natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Compound of formula (I), according to any one of claims 1 to 16, or an addition salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, for use in the treatment of cancers of the bladder, brain, breast and uterus, chronic lymphoid leukaemias, cancer of the colon, oesophagus and liver, lymphoblastic leukaemias, acute myeloid leukaemias, lymphomas, melanomas, malignant haemopathies, myelomas, ovarian cancer, non-small-cell lung cancer, prostate cancer, pancreatic cancer and small-cell lung cancer. 
Spoj formule (I), u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 16, ili njegova adicijska sol s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili bazom, naznačen time, da se koristi za liječenje karcinoma mokraćnog mjehura, mozga, dojke i maternice, kroničnih limfnih leukemija, karcinoma debelog crijeva, jednjaka i jetre, limfoblastične leukemije, akutne mijeloidne leukemije, limfoma, melanoma, zloćudne hemopatije, mijeloma, karcinoma jajnika, karcinoma pluća ne-malih stanica, karcinoma prostate, karcinoma gušterače i carcinoma pluća malih stanica.
Use of a compound of formula (I), according to any one of claims 1 to 16, or an addition salt thereof with a pharmaceutically acceptable acid or base, in the manufacture of medicaments for use in the treatment of cancers of the bladder, brain, breast and uterus, chronic lymphoid leukaemias, cancer of the colon, oesophagus and liver, lymphoblastic leukaemias, acute myeloid leukaemias, lymphomas, melanomas, malignant haemopathies, myelomas, ovarian cancer, non-small-cell lung cancer, prostate cancer, pancreatic cancer and small-cell lung cancer. 
Uporaba spoja formule (I) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 16, ili njegove adicijske soli s farmaceutski prihvatljivom kiselinom ili bazom, naznačena time, da se koristi za proizvodnju lijekova za liječenje karcinoma mokraćnog mjehura, mozga dojke i maternice, kronične limfoidne leukemije, karcinoma debelog crijeva, jednjaka i jetre, limfoblastične leukemije, akutne mijeloidne leukemije, limfoma, melanoma, zloćudne hemopatije, mijeloma, karcinoma jajnika, karcinom pluća ne-malih stanica, karcinoma prostate, karcinoma gušterače i karcinom pluća malih stanica.
Use of a combination according to claim 27 in the manufacture of medicaments for use in the treatment of cancers. 
Uporaba kombinacije u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačena time, što se koristi u proizvodnji lijekova za uporabu liječenja karcinoma.
L-4-chlorokynurenine for use in a method of treating depression, by administering a therapeutically effective amount of L-4-chlorokynurenine to a patient. 
L-4-klorokinurenin za upotrebu u postupku liječenja depresije, naznačen time da se pacijentu daje oralnim putem terapeutski učinkovita količina L-4-klorokinurenina.
an IL-15 polypeptide, wherein the IL-15 polypeptide comprises at least one amino acid substitution at one or more positions corresponding to position(s) 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 112, 113, 114, 115 and/or 116 of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO:1 thereby having a reduced affinity for IL-15Ra compared to the affinity of wild-type IL-15 of SEQ ID NO: 1 (Uniprot number: P40933-1), wherein the IL-15 polypeptide binds to IL-2/IL-15Rβγ, wherein the binding protein is selected from the group consisting of an antibody, a divalent antibody fragment, a monovalent antibody fragment, or a proteinaceous binding molecule with antibody-like binding properties. 
polipeptid IL-15, gdje polipeptid IL-15 sadrži najmanje jednu aminokiselinsku zamjenu na jednom ili više položaja koji odgovaraju jednom ili više položaja 92, 93, 94, 95, 96, 97, 98, 99, 100, 112, 113, 114, 115 i/ili 116 u aminokiselinskom slijedu prikazanom u SEQ ID NO:1 pri čemu ima smanjeni afinitet za IL-15Ra u usporedbi s afinitetom divljeg tipa IL-15 sa SEQ ID NO: 1 (Uniprot broj: P40933-1), gdje se polipeptid IL-15 veže na IL-2/IL-15Rβγ, gdje se vežući protein bira iz skupine koju čine protutijelo, dvovalentni fragment protutijela, jednovalentni fragment protutijela ili proteinski vežuća molekula sa svojstvima vezanja kao kod protutijela.
The fusion protein of claim 1 or 2, wherein the binding protein is modified such that it has an enhanced antibody dependent cellular cytotoxicity (ADCC)-activity compared to the same but unmodified binding protein, optionally wherein the modified binding protein is Fc optimized and/or optionally wherein the modified binding protein is an antibody, a scFv-Fc fragment, a bsFc-1/2 dimer or a bsFc-CH3-1/2 dimer. 
Fuzijski protein u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je vežući protein tako modificiran da ima povećanu aktivnost stanične citotoksičnosti (ADCC) ovisnu o protutijelu u usporedbi s istim, no nemodificiranim vežućim proteinom, gdje modificirani vežući protein može biti optimiziran u Fc i/ili gdje modificirani vežući protein može biti protutijelo, scFv-Fc fragment, bsFc-1/2 dimer ili bsFc-CH3-1/2 dimer.
The fusion protein of any of claims 1-3, wherein the binding protein comprises a binding site of the 4G7 antibody, which has a sequence identity of at least 80%, or at least 85 %, or at least 90 %, or at least 95 %, or at least 98 %, or at least 99 % or 100 % to SEQ ID NO. 
Fuzijski protein u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što vežući protein sadrži mjesto vezanja protutijela 4G7, gdje navedeni ima istovjetnost slijeda od najmanje 80%, ili najmanje 85%, ili najmanje 90%, ili najmanje 95%, ili najmanje 98%, ili najmanje 99% ili 100% u odnosu na SEQ ID NO.
5 (the sequence of the heavy chain of the variable domain of 4G7); and/or wherein the binding protein comprises a binding site of the 4G7 antibody, which has a sequence identity of at least 80%, or at least 85 %, or at least 90 %, or at least 95 %, or at least 98 %, or at least 99 % or 100 % to SEQ ID NO. 
5 (slijed teškog lanca varijabilne domene 4G7); i/ili što vežući protein sadrži mjesto vezanja protutijela 4G7, gdje navedeni ima istovjetnost slijeda od najmanje 80%, ili najmanje 85%, ili najmanje 90%, ili najmanje 95%, ili najmanje 98%, ili najmanje 99% ili 100% u odnosu na SEQ ID NO.
6 (the sequence of the light chain of the variable domain of 4G7). 
6 (slijed lakog lanca varijabilne domene 4G7).
The fusion protein of any of claims 1-6, wherein the IL-15 polypeptide does not bind to IL-15Ra, and/or wherein the IL-15 polypeptide is full length IL-15 protein or a fragment or mutant thereof, which fragment or mutant has a reduced affinity for IL-15Ra compared to the affinity of wild-type IL-15 of SEQ ID NO: 1. 
Fuzijski protein u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time što se polipeptid IL-15 ne veže na IL-15Ra, i/ili što je polipeptid IL-15 protein IL-15 pune duljine ili njegov fragment ili mutant, gdje navedeni fragment ili mutant ima smanjeni afinitet za IL-15Ra u usporedbi s afinitetom divljeg tipa IL-15 sa SEQ ID NO: 1.
The fusion protein of any of claims 1-7, wherein the IL-15 polypeptide comprises at least an amino acid sequence as shown in SEQ ID NO: 4, which comprises at least one amino acid substitution at one or more positions corresponding to position(s) 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 64, 65, 66, 67 and/or 68 of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 4. 
Fuzijski protein u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time što polipeptid IL-15 u najmanju ruku sadrži aminokiselinski slijed kao što je prikazan u SEQ ID NO: 4, koji sadrži najmanje jednu aminokiselinsku zamjenu na jednom ili više položaja koji odgovaraju jednom ili više položaja 44, 45, 46, 47, 48, 49, 50, 51, 52, 64, 65, 66, 67 i/ili 68 u aminokiselinskom slijedu prikazanom u SEQ ID NO: 4.
