natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical composition comprises 550mg of rifaximin. The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical composition comprises 600mg of rifaximin. The pharmaceutical composition of claim 1 for use in the treatment of traveler's diarrhea, hepatic encephalopathy, infectious diarrhea, diverticular disease, an antibacterial prophylactic prior to colon surgery, irritable bowel syndrome, Crohn's disease, Clostridum difficile-associated diarrhea, small intestinal bacterial overgrowth, traveler's diarrhea prophylaxis, dysentery, pouchitis, peptic ulcer disease, surgical prophylaxis and gastric dyspepsia. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 1 naznačen time da je za uporabu u liječenju putnih proljeva, hepatičke encefalopatije, zaraznih proljeva, divertikularne bolesti, za antibakterijsku profilaksu prije operacije debelog crijeva, za liječenje sindroma nadražljivih crijeva, Crohnove bolesti, proljeva uzrokovanog bakterijom Clostridium difficile, prekomjernog broja bakterija u tankom crijevu, za profilaksu putnog proljeva, za liječenje dizenterije, pouchitisa (upale kirurški oblikovane crijevne vrećice), za predoperativnu profilaksu i za liječenje želučane dispepsije.
The pharmaceutical composition of claim 1 for use in the treatment of traveler's diarrhea caused by E. coli. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time da je za uporabu u liječenju putnih proljeva.
The oral controlled release pharmaceutical composition as in claim 1, wherein the composition is formulated to increase the residence time of rifaximin in the gastrointestinal tract. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da je taj pripravak formuliran na način da se produlji vrijeme zadržavanja rifaksimina u probavnom sustavu.
The oral controlled release pharmaceutical composition as in claim 2, wherein the increase in residence time of rifaximin formulation in the gastrointestinal tract is achieved by bioadhesion. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem prema zahtjevu 2, naznačen time da se produljenje vremena zadržavanja rifaksimina u probavnom sustavu postiže bioadhezijom.
The oral controlled release pharmaceutical composition according to claim 5, wherein hydrophilic rate controlling polymer is selected from carbohydrates like celluloses such as ethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylethylcellulose; gums like xanthan gum, guar gum, locust bean gum; alginates; carborner; poly vinylacetatae, polyvinylalcohol, povidone/polyethyle ne oxide, acrylic and methacrylic acid copolymers or mixtures thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time da se hidrofilni polimer za regulaciju brzine oslobađanja odabire između ugljikohidrata poput celuloze, kao što je etil celuloza, hidroksipropil celuloza, hidroksipromilmetil celuloza, hidroksipropiletil celuloza; gume poput ksantanske gume, guar gume, gume iz sjemenki rogača; alginata; ugljika, polivinil acetata, polivinil alkohola, povidon/polietilen oksida, kopolimera akrilne i metakrilne kiseline ili mješavina istih.
The oral controlled release pharmaceutical composition as in claim 1, further comprises solubilizing agent(s) selected from surfactant(s) such as water-soluble or water dispersible nonionic, semi-polar nonionic, anionic, cationic, amphoteric, or zwitterionic surface-active agents; cyclodextrin and its derivatives; lipophilic substances; vitamin E and its derivatives; monohydric alcohol esters such as trialkyl citrates, lactones and lower alcohol fatty acid esters; nitrogen-containing solvents; phospholipids; glycerol acetates such as acetin, diacetin and triacetin; glycerol fatty acid esters such as mono, di and triglycerides and acetylated mono and diglycerides; propylene glycol esters; ethylene glycol esters or any combination thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da nadalje sadrži sredstvo (sredstva) za otapanje koja se odabiru između surfaktanata kao što su neionske, semipolarne, anionske, kationske, amfoterne ili zwitterionske površinski aktivne tvari topive u vodi; ciklodekstrin i njegovi derivati; lipofilne tvari; vitamin E i njegovi derivati; esteri nižih alkohola i masnih kiselina; otapala koja sadrže dušik; fosfolipidi; glicerol acetati kao što su acetin, diacetin i triacetin, esteri glicerola i masne kiselina kao što su mono-, di- i trigliceridi te acetilirani mono- i digliceridi; esteri propilen glikola; esteri etilen glikola ili bilo koja kombinacija istih.
