natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound according to any of claims 17 or 18, wherein the PI3K associated disease, disorder or condition is an immune system-related disease, a disease or disorder involving inflammation, cancer or other proliferative disease, a hepatic disease or disorder, or a renal disease or disorder. 
Spoj sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 ili 18, naznačeno time, da je s PI3K povezana bolest, poremećaj ili stanje je bolest povezana s imunološkim sustavom, bolest ili poremećaj koji obuhvaća upalu, karcionom ili druga proliferativna bolest, bolest ili poremećaj jetre, ili bolest ili poremećaj bubrega.
The compound according to claim 20, wherein the PI3K associated disease, disorder or condition is selected from chronic obstructive pulmonary disease, asthma, rheumatoid arthritis, chronic bronchitis, inflammatory bowel disease, allergic rhinitis, lupus erythematosus and ulcerative colitis, hematopoietic tumors of lymphoid lineage, leukemia, acute lymphocytic leukemia, acute lymphoblastic leukemia, B-cell lymphoma, T-cell lymphoma, Hodgkin's lymphoma, non-Hodgkins lymphoma, chronic lymphocytic leukemia, hairy cell lymphoma and Burkett's lymphoma, hematopoietic tumors of myeloid lineage, acute myelogenous leukemias, chronic myelogenous leukemias, myelodysplastic syndrome, promyelocytic leukemia or multiple myelomas which includes smoldering multiple myeloma, nonsecretory myeloma, osteosclerotic myeloma, plasma cell leukemia, solitary plasmacytoma, and extramedullary plasmacytoma; 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 20, pri čemu sa PI3K povezana bolest, poremećaj ili stanje se odabite iz kronične opstruktivne bolesti pluća, astme, reumatoidnog artritisa, kroničnog bronhitisa, upalne bolesti crijeva, alergijskog rinitisa, lupus eritematozusa i ulcerativnog kolitisa, hematopoezne tumore limfnog porijekla, leukemije, akutne limfocitne leukemije, akutne limfoblastične leukemije, limfoma B stanica, limfoma T stanica, Hodgkinovog limfoma, ne-Hodgkinovog limfoma, kronične limfocitne leukemije, limfom ’dlakavih’ stanica i Burkettov limfom, hematopoezni tumori mijeloidnog porijekla, akutne mijelogene leukemije, kronične mijelogene leukemije, mijelodisplastični sindrom, promijelocitna leukemija ili multipli mijelomi koji obuhvaćaju,,tinjajući’’ multipli mijelom, nesekretorni mijelom, osteosklerotični mijelom, leukemija stanica plazme, solitarni plazmocitom, i ekstramedularni plazmocitom;
wherein the exhaust system comprises a control unit (11) adapted to control the valve member (9) as well as the valve device (13) according to at least one of the following setting: 
pri čemu ispušni sustav sadrži kontrolnu jedinicu (11) prilagođenu da kontrolira element ventila (9) kao i uređaj ventila (13) u skladu s najmanje jednom od sljedećih postavki:
connection opened and right and left exhaust tract aperture opened; and/or 
priključak otvoren i desni i lijevi otvor ispušnog kraka otvoreni; i/ili
connection opened and right and left exhaust tract aperture fully closed; and wherein the control unit (11) is adapted to control the valve member (9) as well as the valve device (13) according to at least one further of the following settings: 
priključak otvoren i desni i lijevi otvor ispušnog kraka potpuno zatvoreni; i pri čemu je kontrolna jedinica (11) prilagođena da kontrolira element ventila (9) kao i uređaj ventila (13) u skladu s najmanje jednom od sljedećih dodatnih postavki:
connection opened and right and/or left exhaust tract aperture partially closed; and/or 
priključak otvoren i desni i/ili lijevi otvor ispušnog kraka su djelomično zatvoreni; i/ili
connection opened and one exhaust tract aperture opened, the other exhaust tract aperture fully closed. 
priključak otvoren i jedan otvor ispušnog kraka je otvoren, a drugi otvor ispušnog kraka je potpuno zatvoren.
