natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The antibody-drug-conjugate of any of claims 1 to 17 for use as a medicament. 
Konjugat antitijela i lijeka iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 17 za upotrebu kao lijek.
The composition of one of claims 19 to 21, wherein said [Target]- or said antigen-expressing cancer is a cancer chosen from breast, colon, esophageal carcinoma, hepatocellular, gastric, glioma, lung, melanoma, osteosarcoma, ovarian, prostate, rhabdomyosarcoma, renal, thyroid, uterine endometrial cancer, mesothelioma, oral squamous carcinoma, Kaposi sarcoma, acute leukemia, colorectal carcinoma, melanoma, pancreatic ductal adenocarcinoma and any drug resistant cancer. 
Pripravak iz jednog od patentnih zahtjeva 19 do 21, naznačeno time da karcinom koji eksprimira rečeni [meta]- ili rečeni antigen jest karcinom odabran od karcinoma dojke, karcinoma debelog crijeva, karcinoma jednjaka, hepatocelularnog karcinoma, karcinoma želuca, gliome, karcinoma pluća, melanoma, osteosarkoma, karcinoma ovarija, karcinoma prostate, rabdomiosarkoma, karcinoma bubrega, karcinoma tireoideje, karcinoma endometrija maternice, mezotelioma, oralnog skvamoznog karcinoma, Kaposijevog sarkoma, akutne leukemije, kolorektalnog karcinoma, melanoma, duktalnog adenokarcinoma gušterače i bilo kojeg karcinoma rezistentnog na lijek.
A scalable home automation system for monitoring, managing and controlling a sanitary facility and elements that comprise said sanitary facility by one or several connected devices that communicate with one another through a system network, said system network able to be physically divided into several sub-networks, comprising one or more of: 
Skalabilan sustav automatizacije doma koji sadrži mnoštvo priključenih uređaja i mrežu sustava, te je navedeni skalabilan sustav automatizacije doma namijenjen za nadzor, upravljanje i kontrolu sanitarnog čvora i elemenata koji tvore navedeni sanitarni čvor pomoću navedenog mnoštva priključenih uređaja koji međusobno komuniciraju putem mreže sustava, te navedena mreža sustava fizički sadrži jednu ili više pod-mreža koje su svaka jedne od sljedećih vrsta • bežičnu;
hardware and software configured to carry out its function or functions by using the information or commands communicated by the remote terminals connected to the Internet; 
• hardver i softver konfiguriran za obavljanje njihovih funkcija koristeći podatke ili naredbe dobivene s udaljenih terminala spojenih na internet;
hardware and software configured to transmit alert messages or information to the remote terminals; and 
• hardverska i softverska sredstva konfigurirana za prijenos upozorenja ili informativnih poruka na udaljene terminale.
System according to claim 1 comprising a connected device called “drainage plug” comprising: 
Sustav prema patentnom zahtjevu 1, koji sadrži čep za odvod koji sadrži:
verifying that the residual flow rate (Dj) is greater than 0 and returning otherwise to the reaction step; and 
• korak (12-6) provjeravanja da je zaostali protok Dj veći od 0 i u suprotnom slučaju povratak na korak (12-1);
A human monoclonal IgG antibody that binds specifically to human tissue factor pathway inhibitor, wherein the antibody comprises: 
Ljudsko monoklonsko IgG protutijelo koje se specifično veže na ljudski inhibitor faktora tkivnog puta, naznačeno time što
A pharmaceutical composition for systemic administration comprising a pharmaceutically acceptable carrier and an EGFR-homing vector comprising a double-stranded (ds)RNA molecule, a dsRNA carrier and an EGFR-binding peptide or polypeptide, wherein said dsRNA carrier is linear polyethyleneimine covalently attached to poly(ethylene glycol) (PEG), and wherein said dsRNA molecule is non-covalently attached to said dsRNA carrier. 
