natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The anti-FcRH5 antibody of any one of claims 8-15 and/or immunoconjugate of claim 18 or 19 for use in a method of treating an individual having an FcRH5-positive cancer, the method comprising administering to the individual an effective amount of the anti-FcRH5 antibody and/or immunoconjugate, wherein the FcRH5-positive cancer is optionally a B-cell proliferative disorder and the method optionally further comprises administering an additional therapeutic agent to the individual. 
Protutijelo anti-FcRH5 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 8 do 14 i/ili imunokonjugat u skladu s patentnim zahtjevom 17 ili 18, naznačeni time, da se upotrebljavaju u postupku liječenja pojedinca koji ima rak pozitivan na FcRH5, pri čemu taj postupak obuhvaća davanje pojedincu učinkovite količine protutijela anti-FcRH5 i/ili imunokonjugata, dok je rak pozitivan na FcRH5 opcionalno proliferativni poremećaj B-stanice i postupak prema potrebi dalje obuhvaća davanje dodatnog terapeutskog sredstva pojedincu.
The anti-FcRH5 antibody of any one of claims 8-15 and/or immunoconjugate of claim 18 or 19 for use in a method of inhibiting proliferation of an FcRH5-positive cell, wherein the method comprises exposing the FcRH5-positive cell to the anti-FcRH5 antibody and/or immunoconjugate under conditions permissive for binding of the anti-FcRH5 antibody and/or immunoconjugate to FcRH5 on the surface of the FcRH5-positive cell, thereby inhibiting proliferation of the FcRH5-positive cell, wherein optionally the FcRH5-positive cell is a B cell. 
Protutijelo anti-FcRH5 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 8 do 14 i/ili imunokonjugat u skladu s patentnim zahtjevom 17 ili 18, naznačeni time, da se upotrebljavaju u postupku inhibiranja proliferacije stanice koja je pozitivna na FcRH5, pri čemu taj postupak obuhvaća izlaganje stanice pozitivne na FcRH5, djelovanju protutijela anti-FcRH5 i/ili imunokonjugata, pod uvjetima koji dopuštaju vezanje protutijela anti-FcRH5 i/ili imunokonjugata na FcRH5 na površini stanice koja je pozitivna na FcRH5, čime se inhibira proliferacija stanice koja je pozitivna na FcRH5, gdje se kod stanice koja je pozitivna na FcRH5, opcionalno radi o B-stanici.
a first cassette oligonucleotide labelled with a fluorescent moiety that is a donor moiety and having a sequence that is capable of hybridisation to the complement of the fluorescence cassette-specific portion of the first oligonucleotide primer of any set in a given oligonucleotide primer group, and not comprising a target specific sequence portion; and ii) a second cassette oligonucleotide labelled with an acceptor moiety wherein the second cassette oligonucleotide does not comprise a target specific sequence and wherein the second cassette oligonucleotide is between 1 and 5 nucleotide bases shorter than the corresponding first cassette oligonucleotide, 
prvi kasetni oligonukleotid obiljležen fluorescentnim dijelom koji je donorski fragment i sastoji se od sekvence koja je sposobna hibridizirati se s komplementom specifičnog dijela prve oligonukleotidne početnice fluorescentne kasete bilo kojeg kompleta u datoj grupi oligonukleotidnih početnica, a koji ne sadrži dio sekvence koji je specifičan za cilj; i ii) druga kaseta oligonukleotida obilježena akceptorskim dijelom (na primjer, dijelom za gašenje), pri čemu druga kaseta oligonukleotida ne sadrži specifičnu ciljnu sekvencu i drugi kasetni oligonukleotid je između 1 i 5 nukleotidnih baza kraći od odgovarajućeg prvog oligonukleotida kasete;
initiating the primer extension reaction thereby generating a complementary sequence to the first oligonucleotide primer when the target polynucleotide is present, such that the second cassette oligonucleotide is less able to hybridise to the first cassette oligonucleotide, whereby a signal is generated; and detecting the signal that is generated, 
pokretanje reakcije ekstenzije početnice stvarajući (ako je prisutan relevantni ciljni polinukleotid) komplementarnu sekvencu odgovarajućoj prvoj oligonukleotidnoj početnici, tako da je odgovarajući oligonukleotid druge kasete manje sposoban hibridirati se s odgovarajućim oligonukleotidom prve kasete, pri čemu se generira signal; i
wherein the primer extension reaction is performed at least in part at a Ta that is less than the Tm A or Tm As for the one or more fluorescent quenched pairs. 
