natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Composition according to any one of the preceding claims, further comprising one or more active ingredients selected from the group consisting of cranberry extract, maquiberry extract, retinyl acetate, retinyl palmitate, retinyl propionate, cholecalciferol, ergocalciferol, tocopheryl acetate, and mixtures thereof. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži jedan ili više aktivnih sastojaka, koje se bira iz skupine koju čine ekstrakt brusnica, ekstrakt aristotelije, retinil-acetat, retinil-palmitat, retinil-propionat, kolecalciferol, ergocalciferol, tokoferil-acetat, te njihove smjese.
A pharmaceutical composition containing at least one FGF-21 (fibroblast growth factor 21) compound and at least one GLP-1 R (glucagon-like peptide-1 receptor) agonist for use in treating diabetes, wherein the pharmaceutical composition further comprises an acceptable pharmaceutical carrier, diluent or excipient selected from the group consisting of sterile water, saline containing about 0.9% mg/ml benzyl alcohol, Hank's solution, Ringer's-lactate, lactose, dextrose, sucrose, trehalose, sorbitol, and mannitol. 
Farmaceutski pripravak koji sadržava barem jedan spoj FGF-21 (fibroblastni čimbenik rasta 21) i barem jedan agonist GLP-1R (receptora glukagonu sličnog peptida-1) agonist za uporabu za liječenje dijabetesa, naznačen time što farmaceutski pripravak nadalje sadrži prihvatljiv farmaceutski nosač, razrjeđivač ili pomoćnu tvar odabranu iz skupine koja se sastoji od sterilne vode, otopine soli koja sadrži oko 0.9% mg/ml benzil alkohola, Hankovu otopinu, Ringerov laktat, laktozu, dekstrozu, saharozu, trehalozu, sorbitol, i manitol.
The pharmaceutical composition for use of claim 8, wherein the GLP-1 R agonist is selected from GLP-1 (7-37), GLP-1 (7-36)amide, exendin-4, liraglutide, CJC-1131, albugon, albiglutide, exenatide, exenatide-LAR, oxyntomodulin, lixisenatide, geniproside, a short peptide with GLP-1 R agonistic activity and/or a small organic compound with GLP-1 R agonistic activity. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 8, naznačen time što je agonist GLP-1 R odabran od GLP-1 (7-37), GLP-1 (7-36)amida, eksendina-4, liraglutida, CJC-1131, albugona, albiglutida, eksenatida, eksenatida-LAR, oksintomodulina, liksisenatida, geniprozida, kratkog peptida s aktivnošću agonista GLP-1R i/ili malog organskog spoja s aktivnošću agonista GLP-1R.
The pharmaceutical composition for use of at least one of the claims 1-11, wherein the diabetes is Type 2-diabetes. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema barem jednom od zahtjeva 1-11, naznačen time što dijabetes je dijabetes tipa 2.
Use of a pharmaceutical composition as defined in at least one of the claims 1-11 for the preparation of a medicament for treating diabetes in a patient. 
Uporaba farmaceutskog pripravka kao što je definirano u barem jednom od zahtjeva 1-11 naznačena time što je za dobivanje lijeka za liječenje dijabetesa kod pacijenta.
The use of claim 13, wherein the diabetes is Type 2-diabetes. 
Uporaba prema zahtjevu 13, naznačena time što dijabetes je dijabetes tipa 2.
A lead-free solder alloy for joining a Cu electrode which contains an Ni plating layer, the solder alloy having an alloy composition which consists of 31 to 59 mass % of Bi, 0.3 to 1.0 mass % of Cu, 0.01 to 0.06 mass % of Ni, and at least one element selected from the group consisting of 0.001 to 0.07 mass % P and 0.001 to 0.03 mass % Ge, and a balance of Sn wherein the solder alloy has a melting point of 185 degrees C or less, a tensile strength of 70 MPa or more and elongation of 65 % or more. 
