natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A coupon (170, 300) for replacing a cutout (172) in a hot gas path component of a turbomachine (100), the coupon (170, 300) comprising: 
Kupon (170, 300) za spajanje na izrez (172) u komponenti turbostroja (100) s vrućim plinom, a kupon (170, 300) sadrži:
The high-modulus glass fiber composition of claim 1, wherein the content of Y2O3 expressed as weight percentage is 0.5-3.9%. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je sadržaj Y2O3 izražen kao težinski postotak 0.5-3.9%.
The high-modulus glass fiber composition of claim 1, wherein the content of CeO2 expressed as weight percentage is 0.05-1%. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 1 ili 6, pri čemu je sadržaj CeO2 izražen kao težinski postotak 0.05-1%.
An injectable formulation of fosnetupitant, liquid or lyophilized, comprising: 
Injektabilna formulacija fosnetupitanta, tekućeg ili liofiliziranog, koja sadrži:
The formulation of claim 1, wherein said fosnetupitant salt is the chloride hydrochloride salt of fosnetupitant. 
Formulacija prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je sol fosnetupitanta klorid hidrokloridna sol fosnetupitanta.
The formulation of any of the foregoing claims 1-6, in lyophilized form, comprising: 
Formulacija prema bilo kom od prethodno navedenih patentnih zahtjeva 1-6, u liofiliziranoj formi, koja sadrži:
The formulation of any of the foregoing claims, further comprising 0.9% wt. saline or 5 % wt. glucose. 
Formulacija prema bilo kom od prethodno navedenih patentnih zahtjeva, koja dodatno sadrži 0.9% težine fiziološke otopine ili 5 % težine glukoze.
admixing the chloride hydrochloride salt of fosnetupitant with sodium hydroxide in water at a basic pH to form a solution; 
miješanje klorid hidrokloridne soli fosnetupitanta sa natrij hidroksidom u vodi na baznom pH kako bi se formirala otopina;
admixing the solution with disodium edetate, mannitol. 
miješanja otopine sa natrij edetatom, manitolom.
The formulation of any one of claims 1-5, wherein the immunoglobulin is present at a concentration of at least 120 mg/mL, or optionally 140 mg/mL. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je imunoglobulin prisutan u koncentraciji od najmanje 120 mg/ml.
The compound for use according to Claim 3, wherein the lysosomal storage disease is selected from the group consisting of Gaucher, Fabry, GM1-gangliosidosis, GM2 Activator deficiency, Tay-Sachs and Sandhoff. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je lizosomska bolest nakupljanja izabrana iz skupine koja se sastoji od Gaucherove, Fabryjeve, GM1-gangliozidoze, nedostatka GM2 aktivatora, Tay-Sachs i Sandhoff.
The compound for use according to Claim 4, wherein the lysosomal storage disease is Fabry. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je lizosomska bolest nakupljanja Fabrijeva bolest.
The compound for use according to Claim 4, wherein the lysosomal storage disease is Gaucher type 2 or type 3. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je lizosomska bolest nakupljanja Gaucherova bolest tip 2 ili tip 3.
The compound for use according to Claim 7, wherein the lysosomal enzyme is selected from the group consisting of glucocerebrosidase, alpha-galactosidase A, Hexosaminidase A, Hexosaminidase B and GM1-ganglioside-β-galactosidase. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je lizosomalni enzim odabran iz skupine koju čine glukocerebrozidaza, alfa-galaktozidaza A, heksosaminidaza A, heksosaminidaza B i GM1-gangliozid-β-galaktozidaza.
The compound for use according to Claim 8, wherein the lysosomal enzyme is alpha-galactosidase A. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je lizosomalni enzim alfa-galaktozidaza A.
The compound for use according to Claim 8, wherein the lysosomal enzyme is glucocerebrosidase. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je lizosomalni enzim glukocerebrozidaza.
The compound for use according to Claim 7, wherein prior to treatment the subject has elevated levels of a lysosomal substrate. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što prije tretmana subjekt ima povišene razine lizosomalnog supstrata.
