natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The dimer or the composition for use as in claim 12, wherein the muscle-wasting disease or metabolic disorder is selected from muscular dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, congestive obstructive pulmonary disease, chronic heart failure, cancer cachexia, AIDS, cachexia due to renal failure, uremia, cachexia due to rheumatoid arthritis, age-related sarcopenia, organ atrophy, carpal tunnel syndrome, androgen deprivation, cachexia due to bums injury, diabetic nephropathy, and muscle-wasting due to prolonged bed rest, spinal chord injury, stroke, bone fracture, aging, exposure to micro-gravity, diabetes, obesity, hyperglycemia, and bone loss. 
Protein ili pripravak za upotrebu kako je opisano u zahtjevu 15, naznačen time, što je bolest koja dovodi do atrofije mišića ili metabolički poremećaj odabran iz mišićne distrofije, amiotrofične lateralne skleroze, kongestivne opstruktivne plućne bolesti, kroničnog zatajenja srca, kaheksije uzrokovane rakom, AIDS-a, kaheksije uzrokovane zatajenjem bubrega, uremije, hakeksije uzrokovane reumatoidnim artritisom, staračke sarkopenije, atrofije organa, sindroma karpalnog tunela, deprivacije androgena, kaheksije uzrokovane opeklinama, dijabetičke nefropatije i atrofije mišića zbog dugotrajnog boravka u krevetu, ozljede leđne moždine, moždanog udara, frakture kostiju, starenja, izloženosti mikrogravitaciji, dijabetesa, pretilosti, hiperglikemije i gubitka koštane mase.
The compound of any one of claims 1-11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment or prevention of a proliferation disorder, cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye or an immunologically related disease. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 13, naznačen time da je za uporabu za liječenje ili sprječavanje poremećaja proliferacije, raka, tumora, upalne bolesti, autoimune bolesti, psorijaze, bolesti suhog oka ili imunološki srodne bolesti.
The compound for use of claim 13, wherein the proliferation disorder is selected from the group consisting of sarcoma, epidermoid cancer, fibrosarcoma, cervical cancer, gastric carcinoma, skin cancer, leukemia, lymphoma, lung cancer, non- small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, renal cancer, prostate cancer, breast cancer, liver cancer, head and neck cancers, and pancreatic cancer. 
Spoj ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 14, naznačen time daje poremećaj proliferacije odabran iz skupine koju čine sarkom, epidermoidni rak, fibrosarkom, karcinom vrata maternice, karcinom želuca, rak kože, leukemija, limfom, karcinom pluća, rak pluća ne-malih stanica, rak debelog crijeva, rak središnjeg živčanog sustava, melanom, rak jajnika, rak bubrega, rak prostate, rak dojke, rak jetre, karcinom glave i vrata, te rak gušterače.
A combination of a compound according to any one of claims 1-11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a second prophylactic or therapeutic agent for use in the treatment or prevention of a proliferation disorder, a cancer, a tumor, an inflammatory disease, an autoimmune disease, psoriasis, dry eye, or an immunologically related disease in a subject. 
Kombinacija spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i drugog profilaktičkog ili terapijskog sredstva naznačena time daje za uporabu za liječenje ili sprječavanje poremećaja proliferacije, raka, tumora, upalne bolesti, autoimune bolesti, psorijaze, bolesti suhog oka ili imunološki srodne bolesti kod subjekta.
The pharmaceutical according to claim 7, which is a pharmaceutical for preventing or treating choriocarcinoma, hydatid mole, invasive mole, miscarriage, fetal hypoplasia, abnormal glucose metabolism, abnormal lipid metabolism or induction of delivery. 
Farmaceutski proizvod prema zahtjevu 3, naznačen time da je za uporabu za prevenciju ili liječenje horiokarcinoma, hidatidnih madeža, invazivnih madeža, pobačaja, fetalne hipoplazije, nepravilnog metabolizma glukoze, nepravilnog metabolizma lipida ili za induciranje porođaja.
Dispensing device (1) according to claim 1, further comprising an infusing and and dispensing group that is operatively active on the coffee grinded by said grinding means (7) for processing it in beverage. 
