natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the longitudinal extents (LOu, LOl) being divided into two segments (respectively LOu1 and LOu2 and LOl1 and LOl2) connecting at the level of the pouring axis of symmetry (Xp), and wherein the segments LOu1 and LOl1 are on a first side of the pouring axis of symmetry, and the segments LOu2 and LOl2 are on a second side of the pouring axis of symmetry; 
uzdužne produžetke (LOu, LOl) koji se dijele na dva segmenta (odnosno na LOu1 i LOu2 te LOl1 i LOl2), koji se spajaju na razini osi simetrije izlijevanja (Xp), pri čemu se segmenti LOu1 i LOl1 nalaze na prvoj strani osi simetrije izlijevanja, a segmenti LOu2 i LOl2 na drugoj strani osi simetrije izlijevanja;
the latitudinal extents (LAu, LAl) being divided into two segments (respectively LAu1 and LAu2 and LAI1 and LAI2) connecting at the level of the pouring axis of symmetry (Xp), and wherein the segments LAu1 and LAI1 are on a first side of the pouring axis of symmetry, and the segments LAu2 and LAI2 are on a second side of the pouring axis of symmetry; 
bočne produžetke (LAu, LAl) podijeljene na dva segmenta (odnosno na LAu1 i LAu2 i LAI1 i LAI2), koji se spajaju na razini osi simetrije izlijevanja (Xp) i pri čemu se segmenti LAu1 i LAI1 nalaze na prvoj strani osi simetrije izlijevanja, a segmenti LAu2 i LAI2 na drugoj strani osi simetrije izlijevanja;
Sliding gate valve plate according to claim 1 wherein the connecting outer surface (4) comprises a plurality of surface portions (4a, 4b). 
Ploča kliznog ventila u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da spojna vanjska površina (4) sadržava veći broj površinskih dijelova (4a, 4b).
Sliding gate valve plate according to any one of the claims 3 to 5, wherein the connecting outer surface comprises a plurality of transition surface portions. 
Ploča kliznog ventila u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 3 do 5, naznačena time, da spojna vanjska površina sadržava veći broj dijelova prijelazne površine.
a refractory element with an upper surface (2) and a pouring channel (5) corresponding respectively to the upper surface and pouring channel of the plate, 
vatrostalni element s gornjom površinom (2) i kanalom za izlijevanje (5), koji odgovaraju gornjoj površini i kanalu za izlijevanje ploče,
a metal can (7) with a bottom surface (3M) corresponding to the lower surface (3) of the sliding gate valve plate, said bottom surface comprising an opening (15) surrounding the pouring channel of the sliding gate valve plate. 
metalni spremnik (7) s donjom površinom (3M) koja odgovara donjoj površini (3) ploče kliznog ventila, pri čemu donja površina sadržava otvor (15) koji okružuje kanal za izlijevanje ploče kliznog ventila .
