natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Compound A Form A according to claim 1, for use in a method for treating, pretreating, or delaying onset or progression of a condition mediated at least in part by hypoxia inducible factor (HIF). 
Spoj A Oblika A prema zahtjevu 1, naznačen time što je za upotrebu u postupku liječenja, neposredno pred liječenje, ili u odlaganju početka ili napredovanja stanja koje je barem djelomično posredovano s induktibilnim faktorom hipoksije (HIF).
The compound for use of claim 8, wherein the ischemia is associated with an acute event selected from the group consisting of myocardial infarction, pulmonary embolism, intestinal infarction, chronic kidney failure, ischemic stroke, and renal ischemic-reperfusion injury. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 8, naznačen time što je ishemija u vezi s akutnim događajem koji je odabran iz skupine koja sadrži infarkt miokarda, plućnu emboliju, intestinalni infarkt, kroničnu insuficijenciju bubrega, ishemijski udar, te bubrežnu ishemijsko-reperfuzijsku ozljedu.
The compound for use of claim 8, wherein the ischemia is associated with a chronic event selected from the group consisting of cardiac cirrhosis, transient ischemic attack, macular degeneration, peripheral artery disease, and congestive heart failure. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 8, naznačen time što je ishemija u vezi s kroničnim događajem koji je odabran iz skupine koja sadrži srčanu cirozu, prolazni napad ishemije, makularnu degeneraciju, bolest perifernih arterija, i kongestivnu srčanu insuficijenciju.
Compound A Form A of claim 1 for use in a method for treating, pretreating, or delaying onset or progression of a condition mediated at least in part by erythropoietin (EPO). 
Spoj A Oblika A prema zahtjevu 1 naznačen time što je za upotrebu u postupku liječenja, neposredno prije liječenja, ili u odlaganju početka ili napredovanja stanja koje je najmanje djelomično posredovano eritropoetinom (EPO).
at least about 85%, at least about 90%, at least about 95%, at least about 99%, at least about 99.5%, at least about 99.9%, or at least about 99.99% of the compound used in the method is Compound A Form A. 
Spoj za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 7 do 12, naznačen time što: najmanje oko 85%, najmanje oko 90%, najmanje oko 95%, najmanje oko 99%, najmanje oko 99.5%, najmanje oko 99,9%, ili najmanje oko 99,99% spoja koji se koristi u postupku je Spoj A Oblika A.
an antibody having a heavy chain as shown in SEQ ID NO: 35 and a light chain as shown in SEQ ID NO: 36 for binding to PGLYRP1. 
antitijelom koje ima teški lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 35 i laki lanac kao što je prikazano u SEK ID BR: 36 za vezivanje za PGLYRP1.
a CDRH1 sequence corresponding to amino acid residues 31 to 35 (SYWMN) of SEQ ID NO: 15, wherein one of said amino acid residues is optionally a different amino acid residue; 
CDRH1 sekvencu koja odgovara aminokiselinskim ostacima 31 do 35 (SYWMN) iz SEK ID BR: 15, gdje jedan od spomenutih aminokiselinskih ostataka je po izboru različit aminokiselinski ostatak;
a CDRH2 sequence corresponding to amino acids 50 to 66 (MIHPSDSETRLNQKFKD) of SEQ ID NO: 15, wherein one, two or three of said amino acids is optionally a different amino acid residue; 
CDRH2 sekvencu koja odgovara aminokiselinama 50 do 66 (MIHPSDSETRLNQKFKD) iz SEK ID BR: 15, gdje jedna, dvije ili tri od spomenutih aminokiselina je po izboru različiti aminokiselinski ostatak;
a CDRH1 sequence corresponding to amino acid residues 31 to 35 (DYNMY) of SEQ ID NO: 19, wherein one of said amino acid residues is optionally a different amino acid residue; 
