natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is a hydrogen atom, a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, or is an aryl group, an aralkyl group or a heteroaromatic group optionally having a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, a group of -Q4-A4(R1g)R1h and a group of -Q5-Ara, wherein one or two or more methylene groups constituting the lower alkyl group, the lower alkenyl group or the lower alkynyl group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a carbonyl group or a group of -N(R1j)-, and/or substituted by a halogen atom; 
je atom vodika, niža alkilna skupina, niža alkenil skupina ili niža alkinil skupina, ili je aril skupina, aralkil skupina ili heteroaromatska skupina koja po izboru ima supstituent odabran iz grupe koju čine halogen atom, cijano skupina, nitro skupina, karboksil skupina, skupina -Q4-A4(R1g)R1h i skupina -Q5-Ara, gdje jedna ili dvije ili više metilen skupina koje čine nižu alkilnu skupinu, nižu alkenil skupinu ili nižu alkinil skupinu mogu nezavisno biti zamijenjene atomom kisika, atomom sumpora, sulfinil skupinom, sulfonil skupinom, karbonil skupinom ili skupinom -N(R1j)-, i/ili supstituirane halogen atomom;
Ara is an aryl group or a heteroaromatic group, which may have a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group and a lower alkoxy group; 
Ara je aril skupina ili heteroaromatska skupina, koja može imati supstituent odabran iz grupe koju čine halogen atom, niža alkilna skupina, halo-niža alkilna skupina, hidroksi-niža alkilna skupina i niža alkoksi skupina;
is a single bond or a lower alkylene group, wherein one or two or more methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom or a carbonyl group, and/or substituted by a lower alkyl group; 
je jednostruka veza ili niža alkilen skupina, gdje jedna ili više metilenskih skupina koje čine nižu alkilen skupinu mogu nezavisno biti zamijenjene atomom kisika ili karbonil skupinom, i/ili supstituirane nižom alkilnom skupinom;
is a single bond, an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group or a lower alkylene group, wherein one or two or more methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom or a carbonyl group, and/or substituted by a halogen atom or a lower alkyl group; 
je jednostruka veza, atom kisika, atom sumpora, karbonil skupina ili niža alkilen skupina, gdje jedna ili više metilenskih skupina koje čine nižu alkilen skupinu mogu nezavisno biti zamijenjene atomom kisika, atomom sumpora ili karbonil skupinom, i/ili supstituirane halogen atomom ili nižom alkilnom skupinom;
R1g and R1h are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a lower alkyl group, a lower alkoxy-lower alkyl group, a lower alkanoyl group, a lower alkoxycarbonyl group or a lower alkylsulfonyl group, or together form a lower alkylene group, wherein one or two or more methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a carbonyl group or a group of -N(R1i)-, and/or substituted by a halogen atom or a lower alkyl group; 
g i R1h su nezavisno atom vodika, halogen atom, cijano skupina, hidroksil skupina, niža alkilna skupina, niža alkoksi-niža alkil skupina, niža alkanoil skupina, niža alkoksikarbonil skupina ili niža alkilsulfonil skupina, ili zajedno formiraju nižu alkilen skupinu, gdje jedna ili više metilenskih skupina koje čine nižu alkilen skupinu mogu nezavisno biti zamijenjene atomom kisika, atomom sumpora, sulfinil skupinom, sulfonil skupinom, karbonil skupinom ili skupinom -N(R1i)-, i/ili supstituirane halogen atomom ili nižom alkilnom skupinom;
R1i is a hydrogen atom, a lower alkyl group or a halo-lower alkyl group; 
i je atom vodika, niža alkilna skupina ili halo-niža alkilna skupina;
R1j is a hydrogen atom or a lower alkyl group; 
j je atom vodika ili niža alkilna skupina;
is a hydrogen atom or a lower alkyl group; 
je atom vodika ili niža alkilna skupina;
is a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, a lower alkyl group or a group of -N(R1k)R1m; 
je atom vodika, halogen atom, hidroksil skupina, niža alkilna skupina ili skupina -N(R1k)R1m;
lower alkyl group is a linear or branched alkyl group having from 1 to 6 carbon atoms; 
niža alkil skupina je linearna ili razgranata alkil skupina s 1 do 6 atoma ugljika;
lower alkoxy group is a linear or branched alkoxy group having from 1 to 6 carbon atoms; 
niža alkoksi skupina je linearna ili razgranata alkoksi skupina s 1 do 6 atoma ugljika;
lower alkanoyl group is an alkanoyl group having 2 to 7 carbon atoms; 
niža alkanoil skupina je alkanoil skupina s 2 do 7 atoma ugljika;
lower alkylene group is a linear or branched alkylene group having from 1 to 6 carbon atoms; 
niža alkilen skupina je linearna ili razgranata alkilen skupina s 1 do 6 atoma ugljika;
lower alkenyl group is a linear or branched alkenyl group having from 2 to 6 carbon atoms; 
niža alkenil skupina je linearna ili razgranata alkenil skupina s 2 do 6 atoma ugljika;
lower alkynyl group is a linear or branched alkynyl group having from 2 to 6 carbon atoms and cyclo-lower alkyl group is a cycloalkyl group having from 3 to 6 carbon atoms; provided that the compounds wherein R1 is a methyl group and R2 is an unsubstituted phenyl group are excluded, 
niža alkinil skupina je linearna ili razgranata alkinil skupina s 2 do 6 atoma ugljika i ciklo-niža alkil skupina je cikloalkil skupina s 3 do 6 atoma ugljika; uz uvjet da su isključeni spojevi gdje je R1 metil skupina i R2 je nesupstituirana fenil skupina, ili njegova sol ili ester.
and R6 are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a lower alkyl group, a halo-lower alkyl group, a hydroxy-lower alkyl group, a lower alkoxy group, a lower alkanoyl group, a hydroxy-lower alkylamino group, a carbamoyl group or a hydroxy-lower alkylcarbamoyl group; 
[image] gdje, i R6 su nezavisno atom vodika, halogen atom, niža alkilna skupina, halo-niža alkilna skupina, hidroksi-niža alkilna skupina, niža alkoksi skupina, niža alkanoil skupina, hidroksi-niža alkilamino skupina, karbamoil skupina ili hidroksi-niža alkilkarbamoil skupina;
is a lower alkyl group, a lower alkenyl group or a lower alkynyl group, which may be substituted by a halogen atom; 
je niža alkilna skupina, niža alkenil skupina ili niža alkinil skupina, koje mogu biti supstituirane atomom halogena;
is an aryl group or a heteroaromatic group, which may have a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, a group of -Q4-A4(R1g)R1h and a group of -Q5-Ara; and all other groups are as defined in claim 1. 
je aril skupina ili heteroaromatska skupina, koje mogu imati supstituent odabran iz grupe koju čine halogen atom, cijano skupina, nitro skupina, karboksil skupina, skupina -Q4-A4(R1g)R1h i skupina -Q5-Ara; i sve ostale skupine su kako su definirane u zahtjevu 1.
provided that the compounds wherein R10 is a methyl group and R20 is an unsubstituted phenyl group are excluded. 
uz uvjet da su isključeni spojevi gdje je R10 metil skupina i R20 je nesupstituirana fenil skupina.
R8c is a hydrogen atom or a lower alkyl group; 
c je atom vodika ili niža alkilna skupina;
is a group of a formula (a-1): 
je skupina formule (a-1):
R7a and R7b are independently a hydrogen atom, a halogen atom or a cyano group; 
[image] a i R7b su nezavisno atom vodika, halogen atom ili cijano skupina;
The compound as claimed in claim 5, or a salt or ester thereof, wherein R10 is an ethyl group or an isopropyl group. 
Spoj prema zahtjevu 5, ili njegova sol ili ester, gdje je R10 etil skupina ili izopropil skupina.
The compound as claimed in claim 7, or a salt or ester thereof, wherein R10 is an allyl group, a 2-methyl-2-propenyl group or a 3-methyl-2-butenyl group. 
Spoj prema zahtjevu 5, ili njegova sol ili ester, gdje je R10 alil skupina, 2-metil-2-propenil skupina ili 3-metil-2-butenil skupina.
The compound as claimed in claim 2, or a salt or ester thereof, wherein R20 is a phenyl group, a thienyl group, a pyrazolyl group or a pyridyl group, which may have a substituent selected from a group consisting of a halogen atom, a cyano group, a nitro group, a carboxyl group, a group of-Q4-A4(R1g)R1h and a group of -Q5-Ara; or R20 is a phenyl or pyridyl group having a group of -Q4-A4(R1g)R1h. 
Spoj prema zahtjevu 2, ili njegova sol ili ester, gdje R20 je fenil skupina, tienil skupina, pirazolil skupina ili piridil skupina, koja može imati supstituent odabran iz grupe koju čine halogen atom, cijano skupina, nitro skupina, karboksil skupina, skupina -Q4-A4(R1g)R1h i skupina -Q5-Ara; ili R20je fenil ili piridil skupina sa skupinom -Q4-A4(R1g)R1h.
The compound as claimed in claim 2, or a salt or ester thereof, wherein in the group of the formula -Q1-A1-Q2-A2(R1a)R1b, 
Spoj prema zahtjevu 2, ili njegova sol ili ester, gdje u skupini formule -Q1-A1-Q2-A2(R1a)R1b,
A1, Q1 and Q2 are a single bond, A2 is a nitrogen atom, and R1a and R1b together form a lower alkylene group wherein one or two methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfonyl group, a carbonyl group or a group of -N(R1c)-, and/or substituted by a hydroxyl group; 
A1, Q1 i Q2 su jednostruka veza, A2 je atom dušika, i R1a i R1b zajedno formiraju nižu alkilen skupinu gdje jedna ili dvije metilen skupine koje čine nižu alkilen skupinu mogu nezavisno biti zamijenjene atomom kisika, sulfonil skupinom, karbonil skupinom ili skupinom -N(R1c)-, i/ili supstituirane hidroksil skupinom;
A1, Q and Q2 are a single bond, A2 is a methine or 1-vinyl-2-ylidene group optionally substituted by a hydroxyl group, and R1a and R1b together form a lower alkylene group wherein one methylene group constituting the lower alkylene group is replaced by a group of -N(R1c)-; 
A1, Q1 i Q2 su jednostruka veza, A2 je metin ili 1-vinil-2-iliden skupina po izboru supstituirana hidroksil skupinom, i R1a i R1b zajedno formiraju nižu alkilen skupinu gdje je jedna metilen skupina koja čini nižu alkilen skupinu zamijenjena skupinom -N(R1c)-;
is an oxygen atom, A2 is a methine group, Q1 and Q2 are a single bond, and R1a and R1b together form a lower alkylene group wherein one methylene group constituting the lower alkylene group is replaced by a group of -N(R1c); 
je atom kisika, A2 je metin skupina, Q1 i Q2 su jednostruka veza, i R1a i R1b zajedno formiraju nižu alkilen skupinu gdje je jedna metilen skupina koja čini nižu alkilen skupinu zamijenjena skupinom -N(R1c)-;
The compound as claimed in claim 2, or a salt or ester thereof, wherein R10 is a lower alkenyl or lower alkynyl group optionally substituted by a halogen atom, R20 is a phenyl or pyridyl group having a group of -Q4-A4(R1g)R1h, and the group of -Q1-A1-Q2-A2(R1a)R1b is selected from the formula (aa1'): 
Spoj prema zahtjevu 2, ili njegova sol ili ester, gdje je R10 niža alkenil ili niža alkinil skupina po izboru supstituirana halogen atomom, R20 je fenil ili piridil skupina sa skupinom -Q4-A4(R1g)R1h, i skupina -Q1-A1-Q2-A2(R1a)R1b je odabrana prema formuli (aa1’):
is a methine group, Q3 is a single bond or a lower alkylene group, and R1d and R1e together form a lower alkylene group wherein one methylene group constituting the lower alkylene group may be replaced by a group of -N(R1f)-; 
je metin skupina, Q3 je jednostruka veza ili niža alkilen skupina, i R1d i R1e zajedno formiraju nižu alkilen skupinu gdje jedna metilen skupina koja čini nižu alkilen skupinu može biti zamijenjena skupinom -N(R1f)-;
is a methine group optionally substituted by a hydroxyl group or a lower alkyl group, Q3 is a lower alkylene group wherein one or two methylene groups constituting the lower alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a carbonyl group or a sulfonyl group, and/or substituted by a hydroxyl group, and R1d and R1e are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group or a lower alkyl group; or 
je metin skupina po izboru supstituirana hidroksil skupinom ili nižom alkilnom skupinom, Q3 je niža alkilen skupina gdje jedna ili dvije metilen skupine koje čine nižu alkilen skupinu mogu nezavisno biti zamijenjene atomom kisika, karbonil skupinom ili sulfonil skupinom, i/ili supstituirane hidroksil skupinom, i R1d i R1e su nezavisno atom vodika, halogen atom, cijano skupina ili niža alkilna skupina; ili
is a nitrogen atom, Q3 is a lower alkylene group wherein one methylene group constituting the lower alkylene group is replaced by a carbonyl group, and R1d and R1e are independently a hydrogen atom or a lower alkyl group. 
je atom dušika, Q3 je niža alkilen skupina gdje je jedna metilen skupina koja čini nižu alkilen skupinu zamijenjena karbonil skupinom, i R1d i R1e su nezavisno atom vodika ili niža alkil skupina.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of any previous claim, or a salt or ester thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži terapijski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, ili njegovu sol ili ester, i farmaceutski prikladan nosač ili punilo.
A combined preparation for simultaneous, separate, or sequential administration for use in the treatment of cancer, comprising following two separate preparations (a) and (b): 
Kombinirani pripravak za istodobnu, odvojenu ili uzastopnu primjenu za uporabu u liječenju raka, obuhvaća sljedeća dva zasebna pripravka (a) i (b):
Desmoteplase for use in treating stroke in a patient, whereas said patient prior to treatment is selected for exhibiting the following criteria at baseline 
Dezmoteplaza za uporabu u liječenju pacijenata s moždanim udarom, pri čemu je pacijent prije liječenja odabran prema izražavanju sljedećih kriterija kod prijama
cerebral tissue at risk 
ugroženo cerebralno tkivo
a NIHSS score of at least 4, and 
NIHSS bodovi od najmanje 4, i
a high grade stenosis, characterized by a TIMI grade of 0 or 1. 
stenoza visokog stupnja, karakterizirana TIMI ststusom 0 ili 1.
Desmoteplase for use according to one of the above claims, whereas the artery occlusion and/or the tissue at risk of the stroke patient is assessed prior treatment by individual imaging. 
Dezmoteplaza za uporabu u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje je okluzija arterije i/ili ugroženo tkivo pacijenta s moždanim udarom procijenjeno prije liječenja individualno slikovnom tehnikom.
the absence of ICH, SAH, AV malformation, cerebral aneurysm or cerebral neoplasm, 
odsutnost ICH, SAH, AV malformacije, cerebralne aneurizme ili cerebralne neoplazme.
Desmoteplase for use according to one or more of the above claims, whereby the patient is treated later than 3 hours after stroke onset or within 3 to 9 hours after the onset of stroke symptoms. 
Dezmoteplaza za uporabu u skladu s jednim ili više od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je pacijent liječen nakon više od 3 sata nakon nastupa moždanog udara ili unutar 3 do 9 sati nakon nastupa simptoma moždanog udara.
W is selected from one of the following ring systems: GB / 22.07.2015 wherein in case W is the ring system O, then R2 is -C(O)-NR6R3; 
W je odabran od jednog od sljedećih sustava prstena: GB/22.07.2015. [image] [image] pri čemu, u slučaju kada W predstavlja sustav prstena O, tada je-C(O)-NR6R3;
is selected from the following groups 
je odabran od sljedećih skupina:
and R5 are independently selected from H, halogen, alkyl and cycloalkyl; 
i R5 su neovisno odabrani od sljedećih: H, halogen, alkil i cikloalkil;
A compound according to any one of claims 1 to 3, wherein Y is -OC(O)- and R1 is not substituted phenylalkenyl, substituted pyridinylalkenyl or substituted thiophenylalkenyl. 
Spoj prema jednom od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da Y je -OC(O)- i R1 ne predstavlja supstituirani fenilalkenil, supstituirani piridinilalkenil ni supstituirani trofenilalkenil.
A compound according to any one of claims 1 to 4, wherein W is the ring system A. 
Spoj prema jednom od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da W je sustav prstena A.
A compound according to any one of claims 1 to 5, wherein R3 is selected from the groups S, U and AF. 
Spoj prema jednom od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da je R3 odabran iz skupina S, U i AF.
A compound according to any one of claims 1 to 10 for use as therapeutically active substance. 
Spoj prema jednom od zahtjeva 1 do 10, naznačen time, da se upotrebljava kao terapeutski djelotvorna tvar.
A compound according to any one of claims 1 to 10 for use in the treatment or prophylaxis of renal conditions, liver conditions, inflammatory conditions, conditions of the nervous system, fibrotic diseases and acute and chronic organ transplant rejection. 
Spoj prema jednom od zahtjeva 1 do 10, naznačen time, da se upotrebljava za liječenje ili profilaksu stanja kod poremećaja bubrega, poremećaja jetre, upalnih poremećaja, poremećaja nervnog sustava, fibroznih bolesti i akutnih i kroničnih odbacivanja transplatiranih organa.
A compound according to any one of claims 1 to 10, when manufactured according to a process of claim 11. 
Spoj prema jednom od zahtjeva 1 do 10, naznačen time, da se proizvodi putem postupka prema zahtjevu 11.
The antibody, immunoconjugate, pharmaceutical composition, bispecific or multispecific molecule for use according to claim 22, wherein the one or more further therapeutic agents are selected from a chemotherapeutic agent, an anti-inflammatory agent, or an immunosuppressive and/or immunomodulatory agent. 
Antitijelo, imunokonjugat, bispecifična ili multispecifična molekula, farmaceutski pripravak ili vektor ekspresije za primjenu prema zahtjevu 22, naznačen time, što je jedno ili više dodatnih terapeutskih sredstava odabrano iz kemoterapijskog sredstva, protuupalnog sredstva ili imunosupresiva i/ili imunomodulatora.
The antibody, immunoconjugate, pharmaceutical composition, bispecific or multispecific molecule for use according to claim 22, wherein the one or more further therapeutic agents are selected from the group consisting of cisplatin, gefitinib, cetuximab, rituximab, bevacizumab, erlotinib, bortezomib, thalidomide, pamidronate, zoledronic acid, clodronate, risendronate, ibandronate, etidronate, alendronate, tiludronate, arsenic trioxide, lenalidomide, filgrastim, pegfilgrastim, sargramostim, suberoylanilide hydroxamic acid, and SCIO-469. 
Antitijelo, imunokonjugat, bispecifična ili multispecifična molekula, farmaceutski pripravak ili vektor ekspresije za primjenu prema zahtjevu 22, naznačen time, što je jedno ili više dodatnih terapeutskih sredstava odabrano iz grupe koja sadrži cisplatin, gefitinib, cetuksimab, rituksimab, bevacizumab, erlotinib, bortezomib, talidomid, pamidronat, zolendronatnu kiselinu, klodronat, risendronat, ibandronat, etidronat, alendronat, tiludronat, arsen trioksid, lenalidomid, filgrastim, pegfilgrastim, sargramostim, suberoilanilid hidroksamsku kiselinu i SCIO-469.
The compound for use in a method of treatment according to claim 15 or the use of claim 16, further comprising administering to the subject an additional therapeutic agent, optionally wherein the additional therapeutic agent is administered to the subject concurrently with the compound. 
Spoj za uporabu u postupku liječenja prema zahtjevu 11 ili uporaba prema zahtjevu 12, naznačen/a time, da postupak nadalje obuhvaća primjenu dodatnog terapeutskog sredstva na pojedincu, pri čemu se dodatno terapeutsko sredstvo na pojedincu opcijski primjenjuje uzastopno sa spojem.
A method of determining a context model for entropy encoding and decoding of a transformation coefficient level, the method comprising: 
Postupak za određivanje kontekstnog modela za entropijsko dekodiranje koeficijenta stupnja transformacije, naznačen time da postupak sadrži:
the acid (2) is previously converted in situ to the corresponding sodium carboxylate or morpholine carboxylate which may be isolated or directly reacted; 
kiselina (2) koja je prethodno prevedena in situ u odgovarajući natrij karboksilat ili morfolin karboksilat, koji se može izolirati ili direktno reagira;
ii) the reaction solvent used consists of a hydro-alcoholic mixture of solvents wherein the alcohol is selected from the group: methanol, ethanol, isopropanol, n-propanol; iii) the intermediate pemetrexed diethyl ester (3) directly precipitates from the reaction mixture with a purity >98%. 
ii) korišteno reakcijsko otapalo sastoji se od hidro-alkoholne smjese otapala, pri čemu je alkohol odabran iz skupine: metanol, etanol, izopropanol, n-propanol; iii) intermedijer dietil pemetreksed dietil ester (3) izravno se taloži iz reakcijske smjese, čistoće> 98 %.
The process according to claim 2, wherein the components of said mixture water/isopropyl alcohol or ethyl alcohol in step a) are in a ratio of 3/1 to 1/3 each other. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da su komponente navedene smjese voda / izopropilni alkohol ili etil-alkohol u koraku a) u međusobnom omjeru 3/1 do 1/3.
The compound according to claim 10, having a percentage of water comprised in the range of about 0-22% by weight. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da sadržava postotak vode u rasponu od oko 0 do 22 % težinskih udjela.
A composition comprising (i) at least one compound selected from clopidogrel, cilostazol, ticlopidine, or tirofiban, in combination with (ii) one compound selected from mecamylamine, irbesartan, idraparinux or otamixaban, or salts or sustained release formulations thereof, for use in the treatment of neuroinflammation. 
Sastav sadrži (i) najmanje jednu tvar odabranu između klopidogrela, cilostazola, tikolopidina, ili tirofibana, u kombinaciji s (ii) jednom tvari odabranom između mekamilamina, irbesartana, idraparinuksa ili otamiksabana, ili njihovih soli ili formulacija za postepeno oslobađanje za uporabu u liječenju neuroinflamacije.
The composition for use according to claim 1, wherein said composition comprises at least one of the following combinations of compounds: 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu navedeni sastav sadrži najmanje jednu od sljedećih kombinacija tvari:
The composition for use according to claim 1, wherein said composition comprises a combination of mecamylamine and clopidogrel, or salts or sustained release formulations thereof. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu navedeni sastav sadrži kombinaciju mekamilamina i klopidogrela, ili njihovih soli ili formulacija za postepeno oslobađanje.
A composition comprising (i) at least one compound selected from clopidogrel, cilostazol, ticlopidine, or tirofiban, in combination with (ii) one compound selected from mecamylamine, irbesartan, idraparinux or otamixaban, or salts or sustained release formulations thereof, for use in the treatment of multiple sclerosis (MS). 
Sastav sadrži (i) najmanje jednu tvar odabranu između klopidogrela, cilostazola, tikolopidina, ili tirofibana, u kombinaciji s (ii) jednom tvari odabranom između mekamilamina, irbesartana, idraparinuksa ili otamiksabana, ili njihovih soli ili formulacija za postepeno oslobađanje za uporabu u liječenju multiple skleroze (MS).
The composition for use according to claim 6, wherein said composition comprises mecamylamine and clopidogrel, or salts or sustained release formulations thereof. 
Sastav za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu navedeni sastav sadrži mekamilamin i klopidogrel, ili njihove soli ili formulacije za postepeno oslobađanje.
A composition comprising a combination of at least mecamylamine and clopidogrel, or salts or sustained release formulations thereof, for simultaneous, separate or sequential administration. 
Sastav sadrži kombinaciju najmanje mekamilamina i klopidogrela, ili njihovih soli ili formulacija za postepeno oslobađanje, za istovremenu, zasebnu ili sekvencijalnu primjenu.