natgillin/translations-raw huggingface dataset:
culturing a transformed microalgae Phaeodactylum tricornutum, comprising a nucleotide sequence operably linked to a promoter that drives expression in said microalgae, wherein said nucleotide sequence encodes a glycosylated polypeptide that is expressed in the transformed microalgae so as to obtain the expression of said at least one glycosylated polypeptide, and, 
kultiviranja transformirane mikroalge Phaeodactylum tricornutum, koja sadrži nukleotidnu sekvencu operativno vezanu za pokretač koji pokreće ekspresiju u navedenoj mikroalgi, gdje navedena nukleotidna sekvenca kodira glikozilirani polipeptid koji je eksprimiran u transformiranoj mikroalgi tako da se postigne ekspresija navedenog najmanje jednog glikoziliranog polipeptida, i,
selecting said at least one glycosylated polypeptide by determining the glycosylation pattern of said at least one glycosylated polypeptide and by selecting the at least one glycosylated polypeptide having at least one Man9GlcNAc2 to Man5GlcNAc2 structure and not comprising β(1, 2)-linked xylose and/or a(1, 3)-linked fucose, wherein said transformed microalgae does not share any β(1,2) xylosyl transferase and/or a(1,3)-fucosyl transferase activity before being transformed, and does not share any mannosyltransferase activity leading to hypermannosylated proteins resulting from the addition of mannose to the glycan structure. 
odabira navedenog najmanje jednog glikoziliranog polipeptida određivanjem uzorka glikozilacije navedenog najmanje jednog glikoziliranog polipeptida i odabirom najmanje jednog glikoziliranog polipeptida koji ima najmanje jednu strukturu Man9GlcNAc2 do Man5GlcNAc2 i koji ne sadrži β(1, 2)-vezanu ksilozu i/ili a(1, 3)-vezanu fukozu, gdje navedena transformirana mikroalga ne dijeli bilo koju aktivnost β(1,2) ksilozil transferaze i/ili a(1,3)-fukozil transferaze prije nego što je transformirana, i ne dijeli bilo koju aktivnost manoziltransferaze koja dovodi do hipermanoziliranih proteina koji nastaju dodavanjem manoze na strukturu glikana.
The method according to claim 2, wherein said glycosylated polypeptide expressed in the transformed microalgae is erythropoietin, a cytokine, an antibody, a coagulation factor, an hormone, beta-glucocerebrosidase, pentraxin-3, or an anti-TNF. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 2, gdje navedeni glikozilirani polipeptid eksprimiran u transformiranoj mikroalgi je eritropoetin, citokin, antitijelo, faktor koagulacije, hormon, beta-glukocerebrozidaza, pentraksin-3, ili anti-TNF.
The method according to anyone of claims 1 to 3, wherein said transformed microalgae further comprise a nucleotide sequence operably linked to a promoter that drives expression in said microalgae, wherein said nucleotide sequence encodes an N-acetylglucosaminyltransferase I enzyme (Gnt I) that is expressed in the transformed microalgae. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje navedena transformirana mikroalga dalje sadrži nukleotidnu sekvencu operativno vezanu za pokretač koji pokreće ekspresiju u navedenoj mikroalgi, gdje navedena nukleotidna sekvenca kodira N-acetilglukozaminiltransferaza I enzim (Gnt I) koji je eksprimiran u transformiranoj mikroalgi.
The method according to claim 4, wherein said microalgae further comprise a nucleotide sequence operably linked to a promoter that drives expression in said microalgae, wherein said nucleotide sequence encodes a mannosidase II that is expressed in the transformed microalgae. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 4, gdje navedena mikroalga dalje sadrži nukleotidnu sekvencu operativno vezanu za pokretač koji pokreće ekspresiju u navedenoj mikroalgi, gdje navedena nukleotidna sekvenca kodira manozidazu II koja je eksprimirana u transformiranoj mikroalgi.
