natgillin/translations-raw huggingface dataset:
all or a portion of an antibody; or 
cijelo protutijelo ili njegov dio; ili
The polypeptide expression system of claim 20, wherein the PES2 encodes 
Polipeptidni ekspresijski sustav prema patentnom zahtjevu 20, naznačen time, da PES2 kodira
all or a portion of an antibody, wherein PES2 encodes a polypeptide comprising a CH2 domain and a CH3 domain. 
cijelo protutijelo ili njegov dio, s time, da PES2 kodira polipeptid koji sadrži domenu CH2 i domenu CH3.
A vector set comprising a first vector and a second vector, wherein the first and second vectors comprise the first and second nucleic acid molecules, respectively, of the polypeptide expression system of any one of claims 1-22. 
Komplet vektora koji sadrži prvi vektor i drugi vektor, naznačen time, da prvi i drugi vektor sadrže prvu odnosno drugu molekulu nukleinske kiseline polipeptidnog ekspresijskog sustava prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 22.
a eukaryotic cell, wherein the eukaryotic cell is an Expi293F cell. 
eukariotska stanica, pri čemu eukariotska stanica je stanica Expi293F.
A method for producing a polypeptide comprising culturing a host cell that comprises the vector set of claim 23 in a culture medium, preferably wherein the method further comprises recovering the polypeptide from the host cell or the culture medium. 
Postupak proizvodnje polipeptida, naznačen time, da obuhvaća uzgoj stanice domaćina koja sadrži komplet vektora prema patentnom zahtjevu 23, u podlozi za uzgoj kultura, preferirano s time, da postupak nadalje obuhvaća izdvajanje polipeptida iz stanice domaćina ili podloge za uzgoj kultura.
The compound or salt thereof according to claim 1 wherein the compound is: 
Spoj, ili njegova sol, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je spoj:
A compound or pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1-12 for use in treating the progression of mild cognitive impairment to Alzheimer's disease. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-12, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju napredovanja blagog kognitivnog poremećaja do Alzheimerove bolesti.
A process for preparing a pharmaceutical composition, comprising admixing a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1-12 with one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents, or excipients. 
Postupak priprave farmaceutskog pripravka, naznačen time što se sastoji u miješanju spoja, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-12 s jednim ili više farmaceutski prihvatljivih nosača, razrjeđivača ili pomoćnih tvari.
the level of lyso-sphingomyelin (lyso-SPM) is measured in a biological sample obtained from the subject from three days to 4 weeks after a dose from the subject, wherein a decrease of the level of lyso-SPM compared to a reference level indicates efficacy of the rhASM. 
Terapijsko sredstvo za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, naznačeno time što se razina lizo-sfingomijelina (lizo-SPM) mjeri u biološkom uzorku dobivenom od subjekta od tri dana do 4 tjedna nakon posljednje doze i pri čemu je doza terapijskog sredstva povećane koncentracije.
a driven member disposed within the food-contact chamber, wherein the driven member is supported from a rotating shaft in opposed relationship to the plurality of permanent magnet poles; and wherein the driven member comprises a drive plate comprising a plurality of pole elements of magnetically soft material formed with thin and/or laminated structures. 
pokretani element, u uporabnom stanju, smješten unutar komore za kontakt s hranom, pri čemu je pokretani element oslonjen na rotirajuću osovinu nasuprot mnoštva stalnih magnetskih polova; i pri čemu pokretani element sadrži pogonsku ploču koja sadrži mnoštvo diskretnih elemenata polova oblikovanih od laminiranih slojeva, naznačen time što su slojevi mekog magnetnog materijala razdvojeni slojevima ne-magnetnog materijala.
A magnetic drive according to Claim 1, wherein the pole elements are formed from one or more sheets of cold-rolled steel. 
Magnetni pogon prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što su elementi polova oblikovani od jednog ili više limova od hladno valjanog čelika odvojenih slojevima ne-magnetnog materijala.