A compound according to Claim 1 for use in the treatment of a disease or disorder mediated by glucosylceramide synthase (GCS) or a disease or disorder in which GCS is implicated, wherein said disease or disorder is cancer, or a metabolic disorder. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što se upotrebljava u liječenju bolesti ili poremećaja posredovanog glukozilceramid sintazom (GCS) ili bolesti ili poremećaja u koji je uključena GCS, pri čemu je navedena bolest ili poremećaj rak ili metabolički poremećaj.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to Claim 1 and at least one pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži spoj u skladu sa zahtjevom 1 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač.
wherein R is hydrogen or is a reactive linker comprising a reactive center adapted to bond to a cargo reagent comprising a cargo and a group of reactivity complementary to the reactive center, or R is a coupled linker to which a cargo is bonded; 
[image] naznačeno time, da je R vodik ili reaktivni veznik koji sadrži reaktivni centar prilagođen za vezanje na transportni reagens koji sadrži isporuku i skupinu reaktivnosti komplementarnih reaktivnom centru, ili je R spojen veznik za kojeg je vezana isporuka;
The compound of claim 2, wherein the reactive center comprises an amino group, an acetylenic group, a thiol group, an aldehyde group, or an azide group. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da reaktivni centar sadrži amino skupinu, acetilensku skupinu, tiol skupinu, aldehidnu skupinu ili azidnu skupinu.
The compound of claim 1, wherein the ribosyl or deoxyribosyl moiety bears a triphosphate or an a-thiotriphosphate group bonded to a 5'-hydroxyl thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da ribozilni ili deoksiribozilni ostatak nosi trifosfatnu ili a-tiotrifosfatnu skupinu vezanu za njegov 5'-hidroksil.
The compound of claim 2, wherein the ribosyl or deoxyribosyl moiety bears a triphosphate or an a-thiotriphosphate group bonded to a 5'-hydroxyl thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da ribozilni ili deoksiribosilni ostatak nosi trifosfatnu ili a-tiotrifosfatnu skupinu vezanu za njegov 5'-hidroksil.
The compound of claim 1, wherein the ribosyl or deoxyribosyl moiety is incorporated into a RNA or DNA oligonucleotide chain, respectively, or the ribosyl or deoxyribosyl moiety or analog thereof is incorporated into an RNA or a DNA analog. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je ribozilni ili deoksiribosilni ostatak inkorporiran u RNA ili DNA oligonukleotidni lanac, respektivno, ili je ribozilni ili deoksiribozilni ostatak ili njegov analog ugrađen u analog RNA ili DNA.
The compound of claim 2, wherein the ribosyl or deoxyribosyl moiety is incorporated into a RNA or DNA oligonucleotide chain, respectively, or the ribosyl or deoxyribosyl moiety or analog thereof is incorporated into an RNA or a DNA analog. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da je ribozilna ili deoksiribozilna grupa ugrađena u RNA ili DNA oligonukleotidni lanac, respektivno, ili je ribozilni ili deoksiribozilni ostatak ili njegov analog ugrađen u analog RNA ili DNA.
The compound of claim 1, wherein at least one R2 independently comprises: a group selected from the group consisting of a -C≡C-CH2NHR3 group, wherein R3 is hydrogen or is an amino-protecting group; an acetylenic group suitable for use in a click reaction with a cargo reagent comprising a cargo and an acetylene-reactive group; a thiol group suitable for use in a reaction with a cargo reagent comprising a cargo and a thiol-reactive group; an aldehyde group suitable for use in a reaction with a cargo reagent comprising a cargo and an aldehyde-reactive group; an azide group suitable for use in a reaction with a cargo reagent comprising a cargo and an azide-reactive group; and -C≡C-(CH2)n-C≡CH, wherein n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6; and -C≡C-(CH2)n1-O-(CH2)n2-C≡CH, wherein n1 and n2 are each independently 1, 2, or 3. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da najmanje jedan R2 nezavisno sadrži: skupinu odabranu iz skupine sastavljene od -C≡C-CH2NHR3 skupine, gdje je R3 vodonik ili je amino-zaštitna skupinu; acetilensku skupinu pogodnu za uporabu u reakciji brave s transportnim reagensom koji sadrži punjenje i acetilen-reaktivnu skupinu; tiol skupinu pogodnu za uporabu u reakciji s transportnim reagensom koji sadrži isporuku i tiol-reaktivnu skupinu; aldehidnu skupinu pogodnu za uporabu u reakciji s transportnim reagensom koji sadrži isporuku i aldehidnu reaktivnu skupinu; azidnu skupinu pogodnu za uporabu u reakciji s transportnim reagensom koji sadrži isporuku i azidnu reaktivnu skupinu; i -C≡C-(CH2)n-C≡CH, gde n je 1, 2, 3, 4, 5 ili 6; i -C≡C-(CH2)n1-O-(CH2)n2-C≡CH, gdje su n1 i n2 svaki nezavisno 1, 2 ili 3.
The compound of claim 2, wherein at least one R2 independently comprises: a group selected from the group consisting of a -C≡C-CH2NHR3 group, wherein R3 is hydrogen or is an amino-protecting group; an acetylenic group suitable for use in a click reaction with a cargo reagent comprising a cargo and an acetylene-reactive group; a thiol group suitable for use in a reaction with a cargo reagent comprising a cargo and a thiol-reactive group; an aldehyde group suitable for use in a reaction with a cargo reagent comprising a cargo and an aldehyde-reactive group; an azide group suitable for use in a reaction with a cargo reagent comprising a cargo and an azide-reactive group; and -C≡C-(CH2)n-C≡CH, wherein n is 1, 2, 3, 4, 5, or 6; and -C≡C-(CH2)n1-O-(CH2)n2-C≡CH, wherein n1 and n2 are each independently 1, 2, or 3. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačeno time, da najmanje jedan R2 nezavisno sadrži: skupinu odabranu od skupinu koja se sastoji od -C≡C-CH2NHR3 grupe, gdje je R3 vodonik ili je amino-zaštitna skupinu; acetilensku skupinu pogodnu za upotrebu u reakciji brave sa transportnim reagensom koji sadrži isporuku i acetilensku reaktivnu skupinu; tiol skupinu pogodnu za upotrebu u reakciji s transportnim reagensom koji sadrži isporuku i tiol-reaktivnu skupinu; aldehidnu skupinu pogodnu za uporabu u reakciji s transportnim reagensom koji sadrži isporuku i aldehidnu reaktivnu skupinu; azidnu skupinu pogodnu za uporabu u reakciji s transportnim reagensom koji sadrži isporuku i azidnu reaktivnu skupinu; i -C≡C-(CH2)n-C≡CH, gdje n je 1, 2, 3, 4, 5 ili 6; i -C≡C-(CH2)n1-O-(CH2)n2-C≡CH, gdje su n1 i n2 svaki nezavisno 1, 2 ili 3.
A nucleobase pair comprising a first nucleobase analog having the formula and a second nucleobase analog having any of the formulas wherein R is independently hydrogen or is a reactive linker comprising a reactive center adapted to bond to a cargo reagent comprising a cargo and a group of reactivity complementary to the reactive center, or R is a coupled linker to which a cargo is bonded; 
Nukleobazni par koji sadrži prvi analog nukleobaze koji sadrži formulu [image] i drugi analog nukleobaze koji ima bilo koju od formula [image] gdje je R nezavisno vodik, ili spojen veznik koji sadrži reaktivni centar prilagođen za vezanje za transportni reagens koji sadrži isporuku i skupinu reaktivnosti komplementarnu reaktivnom centru, ili je R spojen veznik za kojeg je vezana isporuka;
and the wavy line indicates a point of bonding to a ribosyl, deoxyribosyl, or dideoxyribosyl moiety or an analog thereof, wherein the ribosyl, deoxyribosyl, or dideoxyribosyl moiety or analog thereof is in free form, bound to a mono-phosphate, diphosphate, or triphosphate group, optionally comprising an a-thiotriphosphate, β-thiotriphosphate, or γ-thiotriphosphate group, or is included in an RNA or a DNA or in an RNA analog or a DNA analog. 
i valovita linija označava točku vezanja za ribozilnu, deoksiribozilnu ili dideoksiribozilnu skupinu ili njen analog, pri čemu je ribozilni, deoksiribozilni ili dideoksiribozilni ostatak ili njegov analog u slobodnom obliku, vezan za monofosfatnu, difosfatnu ili trifosfatnu skupinu, koja opcijski sadrži a-tiotrifosfatnu, β-tiotrifosfatnu ili γ-tiotrifosfatnu skupinu ili je uključen u RNA ili DNA ili u analog RNA ili analog DNA.
A double stranded oligonucleotide duplex wherein a first oligonucleotide strand comprises a compound of claim 1, and a second complementary oligonucleotide strand comprises a complementary base-pairing nucleobase in a complementary base-pairing site thereof. 
Dvolančani oligonukleotidni dupleks, naznačen time, da prvi oligonukleotidni lanac sadrži spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, a drugi komplementarni oligonukleotidni lanac sadrži komplementarnu nukleobazu za uparivanje baze na njegovom komplementarnom položaju uparivanja baze.
A double stranded oligonucleotide duplex wherein a first oligonucleotide strand comprises a compound of claim 2, and a second complementary oligonucleotide strand comprises a complementary base-pairing nucleobase in a complementary base-pairing site thereof. 
Dvolančani oligonukleotidni dupleks, naznačen time, da prvi oligonukleotidni lanac sadrži spoj sukladno patentnom zahtjevu 2, a drugi komplementarni oligonukleotidni lanac sadrži komplementarnu nukleobazu za uparivanje baze na njegovom komplementarnom položaju za uparivanje baze.
A structure comprising the formula: 
Struktura koja sadrži formulu:
N1-Zx-N2 wherein N1 is a nucleotide or analog thereof, or terminal phosphate group; wherein N2 is a nucleotide or analog thereof, or terminal hydroxyl group; wherein Z is a compound of claim 1 or claim 2, and wherein x is an integer from 1 to 20. 
-Zx-N2, gdje je N1 nukleotid ili njegov analog, ili terminalna fosfatna skupina; gdje je N2 nukleotid ili njegov analog, ili terminalna hidroksilna skupina; gdje je Z spoj sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2 i gdje je x cijeli broj od 1 do 20.
The compound of claim 1, having a formula selected from: and derivatives or analogs thereof, or 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 1, koje ima formulu odabranu od: [image] ili njegovih derivata ili analoga, [image]
The compound of claim 2, selected from the group consisting of: and derivatives or analogs thereof. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 2, odabrano iz skupine sastavljene od: [image] i njihovih derivata ili analoga.
Pre-calcination of the limestone present in the raw material, along the pre-calciner and in the cyclone tower; 
prethodno kalciniranje vapnenca koji se nalazi u sirovini, uzduž predkalciniranja i u ciklonskom tornju;
Start of the clinkering process with the raw material inlet after pre-calcination, at a temperature higher than 1400°C and with a C3S content above 60%; 
početak procesa klinkeriranja sa ulazom sirovine nakon prethodnog kalciniranja, pri temperaturi višoj od 1400°C i sa sadržajem C3S iznad 60%;
Cooling the material; characterized by further comprising Introduction of 5 to 30% of silico-aluminous material relative to the mass of material which is here processed in the cooling stage, at the cooler head. 
uvođenje 5 do 30% silikatno aluminatnih materijala u odnosu na masu materijala koji se ovdje obrađuje u fazi hlađenja, na čelu hladnjaka, pri čemu se unošenje silikatno aluminatnih materijala provodi pomoću transportera za doziranje i puferira pomoću dvostrukog ulaznog ventila.
Method for producing a low-carbon clinker according to claim 1 characterized in that the silico-aluminous materials may also be selected from natural pozzolanas, diatomite and processed materials, such as artificial pozzolanas originated from waste or by-products of other industries, for instance fly ash, bottom ash, silica fumes or other by-products. 
Postupak za proizvodnju klinkera s niskim udjelom ugljika u skladu s patentnim zahtjevom 1 naznačen time što je silikatno aluminatni materijal odabran od prirodnih pucolana, dijatomita i prerađenih materijala, poput umjetnih pucolana nastalih iz otpada ili nusproizvoda drugih industrija, na primjer letećeg pepela, pepela s dna peći, mikrosilike ili drugih nusproizvoda.
a first lipid component, and optionally 
prvi lipidni sastojak, i opcionalno
the first lipid component comprises a medium or long chain fatty acid compound, and 
prvi lipidni sastojak obuhvaća spoj masne kiseline srednjeg ili dugog lanca, i
wherein the cellulose ether is preferably selected from hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, methylcellulose, and carboxymethylcellulose; 
pri čemu je celulozni eter poželjno odabran od hidroksietil celuloze, hidroksipropil celuloze, hidroksipropil metilceluloze, metilceluloze, i karboksimetilceluloze;
A method for the preparation of the particle according to claims 1 to 6, comprising a step of processing a mixture comprising the first lipid component and the water-swellable or water-soluble polymeric component by 
Postupak pripreme čestice prema zahtjevu 1 do 6, obuhvaćajući korak pripreme mješavine koja sadrži prvi lipidni sastojak i polimerski sastojak koji apsorbira vodu ili se u njoj otapa, putem
extruding the mixture using a screw extruder; 
izvlačenja mješavine korištenjem pužnog ekstrudera;
spray congealing the mixture, optionally using a jet-break-up technique; 
zgušnjavanja mješavine prskanjem, opcionalno korištenjem tehnike „jet“ razbijanja,
melt granulating the mixture; 
topljenjem mješavine u granule,
compressing the mixture into minitablets; 
komprimiranje mješavine u mini tablete,
melt injection of the mixture into a liquid medium; 
injekcija topljenjem mješavine u tekući medij;
spray coating of the mixture onto inert cores. 
premazivanje mješavine prskanjem na inertne jezgre.
A solid composition for oral administration comprising a plurality of particles of claims 1 to 6 or claim 8, wherein the particles in the composition optionally have a mass median sieve diameter in the range from 0.1 mm to 3 mm, and/or wherein the dynamic angle of repose of a suspension prepared from suspending the composition in water at a weight ratio of 1 is less than 30°. 
Čvrsti sastav za oralnu primjenu koji obuhvaća množinu čestica iz zahtjeva 1 do 6 ili zahtjeva 8, pri čemu čestice u sastavu opcionalno imaju medijan masenog promjera sita u rasponu od 0,1 mm do 3 mm i/ili pri čemu je dinamički kut mirovanja suspenzije, pripremljene putem suspenzije sastava u vodi na težinskom omjeru od 1, manji od 30°.
A solid composition for oral administration obtainable by compressing a plurality of particles of claims 1 to 6 or claim 8 into tablets. 
Čvrsti sastav za oralnu primjenu, koji se dobiva kompresijom množine čestica iz zahtjeva 1 do 6 ili zahtjeva 8 u tablete.
The composition of claims 9 to 10, essentially consisting of the particles of claims 1 to 6 and claim 8, and optionally one or more pharmacologically inert excipients. 
Sastav prema zahtjevima 9 do 10, koji se značajno sastoji od čestica iz zahtjeva 1 do 6 i zahtjeva 8, i opcionalno jedne ili više farmakološki inertnih pomoćnih tvari.
A single dose unit or package comprising the composition of claims 9 to 11, wherein the amount of the composition is from 3 g to 20 g, and/or wherein the amount of the first lipid component in the composition is at least 2 g. 
Jedinstvena doza ili pakiranje koje obuhvaća sastav iz zahtjeva 9 do 11, pri čemu je količina sastava od 3 g do 20 g, i/ili pri čemu je količina prvog lipidnog sastojka u sastavu barem 2 g.
The composition of claims 9 to 11 and/or the single dose unit or package of claim 12 for use in 
Sastav iz zahtjeva 9 do 11 i/ili jedinstvena doza ili pakiranje iz zahtjeva 12 za korištenje u
the prevention and/or treatment of obesity; 
prevenciji i/ili tretmanu pretilosti;
the prevention and/or treatment of a disease or condition associated with obesity; 
prevenciji i/ili tretmanu bolesti ili stanja povezanog s pretilošću;
the induction of satiety; and/or 
indukciji sitosti; i/ili
The composition for use according to claim 13, further comprising the use of a programmed electronic device for the collection, storage and/or display of information relating to a subject's adherence to the therapy and/or the effectiveness of the therapy, wherein the device is optionally a wearable device. 
Sastav za korištenje prema zahtjevu 13, dalje obuhvaćajući korištenje programiranog elektroničkog uređaja za sakupljanje, spremanje i/ili prikaz podataka u vezi sa subjektovim pridržavanjem terapije i/ili učinkovitosti terapije, pri čemu je uređaj opcionalno nosivi uređaj.
A co-suspension according to any preceding claim, wherein the active agent exhibits measurable solubility that results in dissolution selected from as much as 1 % of the total active agent mass in the suspension medium, as much as 0.5% of the total active agent mass in the suspension medium, as much as 0.05% of the total active agent mass in the suspension medium, and as much as 0.025% of the total active agent mass in the suspension medium. 
Ko-suspenzija prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačena time što aktivno sredstvo pokazuje mjerljivu topljivost koja rezultira otapanjem odabranom od čak 1 % ukupne mase aktivnog sredstva u mediju za suspenziju, čak 0.5% ukupne mase aktivnog sredstva u mediju za suspenziju, čak 0.05% ukupne mase aktivnog sredstva u mediju za suspenziju, te čak 0.025% ukupne mase aktivnog sredstva u mediju za suspenziju.
A co-suspension according to any of claims 1 to 28 for use in a method of respiratory delivery of an active agent to a patient, the method comprising: providing a metered dose inhaler comprising a canister containing a co-suspension as defined in any of claims 1 to 28; and delivering the co-suspension to the patient using the metered dose inhaler. 
Ko-suspenzija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 28 naznačena time što se upotrebljava u postupku respiratornog davanja aktivnog sredstva pacijentu, te postupak sadrži: osiguravanje inhalatora s odmjerenom dozom koji sadrži spremnik koji sadrži ko-suspenziju kako je definirana u bilo kojem od zahtjeva 1 do 28; i davanje ko-suspenzije pacijentu korištenjem inhalatora s odmjerenom dozom.
The co-suspension for use of claim 30, wherein the disease or condition is selected from asthma, COPD, exacerbation of airways hyper reactivity consequent to other drug therapy, allergic rhinitis, sinusitis, pulmonary vasoconstriction, inflammation, allergies, impeded respiration, respiratory distress syndrome, pulmonary hypertension, and pulmonary inflammation and obstruction associated with cystic fibrosis. 
Ko-suspenzija za uporabu prema patentnom zahtjevu 30, naznačena time što se bolest ili stanje bira od astme, KOPB, pogoršanja hiper reaktivnosti dišnih putova kao posljedice terapije drugim lijekom, alergijskog rinitisa, sinusitisa, plućne vazokonstrikcije, upale, alergija, otežanog disanja, sindroma respiratornog distresa, plućne hipertenzije, i upale pluća i opstrukcije povezane s cističnom fibrozom.
The composition of claim 1 for use in a method of inducing a systemic antigen-specific immune response to a vaccine antigen. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrebljava u postupku induciranja imunog odgovora specifičnog za antigen na antigen cjepiva.
The composition of claim 11, for use in inducing a systemic antigen-specific immune response to said vaccine antigen or for use in inducing homing of vaccine antigen-specific immune cells to a lymph node. 
Pripravak prema zahtjevu 11, naznačen time da se upotrebljava za induciranje sistemskog imunog odgovora specifičnog za antigen na navedeni antigen cjepiva ili za uporabu u izazivanju imunoloških stanica cjepiva antigena specifičnih za limfni čvor.