natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The capsule according to claim 7, wherein the valve means comprise a flexible lip (15) arranged to engage in closure the adjacent wall (6) of the capsule and be biased in opening by effect of the pressure so as to disengage from the adjacent wall. 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačena time što ventil sadrži fleksibilan rub (15), tako podešen da zatvara susjednu stijenku (6) kapsule, te da se otvara pod djelovanjem tlaka na takav način da se odvoji od susjedne stijenke.
Composition comprising influenza virosomes comprising reconstituted envelopes of influenza virus for use in inducing a systemic and/or local immune response against the influenza antigens haemagglutinin and/or neuraminidase or derivatives thereof in a human being by means of a single intranasal or inhalational administration, wherein 
Pripravak za jedno intranazalno davanje čovjeku, koji pripravak je sposoban izazvati sustavan i/ili lokalan imunološki odgovor protiv antigena hemaglutinina i/ili neuraminidaza gripe ili njihovih derivata, te se navedeni pripravak sastoji od virosoma gripe formiranih od rekonstituiranog omotača navedenog virusa, pri čemu:
Multiparticulates according to any of claims 1 to 3, wherein the plasticiser is chosen from cetyl alcohol, stearyl alcohol, cetostearyl alcohol, sorbitol, sucrose, high molecular weight polyethylene glycol, dibutyl sebacate, tributyl citrate, triethyl citrate, propylene glycol and low molecular weight polyethylene glycol. 
Višečestični oblici prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačeni time što je plastifikator izabran od cetil alkohola, stearil alkohola, cetostearil alkohola, sorbitola, saharoze, visoke molekularne težine - polietilen glikola, dibutil sebacata, tributil citrata, trietil citrata, propilen glikola i polietilen glikola niske molekularne težine.
Multiparticulates according to claim 4, wherein the plasticiser is a high molecular weight polyethylene glycol. 
Višečestični oblici prema patentnom zahtjevu 4, naznačeni time što je plastifikator polietilen glikol visoke molekularne težine.
Multiparticulates according to any one of claims 1 to 11, wherein the percentage amounts of the ingredients (a) to (e) are as given in the following table, based on the total weight of the five ingredients: 
Višečestični oblici prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačeni time što su postotne količine sastojaka (a) do (e) kao što su navedene u slijedećoj tabeli, na temelju ukupne težine pet sastojaka:
A pharmaceutical composition according to claim 17 or 18, wherein the sufficient dose of oxycodone is 5 to 400 mg. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 17 ili 18, naznačena time što je dovoljna doza oksikodona 5 do 400 mg.
A pharmaceutical composition according to claim 19, wherein the unit dose of oxycodone is 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg or 160 mg. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 19, naznačena time što je jedinična doza oksikodona 5 mg, 10 mg, 20 mg, 40 mg, 80 mg ili 160 mg.
A process according to claim 1 wherein in the step a) the concentration ratio (fed/extract) is higher than 8. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je omjer koncentriranja (unos/ekstrakt) u koraku a) veći od 8.
A process according to claim 1 wherein step c) is carried out in heterogeneous phase using the catalyst methyl rhenium trioxide bound to a polymeric matrix in protic solvents. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je korak c) proveden u heterogenoj fazi upotrebom metilrenijeva trioksida kao katalizatora vezanog na polimernu matricu koja se sastoji od polivinilpiridina ili polistirena.
A process according to claim 7 and 8 wherein the polymeric matrix consists of polyvinylpyridine or polystyrene. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 6 i 7, naznačen time da se polimerna matrica sastoji od polivinilpiridina ili polistirena.
A process according to claim 7 and 8 wherein in the step c) the solvent is selected from water, ethanol or acetic acid. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 6 i 7, naznačen time da je u koraku c) otapalo odabrano od sljedećih: voda ili octena kiselina.
at least one disintegrant; and at least one pharmaceutically acceptable active principle, for the manufacture of a formulation for the treatment of female genital disorders, wherein the at least one disintegrant is selected from modified celluloses such as cross-linked sodium carboxymethylcellulose, cross-linked polyvinylpyrrolidone such as crospovidone, natural starches such as maize starch, potato starch, directly compressible starches, modified starches such as carboxymethylstarches and sodium starch glycolate, starch derivatives such as amylose, alginic acid and sodium alginate, microcrystalline cellulose and wherein said female genital disorders are genital hypotrophy, genital atrophy, genital loss of elasticity, vaginal dryness, cervical and/or vaginal infections caused by fungi, bacteria, protozoa or viruses. 
