natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The immunogenic composition of any preceding claim wherein the Hib saccharide is conjugated to a carrier protein selected from the group consisting of TT, DT, CRM197, fragment C of TT, and protein D. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što saharid Hib je konjugiran s proteinskim nosačem kojeg se bira iz skupine koju čine TT, DT, CRM197, C fragment proteina TT, protein D, OMPC i pneumolizin.
The immunogenic composition of any preceding claim wherein the at least two further bacterial saccharide(s) are conjugated to a carrier protein selected from the group consisting of TT, DT, CRM197, fragment C of TT, and protein D. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što najmanje dva dodatna bakterijska saharida su konjugirani s proteinskim nosačem kojeg se bira iz skupine koju čine TT, DT, CRM197, C fragment proteina TT, protein D, OMPC i pneumolizin.
A vaccine kit for concomitant or sequential administration comprising two multi-valent immunogenic compositions for conferring protection in a host against disease caused by Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, Haemophilus influenzae and Neisseria meningitidis, said kit comprising a first container comprising: tetanus toxoid (TT), diphtheria toxoid (DT), and 
Cjepivni komplet za istodobnu ili uzastopnu primjenu, naznačen time što sadrži dva polivalentna imunogena pripravka za postizanje zaštite kod domaćina protiv bolesti koje uzrokuju bakterije Bordetella pertussis, Clostridium tetani, Corynebacterium diphtheriae, te Haemophilus influenzae, gdje navedeni komplet sadrži prvi spremnik, koji sadrži: tetanusni toksoid (TT), difterijski toksoid (DT) i cijele stanice ili nestanične komponente uzročnika hripavca;
mixing lacosamide with pharmaceutically acceptable excipients 
miješanja lakozamida sa farmaceutski prihvatljivim inertnim puniteljima.
Microparticles comprising cyclo[{4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe] in free form, salt form or protected form embedded in a polymer matrix wherein the polymer matrix comprises a linear and a branched polylactide-co-glycolide. 
Mikročestice, naznačene time, da sadrže ciklo[{4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)Phe] u slobodnom obliku, obliku soli ili u zaštićenom obliku ugrađenom u polimerni matriks pri čemu polimerni matriks sadrži linearni i razgranati polilaktid-ko-glikolid.
Microparticles according to any preceding claim wherein the cyclo[{4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe] is an amourphous powder having a particle size less than about 5 microns. 
Mikročestice u skladu s bilo kojim prethodnim zahtjevom, naznačene time, da ciklo[{4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)Phe] je amorfni prašak koji ima veličinu čestica manju od oko 5 mikrona.
A composition according to claim 7 wherein the wetting agent comprises a poloxamer and/or a polyoxyethylene-sorbitan-fatty acid ester. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 7, naznačen time, da sredstvo za vlaženje sadrži poloksamer i/ili ester polioksietilen-sorbitan-masne kiseline.
Use of microparticles according to any one of claims 1 to 8 or of a pharmaceutical composition according to any one of claims 7 to 10 for the preparation of a medicament for the treatment of a disease or disorder with an aetiology comprising or associated with excess GH- and/or IGF-1 secretion. 
Uporaba mikročestica u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 6 ili farmaceutskog pripravka u skladu s bilo kojim zahtjevom 7 do 10, naznačena time, da se koristi za pripravu lijeka za liječenje bolesti ili poremećaja s etiologijom koja obuhvaća ili je povezana s viškom sekrecije GH- i/ili IGF-1.
and R4 together with the carbon atom to which they are bonded form a C3-C7ring, or 
i R4 zajedno s atomom ugljika na koji su spojeni tvore C3-C7prsten, ili
with R3 or R4 and together with the carbon atoms to which they are bonded form a C5-C8ring, or 
sa R3 ili R4i zajedno s atomom ugljika na koji su spojeni tvore C5-C8prsten, ili
with R3 or R4 and together with the carbon atoms to which they are bonded form a C5-C8ring, 
sa R3 ili R4i zajedno s atomom ugljika na koji su spojeni tvore C5-C8prsten,
and to N-oxides, salts and optical isomers of compounds of formula I. 
-C6haloalkoksi; te N-oksidi, soli i optički izomeri spojeva formule I.
and R2 together with the carbon atom to which they are bonded form a C3- or C4-ring, 
i R2 zajedno s atomom ugljika na koji su povezani tvore C3- ili C4-prsten,
and R4 together with the carbon atom to which they are bonded form a C3- or C4-ring, or 
i R4 zajedno s atomom ugljika na koji su povezani tvore C3- ili C4-prsten, ili
with R3 or R4 and together with the carbon atoms to which they are bonded form a C5- or C6-ring, or 
sa R3ili R4 i zajedno s atomom ugljika na koji su povezani tvore C5- ili C6-prsten, ili
with R3 or R4 and together with the carbon atoms to which they are bonded form a C5- or C6-ring. 
sa R3ili R4 i zajedno s atomom ugljika na koji su povezani tvore C5- ili C6-prsten.
A process for the preparation of a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6 and Y are as defined in claim 1, m is 2, and n is 1, wherein a compound of formula Ia wherein R1, R2, R3, R4, and Y are as defined in claim 1, and m is 2, is reacted in an inert solvent in the presence of a base in a single step or stepwise in succession with compounds of formula R5-X and/or R6-X, wherein R5 and R6 are as defined in claim 1, and X is a leaving group. 
Postupak za pripravu spoja formule I, gdje su R1, R2, R3, R4, R5, R6 i Y određeni u zahtjevu 1, m je 2, a n je 1, naznačen time, da spoj formule Ia [image] gdje su R1, R2, R3, R4, i Y određeni u zahtjevu 1, a m je 2, reagira u inertnom otapalu u prisutnosti baze u jednom koraku ili korak po korak uzastopce sa spojevima formule R5-X i/ili R6-X, gdje su R5 i R6 određeni u zahtjevu 1, a X je izlazna skupina.
A herbicidal composition which comprises a herbicidally effective amount of a compound of formula I in addition to formulation adjuvants. 
Herbicidni sastav, naznačen time, da sadrži herbicidno učinkovitu količinu spoja formule I uz dodatak formulacijskih pomoćnih sredstava.
A method of controlling grasses and weeds in crops of useful plants, which comprises applying a herbicidally effective amount of a compound of formula I, or of a composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof. 
Postupak kontrole trava i korova u usjevima korisnih biljaka, naznačen time, da se sastoji od primjene herbicidno učinkovite količine spoja formule I, ili sastava koji sadrži takav spoj, na biljke ili na njihovo područje.
A composition according to claim 21, which comprises a further herbicide in addition to the compound of formula I. 
Sastav prema zahtjevu 21, naznačen time, da sadrži daljnje herbicide kao dodatak uz spoj formule I.
A composition according to claim 21, which comprises a safener in addition to the compound of formula I. 
Sastav prema zahtjevu 21, naznačen time, da sadrži zaštitno sredstvo kao dodatak uz spoj formule I.
each of A1 or A2 is N or C(H), wherein A1 and A2 can be the same or different, provided that A1 can be substituted with R4 only when A1 is C(H), and provided that A2 can be substituted with R4 only when A2 is C(H); 
svako A1 ili A2 je N ili C(H), pri čemu A1 i A2 mogu biti isti ili različiti, uz uvjet da A1 može biti supstituiran sa R4 samo kada je A1 jednako C(H), i uz uvjet da A2 može biti supstituiran sa R4 samo kada je A2 jednako C(H);
The compound according to claim 1, wherein R1 is selected from R3 is selected from hydrogen, -CF3, -NH2, -OH, alkyl optionally substituted with 1, 2 or 3 R5, alkoxy, dialkylaminoalkyl, cycloalkyl optionally substituted with arylalkoxy, aryl optionally substituted with 1, 2 or 3 groups selected from halogen, alkyl, alkoxy, dialkylaminoalkoxy and heterocycloalkyl optionally substituted with alkyl or aryl, alkenyl, alkynyl, heterocycloalkyl optionally substituted with a.group selected from alkyl, -C(O)O-alkyl and arylalkyl, arylalkyl optionally substituted with alkylheterocycloalkyl at any ring position of the aryl group, and heteroaryl; 
je izabran iz grupe koju čine vodik, -CF3, -NH2, -OH, alkil izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 R5, alkoksi, dialkilaminoalkil, cikloalkil izborno supstituiran sa arilalkoksi, aril izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 grupe koje su izabrane od slijedećih: halogen, alkil, alkoksi, dialkilaminoalkoksi i heterocikloalkil izborno supstituiran sa alkil ili aril, alkenil, alkinil, heterocikloalkil izborno supstituiran sa grupom koja je izabrana od slijedećih: alkil, -C(O)O-alkil i arilalkil, arilalkil izborno supstituiran sa alkilheterocikloalkil na bilo kojem položaju prstena aril grupe, i heteroaril;
is selected from hydrogen, alkyl optionally substituted with 1-8 halogens, cycloalkyl optionally substituted with 1 or 2 groups selected from -OH, -NH2, alkyl, heterocycloalkyl, and -CF3, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl optionally substituted with -OH or -NH2, alkoxyalkyl, aryl optionally substituted with 1, 2 or 3 alkoxy, heterocycloalkylalkoxy, heteroaryl, gem-dicycloalkylalkyl and dialkylaminoalkoxy; 
je izabran iz grupe koju čine vodik, alkil izborno supstituiran sa 1-8 halogena, cikloalkil izborno supstituiran sa 1 ili 2 grupe izabrane od -OH, -NH2, alkil, heterocikloalkil, i -CF3, cikloalkilalkil, heterocikloalkil izborno supstituiran sa -OH ili -NH2, alkoksialkil, aril izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 alkoksi, heterocikloalkilalkoksi, heteroaril, gem-dicikloalkilalkil i dialkilaminoalkoksi;
is selected from hydrogen, (C1-C4)alkyl optionally substituted with hydroxy, (C1-C3)alkylamino or dimethylamino, (C1-C4)alkynyl optionally substituted with hydroxyl, and halo; 
je izabran iz grupe koju čine vodik, (C1-C4)alkil izborno supstituiran sa hidroksi, (C1-C3)alkilamino ili dimetilamino, (C1-C4)alkinil izborno supstituiran sa hidroksil, i halo;
is selected from and is selected from hydrogen, -CF3, -NH2, -OH, alkyl optionally substituted with 1, 2 or 3 R5, alkoxy, diethylaminoethoxy, ethylmethylaminoethoxy, dimethylaminoethoxy, cylcopentyl optionally substituted with arylalkoxy, cyclobutyl optionally substituted with arylalkoxy, cyclopropyl optionally substituted with arylalkoxy, aryl optionally substituted with 1, 2 or 3 groups selected from halogen, alkyl, alkoxy, dialkylaminoalkoxy, piperazinyl optionally substituted with alkyl or phenyl, morpholinyl optionally substituted with alkyl or phenyl, azetidinyl and piperidinyl optionally substituted with alkyl or phenyl, alkenyl, alkynyl, heterocycloalkyl selected from piperidinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl and piperizinyl, wherein the heterocycloalkyl is optionally substituted with a group selected from alkyl, -C(O)O-alkyl and arylalkyl, arylalkyl optionally substituted with alkylheterocycloalkyl at any ring position of the aryl group, and heteroaryl; 
je izabran iz grupe koju čine vodik, -CF3, -NH2, -OH, alkil izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 R5, alkoksi, dietilaminoetoksi, etilmetilaminoetoksi, dimetilaminoetoksi, ciklopentil izborno supstituiran sa arilalkoksi, ciklobutil izborno supstituiran sa arilalkoksi, ciklopropil izborno supstituiran sa arilalkoksi, aril izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 grupe izabrane od slijedećih: halogen, alkil, alkoksi, dialkilaminoalkoksi, piperazinil izborno supstituiran sa alkil ili fenil, morfolinil izborno supstituiran sa alkil ili fenil, azetidinil i piperidinil izborno supstituiran sa alkil ili fenil, alkenil, alkinil, heterocikloalkil izabran od piperidinil, pirolidinil, morfolinil i piperazinil, pri čemu je heterocikloalkil izborno supstituiran sa grupom koja je izabrana od alkil, -C(O)O-alkil i arilalkil, arilalkil izborno supstituiran sa alkilheterocikloalkil na bilo kojem položaju prstena aril grupe, i heteroaril;
is selected from hydrogen, alkyl optionally substituted with 1-8 halogens, cycloalkyl optionally substituted with 1 or 2 groups selected from -OH, -NH2, alkyl, heterocycloalkyl, and -CF3, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl optionally substituted with -OH or -NH2, alkoxyalkyl, aryl optionally substituted with 1, 2 or 3 alkoxy, heterocycloalkylalkyl, heteroaryl, gem-dicycloalkylalkyl and dialkylaminoalkyl; 
je izabran iz grupe koju čine vodik, alkil izborno supstituiran sa 1-8 halogena, cikloalkil izborno supstituiran sa 1 ili 2 grupe izabrane od -OH, -NH2, alkil, heterocikloalkil i -CF3, cikloalkilalkil, heterocikloalkil izborno supstituiran sa -OH ili -NH2, alkoksialkil, aril izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 alkoksi, heterocikloalkilalkil, heteroaril, gem-dicikloalkilalkil i dialkilaminoalkil;
R4b is selected from H, halogen and methyl optionally substituted with 1-3 halogens; is selected from hydrogen, alkyl optionally substituted with 1-8 halogens, cycloalkyl optionally substituted with I or 2 groups selected from -OH, -NH2, alkyl, heterocycloalkyl, and -CF3, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl optionally substituted with -OH or -NH2, alkoxyalkyl, aryl optionally substituted with 1, 2 or 3 alkoxy, heterocycloalkylalkyl, heteroaryl, gem-dicycloalkylalkyl and dialkylaminoalkyl; and R17, when present, is -CH2- or -CH(OH)-. 
