natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The molecule for use according to any one of claims 1 to 5 wherein said molecule is a polypeptide and is encoded by a nucleotide sequence present on a recombinant vector and which, upon transformation to a cell or organism, produces said polypeptide in said cell or organism. 
Molekula za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačena time da navedena molekula je polipeptid, te je kodirana pomoću nukleotidne sekvence koja se nalazi na rekombinantnom vektoru i koji, nakon transformacije u stanicu ili organizam, proizvodi navedeni polipeptid u navedenoj stanici ili organizmu.
The molecule for use according to any one of claims 1 to 6, for use in the treatment of cancer. 
Molekula za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačena time da je za uporabu kod tretmana karcinoma.
The molecule for use according to any one of claims 1 to 6, for use in the treatment of infection with a pathogen. 
Molekula za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačena time da je za uporabu kod tretmana infekcije sa patogenima.
A non-naturally occurring molecule comprising at least one β-aggregating region isolated from a protein domain capable of being soluble in water wherein said β-aggregating region is exposed to the environment and fused to a moiety that prevents aggregation of said beta-aggregating region, wherein said molecule is obtainable by providing 
Molekula koja se ne javlja u prirodi naznačena time da sadrži barem jedno β-agregacijsko područje koje je izolirano iz proteinske domene koja se može otopiti u vodi pri čemu je navedeno β-agregacijsko područje izloženo okolini i fuzionirano na skupinu koja sprječava agregaciju navedenog beta-agregacijskog područja, pri čemu se navedena molekula može dobiti tako da sadrži
part A comprising a region, such as a peptide, protein domain, protein or agarose bead preventing the aggregation of part B, and 
dio A koji sadrži područje, kao što je peptid, proteinska domena, protein ili agarozna čestica koji sprječava agregaciju dijela B, te
A molecule according to claim 9 wherein said moiety is a peptide, a protein domain or an agarose bead. 
Molekula prema zahtjevu 9 naznačena time da navedena skupina je peptid, proteinska domena ili agarozna čestica.
A molecule according to claim 9 or 10, wherein the β-aggregating region and the moiety that prevents aggregation are from another protein, or are from the same protein but not immediately adjacent in that protein. 
Molekula prema zahtjevu 9 ili 10, naznačena time da su β-agregacijsko područje i skupina koja sprečava agregaciju iz drugog proteina, ili su iz istog proteina ali nisu u neposrednoj blizini u navedenom proteinu.
A method to isolate a protein from a sample comprising contacting said sample with a molecule comprising at least one β-aggregating region exposed to the environment and isolated from said protein, wherein said β-aggregating region is fused to a moiety that prevents aggregation of said β-aggregating region, and isolating the resulting co-aggregated molecule-protein complex from said sample, wherein said molecule is obtainable by providing 
Postupak za izoliranje proteina iz uzorka naznačen time da uključuje kontakt navedenog uzorka sa molekulom koja sadrži barem jedno β-agregacijsko područje koje je izloženo okolini i izolirano iz navedenog proteina, pri čemu navedeno β-agregacijsko područje je fuzionirano na skupinu koja sprječava agregaciju navedenog β-agregacijskog područja, te izoliranje dobivenog ko-agregirajućeg kompleksa molekula-protein iz navedenog uzorka, pri čemu se navedena molekula može dobiti tako da sadrži
part A comprising a region, such as a peptide, protein domain, protein or agarose bead preventing the aggregation of part B, and 
