natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is a candidate to receive treatment with an immunomodulator and enhanced monitoring for adverse symptoms upon treatment with the immunomodulator, optionally wherein the adverse symptoms indicate the development of PML. 
je kandidat da primi liječenje imunomodulatorom i pojačani nadzor na nepoželjne simptome prilikom liječenja imunomodulatorom, izborno kada nepoželjni simptomi ukazuju na razvoj PML.
The method of claim 1 or 2, wherein failure to detect JCV antibody binding to HPVLPs indicates that the subject is a candidate to receive treatment with an immunomodulator. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što nemogućnost detektiranja vezanja protutijela protiv JCV na HPVLP-e ukazuje da je subjekt kandidat da primi liječenje imunomodulatorom.
The method of claim 1 or 2, wherein a subject having a biological sample determined not to have JCV antibodies in an initial testing is re-tested at least annually for the presence of JCV antibodies after the initial testing. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se subjekt koji ima biološki uzorak za koji je utvrđeno da ne sadrži protutijela protiv JCV kod početnog testiranja ponovno testira najmanje jednom godišnje na prisutnost protutijela protiv JCV nakon početnog testiranja.
N,N- bis -2-mercaptoethyl isophthalamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of chronic obstructive pulmonary disease. 
N,N-bis-2-merkaptoetil izoftalamid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za uporabu za liječenje kronične opstruktivne plućne bolesti.
reacting a compound of general formula (II): wherein R1 and R2 are as defined for general formula (I); 
reakciji spoja opće formule (II): [image], gdje su R1 i R2 definirani kao za opću formulu (I);
with a compound of general formula (III) wherein R3 is as defined for general formula (I); 
sa spojem opće formule (III) [image], gdje je R3 definiran kao za opću formulu (I);
A process as claimed in claim 1 for the preparation of compounds of formula (Ia): 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u dobivanju spojeva formule (Ia):
A process as claimed in claim 5 wherein, in the compound of general formula (Ia), independently or in combination: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što, u spoju opće formule (Ia), neovisno ili u kombinaciji:
is hydrogen, fluoro or chloro. 
je vodik, fluor ili klor.
A process as claimed in any one of the preceding claims wherein the reaction temperature of step (i) is -10 to 25°C; and/or after the addition of the compounds of general formulae (II) and (III), the reaction mixture is stirred for about 12 to 18 hours. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je reakcijska temperatura u koraku (i) –10 do 25 °C; i/ili nakon dodavanja spojeva općih formula (II) i (III), gdje se reakcijsku smjesu miješa otprilike 12 do 18 sati.
converting the compound of formula (I) to a compound of general formula (V): wherein R1 and R3 are as defined in claim 1; and/or before step (i), preparing a compound of formula (II) by a process comprising: 
prevođenja spoja formule (I) u spoj opće formule (V): gdje su R1 i R3 definirani kao u patentnom zahtjevu 1; i/ili prije koraka (i), dobivanja spoja formule (II) postupkom koji se sastoji u:
X-CH2-COOR1 (VI) where X is a leaving group and R1 is as defined for formula (I). 
X-CH2-COOR1 (VI) gdje je X izlazna skupina, a R1 je definiran kao za formulu (I).
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
[image] Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The pharmaceutical composition of claim 4, comprising a compound represented by the following formula: and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 4, koja sadrži spoj predstavljen sljedećom formulom: [image] i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The pharmaceutical composition of claim 4, comprising a pharmaceutically acceptable salt of and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 4, koja sadrži farmaceutski prihvatljivu sol od [image] i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to any one of claims 1-3, or the pharmaceutical composition according to any one of claims 4-6, for use according to claim 7, wherein said compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, or pharmaceutical composition is used in combination with a DNA-damaging agent, wherein said DNA-damaging agent is a platinating agent or ionizing radiation; for example, wherein said platinating agent is Cisplatin, Oxaliplatin, Carboplatin, Nedaplatin, Lobaplatin, Triplatin Tetranitrate, Picoplatin, Satraplatin, ProLindac, or Aroplatin. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, ili farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 4-6, za uporabu prema patentom zahtjevu 7, pri čemu navedeno je navedeni spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutska kompozicija korišten u kombinaciji sa sredstvom koje oštećuje DNK, pri čemu je sredstvo koje oštećuje DNK platinacijsko sredstvo ili ionizacijsko zračenje; na primjer, pri čemu je navedeno platinacijsko sredstvo cisplatin, oksaliplatin, karboplatin, nedaplatin, lobaplatin, triplatin tetranitrat, pikoplatin, satraplatin, prolindak ili aroplatin.
The compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to any one of claims 1-3, or a pharmaceutical composition according to any one of claims 4-6, for use according to claim 7 or 11, or claim 9 or 10 when dependent on claim 7, wherein said cancer is a solid tumor selected from the group consisting of oral cancer, cardiac cancer, lung cancer, gastrointestinal cancer, genitourinary tract cancer, liver cancer, bone cancer, nervous system cancer, gynecological cancer, skin cancer, thyroid gland cancer, and adrenal gland cancer, optionally wherein said cancer is an oral cancer selected from the group consisting of: buccal cavity cancer, lip cancer, tongue cancer, mouth cancer, pharynx cancer; 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, ili farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 4-6, za uporabu prema patentom zahtjevu 7 ili 11, ili patentnom zahtjevu 9 ili 10 kada su zavisni od patentnog zahtjeva 7, pri čemu je navedeni karcinom solidni tumor izabran iz grupe koja se sastoji od oralnog karcinoma, karcinoma srca, karcinoma pluća, gastrointestinalnog karcinoma, karcinoma genitourinarnog trakta, karcinoma jetre, karcinoma kostiju, karcinoma živčanog sustava, ginekološkog karcinoma, karcinoma kože, karcinoma štitne žlijezde i karcinoma nadbubrežne žlijezde, izborno pri čemu je navedeni karcinom oralni karcinom izabran iz grupe koja se sastoji od: karcinoma bukalne šupljine, karcinoma usne, karcinoma jezika, karcinoma usta, karcinoma ždrijela;
said cancer is a cardiac cancer selected from the group consisting of: sarcoma (angiosarcoma, fibrosarcoma, rhabdomyosarcoma, liposarcoma), myxoma, rhabdomyoma, fibroma, lipoma and teratoma; 
pri čemu je navedeni karcinom karcinom srca izabran iz grupe koja se sastoji od: sarkoma (angiosarkom, fibrosarkom, rabdomiosarkom, liposarkom), miksoma, rabdomioma, fibroma, lipoma i teratoma;
said cancer is a lung cancer selected from the group consisting of: bronchogenic carcinoma (squamous cell or epidermoid, undifferentiated small cell, undifferentiated large cell, adenocarcinoma), alveolar (bronchiolar) carcinoma, bronchial adenoma, sarcoma, lymphoma, chondromatous hamartoma, mesothelioma; 
pri čemu je navedeni karcinom karcinom pluća izabran iz grupe koja se sastoji od: bronhogenog karcinoma (skvamoznih stanica ili epidermoidni, nediferencirani karcinom malih stanica, nediferencirani karcinom velikih stanica, adenokarcinom), alveolarnog (bronhiolarni) karcinom, bronhijalnog adenoma, sarkoma, limfoma, hondromatoznog hamartoma, mezotelioma;
The compound according to any one of claims 1-3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition according to any one of claims 4-6, for use according to claim 7 or 11, wherein said cancer is lung cancer, head and neck cancer, pancreatic cancer, gastric cancer, or brain cancer. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 4-6, za uporabu prema patentnom zahtjevu 7 ili 11, pri čemu je navedeni karcinom karcinom pluća, karcinom glave i vrata, karcinom pankreasa, karcinom želuca ili karcinom mozga.
A compound according to any one of claims 1-3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a pharmaceutical composition according to any one of claims 4-6, for use in promoting cell death in cancer cells, preventing cell repair from DNA damage, or sensitizing a cell to a DNA damaging agent. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 4-6, za uporabu u stimulaciji stanične smrti kod stanica karcinoma, prevenciji poporavka stanica od oštećenja DNK ili senzitizaciji stanice na sredstvo koje oštećuje DNK.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, according to any one of claims 1-3, or the pharmaceutical composition according to any one of claims 4-6, for use as a medicament, radio-sensitizer, or a chemo-sensitizer; as a single agent (monotherapy) for treating cancer; or for treating patients having cancer with a DNA-damage response (DDR) defect; for example wherein said defect is a mutation or loss of ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1, or H2AX. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, ili farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 4-6, za uporabu kao lijek, radio-senzitizator, ili kemo-senzitizator; kao pojedinačno sredstvo (monoterapija) za liječenje karcinoma; ili za liječenje pacijenata koji imaju karcinom s defektom odgovora na oštećenje DNK (DDR); na primjer pri čemu je navedeni defekt mutacija ili gubitak ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1 ili H2AX.
said cell is a cancer cell expressing or said cancer expresses DNA damaging oncogenes; or 
navedena stanica je stanica karcinoma koja eksprimira ili navedeni karcinom eksprimira onkogene koji oštećuju DNK; ili
said cell is a cancer cell having or said cancer has a DNA-damage response (DDR) defect; for example wherein said defect is a mutation or loss of ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1, or H2AX. 
