natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically-effective amount of the compound as claimed in any previous claim, or a salt thereof, and pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time što sadrži terapijski učinkovitu količinu spoja iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, ili njegovu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili punilo.
each A4' moiety is the same or different and represents a morpholinyl, piperazinyl, isoxazolyl, pyrrolidinyl, S,S-dioxothiomorpholinyl, 2,6-dioxopiperidinyl, triazolyl, piperidinyl, cyclopropyl or cyclohexyl group which is unsubstituted or substituted by (a) a single unsubstituted -SO2-(C1-C4 alkyl) substituent and/or (b) 1 or 2 unsubstituted substituents selected from chlorine, fluorine, bromine, C1-C2 alkyl and C1-C2 haloalkyl; 
svaki A4' dio je isti ili različit i predstavlja morfolinil, piperazinil, izoksazolil, pirolidinil, S,S-dioksothiomorfolinil, 2,6-dioksopiperidinil, triazolil, piperidinil, ciklopropil ili cikloheksilnu skupinu koja je nesupstituirana ili supstituirana sa (a) jednostrukim nesupstituiranim -SO2-(C1-C4 alkil) supstituentom i/ili (b) 1 ili 2 nesupstituirana supstituenta odabrana od klora, fluora, broma, C1-C2 alkila i C1-C2 haloalkila;
a pharmaceutically acceptable carrier or diluent; 
farmaceutski prihvatljiv nosač ili otapalo;
or a salt or ester thereof. 
ili njegova sol ili ester.
The pharmaceutical composition as defined in claim 13 additionally comprising at least one other antiviral agent. 
Farmaceutski pripravak kako je određen u zahtjevu 13, naznačen time, da dodatno sadrži najmanje još jedno drugačije antivirusno sredstvo.
The use of a compound of formula (I) as defined in claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof, for the manufacture of a medicament for the treatment of an HIV infection in a mammal having or at risk of having the infection. 
Uporaba spoja formule (I) kako je određeno u zahtjevu 1, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili estera, naznačena time, da se koristi u proizvodnji lijeka za liječenje HIV infekcije kod sisavca koji ima infekciju ili ima rizik od dobivanja infekcije.
An oral formulation according to claims 1-3 for administering in conjunction with one or more additional therapeutic agents for the treatment of neovascular disorders. 
Topikalna formulacija namijenjena za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevima 1-4, naznačena time što je namijenjena za primjenu uz jedno ili više dodatnih terapijskih sredstava za liječenje neovaskularnih poremećaja.
An oral formulation according to claims 4-5 wherein the one or more additional therapeutic agents are administered separately. 
Topikalna formulacija namijenjena za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevima 5-6, naznačena time što jedno ili više dodatnih terapijskih sredstava se primijenjuje odvojeno.
An oral formulation according to claims 1-7 wherein the ocular neovascular disorder is a choroidal neovascular disorder or a retinal neovascular disorder. 
Topikalna formulacija namijenjena za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevima 1-8, naznačena time što neovaskularni poremećaj oka je neovaskularni poremećaj žilnice ili neovaskularni poremećaji mrežnice.
An oral formulation according to claim 8 wherein the ocular neovascular disorder is exudative age-related macular degeneration (AMD), angiod streaks, pathological myopia, ocular histoplasmosis syndrome, breaks in Bruch's membrane, macular edema (including diabetic macular edema), sarcoidosis, uveitis, atrophic AMD, keratoconus, Sjogren's syndrome, myopia, ocular tumors, corneal graft rejection, corneal injury, neovascular glaucoma, corneal ulceration, corneal scarring, proliferative vitreoretinopathy, retinopathy of prematurity, retinal degeneration, chronic glaucoma, retinal detachment, or sickle cell retinpathy. 