najmanje jednog sredstva za raspadanje; te od najmanje jednog farmaceutski prihvatljivog aktivnog principa, naznačena time što je navedeni hidrofilni matriks namijenjen proizvodnji formulacije za liječenje ženskih genitalnih poremećaja, gdje najmanje jedno sredstvo za raspadanje se bira između modificiranih celuloza, poput umrežene natrij-karboksimetilceluloze, umreženog polivinilpirolidona, poput krospovidona, prirodnih škrobova, poput kukuruznog škroba, krumpirovog škroba, izravno kompresibilnih škrobova, modificiranih škrobova, poput karboksimetilškrobova i natrij-karboksimetilškroba, škrobnih derivata, poput amiloze, alginske kiseline i natrijevog alginata, mikrokristalne celuloze, te gdje navedeni ženski genitalni poremećaji su hipotrofija spolnih organa, atrofija spolnih organa, gubitak elastičnosti spolnih organa, suhoća rodnice, infekcije vrata maternice i/ili rodnice uzrokovane gljivicama, bakterijama, protozoama ili virusima.
reacting a compound of formula R-CN (II a) with an azide of formula (R1)(R2)M-N3 (II b), wherein R has the meaning as defined above; R1 and R2, independently of another, represent an organic residue such as an aliphatic residue, an alicyclic residue, a heteroalicyclic residue; an alicyclic-aliphatic residue; a heteroalicyclic-aliphatic residue; a carbocyclic or a heterocyclic aromatic residue; an araliphatic residue or an heteroaraliphatic residue, each residue, independently of another, being unsubstituted or substituted; and M is boron or aluminium; and 
reakciju spoja formule R-CN (II a) s azidom formule (R1)(R2)M-N3 (II b), gdje R ima značenje kao gore određeno; R1 i R2, neovisno jedan od drugoga, predstavljaju organski ostatak kao što je alifatski ostatak, aliciklički ostatak, heteroaliciklički ostatak; aliciklički-alifatski ostatak; heteroaliciklički-alifatski ostatak; karbociklički ili heterociklički aromatski ostatak; aralifatski ostatak ili heteroaralifatski ostatak, pri čemu je svaki ostatak, neovisno jedan od drugoga, nesupstituiran ili supstituiran; te M je bor ili aluminij; te
isolating the resulting compound of formula (I). 
izolaciju rezultirajućeg spoja formule (I).
isolating the compound of formula (VI) or a tautomer or salt thereof. 
izolaciju spoja formule (VI) ili njegovog tautomera ili njegove soli.
A process according to claim 5 or 6, wherein the oxidation is carried out in the presence of an oxidation agent selected from the group consisting of HNO2, HNO3 or a corresponding anhydride thereof, and a peroxodisulfate, and wherein as solvent an alkylated aromatic hydrocarbon solvent such as toluene is used. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time, da se oksidacijski korak c provodi u prisutnosti oksidacijskog sredstva izabranog iz skupine koju čine HNO2, HNO3 ili njihovi odgovarajući anhidridi, te peroksodisulfat, te pri čemu se kao otapalo koristi alklilirano aromatsko ugljikovodikovo otapalo kao što je toluen.
Procedure according to claim 1) characterised by the fact that it provides a flexible joint in the joint holder, positioning the joint holder in the dig on the short side opposite the previously constructed panel and releasing the joint after the concrete has been cast and hardened. 
Metoda izrade sukladno zahtjevu 1, naznačena time da je fleksibilni zglob sadržanu u zglobnom držaču, postavljanjem zglobnog držača u iskop uz kraću stranu nasuprot prethodno izrađenom panelu i otpuštanjem zgloba nakon što se beton izlio i stvrdnuo.
purifying the glatiramer acetate. 
pročišćavanje glatiramer acetata.
The process of any of claims 1-3, wherein the hydrobromic acid in acetic acid solution is 10%-36% hydrobromic acid in acetic acid. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time, da otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini jest 10%-36%-tna bromovodična kiselina u octenoj kiselini.
The process of claim 4, wherein the hydrobromic acid in acetic acid solution is 33% hydrobromic acid in acetic acid. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini jest 33%-tna bromovodična kiselina u octenoj kiselini.
hydrolyzing the batch to obtain a hydrolyzate; 
hidroliziranje šarže da se dobije hidrolizat;
eluting the hydrolyzate through a chromatographic column; 
eluiranje hidrolizata preko kromatografske kolone;
measuring the level of bromotyrosine in the hydrolyzate; 
mjerenje razine bromtirozina u hidrolizatu;
calculating the percentage of brominated tyrosine in the batch; and including in the pharmaceutical composition a batch only if its percentage of brominated tyrosine so measured is less than 0.3%. 
izračunavanje postotka bromiranog tirozina u šarži; i uključivanje šarže u farmaceutski sastav samo onda, kada je njen postotak tako izmjerenog bromiranog tirozina manji od 0,3%.