b je izabran iz grupe koju čine H, halogen i metil izborno supstituiran sa 1-3 halogena; je izabran iz grupe koju čine vodik, alkil izborno supstituiran sa 1-8 halogena, cikloalkil izborno supstituiran sa 1 ili 2 grupe izabrane od -OH, -NH2, alkil, heterocikloalkil i -CF3, cikloalkilalkil, heterocikloalkil izborno supstituiran sa -OH ili -NH2, alkoksialkil, aril izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 alkoksi, heterocikloalkilalkil, heteroaril, gem-dicikloalkilalkil i dialkilaminoalkil; i, kada je prisutan, je -CH2- ili -CH(OH)-.
The compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is wherein R4a is selected from -N(H)R16, -OR16, and -SR16; and R16 is selected from hydrogen, alkyl optionally substituted with 1-8 halogens, cycloalkyl optionally substituted with 1 or 2 groups selected from -OH, -NH2, -CH3 and -CF3, cycloalkylalkyl, heterocycloalkyl optionally substituted with -OH or -NH2, alkoxyalkyl, aryl optionally substituted with 1, 2 or 3 alkoxy, heteroaryl, gem-dicycloalkylalkyl and dialkylaminoalkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što R1 je [image] pri čemu je R4a izabran od -N(H)R16, -OR16 i -SR16; i je izabran iz grupe koju čine vodik, alkil izborno supstituiran sa 1-8 halogena, cikloalkil izborno supstituiran sa 1 ili 2 grupe izabrane od -OH, -NH2, -CH3 i -CF3, cikloalkilalkil, heterocikloalkil izborno supstituiran sa -OH ili -NH2, alkoksialkil, aril izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 alkoksi, heteroaril, gem-dicikloalkilalkil i dialkilaminoalkil.
R4b is selected from H, halogen and methyl optionally substituted with 1-3 halogens; 
b je izabran iz grupe koju čine H, halogen i metil izborno supstituiran sa 1-3 halogena;
or a pharmaceutically acceptable salt of any of the above compounds. 
ili farmaceutski prihvatljiva sol bilo kojeg od prethodnih spojeva.
is a phenyl or a heteroaryl that can contain 1, 2 or 3 heteroatoms, wherein the aryl or heteroaryl can be substituted with 1, 2 or 3 groups selected from alkyl, -OH, alkoxy, and halogen; 
je fenil ili heteroaril koji može sadržavati 1, 2 ili 3 heteroatoma, pri čemu aril ili heteroaril mogu biti supstituirani sa 1, 2 ili 3 grupe izabrane od alkil, -OH, alkoksi i halogena;
the (H) ring is a 5 or 6 membered heterocyclic ring fused to the two carbon atoms to which the (H) ring is attached, wherein the (H) ring contains 1, 2 or 3 heteroatoms selected from N, O or S; and c is 0, 1 or 2. 
prsten je 5 ili 6-člani heterociklični prsten fuzioniran sa dva atoma ugljika za koja je vezan, pri čemu (H) prsten sadrži 1, 2 ili 3 heteroatoma izabrana od N, O ili S; i c je 0, 1 ili 2.
The compound according to claim 19, wherein Formula (O) is selected from 1H-benzimidazole optionally substituted with 1 or 2 methyl groups, 1H-indole optionally substituted with 1 or 2 methyl groups, benzofuran, 3,4-dihydro-2H-chromenyl optionally substituted with 1 or 2 methyl groups, 2,3-dihydrobenzofuranyl optionally substituted with 1 or 2 methyl groups, 2,3-dihydro-1,4-benzodioxin-6-yl optionally substituted with 1 or 2 methyl groups, 1H-1,2,3-benzotriazole optionally substituted with 1, 2 or 3 methyl groups, 9H-purin-9-yl optionally substituted with 1 or 2 groups selected from halogen and amino, 1,3-benzothiazole optionally substituted with 1 or 2 methyl groups, and 2,3-dihydro-1-benzofuran optionally substituted with 1 or 2 methyl groups. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 19, naznačen time što je formula (O) izabrana iz grupe koju čine: 1H-benzimidazol izborno supstituiran sa 1 ili 2 metil grupe, 1H-indol izborno supstituiran sa 1 ili 2 metil grupe, benzofuran, 3,4-dihidro-2H-kromenil izborno supstituiran sa 1 ili 2 metil grupe, 2,3-dihidrobenzofuranil izborno supstituiran sa 1 ili 2 metil grupe, 2,3-dihidro-1,4-benzodioksin-6-il izborno supstituiran sa 1 ili 2 metil grupe, 1H-1,2,3-benzotriazol izborno supstituiran sa 1, 2 ili 3 metil grupe, 9H-purin-9-il izborno supstituiran sa 1 ili 2 grupe izabrane od slijedećih: halogen i amino, 1,3-benzotiazol izborno supstituiran sa 1 ili 2 metil grupe, i 2,3-dihidro-1-benzofuran izborno supstituiran sa 1 ili 2 metil grupe.
The compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to claims 24, wherein the HSP90-associated disease or disorder is selected from breast cancer, CML, colorectal carcinoma, glioma, melanoma, multiple myeloma, non-small cell lung cancer, ovarian cancer, prostate cancer, renal cell carcinoma, small cell lung carcinoma, and unfolded protein response, neurodegenerative disease, infectious disease, inflammatory disease, autoimmune disorder, stroke, ischemia, cardiac disorder, sepsis, fibrogenetic disorder and metabolic disease, infection from negative strand RNA viruses, influenza virus, hepatitis B, hepatitis C or herpes simplex virus type 1. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema prema patentnom zahtjevu 24, naznačeni time što je bolest ili poremećaj koji su povezani sa HSP90 izabrani iz grupe koju čine kancer dojke, CML, kolorektalni karcinom, glaukom, melanom, multipli mielom, kancer ne-malih stanica pluća, kancer jajnika, kancer prostate, karcinom bubrežnih stanica, karcinom malih stanica pluća, i odgovor nesavijenog proteina, neurodegenerativna bolest, infektivna bolest, inflamatorna bolest, autoimuni poremećaj, moždani udar, iskemija, kardijalni poremećaj, sepsa, fibrogenetički poremećaj i metabolička bolest, infekcija virusima sa negativnim lancem RNK, virus gripe, hepatitisa B, hepatitisa C ili herpes simplex virus tip 1.
A process according to claims 1, wherein the salt formation is carried out with methylamine, diethanolamine, ethanolamine, magnesium sulfate, L-lysine, benzylamine, L(-)-a-methyl-benzylamine or N-methyl-D-glucosamine in a neutral organic solvent, wherein said neutral organic solvent is acetonitrile, ethyl-acetate, ethanol or tetrahydrofuran. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da se tvorba soli provodi s metilaminom, dietanolaminom, etanolaminom, magnezij-sulfatom, L-lizinom, benzilaminom, L(-)-a-metil-benzilaminom ili N-metil-D-glukozaminom u neutralnom organskom otapalu, pri čemu navedeno neutralno organsko otapalo je acetonitril, etil-acetat, etanol ili tetrahidrofuran.
A process according to claims 1-2, wherein the elimination of the acetonide group is carried out in said neutral organic solvent in the presence of an acid. 
Postupak prema zahtjevima 1 do 2, naznačen time, da se eliminacija acetonidne skupine provodi u spomenutom neutralnom organskom otapalu uz prisutnost kiseline.
