natgillin/translations-raw huggingface dataset:
removing unbound binding compound; 
uklanjanje nevezanog spoja za vezanje;
providing a calcium carbonate containing material in the form of an aqueous cake or suspension having solids content of at least 45 wt.-%, based on the total weight of the aqueous cake or suspension; 
osiguravanje materijala koji sadrži kalcijev karbonat u obliku vodenog kolača ili suspenzije koja ima udio krutih tvari od barem 45 tež.-%, bazirano na ukupnoj težini vodenog kolača ili suspenzije;
providing at least one alkali metal salt of a phosphonic acid in an amount from 0.01 to 5 wt.-%, based on the total dry weight of the calcium carbonate containing material; 
osiguravanje barem jedne soli alkalijskog metala fosfonske kiseline u količini od 0.01 do 5 tež.-%, bazirano na ukupnoj suhoj težini materijala koji sadrži kalcijev karbonat;
providing at least one phosphonic acid in an amount from 0.001 to 0.5 wt.-%, based on the total dry weight of the calcium carbonate containing material; 
osiguravanje barem jedne fosfonske kiseline u količini od 0.001 do 0.5 tež.-%, bazirano na ukupnoj suhoj težini materijala koji sadrži kalcijev karbonat;
contacting the calcium carbonate containing material of step a) with the at least one alkali metal salt of a phosphonic acid of step b) such as to obtain a suspension having a pH from 10 to 14; 
dovođenje u kontakt materijala koji sadrži kalcijev karbonat iz koraka a) s barem jednom soli alkalijskog metala fosfonske kiseline iz koraka b) tako da se dobije suspenzija koja ima pH od 10 do 14;
The method of claim 1, wherein the calcium carbonate containing material of step a) is a ground calcium carbonate, a precipitated calcium carbonate, a modified calcium carbonate or a mixture thereof. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da materijal koji sadrži kalcijev karbonat iz koraka a) je prirodni kalcijev karbonat, istaloženi kalcijev karbonat, modificirani kalcijev karbonat ili njihova smjesa.
The method according to any of claims 1 to 4, wherein the alkali metal of the at least one alkali metal salt of a phosphonic acid of step b) is selected from the group consisting of sodium, potassium, lithium and mixtures thereof, preferably the alkali metal of the at least one alkali metal salt of a phosphonic acid of step b) is sodium. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time da je alkalijski metal barem jedne soli alkalijskog metala fosfonske kiseline iz koraka b) odabran iz skupine koju čine natrij, kalij, litij i njihove smjese, poželjno alkalijski metal barem jedne soli alkalijskog metala fosfonske kiseline iz koraka b) je natrij.
The method according to any one of claims 1 to 8, wherein the at least one alkali metal salt of a phosphonic acid of step b) is in form of an aqueous solution, preferably an aqueous solution comprising the at least one alkali metal salt of a phosphonic acid in an amount from 10 to 80 wt.-%, preferably from 20 to 66 wt.-% and most preferably from 30 to 50 wt.-%, based on the total weight of the solution. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da je barem jedna sol alkalijskog metala fosfonske kiseline iz koraka b) u obliku vodene otopine, poželjno vodene otopine koja sadrži barem jednu sol alkalijskog metala fosfonske kiseline u količini od 10 do 80 tež.-%, poželjno od 20 do 66 tež.-% i najpoželjnije od 30 do 50 tež.-%, bazirano na ukupnoj težini otopine.
The method according to any of claims 1 to 9, wherein the at least one phosphonic acid of step c) is selected from a diphosphonic acid and triphosphonic acid, preferably the at least one phosphonic acid is a diphosphonic acid. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da je barem jedna fosfonska kiselina iz koraka c) odabrana od difosfonske kiseline i trifosfonske kiseline, poželjno barem jedna fosfonska kiselina je difosfonska kiselina.
