natgillin/translations-raw huggingface dataset:
-J-HetB, or R4 and R5 on adjacent atoms may be joined together with the atoms to which they are attached to form a fused CycC, ArylC or HetC; 
-J-ArilB, i -J-HetB, ili R4 i R5 na susjednim atomima mogu biti spojeni zajedno sa atomima za koje su vezani tako da formiraju fuzionirani CycC, ArilC ili HetC;
an impermeable reservoir comprising interior and exterior surfaces and first and second open ends; 
nepropustan spremnik koji obuhvaća unutrašnju i vanjsku površinu te prvi i drugi otvoreni kraj;
an osmotic engine within the reservoir and adjacent the semi-permeable membrane; 
osmotsku pumpu u unutrašnjosti spremnika i koja se nalazi susjedno uz polupropusnu membranu;
a piston adjacent the osmotic engine, wherein the piston forms a movable seal with the interior surface of the reservoir, the piston divides the reservoir into a first chamber and a second chamber, the first chamber comprising the osmotic engine; 
klip koji je položen susjedno uz osmotsku pumpu, pri čemu klip oblikuje pomičnu brtvu s unutrašnjom površinom spremnika, gdje klip razdvaja spremnik na prvu komoru i na drugu komoru, dok prva komora obuhvaća osmotsku pumpu;
At least one chemical entity according to any one of claims 1 to 3 for use in a method for treating a human having a disease selected from the group consisting of cancer, an autoimmune disease, an inflammatory disease, and an allergic disorder. 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za upotrebu u postupku liječenja osobe koja ima bolest izabranu iz grupe koja se sastoji od karcinoma, autoimune bolesti, inflamatorne bolesti, i alergijskog poremećaja.
An in vitro method for inhibiting ATP hydrolysis, the method comprising contacting cells expressing Syk with at least one chemical entity of any one of claims 1 to 3 in an amount sufficient to detectably decrease the level of ATP hydrolysis in vitro. 
In vitro postupak za inhibiranje ATP hidrolize, naznačen time da postupak obuhvaća kontaktiranje stanica koje eksprimiraju Syk sa spojem iz patentnog zahtjeva 1, ili njegovim farmaceutski prihvatljivim solima, u količini dovoljnoj da detektirano umanji nivo ATP hidrolize in vitro.
Use of a composition comprising at least one human Tr1 cell population directed against a joint-associated antigen for the preparation of a medicament or a pharmaceutical composition for treating an arthritic condition. 
Lijek koji obuhvaća najmanje jednu populaciju ljudskih Tr1 stanica koje djeluju protiv kolagena tipa II za upotrebu u liječenju artritičnih stanja u potrebitih pacijenata.
The use according to anyone of claims 11 to 17, wherein the medicament or pharmaceutical composition to be administered to a subject in need thereof comprises human Tr1 cells autologous to the cells of said subject. 
Smjesa, lijek ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6, naznačeni time da pri primjeni u potrebitih pacijenata obuhvaćaju ljudske Tr1 stanice autologne stanicama pacijenata kojima se daju.
is selected from hydrogen and methyl; 
je izabran od vodik i metil;
is selected from hydrogen, methyl, F or Cl; 
je izabran od vodika, metil, F ili Cl;
A compound of claim 1, which is selected from the following: 
Spoj formule I za uporabu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1 koji je:
Capsule according to claim 2, characterized in that said capsule is provided with at least two closing elements (5e, 5s) disposed preferentially in respective zones (2, 3) suitable to face the flow upstream and downstream, respectively. 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time, da navedena kapsula ima najmanje dva elementa za zatvaranje (5e, 5s) postavljena ponajprije u odgovarajućim područjima (2, 3) pogodna za primanje protoka uzlazno odnosno silazno.
Capsule according to any of claims 1 to 4, characterized in that the step (7), or protuberance (7'), is configured as substantially flexible, in particular to deflection, more preferentially at least in a respective peripheral zone. 
Kapsula u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da su stepenica (7) ili izbočenje (7') u biti savitljivi, osobito na otklon, još poželjnije barem u odgovarajućem rubnom području.
Capsule according to any of previous claims 1 to 6, characterized in that the closing element (5) is produced in a different material, preferentially less rigid, than the material of the element fixture (6) in which it is retained, particularly preferentially in a biodegradable material. 
Kapsula u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačena time, da se element za zatvaranje (5) proizvodi od materijala različitog, poželjno je manje krutog, od materijala steznog elementa (6) u kojem se zadržava, posebno povoljno od biorazgradivih materijala.
Device according to claim 8, characterized in that the combination of forces and period of application thereof can be sufficient to displace the closing element (5e, 5s) along an extension such that it can be released at least one flow passageway section through the zones (2, 3) suitable to face the flow upstream or downstream. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time, da kombinacija sila i trajanje njihove primjene može biti dovoljna da se element za zatvaranje (5e, 5s) pomakne duž uz proširenje, tako da se može osloboditi barem jedan dio prolaza protoka kroz područja (2, 3) koja prikladna za primanje protoka uzlazno ili silazno.
Device according to claims 8 or 9, characterized in that the format or dimension of the cross section of the fluid injection (11) and/or of the fluid discharge (12) can correspond substantially to the format and dimension of the respective closing element (5e, 5s). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili 9, naznačen time, da oblik i dimenzije poprečnog presjeka ubrizgavanja tekućine (11) i / ili pražnjenja tekućine (12) u biti mogu odgovarati po obliku i dimenzijama odgovarajućim elementima za zatvaranje (5e, 5s).
Device according to claims 8 to 10, characterized in that the fluid injection (12) is dimensioned at least in its extension, and provided with such a distribution of passageways over its perimeter, so as to generate a previously defined initial distribution, preferentially radially asymmetrical, of the fluid flow inside the capsule (1, 1'). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 8 do 10, naznačen time, da je ubrizgavanje tekućine (12) dimenzionirano barem u produžetku, i opremljeno takvom raspodjelom prolaza na svojem obodu, kako bi se stvorila prethodno određena početna distribucija, poželjno radijalno asimetrična, protoka tekućine unutar kapsule (1, 1').
said bulking agent is 4% w/v mannitol; 
navedeno sredstvo za dopunjavanje je 4% w/v manitol;
An isolated protein comprising a stabilized activin IIB receptor polypeptide, wherein said polypeptide is selected from the group consisting of: 
Izolirani protein, naznačen time što sadrži stabilizirani polipeptid aktivinskog receptora IIB, gdje se navedeni polipeptid bira iz skupine koju čine:
a polypeptide having at least 90% sequence identity to (a), wherein the polypeptide has a W or a Y at the position corresponding to position 28 of SEQ ID NO:2 and a T at the position corresponding to position 44 of SEQ ID NO:2, wherein the polypeptide is capable of binding myostatin, activin A, or GDF-11, and 
polipeptid koji ima najmanje 90% identičnosti slijeda s (a), gdje polipeptid ima W ili Y na položaju koji odgovara položaju 28 u SEQ ID NO:2 i T na položaju koji odgovara položaju 44 u SEQ ID NO:2, gdje polipeptid može vezati miostatin, aktivin A ili GDF-11, i
polypeptides having at least 95% sequence identity to (a), wherein the polypeptide has a W or a Y at the position corresponding to position 28 of SEQ ID NO:2 and a T at the position corresponding to position 44 of SEQ ID NO:2, wherein the polypeptide is capable of binding myostatin, activin A, or GDF-11. 
polipeptidi having najmanje 95% identičnosti slijeda s (a), gdje polipeptid ima W ili Y na položaju koji odgovara položaju 28 u SEQ ID NO:2 i T na položaju koji odgovara položaju 44 u SEQ ID NO:2, gdje polipeptid može vezati miostatin, aktivin A ili GDF-11.
The protein of claim 2, wherein the heterologous polypeptide is connected to the polypeptide by a linker sequence. 
Protein u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je heterologni polipeptid povezan s polipeptidom spojnim slijedom.
