natgillin/translations-raw huggingface dataset:
linear or branched alkyl having 1, 2, 3 or 4 carbon atoms substituted by one or more halogens and/or one Of two functional groups selected from hydroxy, amino, amidino, guanidino, hydroxyguanidino, formamidino, isothioureido, ureido, mercapto, lower acyl, lower acyloxy, carboxy, sulfo, sulfamoyl, carbamoyl, cyano, azo, or nitro, which hydroxy, amino, amidino, guanidino, hydroxyguanidino, formamidino, isothioureido, ureido, mercapto, carboxy, suifo, sulfamoyl, carbamoyl and cyano groups are in turn optionally substituted on at least one heteroatom by one or, where possible, more linear or branched alkyl groups having 1, 2, 3 or 4 carbon atoms, 
ravni ili razgranati alkil koji ima 1, 2, 3 ili 4 atoma ugljika supstituiranih jednim ili više halogena i/ili jednom ili dvije funkcionalnih skupina odabranima od sljedećih: hidroksi, amino, amidino, guanidino, hidroksiguanidino, formamidino, izotioureido, ureido, merkapto, niži acil, niži aciloksi, karboksi, sulfo, sulfamoil, karbamoil, cijano, azo ili nitro, dok hidroksi, amino, amidino, guanidino, hidroksiguanidino, formamidino, izotioureido, ureido, merkapto, karboksi, sulfo, sulfamoil, karbamoil i cijano skupine su u obrtaju supstituirane na barem jednom heteroatomu s jednom ili, gdje je to moguće, više ravnih ili razgranatih alkilnih skupina koje imaju 1, 2, 3 ili 4 atoma ugljika,
A compound of formula (I) for use in the treatment or prevention of a pathological condition or disease susceptible to amelioration by inhibition of dihydroorotate dehydrogenase wherein: 
Spoj formule (I) za uporabu u liječenju ili u prevenciji patološkog stanja ili bolesti koja se može poboljšati inhibicijom dihidroorotat dehidrogenaze [image] naznačen time da:
is selected from the group consisting of hydrogen atoms, halogen atoms and C1-4 alkyl group, 
odabran je iz skupine koja se sastoji od atoma vodika, atoma halogena i C1-4 alkilne skupine,
is selected from the group consisting of -COOR5, -CONHR5, tetrazolyl, -SO2NHR5 and -CONHSO2R5 groups, wherein R5 is selected from the group consisting of a hydrogen atom and linear or branched C1-4 alkyl groups, 
odabran je iz skupine koja se sastoji od -COOR5, -CONHR5, tetrazolila, skupina -SO2NHR5 i -CONHSO2R5, pri čemu je R5 odabran iz skupine koja se sastoji od jednog atoma vodika i linearnih ili razgranatih C1-4 alkilnih skupina,
is selected from the group consisting of a hydrogen atom and a C1-4-alkyl group 
odabran je iz skupine koja se sastoji od jednog atoma vodika i jedne C1-4 -alkilne skupine
is selected from the group consisting of a hydrogen atom and a phenyl group, 
odabran je iz skupne koja se sastoji od jednog atoma vodika I jedne fenilne skupine,
R' is selected from the group consisting of hydogen atoms, fluorine atoms, chlorine atoms, bromine atoms, C1-4 alkyl, C3-4 cycloalkyl, and -CF3 groups, and/or 
R’ odabran je iz skupine koju čine atomi vodika, atomi fluora, atomi klora, atomi broma, C1-4 alkilna, C3-4 cikloalkilna i -CF3 skupina i/ili
is selected from the group consisting of a hydrogen atom, a halogen atom and a methyl group, and/or 
odabran je iz skupine koju čine atom vodika, atom halogena i metilna skupina i/ili
G' is selected from the group consisting of nitrogen atoms, CCI, CF, CH, C(CH3), C(cyclopropyl), C(phenyl) and C(CF3) groups, and/or represents a group selected from 