CDRH1 sekvencu koja odgovara aminokiselinskim ostacima 31 do 35 (DYNMY) iz SEK ID BR: 19, gdje jedan od spomenutih aminokiselinskih ostataka je po izboru različit aminokiselinski ostatak;
a CDRH2 sequence corresponding to amino acids 50 to 66 (YIDPYNGDTSYNQKFKG) of SEQ ID NO: 19, wherein one, two or three of said amino acids is optionally a different amino acid residue; 
CDRH2 sekvencu koja odgovara aminokiselinama 50 do 66 (YIDPYNGDTSYNQKFKG) iz SEK ID BR: 19, gdje jedna, dvije ili tri od spomenutih aminokiselina je po izboru različiti aminokiselinski ostatak;
a CDRH1 sequence corresponding to amino acid residues 31 to 35 (DTYIH) of SEQ ID NO: 23, wherein one of said amino acid residues is optionally a different amino acid residue; 
CDRH1 sekvencu koja odgovara aminokiselinskim ostacima 31 do 35 (DTYIH) iz SEK ID BR: 23, gdje je jedan od spomenutih aminokiselinskih ostataka po izboru različit aminokiselinski ostatak;
a CDRH2 sequence of amino acids 50 to 66 (RIDPANDDTKYDPNFQG) of SEQ ID NO: 23, wherein one, two or three of said amino acids is optionally a different amino acid residue; 
CDRH2 sekvencu aminokiselina 50 do 66 (RIDPANDDTKYDPNFQG) iz SEK ID BR: 23, gdje jedna, dvije ili tri od spomenutih aminokiselina je po izboru različiti aminokiselinski ostatak;
a CDRH1 sequence corresponding to amino acid residues 31 to 35 (DYNMH) of SEQ ID NO: 27, wherein one of said amino acid residues is optionally a different amino acid residue; 
CDRH1 sekvencu koja odgovara aminokiselinskim ostacima 31 do 35 (DYNMH) iz SEK ID BR: 27, gdje jedan od spomenutih aminokiselinskih ostataka je po izboru različit aminokiselinski ostatak;
a CDRH2 sequence corresponding to amino acids 50 to 66 (YVDPYDGGTSSNQKFKG) of SEQ ID NO: 27, wherein one, two or three of said amino acids is optionally a different amino acid residue; 
CDRH2 sekvencu koja odgovara aminokiselinama 50 do 66 (YVDPYDGGTSSNQKFKG) iz SEK ID BR: 27, gdje jedna, dvije ili tri od spomenutih aminokiselina je po izboru različiti aminokiselinski ostatak;
a CDRH1 sequence that corresponds to amino acid residues 31 to 35 (DYYMY) of SEQ ID NO: 31, wherein one of these amino acid residues is optionally a different amino acid residue; 
CDRH1 sekvencu koja odgovara aminokiselinskim ostacima 31 do 35 (DYYMY) iz SEK ID BR: 31, gdje jedan od ovih aminokiselinskih ostataka je po izboru različit aminokiselinski ostatak;
a CDRH2 sequence that corresponds to amino acids 50 to 66 (AISDDSTYTYYPDSVKG) of SEQ ID NO: 31, wherein one, two or three of these amino acids is optionally a different amino acid residue; 
CDRH2 sekvencu koja odgovara aminokiselinama 50 do 66 (AISDDSTYTYYPDSVKG) iz SEK ID BR: 31, gdje jedna, dvije ili tri od ovih aminokiselina je po izboru različit aminokiselinski ostatak;
a CDRH1 sequence that corresponds to amino acid residues 31 to 35 (NYVMH) of SEQ ID NO: 35, wherein one of these amino acid residues is optionally a different amino acid residue; 
CDRH1 sekvencu koja odgovara aminokiselinskim ostacima 31 do 35 (NYVMH) iz SEK ID BR: 35, gdje jedan od ovih aminokiselinskih ostataka je po izboru različit aminokiselinski ostatak;
a CDRH2 sequence that corresponds to amino acids 50 to 66 (WINPFNDGTNYNENFKN) of SEQ ID NO: 35, wherein one, two or three of these amino acids is optionally a different amino acid residue; 
CDRH2 sekvencu koja odgovara aminokiselinama 50 do 66 (WINPFNDGTNYNENFKN) iz SEK ID BR: 35, gdje jedna, dvije ili tri od ovih aminokiselina je po izboru različit aminokiselinski ostatak;
The monoclonal antibody or an antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-9, or the pharmaceutical composition according to claim 10, for use as a medicament. 