a peripheral surface (4Ma, 4Mb) extending transverse to the bottom surface from the perimeter of said bottom surface to a free end defining a rim (4R) of the metal can, said peripheral surface and bottom surface defining an inner cavity of geometry fitting the geometry of a refractory element to be adhered to the metal can by means of a cement, and wherein: 
periferna površina (4Ma, 4Mb) koja se proteže poprečno od donje površine od oboda navedene donje površine do slobodnog kraja koji definira rub (4R) metalne limenke, pri čemu navedena periferna površina i donja površina definiraju unutarnju šupljinu geometrije koja odgovara geometriji vatrostalnog elementa koji će se pričvrstiti na metalni spremnik pomoću cementa i pri čemu:
the upper and lower longitudinal diameters (LCu, LCI) being divided into two segments (respectively LCu1 and LCu2 and LCI1 and LCI2) connecting at the level of the pouring axis (Xp), and wherein the segments LCu1 and LCI1 are on a first side of the pouring axis of symmetry, and the segments LOu2 and LOl2 are on a second side of the pouring axis of symmetry; 
gornji i donji uzdužni promjer (LCu, LCI) podijeljeni su na dva segmenta (odnosno na LCu1 i LCu2 i LCI1 i LCI2) koji se spajaju na razini osi za izlijevanje (Xp), a pri čemu se segmenti LCu1 i LCI1 nalaze na prvom mjestu strana osi simetrije izlijevanja, a segmenti LOu2 i LOl2 na drugoj strani osi simetrije izlijevanja;
the upper and lower latitudinal diameters (LDu, LDl) being divided into two segments (respectively LDu1 and LDu2 and LDl1 and LDI2) connecting at the level of the pouring axis of symmetry (Xp), and wherein the segments LAu1 and LAI1 are on a first side of the pouring axis of symmetry, and the segments LDu2 and LDI2 are on a second side of the pouring axis of symmetry; 
gornji i donji širinski promjer (LDu, LDl) podijeljeni su na dva segmenta (odnosno na LDu1 i LDu2 i LDl1 i LDI2) koji se spajaju na razini osi simetrije izlijevanja (Xp) i gdje se segmenti LAu1 i LAI1 nalaze na prvoj strana osi simetrije izlijevanja, a segmenti LDu2 i LDI2 na drugoj strani osi simetrije izlijevanja;
Sliding gate valve comprising a set of first and second sliding gate valve plates mounted in a frame, wherein, 
Ventil s kliznim vratima koji sadržava skup prvih i drugih ploča kliznog ventila ugrađenih u okvir, naznačen time, da:
the second sliding gate valve plate is fixedly mounted in the frame, 
druga ploča kliznog ventila fiksno je pričvršćena u okviru,
said sliding gate valve further comprising several pusher units distributed about, and applying a pushing force onto the lower surface (3L) of the first sliding gate valve plate (1L) oriented normal to said lower surface (3L) of the first sliding gate valve plate, to press the upper surface of the first sliding gate valve plate against the upper surface of the second sliding gate valve plate. 
navedeni Ventil s kliznim vratima nadalje obuhvaća nekoliko potisnih jedinica koje su raspoređene oko i pritišću donju površinu (3L) prve ploče kliznog ventila (1L) usmjerene okomito na navedenu donju površinu (3L) prve ploče kliznog ventila, te pritišću gornju površinu prve ploče kliznog ventila na gornju površinu druge ploče kliznog ventila .
the first sliding gate valve plate (1L) is supported by a carriage (10) mounted on a sliding mechanism, such that the upper surface (2L) of the first sliding gate valve plate can slide between the pouring position and the closed position, said carriage comprising a lower surface, 
prva ploča kliznog ventila (1L) poduprta je na nosačem (10) postavljenim na klizni mehanizam, tako da gornja površina (2L) prve ploče kliznog ventila može kliziti između položaja za izlijevanje i zatvorenog položaja, pri čemu navedeni nosač ima donju površinu,
the carriage comprises an upper surface parallel to and recessed from the upper surface of the first sliding gate valve plate, 
nosač ima gornju površinu koja je paralelna i uvučena u odnosu na gornju površinu prve ploče kliznog ventila,
Sliding gate valve according to claim 14, wherein when a pusher unit does not face the first sliding gate valve plate, it does not contact the lower surface of the carriage, which is chamfered at said portion. 
Ventil s kliznim vratima u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 14 do 14, naznačen time, da kada potisna jedinica nije okrenuta prema prvoj ploči ventila s kliznim vratima, on ne dodiruje donju površinu nosača koja je zakošena na tom dijelu.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the second species of active agent particles is suspended in the suspension medium at a concentration sufficient to provide a delivered dose of formoterol of up to 5 µg per actuation of the metered dose inhaler. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je druga vrsta čestica aktivnog sredstva suspendirana u mediju za suspenziju u koncentraciji dovoljnoj da se osigura isporučena doza formoterola od sve do 5 µg po aktiviranju inhalatora s odmjerenom dozom.
A pharmaceutical composition as defined in any one of claims 1 to 20 for use in a method for treating a pulmonary disease or disorder in a patient. 
Farmaceutski pripravak kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 20 naznačen time što se koristi u postupku liječenja plućne bolesti ili poremećaja kod pacijenta.
