natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An intra-uterine system for a long-term insertion into a uterine cavity comprising a reservoir and a continuous, closed and flexible frame of polygonal shape, wherein at least one end of the reservoir is connected to the inner surface of the frame and the reservoir comprises at least one therapeutically active substance, characterized in that the frame comprises a thermoplastic polyurethane elastomer comprising the reaction product of 
Intrauterinski sustav za dugotrajno umetanje u šupljinu maternice sadrži spremnik i kontinuiran, zatvoren fleksibilan okvir poligonalnog oblika, pri čemu je najmanje jedan kraj spremnika povezan s unutarnjom površinom okvira i spremnik sadrži najmanje jednu terapeutski aktivnu tvar, naznačen time što okvir sadrži termoplastični poliuretanski elastomer koji sadrži produkt reakcije od
an isocyanate component which is 1,6-hexamethylene diisocyanate, 
izocijanatne komponente koja je 1,6-heksametilen diizocijanat,
optionally monofunctional alcohols as chain terminators, in the presence of 
opcionalno monofunkcionalni alkoholi kao lančani terminatori, u prisutnosti
from 0.1 to 35 wt.-%, based on the weight of the thermoplastic polyurethane made of components a) to d), of inorganic fillers, 
od 0,1 do 35 mas. %, izračunato na temelju težine termoplastičnog poliuretana izrađenog od komponenata a) do d), anorganskih punila,
optionally, further additives and/or auxiliary substances in which the ratio of the isocyanate groups of a) to isocyanate-reactive groups of b), c) and d) is from 0.9:1 to 1.1:1. 
opcionalno, daljnji aditivi i/ili pomoćne tvari u kojima je omjer izocijanatnih skupina a) prema izocijanatno reaktivnim skupinama b), c) i d) od 0,9:1 do 1,1:1.
An intrauterine system according to claim 1, characterized in that the diol component c) is a mixture of hydroquinone bis(2-hydroxyethyl)ether and a straight chain oligomer prepared from 1,6-hexanediol and ε-caprolactone. 
Intrauterinski sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je diolna komponenta c) mješavina hidrokinona bis(2-hidroksietil) etera i oligomera ravnog lanca proizvedenog od 1,6-heksandiola i ε-kaprolaktona.
An intrauterine system according to claim 1, characterized in that the diol component c) is 1,12-dodecanediol. 
Intrauterinski sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je diolna komponenta c) 1,12-dodekanediol.
An intra-uterine system according to any of claims 1-4, characterized in that the cross section of the reservoir is circular, oval, flat, elliptical, rectangular, angular, polygonal or star-shaped. 
Intrauterinski sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1-4, naznačen time što je presjek spremnika kružan, ovalan, ravan, eliptičan, pravokutan, kutni, poligonalan ili u obliku zvijezde.
An intra-uterine system according to any of claims 1-5, characterized in that the reservoir comprises at least one core. 
Intrauterinski sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1-5, naznačen time što spremnik sadrži najmanje jednu jezgru.
An intrauterine system according to any of claims 1-7, characterized in that said system comprises at least one image enhancing means for improving the detection and/or location of the of the system. 
Intrauterinski sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1-7, naznačen time što navedeni sustav sadrži najmanje jedno sredstvo za poboljšanje slike za poboljšanje otkrivanja i/ili lokaciju sustava.
A method for manufacturing an intrauterine system according to one of the preceding claims having a closed continuous and flexible frame of polygonal shape and a reservoir comprising at least one therapeutically active substance, which reservoir is connected to the inner surface of the frame, wherein the frame comprises a thermoplastic polyurethane elastomer, said method comprising injection molding, extruding or compressing the frame and the reservoir by using a sequential process comprising the steps of preparing the frame, preparing the first composition comprising a therapeutically active substance and a polymer composition to provide a core, preparing the second composition comprising a polymer composition to provide a membrane encasing the core, combining the core and the membrane to produce a reservoir, and connecting together the reservoir and the frame. 
