natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition for use of claim 19, wherein the disease is cancer. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 19, pri čemu je bolest rak.
A bracket for supporting an individual on mesh fencing, the bracket comprising: 
Nosač za podupiranje pojedinca na mrežastoj ogradi, nosač sadrži:
a first vertical element (406) defining at least one first fixing member extending in a first direction in a first plane (P1); 
prvi vertikalni element (406) koji određuje najmanje jedan prvi fiksiran dio u prvom smjeru u prvoj plohi (P1);
a second horizontal element (404) extending from the first element (406), the second element being perpendicular to the first element; 
drugi horizontalni element (404) koji se proteže od prvog elementa (406), drugi element koji je vertikalan na prvi element;
a third vertical element extending from the second element (404) and defining a second fixing member (12) which extends from the second element (404) in a second direction in a second plane (P2), the second direction being opposite to the first direction; 
treći vertikalni element koji se proteže od drugog elementa (404) i određuje drugi fiksirani dio (12) koji se proteže od drugog elementa (404) u drugom smjeru u drugoj plohi (P2), drugi smjer je suprotan prvom smjeru;
wherein the first plane (P1) is offset from the second plane (P2) such that in use the at least one first fixing member lies on a first side of the fencing (50) and the second fixing member (12) lies on a second side of the fencing; and characterised in that the bracket further comprises: 
pri čemu je prva ploha (P1) odmaknuta od druge plohe (P2) tako da u uporabi najmanje jedan prvi fiksirani dio leži na prvoj strani ograde (50) i drugi fiksirani dio (12) leži na drugoj strani ograde; i naznačen time što nosač nadalje sadrži:
The bracket of either preceding claim, wherein each first fixing member has a first fixing face and the second fixing member (12) has a second fixing face, wherein in use the fixing faces contact the fencing (50), and the bracket further comprises first and second elastomer layers which at least partially cover the first and second fixing faces, respectively. 
Nosač u skladu sa svakim prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu svaki prvi fiksirani dio ima prvu fiksiranu stranu i drugi fiksirani dio (12) ima drugu fiksiranu stranu, pri čemu u uporabi fiksirane strane dodiruju barijeru (50), i nosač nadalje sadrži prvi i drugi sloj elastomera koji barem djelomično prekrivaju prvu i drugu fiksiranu stranu, pojedinačno.
A structure for supporting an individual on mesh fencing, the structure comprising: 
Struktura za podupiranje pojedinca na mrežastoj ogradi, struktura sadrži:
first and second brackets according to any preceding claim, the brackets being laterally spaced from one another; and a connecting member having a first end attached to the support member of the first bracket, and a second end attached to the support member of the second bracket, wherein the connecting member is substantially perpendicular to the support members. 
prvi i drugi nosač u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, nosači su bočno odmaknuti jedan od drugog; i spojni dio ima prvi kraj pričvršćen potpornom dijelu prvog nosača, i drugi kraj pričvršćen potpornom dijelu drugog nosača, pri čemu je spojni dio dovoljno vertikalan na potporne dijelove.
RY is selected from the group consisting of H, methyl, ethyl, propyl, phenyl and benzyl; 
RY je izabran iz grupe koja se sastoji od H, metila, etila, propila, fenila i benzila;
R" is selected, independently for each occurrence, from H, methyl, ethyl, propyl, butyl, -C(O)-methyl and -C(O)-ethyl, or R' and R" taken together with the nitrogen to which they are attached may form a 4-6 membered heterocycle; 
R" je izabran, nezavisno za svaki slučaj, od H, metila, etila, propila, butila, -C(O)-metila i -C(O)-etila, ili R’ i R" uzeti zajedno sa azotom za koji su vezani mogu formirati 4-6 –člani heterociklus;
The compound of any one of claims 1-2, wherein R10 is selected from the group consisting of H, methyl and F. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što R10 je izabran iz grupe koja se sastoji od H, metila i F.
A first compound selected from any one of claims 1-4, and one or more other HBV agents each selected from the group consisting of HBV capsid assembly promoters, HBF viral polymerase interfering nucleosides, viral entry inhibitors, HBsAg secretion inhibitors, disruptors of nucleocapsid formation, cccDNA formation inhibitors, antiviral core protein mutant, HBc directed transbodies, RNAi targeting HBV RNA, immunostimulants, TLR-7/9 agonists, cyclophilin inhibitors, HBV vaccines, SMAC mimetics, epigenetic modulators, kinase inhibitors, and STING agonists for use in the treatment of a hepatitis B infection. 
Prvi spoj izabran iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4, i jedan ili više drugih HBV sredstava od kojih je svaki izabran iz grupe koja se sastoji od promotora sklapanja HBV kapsida, nukleozida koji interferiraju sa polimerazom HBF virusa, inhibitora ulaska virusa, inhibitora izlučivanja HBsAg, sredstava koja prekidaju formiranje nukleokapsida, inhibitora formiranja cccDNK, antivirusnog mutanta proteina jezgre, trans-tijela usmjerenih ka HBc, RNKi koje ciljno djeluju na RNK HBV, imunostimulanata, agonista TLR-7/9, inhibitora ciklofilina, HBV cjepiva, mimetika SMAC, epigenetičkih modulatora, inhibitora kinaze i agonista STING za uporabu u liječenju infekcije hepatitisa B.
A compound according to claim 1 that is 9-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-f][1,4]oxazepine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je 9-[3-(4-fluorfenil)-1-metil-1H-pirazol-4-il]-2,3,4,5-tetrahidropirido[2,3-f][1,4]oksazepin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A compound according to claim 1 that is 9-[3-(4-fluorophenyl)-1-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-3-methyl-2,3,4,5-tetrahydropyrido[2,3-f][1,4]oxazepine or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je 9-[3-(4-fluorfenil)-1-metil-1H-pirazol-4-il]-3-metil-2,3,4,5-tetrahidropirido[2,3-f][1,4]oksazepin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A composition according to claim 3, wherein the composition is to be administered orally, as a solution, tablet, sustained release capsule, enteric-coated capsule or syrup. 
Pripravak sukladno zahtjevu 3, naznačen time, da se pripravak daje oralno, kao otopina, tableta, kapsula sa produženim otpuštanjem, enterički obložena kapsula ili sirup.
A composition according to claim 4, wherein the composition is to be administered orally, as a sustained release capsule or an enteric-coated capsule. 
Pripravak sukladno zahtjevu 4, naznačen time, da se pripravak daje oralno, kao kapsula s produljenim oslobađanjem ili enterički obložena kapsula.
A method for at least one of improving the tolerance of a plant to abiotic stress, regulating the growth of a plant, or improving the growth of a plant, wherein the method comprises applying to the plant, plant part, plant propagation material, or plant growing locus a compound according to claim 1 . 
Postupak za poboljšanje tolerancije biljke na abiotički stres, naznačen time što postupak uključuje primjenu na biljku, dio biljke, materijal za razmnožavanje biljaka ili mjesto za uzgoj biljaka spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, pripravka prema patentnom zahtjevu 10, ili smjese prema patentnom zahtjevu 11.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the sodium nitrite has total aerobic count of microbial load of no greater than 100 CFU/g and has total yeast and mold count of no greater than 20 CFU/g. 
pri čemu natrijev nitrit ima ukupan aerobni broj mikrobnog opterećenja ne veći od 100 CFU/g, u kupni broj kvasca i plijesni nije veći od 20 CFU/g, ne sadrži više od 0,25 EU/mg bakterijskih endotoksina;
an electric heater (110) adapted to heat a primary heating liquid by applying an electric current directly to said primary heating liquid; 
električni grijač (110) prilagođen da zagrijava primarnu tekućinu za grijanje primjenom električne struje izravno na navedenu primarnu tekućinu za grijanje, gdje električni grijač (110) sadrži ulaz za tekućinu (110a) i izlaz za tekućinu (110b) za primarnu tekućinu;
An oral immediate release formulation comprising an active ingredient selected from: 
Oralna formulacija s trenutnim oslobađanjem, naznačena time, da sadrži djelatni sastojak odabran od:
wherein the active ingredient is present: 
pri čemu se djelatni sastojak nalazi:
in an amount from 41% to 43% by weight and the formulation further comprises: 
u količini od 41% do 43% po masi i formulacija dodatno obuhvaća:
82% to 83% by weight of microcrystalline cellulose; 2.5% by weight of colloidal silicon dioxide; 
82% do 83% po masi mikrokristalne celuloze; 2,5% po masi, koloidnog silicijevog dioksida;
4.0% by weight of sodium starch glycolate; and 0.5% by weight of magnesium stearate; 
4,0% po masi, natrijevog škrobnog glikolata; i 0,5% po masi, magnezijevog stearata;
50% to 51% by weight of microcrystalline cellulose; 
50% do 51% po masi, mikrokristalne celuloze;
2.5% by weight of colloidal silicon dioxide; 
2,5% po masi, koloidnog silicijevog dioksida;
0.5% by weight of magnesium stearate. 
0,5% po masi, magnezijevog stearata.
0.5% by weight of magnesium stearate. or 
0,5% po masi, magnezijevog stearata; ili
The formulation of claim 1 or claim 2, wherein the active ingredient is present in the formulation in an amount selected from 25, 50, 75, 100, and 150 mg. 
Formulacija prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da se djelatni farmaceutski sastojak nalazi u formulaciji u količini koja je odabrana od 25, 50, 75, 100 i 150 mg.
A pharmaceutical formulation of any one of claims 1 to 8 for use in a method of treating or preventing a cardiovascular disease, metabolic syndrome, inflammatory disease, Alzheimer's disease, diabetes, or cancer. 
Farmaceutska formulacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačena time, da se upotrebljava u postupku liječenja ili prevencije kardiovaskularne bolesti, metaboličkog sindroma, upalne bolesti, Alzheimerove bolesti, dijabetesa, ili raka.
The hydroxyl laundry chemical injection (100) system of claim 1, wherein the system is configured to maintain hydroxyl radical concentrations inside the wash drum (1) at a concentration of about 0.1 ppm to about 0.5 ppm throughout a wash cycle. 
Sustav za ubrizgavanje kemikalija za pranje rublja na bazi hidroksila (100) iz zahtjeva 1, naznačen time da je sustav konfiguriran da održava koncentracije hidroksil radikala unutar bubnja za pranje (1) na koncentraciji od oko 0,1 ppm do oko 0,5 ppm tijekom ciklusa pranja.
The hydroxyl laundry chemical injection system (100) of claim 1, wherein the hydroxyl gas generator (3) includes an ultraviolet (UV) lamp configured to emit light having a wavelength between 365 nm and 385 nm to aid in generating hydroxl gas with a concentration of hydroxyl radicals of at least 800 ppm. 
Sustav za ubrizgavanje kemikalija za pranje rublja na bazi hidroksila (100) iz zahtjeva 1, naznačen time da generator hidroksil plina (3) uključuje ultraljubičastu (UV) svjetiljku konfiguriranu da emitira svjetlost s valnom duljinom između 365 nm i 385 nm, za potporu generiranju hidroksil plina s koncentracijom hidroksil radikala od barem 800 ppm.
The hydroxyl laundry chemical injection system (100) of claim 1, wherein the hydroxyl gas generator (25) generates gas with a concentration of hydroxyl radicals of at least 1000 ppm. 
Sustav za ubrizgavanje kemikalija za pranje rublja na bazi hidroksila (100) iz zahtjeva 1, naznačen time da generator hidroksil plina (25) generira plin s koncentracijom hidroksil radikala od barem 1000 ppm.
The hydroxyl laundry chemical injection system (100) of claim 8, wherein the second hydroxyl gas introducer (23) is a venturi system, a diffusion system, or a mixing system. 
Sustav za ubrizgavanje kemikalija za pranje rublja na bazi hidroksila (100) iz zahtjeva 8, naznačen time da je drugi uvoditelj hidroksil plina (23) Venturi sustav, sustav za raspršivanje, ili sustav miješanja.
The hydroxyl laundry chemical injection system (100) of claim 1, wherein the hydroxyl gas introducer (23) is a venturi system, a diffusion system, or a mixing system. 
Sustav za ubrizgavanje kemikalija za pranje rublja na bazi hidroksila (100) iz zahtjeva 1, naznačen time da je uvoditelj hidroksil plina (23) Venturi sustav, sustav za raspršivanje, ili sustav miješanja.
The hydroxyl laundry chemical injection system (100) of claim 1, wherein the chemical line (22) further comprises a chemical pump in fluid communication with a chemical container (9). 
Sustav za ubrizgavanje kemikalija za pranje rublja na bazi hidroksila (100) iz zahtjeva 1, naznačen time da je cijev za kemikalije (22) dalje obuhvaća pumpu za kemikalije u tekućoj komunikaciji sa spremnikom za kemikalije (9).
The hydroxyl laundry chemical injection system (100) of claim 11, wherein the chemical container (9) includes therein a detergent, a bleach, a fabric softener, or any combination thereof. 
Sustav za ubrizgavanje kemikalija za pranje rublja na bazi hidroksila (100) iz zahtjeva 11, naznačen time da spremnik za kemikalije (9) sadrži deterdžent, izbjeljivač, omekšivač tkanina, ili bilo koju kombinaciju istih.
The hydroxyl laundry chemical injection system (100) of claim 1, further comprising an ozone gas generator (25) configured to introduce ozone gas into fluid in the chemical line (22) prior to dispensing into the wash drum (1). 
Sustav za ubrizgavanje kemikalija za pranje rublja na bazi hidroksila (100) iz zahtjeva 1, dalje obuhvaćajući generator plina ozona (25) konfiguriran da uvodi plin ozon u fluid u cijevi za kemikalije (22) prije otpuštanja u bubanj za pranje (1).
A compound comprising a modified oligonucleotide consisting of 20 linked nucleosides having a nucleobase sequence consisting of the sequence recited in SEQ ID NO: 440, 198, 228, 237, 444, 448, 450, 453, or 455, wherein the modified oligonucleotide comprises: 
Spoj koji obuhvaća modificiran oligonukleotid koji se sastoji od 20 vezanih nukleozida koji imaju nukleobaznu sekvencu koja obuhvaća sekvencu koja je navedena u SEQ ID NO: 440, 198, 228, 237, 444, 448, 450, 453, ili 455, pri čemu modificiran oligonukleotid obuhvaća:
The compound of claim 1, wherein the modified oligonucleotide consists of 20 linked nucleosides having a nucleobase sequence consisting of the sequence recited in SEQ ID NO: 440, wherein the modified oligonucleotide comprises: 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu se modificiran oligonukleotid sastoji od 20 vezanih nukleozida koji imaju nukleobaznu sekvencu koja se sastoji od sekvence koja je navedena u SEQ ID NO: 440, pri čemu modificiran oligonukleotid obuhvaća:
a gap segment consisting of ten linked deoxynucleosides; 
segment razmaka koji se sastoji od deset vezanih deoksinukleozida;
A compound comprising a modified oligonucleotide consisting of 16 linked nucleosides having a nucleobase sequence consisting of the sequence recited in SEQ ID NO: 598, wherein the modified oligonucleotide comprises: 
Spoj koji obuhvaća modificiran oligonukleotid koji se sastoji od 16 vezanih nukleozida koji imaju nukleobaznu sekvencu koja se sastoji od sekvence koja je navedena u SEQ ID NO: 598, pri čemu modificiran oligonukleotid obuhvaća:
a gap segment consisting of ten linked deoxynucleosides; 
segment razmaka koji se sastoji od deset vezanih dezoksinukleozida;
wherein the gap segment is positioned between the 5' wing segment and the 3' wing segment; wherein the 5' wing segment comprises a 2'-O-methoxyethyl sugar, 2'-O-methoxyethyl sugar, and cEt sugar in the 5' to 3' direction; wherein the 3' wing segment comprises a cEt sugar, cEt sugar, and 2'-O-methoxyethyl sugar in the 5' to 3' direction; wherein each internucleoside linkage is a phosphorothioate linkage; and wherein each cytosine is a 5-methylcytosine. 
pri čemu se segment razmaka nalazi između 5’ segmenta „krila“ i 3’ segmenta„krila“; pri čemu 5’ segment „krila“ obuhvaća 2’-O-metoksietil šećer, 2’-O-metoksietil šećer, i cEt šećer u 5’ do 3’ smjeru; pri čemu 3’ segment „krila“ obuhvaća cEt šećer, cEt šećer, i 2’-O-metoksietil šećer u 5’ do 3’ smjeru; pri čemu svaka internukleozidna veza je fosforotioatna veza; i pri čemu svaki citozin je 5-metilcitozin.
A compound comprising a modified oligonucleotide consisting of 16 linked nucleosides having a nucleobase sequence consisting of the sequence recited in SEQ ID NO: 549, wherein the modified oligonucleotide comprises: 
Spoj koji obuhvaća modificiran oligonukleotid koji se sastoji od 16 vezanih nukleozida koji imaju nukleobaznu sekvencu koja obuhvaća sekvencu koja je navedena u SEQ ID NO: 549, pri čemu modificiran oligonukleotid obuhvaća:
A composition comprising the compound of any one of claims 1 to 7 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Sastav koji obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The compound or composition for use according to claim 9, wherein the complement alternative pathway is activated greater than normal. 
Spoj ili sastav za upotrebu prema zahtjevu 9, pri čemu je alternativni put komplementa aktiviran više od normalnog.
The compound or composition for use according to claim 9, wherein the disease is macular degeneration, age related macular degeneration (AMD), wet AMD, dry AMD, or Geographic Atrophy. 
Spoj ili sastav za upotrebu prema zahtjevu 9, pri čemu je bolest makularna degeneracija, starosna makularna degeneracija (AMD), vlažna AMD, suha AMD, ili geografska atrofija.
The compound or composition for use according to claim 9, wherein the disease is a kidney disease, lupus nephritis, systemic lupus erythematosus (SLE), dense deposit disease (DDD), C3 glomerulonephritis (C3GN), CFHR5 nephropathy, or atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS). 
Spoj ili sastav za upotrebu prema zahtjevu 9, pri čemu je bolest bolest bubrega, lupus nefritis, sistemski eritemski lupus (SLE), bolest gustih depozita (DDD), C3 glomerulonefritis (C3GN), CFHR5 nefropatija, ili atipični hemolitički uremijski sindrom (aHUS).
Equipment according to claim 12, where the second module (8) has a satellite localization module, a mobile communications module and a wireless communications module through which a radiofrequency link is established with the on-board equipment (10) of the vessel; the second module (8) being configured to automatically detect the man over board situation, by: 
naznačen time da modul za napuhavanje (8) ima modul za satelitsku lokalizaciju, modul za mobilnu komunikaciju i modul za bežičnu komunikaciju preko kojeg se uspostavlja radio-frekventna veza s brodskom opremom (10) plovila; modul za napuhavanje (8) konfiguriran je da automatski detektira situaciju čovjeka u moru, pomoću:
checking the existence of a radio-frequency link, by means of the wireless communications module, with the on-board equipment (10); 
provjere postojanja radio-frekventne veze, pomoću modula za bežičnu komunikaciju, s brodskom opremom (10); i
checking the reception of positions by means of the satellite localization module; 
provjere prijema položaja putem modula za satelitsku lokalizaciju; i
checking the existence of coverage of the mobile communications module. 
provjere postojanja pokrivenosti modula za mobilnu komunikaciju.
wherein: X is halogen; n, D, E, G and R1 to R5 are as defined in claim 1. A process for preparing the compound of formula (I) according to claim 1, or a tautomer, mesomer, racemate, enantiomer, diastereomer, or mixture thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising a step of: reacting a compound of formula (IB) with R2X in the presence of an alkaline reagent; optionally reduction or/and acylation of the resulting product to obtain the compound of formula (I); 
Postupak pripreme spoja formule (I) sukladno patentnom zahtjevu 1, ili tautomera, mezomera, racemata, enantiomera, dijastereomera ili njihove smjese, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, koji sadrži korak: reakcije spoja formule (IB) sa R2X u prisustvu alkalnog reagensa; opcijski redukcija ili / i acilacija dobivenog proizvoda da bi se dobio spoj formule (I); gdje: X je halogen; n, D, E, G i R1 do R5 su kako je utvrđeno u patentnom zahtjevu 1.
