natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 4, wherein the L1 signaling information includes FEC type information of the PLP data. 
Postupak prema zahtjevu 4, gdje L1 signalne informacije obuhvaćaju FEC tip informacija PLP podataka.
means (r103) for parsing the signal frame including preamble symbols and data symbols, wherein the preamble symbols include Layer 1, L1, blocks and the data symbols include data slices having the PLP data and wherein the preamble symbols have L1 signaling information for signaling the data symbols, wherein the preamble symbols comprise the L1 blocks repeated in frequency domain, each of the L1 blocks has 3408 subcarriers; 
sredstva (r103) za analizu signalnog okvira uključujući pilot simbole i podatkovne simbole, gdje pilot simboli obuhvaćaju Sloj 1, L1, blokove i podatkovni simboli obuhvaćaju podatkovne komade s PLP podacima i pri čemu pilot simboli imaju L1 podatke za signaliziranje podatkovnih simbola, pri čemu pilot simboli obuhvaćaju L1 blokove ponovljene u frekvencijskoj domeni, svaki od L1 blokova ima 3408 sub-nosača;
means (r709) for frequency-deinterleaving data in the parsed signal frame; 
sredstva (r709) za frekvencijsko rasplitanje podataka u analiziranom signalnom okviru;
means (r710) for time-deinterleaving data in the frequency-deinterleaved data at a level of data slice; 
sredstva (r710) za vremensko rasplitanje podataka koji su frekvencijski raspleteni na razini podatkovnog komada;
means (r711) for outputting data slice packets having the PLP data from the data slice, 
sredstva (r711) za izlaz paketa podatkovnih komada koji imaju PLP podatke iz podatkovnog komada;
means (r303) for decoding data in the data slice packets for a Forward Error Correction, FEC by a Low Density Parity Check, LDPC, decoding scheme; and means (r715-C) for outer decoding the LDPC decoded data. 
sredstva (r303) za dekodiranje podataka u paketima podatkovnih komada za unaprijedno ispravljanje pogrešaka, FEC pomoću LDPC sheme za dekodiranje; i sredstva (r715-C) za vanjsko dekodiranje LDPC dekodiranih podataka.
means (r715-L1) for decoding the L1 signaling information. 
sredstva (r715-L1) za dekodiranje L1 signalnih informacija.
The apparatus of claim 7, wherein the L1 signaling information includes FEC type information of the PLP data in the data slice packets. 
Uređaj prema zahtjevu 7, gdje L1 signalna informacija obuhvaća FEC tip informacije PLP podataka u paketima podatkovnih komada.
time-deinterleaving data in the frequency-deintedeaved data at a level of data slice; 
vremensko rasplitanje podataka koji su frekvencijski raspleteni na razini podatkovnog komada;
outputting data slice packets having the PLP data from the data slice, 
izlaz paketa podatkovnih komada koji imaju PLP podatke iz podatkovnog komada;
decoding data in the data slice packets for a Forward Error Correction, FEC by a Low Density Parity Check, LDPC, decoding scheme; and outer decoding the LDPC decoded data. 
dekodiranje podataka u paketima podatkovnih komada za unaprijedno ispravljanje pogrešaka, FEC pomoću LDPC sheme za dekodiranje; i vanjsko dekodiranje LDPC dekodiranih podataka.
The method of claim 10, wherein the L1 signaling information includes FEC type information of the PLP data in the data slice packets. 
Postupak prema zahtjevu 10, gdje L1 signalna informacija obuhvaća FEC tip informacije PLP podataka u paketima podatkovnih komada.
Method for separating a gaseous mixture that comprises as main ingredients H2S and CO2, wherein the gaseous mixture is contacted in a first device with a solvent comprising a weak Lewis-acid, wherein H2S is absorbed in the solvent and the remaining CO2 is abducted, and wherein the at least partially saturated solvent is regenerated subsequently, in at least one second device wherein the released H2S is abducted, wherein the heat released in the first device during the absorption process, is led towards the second device by means of a medium. 
Postupak za odvajanje plinovite smjese koja kao glavne sastojke sadrži H2S i CO2, naznačen time da plinovita smjesa u prvom uređaju dolazi u kontakt sa otapalom koje sadrži slabu Lewisovu kiselinu, pri čemu se H2S apsorbira u otapalu i preostali CO2 se odvodi, te pri čemu se barem djelomično zasićeno otapalo naknadno regenerira, u barem jednom drugom uređaju pri čemu se odvodi otpušteni H2S, te gdje se toplina otpuštena u prvom uređaju tijekom postupka apsorpcije, odvodi prema drugom uređaju pomoću medija.
Method according to claim 1, wherein the weak Lewis-acid comprises copper aluminium chloride (Cu[AlCl4]). 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da slaba Lewisova kiselina sadrži bakrov aluminijev klorid (Cu[AlCl4]).
Method according to claim 3, 4 or 5, wherein the medium is recycled from the second device towards the first device, for cooling of the first device, and wherein the medium is cooled before the recycling. 
Postupak prema zahtjevu 3, 4 ili 5, naznačen time da se medij reciklira od drugog uređaja prema prvom uređaju, radi hlađenja prvog uređaja, te time da se prije recikliranja medij hladi.
A micro- or nanoparticle composition as defined in claim 5 wherein the surface modifier is selected from poloxamers, a-tocopheryl polyethylene glycol succinates, polyoxyethylene sorbitan fatty acid esters, and salts of negatively charged phospholipids or the acid form thereof. 
Pripravak mikro- ili nano-čestica kako je definirano u zahtjevu 5 naznačen time da je modifikator površine odabran od poloksamera, a-tokoferil polietilen glikol sukcinata, estera polioksietilen sorbitan masne kiseline, te soli negativno nabijenih fosfolipida ili njihovog kiselog oblika.
water for injection q.s. ad 100%. 
vodu za injekcije q.s. do 100%.
A solid pharmaceutical composition as claimed in claim 4 in the form of a tablet or capsule. 
Čvrsti farmaceutski pripravak prema zahtjevu 4 naznačen time da je u obliku tablete ili kapsule.
from 2 to 10% of a disintegrant; 
od 2 do 10% dezintegratora;
A method for the preparation of a tablet comprising at least 50% w/w of calcium carbonate, the method comprising 
Postupak za pripremu tableta koje sadrže barem 50% tež/tež. kalcijevog karbonata, naznačen time da se postupak sastoji od
providing a particulate composition comprising a) calcium carbonate, b) a binding sugar alcohol selected from sorbitol or isomalt, or combinations thereof c) a non-binding sugar alcohol selected from mannitol, maltitol or xylitol, or combinations thereof and d) one or more pharmaceutically acceptable excipients, which is not magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid; and ii) compressing said composition using a tabletting machine equipped with at least one pair of punches and dies, wherein the pair of punches and die before filling the die with said particulate composition is sprayed with a composition comprising a lubricant selected from magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid or combinations thereof. 
osiguravanja pripravka u obliku čestica koji sadrži a) kalcijev karbonat, b) vezujući šećerni alkohol odabran od sorbitola ili izomalta, ili njihovih kombinacija c) ne-vezujući šećerni alkohol odabran od manitola, maltitola ili ksilitola, ili njihovih kombinacija i d) jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari, koja nije magnezijev stearat, kalcijev stearat ili stearinska kiselina; te ii) komprimiranja navedenog pripravka korištenjem stroja za tabletiranje koji je opremljen sa barem jednim parom pritiskača i matrica, pri čemu se na par pritiskača i matrica prije ispunjavanja matrice sa navedenim pripravkom u česticama nanosi sprej sa pripravkom koji sadrži lubrikant odabran od magnezijevog stearata, kalcijevog stearata ili stearinske kiseline ili njihovih kombinacija.
A method according to claim 1, wherein the particulate composition is prepared by the steps of: 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se pripravak u obliku čestica priprema u slijedećim koracima:
roller compacting said calcium carbonate and said binding sugar alcohol and said non-binding sugar alcohol to obtain a roller compacted granulate, and ii) admixing one or more of said pharmaceutically acceptable excipients in a mixer. 
komprimiranje valjcima navedenog kalcijevog karbonata i navedenog vezujućeg šećernog alkohola i ne-vezujućeg šećernog alkohola da se dobije valjanjem komprimirani granulat, te ii) dodavanje jedne ili više navedenih farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari u uređaj za miješanje.
0.01% w/w of magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid with the proviso that the total amount corresponds to 100% w/w, and wherein the content of magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid solely is present on the outermost (external) surface of the tablet. A calcium carbonate tablet containing: 
0.01% tež/tež. magnezijevog stearata, kalcijevog stearata ili stearinske kiseline uz uvjet da ukupna količina odgovara 100% tež/tež., te pri čemu se udio magnezijevog stearata, kalcijevog stearata ili stearinske kiseline nalazi samo na najudaljenijoj (vanjskoj) površini tablete. Tableta kalcijevog karbonata naznačena time da sadrži:
0-2% w/w of one or more flavours, artificial sweeteners or the like, 
-2% tež/tež. jedne ili više aroma, umjetnih sladila ili sličnog,
0.001-0.01% w/w of magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid with the proviso that the total amount corresponds to 100% w/w, and wherein the content of magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid solely is present on the outermost (external) surface of the tablet. 
-0.01% tež/tež. magnezijevog stearata, kalcijevog stearata ili stearinske kiseline uz uvjet da ukupna količina odgovara 100% tež/tež., te pri čemu se udio magnezijevog stearata, kalcijevog stearata ili stearinske kiseline nalazi samo na najudaljenijoj (vanjskoj) površini tablete.
A calcium carbonate tablet containing: 
Tableta kalcijevog karbonata naznačena time da sadrži:
2-10% w/w of one or more pharmaceutically acceptable excipients, wherein said excipients are not lubricants like magnesium stearate, calcium stearate, or stearic acid, 
-10% tež/tež. jedne ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari, pri čemu navedene pomoćne tvari nisu lubrikanti kao što su magnezijev stearat, kalcijev stearat, ili stearinska kiselina,
0-2% w/w of one or more flavours, artificial sweeteners or the like, and 
-2% tež/tež. jedne ili više aroma, umjetnih sladila ili sličnog, te
A method for the preparation of a tablet comprising at least 70% w/w of calcium carbonate, the method comprising 
Postupak za dobivanje tablete koja sadrži barem 70% tež/tež. kalcijevog karbonata, naznačen time da se postupak sastoji od
A calcium carbonate tablet obtainable by a method as claimed in claim 13. 
Tableta kalcijevog karbonata naznačena time da se dobiva postupkom prema zahtjevu 13.
2-10% w/w of one or more pharmaceutically acceptable excipients, wherein said excipients are not lubricants like magnesium stearate, calcium stearate, or stearic acid, 
-10% tež/tež. jedne ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari, pri čemu navedene pomoćne tvari nisu lubrikanti kao magnezijev stearat, kalcijev stearat, ili stearinska kiselina,
0.35% w/w of magnesium stearate, calcium stearate or stearic acid with the proviso that the total amount corresponds to 100% w/w. 
% tež/tež. magnezijevog stearata, kalcijevog stearata ili stearinske kiseline uz uvjet da ukupna količina odgovara 100% tež/tež.
A compound selected from the group acetic acid 2,3-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-quinoxalin-5-yl ester, 
Spoj naznačen time da je odabran iz skupine koja sadrži ester 2,3-diokso-1,2,3,4-tetrahidro-kinoksalin-5-il octene kiseline,
Use of compounds according to Claim 1, and pharmaceutically usable salts and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for the preparation of a medicament for the treatment of metabolic syndrome, diabetes, obesity, cancer, inflammation, cardiovascular diseases. 
Uporaba spojeva prema zahtjevu 1, i njihovih farmaceutski korisnih soli i stereoizomera, uključujući njihove smjese u svim omjerima, naznačena time da je za dobivanje medikamenta za liječenje metaboličkog sindroma, dijabetesa, pretilosti, raka, upale, kardiovaskularnih bolesti.
Use of compounds according to Claim 1 and pharmaceutically usable derivatives, salts, solvates and stereoisomers thereof, including mixtures thereof in all ratios, for the preparation of a medicament for the treatment of metabolic syndrome, diabetes, obesity. 
Uporaba spojeva prema zahtjevu 1 i njihovih farmaceutski korisnih derivata, soli, solvata i stereoizomera, uključujući njihove smjese u svim omjerima, naznačena time da je za dobivanje medikamenta za liječenje metaboličkog sindroma, dijabetesa, pretilosti.
is selected from the group of 1 and 2; 
se izabire iz grupe od 1 i 2;
m is selected from 0 and 1; 
m se izabire između 0 i 1;
R4a is selected from the group consisting of hydrogen; halogen; trifluoromethyl; C1-3alkyl; C1-3alkyloxy; and unsubstituted phenyl; 
a se izabire iz grupe koja obuhvaća vodik; halogen; trifluorometil; C1-3alkil; C1-3alkiloksi; i nesupstituirani fenil;
R3b is phenyl substituted with 1 or 2 halo substituents; 
b je fenil supstituiran s 1 ili 2 halo supstituenta;
R4a is selected from hydrogen; halogen; trifluoromethyl; unsubstituted phenyl; and phenyl substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of halo, C1-3alkyloxy, hydroxyC1-3alkyl, trifluoromethyl and trifluoromethoxy; 
a se izabire između vodika; halogen; trifluorometil; nesupstituirani fenil; i fenil supstituiran s 1 ili 2 supstituenta nezavisno izabrana iz grupe koja obuhvaća halo, C1-3alkiloksi, hidroksiC1-3alkil, trifluorometil i trifluorometoksi;
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound according to any one of claims 1 to 8 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutska smjesa koja sadrži terapijski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 i farmaceutski prihvatljivi nosač ili pomoćnu tvar.
A compound according to any one of claims 1 to 8 or a pharmaceutical composition according to claim 9 for use in the treatment or prevention of a central nervous system disorder selected from the group of anxiety disorders, psychotic disorders, personality disorders, substance-related disorders, eating disorders, mood disorders, migraine, epilepsy or convulsive disorders, childhood disorders, cognitive disorders, neurodegeneration, neurotoxicity and ischemia. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 ili farmaceutska smjesa prema zahtjevu 9 za uporabu u liječenju ili prevenciji poremećaja središnjeg živčanog sustava izabranih iz grupe anksioznih poremećaja, psihotičnih poremećaja, poremećaja osobnosti, poremećaja vezanih uz supstance, poremećaja prehrane, poremećaja raspoloženja, migrene, epilepsije ili konvulzivnih poremećaja, poremećaja u djetinjstvu, kognitivnih poremećaja, neurodegeneracije, neurotoksičnosti i ishemije.
The compound according to claim 11, for use in the treatment or prevention of a central nervous system disorder selected from the group of anxiety, schizophrenia, migraine, depression, epilepsy, behavioral and psychological symptoms of dementia, major depressive disorder, treatment resistant depression, bipolar depression, generalised anxiety disorder, post-traumatic stress disorder, bipolar mania, substance abuse and mixed anxiety and depression. 
Spoj prema zahtjevu 11, za uporabu u liječenju ili prevenciji poremećaja središnjeg živčanog sustava izabranih iz grupe koja obuhvaća anksioznost, shizofreniju, migrenu, depresiju, epilepsiju, simptome demencije u ponašanju i psihološke simptome, veliku depresivnu epizodu, depresiju otpornu na liječenje, bipolarnu depresiju, opći anksiozni poremećaj, post-traumatski stresni poremećaj, bipolarnu maniju, ovisnost i miješanu anksioznost i depresiju.
A process for preparing a pharmaceutical composition as defined in claim 9, characterized in that a pharmaceutically acceptable carrier is intimately mixed with a therapeutically effective amount of a compound as defined in any one of claims 1 to 8. 
Postupak pripreme farmaceutske smjese prema zahtjevu, naznačen time što se farmaceutski prihvatljiv nosač blisko poveže s terapijski učinkovitom količinom spoja kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva 1 do 8.
A product comprising 
Proizvod koji sadrži
an mGluR2 orthosteric agonist, as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use in the treatment or prevention of a central nervous system disorder selected from the group of anxiety disorders, psychotic disorders, personality disorders, substance-related disorders, eating disorders, mood disorders, migraine, epilepsy or convulsive disorders, childhood disorders, cognitive disorders, neurodegeneration, neurotoxicity and ischemia. 
ortosterični agonist mGluR2, kao kombinirani pripravak za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu uporabu u liječenju ili prevenciji poremećaja središnjeg živčanog sustava izabranih iz grupe anksioznih poremećaja, psihotičnih poremećaja, poremećaja osobnosti, poremećaja vezanih uz supstance, poremećaja prehrane, poremećaja raspoloženja, migrene, epilepsije ili konvulzivnih poremećaja, poremećaja u djetinjstvu, kognitivnih poremećaja, neurodegeneracije, neurotoksičnosti i ishemije.
A method of transmitting at least one broadcast signal having Physical Layer Pipe (PLP) data, the method comprising: Bose-Chadhuri-Hocquenghem (BCH) encoding the PLP data; Low Density Parity Check (LDPC) encoding the BCH encoded PLP data to output Forward Error Correction Frames (FECFrames); 
Postupak odašiljanja barem jednog emitiranog signala s PLP podacima za prenošenje toka usluge, postupak obuhvaća: vanjsko kodiranje PLP podataka; LDPC kodiranje vanjski kodiranih PLP podataka, za unaprijedno ispravljanje pogrešaka i izlaz, okvir za unaprijedno ispravljanje pogrešaka (FECFrame) za LDPC kodirane PLP podatke;
alternatively, two R3 groups may be combined to form a methylenedioxy group, an ethylenedioxy group, or a propylenedioxy group; 
alternativno, dvije R3 skupine se mogu kombinirati da tvore metilendioksi skupinu, etilendioksi skupinu, ili propilendioksi skupinu;
at each occurrence is independently selected from H, C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl, C6-C10 aryl, arylalkyl; wherein said alkyl, aryl, arylalkyl groups are optionally substituted with one to three R20 groups; 
uvijek kada se pojavljuje je neovisno odabran od H, C1-C6 alkila, C3-C7 cikloalkila, C3-C10 arila, arilalkila; pri čemu navedene alkilna, arilna, arilalkilna skupine su proizvoljno supstituirane sa jednom do tri R20 skupine;
at each occurrence is independently selected from H, C1-C6 alkyl; 
uvijek kada se pojavljuje je neovisno odabran od H, C1-C6 alkila;
and R18 at each occurrence are each independently selected from H, C1-C6 alkyl, and C6-C10 aryl, or R17 and R18, together with the nitrogen to which they are attached, form a 3-7 membered heterocyclic ring; wherein said alkyl and aryl groups and heterocyclic ring are optionally substituted with one to two oxo groups; 
i R18 uvijek kada se pojavljuju su svaki neovisno odabrani od H, C1-C5 alkila i C6-C10 arila, ili R17 i R18, zajedno sa dušikom na koji su spojeni, tvore 3-7 člani heterociklički prsten; pri čemu navedene alkilna i arilna skupina i heterociklički prsten su proizvoljno supstituirane sa jednom do dvije okso skupine;
at each occurrence is independently selected from H and C1-C6 alkyl; 
uvijek kada se pojavljuje je neovisno odabran od H i C1-C6, alkila;
The method according to claims 1 to 22, wherein the oxidizing agent is hydrogen peroxide, tert-butyl hydroperoxide and cumene hydroperoxide. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 22, naznačen time da oksidacijsko sredstvo je vodikov peroksid, tert-butil hidroperoksid i kumen hidroperoksid.
The method according to claims 1 to 24, wherein the obtained sulphoxide is directly isolated by filtration. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 24, naznačen time da je dobiveni sulfoksid izravno izoliran pomoću filtracije.
and (b19) biological agents selected from the group consisting of Bacillus thuringiensis ssp. 
(b19) biološki agensi odabrani iz skupine koja se sastoji od Bacillus thuringiensis spp.
Tap (8) according to claim 1, wherein the protective cap (34) is removable only after closing the valve (9) by means of the handle (20). 
