natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Salt crystals according to any one of claims 1-8, a pharmaceutical composition according to claim 12 or salt crystals formed from the process according to any one of claims 9 to 11 for use in a method for the prophylaxis or treatment of a disorder selected from obesity, anorexia, bulemia, depression, a anxiety, psychosis, schizophrenia, migraine, obsessive-compulsive disorder, sexual disorders, depression, schizophrenia, migraine, attention deficit disorder, attention deficit hyperactivity disorder, obsessive-compulsive disorder, sleep disorders, conditions associated with cephalic pain, social phobias, gastrointestinal disorders such as dysfunction of the gastrointestinal tract motility, comprising administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of the salt crystals or pharmaceutical composition. 
Kristalne soli prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 12 ili kristalnih soli formiranih procesom prema bilo kojem od zahtjeva 9 do 11 za primjenu u metodi za profilaksu ili liječenje poremećaja izabranih od pretilosti, anoreksije, bulimije, depresije, anksioznosti, psihoze, šizofrenije, migrene, opsesivno-kompulzivnog poremećaja, seksualnih poremećaja, depresije, šizofrenije, migrene, poremećaja deficita pažnje, hiperaktivnosti i poremećaja deficita pažnje, opsesivno-kompulzivnog poremećaja, poremećaja spavanja, stanja povezanih sa cefaličnim bolom, sociološkim fobijama, gastrointestinalnim poremećajima kao što je poremećaj funkcije pokretnosti gastrointestinalnog trakta, koja obuhvaća primjenu kod pacijenta kod koga postoji potreba terapijski efikasne količine kristalnih soli ili farmaceutske kompozicije.
The salt cystals or pharmaceutical composition for use in the method according to claim 14, wherein said disorder is sleep disorders or psychosis. 
Kristalne soli ili farmaceutska kompozicija za primjenu u metodi prema zahtjevu 14, pri čemu spomenuti poremećaj je poremećaj spavanja ili psihoza.
An anti IL-1β antibody or binding fragment thereof for use of any of claims 1-12, wherein the dose of the anti-IL-1β antibody or binding fragment thereof is sufficient to achieve at least a 50% reduction in joint pain. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-8, gdje je doza protutijela ili fragmenta dovoljna za postizanje barem 50% smanjenja boli u zglobovima.
An anti IL-1β antibody or binding fragment thereof for use of any of claims 1-13, wherein the dose of the anti-IL-1β antibody or binding fragment thereof is sufficient to achieve at least a 20% decrease in CRP levels. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-9, gdje je doza protutijela ili fragmenta dovoljna za postizanje barem 20% smanjenja razine C-reaktivnog proteina (CRP).
An anti IL-1β antibody or binding fragment thereof for use of any of claims 1-13, wherein the dose of the anti-IL-1β antibody or binding fragment thereof is sufficient to achieve at least a 20% decrease in ESR. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-10, gdje je doza protutijela ili fragmenta dovoljna za postizanje barem 20% smanjenja sedimentacije eritrocita (ESR).
An anti IL-1β antibody or binding fragment thereof for use of any of claims 1-13, wherein the dose of the anti-IL-1β antibody or binding fragment thereof is sufficient to achieve at least a 50% reduction in joint pain, at least a 20% decrease in CRP and at least a 20% decrease in ESR. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-9, gdje je doza protutijela ili fragmenta dovoljna za postizanje barem 50% smanjenja boli u zglobovima, barem 20% smanjenja CRP i barem 20% smanjenja ESR.
Compound of formula (I) according to one of Claims 1 to 3, characterized in that R2 represents a group -A -X with A which represents an aryl or heteroaryl group and X which is absent or represents a heterocycle, NRaRb, (C1-C6)alkyl, a halogen, more particularly chlorine or fluorine, a cyano group, NRa-S02-Rb, CO-heterocycle; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (I) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što R2 predstavlja skupinu -A-X, gdje A predstavlja arilnu ili heteroarilnu skupinu, a X je odsutan ili predstavlja heterocikl, NRaRb, (C1-C6)alkil, halogen, specifičnije klor ili fluor, cijano skupinu, NRa-SO2-Rb, CO-heterocikl; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (III): in which R3 is as defined in Claim 1 and Hal represents a halogen atom; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
[image], naznačen time što R3 je definiran kao u patentnom zahtjevu 1, a Hal predstavlja atom halogena; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
A compound of the formula I according to any of claims 1 to 9, in any of its stereoisomeric forms or a mixture of stereoisomeric forms in any ratio, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is not a compound in which simultaneously the group Ar is unsubstituted phenyl or 3-fluorophenyl, the groups R3 and R4 are hydrogen, one of the groups R5 and R6 is hydrogen, the other of the groups R5 and R6 is R40-(C1-C4)-alkyl-, and R7 is R40 or R40-(C1-C4)-alkyl-, wherein R40 is pyrazolyl which is unsubstituted or substituted by one or more identical or different (C1-C4)-alkyl substituents, and the excluded compounds are excluded as the free compounds and in the form of their 2,2,2-trifluoroacetates. 
Spoj formule I u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, u bilo kojem od svojih stereoizomernih oblika ili smjesi stereoizomernih oblika u bilo kojem omjeru, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što nije spoj u kojem je istodobno skupina Ar nesupstituirani fenil ili 3-fluorfenil, skupine R3 i R4 su vodik, jedna od skupina R5 i R6 je vodik, druga od skupina R5 i R6 je R40-(C1-C4)-alkil-, a R7 je R40 ili R40-(C1-C4)-alkil-, gdje je R40 pirazolil, koji je nesupstituiran ili je supstituiran s jednim ili više istih ili različitih (C1-C4)-alkilnih supstituenata, a isključeni spojevi su isključeni kao slobodni spojevi i u obliku svojih 2,2,2-trifluoracetata.
Use according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the disease is a type I or type III allergy or septic shock, preferably a type I allergy. 
Upotreba temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 4, naznačena time što je bolest alergija tipa I ili tipa III ili septički šok, poželjno alergija tipa I.
Use according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the disease is selected from any one of allergic rhinitis, Urticaria pigmentosa, atopic dermatitis, allergic asthma, food allergy, allergic conjunctivits, allergy of the intestinal tract and an allergy of the ears. 
Upotreba temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, naznačena time što je bolest izabrana između alergijskog rinitisa, urtikarije pigmentoze, atopijskog dermatitisa, alergijske astme, alergije na hranu, alergijskog konjuktivitisa, alergije crijevnog trakta i alergije ušiju.
Use according to any one of claims 1 to 7, characterized in that the preparation is in form of a preparation for topical or mucosal use, preferably skin lotions, cremes, powders, sprays or gargle solutions. 
Upotreba temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 8, naznačena time što je preparat u obliku perparat za topikalnu ili mukozalnu upotrebu, poželjno losiona za kožu, krema, prašaka, sprejeva ili otopina za ispiranje grla.
Use according to any one of claims 1 to 8, characterized in that the preparation is in form for oral intake, preferably in form of pastilles, tablets, gums, lozenges, powders or drinking solutions. 
Upotreba temeljem bilo kojeg od zahtjeva 1 do 9, naznačena time što je preparat u obliku za oralni unos, poželjno u obliku pastila, tableta, guma, pastila, prašaka ili otopina za piće.
administering to a non-human animal a cell retaining the following (a) and (b) in an expressible manner: 
unošenje u ne-humanu životinju stanice koja na eksprimirajući način zadržava sljedeće (a) i (b):
producing and selecting an antibody producing cell which produces an antibody which binds to human ILT7 from the antibody producing cell of the non-human animal; and 
proizvodnju i odabir stanice koja proizvodi protutijelo koja proizvodi protutijelo koje se veže na humani ILT7 iz stanice koja proizvodi protutijelo ne-humane životinje; te
culturing the cell so selected and recovering a monoclonal antibody from the culture. 
kultiviranje tako odabrane stanice i povrat monoklonskog protutijela iz kulture.
mixing nickel hydroxide with an iron source and slagging agents; 
miješanje niklovog hidroksida s izvorom željeza i agensom troske;
Process, according to claim 1, wherein the iron source is iron ore or metallic agent. 
Postupak prema zahtjevu 1., naznačen time da je izvor željeza željezna ruda ili metalni agens.
Process, according to anyone of claims 1 to 4, wherein the reducing agent is selected from the group consisting of carbon, natural gas or hydrogen. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu 1. do 4., naznačen time da je reducirajući agens izabran iz grupe koja se sastoji od ugljena, prirodnog plina ili hidrogena.
