natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition of claim 3, wherein the composition is for use in a method of treating or preventing asthma, such as neutrophilic asthma or allergic asthma, and wherein the composition is for use in a method of reducing neutrophilia or eosinophilia in the treatment of asthma. 
Sastav prema zahtjevu 3, gdje je sastav za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije astme, kao što je astma posredovana neutrofilima ili alergijska astma, i gdje je sastav za upotrebu u postupku smanjenja neutrofilije ili eozinofilije u liječenju astme.
The composition of claim 3, wherein the composition is for use in a method of treating or preventing rheumatoid arthritis, and wherein the composition is for use in a method of reducing joint swelling in rheumatoid arthritis. 
Sastav prema zahtjevu 3, gdje je sastav za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije reumatoidnog artritisa, i gdje je sastav za upotrebu u postupku smanjenja oticanja zglobova u reumatoidnom artritisu.
The composition of claim 3, wherein the composition is for use in a method of treating or preventing multiple sclerosis, and wherein the composition is for use in a method of reducing disease incidence or disease severity. 
Sastav prema zahtjevu 3, gdje je Sastav za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije multiple skleroze, i gdje je sastav za upotrebu u postupku smanjenja javljanja bolesti ili ozbiljnosti simptoma.
The composition of claim 2, wherein the composition is for use in a method of reducing IL-17 production or reducing Th17 cell differentiation in the treatment or prevention of the inflammatory or autoimmune disease, or cancer, or wherein the composition is for use in a patient with elevated IL-17 levels or Th17 cells. 
Sastav prema zahtjevu 2, gdje je sastav za upotrebu u postupku smanjenja proizvodnje IL-17 ili smanjenja Th17 stanične diferencijacije u liječenju ili prevenciji upalne ili autoimune bolesti, ili karcinoma, ili gdje je sastav za upotrebu kod pacijenta sa povećanim nivoima IL-17 ili Th17 stanica.
The composition of any preceding claim, for the use of any preceding claim, wherein the composition is for oral administration, optionally wherein the composition is formulated as an enteric formulation comprising an enteric coating, wherein the composition comprises one or more pharmaceutically acceptable excipients or carriers and/or wherein the bacterial strain is lyophilised. 
Sastav prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, za upotrebu u bilo kojem prethodnom zahtjevu, gdje je sastav za oralno davanje, gdje sastav sadrži jedan ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari ili nosača i/ili gdje je bakterijski soj liofilizovan.
The composition of any one of the preceding claims, for the use of any preceding claim, wherein the composition comprises about 1 x 106 to about 1 x 1011 CFU/g of the bacterial strain, with respect to the weight of the composition. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, za upotrebu prema bilo kojem zahtjevu, gdje sastav sadrži oko 1 x 106 do oko 1 x 1011 CFU/g bakterijskog soja, u odnosu na masu sastava
characterised in that it further comprises: a plurality of passive RFID (6) tags attached to objects or tools used by workers (1) during their work activity; 
mnoštvo RF oznaka (6) pričvršćenih za predmete ili alate koje koriste radnici (1) tijekom radnih aktivnosti, navedene RF oznake (6) koje sadrže sredstva za prijenos podataka kroz radio frekvenciju;
System according to the preceding claim, wherein the means for data transmission between the RFID readers (7) and the mobile terminals (8) comprises Bluetooth communication technology. 
Sustav u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu sredstva za prijenos podataka između RF oznaka (6) i mobilnih terminala (7) sadrže Bluetooth i/ili RFID komunikacijsku tehnologiju.
System according to the preceding claim, wherein the management devices (9, 9', 9") comprise computers (9), tablets (9') and/or mobile phones (9"). 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu uređaji upravljanja (9, 9', 9") sadrže računala (9), tablete (9') i/ili mobilne telefone (9'').
System according to any of the preceding claims, wherein the mobile terminals (8) comprise a medium for transmitting geolocation information to the servers (4) through the Internet or through a mobile network (3). 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu mobilni terminali (8) sadrže medij za prijenos informacije o geolokaciji serverima (4) putem interneta ili putem mobilne mreže (3).
System according to any of the preceding claims, wherein the RFID tags (6) comprise reinforcing means against degradation produced by the use or maintenance of equipment or tools used by workers (1) during their work activity. 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu RF oznake (6) sadrže sredstva za pojačanje protiv degradacije proizvedena uporabom ili održavanjem opreme ili alata koje koriste radnici (1) za vrijeme svoje radne aktivnosti.
