natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The reaction mixture of Claim 1, wherein the compound comprising an aromatic ketone moiety has the structure: wherein: R is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl; 
Reakcijska mješavina prema zahtjevu 1, naznačena time da spoj koji sadrži dio aromatskog ketona ima strukturu: [image] pri čemu: R je alkil, supstituirani alkil, cikloalkil, ili supstituirani cikloalkil;
is H, an amino protecting group, resin, amino acid, polypeptide, or polynucleotide; and 
je H, amino zaštitna skupina, smola, amino kiselina, polipeptid, ili polinukleotid; i
is OH, an ester protecting group, resin, amino acid, polypeptide, or polynucleotide; 
je OH, esterska zaštitna skupina, smola, amino kiselina, polipeptid, ili polinukleotid;
A method for derivatizing an amino acid of Formula (III), the method comprising contacting the amino acid with a reagent of Formula (XXVII) in the presence of an accelerant, wherein Formula (III) corresponds to: wherein: R is alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl; 
Postupak za derivaciju amino kiselina prema Formuli (III), naznačen time da postupak sadrži kontakt amino kiseline sa reagensom prema Formuli (XXVII) u prisutnosti ubrzivača, pri čemu Formula (III) odgovara: [image] pri čemu: R je alkil, supstituirani alkil, cikloalkil, ili supstituirani cikloalkil;
and wherein the bifunctional aromatic amine is selected from the group consisting of: Bifuctional aromatic amines: and wherein the oxoamine is selected from the group consisting of: 
i pri čemu je bifunkcionalni aromatski amin odabran iz skupine koja sadrži: Bifunkcionalne aromatske amine: [image] [image] i pri čemu je oksoamin odabran iz skupine koja sadrži:
The method of Claim 8, wherein the accelerant is selected from the group consisting of the compounds identified as 6, 7, 8, 10, and 20 of Figure 5. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da je ubrzivač odabran iz skupine koja sadrži spojeve identificirane kao 6, 7, 8, 10 i 20 sa slike 5.
The method of Claim 8, wherein the amino acid is contacted with the reagent of Formula (XXVII) in aqueous solution at about room temperature. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da amino kiselina kontaktira sa reagensom Formule (XXVII) u vodenoj otopini približno na sobnoj temperaturi.
The method of Claim 8, wherein the molar ratio of amino acid to the reagent of Formula (XXVII) is selected from the group of about 1:2; 1:1; 1.5:1; 1.5:2; 2:1; 1:1.5; 2:1.5; and 1.5 to 2. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da je molarni omjer amino kiselina prema reagensu Formule (XXVII) odabran iz skupine od oko 1:2; 1:1; 1.5:1; 1.5:2; 2:1; 1:1.5; 2:1.5; i 1.5 do 2.
The method of Claim 8, wherein the amino acid of Formula (III) has been incorporated site-specifically during the in vivo translation of a polypeptide. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da amino kiselina Formule (III) je ugrađena na specifičnu-poziciju tijekom in vivo translacije polipeptida.
The method of Claim 8, wherein the derivatized amino acid comprises at least one oxime containing amino acid having the structure of Formula (XI-A): wherein: R is H, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, or substituted cycloalkyl; 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da derivirana amino kiselina sadrži najmanje jedan oksim koji sadrži amino kiselinu koja ima strukturu Formule (XI-A): [image] pri čemu: R je H, alkil, supstituirani alkil, cikloalkil, ili supstituirani cikloalkil;
is H, an amino protecting group, resin, amino acid, polypeptide, or polynucleotide; and R2 is OH, an ester protecting group, resin, amino acid, polypeptide, or polynucleotide; 
je H, amino zaštitna skupina, smola, amino kiselina, polipeptid, ili polinukleotid; i R2 je OH, esterska zaštitna skupina, smola, amino kiselina, polipeptid, ili polinukleotid;
The composition according to claim 1, wherein the composition is in the form of a stable solution formulation. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da je sastav u obliku stabilne formulacijske otopine.
The composition according to claim 1 or 2, wherein the at least one Poloxamer surfactant is selected from Poloxamer 188, Poloxamer 407, Poloxamer 237, Poloxamer 338, and Poloxamer 124. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je najmanje jedan poloksamerski surfaktant odabran od Poloksamera 188, Poloksamera 407, Poloksamera 237, Poloksamera 338 i Poloksamera 124.
The composition according to claim 4, wherein the composition includes a biologically active homolog of hPTH(1-84) sharing a sequence identity to hPTH(1-84) of at least 85%, preferably wherein the biologically active homolog shares a sequence identity to hPTH(1-84) of at least 95%, more preferably wherein the biologically active homolog shares a sequence identity to hPTH(1-84) of at least 98%. 
Sastav prema zahtjevu 4, naznačen time, da sastav uključuje biološki aktivni homolog od hPTH(1-84) koji dijeli identitet sekvence sa hPTH(1-84) najmanje 85%, poželjno kada biološki aktivan homolog dijeli identitet sekvence sa hPTH(1-85) najmanje 95%, a najbolje kada biološki aktivan homolog dijeli identitet sekvence sa hPTH(1-85) najmanje 98%.
The composition according to claim 8, wherein the physiologically suitable buffering agent is a non-volatile buffering agent. 
Sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da fiziološki prikladno pufersko sredstvo je ne-isparljivi puferski agens.
The composition according to any of the preceding claims, wherein said composition is suitable for administration by injection. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je spomenuti sastav prikladan za davanje pomoću injekcije.
Method for preparing a pharmaceutical composition, comprising the steps of reconstituting the composition according to claim 16 into solution with a pharmaceutically acceptable vehicle. 
Postupak za pripremanje farmaceutskog sastava, naznačen time, da sadrži korake ponovnog dobivanja sastava prema zahtjevu 16 u otopini sa farmaceutski prihvatljivim nosačem.
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1 in a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time, što sadrži spoj iz zahtjeva 1, u farmaceutski prihvatljivom nosaču.
A compound of claim 1 for treating central nervous system diseases. 
Spoj iz zahtjeva 1, naznačen time, što služi za liječenje bolesti središnjeg živčanog sustava.
A pharmaceutical composition comprising a combination of the compound of claim 1, and 1 to 3 other agents useful in treating Parkinson's disease in a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time, što sadrži kombinaciju spoja iz zahtjeva 1 i 1 do 3 druga sredstva korisna za liječenje Parkinsonove bolesti, u farmaceutski prihvatljivom nosaču.
is alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, heteroaryl, and heterocycloalkyl; where the alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, cycloalkyl, heteroaryl, and heterocycloalkyl are independently optionally susbstituted with one, two, three, four, or five groups selected from halo, hydroxy, alkyl, haloalkyl, haloalkoxy, amino, alkylamino, and dialkylamino; 
je alkil, alkenil, alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, i heterocikloalkil; gdje alkil, alkenil, alkinil, aril, cikloalkil, heteroaril, i heterocikloalkil su nezavisno po izboru supstituirani jednom, dvije, tri, četiri ili pet skupina izabranih između halogena, hidroksi, alkil, halogenalkil, halogenalkoksi, amino, alkilamino, i dialkilamino;
and R4 together with the carbon to which they are attached form C(O) or C(=NOH); m is 0; 
i R4 zajedno s ugljikom na koji su spojeni čine C(O) ili C(=NOH); m je 0;
and R8' are independently selected from hydrogen, hydroxy, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, heterocycloalkyl, heteroaryl, and cycloalkyl; 
i R8' su nezavisno izabrani između vodik, hidroksi, alkil, alkenil, alkinil, aril, heterocikloalkil, heteroaril, i cikloalkil;
where the R8 and R8' heteroaryl are independently optionally substituted with one or two groups indendently selected from amino and alkyl; 
gdje su R8 i R8' heteroaril nezavisno po izboru supstituiran s jednom ili dvije skupine nezavisno izabrane između amino i alkil;
where the R8 and R8' heterocycloalkyl are independently optionally substituted with one, two, or three groups indendently selected from alkyl, alkoxycarbonyl, optionally substituted arylalkyl, hydroxy, alkoxy, and hydroxyalkyl; 
gdje su R8 i R8' heterocikloalkil nezavisno po izboru supstituiran s jednom, dvije ili tri skupine nezavisno izabrane između alkil, alkoksikarbonil, po izboru supstituirani arilaikii, hidroksi, alkoksi, i hidroksialkil;
The compound of Claim 1 selected from Group A where A is phenylene and R3 and R4 together with the carbon to which they are attached form C(O) or C(=NOH); or a single stereoisomer or mixture of stereoisomers thereof and optionally as a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time što je izabran između Grupe A gdje A je fenilen i R3 i R4 zajedno s ugljikom na koji su spojeni čine C(O) ili C(=NOH); ili pojedinačni stereoizomer tog spoja ili smjesa stereoizomera, ili po izboru njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat.
