natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The apparatus (100) of claim 1, wherein the housing (112) is configured to enable a user to inhale the first substance, and wherein the first substance comprises nicotine. 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je kućište (112) konfigurirana tako da korisniku omogućuje udisanje prve tvari i pri čemu prva tvar sadrži nikotin.
The apparatus (100) of claim 4, further comprising a communications device (146, 246) configured to: 
E-cigareta (100) sukladno zahtjevu 6, naznačena time, da nadalje sadrži komunikacijski uređaj (146, 246) konfiguriran za:
The shaped article (100) according to claim 1, wherein the elastomeric material contains 1 to 100 phr, preferably 3 to 75 phr, more preferably 5 to 60 phr, of resin (B), based on 100 phr of elastomeric polymer (A). 
Oblikovani članak (100) prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu elastomerni materijal sadrži 1 do 100 phr, poželjno 3 do 75 phr, poželjnije 5 do 60 phr, smole (B), bazirano na 100 phr elastomernog polimera (A).
The shaped article (100) according to any one of claims 1 to 4, wherein the elastomeric material has a compressive strength according to EN 826 of 45 kPa or more and less than 300 kPa, preferably 50 kPa or more and 150 kPa or less, more preferably 55 kPa or more and 100 kPa or less, at 25% compression. 
Oblikovani članak (100) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu elastomerni materijal ima kompresijsku čvrstoću prema EN 826 od 45 kPa ili više, a manje od 300 kPa, poželjno 50 kPa ili više, i 150 kPa ili manje, poželjnije 55 kPa ili više i 100 kPa ili manje, kod 25% kompresije.
The shaped article (100) according to any one of claims 1 to 5, wherein the elastomeric material is a closed or an open cell foam, preferably a closed cell foam with a closed cell content of at least 70%. 
Oblikovani članak (100) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu je elastomerni materijal zatvorena ili otvorena stanična pjena, poželjno zatvorena stanična pjena sa sadržajem zatvorene ćelije od najmanje 70%.
The shaped article (100) according to any one of claims 1 to 6, wherein the elastomeric material has a density according to ISO 845 of less than 300 kg/m3, preferably less than 200 kg/m3, more preferably less than 150 kg/m3, and a thermal conductivity according to EN 12667 of less than 0.050 W/mK at 0°C, preferably less than 0.045 W/mK at 0°C, more preferably less than 0.040 W/mK at 0°C. 
Oblikovani članak (100) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, pri čemu elastomerni materijal ima gustoću prema ISO 845 manju od 300 kg/m3, po mogućnosti manju od 200 kg/m3, poželjnije manju od 150 kg/m3, i toplinsku vodljivost u skladu s EN 12667 manju od 0,050 W/mK pri 0°C, poželjno manju od 0,045 W/mK na 0°C, poželjnije manju od 0,040 W/mK na 0°C.
The shaped article (100) according to any one of claims 1 to 7, wherein the elastomeric material exhibits a water vapor diffusion barrier property according to EN 12086 of at least µ 2000, preferably at least µ 3000, more preferably at least µ 5000. 
Oblikovani članak (100) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, pri čemu elastomerni materijal pokazuje svojstvo barijere difuzije vodene pare prema EN 12086 od najmanje µ 2000, poželjno barem µ 3000, još poželjnije barem µ 5000.
The shaped article (100) according to any one of claims 1 to 8, wherein the tapered recesses (40) have a V shape or a deformed V shape, the deformed V shape having preferably at least one of the following features: 
Oblikovani članak (100) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu konusna udubljenja (40) imaju oblik V ili deformirani oblik V, poželjno je da deformirani oblik V ima najmanje jedno od sljedećih obilježja:
side walls having different angles to a plane extending perpendicularly to the plane of the planar form. 
bočne zidove koji imaju različite kutove prema ravnini koja se proteže okomito na ravninu planarnog oblika.
