natgillin/translations-raw huggingface dataset:
an edge type compensator which is configured for, when the information about a correction type of pixel values indicates the edge type, adding the compensation value to a pixel corresponding to an edge value level among the pixels of a current block, wherein the edge value level is determined based on whether the value of the pixel (30) is larger or smaller than values of neighboring restored pixels (31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 and 38) on a vertical, a horizontal or a diagonal direction, and the compensation value corresponds to the edge value level among the plurality of edge value levels. 
kada informacija o vrijednosti kompenzacije piksela označava drugi tip koji se odnosi na razine graničnih vrijednosti, određivanje razine granične vrijednosti trenutnog piksela (30) uspoređivanjem vrijednosti trenutnog piksela (30) i vrijednosti susjednih piksela (31, 32, 33, 34, 35. 36 i 37) u deblokiranoj/filtriranoj slici, te zbrajanje vrijednosti kompenzacije trenutnog piksela koja odgovara razini granične vrijednosti i trenutne vrijednosti piksela, te je razina granične vrijednosti jedna od mnoštva graničnih vrijednosti.
The stoma extender of claim 1, wherein the conduit portion is rollable from the second end to permit adaptation of the length once the first end is already inserted into the stoma. 
Produžetak (10) stome sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu dio cijevi se može smotati od drugog kraja (12) kako bi se omogućila prilagodba duljine nakon što je prvi kraj (11) već umetnut u stomu.
when the information about a correction type of pixel values indicates the edge type, adding an compensation value, among the plurality of compensation values, to a pixel corresponding to an edge value level among the restored pixels of a current block, wherein the edge value level is determined based on whether the value of the pixel (30) is larger or smaller than values of neighboring restored pixels (31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 and 38) on a vertical, a horizontal or a diagonal direction, the plurality of compensation values correspond to the plurality of edge value levels, and the compensation value corresponds to the edge value level among the plurality of edge value levels. 
kada informacija o vrijednosti kompenzacije piksela označava drugi tip koji se odnosi na razine graničnih vrijednosti, određivanje razine granične vrijednosti trenutnog piksela (30) uspoređivanjem vrijednosti trenutnog piksela (30) i vrijednosti susjednih piksela (31, 32, 33, 34, 35. 36 i 37) u deblokiranoj/filtriranoj slici, te zbrajanje vrijednosti kompenzacije trenutnog piksela koja odgovara razini granične vrijednosti i trenutne vrijednosti piksela, te je razina granične vrijednosti jedna od mnoštva graničnih vrijednosti.
when the correction type of pixel values is the edge type, generating a compensation value to be added to a pixel corresponding to an edge value level among the restored pixels of the current block, wherein the edge value level is determined based on whether the value of the pixel (30) is larger or smaller than values of neighboring restored pixels (31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 and 38) on a vertical, a horizontal or a diagonal direction, and the compensation value corresponds to the edge value level among the plurality of edge value levels. 
kada informacija o vrijednosti kompenzacije piksela označava drugi tip koji se odnosi na razine graničnih vrijednosti, određivanje razine granične vrijednosti trenutnog piksela (30) uspoređivanjem vrijednosti trenutnog piksela (30) i vrijednosti susjednih piksela (31, 32, 33, 34, 35. 36 i 37) u deblokiranoj/filtriranoj slici, te zbrajanje vrijednosti kompenzacije trenutnog piksela koja odgovara razini granične vrijednosti i trenutne vrijednosti piksela, te je razina granične vrijednosti jedna od mnoštva graničnih vrijednosti.
A compound of: 
Spoj formule XII:
when the correction type of pixel values is the edge type, generating a compensation value, among the plurality of compensation values, to be added to a pixel corresponding to an edge value level among the restored pixels of the current block, wherein the edge value level is determined based on whether the value of the pixel (30) is larger or smaller than values of neighboring restored pixels (31, 32, 33, 34, 35, 36, 37 and 38) on a vertical, a horizontal or a diagonal direction, the plurality of compensation values correspond to the plurality of edge value levels, and the compensation value corresponds to the edge value level among the plurality of edge value levels. 
kada informacija o vrijednosti kompenzacije piksela označava drugi tip koji se odnosi na razine graničnih vrijednosti, određivanje razine granične vrijednosti trenutnog piksela (30) uspoređivanjem vrijednosti trenutnog piksela (30) i vrijednosti susjednih piksela (31, 32, 33, 34, 35. 36 i 37) u deblokiranoj/filtriranoj slici, te zbrajanje vrijednosti kompenzacije trenutnog piksela koja odgovara razini granične vrijednosti i trenutne vrijednosti piksela, te je razina granične vrijednosti jedna od mnoštva graničnih vrijednosti.
Ribbed foundation for superstructures according to the preceding claim, where the reinforced-concrete ribs (2) are of a trapezoidal cross-section and wider in the upper portion thereof in contact with the slab (1) in order to make use of excavation embankments as permanent formwork, increasing the resistant concrete section. 
Rebrasti temelj za superstrukture u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, gdje su prenapregnuta betonska rebra (2) trapezoidnog poprečnog presjeka i šira na svojim gornjim dijelovima u dodiru s podlogom (1) kako bi iskoristila iskopine nasipa kao trajnu oplatu, povećavajući otporni odjeljak betona.
Ribbed foundation for superstructures according to any of the preceding claims, further comprising a series of piles under the stiffening ribs (2). 
Rebrasti temelj za superstrukture u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, nadalje sadrži serije nosača ispod ukrućujućih rebara (2).
Ribbed foundation for superstructures according to any of the preceding claims, further comprising columns of gravel under the stiffening ribs to improve the terrain. 
Rebrasti temelj za superstrukture u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, nadalje sadrži stupce šljunka ispod ukrućujućih rebara zbog poboljšavanja zemljišta.
Ribbed foundation for superstructures according to any of the preceding claims, where the stiffening ribs (2) are entirely prefabricated, being provided with projecting reinforcement for connection with the slab (1) built "in situ". 
Rebrasti temelj za superstrukture u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, gdje su ukrućujuća rebra (2) potpuno montažna, opskrbljena izbačenim ojačanjima za spajanje s podlogom (1) ugrađenim „in situ“.
Ribbed foundation for superstructures according to any of the preceding claims, where the stiffening ribs (2) are made by means of semi-prefabricated elements, such as double-walled parts, for example. 
Rebrasti temelj za superstrukture u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, gdje su ukrućujuća rebra (2) načinjena pomoću polu-montažnih elemenata, kao što su dijelovi s dvostrukom stijenkom, na primjer.
Ribbed foundation for superstructures according to claim 8, where the upper concrete slab (1) further comprises a perimetral ring-shaped second portion (6) separated from said first portion and connecting the outer ends of the ribs (2). 
Rebrasti temelj za superstrukture u skladu s patentnim zahtjevom 8, gdje gdje gornja betonska podloga (1) nadalje sadrži obodni prstenasti drugi dio (6) odvojen od navedenog prvog dijela i koji povezuje vanjske krajeve rebara (2).
building the reinforcement in the excavated cavity which covers the opening of the slab (1) and of the reinforcing ribs (2) 
izgradnja ojačanja u iskopanoj šupljini koje prekriva otvor podloge (1) i ojačavajućih rebara (2)
pouring concrete into said cavity excavated in the terrain and in which the reinforcement has been arranged. 
izlijevanje betona u navedenu šupljinu iskopanu u zemljištu i u koji su postavljena ojačanja.
Method for producing the foundation for superstructures according to claim 11, wherein a plurality of columns of gravel or piles are arranged in said cavity such that they are arranged below the reinforcing ribs of the foundation element. 
Metoda za proizvodnju temelja za superstrukture u skladu s patentnim zahtjevom 11, gdje je mnoštvo šljunčanih stupaca ili nosača postavljeno ispod ojačavajučih rebara elementa temelja.
A compound of formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Tvar formule (II) ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu:
each Rc is independently selected from hydrogen, halo, alkyl, alkoxy and halo alkoxy or two Rc taken together with the carbon atoms to which they are attached form an optionally substituted cycloalkyl; 
svaki Rc je nezavisno odabran između vodika, halo, alkila, alkoksi i halo alkoksi ili dva Rc uzeta zajedno s atomima ugljika za koje su pričvršćeni tvore opcionalno supstituirani cikloalkil;
The compound of claim 1, wherein W, X, Y and Z are CH. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu su W, X, Y i Z jednaki CH.
The compound of claim 2, wherein D is NRb and D1 is a bond. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 2, pri čemu je D NRb i D1 je veza.
The compound of claim 3, wherein Rb is H, methyl or ethyl. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 3, pri čemu je Rb H, metil ili etil.
The compound of claim 6, wherein R1 is cycloalkyl, aryl, heteroaryl, heterocyclyl substituted with 0-5 occurrences of Rd. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 6, pri čemu je R1 cikloalkil, aril, heteroaril i heterociklil s 0-5 pojavljivanja Rd.
The compound of claim 6, wherein Rb is hydrogen. 
Tvar iz patentnog zahtjeva 6, pri čemu je Rb vodik.
The compound of any one of claims 6-8, wherein n is 0. 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 6-8, pri čemu je n 0.
The compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, selected from: and 
Tvar iz patentnog zahtjeva 1 ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, odabrana iz grupe koja se sastoji od:
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of claims 1 to 37, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski sastav sadrži tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 37, ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol.
The compound or pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 38 for use as a medicament. 
Tvar ili farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 38 za uporabu kao lijek.
The compound or pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 38 for use in treating cancer associated with PKM2 activity in a subject in need thereof. 
Tvar ili farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 38 za uporabu u liječenju raka povezanog s PKM2 aktivnosti u potrebitog subjekta.
the IG is formulated in a volume of liquid that is 50 mL to 700 mL; 
IG je formuliran u volumenu tekućine koji iznosi 50 mL do 700 mL;
The combination of claim 1, wherein the IG-treatable disease or condition is selected from among: an immunodeficiency selected from among common variable immunodeficiency (CVID), congenital agammaglobulinemia, Wiskott-Aldrich syndrome, severe combined immunodeficiency (SCID), primary hypogammaglobulinemia, primary immunodeficiency diseases with antibody deficiency, X-linked agammaglobulinemia (XLA), hypogammaglobulinemia of infancy, and paraneoplastic cerebellar degeneration with no antibodies; 
Kombinacija prema zahtjevu 1, naznačena time da je bolest ili stanje koje liječi IG odabrano od: imunodeficijencije izabrane od obične varijabilne imunodeficijencije (CVID), urođene agamaglobulinemije, Wiskott-Aldrichovog sindroma, teške kombinirane imunodeficijencije (SCID), primarne hipogamaglobulinemije, primarnih bolesti imunodeficijencije s nedostatkom antitijela, spolno vezane agamaglobulinemije (XLA), hipogamaglobulinemije od djetinjstva, te paraneoplastične cerebelarne degeneracije bez antitijela;
an inflammatory myopathy selected from among polymyositis, dermatomyositis and inclusion body myositis; and a bacteria, viral or fungal condition selected from among Haemophilus influenzae type B, Pseudomonas aeruginosa types A and B, Staphylococcus aureus, Group B Streptococcus, Streptococcus pneumoniae types 1, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 12, 14, 18, 19, and 23, Adenovirus types 2 and 5, Cytomegalovirus, Epstein Barr virus VCA, Hepatitis A virus, Hepatitis B virus, Herpes simplex virus-1, Herpes simplex virus-2, Influenza A, Measles, Parainfluenza types 1, 2 and 3, Polio, Varicella zoster virus, Aspergillus and Candida albicans. 
upalne miopatije odabrane od polimiozitisa, dermatomiozitisa i miozitisa s inkluzijskim tjelešcima; i bakterijskog, virusnog ili gljivičnog stanja koje se bira od Haemophilus influenzae tip B, Pseudomonas aeruginosa tipovi A i B, Staphilococcus aureus, Streptococcus skupina B, Streptococcus pneumoniae tipovi 1, 3, 4, 6, 7, 8, 9, 12, 14, 18, 19, i 23, Adenovirus tipovi 2 i 5, citomegalovirusa, virusa Epstein Barr VCA, virusa hepatitisa A, virusa hepatitisa B, virusa Herpes simplex-1, virusa Herpes simplex-2, influence A, ospica, Parainfluence tipovi 1, 2 i 3, Polio, virusa Varicella zoster, Aspergillus i Candida albicans.
redirecting (524) the mobile entity to a second cell (606B) that operates on a different channel to the first cell (606A), wherein the second cell (606B) is a macrocell. 
preusmjeravanje (524) mobilnog entiteta na drugu stanicu (606B) koja radi na različitom kanalu od prve stanice (606A), gdje je druga stanica (606B) makro-stanica.
An apparatus (602) for interference mitigation, the apparatus comprising: 
Uređaj (602) za ublažavanje utjecaja interferencije, gdje uređaj sadrži:
means (634) for redirecting the mobile entity to a second cell (606B) that operates on a different channel to the first cell (606A), wherein the second cell (606B) is a macrocell. 
sredstvo (634) za preusmjeravanje mobilnog entiteta na drugu stanicu (606B) koja radi na različitom kanalu u odnosu na prvu stanicu (606A), gdje je druga stanica (606B) makro-stanica.
a computer-readable medium comprising code for causing a computer to: 
medij koji može biti očitan na računalu kako bi računalo vršilo:
redirect the mobile entity to a second cell (606B) that operates on a different channel to the first cell (606A), wherein the second cell (606B) is a macrocell. 
preusmjeravanje mobilnog entiteta na drugu stanicu (606B) koja radi na različitom kanalu u odnosu na prvu stanicu (606A), gdje je stanica (606B) makro-stanica.
The computer program product of claim 10, wherein the code for causing the computer to adjust the transmission power is configured to adjust based on determining an uplink quality of service, QoS, associated with served mobile entities is below another threshold. 
Računalni programski proizvod prema Zahtjevu 10, gdje je kôd koji dovodi do toga da računalo vrši prilagođenje snage predaje konfiguriran za prilagođenje na osnovu određivanja da je uplink kvaliteta servisa, QoS, pridružena opsluživanim mobilnim entitetima iznad drugog praga.
mixing the activated bacterial saccharide with a carrier protein; 
miješanje aktiviranog bakterijskog saharida s proteinskim nosačem;
reacting the activated bacterial saccharide and the carrier protein with a reducing agent to form a conjugate; or 
reakcija aktiviranog bakterijskog saharida i proteinskog nosača s reducensom kako bi se dobio konjugat; ili
mixing the activated bacterial saccharide with a linker; 
miješanje aktiviranog bakterijskog saharida sa spojnicom;
c') reacting the activated bacterial saccharide with the linker using a reducing agent to form a bacterial saccharide-linker; 
c’) reakcija aktiviranog bakterijskog saharida sa spojnicom uz upotrebu reducensa kako bi se dobio kompleks bakterijski saharid-spojnica;
The process of claim 9 wherein the further antigens comprise one or more S.pneumoniae proteins selected from the group consisting of the Poly Histidine Triad family (PhtX), Choline Binding Protein family (CbpX), CbpX truncates, LytX family, LytX truncates, CbpX truncate-LytX truncate chimeric proteins (or fusions), pneumolysin (Ply), PspA, PsaA, Sp128, Sp101, Sp130, Sp125 and Sp133. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što dodatni antigeni uključuju jedan ili više proteina iz bakterije S. pneumoniae, koji se biraju iz skupine koju čine obitelj polihistidinske trijade (PhtX), obitelj kolinski vežućeg proteina (CbpX), skraćeni CbpX, obitelj LytX, skraćeni LytX, kimerini proteini (ili fuzije) skraćeni CbpX-skraćeni LytX, pneumolizin (Ply), PspA, PsaA, Sp128, Sp101, Sp130, Sp125 i Sp133.
and R7, which may be identical or different each other, may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, or together form a group C=O, or one from among R6 and R7, together with R5, forms a ring having 5 or 6 carbon atoms, 
i R7, koje mogu biti međusobno identične ili različite, mogu biti vodik, alkil-skupina koja ima od jednoga do pet atoma ugljika, ili zajedno tvore skupinu C=O, ili jedna od R6 i R7, zajedno s R5, tvori prsten koji ima pet ili šest atoma ugljika;
Compound according to Claim 1, characterized in that X1 is chosen from the group comprising a group CH2, a group CH2CH2 or a group C(CH3)2, and R9 and R10, which may be identical or different each other, are hydrogen or a CH3 group. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da X1 je izabrana iz skupine koja obuhvaća CH2-skupinu, CH2CH2-skupinu ili C(CH3)2-skupinu, te su R9 i R10, koje mogu biti međusobno identične ili različite, vodik ili CH3-skupina.
Compound according to Claim 1, characterized in that residue A is chosen from the group comprising a group CH2, a group CH2CH2, a group C(CH3)2, a group CH2CH2OCH2, a group CH2CH2OC(CH3)2 and a group CH2CH2CH2OC(CH3)2. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je ostatak A izabran iz skupine koja obuhvaća CH2-skupinu, CH2CH2-skupinu, C(CH3)2-skupinu, CH2CH2OCH2-skupinu, CH2CH2OC(CH3)2-skupinu, te CH2CH2CH2OC(CH3)2-skupinu.
Compound according to Claim 1, characterized in that R3, R4 and R8, which may be identical or different each other, are chosen from the group comprising a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 or 2 carbon atoms, a Br, Cl or F atom, an OH group, a nitro group, a trifluoromethyl group or a group N(R')(R") or -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SO2R', with R' and R", which may be identical or different each other, represented by a hydrogen atom and an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da su R3, R4 i R8, koje mogu biti međusobno identične ili različite, izabrane iz skupine koju čine atom vodika, alkil-skupina koja ima od jednoga do tri atoma ugljika, alkoksi-skupina koja ima od jednoga do dva atoma ugljika, atom Br, atom Cl ili atom F, OH-skupina, nitro-skupina, trifluorometil-skupina, ili -N(R')(R'')-skupina ili N(R')COR'', -CN, -CONR'R'', -SO2NR'R'', -SO2R', s R' i R'', koje mogu biti međusobno identične ili različite, a predstavljene su atomom vodika i alkil-skupinom koja ima od jednoga do tri atoma ugljika.
Compound according to Claim 1, characterized in that R6 and R7, which may be identical or different each other, are chosen from the group comprising a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, or together form a group C=O, or one from among R6 and R7, together with R5, forms a ring having 5 or 6 carbon atoms. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da su R6 i R7, koje mogu biti međusobno identične ili različite, izabrane iz skupine koju čine atom vodika, alkil-skupina koja ima od jednoga do tri atoma ugljika, ili zajedno tvore skupinu C=O, ili jedan od R6 i R7, zajedno s R5, tvori prsten koji ima pet ili šest atoma ugljika.
Pharmaceutical composition according to Claim 10, characterized in that the said pharmaceutically acceptable salt is an addition salt with physiologically acceptable organic or mineral acids or bases. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 10, naznačen time, da je navedena farmaceutski prihvatljiva sol takva, da je to adicijska sol s fiziološki prikladnim organskim ili mineralnim kiselinama ili lužinama.
Pharmaceutical composition according to Claim 9, characterized in that the said physiologically acceptable bases are chosen from the group comprising ammonium hydroxide, calcium hydroxide, magnesium carbonate, sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, arginine, betaine, caffeine, choline, N,N-dibenzylethylenediamine, diethylamine, 2-diethylaminoethanol, 2-dimethylaminoethanol, ethanolamine, ethylenediamine, N-ethylmorpholine, N-ethylpiperidine, N-methylglucamine, glucamine, glucosamine, histidine, N-(2-hydroxyethyl)piperidine, N-(2-hydroxyethyl)pyrrolidine, isopropylamine, lysine, methylglucamine, morpholine, piperazine, piperidine, theobromine, triethylamine, trimethylamine, tripropylamine and tromethamine. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 9, naznačen time, da su navedene fiziološki prikladne lužine izabrane iz skupine koju čine amonijev hidroksid, kalcijev hidroksid, magnezijev karbonat, natrijev vodikov karbonat, kalijev vodikov karbonat, arginin, betain, kafein, kolin, N,N-dibenziletilendiamin, dietilamin, 2-dietilaminoetanol, 2-dimetilaminoetanol, etanolamin, etilendiamin, N-etilmorfolin, N-etilpiperidin, N-metilglukamin, glukamin, glukozamin, histidin, N-(2-hidroksietil)piperidin, N-(2-hidroksietil)pirolidin, izopropilamin, lizin, metilglukamin, morfolin, piperazin, piperidin, teobromin, trietilamin, trimetilamin, tripropilamin i trometamin.
Pharmaceutical composition according to Claim 8, characterized in that the said pharmaceutically acceptable ester is formed with physiologically acceptable organic acids or alcohols. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da je navedeni farmaceutski prihvatljiv ester stvoren s fiziološki prikladnim organskim kiselinama ili alkoholima.
A compound selected from the group consisting of: 
Spoj odabran iz skupine koja se sastoji od:
A compound as claimed in claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 odabran iz skupine koja se sastoji od:
or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or rotomer thereof. 
[image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, hidrat ili rotomer.
A compound that is 
Spoj koji je [image]
A compound of any one of claims 1 to 5, for use in a method of treating a mammal suffering from or susceptible to a disease or disorder involving pathologic activation of C5a receptors, wherein said disease or disorder is an inflammatory disease or disorder, a cardiovascular or cerebrovascular disorder, an autoimmune disorder, or a pathologic sequelae associated with insulin-dependent diabetes mellitus, lupus nephropathy, Heyman nephritis, membranous nephritis, glomerulonephritis, contact sensitivity responses, or inflammation resulting from contact of blood with artificial surfaces. 
Spoj u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 5 za uporabu u postupku liječenja sisavca koji pati od ili je sklon bolestima ili poremećajima koji uključuju patološku aktivaciju C5a receptora, naznačen time, da je bolest ili poremećaj upalna bolest ili poremećaj, kardiovaskularni ili cerebrovaskularni poremećaj, autoimuni poremećaj; ili patološka posljedica povezane sa skupinom koju čine dijabetes ovisan o inzulinu, mellitus, lupus nefropatija, Heymann nefritis, membranski nefritis, glomerulonefritis, reakcija na osjetljivost na kontakt i upala koje su posljedica kontakta krvi s umjetnim površinama.
The compound for the use of claim 7, wherein the disease or disorder is an inflammatory disease or disorder. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da je bolest ili poremećaj upalna bolest ili poremećaj.
The compound for the use of claim 7, wherein the disease or disorder is a cardiovascular or cerebrovascular disorder. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da je bolest ili poremećaj kardiovaskularni ili cerebrovaskularni poremećaj.