Exhaust system (1) according to claim 1, characterized in that the cross sectional area of the main exhaust outlets (53a, 73a) is larger than, preferably approximately 1.1, 1.25, 1.3, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 4.0 or more times as large as, the cross sectional area of the bypass exhaust outlets (53b, 73b). 
Ispušni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time što je površina poprečnog presjeka glavnih ispušnih izlaznih otvora (53a, 73a) veća od, poželjno približno 1.1, 1.25, 1.3, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 4.0 ili više puta veća od površine poprečnog presjeka zaobilaznih ispušnih izlaznih otvora (53b, 73b).
Exhaust system (1) according to one of the preceding claims, characterized in that the control unit (11) is adapted to control the valve member (9) as well as the valve device (13) further according the following setting: 
Ispušni sustav (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je kontrolna jedinica (11) prilagođena za upravljanje elementom ventila (9) kao i uređajem ventila (13) prema sljedećem postavu:
a biologically acceptable polymer which is poly(lactic-co-glycolic) acid copolymer (PLGA); 
biološki prihvatljiv polimer koji je poli(laktički-ko-glikolni) kiselinski kopolimer (PLGA);
optionally, an antioxidant. A liquid long acting injectable formulation according to claim 1 wherein the first bioactive agent is selected from eprinomectin, ivermectin, and moxidectin. 
Tekuća injektibilna formulacija s produljenim djelovanjem prema zahtjevu 1, naznačena time, da je prva bioaktivna tvar odabrana od eprinomektina, ivermektina i moksidektina.
A liquid long acting injectable formulation according to claim 1 wherein the first bioactive agent is eprinomectin. 
Tekuća injektibilna formulacija s produljenim djelovanjem prema zahtjevu 1, naznačena time, da prva bioaktivna tvar je eprinomektin.
A liquid long acting injectable formulation according to claim 1 wherein the subcutaneously volatile solvent is selected from the group consisting of N-methyl pyrrolidone (NMP), triacetin, dimethylacetamide, ethylacetamide, ethyl acetate and mixtures thereof. 
Tekuća injektibilna formulacija s produljenim djelovanjem prema zahtjevu 1, naznačena time, da je supkutano hlapljivo otapalo odabrano iz skupine koju čine: N-metil-pirolidon (NMP), triacetin, dimetilacetamid, etilacetamid, etil-acetat i njihove mješavine.
The formulation of claim 1, wherein the formulation has a therapeutic effect for a period of time selected from the group consisting of at least about four months to about one year, at least about four months to about six months and at least about three months to about five months. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time, da formulacija ima terapeutski učinak za vremenski period koji je odabran iz skupine koju čine: najmanje oko četiri mjeseca do oko jedne godine, najmanje oko četiri mjeseca do oko šest mjeseci i najmanje oko tri mjeseca do oko pet mjeseci.
dissolving the biologically acceptable polymer in a subcutaneously volatile solvent to form a solution; 
otapanje biološki prihvatljivog polimera u supkutanom hlapljivom otapalu za tvorbu jedne otopine;
The process of claim 6, wherein the liquid long acting injectable formulation is free of particles which plug the needle used for injection wherein the needle gauge is selected from the group consisting of about 16 to about 30, about 18 to about 24 and about 24 to about 30. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time, da je tekuća injektibilna formulacija s produljenim djelovanjem oslobođena od čestica koje začepljuju iglu koja se koristi za injekciju, pri čemu je kalibar igle odabran iz skupine koju čine: oko 16 do oko 30, oko 18 do oko 24 i oko 24 do oko 30.
A liquid long acting injectable formulation for use according to claim 8, wherein the endoparasite is a helminth selected from the group consisting of Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Capillaria, Cooperia, Dirofilaria, Dictyocaulus, Echinococcus, Fasciola, Haemonchus, Oesophagostomum, Ostertagia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus and mixtures thereof. 
