natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method for producing devulcanized rubber as claimed in claim 4, part (ii), wherein the shaping step is performed after the step of: 
Postupak za proizvodnju devulkanizirane gume u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time da, dio (ii), pri čemu se korak oblikovanja provodi poslije koraka:
A method for producing devulcanized rubber as claimed in claim 4, part (ii), wherein the shaping step is carried out by forming the devulcanized rubber into extrudates, pellets, agglomerates, sheets, powder or any of the combinations thereof, and preferably the shaping step is performed by passing the devulcanized rubber through an extruder followed by a refiner mill. 
Postupak za proizvodnju devulkanizirane gume u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time da, dio (ii), pri čemu se korak oblikovanja provodi formiranjem devulkanizirane gume u ekstrudate, pelete, aglomerate, listove, prah ili bilo koju od njihovih kombinacija, i poželjno korak oblikovanja se provodi provlačenjem devulkanizirane gume kroz ekstruder nakon čega slijedi mlin za pročišćavanje.
the step of devulcanizing the vulcanized rubber particles is performed at a temperature ranging from 60°C to 100°C; or 
korak devulkanizacije vulkaniziranih čestica gume provodi na temperaturi u obujmu od 60°C do 100°C; ili
the particle size of the vulcanized rubber ranges from 20 to 140 Mesh, preferably 40 Mesh; or 
veličina čestica vulkanizirane gume kreće u obujmu mrežice od 20 do 140, poželjno mrežice 40; ili
the chemical composition is used in an amount of up to 15 parts per hundred rubber (phr). 
kemijski sastav koristi u količini od najviše 15 dijelova na stotinu dijelova gume (phr).
A method for producing devulcanized rubber as claimed in claim 1, wherein the accelerator is used in an amount ranging from 0.30 to 0.75 parts per hundred rubber (phr), and preferably wherein the accelerator is N-Cyclohexyl-2-benzothiazole sulfenamide (CBS) or Di-isopropyl xanthogen polysulphide. 
Postupak za proizvodnju devulkanizirane gume u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time da se koristi akcelerator u količini koja se kreće u obujmu od 0,30 do 0,75 dijelova na sto dijelova gume (phr), i poželjno gdje je akcelerator N-cikloheksil- 2-benzotiazol sulfenamid (CBS) ili Di-izopropil ksantogen polisulfid.
the inorganic activator is used in an amount ranging from 0.30 to 0.70 parts per hundred rubber (phr), and preferably wherein the inorganic activator is zinc oxide; or 
anorganski aktivator koristi u količini koja se kreće u opsegu od 0,30 do 0,70 dijelova na sto dijelova gume (phr), i poželjno pri čemu je anorganski aktivator cink oksid; ili
the organic activator is used in an amount ranging from 1.50 to 2.50 parts per hundred rubber (phr), and preferably wherein the organic activator is stearic acid. 
organski aktivator se koristi u količini koja se kreće u obujmu od 1,50 do 2,50 dijelova na sto dijelova gume (phr), i poželjno pri čemu je organski aktivator stearinska kiselina.
attached to the branching members (107) of the rotating shaft (103); or 
spojena na račvaste elemente (107) rotacijske osovine (103); ili
tilted from the branching members (107) at an angle ranging from 19° to 45°. 
nagnuta iz račvastih elemenata (107) pod kutom od 19° do 45°.
An apparatus (100) for producing devulcanized rubber as claimed in claim 10, wherein the blanket of cooling fluid (106) is used to control the temperature to a range of 60°C to 100°C, preferably 80°C. 
Aparat (100) za proizvodnju devulkanizirane gume u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time da se zaštitni sloj rashladne tekućine (106) koristi radi upravljanja temperaturom do obujma 60°C do 100°C, poželjno 80°C.
A conjugated nucleic acid molecule of the following formula: 
Konjugirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time što ima sljedeću formulu:
A conjugated nucleic acid molecule which has one of the following formulae: wherein the underlined nucleotide refers to a nucleotide having or not having a phosphorothioate or methylphosphonate backbone, the linked L' is selected from the group consisting of hexaethyleneglycol, tetradeoxythymidylate (T4) and 2,19-bis(phosphor)-8-hydraza-1-hydroxy-4-oxa-9-oxo-nonadecane; m is 1, L is a carboxamido oligoethylene glycol and C is selected from the group consisting of dioleoyl, octadecyl, folic acid, tocopherol and cholesterol. 
Konjugirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time što ima jednu od sljedećih formula:, gdje se podcrtani nukleotid odnosi na nukleotid koji ima ili koji nema fosforotioatnu ili metilfosfonatnu okosnicu, vezani L’ se bira iz skupine koju čine heksaetilen-glikol, tetradeoksitimidilat (T4) i 2,19-bis(fosfor)-8-hidraza-1-hidroksi-4-oksa-9-oksononadekan; m je 1, L je karboksamidooligoetilen-glikol, a C se bira iz skupine koju čine dioleoil, oktadecil, folna kiselina, tokoferol i kolesterol.
The conjugated nucleic acid molecule according to claim 2, wherein C is selected from the group consisting of tocopherol and cholesterol. 
Konjugirana molekula nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time što se C bira iz skupine koju čine tokoferol i kolesterol.
The conjugated nucleic acid molecule according to claim 2, wherein the molecule is and wherein the underlined nucleotide refers to a nucleotide having a phosphorothioate backbone. 
Konjugirana molekula nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time što je molekula, te što se podcrtani nukleotid odnosi na nukleotid s fosforotioatnom okosnicom.
A kit comprising a conjugated nucleic acid molecule according to claim 2 or 4 and a DNA-damaging anti-tumoral agent, as a combined preparation for simultaneous, separate or sequential use. 
Komplet, naznačen time što sadrži konjugiranu molekulu nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 4 i protutumorsko sredstvo koje oštećuje DNA, kao kombinirani pripravak za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu upotrebu.
The conjugated nucleic acid molecule for use according to claim 8, in combination with radiotherapy or chemotherapy, optionally with a DNA damaging antitumoral agent. 
Konjugirana molekula nukleinske kiseline naznačena time što je namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, u kombinaciji s radioterapijom ili kemoterapijom, izborno s protutumorskim sredstvom koje oštećuje DNA.
Recombinant Von Willebrand Factor (rVWF) and recombinant Factor VIII (rFVIII) for use in a method for treating Von Willebrand Disease, wherein the rVWF is a high molecular weight VWF multimer composition comprising at least 40% VWF decamers or higher order multimers, wherein the rVWF is matured in vitro by treatment with Furin, wherein the ratio of rFVIII procoagulant activity (IU FVIII:C) to rVWF Ristocetin cofactor activity (IU rVWF:RCo) to be administered to the subject is between 2:1 and 1:4, and wherein the rVWF and rFVIII are administered together in an initial dose and then subsequent re-dosing is conducted with rVWF alone. 
Rekombinantni Von Willebrandov Čimbenik (rVWF) i rekombinantni Čimbenik VIII (rFVIII) za upotrebu u postupku liječenja Von Willebrandove bolesti, naznačen time što je rVWF visokomolekulski multimer VWF pripravak koji sadrži najmanje 40% VWF dekamera ili multimera višeg reda, naznačen time što rVWF sazrijeva in vitro pomoću tretmana furinom, naznačen time što omjer rFVIII prokoagulantne aktivnosti (IU FVIII:C) u odnosu na aktivnost ristocetinskog sučimbenika rVWF (IU rVWF:RCo) koji treba primijeniti na subjekt je između 2:1 i 1:4, i naznačeno time što se rVWF i rFVIII primjenjuju zajedno u inicijalnoj dozi i zatim se kasnije ponovno doziranje provodi samo s rVWF.
A yarn comprising a blend of from 60% to 100% by weight gel-forming fibres and 0% to 40% by weight textile fibres, wherein the individual fibres are carded to form a continuous web, the web drawn to produce a sliver and the sliver rotor-spun into a yarn. 
Pređa koje sadrži mješavine vlakana težine od 60% do 100% koja stvaraju gel i tekstilnih vlakana težine 0% do 40%, vlakna se odabiru tako da stvaraju kontinuirani svitak, taj tkani materijal se odvodi da proizvede traku i pletenje trake na rotacijskom uređaju u pređu.
drawing the web to produce a sliver and rotor spinning to produce a yarn. 
odvođenje tkanog materijala da bi se proizvela traka i predenje na rotacijskom uređaju kako bi se proizvela pređa.
A process for making a fabric comprising the steps of 
Postupak za izradu tkanine sadrži korake
obtaining a yarn of cellulosic filaments or fibres; chemically modifying the yarn to give the yarn gel forming properties, wherein the chemically modified yarn comprises from 50% to 100% by weight gel-forming fibres, and has a dry tensile strength of at least 10 cN/tex as measured by British Standard ISO 2062 2009; and 
kemijsko modificirana pređa da bi se dobila pređa koje se odlikuje stvaranjem gela, pri čemu kemijski modificirana pređa sadrži od 50% do 100% težine vlakana koja stvaraju gel, i ima čvrstoću pri izvlačenju na suho od najmanje 10 cN/tex mjereno prema Britanskom ISO 2062 2009 standardu; I
A process for making a yarn as claimed in claims 6-9 wherein the gel forming fibres are modified gel forming fibres. 
Postupak za izradu pređe u skladu s patentnim zahtjevima 6-9, naznačeno time, da su vlakna koja stvaraju gel modificirana vlakna koja stvaraju gel.
is any amino acid, optionally, any amino acid other than Gly, Pro, and Ser; e.g., Glu, Ala, alpha, alpha-disubstituted amino acid (e.g., AIB), His, Lys X17 is Arg, His, Gln; 
je bilo koja aminokiselina, izborno bilo koja aminokiselina koja nije Gly, Pro, te Ser; primjerice Glu, Ala, alfa, alfa-disupstituirana aminokiselina (primjerice AIB), His, Lys X17 je Arg, His, Gln;
is a selected from group consisting of: alpha, alpha-disubstituted amino acid (e.g., AIB) or Gln or His, Lys, or Ala; 
se bira iz skupine koju čine: alfa, alfa-disupstituirana aminokiselina (primjerice AIB) ili Gln ili His, Lys ili Ala;
wherein, when X10 is Tyr, the peptide comprises at position 40 an amino acid covalently attached to a C12 to C18 acyl or alkyl group, and, wherein, optionally, the peptide comprises Gly at position 41, wherein the C-terminal amino acid of the peptide is amidated; or 
gdje, kada je X10 Tyr, peptid na položaju 40 sadrži aminokiselinu kovalentno vezanu na C12 do C18 acilnu ili alkilnu skupinu, te gdje peptid može sadržavati Gly na položaju 41, gdje je C-terminalna aminokiselina peptida amidirana; ili ii) X1 odgovara položaju 1 u nativnom glukagonu i
The peptide of claim 1, comprising at positions 1 and 2 a pair of amino acids selected from the group consisting of: Position 1 Position 2 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što na položajima 1 i 2 sadrži par aminokiselina koje se bira iz skupine koju čine:
further wherein X10 is an amino acid covalently attached to a C12-C18 acyl or alkyl group, or when X10 is Tyr, the peptide comprises at position 40 an amino acid covalently attached to a C12 to C18 acyl or alkyl group, and the peptide optionally comprises Gly at position 41. 
gdje dodatno je aminokiselina kovalentno vezana na C12-C18 acilnu ili alkilnu skupinu, ili kada je X10 Tyr, peptid na položaju 40 sadrži aminokiselinu kovalentno vezanu na C12 do C18 acilnu ili alkilnu skupinu, gdje peptid može sadržavati Gly na položaju 41.
iii) the amino acid at position 10 is covalently attached to a C12-C18 acyl or alkyl group. 
iii) aminokiselina na položaju 10 je kovalentno vezana na C12-C18 acilnu ili alkilnu skupinu;
Use of an immunogenic composition comprising VZV gE, wherein gE is a C-terminal truncate to remove the carboxy terminal anchor region and wherein gE is not in the form of a fusion protein, and a TH-1 adjuvant comprising QS21 and 3D-MPL, in the preparation of a medicament for the prevention or amelioration of shingles and/or post herpetic neuralgia in a population of individuals older than 50 and immunocompromised individuals. 