The pharmaceutical composition for use of claim 25, wherein the pulmonary disease or disorder is selected from at least one of asthma, COPD, chronic bronchitis, emphysema, bronchiectasis, allergic rhinitis, sinusitis, pulmonary vasoconstriction, inflammation, allergies, impeded respiration, respiratory distress syndrome, pulmonary hypertension, pulmonary vasoconstriction, pulmonary inflammation associated with cystic fibrosis, and pulmonary obstruction associated with cystic fibrosis. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 23, naznačen time što se plućna bolest ili poremećaj bira od najmanje jednog od astme, KOPB, kroničnog bronhitisa, emfizema, bronhiektazije, alergijskog rinitisa, sinusitisa, plućne vazokonstrikcije, upale, alergija, otežanog disanja, sindroma respiratornog distresa, plućne hipertenzije, upale pluća povezane s cističnom fibrozom, i opstrukcije pluća povezane s cističnom fibrozom.
The pharmaceutical composition for use of claim 24 wherein the disease or disorder is COPD. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 24 naznačen time što je bolest ili poremećaj KOPB.
and R6 are optionally taken together with the carbon atom to which they are attached to form C(=O); or 
i R6 su izborno uzeti zajedno sa atomom ugljika za koji su vezani tako da formiraju C(=O); ili
and R2 are optionally taken together to form an optionally substituted carbocyclyl or optionally substituted heterocyclyl; or 
i R2 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju izborno supstituiran karbociklil ili izborno supstituiran i heterociklil; ili
and R5 are optionally taken together to form an optionally substituted carbocyclyl or an optionally substituted heterocyclyl;wherein the compound is not selected from the group: 
i R5 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju izborno supstituiran i karbociklil ili izborno supstituiran heterociklil; pri čemu spoj nije izabran iz grupe koju čine:
and R2 are optionally taken together to form an optionally substituted carbocyclyl or an optionally substituted heterocyclyl; or 
i R2 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju izborno supstituiran karbociklil ili izborno supstituiran heterociklil; ili
and R5 are optionally taken together to form an optionally substituted carbocyclyl or an optionally substituted heterocyclyl; wherein: 
i R5 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju izborno supstituiran i karbociklil ili izborno supstituiran i heterociklil; gdje:
ring A is an optionally substituted 5-6 member monocyclic aryl or monocyclic heteroaryl; 
[image] prsten A je izborno supstituiran 5-6 –člani monocikličan aril ili monocikličan heteroaril;
and R2 are optionally taken together to form an optionally substituted monocyclic carbocyclyl; or 
i R2 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju izborno supstituiran i monocikličan karbociklil; ili
and R5 are optionally taken together to form an optionally substituted monocyclic carbocyclyl; 
i R5 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju izborno supstituiran monocikličan karbociklil;
when R1 and R2 are optionally taken together to form an unsubstituted cyclohexyl, and R4 and R5 are optionally taken together to form an unsubstituted cyclohexyl, then A is not a disubstituted 1-pyrazolyl or an unsubstituted phenyl; 
kada su R1 i R2 izborno uzeti zajedno tako da formiraju nesupstituiran i cikloheksil, i R4 i R5 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju nesupstituiran i cikloheksil, tada A nije disupstituiran 1-pirazolil ili nesupstituiran fenil;
the compound is not selected from the group: 
spoj nije izabran iz grupe koju čine:
A compound or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, selected from the group consisting of: 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat, izabran iz grupe koja se sastoji od:
and R2 are optionally taken together to form an optionally substituted monocyclic carbocyclyl; or 
i R2 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju izborno supstituiran monocikličan karbociklil; ili