Tekuća injektibilna formulacija s produljenim djelovanjem za uporabu prema zahtjevu 8, naznačena time, da endoparazit je helmint odabran iz skupine koju čine: Ancylostoma, Anecator, Ascaris, Capillaria, Cooperia, Dirofilaria, Dictyocaulus, Echinococcus, Fasciola, Haemonchus, Oesophagostomum, Ostertagia, Toxocara, Strongyloides, Toxascaris, Trichinella, Trichuris, Trichostrongylus i njihove kombinacije.
A liquid long acting injectable formulation for use according to claim 8, wherein the ectoparasite is selected from the group consisting of Ctenocephalides, Rhipicephalus, Dermacentor, Ixodes, Boophilus, Ambylomma, Hyalomma, Sarcoptes, Psoroptes, Otodectes, Chorioptes, Hypoderma, Damalinia, Linognathus, Hematopinus, Solenoptes and mixtures thereof. 
Tekuća injektibilna formulacija s produljenim djelovanjem za uporabu prema zahtjevu 8, naznačena time, da je ektoparazit odabran iz skupine koju čine: Ctenocephalides, Rhipicephalus, Dermacentor, Ixodes, Boophilus, Ambylomma, Hyalomma, Sarcoptes, Psoroptes, Otodectes, Chorioptes, Hypoderma, Damalinia, Linognathus, Hematopinus, Solenoptes i njihove kombinacije.
A liquid long acting injectable formulation for use according to claim 10, wherein the combating of ectoparasites and/or endoparasites has a therapeutic effect for a period of time selected from the group consisting of at least about four months to about one year, at least about four months to about six months and at least about three months to about five months. 
Tekuća injektibilna formulacija s produljenim djelovanjem za uporabu prema zahtjevu 8, naznačena time, da suzbijanje ektoparazita i/ili endoparazita ima terapeutski učinak za vremenski period koji je odabran iz skupine koju čine: najmanje oko četiri mjeseca do oko godine dana, najmanje oko četiri mjeseca do oko šest mjeseci i najmanje oko tri mjeseca do oko pet mjeseci.
The immunoconjugate of claim 3, wherein said modification is a knob-into-hole modification, comprising a knob modification in one of the two subunits of the Fc domain and a hole modification in the other one of the two subunits of the Fc domain, wherein said knob modification comprises the amino acid substitution T366W, and said hole modification comprises the amino acid substitutions T366S, L368A and Y407V (EU numbering). 
Imunokonjugat u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da je navedena modifikacija modifikacija drške-u-šupljinu, koja obuhvaća modifikaciju drške u jednoj od dviju podjedinica Fc domene i modifikaciju šupljine u drugoj od dviju podjedinica Fc domene, pri čemu navedena modifikacija drške obuhvaća aminokiselinsku supstituciju T366W, a navedena modifikacija šupljine obuhvaća aminokiselinske supstitucije T366S, L368A i Y407V (EU numeracija).
The immunoconjugate of any one of claims 1 to 4, wherein said Fc domain comprises one or more amino acid mutation that reduces the binding of the Fc domain to an Fc receptor, particularly an Fcγ receptor. 
Imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da navedena Fc domena obuhvaća jednu ili više mutacija aminokiselina, koja(e) smanjuje(u) vezanje Fc domene na Fc receptor, naročito Fcγ receptor.
An immunoconjugate comprising (i) an immunoglobulin molecule comprising a first and a second antigen binding Fab molecule and an Fc domain consisting of two subunits, and (ii) an effector moiety wherein not more than one effector moiety is present, wherein said immunoconjugate is produced by the method of claim 14. 