detektiranje nastalog signala, pri čemu se reakcija produženja početnice izvodi barem djelimično na Ta koja je niža od Tm A ili od više Tm za jednog ili više fluorescentnih ugašenih parova.
The method of claim 1, wherein there are 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 oligonucleotide primer groups and corresponding cassette oligonucleotide sets. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje postoje 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ili 10 oligonukleotidnih grupa početnica i odgovarajući kasetni oligonukleotidni kompleti.
A kit suitable for use in a method for the detection of a primer extension product, comprising: 
Komplet pogodan za upotrebu u postupku za detekciju proizvoda ekstenzije početnica, pri čemu komplet sadrži:
two or more fluorescence cassette oligonucleotide sets, each set comprising a first cassette oligonucleotide labelled with a fluorescent moiety that is a donor moiety and having a sequence that is capable of hybridisation to the complement of the fluorescence cassette-specific portion of the first oligonucleotide primer of any set in a given oligonucleotide primer group, and not comprising a target specific sequence portion; and ii) a second cassette oligonucleotide labelled with an acceptor moiety wherein the second cassette oligonucleotide does not comprise a target specific sequence and wherein the second cassette oligonucleotide is between 1 and 5 nucleotide bases shorter than the corresponding first cassette oligonucleotide, 
dva ili više kompleta oligonukleotida kaseta, svaki komplet karakterizira prvi kasetni oligonukleotid obilježen fluorescentnim dijelom koji je donorski dio i sastoji se od sekvence koja je sposobna za hibridizaciju s komplementom specifičnog dijela fluorescentne kasete prve oligonukleotidne početnice bilo kojeg kompletau datoj grupi oligonukleotidnih početnica, a koji ne sadrži dio sekvence specifične za cilj; i ii) druga kaseta oligonukleotida obilježena akceptorskim dijelom (na primjer, grupom za gašenje), pri čemu druga oligonukleotidna kaseta ne sadrži specifičnu sekvencu za cilj i gdje je drugi kasetni oligonukleotid kraći za između 1 i 5 nukleotidnih baza od odgovarajućeg oligonukleotida prve kasete;
A compound of Formula (I): 
Spoj sa Formulom (I):
the DNA obtained from a bodily fluid of a pregnant individual is cell-free DNA obtained from a plasma of the pregnant individual; or 
pri čemu DNK dobivena iz tjelesne tekućine trudne osobe predstavlja DNK oslobođenu od stanica, dobivenu iz plazme trudne osobe;
The composition for use according to claim 1, wherein the subject is further administered an acetylcholinesterase inhibitor. 
Sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu se subjektu dalje daje inhibitor acetilholinesteraze.
The composition for use according to claim 1 or 2, wherein the subject is a human. 
Sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, gdje je subjekt čovjek.
A cryogenic fuel storage and supply system for a use device comprising: 
Sistem za skladištenje i dostavu kriogenog goriva za motor (125) koji sadrži:
A system as in claim 1, wherein the liquid cryogen is liquid natural gas. 
Sistem kao u patentnom zahtjevu 1, pri čemu tekući kriogen je tekući prirodni plin.
The process according to claim 1, wherein the substance is inhibitory to at least one fungus and/or microorganism selected from the group consisting of Trichoderma sp. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da supstanca ima inhibitorni učinak na barem jednu gljivicu i/ili mikroorganizam izabran iz skupine Trichoderma sp.
The process according to claim 5, wherein the adsorbent is selected from the group consisting of activated carbon, silica, silicate minerals, zeolites, charcoal, clay, ion exchange resins and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time a je adsorbent izabran iz grupe koja se sastoji od aktivnog ugljena, silicija, silikatnih minerala, zeolita, ugljena, gline, ionske smole i njihovih smjesa.