Farmaceutski pripravak za sistemsku primjenu koji sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i vektor EGFR-homing koji sadrži dvolančanu (ds) RNA molekulu, dsRNA nosač i EGFR-vezujući peptid ili polipeptid, pri čemu je navedeni dsRNA nosač linearni polietilenimin kovalentno vezan na poli (etilen glikol) (PEG), i gdje je spomenuta dsRNA molekula nekovalentno vezana za navedeni dsRNA nosač.
A recombinant factor VIII fusion protein comprising a factor VIII polypeptide and at least one extended recombinant polypeptide (XTEN), wherein the factor VIII polypeptide comprises an A3 domain, an A2 domain, an A1 domain, a C2 domain, a C1 domain, and a B domain or a portion of the B domain, wherein the at least one XTEN is inserted into the factor VIII polypeptide at a site that corresponds to amino acid 745 of the sequence set forth in SEQ ID NO:1592, wherein the recombinant FVIII fusion protein retains at least 10% of the procoagulant activity of a corresponding factor VIII polypeptide lacking said XTEN, and wherein the recombinant FVIII fusion protein exhibits a prolonged terminal half-life when administered to a subject as compared to a corresponding factor VIII polypeptide lacking said XTEN. 
Rekombinantni fuzijski protein faktora VIII koji sadrži polipeptid faktora VIII i najmanje jedan prošireni rekombinantni polipeptid (XTEN), pri čemu polipeptid faktora VIII sadrži A3 domenu, A2 domenu, A1 domenu, C2 domenu, C1 domenu, i B domenu ili dio B domene, pri čemu je najmanje jedan XTEN umetnut u polipeptid faktora VIII na mjestu koje odgovara aminokiselini 745 sekvence prikazane u SEQ ID NO:1592, pri čemu rekombinantni fuzijski protein faktora VIII zadržava najmanje 10% aktivnosti prokoagulanta odgovarajućeg polipeptida faktora VIII kojem nedostaje navedeni XTEN, te pri čemu rekombinantni fuzijski protein faktora VIII pokazuje produljeni terminalni polu-vijek kada se daje subjektu u usporedbi s odgovarajućim polipeptidom faktora VIII kojem nedostaje navedeni XTEN.
The recombinant factor VIII fusion protein of any preceding claim, wherein the recombinant factor VIII fusion protein comprises at least two, at least three, at least four, at least five, or at least six XTENs. 
Rekombinantni fuzijski protein faktora VIII prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što rekombinantni fuzijski protein faktora VIII sadrži najmanje dva, najmanje tri, najmanje četiri, najmanje pet, ili najmanje šest XTEN-ova.
The recombinant factor VIII fusion protein of claim 4, wherein the at least one XTEN comprises an amino acid sequence at least 90% identical to an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 49, 50, 51, 52, 57, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 78 and 79-81. 
Rekombinantni fuzijski protein faktora VIII prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time što najmanje jedan XTEN sadrži sekvencu aminokiseline koja je najmanje 90% identična sa sekvencom aminokiseline odabranom iz skupine koja sadrži SEQ ID NOs: 49, 50, 51, 52, 57, 59, 60, 61, 62, 63, 64, 65, 66, 67, 68, 78 i 79-81.
The recombinant factor VIII fusion protein of any one of claims 1 to 9, or the pharmaceutical composition of claim 14 for use in the treatment of a bleeding disease or condition in a subject in need thereof, wherein the bleeding disease or condition is a bleeding episode or hemophilia A. 
Rekombinantni fuzijski protein faktora VIII prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 14 naznačen time što je za uporabu za liječenje bolesti ili stanja krvarenja kod subjekta kojem je potrebno, pri čemu je bolest ili stanje krvarenja epizoda krvarenja ili hemofilija A.
blending raw materials comprising crystalline apixaban particles prior to granulation; 
miješanja sirovih materijala potrebno prije granulacije;
granulating the materials from the step (2) using a dry granulation process, which comprises: 
granulacije materijala iz koraka (2) korištenjem postupka suhe granulacije koji obuhvaća:
delumping an intragranular lubricant using a screen or mill; adding the intragranular lubricant to the blend from the step (2) and blending to form a lubricated blend; compacting the lubricated blend to ribbons of density in a range of 1.1 to 1.2 g/cc and sizing the compacted ribbons using a roller compactor, 
uklanjanje grudica iz intragranularnog lubrikanta upotrebom pogodnog sita ili mlina; dodavanje lubrikanta smjesi iz koraka (2) i miješanje; sabijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/cm3 i formiranje do dane veličine sabijenih traka upotrebom valjak kompaktora;
A tablet comprising apixaban and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, wherein the formulation exhibits dissolution properties such that an amount of the drug equivalent to at least 77% dissolves within 30 minutes, wherein the dissolution test is performed in an aqueous media buffered to a pH range 1 to 7.4 and controlled at 37° C. 
Tableta koja sadrži do 5 mg kristalnih čestica apiksabana koje imaju D90 manji od 89 µm, kao što je mjereno rasipanjem laserske svjetlosti, i farmaceutski prihvatljiv razblaživač ili nosač, gdje formulacija pokazuje svojstva otapanja takva da se količina lijeka koja je ekvivalentna sa najmanje 77% otapa u roku od 30 minuta, pri čemu se test otapanja izvodi u vodenom mediju puferiranom na pH opseg 1 do 7.4 i kontroliran je na 37° C.
The tablet for use in the treatment of a thromboembolic disorder as defined in claim 8, wherein the tablet is administered orally twice a day. 
Tableta za upotrebu u liječenju tromboembolijskog poremećaja kao što je definirano u patentnom zahtjevu 6, gdje je tableta administrirana oralno dva puta dnevno.
mg or 5 mg. A process of manufacturing apixaban tablets having a composition comprising crystalline apixaban particles and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, comprising the steps of: 
Postupak proizvodnje tableta apiksabana, gdje svaka tableta ima kompoziciju koja sadrži do 5 mg kristalnih čestica apiksabana i farmaceutski prihvatljiv razblaživač ili nosač, koji obuhvaća korake:
granulating the raw materials from step (1) using a dry granulation process, wherein the apixaban particles have a D90 equal to or less than 89 µm; 
granulacija sirovih materijala iz koraka (1) primjenom procesa suhe granulacije, pri čemu čestice apiksabana imaju D90 manji od 89 µm kao što je mjereno sa rasipanjem laserske svjetlosti;
compacting the lubricated blend to ribbons of density in the range of 1.1 to 1.2 g/cc and size the compacted ribbons using a roller compactor; 
sabijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/cm3 i formiranje do dane veličine sabijenih traka upotrebom valjak kompaktora;
Ship according to claim 1, wherein the part of the hub (3) where the blades (4) are mounted on the hub (3) is conical or frustoconical in shape. 
Brod prema zahtjevu 1, naznačen time, da je dio glavine (3) gdje su noževi (4) montirani na glavini (3) u obliku stošca ili krnjeg stošca.
The pharmaceutical formulation of any one of claims 1-3 for the use according to claim 1, wherein said oligonucleotide chelate complex comprises at least one oligonucleotide with at least one phosphorothioate linkage. 
Farmaceutska formulacija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje navedeni oligonukleotidni helatni kompleks sadrži najmanje jedan oligonukleotid sa najmanje jednom fosforotioatnom vezom.
The pharmaceutical formulation of claim 1 for the use according to claim 1, wherein said oligonucleotide chelate complex comprises at least one of SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:18 and SEQ ID NO:11. 
Farmaceutska formulacija iz patentnog zahtjeva 1 za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje navedeni oligonukleotidni helatni kompleks sadrži najmanje jednu od SEQ ID NO:2, SEQ ID NO:18 i SEQ ID NO:11.