The method according to any one of claims 1 to 11, wherein the at least one phosphonic acid of step c) is in form of an aqueous solution, preferably an aqueous solution comprising the at least one phosphonic acid in an amount from 25 to 75 wt.-%, preferably from 35 to 65 wt.-% and most preferably from 45 to 60 wt.-%, based on the total weight of the solution. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time da je barem jedna fosfonska kiselina iz koraka c) u obliku vodene otopine, poželjno vodene otopine koja sadrži barem jednu fosfonsku kiselinu u količini od 25 do 75 tež.-%, poželjno od 35 do 65 tež.-% i najpoželjnije od 45 do 60 tež.-%, bazirano na ukupnoj težini otopine.
The method according to any one of claims 1 to 13, wherein step d) is carried out in that the at least one alkali metal salt of a phosphonic acid of step b) is added to the calcium carbonate containing material of step a) in an amount from 0.05 to 2.5 wt.-%, preferably in an amount from 0.05 and 1.5 wt.-%, more preferably in an amount from 0.05 to 1 wt.-% and most preferably in an amount from 0.1 to 1 wt.-%, based on the total dry weight of the calcium carbonate containing material. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačen time da se korak d) provodi tako da se barem jedna sol alkalijskog metala fosfonske kiseline iz koraka b) dodaje u materijal koji sadrži kalcijev karbonat iz koraka a) u količini od 0.05 do 2.5 tež.-%, poželjno u količini od 0.05 i 1.5 tež.-%, poželjnije u količini od 0.05 do 1 tež.-% i najpoželjnije u količini od 0.1 do 1 tež.-%, bazirano na ukupnoj suhoj težini materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
The method according to any one of claims 1 to 18, wherein step e) is carried out in that the at least one phosphonic acid of step c) is added to the suspension obtained in step d) in an amount from 0.01 to 0.5 wt.-%, preferably in an amount from 0.05 to 0.4 wt.-%, more preferably in an amount from 0.075 to 0.3 wt.-% and most preferably in an amount from 0.075 to 0.2 wt.-%, based on the total dry weight of the calcium carbonate containing material. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18, naznačen time da se korak e) provodi tko da se barem jedna fosfonska kiselina iz koraka c) dodaje u suspenziju dobivena u koraku d) u količini od 0.01 do 0.5 tež.-%, poželjno u količini od 0.05 do 0.4 tež.-%, poželjnije u količini od 0.075 do 0.3 tež.-% i najpoželjnije u količini od 0.075 do 0.2 tež.-%, bazirano na ukupnoj suhoj težini materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
The method according to any one of claims 1 to 23, wherein grinding step f) is carried out until the fraction of calcium carbonate containing material having a particle size of less than 2 µm is from 50 to 98 wt.-%, preferably from 60 to 98 wt.-%, more preferably from 70 to 98 wt.-%, and most preferably from 75 to 98 wt.-%, based on the total weight of the calcium carbonate containing material. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 23, naznačen time da se korak mljevenja f) provodi sve dok udio materijala koji sadrži kalcijev karbonat koji ima veličinu čestica manju od 2 µm je od 50 do 98 tež.-%, poželjno od 60 do 98 tež.-%, poželjnije od 70 do 98 tež.-%, te najpoželjnije od 75 do 98 tež.-%, bazirano na ukupnoj težini materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
The method according to any one of claims 1 to 25, wherein the method further comprises step g) of concentrating the obtained suspension comprising calcium carbonate containing material such that the solids content in the suspension is at least 60 wt.-%, preferably from 60 wt.-% to 88 wt.-%, more preferably from 65 wt.-% to 86 wt.-%, even more preferably from 70 wt.-% to 84 wt.-% and most preferably from 75 wt.-% to 82 wt.-%, based on the total weight of the suspension. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 25, naznačen time da postupak nadalje sadrži korak g) koncentriranja dobivene suspenzije koja sadrži materijal koji sadrži kalcijev karbonat tako da je udio krutih tvari u suspenziji barem 60 tež.-%, poželjno od 60 tež.-% do 88 tež.-%, poželjnije od 65 tež.-% do 86 tež.-%, još poželjnije od 70 tež.-% do 84 tež.-% i najpoželjnije od 75 tež.-% do 82 tež.-%, bazirano na ukupnoj težini suspenzije.
The method according to claim 26, wherein concentration step g) is carried out after step f). 