The process according to claim 1, wherein an additional amount of from 0.1 to 30% (wt./vol.) of lignocellulose-containing material is added to the cultivation vessel. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da se u posudu za uzgoj dodaje dodatna količina od oko 0.1 do 30 % (tež./vol) materijala koji sadrži lignocelulozu.
The process according to claim 8, wherein the lignocellulose-containing material is obtained by separating it from the pretreatment vessel. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time da se lignocelulozni materijal dobiva njegovim izdvajanjem iz posude za uzgoj.
The process according to claim 1, further comprising the step (f1) contacting part (ii) of the hydrolyzate with at least one microorganism and/or fungus capable of the production of an organic compound selected from the group consisting of organic acids, amino acids, caprolactams, antibiotics, vitamins, enzymes, nucleotides/ nucleosides, biogas, proteins, polysaccharides, amino glucans, organic solvents, biofuels, biosurfactants, aminoglucans, sugar derivatives and mixtures thereof; or 
Postupak za proizvodnju organskog spoja, naznačen time da se postupak sastoji od koraka iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 11 i dodatnog koraka (f1) spajanje dijela (ii) hidrolizata s barem jednim mikroorganizmom i/ili gljivicom sposobnom za proizvodnju organskog spoja izabranog iz grupe koja sadrži organske kiseline, amino kiseline, kaprolaktam, antibiotike, vitamine, enzime, nukleotide/nukleozide, bioplin, proteine, polisaharide, aminoglukane, organska otapala, biogoriva, biosurfaktante, aminoglukane, derivate šećera i njihove smjese;
(f2) subjecting part (ii) of the hydrolyzate to a chemical conversion, catalytic conversion, chromatographic separation, membrane separation and/or crystallisation process. 
ili (f2) podvrgavanje dijela (ii) hidrolizata kemijskoj pretvorbi, katalitičkoj pretvorbi, koromatografskom odvajanju, membranskoj separaciji i/ili procesu kristalizacije.
The arrangement (1) according to claim 9, wherein said compartments are arranged in a compartment pattern forming said first sequence (33a, 33b, 33c,...) and in a second sequence (35a, 35b...) being a full circle, a semi-circle or any other part of a circle, said second sequence preferably being concentric with said first sequence. 
Uređaj (1) u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što su navedeni odjeljci razmješteni u uzorak odjeljaka koji tvori navedeni prvi niz (33a, 33b, 33c,...), a u drugom nizu (35a, 35b...) je puni krug, polukrug ili bilo koji drugi dio kruga, gdje je navedeni drugi niz koncentričan u odnosu na navedeni prvi niz.
The structure as claimed in claim 3) wherein on said base plate (2) a cavity (12) housing said opposition spring (11) is furthermore provided. 
Struktura sukladno zahtjevu 3) naznačena time što je na spomenutoj osnovnoj ploči (2) nadalje predviđena šupljina (12) koja obuhvaća navedeno opružno sredstvo (11).
The structure as claimed in claim 1) wherein said post (4) has a polygonal profile. 
Struktura sukladno zahtjevu 1) do 5) naznačena time što navedeni stup (4) ima poligonalni profil.
The structure as claimed in claim 1) wherein said adjustment means for horizontal and rotational sliding motion of said post (4) with respect to said box body (3) consists of a resilient-disc system. 
Struktura sukladno zahtjevu 1) naznačena time što navedena sredstva za podešavanje vodoravnog i rotacijskog kliznog gibanja navedenog stupa (4) u odnosu na navedenu bazu (3) sastoje se od sustava elastičnog diska.
The structure as claimed in claim 1) wherein said adjustment means for horizontal and rotational sliding motion of said post (4) with respect to said box body (3) consists of a magnet system. 
