natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A composition for use in improving at least one member selected from the group consisting of a social domain and a communication domain in a human having autism spectrum disorder, wherein the composition includes a therapeutically effective amount at least one gamma-aminobutyric acid agonist. 
Pripravak namijenjen upotrebi u poboljšavanju najmanje jednog člana kojeg se bira iz skupine koju čine socijalne vještine i komunikacijske vještine kod osobe s poremećajem iz autističnog spektra, naznačen time što pripravak sadrži terapijski djelotvornu količinu najmanje jednog agonista γ-aminomaslačne kiseline.
A composition for use in improving a social domain in a human having autism, wherein the composition includes a therapeutically effective amount of at least one gamma-aminobutyric acid agonist. 
Pripravak namijenjen upotrebi u poboljšavanju socijalnih vještina kod osobe s autizmom, naznačen time što pripravak sadrži terapijski djelotvornu količinu najmanje jednog agonista γ-aminomaslačne kiseline.
A composition for use according to claim 13, wherein an improvement in the cognitive function is an improvement in at least one member selected from the group consisting of memory, learning, attention, executive function, information processing, conceptualization, alertness and problem solving. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što je poboljšavanje kognitivnih funkcija poboljšavanje najmanje jednog člana kojeg se bira iz skupine koju čine pamćenje, učenje, pažnja, izvršne funkcije, obrada informacija, konceptualiziranje, pozornost i rješavanje problema.
A composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the improvement in the social domain in the human further includes a decrease in at least one member selected from the group consisting of an obsessive compulsive disorder, a sensory hyperarousal disorder, an anxiety disorder, a seizure disorder, irritability, aggression, startle tremor, repetitive/self-stimulatory behavior, eye diversion, hand biting, hitting of the head and hitting of others. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što poboljšavanje socijalnih vještina kod osobe dodatno uključuje ublažavanje najmanje jednog člana kojeg se bira iz skupine koju čine opsesivno-kompulzivni poremećaj, poremećaj osjetilne prenadraženosti, anksiozni poremećaj, napadajni poremećaj, razdražljivost, agresivnost, tremor kod prepasti, repetitivno/autostimulacijsko ponašanje, gledanje u stranu, grizenje ruke, udaranje glave i udaranje drugih.
A composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the improvement in the social domain in the human includes an increase in at least one member selected from the group consisting of socialization, an appropriate response to spoken language, spontaneous attempts to interact, eye contact, mood, motivation and calmness. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što poboljšavanje socijalnih vještina kod osobe uključuje poboljšavanje najmanje jednog člana kojeg se bira iz skupine koju čine socijaliziranje, prikladan odgovor na izgovoreni jezik, spontani pokušaji međudjelovanja, vizualni kontakt, raspoloženje, motiviranost i spokojnost.
The composition for use according to claim 22, wherein the gamma-aminobutyric acid agonist, the baclofen or the R-baclofen is administered in a single daily dose, or in two daily doses, or three daily doses, or four daily doses or five daily doses, or in multiple daily doses. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što se agonist γ-aminomaslačne kiseline, baklofen ili R-baklofen primijenjuje u jednoj dozi dnevno, ili u dvije doze dnevno, ili tri doze dnevno, ili četiri doze dnevno, ili pet doze dnevno, ili u više doza dnevno.
A composition for use according to claim 24, wherein the cognitive function in the human is improved. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 24, naznačen time što dolazi do poboljšanja kognitivnih funkcija kod osobe.
A composition for use in improving at least one member selected from the group consisting of a social domain and a communication domain in a human having fragile X syndrome, wherein the composition is an oral composition that includes a therapeutically effective amount at least about 99 mole percent R-baclofen relative to the total R-baclofen and S-baclofert. 
Pripravak namijenjen upotrebi u poboljšavanju najmanje jednog člana kojeg se bira iz skupine koju čine socijalne vještine i komunikacijske vještine kod osobe sa sindromom lomljivog kromosoma X, naznačen time što je pripravak oralni pripravak koji sadrži terapijski djelotvornu količinu u najmanju ruku otprilike 99 molarnih postotaka R-baklofena u odnosu na ukupni R-baklofen i S-baklofen.
Container (1) according to claim 1, wherein the shell (9) supports the casing (2) at least when the latter is pressurized. 
Spremnik (1) sukladno zahtjevu 1, pri čemu školjka (9) podupire kućište (2) barem kada je potonje pod tlakom.
Container (1) according to claim 1 or 2, wherein the shell (9) comprises two separate parts (9A, 9B), e.g. 
Spremnik (1) sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu školjka (9) obuhvaća dva odvojena dijela (9A, 9B), npr.