Postupak za proizvodnju intrauterinskog sustava u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, koji ima zatvoren kontinuirani fleksibilan okvir poligonalnog oblika i spremnik koji sadrži najmanje jednu terapeutski aktivnu tvar, koji spremnik je povezan s unutarnjom površinom okvira, pri čemu okvir sadrži termoplastični poliuretan elastomer, navedeni postupak sadrži injekcijsko lijevanje, istiskivanje ili komprimiranje okvira i spremnika pomoću sekvencijalnog postupka koji sadrži korake pripreme okvira, pripreme prvog pripravka koji sadrži terapeutski aktivnu tvar i polimerni pripravak za dobivanje jezgre, pripreme drugog pripravka koji sadrži polimerni pripravak za dobivanje membrane koja omotava jezgru, kombinirajući jezgru i membranu kako bi se dobio spremnik, i spajajući spremnik i okvir.
The EZH2 inhibitor for use according to claim 1, for treating or alleviating a symptom of a SWI/SNF complex-associated cancer in a subject, wherein the subject has epitheloid sarcoma, wherein the subject is identified as having altered expression and/or loss of function of the SWI/SNF complex or one or more components of the SWI/SNF complex. 
EZH2 inhibitor za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, za liječenje ili olakšavanje simptoma karcinoma udruženog sa SWI/SNF kompleksom kod subjekta, naznačen time, što subjekt ima epitelni sarkom, pri čemu je identificirano da subjekt ima izmijenjen izraz i/ili gubitak funkcije SWI/SNF kompleksa ili jedne ili više komponenti SWI/SNF kompleksa.
The EZH2 inhibitor for use according to claim 3, wherein the one or more components are selected from the group consisting of SNF5, ATRX and ARID1A. 
EZH2 inhibitor za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, što se jedna ili više komponenti biraju iz skupine koja se sastoji od SNF5, ATRX i ARID1A.
The EZH2 inhibitor for use according to claim 1, wherein the subject has a deletion of SNF5. 
EZH2 inhibitor za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, što subjekt ima deleciju SNF5.
Method for the recombinant production of a heterologous immunoglobulin in a CHO cell which is secreted to the cultivation medium comprising: 
Postupak za proizvodnju rekombinanta heterolognog imunoglobulina u stanici jajnika kineskog hrčka (CHO stanici) koji se izlučuje u medij za uzgoj, naznačen time, da obuhvaća:
selecting a CHO cell transfected in (i) by selected growth in cultivation medium containing a first eukaryotic selection agent to which the first transfection vector confers resistance, 
selekcija CHO stanice transficirane u (i) za odabrani rast u mediju za uzgoj koji sadrži prvi eukariotski selekcijski agens na kojega prvi vektor za transfekciju prenosi otpornost,
cultivating said transfected CHO cell in a medium in the presence of said first and said second eukaryotic selection agent, under conditions suitable for the expression of said second, and/or third nucleic acid, 
kultiviranje spomenute transficirane CHO stanice u mediju u prisutnosti spomenutog prvog, drugog i trećeg eukariotskog selekcijskog agensa, pod uvjetima pogodnima za ekspresiju spomenute prve, druge i/ili treće nukleinske kiseline,
Method according to any one of the preceding claims, characterized in that in said step d) said cultivating is in the presence of said eukaryotic selection agents in a volume of less than 500 liter and that said cultivating is in the absence of said eukaryotic selection agents in a volume of 500 liter or more and that said recovering said secreted heterologous immunoglobulin is from the cultivation medium without said eukaryotic selection agents. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da u spomenutom koraku d) navedeno kultiviranje u prisutnosti spomenutih eukariotskih selekcijskih agenasa ima volumen manji od 500 litara te time, da spomenuto kultiviranje u odsutnosti spomenutih eukariotskih selekcijskih agenasa ima volumen od 500 litara ili više te time, da se spomenuto obnavljanje navedenog izlučenog heterolognog imunoglobulina, vrši iz medija za uzgoj bez spomenutih eukariotskih selekcijskih agenasa.
a doubling time of 150 % or less of the doubling time of the CHO cell selected in substep (ii), 
vrijeme udvostručenja od 150 % ili manje od vremena udvostručenja CHO stanice odabrane u podkoraku (ii),
a volumetric yield of at least 125 % compared to the volumetric yield of the CHO cell selected in (ii). 
volumetrijski prinos od najmanje 125 % u usporedbi s volumetrijskim prinosom CHO stanice odabrane u (ii).
Paroxetine in the form of a pharmaceutically acceptable mesylate salt, in amorphous or crystalline form, or mixtures thereof, for use in treating a patient suffering from a thermoregulatory dysfunction associated with menopause at a dose of 7.5 mg/day, based on the paroxetine moiety. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži paroksetin ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol za uporabu u liječenju valunga koji su povezani s hormonalnim poremećajima uslijed menopauze, naznačen time da se pripravak paroksetina treba primjenjivati u količini od 7.5 mg/dan ovisno o udjelu paroksetina, s iznimkom nazalne primjene.
The video decoding method of claim 1, wherein the maximum split information for the intra mode is obtained as parameters with respect to one data level from among data levels comprising a picture sequence, a picture, a slice, and a data unit for encoding a video. 
Uređaj za dekodiranje video zapisa prema zahtjevu 1, naznačen time što se informacija o maksimalnom dijeljenju za transformacijsku jedinicu s intra načinom dobije kao parametri u odnosu na jednu razinu podataka između razina podataka koje sadrže niz slika, sliku, odsječak, i jedinicu podataka za kodiranje videa.
Tamping machine (1), particularly for regenerating railway ballasts, comprising: 
Stroj za nabijanje (1), naročito za regeneriranje balasta za kolosijek, koji sadrži:
Machine according to anyone of the preceding claims, wherein the piston (8) comprises only a head entirely contained in the jacket (7), particularly the piston (8) is devoid of a stem and does not exhibit parts projecting from the longitudinal ends of the jacket (7). 
Stroj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što klip (8) sadrži samo glavu koja je u cijelosti sadržana u košuljici (7), naročito klip (8) koji nema šipku i nema dijelove koji strše iz uzdužnih krajeva košuljice (7).
and wherein the machine (1) comprises: 
i pri čemu stroj (1) sadrži:
A monoclonal antibody, or a divalent functional fragment thereof, capable to inhibit the c-Met dimerization, said antibody comprising a heavy chain comprising CDR-H1, CDR-H2 and CDR-H3 with respectively the amino acid sequences SEQ ID Nos. 
Monoklonalno antitijelo, ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, koji može inhibirati dimerizaciju c-Met, rečeno antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, sadrži teški lanac koji sadrži CDR-H1, CDR-H2 te CDR-H3 s aminokiselinskim sekvencijama SEQ ID Nos.
28 and ii) said antibody is coupled chemically to a cytotoxic agent. 
28 i ii) rečeno antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, vezan je kemijski za citotoksično sredstvo.
The antibody of claims 1 to 4, or a divalent functional fragment thereof, characterized in that said cytotoxic agent is a mitotic inhibitor. 
Antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment iz patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da je rečeno citotoksično sredstvo mitotički inhibitor.
The antibody of claims 1 to 6, or a divalent functional fragment thereof, for use as a medicament. 
Antitijelo ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment iz patentnih zahtjeva 1 do 6, za upotrebu kao lijek.
A composition comprising by way of active principle a compound consisting of an antibody, or a divalent functional fragment thereof, as claimed in one of claims 1 to 7. 
Pripravak koji kao aktivni sastojak sadrži spoj koji se sastoji od antitijela, ili njegovog dvovalentnog funkcionalnog fragmenta, kako je prijavljeno u jednom od patentnih zahtjeva 1 do 7.
An antibody, or a divalent functional fragment thereof, of claims 1 to 7 or a composition of claim 8 for use for inhibiting the growth and/or the proliferation of tumor cells. 
Antitijelo, ili njegov dvovalentni funkcionalni fragment, iz patentnih zahtjeva 1 do 7 ili pripravak iz patentnog zahtjeva 8 za upotrebu za inhibiciju rasta i/ili proliferacije tumorskih stanica.
The antibody or the composition of claim 11, characterized in that said cancer is a cancer chosen from prostate cancer, osteosarcomas, lung cancer, breast cancer, endometrial cancer, glioblastoma or colon cancer. 
Antitijelo ili pripravak za upotrebu prema patentnom zahtjevu 11, naznačeno time da rečeni karcinom jest karcinom odabran od karcinoma prostate, osteosarkoma, karcinoma pluća, karcinoma dojke, karcinoma endometrija, glioblastoma ili karcinoma debelog crijeva.
The video decoding method of claim 1, wherein the maximum split information for the transformation unit with the intra mode and the maximum split information for the transformation unit with the inter mode are obtained as parameters with respect to one data level from among data levels comprising a picture sequence, a picture, a slice, and a data unit for encoding a video. 
Uređaj za dekodiranje video zapisa prema zahtjevu 1, naznačen time što se informacija o maksimalnom dijeljenju za transformacijsku jedinicu s intra načinom dobije kao parametri u odnosu na jednu razinu podataka između razina podataka koje sadrže niz slika, sliku, odsječak, i jedinicu podataka za kodiranje videa.
A bacterial composition for use as a medicament, comprising an outer membrane vesicle formed by a lipid membrane enclosing an aqueous environment, the vesicle comprising Polysaccharide A (PSA), wherein the lipid membrane is from the outer membrane of Bacteroides fragilis. 
Bakterijski pripravak za uporabu kao lijek, koji sadrži vezikul vanjske membrane koji tvori lipidna membrana koja zatvara vodenu okolinu, te vezikul sadrži Polisaharid A (PSA), pri čemu je lipidna membrana iz vanjske membrane od Bacteroides fragilis.
A bacterial composition for use in the treatment of inflammatory disease or inflammation comprising an outer membrane vesicle formed by a lipid membrane enclosing an aqueous environment, the vesicle comprising PSA, wherein the lipid membrane is from the outer membrane of Bacteroides fragilis. 
Bakterijski pripravak za uporabu u liječenju upalne bolesti ili upale koji sadrži vezikul vanjske membrane koji tvori lipidna membrana koja zatvara vodenu okolinu, te vezikul sadrži PSA, naznačen time što je lipidna membrana iz vanjske membrane od Bacteroides fragilis.
The bacterial composition for use according to claim 8, wherein the malignancy is or comprises colon cancer. 
Bakterijski pripravak za uporabu prema zahtjevu 8, naznačen time što malignost je ili obuhvaća rak debelog crijeva.
The bacterial composition for use according to claim 1, wherein the medicament directs differentiation of functional regulatory T cells with potent suppressive activity. 
Bakterijski pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time što lijek usmjerava diferencijaciju funkcionalnih regulatornih T stanica sa snažnom supresijskom aktivnošću.
Use of a bacterial composition comprising an outer membrane vesicle formed by a lipid membrane enclosing an aqueous environment, the vesicle comprising Polysaccharide A (PSA), wherein the lipid membrane is from the outer membrane of Bacteroides fragilis, for directing differentiation of functional regulatory T cells with potent suppressive activity, wherein the differentiation occurs in vitro. 
Uporaba bakterijskog pripravka koji sadrži vezikul vanjske membrane koji tvori lipidna membrana koja zatvara vodenu okolinu, te vezikul sadrži Polisaharid A (PSA), pri čemu je lipidna membrana iz vanjske membrane od Bacteroides fragilis, za usmjeravanje diferencijacije funkcionalnih regulatornih T stanica sa snažnom supresijskom aktivnošću, pri čemu se diferencijacija javlja in vitro.