Upotreba imunogenog pripravka koji sadrži VZV gE, gdje je gE C-terminalno skraćen kako bi se uklonilo karboksiterminalno sidrišno područje, te što gE nije u obliku fuzijskog proteina, i adjuvans TH-1, koji sadrži QS21 i 3D-MPL, naznačena time što je VZV gE namijenjen pripravi medikamenta namijenjenog sprječavanju ili ublažavanju zone i/ili postherpetične neuralgije u populaciji osoba starijih od 50 i imunosno oslabljenih osoba.
VZV gE which is a C-terminal truncate to remove the carboxy terminal anchor region and which is not in the form of a fusion protein for use in the prevention or amelioration of shingles and/or post herpetic neuralgia in a population of individuals older than 50 and immunocompromised individuals wherein the VZV gE is administered in combination with a TH-1 adjuvant comprising QS21 and 3D-MPL. 
VZV gE, C-terminalno skraćen kako bi se uklonilo karboksiterminalno sidrišno područje, te koji nije u obliku fuzijskog proteina, naznačen time što je namijenjen upotrebi u sprječavanju ili ublažavanju zone i/ili postherpetične neuralgije u populaciji osoba starijih od 50 i imunosno oslabljenih osoba, gdje se VZV gE primijenjuje u kombinaciji s adjuvansom TH-1, koji sadrži QS21 i 3D-MPL.
A combination of a compound according to any one of claims 1 to 10, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a compound according to claim 11 or claim 12, and at least one additional pharmaceutical agent selected from the group consisting of an anti-obesity agent, an anti-diabetic agent, and a cholesterol/lipid modulating agent. 
Kombinacija spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, ili farmaceutski prihvatljiva sol navedenog spoja, ili spoj u skladu s patentnim zahtjevom 11 ili patentnim zahtjevom 12, te najmanje jedno dodatno farmaceutsko sredstvo koje se bira iz skupine koju čine sredstvo protiv pretilosti, antidijabetično sredstvo, te sredstvo za moduliranje kolesterola/lipida.
The combination of claim 13 wherein said anti-obesity agent is selected from the group consisting of gut-selective MTP inhibitors (e.g., dirlotapide, mitratapide and implitapide, R56918, CCKa agonists, 5HT2c agonists, MCR4 agonist, lipase inhibitor, PYY3-36, opioid antagonists, the combination of naltrexone with buproprion, oleoyl-estrone, obinepitide, pramlintide, tesofensine, leptin, liraglutide, bromocriptine, orlistat, exenatide, AOD-9604 phentermine and topiramate, and sibutramine. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što se navedeno sredstvo protiv pretilosti bira iz skupine koju čine inhibitori MTP selektivni za crijeva (primjerice dirlotapid, mitratapid i implitapid, R56918, agonisti CCKa, agonisti 5HT2c, agonist MCR4, inhibitor lipaza, PYY3-36, opioidni antagonisti, kombinacija naltreksona s buproprionom, oleoil-estron, obinepitid, pramlintid, tesofenzin, leptin, liraglutid, bromokriptin, orlistat, eksenatid, AOD-9604, fentermin i topiramat, te sibutramin.
The combination of claim 13 wherein said cholesterol/lipid modulating agent is selected from the group consisting of HMG-CoA reductase inhibitors; squalene synthetase inhibitors; fibrates; bile acid sequestrants; ACAT inhibitors; MTP inhibitors; lipooxygenase inhibitors; choesterol absorption inhibitors; PCSK9 modulators and cholesteryl ester transfer protein inhibitors. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što se navedeno sredstvo za moduliranje kolesterola/lipida bira iz skupine koju čine inhibitori HMG-CoA-reduktaza; inhibitori skvalen-sintetaze; fibrati; sekvestransi žučnih kiselina; inhibitori ACAT; inhibitori MTP; inhibitori lipooksigenaza; inhibitori apsorpcije kolesterola; modulatori PCSK9, te inhibitori proteina za transport kolesterilnih estera.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 10, or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, or a compound according to claim 11 or claim 12, present in a therapeutically effective amount, in admixture with at least one pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, ili farmaceutski prihvatljivu sol navedenog spoja, ili spoj u skladu s patentnim zahtjevom 11 ili patentnim zahtjevom 12, prisutan u terapijski djelotvornoj količini, u smjesi s najmanje jednom farmaceutski prihvatljivom pomoćnom tvari.
