natgillin/translations-raw huggingface dataset:
X1, W, R1, R2 and L have the meaning as defined in claim 1, with a compound of formula (III) wherein X2, R3, R4, R5 and m have the meaning as defined in claim 1, to yield the compound of formula (I) wherein X1, X2, W, R1 to R5, L and m have the meaning as defined in claim 1; 
, W, R1, R2 i L imaju značenje kako je definirano u patentnom zahtjevu 1, sa spojem formule (III) pri čemu X2, R3, R4, R5 i m imaju značenje kako je definirano u patentnom zahtjevu 1, da se dobije spoj s formulom (I) pri čemu X1, X2, W, R1 do R5, L i m imaju značenje kako je definirano u patentnom zahtjevu 1;
and optionally converting the compound of formula (I), wherein R2 is H, into another compound of formula (I), wherein R2 has the meaning other than H as defined in claim 1; 
pretvaranje spoja s formulom (I), pri čemu R2 je H, u drugi spoj s formulom (I), pri čemu R2 ima drugačije značenje od H kako je definirano u zahtjevu 1;
converting a base or an acid of the compound of formula (I) into a physiologically acceptable salt thereof; 
pretvaranje baze ili kiseline spoja s formulom (I) u njegovu fiziološki prihvatljivu sol;
manifestly customizing the compound of formula (I) or the physiologically acceptable salt as medicament. 
očigledno prilagođavanje spoja formule (I) ili fiziološki prihvatljive soli kao lijeka.
An intermediate compound of sub-formula (IE) wherein X1, X2, W, R1, R3 to R5, L and m have the meaning as defined in claim 1; 
Intermedijarni spoj s podformulom (IE) pri čemu X1, X2, W, R1, R3 to R5, L i m imaju značenje kako je definirano u patentnom zahtjevu 1;
-C(O)-heterocyclyl, provided that -(X)- is -CH2, wherein said heterocyclyl is selected from morpholin-4-yl, pyrrolidin-1-yl and piperidin-1-yl, optionally substituted with one or two groups selected from -F and -OH; 
C(O)-heterociklil, uz uvjet da –(X)- je –CH2, gdje je navedeni heterociklil odabran od sljedećih: morfolin-4-il, pirolidin-1-il i piperidin-1-il, opcionalno supstituiranih s jednom ili dvije skupine odabrane od –F i -OH;
and R3 together form an annelated five-membered cycloalkyl ring optionally substituted with -OH; 
i R3 zajedno tvore anelirani peteročlani cikloalkil-prsten opcionalno supstituiran s –OH;
is selected from -CF3; 
je odabran od sljedećih:
-CN; heterocyclyl selected from tetrahydropyranyl and pyrrolidinyl, wherein said heterocyclyl is substituted with one to three groups selected from C1-3alkyl, -F, -OH and oxo; 
heterociklil odabran od tetrahidropiranila i pirolidinila, gdje je navedeni heterociklil supstituiran s jednom do tri skupine odabrane od C1-3alkila, -F, -OH i okso;
is H, or C1-3alkyl optionally substituted with -OH; or a salt or a stereoisomer thereof. 
je H, ili C1-3alkil opcionalno supstituiran s -OH; ili njegova sol ili njegov stereoizomer.
-S(=O)(=NH)CH3; heterocyclyl selected from pyrrolidinyl, 1,1-dioxo[1,2]-thiazine, morpholinyl and oxazolidinyl, wherein said heterocyclyl is optionally substituted with one to two groups selected from oxo and C1-3alkyl; and 
S(=O)(=NH)CH3; heterociklil odabran od pirolidinila, 1,1-diokso[1,2]-tiazina, morfolinila i oksazolidinila, gdje je navedeni heterociklil opcionalno supstituiran s jednom do dvije skupine odabrane od okso i C1-3alkila; i
or a salt or a stereoisomer thereof. 
ili njegova sol ili njegov stereoizomer.
is -C(O)NH2; or a salt or a stereoisomer thereof. 
je –C(O)NH2; ili njegova sol ili njegov stereoizomer.
is -CN; or a salt or a stereoisomer thereof. 
je –CN; ili njegova sol ili njegov stereoizomer.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of the claims 1 to 15 and a pharmaceutically acceptable excipient or carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 15 i farmaceutski prihvatljiv ekscipijent ili nosač.
A compound according to any one of the claims 1-15 for use in a method of treating a disease or disorder that can be alleviated by inhibition of aldosterone synthase selected from diabetic nephropathy, glomerulosclerosis, glomerulonephritis, IGA nephropathy, nephritic syndrome, focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), hypertension, pulmonary arterial hypertension, Conn's syndrome, systolic heart failure, diastolic heart failure, left ventricular dysfunction, left ventricular stiffness and fibrosis, left ventricular filling abnormalities, arterial stiffness, atherosclerosis and cardiovascular morbidity associated with primary or secondary hyperaldosteronism, adrenal hyperplasia and primary and secondary hyperaldosteronism. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja bolesti ili poremećaja koja/koji se može ublažiti putem inhibicije sintaze aldosterona, te koja/koji je odabran/a od sljedećih: dijabetička nefropatija, glomeruloskleroza, glomerulonefritis, IGA-nefropatija, nefritički sindrom, fokalna segmentalna glomeruloskleroza (FSGS), hipertenzija, pulmonarna arterijska hipertenzija, Connov sindrom, sistolički zastoj srca, dijastolički zastoj srca, lijeva ventrikularna disfunkcija, lijeva ventrikularna ukočenost i fibroza, lijeve ventrikularne abnormalnosti kod punjenja, arterijska ukočenost, ateroskleroza i kardiovaskularni morbiditet povezan s primarnim ili sekundarnim hiperaldosteronizmom, adrenalna hiperplazija te primarni i sekundarni hiperaldosteronizam.
A compound for use according to claim 19, wherein the disease or disorder is selected from diabetic nephropathy, glomerulosclerosis, glomerulonephritis, IGA nephropathy, nephritic syndrome and focal segmental glomerulosclerosis (FSGS). 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 19, naznačen time, da je bolest ili poremećaj odabran/a od sljedećih: dijabetička nefropatija, glomeruloskleroza, glomerulonefritis, IGA-nefropatija, nefritički sindrom, fokalna segmentalna glomeruloskleroza (FSGS).
A compound for use according to claim 19, wherein the disease is diabetic nephropathy. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 19, naznačen time, da bolest je dijabetička nefropatija.
is cyclobutyl, or C(1-4)alkyl, wherein said C(1-4)alkyl is optionally substituted with OCH3 or up to three fluorine atoms; 
je ciklobutil, ili C(1-4)alkil, pri čemu spomenuti C(1-4)alkil je po potrebi supstituiran sa OCH3ili do tri atoma fluora;
is H, C(1-5)alkyl, wherein said C(1-5)alkyl is optionally substituted with one to two substituents independently selected from COOH, CONH2, -CN, and OH; 
je H, C(1-5)alkil, pri čemu spomenuti C(1-5)alkil je po potrebi supstituiran sa jednim do dva supstituenata nezavisno izabranih od COOH, CONH2, -CN, i OH;
is H, C(1-5)alkyl, wherein said C(1-5)alkyl is optionally substituted with one to two substituents independently selected from CONH2, -CN, and OH; and pharmaceutically acceptable salts thereof. 
je H, C(1-5)alkil, pri čemu spomenuti C(1-5)alkil je po potrebi supstituiran sa jednim do dva supstituenata nezavisno izabranih od CONH2, -CN, i OH; i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli.
A pharmaceutical composition, comprising a compound of any of claims 1 to 13 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, koji obuhvaća spoj prema bilo kojim zahtjevima 1 do 13 i farmaceutski prihvatljivi nosač.
A pharmaceutical composition made by mixing a compound of any of claims 1 to 13 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji se dobiva miješanjem spoja prema bilo kojim zahtjevima 1 do 13 i farmaceutski prihvatljivog nosača.
A compound of any of claims 1 to 13 for use in a method for treating a subject suffering from or diagnosed with a RORyt mediated inflammatory syndrome, disorder or disease; 
Spoj prema bilo kojim zahtjevima 1 do 13 za upotrebu u postupku za liječenje subjekta koji pati od ili kome je dijagonosticiran RORyt posredovani upalni sindrom, poremećaj ili bolest;
The compound for use according to claim 17, wherein the disease is selected from the group consisting of: inflammatory bowel diseases, rheumatoid arthritis, psoriasis, chronic obstructive pulmonary disorder, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, neutrophilic asthma, steroid resistant asthma, multiple sclerosis, and systemic lupus erythematosus. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 17, pri čemu je bolest izabrana iz grupe koja obuhvaća: upalne bolesti crijeva, reumatoidni artritis, psorijazu, kronični opstruktivni poremećaj pluća, psorijazni artritis, ankilozirajući spondilitis, neutrofilnu astmu, astmu koja je otporna na steroide, multiplu sklerozu, i sistemski lupus eritematozus.
The compound for use according to claim 18, wherein the disease is psoriasis. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest psorijaza.
The compound for use according to claim 18, wherein the disease is rheumatoid arthritis. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest reumatoidni artritis.
The compound for use according to claim 18, wherein the inflammatory bowel disease is Crohn's disease. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu upalna bolest crijeva je Crohnova bolest.
The compound for use according to claim 18, wherein the disease is multiple sclerosis. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest multipla skleroza.
The compound for use according to claim 18, wherein the disease is neutrophilic asthma. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest neutrofilna astma.
The compound for use according to claim 18, wherein the disease is steroid resistant asthma. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest astma otporna na steroide.
The compound for use according to claim 18, wherein the disease is psoriatic arthritis. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest psorijazni artritis.
The compound for use according to claim 18, wherein the disease is ankylosing spondylitis. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest ankilozirajući spondilitis.
The compound for use according to claim 18, wherein the disease is systemic lupus erythematosus. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest sistemski lupus eritematozus.
The compound for use according to claim 18, wherein the disease is chronic obstructive pulmonary disorder. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 18, pri čemu je bolest kronični opstruktivni poremećaj pluća.
A compound of any of claims 1 to 13 or composition or medicament thereof in combination with one or more anti-inflammatory agents or immunosuppressive agents for use in a method for treating a subject suffering from or diagnosed with a syndrome, disorder or disease selected from the group consisting of: rheumatoid arthritis, and psoriasis. 
Spoj prema bilo kojim zahtjevima 1 do 13 ili sastav ili njegov lijek u kombinaciji sa jednim ili više anti-inflamatornih sredstava ili imunosupresivnih sredstava za upotrebu u postupku u liječenju subjekta koji pati od ili mu je dijagnoziran sindrom, poremećaj ili bolest koja je izabrana iz grupe koja obuhvata: reumatoidni artritis, i psorijazu.
The pharmaceutically acceptable salt of the compound according to claim 1 which is selected from the group consisting of the hydrochloric acid salt, aspartic acid salt, hippuric acid salt, and phosphoric acid salt. 
Farmaceutski prihvatljiva sol jedinjenja sukladno patentnom zahtjevu 1 odabrana iz skupine sastavljene od soli klorovodonične kiseline, soli asparaginske kiseline, soli hipurinske kiseline i soli fosforne kiseline.
The pharmaceutically acceptable salt of the compound according to claim 1 which is the hydrochloric acid salt. 
Farmaceutski prihvatljiva sol spoja sukladno patentnom zahtjevu 1 je sol klorovodonične kiseline.
The pharmaceutically acceptable salt according to claim 4 which is in crystalline form. 
Farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 4 u obliku kristala.
The pharmaceutically acceptable salt according to claim 5, wherein the crystalline form is the anhydrous hydrochloric acid salt characterized by an X-ray powder diffraction (XRPD) pattern comprising at least three diffraction angles, when measured using Cu Ka radiation, selected from a group consisting of about 8.3, 8.4, 10.7, 11.3, 15.5, 16.0, 20.0, 20.4, 20.8, 22.6, 23.2, 23.3, 23.6, 24.6, 24.9, 25.3, 25.9, 26.9, 27.3, 27.4, 28.1, and 28.2 degrees 2θ. 
Farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 5, naznačena time, da je oblik kristala anhidrovana sol klorovodonične kiseline karakterizirana difraktogramom X-zraka na prahu (XRPD) koji sadrži najmanje tri kuta difrakcije, kada je mjereno korištenjem Cu Ka zračenja, odabrana iz skupine sastavljene od oko 8,3, 8,4, 10,7, 11,3, 15,5, 16,0, 20,0, 20,4, 20,8, 22,6, 23,2, 23,3, 23,6, 24,6, 24,9, 25,3, 25,9, 26,9, 27,3, 27,4, 28,1 i 28,2 stupnjeva 2θ.
The pharmaceutically acceptable salt according to claim 5, wherein the crystalline form is the anhydrous hydrochloric acid salt characterized by an X-ray powder diffraction (XRPD) pattern comprising diffraction angles, when measured using Cu Ka radiation, of about 16.0, 20.0, 22.6, 23.3, and 26.9 degrees 2θ. 
Farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 5, naznačena time, da je oblik kristala anhidrovana sol klorovodonične kiseline karakterizirana difraktogramom X-zraka na prahu (XRPD) koji sadrži difrakcijske kuteve, kada je mjereno korištenjem Cu Ka zračenja, od oko 16,0, 20,0, 22,6, 23,3, i 26,9 stupnjeva 2θ.
The pharmaceutically acceptable salt according to claim 5, wherein the crystalline form is characterized by an X-ray powder diffraction (XRPD) pattern substantially in accordance with Fig. 9. 
Farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 5, naznačena time, da je oblik kristala karakteriziran difraktogramom X-zraka na prahu (XRPD) u osnovi sukladan sa Slikom 9.
The compound for use according to claim 10 wherein the therapy is for a disease selected from the group consisting of irritable bowel syndrome, pain associated with irritable bowel syndrome, functional constipation, functional diarrhea, chronic idiopathic constipation, functional abdominal pain syndrome, functional anorectal pain, and inflammatory bowel disease. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time, da je terapija namijenjena bolesti izabranoj iz skupine sastavljene od sindroma iritabilnog crijeva, boli povezane sa sindromom iritabilnog crijeva, funkcionalne konstipacije, funkcionalnog proljeva, kronične idiopatske konstipacije, sindrom funkcionalne boli abdomena, funkcionalne anorektalne boli i upalne crijevne bolesti.
The compound for use according to claim 11 wherein the disease is irritable bowel syndrome. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 11, naznačeno time, da je bolest sindrom iritabilnog crijeva.
The compound for use according to claim 11 wherein the disease is pain associated with irritable bowel syndrome. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 11, naznačeno time, da je bolest bol povezana sa sindromom iritabilnog crijeva.
The compound for use according to claim 11 wherein the disease is functional abdominal pain syndrome. 
Spoj za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 11, naznačeno time, da je bolest sindrom funkcionalne boli abdomena.
A combination of 
Kombinacija od
A system for detecting that a valve element (300) should be replaced, the system comprising: 
Sustav za detektiranje da ventilni element (300) treba zamijeniti, gdje sustav sadrži:
The system of claim 2, further comprising an additional sensor configured to monitor current provided to the solenoid (28) of the flush valve (10), or configured to monitor fluid pressure within the flow passage to determine if a blockage is present in an outflow conduit downstream of the fluid outlet (20). 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što dodatno sadrži dodatni senzor, konfiguriran za praćenje struje kroz zavojnicu (28) elektromagnetskog ventila (10), ili konfiguriran za praćenje tlaka tekućine u putu protoka radi određivanja ima li blokade u izlaznom cjevovodu nizvodno od izlaza tekućine (20).
The system of claim 1, wherein the indicator (414) is configured to alert the operator when the replaceable portion has been installed for a predetermined period of time, and wherein the indicator (414) provides a visual or auditory alert to the operator. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je indikator (414), konfiguriran za upozoravanje operatora kada je zamjenjivi dio instaliran u zadanom vremenskom periodu, te što indikator (414) daje vidljivo ili čujno upozorenje operatoru.
The system of claim 1, further comprising a wireless transmitter (418) configured to provide data from the sensor (322) to an external data management system. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži bežični odašiljač (418), konfiguriran za slanje podataka iz senzora (322) u vanjski sustav za upravljanje podacima.
The system of claim 1, further comprising an additional sensor configured to monitor a battery voltage of a battery coupled to the flush valve (10), the number of times the main valve element (300) is transitioned between the first position and the second position which are initiated by manual operation of the operator, and the number of times the main valve element (300) is transitioned from the first position to the second position which are initiated by electronic operation means, or water quality of fluid passing through the flush valve (10). 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži dodatni senzor, konfiguriran za praćenje napona baterije spojene s elektromagnetskim ventilom (10), broja puta kada glavni ventilni element (300) prelazi između prvog položaja i drugog položaja što ručno pokreće operator, te broja puta kada glavni ventilni element (300) prelazi iz prvog položaja u drugi položaj što pokreće elektronski upravljač, ili kvalitete vode u tekućini koja prolazi kroz elektromagnetski ventil (10).
The system of one of claims 1 - 10, further comprising an additional sensor configured to monitor the number of times the main valve element (300) is transitioned between the first position and the second position which are initiated by manual operation of the operator, and the number of times the main valve element (300) is transitioned from the first position to the second position which are initiated by electronic operation means. 
Sustav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, naznačen time što dodatno sadrži dodatni senzor, konfiguriran za praćenje broja puta kada glavni ventilni element (300) prelazi između prvog položaja i drugog položaja što ručno pokreće operator, te broj puta kada glavni ventilni element (300) prelazi iz prvog položaja u drugi položaj što pokreće elektronski upravljač.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of claim 1 or 2, wherein said acute lymphoblastic leukemia (ALL) is refractory to chemotherapy in patients non-eligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. 
Konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je navedena akutna limfoblastična leukemija (ALL) relapsirajuća nakon alogene transplantacije hematopoetskih matičnih stanica i/ili refraktorna na kemoterapiju.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of claim 1 or 2, followed by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or wherein said method replaces allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients eligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. 
Konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, nakon čega slijedi alogena transplantacija hematopoetskih matičnih stanica ili pri čemu navedeni postupak zamjenjuje alogenu transplantaciju hematopoetskih matičnih stanica pacijenata podobnih za alogenu transplantaciju hematopoetskih matičnih stanica.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of any one of claims 1 to 4, wherein the method is for the treatment, amelioration or elimination of minimal residual disease (MRD) in a patient with acute lymphoblastic leukemia (ALL). 
Konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačen time što je postupak za liječenje, ublažavanje ili uklanjanje minimalne rezidualne bolesti (MRD) kod pacijenta s akutnom limfoblastičnom leukemijom (ALL).
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of any one of claims 1 to 10, wherein one treatment cycle is a 4-week continuous infusion, followed by repeated cycles after a 2-week treatment-free interval. 
Konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je jedan ciklus liječenja kontinuirana infuzija u trajanju od 4 tjedna, nakon čega slijede ponovljeni ciklusi nakon 2-tjednog intervala bez tretmana.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for use of any one of claims 1 to 12, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 10µg to 100µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time što se konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela primjenjuje u dnevnoj dozi od 10 µg do 100 µg po kvadratnom metru površine tijela pacijenta.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of claim 13, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 15µg to 30µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela za uporabu prema zahtjevu 15, naznačen time što se konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela primjenjuje u dnevnoj dozi od 15 µg, 30 µg, 60 µg, ili 90 µg po kvadratnom metru površine tijela pacijenta.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of any one of claims 1 to 12, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 15µg, 30µg, 60µg, or 90µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time što se konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela primjenjuje u dnevnoj dozi od 5 µg po kvadratnom metru površine tijela pacijenta na prvi dan(e) perioda infuzije nakon kojeg slijedi primjena dnevne doze od 15 µg po kvadratnom metru površine tijela pacijenta tijekom preostalog razdoblja liječenja.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of any one of claims 1 to 12, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a dose of 5µg per square meter patient body surface area at the first day(s) of the infusion period followed by administration of 15µg per square meter patient body surface area at the following day(s) of the infusion period, followed by administration of 45µg per square meter patient body surface as daily dose for the remaining treatment period. 
Konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time što se konstrukt CD19xCD3 bispecifičnog jednolančanog protutijela primjenjuje u dnevnoj dozi od 5 µg po kvadratnom metru površine tijela pacijenta na prvi dan(e) perioda infuzije nakon kojeg slijedi primjena dnevne doze od 15 µg po kvadratnom metru površine tijela pacijenta, nakon čega slijedi povećana dnevna doza od 30 µg ili 60 µg ili 90 µg po kvadratnom metru površine tijela pacijenta tijekom preostalog razdoblja liječenja.