natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 12 wherein the dialkoxylated amine corresponds to the formula R1-N(R2)(R3) wherein R1 is a C8-C24 straight or branched chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group, R2 is an (AO)nH group and R3 is an (AO)nH group wherein A represents an alkylene group and n and n' are integers such that n+n' has an average value of from 2 to 20. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 12, pri čemu dialkoksilirani amin odgovara formuli -N(R2)(R3) pri čemu je R1 C8-C24 ravni ili razgranati lanac, zasićena ili nezasićena hidrokarbilna grupa, R2 je (AO)nH grupa i R3 je (AO)n'H grupa, pri čemu A predstavlja alkilensku grupu, a n i n' su cijeli brojevi tako da n+n' ima prosječnu vrijednost od 2 do 20.
The method of claim 12 wherein the water miscible solubilizer is selected from the group consisting of monohydric alcohol, dihydric alcohol, polyhydric alcohol, alkylene glycol and polyalkylene glycol. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 12, pri čemu je solubilizator koji se miješa s vodom odabran iz grupe koja se sastoji od monohidričnog alkohola, dihidričnog alkohola, polihidričnog alkohola, alkilen glikola i polialkilen glikola.
The method of claim 12 wherein the amine oxide corresponds to the formula R4R5R6 N→O wherein R4 is a C8-C24 straight or branched chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group, or R7CONH(CH2)n, wherein R7 is a C8-C24 straight or branched chain, saturated or unsaturated hydrocarbyl group and n is from 1 to 3; R5 and R6 are independently C1-C3 hydrocarbyl groups or substituted C1-C3 hydrocarbyl groups. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 12, pri čemu oksid amina odgovara formuli R4R5R6 N→O, gdje je R4 C8-C24 ravni ili razgranati lanac, zasićena ili nezasićena hidrokarbilna grupa ili R7CONH(CH2)n, gdje je R7 C8-C24 ravni ili razgranati lanac, zasićena ili nezasićena hidrokarbilna grupa i n je od 1 do 3; R5 i R6 su nezavisno C1-C3 hidrokarbilne grupe ili supstituirane C1-C3 hidrokarbilne grupe.
The radiographic apparatus according to claim 1, wherein the radiation emitting device (2) and the flat panel detector (3) are movable parallel relative to each other at an equal speed relative to the patient (M). 
Uređaj za dijagnostičku radiologiju prema zahtjevu 1, gdje se aparat za emitiranje zračenja (2) i ravni detektor (3) međusobno mogu paralelno pomicati jednakom brzinom u odnosu na bolesnika (M).
The formulation according to claim 7 wherein at least one of the additional compounds is selected from interleukin 2, interleukin 6, interleukin 12, a compound that enhances the development of a type 1 helper T cell response, interfering RNA, anti-sense RNA, imiqimod, ribavirin, an inosine 5'-monophospate dehydrogenase inhibitor, amantadine, and rimantadine. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 3 gdje se barem jedan od dodatnih spojeva izabire između interleukina 2, interleukina 6, interleukina 12, i spoja koji pojačava nastanak odgovora pomoćnih T stanica tipa 1, interferirajuće RNA, anti-sense (besmislene) RNA, imikvimoda, ribavirina, inhibitora inozin 5'-monofosfat dehidrogenaze, amantadina i rimantadina.
Process according to any one of the preceding claims, wherein the amount of used oil and cylinder oil blended is determined by the TBN value desired for the cylinder oil, the TBN value of the used oil and the TBN value of the fresh cylinder oil. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se količina pomiješanog rabljenog ulja i svježeg cilindarskog ulja određuje pomoću TBN vrijednosti koja se želi za cilindarsko ulje, TBN vrijednosti rabljenog ulja i TBN vrijednosti svježeg cilindarskog ulja.
A combination of phytocannabinoids tetrahydrocannabinol (THC) and cannabidiol (CBD) together with temozolomide, for use in the treatment of a glioma. 
Kombinacija fitokanabinoida tetrahidrokanabinola (THC) i kanabidiola (CBD) zajedno s temozolomidom, za uporabu u liječenju glioma.
