natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A process for producing box structures as claimed in claim 1, characterised by forming a plurality of deep drawn regions (32) on the surface of the metal sheet. 
Postupak proizvodnje struktura u obliku kutije prema zahtjevu 1, naznačen time što se oblikuje više nizova udubljenja (32) na površini metalne pločice.
A process for producing box structures as claimed in claim 1, characterised by forming a plurality of deep drawn bands (30) on the surface of the metal sheet. 
Postupak proizvodnje struktura u obliku kutije prema zahtjevu 1, naznačen time što se oblikuje više udubljenih linija (30) na površini metalne pločice.
A process for producing box structures as claimed in claim 1, characterised by forming on the surface of the metal sheet a plurality of tangs (38) obtained by punching and bending portions of metal sheet. 
Postupak proizvodnje struktura u obliku kutije prema zahtjevu 1, naznačen time što se na površini metalne pločice oblikuje više zubaca (38) izbijanjem i savijanjem dijelova metalne pločice.
A method for determining if a CHK-1 inhibitor is inhibiting its molecular target CHK-1, the method comprising: 
Postupak za određivanje da li CHK-1 inhibitor inhibira svoj molekularni ciljani CHK-1, naznačen time da se postupak sastoji od:
determining for the presence of a phosphorylated CHK-1 in a second sample from the test cancer patient who has received a DNA damaging agent and a CHK-1 inhibitor, wherein an increase in the amount of phosphorylated CHK-1 in the second sample compared to the first sample is indicative that the CHK-1 inhibitor is inhibiting its molecular target CHK-1. 
utvrđivanja prisutnosti fosforiliranog CHK-1 u drugom uzorku testiranog pacijenta sa rakom koji je primio agens koji izaziva DNK oštećenje i CHK-1 inhibitor, pri čemu je porast u iznosu fosforiliranog CHK-1 u drugom uzorku u odnosu na prvi uzorak indikativan da CHK-1 inhibitor inhibira se svoj molekularni ciljani CHK-1.
determining for the presence of phosphorylated H2AX in a first sample from a test cancer patient who has received a DNA damaging agent; and determining for the presence of phosphorylated H2AX in a second sample from the test cancer patient who has received a DNA damaging agent and a CHK-1 inhibitor, wherein an increase in the presence of phosphorylated H2AX in the second sample compared to the first sample is indicative that a CHK1 inhibitor is inhibiting its molecular target CHK-1. 
utvrđivanja prisutnosti fosforiliranog H2AX u prvom uzorku testiranog pacijenta sa rakom koji je primio agens koji izaziva DNK oštećenje, i (b) utvrđivanja prisutnosti fosforiliranog H2AX u drugom uzorku testiranog pacijenta sa rakom koji je primio agens koji izaziva DNK oštećenje i CHK-1 inhibitor, pri čemu je porast u iznosu fosforiliranog H2AX u drugom uzorku u odnosu na prvi uzorak indikativan da CHK-1 inhibitor inhibira se svoj molekularni ciljani CHK-1.
A crystalline form according to one of the preceding claims characterized by a differential scanning calorimetry curve to have an onset of melting which is comprised in the range 163-174 °C. 
Kristalna forma, prema nekom od prethodnih zahtjeva, naznačena time što krivulja diferencijalne skenirajuće kalorimetrije ima početak topljenja u opsegu 163-174ºC.
A crystalline form according to claim 7 characterized by a differential scanning calorimetry curve to have an onset of melting which is comprised in the range 218-223 °C. 
Kristalna forma prema zahtjevu 7, naznačena time što krivulja diferencijalne skenirajuće kalorimetrije ima početak topljenja u opsegu 218-223ºC.
A crystalline form according to claims 5 or 6 characterized by a differential scanning calorimetry curve to have an onset of melting which is comprised in the range 218-226 °C. 
Kristalna forma prema zahtjevima 5 i 6, naznačena time što krivulja diferencijalne skenirajuće kalorimetrije ima početak topljenja u opsegu 218-226ºC.
A process for the preparation of crystalline Form I according to claims 1-4, which comprises: addition of methyl-tert-butyl ether to a solution of the compound of formula I in ethyl acetate, cooling the reaction mixture obtained, filtering and drying the crystallized product. 
Proces dobijanja kristalne Forme I, prema zahtjevima 1-4, naznačen time što obuhvaća: dodavanje metil-terc-butil etera otopini spoja formule I u etil acetatu, hlađenje dobijene reakcijske smjese, filtriranje i sušenje kristaliziranog proizvoda.
A pharmaceutical composition according to claims 16 or 17 useful in the treatment of inflammatory diseases. 
Farmaceutska smjesa prema zahtjevima 16 ili 17, naznačena time što se primjenjuje u terapiji inflamatornih bolesti.
Combinations of a 5-HT3 receptor antagonist with racecadotril or dexecadotril. 
Kombinacije, naznačene time što se sastoje od antagonista receptora 5-HT3 s racekatodrilom ili deksakatodrilom.
The pharmaceutical composition according to anyone of claims 3 to 6, wherein said pharmaceutical composition comprises between 50 and 100 mg of racecadotril or dexecadotril per dosage unit for adults and corresponding doses according to body weight for children and babies. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 6, naznačen time što spomenuti farmaceutski pripravak sadržava između 50 i 100 mg racekatodrila ili deksekatodrila po dozirnoj jedinici za odrasle i odgovarajuće doze prema tjelesnoj masi za djecu i dojenčad.
The pharmaceutical composition according to anyone of claims 5 to 9 wherein said pharmaceutical composition comprises between 1 and 8 mg of a 5-HT3 antagonist inhibitor per dosage unit for adults and corresponding doses according to body weight for children and babies. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 7 naznačen time što spomenuti farmaceutski pripravak sadržava između 1 i 8 mg antagonista inhibitora 5-HT3 po dozirnoj jedinici za odrasle i odgovarajuće doze prema tjelesnoj masi za djecu i dojenčad.
The pharmaceutical according to anyone of claims 5 to 10 wherein said pharmaceutical composition comprises between 3 and 8 mg of ondansetron per dosage unit for adults and corresponding doses according to body weight for children and babies. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 8 naznačen time što spomenuti farmaceutski pripravak sadržava između 3 i 8 mg ondansetrona po dozirnoj jedinici za odrasle i odgovarajuće doze prema tjelesnoj masi za djecu i dojenčad.
The pharmaceutical composition according to anyone of claims 5 to 11, wherein said pharmaceutical composition comprises between 1 and 4 mg of granisetron per dosage unit for adults and corresponding doses according to body weight for children and babies. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 9, naznačen time što spomenuti farmaceutski pripravak sadržava između 1 i 4 mg granisetrona po dozirnoj jedinici za odrasle i odgovarajuće doze prema tjelesnoj masi za djecu i dojenčad.
The combination according to claim 15, wherein said diarrhoea is chemotherapy- induced diarrhoea, carcinoid diarrhoea, traveller's diarrhoea, diarrhoea elicited by various bacteria, viruses or parasites. 
Kombinacija prema zahtjevu 15, naznačena time što spomenuti proljev je proljev povezan s kemoterapijom, karcinoidni proljev, putnički proljev, proljev izazvan raznim bakterijama, virusima ili parazitima.
The combination according to anyone of claims 14 to 18, wherein said combination comprises racecadotril and ondansetron for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of acute gastroenteritis by simultaneous, separate or sequential oral administration of the active ingredients. 
Kombinacija prema bilo kojem od zahtjeva 14 do 18, naznačena time što spomenuta kombinacija sadržava racekatodril i ondansetron za dobivanje farmaceutskog pripravka za liječenje akutnog gastroenteritisa simultanom, odvojenom ili sekvencijskom oralnom primjenom aktivnih sastojaka.
A process for the removal of endocrine disrupting compounds (EDCs) from an aqueous medium, wherein a surface-reacted natural calcium carbonate or an aqueous suspension comprising a surface-reacted calcium carbonate and having a pH greater than 6.0 measured at 20 °C, is brought into contact with the EDC containing medium, wherein the surface-reacted calcium carbonate is a reaction product of natural calcium carbonate with carbon dioxide and one or more acids, wherein the carbon dioxide is formed in situ by the acid treatment and/or is supplied from an external source. 
