natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The ASM for use of any one of claims 1 to 6, wherein the method further comprises monitoring the subject during the maintenance regimen for one or more adverse side effects as indicated by elevated bilirubin or an adverse event that has a causal relationship with treatment; and adjusting the maintenance dose. 
KSM za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 6, pri čemu metoda nadalje sadrži nadzor subjekta tijekom režima održavanja za jednu ili više nepovoljnih nuspojava, što je indicirano povišenim bilirubinom ili u suprotnom slučaju uzročno-posljedične veze s terapijom; i prilagođavanjem doze održavanja.
The ASM for use of any one of claims 1 to 8, wherein said elevated total bilirubin concentration is a total bilirubin concentration greater than 1.5 mg/dL that lasts for greater than 16 hours, 18 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours or 72 hours, 5 days, one week, two weeks or three weeks after administration of the dose of ASM; said elevated plasma ceramide concentration is a plasma ceramide concentration greater than 10 µg/mL 6 hours, 8 hours, 12 hours, 16 hours, 18 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours or 72 hours after administration of the dose of ASM; or said elevated plasma CRP concentration is a plasma CRP concentration greater than 12 mg/L 6 hours, 8 hours, 12 hours, 16 hours, 18 hours, 24 hours, 36 hours, 48 hours or 72 hours after administration of the dose of ASM. 
KSM za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 8, pri čemu je navedena povišena koncentracija ukupnog bilirubina veća od 1.5 mg/dL koja traje dulje od 16 sati, 18 sati, 24 sata, 36 sati, 48 sati ili 72 sata, 5 dana, jedan tjedan, dva tjedna ili tri tjedna nakon primjene doze KSM-a; navedena povišena koncentracija plazma ceramida je koncentracija plazma ceramida viša od 10 mg/mL 6 sati, 8 sati, 12 sati, 16 sati, 18 sati, 24 sata, 36 sati, 48 sati ili 72 sata nakon primjene doze KSM-a; ili navedena povišena koncentracija CRP-a u plazmi je koncentracija CRP-a u plazmi viša od 12 mg/L 6 sati, 8 sati, 12 sati, 16 sati, 18 sati, 24 sata, 36 sati, 48 sati ili 72 sata nakon primjene doze KSM-a.
mg/kg, wherein each dose is administered at least twice, and each dose is administered at two week intervals, and wherein the subject is monitored for toxic side effects before elevating the dose to the next level. 
mg/kg, pri čemu je svaka doza primijenjena najmanje dva puta, i svaka doza je primijenjena u intervalima od dva tjedna, i pri čemu je subjekt nadziran za toksične nuspojave prije povećavanja doze na iduću razinu.
The ASM for use of claim 10 or 11, wherein the method further comprises a sequential dose of 1 mg/kg rhASM in the escalating dose regimen. 
KSM za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, pri čemu nadalje metoda sadrži sekvencijalnu dozu od 1 mg/kg rhKSM u režimu povećavanja doze.
The ASM for use of claim 13, wherein the method further comprises a sequential dose of 3 mg/kg rhASM in the escalating dose regimen. 
KSM za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu nadalje metoda sadrži sekvencijalnu dozu od 3 mg/kg rhKSM u režimu povećavanja doze.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1-4 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži antitijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-4 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Method according to claim 1, wherein the raw WPC material is embossed and/or chafed or sanded in a particulate pattern to imitate natural materials such as wood or stone. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje sirovi WPC materijal je reljefan i/ili izbrazdan ili izbrušen po posebnoj shemi da bi imitirao prirodne materijale kao što su drvo ili kamen.
Method according to one of the preceding claims, wherein the melted WPC layer is pressed in a continuous process to form a continuous web which is cut into separate sheets. 
Metoda u skladu sa jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje se rastopljeni WPC sloj preša u kontinuiranom procesu da bi se formirala kontinuirana mreža koja se siječe na odvojene ploče.