A magnetic drive according to Claim 2, wherein the pole elements are formed from one or more sheets of cold-rolled steel having a thickness of about 6mm. 
Magnetni pogon prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što su elementi polova oblikovani od jednog ili više limova od hladno valjanog čelika koji ima debljinu od oko 6 mm, razdvojenih slojevima ne-magnetnog materijala.
a driven member disposed within the food-contact chamber, wherein the driven member comprises a drive plate comprising a plurality of pole elements of magnetically soft material formed with thin and/or laminated structures, wherein the driven member is supported from a rotating shaft arranged to rotate responsive to the rotating magnetic field. 
pokretani element smješten unutar komore za kontakt s hranom, pri čemu pokretani element sadrži pogonsku ploču koja sadrži mnoštvo diskretnih elemenata polova magnetnog mekog materijala oblikovanog od laminiranih slojeva, pri čemu su slojevi mekog magnetnog materijala odvojeni slojevima ne-magnetnog materijala, pri čemu je pokretani element oslonjen na rotirajuću osovinu smješten tako da se rotira u skladu s rotirajućim magnetskim poljem.
a driven member disposed within the food-contact chamber, wherein the driven member comprises a drive plate comprising a plurality of pole elements of magnetically soft material formed from high resistivity materials, wherein the driven member is supported from a rotating shaft arranged to rotate responsive to the rotating magnetic field. 
pokretani element smješten unutar komore za kontakt s hranom, pri čemu pokretani element sadrži pogonsku ploču koja sadrži mnoštvo diskretnih elemenata polova od magnetnog mekog materijala oblikovane od materijala visokog otpora, pri čemu je pokretani element oslonjen na rotirajuću osovinu smješten tako da se rotira u skladu s rotirajućim magnetskim poljem.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the content of the hydrophobic substance is 0.5% by weight to 35% by weight with respect to the weight of the thickener. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je sadržaj hidrofobne tvari 0,5% težine do 35% težine u odnosu na težinu zgušnjivača.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or 2, wherein the thickener is one member or two or more members selected from the group consisting of xanthan gum, guar gum, locust bean gum, gellan gum, carboxymethyl cellulose sodium, gelatin, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carrageenan, methylcellulose, sodium alginate, hypromellose, and polyvinyl alcohol. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, što je zgušnjivač jedan član ili dva ili više članova odabranih iz skupine koja se sastoji od ksantanske gume, guar gume, gume rogača, gelanske gume, karboksimetil celuloze natrija, želatine, hidroksietil celuloze, hidroksipropil celuloze, karagenana, metilceluloze, natrijevog alginata, hipromeloze i polivinil alkohola.
administering a composition comprising a complex with mirabegron or a pharmaceutically acceptable salt thereof and sodium polystyrene, a thickener and a hydrophobic substance, wherein the hydrophobic substance is magnesium stearate and/or calcium stearate. 
Uporaba hidrofobne tvari odabrane iz skupine koja se sastoji od magnezijevog stearata, kalcijevog stearata i njihove kombinacije, za sprečavanje stvaranja nerastopljenih kvržica u pripremi farmaceutskog pripravka koji sadrži kompleks mirabegrona ili njegove farmaceutski prihvatljive soli s natrijevim polistiren sulfonatom i zgušnjivačem.
is selected from the group consisting of N and C-R9; 
je odabran od skupine koja se sastoji od N i C-R9;
and A5 and A6 are independently selected from the group consisting of N and C-R1; 
i A5 i A6 su neovisno odabrani od skupine koja se sastoji od N i C-R1;
Y is selected from the group consisting of O and S; 
Y je odabran od skupine koja se sastoji od O i S;
A compound according to claim 1 or a salt or solvate thereof, wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, chloro, fluoro, methoxy, ethoxy and trifluoromethyl; 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova sol ili solvat, pri čemu je odabran od skupine koja se sastoji od vodika, metila, kloro, fluoro, metoksi, etoksi i trifluorometila;
is selected from the group consisting of hydrogen, bromo and methyl; 
je odabran od skupine koja se sastoji od vodika, bromo i metila;
is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, morpholinyl, morpholinomethyl, N-methylaminomethyl, N,N-dimethylaminomethyl and cyano; is selected from the group consisting of methyl, ethyl and cyclopropyl; and R9 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and methoxy. 
