natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The molecule for use of claim 10, wherein the arthritis symptoms are selected from the group consisting of joint swelling, joint tenderness, inflammation, morning stiffness, and pain. 
Molekula za uporabu iz patentnog zahtjeva 9, pri čemu je simptom odabran iz grupe koja se sastoji od oteklina zglobova, osjetljivosti zglobova, upale, jutarnje zakočenosti i boli.
The molecule for use of any one of claims 1 to 14, wherein the CTLA4 molecule is for being administered to a subject in an amount of 10 mg/kg weight of the subject. 
Molekula za uporabu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu je molekula CTLA4 topljiva fuzijska CTLA4 molekula koja je za primjenu podložnim osobama u količini od 10 mg/kg težine podložne osobe.
Use of a fully human anti-VAP-1 antibody according to claim 1 for the manufacture of a pharmaceutical composition for treating a VAP-1 mediated inflammatory disorder selected from the group consisting of arthritides and connective tissue diseases, inflammatory bowel diseases, dermatoses, multiple sclerosis, inflammatory neuropathy, inflammatory myopathy, acute disseminated encephalomyelitis, vasculitis of the central nervous system, Sjögrens syndrome, diabetes, systemic lupus erythematosus, asthma, inflammatory liver disease, Graves disease and thyroiditis. 
Uporaba potpuno ljudskog anti-VAP-1 protutijela u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3 za proizvodnju farmaceutskog sastava za liječenje VAP-1 posredovanog upalnog poremećaja odabranog iz grupe koja se sastoji od artritisa i bolesti vezivnog tkiva, upalnih bolesti crijeva, dermatoze, multiple skleroze, upalne neuropatije, upalne miopatije, akutnog diseminiranog encefalomijelitisa, vaskulitisa središnjeg živčanog sustava, Sjögrenovog sindroma, dijabetesa, sustavnog eritemskog lupusa, astme, upalne bolesti jetre, Gravesove bolesti i tiroiditisa.
The pharmaceutical composition according to claim 10 for treating or diagnosing a VAP-1 mediated inflammatory disorder selected from the group consisting of arthritides and connective tissue diseases, inflammatory bowel diseases, dermatoses, multiple sclerosis, inflammatory neuropathy, inflammatory myopathy, acute disseminated encephalomyelitis, vasculitis of the central nervous system, Sjögrens syndrome, diabetes, systemic lupus erythematosus, asthma, inflammatory liver disease, Graves disease and thyroiditis. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 10 za liječenje ili dijagnostiku VAP-1 posredovanog upalnog poremećaja odabranog iz grupe koja se sastoji od artritisa i bolesti vezivnog tkiva, upalnih bolesti crijeva, dermatoze, multiple skleroze, upalne neuropatije, upalne miopatije, akutnog diseminiranog encefalomijelitisa, vaskulitisa središnjeg živčanog sustava, Sjögrenovog sindroma, dijabetesa, sustavnog eritemskog lupusa, astme, upalne bolesti jetre, Gravesove bolesti i tiroiditisa.
The pharmaceutical composition according to claim 12, wherein said inflammatory bowel disease is selected from the group consisting of Crohn's disease and ulcerative colitis. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 12, pri čemu je navedena upalna bolest crijeva odabrana iz grupe koja se sastoji od Chronove bolesti i ulceroznog kolitisa.
The pharmaceutical composition according to claim 12, wherein said inflammatory disorder is selected from the group consisting of atherosclerosis, inflammation of the eye including uveitis, iritis, iridocyclitis, alcoholic hepatitis, allograft transplantation, xenograft transplantation, glomerulonephritis, reperfusion injury and acute inflammatory conditions following myocardial infarction and stroke. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 12, pri čemu je navedena upalna bolest odabrana iz grupe koja se sastoji od ateroskleroze, upale oka uključujući uveitis, iritis, iridociklitis, alkoholnog hepatitisa, transplantacije alografta, transplantacije ksenografta, glomerulonefritisa, reperfuzijske ozljede i akutnih upalnih stanja nakon infarkta miokarda i moždanog udara.
or Rb2 and Rb4 are each independently hydrogen, and Rb1 and Rb3, taken together with the carbon atoms to which they are attached, form an unsubstituted or substituted fused 4- to 8-membered non-aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S, wherein said ring may be optionally fused to an unsubstituted or substituted 4- to 8-membered non-aromatic ring, or 5- to 6-membered aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S; or Rb2 and Rb4 are absent, and Rb1 and Rb3, taken together with the carbon atoms to which they are attached, form an unsubstituted or substituted fused 5- to 6-membered aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S, wherein said ring may be optionally fused to an unsubstituted or substituted 4- to 8-membered non-aromatic ring, or 5- to 6-membered aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S; and n is 0 or 1; 
ili Rb2 i Rb4 su svaki nezavisno vodik, i Rb1 i Rb3, uzeti zajedno sa atomima ugljika za koje su vezani, formiraju nesupstituirani ili supstituirani fuzionirani 4- do 8-člani ne-aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S, pri čemu navedeni prsten može biti izborno fuzioniran za nesupstituirani ili supstituirani 4- do 8-člani ne-aromatični prsten, ili 5- do 6- člani aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S; ili Rb2 i Rb4 su odsutni, i Rb1 i Rb3, uzeti zajedno sa atomima ugljika za koje su vezani, formiraju nesupstituirani ili supstituirani fuzionirani 5- do 6-člani aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S, gdje navedeni prsten može biti izborno fuzioniran za nesupstituirani ili supstituirani 4- do 8-člani ne-aromatični prsten, ili 5- do 6-člani aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S; i n je 0 ili 1.
A crystalline form of Compound 1: A tosylate salt of Compound 1: 
Kristalni oblik, naznačen time što je kristalni oblik tosilatne soli Spoja 1:
dissolving p-toluenesulfonic acid in a second solvent or combination of solvents to form a second solution; and 
otapanju p-toluensulfonske kiseline u drugom otapalu ili kombinaciji otapala kako bi se dobilo drugu otopinu;
The dredge tooth in accordance with anyone of claims 1-4, characterized in that at least one wall of the socket (20) is bowed inwardly to define a projection (86) that fits into a trough (84) formed on the base (12). 
Zub bagera prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, da je barem jedna stijenka priključne šupljine (20) pogrbljena prema unutra za definiranje izbočenja (86) koje točno odgovara udubljenju (84) formiranom na bazi (12).
The dredge tooth in accordance with anyone of claims 2-11, characterized in that a marker (146) is provided adjacent the opening (101) to provide a visual indicating to the operator when the lock (16) has been sufficiently tightened. 
Zub bagera prema bilo kojem od zahtjeva 2 do 11, naznačen time, da je susjedno uz otvor (101) izrađena oznaka (146) kako bi omogućila vizualni prikaz službenoj osobi o tome da li je zasun dovoljno pritegnut.
or R6 and R4 may form together with the carbon atom to which they are attached a C4-6-cycloalkyl ring, if m is 0 and n is 1 or 2; is hydrogen or C1-4-alkyl; 
ili R6 i R4 zajedno s atomom ugljika na kojega su priključeni, mogu tvoriti C4-6-cikloalkil-prsten, ako m je 0 i n je 1 ili 2; je vodik ili C1-4-alkil;
or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, a racemic mixture, or its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva kiselinska adicijska sol, racemična smjesa, ili njegov odgovarajući enantiomer i/ili optički izomer i/ili stereoizomer.
or R6 and R4 may form together with the carbon atom to which they are attached a C4-6-cycloalkyl ring; 
ili R6 i R4 zajedno s atomom ugljika na kojega su priključeni, mogu tvoriti C4-6-cikloalkil-prsten;
or R6 and R4 may form together with the carbon atom to which they are attached a C4-6-cycloalkyl ring; is hydrogen or C1-4-alkyl; 
ili R6 i R4 zajedno s atomom ugljika na kojega su priključeni, mogu tvoriti C4-6-cikloalkil-prsten; je vodik ili C1-4-alkil;
A pharmaceutical composition comprising a compound in accordance with any one of claims 1 -11 and a therapeutically active carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da on obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11 i terapeutski djelotvoran nosač.