The protein of claim 3, wherein the protein comprises a polypeptide selected from the group consisting of: 
Protein u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što protein sadrži polipeptid kojeg se bira iz skupine koju čine:
An isolated protein consisting of the sequence set forth in SEQ ID NO: 10. 
Izolirani protein, naznačen time što se sastoji od slijeda iznijetog u SEQ ID NO: 10.
a polypeptide consisting of the sequence set forth in SEQ ID NO: 2, except for a single amino acid substitution at the position corresponding to position 28 of SEQ ID NO:2, and a single amino acid substitution at the position corresponding to position 44 of SEQ ID NO:2, wherein the substitution at position 28 is selected from the group consisting of W and Y, and the substitution at position 44 is T; 
polipeptid koji se sastoji od slijeda iznijetog u SEQ ID NO:2, osim jedne aminokiselinske zamjene na položaju koja odgovara položaju 28 u SEQ ID NO:2 i jedne aminokiselinske zamjene na položaju koja odgovara položaju 44 u SEQ ID NO:2, gdje se zamjenu na položaju 28 bira iz skupine koju čine W i Y, a zamjena na položaju 44 je T;
a polypeptide consisting of the sequence set forth in amino acids 23 through 134 of SEQ ID NO:2, except for a single amino acid substitution at the position corresponding to position 28 of SEQ ID NO:2, and a single amino acid substitution at the position corresponding to position 44 of SEQ ID NO:2, wherein the substitution at position 28 is selected from the group consisting of W and Y, and the substitution at position 44 is T; 
polipeptid koji se sastoji od slijeda iznijetog u aminokiseline 23 do 134 u SEQ ID NO:2, osim jedne aminokiselinske zamjene na položaju koja odgovara položaju 28 u SEQ ID NO:2 i jedne aminokiselinske zamjene na položaju koja odgovara položaju 44 u SEQ ID NO:2, gdje se zamjenu na položaju 28 bira iz skupine koju čine W i Y, a zamjena na položaju 44 je T;
a polypeptide having at least 80% sequence identity to any one of (a) through (d), except for a single amino acid substitution at the position corresponding to position 28 of SEQ ID NO:2, and a single amino acid substitution at the position corresponding to position 44 of SEQ ID N02, wherein the substitution at position 28 is selected from the group consisting of W and Y, and the substitution at position 44 is T, wherein the polypeptide is capable of binding myostatin, activin A, or GDF-11. 
polipeptid koji ima najmanje 80% identičnosti slijeda s bilo kojim od (a) do (d), osim jedne aminokiselinske zamjene na položaju koja odgovara položaju 28 u SEQ ID NO:2 i jedne aminokiselinske zamjene na položaju koja odgovara položaju 44 u SEQ ID N02, gdje se zamjenu na položaju 28 bira iz skupine koju čine W i Y, a zamjena na položaju 44 je T, gdje polipeptid može vezati miostatin, aktivin A ili GDF-11.
An isolated nucleic acid molecule comprising a polynucleotide encoding the polypeptide of claim 8. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time što sadrži polinukleotid koji kodira polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 8.
An isolated nucleic acid molecule comprising a polynucleotide selected from the group consisting of: 
Izolirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time što sadrži polinukleotid kojeg se bira iz skupine koju čine:
a polynucleotide encoding a polypeptide having at least 90% sequence identity to (a), wherein the polypeptide has a W or a Y at the position corresponding to position 28 of SEQ ID NO:2 and a T at the position corresponding to position 44 of SEQ ID NO:2, and wherein the polypeptide is capable of binding myostatin, activin A, or GDF-11; and 
polinukleotid koji kodira polipeptid koji ima najmanje 90% identičnosti slijeda s (a), gdje polipeptid ima W ili Y na položaju koji odgovara položaju 28 u SEQ ID NO:2 i T na položaju koji odgovara položaju 44 u SEQ ID NO:2, te što polipeptid može vezati miostatin, aktivin A ili GDF-11; i
a polynucleotide encoding a polypeptide having at least 95% sequence identity to (a), wherein the polypeptide has a W or a Y at the position corresponding to position 28 of SEQ ID NO:2 and a T at the position corresponding to position 44 of SEQ ID NO:2, and wherein the polypeptide is capable of binding myostatin, activin A, or GDF-11. 
polinukleotid koji kodira polipeptid koji ima najmanje 95% identičnosti slijeda s (a), gdje polipeptid ima W ili Y na položaju koji odgovara položaju 28 u SEQ ID NO:2 i T na položaju koji odgovara položaju 44 u SEQ ID NO:2, te što polipeptid može vezati miostatin, aktivin A ili GDF-11.
The nucleic acid molecule of claim 13, wherein the polynucleotide has the sequence selected from the group consisting of the sequence set forth in SEQ ID NO: 7, 9, 15 and 17, or its complement. 
Molekula nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što polinukleotid ima slijed kojeg se bira iz skupine koju čini slijed iznijet u SEQ ID NO: 7, 9, 15 i 17, ili negov komplement.
The nucleic acid molecule of claim of claim 10, wherein the polynucleotide further comprises a polynucleotide encoding at least one heterologous protein. 
Molekula nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što polinukleotid dodatno sadrži polinukleotid koji kodira najmanje jedan heterologni protein.
The nucleic acid molecule of claim 12, comprising a polynucleotide selected from the group consisting of: 
Molekula nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što sadrži polinukleotid kojeg se bira iz skupine koju čine:
The nucleic acid molecule of claim 10, wherein the polynucleotide is operably linked to a transcriptional or translational regulatory sequence. 
Molekula nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što je polinukleotid operativno povezan sa slijedom za regulaciju transkripcije ili translacije.
A host cell comprising the recombinant vector of claim 16. 
Stanica domaćin, naznačena time što sadrži rekombinantni vektor u skladu s patentnim zahtjevom 16.
The host cell of claim 17, wherein the host cell is a mammalian cell. 
Stanica domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačena time što je stanica domaćin stanica sisavca.
The composition of claim 20 for use in a method of treating muscle-wasting or a metabolic disorder selected from diabetes, obesity, hyperglycemia and bone loss in a subject in need of such treatment. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačen time što je namijenjen upotrebi u postupku liječenja propadanje mišića ili metaboličkog poremećaja kojeg se bira između dijabetesa, pretilosti, hiperglikemije i gubitka kostiju kod subjekta kojem je potrebno takvo liječenje.
The composition for use according to claim 22, wherein the muscle-wasting is due to a muscle-wasting disease selected from muscular dystrophy, amyotrophic lateral sclerosis, congestive obstructive pulmonary disease, chronic heart failure, cancer cachexia, AIDS, renal failure, uremia, rheumatoid arthritis, age-related sarcopenia, organ atrophy, carpal tunnel syndrome, androgen deprivation, burn injury, diabetes, and muscle-wasting due to prolonged bed rest, spinal chord injury, stroke, bone fracture, aging or exposure to micro-gravity. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što je propadanje mišića posljedica bolesti propadanja mišića koju se bira između mišićne distrofije, amiotrofne lateralne skleroze, kongestivne opstruktivne plućne bolesti, kronične srčane insuficijencije, kaheksije uzrokovane rakom, AIDS-a, bubrežne insuficijencije, uremije, reumatoidnog artritisa, staračke sarkopenije, atrofije organa, sindroma karpalnog tunela, androgenske deprivacije, opekline, dijabetesa, te propadanja mišića zbog produljenog boravka u krevetu, ozljede kralježnične moždine, inzulta, prijeloma kostiju, starenja ili izloženosti mikrogravitaciji.
The vector of claim 16 for use in a method of treating muscle wasting, or a metabolic disorder selected from diabetes, obesity, hyperglycemia and bone loss, or a cancer in which activin is over-expressed in a subject in need of such a treatment, wherein the vector is capable of directing expression of an svActRIIB polypeptide in the subject. 
