natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a third position, for unloading, away from the pressing zone (P) and close to the unloading station (112). 
treće pozicije, za istovar, koja je van zone za prešanje (P) i u blizini stanice za istovar (112).
The system according to claim 12, characterised in that it comprises a control unit associated with the carriages (111) and configured for positioning them alternately in the second position so as to maximise the productivity of the system. 
Sistem u skladu sa patentnim zahtjevom 12, naznačen time da sadrži kontrolnu jedinicu koja je povezana sa kolicima (111) i konfigurirana za njihovo pozicioniranje naizmjenično u drugu poziciju tako da se maksimizira produktivnost sistema.
A humanized antibody or antigen binding fragment thereof, that binds IL-25, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof comprises: 
Humanizirano protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, koji se vežu za IL-25, pri čemu protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen sadrže:
The humanized antibody or antigen binding fragment thereof of claim 1, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof has a binding affinity for IL-25 that is less than or equal to about 50pM, about 45pM, about 40pM, about 35pM, about 30pM, about 25pM, about 20pM. 
Humanizirano protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen izražavaju afinitet vezanja za IL-25 koji je manji ili jednak približno 50 pM, približno 45 pM, približno 40 pM, približno 35 pM, približno 30 pM, približno 25 pM, približno 20 pM.
The humanized antibody or antigen binding fragment thereof of any preceding claim, wherein the antibody or antigen binding fragment comprises an antibody fragment selected from the group consisting of Fab, Fab', F(ab')2 Fv and scFv antibody fragments. 
Humanizirano protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time da protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen sadrže fragment protutijela odabran iz skupine koju čine Fab, Fab’, F(ab')2, Fv i scFv fragmenti.
An isolated nucleic acid which comprises a nucleotide sequence encoding the antibody or antigen binding fragment of any preceding claim. 
Izolirana nukleinska kiselina naznačena time da sadrži nukleotidnu sekvencu koja kodira protutijelo ili fragment koji veže antigen prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva.
An expression vector comprising the nucleic acid of claim 7, wherein the nucleic acid is operably linked to a promoter. 
Ekspresijski vektor koji sadrži nukleinsku kiselinu prema patentnom zahtjevu 7, pri čemu je nukleinska kiselina operativno vezana za promotor.
formulating the antibody or antigen binding fragment thereof into a composition including at least one additional component. 
formuliranje protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen u pripravak koji sadrži najmanje jednu dodatnu komponentu.
A method of producing an antibody or antigen binding fragment thereof against IL-25, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof has a binding affinity for IL-25 that is less than or equal to about 53pM and binds one or more sequences selected from the group consisting of amino acid residues 56-63 of SEQ ID NO:17, amino acid residues 66-74 of SEQ ID NO:17 and amino acid residues 129-135 of SEQ ID NO:17, comprising: 
Postupak proizvodnje anti-IL-25 protutijela ili njegovog fragmenta koji veže antigen, pri čemu protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen izražavaju afinitet vezanja za IL-25 koji je manji ili jednak približno 53 pM i vežu jednu ili više sekvenci odabranih iz skupine koju čine aminokiselinski ostaci 56-63 iz SEQ ID NO:17, aminokiselinski ostaci 66-74 iz SEQ ID NO:17 i aminokiselinski ostaci 129-135 iz SEQ ID NO:17, te postupak sadrži:
expressing the nucleic acids of the product repertoire to provide antibodies or antigen binding fragments thereof; 
ekspresiju nukleinskih kiselina repertoara proizvoda da bi se osigurala protutijela ili njihovi fragmenti koji vežu antigen;
the first fragment is a toxin A repeating domain fragment; 
prvi fragment je fragment ponavljane domene toksina A i sadrži najmanje 100 aminokiselina;
the second fragment is a toxin B repeating domain fragment; 
drugi fragment je fragment ponavljane domene toksina B i sadrži najmanje 100 aminokiselina;
the first fragment comprises a first proximal end within a first repeat portion; 
proksimalni kraj prvog fragmenta se nalazi unutar prvog ponavljanog dijela;
The host cell of claim 21 wherein the host cell is a gram negative bacterium. 