The combination of the phytocannabinoids THC and CBD together with temozolomide for use according to claims 1 or 2, wherein the dose level of the phytocannabinoids is sub-effective for the treatment of the glioma if used alone. 
Kombinacija fitokanabinoida THC i CBD zajedno s temozolomidom za uporabu prema patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačena time da je razina doze fitokanabinoida sub-učinkovita za liječenje glioma ako se koristi samostalno.
The combination of the phytocannabinoids THC and CBD together with temozolomide for use according to claims 1 to 3, wherein the dose level of the temozolomide is sub-effective for the treatment of the glioma if used alone. 
Kombinacija fitokanabinoida THC i CBD zajedno s temozolomidom za uporabu prema patentnim zahtjevima 1 do 3, naznačena time da je razina doze temozolomida sub-učinkovita za liječenje glioma ako se koristi samostalno.
A composition comprising: a compound having a structure of Formula or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: 
Sastav sadrži: tvar koja ima strukturu Formule ili njenog stereoizomera ili njene farmaceutski prihvatljive soli:
A composition according to claim 1, wherein n is 1-4. 
Sastav u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je n 1-4.
The composition of claim 1, the compound comprising a structure of Formula 10 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1, tvar sadrži strukturu Formule 10 ili njen stereoizomer ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol. [image]
A pharmaceutical composition comprising: 
Farmaceutski sastav sadrži:
the compound having the structure of Formula 1 of claim 1; and a pharmaceutically acceptable carrier. 
tvar koja ima strukturu formule 1 iz patentnog zahtjeva 1; i farmaceutski prihvatljivi nosač.
The pharmaceutical composition of claim 12, wherein the compound is present in an effective amount to provide a therapeutically effective amount of 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyudin-2(1H)-one. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 12, pri čemu je tvar prisutna u učinkovitoj količini za omogućavanje terapijski učinkovite količine 6-cikloheksil-1-hidroksi-4 metilpiridin-2(1H)-ona.
The pharmaceutical composition of claim 13, wherein the therapeutically effective amount is sufficient: for use in treatment of a fungus; 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 13, pri čemu je terapijski aktivna količina dovoljna: za uporabu u tretiranju gljivica;
for use in treatment of cancer; 
za uporabu u liječenju raka;
for use in treatment of dermatitis; 
za uporabu u liječenju dermatitisa;
for use in disrupting DNA repair, cell division, or intranuclear transport in a cell; 
za uporabu u narušavanju popravka DNA, diobe stanica, ili unutarnjeg transporta u stanici;
for use as an anti-inflammatory; for use in treatment of one or more of tinea pedis, tinea cruris, and tinea corporis, Trichophyton rubrum, Trichophyton mentagrophytes, Epidermophyton floccosum, and Microsporum canis, candidiasis (moniliasis), Candida albicans, tinea (pityriasis) vesicolor, or Malassezia furfur; 
za protuupalnu uporabu; za uporabu u tretiranju jednog ili više stanja ili uzročnika između atletskog stopala, gljivične infekcije prepona, gljivične kožne infekcije tijela, Trichophytona rubrum, Trichophytona mentagrophytes, Epidermophytona floccosum i Microsporuma canis, kandidijaze (monilijaze), Candide albicans, tineje (pitirijaze) versicolor, ili Malassezie furfur;
for use in treatment of acute myeloid leukemia or acute lymphoid leukemia; 
za uporabu u liječenju akutne mijeloične leukemije ili akutne limfatične leukemije;
for use in treatment of chronic myelogenous leukemia, lymphoma or multiple myeloma. 
za uporabu u liječenju kronične mijeloične leukemije, limfoma ili multiplog mijeloma.
The pharmaceutical composition of claim 13, wherein the therapeutically effective amount is sufficient for use in the treatment of cancer. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 13, pri čemu je terapijski učinkovita količina dovoljna za uporabu u liječenju raka.
The pharmaceutical composition of claim 12, wherein the compound has a structure of Formula 10 or stereoisomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 12, pri čemu tvar ima strukturu Formule 10 ili njenog stereoizomera ili njene farmaceutski prihvatljive soli. [image]
providing a phosphoryloxymethyl (POM) reagent; and reacting the 6-cyclohexyl-1-hydroxy-4-methylpyridin-2(1H)-one with the phosphoryloxymethyl (POM) reagent so as to provide the compound having Formula 1. 
omogućavanje fosforiloksimetil (POM) reagensa; i reagiranje 6-cikloheksil-1-hidroksi-4-metilpiridin-2(1H)-ona s fosforiloksimetil (POM) reagensom zbog dobivanja tvari koja ima Formulu 1.
The combination for use according to claim 1, wherein said co-agent is a selective serotonin reuptake inhibitor selected from the group consisting of fluoxetine, norfluoxetine, citalopram, dapoxetine, escitalopram, fluvoxamine, paroxetine, and sertraline, or pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Kombinacija za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje je selektivni inhibitor ponovnog preuzimanja serotonina odabran od grupe koja obuhvaća fluoksetin, norfluoksetin, citalopram, dapoksetin, escitalopram, fluvoksamin, paroksetin, i sertralin, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
The combination for use according to claim 1, wherein: the co-agent is selected from the group consisting of citalopram, fluvoxamine, norfluoxetine, fluoxetine, paroxetine, sertraline, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and 
Kombinacija za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje je selektivni inhibitor ponovnog preuzimanja serotonina odabran od grupe koja obuhvaća citalopram, fluvoksamin, norfluoksetin, fluoksetin, paroksetin i sertralin, i spoj čija je formula II je odabrana od grupe koja se sastoji od: [image] ili njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
The device of claim 2, wherein the circulating tumor cells are derived from a solid tumor. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu cirkulirajuće stanice tumora jesu izvedene iz čvrstog tumora kao što je tumor jajnika, prostate ili tumor karcinoma dojke.
having a leading edge that extends substantially across the separating portion and has a length substantially greater than the overall width of the channel at the separating portion; and 
ima vodeći rub koji se pruža preko područja odvajanja i ima dužinu veću od ukupne širine kanala na području odvajanja; i
The device of claim 1, wherein the leading edge has a serpentine shape. 
Uređaj prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 6, pri čemu vodeći rub ima oblik serpentine.
The device of claim 1, wherein the separation element is integral with at least one of the body and the cover. 
Uređaj prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu je element (1) odvajanja integralan sa najmanje jednim od tijela i poklopcem.
The device of claim 1, further comprising a support for maintaining the height of the channel, the support being disposed within the channel and extending between the separation element and the surface of the void. 
Uređaj prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 9, da nadalje sadrži nosač za zadržavanje visine kanala, nosač je smješten unutar kanala i pruža se između elementa odvajanja i površine praznine.
to 28 or more hVλ gene segments. 
od 13 do 28 ili više hVλ segmenata gena.
The mouse of claim 1, wherein the mouse comprises four human Jλ gene segments, preferably wherein the four human Jλ gene segments are Jλ1, Jλ2, Jλ3, and Jλ7. 
Miš prema zahtjevu 1, naznačen time, što sadrži četiri humana Jλ segmenta gena, pri čemu je poželjno da četiri humana Jλ segmenta gena budu Jλ1, Jλ2, Jλ3 i Jλ7.
The mouse of claim 1, wherein the mouse λ light chain locus is deleted in whole or in part. 
Miš prema zahtjevu 1, naznačen time, što se mišji lokus lakog λ lanca briše u potpunosti ili djelomično.
An isolated cell that expresses an antibody comprising a light chain that comprises a rearranged human Vλ-Jλ sequence and a mouse Ck sequence, wherein the cell is from, or obtainable from, the mouse of any one of the preceding claims, and wherein the cell comprises a hVλ and a hJλ which are operably linked to a mouse Ck gene segment at an endogenous mouse k immunoglobulin light chain locus, wherein at said locus the k intronic enhancer element upstream of the Ck gene (designated Eki) and the 3' k enhancer downstream of the Ck gene (designated Ek3') are maintained. 
Izolirana stanica koja izražava antitijelo koje se sastoji od lakog lanac koji sadrži preuređenu humanu Vλ-Jλ sekvenciju Vλ-Jλ i mišju Ck sekvenciju, naznačena time, što je stanica iz ili se može dobiti iz miša prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva i naznačena time, što stanica sadrži hVλ i hJλ koji su funkcionalno povezani s mišjim Ck segmentom gena na mišjem lokusu endogenog lakog k imunoglobulinskog lanca, pri čemu se na spomenutom lokusu održava k element intronskog pojačivača uzlazno od Ck gena (označeno kao Eki) i 3' k pojačivač silazno od Ck gena (označeno kao Ek3').
A hybridoma comprising a rearranged immunoglobulin light chain gene sequence derived from the mouse of claim 1, the rearranged sequence comprising a hVλ gene segment, a hJλ gene segment operably linked to a mouse Ck gene segment at an endogenous mouse k immunoglobulin light chain locus, wherein at said locus the k intronic enhancer element upstream of the Ck gene (designated Eki) and the 3' k enhancer downstream of the Ck gene (designated Ek3') are maintained, and where the hybridoma expresses an antibody comprising a light chain that comprises a rearranged human Vλ-Jλ sequence and a mouse Ck sequence. 
Hibridom koji se sastoji od preuređene sekvencije gena lakog imunoglobulinskog lanca dobivene iz miša prema zahtjevu 1, preuređene sekvencije koja se sastoji od hVλ segmenta gena, hJλ segmenta gena funkcionalno povezanog s mišjim Ck segmentom gena na mišjem lokusu endogenog lakog k imunoglobulinskog lanca, pri čemu se na spomenutom lokusu održava k element intronskog pojačivača uzlazno od Ck gena (označeno kao Eki) i 3'k pojačivač silazno od Ck gena, i pri čemu hibridom izražava antitijelo koje se sastoji od lakog lanca koji sadrži preuređenu humanu Vλ-Jλ sekvenciju i mišju Ck sekvenciju.
Use of the B cell of claim 12 to make a hybridoma comprising a rearranged immunoglobulin light chain gene sequence derived from the mouse of claim 1, the rearranged sequence comprising a hVλ gene segment, a hJλ gene segment operably linked to a mouse Ck gene segment at an endogenous mouse k immunoglobulin light chain locus, wherein at said locus the k intronic enhancer element upstream of the Ck gene (designated Eki) and the 3' k enhancer downstream of the Ck gene (designated Ek3') are maintained, and where the hybridoma expresses an antibody comprising a light chain that comprises a rearranged human Vλ-Jλ sequence and a mouse Ck sequence. 
Primjena B stanice prema zahtjevu 12 za izradu hibridoma koji se sastoji od preuređene sekvencije gena lakog imunoglobulinskog lanca dobivene iz miša prema zahtjevu 1, preuređene sekvencije koja se sastoji od hVλ segmenta gena, hJλ segmenta gena funkcionalno povezanog s mišjim Ck segmentom gena na mišjem lokusu endogenog lakog k imunoglobulinskog lanca, pri čemu se na spomenutom lokusu održava k element intronskog pojačivača uzlazno od Ck gena (označeno kao Eki) i 3'k pojačivač silazno od Ck gena (označeno kao Ek3'), i pri čemu hibridom izražava antitijelo koje se sastoji od lakog lanca koji sadrži preuređenu humanu Vλ-Jλ sekvenciju i mišju Ck sekvenciju.
A mouse comprising: 
Miš koji se sastoji od:
wherein the mouse expresses an antibody that comprises a light chain comprising a rearranged human Vλ-Jλ sequence and a mouse Ck sequence. 
pri čemu miš izražava antitijelo koje sadrži laki lanac koji se sastoji od preuređene humane Vλ-Jλ sekvencije i mišje Ck sekvencije.
allowing the mouse to develop an immune response to the antigen; and isolating from the mouse of (b) an antibody that specifically recognizes the antigen, or isolating from the mouse of (b) a cell comprising an immunoglobulin domain that specifically recognizes the antigen, wherein the antibody comprises a light chain derived from a human Vλ gene segment, a human Jλ gene segment and a mouse Ck gene. 
puštanja miša da razvije imunološki odgovor na antigen; i izoliranja iz miša (b) antitijela koje specifično prepoznaje antigen ili izoliranja iz miša (b) stanice koja se sastoji od imunoglobulinske domene koja posebno prepoznaje antigen, pri čemu antitijelo sadrži lanac dobiven iz humanog Vλ segmenta gena, humanog Jλ segmenta gena i mišjeg Ck gena.
A hybridoma comprising a rearranged immunoglobulin light chain gene sequence derived from the mouse of claim 1, the rearranged sequence comprising a hVλ gene segment, a hJVλ gene segment and a mouse Ck gene at an endogenous mouse immunoglobulin k light chain locus, wherein at said locus the k intronic enhancer element upstream of the Ck gene (designated Eki) and the 3' k enhancer downstream of the Ck gene (designated Ek3') are maintained, where the hybridoma expresses an antibody comprising a light chain that comprises a rearranged human Vλ-Jλ sequence and a mouse Ck sequence. 
Hibridom koji se sastoji od preuređene sekvencije gena lakog imunoglobulinskog lanca dobivene iz miša prema zahtjevu 1, preuređene sekvencije koja se sastoji od hVλ segmenta gena, hJλ segmenta gena funkcionalno povezanog s mišjim Ck segmentom gena na mišjem lokusu endogenog lakog k imunoglobulinskog lanca, pri čemu se na spomenutom lokusu održava k element intronskog pojačivača uzlazno od Ck gena (označeno kao Eki) i 3'k pojačivač silazno od Ck gena, i pri čemu hibridom izražava antitijelo koje se sastoji od lakog lanca koji sadrži preuređenu humanu Vλ-Jλ sekvenciju i mišju Ck sekvenciju.
Use of the B cell of claim 12 to make a hybridoma comprising a rearranged immunoglobulin light chain gene sequence derived from the mouse of claim 1, the rearranged sequence comprising a hVλ gene segment, a hJVλ gene segment and a mouse Ck gene at an endogenous mouse immunoglobulin k light chain locus, wherein at said locus the k intronic enhancer element upstream of the Ck gene (designated Eki) and the 3' k enhancer downstream of the Ck gene (designated Ek3') are maintained, where the hybridoma expresses an antibody comprising a light chain that comprises a rearranged human Vλ-Jλ sequence and a mouse Ck sequence. 
Primjena B stanice prema zahtjevu 12 za izradu hibridoma koji se sastoji od preuređene sekvencije gena lakog imunoglobulinskog lanca dobivene iz miša prema zahtjevu 1, preuređene sekvencije koja se sastoji od hVλ segmenta gena, hJλ segmenta gena funkcionalno povezanog s mišjim Ck segmentom gena na mišjem lokusu endogenog lakog k imunoglobulinskog lanca, pri čemu se na spomenutom lokusu održava k element intronskog pojačivača uzlazno od Ck gena (označeno kao Eki) i 3'k pojačivač silazno od Ck gena (označeno kao Ek3'), i pri čemu hibridom izražava antitijelo koje se sastoji od lakog lanca koji sadrži preuređenu humanu Vλ-Jλ sekvenciju i mišju Ck sekvenciju.
allowing the mouse to develop an immune response to the antigen; and isolating from the mouse of (b) an antibody that specifically recognizes the antigen, or isolating from the mouse of (b) a cell comprising an immunoglobulin domain that specifically recognizes the antigen, wherein the antibody comprises a heavy chain derived from a human VH gene segment, a human DH gene segment, a human JH gene segment and a mouse CH gene and a light chain derived from a human Vλ gene segment, a human Jλ gene segment and a mouse Ck gene. 
puštanja miša da razvije imunološki odgovor na antigen; i izoliranja iz miša (b) antitijela koje specifično prepoznaje antigen ili izoliranja iz miša (b) stanice koja se sastoji od imunoglobulinske domene koja posebno prepoznaje antigen, pri čemu antitijelo sadrži lanac dobiven iz humanog Vλ segmenta gena, humanog Jλ segmenta gena i mišjeg Ck gena.
identifying an amount of fetal DNA in the biological sample; and calculating the number of sequences to be obtained based on a desired accuracy and the amount of fetal DNA in the biological sample. A computer program product comprising a computer readable medium encoded with a plurality of instructions for controlling a computing system to perform an operation for performing prenatal diagnosis of a fetal chromosomal aneuploidy in a biological sample obtained from a female subject pregnant with a fetus, the biological sample is maternal plasma or serum and wherein the sample includes cell-free nucleic acid molecules from the female subject and from the fetus; the operation comprising the steps of: 
Proizvod računalnog programa, naznačen time, da obuhvaća čitljiv računalni medij koji je kodiran s većim brojem uputa za upravljanje računalnim sustavom u svrhu izvođenja radne operacije prednatalne dijagnoze fetalne kromosomske aneuploidije u biološkom uzorku dobivenom od trudne ženske osobe, pri čemu biološki uzorak je plazma iz maternice i uključuje molekule nukleinske kiseline, dok radna operacija sadrži sljedeće korake: zaprimanje podataka iz nasumičnog sekvencijskog postupka na dijelu molekula nukleinske kiseline, koje su sadržane u biološkom uzorku od trudne ženske osobe, gdje biološki uzorak uključuje molekule nukleinske kiseline, dok njihov navedeni dio predstavlja frakciju humanog genoma;
an oligonucleotide comprising or consisting of a sequence defined by SEQ ID NO: 5 or a variant thereof with 5'-terminal and/or 3'-terminal deletion of 1, 2, 3, 4 or 5 nucleotides; and ii) an oligonucleotide comprising or consisting of a sequence as defined by SEQ ID NO: 44 or a variant thereof with 5'-terminal and/or 3'-terminal deletion of 1, 2, 3, 4 or 5 nucleotides; 
oligonukleotida koji obuhvaća ili sadrži sekvencu definiranu SEQ ID NO: 5 ili njegova varijanta s 5'-terminalnim i/ili 3'-terminalnim izbacivanjem 1, 2, 3, 4 ili 5 nukleotida; i ii) oligonukleotida koji obuhvaća ili sadrži sekvencu definiranu SEQ ID NO: 44 ili njegova varijanta s 5'-terminalnim i/ili 3'-terminalnim izbacivanjem 1, 2, 3, 4 ili 5 nukleotida; pri čemu navedeni oligonukleotidi su prikladni za uporabu kao primeri;
The method of claim 1, wherein the amplification of method step b) additionally comprises the use of 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da amplifikacija u koraku b) postupka obuhvaća uporabu
ii) at least one oligonucleotide comprising or consisting essentially of a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 8 and 58-61, wherein said one or more oligonucleotides are suitable for use as probes; and 
ii) najmanje jednog oligonukleotida koji obuhvaća ili uglavnom sadrži sekvencu izabranu iz grupe koja sadrži SEQ ID NO: 8 i 58-61, pri čemu su navedeni jedan ili više oligonukleotida prikladni za uporabu kao probe; i iii) polimeraze, poželjno toplinski stabilne polimeraze.
A method for detecting and/or classifying cellular proliferative disorders, comprising: 
Postupak detekcije i/ili klasifikacije staničnih proliferativnih poremećaja, koji obuhvaća:
an oligonucleotide comprising or consisting of a sequence as defined by SEQ ID NO: 5, or variants thereof with 5'-terminal and/or 3'-terminal deletion of 1, 2, 3, 4 or 5 nucleotides, said one or more oligonucleotides are suitable for use as primers; and ii) an oligonucleotide comprising or consisting of a sequence as defined by SEQ ID NO: 44 or variants thereof with 5'-terminal and/or 3'-terminal deletion of 1, 2, 3, 4 or 5 nucleotides; said one or more oligonucleotides are suitable for use as primers; 
oligonukleotida koji obuhvaća ili sadrži sekvencu definiranu SEQ ID NO: 5 ili njegova varijanta s 5'-terminalnim i/ili 3'-terminalnim izbacivanjem 1, 2, 3, 4 ili 5 nukleotida; pri čemu navedeni oligonukleotidi su prikladni za uporabu kao primeri; i ii) oligonukleotida koji obuhvaća ili sadrži sekvencu definiranu SEQ ID NO: 44 ili njegova varijanta s 5'-terminalnim i/ili 3'-terminalnim izbacivanjem 1, 2, 3, 4 ili 5 nukleotida; pri čemu navedeni oligonukleotidi su prikladni za uporabu kao primeri;