Monoklonsko antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, ili farmaceutska kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 10, za primjenu kao lijek.
The antibody or an antigen-binding fragment thereof for use or pharmaceutical composition for use according to claim 12, wherein the inflammatory disease or autoimmune disease is selected from the group consisting of: inflammatory bowel disease, Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, rheumatoid arthritis, psoriasis, psoriatic arthritis, systemic lupus erythematosus, lupus nephritis, type I diabetes, Grave's disease, multiple sclerosis, autoimmune myocarditis, Kawasaki disease, coronary artery disease, chronic obstructive pulmonary disease, interstitial lung disease, autoimmune thyroiditis, scleroderma, systemic sclerosis, osteoarthritis, atopic dermatitis, vitiligo, graft-versus-host disease, Sjogrens's syndrome, autoimmune nephritis, Goodpasture's syndrome, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy, allergy, and asthma. 
Antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment za primjenu ili farmaceutska kompozicija za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 12, gdje inflamatorna bolest ili autoimuna bolest je odabrana iz grupe koja se sastoji od: inflamatorne bolesti crijeva, Kronove bolesti, ulceroznog kolitisa, sindroma iritabilnih crijeva, reumatoidnog artritisa, psorijaze, psorijaznog artritisa, sistemskog eritemskog lupusa, lupus nefritisa, dijabetesa tipa I, Graves-ove bolesti, multiple skleroze, autoimunog miokarditisa, Kawasaki-eve bolesti, koronarne arterijske bolesti, kronične opstruktivne bolesti pluća, intersticijalne bolesti pluća, autoimunog tiroiditisa, skleroderme, sistemske skleroze, osteoartritisa, atopijskog dermatitisa, vitiliga, bolesti kalem-protiv-domaćina, Sjogrens-ovog sindroma, autoimunog nefritisa, Goodpaster-ovog sindroma, kronične inflamatorne demijelinacijske polineuropatije, alergije, i astme.
A method of producing an antibody or an antigen-binding fragment thereof according to any one of claims 1-9, comprising recombinantly expressing the antibody or fragment thereof in a prokaryotic or eukaryotic cell. 
Metoda proizvodnje antitijela ili njegovog antigen-vezujućeg fragmenta u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, koja sadrži antitijelo koje se rekombinantno eksprimira ili njegov fragment u prokariotskoj ili eukariotskoj stanici.
The optical filter of claim 1, wherein the optical filter is a long-wavelength-pass edge filter, and wherein the passband has an edge wavelength in the wavelength range of 800 nm to 1100 nm. 
Optički filter prema zahtjevu 1, gdje je optički filter visoko propusni-filter za propuštanje dugih valnih dužina i gdje propusni opseg posjeduje graničnu valnu dužinu u opsegu valnih dužina od 800 nm do 1.100 nm.
The optical filter of claim 4, wherein the passband has a full width at half maximum (FWHM) of less than 50 nm. 
Optički filter prema zahtjevu 7, gdje propusni opseg posjeduje punu širinu na polovici maksimuma (FWHM) manju od 50 nm.
The optical filter of claim 1, having a transmittance level, within the passband, of greater than 90%. 
Optički filter prema zahtjevu 1, gdje je razina propusnosti unutar propusnog opsega veća od 90%.
A sensor system comprising: 
Senzorski sustav koji sadrži:
a light source for emitting light at an emission wavelength in a wavelength range of 800 nm to 1100 nm; 
izvor svjetlosti radi emitiranja svjetla u opsegu valnih dužina od 800 nm do 1.100 nm;
The sensor system of claim 11, wherein the optical filter is disposed on the sensor. 
Senzorski sustav prema zahtjevu 11, gdje je optički filter postavljen na senzoru.
The sensor system of claim 11, wherein the light source is for emitting light towards a target, wherein the optical filter is disposed to receive the emitted light after reflection by the target, and wherein the sensor is a proximity sensor for detecting the emitted light to sense a proximity of the target. 
Senzorski sustav prema zahtjevu 11, gdje je izvor svjetla namijenjen da emitira svjetlost prema meti, gdje je optički filter postavljen tako da prima emitiranu svjetlost nakon reflektiranja od mete, i gdje je senzor senzor blizine radi detektiranja emitiranog svjetla kako bi detektirao blizinu mete.
The sensor system of claim 11, wherein the sensor system is a three-dimensional (3D) imaging system, wherein the light source is for emitting light towards a target, wherein the optical filter is disposed to receive the emitted light after reflection by the target, and wherein the sensor is a 3D image sensor for detecting the emitted light to provide a 3D image of the target. 
Senzorski sustav prema zahtjevu 11, gdje je senzorski sustav sustav za trodimenzionalno snimanje, gdje je izvor svjetla namijenjen da emitira svjetlost prema meti, gdje je optički filter postavljen tako da prima emitiranu svjetlost nakon reflektiranja od mete, i gdje je senzor senzor 3D slike radi detektiranja emitiranog svjetla kako bi se oblikovala 3D slika mete.
The sensor system of claim 14, wherein the 3D imaging system is a gesture-recognition system, and wherein the target is a user of the gesture-recognition system, and wherein the sensor system further comprises a processing system for processing the 3D image of the user to recognize a gesture of the user. 
Senzorski sustav prema zahtjevu 14, gdje je sustav za trodimenzionalno snimanje sustav za prepoznavanje pokreta, i gdje je meta korisnik sustava za prepoznavanje pokreta, i gdje senzorski sustav dodatno sadrži sustav za obradu podataka kako bi vršio obradu 3D slike korisnika radi prepoznavanja njegovog pokreta.
The sensor system of claim 11, wherein the optical filter is disposed directly on the sensor. 
Senzorski sustav prema zahtjevu 11, gdje je optički filter postavljen direktno na senzoru.
The sensor system of claim 11, wherein the optical filter comprises more than one cavity. 
Senzorski sustav prema zahtjevu 11, gdje optički filter sadrži više od jedne šupljine.
a surfactant; and a binder; referred to as PC-I. 
površinski aktivan spoj; i sredstvo za vezanje; na koji se poziva kao na PC-I.
wet granulating the following components to produce a granule: 
vlažnu granulaciju sljedećih komponenti da bi se dobile granule:
compressing the following components to produce a tablet: 
komprimiranje sljedećih komponenti da bi se dobila tableta:
a plurality of granules from step a); 
mnoštva granula iz koraka a);
A kit comprising the pharmaceutical composition of claim 1 and a separate therapeutic agent. 
Komplet naznačen time što sadrži farmaceutske pripravke prema zahtjevu 1 i odvojeno terapeutsko sredstvo.
The kit of claim 22, wherein the pharmaceutical composition and the therapeutic agent are in separate containers. 
Komplet prema zahtjevu 22, naznačen time što su farmaceutski pripravak i terapeutsko sredstvo u odvojenim posudama.
The kit of claim 23, wherein the containers are bottles, vials, or blister packs, or combination thereof. 
Komplet prema zahtjevu 23, naznačen time što su posude bočice, epruvete ili blister pakiranja ili njihova kombinacija.
The process according to claim 1, wherein in that N-methyl-para-anisidine is produced from para-anisidine. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da se N-metil-para-anizidin proizvodi od para-anizidina.
The process of claim 6 wherein BASF Cu-0203T 1/8 catalyst is used with the following composition: copper oxide - 75-100%, chromium (3+) oxide - 0.1-1%. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da se koristi BASF Cu-0203T 1/8 katalizator sa slijedećim sastavom: bakar oksid - 75-100%, krom (3+) oksid - 0.1-1%.
The process of claim 1 wherein the N-alkylation process is carried out in the presence of triethylamine in a molar ratio with para-nitroanisole and /or para-anisidine 0-0.1:1. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da se postupak N-alkiliranja provodi u prisutnosti trietilamina u molarnom odnosu s para-nitroanizolom i/ili para-anisidinom od 0,005-0,1: 1.
Use of an antisense compound comprising an antisense oligonucleotide complementary to intron 7 of a pre-mRNA encoding human SMN2 in the manufacture of a medicament for use in treating a human subject having spinal muscular atrophy (SMA), wherein the medicament is administered into the cerebrospinal fluid in the intrathecal space of the human subject, wherein the antisense oligonucleotide has a nucleobase sequence consisting of the nucleobase sequence of SEQ ID NO: 1, wherein each nucleoside of the antisense oligonucleotide comprises a modified sugar moiety, wherein each modified sugar moiety is a 2'-methoxyethyl sugar moiety and wherein each internucleoside linkage is a phosphorothioate linkage. 
Uporaba protusmislenog spoja koji sadrži protusmisleni oligonukleotid komplementaran s intronom 7 od pre-mRNK koja kodira ljudski SMN2 naznačena time što je za proizvodnju lijeka za uporabu za liječenje ljudskog subjekta koji ima spinalnu mišićnu atrofiju (SMA), pri čemu se lijek primjenjuje u cerebrospinalnu tekućinu u intratekalnom prostoru ljudskog subjekta, pri čemu protusmisleni oligonukleotid ima nukleobaznu sekvencu koja se sastoji od nukleobazne sekvence iz SEQ ID NO: 1, pri čemu svaki nukleozid protusmislenog oligonukleotida sadrži modificiranu šećernu skupinu, pri čemu je svaka modificirana šećerna skupina 2'-metoksietil šećerna skupina i pri čemu je svaka internukleozidna veza fosforotioatna veza.
The antisense compound for use according to claim 4, or the use of an antisense compound according to claim 4, wherein the dose is: 
Protusmisleni spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 4. ili uporaba protusmislenog spoja prema patentnom zahtjevu 4, naznačena time što je doza:
The antisense compound for use according to any of claims 1 or 3-6 or the use of an antisense compound according to any of claims 2-6, wherein the administering of the antisense compound results in an increase in the amount of SMN2 mRNA having exon 7 of at least 10%. 
Protusmisleni spoj za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 3 – 6 ili uporaba protusmislenog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 – 6, naznačena time što primjena protusmislenog spoja rezultira povećanjem količine SMN2 mRNK koja ima egzon 7 od barem 10 %.
The antisense compound for use according to any of claims 1 or 3-9 or the use of an antisense compound according to any of claims 2-9, wherein the antisense compound is administered both systemically and to the central nervous system and wherein the systemic administration and the administration into the central nervous system are performed at different times. 
Protusmisleni spoj za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili 3 – 9 ili uporaba protusmislenog spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 – 9, naznačena time što se protusmisleni spoj primjenjuje i sistemski i u središnji živčani sustav, te pri čemu se sistemska primjena i primjena u središnji živčani sustav provode u različito vrijeme.
The antisense compound for use or the use of an antisense compound according to claim 10, wherein the systemic administration is by subcutaneous administration, intravenous or intraperitoneal injection. 
Protusmisleni spoj za uporabu ili uporaba protusmislenog spoja prema patentnom zahtjevu 10, naznačena time što sistemsko davanje znači potkožnu primjenu intravenoznom ili intraperitonealnom injekcijom.
The process as claimed in claim 1, wherein the temperature used in Step (i) is 25 °C to 30 °C. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je korištena temperatura u Koraku (i) 25 °C do 30 °C.
The process as claimed in claim 1, wherein the duration of reaction in Step (i) is 13 hours to 13.5 hours. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je trajanje reakcije u Koraku (i) 13 sati do 13,5 sati.
The process as claimed in claim 1, wherein the temperature used in Step (ii) is 35 °C to 40 °C. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time,da je temperatura korištena u Koraku (ii) 35 °C do 40 °C.
The process as claimed in claim 1, wherein the duration of reaction in Step (ii) is 5.5 hours to 6 hours. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je trajanje reakcije u Koraku (ii) 5,5 sati do 6 sati.
The process as claimed in claim 1, wherein the temperature used in Step (iii) is 75 °C to 80 °C. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je temperatura korištena u Koraku (iii) 75 °C do 80 °C.
The process as claimed in claim 1, wherein the duration of reaction in Step (iii) is 4 hours. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je trajanje reakcije u Koraku (iii) 4 sata.
The process as claimed in claim 1, wherein the temperature used in Step (iv) is -10 °C to -5 °C. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je temperatura korištena u Koraku (iv) -10 °C do -5 °C.
The process as claimed in claim 1, wherein the duration of reaction in Step (iv) is 5 hours. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je trajanje reakcije u Koraku (iv) 5 sati.
The process as claimed in claim 1, wherein the temperature used in Step (v) is 80 °C to 82 °C. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je temperatura korištena u Koraku (v) 80 °C do 82 °C.
The process as claimed in claim 1, wherein the duration of reaction in Step (v) is 24 hours to 26 hours. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je trajanje reakcije u Koraku (v) 24 sata do 26 sati.
The process as claimed in claim 1, wherein the temperature used in Step (vi) is 25 °C to 30 °C. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je temperatura korištena u Koraku (vi) 25 °C do 30 °C.
The process as claimed in claim 1, wherein the duration of reaction in Step (vi) is 7.5 hours to 8 hours. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je trajanje reakcije u Koraku (vi) 7,5 sati do 8 sati.
The process as claimed in claim 1, wherein the temperature used in Step (vii) is 62 °C to 63 °C. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je temperatura korištena u Koraku (vii) 62 °C do 63 °C.
The process as claimed in claim 1, wherein the duration of reaction in Step (vii) is 4.5 hours. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da je trajanje reakcije u Koraku (vii) 4,5 sata.
The method of claim 6 or 7, wherein: 
Metoda iz zahtjeva 6 ili 7, pri čemu:
Progeny of a genetically modified swine produced by the method of claim 7, wherein at least one allele of a CD163 gene is inactivated in said progeny. 
Potomstvo genetički modificirane svinje uzgojene prema metodama iz zahtjeva 7; pri čemu je barem jedan alel CD163 gena deaktiviran u spomenutom potomstvu.
The swine of any one of claims 1-5, wherein the at least one allele has been inactivated using a Cre-lox recombination system. 
Svinja iz bilo kojeg zahtjeva 1-5, pri čemu je barem jedan alel deaktiviran pomoću Cre-lox rekombinacijskog sustava.
the balance being Fe and unavoidable impurities; as a construction material for a component for a urea manufacturing plant, wherein the component is in contact with a fluid selected from the group consisting of carbamate solutions and ammonia and carbon dioxide containing gases, particularly as present in the synthesis section of said plant under condensing conditions, and wherein the component comprises one or more surfaces resulting from the object having been processed by a technique selected from the group consisting of machining, drilling, and combinations thereof. 
ostatak čini željezo i neizbježne primjese; kao građevni materijal za komponentu za pogon za proizvodnju uree, pri čemu je navedena komponenta u kontaktu s tekućinom odabranom iz grupe koja uključuje karbamatne otopine, amonijak i ugljikov dioksid s plinovima, poglavito one prisutne prilikom kondenzacije u sekciji sinteze uree, pri čemu navedena komponenta obuhvaća jednu ili više površina dobivenih strojnom obradom predmeta ili bušenjem ili kombinacijom ove dvije tehnike.
polishing the surfaces using diamond paste on a rotating disc with a particle size of first 6 µm and subsequently 3 µm to create a polished surface; 
Poliranje površine dijamantnom pastom na rotirajućem disku s veličinom čestica od prvo 6 µm, a zatim 3 µm;
The use according to claim 2, wherein the sample on which the measurement is performed has at least one dimension of greater than 5 mm. 
Uporaba prema zahtjevu 2, pri čemu uzorak na kojem je izvršeno mjerenje, ima najmanje jednu dimenziju veću od 5 mm.
The use according to any one of the claims 1 to 3, wherein the elementary composition of the alloy consists of, in percentages by weight: 
Uporaba prema jednom od zahtjeva od 1 do 3, pri čemu elementarni sastav uključuje sljedeće elemente (u težinskim postocima):
The use according to any one of the claims 1 to 3, wherein the elementary composition consists of, in percentages by weight: 
Uporaba prema jednom od zahtjeva od 1 do 3, pri čemu elementarni sastav uključuje sljedeće elemente (u težinskim postocima):