The pharmaceutical formulation of any one of claims 1-4 for the use according to claim 1, wherein said oligonucleotide chelate complex comprises the oligonucleotide SEQ ID No 18 (REP2139). 
Farmaceutska formulacija iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4 za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje navedeni oligonukleotidni helatni kompleks sadrži oligonukleotidnu SEQ ID No 18 (REP2139).
The pharmaceutical formulation of claim 1 for the use according to claim 1, wherein the method of treating a viral infection is reducing HBsAg in a patient with chronic HBV infection and wherein the oligonucleotide chelate complex comprises SEQ ID No 18 (REP 2139) formulated as a calcium chelate complex. 
Farmaceutska formulacija iz patentnog zahtjeva 1 za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje metoda liječenja virusne infekcije je smanjivanje HBsAg kod pacijenta sa kroničnom HBV infekcijom i gdje oligonukleotidni helatni kompleks sadrži SEQ ID No 18 (REP 2139) formuliranu kao kalcij helatni kompleks.
The pharmaceutical formulation of claim 1 for the use according to claim 1, wherein the virus causing the infection is selected from the group consisting of: a member of the retroviridae, HIV-1, HIV-2, a member of the herpesviridae, HSV-1, HSV-2, cytomegalovirus, a member of the poxviridae, a member of the paramyxoviridae, respiratory syncytial virus, parainfluenza virus, a member of the bunyaviridae, hantavirus, a member of the filoviridae, Ebola virus, Marburg virus, a member of the flaviviridae, yellow fever virus, dengue virus, West Nile virus, hepatitis C virus, a member of the orthomyxoviridae, a member of the togaviridae, a member of the coronaviridae, a member of the rhabdoviridae, and a member of the arenaviridae. 
Farmaceutska formulacija iz patentnog zahtjeva 1 za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje virus koji uzrokuje infekciju je odabran iz grupe koja se sastoji od: član iz retroviridae, HIV-1, HIV-2, član iz herpesviridae, HSV-1, HSV-2, citomegalovirus, član iz poxviridae, član iz paramyxoviridae, respiratorni sincicijski virus, parainfluenca virus, član iz bunyaviridae, hantavirus, član iz filoviridae, Ebola virus, Marburg virus, član iz flaviviridae, virus žute groznice, denga virus, virus Zapadnog Nila, hepatitis C virus, član iz orthomyxoviridae, član iz togaviridae, član iz coronaviridae, član iz rhabdoviridae, i član iz arenaviridae.
A monoclonal antibody capable of binding to human GDF-15, or an antigen-binding portion thereof, wherein the binding is binding to a conformational or discontinuous epitope on human GDF-15 comprised by the amino acid sequences of SEQ ID No: 25 and SEQ ID No: 26, wherein the constant domain of the heavy chain comprises the amino acid sequence of SEQ ID No: 29, or an amino acid sequence at least 85% identical thereto, and wherein the constant domain of the light chain comprises the amino acid sequence of SEQ ID No: 32, or an amino acid sequence at least 85% identical thereto. 
Monoklonsko protutijelo koje se može vezati na ljudski GDF-15, ili njegov dio koji se veže na antigen, naznačeno time što je vezanje vezanje na konformacijski ili diskontinuirani epitop na ljudskom GDF-15 kojeg sadrže aminokiselinski sljedovi SEQ ID No: 25 i SEQ ID No: 26, gdje konstantna domena teškog lanca ima aminokiselinski slijed SEQ ID No: 29, ili aminokiselinski slijed koji mu je u najmanju ruku istovjetan 85 %, te što konstantna domena lakog lanca ima aminokiselinski slijed SEQ ID No: 32, ili aminokiselinski slijed koji mu je u najmanju ruku 85 % istovjetan.
A maleic acid salt of a compound according to Formula I: 
Sol maleinske kiseline spoja prema formuli I:
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically effective amount of the salt of the compound according to claim 1. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i farmaceutski učinkovitu količinu soli spoja prema patentnom zahtjevu 1.
The pharmaceutical composition according to claim 2 comprising a further therapeutic agent. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 2 koja sadrži dodatno terapeutsko sredstvo.
The salt of the compound according to claim 1 for use in the treatment, prevention or prophylaxis of inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, Castleman's disease, multiple myeloma, psoriasis, Kaposi's sarcoma, and/or mesangial proliferative glomerulonephritis. 
Sol spoja prema patentnom zahtjevu 1 za uporabu u liječenju, prevenciji ili profilaksi upalnih stanja, autoimunih bolesti, proliferativnih bolesti, odbacivanja transplantata, bolesti koje uključuju narušavanje metabolizma hrskavice, prirođenih malformacija hrskavice, Castlemanove bolesti, multiplog mijeloma, psorijaze, Kaposijevog sarkoma i/ili mezangijalnog proliferativnog glomerulonefritisa.
The salt of the compound for use according to claim 5, wherein the inflammatory condition is selected from rheumatoid arthritis, osteoarthritis, allergic airways disease and inflammatory bowel diseases. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu je upalno stanje odabrano od reumatoidnog artritisa, osteoartritisa, alergijske bolesti dišnih puteva i upalnih bolesti crijeva.
The salt of the compound for use according to claim 5, wherein the inflammatory condition is rheumatoid arthritis. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu je upalno stanje reumatoidni artritis.
The salt of the compound for use according to claim 5, wherein the inflammatory condition is Crohn's disease. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu je upalno stanje Kronova bolest.
The salt of the compound for use according to claim 5, wherein the inflammatory condition is colitis. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu je upalno stanje kolitis.
The salt of the compound for use according to claim 5, wherein the autoimmune disease is atopic dermatitis. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu je autoimuna bolest atopični dermatitis.
The salt of the compound for use according to claim 5, wherein the transplantation rejection disease is graft versus host disease. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu je bolest odbacivanja transplantata bolest presatka protiv domaćina.
The salt of the compound for use according to claim 5, wherein the salt of the compound according to claim 1 is administered in combination with a further therapeutic agent. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu se sol spoja prema patentnom zahtjevu 1 administrira u kombinaciji sa dodatnim terapeutskim sredstvom.
The pharmaceutical composition according to claim 3, or the compound for use according to claim 13, wherein the further therapeutic agent is an agent for the treatment, prevention or prophylaxis of inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or Castleman's disease, multiple myeloma, psoriasis, Kaposi's sarcoma, and/or mesangial proliferative glomerulonephritis. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 3, ili spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 13, pri čemu dodatno terapeutsko sredstvo predstavlja sredstvo za liječenje, prevenciju ili profilaksu upalnih stanja, autoimunih bolesti, proliferativnih bolesti, odbacivanja transplantata, bolesti koje uključuju narušavanje metabolizma hrskavice, prirođenih malformacija hrskavice, i/ili Castlemanove bolesti, multiplog mijeloma, psorijaze, Kaposijevog sarkoma i/ili mezangijalnog proliferativnog glomerulonefritisa.
The pharmaceutical composition according to claim 3, or the compound for use according to claim 13, wherein the further therapeutic agent is an agent for the treatment and/or prevention of arthritis, inflammatory bowel diseases, autoimmune diseases, or transplantation rejection. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 3, ili spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 13, pri čemu je dodatno terapeutsko sredstvo, sredstvo za liječenje i/ili prevenciju artritisa, upalnih bolesti crijeva, autoimunih bolesti ili odbacivanja transplantata.
A bed arrangement (1) having adaptive properties, comprising: 
Krevet (1) koji ima prilagodljiva svojstva, koji obuhvaća:
The bed arrangement of claim 1 or 2, wherein the zone(s) having independently adjustable firmness and/or height extends over essentially the whole width of the mattress, and the zones being separated in a longitudinal direction of the mattress. 