The method according to claim 5, wherein said transformed microalgae further comprise a nucleotide sequence operably linked to a promoter that drives expression in said microalgae, wherein said nucleotide sequence encodes an N-acetylglucosaminyltransferase II enzyme that is expressed in the transformed microalgae. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 5, gdje navedena transformirana mikroalga dalje sadrži nukleotidnu sekvencu operativno vezanu za pokretač koji pokreće ekspresiju u navedenoj mikroalgi, gdje navedena nukleotidna sekvenca kodira N-acetilglukozaminiltransferaza II enzim koji je eksprimiran u transformiranoj mikroalgi.
A combination comprising the following separate components: 
Kombinacija koja sadrži sljedeće odvojene komponente:
(5-azacytosine group)-L-(guanine group) (I) wherein L is a phosphorous-containing linker of Formula (II): wherein, R1 and R2 are independently H, OH, an alkoxy group, an alkoxyalkoxy group, an acyloxy group, a carbonate group, a carbamate group, or a halogen; R3 is H, or R3 together with the oxygen atom to which R3 is bound forms an ether, an ester, a carbonate, or a carbamate; R4 is H, or R4 together with the oxygen atom to which R4 is bound forms an ether, an ester, a carbonate, or a carbamate; and X together with the oxygen atoms to which X is bound forms a phosphodiester, a phosphorothioate diester, a boranophosphate diester, or a methylphosphonate diester; and 
(5-azacitozinska skupina)-L-(gvaninska skupina) (I) pri čemu L je poveznica koja sadrži fosfor Formule (II): pri čemu, R1 i R2 su neovisno H, OH, alkoksi skupina, alkoksialkoksi skupina, aciloksi skupina, karbonatna skupina, karbamatna skupina, ili halogen; R3 je H, ili R3 zajedno s kisikovim atomom na koji je R3 vezan tvore eter, ester, karbonat, ili karbamat; R4 je H, ili R4 zajedno s kisikovim atomom na koji je R4 vezan tvore eter, ester, karbonat, ili karbamat; i X zajedno s kisikovim atomima na koje je X vezan tvore fosfodiester, fosforotioatni diester, boranofosfatni diester, ili metilfosfonatni diester; i
one or more ancillary therapeutic component(s), wherein said ancillary therapeutic component is a T-cell activating agent; 
jednu ili više pomoćnih terapijskih komponenti, pri čemu je navedena pomoćna terapijska komponenta sredstvo za aktiviranje T-stanica;
The combination of claim 1 or claim 2 wherein X together with the oxygen atoms to which X is bound forms a phosphodiester. 
Kombinacija prema patentnom zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 naznačena time što X zajedno s atomima kisika na koje je X vezan tvori fosfodiester.
The combination of claim 8 wherein the formulation is suitable for administration by subcutaneous injection. 
Kombinacija prema patentnom zahtjevu 8 naznačena time što je formulacija pogodna za primjenu potkožnom injekcijom.
one or more ancillary therapeutic component(s) as defined in claim 1; 
jednu ili više pomoćnih terapijskih komponenti kako je definirano u zahtjevu 1;
The combination of any one of claims 1-10 or kit of any one of claims 11-14, wherein the ancillary therapeutic component comprises: (a) a T-cell activating agent and a cancer vaccine; or (b) a T-cell activating agent and an IDO inhibitor; optionally wherein the ancillary therapeutic component further comprises an adjuvant. 
Kombinacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-10 ili komplet prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11-14, naznačena time što pomoćna terapijska komponenta sadrži: (a) sredstvo za aktiviranje T-stanica i cjepivo za karcinom; ili (b) sredstvo za aktiviranje T-stanica i inhibitor IDO; proizvoljno pri čemu pomoćna terapijska komponenta nadalje sadrži adjuvans.
The combination of any one of claims 1-10 or kit of any one of claims 11-14 wherein the ancillary therapeutic component comprises a T-cell activating agent selected from agonists or antibodies for: ICOS, GITR, MHC, CD80, CD86, Galectin 9 and LAG-3. 
Kombinacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-10 ili komplet prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11-14 naznačena time što pomoćna terapijska komponenta sadrži sredstvo za aktiviranje T-stanica koje je odabrano od agonista ili protutijela za: ICOS, GITR, MHC, CD80, CD86, Galektin 9 i LAG-3.
a myelodysplastic syndrome (MDS); 
mijelodisplastičnog sindroma (MDS);
a haematological disorder; and 
hematološkog poremećaja; i
a disease associated with abnormal haemoglobin synthesis; 
bolesti povezane s abnormalnom sintezom hemoglobina;
A combination or kit for use according to any one of claims 19-24 comprising administering a compound of formula (I) to a subject according to a dosage regimen of every day for 5 days, immediately followed by two dose-free days, followed by administration of the one or more ancillary therapeutic component(s). 
Kombinacija ili komplet za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 19-24 naznačena time što se sastoji od davanja spoja s Formulom (I) subjektu u skladu s režimom doziranja svakog dana tijekom 5 dana, odmah nakon toga slijede dva dana bez doziranja, nakon čega slijedi davanje jedne ili više pomoćnih terapijskih komponenti.
A combination or kit for use according to claim 26, comprising administering a compound of formula (I) to a subject according to a dosage regimen of every day for 5 days, immediately followed by two dose-free days, followed by administration of an ancillary therapeutic component(s) comprising a CTLA-4 mAb. 
Kombinacija ili komplet za uporabu prema patentnom zahtjevu 26, naznačena time što se sastoji od davanja spoja s Formulom (I) subjektu u skladu s režimom doziranja svakog dana tijekom 5 dana, odmah nakon toga slijede dva dana bez doziranja, nakon čega slijedi davanje pomoćne (pomoćnih) terapijskih komponenti koje sadrže CTLA-4 mAb.
Metformin or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method for treating a glucose related disorder, said method comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising 
Metformin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu u postupku liječenja poremećaja u vezi sa glukozom, spomenuti postupak obuhvaća davanje subjektu kojem je potrebno farmaceutski sastav koji obuhvaća
between 1% and 10% by weight of binder; and between 1% and 10% by weight of disintegrant selected from the list comprising sodium starch glycolate, croscarmellose sodium and crospovidone; wherein the metformin or pharmaceutically acceptable salt thereof is in an amount in the range of from 500 mg to 2000 mg; and the compound of formula (I) is in an amount of from 10 mg to 300 mg. 
između 1% i 10% u odnosu na masu vezivnog sredstva; i između 1% i 10% u odnosu na masu sredstva za raspadanje izabranog s liste koja sadrži natrijev škrob glikolat, natrij kroskaramelozu i krospovidon; gdje je metformin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u količini u opsegu od 500 mg do 2000 mg; i spoj formule (I) je u količini od 10 mg do 300 mg.
A compound of formula (I) for use in a method for treating a glucose related disorder, said method comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising 
Spoj formule (I) za upotrebu u postupku za liječenje poremećaja u vezi sa glukozom, spomenuti postupak obuhvaća davanje subjektu kojem je potrebno farmaceutski sastav koji sadrži
between 1% and 10% by weight of binder; and between 1% and 10% by weight of disintegrant selected from the list comprising sodium starch glycolate, croscarmellose sodium, and crospovidone; wherein the metformin or pharmaceutically acceptable salt thereof is in an amount in the range of from 500 mg to 2000 mg; and the compound of formula (I) is in an amount in the range of from 10 mg to 300 mg. 
između 1% i 10% u odnosu na masu vezivnog sredstva; i između 1% i 10% u odnosu na masu sredstva za raspadanje izbaranog s liste koja sadrži natrijev škrob glikolat, natrij kroskaramelozu, i krospovidon; gdje je metformin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u količini u opsegu od 500 mg do 2000 mg; i spoj formule (I) je u količini u opsegu od 10 mg do 300 mg.
Metformin hydrochloride for use in a method for treating a glucose related disorder, said method comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising 
Metformin hidroklorid za upotrebu u postupku za liječenje poremećaja u vezi sa glukozom, a spomenuti postupak obuhvaća davanje subjektu kojem je potrebno farmaceutski sastav koji sadrži
A compound of formula (I-X) for use in a method for treating a glucose related disorder, said method comprising administering to a subject in need thereof a pharmaceutical composition comprising 
Spoj formule (I-X) za upotrebu u postupku za liječenje poremećaja u vezi sa glukozom, a spomenuti postupak obuhvaća davanje subjektu kojem je potrebno farmaceutski sastav koji sadrži
Metformin for the use of claim 1, metformin hydrochloride for the use of claim 5, a compound of formula (I) for the use of claim 2 or a compound of formula (I-X) for the use of claim 6, wherein the glucose related disorder is selected from the group consisting of diabetes mellitus, diabetic retinopathy, diabetic neuropathy, diabetic nephropathy, delayed wound healing, insulin resistance, hyperglycemia, hyperinsulinemia, elevated blood levels of fatty acids, elevated blood levels of glucose, hyperlipidemia, obesity, hypertriglyceridemia, Syndrome X, diabetic complications, atherosclerosis and hypertension. 