The process of claim 9, wherein the batch is acceptable for inclusion in the pharmaceutical composition only if its percentage of brominated tyrosine so measured is less than 0.1%. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time, da je šarža prihvatljiva za uključivanje u farmaceutski sastav samo onda, kada je njen postotak tako izmjerenog bromiranog tirozina manji od 0,1%.
A medication delivery device according to claim 1, characterised in that the adjusted dose is the one, among the first and second doses, for which the absolute value of the variable B is lower. 
Sukladno zaštiti 1, uređaj za davanje lijeka naznačen je time što je prilagođena doza između prve i druge doze ta čija je apsolutna vrijednost varijable B niža.
A medication delivery device according to claim 1, characterised in that the adjusted dose is equal to the first dose if the variable B is negative and is equal to the second dose if the variable B is positive. 
Sukladno zaštiti 1, uređaj za davanje lijeka naznačen je time što je prilagođena doza jednaka prvoj dozi ako je varijabla B negativna te je jednaka drugoj dozi ako je varijabla B pozitivna.
A medication delivery device according to any one of claims 1 to 3, characterised in that the first dose is equal to the minimum of (Cont / n) and at least one ceiling value and the second dose is equal to the maximum of (Cont / (n+1)) and at least one bottom value. 
Sukladno bilo kojoj od zaštita 1-3, uređaj za davanje lijeka je naznačen time što je prva doza jednaka najmanjem od (Cont / n) i najmanje jedne gornje vrijednosti, a druga doza je jednaka najvećem od (Cont / (n + 1)) i najmanje jedne donje vrijednosti.
A medication delivery device according to any one of claims 1 to 6, characterised in that it consists of an electronic injection device designed to inject medication through the skin of a patient. 
Sukladno bilo kojoj od zaštita 1-6, uređaj za davanje lijeka je naznačen time što se sastoji od elektronskog uređaja za ubrizgavanje konstruiranog za ubrizgavanje lijeka kroz bolesnikovu kožu.
A method according to claim 8, characterised in that the adjusted dose is equal to the first dose if the variable B is negative and is equal to the second dose if the variable B is positive. 
Metoda sukladno zaštiti 8, naznačena time što je prilagođena doza jednaka prvoj dozi ako je varijabla B negativna te je jednaka drugoj dozi ako je varijabla B pozitivna.
A method according to any one of claims 8 to 10, characterised in that the first dose is equal to the minimum of (Cont / n) and at least one ceiling value and the second dose is equal to the maximum of (Cont / (n+1)) and at least one bottom value. 
Metoda sukladno bilo kojoj od zaštita 8-10, naznačena time što je prva doza jednaka najmanjem od (Cont / n) i najmanje jedne gornje vrijednosti, a druga doza je jednaka najvećem od (Cont / (n + 1)) i najmanje jedne donje vrijednosti.
providing irbesartan having a maximum particle diameter of not more than 2000 µm, 
pribavljanje irbesartan hidroklorida čiji najveći promjer čestice nije veći od 2000 μm,
compressing the compression mixture to the desired form. 
komprimiranje smjese za komprimiranje u željeni oblik.
providing irbesartan having a maximum particle diameter of not more than 2000 µm, (ii') mixing the irbesartan and one or more excipient(s) to give compression mixture, and 
pribavljanje irbesartan hidroklorida čiji najveći promjer čestice nije veći od 2000 μm, (ii') miješanje irbesartan hidroklorida i jedne ili više pomoćnih tvari da bi se dobila smjesa za komprimiranje, te
applying a coating to the compressed product obtained in step (iii). 
nanošenja obloge na komprimirani produkt dobiven u koraku (iii).
A machine (1) as in claim 1, characterised in that the deburring chamber (3) is open at the two ends. 
Stroj (1) iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, što navedeni stroj sadrži brusnu komoru (3) koja je otvorena na svoja dva kraja.
A machine (1) as in claim 16 in which the guides (6) are present on both sides of the machine (1), characterised in that a palletised and robotised system is situated on both sides of the machine. 
