natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The scaffold of claim 1, wherein said scaffold approximates the form of a cylinder, cone, tac, screw, rectangular bar, plate, disc, pyramid, granule, ball or cube. 
Struktura platforme sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu se navedena struktura platforme približava obliku cilindra, konusa, taka, vijka, pravokutne šipke, ploče, diska, piramide, granule, kugle ili kocke.
The scaffold of claim 1, wherein said first or said second phase further comprises a polymer coating. 
Struktura platforme sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedena prva ili navedena druga faza nadalje sadrži polimerni premaz.
The scaffold of claim 12, wherein said polymer coating is present at a terminus of said scaffold and said coating has a thickness of between about 0.1-10 mm. 
Struktura platforme sukladno patentnom zahtjevu 12, pri čemu je navedeni polimerni oblog prisutan na terminusu navedene strukture platforme i navedeni oblog je debljine od između 0,1 -10 mm.
Scaffold according to claim 1, wherein said scaffold is suitable for application to bone and cartilage tissue in an application in a method of inducing or enhancing repair, regeneration or enhancement of formation of cartilage, bone or a combination thereof. 
Struktura platforme sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je navedena struktura platforme pogodna za nanošenje na kost na tkivo hrskavice u primjeni u postupku induciranja ili pospješenja oporavka, regeneracije ili pospješenja stvaranja hrskavice, kosti ili njihove kombinacije.
Scaffold according to claim 1, wherein said scaffold is suitable for application to bone and cartilage tissue, such that said first phase is implantable within or proximally to cartilage tissue and said second phase is implantable within or proximally to bone tissue. 
Struktura platforme sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je navedena struktura platforme pogodna za primjenu na tkivo koristi i hrskavice, tako da se navedena prva faza može ugraditi unutar ili proksimalno u tkivo hrskavice i spomenuta druga faza se može ugraditi unutar ili proksimalno do koštanog tkiva.
A kit for repair of cartilage and bone comprising the scaffold of claim 1; directions for utilizing said scaffold in tissue repair; and optionally a tool for optimal insertion of said scaffold, optionally wherein said kit comprises a series of scaffolds of different sizes, shapes or a combination thereof. 
Komplet za popravak hrskavice i kosti koji sadrži platformu sukladno zahtjevu 1; upute za korištenje spomenute platforme u tkivu popravak; i po izboru alat za optimalno umetanje navedene platforme, po izboru pri čemu spomenuti komplet obuhvaća niz platformi različitih veličina, oblika ili njihove kombinacije.
An Fc-fusion protein comprising an Fc and a human interleukin-2 (IL-2) mutein comprising a V91K substitution and an amino acid sequence at least 90% identical to the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:1, wherein said IL-2 mutein stimulates T regulatory cells. 
Fc-fuzijski protein koji sadrži Fc i mutein humanog interleukina-2 (IL-2) koji sadrži V91K supstituciju i aminokiselinsku sekvencu najmanje 90% identičnu sa aminokiselinskom sekvencom navedenom u SEQ ID NO:1, pri čemu navedeni IL-2 mutein stimulira T regulatorne stanice.
An isolated nucleic acid encoding the Fc-fusion protein of claims 1 to 6. 
Izolirana nukleinska kiselina koja kodira Fc-fuzijski protein prema patentnim zahtjevima 1 do 6.
The isolated nucleic acid of claim 7, wherein the Fc is a human IgG1 Fc. 
Izolirana nukleinska kiselina prema patentnom zahtjevu 7, naznačena time što Fc je Fc humanog IgG1.
A host cell comprising the isolated nucleic acid of claim 7 or claim 8 wherein said host cell is a prokaryotic cell such as E. coli or a eukaryotic cell such as a mammalian cell including but not limited to a Chinese hamster ovary (CHO) cell line. 
Stanica domaćin koja sadrži izoliranu nukleinsku kiselinu prema patentnom zahtjevu 7 ili patentnom zahtjevu 8 naznačena time što je navedena stanica domaćin prokariotska stanica kao što je E. coli ili eukariotska stanica kao što je stanica sisavca uključujući, ali bez ograničenja na staničnu liniju jajnika kineskog hrčka (CHO).