Postupak prema zahtjevu 26, naznačen time da se korak koncentriranja g) provodi nakon koraka f).
The method according to any one of claims 1 to 27, wherein the method further comprises step h) of contacting the suspension comprising calcium carbonate containing material obtained in step f) and/or step g) with sodium silicate and/or sodium hydroxide. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 27, naznačen time da postupak dodatno sadrži korak h) dovođenja u kontakt suspenzije koja sadrži materijal koji sadrži kalcijev karbonat dobivene u koraku f) i/ili koraku g) s natrijevim silikatom i/ili natrijevim hidroksidom.
The method according to claim 28, wherein the contacting of step h) is carried out in that sodium silicate and/or sodium hydroxide is added in an amount greater than 0.001 wt.-%, preferably from 0.01 to 10 wt.-%, more preferably from 0.05 to 5 wt.-% and most preferably from 0.1 to 4 wt.-%, based on the total dry weight of the calcium carbonate containing material. 
Postupak prema zahtjevu 28, naznačen time da se dovođenje u kontakt iz koraka h) provodi tako da se natrijev silikat i/ili natrijev hidroksid dodaje u količini koja je veća od 0.001 tež.-%, poželjno od 0.01 do 10 tež.-%, poželjnije od 0.05 to 5 tež.-% i najpoželjnije od 0.1 do 4 tež.-%, bazirano na ukupnoj suhoj težini materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
A method of determining an indication that a patient has recently undergone, is currently undergoing, or is imminently at risk for occurrence of myocardial infarction based on the presence of enlarged circulating endothelial cells of cardiac origin in a blood sample, the method comprising segregating enlarged circulating endothelial cells from the blood sample obtained from the patient using the method of claim 18. 
Postupak za određivanje indikacije da je pacijent nedavno imao, trenutno prolazi, ili je pod rizikom od pojave miokardijalnog infarkta na osnovu prisustva uvećanih cirkulirajućih endotjelijalnih stanica kardijalnog porijekla u uzorku krvi, postupak koji obuhvaća odvajanje uvećanih cirkulirajućih endotjelijalnih stanica iz uzorka krvi dobivenog od pacijenta postupkom prema patentnom zahtjevu 14.
A method for obtaining Lgr5+ stem cells comprising 
Postupak za dobivanje Lgr5+ matičnih stanica naznačen time da sadrži
identifying the cells bound to said binding compound. 
identificiranje stanica vezanih na navedeni spoj za vezanje.
The method according to claim 1, additionally comprising the step of isolating the stem cells. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da dodatno sadrži korak izoliranja matičnih stanica.
The method according to claim 1 or claim 2, wherein the stem cells are intestinal, retina, brain, breast, hair follicle, stomach, liver, lung, pancreas, testis, heart or ovarian stem cells. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time da matične stanice su matične stanice crijeva, mrežnice, mozga, dojke, folikula kose, želuca, jetre, pluća, gušterače, testisa, srca ili matične stanice jajnika.
An isolated collection of stem cells which comprises more than 50% Lgr5 positive stem cells, wherein the stem cell is an intestine, brain, liver, retina, stomach, pancreas, ovary, adrenal medulla, bladder, bone, connective tissue, ear, muscle, prostate, placenta, uterus, or breast stem cell. 
Izolirana skupina matičnih stanica koja sadrži više od 50% Lgr5 pozitivnih matičnih stanica, naznačena time da matična stanica je matična stanica crijeva, mozga, jetre, mrežnice, želuca, gušterače, jajnika, srži nadbubrežne žlijezde, mokraćnog mjehura, kosti, vezivnog tkiva, uha, mišića, prostate, posteljice, maternice, ili matična stanica dojke.
An isolated stem cell that comprises Lgr5 in its cell membrane, wherein the stem cell is an intestine, brain, liver, retina, stomach, pancreas, ovary, adrenal medulla, bladder, bone, connective tissue, ear, muscle, prostate, placenta, uterus, or breast stem cell. 
Izolirana matična stanica koja sadrži Lgr5 u njezinoj staničnoj membrani, naznačena time da matična stanica je matična stanica crijeva, mozga, jetre, mrežnice, želuca, gušterače, jajnika, srži nadbubrežne žlijezde, mokraćnog mjehura, kosti, vezivnog tkiva, uha, mišića, prostate, posteljice, maternice, ili matična stanica dojke.