Container (1) according to claim 3, wherein the remaining part (9B) is secured in the open end of the part (9A) that is clamp fitted on the casing. 
Spremnik (1) sukladno zahtjevu 3, pri čemu je preostali dio (9B) osiguran na otvorenom kraju dijela (9A) koji je hvataljkom pričvršćen za kućište.
Container (1) according to claim 3 or 4, wherein the two parts overlap, preferably by at least 1 centimeter. 
Spremnik (1) sukladno zahtjevu 3 ili 4, pri čemu se dva dijela preklapaju, poželjno za barem 1 centimetar.
Container (1) according to any one of the preceding claims, wherein the combined wall thickness of the casing (2) and the shell (9) is in excess of 0,8 mm, preferably in excess of 1,0 mm. 
Spremnik (1) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu kombinirana debljina zida (2) i školjke (9) je veća od 0,8 mm, poželjno više 1,0 mm.
Container (1) according to any one of the preceding claims, wherein the shell (9) is embossed about its circumference, thus increasing the actual or at least the effective thickness in the radial direction. 
Spremnik (1) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu školjka (9) je gravirana duž opsega, povećavajući stvarnu ili efektivnu debljinu u radijalnom smjeru.
Container (1) according to any one of the preceding claims, comprising a liquid-tight inner container (4) of a flexible material located inside the casing for containing the liquid and communicating with the valve (4). 
Spremnik (1) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, obuhvaća unutarnji spremnik za tekućinu (4) od fleksibilnog materijala smješten unutar kućišta za spremanje tekućine i komunikaciju s ventilom (4).
Container (1) according to claim 11, wherein the casing (2) is impermeable to carbon dioxide, oxygen and/or nitrogen. 
Spremnik (1) sukladno zahtjevu 11, pri čemu je kućište (2) nepropusno za ugljični dioksid, kisik i/ili dušik.
Container (1) according to any one of the preceding claims, wherein the casing (2) is pre-filled with a pressurized gas. 
Spremnik (1) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je kućište (2) prethodno napunjeno plinom pod tlakom.
Container (1) according to any one of the preceding claims, wherein the casing (2) and the shell (9) are transparent. 
Spremnik (1) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu su kućište (2) i školjka (9) prozirni.
Container (1) according to any one of the preceding claims, wherein the shell (9) comprises at least one blow moulded handle (10) and/or a blow moulded foot (12). 
Spremnik (1) sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu školjka (9) obuhvaća barem jednu puhanjem oblikovanu ručku (10) i/ili puhanjem oblikovano postolje (12).
A nucleic acid molecule, wherein said nucleic acid molecule encodes an antigen binding protein of any one of the preceding claims, said nucleic acid molecule optionally being operably linked to a control sequence. 
Molekula nukleinske kiseline, pri čemu navedena molekula nukleinske kiseline kodira protein koji veže antigen iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, navedena molekula nukleinske kiseline je operabilno povezana s kontrolnim slijedom.
An antigen binding protein of any one of claims 1-5, wherein said antigen binding protein has at least one property selected from the group consisting of: 
Protein koji veže antigen iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, pri čemu navedeni protein koji veže antigen ima najmanje jedno svojstvo odabrano iz grupe koja se sastoji od:
A pharmaceutical composition comprising at least one antigen binding protein of any one of claims 1-5, and pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski sastav sadrži najmanje jedan protein koji veže antigen iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5 i farmaceutski prihvatljivi ekscipijens.
A pharmaceutical composition of claim 13, wherein said pharmaceutical composition 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 13, pri čemu navedeni farmaceutski sastav
further comprises a labeling group, wherein said labeling group is selected from the group consisting of isotopic labels, magnetic labels, redox active moieties, optical dyes, biotinylated groups and predetermined polypeptide epitopes recognized by a secondary reporter; 
nadalje sadrži grupu obilježivača, pri čemu je grupa obilježivač odabrana iz grupe koja se sastoji od izotopnih obilježivača, magnetskih obilježivača, redoks reaktivnih dijelova, optičkih boja, biotiniliranih grupa i predodređenih polipeptidnih epitopa koje prepoznaje sekundarni receptor;
further comprises an effector group, wherein said effector group is selected from the group consisting of a radioisotope, radionuclide, a toxin, a therapeutic group and a chemotherapeutic group; or 
nadalje sadrži efektorsku grupu, pri čemu je navedena efektorska grupa odabrana iz grupe koja se sastoji od radioizotopa, radionuklida, toksina, terapijske grupe i kemoterapijske grupe; ili
At least one antigen binding protein of any one of claims 1-5 for use for treating or preventing a condition associated with IL-23 in a patient; wherein the condition is selected from the group consisting of 
Najmanje jedan protein koji veže antigen iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5 za uporabu u liječenju ili prevenciji stanja povezanih s IL-23 u pacijenta; pri čemu je stanje odabrano iz grupe koja se sastoji od
multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, cancer, psoriasis, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, systemic lupus erythematosus, psoriatic arthritis, autoimmune myocarditis; type 1 diabetes and ankylosing spondylitis, 
multiple skleroze, reumatoidnog artritisa, raka, psorijaze, upalne bolesti crijeva, Crohnove bolesti, ulceroznog kolitisa, sustavnog eritemskog lupusa, psorijatičnog artritisa, autoimunog miokarditisa; dijabetesa tipa 1 i ankiloznog spondilitisa.
