natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The navigation signal transmitter as defined in claim 1, wherein when the magnitude relationship as a result of the comparison in the comparator exceeds the predetermined value, the counted value is controllably discarded. 
Odašiljač navigacijskog signala (100) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što, kada odnos veličina kao rezultat usporedbe u komparatoru (553) premašuje zadanu vrijednost, gdje se izbrojana vrijednost kontrolirano odbacuje.
The navigation signal transmitter as defined in claim 2, wherein when the magnitude relationship as a result of the comparison in the comparator exceeds the predetermined value and the value exceeding the predetermined value continues a predetermined number of times within a predetermined time period, a value as a time constant is controllably changed. 
Odašiljač navigacijskog signala (100) u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što, kada odnos veličina kao rezultat usporedbe u komparatoru (553) premašuje zadanu vrijednost, a vrijednost koja premašuje zadanu vrijednost se nastavlja zadani broj puta u zadanom vremenskom periodu, vrijednost u obliku vremenske konstante se kontrolirano mijenja.
wherein the step of generating an internal clock fundamental oscillation includes: counting by the counter circuit the number of clock pulses generated in the voltage controlled oscillator, using a signal input from the transmission wave as a reference signal, and the comparator is operable to compare the counted value with a reference value, and when a magnitude relationship as a result of the comparison in the comparator falls within a predetermined value and continues a predetermined number of times in one direction, controllably adjusting a level of control voltage of the voltage controlled oscillator. 
broji, u krugu za brojanje dijela za sinkroniziranje referentnog signala, broj satnih impulsa odaslanih iz naponom upravljanog oscilatora dijela za sinkroniziranje referentnog signala, uz pomoć sinkronizacijskog impulsa, kojeg generira dio za prijem u obliku impulsa referentnog signala; uspoređuje, u komparatoru dijela za sinkroniziranje referentnog signala, izbrojani broj satnih impulsa s referentnom vrijednošću; i upravljivo podešava, u dijelu za sinkroniziranje referentnog signala, razinu kontrolnog napona naponom upravljanog oscilatora, kada odnos veličina kao rezultat usporedbe u komparatoru ne premašuje zadanu vrijednost, te se uzastopno povećava ili smanjuje zadani broj puta.
a flue duct (144) coupled to said outlet end (116) and in fluid communication with said interior area (114); 
kanal za dimne plinove (144) povezan na navedeni izlazni kraj (116) i u fluidnoj komunikaciji s navedenim unutrašnjim područjem (114);
a heat exchanger (145) disposed in said flue duct (144) for cooling at least one fluid flowing through said flue duct; 
izmjenjivač topline (145) smješten u navedeni kanal za dimne plinove (144) za hlađenje barem jednog fluida koji struji kroz navedeni kanal za dimne plinove;
The furnace system of claim 1, wherein the conveying means (156, 270) is disposed at least partially in said recirculation duct (155, 255). 
Sustav peći prema zahtjevu 1, naznačen time da su prijenosna sredstva (156, 270) smještena barem djelomično u navedenom kanalu za recirkulaciju (155, 255).
The furnace system of claim 1 or 2, further comprising a controller (178, 278) that provides a command signal to the conveying means, for controlling the flow of at least one fluid through said recirculation duct into said interior area (114). 
Sustav peći prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da dodatno sadrži regulator (178, 278) koji daje signalnu naredbu za prijenosna sredstva, radi kontroliranja strujanja barem jednog fluida kroz navedeni kanal za recirkulaciju u navedeno unutrašnje područje (114).
The furnace system of claims 1 to 3, wherein said conveying means comprises the eductor (156) having a motive fluid supplied thereto for conveying said at least one fluid and said motive fluid into said interior area (114, 214, 314). 
Sustav peći prema zahtjevima 1 do 3, naznačen time da navedena prijenosna sredstva sadrže eduktor (156) u kojega se dovodi pobudni fluid radi prenošenja navedenog barem jednog fluida i navedenog pobudnog fluida u navedeno unutrašnje područje (114, 214, 314).
