natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition of claim 1 or 14, wherein the pharmaceutically acceptable salt is a sodium salt, potassium salt, calcium salt, magnesium salt, or a quaternary ammonium salt. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1 ili 14, pri čemu je farmaceutski prihvatljiva sol natrijeva sol, kalijeva sol, kalcijeva sol, magnezijeva sol ili kvaternarna amonijeva sol.
A compound according to any one of claims 12-14 for use in a method of imaging one or more cells, organs or tissues. 
Tvar u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 12-14 za uporabu u slikovnoj metodi za jednu ili više stanica, organa ili tkiva.
A compound according to claim 14 for use in a method for treating a tumor. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 14 za uporabu u metodi za liječenje tumora.
the processing of the biomass fuel source (104) produces a second steam flow (106) at temperature and pressure conditions on the same order as the by-product first steam flow, wherein the temperature and pressure conditions of the second steam flow (106) are maintained on the same order as the temperature and pressure conditions for the by-product first steam flow (118); 
preradom biomase kao izvora goriva (104) kojom se proizvodi druga struja pare (106) sa stanjima temperature i tlaka istog reda kao kod prve struje pare kao nusproizvoda, pri čemu se stanja temperature i tlaka druge struje pare (106) održavaju tako da su istog reda kao stanja temperature i tlaka za prvu struju pare (118) kao nusproizvod;
recirculating a first portion of an output of the steam turbine generator (164) for reheating in a biomass boiler (102) configured to process the biomass fuel source; 
vođenjem kombinirane struje pare (120) kroz parnu turbinu-generator (124); recirkulacijom prvog dijela izlaza parne turbine-generatora (164) radi ponovnog zagrijavanja u kotlu (102) na biomasu konfiguriranom za preradu biomase kao izvora goriva;
reheating the first portion of the output in the biomass boiler to generate a first reheated steam (168); and delivering the first reheated steam to the steam turbine generator (132). 
ponovnim zagrijavanjem prvog dijela izlaza iz kotla na biomasu da bi se generirala prva ponovo zagrijavanje para (168); i dovođenjem prve ponovo zagrijane pare do parne turbine-generatora (132).
recirculating a second portion of the output of the steam turbine generator for reheating in the coupled heat recovery steam generator to generate a second reheated steam (128); 
recirkulaciju drugog dijela izlaza parne turbine-generatora radi ponovnog zagrijavanja u priključenom generatoru pare s rekuperacijom topline da bi se generirala druga ponovo zagrijana para (128);
and delivering the second reheated steam to the steam turbine generator (132). 
i odvođenje druge ponovo zagrijane pare do parne turbine-generatora (132).
collecting water at a condenser (142); heating the water; and using the heated water for the processing of the first energy source and the biomass fuel source. 
sakupljanje vode kod kondenzatora (142); zagrijavanje vode; i upotrebu zagrijane vode za preradu prvog izvora energije i biomase kao izvora goriva.
The method of claim 1 wherein the first energy source is natural gas, fossil fuel, coal, or solid fuel. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu je prvi izvor energije prirodni plin, fosilno gorivo, ugljen, ili čvrsto gorivo.
The method of claim 1 wherein the biomass fuel source is selected from one or more of the group of green tree chips, forest residues, yard clippings, wood chips, urban waste wood, construction and demolition waste wood, sugar cane fiber, tires, municipal solid waste, refuse derived fuels, and agricultural waste. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu je biomasa kao izvor goriva odabrana između jednog ili više iz grupe sirove drvene strugotine, šumskog otpada, ostataka poslije obrezivanja, drvene strugotine, urbanog otpadnog drveta, otpadnog drveta od gradnje i rušenja, vlakana šećerne trske, pneumatika, komunalnog čvrstog otpada, goriva dobivenog od otpada, i poljoprivrednog otpada.
a heat recovery steam generator (116) for processing the by-product first steam flow (118); 
generator (116) pare s rekuperacijom topline za preradu prve struje pare (118) kao nuzproizvoda;
a second reheat steam line loop for reheating a second portion of the output in the first component to generate a second reheated steam (128), wherein the second reheated steam is delivered to the second section of the steam turbine generator (134). 
drugo kolo za ponovno zagrijavanje dovoda za paru radi ponovnog zagrijavanja drugog dijela izlaza u prvoj komponenti da bi se generirala druga ponovo zagrijana para (128), pri čemu se druga ponovo zagrijana para dovodi do druge sekcije (134) parne turbine-generatora.