je odabran od skupine koja se sastoji od vodika, metila, morfolinila, morfolinometila, N-metilaminometila, N,N-dimetilaminometila i cijano; je odabran od skupine koja se sastoji od metila, etila i ciklopropila; i je odabran od skupine koja se sastoji od vodika, metila i metoksi.
is selected from the group consisting of NR4R5 and cyano, 
je odabran od skupine koja se sastoji od NR4R5 i cijano,
A compound according to claim 1 or 2, which is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, koji je odabran od skupine koja sadrži:
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any of claims 1 to 9 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
A method for producing a compound according to formula II of claim 1 wherein A1 is C-R8 and A2 is selected from the group consisting of CH and N; and wherein said method is characterized by the following conversion: 
Postupak proizvodnje spoja prema formuli II zahtjeva 1 pri čemu A1 je C-R8 i A2 je odabran od skupine koja se sastoji od CH i N; i pri čemu je spomenuti postupak naznačen sljedećom konverzijom:
W is selected from the group consisting of wherein R8 is as defined above, W2 is selected from the group consisting of CH2, CH-CH3, C(CH3)2, CH-CH2-CH3, C(CH3)-CH2-CH3, CH-CH(CH3)-CH3, and CH-CH2-CH2-CH3,, and said method further comprises the step of transition metal mediated intramolecular alkylation at the position marked with an asterisk in the above formula II'; 
W je odabran od skupine koja se sastoji od pri čemu je R8 kao što je definiran iznad, W2 je odabran od skupine koja se sastoji od CH2, CH-CH3, C(CH3)2, CH-CH2-CH3, C(CH3)-CH2-CH3, CH-CH(CH3)-CH3, i CH-CH2-CH2-CH3, i spomenuti postupak dalje sadrži korak intramolekularne alkilacije posredovane prijelaznim metalom na poziciji označenoj zvjezdicom u formuli II' iznad;
or W is hydrogen and said method further comprises transition metal mediated acylation at the position marked with an asterisk in the above formula II' using wherein W2 is as defined above and Rc is (C1-C4)alkyl, (C2-C4)alkenyl or (C2-C4)alkynyl; followed by cyclization using hydroxylamine. 
ili W je vodik i spomenuti postupak dalje sadrži acilaciju posredovanu prijelaznim metalom na poziciji označenoj zvjezdicom u formuli II' iznad koristeći pri čemu W2 je kao što je definiran iznad i Rc je (C1-C4)alkil, (C2-C4)alkenil ili (C2-C4)alkinil; nakon čega slijedi ciklizacija koristeći hidroksilamin.
The method of claim 1 wherein: the diatomaceous earth filter aid is dispersed in a slurry, and the hop compound is added to the slurry at 0.1 to 20 percent by weight of the diatomaceous earth in the slurry. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što: sredstvo za filtirianje dijatomejske zemlje se raspršuje u suspenziju, i spoj hmelja se dodaje u suspenziju na 0,1 do 20 posto po težini dijatomejske zemlje u suspenziji.
The method of claim 2 further comprising the step of: contacting a filter element with the slurry thereby depositing a layer of diatomaceous earth on the filter element; and 
Postupak prema zahtjevu 2 koji dalje obuhvaća korake: kontaktiranje elementa filtera sa suspenzijom čime predaje sloj dijatomejske zemlje na element filtara;
passing a beverage through the layer of diatomaceous earth on the filter element to filter the beverage. 
i piće prolazi kroz sloj dijatomejske zemlje na elementu filtara kako bi se piće filtriralo.
