natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The floor assembly of claim 6, wherein said heating member (5) is one of a wire and a fluid conduit. 
Podni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je navedeni grijaći element (5) jedno od žice i cjevovoda za tekućinu.
The floor assembly of claim 7, wherein said pad layer (11) is at least one of foil, cork, rubber, plastic, concrete, wood, organic materials, inorganic materials, composites, and compounds. 
Podni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je navedeni pokrovni sloj (11) najmanje jedno od folije, pluta, gume, plastike, betona, drva, organskih materijala, anorganskih materijala, kompozita, te smjesa.
The underlayment of claim 13, wherein the first and second protrusions (2a) are formed from the base material (6). 
Podloga u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što su prva i druga izbočina (2a) načinjene od osnovnog materijala (6).
The underlayment of claim 1 or 13 or the floor assembly of claim 6, the first protrusion (2a) comprising a top surface (7) and a sloping surface, wherein the sloping surface forms an obtuse angle with the top surface and slopes downwardly from the top surface toward the first side of the base material (6). 
Podloga u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 13 ili podni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 6, gdje prva izbočina (2a) sadrži gornju površinu (7) i nagnutu površinu, naznačena time što nagnuta površina čini tupi kut s gornjom površinom i nagnuta je prema dolje od gornje površine prema prvoj strani osnovnog materijala (6).
The compound for use of claim 6 in which the amyloid disease is Alzheimer's disease. 
Spoj za uporabu iz patentnog zahtjeva 6, naznačen time, što je amiloidna bolest Alzheimerova bolest.
The compound for use of claim 6 in which the amyloid disease is Parkinson's disease. 
Spoj za uporabu iz patentnog zahtjeva 6, naznačen time, što je amiloidna bolest Parkinsonova bolest.
The compound for use of claim 6 in which the amyloid disease is frontotemporal dementia. 
Spoj za uporabu iz patentnog zahtjeva 6, naznačen time, što je amiloidna bolest frontotemporalna demencija.
The compound for use of claim 6 in which the amyloid disease is progressive supranuclear palsy. 
Spoj za uporabu iz patentnog zahtjeva 6, naznačen time, što je amiloidna bolest progresivna supranukleusna paraliza.
The compound for use of claim 6 in which the amyloid disease is type 2 diabetes mellitus. 
Spoj za uporabu iz patentnog zahtjeva 6, naznačen time, što je amiloidna bolest dijabetes melitus tipa 2.
A pharmaceutical composition comprising a compound of any of claims 1-5 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija, naznačena time, što sadrži spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5 i farmaceutski prihvatljivi nosač.
The compound for use according to claim 13, wherein a total daily dose of from 0.0003 to mg/kg of body weight is administered. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time, što se primjenjuje ukupna dnevna doza od 0.0003 mg/kg tjelesne težine.
(iii)a synthetic material layer applied over and to the adhesive layer (ii); 
sloj sintetskog materijala, kojeg se primjenjuje preko i na sloj ljepila (ii);
(iv)optionally, an intermediate silicone tie coat which is a one component silicone system, a two components silicone system or a three components silicone system, the two and three components silicone systems being curable by an addition-type or condensation-type curing system, applied over and to the synthetic material layer (iii); 
izborno, silikonski vežući međupremaz, koji je jednokomponentni silikonski sustav, dvokomponentni silikonski sustav ili trokomponentni silikonski sustav, gdje se dvo- i trokomponentni silikonski sustav može stvrdnuti uz pomoć sustava za stvrdnjavanje adicijskog tipa ili kondenzacijskog tipa, kojeg se primjenjuje preko i na sloj sintetskog materijala (iii);
a silicone fouling release top coat comprising a silicone resin and one, two or more fouling release agents which are selected from the group comprising silicone oil, liquid paraffin, surfactant wax, petrolatum, animal fats and fatty acid, applied over and to the synthetic material layer (iii), or, when present, over and to the intermediate silicone tie coat (iv); and optionally (vi)a removable polymeric film applied over and to the fouling release top coat (v), 