Topikalna formulacija namijenjena za upotrebu u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačena time što neovaskularni poremećaj oka je eksudativna staračka degeneracija makule (AMD), angiodne strije, patološka miopija, sindrom histoplasmoze oka, rupture Bruchove membrane, makularni edem (uključujući dijabetični makularni edem), sarkoidoza, uveitis, atrofični AMD, keratokonus, Sjögrenov sindrom, miopija, tumori oka, odbacivanje presađene rožnice, ozljeda rožnice, neovaskularni glaukom, ulceracija rožnice, ožiljavanje rožnice, proliferativna vitreoretinopatija, prematurna retinopatija, degeneracija mrežnice, kronični glaukom, odljuštenje rožnice ili drepanocitozna retinpatija.
is a single bond or a lower alkylene group, wherein one or two or more methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, a sulfinyl group or a sulfonyl group, and/or substituted by a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group or a lower alkyl group; 
je jednostruka veza ili C1-6alkilen skupina, gdje jedna ili više metilenskih skupina koje tvore alkilensku skupinu mogu nezavisno jedna od druge biti zamijenjene atomom kisika, sumpora, karbonilnom, sulfinilnom ili sulfonilnom skupinom, i/ili supstituirane atomom halogena, cijano, hidroksilnom ili C1-6alkil skupinom;
R1d and R1e are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a hydroxy-lower alkyl group, or together form a lower alkylene group wherein one or two or more methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a carbonyl group, a vinylene group or a group of-N(R1f)-, and/or substituted by a hydroxyl group or a lower alkyl group; 
d i R1e su nezavisno jedan od drugog atom vodika, halogena, cijano skupina, hidroksilna skupina, C1-6alkil skupina ili hidroksil-C1-6alkil skupina, ili zajedno tvore C1-6alkilen skupinu gdje jedna ili više metilenskih skupina koje tvore alkilensku skupinu mogu nezavisno jedna od druge biti zamijenjene atomom kisika, sumpora, sulfinilnom, sulfonilnom, karbonilnom, vinilenskom ili of -N(R1f)- skupinom, i/ili supstituirane hidroksilnom ili C1-6alkil skupinom;
R1g and R1h are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy-lower alkyl group, a lower alkanoyl group, a lower alkoxycarbonyl group or a lower alkylsulfonyl group, or together form a lower alkylene group, wherein one or two or more methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a carbonyl group or a group of -N(R1i)-, and/or substituted by a halogen atom or a lower alkyl group; 
g i R1h su nezavisno jedan od drugog atom vodika, halogena, cijano, hidroksilna, C1-6alkil, C1-6alkoksi-C1-6alkil, C2-7alkanoil, C2-7alkoksikarbonil ili C1-6alkilsulfonil skupina, ili zajedno tvore C1-6alkilen skupina, gdje jedna ili više metilenskih skupina koje tvore alkilensku skupinu mogu nezavisno jedna od druge biti zamijenjene atomom kisika, sumpora, sulfinilnom, sulfonilnom, karbonilnom ili of -N(R1i)- skupinom, i/ili supstituirane atomom halogena ili C1-6alkil skupinom;
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of any previous claim, or a salt or ester thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time što sadrži terapijski učinkovitu količinu spoja iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, ili njegovu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili punilo.
A combined preparation for simultaneous, separate, or sequential administration for use in the treatment of cancer, comprising following two separate preparations (a) and (b): 
Kombinirani pripravak za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu primjenu u liječenju raka, naznačen time što sadrži sljedeća dva odvojena pripravka (a) i (b):
a particulate formation inhibitor which is an aminocarboxylic acid chelating agent which is EDTA or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the range of 0.002 mg/ml to 10 mg/ml, after reconstitution and wherein said composition is fixed dose combination to be administered parenterally after reconstitution with a volume of aqueous solvent selected from sterile water for injection, bacteriostatic water for injection and isotonic sterile sodium chloride solution, wherein said composition further comprises a pharmaceutically acceptable tonicity adjusting agent rendering the composition physiologically isotonic selected from the group consisting of sodium chloride and dextrose, said tonicity agent being pre-blended with the composition, or being used during said reconstitution or alternatively at the time of infusion. 
