natgillin/translations-raw huggingface dataset:
dermatoses with photosensitivity via metabolic anomalies, for instance cutaneous porphyria (for example tardive cutaneous porphyria, mixed porphyria, erythropoietic protoporphyria, congenital erythropoietic porphyria (Günther's disease), and erythropoietic coproporphyria), pellagra or pellagroid erythema (for example pellagra, pellagroid erythemas and tryptophan metabolism disorders); 
◦ dermatoza s fotoosjetljivošću zbog metaboličkih anomalija, primjerice kutane porfirije (primjerice tardivne kutane porfirije, miješane porfirije, eritropoetske protoporfirije, urođene eritropoetske porfirije (Güntherove bolesti), te eritropoetske koproporfirije), pelagre ili pelagroidnog eritema (primjerice pelagre, pelagroidnih eritema i poremećaja u metabolizmu triptofana);
hyperseborrhoea complaints and especially acne, seborrhoeic dermatitis, greasy skin and greasy hair, hyperseborrhoea in Parkinson's disease and epilepsy and hyperandrogenism; 
– hiperseboroičnih tegoba, a osobito akni, seboroičnog dermatitisa, masne kože i masne kose, hiperseboreje kod Parkinsonove bolesti i epilepsije, te hiperandrogenizma;
regulating the benign or malignant proliferation of sebocytes and the sebaceous glands; 
– reguliranja dobroćudne ili zloćudne proliferacije sebocita i lojnih žlijezda;
inflammatory complaints of the pilosebaceous follicles and especially acne, boils, carbuncles and folliculitis. 
– upalnih tegoba dlačno-lojnih folikula, a osobito akni, furunkula, karbunkula i folikulitisa.
A pharmaceutical composition according to claim 1, or a compound for use according to claim 2, wherein X- is the anion of a suitable Brønsted acid. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 ili spoj za primjenu prema zahtjevu 2, naznačen time da je X anion neke prikladne Brønstedove kiseline.
A pharmaceutical composition or a compound for use according to claim 3, wherein the Brønsted acid is a hydrogen halide, a carboxylic acid, a sulfonic acid, a sulfuric acid, or a phosphoric acid. 
Farmaceutski pripravak ili spoj za primjenu za primjenu prema zahtjevu 3, naznačen time da je ta Brønstedova kiselina vodikov halid, karboksilna kiselina, sulfonska kiselina, sumporna kiselina ili fosforna kiselina.
A pharmaceutical composition or a compound for use according to claim 3, wherein X- is chloride, bromide, iodide, fluoride, bisulfate, tartrate, nitrate, citrate, bitartrate, carbonate, phosphate, malate, maleate, fumarate sulfonate,methylsulfonate, formate, carboxylate, sulfate, methylsulfate or succinate. 
Farmaceutski pripravak ili spoj za primjenu prema zahtjevu 3, naznačen time da je X- klorid, bromid, jodid, fluorid, bisulfat, tartrat, nitrat, citrat, bitartrat, karbonat, fosfat, malat, maleat, fumarat sulfonat, metisulfonat, format, karboksilat, sulfat, metilsulfat ili sukcinat.
A pharmaceutical composition or a compound for use according to claim 7, wherein R1 is a (cycloalkyl)alkyl group or alkenyl group. 
Farmaceutski pripravak ili spoj za primjenu prema zahtjevu 7, naznačen time da je R1 neka (cikloalkil)alkil skupina ili alkenil skupina.
A pharmaceutical composition comprising a composition according to claim 12 or 13, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant, or vehicle. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži pripravak prema zahtjevu 12 ili 13, i neki farmaceutski prihvatljivi nosač, adjuvant ili pomoćno sredstvo.
A pharmaceutical composition according to claim 17, wherein the side effect affected by treatment comprises at least one effect selected from inhibition of intestinal motility, gastrointestinal dysfunction, constipation, bowel hypomotility, impaction, gastric hypomotility, GI sphincter constriction, increased sphincter tone, inhibition of gastrointestinal motility, inhibition of gastric emptying, delayed gastric emptying, incomplete evacuation, nausea, emesis, cutaneous flushing, bloating, abdominal distension, sweating, dysphoria, pruritus, and urinary retention. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 17, naznačen time da ta nuspojava liječenja uključuje barem jednu pojavu iz skupine koju čine inhibicija intestinalnog motiliteta, gastrointestinalna disfunkcija, zatvor, hipomotilitet crijeva, začepljenje, hipomotilitet želuca, konstrikcija GI sfinktera, povećani tonus sfinktera, inhibicija gastrointestintestinalnog motiliteta, inhibicija pražnjenja želuca, odgođeno pražnjenje želuca, nepotpuno pražnjenje, mučnina, povraćanje, rumenilo kože, nadutost, abdominalna distenzija, disforija, svrbež i urinarna retencija.
A dose counter as claimed in claim 1, wherein the actuator shaft (20) is resiliently biased towards a starting position, the actuator shaft being displaceable against the resilient bias to engage the input portion (1224) of the lever. 
Brojač doza u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 ili 5, pri čemu je pokretačka osovina (20) elastično odmaknuta prema početnoj poziciji, pokretačka osovina (20) se može odmaknuti naspram elastičnog pomaka za pokretanje brojača doza.
The organic amine salt according to claim 2, wherein the secondary amine is dicyclohexylamine. A process for producing an organic amine salt of 6-fluoro-3-hydroxy-2-pyrazinecarbonitrile, which comprises reacting 3,6-difluoro-2-pyrazinecarbonitrile with water in the presence of a base, and then forming a salt with an organic amine. 
Postupak za proizvodnju organske aminske soli 3-hidroksi-2-pirazinkarbonitrila u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se sastoji od reakcije 3,6-difluoro-2-pirazinkarbonitrila s vodom u nazočnosti lužine, a potom formiranja soli s organskim aminom, pri čemu je organski amin dicikloheksilamin.
The method according to claim 6, wherein the milk substrate is natural or reconstituted milk, skimmed or otherwise, or milk-based media or media based on products of dairy origin. 
Postupak prema zahtjevu 6, gdje je mliječni supstrat prirodno ili rekonstituirano mlijeko, obrano ili drugačije, ili medij na bazi proizvoda mliječnog porijekla.
The method according to claim 6 or 7, wherein the milk substrate comprises items commonly used for the preparation of milk desserts, in particular solid items such as fruits, chocolate chips or cereals; sweetened products or liquid chocolates. 
Postupak prema zahtjevu 6 ili 7, gdje mliječni supstrat obuhvaća stvari koje se obično koriste za pripremu mliječnih deserta, posebno krutih stvari kao što je voće, čokoladni komadići ili žitarice; zaslađeni proizvodi ili tekuće čokolade.
The dairy product according to claim 9, 11 or 12, wherein said dairy product comprises milk of animal and/or plant origin. 
Mliječni proizvod prema zahtjevu 9, 11 ili 12, gdje taj mliječni proizvod sadrži mlijeko životinjskog i/ili biljnog porijekla.
The compound according to claim 1 wherein X is ethyl; 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1 gdje X je etil;
or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ili stereoizomer, tautomer, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound according to claim 6 wherein R1 is C1-6 alkyl substituted with 0-3 Rc; and R2 is C1-6 alkyl. 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 6 gdje je je C1-6 alkil supstituiran s 0-3 Rc; i
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and one or more compounds of any of claims 1-8 or pharmaceutically acceptable salts, tautomers or stereoisomers thereof. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća farmaceutski prihcatljivi nosač i jednu ili više tvari iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8 ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, tautomere ili stereoizomere.
A compound of any of claims 1-8 or pharmaceutically acceptable salts, tautomers or stereoisomers thereof, for use in therapy. 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8 ili njene farmaceutski prihvatljive soli, tautomeri ili stereoizomeri, za uporabu u liječenju.
Use of a compound according to Claim 11, wherein the cancer is selected from solid tumors of the pancreas, prostate, lung, head and neck, breast, colon, ovary, gastric cancer, multiple myeloma, melanoma, neuroblastoma, glioblastoma, systemic mastocytosis,and hematological malignancies such as acute myelogenous leukemia (including refractory acute myeloid leukemia) and acute lymphoid leukemia or the myeloproliferative disease is polycythemia vera, essential thrombocytopenia or primary myelofibrosis. 
Uporaba tvari u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu je karcinom odabran između solidnih tumora gušterače, prostate, pluća, glave i vrata, dojke, kolona, jajnika, gastričnog karcinoma, multiplog mijeloma, melanoma, neuroblastoma, glioblastoma, sustavne mastocitoze i hematoloških maligniteta kao što su akutna mijeloična leukemija (uključujuči refraktornu akutnu mijeloičnu leukemiju) i akutna limfatična leukemija ili je mijeloproliferativna bolest policitemija vera, esencijalna trombocitopenija ili primarna mijelofibroza.
One or more compound(s) for use according to claim 13, wherein the cancer is selected from solid tumors of the pancreas, prostate, lung, head and neck, breast, colon, ovary, gastric cancer, multiple myeloma, melanoma, neuroblastoma, glioblastoma, systemic mastocytosis,and hematological malignancies such as acute myelogenous leukemia (including refractory acute myeloid leukemia) and acute lypmphoid leukemia 
Jedna ili više tvari za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu je karcinom odabran između solidnih tumora gušterače, prostate, pluća, glave i vrata, dojke, kolona, jajnika, gastričnog karcinoma, multiplog mijeloma, melanoma, neuroblastoma, glioblastoma, sustavne mastocitoze i hematoloških maligniteta kao što su akutna mijeloična leukemija (uključujuči refraktornu akutnu mijeloičnu leukemiju) i akutna limfatična leukemija.
One or more compound(s) for use according to claim 13, wherein the myeloproliferative disease is polycythemia vera, essential thrombocytopenia or primary myelofibrosis. 
Jedna ili više tvari za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu je mijeloproliferativna bolest policitemija vera, esencijalna trombocitopenija ili primarna mijelofibroza.
Method according to claim 1 or 2, characterized in that the catalyst is chosen from the salts comprising salts of scandium preferably Sc(OTf)3; or salts of copper preferably Cu(OTf)2; or salts of magnesium preferably Mg(OTf)2. 
Postupak prema zahtjevu 1-4, naznačen time da je katalizator odabran od soli koje sadrže soli skandija, poželjno Sc(OTf)3, cinka poželjno Zn(OTf)2, ili bakra poželjno Cu(OTf)2.
The aqueous formulation of claim 1, comprising an analogue of exendin-4 selected from the group consisting of lixisenatide, exenatide and liraglutide. 
Vodena formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sadrži analog eksendina-4, kojeg se bira iz skupine koju čine liksisenatid, eksenatid i liraglutid.
The aqueous formulation of claim 3 comprising 0.2 to 1 µg lixisenatide per U insulin glargine. 
Vodena formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što sadrži 0,2 µg do 1 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
The aqueous formulation for use of claim 21 wherein said pharmaceutical composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži pomoćne tvari, koje se bira iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
The aqueous formulation for use of claim 21 wherein said pharmaceutical composition further comprises 0.1 µg to 10 µg lixisenatide per U insulin glargine. 
Vodena formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što navedeni farmaceutski pripravak dodatno sadrži 0,1 µg do 10 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
The composition for use in a method of treating cancer of claim 1 wherein R3 is selected from ethylenediamine and cyclohexanediamine. 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 1 naznačen time da je R3 odabran od etilendiamina i cikloheksandiamina.