The compound according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time što je izabran iz grupe koja obuhvaća:
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1 or a single stereoisomer or mixture of stereoisomers thereof, optionally as a pharmaceutically acceptable salt or solvate therof, and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time što sadrži spoj prema zahtjevu 1, ili njegov pojedinačni stereoizomer ili smjesu stereoizomera, ili po izboru njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat, i farmaceutski prihvatljiv nosač, pomoćnu tvar ili punilo.
a fiber optic cable extending through the hollow body, the fiber optic cable having a fiber optic (16) extending through the cannula (18); and 
svjetlovodno vlakno koje se proteže kroz šuplje tijelo, a to svjetlovodno vlakno ima optičko vlakno (16) koje se proteže kroz kanilu (18); i
characterized by the nitinol tube (21) being fixedly held within the cannula (18). 
naznačena time, da je nitinol cjevčica (21) čvrsto pridržana unutar kanile (18).
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of a compound as defined in any one of claims 1 to 13. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži farmaceutski prihvatljivi nosač, te kao aktivan sastojak, terapeutski učinkovitu količinu spoja kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 13.
A product containing (a) a compound according to any one of claims 1 to 13, and (b) one or more other antibacterial agents, as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use in the treatment of a bacterial infection. 
Produkt, naznačen time, da sadrži (a) spoj prema bilo kojem od zahtjeva od 1 do 13 i (b) jedno ili više drugih antibakterijskih sredstava, u obliku kombiniranog pripravka za simultanu, odvojenu ili sekvencijalnu upotrebu kod liječenja bakterijske infekcije.
The method for hair dyeing or bleaching according to claim 1, wherein the squeeze container is capable of discharging its content in an upright manner or is capable of discharging its content in an upright or inverted manner. 
Postupak bojanja ili izbjeljivanja kose u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se sadržaj spremnika za ručno istiskivanje može isprazniti u uspravnom položaju ili se može isprazniti u uspravnom, odnosno preokrenutom položaju.
R601, R602, R603 and R604 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, and alkynyl, wherein (a) said R601 and R602 alkyl may be optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxy, carboxy, oxo, alkenyl, alkynyl, haloalkenyl, hydroxyalkenyl, carboxyalkenyl, haloalkynyl, hydroxyalkynyl, carboxyalkynyl, alkoxy, haloalkoxy, hydroxyalkoxy, and carboxyalkoxy, and (b) said R601 and R602 alkenyl and alkynyl substituents may be optionally substituted with one or more substituents independ ently selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxy, carboxy, oxo, alkoxy, haloalkoxy, hydroxyalkoxy, and carboxyalkoxy; 
, R602, R603 i R604 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, alkil, alkenil, i alkinil, gdje (a) navedeni R601 i R602 alkil mogu izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine halogen, cijano, hidroksi, karboksi, okso, alkenil, alkinil, halogenalkenil, hidroksialkenil, karboksialkenil, halogenalkinil, hidroksialkinil, karboksialkinil, alkoksi, halogenalkoksi, hidroksialkoksi i karboksialkoksi, i (b) navedeni R601 i R602 alkenilni i alkinilni supstituenti mogu izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine halogen, cijano, hidroksi, karboksi, okso, alkoksi, halogenalkoksi, hidroksialkoksi i karboksialkoksi;
is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl wherein (a) when said alkyl is methyl, said methyl may be optionally substituted with 1, 2, or 3 fluoro substituents, (b) when said alkyl comprises at least two carbon atoms, said alkyl may be optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of halogen, hydroxy, carboxy, oxo, and alkynyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
se bira iz skupine koju čine vodik i alkil, gdje (a) kada navedeni alkil je metil, navedeni metil može izborno biti supstituiran s 1, 2, ili 3 fluora kao supstituentima, (b) kada navedeni alkil sadrži najmanje dva atoma ugljika, navedeni alkil može izborno biti supstituiran s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine halogen, hidroksi, karboksi, okso i alkinil; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
R201, R202 and R203 are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; 
, R202 i R203 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik i alkil;
R601, R602, R603 and R604 are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl; 
, R602, R603 i R604 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik i alkil;
R601, R602, R603 and R604 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, alkenyl, and alkynyl, wherein (a) said R601 and R602 alkyl may be optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxy, carboxy, oxo, alkynyl, haloalkynyl, hydroxyalkynyl, carboxyalkynyl, alkoxy, haloalkoxy, hydroxyalkoxy, and carboxyalkoxy, and (b) said R601 and R602 alkenyl and alkynyl substituents may be optionally substituted with one or more substituents independently selected from the group consisting of halogen, cyano, hydroxy, carboxy, oxo, alkoxy, haloalkoxy, hyd roxyalkoxy, and carboxyalkoxy; and R801 is selected from the group consisting of hydrogen, and methyl, ethyl and propyl, wherein said methyl, ethyl and propyl may be optionally substituted with 1, 2, or 3 fluoro substituents. 
, R602, R603 i R604 se neovisno bira iz skupine koju čine vodik, alkil, alkenil, i alkinil, gdje (a) navedeni R601 i R602 alkil mogu izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine halogen, cijano, hidroksi, karboksi, okso, alkinil, halogenalkinil, hidroksialkinil, karboksialkinil, alkoksi, halogenalkoksi, hidroksialkoksi i karboksialkoksi i (b) navedeni R601 i R602 alkenilni i alkinilni supstituenti mogu izborno biti supstituirani s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira iz skupine koju čine halogen, cijano, hidroksi, karboksi, okso, alkoksi, halogenalkoksi, hidroksialkoksi i karboksialkoksi; i se bira iz skupine koju čine vodik, i metil, etil i propil, gdje navedeni metil, etil i propil mogu izborno biti supstituirani s 1, 2, ili 3 fluora kao supstituentima.
A compound of claim 3 selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine:
A compound of any one of claims 1 to 17 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating a condition selected from the group consisting of cardiovascular disease, metabolic conditions, central nervous system conditions, pulmonary conditions, sexual dysfunction, pain and renal dysfunction. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju stanja koje se bira iz skupine koju čine kardiovaskularna bolest, metabolička stanja, stanja središnjeg živčanog sustava, plućna stanja, spolna disfunkcija, bol i disfunkcija bubrega.
calculate (76) a location and orientation of the IOL within the eye from the information associated with an eye in which an IOL is to be implanted; and generate (78) a placement guide comprising an image that a surgeon may reference during IOL implantation surgery to position the incision and to properly center and orient the IOL. 
izračunavanje (76) položaja i orijentacije IOL-a unutar oka iz podataka povezanih s okom na koji se treba implementirati IOL, podataka o planiranom položaju incizije povezanih s okom na koji se treba implementirati IOL, i podataka o induciranom astigmatizmu povezanih s okom na koji se treba implementirati IOL; i pripremanje (78) navođenja do položaja koje obuhvaća sliku kojom kirurg može biti upućen na poziciju incizije prilikom implantacije IOL-a i time točno centrirati i orijentirati IOL.
The use of a combination of any one of claims 1-7 for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage. 
Primjena spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, stereoizomera ili tautomera, naznačena time što služi za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju tumora, upalnih bolesti, reperfuzionih povreda, iskemijskih stanja, moždanog udara, bubrežne insuficijencije, kardiovaskularnih bolesti, vaskularnih bolesti različitih od kardiovaskularnih bolesti, dijabetesa, neurodegenerativnih bolesti, retrovirusnih infekcija, oštećenja mrežnice ili starenja kože i oštećenja kože izazvanih UV-zračenjem.
A pharmaceutical composition according to claim 14, for use as an antiviral drug. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 14, naznačen time, da se upotrebljava kao antivirusni lijek.
A pharmaceutical composition according to claim 15, for use as a drug against herpes virus. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 15, naznačen time, da se upotrebljava kao lijek protiv virusa herpesa.
A pharmaceutical composition according to claim 16, wherein the herpes virus is human cytomegalovirus. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 16, naznačen time, da virus herpesa je humani citomegalovirus.
a second wheel (2') of the first pair being provided on its annular surface with a first annular groove (10) facing the first punches, 
pri čemu je drugi kotač (2 ́) prvog para snabdjeven na svojoj prstenastoj površini s prvim prstenastim utorom (10) koji je okrenut prema prvim žigovima za štancanje,
a first wheel (4) of the second pair being provided on its annular surface with second punches (8), 
pri čemu je prvi kotač (4) drugog para, na svojoj površini prstenastog oblika, snabdjeven s drugim žigovima (8), i
A drum as claimed in Claim 1 or 2, wherein each individual guide member (42) is connected to the relative radial rod (22) to lock the radial rod (22) angularly in a given angular position with respect to the relative half-drum (5). 