inhibitor formiranja čestica koji je aminokarbonsko-kiselinsko helirajuće sredstvo, koje je EDTA ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u opsegu od 0.002 mg/ml do 10 mg/ml, poslije rekonstitucije, i gdje je spomenuta smjesa fiksna dozna kombinacija koja se primjenjuje parenteralno poslije rekonstituiranja sa volumenom vodene otopine odabrane između sterilne vode za injekcije, bakteriostatske vode za injekcije i izotonične sterilne otopine natrijeva klorida, gdje spomenuta smjesa dalje sadrži farmaceutski prihvatljivo sredstvo za podešavanje toničnosti koje smjesi daje fiziološku izotoničnost, odabrano iz grupe koja sadrži natrijev klorid i dekstrozu, spomenuto sredstvo za toničnost je prethodno pomiješano sa smjesom, ili upotrebljeno tokom spomenute rekonstitucije, ili alternativno u vrijeme infuzije.
A composition according to claim 1 or 2 wherein the total sodium content of said fixed dose combination, is in the range from 16.5 mg (0.719 mEq) to 264.6 mg (11.48 mEq) of sodium and are present in pharmaceutically effective amount corresponding to 1 to 10 unit doses, in a scaled container. 
Smjesa prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, što je ukupan sadržaj natrija u spomenutoj fiksnoj doznoj kombinaciji u opsegu od 16.5 mg (0.719 mEq) do 264.6 mg (11.48 mEq) natrija i prisutan je u farmaceutski efikasnoj količini koja odgovara 1 do 10 jediničnih doza, u graduiranom kontejneru.
ceftriaxone sodium in an amount of 2 g, calculated as ceftriaxone free acid, sulbactam sodium in an amount of 1 g, calculated as sulbactam free acid, and EDTA in an amount of 2 mg, said composition being reconstituted with 20 ml of water for injection, wherein total amount of sodium content of said ceftriaxone sodium and said sulbactam sodium is 264.6 mg with 11.48 mEq of sodium. 
ceftriakson natrij u količini od, preračunato kao ceftriaksonska slobodna kiselina, sulbaktam natrij u količini od, preračunato kao sulbaktamska slobodna kiselina, i EDTA u količini od 2 mg, spomenuta smjesa je rekonstituirana sa 20 ml vode za injekcije, i gdje ukupna količina natrija sadržanog u spomenutom ceftriakson natriju i spomenutom sulbaktam natriju iznosi 264,6 mg, uz 11.48 mEq natrija.
ceftriaxone sodium in an amount of 0.25 g, calculated as ceftriaxone free acid, 
ceftriakson natrij u količini od, preračunato kao ceftriaksonska slobodna kiselina,
sulbactam sodium in an amount of 0.5 g calculated as sulbactam free acid, and 
sulbaktam natrij u količini od, preračunato kao sulbaktamska slobodna kiselina, i
EDTA in an amount of 0.25 mg, said composition being reconstituted with 4 ml of water for injection, wherein total amount of sodium content of said ceftriaxone sodium and said sulbactam sodium is 33.075 mg with 1.435 mEq of sodium. 
EDTA u količini od 0.25 mg, spomenuta smjesa je rekonstituirana sa 4 ml vode za injekcije, i gdje ukupna količina natrija sadržanog u spomenutom ceftriakson natriju i spomenutom sulbaktam natriju iznosi 33.075 mg, uz 1.435 mEq natrija.
