natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound of any one of claims 1 to 5, the conjugate of claim 8 or 9, the nucleic acid molecule or the set of nucleic acid molecules according to claim 10, the vector or the set of vectors of claim 11, or the pharmaceutical composition of claim 13, for use in treating, ameliorating, or preventing a coagulation factor deficiency in a mammalian subject, wherein the coagulation factor is selected from the group consisting of FVII, FVIIa, FVIII, FIX, and FXI. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, konjugat prema zahtjevu 6 ili 7, molekula nukleinske kiseline ili set molekula nukleinske kiseline prema zahtjevu 8, vektor ili set vektora prema zahtjevu 9, ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 11, za uporabu u liječenju, ublažavanju ili prevenciji nedostatka faktora zgrušavanja kod sisavca, pri čemu je faktor zgrušavanja odabran iz skupine koja se sastoji od FVII, FVIIa, FVIII, FIX i FXI.
A vessel as claimed in claim 1 wherein the at least one immersion member (120) has at least one liquid outlet aperture (125) formed therein along at least a portion of a length of the fluid conduit thereof, the at least one outlet aperture (125) being arranged to allow passage of liquid out from the immersion member (120) therethrough. 
Plovilo kao što je navedeno u zahtjevu 1, naznačeno time da barem jedan element za uranjanje (120) ima barem jedan izlazni otvor za tekućinu (125) oblikovan u sebi kroz barem dio dužine svojeg voda za tekućinu, taj barem jedan izlazni otvor (125) bivajući podešen da dopusti prolaz tekućine iz elementa za uranjanje (120) kroz sebe.
A vessel as claimed in any one of claims 1 to 4 wherein the immersion assembly comprises a plurality of immersion members (220A, 220B, 220C), each immersion member having a liquid conduit (225A, 225B, 225C) therein along at least a portion of a length thereof, each of the immersion members (220A, 220B, 220C) having a gaseous fluid inlet (231A, 231B, 231C) whereby gaseous fluid may be supplied to the liquid conduit thereof, respective gaseous fluid inlets of respective immersion members being provided at vertically spaced apart locations with respect to one another. 
Plovilo kao što je navedeno u bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačeno time da uređaj za uranjanje obuhvaća pluralitet elemenata za uranjanje (220A, 220B, 220C), svaki element za uranjanje imajući vod za tekućinu (225A, 225B, 225C) predviđen u sebi kroz barem dio svoje dužine, svaki od elemenata za uranjanje (220A, 220B, 220C) imajući otvor za plinoviti fluid (231A, 231B, 231C) putem kojeg plinoviti fluid može biti isporučen odgovarajućem vodu za tekućinu, odgovarajući otvori za plinoviti fluid odgovarajućih elemenata za uranjanje bivajući predviđeni na okomito razmještenim lokacijama u odnosu jedni na druge.
A method as claimed in claim 12 further comprising increasing a concentration of the gaseous fluid dissolved in the liquid. 
Metoda kao što je navedeno u zahtjevu 12, dalje sadržeći povećanje koncentracije plinovitog fluida otopljenog u tekućini.
A compound represented by one of the following formulas: or or a salt thereof. 
