natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An MMVF substrate according to claim 16 or claim 17, wherein the density of the MMVF substrate is in the range 15 to 250 kg/m3, preferably in the range 20 kg/m3 to 180 kg/m3, most in the range preferably 60 kg/m3 to 150 kg/m3. 
MMVF supstrat sukladno zahtjevu 16 ili 17, naznačen time, što je gustoća MMVF supstrata u rasponu 15 do 250 kg / m3, poželjno u rasponu od 20 kg/m3 do 180 kg/m3, posebno poželjno u rasponu od 60 kg/m3 do 150 kg/m3.
An MMVF substrate according to any of claims 16 to 18, wherein the MMVF substrate has an ignition loss of up to 2 wt%, such as 0.5 to 2.0 wt%, preferably 0.8 to 1.5 wt%, and wherein the MMVF substrate has a density in the range of 60 kg/m3 to 150 kg/m3, preferably 80 to 130 kg/m3. 
MMVF supstrat sukladno bilo kojem od zahtjeva 16 do 18, naznačen time, da MMVF supstrat ima gubitak izgaranja do 2 tež%, kao što je 0,5 do 2,0 tež%, poželjno 0,8 do 1,5 tež% i pri čemu MMVF supstrat gustoće u rasponu od 60 kg/m3 do 150 kg/m3, poželjno od 80 do 130 kg/m3.
Use of an MMVF substrate according to any of claims 16 to 19, or an MMVF substrate formed from MMVF that has been made by a method according to any of claims 1 to 9, as (a) technical insulation or (b) for fire protection in an industrial or marine environment. 
Uporaba MMVF supstrata sukladno bilo kojem od zahtjeva 16 do 19, ili MMVF supstrat oblikovan od MMVF dobivenog postupkom sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, kao (a) tehnička izolacija ili (b) za zaštitu od požara u industrijskom ili morskom okolišu.
Use of an MMVF substrate according to any of claims 16 to 19, or an MMVF substrate formed from MMVF that has been made by a method according to any of claims 1 to 9, as (a) technical insulation or (b) fire protection at a temperature of at least 300ºC. 
Uporaba MMVF supstrata sukladno bilo kojem od zahtjeva od 16 do 19, ili MMVF supstrat oblikovan od MMVF dobivenog postupkom sukladno bilo kojem zahtjevu od 1 do 9, naznačen time, što je kao (a) tehnička izolacija ili (b) zaštita od požara za temperature od najmanje 300ºC
a set of at least four rotors each mounted for rotation about a different substantially horizontal axis; 
skup od najmanje četiri rotora koji su montirani radi rotiranja oko različite u osnovi vodoravne osi;
A man-made vitreous fibre substrate (MMVF substrate) formed as a bonded web comprising the MMVF according to any of claims 10 to 15, or MMVF formed by a method according to any of claims 1 to 9 and a cured binder composition. 
Supstrat umjetnih staklenih vlakana (MMVF supstrat) formiran kao vezana mreža koja sadrži MMVF prema bilo koji od zahtjeva 10 do 15, ili MMVF oblikovan postupkom sukladno bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9 i sušenim vezivom sastava.
Use of an MMVF substrate according to any of claims 16 to 19, or an MMVF substrate formed from MMVF that has been made by a method according to any of claims 1 to 9, as a marine batt, a marine slab, a marine lamella mat, a marine wired mat, a marine pipe section or a marine firebatt. 
Uporabaa MMVF supstrata sukladno bilo kojem od zahtjeva 16 do 19, ili MMVF supstrat oblikovan od MMVF dobivenog postupkom sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, kao izolacijske ploče za pomorsku industriju, izolacijsku ploču za brodsku konstrukciju, lamelarna izolacijska prostirka za brodsku konstrukciju, mrežaste izolacijske prostirke za brodsku konstrukciju, preformirane izolacijske ljuske za brodsku konstrukciju ili protupožarnu ploču za brodsku konstrukciju.
The pharmaceutical composition of claim 20 for use as a medicament. 
