natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process of claim 1, wherein the catalyst surface has a surface selected from RS (100) facet, RS (111) facet, ZB (100) facet, and ZB (110) facet. The process of claim 1, wherein ammonia is formed at an electrode potential at less than about −0.8 V. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da površina katalizatora ima kristalnu površinu odabranu iz skupine koja se sastoji od kristalne površine RS (100), kristalne površine RS (111), kristalne površine ZB (100) i kristalne površine ZB (110).
configuring each lower section bar (5), or an additional elongated anchor element (15), with a set of anchor holes (11) at a plurality of anchoring zones (21), in axially spaced apart positions; 
konfiguriranje svake donje profilne trake (5) ili dodatnog izduženog elementa za sidrenje (15) s nizom rupa za sidrenje (11) na mnoštvu sidrenih zona (21), u aksijalno razmaknutim položajima;
The method according to any preceding claim, wherein the lower section bar (5) is connected, for example welded, to the lower additional elongated anchor element (15) after the latter has been positioned and anchored to the surface (2) of the hydraulic work. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da je donja profilna traka (5) spojena, na primjer zavarena, s donjim dodatnim izduženim sidrenim elementom (15) nakon što je potonji postavljen i pričvršćen na površinu (2) vodoprivredne strukture.
A locking assembly (4) suitable for laying down and tensioning a waterproofing liner (1) on a surface (2) of a hydraulic work, wherein said locking assembly (4) comprises; 
Sklop za pričvršćivanje (4) pogodan za polaganje i zatezanje vodonepropusne obloge (1) na površini (2) vodoprivredne strukture, pri čemu navedeni sklop za pričvršćivanje (4) sadržava:
a lower metal section bar (5) to be anchored to the surface (2) of the hydraulic work; and an upper metal section bar (6) that conforms to the lower section bar (5); 
donju metalnu profilnu traku (5) za pričvršćivanje na površinu (2) vodoprivredne strukture; i gornju metalnu profilnu traku (6) koja se podudara s donjom sekcijom (5);
characterised in that: said locking assembly (4) having, optionally, an additional elongated anchor element (15) underneath the lower section bar (5); 
naznačen time, da navedeni sklop za pričvršćivanje (4) ima po izboru dodatni izduženi element sidra (15) ispod donje profilne trake (5);
The locking assembly according to any one of claims 7 to 9, wherein the thickness of the upper section bar (6) is greater than the thickness of the lower section bar (5). 
Sklop za pričvršćivanje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7 do 9, naznačen time, da je debljina gornje profilne trake (6) veća od debljine donje profilne trake (5).
The locking assembly of claim 12, wherein the lateral walls of the upper section bar (6) have a slanting greater than the lateral walls of the lower section bar (5). 
Sklop za pričvršćivanje u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time, da bočni zidovi gornje profilne trake (6) imaju nagib veći od bočnih zidova donje profilne trake (5).
The locking assembly (4) according to any one of claims 7 to 14, wherein the additional anchor element (15) is mechanically connected to the lower section bar (5). 
Sklop za pričvršćivanje (4) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 7 do 14, naznačen time, da je dodatni sidreni element (15) mehanički povezan s donjom profilnom trakom (5).
A compound for use as a medicament, said compound being selected from the group consisting of 
Spoj za uporabu kao lijek, naznačen time, da je spoj odabran iz skupine koja se sastoji od [image]
A compound for use, as FXR and/or TGR5/GPBAR1 modulator, in the prevention and/or treatment of gastrointestinal disorders, liver diseases, cardiovascular diseases, atherosclerosis, metabolic diseases, infectious diseases, cancer, renal disorders, inflammatory disorders, and neurological disorders, said compound being selected from the group consisting of 
Spoj koji se koristi kao modulator FXR i/ili TGR5/GPBAR1 u prevenciji i/ili liječenju od gastrointestinalnih poremećaja, bolesti jetre, srčanožilnih bolesti, ateroskleroze, metaboličkih oboljenja, zaraznih bolesti, karcinoma, bubrežnih poremećaja, upalnih oboljenja i neuroloških bolesti, naznačen time, da je rečeni spoj odabran iz skupine koja se sastoji od [image]
A pharmaceutical composition comprising a compound selected from the group consisting of BAR501, BAR503 and BAR504-6b as defined in claim 1 and at least another pharmaceutical ingredient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži spoj odabran iz skupine koja se sastoji od BAR501, BAR503 i BAR504-6b kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 te najmanje jedan drugi farmaceutski sastojak.