navedena stanica je stanica karcinoma koja ima ili navedeni karcinom ima defekt odgovora na DNK oštećenje (DDR); na primjer pri čemu je navedeni defekt mutacija ili gubitak ATM, p53, CHK2, MRE11, RAD50, NBS1, 53BP1, MDC1 ili H2AX.
effluent containing impurities, supplying the wash water to be purified, i.e. 
ispust koji sadrži nečistoće, – dodavanju vode za ispiranje koju treba pročistiti, tj.
the effluent containing impurities and exiting from the exhaust gas scrubber (1, 1'), to a purification unit (2, 2') onboard a ship, and purifying the wash water to be purified, i.e. 
ispusta koji sadrži nečistoće i izlazi iz pročišćivača ispušnih plinova (1, 1’), u jedinicu za pročišćivanje (2, 2’) na brodu, te pročišćivanju vode za ispiranje koju treba pročistiti, tj.
the effluent containing impurities, in the purification unit to produce a purified effluent, and monitoring a pH value of the purified effluent, and if it is less than 6.5, it is adjusted to a value of at least 6.5, after which the purified effluent is discharged into a sea or returned to the exhaust gas scrubber (1,1'), characterized in that the purification unit (2, 2') comprises an effluent circuit (3, 3') including at least one membrane filter (4, 4'), and that the wash water to be purified, i.e. 
ispusta koji sadrži nečistoće, u jedinici za pročišćivanje kako bi se dobilo pročišćeni ispust, i – praćenju vrijednosti pH pročišćenog ispusta, te ako je manja od 6,5, njenom podešavanju do vrijednosti od najmanje 6,5, nakon čega se pročišćeni ispust ispušta u more ili vraća u pročišćivač ispušnih plinova (1,1’), naznačen time što jedinica za pročišćivanje (2, 2’) sadrži ispusni krug (3, 3’), koji sadrži najmanje jedan membranski filtar (4, 4’), te što se vodu za ispiranje koju treba pročistiti, tj.
the effluent containing impurities, is circulated in the effluent circuit (3, 3'), whereby effluent containing impurities is filtered using a semipermeable membrane (7, 7') of the membrane filter (4, 4') for carrying out said purifying of the wash water to be purified, in order to achieve the purified effluent and a residue containing impurities, the purified effluent being removed from the membrane filter and from circulation of the effluent circuit while the residue keeps on circulating in the effluent circuit (3). 
ispust koji sadrži nečistoće, cirkulira u ispusnom krugu (3, 3’), gdje se ispust koji sadrži nečistoće filtrira polupropusnom membranom (7, 7’) membranskog filtra (4, 4’) radi provođenja navedenog pročišćivanja vode za ispiranje koju treba pročistiti, kao bi se dobilo pročišćeni ispust i ostatak koji sadrži nečistoće, gdje se pročišćeni ispust uklanja iz membranskog filtra i iz cirkulacije ispusnog kruga dok ostatak i dalje cirkulira u ispusnom krugu (3).
A method as claimed in claim 1, characterized in that the effluent exiting from the exhaust gas scrubber (1, 1') is cooled down and partially fed back to the exhaust gas scrubber (1, 1'). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se ispust koji izlazi iz pročišćivača ispušnih plinova (1, 1’) ohladi i djelomično dodava natrag u pročišćivač ispušnih plinova (1, 1’).
A ship comprising an exhaust gas scrubber (1, 1') for scrubbing exhaust gases from the ship's combustion engine and for reducing sulphur dioxide emissions, and a purification unit (2, 2') for purifying wash water to be purified, i.e. 
Brod koji sadrži pročišćivač ispušnih plinova (1, 1’) za čišćenje ispušnih plinova iz brodskog motora s izgaranjem i za smanjivanje emisija sumpornog dioksida, te jedinicu za pročišćivanje (2, 2’), namijenjenu pročišćivanju vode za ispiranje koju treba pročistiti, tj.
A ship as claimed in claim 5, characterized in that the purification unit (2, 2') comprises a feed pump (13, 13') arranged to pump effluent to be purified to the effluent circuit (3, 3'). 
Brod u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što jedinica za pročišćivanje (2, 2’) sadrži crpku za dodavanje (13, 13’), koja služi za crpljenje ispusta koji treba pročistiti u ispusni krug (3, 3’).
A ship as claimed in claim 7, characterized in that the cooling apparatus (14, 14') comprises a heat exchanger (11, 11') arranged to cool down the wash water with raw water prior to leading the wash water back to the exhaust gas scrubber (1, 1'). 
Brod u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što uređaj za hlađenje (14, 14’) sadrži izmjenjivač topline (11, 11’), koji služi za hlađenje vode za ispiranje sirovom vodom prije vođenja vode za ispiranje natrag u pročišćivač ispušnih plinova (1, 1’).
A ship as claimed in claim 7 or 8, characterized in that it comprises feeding means (16, 16') for feeding a base to the wash water prior to feeding the wash water back to the exhaust gas scrubber (1,1'). 
Brod u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili 8, naznačen time što sadrži sredstvo za dodavanje (16, 16’), namijenjeno dodavanju baze u vodu za ispiranje prije dodavanja vode za ispiranje natrag u pročišćivač ispušnih plinova (1,1’).
A ship as claimed in any one of claims 5 to 9, characterized in that the purification unit (2, 2') comprises a coarse filter (12, 12') arranged upstream of the effluent circuit (3, 3'). 
Brod u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 do 9, naznačen time što jedinica za pročišćivanje (2, 2’) sadrži grubi filtar (12, 12’), koji se nalazi uzvodno od ispusnog kruga (3, 3’).
A ship as claimed in claim 5, characterized in that it comprises a line (49, 49') for feeding the purified effluent back to the exhaust gas scrubber (1, 1'). 
Brod u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što sadrži liniju (49, 49’) za dodavanje pročišćenog ispusta natrag u pročišćivač ispušnih plinova (1, 1’).
A ship as claimed in any one of the preceding claims 5 to 12, characterized in that it comprises a backwash system (22, 106') for cleaning the semipermeable membrane (7, 7a, 7', 7a') of the membrane filter (4, 4a, 4', 4a') of impurity particles, the backwash system being arranged to feed a fluid free of impurities in a flow direction of the semipermeable membrane (7, 7a, 7', 7a') of the membrane filter, which is opposite to the flow direction of the purified effluent. 
Brod u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva 5 do 12, naznačen time što sadrži sustav za povratno ispiranje (22, 106’), namijenjen čišćenju polupropusne membrane (7, 7a, 7’, 7a’) membranskog filtra (4, 4a, 4’, 4a’) od čestica nečistoća, gdje sustav za povratno ispiranje služi za dodavanje fluida koji ne sadrži nečistoće u smjeru toka polupropusne membrane (7, 7a, 7’, 7a’) membranskog filtra, što je suprotno smjeru toka pročišćenog ispusta.
A 5-D-fructose dehydrogenase for use according to claim 1 or claim 2 wherein the use is the use in therapy of disorders of fructose metabolism. 
-D-fruktoza dehidrogenaza za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da je uporaba, uporaba u terapiji poremećaja metabolizma fruktoze.
A 5-D-fructose dehydrogenase for use according to claim 3 wherein the disorder of fructose metabolism is a lack of fructose 1,6 diphosphatase. 
-D-fruktoza dehidrogenaza za uporabu prema zahtjevu 3, naznačena time, da je poremećaj metabolizma fruktoze nedostatak fruktoze 1,6 difosfataze.
A 5-D-fructose dehydrogenase for use in therapy of fructose intolerance. 
-D-fruktoza dehidrogenaza za upotrebu u terapiji netolerancije fruktoze.
A 5-D-fructose dehydrogenase for use according to claim 5 wherein the fructose intolerance is hereditary fructose intolerance. 
-D-fruktoza dehidrogenaza za uporabu prema zahtjevu 5, naznačena time, da je netolerancija fruktoza nasljedna netolerancija fruktoze.
A 5-D-fructose dehydrogenase for use according to claim 5 wherein the fructose intolerance is intestinal fructose intolerance. 
-D-fruktoza dehidrogenaza za uporabu prema zahtjevu 5, naznačena time, da je netolerancija fruktoze intolerancija crijevne fruktoze.
A 5-D-fructose dehydrogenase for use according to claim 7 wherein the fructose intolerance is caused by a disorder of fructose resorption as a result of the impairment of transport processes in the mucosa of the small intestine. 
-D-fruktoza dehidrogenaza za uporabu prema zahtjevu 7, naznačena time, da je netolerancija fruktoza uzrokovana poremećajem resorpcije fruktoze kao rezultat oštećenja transportnih procesa u sluznici tankog crijeva.
A 5-D-fructose dehydrogenase for use according to claim 11 wherein said composition of matter is in unit dosage form and said unit dosage contains between 10 and 5 million units of 5-D-fructose dehydrogenase activity. 
-D-fruktoza dehidrogenaza za uporabu prema zahtjevu 11, naznačena time, da je navedeni sastav tvari u obliku jedinične doze, a navedena jedinična doza sadrži između 10 i 5 milijuna jedinica aktivnosti 5-D-fruktoze dehidrogenaze.
The polypeptide according to any of claims 1-4, wherein the amino acid sequence comprises a polypeptide that has at least 80% amino acid identity with at least one of the amino acid sequences of SEQ ID NOs: 623 to 693, in which for the purposes of determining the degree of amino acid identity, the amino acid residues that form the CDR sequences are disregarded. 
Polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, naznačen time da sekvenca aminokiseline sadrži polipeptid koji ima barem 80% identičnu aminokiselinu s barem jednom od sekvenci aminokiseline od SEQ ID NO: 623 do 693, u kojoj su u svrhu određivanja stupnja identičnosti aminokiselina, zanemareni ostaci aminokiselina koji tvore CDR sekvence.
The polypeptide according to any of claims 1-5, wherein the polypeptide specifically binds to human IL-17 F, wherein the polypeptide binds to a R47A and/or a R73A and/or a I86A and/or a N89A IL-17F mutant with significantly reduced affinity as compared to binding to the wildtype IL-17F sequence. 
Polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, naznačen time da se polipeptid specifično veže na ljudski IL-17 F, pri čemu se polipeptid veže na R47A i/ili R73A i/ili I86A i/ili N89A IL-17F mutant sa značajno smanjenim afinitetom u usporedbi s vezanjem na divlji tip IL-17F sekvence.
The polypeptide according to any of claims 1-5, wherein the second amino acid sequence can specifically bind to human IL-17A, IL-17F and IL-17A/F, wherein the second amino acid sequence binds to a L74A, and/or a Y85A and/or a N88A IL-17A mutant with significantly reduced affinity as compared to binding to the wildtype IL-17A sequence. 
Polipeptid prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, naznačen time da se druga sekvenca aminokiseline može specifično vezati na ljudski IL-17A, IL-17F i IL-17A/F, pri čemu se druga sekvenca aminokiseline veže na L74A, i/ili Y85A i/ili N88A IL-17A mutant sa značajno smanjenim afinitetom u usporedbi s vezanjem na divlji tip IL-17A sekvence.
The polypeptide according to claim 9, wherein the polypeptide comprises or consists of the amino acid sequence SEQ ID NO: 836. 
Polipeptid prema zahtjevu 9, naznačen time da polipeptid sadrži ili se sastoji od aminokiselinske sekvence SEQ ID NO: 836.
Vortioxetine and donepezil for use in a method for the treatment of a disease selected from cognitive dysfunction; dementia in Alzheimer s disease; vascular dementia; dementia in Pick s disease; dementia in Creutzfeldt-Jakob disease; dementia in Huntington s disease; dementia in Parkinson s disease; dementia in HIV (human immunodeficiency virus); dementia in abusers (alcohol or drugs); MCI (mild cognitive impairment); cognitive dysfunction associated with depression; and cognitive dysfunction associated with schizophrenia. 
Vortioksetin i donepezil, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u postupku liječenja bolesti koju se bira između kognitivne disfunkcije; demencije kod Alzheimerove bolesti; vaskularne demencije; demencije kod Pickove bolesti; demencije kod Creutzfeldt-Jakobove bolesti; demencije kod Huntingtonove bolesti; demencije kod Parkinsonove bolesti; demencije kod HIV-a (virusa ljudske imunodeficijencije); demencije kod ovisnika (o alkoholu ili narkoticima); MCI (blagog kognitivnog poremećaja); kognitivne disfunkcije povezane s depresijom; i kognitivne disfunkcije povezane sa shizofrenijom.
wherein 25-75% of cells of the biological sample are stained for FOLR1 expression; or 
gdje se 25-75% stanica u uzorku raka oboji na eksprimiranje FOLR1; ili
wherein greater than 75% of cells of the biological sample are stained for FOLR1 expression. 
gdje se više od 75% stanica u uzorku raka oboji na eksprimiranje FOLR1.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
[image] i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The oxycodone hydrochloride composition of claim 1, which has a 14-hydroxycodeinone level of less than 15 ppm, less than 10 ppm, or less than 5 ppm. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da rezultantni sastav oksikodon hidroklorida sadrži 14-hidroksikodeinon u količini manjoj od 15 ppm.
An acid addition salt of a compound of the formula (1) which is a salt formed with lactic acid. 
Kombinacija koja sadrži kiselinsku adicijsku sol spoja formule (1) [image] koje je laktatna sol, i jedno ili više terapeutskih sredstava.