Imunokonjugat, naznačen time, da obuhvaća (i) molekulu imunoglobulina koja obuhvaća prvu i drugu Fab molekulu vezanu na antigen i Fc domenu koja se sastoji od dviju podjedinica, i (ii) efektorsku skupinu u kojoj nije prisutno više od jedne efektorske jedinice, pri čemu se navedeni imunokonjugat proizvodi postupkom prema patentnom zahtjevu 14.
the antibody is selected from the group consisting of a chimeric antibody, a humanized antibody and a human antibody, and/or; 
antitijelo je odabrano iz skupine koja se sastoji od kimernog antitijela i ljudskog antitijela, i/ili;
wherein the antibody does not cross-react with human GFRa1 or human GFRa2. 
pri čemu antitijelo ne stupa u unakrsnu reakciju s ljudskim GFRa1 ili ljudskim GFRa2, i/ili;
dissolving the biologically acceptable polymer in the subcutaneously volatile solvent to form a solution; 
otapanje biološki prihvatljivog polimera u supkutanom hlapljivom otapalu za tvorbu jedne otopine;
The process of claim 8, wherein the liquid long acting injectable formulation is for injection using a needle, and wherein the liquid long acting injectable formulation is free of particles which plug the needle used for injection, wherein the needle gauge is selection from the group consisting of about 16 to about 30, about 18 to about 24 and about 24 to about 30. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time, da je tekuća injektibilna formulacija s produljenim djelovanjem oslobođena od čestica koje začepljuju iglu koja se koristi za injekciju, pri čemu je kalibar igle odabran iz skupine koju čine: oko 16 do oko 30, oko 18 do oko 24 i oko 24 do oko 30.
The compound of claim 1, wherein each occurrence of R is independently selected from halogen, cyano, substituted or unsubstituted C1-6 alkyl, substituted or unsubstituted alkoxy, substituted or unsubstituted C2-6 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-6 alkynyl, substituted or unsubstituted C3-8 cycloalkyl, and substituted or unsubstituted heterocyclyl. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da R je neovisno odabrano od halogena, cijano, supstituiranog ili nesupstituiranog C1-6 alkila, supstituiranog ili nesupstituiranog alkoksi, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-6 alkenila, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-6 alkinila, supstituiranog ili nesupstituiranog C3-8 cikloalkila, i supstituirane ili nesupstituirane heterocikličke skupine;
The method of claim 1, wherein the ROBO2 inhibitor prevents or reduces binding of the ROBO2 to SLIT2, to Nck, or to both. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što inhibitor ROBO2 sprječava ili smanjuje vezanje polipeptida ROBO2 na SLIT2, na Nck, ili na oba.
an average sulfate number per glucose unit within an interval of 2.5 and 3.0; and an average sulfation of C2 position in the glucose units of said dextran sulfate of at least 90%, or a salt thereof. 
prosječni broj sulfata po jedinici glukoze unutar intervala od 2,5 i 3,0; i prosječna sulfatacija C2 položaja u jedinicama glukoze navedenog dekstran sulfata je barem 90 % ili njegova sol.
The dextran sulfate according to claim 1, wherein said average sulfate number per glucose unit is within an interval of 2.5 and 2.8. 
Dekstran sulfat prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je navedeni prosječni broj sulfata po jedinici glukoze unutar intervala od 2,5 i 2,8.
Method as claimed in any of the foregoing claims, characterized in that the speed and the travel direction of the passing vehicle is also calculated from the received reflections. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što se brzina i smjer vožnje prolazećeg vozila (V) također izračunavaju iz primljenih refleksija.
Detection system as claimed in claim 21, characterized in that the transmitting and receiving device is adapted to calculate a series of values for the speed of the vehicle from a number of successively received reflections, and to assume the calculated speed to be valid only when the series of speed values corresponds precisely. 
Sustav detekcije prema zahtjevu 13, naznačen time što je uređaj za odašiljanje i primanje (4) prilagođen za izračunavanje niza vrijednosti brzine vozila (V)) iz niza uzastopno primljenih refleksija, i za pretpostavljanje da izračunata brzina bude valjana samo onda kada niz vrijednosti brzina točno odgovara.
