natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The antibody of any one of claims 1 to 13 for use in in a method of treatment of cancer, autoimmune diseases, inflammatory conditions, or osteolytic bone loss. 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačeno time, da se upotrebljava u postupku liječenja raka, autoimunih bolesti, upalnih stanja ili osteolitičkog gubitka kostiju.
The antibody for use according to claim 15, wherein the autoimmune disease is selected from multiple sclerosis and rheumatoid arthritis, and wherein the osteolytic bone loss is selected from osteoporosis, metastasis-induced osteolytic bone loss, and rheumatoid arthritis-induced bone loss. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja autoimune bolesti, prema zahtjevu 19, naznačeno time, da je autoimuna bolest odabrana od multiple skleroze i reumatoidnog artritisa, te time, da je osteolitički gubitak kostiju odabran od osteoporoze, osteolitičkog gubitka kostiju induciranog metastazama, i gubitka kostiju induciranog reumatoidnim artritisom.
applying the mix (2) on a substrate (3, 6; 8; 11), wherein the substrate (3) is a core (6) of the building panel, and 
primjenu mješavine (2) na podlogu (3, 6; 8; 11), pri čemu podloga (3) je jezgra (6) građevne ploče, te
A pharmaceutical composition for use in a method of prevention or treatment of cancers, tumors, inflammatory diseases, autoimmune diseases, or immunologically mediated diseases which comprises the compound of formula (I) or its pharmaceutically acceptable salt of claim 1 as an active ingredient. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u postupku prevencije ili liječenja karcinoma, tumora, upalnih bolesti, autoimunih bolesti ili imunološki posredovanih bolesti, naznačen time, da obuhvaća spoj formule (I) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli u skladu s patentnim zahtjevom 1 kao aktivni sastojak.
at least one reactive dye compound of the following formula (II) in an amount of 1% to 50% by weight; 
najmanje jedan reaktivni spoj za boju slijedeće formule (II) u količini od 1% do 50% po masi;
an organic buffer or a polyphosphate buffer in an amount of 0.05% to 10% by weight; 
organsku zaštitu ili polifosfatnu zaštitu u količini od 0,05% do 10% po masi;
An antibody-drug conjugate wherein an antitumor compound represented by the following formula: is conjugated to an anti-TROP2 antibody by a thioether bond which is formed at a disulfide bond moiety present in a hinge part of the anti-TROP2 antibody via a linker having a structure represented by the following formula: 
Konjugat antitijelo-lijek gdje je antitumorski spoj predstavljen pomoću formule koja slijedi: je konjugiran za anti-TROP2 antitijelo pomoću tioetarske veze koja je formirana na segmentu disulfidne veze koji je prisutan u zglobnom dijelu anti-TROP2 antitijela preko veznika koji ima strukturu predstavljenu pomoću formule koja slijedi:
(Succinimid-3-yl-N)- has a structure represented by the following formula: which is connected to the anti-TROP2 antibody at position 3 thereof and is connected to a methylene group in the linker structure containing this structure on the nitrogen atom at position 1, wherein the anti-TROP2 antibody comprises CDRH1 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 23, CDRH2 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 24 and CDRH3 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 25 in its heavy chain variable region and CDRL1 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 26, CDRL2 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 27 and CDRL3 consisting of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 28 in its light chain variable region. 
(Sukcinimid-3-il-N)- ima strukturu predstavljenu pomoću formule koja slijedi: koja je vezana za anti-TROP2 antitijelo na svojoj poziciji 3 i vezana je za metilen grupu u strukturi veznika koji sadrži ovu strukturu na atomu dušika na poziciji 1, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži CDRH1 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 23, CDRH2 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 24 i CDRH3 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 25 u varijabilnoj regiji njegovog teškog lanca i CDRL1 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 26, CDRL2 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 27 i CDRL3 koji se sastoji od aminokiselinske sekvence iz SEK ID BR: 28 u varijabilnoj regiji njegovog lakog lanca.
