natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process according to any one of claims 1-8, wherein the compound of formula (II) is prepared by cleaving R4 from compound of formula (I), wherein in compound of formula (I), R1, R2, R5, and R6 are as defined in claim 1; and R4 is C1-6alkyl, aryl, or benzyl. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time što se spoj formule (II) dobiva odcjepljenjem R4 iz spoja formule (I) [image], gdje kod spoja formule (I), R2, R5 i R6 su definirani kao u patentnom zahtjevu 1; i je C1-6alkil, izborno supstituirani aril ili benzil.
Use of hydrostatic pressure to improve viability of viable biological material not for cryopreservation, wherein said biological material is an oocyte of a vertebrate animal, comprising 
Uporaba hidrostatskog tlaka za poboljšanje vijabilnosti vijabilnog biološkog materijala koji nije za krioprezervaciju, pri čemu je navedeni biološki materijal oocita životinje kralješnjaka, obuhvaća
applying hydrostatic pressure in the range of 10 to 100 MPa to said biological material; 
primjenu hidrstatskog tlaka u rasponu od 10 do 100 MPa na navedeni biološki materijal;
keeping said viable biological material at the hydrostatic pressure for a time period between 10 seconds to 150 minutes; 
držanje navedenog biološkog materijala na hidrostatskom tlaku kroz vremensko razdoblje između 10 sekundi i 150 minuta;
releasing the hydrostatic pressure; 
otpuštanje hidrostatskog tlaka;
with the proviso that the said viable biological material is not human. 
uz uvjet da navedeni vijabilni biološki materijal nije ljudski.
wherein the end marker is set in a header of the special data packet to indicate the end of sending the user data packets. 
pri čemu je završna oznaka postavljena u zaglavlje posebnog paketa podataka da se naznači kraj slanja paketa korisničkih podataka.
The method of claim 1, wherein, before the receiving the special data packet, the method further comprises: receiving (303), by the source eNB, the special data packet from the SGW, wherein the special data packet is generated by the SGW; and 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da, prije prijema posebnog paketa podataka, postupak nadalje sadrži: prijem (303), od izvornog eNB, poseban paket podataka od SGW, pri čemu se poseban paket podataka generira pomoću SGW;
regenerating (3031), by the source eNB, a special data packet with an end marker according to the special data packet sent by the SGW, wherein the regenerated special data packet does not contain user data and carries a PDCP sequence number of a next user data packet to be sent by the source eNB; 
regeneriranje (3031), od izvornog eNB, specijalnog paketa podataka sa završnom oznakom u skladu sa posebnim paketom podataka poslanim od SGW, pri čemu regenerirani posebni paket podataka ne sadrži korisničke podatke i nosi broj PDCP sekvence slijedećeg paketa korisničkih podataka koji se treba poslati od izvornog eNB;
sending, by the source eNB, the regenerated special data packet to the target eNB. 
slanje, od izvornog eNB, regeneriranog specijalnog paketa podataka prema ciljnom eNB.
The method of any one of claims 1 to 3, wherein, when the target eNB forwards the user data packets delivered by the SGW to the UE upon receiving the special data packet from the source eNB, the target eNB does not forward the special data packet to the UE. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, naznačen time da, kada target eNB prosljeđuje pakete korisničkih podataka isporučene od SGW prema UE nakon prijema posebnog paketa podataka od izvorišnog eNB, ciljni eNB ne prosljeđuje poseban paket podataka prema UE.
A long term evolved, LTE, network, wherein the LTE network comprises: a user equipment, UE, a source evolved NodeB, eNB, a target eNB and a serving gateway, SGW, wherein the target eNB is configured, in a handover completion stage between the source eNB and the target eNB without involving a core network, to receive user data packets delivered by the SGW after the SGW performs a path switching, and forward the user data packets delivered by the SGW to the UE upon receiving a special data packet with an end marker from the source eNB; 
Mreža dugoročne evolucije, LTE, naznačena time da LTE mreža sadrži: korisničku opremu, UE, izvorišni evoluirani ČvorB, eNB, ciljni eNB i poslužiteljski pristupnik, SGW, pri čemu ciljni eNB je konfiguriran, u fazi završetka primopredaje između izvorišnog eNB i ciljnog eNB bez uključivanja osnovne mreže, da prima pakete korisničkih podataka isporučene od SGW nakon što SGW provede komutaciju puta, te prosljeđuje pakete korisničkih podataka dostavljene od SGW prema UE nakon prijema specijalnog paketa podataka sa završnom oznakom od izvorišnog eNB;
wherein the special data packet does not contain user data and the special data packet is generated by the SGW and sent to the source eNB after the SGW performs the path switching; 
pri čemu poseban paket podataka ne sadrži korisničke podatke i poseban paket podataka je generiran pomoću SGW i poslan prema izvorišnom eNB nakon što SGW provede komutaciju puta;
The LTE network of claim 5, wherein the SGW is configured to generate the special data packet and send the special data packet to the source eNB after the SGW performs the path switching; and the source eNB is configured to forward the special data packet to the target eNB upon receiving the special data packet sent by the SGW. 
LTE mreža prema zahtjevu 5, naznačena time da je SGW konfiguriran da generira poseban paket podataka i šalje poseban paket podataka prema izvorišnom eNB nakon što SGW provede komutaciju puta; i izvorišni eNB je konfiguriran da prosljeđuje poseban paket podataka prema ciljnom eNB nakon prijema posebnog paketa podataka poslanog od SGW.
The LTE network of claim 5, wherein the SGW is configured to generate the special data packet and send the special data packet to the source eNB after the SGW performs the path switching; and the source eNB is configured to regenerate a special data packet with an end marker according to the special data packet sent by the SGW and send the regenerated special data packet to the target eNB, wherein the regenerated special data packet does not contain user data packets and carries a PDCP sequence number of a next user data packet to be sent by the source eNB. 
LTE mreža prema zahtjevu 5, naznačena time da je SGW konfiguriran da generira poseban paket podataka i šalje poseban paket podataka prema izvorišnom eNB nakon što SGW provede komutaciju puta; i izvorišni eNB je konfiguriran da regenerira specijalni paket podataka sa završnom oznakom u skladu sa posebnim paketom podataka poslanim od SGW i šalje regenerirani posebni paket podataka prema ciljnom eNB, pri čemu regenerirani posebni paket podataka ne sadrži pakete korisničkih podataka i nosi broj PDCP sekvence slijedećeg paketa korisničkih podataka koji se treba poslati od izvornog eNB.
An evolved NodeB, eNB, being a target eNB, wherein, in a handover completion stage between a source eNB and the target eNB without involving a core network in a long term evolution, LTE, network, the eNB comprises: a user data packet receiving unit (1210), configured to receive user data packets delivered by a serving gateway, SGW; a special data packet determining unit (1220), configured to determine whether a special data packet with an end marker is received from the source eNB, wherein the special data packet does not contain user data packets and the special data packet is generated by the SGW and sent to the source eNB after the SGW performs a path switching and the end marker is set in a header of the special data packet to indicate the end of sending the user data packets; and 
jedinicu koja određuje specijalni paket podataka (1220), konfiguriranu da određuje da li je specijalni paket podataka sa završnom oznakom primljen od strane izvorišnog eNB, pri čemu poseban paket podataka ne sadrži pakete korisničkih podataka i poseban paket podataka je generiran od strane SGW i šalje se prema izvorišnom eNB nakon što SGW provede komutaciju puta i završna oznaka je postavljena u zaglavlje posebnog paketa podataka da se označi kraj slanja paketa korisničkih podataka; i jedinicu koja šalje paket korisničkih podataka (1230), konfiguriranu da šalje pakete korisničkih podataka isporučene od SGW primljene od jedinicu koja prima pakete korisničkih podataka (1210) do korisničke opreme, UE, kada jedinica koja određuje specijalni paket podataka (1220) utvrdi da je primljen poseban paket podataka.
The eNB of any one of claims 8 to 9, wherein the user data packet sending unit (1230) is further configured to not forward the special data packet to the UE, when the user data packet sending unit (1230) sends the user data packets delivered by the SGW to the UE. 
eNB prema bilo kojem zahtjevu od 8 do 9, naznačen time da je jedinica koja šalje paket korisničkih podataka (1230) dodatno konfigurirana da ne prosljeđuje poseban paket podataka prema UE, kada jedinica koja šalje paket korisničkih podataka (1230) šalje pakete korisničkih podataka isporučene od SGW prema UE.
A compound having Formula VI: wherein: 
Spoj čija je Formula VI:
and A2 are independently selected from the group consisting of hydrogen and optionally substituted alkyl; 
da se A1 i A2 neovisno biraju iz skupine koju čine vodik i opcionalno supstituirani alkil;
X is selected from the group consisting of hydrogen and optionally substituted C1-3 alkyl; 
X se bira iz skupine koju čine vodik i opcionalno supstituirani C1-3 alkil;
The compound for use of any one of claims 8-11, wherein said cancer is selected from the group consisting of breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, pancreatic cancer, leukemia, melanoma, colon cancer, liver cancer, multiple myeloma, renal cell carcinoma, acute lymphocytic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, acute myelogenous leukemia, and soft-tissue sarcoma. 
Spoj za primjenu prema bilo kojem od zahtjeva 8-11, naznačen time da se spomenuti karcinom bira iz skupine koju čine karcinom dojke, karcinom jajnika, karcinom prostate, karcinom gušterače, leukemija, melanom, karcinom debelog crijeva, karcinom jetre, multipli mijelom, karcinom bubrežnih stanica, akutna limfocitna leukemija, kronična limfocitna leukemija, akutna akutna mijeloična leukemija i sarkom mekog tkiva.
is -CH2CH(CH3)2; and L is a leaving group, to form a compound of Formula VI. 
je -CH2CH(CH3)2; a L je odlazeća skupina, da bi se dobio spoj čija je formula VI.
A compound according to claim 1 which is selected from the following: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 koji je izabran od slijedećih:
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of the preceding Claims, or a tautomer, single stereoisomer, racemate, mixture of enantiomers and diastereomers, or geometric isomer thereof, optionally as a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, ili njegov tautomer, pojedinačni stereoizomer, racemat, smjesu enantiomera i diastereomera, ili geometrijski izomer, izborno kao njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, i farmaceutski prihvatljiv nosač, inertni punitelj ili razblaživač.
The compound of any one of Claims 1-4, or a tautomer, single stereoisomer, racemate, mixture of enantiomers and diastereomers, or geometric isomer thereof, optionally as a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, for use in medicine. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-4, ili njegov tautomer, pojedinačni stereoizomer, racemat, smjesa enantiomera i diastereomera, ili geometrijski izomer, izborno kao njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat za uporabu u medicini.
The compound, or a tautomer, single stereoisomer, racemate, mixture of enantiomers and diastereomers, or geometric isomer thereof, of Claim 8, where the cancer is breast cancer, colon cancer, rectal cancer, endometrial cancer, gastric carcinoma, glioblastoma, hepatocellular carcinoma, small cell lung cancer, non-small cell lung cancer, melanoma, ovarian cancer, cervical cancer, pancreatic cancer, prostate carcinoma, acute myelogenous leukemia (AML), chronic myelogenous leukemia (CML), or thyroid carcinoma. 
Spoj ili njegov tautomer, pojedinačni stereoizomer, racemat, smjesa enantiomera i diastereomera, ili geometrijski izomer, prema patentnom zahtjevu 8, gdje je kancer – kancer dojke, kancer debelog crijeva, rektalni kancer, endometrijalni kaner, karcinom želudca, glioblastom, hepatostanični karcinom, sitnostanični kancer pluća, nesitnostanični kancer pluća, melanom, kancer jajnika, cervikalni kancer, kancer pankreasa, karcinom prostate, akutna mijelogena leukemija (AML), kronična mijelogena leukemija (CML), ili karcinom tireoidee.
An inhaler according to claim 1, wherein in use the outer side surface of the manifold splits the base sheet (5) from the cover sheet (7). 
Inhalator u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu u uporabi vanjska postranična površina cjevovoda razdvaja baznu ploču (5) od pokrovne ploče (7).
An inhaler according to any preceding claim, further comprising the blister pack (1), wherein each blister pocket (3) contains a measured dose of a dry-powder medicament. 
Inhalator u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, nadalje obuhvaća pakiranje blistera (1), pri čemu svaki džep blistera (3) sadrži izmjerenu dozu lijeka u obliku suhog praha.
The ophthalmic aqueous solution according to any one of claims 1 to 5, wherein the stabilizing agent is selected from the group consisting of ethylenediaminetetraacetic acid and salts thereof, sodium nitrite, ascorbic acid, L-ascorbic acid stearate, sodium hydrogensulfite, alphathioglycerin, erythorbic acid, cysteine hydrochloride, citric acid, tocopherol acetate, potassium dichloroisocyanurate, 2,6-di-t-butyl-4-methylphenol, soybean lecithin, sodium thioglycollate, sodium thiomalate, natural vitamin E, tocopherol, ascorbyl pasthyminate, sodium pyrosulfite, butylhydroxyanisole, 1,3-butylene glycol, pentaerythtyl tetrakis[3-(3,5-di-t-butyl-4-hydroxyphenyl)]propionate, propyl gallate, 2-mercaptobenzimidazole and oxyquinoline sulphate. 
Oftalmološka vodena otopina prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, u kojoj je sredstvo za stabilizaciju izabrano iz skupine koju čini etilendiamintetraoctena kiselina i njezine soli, natrij nitrit, askorbinska kiselina, stearat L-askorbinske kiseline, natrij hidrogensulfit, alfatioglicerin, eritorbinska kiselina, cistein hidroklorid, limunska kiselina, tokoferol acetat, kalij dikloroizocijanurat, 2,6-di-t-butil-4-metilfenol, lecitin iz soje, natrij tioglikolat, natrij tiomalat, prirodni vitamin E, tokoferol, askorbil pasthiminat, natrij pirosulfit, butilhidroksianizol, 1,3-butilen glikol, pentaeritil tetrakis[3-(3,5-di-t-butil-4-hidroksifenil)]propionat, propil galat, 2-merkaptobenzimidazol i oksikinolin sulfat.
The ophthalmic aqueous solution according to claim 1 in a single dose form or unit dose form. 
Oftalmološka vodena otopina prema patentnom zahtjevu 1 u jediničnom doznom obliku.
The composition of any of claims 3-6, further comprising a second therapeutic agent useful in the treatment or prevention of a disease or condition selected from emotional lability; pseudobulbar affect; autism; neurological disorders; neurodegenerative diseases; brain injury; disturbances of consciousness disorders; cardiovascular diseases; glaucoma; tardive dyskinesia; diabetic neuropathy; retinopathic diseases; diseases or disorders caused by homocysteine-induced apoptosis; diseases or disorders caused by elevated levels of homocysteine; chronic pain; intractable pain; neuropathic pain; sympathetically mediated pain; pain associated with gastrointestinal dysfunction; epileptic seizures; tinnitus; sexual dysfunction; intractable coughing; dermatitis; addiction disorders; Rett syndrome (RTT); voice disorders due to uncontrolled laryngeal muscle spasms; methotrexate neurotoxicity; and fatigue caused by cancer. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 5 ili 6, ili patentnih zahtjeva 7-10, gdje ovisno o patentnom zahtjevu 5 ili 6, nadalje obuhvaća drugi terapijski agens koristan u liječenju ili sprečavanju bolesti ili stanja odabranih između emocionalne labilnosti; pseudobulbarnog afekta; autizma; neuroloških poremećaja; neurodegenerativnih bolesti; ozljeda mozga; poremećaja narušavanja svijesti; kardiovaskularnih poremećaja; glaukoma; tardivne diskinezije; dijabetičke neuropatije; retinopatskih bolesti; bolesti ili poremećaja uzrokovanih homocisteinom induciranom apoptozom; bolesti ili poremećaja uzrokovanih povećanom razinom homocisteina; kronične boli; tvrdokorne boli; neuropatske boli; simpatički posredovane boli; boli povezane s gastrointestinalnom disfunkcijom; epileptičkih napada; tinitusa; seksualne disfunkcije; tvrdokornog kašlja; dermatitisa; poremećaja ovisnosti; Rett sindroma (RTT); poremećaja glasa zbog nekontroliranog spazma mišića larinksa; neurotoksičnosti metotreksata; i umora uzrokovanog karcinomom.
The composition of claim 7, wherein the second therapeutic agent is selected from quinidine, quinidine sulfate, oxycodone, and gabapentin. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu je drugi terapijski agens odabran između kinidina, kinidin sulfata, oksikodona i gabapentina.
The use of any of claims 16-19, together with a second therapeutic agent useful in the treatment or prevention of a disease or condition selected from emotional lability; pseudobulbar affect; autism; neurological disorders; neurodegenerative diseases; brain injury; disturbances of consciousness disorders; cardiovascular diseases; glaucoma; tardive dyskinesia; diabetic neuropathy; retinopathic diseases; diseases or disorders caused by homocysteine-induced apoptosis; diseases or disorders caused by elevated levels of homocysteine; chronic pain; intractable pain; neuropathic pain; sympathetically mediated pain; pain associated with gastrointestinal dysfunction; epileptic seizures; tinnitus; sexual dysfunction; intractable coughing; dermatitis; addiction disorders; Rett syndrome (RTT); voice disorders due to uncontrolled laryngeal muscle spasms; methotrexate neurotoxicity; and fatigue caused by cancer. 
Uporaba iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 19-21, zajedno s drugim terapijskim agensom korisnim u liječenju ili prevenciji bolesti ili stanja odabranih između emocionalne labilnosti; pseudobulbarnog afekta; autizma; neuroloških poremećaja; neurodegenerativnih bolesti; ozljeda mozga; poremećaja narušavanja svijesti; kardiovaskularnih poremećaja; glaukoma; tardivne diskinezije; dijabetičke neuropatije; retinopatskih bolesti; bolesti ili poremećaja uzrokovanih homocisteinom induciranom apoptozom; bolesti ili poremećaja uzrokovanih povećanom razinom homocisteina; kronične boli; tvrdokorne boli; neuropatske boli; simpatički posredovane boli; boli povezane s gastrointestinalnom disfunkcijom; epileptičkih napada; tinitusa; seksualne disfunkcije; tvrdokornog kašlja; dermatitisa; poremećaja ovisnosti; Rett sindroma (RTT); poremećaja glasa zbog nekontroliranog spazma mišića larinksa; neurotoksičnosti metotreksata; i umora uzrokovanog karcinomom.
and wherein the pH of the liquid is adjusted to about 6.5 to 7.5 and the osmolality is about 280 to 300 mOsm/Kg. 
te pri čemu je pH vrijednost tekućine namještena na 6,5 do 7,5, a osmolalnost je 280 do 300 mOsm/kg.
dissolving the etherified cyclodextrin derivative in a solvent; 
otapanje derivata eterificiranog ciklodekstrina u otapalu;
adding the substituted benzimidazol to the solution obtained in step (a); and 
dodavanje pimobendana ili njegove farmaceutski prihvatljive soli u otopinu koja je dobivena u koraku a); i
Use of (a) a PDE4 inhibitor as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, for the preparation of a medicament for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a respiratory disease which responds to M3 antagonism in a patient. 
Upotreba (a) β2-agonista kako je definirano u zahtjevu 1 ili 3, i (b) antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definiran u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je namijenjena za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju respiratornih bolesti, poput astme, akutnog ili kroničnog bronhitisa, emfizema, kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD), bronhalne hiperreaktivnosti ili rinitisa, kod pacijenta.
A product comprising (a) a PDE4 inhibitor as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, as a combined preparation for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease which responds to M3 antagonism. 
Proizvod koji sadrži (a) β2 agonist kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 3, i (b) antagonist M3 muskarinskih receptora kako je definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da je to kombinirani pripravak za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijalnu uporabu u liječenju pacijenata koji pate od ili su podložni bolestima dišnih putova kako je definirano u zahtjevu 7 ili 8.
An isolated nucleic acid molecule: encoding at least one isolated IL-23p19 antibody according to any of claims 1-4; or 
Izolirana molekula nukleinske kiseline koja kodira najmanje jedno izolirano IL-23p19 antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtijeva 1-7 i 10-14.
A method for producing an isolated IL-23p19 antibody to any of claims 1-4, comprising providing a host cell or transgenic animal or transgenic plant or plant cell capable of expressing in recoverable amounts said antibody. 
Postupak in vitro za proizvodnju izoliranog IL-23p19 antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7 i 10-14, naznačen time da osigurava stanicu domaćina ili neljudske transgene životinje ili transgene biljke ili biljne stanice pogodne za expresiju nadoknadive količine spomenutog antitijela.
A merchandising unit (10) according to claim 2 wherein the actuation means comprises a plurality of substantially parallel rods wherein each closure panel (24) of the first display assembly (20) mounted on a rod and wherein each rod is moveable such that movement of the rod brings about the pivoting of the closure panel (24) mounted thereon. 
Prodajna jedinica (10) prema zahtjevu 2 naznačena time da aktivacijska sredstva sadrže mnoštvo uglavnom paralelnih šipki pri čemu je svaka ploča za zatvaranje (24) prvog izložbenog sklopa (20) postavljena na šipku i pri čemu je svaka šipka pomična tako da pomicanje šipke dovodi do zakretanja ploče za zatvaranje (24) na koju je postavljena.
a human IgG4 constant region which comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 10. 
konstantno područje humanog IgG4, koje sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:10.
The antibody of Claim 1 comprising a heavy chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 1 and a light chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 2. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time, da obuhvaća varijabilno područje jakog lanca, koje sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:1 i varijabilno područje slabog lanca, koje sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:2.
A pharmaceutical composition comprising the anti-NGF antibody of any one of Claims 1 to 4 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća anti-NGF protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A nucleic acid encoding the heavy chain of the antibody of any one of Claims 1 to 4. 
Nukleinska kiselina, naznačena time, da kodira jaki lanac protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4.
The nucleic acid of Claim 7 further encoding the light chain of the antibody of any one of Claims 1 to 4. 
Nukleinska kiselina prema zahtjevu 7, naznačena time, da nadalje kodira slabi lanac protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4.
An anti-NGF antibody according to any one of Claims 1 to 4 for use in a method for treating pain. 
Anti-NGF protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da se upotrebljava u postupku liječenja bolova.
can be hydrogen, hydroxyl or together with R6 can be a double bond; 
može biti vodik, hidroksil ili zajedno s R6 može biti dvostruka veza;