Slavina (8) prema zahtjevu 1, gdje se zaštitna kapa (34) može maknuti samo nakon zatvaranja ventila (9) pomoću ručke (20).
Tap (8) according to any one of the preceding claims, wherein the tap body (14) lacks elements, such as doors or hinged parts, intended to gain access to the entrails of the tap body (14) for positioning the valve (9). 
Slavina (8) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje tijelu slavine (14) nedostaju elementi, kao vrata ili dijelovi sa šarkama, namijenjeni za dobivanje pristupa unutrašnjosti tijela slavine (14) za smještaj ventila (9).
Valve (9) according to claim 10, wherein the protective cap (34) is removable only after closing the valve (9). 
Ventil (9) prema zahtjevu 10, gdje se zaštitna kapa (34) može maknuti samo nakon zatvaranja ventila (9).
A transmitter for transmitting broadcasting data to a receiver, the transmitter comprising: 
Predajnik za prijenos odaslanih podataka do prijamnika, predajnik obuhvaća:
a first QAM mapper configured to demultiplex the bit interleaved Layer 1 signaling data into cell words and map the cell words into constellation values, wherein the transmitter is configured to process the Layer 1 signaling data, the Layer 1 signaling data having PLP type information indicating the type of the associated PLP, the PLP type information being one of common PLP, grouped data PLP and normal data PLP, the common PLP being a special PLP which contains data shared by multiple PLPs, and wherein when the PLP type is one of the common PLP and the grouped data PLP, the Layer 1 signaling data further include a PLP group ID that identifies with which PLP group the current PLP is associated. 
karakteriziran na način da je predajnik podešen za obradu signalnih podataka Razine 1, signalni podaci Razine 1 imaju informacije PLP vrste koje ukazuju na vrstu povezanog PLP-a, vrste PLP informacija su jedne od općih PLP, grupiranih PLP podataka i normalnih PLP podataka, opći PLP jesu posebni PLP koji sadrže podatke dijeljene od višestrukih PLP-ova, pri čemu ako je vrsta PLP-a jedna od općih PLP ili grupiranih PLP podataka, signalni podaci Razina 1 nadalje uključuju ID oznaku PLP grupe koji raspoznaje s kojom je PLP grupom povezan sadašnji PLP, i gdje je L1 TI blok s L1 zaglavljem ponovljen zbog punjenja širine područja L1 bloka unutar simbola početno odaslanih bitova u domeni frekvencije.
The transmitter of claim 1, wherein the Layer 1 signaling data has Program Specific Information(PSI) and Service Information(SI) reprocessing information for each Physical Layer Pipe (PLP), and the PSI/SI reprocessing information indicates whether or not a PSI/SI reprocessing has been performed. 
Predajnik iz patentnog zahtjeva 1, gdje signalni podaci Razine 1 imaju programski specifičnu informaciju (PSI) i servisnu informaciju (SI) ponovo obrađuju informaciju za svaku cijev fizičke razine (PLP), i ponovna obrada PSI/SI informacija ukazuje je li ili nije provedena ponovna obrada PSI/SI.
A receiver for processing broadcasting data, the receiver comprising: 
Prijamnik za obradu odaslanih podataka, prijamnik obuhvaća:
The receiver of claim 4, further comprising: 
Prijamnik iz patentnog zahtjeva 4 nadalje obuhvaća:
The receiver of claim 5, wherein the Layer 1 signaling data has Program Specific Information(PSI) and Service Information(SI) reprocessing information for each Physical Layer Pipe (PLP), and the PSI/SI reprocessing information indicates whether or not a PSI/SI reprocessing has been performed. 
Prijamnik iz patentnog zahtjeva 5, gdje signalni podaci Razine 1 imaju programski specifičnu informaciju (PSI) i servisnu informaciju (SI) ponovo obrađuju informaciju za svaku cijev fizičke razine (PLP), i ponovna obrada PSI/SI informacija ukazuje je li ili nije provedena ponovna obrada PSI/SI.
The receiver of claim 5, wherein a size of a field for the PSI/SI reprocessing information is one bit. 
Prijamnik iz patentnog zahtjeva 7, gdje je veličina polja za ponovnu obradu PSI/SI informacija jedan bit.