Laminate floor panel, comprising: 
Laminatni podni panel, koji sadrži:
Laminate floor panel according to claim 6, wherein the WPC material is embossed and/or chafed or sanded in a particulate pattern to imitate natural materials such as wood or stone. 
Laminatni podni panel u skladu sa patentnim zahtjevom 6, gdje WPC materijal je reljefan i/ili izbrazdan ili izbrušen po posebnoj shemi da bi imitirao prirodne materijale kao što su drvo ili kamen.
A shell-forming composition for a soft capsule suitable for encapsulating a core containing a phospholipid-containing oil with a phospholipid concentration of 20% or more by mass, comprising: 
Pripravak za oblikovanje opne za meku kapsulu pogodna za kapsuliranje jezgre s uljem koje sadrži fosfolipid s koncentracijom fosfolipida od 20% ili veće mase, sadrži:
wherein the mass ratio of (C) glycerin:(D) sorbitol ranges from 100:40 to 100:70. 
pri čemu se omjer mase (C) glicerin:(D) sorbitol kreće od 100:40 do 100:70.
The composition of any one of claims 1-3, wherein said component (B) comprises one or two or more types of components selected from the group consisting of carrageenan, locust bean gum, native gellan gum and deacylated gellan gum. 
Pripravak sukladno bilo kojem patentnom zahtjevu 1-3, pri čemu navedena komponenta (B) sadrži jedan ili više tipova komponenata odabranih iz skupine koja sadrži karagenan, karuba gumu, prirodnu gelan gumu i deacilisanu gelan gumu.
The composition of claim 5, wherein said buffer (E) is a sodium salt, a potassium salt, or a calcium salt. 
Pripravak sukladno patentnom zahtjevu 5, pri čemu je navedeno pufersko sredstvo (E) natrijeva sol, kalijeva sol, ili kalcijeva sol.
A soft capsule comprising: 
Meka kapsula koja sadrži:
a shell formed by a composition of any one of claims 1-7; and a capsule core containing a phospholipid-containing oil with a phospholipid concentration of 20% or more by mass located within said shell. 
opnu oblikovanu uz pomoću pripravka sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7; i jezgru kapsule s uljem koje sadrži fosfolipid s koncentracijom fosfolipida od 20% ili više s masenom koje se nalazi unutar navedene opne.
The TCR of claim 1 having an alpha chain TRAC constant domain sequence and/or a beta chain TRBC1 or TRBC2 constant domain sequence. 
TCR sukladno patentnom zahtjevu 1 koji ima TRAC sekvencu konstantne domene alfa lanca i/ili TRBC1 ili TRBC2 sekvencu konstantne domene beta lanca.
The sterile composition according to claim 1, wherein the hyaluronic acid or a salt thereof comprises hyaluronic acid crosslinked with at least one crosslinker selected from the group consisting of 1,4-butanediol diglycidyl ether (BDDE), 1,4-bis(2,3-epoxypropoxy)butane, 1,4-bisglycidyloxybutane, 1,2-bis(2,3-epoxypropoxy)ethylene and 1-(2,3-epoxypropyl)-2,3-epoxycyclohexane, and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se umrežena hijaluronska kiselina iz koraka a) prethodno dobiva iz umrežavanja ne-umrežene hijaluronske kiseline s učinkovitom količinom najmanje jednog sredstva za umrežavanje koje se bira iz skupine koja sadrži 1,4-butandiol diglicidil eter (BDDE), 1,4-bis(2,3-epoksipropoksi)butan, 1,4-bisglicidiloksibutan, 1,2-bis(2,3-epoksipropoksi)etilen, 1-(2,3-epoksipropil)-2,3-epoksicikloheksan, pustrescin, spermidin, spermin, te njihovu smjesu.
An apparatus according to claim 1, wherein the housing is configured to enable a user to inhale the first substance, and wherein the first substance comprises nicotine. 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je kućište (112) konfigurirana tako da korisniku omogućuje udisanje prve tvari i pri čemu prva tvar sadrži nikotin.
