natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition of claim 18 further comprising at least one additional therapeutic agent selected from the group consisting of interferons, ribavirin or its analogs, HCV NS3 protease inhibitors, NS5a inhibitors, alpha-glucosidase 1 inhibitors, hepatoprotectants, mevalonate decarboxylase antagonists, antagonists of the renin-angiotensin system, other anti-fibrotic agents, nucleoside or nucleotide inhibitors of HCV NS5B polymerase, non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase, HCV NS5A inhibitors, TLR-7 agonists, cyclophillin inhibitors, HCV IRES inhibitors, pharmacokinetic enhancers, and other drugs for treating HCV. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 18, naznačen time, da nadalje sadrži barem jedno dodatno terapeutsko sredstvo izabrano iz skupine koja obuhvaća interferone, ribavirine i njihove analoge, inhibitor HCV NS3 proteaze, inhibitori Ns5a, alfaglukozidaza 1 inhibitore, hepatoprotektante, mevalonat dekarboksilaza antagoniste, renin-angiotenzin, druga protufibrotička sredstva, nukleozidne ili nukleotidne inhibitore HCV NS5B polimeraze, ne-nukleozidne inhibitore HCV NS5B polimeraze, inhibitore HCV NS5A, TLR -7 agoniste, ciklofillin inhibitore, HCV IRES inhibitore, farmakokinetičke pojačivače i druge lijekove za liječenje HCV.
The compound or composition for use in treatment of a viral infection caused by Hepatitis C virus according to claim 21 which further comprises administering at least one additional therapeutic agent selected from the group consisting of interferons, ribavirin or its analogs, HCV NS3 protease inhibitors, NS5a inhibitors, alpha-glucosidase 1 inhibitors, hepatoprotectants, mevalonate decarboxylase antagonists, antagonists of the renin-angiotensin system, other anti-fibrotic agents, nucleoside or nucleotide inhibitors of HCV NS5B polymerase, non-nucleoside inhibitors of HCV NS5B polymerase, HCV NS5A inhibitors, TLR-7 agonists, cyclophillin inhibitors, HCV IRES inhibitors, pharmacokinetic enhancers, and other drugs for treating HCV. 
Spoj ili sastav za uporabu u liječenju virusne infekcije uzrokovane virusom hepatitisa C u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time, da nadalje podrazumijeva administriranje najmanje jednog dodatnog terapeutskog sredstva izabranog iz skupine koja se sastoji od ribavirina i interferona, njihovih analoga, inhibitora HCV NS3 proteaze, NS5a inhibitora alfa-glukozidaze 1, hepatoprotektanata, dekarboksilaza mevalonat antagonista, antagonista angiotenzin-renin sustava, druga antifibrotička sredstva, nukleozidnih ili nukleotidnih inhibitora HCV NS5B polimeraze, ne-nukleozidnih inhibitora HCV NS5B polimeraze, inhibitore HCV NS5A, TLR-7 agoniste, ciklofillin inhibitore, HCV IRES inhibitore, farmakokinetičke pojačivače i druge lijekove za tretman HCV.
A method of making a belt-creped absorbent cellulosic sheet (10), the method comprises: 
Metoda za izradu apsorbirajuće celulozne plohe krepirane remenom (10), metoda je karakterizirana:
and R3 each independently represent a C1-C6 alkyl group which may have one or more substituents selected from a halogen atom, a hydroxy group, a C1-C6 alkoxy group, a carbamoyl group, an amino group, a C1-C6 alkanoyl group, and a cyano group, a carboxy group, or a hydrogen atom, or R2 and R3 may together form an oxo group, or R2 and R3 together with the carbon atoms to which R2 and R3 are respectively bonded may form a 3- to 5-membered saturated hydrocarbon ring in a spiro or condensed form; 
i R3 svaki nezavisno predstavljaju C1-C6 alkilnu skupinu koja može imati jedan ili više supstituenata odabranih između atoma halogena, hidroksi skupine, C1-C6 alkoksi skupine, karbamoil skupine, amino skupine, C1-C6 alkanoil skupine i cijano skupine, ili atoma vodika, ili R2 i R3 mogu zajedno tvoriti okso skupinu, ili R2 i R3 zajedno s atomima ugljika za koje su R2 i R3 redom vezani mogu tvoriti 3- do 5-člani zasićeni ugljkovodični prsten u spiro ili kondenziranom obliku;
A method for treating cancer according to claim 17, wherein the cancer is any selected from lung cancer, breast cancer, prostate cancer, colon cancer, acute myeloid leukemia, malignant lymphoma, retinoblastoma, neuroblastoma, and sarcoma. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 17, pri čemu je karcinom odabran između karcinoma pluća, karcinoma dojke, karcinoma prostate, karcinoma kolona, akutne mijeloične leukemije, malignog limfoma, retinoblastoma, neuroblastoma i sarkoma.
if a temperature measured by the first thermometer (10) is lower than a temperature requested, the mixer (9) is regulated such as to increase the flow removed from the boiler (8); 
ako je temperatura izmjerena prvim termometrom (10) manja nego zahtijevana temperatura, miješalo (9) je regulirano tako da povećava protok koji izlazi iz bojlera (8);
if the temperature measured by the first thermometer (10) is greater than or equal to the requested temperature, the mixer (9) is regulated such as to reduce or stop the flow of water removed from the boiler (8). 
ako je temperatura izmjerena prvim termometrom (10) veća ili jednaka zahtijevanoj temperaturi, miješalo (9) je regulirano tako da smanjuje ili zaustavlja protok vode koji izlazi iz bojlera (8).
a source of electric power (2); 
izvor električne struje (2);
a plurality of electric connections (3), supplied by the source (2) by means of a supply circuit, predisposed to enable connection to the source (2) and supply to the electric users (3); 
više električnih veza (3), isporučenih od izvora (2) pomoću opskrbnog strujnog kruga, namijenjenih da omoguće vezu sa izvorom (2) i da opskrbljuju električne potrošače (3);
The plant of claim 8, wherein, if the available power on reaching the maximum predetermined value is not sufficient for contemporaneous supply to all the electric heating elements, the control device (5) commands a temporary switching-off of at least an electric heating element (12) in a predetermined timed cycle such as to limit the overall electric power absorbed by the electric heating elements (12) to a value which is less than or equal to the power available on reaching the maximum predetermined value. 
Postrojenje patentnog zahtjeva 8, pri čemu, ako dostupna struja pri dosezanju maksimalne predodređene vrijednosti nije dovoljna za istovremeno opskrbljivanje svih električnih grijaćih elemenata, kontrolni uređaj (5) naređuje privremeno isključivanje barem električnog grijaćeg elementa (12) u predodređenom tempiranom krugu kako bi se ograničila ukupna električna struja potrošena od električnih grijaćih elemenata (12) na vrijednost koja je manja ili jednaka struji dostupnoj pri postizanju maksimalne predodređene vrijednosti.
The plant of one of the preceding claims, comprising at least a rechargeable battery (13) of electric energy which is constantly supplied by the source of electric power (2) and which in turn supplies a plurality of low-power electric users (14), wherein the first level of importance is attributed to the rechargeable battery (13). 
Postrojenje prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, koje sadrži barem punjivu bateriju (13) električne energije koja je konstantno opskrbljivana pomoću izvora električne struje (2) te koja pak opskrbljuje više nisko-strujnih električnih potrošača (14), pri čemu je prva razina važnosti dodijeljena punjivoj bateriji (13).
The plant of claim 11, wherein the light sources (14) are LEDs. 
Postrojenje patentnog zahtjeva 11, pri čemu su izvori svjetlosti (14) LED-ovi.
The plant of claim 12, wherein the rechargeable battery (13) is of such a dimension as to be able to guarantee supply to the light sources (14) for at least 12 hours in a case of non-supply by the electric power source (2). 
Postrojenje patentnog zahtjeva 12, pri čemu punjiva baterija (13) ima takvu dimenziju da je u mogućnosti garantirati opskrbu izvorima svjetlosti (14) barem 12 sati u slučaju neopskrbe od strane električnog izvora struje (2).
The plant of claim 12, wherein the domotic controllers (15) are supplied by the rechargeable battery (13). 
Postrojenje patentnog zahtjeva 12, pri čemu se domotični upravljači (15) opskrbljivani pomoću punjive baterije (13).
The plant of one of the preceding claims, wherein the electric power source (2) comprises a device for production of electric energy from renewable sources. 
Postrojenje prema jednom od prethodnih zahtjeva, pri čemu električni izvor struje (2) sadrži uređaj za proizvodnju električne energije iz obnovljivih izvora.
The plant of one of the preceding claims, wherein the electric power source (2) is predisposed to be supplied at a low power, preferably in single-phase. 
Postrojenje prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je električni izvor struje (2) namijenjen da bude opskrbljivan pri niskoj struji, preporučeno u jednoj fazi.
The plant of one of the preceding claims, comprising a pump heat device for heating, cooling and/or producing clean hot water. 
Postrojenje prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, koje sadrži grijaći uređaj s pumpom za grijanje, hlađenje i/ili proizvodnju čiste vruće vode.
The mixture according to claim 1, wherein the polymorph A has an X-ray powder diffraction pattern substantially the same as that shown in table 1 Table 1. 
Smjesa, premazahtjevu 1, naznačena time što polimorf A ima obrazac rendgenske difrakcije praha koji je suštinski isti kao onaj prikazan u tablici 1. [image]
2.46 vw The mixture according to claim 1, wherein the polymorph B has an X-ray powder diffraction pattern substantially the same as that shown in table 2 
Smjesa, premazahtjevu 1, naznačena time da polimorf B ima obrazac rendgenske difrakcije praha koji je suštinski isti kao onaj prikazan u tabeli 2. [image]
The mixture according to claim 5 for use in a method for treating a central nervous system disorder. 
Smjesa, prema zahtjevu 5, za primjenu u postupcima terapije poremećaja središnjeg živčanog sustava.
The mixture according to claim 6, wherein the disorder is selected from the group consisting of age-associated memory impairment, mild cognitive impairment, pre-senile dementia (early onset Alzheimer's disease), senile dementia (dementia of the Alzheimer's type), Lewy body dementia, vascular dementia, Alzheimer's disease, stroke, AIDS dementia complex, attention deficit disorder, attention deficit hyperactivity disorder, dyslexia, schizophrenia, schizophreniform disorder and schizoaffective disorder. 
Smjesa, prema zahtjevu 6, naznačena time što je poremećaj izabran iz grupe poremećaja koja obuhvaća poremećaj pamćenja povezan sa starenjem, blagi kognitivni poremećaj, pre-senilnu demenciju (Alzheimerova bolest sa ranim početkom), senilnu demenciju (demencija Alzheimerovog tipa), demenciju sa Levijevim tijelima, vaskularnu demenciju, Alzheimerovu bolest, moždani udar, demenciju uvjetovana SIDA-om, poremećaj smanjene pažnje, deficit pažnje-hiperaktivni poremećaj, disleksiju, šizofreniju, šizofreniformni poremećaj i šizoafektivni poremećaj.
The pharmaceutical composition according to claim 9 for use in a method for treating a central nervous system disorder. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 9, za primjenu u postupcima terapije poremećaja središnjeg živčanog sustava.
The pharmaceutical composition according to claim 11, wherein the disorder is selected from the group consisting of age-associated memory impairment, mild cognitive impairment, pre-senile dementia (early onset Alzheimer's disease), senile dementia (dementia of the Alzheimer's type), Lewy body dementia, vascular dementia, Alzheimer's disease, stroke, AIDS dementia complex, attention deficit disorder, attention deficit hyperactivity disorder, dyslexia, schizophrenia, schizophreniform disorder and schizoaffective disorder. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 11, naznačena time što je poremećaj izabran iz grupe poremećaja koja obuhvaća poremećaj pamćenja povezan sa starenjem, blagi kognitivni poremećaj, pre-senilnu demenciju (Alzheimerova bolest sa ranim početkom), senilnu demenciju (demenciju Alzheimerovog tipa), demenciju sa Levijevim tijelima, vaskularnu demenciju, Alzheimerovu bolest, moždani udar, demenciju uvjetovanu SIDA-om, poremećaj smanjene pažnje, deficit pažnje-hiperaktivni poremećaj, disleksiju, šizofreniju, šizofreniformni poremećaj i šizoafektivni poremećaj.
Use of a a mixture according to any of claims 1 to 4 in the manufacture of a medicament for treatment of central nervous system disorders. 
Uporaba smjese, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, u proizvodnji lijekova za terapiju poremećaja središnjeg živčanog sustava.
Use according to claim 14, wherein the disorder is selected from the group consisting of age-associated memory impairment, mild cognitive impairment, pre-senile dementia (early onset Alzheimer's disease), senile dementia (dementia of the Alzheimer's type), Lewy body dementia, vascular dementia, Alzheimer's disease, stroke, AIDS dementia complex, attention deficit disorder, attention deficit hyperactivity disorder, dyslexia, schizophrenia, schizophreniform disorder and schizoaffective disorder. 
Uporaba prema zahtjevu 14, naznačena time što je poremećaj izabran iz grupe poremećaja koja obuhvaća poremećaj pamćenja povezan sa starenjem, blagi kognitivni poremećaj, pre-senilnu demenciju (Alzheimerova bolest sa ranim početkom), senilnu demenciju (demencija Alzheimerovog tipa), demenciju sa Levijevim tijelima, vaskularnu demenciju, Alzheimerovu bolest, moždani udar, demenciju uvjetovanu SIDA-om, poremećaj smanjene pažnje, deficit pažnje-hiperaktivni poremećaj, disleksiju, šizofreniju, šizofreniformni poremećaj i šizoafektivni poremećaj.
A composition for use as claimed in Claim 4, wherein the buffer is disodium phosphate, dipotassium phosphate, sodium dihydrogen phosphate, potassium dihydrogen phosphate, phosphoric acid plus base, sodium citrate, citric acid plus base, sodium acetate or acetic acid plus base. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 4, naznačen time, da je pufer dinatrij fosfat, dikalij fosfat, natrij dihidrogen fosfat, kalij dihidrogen fosfat, fosfatna kiselina i baza, natrij citrat, limunska kiselina i baza, natrij acetat ili octena kiselina i baza.
A composition for use as claimed in Claim 8, wherein the phospholipid comprises one that is based on phosphatidylcholine, phosphatidylglycerol, phosphatidylinositol, phosphatidic acid, phosphatidylserine or a mixture thereof. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 8, naznačen time, da fosfolipid sadrži takav fosfolipid koji se temelji na fosfatidilkolinu, fosfatidilglicerolu, fosfatidilinozitolu, fosfatidnoj kiselini, fosfatidilserinu ili njihovoj mješavini.
A composition for use as claimed in Claim 24, wherein the amount is from 20 mg/ml to 40 mg/ml. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 24, naznačen time, da je količina od 20 mg/ml do 40 mg/ml.
A composition for use as claimed in Claim 26, wherein the antioxidant is alpha - tocopherol, ascorbic acid, butylated hydroxyanisole, butylated hydroxytoluene, citric acid, fumaric acid, malic acid, monothioglycerol, propionic acid, propyl gallate, sodium ascorbate, sodium bisulfite, sodium metabisulfite, potassium metabisulfite, sodium sulfite, tartaric acid and/or vitamin E; wherein the chelating agent is ethylenediaminetetraacetic acid (and/or a salt thereof), ethylenediaminetriacetic acid and/or diethylenetriaminepentaacetic acid; wherein the preservative is benzalkonium chloride, benzoic acid, butylated hydroxyanisole, butylparaben, chlorbutanol, ethylparaben, methylparaben, propylparaben, phenoxyethanol and/or phenylethyl alcohol; or wherein the viscosity-increasing agent is polyethyleneglycol, crosslinked polyvinylpyrrolidone and/or hydroxypropylmethyl cellulose. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 26, naznačen time, da je antioksidans alfa - tokoferol, askorbinska kiselina, butilirani hidroksianizol, butilirani hidroksitoluen, limunska kiselina, fumarna kiselina, jabučna kiselina, monotioglicerol, propionska kiselina, propil galat, natrijev askorbat, natrijev bisulfit, natrij metabisulfit, kalij metabisulfit, natrij sulfit, vinska kiselina i/ili vitamin E; pri čemu je sredstvo za kelatiranje etilendiamintetraoctena kiselina (i/ili njena sol), etilenediaminetrioctena kiselina i/ili dietilentriaminpentaoctena kiselina; pri čemu je konzervans benzalkonij klorid, benzojeva kiselina, butilirani hidroksianizol, butilparaben, klorbutanol, etilparaben, metilparaben, propilparaben, fenoksietanol i/ili feniletil alkohol; ili pri čemu je sredstvo za povećanje viskoznosti polietilenglikol, umreženi polivinilpirolidon i/ili hidroksipropilmetil celuloza.
A pharmaceutical composition comprising at least two rabies virus neutralizing binding molecules that are capable of reacting with different, non-competing epitopes of the rabies virus, wherein a first rabies virus neutralizing binding molecule is capable of reacting with an epitope comprising amino acids 226-231 of the rabies virus G protein and a second rabies virus neutralizing binding molecule is capable of reacting with an epitope located in antigenic site III comprising amino acids 330-338 of the rabies virus G protein. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži barem dvije molekule za vezanje koje imaju sposobnost neutraliziranja virusa bjesnoće koje su sposobne reagirati sa različitim, nekonkurentnim epitopima virusa bjesnoće, naznačen time da prva molekula za vezanje koja neutralizira virus bjesnoće je sposobna reagirati sa epitopom koji sadrži aminokiseline 226-231 G proteina virusa bjesnoće, a druga molekula za vezanje koja neutralizira virus bjesnoće je sposobna reagirati sa epitopom koji se nalazi na antigenom mjestu III koja sadrži aminokiseline 330-338 G proteina virusa bjesnoće.
A pharmaceutical composition comprising two rabies virus neutralizing binding molecules that are capable of binding to different, non-competing epitopes of the rabies virus, the composition comprising: 
Farmaceutski pripravak koji sadrži dvije molekule za vezanje koje imaju sposobnost neutraliziranja virusa bjesnoće koje su sposobne vezati se za različite, ne-konkurentne epitope virusa bjesnoće, naznačen time da pripravak sadrži:
a stabiliser that reduces degradation of 1-{6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-pyrrolidinone in the dosage form, when compared to a dosage form lacking said stabiliser; 
stabilizator koji smanjuje razgradnju 1-{6-[(3-ciklobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il)oksi]-3-piridinil}-2-pirolidinona u obliku doziranja, u usporedbi s oblikom doziranja koji ne sadrži navedeni stabilizator;
wherein said stabiliser is selected from the group consisting of citric acid, malic acid, ascorbic acid and its salts, sodium bicarbonate, butylated hydroxyanisole and butylated hydroxytoluene. 
gdje se navedeni stabilizator bira iz skupine koju čine limunska kiselina, jabučna kiselina, askorbinska kiselina i njene soli, natrijev bikarbonat, butilirani hidroksianisol i butilirani hidroksitoluen.
A dosage form for oral administration according to any one of claims 1 to 7, wherein said stabiliser is citric acid, and wherein the molar ratio of the free base 1-{6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-pyrrolidinone to citric acid is in the range 1.5: 1 to 1: 500. 
Oblik doziranja namijenjen oralnoj primjeni u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je navedeni stabilizator limunska kiselina, te što je molarni omjer između slobodne baze 1-{6-[(3-ciklobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il)oksi]-3-piridinil}-2-pirolidinona i limunske kiseline u rasponu od 1,5:1 do 1:500.
A dosage form for oral administration according to any one of the preceding claims wherein the carrier tablet is a tablet comprising microcrystalline cellulose (e.g. Avicel PH-102), pregelatinised starch (e.g. Starch 1500) and magnesium stearate. 
Oblik doziranja namijenjen oralnoj primjeni u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je noseća tableta tableta koja sadrži mikrokristalnu celulozu (primjerice Avicel PH-102), preželatinirani škrob (primjerice škrob 1500) i magnezijev stearat.
A dosage form for oral administration according to claim 14 wherein the carrier tablet comprises 90% microcrystalline cellulose (e.g. Avicel PH-102), 9% pregelatinised starch (e.g. Starch 1500) and 1% magnesium stearate. 
Oblik doziranja namijenjen oralnoj primjeni u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što noseća tableta sadrži 90% mikrokristalne celuloze (primjerice Avicel PH-102), 9% preželatiniranog škroba (primjerice škroba 1500) i 1% magnezijevog stearata.
A method of producing a dosage form for oral administration as defined in claim 1, comprising dispensing a solution or suspension of 1-{6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H- 3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-pyrrolidinone or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a stabiliser onto a carrier tablet. 
Postupak proizvodnje oblika doziranja namijenjenog oralnoj primjeni u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u primjeni otopine ili suspenzije 1-{6-[(3-ciklobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il)oksi]-3-piridinil}-2-pirolidinona, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i stabilizatora na noseću tabletu.
A method according to claim 16 or 17, wherein the stabiliser is citric acid, and it is present in the solution or suspension in an amount between 2-3% w/v. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 16 ili 17, naznačen time što je stabilizator limunska kiselina i nalazi se u otopini ili suspenziji u količini između 2-3% tež./vol..
A method according to claim 16, 17 or 18, wherein, in the dosage form, the carrier tablet is at least partially covered by a film as defined in claim 1, and wherein the film additionally contains a film former which is hydroxypropylcellulose, and wherein, in the method, the hydroxypropylcellulose is present in the solution or suspension in an amount between 4-6% w/v. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 16, 17 ili 18, naznačen time što je, u obliku doziranja, noseća tableta najmanje djelomično pokrivena filmom u skladu s patentnim zahtjevom 1, što film dodatno sadrži tvar koja pravi film, koja je hidroksipropilceluloza, te što se, u postupku, hidroksipropilceluloza nalazi u otopini ili suspenziji u količini između 4-6% tež./vol..
A method according to claim 16, 17, 18 or 19, wherein the carrier tablet and the dispensed solution/suspension is heated to evaporate excessive liquid and to result in the formation of a film upon at least a part of the surface of the carrier tablet. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 16, 17, 18 ili 19, naznačen time što se noseća tableta i primijenjena otopina, odnosno suspenzija, grije kako bi se suvišna tekućina pretvorila u paru, te kako bi došlo do nastanka filma na najmanje jednom dijelu površine noseće tablete.
A method according to any one of claims 16 to 20, wherein the carrier tablet used in the method has a recess or depression that provides a basin for the solution or suspension of the 1-{6-[(3-cyclobutyl-2,3,4,5-tetrahydro-1 H -3-benzazepin-7-yl)oxy]-3-pyridinyl}-2-pyrrolidinone or the pharmaceutically acceptable salt thereof and the stabiliser to land after being dispensed. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 16 do 20, naznačen time što noseća tableta koja se upotrebljava u postupku ima ulegnuće ili udubljenje koje je posudica u koju se nakuplja otopina ili suspenzija 1-{6-[(3-ciklobutil-2,3,4,5-tetrahidro-1H-3-benzazepin-7-il)oksi]-3-piridinil}-2-pirolidinona, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i stabilizatora nakon primjene.
A method according to claim 21 in which biconcave tablets having recesses on two faces of the tablet are employed. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time što se tu upotrebljavaju bikonkavne tablete koje imaju ulegnuće na dvije strane tablete.
examining the encoded digital audio signal of the frame in a single pass to decode the encoded audio data for each audio block in order by block, wherein the decoding of each respective audio block comprises: 
ispitivanje kodiranog digitalnog audio signala okvira u jednom prolazu radi dekodiranja kodiranih audio podataka za svaki audio blok u redoslijedu prema bloku, pri čemu dekodiranje svakog odgovarajućeg audio bloka sadrži: