natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A therapeutic antibody or antigen binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 27 for use in the treatment of a disease or disorder selected from the group consisting of; Allergic asthma, severe asthma, difficult asthma, brittle asthma, nocturnal asthma, premenstrual asthma, steroid resistant asthma, steroid dependent asthma, aspirin induced asthma, adult-onset asthma, paediatric asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis, Crohn's disease, COPD, fibrotic diseases or disorders such as idiopathic pulmonary fibrosis, progressive systemic sclerosis, hepatic fibrosis, hepatic granulomas, schistosomiasis, leishmaniasis, diseases of cell cycle regulation such as Hodgkins disease, B cell chronic lymphocytic leukemia. 
Terapijsko protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 27, naznačeno time što je namijenjeno liječenju bolesti ili poremećaja koje se bira iz skupine koju čine: alergijska astma, teška astma, teško izlječiva astma, krhka astma, noćna astma, premenstrualna astma, astma otporna na steroide, astma ovisna o steroidima, astma uzrokovana aspirinom, astma s početkom u odrasloj dobi, astma s početkom u dječjoj dobi, atopični dermatitis, alergijski rinitis, Crohnova bolest, COPD, fibrotične bolesti ili poremećaji, poput idiopatske plućne fibroze, progresivne sistemne skleroze, jetrene fibroze, jetrenih granuloma, shistosomijaza, lišmanijaza, bolesti regulacije staničnog ciklusa, poput Hodgkinove bolesti, B-stanica kronična limfocitni leukemia.
Use of a therapeutic antibody or antigen binding fragment thereof according to any one of claims 1 to 27 for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease or disorder selected from the group consisting of; Allergic asthma, severe asthma, difficult asthma, brittle asthma, nocturnal asthma, premenstrual asthma, steroid resistant asthma, steroid dependent asthma, aspirin induced asthma, adult-onset asthma. paediatric asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis, Crohn's disease, COPD, fibrotic diseases or disorders such as idiopathic pulmonary fibrosis, progressive systemic sclerosis, hepatic fibrosis, hepatic granulomas, schistosomiasis, leishmaniasis, diseases of cell cycle regulation such as Hodgkins disease, B cell chronic lymphocytic leukaemia. 
Upotreba terapijsko protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 27, naznačena time što su navedeno protutijelo ili njegov antigenski vežući fragment namijenjeni proizvodnji medikamenta za liječenje bolesti ili poremećaja koje se bira iz skupine koju čine: alergijska astma, teška astma, teško izlječiva astma, krhka astma, noćna astma, premenstrualna astma, astma otporna na steroide, astma ovisna o steroidima, astma uzrokovana aspirinom, astma s početkom u odrasloj dobi, astma s početkom u dječjoj dobi, atopični dermatitis, alergijski rinitis, Crohnova bolest, COPD, fibrotične bolesti ili poremećaji, poput idiopatske plućne fibroze, progresivne sistemne skleroze, jetrene fibroze, jetrenih granuloma, shistosomijaza, lišmanijaza, bolesti regulacije staničnog ciklusa, poput Hodgkinove bolesti, kronične limfocitne leukemije B-stanica.
Use of an antibody of any one of claims 1 to 27 and an anti-IL-4 monoclonal antibody such as pascolizumab for the manufacture of a medicament for the treatment of a disease or disorder selected from the group consisting of; Allergic asthma, severe asthma, difficult asthma, brittle asthma, nocturnal asthma, premenstrual asthma, steroid resistant asthma, steroid dependent asthma, aspirin induced asthma, adult-onset asthma, paediatric asthma, atopic dermatitis, allergic rhinitis, Crohn's disease, COPD, fibrotic diseases or disorders such as idiopathic pulmonary fibrosis, progressive systemic sclerosis, hepatic fibrosis, hepatic granulomas, schistosomiasis, leishmaniasis, diseases of cell cycle regulation such as Hodgkins disease, B cell chronic lymphocytic leukaemia. 