A human IL-2 mutein comprising a V91K substitution and an amino acid sequence at least 90% identical to the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:1 or a Fc-fusion protein of any one of claims 1 to 6 for use in an in vivo method of treating a subject with an inflammatory or autoimmune disease. 
Mutein humanog IL-2 koji sadrži V91K supstituciju i aminokiselinsku sekvencu najmanje 90% identičnu s aminokiselinskom sekvencom navedenom u SEQ ID NO:1 ili Fc-fuzijski protein prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6 za upotrebu u in vivo postupku za liječenje subjekta sa inflamatornom ili autoimunom bolešću.
Composition comprising collagen and hyaluronic acid for use in a method for repair of a ligament or tendon in a subject, the method comprising: 
Spoj, naznačen time, da sadrži kolagen i hijaluronsku kiselinu za uporabu u postupku za popravak ligamenta ili tetiva u subjekta, metoda sadrži:
applying said composition in form of a flexible and bio-compatible patch comprising: 
primjenu navedenog pripravka u obliku fleksibilnog i bio-kompatibilnog flastera koji sadrži:
a matrix layer comprising collagen and hyaluronic acid to said ligament or tendon, wherein 
sloj matrice koji sadrži kolagen i hijaluronsku kiselinu do navedenog ligamenta ili tetive, pri čemu
The composition for use of claim 1, wherein the support layer is a collagen sheet layer. 
Spoj za uporabu sukladno zahtjevu 1, pri čemu je potporni sloj sloj kolagena.
The composition for use of claim 1 or 2, wherein the support layer comprises porcine, bovine, or equine pericard membrane or porcine split skin. 
Spoj za uporabu sukladno zahtjevu 1 or 2, pri čemu potporni sloj uključuje svinjske, goveđe ili konjske perikardne membrane ili svinjsku kožu.
The composition for use of any one of claims 1-3, wherein the matrix layer is a porous collagenous layer. 
Spoj za uporabu sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-3, pri čemu je sloj matriksa porozni kolagenski sloj.
The composition for use of claim 4, wherein the matrix layer comprises a collagen fiber matrix. 
Spoj za uporabu sukladno zahtjevu 4, pri čemu sloj matriksa sadrži matriks od kolagenskih vlakana.
The composition for use of any one of claims 1-5, wherein the collagen of the matrix layer comprises collagen of porcine, equine, bovine or vegetal origin. 
Spoj za uporabu sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-5, pri čemu kolagen sloja matriksa sadrži kolagen svinjskog, konjskog, goveđeg ili biljnog podrijetla.
The composition for use of any one of claims 1-6, wherein the hyaluronic acid of the matrix layer comprises natural, non-human hyaluronic acid. 
Spoj za uporabu sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-6, pri čemu hijaluronska kiselina matričnog sloja sadrži prirodnu, ne-humanu hijaluronsku kiselinu.
The composition for use of claim 7, wherein the natural hyaluronic acid of the matrix layer comprises natural, non-human hyaluronic acid from a bacterial fermentation source. 
Spoj za uporabu sukladno zahtjevu 7, pri čemu prirodna hijaluronska kiselina sloja matriksa sadrži prirodnu, ne-humanu hijaluronsku kiselinu iz bakterijskog izvora fermentacije.
The composition for use of any one of claims 1-8, wherein the matrix comprises hyaluronic acid in form of fibers, powder, gel or cream suspension. 
Spoj za uporabu sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-8, pri čemu matrica sadrži hijaluronsku kiselinu u obliku vlakana, praha, gela ili kremne suspenzije.
The composition for use of any one of claims 1-9, wherein the matrix layer is a porous collagenous composite pad interspersed with collagen fibers and natural hyaluronic acid dispersed into the vacant spaces of the collagen fibers. 
Spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-9, gdje je sloj matrice porozni kolagen kompozitni jastučić isprekidan kolagenskim vlaknima i prirodnom hijaluronskom kiselinom raspršenom u prazne prostore kolagenskih vlakana.
is -N(-R11)(-R12), or cyclic amino which may be substituted with 1 to 5 substituents selected from the group consisting of Group G and oxo, 
je -N(-R11)(-R12) ili ciklični amino koji može biti supstituiran s 1 do 5 supstituenata odabranih od skupine koja se sastoji od Skupine G i okso,
The compound or a salt thereof according to claim 6, wherein the compound is 
Spoj ili njegova sol prema zahtjevu 6, pri čemu je spoj
A pharmaceutical composition comprising the compound or a salt thereof according to claim 6, and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj ili njegovu sol prema zahtjevu 6 i farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar.
The compound or a salt thereof according to claim 6 for use in preventing or treating bladder/urinary tract diseases associated with bladder contractions via a muscarinic M3 receptor. 
Spoj ili njegova sol prema zahtjevu 6 za uporabu u prevenciji ili liječenju bolesti mjehura/mokraćnog sustava povezanih s kontrakcijama mjehura kroz muskarinski M3 receptor.
extracting, from the bitstream, information about a coded depth for the maximum coding unit wherein the information about the coded depth comprises split information of a current coding unit, the maximum coding unit is hierarchically split into coding units of at least one depth according to the split information which is a flag indicating whether the current coding unit of a current depth, among the coding units, is split into coding units of a lower depth; 
ekstrahiranje, iz toka bitova, informacija o dubini kodiranja za maksimalnu jedinicu kodiranja, pri čemu informacije o dubini kodiranja obuhvaćaju podijeljenu informaciju o trenutnoj jedinici za kodiranje, maksimalna jedinica za kodiranje je hijerarhijski podijeljena u jedinice kodiranja najmanje jedne dubine u skladu s podijeljenom informacijom koja je indikator koji označava da li je trenutna jedinica za kodiranje trenutne dubine, između jedinica za kodiranje, podijeljena u jedinice za kodiranje niže dubine;
R10, R20, R30, and R40 are independently hydrogen, hydrocarbyl, or substituted hydrocarbyl; 
, R20, R30 i R40 su nezavisno vodik, hidrokarbil ili supstituirani hidrokarbil;
is is hydrocarbyl or substituted hydrocarbyl; 
je hidrokarbil ili supstituirani hidrokarbil;
z is a non-negative number; and the amine corresponding to Formula 2b comprises at least one allyl group. 
z je broj koji nije negativan; i amin koji odgovara Formuli 2b sadrži najmanje jednu alilnu skupinu.
The method of claim 13 wherein m and z are independently 0-3 and n is 0 or 1. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 8, gdje su m i z nezavisno 0-3 i n je 0 ili 1.
The method of claim 13 wherein (i) m is a positive integer and R12, R22 and R42, in combination comprise at least two allyl or vinyl moieties or (ii) n is a positive integer and R12, R32 and R42, in combination, comprise at least two allyl or vinyl moieties. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 8 ili 9, gdje (i) m je pozitivan cijeli broj i R12, R22 i R42, u kombinaciji, sadrže najmanje dva alilna ili vinilna ostatka ili (ii) n je pozitivan cijeli broj i R12, R32 i R42, u kombinaciji, sadrže najmanje dva alilna ili vinilna ostatka.
The method of claim 1 wherein the crosslinked amine polymer has a proton binding capacity of at least 10 mmol/g and a chloride ion binding capacity of at least 10 mmol/g in an aqueous simulated gastric fluid buffer (“SGF”) containing 35 mM NaCl and 63 mM HCl at pH 1.2 and 37° C. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje je umreženi aminski polimer sa kapacitetom vezanja protona od najmanje 10 mmol/g i kapacitetom vezanja kloridnih iona od najmanje 10 mmol/g, u vodenom puferu simulirane želučane tekućine ("SGF") koji sadrži 35 mM NaCl i 63 mM HCl, pri pH 1,2 i na 37°C.
z is a non-negative number; and the amine corresponding to Formula 2b comprises at least one allyl group, and 
z je broj koji nije negativan; i amin koji odgovara Formuli 2b sadrži najmanje jednu alilnu skupinu.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1 or 2 wherein m and z are independently 0-3 and n is 0 or 1. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 8, gdje su m i z nezavisno 0-3 i n je 0 ili 1.
