natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A composition suitable for use in preventing or treating allergy to grass, which composition comprises: 
Pripravak za uporabu u sprječavanju i liječenju alergije na travu, naznačen time, da se pripravak sastoji od:
the polypeptide consisting of the sequence KIPAGELQIIDKIDA, or a variant thereof, 
polipeptida koji se sastoji od odsječka KIPAGELQIIDKIDA ili njihove inačice,
the polypeptide consisting of the sequence SGKAFGAMAKKGQED, or a variant thereof, and 
polipeptida koji se sastoji od odsječka SGKAFGAMAKKGQED ili njihove inačice, i
the polypeptide consisting of the sequence LKKAVTAMSEAEK, or a variant thereof, wherein said variant is a longer polypeptide of up to 30 amino acids in length which comprises the sequence specified in (a), (b) or (c). 
polipeptida koji se sastoji od odsječka LKKAVTAMSEAEK ili njihove inačice, pri čemu je rečena inačinca duži polipeptid sastavljen od najviše 30 aminokiselina u dužini koji sadrži odsječak naveden pod, (b) ili (c).
the polypeptide consisting of the sequence FIPMKSSWGA, or a variant thereof, and 
polipeptid koji se sastoji od odsječka FIPMKSSWGA ili njihovih inačica, i
the polypeptide consisting of the sequence KSSWGAIWRIDPKKPLK, or a variant thereof, wherein said variant is a longer polypeptide of up to 30 amino acids in length which comprises the sequence specified in (d), (e) or (f). 
polipeptida koji se sastoji od odsječka KSSWGAIWRIDPKKPLK ili njihovih inačica, pri čemu rečena inačica je duži polipeptid od najviše 30 aminokiselina koji sadrži odsječak koji je naveden pod (d), (e) ili (f).
A composition according to claim 5, wherein (d) is the polypeptide consisting of the sequence KPEVKYAVFEAALTKAIT. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da je (d) polipeptid koji se sastoji od odsječka KPEVKYAVFEAALTKAIT.
the polypeptide consisting of the sequence LKKAVTAMSEAEK, 
polipeptid koji se sastoji od odsječka LKKAVTAMSEAEK,
the polypeptide consisting of the sequence FIPMKSSWGA, 
polipeptid koji se sastoji od odsječka FIPMKSSWGA,
the polypeptide consisting of the sequence KYDAYVATLTEALR. 
polipeptid koji se sastoji od odsječka KYDAYVATLTEALR.
The composition according to claim 8, wherein each polypeptide has a concentration in the range of 5 to 200 nmol/ml. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da je koncentracija svakog polipeptida u opsegu od 5 do 200 nmol/ml.
it has an amount of G2 structures on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the protein molecule of said protein molecules in said protein molecule composition which is at least 5% higher compared to the same amount of protein molecules in at least one protein molecule composition of the same protein molecule isolated from ATCC No. 
ima količinu G2 struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli proteina kod navedenih molekula proteina u navedenom pripravku s molekulom proteina koja je najmanje 5% veća u usporedbi s istom količinom molekula proteina u pripravku s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina koja je izolirana iz ATCC No.
it has an amount of G0 structures on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the protein molecule of said protein molecules in said protein molecule composition which is at least 5% lower compared to the same amount of protein molecules in at least one protein molecule composition of the same protein molecule isolated from ATCC No. 
ima količinu G0 struktura na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli proteina kod navedenih molekula proteina u navedenom pripravku s molekulom proteina koja je najmanje 5% manja u usporedbi s istom količinom molekula proteina u pripravku s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina koja je izolirana iz ATCC No.
it comprises an amount of fucose on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the protein molecule of said protein molecules in said protein molecule composition which is at least 5% less compared to the same amount of protein molecules in at least one protein molecule composition of the same protein molecule isolated from ATCC No. 
sadrži količinu fukoze na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli proteina kod navedenih molekula proteina u navedenom pripravku s molekulom proteina koja je najmanje 5% manja u usporedbi s istom količinom molekula proteina u pripravku s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina koja je izolirana iz ATCC No.
