natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A long-life food product according to claim 10, wherein the product is a liquid comprising of from 105 to 108 CFU per ml, typically of from 12,500 to 50,000,000 CFU per ml, and preferably of from 105 to 106 CFU per ml. 
Dugotrajni prehrambeni proizvod prema zahtjevu 10, naznačen time, da je proizvod tekućina koja sadrži 105 do 108 CFU po ml, tipično od 12.500 do 50.000.000 CFU po ml, i poželjno od 105 do 106 CFU po ml.
A long-life food product according to any one of the preceding claims, comprising at least one probiotic substance, preferably selected from the group consisting of fructo-oligosaccharides, galacto-oligosaccharides, fructo-galacto-oligosaccharides, inulin, fucose-containing oligosaccharides, beta glycans, carob flour, gums, pectins, sialyloligosaccharides, sialyllactose, galactans, and nucleotides. 
Dugotrajni prehrambeni proizvod prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time, da proizvod sadrži najmanje jednu probiotsku supstancu, poželjno odabranu iz skupine koju čine frukto-oligosaharidi, galakto-oligosaharidi, frukto-galakto-oligosaharidi, inulin, oligosaharidi koji sadrže fukozu, beta glikani, brašno rogača, prirodne gume, pektini, sialiloligosaharidi, sialillaktoza, galaktani, i nukleotidi.
and when M is N, L is H or the pharmaceutically acceptable salts, hydrates, or hydrated salts, or the polymorphic crystalline structures of this compound or their optical isomers, racemates, diastereomers or enantiomers. 
ili njihove farmaceutski prihvatljive soli, hidrati ili hidratirane soli, ili polimorfne kristalne strukture tih spojeva ili njihovi optički izomeri, racemati, dijastereomeri ili enantiomeri, gdje je navedeni spoj kovalentno vezan na sredstvo za vezanje na stanicu preko navedene spojnice.
benzophenanthridine alkaloids; and benzofuran compounds of formula where R may be hydrogen or a linear or branched alkyl chain with 2 to 6 carbon atoms, or an alkyl chain substituted by amine, nitro groups; 
benzofuranski spojevi sljedeće formule [image] u kojima R može biti vodik ili linearni ili razgranati alkilni lanac sa 2 do 6 atoma ugljika, ili alkilni lanac supstituiran amino- ili nitro-skupinama, a može biti
benzofuran compounds as specified above; and possibly 
benzofuranski spojevi kako su gore specificirani, a može biti
benzofuran compounds: from 0.4 to 10 mg; and possibly 
benzofuranski spojevi: od 0.4 do 10 mg, a može biti
Compositions as claimed in the preceding claims, wherein the benzophenanthridine alkaloids sanguinarine and chelerythrine are present in free or salified form, as such in substantially pure form or in the form of extracts of Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata, Macleaya microcarpa or Chelidonia majus. 
Pripravci kako su navedeni u prethodnim zahtjevima, naznačeni time da su benzofenantridinski alkaloidi sangvinarini i keleritirin, prisutni u slobodnom obliku ili u obliku soli, takvi da su u temeljno čistom obliku ili u obliku ekstrakata od Sanguinaria canadensis, Macleaya cordata, Macleaya microcarpa ili Chelidonia majus.
The use of: 
Upotreba sljedećih:
The process according to claim 1, characterized by using trifluoroacetic acid as strong organic acid in step viii). 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da se upotrebljava trifluorooctena kiselina kao jaka organska kiselina u koraku viii).
Use of an affinity ligand according to formula (I) wherein A1 and A2 are selected from the group consisting of an amine, ether and thioether of the structures: wherein R1 is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6- alkyl, aryl and C1-C6-alkyl aryl; 
Uporaba afinitetnog liganda prema formuli (I) [image] naznačena time da A1 i A2 su odabrani iz skupine koja sadrži amin, eter i tioeter sa strukturom: [image] pri čemu R1 je odabran iz skupine koja sadrži vodik, C1-C6- alkil, aril i C1-C6-alkil aril;
and B2 are independently selected from the group consisting of C1-C6-alkyl, C3-C8-cycloalkyl and aryl, wherein said B1 and B2 may be substituted with R2, OR2, SR2, or N(R2)2; 
i B2 su nezavisno odabrani iz skupine koja sadrži C1-C6-alkil, C3-C8-cikloalkil i aril, pri čemu navedeni B1 i B2 mogu biti supstituirani sa R2, OR2, SR2, ili N(R2)2;
each X represents independently a nitrogen, a carbon carrying a hydrogen, a carbon carrying a chlorine group or a carbon carrying a cyano group; and Z is a functional group capable of reaction with a matrix selected from amine, azide and hydroxyl or is an amine of amine-activated agarose that reacts directly with the ligand; for the production of purified IL-18 binding protein (IL-18BP). 
svaki X predstavlja nezavisno dušik, ugljik koji nosi vodik, ugljik koji nosi skupinu klora ili ugljik koji nosi cijano skupinu; i Z je funkcionalna skupina koja može reagirati sa matricom odabranom od amina, azida i hidroksila ili je amin iz amin-aktivirane agaroze koji reagira izravno sa ligandom; za dobivanje pročišćenog IL-18 vezujućeg proteina (IL-18BP).
The use according to claim 1, wherein A1 and A2 are an amine of the structure B1 and B2 are independently C1-C6-alkyl or aryl; wherein said B1 and B2 may be substituted with R2, OR2, SR2, or N(R2)2; 
Uporaba prema zahtjevu 1, naznačena time da A1 i A2 su amin sa strukturom [image] i B2 su nezavisno C1-C6-alkil ili aril; gdje navedeni B1 i B2 mogu biti supstituirani sa R2, OR2, SR2, ili N(R2)2;
is selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6- alkyl, aryl and C1-C6-alkyl aryl, and each R2 is independently selected from the group consisting of hydrogen, C1-C6-alkyl, aryl and C1-C6-alkyl aryl. 
je odabran iz skupine koja sadrži vodik, C1-C6- alkil, aril i C1-C6-alkil aril, te svaki R2 je nezavisno odabran iz skupine koja sadrži vodik, C1-C6-alkil, aril i C1-C6-alkil aril.
The process according to claim 10 or 11, wherein the recovery of IL-18BP is more than about 40% or more than about 50% after affinity chromatography. 
Postupak prema zahtjevu 10 ili 11, naznačen time da je obnavljanje IL-18BP više od oko 40% ili više od oko 50% nakon afinitetne kromatografije.
The process according to any one of claims 10 to 14, further comprising a chromatography step selected from the group consisting of hydrophobic interaction chromatography, reverse phase chromatography and anionic exchange chromatography. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 10 do 14, naznačen time da nadalje sadrži korak kromatografije koji je odabran iz skupine koja sadrži hidrofobnu interakcijsku kromatografiju, kromatografiju reverzne faze i kromatografiju anionske izmjene.
The ladle in accordance with claim 1, wherein the pocket extends from the first end of the ladle liner away from the interior space. 
Posuda za lijevanje prema zahtjevu 1, pri čemu se odjeljak pruža sa prvog kraja obloge posude za lijevanje suprotno od unutrašnjeg prostora.
The ladle in accordance with claim 1 or claim 2, wherein the ratio of the lower volume to the upper volume is at least 1.5:1. 
Posuda za lijevanje prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu odnos donjeg i gornjeg volumena iznosi najmanje 1,5:1.
The ladle in accordance with any one if the preceding claims, wherein the ratio of the height of the interior space when the ladle is in its vertical position to the height of the interior space when the ladle is in its horizontal position is at least 2:1 
Posuda za lijevanje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu odnos visine unutrašnjeg prostora kada se posuda za lijevanje nalazi u svom okomitom položaju i visine unutrašnjeg prostora kada se posuda za lijevanje nalazi u svom vodoravnom položaju iznosi najmanje 2:1.
The ladle in accordance with any one of the preceding claims, wherein the ratio of the height of the interior space when the ladle is in its vertical position to the height of the interior space when the ladle is in its horizontal position is no more than 6:1. 
Posuda za lijevanje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu odnos visine unutrašnjeg prostora kada se posuda za lijevanje nalazi u svom okomitom položaju i visine unutrašnjeg prostora kada se posuda za lijevanje nalazi u svom vodoravnom položaju nije veći od 6:1.
The ladle in accordance with any one of the preceding claims, wherein the pocket extends from the first end of the ladle liner away from the interior space and the ratio of the height of the interior space when the ladle is in its vertical position to the length of the pocket is at least 2:1. 
Posuda za lijevanje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu se odjeljak pruža sa prvog kraja obloge posude za lijevanje suprotno od unutrašnjeg prostora i odnos visine unutrašnjeg prostora kada se posuda za lijevanje nalazi u svom okomitom položaju i dužine odjeljka iznosi najmanje 2:1.
The ladle in accordance with any one of the preceding claims, wherein the continuous sidewall is defined by three or more wall portions such that the cross-section of the continuous sidewall is substantially polygonal. 
Posuda za lijevanje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je kontinualna pregrada definirana sa tri ili više dijelova zida, tako da je poprečni presjek kontinualne pregrade u biti poligonalan.
The ladle in accordance with claim 7, wherein the continuous sidewall is defined by three wall portions, such that the cross-section of the continuous sidewall is substantially triangular. 
Posuda za lijevanje prema zahtjevu 7, pri čemu je kontinualna pregrada definirana sa tri dijela zida, tako da je poprečni presjek kontinualne pregrade u biti trokutast.
The ladle in accordance with claim 7 or 8, wherein the corners of the polygon are rounded and/or the sides of the polygon are bowed outward. 
Posuda za lijevanje prema zahtjevu 7 ili 8, pri čemu su vrhovi poligona zaobljeni i/ili su strane poligona ispupčene prema van.
The ladle in accordance with any one of the preceding claims, wherein the continuous sidewall is defined by three sidewall portions, such that the cross-section of the continuous sidewall is substantially triangular and the ratio of the height of the interior space when the ladle is in its vertical position to the length of at least one of the sidewall portions is at least 1.5:1. 
Posuda za lijevanje prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je kontinualna pregrada definirana sa tri dijela zida pregrade, tako da je poprečni presjek kontunualne pregrade u biti trokutast i odnos visine unutrašnjeg prostora kada se posuda za lijevanje nalazi u svom okomitom položaju i dužine najmanje jednog od dijelova pregrade iznosi najmanje 1,5:1.
A method for the treatment of molten metal comprising loading the ladle of any one of claims 1 to 12 by placing a treatment agent in the pocket, filling the ladle with molten metal whilst it is in its horizontal position to a level below the pocket, and pivoting the ladle to its vertical position such that molten metal flows onto the treatment agent in the pocket. 
Postupak za preradu rastopljenog metala koji sadrži punjenje posude za lijevanje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12 stavljanjem agensa za preradu u odjeljak, punjenje posude za lijevanje rastopljenim metalom dok se ona nalazi u svom vodoravnom položaju do nivoa ispod odjeljka, i zaokretanje posude za lijevanje lonca u njezin okomiti položaj, tako da rastopljeni metal teče na agens za preradu u odjeljku.
The method of claim 13, wherein the ladle is pivoted greater than 90° from the horizontal position, via the vertical position to a dispensing position in which the treated molten metal is dispensed through the spout. 
Postupak prema zahtjevu 13, pri čemu se posuda za lijevanje zaokreće za više od 90° iz vodoravnog položaja, preko okomitog položaja u položaj izlijevanja u kojeme se prerađeni rastopljeni metal izlijeva kroz izlijevnik.
The method of claim 13 or 14, wherein the treatment agent is a nodulariser. 
Postupak prema zahtjevu 13 ili 14, pri čemu je agens za preradu nodulizator.
A composition for sustained release of a biologically active polypeptide, comprising a biocompatible polymer having the biologically active polypeptide dispersed therein so as to be present at 5% (w/w) of the weight of the composition, and sucrose dispersed therein so as to be present at 2% (w/w) of the weight of the composition, wherein the biologically active polypeptide is exendin-4; 
Oblik za produljeno oslobađanje biološki aktivnog polipeptida, koji obuhvaća biokompatibilni polimer u kojem je biološki aktivni polipeptid dispergiran tako da ga ima u količini od 5% (w/w) težine oblika, i saharoza je dispergirana tako da je ima u količini od 2% (w/w) težine oblika, pri čemu je biološki aktivni polipeptid eksendin-4;
The sustained release composition of claim 1, wherein the biocompatible polymer comprises poly(lactide-co-glycolide). 
Oblik za produljeno oslobađanje prema zahtjevu 1, gdje biokompatibilni polimer obuhvaća poli(laktid-ko-glikolid).
The sustained release composition of claim 3, wherein the biocompatible polymer is purified 50:50 poly(lactide-co-glycolide). 
Oblik za produljeno oslobađanje prema zahtjevu 4, gdje je biokompatibilni polimer pročišćeni 50:50 poli(laktid-koglikolid).
The sustained release composition of any one of claims 1 to 4, which is in the form of microparticles. 
Oblik za produljeno oslobađanje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do koji je u obliku mikročestica.
A compound as claimed in claim 8, for use in the treatment of a condition selected from asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rhinitis, allergic airway syndrome and allergic rhinobronchitis. 
Spoj prema zahtjevu 8, za uporabu u liječenju stanja izabranog između astme, kronične opstruktivne plućne bolesti, rinitisa, alergijskog sindroma dišnih putova i alergijskog rinobronhitisa.
A pharmaceutical composition, comprising a compound according to any one of Claims 1 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i njegov farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijent.
A compound according to any one of claims 1 to 6, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of obesity, diabetes, bulimia, syndrome X, insulin resistance, hypoglycemia, hyperglycemia, hyperuricemia, hyperinsulinemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, dyslipidemia, mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, pancreatitis, and nonalcoholic fatty liver disease, atherosclerosis, arteriosclerosis, acute heart failure, congestive heart failure, coronary artery disease, cardiomyopathy, myocardial infarction, angina pectoris, hypertension, hypotension, stroke, ischemia, ischemic reperfusion injury, aneurysm, restenosis and vascular stenosis. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen(a) time, da se koristi u liječenju pretilosti, dijabetesa, bulimije, sindroma X, inzulinske rezistencije, hipoglikemije, hiperglikemije, hiperurikemije, hiperinzulinemije, hiperkolesterolemije, hiperlipidemije, dislipidemije, miješane dislipidemije, hipertrigliceridemije, pankreatitisa i ne-alkoholne bolesti masne jetre, ateroskleroze, arterioskleroze, akutne srčane isuficijencije, kongestivne srčane isuficijencije, koronarne arterijske bolesti, kardiomiopatije, miokardijskog infarkta, angine pektoris, hipertenzije, hipotenzije, udara, ishemije, ishemijske reperfuzijske ozljede, aneurizma, restenoze i vaskularne stenoze.
wherein the 5-membered ring formed by A1, A2, U, T, and V is aromatic; 
pri čemu 5-člani prsten koji formira atom ugljika, atom dušika, U, T, i V je aromatski;
an autoimmune disease; an autoimmune disease wherein said autoimmune disease is a skin disorder, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, juvenile arthritis, type I diabetes, lupus, inflammatory bowel disease, Crohn's disease, myasthenia gravis, immunoglobulin nephropathies, myocarditis, or autoimmune thyroid disorder; or 
Spoj ili sol prema zahtjevu 50 naznačen time da navedena autoimuna bolest je kožni poremećaj, multipla skleroza, reumatoidni artritis, juvenilni artritis, dijabetes tipa I, lupus, upalna bolest crijeva, Crohnova bolest, Miastenia gravis, imunoglobulinske nefropatije, miokarditis, ili autoimuni poremećaj štitnjače.
A pharmaceutical composition, comprising a compound according to Claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i njegov farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijent.
A compound according to Claim 1, or a pharmaceutical acceptable salt thereof, for use in the treatment of obesity, diabetes, bulimia, syndrome X, insulin resistance, hypoglycemia, hyperglycemia, hyperuricemia, hyperinsulinemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, dyslipidemia, mixed dyslipidemia, hypertriglyceridemia, pancreatitis, and nonalcoholic fatty liver disease, atherosclerosis, arteriosclerosis, acute heart failure, congestive heart failure, coronary artery disease, cardiomyopathy, myocardial infarction, angina pectoris, hypertension, hypotension, stroke, ischemia, ischemic reperfusion injury, aneurysm, restenosis and vascular stenosis. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen(a) time, da se koristi u liječenju pretilosti, dijabetesa, bulimije, sindroma X, inzulinske rezistencije, hipoglikemije, hiperglikemije, hiperurikemije, hiperinzulinemije, hiperkolesterolemije, hiperlipidemije, dislipidemije, miješane dislipidemije, hipertrigliceridemije, pankreatitisa i ne-alkoholne bolesti masne jetre, ateroskleroze, arterioskleroze, akutne srčane isuficijencije, kongestivne srčane isuficijencije, koronarne arterijske bolesti, kardiomiopatije, miokardijskog infarkta, angine pektoris, hipertenzije, hipotenzije, udara, ishemije, ishemijske reperfuzijske ozljede, aneurizma, restenoze i vaskularne stenoze.
and pharmaceutically acceptable salts thereof. A pharmaceutical composition, comprising a compound according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i njegov farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijent.
A method of predicting whether a patient has an increased likelihood of benefiting from treatment with a VEGF antagonist, comprising screening a sample isolated from said patient for a genomic polymorphism at VEGF (-2578C/A), wherein the patient has an increased likelihood of benefiting from treatment with a VEGF antagonist if the corresponding genotype comprises VEGF (-2578AA). 
Postupak predviđanja da li je kod pacijenta povećan rizik za hipertenziju povezan s liječenjem VEGF (vaskularni endotelijski faktor rasta stanice) antagonistom, naznačen time, da obuhvaća snimanje uzorka izoliranog iz spomenutog pacijenta za genomski polimorfizam na VEGF (-1498C/T), pri čemu pacijent ima povećani rizik za hipertenziju povezan s liječenjem VEGF antagonistom, ako odgovarajući genotip sadrži VEGF (-1498C).
A pharmaceutical composition, comprising the compound according to any one of Claims 1 to 11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 7, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i njegov farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijent.
Use of a tumour associated peptide according to any one of Claims 1 to 5 or a nucleic acid according to Claim 6 or 7 or an expression vector according to Claim 8 for the manufacture of a medicament for inducing an immune response, in particular a cellular immune response, more particularly a T-cell mediated immune response against cells of solid tumours which cells express a human class II MHC molecule on their surface and present a polypeptide comprising an amino acid sequence as given in any of Claims 1 to 3. 
Upotreba tumoru pridruženih peptida prema Zahtjevu 1. ili 2. ili nukleinske kiseline prema Zahtjevu 4., ili vektora ekspresije prema Zahtjevu 5. za proizvodnju lijekova za indukciju imunološkog odgovora, posebice staničnog imunološkog odgovora, specifičnije za imunološki odgovor posredovan T limfocitima protiv stanica solidnih tumora koje eksprimiraju humane MHC molekule razreda II na svojoj površini te prikazuju polipeptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina navedenog u Zahtjevu 1. ili 2.
A method according to claim 1 wherein the food product is fluid, 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje je prehrambeni proizvod tekućina.
A method according to claim 1 wherein the food product has particulate content up to 90% with particulates up to typically 40mm diameter. 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje prehrambeni proizvod ima čestični sadržaj do 90% s česticama čiji je promjer obično do 40mm.
A method according to claim 1 wherein the gas filled space acts as a bubble moving through the food product. 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje zračni prostor djeluje kao mjehur koji se kreće kroz prehrambeni proizvod.
A method according to claim 1 wherein the space is of a size which is at least 5% of the volume of the foodstuff product held within the container. 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje je veličina zračnog prostora zauzima barem 5% volumena prehrambenog proizvoda u spremniku.
A method according to claim 5 wherein the gas filled space is equivalent to 7% or more of the volume of the foodstuff product. 
Postupak prema zahtjevu 5 gdje je veličina zračnog prostora jednaka 7% ili više volumena prehrambenog proizvoda.
A retail pack according to claim 20 wherein the product is of a savoury or sweet nature, for example, soup, sauce, pickle, gravy, stock, jam, conserve, custard or other similar product. 
Postupak prema zahtjevu 16 gdje je proizvod pikantnih ili slatkih karakteristika, na primjer juha, sos, rasol, umak, smjesa, pekmez, konzervirani proizvod, krema ili drugi sličan proizvod.
A support means according to claim 22 wherein the movement is rotation in the range of 7-15rpm. 
Držač prema zahtjevu 18 gdje je kretanje rotacijsko u rasponu 7-15 rpm.
A pharmaceutical composition comprising a tumour associated peptide according to any one of Claims 1 to 3, a nucleic acid according to Claim 5 or an expression vector according to Claim 6 and a pharmaceutically acceptable carrier, preferably in the form of a cancer vaccine, optionally comprising at least one suitable adjuvant. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća tumoru pridruženi peptid prema Zahtjevu 1. ili 2., nukleinsku kiselinu prema Zahtjevu 4. ili vektor ekspresije prema Zahtjevu 5. te farmaceutski prikladan nosač, poželjno u obliku cjepiva protiv raka, a po izboru može sadržavati barem jedan prikladan adjuvans.
Use of a tumour associated peptide according to any one of Claims 1 to 3 or a nucleic acid according to Claim 5 or an expression vector according to Claim 6 for the manufacture of a medicament for inducing an immune response, in particular a cellular immune response, more particularly a T-cell mediated immune response against cells of solid tumours which cells express a human class II MHC molecule on their surface and present a polypeptide comprising an amino acid sequence as given in any of Claims 1 to 3. 
Upotreba tumoru pridruženih peptida prema Zahtjevu 1. ili 2. ili nukleinske kiseline prema Zahtjevu 4., ili vektora ekspresije prema Zahtjevu 5. za proizvodnju lijekova za indukciju imunološkog odgovora, posebice staničnog imunološkog odgovora, specifičnije za imunološki odgovor posredovan T limfocitima protiv stanica solidnih tumora koje eksprimiraju humane MHC molekule razreda II na svojoj površini te prikazuju polipeptid koji se sastoji od slijeda aminokiselina navedenog u Zahtjevu 1. ili 2.
The immunogenic composition of claim 1 or 2 wherein the at least two further bacterial saccharide conjugates comprise a N. meningitidis capsular saccharide derived from a strain selected from the group consisting of serogroups A, B, C, W135 and Y. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što najmanje jedan dodatni konjugat bakterijskog saharida sadrži saharid iz kapsule N. meningitidis, dobiven iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine seroskupine A, B, C, W135 i Y.