Farmaceutska kompozicija iz patentnog zahtjeva 10 za primjenu kao lijek.
n is an integer between 1 and 4; 
n je cijeli broj između 1 i 4;
is a straight or branched (C1-C4) alkyl group; 
je narazgranata ili razgranata (C1-C4) alkilna skupina;
A salt-free anti-TFPI antibody formulation, comprising: 
Formulacija anti-TFPI protutijela, koja sadrži:
wherein said anti-TFPI antibody formulation has a pH of 5.5. 
naznačena time što navedena formulacija anti-TFPI protutijela ima pH od 5.5.
Compounds comprising (R)-stereoisomers of substituted 2-thioxo-imidazolidine-4-ones expressed by the general formula 1, wherein: 
Spojevi koji su (R)-stereoizomeri supstituiranih 2-tiokso-imidazolidin-4-ona koji su prikazani općom formulom 1, gdje:
A method for producing esters expressed by the general formula 1.1, which consists in reaction between the acids expressed by the formula 1.2 and alcohol and thionyl chloride. 
Metoda za proizvodnju estera koji su prikazani općom formulom 1.1, kao što je definirano u patentnom zahtjevu 2, koji se sastoji u reakciji između kiselina koje su prikazane formulom 1.2, kao što je definirano u patentnom zahtjevu 2, i alkohola i tionil klorida.
The compound expressed by the formula 1 according to claim 1 which has properties of an androgen receptor antagonist, as an active ingredient for production of a medicinal product for treatment of cancer disease. 
Spoj koje je prikazano formulom 1 prema patentnom zahtjevu 1 koje ima svojstva antagoniste androgenih receptora, kao aktivni sastojak za proizvodnju medicinskog proizvoda za liječenje kancerogene bolesti.
A pharmaceutical composition intended for treatment of cancer which has properties of an androgen receptor antagonist and contains effective amount of the compound expressed by the formula 1 according to claim 1 and an inert filler or solvent. 
Farmaceutska kompozicija za primjenu u liječenju raka koja ima svojstva antagoniste androgenih receptora i sadrži efikasnu količinu spojeva koji su prikazani formulom 1 prema patentnom zahtjevu 1 i inertni punilac ili otapalo.
The pharmaceutical composition of claim 12, wherein cancer is a breast cancer. 
Farmaceutska kompozicija za primjenu prema patentnom zahtjevu 12, gdje rak je rak dojke.
A method for producing the pharmaceutical composition according to claim 12 through mixing of the compound expressed by the formula 1 according to claim 1 with inert filler and/or solvent. 
Metoda za proizvodnju farmaceutske kompozicije prema patentnom zahtjevu 12 preko miješanja spojeva koje je prikazano formulom 1 prema patentnom zahtjevu 1 sa inertnim puniocem i/ili otapalom.
A method of analyzing a maternal plasma sample of a pregnant woman, the sample including cell-free DNA fragments originating from maternal cells and from fetal cells, the method comprising: 
Metoda za analizu uzorka materinske plazme uzetog od trudnice, pri čemu uzorak sadrži fragmente izvanstanične DNK koji potječu iz materinskih stanica i fetalnih stanica, pri čemu se metoda sastoji od:
for each size of a plurality of sizes: 
za svaku veličinu množina veličina:
determining an amount of a set of the plurality of DNA fragments from the plasma sample corresponding to the size, using the sizes determined from the aligned locations for the set of DNA fragments; 
utvrđivanja količine seta niza fragmenata DNK iz uzorka plazme koja odgovara veličini, korištenjem veličina utvrđenih iz poravnatih lokacija za niz fragmenata DNK;
calculating a first value of a first parameter based on the amounts of DNA fragments at multiple sizes, the first parameter providing a statistical measure of a size profile of DNA fragments in the plasma sample; 
izračunavanja prve vrijednosti prvog parametra na osnovu količina fragmenata DNK pri različitim veličinama pri čemu prvi parametar pruža statističku mjeru profila veličine fragmenata DNK u uzorku plazme;
calculating one or more second values of one or more second parameters based on the amounts of DNA fragments at multiple sizes, the one or more second parameters providing different statistical measures of the size profile of DNA fragments in the plasma sample; 
izračunavanja jedne ili više drugih vrijednosti jednog ili više drugih parametara na osnovu količina fragmenata DNK različitih veličina, pri čemu jedan ili više drugih parametara pruža drugačije statističke mjere profila veličine fragmenta DNK u uzorku plazme;
comparing the one or more second values to corresponding second calibration values; and estimating the fractional concentration of fetal DNA in the plasma sample based on the comparisons involving the first value and the one or more second values. 