An antigen binding protein for use according to claim 15, wherein the antigen-binding protein is administered alone or as a combination therapy. 
Protein koji veže antigen za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 15, pri čemu se protein koji veže antigen daje zasebno ili kao kombinirana terapija.
At least one antigen binding protein of any one of claims 1-5 for use in therapy, wherein said antigen binding protein reduces IL-23 activity in a patient and wherein said IL-23 activity is inducing production of a proinflammatroy cytokine. 
Najmanje jedan protein koji veže antigen iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5 za uporabu u liječenju, pri čemu navedeni protein koji veže antigen smanjuje aktivnost IL-23 u pacijenta i pri čemu navedena aktivnost IL-23 potiče stvaranje proupalnih citokina.
An ophthalmic combination comprising 
Oftalmička kombinacija sadrži
The combination for use as claimed in any one of claims 1 to 3, wherein about 0.05 mg/ml to about 7.0 mg/ml of the ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl nitrate are applied with about 1 to 2 drops of 2.5 mg/ml of the non-selective beta-adrenergic receptor blocker to an eye of the subject from 1 to 4 times daily. 
Kombinacija za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu se otprilike 0.05 mg/mL do otprilike 7.0 mg/mL ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciklopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran-2-il)metil nitrata primjenjuje s otprilike 1 do 2 kapi 2.5 mg/mL neselektivnog blokatora beta-adrenergičkog receptora u oko subjekta 1 do 4 puta na dan.
The combination for use as claimed in claim 4, wherein about 20-700µg, or 20-350µg of the ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl nitrate are applied to an eye of the subject from 1 to 2 times daily. 
Kombinacija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu se otprilike 20-700 µg, ili 20-350 µg ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciklopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran-2-il)metil nitrata primjenjuje u oko subjekta od 1 do 2 puta na dan.
The combination for use as claimed in any one of claims 1 to 5, wherein the ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(cyclopentylamino)-9H-purin-9-yl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methyl nitrate and the non-selective beta-adrenergic receptor blocker are administered topically as one or more eye drops to the eye of the subj ect. 
Kombinacija za uporabu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu se ((2R,3S,4R,5R)-5-(6-(ciklopentilamino)-9H-purin-9-il)-3,4-dihidroksitetrahidrofuran-2-il)metil nitrat i neselektivni blokator beta-adrenergičkog receptora primjenjuju topički kao jedna ili više kapi u oko subjekta.
The compound 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-yl)methylene]bisbenzonitrile for use in the treatment of hypogonadism in a male patient with serum total testosterone levels below 400 ng/dl, wherein the compound is provided in a form comprising from about 0.001 mg to about 1.0 mg 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-yl)methylene]bisbenzonitrile per dose, and wherein the compound is for administration according to a dosing regimen having a dosing periodicity ranging from one dose once daily to one dose once every 60 days. 
Spoj 4,4’-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metilen]bisbenzonitril za uporabu u liječenju hipogonadizma u muškog subjekta s ukupnom razinom testosterona u serumu ispod 400 ng/dl, gdje spoj dolazi u obliku koji sadrži od oko 0.001 mg do oko 1.0 mg 4,4’-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metilen]bisbenzonitrila po dozi, i gdje je spoj za primjenu prema režimu doziranja u kojem je periodičnost doziranja u rasponu od jedne doze dnevno do jedne doze svakih 60 dana.
The compound for use according to claim 1 or 2, wherein the treatment is for hypogonadotropic hypogonadism. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, gdje je liječenje za hipogonadotropni hipogonadizam.
The compound for use according to any one of claims 1 to 3, wherein the male patient has a serum total testosterone level below 300 ng/dl. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, gdje muški bolesnik ima ukupnu razinu serumskog testosterona ispod 300 ng/dl.
The compound for use according to any one of the preceding claims, wherein the compound is provided in a form comprising from about 0.005 mg to about 0.5 mg, most preferably from about 0.01 mg to about 0.1 mg, or from about 0.005 mg to less than 0.05 mg 4,4'-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-yl)methylene]bisbenzonitrile per dose. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje spoj spoj dolazi u obliku koji sadrži od oko 0.005 mg do oko 0.5 mg, najpoželjnije od oko 0.01 mg do oko 0.1 mg, ili od oko 0.005 mg do manje od 0.05 mg 4,4’-[fluoro-(1-H-1,2,4-triazol-1-il)metilen]bisbenzonitrila po dozi.
A kit of parts for use in the treatment of hypogonadism in a male patient having serum total testosterone levels below 400 ng/dl, wherein the kit comprises: 
Set dijelova za uporabu u liječenju hipogonadizma u muškog bolesnika s ukupnom razinom testosterona u serumu ispod 400 ng/dl, gdje set sadrži:
Use according to one of the claims 8, 9 or 10 wherein the patient is an individual for whom the monotherapy with metformin is contraindicated and/or who has an intolerance against metformin at therapeutic doses. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 11, 12 ili 13, naznačen time, da je pacijent pojedinac kod kojega je kontraindicirana monoterapija s metforminom i/ili koji nema toleranciju protiv metformina u terapeutskim dozama.
A solid pharmaceutical composition suitable for oral administration, comprising 
Čvrsti farmaceutski sastav prikladan za oralnu primjenu, naznačen time, da obuhvaća sljedeće:
wherein the heavy chain CDR3 sequence optionally comprises 1, 2 or 3 amino acid exchanges, 1, 2, or 3 amino acid deletions and/or 1, 2, or 3 amino acid additions, further comprising at least one of the following sequences: 
pri čemu CDR3 sekvenca teškog lanca opcijski sadrži 1, 2 ili 3 aminokiselinske zamjene, 1, 2, ili 3 aminokiselinske delecije i/ili 1, 2, ili 3 aminokiselinske adicije, koja dalje sadrži najmanje jednu od slijedećih sekvenci:
wherein the light chain CDR3 sequence optionally comprises 1, 2 or 3 amino acid exchanges, 1, 2, or 3 amino acid deletions and/or 1, 2, or 3 amino acid additions. 
pri čemu CDR3 sekvenca lakog lanca opcijski sadrži 1, 2 ili 3 aminokiselinske zamjene, 1, 2, ili 3 aminokiselinske delecije i/ili 1, 2, ili 3 aminokiselinske adicije.
Use of an antibody or antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 13 for the preparation of a pharmaceutical composition for the prevention and or treatment of various diseases involving acute inflammation such as systemic inflammatory response syndrome (SIRS), sepsis, severe sepsis, septic shock, ischemia/reperfusion related injuries such as ischemic heart disease, acute lung injury, pneumonia, acute and chronic graft rejection in transplant patients, graft versus host reactions, as wells as diseases involving chronic types of inflammation such as renal glomerular diseases such as glomerulonephritis and other entities of renal failure, rheumatoid arthritis and similar auto-immune diseases such as Bechterew's disease, lupus-type diseases, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, tumor growth, or solid organ cancer. 
antitijela ili njegovog antigen vezujućeg fragmenta prema bilo kojem od zahtjeva 7 do 12 za pripremanje farmaceutske kompozicije radi prevencije i ili liječenja raznih bolesti uključujući akutnu upalu, kao što su sindrom sistemskog upalnog odgovora (SIRS), sepsa, teška sepsa, septički šok, povrede povezane s ishemijom/reperfuzijom, kao što je ishemijska srčana bolest, akutna povreda pluća, upala pluća, akutno i kronično odbacivanje transplantata kod pacijenata s transplantacijom, reakcije transplantata protiv primatelja, kao i bolesti koje sadrže kronične tipove upale, kao što su bubrežne glomerularne bolesti, kao što su glomerulonefritis i druge vrste bubrežne insuficijencije, reumatoidni artritis i slične autoimune bolesti, kao što su Ankilozirajući spondylitis, bolesti tipa lupusa, upalna bolest crijeva, Chronova bolest, rast tumora, ili kancerogenih bolesti organa u tijelu.
The anti-VEGF-A antibody for use of claim 1, wherein the treatment regimen extends the progression free survival of the subject by at least about 1 month or more when compared to another subject treated with the chemotherapy alone. 
Protutijelo anti-VEGF za uporabu prema zahtjevu 1, naznačeno time, da režim liječenja učinkovito produžuje preživljavanje pojedinca bez progresije bolesti za najmanje oko 2,9 mjeseci, u usporedbi s nekim drugim pojedincem koji se liječi samo s kemoterapijom.