A composition as claimed in any of claims 1 to 3, comprising: said ceftriaxone sodium in an amount of 0.125 g, calculated as ceftriaxone free acid, said sulbactam sodium in an amount of 0.0625 g, calculated as sulbactam free acid, and 
Smjesa zahtjevana u bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačena time, što sadrži: spomenuti ceftriakson natrij u količini od, preračunato kao ceftriaksonska slobodna kiselina, spomenuti sulbaktam natrij u količini od, preračunato kao sulbaktamska slobodna kiselina, i
said EDTA, present in an amount of 0.125 mg, said composition being reconstituted with 2 ml of water for injection, wherein total amount of sodium content of said ceftriaxone sodium and said sulbactam sodium is 16.535 mg with 0.717 mEq of sodium. 
spomenuti EDTA prisutan u količini od 0.125 mg, spomenuta smjesa je rekonstituirana sa 2 ml vode za injekcije, i gdje ukupna količina natrija sadržanog u spomenutom ceftriakson natriju i spomenutom sulbaktam natriju iznosi 16.535 mg, uz 0.717 mEq natrija.
sterile filling/blending two active ingredients, first active ingredient being ceftriaxone sodium and second ingredient being sulbactam sodium, 
sterilno punjenje/miješanje dva aktivna sastojka, prvi aktivni sastojak je ceftriakson natrij, a drugi sastojak je sulbaktam natrij,
adding a particulate formation inhibitor ethylene diamine tetraacetic acid disodium salt, 
dodavanje inhibitora formiranja čestica koji je etilendiamin-tetraoctena kiselina dinatrijeva sol,
A compound having Formula I: or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, W is CRw or N, wherein Rw is selected from the group consisting of 
Spoj, naznačen time, da ima formulu I: [image] ili njegov stereoizomer, tautomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, gdje W je CRW ili N, gdje RWje odabran iz skupine koja sadrži
-SO2NR3aR3b, wherein R3a, and R3b are independently selected from the group consisting of 
–SO2R3a, i –SO2NR3aR3b, gdje R3a, i R3b su neovisno odabrani iz skupine koja sadrži
substituted and unsubstituted cycloalkyl. 
supstituirani i nesupstituirani cikloalkil.
is selected from the group consisting 
je odabran iz skupine koja sadrži
-NR2aCOR2b, wherein R2a, and R2b are independently selected from the group consisting of hydrogen, and 
–NR2aCOR2b, gdje R2a i R2b su neovisno odabrani iz skupine koja sadrži vodik, i
substituted or unsubstituted alkyl, 
supstituirani ili nesupstituirani alkil,
substituted and unsubstituted heterocyclyl, and 
supstituirani i nesupstituirani heterociklil, i
A compound of Claim 1, wherein R1 is selected from the group consisting of substituted and unsubstituted alkyl, substituted and unsubstituted aryl, 
Spoj prema Zahtjevu 1, naznačen time, da R1 je odabran iz skupine koja sadrži supstituirani i nesupstituirani alkil, supstituirani i nesupstituirani aril,
-NR1aR1b, wherein R1a and R1b are independently selected from the group consisting of substituted and unsubstituted heteroaryl, and substituted and unsubstituted heterocyclyl. 
–NR1aR1b, gdje R1a i R1b su neovisno odabrani iz skupine koja sadrži supstituirani i nesupstituirani heteroaril, i supstituirani i nesupstituirani heterociklil.
A compound of Claim 1, wherein R2 is selected from the group consisting hydrogen, cyano, 
Spoj prema Zahtjevu 1, naznačen time, da R2 je odabran iz skupine koja sadrži vodik, cijano,
A compound of Claim 1, wherein R3 is selected from the group consisting of cyano, nitro, 
Spoj prema Zahtjevu 1, naznačen time, da R3 je odabran iz skupine koja sadrži cijano, nitro,
A compound having Formula II: or a stereoisomer, tautomer; or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, W is CRw or N, wherein Rw is selected from the group consisting of 
Spoj, naznačen time, da ima formulu II: [image] ili njegov stereoizomer, tautomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, gdje W je CRW ili N, gdje je RW odabran iz skupine koja sadrži
substituted and unsubstituted alkyl, -COR2a, and -NR2aCOR2b, wherein R2a, and R2b are independently selected from the group consisting of 
supstituirani i nesupstituirani alkil, –COR2a, i –NR2aCOR2b, gdje R2a i R2bsu neovisno odabrani iz skupine koja sadrži
substituted and unsubstituted alkenyl, 
supstituirani i nesupstituirani alkenil,
substituted and unsubstituted heterocyclyl, 
supstituirani i nesupstituirani heterociklil,
substituted and unsubstituted aryl, and substituted and unsubstituted heteroaryl. 
supstituirani i nesupstituirani aril, i supstituirani i nesupstituirani heteroaril.
A compound of Claim 19, wherein R3 is selected from the group consisting of hydrogen, cyano, 
Spoj prema Zahtjevu 19, naznačen time, da R3 je odabran iz skupine koja sadrži vodik, cijano,
substituted and unsubstituted alkyl, 
supstituirani i nesupstituirani alkil,
A compound of Claim 19, wherein R5 is selected from the group consisting of 
Spoj prema Zahtjevu 19, naznačen time, da R5 je odabran iz skupine koja sadrži
substituted or unsubstituted morpholinyl, 
supstituirani ili nesupstituirani morfolinil,
substituted or unsubstituted tetrahydropyranyl, and 
supstituirani ili nesupstituirani tetrahidropiranil, i
substituted or unsubstituted tetrahydrofuranyl. 
supstituirani ili nesupstituirani tetrahidrofuranil.
A compound having Formula III: or a stereoisomer, tautomer, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein, W is CRw or N, wherein Rw is selected from the group consisting of 
Spoj, naznačen time, da ima formulu III: [image] ili njegov stereoizomer, tautomer ili farmaceutski prihvatljiva sol, gdje, W je CRW ili N, gdje RW je odabran iz skupine koja sadrži
-NR2aCOR2b, wherein R2a, and R2b are independently selected from the group consisting of 
–NR2aCOR2b, gdje R2a i R2b su neovisno odabrani iz skupine koja sadrži
substituted and unsubstituted aryl, 
supstituirani i nesupstituirani aril,
substituted and unsubstituted heteroaryl, 
supstituirani i nesupstituirani heteroaril,
hydrogen, substituted and unsubstituted alkyl, and 
vodik, supstituirani i nesupstituirani akil, i
The compound of structure: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj, naznačen time, da ima strukturu: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A composition, comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an amount of a compound of any one of Claims 1-39 or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Sastav, naznačen time, da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i određenu količinu spoja prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 39 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
Pipe coupling according to claim 1, characterised in that the annular gripping means (13) is divided into a number of separate, mutually interspaced gripping ring segments (17). 
Spojnica za cijevi prema zahtjevu 1, naznačena time, da je kružno pomagalo za stezanje (13) podijeljeno u više odvojenih, međusobno ispresijecanih segmenata (17) na prstenu za stezanje.
Pipe coupling according to claim 3, characterised in that the segments (17) of the gripping means (13) are secured to the sealing means (12). 
Spojnica za cijevi prema zahtjevu 3, naznačena time, da su navedeni segmenti (17) na pomagalu za stezanje (13) pričvršćeni na pomagalo za brtvljenje (12).
Pipe coupling according to one or more of the preceding claims, characterised in that adjacent pressure means segments (50, 51) on lateral faces (52, 57; 53,58) facing each other are provided with a recess (59, 60) and an engaging projection (54, 55), respectively, said projection being displaceable in circumferential direction in said recess. 
Spojnica za cijevi prema jednom ili više prethodnih zahtjeva, naznačena time, da susjedni segmenti (50, 51) sa pomagala za ostvarivanje pritiska na bočnim prednjim stranama (52, 57; 53, 58), koje gledaju jedna prema drugoj, sadrže udubljenja (59, 60) i odgovarajuće produženje (54, 55), pri čemu se navedeno produženje može pomicati u kružnom smjeru u navedenom udubljenju.
Pipe coupling according to one or more of the preceding claims, characterised in that at one end the bolts (39) are pivotally connected in radial direction with the sleeve (2) at a point (38) thereof being spaced apart from the flange (4). 
Spojnica za cijevi prema jednom ili više prethodnih zahtjeva, naznačena time, da su na jednom svojem kraju vijci (39) središnje povezani u radijalnom smjeru sa rukavcem (2) kod točke (38) koja je odvojena od prirubnice (4).
The crystalline salt form of Claim 2, wherein the crystalline salt form is characterized by a differential scanning calorimetry trace which shows a maximum in endothermic heat flow at a temperature greater than about 230 °C. 
Spoj u obliku kristalne soli u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da taj spoj u obliku kristalne soli karakterizira trag diferencijalne pretražne kalorimetrije koji iskazuje najvišu vrijednost endotermnog toplinskog toka na temperaturi višoj od oko 230 °C.
The crystalline salt form of Claim 2, wherein the crystalline salt form is characterized by a differential scanning calorimetry trace substantially in accordance with that shown in Figure 2. The crystalline salt form of Claim 1 wherein the crystalline salt form is a hydrate. 
Spoj u obliku kristalne soli u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da taj spoj u obliku kristalne soli karakterizira trag diferencijalne pretražna kalorimetrija koji se u znatnoj mjeri poklapa s onim koji je prikazan na Slici 2.
The crystalline salt form of Claim 9 wherein the powder x-ray diffraction pattern comprises two or more diffraction peaks at 2θ values selected from 10.52±0.2, 13.85±0.2, 15.80±0.2, 17.26±0.2, and 21.06±0.2. 
Spoj u obliku kristalne soli u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da obrazac rentgenske difrakcije u prašku sadrži dvije ili više vršnih vrijednosti na 2θ, odabranih između: 10.52±0.2, 13.85±0.2, 15.80±0.2, 17.26±0.2 i 21.06±0.2.
The crystalline salt form of Claim 8, wherein the crystalline salt form is characterized by a powder x-ray diffraction pattern in which the peak positions are substantially in accordance with the peak positions of the pattern shown in Figure 4. 
Spoj u obliku kristalne soli u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da taj spoj u obliku kristalne soli karakterizira obrazac rentgenske difrakcije u prašku u kojem se pozicije vršnih vrijednosti u znatnoj mjeri poklapaju s pozicijama vršnih vrijednosti iz obrasca prikazanog na Slici 4.
The crystalline salt form of Claim 8, wherein the crystalline salt form is characterized by a differential scanning calorimetry trace substantially in accordance with that shown in Figure 5. 
Spoj u obliku kristalne soli u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da taj spoj u obliku kristalne soli karakterizira trag diferencijalne pretražne kalorimetrije koji se u znatnoj mjeri poklapa s onim koji je prikazan na Slici 5.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a crystalline salt form of any one of Claims 1 to 12. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i spoj u obliku kristalne soli iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 12.
A crystalline salt form as claimed in claim 14, for use in the treatment of a disorder of reduced motility of the gastrointestinal tract in a mammal. 
Spoj u obliku kristalne soli za koji se zahtijeva patentna zaštita u patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da je namijenjen liječenju poremećaja smanjenog motiliteta gastrointestinalnog sustava u sisavaca.
Use of a crystalline salt form of any one of Claims 1 to 12 for manufacture of a medicament for the treatment of a medical condition in a mammal wherein the medical condition is a disorder of reduced motility of the gastrointestinal tract. 
Uporaba spoja u obliku kristalne soli iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačena time, da se ta uporaba odnosi na proizvodnju lijeka za liječenje medicinskog stanja u sisavaca, a to medicinsko stanje je poremećaj ili smanjeni motilitet gastrointestinalnog sustava.
The salt according to claim 2, further characterized in that the compound has an X-ray powder diffraction pattern containing at least peaks with 2-theta values at 8.9°, 10.9° and 18° measured using CuKa radiation. 
Sol prema zahtjevu 2, nadalje naznačena time da spoj ima uzorak difrakcije X-zraka na prahu koji sadrži barem vrške sa 2-theta vrijednostima pri 8.9°, 10.9° i 18° mjereno korištenjem CuKa zračenja.