natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The carrier of claim 3, wherein the molecular sieve has window openings of 4Å diameter. 
Nosač prema zahtjevu 3, gdje molekularno sito ima prozorčiće otvore promjera 4Å.
The carrier of any of claims 1 to 7, wherein the molecular sieve lies within a thermoplastic container. 
Nosač prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, gdje molekularno sito leži unutar termoplastičnog spremnika.
The carrier of claim 8, wherein the thermoplastic container is constructed from polypropylene. 
Nosač prema zahtjevu 8, gdje je termoplastični spremnik konstruiran iz polipropilena.
The carrier of claim 10, wherein the layers are made of metal foils selected from the group consisting of aluminium, tin, iron, zinc and magnesium. 
Nosač prema zahtjevu 10, gdje su slojevi napravljeni od metalnih folija izabranih iz skupine koja obuhvaća aluminij, kositar, željezo, cink i magnezij.
A composition for controlling an invertebrate pest comprising a biologically effective amount of the mixture of any one of Claims 1-3 and at least one additional component selected from the group consisting of a surfactant, a solid diluent and a liquid diluent, said composition optionally further comprising an effective amount of at least one additional biologically active compound or agent. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje smjesa dodatno obuhvaća barem jednu od tvari odabranu iz skupine koja se sastoji od sufraktanta, čvrstog diluenta i tekućeg diluenta, navedeni sastav po izboru nadalje sadržava učinkovitu količinu barem jedne dodatne biološki aktivne tvari ili agensa.
A spray composition, comprising: the mixture of any of Claims 1 to 3 and a propellant. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje je smjesa u obliku raspršivača koja nadalje obuhvaća pokretnu silu.
The mixture of Claim 1 wherein the weight ratio of esenvalerate to the compound of Formula 1 is 100:1 to 1:10, preferably 50:1 to 1:5, and more preferably 5:1 to 1:1. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 gdje omjer mase abamektina i tvari iz Formule 1 iznosi 50:1 do 1:500, poželjno 25:1 do 1:250, još poželjnije 5:1 do 1:100.
Dosage form according to any of claims 1 to 4 in tablet form, comprising as excipients for the tablet core sodium carbonate, mannitol, crospovidone, low molecular weight polyvinylpyrrolidone, and magnesium or calcium stearate. 
Dozirni oblik prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da on sadrži sljedeća pomoćna sredstva za tabletnu jezgru: natrijev karbonat, manitol, krospovidon, polivinilpirolidon lagane molekularne težine, te magnezijev ili kalcijev stearat.
Dosage form according to claim 6 in pellet form, comprising a pellet core an intermediate layer and an enteric coating, wherein the pellet core is formed from sucrose starter pellets, pantoprazole magnesium dihydrate, sodium carbonate, PVP 25, pregelatinized starch and sodium dodecylsulfate, the intermediate layer is formed of HPMC, PVP 25, titanium dioxide and iron oxide yellow, and the enteric coating is formed of Eudragit L 30 D and triethyl citrate. 
Dozirni oblik prema zahtjevu 6, u obliku zrnca, naznačen time, da on sadrži jezgru zrnca, međusloj i enteričku oblogu, gdje je jezgra zrnca oblikovana od početnih zrnaca sukroze, pantoprazol magnezij dihidrata, natrijevog karbonata, PVP 25, želatiniziranog škroba i natrijevog dodecilsulfata, dok je međusloj oblikovan od HPMC, PVP 25, titan dioksida i žutog željeznog oksida, a enterička obloga je sačinjena od Eudragit L 30 D i trietil citrata.
Dosage form according to claim 9, which contains an amount of pantoprazole magnesium dihydrate, which corresponds to 40 or 80 mg of pantoprazole (free acid). 
Dozirni oblik prema zahtjevu 9, naznačen time, da sadrži količinu pantoprazol magnezij dihidrata, koja predstavlja 40 ili 80 mg pantoprazola (slobodna kiselina).
Composition according to any one of claims 1 to 7, further comprising administering to the subject an effective amount of an immunosuppresant, of a corticosteroid, and/or of an immunoglobulin. 
Sastav za uporabu prema jednom od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da se sastav primjenjuje u kombinaciji s učinkovitom količinom imunosupresanta, kortikosteroida ili imunoglobulina.
(b18) metaflumizone; and (b19) biological agents selected from the group consisting of Bacillus thuringiensis ssp. 
(b18) metaflumizon; (b19) biološki agensi odabrani iz skupine koja se sastoji od Bacillus thuringiensis spp.
A compound of formula I wherein Ar represents a β-adrenoceptor binding group; 
Spoj sa formulom I [image] gdje Ar predstavlja skupinu koja veže β-adrenoceptor;
and the chain may comprise up to three of such rings each selected independently; 
i lanac može sadržavati do tri takva prstena, koji su neovisno odabrani;
and L2 independently represent hydrogen, C1-6 alkyl or C3-6 cycloalkyl; 
i L2 neovisno predstavljaju vodik, C1-6 alkil ili C3-6 cikloalkil;
in addition L1 and/or L3 may be linked to carbon atoms of the hydrocarbyl chain in linker L to form aliphatic rings of up to 6 ring atoms, wherein each ring may comprise up to three heteroatoms independently selected from N, O and S; 
pored toga L1 i/ili L3 mogu biti vezani na ugljikove atome u hidrokarbilnom lancu u vezniku L te tvore alifatske prstenove sa do 6 atoma u prstenu, gdje svaki prsten može sadržavati do tri heteroatoma neovisno odabrana od N, O i S;
V and Z independently represent a bond, CR37R38 or CR39R40CR41R42, provided that when X represents either O, S, or S(O)o then m, V and Z are such that all the heteroatoms in the rings are separated by at least two carbon atoms (e.g. 
V i Z neovisno predstavljaju vezu, CR37R38 ili CR39R40CR41R42, pod uvjetom da kada X predstavlja O, S, ili S(O)o tada su m, V i Z takvi, da su svi heteroatomi u prstenima odvojeni sa barem dva ugljikova atoma (npr.
converting the compound obtained to a further compound of the invention forming a pharmaceutically acceptable salt of the compound. 
pretvorba dobivenog spoja u daljnji spoj prema izumu, formiranje farmaceutski prihvatljive soli spoja.
a modulator of chemokine receptor function; 
modulatora funkcije kemokinskih receptora;
a glucocorticoid; and a non-steroidal glucocorticoid receptor antagonist. 
glukokortikoida; i ne-steroidnog antagonista glukokortikoidnog receptora.
a linking moiety connecting said first and second peptide chains, wherein both said first peptide chain and said second peptide chain are peptides according to claim 1. 
povezujuću jedinku koja spaja prvi i drugi peptidni lanac, gdje su oba, i prvi peptidni lanac i drugi peptidni lanac, peptidi prema zahtjevu 1.
A peptide dimer according to claim 17, wherein the linking moiety is a lysine residue. 
Peptidni dimer prema zahtjevu 17, gdje je povezujuća jedinka ostatak lizina.
A peptide dimer according to claim 21, wherein the water soluble polymer is covalently bound to the linker moiety. 
Peptidni dimer prema zahtjevu 21, gdje je u vodi topljivi polimer kovalentno vezan za povezujuću jedinku.
A peptide dimer according to claim 26, wherein the water soluble polymer is covalently bound to the spacer moiety. 
Peptidni dimer prema zahtjevu 26, gdje je u vodi topljivi polimer kovalentno vezan za razmaknicu.
A peptide or peptide dimer for use according to claim 35, wherein the disorder is selected from the group consisting of: end stage renal failure or dialysis; anemia associated with AIDS, auto immune disease or a malignancy; beta-thalassemia; cystic fibrosis; early anemia of prematurity; anemia associated with chronic inflammatory disease; spinal cord injury; acute blood loss; aging; and neoplastic disease states accompanied by abnormal erythropoiesis. 
Peptid ili peptidni dimer za uporabu prema zahtjevu 35, gdje se poremećaj izabire iz skupine koja obuhvaća: zadnji stupanj zatajenja bubrega ili dijaliza; anemija povezana s AIDS-om, autoimunom bolesti ili malignitetom; betatalasemija; cistična fibroza; rana anemija preuranjene zrelosti; anemija povezana s kroničnom inflamatornom bolesti; ozljeda leđne moždine; akutni gubitak krvi; starenje; i stanja neoplastične bolesti praćena abnormalnom eritropoezom.
a pharmaceutically acceptable carrier. 
farmaceutski prihvatljivi nosač.
X is a helping group selected from the group consisting of i) a five or six membered heterocyclic aromatic ring comprising at least one N-atom being a part of an imine-group, wherein said N-atom forms the point of connection to the cyclohexapeptide ring, and ii) tetrazolyl for which a nitrogen atom forms the point of connection to the cyclohexapeptide ring. 
X je pomoćna skupina odabrana iz skupine koja sadrži pet ili šest člani heterociklički aromatski prsten koji sadrži barem jedan N-atom koji je dio iminske-skupine, pri čemu navedeni N-atom tvori točku spajanja na cikloheksapeptidni prsten, i ii) tetrazolil za koji atom dušika tvori točku spajanja na cikloheksapeptidni prsten.
Compound according to claim 5 wherein R1 is -CH2NH2 or an acid addition salt or a solvate thereof. 
Spoj prema zahtjevu 5 naznačen time da R1 je -CH2NH2 ili njegova kisela adicijska sol ili solvat.
X is a helping group selected from the group consisting of i) a five or six membered heterocyclic aromatic ring comprising at least one N-atom being a part of an imine-group, wherein said N-atom forms the point of connection to the cyclohexapeptide ring, and ii) tetrazolyl for which a nitrogen atom forms the point of connection to the cyclohexapeptide ring, with 1,2-diaminoethane to obtain a compound of formula VIII or a pharmaceutically acceptable salt thereof and 
X je pomoćna skupina odabrana iz skupine koja sadrži pet ili šest člani heterociklički aromatski prsten koji sadrži barem jedan N-atom koji je dio iminske-skupine, pri čemu navedeni N-atom tvori točku spajanja na cikloheksapeptidni prsten, i ii) tetrazolil za koji atom dušika tvori točku spajanja na cikloheksapeptidni prsten, sa 1,2-diaminoetanom da se dobije spoj sa formulom VIII ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i
optionally isolating the compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, provided that if R1 in formula IX is -(CO)NH2 or -CN a reduction is performed before or after step a) or b), respectively to afford the compound of formula I as the final product. 
proizvoljno izolaciju spoja sa formulom I ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, pod uvjetom da ako R1 u formuli IX je -(CO)NH2 ili -CN redukcija se provodi prije ili nakon odgovarajućih koraka a) ili b), da se dobije spoj sa formulom I kao konačni produkt.
A process according to claim 8 wherein X is introduced in reaction with pyridine and the compound of formula VII is or an acid addition salt or a solvate thereof. 
Postupak prema zahtjevu 8 naznačen time da se X uvodi u reakciju sa piridinom i spoj sa formulom VII je [image] ili njegova kisela adicijska sol ili solvat.
A process according to claim 8 wherein X is introduced in reaction with tetrazole and the compound of formula VII is or an acid addition salt or a solvate thereof. 
Postupak prema zahtjevu 8 naznačen time da se X uvodi u reakciju sa tetrazolom i spoj sa formulom VII je [image] ili njegova kisela adicijska sol ili solvat.
The fastening bracket according to claims 1, characterized in that the fastening device (14) is an eye, a snap-hook, a loop or other locking device, preferably an eye. 
Nosač za pričvršćivanje prema zahtjevu 1, naznačen time da naprava za pričvršćivanje (14) je ušica, uskočna-kuka, omča ili druga naprava za zaključavanje, a poželjno je ušica.
The fastening bracket according to claims 1 or 2, characterized in that the fastening device is situated on the upper side, the lower side or on the side of the rear or front side piece (12, 13), or on the outer sides of the beams (10, 11), preferably on the upper side of the rear side piece (13). 
Nosač za pričvršćivanje prema zahtjevima 1 ili 2, naznačen time da je naprava za pričvršćivanje smještena na gornjoj strani, na donjoj strani ili na strani stražnjeg ili prednjeg bočnog dijela (12, 13), ili na vanjskim stranama nosača (10, 11), a poželjno na gornjoj strani stražnjeg bočnog dijela (13).
The fastening bracket according to any of the claims 1 to 4, characterized in that the bracket consists of one continuous member. 
Nosač za pričvršćivanje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time da se nosač sastoji od jednog neprekidnog elementa.
The fastening bracket according to any of the claims 1 to 5, characterized in that the front side piece (12) and/or the rear side piece (13) follows the edge shape of the seat plate (20) of the chair (2). 
Nosač za pričvršćivanje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da prednji bočni dio (12) i/ili stražnji bočni dio (13) slijede oblik ruba ploče za sjedenje (20) stolca (2).
The fastening bracket according to any of the claims 1 to 6, characterized in that the front side piece (12) and/or the rear side piece (13), when the side member (21) is vertically diagonal, is vertically diagonal at the same angle as said side member (21). 
Nosač za pričvršćivanje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time da kada je bočni element (21) je okomito dijagonalan, prednji bočni dio (12) i/ili stražnji bočni dio (13), je okomito dijagonalan pod istim kutom kao navedeni bočni element (21).
The fastening bracket according to any of the claims 1 to 7, characterized in that the vertical transitions between the side pieces (12, 13) and the horizontal beams (10, 11), abutting the side member (21), follows the edge shape of the side member (21). 
Nosač za pričvršćivanje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da se okomiti prijelazi između bočnih dijelova (12, 13) i horizontalnih nosača (10, 11), podudaraju sa bočnim elementom (21), te slijede oblik ruba bočnog elementa (21).
The antagonist for use according to claim 2, wherein said fusion protein includes a polypeptide portion selected from the group consisting of: an immunoglobulin Fc domain and a serum albumin. 
Antagonist za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što navedeni fuzijski protein sadrži polipeptidni dio izabran iz grupe koju čine: imunoglobulinska Fc domena i serum albumin.
Ar1 is phenyl or naphthyl, each of which is unsubstituted or substituted with once or more substituents selected independently from F, Cl, CN, CF3, CHF2, CH2F, SF5, methyl, ethyl, cyclopropyl, t-butyl or OMe, or Ar1 is 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl which is unsubstituted or substituted by methoxy, provided that when Ar1 is naphthyl or 1,2,3,4-tetrahydronaphthyl then n is 0; 
Ar1 je fenil ili naftil, od kojih je svaki nesupstituiran ili je supstituiran s jednim ili više supstituenata, koje se neovisno bira između F, Cl, CN, CF3, CHF2, CH2F, SF5, metila, etila, ciklopropila, t-butila ili OMe, ili je Ar1 1,2,3,4-tetrahidronaftil, koji je nesupstituiran ili je supstituiran s metoksi, uz uvjet da kada je Ar1 naftil ili 1,2,3,4-tetrahidronaftil, n je 0;
Ar2 is phenyl which is unsubstituted or substituted with one or more groups independently selected from a halogen atom, CN, SF5, cyclopropyl, a C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group and a fluoroC1-C4 alkyl group; 
Ar2 je fenil, koji je nesupstituiran ili je supstituiran s jednom ili više skupina, koje se neovisno bira između atoma halogena, CN, SF5, ciklopropila, C1-C4 alkilne skupine, C1-C4 alkoksi skupine i fluorC1-C4 alkilne skupine;
Ar3 is as defined for Ar2; 
Ar3 je definiran kao za Ar2;
Ar2 is phenyl which is unsubstituted or substituted with one or more groups independently selected from a halogen atom, a CN, SF5, cyclopropyl, C1-C4 alkyl group, a C1-C4 alkoxy group and a fluoroC1-C4 alkyl group; 
Ar2 je fenil, koji je nesupstituiran ili je supstituiran s jednom ili više skupina, koje se neovisno bira između atoma halogena, CN, SF5, ciklopropila, C1-C4 alkilne skupine, C1-C4 alkoksi skupine i fluorC1-C4 alkilne skupine;
A compound as claimed in claim 6, in which R5 is C1-C6 alkyl; C1-C6, alkoxy; C3-C6 cycloalkyl; pyridyl which is unsubstituted or substituted by a halogen atom or a group of formula -NR5aR5b in which each of R5a and R5b independently represents a hydrogen atom or a (1-4C) alkyl group, or together with the nitrogen atom to which they arc attached form a pyrrolidinyl, piperidinyl or morpholino group; or a phenyl group that is unsubstituted or substituted by one or two halogen atoms, and R6 is C1-C6 alkyl, NH(C1-C6 alkyl). N(C1-C6 alkyl)2, is phenyl group that is unsubstituted or substituted by one or two halogen atoms, pyridyl or imidazolyl that is unsubstituted or substituted with a C1-C3 alkyl group. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je R5 C1-C6 alkil; C1-C6, alkoksi; C3-C6 cikloalkil; piridil, koji je nesupstituiran ili je supstituiran s atomom halogena ili skupinom formule -NR5aR5b, u kojoj svaki od R5a i R5b neovisno predstavlja atom vodika ili (1-4C) alkilnu skupinu, ili, zajedno s atomom dušika na gojeg su vezani, tvore pirolidinilnu, piperidinilnu ili morfolino skupinu; ili fenilna skupina, koja je nesupstituirana ili je supstituirana s jednim ili dva atoma halogena, a R6 je C1-C6 alkil, NH(C1-C6 alkil), N(C1-C6 alkil)2, fenilna skupina, koja je nesupstituirana ili je supstituirana s jednim ili dva atoma halogena, piridil ili imidazolil, koji je nesupstituiran ili je supstituiran s C1-C3 alkilnom skupinom.
The use of a compound of formula (I) as defined in any one of claims 1 to 14, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of an immunologic disorder. 
Upotreba spoja formule (I) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time što je navedeni spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje imunološkog poremećaja.
A compound of formula I according to any one of claims 1 to 14 for use as therapeutically active substance. 
Spoj formule I prema jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da se upotrebljava kao terapeutski aktivna tvar.
A compound of formula I according to any one of claims I to 14 for a use in the prevention or treatment of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior. 
Spoj formule I prema jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da se upotrebljava za prevenciju ili liječenje dismenoreje, ženske ili muške seksualne disfunkcije, hipertenzije, kroničnog zatajenja srca, nepravilnog lučenja vazopresina, ciroze jetre, nefrotičnog sindroma, anksioznosti, depresivnih poremećaja, opsesivno kompulzivnog poremećaja, poremećaja autističnog spektra, shizofrenije i agresivnog ponašanja.
A pharmaceutical composition comprising a compound of formula I according to any one of claims 1 to 14. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj formule I prema jednom od zahtjeva 1 do 14.
Use of a compound of formula I according to any one of claims I to 14 for the preparation of a medicament for the prevention or treatment of dysmenorrhea, male or female sexual dysfunction, hypertension, chronic heart failure, inappropriate secretion of vasopressin, liver cirrhosis, nephrotic syndrome, anxiety, depressive disorders, obsessive compulsive disorder, autistic spectrum disorders, schizophrenia, and aggressive behavior. 
Uporaba spoja formule I prema jednom od zahtjeva 1 do 14, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za prevenciju ili liječenje dismenoreje, ženske ili muške seksualne disfunkcije, hipertenzije, kroničnog zatajenja srca, nepravilnog lučenja vazopresina, ciroze jetre, nefrotičnog sindroma, anksioznosti, depresivnih poremećaja, opsesivno kompulzivnog poremećaja, poremećaja autističnog spektra, shizofrenije i agresivnog ponašanja.
Method according to claims 1 to 5 whereby said method results in increased specific cellular productivity of said protein of interest in said cell in comparison to a control cell expressing said protein of interest, but whereby said control cell does not have increased expression or activity of a protein having an amino acid sequence comprising ceramide transfer protein CERT or a derivative or mutant thereof. 
Postupak prema zahtjevima od 1 do 5, naznačen time, da, spomenuti postupak rezultira s povećanjem specifične stanične produktivnosti spomenutog korisnog proteina u spomenutoj stanici, u usporedbi sa kontrolnom stanicom za ekspresiju spomenutog korisnog proteina, ali pri čemu spomenuta kontrolna stanica nema povećanje ekspresije niti djelovanja proteina s amino-kiselinskom sekvencom, koja sadrži ceramidni prijenosni protein CERT ili njegov derivat ili njegov mutant.
Use of ceramide transfer protein CERT or a polynucleotide encoding for ceramide transfer protein CERT to increase secretion and /or production of a protein of interest. 
Uporaba ceramidnog prijenosnog proteina CERT ili polinukleotida koji kodira za ceramidni prijenosni protein CERT, naznačena time, da, je za povećanje sekrecije i/ili proizvodnje korisnog proteina.
a therapeutically effective amount of tegafur, 
terapeutski učinkovitu količinu tegafura,
The cis-oxalate(1 R,2 R -diaminocyclohexane) platinum(II) for use of claim 1, wherein the composition having antitumor activity comprises tegafur, gimeracil and oteracil potassium in a molar ratio of 1:0.4:1. 
Cis-oksalat(1R,2R-diaminocikloheksan)platina(II) za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da sastav koji ima protutumorsko djelovanje obuhvaća tegafur, gimeracil i kalij oteracil u molarnom odnosu od 1:0,4:1.
a therapeutically effective amount of tegafur, 
terapeutski učinkovitom količinom tegafura,
The cis-oxalate(1 R,2 R -diaminocyclohexane) platinum(II) for use of any of claims 1-5, wherein the method comprises administering cis-oxalate(1R,2R- diaminocyclohexane)platinum(II) concurrently with, or within 4 hours before or after, the administration of tegafur, gimeracil and oteracil potassium. 
Cis-oksalat(1R,2R-diaminocikloheksan)platina(II) za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da postupak obuhvaća davanje spoja cis-oksalat(1R,2R-diaminocikloheksan)platina(II) istodobno s davanjem ili unutar 4 sata prije ili nakon davanja tegafura, gimeracila i kalij oteracila.
The pharmaceutical composition of claim 9, wherein the molar ratio is (0.1-5):1:0.4:1. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 9, naznačen time, da molarni odnos iznosi (0,1-5):1:0,4:1.
An aptamer possessing an inhibitory activity against midkine, which is either (a) or (b) below: 
Aptamer, naznačen time, da posjeduje inhibitorsko djelovanje protiv midkina, te koji je (a) ili (b) prema sljedećem:
The complex of claim 3, wherein the functional substance is an affinity substance, a substance for labeling, an enzyme, a drug delivery vehicle or a drug. 
Kompleks prema zahtjevu 3, naznačen time, da djelotvorna tvar je afinitetna tvar, tvar za označavanje, enzim, nosač lijeka ili lijek.
The carrier of claim 5 wherein the molecular sieve is a metal-alumino silicate. 
Nosač prema zahtjevu 5 gdje je molekularno sito metal-alumino silikat.
The carrier of claim 6, wherein the molecular sieve consists in sodium aluminosilicate. 
Nosač prema zahtjevu 6, gdje se molekularno sito sastoji od natrijevog aluminosilikata.
and R4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, -C(=O)R5, and -C(=O)CHR6-NH2; or 
i R4 su neovisno odabrani iz skupine koja sadrži vodik, -C(=O)R5, i -C(=O)CHR6-NH2; ili
R8' is hydrogen, C1-C6alkyl, benzyl; or and R8' together with the carbon atom to which they are attached form C3-C7ycloalkyl; 
' je vodik, C1-C6alkil, benzil; ili i R8' zajedno sa atomom ugljika na koji su vezani tvori C3-C7cikloalkil;
The compound of claim 10, wherein the compound is in free form. 
Spoj prema zahtjevu 10, naznačen time da je navedeni spoj u slobodnom obliku.
A pharmaceutical composition comprising an anti-virally effective amount of a compound of formula I as defined in any of claims 1-11 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži anti-virusno učinkovitu količinu spoja sa formulom I kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1-11 i farmaceutski prihvatljiv nosač.