The composition for use in a method of treating cancer of claim 1, wherein the isolated monomeric platinum complex is: 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 1, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platina je:
The composition for use in a method of treating cancer of claim 23, wherein the isolated monomeric platinum complex is (trans -1,2-cyclohexanediamine)- trans -dihydroxo(dihydrogen pyrophosphato)platinum(IV). 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 23, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platine je (trans-1,2-cikloheksandiamin)-trans-dihidrokso(dihidrogen pirofosfato)platina(IV).
The composition for use in a method of treating cancer of claim 7, wherein the isolated monomeric platinum complex does not bind DNA. 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 7, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platine ne veže DNK.
The composition for use in a method of treating cancer of claim 7, wherein the isolated monomeric platinum complex triggers overexpression of fas and fas-related transcription factors, or of proapoptotic genes. 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 7, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platina aktivira prekomjernu ekspresiju fas i fas-srodnih transkripcijskih faktora, ili proapoptotičkih gena.
The composition for use in a method of treating cancer of claim 10, wherein the proapoptotic genes are Bak and Bax. 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 10, naznačen time da proapoptotički geni su Bak i Bax.
subsequently concentrating the aqueous reaction mixture such that precipitates of pyrophosphates do not form; rapidly lowering the pH of the reaction mixture to a pH of less than 2 by addition of an acid; wherein, the isolated monomeric platinum (II) complex has a formula of I or III: 
naknadno koncentriranje vodene reakcijske smjese tako da se ne odvija taloženje pirofosfata; brzo snižavanje pH reakcijske smjese na pH od manje od 2 dodavanjem kiseline; pri čemu, izolirani monomerni kompleks platina (II) ima formulu I ili III: [image] pri čemu svaki R1 i R2 je neovisno odabran od NH3, te supstituiranih ili nesupstituiranih alifatskih amina;
maintaining an aqueous reaction mixture comprising excess pyrophosphate and a platinum complex according to formula V or VI:: 
održavanje vodene reakcijske smjese koja sadrži višak pirofosfata i kompleks platine prema formuli V ili VI:
adding to the reaction mixture hydrogen peroxide, and optionally a reagent selected from the group of acetate salts, butyrate salts, and salts of alpha-hydroxy acids, and combinations thereof; 
dodavanje u reakcijsku smjesu vodikovog peroksida, te proizvoljno reagensa odabranog iz skupine koja sadrži soli acetata, soli butirata, te soli alfa-hidroksi kiselina, i njihove kombinacije;
subsequently concentrating the aqueous reaction mixture such that precipitates of pyrophosphate do not form; 
naknadno koncentriranje vodene reakcijske smjese tako da se ne odvija taloženje pirofosfata;
rapidly lowering the pH of the reaction mixture to a pH of less than 2 by addition of nitric acid; 
brzo snižavanje pH reakcijske smjese na pH od manje od 2 dodavanjem dušične kiseline;
wherein R3 is selected from substituted or unsubstituted aliphatic amines; 
pri čemu R3 je odabran od supstituiranih ili nesupstituiranih alifatskih amina;
The method of claim 12 or claim 14, further comprising cooling the reaction mixture to a temperature of between 5 degrees Celsius and ambient temperature after concentrating the reaction mixture, or after lowering the pH of the reaction mixture. 
Postupak prema zahtjevu 12 ili zahtjevu 14, naznačen time da dodatno nakon koncentriranja reakcijske smjese, ili nakon snižavanja pH reakcijske smjese sadrži hlađenje reakcijske smjese do temperature od između 5 stupnjeva Celzija i temperature okoline.
The method of claim 14, wherein the optional reagent added together with hydrogen peroxide prior to concentration of the reaction mixture is selected from sodium acetate, sodium butyrate, and sodium salts of alpha-hydroxy acids, or from potassium acetate, potassium butyrate, and potassium salts of alpha-hydroxy acids. 
