natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition for use of claim 1 or claim 2, wherein the anti-CD47 agent is a soluble CD47 polypeptide that specifically binds to SIRPa and does not stimulate signaling through SIRPa. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje je anti-CD47 agens topljivi CD47 polipeptid koji se specifično veže za SIRPa i ne stimulira signalizaciju preko SIRPa.
The method of claim 1, wherein the H-Ras mutation of said subject comprises an amino acid substitution at a codon selected from the group consisting of G12, G13, and Q61. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da mutacija H-Ras navedenog pacijenta sadrži aminokiselinu supstitucije kodona izabranog iz skupine koja se sastoji od G12, G13 i Q61.
said series and shunt switching elements (301, 302) of said switched mode regulator circuitry are subdivided into connected switching block segments (2120, 2130, 2140); and said charge-storage circuit (Csp) of said voltage-spike protection circuitry is subdivided into connected charge-storage circuit segments (2121, 2122) which are interleaved between said switching block segments. 
navedeni niz i preklopni priključni elementi (301, 302) navedenog regulatora strujnih krugova sklopnog načina rada su podijeljeni u povezane segmente sklopnih blokova (2120, 2130, 2140); i navedeni sklop za skladištenje naboja (Csp) navedenog zaštitnog šiljka napona strujnih krugova je podijeljen na povezane segmente sklopa za skladištenje naboja (2121, 2122) koji su prepleteni između navedenih segmenata sklopnog bloka.
The voltage regulator of claim 1, comprising at least one capacitor, wherein the at least one capacitor comprises the charge-storage circuit and at least a portion of the dissipative element. 
Regulator napona prema zahtjevu 1, naznačen time što sadrži najmanje jednu MOS strukturu ili metalni izolator od metala s paralelnom pločom, MIM, kondenzator koji uključuje sklop za skladištenje naboja i barem dio raspršivog elementa.
The voltage regulator of claim 2, wherein said charge-storage circuit comprises a plurality of stacked capacitors, wherein an intermediate node of the stacked capacitors is connected to a bias network. 
Regulator napona prema zahtjevu 2, naznačen time što navedeni sklop za skladištenje naboja sadrži više MOS kondenzatora, pri čemu je posredni čvor niza MOS kondenzatora povezan na pristranu mrežu.
The voltage regulator of claim 3, wherein the stacked capacitors generate a desired interpolated voltage of the intermediate node of the stacked capacitors based on an applied DC potential, without materially affecting AC characteristics of the stacked capacitors. 
Regulator napona prema zahtjevu 3, naznačen time što je niz MOS kondenzatora konfiguriran za generiranje željenog interpoliranog napona posrednog čvora niza MOS kondenzatora na temelju primijenjenog istosmjernog potencijala.
The voltage regulator of claim 4, wherein a voltage across each capacitor is to be maintained below a DC voltage threshold. 
Regulator napona prema zahtjevu 4, koji je postavljen tako da održava napon u svakom kondenzatoru ispod praga istosmjernog napona.
The voltage regulator of claim 2, wherein the dissipative element decreases ringing of the regulated voltage during a switching period of the switching elements. 
Regulator napona prema zahtjevu 2, naznačen time što je raspršivi element postavljen tako da smanjuje zvonjenje reguliranog napona tijekom razdoblja prebacivanja priključnih elemenata.
The voltage regulator of claim 2, wherein the transmission line comprises the charge-storage circuit and a parasitic inductance associated with the switched mode regulator circuitry which includes inductance (Lint1) associated with internal on-chip circuitry of an integrated circuit of the voltage regulator and an inductance (Lpar,pk) associated with a package of the integrated circuit. 
Regulator napona prema zahtjevu 2, naznačen time što dalekovod sadrži sklop za skladištenje naboja i parazitsku induktivnost povezanu s regulatorom strujnih krugova uključenog načina rada što uključuje induktivnost (Lintl) povezanu s unutarnjim krugom na čipu integriranog kruga regulatora napona i induktivnost (Lpar,pk) povezanu s paketom integriranog sklopa.
The voltage regulator of claim 2, wherein the value (Rdiss) of resistance of the dissipative element constitutes an impedance match to the characteristic impedance (Zchar) of a transmission line wherein, voltage spiking is decreased at a particular frequency. 
Regulator napona prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što vrijednost (Rdiss) otpora raspršivog elementa predstavlja impedanciju koja se podudara sa karakterističnom impedancijom (Zchar) dalekovoda, pri čemu se probijanje napona smanjuje u raznim frekvencijama.
Tapentadol for use in the treatment of depression and/or of anxiety in a subject suffering from neuropathic low back pain, with the proviso that tapentadol is not administered in combination with an antiepileptic. 
Tapentadol naznačen time da je za upotrebu za liječenje depresije i/ili tjeskobe kod subjekta koji pati od kronične artritične boli, pod uvjetom da se tapentadol ne primjenjuje u kombinaciji s antiepileptikom.
Step b) aminating a compound of formula (III) to form a compound of formula (V) 
Korak b) Aminacija spoja formule (IV) u svrhu tvorbe navedenog spoja formule (V) [image]
pooling the flow-through and wash and diafiltering the same against water; 
udruživanje protoka i pranje i dijafiltriranje istoga naspram vode (106);
The process as claimed in claim 1, wherein fermentation broth is selected from the group consisting of bacteria, fungi, mammalian cells or homogenate of transgenic plant producing recombinant human albumin. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1, naznačen time da je fermentirani preparat odabran iz skupine koja se sastoji od bakterija, gljiva, stanica sisavaca ili homogenata transgenetskih biljaka, koje proizvode rekombinirani humani albumin.
A device for removing leaves from a plant, comprising: 
Uređaj za uklanjanje lišća s biljke, koji sadrži:
wherein each cutting device is configured to at least one of cut and pull the leaves of the plant which protrude at least partially through the grating from the remaining part of the plant. 
pri čemu je svaki rezni uređaj konfiguriran za rezanje i/ili povlačenje listova biljke koji najmanje djelomično strše kroz rešetku iz preostalog dijela biljke.
The device according to claim 2, wherein the support surface is mountable on the frame in an adjustable manner, wherein the frame is provided on at least one side thereof with adjusting elements with which the distance between the ground surface and a remaining part of the frame can be adjusted. The device according to claim 2, wherein the support surface is connected to the grating and wherein the grating is rotatably attached for rotation around a rotation axis which is perpendicular to the grating. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što se nosiva površina može postaviti na okvir na podesiv način, pri čemu je okvir poželjno predviđen na najmanje jednoj njegovoj strani s elementima za podešavanje s kojima se može prilagoditi udaljenost između površine tla i preostalog dijela okvira; ili pri čemu je nosiva površina povezana s rešetkom i pri čemu je rešetka rotirajuće pričvršćena radi rotacije oko osi rotacije koja je okomita na rešetku.
a pair of uprights rotatably connected to the girder, which uprights are each fixedly connected to a different cutting device. 
par uspravnih elemenata koji su rotacijski spojeni na nosač, koji uspravni elementi su svaki fiksno spojeni na različiti rezni uređaj;
A method for removing leaves from a plant, comprising the steps of: 
Postupak za uklanjanje lišća s biljke, koji se sastoji od:
placing the plant on the support surface with a top of the plant directed downward; and 
postavljanje biljke na nosivu površinu s vrhom biljke usmjerenim prema dolje;
The method according to claim 16, wherein the plant is placed on the support surface prior to removal of the leaves such that the cutting devices are situated between the user and a majority of the leaves of the plant. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11-14, naznačen time što je biljka postavljena na nosivu površinu prije uklanjanja listova tako da su rezni uređaji smješteni između korisnika i većeg dijela lišća biljke.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein R2 is hydroxy, fluoro, amino, methylamino, dimethylamino or methoxy; R3 is hydrogen, fluoro, methyl, or trifluoromethyl; or R2 and R3 together form oxo (═O), hydroxyimino (═N—OH), or methoxyimino (═N—OCH3). 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol istog u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje R2 je hidroksi, fluoro, amino, metilamino, dimetilamino ili metoksi; R3 je vodik, fluoro, metil, ili trifluorometil; ili R2 i R3 zajedno formiraju okso (=O), hidroksiimino (=N-OH), ili metoksiimino (=N-OCH3).
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein R4 is methyl, ethyl, hydroxymethyl, hydroxyethyl, 1-hydroxyethyl, trifluoromethyl, methoxymethyl, aminomethyl, or (dimethylamino)methyl. 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol istog u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje R4 je metil, etil, hidroksimetil, hidroksietil, 1-hidroksietil, trifluorometil, metoksimetil, aminometil, ili (dimetilamino)metil.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein the compound represented by Chemical Formula 1 is any one selected from the group consisting of: 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol istog u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje spoj predstavljen kemijskom formulom 1 je bilo koje odabrano iz grupe koja se sastoji od:
reacting a compound represented by the following Chemical Formula 1-1 with a compound represented by the following Chemical Formula 1-2 to prepare a compound represented by the following Chemical Formula 1-3; and 
reagiranja spoja predstavljenog sljedećom kemijskom formulom 1-1 sa spojem predstavljenim sljedećom kemijskom formulom 1-2 da se pripremi spoj predstavljen sljedećom kemijskom formulom 1-3; i
is any one protecting group selected from the group consisting of acetyl, benzoyl, benzyl, beta-methoxyethoxy methyl ether, methoxymethyl ether, para-methoxybenzyl ether, methylthiomethyl ether, pivaloyl, tetrahydropyranyl, trityl, tert-butyldimethylsilyl, triisopropylsilyl ether, and ethoxyethyl ether, provided that when R1 is hydrogen, hydrogen is substituted instead of O—P2 in Chemical Formulae 1-1 and 1-3. 
je bilo koja zaštitna grupa izabrana iz grupe koja se sastoji od acetil, benzoil, benzil, beta-metoksietoksi metil eter, metoksimetil eter, para-metoksibenzil eter, metiltiometil eter, pivaloil, tetrahidropiranil, tritil, terc-butildimetilsilil, triizopropilsilil eter, i etoksietil eter, pod uvjetom da kada R1 je vodik, vodik je supstituiran umjesto O-P2 u kemijskim formulama 1-1 i 1-3.
Aaa is an amino acid residue selected from Thr and Ser; wherein a C-terminus thereof is a free terminus, is amidated, or is esterified; 
Aaa je aminokiselinski ostatak, kojeg se bira između Thr i Ser; gdje je njegov C-kraj slobodni kraj, amidiran je ili je esterificiran;
and R5 independently are hydrogen or absent; 
i R5 su neovisno vodik ili su odsutni;
represents a side chain of an amino acid residue selected from Asn, Asp, Gln, and Glu; and Aaa is an amino acid residue selected from Thr and Ser; wherein the C-terminus thereof is a free terminus, is amidated, or is esterified. 
predstavlja bočni lanac u aminokiselinskom ostatku kojeg se bira između Asn, Asp, Gln, te Glu; i Aaa je aminokiselinski ostatak, kojeg se bira između Thr i Ser; gdje je njegov C-kraj slobodni kraj, amidiran je ili je esterificiran.
The compound according to claim 1, wherein Aaa is an amino acid residue selected from Thr and Ser; wherein the C-terminus is a free terminus. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što Aaa je aminokiselinski ostatak, kojeg se bira između Thr i Ser; gdje je C-kraj slobodni kraj.
Aaa is an amino acid residue selected from Thr and Ser; wherein the C-terminus is a free terminus; 
Aaa je aminokiselinski ostatak, kojeg se bira između Thr i Ser; gdje je C-kraj slobodni kraj; i
Intravenous formulation according to claim 2, wherein the inositol phosphate is inositol hexaphosphate. 
Intravenska formulacija za uporabu prema zahtjevu 2, naznačena time što inozitol fosfat je inozitol heksafosfat.
Intravenous formulation according to claim 3, wherein the inositol phosphate is myo -inositol hexaphosphate. 
Intravenska formulacija za uporabu prema zahtjevu 3, naznačena time što inozitol fosfat je myo-inozitol heksafosfat.
Combined preparation that comprises, at least, a composition that comprises crystallisation inhibitory substances selected from the list that comprises inositol phosphate and/or the pharmaceutically acceptable salts, and a dialysis liquid, wherein the composition and the dialisys liquid are in a form adapted for separately, simultaneous or sequentially administration. 
Kombinirani pripravak koji sadrži, barem, pripravak koji sadrži tvari koje inhibiraju kristalizaciju odabrane od inozitol fosfata i / ili farmaceutski prihvatljivih soli, i tekućinu za dijalizu, pri čemu su pripravak i tekućina za dijalizu u obliku prilagođenom za odvojenu, istodobnu ili uzastopnu primjenu.
Combined preparation according to claim 9, wherein the composition is in a form adapted for intravenous administration. 
Kombinirani pripravak prema zahtjevu 8, naznačen time što je pripravak u obliku prilagođenom za intravensku primjenu.
an anaerobic reactor connected with said channel at said outlet end and accepting said pretreated waste water from the upper part of said channel in separate batches through a connecting pipe, each batch allowed to react in the reactor and partially settle, forming anaerobically treated waste water being enriched with solids in the lower part of the reactor relatively to the upper part, wherein a portion of said anaerobically treated waste water from said lower part is fed to said channel at said inlet end where it combines with said raw wastes, said connecting pipe being branched to enable a part of said pretreated waste water to flow to an aerobic stirred reactor; 
serijski reaktor anaerobnog sekvenciranja (ASBR, 3) povezan s navedenim kanalom putem spojne cijevi na navedenom izlaznom kraju i konfiguriran za prihvat navedene prethodno obrađene otpadne vode iz gornjeg dijela navedenog kanala u zasebnim serijama kroz spojnu cijev, svakoj seriji omogućeno je reagirati u ASBR-u i djelomično se taložiti, formirajući anaerobno obrađenu otpadnu vodu obogaćenu krutim tvarima u donjem dijelu ASBR-a u odnosu na gornji dio, pri čemu se dio navedene anaerobno obrađene otpadne vode iz navedenog donjeg dijela dovodi u navedeni kanal na navedenom ulaznom kraju gdje se spaja s navedenim sirovim otpadom, navedena spojna cijev je razgranata kako bi se omogućilo da dio navedene prethodno obrađene otpadne vode teče u aerobni reaktor;
wherein said daily volume of livestock waste water is converted to a quality compost and safe water for release into municipal system or for use in agriculture. 
pri čemu se navedeni dnevni volumen otpadne vode stoke pretvara u kvalitetan kompost i sigurnu vodu za puštanje u općinski sustav ili za uporabu u poljoprivredi.
said collecting basin has a volume to contain at least two of said daily volumes of waste water; 
navedeni sabirni bazen ima volumen da sadrži najmanje dva navedena dnevna volumena otpadne vode;
said compost basin has a volume to contain at least ten of said daily volumes, and is provided with mixing means which regularly mix said cellulose waste and said waste water, and transport means which transport the cellulose waste into the basin and the compost out; 
navedeni bazen za kompost ima volumen koji sadrži najmanje deset navedenih dnevnih volumena, i opremljen je sredstvima za miješanje konfiguriranim za redovito miješanje navedenog celuloznog otpada i navedene otpadne vode, te prijenosnim sredstvima konfiguriranim za prijenos celuloznog otpada u bazen i gotov kompost napolje;
wherein said daily volume of livestock waste water is converted to a quality compost, biogas, and safe water for use in agriculture. 
pri čemu se navedeni dnevni volumen otpadne vode stoke pretvara u kvalitetan kompost, bioplin i sigurnu vodu za uporabu u poljoprivredi.
reacting said pretreated waste water in said ASBR, allowing said waste water to settle, thereby obtaining an anaerobically treated waste water and solids, the solids being more concentrated in the lower part of ASBR (sludge) than in the upper part of ASBR; 
reagiranje navedene prethodno obrađene otpadne vode u navedenom ASBR-u, dopuštajući da se navedena otpadna voda taloži, čime se dobiva anaerobno obrađena otpadna voda, krute tvari su koncentriranije u donjem dijelu ASBR-a (mulja) nego u gornjem dijelu ASBR-a;
thereby obtaining safe water for release into municipal system or for use in agriculture, and further a quality compost, and optionally biogas. 
čime se dobiva sigurna voda za puštanje u općinski sustav ili za uporabu u poljoprivredi, te daljnji kvalitetan kompost, i izborno bioplin.
The process of claim 14, wherein said step iv) comprises opening the valve and allowing the flow of said pretreated liquid waste from said first outlet to the SBR when the pH in the SBR decreases to 6.9 or less, and closing the valve and stopping the flow when the pH in the SBR reaches 7.3 or more. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time što navedeni korak iv) sadrži otvaranje ventila (18) i omogućavanje toka navedenog prethodno obrađenog tekućeg otpada iz navedenog prvog izlaza u SBR kada pH u SBR-u padne na 6.9 ili manje, i zatvaranje ventila i zaustavljanje toka kada pH u SBR-u dosegne 7.3 ili više.
A conveyor roll assembly for use at high temperature comprising 
Sklop transportnog valjka (1) za uporabu na visokoj temperaturi koji sadržava
A conveyor roll assembly according to claim 7, wherein the thicker portions of the strips are arranged radially. 
Sklop transportnog valjka (1) u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da su deblji dijelovi (5) traka raspoređeni radijalno.
a connecting portion comprising at least two distinct connecting surfaces, 
spojnog dijela koji sadržava najmanje dvije različite spojne površine,
The antibody of claim 1, which comprises a heavy chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:25 and a light chain variable region having at least 90% sequence identity to SEQ ID NO:26. 
Antitijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time što varijabilna regija teškog lanca sadrži najmanje 90% identiteta sekvence sa SEQ ID NO:25 i varijabilna regija lakog lanca sadrži najmanje 90% identiteta sekvence sa SEQ ID NO:26.
A first agent and a second agent for use in the treatment or prevention of a hyperproliferative disease associated with HER-3, wherein said hyperproliferative disease is HER-3 expressing or overexpressing cancer, wherein said second agent is trastuzumab, and wherein said first agent is an antigen-binding protein that binds to HER-3, and comprises: a heavy chain amino acid sequence that comprises a CDRH1 as shown in SEQ ID NO: 256; a CDRH2 as shown in SEQ ID NO: 282; and a CDRH3 as shown in SEQ ID NO: 315; and a light chain amino acid sequence that comprises a CDRL1 as shown in SEQ ID NO: 340; a CDRL2 as shown in SEQ ID NO: 344; and a CDRL3 as shown in SEQ ID NO: 387. 
Prvo sredstvo i drugo sredstvo za upotrebu u liječenju ili prevenciji hiperproliferativne bolesti povezane sa HER-3, naznačeno time što je navedena hiperproliferativna bolest rak koji izražava ili prekomjerno izražava HER-3, navedeno prvo sredstvo je antigen-vezujući protein koji se veže za HER-3, i sadrži: aminokiselinsku sekvencu teškog lanca koja sadrži CDRH1 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 256; CDRH2 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 282; i CDRH3 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 315; i aminokiselinsku sekvencu lakog lanca koja sadrži CDRL1 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 340; CDRL2 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 344; i CDRL3 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 387 i pri čemu je drugo sredstvo pertuzumab.
The first agent and the second agent for the use of any one of claims 3 to 6, wherein said antigen-binding protein is directed against the extracellular domain of HER-3, or reduces HER-3-mediated signal transduction, or reduces HER-3 phosphorylation, or reduces cell proliferation, or reduces cell migration or/and increases the downregulation of HER-3. 
Prvo sredstvo i drugo sredstvo za upotrebu prema patentnom zahtjevu 3, naznačeno time što je navedeni antigen-vezujući protein usmjeren protiv ekstracelularne domene HER-3, ili smanjuje prijenos signala posredovan sa HER-3, ili smanjuje fosforilaciju HER-3, ili smanjuje staničnu proliferaciju, ili smanjuje staničnu migraciju ili/i povećava silaznu regulaciju HER-3.
The first agent and the second agent for the use of claim 1, wherein said hyperproliferative disease is selected from the group consisting of breast cancer, ovarian cancer, prostate cancer, colon cancer, renal cancer, lung cancer, pancreatic cancer, epidermoid carcinoma, fibrosarcoma, melanoma, nasopharyngeal carcinoma, and squamous cell carcinoma. 
Prvo sredstvo i drugo sredstvo za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, naznačeno time što je navedena hiperproliferativna bolest izabrana iz grupe koja se sastoji od raka dojke, raka jajnika, raka prostate, raka debelog crijeva, raka bubrega, raka pluća, raka gušterače, epidermoidnog raka, fibrosarkoma, melanoma, nazofaringealnog raka, i raka rožnatih stanica.
represents a 5 to 10-membered heteroaryl ring; 
predstavlja 5 do 10-dijelni heteroarilni prsten;
R2, R3, R4, R5, R6 and R8 each independently represent a hydrogen atom, cyano, C1-C3 alkyl, C1-C3 alkoxy group, or R2 is linked to R8 to form a C3-C4 cycloalkyl ring, or R6 is linked to R7 to form a C3-C4 cycloalkyl ring; wherein said alkyl, alkoxy and cycloalkyl groups may be optionally substituted with one or more substituents, which may be the same or different, selected from halo, deutero, C1-3 alkyl, C1-3 alkoxy, and cyano; 
, R3, R4, R5, R6 i R8, svaki zasebno, predstavljaju atom vodika, cijano, C1-C3 alkil, C1-C3 alkoksi skupine, ili R2 je povezan s R8 kako bi oblikovali C3-C4 cikloalkilni prsten, ili R6 je povezan s R7 kako bi oblikovali C3-C4 cikloalkilni prsten; naznačen time da navedene alkil, alkoksi i cikloalkil skupine mogu opcionalno biti zamijenjene s jednim ili više supstituenata, koji mogu biti isti ili različiti, odabrani od halo, deutero, C1-3 alkil, C1-3 alkoksi, i cijano;
represents a hydrogen atom, a fluorine atom, cyano, C1-C3 alkyl, CF3, C1-C3 alkoxy group or an aryl or heteroaryl ring or is linked to R8 to form a spirocyclic group or is linked to R6 to form a C3-C4 cycloalkyl ring; 
predstavlja atom vodika, atom fluora, cijano, C1-C3 alkil, CF3, C1-C3 alkoksi skupinu ili aril ili heteroarilni prsten ili je povezan s R8 kako bi oblikovao spirocikličnu skupinu ili je povezan s R6 kako bi oblikovao C3-C4 cikloalkilni prsten;
represents a 3 to 10-membered heterocyclyl, heteroaryl, aryl or cycloalkyl ring; and 
predstavlja 3 do 10-dijelni heterociklil, heteroaril, aril ili cikloalkilni prsten; i
R13, R14 and R15 each independently represent hydrogen, C1-C6 alkyl, heterocyclyl, heteroaryl, aryl, or cycloalkyl; wherein said alkyl group may be optionally substituted with halo, deutero, C1-3 alkyl, hydroxy, alkoxy, cyano, amino, nitro, or oxo. 
, R14 i R15 svaki zasebno predstavljaju vodik, C1-C6 alkil, heterociklil, heteroaril, aril, ili cikloalkil; pri čemu navedena alkilna skupina može opcionalno biti zamijenjena s halo, deutero, C1-3 alkil, hidroksi, C1-3 alkoksi, cijano, amino, nitro ili okso.
C1-C6 alkyl optionally substituted with 1-3 fluoros, 
C1-C6 alkil, koji može biti supstituiran s 1-3 fluora,
The co-crystal of claim 1, wherein a molar ratio of adipic acid to the compound of formula I is about 1 to 2. 
Sukristal namijenjen upotrebi u skladu s patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je molarni omjer između adipiske kiseline i spoja formule I otprilike 1 do 2.
having a DSC peak in its DSC thermogram at about 195 °C and about 245 °C. 
spoj ima maksimum DSC u svom DSC termogramu kod otprilike 195 °C i otprilike 245 °C.