natgillin/translations-raw huggingface dataset:
an amino acid sequence encoded by a nucleic acid sequence which is degenerate as a result of the genetic code to a nucleotide sequence of (b).. 
aminokiselinski slijed kojeg kodira nukleinskokiselinski slijed koji je zbog genetskog koda degeneriran s nukleotidnim slijedom iz (b).
The pharmaceutical composition of any of claims 1 to 13, wherein said pharmaceutical composition is for the treatment of progressive tumors, late stage tumors, tumor patients with high tumor load/burden, metastatic tumors, or tumor patients with a CEA serum concentration higher than 100 ng/ml. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time što je navedeni farmaceutski pripravak namijenjen liječenju uznapredovalih tumora, kasnog stadija tumora, tumorskih pacijenata visoko opterećenih tumorom, metastazirajućih tumora ili tumorskih pacijenata s koncentracijom CEA u serumu višom od 100 ng/ml.
The pharmaceutical composition of any of claims 1 to 14, wherein at least one of said first or second binding domains is chimeric, humanized, CDR-grafted, and/or deimmunized or human. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14, naznačen time što je najmanje jedna od navedene prve ili druge vežuće domene kimerna, ljudskiizirana, nazađena s CDR-om i/ili deimunizirana ili ljudska.
The use according to any of claims 24 to 26, wherein the pharmaceutical composition is for the treatment of progressive tumors, late stage tumors, tumor patients with high tumor load/burden, metastatic tumors, or tumor patients with a CEA serum concentration higher than 100 ng/ml. 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 24 do 26, naznačena time što je farmaceutski pripravak namijenjen liječenju uznapredovalih tumora, kasnog stadija tumora, tumorskih pacijenata visoko opterećenih tumorom, metastazirajućih tumora ili tumorskih pacijenata s koncentracijom CEA u serumu višom od 100 ng/ml.
The host cell according to claim 8, which is a prokaryotic or eukaryotic cell, e.g. a mammalian cell, optionally a Chinese Hamster Ovary (CHO) cell. 
Stanica domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što je prokariotska ili eukariotska stanica, primjerice stanica sisavca, izborno stanica iz jajnika kineskog hrčka (CHO).
▪ A first hook-and-loop connecting element (2) fixed to said second zone thereby providing a first hook-and-loop surfaced area; 
▪ prvi kuka-i-petlja spojni element (2) koji je učvršćen na navedenu drugu zonu i tako osigurava prvo kuka-i-petlja oplošje;
o a second surface for facing the roof or wall substructure, said second surface having a first zone for overlapping with other roofing or wall covering elements, a third zone for contacting the underlying roof or wall substructure, and a second zone adjacent to and separating the first and third zone; 
o drugu površinu koja gleda prema podstrukturi krova ili zida, navedena druga površina koja ima prvu zonu za preklapanje s drugim krovnim elementima ili elementima zidne obloge, treću zonu za dovođenje u kontakt temeljne podstrukture krova ili zida, te drugu susjednu zonu, koja razdvaja prvu i treću zonu;
o a first hook-and-loop connecting element (2) fixed to said second zone thereby providing a hook-and-loop surfaced area; 
o prvi kuka-i-petlja spojni element (2) koji je učvršćen na navedenu drugu zonu te se tako osigurava kuka-i-petlja oplošje;
o a second surface for facing the roof or wall substructure, said second surface having a first zone for overlapping with other roofing or wall covering elements, a third zone for contacting the underlying roof or wall substructure, and a second zone adjacent to and separating the first and third zone; 
o drugu površinu koja gleda prema podstrukturi krova ili zida, navedena druga površina ima prvu zonu za preklapanje s drugim krovnim elementima ili elementima zidnih obloga, treći zonu za kontakt s podlogom krova ili podstrukturom krova, i susjednu drugu zonu, te koja razdvaja prvu i treću zonu;
A method according to claim 13, wherein said method is a method for laying roofing elements (1) for producing a roofing covering. 
Postupak prema zahtjevu 13, naznačen time da navedeni postupak je postupak za postavljanje krovnih elemenata (1) za proizvodnju krovnog pokrova.
