natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The bovine, ovine, porcine, or equine alpha subunit polypeptide of claim 1, wherein one or more of the following substitutions occur: 
Goveđi, ovčji, svinjski ili konjski polipeptid alfa podjedinice prema zahtjevu 1, naznačen time što se pojavljuju jedna ili više od sljedećih supstitucija:
A modified glycoprotein hormone that comprises the alpha subunit polypeptide of claim 1, claim 3, claim 8, or claim 9 for use in treating ovulatory dysfunction, luteal phase defects, unexplained infertility, male factor infertility, time-limited conception, low FSH receptor expression, low FSH receptor sensitivity, FSH receptor binding deficiencies, FSH receptor coupling deficiencies, low testosterone production, male pattern baldness, or pituitary failure or injury. 
Modificirani glikoproteinski hormon koji sadrži polipeptid alfa podjedinice prema zahtjevu 1, zahtjevu 3, zahtjevu 8 ili zahtjevu 9 za uporabu u liječenju disfunkcije jajnika, defekata luteinske faze, neobjašnjene neplodnosti, neplodnosti radi muškog faktora, vremenski ograničenog začeća, niske ekspresije FSH receptora, niske osjetljivosti FSH receptora, nedostataka u vezanju FSH receptora, nedostataka u uparivanju FSH receptora, niske proizvodnje testosterona, muške ćelavosti po uzorku ili zatajenja ili ozljede hipofize.
The modified glycoprotein of claim 11 or claim 12 for use in treating ovulatory dysfunction, luteal phase defects, unexplained infertility, male factor infertility, time-limited conception, low FSH receptor expression, low FSH receptor sensitivity, FSH receptor binding deficiencies, FSH receptor coupling deficiencies, low testosterone production, male pattern baldness, or pituitary failure or injury. 
Modificirani glikoprotein prema zahtjevu 11 ili zahtjevu 12 za uporabu u liječenju disfunkcije jajnika, defekata luteinske faze, neobjašnjene neplodnosti, neplodnosti radi muškog faktora, vremenski ograničenog začeća, niske ekspresije FSH receptora, niske osjetljivosti FSH receptora, nedostataka u vezanju FSH receptora, nedostataka u uparivanju FSH receptora, niske proizvodnje testosterona, muške ćelavosti po uzorku ili zatajenja ili ozljede hipofize.
substitutions to arginine (R) at positions 15, 17, 18, 20, and 24. 
supstitucije za arginin (R) na pozicijama 15, 17, 18, 20 i 24.
The alpha subunit polypeptide of claim 1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:7. 
Polipeptid alfa podjedinice prema zahtjevu 1 koji sadrži sekvencu amino kiseline SEQ ID NO: 7.
the mouse is a strain selected from the group consisting of a 129 strain, a C57BL/6 strain, and a mixed 129 x C57BL/6 strain, preferably wherein the mouse is 50% 129 and 50% C57BL/6. 
miš je soj odabran iz grupe koja se sastoji od soja 129, soja C57BL/6 i mješovitog soja 129 x C57BL/6, poželjno naznačen time, što je miš 50 % soj 129 i 50 % soj C57BL/6.
a plurality of means for terrestrial maneuvering, and 
mnoštvo sredstava za kopneno manevriranje, i
said means of terrestrial maneuvering comprise a plurality of wheels; 
navedena sredstva kopnenog manevriranja sadrže veći broj kotača;
said armed vehicle is characterized in that: 
navedeno oklopno vozilo je okarakterizirano time da:
said hull comprises a interface structural element (11s); 
navedeni trup sadrži strukturni element (11s) sučelja;
said hull comprises a plurality of stabilization means (12) arranged close to the respective corners in which said stabilization means (12) are extendible legs. 
navedeni trup sadrži veći broj sredstava (12) za stabilizaciju raspoređenih blizu odgovarajućih kutova u kojima su navedena sredstva (12) za stabilizaciju noge koje se mogu produžiti.
said second constituent is a protein, a peptide or a blend of different proteins or peptides; 
spomenuti drugi sastojak je protein, peptid ili mješavina različitih proteina ili peptida;
said third constituent is a polyhydroxyurethane (PHU) which is obtained by the covalent coupling of bis or poly cyclic carbonates (CC) and di or polyamines (PA) molecules. 
spomenuti treći sastojak je polihidroksiuretan (PHU) koji se dobiva kovalentnim uparivanjem bis ili poli cikličkih karbonata (CC) i di ili poliamin (PA) molekula.
The composition of claim 1 wherein said protein is a collagen, elastin, keratin, fibronectin, actin, myosin, laminin, a peptide or a blend of those proteins or peptides, hydrolysed, chemically modified, fibrillated or not. 
Sastav prema zahtjevu 1, pri čemu je spomenuti protein kolagen, elastin, keratin, fibronektin, aktin, miozin, laminin, peptid ili mješavina spomenutih proteina ili peptida, hidroliziranih, kemijski modificiranih, fibriliranih ili ne.
The preparation b has at least 1% of collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, hydrolysed, fibrillated or not, or chemically modified collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, hydrolysed, fibrillated or not with PA or with Pre-polymer of polyhydroxyurethanes terminated by amines functions (PRE-PA) or a blend of those constituents in a blend containing acceptable solvents and optionally PA monomers of PHU or PRE-PA or a blend of PRE-PA and PA to ensure that the preparation b contains amine functions from polyamines. 
pripravak b ima barem 1 % kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne, ili kemijski modificiranih kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne s PA ili s Pre-polimerom polihidroksiuretana terminiranog funkcijama amina (PRE-PA) ili mješavinu spomenutih sastojaka u mješavini koja sadrži prihvatljiva otapala i izborno PA monomere od PHU ili PRE-PA ili mješavinu PRE-PA i PA kako bi se osiguralo da pripravak b sadrži funkcije amina od poliamina.
The preparation a has at least 1% of glycosaminoglycans, hydrolysed glycosaminoglycans, glycosamines, or chemically modified glycosaminoglycan, hydrolysed glycosaminoglycans, glycosamines with CC or with PRE-CC or a blend of those different constituents and chemically modified collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides, or a blend of those constituents hydrolysed, fibrillated or not terminated by CC functions in a blend containing acceptable solvents and optionally CC monomers of PHU or a PRE-CC or a blend of PRE-CC and CC to ensure that the preparation a contains CC functions, and 
pripravak a ima barem 1 % glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina ili kemijski modificiranih glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina s CC ili s PRE-CC ili mješavinu spomenutih različitih sastojaka i kemijski modificiranih kolagena, elastina, keratina, fibronektina, aktina, miozina, laminina, peptida ili mješavinu spomenutih sastojaka hidroliziranu, fibriliranu ili ne terminiranu CC funkcijama u mješavini koja sadrži prihvatljiva otapala i izborno CC monomere od PHU ili PRE-CC ili mješavinu PRE-CC i CC kako bi se osiguralo da pripravak a sadrži CC funkcije, i
The composition of claim 5 in which the PRE-CC is PHU of 1 to 200'000, preferably 1 to 20'000, CC and PA monomers, terminated by CC monomers, and the PRE-PA is a PHU of 1 to 200'000, preferably 1 to 20'000, CC and PA monomers, terminated by PA monomers. 
Sastav prema zahtjevu 5, u kojem PRE-CC je PHU od 1 do 200'000, poželjno 1 do 20'000, CC i PA monomeri, terminirani CC monomerima i PRE-PA je PHU od 1 do 200'000, poželjno 1 do 20'000, CC i PA monomeri, terminirani PA monomerima.
The composition of claim 1, 3 or 4 in which the chemical modification of the glycosaminoglycans, the hydrolysed glycosaminoglycans, the glycosamines of glycosaminoglycans or the blend of the different glycosaminoglycans, hydrolysed glycosaminoglycans, glycosamines of glycosaminoglycans is an esterification, or a deacetylation followed by an esterification and a carbamatation, or a deacetylation followed by a carbamatation with CC or PRE-CC. 
Sastav prema zahtjevu 1, 3 ili 4, u kojem kemijska modifikacija glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina iz glikozaminoglikana ili mješavine različitih glikozaminoglikana, hidroliziranih glikozaminoglikana, glikozamina iz glikozaminoglikana je esterifikacija ili deacetilacija nakon koje slijedi esterifikacija i karbamatacija ili deacetilacija nakon koje slijedi karbamatacija s CC ili PRE-CC.
The composition of claim 1 or 5 in which the first constituent is chemically modified through an amidation with the monomer PA or PRE-PA or a combination of both. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili 5, u kojem je prvi sastojak kemijski modificiran kroz amidaciju s monomerom PA ili PRE-PA ili kombinacijom oba.
The composition of anyone of claim 2, 3-5, 16 or 17 which is further carbamated successively with PA and CC to obtain PA or CC terminated PHU chemically grafted on collagens, elastins, keratins, fibronectins, actins, myosins, laminins, peptides or a blend of those proteins or peptides, hydrolysed, fibrillated or not. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 2, 3-5, 16 ili 17, koji je nadalje karbamatiran sukcesivno s PA i CC kako bi se dobili PA ili CC terminirani PHU kemijski cijepljeni kolageni, elastini, keratini, fibronektini, aktini, miozini, laminini, peptidi ili mješavina navedenih proteina ili peptida, hidroliziranih, fibriliranih ili ne.
A composition of anyone of claim 1 to 21 for coating the surfaces of foreign materials implanted in living organisms for permanent or transitory periods. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 21, za premazivanje površina stranih materijala koji se umeću u žive organizme na trajni ili privremeni rok.
A composition of anyone of claim 1 to 21 as carrier, modifier or protector of living cells, biological and pharmacological materials and substances. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 21, kao nosač, modifikator ili zaštitnik živih stanica, bioloških i farmakoloških materijala i tvari.
An oral pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of Escherichia coli (E. coli) infection in a bird or a mammal, comprising digestive enzymes comprising a protease, an amylase, and a lipase. 
Oralni farmaceutski spoj za liječenje ili prevenciji infekcije Escherichia coli (E. coli) kod ptica ili sisavaca, I sadrže probavne enzime koji sadrže proteazu, amilazu i lipazu, pri čemu su probavni enzimi baktericidni.
The oral pharmaceutical composition for use of claim 1 or claim 2, wherein the protease comprises chymotrypsin and trypsin. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačena time što proteaza sadrži kimotripsin i tripsin.
The oral pharmaceutical composition for use according to any preceding claim, wherein the digestive enzymes are, independently, obtained from an animal source, a microbial source, a plant source, a fungal source, or are synthetically prepared. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da su probavni enzimi, nezavisno, dobiveni iz životinjskog izvora, mikrobiološkog izvora, biljnog izvora, izvora gljiva, ili su sintetski pripremljeni.
The oral pharmaceutical composition for use according to any preceding claim, wherein the ratio of total protease to total lipase (in USP units) ranges from 1:1 to 20:1. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačem time da omjer ukupne proteaze do ukupne lipaze u U.S.P. jedinice u farmaceutskom spoju se kreću od 1: 1 do 20: 1.
The oral pharmaceutical composition for use of claim 5, wherein the ratio of protease to lipase ranges from 4:1 to 10:1. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno zahtjevu 5, naznačena time što je omjer ukupne proteaze prema ukupnom omjeru lipaze od 4: 1 do 10: 1.
The oral pharmaceutical composition for use of claim 6, wherein the ratio of protease to lipase is 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, or 10:1. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno zahtjevu 6, naznačena time, što je omjer ukupne proteaze prema ukupnoj lipazi 4: 1, 5: 1, 6: 1, 7: 1, 8: 1, 9: 1, ili 10: 1.
The oral pharmaceutical composition for use according to any preceding claim, wherein the pharmaceutical composition is a dosage formulation selected from the group consisting of: pills, tablets, capsules, caplets, sprinkles, emulsions, powders, liquids, and a combination of any thereof. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je farmaceutski pripravak doze odabran iz skupine sastavljene od pilule, tablete, kapsule, kaplete, posude, emulzije, praha, tekućine i kombinacije bilo koje od njih.
The oral pharmaceutical composition for use of claim 1 or 10, further comprising a coating. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno zahtjevu 1 ili 10, naznačena time, da nadalje sadrži oblogu.
An oral pharmaceutical composition for use in the treatment or prevention of Escherichia coli (E. coli) infection in a bird or a mammal, comprising digestive enzymes comprising a protease, an amylase, and a lipase, wherein the digestive enzymes are bactericidal. 
Oralni farmaceutski spoj za liječenje ili prevenciji infekcije Escherichia coli (E. coli) kod ptica ili sisavaca, I sadrže probavne enzime koji sadrže proteazu, amilazu i lipazu, pri čemu su probavni enzimi baktericidni.
The oral pharmaceutical composition for use according to any preceding claim, wherein the ratio of total protease to total lipase in U.S.P. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačem time da omjer ukupne proteaze do ukupne lipaze u U.S.P.
The oral pharmaceutical composition for use of claim 5, wherein the ratio of total protease to total lipase ranges from 4:1 to 10:1. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno zahtjevu 5, naznačena time što je omjer ukupne proteaze prema ukupnom omjeru lipaze od 4: 1 do 10: 1.
The oral pharmaceutical composition for use of claim 6, wherein the ratio of total protease to total lipase is 4:1, 5:1, 6:1, 7:1, 8:1, 9:1, or 10:1. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno zahtjevu 6, naznačena time, što je omjer ukupne proteaze prema ukupnoj lipazi 4: 1, 5: 1, 6: 1, 7: 1, 8: 1, 9: 1, ili 10: 1.
The oral pharmaceutical composition for use according to any preceding claim, wherein the pharmaceutical composition is a dosage formulation selected from the group consisting of a pill, a tablet, a capsule, a caplet, a sprinkle, a emulsion, a powder, a liquid, and a combination of any thereof. 
Oralno farmaceutski spoj za za uporabu sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, što je farmaceutski pripravak doze odabran iz skupine sastavljene od pilule, tablete, kapsule, kaplete, posude, emulzije, praha, tekućine i kombinacije bilo koje od njih.
a C1-6 alkyl group optionally substituted by 1 to 3 substituents selected from 
C1-6 alkil-skupine opcionalno supstituirane s 1 do 3 supstituenta odabrana od
a C6-14 aryl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms, 
C6-14 aril-skupine opcionalno supstituirane s 1 do 3 atoma halogena,
a C6-14 aryl group optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms; 
C6-14 aril-skupina opcionalno supstituirana s 1 do 3 atoma halogena;
the first compound is a neuropharmaceutical for mitigating one or more of said symptoms; and the second compound is sorbic acid, a sorbic acid salt or a sorbic acid derivative, wherein the sorbic acid salt is selected from the group consisting of sodium sorbate, potassium sorbate, and calcium sorbate; the sorbic acid derivative is selected from the group consisting of sorbohydroxamic acid, sorbic aldehyde, sorbic acid-thiol adduct, 8-quinolinylsorbate, and m-nitrosorbanilide; and the amount of the second compound is sufficient to increase the efficacy of said first compound and ranges from about 5 mg to about 500 g. 
Pripravak za upotrebu u postupku ublažavanja jednog ili više simptoma neuropsihijatrijskog poremećaja, naznačen time da pripravak sadrži učinkovite količine prvog i drugog aktivnog spoja, gdje je neuropsihijatrijski poremećaj depresija, poremećaj nedostatka pažnje sa hiperaktivnošću, gubitak kognitivnosti, bipolarni poremećaj, anksioznost, panični poremećaj ili opsesivno-kompulzivni poremećaj; prvi spoj je neurofarmaceutski proizvod za ublažavanje jednog ili više navedenih simptoma; i drugi spoj je benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline, pri čemu je sol benzojeve kiseline odabrana iz skupine koja se sastoji od natrijevog benzoata, kalijevog benzoata, kalcijevog benzoata i litijevog benzoata, a količina drugog spoja je dovoljna za povećanje efikasnosti navedenog prvog spoja i u rasponu je od oko 5 mg do 500 g.
The composition of claim 1, wherein the neuropsychiatric disorder is depression and the neuropharmaceutical is a mood stabilizer and/or antidepressant drug. 
Pripravak za upotrebu prema zahtjevu 3, naznačen time da je neuropsihijatrijski poremećaj depresija, a neurofarmaceutski proizvod je stabilizator raspoloženja i/ili lijek protiv depresije.
A composition for use in a method of mitigating one or more symptoms of schizophrenia, characterized in that the composition comprises effective amounts of a first and a second active compounds, wherein the first compound is an antipsychotic drug and the second compound is benzoic acid or a benzoic acid salt, wherein the benzoic acid salt is selected from the group consisting of sodium benzoate, potassium benzoate, calcium benzoate, and lithium benzoate, and wherein the amount of the benzoic acid or benzoic acid salt is sufficient to increase the efficacy of said antipsychotic drug and ranges from about 5 mg to about 500 g. 
Benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline za upotrebu u postupku ublažavanja jednog ili više simptoma neuropsihijatrijskog poremećaja, naznačena time da je sol benzojeve kiseline odabrana iz skupine koja obuhvaća natrijev benzoat, kalijev benzoat, kalcijev benzoat i litijev benzoat, pri čemu je količina benzojeve kiseline ili soli benzojeve kiseline dovoljna za ublažavanje jednog ili više navedenih simptoma i u rasponu je od oko 5 mg do 500 g; a neuropsihijatrijski poremećaj je depresija, poremećaj koji je nedostatak pažnje sa hiperaktivnošću, gubitak kognitivnosti, bipolarni poremećaj, anksioznost, panični poremećaj ili opsesivno-kompulzivni poremećaj.
Benzoic acid or a benzoic acid salt for use in a method of mitigating one or more symptoms of schizophrenia, wherein the benzoic acid salt is selected from the group consisting of sodium benzoate, potassium benzoate, calcium benzoate, and lithium benzoate, and wherein the amount of the benzoic acid or benzoic acid salt is sufficient to mitigate one or more of said symptoms and ranges from about 5 mg to about 500 g. 
Pripravak za upotrebu u postupku ublažavanja jednog ili više simptoma neuropsihijatrijskog poremećaja, naznačen time da pripravak sadrži učinkovite količine prvog i drugog aktivnog spoja, gdje je neuropsihijatrijski poremećaj depresija, poremećaj nedostatka pažnje sa hiperaktivnošću, gubitak kognitivnosti, bipolarni poremećaj, anksioznost, panični poremećaj ili opsesivno-kompulzivni poremećaj; prvi spoj je neurofarmaceutski proizvod za ublažavanje jednog ili više navedenih simptoma; i drugi spoj je benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline, pri čemu je sol benzojeve kiseline odabrana iz skupine koja se sastoji od natrijevog benzoata, kalijevog benzoata, kalcijevog benzoata i litijevog benzoata, a količina drugog spoja je dovoljna za povećanje efikasnosti navedenog prvog spoja i u rasponu je od oko 5 mg do 500 g.
The antibody or antigen binding fragment thereof for the use defined in claim 1, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof binds to the surface of cancer cells. 
Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen za uporabu prema zahtjevu 1, naznačeno time, da se protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, veže na površinu od stanica raka.
The antibody or antigen binding fragment thereof for the use defined in any one of claims 1 to 6, wherein the antibody or antigen binding fragment thereof comprises a light chain variable region as set forth in SEQ ID NO.:186 wherein at least one of the amino acid identified by X is an amino acid substitution in comparison with a corresponding amino acid in the polypeptide set forth in SEQ ID NO.:48 and a heavy chain variable region as set forth in SEQ ID NO.:191 wherein at least one of the amino acid identified by X is an amino acid substitution in comparison with a corresponding amino acid in the polypeptide set forth in SEQ ID NO.:46. 
Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačeno time, da protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen, obuhvaća varijabilno područje lakog lanca kao što je prikazano u SEQ ID NO:186, pri čemu najmanje jedna od aminokiselina koja je identificirana kao X jest supstitucija aminokiseline u usporedbi s odgovarajućom aminokiselinom u polipeptidu koji je prikazan u SEQ ID NO:48, te obuhvaća varijabilno područje teškog lanca kao što je prikazano u SEQ ID NO:191, pri čemu najmanje jedna od aminokiselina koja je identificirana kao X jest supstitucija aminokiseline u usporedbi s odgovarajućom aminokiselinom u polipeptidu koji je prikazan u SEQ ID NO:46.
The antibody or antigen binding fragment thereof for the use defined in any one of claims 1 to 12, wherein the antibody or antigen binding fragment is conjugated with a therapeutic moiety. 
Protutijelo ili njegov fragment koji veže antigen za uporabu prema zahtjevu 1, naznačeno time, da terapeutski dio skupine je jedno citotoksično sredstvo.
An in vitro method for making a biallelic modification to a genomic target locus in a genome within a cell, comprising: 
Postupak za izradu bialelne modifikacije na lokus genomskog cilja u genomu unutar stanice, naznačen time što sadrži:
a first guide RNA that hybridizes to a first CRISPR RNA recognition sequence within the genomic target locus; 
RNA koja se prvo vodi, a koja hibridizira s prvim CRISPR RNA sekvencom prepoznavanja unutar genomskog cilja mjesto;
a second guide RNA that hybridizes to a second CRISPR RNA recognition sequence within the genomic target locus; and 
drugu vodilju RNA koja hibridizira drugi CRISPR RNA sekvenci prepoznavanja unutar genomske ciljni lokus; i
exposing the DNA of the cell to a probe that binds within the first target sequence, a probe that binds within the nucleic acid insert, and a probe that binds within a reference gene having a known copy number, wherein each probe generates a detectable signal upon binding; 
izlaganje DNA stanice sondi koja se veže unutar prve ciljne sekvence, sonda koja se veže unutar umetkom nukleinske kiseline i sondom koja se veže unutar referentnog gena s poznatim brojem kopija, pri čemu svaka sonda generira detektabilni signal nakon vezanja;
detecting the signals from the binding of each of the probes; and 
detektiranje signala od vezanja svake od sondi; i
a third guide RNA that hybridizes to a third CRISPR RNA recognition sequence within the genomic target locus; and 
treću vodilju RNA koja hibridizira treću CRISPR RNA sekvencu prepoznavanja unutar genomskog cilja mjesto; i
a fourth guide RNA that hybridizes to a fourth CRISPR RNA recognition sequence within the genomic target locus. 
četvrta vodilja RNA koja hibridizira četvrti CRISPR RNA sekvencu prepoznavanja unutar genomskog cilja mjesto.
the first CRISPR RNA recognition sequence and the third CRISPR RNA recognition sequence are separated by about 25 bp to about 1 kb; and 
prvi slijed prepoznavanja CRISPR RNA i treći sekvenca prepoznavanja CRISPR RNA su odvojeni oko 25 bp do oko 1 kb; i / ili