Metformin za upotrebu prema zahtjevu 1, metformin hidroklorid za upotrebu prema zahtjevu 5, spoja formule (I) za upotrebu prema zahtjevu 2 ili spoja formule (I-X) za upotrebu prema zahtjevu 6, gdje je poremećaj u vezi sa glukozom izabran iz grupe koju čine šećerna bolest, dijabetička retinopatija, dijabetička neuropatija, dijabetička nefropatija, sporo zarastanje rana, otpor na inzulin, hiperglikemija, hiperinsulinemija, povećane razine masnih kiselina u krvi, povećane razine glukoze u krvi, hiperlipidemija, pretilost, hipertrigliceridemija, Sindrom X, dijabetičke komplikacije, ateroskleroza i hipertenzija.
between 1% and 10% by weight of disintegrant comprising selected from the list comprising sodium starch glycolate, croscarmellose sodium, and crospovidone as a combined preparation for use in a method for treating a glucose related disorder. 
između 1% i 10% u odnosu na masu sredstva za raspadanje koji obuhvaćaju odabrane sa liste koja sadrži natrijev škrob glikolat, natrij kroskaramelozu, i krospovidon kao kombinirani preparat za upotrebu u postupku liječenja poremećaja u vezi sa glukozom.
A pharmaceutical composition as in Claim 9, wherein the metformin is metformin hydrochloride and is present in an amount of 250 mg, 500 mg, 750 mg, 850 mg, or 1000 mg; and wherein the compound of formula (I-X) or pharmaceutically acceptable salt thereof is present in an amount of 50mg, 100 mg, 150 mg or 300 mg. 
Farmaceutski sastav kao u zahtjevu 9, gdje je metformin metformin hidroklorid i prisutan je u količini od 250 mg, 500 mg, 750 mg, 850 mg, ili 1000 mg; i gdje je spoj formule (I-X) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prisutan u količini od 50mg, 100 mg, 150 mg ili 300 mg.
A pharmaceutical composition comprising 
Farmaceutski sastav koja sadrži
a compound of formula (I-X) or pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount in the range of from 25 mg to 300 mg; 
spoj formule (I-X) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u količini u opsegu od 25 mg do 300 mg;
a compound of formula (I-X) or pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount in the range of from 25 mg to 300 mg; a sulfonylurea or pharmaceutically acceptable salt thereof; 
spoj formule (I-X) ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol u količni od 25 mg do 300 mg; sulfonilureu ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol;
between 1% and 10% by weight of disintegrant as combined preparation for use in a method for treating a glucose related disorder. 
između 1% i 10% u odnosu na masu sredstva za raspadanje kao kombiniranog preparata za upotrebu u postupku liječenja poremećaja u vezi sa glukozom.
A pharmaceutical composition as in Claim 12 or a product for use according to claim 13, wherein the metformin or pharmaceutically acceptable salt thereof is metformin hydrochloride; and wherein the sulfonylurea is glyburide. 
Farmaceutski sastav kao u zahtjevu 12 ili proizvod za upotrebu prema zahtjevu 13, gdje je metformin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol metformin hidroklorid; i gdje je sulfonilurea gliburid.
A blood brain barrier shuttle comprising a brain effector entity, a linker and one monovalent binding entity which binds to a transferrin receptor, wherein the linker couples the effector entity to the monovalent binding entity which binds to the transferrin receptor, wherein the monovalent binding entity which binds to the transferrin receptor comprises one scFab directed to the transferrin receptor recognizing an epitope in the transferrin receptor comprised within the amino acid sequence of Seq. 