Upotreba protutijela u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 27 i monoklonskog protutijela protiv IL-4, poput paskolizumaba, naznačena time što su navedeno protutijelo i navedeno monoklonsko protutijelo namijenjena proizvodnji medikamenta za liječenje bolesti ili poremećaja koje se bira iz skupine koju čine: alergijska astma, teška astma, teško izlječiva astma, krhka astma, noćna astma, premenstrualna astma, astma otporna na steroide, astma ovisna o steroidima, astma uzrokovana aspirinom, astma s početkom u odrasloj dobi, astma s početkom u dječjoj dobi, atopični dermatitis, alergijski rinitis, Crohnova bolest, COPD, fibrotične bolesti ili poremećaji, poput idiopatske plućne fibroze, progresivne sistemne skleroze, jetrene fibroze, jetrenih granuloma, shistosomijaza, lišmanijaza, bolesti regulacije staničnog ciklusa, poput Hodgkinove bolesti, kronične limfocitne leukemije B-stanica.
The use of claim 41 or 42 wherein the anti-IL-4 monoclonal antibody is administered simultaneously, sequentially or separately with the antibody of any one of claims 1 to 27. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 41 ili 42, naznačena time što se monoklonsko protutijelo protiv IL-4 primijenjuje istodobno, uzastopno ili odvojeno od protutijela u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 27.
A pharmaceutical composition comprising a first antibody of any one of claims 1 to 27 and a second antibody wherein said second antibody is an anti-IL-4 antibody such as pascolizumab and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži prvo protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 27 i drugo protutijelo, gdje je navedeno drugo protutijelo protutijelo protiv IL-4, poput paskolizumaba, i farmaceutski prihvatljivu podlogu.
Process for the production of the crystalline N-(2-aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3-yl)methoxycarbonylaminomethyl]-benzamide polymorph B compound of formula I characterized in that 
Postupak proizvodnje kristalnog N-(2-aminofenil)-4-[N-(piridin-3-il)metoksikarbonilaminometil]-benzamida, polimorfa B spoja formule I [image] naznačen time da sadrži korake:
to said reaction mixture charcoal is added and the reaction mixture is then stirred for 1 to 20 hours at a temperature below 5°C, and 
u navedenu reakcijsku smjesu dodaje se ugljen i reakcijska smjesa se zatim miješa tijekom 1 do 20 sati na temperaturi ispod 5°C, i
is filtered to remove the charcoal from the solution and is rinsed with water, and 
filtrira se da se iz otopine ukloni ugljen, te se ispire vodom, i
while keeping the internal vessel temperature below 5°C the pH of the reaction mixture is adjust to ≥ 8 with a diluted sodium hydroxide solution, and 
uz održavanje unutarnje temperature posude ispod 5°C pH reakcijske smjese se podešava na ≥ 8 sa razrijeđenom otopinom natrijevog hidroksida, i
after cooling down the mixture, the resulting precipitate is rinsed with water and ethanol to give the pure N-(2-aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3-yl)methoxycarbonylaminomethyl]-benzamide polymorph B which is subsequently dried at a temperature between 30-60 °C. 
nakon hlađenja smjese, dobiveni talog se ispire sa vodom i etanolom da se dobije čisti N-(2-aminofenil)-4-[N-(piridin-3-il)metoksikarbonilaminometil]-benzamid polimorf B koji se nakon toga suši na temperaturi između 30-60 °C.
Process according to claim 2, characterized in that step b) and step c) is repeated if the purity of N-(2-aminophenyl)-4-[N-(pyridine-3-yl)methoxycarbonylaminomethyl]-benzamide after step c) is insufficient. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time da se korak b) i korak c) ponavljaju ako nakon koraka c) nije dovoljno visoka čistoća N-(2-aminofenil)-4-[N-(piridin-3-il)metoksikarbonilaminometil]-benzamida.
reacting a compound of Formula 108 or 109 with R3NH2 wherein R3 is as defined in claim 10, either in the presence of (i) a coupling reagent or (ii) an amide base when R3 is as defined in claim 10 with the exception that R3 is not H or Me. 
reakciju spoja formule 108 ili 109 [image] i R3NH2, pri čemu je R3 onakav kako je definiran 10. patentnim zahtjevom, u prisutnosti ili (i) veznog reagensa ili (ii) amidne baze, kad je R3 onakav kako je definiran 10. patentnim zahtjevom, uz iznimku da R3 nije H ili Me.
reacting compound 107 with an aniline having the formula in the presence of a palladium catalyst, a phosphine ligand, and an amide base, to provide compound 108 
reakciju spoja 107 i anilina formule [image] u prisutnosti paladija kao katalizatora, liganda fosfina i amidne baze, za dobivanje spoja 108 [image]
optionally hydrolyzing compound 108 under basic conditions to provide compound 109 and 
po izboru hidroliziranje spoja 108 pod osnovnim uvjetima za dobivanje spoja 109 [image] i
reacting either compound 108 or compound 109 with R3NH2 either in the presence of (i) a coupling reagent when R3 is as defined in claim 5 or (ii) an amide base when R3 is as defined in claim 5 with the exception that R3 is not H, to provide said compound of claim 5. 
reakciju ili spoja 108 ili spoja 109 i R3NH2 ili u prisutnosti (i) veznog reagensa kad je R3 onakav kako je definiran 5. patentnim zahtjevom ili (ii) amidne baze kad je R3 onakav kako je definiran 5. patentnim zahtjevom, uz iznimku da R3 nije H, za dobivanje toga spoja iz 5. patentnog zahtjeva.
reacting compound 103 with aqueous sodium hydroxide to provide compound 104 and 
reakciju spoja 103 [image] i vodene otopine natrijeva hidroksida za dobivanje spoja 104 [image] i
reacting compound 107 with an aniline having the formula in the presence of an amide base, to provide compound 108 
reakciju spoja 107 i anilina formule [image] u prisutnosti amidne baze, za dobivanje spoja 108 [image]
reacting either compound 108 or compound 109 with R3NH2, wherein R3 is as defined in claim 3, in the presence of a coupling reagent or an amide base, to provide said compound of claim 3. 
reakciju ili spoja 108 ili spoja 109 i R3NH2, pri čemu je R3 onakav kako je definiran 3. patentnim zahtjevom, u prisutnosti veznog reagensa ili amidne baze, za dobivanje toga spoja iz 3. patentnog zahtjeva.
reacting a compound of Formula 112 with an aniline having the formula in the presence of an amide base to provide compound 117 
reakciju spoja formule 112 [image] i anilina formule [image] u prisutnosti jedne amidne baze za dobivanje spoja 117 [image]
chlorinating compound 117 to provide compound 118 and 
kloriranje spoja 117 za dobivanje spoja 118 [image] i
optionally hydrolyzing compound 118 to provide compound 118A 
po izboru hidroliziranje spoja 118 za dobivanje spoja 118A [image]
reacting either compound 118 or 118A with (S)-MeCH(OH)CH2ONH2 or HOCH2CH2ONH2 in the presence of a coupling reagent or an amide base, to provide said compound of claim 3. 
reakciju ili spoja 118 ili spoja 118A i (S)-MeCH(OH)CH2ONH2 ili HOCH2CH2ONH2 u prisutnosti veznog reagensa ili jedne amidne baze za dobivanje toga spoja iz 3. patentnog zahtjeva.
reacting compound 142 with an aniline having the formula in the presence of an amide base to provide compound 143 
reakciju spoja 142 i anilina formule [image] u prisutnosti jedne amidne baze za dobivanje spoja 143 [image]
optionally hydrolyzing compound 143 to provide compound 144 and 
po izboru hidroliziranje spoja 143 za dobivanje spoja 144 [image] i
The method of claim 30, wherein the organic solvent is ethyl acetate. 
Metoda prema 30. patentnom zahtjevu, naznačena time da je organsko otapalo etil acetat.
allowing the material from step a) to crystallize from an organic solvent; and 
dopuštanje da se materijal iz faze a) kristalizira iz organskog otapala i
A process according to claim 33, wherein the organic solvent in step b) is ethyl acetate. 