preparing a polymer composition by mixing at least the following components: 
priprema polimernog sastava miješanjem najmanje sljedećih komponenti:
at least one least one crosslinkable resin (B'), 
barem jedna umrežena smola (B'),
a crosslinking agent (C), and 
sredstvo za umrežavanje (C), i
an expanding agent (D); 
sredstvo za širenje (D);
crosslinking and expanding the polymer composition to form an expanded and crosslinked elastomeric material, wherein the elastomeric materials has at least one crosslinked elastomer polymer (A) and at least one crosslinked resin (B), which form an interpenetrating network, and bringing it into a planar form with two main sides; and 
umrežavanje i širenje polimernog sastava kako bi se dobio prošireni i umreženi elastomerni materijal, pri čemu elastomerni materijali imaju najmanje jedan umreženi elastomerni polimer (A) i najmanje jednu umreženu smolu (B), koji tvore interpenetrirajuću mrežu i stavljaju je u ravni oblik s dvije glavne strane; i
forming a plurality of tapered recesses (40) in one of the main sides, wherein the tapered recesses (40) form each a pointed angle and the sum of the pointed angles of all tapered recesses (40) is 300 to 355 degrees and the protrusion of the recesses (40) into the form is more than 20% but not more than 80% of the thickness of the planar form. 
formiranje mnoštva konusnih udubljenja (40) na jednoj od glavnih strana, pri čemu svako konusno udubljenje (40) tvori šiljasti kut i zbroj šiljastih kutova svih konusnih udubljenja (40) iznosi 300 do 355 stupnjeva i izbočenje udubljenja (40) u oblik je više od 20%, ali ne više od 80% debljine ravnog oblik.
Use of the shaped article (100) as defined in any one of claims 1 to 10 for forming an thermal and/or acoustic insulation, acoustic and/or vibration damping, mechanical protection and/or for applications requiring load bearing. 
Uporaba oblikovanog članka (100) kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, za oblikovanje toplinske i/ili akustičke izolacije, prigušivanje zvuka i/ili vibracija, mehanička zaštita i/ili za aplikacije koje zahtijevaju nošenje tereta.
The use according to claim 13, wherein the shaped article (100) is used 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 13, pri čemu se oblikovani članak (100) koristi
for forming an insulation (80) of a pipe, a pipe support and/or a pipe hanger (90), 
za oblikovanje izolacije (80) cijevi, potpornja cijevi i/ili vješalica za cijev (90),
The peptide of claim 1, wherein the peptide comprises the amino acid sequence of: 
Peptid patentnog zahtjeva 1, pri čemu peptid sadrži sekvencu aminokiselina od:
The peptide of claim 1 or 2, further comprising 
Peptid patentnog zahtjeva 1 ili 2, nadalje sadrži
one or more moieties covalently linked to the N-terminus of the peptide, wherein the one or more moieties are selected from the group consisting of an acetyl group, a stearyl group, a fatty acid, a cholesterol, a poly-ethylene glycol, a nuclear localization signal, a nuclear export signal, an antibody or antibody fragment thereof, a peptide, a polysaccharide, and a targeting molecule; and/or 
jedan ili više dijelova kovalentno vezanih na N-terminalni kraj peptida, pri čemu je jedan ili više dijelova odabrano iz grupe koja se sastoji od acetilne skupine, stearilne skupine, masne kiseline, kolesterola, polietilen glikola, signala nuklearne lokalizacije, nuklearnog izvoznog signala, antitijela ili njegovog fragmenta antitijela, peptida, polisaharida i ciljne molekule; i/ili
The peptide of any one of claims 1-3, wherein the peptide comprises two residues separated by three or six residues that are linked by a hydrocarbon linkage, optionally wherein the peptide comprises the amino acid sequence of: 
Peptid bilo kojeg patentnog zahtjeva od 1-3, pri čemu peptid sadrži odvojena po tri ili šest ostataka koji su vezani ugljikovodičnom vezom, pri čemu opcijski peptid sadrži aminokiselinski slijed: aa) KWRSsAGWRsWRLWRVRSWSR (ID BR.
A complex comprising the peptide of any one of claims 1-4 and a cargo molecule. 
Kompleksni spoj, koji sadrži peptid bilo kojeg patentnog zahtjeva 1-4 i molekulu tereta.
A nanoparticle comprising the peptide of any one of claims 1-4 and a cargo molecule. 
