natgillin/translations-raw huggingface dataset:
represents a hydrogen atom, a linear or branched C1-C4 alkyl group, a C1-C4 haloalkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group, a phenyl group, a 5- to 10- membered monocyclic or bicyclic heteroaryl group containing containing one, two or three heteroatoms selected from O, S and N, a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, a piperazinyl group, a tetrahydropyranyl group or a morpholinyl group; 
predstavlja atom vodika, linearnu ili razgranatu C1-C4 alkilnu grupu, C1-C4 haloalkilnu grupu, C3-C7 cikloalkilnu grupu, fenilnu grupu, monocikličku ili bicikličku heteroarilnu grupu od 5 do 10 članova s jednim, dva ili tri heteroatoma odabrana iz O, S i N, pirolidinilnu grupu, piperidinilnu grupu, piperazinilnu grupu, tetrahidropiranilnu grupu ili morfolinilnu grupu;
represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 haloalkyl group, a C1-C4 hydroxyalkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group, a -(CH2)0-3NR'R" group, or a linear or branched C1-C4 alkyl group, which alkyl group is unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from a C1-C4 alkoxy group, a cyano group or a C3-C4 cycloalkyl group; 
predstavlja atom vodika, atom halogena, hidroksilnu grupu, cijano grupu, C1-C4 alkoksi grupu, C1-C4 haloalkilnu grupu, C1-C4 hidroksialkilnu grupu, C3-C7 cikloalkilnu grupu, -(CH2)0-3NR'R'' grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C4 alkilnu grupu, pri čemu je alkilna grupa nesupstituirana ili supstituirana s jednim ili više supstituenata odabranih iz C1-C4 alkoksi grupe, cijano grupe ili C3-C4 cikloalkilne grupe;
represents a linear or branched C1-C4 alkyl group, a C3-C7 cycloalkyl group, a phenyl group, a 5- to 10- membered monocyclic or bicyclic heteroaryl group containing containing one, two or three heteroatoms selected from O, S and N, a pyrrolidinyl group, a piperidinyl group, a piperazinyl group, a tetrahydropyranyl group or a morpholinyl group; 
predstavlja linearnu ili razgranatu C1-C4 alkilnu grupu, C3-C7 cikloalkilnu grupu, fenilnu grupu, monocikličku ili bicikličku heteroarilnu grupu od 5 do 10 članova s jednim, dva ili tri heteroatoma odabrana iz O, S i N, pirolidinilnu grupu, piperidinilnu grupu, piperazinilnu grupu, tetrahidropiranilnu grupu ili morfolinilnu grupu;
and wherein R1 more preferably represents a phenyl group or a pyridinyl group, which phenyl or pyridinyl is unsubstituted or substituted by one, two or three substituents selected from a halogen atom, a linear or branched C1-C3 alkyl group or a -(CH2)0-3OCH3 group; and wherein preferably said phenyl and pyridinyl groups are directly bonded to the pyrrolotriazinone group; and/or 
i naznačen time, što R1 poželjnije predstavlja fenilnu grupu ili piridinilnu grupu, pri čemu je fenil ili piridinil nesupstituiran ili supstituiran s jednim, dva ili tri supstituenata odabrana iz atoma halogena, linearne ili razgranate C1-C3 alkilne grupe ili -(CH2)0-3OCH3 grupe; a naznačen time, što je poželjno da su fenilne i piridinilne grupe izravno vezane za pirolotriazinon grupu; i/ili
represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 haloalkyl group, a C1-C4 hydroxyalkyl group, a C3-C4 cycloalkyl group, a -(CH2)0-3NR'R" group, or a linear or branched C1-C4 alkyl group, which alkyl group is unsubstituted or substituted by a C1-C3 alkoxy group; wherein R' and R" each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a linear or branched C1-C3 alkyl group; 