Postupak prema 33. patentnom zahtjevu, naznačen time da je organsko otapalo u fazi b) etil acetat.
The compound or pharmacologically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein Het is a group represented by the formula: which may be substituted with 1 to 3 substituents selected from Substituent Group A4, wherein represents a single bond or a double bond, X3 represents a methine group or methylene group, an imino group, an oxygen atom, a sulfur atom or -SO2-, which may be substituted with a substituent selected from Substituent Group A4, Y6 represents a carbon atom or a nitrogen atom, and na and nb independently represent an integer of 0 to 3. 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je Het skupina prikazana formulom: [image] koja se može supstituirati s 1 do 3 supstituenta odabranih iz skupine supstituenata A4, pri čemu predstavlja jednostruku vezu ili dvostruku vezu, X3 predstavlja metinsku skupinu ili metilensku skupinu, imino skupinu, atoma kisika, atom sumpora ili -SO2-, koji se može supstituirati sa supstituentom odabranim iz skupine supstituenata A4, Y6 predstavlja atom ugljika ili atom dušika, a na i nb neovisno predstavljaju cijeli broj u rasponu od 0 do 3.
Compressible composition consisting of erythritol having a specific surface area greater than 0.25 m2/g, preferably greater than 0.3 m2/g, more preferably greater than 0.4 m2/g and a binder selected from the group consisting of pregelatinised starch, microcrystalline cellulose, carboxymethyl cellulose, maltose, sorbitol, maltitol, xylitol, isomalt, and mixtures thereof, characterized in that the composition is granulated. 
Smjesa koja se može komprimirati, a sadrži eritritol čija je specifična površina veća od 0.25 m2/g, poželjno veća od 0.3 m2/g, još poželjnije veća od 0.4 m2/g te vezivo izabrano iz grupe koja obuhvaća prethodno gelirani škrob, mikrokristaliničnu celulozu, karboksimetil celulozu, maltozu, sorbitol, maltitol, ksilitol, izomalt, i njihove smjese, naznačeno time što je smjesa granulirana.
A tablet according to claim 5 characterized in that it has a friability of 0.3 to 0.7 %, at a compression force from 5 to 30kN, preferably from 0.3 to 0.5 %. 
Tableta prema zahtjevu 5 naznačena time što joj je raspadljivost 0.3 do 0.7%, pri sili kompresije od 5 do 30kN, poželjno od 0.3 do 0.5%.
A tablet according to claim 6 characterized in that it has a tensile strength at 20 kN of at least 2.5 N/mm2, preferably at least 2.8 N/mm2, more preferably at least 3.3 N/mm2. 
Tableta prema zahtjevu 6 naznačena time što pri 20 kN ima rasteznu čvrstoću od barem 2.5 N/mm2, poželjno barem 2.8 N/mm2, još poželjnije barem 3.3 N/mm2.
taking erythritol having a specific surface area greater than 0.25 m2/g, preferably greater than 0.3 m2/g, more preferably greater than 0.4m2/g, 
uzimanje eritritola čija je specifična površina veća od 0.25 m2/g, poželjno veća od 0.3 m2/g, još poželjnije veća od 0.4 m2/g,
adding the binder selected from the group consisting of pregelatinised starch, microcrystalline cellulose, carboxymethyl cellulose, maltose, sorbitol, maltitol, xylitol, isomalt, and mixtures thereof, 
dodavanje veziva izabranog iz grupe koja obuhvaća prethodno gelirani škrob, mikrokristaliničnu celulozu, karboksimetil celulozu, maltozu, sorbitol, maltitol, ksilitol, izomalt, i njihove smjese,
optionally wet sieving of granulated product, 
po izboru mokro prosijavanje granuliranog proizvoda,
Taking the granulated product of process according to claim 8, 
uzimanje granuliranog proizvoda iz postupka prema zahtjevu 8,
Tabletting at compressing forces from 5 to 30 kN. 
tabletiranje uz silu kompresije od 5 do 30 kN.
A binder composition according to claim 1, characterized in that the polyalkylene glycol is polyethylene glycol or a mixture of polyethylene glycol with a further polyalkylene glycol, preferably polypropylene glycol. 
Vezivna smjesa prema zahtjevu 1, naznačena time da polialkilen glikol je polietilen glikol ili mješavina polietilen glikola sa polipropilen glikolom.
Method of preparing a binder composition according to any of claims 1 to 7 comprising the following step: Preparing an alkaline aqueous mixture comprising a base resol phenol-aldehyde resin, an oxyanion and a polyalkylene glycol, wherein the oxyanion can form a stable complex with the resin present in said mixture, wherein the amount of alkali present in said mixture is sufficient to substantially prevent stable complex formation between the resin present in said mixture and the oxyanion, wherein the mixture has a molar ratio of alkali, expressed as hydroxyl ions, to phenol of from 1.0: 1 to 2.5: 1. 
Postupak za dobivanje vezivne smjese prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačen time da sadrži slijedeći korak: pripremanje alkalne vodene smjese koja sadrži bazičnu resol fenol-aldehidnu smolu, oksianion i polialkilen glikol sa 3 ili više jedinica alkilen glikola, pri čemu oksianion može formirati stabilni kompleks sa smolom koja se nalazi u navedenoj smjesi, pri čemu je količina alkalija koja se nalazi u vezivnoj smjesi dovoljna da u osnovi spriječi formiranje stabilnog kompleksa između smole koja se nalazi u navedenoj smjesi i oksianiona, a pri čemu smjesa ima molarni omjer alkalija, izraženo kao hidroksilni ioni, prema fenolu od 1.0: 1 do 2.5:1, pri čemu je oksianion odabran iz skupine koju čine boratni, stanatni i aluminatni ioni, pri čemu polialkilen glikol je polietilen glikol ili mješavina polietilen glikola sa dodatnim polialkilen glikolom, i pri čemu je polialkilen glikol dodan u količini od 1% do 40% težinski temeljeno na ukupnoj težini vezivne smjese.
A pharmaceutical composition, comprising 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, and one or more pharmaceutically-acceptable excipients, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 5 ng/mL to 500 ng/mL for a duration of from 6 h to 24 h following administration. 
Farmaceutski sastav, naznačen time da sadrži 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1’-imidazolil)-5a-pregnan-20-on ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat i jedan ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata za upotrebu u liječenju opsesivno- kompulzivnog poremećaja, posttraumatskog stresnog poremećaja ili socijalnog anksioznog poremećaja u ljudskom subjektu, pri čemu sastav daje stacionarno stanje razina u plazmi 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1’-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u rasponu od 5 ng/ml do 500 ng/ml u trajanju od 6 sati do 24 sata nakon davanja.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3 a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 50 ng/mL to 250 ng/mL. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da daje stacionarno stanje razine u plazmi 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1’-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u rasponu od 50 ng/ml to 250 ng/ml.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the pharmaceutical composition comprises from 20 mg to 40 mg, preferably 30 mg, 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 4, naznačen time da farmaceutski sastav sadrži od 20 mg do 40 mg, poželjno 30 mg, 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1’-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 5, wherein the pharmaceutical composition is suitable for oral administration. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 5, naznačen time da je farmaceutski sastav prikladan za oralno davanje.
Spud-pile carriage according to one of the preceding Claims 7 - 12, in which the actuator (19) comprises an accumulator in fluid connection with the first and second pressure chambers (33, 39). 
Kolica za sidreni stup u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva 7 do 12, naznačena time što izvršni uređaj (19) sadržava akumulator koji je preko fluida povezan s prvom tlačnom komorom i s drugom tlačnom komorom (33, 39).
A foldable container made of a preferably liquid-tight sheet-shaped material (1) and having 
Sklopivi spremnik napravljen od, poželjno, materijala koji je nepropustan za tekućine i u obliku je jednog lista (1) i ima
A foldable container according to claim 1, characterized in that the two halves (2a, 2b) of each corner (2) are adhered together and subsequently adhered to the inner side or the outer side of the first side members (3, 4) to form the foldable container from the sheet-shaped material (1). 
Sklopivi spremnik prema zahtjevu 1, naznačen time što dvije polovice (2a, 2b) svakog kuta (2) prianjaju jedna uz drugu i također uz unutarnju ili vanjsku stranu prvih bočnih dijelova (3, 4) radi formiranja sklopivog spremnika iz materijala koji dolazi u obliku lista (1).
The combination of claim 6, wherein the further active substance is an antiobesity agent or an appetite regulating agent. 
Mješavina prema zahtjevu 6, naznačena time, da dodatna aktivna tvar je sredstvo protiv pretilosti ili regulator apetita.
The combination of claim 7, wherein the further active substance is a serotonin re-uptake inhibitor, which preferably is fluoxetine, paroxetine, or citalopram. 
Mješavina prema zahtjevu 7, naznačena time, da dodatna aktivna tvar je serotoninski inhibitor povrata gutanja, koji je poželjno fluoksetin, paroksetin ili citalopram.
The pharmaceutical composition according to claim 9, comprising from 0.05 mg to 1000 mg of the compound. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 9, naznačen time, da sadrži 0,05 mg do 1000 mg spoja.
A compound, combination or pharmaceutical composition according to claim 11 for use in the treatment of obesity. 
Spoj, mješavina ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 11, naznačen(a) time, da je za uporabu u liječenju pretilosti.
A compound, combination or pharmaceutical composition according to claim 11 for use in the suppression of appetite or the induction of satiety. 
Spoj, mješavina ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 11, naznačen(a) time, da je za uporabu u obuzdavanju apetita ili u indukciji sitosti.
A compound, combination or pharmaceutical composition according to claim 11 for use in the treatment of depression. 
Spoj, mješavina ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 11, naznačen(a) time, da je za uporabu u liječenju depresije.
The pharmaceutical formulation of claim 7 or 8, wherein the calcium salt is selected from the group consisting of calcium chloride, calcium carbonate, calcium acetate, calcium phosphate, calcium alginate; calcium stearate, calcium sorbate, calcium sulfate, calcium gluconate, calcium lactate and calcium citrate, optionally wherein the calcium salt is calcium lactate, calcium citrate, or calcium sulfate, or wherein the calcium salt is calcium chloride or calcium lactate. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 7 ili 8, naznačena time da je kalcijeva sol odabrana iz skupine koja sadrži kalcijev klorid, kalcijev karbonat, kalcijev acetat, kalcijev fosfat, kalcijev alginat; kalcijev stearat, kalcijev sorbat, kalcijev sulfat, kalcijev glukonat, kalcijev laktat i kalcijev citrat, pri čemu proizvoljno kalcijeva sol je kalcijev laktat, kalcijev citrat, ili kalcijev sulfat, ili pri čemu kalcijeva sol je kalcijev klorid ili kalcijev laktat.
The pharmaceutical formulation of any one of claims 7-9, wherein the sodium salt is selected from the group consisting of sodium chloride, sodium acetate, sodium bicarbonate, sodium carbonate, sodium sulfate, sodium stearate, sodium ascorbate, sodium benzoate, sodium biphosphate, sodium phosphate, sodium bisulfite, sodium citrate, sodium berate, sodium gluconate, sodium metasilicate, and sodium lactate, optionally, wherein the sodium salt is sodium chloride, or wherein the sodium salt is sodium lactate, sodium citrate, or sodium sulfate. 
Farmaceutska formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 7-9, naznačena time da natrijeva sol je odabrana iz skupine koja sadrži natrijev klorid, natrijev acetat, natrijev bikarbonat, natrijev karbonat, natrijev sulfat, natrijev stearat, natrijev askorbat, natrijev benzoat, natrijev bifosfat, natrijev fosfat, natrijev bisulfit, natrijev citrat, natrijev borat, natrijev glukonat, natrijev metasilikat, te natrijev laktat, pri čemu proizvoljno natrijeva sol je natrijev klorid, ili pri čemu natrijeva sol je natrijev laktat, natrijev citrat, ili natrijev sulfat.