Postupak za uklanjanje spojeva endokrine razgradnje (SER-ova) iz vodenog medija, gdje se površinski reaktivni prirodni kalcijev karbonat ili vodena suspenzija koja sadrži površinski reaktivni kalcijev karbonat i ima pH veći od 6,0 mjereno na 20°C, dovodi u kontakt s medijem koji sadrži SER-ove, gdje je površinski reaktivni kalcijev karbonat proizvod reakcije prirodnog kalcijevog karbonata s ugljičnim dioksidom i jedne ili više kiselina, gdje se ugljični dioksid formira in situ tretmanom s kiselinom i/ili se dovodi iz nekog vanjskog izvora.
The process according to claim 1, characterised in that the surface-reacted natural calcium carbonate is prepared as an aqueous suspension having a pH of greater than 6.5, preferably greater than 7.0 and most preferably 7.5, measured at 20°C. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se površinski reaktivni prirodni kalcijev karbonat priprema kao vodena suspenzija koja ima pH veći od 6,5, poželjno veći od 7,0 i najpoželjnije veći od 7,5, mjereno na 20°C.
The process according to claims 1 or 2, characterised in that the natural calcium carbonate is selected from the group comprising marble, calcite, chalk and dolomite, limestone and mixtures thereof. 
Postupak prema zahtjevima 1 ili 2, naznačen time da je prirodni kalcijev karbonat odabran iz skupine koja sadrži mramor, kalcit, kredu i dolomit, vapnenac i njihove mješavine.
A compound represented by [Formula 1] wherein R1 and R3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; 
Spoj naznačen time, da je predstavljen Formulom 1 [image] gdje i R3 mogu biti isti ili različiti te predstavljati atom vodika ili C1-C6 alkilnu skupinu;
R4, R5, R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group, or a combination of R5 and R6 represents a methylenedioxy group or an ethylenedioxy group; and W1 represents a single bond, or straight or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or a salt thereof, or a solvate of these. 
, R5, R6 i R7 mogu biti isti ili različiti i svaki predstavljati vodikov atom, hidroksilnu skupinu, halogenov atom, C1-C6 alkilnu skupinu, C1-C6 haloalkilnu skupinu, C1-C6 alkoksi skupinu ili C1-C6 haloalkoksi skupinu, ili kombinaciju R5 i R6 koji predstavljaju metilendioksi skupinu ili etilendioksi skupinu; i predstavlja jednostruku vezu, ili ravnu ili razgrananu alkilensku skupinu koja ima 1 do 8 ugljikovih atoma, ili njihovu sol ili njihove solvate.
The compound or a salt thereof, or a solvate of these according to claim 1, wherein the compound is one selected from the following group consisting of 
Spoj ili njegova sol ili solvat u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, daje spoj odabran iz sljedećih skupina koje se sastoje od
A therapeutic agent or prophylactic agent for acid-related diseases or symptoms, comprising the compound or a salt thereof, or a solvate of these according to any one of claims 1 to 33. 
Terapijsko sredstvo ili profilaktičko sredstvo za bolesti ili simptome povezane s kiselinom, naznačeno time, da se sastoji od spoja ili njegove soli ili solvata u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 33.
The therapeutic agent or prophylactic agent according to claim 36, wherein the acid-related diseases or symptoms are gastric ulcer, duodenal ulcer, anastomotic ulcer, gastroesophageal reflux disease, Zollinger-Ellison syndrome, symptomatic gastroesophageal reflux disease, endoscopically negative gastroesophageal reflux disease, non-erosive gastroesophageal reflux disease, gastroesophageal regurgitation, NUD (non-ulcer dyspepsia), abnormal sensation in the throat, Barrett's esophagus, NSAID-induced ulcer, gastritis, gastric bleeding, hemorrhagic gastritis, gastrointestinal bleeding, peptic ulcer, bleeding ulcer, stress ulcer, gastric hyperacidity, dyspepsia, gastroparesis, elderly person's ulcer, intractable ulcer, acute gastric mucosal lesion, heartburn, pyrosis of sleep apnea syndrome, bruxism, gastralgia, heavy stomach feeling, gagging, nausea, temporomandibular joint arthrosis, or erosive gastritis. 
Terapijsko sredstvo ili profilaktičko sredstvo za bolesti ili simptome povezane s kiselinom, naznačeno time, da su bolesti ili simptomi čir želuca, duodenalni ulcer, anastomoze ulcera, bolesti gastroezofagealnog refluksa, Zollinger-Ellisonovog sindroma, bolesti simptomatičnog gastroezofagealnog refluksa, bolesti ne-erozivnog gastroezofagealnog refluksa, gastroezofagealna regurgitacija, NUD (dispepsije koja nije povezana s čirom), abnormalne senzacije grla, Barrettovog jednjaka, NSAID-om izazvani čir, gastritis, krvarenje čira, hemoragični gastritis, gastrointestinalno krvarenje, peptički ulkus, krvareći ulkus, stres ulkus, prekomjerna kiselina želuca, dispepsija, gastropareza, pojava čira kod starijih ljudi, neukrotivi čir, akutna lezija želučane sluznice, žgaravica, piroza sindroma apneje za vrijeme spavanja, škrgutanje zubima, gastralgija, osjećaj nadutosti, zatvor, proljev, temporomandibularna artroza zglobova ili erozivni gastritis.
An avipox expression vector comprising a polynucleotide that encodes a Nipah virus glycoprotein; wherein the avipox expression vector is a canarypox vector. 
Ekspresioni ptičiji pox vektor, naznačen time što sadrži polinukleotid koji kodira glikoprotein Nipah virusa, gdje je ptičiji pox ekspresioni vektor canarypox vektor.
The formulation of claim 9, wherein the carrier, vehicle or excipient facilitates transfection and/or improves preservation of the vector. 
Formulacija prema patentnom zahtjevu 9, naznačena time što nosač, razblaživač ili inertni punitelj olakšava transfekciju i/ili poboljšava očuvanje vektora.
Flax sprouts according to claim 1 in a raw or dried or dried and ground form. 
Klice lana prema zahtjevu 1, naznačene time što su u sirovom ili sušenom obliku, ili sušenom i samljevenom obliku.
A process for preparation of mucilage-free flax sprouts comprising the steps of: 
Postupak pripreme lanenih klica bez sadržaja sluzi, naznačen time što obuhvaća korake:
removing the mucilaginous material separated from the surface of flaxseeds during step (i); 
uklanjanje sluznog materijala koji se u koraku (i) odvaja od površine sjemenki lana;
sterilizing the flaxseeds obtained in step (iii); and 
steriliziranje sjemenki lana dobivrnh u koraku (iii); i
The process according to claim 3 wherein a supernatant derived from a fermentation broth of micro-organism producing extracellular pectinolytic, cellulolytic and proteolytic enzyme is used as enzyme solution in step (i): 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time što se supernatant dobiven iz fermentacijske juhe mikroorganizama koji proizvode vanstanične pektinolitičke, celulolitičke i proteolitičke enzime koristi kao otopina enzima u koraku (i):
The process according to claim 3 wherein the seeds are soaked to water saturation after the enzymatic treatment. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time što se nakon enzimske obrade, sjemenke namaču do zasićenja vodom.
A process for the recovery of mucilaginous material separated during enzymatic treatment of flaxseeds characterized in that a gel-like mucilaginous material separating form the surface of flaxseeds treated in an aqueous enzyme solution containing at least one proteolytic enzyme and cellulolytic enzyme and optionally a proteolytic enzyme is precipitated with an organic solvent suitable for precipitation of polysaccharides, dehydrated, dried and pulverized. 
Postupak dobivanja sluznog materijala koji je odvojen za vrijeme enzimske obrade sjemenki lana, naznačen time što se sluzni materijal nalik gelu, a koji se odvaja od površine sjemenki lana koje su obrađene vodenom otopinom enzima koja sadrži barem jedan pektinolitički enzim i celulolitički enzim te po izboru proteolitički enzim, taloži organskim otapalom koje je prikladno za taloženje polisaharida, dehidrira, suši i usitnjuje u prah.
Microbiological use of mucilaginous material obtainable according to claim 14 for laboratory and/or industrial purposes as a medium or a component of media for cultivation of pectinolytic micro-organisms or micro-organisms utilizing polysaccharides. 
Mikrobiološka uporaba sluznog materijala koji se može dobiti prema zahtjevu 14, naznačena time što je u laboratorijske i/ili industrijske svrhe kao medij ili dio medija za uzgoj pektinolitičkih mikroorganizama ili mikroorganizama koji koriste polisaharide.
and R3 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; 
i R3 mogu biti isti ili različiti te predstavljati atom vodika ili C1-C6 alkilnu skupinu;
is a group represented by wherein W2 represents a hydrogen atom, C1-C6 alkyl group or halogen atom (with the proviso that, occurrence of W2 on a benzene ring may be 1 to 3, and may be the same or different); n1 represents 1 to 5; n2 represents 1 to 4; and n3 represents 1 to 6, 
je skupina predstavljena (Formulom 2) [image] gdje W2 predstavlja vodikov atom, C1-C6 alkilnu skupinu ili atom halogena (pod uvjetom da kada je to W2 na benzenovom prstenu može biti 1 do 3, te može biti isti ili različit); n1 predstavlja 1 do 5; n2 predstavlja 1 do 4; a n3 predstavlja 1 do 6, rečena skupina po izboru ima 1 do 4 skupine odabrane iz skupine A1 koja se sastoji od atoma halogena, C1-C6 alkilne skupine, C1-C6 alkoksi skupine, C1-C6 haloalkilne skupine, C1-C6 alkoksi C1-C6 alkilne skupine i hidroksilne skupine;
R4, R5, R6 and R7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom, hydroxyl group, halogen atom, C1-C6 alkyl group, C1-C6 haloalkyl group, C1-C6 alkoxy group or C1-C6 haloalkoxy group, or a combination of R5 and R6 represents a methylenedioxy group or an ethylenedioxy group; and 
, R5, R6 i R7 mogu biti isti ili različiti i svaki predstavljati vodikov atom, hidroksilnu skupinu, halogenov atom, C1-C6 alkilnu skupinu, C1-C6 haloalkilnu skupinu, C1-C6 alkoksi skupinu ili C1-C6 haloalkoksi skupinu, ili kombinaciju R5 i R6 koji predstavljaju metilendioksi skupinu ili etilendioksi skupinu; i
represents a single bond, or straight or branched alkylene group having 1 to 8 carbon atoms, or a salt thereof, or a solvate of these. 
predstavlja jednostruku vezu, ili ravnu ili razgrananu alkilensku skupinu koja ima 1 do 8 ugljikovih atoma, ili njihovu sol ili njihove solvate.
means for determining from the levels of FF G-CSF measured, the implantation potentials of the embryos obtained or to be obtained by assisted fertilisation of the oocytes. 
određivanje, na temelju razina izmjerenih FF G-CSF, implantacijskog potencijala embrija koji su dobiveni ili se trebaju dobiti medicinski potpomognutom oplodnjom oocita.
determining from the levels of FF G-CSF measured, the implantation potentials of the embryos obtained or to be obtained by assisted fertilisation of the oocytes. 
određivanje, na temelju razina izmjerenih FF G-CSF, implantacijskog potencijala embrija koji su dobiveni ili se trebaju dobiti medicinski potpomognutom oplodnjom oocita.
The method according to claim 1, wherein the layer-1 information further includes at least one of an identifier of the PLP, a code rate of error correction coding of the PLP, a symbol mapping method of the PLP, the number of error correction coded blocks of the PLP, and a start symbol location on the TFS signal frame of the PLP. 
Postupak u skladu sa bilo kojim zahtjevom 1 do 3, naznačen time, što sloj-1 informacije uključuje nadalje najmanje jedan identifikator PLP, kodni omjer ispravljanja pogrešaka kodiranja PLP, postupak oblikovanja simbola PLP, broj ispravljanja pogrešaka kodiranih blokova PLP, i lokaciju početnog simbola na multipleksiranom okviru signala PLP.
The method according to claim 3, wherein the layer-1 information further includes at least one of an identifier of the PLP, a code rate of error correction coding of the PLP, a symbol mapping method of the PLP, the number of error correction coded blocks of the PLP, and a start symbol location on the TFS signal frame of the PLP. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time, što sloj-1 informacije uključuje nadalje najmanje jedan identifikator PLP, kodni omjer ispravljanja pogrešaka kodiranja PLP, postupak oblikovanja simbola PLP, broj ispravljanja pogrešaka kodiranih blokova PLP, i lokaciju početnog simbola na multipleksiranom okviru signala PLP.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the composition contains the corresponding montelukast sulfoxide wherein the corresponding montelukast sulfoxide of in the composition does not increase by more than 1% by weight from the initial amount of montelukast after storage at about 40°C and about 75% relative humidity for 3 months. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što kompozicija sadrži odgovarajući montelukast sulfoksid, pri čemu se odgovarajući montelukast sulfoksid u kompoziciji ne povećava za više od 1 težinski % od početne količine montelukasta poslije čuvanja na oko i oko 75% relativne vlažnosti u trajanju od 3 mjeseca.
The pharmaceutical composition of claim 2, wherein the salt is montelukast sodium and the corresponding sulfoxide is the sulfoxide of formula (I): 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 2, naznačena time što je sol montelukast natrij i odgovarajući sulfoksid je sulfoksid formule (I):
optionally molding the obtained mixture to the desired form. 
izbornom oblikovanju dobivene smjese u željeni oblik.
aryl is a homocycle selected from phenyl, naphthyl, acenaphthyl or tetrahydronaphthyl, each being optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents, each substituent being independently selected from hydroxy, halo, cyano, nitro, amino, mono- or dialkylamino, alkyl C2-6alkenyl optionally substituted with phenyl, haloalkyl, alkyloxy, haloalkyloxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, morpholinyl or mono- or dialkylaminocarbonyl; 
aril je homocikal odabran između fenil, naftil, acenaftil ili tetrahidronaftil, svaki po izboru je supstituiran sa 1, 2 ili 3 supstituenta, svaki supstituent nezavisno je odabran između hidroksi, halo, cijano, nitro, amino, mono- ili dialkilamino, alkil, C2-6alkenil po izboru je supstituiran sa fenilom, haloalkilom, alkiloksi, haloalkiloksi, karboksilom, alkiloksikarbonilom, aminokarbonilom, morfolinilom ili mono- ili dialkilaminokarbonilom;
aryl1 is a homocycle selected from phenyl, naphthyl, acenaphthyl or tetrahydronaphthyl, each being optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents, each substituent being independently selected from hydroxy, halo, cyano, nitro, amino, mono- or dialkylamino, alkyl, haloalkyl, alkyloxy, alkylthio, haloalkyloxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, morpholinyl, Het or mono- or dialkylaminocarbonyl; 
aril1 je homocikal odabran između fenil, naftil, acenaftil ili tetrahidronaftil, svaki je po izboru supstituiran sa 1, 2 ili 3 supstituenta, svaki supstituent nezavisno odabran između hidroksi, halo, cijano, nitro, amino, mono- ili dialkilamino, alkil, haloalkil, alkiloksi, alkiltio, haloalkiloksi, karboksil, alkiloksikarbonil, aminokarbonil, morfolinil, Het ili mono- ili dialkilaminokarbonil;
A compound ccording to claim 12 wherein R4 and R5 together with the nitrogen atom to which they are attached form a radical selected from the group consisting of hexahydro-1 H -1,4-diazepinyl or 2,5-diazabicyclo[2.2.1]heptyl, each of said rings optionally substituted with C1-6alkyl or arylC1-6alkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time da R4 i R5 zajedno sa atomom dušika na kojeg su vezani tvore radikal odabran iz skupine koja se sastoji od heksahidro-1H-1,4-diazepinil ili 2,5-diazabiciklo[2.2.1]heptil, svaki od navedenih prstena je po izboru supstituiran sa C1-6alkil ili arilC1-6alkil.