The process according to claim 7 for preparing a compound selected from the group consisting of wherein the compound of formula (X) is subjected to reduction of carbonyl at C7 by contacting the compound of formula (X) with NaBH4 or Ca(BH4)2 for obtaining a mixture of alpha-OH and beta-OH at C7; and subsequently subjected to a treatment with LiBH4 which completely reduces the methyl ester function on side chain to -CH2OH. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da je isti za pripravu spoja odabranog iz skupine koja se sastoji od [image] pri čemu se spoj formule (X) izlaže redukciji karbonila na C7 putem spajanja spoja formule (X) sa NaBH4 ili Ca(BH4)2 kako bi se dobila smjesa od alfa-OH i beta-OH na C7; te se naknadno izlaže tretiranju s LiBH4 koji potpuno umanjuje funkciju metil estera na rečenom lancu do -CH2OH.
A composition according to Claim 1, in which at least one of the pharmaceutically acceptable excipients is calcium sulphate hemihydrate and/or glucono-delta-lactone. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je najmanje jedna od farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari kalcijev sulfat hemihidrat i/ili glukono-δ-lakton.
A composition according to the preceding claims, in the form of a direct mixture, tablet, capsule, granulate or powder, preferably in the form of a tablet, more preferably an ordinary, coated, film-coated and/or gastroresistant tablet. 
Pripravak u skladu s prethodnim patentnim zahtjevima, naznačen time što je u obliku izravne smjese, tablete, kapsule, granulata ili praha, po mogućnosti u obliku tablete, poželjnije obične, obložene, filmom obložene i/ili želučanootporne tablete.
A process for the preparation of a tablet according to Claim 6, comprising the following stages: 
Postupak priprave tablete u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se sastoji u sljedećim koracima:
precompression and subsequent granulation of the mixture obtained in stage a), 
predkomprimiranja i naknadno granuliranje smjese dobivene u koraku a),
mixing of the granulate obtained in stage b) with pharmaceutically acceptable excipients such as calcium sulphate hemihydrate, xylitol, malic acid, glutamic acid, glucono-delta- lactone, magnesium oxide, hydrogenated fatty acids, precipitated silica, magnesium stearate, saccharose, glycerol behenate, 
miješanja granulata dobivenog u koraku b) s farmaceutski prihvatljivim pomoćnim tvarima, poput kalcijevog sulfata hemihidrata, ksilitola, jabučne kiseline, glutaminske kiseline, glukono-δ-laktona, magnezijevog oksida, hidrogeniranih masnih kiselina, istaloženog silicijevog dioksida, magnezijevog stearata, saharoze, glicerol-behenata,
compression of the mixture obtained in stage c), with the optional addition of sweeteners and/or flavourings, 
komprimiranja smjese dobivene u koraku c), uz izborno dodavanje sladila i/ili aroma,
optional coating of the tablet obtained in stage d) with hydrogenated fatty acids, 
izbornog oblaganja tablete dobivene u koraku d) hidrogeniranim masnim kiselina,
optional aqueous phase film-coating of the tablet obtained in stage e). 
izbornog oblaganja tablete dobivene u koraku e) filmom u vodenoj fazi.
A process according to Claim 7, in which the coating mentioned in stage e) is applied using hydrogenated fatty acids in a quantity of between 0.4 and 1.5% by weight with respect to the weight of the tablet. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se oblaganje spomenuto u koraku e) primijenjuje upotrebom hidrogeniranih masnih kiselina u količini između 0,4 i 1,5%, težinski, u odnosu na težinu tablete.
A method according to Claims 14-15 in which the calcium oxide is present in a quantity which varies from 1 to 40% by weight with respect to the weight of the composition, preferably from 2 to 20% by weight with respect to the weight of the composition. 
Postupak u skladu s patentnih zahtjeva 14-15, naznačen time što je kalcijev oksid u njemu prisutan u količini koja se kreće od 1 do 40%, težinski, u odnosu na težinu pripravka, po mogućnosti od 2 do 20%, težinski, u odnosu na težinu pripravka.
A method according to Claim 16, comprising the addition of pharmaceutically acceptable excipients. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time što se sastoji u dodavanju farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari.
The parallelogram staircase according to claim 1 characterised in that the expansion of the work area with regard to supplying airplanes through door thresholds at different heights is enabled by the staircase geometry defined by the distances A, B and C. 
Paralelogramsko stepenište prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da se proširenje radne površine s obzirom na opskrbljivanje zrakoplova, koje je ograničeno temeljem različitih visina pragova vrata, omogućava pomoću geometrije stepeništa koja je definirana razmacima A, B i C.
The parallelogram staircase according to any of the previous claims, characterised in that in passenger stairs the brackets (31 and 31') usually carry or are a part of a staircase fence. 
Paralelogramsko stepenište prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da je kod stepeništa za pješake treći nosač (31 i 31’) obično izveden tako da nosi ogradu ili je on sastavni dio ograde stepeništa.
The parallelogram staircase according to any of the previous claims, characterised in that the platform height and the staircase slope as well as the walking surfaces incline are changed by the lifting frame (6) between the undercarriage (1) and the staircase, the preferred platform (5), where the lift is enabled by one or multiple linear actuators of any type. 
Paralelogramsko stepenište prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da se visina podesta i nagib stepeništa kao i naginjanje gazišta, mijenjaju pomoću okvira (6) za podizanje između podvozja (1) i stepeništa, prvenstveno za željenu visinu podesta (5), pri čemu se podizanje omogućava preko jednog ili više linearnih pokretača bilo koje vrste.
a first and a second compression element (22; 23b, 32), positioned perpendicularly with respect to a longitudinal axis (37) of the chamber (9), 
prvim i drugim kompresijskim elementom (22; 23b, 32), postavljenim okomito u odnosu na uzdužnu os (37) komore (9),
a fluid supply channel (14) and a fluid discharge channel (3) that in the compression position is in fluid-communication with the preparation volume, wherein 
kanalom za dovod tekućine (14) i kanal za ispuštanje tekućine (3) koji je u položaju kompresije u fluidnom spoju s volumenom pripravka, pri čemu
wherein in the compression position the ejection member (10) is positioned close to or adjoins the second compression element (23b, 32) and 
pri čemu je u položaju kompresije element za izbacivanje (10) smješten blizu ili uz drugi kompresijski element (23b, 32) i
Device (1) according to any one of the preceding claims, wherein the chamber (9) is displaceable by the displacement member (2, 4, 5, 13) to and from the first compression element (22) that is arranged in a fixed manner. 
Uređaj (1) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što komora (9) može pomicati pomični član (2, 4, 5, 13) do i iz prvog kompresijskog elementa (22) koji je smješten u fiksno.
Device (1) according to claim 4, wherein the chamber (9) is provided with a cam for engagement with the ejection member (10) and axial displacement thereof when displacing the chamber (9) from the compression position to the ejection position. 
Uređaj (1) u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je komora (9) opremljena izbočinom za spajanje s elementom za izbacivanje (10) i njenim osnim pomakom kada pomakne komoru (9) iz kompresijskog položaja u položaj za izbacivanje.