The furnace system of claim 5, wherein said motive fluid is oxygen. 
Sustav peći prema zahtjevu 5, naznačen time da navedeni pobudni fluid je kisik.
The furnace system of claim 5, wherein said motive fluid is steam. 
Sustav peći prema zahtjevu 5, naznačen time da navedeni pobudni fluid je para.
The furnace system of claim 5, wherein said motive fluid is flue gas. 
Sustav peći prema zahtjevu 5, naznačen time da navedeni pobudni fluid je dimni plin.
The furnace system of one of the foregoing claims, further comprising: a pollution control system (154) in fluid communication with said flue duct (144, 244) for processing flue gas discharged from said interior area (114, 214, 314); 
Sustav peći prema jednom od prethodnih zahtjeva, koji nadalje sadrži: sustav kontrole onečišćenja (154) u fluidnoj komunikaciji s navedenim kanalom za dimne plinove (144, 244) za obradu dimnih plinova koji su ispušteni iz navedenog unutrašnjeg područja (114, 214, 314);
The furnace system of one of the foregoing claims, wherein said furnace system (310) is tangentially-fired for combusting a fuel in the presence of oxygen. 
Sustav peći prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je navedeni sustav peći (310) pogonjen tangencijalnim plamenicima uz izgaranje goriva u prisutnosti kisika.
The furnace system of one of the foregoing claims, wherein the oxygen source is at least one of an air separation unit (160) and oxygen vessels. 
Sustav peći prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da izvor kisika je barem jedno od jedinice za odvajanje zraka (160) i posuda s kisikom.
D is chosen from the series consisting of C(R2) and N; 
D je odabran iz niza koji sadrži C(R2) i N;
E is chosen from the series consisting of C(R3); 
E je odabran iz niza koji sadrži C(R3);
L is chosen from the series consisting of C(R4) and N; 
L je odabran iz niza koji sadrži C(R4) i N;
is chosen from the series consisting of hydrogen and (C1-C4)-alkyl; 
je odabran iz niza koji sadrži vodik i (C1-C4)-alkil;
and R13 are independently of each other chosen from the series consisting of hydrogen and R15; 
i R13 su međusobno neovisno izabrani iz niza koji sadrži vodik i R15;
is chosen from the series consisting of R31, (C3-C7)-cycloalkyl, R32-CuH2u- and Het3-CuH2u-, wherein u is an integer chosen from the series consisting of 0, 1, 2 and 3; 
je odabran iz niza koji sadrži R31, (C3-C7)-cikloalkil, R32-CuH2u- i Het3-CuH2u-, pri čemu u je cijeli broj izabran iz niza koji sadrži 0, 1, 2 i 3;
and R73 are independently of each other chosen from the series consisting of hydrogen and (C1-C2)-alkyl -; 
i R73 su međusobno neovisno izabrani iz niza koji sadrži vodik i (C1-C2)-alkil -;
m, independently of each other number m, is an integer chosen from the series consisting of 0, 1 and 2; 
m, međusobno neovisno je broj m, koji je cijeli broj izabran iz niza koji sadrži 0, 1 i 2;
is R32-CuH2u-, wherein u is an integer chosen from the series consisting of 0 and 1; 
je R32-CuH2u-, pri čemu u je cijeli broj izabran iz niza koji sadrži 0 i 1;
A process for the preparation of a compound of the formula I or a physiologically acceptable salt thereof or a physiologically acceptable solvate of any of them as claimed in any one or more of claims 1 to 8, comprising reacting a compound of the formula II with a compound of the formula III, wherein the groups A, D, E, L, G, R10, R30, R40, R50 and R60 in the compounds of the formulae II and III are defined as in the compounds of the formula I and additionally functional groups can be present in protected form or in the form of a precursor group, and the group J in the compound of the formula II is HO-, (C1-C4)-alkyl-O- or halogen. 