The pharmaceutical composition for use according to any one of claims 1-3 wherein (i) m is a positive integer and R12, R22 and R42, in combination comprise at least two allyl or vinyl moieties or (ii) n is a positive integer and R12, R32 and R42, in combination, comprise at least two allyl or vinyl moieties. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 8 ili 9, gdje (i) m je pozitivan cijeli broj i R12, R22 i R42, u kombinaciji, sadrže najmanje dva alilna ili vinilna ostatka ili (ii) n je pozitivan cijeli broj i R12, R32 i R42, u kombinaciji, sadrže najmanje dva alilna ili vinilna ostatka.
The pharmaceutical composition for use according to any preceding claim wherein the crosslinked amine polymer has a proton binding capacity of at least 10 mmol/g and a chloride ion binding capacity of at least 10 mmol/g in an aqueous simulated gastric fluid buffer ("SGF") containing 35 mM NaCl and 63 mM HCl at pH 1.2 and 37 °C. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje je umreženi aminski polimer sa kapacitetom vezanja protona od najmanje 10 mmol/g i kapacitetom vezanja kloridnih iona od najmanje 10 mmol/g, u vodenom puferu simulirane želučane tekućine ("SGF") koji sadrži 35 mM NaCl i 63 mM HCl, pri pH 1,2 i na 37°C.
a DNA-targeting segment comprising a nucleotide sequence that is complementary to a sequence in a target DNA, and 
segment koji cilja na DNA, koji sadrži nukleotidni slijed komplementaran slijedu u ciljanoj DNA, i
a DNA-targeting segment comprising a nucleotide sequence that is complementary to a target sequence in a target DNA, and 
segment koji cilja na DNA, koji sadrži nukleotidni slijed komplementaran ciljanom slijedu u ciljanoj DNA, i
wherein the first nucleotide sequence encoding said DNA-targeting RNA is operably linked to a promoter; and, optionally, 
gdje je prvi nukleotidni slijed, koji kodira navedena RNA koja cilja na DNA, operabilno spregnut s promotorom; i, izborno,
a protein-binding segment that interacts with said Cas9 polypeptide, wherein the protein-binding segment comprises two complementary stretches of nucleotides that hybridize to form a double stranded RNA (dsRNA) duplex, and wherein said two complementary stretches of nucleotides are covalently linked by intervening nucleotides, and wherein (a) and (b) are in the same or separate containers. 
segment koji se veže na proteine koji međudjeluje s navedenim polipeptidom Cas9, gdje segment koji se veže na proteine sadrži dva komplementarna odsječka nukleotida koji hibridiziraju kako bi tvorili dvolančani RNA (dsRNA) dupleks, gdje su (a) i (b) u istom ili odvojenim spremnicima, i gdje je ciljana DNA prisutna u jednostaničnom eukariotskom organizmu, životinjskoj stanici ili biljnoj stanici.
Letermovir according to Formula (I), which is in the amorphous state, obtainable by a precipitation process for isolating amorphous Letermovir, characterized by precipitation of said amorphous Letermovir from the water miscible solvents acetone or acetonitrile into excess stirred water, following isolation via filtration or centrifugation of the Letermovir obtained. 
Letermovir prema formuli (I), koji je u amorfnom stanju, dobavljiv postupkom taloženja za izoliranje amorfnog Letermovira, naznačen time što taloženje spomenutog amorfnog Letermovira iz otapala koja se mogu miješati s vodom acetona ili acetonitrila u suvišak miješane vode, nakon izolacije pomoću filtracije ili centrifugacije dobivenog Letermovira.
Letermovir according to claim 1, wherein said process has a subsequent drying step in vacuo. 
Letermovir prema zahtjevu 1, pri čemu spomenuti postupak ima naknadni korak sušenja in vacuo.
Letermovir according to any of the claims 1 to 3, wherein the Letermovir obtained is processed by dry granulation. 
Letermovir prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, pri čemu je dobiveni Letermovir procesiran suhom granulacijom.
Solid pharmaceutical formulation according to the claims 5 or 6, further comprising povidone, croscarmellose sodium, microcrystalline cellulose, colloidal anhydrous silica and magnesium stearate. 