The pharmaceutical composition of claim 3, wherein the disease or condition is pulmonary hypertension. 
Farmaceutska kompozicija iz patentnog zahtjeva 2, gdje bolest ili stanje je plućna hipertenzija.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 3, wherein the pharmaceutical composition is to be administered intravenously. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje farmaceutska kompozicija treba da se administrira intravenski.
The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 6, wherein the pharmaceutical composition has a pH of from 4 to 5. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od 4 do 5.
The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 7, wherein the pharmaceutical composition has a pH of about 4. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, gdje farmaceutska kompozicija ima pH od oko 4.
The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 8, wherein the pharmaceutical composition is to be administered intravenously in an amount ranging from 10 µg compound of formula (1)/kg/minute to 50 µg compound of formula (1)/kg/minute. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje se farmaceutska kompozicija treba administrirati intravenski u količini koja je u opsegu od 10 µg spoja sa formulom (1)/kg/minuti do 50 µg spoja sa formulom (1)/kg/minuti.
The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 8, wherein the pharmaceutical composition is to be administered intravenously in an amount of no more than 30 µg compound of formula (1)/kg/minute. 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje se farmaceutska kompozicija treba administrirati intravenski u količini ne većoj od 30 µg spoja sa formulom (1)/kg/minuti.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 7, wherein the pharmaceutical composition is to be administered intravenously in an amount of 
Farmaceutska kompozicija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje se farmaceutska kompozicija treba administrirati intravenski u količini od:
a plurality of RF tags (6) attached to objects or tools used by workers (1) during their work activity, said RF tags (6) comprising means for data transmission through radio frequency; 
mnoštvo RF oznaka (6) pričvršćenih za predmete ili alate koje koriste radnici (1) tijekom radnih aktivnosti, navedene RF oznake (6) koje sadrže sredstva za prijenos podataka kroz radio frekvenciju;
System according to the preceding claim, wherein the means for data transmission between the RF tags (6) and the mobile terminals (7) comprises Bluetooth and/or RFID communication technology. 
Sustav u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, pri čemu sredstva za prijenos podataka između RF oznaka (6) i mobilnih terminala (7) sadrže Bluetooth i/ili RFID komunikacijsku tehnologiju.
System according to any of the preceding claims, wherein the RF tags (6) comprise long-lasting or rechargeable batteries. 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu RF oznake (6) sadrže dugotrajne ili punjive baterije.
System according to any of the preceding claims, wherein the RF tags (6) and/or the RF readers (8) comprise means of insulation or protection from humidity, temperature, shock and/or dust. 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu RF oznake (6) i/ili RF čitači (8) sadrže sredstva za izolaciju ili zaštitu od vlage, temperature, udarca i/ili prašine.
System according to any of the preceding claims, wherein the management devices (9, 9', 9") comprise computers (9), tablets (9') and/or mobile phones (9"). 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu uređaji upravljanja (9, 9', 9") sadrže računala (9), tablete (9') i/ili mobilne telefone (9'').
System according to any of the preceding claims, wherein the mobile terminals (7) comprise means for transmitting the information generated by the RF tags (6) or by said mobile terminals (7) either synchronously or asynchronously to the servers (4). 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu mobilni terminali (7) sadržavaju sredstva za prijenos informacija generiranih pomoću RF oznaka (6) ili pomoću navedenih mobilnih terminala (7) bilo sinkrono ili asinkrono prema serverima (4).
System according to any of the preceding claims, wherein the RF tags (6) comprise reinforcing means against degradation produced by the use or maintenance of equipment or tools used by workers (1) during their work activity. 
Sustav u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu RF oznake (6) sadrže sredstva za pojačanje protiv degradacije proizvedena uporabom ili održavanjem opreme ili alata koje koriste radnici (1) za vrijeme svoje radne aktivnosti.
A pan-PPAR agonist for use in a method of treatment of a fibrotic condition, wherein said pan-PPAR agonist is 5-Chloro-1-[(6-benzothiazolyl)sulfonyl]-1H-indole-2-butanoic acid. 
Agonist pan-PPAR namijenjen upotrebi u postupku liječenja fibrotskog stanja, naznačen time što je navedeni agonist pan-PPAR 5-klor-1-[(6-benzotiazolil)sulfonil]-1H-indol-2-butanska kiselina.
The agonist for the use of claim 1, wherein the fibrotic condition is a condition affecting any organ which can develop fibrosis, such as the heart, the lung, the liver, the kidney, the gastrointestinal tract, the skin. 
Agonist namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je fibrotsko stanje stanje koje pogađa bilo koji organ koji može razviti fibrozu, poput srca, pluća, jetre, bubrega, gastrointestinalnog sustava, kože.
A pharmaceutical composition containing a pan-PPAR agonist for use in a method of treatment of a fibrotic condition, wherein said pan-PPAR-agonist is 5-Chloro-1-[(6-benzothiazolyl)sulfonyl]-1H-indole-2-butanoic acid. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži agonist pan-PPAR namijenjen upotrebi u postupku liječenja fibrotskog stanja, gdje je navedeni pan-PPAR-agonist 5-klor-1-[(6-benzotiazolil)sulfonil]-1H-indol-2-butanska kiselina.
The pharmaceutical composition for the use of claim 8, wherein the fibrotic condition is a condition affecting any organ which can develop fibrosis, such as the heart, the lung, the liver, the kidney, the gastrointestinal tract, the skin. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je fibrotsko stanje stanje koje pogađa bilo koji organ koji može razviti fibrozu, poput srca, pluća, jetre, bubrega, gastrointestinalnog sustava, kože.
The pharmaceutical composition for the use of any of claims 8 to 13, which is a composition for oral, parenteral, topical, inhaled or intranasal administration. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 8 do 13, naznačen time što je pripravak namijenjen oralnoj, parenteralnoj, topikalnoj, inhalacijskoj ili intranazalnoj primjeni.
A pharmaceutical product for use in the treatment of breast cancer comprising: 
Farmaceutski proizvod za uporabu u liječenju raka dojke koji sadrži:
Method according to any of the preceding claims, further comprising stripping urea synthesis solution with a stripper using supplied carbon dioxide gas as a stripping gas and with the addition of heat, wherein steam is supplied to the shell of said stripper, and wherein a mixed gas stream obtained from said stripper is supplied to said horizontal pool condenser. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što dodatno uključuje razdvajanje otopina za sintezu uree razdvajačom uz upotrebu dovedenog plinovitog ugljičnog dioksida kao razdvajajućeg plina i uz dodatno grijanje, gdje se vodenu paru dovodi u oplatu navedenog razdvajača, te gdje se struju miješanih plinova dobivenih iz navedenog razdvajača dovodi u navedeni vodoravni spremišni kondenzator.
The scraper device for centrifuge according to claim 11, wherein the rotation actuator is a hydraulic cylinder having a cylinder body acting as said fixed part and an extendible rod acting as said moving part. 
Uređaj za struganje za centrifugu sukladno patentnom zahtjevu 9, pri čemu je pokretač rotacije (11) hidraulički cilindar koji ima tijelo cilindra koji djeluje kao navedeni fiksni dio (11a) i rastezljivi štap koji djeluje kao navedeni pomični dio (11b).
a decoding module for decoding a first picture; 
modul za dekodiranje za dekodiranje prve slike;
A home carbonation system (100), the system comprising: 
Kućni sustav za gaziranje napitaka (100), sustav koji sadrži:
a normally open valve (50) having a plunger (52) pressable by said cam surface (70) during carbonation to seal said valve (50); 
uobičajeno otvoreni ventil (50) koji ima klip (52) koji se može pritisnuti navedenim odsječkom odvajanja (70) tijekom gaziranja za brtvljenje navedenog ventila (50);
a mechanical lock (15) to lock said bottle (45) within said carbonation system during carbonation; 
mehaničku bravu (15) za zatvaranje navedene boce (45) unutar navedenog sustava gaziranja za vrijeme gaziranja;
The system according to claim 1 wherein said damper is a viscose damper. The system according to claim 1 or 2 further comprising an exhaust valve (210) having an exhaust pin (220) and wherein said exhaust pin (220) extends from said exhaust valve (210) when said exhaust valve is under pressure and wherein said exhaust pin engages with a recessed area of a secondary cam surface when extended to prevent said bottle holder rotating around said axis. 
Sustav prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da nadalje sadrži ispušni ventil (210) koji ima ispušni ventil (220) i pri čemu se navedeni ispušni ventil (220) proteže od navedenog ispušnog ventila (210) kada je navedeni ispušni ventil pod pritiskom i u kojem je navedeni ispuh nožica zahvaća sa udubljenim dijelom sekundarne površine odmahivanja kada se produži kako bi se spriječilo da se držač boce okreće oko navedene osi.
Process for the decomposition of biomass-material, comprising the steps 
Postupak za razgradnju lignocelulozne biomase koji se sastoji od slijedećih koraka:
subjecting the comminuted biomass-material to a sifting to separate a particle-fraction consisting of particles with an average particle diameter of less than 2500 µm; 
Podvrgavanje usitnjene lignocelulozne biomase prosijavanju kako bi se odvojile frakcije koje sadrže čestice s prosječnim promjerom čestica manjim od 2500 μm.
subjecting the remaining comminuted biomass-material to a pretreatment; wherein before, during or after pretreatment particles are added to the biomass-material wherein at least 70 wt.-% of the particles added have an average particle diameter of less than 1.6 mm. 
Podvrgavanje preostale lignocelulozne biomase predtretmanu koji se izabire između mehaničke predobrade, biološke predobrade, kemijske predobrade, fizičke predobrade ili njihovom kombinacijom; naznačen time da prije, za vrijeme ili nakon predobrade 1 do 15% težine čestica je dodano materijalu koji sadrži lignoceluloznu biomasu gdje barem 70% težine dodanih čestica ima prosječni promjer čestice manji od 1.6 mm.
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljivi nosač, razrjeđivač ili pomoćnu tvar.
The pharmaceutical composition according to claim 4, wherein said pharmaceutical composition further comprises one or more additional therapeutic agents. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 4, pri čemu spomenuti sastav dalje sadrži jedno ili više dodatnih terapeutskih sredstava.
The pharmaceutical composition according to claim 4, wherein said pharmaceutical composition further comprises: 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 4, pri čemu spomenuti farmaceutski sastav dalje sadrži:
one additional therapeutic agent; 
jedno dodatno terapeutsko sredstvo;
two additional therapeutic agents; 
dva dodatna terapeutska sredstva;
three additional therapeutic agents; or 
tri dodatna terapeutska sredstva; ili
The pharmaceutical composition according to claim 5 or claim 6, wherein the additional therapeutic agent or agents are anti-HIV agents. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 5 ili zahtjevu 6, pri čemu dodatno terapeutsko sredstvo ili sredstva su anti-HIV sredstva.
The pharmaceutical composition according to any one of claims 5 to 7, wherein the additional therapeutic agent or agents are selected from the group consisting of HIV protease inhibitors, HIV non-nucleoside inhibitors of reverse transcriptase, HIV nucleoside inhibitors of reverse transcriptase, HIV nucleotide inhibitors of reverse transcriptase, and combinations thereof. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 7, pri čemu dodatno terapeutsko sredstvo ili sredstva su izabrani iz grupe koja obuhvaća HIV inhibitore proteaze, HIV ne-nukleozidne inhibitore reverzne transkripcije, HIV nukleozidne inhibitore reverzne transkripcije, HIV nukleotidne inhibitore reverzne transkripcije, i njihove kombinacije.
The compound, pharmaceutically acceptable salt thereof or pharmaceutical composition for use as claimed in claim 12, wherein said method comprises administering said compound, pharmaceutically acceptable salt thereof or pharmaceutical composition by injection to the human having or at risk of having the infection. 
Spoj, njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 9, pri čemu spomenuti postupak obuhvaća primjenu spomenutog spoja, njegove farmaceutski prihvatljive soli ili farmaceutskog sastava ubrizgavanjem čovjeku koji ima ili je u riziku da dobije infekciju.
The device for wastewater treatment with the activated sludge process with increased removal of nitrogen and phosphorus according to any of claims 5 and 6 characterized in that the valve (21, 35) is electrical, electromagnetic, hydraulic, or pneumatic. 
Uređaj za obradu otpadne vode postupkom s aktivnim muljem uz poboljšano uklanjanje dušika i fosfora u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 i 6, naznačen time što je ventil (21, 35) električni, elektromagnetski, hidraulični ili pneumatski.
Anchor (1) according to claim 8, wherein the shutter (114) locks the inserted positioning pin (125) in its closed position. 
Sidro (1) u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačeno time što zatvarač (114) blokira umetnuti pozicijski pin (125) u svoj zatvoreni položaj.
Computer-readable medium having computer-executable instructions adapted to cause a 3D printer to print an anchor (1) according to any one of the preceding claims. 
Računalo čitljiv medij s uputama koje se mogu izvršiti na računalu prilagođenima da se na 3D printeru ispisuje sidro (1) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva.
a flexible, thin, sheet-like base member (11) comprising a proximal edge (12), a distal edge (13) and a midportion; 
fleksibilan, tanak, plosnati bazni član (11) koji sadrži proksimalni rub (12), distalni rub (13) i srednji dio;
delumping an intragranular lubricant using a screen or mill; adding the intragranular lubricant to the blend from the step (2) and blending to form a lubricated blend; compacting the lubricated blend to ribbons of density in a range of 1.1 to 1.2 g/cc and sizing the compacted ribbons using a roller compactor, 
uklanjanje grudica iz intragranularnog lubrikanta upotrebom pogodnog sita ili mlina; dodavanje lubrikanta smjesi iz koraka (2) i miješanje; sabijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/cm3 i formiranje do date veličine sabijenih traka upotrebom valjak kompaktora;
The sliding-type apparatus of any one of claims 1 to 5, wherein the guide groove is formed at one of the frame and upper, side and lower portions of the thermo-therapeutic treatment device. 
Aparat kliznog tipa u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, da je vodeći žlijeb načinjen na jednom od okvira i gornjim, bočnim i donjim dijelovima uređaja za termoterapeutski tretman.
The sliding-type apparatus of claim 6, wherein an electrode terminal is formed at a lower end of the thermo-therapeutic treatment device, and a terminal part connected with the electrode terminal is formed at upper and lower ends of the cover. 
Aparat kliznog tipa u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time, da je terminal elektrode oblikovan na donjem kraju uređaja za termoterapeutski tretman, a terminalni dio spojen s terminalom elektrode oblikovan je na gornjem i donjem kraju poklopca.
The punch assembly (10) of claim 3, wherein the body (48) has a cylindrical shape. 
Sklop (10) za bušenje iz patentnog zahtjeva 3, gdje tijelo (48) ima cilindrični oblik.
The punch assembly (10) of claim 1, wherein the piercing edge (52) is a non-continuous edge. 
Sklop (10) za bušenje iz patentnog zahtjeva 1, gdje je rub (52) za probijanje ne-kontinuirani rub.
the light chain variable region comprises: 
varijabilno područje lakog lanca koje sadrži:
The antibody according to claim 2 wherein the human IgG Fc region is a human IgG1 or a human IgG4 Fc region. 
Protutijelo prema patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da humano IgG Fc područje je humano IgG1 Fc područje ili humano IgG4 Fc područje.
The antibody according to claim 3 wherein the human IgG4 comprises the amino acid substitution S228P, residues numbered according to the EU index as in Kabat. 
Protutijelo prema patentnom zahtjevu 3, naznačeno time, da humani IgG4 obuhvaća aminokiselinsku supstituciju S228P, a ostaci su numerirani u skladu s EU indeksom u Kabat-sustavu numeriranja.
The antibody of claim 1(i), wherein the heavy chain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:75 or SEQ ID NO:87, and the light chain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO:76. 
Protutijelo prema patentnom zahtjevu 1(i), naznačeno time, da teški lanac sadrži aminokiselinski slijed od SEQ ID NO:75 ili SEQ ID NO:87, a laki lanac sadrži aminokiselinski slijed od SEQ ID NO:76.
The antibody of any one of claims 1-5, wherein the antibody comprises at least one amino acid substitution in the Fc region that improve antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity (ADCC) activity. 
Protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da protutijelo obuhvaća najmanje jednu aminokiselinsku supstituciju u Fc području koja poboljšava aktivitet citotoksičnosti posredstvom stanice u ovisnosti o protutijelu (ADCC - engl. antibody-dependent cell-mediated cytotoxicity).
A composition comprising the antibody of any one of claims 1-7 and 14, wherein the antibody comprises a Fc region and N-glycoside-linked carbohydrate chains linked to the Fc region, wherein less than 50% of the N-glycoside-linked carbohydrate chains contain a fucose residue. 
Pripravak, naznačen time, da obuhvaća protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7 i 14, pri čemu protutijelo obuhvaća Fc područje i na to Fc područje povezane ugljikohidratne lance koji su povezani s N-glikozidom, gdje manje od 50% ugljikohidratnih lanaca koji su povezani s N-glikozidom, sadrži ostatak fukoze.