water; a hydraulic material comprising at least 50% calcium sulfate hemihydrate; and a polycarboxylate dispersant having a molecular weight in the range of 20,000 to 80,000 Daltons, comprising a vinyl ether-type repeating unit, an acrylic acid-type repeating unit and a maleic acid-type repeating unit. 
hidraulični materijal koji sadrži najmanje 50% kalcij sulfat hemihidrata; i polikarboksilatni disperzant molekulske mase u rasponu od 20.000 do 80.000 Daltona, koji sadrži ponavljajuću jedinicu vinil eterskog tipa, ponavljajuću jedinicu tipa akrilne kiseline i ponavljajuću jedinicu tipa maleinske kiseline.
The slurry of claim 1, wherein said hydraulic material comprises at least 80% calcium sulfate hemihydrate by weight. 
Mulj patentnog zahtjeva 1 gdje najmanje 80% mase spomenutog hidrauličnog materijala čini kalcij sulfat hemihidrat.
The slurry of claim 1 wherein said hydraulic material consists essentially of calcium sulfate hemihydrate. 
Mulj patentnog zahtjeva 1 gdje se spomenuti hidraulični materijal u osnovi sastoji od kalcij sulfat hemihidrata.
The slurry of claim 1 wherein the charge density of said polycarboxylate dispersant is in the range of 300 to 3000 µequiv. charges/g co-polymer. 
Mulj patentnog zahtjeva 1 gdje je gustoća naelektriziranja spomenutog polikarboksilatnog disperzanta u opsegu od 300 do 3000 µ ekvivalent naelektriziranja/g kopolimer-a.
The slurry of claim 1 wherein the molecular weight is preferably in the range of 30,000 to 50,000 Dalton. 
Mulj patentnog zahtjeva 1 gdje je molekularna masa poželjno u opsegu od 30,000 do 50,000 Daltona.
A wallboard panel comprising: at least one piece of facing material attached to a gypsum core, said core made of a slurry comprising: 
Zidni panel sadrži: Najmanje jedan dio materijala za oblaganje vezanog za gipsanu jezgru, gdje spomenuta jezgra sačinjena od mulja sadrži: vodu;
The wallboard of claim 10 wherein said hydraulic material comprises at least 80% calcium sulfate hemihydrate. 
Zidna ploča patentnog zahtjeva 10 gdje spomenuti hidraulični materijal sadrži najmanje 80% kalcij sulfat hemihidrata.
The wallboard of claim 11 wherein said hydraulic material consists essentially of calcium sulfate hemihydrate. 
Zidna ploča patentnog zahtjeva 11 gdje se spomenuti hidraulični materijal u osnovi sastoji od kalcij sulfat hemihidrata.
The wallboard of claim 10 wherein the charge density of said polycarboxylate dispersant is in the range of 300 to 3000 µequiv. charges/g co-polymer. 
Zidna ploča patentnog zahtjeva 10 gdje je gustoća naelektriziranja spomenutog polikarboksilatnog disperzanta u opsegu od 300 do 3000 µ ekvivalent naelektriziranja/g kopolimer-a.
The wallboard of claim 11 further comprising a modifier comprising at least one of the group consisting of lime, concrete, silicates, phosphates, phosphonates and carbonates. 
Zidna ploča patentnog zahtjeva 11 koja dalje sadrži modifikator koji sadrži najmanje jedan element iz grupe koja se sastoji od kreča, cementa, silikata, fosfata, fosfonata i karbonata.
The wallboard of claim 16 wherein the modifier comprises at least one of the group consisting of soda ash, potassium carbonate, lime and cement. 