Stroj (1) iz patentnog zahtjeva 16, naznačen time što sadrži vođice (6) postavljene sa obje strane stroja (1), pri čemu je paletiziran i robotiziran sustav također smješten sa obje strane spomenutog stroja.
n is an integer ranging from 0 to 3; 
n je cijeli broj unutar intervala od 0 do 3;
The compound of claim 37, wherein the -(C1-C6) alkyl group is a tert -butyl group or an iso-propyl group. 
Spoj prema zahtjevu 37, naznačen time da -(C1-C6) alkil skupina je tert-butil skupina ili izo-propil skupina.
The compound of claim 12, wherein the -(C1-C6) alkyl group is a tert -butyl group or an iso-propyl group. 
Spoj prema zahtjevu 12, naznačen time da da -(C1-C6) alkil skupina je tert-butil skupina ili izo-propil skupina.
The compound of claim 31, wherein the -(C1-C6) alkyl group is a tert-butyl group or an iso-propyl group. 
Spoj prema zahtjevu 31, naznačen time da -(C1-C6) alkilna skupina je tert-butil skupina ili iso-propil skupina.
A composition comprising an effective amount of the compound of claim 1 or claim 20 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Sastav koji sadrži učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20 ili njegove farmaceutske prihvatljive soli i farmaceutski prihvatljivog nosača ili ekscipijensa.
Use of an effective amount of a compound of claim 1 or claim 20 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a medicament for treating pain, urinary incontinence, an ulcer, irritable-bowel syndrome or inflammatory-bowel disease. 
Upotreba učinkovite količine spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time da se upotrebljava u proizvodnji lijeka za liječenje boli, urinarne inkontinencije, čira, iritabilnog sindroma crijeva ili bolesti upaljenog crijeva.
A method for inhibiting VR1 function in a cell in vitro comprising contacting a cell, capable of expressing VR1, with an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 1 or claim 20. 
Metoda inhibicije funkcije VR1 u stanici in vitro koja sadrži dolaženje u kontakt sa stanicom, koja može eksprimirati VR1 s učinkovitom količinom spoja ili farmaceutski prihvatljive soli spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20.
A kit comprising a container containing an effective amount of a compound or a pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 1 or claim 20. 
Oprema koja sadrži spremnik koji sadrži učinkovitu količinu spoja ili farmaceutski prihvatljive soli spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20.
A method for preparing a composition, comprising the step of admixing a compound or a pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 1 or claim 20 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Metoda za pripravljanje sastava, koja sadrži korak miješanja spoja ili farmaceutski prihvatljive soli spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20 i farmaceutski prihvatljivog nosača ili ekscipijensa.
at least a thiolated compound, and 
u najmanju ruku tioliranog spoja, i
at least an ester of organic acid or a mixture thereof. 
u najmanju ruku estera organske kiseline ili njihove smjese;
for the manufacture of a topical composition for improving the elasticization of the vagina and of the perineum in pregnant women. 
naznačena time što su tiolorani spoj i organska kiselina namijenjeni proizvodnji topikalnog pripravka za poboljšavanje elastičnosti vagine i perineuma kod trudnica.
Use according to claim 1, wherein said organic acid contains from 2 to 30 carbon atoms, preferably from 6 to 18 carbon atoms, more preferably from 12 to 18 carbon atoms. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što navedena organska kiselina sadrži od 2 do 30 atoma ugljika, po mo gućnosti od 6 do 18 atoma ugljika, poželjnije od 12 do 18 atoma ugljika.
Security element according to claim 1, wherein said substrate (1) is selected from the group consisting of transparent substrates carrying printed, coated, or laser-marked indicia, and opaque substrates carrying printed, coated, or laser-marked indicia. 
Sigurnosni element u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je navedeni supstrat (1) odabran iz skupine koja se sastoji od transparentnih supstrata koji nose otisnute, premazane ili laserom označene oznake, a neprozirni supstrati nose otisnute, premazane ili laserom označene oznake.
Security element according to one of claims 1 to 2, wherein said coating layer and/or said substrate comprises a marker substance selected from the group of visible luminescent substances, infrared luminescent substances, infrared absorbing substances, and magnetic substances. 
Sigurnosni element u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 2, naznačen time, da navedeni premazni sloj i/ili navedeni supstrat (1) sadrži tvar za označavanje odabranu iz skupine koja se sastoji od vidljivih blještavih tvari, blještavih tvari u infracrvenom području spektra, tvari koje apsorbiraju infracrveno svjetlo i magnetskih tvari.
Security element according to one of claims 1 to 4, wherein said pigment flake is selected from the group consisting of non-metallic inorganic flakes, metallic inorganic flakes, and organic flakes. 
Sigurnosni element u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da su navedene ljuske pigmenta (3) odabrane iz skupine koja se sastoji od nemetalnih anorganskih ljuski, metalnih anorganskih ljuski i organskih ljuski.
Security element according to claim 5, wherein said pigment flake is selected from the group consisting of thin-film interference pigments and liquid crystal polymer pigments. 
Sigurnosni element u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da su navedene ljuske pigmenta (3) odabrane iz skupine koja se sastoji od tankoslojnih interferentnih pigmenata i pigmenata od polimernog tekućeg kristala.
applying, on top of at least part of the said substrate surface, a coating layer comprising orientable flake pigment (3) particles and a curable, transparent binder; 
nanošenje, preko najmanje dijela površine navedenog supstrata, premaznog sloja koji sadrži čestice usmjerivog ljuskastog pigmenta (3) i transparentno vezivno sredstvo koje se može otvrdnuti;
locally orienting said flake pigment particles (3) in said coating layer, such as to give visibility to the underlying indicia or other visible features along at least one specific direction of observation, and to impede visibility to the underlying indicia (2) or other visible features along at least another direction of observation, wherein the orientation of the pigment flakes (3) in said coating layer does not itself comprise or reflect said underlying indicia (2) or other visible features; 
lokalno usmjerene navedene čestice ljuskastog pigmenta (3) u navedenom premaznom sloju, na način da omogućuju vidljivost oznaka u podlozi ili drugih vidljivih značajki u smjeru najmanje jednog specifičnog smjera posmatranja te spriječe vidljivost oznaka u podlozi (2) ili drugih vidljivih značajki duž najmanje još jednog smjera posmatranja, pri čemu usmjerenje ljusaka pigmenta (3) u navedenom premaznom sloju samo po sebi ne sadrži niti reflektira navedene oznake u podlozi (2) ili druge vidljive značajke;
curing said coating layer, so as to fix the orientation of the said flake pigment particles (3); 
otvrdnjavanje navedenog premaznog sloja, tako da se fiksira usmjerenje navedenih čestica ljuskastog pigmenta (3);
wherein the said flake pigment particles (3) are absorbing in at least part of the visible spectrum. 
pri čemu navedene čestice ljuskastog pigmenta (3) apsorbiraju svjetlost u najmanje jednom dijelu vidljivog spektra.
Method according to claim 13, wherein the said coating layer comprising said flake pigment (3) is applied by a method selected from the group consisting of screen printing, gravure/flexographic printing, and roller coating. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time, da se navedeni premazni sloj koji sadrži navedeni ljuskasti pigment (3) nanosi metodom odabranim iz skupine koja se sastoji od sitotiska, graviranja/fleksografskog tiskanja i premazivanja valjkom.
Method according to claim 13 or 14, wherein the said indicia (2) are applied onto said substrate surface by a method selected from the group consisting of intaglio printing, letterpress printing, offset printing, screen printing, gravure/flexographic printing, laser printing, laser marking, dye sublimation, and ink-jet printing. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačena time, da se navedene oznake (2) nanose na navedenu površinu supstrata metodom koja je odabrana iz skupine koja se sastoji od intaglio tiska, tiska tiskarskim strojem, offset tiska, sitotiska, graviranja/fleksografskog tiskanja, laserskog tiska, laserskog označavanja, sublimacijskog tiska i ink-jet tiska.
The method of claims 1-10, wherein the protein carrier is selected from the group consisting of: TT, DT, CRM197, fragment C of TT, protein D of H. influenzae, pneumococcal PhtD, and pneumococcal Pneumolysin. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što saharid Hib je konjugiran s proteinskim nosačem kojeg se bira iz skupine koju čine TT, DT, CRM197, C fragment proteina TT, protein D, OMPC i pneumolizin.
The immunogenic composition of any preceding claim comprising a S . pneumoniae capsular saccharide derived from a strain selected from the group consisting of serotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11 A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F and 33F. The immunogenic composition of any preceding claim comprising a S. typhi Vi capsular saccharide. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što najmanje dva dodatna konjugata bakterijskih saharida sadrže saharid iz kapsule bakterije S. pneumoniae kojeg se dobiva iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine serotipovi 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F i 33F.
The immunogenic composition of any preceding claim wherein the Hib saccharide is conjugated to a carrier protein selected from the group consisting of TT, DT, CRM197, fragment C of TT, protein D, OMPC and pneumolysin. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što saharid Hib je konjugiran s proteinskim nosačem kojeg se bira iz skupine koju čine TT, DT, CRM197, C fragment proteina TT, protein D, OMPC i pneumolizin.