predstavlja atom vodika, atom halogena, hidroksilnu grupu, cijano grupu, C1-C4 alkoksi grupu, C1-C4 haoalkilnu grupu, C1-C4 hidroksialkilnu grupu, C3-C4 cikloalkilnu grupu, -(CH2)0-3NR'R'' grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C4 alkilnu grupu, pri čemu je alkilna grupa nesupstituirana ili supstituirana C1-C3 alkoksi grupom; naznačen time, što R' i R'' svaki zasebno predstavljaju atom vodika, hidroksilnu grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C3 alkilnu grupu;
represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 haloalkyl group, a C1-C4 hydroxyalkyl group, a C3-C4 cycloalkyl group, a -(CH2)0-3NR'R" group, or a linear or branched C1-C4 alkyl group, which alkyl group is unsubstituted or substituted by a C1-C3 alkoxy group; wherein R' and R" each independently represent a hydrogen atom, a hydroxy group, or a linear or branched C1-C3 alkyl group; 
predstavlja atom vodika, atom halogena, hidroksilnu grupu, cijano grupu, C1-C4 alkoksi grupu, C1-C4 haloalkilnu grupu, C1-C4 hidroksialkilnu grupu, C3-C4 cikloalkilnu grupu, -(CH2)0-3NR'R'' grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C4alkilnu grupu, pri čemu je alkilna grupa nesupstituirana ili supstituirana C1-C3 alkoksi grupom; naznačen time, što, R' i R'' svaki zasebno predstavljaju atom vodika, hidroksi grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C3 alkilnu grupu;
and wherein R3 preferably represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C1-C3 alkoxy group, a C1-C3 haloalkyl group, a C3-C4 cycloalkyl group, a -NH2 group, a -N(CH3)H group, a -N(CH3)2 group, or a linear or branched C1-C4 alkyl group, which alkyl group is unsubstituted or substituted by a C1-C2 alkoxy group; and/or 
i naznačen time, što R3 poželjno predstavlja atom vodika, atom halogena, hidroksilnu grupu, cijano grupu, C1-C3 alkoksi grupu, C1-C3 haloalkilnu grupu, C3-C4 cikloalkilnu grupu, -NH2 grupu, -N(CH3)H grupu, -N(CH3)2 grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C4 alkilnu grupu, pri čemu je alkilna grupa nesupstituirana ili supstituirana C1-C2 alkoksi grupom; i/ili
represents a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a cyano group, a C1-C4 alkoxy group, a C1-C4 haloalkyl group, a C1-C4 hydroxyalkyl group, a C3-C4 cycloalkyl group, a -(CH2)0-3NR'R" group, or a linear or branched C1-C4 alkyl group, which alkyl group is unsubstituted or substituted by a C1-C3 alkoxy group; wherein R' and R" each independently represent a hydrogen atom, a hydroxyl group, or a linear or branched C1-C3 alkyl group; 
predstavlja atom vodika, atom halogena, hidroksilnu grupu, cijano grupu, C1-C4 alkoksi grupu, C1-C4 haloalkilnu grupu, C1-C4 hidroksialkilnu grupu, C3-C4 cikloalkilnu grupu, -(CH2)0-3NR'R'' grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C4 alkilnu grupu, pri čemu je alkilna grupa nesupstituirana ili supstituirana C1-C3alkoksi grupom; naznačen time, što R' i R'' svaki zasebno predstavljaju atom vodika, hidroksilnu grupu ili linearnu ili razgranatu C1-C3 alkilnu grupu;
A support member assembly according to claim 10, wherein a said recess (122,123, 133) of the said slot (120, 131) is aligned with a recess (123',122", 134) of the adjacent slot (120',120", 131). 
Konstrukcija nosećeg elementa prema patentnom zahtjevu 10, gdje je spomenuto ležište (122,123, 133) navedenog proreza (120, 131) u ravnini sa ležištem (123',122", 134) usporednog proreza (120',120", 131).
A support member assembly according to claim 11, wherein the position of each slot (120,120',120", 131) is used as a guide for selectively cutting the elongate support member (102,103) or elongate member engagement portion (130, 135) to a desired length. 
Konstrukcija nosećeg elementa prema patentnom zahtjevu 11, gdje je položaj svakog proreza (120,120',120", 131) iskorišten kao indikator za selektivno rezanje produžnog nosećeg elementa (102,103) produžnog elementa spojnog dijela (130, 135) do željene dužine.
