natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method for providing a secret at a client computer for use in an authentication process, comprising: 
Postupak stvaranja tajne na računalu klijenta, za uporabu u procesu autorizacije, a obuhvaća:
• at least a part of said data association is presented via a first user interface; 
• barem je dio način povezivanja podataka predstavljen preko prvog korisničkog sučelja;
A method according to claim 2, wherein the evaluation unit can operate independently of the client computer. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time što jedinica za procjenu može raditi neovisno od računala klijenta.
• a server computer receiving an authentication request from a client computer; 
• računalo poslužitelja prima zahtjev za autorizaciju od računala klijenta;
• the server computer forming an information representing a first set of data elements and a second set of data elements and a data association between the first set and the second set, through which data association a data element from the first set is uniquely associated with a data element from the second set; 
• računalo poslužitelja formira informaciju koja predstavlja prvi set podatkovnih elemenata i drugi set podatkovnih elemenata te način povezivanja podataka prvog i drugog seta, prema kojem se podatkovni elementi prvog seta na jedinstveni način povezuju s podatkovnim elementima drugog seta;
• the server computer providing said information to the client computer; 
• računalo poslužitelja šalje tu informaciju računalu klijenta;
• the server receiving a first secret in response to providing said information to the client computer; 
• poslužitelj prima prvu tajnu kao odgovor na slanje informacije računalu klijenta;
• the server providing a second secret by evaluating an encryption algorithm that depends on a predefined subset of data elements from the second set and a predefined encryption data element; 
• poslužitelj daje drugu tajnu tako što procjenjuje enkripcijski algoritam koji ovisi o unaprijed definiranom podsetu podatkovnih elemenata drugog seta i unaprijed definiranom podatkovnom elementu enkripcije;
• the server comparing the first secret and the second secret and providing a positive authentication indication if the first secret and the second secret are identical. 
• poslužitelj uspoređuje prvu i drugu tajnu te daje pozitivnu potvrdu autorizacije ako su prva i druga tajna jednake.
• the server replacing said data association with another data association if the first secret and the second secret are not identical. 
• poslužitelj zamjenjuje postojeći način povezivanja podataka drugim načinom ako prva i druga tajna nisu jednake.
A method according to one of claims 4 or 5, wherein the a positive authentication indication is provided by the server only if an active IP number of the client computer matches an IP number provided at the server computer. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 4 ili 5, naznačen time što poslužitelj daje pozitivnu potvrdu autorizacije samo ako aktivni IP broj računala klijenta odgovara IP broju koji je dan računalu poslužitelja.
A method according to one of claims 1-7, wherein the first subset is a proper subset of the first set of data elements. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1-7, naznačen time što je prvi podset odgovarajući podset prvog seta podatkovnih elemenata.
Computer program product comprising software that, when executed on a suitable computer hardware, enables the computer hardware to carry out all the steps of at least one method in accordance with one of claims 1-8. 
Proizvod računalnog programa, naznačen time što obuhvaća takav program koji, kada se provodi na odgovarajućem sklopovlju, omogućuje sklopovlju računala provođenje svih koraka barem jednog postupka prema jednom od zahtjeva 1-8.
3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione for use according to claim 8, which is prepared to be administered in the form of a capsule or tablet. 
-(4-Amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion, namijen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što ga se pripravlja za primjenu u obliku kapsule ili tablete.
3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione and the second active agent for use according to claim 13, wherein the second active agent is an antibody, hematopoietic growth factor, cytokine, anti-cancer agent, antibiotic, cox-2 inhibitor, immunomodulatory agent, immunosuppressive agent, corticosteroid, or a pharmacologically active mutant or derivative thereof, wherein the mutant differs from the naturally occurring form of the protein in one or more amino acid residues and/or in lacking carbohydrate moieties, and wherein the derivative is a pegylated derivative or a fusion protein of a naturally occurring protein. 
-(4-Amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion i drugo aktivno sredstvo, namijeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačeni time što drugo aktivno sredstvo je protutijelo, hematopoetski čimbenik rasta, citokin, sredstvo protiv raka, antibiotik, inhibitor cox-2, imunomodulacijsko sredstvo, imunosupresivno sredstvo, kortikosteroid, ili farmakološki aktivni mutant ili njegov derivat, gdje se mutant razlikuje od prirodnog oblika proteina jednim ili više aminokiselinskih ostataka i/ili medostatkom ugljikohidratnih ostataka, te gdje derivat je pegilirani derivat ili fuzijski protein prirodnog proteina.