The fusion protein of any of claims 1-8 for use in target cell-restricted activation of effector cells expressing IL2/IL-15Rβγ and/or for use in target cell-restricted target cell killing mediated by effector cells expressing IL-2/IL-15Rβγ. 
Fuzijski protein u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time što je namijenjen upotrebi u aktiviranju efektorskih stanica koje eksprimiraju IL2/IL-15Rβγ ograničenom na ciljne stanice i/ili što je namijenjen upotrebi u ubijanju ciljnih stanica ograničenom na ciljne stanice, gdje posreduju efektorske stanice koje eksprimiraju IL-2/IL-15Rβγ.
The double stranded RNAi agent of claim 1 or 2, wherein at least one of said modified nucleotides is selected from the group consisting of a deoxy-nucleotide, a 3'-terminal deoxy-thymine (dT) nucleotide, a 2'-O-methyl modified nucleotide, a 2'-fluoro modified nucleotide, a 2'-deoxy-modified nucleotide, a locked nucleotide, an unlocked nucleotide, a conformationally restricted nucleotide, a constrained ethyl nucleotide, an abasic nucleotide, a 2'-amino-modified nucleotide, a 2'-O-allyl-modified nucleotide, 2'-C-alkyl-modified nucleotide, a 2'-methoxyethyl modified nucleotide, a 2'-O-alkyl-modified nucleotide, a morpholino nucleotide, a phosphoramidate, a non-natural base comprising nucleotide, a tetrahydropyran modified nucleotide, a 1,5-anhydrohexitol modified nucleotide, a cyclohexenyl modified nucleotide, a nucleotide comprising a phosphorothioate group, a nucleotide comprising a methylphosphonate group, a nucleotide comprising a 5'-phosphate, and a nucleotide comprising a 5'-phosphate mimic. 
Dvolančani RNAi agens u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da je bar jedan od navedenih modificiranih nukleotida odabran iz skupine koju čine deoksi-nukleotid, 3'-terminalni deoksi-timin (dT) nukleotid, 2'- O-metil- modificirani nukleotid, 2'-fluoro-modificirani nukleotid, 2'-deoksi-modificirani nukleotid, zaključani nukleotid, otključani nukleotid, konformacijski ograničeni nukleotid, ograničeni etilni nukleotid, abazični nukleotid, 2'-amino-modificirani nukleotid, 2'-O-alil-modificirani nukleotid, 2'-C-alkil-modificirani nukleotid, 2'- metoksietil-modificirani nukleotid, 2'-O-alkil-modificirani nukleotid, nukleotid morfolino, fosforamidat, ne-prirodna baza koja sadržava nukleotid, nukleotid modificiran tetrahidropiranom, nukleotid modificiran 1,5-anhidroheksitolom, nukleotid modificiran cikloheksenilom, nukleotid koji sadržava fosforotioatnu skupinu, nukleotid koji sadržava metilfosfonatnu grupu, nukleotid koji sadržava 5'-fosfat i nukleotid koji sadržava analog 5'-fosfata.
maintaining the cell produced in step (a) for a time sufficient to obtain degradation of the mRNA transcript of an HBV gene, thereby inhibiting expression or inhibiting replication of the HBV gene in the cell. 
održavanje stanice proizvedene u koraku (a) dovoljno vremena da se dobije degradacija mRNA transkripta HBV gena, čime se inhibira ekspresija ili inhibira replikacija HBV gena u stanici.
A double stranded RNAi agent of any one of claims 1 to 8 or pharmaceutical composition of claim 10 for use in a method of treating a subject having a Hepatitis B virus (HBV) infection. 
Dvolančani RNAi agens u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8 ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja subjekta koji ima infekciju virusom hepatitisa B (HBV).
The double stranded RNAi agent for use of claim 13 or 14, wherein the subject is a human. 
Dvolančani RNAi agens za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačen time, da je subjekt čovjek.
The double stranded RNAi agent for use according to claim 18, wherein the additional therapeutic agent is selected from the group consisting of an antiviral agent, a reverse transcriptase inhibitor, an immune stimulator, a therapeutic vaccine, a viral entry inhibitor, an oligonucleotide that inhibits the secretion or release of HbsAg, a capsid inhibitor, a covalently closed circular (ccc) HBV DNA inhibitor, and a combination of any of the foregoing. 
Dvolančani RNAi agens za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time, da je dodatno terapijsko sredstvo izabrano iz skupine koja se sastoji od antivirusnog sredstva, inhibitora reverzne transkriptaze, imunološkog stimulatora, terapijskog cjepiva, inhibitora ulaska virusa, oligonukleotida koji inhibira izlučivanje ili oslobađanje HbsAg, inhibitor kapsida, kovalentno zatvorenog kružnog (ccc) HBV DNA inhibitora i kombinacije bilo kojeg od prethodnog.
administering to the subject a first dose having a first concentration of a therapeutic agent for treating an ASM disorder; and 
subjektu se daje prva doza terapijskog sredstva koja ima prvu koncentraciju za liječenje ASMD-a; i
An energy conversion material (thermal to electric), comprising: 
Materijal za pretvorbu energije (toplinske u električnu), koji sadrži:
a first phase providing a matrix and a second phase comprising a nanoscale or microscale material providing electron mobility, comprising particles with an aspect ratio greater than 1, wherein the second phase provides electrical conducting channels throughout the composition, characterised in that the second phase comprises barbed tendrils, with the barbs predominantly pointing in one direction. 
prvu fazu koja osigurava matriks i drugu fazu koja sadrži materijal nanodimenzija ili mikrodimenzija koji osigurava pokretnost elektrona, koji sadrži čestice s omjerom širine i visine većim od 1, gdje druga faza osigurava električno vodljive kanale kroz smjesu, naznačen time što druga faza sadrži vriježe s bodljikama, gdje su bodljike pretežno okrenute u istom smjeru.
The conversion material according to claim 1, wherein the first phase comprises an insulator, such as a polymer. 
Materijal za pretvorbu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što prva faza sadrži izolator, poput polimera.
The conversion material according to claim 1 or 2, wherein the second phase comprises a semiconducting or conducting material. 
Materijal za pretvorbu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što druga faza sadrži poluvodički ili vodički materijal.
The conversion material according to claim 3, wherein the semiconducting material is selected among materials such as carbon nanotubes and graphene and the conducting material is selected among metals, such as gold, silver, copper and iron, or conjugated polymers. 
Materijal za pretvorbu u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što se poluvodički materijal bira između materijala poput ugljik nanotubes i grafen, a vodički materijal se bira između metala, poput zlata, srebra, bakra i željeza, ili konjugiranih polimera.
The conversion material according to any one of claims 1 to 5, wherein the second phase comprises particles with a dimension of 100 µm or less. 
Materijal za pretvorbu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što druga faza sadrži čestice veličine 100 µm ili manje.
The conversion material according to any one of claims 1 to 6, obtainable by a method, comprising admixing a solution of the material for the first phase with a material of the second phase and solidifying the mixture while applying a current. 
Materijal za pretvorbu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što ga se može dobiti postupkom koji se sastoji u miješanju otopine materijala za prvu fazu s materijalom druge faze i stvrdnjivanju smjese uz puštanje električne struje.
The conversion material according to any one of claims 1 to 7, comprising a matrix phase of an acrylic polymer and dispersed therein graphene flakes as second phase. A conversion element, comprising: 
Materijal za pretvorbu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što sadrži matričnu fazu od akrilnog polimera i u sebi dispergirane pahulje grafena kao drugu fazu.
The method of manufacturing a conversion material according to claim 12, wherein the content of the second phase is from 0.01 to not more than 70 % by weight. 
Postupak proizvodnje materijala za pretvorbu u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se sadržaj druge faze kreće od 0,01 do najviše 70%, težinski.