Re is C(O)NRfRg or a 6-membered ring heteroaryl group containing 1 or 2 nitrogen atoms wherein the heteroaryl group is optionally mono-substituted on a ring carbon with fluoro or chloro or on a ring nitrogen with oxygen; 
Re je C(O)NRfRg ili 6-člani prsten hetero arilne grupe koja sadrži 1 ili 2 atoma dušika gdje je heteroaril grupa izborno mono supstituirana na ugljiku prstena sa fluoro ili kloro ili na dušiku prstena sa kisikom;
and R9 are optionally taken together to form a 6-membered saturated ring containing 1 oxygen atom. 
i R9 su izborno uzeti zajedno da bi činili 6-člani zasićeni prsten koji sadrži 1 atom kisika.
The compound according to claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je spoj izabran iz grupe koja se sastoji od slijedećih:
pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound according to claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je spoj izabran iz grupe koja se sastoji od slijedećih:
The composition of claim 19, wherein the second therapeutic agent is itraconazole, ketoconazole, miconazole, fluconazole, voriconazole, posaconazole, amphotericin B, flucytosine, anidulafungin, micafungin, or caspofungin. 
Kompozicija prema patentnom zahtjevu 19, naznačena time, što je drugi terapeutski agens itrakonazol, ketokonazol, mikonazol, flukonazol, vorikonazol, posakonazol, amfotericin B, flucitozin, anidulafungin, mikafungin, ili kaspofungin.
The compound for use of claim 22, wherein the second therapeutic agent is itraconazole, ketoconazole, miconazole, fluconazole, voriconazole, posaconazole, amphotericin B, flucytosine, anidulafungin, micafungin, or caspofungin. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 22, naznačen time, što je drugi terapeutski agens itrakonazol, ketokonazol, mikonazol, flukonazol, vorikonazol, posakonazol, amfotericin B, flucitozin, anidulafungin, mikafungin, ili kaspofungin.
A compound according to claim 1 that is selected from the following table: and stereoisomers, tautomers, solvates and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
[image] [image] te njihovi stereoizomeri, tautomeri, solvati, i farmaceutski prihvatljive soli. Spoj prema patentnom zahtjevu 1 koji je izabran iz slijedeće tablice:
A compound according to any one of claims 1 to 6 or a formulation according to any one of claims 6 to 7 for use in the prevention or treatment of a condition or disorder associated with Plasmodium dihydroorotate dehydrogenase. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, ili pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 do 7 za uporabu u prevenciji ili liječenju stanja ili poremećaja povezanih s Plazmodij dihidroorotat dehidrogenazom.
represents hydrogen, methyl or cyclopropyl; 
predstavlja vodik, metil ili ciklopropil;
and R4 are identical and represent hydrogen or methyl; and 
i R4 su isti i predstavljaju vodik ili metil; i
represents (C1-C2)alkyl; or a salt of such a compound. 
predstavlja (C1-C2)alkil; ili sol takvoga spoja.
A compound of formula (I) according to any one of claims 1 or 2, wherein R1 represents phenyl which is unsubstituted or mono-substituted with fluoro, chloro, methyl, methoxy, trifluoromethyl or trifluoromethoxy; 
Spoj formule (I) prema bilo kojem zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da predstavlja fenil koji je nesupstituiran ili je mono-supstituiran sa sljedećima: fluor, klor, metil, metoksi, trifluorometil ili trifluorometoksi; ili sol takvoga spoja.
A pharmaceutical composition containing, as active principle, a compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 11 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one therapeutically inert excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da kao djelotvorni sastojak, obuhvaća spoj formule I prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, ili njegovu farmaceutski prikladnu sol, te najmanje jedno terapeutski inertno pomoćno sredstvo.
Use of a compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 11, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a disease selected from inflammatory diseases, obstructive airway diseases, allergic conditions, HIV-mediated retroviral infections, cardiovascular disorders, neuroinflammation, neurological disorders, pain, prion-mediated diseases and amyloid-mediated disorders; and for the modulation of immune responses. 
Uporaba spoja formule (I) prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11, ili njegove farmaceutski prikladne soli, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za prevenciju ili liječenje bolesti odabrane od sljedećih: upalne bolesti, opstrukcijske bolesti dišnih puteva, alergijska stanja, retrovirusne infekcije povezane s HIV-om, kardiovaskularni poremećaji, neurološka zapaljenja, neurološki poremećaji, bolovi, bolesti posredovane prionima i poremećaji posredovani amiloidima; te za modulaciju imunoloških reakcija.
A compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 11, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the prevention or treatment of a disease selected from inflammatory diseases, obstructive airway diseases, allergic conditions, HIV-mediated retroviral infections, cardiovascular disorders, neuroinflammation, neurological disorders, pain, prion-mediated diseases and amyloid-mediated disorders; and for the modulation of immune responses. 
Spoj formule (I) prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11, ili njegova farmaceutski prikladna sol, naznačen/a time, da se upotrebljava za prevenciju ili liječenje bolesti odabrane od sljedećih: upalne bolesti, opstrukcijske bolesti dišnih puteva, alergijska stanja, retrovirusne infekcije povezane s HIV-om, kardiovaskularni poremećaji, neurološka zapaljenja, neurološki poremećaji, bolovi, bolesti posredovane prionima i poremećaji posredovani amiloidima; te za modulaciju imunoloških reakcija.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 194, 174, 178, and 186 in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing KIF20A. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:376 i 379, u kojima su 1 ili 2 aminokiseline zamijenjene, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
contacting a peptide consisting of a candidate sequence selected in step (ii) with antigen presenting cells; 
stavljanja u kontakt peptida koji ima slijed kandidat nabrojan u koraku (ii) sa stanicom za predočavanje antigena;
identifying the peptide of which cytotoxic T cell inducibility is same to or higher than a peptide consisting of the original amino acid sequence. 
identificiranja peptida čija je inducibilnost citotoksične T-stanice ista kao ili veća nego kod peptida koji ima izvorni aminokiselinski slijed.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 117, 114, 116, and 121 in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing HIG2. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:376 i 379, u kojima su 1 ili 2 aminokiseline zamijenjene, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
An in vitro method of inducing an antigen-presenting cell having a cytotoxic T cell inducibility, comprising the step of: 
Postupak induciranja stanice za predočavanje antigena koja može inducirati citotoksičnu T-stanicu in vitro, naznačen time što se sastoji u koraku:
The method as claimed in claim 10, wherein the rate QEB is greater than or equal to 20 m3/h, the rate d is greater than or equal to 50 m3/h, and the relative pressure in the chamber is greater than 1.2 bar. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da je brzina protoka QEB veća ili jednaka 20 m3 / h, brzina protoka d je veća od ili jednaka 50 m3 / h, a relativni pritisak u komori je veći od 1,2 bara.
A pharmaceutical composition containing at least one derivative according to any one of claims 1 to 7 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient thereof. 
Farmaceutski sastav koji sadrži najmanje jedan derivat prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 12 i njegov farmaceutski prihvatljiv nosač, razrjeđivač ili ekscipijens.
A pyrazolo pyridine derivative according to any one of claims 1 to 12 for the treatment of a disease or condition selected from cardiovascular disorders, respiratory disorders, metabolism disorders, skin disorders, bone disorders, neuroinflammatory and/or neurodegenerative disorders, kidney diseases, reproduction disorders, diseases affecting the eye and/or the lens and/or conditions affecting the inner ear, inflammatory disorders, liver diseases, pain, cancers, allergic disorders, traumatisms, septic, hemorrhagic and anaphylactic shock, diseases or disorders of the gastrointestinal system, angiogenesis, angiogenesis-dependent conditions and other diseases and/or disorders associated with Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase). 
Derivat pirazolo piridina prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 12, naznačen time da je za liječenje bolesti ili stanja odabranih iz grupe koju čine kardiovaskularni poremećaji, respiratorni poremećaji, poremećaji metabolizma, kožni poremećaji, poremećaji kostiju, neuroinflamatorni i/ili neurodegenerativni poremećaji, bolesti bubrega, poremećaji reprodukcije, bolesti koje pogađaju oko i/ili leću oka i/ili stanja koja pogađaju unutarnje uho, upalni poremećaji, bolesti jetre, bol, tumori, alergijski poremećaji, traume, sepse, hemoragijski i anafilaktički šok, bolesti ili poremećaji gastrointestinalnog sistema, angiogeneza, stanja koja nastaju uslijed angiogeneze, kao i drugih bolesti i/ili poremećaja koja su povezana s nikotinamid adenin dinukleotid fosfat oksidazom (NADPH oksidaze).
m is an integer meaning 0 or 1, 
m je cijeli broj koji predstavlja 0 ili 1,
n is an integer meaning 0 or 1, 
n je cijeli broj koji predstavlja 0 ili 1,
is an amino acid residue, which peptide of formula (VIa) or (VIb) is covalently linked to a carrier protein consisting of a CRM197 protein. 
je aminokiselinski ostatak, te je peptid s formulom (VIa) ili (VIb) kovalentno vezan na protein nosač koji sadrži CRM197 protein.
The immunogenic compound according to any one of claims 1 and 2, which is selected from the group consisting of SEQ ID N°5 and SEQ ID N° 7. 
Imunogeni spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da je odabran iz skupine koja se sastoji od SEQ ID N°5 i SEQ ID N° 7.
The immunogenic compound according to claim 3, wherein the said linker moiety is the reaction product of a linker agent having two reactive groups with both CRM197 and a peptide of formula (I). 
Imunogeni spoj prema zahtjevu 4, naznačen time da navedena skupina premosnice je produkt reakcije sredstva premosnice koje ima dvije reaktivne skupine s oba CRM197 i peptidom s formulom (VIa) ili (VIb).
The composition according to claim 6, which is adapted to form a ready-to-use vaccine composition comprising an amount of the said immunogenic compound ranging from 0.01 µg to 200 µg per dosage unit as expressed in antigenic peptide equivalent, preferably from 0.05 µg and 50 µg per dosage unit, and most preferably from 0,1µg to 20 µg per dosage unit. 
Pripravak prema zahtjevu 7, naznačen time da je prilagođen da tvori pripravak cjepiva koji je spreman za korištenje koji sadrži količinu navedenog imunogenog spoja u rasponu od 0.01 µg do 200 µg po jedinici doziranja izraženo kao ekvivalent antigenog peptida, poželjno od 0.05 µg do 50 µg po jedinici doziranja, te najpoželjnije od 0,1µg do 20 µg po jedinici doziranja.
The composition according to any one of claims 9 to 11, which is adapted to form a ready-to-use vaccine composition comprising a final concentration of 0.1 mM to 50 mM sodium phosphate, preferably 0.5 mM to 15 mM sodium phosphate, and most preferably around 1 mM sodium phosphate. 
Pripravak prema bilo kojem zahtjevu 8 do 10, naznačen time da je prilagođen da tvori pripravak cjepiva koji je spreman za korištenje koji sadrži konačnu koncentraciju od 0.1 mM do 50 mM natrijevog fosfata, poželjno 0.5 mM do 15 mM natrijevog fosfata, te najpoželjnije 1 mM natrijevog fosfata.
A contact lens disinfection system comprising: 
Sustav za dezinfekciju kontaktnih leća koji sadrži:
in combination with a lens closure comprising securing elements to position and maintain a pair of contact lenses in the disinfection solution, and a peroxide neutralization catalyst comprising platinum, wherein the disinfection system exhibits a pseudo first-order, half-life of hydrogen peroxide over an initial sixty minutes of neutralization from 12 minutes to 30 minutes in the lens closure. 
u kombinaciji sa zatvaranjem leća što obuhvaća osiguravanje elemenata u poziciji i održavanje para kontaktnih leća u dezinfekcijskoj otopini, te katalizator za neutralizaciju peroksida koji sadrži platinu, pri čemu dezinfekcijski sustav pokazuje polu-život pseudo prvog reda vodik peroksida preko početnih šezdeset minuta od neutralizacije od 12 minuta do 30 minuta u prostoru s lećama.
The lens disinfection system of claim 1 wherein the pseudo first-order, half-life of hydrogen peroxide over the initial sixty minutes is from 14 minutes to 22 minutes, and the concentration of hydrogen peroxide after an initial six hours of neutralization is less than 150 ppm. 
Sustav za dezinfekciju leća prema zahtjevu 1 pri čemu polu-život pseudo prvog reda vodik peroksida preko početnih šezdeset minuta je od 14 minuta do 22 minute, i koncentracija vodik peroksida nakon početnih šest sati neutralizacije je manje od 150 ppm.
The lens disinfection system of claim 1 wherein the amino buffer component includes a primary or secondary amino group and two to twelve carbon atoms. 
Sustav za dezinfekciju leća prema zahtjevu 1 pri čemu komponenta amino pufera uključuje primarnu ili sekundarnu amino skupinu i dva do dvanaest atoma ugljika.
The lens disinfection system of claim 1 wherein the amino buffer component is selected from the group consisting of 2-amino-2-hydroxymethyl-1,3-propane diol, 2-[Bis(2-hydroxyethyl)amino]-2-(hydroxymethyl)-1,3-propanediol, and N-(2-acetoamido)-2-aminoethanesulfonic acid. 
Sustav za dezinfekciju leća prema zahtjevu 1 pri čemu komponenta amino pufera je odabrana iz skupine koja se sastoji od 2-amino-2-hidroksimetil-1,4-propan diola, 2-[Bis(2-hidroksietil)amino]-2-(hidroksimetil)-1,3-propandiola, i N-(2-acetamido)-2-aminoetansulfonske kiseline.