Device according to one of the preceding claim 1, characterized in that the injection means (5, 500, 550) are located in a region offset from the central axis (O) of the injection support. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su sredstva za injektiranje (5, 500, 550) smještena u predjelu koji je izvan središnje osi (O) navedenog držača injektora.
Method for reducing the resurgence of a liquid or gas-liquid mixture through at least one injection point in a cartridge as a result of the raised pressure created when a pressurized fluid is injected by means into the cartridge when a liquid beverage is being prepared, the method comprising: piercing an injection surface of the cartridge by moving an injection means relative to the cartridge, reducing an empty internal volume of the cartridge using an engagement surface which deforms a flexible wall of the cartridge. 
Postupak za smanjenje ponovnog izlaženja tekućine ili mješavine plina i tekućine kroz najmanje jedno mjesto injektiranja u kapsuli kao posljedica porasta tlaka koji nastaje kada se tekućina pod tlakom pomoću sredstava za injektiranje injektira u kapsulu za vrijeme dok se pripravlja tekući napitak, naznačen time što navedeni postupak sadržava: probijanje površine kapsule kroz koju se vrši injektiranje pomicanjem sredstva za injektiranje u odnosu na kapsulu, smanjenje unutarnjeg praznog volumena kapsule pomoću površine za zahvaćanje koja deformira fleksibilnu stijenku kapsule.
Method according to Claim 3, characterized in that the injection surface of the cartridge is pierced and the volume is reduced by moving the injection means relative to the cartridge. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što se probuši površina kapsule kroz koju se vrši injektiranje i volumen se smanji zbog pomicanja sredstva za injektiranje u odnosu na kapsulu.
Method according to Claim 5, characterized in that the injection means are disengaged from the cartridge while keeping the cartridge in that same inclined position. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se sredstva za injektiranje odvajaju od kapsule dok se kapsula zadržava u istom nagnutom položaju.
A compound according to claim 1, wherein ring Q is a group wherein R10 is halogen or trifluoromethyl, and X is CH or N; R2 is NH2 or CH3, and/or a pharmaceutically-acceptable salt, solvate, steroisomer, or hydrate thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time što je prsten Q skupina [image] gdje je R10 halogen ili trifluorometil, a X je CH ili N; R2 je NH2 ili CH3, i/ili farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, stereoizomer ili hidrat ovog spoja.
A-B together form a (C2-C6)bridge, which is unsubstituted or substituted with 1, 2 or 3 independently selected R8 groups, and which bridge optionally contains -HC=CH- within the (C2-C6)bridge; wherein the heterocyclic ring that is fused to the phenyl group can be in the endo- or exo- conformation with respect to the A-B bridge; or 
A-B koji zajedno formiraju (C2-C6)most, koji je nesupstituiran ili supstituiran s 1, 2 ili 3 neovisno odabrane skupine R8, i gdje most opcionalno sadrži -HC=CH- unutar (C2-C6)mosta; gdje piperazinski prsten koji je spojen na fenilnu skupinu može biti u endo- ili egzo- konformaciji u odnosu na A-B most; ili
wherein the heterocyclic ring that is fused to the phenyl group can be in the endo- or exo- conformation with respect to the A-B bridge; 
gdje piperazinski prsten koji je spojen na fenilnu skupinu može biti u endo- ili egzo- konformaciji u odnosu na A-B most;
A method for preparing a composition comprising the step of admixing a compound or a pharmaceutically acceptable derivative of the compound according to any one of claims 1-11 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, wherein the pharmaceutically acceptable derivative is selected from the group consisting of pharmaceutically acceptable salt, solvate, radio labeled, stereoisomer, enantiomer, diastereomer, other stereoisomeric form, racemic mixture, geometric isomer, and/or tautomer. 
Metoda za pripremu sastava koja sadrži korak umješavanja spoja ili farmaceutski prihvatljivog derivata spoja prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 19 i farmaceutski prihvatljivog nosača ili ekscipijensa, naznačena time da je farmaceutski prihvatljiv derivat odabran iz skupine: farmaceutski prihvatljivih soli, solvata, radiomarkiranih derivata, stereoizomera, enantiomera, dijastereoizomera, drugih stereoizomerskih oblika, racemičnih smjesa, geometrijskih izomera i/ili tautomera.
A pharmaceutical composition for use in a method of preventing or treating allergy to cats in an individual, which composition comprises: 
Sastav za uporabu u prevenciji ili liječenju alergije na mačke kod pojedinca po toleranciji sastoji se od polipeptida:
in the above formulae (i) and (ii), W and W', which may be the same or different, each represent a C1-5 alkyl group, a halogen atom, an oxo group, -ORa, -COORa, -COOCORa, -CO-halogen atom, -OCORa, -CONRaRb, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaSO2Rb, -SO2NRaRb, a heterocyclic group, or a heteroaryl group; the heterocyclic group and the heteroaryl group may have a substituent selected from the group consisting of a C1-5 alkyl group, -ORa, and -NRaRb; the alkyl group may be substituted by a hydroxyl group, a C1-5 alkoxy group, or an amino group; 
u gore prikazanim formulama (i) i (ii), svaki od W i W', koji mogu biti isti ili različiti, predstavlja C1-5 alkilnu skupinu, atom halogena, okso skupinu, -ORa, -COORa, -COOCORa, -CO-atom halogena, -OCORa, -CONRaRb, -SRa, -SORa, -SO2Ra, -NRaRb, -NRaCORb, -NRaSO2Rb, -SO2NRaRb, heterocikličku skupinu ili heteroarilnu skupinu; heterociklička skupina i heteroarilna skupina mogu imati supstituent, kojeg se bira iz skupine koju čine C1-5 alkilna skupina, -ORa i -NRaRb; alkilna skupina može biti supstituirana s hidroksilnom skupinom, C1-5 alkoksi skupinom ili amino skupinom;
Ra and Rb, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group; the alkyl group may be substituted by one to three groups selected from the group consisting of a hydroxyl group, a C1-5 alkoxy group, and an amino group; 
svaki od Ra i Rb, koji mogu biti isti ili različiti, predstavlja atom vodika ili C1-5 alkilnu skupinu; alkilna skupina može biti supstituirana s jednom do tri skupine, koje se bira iz skupine koju čine hidroksilna skupina, C1-5 alkoksi skupina i amino skupina;
provided that, when X is the group represented by the above formula (i) and Y is not -O-, W may be a hydrogen atom. 
uz uvjet da kada X je skupina koju prikazuje gore prikazana formula (i) i Y nije -O-, W može biti atom vodika.
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X represents the group -Y-Z-W of the formula (i) and Z represents a C1-5 alkylene chain, wherein the alkylene chain may have one to three substituents selected from the group consisting of a C1-5 alkyl group, a halogen atom, -ORa, -NRaRb, and an oxo group; the above substituents except the oxo group and the halogen atom may be linked to each other to form a cycloalkyl group or a heterocyclic group; 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što X predstavlja skupinu -Y-Z-W u formuli (i), a Z predstavlja C1-5 alkilenski lanac, gdje alkilenski lanac može imati jedan do tri supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine C1-5 alkilna skupina, atom halogena, -ORa, -NRaRb i okso skupina; gore navedeni supstituenti, osim okso skupine i atoma halogena, mogu biti vezani međusobno, kako bi tvorili cikloalkilnu skupinu ili heterocikličku skupinu;
the cycloalkyl group or the heterocyclic group may have a substituent selected from the group consisting of -ORa, -NRaRb, and a C1-5 alkyl group that may be substituted with -ORa; Ra and Rb, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group; and the alkyl group may be substituted by a hydroxyl group, a C1-5 alkoxy group, or an amino group. 
cikloalkilna skupina ili heterociklička skupina mogu imati supstituent, kojeg se bira iz skupine koju čine -ORa, -NRaRb i C1-5 alkilna skupina, koja može biti supstituirana s -ORa; svaki od Ra i Rb, koji mogu biti isti ili različiti, predstavlja atom vodika ili C1-5 alkilnu skupinu; alkilna skupina može biti supstituirana s hidroksilnom skupinom, C1-5 alkoksi skupinom ili amino skupinom.