The system of claim 8 wherein the first energy source natural gas. 
Sustav sukladno zahtjevu 8, pri čemu je prvi izvor energije prirodni plin
The system of claim 8 wherein the first energy source is fossil fuel. 
Sustav sukladno zahtjevu 8, pri čemu je prvi izvor energije fosilno gorivo.
The system of claim 8 wherein the first energy source is coal. 
Sustav sukladno zahtjevu 8, pri čemu je prvi izvor energije ugljen.
The system of claim 8 wherein the biomass fuel source is selected from one or more of the group of green tree chips, forest residues, yard clippings, wood chips, urban waste wood, construction and demolition waste wood, sugar cane fiber, tires, municipal solid waste, refuse derived fuels, and agricultural waste. 
Sustav sukladno zahtjevu 8, pri čemu je biomasa kao izvor goriva odabrana između jednog ili više iz grupe sirove drvene strugotine, šumskog otpada, ostataka poslije obrezivanja, drvene strugotine, urbanog otpadnog drveta, otpadnog drveta od gradnje i rušenja, vlakana šećerne trske, pneumatika, komunalnog čvrstog otpada, goriva dobivenog od otpada, i poljoprivrednog otpada.
The system of claim 8 wherein the steam turbine generator is a utility grade steam turbine generator. 
Sustav sukladno zahtjevu 8, pri čemu parna turbina-generator je parna turbina-generator komunalne klase.
An antibody for use in a method of treating or preventing a cancer disease, said method comprising administering the antibody in combination with an agent, wherein 
Antitijelo u postupku liječenja ili prevenciju bolesti karcinoma, pri čemu navedeni postupak sadrži primjenu antitijela u kombinaciji sa sredstvom, gdje se
the antibody binds to CLDN18.2 and mediates killing of cells expressing CLDN18.2 by ADCC and/or CDC, wherein the antibody comprises an antibody heavy chain comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 32 and an antibody light chain comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 39, and 
antitijelo veže za CLDN18.2 i posreduje u ubijanju stanica koje eksprimiraju CLDN18.2 uz pomoć ADCC i/ili CDC, pri čemu antitijelo sadrži teški lanac antitijela koji sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 32 i laki lanac antitijela koji sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 39, i
The antibody for use of claim 1, wherein the antibody heavy chain comprises the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 17 and the antibody light chain comprises the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 24. 
Antitijelo za primjenu u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što teški lanac antitijela sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 17 i laki lanac antitijela sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 24.
The antibody for use of claim 3, wherein the γδ T cells are Vγ9Vδ2 T cells. 
Antitijelo za primjenu u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačeno time što γδ T stanice su Vγ9Vδ2 T stanice.
The antibody for use of any one of claims 1 to 10, wherein the cancer is selected from the group consisting of cancer of the stomach, cancer of the esophagus, in particular the lower esophagus, cancer of the eso-gastric junction and gastroesophageal cancer. 
Antitijelo za primjenu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačeno time što je karcinom odabran iz skupine koja se sastoji od karcinoma želuca, karcinoma jednjaka, osobito donjeg dijela jednjaka, karcinoma spoja jednjaka i želuca i gastroezofagijalnog karcinoma.
A medical preparation comprising an antibody and an agent, wherein 
Medicinski preparat koji sadrži antitijelo i sredstvo, gdje se
the antibody binds to CLDN18.2 and mediates killing of cells expressing CLDN18.2 by ADCC and/or CDC, wherein the antibody comprises an antibody heavy chain comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 32 and an antibody light chain comprising the amino acid sequence represented by SEQ ID NO: 39, and 
antitijelo veže za CLDN18.2 i posreduje u ubijanju stanica koje eksprimiraju CLDN18.2 uz pomoć ADCC i/ili CDC, pri tome antitijelo sadrži teški lanac antitijela koji sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 32 i laki lanac antitijela koji sadrži aminokiselinsku sekvencu predstavljenu sa SEQ ID NO: 39, i
The medical preparation of claim 14 or 15, which further comprises an agent stimulating γδ T cells, wherein said agent is a bisphosphonate or an agent selected from the group consisting of zoledronic acid, clodronic acid, ibandronic acid, pamidronic acid, risedronic acid, minodronic acid, olpadronic acid, alendronic acid, incadronic acid and salts thereof. 
Medicinski preparat sukladno patentnom zahtjevu 14 ili 15, naznačem time što dodatno sadrži sredstvo koje stimulira γδ T stanice, pri čemu je navedeno sredstvo bisfosfonat ili sredstvo odabrano iz skupine sastavljene od zoledronske kiseline, klodronske kiseline, ibandronske kiseline, pamidronske kiseline, rizedronske kiseline, minodronske kiseline, olpadronske kiseline, alendronske kiseline, inkadronske kiseline i njihovih soli.
: 2) once per day. 
: 2) jednom dnevno.
Combination comprising aflibercept, folinic acid, 5-fluorouracil (5-FU) and irinotecan in therapeutically effective amounts for use for treating Colorectal Cancer (CRC) or Colorectal Cancer (CRC) symptom in a patient in need thereof. 
Kombinacija koja sadrži aflibercept, folinsku kiselinu, 5-fluorouracil (5-FU) i irinotekan u terapeutski učinkovitim količinama naznačena time da je za upotrebu za liječenje raka debelog crijeva (CRC) ili simptoma raka debelog crijeva (CRC) kod pacijenta kojem je to potrebno.
A combination for use according to claim 1 wherein said patient has already been treated for the CRC or CRC symptom. 
Kombinacija za uporabu prema zahtjevu 1 naznačena time da je navedeni pacijent već bio liječen od raka debelog crijeva (CRC) ili simptoma raka debelog crijeva (CRC).
A combination for use according to any one of claims 1 to 5 wherein the Colorectal Cancer is Metastatic Colorectal Cancer (MCRC). 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačena time da rak debelog crijeva je metastatski rak debelog crijeva (MCRC).
A combination for use according to any one of claims 1 to 6 wherein aflibercept, folinic acid, 5-fluorouracil (5-FU) and irinotecan are administered sequentially. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačena time da se aflibercept, folinska kiselina, 5-fluorouracil (5-FU) i irinotekan primjenjuju uzastopno.
A combination for use according to any one of claims 1 to 10 wherein folinic acid is administered intravenously at a dosage of about 400 mg/m2, 5-fluorouracil (5-FU) is administered intravenously at a dosage of about 2800 mg/m2, irinotecan is administered intravenously at a dosage of about 180 mg/m2 and aflibercept is administered intravenously at a dosage of about 4 mg/kg and wherein the comination is administered every two weeks. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 naznačena time da se folinska kiselina primjenjuje intravenozno u dozi od oko 400 mg/m2, 5-fluorouracil (5-FU) se primjenjuje intravenozno u dozi od oko 2800 mg/m2, irinotekan se primjenjuje intravenozno u dozi od oko 180 mg/m2 i aflibercept se primjenjuje intravenozno u dozi od oko 4 mg/kg i pri čemu se kombinacija primjenjuje svaka dva tjedna.
A combination for use according to any one of claims 1 to 12 wherein the folinic acid is administered intravenously immediately after aflibercept administration. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12 naznačena time da se folinska kiselina primjenjuje intravenozno neposredno nakon primjene aflibercepta.
A combination for use according to any one of claims 1 to 13 wherein the folinic acid is administered intravenously immediately after aflibercept administration over a period of about 2 hours. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13 naznačena time da se folinska kiselina primjenjuje intravenozno neposredno nakon primjene aflibercepta tijekom perioda od oko 2 sata.
A combination for use according to any one of claims 1 to 17 wherein a first quantity of 5-fluorouracil (5-FU) is administered intravenously immediately after aflibercept administration and a second quantity of 5-FU is administered intravenously after the first quantity in continous infusion. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 17 naznačena time da se prva količina 5-fluorouracil (5-FU) primjenjuje intravenozno neposredno nakon primjene aflibercepta i druga količina 5-FU se primjenjuje intravenozno nakon prve količine u kontinuiranoj infuziji.
A combination for use according to any one of claims 1 to 18 wherein about 400 mg/m2 of 5-fluorouracil (5-FU) is administered intravenously over a period of 2 to 4 minutes after aflibercept administration and wherein 2400 mg/m2 of 5-FU is administered intravenously over almost 46 hours after the administration of the 400 mg/m2 in continous infusion. 
Kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18 naznačena time da se oko 400 mg/m2 5-fluorouracila (5-FU) primjenjuje intravenozno tijekom perioda od 2 do 4 minute nakon primjene aflibercepta i pri čemu se 2400 mg/m2 5-FU primjenjuje intravenozno tijekom gotovo 46 sati nakon primjene 400 mg/m2 u kontinuiranoj infuziji.
A microneedle drug delivery system for transdermal or topical administration of a cannabidiol prodrug to a mammal comprising: 
Sustav s mikroiglama za isporuku lijeka za transdermalnu ili topičku primjenu predlijeka kanabidiola kod sisavca, naznačen time, da sadržava:
a microneedle array, wherein the pharmaceutical composition is for administration to the skin of the mammal in conjunction with the microneedle array, either before the administration of the microneedle array, after the administration of the microneedle array, or simultaneously with the administration of the microneedle array. 
niz mikroigala, pri čemu je farmaceutski pripravak namijenjen za primjenu na kožu sisavca povezan s nizom mikroigala, bilo prije davanja nizom mikroigala, nakon davanja nizom mikroigala ili istovremeno s davanjem nizom mikroigala.
The drug delivery system of claim 1, wherein the pharmaceutical composition is in a form of a hydrogel, preferably wherein the hydrogel is incorporated into a matrix- or reservoir-type patch. 
Sustav za primjenu lijeka u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je farmaceutski pripravak u obliku hidrogela, poželjno je da je hidrogel ugrađen u naljepke tipa matrice ili rezervoara.
The drug delivery system of claim 1, wherein the pharmaceutical composition further comprises a COX inhibitor selected from the group consisting of: aspirin, diclofenac, diflunisal, fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, indomethacin, ketoprofen, ketorolac, mefenamic acid, meloxicam, nabumetone, naproxen, olsalzine, oxaprozin, piroxicam, salsalate, sulfasalazine, sulindac, tolmetin, mofezolac, SC-560, FR 122047, etodolac, celecoxib, rofecoxib, valdecoxib, parecoxib, lumiracoxib and etoricoxib. 
Sustav za primjenu lijeka u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da farmaceutski pripravak nadalje sadrži inhibitor COX bira iz skupine koju čine: aspirin, diklofenak, diflunisal, fenoprofen, flurbiprofen, ibuprofen, indometacin, ketoprofen, ketorolak, mefenaminska kiselina, meloksikam, nabumeton naproksen, olsalzin, oksaprozin, piroksikam, salsalat, sulfasalazin, sulindak, tolmetin, mofezolak, SC-560, FR 122047, etodolak, celekoksib, rofekoksib, valdekoksib, parekoksib, lumirakoksib i etorikoksib.
The drug delivery system of claim 1, wherein the pharmaceutical composition further comprises a lower alcohol selected from the group consisting of: ethanol and isopropanol. 
Sustav za primjenu lijeka prema zahtjevu 1, naznačen time, da farmaceutski pripravak nadalje sadrži niži alkohol odabran iz skupine koju čine: etanol i izopropanol.
The drug delivery system of claim 1, wherein the pharmaceutical composition delivers a therapeutically effective amount of the cannabidiol prodrug over a period of time selected from the group consisting of: about 1 hour, about 2 hours, about 3 hours, about 4 hours, about 6 hours, about 12 hours, about 24 hours, about 48 hours, about 72 hours, about 96 hours, about 5 days, about 6 days or about 7 days. 
Sustav za primjenu lijeka u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da farmaceutski pripravak daje terapeutski učinkovitu količinu predlijeka kanabidiola tijekom vremenskog razdoblja odabranog iz skupine koju čine: oko 1 sat, oko 2 sata, oko 3 sata, oko 4 sata, oko 6 sati, oko 12 sati, oko 24 sata, oko 48 sati, oko 72 sata, oko 96 sati, oko 5 dana, oko 6 dana ili oko 7 dana.
The drug delivery system of claim 9, wherein the cannabidiol prodrug is present in an amount of about 5% to about 30% (wt/wt) or about 10% to about 20% (wt/wt) of the pharmaceutical composition. 
Sustav za primjenu lijeka prema zahtjevu 9, naznačen time, da je predlijek kanabidiola prisutan u količini od oko 5 % do oko 30 % (tež. / tež.) ili oko 10 % do oko 20 % (tež. / tež.) farmaceutskog pripravka.
The drug delivery system of claim 9, wherein the pharmaceutical composition is in the form of a hydrogel, preferably wherein the hydrogel is incorporated into a matrix - or reservoir-type patch. 
Sustav za primjenu lijeka prema zahtjevu 9, naznačen time, da je farmaceutski pripravak u obliku hidrogela, poželjno je da je hidrogel ugrađen u matricu ili naljepak sa spremnikom.
The drug delivery system of claim 9, wherein the pharmaceutical composition further comprises a COX inhibitor selected from the group consisting of: a non-specific COX inhibitor, a COX-1 inhibitor and a COX-2 inhibitor. 
Sustav za primjenu lijeka prema zahtjevu 9, naznačen time, da farmaceutski pripravak nadalje sadrži inhibitor COX odabran iz skupine koju čine: nespecifični inhibitor COX, inhibitor COX-1 i inhibitor COX-2.
A method for the detoxification of gluten proteins from grains of cereals, characterized by the following phases: 
Metoda za detoksifikaciju proteina glutena iz zrnja žitarica, naznačena sljedećim fazama:
hydration with water of the cereal grains, performed in a time frame between 30 minutes and 3 hours by using 500 ml of water for every 100 grams of grains; 
hidracija zrnja žitarica vodom, koja se izvodi u vremenskom okviru između 30 minuta i 3 sata, upotrebom 500 ml vode za svakih 100 grama zrnja;
removal of water from the cereal grains; 
uklanjanje vode iz zrnja žitarica;
Grains selected in the group of wheat, barley and oats obtainable according to the method as defined in claims 1-5 characterised in that they are detoxified from toxic epitopes of gluten. 
Zrnje odabrano iz grupe pšenice, ječma i zobi, koje se može dobiti prema metodi kako je definirano zahtjevima 1-5, naznačeno time što je detoksificirano od toksičnih epitopa glutena.
Grains and products according to claims 6-7 for use to feed people with celiac disease 
Zrnje i proizvodi prema zahtjevima 6-7 za upotrebu u svrhu prehrane ljudi oboljelih od celijakije.
Method for preparing a, preferably flavoured, dry roasted snack food product, said method comprising steps in the following sequence: 
Metoda proizvodnje suhoprženog, poželjno s dodatkom okusa, orašastog prehrambenog proizvoda, a navedena metoda sadrži korake u sljedećem slijedu:
cooling the roasted edible core. 
hlađenje pržene jestive jezgre.
Method according to claim 1, wherein the edible core is selected from the group consisting of nuts, beans and seeds. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačeno time da je jestiva jezgra izabrana iz grupe od orašastih plodova, graha i sjemenki.
Method according to claim 1, wherein the coating composition is a water-based liquid. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačeno time da je sastav za premaz tekućina na bazi vode.
Method according to claims 1-8 further comprising the step of applying a visual agent on the first layer and/or further layers of the coating composition. 
Metoda prema zahtjevu 1-8 pri čemu se daljni korak sastoji od koraka primjene vizualnog agent na prvi sloj i/ili daljnje slojeve sastava za premaz.
Method according claims 1-9, further comprising the step of providing a second and/or further layers of a coating composition to the roasted edible core. 
Metoda prema zahtjevima 1-9, pri čemu je daljni korak korak primjene sekundarnog i/ili daljnjeg sloja sastava za premaz na prženu jestivu jezgru.
An in vitro method for identifying agents capable of inducing sensitization of mammalian skin wherein the agents are capable of inducing and triggering a Type IV delayed-type hypersensitivity reaction in a mammal comprising or consisting of the steps of: 
Postupak in vitro za identificiranje sredstava koja mogu inducirati senzibilizaciju kože sisavaca, pri čemu sredstava mogu inducirati i pokrenuti reakciju kasne preosjetljivosti tipa IV kod sisavca koja sadrži ili se sastoji od slijedećih koraka:
measuring in the cells the expression of two or more biomarker(s) selected from the group defined in Table 3A; 
mjerenja ekspresije dva ili više biomarker(a) u stanicama koji su odabrani iz grupe koja je definirana u Tablici 3A;
wherein the expression in the cells of the two or more biomarkers measured in step (b) is indicative of the sensitizing effect of the test agent. 
naznačen time da ekspresija dva ili više biomarkera u stanicama izmjerena u koraku pod (b) ukazuje na učinak senzibilizacije testiranim sredstvom.
The method according to Claim 1 further comprising exposing a separate population of the dendritic cells or dendritic-like cells to a negative control agent that does not sensitize human skin and measuring in the cells the expression of the two or more biomarker(s) measured in step (b) and/or exposing a separate population of the dendritic cells or dendritic-like cells to a positive control agent that sensitizes human skin and measuring in the cells the expression of the two or more biomarker(s) measured in step (b). 
Postupak prema zahtjevu 1 naznačen time da nadalje sadrži izlaganje odvojene populacije dendritskih stanica ili stanica sličnih dendritskim stanicama sredstvu negativne kontrole koje ne vrši senzibilizaciju ljudske kože i mjerenje ekspresije dva ili više biomarker(a) u stanicama mjerenim u koraku pod (b) i/ili izlaganje odvojene populacije dendritskih stanica ili stanica sličnih dendritskim sredstvu pozitivne kontrole koje senzibilizira ljudsku kožu i mjerenje ekspresije dva ili više biomarker(a) u stanicama mjerenim u koraku pod (b).
The method according to any one of the preceding claims wherein step (b) comprises or consists of measuring the expression of at least 2 biomarkers from Table 3A, for example, at least 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 or 10 biomarkers from Table 3A. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da korak (b) sadrži ili se sastoji od mjerenja ekspresije najmanje 2 biomarkera iz tablice 3A, na primjer, najmanje 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 ili 10 biomarkera iz tablice 3A.
The method according to Claim 11 wherein the dendritic-like cells are myeloid dendritic-like cells selected from the group consisting of KG-1, THP-1, U-937, HL-60, Monomac-6, AML-193 and MUTZ-3. 
Postupak prema zahtjevu 11 naznačen time da su stanice slične dendritskim stanicama stanice slične mijeloidnim dendritskim stanicama koje su odabrane iz skupine koja se sastoji od KG-1, THP-1, U-937, HL-60, Monomac-6, AML-193 i MUTZ-3.