The compound for use of claim 1 or 2 for oral administration. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da se koristi za oralnu primjenu.
The compound for use of any one of claims 1 to 3 where the daily dose of the compound (when calculated as the free acid) is 20-200 mg. 
Spoj za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da dnevna doza spoja (kada se računa kao slobodna kiselina) iznosi od 20 do 200 mg.
The compound for use of claim 4 where the daily dose of the compound (when calculated as the free acid) is 50-200 mg. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da dnevna doza spoja (kada se računa kao slobodna kiselina) iznosi od 50 do 200 mg.
The compound for use of any one of the preceding claims where the condition is non-alcoholic fatty liver disease. 
Spoj za uporabu u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da stanje je nealkoholna bolest masne jetre.
wherein X1007 is an amino acid selected from the group consisting of A, F, I, L, Nmv, P, Q, S, V, Wand Y; 
gdje X1007 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća A, F, I, L, Nmv, P, Q, S, V, W i Y;
wherein X1008 is an amino acid selected from the group consisting of F, H, W and Y; 
gdje X1008 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća F, H, W i Y;
wherein X1009 is an amino acid selected from the group consisting of A, Aib, f, I, S and V; 
gdje X1009 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća A, Aib, f, I, S i V;
wherein X1011 is an amino acid selected from the group consisting of Aib, C, K, G and Nmg; 
gdje X1011 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća Aib, C, K, G i Nmg;
wherein X1013 is an amino acid selected from the group consisting of A, Aib, C, E, F, H, L, M, Q, R, W and Y; 
gdje X1013 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća A, Aib, C, E, F, H, L, M, Q, R, W i Y;
wherein X1019 is an amino acid selected from the group consisting of Bhk, K and R; and wherein X1020 is either present or absent, whereby in case X1020 is present it is an amino acid selected from the group consisting of Aib, Bhl, C, F, H, I, K, L, Nml, Q, R, S, T, V, W and Y; and 
gdje X1019 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća Bhk, K i R; i gdje X1020 je ili prisutna ili odsutna, pri čemu u slučaju da je X1020 prisutna to je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća Aib, Bhl, C, F, H, I, K, L, Nml, Q, R, S, T, V, W i Y; i gdje peptid obuhvaća sekvencu aminokiseline koja je bar 70% identična sa:
The peptide according to claim 1, wherein X1001 is an amino acid selected from the group consisting of F, L, Y and M; 
Peptid prema zahtjevu 1, gdje X1001 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća F, L, Y i M;
wherein X1003 is an amino acid selected from the group consisting of M, Q, R, S, T and C; 
gdje X1003 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća M, Q, R, S, T i C;
wherein X1004 is an amino acid selected from the group consisting of Aib, K, P, R, E, G, I, Y, M and W; 
gdje X1004 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća Aib, K, P, R, E, G, I, Y, M i W;
wherein X1006 is an amino acid selected from the group consisting of A, C, D, G, H, K, N, Q, R, S and M; 
gdje X1006 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća A, C, D, G, H, K, N, Q, R, S i M;
wherein X1007 is an amino acid selected from the group consisting of I and V; 
gdje X1007 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća I i V;
wherein X1008 is an amino acid selected from the group consisting of F, H and Y; wherein X1009 is V; 
gdje X1008 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća F, H i Y; gdje X1009 je V;
wherein X1010 is an amino acid selected from the group consisting of A, D, E, K, M, N, Q, R, F, H, P, S, V, Wand Y; 
gdje X1010 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća A, D, E, K, M, N, Q, R, F, H, P, S, V, W i Y;
wherein X1013 is an amino acid selected from the group consisting of C and F; 
gdje X1013 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća C i F;
wherein X1014 is an amino acid selected from the group consisting of A, C, D, E, K, L, M, N, Q, R, T, V and Aib; 
gdje X1014 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća A, C, D, E, K, L, M, N, Q, R, T, V i Aib;
wherein X1018 is an amino acid selected from the group consisting of A, L, N, M and R; 
gdje X1018 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća A, L, N, M i R;
wherein X1019 is K; and wherein X1020 is an amino acid selected from the group consisting of K and L. 
gdje X1019 je K; i gdje X1020 je aminokiselina izabrana iz skupine koja obuhvaća K i L.
The peptide according to any one of claims 1, 2, and 4-7, wherein the peptide contains at least two cysteine residues, wherein the at least two cysteine residues are spaced apart by at least three amino acid residues of any of formulae (I) to (III) and wherein the at least two cysteine residues form together an intramolecular disulfide bond. 
Peptid prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, i 4-7, gdje peptid obuhvaća bar dva ostatka cisteina, gdje su bar dva ostatka cisteina razdvojena s bar tri aminokiselinska ostatka bilo koje formule (I) do (III) i gdje bar dva ostatka cisteina zajedno tvore intramolekulsku disulfidnu vezu.
The peptide for use according to claim 16, wherein the method is for the treatment of a bleeding disorder caused by deficient blood coagulation activity or deficient platelet activity. 
Peptid za upotrebu prema zahtjevu 16, gdje je postupak za liječenje poremećaja krvarenja uzrokovanog deficijentnom aktivnošću zgrušavanja krvi ili deficijentnom aktivnošću pločica.
A pharmaceutical composition comprising a peptide as defined any one of claims 1-15 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća peptid kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-15 i farmaceutski prihvatljivi nosač.
The pharmaceutical composition according to claim 18, wherein the pharmaceutical composition is for use in a method as defined in claim 16 or 17. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 18, gdje je farmaceutski sastav za upotrebu u postupku kao što je definirano u zahtjevu 16 ili 17.
removing the complex from the sample; and, optionally, 
uklanjanje kompleksa iz uzorka; i, opcionalno,
dissociating the complex to release TFPI. 
disocijaciju kompleksa da se oslobodi TFPI.
An integrated process for alcohol production from lignocellulosic material, wherein the process comprises: 
Integrirani postupak za proizvodnju alkohola iz lignoceluloznog materijala, naznačen time što se postupak sastoji od:
pretreatment of the lignocellulosic material to obtain pretreated lignocellulosic material, 
predobrade lignoceluloznog materijala radi dobivanja prethodno obrađenog lignoceluloznog materijala,
enzymatic hydrolysis of the pretreated lignocellulosic material to obtain enzymatically hydrolysed lignocellulosic material, wherein oxygen is added during the enzymatic hydrolysis, 
enzimske hidrolize prethodno obrađenog lignoceluloznog materijala da se dobije enzimski hidrolizirani lignocelulozni materijal, pri čemu se kisik dodaje tijekom enzimske hidrolize,
solid/liquid separation of the enzymatically hydrolysed lignocellulosic material to obtain a solid fraction and a liquid fraction, 
odvajanje krutine/tekućine enzimski hidroliziranog lignoceluloznog materijala da se dobije kruta i tekuća frakcija,
propagation of the alcohol producing microorganism by fermentation of the liquid fraction and fermentation of the liquid fraction by the alcohol producing microorganism to produce alcohol, wherein the alcohol producing microorganism is able to ferment at least a C5 sugar and at least a C6 sugar, 
razmnožavanje mikroorganizma koji proizvode alkohol fermentacijom tekuće frakcije i fermentacijom tekuće frakcije mikroorganizmom koji stvara alkohol radi proizvodnje alkohola, pri čemu mikroorganizam koji proizvodi alkohol može fermentirati barem C5 šećer i barem C6 šećer,
a liquefaction step wherein the lignocellulosic material is hydrolysed in at least a first container, and 
korak ukapljivanja pri čemu lignocelulozni materijal hidrolizira u najmanje prvom spremniku, i
Process according to any of the claims 1 to 5, wherein the lignocellulosic material is subjected to at least one solid/liquid separation before the enzymatic hydrolysis. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što se lignocelulozni materijal prije enzimske hidrolize podvrgava najmanje jednom odvajanju krutina/tekućina.