natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A composition comprising at least one isolated anti IL-6 antibody according to any of claims 1-3 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, optionally further comprising at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an opthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Sastav koji sadrži najmanje jedno izolirano IL-6 antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač. Preparat prema patentnom zahtjevu 10 koji nadalje sadrži najmanje jedan spoj ili polipeptid izabran iz grupe koju čine detektabilna oznaka ili reporter, antagonist TNF, anti-infektivni lijek, lijek za kardiovaskularni (KV) sustav, lijek za središnji živčani sustav (CNS), lijek za autonomni živčani sustav (ANS), lijek za respiratorni trakt, lijek za gastrointestinalni (GI) trakt, hormonski lijek, lijek za održavanje ravnoteže fluida ili elektrolita, hematološki lijek, antineoplastik, imunomodulatorni lijek, oftamološki, otički ili nazalni lijek, topički lijek, nutriticionistički lijek, citokin ili antagonist citokina.
A composition comprising at least one isolated anti IL-6 antibody according to any of claims 1-5 for use in therapy. 
Sastav koji sadrži najmanje jedno od navedenih IL-6 antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4 za upotrebu u terapiji.
the IL-6 related condition is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteolysis, aseptic loosening of orthopedic implants, systemic lupus erythematosus, cutaneous lupus erythematosus, lupus nephritis, type 2 diabetes melitus, chronic obstructive pulmonary disease, and renal cell carcinoma; or 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time, što je s IL-6 povezano stanje izabrano iz grupe koju čine reumatoidni artritis, osteoartritis, osteoliza, aseptičano popuštanje ortopedskih implantata, sustavni lupus erithematosus, kožni lupus erithematosus, lupus nefritis, dijabetes melitus tipa 2, kronična opstruktivna bolest pluća i rak bubrežnih stanica.
An isolated nucleic acid molecule encoding at least one isolated IL-6 antibody according to any of claims 1-4. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline koja kodira najmanje jedno od anti-IL-6 antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4.
A composition comprising at least one isolated IL-6 antibody according to any of claims 1-5 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, wherein optionally the composition further comprises at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an opthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Sastav koji sadrži najmanje jedno izolirano IL-6 antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač. Preparat prema patentnom zahtjevu 10 koji nadalje sadrži najmanje jedan spoj ili polipeptid izabran iz grupe koju čine detektabilna oznaka ili reporter, antagonist TNF, anti-infektivni lijek, lijek za kardiovaskularni (KV) sustav, lijek za središnji živčani sustav (CNS), lijek za autonomni živčani sustav (ANS), lijek za respiratorni trakt, lijek za gastrointestinalni (GI) trakt, hormonski lijek, lijek za održavanje ravnoteže fluida ili elektrolita, hematološki lijek, antineoplastik, imunomodulatorni lijek, oftamološki, otički ili nazalni lijek, topički lijek, nutriticionistički lijek, citokin ili antagonist citokina.
The antibody according to claim 13, wherein the IL-6 related condition is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, osteoarthritis, osteolysis, aseptic loosening of orthopedic implants, systemic lupus erythematosus, cutaneous lupus erythematosus, lupus nephritis, type 2 diabetes melitus, chronic obstructive pulmonary disease, and renal cell carcinoma. 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time, što je s IL-6 povezano stanje izabrano iz grupe koju čine reumatoidni artritis, osteoartritis, osteoliza, aseptičano popuštanje ortopedskih implantata, sustavni lupus erithematosus, kožni lupus erithematosus, lupus nefritis, dijabetes melitus tipa 2, kronična opstruktivna bolest pluća i rak bubrežnih stanica.
the antibody is suitable for administering at an effective amount is about 0.001-50 mg/kilogram of said cells, tissue, organ or animal; or 
Antitijelo prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time, što navedena efektivna količina iznosi od oko 0,001-50 mg/kilogramu navedenih stanica, tkiva, organa ili životinje.
An article of manufacture for human pharmaceutical or diagnostic use, comprising packaging material and a container comprising a solution or a lyophilized form of an IL-6 antibody according to any of claims 1-5, wherein optionally said container is a component of a parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intrarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, bolus, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, or transdermal delivery device or system. 
Gotov proizvod za farmaceutsku ili dijagnostičku upotrebu kod ljudi, naznačen time, što sadrži ambalažu i odgovarajuće pakovanje napunjeno otopinom ili liofiliziranim oblikom IL-6 antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4. Proizvod prema patentnom zahtjevu 19, naznačen time, što navedena posuda označava komponentu uređaja ili sustava za parenteralnu, potkožnu, intramuskularnu, intravenoznu, intraartikularnu, intrabronhijalnu, intraabdominalnu, intrakapsularnu, intrahrskavičnu, intrakavitalnu, intrakomornu, intracerebelarnu, intracerebroventrikularnu, intrakoličnu, intracervikalnu, intragastričnu, intrahepatičnu, intramiokardnu, intraostealnu, intrapelvičnu, intraperikardijalnu, intraperitonealnu, intrapleuralnu, intraprostatičnu, intrapulmonalnu, intrarektalnu, intrarenalnu, intraretinalnu, intraspinalnu, intrasinovijalnu, intratorakalnu, intrauterinu, intravezikularnu, intralezijsku, bolusnu, vaginalnu, rektalnu, bukalnu, sublingvalnu, intranazalnu i transdermalnu isporuku lijekova.
a capsule (2) comprising: 
kapsulu (2) koja sadrži:
A system according to any one of claims 2-6, wherein a ridge (28.i) of the plurality of ridges (28.i) has a height that is equal to or less than a thickness (HF) of the flange-like rim (20). 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-6, naznačen time da ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima visinu koja je jednaka ili manja od debljine (HF) ruba (20) u obliku prirubnice.
A system according to any one of claims 2-7, wherein the thickness (HF) of the flange-like rim (20) is greater at the location where the ridges (28.i) are present than at a location adjacent thereto. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-7, naznačen time da je debljina (HF) ruba (20) u obliku prirubnice veća na mjestu gdje se nalaze ispusti (28.i) nego na njemu susjednom mjestu.
A system according to any one claims 2-7, wherein the thickness (HF) of the flange-like rim (20) is smaller at the location where the ridges (28.i) are present than at a location adjacent thereto. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-7, naznačen time da je debljina (HF) ruba (20) u obliku prirubnice manja na mjestu gdje se nalaze ispusti (28.i) nego na njemu susjednom mjestu.
A system according to any one of claims 2-13, wherein a ridge (28.i) of the plurality of ridges has a maximum width of less than 0.3 mm, preferably less than 0.21 mm, more preferably less than 0.15 mm. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-13, naznačen time da ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima maksimalnu širinu manju od 0.3 mm, poželjnije manju od 0.21 mm, još poželjnije manju od 0.15 mm.
A system according to any one of claims 2-14, wherein the ridges (28.i) are made from a plastics material. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-14, naznačen time da su ispusti (28.i) napravljeni od plastičnih materijala.
draining the beverage from the capsule (2; 110). 
odvođenje pića iz kapsule (110).
A capsule according to any one claims 23-29, wherein the thickness (HF) of the flange-like rim (20) is smaller at the location where the ridges (28.i) are present than at a location adjacent thereto. 
Kapsula prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 23-29, naznačen time da je debljina (HF) ruba (20) u obliku prirubnice manja na mjestu gdje se nalaze ispusti (28.i) nego na njemu susjednom mjestu.
A method according to claim 37, wherein the height (HFR) of the further ridge (40) is larger than the height (HR) of the plurality of ridges (28.i). 
Postupak prema patentnom zahtjevu 37, naznačen time da je visina (HFR) dodatnog ispusta (40) veća od visine (HR) mnoštva ispusta (28.i).
A system according to any one of claims 2-6, wherein a ridge of the plurality of ridges (28.i) has a height that is equal to or less than a thickness of the flange-like rim (20). 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-6, naznačen time da ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima visinu koja je jednaka ili manja od debljine (HF) ruba (20) u obliku prirubnice.
A system according to any one of claims 2-7, wherein the thickness of the flange-like rim (20) is greater at the location where the ridges (28.i) are present than at a location adjacent thereto. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-7, naznačen time da je debljina (HF) ruba (20) u obliku prirubnice veća na mjestu gdje se nalaze ispusti (28.i) nego na njemu susjednom mjestu.
A system according to any one claims 2-7, wherein the thickness of the flange-like rim (20) is smaller at the location where the ridges (28.i) are present than at a location adjacent thereto. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-7, naznačen time da je debljina (HF) ruba (20) u obliku prirubnice manja na mjestu gdje se nalaze ispusti (28.i) nego na njemu susjednom mjestu.
A system according to any one of claims 2-12, wherein a ridge of the plurality of ridges (28.i) has a maximum width of less than 0.3 mm, preferably less than 0.21 mm, more preferably less than 0.15 mm. 
Sistem prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2-13, naznačen time da ispust (28.i) koji se sastoji od mnoštva ispusta (28.i) ima maksimalnu širinu manju od 0.3 mm, poželjnije manju od 0.21 mm, još poželjnije manju od 0.15 mm.
A method according to any one claims 20-26, wherein the thickness of the flange-like rim (20) is smaller at the location where the ridges (28.i) are present than at a location adjacent thereto. 
Kapsula prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 23-29, naznačen time da je debljina (HF) ruba (20) u obliku prirubnice manja na mjestu gdje se nalaze ispusti (28.i) nego na njemu susjednom mjestu.
A method according to any one of claims 20-32, wherein the height of the further ridge (40) is larger than the height of the plurality of ridges (28.i). 
Postupak prema patentnom zahtjevu 37, naznačen time da je visina (HFR) dodatnog ispusta (40) veća od visine (HR) mnoštva ispusta (28.i).
Boil-Off Gas re-condenser according to previous claims wherein the re-condenser comprises a pressure control comprising a pressure controller loop (17) for padding gas (30) and pressure controller loop (19) for the pressure release. 
Sustav rekondenzatora isparenog plina sukladno Zahtjevu 2 i 3, nadalje sadrži petlju za kontrolu pritiska (17) za punjenje plinom u petlju za kontrolu pritiska (19) za otpuštanje pritiska.
Wind system (1) according to claim 6, characterised in that said stretched flexible structure (12) is equipped with a vertical lattice-type structure (13). 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 6, naznačen time da je spomenuta rastegnuta fleksibilna konstrukcija (12) opremljena jednom okomitom rešetkastom konstrukcijom (13).
Wind system (1) according to claim 1, characterised in that said recovering system (8) is made of a trellis-type structure. 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je spomenuti sustav za vraćanje zmajeva (8) napravljen od jedne konstrukcije rešetkastog tipa.
Wind system (1) according to claim 1, characterised in that it comprises at least one recovering system (8) of said kite (2). 
Vjetreni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je spomenuti sustav za vraćanje zmajeva (8) napravljen od jedne konstrukcije rešetkastog tipa.
is selected from the group consisting of N and CR8; 
je odabran iz skupine koja sadrži N i CR8;
A compound according to claim 1, which is selected from: 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran je skupine koju čine:
stereoisomers of any of the aforementioned compounds; and pharmaceutically acceptable salts of any one of the aforementioned stereoisomers or compounds. 
stereoizomeri bilo kojeg od gore navedenih spojeva; te farmaceutski prihvatljive soli bilo kojeg od gore navedenih stereoizomera ili spojeva.
The humanized antibody according to any of claims 1 to 4 for use in a method of treating or effecting prophylaxis of an amyloidogenic disease characterized by amyloid deposits of Aβ in the brain, in a patient having zero ApoE4 alleles. 
Humanizirano antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4 za upotrebu u postupku liječenja ili obavljanja profilakse amiloidogene bolesti, naznačeno time da amiloidne naslage Aβ u mozgu kod pacijenta imaju nula ApoE4 alela.
The humanized antibody of any of claims 7 to 11, for the use of those claims, wherein the amyloidogenic disease characterized by amyloid deposits of Aβ in the brain is Alzheimer's disease. 
Humanizirano antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 7 do 11, za upotrebu prema tim patentnim zahtjevima, naznačeno time da je amiloidogena bolest koju karakteriziraju amiloidne naslage Aβ u mozgu Alzheimerova bolest.
An antibody according to any of claims 1 to 4, for use in the treatment or prophylaxis of a disease characterized by amyloid deposits in the brain in the patient, in at least one of a first and a second regime, wherein a measurement of ApoE4 copy number is used to select from the different regimes. 
Antitijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, za primjenu u liječenju ili profilaksi bolesti koju karakteriziraju amiloidne naslage u mozgu pacijenta, prema najmanje jednom od prvog i drugog režima, pri čemu se za izbor režima koristi određivanje broja kopija ApoE4.
A combination according to claim 1 wherein the pharmaceutically acceptable salt of a compound of formula (I) is the sodium salt. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je farmaceutski prihvatljiva sol spoja formule (I) natrijeva sol.
A compound according to any one of claims 1 to 3 wherein the salt is the chloride, bromide, iodide, sulfate, bisulfate, sulfamate, nitrate, phosphate, citrate, methanesulfonate, trifluoroacetate, glutamate, glucuronate, glutarate, malate, maleate, succinate, fumarate, tartrate, tosylate, salicylate, lactate, naphthalenesulfonate, or acetate. 
Spoj prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva 1 do 3, naznačen time, što spomenuta sol predstavlja klorid, bromid, jodid, sulfat, bisulfat, sulfamat, nitrat, fosfat, citrat, metansulfonat, trifluoroacetat, glutamat, glukuronat, glutarat, malat, maleat, sukcinat, fumarat, tartrat, tozilat, salicilat, laktat, naftalinesulfonat ili acetat.
A pharmaceutical composition comprising a compound of claims 1 to 4 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija, koja sadrži neki od spojeva prema Zahtjevima 1 do 4, i neki farmaceutski prihvatljiv nosač.
Tropospheric aeolian generator (1) according to claim 1, characterised in that said rope (3) is connected to a kite (2) through at least one pair of bridles (7) respectively made with materials having a different modulus of elasticity. 
Troposferski eolski generator (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeno uže (3) spojeno na zmaj (2) pomoću najmanje jednog para remena (7) koji je odgovarajuće izrađen od materijala različitih modula elastičnosti.
Tropospheric aeolian generator (1) according to claim 1, characterised in that said first sector (4) and said second sector (5) are made with a mixture of synthetic fibres with high elastic modulus, namely HMPE fibres. 
Troposferski eolski generator (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da su navedeni prvi sektor (4) i navedeni drugi sektor (5) izrađeni od mješavine sintetičkih vlakana s visokim modulom elastičnosti, posebno od HMPE vlakana.
Tropospheric aeolian generator (1) according to claim 1, characterised in that said second sector (5) is covered with a sheath equipped on its surface with at least one helical profile, or is covered with a protecting braid equipped with filaments free to be oriented along flow lines. 
Troposferski eolski generator (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni drugi sektor (5) prekriven oblogom koja je na svojoj površini opremljena s najmanje jednim helikoidnim profilom, ili je prekriven zaštitnim opletom koji je opremljen vlaknima koja su slobodno orijentirana u smjeru strujanja.
Tropospheric aeolian generator (1) according to claim 1, characterised in that said second sector (5) is wound with bands of fabric or plastic material free of being oriented along flow lines. 
Troposferski eolski generator (1) prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni drugi sektor (5) obavijen trakama od tkanine ili plastičnog materijala koje su bez usmjeravanja duž linije strujanja.
Tropospheric aeolian generator (1) according to claim 13, characterised in that recesses between said ropes (3) with different diameter are filled with a low-density material to make a sectional wing profile, in which one of said ropes (3) with greater diameter occupies an area with maximum thickness of said wing profile. 
Troposferski eolski generator (1) prema zahtjevu 13, naznačen time da su udubljenja različitog promjera između navedenih užadi (3) popunjena s materijalom male gustoće kako bi se izradio dioni profil krila u kojem jedno od navedenih užadi (3) s većim promjerom zauzima područje s maksimalnom debljinom navedenog profila krila.
Tropospheric aeolian generator (1) according to claim 15, characterised in that said protecting braid made of fabric or said sheath made of plastic material is interrupted at regular intervals, leaving said rope (3) or said multiple rope (8) free of being flexed. 
Troposferski eolski generator (1) prema zahtjevu 15, naznačen time da navedeni zaštitni oplet izrađen od tkanine ili navedeni omotač izrađen od plastičnog materijala je isprekidan u pravilnim intervalima, pri čemu navedeno uže (3) ili navedena užad (8) se mogu slobodno savijati.
substituted or unsubstituted C1-C9 heterocyclic; and 
C1-C9 supstituiranog ili nesupstituiranog heterocikla;
substituted or unsubstituted C1-C9 heteroaryl. 
C1-C9 supstituiranog ili nesupstituiranog heterocikla;
The combination according to claim 1 wherein the pharmaceutically acceptable salt of a compound of formula (I) is a sodium salt. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je farmaceutski prihvatljiva sol spoja formule (I) natrijeva sol.
A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: T, U, and V are independently selected from O, S, N, CR5, and NR6; 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj formule: [image] ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, pri čemu: T, U i V su nezavisno izabrani od O, S, N, CR5, i NR6;
wherein the 5-membered ring formed by carbon atom, nitrogen atom, U, T, and V is aromatic; 
pri čemu je 5-člani prsten formiran od atoma ugljika, atoma dušika, U, T i V aromatičan;
or R9 and R10 together with the N atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocycloalkyl group; 
ili R9 i R10 zajedno s atomom dušika na koji su spojeni čine 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkil skupinu;
or Rc" and Rd" together with the N atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocycloalkyl group optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from OH, CN, amino, halo, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, cycloalkyl and heterocycloalkyl; 
ili Rc" i Rd" zajedno s atomom dušika na koji su spojeni čine 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkil skupinu opcionalno supstituiranu s 1, 2, ili 3 supstituenta neovisno izabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6 alkila, C1-6 haloalkila, C1-6 haloalkila, arila, arilalkila, heteroarila, heteroarilalkila, cikloalkila i heterocikloalkila;
The compound of claim 1, or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n is 1 and Y is C1-8 alkylene optionally substituted with 1, 2, or 3 halo, OH, CN, amino, C1-4 alkylamino, or C2-8 dialkylamino. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu n je 1 i Y je C1-8 alkilen opcionalno supstituiran s 1, 2 ili 3 halo, OH, CN, amino, C1-4 alkilamino, ili C2-8 dialkilamino.
A compound of claim 1, wherein said compound is 3-cyclopropyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-pyrazol-1-yl]-propionitrile; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A composition comprising a compound of any one of claims 1 to 36, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier. The composition of claim 37 which is suitable for topical administration. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj koji je 3-ciklopropil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4il)-pirazol-1-il]-propionitril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli. Farmaceutski sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, pri čemu je navedeni sastav oblika jedinice doziranja.
A compound of Formula I: including pharmaceutically acceptable salt forms or prodrugs thereof, wherein: and A2 are independently selected from C and N; T, U, and V are independently selected from O, S, N, CR5, and NR6; 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj formule: [image] ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, pri čemu: T, U i V su nezavisno izabrani od O, S, N, CR5, i NR6;
wherein the 5-membered ring formed by A1, A2, U, T, and V is aromatic; 
pri čemu je 5-člani prsten formiran od atoma ugljika, atoma dušika, U, T i V aromatičan;
or Rc and Rd together with the N atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6- or 7-membered heterocycloalkyl group optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from Cy1, -(C1-6 alkyl)-Cy1 OH, CN, amino, halo, C1-6 alkyl, C1-6 haloalkyl, C1-6 haloalkyl, and halosulfanyl; 
ili Rc i Rd zajedno s atomom dušika na koji su spojeni čine 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkil skupinu opcionalno supstituiranu s 1, 2 ili 3 supstituenta neovisno izabrana od OH, CN, amino, halo, C1-6alkila, C1-6haloalkila, C1-6 haloalkila, arila, arilalkila, heteroarila, heteroarilalkila, cikloalkila i heterocikloalkila;
The compound of claim 1 selected from: 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, pri čemu je navedeni spoj izabran od:
An injection nozzle (10), comprising: 
Mlaznica za injektiranje (10), koja se sastoji od:
a plastic body portion (12) having a first end (16) and a second end (14) opposed to the first end (16); 
plastičnog dijela tijela (12) koje ima prvi kraj (16) i drugi kraj (14) nasuprotan prema prvom kraju (16);