Kruta farmaceutska formulacija prema zahtjevima 5 ili 6, koja nadalje sadrži povidon, kroskarmeloza natrij, mikrokristalnu celulozu, koloidnu bezvodnu siliku i magnezij stearat.
method 2.9.3, Apparatus 2, with a paddle speed of 50 rpm at 37.0 °C ± 0.5°C in 1000 ml 0.1 N HCl / 0.2% sodium lauryl sulphate medium and measuring by reverse phase HPLC at point in time 30 minutes as follows: 
metodi 2.9.3, Aparatura 2, uz brzinu vesla od 50 rpm pri 37.0 °C ± 0.5 °C u 1000 ml 0.1 N HCl / 0.2 % natrij lauril sulfat medija i mjereći pomoću HPLC reverzne faze u točci vremena na 30 minuta kako slijedi:
Solid pharmaceutical formulation according to any of the claims 5 to 10, wherein said solid pharmaceutical formulation is an immediate release formulation, characterized in that not less than 85% amount of the Letermovir in the amorphous state is dissolved within 30 min using USP Apparatus I at 100 rpm or USP Apparatus II at 50 rpm in a volume of 900 ml or less of each of the following media: 
Kruta farmaceutska formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 10, pri čemu je spomenuta kruta farmaceutska formulacija formulacija s trenutnim otpuštanjem, naznačena time što se ne manje od 85 % količine Letermovira u amorfnom stanju otapa unutar 30 min koristeći USP Aparaturu I pri 100 rpm ili USP Aparaturu II pri 50 rpm u volumenu od 900 ml ili manje od svakog od sljedećih medija:
Solid pharmaceutical formulation according to any of claims 5 to 12 for use in a method for prophylaxis or method of treatment for diseases associated with the group of Herpesviridae, preferably associated with cytomegalovirus (CMV), even more preferably associated with human cytomegalovirus (HCMV). 
Kruta farmaceutska formulacija prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 12, za uporabu u postupku profilakse ili postupku liječenja za bolesti povezane sa skupinom Herpesviridae, poželjno povezane s citomegalovirusom (CMV), još poželjnije povezane s humanim citomegalovirusom (HCMV).
Solid pharmaceutical formulation according to claim 13 for use in a method of prophylaxis or method of treatment for diseases selected from the group comprising HCMV infections in a subject, particularly HCMV infections in a subject having AIDS, HCMV-pneumonitis, HCMV-encephalitis, as well as gastrointestinal and systemic HCMV infection, HCMV infections in newborn and children, acute HCMV infection of pregnant women, HCMV infection in immuno-suppressed cancer patients, HCMV-positive cancer patients to address HCMV-mediated tumor progression. 
Kruta farmaceutska formulacija prema zahtjevu 13, za uporabu u postupku profilakse ili postupku liječenja za bolesti odabrane iz skupine koja sadrži HCMV zaraze kod subjekta, posebno HCMV zaraze kod subjekta koji ima AIDS, HCMV-pneumonitis, HCMV-encefalitis, kao i gastrointestinalne i sistemske HCMV zaraze, HCMV zaraze kod novorođenčadi i djece, akutne HCMV zaraze kod trudnih žena, HCMV zaraze u pacijentima potisnutog imunološkog sustava s rakom, HCMV-pozitivne pacijente s rakom kako bi se adresirao HCMV-posredovani razvoj tumora.
A process for obtaining amorphous Letermovir, said process comprising the precipitation of said amorphous Letermovir from the water miscible solvents acetone or acetonitrile into excess stirred water, following isolation via filtration or centrifugation of the Letermovir obtained. 
Postupak dobivanja amorfnog Letermovira, spomenuti postupak sadrži taloženje spomenutog amorfnog Letermovira iz otapala koja se mogu miješati s vodom acetona ili acetonitrila u suvišak miješane vode, nakon izolacije pomoću filtracije ili centrifugacije dobivenog Letermovira.
a targeter-RNA comprising a nucleotide sequence that is complementary to a target sequence of a target DNA, and 
segment koji cilja na DNA, koji sadrži nukleotidni slijed komplementaran slijedu u ciljanoj DNA, i
A fast disintegrating dosage form comprising functionalized natural and/or synthetic calcium carbonate, at least one active ingredient and at least one disintegrant, wherein said functionalized natural or synthetic calcium carbonate is a reaction product of natural or synthetic calcium carbonate with carbon dioxide and one or more acids, wherein the carbon dioxide is formed in situ by the acid treatment and/or is supplied from an external source, and wherein the tablet disintegrates in less than or in 3 minutes, preferably in less than or in 2 minutes, more preferably in less than or in 1 minute, still more preferably in less than or in 30 seconds, when introduced into an aqueous environment. 
