natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A process as in any one of claims 2 step (i) a), and 3 to 5, wherein the methanesulfonate salt of ralfinamide, or its R-enantiomer, is obtained in the crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H by crystallization of the respective salt from water or by reaction of the respective free base with methanesulfonic acid in water followed by crystallization, and said form H salt which is obtained is wholly converted into the crystalline anhydrous polymorph form A by removal of the crystallization water on heating. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2, u koraku (i) a), i 3 do 5, naznačen time što se metansulfonatnu sol ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, dobiva u kristalnom hemihidratnom pseudopolimorfnom obliku H kristaliziranjem odgovarajuće soli iz vode ili reakcijom odgovarajuće slobodne baze s metansulfonskom kiselinom u vodi, uz naknadno kristaliziranje, a dobiveni navedeni oblik H soli se u potpunosti prevede u kristalni bezvodni polimorfni oblik A uklanjanjem kristalizacijske vode prilikom grijanja.
A process as in any one of claims 2 step (i) b), and 3 to 5, wherein the methanesulfonate salt of ralfinamide, or its R-enantiomer, is obtained either in the crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H or as mixture thereof with the crystalline anhydrous polymorph form A by crystallization of the respective salt from a mixture of water with acetone or an aliphatic ketone of 4-5 carbon atoms or by reaction of the respective free base with methanesulfonic acid in a mixture of water with acetone or an aliphatic ketone of 4-5 carbon atoms and said crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H, or the above said mixture thereof it is wholly converted into the crystalline anhydrous polymorph form A by removal of the crystallization water on heating. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2, u koraku (i) b), i 3 do 5, naznačen time što se metansulfonatnu sol ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, dobiva bilo u kristalnom hemihidratnom pseudopolimorfnom obliku H ili kao njegovu smjesu s kristalnim bezvodnim polimorfnim oblikom A kristaliziranjem odgovarajuće soli iz smjese vode s acetonom ili alifatskim ketonom s 4-5 atoma ugljika ili reakcijom odgovarajuće slobodne baze s metansulfonskom kiselinom u smjesi vode s acetonom ili alifatskim ketonom s 4-5 atoma ugljika, a navedeni kristalni hemihidratni pseudopolimorfni oblik H, ili gore navedenu njegovu smjesu, se u potpunosti prevede u kristalni bezvodni polimorfni oblik A uklanjanjem kristalizacijske vode prilikom grijanja.
A process as in any one of claims 2 step (ii), and 3 to 5, wherein a solid salt batch of crystalline anhydrous polymorph form A of ralfinamide methanesulfonate, or its R-enantiomer, containing an undesired amount of the impurities having genotoxic effect and/or of the residual solvents known as potential precursors thereof is slurried with a solvent selected from (a) water, and (b) a mixture of water with acetone or an aliphatic ketone of 4-5 carbon atoms, wherein the obtained product consists of the crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H or a mixture thereof with the crystalline anhydrous polymorph form A, and said crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H or the mixture thereof is wholly converted into the crystalline anhydrous polymorph form A by removal of the crystallization water on heating. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2, u koraku (ii), i 3 do 5, naznačen time što se čvrsta solna šarža kristalnog bezvodnog polimorfnog oblika A metansulfonata ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, koja sadrži neželjenu količinu nečistoća koje imaju genotoksični učinak i/ili preostalih otapala poznatih kao njihovi mogući preteče razmulji otapalom koje se bira između (a) vode, i (b) smjese vode s acetonom ili alifatskim ketonom s 4-5 atoma ugljika, gdje se dobiven produkt sastoji od kristalnog hemihidratnog pseudopolimorfnog oblika H ili njegove smjese s kristalnim bezvodnim polimorfnim oblikom A, a navedeni kristalni hemihidratni pseudopolimorfni oblik H ili njegova smjesa se u potpunosti prevodi u kristalni bezvodni polimorfni oblik A uklanjanjem kristalizacijske vode prilikom grijanja.
A process as in any one of claims 2 step (iii), and 3 to 5, wherein a solid salt batch of ralfinamide methanesulfonate salt, or its R-enantiomer, containing an undesired amount of the impurities having genotoxic effect and/or of the residual solvents known as potential precursors thereof is exposed to air stream having high degree of relative humidity at a temperature and for a time sufficient to allow the removal of the above said impurities having genotoxic effect and/or of the residual solvents known as potential precursors thereof, wherein the obtained product consists of the crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H or a mixture thereof with the crystalline anhydrous polymorph form A, and said crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H or the mixture thereof is wholly converted into the crystalline anhydrous polymorph form A by removal of the crystallization water on heating. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2, u koraku (iii), i 3 do 5, naznačen time što se čvrsta solna šarža metansulfonat ralfinamidana sol, ili njegov R-enantiomer, koja sadrži neželjenu količinu nečistoća koje imaju genotoksični učinak i/ili preostalih otapala poznatih kao njihovi mogući preteče izloži struji zraka s visokim stupnjem relativne vlage, na temperaturi i u vremenu dovoljnom da se omogući uklanjanje gore navedenih nečistoća koje imaju genotoksični učinak i/ili preostalih otapala poznatih kao njihovi mogući preteče, gdje se dobiven produkt sastoji od kristalnog hemihidratnog pseudopolimorfnog oblika H ili njegove smjese s kristalnim bezvodnim polimorfnim oblikom A, a navedeni kristalni hemihidratni pseudopolimorfni oblik H ili njegova smjesa se u potpunosti prevodi u kristalni bezvodni polimorfni oblik A uklanjanjem kristalizacijske vode prilikom grijanja.
A process as in any one of claims 1 step (i) a), and 3 to 5, wherein the methanesulfonate salt of ralfinamide, or its R-enantiomer, is obtained in the crystalline anhydrous polymorph form A by slowly concentrating by evaporation at room temperature a solution of the respective salt in water. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1, u koraku (i) a), i 3 do 5, naznačen time što se metansulfonatna sol ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, dobiva u kristalnom bezvodnom polimorfnom obliku A polaganim koncentriranjem otparavanjem na sobnom temperaturi otopine odgovarajuće soli u vodi.
A process as in any one of claims 1 step (i) c), and 3 to 5, wherein the ralfinamide methanesulfonate salt, or its R-enantiomer, is obtained in the crystalline anhydrous polymorph form A by crystallization of the respective salt from acetone, an aliphatic ketone of 4-5 carbon atoms or a mixture thereof or by reaction of the respective free base with methanesulfonic acid in acetone, an aliphatic ketone of 4-5 carbon atoms or a mixture thereof. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1, u koraku (i) c), i 3 do 5, naznačen time što se metansulfonatna sol ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, dobiva u kristalnom bezvodnom polimorfnom obliku A kristaliziranjem odgovarajuće soli iz acetona, alifatskog ketona s 4-5 atoma ugljika ili njihove smjese, ili reakcijom odgovarajuće slobodne baze s metansulfonskom kiselinom u acetonu, alifatskom ketonu s 4-5 atoma ugljika ili njihovoj smjesi.
A process as in claim 8, wherein the methanesulfonate salt of ralfinamide, or its R-enantiomer, is produced by reaction which comprises adding to a suspension or emulsion of the respective free base in an amount of water sufficient to form a final mixture of water and salt in a ratio from 3:1 to 10:1 (w/w), at about 70°C-90°C, an amount of methanesulfonic acid corresponding to 50-70 per cent of the stoichiometrically required amount, to form a solution and, subsequently, adding the stoichiometrically complementary amount of methanesulfonic acid, or a small excess or defect up to 3 molar %, by keeping the temperature at about 60°C-70°C, adding to the solution hemihydrate pseudopolymorph form H seed crystals at 55°C-65°C, and, then, gradually lowering the temperature to about 5°C-15°C to complete the crystallization of the crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H of the salt. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se metansulfonatna sol ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, proizvodi reakcijom koja se sastoji u dodavanju u suspenziju ili emulziju odgovarajuće slobodne baze u količini vode dovoljnoj da se dobije konačna smjesa vode i soli u omjeru od 3:1 do 10:1 (tež./tež.), na otprilike 70 °C-90 °C, količine metansulfonske kiseline koja odgovara 50-70% količine koju zahtijeva stehiometrija, kako bi se dobilo otopinu, uz naknadno dodavanje stehiometrijski komplementarne količine metansulfonske kiseline, ili malog suviška ili dodatka do 3 molarna %, uz održavanje temperature na otprilike 60 °C-70 °C, dodavanje u otopinu kristala hemihidratnog pseudopolimorfnog oblika H kao kristala za zasijavanje na 55 °C-65 °C, a zatim uz postupno snižavanje temperature do otprilike 5 °C-15 °C kako bi se dovršilo kristaliziranje kristalnog hemihidratnog pseudopolimorfnog oblika H soli.