Uređaj za točenje (1) prema patentnom zahtjevu 1, dalje sadrži grupu za sipanje i točenje koja je operativno aktivna na kavi samljevenoj navedenim sredstvima za mljevenje (7) radi prerade iste u napitak.
Dispensing device (1) according to claim 7, wherein said processing and driving unit is configured to set said pre-established quantity of coffee-beans and for timing its conveyance from the contaiment tank (2) to the grinding means (7). 
Uređaj za točenje (1) prema patentnom zahtjevu 7, gdje je navedena jedinica za preradu i pokretanje konfigurirana da odredi unaprijed ustanovljenu količinu zrna kave i da mjeri vrijeme njihovog prijenosa od rezervoara za držanje (2) do sredstava za mljevenje (7).
transferring a portion of coffee-beans from said dosing chamber (11) to a grinding station; 
Prijenos porcije zrna kave od navedene komore za doziranje (11) do stanice za mljevenje;
grinding the coffee portion arrived at the griding station, 
Mljevenje porcije pristigle na stanicu za mljevenje;
wherein the first and second antennas are mounted on an aperture closure member (38, 42) to define the target region at the perimeter of the closure member; 
pri čemu se prva i druga antena postavljaju na element za uključivanje i isključivanje (38, 42) kako bi se definiralo ciljno područje u dosegu elementa za isključivanje;
An arrangement according to claim 1, wherein the generator arrangement (12) and/or the sensor arrangement (20) include an elongate antenna (14, 22). 
Raspored u skladu sa zahtjevom 1., pri čemu raspored generatora (12) i/ili raspored senzora (20) uključuju dugačku antenu (14, 22)
An arrangement according to any preceding claim, wherein the control means (25, 27) is operable to analyse the sensed field strength for variation from an expected strength. 
Raspored u skladu s bilo kojim prethodnim zahtjevom, pri čemu se regulacijskim elementom (25, 27) može upravljati kako bi se analizirala detektirana jačina polja radi određivanja odstupanja od očekivane jačine.
An arrangement according to claim 3, wherein the control means (25, 27) is operable to analyse by reference to the magnitude and/or rate of change of a variation. 
Raspored u skladu sa zahtjevom 3., pri čemu se regulacijskim elementom (25, 27) može upravljati kako bi se analiziralo odstupanje pozivanjem na magnitudu i/ili stupanj promjene odstupanja.
An arrangement according to any preceding claim, wherein the control means (25, 27) is operable to monitor a plurality of threshold values and provide respective alarm outputs in response to the variation exceeding the respective threshold value. 
Raspored u skladu s bilo kojim prethodnim zahtjevom, pri čemu se regulacijskim elementom (25, 27) može upravljati kako bi se pratilo mnoštvo pragova i aktivirao odgovarajući alarm kao odgovor kada odstupanje premašuje odgovarajući prag.
An arrangement according to any preceding claim, wherein the sensed field strength is analysed for changes indicative of a body within the target region. 
Raspored u skladu s bilo kojim prethodnim zahtjevom, pri čemu se detektirana jačina polja analizira kako bi se otkrile promjene koje upućuju na tijelo unutar ciljnog područja.
An arrangement according to any preceding claim, wherein the proximity sensor (10) is operable to turn on when the closure member (42) begins to move. 
Raspored u skladu s bilo kojim prethodnim zahtjevom, pri čemu se senzorom blizine (10) može upravljati kako bi se uključio kada se element za isključivanje (42) počne micati.
A method for production of biogas, comprising anaerobic digestion of water living organisms of the species Ciona intestinalis and Ciona savignyi in combination with more carbon rich biomass. 
Metoda za proizvodnju bioplina, obuhvaća anaerobnu digestiju vodenih živih organizama vrsta Ciona intestinalis i Ciona savignyi u kombinaciji s biomasom bogatijom ugljikom.
The method according to claim 1, further comprising culturing and harvesting the species Ciona intestinalis and Ciona savignyi before anaerobic digestion. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, nadalje obuhvaća uzgoj i ubiranjevrsta Ciona intestinalis i Ciona savignyi prije anaerobne digestije.