dio A koji sadrži područje, kao što je peptid, proteinska domena, protein ili agarozna čestica koji sprečavaju agregaciju dijela B, te
A method for down-regulating the biological function of a protein comprising contacting said protein with a non-naturally occurring molecule comprising at least one β-aggregating region exposed to the environment, present in said protein and fused to a moiety that prevents aggregation of said beta-aggregating region, wherein the method is not performed in humans or animals, wherein said molecule is obtainable by providing 
Postupak za podregulaciju biološke funkcije proteina naznačen time da se sastoji od kontakta navedenog proteina sa molekulom koja se ne javlja u prirodi koja sadrži barem jedno β-agregacijsko područje koje je izloženo okolini, nalazi se u navedenom proteinu i fuzionirano je na skupinu koja sprječava agregaciju navedenog beta- agregacijskog područja, pri čemu se postupak ne provodi na ljudima ili životinjama, pri čemu je navedena molekula dobivena tako da sadrži
Use of a chiral auxiliary of claim 1 in chemical synthetic transformation reactions selected from asymmetric aldol condensation, stereoselective alkylation, stereoselective Diels-Alder reaction, stereoselective Michael reactions, stereoselective differentiation reactions of enantiotopic groups in molecules bearing prochiral centers A process for preparing a compound of Formula XX comprising: 
Uporaba pomoćnog kiralnog sredstva iz patentnog zahtjeva 1, naznačena time, da se to sredstvom koristi u reakcijama kemijske sinteze i transformacije odabranim među sljedećim reakcijama: asimetrična aldolna kondenzacija, stereoselektivna alkilacija, stereoselektivna Diels-Alderova reakcija, stereoselektivne Michaelove reakcije, reakcije stereoselektivne diferencijacije enantiotopnih skupina u molekulama koje nose prokiralna središta.
deprotecting the compound of Formula X to give a compound of Formula XI; 
skidanje zaštite sa spoja Formule X, čime se dobiva spoj Formule XI:
oxidizing the compound of Formula XI to give a compound of Formula XII; 
oksidacija spoja Formule XI, čime se dobiva spoj Formule XII:
reacting the compound of Formula XII with a compound of Formula XIII to give a compound of Formula XIV; 
reakcija spoja Formule XII sa spojem Formule XIII, [image] čime se dobiva spoj Formule XIV:
hydrogenating a compound of Formula XVI to give a compound of Formula XVII 
hidrogeniranje spoja Formule XVI, čime se dobiva spoj Formule XVII:
deformylating the compound of Formula XIX to give the compound of Formula XX. wherein: 
deformaciju spoja Formule XIX, čime se dobiva spoj Formule XX:
is a silyl protecting group; R' and R" together form an acetal protecting group; 
je sililna zaštitna skupina; R' i R'' zajedno tvore acetalnu zaštitnu skupinu;
The process according to claim 13 wherein compounds of Formula XX are selected from: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da su spojevi Formule XX odabrani među sljedećim spojevima:
hydrogenating the compound of Formula XXII to give a compound of Formula XXIII; 
hidrogeniranje spoja Formule XXII, čime se dobiva spoj Formule XXIII:
deprotecting the compound of Formula XXIII to give a compound of Formula XXIV; 
skidanje zaštite sa spoja Formule XXIII, čime se dobiva spoj Formule XXIV:
deformylating the compound of Formula XXV to give the compound of Formula XXVI,. wherein R' and R" together form an acetal protecting group; 
deformilaciju spoja Formule XXV, čime se dobiva spoj Formule XXVI: [image] pri čemu R' i R” zajedno tvore acetalnu zaštitnu skupinu;
Ar is phenyl; and Q is optionally substituted aryl or heteroaryl. 
Ar je fenil; i Q je po izboru supstituirani aril ili heteroaril.
