natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The process of claim 8, wherein the water has a concentration in the polystyrene of 0.5 to 3 wt.%., preferably of 0.5 to 1.5 wt.%. 
Proces sukladno zahtjevu 8, naznačeno time da koncentracija vode u polistirenu iznosi od 0,5 do 3% težine, poželjno od 0,5 do 1,5% težine.
The process of claim 8, wherein the alumina has a concentration in the polystyrene of from 0.5 to 1.5 wt.%. 
Proces sukladno zahtjevu 8, naznačeno time da koncentracija aluminijevog oksida u polistirenu iznosi od 0,5 do 1,5% težine.
The diamond with eighty-one facets having the ten hearts and ten arrows inner structure according to claim 1, wherein: the length of said crown star facet girdle (5) is 50% of the length of the main crown facet edge (6), and the angle between the crown star facets (7) with the table facet (4) is 15.5-18.5°. 
Dijamant s osamdeset jednom stranicom koji ima unutarnju strukturu od deset srca i deset strelica prema zahtjevu 1, naznačen time, što dužina spomenutog pojasa zvjezdaste stranice krune (5) iznosi 50 % od dužine ruba glavne stranice krune (6), a kut između zvjezdastih stranica krune (7) i gornje stranice (4) iznosi 15,5-18,5°.
The diamond with eighty-one facets having the ten hearts and ten arrows inner structure according to claim 1, wherein: the angle between the short edge of said crown small facets (8) with the edge (12) is 110°, and the height of the crown small facets is 75% of the height of the main crown facet edge (6). 
Dijamant s osamdeset jednom stranicom koji ima unutarnju strukturu od deset srca i deset strelica prema zahtjevu 1, naznačen time, što kut između kratkog ruba spomenutih malih stranica krune (8) i ruba (12) iznosi 110°, a visina malih stranica krune iznosi 75 % od visine ruba glavne stranice krune (6).
The diamond with eighty-one facets having the ten hearts and ten arrows inner structure according to claim 1, wherein: said bottom boundary line of the main pavilion facet auxiliary surface (14) is 50% of the bottom boundary line of the main pavilion facets (15), the main pavilion facet auxiliary surface edge (16) is 75% of the main pavilion facet edge (17). 
Dijamant s osamdeset jednom stranicom koji ima unutarnju strukturu od deset srca i deset strelica prema zahtjevu 1, naznačen time, što spomenuta donja granična linija pomoćne površine glavne stranice paviljona (14) iznosi 50 % od donje granične linije glavnih stranica paviljona (15), a rub pomoćne površine glavne stranice paviljona (16) iznosi 75 % od ruba glavne stranice paviljona (17).
represents a single or a double bound depending on X1 and X2; 
[image] predstavlja jednostruku ili dvostruku vezu u ovisno o X1 i X2;
The compound according to claim 1 or claim 2, having Formula Ia: or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, wherein: is H, F or methyl; 
Spoj sukladno zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, Formule Ia: [image] ili njegov farmaceutski prihvatljiv solvat, pri čemu: je H, F ili metil;
The compound according to anyone of claims 1 to 11, selected from the group consisting of: 
Spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, odabrano iz skupine sastavljenu od slijedećih:
The compound according to anyone of claims 1 to 12, which selected from the group consisting of: 
Spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, odabrano iz skupine sastavljenu od slijedećih:
A pharmaceutical composition comprising a compound according to anyone of claims 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable solvate thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, diluent, excipient and/or adjuvant. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, ili njegov farmaceutski prihvatljiv solvat, i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač, diluent, ekscipijent i/ili ađuvans.
follicular maturation arrest, atresia, anovulation, dysmenorrhea, dysfunctional uterine bleeding, infertility), androgen-producing tumor (virilizing ovarian tumor or virilizing adrenal tumor), menorrhagia and adenomyosis. 
prestanak sazrijevanja folikula, atresija, anovulacija, dismenoreja, disfunkcionalno materično krvarenje, neplodnost), tumor koji proizvodi androgen (virilizirajući tumor jajnika ili virilizirajući adrenalni tumor), menoragiju i adenomiozu.
PG represents a suitable protecting group such as for example DMB, PMB, Boc, allyl, diphenyl-phosphinamide or 2-trimethylsilylethanesulfonyl; 
PG predstavlja pogodnu zaštitnu skupinu kao što je, na primjer, DMB, PMB, Boc, alil, difenil-fosfinamid ili 2-trimetilsililetansulfonil;
N-acylating compound of Formula (iv) wherein R5' is not H or compound of Formula (v), with a compound of Formula (vi) wherein R1, R1', R2, R2' and R3 are as defined in claim 1; leading to compound of Formula (vii) 
N-aciliranje spoja Formule (iv), pri čemu R5’ nije H ili spoja Formule (v), sa spojem Formule (vi) [image] pri čemu su R1, R1’, R2, R2’ i R3 onakvi kao što je definirano u zahtjevu 1;
e') when R4' is a reducible precursor of hydroxyethyl and consequently a further precursor of methoxyethyl, a step of reduction optionally followed by methyl ether formation; 
e’) kada je R4’ reducirani prekursor hidroksietila i zato slijedeći prekursor metoksietila, za korakom redukcije opcijski slijedi tvorba metil etra;
e") when R5" is 1-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)ethyl, a step of alcohol deprotection and subsequent fluorination to form 1-fluoroethyl R5 group; or a step of alcohol deprotection, followed by an oxidation step and a subsequent fluorination step to afford 1,1-difluoroethyl R5 group; 
e") kada je R5" 1-((terc.butildifenilsilil)oksi)etil, onda sledi korak deprotekcije alkoholom i potom fluoriranje da bi se tvorila 1-fluoroetil R5 skupina; ili korak deprotekcije alkoholom, za kojim slijedi korak oksidacije i potom korak fluoriranja da bi se dobila 1,1-difluoroetil R5 skupina;
to afford compound of Formula I according to anyone of claims 1 to 14. 
da bi se dobio spoj Formule I sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 14.
The method according to claim 2, characterized in that said metal catalyst is Raney-Ni, the amount of which is 0.1-0.3 times the amount of the compound C by weight. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je navedeni metalni katalizator Raney-Ni, čija je količina jednaka 0,1 do 0,3 puta težinskog udjela spoja C.
The method according to claim 2, characterized in that the amount of said acetic anhydride is 1-1.3 times the molar amount of the compound C. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je količina navedenog octenog anhidrida 1 do 1,3 puta veća od molarne količine spoja C.
A method for preparation of agomelatine using the compound B, comprising reaction of the compound B with a dehydrogenating agent to obtain the desired product of formula I: 
Postupak za pripravu agomelatina uporabom spoja B, naznačen time, da obuhvaća reakciju spoja B sa sredstvom za dehidrogeniranje, čime se dobiva željeni produkt formule I:
The method for preparation of agomelatine using the compound B according to claim 10, characterized in that the amount of said dehydrogenating agent is 1-3 times the molar amount of the compound B. 
Postupak za pripravu agomelatina uporabom spoja B u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da je količina navedenog sredstva za dehidrogeniranje 1 do 3 puta veća od molarne količine spoja B.
The method for preparation of agomelatine using the compound B according to claim 10, characterized in that the organic solvent used in the reaction is dichloromethane or toluene. 
Postupak za pripravu agomelatina uporabom spoja B u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da je organsko otapalo koje se koristi u reakciji diklormetan ili toluen.
a first stream of boil-off gas, which is generated from the liquefied natural gas in the storage tank (11) and is discharged from the storage tank (11); 
prvu struju otparenog plina, koju se dobiva iz ukapljenog prirodnog plina u spremniku za teret (11), te ispušta iz spremnika za teret (11);
stands for the (R)-enantiomer or for the racemate; with a compound of Formula (ii) 
*--- označava (R)-enantiomer ili racemat; sa spojem Formule (ii) [image] pri čemu:
Apparatus for decoding a significance map encoded in a data stream, wherein the significance map indicates positions of significant transform coefficients within a transform coefficient block, the apparatus comprising: 
Uređaj za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, naznačen time, da obuhvaća sljedeće:
A method for decoding a significance map encoded in a data stream, wherein the significance map indicates positions of significant transform coefficients within a transform coefficient block, the method comprising: 
Postupak za dekodiranje signifikacijske mape iz protoka podataka, koja prikazuje pozicije signifikantnih koeficijenata transformacije unutar bloka koeficijenata transformacije, naznačen time, da taj postupak obuhvaća sljedeće:
wherein R1, R2 and R3 are independently hydrogen, hydrocarbyl, substituted hydrocarbyl provided, however, at least one of R1, R2 and R3 is other than hydrogen, the crosslinked amine polymer has an equilibrium swelling ratio in deionized water of about 5 or less, and the crosslinked amine polymer binds a molar ratio of chloride ions to interfering ions of at least 0.35:1, respectively, in an interfering ion buffer at 37° C., wherein the interfering ions are phosphate ions and the interfering ion buffer is a buffered solution at pH 5.5 of 36 mM chloride and 20 mM phosphate. 
[image] naznačen time da, R2 i R3 su neovisno vodik, hidrokarbil, supstituirani hidrokarbil, uz uvjet da je ipak najmanje jedan od R1, R2 i R3 različit od vodika, umreženi aminski polimer ima ravnotežni omjer bubrenja u deioniziranoj vodi od 5 ili niži; umreženi aminski polimer veže odgovarajući molarni odnos kloridnih iona prema ometajućim ionima od najmanje 0,35:1, u puferu s ometajućim ionima na 37°C pri čemu su ometajući ioni fosfatni ioni i ometajući ionski pufer je otopina na pH 5,5 36mM klorida i 20mM fosfata.
wherein R4 and R5 are independently hydrogen, hydrocarbyl, or substituted hydrocarbyl. 
[image] pri čemu R4 i R5 su neovisno vodik, hidrokarbil ili supstituirani hidrokarbil.
“heteroaryl” means any mono- or bi-cyclic group composed of from 5 to 10 ring members, having at least one aromatic moiety and containing from 1 to 4 hetero atoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen (including quaternary nitrogens), 
"heteroaril" označava bilo koju mono- ili bi-cikličku skupinu koja se sastoji od 5 do 10 članova prstena, ima najmanje jednu aromatsku polovicu i sadrži 1 do 4 hetero atoma odabrana od kisika, sumpora i dušika (uključujući kvaterni dušik),
The method according to claim 1, wherein the group represents: 5,6,7,8-tetrahydroindolizine optionally substituted by an amino group; indolizine; 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo[1,2-a]pyrazine optionally substituted by a methyl; or pyrrolo[1,2-a]pyrimidine. 
Spoj formule (1) prema patentnom zahtjevu, naznačen time, da skupina [image] predstavlja jednu od sljedećih skupina: 5,6,7,8-tetrahidroindolizin po izboru supstituiran s amino skupinom; indolizin; 1,2,3,4-tetrahidropirolo[1,2-a]pirazin po izboru supstituiran s metil; pirolo[1,2-a]pirimidinom.
A vector comprising the nucleic acid molecule of claim 8. 
Vektor naznačen time da sadrži molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 8.
The bispecific antibody or antibody fragment according to any one of the claims 1 to 4 for suppressing a TH-2 mediated response in a mammal. The bispecific antibody or antibody fragment thereof according to one of the claims 1 to 3 comprising a label such as a radiolabel, a fluorophore, a chromophore, an imaging agent or a metal ion. 
Uporaba bispecifičnog protutijela ili fragmenta protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7 naznačena time da je za istraživanje ili in vitro dijagnostičke primjene, pri čemu navedeno bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela sadrži oznaku kao što je radioobilježivač, fluorofor, kromofor, sredstvo za snimanje ili metalni ion.
The antibody or antibody fragment according to any one of the claims 1 to 5 for suppressing a TH-2 mediated response in a mammal. The antibody or antibody fragment thereof according to one of the claims 1 to 4 comprising a label such as a radiolabel, a fluorophore, a chromophore, an imaging agent or a metal ion. 
Uporaba bispecifičnog protutijela ili fragmenta protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7 naznačena time da je za istraživanje ili in vitro dijagnostičke primjene, pri čemu navedeno bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela sadrži oznaku kao što je radioobilježivač, fluorofor, kromofor, sredstvo za snimanje ili metalni ion.
Method according to any one of the preceding claims, characterised in that said at least one body having cylindrical geometry (4) is kept in position inside the at least one hole (33) during the step of placing into the mould (5) by mechanical interference with the hole (33). 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se navedeno najmanje jedno tijelo koje ima geometriju valjka (4) drži na mjestu unutar najmanje jedne rupe (33) u koraku stavljanja u kalup (5) mehaničkim međudjelovanjem s rupom (33).
A method of decoding image, the method comprising: obtaining quantized transformation coefficients of a transformation unit in a coding unit by performing entropy decoding on a bitstream encoded based on the coding unit; 
Postupak dekodiranja slike, te postupak sadrži: dobivanje kvantificiranih koeficijenata transformacije za transformacijsku jedinicu u jedinici za kodiranje provođenjem entropijskog dekodiranja na kodiranom toku bitova na temelju jedinice kodiranja;
An apparatus for decoding image, the apparatus comprising: a processor which is configured for obtaining quantized transformation coefficients of a transformation unit in a coding unit by performing entropy decoding on a bitstream encoded based on the coding unit; and 
Postupak dekodiranja slike, te postupak sadrži: dobivanje kvantificiranih koeficijenata transformacije za transformacijsku jedinicu u jedinici za kodiranje provođenjem entropijskog dekodiranja na kodiranom toku bitova na temelju jedinice kodiranja;
The gaming system of claim 1 further comprising a video adapter (140) in communication with said projector (120; 550). 
Sustav igranja prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time da nadalje sadrži video adapter (140) u komunikaciji s projektorom (120; 550).
The gaming system of claim 1 further comprising a central server (420) maintaining a database (160) of stored fingerprint data of registered individuals. 
Sustav igranja prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time da nadalje sadrži središnji poslužitelj (420) koji održava bazu podataka (160) pohranjenih podataka otisaka prstiju registriranih pojedinaca.
A method of entropy decoding transformation coefficients, the method comprising: extracting (1910) information about a horizontal axis direction location and a vertical axis direction location of a last significant transformation coefficient having a non-zero value and included in a transformation block, from a received bitstream wherein the last significant transformation coefficient has last scan index according to a certain scan order among the transformation coefficients; 
izdvajanje (1910) informacija o lokaciji smjera horizontalne osi i lokaciji smjera vertikalne osi zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije čija vrijednost nije nula i koji je uključen je u jedinicu za transformaciju, iz primljenog toka bitova gdje zadnji značajni koeficijent transformacije ima zadnji indeks skeniranja sukladno određenom redoslijedu skeniranja između koeficijenata transformacije; određivanje (1920) lokacije zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije dekodiranjem informacija o lokaciji smjera horizontalne osi i lokaciji smjera vertikalne osi;
wherein the information includes an x value corresponding to the horizontal axis direction location and a y value corresponding to the vertical axis direction location. 
naznačen time da informacije sadrže x vrijednost koja odgovara lokaciji smjera horizontalne osi i y vrijednost koja odgovara lokaciji smjera vertikalne osi.
extracting (1910) information about a horizontal axis direction location and a vertical axis direction location of a last significant transformation coefficient having a non-zero value and included in a current transformation block, from a received bitstream wherein the last significant transformation coefficient has last scan index according to a certain scan order among the transformation coefficients; 
izdvajanje (1910) informacija o lokaciji smjera horizontalne osi i lokaciji smjera vertikalne osi zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije čija vrijednost nije nula i koji je uključen je u jedinicu za transformaciju, iz primljenog toka bitova gdje zadnji značajni koeficijent transformacije ima zadnji indeks skeniranja sukladno određenom redoslijedu skeniranja između koeficijenata transformacije; određivanje (1920) lokacije zadnjeg značajnog koeficijenta transformacije dekodiranjem informacija o lokaciji smjera horizontalne osi i lokaciji smjera vertikalne osi;
A PD-1 antagonist and a DR5 agonist for use in a method of treating cancer, wherein the PD-1 antagonist is an anti-PD-1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, and the DR5 agonist is an anti-DR5 antibody or an antigen-binding fragment thereof 
PD-1 antagonista i DR5 agonista za primjenu u metodi za liječenje raka, gdje PD-1 antagonista je anti-PD-1 antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment, i DR5 agonista je anti-DR5 antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment
A PD-1 antagonist for use in a method of treating cancer, wherein the method further comprises administration of a DR5 agonist, wherein the PD-1 antagonist is an anti-PD-1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, and the DR5 agonist is an anti-DR5 antibody or an antigen-binding fragment thereof 
PD-1 antagonista za primjenu u metodi za liječenje raka, gdje metoda dalje sadrži administraciju DR5 agonista, gdje PD-1 antagonista je anti-PD-1 antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment, i DR5 agonista je anti-DR5 antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment
A DR5 agonist for use in a method of treating cancer, wherein the method further comprises administration of a PD-1 antagonist, wherein the PD-1 antagonist is an anti-PD-1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, and the DR5 agonist is an anti-DR5 antibody or an antigen-binding fragment thereof 
DR5 agonista za primjenu u metodi za liječenje raka, gdje metoda dalje sadrži administraciju PD-1 antagonista, gdje PD-1 antagonista je anti-PD-1 antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment, i DR5 agonista je anti-DR5 antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment
The PD-1 antagonist and/or the DR5 agonist for the use according to any one of claims 1-8, wherein administration of the PD-1 antagonist and the DR5 agonist, reduces tumor size by at least 80%. 
PD-1 antagonista i/ili DR5 agonista za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, gdje administracija PD-1 antagonista i DR5 agonista, smanjuje veličinu tumora za najmanje 80%.
The PD-1 antagonist and/or the DR agonist for the use according to any one of claims 1-8, wherein the cancer is selected from chronic myeloid leukemia, acute lymphoblastic leukemia, Philadelphia chromosome positive acute lymphoblastic leukemia (Ph+ ALL), squamous cell carcinoma, small-cell lung cancer, non-small cell lung cancer, glioma, gastrointestinal cancer, renal cancer, ovarian cancer, liver cancer, colorectal cancer, endometrial cancer, kidney cancer, prostate cancer, thyroid cancer, neuroblastoma, pancreatic cancer, glioblastoma multiforme, cervical cancer, stomach cancer, bladder cancer, hepatoma, breast cancer, colon carcinoma, and head and neck cancer, gastric cancer, germ cell tumor, pediatric sarcoma, sinonasal natural killer, multiple myeloma, acute myelogenous leukemia (AML), and chronic lymphocytic leukemia (CML). 
PD-1 antagonista i/ili DR5 agonista za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-16, gdje je rak odabran od kronične mijeloične leukemije, akutne limfoblastična leukemije, akutne limfoblastične leukemije pozitivne na Philadelphia kromosom (Ph+ ALL), karcinoma skvamoznih stanica, sitnostaničnog raka pluća, nesitnostaničnog raka pluća, glioma, gastrointestinalnog raka, raka bubrega, raka jajnika, raka jetre, kolorektalnog raka, raka endometrija, raka bubrega, raka prostate, raka štitnjače, neuroblastoma, raka gušterače, glioblastoma multiforme, raka grlića maternice, raka trbuha, raka mokraćnog mjehura, hepatoma, raka dojke, raka debelog crijeva, raka glave i vrata, raka želuca, tumora zametnih stanica, pedijatrijskog sarkoma, sinonasalnog prirodnog ubojice, multiplog mijeloma, akutne mijelogene leukemije (AML), i kronične limfocitne leukemije (CML).
A composition comprising a PD-1 antagonist and a DR5 agonist, wherein the PD-1 antagonist is an anti-PD-1 antibody or an antigen-binding fragment thereof, and the DR5 agonist is an anti-DR5 antibody or an antigen-binding fragment thereof. 
Kompozicija koja sadrži PD-1 antagonistu i DR5 agonistu, gdje PD-1 antagonista je anti-PD-1 antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment, i DR5 agonista je anti-DR5 antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment.
The composition of claim 22 for use in a method of treating cancer. 
Kompozicija iz patentnog zahtjeva 22 za primjenu u metodi za liječenje raka.
A kit for treating a cancer in a subject, the kit comprising: 
Set za liječenje raka kod subjekta, set koji sadrži:
the composition has a baseline peroxide value not greater than 5 Meq/kg and upon storage of the composition at 25 °C and 60% RH for a period of 6 months, the composition has a second peroxide value not greater than 8 Meq/kg, 
pripravak ima osnovnu peroksidnu vrijednost ne veću od 5 Meq/kg i nakon skladištenja pripravka na 25 °C i 60% RH kroz period od 6 mjeseci, pripravak ima drugu peroksidnu vrijednost ne veću od 8 Meq/kg,
The pharmaceutical composition of Claim 1, wherein upon storage of the composition at 25 °C and 60% RH for a period of 6 months, the EPA has a second peroxide value not greater than 7 Meq/kg, or not greater than 6 Meq/kg. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da nakon skladištenja pripravka na 25 °C i 60% RH kroz period od 6 mjeseci, EPA ima drugu peroksidnu vrijednost ne veću od 7 Meq/kg, ili ne veću od 6 Meq/kg.
A bispecific antibody or antibody fragment thereof that specifically binds to IL-13 and IL-4, wherein the bispecific antibody or antibody fragment thereof contains two light chains with the structure N-VLhB-B13-linker-VLh8D4-8-CL-C and two heavy chains with the structure N-VHhB-B13-linker-VHh8D4-8-CH1-CH2-CH3-C, wherein CL is the light chain constant region, VLhB-B13 is a humanized light chain variable domain of anti IL-13 antibody B-B13, VLh8D4-8 is a humanized light chain variable domain of anti IL-4 antibody 8D4-8, VHhB-B13 is a humanized heavy chain variable domain of anti IL-13 antibody B-B13, and VHh8D4-8 is a humanized heavy chain variable domain of anti IL-4 antibody 8D4-8; 
Bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela koje se specifično veže na IL-13 i IL-4, pri čemu bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela sadrži dva laka lanca sa strukturom N-VLhB-B13-poveznica-VLh8D4-8-CL-C i dva teška lanca sa strukturom N-VHhB-B13-poveznica-VHh8D4-8-CH1-CH2-CH3-C, pri čemu CL je konstantna regija lakog lanca, VLhB-B13 je humanizirana varijabilna domena lakog lanca od anti IL-13 protutijela B-B13, VLh8D4-8 je humanizirana varijabilna domena lakog lanca od anti IL-4 protutijela 8D4-8, VHhB-B13 je humanizirana varijabilna domena teškog lanca od anti IL-13 protutijela B-B13, i VHh8D4-8 je humanizirana varijabilna domena teškog lanca od anti IL-4 protutijela 8D4-8;
The bispecific antibody or antibody fragment thereof of claim 1 or 2, wherein the linkers have a length of 1 to 20 amino acids. 
Bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela prema zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time da poveznice imaju duljinu od 1 do 20 aminokiselina.