The oral controlled release pharmaceutical composition according to claim 8, wherein the binder is one or more selected from carbohydrates like celluloses; starches; gums; polyvinylpyrrolidone, povidone, syrup, polyethylene oxide, polyacryl amide, poly-N-vinyl amide, sodium carboxymethyl cellulose, polyethylene glycol, gelatin, polyethylene oxide, polypropylene glycol, tragacanth, alginic acid or combinations thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time da je vezivno sredstvo jedno ili više njih, odabranih između ugljikohidrata kao što su celuloze; škrobovi; gume; polivinil pirolidon, povidon, sirup, polietilen oksid, poliakril amid, poli-N-vinil amid, natrij karbosimetil celuloza, polietilen glikol, želatina, polietilen oksid, polipropilen glikol, tragakant, alginska kiselina ili kombinacije istih.
The oral controlled release pharmaceutical composition according to claim 8, wherein lubricant is one or more selected from magnesium, aluminium, zinc or calcium stearate, sodium stearyl fumarate, polyethylene glycol, mineral oil, stearic acid, hydrogenated vegetable oil, glyceryl behenate, glyceryl palmitostearate, glyceryl stearate, cornstarch, talc, calcium silicate, magnesium silicate, colloidal silicon dioxide, silicon hydrogel, or mixtures thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time da je sredstvo za podmazivanje jedno ili više njih, odabranih između magnezijevog, aluminijevog, cinkovog ili kalcijevog stearata, natrij stearil fumarata, polietilen glikola, mineralnog ulja, stearinske kiseline, hidrogeniziranog biljnog ulja, gliceril behenata, gliceril palmitostearata, gliceril stearata, kukuruznog škroba, talka, kalcijevog silikata, magnezijevog silikata, koloidnog silicijevog dioksida, silicijevog hidrogela ili mješavina istih.
The oral controlled release pharmaceutical composition according to claim 1, is a once-daily dosage form comprising 600mg ofrifaximin. The oral controlled release pharmaceutical composition as in claim 1 to increase patient compliance for the treatment of traveler's diarrhea, hepatic encephalopathy, infectious diarrhea, diverticular disease, an antibacterial prophylactic prior to colon surgery, irritable bowel syndrome, Crohn's disease, Clostridum difficile-associated diarrhea, small intestinal bacterial overgrowth, traveler's diarrhea prophylaxis, dysentery, pouchitis, peptic ulcer disease, surgical prophylaxis and gastric dyspepsia. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 1 naznačen time da služi za povećanje spremnosti pacijenta za liječenje putnih proljeva, hepatičke encefalopatije, zaraznih proljeva, divertikularne bolesti, za antibakterijsku profilaksu prije operacije debelog crijeva, za liječenje sindroma nadražljivih crijeva, Crohnove bolesti, proljeva uzrokovanog bakterijom Clostridium difficile, prekomjernog broja bakterija u tankom crijevu, za profilaksu putnih proljeva, za liječenje dizenterije, pouchitisa (upale kirurški oblikovane crijevne vrećice), za predoperativnu profilaksu i za liječenje želučane dispepsije.
The oral controlled release pharmaceutical composition as in claim 1 for use in the treatment of traveler's diarrhea. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time da je za uporabu u liječenju putnih proljeva.
The oral controlled release pharmaceutical composition as in claim 1 for use in the treatment of traveler's diarrhea caused by E. coli. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time da je za uporabu u liječenju putnih proljeva kojima je uzročnik E. coli.
