natgillin/translations-raw huggingface dataset:
introducing the one or more exogeneous nucleic acid sequences into the plant cell, wherein the exogenous nucleic acid sequences include one or more regions of homology with a Zp15 gene; and cleaving a double-stranded sequence in an endogenous Zp15 gene in the genome of the plant cell using at least one fusion protein comprising a cleavage domain and a zinc finger protein comprising the recognition helix regions as shown in a single row of Table 1, 
uvođenje jedne ili više egzogenih sekvenci nukleinske kiseline u biljnu stanicu, pri čemu egzogene sekvence nukleinske kiseline obuhvaćaju jedno ili više područja homologije sa Zp15-genom; i cijepanje sekvence dvostruke strukture u jedan endogeni Zp15-gen u genomu od biljne stanice uporabom najmanje jednog fuzijskog proteina koji sadrži domenu cijepanja i proteina cinkovi prsti koji sadrži spiralna područja raspoznavanja kao što je prikazano u Tablici 1, čime se postiže integracija polinukleotida koji obuhvaća jednu ili više egzogenih sekvenci u genomu stanice;
expressing a second fusion protein in the cell, the second fusion protein comprising a second zinc finger binding domain and a second cleavage half domain, wherein the second zinc finger binding domain binds to a second target site in or near the Zp15 locus in the genome of the plant cell, wherein the second target site is different from the first target site; and wherein binding of the first fusion protein to the first target site, and binding of the second fusion protein to the second target site, positions the cleavage half-domains such that the genome of the plant cell in or near the Zp15 locus is cleaved. 
ekspresija drugog fuzijskog proteina u stanici, gdje drugi fuzijski protein obuhvaća drugu domenu vezanja cinkovih prstiju i drugu poludomenu cijepanja, dok druga domena vezanja cinkovih prstiju veže na drugo ciljano mjesto u samom Zp15-lokusu ili u njegovoj blizini u genomu biljne stanice, pri čemu je drugo ciljano mjesto različito od prvog ciljanog mjesta; te time, da vezanje prvog fuzijskog proteina na prvo ciljano mjesto, i vezanje drugog fuzijskog proteina na drugo ciljano mjesto, pozicionira poludomene cijepanja tako, da se genom biljne stanice cijepa u samom Zp15-lokusu ili u njegovoj blizini.
The method of claim 4, wherein the coding sequence encodes for a product that confers: herbicide resistance; herbicide tolerance; insect resistance; insect tolerance; disease resistance; disease tolerance; stress tolerance; stress resistance; a change in oxidative stress; increased yields of oil; a change in food content and makeup; a change in physical appearance; male sterility; drydown; standability; prolificacy; a change in starch quantity or quality; a change in oil quality; a change in protein quality or quantity; a change in amino acid composition or combinations thereof. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time, da kodna sekvenca kodira produkt koji dodjeljuje sljedeće: otpornost na herbicide; toleranciju na herbicide; otpornost na kukce; toleranciju na kukce; otpornost na bolesti; toleranciju na bolesti; toleranciju na stres; otpornost na stres; promjenu u oksidacijskom stresu; povećanje prinosa ulja; promjenu u sadržaju hranjivosti i u građi; promjenu u fizičkom izgledu; mušku sterilnost; isušivanje; postojanost; proliferiranost; promjenu u količini ili kakvoći vlakana; promjenu u kakvoći ulja; promjenu u kakvoći ili količini proteina; promjenu u aminokiselinskom sastavu ili njihove kombinacije.
The method of claim 10, wherein the plant cell is a maize cell. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time, da se kod biljne stanice radi o stanici kukuruza.
A plant or plant part, comprising one or more exogenous sequences integrated into a Zp15 locus by the method of claim 1. 
Biljka ili dio biljke, naznačen/a time, da obuhvaća jednu ili više egzogenih sekvenci integriranih u Zp15-lokus pomoću postupka u skladu sa zahtjevom 1.
A seed comprising one or more exogenous sequences integrated into a Zp15 locus by the method of claim 1. 
Sjeme, naznačeno time, da obuhvaća jednu ili više egzogenih sekvenci integriranih u Zp15-lokus pomoću postupka u skladu sa zahtjevom 1.
a plurality of mould parts (3, 4, 5, 6) that are movable with respect to the elongated elements (1, 2), wherein the plurality of mould parts are movable to form a mould (7) around a first elongated element (1) of the elongated elements; 
više dijelova kalupa (3, 4, 5, 6) koji se mogu pomicati u odnosu na izduljene elemente (1, 2), gdje se više dijelova kalupa može pomicati kako bi tvorili kalup (7) oko prvog izduljenog elementa (1) od izduljenih elemenata;
a control unit configured to control a movement of the plurality of mould parts with respect to the elongated elements to: 
upravljačku jedinicu, podešenu za upravljanje pomicanja više dijelova kalupa u odnosu na izduljene elemente radi:
The apparatus according to claim 2, wherein the ice remover (202) is configured to move the ice column (201) along the first elongated element (1) in steps corresponding to a dimension of an ice cube (203). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je odstranjivač leda (202) podešen za pomicanje stupca leda (201) duž prvog izduljenog elementa (1) u koracima koji odgovaraju veličini kocke od leda (203).
The apparatus according to claim 2, wherein the ice remover (202) comprises a piston formed around the elongated element (1) and movable along the elongated element (1). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što odstranjivač leda (202) sadrži klip načinjen oko izduljenog elementa (1) i koji se pomiče duž izduljenog elementa (1).
The apparatus according to claim 1, wherein at least one of the mould parts comprises refrigerating means for freezing liquid substance inside the mould (8, 8) and heating means for detaching an obtained ice column from the mould by melting. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što najmanje jedan od dijelova kalupa sadrži element za smrzavanje, namijenjen smrzavanju tekuće tvari unutar kalupa (8, 8), i element za grijanje, namijenjen odvajanju dobivenog stupca leda od kalupa taljenjem.
The apparatus according to any one or more of the preceding claims, further comprising agitation means for agitating the liquid mass while it is being refrigerated in said mould. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od jednog ili više od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno sadrži element za miješanje, namijenjen miješanju tekuće mase dok se istu smrzava u navedenom kalupu.
A method of making ice cubes, comprising controlling a movement of a plurality of mould parts with respect to a plurality of elongated elements, wherein the plurality of mould parts are moved to form a mould around a first elongated element of the elongated elements; and subsequently controlling a movement of the plurality of mould parts with respect to the elongated elements to: 
Postupak pravljenja kocaka od leda, naznačen time što se sastoji u upravljanju pomicanja više dijelova kalupa u odnosu na više izduljenih elemenata, gdje se više dijelova kalupa tako pomiče da tvori kalup oko prvog izduljenog elementa među izduljenim elementima; te zatim upravljanju pomicanja više dijelova kalupa u odnosu na izduljene elemente radi:
move the mould parts forming the mould around the first elongated element apart once a first ice column has been formed in the mould, and form a mould around a second elongated element of the elongated elements; and removing the first ice column from the first elongated element while the mould is in place around the second elongated element. 
– razmicanja dijelova kalupa koji tvore kalup oko prvog izduljenog elementa kada se dobije prvi stupac leda u kalupu, i – tvorbe kalupa oko drugog izduljenog elementa među izduljenim elementima; i uklanjanja prvog stupca leda s prvog izduljenog elementa dok je kalup smješten oko drugog izduljenog elementa.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1 to 4 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient for use in the treatment of a haematological disease or an inflammatory disease. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži antitijelo prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens za upotrebu u liječenju hematološke bolesti ili inflamatorne bolesti.
An in vitro method of inducing specific killing of tumor cells that express CD38, wherein said specific killing occurs by CD38 cross-linking, comprising the step of incubating said cells in the presence of a sufficient amount of the antibody of any one of claims 1 to 4. 
