natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition for use according to any one of claims 1-2 or 4-8, wherein the iron pyrophosphate is in an amount comprised from 50 to 55% by weight; the sunflower lecithin is in an amount comprised from 0.5 to 0.8 % by weight; sucrester E473 is in an amount comprised from 16 to 20% by weight; the gelatinized or pregelatinized rice starch is in an amount comprised from 25 to 30% by weight. 
Pripravak namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-2 ili 4-8, naznačen time što je željezni pirofosfat u količini koja se kreće od 50 do 55 %, težinski; lecitin iz suncokreta je u količini koja se kreće od 0,5 do 0,8 %, težinski; saharoester E473 je u količini koja se kreće od 16 do 20 %, težinski; želatinirani ili preželatinirani rižin škrob je u količini koja se kreće od 25 do 30 %, težinski.
A supplement product or a medical device or a pharmaceutical composition according to claim 11, for use in pediatric subjects, adolescents, athletes, men, women and elderly for preventing anemia and increasing the hemoglobin and ferritin values; or for use in pregnant women for increasing the birth weight of the newborn, preventing maternal anemia and increasing the hemoglobin and ferritin values both during pregnancy and after birth. 
Suplementni proizvod ili medicinski uređaj ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi kod pedijatrijskih subjekata, adolescenata, sportaša, muškaraca, žena i starijih osoba radi sprječavanja anemije i povećavanje vrijednosti hemoglobina i feritina; ili što su namijenjeni upotrebi kod trudnica radi povećavanja porođajne težine novorođenčeta, sprječavanja majčinske anemije i povećavanja vrijednosti hemoglobina i feritina i tijekom trudnoće i nakon poroda.
A supplement product or a medical device or a pharmaceutical composition according to claims 11-13, for use in pediatric subjects, adolescents, athletes, men, women, pregnant women and elderly, at a dose comprised from 10 to 40 mg of iron (III)/day, preferably from 14 to 30 mg of iron (III)/day, even more preferably 28 mg of iron (III)/day. 
Suplementni proizvod ili medicinski uređaj ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevima 11-13, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi kod pedijatrijskih subjekata, adolescenata, sportaša, muškaraca, žena, trudnica i starijih osoba, u dozi koja se kreće od 10 do 40 mg željeza(III) dnevno, po mogućnosti od 14 do 30 mg željeza(III) dnevno, još poželjnije 28 mg željeza(III) dnevno.
for use in a method for inducing an immune response in a subject, said method comprising administering to the subject the pharmaceutical composition. 
za upotrebu u postupku induciranja imunološkog odgovora kod subjekta, navedena metoda obuhvaća primjenu farmaceutskog pripravka kod subjekta.
A solid cosmetic composition comprising 
Čvrsti kozmetički pripravak koji sadrži
corn starch in an amount of from about 25% to about 40%; 
kukuruzni škrob u količini od 25% do 40%;
A solid cosmetic composition according to claim 1, further comprising at least one additional component selected from binders, fillers, opacifiers, perfumes, colours, fragrances, decorative items and mixtures thereof. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što nadalje sadrži najmanje jednu dodatnu komponentu odabranu od veziva, punila, tvari za zamućivanje, parfema, boja, mirisa, ukrasnih predmeta i njihovih smjesa.
A solid cosmetic composition according to claim 9, further comprising at least one additional component selected from colours, fragrances and mixtures thereof. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time što nadalje najmanje jednu dodatnu komponentu odabranu od boja, mirisa i njihovih smjesa.
A solid cosmetic composition according to claim 8, wherein the combined amount of colours and fragrances is from about 1% to about 5% by weight of the total composition. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time što kombinirana količina boja i mirisa iznosi od 1% do 5 masenih % ukupnog pripravka.
corn starch in an amount of from about 20% to about 40%; 
kukuruznog škroba u količini od 20% do 40%;
corn starch in an amount of from 25% to 40%; 
kukuruzni škrob u količini od 25% do 40%;
and wherein the solid cosmetic composition can substantially sustain its physical shape when unsupported by external means, and is solid at room temperature and remains substantially solid at a temperature of up to 30°C. 
pri čemu čvrsti kozmetički pripravak može uglavnom održati svoj fizički oblik kada nije podržan s vanjskim sredstvima, te je kruta tvar na sobnoj temperaturi i ostaje uglavnom u čvrstom stanju pri temperaturi do 30°C.
A solid cosmetic composition according to any one of the preceding claims, further comprising at least one additional component selected from binders, fillers, opacifiers, perfumes, colours, fragrances, decorative items and mixtures thereof. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što nadalje sadrži najmanje jednu dodatnu komponentu odabranu od veziva, punila, tvari za zamućivanje, parfema, boja, mirisa, ukrasnih predmeta i njihovih smjesa.
A solid cosmetic composition according to claim 10, wherein the combined amount of colours and fragrances is from 1% to 5% by weight of the total composition. 
Čvrsti kozmetički pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time što kombinirana količina boja i mirisa iznosi od 1% do 5 masenih % ukupnog pripravka.
corn starch in an amount of from 20% to 40%; 
kukuruznog škroba u količini od 20% do 40%;
The micro chip (10) as claimed in claim 1, wherein the reaction chamber (11) has a volume ranging from about 1 µl to about 25 µl. 
Mikročip (10) prema zahtjevu 1, pri čemu je volumen reakcijske komore (11) unutar raspona od oko 1 μl do oko 25 μl.
The micro PCR device as claimed in claim 7, wherein the device is controlled with a portable computing platform. 
Mikro PCR uređaj prema zahtjevu 7, pri čemu se s istim upravlja pomoću prijenosnog računalnog postolja.
The micro PCR device as claimed in claim 7, wherein the micro chip (10) is arranged in an array to carry out multiple PCRs. 
Mikro PCR uređaj prema zahtjevu 7, pri čemu je mikročip (10) postavljen u niz kako bi se provela višestruka lančana reakcija polimeraze.
The method as claimed in claim 12, wherein the nucleic acid is either DNA or RNA. 
Metoda prema zahtjevu 12, pri čemu je nukleinska kiselina DNK ili RNA.
a wear member (104) in accordance with any one of the preceding claims; and an engagement system (106) for releasably holding the wear member (104) to the base (102). 
potrošni element (104) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva; i međudjelujući sustav (106), namijenjen odvojivom pričvršćivanju potrošnog elementa (104) na bazu (102).
The wear assembly according to claim 5, characterized in that the base (102) includes a nose (108) having a front end (140, 150) with an exterior configuration to substantially conform to a shape of the first axial portion of a socket (120). 
Potrošni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što baza (102) sadrži nos (108), koji ima prednji kraj (140, 150), čija vanjska konfiguracija uglavnom odgovara obliku prvog aksijalnog dijela šupljine (120).
A method of making a genetically modified rodent, comprising: modifying the genome of a rodent by replacing a rodent genomic fragment coding for the mature rodent IL-15 polypeptide at the endogenous rodent IL-15 locus with a genomic fragment of the human IL-15 gene coding for the mature human IL-15 polypeptide, so as to form a humanized IL-15 gene, wherein the humanized IL-15 gene comprises all rodent IL-15 non-protein-coding exons and regulatory regions upstream of the first protein-coding exon of a rodent IL-15 gene and expression of the humanized IL-15 gene is under the control of said regulatory regions, and 
Postupak dobivanja genetički modificiranog glodavca, naznačen time što se sastoji u: modificiranju genoma glodavca zamjenom fragmenta glodavačkog genoma koji kodira zreli glodavački polipeptid IL-15 na lokusu endogenog glodavačkog IL-15 genomskim fragmentom gena za ljudski IL-15 koji kodira zreli ljudski IL-15 polipeptid, kako bi se dobilo gen za humanizirani IL-15, gdje gen za humanizirani IL-15 sadrži sve egzone koji ne kodiraju protein iz glodavačkog IL-15 i regulacijska područja uzvodno od prvog egzona koji kodira protein iz gena za glodavački IL-15, a eksprimiranje gena za humanizirani IL-15 je pod kontrolom navedenih regulacijskih područja, i gdje gen za humanizirani IL-15 dovodi eksprimiranja proteina IL-15 koji kada je zreo je posve ljudski.
The method of claim 3, wherein the genetically modified rodent is a mouse or rat. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je genetički modificirani glodavac miš ili štakor.
A genetically modified rodent whose genome comprises a humanized IL-15 gene, wherein the humanized IL-15 gene comprises mature protein-coding human IL-15 exons which encode a protein comprising the mature human IL-15 polypeptide sequence, and wherein the humanized IL-15 gene comprises all rodent IL-15 non-protein-coding exons and regulatory regions upstream of the first protein-coding exon of a rodent IL-15 gene and expression of the humanized IL-15 gene is under the control of said regulatory regions, and wherein the humanized IL-15 gene results in the expression of an IL-15 protein that when mature is fully human. 
Genetički modificirani glodavac, naznačen time što mu genom sadrži gen za humanizirani IL-15, gdje gen za humanizirani IL-15 sadrži egzone ljudskog IL-15 koji kodiraju zreli protein, koji kodiraju protein koji sadrži polipeptidni slijed zrelog ljudskog IL-15, gdje gen za humanizirani IL-15 sadrži sve egzone koji ne kodiraju protein iz glodavačkog IL-15 i regulacijska područja uzvodno od prvog egzona koji kodira protein iz gena za glodavački IL-15, a eksprimiranje gena za humanizirani IL-15 je pod kontrolom navedenih regulacijskih područja, i gdje gen za humanizirani IL-15 dovodi eksprimiranja proteina IL-15 koji kada je zreo je posve ljudski.
A method of making a genetically modified rodent, comprising introducing a humanized IL-15 gene into a rodent genome, wherein the humanized IL-15 gene comprises mature protein-coding human IL-15 exons, wherein the humanized IL-15 gene encodes a protein comprising the mature human IL-15 polypeptide sequence, and wherein the humanized IL-15 gene comprises all rodent IL-15 non-protein-coding exons and regulatory regions upstream of the first protein-coding exon of the rodent IL-15 gene and expression of the humanized IL-15 gene is under the control of said regulatory regions, and wherein the humanized IL-15 gene results in the expression of an IL-15 protein that when mature is fully human. 
Postupak dobivanja genetički modificiranog glodavca, naznačen time što se sastoji u unošenju gena za humanizirani IL-15 u glodavački genom, gdje gen za humanizirani IL-15 sadrži egzone ljudskog IL-15 koji kodiraju zreli protein, gdje gen za humanizirani IL-15 kodira protein koji sadrži polipeptidni slijed zrelog ljudskog IL-15, gdje gen za humanizirani IL-15 sadrži sve egzone koji ne kodiraju protein iz glodavačkog IL-15 i regulacijska područja uzvodno od prvog egzona koji kodira protein iz gena za glodavački IL-15, a eksprimiranje gena za humanizirani IL-15 je pod kontrolom navedenih regulacijskih područja, i gdje gen za humanizirani IL-15 dovodi eksprimiranja proteina IL-15 koji kada je zreo je posve ljudski.
The method of claim 8, wherein the humanized IL-15 gene is integrated into the rodent genome at a position that is other than an endogenous IL-15 locus. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je gen za humanizirani IL-15 integriran u glodavački genom na položaju koji nije na lokusu endogenog IL-15.
The method of claim 8 or 9, wherein the genetically modified rodent is a mouse or rat. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili 9, naznačen time što je genetički modificirani glodavac miš ili štakor.
A method for determining whether an agent reduces IL-15 mediated arthritic progression, comprising determining whether the agent affects arthritic progression when administered for a period of time to a genetically modified rodent as defined in claim 1 or 2 and further comprising an induced arthritis, wherein said determining comprises measuring arthritic progression in the genetically modified rodent. 
određivanju utječe li sredstvo na napredovanje artritisa kada se primjenjuje kroz određeni vremenski period na genetički modificiranom glodavcu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, te što se dodatno sastoji u izazivanju artritisa, gdje se navedeno određivanje sastoji u mjerenju napredovanja artritisa u genetički modificiranom glodavcu.
R, for each occurrence, is independently selected from the group consisting of -H, an optionally substituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms, a polyethylene glycol unit -(CH2CH2O)n-Rc, an optionally substituted aryl having 6 to 18 carbon atoms, an optionally substituted 5- to 18-membered heteroaryl ring containing one or more heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur, or an optionally substituted 3- to 18-membered heterocyclic ring containing 1 to 6 heteroatoms independently selected from O, S, N and P; 
R je za svako pojavljivanje neovisno odabran od skupine koja sadrži -H, izborno supstituirani linearni, razgranati ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma, polietilensku glikolnu jedinicu -(CH2CH2O)n-Rc, izborno supstituirani aril koji ima 6 do 18 ugljikovih atoma, izborno supstituirani 5-člani do 18-člani heteroarilni prsten koji ima jedan ili više heteroatoma neovisno odabranih od dušika, kisika i sumpora ili izborno supstituirani 3-člani do 18-člani heterociklični prsten koji ima 1 do 6 heteroatoma neovisno odabranih od O, S, N i P;
provided that the compound is not any one of the following compounds: 
pri čemu je modificirani citotoksični spoj predstavljen jednom od sljedećih formula:
Re and Re' are the same or different, and are selected from -H, a linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having 1 to 10 carbon atoms or -(CH2-CH2-O)n-Rk, wherein Rk is a -H, a linear, branched cyclic alkyl having 1 to 6 carbon atoms, optionally bearing a secondary amino (e.g ., -NHR101) or tertiary amino (-NR101R102) group or a 5- or 6-membered nitrogen containing heterocycle, such as piperidine or morpholine, wherein R101 and R102 are each independently a linear, branched, or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having 1 to 10 carbon atoms; preferably, R101 and R102 are each independently a linear or branched alkyl having 1 to 6 carbon atoms; 
su Re i Re- isti ili različiti i odabrani su od -H, linearnog, razgranatog ili cikličnog alkila, alkenila ili alkinila koji ima od 1 do 10 ugljikovih atoma ili -(CH2-CH2-O)n-Rk, pri čemu je Rk -H, linearni, razgranati ciklični alkil koji ima 1 do 6 ugljikovih atoma, koji izborno nosi sekundarnu amino (npr., -NHR101) ili tercijarnu amino (-NR101R102) skupinu ili 5-člani ili 6-člani dušik koji ima heterocikl, kao što je piperidin ili morfolin, pri čemu su R101 i R102 svaki neovisno linearni, razgranati, ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma; poželjno, R101 i R102 su svaki neovisno linearni ili razgranati alkil koji ima 1 do 6 ugljikovih atoma;
n is an integer from 1 to 24. 
je n cijeli broj od 1 do 24.
X' is selected from the group consisting of -H, -OH, a substituted or unsubstituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms, phenyl, and an amine-protecting group; 
X' je odabran od skupine koja sadrži -H, supstituirani ili nesupstituirani linearni, razgranati ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima od 1 do 10 ugljikovih atoma, fenil i amin-zaštitnu skupinu;
Y' is selected from the group consisting of -H, an oxo group, a substituted or unsubstituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms; 
Y' je odabran od skupine koja sadrži -H, okso skupinu, supstituirani ili nesupstituirani linearni, razgranati ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima od 1 do 10 ugljikovih atoma;
Rx is absent or selected from a linear, branched or cyclic alkyl having 1 to 10 carbon atoms; 
Rx je odsutan ili odabran od linearnog, razgranatog ili cikličnog alkila koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma;
R, for each occurrence, is independently selected from the group consisting of -H, an optionally substituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms, a polyethylene glycol unit -(CH2CH2O)n-Rc, an optionally substituted aryl having 6 to 18 carbon atoms, an optionally substituted 5-to 18-membered heteroaryl ring containing one or more heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur, or an optionally substituted 3- to 18-membered heterocyclic ring containing 1 to 6 heteroatoms independently selected from O, S, N and P; 
je R za svako pojavljivanje neovisno odabran od skupine koja sadrži -H, izborno supstituirani linearni, razgranati ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma, polietilensku glikolnu jedinicu -(CH2CH2O)n-Rc, izborno supstituirani aril koji ima 6 do 18 ugljikovih atoma, izborno supstituirani 5-člani do 18-člani heteroarilni prsten koji ima jedan ili više heteroatoma neovisno odabranih od dušika, kisika i sumpora ili izborno supstituirani 3- do 18-člani heterociklični prsten koji ima 1 do 6 heteroatoma neovisno odabranih od O, S, N i P;
Rx is absent or selected from a linear, branched or cyclic alkyl having 1 to 10 carbon atoms; 
je Rx odsutan ili odabran od linearnog, razgranatog ili cikličnog alkila koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma;
The compound of Formula (1), the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the solvate thereof of claim 1, wherein R1 is a hydrogen atom, and R2 is a hydrogen atom; a straight or branched C1-C6 alkyl group; a straight or branched C1-C5 alkoxy grop; or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group. 
Spoj formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol iz patentnog zahtjeva 1, gdje R1 je atom vodika, i R2 je atom vodika; ravna ili razgranata C1-C6 alkil grupa; ravna ili razgranata C1-C5 alkoksi grupa; ili ravna ili razgranata C1-C3 tioalkil grupa.
The compound of Formula (1), the pharmaceutically acceptable salt thereof, or the solvate thereof of claim 1, wherein the compound of Formula (I) is any one of the following compounds: 
Spoj formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol iz patentnog zahtjeva 1, gdje je spoj formule (I) bilo koji od sljedećih spojeva:
A pharmaceutical composition for preventing or treating a metabolic syndrome, comprising a compound of the following Formula (I'), a pharmaceutically acceptable salt, or a solvate thereof: in the formula, 
Spoj sljedeće formule (I'), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za primjenu u prevenciji ili liječenju metaboličkog sindroma: u formuli,
The pharmaceutical composition of claim 12, wherein in Formula (I'), R1 is a hydrogen atom, and R2 is a hydrogen atom; a hydroxy group; a straight or branched C1-C6 alkyl group; a straight or branched C1-C5 alkoxy group; or a straight or branched C1-C3 thioalkyl group. 
Spoj formule (I') iz patentnog zahtjeva 12 za njegovu primjenu prema patentnom zahtjevu 12, gdje u formuli (I'), R1 je atom vodika, i R2 je atom vodika; hidroksi grupa; ravna ili razgranata C1-C6 alkil grupa; ravna ili razgranata C1-C5 alkoksi grupa; ili ravna ili razgranata C1-C3 tioalkil grupa.
The pharmaceutical composition of claim 5, wherein the compound of Formula (I') is one or more of the following compounds: 
Spoj formule (I') iz patentnog zahtjeva 5 za njegovu primjenu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu je navedeni spoj jedno ili više od sljedećih spojeva:
The pharmaceutical composition of claim 5, wherein the metabolic syndrome is a complex disease of type 2 diabetes mellitus and obesity. 
Spoj formule (I') iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 5 do 8 za njegovu primjenu prema patentnom zahtjevu 5, gdje je metabolički sindrom kompleksna bolest dijabetes melitusa tipa 2 i pretilosti.
at least one sealing member (4) to provide a seal between the sleeve (10) and the pipe (2); 
najmanje jedan brtveni element (4, 9) za omogućavanje brtvljenja na cijev (2) koja je zahvaćena u navedenom kolčaku (3, 10);
a pressure member (5) for applying a pressure to the sleeve (10) and to the pipe (2); 
tlačni element (5) za primjenu tlaka na kolčak (3, 10) i na cijev (2);
the -C(Y)-N(H)- motif in formulae (I') and (II') results from the reacting of the imine reactive reagent with the imine-containing cytotoxic compound; 
je -C(Y)-N(H)- motiv u formulama (I') i (II') rezultat reagiranja imin reaktivnog reagensa s citotoksičnim spojem koji sadrži imin;
A method for preparing a conjugate comprising a cell-binding agent (CBA) conjugated to a cytotoxic compound with a linking group, the method comprising reacting the CBA with an imine-containing cytotoxic compound, an imine reactive reagent, and a bifunctional crosslinking agent comprising the linking group to form the conjugate, wherein the imine-containing cytotoxic compound is represented by any one of the following formulas, or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein: 
Postupak pripreme konjugata koji sadrži agens za vezanje stanice (CBA) koji je konjugiran na citotoksični spoj s vezujućom skupinom, postupak sadrži reagiranje CBA s citotoksičnim spojem koje sadrži imin, imin reaktivnim reagensom i bifunkcionalnim umrežavajućim agensom koji sadrži vezujuću skupinu kako bi se formirao konjugat, naznačen time što je citotoksični spoj koji sadrži imin predstavljen bilo kojom od sljedećih formula ili njihovom farmaceutski prihvatljivom soli:
R, for each occurrence, is independently selected from the group consisting of -H, an optionally substituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms, a polyethylene glycol unit -(CH2CH2O)n-Rc, an optionally substituted aryl having 6 to 18 carbon atoms, an optionally substituted 5-to 18-membered heteroaryl ring containing one or more heteroatoms independently selected from nitrogen, oxygen, and sulfur, or an optionally substituted 3- to 18-membered heterocyclic ring containing 1 to 6 heteroatoms independently selected from O, S, N and P; 
R je za svako pojavljivanje neovisno odabran od skupine koja sadrži -H, izborno supstituirani linearni, razgranati ili ciklični alkil, alkenil ili alkinil koji ima 1 do 10 ugljikovih atoma, polietilensku glikolnu jedinicu -(CH2CH2O)n-Rc, izborno supstituirani aril koji ima 6 do 18 ugljikovih atoma, izborno supstituirani 5-člani do 18-člani heteroarilni prsten koji ima jedan ili više heteroatoma neovisno odabranih od dušika, kisika i sumpora ili izborno supstituirani 3- do 18-člani heterociklični prsten koji ima 1 do 6 heteroatoma neovisno odabranih od O, S, N i P;
A method for preparing a conjugate comprising a cell-binding agent (CBA) conjugated to a cytotoxic compound with a linking group, the method comprising: 
Postupak pripreme konjugata koji sadrži agens za vezanje stanice (CBA) koji je konjugiran na citotoksični spoj s vezujućom skupinom, postupak sadrži:
reacting the second modified cytotoxic compound with the CBA through the group reactive with the CBA, at a pH of about 4 to about 9, to form the conjugate. 
reagiranje drugog modificiranog citotoksičnog spoja s CBA kroz skupinu koja je reaktivna s CBA, na pH od oko 4 do oko 9, kako bi se formirao konjugat.
The method of claim 3, wherein the modified cytotoxic compound comprises a thiol group, and the group reactive with the modified cytotoxic compound is a thiol-reactive group. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time što modificirani citotoksični spoj sadrži tiol skupinu i skupina reaktivna s modificiranim citotoksičnim spojem je tiol-reaktivna skupina.