natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A rolling mill stand according to claim 4, wherein there are provided a motor (6) and a reducer (7) connected to each control extension. 
Valjački stan prema zahtjevu 4, gdje postoje motor (6) i reduktor (7) spojeni za svaku kontrolnu ekstenziju.
A rolling mill stand according to claim 8, wherein a device for balancing the roll-seal assembly comprises a cylinder provided with an extensible, pivoting hammer head. 
Valjački stan prema zahtjevu 8, gdje uređaj za balansiranje sklopa valjak-brtva obuhvaća cilindar s produžnom, pivotalnom glavom čekića.
A rolling mill for rolling rod-shaped bodies, defining a rolling axis, comprising a plurality of rolling mill stands (1), according to any one of the claims from 1 to 9, said rolling mill stands being arranged in sequence and tilted by a 180° angle with respect to the previous one, to the vertical axis passing through the rolling axis, wherein the roll-holder cartridges (3) are alternatively extracted from the various stands of the rolling mill on the two sides of the rolling mill itself. 
Valjaonica za valjanje tijela u obliku šipki, definira os valjanja, sastoji se od više valjačkih stanova (1), prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 9, ti valjački stanovi postavljeni su redom i pomaknuti za kut od 180° u odnosu na prethodni, na okomitu os koja prolazi kroz os valjanja, gdje se držači valjaka (3) alternativno vade iz različitih stanova valjaonice na dvije strane same valjaonice.
A rolling mill according to claim 11, wherein each movable platform (11) is controlled by a respective hydraulic cylinder (15). 
Valjaonica prema zahtjevu 11, gdje svaku pomičnu platformu (11) kontrolira odgovarajući hidraulički cilindar (15).
actuating the extension-holding device (9) for supporting the second extension (5"), arranged on the extraction side of the roll-holder cartridge (3); 
zahvaćanje uređaja za držanje ekstenzija (9) za potporu druge ekstenzija (5"), smješteno na strani za vađenje držača valjaka (3);
lowering the extension-holding device (9) so as to take said second extension (5") to a position (5"') which does not interfere with the horizontal plane for extracting the roll-holder cartridge (3); 
spuštanje uređaja za držanje ekstenzija (9) tako da druga ekstenzija (5") dođe u položaj (5"’) koji ne interferira s horizontalnom ravninom za vađenje držača valjaka (3);
The method of claim 1 wherein the silica binder is at 6 wt% to 12 wt% of the dry weight of the first set of components. 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje je silikatno vezivo 6 tež% do 12 tež% suhe težine prvog seta komponenti.
A human antibody or antibody fragment of claim 1, further comprising a constant region selected from the group consisting of SEQ ID NO:950, 951 and 952. 
Humano protutijelo ili fragment protutijela prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da dalje sadrži konstantnu regiju odabranu iz skupine koja se sastoji od SEKV ID BR.: 950, 951 and 952.
An isolated nucleic acid molecule encoding an antibody or antigen-binding fragment according to claim 1 or 2. A vector comprising the nucleic acid molecule of claim 3. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline, naznačen time, da kodira protutijelo ili fragment koji veže antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2.
A composition comprising an antibody or antibody fragment according to claim 1 or 2 and an acceptable carrier. 
Smjesa, naznačena time, da sadrži protutijela ili fragment protutijela u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2 i prihvatljiv nosač.
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and mg or 80 mg oxycodone hydrochloride; and 
najmanje jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, približnu molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; i mg ili 80 mg oksikodon hidroklorida; i pri čemu pripravak sadrži barem oko 60 % (težinski) polietilen oksida.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 60, 62, 64, 66, 68, 71-78, 81, 84 and 85, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, pri čemu formulacija matrice sa produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25 °C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, koja kada je mjerena na USP aparatu 1 (košara) kod 100 okr/min. u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) na 37° C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1,4 i 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 60, 62, 64, 66, 68, 71-78, 81, 84 and 85, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 16, naznačen time da formulacija matrice sa produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25 °C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca sadrži količinu od najmanje jednog aktivnog sredstva u % (težinski) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije veće od oko 10 % točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog sredstva u % (težinski) relativno prema deklaracijskom zahtjevu aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije pohranjivanja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 19, naznačen time da je aktivno sredstvo oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik doziranja kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan sa komercijalnim proizvodom OxyContin™.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 20, naznačen time da je aktivno sredstvo oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik doziranja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan sa referentnom tabletom koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u matričnoj formulaciji koja sadrži:
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and at least one active agent selected from opioid analgesics; and wherein the composition comprises at least about 80 % (by wt) polyethylene oxide. 
najmanje jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; te najmanje jedno aktivno sredstvo odabrano od opioidnih analgetika; te pri čemu pripravak sadrži barem oko 80 % (težinski) polietilen oksida.
at least one polyethylene oxide having, based on rheological measurements, an approximate molecular weight of at least 1,000,000; and mg oxycodone hydrochloride; and wherein the composition comprises at least about 65 % (by wt) polyethylene oxide. 
najmanje jedan polietilen oksid koji ima, prema reološkim mjerenjima, približnu molekularnu težinu od najmanje 1,000,000; te mg oksikodon hidroklorida; i pri čemu pripravak sadrži barem oko 65 % (težinski) polietilen oksida.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon skladištenja na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, kada je mjerenje provedeno u USP aparatu 1 (košara) pri 100 okr/min u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) pri 37°C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1,4 i 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je pohranjena na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca sadrži količinu od najmanje jednog aktivnog sredstva u % (težinski) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije veće od oko 10% točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog sredstva u % (težinski) relativno prema deklaracijskom zahtjevu aktivnog sredstva za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije pohranjivanja.
% of at least one calcium carbonate-comprising material and having a pH of between 8.5 and 11, to increase the suspension pH by at least 0.3 pH units, characterized in that the suspension conductivity change is maintained to within 100 µS/cm/pH unit. 
% najmanje jednog materijala koji sadrži kalcijev karbonat i koji ima pH od između 8.5 i 11, za povećavanje pH suspenzije za najmanje 0.3 pH jedinice, pri čemu je AMP dodan u navedenu suspenziju u količini od 500 do 15000 mg po litri vodene faze suspenzije, naznačena time da se promjena vodljivosti suspenzije održava unutar 100 µS/cm/pH jedinica.
Use according to claim 1 or 2, characterized in that following the addition of said AMP, the suspension conductivity change is maintained to within 70 µS/cm/pH unit, and preferably to within 50 µS/cm/pH unit. 
Uporaba prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time da se nakon dodavanja navedenog AMP, promjena vodljivosti suspenzije održava unutar 70 µS/cm/pH jedinica, te poželjno unutar 50 µS/cm/pH jedinica.
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that following the addition of said AMP, the change of the suspension conductivity is maintained at a value within 10 %, preferably within 6 %, and more preferably within 3 % of the suspension conductivity value prior to AMP addition. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da se nakon dodavanja navedenog AMP, promjena vodljivosti suspenzije održava na vrijednosti unutar 10 %, poželjno unutar 6 %, te još poželjnije unutar 3 % vrijednosti vodljivosti suspenzije prije dodavanja AMP.
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that in the case where the suspension pH prior to AMP addition is between 8.5 and 9, said AMP is added to said suspension in an amount to increase the pH of the suspension by at least 1 pH unit, and that in the case where the suspension pH prior to AMP addition is between 9 and 10, said AMP is added to said suspension in an amount to increase the pH of the suspension by at least 0.7 pH units. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da u slučaju gdje je pH suspenzije prije dodavanja AMP između 8.5 i 9, navedeni AMP se dodaje u navedenu suspenziju u količini za povećavanje pH suspenzije za najmanje 1 pH jedinicu, te da u slučaju gdje je pH suspenzije prije dodavanja AMP između 9 i 10, navedeni AMP se dodaje u navedenu suspenziju u količini za povećavanje pH suspenzije za najmanje 0.7 pH jedinica.
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said AMP may be impure AMP comprising secondary alkanol amines such as 2-methyl-2(methylamino)-1-propanol in an amount of less than 6% by weight, preferably in an amount of from 2 to 5 % by weight, relative to the total weight of the impure AMP. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da navedeni AMP može biti nepročišćen AMP koji sadrži sekundarne alkanol amine kao što je 2-metil-2(metilamino)-1-propanol u količini od manje od 6% težinski, poželjno u količini od 2 do 5 % težinski, u odnosu na ukupnu težinu nepročišćenog AMP.
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said calcium carbonate-comprising material comprises at least 50 %, preferably of at least 80 %, and more preferably of at least 98 %, by weight of calcium carbonate relative to the total weight of said calcium carbonate-comprising material. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da navedeni materijal koji sadrži kalcijev karbonat sadrži najmanje 50 %, poželjno najmanje 80 %, te još poželjnije najmanje 98 %, težinski kalcijevog karbonata u odnosu na ukupnu težinu navedenog materijala koji sadrži kalcijev karbonat.
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that the calcium carbonate of said carbonate-comprising material is a precipitated calcium carbonate (PCC), a natural ground calcium carbonate (NGCC), a surface-reacted calcium carbonate (SRCC), or a mixture thereof. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da kalcijev karbonat iz navedenog materijala koji sadrži kalcijev karbonat je nataloženi kalcijev karbonat (PCC), prirodni usitnjeni kalcijev karbonat (NGCC), površinski reaktivan kalcijev karbonat (SRCC), ili njihova mješavina.
% and preferably from 48 to 58 vol. 
% i poželjno od 48 do 58 vol.
%, of said calcium carbonate-comprising material based on the total volume of said suspension. 
%, navedenog materijala koji sadrži kalcijev karbonat u odnosu na ukupni volumen navedene suspenzije.
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that said AMP is added prior to, during or after, and preferably after, a step of grinding said calcium carbonate-comprising material in said suspension. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da se navedeni AMP dodaje prije, tijekom ili nakon, te poželjno nakon, koraka mljevenja navedenog materijala koji sadrži kalcijev karbonat u navedenoj suspenziji.
Use according to any one of the preceding claims, characterized in that following addition of said AMP to said suspension, the suspension is introduced in a unit equipped with a conductivity-based regulation device. 
Uporaba prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da se nakon dodavanja navedenog AMP u navedenu suspenziju, suspenzija uvodi u jedinicu opremljenu sa uređajem za regulaciju na temelju vodljivosti.
Use according to claim 16, characterized in that following addition of said AMP to said suspension, the suspension is introduced in a container or unit up to a level determined by measurement of the suspension conductivity. 
Uporaba prema zahtjevu 16, naznačena time da se nakon dodavanja navedenog AMP u navedenu suspenziju, suspenzija uvodi u spremnik ili jedinicu do razine određene pomoću mjerenja vodljivosti suspenzije.
Use according to claim 16, characterized in that following addition of said AMP to said suspension, the suspension is passed through a passage having a suspension throughput regulated as a function of the suspension conductivity. 
Uporaba prema zahtjevu 16, naznačena time da nakon dodavanja navedenog AMP u navedenu suspenziju, suspenzija prolazi kroz prolaz koji ima protok suspenzije koji je reguliran kao funkcija vodljivosti suspenzije.
The compound of claim 1, wherein Y2 is selected from the group consisting of S-O-, S=O, O--S=O, and O=S=O and Y1, Y3, Y4, and Y5 are S. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se Y2 odabire iz skupine koja se sastoji od S-O-, S=O, O-S=O i O=S=O, a Y1,Y3,Y4 i Y5 jesu S.
% of at least one calcium carbonate-comprising material and having a pH of between 8.5 and 11, to increase the suspension pH by at least 0.3 pH units, wherein the AMP is added to said suspension in an amount of from 500 to 15000 mg per litre of the aqueous phase of the suspension, characterized in that the suspension conductivity change is maintained to within 100 µS/cm/pH unit. 
% najmanje jednog materijala koji sadrži kalcijev karbonat i koji ima pH od između 8.5 i 11, za povećavanje pH suspenzije za najmanje 0.3 pH jedinice, pri čemu je AMP dodan u navedenu suspenziju u količini od 500 do 15000 mg po litri vodene faze suspenzije, naznačena time da se promjena vodljivosti suspenzije održava unutar 100 µS/cm/pH jedinica.
providing at least one de novo papilla, 
osiguravanja barem jedne de novo papile,
Hair microfollicles according to claim 1, wherein the at least one other cell population is derivable and/or derived from a mammal hair follicle, which is selected from the group of fibroblasts of the connective tissue sheath, keratinocytes and/or melanocytes. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je barem jednu drugu staničnu populaciju moguće izvesti i/ili je izvedena iz folikula kose sisavaca, koja je odabrana iz skupine fibroblasta ovojnice vezivnog tkiva, keratinocita i/ili melanocita.
condensing the expanded DPFs into cell aggregates that exhibit the size and shape of the physiological DP, wherein said DPFs are differentiated in non-adhesive culture vessels in a cell concentration per vessel surface of 1.000 to 100.000 DPFs/cm2, and 
kondenziranja ekspandiranih DPF-ova u stanične aggregate koji iskazuju veličinu i oblik fiziološke DP, pri čemu su navedeni DPF-ovi diferencirani u ne-adhezivnim posudama sa kulturom u staničnoj koncentraciji na površini posude od 1.000 do 100.000 DPF/cm2, te
coating the de novo papillae with extracellular matrix proteins, preferably collagen IV, fibronectin and/or laminin. 
prevlačenja de novo papila sa izvanstaničnim matričnim proteinima, poželjno kolagenom IV, fibronektinom i/ili lamininom.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and as active ingredient a therapeutically effective amount of a compound as claimed in any one of claims 1 to 3. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i kao aktivni sastojak terapeutski učinkovitu količinu spoja kako je zatraženo u bilo kojem zahtjevu 1 do 3.
A pharmaceutical composition according to claim 9 wherein the wetting agent is a polyethylene glycol sorbitan fatty acid ester. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time, da je sredstvo za vlaženje polietilen glikol sorbitan ester masne kiseline.
from 5 to 50% of active ingredient; 
od 5 do 50% aktivnog sastojaka;
from 0.01 to 5% of a wetting agent; 
od 0.01 do 5% sredstva za vlaženje;
from 0 to 10% of a polymer; 
od 0 do 10% polimera;
from 2 to 10 % of a disintegrant; 
od 2 do 10 % sredstva za raspadanje;
A pharmaceutical composition according to claim 12 or 13 having the following composition Active ingredient 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 12 ili 13, naznačen time, da ima slijedeći sastav [image]
dry blending the active ingredient and part of the diluent; 
suho miješanje aktivnog sastojaka i dijela razrjeđivača;
spraying the binder solution obtained in step (ii) on the mixture obtained in step (i); 
raspršivanje vezivne otopine dobivene u koraku (ii) po smjesi dobivenoj u koraku (i);
compressing the mixture obtained in step (vi) into a tablet; 
komprimiranje smjese dobivene u koraku (vi) u tabletu;
preparing a granulation solution optionally containing the binder and wetting agent; 
pripremu granulacijske otopine koji proizvoljno sadrži vezivo i sredstvo za vlaženje;
spraying the granulation solution obtained in step (ii) on the mixture obtained in step (i); 
raspršivanje granulacijske otopine dobivene u koraku (ii) po smjesi dobivenoj u koraku (i);
Use of a compound as claimed in claim 18 for the manufacture of a medicament for the treatment of a mycobacterial infection. 
Uporaba spoja kako je zatraženo u zahtjevu 18, naznačena time, da se navedeni spoj koristi za proizvodnju lijeka za liječenje mikobakterijske infekcije.
Use of a compound as claimed in claim 18 or 19 for the preparation of a medicament for the treatment of a mycobacterial infection wherein the medicament is to be given to a fed subject. 
Uporaba spoja kako je zatraženo u zahtjevu 18 ili 19, naznačena time, da se navedeni spoj koristi kod dobivanja lijeka za liječenje mikobakterijske infekcije pri čemu se navedeni lijek daje sitom subjektu.
The compound according to claims 1, wherein Y4 is selected from the group consisting of S-O-, S=O, O--S=O, and O=S=O and Y1, Y2, Y3, and Y5 are S. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se Y4 odabire iz skupine koja se sastoji od S-O-, S=O, O-S=O i O=S=O, a Y1,Y2,Y3 i Y5 jesu S.
A pharmaceutical composition comprising an antibiotic selected from the compounds according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof with an acid. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži antibiotik odabran iz spojeva prema patentnom zahtjevu 1 ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol s kiselinom.
The pharmaceutical composition according to claim 8, further comprising a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da nadalje sadrži farmaceutski prihvatljiv nosilac.
Use of the compounds according to claims 1 and a non-toxic salt thereof with an acid as animal growth promoter. 
Uporaba spojeva prema patentnom zahtjevu 1 i njihovih netoksičnih soli s kiselinom, naznačena time, da jest za pospješivanje rasta životinja
The sheath according to claim 1 or 2, where the cavities (3) have a substantially truncated cone shape, characterised in that the fibres are also distributed on a lateral surface (3a) and on a base surface(3b) of each truncated cone cavity (3). 
Obloga prema zahtjevu 1 ili 2, gdje šupljine (3) imaju u osnovi oblik krnjeg stošca, naznačena time da su vlakna također raspoređena na bočnoj površini (3a) i na osnovnoj površini (3b) svake šupljine (3) krnjeg stošca.
The sheath according to claim 5, characterised in that it comprises the fibres in a density of approximately 60 million per m2. 
Obloga prema zahtjevu 5, naznačena time da sadrži vlakna u gustoći od približno 60 milijuna na m2.