Legura za lemljenje bez olova za spajanje Cu elektrode koja sadrži sloj premaza od Ni, legura za lemljenje ima sastav legure koji se sastoji od 31 do 59 masenih % Bi, 0.3 do 1.0 masenih % Cu, 0.01 do 0.06 masenih % Ni, te barem jedan element koji je odabran iz skupine koja sadrži 0.001 do 0.07 masenih % P i 0.001 do 0.03 masenih % Ge, i ravnotežni udio Sn pri čemu legura za lemljenje ima talište od 185 stupnjeva C ili manje, vlačnu čvrstoću od 70 MPa ili više i istezanje od 65 % ili više.
The lead-free solder alloy according to Claim 1, consisting of 31 to 59 mass % of Bi, 0.3 to 1.0 mass % of Cu, 0.01 to 0.06 mass % of Ni, and at least one element selected from the group consisting of P and Ge in a total of 0.003 to 0.05 mass %, and a balance of Sn. 
Legura za lemljenje bez olova prema zahtjevu 1, naznačena time da se sastoji od 31 do 59 masenih % Bi, 0.3 do 1.0 masenih % Cu, 0.01 do 0.06 masenih % Ni, i barem jedan element koji je odabran iz skupine koju čine P i Ge u ukupnom iznosu od 0.003 do 0.05 masenih %, i ravnotežni udio Sn.
A method according to Claim 1, wherein the softening step comprises baking, frying, steaming, boiling, blanching or microwaving the vegetable. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje korak omekšavanja sadrži pečenje, prženje, kuhanje na pari, kuhanje, blanširanje ili kuhanje povrća u mikrovalnoj pećnici.
A method according to claim 2, wherein the softening step comprises blanching the vegetable. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 2, gdje korak omekšavanja sadrži blanširanje povrća.
A method according to any preceding claim, wherein the method further includes a packaging step in which the treated vegetable product is sealed within a food grade package. 
Metoda u skladu sa bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, gdje metoda dalje uključuje korak pakiranja u kojem je tretirani proizvod od povrća zapečaćen unutar pakiranja čija je kvaliteta dovoljna za hranu.
A product comprising human cell line derived recombinant follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level ≥15 pmol/L wherein the product is to be administered at a daily dose of 0.09 to 0.19 µg human cell line derived recombinant FSH per kilogram bodyweight of the patient; wherein the treatment of infertility includes a step of determining the serum AMH level of the patient, and a step of administering the dose to a patient having the defined serum AMH level. 
Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu ≥15 pmol/L, naznačen time da se proizvod administrira u dozi od 0,09 do 0,19 µg rekombinantnog FSH dobivenog iz ljudske stanične linije po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno; pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima definiranu razinu AMH u serumu.
A product for use according to any preceding claim wherein the human cell line derived recombinant FSH includes a2, 3- and a2, 6- sialylation wherein 1% to 99% of the total sialylation is a2,3-sialylation and 1% to 99% of the total sialylation is a2,6-sialylation. 
Proizvod za uporabu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da rekombinantni FSH dobiven iz ljudske stanične linije sadrži a2, 3- i a2, 6-sijalinizaciju, pri čemu je od 1% do 99% ukupne sijalinizacije a2,3-sijalinizacija i od 1% do 99% ukupne sijalinizacije je a2,6-sijalinizacija.
A product comprising human cell line derived recombinant follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility according to any preceding claim, wherein the product further comprises a salt comprising a pharmaceutically acceptable alkali metal cation selected from the group consisting of Na+- or K+- salts, or a combination thereof. 
Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da proizvod nadalje sadrži sol, koja sadrži farmaceutski prihvatljiv kation alkalijskog metala, koji je izabran iz skupine, koja sadrži Na+- ili K+- soli ili njihovu kombinaciju.
An antibody which is capable of binding to claudin 6 (CLDN6) associated with the surface of a cell that expresses CLDN6 and is not capable of detectably binding to claudin 9 (CLDN9) associated with the surface of a cell that expresses CLDN9, wherein binding of the antibody to CLDN6 and CLDN9 is determined by flow cytometry analysis as binding of the antibody to CLDN6 and CLDN9 expressed on the surface of intact cells, wherein the antibody comprises an antibody heavy chain and an antibody light chain, wherein the antibody heavy chain comprises at least one of the CDR sequences of the antibody heavy chain sequence of SEQ ID NO: 36 and the antibody light chain comprises at least one of the CDR sequences of an antibody light chain sequence selected from SEQ ID NOs: 35, 54 and 55. 
