natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound according to any one of claims 1 to 6 for use in the treatment of a disorder, condition or disease where an alpha2A agonist is indicated to be useful wherein the disorder, condition or disease is delirium, hyperactive delirium, insomnia, ADHD, benzodiazepine or alcohol or opioid or tobacco withdrawal, premature ejaculation, hypertension, tachycardia, restless leg syndrome, muscular spasticity, hot flashes, anxiety, post traumatic stress disorder, pain, chronic pelvic pain syndrome, breakthrough cancer pain, or condition wherein sedation or analgesia is needed. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 6 za primjenu u liječenju poremećaja, stanja ili oboljenja, pri čemu je agonist alfa2A indiciran kao koristan, naznačen time, što je poremećaj, stanje ili oboljenje delirij, hiperaktivni delirij, nesanica, ADHD, odvikavanje od benzodiazepina ili alkohola ili opioida ili duhana, prijevremena ejakulacija, hipertenzija, tahikardija, sindrom nemirnih nogu, mišićna spastičnost, valunzi, anksioznost, posttraumatski stresni poremećaj, bol, sindrom kronične boli u zdjelici, nagla bol uzrokovana rakom ili stanje kod kojeg je potrebna sedacija ili analgezija.
a first polynucleotide encoding a CDV HA polypeptide having at least 80% identity to the sequence as set forth in SEQ ID NO: 2, wherein said first polynucleotide is inserted at the C5 locus of ALVAC under the control of the vaccinia H6 promoter; and ii) a second polynucleotide encoding a GM-CSF polypeptide having at least 80% identity to the sequence as set forth in SEQ ID NO: 4, wherein said second polynucleotide is inserted at the C3 locus of ALVAC and is operably linked to the vaccinia H6 promoter; and 
prvi polinukleotid koji kodira polipeptid CDV HA, koji ima najmanje 80% identiteta sa sekvencom prikazanom u SEQ ID NO: 2, gdje je navedeni prvi polinukleotid umetnut na mjestu C5 od ALVAC-a pod kontrolom vakcinskog promotora H6; i ii) drugi polinukleotid koji kodira polipeptid GM-CSF, koji ima najmanje 80% identiteta sa sekvencom prikazanom u SEQ ID NO: 4, gdje je navedeni drugi polinukleotid umetnut na mjestu C3 od ALVAC-a i operativno je povezan s vakcinskim promotorom H6; i
The composition of claim 1 further comprising one or more additional antigens, wherein the antigen is a canine antigen, wherein the canine antigen is selected from the group consisting of rabies, canine parvovirus, canine coronavirus, canine influenza, canine distemper, infectious canine hepatitis, canine herpesvirus, pseudorabies, canine minute virus, Leptospira, Neospora caninum, Borrelia burgdorferi, Ehrlichia canis, Rickettsia rickettsii, Bordetella bronchiseptica, Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Microsporum canis, Sporothrix schenckii, Aspergillus fumigatus, and P. insidiosum. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća jedan ili više dodatnih antigena, pri čemu se kod antigena radi o psećem antigenu, gdje je pseći antigen odabran iz skupine koju čine: bjesnoća, pseći parvovirus, pseći coronavirus, pseća gripa, pseća kuga, zarazni pseći hepatitis, pseći herpesvirus, pseudobjesnilo, pseći minute virus (MCV), Leptospira, Neospora caninum, Borrelia burgdorferi, Ehrlichia canis, Rickettsia rickettsii, Bordetella bronchiseptica, Blastomyces dermatitidis, Histoplasma capsulatum, Coccidioides immitis, Cryptococcus neoformans, Microsporum canis, Sporothrix schenkii, Aspergillus fumigatus, i P. insidiosum.
The composition of claim 2, wherein the additional antigen is a canine antigen selected from the group consisting of rabies, canine parvovirus, canine coronavirus, canine influenza, infectious canine hepatitis, canine herpesvirus, pseudorabies, canine minute virus, Leptospira, and Neospora caninum. 
Sastav prema zahtjevu 2, naznačen time, da se kod dodatnog antigena radi o psećem antigenu odabranom iz skupine koju čine: bjesnoća, pseći parvovirus, pseći coronavirus, pseća gripa, zarazni pseći hepatitis, pseći herpesvirus, pseudobjesnilo, pseći minute virus, Leptospira, i Neospora caninum.