silikonski vršni premaz za otpuštanje obraštaja, koji sadrži silikonsku smolu i jedno, dva ili više sredstava za otpuštanje obraštaja, koja se bira iz skupine koju čine silikonsko ulje, tekući parafin, surfaktantni vosak, vazelin, životinjske masti i masna kiselina, kojeg se primjenjuje preko i na sloj sintetskog materijala (iii), ili, kada je prisutan, preko i na silikonski vežući međupremaz (iv); i izborno
(iii)A layer comprising a polar thermoplastic polymer applied over and to the adhesive layer (ii); 
sloj koji sadrži polarni termoplastični polimer, kojeg se primjenjuje preko i na sloj ljepila (ii);
(iv)An intermediate silicone tie coat containing a vulcanizable silicone applied over and to the layer comprising a polar thermoplastic polymer (iii), 
silikonski vežući međupremaz, koji sadrži vulkanizabilni silikon kojeg se primjenjuje preko i na sloj koji sadrži polarni termoplastični polimer (iii);
A silicone fouling release top coat containing a vulcanizable silicone and a silicone oil applied to and over the intermediate silicone tie coat (iv), and optionally 
silikonski vršni premaz za otpuštanje obraštaja, koji sadrži vulkanizabilni silikon i silikonsko ulje, kojeg se primjenjuje na i preko silikonskog vežućeg međupremaza (iv), te izborno
coating the layer (iii) with a silicone tie coat (iv) containing a vulcanizable silicone; and 
premazivanja sloja (iii) silikonskim vežućim premazom (iv), koji sadrži vulkanizabilni silikon; i
coating the tie-coat (iv) with a silicone fouling release top coat (v) containing a vulcanizable silicone and a silicone oil, and optionally 
premazivanja vežućeg premaza (iv) silikonskim vršnim premazom za otpuštanje obraštaja (v), koji sadrži vulkanizabilni silikon i silikonsko ulje, te izborno
a foundation (110) comprising: ∘ a base section (120) fixed to the watercraft (300); 
postolje (110) koje sadrži: • temeljni dio (120) pričvršćen za plovilo (300);
actuators for operating the foundation (110), the arm (150) and the platform (160); and 
aktuatore za upravljanje temeljem (110), krakom (150) i platformom (160); i
The method according to claim 1, wherein the CU is at the platform (160) and the person transported on the platform (160) is operating said CU. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se CU nalazi na platformi (160) i osoba koja se transportira na platformi (160) upravlja navedenom CU.
The method according to any of the previous claims, wherein the platform (160) is in at least one of the first position or second position relatively close to an structure and the platform (160) is anchored to said structure. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se platforma (160) nalazi u najmanje jednom od prvog ili drugog položaja relativno blizu strukturi i platforma (160) je usidrena za navedenu strukturu.
a Control Unit, CU, for operating the device (100) by driving the actuators, the CU arranged for cooperating with a Motion reference Unit, MRU, (360) for compensating a platform-motion caused by a watercraft-motion when the device (100) is in use; 
Upravljačku jedinicu - CU za upravljanje uređajem (100) za pogon aktuatora, CU je podešena za suradnju s Referentnom jedinicom Pokreta - MRU (360) za kompenzaciju kretanja platforme uzrokovanog kretanjem plovila kada je uređaj (100) je u upotrebi;
The device (100) according to claim 4, wherein the CU is at the platform (160). 
Uređaj (100) prema zahtjevu 4, naznačen time da se CU nalazi na platformi (160).
The di-hydrochloride salt of an anticancer agent for use according to claim 1, wherein in the method Step 1 comprises neutralizing compound (3) in the presence of NaHCO3 and n-butanol or ethyl acetate; 
Di-hidrokloridna sol protu-kancerogena sredstva za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu u postupku Korak 1 sadrži neutralizaciju spoja (3) zu prisutnost NaHCO3 i n-butanola ili etil acetata;
Step 2 comprises reflux heating compound (4) and compound (5) in the presence of n-butanol; and Step 3 comprises treating the anticancer agent formed in Step 2 with HCl. 
Korak 2 sadrži refluksno zagrijavanje spoja (4) i spoja (5) uz prisutnost n-butanola; i Korak 3 sadrži tretiranje protu-kancerogenog sredstva stvorenog u Koraku 2 sa HCl.
The di-hydrochloride salt of an anticancer agent for use according to claim 1, wherein the method further comprises the step of recrystallizing the di-hydrochloride salt of the anticancer agent formed in Step 3. 
Di-hidrokloridna sol sol protu-kancerogena sredstva za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu postupak nadalje sadrži korak rekristalizacije di-hidrokloridne soli protu-kancerogenog sredstva stvorenog u Koraku 3.
The di-hydrochloride salt of an anticancer agent for use according to claim 1, wherein Steps 1 and 2 comprise the following steps: 
Di-hidrokloridna sol protu-kancerogena sredstva za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu Koraci 1 i 2 sadrže slijedeće korake:
adding n-Butanol (500 mL) to the resulting mixture, stirring the mixture for 30 min, and then transferring to a separating funnel; 
dodavanje n-butanola (500 mL) u dobivenu mješavinu, miješanje smjese 30 min, a zatim prebacivanje u lijevak za razdvajanje;
separating the organic phase, containing compound (4), and transferring it to a 2 L three-neck round bottom flask equipped with mechanical stirring, N2 inlet, a thermocouple, a condenser and a Dean-Stark trap; 
razdvajanje organske faze, koja sadrži spoj (4), i njeno prenošenje u trogrli balon s okruglim dnom od 2 L opremljen s mehaničkim miješanjem, N2 ulaznim ventilom, termoelementom, kondenzatorom i Dean-Stark-ovom aparaturom;
separating water in the reaction mixture into the Dean-Stark trap as necessary; 
odvajanje vode iz reakcijske smjese u Dean-Stark-ovoj aparaturi po potrebi;
washing the organic phase with water (500 mL × 2) and transferring it to a 3 L three-neck round bottom flask equipped with mechanical stirring, N2 inlet, a thermocouple, a condenser and a Dean-Stark trap; 
ispiranje organske faze vodom (500 mL x 2) i njeno prenošenje u trogrli balon s okruglim dnom od 3 L opremljen s mehaničkim miješanjem, N2 ulaznim ventilom, termoelementom, kondenzatorom i Dean-Stark-ovom aparaturom;
while agitating the reaction mixture, adding 1 N HCI in dioxane-MTBE solution dropwise (4 N HCI in dioxane: 300 mL, 1.2 mol, 2.27 equiv; MTBE: 1200 mL) until no more solid precipitated out of the reaction mixture upon addition of HCI; 
uz snažno miješanje reakcijske smjese, dodavanje 1 N HCl u otopinu dioksan-MTBE u kapima (4 N HCl u dioksanu: 300 mL; 1,2 mol; 2.27 ekviv. MTBE: 1200 mL) do prestanka taloženja čvrste supstance iz reakcijske smjese po dodavanju HCl-a;
The di-hydrochloride salt of an anticancer agent for use according to claim 5, wherein the di-hydrochloride salt of the anticancer agent formed in Step 3 is purified as follows: 
Di-hidrokloridna sol protu-kancerogena sredstva za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 5, pri čemu je di-hidrokloridna sol protu-kancerogenog sredstva stvorenog u Koraku 3 pročišćena na slijedeći način:
adding the yellow solid (200 g) to a 2 L three-neck round bottom flask equipped with mechanical stirring, N2 inlet, a thermocouple and a condenser, followed by ethanol (1000 mL); 
dodavanjem žute čvrste supstance (200 g) u balon s okruglim dnom od 2 L opremljen s mehaničkim miješanjem, N2 ulaznim ventilom, termoelementom i kondenzatorom, a zatim i dodavanjem etanola (1000 mL);
heating the mixture to reflux at 78°C for 2 hours; 
zagrijavanje smjese do temperature refluksa na 78°C tijekom 2 sata;
upon cooling to room temperature, filtering the solid through a sintered glass funnel and washing it with ethanol (200 mL × 3); and drying the wet solid in the vacuum oven at 85°C for 3 days until the residual solvent met specification; thereby obtaining 120 g of the di-hydrochloride salt of the anticancer agent as a white solid in a yield of 49%, with 99.7% HPLC purity. 
nakon hlađenja do sobne temperature, filtriranjem čvrste supstance kroz lijevak od sinteriranog stakla i njenim ispiranjem s etanolom (200 mL x 3); i sušenjem vlažne čvrste supstance u vakuum peći na 85°C tijekom 3 dana, dok rezidualno otapalo nije bio u skladu sa specifikacijom; čime se dobiva 120 g di-hidrokloridne soli protu-kancerogenog sredstva u obliku bijele čvrste supstance s prinosom od 49% i HPLC čistoćom od 99,7%.
The di-hydrochloride salt of an anticancer agent for use according to any of claims 1-6, wherein the treatment of cancer further comprises administering an additional anticancer agent. 
Di-hidrokloridna sol protu-kancerogena sredstva za uporabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, pri čemu tretman karcinoma dalje sadrži primjenu dodatnog protu-kancerogenog.
The pharmaceutical composition according to claim 8, wherein in the method Step 1 comprises neutralizing compound (3) in the presence of NaHCO3 and n-butanol or ethyl acetate; 
Farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 8, pri čemu u postupku Korak 1 sadrži neutralizaciju spoja (3) u prisutnosti NaHCO3 i n-butanola ili etil acetata;
Step 2 comprises reflux heating compound (4) and compound (5) in the presence of n-butanol; and Step 3 comprises treating the anticancer agent formed in Step 2 with HCl. 
Korak 2 sadrži refluksno zagrijavanje spoja (4) i spoja (5) u prisutnosti n-butanola; i Korak 3 sadrži tretiranje protu-kancerogenog sredstva stvrorenog u Koraku 2 sa HCl.
The pharmaceutical composition according to claim 8, wherein the method further comprises the step of recrystallizing the di-hydrochloride salt of the anticancer agent formed in Step 3. 
Farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 8, pri čemu postupak dalje sadrži korak rekristalizacije di-hidrokloridne soli protu-kancerogenog sredstva stvorenog u Koraku 3.
The pharmaceutical composition according to claim 8, wherein Steps 1 and 2 comprise the following steps: 
Farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 8, pri čemu Koraci 1 i 2 sadrže slijedeće korake:
adding n-Butanol (500 mL) to the resulting mixture, stirring the mixture for 30 min, and then transferring to a separating funnel; 
dodavanje n-butanola (500 mL) u dobivenu smjesu, miješanje smjese 30 min, a zatim prebacivanje u lijevak za razdvajanje;
heating the resulting mixture to reflux for 6 hours; 
zagrijavanje dobivene smjese do temperature refluksa tijekom 6 sata;
while agitating the reaction mixture, adding 1 N HCI in dioxane-MTBE solution dropwise (4 N HCI in dioxane: 300 mL, 1.2 mol, 2.27 equiv; MTBE: 1200 mL) until no more solid precipitated out of the reaction mixture upon addition of HCI; 
uz snažno miješanje reakcijske smjese, dodavanje 1 N HCl u otapalo dioksan-MTBE u kapima (4 N HCl u dioksanu: 300 mL; 1,2 mol; 2.27 ekviv. MTBE: 1200 mL) do prestanka taloženja čvrste supstance iz reakcijske smjese po dodavanju HCl-a;
The pharmaceutical composition according to claim 12, wherein the di-hydrochloride salt of the anticancer agent formed in Step 3 is purified as follows: 
Farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 12, pri čemu je di-hidrokloridna sol protu-kancerogenog sredstva stvorenog u Koraku 3 pročišćena na slijedeći način:
heating the mixture to reflux at 78°C for 2 hours; upon cooling to room temperature, filtering the solid through a sintered glass funnel and washing it with ethanol (200 mL × 3); and drying the wet solid in the vacuum oven at 85°C for 3 days until the residual solvent met specification; 
zagrijevanjem smjee do temperature refluksa na 78°C tijekom 2 sata; nakon hlađenja do sobne temperature, filtriranjem čvrste supstance kroz lijevak od sinteriziranog stakla i njenim ispiranjem s etanolom (200 mL x 3); i sušenjem vlažne čvrste supstance u vakuum peći na 85°C tijekom 3 dana, dok rezidualno otapalo nije bio u skladu sa specifikacijom;
thereby obtaining 120 g of the di-hydrochloride salt of the anticancer agent as a white solid in a yield of 49%, with 99.7% HPLC purity. 
čime se dobije 120 g di-hidrokloridne soli protu-kancerogenog sredstva u obliku bijele čvrste supstance s prinosom od 49% i HPLC čistoćom od 99,7%.
The pharmaceutical composition of any of claims 8-13, for use as a medicament. 
Farmaceutski pripravak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 8-13, za uporabu u obliku medikamenta.
A body support cushion (10), comprising a layered arrangement of foam (12, 14) comprised of at least one layer of viscoelastic foam having a density of at least 20 kg/m3 and no more than 150 kg/m3; 
Jastuk za podržavanje tijela (10), koji sadrži slojeviti raspored pjene (12, 14), koji se sastoji od najmanje jednog sloja od viskoelastične pjene, gustoće od najmanje 20 kg/m3, a najviše 150 kg/m3;
The body support cushion of claim 1, wherein the phase change material includes a plurality of microspheres (54) containing phase change material, and wherein the microspheres (54) are formed in the second layer of viscoelastic foam (18, 118). 
Jastuk za podržavanje tijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što materijal promjenjive faze uključuje više mikrosfera (54), koje sadrže materijal promjenjive faze, te što su mikrosfere (54) oblikuje u drugom sloju od viskoelastične pjene (18, 118).
The body support cushion of claim 2, wherein the microspheres (54) are spray-applied to an upper surface of the second layer of viscoelastic foam (18, 118), preferably forming a phase change material (PCM) layer (60) having a thickness of between 500 µm and 4.0 mm. 
Jastuk za podržavanje tijela u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što mikrosfere (54) se primjenjuje raspršivanjem na gornju površinu drugog sloja od viskoelastične pjene (18, 118), tvoreći po mogućnosti sloj materijala promjenjive faze (PCM) (60), debljine između 500 mm i 4,0 mm.
The body support cushion of claim 1, wherein the first layer of viscoelastic foam (20, 120) has a thickness between 2.0 and 10.0 centimeters, more preferably of 7.0 centimeters. 
Jastuk za podržavanje tijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što prvi sloj od viskoelastične pjene (20, 120) ima debljinu između 2,0 i 10,0 centimetara, poželjnije od 7,0 centimetara.
The body support cushion of claim 1, wherein the second layer of viscoelastic foam (18, 118) includes non-reticulated open-celled foam. 
Jastuk za podržavanje tijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što drugi sloj od viskoelastične pjene (18, 118) uključuje neretikuliranu pjenu otvorenih ćelija.
The body support cushion of claim 1 further comprising an outer cover (44) having an outer surface (46) and an inner surface (48) opposite the outer surface (46) with a thickness of the outer cover defined therebetween. 
Jastuk za podržavanje tijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži vanjski pokrov (44), koji ima vanjsku površinu (46) i unutarnju površinu (48) nasuprot vanjskoj površini (46), koje između sebe određuju debljinu vanjskog pokrova.
The body support cushion of claim 9, wherein the outer cover (44) includes phase change material. 
Jastuk za podržavanje tijela u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što vanjski pokrov (44) uključuje materijal promjenjive faze.
A mattress comprising the body support cushion (10) of claim 1, characterized by an outer cover (44) encasing the multilayer arrangement of foam layers (12, 14) and containing phase change material (PCM). 
Madrac koji sadrži jastuk za podržavanje tijela (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima vanjski pokrov (44), koji obuhvaća višeslojni raspored slojeva pjene (12, 14) i sadrži materijal promjenjive faze (PCM).
A compound of formula (I), or a salt thereof: wherein 
Spoj formule (I), ili njegova sol:
A compound according to claim 1 or claim 2, wherein R3 represents a 5 or 6 membered heterocycloalkyl or the group -CHR5R6 wherein R5 represents hydrogen or C1-3alkyl and R6 represents 5 or 6 membered heterocycloalkyl, wherein said heterocycloalkyl may be optionally substituted with C1-3alkyl or -COCH3. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što R3 predstavlja 5 ili 6-eročlani heterocikloalkil ili skupina -CHR5R6, gdje R5 predstavlja vodik ili C1-3alkil, a R6 predstavlja 5 ili 6-eročlani heterocikloalkil, gdje navedeni heterocikloalkil može biti izborno supstitiran s C1-3alkilom ili -COCH3.
A compound according to claim 8, wherein R8 is isopropyl, isobutyl or cyclopentyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što R8 je izopropil, izobutil ili ciklopentil.
A pharmaceutical composition comprising a compound as defined in any of claims 1 to 13, and one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 17, kao i jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari.
-benzyl optionally substituted with 1, 2 or 3 RA or R1 substituents, 
-benzil po izboru supstituiran sa 1, 2 ili 3 RA ili R1 supstituenta,
aryl, or heteroaryl, and wherein the alkyl, the alkenyl, the alkynyl, the cycloalkyl, the cycloalkenyl, the heterocyclyl, the aryl and the heteroaryl groups are each independently optionally substituted with one or two RA substituent; 
aril, ili heteroaril, i gdje alkil, alkenil, alkinil, cikloalkil, cikloalkenil, heterociklil, aril i heteroaril grupe su svaka nezavisno po izboru supstituirana sa jednim ili dva RA supstituenta;
A compound according to claim 1, wherein the heteroatom is N in the 5-membered ring formed by R5 and R6 together. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, gdje heteroatom je N u 5-članom prstenu formiranom pomoću R5 i R6 zajedno.
A compound according to claim 1, wherein: in formula IIA, is CO2Me and in formula IIC, R5 and R6 join together with C to form 2-methyl-2H-tetrazol-5-yl; 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, gdje: u formuli IIA, je CO2Me i u formuli IIC, R5 i R6 se udružuju zajedno sa C da se formira 2-metil-2H-tetrazol-5-il;
The compound as defined in claim 12 wherein said hematopoietic disorder/malignancy, the autoimmune disease and/or the inherited immunodeficient disease comprise bone marrow failure conditions, a variety of congenital diseases of global concern (e.g. 
Spoj kao što je definirano u patentnom zahtjevu 12 gdje navedeni hematopoetski poremećaj/malignitet, autoimuna bolest i/ili nasljedna imunodeficijentna bolest obuhvaćaju stanja insuficijencije koštane srži, razne kongenitalne bolesti općeg značaja (npr.
sickle cell anemia and thalassemia), lupus, acute myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic myeloid leukemia, chronic lymphocytic leukemia, myeloproliferative disorders, myelodysplastic syndromes, multiple myeloma, non-Hodgkin's lymphoma, Hodgkin's disease, aplastic anemia, pure red cell aplasia, hemoglobinuria, Fanconi anemia, thalassemia, sickle cell anemia, Wiskott-Aldrich syndrome, inborn errors of metabolism (such as Gaucher disease). 
anemiju srpastih stanica i talasemiju), lupus, akutnu mijeloidnu leukemiju, akutnu limfoblastnu leukemiju, kroničnu mijeloidnu leukemiju, kroničnu limfocitnu leukemiju, mijeloproliferativne poremećaje, mijelodisplastične sindrome, multipli mijelom, ne-Hodgkin-ov limfom, Hodgkin-ovu bolest, aplastičnu anemiju, čistu aplaziju eritrocita, hemoglobinuriju, Fanconi anemiju, talasemiju, anemiju srpastih stanica, Wiskott-Aldrich-ov sindrom, urođene greške u metabolizmu (kao što je Gaucher-ova bolest).
A pharmaceutical composition according to claim 11, which is suitable for intravenous infusion. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 11, koja je pogodna za intravensku infuziju.
is (C1-C17)alkyl, (C2-C17) alkenyl, or phenyl, wherein each phenyl is independently unsubstituted or substituted by one or two groups independently selected from the group consisting of (C1-C12)alkyl and halogen. 
je (C1-C17)alkil, (C2-C17) alkenil, ili fenil, pri čemu je fenil nesupstituiran ili supstituiran s jednom ili dvije skupine neovisno odabrane od (C1-C12)alkil i halogena.