Use of a type II anti-CD20 antibody with increased antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) for the manufacture of a medicament for the treatment of CD20 expressing cancer in combination with one ore more chemotherapeutic agents selected from the group consisting of cyclophosphamide, vincristine and doxorubicine, characterized in that said type II anti-CD20 antibody is a glycoengineered, humanized B-Ly1 antibody wherein the humanized B-Ly1 antibody has variable region of the heavy chain (VH) of SEQ ID No.7 and a variable region of the light chain (VL) of SEQ ID No. 20, and the treatment with the type II anti-CD20 antibody is in combination 
Uporaba protutijela anti-CD20 tipa II s povećanom ovisnošću stanične citotoksičnosti o protutijelu (ADCC), koja je za proizvodnju lijeka za liječenje raka koji izražava CD20, u kombinaciji s jednim ili više kemoterapeutskih sredstava odabranih iz skupine koju čine ciklofosfamid, vinkristin i doksorubicin, naznačena time, da navedeno protutijelo anti-CD20 je pomoću glikoinženjeringa modificirano, humanizirano protutijelo B-Ly1, pri čemu to humanizirano protutijelo B-Ly1 ima varijabilno područje jakog lanca (VH) od SEQ ID NO:7 i varijabilno područje slabog lanca (VL) od SEQ ID NO:20, gdje je liječenje s protutijelom anti-CD20 tipa II u kombinaciji sa sljedećima:
Use according to claim 1, characterized in that the CD20 expressing cancer is a B-Cell Non-Hodgkin's lymphoma (NHL). 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time, da rak koji izražava CD20 je Non-Hodgkin-limfom B-stanice (NHL).
A type II anti-CD20 antibody with increased antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC) for use in the treatment of a patient suffering from a CD20 expressing cancer in combination with one ore more chemotherapeutic agents selected from the group consisting of cyclophosphamide, vincristine and doxorubicine, characterized in that said type II anti-CD20 antibody is a glycoengineered, humanized B-Ly1 antibody, wherein the humanized B-Ly1 antibody has variable region of the heavy chain (VH) of SEQ ID No.7 and a variable region of the light chain (VL) of SEQ ID No. 20, and the treatment with the type II anti-CD20 antibody is in combination 
Protutijelo anti-CD20 tipa II s povećanom ovisnošću stanične citotoksičnosti o protutijelu (ADCC), za uporabu u liječenju pacijenta koji boluje od raka koji izražava CD20, u kombinaciji s jednim ili više kemoterapeutskih sredstava odabranih iz skupine koju čine ciklofosfamid, vinkristin i doksorubicin, naznačeno time, da navedeno protutijelo anti-CD20 je pomoću glikoinženjeringa modificirano, humanizirano protutijelo B-Ly1, pri čemu to humanizirano protutijelo B-Ly1 ima varijabilno područje jakog lanca (VH) od SEQ ID NO:7 i varijabilno područje slabog lanca (VL) od SEQ ID NO:20, dok je liječenje s protutijelom anti-CD20 tipa II u kombinaciji sa sljedećima:
A type II anti-CD20 antibody according to claim 4, characterized in that the CD20 expressing cancer is a B-Cell Non-Hodgkin's lymphoma (NHL). 
Protutijelo anti-CD20 tipa II prema zahtjevu 4, naznačeno time, da rak koji izražava CD20 je Non-Hodgkin-limfom B-stanice (NHL).
An apparatus for locking an underwater hatch or other removable or turnable structure (6) in a vessel or other floating structure, characterised in that the apparatus comprises at least 
Naprava za zaključavanje podvodnog otvora ili druge uklonjive ili okretne strukture (6) u plovilu ili drugoj plutajućoj strukturi, naznačena time da naprava sadrži barem
An apparatus according to claim 1, characterised in that the second end (2") of the locking rod (2) comprises a support that is arrangeable to be compatible with a counterpart (51, 52) on the surface of the hatch or other removable or turnable structure (6). 