Brzo razgradiv oblik doziranja koji sadrži funkcionalizirani prirodni i/ili sintetski kalcijev karbonat, najmanje jedan aktivni sastojak i najmanje jedan dezintegrant, pri čemu je navedeni funkcionalizirani prirodni ili sintetski kalcijev karbonat produkt reakcije prirodnog ili sintetskog kalcijevog karbonata s ugljičnim dioksidom i jednom ili više kiselina, pri čemu se ugljični dioksid formira in situ kiselom obradom i/ili se dovodi iz vanjskog izvora, pri čemu je najmanje jedan dezintegrant odabran iz skupine koja sadrži modificirane celulozne gume, netopljive umrežene polivinilpirolidone, škrobne glikolate ili njihove smjese, pri čemu se tableta raspada u manje od ili u 3 minute, poželjno u manje od ili u 2 minute, poželjnije u manje od ili u 1 minuti, još poželjnije u manje od ili u 30 sekundi, kada se unese u vodenu sredinu, i gdje funkcionalizirani prirodni ili sintetički kalcijev karbonat ima BET specifičnu površinu od 15 m2/g do 200 m2/g, mjereno korištenjem dušika i BET metodom prema ISO 9277: 2010.
A fast disintegrating dosage form according to claim 1, wherein the source of natural calcium carbonate is selected from the group of marble, calcite, chalk, limestone and dolomite and/or mixtures thereof. 
Brzo razgradiv oblik doziranja sukladno zahtjevu 1, naznačen time da je odabran izvor prirodnog kalcijevog karbonata iz skupine mramora, kalcita, krede, vapnenca i dolomita i/ili njihovih smjesa.
A fast disintegrating dosage form according to claim 1, wherein the synthetic calcium carbonate is precipitated calcium carbonate (PCC) comprising aragonitic, vateritic or calcitic mineralogical crystals forms, especially prismatic, rhombohedral or scalenohedral PCC or mixtures thereof. 
Brzo razgradiv oblik doziranja sukladno zahtjevu 1, naznačen time da je sintetički kalcijev karbonat nataloženi kalcijev karbonat (PCC) koji obuhvaća oblike aragonitnih, vateritnih ili kalcitnih minerala, osobito prizmatične, romboedarske ili skalenoedarske PCC ili njihove smjese.
A fast disintegrating dosage form according to any of claims 1 to 6, wherein the functionalized natural or synthetic calcium carbonate has an intra-particle porosity determined as the pore volume per unit particle volume within the range of from 20 vol.% to 99 vol.%, preferably form 30 vol.% to 80 vol.%, more preferably from 40 vol.% to 70 vol.%, .-%, most preferably from 50 vol.% to 65 vol.%, calculated from mercury porosimetry measurement. 
Brzo razgradiv oblik doziranja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što funkcionalizirani prirodni ili sintetski kalcijev karbonat ima poroznost unutar čestica određenu kao volumen pora po jedinici volumena čestica u rasponu od 20 vol.% do 99 vol.%, poželjno od 30 vol.% do 80 vol.%, poželjnije od 40 vol. % do 70 %, . -%, najpoželjnije od 50 vol.% do 65 vol.%. izračunato iz mjerenja porozimetrije žive.
A fast disintegrating dosage form according to any of claims 1 to 7, wherein the at least one active ingredient is selected from the group comprising pharmaceutically active ingredients, inactive pharmaceutical precursors, biologically active ingredients, inactive biological precursors and/or mixtures thereof. 
Brzo razgradiv oblik doziranja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da je najmanje jedan aktivni sastojak odabran iz skupine koja sadrži farmaceutski aktivne sastojke, neaktivne farmaceutske prekursore, biološki aktivne sastojke, neaktivne biološke prekursore i/ili njihove smjese.