The anti-VEGF-A antibody for use of claim 1, wherein the anti-VEGF-A antibody has a heavy chain variable region comprising the following amino acid sequence: and a light chain variable region comprising the following amino acid sequence: and a light chain variable region comprising the following amino acid sequence: 
Protutijelo anti-VEGF za uporabu prema zahtjevu 1, naznačeno time, da protutijelo anti-VEGF ima varijabilno područje jakog lanca, koje sadrži sljedeće aminokiselinske sekvence: [image] i varijabilno područje slabog lanca, koje sadrži sljedeće aminokiselinske sekvence: [image]
A process for one or more of purification of water, dewatering of sludge and dewatering of sediment, comprising the following steps of: 
Postupak za pročišćavanje vode i/ili za uklanjanje vode iz mulja i/ili sedimenata, koji obuhvaća slijedeće korake:
The process according to claim 1, wherein one or more of the water, sludge and sediment of step a) is selected from the group consisting of industrial waste water, drinking water, urban waste water, sludge, harbour sludge, river sludge, coastal sludge or digested sludge, waste water, process water from a brewery or other beverage industry, waste water or process water in paper industry, waste water or process waste in colour, paint, or coating industry, agricultural waste water, slaughterhouse waste water, leather industry waste water, and leather tanning industry waste water. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se voda i/ili mulj i/ili sediment iz koraka a) biraju između industrijske otpadne vode, vode za piće, gradske otpadne vode, mulja poput mulja iz luka, riječnog mulja, obalnog mulja ili digestiranog mulja, otpadne vode ili procesne vode iz pivovara ili industrija drugih napitaka, otpadne vode ili procesne vode iz industrije papira, industrije boja lakova ili premaza, poljoprivredne otpadne vode, otpadne vode iz klaonice, otpadne vode iz kožne industrije i industrije štavljenja kože.
An apparatus for determining a context model for entropy decoding of a transformation coefficient level, the apparatus comprising: 
Postupak za određivanje kontekstnog modela za entropijsko dekodiranje koeficijenta stupnja transformacije, naznačen time da postupak sadrži:
the microparticles of said first formulation are made of a copolymer of the PLGA type which incorporates said LHRH agonist in the form of a water insoluble peptide salt; said copolymer comprising at least 75 % (molar) of lactic acid and having an inherent viscosity between 0.50 and 0.90 dl/g, as measured in chloroform at 25 °C and at a polymer concentration of 0.5 g/dL; 
mikročestice te prve skupine su napravljene od kopolimera PLGA tipa u kojem je inkorporiran taj LHRH agonist u obliku peptidne soli netopljive u vodi; taj kopolimer obuhvaća najmanje 85% (molarno) mliječne kiseline i ima inherentnu viskoznost između 0.5 i 0.9 dl/g, kako je mjereno u kloroformu na 25°C i pri koncentraciji polimera od 0.5 g/dL;
the microparticles of said second formulation are made of a copolymer of the PLGA type which incorporates said LHRH agonist in the form of a water insoluble peptide salt and which comprises an amount of lactic acid between 70 % and 80 % (molar); 
mikročestice te druge skupine su napravljene od kopolimera PLGA tipa u kojem je inkorporiran taj LHRH agonist u obliku peptidne soli netopljive u vodi i koji obuhvaća količinu mliječne kiseline između 70% i 80% (molarno);
D (v,0.5) is between 30 and 70 micrometers, 
D (v,0.5) je između 30 i 70 mikrometara,
Pharmaceutical composition according to claim 4, wherein said copolymer in the first formulation comprises at least 85 % (molar) of lactic acid and has an inherent viscosity between 0.55 and 0.75 dl/g. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1, gdje taj kopolimer u prvoj skupini obuhvaća najmanje 85% (molarno) mliječne kiseline i ima inherentnu viskoznost između 0.55 i 0.75 dl/g.
or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts wherein: 
Spoj Formule I [image] ili njegovi stereoizomeri, tautomeri ili farmaceutski prikladne soli, gdje:
The anti-CD20 antibody formulation for use according to claim 1, wherein the anti-CD20 antibody is ofatumumab. 
Formulacija protutijela anti-CD20 prema zahtjevu 1, naznačena time, da je formulacija stabilna na temperaturi od 25°C u trajanju od najmanje tri mjeseca.
The anti-CD20 antibody formulation for use according to Claim 1, wherein the sodium acetate is present in an amount of about 50mM. 
Formulacija protutijela anti-CD20 prema zahtjevu 1, naznačena time, da je natrijev acetat prisutan u količini od 50 mM.