Bubanj sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je svaka pojedinačna vodilica (42) spojena na dotičnu radijalnu palicu (22) tako da zakoči radijalnu palicu (22) pod kutem u određenom kosom položaju u odnosu na dotični polububanj (5).
A drum as claimed in Claim 4 or 5, wherein each radial rod (22) has a through transverse hole (49) parallel to the relative inclined rod (42) and engaged in sliding manner by the inclined rod (42). 
Bubanj sukladno patentnom zahtjevu 4 ili 5, naznačen time, da svaka radijalna palica (22) ima poprečni provrt (49) koji je paralelan s dotičnom nagnutom palicom (42) i klizno se prikopčava na kosu palicu (42).
A drum as claimed in Claim 10, wherein the turn-up bladder (54) has an intermediate shoe (61) connected to the relative sectors (25). 
Bubanj sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačen time, da preokrenuti mjehur (54) sadrži međustopicu (61) koja je spojena na sektore (25).
is T-R', wherein T is a bond or is an optionally substituted C1-C6alkylidene chain wherein up to two methylene units are optionally and independently replaced with -0-, -S-, - NR'-, -OCO-, -COO-, -SO2-or-CO-, and R' is hydrogen, C1-C4-alkyl, or an optionally substituted 5- or 6-membered aryl or heteroaryl group; or 
je T-R', gdje T je veza ili je izborno supstituiran C1-C6alkilidenski lanac, gdje do dvije metilenske jedinice su izborno i neovisno zamijenjen s -O-, -S-, -NR'-, -OCO-, -COO-, -SO2- ili -CO-, a R' je vodik, C1-C4alkil, ili izborno supstituirana 5- ili 6-eročlana arilna ili heteroarilna skupina; ili
The composition of claim 53, further comprising an additional therapeutic agent selected from a chemotherapeutic or anti-proliferative agent, a treatment for Alzheimer's Disease, a treatment for Parkinson's Disease, an agent for treating Multiple Sclerosis (MS), a treatment for asthma, an agent for treating schizophrenia, an anti-inflammatory agent, an immunomodulatory or immunosuppressive agent, a neurotrophic factor, an agent for treating cardiovascular disease, an agent for treating destructive bone disorders, an agent for treating liver disease, an agent for treating a blood disorder, or an agent for treating an immunodeficiency disorder. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 53, naznačen time što još sadrži dodatno terapijsko sredstvo, koje se bira između kemoterapijskog ili antiproliferativnog sredstva, lijek za Alzheimerovu bolest, lijek za Parkinsonovu bolest, sredstvo za liječenje multiple skleroze (MS), lijek za astmu, sredstvo za liječenje shizofrenije, protuupalno sredstvo, imunomodulacijsko ili imunosupresivno sredstvo, neurotrofni čimbenik, sredstvo za liječenje kardiovaskularne bolesti, sredstvo za liječenje destruktivnih poremećaja kostiju, sredstvo za liječenje bolesti jetre, sredstvo za liječenje poremećaj krvi ili sredstvo za liječenje imunodeficijencijskog poremećaja.
An in-vitro method of inhibiting JAK-3, ROCK or Aurora kinase activity in a biological sample, comprising the step of contacting said biological sample with: 
Postupak inhibiranja aktivnosti JAK-3, ROCK ili Aurora kinaze in vitro, u biološkom uzorku, naznačen time što se sastoji u koraku stavljanja navedenog biološkog uzorka u kontakt:
a composition according to claim 53; or 
s pripravkom u skladu s patentnim zahtjevom 53; ili
a compound according to claim 1. A composition according to claim 53 or a compound according to claim 1 for use as a medicament for treating or alleviating a disease or disorder selected from immune responses such as allergic or type I hypersensitivity reactions or asthma; autoimmune diseases such as transplant rejection, graft versus host disease, rheumatoid arthritis, amyotrophic lateral sclerosis, or multiple sclerosis; neurodegenerative disorders; or solid and hematologic malignancies. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 53, ili spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je namijenjen upotrebi kao medikament za liječenje ili ublažavanje bolesti ili poremećaja koji se bira između imunosnih odgovora, poput alergijskih ili reakcija preosjetljivosti tip I ili astme; autoimunih bolesti, poput odbacivanja presatka, bolesti reakcije primaoca na presadak, reumatoidnog artritisa, amiotrofne lateralne skleroze ili multiple skleroze; neurodegenerativnih poremećaja; ili čvrstih i hematoloških malignoma.