natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The anti-sclerostin antibody for use according to claim 1 or claim 2, wherein the anti-sclerostin antibody is administered in an amount and for a treatment period effective to increase lumbar vertebrae BMD at least one standard deviation from pretreatment baseline at twelve months following initial administration of the anti-sclerostin antibody. 
Antisklerostinsko antitijelo za primjenu prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time, što se antisklerostinsko antitijelo primjenjuje u količini i tijekom razdoblja liječenja učinkovitim za povećanje mineralne gustoće kostiju lumbalnih kralježaka za najmanje jednu standardnu devijaciju u odnosu na početnu vrijednost prije liječenja dvanaest mjeseci nakon početne primjene antisklerostinskog antitijela.
The anti-sclerostin antibody for use according to any one of claims 1-3, wherein the amount of anti-sclerostin antibody is administered at a frequency of once a month for a treatment period of three months to 18 months. 
Antisklerostinsko antitijelo za primjenu prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 3, naznačeno time, što se količina antisklerostinskog antitijela primjenjuje jednom mjesečno tijekom razdoblja liječenja u trajanju od tri do 18 mjeseci.
the amount and the treatment period are effective to increase total hip BMD at least 3% from pretreatment baseline at twelve months following initial administration of the anti-sclerostin antibody. 
količina i razdoblje liječenja su učinkoviti za povećanje ukupne mineralne gustoće kostiju kukova za najmanje 3 % u odnosu na početnu vrijednost prije početka liječenja dvanaest mjeseci nakon početne primjene antisklerostinskog antitijela.
The anti-sclerostin antibody for use according to any one of claims 1-5, wherein the anti-sclerostin antibody is an immunoglobulin comprising heavy chains and light chains. 
Antisklerostinsko antitijelo za primjenu prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, naznačeno time, što je antisklerostinsko antitijelo imunoglobulin koji sadrži teške lanca i lake lance.
is capable of neutralizing human sclerostin in a MC3T3 cell-based mineralization assay when there is less than a 6-fold excess of moles of sclerostin binding sites per well as compared to the number of moles of sclerostin per well; 
je u stanju neutralizirati ljudski sklerostin u testu mineralizacije zasnovanom na stanicama MC3T3 kada je broj molova mjesta vezivanje sklerostina manji od šestostrukog u odnosu na broj molova sklerostina po jažici;
The anti-sclerostin antibody for use according to any one of claims 1-10, wherein an anti-resorptive is administered to the human following the treatment period, optionally a treatment period of 12 months. 
Antisklerostinsko antitijelo za primjenu prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11, naznačeno time, što se antiresorpcijsko sredstvo primjenjuje kod osobe nakon razdoblja liječenja, opcionalno nakon razdoblja liječenja od 12 mjeseci.
The anti-sclerostin antibody for use according to claim 12 wherein the anti-resorptive is: 
Antisklerostinsko antitijelo za primjenu prema zahtjevu 12, naznačeno time, što je antiresorpcijsko sredstvo
a RANKL inhibitor wherein the RANKL inhibitor is the anti-RANKL antibody denosumab. 
inhibitor RANKL-a, pri čemu je inhibitor RANKL-a anti-RANKL antitijelo denosumab.
A process for preparing a compound of formula ((S,S)-SDG-1) or a compound of formula (R,R)-SDG-2 the process comprising: 
Postupak za pripremu spoja formule ((S,S)-SDG-1) ili spoja formule (R,R)-SDG-2 naznačeno time, da se postupak sastoji od:
reacting a compound of formula (4) with vanillin by a Stobbe condensation reaction, followed by an esterification reaction to prepare the compound of formula (5) 
dovođenja u reakciju spoja formule (4) s vanilijom putem Stobbe-ove reakcije kondenzacije, nakon čega slijedi reakcija esterifikacije u svrhu dobivanja spoja formule (5)
reacting the compound of formula (S1) with a benzylating agent to prepare a compound of formula (S2) wherein, optionally, said benzylating agent is BnBr and NaH; 
dovođenja u reakciju spoja formule (S1) s benzilacijskim sredstvom u svrhu dobivanja spoja formule (S2) gdje je, po izboru, navedeno benzilacijsko sredstvo BnBr i NaH;
The process of claim 1, wherein said reacting of step (e) is carried out in the presence of a Lewis acid, such as TMSOTf. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time, što se navedena reakcija iz koraka (e) provodi u prisutnosti Lewis-ove kiseline, kao što je TMSOTf.
The process of claim 1, wherein said cleaving is carried out in the presence of H2 and Pd/C in MeOH. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time, što se spomenuto otapanje provodi u MeOH u prisutnosti H2 i Pd/C.
The process of claim 1, wherein said separation procedure is carried out using preparative thin layer chromatography. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time, što se spomenuti postupak odvajanja provodi korištenjem preparativne tankoslojne kromatografije.
The process of claim 1, wherein said Stobbe condensation reaction is carried out in MeOH and in the presence of lithium. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time, što se spomenuta Stobbe-ova reakcija kondenzacije provodi u MeOH i u prisutnosti litija.
The process of claim 33, wherein said lithium is in the form of lithium wires. 
Postupak sukladno zahtjevu 7, naznačen time, što je navedeni litij u obliku litijskih žica.
The process of claim 33, wherein said compound of formula (4) is prepared by the process comprising reacting vanillin with methyl succinate via a Stobbe condensation reaction, followed by an esterification reaction. 
Postupak sukladno zahtevu 1, naznačen time, što se navedeni spoj formule (4) priređuje postupkom koji obuhvaća reakciju vanilina i metil sukcinatom putem Stobbe-ove kondenzacijske reakcije, nakon čega slijedi reakcija esterifikacije.
The process of claim 9, wherein said Stobbe condensation reaction is carried out in MeOH and in the presence of lithium wires. 
Postupak sukladno zahtjevu 9, naznačen time, što se navedena Stobbe-ova kondenzacijska reakcija provodi u MeOH i u prisutnosti litijske žice.
with vanillin by a Stobbe condensation reaction, followed by an esterification reaction to prepare the compound of formula (5). 
dovođenja u reakciju spoja formule (4) s vanilijom putem Stobbe-ove reakcije kondenzacije, nakon čega slijedi reakcija esterifikacije u svrhu dobivanja spoja formule (5)
The anti-hPG monoclonal antibody of Claim 1, which yields a statistically significant reduction in the number of live colorectal cancer cells after in vitro treatment of a test sample as compared to a control sample treated with a nonspecific monoclonal antibody. 
Anti-hPG monoklonalno antitijelo iz patentnog zahtjeva 1, naznačeno time da daje statistički značajno smanjenje broja živih kolorektalnih stanica karcinoma nakon in vitro tretmana testiranog uzorka u uspredbi s kontrolnim uzorkom tretiranim s nespecifičnim monoklonalnim antitijelom.
The monoclonal antibody of claim 6 which comprises VH and VL chains having sequences selected from one of the following groups of VH and VL sequences: 
Monoklonalno antitijelo iz patentnog zahtjeva 6 naznačeno time da sadrži VH i VL lance koji imaju sekvencije odabrane iz jedne od sljedećih skupina VH i VL sekvencija:
The monoclonal antibody of any one of claims 1 to 8, said antibody is conjugated to a moiety. 
Monoklonalno antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, rečeno antitijelo je konjugirano s polovinom.
The antibody for the use of claim 17, wherein said antibody and said second therapeutic agent are administered simultaneously, successively or separately. 
Antitijelo za upotrebu iz patentnog zahtjeva 17, naznačeno time da su rečeno antitijelo i rečeno drugo terapijsko sredstvo dani simultano, sukcesivno ili odvojeno.
An antibody which is capable of binding to Interleukin 11 (IL-11) or IL-11 receptor a (IL-11Ra) and inhibiting IL-11 mediated signalling, for use in a method of treating or preventing fibrosis in a human. 