modificirani citotoksični spoj sadrži tiol skupinu i predstavljen je jednom od sljedećih formula:
L', L", and L'" are the same or different, and are independently selected from -H, an optionally substituted linear, branched or cyclic alkyl, alkenyl or alkynyl having from 1 to 10 carbon atoms, a polyethylene glycol unit - (OCH2CH2)n-Rc, halogen, guanidinium [-NH(C=NH)NH2], -OR, -NR'R",-NO2, -NR'COR", -SR, a sulfoxide represented by -SOR', a sulfone represented by -SO2R', a sulfonate -SO3M, a sulfate -OSO3M, a sulfonamide represented by -SO2NR'R", cyano, an azido, -COR', -OCOR', -OCONR'R" and the linking group with the reactive group bonded thereto, provided only one of L', L", and L"' is the linking group with the reactive group bonded thereto; and 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što je citotoksični spoj koji sadrži imin predstavljen bilo kojom od sljedećih formula: pri čemu: su L', L'', i L''' isti ili različiti i neovisno su odabrani od -H, izborno supstituiranog linearnog, razgranatog ili cikličnog alkila, alkenila ili alkinila koji ima od 1 do 10 ugljikovih atoma, polietilenske glikolne jedinice -(OCH2CH2)n-Rc, halogena, gvanidinija [-NH(C=NH)NH2], -OR, -NR'R'', -NO2, -NR'COR'', -SR, sulfoksida predstavljenog s -SOR', sulfona predstavljenog s -SO2R', sulfonata -SO3M, sulfata -OSO3M, sulfonamida predstavljenog s -SO2NR'R'', cijano, azido, -COR', -OCOR', OCONR'R'';
A conjugate comprising: a cytotoxic compound and a cell binding agent (CBA), wherein the cytotoxic compound comprises a linking group which covalently links the cytotoxic compound to the CBA, and wherein said cytotoxic compound is represented by the following formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
ili njihovom farmaceutski prihvatljivom soli, pri čemu je drugi modificirani citotoksični spoj proizveden reagiranjem imin reaktivnog reagensa s citotoksičnim spojem koji sadrži imin koji nosi vezujuću skupinu i reaktivnu skupinu i pri čemu je citotoksični spoj koji sadrži imin predstavljen jednom od sljedećih formula:
The compound of claim 8 for use as a medicament, wherein the compound exists in polymorphic form having an XRPD diffraction pattern as indicated in Figure 18. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 8 za upotrebu kao lijek, pri čemu spoj postoji u polimorfnom obliku i ima XRPD uzorak difrakcije kako je prikazano na Slici 18.
A compound of formula Y: wherein, 
Spoj formule Y: pri čemu
are independently hydrogen or deuterium, wherein R6-R10 are each deuterium, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, for use in the treatment of schizophrenia. 
-R10 su nezavisno vodik ili deuterij, pri čemu su R6-R10 svaki deuterij, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol dobivena adicijom kiseline, za upotrebu u liječenju shizofrenije.
The compound of claim 19 for use in the treatment of schizophrenia, wherein the compound exists in polymorphic form having an XRPD diffraction pattern as indicated in Figure 18. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 19 za upotrebu u liječenju shizofrenije, pri čemu spoj postoji u polimorfnom obliku i ima XRPD uzorak difrakcije kako je prikazano na Slici 18.
The compound according to any of claims 12 to 20 for use in the treatment of schizophrenia, wherein the compound is used in the treatment of schizophrenia in combination with one or more neuroleptic agents, wherein the one or more neuroleptic agents is selected from the group consisting of sertindole, olanzapine, risperidone, quetiapine, aripiprazole, haloperidol, clozapine, ziprasidone and osanetant. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 12 do 20 za upotrebu u liječenju shizofrenije, pri čemu se spoj koristi u liječenju shizofrenije u kombinaciji s jednim ili više neuroleptičkih agensa, naznačen time što je jedan ili više neuroleptičkih agensa izabran iz grupe koja sadrži sertindol, olanzapin, risperidon, kvetiapin, aripiprazol, haloperidol, klozapin, ziprasidon i osanetant.
at least 10% by weight queen bee venom; or 
najmanje 10 %, težinski, otrova pčelinje matice; ili
at least 1% by weight queen bee venom, such as between about 1% and about 99% by weight queen bee venom; or 
najmanje 1 %, težinski, otrova pčelinje matice, primjerice između otprilike 1 % i otprilike 99 %, težinski, otrova pčelinje matice; ili
at least 50% by weight queen bee venom. 
najmanje 50 %, težinski, otrova pčelinje matice.
honey, propolis, honey wax, bee pollen, royal jelly, or combinations thereof; and/or 
med, propolis, medni vosak, pčelinji pelud, matičnu mliječ, ili njihove kombinacije; i/ili
one or more additional ingredient selected from the group consisting of abrasives, absorbents, fragrances, pigments, colorings/colorants, essential oils, anti-caking agents, antifoaming agents, antimicrobials, binders, biological additives, buffering agents, bulking agents, chelating agents, colorants, cosmetic astringents, cosmetic biocides, denaturants, drug astringents, emollients, external analgesics, film formers or materials, opacifying agents, pH adjusters, preservatives, propellants, reducing agents, sequestrants, skin cooling agents, skin protectants, thickeners/ viscosity modifiers, vitamins, and combinations thereof. 
jedan ili više dodatnih sastojaka, koje se bira iz skupine koju čine abrazivi, apsorbensi, mirisi, pigmenti, boje/bojila, eterična ulja, sredstva protiv zgrušavanja, sredstva protiv pjenjenja, antimikrobne tvari, veziva, biološki aditivi, puferska sredstva, punila, kelirajuća sredstva, bojila, kozmetički astringensi, kozmetički biocidi, denaturansi, medikamentozni astringensi, sredstva za vlaženje, vanjski analgetici, sredstva ili materijali koji prave filmove, sredstva za neprozirnost, sredstva za podešavanje pH, konzervansi, propelansi, reducensi, sekvestransi, sredstva za hlađenje kože, sredstva za zaštitu kože, ugušćivači/modifikatori viskoznosti, vitamini, i njihove kombinacije.
the composition constituents are natural, non-synthetic, ingredients. 
sastojci pripravka su prirodni, nesintetski sastojci.
The composition according to any one of claims 1-8 for use in the treatment or prevention of any condition selected from the group consisting of skin ageing, elastosis, laxity (sagging), rhytids (wrinkles), skin infection, skin damage, skin burn, pain, and muscle tightness, and combinations thereof. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili sprječavanju bilo kojeg stanja koje se bira iz skupine koju čine starenje kože, elastoza, labavost (mlohavost), nabranost (bore), infekcija kože, oštećenje kože, opeklina kože, bol, te napetost mišića, i njihove kombinacije.
The cosmetic non-therapeutic treatment according to claim 12, wherein the cosmetic treatment is for alleviating or preventing the appearance of any condition selected from the group consisting of skin ageing, elastosis, laxity (sagging), rhytids (wrinkles) and combinations thereof. 
Kozmetičko neterapijsko liječenje u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačeno time što je kozmetičko liječenje namijenjeno ublažavanju ili sprječavanju pojave bilo kojeg stanja koje se bira iz skupine koju čine starenje kože, elastoza, labavost (mlohavost), nabranost (bore) i njihove kombinacije.
The combination of Claim 1 or Claim 2, wherein the β-lactamase inhibitor is in the form of a sodium salt. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačena time, da je inhibitor β-laktamaze u obliku natrijeve soli.
The combination for use of Claim 4 or Claim 5, wherein the β-lactamase inhibitor is in the form of a sodium salt. 
Kombinacija za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 4 ili patentnom zahtjevu 5, naznačena time što je inhibitor β-laktamaze u obliku natrijeve soli.
The combination for use of any one of Claims 4 to 6, wherein the bacterial infection is caused by an Enterobacteriaceae pathogen, an Acinetobacter spp. 
Kombinacija za upotrabu sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 6, naznačena time da je bakterijska infekcija prouzročena Enterobacteriaceae patogenom, Acinetobacter spp.
The combination of Claim 8, wherein the β-lactamase inhibitor is in the form of a sodium or calcium salt. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 8, naznačena time što je β-laktamazni inhibitor u obliku natrijeve ili kalcijeve soli.
The combination of Claim 10, for use in treatment of a bacterial infection, wherein the bacterial infection is caused by an Acinetobacter spp. pathogen, a Burkholderia spp. pathogen, P. aeruginosa, or Enterobacteriaceae. 
Kombinacija sukladno patentnom zahtjevu 10, radi liječenja bakterijske infekcije, naznačena time da je bakterijska infekcija prouzročena patogenom Acinetobacter spp., patogenom Burkholderia spp., P. aeruginosa, ili Enterobacteriaceae.
Afucosylated ipilimumab for use in treating cancer. 
Afukosilirani ipilimumab za primjenu u liječenju raka.
A compound of formula Y: wherein, R1 - R10 are independently hydrogen or deuterium, wherein R6-R10 are each deuterium, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, for use as a medicament. 