Vektor u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time što je namijenjen upotrebi u postupku liječenja propadanje mišića, ili metaboličog poremećaja kojeg se bira između dijabetesa, pretilosti, hiperglikemije i gubitka kostiju, ili raka kod kojeg se aktivin hipereksprimira kod subjekta kojem je potrebno takvo liječenje, gdje vektor može usmjeriti eksprimiranje polipeptida svActRIIB kod subjekta.
said bulking agent is 4.0% w/v mannitol; and said stabilizing agent is 2.0% w/v sucrose; 
navedeno sredstvo za dopunjavanje je 4.0 % w/v manitol; i navedeni stabilizator je 2.0 % w/v saharoza;
The composition of claim 9, wherein said composition comprises at least 50% PEGylated peptibody, or at least 75% PEGylated peptibody, or at least 85% PEGylated peptibody, or at least 90% PEGylated peptibody, or at least 95% PEGylated peptibody. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 9, naznačen time što pripravak uključuje najmanje 50 % PEGiliranih peptitijela, ili najmanje 75% PEGiliranih peptitijela, ili najmanje 85% PEGiliranih peptitijela, ili najmanje 90% PEGiliranih peptitijela, ili najmanje 95% PEGiliranih peptitijela.
said stabilizing agent is 2% w/v sucrose; and said surfactant is 0.01% w/v polysorbate-20. 
navedeni stabilizator je 2% w/v saharoza; i navedena površinski aktivna materija je 0.004% w/v polisorbat-20.
said stabilizing agent is 2% w/v sucrose. 
navedeni stabilizator je 2 % w/v saharoza.
said bulking agent is 2.5% w/v mannitol; and said stabilizing agent is 3.5% w/v sucrose; or 
navedeno sredstvo za dopunjavanje je 2.5% w/v manitol; i navedeni stabilizator je 3.5% w/v saharoza; ili
said stabilizing agent is 2% w/v sucrose; and said surfactant is 0.004% w/v polysorbate-20; or 
navedeni stabilizator je 2% w/v saharoza; i navedena površinski aktivna materija je 0.004% w/v polisorbat-20; ili
A protein having endoglucanase activity which comprises an amino acid sequence having at least 96%, preferably at least 97%, more preferably at least 98%, even more preferably at least 99%, such as at least 99.5% identity to SEQ. 
Protein koji ima aktivnost endoglukanaze te sadržava aminokiselinski odsječak koja ima najmanje 96 %, poželjno najmanje 97 %, poželjnije barem 98 %, još poželjnije najmanje 99 %, poput najmanje 99,5 % identiteta sa SEQ.
: 2, wherein the protein shows at least 90% residual substrate conversion capacity at temperature 60°C when incubation is done for one hour. 
: 2, naznačen time, da protein pokazuje barem 90 %-tni kapacitet pretvorbe preostalog supstrata na temperaturi od 60 °C, kada se inkubacija provodi tijekom jednog sata.
A modified Rv3616c protein in which the hydrophobicity of the amino acid residues corresponding to residues 134-183 of the H37Rv sequence has been disrupted, said modified Rv3616c protein comprising a first polypeptide and a second polypeptide, the first polypeptide being located towards the N-terminus relative to the second polypeptide, and wherein: 
Modificirani protein Rv3616c, naznačen time što je hidrofobnost aminokiselinskih ostataka koji odgovaraju ostacima 134-183 u slijedu H37Rv prekinuta, gdje navedeni modificirani protein Rv3616c sadrži prvi polipeptid i drugi polipeptid, gdje se prvi polipeptid nalazi prema N-kraju u odnosu na drugi polipeptid, te što:
the first polypeptide is a sequence having at least 98% identity to residues 1-134 of SEQ ID No: 1; and 
prvi polipeptid je slijed koji je najmanje 98% identičan ostacima 1-134 u SEQ ID No: 1; i
the second polypeptide is a sequence having at least 98% identity to residues 155-392 of SEQ ID No: 1; 
drugi polipeptid je slijed koji je najmanje 98% identičan ostacima 155-392 u SEQ ID No: 1;
wherein the first and second polypeptides are directly linked or indirectly linked via a third polypeptide, said third polypeptide having at least 80% identity to a sequence corresponding to residues 135-154 in SEQ ID No:1 in which a contiguous portion of at least 3 amino acids has been deleted. 
gdje su prvi i drugi polipeptid povezani izravno ili su povezani posredno preko trećeg polipeptida, gdje je navedeni treći polipeptid najmanje 80% identičan slijedu koji odgovara ostacima 135-154 u SEQ ID No:1, gdje je izbačen kontinuirani dio s najmanje 3 aminokiseline.