An isolated IL-23p19 antibody according to claim 1, comprising at least one light chain variable region and at least one heavy chain variable region, said light chain variable region comprising: 
Izolirano IL-23p19 protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time što sadrži najmanje jednu varijabilnu regiju laganog lanca i najmanje jednu varijabilnu regiju teškog lanca:
A method for producing at least one IL-23p19 antibody, comprising translating the nucleic acid molecule according to claims 12 or 13 under conditions in vitro, in vivo or in situ, such that the IL-23p19 antibody is expressed in detectable or recoverable amounts. 
Postupak za proizvodnju najmanje jednog IL-23p19 protutijela, naznačen time što se sastoji od translacije molekule nukleinske kiseline prema zahtjevu 6 ili zahtjevu 7 pod uvjetima in vitro, in vivo ili in situ, tako da se IL-23p19 protutijelo eksprimira u količinama koje se mogu izmjeriti ili regenerirati.
A composition comprising at least one isolated IL- 23p19 antibody according to any of claims 1-10 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent. A composition according to claim 18, further comprising at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an opthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Pripravak koji sadrži najmanje jedno izolirano IL-23p19 protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-5 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili otapalo, koji po potrebi nadalje sadrži jedan spoj ili polipeptid koji je odabran od detektabilnog obilježivača ili reportera, TNF antagonista, protuupalnog lijeka, kardiovaskularnog sistemskog lijeka (CV), lijeka za središnji živčani sustav (CNS), lijeka za autonomni živčani sustav (ANS), lijeka za dišne putove, lijeka za gastrointestinalni trakt (GI), hormonskog lijeka, lijeka za uspostavljanje ravnoteže tekućina ili elektrolita, hematološkog lijeka, antineoplastika, imunomodulacijskog lijeka, lijeka za oči, uši ili nazalnog lijeka, topikalnog lijeka, nutritivnog lijeka, citokina, i antagonista citokina.
A composition comprising an effective amount of at least one antibody according to any of claims 1-17 for use in a method for diagnosing or treating an IL-23 related condition in a cell, tissue, organ or animal, comprising contacting or administering said composition, with, or to, said cell, tissue, organ or animal. 
Pripravak koji sadrži učinkovitu količinu najmanje jednog protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1-5 naznačen time što je za upotrebu u postupku određivanja dijagnoze ili liječenja stanja koje je povezano s IL-23 u stanici, tkivu, organu ili životinji, pri čemu je stanje koje je povezano s IL-23 odabrano iz skupine koja se sastoji od psorijaze, psorijaznog artritisa, Crohnove bolesti, multiple skleroze, optičkog neuritisa, i klinički izoliranog sindroma.
The composition according to claim 21, further comprising administering, prior, concurrently or after said contacting or administering, at least one composition comprising an effective amount of at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an ophthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
nadalje sadrži davanje, prije, tijekom ili poslije navedenog dovođenja u kontakt ili davanja, najmanje jedno pripravka koji sadrži učinkovitu količinu najmanje jednog spoja ili polipeptida koji je odabran od detektabilnog obilježivača ili reportera, protuupalnog lijeka, kardiovaskularnog sistemskog lijeka (CV), lijeka za središnji živčani sustav (CNS), lijeka za autonomni živčani sustav (ANS), lijeka za dišne putove, lijeka za gastrointestinalni trakt (GI), hormonskog lijeka, lijeka za uspostavljanje ravnoteže tekućina ili elektrolita, hematološkog lijeka, antineoplastika, imunomodulacijskog lijeka, lijeka za oči, uši ili nazalnog lijeka, topikalnog lijeka, nutritivnog lijeka, citokina, te antagonista citokina.