uspoređivanja jedne ili više drugih vrijednosti s odgovarajućim drugim kalibracijskim vrijednostima; i procjenjivanja frakcionalne koncentracije fetalne DNK u uzorku plazme na osnovu usporedbi koje uključuju prvu vrijednost te jednu ili više drugih vrijednosti.
a first calibration data point specifies a fractional concentration of fetal DNA corresponding to the calibration value of the first parameter; 
prva točka podataka za kalibraciju određuje frakcionalnu koncentraciju fetalne DNK koja odgovara kalibracijskoj vrijednosti prvog parametra;
a calibration data point specifies a fractional concentration of fetal DNA corresponding to the calibration value of the first parameter; and the calibration data point is determined from a histogram corresponding to a different calibration sample, wherein a histogram provides amounts of DNA fragments at a plurality of sizes, and wherein at least a portion of the different calibration samples have different fractional concentrations. 
prva točka podataka za kalibraciju određuje frakcionalnu koncentraciju fetalne DNK koja odgovara kalibracijskoj vrijednosti prvog parametra; i točka podataka za kalibraciju se utvrđuje iz histograma koji odgovara različitom kalibracijskom uzorku, pri čemu histogram pruža količine fragmenata DNK u više veličina, i pri čemu najmanje jedan dio različitih kalibracijskih uzoraka ima različite frakcionalne koncentracije.
The method of any one of the preceding claims, wherein the one or more sequence reads is obtained by massively parallel sequencing. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, što je jedno ili više očitanja sekvenci dobiveno masivnim paralelnim sekvenciranjem.
measuring the fractional concentration of fetal DNA in the calibration sample; 
izračunavanja frakcionalne koncentracije fetalne DNK u kalibracijskom uzorku;
measuring amounts of DNA fragments corresponding to the plurality of sizes; and calculating a respective calibration value for the first parameter based on the amounts of DNA fragments at multiple sizes, the calibration data point of the calibration sample including the respective calibration value and the measured fractional concentration, 
mjerenja količina fragmenata DNK koje odgovaraju nizu veličina; i izračunavanja odgovarajuće kalibracijske vrijednosti za prvi parametar na osnovu količina fragmenata DNK u više veličina, pri čemu točka podatka za kalibraciju kalibracijskog uzorka uključuje odgovarajući kalibracijsku vrijednost i izmjerenu frakcionalnu koncentraciju, naznačeno time, što se kalibracijska vrijednost utvrđuje pomoću najmanje jedne od odgovarajućih kalibracijskih vrijednosti.
determining a function that approximates the respective calibration values of the calibration data points across a plurality of fractional concentrations. 
utvrđivanja funkcije koja približno određuje odgovarajuće kalibracijske vrijednosti za točke podataka za kalibraciju u nizu frakcionalnih koncentracija.
The method of any one of the preceding claims, wherein comparing the first value to the calibration value comprises determining if the first value of the first parameter is above or below the calibration value, thereby determining if the estimated fractional concentration of the plasma sample is above or below a threshold fractional concentration corresponding to the calibration value. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, što se uspoređivanje prve vrijednosti s kalibracijskom vrijednosti sastoji od određivanja je li prva vrijednost prvog parametra iznad ili ispod kalibracijske vrijednosti, čime se određuje je li procijenjena frakcionalna koncentracija uzorka plazme iznad ili ispod granične frakcionalne koncentracije koja odgovara kalibracijskoj vrijednosti.