A pharmaceutical composition comprising a combination according to any one of claims 13 to 16, present in a therapeutically effective amount, in admixture with at least one pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži kombinacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13 do 16, prisutnu u terapijski djelotvornoj količini, u smjesi s najmanje jednom farmaceutski prihvatljivom pomoćnom tvari.
The injection of claim 1 or 2, wherein the soluble excipient further comprises an isotonic adjusting agent and/or a freeze drying filler. 
Injekcija prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, gdje topljivi ekscipijens nadalje sadrži izotonično sredstvo za prilagodbu i/ili punilo za ledeno sušenje.
The injection of claim 3, wherein the isotonic adjusting agent is selected from the group consisting of sodium chloride, glucose, mannitol, lactose, xylitol, sorbitol, maltitol and mixtures thereof. 
Injekcija prema patentnom zahtjevu 3, gdje je izotonično sredstvo za prilagodbu izabrano iz skupine koja se sastoji od natrij klorida, glukoze, manitola, laktoze, ksilitola, sorbitola, maltitola i njihovih smjesa.
The injection of claim 3, wherein the freeze-drying filler is selected from the group consisting of sodium chloride, glucose, mannitol, lactose, xylitol, sorbitol, maltitol and mixtures thereof. 
Injekcija prema patentnom zahtjevu 3, gdje je punilo za ledeno sušenje izabrano iz skupine koja se sastoji od natrij klorida, glukoze, manitola, laktoze, ksilitola, sorbitola, maltitola i njihovih smjesa.
The injection of claim 1 or 2, wherein the solvent of the liquid injection is selected from the group consisting of propanediol, ethanol, polyethylene glycol 400, polyethylene glycol 200, glycerol, water and mixtures thereof. 
Injekcija prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, gdje je otapalo tekućinske injekcije izabrano iz skupine koja se sastoji od propandiola, etanola, polietilen glikola 400, polietilen glikola 200, glicerola, vode i njihovih smjesa.
The injection of claim 3, wherein the injection is consisted of (by weight): 1-20 parts of 5a-androstane-3β,5,6β-triol, 4∼500 parts of hydroxypropyl-β-cyclodextrin, 1∼100 parts of an isotonic adjusting agent, 0∼200 parts of a freeze drying filler, and 0∼2000 parts of a solvent. 
Injekcija prema patentnom zahtjevu 3, gdje se injekcija sastoji od (po masi): 1~20 dijelova 5a-androstan-3β,5,6β-triola, 40~500 dijelova hidroksipropil-β-ciklodekstrina, 1~100 dijelova izotoničnog sredstva za prilagodbu, 0~200 dijelova punila za ledeno sušenje, te 0~2000 dijelova otapala.
The method of claim 8, wherein the decolorization is achieved by using activated charcoal at an amount of 0.05∼0.3 wt% of the injection. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 8, gdje se dekolorizacija postiže upotrebom aktiviranog ugljena u količini od 0.05~0.3 wt% injekcije.
and R2 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted 3- to 10-membered ring; 
i R2 su prema potrebi međusobno vezani kako bi zajedno sa susjednim atomom dušika, tvorili prema potrebi supstituirani 3-10-člani prsten;
and R7 are optionally bonded to each other to form, together with the adjacent carbon atom, an optionally substituted 3- to 10-membered ring, 
i R7 su prema potrebi međusobno vezani kako bi zajedno sa susjednim atomom ugljika, tvorili prema potrebi supstituirani 3-10-člani prsten; ili njegova sol.
The compound according to claim 1, wherein R6 is a C3-10 cycloalkyl group, or a salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R6 je C3-10 cikloalkil-skupina, ili njegova sol.
and R2 are each independently 
i R2 su svaki neovisno:
A method of regulating GPR40 receptor function in a mammal, comprising administering an effective amount of the compound according to claim 1 or a salt thereof to the mammal. 
Spoj prema zahtjevu 1, ili njegova sol, naznačen/a time, da se upotrebljava u postupku prevencije ili liječenja dijabetesa kod sisavaca, pri čemu postupak obuhvaća davanje sisavcu učinkovite količine spoja ili njegove soli.
The pharmaceutical composition for use according to any of the claims 6 to 9, wherein the composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Vodena formulacija za uporabu prema zahtjevu 22 naznačena time da navedeni farmaceutski pripravak nadalje sadrži ekscipijente odabrane iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
The pharmaceutical composition for use according to any of the claims 6 to 10, wherein the composition further comprises 0.1 µg to 10 µg lixisenatide per U insulin glargine. 
Vodena formulacija za uporabu prema zahtjevu 22 naznačena time da navedeni farmaceutski pripravak nadalje sadrži 0.1 µg do 10 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
The aqueous pharmaceutical formulation of claim 1 comprising an analogue of exendin-4 selected from a group consisting of lixisenatide, exenatide and liraglutide. 
Vodena farmaceutska formulacija prema zahtjevu 1 naznačena time da sadrži analog eksendina-4 odabran iz skupine koja sadrži liksisenatid, eksenatid i liraglutid.
An aqueous pharmaceutical composition with a pH between 3.4 and 4.6 comprising insulin glargine for use in a method of treating Type I and Type II Diabetes Mellitus, wherein the composition comprises 270 - 330 U/mL of insulin glargine. 
Vodeni farmaceutski pripravak sa pH između 3.4 i 4.6 koji sadrži inzulin glargin naznačen time da je za uporabu u postupku za liječenje dijabetes melitusa tipa I i tipa II, pri čemu pripravak sadrži 270 - 330 U/mL inzulin glargina.
An aqueous pharmaceutical composition with a pH between 3.4 and 4.6 comprising insulin glargine for use in a method of providing a peakless long acting basal insulin in the treatment of Type I and Type II Diabetes Mellitus, wherein the composition comprises 270 - 330 U/mL of insulin glargine. 
Vodeni farmaceutski pripravak sa pH između 3.4 i 4.6 koji sadrži inzulin glargin naznačen time da je za uporabu u postupku za osiguravanje dugodjelujućeg bazalnog inzulina bez vrhunca u liječenju dijabetes melitusa tipa I i tipa II, pri čemu pripravak sadrži 270 - 330 U/mL inzulin glargina.
The pharmaceutical composition for use according to any of the claims 6 to 9, wherein the composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 9, naznačen time da pripravak nadalje sadrži ekscipijente odabrane iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
An aqueous pharmaceutical formulation with pH between 3.4 and 4.6 comprising insulin glargine for use in the treatment of Type I and Type II Diabetes Mellitus in a patient, wherein the concentration of insulin glargine is 200-500 U/mL being equimolar to 200-500 IU human insulin. 
Vodeni farmaceutski pripravak sa pH između 3.4 i 4.6 koji sadrži inzulin glargin naznačen time da je za uporabu u postupku za liječenje dijabetes melitusa tipa I i tipa II, pri čemu pripravak sadrži 270 - 330 U/mL inzulin glargina.
An aqueous pharmaceutical formulation with pH between 3.4 and 4.6 comprising insulin glargine for use in providing a peakless long acting basal insulin in the treatment of Type I and Type II Diabetes Mellitus in a patient, wherein the concentration of insulin glargine is 200-500 U/mL being equimolar to 200-500 IU human insulin. 
Vodeni farmaceutski pripravak sa pH između 3.4 i 4.6 koji sadrži inzulin glargin naznačen time da je za uporabu u postupku za osiguravanje dugodjelujućeg bazalnog inzulina bez vrhunca u liječenju dijabetes melitusa tipa I i tipa II, pri čemu pripravak sadrži 270 - 330 U/mL inzulin glargina.