A recombinant dietary protein comprising a polypeptide sequence that is at least 70% identical to SEQ ID NO 2 or a dietarily sufficient portion thereof, wherein said protein comprises no phenylalanine. 
Rekombinantni prehrambeni protein koji sadrži polipeptidnu sekvencu koja je najmanje 70% identična SEQ ID NO 2 ili njegovom dijetalno dovoljnom dijelu, pri čemu navedeni protein ne sadrži fenilalanin.
The recombinant dietary protein of claim 1, wherein the polypeptide sequence is at least 85%, preferably 90%, more preferably 95% identical to SEQ ID NO 2. 
Rekombinantni prehrambeni protein sukladno zahtjevu 1, naznačen time što je polipeptidna sekvenca najmanje 85%, poželjno 90%, poželjnije 95% identična SEQ ID NO2.
The recombinant dietary protein of claim 1 or 2, wherein the protein further comprises one or more additional protein sequences, wherein the additional protein sequence is a purification tag or label. 
Rekombinantni prehrambeni protein sukladno zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, što protein nadalje sadrži jedan ili više dodatnih proteina sekvence, pri čemu je dodatni proteinski slijed pročišćavajući privezak ili oznaka.
The recombinant dietary protein of claim 3, wherein the additional protein sequence is a polypeptide tag comprising the amino acid sequence SEQ ID NO 3. 
Rekombinantni prehrambeni protein sukladno zahtjevu 3, naznačen time što je dodatna sekvenca proteina polipeptidna oznaka koja sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NO 3.
A vector comprising a nucleic acid sequence encoding the recombinant dietary protein of any one of claims 1 to 4. 
Vektor koji sadrži slijed nukleinske kiseline koji kodira rekombinantni prehrambeni protein sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 4.
A recombinant microorganism comprising the vector of claim 5. 
Rekombinantni mikroorganizam koji sadrži vektor sukladno zahtjevu 5.
The recombinant microorganism of claim 7, wherein said microorganism is of the species Bacillus or Pseudomonas. 
Rekombinantni mikroorganizam sukladno patentnom zahtjevu 7, naznačen time što je navedeni mikroorganizam vrste Bacillus ili Pseudomonas.
The recombinant microorganism of claim 8, wherein said microorganism is Bacillus subtilis or Pseudomonas fluorescens. 
Rekombinantni mikroorganizam sukladno patentnom zahtjevu 8, naznačen time što je navedeni mikroorganizam Bacillus subtilis ili Pseudomonas fluorescens.
The dietary protein of any one of claims 1 to 4 or the dietary protein composition of claim 11 for use as a medicament and/or food for special medical purposes. 
Dijetalni protein sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili prehrambeni proteinski pripravak sukladno zahtjevu 11, naznačen time što se upotrebljava kao lijek i/ili hrana za posebne medicinske svrhe.
The dietary protein of any one of claims 1 to 4 or the dietary protein composition of claim 11 for use in the treatment of a disorder characterized by accumulation of phenylalanine in the body. 
Dijetalni protein sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili prehrambeni proteinski pripravak sukladno zahtjevu 11 za uporabu u liječenju poremećaja karakteriziranog nakupljanjem fenilalanina u tijelu.
The dietary protein of any one of claims 1 to 4 or the dietary protein composition of claim 11 for the use of claim 14, wherein said disorder is hyperphenylalaninemia, preferably phenylketonuria 
Prehrambeni protein sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 ili prehrambeni proteinski sastav sukladno zahtjevu 11 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 14, pri čemu je navedeni poremećaj hiperfenilalaninemija, poželjno fenilketonurija.