Prijenosnik za krvno-moždanu barijeru, naznačen time, da obuhvaća moždani efektor, povezivač i monovalentni vezivni entitet koji se veže na receptor transferina, pri čemu povezivač spaja entitet efektora s monovalentnim vezivnim entitetom koji se veže na receptor transferina, gdje monovalentni vezivni entitet koji se veže na receptor transferina obuhvaća jedan scFab usmjeren na receptor transferina koji prepoznaje epitop na receptoru transferina koji je obuhvaćen unutar aminokiselinskog slijeda Seq.
14, 15 or 16 and wherein the brain effector entity is selected from the group consisting of neurological disorder drugs, neurotrophic factors and antibodies directed to a brain target selected from the group consisting of β-secretase 1, Aβ, epidermal growth factor, epidermal growth factor receptor 2, Tau, phosphorylated Tau, apolipoprotein E4, alpha synuclein, oligomeric fragments of alpha synuclein, CD20, huntingtin, prion protein, leucine rich repeat kinase 2, parkin, presenilin 2, gamma secretase, death receptor 6, amyloid precursor protein, p75 neurotrophin receptor and caspase 6. 
14, 15 ili 16 te time, da je entitet moždanog efektora odabran iz skupine koja se sastoji od lijekova za neurološke poremećaje, neurotrofnih faktora i protutijela usmjerenih na moždani cilj odabranih iz skupine koja se sastoji od β-sekretaze 1, Aβ, epidermalnog faktora rasta, receptora 2 epidermalnog faktora rasta, Tau, fosforiliranog Tau, apolipoproteina E4, alfa sinukleina, oligomernih fragmenata alfa sinukleina, CD20, huntingtina, prionskog proteina, kinaze 2 bogate ponavljajućim leukinom, parkina, presenilina 2, gama sekretaze, receptora smrti 6, proteina amiloidnog prekursora, receptora neurotrofina p75 te kaspaze 6.
The blood brain barrier shuttle of claim 1, wherein the brain effector entity is selected from the group consisting of proteins, polypeptides and peptides. 
Prijenosnik za krvno-moždanu barijeru prema zahtjevu 1, naznačen time, da je entitet moždanog efektora odabran iz skupine koja se sastoji od proteina, polipeptida i peptida.
14, 15 or 16 is coupled to the C-terminal end of the brain effector entity by the linker. 
14, 15 ili 16, i spojen s C-terminalnim krajem entiteta moždanog efektora putem povezivača.
The blood brain barrier shuttle of claims 1 to 3, wherein the brain effector entity comprises a full length antibody directed to the brain target. 
Prijenosnik krvno-moždane barijere prema zahtjevima od 1 do 3, naznačen time, da entitet moždanog efektora obuhvaća protutijelo pune duljine usmjereno na moždani cilj.
The blood brain barrier shuttle of claim 5 comprising the full length IgG antibody as brain effector entity, the linker and one scFab directed to the transferrin receptor recognizing an epitope in the transferrin receptor comprised within the amino acid sequence of Seq. Id. 
Prijenosnik za krvno-moždanu barijeru prema zahtjevu 5, naznačen time, da obuhvaća IgG protutijelo pune duljine kao entitet moždanog efektora, povezivač i jedan scFab usmjeren na receptor transferina koji prepoznaje epitop na receptoru transferina koji se nalazi unutar aminokiselinskog slijeda Seq.
No. 8, (e) L-CDR2 comprising the amino acid sequence of Seq. Id. 
No. 8, (e) L-CDR2 koji sadrži aminokiselinski slijed Seq. Id.
The blood brain barrier shuttle of claims 4 to 6, wherein the effector entity is a full length antibody directed to phosphorylated Tau. 
Prijenosnik za krvno-moždanu barijeru prema zahtjevima od 4 do 6, naznačen time, da je entitet efektora jedno protutijelo pune duljine usmjereno na fosforilirani Tau.
The blood brain barrier shuttle of claims 4 to 6, wherein the effector entity is a full length antibody directed to alpha synuclein. 
Prijenosnik za krvno-moždanu barijeru prema zahtjevima od 4 do 6, naznačen time, da je entitet efektora jedno protutijelo pune duljine usmjereno na alfa sinuklein.