The method according to claim 2 or 3, comprising fastening the species Ciona intestinalis and Ciona savignyi in larval stage on culturing surfaces, by storing said surfaces submersed in water tanks together with adult individuals of the species Ciona intestinalis and Ciona savignyi, to control the water temperature in the tank, causing the adult individuals to start spawning, and larvae that are produced by fusion of gametes, are allowed to settle on the submersed surfaces, which thereafter are transported to the culture site. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 3, obuhvaća pričvrščivanje vrsta Ciona intestinalis i Ciona savignyi u stadiju larve na površine za uzgoj, pohranjivanje navedenih površina uronjenih u vodene spremnike zajedno s odraslim jedinkama vrsta Ciona intestinalis i Ciona savignyi, nadziranje temperature vode u spremniku, poticanje početka razmnožavanja odraslih jedinki, a larvama koje su nastale spajanjem gameta omogućeno je naseljavanje na potopljene površine, koje se zatim transportiraju na mjesto uzgoja.
The method according to any of the claims 2-5, comprising an integrated culture of the species Ciona intestinalis and Ciona savignyi and macroalgae from any of the groups rhodophyta, chlorophyta and phaeophyta. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2-5, obuhvaća integrirani uzgoj vrsta Ciona intestinalis i Ciona savignyi i makroalge iz bilo koje od grupa rodofita, klorofita i feofita.
The method according to claim 9, comprising anaerobic digestion of the macroalgae together with the species Ciona intestinalis and Ciona savignyi. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 9, obuhvaća anaerobnu digestiju makroalge zajedno s vrstama Ciona intestinalis i Ciona savigny.
The method according to claim 11, further comprising using the solid and fluid digestate to produce fertilizer. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 11, nadalje obuhvaća korištenje krutog i tekućeg digestata za proizvodnju gnojiva.
The method according to claim 8, further comprising culturing and anaerobically digesting the species Ciona intestinalis and Ciona savignyi and macroalgae together, and utilizing the solid and fluid digestate for production of fertilizer. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 8, nadalje obuhvaća uzgoj i anaerobnu digestiju vrsta Ciona intestinalis i Ciona savignyi zajedno s makroalgama, i korištenje krutog i tekućeg digestata za proizvodnju gnojiva.
the light chain CDR 1, 2 and 3 amino acid sequences as shown in SEQ ID NO:s 79, 80 and 87. 
aminokiselinske sekvence lakog lanca CDR 1, 2 i 3 kao što je prikazano u SEK ID Br:s 79, 80 i 87.
The isolated antibody or fragment of claim 1 or claim 2, comprising the heavy chain of SEQ ID NO: 220 and the light chain of SEQ ID NO: 156. 
Izolirano antitijelo ili fragment prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, koji sadrži teški lanac SEK ID Br: 220 i laki lanac SEK ID Br: 156.
the antibody is fully human; 
antitijelo je potpuno humano;
the antibody or fragment is human-adapted; 
antitijelo ili fragment je humano-adaptirano;
the antibody is conjugated to polyethylene glycol; or 
antitijelo je konjugirano s polietilen glikolom; ili
A pharmaceutical composition comprising the isolated antibody or fragment of any one of the preceding claims and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži izolirano antitijelo ili fragment prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The isolated antibody or fragment of any one of claims 1-6 or the pharmaceutical composition of claim 7 for use in a method of treating: 
Izolirano antitijelo ili fragment prema bilo kojem od zahtjeva od 1 do 6 ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 7 za upotrebu u postupku liječenja:
an inflammatory condition, optionally wherein the inflammatory condition: 
inflamatornog stanja, pri čemu inflamatorno stanje opciono:
hyperinsulinemia; wherein the method comprises administering a therapeutically effective amount of the isolated antibody or fragment or the pharmaceutical composition to a patient in need thereof for a time sufficient to treat or prevent the inflammatory condition, the type II diabetes, hyperglycemia or insulin resistance. 
hiperinsulinemija; pri čemu se postupak sastoji od administriranja terapeutski efikasne količine izoliranog antitijela ili fragmenta ili farmaceutske kompozicije pacijentu kome je to potrebno tokom vremena dovoljnog za liječenje ili prevenciju inflamatornog stanja, dijabetesa tipa II, hiperglikemije ili rezistentnosti na inzulin.
a systemic inflammatory condition, optionally cytokine storm or hypercytokinemia, systemic inflammatory response syndrome (SIRS), graft versus host disease (GVHD), acute respiratory distress syndrome (ARDS), severe acute respiratory distress syndrome (SARS), catastrophic anti-phospholipid syndrome, severe viral infections, influenza, pneumonia, shock, or sepsis; or 
sistemskog inflamatornog stanja, opciono citokinske oluje ili hipercitokinemije, sistemskog sindroma inflamatornog odgovora (SIRS), graft versus host bolesti (GVHD), akutnog respiratornog distres sindroma (ARDS), teškog akutnog respiratornog distres sindroma (SARS), katastrofalnog antifosfolipidnog sindroma, teške virusne infekcije, influence, pneumonije, šoka ili sepse; ili
The GALNS enzyme composition of claim 1, wherein the lysosomal storage disease is Mucopolysaccharidosis type IVa (MPS IVa) or Morquio A syndrome, or Multiple Sulfatase Deficiency. 
Pripravak GALNS enzima prema zahtjevu 1, naznačen time da lizosomska bolest nakupljanja je mukopolisaharidoza tip IVa (MPS IVa) ili Morquio A sindrom, ili višestruki nedostatak sulfataza.
Use of a purified, recombinant human N-acetylgalactosamine-6-sulfatase (GALNS) enzyme composition of any one of claims 1 to 6 in the manufacture of a medicament for treating Mucopolysaccharidosis type IVa (MPS IVa) or Morquio A syndrome, or Multiple Sulfatase Deficiency (MSD). 
Uporaba pročišćenog, rekombinantnog ljudskog enzima N-acetilgalaktozamin-6-sulfataze (GALNS) pripravka prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za liječenje mukopolisaharidoze tip IVa (MPS IVa) ili Morquio A sindroma, ili višestrukog nedostatka sulfataza (MSD).
is cycloalkyl, spiro-substituted cycloalkenyl, thiophenyl, dihydrosulfonopyranyl, phenyl, furanyl, tetrahydropyridyl, or dihydropyranyl, any of which may be independently substituted with one or two of each of the following: chloro, fluoro, hydroxy, C(1-3)alkyl, and C(1-4)alkyl; 
je cikloalkil, spiro-supstituirani cikloalkenil, tiofenil, dihidrosulfonopiranil, fenil, furanil, tetrahidropiridil, ili dihidropiranil, od kojih svaki može biti nezavisno supstituiran sa jednim ili dva od svaka sljedeća: kloro, fluoro, hidroksi, C(1-3)alkila, i C(1-4)alkila;
A pharmaceutical composition, comprising a compound of Claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da obuhvaća spoj iz patentnog zahtjeva 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
At least one compound of Claim 1, for use in a method of treating a disease selected from the group consisting of osteoporosis, Paget's disease, rheumatoid arthritis and other forms of inflammatory arthritis, osteoarthritis, prosthesis failure, osteolytic sarcoma, myeloma, and tumor metastasis to bone. 
Najmanje jedan spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je za upotrebu u postupku liječenja bolesti izabrane iz grupe koja se sastoji od osteoporoze, Pagetove bolesti, reumatskog artritisa i drugih oblika inflamatornog artritisa, osteoartritisa, protetičkih nedostataka, osteolitičkog sarkoma, mijeloma, i metastaze tumora na kosti.
An antibody which specifically binds to an EPHA2 polypeptide consisting of an amino acid sequence represented by amino acid Nos. 426 to 534 of SEQ ID NO: 8 in the sequence listing, wherein the antibody has no ability to phosphorylate EPHA2 tyrosine residues; and wherein the complementarity determining regions are selected from the following (i) to (iii): 
Antitijelo koje se specifično vezuje za EPHA2 polipeptid sastoji se od aminokiselinske sekvence koja je predstavljena pomoću brojeva amino kiselina 426 do 534 sa SEQ ID NO (sekvencom sa identifikacijskim brojem): 8 u listi sekvenci, gdje antitijelo nema sposobnost da fosforiliraju EPHA2 tirozinske ostatke; i gdje su regioni koji određuju komplementarnost izabrani iz sljedećih (i) do (iii):
71, 73 and 75 and the complementarity determining regions in the light chain variable region of the antibody have the amino acid sequences of either SEQ. 
71, 73 i 75 i regioni koji određuju komplementarnost u varijabilnom regionu lakog lanca antitijela imaju aminokiselinske sekvence ili sa SEQ.
The antibody according to claim 2 wherein the antibody is obtainable by humanizing an antibody consisting of the following 1) and 2): 
Antitijelo u skladu sa patentnim zahtjevom 2 gdje antitijelo može da se dobije humaniziranjem antitijela koje se sastoji od sljedećeg 1) i 2):
The antibody according to claim 1, wherein the antibody consists of the following 1) and 2): 
Antitijelo u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje se antitijelo sastoji od sljedećeg 1) i 2):
An antibody produced by the hybridoma SH357-1 (FERM BP-10837). 
Antitijelo proizvedeno pomoću hibridoma SH357-1 (FERM BP-10837).
An antibody obtained by humanizing an antibody according to any one of claims 20, 22, 23 or 24, wherein the antibody specifically binds to an EPHA2 polypeptide consisting of an amino acid sequence represented by amino acid Nos. 426 to 534 of SEQ ID NO: 8 in the sequence listing, and wherein the antibody has no ability to phosphorylate EPHA2 tyrosine residues. The antibody according to claim 1, wherein the antibody consists of the following 1) and 2): 
Antitijelo dobiveno humaniziranjem antitijela u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 20, 22, 23 ili 24, gdje je antitijelo specifično vezano za EPHA2 polipeptid koji se sastoji od aminokiselinske sekvence predstavljene pomoću brojeva amino kiselina 426 do 534 sa SEQ ID NO: 8 u listi sekvenci, i gdje antitijelo nema mogućnost da fosforiliraju EPHA2 tirozinske ostatke. Antitijelo u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje se antitijelo sastoji od sljedećeg 1) i 2):
The antibody according to claim 1, wherein the antibody consists of the following 1) or 2): 
Antitijelo u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje se antitijelo sastoji od sljedećeg 1) ili 2):
A pharmaceutical composition characterized by comprising at least one antibody selected from the antibodies according to claims 1 to 34. 
Farmaceutska kompozicija naznačena time da sadrži najmanje jedno antitijelo izabrano od antitijela u skladu sa patentnim zahtjevima 1 do 34.
An antibody or pharmaceutical composition according to claims 1 to 34, 37 or 38 for use in a method for inhibiting tumor growth in a mammal. 
Antitijelo ili farmaceutska kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevima 1 do 34, 37 ili 38 za primjenu u metodi za inhibiranje rasta tumora kod sisavaca.
Use of an antibody or pharmaceutical composition according to claims 1 to 34, 37 or 38 for the manufacture of a medicament for inhibiting tumor growth in a mammal. 
Primjena antitijela ili farmaceutske kompozicije u skladu sa patentnim zahtjevima 1 do 34, 37 ili 38 za proizvodnju lijeka za inhibiranje rasta tumora kod sisavaca.
reacting 1-methyl-2-hydroxymethyl-5-nitro-imidazole with methanesulfonyl chloride in the presence of a suspension of powdered alkaline carbonate in an anhydrous organic solvent suitable for performing nucleophile substitution reactions while monitoring the reaction conditions in such a way to afford less than 3 area per cent of each of the following secondary compounds of formula 
reakciju 1-metil-2-hidroksimetil-5-nitro-imidazola s metansulfonil kloridom u prisutnosti suspenzije praškastog alkalijskog karbonata u bezvodnom organskom otapalu prikladnom za provedbu reakcija supstitucije s nukleofilom uz praćenje reakcijskih uvjeta na takav način da se dobije manje od 3 postotnog područja svakog od sljedećih sekundarnih spojeva formule [image]
adding to the resulting reaction medium a solution of 4-methylmercapto-phenol in the organic solvent referred to in step a) while monitoring the reaction conditions in such a way to avoid dimerization of compound I into the compound of formula 
dodavanje u dobiveni reakcijski medij otopine 4-metilmerkapto-fenola u organskom otapalu iz koraka a), uz praćenje reakcijskih uvjeta na takav način da se izbjegne dimerizacija spoja I u spoj s formulom [image]
separating compound of formula I from the reaction mixture as its hydrochloride salt and 
odvajanje spoja formule I iz reakcijske smjese u obliku njegove hidrokloridne soli i
The method of claim 1 wherein the organic solvent suitable for performing nucleophile substitution reactions is a polar aprotic organic solvent. 
Postupak prema zahtjevu 1 naznačen time da organsko otapalo koje je prikladno za provedbu reakcija nukleofilne supstitucije je polarno neprotonsko organsko otapalo.
The method of claim 2 wherein the polar aprotic organic solvent is an aliphatic ketone, especially a C3 to C5 aliphatic ketone and preferably acetone, or acetonitrile. 
Postupak prema zahtjevu 2 naznačen time da polarno neprotonsko organsko otapalo je alifatski keton, naročito C3 do C5 alifatski keton i poželjno aceton, ili acetonitril.
The method of any of claims 1 to 4 which comprises progressively adding methanesulfonyl chloride, in the form of a solution in the same solvent as referred to in step a) to 1-methyl-2-hydroxymethyl-5-nitro-imidazole while keeping the reaction medium at a temperature not exceeding 20° C. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 naznačen time da sadrži progresivno dodavanje metansulfonil klorida, u obliku otopine u istom otapalu kao što je navedeno u koraku a) u 1-metil-2-hidroksimetil-5-nitro-imidazol uz održavanje reakcijskog medija na temperaturi koja ne prelazi 20° C.
The method of any of claims 1 to 5 which comprises adding 4-methyl-mercapto-phenol, in the form of a solution in the same solvent as referred to in step a), to the reaction mixture resulting from step a) while keeping the reaction medium at a temperature not exceeding 25° C and heating thereafter the resulting reaction mixture up to 40° C. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time da sadrži dodavanje 4-metil-merkapto-fenola, u obliku otopine u istom otapalu kao što je navedeno u koraku a), u reakcijsku smjesu nastalu u koraku a) uz održavanje reakcijskog medija na temperaturi koja ne prelazi 25° C i nakon toga zagrijavanje nastale reakcijske smjese do 40° C.
The method of any of claims 1 to 6 which comprises adding preheated water to the reaction mixture resulting from step b) prior to transforming compound of formula I into its hydrochloride salt according to step c). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 naznačen time da sadrži dodavanje predgrijane vode u reakcijsku smjesu nastalu u koraku b) prije pretvaranja spoja s formulom I u njegovu hidrokloridnu sol prema koraku c).
Use of salts comprising pharmaceutically acceptable alkali metal cations to limit the tendency of FSH to dissociate in a liquid FSH formulation, wherein the salt is Na2S04 or a combination of NaCl and Na2S04. 
Uporaba soli koje sadrže farmaceutski prihvatljive katione alkalijskih metala radi ograničavanja tendencije FSH disociranja u tekućoj formulaciji FSH, pri čemu je sol Na2S04 ili kombinaciju NaCl and Na2S04.
Use according to claim 1, wherein the salt is comprised in an amount of 20 to 500 mM, or in an amount of 30-300 mM or in an amount of 50-200 mM. 
Uporaba sukladno zahtjevu 1, pri čemu je sol sadržana u količini od 20 do 500 mM, ili u količini od 30-300 mM ili u količini 50-200 mM.
Use according to claim 1 and/or 2, wherein the FSH formulation is an rFSH formulation. 
Uporaba sukladno zahtjevu 1 i/ili 2, pri čemu je formulacija FSH rFSH formulacija.