Struktura sukladno zahtjevu 1) naznačena time što se navedena sredstva za podešavanje vodoravnog i rotacijskog kliznog gibanja navedenog stupa (4) u odnosu na navedenu bazu (3) sastoje od magnetskog sustava.
fractionating the effluent stream (93) to produce two or more hydrocarbon fractions (95-102); 
frakcioniranje toka otpadnih voda (93) za dobivanje dvije ili više frakcija ugljikovodika (95-102);
solvent deasphalting at least one (102) of the two or more hydrocarbon fractions (95-102) to produce a deasphalted oil fraction (108) and a pitch (10); 
deasfaltiranje otapalom barem jedne (102) od dvije ili više frakcija ugljikovodika (95-102) da se dobije deasfaltirana uljna frakcija (108) i smola (10);
The process of claim 1, wherein the spent or partially spent catalyst stream (28) is a mixture of spent or partially spent catalysts recovered from both a first hydrocracking reaction stage (88) and a second hydrocracking reaction stage (89). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da potrošeni ili djelomično potrošeni tok katalizatora (28) predstavlja mješavinu potrošenih ili djelomično potrošenih katalizatora koji su prikupljeni iz prvog reakcijskog stupnja hidrokrekiranja (88) i drugog reakcijskog stupnja hidrokrekiranja (89).
The process of claim 1, further comprising slurrying the catalyst stream (28) to form a catalyst slurry fed to the pitch hydrocracking reactor (26), wherein the pitch hydrocracking reactor (26) is an ebullated bed hydrocracking reactor. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da dodatno obuhvaća stvaranje suspenzije katalitičkog toka (28) kako bi se dobila katalitička suspenzija koja se dovodi u reaktor za hidrokrekiranje smole (26), pri čemu je reaktor za hidrokrekiranje smole (26) reaktor za hidrokrekiranje u vrijućem sloju.
The process of claim 1, wherein at least 10% of the pitch (10) is converted to distillate hydrocarbons. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se barem 10% smole (10) pretvara u destilat ugljikovodika.
The process of claim 1, wherein from about 50% to about 75% of the pitch (10) is converted to distillate hydrocarbons. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se od oko 50% do oko 75% smole (10) pretvara u destilat ugljikovodika.
recycling the vacuum distillation tower bottoms fraction (50) to the pitch hydrocracking reactor (26), wherein the pitch hydrocracking reactor (26) is an ebullated bed hydrocracking reactor. 
recikliranje frakcije dna (50) kolone za vakuumsku destilaciju u reaktoru za hidrokrekiranje smole (26), pri čemu je reaktor za hidrokrekiranje smole (26) reaktor za hidrokrekiranje u vrijućem sloju.
The process of claim 11, further comprising mixing the vacuum tower distillation bottoms fraction with a hydrocarbon diluent comprising at least one of an FCC cycle oil, a slurry oil, and an aromatics-rich solvent. The process of claim 11, further comprising: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da nadalje uključuje miješanje frakcije dna kolone za vakuumsku destilaciju s ugljikovodičnim razrjeđivačem koji sadržava barem jedno od: ulje iz FCC postupka, suspenzijsko ulje i otapalo bogato aromatima.
cooling and solidifying the vacuum distillation tower bottoms fraction (50); grinding the solidified vacuum tower distillation bottoms (58) and the spent or partially spent catalyst (54) to form a ground mixture; 
hlađenje i učvršćivanje frakcije dna kolone za vakuumsku destilaciju (50); mljevenje očvrsnute frakcije dna kolone za vakuumsku destilaciju (58) i potrošenog ili djelomično potrošenog katalizatora (54), čime se dobiva mljevena smjesa;
The process of claim 14 when dependent from claim 1, wherein the heavy oil feedstock (84) comprises one or more of: virgin atmospheric petroleum residuum; virgin vacuum petroleum residuum; deasphalted oils from a solvent deasphalting unit; tar sands bitumen; atmospheric shale oil-derived residuum; heavy coal-derived liquids; coal gasification byproduct tars; and black oils. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time, da sirovina (84) teškog ulja sadržava jedan ili više sljedećeg: čisti atmosferski naftni ostatak; čisti vakuumski naftni ostatak; deasfaltirana ulja iz jedinice za deasfaltiranje otapalom; bitumen katranskog pijeska; ostaci iz atmosferskog ulja iz škriljaca; teške tekućine iz ugljena; katranski nusproizvodi iz postupka uplinjavanje ugljena; i crna ulja.