The compound according to claim 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X represents the group -Y-Z-W of the formula (i), wherein the alkylene chain of Z is any one of the groups represented by the following formulae: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što X predstavlja skupinu -Y-Z-W u formuli (i), gdje alkilenski lanac Z je bilo koja između skupina koje predstavljaju sljedeće formule:
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X represents a group represented by the formula (ii) and X is any one of the groups represented by the following formulae: wherein Z' represents a C1-5 alkylene chain which may be substituted by one to three groups represented by W'; 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što X predstavlja skupinu koju prikazuje formula (ii), a X je bilo koja između skupina koje prikazuju sljedeće formule: [image] gdje Z' predstavlja C1-5 alkilenski lanac, koji može biti supstituiran s jednom do tri skupine, koje predstavlja W';
the above substituents except the oxo group and the halogen may be linked to each other to form a cycloalkyl group or a heterocyclic group; the cycloalkyl group or the heterocyclic group may have a substituent selected from the group consisting of -ORa, -NRaRb, and a C1-5 alkyl group that may be substituted with -ORa; Ra and Rb, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group; and the alkyl group may be substituted by a hydroxyl group, a C1-5 alkoxy group, or an amino group. 
gore navedeni supstituenti, osim okso skupine i atoma halogena, mogu biti vezani međusobno, kako bi tvorili cikloalkilnu skupinu ili heterocikličku skupinu; cikloalkilna skupina ili heterociklička skupina mogu imati supstituent, kojeg se bira iz skupine koju čine -ORa, -NRaRb i C1-5 alkilna skupina, koja može biti supstituirana s -ORa; svaki od Ra i Rb, koji mogu biti isti ili različiti, predstavlja atom vodika ili C1-5 alkilnu skupinu; alkilna skupina može biti supstituirana s hidroksilnom skupinom, C1-5 alkoksi skupinom ili amino skupinom.
The compound according to any one of claims 1, 7, and 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X represents the group represented by the formula (ii), wherein the alkylene chain of Z' is any one of the groups represented by the following formulae: 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1, 7, i 8, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što X predstavlja skupinu koju prikazuje formula (ii), gdje alkilenski lanac Z' je bilo koja između skupina koje predstavljaju sljedeće formule:
The compound according to any one of claims 1 to 19, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R4 represents a group selected from the group consisting of the groups represented by the following formulae: 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 19, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što R4 predstavlja skupinu koju se bira iz skupine koju čine skupine koje predstavljaju sljedeće formule:
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ra and Rb, which may be the same or different, each represent a group selected from the group consisting of a hydrogen atom, a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, an i-butyl group, a t-butyl group, a sec-butyl group, a 1,1-dimethylpropyl group, a 2,2-dimethylpropyl group, a 1,2-dimethylpropyl group, a pentyl group, a hydroxymethyl group, a 1- hydroxyethyl group, a 1-hydroxy-1-methylethyl group, a 2-hydroxy-1-methylethyl group, a 2-hydroxy-1,1-dimethylethyl group, a 2-hydroxyethyl group, a 1-hydroxypropyl group, a 2-hydroxypropyl group, and a 3-hydroxypropyl group. 
[image] Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što svaki od Ra i Rb, koji mogu biti isti ili različiti, predstavlja skupinu koju se bira iz skupine koju čine atom vodika, metilna skupina, etilna skupina, n-propilna skupina, i-propilna skupina, n-butilna skupina, i-butilna skupina, t-butilna skupina, sec-butilna skupina, 1,1-dimetilpropilna skupina, 2,2-dimetilpropilna skupina, 1,2-dimetilpropilna skupina, pentilna skupina, hidroksimetilna skupina, 1-hidroksietilna skupina, 1-hidroksi-1-metiletilna skupina, 2-hidroksi-1-metiletilna skupina, 2-hidroksi-1,1-dimetiletilna skupina, 2-hidroksietilna skupina, 1-hidroksipropilna skupina, 2-hidroksipropilna skupina i 3-hidroksipropilna skupina.
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound represented by the above formula (1) is any one selected from the group consisting of: B-1 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što spoj kojeg prikazuje gore prikazana formula (1) je bilo koji spoj kojeg se bira iz skupine koju čine: B-1
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound represented by the above formula (1) is any one selected from the group consisting of: F-1 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što spoj kojeg prikazuje gore prikazana formula (1) je bilo koji spoj kojeg se bira iz skupine koju čine: F-1
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound represented by the above formula (1) is any one selected from the group consisting of: G-1 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što spoj kojeg prikazuje gore prikazana formula (1) je bilo koji spoj kojeg se bira iz skupine koju čine: G-1
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound represented by the above formula (1) is any one selected from the group consisting of: H-1 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što spoj kojeg prikazuje gore prikazana formula (1) je bilo koji spoj kojeg se bira iz skupine koju čine: H-1
represents a chlorine atom or a fluorine atom; 
predstavlja atom klora ili atom fluora;
represents a fluorine atom; and U represents -O-. 
predstavlja atom fluora; i U predstavlja -O-.
The synthetic intermediate (E) according to claim 29, wherein the heterocyclic group represented by the formula (a) is a [1,3]dioxoran-2-yl group or a [1,3]dioxan-2-yl group, which may be substituted by a hydroxyl group or a C1-5 alkyl group. 
Sintezni međuprodukt (E) u skladu s patentnim zahtjevom 29, naznačen time što heterociklička skupina koju prikazuje formula (a) je 1,3-dioksolan-2-ilna skupina ili 1,3-dioksan-2-ilna skupina, koje mogu biti supstituirane s hidroksilnom skupinom ili C1-5 alkilnom skupinom.
A synthetic intermediate (F) of the compound represented by the formula (1) according to claim 1, wherein the intermediate is represented by the following formula (7): wherein R1 represents a halogen atom, an alkenyl group, or an alkynyl group; 
Međuprodukt (F) u sintezi spoja kojeg prikazuje formula (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni međuprodukt prikazuje sljedeća formula (7): [image] gdje predstavlja atom halogena, alkenilnu skupinu ili alkinilnu skupinu;
represents a fluorine atom; 
predstavlja atom fluora;
The synthetic intermediate (F) according to claim 32, wherein the heterocyclic group represented by the formula (a) is a [1,3]dioxolan-2-yl group or a [1,3]dioxan-2-yl group, which may be substituted by a hydroxyl group or a C1-5 alkyl group. 
Sintezni međuprodukt (F) u skladu s patentnim zahtjevom 32, naznačen time što heterociklička skupina koju prikazuje formula (a) je 1,3-dioksolan-2-ilna skupina ili 1,3-dioksan-2-ilna skupina, koje mogu biti supstituirane s hidroksilnom skupinom ili C1-5 alkilnom skupinom.
A synthetic intermediate (I) of the compound represented by the formula (1) according to claim 1, wherein the intermediate is represented by the following formula (10): wherein R1 represents a halogen atom, an alkenyl group, or an alkynyl group; 
Sintezni međuprodukt (I) spoja kojeg prikazuje formula (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni međuprodukt prikazuje sljedeća formula (10): [image] gdje predstavlja atom halogena, alkenilnu skupinu ili alkinilnu skupinu;
Ra and Rb, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group; and the alkyl group may be substituted a hydroxyl group, a C1-5 alkoxy group, or an amino group; and R1, R2, R3, Z, W and W' may have protecting group(s) required for the synthesis. 
svaki od Ra i Rb, koji mogu biti isti ili različiti, predstavlja atom vodika ili C1-5 alkilnu skupinu; alkilna skupina može biti supstituirana s hidroksilnom skupinom, C1-5 alkoksi skupinom ili amino skupinom; i, R2, R3, Z, W i W' mogu imati jednu ili više zaštitnih skupina, potrebnih u sintezi.
A synthetic intermediate (L) of the compound represented by the formula (1) the according to claim 1, wherein the intermediate is represented the following formula (13): wherein R1 represents a halogen atom, an alkenyl group, or an alkynyl group; 
predstavlja atom klora ili atom fluora; i predstavlja atom fluora. Sintezni međuprodukt (L) spoja kojeg prikazuje formula (1) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni međuprodukt prikazuje sljedeća formula (13):
Q represents -ORc, -OCORc, -NRcRd, or a halogen atom; Rc and Rd, which may be the same or different, each represent a hydrogen atom or a C1-5 alkyl group; and R1, R2, R3, R4, Z', Q, and W' may have protecting group(s) required for the synthesis. 
Q predstavlja -ORc, -OCORc, -NRcRd ili atom halogena; svaki od Rc i Rd, koji mogu biti isti ili različiti, predstavlja atom vodika ili C1-5 alkilnu skupinu; i, R2, R3, R4, Z', Q i W' mogu imati jednu ili više zaštitnih skupina, potrebnih u sintezi.
the heterocyclic group and the heteroaryl group may have a substituent selected from the group consisting of a C1-5 alkyl group, -ORa, and -NRaRb; the alkyl group may be substituted by a hydroxyl group, a C1-5 alkoxy group, or an amino group; 
heterociklička skupina i heteroarilna skupina mogu imati supstituent, kojeg se bira iz skupine koju čine C1-5 alkilna skupina, -ORa i -NRaRb; alkilna skupina može biti supstituirana s hidroksilnom skupinom, C1-5 alkoksi skupinom ili amino skupinom;