it has a sialylation pattern which is altered compared to the sialylation pattern of at least one protein molecule composition of the same protein molecule isolated from ATCC No. CRL-9096 (CHOdhfr-) when expressed therein, wherein 
sadrži najmanje jednu ugljikohidratnu strukturu koja sadrži račvani GlcNAc; i/ili (viii) ima primijenjeni uzorak sijaliliranja u usporedbi s uzorkom sijaliliranja za pripravak s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina koja je izolirana iz ATCC No.
it has an increased sialylation degree with an amount of NeuNAc on the total carbohydrate structures or on the carbohydrate structures at one particular glycosylation site of the protein molecule of the protein molecules in said protein molecule composition which is at least 15% higher compared to the same amount of protein molecules in at least one protein molecule composition of the same protein molecule isolated from ATCC No. CRL-9096 (CHOdhfr-) when expressed therein; or 
– sadrži a-2,6 vezani NeuNAc; i/ili – ima povećani stupanj sijaliliranja količinom NeuNAc na ukupnim ugljikohidratnim strukturama ili na ugljikohidratnim strukturama na nekom određenom mjestu glikoziliranja u molekuli proteina kod molekula proteina u navedenom pripravku s molekulom proteina koja je najmanje 15% veća u usporedbi s istom količinom molekula proteina u pripravku s najmanje jednom molekulom proteina za istu molekulu proteina koja je izolirana iz ATCC No.
The method according to claim 8, wherein the antibody is selected from the group consisting of antibodies against ganglioside GD3, antibodies against human interleukin-5 receptor alpha-chain, antibodies against HER2, antibodies against CC chemokine receptor 4, antibodies against CD20, antibodies against CD22, antibodies against neuroblastoma, antibodies against MUC1, antibodies against epidermal growth factor receptor; in particular an antibody selected from the group consisting of Pankomab, Muromomab, Daclizumab, Basiliximab, Abciximab, Rituximab, Herceptin, Gemtuzumab, Alemtuzumab, Ibritumomab, Cetuximab, Bevacizumab, Tositumomab, Pavlizumab, Infliximab, Eculizumab, Epratuzumab, Omalizumab, Efalizumab, Adalimumab, OKT3, anti-CC chemokine receptor 4 antibody KM2160, and anti-neuroblastoma antibody chCE7. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što se protutijelo bira iz skupine koju čine protutijela protiv gangliozida GD3, protutijela protiv a-lanca receptora ljudskog interleukina-5, protutijela protiv HER2, protutijela protiv receptora 4 kemokina CC, protutijela protiv CD20, protutijela protiv CD22, protutijela protiv neuroblastoma, protutijela protiv MUC1, protutijela protiv receptora čimbenika rasta epiderme; osobito protutijelo koje se bira iz skupine koju čine Pankomab, Muromomab, Daklizumab, Baziliksimab, Abciksimab, Rituksimab, Herceptin, Gemtuzumab, Alemtuzumab, Ibritumomab, Cetuksimab, Bevacizumab, Tositumomab, Pavlizumab, Infliksimab, Ekulizumab, Epratuzumab, Omalizumab, Efalizumab, Adalimumab, OKT3, protutijelo KM2160 protiv receptora 4 kemokina CC i protutijelo chCE7 protiv neuroblastoma.
is an antibody fragment fused to another protein sequence, in particular a protein sequence selected from the group consisting of cytokines, co-stimulatory factors, toxins, antibody fragments from other antibodies, multimerisation sequences, and sequences for detection, purification, secretion or stabilization such as tags, localization signals or linkers; or 
fragment protutijela fuzioniran s drugim proteinskim slijedom, osobito s proteinskim slijedom koji se bira iz skupine koju čine citokini, sustimulirajući čimbenici, toksini, fragmenti protutijela iz drugih protutijela, multimerizirajući sljedovi i sljedovi za opažanje, pročišćavanje, izlučivanje ili stabiliziranje, poput biljega, lokalizirajućih signala ili spojnica; ili
an antibody molecule which comprises at least one carbohydrate chain attached to another glycosylation site of the antibody molecule than the amino acid Asn-297 in the second domain of the Fc part, wherein the antibody composition has an extended serum-half life and/or bioavailability, when measured in at least one mammal such as mice, rats, or humans, than the antibody molecule composition of the same antibody molecule isolated from at least one of the cell lines CHO, CHOdhfr-, BHK, NSO, SP2/0, DSM ACC2606 (NM-F9), DSM ACC2605 (NM-D4), PerC.6 or mouse hybridoma when expressed therein; or 
molekulu protutijela koja sadrži najmanje jedan ugljikohidratni lanac vezan za drugačije mjesto glikoziliranja u molekuli protutijela nego aminokiselina Asn-297 u drugoj domeni u Fc dijelu, gdje pripravak s protutijelom ima produljeni poluvijek u serumu i/ili biodostupnost, prilikom mjerenja kod najmanje jednog sisavca, poput miševa, štakora ili ljudi, u odnosu na pripravak s molekulom protutijela za istu molekulu protutijela izoliranu iz najmanje jedne od staničnih linija CHO, CHOdhfr-, BHK, NSO, SP2/0, DSM ACC2606 (NM-F9), DSM ACC2605 (NM-D4), PerC.6 ili mišjeg hibridoma kada se tamo eksprimira; ili
an antibody molecule which comprises at least one carbohydrate chain attached to at least one N-glycosylation site and/or at least one O-glycosylation site in a sequence of the Fab region of the antibody molecule, wherein the antibody composition has an extended serum-half life and/or bioavailability, when measured in at least one mammal such as mice, rats, or humans, than the antibody molecule composition of the same antibody molecule isolated from at least one of the cell lines CHO, CHOdhfr-, BHK, NS0, SP2/0, PerC.6 or mouse hybridoma when expressed therein. 
molekulu protutijela koja sadrži najmanje jedan ugljikohidratni lanac vezan za najmanje jedno mjesto N-glikoziliranja i/ili najmanje jedno mjesto O-glikoziliranja u slijedu područja Fab u molekuli protutijela, gdje pripravak s protutijelom ima produljeni poluvijek u serumu i/ili biodostupnost, prilikom mjerenja kod najmanje jednog sisavca, poput miševa, štakora ili ljudi, u odnosu na pripravak s molekulom protutijela za istu molekulu protutijela izoliranu iz najmanje jedne od staničnih linija CHO, CHOdhfr-, BHK, NSO, SP2/0, PerC.6 ili mišjeg hibridoma kada se tamo eksprimira.
The process of any of claims 1 to 6, wherein the oxycodone base composition having an 8,14-dihydroxy-7,8-dihydrocodeinone compound is reacted with hydrochloric acid in an amount greater than 1.0 molar equivalent as compared to the oxycodone free base. 
Farmaceutski oblik doziranja prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time da je u postupku sastav baze oksikodona koji sadrži 8,14-dihidroksi-7,8-dihidrokodeinon reagirao s klorovodičnom kiselinom u količini većoj od 1.0 molarnog ekvivalenta u usporedbi sa slobodnom bazom oksikodona.
The watermark generator according to claim 1, wherein the information spreader is configured to frequency-spread a bit of the binary message data in accordance with a bit spread sequence (a, b, c), such that, in the spread information representation, a set of time-frequency-domain values associated with a plurality of different frequencies is associated to the bit; and wherein the synchronization sequence comprises a plurality of synchronization spread sequences (a, b, c), the synchronization spread sequences defining a plurality of synchronization patterns spread in frequency. 
Generator vodenog žiga prema zahtjevu 1, naznačen time, da je uređaj za rasprostiranje informacija konfiguriran za frekvencijsko rasprostiranje bita od binarnih podataka poruke, u skladu s nizom proširenog bita (a, b, c) tako da je, u prikazu proširene informacije, skup vrijednosti za vrijeme, frekvenciju i domenu, koji je povezan s većim brojem različitih frekvencija, udružen s bitom; i pri čemu gdje niz sinhronizacije sadrži veći broj nizova proširene sinhronizacije (a, b, c), tamo nizovi proširene sinhronizacije određuju veći broj frekventno rasprostranjenih uzoraka sinhronizacije.
A computer program for performing the method according to claim 17 or claim 18, when the computer program runs on a computer. 
Računalni program, naznačen time, da je prilagođen za izvršavanje postupka prema zahtjevu 16 ili zahtjevu 17, kada se taj računalni program pokreće na računalu.
A system as claimed in claims 1 or 2, wherein the at least one stimulating device is a pre-cabled helmet or a cap with a precise location of the at least two electrodes. 
Sistem kao u patentnim zahtjevima 1 ili 2 gdje je najmanje jedan uređaj za stimulaciju kaciga ili kapa prethodno povezana putem kabela sa preciznom lokacijom najmanje dvije elektrode.
A system as claimed in any of the previous claims, wherein the at least one stimulating device (101) is not enabled to the stimulation treatment delivery without receiving the positive result from the credential verification process (107) carried out by the control device (100) and transmitted through the unsafe communication channel (108). 
Sistem kao u bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje najmanje jednom uređaju za stimulaciju (101) nije omogućena primjena tretmana stimulacijom bez prijema pozitivnog rezultata iz procesa verifikacije odobrenja (107) provedenog od strane kontrolnog uređaja (100) i prenesenog putem nepouzdanog komunikacionog kanala (108).
A system as claimed in claims 1 and 6, wherein each stimulation (201) is defined by parameters such as stimulus intensity, stimulus waveform - constant current or randomized current with a given mean value-, stimulus polarity - anodal, cathodal or sham -, stimulation duration. 
Sistem kao u patentnim zahtjevima 1 i 6, gdje je svaka stimulacija (201) definirana parametrima kao što su intenzitet stimulansa, oblik oscilacija stimulansa – konstantna struja ili nasumična struja sa danom srednjom vrijednošću -, polaritet stimulansa – anodalni, katodni ili prividni -, trajanje stimulacije.
A system as claimed in claim 4, wherein the control device (301) is implemented through a server that receives data according to the TCP/IP standard and that contains a knowledge base (315) with all the active credentials. 
Sistem kao u patentnom zahtjevu 4, gdje je kontrolni uređaj (301) implementiran kroz server koji prima podatke u skladu sa TCP/IP standardom i koji sadrži bazu znanja (315) sa svim aktivnim odobrenjima.
A system as claimed in claims 8 and 10, wherein the credentials (304) of the specialized subject making the prescription (318) are obtained and verified by querying a knowledge base (315) that contains all the active credentials and that is included in the control device. 
Sistem kao u patentnim zahtjevima 8 i 10, gdje su odobrenja (304) specijaliziranih subjekata koji daju uputstva (318) dobijena i verificirana kroz upite bazi znanja (315) koja sadrži sva aktivna odobrenja i koja je uključena u kontrolni uređaj.
A system as claimed in claims 8 and 10, wherein the knowledge base (315) where all the active credentials are stored and included in the control device (301) is kept secret to the subjects who could receive the stimulation or who could prescribe the treatment. 
Sistem kao u patentnim zahtjevima 8 i 10, gdje se baza znanja (315) u kojoj su uskladištena sva aktivna odobrenja i koja je uključena u kontrolni uređaj (301) čuva u tajnosti od subjekata koji bi mogli primiti stimulaciju ili koji bi mogli da daju uputstva za tretman.
A combination according to claim 3, characterized in that the locking mechanism (25) comprises a flexible element (16) to push the locking pin (15) toward the key profile opening (4). 
Kombinacija prema zahtjevu 3, naznačena time, da mehanizam za zaključavanje (25) obuhvaća fleksibilni element (16) za guranje zapornog klina (15) prema profilnom otvoru za ključ (4).
A combination according to claim 4, characterized in that the locking pin (15) has a recess (22), into which the flexible element (16) is installed. 
Kombinacija prema zahtjevu 4, naznačena time, da zaporni klin (15) ima udubljenje (22) u kojega se ugrađuje fleksibilni element (16).
A combination according to claim 7, characterized in that the projection (21) of the locking pin is a locking plate. 
Kombinacija prema zahtjevu 7, naznačena time, da izbočina (21) od zapornog klina je zaporna pločica.
A combination according to claim 4, 5 or 6, characterized in that the projection (21) of the locking pin is a locking plate. 
Kombinacija prema zahtjevu 4, 5 ili 6, naznačena time, da izbočina (21) od zapornog klina je zaporna pločica.
A combination according to claim 4, 5 or 6, characterized in that the frame (6) has borings for said limiting mechanism (24) and locking mechanism (25). 
Kombinacija prema zahtjevu 4, 5 ili 6, naznačena time, da okvir (6) ima bušotine za spomenuti mehanizam za ograničavanje (24) i za mehanizam za zaključavanje (25).
A combination according to claim 10, characterized in that the flexible element (16) is a spring and the projection (21) of the locking pin is a locking plate. 
Kombinacija prema zahtjevu 10, naznačena time, da fleksibilni element (16) je opruga, a izbočina (21) od zapornog klina je zaporna pločica.
A combination according to claim 4, 5 or 6, characterized in that in their basic shape the frame (6) and the casing (5) form a ring. 
Kombinacija prema zahtjevu 4, 5 ili 6, naznačena time, da u svojem temeljnom obliku okvir (6) i navlaka (5) tvore obruč.
A combination according to claim 8, characterized in that the moving element (10) disposed in the key is a ball. 
Kombinacija prema zahtjevu 8, naznačena time, da kugla je taj pokretni element (10) koji je raspoređen u ključu.
A combination according to claim 16, characterized in that a guidance element (8) is connected to the rotation limiter (3). 
Kombinacija prema zahtjevu 16, naznačena time, da je upravljački element (8) spojen na sredstvo za ograničenje rotacije (3).
The flowable composition of claim 4, wherein optionally the hydroxycarboxylic acid or acids are in the form of dimmers; or wherein the polyester is a polylactide, a polyglycolide, a polycaprolactone, a copolymer thereof, a terpolymer thereof, or a combination thereof; or wherein the biodegradable thermoplastic polyester is a 50/50, 55/45, 65/35, 75/25, 85/15, 90/10, or 95/5 poly(DL-lactide-co-glycolide) having a carboxy terminal group, or is a 50/50, 55/45, 65/35, 75/25, 85/15, 90/10, or 95/5 poly(DL-lactide-co-glycolide) without a carboxy terminal group, and optionally the polyester without a terminal carboxyl group is extended with a C2 to C12 diol; or wherein the biodegradable thermoplastic polyester polymer is present in 0 wt. % to 95 wt. %, and optionally the biodegradable thermoplastic polyester has an average molecular weight of from 10,000 to 45,000 Daltons. 
Tekući pripravak prema zahtjevu 4, naznačen time da su hidroksikarboksilna kiselina ili kiseline proizvoljno u obliku dimera; ili pri čemu poliester je polilaktid, poliglikolid, polikaprolakton, njihov kopolimer, njihov terpolimer, ili njihova kombinacija; ili pri čemu biorazgradivi termoplastični poliester je 50/50, 55/45, 65/35, 75/25, 85/15, 90/10, ili 95/5 poli(DL-laktid-ko-glikolid) koji ima karboksi završnu skupinu, ili je 50/50, 55/45, 65/35, 75/25, 85/15, 90/10, ili 95/5 poli(DL-laktid-ko-glikolid) bez karboksi završne skupine, te proizvoljno poliester bez završne karboksilne skupine je produžen sa C2 do C12 diolom; ili pri čemu biorazgradivi termoplastični poliesterski polimer je prisutan u količini 0 tež % do 95 tež %, te proizvoljno biorazgradivi termoplastični poliester ima prosječnu molekulsku težinu od 10,000 do 45,000 Daltona.
The flowable composition of claim 1, further comprising a biocompatible polar aprotic organic liquid comprising N-methyl-2-pyrrolidone, 2-pyrrolidone, N,N-dimethylformamide, dimethyl sulfoxide, propylene carbonate, caprolactam, triacetin, or any combination thereof. 
Tekući pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da dodatno sadrži biokompatibilnu polarnu aprotičnu organsku tekućinu koja sadrži N-metil-2-pirolidon, 2-pirolidon, N,N-dimetilformamid, dimetil sulfoksid, propilen karbonat, kaprolaktam, triacetin, ili bilo koju njihovu kombinaciju.
The flowable composition of any one of claims 1-9, for use in a pharmaceutical formulation, preferably wherein the pharmaceutical formulation comprises a hormone, an immunomodulator, an immunosuppressant, an antibiotic, a cytostatic, a diuretic, a gastrointestinal agent, a cardiovascular agent, or a neuropharmaceutical, or any combination thereof. 
Tekući pripravak prema bilo kojem zahtjevu od 1-9, naznačen time da je za uporabu u farmaceutskoj formulaciji, poželjno pri čemu farmaceutska formulacija sadrži hormon, imunomodulacijsko sredstvo, imunosupresijsko sredstvo, antibiotik, citostatik, diuretik, gastrointestinalno sredstvo, kardiovaskularno sredstvo, ili neurofarmaceutsko sredstvo, ili bilo koju njihovu kombinaciju.
The poxvirus according to claim 6 wherein said suicide gene is FCY1, FCA1 or CodA or an analogue thereof. 
Poksvirus u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je navedeni gen za samoubojstvo FCY1, FCA1 ili CodA ili njegov analog.
The poxvirus according to any one of claims 1 to 5 wherein said suicide gene codes a protein having at least one cytosine deaminase and one uracil phosphoribosyl transferase activity. 
Poksvirus u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što navedeni gen za samoubojstvo kodira protein koji ima najmanje jednu aktivnost citozinske deaminaze i jednu aktivnost uracil fosforiboziltransferaze.
The poxvirus according to claim 9 wherein said suicide gene codes a polypeptide comprising an amino acid sequence substantially as represented in the sequence identifier SEQ ID N°: 3 (coda::upp), SEQ ID N°: 1 (FCU1) or the amino acid sequence of FCY1::FUR1. 
Poksvirus u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što navedeni gen za samoubojstvo kodira polipeptid koji sadrži aminokiselinski slijed kao što je uglavnom prikazan u identifikatoru slijeda SEQ ID NO:3 (codA::upp), SEQ ID NO:1 (FCU1) ili aminokiselinski slijed FCY1::FUR1.
The poxvirus according to claim 12 wherein permease is chosen from the group comprising FCY2 and Fur4 and analogues thereof. 
Poksvirus u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se permeaza bira iz skupine koju čine FCY2 i Fur4 i njihovi analozi.
The poxvirus according to any one of claims 11 to 13 wherein said poxvirus further comprises the elements necessary for the expression of the nucleic acid sequence comprising a gene coding a permease. 
Poksvirus u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 11 do 13, naznačen time što navedeni poksvirus dodatno sadrži elemente nužne za eksprimiranje nukleinskokiselinskog slijeda koji sadrži gen koji kodira permeazu.
The poxvirus according to any one of claims 1 to 15 for use in the treatment of a proliferative disease or a disease associated with an increased osteoclast activity. 
Poksvirus u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 15, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju proliferativne bolesti ili bolesti povezane s pojačanom aktivnošću osteoklasta.
said cell is cultured under conditions which are appropriate for enabling said poxvirus to be produced, and; 
navedenu stanicu se uzgaja u uvjetima prikladnim za omogućavanje dobivanja navedenog poksvirusa, te;
The pharmaceutical composition according to claim 18 further comprising one or more substances which potentiate the cytotoxic effect of the 5-Fluorocytosine. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što sadrži jednu ili više tvari koje pojačavaju citotoksični učinak 5-fluorcitozina.