Krevet sukladno zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da se zona (21) koja ima čvrstoću koja se može podesiti proteže u osnovi duž cijele širine madraca (2), a zone su odvojene u uzdužnom smjeru madraca.
The bed arrangement of any one of the preceding claims, wherein the set of predefined lying positions comprises at least two, and preferably three lying positions corresponding to the user lying on the back, on the stomach and on the side. 
Krevet sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da skup unaprijed definiranih ležećih položaja sadrži najmanje dva, a poželjno tri ležeća položaja koji odgovaraju korisniku koji leži na leđima, na trbuhu i na boku.
The bed arrangement of claim 8, wherein control unit is further arranged to store, when the set of lying positions is defined or redefined, sensor data from said sensors corresponding to said predefined lying positions, and to use said stored data for distinguishing between the predefined lying positions when in an operative mode. 
Krevet u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je kontrolna jedinica dodatno prilagođena za spremanje, kada je skup ležećih položaja definiran ili redefiniran, senzorski podaci iz navedenih senzora koji odgovaraju navedenim unaprijed definiranim ležećim položajima i da se koriste navedeni pohranjeni podaci za razlikovanje unaprijed definiranih ležećih položaja u operativnom režimu.
providing at least one sensor, said sensor(s) being adapted to measure a physical parameter which is relatable to a lying position used by a user; determining, based on input from said sensor(s), the present lying position of a user, said lying position being determinable to be one of a set of at least two predefined lying positions; and 
određivanje, kontinuirano ili redovito, na temelju ulaza iz navedenog senzora, trenutnog ležećeg položaja korisnika, pri čemu je navedeni ležeći položaj moguće odrediti kao jedan od skupa od najmanje dva unaprijed određena ležeća položaja; i podešavanje čvrstoće navedene zone (zona) na unaprijed zadane vrijednosti čvrstoće koje odgovaraju određenom ležećem položaju.
An immunogen-encoding self-replicating RNA for use in a prophylactic or therapeutic method of raising an immune response in a vertebrate wherein the immunogen elicits an immune response against a bacterium, a virus, a fungus or a parasite, comprising administering said immunogen-encoding RNA to the vertebrate in combination with liposomes wherein the RNA is encapsulated within the liposomes such that the RNA: (i) stimulates endosomal innate immunity receptor TLR7; (ii) stimulates cytoplasmic innate immunity receptor RIG-1 or MDA5; and (iii) is translated to provide expression of the immunogen, provided that the RNA includes no modified nucleotides. 
Samoreplicirajuća RNA koja kodira imunogene, naznačena time što je namijenjena upotrebi u profilaktičnom ili terapijskom postupku postizanja imunosnog odgovora kod kralježnjaka, gdje RNA ima 5’ kapu, gdje imunogen izaziva imunosni odgovor protiv bakterije, virusa, gljivice ili parazita, gdje se navedeni postupak sastoji u primjeni RNA koja kodira imunogene na kralježnjaku u kombinaciji sa submikrometarskom kationskom emulzijom ulja u vodi tako da RNA: (i) stimulira endosomski receptor TLR7 vezan uz prirođenu imunost; (ii) stimulira citoplazmatski receptor RIG-1 ili MDA5 vezan uz prirođenu imunost; i (iii) translatira se kako bi se omogućilo eksprimiranje imunogena, uz uvjet da RNA ne sadrži modificirane nukleotide osim 5’ kape.
A method of testing an oral fluid for a substance, the method comprising: 
Postupak ispitivanja oralne tekućine za pripravak, taj postupak obuhvaća korake:
enzymatic hydrolysis of the optionally washed and/or optionally pre-treated lignocellulosic material using an enzyme composition comprising at least two cellulases and whereby the enzyme composition at least comprises GH61, and 
enzimsku hidrolizu po izboru ispranog i/ili po izboru prethodno obrađenog lignoceluloznog materijala koristeći enzimski pripravak koji sadrži najmanje dvije celulaze i pri čemu enzimski pripravak barem sadrži GH61,