natgillin/translations-raw huggingface dataset:
insoluble whey protein particles having a particle size in the range of 1-10 micron, where the amount of said insoluble whey protein particles is in the range of 50-100% (w/w) relative to the total amount of protein of the denatured whey protein composition. The fruit and/or vegetable preparation according to any of the preceding claims, having a total amount of protein of at least 2% (w/w), preferably at least 6% (w/w), and even more preferably at least 8% (w/w). 
– ukupnu količinu proteina od najmanje 60 % (tež./tež.) u odnosu na ukupnu težinu pripravka djelomično denaturiranog proteina sirutke, – gdje netopljive čestice proteina sirutke imaju veličinu čestica u rasponu od 1-10 µm, gdje je količina netopljivih čestica navedenog proteina sirutke u rasponu od 50-100 % (tež./tež.) u odnosu na ukupnu količinu pripravka denaturiranog proteina sirutke, – sredstvo za davanje voćne arome, i – prehrambenu kiselinu,
A HDL-raising or HDL mimicking agent, in particular a CETP inhibitor/modulator for use in the treatment of cardiovascular disorder, wherein the subjects treated have an improved response genotype at one or more of the following sites:rs 1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119, rs13337675. 
Agens koji podiže razinu HDL-a ili koji oponaša HDL za uporabu u liječenju kardiovaskularnog poremećaja prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da su liječeni ispitanici imali genotip poboljšanog odgovora na jednom ili više sljedećih mjesta: rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119 ili rs13337675.
The method according to any one of claims 1 to 4, wherein cardiovascular disorder is selected from the group consisting of atherosclerosis, peripheral vascular disease, dyslipidemia, hyperbetalipoproteinemia, hypoalphalipoproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, familial-hypercholesterolemia, angina, ischemia, cardiac ischemia, stroke, myocardial infarction, reperfusion injury, angioplastic restenosis, hypertension, and vascular complications of diabetes, obesity or endotoxemia in a mammal. 
Agens koji podiže razinu HDL-a ili koji oponaša HDL za uporabu prema patentnom zahtjevu 4 ili 5, naznačen time, da je kardiovaskularni poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od ateroskleroze, bolesti perifernih krvnih žila, dislipidemije, hiperbetaliproteinemije, hipoalfalipoproteinemije, hiperkolesterolemije, hipertrigliceridemije, obiteljske hiperkolesterolemije, angine, ishemije, srčane ishemije, moždanog udara, infarkta miokarda, reperfuzijske ozljede, angioplastične restenoze, hipertenzije te vaskularnih komplikacija kod dijabetesa, gojaznosti ili endotoksemije u sisavaca.
A counter as claimed in claim 5 wherein said protrusions (705, 1516) of the second engagement means are equally spaced apart. 
Brojač kao što je navedeno u zahtjevu 12 naznačeno time da su navedena izbočenja (705, 1516) međusobno jedako udaljena.
Dexmedetomidine for use according to claim 1, wherein the pediatric patient is intubated prior to, during, or after administration of dexmedetomidine. 
Deksmedetomidin, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se pedijatrijski pacijent intubira prije, tijekom ili nakon primjene deksmedetomidina.
Dexmedetomidine for use according to claim 1, wherein the dexmedetomidine is administered after surgery. 
Deksmedetomidin, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se deksmedetomidin primjenjuje nakon kirurškog zahvata.
Dexmedetomidine for use according to claim 6, wherein the dexmedetomidine is administered after cardiopulmonary bypass. 
Deksmedetomidin, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se deksmedetomidin primjenjuje nakon kardiopulmonalne premosnice.
Dexmedetomidine for use according to claim 1, wherein the administration of dexmedetomidine reduces a need for rescue medication. 
Deksmedetomidin, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što primjena deksmedetomidina smanjuje potrebu za lijekom spasa.
Dexmedetomidine for use according to claim 8, wherein the rescue medication is a sedative; or wherein the rescue medication is an analgesic. 
Deksmedetomidin, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što lijek spasa je sedativ; ili što je lijek spasa analgetik.
Dexmedetomidine for use according to claim 1, wherein the dexmedetomidine is administered in an amount effective to reduce an incidence of neurological damage. 
Deksmedetomidin, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se deksmedetomidin primjenjuje u količini koja djelotvorno smanjuje incidenciju neurološkog oštećenja.
The optical navigation system of claim 1, the processor being further configured to determine the camera's position relative to the markers by determining the angular separation between pairs of markers in the captured images, the angular separation being a function of the number of pixels in the captured images between each pair of markers. 
Sustav za optičku navigaciju u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je sredstvo za izračunavanje prilagođeno za određivanje položaja kamere u odnosu na oznake (26) određivanjem kutnog razdvajanja između parova oznaka (26) na uhvaćenim slikama, gdje je kutno razdvajanje (θ,φ) funkcija broja piksela na uhvaćenim slikama između svakog para oznaka (26).
an attitude sensor comprising a gyroscope; and a ball tracker navigation system. 
senzor položaja, koji sadrži žiroskop; i sustav za navigaciju s kuglicom za praćenje.
An endoscope comprising an optical navigation system according to claim 1, the camera being rigidly mounted to the shaft of the endoscope and the markers comprising self-adhesive markers affixable, in use, to a patient's body at positions surrounding or proximal to the insertion point of the endoscope. 
Endoskop, naznačen time što sadrži sustav za optičku navigaciju (10) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, gdje je kamera (12) rigidno montirana na dršku endoskopa, te gdje su oznake (26) retroreflektivne, samoljepljive oznake, koju se, prilikom upotrebe, može prilijepiti na tijelo pacijenta na položajima koji okružuju, ili su u blizini, točke umetanja endoskopa.
The method of claim 1, wherein inoculation of the unsorted MSW stream is provided by recycling wash waters or process solutions used to recover residual organic material from non-degradable solids and/or wherein inoculation of the unsorted MSW stream is provided before or concurrently with the addition of enzymatic activities. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što inokuliranje ulazne struje MSW se provodi recikliranjem voda od ispiranja ili procesnih otopina upotrijebljenih za prikupljanje preostalog organskog materijala iz nerazgradljivih krutina i/ili što se inokuliranje ulazne struje MSW provodi prije ili istodobno s dodavanjem enzimskih aktivnosti.
The method of claim 1, wherein said slurry of bio-degradable components comprises dissolved solids and wherein at least 40% by weight of the dissolved volatile solids comprises lactate and/or wherein at least 40% by weight of the non-water content of the slurry of bio-degradable components comprises dissolved volatile solids. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što najmanje 40 %, težinski, otopljenih hlapljivih krutina u mulju od biorazgradljivih komponenata čini laktat i/ili što najmanje 40 %, težinski, sadržaja nevodenih tvari u mulju od biorazgradljivih komponenata sadrži otopljene hlapljive krutine.
The aqueous solution according to claim 4 or 5, wherein the at least one flavouring agent is selected from any of the cherry, lemon, lime, mandarin, orange, tangerine, mint, strawberry, banana, caramel, liquorice, passion-fruit, peach, raspberry, tutti-frutti, grapefruit, vanilla, cream, chocolate, grape flavour or mixture thereof, for example selected from the vanilla and strawberry flavour, and for example in an amount of from 0 to 5% w/V, e.g. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 3, naznačeno time, što najmanje jedno sredstvo za poboljšanje okusa odabrano od bilo kojeg od slijedećih; višnje, limuna, limete, mandarine, narandže, crvene narandže, mente, jagode, banane, karamele, laktoze, marakuje, breskve, maline, tuti-frutija, grejp, vanilije, slatkog vrhnja, čokolade, grožđa ili njihove mješavine, i prisutna je u količini od 0 do 5% w/V, npr.
The composition according to any one of claims 4 to 6, wherein the at least one viscosity increasing agent is selected from cellulose derivatives, hydroxyethylcellulose, hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose, or methylcellulose, poloxamers, from gums, guar gum, tragacanthe gum, acacia gum, xanthane gum, alginic derivatives, alginic acid, sodium alginate, polyvinylpyrrolidone, from silicates, bentonite, laponite, veegum, for example hydroxyethylcellulose, and is for example in an amount of from 0 to 15% w/V, e.g. 
Vodena otopina sukladno zahtjevu 3, naznačeno time, što je najmanje jedan sredstvo za povećanje viskoznosti odabrano između derivata celuloze, hidroksietilceluloze, hidroksipropilceluloze, hidroksipropilmetilceluloze, ili metilceluloze, poloksamera, guma, guar gume, tragakant gume, gume akacije ksantan gume, želatinske guma, alginskih derivata, alginske kiseline, natrij alginata, polivinilpirolidona, silikata, bentonita, laponita, veegume, još poželjnije između neionskih poloksamera, polivinilpirolidona i etera celuloze, u količini od 0 do 15% w/V, npr.
The composition according to claim 9, wherein the beta-blocker is propranolol hydrochloride in an amount of 0.57 % w/V wherein the at least one sweetener is saccharin sodium in an amount of 0.15% w/V, wherein the at least one flavouring agent is a mixture of vanilla and strawberry flavour in an amount of 0.32% w/V the at least one viscosity increasing agent is hydroxyethylcellulose in an amount of 035 % w/V, and optionally comprising sodium propionate in an amount of 0.10% w/V. 
Pripravak sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačeno time, da je propranolol ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol propranolol hidroklorid u količini od 0.428 ili 0.57 % w/V, pri čemu je najmanje jedan zaslađivač saharin natrij u količini od 0.15% w/V, pri čemu je najmanje jedna aroma mješavina arome vanilije i jagode u količini od 0.32% w/V, a najmanje jedno sredstvo za povećanje viskoznosti je hidroksietilceluloza u količini od 0.35 % w/V.
a parameter determining unit that determines whether to renew a previous parameter by comparing a size of a previous transformation coefficient that is restored before a current transformation coefficient, with a predetermined critical value obtained based on the previous parameter that is used in de-binarization of a previous transformation coefficient level syntax element indicating a size of the previous transformation coefficient, and that obtains a parameter used in de-binarization of a current transformation coefficient level syntax element indicating a size of the current transformation coefficient by renewing or maintaining the previous parameter based on a result of the determination; 
dobivanje trenutnog parametra koji se koristi za de-binarizaciju elementa sintakse razine trenutnog koeficijenta transformacije koji pokazuje veličinu trenutnog koeficijenta transformacije ažuriranjem ili održavanjem prethodnog parametra na temelju rezultata određivanja, trenutni parametar se koristi za određivanje maksimalne vrijednosti prefiksa binarnog niza iz binarnog niza koji odgovara trenutnom elementu sintakse razine koeficijenta transformacije; i dobivanje veličine trenutnog koeficijenta transformacije de-binarizacijom trenutnog elementa sintakse razine koeficijenta transformacije pomoću dobivenog trenutnog parametra, pri čemu dobivanje trenutnog parametra nadalje obuhvaća:
a double-stranded nucleic acid molecule and drug carrier comprising a mixture of a retinoid and a lipid, wherein the double-stranded nucleic acid molecule comprises the structure (A1): 
dvolančanu molekulu nukleinske kiseline i nosač lijekova, koji sadrži smjesu retinoida i lipida, gdje dvolančana molekula nukleinske kiseline ima strukturu (A1):
wherein the sequence of (N')y has complementary to the sequence of (N)x; 
gdje je slijed (N′)y komplementaran slijedu (N)x;
a double-stranded nucleic acid molecule comprising a sense strand and an antisense strand wherein the sense and antisense strands are selected from the oligonucleotides described as SERPINH1_2 (SEQ ID NOS: 60 and 127), SERPINH1_45a (SEQ ID NOS: 98 and 165), and SERPINH1_51 (SEQ ID NOS: 101 and 168), and a drug carrier comprising a mixture of a lipid vesicle and a retinoid or a retinoid conjugate, wherein a lipid of the lipid vesicle comprises a lipid selected from the group consisting of and 
ili dvolančanu molekulu nukleinske kiseline koja sadrži smisleni lanac i protusmisleni lanac, gdje se smisleni i protusmisleni lanac bira između oligonukleotida opisanih kao SERPINH1_2 (SEQ ID NO: 60 i 127), SERPINH1_45a (SEQ ID NO: 98 i 165) i SERPINH1_51 (SEQ ID NO: 101 i 168), te nosač lijekova, koji sadrži smjesu lipidne vezikule i retinoida ili retinoidnog konjugata, gdje lipid lipidne vezikule uključuje lipid kojeg se bira iz skupine koju čine i .
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the antisense strand comprises SEQ ID NO:127, and the sense strand comprises SEQ ID NO:60; wherein the antisense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides; a 2'-5'-ribonucleotide in at least one of positions 1, 5, 6, or 7; and a non-nucleotide moiety covalently attached to the 3'-terminus; and wherein the sense strand further comprises at least one 2'-5'-ribonucleotide or 2'-O-methyl modified ribonucleotide; a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and a cap moiety covalently attached at the 5'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirane ribonukleotide; 2′-5′-ribonukleotid na najmanje jednom od položaja 1, 5, 6, ili 7; i nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; te gdje smisleni lanac dodatno sadrži najmanje jedan 2′-5′-ribonukleotid ili 2′-O-metilom modificirani ribonukleotid; nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; i ostatak koji vrši ulogu kape kovalentno vezan na 5′-kraju.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the antisense strand comprises SEQ ID NO:127, and the sense strand comprises SEQ ID NO:60; wherein the antisense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides at positions 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, and 19; a 2'-5'-ribonucleotide in position 7; and a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and wherein the sense strand further comprises five consecutive 2'-5'-ribonucleotides in the 3'-terminal positions 15, 16, 17, 18, and 19; a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and an inverted abasic moiety covalently attached at the 5'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, te 19; 2′-5′-ribonukleotid na položaju 7; i nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; te gdje smisleni lanac dodatno sadrži pet uzastopnih 2′-5′-ribonukleotida na 3′-terminalnim položajima 15, 16, 17, 18, te 19; nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; i invertirani nebazni ostatak kovalentno vezan na 5′-kraju.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the antisense strand comprises SEQ ID NO:127, and the sense strand comprises SEQ ID NO:60; wherein the antisense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides at positions 1, 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, and 19; and a C3C3 non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and wherein the sense strand further comprises a C3Pi non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and an inverted abasic moiety covalently attached at the 5'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 1, 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, te 19; i C3C3 nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; te gdje smisleni lanac dodatno sadrži C3Pi nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; i invertirani nebazni ostatak kovalentno vezan na 5′-kraju.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the antisense strand comprises SEQ ID NO:127, and the sense strand comprises SEQ ID NO:60; wherein the antisense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides at positions 1, 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, and 19; a 2'-5'-ribonucleotide in position 7; and a C3Pi-C3OH non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and wherein the sense strand further comprises five consecutive 2'-5'-ribonucleotides in the 3'-terminal positions 15, 16, 17, 18, and 19; a C3Pi non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and an inverted abasic moiety covalently attached at the 5'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 1, 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, te 19; 2′-5′-ribonukleotid na položaju 7; i C3Pi-C3OH nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; te gdje smisleni lanac dodatno sadrži pet uzastopnih 2′-5′-ribonukleotida na 3′-terminalnim položajima 15, 16, 17, 18, te 19; C3Pi nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; i invertirani nebazni ostatak kovalentno vezan na 5′-kraju.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the antisense strand comprises SEQ ID NO:127, and the sense strand comprises SEQ ID NO:60; wherein the antisense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides in positions 1, 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, and 19; a 2'-5'-ribonucleotide in position 7; and a C3Pi-C3OH non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and wherein the sense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides in positions 7, 13, 16 and 18; a 2'-5'-ribonucleotide at position 9; a C3 non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and an inverted abasic moiety covalently attached at the 5'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:127, a smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:60; gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 1, 3, 5, 9, 11, 13, 15, 17, te 19; 2′-5′-ribonukleotid na položaju 7; i C3Pi-C3OH nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; te gdje smisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 7, 13, 16 i 18; 2′-5′-ribonukleotid na položaju 9; C3 nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; i invertirani nebazni ostatak kovalentno vezan na 5′-kraju.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the sense strand comprises SEQ ID NO:98 and the antisense strand comprises SEQ ID NO: 165; wherein the sense strand further comprises 2'-5'-ribonucleotides in positions at or near the 3'-terminus; a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and a cap moiety covalently attached at the 5'-terminus; and the antisense strand further comprises a 2'-O-methyl modified ribonucleotide; a 2'-5'-ribonucleotide in at least one of positions 5, 6 or 7; and a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:98, a protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:165; gdje smisleni lanac dodatno sadrži 2′-5′-ribonukleotide na položajima na ili blizu 3′-kraja; nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; i ostatak koji vrši ulogu kape kovalentno vezan na 5′-kraju; i gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirani ribonukleotid; 2′-5′-ribonukleotid na najmanje jednom od položaja 5, 6 ili 7; i nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the sense strand comprises SEQ ID NO:98 and the antisense strand comprises SEQ ID NO:165; wherein the sense strand further comprises 2'-5'-ribonucleotides in positions 15, 16, 17, 18, and 19; a C3-OH 3' moiety covalently attached at the 3'-terminus; and an inverted abasic deoxyribonucleotide moiety covalently attached at the 5'-terminus; and the antisense strand further comprises 2'-O-methyl modified ribonucleotides in positions 2, 4, 6, 8, 11, 13, 15, 17, and 19; a 2'-5'-ribonucleotide in position 7; and a C3Pi-C3OH moiety covalently attached at the 3'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:98, a protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:165; gdje smisleni lanac dodatno sadrži 2′-5′-ribonukleotide na položajima 15, 16, 17, 18, te 19; C3-OH 3′ ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; i invertirani nebazni deoksiribonukleotidni ostatak kovalentno vezan na 5′-kraju; i gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirane ribonukleotide na položajima 2, 4, 6, 8, 11, 13, 15, 17, te 19; 2′-5′-ribonukleotid na položaju 7; i C3Pi-C3OH ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 1-2, wherein the sense strand comprises SEQ ID NO:101 and the antisense strand comprises SEQ ID NO:168; wherein the sense strand further comprises 2'-O-methyl modified pyrimidine ribonucleotides; an optional 2'-5'-ribonucleotide in one of position 9 or 10; a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus; and a cap moiety covalently attached at the 5'-terminus; and the wherein antisense strand further comprises a 2'-O-methyl modified ribonucleotide; a 2'-5'-ribonucleotide in at least one of positions 5, 6, or 7; and a non-nucleotide moiety covalently attached at the 3'-terminus. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2, naznačen time što smisleni lanac sadrži SEQ ID NO:101, a protusmisleni lanac sadrži SEQ ID NO:168; gdje smisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirane pirimidinske ribonukleotide; izborni 2′-5′-ribonukleotid na jednom od položaja 9 ili 10; nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju; i ostatak koji vrši ulogu kape kovalentno vezan na 5′-kraju; i gdje protusmisleni lanac dodatno sadrži 2′-O-metilom modificirani ribonukleotid; 2′-5′-ribonukleotid na najmanje jednom od položaja 5, 6, ili 7; i nenukleotidni ostatak kovalentno vezan na 3′-kraju.