Protutijelo, naznačeno time, da je sposobno za vezivanje na Interleukin 11 (IL-11) ili IL-11 receptor a (IL-11Ra) i za inhibiranje signalizacije posredovane s IL-11, pri čemu se upotrebljava u postupku liječenja ili prevencije fibroze kod čovjeka.
The antibody for use in a method of treating or preventing fibrosis according to claim 1, wherein the antibody is capable of preventing or reducing the binding of IL-11 to an IL-11 receptor. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema zahtjevu 1, naznačeno time, da je protutijelo sposobno za prevenciju ili redukciju vezivanja IL-11 na IL-11 receptor.
The antibody for use in a method of treating or preventing fibrosis according to claim 1 or claim 2, wherein the antibody is an IL-11 binding antibody. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time, da se kod protutijela radi o protutijelu koje se veže na IL-11.
The antibody for use in a method of treating or preventing fibrosis according to claim 1 or claim 2, wherein the antibody is an IL-11Ra binding antibody. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time, da se kod protutijela radi o protutijelu koje se veže na IL-11Ra.
The antibody for use in a method of treating or preventing fibrosis according to any one of claims 1 to 4, wherein the fibrosis is fibrosis of the heart, liver, kidney or eye. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da se kod fibroze radi o fibrozi srca, jetre, bubrega ili oka.
The antibody for use in a method of treating or preventing fibrosis according to any one of claims 1 to 5, wherein the fibrosis is in the heart and is associated with dysfunction of the musculature or electrical properties of the heart, or thickening of the walls or valves of the heart. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da je fibroza u srcu i povezana je s disfunkcijom muskulature srca ili električnih karakteristika srca, ili sa zadebljanjem stijenki ili zalistaka srca.
The antibody for use in a method of treating or preventing fibrosis according to any one of claims 1 to 5, wherein the fibrosis is in the kidney and is associated with chronic kidney disease. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da je fibroza u bubregu i povezana je s kroničnom bolesti bubrega.
5- or 6-membered heteroaryl, independently optionally mono-substituted with (C1-3)alkyl; 
5-člani ili 6-člani heteroaril, nezavisno opcionalno mono-supstituiran s (C1-3)alkilom;
• or R1 together with (R4)n forms an aromatic 5- or 6-membered ring which is fused to the phenyl / pyridine ring to form a bicyclic aromatic ring system selected from indolyl, indazolyl and quinolinyl; wherein said fused 5- or 6-membered aromatic ring part of said aromatic bicyclic ring system independently is optionally further mono- or di-substituted wherein the substituents are independently selected from (C1-3)alkyl, (C3-6)cycloalkyl, (C1)fluoroalkyl, or cyano; 
• ili R1 zajedno s (R4)n tvori aromatski 5-člani ili 6-člani prsten koji je staljen na fenil / piridin prsten u svrhu tvorbe bicikličkog aromatskog sustava prstena odabranog od indolila, indazolila i kinolinila; pri čemu je navedeni staljeni 5-člani ili 6-člani aromatski prsten, dio od navedenog aromatskog bicikličkog sustava prstena koji je nezavisno opcionalno dalje mono- ili di-supstituiran, gdje su supstituenti nezavisno odabrani od sljedećih: (C1-3)alkil, (C3-6)cikloalkil, (C1)fluoroalkil, ili cijano; Y predstavlja prstenov atom ugljika ili prstenov atom dušika; i
A compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment or prevention of epilepsy; sleep disorders; sleep disturbances; pain; neurological disorders; cardiovascular disorders; cancer; diabetes; diabetic neuropathy; infertility; and sexual dysfunction. 
Spoj formule (I) u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da se upotrebljava u liječenju ili prevenciji epilepsije; poremećaja spavanja; narušavanja spavanja; boli; neuroloških poremećaja; kardiovaskularnih poremećaja; raka; dijabetesa; dijabetske neuropatije; neplodnosti; i seksualne disfunkcije.
Use of a compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of epilepsy; sleep disorders; sleep disturbances; pain; neurological disorders; cardiovascular disorders; cancer; diabetes; diabetic neuropathy; infertility; and sexual dysfunction. 
Uporaba spoja formule (I) u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 11, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka koji služi u liječenju ili prevenciji epilepsije; poremećaja spavanja; narušavanja spavanja; boli; neuroloških poremećaja; kardiovaskularnih poremećaja; raka; dijabetesa; dijabetske neuropatije; neplodnosti; i seksualne disfunkcije.
or R1 together with (R4)n forms an aromatic 5- or 6-membered ring which is fused to the phenyl/pyridine ring to form a bicyclic aromatic ring system selected from indolyl, indazolyl and quinolinyl; wherein said fused 5- or 6-membered aromatic ring part of said aromatic bicyclic ring system independently is optionally further mono- or di-substituted wherein the substituents are independently selected from (C1-3)alkyl, (C3-6)cycloalkyl, (C1)fluoroalkyl, or cyano; Y represents a ring carbon or a ring nitrogen atom; and 
• ili R1 zajedno s (R4)n tvori aromatski 5-člani ili 6-člani prsten koji je staljen na fenil / piridin prsten u svrhu tvorbe bicikličkog aromatskog sustava prstena odabranog od indolila, indazolila i kinolinila; pri čemu je navedeni staljeni 5-člani ili 6-člani aromatski prsten, dio od navedenog aromatskog bicikličkog sustava prstena koji je nezavisno opcionalno dalje mono- ili di-supstituiran, gdje su supstituenti nezavisno odabrani od sljedećih: (C1-3)alkil, (C3-6)cikloalkil, (C1)fluoroalkil, ili cijano; Y predstavlja prstenov atom ugljika ili prstenov atom dušika; i
extracting indigo naturalis powder with olive oil under heating at a temperature ranging from 100°C to 155°C and at a ratio of indigo naturalis to olive oil in a range of from 1:10 (w/v) to 1:40 (w/v); 
ekstrahiranju prirodnog indiga u prah maslinovim uljem, uz grijanje na temperaturi u rasponu od 100 °C do 155 °C, te uz omjer između prirodnog indiga i maslinovog ulja u rasponu od 1:10 (tež./vol.) do 1:40 (tež./vol.);
The oil-extracted product of indigo naturalis as claimed in claim 1, wherein the ratio of indigo naturalis to olive oil is 1:10 (w/v). 
Prirodni indigo dobiven ekstrakcijom uljem u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je omjer između prirodnog indiga i maslinovog ulja 1:10 (tež./vol.).
A pharmaceutical composition for use of claim 9 for combined use with an other pharmaceutical composition including a compound selected from the group consisting of corticosteroids, anthralin, coal tar, calcitriol, tazarotene, salicylic acid, methotrexate (MTX), cyclosporin, retinoids, alefacept, efalizumab, etanercept and adalimumab. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je namijenjen kombiniranoj upotrebi s drugim farmaceutskim pripravkom koji sadrži spoj kojeg se bira iz skupine koju čine kortikosteroidi, antralin, ugljeni katran, kalcitriol, tazaroten, salicilna kiselina, metotreksat (MTX), ciklosporin, retinoidi, alefacept, efalizumab, etanercept i adalimumab.
Compound (I) for use in the treatment of a disease in the central nervous system, characterized in that Compound (I) is administered semiweekly or weekly in an instant release formulation (IR-formulation), an extended, controlled or a delayed release formulation for oral administration in a dose corresponding to between 20 mg/week and 50 mg/week, calculated as the free base of Compound (I) 
Spoj (I) za uporabu u liječenju bolesti centralnog živčanog sustava, naznačeno time što se Spoj (I) primjenjuje dvaput tjedno ili jednom tjedno u formulaciji sa trenutnim ispuštanjem (IR-formulacija), u formulaciji sa produženim, kontroliranim ili odgođenim ispuštanjem, za oralnu primjenu u dozi koja odgovara između 20 mg/tjedan i 50 mg/tjedan, računato kao slobodna baza Spoja (I).
Compound (I) according to claim 1 for use according to claim 1, wherein Compound (I) is administered weekly in a dose, calculated as the free of base Compound (I), between 20 mg/dose and 50 mg/dose. 
Spoj (I) prema zahtjevu 1 za uporabu prema zahtjevu 1, pri čemu se Spoj (I) primjenjuje jednom tjedno u dozi, računato kao Spoj (I) slobodan od baze, između 20 mg/dozi i 50 mg/dozi.
Compound (I) according to claim 1 or 2 for use according to claim 1, wherein Compound (I) is administered weekly in a dose, calculated as the free base of Compound (I), between about 30 mg/dose and about 45 mg/dose. 
Spoj (I) prema zahtjevu 1 ili 2 za uporabu prema zahtjevu 1, pri čemu se Spoj (I) primjenjuje jednom tjedno u dozi, računato kao slobodna baza Spoja (I), između oko 30 mg/dozi i oko 45 mg/dozi.
Compound (I) according to claim 1, 2 or 3 for use according to claim 1, wherein Compound (I) is administered weekly in a dose, calculated as the free base of Compound (I), of about 30 mg/dose. Compound (I) 
Spoj (I) prema zahtjevu 1, 2 ili 3 za uporabu prema zahtjevu 1, pri čemu se Spoj (I) primjenjuje jednom tjedno u dozi, računato kao slobodna baza Spoja (I), od oko 30 mg/dozi.
Compound (I) according to claim 1, 2 or 3 for use according to claim 1, wherein Compound (I) is administered weekly in a dose, calculated as the free base of Compound (I), of about 45 mg/dose. 
Spoj (I) prema zahtjevu 1, 2 ili 3 za uporabu prema zahtjevu 1, pri čemu se Spoj (I) primjenjuje jednom tjedno u dozi, računato kao slobodna baza Spoja (I), od oko 45 mg/dozi.
Compound (I) for use in the treatment according to Claim 1 wherein the disease is selected from the group of diseases consisting of psychosis, in particular schizophrenia or other diseases involving psychotic symptoms, such as, e.g., Schizophrenia, Schizophreniform Disorder, Schizoaffective Disorder, Delusional Disorder, Brief Psychotic Disorder, Shared Psychotic Disorder as well other psychotic disorders or diseases that present with psychotic symptoms, e.g. bipolar disorder, such as mania in bipolar disorder, and for treatment of psychosis in Parkinson's Disease. 
Spoj (I) za uporabu u liječenju prema Zahtjevu 1 pri čemu je bolest izabrana iz skupine bolesti koja se sastoji od psihoze, posebno shizofrenije ili drugih bolesti koje uključuju psihotične simptome, poput npr. shizofrenije, shizofreniformnog poremećaja, shizoafektivnog poremećaja, deluzijskog poremećaja, kratkog psihotičnog poremećaja, dijeljenog psihotičnog poremećaja kao i drugih psihotičnih poremećaja ili bolesti koje se očituju psihotičnim simptomima, npr. bipolarni poremećaj, poput manije u bipolarnom poremećaju, te za liječenje psihoze u Parkinsonovoj bolesti.
Compound (I) according to claim 1 for use according to claim 1 and a further compound selected from the group consisting of sertindole, olanzapine, risperidone, quetiapine, aripiprazole, haloperidol, clozapine, ziprasidone and osanetant for use in the treatment of psychosis, in particular schizophrenia or other diseases involving psychotic symptoms, such as, e.g., Schizophreniform Disorder, Schizoaffective Disorder, Delusional Disorder, Brief Psychotic Disorder, Shared Psychotic Disorder as well other psychotic disorders or diseases that present with psychotic symptoms, e.g. bipolar disorder, such as mania in bipolar disorder, and for treatment of psychosis in Parkinson's Disease, wherein Compound (I) is administered semiweekly or weekly in an instant release formulation (IR-formulation), an extended, controlled or a delayed release formulation for oral administration in a dose corresponding to between 20 mg/week and 50 mg/week calculated as the free base of Compound (I). 
Spoj (I) prema zahtjevu 1 za uporabu prema zahtjevu 1 i daljnji spoj izabran iz skupine koja se sastoji od sertindola, olanzapina, risperidona, kvetiapina, aripiprazola, haloperidola, klozapina, ziprasidona i osanetanta za uporabu u liječenju psihoze, posebno shizofrenije ili drugih bolesti koje uključuju psihotične simptome, poput npr. shizofreniformnog poremećaja, shizoafektivnog poremećaja, deluzijskog poremećaja, kratkog psihotičnog poremećaja, dijeljenog psihotičnog poremećaja kao i drugih psihotičnih poremećaja ili bolesti koje se očituju psihotičnim simptomima, npr. bipolarni poremećaj, poput manije u bipolarnom poremećaju, te za liječenje psihoze u Parkinsonovoj bolesti, pri čemu se Spoj (I) primjenjuje dvaput tjedno ili jednom tjedno u formulaciji sa trenutnim ispuštanjem (IR-formulacija), u formulaciji sa produženim, kontroliranim ili odgođenim ispuštanjem, za oralnu primjenu u dozi koja odgovara između 20 mg/tjedan i 50 mg/tjedan računato kao slobodna baza Spoja (I).
A pharmaceutical composition comprising Compound (I) or a salt of Compound (I) and one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents and excipients for use in the treatment of a disease in the central nervous system, in particular psychosis, such as schizophrenia, characterized in that the pharmaceutical composition comprising Compound (I) is administered semiweekly or weekly in an instant release formulation (IR-formulation), an extended, controlled or a delayed release formulation for oral administration. 
Farmaceutski sastav koji sadrži Spoj (I) ili sol Spoja (I) i jedan ili više farmaceutski prihvatljivih nosača, razrjeđivača ili ekscipijensa za uporabu u liječenju bolesti centralnog živčanog sustava, posebno psihoze, poput shizofrenije, naznačen time što se farmaceutski sastav koji sadrži Spoj (I) primjenjuje dvaput tjedno ili jednom tjedno u formulaciji sa trenutnim ispuštanjem (IR-formulacija), u formulaciji sa produženim, kontroliranim ili odgođenim ispuštanjem, za oralnu primjenu.
A method of decoding an image, the method comprising: extracting information about a maximum size of a coding unit, and split information indicating whether to split a coding unit of a depth k, where k is integer, into coding units of a depth k+1, from a bitstream including encoded data of the image; 
Postupak za dekodiranje slike, te postupak sadrži: izvlačenje informacija o maksimalnoj veličini jedinice kodiranja, i informacije o razdvajanju koja pokazuje da li treba podijeliti jedinicu kodiranja dubine i, gdje je i cijeli broj, u jedinice kodiranja dubine i+1, iz toka bitova uključujući kodirane podatke iz slike;
An antibody which is capable of binding to Interleukin 11 (IL-11) or IL-11 receptor a (IL-11Ra) and inhibiting IL-11 mediated signalling, for use in a method of treating or preventing a disease or condition characterised by fibrosis of the liver. 
Protutijelo, naznačeno time, da je sposobno za vezivanje na Interleukin 11 (IL-11) ili IL-11 receptor a (IL-11Ra) i za inhibiranje signalizacije posredovane s IL-11, pri čemu se upotrebljava u postupku liječenja ili prevencije fibroze kod čovjeka.
The antibody for use according to any one of claims 1 to 4, wherein the antibody is an IL-11 binding antibody. 
Protutijelo za uporabu u postupku liječenja ili prevencije fibroze prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time, da se kod protutijela radi o protutijelu koje se veže na IL-11.
An antibody which is capable of binding to Interleukin 11 (IL-11) or IL-11 receptor a (IL-11Ra) and inhibiting IL-11 mediated signalling, for use in a method of treating or preventing a disease or condition characterised by fibrosis of the skin. 
Protutijelo, naznačeno time, da je sposobno za vezivanje na Interleukin 11 (IL-11) ili IL-11 receptor a (IL-11Ra) i za inhibiranje signalizacije posredovane s IL-11, pri čemu se upotrebljava u postupku liječenja ili prevencije fibroze kod čovjeka.