The antibody-drug conjugate according to claim 1, wherein the drug-linker structure moiety having a drug connected to -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- is one drug-linker structure selected from the following group: 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje segment strukture lijek-veznik koji ima lijek vezan za -L1-L2-LP-NH-(CH2)n1-La-(CH2)n2-C(=O)- je jedna struktura lijek-veznik odabrana od sljedeće grupe:
wherein -(Succinimid-3-yl-N)- has a structure represented by the following formula: which is connected to the anti-TROP2 antibody at position 3 thereof and is connected to a methylene group in the linker structure containing this structure on the nitrogen atom at position 1, 
gdje -(Sukcinimid-3-il-N)- ima strukturu predstavljenu pomoću formule koja slijedi: koja je vezana za anti-TROP2 antitijelo na svojoj poziciji 3 i vezana je za metilen grupu u strukturi veznika koji sadrži ovu strukturu na atomu dušika na poziciji 1,
(NH-DX) represents a group represented by the following formula: wherein the nitrogen atom of the amino group at position 1 is a connecting position, and 
(NH-DX) predstavlja grupu predstavljenu pomoću formule koja slijedi: gdje dušikov atom iz amino grupe na poziciji 1 je pozicija vezivanja, i
The antibody-drug conjugate according to claim 2, wherein the drug-linker structure moiety is one drug-linker structure selected from the following group: 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa patentnim zahtjevom 2, gdje segment strukture lijek-veznik je jedna struktura lijek-veznik odabrana od sljedeće grupe:
The antibody-drug conjugate according to any one of claims 1 to 6, wherein the anti-TROP2 antibody comprises a heavy chain and a light chain selected from the group; 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži teški lanac i laki lanac odabran iz grupe;
The antibody-drug conjugate according to any one of claims 1 to 6, wherein the anti-TROP2 antibody comprises a heavy chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 20 to 140 of SEQ ID NO: 12 and a light chain variable region consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 129 of SEQ ID NO: 18. 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 20 do 140 iz SEK ID BR: 12 i varijabilnu regiju lakog lanca koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 129 iz SEK ID BR: 18.
The antibody-drug conjugate according to any one of claims 1 to 6, wherein the anti-TROP2 antibody comprises a heavy chain consisting of the amino acid sequence of positions 20 to 470 of SEQ ID NO: 12 and a light chain consisting of the amino acid sequence of positions 21 to 234 of SEQ ID NO: 18. 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje anti-TROP2 antitijelo sadrži teški lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 20 do 470 iz SEK ID BR: 12 i laki lanac koji se sastoji od aminokiselinske sekvence pozicija 21 do 234 iz SEK ID BR: 18.
The antibody-drug conjugate according to claim 14, wherein the anti-TROP2 antibody lacks a lysine residue at the carboxyl terminus of the heavy chain. 
Konjugat antitijelo-lijek u skladu sa patentnim zahtjevom 10, gdje anti-TROP2 antitijelu nedostaje lizin ostatak na karboksil terminusu teškog lanca.
The antitumor drug and/or anticancer drug according to claim 16, for use in a method of treatment of lung cancer, kidney cancer, urothelial cancer, colorectal cancer, prostate cancer, glioblastoma multiforme, ovarian cancer, pancreatic cancer, breast cancer, melanoma, liver cancer, bladder cancer, gastric cancer, cervical cancer, head and neck cancer, or esophageal cancer. 
Antitumorski lijek i/ili antikancerogeni lijek u skladu sa patentnim zahtjevom 16, za primjenu u metodi za liječenje raka pluća, raka bubrega, urotelijalnog raka, kolorektalnog raka, raka prostate, glioblastoma multiforme, raka jajnika, raka gušterače, raka dojke, melanoma, raka jetre, raka mjehura, raka želuca, cervikalnog raka, raka glave i vrata, ili raka jednjaka.
The pharmaceutical composition according to claim 18, for use in a method of treatment of lung cancer, kidney cancer, urothelial cancer, colorectal cancer, prostate cancer, glioblastoma multiforme, ovarian cancer, pancreatic cancer, breast cancer, melanoma, liver cancer, bladder cancer, gastric cancer, cervical cancer, head and neck cancer, or esophageal cancer. 
Farmaceutska kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 18, za primjenu u metodi za liječenje raka pluća, raka bubrega, urotelijalnog raka, kolorektalnog raka, raka prostate, glioblastoma multiforme, raka jajnika, raka gušterače, raka dojke, melanoma, raka jetre, raka mjehura, raka želuca, cervikalnog raka, raka glave i vrata, ili raka jednjaka.
A combination pharmaceutical composition in the form of a uniform solid blend consisting of: 
Kombinirani farmaceutski pripravak u obliku ujednačene čvrste smjese koja sadrži:
a granulate comprising candesartan cilexetil, polyethylene glycol and excipients selected from the group consisting of a filler, a disintegrant, a binder and mixtures thereof, wherein the weight ratio of candesartan cilexetil to polyethylene glycol is in a range from 5.0:1.0 to 2.0:1.0, and 
granulat koji sadrži kandesartan cileksetil, polietilen glikol i pomoćne tvari odabrane iz skupine koja sadrži punilo, sredstvo za raspadanje, vezivo i njihove smjese, pri čemu je težinski omjer kandesartan cileksetila prema polietilen glikolu u rasponu od 5.0:1.0 do 2.0:1.0, i
an extragranular phase which is a powder blend comprising amlodipine or a pharmaceutically acceptable salt thereof and excipients selected from the group consisting of a filler, lubricant and mixtures thereof, or from the group consisting of a disintegrant, a lubricant and mixtures thereof. 