Naprava prema zahtjevu 1, naznačena time da drugi kraj (2") šipke za zaključavanje (2) sadrži nosač koji se može postaviti da bude uskladiv s protudijelom (51, 52) na površini otvora ili druge uklonjive ili okretne strukture (6).
An apparatus according to any of the preceding claims, characterised in that the actuator (4) is a hydraulic cylinder, a pneumatic cylinder, a drive screw or another similar actuator and that optionally the actuator (4) is attachable to the hull (7) or other structure of the vessel or other floating structure. 
Naprava prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je aktuator (4) hidraulički cilindar, pneumatski cilindar, pogonski vijak ili drugi sličan aktuator i da se proizvoljno aktuator (4) može pričvrstiti na trup (7) ili drugu strukturu plovila ili drugu plutajuću strukturu.
An arrangement for locking an underwater hatch or other removable or turnable structure (6) in a vessel or other floating structure, characterised in that the arrangement comprises 
Sklop za zaključavanje podvodnog otvora ili druge uklonjive ili okretne strukture (6) u plovilu ili drugoj plutajućoj strukturi, naznačen time da sklop sadrži
a hatch or other removable or turnable structure (6), and 
otvor ili drugu uklonjivu ili okretnu strukturu (6), te
An arrangement according to any of the claims 7-11, characterised in that the underwater hatch or other removable or turnable structure (6) is a hatch or other removable or turnable structure closing an opening in the bottom or side of an underwater space (8) in a vessel or other floating structure. 
Sklop prema bilo kojem od zahtjeva 7-11, naznačen time da podvodni otvor ili druga uklonjiva ili okretna struktura (6) je otvor ili druga uklonjiva ili okretna struktura koji zatvara otvor u dnu ili strani podvodnog prostora (8) u plovilu ili drugoj plutajućoj strukturi.
the turning mechanism (3) is arranged into the locking position with the aid of the actuator (4), and 
mehanizam za okretanje (3) se postavlja u zaključani položaj uz pomoć aktuatora (4), te se
the actuator (4) is inactivated. 
aktuator (4) deaktivira.
a pharmaceutically acceptable amount of one or more pharmaceutically acceptable excipients effective to form a lyophilized cake; and 
farmaceutski prihvatljivu količinu jedne ili više farmaceutski prihvatljive pomoćne tvari djelotvorne za tvorbu liofilizirane torte; i
a pharmaceutically effective amount of a buffering agent, wherein said buffering agent is succinate. 
farmaceutski djelotvornu količinu puferskog sredstva, gdje je pufersko sredstvo sukcinat.
about 10-200 mg/ml of one or more pharmaceutically acceptable excipients effective to form a lyophilized cake; 
oko 10-200 mg/ml jedne ili više farmaceutski prihvatljive pomoćne tvari djelotvorne za tvorbu liofilizirane kolača;
a pharmaceutically effective amount of succinate effective to provide a pharmaceutically acceptable pH. 
farmaceutski djelotvorna količina sukcinata djelotvorna za osiguranje farmaceutski prihvatljive pH vrijednosti.
A composition according to claim 5, wherein the composition comprises an amount of caspofungin corresponding to about 42 mg/ml caspofungin. 
Smjesa prema zahtjevu 5, naznačeno time da ista obuhvaća količinu kaspofungina od oko 42 mg/ml.
mixing an aqueous solution comprising a pharmaceutically acceptable amount of one or more excipients with a pharmaceutically effective amount of a buffering agent, wherein said buffering agent is succinate; 
miješanje vodene otopine koja obuhvaća farmaceutski prihvatljivu količinu jedne ili više pomoćnih tvari s farmaceutski djelotvornom količinom puferskog sredstva; gdje je pufersko sredstvo sukcinat;
optional adjusting the pH by adding a base to obtain a pharmaceutically acceptable pH; 
po želji, prilagođavanje pH vrijednosti povećavanjem bazičnosti u svrhu dobivanja farmaceutski prihvatljive pH vrijednosti;
filtering the solution obtained in d). 
filtriranje otopine dobivene pod d).
A process for making a caspofungin composition according to claim 8, wherein step a) is performed by firstly preparing an aqueous solution comprising a pharmaceutically effective amount of a buffering agent wherein said buffering agent is succinate; and then adding to said solution of buffering agent a pharmaceutically acceptable amount of one or more excipients dissolved in water. 
Postupak pripreme smjese kaspofungina prema zahtjevu 8, naznačeno time da se korak a) provodi prvo pripremom vodene otopine koja obuhvaća farmaceutski djelotvornu količinu puferskog sredstva, pri čemu je pufersko sredstvo sukcinat; a zatim dodavanjem farmaceutski prihvatljive količine jedne ili više pomoćnih tvari otopljenih u vodi navedenoj otopini puferskog sredstva.
A process for making a caspofungin composition according to claim 8, wherein step a) is performed by firstly dissolving a pharmaceutically acceptable amount of one or more excipients in water; then adding to said solution of exipient(s) a pharmaceutically effective amount of a buffering agent, wherein said buffering agent is succinate. 
Postupak pripreme smjese kaspofungina prema zahtjevu 8, pri čemu se korak a) provodi prvo otapanjem farmaceutski prihvatljive količine jedne ili više pomoćnih tvari u vodi; a zatim dodavanjem farmaceutski djelotvorne količine puferskog sredstva; pri čemu je navedeno pufersko sredstvo sukcinat.
A lyophilized formulation consisting of a composition which prior to lyophilization corresponds to a composition according to any of the claims 1-7. 
Lipofilizirana formulacija koja se sastoji od smjese koja prije lipofilizacije odgovara smjesi prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 7.
A formulation for parenteral administration consisting of a lyophilized formulation according to claim 14, wherein said lyophilized formulation is dissolved in a pharmaceutically acceptable reconstitution solution suitable for parenteral administration to a patient in need thereof. 
Formulacija za parenteralnu primjenu koja se sastoji od lipofilizirane formulacije prema zahtjevu 14, pri čemu se navedena lipofilizirana formulacija otapa u farmaceutski prihvatljivoj rekonstituiranoj otopini prikladnoj za parenteralnu primjenu u potrebitih pacijenata.
A formulation for parenteral administration according to claim 15, wherein the pharmaceutically acceptable reconstitution solution is selected from the group consisting of distilled or sterile water commonly used for injections, physiologic saline, and bacteriostatic water. 
Formulacija za parenteralnu primjenu prema zahtjevu 15 pri čemu se farmaceutski prihvatljiva rekonstituirana otopina odabire iz grupe koja se sastoji od destilirane ili sterilne vode obično korištene za injekcije, fiziološke otopine ili bakteriostatsku vodu.
A kit comprising a fist container comprising the lyophilized formulation according to claim 14 and a second container comprising a parenterally acceptable solvent for reconstitution thereof, and optionally a container comprising means for administrating the reconstituted solution to a patient in need thereof. 
Pribor koji obuhvaća ravnu posudu s lipofiliziranom formulacijom prema zahtjevu 14 i drugu posudu s parenteralno prihvatljivim otapalom za rekonstituciju te, po želji, posudu sa sredstvom za primjenu rekonstituirane otopine u potrebitih pacijenata.
a Management Entity (330); 
jedinica za upravljanje (330);
a plurality of gateway stations (GW1...GWn) along the flight path (302) of an aircraft (301); 
više pristupnih stanica (GW1...GWn) duž putanje leta (302) letjelice (301);
A ligand-drug conjugate compound of the following formula: 
Spoj konjugata ligand-lijek prema slijedećoj formuli:
-D is a Drug unit having cytostatic or cytotoxic activity against the target cells; and p is an integer from 1 to about 20, wherein the antibody comprises a human IgG constant region, wherein the isotype of the IgG constant region is IgG1, IgG2, or IgG1V1. 
D je jedinica lijeka koja ima citostatičku ili citotoksičnu aktivnost protiv ciljanih stanica; i p je cijeli broj od 1 do oko 20, pri čemu protutijelo sadrži ljudsku IgG konstantnu regiju, pri čemu izotip od IgG konstantne regije je IgG1, IgG2, ili IgG1V1.
m is an integer ranging from 1-1000; 
m je cijeli broj u rasponu od 1-1000;
The ligand-drug conjugate compound of claim 1 wherein the drug unit is a cytotoxic agent, and is selected from DNA minor groove binders, duocarmycins, taxanes, puromycins, vinca alkaloids, CC-1065, SN-38, topotecan, morpholino-doxorubicin, rhizoxin, cyanomorpholino-doxorubicin, echinomycin, combretastatin, netropsin, epothilone A and B, estramustine, cryptophysins, cemadotin, maytansinoids, discodermolide, eleutherobin, and mitoxantrone. 
Spoj konjugata ligand-lijek prema zahtjevu 1 naznačen time da jedinica lijeka je citotoksično sredstvo, i izabrana je od DNK veziva za mali utor, duokarmicina, taksana, puromicina, vinka alkaloida, CC-1065, SN-38, topotekana, morfolino-doksorubicina, rizoksina, cijanomorfolino-doksorubicina, ehinomicina, kombretastatina, netropsina, epotilona A i B, estramustina, kriptofizina, cemadotina, majtanzinoida, diskodermolida, eleuterobina, te mitoksantrona.
The ligand-drug conjugate of any one of claims 1 to 5 for use in the treatment of a CD19-associated disorder in a mammalian subject, for example a CD19 expressing cancer, chronic leukemia, lymphoma, or multiple myeloma; for example B type acute lymphoblastic leukemia, chronic myelocytic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, non-Hodgkin lymphoma and Hodgkin lymphoma, B cell lymphoma, or diffuse large B-cell lymphoma; said treatment comprising administering a pharmaceutical composition comprising the ligand drug conjugate and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient in an amount effective to treat the disorder in the mammalian subject. 
Konjugat ligand-lijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time da je za uporabu za liječenje poremećaja povezanog s CD19 kod subjekta koji je sisavac, na primjer raka koji izražava CD19, kronične leukemije, limfoma ili multiplog mijeloma; na primjer, akutne limfoblastične leukemije tipa B, Hodgkinovog mijelocitne leukemije, kronične limfocitne leukemije, ne-Hodgkinovog limfoma i Hodgkinovog limfoma, limfoma B-stanica, ili difuznog limfoma velikih B-stanica; te se navedeno liječenje sastoji od primjene farmaceutskog pripravka koji sadrži konjugat lijek-ligand i farmaceutski prihvatljiv nosač ili pomoćnu tvar u količini koja je učinkovita za liječenje poremećaja kod subjekta koji je sisavac.
A selective Histamine H4 receptor antagonist for use in the treatment and/or the prevention of vestibular disorders. 
Selektivni antagonist histaminskih H4 receptora za uporabu u liječenju i /ili prevenciji najmanje jednog od simptoma vestibularnih poremećaja, naznačen time što selektivni antagonist histaminskih H4 receptora:
A prokaryotic or eukaryotic host cell comprising the isolated nucleic acid molecule of claim 5 . The host cell of claim 7, wherein said host cell is at least one selected from E. coli BL21Star(DE3), other E. coli cell, yeast, COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, myeloma, or lymphoma cells, or any derivative, immortalized or transformed cell thereof. 
Prokariotska ili eukariotska domaćinska stanica koja sadrži izoliranu molekulu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 8, pri čemu je navedena domaćinska stanica opcionalno barem jedna izabrana od E. koli BL21Star (DE3), druga ćelija E. koli, kvasca, COS-1, COS- 7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, mijeloma ili stanica limfoma, ili bilo koji njihovi derivati, besmrtne ili transformirane stanice.
introducing in a first step either: (i) a carbon dioxide generating compound, (ii) a carbon dioxide generating compound and an acid, or (iii) an acid in the water to be used for the preparation of the solution of calcium carbonate, and then introducing calcium carbonate, either in dry form or as a suspension in a second step in the water, or 
uvođenje u prvom koraku bilo: (i) spoja koji stvara ugljikov dioksid, (ii) spoja koji stvara ugljikov dioksid i kiseline, ili (iii) kiseline u vodu koja će se koristiti za pripremanje otopine, i zatim uvođenje kalcijevog karbonata, bilo u suhom obliku ili kao suspenzije u drugom koraku u vodu, ili
FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: 
Spojevi agonisti receptora FGF koji odgovaraju općoj formuli:
a group -NHCOPh, said phenyl being substituted with an oxygen atom, such that the oxygen atom is the site of linkage between the monomer unit and the linker L; this group can be denoted -NHCOPhO*, or . 
skupinu -NHCOPh, navedeni fenil je supstituiran s kisikovim atomom, tako da je kisikov atom mjesto vezivanja između monomerne jedinice i poveznice L; ova skupina može biti označena -NHCOPhO*, ili .
n represents an integer from 0 to 5, 
n predstavlja cijeli broj od 0 do 5,
m represents an integer from 1 to 5, 
m predstavlja cijeli broj od 1 do 5,
r represents an integer from 1 to 6, 
r predstavlja cijeli broj od 1 do 6,
an aryl or heteroaryl group optionally substituted with a group chosen from a hydroxyl, amine or NR6'R6" group with R6' and R6 ", which may be identical or different, chosen from a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic (C1-C4)alkyl group, 
arilne ili heteroarilne skupine koja je proizvoljno supstituirana sa skupinom koja se bira od hidroksila, amina ili skupine NR6'R6" s R6' i R6", koji mogu biti isti ili različiti, koji se biraju od vodikovog atoma ili ravne, razgranate ili cikličke skupine (C1-C4)alkil,
an NR6'R6" group with R6 ' and R6 ", which may be identical or different, chosen from a hydrogen atom or a linear, branched or cyclic (C1-C4)alkyl group, 
NR6'R6" skupine gdje R6' i R6", koji mogu biti isti ili različiti, koji se biraju od vodikovog atoma ili ravne, razgranate ili cikličke skupine (C1-C4)alkil,
an -O-(C1-C4)alkyl group optionally substituted with a hydroxyl group, in the form of a base or of an addition salt with an acid or with a base. 
skupine -O-(C1-C4)alkil koja je proizvoljno supstituirana sa hidroksilnom skupinom, u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom ili bazom.
FGF receptor agonist compounds according to one of Claims 1 or 2, characterized in that R2 represents a methyl group, in the form of a base or of an addition salt with an acid or with a base. 
Spojevi agonisti receptora FGF prema jednom od zahtjeva 1 ili 2, naznačeni time da R2 predstavlja metilnu skupinu, u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom ili bazom.
FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula M1-L-M2 according to one of the preceding claims, characterized in that it is chosen from the following compounds: 
Spojevi agonisti receptora FGF koji odgovaraju općoj formuli M1-L-M2 prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačeni time da su odabrani od slijedećih spojeva:
the isolated amine (XVI) reacts with a stoichiometric amount of the compound of formula (IX) to give the dimer of formula (XV), 
izolirani amin (XVI) reagira sa stehiometrijskom količinom spoja s formulom (IX) da se dobije dimer s formulom (XV),
the esters of formula (XV) are saponified. 
esteri s formulom (XV) se saponificiraju.
Pharmaceutical composition, characterized in that it comprises a compound according to any one of Claims 1 to 9, or a pharmaceutically acceptable salt of this compound, and also at least one pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, ili farmaceutski prihvatljivu sol tog spoja, te također barem jedno farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo.
A product for oral delivery of nicotine containing a core comprising a powder of 
Proizvod za oralno uzimanje nikotina koji ima jezgru koja sadrži prašak s
at least one free nicotine salt 
barem jednom slobodnom soli nikotina
at least one pH adjusting agent 
barem jednom tvari za podešavanje pH
at least one filler and a water insoluble pouch, wherein said pouch is permeable for saliva and therein dissolved parts of the powder, wherein said product upon contact with purified water gives a pH of at least 6. 
barem jednim punilom i vodonepropusnu vrećicu, gdje je ta vrećica propusna za slinu i u njoj otopljene dijelove praška, pri čemu taj proizvod u doticaju s pročišćenom vodom daje pH od najmanje 6.