The composition of any one of claims 1 to 3, wherein the second polynucleotide encodes a GM-CSF polypeptide consisting of SEQ ID NO:4. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da drugi polinukleotid kodira polipeptid GM-CSF koji se sastoji od SEQ ID NO: 4.
The composition or vector of any one of claims 1 to 6 for use in vaccinating an animal, wherein said composition or vector is formulated for at least one administration. 
Sastav ili vektor prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time, da se upotrebljava za cijepljenje životinja, pri čemu se sastav ili vektor formulira za najmanje jednu primjenu.
A method for the purification of water contaminated with suspended particles of oil or oil products, and optionally of metal ions, said method comprising: 
Postupak za pročišćavanje vode onečišćene lebdećim česticama nafte ili naftnih proizvoda, i opcionalno metalnih iona, spomenuti postupak sadržeći:
A method as in 6, wherein coagulation is carried out in closed tanks for 2-10 hours, constantly using gentle stirring. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačeno time da je koauglacija provedena u zatvorenim spremnicima kroz 2 do 10 sati, uz nesprestano lagano mješanje.
The composition for use of claim 1, wherein the method comprises administration of the composition via an intravenous, intraarterial, intraperitoneal, intravesicular, subcutaneous, intrathecal, intrapulmonary, intramuscular, intratracheal, intraocular, transdermal, oral, or inhalation route. 
Pripravak za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što postupak obuhvaća davanje pripravka putem intravenoznog, intraarterijskog, intraperitonealnog, intravezikularnog, potkožnog, intratekalnog, intrapulmonalnog, intramuskularnog, intratrahealnog, intraokularnog, transdermalnog, oralnog ili inhalacijskog puta primjene.
A pharmaceutical composition for use in the method of claim 1 or 2, wherein the method comprises administering an initial dose of the pharmaceutical composition to the patient; followed by administering one or more subsequent doses of the pharmaceutical composition to the patient, wherein each subsequent dose is administered to the patient one week or two weeks after the immediately preceding dose. 
Farmaceutski pripravak za primjenu u metodi prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, što se metoda sastoji od primjene početne doze farmaceutske doze kod pacijenta, nakon čega slijedi primjena još jedne ili više naknadnih doza farmaceutskog pripravka kod pacijenta, pri čemu se svaka naknadna doza primjenjuje kod pacijenta jedan ili dva tjedna nakon doze koja joj direktno prethodi.
A pharmaceutical composition for use in the method of claim 5, wherein the initial dose comprises 600 mg of the anti-human IL-4R antibody or antigen-binding fragment thereof; and wherein the subsequent doses comprise 75 mg to 300 mg of the anti-human IL-4R antibody or antigen-binding fragment thereof. 
Farmaceutski pripravak za primjenu u metodi prema zahtjevu 5, naznačen time, što početna doza sadrži 600 mg antitijela protiv humanog IL-4R ili njegovog fragmenta koji se vezuje za antigen, pri čemu naknadne doze sadrže od 75 do 300 mg antitijela protiv humanog IL-4R ili njegovog fragmenta koji se vezuje za antigen.
A pharmaceutical composition for use in the method of claim 5, wherein the initial dose is twice the amount of the subsequent dose(s). 
Farmaceutski pripravak za primjenu u metodi prema zahtjevu 5, naznačen time, što početna doza sadrži dvostruko veću količinu od naknadne/ih doze/a.
a decrease from baseline in Investigator's Global Assessment (IGA) score of at least 25%; 
smanjenje rezultata prema Globalnoj procjeni ispitivača (IGA) za najmanje 25 % u odnosu na osnovicu;
a decrease from baseline in Pruritus Numeric Rating Scale (NRS) score of at least 25%; 
smanjenje rezultata prema Numeričkoj ljestvici za procjenu pruritusa (NRS) za najmanje 25 % u odnosu na osnovicu;
a decrease from baseline in SCORing Atopic Dermatitis (SCORAD) score of at least 30%; 
smanjenje rezultata prema Ljestvici za procjenu atopijskog dermatitisa (SCORAD) za najmanje 30 % u odnosu na osnovicu;
a decrease from baseline in Body Surface Area Involvement of Atopic Dermatitis (BSA) score of at least 35%. 
smanjenje rezultata Ljestvice površine tijela zahvaćene atopijskim dermatitisom (BSA) od najmanje 35 % u odnosu na osnovicu.
A pharmaceutical composition for use in the method of claim 10, wherein the improvement in the AD-associated parameter is: 
Farmaceutski pripravak za primjenu u metodi prema zahtjevu 10, naznačen time, što je poboljšanje parametra povezanog s AD-om:
a decrease from baseline in NRS of at least 30% by the end of week 2 after administration of the first dose of the pharmaceutical composition comprising an anti-human IL-4R antibody or antigen-binding fragment thereof; 
smanjenje rezultata NRS-a za najmanje 30 % u odnosu na osnovicu do završetka 2. tjedna nakon primjene prve doze farmaceutskog pripravka koji sadrži antitijelo protiv humanog IL-4R ili njegov fragment koji se vezuje za antigen;
a decrease from baseline in 5-D Pruritus score of at least 25% or at least 30% through day 85 after administration of the first dose of the pharmaceutical composition comprising an anti-human IL-4R antibody or antigen-binding fragment thereof. 
smanjenje rezultata ljestvice 5-D pruritus za najmanje 25 % ili najmanje 30 % u odnosu na osnovicu do 85. dana nakon primjene prve doze farmaceutskog pripravka koji sadrži antitijelo protiv humanog IL-4R ili njegov fragment koji se vezuje za antigen.
A pharmaceutical composition for use in the method of claim 13, wherein the method comprises an initial period where the anti-human IL-4R antibody or antigen binding fragment thereof and topical corticosteroid are administered, then a subsequent period where the dosage of topical corticosteroids is gradually reduced, whilst administration of the anti-human IL-4R antibody or antigen-binding fragment thereof is continued. 
Farmaceutski pripravak za primjenu u metodi prema zahtjevu 13, naznačen time, što se metoda sastoji od početnog razdoblja u kojem se primjenjuje antitijelo protiv humanog IL-4R ili njegov fragment koji se vezuje za antigen, nakon čega slijedi razdoblje u kojem se postepeno smanjuje doza topikalnih kortikosteroida, dok se nastavlja primjena antitijela protiv humanog IL-4R ili njegovog fragmenta koji se vezuje za antigen.
when B1 is CR5aR6a and B2 is NR7a, R3a and R7a may be taken together with an adjacent atom to form heterocycle optionally substituted by substituent group D, 
kada B1 je CR5aR6ai B2 je NR7a, tada se R3a i R7a mogu uzeti zajedno sa susjednim atomom za tvorbu heterociklila koji je prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom D,
when B1 is NR7a and B2 is CR5aR6a, R3a and R6a may be taken together with an adjacent atom to form heterocycle optionally substituted by substituent group D, or 
kada B1 je NR7ai B2 je CR5aR6a, tada se R3a i R6a mogu uzeti zajedno sa susjednim atomom za tvorbu heterociklila koji je prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom D, ili
The compound according to claim 1, or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the solvate thereof, wherein R1a is hydrogen, halogen, hydroxy, carboxy, lower alkyl optionally substituted by substituent group C, lower alkenyl optionally substituted by substituent group C, lower alkyloxy optionally substituted by substituent group C, lower alkylcarbonyl optionally substituted by substituent group C, lower alkyloxycarbonyl optionally substituted by substituent group C, heterocyclic group optionally substituted by substituent group C, or -Z-N(RA1)(RA2) (substituent group C, RA1, RA2, and Z are same as those of claim 1). 
Spoj prema zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, naznačen time, da R1a je vodik, halogen, hidroksi, karboksi, niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, niži alkenil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, niži alkiloksi prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, niži alkilkarbonil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, niži alkiloksikarbonil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, heterociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, ili Z-N(RA1)(RA2), (gdje supstituentska skupina C, RA1, RA2, i Z, imaju isto značenje kao što su navedeni u zahtjevu 1).
either R8a or R10a is a group shown below: (wherein RE6 and m are same as those of claim 1, and each RE6 is the same or different groups selected from substituent group C); and 
ili R8a ili R10a je skupina prikazana kako slijedi: (Kemijska formula 5) (gdje RE6, i m, imaju isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu 1, a svaki RE6 predstavlja iste ili različite skupine odabrane iz supstituentske skupine C); i
ii) the other of R8a or R10a is hydrogen, or lower alkyl optionally substituted by substituent group C (substituent group C is same as that of claim 1). 
preostali od R8a ili R10a predstavlja vodik, ili niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C (dok je supstituentska skupina C ista kao u zahtjevu 1).
The compound according to claim 16, or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the solvate thereof, wherein R5a is hydrogen, carbocyclic group optionally substituted by substituent group C, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, heterocyclic group optionally substituted by substituent group C, or heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C (wherein substituent group C is same as that of claim 1). 
Spoj prema zahtjevu 16, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, naznačen time, da R5a je vodik, karbociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, karbociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, heterociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, ili heterocikli-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, (gdje supstituentska skupina C ima isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu 1).
The compound according to claim 18, or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the solvate thereof, wherein R8a is hydrogen, carbocyclic group optionally substituted by substituent group C, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, heterocyclic group optionally substituted by substituent group C, or heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C (wherein substituent group C is same as that of claim 1). 
Spoj prema zahtjevu 18, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, naznačen time, da R8a je vodik, karbociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, karbociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, heterociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, ili heterociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, (gdje supstituentska skupina C ima isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu 1).
The compound according to any one of claims 16 to 19, or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the solvate thereof, wherein substituent group D is carbocyclic group optionally substituted by substituent group C, heterocyclic group optionally substituted by substituent group C, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, or heterocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C (wherein substituent group C is same as that of claim 1). 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 16 do 19, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njegov solvat, naznačen time, da supstituentska skupina D je kako slijedi: karbociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, heterociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, karbociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, ili heterociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, (gdje supstituentska skupina C ima isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu 1).
(wherein L is straight or branched lower alkylene, PR0 is lower alkyl, PR1 is carbocyclic group, or heterocyclic group PR3 is lower alkyl, carbocyclic group, or heterocyclic group). 
-CH2-O-C(=O)-O-L-O-PR3, (gdje L označava ravni ili razgranati niži alkilen, PR0 je niži alkil, PR1 je karbociklička skupina, ili heterociklička skupina, PR3 je niži alkil, karbociklička skupina, ili heterociklička skupina).
The composition for use according to any one of claims 1 to 3, wherein the average diameter of the nanoparticles in the composition is no greater than about 200 nm. 
Pripravak za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što prosječni promjer nanočestica koje sadrže rapamicin ili njegov derivat nije veći od oko 200 nm, poželjno nije veći od oko 100 nm.
each R1 is independently hydrogen, an optionally substituted C1-6 aliphatic group, an optionally substituted 3-7 membered monocyclic heterocyclic group, or an optionally substituted heterocyclylalkyl group having 3-7 carbon atoms and 1-3 heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, or sulfur; 
svaki R1 je neovisno vodik, izborno supstituirani C1-6 alifatska skupina, izborno supstituirani 3-7-eročlana monociklička heterociklička skupina, ili izborno supstituirana heterociklilalkilna skupina s 3-7 atoma ugljika i 1-3 heteroatoma, koje se neovisno bira između dušika, kisika ili sumpora;
wherein the compound is of formula III: 
gdje spoj ima formulu III:
The compound of claim 1, wherein the compound is formula IV: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što spoj ima formulu IV:
The compound of claim 3, wherein (i) both R1 are optionally substituted C1-6 aliphatic groups, or: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što (i) oba R1 mogu biti supstituirane C1-6 alifatske skupine, ili:
A compound of any one of claims 1-10 or a composition thereof for use in the treatment of a disorder responsive to inhibition of Bruton's tyrosine kinase. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, ili njegov pripravak, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju poremećaja koji reagira na inhibiranje Brutonove tirozinske kinaze.
A compound of any one of claims 1-10 of a composition thereof for use in the treatment of a disorder selected from the group consisting of autoimmune disorders, inflammatory disorders, and cancers. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, ili njegov pripravak, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju poremećaja kojeg se bira iz skupine koju čine autoimuni poremećaji, upalni poremećaji, te razni oblici raka.
The compound for use of claim 13, wherein the disorder is rheumatoid arthritis, or wherein the disorder is systemic lupus erythematosus, or wherein the disorder is atopic dermatitis, or wherein the disorder is leukemia or lymphoma. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što je poremećaj reumatoidni artritis, ili što je poremećaj sistemni eritematozni lupus, ili što je poremećaj atopični dermatitis, ili što je poremećaj leukemija ili limfom.
drying waste catalyst of aluminum oxide loaded with ruthenium at 100-150°C in a nitrogen atmosphere for 1-2 hours, calcining the waste catalyst of aluminum oxide loaded with ruthenium at 300-500°C for 2-4 hours, cooling the waste catalyst of aluminum oxide loaded with ruthenium to room temperature, and grinding the waste catalyst of aluminum oxide loaded with ruthenium into black powder comprising ruthenium oxide; 
sušenje otpadnog katalizatora aluminijevog oksida napunjenog s rutenijem na 100-150°C u atmosferi dušika tijekom 1-2 sata, kalciniranje otpadnog katalizatora aluminijevog oksida napunjenog s rutenijem na 300-500°C tijekom 2-4 sata, hlađenje otpadnog katalizatora aluminijevog oksida napunjenog s rutenijem na sobnu temperaturu, te mljevenje otpadnog katalizatora aluminijevog oksida napunjenog s rutenijem u crni prah koji sadrži rutenijev oksid;
An isolated anti IL-6 antibody with fully human frameworks and constant regions, which comprises: 
Izolirano anti IL-6 protutijelo s potpuno humanim okvirnim sekvencama i konstantnim regijama, koje sadrži:
a light chain variable region, wherein the CDRL1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:7, the CDRL2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:21, the CDRL3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:29, and a heavy chain variable region wherein the CDRH1 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:41, the CDRH2 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:75, and the CDRH3 comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:87, wherein said antibody binds to human IL-6 or a fragment thereof with an affinity of 0.1-9.9 x 10-14 M as determined by the Kinexa® method. 
varijabilnu regiju lakog lanca, pri čemu CDRL1 sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NO:7, CDRL2 sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NO:21, CDRL3 sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NO:29, i varijabilnu regiju teškog lanca pri čemu CDRH1 sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NO:41, CDRH2 sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NO:75, i CDRH3 sadrži sekvencu aminokiselina SEQ ID NO:87, pri čemu se navedeno protutijelo veže za ljudski IL-6 ili njegov fragment sa afinitetom od 0,1-9,9 x 10-14 M kao što se određuje Kinexa® postupkom.
An isolated nucleic acid molecule encoding at least one isolated anti IL-6 antibody according to any of claims 1-3. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline naznačena time da kodira najmanje jedno izolirano anti IL-6 protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-3.
A composition comprising at least one isolated anti IL-6 antibody according to any of claims 1-3 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, optionally further comprising at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an opthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Pripravak koji sadrži najmanje jedno izolirano anti IL-6 protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-3 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili otapalo, proizvoljno dalje sadrži najmanje jedan spoj ili polipeptid koji se bira od detektibilnog obilježivača ili reportera, antigonista TNF, protu-infektivnog lijeka, lijeka za kardiovaskularni sustav (CV), lijeka za središnji živčani sustav (CNS), lijeka za autonomni živčani sustav (ANS), lijeka za respiratorni trakt, lijeka za gastrointestinalni trakt (GI), hormonskog lijeka, lijeka za ravnotežu tekućina ili elektrolita, hematološkog lijeka, antineoplastika, imunomodulacijskog lijeka, očni, ušni ili nazalni lijek, topikalni lijek, prehrambeni lijek, citokin, te antagonist citokina.
An antibody according to any of one of claims 1-3 for use in treating an IL-6 related condition in a cell, tissue, organ or animal, wherein the IL-6 related condition is selected from the group consisting of obesity, an immune related disease, a cardiovascular disease, an infectious disease, or a malignant disease and a neurological disease. 
Protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-3 naznačeno time da je za upotrebu za liječenje stanja koje je povezano sa IL-6 u stanici, tkivu, organu ili životinji, pri čemu stanje koje je u vezi sa IL-6 se bira iz skupine koja se sastoji od pretilosti, bolesti posredovane imunološkim sustavom, kardiovaskularne bolesti, zarazne bolesti, ili maligne bolesti i neurološke bolesti.