The method of claim 1, wherein the cell culture medium further contains 0.01-10% v/v of purified deionized water containing SiO2, Al2O3, TiO3, Fe2O3, CaO, Na2O, K2O, and LiO. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu medij nadalje sadrži 0.01-10 % v/v pročišćene deionizirane vode koja sadrži SiO2, Al2O3, TiO3, Fe2O3, CaO, Na2O, K2O, i LiO.
The method of claim 1, wherein the osteoblast differentiation medium contains dexamethasone, β-glycerol phosphate, ascorbic acid and bone morphogenic protein (BMP). 
Postupak sukladno zahtjevu 1, pri čemu je korak c) izveden pomoću medija koji sadrži deksametazon, ß-glicerol fosfat, askorbinsku kiselinu i koštani morfogeni protein (BMP).
The therapeutic nanoparticle of claim 1, wherein the poly(lactic)acid-poly(ethylene)glycol copolymer has a number average molecular weight of about 15kDa to about 20kDa poly(lactic) acid and a number average molecular weight of about 4kDa to about 6kDa poly(ethylene)glycol. 
Terapeutska nanočestica prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što kopolimer poli(mliječna) kiselina-poli(etilen)glikol ima broj prosječne molekulske mase od 15 kDa do 20 kDa poli(mliječne) kiseline i broj prosječne molekulske mase od 4 kDa do 6 kDa poli(etilen)glikola.
The therapeutic nanoparticle of claim 1 or 2, wherein the poly(lactic) acidpoly(ethylene)glycol copolymer has a number average molecular weight of about 16 kDa poly(lactic) acid and a number average molecular weight of about 5kDa poly(ethylene)glycol. 
Terapeutska nanočestica prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što kopolimer poli(mliječna) kiselina-poli(etilen)glikol ima broj prosječne molekulske mase od 16 kDa poli(mliječne) kiseline i broj prosječne molekulske mase od 5 kDa poli(etilen)glikola.
The therapeutic nanoparticle of any one of claims 1-5, wherein the hydrophobic acid is deoxycholic acid, cholic acid or a mixture thereof. 
Terapeutska nanočestica prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, naznačena time što je hidrofobna kiselina deoksikolna kiselina, kolna kiselina ili njihova smjesa.
The therapeutic nanoparticle of any one of claims 1-5, wherein the hydrophobic acid is dicotyl sulfosuccinic acid. 
Terapeutska nanočestica prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, naznačena time što je hidrofobna kiselina dioktil sulfosukcinska kiselina.
The therapeutic nanoparticle of any one of claims 1-5, wherein the hydrophobic acid is pamoic acid. 
Terapeutska nanočestica prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, naznačena time što je hidrofobna kiselina pamoična kiselina.
The nanoparticle of claim 14, wherein the cancer is lung cancer, colorectal cancer or a haematological cancer, such as acute myeloid leukemia (AML) or diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). 
Nanočestica za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, naznačena time što rak je rak pluća, rak debelog crijeva ili hematološki rak, kao što je akutna mijeloična leukemija (AML) ili difuzni B-velikostanični limfom (DLBCL).
is a bond or comprises E4. 
je veza ili sadrži E4.
A humanized antibody which binds to human CD3, wherein said antibody comprises a heavy chain variable (VH) region comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 6, and a light chain variable (VL) region comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 10. 
Humanizirano protutijelo koja se veže na ljudski CD3, naznačeno time, da navedeno protutijelo obuhvaća područje vezanja koje sadrži varijabilno područje teškog lanca (VH) od SEQ ID br. 6 i varijabilno područje lakog lanca (VL) od SEQ ID br. 10.
The bispecific antibody according to claim 9, wherein each of the first and second heavy chain comprises at least a hinge region, a CH2 and CH3 region, wherein in the first heavy chain, at least one of the amino acids in the positions corresponding to a positions selected from the group consisting of T366, L368, K370, D399, F405, Y407, and K409 in a human IgG1 heavy chain has been substituted, and in the second heavy chain, at least one of the amino acids in the positions corresponding to a position selected from the group consisting of T366, L368, K370, D399, F405, Y407, and K409 in a human IgG1 heavy chain has been substituted, and wherein the first and said second heavy chains are not substituted in the same positions. 