The process according to claim 5, wherein compounds of Formula XXVI are selected from: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da su spojevi Formule XXVI odabrani među sljedećim spojevima:
oxidizing the compound of Formula XXVIII to give a compound of Formula XXIX; 
oksidaciju spoja Formule XXVIII, čime se dobiva spoj Formule XXIX:
hydrogenating the compound of Formula XXXI to give a compound of Formula XXXII; 
hidrogeniranje spoja Formule XXXI, čime se dobiva spoj Formule XXXII:
deprotecting the compound of Formula XXXII to give a compound of Formula XXXIII; 
skidanje zaštite sa spoja Formule XXXII, čime se dobiva spoj Formule XXXIII:
converting the compound of Formula XXXIII to a compound of Formula XXXIV; and 
konverziju spoja Formule XXXIII u spoj Formule XXXIV, i [image]
deformylating the compound of Formula XXXIV to give a compound of Formula XXXV, wherein 
deformilaciju spoja Formule XXXIV, čime se dobiva spoj Formule XXXV:
is a silyl protecting group; 
je sililna zaštitna skupina;
R' and R" together form an acetal protecting group; 
R' i R” zajedno tvore an acetal zaštitna skupina;
Q is optionally substituted aryl or heteroaryl; and 
Q je po izboru supstituirani aril ili heteroaril; i
The process according to claim 7, wherein compounds of Formula XXXV are selected from: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da su spojevi Formule XXXV odabrani među sljedećim spojevima:
hydrogenating the compound of Formula XLII to give a compound of Formula XLIII; 
hidrogeniranje spoja Formule XLII, čime se dobiva spoj Formule X LIII:
reducing the compound of Formula XLIII to give a compound of Formula XLIV; 
redukciju spoja Formule XLIII, čime se dobiva spoj Formule XLIV:
deprotecting the compound of Formula XLV to give a compound of Formula XLVI; 
skidanje zaštite sa spoja Formule XLV, čime se dobiva spoj Formule XLVI:
oxidizing the compound of Formula XLVI to give a compound of Formula XLVII; 
oksidaciju spoja Formule XLVI, čime se dobiva spoj Formule XLVII:
hydrogenating the compound of Formula XLIX to give a compound of Formula L; 
hidrogeniranje spoja Formule XLIX, čime se dobiva spoj Formule L:
deprotecting the compound of Formula L to give a compound of Formula LI; 
skidanje zaštite sa spoja Formule L, čime se dobiva spoj Formule LI:
deformylating the compound of Formula LII to give the compound of Formula LIII, wherein 
deformilaciju spoja Formule LII, čime se dobiva spoj Formule LIII:
and R8 together form acetal protecting group; 
i R8 zajedno tvore acetalnu zaštitnu skupinu;
R' and R" together form an acetal protecting group; 
R' i R” zajedno tvore acetalnu zaštitnu skupinu;
converting a compound of Formula XXXVII to a compound of Formula LIV by reaction with a Wittig reagent; 
konverziju spoja Formule XXXVII u spoj Formule LIV reakcijom s Wittigovim reagensom: [image]
hydrogenating the compound of Formula LIV to give a compound of Formula LV; 
hidrogeniranje spoja Formule LIV, čime se dobiva spoj Formule LV:
deprotecting the compound of Formula LV to give a compound of Formula LVI; 
skidanje zaštite sa spoja Formule LV, čime se dobiva spoj Formule LVI:
oxidizing the compound of Formula LVI to give a compound of Formula LVII; 
oksidaciju spoja Formule LVI, čime se dobiva spoj Formule LVII:
deprotecting the compound of Formula LX to give a compound of Formula LXI; 
hidrogeniranje spoja Formule LIX, čime se dobiva spoj Formule LX:
activating the compound of Formula LXI to a compound of Formula LXII; 
aktiviranje spoja Formule LXI u spoj Formule LXII:
deprotecting the compound of Formula LXIII to give a compound of Formula LXIV; 
skidanje zaštite sa spoja Formule LXIII, čime se dobiva spoj Formule LXIV:
converting the compound of Formula LXIV to a compound of Formula LXV; and 
konverziju spoja Formule LXIV u spoj Formule LXV; i [image]
deformylating the compound of Formula LXV to give the compound of Formula LXVI, wherein 
deformilaciju spoja Formule LXV, čime se dobiva spoj Formule LXVI:
and R8 together form a acetal protecting group; 
i R8 zajedno tvore acetalnu zaštitnu skupinu;
hydrogenating the compound of Formula LXX to give a compound of Formula LXXI; 