Roll carrier for a paper sheet 1 with controlled distribution, according to claim 1, characterized in that the tubular junction (4b) of the independent part (4) comprises a truncated-cone configuration which is complemented by a truncated-cone configuration of the through hole (6) of the housing (2). 
Nosač svitka za arak papira 1 s kontroliranom raspodjelom, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što cjevasti spoj (4b) na neovisnom dijelu (4) ima konfiguraciju krnjeg stošca komplementarnu konfiguraciji krnjeg stošca rupe (6) na kućištu (2).
Roll carrier for a paper sheet 1 with controlled distribution, according to claim 1, characterized in that the through bore (4a) of the independent part (4) comprises a truncated-cone configuration. 
Nosač svitka za arak papira 1 s kontroliranom raspodjelom, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što provrt (4a) na neovisnom dijelu (4) ima konfiguraciju krnjeg stošca.
The compound of claim 1, wherein the enantiomeric excess of said compound is at least about 80%. 
Spoj prema zahtjevu 6, naznačen time, da enantiomerni višak navedenog spoja iznosi najmanje oko 80%.
A compound of the Formula (IV): 
Spoj sljedeće formule (IV):
A pharmaceutical composition comprising the compound of any one of claims 1 to 7 and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutska formulacija koja obuhvaća farmaceutski djelotvornu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1-16, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljivi nosač ili ekscipijens.
A method for preparing lithium hydroxide, said method comprising: submitting a first aqueous composition comprising lithium sulfate to an electromembrane process under suitable conditions for at least partial conversion of said lithium sulfate into lithium hydroxide and to obtain a second aqueous composition comprising lithium sulfate; and 
ispiranje spomenute pržene smjese pod uvjetima prikladnim za dobivanje prvog vodenog pripravka koja sadrži litij sulfat; podnošenje navedenog vodenog pripravka koja sadrži litijev sulfat u postupak elektromembrane pod prikladnim uvjetima za barem djelomičnu pretvorbu navedenog litijevog sulfata u litijev hidroksid i da bi se dobio drugi vodeni pripravak koji sadrži litijev sulfat;
The compound of claim 1, which is or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, s formulom: ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili stereoizomer.
The compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, or the pharmaceutical composition of claim 3 for use in a method of treating, managing or preventing a disease or disorder, wherein the disease or disorder is cancer, a disorder associated with angiogenesis, pain, macular degeneration or a related syndrome, a skin disease, a pulmonary disorder, an asbestos-related disorder, a parasitic disease, an immunodeficiency disorder, a CNS disorder, CNS injury, atherosclerosis or a related disorder, dysfunctional sleep or a related disorder, an infectious disease, hemoglobinopathy or a related disorder, or a TNFa related disorder. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili stereoizomer, ili farmaceutski pripravak sukladno zahtjevu 3 naznačen time da je za uporabu u postupku za liječenje, upravljanje ili sprječavanje bolesti ili poremećaja, pri čemu bolest ili poremećaj je rak, poremećaj povezan s angiogenezom, bol, makularna degeneracija ili srodni sindrom, kožna bolest, plućni poremećaj, poremećaj povezan s azbestom, parazitska bolest, poremećaj imunodeficijencije, poremećaj središnjeg živčanog sustava, ozljeda središnjeg živčanog sustava, ateroskleroza ili srodni poremećaj, disfunkcionalni san ili srodni poremećaj, zarazna bolest, hemoglobinopatija ili srodni poremećaj, ili poremećaj povezan s TNFa.
The compound of claim 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition of claim 4 for use in a method of treating, managing or preventing a disease or disorder, wherein the disease or disorder is cancer, a disorder associated with angiogenesis, pain, macular degeneration or a related syndrome, a skin disease, a pulmonary disorder, an asbestos-related disorder, a parasitic disease, an immunodeficiency disorder, a CNS disorder, CNS injury, atherosclerosis or a related disorder, dysfunctional sleep or a related disorder, an infectious disease, hemoglobinopathy or a related disorder, or a TNFa related disorder. 
