natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The combination according to any preceding claim wherein HetA is: wherein the asterisk denotes the point of attachment of HetA to the rest of the compound; T is H or RC; RC is C1-6 alkyl, OH, O-C1-8 alkyl, C(=NH)NH2, NH-C(=NH)NH2, halogen, CN, pyridyl, pyrrolidinyl, or piperidinyl. 
Kombinacija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je HetA: [image] [image] gdje zvezdica označava mjesto vezanja HetA za ostatak spoja; T je H ili RC; RC je C1-6 alkil, OH, O-C1-8 alkil, C(=NH)NH2, NH-C(=NH)NH2, halogen, CN, piridil, pirolidinil, ili piperidinil.
The combination according to any preceding claim wherein HetA is an optionally fused, saturated heterocyclic ring selected from the group consisting of azetidinyl, pyrrolidinyl, oxopyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, morpholinyl, 1,1-dioxidotetrahydrothiopyranyl, azepanyl, oxazepanyl, azocanyl, and azabicyclo[3.1.0]cyclohexyl, wherein the heterocyclic is optionally substituted with 1 or 2 (CH2)nN(RA)RB and optionally substituted with 1 or 2 (CH2)nRC. 
Kombinacija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je HetA izborno fuzioniran, zasićeni heterociklični prsten izabran iz grupe koju čine azetidinil, pirolidinil, oksopirolidinil, piperidinil, piperazinil, tetrahidropiranil, tetrahidrotiopiranil, morfolinil, 1,1-dioksidotetrahidrotiopiranil, azepanil, oksazepanil, azokanil, i azabiciklo[3.1.0]cikloheksil, gdje je heterociklik izborno supstituiran sa 1 ili 2 (CH2)nN(RA)RB i izborno supstituiran sa 1 ili 2 (CH2)nRC.
the cleavage of the E-peptide from IGF-1 by a protease is reduced by modification of the precursor protein, wherein the modification is the deletion or mutation of R71 or S72 of the precursor protein. 
se smanjuje cijepanje putem proteaze E-peptida iz IGF-1, pomoću modifikacije proteina prethodnika, pri čemu ta modifikacija je poništavanje ili mutacija za R71 ili S72 od proteina prethodnika.
The polypeptide of claim 3, wherein the last seven C-terminal amino acids of Eb are deleted. 
Polipeptid prema zahtjevu 3, naznačen time, da se poništavaju zadnjih sedam C-završnih aminokiselina od Eb.
The polypeptide of claim 15, wherein the oligosaccharide is covalently linked to an arginine side chain of the precursor protein. 
Polipeptid prema zahtjevu 15, naznačen time, da je oligosaharid kovalentno povezan na bočni lanac arginina od proteina prethodnika.
a second Eb peptide, wherein R71, S72, and the last seven C-terminal amino acids of the second Eb peptide are deleted; a third Eb peptide, wherein R71, S72, and the last seven C-terminal amino acids of the third Eb peptide are deleted; and a fourth Eb peptide, wherein R71 and S72 are deleted. 
poništava se drugi Eb-peptid, pri čemu se poništavaju R71, S72 i zadnjih sedam C-završnih aminokiselina od drugog Eb-peptida; poništava se treći Eb-peptid, pri čemu se poništavaju R71, S72 i zadnjih sedam C-završnih aminokiselina od trećeg Eb-peptida; te se poništava četvrti Eb-peptid, gdje se poništavaju R71 i S72.
the cleavage of the E-peptide from IGF-2 by a protease is reduced by modification of the precursor protein, wherein the modification is the deletion or mutation of R68 or D69 of the precursor protein. 
smanjuje se cijepanje putem proteaze E-peptida iz IGF-2, pomoću modifikacije proteina prethodnika, pri čemu ta modifikacija je poništavanje ili mutacija za R68 ili D69 od proteina prethodnika.
and X3 can be independently a σ bond, a divalent alkyl chain containing from 1 to 5 carbon atoms, a carbonyl group, a divalent alkanoyl chain of the type -CO-(CH2)1-4- or -(CH2)1-4 -CO-, wherein the hydrogen atoms of said alkyl and alkanoyl chains can be optionally substituted with one or more halogen atoms, one or more C1-3alkyl groups, one or more C1-3alkoxy groups; 
i X3 mogu neovisno biti σ-veza, divalentni alkil-lanac koji sadrži od 1 do 5 atoma ugljika, karbonil-skupina, divalentni alkanoil-lanac tipa -CO-(CH2)1-4- ili tipa -(CH2)1-4-CO-, pri čemu atomi vodika od navedenih alkil-lanca i alkanoil-lanca, mogu biti opcijski supstituirani s jednim ili više atoma halogena, s jednom ili više C13alkil-skupina, s jednom ili više C13alkoksi-skupina;
can be a divalent alkyl chain containing from 1 to 5 carbon atoms, a carbonyl group, a divalent alkanoyl chain of the type -CO-(CH2)1-4- or -(CH2)1-4 -CO-, wherein the hydrogen atoms of said alkyl and alkanoyl chains can be optionally substituted with one or more halogen atoms, one or more C1-3alkyl groups, one or more C1-3alkoxy groups; 
može biti divalentni alkil-lanac koji sadrži od 1 do 5 atoma ugljika, karbonil-skupina, divalentni alkanoil-lanac tipa -CO-(CH2)1-4- ili tipa -(CH2)1-4-CO-, pri čemu atomi vodika od navedenih alkil-lanca i alkanoil-lanca, mogu biti opcijski supstituirani s jednim ili više atoma halogena, s jednom ili više C1-3alkil-skupina, s jednom ili više C1-3alkoksi-skupina;
and X5 can be independently a σ bond or a divalent alkyl chain containing from 1 to 4 carbon atoms, wherein the hydrogen atoms of said alkyl chain can be optionally substituted with one or more halogen atoms, one or more C1-3alkyl groups, one or more C1-3alkoxy groups, and at least one of X2 and X5 is different from σ bond; 
i X5 mogu biti neovisno σ-veza, ili divalentni alkil-lanac koji sadrži od 1 do 4 atoma ugljika, pri čemu atomi vodika od navedenog alkil-lanca mogu biti opcijski supstituirani s jednim ili više atoma halogena, s jednom ili više C1-3alkil-skupina, s jednom ili više C1-3alkoksi-skupina, te je najmanje jedan od X2 i X5 različit od σ-veze;
and its salts of addition with pharmaceutically acceptable organic and inorganic acids. 
i njihove adicijske soli s farmaceutski prihvatljivim organskim i anorganskim kiselinama.
The compound according to Claim 1, characterized in that X1 can be a carbonyl group, a divalent alkyl chain containing from 1 to 3 carbon atoms, a divalent alkanoyl chain of the type -CO-(CH2)1-3- or -(CH2)1-3 -CO-, wherein the hydrogen atoms of said alkyl and alkanoyl chains can be optionally substituted with one or more halogen atoms, or one or more C1-3alkyl groups. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da X: može biti karbonil-skupina, divalentni alkil-lanac koji sadrži od 1 do 3 atoma ugljika, divalentni alkanoil-lanac tipa -CO-(CH2)1-3- ili tipa -(CH2)1-3-CO-, pri čemu atomi vodika od navedenih alkil-lanca i alkanoil-lanca, mogu biti opcijski supstituirani s jednim ili više atoma halogena, ili s jednom ili više C1-3alkil-skupina.
The compound according to anyone of preceding claims, characterized in that X4 can be a divalent alkyl chain containing from 1 to 3 carbon atoms, a divalent alkanoyl chain of the type -CO-(CH2)1-2- or -(CH2)1-2 -CO, wherein the hydrogen atoms of said alkyl and alkanoyl chains can be optionally substituted with one or more halogen atoms, or one or more C1-3alkyl groups. 
Spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da X4 može biti divalentni alkil-lanac koji sadrži od 1 do 3 atoma ugljika, divalentni alkanoil-lanac tipa -CO-(CH2)1-2- ili tipa -(CH2)1-2-CO, pri čemu atomi vodika od navedenih alkil-lanca i alkanoil-lanca, mogu biti opcijski supstituirani s jednim ili više atoma halogena; ili s jednom ili više C1-3alkil-skupina.
The compound according to any one of the preceding claims, characterized in that the pharmaceutically acceptable organic or inorganic acid is selected from the group comprising oxalic, maleic, methanesulphonic, paratoluenesulphonic, succinic, citric, tartaric, lactic, hydrochloric, phosphoric and sulphuric acid. 
Spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je farmaceutski prihvatljiva organska ili anorganska kiselina odabrana iz skupine koju čine sljedeće kiseline: oksalna, maleična, metansulfonska, paratoluensulfonska, sukcinska, limunska, tartarna, laktička, klorovodična, fosforna i sumporna.
An intermediate of formula (II): where 
Intermedijer, naznačen time, da ima formulu (II):
An intermediate of formula (IV): where 
Intermedijer, naznačen time, da ima formulu (IV):
Use of tricyclic indazole compound of general formula (I): in which Y, W, X1, X2, X3, X4, X5, L1, L2, R1, R2, m and n have the meanings defined in any one of preceding claims 1 to 8, or of a salt thereof with a pharmaceutically acceptable organic or inorganic acid, for the preparation of a medicament for the treatment of a pathological state selected from the group consisting of disorders of the central nervous system, such as sleep disorders, schizophrenia, and anxiety, disorders of the smooth muscles both of the gastrointestinal system, such as irritable bowel syndrome (IBS), chronic constipation, diarrhoea, and functional dyspepsia, and of the cardiovascular system, such as hypertension, myocardial ischemia, cerebral ischemia, migraine, thrombosis, and platelet aggregation, and ocular pathologies, such as glaucoma. 
[image] u kojoj Y, W, X1, X2, X3, X4, X5, L1, L2, R1, R2, m i n imaju značenja definirana u bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1 do 8, ili njegove soli s farmaceutski prihvatljivom organskom ili anorganskom kiselinom, naznačena time, da je za pripravu lijeka za liječenje patološkog stanja odabranog iz skupine koju čine poremećaji centralnog nervnog sustava, kao što su poremećaji spavanja, shizofrenia, i anksioznost, poremećaji glatkih mišića gastrointestinalnog sustava, kao što su sindrom nadraženih crijeva (IBS), kronična konstipacija, proljev, i funkcionalna dispepsija, i poremećaji glatkih mišića kardiovaskularnog sustava, kao što je hipertenzija, miokardijska ishemija, cerebralna ishemija, migrena, tromboza, i agregacija pločastih stanica, te očne patologije, kao što je glaukom.
subjecting said rubber products to a wash in a alkaline solution to remove the chemical residues remaining after manufacture of the synthetic rubber products; and 
podvrgavanja navedenih gumenih proizvoda ispiranju u alkalnoj otopini radi uklanjanja kemijskih ostataka preostalih nakon proizvodnje sintetičkih gumenih proizvoda; te
raising the temperature of the alkaline solution to at least 100°C, and keeping the alkaline solution in a fluid phase without evaporation or boiling and/or freeing salty alkalines. 
podizanje temperature alkalne otopine na barem 100°C, te održavanje alkalne otopine u tekućoj fazi bez isparavanja ili vrenja i/ili oslobađanja slanih lužina.
The method of claim 1, comprising: raising the temperature of the alkaline solution to 110°C or higher and more preferably to approximately 118°C. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži: podizanje temperature alkalne otopine na 110°C ili više, te poželjnije na približno 118°C.
The method of any one of the preceding claims, further comprising adding an additive to the alkaline solution to raise the boiling point of the alkaline solution and/or to prevent freeing salty alkalines. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da nadalje sadrži dodavanje aditiva u alkalnu otopinu radi podizanja točke vrelišta alkalne otopine i/ili kako bi se spriječilo oslobađanje slanih lužina.
A use of a system, said system comprising: 
Uporaba sustava, pri čemu sustav sadrži:
a vessel, such as a pressure vessel, comprising a alkaline solution to remove chemical residues remaining after manufacture of the synthetic rubber products, wherein the use is executing the method according to any one of the preceding claims to reduce type IV allergenicity of synthetic rubber products caused by chemical residues, in particular residual accelerators and/or anti-oxidants, remaining after manufacture of the rubber products by reducing levels of chemical residues found for said products. 
posudu, kao što je tlačna posuda, koja sadrži alkalnu otopinu za uklanjanje kemijskih ostataka preostalih nakon proizvodnje sintetskih gumenih proizvoda, naznačena time da se kod uporabe provodi postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva za smanjenje alergije tipa IV na gumu kod sintetičkih gumenih proizvoda koja je uzrokovana kemijskim ostatcima, naročito preostalim akceleratorima i/ili antioksidansima, koji su preostali nakon proizvodnje gumenih proizvoda pomoću smanjenja razina kemijskih ostataka pronađenih za navedene proizvode.
A product, such as a glove or condom, manufactured from synthetic rubber and subjected to a method as defined in any one of the preceding claims 1-11, the product after subjection to the method exhibiting a lower level of chemical residues, such as accelerators and/or anti-oxidants, than 10.0 µg/gram, more preferably lower than 7.0 µg/gram, even more preferably lower than 4.0 µg/gram, and most preferably lower than 2.0 µg/gram. 
Proizvod, kao što su rukavice ili kondom, koji je izrađen od sintetičke gume i podvrgava se postupku kako je definirano u bilo kojem od prethodnih zahtjeva 1-11, te proizvod nakon podvrgavanja postupku pokazuje nižu razinu kemijskih ostataka, kao što su akceleratori i/ili anti-oksidansi, od 10.0 µg/gram, poželjnije nižu od 7.0 µg/gram, čak poželjnije nižu od 4.0 µg/gram, te najpoželjnije nižu od 2.0 µg/gram.
The product as defined in claim 13, wherein the product is manufactured from at least one synthetic rubber from the group of materials comprising: nitril, vynil en polypropylene, or other materials like poly-isoprene, and combinations of such synthetic materials. 
Proizvod kako je definirano u zahtjevu 13, naznačen time da se proizvod proizvodi od barem jedne sintetičke gume iz skupine materijala koju čine: nitril, vinil(en) polipropilen, ili drugi materijali kao poli-izopren, te kombinacije takvih sintetskih materijala.
Use of a method of cleaning rubber products, comprising the steps of: 
Uporaba postupka za čišćenje gumenih proizvoda, koji sadrži korake:
subjecting said rubber products to a wash in a alkaline solution; and 
podvrgavanja navedenih gumenih proizvoda ispiranju u alkalnoj otopini; te
raising the temperature of the alkaline solution to at least 100°C, and keeping the alkaline solution in a fluid phase without evaporation or boiling and/or freeing salty alkalines, in processing of synthetic rubber products to reduce type IV rubber allergy of the synthetic rubber products, which is caused by chemical residues, in particular residual accelerators and/or antioxidants employed during production of the synthetic rubber products and of which chemical residues remain after manufacture of the rubber products, by removing the chemical residues remaining after manufacture of the synthetic rubber products. 
podizanje temperature alkalne otopine na barem 100°C, te održavanje alkalne otopine u tekućoj fazi bez isparavanja ili vrenja i/ili oslobađanja slanih lužina, naznačena time da je za obradu sintetičkih gumenih proizvoda radi smanjenja alergije na gumu tipa IV na sintetske gumene proizvode, koja je uzrokovana kemijskim ostatcima, naročito zaostalim akceleratorima i/ili antioksidansima korištenim tijekom proizvodnje sintetičkih gumenih proizvoda, te kod kojih kemijski ostatci zaostaju nakon proizvodnje gumenih proizvoda, pomoću uklanjanja kemijskih ostataka preostalih nakon proizvodnje sintetičkih gumenih proizvoda.
The sponge according to claim 1, wherein said fibrous biomaterial comprises collagen. 
Spužva prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedeni vlaknasti biomaterijal sadrži kolagen.
The sponge according to claim 1, wherein said particulate material comprises gelatin, fibrin, collagen or any mixture thereof. 
Spužva prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedeni materijal s česticama sadrži želatinu, fibrin, kolagen ili bilo koju njihovu smjesu.
The sponge according to claim 1, wherein said adhesive layer comprises a bioresorbable polymer. 
Spužva prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu navedeni adhezivni sloj sadrži bioresorbirajući polimer.
The sponge according to claim 1, wherein said adhesive layer is discontinuously coated on at least one side of the sponge. 
Spužva prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da navedeni adhezivni sloj diskontinuirano prekriva najmanje jednu stranu spužve.
The sponge according to claim 1 comprising a supporting layer with greater tensile strength than the matrix material. 
Spužva prema patentnom zahtjevu 1 koja sadrži potporni sloj s većom vlačnom čvrstoćom od materijala matrice.
The sponge according to claim 9, wherein said supporting layer comprises a bioresorbable polymer. 
Spužva prema patentnom zahtjevu 9, pri čemu navedeni potporni sloj sadrži bioresorbirajući polimer.
The sponge according to claim 9, wherein said supporting layer comprises has a greater density than the matrix material. 
Spužva prema patentnom zahtjevu 9, pri čemu navedeni potporni sloj ima veću gustoću od materijala matrice.
A method of manufacturing a hemostatic porous sponge according to any one of claims 1 to 11 comprising providing a fluid of a fibrous biomaterial and suspended particles of a fluid absorbing, particulate material, wherein said particulate material is a hemostatic cross-linked polymer, and drying said fluid with the suspended particles, thereby obtaining a dried hemostatic porous sponge comprising a matrix of a fibrous biomaterial and particles of a fluid absorbing, particulate material, wherein said particles are distributed within or embedded in or entrapped in said fibrous matrix biomaterial, and wherein an adhesive layer is attached to said dried hemostatic sponge, wherein the adhesive layer comprises a first cross-linkable component and a second cross-linkable component that cross-links with the first cross-linkable component under reaction enabling conditions, wherein said first and/or second cross-linkable component comprise PEG or a derivative thereof. 
Postupak za proizvodnju hemostatične porozne spužve prema patentnom zahtjevu 1 do 11 koja obuhvaća pripremu tekućine vlaknastog biomaterijala i čestica raspršenih u materijalu koji upija tekućinu, pri čemu je navedeni materijal s česticama hemostatični umreženi polimer, i sušenje navedene tekućine s raspršenim česticama, čime se dobiva osušena hemostatična porozna spužva koja sadrži matricu od vlaknastog biomaterijala i čestice materijala koji upija tekućinu, pri čemu su navedene čestice raspoređene ili ugrađene ili ukomponirane u navedeni vlaknasti biomaterijal matrice i pri čemu je adhezivni sloj vezan na navedenu osušenu hemostatičnu spužvu, pri čemu adhezivni sloj sadrži prvu poprečnu povezivu komponentu i drugu poprečno povezivu komponentu koja se poprečno veže s prvom poprečno povezivom komponentom pod reakcijskim uvjetima, pri čemu prva i/ili druga poprečno poveziva komponenta sadrži polietilen glikol (PEG) ili njegov derivat.
The sponge according to claim 14, wherein said injury comprises a wound, a hemorrhage, damaged tissue and/or bleeding tissue. 
Spužva prema patentnom zahtjevu 14, pri čemu navedena ozljeda obuhvaća rane, krvarenje, oštećena tkiva i/ili krvarenje tkiva.
The aptamer of claim 1 or 2 wherein the aptamer comprises at least two of said base-modified uridine nucleotides. 
Aptamer prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da aptamer obuhvaća najmanje dva od navedenih uridin-nukleotida modificiranih s bazom.
The aptamer of claim 1 or 2 wherein the aptamer comprises at least three of said base-modified uridine nucleotides. 
Aptamer prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da aptamer obuhvaća najmanje tri od navedenih uridin-nukleotida modificiranih s bazom.
A non-covalent complex according to claim 12, wherein the rate of dissociation (t1/2) of the aptamer from the target molecule is greater than or equal to 30 minutes. 
Ne-kovalentni kompleks prema zahtjevu 6, naznačen time, da je brzina razdruživanja (ti/2) aptamera iz ciljane molekule, veća ili jednaka vremenu od 30 minuta.
A wheel construction according to claim 1 characterised in that, between the first and second concave surfaces (41, 42) there is one or more frusto-conical or cylindrical connecting formations. 
Konstrukcija kotača u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time da se između primarnih i sekundarnih konkavnih površina (41, 42) nalazi jedna ili više spojnih formacija u obliku krnjeg stošca ili cilindra.
a pair of equal-length first (6) and second (10) uprights having an end hinged to each other, and the other end hinged to the floor and to the runway respectively, in positions corresponding with two superposed vertical axes, 
par jednako dugih prvog (6) i drugog (10) potpornja, čiji su jedni krajevi međusobno uzglobljeni, a drugi kraj je uzglobljen s podom odnosno s voznom trakom, na položajima koji odgovaraju dvije superponirane okomite osi,
an actuator device (24, 26) hinged at its ends on hinge pin (22) of the second arm and on the hinge pin (28) of the first arm respectively. 
aktuator (24, 26), uzglobljen na svojim krajevima na zglobnom svornjaku (22) drugog kraka odnosno na zglobnom svornjaku (28) prvog kraka,
A lift as claimed in claim 1, characterised in that the first arm (14) is formed in two separate portions (14', 14") connected together by a hydraulic cylinder (30). 
Dizalica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je prvi krak (14) načinjen u dva odvojena dijela (14', 14"), koje zajedno povezuje hidraulični cilindar (30).
A CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for use in a method for the treatment, amelioration or elimination of pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL) in a pediatric ALL patient. 
CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt, naznačeno time što je namijenjeno upotrebi u postupku liječenja, ublažavanja ili otklanjanja pedijatrijske akutne limfoblastične leukemije (ALL) kod pedijatrijskog pacijenta s ALL.
The construct for the use of claim 4 or 5, wherein MRD is measured with quantitative detection of at least one of the cytogenetic abnormalities or rearrangements selected from the group consisting of: 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4 ili 5, naznačen time što se MRD mjeri kvantitativnim opažanjem najmanje jedne od citogenetičkih abnormalnosti ili pregradnji, koje se bira iz skupine koju čine:
hypodiploidy; rearrangements of immunoglobulin genes; and 
pregradnje imunoglobulinskih gena; i pregradnje receptora T-stanica (TCR).
The construct for the use of claim 7, wherein said CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct comprises an amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što navedeno CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt ima aminokiselinski slijed kako što je iznijet u SEQ ID NO.
The construct for use of any of claims 1 to 8, wherein the pharmaceutical composition comprising a CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered by continuous infusion for at least four weeks followed by a 2-week treatment-free interval. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što farmaceutski pripravak koji sadrži CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt treba primjenjivati kontinuiranom infuzijom najmanje četiri tjedna, za čim slijedi dvotjedni interval bez liječenja.
The construct for the use of claim 9, wherein said administration is to be repeated at least two, three, four, five, six, seven, eight, nine orten times, after determination of a MRD negative status. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što navedenu primjenu treba ponoviti najmanje dva, tri, četiri, pet, šest, sedam, osam, devet ili deset puta, nakon što se odredi status negativnosti na MRD.
The construct for the use of claim 9 or 10, wherein the method is after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT). 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što se postupak provodi nakon alogenog presađivanja krvotvornih matičnih stanica (HSCT).
The construct for the use of any one of claims 1 to 13, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 15µg to 30µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time što CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt treba primijeniti u dnevnoj dozi od 15 µg do 30 µg/m2 tjelesne površine pacijenta.