when R1 and R2 are optionally taken together to form an unsubstituted cyclohexyl, and R4 and R5 are optionally taken together to form an unsubstituted cyclohexyl, then A is not a disubstituted 1-pyrazolyl or an unsubstituted phenyl; 
kada su R1 i R2 izborno uzeti zajedno tako da formiraju nesupstituiran i cikloheksil, i R4 i R5 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju nesupstituiran i cikloheksil, tada A nije disupstituiran i 1-pirazolil ili nesupstituiran i fenil;
when R1 and R2 are optionally taken together to form an unsubstituted cyclohexyl, and R4 and R5 are optionally taken together to form an unsubstituted cyclohexyl, then A is not a disubstituted 1-pyrazolyl or an unsubstituted phenyl; 
kada su R1 i R2 izborno uzeti zajedno tako da formiraju nesupstituiran i cikloheksil, i R4 i R5 su izborno uzeti zajedno tako da formiraju nesupsupstituiran i cikloheksil, tada A nije disupstituiran 1-pirazolil ili nesupstituiran fenil;
for use in a method of treating a cancer characterized by the presence of an IDH1 mutation, wherein the IDH1 mutation results in a new ability of the enzyme to catalyze the NADPH-dependent reduction of a-ketoglutarate to R (-)-2-hydroxyglutarate in a patient 
za upotrebu u postupku za liječenje karcinoma naznačeno prisustvom IDH1 mutacije, gdje IDH1 mutacija rezultira u novoj sposobnosti enzima da katalizira NADPH-zavisnu redukciju a-ketoglutarata u R(-)-2-hidroksiglutarat u pacijenta.
The coin blank according to claim 1, wherein the isolation layer (3) connects the inner portion (1) and the outer portion (2) in a form-fitting manner. 
Prazna pločica za kovanicu prema prvom patentnom zahtjevu, naznačena time da izolacijski sloj (3) povezuje unutarnji dio (1) s vanjskim dijelom (2) na način da odgovara obliku.
The coin blank according to claim 1, wherein the first wavelength range is a visible wavelength range. 
Prazna pločica za kovanicu prema prvom patentnom zahtjevu, naznačena time da je prvi raspon valne duljine vidljiv raspon valne duljine.
The coin according to claim 1, wherein a material of the isolation layer 3 is transparent for a visible wavelength range and a wavelength range outside the visible wavelength range. 
Prazna pločica za kovanicu prema prvom patentnom zahtjevu, naznačena time da je materijal izolacijskog sloja 3 transparentan za vidljiv raspon valne duljine i za raspon valne duljine izvan vidljivog raspona valne duljine.
The coin blank according to claim 1, wherein the second wavelength range is outside a visible wavelength range. 
Prazna pločica za kovanicu prema prvom patentnom zahtjevu, naznačena time da je drugi raspon valne duljine izvan vidljivog raspona valne duljine.
The coin blank according to claim 1, wherein the second wavelength range includes a wavelength range from 700 nm to 1100 nm. 
Prazna pločica za kovanicu prema prvom patentnom zahtjevu, naznačena time da drugi raspon valne duljine obuhvaća raspon valne duljine od 700 nm do 1100 nm.
The coin blank according to claim 1, wherein the first wavelength range includes a wavelength range from 400 nm to 700 nm. 
Prazna pločica za kovanicu prema prvom patentnom zahtjevu, naznačena time da prvi raspon valne duljine obuhvaća raspon valne duljine od 400 nm do 700 nm.
The coin blank according to claim 8, wherein the additive includes particles of a metal oxide. 
Prazna pločica za kovanicu prema patentnom zahtjevu 8, naznačena time da aditiv sadržava čestice metalnog oksida.
The coin blank according to claim 8, wherein the additive is a conductive polymer selected from a group including polythiopene and lanthanide bisphthalo cyanine. 
Prazna pločica za kovanicu prema patentnom zahtjevu 8, naznačena time da je aditiv polimer koji vodi struju izabran iz skupine koja uključuje politiofen i lantanid bisphtalocianin.
The coin blank according to claim 8, wherein the additive is an organic compound containing metal complexes absorbing in the near infrared range. 
Prazna pločica za kovanicu prema patentnom zahtjevu 8, naznačena time da je aditiv organski spoj koji sadrži metalne komplekse koji upijaju u bliskom infracrvenom rasponu.