Postupak za dobivanje spoja s formulom I ili njegove fiziološki prihvatljive soli ili fiziološki prihvatljivog solvata bilo kojeg od njih prema bilo kojem ili više od zahtjeva 1 do 8, koji sadrži reakciju spoja s formulom II sa spojem s formulom III, [image] naznačen time da skupine A, D, E, L, G, R10, R30, R40, R50 i R60 u spojevima s formulama II i III su definirane kao u spojevima formule I, te dodatne funkcionalne skupine mogu biti prisutne u zaštićenom obliku ili u obliku prekursorskih skupina, i skupina J u spoju s formulom II je HO-, (C1-C4)-alkil-O- ili halogen.
Use of a compound of the formula I as claimed in any one or more of claims 1 to 8 or a physiologically acceptable salt thereof or a physiologically acceptable solvate of any of them for the manufacture of a medicament for the treatment of heart failure, congestive heart failure, cardiomyopathy, myocardial infarction, left ventricular dysfunction, cardiac hypertrophy, valvular heart diseases, hypertension, atherosclerosis, peripheral arterial occlusive disease, restenosis, vasvular permeability disorders, treatment of edema, thrombosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, renal failure, cystic fibrosis, chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, asthma, immunological diseases, diabetic complications, fibrotic diseases, pain, ischemia or reperfusion damage or neurodegenerative diseases, or for cardioprotection or renoprotection or as a diuretic (stand-alone treatment or in combination with established diuretics). 
Uporaba spoja s formulom I prema bilo kojem ili više od zahtjeva 1 do 8 ili njegove fiziološki prihvatljive soli ili fiziološki prihvatljivog solvata bilo kojeg od njih naznačena time da je za proizvodnju lijeka za liječenje zatajenja srca, kongestivnog zatajenja srca, kardiomiopatije, infarkta miokarda, lijeve ventrikularne disfunkcije, srčane hipertrofije, valvularnih bolesti srca, hipertenzije, ateroskleroze, periferne arterijske okluzivne bolesti, restenoze, poremećaja vaskularne propusnosti, liječenje edema, tromboze, reumatoidnog artritisa, osteoartritisa, zatajenja bubrega, cistične fibroze, kroničnog bronhitisa, kronične opstruktivne plućne bolesti, astme, imunoloških bolesti, komplikacija povezanih s dijabetesom, fibroznih bolesti, boli, ishemije ili reperfuzijskog oštećenja ili neurodegenerativnih bolesti, ili za kardioprotekciju ili renoprotekciju ili kao diuretik (sa samostalno liječenje ili u kombinaciji s utvrđenim diureticima).
forming an aqueous suspension of a precipitated calcium carbonate product by carbonating a slurry of Ca(OH)2 in the presence of 0.5 to 5 % by dry weight of the precipitated calcium carbonate seeds, wherein the precipitated calcium carbonate seeds have a D50 that is less than the D50 of the precipitated calcium carbonate product and the precipitated calcium carbonate seeds have an aragonitic polymorph content greater than or equal to the precipitated calcium carbonate product, for the manufacture of foodstuff, wherein the precipitated calcium carbonate product obtained in step (b) contains an aragonitic polymorph content of greater than 60% by dry weight. 
formiranje vodene suspenzije proizvoda istaloženog kalcijevog karbonata karbonizacijom mulja Ca(OH)2 u prisutnosti 0.5 do 5% suhe težine klica istaloženog kalcijevog karbonata, gdje klice istaloženog kalcijevog karbonata imaju D50 koji je manji od D50 od proizvoda istaloženog kalcijevog karbonata i klice istaloženog kalcijevog karbonata imaju aragonitni polimorfni sadržaj veći od ili jednak proizvodu istaloženog kalcijevog karbonata, za proizvodnju hrane, gdje proizvod istaloženog kalcijevog karbonata dobiven u koraku (b) sadrži aragonitni polimorfni sadržaj od više od 60% suhe težine.
The use of Claim 1, wherein the Sr(OH)2 in step (a) is formed in situ by the addition of a SrO - comprising mineral. 
Uporaba prema zahtjevu 1, gdje se Sr(OH)2 u koraku (a) formira in situ dodavanjem minerala koji sadrži SrO.
The use of Claim 3, wherein the SrO - comprising mineral is obtained by calcinating a SrCO3 - comprising mineral. 
Uporaba prema zahtjevu 3, gdje se mineral koji sadrži SrO dobiva kalciniranjem minerala koji sadrži SrCO3.
The use of any of Claims 1 to 8, wherein the precipitated calcium carbonate seeds are added to the slurry of Ca(OH)2 in step (b) prior to carbonation. 
Uporaba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, gdje se klice istaloženog kalcijevog karbonata dodaju u mulj Ca(OH)2 u koraku (b) prije karboniranja.
A GLA compound according to claim 3, wherein x is 11, and the GLA compound has the following structure (IV): 
GLA spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je x 11, a GLA spoj ima sljedeću strukturu (IV):
A GLA compound according to claim 6, wherein x is 11, and the GLA compound has the following structure (IX): 
GLA spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je x 11, a GLA spoj ima sljedeću strukturu (IX):
A vaccine composition comprising a compound of any one of claims 1-7 in combination with an antigen or a recombinant expression vector encoding an antigen. 
Pripravak cjepiva, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, u kombinaciji s antigenom ili rekombinantnim ekspresijskim vektorom koji kodira antigen.
is selected from C1-C5 haloalkyl, in the presence of water and a base. 
je odabran od C1-C5 haloalkila, u prisutnosti vode i baze.
treating the steel with a first mixture disposed in a first tub, the first mixture comprising H2SO4, an excess of at least one oxidizing agent, wherein the at least one oxidizing agent serves to convert a total amount of ferrous sulfate to ferric sulfate (Fe2(SO4)3), and applying a current to the steel, wherein the first mixture does not include HF. 
Postupak nagrizanja trake feritnog nehrđajućeg čelika, naznačen time što se sastoji u: obradi čelika prvom smjesom koja se nalazi u prvoj kadi, gdje prva smjesa sadrži H2SO4, najmanje jedan oksidans u suvišku, gdje najmanje jedan oksidans služi za prevođenje ukupne količine fero sulfata u feri sulfat (Fe2(SO4)3), uz primjenu struje na čelik, gdje prva smjesa ne sadrži HF.
The process of claim 1, wherein the first tub is the sole tub used in the pickling process. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je prva kada jedina kada upotrijebljena u postupku nagrizanja.
A process for pickling a continuous strip of stainless steel comprising: treating the steel with a first mixture disposed in a first tub, the first mixture comprising H2SO4) an excess of at least one oxidizing agent, wherein the at least one oxidizing agent serves to convert a total amount of ferrous sulfate to ferric sulfate (Fe2(SO4)3), and applying a current to the steel, wherein the concentration of H2SO4 is from 10 g/L to 200 g/L. 
Postupak nagrizanja kontinuirane trake nehrđajućeg čelika, naznačen time što se sastoji u: obradi čelika prvom smjesom koja se nalazi u prvoj kadi, gdje prva smjesa sadrži H2SO4, najmanje jedan oksidans u suvišku, gdje najmanje jedan oksidans služi za prevođenje ukupne količine fero sulfata u feri sulfat (Fe2(SO4)3), uz primjenu struje na čelik, gdje se koncentracija H2SO4 kreće od 10 g/l do 200 g/l.
The process of claim 1 or 4, wherein the concentration of Fe2(SO4)3 is from 5 g/L to 100 g/L. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 4, naznačen time što se koncentracija Fe2(SO4)3 kreće od 5 g/l do 100 g/l.
The process of claim 1 or 4, wherein the step of applying a current to the steel comprises applying a current via at least one of a cathode or anode. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 4, naznačen time što se korak primjene struje na čeliku sastoji u primjeni struje preko najmanje jedne od katode ili anode.
The process of claim 9, wherein the steel comprises one of the cathode or anode. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što čelik sadrži jednu od katode ili anode.
The process of claim 4, further comprising treating the steel with a second mixture disposed in a second tub, wherein the second mixture comprises at least one of HNO3 and HF, wherein the concentration of HNO3 is from 10 g/L to 130 g/L, and wherein the concentration of HF is from 0 g/L to 30 g/L. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se sastoji u dodatnoj obradi čelika drugom smjesom koja se nalazi u drugoj kadi, gdje druga smjesa sadrži najmanje jedno od HNO3 i HF, gdje se koncentracija HNO3 kreće od 10 g/l do 130 g/l, a koncentracija HF se kreće od 0 g/l do 30 g/l.
The process of claim 12, wherein the stainless steel comprises a ferritic stainless steel and the second mixture comprises HNO3. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što nehrđajući čelik sadrži feritni nehrđajući čelik, a druga smjesa sadrži HNO3.
The process of claim 11, wherein the stainless steel comprises an austenitic stainless steel and the second mixture comprises HNO3 and HF, and wherein the concentration of HF in the second mixture is in the range of from 5 g/L to 25 g/L. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što nehrđajući čelik sadrži austenitni nehrđajući čelik, a druga smjesa sadrži HNO3 i HF, te gdje je koncentracija HF u drugoj smjesi u rasponu od 5 g/l do 25 g/l.
The process of claim 11, further comprising treating the steel with a third mixture disposed in a third tub, wherein the third mixture comprises HNO3, and wherein the concentration of HNO3 is from 10 g/L to 130 g/L. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se sastoji u dodatnoj obradi čelika trećom smjesom koja se nalazi u trećoj kadi, gdje treća smjesa sadrži HNO3, te gdje se koncentracija HNO3 kreće od 10 g/l do 130 g/l.
The process of claim 4, wherein an amount of total dissolved metals in the first mixture after the first mixture treats the strip is equal to or less than 80 g/L. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je količina ukupnih otopljenih metala u prvoj smjesi nakon što prva smjesa obradi traku jednaka ili manja od 80 g/l.
The process of claim 4, wherein step of applying a current to the steel comprises applying a current via electrodes that comprise a cathode-anode-cathode arrangement and are operable to apply a current in the range of from 10 Coulombs/dm2 to 200 Coulombs/dm2 with a current density in the range of from 1 Amps/dm2 to 100 Amps/dm2. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se korak primjene struje na čeliku sastoji u primjeni struje putem elektroda raspoređenih u aranžmanu katoda-anoda-katoda i provodi se uz primjenu struje u rasponu od 10 C/dm2 do 200 C/dm2, uz gustoću struje u rasponu od 1 A/dm2 do 100 A/dm2.
extending coaxially inside the third pipe member at least over part of a length (L3) of this third pipe member and having a lower frontal surface (4p) in abutment with said upper frontal surface (2p) of the mold section (2); 
proteže se koaksijalno unutar trećeg elementa cijevi barem preko jednog dijela duljine (L3) ovog trećeg elementa cijevi te ima donju čeonu površinu (4p) na međi sa spomenutom gornjom čeonom površinom (2p) dijela za oblikovanje (2);
having an internal cooling cross-section (A4), whose size is equal to or larger than said mold cross-section (A2); 
ima unutarnji poprečni presjek hlađenja (A4), čija je veličina jednaka ili veća od spomenutog poprečnog presjeka dijela za oblikovanje (A2);
having an external surface (15), by which this fourth pipe member (14) fits inside the third pipe member (13); and 
ima vanjsku površinu (15), duž koje se ovaj četvrti element cijevi (14) namješta unutar trećeg elementa cijevi (13); i
A continuous casting nozzle as set forth in any of the preceding claims, characterized in that it further comprises a cup-shaped thermal insulation (20) around the bottom portion (1a) of the cooling mantle, said bottom end (2a) of the mold section extending through said thermal insulation. 
Mlaznica za kontinuirano lijevanje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da nadalje sadrži toplinsku izolaciju u obliku čaše (20) oko donjeg dijela (1a) plašta za hlađenje, spomenuti donji kraj (2a) dijela za oblikovanje pruža se kroz navedenu toplinsku izolaciju.
Use of a continuous casting nozzle as set forth in claim 9 or 10, characterized in that the protective cooling gas (G) is allowed to flow inside the cooling mantle (10) of the continuous casting nozzle along a U-shaped path, whereby the flowing path of the protective cooling gas does not pass through the channels (7a and 7b) of the cooling water (W). 
Upotreba mlaznice za kontinuirano lijevanje prema zahtjevu 9 ili 10, naznačena time da je zaštitnom plinu za hlađenje (G) omogućeno da prolazi unutar plašta za hlađenje (10), mlaznice za kontinuirano lijevanje duž pravca u obliku slova U, pri čemu pravac prolaska zaštitnog plina za hlađenje ne prolazi kroz kanale (7a i 7b) vode za hlađenje (W).
R1h and R1i each independently mean a hydrogen atom, or mean a C1-C6 alkyl, C2-C7 alkanoyl or C1-C6 alkylsulfonyl group optionally having a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C1-C6 alkoxy group, a C3-C6 cycloalkyl group, a C2-C7 alkanoyl group and a C1-C6 alkylsulfonyl group; and X means =NH, or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide derivative thereof. 
h i R1i svaki nezavisno predstavlja atom vodika, ili predstavlja C1-C6 alkil, C2-C7 alkanoil ili C1-C6 alkilsulfonil grupu koja opcionalno ima supstituend odabran iz grupe koja se sastoji od atoma halogena, hidroksilne grupe, cijano grupe, C1-C6 alkoksi grupe, C3-C6 cikloalkil grupe, C2-C7 alkanoil grupe i C1-C6 alkilsulfonil grupe; i X predstavlja =NH, ili farmaceutski prihvatljivu sol ili njen N-oksid derivat.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of any previous claim or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide derivative thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski sastav sadrži terapijski učinkovitu količinu tvari iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva ili ili farmaceutski prihvatljivu sol ili njen N-oksid derivat, i farmaceutski prihvatljivi nosač ili diluent.
an anticancer agent selected from a group consisting of anticancer alkylating agents, anticancer antimetabolites, anticancer antibiotics, plant-derived anticancer agents, anticancer platinum-coordinated complex compounds, anticancer camptothecin derivatives, anticancer tyrosine kinase inhibitors, monoclonal antibodies, interferons, biological response modifiers, and other anticancer agents, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, wherein the anticancer alkylating agents are nitrogen mustard N-oxide, cyclophosphamide, ifosfamide, melphalan, busulfan, mitobronitol, carboquone, thiotepa, ranimustine, nimustine, temozolomide, and carmustine; 
agens protiv raka odabran iz grupe koja se sastoji od alkilirajućih agenasa, antimetabolita, antibiotika koji djeluju protiv raka, agenasa protiv raka koji su biljnog porijekla, kompleksnih tvari koordiniranih platinom, derivata kamptotekina, inhibitora tirozin kinaze, monoklonskih protutijela, interferona, agenasa koji modificiraju biološki odgovor i drugih agenasa protiv raka, ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol ili ester, pri čemu alkilirajući agensi koji djeluju protiv raka su dušikov smeđi N-oksid, ciklofosfamid, ifosfamid, melfalan, busulfan, mitobronitol, karbokvon, tiotepa, ranimustin, nimustin, temozolomid i karmustin;
A compound of any one of claims 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide derivative thereof for use in therapy. 
Tvar ili bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 12 ili farmaceutski prihvatljiva sol ili njen N-oksid derivat za uporabu u terapiji.
A compound of any one of claims 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide derivative thereof for use in the treatment of cancer. 
Tvar ili bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 12 ili farmaceutski prihvatljiva sol ili njen N-oksid derivat za uporabu u liječenju raka.
A compound of any one of claims 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable salt or N-oxide derivative thereof or a combination of claim 14 for use in combination with radiation therapy. 
Tvar ili bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 12 ili farmaceutski prihvatljiva sol ili njen N-oksid derivat ili kombinacija iz patentnog zahtjeva 14 za uporabu u kombinaciji s terapijom zračenjem.