Nanočestica, koja sadrži peptid bilo kojeg patentnog zahtjeva 1-4 i molekulu tereta.
from about 2 to about 40 nucleotides in length; 
duljine oko 2 do oko 40 nukleotida;
The nanoparticle of claim 6 or 7, wherein 
Nanočestica prema patentnom zahtjevu 6 ili 7, pri čemu je
the molar ratio of the cargo molecule to the peptide in the nanoparticle is from about 1:1 to about 1:80, optionally wherein the molar ratio of the cargo molecule to the peptide in the nanoparticle is from about 1:5 to about 1:40; 
molarni omjer molekule tereta i peptida u nanočesticama je od oko 1:1 do oko 1:80, pri čemu je molarni omjer molekule tereta i peptida u nanočesticama opcijski od oko 1:5 do oko 1:40;
the absolute value of the zeta potential is less than about 30 mV, optionally wherein the absolute value of the zeta potential is less than about 10 mV. 
apsolutna vrijednost zeta potencijala je manja od oko 30 mV, pri čemu je apsolutna vrijednost zeta potencijala opcijski manja od oko 10 mV.
the pharmaceutical composition is formulated for intravenous, intratumoral, intraarterial, topical, intraocular, ophthalmic, intracranial, intrathecal, intravesicular, intradermal, subcutaneous, intramuscular, intranasal, intratracheal, pulmonary, intracavity, or oral administration; 
farmaceutski spoj formuliran je za intravensku, intratumornu, intraarterijsku, topičku, intraokularnu, oftalmičku, intrakranijalnu, intratekalnu, intravezikularnu, intradermalnu, subkutanu, intramuskularnu, intranazalnu, intratrahealnu, pulmonarnu, intrakavitalnu ili oralnu primjenu;
the pharmaceutically acceptable carrier is a sugar or a protein, optionally wherein the sugar is selected from the group consisting of sucrose, glucose, mannitol, and a combination thereof, and is present in the pharmaceutical composition at a concentration from about 5% to about 20%; and/or the protein is albumin; and/or 
farmaceutski prihvatljiv nosač je šećer ili protein, pri čemu se opcijski odabire šećer iz skupine koja se sastoji od saharoze, glukoze, manitola i njihove kombinacije, a prisutan je u farmaceutskom pripravku u koncentraciji od oko 5 % do oko 20 %; i/ili protein albumin; i/ili je farmaceutski spoj liofiliziran.
incubating the mixture to form the nanoparticle. 
inkubaciju mješavine za formiranje nanočestice.
The pharmaceutical composition of claim 10 or 11 for use as a medicament. 
Farmaceutski spoj prema patentnom zahtjevu 10 ili 11 za uporabu kao lijek.
The pharmaceutical composition of claim 10 or 11 for use in treating a disease selected from the group consisting of cancer, diabetes, inflammatory diseases, fibrosis, viral infectious diseases, hereditary diseases, and aging and degenerative diseases. 
Farmaceutski spoj prema patentnom zahtevu 10 ili 11 za uporabu u liječenju bolesti, koji je odabran iz skupine koja se sastoji od karcinoma, dijabetesa, upalnih bolesti, fibroze, virusnih upalnih bolesti, nasljednih bolesti te starenja i degenerativnih bolesti.
A method of delivering a molecule into a cell comprising contacting the cell with the complex of claim 5 or 7 or the nanoparticle of any one of claims 6-9, wherein the complex or nanoparticle comprises the molecule, and wherein the contacting of the cell with the complex or nanoparticle is carried out ex vivo or in vitro. 
Metoda isporuke molekule u stanicu, koji obuhvaća kontakt stanice s kompleksnim spojem prema patentnom zahtjevu 5 ili 7, ili nanočesticom bilo kojeg od patentnih zahtjeva 6-9, pri čemu kompleksni spoj ili nanočestica sadrži molekulu i pri čemu se dodirivanje stanice s kompleksnim spojem ili nanočesticom provodi ex vivo ili in vitro.
A modified cell comprising the complex of claims 5 or 7 or the nanoparticle of claims 6-9 prepared according to the method of any one of claims 15-17 for use as a medicament, optionally wherein the modified cell is to be administered via an intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intravesicular, subcutaneous, intrathecal, intrapulmonary, intramuscular, intratracheal, intraocular, transdermal, oral, or inhalation route. 
Modificirana stanica koja sadrži kompleksni spoj prema patentnim zahtjevima 5 ili 7 ili nanočesticu prema patentnim zahtjevima 6-9 pripremljena u skladu s metodom bilo kojeg drugog patentnog zahtjeva 15-17 za upotrebu kao lijek, opcijski, pri čemu se modificirana stanica daje intravenski, intraarterijski, intraperitonealno, intravezikularno, subkutano, intratekalno, intrapulmonalno, intramuskularno, intratrahealno, intraokularno, transderrnalno, oralno ili inhalacijskim putem.
A modified cell comprising the complex of claim 5 or 7 or the nanoparticle of claims 6-9 prepared according to the method of any one of claims 15-17 for use in treating cancer, optionally wherein the modified cell is to be administered via an intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intravesicular, subcutaneous, intrathecal, intrapulmonary, intramuscular, intratracheal, intraocular, transdermal, oral, or inhalation route. 
Modificirana stanica koja sadrži kompleksni spoj prema patentnom zahtjevu 5 ili 7 ili nanočesticu prema patentnim zahtjevima 6-9 pripremljena u skladu s metodom bilo kojeg drugog patentnog zahtjeva 15-17 za upotrebu u liječenju karcinoma, opcijski, pri čemu se modificirana stanica daje intravenski, intraarterijski, intraperitonealno, intravezikularno, subkutano, intratekalno, intrapulmonalno, intramuskularno, intratrahealno, intraokularno, transderrnalno, oralno ili inhalacijskim putem.
combining a composition comprising the peptide of any one of claims 1-4 with a composition comprising the nucleic acid to form a mixture; and 
kombiniranje spoja koji sadrži peptid bilo kojeg patentnog zahtjeva 1-4 sa spojem koji obuhvaća nukleinsku kiselinu za izradu mješavine; i
incubating the mixture to form a complex comprising the nucleic acid. 
inkubaciju mješavine za izradu kompleksnog spoja koji sadrži nukleinsku kiselinu.
An improved disposable saliva ejector (1) for use in dentistry provided in a kit comprising: 
Poboljšana sisaljka (1) za pljuvačku za jednokratnu upotrebu za primjenu u stomatologiji koja se nalazi u kompletu koji sadrži:
a first corrugated portion (5) is arranged in proximity of said free end (4) of the ejector (1), made of a smooth tube (2"), adapted to occupy the mouth of a patient; 
prvi nabrani dio (5) je smješten u blizini navedenog slobodnog kraja (4) sisaljke (1), koji je napravljen od glatke cijevi (2"), prilagođen da se nađe u ustima pacijenta;
The improved disposable saliva ejector (1) according to claim 1, characterized in that said second free end (4) of the ejector (1) comprises a filtering structure obtained on the lateral surface thereof. 
Poboljšana sisaljka (1) za pljuvačku za jednokratnu upotrebu u skladu sa patentnim zahtjevom 1, naznačena time da navedeni drugi slobodan kraj (4) sisaljke (1) sadrži strukturu za filtriranje smještenu na njegovoj bočnoj površini.
The improved disposable saliva ejector (1) according to claim 4, characterized in that said filtering structure comprises a plurality of openings (10). 
Poboljšana sisaljka (1) za pljuvačku za jednokratnu upotrebu u skladu sa patentnim zahtjevom 4, naznačena time da navedena struktura za filtriranje sadrži mnoštvo otvora (10).
The improved disposable saliva ejector (1) according to claim 5, characterized in that said openings (10) are holes or slits or longitudinal cuts that extend from the edge of said second free end (4). 
Poboljšana sisaljka (1) za pljuvačku za jednokratnu upotrebu u skladu sa patentnim zahtjevom 5, naznačena time da su navedeni otvori (10) rupe ili prorezi ili uzdužni rezovi koji se protežu od ruba navedenog drugog slobodnog kraja (4).
An e-cigarette (100) comprising: 
E-cigareta (100) koja sadrži:
a timer (248) and a controller (124, 224) configured to: 
timer (248) i kontroler (124, 224) konfigurirane za:
receive data from the timer (248); 
primanje podataka iz timera (248);
determine an amount of first substance released by the first cartridge (114) based on the data from the sensor (240, 291, 292, 293, 294, 295) and the data from the timer (248); and control the release of first substance based on the determined amount of first substance. 
određivanje količine prve tvari oslobođene u prvom spremniku (114) na temelju podataka senzora (240, 291, 292, 293, 294, 295) i podataka iz tajmera (248); i kontroliranje otpuštanja prve tvari na temelju utvrđene količine prve tvari.
