća:
the sialic acid content of the antibody is 3% to 14%. 
sadržaj sijalinske kiseline protutijela je 3% do 14%.
The method of claim 1 or claim 2, wherein the antibody or antigen-binding fragment thereof is an anti-TNFa antibody, or antigen-binding fragment thereof, wherein said anti-TNFa antibody or antigen-binding fragment thereof (i) competitively inhibits binding of the monoclonal antibody produced from the hybridoma deposited under ATCC Accession No. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time što protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen je anti-TNFa protutijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, pri čemu navedeno anti-TNFa protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen (i) kompetitivno inhibira vezanje monoklonskog protutijela koje je proizvedeno iz hibridoma deponiranog pod ATCC pristupnim br.
PTA-7045 to human TNFa; and (ii) binds to a neutralizing epitope of human TNFa with an affinity of at least 1 x 108 liter/mole, measured as an association constant (Ka). 
PTA-7045 za ljudski TNFa; i (ii) veže se za neutralizirajući epitop ljudskog TNFa s afinitetom od najmanje 1 x 108 litara/molu, mjereno kao konstanta asocijacije (Ka).
the light chain comprises all antigen-binding regions of the light chain of the monoclonal antibody produced from the hybridoma deposited under ATCC Accession No. 
lagani lanac sadrži sve regije koje vežu antigen laganog lanca monoklonskog protutijela koje je proizvedeno iz hibridoma deponiranog pod ATCC pristupnim br.
The method of claim 9, wherein the antibody is recovered when the zinc-responsive host cells in the culture medium reach a cell density of 1.5 million cells per mL to 11 million cells per mL, optionally a cell density of 3 million cells per mL to 11 million cells per mL. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time što se protutijelo dobiva kada stanica domaćina koja je osjetljiva na cink u mediju kulture dostigne gustoću stanica od 1,5 milijuna stanica po mL do 11 milijuna stanica po mL, te proizvoljno gustoću stanica od 3 milijuna stanica po mL do 11 milijuna stanica po mL.
the antibody has a ratio of sialic acid to galactose of 0.05 to 0.20; and/or 
protutijelo ima omjer sijalinske kiseline prema galaktozi od 0,05 do 0.20; i/ili
the zinc-responsive host cell is an SP2/0 cell. 
stanica koja je osjetljiva na cink je stanica SP2/0.
A method for controlling: 
Postupak za kontrolu:
C-terminal lysine content of an antibody or antigen-binding fragment thereof having a C-terminal lysine content of 20% to 70%; 
sadržaja C-terminalnog lizina protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen koji ima sadržaj C-terminalnog lizina od 20% do 70%;
sialic acid content of an antibody or antigen-binding fragment thereof having a sialic acid content of 1% to 20%; 
sadržaj sijalinske kiseline protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen koji ima sadržaj sijalinske kiseline 1% do 20%;
galactose content of an antibody or antigen-binding fragment thereof having a galactose content of 50% to 90%; and/or 
sadržaj galaktoze protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen koji ima sadržaj galaktoze od 50% do 90%; i/ili
the ratio of sialic acid to galactose in an antibody having a ratio of sialic acid to galactose of 0.05 to 0.20, in a process for biosynthesizing the antibody or antigen-binding fragment thereof in a culture medium, the method comprising: monitoring a level of zinc in the culture medium during biosynthesis of the antibody or antigen-binding fragment thereof; and regulating the level of zinc in the culture medium during biosynthesis of the antibody or antigen-binding fragment thereof. 
omjer sijalinske kiseline prema galaktozi u protutijelu koje ima omjer sijalinske kiseline prema galaktozi 0,05 do 0,20, u postupku biosinteze protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen u mediju kulture, naznačen time što postupak sadrži: praćenje razine cinka u mediju kulture tijekom biosinteze protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen; reguliranje razine cinka u mediju kulture tijekom biosinteze protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen.
PTA-7045 to human TNFa; and (ii) binds to a neutralizing epitope of human TNFa with an affinity of at least 1 x 108 liter/mole, measured as an association constant (Ka). 
PTA-7045 za ljudski TNFa; i (ii) veže neutralizirajući epitop ljudskog TNFa s afinitetom od najmanje 1 x 108 litara/molu, mjereno konstantom asocijacije (Ka).
The compound of any of claims 1 to 5, R4 is C1-6 alkyl such as methyl. 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva od 1 do 5, a R4 je C1-6 alkil kao što je metil.
The compound of any of claims 1 to 9, wherein, HAR is selected from the following group: 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva od 1 do 9, naznačen time da je HAR izabran iz sljedeće skupine:
The compound of claim 1, wherein R1 is methyl; R2 is selected from fluorine, chlorine and CN; R3 is selected from cyclobutyl, ethyl and cyclopropyl; R4 is selected from hydrogen and methyl; R5 is hydrogen; R6 is selected from hydrogen and methyl; and HAR is selected from 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time da je R1 metil; R2 je izabran od fluora, klora i CN; R3 je izabran od ciklobutila, etila i ciklopropila; R4 je izabran od vodika i metila; R5 je vodik; R6 je izabran od vodika i metila; i HAR je izabran od
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1 to 15, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable diluent, excipient or carrier. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva od 1 do 15 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol i farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač, ekscipijent ili nosač.
A pharmaceutical composition according to claim 16 further comprising at least one further antimalarial agent. 
Farmaceutska smjesa prema patentnom zahtjevu 16 naznačena time da sadrži najmanje jedno daljnje antimalarijsko sredstvo.
A compound of any one of claims 1 to 15 or a pharmaceutical composition thereof for treating or preventing malaria or a parasitic infection caused by plasmodium species. 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva od 1 do 15 ili njegova farmaceutska smjesa za liječenje ili prevenciju malarije ili parazitske infekcije uzrokovane vrstama plazmodija.
A process for the preparation of an compound of Formula (I) comprising the step of reacting a derivative according to Formula (IV) with a derivative of Formula (V) to lead to an intermediate of Formula (X) under palladium catalysed amination conditions) as follows: wherein R is R6 and R6 is alkyl. 
Postupak za pripremu spoja Formule (I) naznačen time da sadrži korak reakcije derivata prema Formuli (IV) s derivatom Formule (V) da bi se dovelo do međuprodukta Formule (X) pod uvjetima aminacije katalizirane paladijem) kako slijedi: pri čemu je R R6 i R6 je alkil.
Crystalline [(4-hydroxy-1-methyl-7-phenoxy-isoquinoline-3-carbonyl)-amino]-acetic acid (Compound A Form A) characterized by an X-ray powder diffractogram comprising the following peaks: 8.5, 12.8, 16.2, 21.6, 22.9, and 27.4 °2θ ± 0.2 °2θ, when measured using Cu Ka radiation. 
Kristalna [(4-hidroksi-1-metil-7-fenoksi-izohinolin-3-karbonil)-amino]-octena kiselina (Spoj A Oblika A) naznačena da ima difraktogram X-zraka na prahu koji sadrži slijedeće maksimalne vrijednosti: 8.5, 12.8, 16.2, 21.6, 22.9, i 27.4 °2θ ± 0.2 °2θ, kada se mjeri upotrebom Cu Ka zračenja.