Stanica domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što je stanica domaćin gram negativna bakterija.
The pharmaceutical composition for use of claim 3, wherein the disease, disorder, or medical condition is a mood disorder, a post-traumatic stress disorder, a panic disorder, an attention deficit disorder, cognitive deficiencies, or substance abuse. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 23, naznačen time da bolest, poremećaj ili medicinsko stanje je poremećaj raspoloženja, posttraumatski poremećaj, panični poremećaj, poremećaj nedostatka pažnje, kognitivna deficijencija ili zloupotreba tvari.
The pharmaceutical composition for use of claim 3, wherein the disease, disorder, or medical condition is a sleep disorder. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 23, naznačen time da bolest, poremećaj ili medicinsko stanje je poremećaj spavanja.
The pharmaceutical composition for use of claim 5, wherein the sleep disorder is a sleep-wake transition disorder, insomnia, restless legs syndrome, jet-lag, disturbed sleep, or a sleep disorder secondary to neurological disorders. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 25, naznačen time da je poremećaj spavanja poremećaj prelaska iz sna u budnost, nesanica, sindrom nemirnih nogu, jet-lag, poremećaj spavanja, ili sekundarni poremećaj spavanja u vezi s neurološkim poremećajima.
The pharmaceutical composition for use of claim 3, wherein the disease, disorder, or medical condition is a metabolic disorder. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 23, naznačen time daje bolest, poremećaj ili medicinsko stanje metabolički poremećaj.
The pharmaceutical composition for use of claim 7, wherein the metabolic disorder is overweight, obesity, insulin resistance, type II diabetes, hyperlipidemia, gallstones, angina, hypertension, breathlessness, tachycardia, infertility, sleep apnea, back and joint pain, varicose veins, or osteoarthritis. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 27, naznačen time da je metabolički poremećaj prekomjerna težina, gojaznost, otpornost na inzulin, dijabetes tipa II, hiperlipidemija, žučni kamenac, angina, hipertenzija, kratak dah, tahikardija, neplodnost, apneja u snu, bol u leđima i zglobovima, proširene vene, ili osteoartritis.
The pharmaceutical composition for use of claim 3, wherein the disease, disorder, or medical condition is a neurological disorder. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 23, naznačen time da je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje neurološki poremećaj.
The pharmaceutical composition for use of claim 9, wherein the neurological disorder is Parkinson's disease, Alzheimer's disease, Tourette's syndrome, catatonia, anxiety, delirium, or dementia. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 29, naznačen time da je neurološki poremećaj Parkinsonova bolest, Alzheimerova bolest, Touretteov sindrom, katatonija, anksioznost, delirij ili demencija.
culturing transfected cells to produce said antibody or antibody fragment thereof. 
kultiviranje transfekcioniranih stanica da se proizvede navedeno protutijelo ili njegov fragment protutijela.
The antibody or antibody fragment according to claim 12, wherein the disease is selected from the group consisting of an allergic disease, asthma, cancer, an autoimmune disease, scleroderma and idiopathic pulmonary fibrosis. 
Protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 12, naznačeno time da je bolest odabrana iz skupine koju čine alergijska bolest, astma, rak, autoimuna bolest, sklerodermija i idiopatska plućna fibroza.
Use of the antibody or antibody fragment of any one of the claims 1 to 5 in research or in vitro diagnostic applications, wherein said antibody or antibody fragment comprises a label such as a radiolabel, a fluorophore, a chromophore, an imaging agent or a metal ion. 
Uporaba protutijela ili fragmenta protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačena time da je za istraživanje ili in vitro dijagnostičke primjene, pri čemu navedeno protutijelo ili fragment protutijela sadrži oznaku kao što je radioaktivna oznaka, fluorofora, kromofora, sredstvo za slikanje ili metalni ion.
An isolated anti-FcRH5 antibody that binds an isoform c-specific region of the extracellular domain of FcRH5c shown as amino acids 743-850 of SEQ ID NO: 1, wherein the antibody does not significantly bind another Ig-like domain of FcRH5. 
Izolirano protutijelo anti-FcRH5, naznačeno time, da veže izoformno c-specifično područje izvanstanične domene od FcRH5c, prikazano kao aminokiseline 743-850 od SEQ ID NO: 1, pri čemu protutijelo ne veže značajno niti jednu drugu domenu od FcRH5, koja je nalik na Ig.
a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:133 and a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:132. 
VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 133 i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 132.
a VH sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:131 and a VL sequence having at least 95% sequence identity to the amino acid sequence of SEQ ID NO:130; or 
VH sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 131 i VL sekvencu koja ima najmanje 95% identiteta sekvence od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 130; ili
a human, humanized, or chimeric antibody; 
ljudsko, humanizirano, ili kimerno protutijelo;
a bispecific antibody, optionally wherein the bispecific antibody binds FcRH5 and CD3; and/or 
bispecifično protutijelo, opcijski gdje to bispecifično protutijelo veže FcRH5 i CD3; i/ili
conjugated to a label, wherein optionally the label is a positron emitter, and optionally the positron emitter is 89Zr. 
konjugirano na oznaku, pri čemu je opcijski ta oznaka sredstvo za emitiranje pozitrona, te opcijski gdje sredstvo za emitiranje pozitrona je 89Zr.
The anti-FcRH5 antibody of any one of claims 8-13, wherein the anti-FcRH5 antibody has one or more of the following characteristics: (a) cross-reactive with full-length human and cyno FcRH5, (b) does not cross-react with FcRH1, FcRH2, FcRH3, and/or FcRH4, (c) binds to endogenous FcRH5, and (d) does not cross-react with FcRH5a. 
Protutijelo anti-FcRH5 prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da protutijelo anti-FcRH5 ima jednu ili više od sljedećih karakteristika: (a) jest unakrsno-reaktivno s ljudskim i psećim FcRH5 pune duljine, (b) nije unakrsno-reaktivno s FcRH1, FcRH2, FcRH3 i/ili FcRH4, (c) veže se na endogeni FcRH5, i (d) nije unakrsno-reaktivno s FcRH5a.
D is a drug selected from a maytansinoid, an auristatin, a calicheamicin, a pyrrolobenzodiazepine, and a nemorubicin derivative; and 
L je poveznica; D je lijek odabran od majtanzinoida, auristatina, kaliheamicina, pirolobenzodiazepina, i derivata nemorubicina; i
The anti-FcRH5 antibody of any one of claims 1-6 and/or immunoconjugate of claim 10 or 11 for use in a method of inhibiting proliferation of an FcRH5-positive cell, wherein the method comprises exposing the FcRH5-positive cell to the anti-FcRH5 antibody and/or immunoconjugate under conditions permissive for binding of the anti-FcRH5 antibody and/or immunoconjugate to FcRH5 on the surface of the FcRH5-positive cell, thereby inhibiting proliferation of the FcRH5-positive cell, wherein optionally the FcRH5-positive cell is a B cell. 
Protutijelo anti-FcRH5 prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 i/ili imunokonjugat prema zahtjevu 10 ili 11, naznačen/o time, da se upotrebljava u postupku inhibiranja proliferacije stanice koja je pozitivna na FcRH5, pri čemu taj postupak obuhvaća izlaganje stanice koja je pozitivna na FcRH5, protutijelu anti-FcRH5 i/ili imunokonjugatu, pod uvjetima koji su tolerantni za vezanje protutijela anti-FcRH5 i/ili imunokonjugata na FcRH5, na površini stanice koja je pozitivna na FcRH5, čime se inhibira proliferacija stanice pozitivne na FcRH5, dok se opcijski kod stanice koja je pozitivna na FcRH5, radi o B-stanici.
A compound for use in the treatment and/or prevention of a Notch dependent cancer wherein said compound having Notch signalling pathway inhibition properties is selected from the group consisting of: 
Spoj za upotrebu u liječenju i/ili prevenciji Notch ovisnog raka naznačeno time da je spomenuti spoj koji ima inhibitorska svojstva Notch signalnog puta izabran među grupom koja se sastoji od:
The compound for use of claim 1 wherein the Notch dependent cancer is selected from the group comprising T cell-Acute lymphoblastic leukemia (T-ALL), chronic myeloid leukemia (CML), chronic lymphocytic leukemia (CLL), Mantle cell lymphoma (MCL), breast cancer, pancreatic cancer, prostate cancer, melanoma, brain tumors, tumor angiogenesis, and colorectal cancer. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 1 naznačeno time da je Notch ovisni rak izabran među grupom koja se sastoji od akutne limfoblastične leukemije T stanica (T-ALL), kronične mijeloične leukemije (CML), kronične limfocitne leukemije (CLL), limfoma stanica rubne zone (MCL), raka dojke, raka gušterače, raka prostate, melanoma, moždanih tumora, tumorske angiogeneze, i raka debelog crijeva.
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1 or pharmaceutically acceptable salts, solvates, tautomers, stereoisomers thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema zahtjevu 1 ili farmaceutski prihvatljive soli, otopine, tautomere, stereoizomere istog, te farmaceutski prihvatljivog nositelja.
The kit of claim 5, further comprising one or more doses of a chemotherapeutic agent. 
Oprema prema zahtjevu 5, nadalje sadrži jednu ili više doza kemoterapijskog agenta.
The compound for use of claim 10, wherein the conventional cancer treatment is administered before, simultaneously or after the administration of the therapeutically effective amount of a compound of claim 1, or the pharmaceutical composition of claim 4. 
Spoj prema zahtjevu 10, naznačeno time da se klasično liječenje raka administrira prije, simultano ili nakon administracije terapijski efektivne količine spoja iz zahtjeva 1, ili farmaceutskog spora iz zahtjeva 4.
The transgenic plant of claim 5, wherein the plant is a maize plant. 
Transgenska biljka prema zahtjevu 5, naznačena time, da ta biljka je biljka kukuruza.
The method of claim 10, wherein the transgenic plant is a dicotyledon, or a monocotyledon. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time, da transgenska biljka je dikotiledon ili monokotiledon.
A plant cell, fruit, leaf, root, shoot, flower, seed, cutting and other reproductive material useful in sexual or asexual propagation, progeny plants inclusive of F1 hybrids, male-sterile plants and all other plants and plant products derivable from the transgenic plant of claim 6, wherein the plant cell, fruit, leaf, root, shoot, flower, seed, cutting and other reproductive material useful in sexual or asexual propagation, progeny plants inclusive of F1 hybrids, male-sterile plants and all other plants and plant products comprise the construct of claim 3. 
Biljna stanica, voćka, list, korijen, izbojak, cvijet, sjeme, sadnica i ostali reproduktivni materijal koristan u seksualnom ili aseksualnom razmnožavanju, potomstvo biljke s uključenim F1 hibridima, muške sterilne biljke i sve ostale biljke i biljni produkti izvedeni iz transgenske biljke prema zahtjevu 6, naznačeni time, da biljna stanica, voćka, list, korijen, izbojak, cvijet, sjeme, sadnica i ostali reproduktivni materijal koristan u seksualnom ili aseksualnom razmnožavanju, potomstvo biljke s uključenim F1 hibridima, muške sterilne biljke i sve ostale biljke i biljni produkti obuhvaćaju konstrukt prema zahtjevu 3.
A maize plant cell, tissue or plant comprising a chimeric transcription regulatory region comprising one or more copies of the sugarcane bacilliform viral (SCBV) enhancer element shown in position 337 to position 618 of SEQ ID NO: 1, or a homolog thereof having at least 90% identity to position 337 to position 618 of SEQ ID NO: 1; and operably linked thereto a heterologous promoter comprising an RNA polymerase binding site and a mRNA initiation site, in which the chimeric transcription regulatory region is inserted into a genome of the maize plant cell, tissue or plant at a random location. 
Biljna stanica kukuruza, tkivo ili biljka kukuruza, naznačena time, da obuhvaća kimerno regulacijsko područje transkripcije koje obuhvaća jednu ili više kopija elemenata pojačivača virusa šećerne trske bacilnog oblika (SCBV-pojačivača) prikazanog na poziciji 337 do pozicije 618 od SEQ ID NO: 1, ili njegov homolog koji ima najmanje 90% identiteta s pozicijom 337 do pozicije 618 od SEQ ID NO: 1; i s time operativno povezan jedan heterologni promotor koji obuhvaća mjesto vezanja RNK polimeraze i mjesto inicijacije mRNK, gdje se kimerno regulacijsko područje transkripcije uvodi u genom biljne stanice kukuruza, tkivo ili biljku kukuruza na nasumičnim mjestima.
The maize plant cell, tissue or plant of claim 14, wherein the SCBV enhancer imparts enhanced transcription of a nucleotide sequence of interest which is under regulatory control of the SCBV enhancer as compared to transcription of the nucleotide sequence of interest in the absence of the SCBV enhancer. 
Biljna stanica kukuruza, tkivo ili biljka kukuruza prema zahtjevu 14, naznačena time, da SCBV-pojačivač dodjeljuje pojačanu transkripciju interesne nukleotidne sekvence koja je pod regulacijskim upravljanjem SCBV-pojačivača, u usporedbi s transkripcijom interesne nukleotidne sekvence u odsutnosti SCBV-pojačivača.
U is selected from N or CH; 
U je odabran od N ili CH;
or R6 and R7, together are CH=CH-CH=CH, wherein R8 is independently selected from hydrogen, C1-C4-alkyl, C1-C4-alkoxy or two R8 together with the nitrogen they are attached to form a 4 to 7 membered heterocyclic ring containing 1-2 heteroatoms selected from N, O, S, which is unsubstituted or substituted by 1-3 substituents selected from C1-C4-alkyl; 
ili su R6 i R7 zajedno CH=CH-CH=CH, dok je R8 neovisno odabran od vodika, C1-C4-alkila, C1-C4-alkoksi ili dva R8 zajedno su priključeni s dušikom da tvore 4-člani do 7-člani heterociklički prsten koji sadrži od 1 do 2 heteroatoma odabrana od N, O, S, koji su nesupstituirani ili supstituirani s 1-3 supstituenta odabrana od C1-C4-alkila;
is independently selected from H, D or F. 
je neovisno odabran od H, D ili F.
a body (1) for receiving a substance source, the body (1) having a mouthpiece (2); 
tijela (1) za primanje izvora supstance, a tijelo (1) ima usnik (2);
A dispenser according to any preceding claim, further comprising a dose counter for indicating a number of actuations of the dispenser corresponding to a number of doses dispensed from a substance source, or a number of doses remaining in a substance source. 
Dispenzer sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji nadalje sadrži brojač doza za ukazivanje na broj aktivacija dispenzera koji odgovara broju doza distribuiranih iz izvora supstance, ili broja doza koje preostaju u izvoru supstance.
A dispenser according to claim 7, wherein the dose counter comprises: 
Dispenzer sukladno zahtjevu 7, naznačen time da se brojač doza sastoji od:
a counter (203) having indicia, the counter being rotatable within the body (1) in increments about the longitudinal axis (214) of the body (1); 
brojača (203) koji ima oznake, brojač bivajući okretan unutar tijela (1) u inkrementima oko uzdužne osi (214) tijela (1);
A dispenser according to any one of claims 8 to 11, wherein the counter comprises a first ring member (201) having first indicia and a second ring member (202), (1510) having second indicia, each of said first and second ring members being rotatable in increments about the longitudinal axis (214), one or both of said first and second indicia indicating a count, and the dosage counter further comprises: 
Dispenzer sukladno bilo kojem od zahtjeva od 8 do 11, naznačen time da se brojač sastoji od prvog prstenastog dijela (201) koji ima prve oznake i drugog prstenastog dijela (202), (1510) koji ima druge oznake, svaki od navedenih prvog i drugog prstenastog dijela bivajući okretan u inkrementima oko uzdužne osi (214), jedna ili obje od navedenih prvih i drugih oznaka označavajući broj, i brojač doza se nadalje sastoji od:
A dispenser according to claim 12 comprising a third ring member (1502) being coaxially arranged about said longitudinal axis (214). 
Dispenzer sukladno zahtjevu 12 koji sadrži treći prstenasti dio (1502) koji je koaksijalno raspoređen oko navedene uzdužne osi (214).
A dispenser according to claim 14, wherein said limiting mechanism (1506) comprises a resiliently deformable portion for applying pressure on said second ring member (202), (1510). 
Dispenzer sukladno zahtjevu 14, naznačen time da se navedeni ograničavajući mehanizam (1506) sastoji od elastično deformabilnog dijela za primjenu pritiska na navedeni drugi prstenasti dio (202), (1510).
A dispenser according to any preceding claim, further comprising a substance source. 
Dispenzer sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji nadalje sadrži izvor supstance.
A dispenser according to claim 18, wherein the substance source is a pressurised metered-dose inhaler (pMDI). 
Dispenzer sukladno zahtjevu 18, naznačen time da je izvor supstance inhalator odmjerenih doza pod pritiskom (pMDI).
A dispenser according to claim 20, wherein the junction member (41) sits atop the upper surface of the protrusion (18a), (18b). 
Dispenzer prema zahtjevu 20, naznačen time da spojni dio (41) leži povrh gornje površine izbočenja (18a), (18b).
The isolated antibody or antigen-binding fragment of claim 1, wherein the antibody is a murine antibody, a chimeric antibody, or a humanized antibody. 
Izolirano protutijelo, ili njegov antigenski vežući fragment u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što je protutijelo mišje protutijelo, kimerno protutijelo ili humanizirano protutijelo.
A method of detecting folate receptor alpha (FRa) or FRa-expressing cancer in a biological sample, comprising exposing the sample to the antibody of claim 1 or 10, or antigen-binding fragment thereof, and detecting folate receptor alpha (FRa). 
Postupak detektiranja folatnog receptora a (FRa) ili raka koji eksprimira FRa u biološkom uzorku, naznačen time što se sastoji u izlaganju uzorka protutijelu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 10, ili njegovom antigenski vežućem fragmentu, i detektiranju folatnog receptora a (FRa).
The method of claim 11, wherein the biological sample is derived from a human, rodent, nonhuman primate, rabbit, or dog. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što se biološki uzorak dobiva iz čovjeka, glodavca, neljudskog primata, kunića ili psa.
exposing a biological sample of the subject to the antibody of claim 1 or claim 10, or an antigen-binding fragment thereof; 
izlaganje biološkog uzorka iz subjekta protutijelu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 10, ili njegovom antigenski vežućem fragmentu;
determining whether the subject's folate receptor alpha (FRa) levels fall within the levels of folate receptor alpha (FRa) associated with cancer. 
određivanje da li se razine folatnog receptora a (FRa) kod subjekta nalaze unutar razina folatnog receptora a (FRa) povezanih s rakom.