natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of any one of claims 1 to 13, wherein said target molecule is selected from the group consisting of a protein, a peptide, a carbohydrate, a polysaccharide, a glycoprotein, a hormone, a receptor, an antigen, an antibody, a virus, a substrate, a metabolite, a transition state analog, a cofactor, an inhibitor, a drug, a dye, a nutrient, a growth factor, a tissue, and a controlled substance, preferably wherein said target molecule is a protein or a peptide. 
Postupak prema zahtjevu 12, naznačen time, da aptamer obuhvaća DNK, RNK ili obje DNK kao i RNK. Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačen time, da je navedena ciljana molekula odabrana iz skupine koju čine: protein, peptid, ugljikohidrat, polisaharid, glikoprotein, hormon, receptor, antigen, protutijelo, virus, supstrat, metabolit, analog prijelaznog stanja, kofaktor, inhibitor, lijek, boja, nutrijent, faktor rasta, tkivo i kontrolirana supstanca, pri čemu je navedena ciljana molekula poželjno protein ili peptid.
The method of any one of claims 1 to 14, wherein said test sample is selected from the group consisting of a biological sample, an environmental sample, a chemical sample, a pharmaceutical sample, a food sample, an agricultural sample, and a veterinary sample, wherein optionally the biological sample selected from the group consisting of blood, whole blood, leukocytes, peripheral blood mononuclear cells, plasma, serum, sputum, breath, urine, semen, saliva, meningeal fluid, amniotic fluid, glandular fluid, lymph fluid, nipple aspirate, bronchial aspirate, synovial fluid, joint aspirate, cells, a cellular extract, stool, tissue, a tissue extract, a tissue biopsy, and cerebrospinal fluid, preferably plasma or serum. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da je navedeni uzorak za testiranje odabran iz skupine koju čine: biološki uzorak, uzorak iz okoliša, kemijski uzorak, farmaceutski uzorak, prehrambeni uzorak, poljoprivredni uzorak i veterinarski uzorak, pri čemu je biološki uzorak prema potrebi odabran iz skupine koju čine: krv, sveukupna krv, leukociti, periferne mononuklearne krvne stanice, plazma, serum, pljuvačka, dah, urin, sperma, slina, meningna tekućina, plodna voda, tekućina iz žlijezde, limfna tekućina, bris iz dojke, bris iz bronhija, sinovijalna tekućina, bris iz zgloba, stanice, stanični ekstrakt, stolica, tkivo, ekstrakt tkiva, biopsija tkiva i cerebrospinalna tekućina, a poželjno je plazma ili serum.
The method of any one of claims 1 to 15, wherein said first tag and said second tag, said first capture element and said second capture element each comprises at least one component independently selected from the group consisting of a polynucleotide, a polypeptide, a peptide nucleic acid, a locked nucleic acid, an oligosaccharide, a polysaccharide, an antibody, an affibody, an antibody mimic, a cell receptor, a ligand, a lipid, biotin, avidin, streptavidin, Extravidin, neutravidin, Traptavidin, a metal, histidine, and any portion of any of these structures. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time, da svaka od navedene prve oznake i navedene druge oznake, te svaki od navedenog prvog zahvatnog elementa i navedenog drugog zahvatnog elementa, obuhvaća najmanje jedan sastojak koji je neovisno odabran iz skupine koju čine: polinukleotid, polipeptid, peptidna nukleinska kiselina, zaključana nukleinska kiselina, oligosaharid, polisaharid, protutijelo, umjetna molekula, imitacija protutijela, stanični receptor, ligand, lipid, biotin, avidin, streptavidin, ekstravidin, neutravidin, traptavidin, metal, histidin i bilo koji dio od bilo koje od navedenih struktura.