hidrogeniranje spoja Formule LXX, čime se dobiva spoj Formule LXXI:
reducing the compound of Formula LXXI to give a compound of Formula LXXII; 
redukciju spoja Formule LXXI, čime se dobiva spoj Formule LXXII:
oxidizing the compound of Formula LXXII to give a compound of Formula LXXIII; 
oksidaciju spoja Formule LXXII, čime se dobiva spoj Formule LXXIII:
hydrolyzing the compound of Formula LXXV to give a compound of Formula XX, wherein 
hidroliziranje spoja Formule LXXV, čime se dobiva spoj Formule XX:
Y and W are independently oxygen or sulphur; and 
Y i W su neovisno oksigen ili sumpor; i
The pharmaceutical composition of claim 1 or 2, wherein the (3R)-quinuclidin-3-yl (1S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate or a pharmaceutically acceptable salt thereof is (3R)-quinuclidin-3-yl (1S)-1-phenyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate succinate. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da (3R)-kinuklidin-3-il(1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin-2-karboksilat ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol je (3R)-kinuklidin-3-il(1S)-1-fenil-1,2,3,4-tetrahidroizokinolin-2-karboksilat sukcinat.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 7 for use in a method for treating urinary urgency, pollakiuria and/or urinary incontinence accompanying overactive bladder. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da se upotrebljava u postupku za liječenje urinarne urgencije, polakisurije i/ili urinarne inkontinencije koje su povezane s hiperaktivnim mjehurom.
A liquid aqueous formulation for the intranasal administration of apomorphine, which comprises: 
Tekuća vodena formulacija za intranazalno davanje apomorfina, koja sadrži:
A formulation according to claim 9 for use in the treatment and/or management of Parkinson's disease or for use in the treatment and/or management of erectile dysfunction. 
Formulacija prema patentnom zahtjevu 9 za upotrebu u liječenju i/ili kontroli Parkinsonove bolesti ili upotrebu u liječenju i/ili kontroli erektilne disfunkcije.
A kit comprising (i) a formulation according to any one of claims 1 to 7 sealed into a glass bottle or vial and (ii) a nasal spray pump. 
Komplet koji se sastoji od (i) formulacije prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7 zapečaćene u staklenoj boci ili bočici i (ii) nazalne pumpe za raspršivanje (sprej pumpe).
A pharmaceutical composition which comprises an inert carrier and a compound of claim 1, claim 2 or claim 3. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži inertni nosač i spoj prema zahtjevu 1, zahtjevu 2 ili zahtjevu 3.
A compound of claim 1, claim 2 or claim 3 for use in medicine. 
Spoj prema zahtjevu 1, zahtjevu 2 ili zahtjevu 3 za uporabu u medicini.
A compound of claim 1, claim 2 or claim 3 for use in the treatment or prevention of a sleep disorder; or for use in treating or controlling obesity in a mammalian patient in need thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, zahtjevu 2 ili zahtjevu 3 za uporabu u liječenju ili prevenciji poremećaja spavanja; ili za uporabu u liječenju ili kontroli pretilosti kod bolesnika sisavca kod kojeg postoji potreba.
A compound according to claim 1, claim 2 or claim 3 for use in the treatment or prevention of a sleep disorder in a mammalian patient, according to claim 6 in combination with one or more other compounds useful for enhancing sleep quality and preventing and treating sleep disorders and sleep disturbances. 
Spoj prema zahtjevu 1, zahtjevu 2 ili zahtjevu 3 za uporabu u liječenju ili prevenciji poremećaja spavanja kod bolesnika sisavca, prema zahtjevu 6 u kombinaciji s jednim ili više drugih spojeva koji su korisni za poboljšanje kvalitetu sna i prevenciju i liječenje poremećaja spavanja i poteškoća sa spavanjem.
The method of Claim 1 wherein the weight ratio of abamectin to the compound of Formula 1 is 50:1 to 1:500, preferably 25:1 to 1:250, and more preferably 5:1 to 1:100. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 gdje omjer mase abamektina i tvari iz Formule 1 iznosi 50:1 do 1:500, poželjno 25:1 do 1:250, još poželjnije 5:1 do 1:100.
The method of any one of Claims 1 to 3, wherein the mixture additionally comprises at least one component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent, said composition optionally further comprising an effective amount of at least one additional biologically active compound or agent. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje smjesa dodatno obuhvaća barem jednu od tvari odabranu iz skupine koja se sastoji od sufraktanta, čvrstog diluenta i tekućeg diluenta, navedeni sastav po izboru nadalje sadržava učinkovitu količinu barem jedne dodatne biološki aktivne tvari ili agensa.
The method of Claim 4, wherein the composition is in the form of a soil drench liquid formulation. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 4, gdje je sastav u obliku tekućine za kvašenje tla.
The method of any of Claims 1 to 4 wherein the environment is soil and a liquid composition comprising the mixture is applied to the soil as a soil drench. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje je okoliš tlo i tekući se sastav koji obuhvaća smjesu primjenjuje na tlo kao kvašenje tla.
The method of any of Claims 1 to 4, wherein the mixture is in a spray composition which further comprises a propellant. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje je smjesa u obliku raspršivača koja nadalje obuhvaća pokretnu silu.
The method of Claim 8, which uses a trap device for controlling the invertebrate pest, the trap device comprising: the bait composition and a housing adapted to receive said bait composition, wherein the housing has at least one opening sized to permit the invertebrate pest to pass through the opening so the invertebrate pest can gain access to said bait composition from a location outside the housing, and wherein the housing is further adapted to be placed in or near a locus of potential or known activity for the invertebrate pest. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 8, koja koristi klopku za kontrolu štetnika beskralježnjaka, klopka obuhvaća smjesu u obliku mamca i kućište prilagođeno prihvaćanju navedenog mamca, pri čemu kućište ima barem jedan otvor veličine koja dozvoljava štetnicima beskralježnjacima prolaz kroz otvor tako da štetnici beskralježnjaci mogu pristupiti navedenom mamcu iz smjera izvan kućišta, i gdje je kućište nadalje prilagođeno za smještaj u blizini lokaliteta moguće ili poznate aktivnosti štetnika beskralježnjaka.
Method according to claims 1 to 5 whereby said method results in increased specific cellular productivity of said protein of interest in said cell in comparison to a control cell expressing said protein of interest, but whereby said control cell does not have increased expression or activity of a protein having an amino acid sequence comprising a steroidogenic acute regulatory related lipid transfer (START) domain or a derivative or mutant thereof. 
Postupak prema zahtjevima od 1 do 5, naznačen time, da, spomenuti postupak rezultira s povećanjem specifične stanične produktivnosti spomenutog korisnog proteina u spomenutoj stanici, u usporedbi sa kontrolnom stanicom za ekspresiju spomenutog korisnog proteina, ali pri čemu spomenuta kontrolna stanica nema povećanje ekspresije niti djelovanja proteina s amino-kiselinskom sekvencom, koja sadrži ceramidni prijenosni protein CERT ili njegov derivat ili njegov mutant.
Method of increasing specific cellular productivity of a membrane or secreted protein of interest in a cell comprising introducing into a cell one or more vector systems comprising nucleic acid sequences encoding for at least two polypeptides whereby 
Postupak povećanja specifične stanične produktivnosti membranskog ili sekrecijskog korisnog proteina u stanici, naznačen time, da, obuhvaća uvođenje jednog ili više vektorskih sustava u stanicu sa sekvencama nukleinske kiseline, koji kodiraju za najmanje dva polipeptida, pri čemu
Use of a START domain protein or a polynucleotide encoding for a START domain protein to increase secretion and /or production of a protein of interest. 
Uporaba ceramidnog prijenosnog proteina CERT ili polinukleotida koji kodira za ceramidni prijenosni protein CERT, naznačena time, da, je za povećanje sekrecije i/ili proizvodnje korisnog proteina.
Liquid tight receptacle for storing and supplying a liquid comprising a tube (7) formed from a foil or a foil bag which can be compressed, characterized in that at one end portion of the foil, the adjacent portions of the inner foil are compressed and welded, thereby providing a flat portion (5) wherein the length of the flat portion is at least 10 mm. 