A salt of a compound of formula III according to claim 4, wherein the salt is formed by methylamine, diethanolamine, ethanolamine, magnesium sulfate, L-lysine, benzylamine, L(-)-a-methyl-benzylamine or N-methyl-D-glucosamine. 
Sol spoja formule III prema zahtjevu 4, naznačena time, da je sol stvorena od metilamina, dietanolamina, etanolamina, magnezij-sulfata, L-lizina, benzilamina, L(-)-a-metil-benzilamina ili N-metil-D-glukozamina.
A is optionally substituted phenyl or pyridyl; and/or 
A je po potrebi supstituirani fenil ili piridil; i/ili
A compound as defined in any one of claims 1 to 7 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of conditions or disorders mediated via the GPR38 receptor, wherein the condition or disorder is gastroesophageal reflux disorders, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome, constipation, intestinal pseudo-obstruction, paralytic ileus following surgery or other manipulation, emesis, gastric stasis or hypomotility caused by various diseases such as diabetes and/ or by the administration of other drugs, or in enterally fed patients, Crohn's disease, colitis, cachexia associated with advanced diseases such as cancer and/or the treatment thereof, appetite/metabolism related cachexia and other disorders such as incontinence. 
Spoj kao što je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 7 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji se upotrebljava za liječenje stanja ili poremećaja posredovanih putem receptora GPR38, naznačen time što stanje ili poremećaj su poremećaji gastroezofagealnog refluksa, funkcionalna dispepsija, sindrom iritabilnog crijeva, zatvor, intestinalna pseudo-opstrukcija, paralitički ileus nakon operacije ili druge manipulacije, povraćanje, želučana staza ili hipomotilitet uzrokovan raznim bolestima poput dijabetesa i/ili primjenom drugih lijekova, ili kod enteralno hranjenih pacijenata, Crohnova bolest, kolitis, kaheksija povezana s uznapredovalim bolestima kao što je rak i/ili njegovo liječenje, kaheksija povezana s apetitom/metabolizmom i drugi poremećaji kao što je inkontinencija.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for use in the treatment of conditions or disorders via the GPR38 receptor. 
Upotreba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time što se upotrebljava za proizvodnju lijeka za upotrebu u liječenju stanja ili poremećaja putem receptora GPR38.
Use according to claim 11, wherein the condition or disorders are gastroesophageal reflux disorders, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome, constipation, intestinal pseudo-obstruction, paralytic ileus following surgery or other manipulation, emesis, gastric stasis or hypomotility caused by various diseases such as diabetes and/ or by the administration of other drugs, or in enterally fed patients, Crohn's disease, colitis, cachexia associated with advanced diseases such as cancer and/or the treatment thereof, appetite/metabolism related cachexia and other disorders such as incontinence. 
Upotreba prema zahtjevu 11, naznačena time što stanje ili poremećaji su poremećaji gastroezofagealnog refluksa, funkcionalna dispepsija, sindrom iritabilnog crijeva, zatvor, intestinalna pseudo-opstrukcija, paralitički ileus nakon operacije ili druge manipulacije, povraćanje, želučana staza ili hipomotilitet uzrokovan raznim bolestima poput dijabetesa i/ ili primjenom drugih lijekova, ili kod enteralno hranjenih pacijenata, Crohnove bolesti, kolitis, kaheksija povezana s uznapredovalim bolestima kao što je rak i/ili njegovo liječenje, kaheksija povezana s apetitom/metabolizmom i drugi poremećaji kao što je inkontinencija.
Removing any protecting group; 
Uklanjanje bilo koje zaštitne skupine;
Forming a suitable pharmaceutically acceptable salt or solvate of the compound so formed. 
Formiranje prikladne farmaceutski prihvatljive soli ili solvata tako formiranog spoja.
A pharmaceutical product comprising 
Farmaceutski proizvod koji sadrži
The pharmaceutical composition according to anyone of claims 5 to 8, wherein said pharmaceutical composition of the invention comprises between 50 and 100 mg of said enkephalinase inhibitor per dosage unit for adults and corresponding doses according to body weight for children and babies. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 6, naznačen time što spomenuti farmaceutski pripravak sadržava između 50 i 100 mg racekatodrila ili deksekatodrila po dozirnoj jedinici za odrasle i odgovarajuće doze prema tjelesnoj masi za djecu i dojenčad.