natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound according to any of claims 1 to 8 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein A is a heteroaryl group that is mono-substituted with a C1 to C6 alkylsulfanyl group that is optionally substituted with a halogen atom or a hydroxyl group. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je A heteroaril skupina koja je mono supstituirana s C1 do C6alkilsulfanil skupinom koja je skupinom supstituirana s atomom halogena ili hidroksil skupinom.
The compound according to claim 23, wherein R1 is a hydrogen atom, and R2 is a cyclopropylsulfonyl group. 
Spoj prema zahtjevu 20, naznačen time da je R1 atom vodika i R2 je ciklopropilsulfonil skupina.
The compound according to claim 23, wherein R1 is a hydrogen atom, and R2 is a methylsulfonyl group. 
Spoj prema zahtjevu 20, naznačen time da je R1 atom vodika i R2 je metilsulfonil skupina.
A light-inducible ion channel, wherein the light-inducible ion channel comprises an amino acid sequence which has at least 70% homology to the amino acid sequence shown in positions 1-309 of SEQ ID NO: 1 (CHOP-2), and which comprises a substitution at a position corresponding to L132 in SEQ ID NO: 1, which substitution increases the polarity of the channel, and wherein the calcium conductivity of said light-inducible ion channel is increased at least two-fold, compared to wt CHOP-2, as determined by Fura-2-imaging on HEK293 cells. 
Ionski kanal induciran svjetlom, pri čemu ionski kanal induciran svjetlom sadrži slijed aminokiselina koji ima najmanje 70% homologije sa slijedom aminokiselina na pozicijama 1-309 iz slijeda aminokiselina identifikacijskog broja SEQ ID NO: 1 (CHOP-2) i koji obuhvaća zamjenu na poziciji koja odgovara L132 u SEQ ID NO: 1, a ova zamjena povećava polarnost kanala, i pri čemu se provodljivost kalcija navedenog ionskog kanala induciranog svjetlom povećava najmanje dvostruko, u usporedbi s divljim tipom CHOP-2, kako je određeno pomoću Fura-2 slikovne tehnike na HEK293 stanicama.
The light-inducible ion channel of claim 1, wherein the light-inducible ion channel comprises, preferably consists of the amino acid sequence shown in positions 1-309 of SEQ ID NO: 1 (CHOP-2), except for a substitution at position L132,wherein the substitution increases the polarity of the channel. 
Ionski kanal induciran svjetlom iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu ionski kanal induciran svjetlom sadrži, poželjno se sastoji od slijeda aminokiselina prikazanih na pozicijama 1-309 iz SEQ ID NO: 1 (CHOP-2), osim zamjene na poziciji L132, pri čemu zamjena povećava polarnost kanala.
The light-inducible ion channel of any one of the preceding claims, wherein 
Ionski kanal induciran svjetlom iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu
the calcium conductivity is increased at least three-fold, more preferably at least four-fold compared to wt CHOP-2, as determined by Fura-2-imaging on HEK293 cells; and/or 
provodljivost kalcija se povećava barem trostruko, poželjno barem četverostruko u usporedbi s divljim tipom CHOP-2, kako je određeno pomoću Fura-2 slikovne tehnike na HEK293 stanicama; i/ili
the stimulation frequency is increased at least 1.5-fold, more preferably 2-fold, or even more preferably 2.5 fold, compared to wt CHOP-2 as determined by whole-cell electrophysiological recordings in hippocampal neurons. 
frekvencija stimulacije se povećava barem 1,5 puta, poželjnije 2 puta, ili još poželjnije 2,5 puta, u usporedbi s divljim tipom CHOP-2, kako je određeno elektrofiziološkim očitanjima cijele stanice u neuronima hipokampusa.
The light-inducible ion channel of any one of the preceding claims, wherein the light-inducible ion channel additionally comprises at least one of the following amino acid residues: aspartic acid at a position corresponding to position 253 of SEQ ID NO: 1; lysine at a position corresponding to position 257 of SEQ ID NO: 1; tryptophan at a position corresponding to position 260 of SEQ ID NO: 1; glutamic acid at a position corresponding to position 123 of SEQ ID NO: 1; histidine or arginine, preferably arginine, at a position corresponding to position 134 of SEQ ID NO: 1; threonine, serine, or alanine at a position corresponding to position 128 of SEQ ID NO: 1; and/or alanine at a position corresponding to position 156 of SEQ ID NO: 1. 
Ionski kanal induciran svjetlom iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu ionski kanal induciran svjetlom nadalje sadrži barem jedan od sljedećih aminokiselinskih ostataka: asparaginsku kiselinu na poziciji koja odgovara poziciji 253 iz SEQ ID NO: 1; lizin na poziciji odgovara poziciji 257 iz SEQ ID NO: 1; triptofan na poziciji odgovara poziciji 260 iz SEQ ID NO: 1; glutaminsku kiselinu na poziciji odgovara poziciji 123 iz SEQ ID NO: 1; histidin ili arginin, poželjno arginin, na poziciji odgovara poziciji 134 iz SEQ ID NO: 1; treonin, serin ili alanin na poziciji odgovara poziciji 128 iz SEQ ID NO: 1; i/ili alanin na poziciji odgovara poziciji 156 iz SEQ ID NO: 1.
A channelrhodopsin, comprising the light-inducible ion channel according to claims 1-6 and a retinal or retinal derivative, preferably wherein the retinal derivative is selected from the group consisting of 3,4-dehydroretinal, 13-ethylretinal, 9-dm-retinal, 3- hydroxyretinal, 4-hydroxyretinal, naphthylretinal; 3,7,11 -trimethyl-dodeca-2,4,6,8, 10- pentaenal; 3,7-dimethyl-deca-2,4,6,8-tetraenal; 3,7-dimethyl-octa-2,4,6-trienal; and 6-7 rotation-blocked retinals, 8-9 rotation-blocked retinals, and 10-11 rotation-blocked retinals. 
Kanalski rodopsin, obuhvaća ionski kanal induciran svjetlom u skladu s patentnim zahtjevima 1-6 i retinal ili derivat retinala, pri čemu je poželjno derivat retinala odabran iz grupe koja se sastoji od 3,4-dehidroretinala, 13-etilretinala, 9-dm-retinala, 3-hidroksiretinala, 4-hidroksiretinala, naftilretinala; 3,7,11-trimetil-dodeka-2,4,6,8,10-pentaenala; 3,7-dimetil-deka-2,4,6,8-tertaenala; 3,7-dimetil-okta-2,4,6-trienala i 6-7 rotacijski blokiranih retinala, 8-9 rotacijski blokiranih retinala i 10-11 rotacijski blokiranih retinala.
A nucleic acid construct, comprising a nucleotide sequence coding for the light-inducible ion channel according to any one of claims 1-6. 
Konstrukt nukleinske kiseline, sadrži slijed nukleotida koji kodira ionski kanal induciran svjetlom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6.
An expression vector, comprising a nucleotide sequence coding for the light-inducible ion channel according to any one of claims 1-6 or the nucleic acid construct according to claim 8, preferably wherein the vector is suitable for gene therapy, in particular wherein the vector is suitable for virus-mediated gene transfer. 
Ekspresijski vektor, sadrži slijed nukleotida koji kodira ionski kanal induciran svjetlom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6 ili konstrukt nukleinskih kiselina u skladu s patentnim zahtjevom 8, pri čemu je poželjno da je vektor pogodan za gensku terapiju, pri čemu je vektor posebice pogodan za virusom-posredovan prijenos gena.
A cell comprising the channelrhodopsin according to claim 7, the nucleic acid construct according to claim 8 or the expression vector according to claim 9. 
Stanica sadrži kanalski rodopsin u skladu s patentnim zahtjevom 7, konstrukt nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 9.
The cell of claim 10, wherein the cell is a mammalian cell or an insect cell, or wherein the cell is a yeast cell, preferably from Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe, or Pichia pastoris. 
Stanica iz patentnog zahtjeva 10 pri čemu je stanica stanica sisavca ili stanica kukca, ili pri čemu je stanica stanica kvasca, poželjno Saccharomyces cerevisiae, Schizosaccharomyces pombe, ili Pichia pastoris.
The light-inducible ion channel according to claims 1-6, or the channelrhodopsin according to claim 7, or the nucleic acid construct according to claim 8, or the expression vector according to claim 9, or the cell according to claim 10 for use as a medicament. 
Ionski kanal induciran svjetlom u skladu s patentnim zahtjevima 1-6, ili kanalski rodopsin u skladu s patentnim zahtjevom 7, ili konstrukt nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 9, ili stanica u skladu s patentnim zahtjevom 10 za uporabu kao lijek.
The expression vector according to claim 10 for use in gene therapy. 
Ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 10 za uporabu u genskoj terapiji.
The light-inducible ion channel according to claims 1-6, or the channelrhodopsin according to claim 7, or the nucleic acid construct according to claim 8, or the expression vector according to claim 9, or the cell according to claim 10 for use in the treatment of blindness or reduced sight. 
Ionski kanal induciran svjetlom u skladu s patentnim zahtjevima 1-6, ili kanalski rodopsin u skladu s patentnim zahtjevom 7, ili konstrukt nukleinske kiseline u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili ekspresijski vektor u skladu s patentnim zahtjevom 9, ili stanica u skladu s patentnim zahtjevom 10 za uporabu u liječenju sljepoće ili oslabjelog vida.
The light-inducible ion-channel according to claim 5 having threonine, serine, or alanine at a position corresponding to position 128 of SEQ ID NO: 1; and/or alanine at a position corresponding to position 156 of SEQ ID NO: 1, for use in the ablation of cancer cells, preferably wherein the cancer cells are melanoma cancer cells. 
Ionski kanal induciran svjetlom u skladu s patentnim zahtjevom 5 koji ima treonin, serin, ili alanin na poziciji koja odgovara poziciji 128 SEQ ID NO: 1; i/ili alanin na poziciji koja odgovara poziciji 156 SEQ ID NO: 1, za uporabu u ablaciji stanica tumora, poželjno pri čemu su stanice tumora stanice melanoma.
Use of a light-inducible ion channel according to claims 1-6, or a channelrhodopsin according to claim 7, or a cell according to claim 10 in a high-throughput screening. 
Uporaba ionskog kanala induciranog svjetlom u skladu s patentnim zahtjevima 1-6, ili kanalskog rodopsina u skladu s patentnim zahtjevom 7, ili stanice u skladu s patentnim zahtjevom 10 u visokoprotočnom pretraživanju.
An expansion joint according to claim 1 wherein the dividing member (4) is a vertically oriented corrugated plate (4), characterized in that the corrugated plates of the upper (4) and lower (5, 17) portions are out of phase to one another. 
Kompenzacijski spoj prema zahtjevu 1 gdje razdjelni element (4) je vertikalno postavljena valovita ploča (4), naznačen time da valovite ploče gornjeg (4) i donjeg (5, 17) dijela su međusobno pomaknute u fazi.
The expansion joint according to any one of claims 3 to 5, wherein the upper and lower corrugated plates (4, 5) are in substantially the same lateral plane. 
Kompenzacijski spoj prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 5, naznačen time su gornje (4) i prve donje (5) valovite ploče u osnovi u istoj bočnoj ravnini.
The expansion joint according to any one of claims 1 to 7, wherein the upper portion (2) further comprises a second dividing member, such as a vertically oriented corrugated plate (6) that fits within the undulations (11) of the vertically oriented corrugated plate (4) of the upper portion. 
Kompenzacijski spoj prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 9, naznačen time da gornji dio (2) nadalje sadrži drugi razdjelni element, kao što je druga okomito orijentirana valovita ploča (6), koja se uklapa unutar nabora (11) okomito orijentirane valovite ploče (4) gornjeg dijela.
The expansion joint according to claim 8, wherein said second corrugated plate (17) of the lower portion is in substantially the same lateral plane as the second corrugated plate (6) of the upper portion. 
Kompenzacijski spoj prema zahtjevima 10 -11, naznačen time da je navedena druga valovita ploča (17) od donjeg dijela u istoj bočnoj ravnini kao i druga valovita ploča (6) gornjeg dijela.
The expansion joint according to any one of claims 1 to 13, wherein the dividing members (4, 6) and the corrugated plates (5, 17) are formed of a substantially rigid material; in particular a metallic material; more in particular steel. 
Kompenzacijski spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time da su razdjelni elementi (4, 6) gornjeg dijela i valovite ploče (15, 17) donjeg dijela oblikovani od u biti čvrstog materijala; posebno od metalnog materijala; posebno od čelika.
The system according to claim 1, wherein the frame comprises an opening (332) for allowing introduction of the deposit into the interior space and a closure member (330) for closing the opening. 
Sustav u skladu sa svakim od prethodnih zahtjeva, naznačen time što okvir sadrži otvor (332) koji omogućava uvođenje umetka u unutrašnji prostor, kao i zatvarač (330), za zatvaranje otvora.
The system according to any preceding claim, wherein the polymer matrix core comprises an EVA polymer comprising more than 10% vinyl acetate and the deposit has a diameter of from 1.0 mm to 3.0 mm, preferably from 1.5 mm to 3.00 mm and a length from 20 mm to 45 mm, preferably about 30 mm. 
Sustav, u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time što se jezgra od polimernog materijala sastoji od EVA polimera, koji sadrži više od 10 % vinil acetata i što je dijametar umetka od 1.0 mm do 3.0 mm, poželjno od 1.5 mm do 3.00 mm i da je dužina od 20 mm do 45 mm, poželjno oko 30 mm.
The system according to any preceding claim, wherein the deposit comprises a rate controlling structure comprising a membrane surrounding the deposit, preferably comprising an EVA polymer having less than 40%, more preferably less than 33% and most preferably less than 28% vinyl acetate. 
Sustav, u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time što umetak sadrži strukturu za kontrolu brzine, koju sačinjava membrana koja okružuje umetak, koji se poželjno sastoji od EVA polimera sa manje od 40 %, još poželjnije manje od 33 % i najpoželjnije, manje od 28 % vinil acetata.
The system according to any preceding claim, wherein the deposit comprises a progestogenic steroidal compound selected from the group consisting of nomegestrol acetate (NOMAc), natural progesterone, levonogestrel, etonogestrel, dydrogesterone, medrogestone, medroxyprogesterone acetate, megestrol acetate, chlormadinone acetate, cyproterone acetate, gestonorone caproate, demegestone, promegestone, nesterone, trimegestone, norethisterone (norethindrone), norethisterone acetate, lynestrenol, ethinodiol acetate, norethinodrel, norgestrel, norgestimate, gestodene, dienogest and drospirenone. 
Sustav, u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time što umetak sadrži progesteronski steroidni spoj izabran iz grupe koju sačinjavaju nomegestrol acetat (NOMAc), prirodni progesteron, levonogestrel, etonogestrel, didrogesteron, medrogeston, medroksiprogesteron acetat, megestrol acetat, klormadinon acetat, ciproteron acetat, gestonoron kaproat, demegeston, promegeston, nesteron, trimegeston, noretisteron (noretindron), noretisteron acetat, linestrenol, etinodiol acetat, noretinodrel, norgestrel, norgestimat, gestoden, dienogest i drospirenon.
The system according to any preceding claim, wherein the frame has an open structure allowing access to at least 50%, preferably at least 60% and more preferably at least 70% of a surface of the deposit. 
Sustav, u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time što okvir ima otvorenu strukturu koja omogućava pristup najmanje 50 %, poželjno najmanje 60 % i još poželjnije, najmanje 70 % površine umetka.
The system according to any preceding claim, further comprising an inserter (600) comprising a hollow tube (602) into which the frame may be received. 
Sustav, u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahtjeva, koji dodatno sadrži insercijskuu cjevčicu (600), koja se sastoji od šuplje cjevčice (602) u koju se smješta okvir.
The system according to claim 11, wherein the inserter has an outer diameter of less than 4.0 mm. 
Sustav, u skladu sa zahtjevom 13, naznačen time što je vanjski dijametar insercijske cjevčice manji od 4.0 mm.
A method of forming an intrauterine system comprising: forming a frame having an interior space and an open structure; 
Postupak formiranja unutarmateričnog sustava koji se sastoji od: formiranja okvira koji u sebi sadrži unutrašnji prostor i otvorenu strukturu;
Use of a compound, which is 3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the preparation of a medicament for the treatment of polycythemia vera (PV). 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj koji je 3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propannitril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli.
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj spoj Formule II: [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound of claim 1, which is (3R)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile, wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj koji je 3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propannitril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli.
The compound of claim 1, which is (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile, wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 5, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj koji je (R)-3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propannitril; ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i farmaceutski prihvatljiv nosač; pri čemu je navedeni sastav pogodan za oralnu primjenu i za osiguravanje produženog oslobađanja navedenog spoja ili navedene soli.
The expansion joint according to claim 4, wherein the corrugation consists of a waveform. 
Kompenzacijski spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time da se naboranost sastoji od valovitog oblika.
A peptide selected from the group of 
Peptid odabran iz skupine
The peptide according to any of claims 1 to 4, wherein said peptide is part of a fusion protein, in particular comprising N-terminal amino acids of the HLA-DR antigen-associated invariant chain (Ii). 
Peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je navedeni peptid dio fuzijske bjelančevine koja se sastoji od N-terminalne aminokiseline HLA-DR invarijantnog lanca vezanog za antigene (Ii).
A host cell which is not a human embryonic stem cell, comprising the nucleic acid according to claim 6 or the expression vector according to claim 7, wherein said host cell preferably is an antigen presenting cell, in particular a dendritic cell or antigen presenting cell. 
Stanica domaćin koja nije humana embrionska matična stanica, a koja se sastoji od nukleinske kiseline ili ekspresijskog vektora u skladu s patentnim zahtjevom 4. Stanica domaćih u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu je stanica domaćin dendritička stanica ili stanica koja prezentira antigen.
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I or II MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell or an artificial construct mimicking an antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1 to 8. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limoficta (CTL) metoda je koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a humanim MHC molekulama klase I ili II s umetnutim antigenima koje se eksprimiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen ili umjetnog spoja koji oponaša stanicu koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1.
and, if m is 3 and s is 3, R6 are two methylene groups bound to different carbon atoms of the cycloalkyl ring, wherein the methylene groups or the CH2-CH-(CH2)2 group are bound to carbon atoms of the cycloaalkyl ring such that they form an adamantane system of the formula wherein L can be bound to any secondary or tertiary carbon atom and wherein the bicyclic ring system or adamantane system is unsubstituted or optionally substituted by R9; 
su dvije metilenske skupine vezane na različite ugljikove atome cikloalkilnog prstena, pri čemu metilenske skupine ili CH2-CH-(CH2)2 skupina su vezane na ugljikove atome cikloalkilnog prstena tako da oni tvore adamantanski sustav s formulom [image] pri čemu L se može vezati na bilo koji sekundarni ili tercijarni ugljikov atom i pri čemu je biciklički prstenski sustav ili adamantanski sustav nesupstituiran ili proizvoljno supstituiran s R9;
or R11 and R12 together with carbon atom to which they are attached form a (C3-C8)cycloalkyl or a (C3-C8)-heterocycloalkyl ring; 
ili R11 i R12 zajedno s atomom ugljika na koji su vezani tvore (C3-C8)cikloalkilni ili (C3-C8)-heterocikloalkilni prsten;
and R14, together with the N-atom to which they are attached, form a unsubstituted or substituted (C3-C8) heterocycloalkyl ring. n is 0, 1, 2, 3 or 4; 
i R14, zajedno sa N-atomom na koji su vezani, tvore nesupstituirani ili supstituirani (C3-C8) heterocikloalkilni prsten, n je 0, 1, 2, 3 ili 4;
A compound according to one of claims 1 to 4, wherein R3 is H, halogen, (C1-C6)alkyl, or NHR', wherein (C1-C6)alkyl and R' are unsubstituted or substituted. 
Spoj prema jednom od zahtjeva od 1 do 4, naznačen time da R3 je H, halogen, (C1-C6)alkil, ili NHR', pri čemu (C1-C6)alkil i R' su nesupstituirani ili supstituirani.
A compound according to one of claims 1 to 6, wherein R4 is H, halogen, (C1-C6)alkyl or (C1-C2)alkylene-phenyl, wherein (C1-C6)alkyl or phenyl are unsubstituted or substituted. 
Spoj prema jednom od zahtjeva od 1 do 6, naznačen time da R4 je H, halogen, (C1-C6)alkil ili (C1-C2)alkilen-fenil, pri čemu (C1-C6)alkil ili fenil su nesupstituirani ili supstituirani.
A compound according to one of claims 1 to 10, wherein R7 is H, halogen, (C1-C6)alkyl, O-(C1-C6)alkyl, or R', wherein (C1-C6)alkyl or R' are unsubstituted or substituted. 
Spoj prema jednom od zahtjeva od 1 do 10, naznačen time da R7 je H, halogen, (C1-C6)alkil, O-(C1-C6)alkil, ili R', pri čemu (C1-C6)alkil ili R' su nesupstituirani ili supstituirani.
A compound according to any of claims 1 to 18, wherein R12 is methyl, ethyl, propyl, isopropyl, cyclopropyl, trifluoromethyl, thiazolyl or phenyl unsubstituted or substituted by (C1-C4)alkyl or halogen. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18, naznačen time da R12 je metil, etil, propil, izopropil, ciklopropil, trifluorometil, tiazolil ili fenil nesupstituiran ili supstituiran s (C1-C4)alkilom ili halogenom.
A compound according to claim 1 is selected from the group consisting of 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time da je odabran iz skupine koja sadrži