A recombinant factor VIII fusion protein comprising a factor VIII (FVIII) polypeptide fused to at least one extended recombinant polypeptide (XTEN), wherein the XTEN is inserted into the FVIII polypeptide a site that corresponds to amino acid 745 of the sequence set forth in SEQ ID NO: 1592, and wherein the FVIII polypeptide comprises a deletion of an amino acid corresponding to residue R1648 of the sequence set forth in SEQ ID NO: 1592. 
Rekombinantni fuzijski protein faktora VIII koji sadrži polipeptid faktora VIII i najmanje jedan prošireni rekombinantni polipeptid (XTEN), pri čemu polipeptid faktora VIII sadrži A3 domenu, A2 domenu, A1 domenu, C2 domenu, C1 domenu, i B domenu ili dio B domene, pri čemu je najmanje jedan XTEN umetnut u polipeptid faktora VIII na mjestu koje odgovara aminokiselini 745 sekvence prikazane u SEQ ID NO:1592, pri čemu rekombinantni fuzijski protein faktora VIII zadržava najmanje 10% aktivnosti prokoagulanta odgovarajućeg polipeptida faktora VIII kojem nedostaje navedeni XTEN, te pri čemu rekombinantni fuzijski protein faktora VIII pokazuje produljeni terminalni polu-vijek kada se daje subjektu u usporedbi s odgovarajućim polipeptidom faktora VIII kojem nedostaje navedeni XTEN.
mixing a coating agent, a colorant (e), and a liquid medium to obtain a mixture, and coating the surface of the tablet using the mixture. 
miješanje sredstva za oblaganje, bojila (e) i tekućeg medija za dobivanje smjese za oblaganje i prekrivanje površine tablete pomoću smjese za oblaganje.
The prosthetic valve of claim 1, further comprising reinforcing strips (68) secured to an inner surface of the lower edge portion of a leaflet such that the leaflets are sandwiched between the annular skirt member and the reinforcing strips. 
Sklop prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što nadalje sadrži traku za ojačanje (68), odvojenu od elementa suknje (16), pričvršćenu na unutarnju površinu izrezanog donjeg ruba dijela strukture jedra (14).
An influenza vaccine composition for inducing a protective immune response in a subject, which comprises the modified virus of claim 1 . 
Sastav cjepiva protiv gripe za izazivanje zaštitnog imunološkog odgovora kod subjekta, koji sadrži atenuirani virus prema bilo kojem od zahtjeva 1-5.
The safety earphone according to claim 1, wherein the sound wave transmission channel (3) is a tube made of insulating material with the inner diameter of 2mm-4mm and the length of 110mm-600mm, the volume of the sound cavity (2) is 600mm3-3000mm3, the sound outlet is one hole with the diameter of Φ 0,3mm-1,5mm. 
Sigurnosna slušalica sukladno zahtjevu 1, naznačena time da je kanal za prijenos zvučnog vala (3) cijev izrađena od izolacijskog materijala s unutarnjim promjerom 2 mm-4 mm i duljinom 110 mm-600 mm, volumen zvučne šupljine (2) je 600 mm3-3000mm3, izlaz za zvuk je jedna rupa promjera Φ 0,3 mm-1,5 mm.
The safety earphone according to claim 2, wherein the sound wave transmission channel (3) is 155mm-600mm in length. 
Sigurnosna slušalica sukladno zahtjevu 2, naznačena time da je kanal za prijenos zvučnog vala (3) duljine 155 mm-600 mm.
The safety earphone according to claim 1, wherein a longitudinal section of the sound collecting cavity (10) defines one of the following: 
Sigurnosna slušalica sukladno zahtjevu 1, naznačena time da uzdužni presjek šupljine za sakupljanje zvuka (10) definira jedno od sljedećeg:
The safety earphone according to claim 1, wherein a cross section of the sound collecting cavity (10) is of ellipse, round or rectangle shape, or polygon shape with each adjacent two edges connected by an arc. 