The stem cell or collection of stem cells according to any one of claims 11 to 13, which is a stem cell of the small intestine or colon or which is a rectal stem cell. 
Matična stanica ili skupina matičnih stanica prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 13, naznačena time da je matična stanica je matična stanica tankog crijeva ili debelog crijeva ili je rektalna matična stanica.
An isolated stem cell or a collection of stem cells, wherein the stem cell(s) contain(s) bound specific Lgr5 binding compound, wherein said Lgr5 binding compound is an antibody, antibody derivative or antibody fragment capable of binding to Lgr5. 
Izolirana matična stanica ili skupina matičnih stanica, naznačena time da matična ili matične stanice sadrži za vezanje specifičan Lgr5 spoj za vezanje, pri čemu navedeni Lgr5 spoj za vezanje je antitijelo, derivat antitijela ili fragment antitijela koji je sposoban vezati se na Lgr5.
Isolated cancer stem cells comprising Lgr5 embedded in their cell membrane. 
Izolirane matične stanice karcinoma naznačene time da sadrže Lgr5 ugrađen u njihovoj staničnoj membrani.
An antibody, derivative or fragment thereof that has affinity for Lgr5, or an inhibitor of an Lgr5 mRNA transcript, for use in the in vivo diagnosis of the presence and/or content of cancer stem cells in a tumor. 
Antitijelo, njegov derivat ili fragment koje ima afinitet za Lgr5, ili inhibitor transkripta Lgr5 mRNA, naznačeno time da je za uporabu kod in vivo dijagnoze prisutnosti i/ili udjela matičnih stanica karcinoma u tumoru.
The antibody, derivative or fragment thereof that has affinity for Lgr5 for use according to claim 22, wherein the antibody, antibody derivative or antibody fragment that has affinity for Lgr5 is conjugated to a substance that allows radioactive imaging, positron emission tomography scanning, magnetic resonance imaging, or X-ray/computed tomography scanning. 
Antitijelo, njegov derivat ili fragment koje ima afinitet za Lgr5 naznačeno time da je za uporabu prema zahtjevu 22, pri čemu je antitijelo, derivat antitijela ili fragment antitijela koje ima afinitet za Lgr5 konjugirano na tvar koja omogućava radiološko snimanje, skeniranje pozitronskom emisijskom tomografijom, snimanje magnetskom rezonancijom, ili skeniranje X-zrakama/kompjutoriziranom tomografijom.
A method for determining whether a sample comprises a cancer stem cell, comprising: 
Postupak za utvrđivanja da li uzorak sadrži matičnu stanicu karcinoma, naznačen time da sadrži:
contacting a cell suspension isolated from a normal tissue, an organ sample or a solid or liquid tumor sample with a binding compound, wherein the binding compound is an antibody, derivative or fragment thereof that has affinity for Lgr5; 
dovođenje u kontakt stanične suspenzije izolirane iz uzorka normalnog tkiva, organa ili iz uzorka solidnog ili tekućeg tumora sa spojem za vezanje, pri čemu spoj za vezanje je antitijelo, njegov derivat ili fragment koje ima afinitet za Lgr5;
detecting any bound complex; and 
otkrivanje bilo kojeg vezanog kompleksa; i
determining the presence of a cancer stem cell from the presence of bound complex. 
određivanje prisutnosti matične stanice karcinoma iz prisutnosti vezanog kompleksa.
A method for testing the effect of a possible anti-cancer stem cell compound comprising contacting the isolated cancer stem cells according to claim 16 or claim 17 or the collection of cancer stem cells according to claim 18 in vitro with said possible anti-cancer stem cell compound and testing whether said treated cancer stem cells are capable of generating a continuously growing tumor. 
Postupak za testiranje učinka mogućeg anti-kancerogenog spoja matičnih stanica naznačen time da sadrži dovođenje u kontakt izolirane matične stanice karcinoma prema zahtjevu 16 ili zahtjevu 17 ili skupine matičnih stanica karcinoma prema zahtjevu 18 in vitro s navedenim mogućim anti-kancerogenim spojem matičnih stanica i testiranje da li su navedene tretirane matične stanice karcinoma sposobne generirati neprekidno rastući tumor.
An in vitro method for determining the effectivity of an anti-cancer treatment, comprising determining the presence of cancer stem cells by contacting cancer cells with an Lgr5 binding compound in vitro before and after anti-cancer treatment, wherein said Lgr5 binding compound is an antibody, antibody derivative or antibody fragment capable of binding to Lgr5. 
In vitro postupak za određivanje učinkovitosti tretmana protiv karcinoma, naznačen time da sadrži određivanje prisutnosti matičnih stanica karcinoma dovođenjem u kontakt stanica karcinoma sa Lgr5 spojem za vezanje in vitro prije i nakon tretmana protiv karcinoma, pri čemu navedeni Lgr5 spoj za vezanje je antitijelo, derivat antitijela ili fragment antitijela koji je sposoban vezati se na Lgr5.
a polypeptide having at least 90% identity to any one of (a) through (d), wherein the substitution at position 28 is selected from any one of A, F, Q, V, I, L, M, K, H, W and Y for E, and wherein the polypeptide is capable of binding myostatin, activin A, or GDF-11. 
polipeptida s najmanje 90%-tnim identitetom od (a) do (d), naznačen time, što je supstitucija na položaju 28 odabrana iz bilo kojeg od A, F, Q, V, I, L, M, K, H, W i Y za E, i naznačen time, što polipeptid posjeduje sposobnost vezivanja miostatina, aktivina A ili GDF-11.
the substitution at position 28 is selected from A, W or Y for E; or 
supstitucija na položaju 28 je odabrana iz A, W ili Y za E; ili
the polypeptide is fused to at least one heterologous polypeptide, wherein the heterologous polypeptide is a human Fc domain and wherein the protein further comprises a linker. 
polipeptid je spojen s najmanje jednim heterolognim polipeptidom, pri čemu je heterologni polipeptid ljudska Fc domena i pri čemu protein dodatno sadrži poveznik.
the polypeptide has at least 99% identity to the polypeptide of claim 4 and has a substitution of W for E at position 28; and 
polipeptid ima najmanje 99%-tni identitet od polipeptida prema zahtjevu 4 i ima supstituciju W za E na položaju 28; i
The isolated protein of claim 6, wherein the protein has the sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 60, 62, 64, 87, 88, 91, 93, 95, and 97. 
Izolirani protein prema zahtjevu 6, naznačen time, što protein ima sekvencu odabranu iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NO: 60, 62, 64, 87, 88, 91, 93, 95 i 97.
The isolated nucleic acid molecule of claim 10, comprising a polynucleotide selected from the group consisting of: 
Izolirana molekula nukleinske kiseline prema zahtjevu 10 koja sadrži polinukleotid odabran iz grupe koja se sastoji od:
a polynucleotide having the sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:19, 23, 25, 27, 33, 37, 39, 41, 59, 61, 63, 92, 94, and 96 or its complement; and 
polinukleotida čija je sekvenca odabrana iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NO:19, 23, 25, 27, 33, 37, 39, 41, 59, 61, 63, 92, 94 i 96 ili njegovog komplementa; i
in treating a muscle-wasting disease or metabolic disorder in a subject in need of such treatment; or 
u liječenju bolesti koja dovodi do atrofije mišića ili metaboličkog poremećaja kod subjekta kojem je potrebna takva terapija; ili
The protein or the composition for use as in claim 15, wherein the muscle-wasting disease or metabolic disorder is selected from muscular dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, congestive obstructive pulmonary disease, chronic heart failure, cancer cachexia, AIDS, cachexia due to renal failure, uremia, cachexia due to rheumatoid arthritis, age-related sarcopenia, organ atrophy, carpal tunnel syndrome, androgen deprivation, cachexia due to burns injury, diabetic nephropathy, and muscle-wasting due to prolonged bed rest, spinal chord injury, stroke, bone fracture, aging, exposure to micro-gravity, diabetes, obesity, hyperglycemia, and bone loss. 
Protein ili pripravak za upotrebu kako je opisano u zahtjevu 15, naznačen time, što je bolest koja dovodi do atrofije mišića ili metabolički poremećaj odabran iz mišićne distrofije, amiotrofične lateralne skleroze, kongestivne opstruktivne plućne bolesti, kroničnog zatajenja srca, kaheksije uzrokovane rakom, AIDS-a, kaheksije uzrokovane zatajenjem bubrega, uremije, hakeksije uzrokovane reumatoidnim artritisom, staračke sarkopenije, atrofije organa, sindroma karpalnog tunela, deprivacije androgena, kaheksije uzrokovane opeklinama, dijabetičke nefropatije i atrofije mišića zbog dugotrajnog boravka u krevetu, ozljede leđne moždine, moždanog udara, frakture kostiju, starenja, izloženosti mikrogravitaciji, dijabetesa, pretilosti, hiperglikemije i gubitka koštane mase.
The pharmaceutically acceptable salt of claim 2, wherein the acid is selected from succinic, maleic, acetic, fumaric, citric, tartaric, benzoic, trifluoroacetic, malic, lactic, formic, propionic, glycolic, gluconic, camphorsulfuric, isothionic, mucic, gentisic, isonicotinic, saccharic, glucuronic, furoic, glutamic, ascorbic, anthranilic, salicylic, phenylacetic, mandelic, embonic (pamoic), ethanesulfonic, pantothenic, stearic, sulfinilic, alginic, galacturonic, benzenesulfonic, p-toluenesulfonic, oxalic, methanesulfonic and naphthalenesulfonic acid. 
Farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 2, naznačena time da je kiselina izabrana od sukcinske, maleinske, acetatne, fumarne, limunske, tartarne, benzojeve, trifluoroacetatne, jabučne, mliječne, mravlje, propionske, glikolne, glukonske, kamforsumporne, izotionske, mucinske, gentizinske, izonikotinske, šećerne, glukuronske, furoatne, glutaminske, askorbinske, antranilne, salicilne, fenilacetatne, mandelatne, embonske (pamoične), etansulfonske, pantotenske, stearinske, sulfanilinske, alginske, galakturonske, benzensulfonske, p-toluensulfonske, oksalne, metansulfonske i naftalensulfonske kiseline.
The pharmaceutical composition of claim 4, which further comprises one or more active substances. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time da dalje sadrži jednu ili više aktivnih supstanci.
Y is selected from the group consisting of =C(R6)- and =N-; 
Y je odabran iz skupine koju čine =C(R6)- i =N-;
provided at least a substituent on R4 is a bridged N -haterocyclyl; 
pod uvjetom da je barem supstituent na R4 premošten na N-heterociklilu;
as an isolated stereoisomer or a mixture thereof. 
kao izolirani stereoizomer ili njihova smjesa.
A compound of formula (Ia): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: n is 0, 1 or 2; 
Spoj s formulom (Ia): [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu: n je 0, 1 ili 2;
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable excipient and a therapeutically effective amount of a compound of any one of Claims 1-22, or a pharmaceutical acceptable salt thereof. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar i terapeutski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-22, ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol.
The combination of claim 1 wherein the corticosteroid and compound are physically associated. 
Kombinacija prema zahtjevu 1, pri čemu su kortikosteroid i spoj fizički spojeni.
as part of an array of unit doses). 
kao dio niza farmaceutskih oblika).
A pharmaceutical pack, kit or patient pack comprising a combination as defined in any one of the preceding claims. 
Farmaceutsko pakiranje, kit ili pakiranje za pacijenta koje sadrži kombinaciju koja je definirana u bilo kojem od prethodnih zahtjeva.
A corticosteroid selected from prednisone, prednisolone and deflazacort for use in combination therapy with the compound 5-(ethylsulfonyl)-2-(naphthalen-2-yl)benzo[d]oxazole. 
Kortikosteroid koji je izabran između prednizona, prednizolona i deflazakorta za primjenu u kombiniranoj terapiji sa spojem 5-(etilsulfonil)-2-(naftalen-2-il)benzo[d]oksazol.