A process as in claim 8, wherein the methanesulfonate salt of ralfinamide, or its R-enantiomer, is produced by reaction which comprises adding at room temperature ralfinamide free base, or its R-enantiomer, to a water solution containing the equimolecular amount, or a small excess or defect up to 3 molar %, of methanesulfonic acid where the ratio between water and the acid is sufficient to form a final mixture of water and salt in a ratio from 3:1 to 10:1 (w/w), heating the mixture to 65°C-70°C, adding to the obtained solution hemihydrate pseudopolymorph form H seed crystals at 60°C-65°C, and then gradually cooling the mixture to 5°C-15°C to provide the salt in the crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što se metansulfonatna sol ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, proizvodi reakcijom koja se sastoji u dodavanju na sobnom temperaturi slobodne baze ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, u vodenu otopinu koja sadrži ekvimolekularnu količinu, ili mali suvišak ili dodatak do 3 molarna %, metansulfonske kiseline, gdje je omjer izmerđu vode i kiselina dovoljan da se dobije konačna smjesa vode i soli u omjeru od 3:1 do 10:1 (tež./tež.), uz grijanje smjese do 65 °C-70 °C, dodavanje u dobivenu otopinu kristala hemihidratnog pseudopolimorfnog oblika H kao kristali za zasijavanje na 60 °C-65 °C, te zatim postupno hlađenje smjese do 5 °C-15 °C kako bi se dobilo sol u kristalnom hemihidratnom pseudopolimorfnom obliku H.
A process as in claim 12 wherein the crystalline anhydrous polymorph form A of ralfinamide methanesulfonate, or its R-enantiomer, is produced by reaction which comprises slowly adding methanesulfonic acid to a solution obtained by dissolving the respective free base in acetone, an aliphatic ketone of 4-5 carbon atoms, or a mixture thereof, in a ratio from 1:3 to 1:10 (w/w), at 50°C-80°C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se kristalni bezvodni polimorfni oblik A metansulfonata ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, proizvodi reakcijom koja se sastoji u polaganom dodavanju metansulfonske kiseline u otopinu dobivenu otapanjem odgovarajuće slobodne baze u acetonu, alifatskom ketonu s 4-5 atoma ugljika, ili njihovoj smjesi, u omjeru od 1:3 do 1:10 (tež./tež.), na 50 °C-80 °C.
A process as in claim 9 which comprises stirring the solid salt batch of crystalline anhydrous polymorph form A of ralfinamide methanesulfonate, or its R-enantiomer, at a temperature varying from 10°C to 40°C with a solvent selected from (a) water, and (b) a mixture of water with acetone or an aliphatic ketone of 4-5 carbon atoms, in an amount which is sufficient to form a suspension of the solid crystals into said solvent but is not capable to dissolve them to an appreciable extent at the operation temperature, for a period of time depending on the amount of water employed and the selected operation temperature. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, koje se sastoji u miješanju čvrste solne šarže kristalnog bezvodnog polimorfnog oblika A metansulfonata ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, na temperaturi koja se kreće od 10 °C do 40 °C s otapalom koje se bira između (a) vode, i (b) smjese vode s acetonom ili alifatskim ketonom s 4-5 atoma ugljika, u količini dovoljnoj da se dobije suspenziju čvrstih kristala u navedenom otapalu, no koje ih ne može otopiti u bitnoj mjeri na radnoj temperaturi, u vremenskom periodu koji ovisi o upotrijebljenoj količini vode i odabranoj radnoj temperaturi.
A process as in claim 10, which comprises keeping the solid salt batch of crystalline anhydrous polymorph form A ralfinamide methanesulfonate, or its R-enantiomer, under air stream having relative humidity higher than 65% at temperature from 5°C to 30°C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što se sastoji u održavanju čvrste solne šarže kristalnog bezvodnog polimorfnog oblika A metansulfonata ralfinamida, ili njegovog R-enantiomer, u struji zraka čija je relativna vlaga viša od 65%, na temperaturi od 5 °C do 30 °C.
A process as in any one of claims 1 to 10, 14 to 17, 19 and 20 which comprises removal of the crystallization water from the crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H of the methanesulfonate salt of ralfinamide, or its R-enantiomer, by heating said salt at 95°C-120°C under reduced pressure until constant weight to convert said crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H salt into crystalline anhydrous polymorph form A salt. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, 14 to 17, 19 i 20, naznačen time što obuhvaća uklanjanje kristalizacijske vode iz kristalnog hemihidratnog pseudopolimorfnog oblika H metansulfonatne soli ralfinamida, ili njegovog R-enantiomera, grijanjem navedene soli na 95 °C-120 °C pod sniženim tlakom do stalne težine kako bi se navedeni kristalni hemihidratni pseudopolimorfni oblik H soli preveo u kristalni bezvodni polimorfni oblik A soli.
wherein a, b and c define the length of the sides of the unit cells; a, β and γ define the relative angles of the cell sides; V defines the volume of the cell; 
[image] gdje a, b i c definiraju duljinu strana jediničnih ćelija; a, β i γ definiraju relativne kuteve strana ćelije; V definira volumen ćelije;
the Karl Fisher analysis shows a content 2.2 per cent by weight of water which is consistent with the presence of one mole of water for two moles of ralfinamide methanesulfonate or its R-enantiomer; 
Karl Fisherova analiza pokazuje sadržaj 2,2%, težinski, vode, što je konzistentno s prisutnošću 1 mol vode na 2 mol metansulfonata ralfinamida ili njegovog R-enantiomera;
the TGA pattern shows a loss of weight of 2.14 per cent at 95°C which is consistent with the presence of one mole of water for two moles of ralfinamide methanesulfonate or its R-enantiomer; 
uzorak TGA pokazuje gubitak na težini od 2,14% na 95 °C, što je konzistentno s prisutnošću 1 mol vode na 2 mol metansulfonata ralfinamida ili njegovog R-enantiomera;
the DSC pattern shows two endothermic peaks: a first one at 95.1 ± 2°C and the second one at 241.3 ± 0.3°C; 
uzorak DSC pokazuje 2 endotermna maksimuma: prvi na 95,1 ± 2 °C, a drugi na 241,3 ± 0,3 °C;
A pharmaceutical formulation according to claim 26 which is a modified release formulation. 
Farmaceutska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačena time što je formulacija s modificiranim otpuštanjem.
A pharmaceutical formulation of claim 26 which contains as the active ingredient ralfinamide methanesulfonate, or its R-enantiomer, as crystalline hemihydrate pseudopolymorph form H in an amount corresponding to, respectively 40, 80, 160 and 320 mg of free base. 
Farmaceutska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačena time što kao aktivni sastojak sadrži metansulfonat ralfinamida, ili njegov R-enantiomer, kao kristalni hemihidratni pseudopolimorfni oblik H u količini koja odgovara, 40, 80, 160 odnosno 320 mg slobodne baze.
A process according to claim 31 wherein the temperature is of 110°C and the operative reduced pressure is of 2666 Pa (20mmHg). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 31, naznačen time što je temperatura 110 °C, a radni sniženi tlak je 2666 Pa (20 mmHg).
with the proviso that either R1 or R6 is other than OH; or 
uz uvjet da se R1 ili R6 razlikuje od OH; ili
or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing compounds. 
ili farmaceutski prihvatljiva sol bilo kojeg od gore navedenih spojeva.
stress, wherein the stress is a cardiac disorder; 
stres, gdje je stres srčani poremećaj;
stress, wherein the stress is a cardiac disorder and wherein the cardiac disorder is: ischemia; hemorrhage; hypovolemic shock; myocardial infarction; an interventional cardiology procedure; cardiac bypass surgery; fibrinolytic therapy; angioplasty; or stent placement. 
stres, gdje je stres srčani poremećaj i gdje je srčani poremećaj: ishemija; krvarenje; hipovolemijski šok; infarkt miokarda; intervencijska kardiološka procedura; operacija srčanog bypass-a; fibrinolitička terapija; angioplastika; ili postavljanje stenta.
The compound for use according to claim 8 wherein the condition is Alzheimer's disease (AD). 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 8 naznačen time što je stanje Alzheimerova bolest (AD).
The compound for use according to claim 8 wherein the condition is Progressive supranuclear palsy (PSP). 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 8 naznačen time što je stanje progresivna supranuklearna paraliza (PSP).
frequency translating part (P1a2) of the first orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol by one carrier interval in a first direction; 
dio za prevođenje frekvencije (P1a2) prvog ortogonalno frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola za jedan prijenosni interval u prvom smjeru;
forming a correlation by multiplying samples of the frequency translated part of the first orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol by samples of a complex conjugate of a part (P1b1, P1b2) of the second orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol upon which frequency translation has not been performed, and summing the multiplication results; and detecting a start of the synchronization symbol (P1) based on the correlation result. 
formiranje korelacije množenjem uzoraka frekvencijskog prevedenog dijela prvog ortogonalno frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola sa uzorcima konjugiranog kompleksa dijela (P1b1, P1b2) drugog ortogonalnog frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola na kojem nije bilo provedeno prevođenje frekvencije, te zbrajanje rezultata množenja; i otkrivanje početnog simbola sinkronizacije (P1) koje se temelji na rezultatu korelacije.
The method of claim 1, wherein frequency translating part of the first orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol is performed by multiplying each sample of the part being translated by exp [j2πi/N], where N is a fast Fourier transform size of the first orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol and i is an index of the sample. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da dio za prevođenje frekvencije prvog ortogonalno frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola se provodi množenjem svakog uzorka dijela koji je preveden sa exp [j2πi/N], gdje N je brza Fourierova transformacija veličine prvog ortogonalno frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola i i je indeks uzorka.
Apparatus for detecting a synchronization symbol (P1), comprising a processor (128) and a memory (134) containing executable instructions that, when executed, cause the apparatus to at least perform: receiving a first orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol (P1a), the first orthogonal frequency division multiplexing symbol having a first plurality of active subcarriers; 
Uređaj za otkrivanje simbola sinkronizacije (P1), koji sadrži procesor (128) i memoriju (134) koja sadrži izvršne instrukcije koje, kada se izvrše, uzrokuju da uređaj barem provodi: prijem prvog ortogonalnog frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola (P1a), prvi ortogonalni frekvencijski razdijeljeni multipleksirani simbol ima prvo mnoštvo aktivnih podprijenosnika;
receiving a second orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol (P1b), the second orthogonal frequency division multiplexing symbol having a second plurality of active subcarriers, wherein the second plurality of active subcarriers is shifted by a predetermined frequency relative to the first plurality of subcarriers; 
prijem drugog ortogonalnog frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola (P1b), drugi ortogonalni frekvencijski razdijeljeni multipleksirani simbol ima drugo mnoštvo aktivnih podprijenosnika, pri čemu je drugo mnoštvo aktivnih podprijenosnika pomaknuto za prethodno određenu frekvenciju u odnosu na prvo mnoštvo podnositelja;
The apparatus of claim 6, wherein frequency translating part of the first orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol is performed by multiplying each sample of the part being translated by exp [j2πi/N], where N is a fast Fourier transform size of the first orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol and i is an index of the sample. 
Uređaj prema zahtjevu 6, naznačen time da dio za prevođenje frekvencije prvog ortogonalno frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola se provodi množenjem svakog uzorka dijela koji je preveden sa exp [j2πi/N], gdje N je brza Fourierova transformacija veličine prvog ortogonalno frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola i i je indeks uzorka.
A method for detecting a synchronization symbol (P1), comprising: receiving a first orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol (P1a), the first orthogonal frequency division multiplexing symbol having a first plurality of active subcarriers; 
Postupak za otkrivanje simbola sinkronizacije (P1), naznačen time da sadrži: prijem prvog ortogonalnog frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola (P1a), prvi ortogonalni frekvencijski razdijeljeni multipleksirani simbol ima prvo mnoštvo aktivnih podprijenosnika;
forming a correlation by multiplying samples of a part of the first orthogonal frequency division multiplexing symbol upon which frequency translation has not been performed (P1a1) by samples of a complex conjugate of the frequency translated part (P1b1, P1b2) of the second orthogonal frequency division multiplexing pilot symbol and summing the multiplication results; and detecting a start of the synchronization symbol (P1) based on the correlation result. 
formiranje korelacije množenjem uzoraka dijela prvog ortogonalnog frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog simbola na kojem nije bilo provedeno prevođenje frekvencije (P1a1) sa uzorcima konjugiranog kompleksa frekvencijski prevedenog dijela (P1b1, P1b2) drugog ortogonalnog frekvencijski razdijeljenog multipleksiranog pilot simbola i zbrajanje rezultata množenja; i otkrivanje početnog simbola sinkronizacije (P1) koje se temelji na rezultatu korelacije.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the suspending particles remain co-located with the active agent particles even when subjected to buoyancy forces amplified by centrifugation at an acceleration selected from accelerations of at least 1 g, at least 10 g, at least 50 g, and at least 100 g. A pharmaceutical composition according to claim 1 wherein: 
Ko-suspenzija u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što suspendirajuće čestice ostaju ko-locirane s česticama aktivnog sredstva čak i kada ih se podvrgava uzgonskim silama uvećanim centrifugiranjem uz ubrzanje koje se bira između ubrzanja od najmanje 1 g, najmanje 10 g, najmanje 50 g, te najmanje 100 g.