In vitro postupak za indukciju specifičnog uništavanja tumorskih stanica koje eksprimiraju CD38, naznačen time što se navedeno specifično uništavanje odvija putem križnog vezivanja CD38, koje obuhvaća korak inkubacije navedenih stanica u prisutnosti dovoljne količine antitijela prema patentnom zahtjevu 1 ili 2.
The apparatus according to claim 2, wherein the ice remover (202) comprises a piston formed around the first elongated element (1) and movable along the first elongated element (1) to remove the ice column from the first elongated element. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što odstranjivač leda (202) sadrži klip načinjen oko izduljenog elementa (1) i koji se pomiče duž izduljenog elementa (1).
The apparatus according to claim 1, wherein at least one of the mould parts comprises refrigerating means for freezing liquid substance inside the moulds (8, 8) and heating means for detaching the obtained ice column from the moulds by melting. The apparatus according to claim 11, wherein said heating means comprises an electrical heating element. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što najmanje jedan od dijelova kalupa sadrži element za smrzavanje, namijenjen smrzavanju tekuće tvari unutar kalupa (8, 8), i element za grijanje, namijenjen odvajanju dobivenog stupca leda od kalupa taljenjem.
Pharmaceutical composition comprising an alpha-MSH analogue which is a derivative of alpha-MSH which exhibits agonist activity for the melanocortin-1 receptor (MC1R), the receptor to which alpha-MSH binds to initiate the production of melanin within a melanocyte, for use in treating or preventing vitiligo in a human subject wherein the pharmaceutical composition is subcutaneously administered in a sustained-release delivery system. 
Farmaceutski pripravak koja sadrži alfa-MSH analog koji je derivat alfa-MSH koja pokazuje antagonističku aktivnost za receptor melanokortina-1 (MC1R), taj receptor na koji se alfa MSH veže da se pokrene proizvodnja melanina unutar melanocita, u liječenju ili prevenciji vitiliga u ljudskom subjektu pri čemu se farmaceutski pripravak subkutano primjenjuje u sustavu s odgođenim oslobađanjem.
Use of a pharmaceutical composition comprising an alpha-MSH analogue which is a derivative of alpha-MSH which exhibits agonist activity for the melanocortin-1 receptor (MC1R), the receptor to which alpha-MSH binds to initiate the production of melanin within a melanocyte, for the manufacture of a prophylactic or therapeutic agent for the treatment or prevention of vitiligo in a human subject wherein the composition is subcutaneously administered in a sustained-release delivery system. 
Uporaba farmaceutskog pripravka koja sadrži alfa-MSH analog koji je derivat alfa-MSH koji pokazuje agnostičku aktivnost za melanokortina-1 receptor (MC1R), receptor na koji se alfa MSH veže za iniciranje proizvodnje melanina unutar melanocita, za proizvodnju profilaktičkog ili terapijskog sredstva u liječenju ili prevenciji vitiliga u ljudskog subjekta pri čemu se kompozicija primjenjuje subkutano u sustavu s odgođenim oslobađanjem.
The composition according to 1 to 8, wherein the alpha-MSH analogue is selected from the group consisting of: Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Glu-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-Gly-Pro-Val-NH2 Ac-Ser-Tyr-Ser-Nle-Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys-Gly-Pro-Val-NH2 
Pripravak namjenjen upotrebi sukladno patentnim zahtjevima 1 do 8, pri čemu je alfa-MSH analog odabran iz skupine koja sadrži:
Ac-Nle-Glu-His-Phe-Arg-Trp-Lys-NH2 Ac-Nle-Asp-His-Phe-Arg-Trp-Lys-NH2 The composition according to claims 1 to 8, wherein the alpha-MSH analogue is selected from the group consisting of: 
Pripravak namjenjen upotrebi sukladno patentnim zahtjevima 1 do 8, pri čemu je alfa-MSH analog odabran iz skupine koja sadrži:
Delivery system according to claim 14, wherein the concentration of the alpha-MSH analogue in the plasma of the subject is maintained in a range of 0.001 ng/ml to 10 ng/ml. 
Sustav isporuke sukladno patentnom zahtjevu 14, pri čemu pri čemu je koncentracija alfa-MSH analoga u plazmi subjekta održava u rasponu od 0,001 ng/ml do 10 ng/ml.
The firearm as claimed in claim 1, wherein the rail (40, 55, 60) is a bracket having rail slots (44) on one side of the bracket and part of an opposite side of the bracket has a locating fin (45). 
Vatreno oružje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što je tračnica (40, 55, 60) nosač koji ima utore za tračnicu (44) na jednoj strani nosača, a dio suprotne strane nosača ima tražilicu (45).
Composition for use or use according to claims 1 to 8, wherein the alpha-MSH analogue is selected from the group consisting of: 
Pripravak namjenjen upotrebi sukladno patentnim zahtjevima 1 do 8, pri čemu je alfa-MSH analog odabran iz skupine koja sadrži:
The antibody of claim 3, wherein the antibody (a) neutralizes at least one member of each clade with a potency greater than that of the bNAbs b12, 2G1 2, 2F5 and 4E10 respectively, (b) does not bind monomeric gp120 or gp41 proteins of the HIV-I env gene or (c) binds with higher affinity to trimeric forms of the HIV-I Env expressed on a cell surface than to the monomeric gp120 or artificially trimerized gp140. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeno time što protutijelo (a) neutralizira najmanje jedan član svakog klada s potentnošću većom od one za bNAbs b12, 2G12, 2F5 odnosno 4E10, (b) ne veže se na monomerne proteine gp120 ili gp41 iz HIV-1 env gena ili (c) veže se većim afinitetom prema trimernim oblicima HIV-1 Env koji se eksprimiraju na površini stanice nego prema monomernom gp120 ili gp140 trimeriziranom na umjetan način.
The antibody of claim 6, wherein the antibody binds with high affinity to uncleaved HIV-I gp160 trimers on a cell surface. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačeno time što se protutijelo veže s visokim afinitetom na necijepane HIV-1 trimere gp160 na površini stanice.
The antibody of claim 8, wherein the antibody does not neutralize the HIV-I in the absence of N-glycosylation site at residue Asn-160 within the V2 loop of gp120. 
Protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što protutijelo ne neutralizira HIV-1 u odsutnosti N-glikozilacijskog mjesta na ostatku Asn-160 u omči V2 u gp120.
The antibody of any of claims 3 to 6, wherein the antibody binds an epitope presented by a trimeric spike of gp120 on a cell surface, wherein the epitope is not presented when gp120 is artificially trimerized. 
Protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 3 do 6, naznačeno time što se protutijelo veže na epitop kojeg prezentira trimerni šiljak gp120 na površini stanice, gdje se epitop ne prezentira kada je gp120 trimeriziran na umjetan način.
The system according to claim 1, wherein the at least one suspension element (29) is connected with the first end to a superlift mast (9) of the crane (2). 
Sustav prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što su suspenzijski elementi (29) spojeni sa svojim prvim krajem na dodatni stup (9) koji poboljšava snagu krana (2).
The system according to claim 1, wherein the at least one suspension element (29) is directly connected with the first end to a base crane structure (6) of the superstructure (5) of the crane (2). 
Sustav prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što su suspenzijski elementi (29) preko svojeg prvog kraja direktno spojeni za strukturu baze krana (6) superstrukture (5) krana (2).
The system according to claim 1, wherein the at least one suspension element (29) is a chain. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što lanci predstavljaju suspenzijske elemente (29).
p represents any integer of 0 to 2; 
p predstavlja bilo koji cijeli broj od 0 do 2;
represents a tetrazolyl group, -COORc, -CONHSO2-(C1-C6 alkyl), or any one of the following groups: 
predstavlja tetrazolil skupinu, -COORc, -CONHSO2-(C1-C6 alkil), ili bilo koju od slijedećih skupina:
Rb and Rc may be the same or different and represent a hydrogen atom, or a C1-C6 alkyl group; 
[image] Rb i Rc mogu biti isti ili različiti i predstavljaju vodikov atom, ili skupinu C1-C6 alkil;
Z represents any one of the following groups represented by Z1 to Z7: 
Z predstavlja bilo koju od slijedećih skupina predstavljenih sa Z1 do Z7:
and R7 may be the same or different and represent a hydrogen atom, a halogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C1-C6 alkoxy group, a trifluoromethyl group, a trifluoromethoxy group, a cyano group, a nitro group, or a phenoxy group, or R6 and R7 together form a C1- C3 alkylenedioxy group; 
i R7 mogu biti isti ili različiti i predstavljaju vodikov atom, halogeni atom, skupinu C1-C6 alkil, skupinu C1-C6 alkoksi, trifluorometilnu skupinu, trifluorometoksi skupinu, cijano skupinu, nitro skupinu, ili fenoksi skupinu, ili R6 i R7 zajedno tvore skupinu C1- C3 alkilendioksi;
q and r independently represent 0 or 1; 
q i r neovisno predstavljaju 0 ili 1;
W represents a sulfur atom, an oxygen atom, or NRd; and Rd represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or a benzyl group. 
W predstavlja sumporov atom, kisikov atom, ili NRd; i Rd predstavlja vodikov atom, skupinu C1-C6 alkil, ili benzilnu skupinu.
The pyrazine derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the solvate thereof according to any one of claims 1 to 3, wherein R1 represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 cycloalkyl group, a halogen atom, a trifluoromethyl group, a cyano group, a hydroxyl group, a C1-C6 alkoxy group, a phenyl group, or a phenoxy group. 
Derivat pirazina ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da R1 predstavlja vodikov atom, skupinu C1-C6 alkil, skupinu C3-C6 cikloalkil, halogeni atom, trifluorometilnu skupinu, cijano skupinu, hidroksil skupinu, skupinu C1-C6 alkoksi, fenilnu skupinu, ili fenoksi skupinu.
A therapeutic agent or a preventive agent for one or more diseases selected from the group consisting of gout, hyperuricemia, hypertension, kidney diseases, diabetes, arteriosclerosis, or Lesch-Nyhan syndrome, containing the pyrazine derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the solvate thereof according to any one of claims 1 to 15. 
Terapijsko sredstvo ili preventivno sredstvo koje sadrži derivat pirazina ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, ili njegov solvat u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 15, naznačeno time da je namijenjeno upotrebi u terapiji ili prevenciji jedne ili više bolesti izabranih iz skupine koja se sastoji od gihta, hiperurikemije, hipertenzije, bolesti bubrega, dijabetesa, arterioskleroze, ili sindroma Lesch-Nyhan.
A therapeutic agent or a preventive agent, containing the pyrazine derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the solvate thereof according to any one of claims 1 to 15, for use in the therapy or prevention of one or more diseases selected from the group consisting of gout, hyperuricemia, hypertension, kidney diseases, diabetes, arteriosclerosis, or Lesch-Nyhan syndrome. 
Terapijsko sredstvo ili preventivno sredstvo koje sadrži derivat pirazina ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, ili njegov solvat u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 15, naznačeno time da je namijenjeno upotrebi u terapiji ili prevenciji jedne ili više bolesti izabranih iz skupine koja se sastoji od gihta, hiperurikemije, hipertenzije, bolesti bubrega, dijabetesa, arterioskleroze, ili sindroma Lesch-Nyhan.
The set of floor panels as claimed in any one of the preceding claims, wherein the main tongue body comprises a wedge part connection (46) located in the recess (43) 
Komplet podnih ploča prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da glavno tijelo jezika sadrži spoj klinastog dijela (46) koji se nalazi u udubljenju (43).