each of the radicals R1 independently represents a group (C1-C6)-alkyl, it being understood that two groups R1 borne by two different carbon atoms of the morpholinyl ring may be linked together to form, with the morpholinyl ring, a bicyclic heterocyclic structure, 
svaki od radikala R1 neovisno predstavlja skupinu (C1-C6)-alkil, gdje se podrazumijeva da dvije skupine R1 koje nose dva različita atoma ugljika iz morfolinil prstena mogu biti spojene zajedno tako da s morfolinil prstenom, tvore bicikličku heterocikličku strukturu,
a 5- to 6-atom heterocycle optionally substituted with one or more groups chosen from a group (C1-C6)-alkyl, a group (C1-C6)-alkoxy and a group =O, or 
heterocikla s 5- do 6-atoma proizvoljno supstituiranog s jednom ili više skupina koje su odabrane od skupine (C1-C6)-alkil, skupine (C1-C6)-alkoksi i skupine =O, ili
represents a single bond or a group -O-, -CO- or -CH2-, 
predstavlja jednostruku vezu ili skupinu -O-, -CO- ili -CH2-,
m represents 0 or 1, 
m predstavlja 0 ili 1,
p represents 1 or 2; 
p predstavlja 1 ili 2;
and R101 are independently chosen from a halogen atom and a hydroxyl in the form of the base or of an acid-addition salt. 
i R101 su neovisno odabrani od halogenog atoma i hidroksila u obliku baze ili u obliku kisele adicijske soli.
Compound according to Claim 1 of formula (II) chosen from: in which n, R1, R4, G1, X1, X2 and R6 are as defined in Claim 1, in the form of the base or of an acid-addition salt. 
Spoj prema zahtjevu 1 prema formuli (II) odabran od: [image] naznačen time da su n, R1, R4, G1, X1, X2 i R6 kako je definirano u zahtjevu 1, u obliku baze ili u obliku kisele adicijske soli.
represents a single bond or a cyclic divalent radical of 6 atoms, 
predstavlja jednostruku vezu ciklički dvovalentan radikal s 6 atoma,
n, R1, R50, R60 and R81 are as defined in Claim 1, in the form of the base or of an acid-addition salt. 
n, R1, R50, R60 i R81 su kako je definirano u zahtjevu 1, u obliku baze ili u obliku kisele adicijske soli.
grafting a group -X2-R6 onto a compound of formula (XLII) below: in which R1, n, m, R2, R3, R4, G1 and X1 are as defined in Claim 1, to obtain the compound of formula (I). 
cijepljenje skupine -X2-R6 na spoj s formulom (XLII) ispod: [image] u kojoj R1, n, m, R2, R3, R4, G1 i X1 su kako je definirano u zahtjevu 1, da se dobije spoj s formulom (I).
Pharmaceutical composition, characterized in that it comprises a compound according to any one of Claims 1 to 9, a pharmaceutically acceptable salt of this compound, and also at least one pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, farmaceutski prihvatljivu sol navedenog spoja, te također barem jedno farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo.
A pharmaceutical composition comprising the compound of any one of claims 1-5, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, te farmaceutski prihvatljiv nosač ili dodatak za otapanje.
The polymorph according to claim 8, wherein the polymorph exhibits an X-ray powder diffraction pattern having one or more characteristic peaks expressed in degrees 2-theta at about 3.9 +/- 0.3 degrees, about 17.5 +/- 0.3 degrees, and about 22.0 +/- 0.3 degrees 2-theta. 
Polimorf prema zahtjevu 8, naznačen time da polimorf pokazuje uzorak difrakcije X-zraka na prahu koji ima one ili more karakterističnih vrškova izraženih u stupnjevima 2-theta kod oko 3.9 +/- 0.3 stupnjeva, oko 17.5 +/- 0.3 stupnjeva, te oko 22.0 +/- 0.3 stupnjeva 2-theta.
The polymorph according to any one of claims 8-9, wherein the polymorph exhibits an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in degrees 2-theta at about 3.9 +/- 0.3 degrees, about 17.5 +/- 0.3 degrees, and about 22.0 +/- 0.3 degrees 2-theta. 
Polimorf prema bilo kojem od zahtjeva 8-9, naznačen time da polimorf pokazuje uzorak difrakcije X-zraka na prahu koji ima karakteristične vrškove izražene u stupnjevima 2-theta kod oko 3.9 +/- 0.3 stupnjeva, oko 17.5 +/- 0.3 stupnjeva, te oko 22.0 +/- 0.3 stupnjeva 2-theta.