A support member assembly according to claim 13, wherein the projections (114,116,114',116') of the connection means are arranged to engage respective aligned recesses (123,122", 122,123', 133, 134). 
Konstrukcija nosećeg elementa prema patentnom zahtjevu 13, gdje su projekcije (114,116,114',116') sredstva za povezivanje uređene da spoje odgovarajuća usporedna ležišta (123,122", 122,123', 133, 134).
A support member assembly according to claim 1 or 14, wherein the projections (114,116,114',116') are angled to form generally L-shaped projections. 
Konstrukcija nosećeg elementa prema patentnim zahtjevima 1 ili 14, gdje su projekcije (114,116,114',116') pod kutom kako bi se postavili generalno u obliku latiničnog slova L.
A support member assembly according to claim 19, wherein the base portion (110) includes a bent edge (157). 
Konstrukcija nosećeg elementa prema patentnom zahtjevu 19, gdje osovinska ploča (110) ima savijeni rub (157).
A support member assembly according to claim 21, wherein the base portion (110) has an attachment section (117,165) for attachment to a side wall of the elongate support member (102,103) or the elongate member engagement portion (130, 135). 
Konstrukcija nosećeg elementa prema patentnom zahtjevu 21, gdje osovinska ploča (110) sadrži odjeljak za kvačenje (117, 165) kako bi se zakvačila za bočni zid izduženog nosećeg elementa (102, 103) ili produžnog elementa spojnog dijela (130, 135).
A support member assembly according to claim 8, wherein a said slot (120,120',120", 131) comprises two recesses (122,123,122",123', 133, 134) extending along the same direction as the opening (121,121', 132) of a said slot (120,120',120", 131). 
Konstrukcija nosećeg elementa prema patentnom zahtjevu 8, gdje se navedeni prorez (120, 120', 120", 131) sastoji iz dva ležišta (122, 123, 122", 123', 133, 134) koja se prostiru istom dužinom kao i otvori (121, 121', 132) navedenog proreza (120, 120', 120", 131).
Combination according to claims 6 to 8 for the use as a medicament. 
Kombinacija prema zahtjevima 6 do 8 naznačena time da je za uporabu kao lijek.
Combination according to claims 6 to 9 for the use in patients suffering from Cystic Fibrosis (CF). 
Kombinacija prema zahtjevima 6 do 9 naznačena time da je za uporabu kod pacijenata koji imaju cističnu fibrozu (CF).
Pharmaceutical formulation comprising at least one combination according to claims 6 to 8. 
Farmaceutska formulacija naznačena time da sadrži barem jednu kombinaciju prema zahtjevima 6 do 8.
The composition according to any one of claims 1-3, wherein said composition further comprises at least one of a polymeric material, an absorption enhancer and an acceptable excipient. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što navedeni pripravak dodatno sadrži najmanje jedno od polimernog materijala, pojačivača apsorpcija i prihvatljive pomoćne tvari.
A pharmaceutical oral dosage from comprising 
Farmaceutski oralni dozni oblik koji sadrži
a layer of second hydrophobic material coated on the particle. 
sloj drugog hidrofobnog materijala koji oblaže česticu.
a particle comprising an opioid antagonist dispersed in a melt-extruded matrix, wherein the matrix comprises one or more pharmaceutically acceptable first hydrophobic materials; and 
česticu koja sadrži opioid antagonist raspršen u matrici dobivenoj ekstrudiranjem taline, pri čemu matrica sadrži jedan ili više farmaceutski prihvatljivih prvih hidrofobnih materijala; i
a layer of second hydrophobic material coated on the particle in an amount of 2% to 30% by weight, based on the weight of the particle. 
sloj drugog hidrofobnog materijala koji oblaže česticu u količini od 2% do 30% po masi, zasnovano na masi čestice.
The pharmaceutical oral dosage form according to claim 1, wherein the layer of second hydrophobic material is coated on the particle in an amount of 2% to 30% by weight, based on the weight of the particle. 
Farmaceutski oralni dozni oblik prema zahtjevu 1, gdje je sloj drugog hidrofobnog materijala koji oblaže česticu u količini od 2% do 30% po masi, zasnovano na masi čestice.
The pharmaceutical oral dosage form of claim 4, further comprising a plurality of particles comprising an opioid agonist dispersed in a third hydrophobic material. 
Farmaceutski oralni dozni oblik prema zahtjevu 4, koji nadalje sadrži množinu čestica koje sadrže opioid agonist raspršen u trećem hidrofobnom materijalu.
The pharmaceutical oral dosage form according to any of claims 1 to 5, wherein the first, second and/or third hydrophobic material is selected from the group consisting of a cellulosic polymer, acrylic polymer and copolymer, methacrylic acid polymer and copolymers, shellac, zein, hydrogenated castor oil, hydrogenated vegetable oil, and mixtures of any of the foregoing, 
Farmaceutski oralni dozni oblik prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, pri čemu prvi, drugi i/ili treći hidrofobni materijal je odabran iz skupine koja se sastoji od celuloznog polimera, akrilnog polimera i kopolimera, polimera i kopolimera metakrilne kiseline, šelaka, zeina, hidrogeniranog ricinusovog ulja, hidrogeniranog biljnog ulja, te njihovih smjesa.
The pharmaceutical oral dosage form according to any of claims 1 to 6, wherein the opioid antagonist is selected from the group consisting of naltrexone, naloxone, nalmefene, cyclazacine, levallorphan, pharmaceutically acceptable salt thereof, and mixtures of any of the foregoing. 
Farmaceutski oralni dozni oblik prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje je opioid antagonist odabran iz skupine koja se sastoji od naltreksona, naloksona, nalmefena, ciklazacina, levalorfana, njihovih farmaceutski prihvatljivih soli, ili njihovih smjesa.
an anion exchange chromatography, 
anionskoj izmjenjivačkoj kromatografiji,
a hydrophobic interaction chromatography, and 
hidrofobnoj interakcijskoj kromatografiji, i
The method of claim 1, wherein the steps are performed in the following order: 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu su koraci izvedeni sljedećim redom:
an anion exchange chromatography, 
anionska izmjenjivačka kromatografija,
a hydrophobic interaction chromatography, and 
hidrofobna interakcijska kromatografija, i
The method of claim 1 or 2, wherein the anion exchange chromatography is performed using a strong anion exchange resin having -N+(CH3)3 functional groups, or a resin having similar characteristics. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu se anionska izmjenjivačka kromatografija provodi koristeći jaku anionsku izmjenjivačku smolu koja ima –N+(CH3)3 funkcijske grupe, ili smolu sličnih karakteristika.
The method of any of the preceding claims, wherein the hydrophobic interaction chromatography is performed using a resin consisting of cross-linked agarose beads derivatized with phenyl or butyl groups, or a resin having similar characteristics. 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se hidrofobna interakcijska kromatografija provodi koristeći smolu koja se sastoji od umreženih kuglica agaroze derivatiziranih fenilnim ili butilnim grupama, ili smolu sličnih karakteristika.
The method of any of the preceding claims, wherein the dye affinity chromatography is performed with Cibacron Blue 3G as the ligand, covalently coupled to any matrix. 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se afinitetna kromatografija prema bojama provodi s Cibacron Blue 3G kao ligandom, kovalentno vezanim za bilo koji matriks.
The method of claim 7, wherein the cation exchange chromatography is performed with a strong acidic cation exchanger sulfonic acid fixed on a membrane, or an exchanger having similar characteristics. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu se kationska izmjenjivačka kromatografija provodi jako kiselim kationskim izmjenjivačem sulfonskom kiselinom učvršćenom na membranu, ili izmjenjivačem sličnih karakteristika.
The method of claim 14 or 15, wherein the steps are performed in the following order: 
Metoda iz patentnog zahtjeva 14 ili 15, pri čemu su koraci izvedeni sljedećim redom:
a hydrophobic interaction chromatography, a dye affinity chromatography, and 
hidrofobna interakcijska kromatografija, afinitetna kromatografija prema bojama, i
a cation exchange chromatography. 
kationska izmjenjivačka kromatografija.
The method of claim 10, wherein the anion exchange chromatography is performed using a strong anion exchange resin having -N+(CH3)3 functional groups, or a resin having similar characteristics. 
Metda iz patentnog zahtjeva 10, pri čemu se anionska izmjenjivačka kromatografija provodi koristeći jaku anionsku izmjenjivačku smolu koja ima –N+(CH3)3 funkcijske grupe, ili smolu sličnih karakteristika.
The method of any of claims 10 to 12, wherein the steps are performed in the following order: 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 10 do 12, pri čemu su koraci izvedeni sljedećim redom:
a first anion exchange chromatography, 
prva anionska izmjenjivačka kromatografija,
a hydrophobic interaction chromatography, 
hidrofobna interakcijska kromatografija,
a dye affinity chromatography, 
afinitetna kromatografija prema bojama,
an optional cation exchange chromatography, and 
opcionalna kationska izmjenjivačka kromatografija i
The method of any of claims 1 to 6, the method further comprising a size exclusion chromatography. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, metoda nadalje obuhvaća kromatografiju isključenjem prema veličini.
The method of claim 14, wherein the size exclusion chromatography is performed using a matrix of spherical composite of cross-linked agarose and dextran. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 14, pri čemu se kromatografija isključenjem prema veličini provodi koristeći matriks sferičnog kompozita umrežene agaroze ili dekstrana.
a first anion exchange chromatography, 
prva pnionska izmjenjivačka kromatografija,
an optional cation exchange chromatography, 
opcionalna kationska izmjenjivačka kromatografija,
The method of any of the preceding claims, wherein no metal ion affinity chromatography is performed. 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se ne provodi metalna ionska afinitetna kromatografija.
The method of any of the preceding claims, wherein no immunoaffinity chromatography is performed. 
Metoda iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se ne provodi imunoafinitetna kromatografija.
The device according to any one of claims 1 to 3, further comprising a reflecting surface (112, 212, 512, 612) distally spaced relative to and facing the emitting surface (110, 210, 510, 610) for reflecting forwardly directed radiation laterally with respect to the elongated axis of the waveguide (100, 200, 500, 600,900). 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time da sadrži površinu refleksije (112, 212, 512, 612) distalno odmaknutu i okrenutu prema emitirajućoj površini (110, 210, 510, 610) za bočno reflektiranje prema naprijed usmjerenog zračenja u odnosu na izduženu os valovoda (100, 200, 500, 600,900).
The device according to claim 4, wherein the reflecting surface (112, 212, 512, 612) defines an arcuate surface contour oriented at an acute angle with respect to the elongated axis of the waveguide (100, 200, 500, 600, 900). 
Uređaj prema zahtjevu 4, naznačen time da reflektirajuća površina (112, 212, 512, 612) definira lučnu konturu površine orijentiranu pod oštrim kutom u odnosu na izduženu os valovoda (100, 200, 500, 600, 900).
The device according to any one of claims 1 to 6, wherein the spread of the annular beam is defined by an angle within the range of about 30° to about 40° and/or wherein the approximate center of the beam is preferably oriented at an angle within the range of about 70° to about 90° relative to the elongated axis of the waveguide (100, 200, 500, 600, 800, 900). 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time da je širenje kružnog snopa definirano kutom u rasponu od oko 30 ° do oko 40 ° i / ili da je približno središte snopa poželjno orijentirano pod kutom u rasponu od oko 70 ° do oko 90 ° relativno u odnosu na izduženu os valovoda (100, 200, 500, 600, 800, 900).
The device according to any one of claims 1 to 10, further comprising a guide wire (534, 634) detachably coupled to the waveguide (500, 600) and including a distal portion extending distally beyond the distal tip of the waveguide (500, 600) for guiding the waveguide (500, 600) through the blood vessel. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačen time da nadalje sadrži žicu vodilicu (534, 634) spojenu na odvojiv način na valovod (500, 600) i što uključuje distalni dio koji se distalno pruža preko distalnog vrška valovoda (500, 600) za vođenje valovoda (500, 600) kroz krvne žile.
Apparatus according to Claim 6, wherein said third branch (72) is inclined at an angle in the range from 25° to 50° relative to the vertical and/or is made in the form of a groove on the outer lateral surface of said substantially vertical part (64). 
Uređaj prema Zahtjevu 6, naznačen time da je spomenuti treći ogranak (72) nagnut pod kutom od 25° do 50° u odnosu na okomicu i/ili je napravljen u obliku utora na vanjskoj bočnoj površini spomenutog uglavnom okomitog dijela (64).
Short-circuit cage (74) which can be made by a method according to Claim 9 and formed by an upper annular part (76) and a lower annular part (78) connected by a plurality of circumferentially spaced bars, said upper and lower annular parts (76, 78) having a substantially frusto-conical shape with an inclined external surface. 
Kratkospojni kavez (74) koji se može izrađivati metodom prema Zahtjevu 9 i koji tvore gornji prstenasti dio (76) i donji prstenasti dio (78) koji su spojeni s više periferno razmaknutih šipki, pri čemu spomenuti gornji i donji prstenasti dijelovi (76, 78) imaju uglavnom oblik krnjeg stošca s kosom vanjskom površinom.
The rostafuroxin for use according to claim 13, wherein the at least one CAND 1 gene, CAND 2 gene and GWS gene is selected from the group consisting of MDSR 2, HSD18, LSS2, HSD19, ADD2, WNK, wherein the polymorphism in at least one CAND 1 gene, CAND 2 gene and/or GWS gene is preferably a single nucleotide polymorphism. 
Rostafuroksin za uporabu prema zahtjevu 13, naznačen time da barem jedan CAND 1 gen, CAND 2 gen i GWS gen je odabran iz skupine koja sadrži MDSR 2, HSD18, LSS2, HSD19, ADD2, WNK, pri čemu je polimorfizam u barem jednom CAND 1 genu, CAND 2 genu i/ili GWS genu poželjno pojedinačni nukleotidni polimorfizam.
A method for identifying an individual with improved response to rostafuroxin, the method comprising detecting in an isolated DNA sample of the individual a single nucleotide polymorphism selected from the group consisting of rs234508, rs16877182, rs16893522, rs2461911, rs5013093, and rs12513375, in respectively, the nucleotide sequences of SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 3 and SEQ ID NO: 7, wherein the presence of the SNP (single nucleotide polymorphism) is correlated with an improved response to rostafuroxin in said individual said individual having at least one genotype selected from the group consisting of: genotype TT for rs2345088, heterozygous genotype C/T for rs16877182, genotype AA for rs16893522, genotype AA for rs246191 1, genotype TT for rs5013093, and genotype TT for rs12513375. 
Postupak za otkrivanje pojedinca s poboljšanim odgovorom na rostafuroksin, te postupak sadrži otkrivanje u izoliranom DNA uzorku pojedinca pojedinačnog nukleotidnog polimorfizma odabranog iz skupine koja sadrži rs234508, rs16877182, rs16893522, rs2461911, rs5013093, i rs12513375, u odgovarajućim, nukleotidnim sekvencama SEQ ID NO: 11, SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 9, SEQ ID NO: 5, SEQ ID NO: 3 i SEQ ID NO: 7, pri čemu prisutnost SNP (pojedinačnog nukleotidnog polimorfizma) korelira s poboljšanim odgovorom na rostafuroksin kod pojedinca te navedeni pojedinac ima barem jedan genotip odabran iz skupine koja sadrži: genotip TT za rs2345088, heterozigotni genotip C/T za rs16877182, genotip AA za rs16893522, genotip AA za rs246191 1, genotip TT za rs5013093, te genotip TT za rs12513375.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of claim 1 or 2, followed by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or wherein said method replaces allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients eligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. 
CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, za čim slijedi presađivanje alogenih krvotvornih matičnih stanica ili gdje navedeni postupak zamjenjuje presađivanje alogenih krvotvornih matičnih stanica kod pacijenata prikladnih za presađivanje alogenih krvotvornih matičnih stanica.