A system for upgrading residuum hydrocarbons, the system comprising: 
Sustav za poboljšanje ostataka ugljikovodika, naznačen time, da sustav uključuje:
a separation system (94) for fractionating the distillate range hydrocarbons (93) into two or more hydrocarbon fractions (95-102) including a vacuum tower bottoms fraction (102); 
sustav za odvajanje (94) za frakcioniranje destilacijskih ugljikovodika (93) u dvije ili više frakcija ugljikovodika (95-102), uključujući frakciju dna vakuumske kolone (102);
A composition comprising an anti-CD3 variable region, wherein said variable region comprises a single chain variable fragment (scFv) comprising a variable heavy domain comprising SEQ ID NO:397 of figure 26XX and a variable light domain comprising SEQ ID NO:398 of figure 26XX. 
Pripravak, naznačen time što sadrži varijabilno područje protutijela protiv CD3, gdje navedeno varijabilno područje sadrži jednolančani varijabilni fragment (scFv), koji sadrži varijabilnu tešku domenu sa SEQ ID NO:397 na slici 26XX i varijabilnu laku domenu sa SEQ ID NO:398 na slici 26XX.
The composition according to claim 1, wherein the scFV has a sequence of SEQ ID NO:396 of figure 26XX. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što scFV ima slijed sa SEQ ID NO:396 na slici 26XX.
m, n, p and q are independently selected from 1 or 2; 
m, n, p i q su neovisno odabrani od 1 ili 2;
A compound according to any one of claims 1 to 6, wherein R8, R9 and R10 are independently selected from H, alkyl, haloalkyl, hydroxyhaloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkoxyhaloalkyl, phenyl, pyridinyl, halogen, cyano, haloalkylsulfanyl, haloalkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, pyrrolyl substituted with one alkyl, pyrrolydinyl, tetrahydrofuranyl, alkylcarbonyl, and aminosulfonyl substituted on the nitrogen atom with one to two substituents independently selected from H, alkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, hydroxyalkyl, alkoxyalkyl, alkylcarbonyl and cycloalkylcarbonyl. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da R8, R9 i R10 su neovisno odabrani između sljedećih: H, alkil, haloalkil, hidroksihaloalkil, alkoksi, haloalkoksi, alkoksihaloalkil, fenil, piridinil, halogen, cijano, haloalkilsulfanil, haloalkilsulfinil, alkilsulfonil, haloalkilsulfonil, pirolil supstituiran s jednim alkilom, pirolidinilom, tetrahidrofuranilom, alkilkarbonilom i aminosulfonilom supstituiranim na dušikovom atomu s jednim do dva supstituenta neovisno odabrana od H, alkila, cikloalkila, cikloalkilalkila, hidroksialkila, alkoksialkila, alkilkarbonila i cikloalkilakarbonila.
A process to prepare a compound according to any one of claims 1 to 11 comprising the reaction of a compound of formula (II) in the presence of a compound of formula (III), wherein R1, R2, A, W, m, n, p and q are as defined above, Y is -OC(O)-. 
da obuhvaća reakciju spoja prema formuli (II) u prisutnosti spoja formule (III), pri čemu R1, R2, A, W, m, n, p i q su prethodno definirani, Y je −OC(O)−.
at least one blow nozzle (8) is fixed to the scraper assembly (6); 
barem jednu mlaznicu za puhanje (8) pričvršćenu na sklop strugača (6);
The pharmaceutical composition as claimed in claim 5, for the treatment of clinical conditions mediated through a muscarinic M1 receptor selected from the group consisting of Alzheimer's disease, schizophrenia, cognitive disorders, pain or sleep disorders. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 5, za uporabu u liječenju kliničkih stanja posredovanih preko muskarinskog M1 receptora izabranih iz grupe koja se sastoji od Alzheimerove bolesti, šizofrenije, kognitivnih poremećaja, boli ili poremećaja sna.
The salt for use in the method of any preceding claim, wherein the method further comprises administering a therapeutically effective amount of a compound selected from the group consisting of an anti-tumor agent, an anti-angiogenesis agent, a signal transduction inhibitor, an anti-proliferative agent, a mitotic inhibitor, an alkylating agent, an anti-metabolite, an intercalating antibiotic, a growth factor inhibitor, a cell cycle inhibitor, an enzyme, a topoisomerase inhibitor, a biological response modifier, an antibody, a cytotoxic, an anti-hormone and an anti-androgen; optionally wherein said anti-tumor agent is selected from the group consisting of temozolomide, irinotecan, topotecan, cisplatin and doxorubicin hydrochloride. 
Sol za uporabu u postupku prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da postupak nadalje obuhvaća davanje terapeutski učinkovite količine spoja odabranog iz skupine koja se sastoji od sljedećih: antitumorsko sredstvo, sredstvo antiangiogeneze, inhibitor signalne transdukcije, antiproliferativno sredstvo, mitotički inhibitor, alkilacijsko sredstvo, anti-metabolit, interkalacijski antibiotik, inhibitor faktora rasta, inhibitor staničnog ciklusa, enzim, inhibitor topoizomeraze, modifikator biološkog odgovora, protutijelo, citotoksično sredstvo, anti-hormon i anti-androgen; prema potrebi s time, da je navedeno antitumorsko sredstvo odabrano iz skupine koja se sastoji od temozolomida, irinotekana, topotekana, cisplatina i doksorubicin-hidroklorida.
and R2 are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted phenyl, and optionally substituted C1-4 alkyl, or R1 and R2 together with the atoms to which they are attached, form ═O; 
i R2 su neovisno izabrani iz grupe koja se sastoji od H, izborno supstituiranog fenila i izborno supstituiranog C1-4 alkila, ili R1 i R2 zajedno s atomima za koje su vezani, formiraju =O;
is selected from the group consisting of H, optionally substituted phenyl, and optionally substituted C1-4 alkyl, or R3 and R5, together with the atoms to which they are attached, form a heteroaryl ring; or R3 and R4 together with the atoms to which they are attached, form ═O; 
je izabran iz grupe koja se sastoji od H, izborno supstituiranog fenila i izborno supstituiranog C1-4 alkila, ili R3 i R5, zajedno s atomima za koje su vezani, formiraju heteroaril prsten; ili R3 i R4 zajedno s atomima za koje su vezani, formiraju =O;
The compound of claim 1, wherein R1 and R2 together with the atoms to which they are attached, form ═O and wherein R3 and R4 together with the atoms to which they are attached, form ═O. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što R1 i R2 zajedno s atomima za koje su vezani, formiraju =O i gdje R3 i R4 zajedno s atomima za koje su vezani, formiraju =O.
The compound of claim 1, having a structure selected from the group consisting of: wherein: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, koji ima strukturu izabranu iz grupe koja se sastoji od:
to form a compound of Formula (B): 
da bi se formirao spoj formule (B):
reacting a compound of Formula (B) with a compound of Formula (C): 
reakcije spoja formule (B) sa spojem formule (C):
to form a compound of Formula (D): 
da bi se formirao spoj formule (D):
deprotecting a compound of Formula (D) to form a compound of Formula (E): 
uklanjanja zaštitne grupe spoja formule (D) da bi se formirao spoj formule (E):
reacting a compound of Formula (E) with a complexing agent of Formula (F): 
reakcije spoja formule (E) s kompleksirajućim sredstvom formule (F):
to form a compound of Formula (I): 
da bi se formirao spoj formule (I):
is selected from the group consisting of H, optionally substituted phenyl, and optionally substituted C1-4 alkyl, or R1 and R3 together with the atoms to which they are attached form an aryl or heteroaryl ring; or R3 and R4 together with the atoms to which they are attached, form ═O; 
je izabran iz grupe koja se sastoji od H, izborno supstituiranog fenila i izborno supstituiranog C1-4alkila ili R1 i R3 zajedno s atomima za koje su vezani formiraju aril ili heteroaril prsten; ili i R4 zajedno s atomima za koje su vezani, formiraju =O;