Postupak prema zahtjevu 14, naznačen time da je proizvoljni reagens koji se dodaje zajedno s vodikovim peroksidom prije koncentriranja reakcijske smjese odabran od natrijevog acetata, natrijevog butirata, i natrijevih soli alfa-hidroksi kiselina, ili od kalijevog acetata, kalijevog butirata, i kalijevih soli alfa-hidroksi kiselina.
The composition for use in a method of treating cancer of claim 1 or claim 20, wherein the cancer is selected from testicular, small cell lung, and head and neck cancers. 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20, naznačen time da je rak odabran od raka testisa, raka pluća malih stanica, i raka glave i raka vrata.
The composition for use in a method of treating cancer of claim 1 or claim 20, wherein the cancer is ovarian. 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20, naznačen time da rak je rak jajnika.
The composition for use in a method of treating cancer of claim 23, wherein the isolated monomeric platinum complex is (trans -1,2-cyclohexanediamine)(dihydrogen pyrophosphato)platinum(II). 
Pripravak za uporabu u postupku liječenja raka prema zahtjevu 23, naznačen time da izolirani monomerni kompleks platine je (trans-1,2-cikloheksandiamin)(dihidrogen pirofosfato)platina(II).
The compound 37 or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate or hydrate thereof. 
Spoj 37 [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ester, solvata ili njihov hidrat.
The pharmaceutical composition of claim 6, further comprising a chemotherapeutic agent selected from the group consisting of temozolomide, adriamycin, camptothecin, carboplatin, cisplatin, daunorubicin, docetaxel, doxorubicin, interferon-alpha, interferon-beta, interferon-gamma, interleukin 2, irinotecan, paclitaxel, topotecan, a taxoid, dactinomycin, danorubicin, 4'-deoxydoxorubicin, bleomycin, pilcamycin, mitomycin, neomycin, gentamycin, etoposide, 4-OH cyclophosphamide, a platinum coordination complex, and mixtures thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6, naznačen time da dodatno sadrži kemoterapijsko sredstvo odabrano iz skupine koja sadrži temozolomid, adriamicin, kamptotecin, karboplatin, cisplatin, daunorubicin, docetaksel, doksorubicin, interferon-alfa, interferon-beta, interferon-gama, interleukin 2, irinotekan, paklitaksel, topotekan, taksoid, daktinomicin, danorubicin, 4'-deoksidoksorubicin, bleomicin, plikamicin, mitomicin, neomicin, gentamicin, etopozid, 4-OH ciklofosfamid, kompleks koordinacije platine, te njihove smjese.
The compound of any one of claims 1-5, or the pharmaceutical composition of any one of claims 6-8, for use in chemosensitizing or radiosensitizing cancer cells in a mammal in need of chemotherapy or radiation therapy, respectively. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1-5, ili farmaceutski pripravak prema bilo kojem zahtjevu od 6-8, naznačen time da je za uporabu za kemosenzibilizaciju ili radiosenzibilizaciju stanica raka kod sisavca kojem je potrebna odgovarajuća kemoterapija ili terapija zračenjem.
The compound of any one of claims 1-5, or the pharmaceutical composition of any one of claims 6-8, for use in treating a mammal having a cancer characterized by having a defect in the homologous recombination (HR) pathway of double-stranded DNA repair. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1-5, ili farmaceutski pripravak prema bilo kojem zahtjevu od 6-8, naznačen time da je za uporabu za liječenje sisavca koji ima rak koji se odlikuje time da ima defekt u putu popravka homologne rekombinacije (HR) dvolančane DNA
A continuous rolling mill (20) for rolling an article (44) defining a rolling axis X, comprising at least two rolling stations (22) arranged in series along the rolling axis X, wherein each one of said two rolling stations (22) comprises: 
Kontinuirana valjaonica (20) za valjanje artikla (44), gdje je zadana os valjanja X, koja se sastoji od najmanje dva valjaonička stana (22), smještena u niz duž osi valjanja X, gdje najmanje jedan valjaonički stan (22) sadrži:
characterized in that at least one spindle (34.a) may be subject to a rotation-translation movement so as to be removed from a path P which allows the roll-holder cartridge (24) to pass out laterally, the respective gear-motor assembly (36.a) being mounted in a fixed manner on its base. 