The oral controlled release pharmaceutical composition according to claim 14, for the use in the treatment of klebsielia induced traveler's diarrhea. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 14, naznačen time da je za uporabu u liječenju putnih proljeva kojima je uzročnik Klebsiella.
The oral controlled release pharmaceutical composition according to claim 23, wherein the coating layer comprises coating agents, plasticizers, antitacking agents, surfactants, coloring agents, opacifiers or mixtures thereof. 
Oralni farmaceutski pripravak s kontroliranim oslobađanjem u skladu sa zahtjevom 23, naznačen time da sloj obloge sadrži sredstva za oblaganje, plastifikatore, sredstva protiv sljepljivanja, površinski aktivne tvari, bojila, sredstva za postizanje neprozirnosti ili mješavine istih.
An isolated human monoclonal antibody, or antigen-binding portion thereof, that specifically binds prostate specific membrane antigen (PSMA), comprising: 
Izolirano humano monoklonsko protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen koji specifično veže membranski antigen specifičan za prostatu (PSMA), naznačen time, da sadrži:
An immunoconjugate comprising the antibody, or antigen-binding portion thereof, of claim 1 or 2, linked to a therapeutic agent. 
Imunokonjugat koji sadrži protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, naznačen time, da je vezan na terapijsko sredstvo.
The immunoconjugate of claim 3, wherein the therapeutic agent is a cytotoxin or a radioactive isotope. 
Imunokonjugat iz patentnog zahtjeva 3, naznačen time, da je terapijsko sredstvo citotoksin ili radioaktivni izotop.
A bispecific molecule comprising the antibody, or antigen-binding portion thereof, of claim 1 or 2, linked to a second functional moiety having a different binding specificity than said antibody, or antigen binding portion thereof. 
Bispecifična molekula koja sadrži protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, naznačena time, da je vezana na drugu funkcionalnu skupinu čija je specifičnost vezanja različita od navedenog protutijela ili njegovog dijela koji se veže na antigen.
A composition comprising the antibody, or antigen-binding portion thereof, of claim 1 or 2, the immunoconjugate of claim 3 or 4 or the bispecific molecule of claim 5, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Pripravak, naznačen time, da sadrži protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, imunokonjugat iz patentnog zahtjeva 3 ili 4 ili bispecifičnu molekulu iz patentnog zahtjeva 5 te farmaceutski prihvatljiv nosač.
An isolated nucleic acid molecule encoding the antibody, or antigen-binding portion thereof, of claim 1 or 2. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time, da kodira protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen iz patentnog zahtjeva 1 ili 2.
A transgenic mouse comprising human immunoglobulin heavy and light chain transgenes, wherein the mouse expresses the antibody of claim 1 or 2. 
Transgenični miš koji sadrži transgene iz lakih i teških lanaca humanog imunoglobulina, naznačen time, da taj miš eksprimira protutijelo iz patentnog zahtjeva 1 ili 2.
The antibody, or antigen-binding portion thereof, of claim 1 or 2 for use in a method of inhibiting growth of a tumor in a subject, wherein cells of the tumor or vascular endothelial cells proximate to the tumor express PSMA. 
Protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, naznačeno time, da se koristi u postupku za inhibiranje rasta tumora u bolesniku, pri čemu stanice tumora ili stanice vaskularnog endotela bliske tumoru eksprimiraju PSMA.
The antibody, or antigen-binding portion thereof, of claim 1 or 2, for use in combination with an anti-tumor agent in a method of inhibiting or preventing growth of a tumor in a subject, wherein cells of the tumor or vascular endothelial cells proximate to the tumor express PSMA. 
Protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, naznačeno time, da se koristi u kombinaciji s protutumorskim sredstvom u postupku za inhibiranje ili sprječavanje rasta tumor u bolesniku, pri čemu stanice tumora ili stanice vaskularnog endotela bliske tumoru eksprimiraju PSMA.
The antibody, or antigen-binding portion thereof, for use according to claim 13, wherein administration to said subject of said anti-PSMA antibody, or antigen-binding portion thereof, in combination with said anti-tumor agent, leads to a synergistic effect on the inhibition of the growth of said tumor. 
Protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačeno time, da se davanje navedenog protu-PSMA protutijela ili njegovog dijela koji se veže na antigen u kombinaciji s navedenim protutumorskim sredstvom navedenom bolesniku postiže sinergijski učinak u inhibiranju rasta navedenog tumora.
The antibody, or antigen-binding portion thereof, for use according to claim 13, wherein said anti-tumor agent causes damage in the tumor mass, thereby leading to a more effective antibody dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) of the tumor. 
Protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačeno time, da navedeno protutumorsko sredstvo uzrokuje oštećenje u tkivu tumora i time postiže učinkovitiju staničnu citotoksičnost ovisnu o protutijelima (ADCC) tumora.
The antibody for use according to claim 17, wherein, said chemotherapeutic agent is Taxotere® (docetaxel), said anti-angiogenic agent is selected from angiostatin K1-3, Arresten, aaAT, Canstatin, DL-a-Difluoromethyl-ornithine, Endostatin, Fumagillin, Genistein, Minocycline, Staurosporine, Thalidomide, and Tumstatin or said immunomodulatory agent is selected from anti-PD1 antibodies, anti-CTLA-4 antibodies, phosphorothiolate oligodeoxyribonucleotide (1018 ISS), GM-CSF gene vaccines, interleukin-2, interleukin-7 (CYT 99 07), interleukin-12 and interleukin-21. 
Protutijelo za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačeno time, da je navedeno kemoterapijsko sredstvo Taxotere® (docetaxel), navedeno antiangiogeno sredstvom je odabrano između sljedećeg: angiostatin K1-3, aresten, aaAT, Canstatin, DL-a-difluorometil-ornitin, endostatin, fumagilin, genistein, minociklin, staurosporin, talidomid i tumstatin, a navedeno imunomodulacijsko sredstvom odabrano je između sljedećeg: anti-PD1 protutijela, anti-CTLA-4 protutijela, fosforotiolat oligodeoksiribonukleotid (1018 ISS), GM-CSF genska cjepiva, interleukin-2, interleukin-7 (CYT 99 07), interleukin-12 I interleukin-21.
The antibody, or antigen-binding portion thereof, of claim 1 or 2, for use in combination with an anti-tumor agent in a method of inhibiting tumor-related cachexia in a subject or of stimulating antibody dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) of a tumor in a subject, wherein cells of the tumor or vascular endothelial cells proximate to the tumor express PSMA. 
Protutijelo ili njegov dio koji se veže na antigen iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, naznačen time, da se koristi u kombinaciji s protutumorskim sredstvom u postupku inhibiranja kaheksije povezane s tumorom u bolesnika ili za stimuliranje stanične citotoksičnosti ovisne o protutijelima (ADCC) tumora u bolesnika, pri čemu stanice tumora ili stanice vaskularnog endotela bliske tumoru eksprimiraju PSMA.
an anti-PSMA antibody of claims 1 or 2 alone, and 
samo s anti-PSMA protutijelom iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, i
arranging at least one filter means so that a filter cake passes between at least one set of rollers, said one set of rollers consisting of a pore roller and one other roller, 
raspoređivanje najmanje jednog filtracijskog sredstva tako da filtarski kolač prolazi kroz najmanje jedan set valjaka, s tim da se taj set sastoji od jednog valjka s porama i jednog drugog valjka,
passing the at least one filter means and filter cake through said at least one set of rollers, whereby medium is separated from the filter cake, 
prolaženje najmanje jednog filtracijskog sredstva i filtarskog kolača kroz navedeni najmanje jedan set valjaka, pri čemu se medij odvaja od filtarskog kolača,
optionally removing filter cake. 
alternativno odvajanje filtarskog kolača.
The method according to claim 1, wherein the filter means is integrated with the surface of the pore roller. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je filtracijsko sredstvo integrirano u površinu valjka s porama.
The method according to claim 1, wherein the filter means is a filter belt. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je filtracijsko sredstvo filtarska traka.
The method according to claim 1, wherein the filter means is a filter attached to the pore roller. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je filtracijsko sredstvo filtar koji je pričvršćen na valjak s porama.
The method according to claim 1, wherein the suspension is arranged in the separation chamber and the medium is transported into the pores of the pore roller during separation. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se suspenzija raspoređuje u separacijskoj komori, a medij se prenosi u pore na valjku s porama tijekom postupka odvajanja.
The method according to claim 1, wherein the suspension is arranged in the pore roller, and the medium is transported into the separation chamber during separation. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se suspenzija raspoređuje na valjku s porama, a medij se prenosi u separacijsku komoru tijekom postupka odvajanja.
means for passing the at least one filter means and filter cake through said at least one set of rollers, 
sredstvo za prolaženje najmanje jednog filtracijskog sredstva i filtarskog kolača kroz navedeni najmanje jedan set valjaka,
optionally means for removing filter cake. 
alternativno sredstvo za uklanjanje filtarskog kolača.
The apparatus according to claim 10, wherein the filter means is a filter belt. 
Uređaj prema zahtjevu 10, naznačen time da je filtracijsko sredstvo filtarska traka.
The apparatus according to any of the claims 10-12, wherein the filter has a permeability of water of at least 20.000 l/h/bar/m2, in particular at least 30.000 l/h/bar/m2, in particular at least 40.000 l/h/bar/m2, in particular at least 50.000 l/h/bar/m2, in particular at least 60.000 l/h/bar/m2, in particular at least 70.000 l/h/bar/m2, in particular at least 80.000 l/h/bar/m2, in particular at least 90.000 l/h/bar/m2, in particular at least 100.000 l/h/bar/m2. 
Uređaj prema jednom od zahtjeva 10-12, naznačen time da filtar ima propusnost vode od najmanje 20.000 l/h/bar/m2, osobito najmanje 30.000 l/h/bar/m2, osobito najmanje 40.000 l/h/bar/m2, osobito najmanje 50.000 l/h/bar/m2, osobito najmanje 60.000 l/h/bar/m2, osobito najmanje 70.000 l/h/bar/m2, osobito najmanje 80.000 l/h/bar/m2, osobito najmanje 90.000 l/h/bar/m2, osobito najmanje 100.000 l/h/bar/m2.
Use of the method as defined in the claims 1-42 and/or the apparatus as defined in the claims 43-75 for separating dry matter from a medium. 
Primjena postupka naznačena time da je definirana u zahtjevima 1-9 i/ili uređaja definiranog u zahtjevima 10-14 za odvajanje suhe tvari od medija.
or W represents -NR3- and R2 and R3 form, together with the nitrogen that carries them, an imidazolyl, pyrazolyl, 1,2,3-triazolyl or 1,2,4-triazolyl ring, which ring may be substituted by an alkyl group (especially by a methyl group); Ra represents hydrogen or methyl; Rb represents hydrogen or methyl; 
NRy-, Rx predstavljajući hidroksi, hidroksimetil, alkoksimetil ili alkoksi i Ry predstavljajući vodik ili alkil; ili W predstavlja -NR3- te R2 i R3 tvore, zajedno s dušikom koji ih nosi, animidazolil-, pirazolil-, 1,2,3-triazolil- ili 1,2,4-triazolil-prsten, gdje taj prsten može biti supstituiran s alkilnom skupinom (posebno s metilnom skupinom); Ra predstavlja vodik ili metil; Rb predstavlja vodik ili metil;
represents hydrogen, (C1-C4)alkyl, unsubstituted phenyl or unsubstituted benzyl; 
predstavlja vodik, (C1-C4)alkil, nesupstituiran fenil ili nesupstituiran benzil;
A compound of formula I according to any one of claims 1 to 5, wherein W represents -NR3-, R2 represents alkyl, alkoxycarbonylalkyl, carboxyalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, heterocyclyl, cycloalkyl, phenyl or phenylalkyl and R3 represents hydrogen or alkyl; or wherein W represents NR3- and R2 and R3 form, together with the nitrogen that carries them, a heterocyclic ring of 4 to 7 members wherein the members needed to complete said heterocyclic ring are each independently selected from -CH2-, -CHRx-, -O- and -NRy-, it being understood however that said heterocyclic ring does not contain more than one member selected from the group consisting of -CHRx-, -O- and -NRy-, Rx representing hydroxy, hydroxymethyl, alkoxymethyl or alkoxy and Ry representing alkyl or wherein W represents -NR3- and R2 and R3 form, together with the nitrogen that carries them, a pyrazolyl ring which may be unsubstituted or monosubstituted by an alkyl group; or a pharmaceutically acceptable salt of such a compound. 
Spoj formule I prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačen time, da W predstavlja -NR3-, R2 predstavlja alkil, alkoksikarbonilalkil, karboksialkil, hidroksialkil, alkoksialkil, heterociklil, cikloalkil, fenil ili fenilalkil i R3 predstavlja vodik ili alkil; ili da W predstavlja -NR3- te R2 i R3 tvore, zajedno s dušikom koji ih nosi, heterociklički prsten od 4 do 7 članova, gdje su članovi, potrebni za kompletiranje spomenutog heterocikličkog prstena, svaki neovisno odabrani od -CH2-, -CHRx-, -O- i -NRy-, pri čemu se podrazumijeva da spomenuti heterociklički prsten ne sadrži više od jednog člana odabranog iz skupine koju čine -CHRx-, -O- i -NRy-, Rx predstavljajući hidroksi, hidroksimetil, alkoksimetil ili alkoksi i Ry predstavljajući alkil ili da W predstavlja -NR3- te R2 i R3 tvore, zajedno s dušikom koji ih nosi, pirazolil-prsten koji može biti nesupstituiran ili monosupstituiran s alkilnom skupinom; ili farmaceutski prihvatljiva sol takvog spoja.
A compound of formula I according to claim 1, which is selected from the group consisting of: 
Spoj formule I prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
A polypeptide comprising a first binding domain which is an antibody capable of binding to an epitope of human and Callithrix jacchus, Saguinus oedipus or Saimiri sciureus CD3ε chain, wherein the epitope is part of an amino acid sequence comprised in the group consisting of SEQ ID NO:2, 4, 6, or 8 and comprises at least the amino acid sequence Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, and a second binding domain capable of binding to EGFR, Her2/neu or IgE of a human and/or a non-chimpanzee primate. 
Polipeptid, naznačen time što sadrži prvu vežuću domenu, koja je protutijelo koje se može vezati na epitop iz CD3ε lanca iz čovjeka i majmunskih vrsta Callithrix jacchus, Saguinus oedipus ili Saimiri sciureus, gdje je epitop dio aminokiselinskog slijeda koji se nalazi u skupini koju čine SEQ ID NO:2, 4, 6, ili 8 i u najmanju ruku sadrži aminokiselinski slijed Gln-Asp-Gly-Asn-Glu, a druga vežuća domena se može vezati na EGFR, Her2/neu ili IgE iz čovjeka i/ili primata koji nije čimpanza.
The polypeptide according to any one of claims 1 to 3, wherein the first binding domain comprises a VL region selected from the group consisting of a VL region as depicted in SEQ ID NO:35, 39, 125, 129, 161 or 165. 
Polipeptid u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što prva vežuća domena sadrži VL područje koje se bira iz skupine koju čine VL područje, kao što je opisano u SEQ ID NO:35, 39, 125, 129, 161 ili 165.