A composition useful as an artificial tear, wherein the composition is as defined in the table below: 
Sastav koji se upotrebljava kao umjetna suza, pri čemu je sastav definiran kao u tablici ispod:
wherein each of the dielectric strips is shorter at a radially outer end thereof than an inwardly adjacent one of the electrode strips, effective to expose a radially outer end of each electrode strip (21E, 23E) on an outer side surface of the roll, characterized in that the radially outer end (23E) of at least one of the electrode strips (23) is exposed on both the first and second sides (26, 28) of the roll. 
pri čemu svaka od dielektričnih traka je kraća na njezinom radijalnom vanjskom kraju nego na onom koji je granično prema unutra od elektrodne trake, i time učinkovita za izlaganje radijalnog vanjskog kraja svake elektrodne trake (21E, 23E) na vanjskoj bočnoj površini cilindra, naznačen time, da je radijalni vanjski kraj (23E) od barem jedne od eklektrodnih traka (23) izložen na obje strane, i na prvoj i drugoj strani (26, 28) cilindra.
A stack of first and second roll capacitors, each as recited in claim 2, wherein the respective first sides (28) of the first and second capacitors are placed together, forming a series interconnection of the first and second capacitors 
Slog prvog i drugog cilindričnog kondenzatora od kojih je svaki naznačen u zahtjevu 2, naznačen time, da su odgovarajuće prve strane (28) prvog i drugog kondenzatora položene zajedno, oblikujući serijski spoj prvog i drugog kondenzatora.
A stack of first and second roll capacitors, each as recited in claim 2, wherein the respective second sides (26) of the first and second capacitors are placed together, forming a parallel interconnection of the two capacitors. 
Slog prvog i drugog cilindričnog kondenzatora od kojih je svaki naznačen u zahtjevu 2, naznačen time, da su odgovarajuće druge strane (26) prvog i drugog kondenzatora položene zajedno, oblikujući paralelni spoj prvog i drugog kondenzatora.
the radially outer end (23E) of the first electrode strip (23) is exposed on both a first side (28) and an opposed second side (26) of the capacitor; and 
radijalni vanjski kraj (23E) prve elektrodne trake (23) je izložen na obje strane, i na prvoj strani (28) i na suprotnoj drugoj strani (26) kondenzatora;
the radially outer end (21E) of the second electrode strip (21) is exposed on both the first side (28) and on the opposed second side (26) of the capacitor. 
i radijalni vanjski kraj (21E) druge elektrodne trake (21) je izložen na obje strane, i na prvoj strani (28) i na suprotnoj drugoj strani (26) kondenzatora.
A stack of first and second roll capacitors, each as recited in claim 5, wherein the second side (26) of the first capacitor is placed against the first side (28) of the second capacitor, forming a parallel interconnection of the two capacitors. 
Slog prvog i drugog cilindričnog kondenzatora od kojih je svaki naznačen u zahtjevu 5, naznačen time, da je druga strana (26) prvog kondenzatora položena tik uz prvu stranu (28) drugog kondenzatora, oblikujući paralelni spoj oba dva kondenzatora.
The method of claim 1, further comprising providing said host cell with a nucleic acid molecule encoding a common light chain. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, koji dalje sadrži omogućavanje navedene stanice domaćina s molekulom nukleinske kiseline koja kodira zajednički laki lanac.
The method of claim 1 or 2, wherein said first CH3 domain-comprising polypeptide chain further comprises a lysine (K) residue at amino acid position 351 according to the EU numbering system. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što navedeni prvi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu dalje sadrži ostatak lizina (K) na položaju amino-kiseline 351 u skladu s EU sustavom numeracije.
A method for making a host cell for production of at least two different antibodies, the method comprising the step of introducing into said host cell nucleic acid sequences encoding at least a first, a second, a third and a fourth CH3 domain-comprising polypeptide chain, wherein said first CH3 domain-comprising polypeptide chain comprises a human IgG CH3 domain that comprises a lysine (K) residue at amino acid position 366 according to the EU numbering system and wherein said second CH3 domain-comprising polypeptide chain comprises a human IgG CH3 domain that comprises an aspartic acid (D) residue at amino acid position 351 according to the EU numbering system, wherein said nucleic acid sequences are introduced consecutively or concomitantly. 
Postupak za stvaranje stanice domaćina za proizvodnju heterodimerne molekule koja sadrži CH3 domenu, naznačen time što postupak sadrži korak uvođenja u navedenu stanicu domaćina sekvenci nukleinske kiseline koje kodiraju najmanje prvi i drugi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu humanog IgG, pri čemu navedeni prvi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži ostatak lizina (K) na položaju amino-kiseline 366 u skladu s EU sustavom numeracije i pri čemu navedeni drugi polipeptidni lanac koji sadrži CH3 domenu sadrži ostatak asparaginske kiseline (D) na položaju amino-kiseline 351 u skladu s EU sustavom numeracije, pri čemu su navedene sekvence nukleinske kiseline uvedene uzastopno ili istovremeno.
The smoke inhalation device (100) according to one of the claims 1 to 5, wherein the controller (124; 224) includes memory configured to store software for controlling the first release device (118; 218) and the second release device (120; 220). 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je kontroler (124, 224) nadalje konfiguriran za: usporedbu utvrđene količine prve tvari s unaprijed određenom granicom; i upravljati uređajem za prvo oslobađanje (118) na temelju usporedbe.
The electronic cigarette of claim 1, wherein the first release device is configured to vaporize or gasify the first substance associated with the first cartridge. 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je uređaj za prvo oslobađanje (118) konfiguriran za isparavanje ili uplinjavanje prve tvari povezane s prvim spremnikom (114).
A pharmaceutical composition comprising at least one Omega-3 fatty acid ester and at least one surface active agent; wherein said at least one Omega-3 fatty acid ester comprises at least about 40% (wt/wt) of the composition, wherein said at least one surface active agent comprises a combination of at least one polysorbate and at least one poloxamer, said at least one polysorbate comprises from about 15% wt/wt to about 31% wt/wt, preferably 20% wt/wt to about 31 % wt/wt of said composition, wherein said at least one poloxamer comprises from about 0.5% wt/wt to about 5% wt/wt of said composition, wherein said at least one poloxamer is poloxamer 237,and wherein said composition is free of Omega-3 free fatty acids. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži najmanje jedan ester omega-3 masne kiseline i najmanje jedno površinski aktivno sredstvo; gdje navedeni najmanje jedan ester omega-3 masne kiseline čini najmanje 40 % (tež./tež.) pripravka, gdje navedeno najmanje jedno površinski aktivno sredstvo sadrži kombinaciju od najmanje jednog polisorbata i najmanje jednog poloksamera, navedeni najmanje jedan polisorbat čini od 15 % tež./tež. do 31 % tež./tež., gdje navedeni najmanje jedan poloksamer čini od 0,5 % tež./tež. do 5 % tež./tež. navedenog pripravka, gdje je navedeni najmanje jedan poloksamer poloksamer 237, i gdje navedeni pripravak ne sadrži omega-3 masne kiseline.
The pharmaceutical composition according to any one of the preceding claims, wherein said Omega-3 fatty acid ester is DHA or EPA. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je navedeni ester omega-3 masne kiseline ester DHA ili ester EPA.
The pharmaceutical composition according to claim 17, wherein at least 3% by weight of the composition is comprised of Omega-3 fatty acids other than EPA and DHA that have 18, 20, 21, or 22 carbon atoms. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time se što najmanje 3 %, težinski, pripravka sastoji od omega-3 masnih kiselina koje nisu EPA i DHA koje imaju 18, 20, 21, ili 22 atoma ugljika.
The pharmaceutical composition according to claim 9, wherein the said EPA and DHA ethyl esters combined comprise from about 40% (wt/wt) to about 95% (wt/wt) of the total omega-3 fatty acid esters in said composition. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što navedeni etilni esteri EPA i DHA kombinirani čine od 40 % (tež./tež.) do 95 % (tež./tež.) ukupnih estera omega-3 masnih kiselina u navedenom pripravku.
The pharmaceutical composition according to claim 24, wherein said composition is provided in a dosage form which is a gel or inside a capsule shell. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 24, naznačen time što navedeni pripravak dolazi u obliku doziranja koji je gel ili unutar ljuske kapsule.
A pharmaceutical composition of any preceding claim for use in treating a disease or disorder selected from: metabolic syndrome, macular degeneration, Omega-3 deficiency, cognitive impairment, including as a result of surgery or traumatic brain injury (such as, for example, resulting from a concussion), major depression, suicide, post-partum depression, inflammation, primary sclerosing cholangitis, borderline personality disorder in women, breast cancer, non-alcoholic fatty acid liver disease, and improvement in cognition and behavior in children. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju bolesti ili poremećaja kojeg se bira između: metaboličkog sindroma, degeneracije makule, nedostatka omega-3 masnih kiselina, kognitivnog poremećaja, uključujući posljedicu kirurškog zahvata ili traumatske ozljede mozga (poput, primjerice, posljedice potresa mozga), velike depresije, samoubojstva, poslijeporođajne depresije, upale, primarnog sklerotizirajućeg kolangitisa, graničnog poremećaja osobnosti kod žena, raka dojke, nealkoholne bolesti masne jetre, te poboljšavanja kognitivnih funkcija i ponašanja kod djece.
an amide derivative of Formula 1: wherein: 
derivat amida formule 1: gdje:
and R3 are each independently selected from the group consisting of halogen and -C1-5alkyl, or R2 and R3, taken together with the carbon atom to which they are attached, may form C3-6cycloalkyl (wherein C3-6cycloalkyl may be non-substituted, or substituted with halogen, -OC1-5alkyl or -C1-5alkyl); 
i R3 su svaki neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od halogena i C1-5 alkil, ili R2 i R3, zajedno s atomom ugljika na koji su vezani, mogu tvoriti C3-6 cikloalkil (gdje C3-6cikloalkil mogu biti ne supstituirani ili supstituirani halogenom, -OC1-5 alkil ili -C1-5 alkil);
The amide derivative, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to claim 1, wherein is 
Derivati amida, njihovi stereoizomeri ili njihove farmaceutski prihvatljive soli sukladno zahtjevu 1, gdje je
The amide derivative, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to claim 1, wherein the amide derivative is selected from the group consisting of: 
Derivati amida, njihovi stereoizomeri ili njihove farmaceutski prihvatljive soli sukladno zahtjevu 1, gdje je derivat amida odabran iz skupine koja se sastoji od:
A pharmaceutical composition comprising the amide derivative, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to any one of claims 1 to 5; and pharmaceutically acceptable carriers. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži derivat amida, njegove stereoizomere ili farmaceutski prihvatljiv njihove soli sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 5; i farmaceutski prihvatljive nosači.
A pharmaceutical composition as defined in claim 6, for use in the treatment of a disease associated with GPR119 agonist, wherein the disease is a metabolic disorder. 
Farmaceutski pripravak sukladno zahtjevu 6, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju bolesti povezane sa GPR119 agonist, gdje je bolest metabolički poremećaj.
The pharmaceutical composition for use according to claim 7, wherein the metabolic disorder is diabetes mellitus. 
Farmaceutski pripravak za uporabu sukladno zahtjevu 7, naznačen time, daje metabolički poremećaj dijabetes melitus.
The tornado yoyo according to claim 8, wherein the rotating cap (3) is configured as a transparent cap body correspondingly, to allow the circular plate (8) in the rotating disk (1) to be observable. 
Tornado yo-yo u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da je svaki rotirajući poklopac (3) oblikovan kao odgovarajuće prozirno tijelo poklopca, tako da se kružna ploča (8) može vidjeti na rotirajućem disku (1).
A compound selected from the group or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj koji je odabran iz skupine ili njihova farmaceutski prihvatljiva sol.