G’ odabran je iz skupine koju čine atomi dušika, CCI, CF, CH, C(CH3), C(ciklopropil), C(fenil) i C(CF3) skupina i/ili
or, G2 together with R6 forms a non-aromatic C6 carbocyclic group or a phenyl group, or 
ili 2, ili G2 zajedno s R6 tvori nearomatičnu C6 karbocikličku skupinu ili fenilnu skupinu ili
is selected from the group consisting of hydrogen atoms, halogen atoms and C1-4 alkyl group, 
odabran je iz skupine koju čine atomi vodika, atomi halogena i C1-4alkilna skupina,
is selected from the group consisting of -COOR5, -CONHR5, tetrazolyl, -SO2NHR5 and -CONHSO2R5 groups, wherein R5 is selected from the group consisting of a hydrogen atom and linear or branched C1-4 alkyl groups, 
odabran je iz skupine koju čine -COOR5, -CONHR5, tetrazolilna, -SO2NHR5 i -CONHSO2R5 skupina, pri čemu je R5 odabran iz skupine koju čine atom vodika i linearne ili razgranate C1-4 alkilne skupine,
is selected from the group consisting of a hydrogen atom and a C1-4 alkyl group 
odabran je iz skupine koju čine atom vodika i C1-4 alkilna skupina
is selected from a methyl or cyclopropyl group, R2 represents a hydrogen atom, R3 is a COOH group, R4 represents a hydrogen atom or a methyl group,G1 is selected from nitrogen atoms and CH, C(CH3), C(cyclopropyl), C(phenyl) and C(CF3) groups and G2 represents a group selected from the group consisting of an optionally substituted phenyl, 4-pyridyl, 5-quinolynyl and 2-pyrazinyl groups, and preferably R9 represents a hydrogen atom, or 
odabran je iz metilne ili ciklopropilne skupine, R2 predstavlja atom vodika, R3 je COOH skupina, R4predstavlja atom vodika ili metilnu skupinu, G1 odabran je između atoma dušika i CH, C(CH3), C (ciklopropil), C(fenil) i C(CF3) skupine i G2 predstavlja skupinu odabranu iz skupine koju čine izborno supstituirana fenilna, 4-piridilna, 5-kinolinilna i 2-pirazinilna skupina I po izboru R9 predstavlja atom vodika ili
A compound of formula (I) wherein R1, R2, R3, R4, R9, G1 and G2 are as defined in any one of the preceding claims, with the proviso that when G2 is a hydrogen or chlorine atom, a C1-C4 alkoxy group or together with R6 forms phenyl group, then R1 is not a hydrogen atom or a chlorine atom. 
Spoj formule (I) [image] naznačen time da su R1, R2, R3, R4, R9, G1 i G2 onakvi kako su definirani u bilo kojem od prethodno navedenih patentnih zahtjeva, pod uvjetom da kad je G2 atom vodika ili klora, C1-C4 alkoksi skupina ili kad zajedno s R6 tvori fenilnu skupinu, tada R1 nije atom vodika ili atom klora.
Anti-TNF-alpha monoclonal antibodies such as Infliximab, Certolizumab pegol, Golimumab, Adalimumab and AME-527 from Applied Molecular Evolution 
Anti-TNF-alfa monoklonskih protutijela kao što su Infliksimab, Certolizumab pegol, Golimumab, Adalimumab i AME-527 od Applied Molecular Evolutiona
IL-1 Receptor Antagonists such as Anakinra and AMG-719 from Amgen 
Antagonista IL-1 receptora kao što su Anakinra i AMG-719 od Amgena
Anti-CD20 monoclonal antibodies such as Rituximab, Ofatumumab, Ocrelizumab, Veltuzumab and TRU-015 from Trubion Pharmaceuticals 
Anti-CD20 monoklonskih protutijela kao što su Rituksimab, Ofatumumab, Ocrelizumab, Veltuzumab i TRU-015 od Trubion Pharmaceuticalsa
Dihydrofolate Reductase (DHFR) inhibitors such as Methotrexate, Aminopterin and CH-1504 from Chelsea. 
Inhibitora dihidrofolat reduktaze (DHFR) kao što su Metotreksat, Aminopterin i CH-1504 od Chelsea.
Z is selected from the group consisting of (CH2)nCOOH and and n and q are 0. 