ekstragranularnu fazu koja je praškasta smjesa koja sadrži amlodipin ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i pomoćne tvari odabrane iz skupine koja sadrži punilo, sredstvo za povećanje skliskosti i njihove smjese, ili iz skupine koja sadrži sredstvo za raspadanje, sredstvo za povećanje skliskosti i njihove smjese.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein excipients in the granulate a) are a mixture comprising 83.0- 89.0%, preferably 85.0-90.0% by weight of the filler, 0.5 - 2.5%, preferably 1.0% or 2.0%; by weight of the disintegrant, and 5.0-8.0%, preferably 6.0 - 6.5% by weight of the binder, calculated on the total weight of the granulate a). 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što su pomoćne tvari u granulatu a) smjesa koja sadrži 83.0- 89.0%, poželjno 85.0-90.0 masenih % punila, 0.5 - 2.5%, poželjno 1.0% ili 2.0 masenih % sredstva za raspadanje, i 5.0-8.0%, poželjno 6.0 - 6.5 masenih % veziva, računato na ukupnu težinu granulata a).
The pharmaceutical composition according to any one of the preceding claims, wherein the disintegrant in the granulate a) is carboxymethylcellulose sodium salt, carboxymethyl starch sodium salt or carboxymethylcellulose calcium salt, preferably carboxymethylcellulose calcium salt. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je sredstvo za raspadanje u granulatu a) natrijeva sol karboksimetilceluloze, natrijeva sol karboksimetil škroba ili kalcijeva sol karboksimetilceluloze, poželjno kalcijeva sol karboksimetilceluloze.
The pharmaceutical composition according to claim 7, wherein hydroxypropylcellulose is a mixture of hydroxypropylcellulose in the form of a solution and hydroxypropylcellulose in the form of a powder. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time što je hidroksipropilceluloza smjesa hidroksipropilceluloze u obliku otopine i hidroksipropilceluloze u praškastom obliku.
The pharmaceutical composition according to any one of the preceding claims, wherein the excipients in the extragranular phase b) are selected from the group consisting of a filler, a lubricant and mixtures thereof. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su pomoćne tvari u ekstragranularnoj fazi b) odabrane iz skupine koja sadrži punilo, sredstvo za povećanje skliskosti i njihove smjese.
The pharmaceutical composition according to claim 10, wherein the excipients in the extragranular phase b) are a mixture of 88.0% or 93% by weight of the filler and 1.0-3.0%, preferably 1.8 % by weight, of the lubricant. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što su pomoćne tvari u ekstragranularnoj fazi b) smjesa 88.0% ili 93 masenih % punila i 1.0-3.0%, poželjno 1.8 masenih %, sredstva za povećanje skliskosti.
The pharmaceutical composition according to any one of the claims 1 to 8, wherein the excipients in the extragranular phase b) are selected from the group consisting of the disintegrant, lubricant and mixtures thereof. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što su pomoćne tvari u ekstragranularnoj fazi b) odabrane iz skupine koja sadrži sredstvo za raspadanje, sredstvo za povećanje skliskosti i njihove smjese.
The pharmaceutical composition according to claim 12, wherein the excipients in the extragranular phase b) are a mixture of 22.0-66.0%, preferably 42.0-44.0% by weight of the disintegrant and 5.0-15.0 %, preferably 10.0-13.0% by weight of the lubricant. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time što su pomoćne tvari u ekstragranularnoj fazi b) smjesa 22.0-66.0%, poželjno 42.0-44.0 masenih % sredstva za raspadanje i 5.0-15.0 %, poželjno 10.0-13.0 masenih % sredstva za povećanje skliskosti.
mixing the components of the granulate a) to obtain a homogeneous powder blend 
miješanje komponenti granulata a) da se dobije homogena praškasta smjesa
uniformizing the granulate to form granulate a), 
ujednačavanje granulata da se dobije granulat a),
mixing the obtained granulate a) with the components of the extragranular phase b). 
miješanje dobivenog granulata a) s komponentama ekstragranularne faze b).
Kit for transport of a biological sample to an intended recipient, comprising: 
Komplet (1) za transportiranje biološkog uzorka predviđenom primatelju, koji sadrži:
Kit according to one or more of the claims 1-6, wherein the protective structure is folded form a single strip of semi rigid material, such that the front panel is connected to the back panel via at least one intermediate panel. 
Komplet u skladu s jednim ili više patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time što je zaštitna struktura preklopljena iz jedne trake od polučvrstog materijala, tako da je prednji panel spojen sa stražnjim panelom uz pomoć najmanje jednog međupanela.
Kit according to one or more of the preceding claims wherein the protective structure (5; 105; 205; 305; 405) is made of a semi rigid and light weight material, for example plastic or cardboard, preferably is folded form a blank of such material. 
Komplet u skladu s jednim ili više prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je zaštitna struktura (5; 105; 205; 305; 405), načinjena od polučvrstog i lakog materijala, primjerice plastike ili kartona, po mogućnosti preklopljena u blanketu od takvog materijala.
Kit of parts, the kit of parts comprising components for providing a kit (1) for transport of a biological sample to an intended recipient according to one or more of the claims 1-10, the kit of parts comprising: 
Komplet dijelova, gdje komplet dijelova sadrži komponente za osiguravanje kompleta (1) za transportiranje biološkog uzorka predviđenom primatelju u skladu s jednim ili više patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time što komplet dijelova sadrži:
Kit of parts according to claim 11, wherein the multi pocket instruction bag (550), preferably the pockets of the multi pocket instruction bag (550) are provided with signs, symbols, letters, numbers, and/or pictures which indicate the user in which sequence the pockets, more in particular the content of the pockets, have to be consulted and/and or are to be used. 
Komplet dijelova u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što vrećica za upute s više džepova (550), gdje po mogućnosti džepovi vrećice za upute s više džepova (550) sadrže znakove, simbole, slova, brojke i/ili slike koje pokazuju korisniku kojim redoslijedom treba konzultirati i/ili upotrebljavati džepove, specifičnije sadržaj džepova.
represents the group M; 
predstavlja skupinu M;
U represents N or CH; 
U predstavlja N ili CH;
U represents CH or N; 
U predstavlja CH ili N;
A pharmaceutical composition comprising, as active ingredient, a compound of formula I according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one therapeutically inert excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da kao djelatni sastojak, sadrži spoj formule I koji je definiran u jednom od zahtjeva 1 do 11, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i najmanje jedno terapeutski inertno pomoćno sredstvo.
A variant herpes simplex virus (HSV) comprising: 
Varijanta herpes simpleks virusa (HSV) koja sadrži:
functionally inactive ICP34.5 encoding genes; 
funkcionalno neaktivne ICP34.5 kodirajuće gene;
a US11 encoding gene operably associated with an immediate early (IE) promoter; 
gen koji kodira US11 koji je operativno povezan s trenutnim ranim (IE) promotorom;
The variant HSV according to claim 6, wherein the UL49.5 TAP inhibitor polypeptide is derived from bovine herpesvirus. 
Varijanta HSV prema zahtjevu 6, naznačena time što je UL49.5 TAP inhibicijski polipeptid izveden iz goveđeg herpes virusa.
The variant HSV of claim 19, wherein the gene encoding the UL49.5 TAP inhibitor polypeptide is derived from bovine herpesvirus. 
gen koji kodira GM-CSF. Varijanta HSV prema zahtjevu 19, naznačena time što je gen koji kodira UL49.5 TAP inhibicijski polipeptid izveden iz herpesvirusa goveda.
The HSV variant of any one of claims 1-30 or the pharmaceutical composition of claim 31, for use in a method of treating cancer in a patient, said method comprising administering to the patient said variant HSV or said pharmaceutical composition. 
Varijanta HSV prema bilo kojem od zahtjeva 1-30 ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 31, naznačena time što je za uporabu u postupku liječenja raka kod pacijenta, navedeni postupak sadrži davanje pacijentu navedene varijante HSV ili navedenog farmaceutskog pripravka.
The HSV variant or the pharmaceutical formulation for use according to claim 32, wherein the cancer is selected from the group consisting of breast, brain, cervix, colon, head & neck, liver, kidney, lung, non-small cell lung, melanoma, mesothelioma, ovary, sarcoma, stomach, uterus and Medulloblastoma, Hodgkin's Disease, Non-Hodgkin's Lymphoma, multiple myeloma, neuroblastoma, ovarian cancer, rhabdomyosarcoma, primary thrombocytosis, primary macroglobulinemia, primary brain tumors, malignant pancreatic insulanoma, malignant carcinoid, urinary bladder cancer, premalignant skin lesions, testicular cancer, lymphomas, thyroid cancer, neuroblastoma, esophageal cancer, genitourinary tract cancer, malignant hypercalcemia, endometrial cancer, adrenal cortical cancer, neoplasms of the endocrine and exocrine pancreas, and prostate cancer. 
Varijanta HSV ili farmaceutska formulacija za uporabu prema zahtjevu 32, naznačena time što je karcinom odabran iz skupine koja sadrži rak dojke, mozga, grlića maternice, debelog crijeva, glave i vrata, jetre, bubrega, pluća, rak pluća ne-malih stanica, melanom, mezoteliom, rak jajnika, sarkom, rak želuca, rak maternice i meduloblastom, Hodgkinovu bolest, ne-Hodgkinov limfom, multipli mijelom, neuroblastom, rak jajnika, rabdomiosarkom, primarnu trombocitozu, primarnu makroglobulinemiju, primarne tumore mozga, maligni inzulinom gušterače, maligni karcinoid, rak mokraćnog mjehura, premaligne lezije kože, rak testisa, limfome, rak štitnjače, neuroblastom, rak jednjaka, rak genitourinarnog trakta, malignu hiperkalcemiju, rak endometrija, karcinom nadbubrežne žlijezde, neoplazme egzokrinog i endokrinog tkiva gušterače, i rak prostate.
A compound of formula I according to claim 4, wherein A represents a bond; 
Spoj formule I u skladu sa zahtjevom 4, naznačen time, da A predstavlja vezu;
A pharmaceutical composition containing, as active ingredient, a compound of formula I as defined in one of claims 1 to 11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one therapeutically inert excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da kao djelatni sastojak, sadrži spoj formule I koji je definiran u jednom od zahtjeva 1 do 11, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i najmanje jedno terapeutski inertno pomoćno sredstvo.
A fusion protein comprising (i) an immunoglobulin molecule that is not capable of specific binding to an antigen and (ii) two mutant interleukin-2 (IL-2) molecules comprising an amino acid mutation that reduces affinity of the mutant IL-2 molecule to the intermediate affinity IL-2 receptor, as compared to a wild-type IL-2 molecule, wherein said mutant IL-2 molecules comprise the sequence of SEQ ID NO: 58. 
Fuzijski protein, naznačen time, da obuhvaća(i) molekulu imunoglobulina koja nije sposobna za specifično vezanje na antigen i (ii) dvije molekule mutantskog interleukina-2 (IL-2) koje obuhvaćaju mutaciju aminokiseline koja smanjuje afinitet mutantske IL-2 molekule na srednji afinitet IL-2 receptora, u usporedbi s divljim tipom IL-2 molekule, pri čemu spomenute mutantske molekule IL-2 obuhvaćaju slijed SEQ ID NO: 58.
The fusion protein of any one of the preceding claims, wherein said immunoglobulin molecule comprises a modification reducing binding affinity of the immunoglobulin molecule to an Fc receptor as compared to a corresponding immunoglobulin molecule without said modification. 
Fuzijski protein prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da spomenuta molekula imunoglobulina obuhvaća modifikaciju koja smanjuje afinitet vezivanja molekule imunoglobulina na Fc-receptor u usporedbi s odgovarajućom molekulom imunoglobulina bez spomenute modifikacije.
The fusion protein of claim 11, wherein said peptide linker comprises at least 10, particularly at least 15, amino acids. 
Fuzijski protein prema patentnom zahtjevu 19, naznačen time, da peptidni povezivač obuhvaća najmanje 10, a posebice najmanje 15 aminokiselina.
The fusion protein or the pharmaceutical composition for use of claim 21, wherein said autoimmune disease is selected from the group of type 1 diabetes, systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis and multiple sclerosis. 
Fuzijski protein ili farmaceutski pripravak za primjenu prema patentnom zahtjevu 31, naznačen time, da je spomenuta autoimuna bolest odabrana iz skupine bolesti dijabetesa tipa 1, sistemskog eritemskog lupusa, upalne bolesti crijeva, Crohnove bolesti, ulceroznog kolitisa i multiple skleroze.
X represents N; 
X predstavlja N;
A compound according to any one of claims 1 or 2, wherein R1 represents a 5-membered monocyclic heteroaryl group containing 2 or 3 nitrogen atoms which is independently mono- or di-substituted, wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C1-4)alkyl, (C3-6)cycloalkyl and (C1-2)fluoroalkyl; 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 ili 2, naznačen time, da predstavlja 5-članu monocikličku heteroaril-skupinu s 2 ili 3 dušikova atoma, koja je neovisno mono- ili di-supstituirana, gdje su supstituenti neovisno odabrani iz skupine koju čine: (C1-4)alkil, (C3-6)cikloalkil i (C1-2)fluoroalkil;
or a salt thereof. A compound according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine: