natgillin/translations-raw huggingface dataset:
an inner side wall (13) extending downwardly from the top (11) and sloping away from the outer side wall; 
unutrašnje bočne stijenke (13) koja se pruža prema dolje od vrha (11) i naginje se od vanjske stijenke;
an inner top wall (17) below the top (11) and at least partially bounded by the inner side wall (13); 
unutarnji gornji zid (17) ispod vrha (11) i barem djelomično omeđen unutarnjom bočnom stijenkom (13);
an interior ridge (27) defined by the inner side wall (13) and a portion of the top (11) that includes the drink-through orifice (18); 
unutarnju brazdu (27) definiranu unutarnjom bočnom stijenkom (13) i dijelom vrha (11) koji obuhvaća otvor za piće (18);
a first segment of the drink-through orifice (18) occupying the interior ridge (27); 
prvi dio otvora za piće (18) koji zauzima unutarnju brazdu (27);
a flap (24) in the bottom of the drink-through chamber (23), the flap (24) having a relaxed position and a non-relaxed position; and 
zaklopka (24) na dnu komore za prolaz pića (23) zaklopka (24) ima opušteni položaj i neopušteni položaj;
the spill cavity (14) configured to collect the beverage flowing over the interior ridge (27) and onto the inner side wall (13) with the cup (31) in a predominantly upright position. 
i propusnu šupljinu (14) oblikovanu da skuplja napitak koji teče preko unutarnjee brazde(27) i na unutarnju bočnu stijenku (13) sa šalicom (31) u pretežno uspravnom položaju.
the lid (10) having a center and the arcuate interior side wall (16) having a center, the center of the arcuate interior side wall (16) passing near the center of the lid (10); 
I poklopac (10) koji ima središnji dio i lučne unutrašnje bočne stijenke (16) ima centar, centar lučne unutrašnje bočne stijenke (16) koji prolazi blizu središta poklopca (10);
The method of claims 8 or 9, wherein cutting the lid-shaped material with the block die (50 & 50a) comprises cutting into the bottom of the drink-through chamber (23) to provide the flap (24). 
Metoda prema zahtjevima 8 ili 9, naznačen time, da rezanje materijala u obliku poklopca s blok mlaznicama (50 i 50a) obuhvaća rezanje na dno komore za prolaz pića (23) kako bi se osigurala zaklopka (24).
The method of claims 10 or 14, wherein the mounting plate (42) is restricted from rotational movement within the mounting plate (42) base by one or more flange tabs (40) included within the flange member (48). 
Postupak prema zahtjevima 10 ili 14, naznačen time, da je ugradbena ploča (42) ograničena od rotacijskog pomicanja unutar baze za ugradbenu ploču (42) pomoću jedne ili više prirubnica (40) koje su dio izbočine (48).
ic) reducing Compound 10a in an organic solvent: wherein, 
ic) reducirajući Spoj 10a u organskom otapalu:
Hal is a halide; and q is an integer from 0 to 3 inclusive; to produce a compound of formula 14a: wherein, 
[image] pri čemu, Hal je halid; i q je cijeli broj od 0 do zaključno 3; da se dobije spoje formule 14a:
The process of claim 2, wherein the organic solvent used in step ic is an aprotic solvent. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je organsko otapalo korišteno u koraku ic, neprotonsko otapalo.
The process of claim 2, wherein the organic solvent used in step ic is toluene. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je organsko otapalo korišteno u koraku ic, toluen.
The process of claim 2, wherein the organic solvent used in step iic is an aprotic solvent. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je organsko otapalo korišteno u koraku iic, neprotonsko otapalo.
The process of claim 2, wherein the organic solvent used in step iic is methyl t-butyl ether. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je organsko otapalo korišteno u koraku iic, metil t-butil eter.
The process of claim 2, wherein the acid in step vc is an inorganic acid. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je kiselina u koraku vc, neorganska kiselina.
The process of claim 2, wherein the acid in step vc is hydrochloric acid. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je kiselina u koraku vc, klorovodična kiselina.
The process of claim 2, wherein the organic solvent in step vic is an aprotic solvent. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je organsko otapalo u koraku vic, neprotonsko otapalo.
An isolated antibody or fragment thereof that is capable of binding to a complex comprising β-Klotho and FGFR1c and induces FGF21-mediated signaling, wherein said isolated antibody or fragment thereof comprises an amino acid sequence 90% identical to SEQ ID NO: 50 and comprises an amino acid sequence 90% identical to SEQ ID NO: 68 for use in therapy. 
CDRL3: SEQ ID NO: 188. Izolirano antitijelo ili njegov fragment koje je sposobno za vezanje za kompleks koji sadrži β-Klotho i FGFR1c i inducira FGF21-posredovani prijenos signala, pri čemu navedeno izolirano antitijelo ili njegov fragment sadrži aminokiselinsku sekvencu 90% identičnu sa SEQ ID NO: 50 i sadrži aminokiselinsku sekvencu 90% identičnu sa SEQ ID NO: 68.
An isolated antibody or fragment thereof that is capable of binding to a complex comprising β-Klotho and FGFR1c and induces FGF21-mediated signaling, wherein said isolated antibody or fragment thereof comprises an amino acid sequence 90% identical to SEQ ID NO: 14 and comprises an amino acid sequence 90% identical to SEQ ID NO: 32 for use in therapy. 
Izolirano antitijelo ili njegov fragment koje je sposobno za vezanje za kompleks koji sadrži β-Klotho i FGFR1c i inducira FGF21-posredovani prijenos signala, pri čemu navedeno izolirano antitijelo ili njegov fragment sadrži aminokiselinsku sekvencu 90% identičnu sa SEQ ID NO: 14 i sadrži aminokiselinsku sekvencu 90% identičnu sa SEQ ID NO: 32.
a nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence of interest and two additional nucleotide sequences flanking the nucleotide sequence of interest, wherein each of the two additional nucleotide sequences is homologous with one of the nucleotide sequences in the polynucleotide selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 11-14, 17, and 18, 
pripravljanje druge molekule nukleinske kiseline koja obuhvaća sekvencu nukleinske kiseline od interesa, i dvije dodatne sekvence nukleinske kiseline koje zakriljuju sekvencu nukleinske kiseline od interesa, pri čemu je svaka od dviju dodatnih sekvenci nukleinske kiseline, homologna s jednim od dva područja sekvence nukleinske kiseline kojima nedostaje homologna sekvenca s genomskom DNK;
An apparatus configured to be used in treating tinnitus, comprising a sound processing unit, an electrostimulation unit, and an interface therebetween, wherein: 
Uređaj namijenjen primijeni u liječenju tinitusa, koji sadrži jedinicu za obradu zvuka, taktilnu jedinicu i sučelje između njih, pri čemu:
analysing said audio signal and generating said plurality of actuation signals representative of said audio signal as a time-varying sequence of output array patterns by dividing said audio signal into a series of frames in the time domain, performing a transform on each frame to generate a set of coefficients representing said frame, and tonotopically mapping said set of coefficients to a set of actuation signals to be applied to the array such that individual actuation signals are directed to individual stimulators; and outputting said plurality of actuation signals for transmission to said array of electrocutaneous stimulators. 
analize navedenog audio signala i generiranja većeg broja signala pobude koji reprezentiraju navedeni audio signal u vidu vremenski promjenjive sekvence izlaznih matričnih obrazaca dijeljenjem navedenog audio signala u niz frameova u vremenskoj domeni, primjenom transformacije na svaki od frameova kako bi se generirao skup koeficijenata koji reprezentiraju navedeni frame i mapiranjem navedenog skupa koeficijenata na skup signala pobude kojim je potrebno djelovati na matricu na takav način da se pojedinačni signali pobude usmjere k pojedinačnim stimulatorima; i prosljeđivanja navedenog većeg broja signala pobude na izlaz radi prijenosa do navedene matrice električnih stimulatora za površinsku stimulaciju kože.
A compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, which is selected from the group: 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je odabran iz skupine koju čine:
at least one conductive salt comprising lithium ions, 
najmanje jednu vodljivu sol koja sadrži litijeve ione,
at least one solvent and 
najmanje jedno otapalo i
at least one wetting agent selected from the group comprising fluoropolymers or fluorsurfactants, wherein the concentration of the at least one wetting agent in the electrolyte is 5 ppm to 5000 ppm, wherein filling the electrolyte between the anode and the cathode is performed under vacuum at a pressure of 10 to 500 mbar abs. 
najmanje jedno sredstvo za vlaženje, koje se bira iz skupine koju čine fluorirani polimeri ili fluorirani surfaktanti, gdje je koncentracija najmanje jednog sredstva za vlaženje u elektrolitu 5 ppm do 5000 ppm, gdje se punjenje elektrolita između anode i katode provodi u vakuumu, pod tlakom od 10 do 500 mbar (1 do 50 kPa) apsolutnog tlaka.
The method of any one of claims 1 to 3, wherein the step of providing the at least one anode, the at least one cathode and the at least one separator comprises laminating the at least one anode, the at least one cathode and the at least one separator to each other. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što korak osiguravanja najmanje jedne anode, najmanje jedne katode i najmanje jednog separatora obuhvaća međusobno laminiranje najmanje jedne anode, najmanje jedne katode i najmanje jednog separatora.
A protein obtained by expression of the nucleic acid sequence of claim 1 or the vector of claim 2 in a host cell. 
Protein, naznačen time što se dobiva eksprimiranjem nukleinskokiselinskog slijeda u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili vektora u skladu s patentnim zahtjevom 2 u stanici domaćinu.
A host cell comprising the nucleic acid sequence of claim 1 or the vector of claim 2. 
Stanica domaćin, naznačena time što sadrži nukleinskokiselinski slijed u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili vektor u skladu s patentnim zahtjevom 2.
The host cell of claim 12, which is a prokaryotic or eukaryotic host cell. 
Stanica domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačena time što je prokariotska ili eukariotska stanica domaćin.
Adhesive system comprising a resin component comprising a urea based amino resin having an F/NH2 ratio from 0.3 to 0.65, the F/NH2 ratio being defined as the molar ratio between formaldehyde and the sum of all nitrogen atoms except those in the ring structure of aromatic groups; 
smolu kao komponentu, koja sadrži amino-smolu na bazi uree s omjerom F/NH2 od 0,3 do 0,65, gdje je omjer F/NH2 definiran kao molarni omjer između formaldehida i zbroja svih atoma dušika, osim onih u strukturi prstena aromatskih skupina;
wherein the adhesive system comprises no or less than 0.9 wt% of urea, based on the weight of the entire adhesive system, in addition to any urea present in the urea based amino resin. 
gdje adhezivni sustav ne sadrži ili sadrži manje od 0,9%, težinski, uree, na osnovi težine cijelog adhezivnog sustava, uz bilo koju količinu uree prisutnu u amino-smoli na bazi uree.
Adhesive system as claimed in claim 2, wherein the urea-formaldehyde resin has an F/NH2 ratio from 0.45 to 0.55. 
Adhezivni sustav u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što urea-formaldehidna smola ima omjer F/NH2 od 0,45 do 0,55.
Adhesive system as claimed in any one of the claims 1-3, wherein the adhesive system, in addition to any urea present in the urea based amino resin, comprises no or less than 0.5 wt% of urea, based on the total weight of the entire adhesive system. 
Adhezivni sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što adhezivni sustav, uz bilo koja količinu uree prisutnu u amino-smoli na bazi uree, ne sadrži ili sadrži manje od 0,5%, težinski, uree, na osnovi ukupne težine cijelog adhezivnog sustava.
Adhesive system as claimed in any one of the claims 1-6, wherein the hardener component comprise at least one aluminium salt. 
Adhezivni sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time što sredstvo za stvrdnjavanje kao komponenta sadrži najmanje jednu aluminijevu sol.
Adhesive system as claimed in any one of the claims 1-7, wherein the amount of acid, acid generating salt and acidic salt in the adhesive system is from 0.1 to 25 wt% of the amount of dry urea based amino resin. 
Adhezivni sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time što je količina kiseline, soli koja tvori kiselinu i kisele soli u adhezivnom sustavu od 0,1 do 25%, težinski, količine suhe amino-smole na bazi uree.
A method of producing a wood based product, comprising applying an adhesive system according to any one of the claims 1-9 onto at least one surface of one or more pieces of a wooden material, joining the one or more pieces with one or more further pieces of a material and pressing the pieces together. 
Postupak proizvodnje proizvoda na bazi drva, naznačen time što obuhvaća primjenu adhezivnog sustava u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9 na najmanje jednu površinu jednog ili više komada drvenog materijala, spajanje jednog ili više komada s jednim ili više dodatnih komada materijala i pritiskanje komada zajedno.
Wood based product obtainable by the method according to claim 10. Use of an adhesive system according to any one of the claims 1-9 for joining one or more pieces of a wooden material with one or more further pieces of a material. 
Upotreba adhezivnog sustava u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, naznačena time što je adhezivni sustav namijenjen spajanju jednog ili više komada drvenog materijala s jednim ili više dodatnih komada materijala.
A represents a C6-10 arylene group or a C3-5 heteroarylene group; 
A predstavlja skupinu C6-10 arilen ili skupinu C3-5 heteroarilen;
G represents a single bond, an oxygen atom or -CH2-; 
G predstavlja jednostruku vezu, kisikov atom ili -CH2-;
represents a C1-6 alkyl group, with the proviso that when E represents an azetidine ring and R2 or R3 is present on a nitrogen atom on the azetidine ring, the R2 or R3 does not represent a hydrogen atom; and the group S represents a group consisting of a hydroxyl group, a mono-C1-6 alkylamino group, a di-C1-6 alkylamino group, a C1-6 alkoxy group and a C3-5 nitrogen-containing non-aromatic heterocyclic group. 
predstavlja skupinu C1-6 alkil, uz uvjet da kada E predstavlja azetidinski prsten i R2 ili R3 je prisutan na dušikovom atomu u azetidinskom prstenu, R2 ili R3 ne predstavljaju vodikov atom; i skupina S predstavlja skupinu koja sadrži hidroksilnu skupinu, skupinu mono-C1-6 alkilamino, skupinu di-C1-6 alkilamino, skupinu C1-6 alkoksi i C3-5 ne-aromatsku heterocikličku skupinu koja sadrži dušik.
represents a C1-6 alkyl group or a hydroxy C2-6 alkyl group. 
predstavlja skupinu C1-6 alkil ili skupinu hidroksi C2-6 alkil.
A peptide consisting of the amino acid sequence of: 
Peptid, naznačen time što se sastoji od aminokiselinskog slijeda:
The conjugate of claim 6, wherein the extension is selected from the group consisting of: Gly, Glu, Cys, Gly-Gly, Gly-Glu, GPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 9) or GGPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 10), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Konjugat u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što se produljenje bira iz skupine koju čine: Gly, Glu, Cys, Gly-Gly, Gly-Glu, GPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 9) ili GGPSSGAPPPS (SEQ ID NO: 10), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The pharmaceutical composition of claim 9 or 10 for use in treating a disease or medical condition selected from the group consisting of: metabolic syndrome, diabetes, obesity, liver steatosis, and a neurodegenerative disease. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 9 ili 10, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju bolesti ili medicinskog stanja koje se bira iz skupine koju čine: metabolički sindrom, dijabetes, pretilost, masna jetra i neurodegenerativna bolest.
The compound of claim 5, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof, wherein R7 is methyl; or wherein Rd is -C(O)-(C1-C6)alkyl; or wherein Rd is -C(O)-CH2-O-(C1-C6)alkyl. 
Tvar za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 4, ili njena farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili njen stereoizomer, gdje je R7 metil; ili gdje je Rd -C(O)-(C1-C6)alkil; ili gdje je Rd -C(O)-CH2-O-(C1-C6)alkil.
C1-C10) alkyl or aralkyl group, preferably wherein R, R1, R2, R3, R4 and R5 are independently selected from H and CH3, and wherein Xaa1 is selected from the group consisting of charged amino acids, aromatic amino acids and hydrophobic amino acids and protease-resistant variants thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
[image] [image] [image] naznačeno time što su R, R1, R2, R3, R4 i R5 nezavisno odabrani od -H, C1-C10 alkil ili aralkil grupe, pri čemu su poželjno R, R1, R2, R3, R4 i R5 nezavisno odabrani od H i CH3, i pri čemu je Xaa1 izabran iz grupe koja se sastoji od naelektriziranih aminokiselina, aromatičnih aminokiselina i hidrofobnih aminokiselina i njihovih varijanti otpornih na proteazu, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Peptide compound according to claim 1, wherein Xaa1 is selected from the group consisting of protease-resistant variants of charged amino acids, aromatic amino acids and hydrophobic amino acids, preferably wherein said variant is a D-stereoisomer. 
Peptidni spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time što je Xaa1 izabran iz grupe koja se sastoji od D-stereoizomera naelektrisanih aminokiselina, aromatičnih aminokiselina i hidrofobnih aminokiselina.
Peptide compound according to claim 1 or 2, wherein Xaa1 is a hydrophobic amino acid, preferably Ile, Leu or Val. 
Peptidni spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time što je Xaa1 hidrofobna aminokiselina, pri čemu poželjno Xaa1 predstavlja Ile, Leu ili Val.
Peptide compound according to claim 1 or 2, wherein Xaa1 is an aromatic amino acid, preferably Tyr or Phe. 
Peptidni spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time što je Xaa1 aromatična aminokiselina, pri čemu poželjno Xaa1 predstavlja Tyr ili Phe.
A peptide compound according to any one of claims 1 to 11, for the treatment and/or prevention of a condition in which selective agonism of the AT2 receptor is desired and/or required. 
Peptidni spoj prema bilo kom od patentnih zahtjeva 1 do 10, za upotrebu u liječenju i/ili prevenciji stanja u kome je selektivni agonizam prema AT2 receptoru poželjan i/ili potreban.
The pharmaceutical composition for use according to any of claims 1 to 3, further comprising a therapeutically effective concentration of sodium hyaluronate or hyaluronic acid. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da se farmaceutski pripravak koji sadrži PRG4, ili njegov fragment za podmazivanje, primjenjuje u kombinaciji s oftalmološki prihvatljivom otopinom koja obuhvaća terapijski učinkovitu koncentraciju natrijevog hijaluronata ili hijaluronske kiseline.
Machine according to at least one of previous claims, wherein said machine has a motorization system connected to a toothed wheels system (31) aimed to move said horizontal feeding conveyor belt (16) and said vertical conveyor belt, said conveyor belts having different speeds. 
Stroj prema barem jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da navedeni stroj ima motorizirani sustav spojen na ozubljeni sustav zupčanika (31) namijenjen za pomicanje navedenog vodoravnog dobavnog transportnog remena (16) i navedenog okomitog transportnog remena, te navedeni transportni remeni imaju različite brzine.
Machine according to at least one of previous claims, wherein said machine has a protective grille (30) mounted on said frame and positioned vertically and adjacent to the vertical conveyor belt (26). 
Stroj prema barem jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da navedeni stroj ima zaštitnu rešetku (30) postavljenu na navedeni okvir i smještenu okomito i susjedno okomitom transportnom remenu (26).
Machine according to at least one of previous claims, wherein said frame comprises two grounded side bars (14), which are placed laterally and below said frame and which are inclined towards the ground in correspondence of said feeding mouth (12). 
Stroj prema barem jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da navedeni okvir sadrži dvije temeljene bočne šipke (14), koje su postavljene bočno i ispod navedenog okvira i koje su nagnute prema tlu u skladu s navedenim dobavnim otvorom (12).
A method for identifying a multiple sclerosis (MS) patient who is at increased risk of developing a secondary autoimmune disease following lymphocyte depletion, comprising: measuring the level of interleukin-21 (IL-21) in a blood sample from the MS patient; and comparing the level of IL-21 in the sample from the MS patient with the IL-21 level from a subject without an autoimmune disease, wherein elevated IL-21 compared to a subject without an autoimmune disease indicates that the patient is at increased risk of developing a secondary autoimmune disease compared to MS patients without elevated IL-21. 
Postupak za identifikaciju pacijenta s multiplom sklerozom (MS) koji ima povećani rizik od razvoja sekundarne autoimune bolesti nakon oštećenja limfocita, koji obuhvaća: mjerenje razine interleukina-21 (IL-21) u uzorku krvi od pacijenta koji ima MS; i usporedbu razine IL-21 u uzorku od pacijenta koji ima MS s razinom IL-21 kod subjekta bez autoimune bolesti, pri čemu povišeni IL-21 u usporedbi sa subjektom bez autoimune bolesti pokazuje da pacijent ima povećan rizik razvoja sekundarne autoimune bolesti u usporedbi s MS pacijentima bez povišene razine IL-21.
A method for selecting a multiple sclerosis (MS) patient in need of heightened monitoring for development of a secondary autoimmune disease after lymphocyte depleting therapy, comprising: measuring the level of interleukin-21 (IL-21) in a blood sample from the MS patient; and comparing the level of IL-21 in the sample from the MS patient with the IL-21 level from a subject without an autoimmune disease, wherein elevated IL-21 in said patient compared to a subject without an autoimmune disease indicates that the patient is in need of heightened monitoring for development of a secondary autoimmune disease compared to MS patients without elevated IL-21. 
Postupak za odabir pacijenta s multiplom sklerozom (MS) kojem je potrebno pojačano praćenje razvoja sekundarne autoimune bolesti nakon terapije osiromašenja limfocita, comprising: mjerenje razine interleukin-21 (IL-21) u uzorku krvi od pacijenta koji ima MS; i usporedbu razine IL-21 u uzorku od pacijenta koji ima MS sa razinom IL-21 od subjekta bez autoimune bolesti, pri čemu povišena razina IL-21 kod navedenog pacijenta u usporedbi sa subjektom bez autoimune bolesti pokazuje da pacijent ima potrebu za pojačanim praćenjem razvoja sekundarne autoimune bolesti u usporedbi s MS pacijentima bez povišene razine IL-21.
The method according to any one of the preceding Claims, wherein the autoimmune disease is selected from the group consisting of: immune thrombocytopenic purpura (ITP), Graves' disease, Goodpastures's disease, autoimmune thyroid disease, autoimmune hemolytic anemia, autoimmune neutropenia, and autoimmune lymphopenia. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je autoimuna bolest odabrana iz skupine koju čine: imunološka trombocitopenična purpura (ITP), Gravesova bolest, Goodpastureova bolest, autoimuna bolest štitnjače, autoimuna hemolitička anemija, autoimuna neutropenija, autoimuna limfopenija.
A therapeutic agent for use according to Claim 22, or use according to Claim 22, wherein the antibody is alemtuzumab or a biologically similar agent. 
Terapijsko sredstvo za uporabu prema zahtjevu 22, ili uporaba prema zahtjevu 22, naznačena time da protutijelo je alemtuzumab ili biološki slično sredstvo.