Bispecifično protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 8 do 10, naznačeno time, da svaki od navedenih prvog i drugog teškog lanca, obuhvaća najmanje jedno zglobno područje, naime područje CH2 i CH3, pri čemu je u navedenom prvom teškom lancu, najmanje jedna od aminokiselina, na pozicijama koje odgovaraju pozicijama odabranima iz skupine koju čine T366, L368, K370, D399, F405, Y407 i K409 u ljudskom IgG1 teškom lancu, supstituirana, i u navedenom drugom teškom lancu je najmanje jedna od aminokiselina, na pozicijama koje odgovaraju pozicijama odabranima iz skupine koju čine T366, L368, K370, D399, F405, Y407 i K409 u ljudskom IgG1 teškom lancu, supstituirana, te time, da navedeni prvi i navedeni drugi teški lanac, nisu pritom supstituirani na istim pozicijama.
is selected from the group consisting of hydrogen, linear or branched C1-C5 alkyl, C1-C5 fluoroalkyl and saturated monocyclic C3-C5 cycloalkyl; 
je odabran od skupine koja se sastoji od vodika, linearnog ili razgranatog C1-C5 alkila, C1-C5 fluoroalkila i zasićenog monocikličkog C3-C5 cikloalkila;
is phenyl, pyridinyl or pyridonyl all of which can be optionally substituted one or more times with one or more substituents selected from the group consisting of halogen, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 fluoroalkyl, C1-C4 deutereoalkyl, C1-C3 fluoroalkoxy, cyclopropyloxy, C1-C3 alkoxy, C1-C3 deutereoalkoxy and —N—R5R6 wherein R5 and R6 are each independently selected from H, C1-C3 alkyl and C1-C3 deutereoalkyl; or 
je fenil, piridinil ili piridonil od kojih svi mogu izborno biti supstituirani jednom ili više puta s jednim ili više supstituenata odabranih iz skupine koja se sastoji od halogena, cijano, C1-C4 alkila, C1-C4 fluoroalkila, C1-C4 deutereoalkila, C1-C3 fluoroalkoksi, ciklopropiloksi, C1-C3 alkoksi, C1-C3 deutereoalkoksi i -N-R5R6 pri čemu su R5 i R6 svaki neovisno odabrani od H, C1-C3 alkila i C1-C3 deutereoalkila; ili
is selected from the group consisting of hydrogen, linear or branched C1-C5 alkyl, and saturated monocyclic C3-C5 cycloalkyl; 
je odabran od skupine koja se sastoji od vodika, linearnog ili razgranatog C1-C5 alkila i zasićenog monocikličkog C3-C5 cikloalkila;
The method according to claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj odabran od skupine koja se sastoji od:
A composition for lowering blood glucose level, comprising the biaryl derivative, pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Pripravak za uporabu za snižavanje razine glukoze u krvi, naznačen time da sadrži biarilni derivat, farmaceutski prihvatljivu sol ili E- ili Z-izomer, ili njegov R- ili S-izomer prema zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A method for preparing a composition for treating diabetes, complications of diabetes, obesity, non-alcoholic fatty liver, steatohepatitis, osteoporosis or inflammation, which comprises the step of mixing the biaryl derivative, pharmaceutically acceptable salt or isomer thereof according to claim 1 with a pharmaceutically acceptable carrier. 
Postupak za pripremu pripravka za upotrebu u prevenciji ili liječenju dijabetesa, komplikacija dijabetesa, pretilosti, bezalkoholnih masnih jetre, steatohepatitisa, osteoporoze ili upale, koji obuhvaća korak miješanja derivata biarila, farmaceutski prihvatljive soli ili E- ili Z-izomer, ili njegov R- ili S-izomer prema zahtjevu 1 s farmaceutski prihvatljivim nosačem.
A method for differentiating mesenchymal stem cells into neurons, comprising the steps of: 
Metoda za diferencijaciju matičnih stanica mezenhima u neurone, koja obuhvaća korake:
A medium composition comprising an Ecklonia cava extract for dedifferentiating mesenchymal stem cells into induced pluripotency stem cells, characterized by the induced pluripotency stem cells are capable of differentiating into neurons. 
Uporaba medija pripravka koji sadrži ekstrakt Ecklonia cava za izdvajanje diferencijala mezenhimskih matičnih stanica u inducirane matične stanice pluripotencije, naznačene matičnim stanicama inducirane pluripotencije, koje se mogu diferencirati u neurone.
continuously feeding an aqueous solution of a lactic acid to the top portion of the distillation section (A); 
neprekidno punjenje vodene otopine (S)-mliječne kiseline u gornji dio destilacijskog odjeljka (A);
feeding an acetic anhydride into the reaction section (B); 
punjenje anhidrida octene kiseline u reakcijski odjeljak (B);
evaporating a vapor mixture of the acetic acid and of the unreacted acetic anhydride from the reaction section (B); 
isparavanje smjese nastale octene kiseline i nereagiranog anhidrida octene kiseline iz reakcijskog odjeljka (B);
collecting a diluted aqueous solution of the acetic acid at the top portion of the distillation section (A). 
sakupljanje razrijeđene vodene otopine octene kiseline u gornjem dijelu destilacijskog odjeljka (A).
The method according to claim 1, wherein the aqueous solution of the lactic acid has a concentration from 20% to 90% (w/w) of lactic acid. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva naznačen time što vodena otopina (S)-mliječne kiseline ima koncentraciju od 20% do 90 % (m/m) mliječne kiseline.
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1-9 and/or the conjugate of claim 12, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-10 i/ili konjugat sukladno patentnom zahtjeva 12, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of a disorder selected from the group consisting of: pain, atopic dermatitis, acute pruritis, psoriasis, hives, eczema, mouth ulcers, diaper rash, cough, chronic obstructive pulmonary disease and asthma. 
Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju poremećaja posredovanog s TRPA1 kod subjekta, gdje se poremećaj posredovan s TRPA1 bira iz skupine koju čine: bol, upalna bolest, dermatološki poremećaj ili respiratorno stanje.
The compound of claim 1, wherein R2 is C1-8alkyl. The compound of claim 3, wherein R2 is substituted with one or more substituents each independently selected from the group consisting of halogen, hydroxyl, amino, C1-6alkyl, di-(C1-6)alkylamino, C1-6alkylamino, C1-6alkyl, C1-6alkoxy, C3-6cycloalkyl, carboxylic acid, carboxylic ester, carboxylic amide, heterocycle, aryl, alkenyl, alkynyl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl and nitrile. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što R2 je C1-8alkil, proizvoljno supstituiran s jednim ili više supstituenata koji su neovisno odabrani od halogena, hidroksila, amino, C1-6alkil, di-(C1-6)alkilamino, C1-6alkilamino, C1-6alkila, C1-6alkoksi, C3-6cikloalkila, karboksilne kiseline, karboksilnog estera, karboksilnog amida, heterocikla, arila, alkenila, alkinila, arilalkila, heteroarila, heteroarilalkila i nitrila.
A composition comprising a compound of Formula (I-13) in an enantiomeric purity (e.e. %) of at least 98% as determined by chiral HPLC analysis: 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, gdje je spoj formule I-13 prisutan u enantiomernoj čistoći (ee%) većoj od 98% što je određeno kiralnom HPLC analizom.
a first complementary sequence that is complementary to the first digested nucleic acid; 
prvu komplementarnu sekvencu koja je komplementarna sa prvom digestiranom nukleinskom kiselinim;