A double stranded RNAi agent capable of inhibiting the expression of Proprotein convertase subtilisin kexin 9 (PCSK9) in a cell, wherein said double stranded RNAi agent comprises: 
Dvolančano RNAi sredstvo koje je sposobno inhibirati ekspresiju proprotein konvertaze subtilizin/keksin 9 (PCSK9) u stanici, pri čemu navedeno dvolančano RNAi sredstvo sadrži:
The double stranded RNAi agent of claim 1, wherein the double stranded region is 17-23 nucleotide pairs in length, 17-25 nucleotide pairs in length, 23-27 nucleotide pairs in length, 19-21 nucleotide pairs in length, or 21-23 nucleotide pairs in length. 
Dvolančano RNAi sredstvo prema zahtjevu 1, naznačeno time da dvolančana regija je duljine 17-23 nukleotidnih parova, duljine 17-25 nukleotidnih parova, duljine 23-27 nukleotidnih parova, duljine 19-21 nukleotidnih parova, ili duljine 21-23 nukleotidnih parova.
The double stranded RNAi agent of any one of claims 1 to 5, wherein the ligand is attached to the 3' end of the sense strand. 
Dvolančano RNAi sredstvo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time da je ligand vezan na 3' završetak sense lanca.
said RNAi agent is to be administered with a buffer solution, wherein preferably said buffer solution comprises acetate, citrate, prolamine, carbonate, or phosphate or any combination thereof, and wherein most preferably said buffer solution is phosphate buffered saline (PBS). 
navedeno RNAi sredstvo se treba primijeniti s otopinom pufera, pri čemu poželjno navedena otopina pufera sadrži acetat, citrat, prolamin, karbonat, ili fosfat ili bilo koju njihovu kombinaciju, te pri čemu je najpoželjnije da navedena puferska otopina je puferirana otopina fosfatnih soli (PBS).
A method of inhibiting PCSK9 expression in a cell, the method comprising: 
Postupak inhibiranja ekspresije PCSK9 u stanici, naznačen time što postupak sadrži:
the subject is a human; 
subjekt je čovjek;
the disorder is hypercholesterolemia; 
poremećaj je hiperkolesterolemija;
the double stranded RNAi agent is to be administered subcutaneously or intravenously. 
dvolančano RNAi sredstvo se treba primijeniti potkožno ili intravenozno.
The dsRNA or pharmaceutical composition for use of claim 13 or 14, wherein said RNAi agent is to be administered in a dosing regimen that includes a loading phase followed by a maintenance phase, wherein the loading phase comprises administering a dose of 2 mg/kg, 1 mg/kg or 0.5 mg/kg five times a week, and wherein the maintenance phase comprises administering a dose of 2 mg/kg, 1 mg/kg or 0.5 mg/kg once a week, twice a week, three times a week, once every two weeks, once every three weeks, once a month, once every two months, once every three months, once every four months, once every five months, or once every six months. 
dsRNA ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 13 ili 14, naznačen time da se navedeno RNAi sredstvo daje u režimu doziranja koji uključuje fazu punjenja i nakon čeka slijedi faza održavanja, pri čemu faza punjenja obuhvaća davanje doze od 2 mg/kg, 1 mg/kg ili 0.5 mg/kg pet puta tjedno, te pri čemu faza održavanja obuhvaća davanje doze od 2 mg/kg, 1 mg/kg ili 0.5 mg/kg jednom tjedno, dva puta tjedno, tri puta tjedno, jednom svaka dva tjedna, jednom svaka tri tjedna, jednom mjesečno, jednom svaka dva mjeseca, jednom svaka tri mjeseca, jednom svaka četiri mjeseca, jednom svakih pet mjeseci, ili jednom svakih šest mjeseci.
A PGI2 receptor agonist agent comprising the crystal of any one of claims 1 to 3 as an active ingredient. 
Agonističko sredstvo za PGI2 receptor, naznačeno time što sadrži kristal u skladu s patentnim zahtjevom 1 kao aktivni sastojak.