A container comprising a base and a continuous side wall extending substantially perpendicular to the base with a peripheral flange formed along the upper, in use, edge of the continuous side wall, wherein the base and the continuous side wall consist essentially of polyethylene terephthalate (PET) wherein a layer of adhesive is located on an upper, in use, surface of the peripheral flange and said layer of adhesive does not extend onto the vertical, in use, surfaces of the continuous side wall and does not extend onto the base wherein the container further comprises a lidding film which may be sealed to the peripheral flange to create a sealed space between the base, continuous side wall and lidding film; and wherein the lidding film is a multi-layer film comprising a seal layer and the seal layer comprises polypropylene (PP) and/or PE. 
Posuda koja sadrži osnovu i neprekidni bočni zid koji se uzdiže pod pravim kutem s osnove i koji sadrži prirubnicu formiranu duž oboda svog gornjeg ruba, promatrano prema orijentaciji posude u tijeku upotrebe, oblikuje plitku posudu, gdje se osnova i neprekidni bočni zid sastoje prvenstveno od polietilen tereftalata (PET) gdje se sloj ljepila nalazi na gornjoj, prema orijentaciji u toku upotrebe, površini prirubnice izvedene duž oboda i gdje se navedeni sloj ljepila ne proširuje na vertikalne, tijekom primjene, površine neprekidnog bočnog zida i ne proširuje na osnovu gdje posuda dalje sadrži film poklopca koji se može spojiti za prirubnicu izvedenu duž oboda bočnog zida posude kako bi se oblikovao hermetički zatvoreni prostor između osnove, neprekidnog bočnog zida i filma poklopca; i gdje je film poklopca višeslojni sloj koji sadrži sloj za spajanje i gdje sloj za spajanje sadrži polipropilen (PP) i/ili PE;
A container according to claim 1, wherein the base and the continuous side wall are clear. 
Posuda prema Zahtjevu 1, gdje su osnova i neprekidni bočni zid prozirni.
A container according to claim 2, wherein the base and the continuous side wall consist essentially of recycled PET. 
Posuda prema Zahtjevu 2, gdje se osnova i neprekidni bočni zid sastoje prvenstveno od recikliranog PET.
A container according to claim 1, 2 or 3, wherein the adhesive is an adhesive based on a polymeric substrate or a polyethylene(PE) or PE co-polymer based material. 
Posuda prema Zahtjevu 1, 2 ili 3, gdje je ljepilo temeljeno na polimernom supstratu ili polietilenu (PE) ili materijalu temeljenom na PE kopolimerima.
A container according to any preceding claim, wherein the thickness of the layer of adhesive is from 20 µm to 100 µm, preferably 50 µm. 
Posuda prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, gdje je debljina sloja ljepila od 20 µm do 100 µm, a poželjno 50 µm.
A container according to claim 7, wherein the distance between the upper surface of the denesting area and the base of the tray is shorter than the distance between the upper surface of the flange and the base. 
Posuda prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, gdje je razmak između gornje površine područja za razdvajanje posuda i osnove plitke posude kraće od razmaka između gornje površine prirubnice i osnove.
A container according to claim 10, wherein the atmosphere within the sealed container has been modified or controlled. 
Posuda prema Zahtjevu 7, gdje je atmosfera unutar hermetički zatvorene posude izmijenjena ili kontrolirana.
A container according to claim 1, wherein the thickness of the seal layer is from 15 µm to 50 µm, preferably 20 µm. 
Posuda prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, gdje je debljina sloja za spajanje filma poklopca od 15 µm do 50 µm, a poželjno 20 µm.
A container according to any of claims 10 to 13, wherein the thickness of the lidding film is from 20 µm to 60 µm. 
Posuda prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, gdje je debljina filma poklopca od 20 µm do 60 µm.
providing a multi-layer lidding film comprising a seal layer and the seal layer comprises polypropylene (PP) and/or PE. 
osiguravanje višeslojnog filma poklopca koji sadrži sloj za spajanje i gdje sloj za spajanje sadrži polipropilen (PP) i/ili PE.