Antitijelo koje je sposobno da se veže za CLDN6 (CLDN) povezan s površinom stanice koja eksprimira CLDN6 i koje nije sposobno da se detektabilno veže za claudin 9 (CLDN9) povezan s površinom stanice koja eksprimira CLDN9, pri čemu vezanje antitijela za CLDN6 i CLDN9 je određeno pomoću protočno citometrijske analize kao vezanje antitijela za CLDN6 i CLDN9 eksprimiranih na površini intaktnih stanica, pri čemu antitijelo sadrži teški lanac antitijela i laki lanac antitijela, pri čemu teški lanac antitijela sadrži najmanje jednu od CDR sekvenci od sekvence SEQ ID NO: 36 teškog lanca antitijela i laki lanac antitijela sadrži najmanje jednu od CDR sekvenci sekvence lakog lanca antitijela izabrane od SEQ ID NOs: 35, 54 i 55.
The antibody of claim 1, which is not capable of detectably binding to CLDN4 associated with the surface of a cell that expresses CLDN4 and/or is not capable of detectably binding to CLDN3 associated with the surface of a cell that expresses CLDN3, wherein binding of the antibody to CLDN4 and CLDN3 is determined by flow cytometry analysis as binding of the antibody to CLDN4 and CLDN3 expressed on the surface of intact cells. 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 1, koje nije sposobno da se detektabilno veže za CLDN4 povezan s površinom stanice koja eksprimira CLDN4 i/ili nije sposobno da se detektabilno veže za CLDN3 povezan s površinom stanice koja eksprimira CLDN3, pri čemu je vezanje antitijela za CLDN4 i CLDN3 određeno pomoću protočno citometrijske analize kao vezanje antitijela za CLDN4 i CLDN3 eksprimiranih na površini intaktnih stanica.
Nucleic acid comprising a nucleic acid sequence encoding the antibody heavy chain and a nucleic acid sequence encoding the antibody light chain as defined in any one of claims 1 to 6, wherein the nucleic acid is preferably comprised in a vector. 
Nukleinska kiselina koja sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira teški lanac antitijela i sekvencu nukleinske kiseline koja kodira laki lanac antitijela kao što je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu je nukleinska kiselina poželjno sadržana u vektoru.
Host cell expressing an antibody heavy chain and/or an antibody light chain, wherein said host cell comprises the nucleic acid of claim 12. 
Stanica domaćin koja eksprimira teški lanac antitijela i/ili laki lanac antitijela, pri čemu navedena stanica domaćin sadrži nukleinsku kiselinu prema patentnom zahtjevu 12.
An antibody or a fragment thereof that specifically binds to a CXCR4 receptor for use in a method of inhibiting growth and/or proliferation and/or inducing apoptosis of multiple myeloma cells in a subject afflicted with multiple myeloma and thereby treating the subject, wherein the CXCR4 receptor is expressed on the surface of the multiple myeloma cells in the subject and wherein the method comprises administering to the subject the antibody or fragment thereof for directly inhibiting growth and/or proliferation and/or inducing apoptosis of the multiple myeloma cells in the subject. 
Antitijelo ili njegov fragment koje se specifično veže za CXCR4 receptor za primjenu u metodi za inhibiranje rasta i/ili proliferacije i/ili induciranje apoptoze stanica multiplog mijeloma kod subjekta koji je pogođen multiplim mijelomom i time liječenje subjekta, gdje CXCR4 receptor je eksprimiran na površini stanica multiplog mijeloma kod subjekta i gdje metoda obuhvaća administriranje subjektu antitijela ili njegovog fragmenta za direktno inhibiranje rasta i/ili proliferacije i/ili induciranje apoptoze stanica multiplog mijeloma kod subjekta.
The antibody or fragment thereof for use according to any of claims 1-9, wherein the antibody or fragment thereof comprises the CDR1, CDR2 and CDR3 domains, as delineated using the Kabat system, in a heavy chain variable region comprising consecutively linked amino acids, the sequence of which is set forth in SEQ ID NO: 25, and the CDR1, CDR2 and CDR3 domains, as delineated using the Kabat system, in a light chain variable region comprising consecutively linked amino acids, the sequence of which is set forth in SEQ ID NO: 29. 
Antitijelo ili njegov fragment za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9, gdje antitijelo ili njegov fragment sadrži CDR1, CDR2 i CDR3 domene, kao što je obilježeno korištenjem Kabatovog sistema, u varijabilnoj regiji teškog lanca koja sadrži uzastopno vezane aminokiseline, čija je sekvenca prikazana u SEK ID BR: 25, i CDR1, CDR2 i CDR3 domene, kao što je obilježeno korištenjem Kabatovog sistema, u varijabilnoj regiji lakog lanca koji sadrži uzastopno vezane aminokiseline, čija je sekvenca prikazana u SEK ID BR: 29.
lenalidomide (25 mg po) administered for 21 days (Days 15-35; Cycle 1) and Days 1-21 (Cycle 2 and subsequent cycles); and 
lenalidomid (25 mg po) administriran tijekom 21 dana (Dani 15-35; Ciklus 1) i na Dane 1-21 (Ciklus 2 i slijedeći ciklusi); i
The antibody for use according to claim 8, wherein the antibody is BMS-936564 and is for administration to the subject in combination with bortezomib and dexamethasone in a dosage regimen comprising: 
Antitijelo za primjenu prema patentnom zahtjevu 8, gdje antitijelo je BMS-936564 i za administraciju je subjektu u kombinaciji sa bortezomibom i deksametazonom u doznom režimu koji sadrži:
A kit comprising a dose of an anti-CXCR4 antibody or fragment thereof that specifically binds to a CXCR4 receptor for use in a method of inhibiting growth and/or proliferation and/or inducing apoptosis of multiple myeloma cells in a subject afflicted with multiple myeloma and thereby treating the subject, wherein the CXCR4 receptor is expressed on the surface of the multiple myeloma cells in the subject and wherein the method comprises administering to the subject the antibody or fragment thereof for directly inhibiting growth and/or proliferation and/or inducing apoptosis of the multiple myeloma cells in the subject, and wherein the kit further comprises instructions for using the anti-CXCR4 antibody according to any of claims 1-17. 
Komplet koji sadrži dozu anti-CXCR4 antitijela ili njegovog fragmenta koje se specifično veže za CXCR4 receptor za primjenu u metodi za inhibiranje rasta i/ili proliferacije i/ili induciranje apoptoze stanica multiplog mijeloma kod subjekta koji je pogođen multiplim mijelomom i time liječenje subjekta, gdje CXCR4 receptor je eksprimiran na površini stanica multiplog mijeloma kod subjekta i gdje metoda obuhvaća administriranje subjektu antitijela ili njegovog fragmenta za direktno inhibiranje rasta i/ili proliferacije i/ili induciranje apoptoze stanica multiplog mijeloma kod subjekta, i gdje komplet dalje sadrži upute za upotrebu anti-CXCR4 antitijela u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-17.
Trivalent construct that essentially consists of three immunoglobulin single variable domains that can specifically bind to F protein of RSV, wherein the immunoglobulin single variable domains specifically bind the same antigenic determinant, epitope, part or domain of F protein of RSV and essentially consist of 4 framework regions (FR1 to FR4, respectively) and 3 complementarity determining regions (CDR1 to CDR3, respectively), in which: 
Trovalentni konstrukt koji se u osnovi sastoji od tri imunoglobulinske jednostruke varijabilne domene koje se mogu specifično vezati za F protein od RSV, naznačen time što imunoglobulinske jednostruke varijabilne domene specifično vežu istu antigensku determinantu, epitop, dio ili domenu F proteina od RSV i u osnovi sadrže 4 okvirne regije (FR1 do FR4, redom) i 3 regije koje određuju komplementarnost (CDR1 do CDR3, redom), u kojima:
Trivalent construct according to any of claims 1 or 2, that essentially consists of three immunoglobulin single variable domains that essentially consist of a VHH, a humanized VHH, or a camelized VH that has at least 80% amino acid identity with at least one of the amino acid sequences of SEQ ID NO's: 1 to 22, 158 to 236, 248 to 407, 2448, and 2574 to 2581, in which for the purposes of determining the degree of amino acid identity, the amino acid residues that form the CDR sequences are disregarded; 
Trovalentni konstrukt prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 2, koji se u osnovi sastoji od tri imunoglobulinske jednostruke varijabilne domene koje se u osnovi sastoje od VHH, humaniziranog VHH, ili kamilidnog VH koje ima barem 80% identičnosti aminokiseline s barem jednom od sekvenci aminokiseline od SEQ ID NO: 1 do 22, 158 do 236, 248 do 407, 2448, i 2574 do 2581, u kojem se u svrhu određivanja stupnja identičnosti aminokiseline, zanemaruju aminokiselinski ostaci koji tvore CDR sekvence;
Polypeptide, compound or construct according to claim 1 that comprises or that is chosen from the group consisting of SEQ ID NO's: 2408, 2412, 2415, 2989 to 2991, 2996 to 2998, 3042, 3046, 3049to 3052. 
Polipeptid, spoj ili konstrukt prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što sadrži ili koji je odabran iz skupine koju čine SEQ ID NO: 2408, 2412, 2415, 2989 do 2991, 2996 do 2998, 3042, 3046, 3049 do 3052.
expressing, in a suitable host cell or host organism or in another suitable expression system, a nucleic acid or nucleotide sequence according to claim 10, or 
eksprimiranje, u pogodnoj stanici domaćinu ili organizmu domaćinu ili u nekom drugom pogodnom ekspresijskom sustavu, nukleinske kiseline ili nukleotidne sekvence prema patentnom zahtjevu 10, ili
Method for preparing and/or generating a trivalent construct according to any of claims 1 to 9, said method comprising at least the steps of linking monovalent amino acid sequences comprised in the polypeptide, the compound or construct according to any of claim 1 to 9 and for example one or more linkers. Method according to claim 15, comprising the steps of: 
Postupak za pripremanje i/ili generiranje trovalentnog konstrukta prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što navedeni postupak obuhvaća barem korake povezivanja jednovalentnih sekvenci aminokiseline sadržanih u polipeptidu, spoju ili konstruktu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9 i na primjer jednu ili više poveznica.
linking two or more nucleic acid sequences, encoding an amino acid sequence comprised in the polypeptide, the compound or construct according to any of claim 1 to 9; 
povezivanje dviju ili više sekvenci nukleinskih kiselina, koje kodiraju aminokiselinsku sekvencu sadržanu u polipeptidu, spoju ili konstruktu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9;
expressing, in a suitable host cell or host organism or in another suitable expression system, the genetic construct obtained in a) optionally followed by: 
eksprimiranje, u prikladnoj stanici domaćinu ili organizmu domaćina ili u nekom drugom pogodnom sustavu za eksprimiranje, genetičkog konstrukta dobivenog u a) nakon čega proizvoljno slijedi:
Pharmaceutical composition comprising a polypeptide, a compound or construct according to any of claims 1 to 9, and a carrier suitable for pulmonary delivery. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži polipeptid, spoj ili konstrukt prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, te nosač pogodan za plućnu primjenu.
A method of increasing the mass of seeds per unit area, growth and/or biomass of a plant comprising; reducing the expression or activity of a DA2 polypeptide within cells of said plant, wherein the DA2 polypeptide comprises a RING domain of SEQ ID NO: 2 and the plant has reduced DA1 or reduced DA1 and EOD1 expression or activity, wherein the expression or activity of the DA2 polypeptide is reduced by 
Postupak povećavanja količine sjemena po jediničnoj površini, prirasta i/ili biomase biljke, naznačen time, da obuhvaća sljedeće: smanjivanje ekspresije ili aktivnosti polipeptida DA2 unutar stanica navedene biljke, pri čemu polipeptid DA2 obuhvaća RING-domenu od SEQ ID NO: 2, i biljka ima smanjenu ekspresiju ili aktivnost od DA1 ili smanjenu ekspresiju ili aktivnost od DA1 i EOD1, dok se ekspresija ili aktivnost polipeptida DA2 smanjuje pomoću sljedećeg:
introducing a mutation into the nucleotide sequence of the plant cell which encodes the DA2 polypeptide or which regulates its expression and regenerating the plant from the mutated cell; or 
uvođenje mutacije u nukleotidnu sekvencu biljne stanice, koja kodira polipeptid DA2 ili koja regulira njegovu ekspresiju, te regeneriranje biljke iz mutirane stanice; ili
introducing a mutation into the nucleotide sequence of the plant cell which encodes the DA1 polypeptide and/or EOD polypeptide or which regulates its expression and regenerating the plant from the mutated cell; 
uvođenje mutacije u nukleotidnu sekvencu biljne stanice, koja kodira polipeptid DA1 i/ili polipeptid EOD, ili koja regulira njegovu ekspresiju, te regeneriranje biljke iz mutirane stanice;
expressing a dominant negative DA1 polypeptide within cells of said plant. 
eksprimiranje dominantno negativnog polipeptida DA1 unutar stanica navedene biljke.
A method of producing a plant with an increased mass of seeds per unit area, growth and/or biomass comprising: 
Postupak proizvodnje biljke s povećanom količinom sjemena po jediničnoj površini, s povećanim prinosom i/ili povećanom biomasom, naznačen time, da obuhvaća sljedeće:
incorporating a heterologous nucleic acid which reduces the expression or activity of a DA2 polypeptide comprising a RING domain of SEQ ID NO: 2; or introducing a mutation which reduces the expression or activity of a DA2 polypeptide comprising a RING domain of SEQ ID NO: 2 into the plant cell, and; regenerating the plant from one or more transformed cells. 
ugrađivanje heterologne nukleinske kiseline koja smanjuje ekspresiju ili aktivnost polipeptida DA2 koji obuhvaća RING-domenu od SEQ ID NO: 2; ili uvođenje mutacije koja smanjuje ekspresiju ili aktivnost polipeptida DA2 koji obuhvaća RING-domenu od SEQ ID NO: 2, u navedenu biljnu stanicu; i regeneriranje biljke iz jedne ili više transformiranih stanica.
A method according to claim 4 wherein the heterologous nucleic acid expresses a suppressor nucleic acid which reduces expression of the DA2 polypeptide into said plant cell and/or wherein the heterologous nucleic acid abolishes the expression or activity of a DA2 polypeptide in the cell of the plant. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time, da heterologna nukleinska kiselina eksprimira supresorsku nukleinsku kiselinu koja smanjuje ekspresiju polipeptida DA2 unutar navedene biljne stanice i/ili pritom heterologna nukleinska kiselina poništava ekspresiju ili aktivnost polipeptida DA2 unutar stanice biljke.
A method according to any one of claims 1 to 11 wherein the plant is a higher plant optionally wherein the plant is an agricultural plant selected from the group consisting of Lithospermum erythrorhizon, Taxus spp, tobacco, cucurbits, carrot, vegetable brassica, melons, capsicums, grape vines, lettuce, strawberry, oilseed brassica, sugar beet, wheat, barley, maize, rice, soyabeans, peas, sorghum, sunflower, tomato, potato, pepper, chrysanthemum, carnation, linseed, hemp and rye. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time, da se kod biljke radi o višoj biljci, opcionalno gdje je ta biljka poljoprivredna biljka odabrana iz skupine koja se sastoji od sljedećih: Lithospermum erythrorhizon, Taxsus spp, duhan, tikve, mrkva, povrtne kupusnjače, dinje, paprike, vinova loza, zelene salate, jagode, uljana repica, šećerna repa, pšenica, ječam, kukuruz, riža, soja, grašak, sirak, suncokret, rajčica, krumpir, papar, krizanteme, karanfili, laneno sjeme, industrijska konoplja i raž.