Spoj sukladno zahtjevu 2, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutski pripravak sukladno zahtjevu 4 naznačen time da je za uporabu u postupku za liječenje, upravljanje ili sprječavanje bolesti ili poremećaja, pri čemu bolest ili poremećaj je rak, poremećaj povezan s angiogenezom, bol, makularna degeneracija ili srodni sindrom, kožna bolest, plućni poremećaj, poremećaj povezan s azbestom, parazitska bolest, poremećaj imunodeficijencije, poremećaj središnjeg živčanog sustava, ozljeda središnjeg živčanog sustava, ateroskleroza ili srodni poremećaj, disfunkcionalni san ili srodni poremećaj, zarazna bolest, hemoglobinopatija ili srodni poremećaj, ili poremećaj povezan s TNFa.
A fabric material composite construction, for use as a filter means or media in acoustic applications also providing a protective function, wherein said construction comprises a combination of at least one nanofiber layer supported by a synthetic single-thread squarely knitted precision fabric, wherein said at least one nanofiber layer is coated on said fabric by an electro-spinning coating method and being embedded in said fabric, thereby forming a single or cohesive bound filtering means or media, wherein said nanofiber layer is made of nanofibers having a diameter ranging from 100 to 900 nm, the composite construction preventing the passage of particles having particle size of 1-2 µm. 
Kompozitna konstrukcija od tkanine, koja se upotrebljava kao sredstvo za filtriranje ili medij u akustičnoj primjeni koja također pruža zaštitnu funkciju, pri čemu navedena konstrukcija sadrži kombinaciju najmanje jednog sloja nanofibera podržanog sintetičkom jednokanalnom kvadratno pletenom preciznom tkaninom, pri čemu je navedeni najmanje jedan sloj nanofibera premazan na navedenu tkaninu metodom elektro-prednjeg oblaganja i ugrađen u navedenu tkaninu, čime se formira jedno ili kohezivno vezano sredstvo za filtriranje ili medij, pri čemu je navedeni sloj nanofibera načinjen od nano-vlakana promjera od 100 do 900 nm, kompozitna konstrukcija koja sprječava prolaz čestica veličine čestica od 1-2 μm.
A composite construction, according to claim 1, characterized in that said nanofiber layer is coated on said fabric after having coated on said fabric an adhesive material. 
Kompozitna konstrukcija, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je navedeni sloj nanofiber obložen na navedenu tkaninu nakon što je na navedenu tkaninu obložen adhezivni materijal.
A method for treatment of cancer that comprises administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a polypeptide of SEQ ID NO: 1 or a functionally equivalent variant thereof having a degree of identity with respect to SEQ ID NO: 1 greater than 70% and wherein the functionally equivalent variant is a polypeptide which results from an insertion or addition of one amino acid and/or from a deletion of one or more amino acids and/or from a conservative substitution of one or more amino acids with respect to the polypeptide of SEQ ID NO: 1, and wherein the method does not involve the administration of the nucleic acid encoding Omomyc or the functionally equivalent variant thereof. 
Polipeptid koji se sastoji od SEQ ID NO: 1, ili njegova funkcionalno ekvivalentna varijanta, koji ima stupanj istovjetnosti u odnosu na SEQ ID NO: 1 veći od 70%, gdje je funkcionalno ekvivalentna varijanta polipeptid dobiven insercijom ili adicijom jedne aminokiseline i/ili delecijom jedne ili više aminokiselina i/ili konzervativnom supstitucijom jedne ili više aminokiselina u odnosu na polipeptid sa SEQ ID NO: 1, te gdje se njegova funkcionalno ekvivalentna varijanta može dimerizirati s Myc i inhibirati njegovu aktivnost kada se nađe u jezgri, s obzirom da se može translocirati kroz staničnu membranu i kroz jezgrinu ovojnicu, naznačen time što je namijenjen upotrebi u medicini, gdje treba primijeniti polipeptid, ili njegovu funkcionalno ekvivalentnu varijantu.
A pharmaceutical composition comprising the compound of claim 1 or 2 and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski spoj koji sadrži spoj iz bilo kojeg od zahtjeva od 1 do 7 i farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač.
A compound of claim 6 or claim 7 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a disorder in a mammal mediated by inhibition of protein tyrosine phosphatase PTP1B. 
Spoj sukladno zahtjevu 7 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju poremećaja kod sisavaca posredstvom inhibicije protein-tirozin-fosfataze PTP1B.
A compound of claim 9, wherein the disorder is selected from the group consisting of diabetes, obesity and high serum cholesterol. 
Spoj za uporabu sukladno bilo kojem od zahtjeva od 9 do 15, gdje je poremećaj izabran iz grupe koja se sastoji od dijabetesa, pretilosti i visokog kolesterola.
The composition of claim 1, wherein the olefinic elastomer is selected from the group consisting of ethylene propylene diene rubber (EPDM) and ethylene propylene rubber (EPM), and the composition includes ethylene propylene diene rubber (EPDM) and/or ethylene propylene rubber (EPM) as individual polymer components. 
Mješavina u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što olefinski elastomer se bira iz skupine koju čine etilen-propilen-dienska guma (EPDM) i etilen-propilenska guma (EPM) i/ili što mješavina etilen-propilen-dienske gume (EPDM) i etilen-propilenske gume (EPM) postoji kao jednopolimerne komponente.
The method of claim 22, wherein the shaping is carried out at a temperature in a range from 70° C. to 100° C. and for a time not critical for premature vulcanisation. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 21 ili 22, naznačen time što se oblikovanje provodi na temperaturi i u vremenskom periodu koji nisu kritični za prerano vulkaniziranje, osobito na temperaturi od najviše 130 °C, osobito u rasponu od 70 °C do 100 °C.
The composite element of claim 31, used as a spring element, a damping element, a seal, a hose, a mat, a moulded part, a protective clothing, or as an elastomer profile for windows or as a component thereof. 
Upotreba mješavine, artikla ili kompozitnog elementa u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što se mješavinu, artikl ili kompozitni element upotrebljava kao element opruge, amortizirajući element, brtvu, cijev, strunjaču, oblikovni element, zaštitnu oblogu, kao elastomerni profil.
in a regimen for debulking accumulated sphingomyelin substrate comprising: 
režim za smanjivanje akumulirane supstrata sfingomijelina sadrži:
in a maintenance regimen comprising administration of a dose equal to or less than the highest dose tolerated by the subject as the maintenance dose for the subject, wherein said highest dose tolerated by the human subject is 1 mg/kg to 3 mg/kg. 
u periodu održavanja koji sadrži primjenu jednake ili niže od najviše doze tolerirane od subjekta kao doza održavanja, pri čemu je navedena najviša doza tolerirana od ljudskog subjekta od 1 mg/kg do 3mg/kg.
The ASM for use of claim 1, wherein said ASM is recombinant human ASM (rhASM). 
KSM za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je KSM rekombinantni humani KSM (rhKSM).
The ASM for use of claim 2, wherein said initial dose is 0.1 mg/kg of rhASM. 
KSM za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 2, pri čemu je inicijalna doza 0,1 mg/kg rhKSM.
The ASM for use of any one of claims 1 to 3, wherein said successively higher doses are administered one, two, three or four weeks after the previous dose. 
KSM za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 3, pri čemu se navedene postepeno povišene doze primjenjuju jedan, dva, tri ili četiri tjedana nakon prethodne doze.
The ASM for use of any one of claims 1 to 4, wherein said maintenance dose is a therapeutically effective dose less than the highest dose tolerated. 
KSM za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4, pri čemu navedena doza održavanja terapijski je djelotvorna doza niža od najviše tolerirane doze.