Sigurnosna slušalica sukladno zahtjevu 1, naznačena time da je presjek šupljine za sakupljanje zvuka (10) oblika elipse, kruga ili pravokutnika ili oblika mnogokuta s tim da su svaka susjedna dva ruba povezana lukom.
The safety earphone according to claim 1, wherein the quantity of the small sealed boxes (11) is equal to the quantity of the sound collecting cavities (10). 
Sigurnosna slušalica sukladno zahtjevu 1, naznačena time da je količina malih zapečaćenih kutija (11) jednaka količini šupljina za sakupljanje zvuka (10).
A tablet comprising up to 5 mg crystalline apixaban particles having a D90 less than 89 µm as measured by laser light scattering, and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, wherein the formulation exhibits dissolution properties such that an amount of the drug equivalent to at least 77% dissolves within 30 minutes, wherein the dissolution test is performed in an aqueous media buffered to a pH range 1 to 7.4 and controlled at 37° C. 
Tableta koja sadrži do 5 mg kristalnih čestica apiksabana koje imaju D90 manji od 89 µm, kao što je mjereno rasipanjem laserske svjetlosti, i farmaceutski prihvatljiv razblaživač ili nosač, gdje formulacija pokazuje svojstva otapanja takva da se količina lijeka koja je ekvivalentna sa najmanje 77% otapa u roku od 30 minuta, pri čemu se test otapanja izvodi u vodenom mediju puferiranom na pH opseg 1 do 7.4 i kontroliran je na 37° C.
A tablet for use in the treatment of a thromboembolic disorder, wherein the tablet is a tablet as defined in one of claims 1 to 7. 
Tableta za upotrebu u liječenju tromboembolijskog poremećaja, gdje tableta je tableta kao što je definirano u jednom od patentnih zahtjeva 1 do 5.
A tablet for use in the treatment of a thromboembolic disorder as defined in claim 6, wherein the tablet is administered orally twice a day. 
Tableta za upotrebu u liječenju tromboembolijskog poremećaja kao što je definirano u patentnom zahtjevu 6, gdje je tableta administrirana oralno dva puta dnevno.
A process of manufacturing apixaban tablets, wherein each tablet has a composition comprising up to 5 mg crystalline apixaban particles and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, comprising the steps of: 
Postupak proizvodnje tableta apiksabana, gdje svaka tableta ima kompoziciju koja sadrži do 5 mg kristalnih čestica apiksabana i farmaceutski prihvatljiv razblaživač ili nosač, koji obuhvaća korake:
blending the raw materials required prior to granulation; 
miješanja sirovih materijala potrebno prije granulacije;
granulating the raw materials from step (1) using a dry granulation process, wherein the apixaban particles have a D90 less than 50 µm as measured by laser light scattering; 
granulacija sirovih materijala iz koraka (1) primjenom procesa suhe granulacije, pri čemu čestice apiksabana imaju D90 manji od 89 µm kao što je mjereno sa rasipanjem laserske svjetlosti;
film coating the tablets from step (4), wherein the formulation exhibits dissolution properties such that an amount of the drug equivalent to at least 77% dissolves within 30 minutes, wherein the dissolution test is performed in an aqueous media buffered to a pH range 1 to 7.4 and controlled at 37° C. 
oblaganja filmom tableta iz koraka (4), gdje formulacija pokazuje svojstva otapanja takva da se količina lijeka koja je ekvivalentna sa najmanje 77% otapa u roku od 30 minuta, pri čemu se test otapanja izvodi u vodenom mediju puferiranom na pH opseg 1 do 7.4 i kontroliran je na 37° C.
A process of manufacturing apixaban tablets as defined in claim 11, wherein the dissolution properties are established as an average of 6 tablets. 
Postupak proizvodnje tableta apiksabana kao što je definirano u patentnom zahtjevu 8, pri čemu su svojstva otapanja utvrđena kao prosjek od 6 tableta.
granulating the materials from step (2) using a dry granulation process comprising: 
granulacije materijala iz koraka (2) korištenjem postupka suhe granulacije koji obuhvaća:
compacting the lubricated blend to ribbons of density in the range of 1.1 to 1.2 g/cm3 and size the compacted ribbons using a roller compactor; 
sabijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/cm3 i formiranje do dane veličine sabijenih traka upotrebom valjak kompaktora;
blending the sized granules from step (3) and the extragranular disintegrant in a suitable blender; 
miješanja granula određene veličine iz koraka (3) i ekstragranularnog sredstva za raspadanje u odgovarajućoj mješalici;
delumping the extragranular lubricant using a suitable screen/mill and blend with granules from step (4); 
uklanjanja grudica iz ekstragranularnog lubrikanta upotrebom pogodnog sita/mlina i miješanje sa granulama iz koraka (4);
compressing the blend from (5) into tablets; 
komprimiranja smjese iz (5) u tablete;
freezing droplets of a solution comprising factor VIII to form pellets; 
zamrzavanje kapljica otopine koja sadrži faktor VIII da tvori pelete;
freeze-drying the pellets; 
sušenjem zamrzavanjem peleta;
The method according to claim 1, further comprising the steps c), d) and e) after step b): 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što nadalje sadrži korake c), d) i e) nakon koraka b):
storing and homogenizing the freeze-dried pellets 
skladištenje i homogeniziranje zamrzavanjem osušenih peleta
The method according to one of claims 1 to 4, wherein in step a) the inner surface (110) of the cooling tower (100) has a temperature of ≤ -120 °C. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što u koraku a) unutarnja površina (110) rashladnog tornja (100) ima temperaturu koja iznosi ≤ -120 °C.
The method according to one of claims 1 to 5, wherein the inner surface (110) of the cooling tower (100) is cooled by passing a coolant through one or more pipes (140) which are in thermal contact with the inner surface (110). 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što se unutarnja površina (110) rashladnog tornja (100) hladi propuštanjem rashladnog sredstva kroz jednu ili više cijevi (140) koje su u toplinskom kontaktu s unutarnjom površinom (110).
The method according to one of claims 2 to 6, wherein a target dosage is established for factor VIII, the assay in step d) determines the active content of factor VIII in the freeze-dried pellets and the containers are loaded with an amount of freeze-dried pellets that provides a dosage which equals the target dosage, or exceeds the target dosage by ≤ 25%. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 2 do 6, naznačen time što tar se ciljna doza određuje za faktor VIII, ispitivanje u koraku d) određuje aktivni sadržaj faktora VIII u zamrzavanjem osušenim peletima i spremnici su napunjeni s količinom zamrzavanjem osušenih peleta koji osiguravaju dozu koja je jednaka ciljnoj dozi ili veća od ciljne doze za ≤ 25%.
The method according to one of claims 1 to 7, wherein the pellets obtained in step a) have a maximum of the particle size distribution d50 of ≥ 200 µm to ≤ 1500 µm. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što peleti dobiveni u koraku a) imaju maksimalnu raspodjelu veličine čestica d50 od ≥ 200 µm do ≤ 1500 µm.
The method according to one of claims 1 to 8, wherein the solution comprising factor VIII in step a) has a content of dissolved solids of ≥ 8 weight-% to ≤ 12 weight-%. 
Postupak prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što otopina koja sadrži faktor VIII u koraku a) ima sadržaj otopljenih krutih tvari od ≥ 8 masenih % do ≤ 12 masenih %.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of 5-azacytidine for use in treating a subject having a disease or disorder associated with abnormal cell proliferation, wherein the composition is prepared for oral administration and wherein the composition is prepared for release of the 5-azacytidine substantially in the stomach. 
Farmaceutski sastav za upotrebu u postupku liječenja subjekta koji ima karcinom, gdje spomenuti postupak obuhvaća oralnu primjenu spomenutog farmaceutskog sastava jednom dnevno, i gdje spomenuti farmaceutski sastav obuhvaća terapeutski efikasnu količinu 5-azacitidina i sastav je s trenutnim oslobađanjem.