The modified Rv3616c protein according to any one of claims 1 to 13, said protein consisting of a first polypeptide and a second polypeptide, the first polypeptide being located towards the N-terminus relative to the second polypeptide, and wherein: 
Modificirani protein Rv3616c u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time što se navedeni protein sastoji od prvog polipeptida i drugog polipeptida, gdje se prvi polipeptid nalazi prema N-kraju u odnosu na drugi polipeptid, te što:
wherein the first and second polypeptides are directly linked or indirectly linked via a third polypeptide, said third polypeptide having at least 80% identity to a sequence corresponding to residues 135-154 in SEQ ID No:1 in which a contiguous portion of at least 3 amino acids has been deleted. 
gdje su prvi i drugi polipeptid povezani izravno ili su povezani posredno preko trećeg polipeptida, gdje je navedeni treći polipeptid najmanje 80% identičan slijedu koji odgovara ostacima 135-154 u SEQ ID No:1, gdje je izbačen kontinuirani dio dug najmanje 3 aminokiseline.
a non-specific immune response enhancer. 
pojačivač nespecifičnog imunosnog odgovora.
A compound of formula I for use as defined in claim 1 wherein the said anti-migraine agent is selected from ergotamine and dihydroergotamine; 
Spoj formule I za uporabu prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što navedeno anti-migrenozno sredstvo je izabrano od ergotamina i dihidroergotamina;
the said non-steroidal anti-inflammatory agent or cytokine-suppressing anti-inflammatory agent is selected from ibuprofen, ketoprofen, fenoprofen, naproxen, indomethacin, sulindac, meloxicam, pirioxicam, tenoicam, lornoxicam, ketorolac, etodolac, mefenamic acid, meclofenamic acid, flufenamic acid, tolfenamic acid, diclofenac, oxaprozin, apazone, nimesulide, nabumetone, tenidap, etanercept, tolmetin, phenylbutazone, oxyphenbutazone, diflunisal, salsalate, olsalazine, and sulfasalazine; 
navedeno nesteroidno anti-inflamatorno sredstvo ili citokin-suprimirajuće anti-inflamatorno sredstvo je izabrano od ibuprofena, ketoprofena, fenoprofena, naproksena, indometacina, sulindaka, meloksikama, pirioksikama, tenoikama, lornoksikama, ketorolaka, etodolaka, mefenaminske kiseline, meklofenaminske kiseline, flufenaminske kiseline, tolfenaminske kiseline, diklofenaka, oksaprozina, apazona, nimesulida, nabumetona, tenidapa, etanercepta, tolmetina, fenilbutazona, oksifenbutazona, diflunizala, salsalata, olsalazina i sulfasalazina;
A compound of formula I for use as defined in claim 1 in conjunction with ergotamine, dihydroergotamine, sumatriptan, naratriptan, zolmitriptan, eletriptan, almotriptan, frovatriptan, donitriptan, avitriptan, rizatriptan, rofecoxib, etoricoxib, celecoxib, valdecoxib or paracoxib. 
Spoj formule I za uporabu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1 zajedno sa ergotaminom, dihidroergotaminom, sumatriptanom, naratriptanom, zolmitriptanom, eletriptanom, almotriptanom, frovatriptanom, donitriptanom, avitriptanom, rizatriptanom, rofekoksibom, etorikoksibom, celekoksibom, valdekoksibom ili parakoksibom.
A compound of formula I for use as defined in claim 4 wherein the compound of formula I and said one or more agents are administered together in a pharmaceutical composition in unit dosage form. 
Spoj formule I za uporabu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 4 naznačen time što se spoj formule I i navedeno jedno ili više sredstava primjenjuju zajedno u farmaceutskom pripravku u obliku jedinične doze.