naznačena time što najmanje jedno vreteno (34.a) se može podvrgnuti rotacijsko-translacijskom gibanju, tako da se može ukloniti s putanje P, što omogućuje da kaseta nosača valjka (24) prođe bočno, gdje je odgovarajući elektromotor (36.a) fiksno montiran na njegovoj bazi.
wherein at least one spindle (34.a) may be subject to a rotation-translation movement so as to be removed from a path P which allows the roll-holder cartridge (24) to pass out laterally, the respective gear-motor assembly (36.a) being mounted in a fixed manner on its base. 
gdje najmanje jedno vreteno (34.a) se može podvrgnuti rotacijsko-translacijskom gibanju, tako da se može ukloniti s putanje P, što omogućuje da kaseta nosača valjka (24) prođe bočno, gdje je odgovarajući elektromotor (36.a) fiksno montiran na njegovoj bazi.
The rolling mill (20) according to the preceding claim, wherein for at least one roll-hydraulic capsule unit of at least one rolling station (22): 
Valjaonica (20) u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačena time što je za najmanje jednu jedinicu valjak/aktuator najmanje jednog valjaoničkog stana (22):
Salt of rasagiline with an acid, characterized in that the salt is liquid at 23°C, wherein the acid has the general formula R-COOH and R is a saturated or unsaturated, branched or unbranched C2-C23 alkyl. 
Sol rasagilina s kiselinom, naznačena time, da je sol pri 23°C tekuća, gdje kiselina ima opću formulu R-COOH, a R je zasićeni ili nezasićeni, razgranani ili nerazgranani C2-C23 alkil.
Use of a salt of rasagiline according to any of claims 1-4 for the manufacture of a medicament for the treatment of Parkinson's disease, memory disorder, dementia, depression, hyperactive syndrome, affective illness, neurodegenerative disease, neurotoxic injury, brain ischemia, head trauma injury, spinal trauma injury, schizophrenia, attention deficit disorder, multiple sclerosis, or withdrawal symptoms. 
Uporaba soli rasagilina prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-4, naznačena time, da jest za proizvodnju lijeka za liječenje Parkinsonove bolesti, poremećaja pamćenja, demencije, depresije, sindroma hiperaktivnosti, afektivne bolesti, neurodegenerativne bolesti, neurotoksične povrede, ishemije mozga, traumatske ozljede glave, traumatske ozljede kralješnice, shizofrenije, poremećaja deficita pažnje, multiple skleroze ili apstinencijskih simptoma.
Method of preparing a salt of rasagiline according to any of claims 1-4, which comprises the steps of mixing rasagiline and the acid and recovering the salt. 
Postupak za pripremu soli rasagilina prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-4, naznačen time, da obuhvaća stupnjeve miješanja rasagilina i kiseline, te dobivanje soli.
Method according to claim 7, wherein the rasagiline and the acid are mixed by using a mixer mill. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da se rasagilin i kiselina miješanju uz primjenu miješalice.
Method according to claim 7, wherein the rasagiline and the acid are mixed in the presence of a solvent. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da se rasagilin i kiselina miješaju u prisutnosti otapala.
A polypeptide whose amino acid sequence comprises or consists of one of the following sequences: 
Polipeptid čija aminokiselinska sekvenca obuhvaća ili se sastoji od jedne od sljedećih sekvenci:
an amino acid sequence which is a fragment which has a stretch of amino acids comprising amino acid residues from 1 to 860 or from 2 to 860 of SEQ ID NO:1, into which: 
aminokiselinska sekvenca koja je fragment čiji se lanac aminokiselina proteže u sastavu aminokiselinskih ostataka od 1 do 860 ili od 2 do 860 iz SEQ ID NO:1, gdje: