natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The antibody of Claim 1, wherein said heavy chain comprises an amino acid sequence set forth in Figure 12A (SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37 or SEQ ID NO:38). 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da navedeni teški lanac sadrži sekvencu amino kiseline kako je navedeno na slici 12A (SEQ ID NO:18, SEQ ID NO:36, SEQ ID NO:37 ili SEQ ID NO:38).
The antibody of Claim 1, comprising a light chain as set forth in Claim 2 and a heavy chain as set forth in Claim 3. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da sadrži laki lanac kako je navedeno u zahtjevu 2 i teški lanac kako je navedeno u zahtjevu 3.
is a maytansinoid or a maytansinoid analog, wherein said linker (L) links (A) to (C), wherein (A) is selected from the group consisting of: 
je majtanzinoid ili analog majtanzinoida. gdje navedeni vezni dio (L) povezuje (A) za (C), gdje je (A) odabran iz grupe koja se sastoji od:
The immunoconjugate of claim 1, having the formula (A) - (L) - (C), wherein: 
Imunokonjugat iz patentnog zahtjeva 1, koji ima formulu (A) – (L) – (C), pri čemu je:
The immunoconjugate of claim 1, having the formula (A) - (L) - (C), wherein i) is a humanized antibody comprising the heavy chain variable domain of SEQ ID NO: 4, and the light chain variable domain of SEQ ID NO: 10 or SEQ ID NO: 11; 
Imunokonjugat iz patentnog zahtjeva 1, koji ima formulu (A) – (L) – (C), pri čemu je: humanizirano protutijelo koje obuhvaća varijabilnu domenu teškog lanca sa SEQ ID NO:4 i varijabilnu domenu lakog lanca sa SEQ ID NO:10 ili SEQ ID NO:11;
wherein (L) links (A) to (C). 
pri čemu navedeni vezni dio (L) povezuje (A) za (C).
The immunoconjugate of any of claims 1 to 6, wherein said antibody or antigen binding fragment binds to a human folate receptor 1 with a Kd of 1.0 to 10 nM, preferably it binds to a human folate receptor 1 with a Kd of 1.0 nM or better, in particular wherein the binding affinity is measured by flow cytometry, Biacore, or radioimmunoassay. 
Imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6 pri čemu se navedeno protutijelo ili antigen vezujući fragment veže za humani folatni receptor 1 s Kd od 1.0 do 10 nM, poželjno se veže za humani folatni receptor 1 s Kd od 1.0 ili boljom, posebno kada je afinitet vezanja mjeren protočnom citometrijom, Biacoreom ili radioimunoodređivanjem.
A pharmaceutical composition comprising the immunoconjugate of any of claims 1 to 9 and a pharmaceutically acceptable carrier, preferably wherein the immunoconjugates have an average of 3 to 4 (C) per (A), in particular wherein the immunoconjugates have an average of 3.5 ± 0.5 (C) per (A). 
Farmaceutski sastav obuhvaća imunokunjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9 i farmaceutski prihvatljivi nosač, gdje imunokonjugati poželjno imaju prosječno 3 do 4 (C) po (A), posebno gdje imunokonjugati imaju prosječno 3.5 ± 0.5 (C) po (A).
A diagnostic reagent comprising the immunoconjugate of any of claims 1 to 9, wherein said diagnostic reagent further comprises a label, preferably wherein the label is selected from the group consisting of a radiolabel, a fluorophore, a chromophore, an imaging agent and a metal ion. 
Dijagnostički reagens obuhvaća imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9, pri čemu navedeni dijagnostički reagens nadalje obuhvaća obilježivač, poželjno gdje je obilježivač odabran iz grupe koja se sastoji od radioobilježivača, fluorofora, kromofora, agensa za slikovne tehnike i iona metala.
An immunoconjugate of any of claims 1 to 14 for use in the treatment of cancer in a subject. 
Imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9 za uporabu u liječenju raka kod subjekta.
The immunoconjugate of any of claims 1 to 9 for use of claim 12, wherein said cancer is selected from the group consisting of ovarian cancer, brain cancer, breast cancer, uterine cancer, endometrial cancer, pancreatic cancer, renal cancer, cancer of the peritoneum and lung cancer, in particular wherein the cancer is ovarian cancer, uterine cancer, endometrial cancer, cancer of the peritoneum or a lung cancer, more in particular wherein the cancer is ovarian cancer. 
Imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9 za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 12, pri čemu je navedeni rak odabran iz grupe koja se sastoji od raka jajnika, raka mozga, raka maternice, raka endometrija, raka gušterače, raka bubrega, raka peritoneja i raka pluća, posebno gdje je rak rak jajnika, rak maternice, rak endometrija, rak peritoneja ili rak pluća, još posebnije kada je rak rak jajnika.
is an antibody or antigen binding fragment thereof that specifically binds a human folate receptor 1, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof comprises the heavy chain variable domain of SEQ ID NO: 4 and the light chain variable domain of SEQ ID NO: 10 or SEQ ID NO: 11; 
protutijelo ili njegov antigen vezujući fragment koji se specifično veže za humani folatni receptor 1, pri čemu protutijelo ili njegov antigen vezujući fragment obuhvaća varijabilnu domenu teškog lanca sa SEQ ID NO:4 i varijabilnu domenu lakog lanca sa SEQ ID NO:10 ili SEQ ID NO:11;
The immunoconjugate of claim 14 for use of claim 14, wherein the cancer is ovarian cancer, uterine cancer, endometrial cancer or cancer of the peritoneum. 
Imunokonjugat iz patentnog zahtjeva 14 za uporabu iz patentnog zahtjeva 14, pri čemu je rak rak jajnika, rak maternice, rak endometrija ili rak peritoneja.
A kit for use in the prevention and/or treatment of a respiratory distress syndrome comprising: 
Farmaceutski komplet (engl. kit) za upotrebu u sprječavanju i/ili liječenju respiratornog distresnog sindroma koji sadrži:
a pharmaceutical composition comprising from 40 to 80 mg/ml of a pulmonary surfactant suspended in not more than 3.0 ml of a pharmaceutically acceptable aqueous medium in an unit dosage form, said composition having a viscosity lower than 20 mPas; 
farmaceutski pripravak koji sadrži od 40 do 80 mg/ml plućnog surfaktanta suspendiranog u ne više od 3.0 ml farmaceutski prihvatljivog vodenog medija u jedinici doze, a rečeni pripravak ima viskoznost manju od 20 mPas;
a thin tube having a diameter of 5 Fr; 
tanku cijev koja ima promjer od 5 Fr;
container means for containing the dosage form, the thin tube and the syringe. 
spremnik koji sadržava oblik doze, tanku cijev i injekciju.
The kit for use as claimed in claim 1, wherein the thin tube is selected from the group consisting of gastric tube, nasogastric tube, and arterial or suction catheter. 
Farmaceutski komplet za upotrebu kako je prijavljen u patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da je tanka cijev odabrana iz skupine koja se sastoji od gastrične sonde, nazogastrične sonde, te arterijskog ili usisnog katetera.
The kit for use as claimed in claim 1, wherein the respiratory distress syndrome is the infant respiratory distress syndrome (IRDS). 
Farmaceutski komplet za upotrebu kako je prijavljen u patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da respiratorni distresni sindrom jest dječji respiratorni distresni sindrom (IRDS).
supply of the gas which comprises CO2 to a reactor containing a culture which comprises at least one species of microalga which is capable of photosynthesis; 
dodavanje plina koji sadrži CO2 u reaktor, koji sadrži kulturu, koja sadrži najmanje jednu vrstu mikroalgi koja može provoditi fotosintezu;
anaerobic fermentation of the biomass obtained; 
anaerobnu fermentaciju dobivene biomase;
Procedure according to claim 2, wherein, in the step of at least partial removal from the reactor, approximately 10% of culture is removed. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se u koraku u najmanju ruku djelomičnog uklanjanja iz reaktora uklanja otprilike 10% kulture.