and R8 together with the carbon atom to which they are both attached form a 3 to 7 member saturated or partially unsaturated ring that can optionally contain a heteroatom selected from N, O and S(O)m; wherein m is selected from 0, 1 and 2; wherein said saturated ring formed by R7 and can be unsubstituted or substituted with 1 to 3 groups independently selected from amino, halo, hydroxy, amino-methyl and methyl-amino, or and R8 together with the carbon atom to which they are both attached form a 5 member saturated or partially unsaturated ring that can optionally contain 1 to 2 heteroatoms or groups independently selected from N, O, C(O) and S(O)m; wherein m is selected from 0, 1 and 2; 
i R8 zajedno s atomom ugljika na kojega su oba priključeni, tvore 3-člani do 7-člani zasićeni ili djelomično nezasićeni prsten koji može opcionalno sadržavati heteroatom odabran od N, O i S(O)m; dok je m odabran od 0, 1 i 2; pri čemu navedeni zasićeni prsten koji je stvoren preko R7 i R8, može biti nesupstituiran ili supstituiran s 1 do 3 skupine koje su neovisno odabrane od sljedećih: amino, halo, hidroksi, amino-metil i metil-amino, ili i R8 zajedno s atomom ugljika na kojega su oba priključeni, tvore 5-člani zasićeni ili djelomično nezasićeni prsten koji može opcionalno sadržavati 1 do 2 heteroatoma ili skupine koje su neovisno odabrane od N, O, C(O) i S(O)m; gdje je m odabran od 0, 1 i 2; dok je navedeni zasićeni prsten koji je stvoren preko R7 i R8, supstituiran s 1 do 3 skupine neovisno odabrane od sljedećih: amino, hidroksi, metoksi, halo, metil, metil-amino i izobutiriloksi, ili
and R8 together with the carbon atom to which they are both attached form a 6 member saturated or partially unsaturated ring that can optionally contain a heteroatom selected from N, O and S(O)m; wherein m is selected from 0, 1 and 2; wherein said saturated ring formed by R7 and R8 is substituted with a group selected from amino, amino-methyl and methyl-amino, or and R8 together with the carbon atom to which they are both attached form a 4 member saturated or partially unsaturated ring that can optionally contain a heteroatom selected from N, O and S(O)m; wherein m is selected from 0, 1 and 2; wherein said saturated ring formed by R7 and is substituted with a group selected from amino, amino-methyl and methyl-amino; 
i R8 zajedno s atomom ugljika na kojega su oba priključeni, tvore 6-člani zasićeni ili djelomično nezasićeni prsten koji može opcionalno sadržavati heteroatom odabran od N, O i S(O)m; dok je m odabran od 0, 1 i 2; pri čemu je navedeni zasićeni prsten koji je stvoren preko R7 i R8, supstituiran sa skupinom odabranom od sljedećih: amino, amino-metil i metil-amino, ili i R8 zajedno s atomom ugljika na kojega su oba priključeni, tvore 4-člani zasićeni ili djelomično nezasićeni prsten koji može opcionalno sadržavati heteroatom odabran od N, O i S(O)m; gdje je m odabran od 0, 1 i 2; pri čemu je navedeni zasićeni prsten koji je stvoren preko R7 i R8, supstituiran sa skupinom odabranom od sljedećih: amino, amino-metil i metil-amino;
is selected from hydrogen, phenyl and naphthyl; wherein said phenyl of R10 is unsubstituted or substituted with methoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
je odabran od vodika, fenila i naftila; gdje je navedeni fenil od R10 nesupstituiran ili supstituiran s metoksi; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
is selected from C6-10aryl, C3-8cycloalkyl, C3-8cycloalkenyl and a 5-9 member heteroaryl group containing from 1 to 4 heteroatoms selected from N, O and S; wherein said aryl or heteroaryl of R1a is substituted with 1 to 5 R9 groups independently selected from halo, amino, hydroxy, N3, C1-4alkyl, hydroxy-substituted-C1-4alkyl, halo-substituted-C1-4alkyl and amino-substituted-C1-4alkyl; 
je odabran od C6-10arila, C3-8cikloalkila, C3-8cikloalkenila i 5-9-člane heteroaril-skupine koja sadrži od 1 do 4 heteroatoma odabrana od N, O i S; gdje je navedeni aril ili heteroaril od R1a, supstituiran s 1 do 5 R9 skupina koje su neovisno odabrane od sljedećih: halo, amino, hidroksi, N3, C1-4alkil, hidroksi-supstituirani-C1-4alkil, halo-supstituirani-C1-4alkil i amino-supstituirani-C1-4alkil;
wherein any two groups selected from R2a, R3a, R4, R5, R6a and R7a can form a 5 to 6 member unsaturated or partially unsaturated ring; 
pri čemu bilo koje dvije skupine koje su odabrane od R2a, R3a, R4, R5, R6a i R7a, mogu tvoriti 5-člani do 6-člani nezasićeni ili djelomično nezasićeni prsten;
and R8 together with the carbon atom to which they are both attached form a 3 to 7 member saturated or partially unsaturated ring that can optionally contain a heteroatom selected from N, O and S(O)m; wherein m is selected from 0, 1 and 2; wherein said saturated ring formed by R7 and can be unsubstituted or substituted with 1 to 3 groups independently selected from amino, halo, hydroxy, amino-methyl and methyl-amino; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
i R8 zajedno s atomom ugljika na kojega su oba priključeni, tvore 3-člani do -člani zasićeni ili djelomično nezasićeni prsten koji može opcionalno sadržavati heteroatom odabran od N, O i S(O)m; gdje je m odabran od 0, 1 i 2; dok navedeni zasićeni prsten koji je stvoren preko R7 i R8, može biti nesupstituiran ili supstituiran s 1 do 3 skupine neovisno odabrane od amino, halo, hidroksi, amino-metil i metil-amino; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
and R8 together with the carbon atom to which they are both attached form a 5 member saturated ring that can optionally contain a heteroatom selected from N, O and S(O)m; wherein m is selected from 0, 1 and 2; wherein said saturated ring formed by R7 and R8 is substituted with a group selected from amino, amino-methyl and methyl-amino, or 
i R8 zajedno s atomom ugljika na kojega su oba priključeni, tvore 5-člani zasićeni prsten koji može opcionalno sadržavati heteroatom odabran od N, O i S(O)m; dok je m odabran od 0, 1 i 2; pri čemu je navedeni zasićeni prsten koji je stvoren preko R7 i R8,supstituiran sa skupinom koja je odabrana od sljedećih: amino, amino-metil i metil-amino, ili
and R8 together with the carbon atom to which they are both attached form a 6 member saturated ring that can optionally contain a heteroatom selected from N, O and S(O)m; wherein m is selected from 0, 1 and 2; wherein said saturated ring formed by R7 and R8 is substituted with a group selected from amino, amino-methyl and methyl-amino, or 
i R8 zajedno s atomom ugljika na kojega su oba priključeni, tvore 6-člani zasićeni prsten koji može opcionalno sadržavati heteroatom odabran od N, O i S(O)m; gdje je m odabran od 0, 1 i 2; dok je navedeni zasićeni prsten koji je stvoren preko R7 i R8, supstituiran sa skupinom koja je odabrana od sljedećih: amino, amino-metil i metil-amino, ili
is selected from hydrogen, phenyl and naphthyl; wherein said phenyl of R10 is unsubstituted or substituted with methoxy; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
je odabran od vodika, fenila i naftila; gdje je navedeni fenil od R10 nesupstituiran ili je supstituiran s metoksi; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A compound of any of claims 1 to 14, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disease or disorder which is mediated by the activity of SHP2. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da se upotrebljava u liječenju bolesti ili poremećaja koja/koji je posredovan/a putem djelovanja SHP2.
A combination of claim 18, wherein the other pharmaceutically active compound or compounds are selected from a vinca alkaloid, paclitaxel, docetaxel, vincristine, vinblastine, vinorelbine, vinflunine, cisplatin, 5-fluorouracil, 5-fluoro-2-4(1 H,3H)-pyrimidinedione (5FU), flutamide and gemcitabine. 
Kombinacija prema zahtjevu 18, naznačena time, da je/su drugi farmaceutski djelotvorni spoj ili spojevi odabran/i od sljedećih: vinca alkaloid, paklitaksel, docetaksel, vinkristin, vinblastin, vinorelbin, vinflunin, cisplatin, 5-fluorouracil, 5-fluoro-2-4(1H,3H)-pirimidindion (5FU), flutamid i gemcitabin.