Z se bira iz skupine koju čine (CH2)nCOOH, [image] n je 0; i q je 0; i njegove farmaceutski prihvatljive soli.
for a compound of formula I where Z is COOH, hydrolysis of a compound of formula II wherein R10 is COOR14 and R14 is selected from the group consisting of C1-C5 alkyl, phenyl and benzyl; and 
[image] za spoj formule I, gdje je Z COOH, [image] hidrolize spoja formule II, gdje je R10 COOR14, a R14 se bira iz skupine koju čine C1-C5 alkil, fenil i benzil;
is CN or COOR14; and R14 is selected from the group consisting of C1-C5 alkyl, phenyl and benzyl. 
je CN ili COOR14, gdje se R14 bira iz skupine koju čine C1-C5 alkil, fenil i benzil.
drying said granules; 
sušenju navedenih granula;
optionally mixing in other excipients; and 
izbornom umiješavanju drugih pomoćnih tvari; i
Use of an antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to any one of claims 1 to 4 in the manufacture of a medicament for use to attenuate or inhibit an IL-6-mediated disease or disorder in a human, where the IL-6-mediated disease or disorder is arthritis, an inflammatory bowel disease or systemic erythematosus. 
Uporaba antitijela ili fragmenta antitijela koji se veže na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da se koriste u proizvodnji lijeka za atenuaciju ili inhibiciju bolesti ili poremećaja posredovanih IL-6 u čovjeka, pri čemu je bolest ili poremećaj posredovan putem IL-6 artritis, upalna bolest crijeva ili sistemski lupus erythematosus.
An antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to any one of claims 1 to 4 for use in the attenuation or inhibition of an IL-6 mediated disease or disorder in a human, where the IL-6-mediated disease or disorder is arthritis, an inflammatory bowel disease or systemic erythematosus. 
Antitijelo ili fragment antitijela koji se veže na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da se koristi za atenuaciju ili inhibiciju bolesti ili poremećaja posredovanih IL-6 u čovjeka, pri čemu je bolest ili poremećaj posredovan putem IL-6 artritis, upalna bolest crijeva ili sistemski lupus erythematosus.
The compound of claim 1 or a salt or polymorph thereof, wherein R3 is -C(O)-Z1(R6); X3 is absent or lower alkylidene; Z1 is absent or alkyl; and, R6 is heterocyclyl optionally substituted by one or more hydroxy, halogen, amino, lower alkyl-amino, alkyl (optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or lower alkoxy), lower alkoxy (optionally substituted at one or more positions by halogen or hydroxy), carboxy, carbonylalkoxy, carbamoyl, carbamoyl alkyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy or heterocyclyl. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova sol ili polimorf, naznačen time da R3 je -C(O)-Z1(R6); X3 je odsutan ili niži alkiliden; Z1 je odsutan ili alkil; i R6 je heterociklil proizvoljno supstituiran sa jednim ili više hidroksi, halogenom, amino, nižim alkil-amino, alkilom (proizvoljno supstituiranim u jednom ili više položaja sa halogenom, hidroksi ili nižim alkoksi), nižim alkoksi (proizvoljno supstituiranim u jednom ili više položaja sa halogenom ili hidroksi), karboksi, karbonilalkoksi, karbamoil, karbamoil alkilom, arilom, ariloksi, arilalkoksi ili heterociklilom.
The compound of claim 1 or a salt or polymorph thereof, wherein R3 is -C(O)-NR9-Z3(R10); X3 is absent or lower alkylidene; R9 is hydrogen or lower alkyl; Z3 is absent, -SO2- or alkyl (wherein alkyl is optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or carbonylalkoxy); and, R10 is hydrogen, aryl, C3-C12 cycloalkyl or heterocyclyl, wherein aryl, C3-C12 cycloallcyl or heterocyclyl is each optionally substituted by one or more hydroxy, halogen, alkyl (optionally substituted at one or more positions by halogen), alkoxy, carboxy, carbonylalkoxy, carbamoylalkyl or aminosulfonyl. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova sol ili polimorf, naznačen time da R3 je -C(O)-NR9-Z3(R10); X3 je odsutan ili niži alkiliden; R9 je vodik ili niži alkil; Z3 je odsutan, -SO2- ili alkil (pri čemu je alkil proizvoljno supstituiran u jednom ili više položaja sa halogenom, hidroksi ili karbonilalkoksi); i R10 je vodik, aril, C3-C12 cikloalkil ili heterociklil, pri čemu aril, C3-C12 cikloalkil ili heterociklil je svaki proizvoljno supstituiran sa jednim ili više hidroksi, halogenom, alkilom (proizvoljno supstituiranim u jednom ili više položaja sa halogenom), alkoksi, karboksi, karbonilalkoksi, karbamoilalkilom ili aminosulfonilom.