Procedure according to claim 5, wherein the acidification is carried out by adding to the culture at least one acidifying agent selected from the group consisting of CO2, mixture of CO2 and air, strong or weak acids or any combination thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što se zakiseljavanje provodi dodavanjem u kulturu najmanje jedno sredstvo za zakiseljavanje, koje se bira iz skupine koju čine CO2, smjesa CO2 i zraka, jake ili slabe kiseline ili bilo koja njihova kombinacija.
Procedure according to any one of the previous claims wherein, following the step of at least partial removal of the culture from the reactor, separation of the solid fraction which contains biomass and the liquid fraction which contains carbonates and/or bicarbonates is carried out through at least one technique selected from the group consisting of filtration, centrifugation, flocculation, electro coagulation, ultrasound, evaporation, decantation or any combination thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva naznačen time što se, nakon koraka u najmanju ruku djelomičnog uklanjanja kulture iz reaktora, odvajanje čvrste frakcije, koja sadrži biomasu, od tekuće frakcije, koja sadrži karbonate i/ili bikarbonate, provodi najmanje jednom tehnikom, koju se bira iz skupine koju čine filtriranje, centrifugiranje, flokulacija, elektrokoagulacija, ultrazvuk, otparavanje, dekantacija ili bilo koja njihova kombinacija.
Procedure according to any one of the previous claims wherein the separation of carbonates and/or bicarbonates from the liquid fraction resulting from the at least partial removal of the culture from the reactor is carried out through precipitation of the corresponding carbonated salts deriving from the addition of at least one alkali. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se izdvajanje karbonata i/ili bikarbonata iz tekuće frakcije do kojeg dolazi zbog u najmanju ruku djelomičnog uklanjanja kulture iz reaktora provodi taloženjem odgovarajućih karbonatnih soli, dobivenih dodavanjem najmanje jedne alkalije.
Transdermal therapeutic system containing, in order: 
Transdermalni terapijski sustav koji sadrži, redom:
a release liner; wherein the Gestodene amount is from 0.4 to 1.95 % by weight of the drug containing layer and the Ethinylestradiol amount is about 0.5 % (w/w) by weight of the drug-containing layer and, wherein the Gestodene amount is 1.05 mg together with 0.55 mg Ethinylestradiol or 0.525 mg Gestodene together with 0.55 mg Ethinylestradiol with a size of 11 cm2. 
naznačen time da je količina Gestodena od 0.4 do 1.95 % težinski sloja koji sadrži lijek i količina Etinilestradiola je oko 0.5 % (w/w) težinski sloja koji sadrži lijek i, naznačen time da je količina Gestodena 1.05 mg zajedno s 0.55 mg Etinilestradiola ili 0.525 mg Gestodena zajedno s 0.55 mg Etinilestradiola s veličinom od 11 cm2.
Transdermal therapeutic system according to claim 1, wherein the transdermal therapeutic system contains an additional layer with an UV absorber between the backing layer and the drug-containing adhesive layer. 
Transdermalni terapijski sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da transdermalni terapijski sustav sadrži dodatni sloj s UV absorberom između sloja podloge i ljepljivog sloja koji sadrži lijek.
Transdermal therapeutic system according to claim 2, wherein the transdermal therapeutic system contains an additional intermediate or separation layer between the additional layer with an UV absorber and the drug-containing adhesive layer. 
Transdermalni terapijski sustav prema zahtjevu 2, naznačen time da transdermalni terapijski sustav sadrži dodatni međusloj ili razdjelni sloj između dodatnog sloja s UV absorberom i ljepljivog sloja koji sadrži lijek.
Transdermal therapeutic system according to claim 1, wherein the Gestodene amount is from 0.9 to 1.5 % by weight of the drug-containing layer. 
Transdermalni terapijski sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da je količina Gestodena od 0.9 do 1.5 % težinski sloja koji sadrži lijek.
Transdermal therapeutic system according to claim 1 containing, in order: a backing layer, 
Transdermalni terapijski sustav prema zahtjevu 1 naznačen time da sadrži, redom:
an adhesive layer comprising a UV absorber, 
ljepljivi sloj koji sadrži UV absorber,
an intermediate layer which is impermeable to UV absorbers and/or the active ingredients Gestodene and Ethinylestradiol, 
međusloj koji je nepropusan za UV absorbere i/ili za aktivne sastojke Gestoden i Etinilestradiol,
Transdermal therapeutic system according to claim 1 containing less than 5 % of penetration enhancers. 
Transdermalni terapijski sustav prema zahtjevu 1 naznačen time da sadrži manje od 5 % pojačivača penetracije.
Transdermal therapeutic system according to claim 1 containing dimethylisosorbide in an amount of less than 0.5 % (w/w) by weight of drug-containing layer. 
Transdermalni terapijski sustav prema zahtjevu 1 naznačen time da sadrži dimetilizosorbid u količini od manje od 0.5 % (w/w) težinski sloja koji sadrži lijek.
Transdermal therapeutic system according to claim 8 wherein the dosage unit has 0.525 or 1.05 mg mg Gestodene per dosage unit together with 0.55 mg Ethinylestradiol in a polyisobutylene-containing matrix with a size of 11 cm2. 
Transdermalni terapijski sustav prema zahtjevu 8 naznačen time da jedinica doziranja ima 0.525 ili 1.05 mg Gestodena po jedinici doziranja zajedno s 0.55 mg Etinilestradiola u matrici koja sadrži poliizobutilen s veličinom od 11 cm2.
Apparatus for the filling with horti-fructural loose products of each of a plurality in series of containers (20) or small boxes, and comprising: 
Uređaj za punjenje s povrtnim i voćnim rasutim proizvodima svakog od mnoštva u nizove spremnika (20) ili malih kutija, te koji sadrži:
Apparatus according to claim 3, characterized in that said oscillating frame (10) is apt of rotating on an axis (Z): 
Uređaj prema zahtjevu 3, naznačen time da je navedeni oscilirajući okvir (10) pogodan za rotiranje na osi (Z):
arranged in correspondence and below said output edge (2) of said transporting conveyor, 
smještena na odgovarajući način i ispod navedenog izlaznog ruba (2) navedenog transportera za prijenos,
able of selectively lifting and lowering one of said containers to the level wherein the respective upper rims (20-A-A, 20-B-B) are raised to the level of said jaws (12, 13). 
koja mogu selektivno podizati i spuštati jedan od navedenih spremnika na određenu razinu pri čemu se odgovarajući gornji rubovi (20-A-A, 20-B-B) podižu na razinu navedenih čeljusti (12, 13).
loading the container on said lifting surface (45) when lowered, 
postavljanje spremnika na navedenu površinu za podizanje (45) kada je u spuštenom položaju,
closing said jaws (12, 13) around the upper rims of said container, 
zatvaranje navedenih čeljusti (12, 13) oko gornjih rubova navedenog spremnika,
reverse rotation of said oscillating frame (10) to the initial position, 
obrnutu rotaciju navedenog oscilirajućeg okvira (10) u početni položaj,
unloading said container from said lifting surface (45). 
istovar navedenog spremnika s navedene površine za podizanje (45).
the volume of the products loaded into said container (20) 
volumen proizvoda utovarenih u navedeni spremnik (20)
the weight of the products loaded into said container (20), 
težina proizvoda utovarenih u navedeni spremnik (20),
of activating the motion of said conveyor at the beginning of the rotation of said oscillating frame (10), 
aktivirati kretanje navedenog transportera na početku rotacije navedenog oscilirajućeg okvira (10),
Apparatus according to claim 9, characterized in that the operation of said conveyor and/or the rotational motion of said oscillating frame are automatically made dependent on the detection of the presence/absence of such products on the conveyor itself. 
Uređaj prema zahtjevu 9, naznačen time da su rad navedenog transportera i/ili rotacijsko gibanje navedenog oscilirajućeg okvira automatski ovisni o detekciji prisutnosti/odsutnosti takvih proizvoda na samom transporteru.
The compound of claim 1, 2 or 3, wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6 alkyl, and C3-C6 cycloalkyl, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, naznačen time što se R1 bira iz skupine koju čine vodik, C1-C6 alkil i C3-C6 cikloalkil, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound of claim 11, wherein the cancer is mediated by an EML4-ALK fusion protein having at least one mutation. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što je rak posredovan fuzijskim proteinom EML4-ALK, koji ima najmanje jednu mutaciju.
The immunoconjugate of any one of claims 1 to 11, wherein, the antibody or antigen binding fragment binds to a human folate receptor 1 with a Kd of about 1.0 to about 10 nM, preferably it binds to a human folate receptor 1 with a Kd of about 1.0 nM or better, in particular wherein the binding affinity is measured by flow cytometry, Biacore, or radioimmunoassay. 
Imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6 pri čemu se navedeno protutijelo ili antigen vezujući fragment veže za humani folatni receptor 1 s Kd od 1.0 do 10 nM, poželjno se veže za humani folatni receptor 1 s Kd od 1.0 ili boljom, posebno kada je afinitet vezanja mjeren protočnom citometrijom, Biacoreom ili radioimunoodređivanjem.
A pharmaceutical composition comprising the immunoconjugate of any of claims 1 to 14 and a pharmaceutically acceptable carrier, preferably wherein the immunoconjugates have an average of about 3 to about 4 (C) per (A), in particular wherein the immunoconjugates have an average of about 3.5 ± 0.5 (C) per (A). 
Farmaceutski sastav obuhvaća imunokunjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9 i farmaceutski prihvatljivi nosač, gdje imunokonjugati poželjno imaju prosječno 3 do 4 (C) po (A), posebno gdje imunokonjugati imaju prosječno 3.5 ± 0.5 (C) po (A).
A diagnostic reagent comprising the immunoconjugate of any of claims 1 to 14, wherein the diagnostic reagent further comprises a label, preferably wherein the label is selected from the group consisting of a radiolabel, a fluorophore, a chromophore, an imaging agent and a metal ion. 
Dijagnostički reagens obuhvaća imunokonjugat iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9, pri čemu navedeni dijagnostički reagens nadalje obuhvaća obilježivač, poželjno gdje je obilježivač odabran iz grupe koja se sastoji od radioobilježivača, fluorofora, kromofora, agensa za slikovne tehnike i iona metala.
condensing the aroma fraction to produce an aqueous aroma containing liquid; and 
kondenziranju navedene aromatične frakcije kako bi se proizvelo tekućinu koja sadrži vodenu otopinu arome; i
A, B and C independently represents a CRa or a N; 
A, B i C neovisno predstavljaju CRa ili N;
and the salts, solvates and prodrugs thereof. 
te njihove soli, solvati i prolijekovi.
n is selected from 0,1. 
n se odabire između 0,1.
The pharmaceutical composition comprising compounds of formula 1 according to claim 1 along with suitable excipients suitable for the treatment of inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, allergy and transplant rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or interferons. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spojeve formule 1 prema zahtjevu 1 zajedno s prikladnim pomoćnim tvarima, pogodan za liječenje upalnih stanja, autoimunih bolesti, proliferativnih bolesti, alergije i odbacivanja transplantata, bolesti koje obuhvaćaju poremećaj obnavljanja hrskavice, kongenitalnih malformacija hrskavice i/ili bolesti povezanih s hipersekrecijom IL6 ili interferona.
Use of a population of metallic nanoparticles to prepare a pharmaceutical composition intended to perturb, alter or destroy target mammalian cells when said cells are exposed to ionizing radiations, wherein the nanoparticles are made of a metal having an atomic number (Z) of at least 25 and the mean largest size of the nanoparticles of the population is between about 80 and 105 nm. 
Farmaceutski sastav obuhvaća populaciju zlatnih nanočestica za uporabu u metodi narušavanja, izmjene ili uništavanja ciljnih ljudskih stanica in vivo, odabranih iz grupe koja se sastoji od benignih stanica, premalignih stanica i malignih stanica, pri čemu su navedene stanice izložene ionizirajućim zračenjima, gdje je prosječna najveća veličina nanočestice iz populacije između oko 80 i 105 nm, pri čemu je zlatna nanočestica prekrivena biokompatibilnom oblogom.
Use according to claim 7, wherein the ionizing radiations are of about 50 KeV to about 12 000 KeV. 
Uporaba farmaceutskog sastava za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, pri čemu su ionizirajuća zračenja oko 50 KeV do oko 12000 KeV.
Use according to claim 6, wherein the X-Rays radiations are of about 50 KeV to 6000 KeV. 
Uporaba farmaceutskog sastava za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, pri čemu su zračenja X-zraka oko 50 KeV do 6000 KeV.
Process according to claim 2, wherein the trichlorosilane to nitro group molar ratio is 3.5. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, daje molarni omjer triklorosilana na nitro skupinu 3.5.
Process according to claim 1, wherein said base is an organic base selected from the group consisting of secondary or tertiary amines. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, daje rečena lužina organska lužina odabrana iz skupine koja se sastoji od sekundarnih i tercijarnih amina.
Process according to claim 6, wherein the base to nitro group molar ratio is 5. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, daje molarni omjer lužine u nitro skupinu 5.
Process according to claims 1-7, wherein the nitro group is present in an aromatic or heteroaromatic compound and the base is triethylamine or diisopropylethylamine. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1-7, naznačen time, daje nitro skupina nazočna u aromatskom ili heteroaromatskom spoju a lužina je trictilamin ili diizopropilctilamin.
Process according to claims 1-7, wherein the nitro group is present in an aliphatic or cycloaliphatic compound and the base is diisopropylethylamine. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1-7, naznačen time, da je nitro skupina nazočna u alifatskom ili cikcloalifatskom spoju a lužina je diizopropilctilamin.
Process according to claims 1-7, wherein the nitro group is present in an alkene. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1-7, naznačen time, daje nitro skupina nazočna u alkenu.
Process according to claims 1-10, wherein the nitro group is present in a compound which contains at least one functional group selected from the group consisting of a double or triple carbon-carbon bond; a carbonyl group; halogen; C1-C4 hydroxyalkyl; allyl ether; C7-C18 arylalkyl ether; C1-C4 acylamino; nitrile; carboxyl; a carboxylic or thio-carboxylic ester selected from the group consisting of C1-C4 alkyl ester, C6-C14 aryl ester or C7-C18 arylalkyl ester. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1-10, naznačen time, daje nitro skupina nazočna u spoju koji sadrži najmanje jednu funkcionalnu skupinu odabranu iz skupine koja se sastoji od dvostruke ili trostruke ugljik-ugljik veze; karbonilne skupine; halogena; C1-C4 hidroksialkila; alil etera; C7-C18 arilalkil etera; C1-C4 acilamino; nitrila; karboksila; karboksilnog ili tio- karboksilnog estera odabranog iz skupine koja sadrži C1-C4 alkil ester, C6-C14 aril ester ili C7-C18 arilalkil ester.
Process according to claim 11, wherein the functional group is selected from the group consisting of acetyl, formyl, hydroxymethyl, benzyl ether, acetylamino, benzyl ester. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, daje funkcionalna skupina odabrana iz skupine koja se sastoji od acetila, formila, hidroksimetila, benzil etera, acetilamino i benzil estera.