Zidna ploča patentnog zahtjeva 16 gdje modifikator sadrži najmanje jedan element iz grupe koja se sastoji od natrij karbonata, kalij karbonata, kreča i cementa.
each of PG5 and PG6 is independently a suitable hydroxyl protecting group, which taken with the oxygen atom to which it is bound, is selected from an ester, a silyl ether, an alkyl ether, an arylalkyl ether, and an alkoxyalkyl ether, or PG5 and PG6 are taken together to form a cyclic diol protecting group, which taken together with the oxygen atoms to which they are bound, is selected from a cyclic acetal, a cyclic ketal, a silylene derivative, a cyclic carbonate, and a cyclic boronate; 
svaki od PG5 i PG6 je neovisno pogodna hidroksil zaštitna skupina, koja zajedno s atomom kisika na koji je spojena, je odabrana od estera, silil etera, alkil etera, arilalkil etera, te alkoksialkil etera, ili PG5 i PG6 su uzeti zajedno tako da tvore zaštitnu skupinu cikličkog diola, koja je uzeta zajedno s atomima kisika na koje su vezani, odabrana od cikličkog acetala, cikličkog ketala, derivata sililena, cikličkog karbonata, te cikličkog boronata;
each R is independently hydrogen, C1-4 haloaliphatic, or C1-4 aliphatic; and PG3 is a suitable hydroxyl protecting group, which taken with the oxygen atom to which it is bound, is selected from an ester, a silyl ether, an alkyl ether, an arylalkyl ether, and an alkoxyalkyl ether. 
svaki R je neovisno vodik, C1-4 haloalifatski, ili C1-4 alifatski; i PG3 je pogodna hidroksil zaštitna skupina, koja je zajedno s atomom kisika na koji je spojena, odabrana od estera, silil etera, alkil etera, arilalkil etera, te alkoksialkil etera.
A compound having the formula: 
Spoj naznačen time da ima formulu:
activating the antigen to form an activated antigen; 
aktiviranja antigena kako bi se dobio aktivirani antigen;
wherein the antigen originates from Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Salmonella Vi, or Staphylococcus epidermidis wherein the antigen is a bacterial capsular saccharide and wherein step a) comprises reacting the antigen with periodate. 
gdje antigen potječe iz bakterija Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae, Neisseria meningitidis, Staphylococcus aureus, Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis, Salmonella Vi ili Staphylococcus epidermidis, gdje je antigen saharid iz bakterijske kapsule, te gdje se korak a) sastoji u reakciji antigena s perjodatom.
a') lyophilising the activated antigen and a carrier protein followed by reconstitution in DMSO or DMF; 
a’) liofiliziranja aktiviranog antigena i proteinskog nosača, uz naknadno rekonstituiranje u DMSO-u ili DMF-u;
a') lyophilising the activated antigen and a linker followed by reconstitution in DMSO or DMF; 
a’) liofiliziranja aktiviranog antigena i spojnice, uz naknadno rekonstituiranje u DMSO-u ili DMF-u;
The process of claim 4 wherein the antigen is a bacterial capsular saccharide from an S.pneumoniae serotype selected from the group consisting of 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F and 33F. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je antigen saharid iz kapsule serotipa bakterije S. pneumoniae, kojeg se bira iz skupine koju čine 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F i 33F.
The process of any preceding claim wherein the carrier protein is a protein selected from the group consisting of tetanus toxoid (TT), fragment C of TT, diphtheria toxoid, CRM197, Pneumolysin, protein D, PhtD, PhtDE and N19. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što proteinski nosač je protein, kojeg se bira iz skupine koju čine tetanusni toksoid (TT), fragment C od TT, difterijski toksoid, CRM197, pneumolizin, protein D, PhtD, PhtDE i N19.
The process of any preceding claim wherein the antigen and the carrier protein are lyophilised after step a). 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se antigen i proteinski nosač liofiliziraju nakon koraka a).
The process of claim 10 wherein the antigen and the carrier protein are lyophilised in the presence of a non-reducing sugar. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što se antigen i proteinski nosač liofiliziraju u prisutnosti nereducirajućeg šećera.
extracting the plunger (6) from the glass by a roto-translationai motion, wherein said plunger (6) is rotated around a longitudinal axis (X-X) while being longitudinally extracted, in order to unscrew the plunger from the glass, leaving a threaded imprint in the glass portion corresponding to the mouth (M) of the container to be produced; 
vađenje klipa (6) iz stakla roto-translacijskim gibanjem, gdje se navedeni klip (6) zakreće oko uzdužne osi (X-X) dok ga se vadi po uzdužnoj osi, kako bi se izvrnulo klip iz stakla, ostavivši navojni utisak u staklenim dijelu koji odgovara otvoru (M) spremnika kojeg treba proizvesti;
blowing air in the mouth (M) until the container is formed; 
puhanja zraka u otvor (M) dok se ne načini spremnik;
wherein the roto-translational motion for the extraction of the plunger in step b) is generated by: 
gdje roto-translacijsko gibanje radi vađenja klipa u koraku b) vrši:
Process according to claim 1 or 2, wherein the plunger (6) is rotated over an angle of rotation smaller than 360° in said roto-translational motion in said step b). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se klip (6) zakreće po kutu zakretanja manjem od 360° u navedenom roto-translacijskom gibanju u navedenom koraku b).
Equipment for the fabrication of glass containers provided with an internally threaded neck, comprising: 
Oprema za proizvodnju staklenih spremnika čije grlo ima unutrašnji navoj, naznačena time što se sastoji od:
a first mold (4) internally delimiting a chamber (5); 
prvog kalupa (4) koji iznutra ograničava komoru (5);
Equipment according to one of claims 6 to 9, wherein the plunger (6) has m helical ribs or grooves (15) forming a multiple internal thread in the container neck consisting of m independently starting thread turns (7), wherein m is greater than or equal to two. 
Oprema u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 do 9, naznačena time što klip (6) ima m navojnih rebara ili žljebova (15) koji tvore višestruki unutrašnji navoj u grlu spremnika koji se sastoji od m neovisno započetih okreta navoja (7), gdje je m veći od ili jednak dva.
Equipment according to the preceding claim, wherein said helical guide (16, 17) comprises n helical slots (16), with n greater than or equal to two, and the n helical slots (16) are staggered angularly by an angle equal to 360° divided by n. 
Oprema u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačena time što navedena navojna vodilica (16, 17) sadrži n navojnih utora (16), gdje je n veći od ili jednak dva, a n navojnih utora (16) je poslagano pod kutem, za kut jednak 360° podijeljen s n.
is thienyl or phenyl, said thienyl or phenyl substituted with 2 or 3 of the same or different halo atoms; 
je tienil ili fenil, gdje je navedeni tienil ili fenil supstituiran s 2 ili 3 ista ili različita atoma halogena;
An ink cartridge (3) according to any preceding claim, further comprising an ejector alignment interface (36) on the front face. 
Uložak za tintu (3) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sučelja na prednjoj površini imaju sučelje za poravnavanje izbacivača (36), gdje sučelje za poravnavanje izbacivača (36) ima prstenasti rub.
A fluid cartridge (3) having a bottom face (35) and a front face (33), comprising: 
Uložak za tintu (3) za tintni pisač (2), koji ima donju površinu (35) i prednju površinu (33);
A method according to claim 1, and comprising: 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da podrazumijeva:
laying a net (43) of thermoplastic material onto said at least one side (4a, 5a) of the wall structure (1); 
polaganje mreže (43) od termoplastičnog materijala na navedenu najmanje jednu stranu (4a, 5a) zidne strukture (1);
said plates (8-11) being applied onto said net (43). 
navedene ploče (8-11) postavljaju se na navedenu mrežu (43).
laying, onto each one of said two sides (4a, 5a) of the wall structure (1), a respective net (43) of plastic material; 
postavljanje, na svaku od dvije strane navedene (4a, 5a) zidne strukture (1) odgovarajuće mreže (43) od plastičnog materijala;
said plates (8-11) being applied onto the nets (43) of both sides (4a, 5a) of the wall structure (1). 
navedene ploče (8-11) postavljaju se na navedene mreže (43) na obje strane (4a, 5a) zidne strukture (1).
adjusting the tension of each one of said bindings (12) as a function of their inclination with respect to the ground. 
podešavanje napetosti svake od spomenutih spojnica (12) kao funkciju njihovog nagiba u odnosu na tlo.
A system according to claim 10, and comprising at least one net (43) of thermoplastic material, which is suited to be applied onto said side (4a, 5a) of the wall structure (1) under said plates (8-11). 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da sadrži najmanje jednu mrežu (43) od termoplastičnog materijala, koja je prikladna da se može postaviti na navedenu stranu (4a, 5a) zidne strukture (1) ispod navedenih ploča (8-11).
An IL-17 binding antibody or fragment thereof comprising both heavy (VH) and light chain (VL) variable domains for use in the treatment of ankylosing spondylitis, wherein said IL-17 binding antibody or fragment thereof comprises at least one antigen binding site comprising: 
IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment koji sadrži varijabilne regije i teškog (VH) i lakog lanca (VL) za uporabu u terapiji ankilozantnog spondilitisa, pri čemu spomenuto IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment sadrže najmanje jedno mjesto za vezanje antigena koje sadrži:
An IL-17 binding antibody or fragment thereof for use according to any of the preceding claims, which comprises at least one antigen binding site comprising either: 
IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koje sadrži najmanje jedno mjesto za vezanje antigena koje se sastoji od:
a light chain consisting of the amino acid residues starting at residue +1 in Table 10 and 
Laki lanac koji se sastoji od aminokiselinskih ostataka počevši od ostatka +1 u Tablici10 [image] i
a heavy chain comprising the amino acid residues starting at residue +1 in Table 11 
Teški lanac koji se sastoji od aminokiselinskih ostataka počevši od ostatka +1 u Tablici 11 [image]
The IL-17 binding antibody or fragment thereof for use according to any of the preceding claims, wherein said IL-17 binding antibody or fragment thereof is to be co-administered, concomitantly or in sequence, with at least one second drug substance selected from the group consisting of immunosuppressive agents, immunomodulatory agents, anti-inflammatory agents, chemotherapeutic agents or anti-infectious agents. 
IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu spomenuto IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment trebaju biti primjenjivani u kombinaciji, simultano ili odvojeno, s najmanje jednom sekundarnom ljekovitom supstancom izabranu iz skupine koja se sastoji od imunosupresivnih agensa, imunomodulatornih agensa, protuupalnih agensa, kemoterapeutskih agensa ili protuinfektivnih agensa.
The IL-17 binding antibody or fragment thereof for use of claim 5, wherein said IL-17 binding antibody or fragment thereof is to be co-administered, concomitantly or in sequence, with Gold salts, sulphasalazine, antimalarias, methotrexate, D-penicillamine, azathioprine, mycophenolic acid, cyclosporine A, tacrolimus, sirolimus, minocycline, leflunomide, glucocorticoids; a calcineurin inhibitor; a modulator of lymphocyte recirculation, e.g. 
IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment za uporabu prema zahtjevu 5, pri čemu spomenuto IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment trebaju biti primjenjivani u kombinaciji, simultano ili odvojeno, sa solima zlata, sulfasalazinom, antimalaricima, metotreksatom, D-penicilaminom, azatioprinom, mikofenolnom kiselinom, ciklosporinom A, takrolimusom, sirolimusom, minociklinom, leflunomidom, glukokortikoidima; kalcineurinskim inhibotorom; modulatorom limfocitne recirkulacije, npr.
Device (1; 10) according to claim 1 or 2 wherein the coating layer is formed by a plurality of layers. 
Sredstvo (1; 10) prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je sloj obloge formiran od mnoštva slojeva.