The compound of claim 1 or a salt or polymorph thereof, wherein R3 is -C(O)-NH-Z3(R10); X3 is absent or lower alkylidene; Z3 is absent, -SO2- or alkyl (wherein alkyl is optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or carbonylalkoxy); and, R10 is hydrogen or C3-C12 cycloalkyl, wherein C3-C12 cycloalkyl is optionally substituted by one or more hydroxy, alkyl, alkoxy, carboxy, carbonylalkoxy or carbamoylalkyl. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova sol ili polimorf, naznačen time da R3 je -C(O)-NH-Z3(R10); X3 je odsutan ili niži alkiliden; Z3 je odsutan, -SO2- ili alkil (pri čemu je alkil proizvoljno supstituiran u jednom ili više položaja sa halogenom, hidroksi ili karbonilalkoksi); i R10 je vodik ili C3-C12 cikloalkil, pri čemu C3-C12 cikloalkil je proizvoljno supstituiran sa jednim ili više hidroksi, alkilom, alkoksi, karboksi, karbonilalkoksi ili karbamoilalkilom.
The compound of claim 19 wherein the syndrome, disorder or disease is related to appetite, metabolism, diabetes, glaucoma-associated intraocular pressure, social and mood disorders, seizures, substance abuse, learning, cognition or memory, organ contraction or muscle spasm, bowel disorders, respiratory disorders, locomotor activity or movement disorders, immune and inflammation disorders, unregulated cell growth. pain management or neuroprotection. 
Spoj prema zahtjevu 19 naznačen time da sindrom, poremećaj ili bolest je povezana sa apetitom, metabolizmom, dijabetesom, intraokularnim tlakom u vezi sa glaukomom, socijalnim poremećajima i poremećajima raspoloženja, napadima, zloupotrebom tvari, učenjem, opažanjem i/ili pamćenjem, kontrakcijom organa ili mišićnim spazmom, crijevnim poremećajima, respiratornim poremećajima, poremećajima lokomotorne aktivnosti ili poremećajima kretanja, imunološkim poremećajima ili upalnim poremećajima, nereguliranim rastom stanica ili neurozaštitom.
The compound of claim 19 wherein said method further comprises treating, ameliorating or preventing a CB1 receptor inverse-agonist mediated appetite related, obesity related or metabolism related syndrome, disorder or disease in a subject in need thereof wherein said method comprises the step of administering to the subject an effective amount of a CB1 inverse-agonist compound of claim 1. 
Spoj prema zahtjevu 19 naznačen time da navedeni postupak nadalje sadrži liječenje, ublažavanje ili sprječavanje sindroma, poremećaja ili bolesti u vezi sa apetitom, pretilošću ili metabolizmom u kojima posreduje inverzni-agonist CB1 receptora, kod subjekta kojem je to potrebno pri čemu navedeni postupak sadrži korak davanja subjektu učinkovite količine CB1 inverznog-agonista spoja prema zahtjevu 1.
The compound of claim 19 wherein said method further comprises the step of 30 administering to the subject a combination product and/or therapy comprising an effective amount of a compound of claim 1 and therapeutic agent. 
Spoj prema zahtjevu 19 naznačen time da navedeni postupak nadalje sadrži korak davanja subjektu kombinacijskog produkta i/ili terapije koja sadrži učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1 i terapeutsko sredstvo.
The compound of claim 25 wherein the therapeutic agent is an anticonvulsant or a contraceptive agent. 
Spoj prema zahtjevu 25 naznačen time da terapeutsko sredstvo je antikonvulziv ili kontracepcijsko sredstvo.
Packing as claimed in Claim 2 or 3, wherein the inflatable outer bag (14) and the inflatable inner bag (15; 30; 36) comprise a shared intermediate wall (17). 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 3, naznačeno time, da vanjska vreća koja se može napuhati (14) i unutarnja vreća koja se može napuhati (15; 30; 36) imaju zajedničku pregradnu stijenku (17).
Packing as claimed in any one of Claims 2 to 4, wherein the inflatable annular structure (13; 29) comprises a plurality of inflatable inner bags (15; 30); each inflatable inner bag (15; 30) comprising at least one inner clamping wall (21, 22; 31). 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 2 do 4, naznačeno time, da struktura kružnog oblika koja se može napuhati (13;29) sadrži veći broj unutarnjih vreća koje se mogu napuhati (15; 30); svaka od unutarnjih vreća koje se mogu napuhati (15; 30) sadrži najmanje jednu unutarnju steznu stijenku (21, 22; 31).
Packing as claimed in any one of the foregoing Claims, wherein the inflatable annular structure (13; 29; 35) comprises connecting means (27, 28) for connecting the inflatable annular structure (13; 29; 35) to an adjacent inflatable annular structure (13; 29; 35). 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da struktura kružnog oblika koja se može napuhati (13; 29; 35) sadrži sredstva za spajanje (27, 28) za pričvršćivanje strukture kružnog oblika koja se može napuhati (13; 29; 35) na susjednu strukturu kružnog oblika koja se može napuhati (13; 29; 35).
Packing as claimed in Claim 6, wherein said connecting means comprise flaps (27) having eyelets (28) and connected by rings (43) or ropes. 
Pakiranje u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačeno time, da navedena sredstva za spajanje sadrže spojne pločice (27) s otvorima (28) i spojene su prstenima (43) ili užadima.
Packing as claimed in any one of the foregoing Claims, and comprising a plurality of inflatable annular structures (13; 29; 35) fitted about one blade (2). 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da sadrži veći broj struktura kružnog oblika koje se mogu napuhati (13; 29; 35) postavljenih oko jedne lopatice (2).
Packing as claimed in any one of the foregoing Claims, and comprising at least one cover (41) for covering and protecting the blade (2); said cover (41) preferably being inflatable. 
Pakiranje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da sadrži najmanje jedan poklopac (41) za zatvaranje i zaštitu lopatice (2); navedeni poklopac (41) poželjno se može napuhati.
An antibody or antigen-binding fragment according to claim 1, comprising HCVR/LCVR pairs of SEQ ID NO: 19/27 or 147/155. 
Antitijelo ili njegov fragment koji se veže na antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time, da sadrži HCVR/LCVR parove SEQ ID NO: 19/27 ili 147/155.
Use of an antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to anyone of claims 1 to 5 in the manufacture of a medicament for use to attenuate or inhibit an IL-6-mediated disease or disorder in a human, where the IL-6-mediated disease or disorder is arthritis, an inflammatory bowel disease or systemic lupus erythematosus. 
Uporaba antitijela ili fragmenta antitijela koji se veže na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time, da se koriste u proizvodnji lijeka za atenuaciju ili inhibiciju bolesti ili poremećaja posredovanih IL-6 u čovjeka, pri čemu je bolest ili poremećaj posredovan putem IL-6 artritis, upalna bolest crijeva ili sistemski lupus erythematosus.
An antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to any one of claims 1 to 5 for use in the attenuation or inhibition of an IL-6 mediated disease or disorder in a human, where the IL-6-mediated disease or disorder is arthritis, an inflammatory bowel disease or systemic lupus erythematosus. 
Antitijelo ili fragment antitijela koji se veže na antigen u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačeno time, da se koristi za atenuaciju ili inhibiciju bolesti ili poremećaja posredovanih IL-6 u čovjeka, pri čemu je bolest ili poremećaj posredovan putem IL-6 artritis, upalna bolest crijeva ili sistemski lupus erythematosus.
and provided that the group -N(R2)-CO-R1 cannot be a 1,3-dioxoisoindol-2-yl group of the formula in which the bond via which the group is connected to the group A is depicted by the line starting at the nitrogen atom. 
te uz uvjet da skupina -N(R2)-CO-R1 ne može biti 1,3-dioksoizoindol-2-ilna skupina formule [image] u kojoj je veza preko koje je ta skupina vezana na skupinu A prikazana linijom koja polazi od atoma dušika.
or a physiologically acceptable salt thereof. 
ili njegova fiziološki prihvatljiva sol.
A process for the preparation of a compound as claimed in any of claims 1 to 9, or a physiologically acceptable salt thereof, in which A is -Y-CH2-CH2- (compound of formula Ib), comprising reacting a compound of the formula IV and a compound of the formula V, wherein Het, X, Y, R1, R2 and R3 are defined as in claims 1 to 9 and, in addition, any functional groups can be present in protected form or in the form of precursor groups, and L1 is a nucleophilically substitutable leaving group. 
Postupak dobivanja spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, ili njegove fiziološki prihvatljive soli, gdje A je -Y-CH2-CH2- (spoj formule Ib), naznačen time što se sastoji u reakciji spoja formule IV sa spojem formule V, [image] gdje su Het, X, Y, R1, R2 i R3 definirani kao u patentnim zahtjevima 1 do 9, gdje, uz to, sve funkcionalne skupine mogu biti prisutne u zaštićenom obliku ili u obliku prekursorske skupine, a L1 se može nukleofilno supstituirati izlaznom skupinom.
in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a physiologically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for the stimulation of the expression of endothelial NO synthase. 
u bilo kojem od njegovih stereoizomernih oblika ili smjesi stereoizomernih oblika u bilo kojem omjeru, ili njegova fiziološki prihvatljiva sol, naznačena time što je navedeni spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za stimuliranje ekspresije NO sintaze iz endotela.
A method for the purification of pravastatin comprising extracting a solution comprising pravastatin in a water-immiscible solvent with water or an aqueous solution characterized in that said extraction is carried out at a pH value ranging from 5.0 to 6.5 and that said water-immiscible solvent is an acetate or a ketone. 
Postupak za pročišćavanje pravastatina koji se sastoji od ekstrakcije otopine koja sadrži pravastatin u otapalu koje se ne miješa sa vodom u vodi ili vodenoj otopini naznačen time da se navedena ekstrakcija provodi uz pH vrijednost u rasponu od 5.0 do 6.5 i da navedeno otapalo koje se ne miješa sa vodom je acetat ili keton.
Method according to claim 1 further comprising isolating pravastatin from the aqueous phase obtained after said extracting. 
Postupak prema zahtjevu 1 naznačen time da nadalje sadrži izolaciju pravastatina iz vodene faze dobivene nakon navedene ekstrakcije.
The crystalline complex according to claim 1, wherein the molar ratio of thiophanate-methyl and active compound A is at least 0.5:1, in particular from 0.9: 1 to 2.1:1. 
Kristalni kompleks prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je molarni odnos tiofanat-metila i aktivnog spoja A najmanje 0.5:1, posebno od 0.9: 1 do 2.1:1.
The compound according to Claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R2 is amino, dimethylamino, cyclopropyl, pyridyl optionally substituted with an amino substituent or 1-2 methyl substituents, pyrazol-4-yl, or a morpholin-4-yl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što R2 je amino, dimetilamino, ciklopropil, piridil, izborno supstituiran s amino supstituentom ili 1-2 metilna supstituenta, pirazol-4-il ili morfolin-4-il.
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to Claim 14 wherein the cancer is selected from the group consisting of lung cancer, breast cancer, colorectal cancer, renal cancer, pancreatic cancer, head cancer, neck cancer, hereditary papillary renal cell carcinoma, childhood hepatocellular carcinoma, and gastric cancer. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što rak se bira iz skupine koju čine rak pluća, rak dojke, kolorektalni rak, rak bubrega, rak gušterače, rak glave, rak vrata, nasljedni karcinom papilarnih stanica bubrega, hepatocelularni karcinom u dječjoj dobi, te rak želuca.
The compound according to any one of claims 1 to 10 wherein Ar2 is attached at the 1-3 position. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što Ar2 je vezan na položajima 1-3.