Spoj formule Y: pri čemu -R10 su nezavisno vodik ili deuterij, pri čemu su R6-R10 svaki deuterij, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol dobivena adicijom kiseline, za upotrebu kao lijek.
A compound of formula Y: wherein, R1 - R10 are independently hydrogen or deuterium, wherein R6-R10 are each deuterium, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, for use in the treatment of schizophrenia. 
Spoj formule Y: pri čemu -R10 su nezavisno vodik ili deuterij, pri čemu su R6-R10 svaki deuterij, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol dobivena adicijom kiseline, za upotrebu u liječenju shizofrenije.
The pharmaceutical composition of claim 4 or 5 or the combination ofany one of claims 6 to 9 for use in medical therapy. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevima 3 ili 4 ili kombinacija zahtjeva 5 ili 6 za upotrebu u medicinskoj terapiji.
The antibody or antibody fragment of claim 1, provided in a pharmaceutical composition. The antibody or antibody fragment of claims 1 or 2, wherein said antibody or antibody fragment is conjugated to an enzyme, a toxin, a therapeutic agent, or a chemotherapeutic agent. 
Protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 1 za uporabu u terapiji ili protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 2 za uporabu za liječenje raka, naznačeno time što je navedeno protutijelo ili fragment protutijela vezan za enzim, toksin, terapeutsko sredstvo, ili kemoterapijsko sredstvo.
The antibody or antibody fragment of one of claims 1 to 3, wherein said antibody or antibody fragment is conjugated to a radioisotope, a metal chelator, a fluorescent compound, a bioluminescent compound or a chemiluminescent compound. 
Protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 1 za uporabu u terapiji ili protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 2 za uporabu za liječenje raka, naznačeno time što je navedeno protutijelo ili fragment protutijela vezan na radioizotop, metalni kelator, fluorescentni spoj, bioluminiscentni spoj ili kemiluminiscentni spoj.
The antibody or antibody fragment of at least one of claims 1 to 11, wherein the lung cancer is selected from the group consisting of squamous cell lung carcinoma, lung adenocarcinoma, carcinoid, small cell lung cancer or non-small cell lung cancer. 
Protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 3 za uporabu za liječenje raka ili uporaba prema zahtjevu 11, naznačeno time što je rak pluća odabran iz skupine koju čine karcinom pluća skvamoznih stanica, adenokarcinom pluća, karcinoid, karcinom pluća malih stanica ili karcinom pluća ne-malih stanica.
The dredge tooth in accordance with claim 1, characterized by an opening (101) for receiving a lock (16) to secure the dredge tooth (14) to the base (12). 
Potrošni dio u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sadrži otvor (101) za prihvaćanje brave (16) radi osiguravanja potrošnog dijela (14) na podnožje (12).
PEG-40 hydrogenated castor oil 10-25 wherein alkaline metal halide is present in solution if the solvent system is composed by water only. 
PEG-40 hidrogenizirano ricinusovo ulje 10-25 pri čemu se u otopinu stavlja alkalni metalni halid ako sustav otapala uključuje isključivo vodu.
A process for removing an oil layer on a contaminated substrate said substrate being sand, rocks, stones and other shoreline formations, machinery, tanks, tankers, oil drilling equipment or other oil contaminated substrates, said process comprising: 
Proces uklanjanja sloja nafte na kontaminiranoj podlozi poput pijeska, kamenja, stijena ili drugih obalnih formacija, mehanizacije, spremnika, tankera, opreme za bušenje nafte ili drugih podloga kontaminiranih naftom, koji se sastoji od:
contacting the oil layer with a sufficient amount of a cleaner composition according to any one of claims 1-6 or 8 for a sufficient period of time comprised between 1 and 4 hours, enough for the cleaner to penetrate the oil; 
posipanja sloja nafte s dovoljnom količinom sredstva za čišćenje površina prema bilo kojem zahtjevu 9-14 kroz određeno vremensko razdoblje ili preciznije, između 1 i 4 sata, tj. dovoljno dugo da bi sredstvo prodrlo u naftu;
washing, or spraying with water the oil and the composition from the surface; 
pranje ili prskanje nafte i površinske smjese s vodom;
at least a first activation chamber (51) defined within the barrel (41); at least one extensible channel (50) for putting said first activation chamber (51) into communication with an outside; 
najmanje prvu komoru (51) za aktivaciju koja je definirana unutar cijevi (41);najmanje jedan proširivi kanal (50) za postavljanje spomenute prve komore za aktivaciju u komunikaciju (51) sa vanjštinom;
0-25 wherein alkaline metal halide is present in solution if the solvent system is composed by water only. 
PEG hidrogenizirano ricinusovo ulje 0-25 pri čemu se u otopinu stavlja alkalni metalni halid ako sustav otapala uključuje isključivo vodu.
A surface cleaner to enhance oil removal from sand, rock formations, shorelines, machinery, tanks, tankers or oil drilling equipment or a dispersant for oil spill consisting of: 
Sredstvo za čišćenje površina, koje pospješuje uklanjanje nafte s pijeska, kamenih formacija, obala, mehanizacije, spremnika, tankera ili opreme za bušenje nafte, koje se sastoji od
A surface cleaner or a dispersant according to the previous claim 9 wherein 
Sredstvo za čišćenje površina ili disperzivno sredstvo prema zahtjevu 9, pri čemu se
C9-11 ethoxylated alcohol 4-6EO 5-20 wherein alkaline metal halide is present in solution if the solvent system is composed by water only. 
C9-11 etoksilirani alkohol 4-6EO 5-20 pri čemu se u otopinu stavlja alkalni metalni halid ako sustav otapala uključuje isključivo vodu.
A surface cleaner or a dispersant according to claim 13 having the following %w/w referred to the total weight of the composition: 
Sredstvo za čišćenje površina ili disperzivno sredstvo prema zahtjevu 13, koje karakteriziraju sljedeći udjeli (%w/w) u ukupnoj težini smjese:
contacting the oil layer with a sufficient amount of a surface cleaner according to any one of claims 9 to 14 for a sufficient period of time comprised between 1 and 4 hours, enough for the cleaner to penetrate the oil; 
posipanja sloja nafte s dovoljnom količinom sredstva za čišćenje površina prema bilo kojem zahtjevu 9-14 kroz određeno vremensko razdoblje ili preciznije, između 1 i 4 sata, tj. dovoljno dugo da bi sredstvo prodrlo u naftu;
A monoclonal or polyclonal antibody or fragment thereof that binds the ectodomain of C1ORF32 or portions or variants thereof and blocks the interaction of C1 ORF32 with its counter-receptor, wherein the ectodomain is selected from the polypeptides of SEQ ID NO 147, 148 and 299 and the variant thereof possesses at least 80% sequence identity therewith for use in therapy. 
Monoklonsko ili poliklonsko protutijelo ili njegov fragment koji veže ektodomenu C1ORF32 ili njihove dijelove ili varijante i blokira interakciju C1 ORF32 s njegovim protu-receptorom, naznačeno time što je ektodomena odabrana od polipeptida iz SEQ ID NO 147, 148 i 299 i njihova varijanta ima najmanje 80% identičnosti sekvence za uporabu u terapiji.
A monoclonal or polyclonal antibody or fragment thereof that binds the ectodomain of C1ORF32 or portions or variants thereof and blocks the interaction of C1ORF32 with its counter-receptor, wherein the ectodomain is selected from the polypeptides of SEQ ID NO 147, 148 and 299 and the variant thereof possesses at least 80% sequence identity therewith for use in the treatment of cancer. 
Monoklonsko ili poliklonsko protutijelo ili njegov fragment koji veže ektodomenu C1ORF32 ili njihove dijelove ili varijante i blokira interakciju C1ORF32 s njegovim protu-receptorom, naznačeno time što je ektodomena odabrana od polipeptida iz SEQ ID NO 147, 148 i 299 i njihova varijanta ima najmanje 80% identičnosti sekvence za uporabu za liječenje raka.
The antibody or fragment according to claim 2 for use in the treatment of cancer, wherein the cancer is selected from lung cancer, ovarian cancer, colon cancer, hematological malignancies and cancer of the breast, prostate, spleen, kidney, bladder, head and neck, uterus, testicles, stomach, cervix, liver, bone, skin, pancreas or brain. 
Protutijelo ili fragment prema zahtjevu 2 za uporabu za liječenje raka, naznačeno time što je rak odabran od raka pluća, raka jajnika, raka debelog crijeva, hematoloških malignih bolesti i raka dojke, prostate, slezene, bubrega, mjehura, glave i vrata, maternice, testisa, želuca, vrata maternice, jetre, kosti, kože, gušterače ili mozga.
The antibody or antibody fragment of claim 1 for use in therapy or the antibody or antibody fragment of claim 2 for use in the treatment of cancer, wherein said antibody or antibody fragment is attached to an enzyme, a toxin, a therapeutic agent, or a chemotherapeutic agent. 
Protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 1 za uporabu u terapiji ili protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 2 za uporabu za liječenje raka, naznačeno time što je navedeno protutijelo ili fragment protutijela vezan za enzim, toksin, terapeutsko sredstvo, ili kemoterapijsko sredstvo.
The antibody or antibody fragment of claim 1 for use in therapy or the antibody or antibody fragment of claim 2 for use in the treatment of cancer, wherein said antibody or antibody fragment is attached to a radioisotope, a metal chelator, a fluorescent compound, a bioluminescent compound or a chemiluminescent compound. 
Protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 1 za uporabu u terapiji ili protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 2 za uporabu za liječenje raka, naznačeno time što je navedeno protutijelo ili fragment protutijela vezan na radioizotop, metalni kelator, fluorescentni spoj, bioluminiscentni spoj ili kemiluminiscentni spoj.
The antibody or antibody fragment of claim 1 for use in therapy or the antibody or antibody fragment of claim 2 for use in the treatment of cancer, wherein said antibody or antibody fragment is conjugated to a therapeutic moiety selected from a cytotoxin, a drug or a radiotoxin, wherein the cytotoxin is selected from the group consisting of taxol, cytochalasin B, gramicidin D, ethidium bromide, emetine, mitomycin, etoposide, tenoposide, vincristine, vinblastine, colchicin, doxorubicin, daunorubicin, dihydroxy anthracin dione, mitoxantrone, mithramycin, actinomycin D, 1-dehydrotestosterone, glucocorticoids, procaine, tetracaine, lidocaine, propranolol, puromycin and analogs or homologs thereof, antimetabolites, alkylating agents, anthracyclines, antibiotics, anti-mitotic agents, duocarmycins, calicheamicins, maytansines and auristatins. 
Protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 1 za uporabu u terapiji ili protutijelo ili fragment protutijela prema zahtjevu 2 za uporabu za liječenje raka, naznačeno time što je navedeno protutijelo ili fragment protutijela konjugirano na terapeutski dio odabran od citotoksina, lijeka ili radiotoksina, pri čemu je citotoksin odabran iz skupine koja sadrži taksol, citokalasin B, gramicidin D, etidij bromid, emetin, mitomicin, etopozid, tenopozid, vinkristin, vinblastin, kolhicin, doksorubicin, daunorubicin, dihidroksi antracin dion, mitoksantron, mitramicin, aktinomicin D, 1-dehidrotestosteron, glukokortikoide, prokain, tetrakain, lidokain, propranolol, puromicin i njegove analoge ili homologe, antimetabolite, alkilirajuća sredstva, antracikline, antibiotike, anti-mitotička sredstva, duokarmicine, kalikeamicine, maitanzine i auristatine.
The use according to claim 10, wherein the cancers are selected from lung cancer, ovarian cancer, colon cancer, hematological malignancies and cancer of the breast, prostate, spleen, kidney, bladder, head and neck, uterus, testicles, stomach, cervix, liver, bone, skin, pancreas or brain. 
Uporaba prema zahtjevu 10, naznačena time što su karcinomi odabrani od raka pluća, raka jajnika, raka debelog crijeva, hematoloških malignih bolesti i raka dojke, prostate, spleen, slezene, bubrega, mjehura, glave i vrata, maternice, testisa, želuca, vrata maternice, jetre, kosti, kože, gušterače ili mozga.