D, E, G and R1 to R3 are as defined in formula (I). A compound of formula (IB), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is used as an intermediate in the preparation of a compound of formula (I): wherein: 
Spoj formule (IB), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koja je upotrjebljena kao intermedijator u pripremi spoja formule (I): pri čemu: n, D, E, G, R1 i R3 do R5 su kao što je utvrđeno u formuli (I).
n, D, E, G, R1 and R3 to R5 are as defined in formula (I). A process for preparing the compound of formula (IA) according to claim 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising a step of: proceeding a halogenating reaction of a compound of formula (Ib) to obtain the compound of formula (IA); 
Postupak za pripremu spoja formule (IA) prema patentnom zahtjevu 12, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, koji sadrži korak: provođenje reakcije halogeniranja spoja formule (Ib) da bi se dobio spoj formule (IA); gdje su: D, E, G i Rl do R3 kao što je utvrđeno u patentnom zahtjevu 1.
wherein: D, E, G and R1 to R3 are as defined in claim 1. A process for preparing the compound of formula (IB) according to claim 14, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising a step of: proceeding a cyclization of a compound of formula (Ig) to obtain the compound of formula (IB); 
Postupak pripreme spoja formule (IB) sukladno patentnom zahtjevu 13, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, koji obuhvaća korak: sprovođenje ciklizacije spoja formule (Ig) da bi se dobio spoj formule (IB); pri čemu: n, D, E, G, R1 i R3~R5 su kao što je utvrđeno u patentnom zahtjevu 1; Rb je alkil.
A pharmaceutical composition for the treatment of diseases related to abnormal activities of JAK3 and/or JAK1 kinases, comprising the compound of general formula (I) according to claim 1 as the active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or diluent. 
Farmaceutski sastav za korištenje u liječenju bolesti povezanih s abnormalnim aktivnostima JAK3 i/ili JAK1 kinaza, obuhvaćajući spoj opće formule (I) prema zahtjevu 1 kao aktivan sastojak i farmaceutski prihvatljiv nosač, pomoćno sredstvo ili razrjeđivač.
Use of the compound according to any one of claims 1 to 8 in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of rheumatoid arthritis, psoriasis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, type I diabetes, allergic diseases, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, leukaemia, and lymphoma. 
Korištenje spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 u pripremi lijeka za liječenje ili prevenciju autoimunih bolesti, upalnih bolesti, rakova, mijeloproliferativnih bolesti, bolesti resorpcije kosti, bolesti presatka protiv primatelja, reumatoidnog artritisa, psorijaze, Crohnove bolesti, sistemskog eritemskog lupusa, multiple skleroze, tip I dijabetesa, alergijskih bolesti, kronične opstruktivne plućne bolesti, astme, leukemije i limfoma.
Use of the pharmaceutical composition according to any one of claims 15 to 16 in the preparation of a medicament for the treatment or prevention of rheumatoid arthritis, psoriasis, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, multiple sclerosis, type I diabetes, allergic diseases, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, leukaemia, and lymphoma. 
Korištenje farmaceutskog sastava prema zahtjevu 11 u pripremi lijeka za liječenje ili prevenciju autoimunih bolesti, upalnih bolesti, rakova, mijeloproliferativnih bolesti, bolesti resorpcije kosti, bolesti presatka protiv primatelja, reumatoidnog artritisa, psorijaze, Crohnove bolesti, sistemskog eritemskog lupusa, multiple skleroze, tip I dijabetesa, alergijskih bolesti, kronične opstruktivne plućne bolesti, astme, leukemije i limfoma.