The e-cigarette (100) of claim 1, wherein the housing (112) is configured to enable a user to inhale the first substance, and wherein the first substance comprises nicotine. 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je kućište (112) konfigurirana tako da korisniku omogućuje udisanje prve tvari i pri čemu prva tvar sadrži nikotin.
The e-cigarette (100) of claim 1, wherein the first release device (118) is configured to vaporize or gasify the first substance associated with the first cartridge (114). 
E-cigareta (100) sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je uređaj za prvo oslobađanje (118) konfiguriran za isparavanje ili uplinjavanje prve tvari povezane s prvim spremnikom (114).
The e-cigarette (100) of claim 4, further comprising: 
E-cigareta (100) iz zahtjeva 4, koja nadalje sadrži:
The e-cigarette (100) of claim 6, further comprising a communications device (146, 246) configured to: 
E-cigareta (100) sukladno zahtjevu 6, naznačena time, da nadalje sadrži komunikacijski uređaj (146, 246) konfiguriran za:
The e-cigarette (100) of claim 1, wherein the e-cigarette (100) is elongate and cylindrical to simulate a cigarette or a cigar. 
E-cigareta (100) sukladno zahtjevu 1, naznačena time da je e-cigareta (100) izdužena i cilindrična da simulira cigaretu ili cigaru.
A method for controlling an e-cigarette (100) comprising: 
Postupak za kontrolu e-cigarete (100) koji sadrži:
receiving data from a timer (248); 
primanje podataka s timera (248);
The method of claim 10, wherein the sensor (240, 291, 292, 293, 294, 295) comprises at least one of a flow sensor, a thermocouple, a pressure sensor, a current sensor (293, 294), a voltage sensor, and a light sensor (295); and wherein the first release device (118) comprises at least one of a heating element, a vibration generator, an ultrasonic transducer, a piezoelectric transducer, and an atomizer. 
Metoda sukladno zahtjevu 10, naznačena time da senzor (240, 291, 292, 293, 294, 295) sadrži barem jedan senzor protoka, termoelement, senzor tlaka, senzor struje (293, 294), senzor napona i senzor svjetla (295); i pri čemu uređaj za prvo oslobađanje (118) sadrži barem jedan grijaći element, generator vibracija, ultrazvučni pretvarač, piezoelektrični pretvarač i raspršivač. Metoda sukladno zahtjevu 10, naznačeno time da nadalje obuhvaća:
represents a C1-6 alkyl group, wherein the C1-6 alkyl group may be substituted with 1 to 3 halogen atoms which are the same or different, 
predstavlja skupinu C1-6 alkil, pri čemu skupina C1-6 alkil može biti supstituirana s 1 do 3 halogenih atoma koji su isti ili različiti,
represents a methyl group, 
predstavlja metilnu skupinu,
and X3 are the same or different and each represent a C1-10 alkylene group, a C2-10 alkenylene group, a C2-10 alkynylene group, a C3-8 cycloalkylene group, -C1-6 alkylene-C3-8 cycloalkylene-C1-6 alkylene-, or a bond, wherein the C1-10 alkylene group, the C2-10 alkenylene group, the C2-10 alkynylene group, the C3-8 cycloalkylene group, and the -C1-6 alkylene-C3-8 cycloalkylene-C1-6 alkylene- may be substituted with 1 to 4 substituents which are the same or different and are selected from a group of substituents, Rc, to be shown below, Q represents a C3-8 cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, wherein the C3-8 cycloalkyl group, the aryl group and the heterocyclic group may be substituted with 1 to 4 substituents which are the same or different and are selected from the group of substituents, Rc, to be shown below, and the heterocyclic group may have the different carbon atoms on the ring bridged with a C1-6 alkylene group or -C1-6 alkylene-O-C1-6 alkylene-, 
i X3 su isti ili različiti i svaki predstavlja skupinu C1-10 alkilen, skupinu C2-10 alkenilen, skupinu C2-10 alkinilen, skupinu C3-8 cikloalkilen, -C1-6 alkilen-C3-8 cikloalkilen-C1-6 alkilen-, ili vezu, pri čemu skupina C1-10 alkilen, skupina C2-10 alkenilen, skupina C2-10 alkinilen, skupina C3-8 cikloalkilen, i skupina -C1-6 alkilen-C3-8 cikloalkilen-C1-6 alkilen- mogu biti supstituirane s 1 do 4 supstituenata koji su isti ili različiti i odabrani su iz skupine supstituenata, Rc, koji će biti prikazani niže, Q predstavlja skupinu C3-8 cikloalkil, arilnu skupinu, ili heterocikličku skupinu, pri čemu skupina C3-8 cikloalkil, arilna skupina i heterociklička skupina mogu biti supstituirane s 1 do 4 supstituenata koji su isti ili različiti i odabrani su iz skupine supstituenata, Rc, koji će biti prikazani niže, te heterociklička skupina može imati različite ugljikove atome na prstenu premoštenom sa skupinom C1-6 alkilen ili skupinom -C1-6 alkilen-O-C1-6 alkilen-,
represents a hydrogen atom, a halogen atom, an optionally protected hydroxy group, a mercapto group, a cyano group, a nitro group, an optionally protected amino group, an optionally protected formyl group, an optionally protected carboxy group, a carbamoyl group, a sulfo group, an optionally protected phosphate group, a ureido group, a guanidido group, R7-O-NR8-CO-, R8-ON=CR9-, R8-ON=CR9-NH-, R7-O-NR8-CH=N-, (R7)(R8)N-N=CH-, R8-O-NR8-, N≡C-NR8- or a C1-6 alkoxy group, wherein the C1-6 alkoxy group may be substituted with 1 to 3 hydroxy groups, 
predstavlja vodikov atom, halogeni atom, po izboru zaštićenu hidroksi skupinu, merkapto skupinu, cijano skupinu, nitro skupinu, po izboru zaštićenu amino skupinu, po izboru zaštićenu formil skupinu, po izboru zaštićenu karboksi skupinu, karbamoil skupinu, sulfo skupinu, po izboru zaštićenu fosfatnu skupinu, ureido skupinu, gvanidido skupinu, R7-O-NR8-CO-, R8-ON=CR9-, R8-ON=CR9-NH-, R7-O-NR8-CH=N-, (R7)(R8)N-N=CH-, R8-O-NR8-, N≡C-NR8- ili skupinu C1-6 alkoksi, pri čemu C1-6 alkoksi skupina može biti supstituirana s 1 do 3 hidroksi skupine,
and R8 are the same or different and each represent a hydrogen atom, a C1-6 alkyl group, a C3-8 cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, wherein the C1-6 alkyl group, the C3-8 cycloalkyl group, the aryl group and the heterocyclic group may be substituted with 1 to 4 substituents which are the same or different and are selected from the group of substituents, Rc, to be shown below, 
i R8 su isti ili različiti i svaki predstavljaju vodikov atom, skupinu C1-6 alkil, skupinu C3-8 cikloalkil, arilnu skupinu, ili heterocikličku skupinu, pri čemu skupina C1-6 alkil, skupina C3-8 cikloalkil, arilna skupina i heterociklička skupina mogu biti supstituirane s 1 do 4 supstituenata koji su isti ili različiti i odabrani su iz skupine supstituenata, Rc, koji će biti prikazani niže,
represents a C1-10 alkylene group, a C2-10 alkenylene group, a C2-10 alkynylene group, a C3-8 cycloalkylene group, -C1-6 alkylene-C3-8 cycloalkylene-C1-6 alkylene- or a bond, wherein the C1-10 alkylene group, the C2-10 alkenylene group, the C2-10 alkynylene group, the C3-8 cycloalkylene group, and the -C1-6 alkylene-C3-8 cycloalkylene-C1-6 alkylene- may be substituted with 1 to 4 substituents which are the same or different and are selected from a group of substituents, Rc, to be shown below, 
predstavlja skupinu C1-10 alkilen, skupinu C2-10 alkenilen, skupinu C2-10 alkinilen, skupinu C3-8 cikloalkilen, skupinu -C1-6 alkilen-C3-8 cikloalkilen-C1-6 alkilen- ili vezu, pri čemu skupina C1-10 alkilen, skupina C2-10 alkenilen, skupina C2-10 alkinilen, skupina C3-8 cikloalkilen, i skupina -C1-6 alkilen-C3-8 cikloalkilen-C1-6 alkilen- mogu biti supstituirane s 1 do 4 supstituenata koji su isti ili različiti i odabrani su iz skupine supstituenata, Rc, koji će biti prikazani niže,