14, 15 or 16, wherein the scFab is coupled to a C-terminal end of the CH2-CH3 Ig entity by a second linker. 
14, 15 ili 16, pri čemu je scFab spojen na C-terminalnom kraju entiteta CH2-CH3-Ig putem drugog povezivača.
14, 15 or 16, wherein the brain effector entity is coupled by the first linker to a N-terminal end of the CH2-CH3 Ig domain and the scFab is coupled to a C-terminal end of the CH2-CH3 Ig domain by the second linker. 
14, 15 ili 16, gdje je entitet moždanog efektora spojen putem prvog povezivača na N-terminalni kraj domene CH2-CH3-Ig, te time, da je scFab spojen s C-terminalnim krajem domene CH2-CH3-Ig putem drugog povezivača.
14, 15 or 16, wherein the scFab is coupled to a C-terminal end of the CH2-CH3 Ig entity by the linker and wherein the brain effector entity is selected from the group consisting of neurological disorder drugs, neurotrophic factors and antibody fragments directed to a brain target selected from the group consisting of scFv, Fv, scFab, Fab, VHH, F(ab')2 or peptides directed to a brain target and wherein the brain target is selected from the group consisting of β-secretase 1, Aβ, epidermal growth factor, epidermal growth factor receptor 2, Tau, phosphorylated Tau, apolipoprotein E4, alpha synuclein, oligomeric fragments of alpha synuclein, CD20, huntingtin, prion protein, leucine rich repeat kinase 2, parkin, presenilin 2, gamma secretase, death receptor 6, amyloid precursor protein, p75 neurotrophin receptor and caspase 6. 
14, 15 ili 16, pri čemu je scFab spojen s C-terminalnim krajem entiteta CH2-CH3-Ig putem povezivača, te time, da je entitet moždanog efektora odabran iz skupine koja se sastoji od lijekova za liječenje neuroloških poremećaja, neurotrofičnih faktora te fragmenata protutijela usmjerenih na moždani cilj, odabranih iz skupine koja se sastoji od scFv, Fv, scFab, Fab, VHH, F(ab’)2 ili peptida usmjerenih na moždani cilj, te je pritom moždani cilj odabran iz skupine koja se sastoji od β-sekretaze 1, Aβ, faktora epidermalnog rasta, receptora faktora epidermalnog rasta 2, Tau, fosforiliranog Tau, apolipoproteina E4, alfa sinukleina, oligomernih fragmenata alfa sinukleina, CD20, huntingitina, prionskog proteina, kinaze 2 bogate ponavljajućim leukinom, parkina, presenilina 2, gama sekretaze, receptora smrti 6, proteina amiloidnog prekursora, receptora neutrofina p75 i kaspaze 6.
A conjugate comprising a fusion protein to transport a brain effector entity across the blood brain barrier of claims 18 or 19 and the brain effector entity coupled to a N-terminal end of the CH2-CH3 Ig entity of the fusion protein by a linker. 
Konjugat, naznačen time, da obuhvaća fuzijski protein za prijenos entiteta moždanog efektora preko moždano-krvne barijere prema zahtjevima 18 ili 19, te entitet moždanog efektora spojen s N-terminalnim krajem entiteta CH2-CH2-Ig od fuzijskog proteina putem povezivača.
The conjugate of claim 21, wherein the brain effector entity is selected from the group consisting of proteins, polypeptides and peptides. 
Konjugat prema zahtjevu 21, naznačen time, da je entitet moždanog efektora odabran iz skupine koja se sastoji od proteina, polipeptida i peptida.
a first Fab molecule which specifically binds to a first antigen; 
prvu Fab molekulu koja se specifično veže na prvi antigen;
a second Fab molecule which specifically binds to a second antigen, and wherein the variable domains VL and VH of the Fab light chain and the Fab heavy chain are replaced by each other; 
drugu Fab molekulu koja se specifično veže na drugi antigen, pri čemu varijabilne domene VL i VH Fab lakog lanca i Fab teškog lanca zamjenjuju jedna drugu;
a third Fab molecule which specifically binds to the first antigen; and 
treću Fab molekulu koja se specifično veže na prvi antigen; i