Spremnik za čuvanje i dovođenje tekućine, koji je nepropustan za tekućinu i koji obuhvaća savitljivu cijev (7) koja je načinjena od folije, ili vrećicu od folije, koja cijev se može stlačiti, naznačen time što se na jednom krajnjem predjelu folije dijelovi unutarnje folije koji leže jedan kraj drugoga zajedno stlače i zavare, čime se dobiva jedan plosnati predio (5) i pri čemu dužina plosnatog predjela iznosi najmanje 10 mm.
Receptacle according to one or more of the preceding claims wherein the tube is made of laminated foils (1, 2, 3) comprising an intermediate foil (2) which acts as a CO2 and an O2 barrier. Receptacle according to one or more of the preceding claims wherein the tube comprises a barrier mode of Ethylene-Vinyl-Alcohol-Copolymer or a foil which is coated with SiOx. 
Spremnik u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva ili u skladu s više njih, naznačen time što je savitljiva cijev načinjena od slojevito složenih folija (1, 2, 3) koje imaju jednu foliju u sredini (2), koja folija djeluje kao barijera za CO2 i za O2.
Receptacle according to one or more of the preceding claims wherein the tube consists of laminated foils (1, 2, 3) comprising an inner and an outer foil mode of the same material, in particular made of polypropylene. 
Spremnik u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva ili u skladu s više njih, naznačen time što se savitljiva cijev sastoji od slojevito složenih folija (1, 2, 3) koje imaju jednu unutarnju i jednu vanjsku foliju koje su načinjene od istog materijala, naročito su načinjene od polipropilena.
Receptacle according to one or more of the preceding claims comprising a rigid opening portion (6) and a fastening ring (10, 12) surrounding a tip (9) of the opening portion. Receptacle according to one or more of the preceding claims containing nitrogen in the gas phase. 
Spremnik u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva ili u skladu s više njih, naznačen time što spremnik ima kruti predio s otvorom (6) i prsten za pričvršćenje (10, 12) koji okružuje šiljak (9) predjela s otvorom.
Receptacle according to one or more of the preceding claims comprising a frangible tip wherein an upper tip portion (23) closes the receptacle and comprising a predetermined breaking point (25) between the upper and a lower tip portion (24). 
Spremnik u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva ili u skladu s više njih, naznačen time što spremnik ima šiljak koji se može prelomiti, pri čemu gornji predio šiljka (23) zatvara spremnik i ima unaprijed određeno mjesto prijeloma (25) između gornjeg i donjeg predjela šiljka (24).
Receptacle according to the preceding claim wherein the predetermined breaking point (25) is concave and borders on the upper angular edge (26) of the lower tip portion (4) of the frangible tip. 
Spremnik u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time što je unaprijed određeno mjesto prijeloma (25) konkavno i nalazi se uz gornji kutni brid (26) donjeg predjela šiljka (4) koji se može prelomiti.
Receptacle according to one of the two preceding claims wherein the lower tip portion (24) of the tip comprises a plurality of projecting locking elements (27) which are so designed that it is not possible to unfasten a fastening ring (29) attached at the receptacle or at the lower tip portion without sustaining damage. 
Spremnik u skladu s jednim od dva prethodna patentna zahtjeva, naznačen time što donji predio šiljka (24) ima veći broj izbočenih elemenata za blokiranje koji su tako izvedeni da nije moguće osloboditi prsten za pričvršćenje (29), koji je pričvršćen na spremnik ili na donji predio šiljka, a da se ne pretrpi oštećenje.
Receptacle according to the preceding claim wherein a cap element (213) is attached at the fastening ring (29) by an internal and an external thread or a bayonet joint. 
Spremnik u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time što je element koji predstavlja kapicu (213) pričvršćen na prsten za pričvršćenje (29) pomoću unutarnje ili vanjske niti ili pomoću bajunetnog spoja.