The method of claim 16, comprising (a) dissolving Polymorph A in ethanol, (b) heating the mixture, (c) adding MTBE to the mixture, forming a precipitate comprising said polymorph, and filtering the precipitate such that said polymorph is recrystallized. 
Postupak prema zahtjevu 16, naznačen time da sadrži (a) otapanje Polimorfa A u etanolu, (b) zagrijavanje smjese, (c) dodavanje MTBE u smjesu, stvaranje taloga koji sadrži navedeni polimorf, te filtriranje taloga tako da se navedeni polimorf rekristalizira.
A pharmaceutical composition comprising the polymorph of any one of claims 8-22, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži polimorf prema bilo kojem od zahtjeva 8-22, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili dodatak za otapanje.
an aryl sulphonate which is a compound of formula II: 
aril sulfonat koji je spoj s formulom II:
an agrochemical active ingredient; 
agrokemijski aktivni sastojak;
wherein the method comprises providing the agrochemical composition by diluting an aqueous agrochemical concentrate, wherein the concentration of adjuvant in the aqueous agrochemical concentrate is at least 50 g/l. 
pri čemu postupak sadrži osiguravanje agrokemijskog pripravka razrjeđivanjem vodenog agrokemijskog koncentrata, pri čemu je koncentracija adjuvanta u vodenom agrokemijskom koncentratu barem 50 g/l.
A method, use or aqueous agrochemical concentrate according to any one of claims 1 to 8, wherein the adjuvant is an alkoxylated aliphatic acid, an alkoxylated aliphatic alcohol, an alkoxylated aliphatic amide or alkoxylated aliphatic amine, which acid, alcohol, amide or amine has a C8-C20 alkyl or C8-C20 alkenyl group. 
Postupak, uporaba ili vodeni agrokemijski koncentrat prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačeni time da adjuvant je alkoksilirana alifatska kiselina, alkoksilirani alifatski alkohol, alkoksilirani alifatski amid i alkoksilirani alifatski amin, navedena kiselina, alkohol, amid ili amin imaju skupinu C8-C20 alkil ili skupinu C8-C20 alkenil.
wherein the average perforation diameter is 500 micrometers or less; wherein said plastic bag comprises a lower zone and a top zone, wherein the perforation density, which is the number of perforations per unit of surface area of the film, of said lower zone is greater than the perforation density of said top zone. 
pri čemu je prosječni promjer perforacije 500 mikrometara ili manje; pri čemu spomenuta plastična vrećica obuhvaća donju zonu i gornju zonu, pri čemu je gustoća perforacije, što je broj perforacija po jedinici područja površine folije, spomenute donje zone veći od gustoće perforacije spomenute gornje zone.
wherein the average perforation diameter is 500 micrometers or less; wherein said plastic bag comprises a lower zone and a top zone, wherein the perforation density, which is the number of perforations per unit of surface area of the film, of said lower zone is greater than the perforation density of said top zone. 
pri čemu je prosječni promjer perforacije 500 mikrometara ili manje; pri čemu spomenuta plastična vrećica obuhvaća donju zonu i gornju zonu pri čemu je gustoća perforacije, a to je broj perforacija po jedinici područja površine folije, spomenute donje zone veći od gustoće perforacije spomenute gornje zone.
placing a first portion of produce in the bottom of the perforated plastic bag of claim 1 or 2; 
postavljanje prvog dijela proizvoda na dno perforirane plastične vrećice iz patentnog zahtjeva 1 ili 2;
after step (a), folding said bag to form a layer of bag material over said first portion of produce; 
poslije koraka (a), savijanje spomenute vrećice da se formira sloj materijala vrećice preko spomenutog prvog dijela proizvoda;
after step (c), closing said bag. 
poslije koraka (c), zatvaranje spomenute vrećice.
A compound which is selected from: 
izabran iz grupe koju čine:
The polymorph for use according to claim 7; wherein the polymorph exhibits an X-ray powder diffraction pattern having characteristic peaks expressed in degrees 2-theta at 3.9 +/- 0.3 degrees, 17.5 +/- 0.3 degrees, and 22.0 +/- 0.3 degrees 2-theta. 
Polimorf prema bilo kojem od zahtjeva 8-9, naznačen time da polimorf pokazuje uzorak difrakcije X-zraka na prahu koji ima karakteristične vrškove izražene u stupnjevima 2-theta kod oko 3.9 +/- 0.3 stupnjeva, oko 17.5 +/- 0.3 stupnjeva, te oko 22.0 +/- 0.3 stupnjeva 2-theta.
A blast-resistant container comprising a housing (1) with a lid (11), characterized in that 
Kontejner otporan na eksplozije koji se sastoji od kućišta (1) s poklopcem (11), pri čemu
and wherein the second boards are positioned adjacent to the side walls of the housing (1); 
i pri čemu su sekundarne ploče (22) postavljene uz bočne stijenke kućišta (1);
The blast-resistant container according to claim 3, wherein the rods (15) are straight and are aligned perpendicularly with respect to the ribs (14). 
Kontejner otporan na eksplozije iz zahtjeva 3, pri čemu su šipke (15) ravne i postavljene okomito u odnosu na rebra (14).
The blast-resistant container according to any of previous claims, wherein the non-flammable liquid in containers (26) is water. 
Kontejner otporan na eksplozije iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, pri čemu je nezapaljiva tekućina u kontejnerima (26) voda.
A blast-resistant container comprising a housing (1) with a lid (11), wherein 
Kontejner otporan na eksplozije koji se sastoji od kućišta (1) s poklopcem (11), pri čemu
The calibration device (1) according to claim 1, wherein the piercing means comprises a needle, a syringe and/or a knife. 
Uređaj za kalibraciju (1) u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje sredstvo za probijanje sadrži iglu, špricu i/ili nož.
The calibration device (1) according to claim 1 or 2, wherein the piercing means is configured to pierce the cartridge (7) at opposite ends (10) thereof. 
Uređaj za kalibraciju (1) u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje je sredstvo za probijanje konfigurirano da probije patronu (7) na njegovim suprotnim krajevima (10).
The calibration device (1) according to claim 5, wherein the indicating means comprises a light and/or a display. 
Uređaj za kalibraciju (1) u skladu sa patentnim zahtjevom 5, gdje sredstvo za ukazivanje sadrži svijetlo i/ili ekran.
The calibration device (1) according to any preceding claim, further comprising input means allowing a user to select a volume of air to be provided by the pump (2) and/or the predetermined temperature. 
Uređaj za kalibraciju (1) u skladu sa bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, osim toga sadrži ulazna sredstva koja omogućavaju potrošaču odabir zapremine zraka koja će biti osigurana pumpom (2) i/ili unaprijed određenu temperaturu.
A kit for calibration of a breath alcohol testing device, comprising a calibration device (1) according to any preceding claim and at least one cartridge (7) containing a predetermined concentration of alcohol and adapted to be used in the calibration device (1). 
Pribor za kalibraciju uređaja za mjerenje alkohola u dahu, sadrži uređaj za kalibraciju (1) u skladu sa bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom i najmanje jednom patronom (7) koji sadrži unaprijed određenu koncentraciju alkohola i koji je adaptiran da bude korišten u kalibracijskom uređaju (1).
The kit according to claim 10, wherein the cartridge (7) comprises a porous material (9) with a pre-determined concentration of alcohol soaked therein. 
Pribor u skladu sa patentnim zahtjevom 10, gdje patrona (7) sadrži porozni materijal (9) sa unaprijed određenom koncentracijom alkohola koji je natopljen u njemu.
The kit according to claim 11, wherein the cartridge (7) comprises a plastic tube (8) enclosing the porous material (9) and sealed at both ends (10) thereof. 
Pribor u skladu sa patentnim zahtjevom 11, gdje patrona (7) sadrži plastičnu cijev (8) obuhvačajući porozni materijal (9) i zatvoren je na svoja oba kraja (10).
A method of calibrating a breath alcohol testing device, comprising the steps: 
Metoda kalibracije uređaja za mjerenje alkohola u dahu, sadrži korake:
providing a calibration device (1) configured to be releasably connected to or brought in fluid communication with a breath alcohol testing device; wherein the calibration device (1) comprises: 
osiguranje kalibracijskog uređaja (1) koji je konfiguriran da bude odvojivo povezan ili doveden u fluidnu komunikaciju sa uređajem za mjerenje alkohola u dahu; gdje uređaj za kalibraciju (1) sadrži:
A marine infrastructure comprising a concrete matrix, the concrete matrix comprising at least one type of cement, at least one aggregate, fine graded sand less than 4.75mn and or natural or crashed aggregates less than 0-2mm and potable water not containing more than 1000 part per million of chloride or sulfates and free from lead, cropper, zinc (<5ppm) or phosphate (<5ppm), the concrete matrix, having a pH of less than 12 for use in promoting the growth of fauna and flora in aquatic environment, wherein said concrete matrix has average compressive strength of between 30 to 80 Mpa water penetration depth under 7 bar of between 5 to 50 µm and chloride penetration resistance of between 500 to 2000 Coulombs. 
Pomorska infrastruktura obuhvaća betonsku matricu, betonska matrica sadrži najmanje jednu vrstu cementa, najmanje jedan agregat, sitni pijesak manji od 4.75 mm i/ili prirodne ili lomljene aggregate manje od 0-2 mm i pitku vodu koja ne sadrži više od 1000 dijelova na milijun klorida ili sulfata i ne sadrži olovo, bakar, cink (<5ppm) ili fosfate (<5 ppm), betonska matrica, koja ima pH manji od 12 za uporabu u poticanju rasta faune i flore u vodenom okruženju, pri čemu navedena betonska matrica ima prosječnu snagu kompresije između 20 do 80 MPa, penetraciju vode dubine ispod 7 bara između 5 i 50 µm i otpor na penetraciju klorida između 500 i 200 Coulomba.
A marine infrastructure according to any one of the preceding claims wherein said infrastructure has a surface roughness having a roughness grade of at least 17 
Pomorska infrastruktura u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva pri čemu navedena infrastruktura ima hrapavost površine stupnja hrapavosti od najmanje 17.
A marine infrastructure according to any one of the preceding claims wherein said infrastructures has surface roughness with an RA value of at least 50 microns find a surfaces texture with an RA value of 5-20 mm. 
Pomorska infrastruktura u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva pri čemu navedena infrastruktura ima hrapavost površine s vrijednošću RA od najmanje 50 mikrona i teksturu površine RA vrijednosti 5-20 mm.
A marine infrastructure according to any one of the preceding claims, wherein said enhancement of marine fauna and Flora provides facilitates deposition of inorganic matter on the surface of said structure can reach values between 50 to 1000 gr/m2 after 12 months at a depth range of 0-10 m. 
Pomorska infrastruktura u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeno poboljšanje morske faune i flore omogućava odlaganje anorganske tvari na površinu navedene strukture koje može dostići vrijednosti između 50 do 1000 g/m2 nakon 12 mjeseci na dubini u rasponu 0-10 metara.
A marines infrastructure according to any one of the preceding claims, wherein said promotion of growth of marine fauna and flora provides chlorophyll concentrations on the surface of said structure can reach values between 100 to 800 µgr/m2 after 12 months at a depth range of 0-10 m. 
Pomorska infrastruktura u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeno poticanje rasta morske faune i flore omogućava koncentracije klorofila koje na površini navedene strukture mogu doseći vrijednosti između 100 i 800 µg/m2 nakon 12 mjeseci na dubini u rasponu 0-10 metara.
A marine infrastructure according to any one of the preceding claims, wherein said promotion of growth of marine fauna and flora provides coral recruits on the surface of said structure is between 5 to 25 recruits per 15x15 surface area after 12 months at a depth range of 0-10 m. 
Pomorska infrastruktura u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeno poticanje rasta morske faune i flore omogućuje obnavljanje koralja na površini strukture između 5 do 25 obnova po površini 15x15 nakon 12 mjeseci na dubini u rasponu 0-10 metara.
A marine infrastructure according to any one of the preceding claims, wherein said enhancement of marine fauna and flora provides coral settlement rates under laboratory conditions on the surface of said structure is between 5 to 60% after less than 1 month. 
Pomorska infrastruktura u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu navedeno poticanje rasta morske faune i flore omogućuje naseljavanje koralja u laboratorijskim uvjetima na površinu navedene strukture između 5 i 60% nakon manje od 1 mjeseca.
A method of promoting the growth of fauna and flora in aquatic environment comprising providing a marine construction infrastructure according to claim 1. 
Metoda za poticanje rasta faune i flore u vodenom okruženju obuhvaća omogućavanje pomorske konstrukcije infrastrukture u skladu s patentnim zahtjevom 1.
An immunogenic or vaccine composition comprising an isolated polypeptide having at least 85% sequence identity to the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Imunogenični sastav ili cjepivo sadrži izolirani polipeptid koji ima najmanje 85% identičan slijed aminokiselinskom slijedu kako je navedeno u SEQ ID NO:4 i farmaceutski prihvatljivi nosač ili ekscipijens.
The composition of claim 1, wherein said polypeptide provides 100 % survival of hamsters vaccinated with said polypeptide after intragastric administration of a dose of 102, 103 or 104 Clostridium difficile spores. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu navedeni polipeptid omogućuje 100% preživljenje hrčaka cijepljenih navedenim polipeptidom nakon intragastrične primjene doze od 102, 103 ili 104 spora Clostridium difficile.
The composition of claim 1 or 2, wherein the polypeptide comprises 19 repeating units derived from the C-terminal domain of toxin A of Clostridium difficile. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, pri čemu polipeptid sadrži 19 ponavljajućih jedinica izvedenih iz C-terminalne domene toksina A iz Clostridium difficile.
The composition of any one of claims 1 to 3, wherein the polypeptide comprises 23 repeating units derived from the C-terminal domain of toxin B of Clostridium difficile. 
Sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu polipeptid sadrži 23 ponavljajuće jedinice izvedene iz C-terminalne domene toksina B iz Clostridium difficile.
The composition of any one of claims 1 to 4, wherein the polypeptide has at least 90%, more preferably 95%, most preferably 99% sequence identity to the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4. 
Sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu polipeptid ima najmanje 90%, poželjnije 95%, najpoželjnije 99% identičan slijed aminokiselinskom slijedu kako je navedeno u SEQ ID NO:4.
The composition of any one of claims 1 to 5, wherein the polypeptide has the sequence as set forth in SEQ ID NO: 2 or SEQ ID NO: 4. 
Sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu polipeptid ima slijed kako je navedeno u SEQ ID NO:2 ili SEQ ID NO:4.
The composition of any one of claims 1 to 6, further comprising an adjuvant. 
Sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 6, nadalje sadrži adjuvans.
The composition of claim 7, wherein the adjuvant comprises alum. 
Sastav iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu adjuvans sadrži alaun.
An isolated polypeptide having at least 85% sequence identity to the amino acid sequence as set forth in SEQ ID NO: 4, or the composition of any one of claims 1 to 8, for use in the prevention or treatment of a C. difficile associated disease (CDAD). 
Izolirani polipeptid koji ima najmanje 85% identičan slijed aminokiselinskom slijedu kako je navedeno u SEQ ID NO:4, ili sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, za uporabu u prevenciji ili liječenju bolesti povezanih s C. difficile (CDAD).
The polypeptide or composition for use of claim 9, for use in the prevention of CDAD in a subject at risk of a CDAD. 
Polipeptid ili sastav za uporabu iz patentnog zahtjeva 9, za uporabu u prevenciji CDAD kod subjekta s rizikom od CDAD.
The polypeptide or composition for use of claim 10, wherein said subject at risk of CDAD is over 65 years. 
Polipeptid ili sastav za uporabu iz patentnog zahtjeva 10, pri čemu je navedeni subjekt s rizikom od CDAD stariji od 65 godina.