The coin blank according to claim 8, wherein the transparent polymer is selected from a group including polysulphone and polyether ether ketone. 
Prazna pločica za kovanicu prema patentnom zahtjevu 8, naznačena time da je transparentni polimer izabran iz skupine koja uključuje polisulfon i polieter-eter-keton.
The host cell of claim 5, wherein the host cell is a prokaryotic cell or a eukaryotic cell. 
Stanica domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time što je stanica domaćin prokariotska stanica ili eukariotska stanica.
The host cell of claim 6, wherein the host cell is a CHO cell or a COS cell. 
Stanica domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što je stanica domaćin CHO stanica ili COS stanica.
A method of producing the anti-CD40 antibody of claim 1, the method comprising the steps of culturing a host cell of any one of claims 5-7 in culture medium under conditions sufficient to produce the anti-CD40 antibody. 
Postupak proizvodnje protutijela protiv CD40 u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se postupak sastoji u koracima uzgoja stanice domaćina u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5-7 u mediju za uzgoj, u uvjetima dovoljnim za proizvodnju protutijela protiv CD40.
A cladding assembly for a fenestration product, the assembly comprising: 
Sklop obloge za proizvod za fenestraciju, pri čemu sklop sadrži:
The antibody or the antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 6 having a binding constant to C5a with a Kd value of 5 nM or less. 
C5a protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen sukladno patentnom zahtjevu 1 ima konstantu vezanja s C5a sa Kd vrijednošću od 5 nM ili manje.
The antibody or the antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 7, wherein one antibody or antigen-binding fragment thereof exhibits at least 85% blocking activity for biological effects induced by one molecule C5a. 
C5a protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 2, pri čemu jedno protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen inhibira najmanje 85% blokirajuće aktivnosti za biološka djelovanja inducirana jednom molekulom C5a.
the antibody or antigen-binding fragment thereof binds to at least one amino acid of an amino acid sequence according to HKDMQ (SEQ ID NO: 5), preferably KDM. 
protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen se veže s najmanje jednom aminokiselinom ili sekvencom aminokiseline s HKDMQ (SEQ ID NO: 5), poželjno KDM.
The antibody according to any one of claims 1 to 11, wherein said antibody is selected from the group consisting of polyclonal antibodies, monoclonal antibodies, chimeric antibodies, humanized antibodies, and human antibodies. 
C5a protutijelo sukladno bilo kojem od patentnim zahtjeva 1 do 6, pri čemu je navedeno protutijelo odabrano iz skupine koja sadrži monoklonalna protutijela, kimerna protutijela i ljudska protutijela.
The antigen-binding fragment according to any one of claims 1 to 11, wherein said fragment is selected from the group consisting of Fab fragments, Fab' fragments, F(ab')2 fragments, Fd fragments, Fv fragments, disulfide-linked Fvs (dsFv), single domain antibodies and single chain Fv (scFv) antibodies. 
C5a fragment koji veže antigen sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, pri čemu je navedeni fragment odabran iz skupine koja sadrži Fab fragmente, Fab’ fragmente, F(ab’)2 fragmente, Fd fragmente, Fv fragmente, disulfidno-vezane Fvs (dsFv), i jednolančana Fv (scFv) protutijela.
A compound represented by Formula (I′) below or a salt thereof: 
Spoj predstavljen Formulom (I) ispod ili njegova sol za primjenu u prevenciji ili liječenju malignog tumora:
form s, together with phenyl or pyridinyl to which this group is bonded, polycyclic C8-C14 aromatic hydrocarbon or an 8- to 14-membered polycyclic unsaturated heterocyclic group containing 1 to 3 identical or different heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, and sulfur; 
[image] formira, zajedno sa fenilom ili piridinilom za koji je ova grupa vezana, policiklični C8-C14 aromatični ugljikovodik ili 8- do 14-članu policikličnu nezasićenu heterocikličnu grupu koja sadrži 1 do 3 identična ili različita heteroatoma odabrana od dušika, kisika, i sumpora;
C1-C6 alkyl that is unsubstituted or substituted with C1-C6 alkoxy or C1-C6 alkylthio, wherein hydrogen contained in the alkoxy may be replaced by 1 or more deuterium atoms, 
-C6 alkil koji može biti supstituiran sa C1-C6 alkoksi ili C1-C6 alkiltio, gdje vodik sadržan u C1-C6 alkoksi može biti zamijenjen sa 1 ili više atoma deuterija,
amino that may be substituted with one or more 4- to 10-membered monocyclic or polycyclic unsaturated heterocyclic groups containing 1 to 3 identical or different heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, and sulfur, or C6-C14 aromatic hydrocarbon, or 
-C6 alkinil, amino koji može biti supstituiran sa jednom ili više 4- do 10-članih monocikličnih ili policikličnih nezasićenih heterocikličnih grupa koje sadrže 1 do 3 identična ili različita heteroatoma odabrana od dušika, kisika, i sumpora, ili C6-C14 aromatičnim ugljikovodikom, ili
amino that may be substituted with one or more 4- to 6-membered monocyclic unsaturated heterocyclic groups containing 1 to 3 identical or different heteroatoms selected from nitrogen, oxygen, and sulfur, or C6-C10 aromatic hydrocarbon, or 
-C6 alkinil, amino koji može biti supstituiran sa jednom ili više 4- to 6-članih monocikličnih nezasićenih heterocikličnih grupa koje sadrže 1 do 3 identična ili različita heteroatoma odabrana od dušika, kisika, i sumpora, ili C6-C10 aromatičnim ugljikovodikom, ili
C2-C4 alkenyl that may be substituted with hydroxy, 
-C5 cikloalkil, -C4 alkenil koji može biti supstituiran sa hidroksi,
C1-C4 alkyl that may be substituted with hydroxy, 
-C4 alkil koji može biti supstituiran sa hidroksi ili okso,
is selected from the group consisting of branched C3-C6 alkyl that may be substituted with halogen, and C3-C4 cycloalkyl that may be substituted with C1-C4 alkyl or C3-C5 cycloalkyl; and 
je razgranat C3-C6 alkil koji može biti supstituiran sa halogenom, ili C3-C4 cikloalkil koji može biti supstituiran sa C1-C4 alkilom ili C3-C5 cikloalkil; i X je CR3, gdje R3 je vodik, halogen,
A composition or kit for use in a method of providing neuroprotection, treating stroke, a neurological disorder, ischemia, or providing neuroconditioning to provide tolerance to the brain against an ischaemic, epileptic or other injurious event, wherein the composition or kit consists of as active ingredients the following four components: 
Sastav ili set za korištenje u postupku pružanja neurozaštite, tretiranju udara, neurološkog poremećaja, ishemije, ili pružanja neurološke prilagodbe za uspostavljanje tolerancije mozga u odnosu na ishemiju, epilepsiju ili drugu mogućnost ozlijede, pri čemu sastav ili set obuhvaća od aktivnih sastojaka sljedeće četiri komponente:
Angelicae sinensis (Chinese Angelica or DanGui), preferably the root (i.e. radix angelicae sinensis). 
Angelicae sinensis (kineska anđelika ili DanGui), poželjno korijen tj. radix angelicae sinensis).
The composition for use according to claim 1, wherein the composition is a pharmaceutical composition which comprises a pharmaceutically acceptable additive, carrier or diluent. 
Sastav za korištenje prema zahtjevu 1, naznačen time da je sastav farmaceutski sastav koji obuhvaća farmaceutski prihvatljiv aditiv, nosač ili razrjeđivač.
The composition or kit for use according to claim 1 or claim 2, wherein the neuroprotection is against stroke or a degenerative disorder. 
Sastav ili set za korištenje prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time da je neurozaštita protiv udara ili degenerativnog poremećaja.
The composition or kit for use according to any one of claims 1 to 3, wherein the stroke is cardiovascular disease (heart stroke mainly due to coronary artery stroke). 
Sastav ili set za korištenje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da je udar kardiovaskularna bolest (srčani udar najviše zbog udara koronarnih arterija).