natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A product containing capecitabine, neratinib or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier, for simultaneous, separate or sequential delivery in a combined regimen for use in a method of treating an Erb-2 positive solid tumor in a mammal. 
Proizvod koji sadrži kapecitabin, neratinib ili njegovu farmaceutski prikladnu sol, i barem jedan farmaceutski prikladan nosač, za istovremenu, zasebnu ili uzastopnu primjenu u kombiniranom režimu za uporabu u postupku liječenja Erb-2 pozitivnog metastatskog raka dojke u sisavca.
A pharmaceutical pack for use in a method of treating an Erb-2 positive solid tumor in one individual mammal, said pharmaceutical pack comprising: 
Farmaceutsko pakiranje za uporabu u postupku liječenja Erb-2 pozitivnog metastatskog raka dojke u jednog pojedinca sisvca, to farmaceutsko pakiranja obuhvaća:
at least one unit dose of capecitabine; and 
barem jednu doznu jedinicu kapecitabina; i
A VZV gE antigen truncated to remove the C-terminal anchor region and not in the form of a fusion protein for use in the prevention or amelioration of shingles and/or post herpetic neuralgia, wherein the VZV gE antigen is to be administered in combination with a TH-1 adjuvant comprising QS21 and 3D MPL. 
VZV antigen gE, skraćen kako bi se uklonilo C-terminalno sidrišno područje, u kombinaciji s adjuvansom koji sadrži 3D-MPL, QS21 i liposomima koji sadrže kolesterol, naznačen time što je namijenjen upotrebi kao medikament za istodobnu ili uzastopnu primjenu uz živi oslabljeni VZV radi sprječavanja ili smanjivanja težine herpes zostera i/ili postherpetične neuralgije kod osoba koje su u opasnosti od takvih bolesti.
and R3C represents a substituent selected from the group consisting of fluorine, chlorine, bromine, cyano, (C1-C4)-alkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C1-C4)-alkoxy, difluoromethoxy and trifluoromethoxy, and R3D represents a substituent selected from the group consisting of hydrogen, fluorine, chlorine, bromine, cyano, (C1-C4)-alkyl, difluoromethyl, trifluoromethyl, (C1-C4)-alkoxy, difluoromethoxy and trifluoromethoxy. 
C predstavlja supstituent odabran iz skupine koja sadrži fluor, klor, brom, cijano, (C1-C4)-alkil, difluormetil, trifluormetil, (C1-C4)-alkoksi, difluormetoksi i trifluormetoksi, i R3D predstavlja supstituent odabran iz skupine koja sadrži vodik, fluor, klor, brom, cijano, (C1-C4)-alkil, difluormetil, trifluormetil, (C1-C4)-alkoksi, difluormetoksi i trifluormetoksi, i soli, solvati i solvati njihovih soli.
represents hydrogen or fluorine, 
predstavlja vodik ili fluor,
R3C represents fluorine, chlorine, methyl or trifluoromethyl, and 
C predstavlja fluor, klor, metil ili trifluormetil, i
R3C represents chlorine, and 
C predstavlja klor, i
A compound, which is 3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1H-pyrazol-1-yl]propanenitrile, wherein one or more hydrogen atoms are replaced by deuterium; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Upotreba spoja koji je 3-ciklopentil-3-[4-(7H-pirolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1H-pirazol-1-il]propionitril, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time da je za pripremu lijeka za liječenje raka gušterače, raka dojke, raka pluća, ili raka glave i vrata.
Benzoic acid or a benzoic acid salt for use in a method of mitigating one or more symptoms of a neuropsychiatric disorder, wherein the benzoic acid salt is selected from the group consisting of sodium benzoate, potassium benzoate, calcium benzoate, and lithium benzoate, wherein the amount of the benzoic acid or benzoic acid salt is sufficient to mitigate one or more of said symptoms and ranges from about 5 mg to 500 g; and 
Sastav za uporabu u metodi ublažavanja jednog ili više simptoma shizofrenije, koji karakterizira to da sastav sadrži djelatne količine prvog i drugog aktivnog sastojka, na način da je prvi sastojak antipsihotik, a drugi sastojak je benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline, pri čemu se sol benzojeve kiseline bira iz skupine koja se sastoji od natrijevog benzoata, kalijevog benzoata, kalcijevog benzoata i litijevog benzoata i pri čemu je količina benzojeve kiseline ili soli benzojeve kiseline dovoljna za povećanje djelotvornosti spomenutog antipsihotika i varira od približno 5 mg do približno 500 g.
the first compound is a neuropharmaceutical for mitigating one or more of said symptoms; and the second compound is benzoic acid or a benzoic acid salt, wherein the benzoic acid salt is selected from the group consisting of sodium benzoate, potassium benzoate, calcium benzoate, and lithium benzoate, and the amount of the second compound is sufficient to increase the efficacy of said first compound and ranges from about 5 mg to 500 g. 
Benzojeva kiselina ili sol benzojeve kiseline za uporabu u metodi ublažavanja jednog ili više simptoma shizofrenije pri čemu se sol benzojeve kiseline bira iz skupine koja se sastoji od natrijevog benzoata, kalijevog benzoata, kalcijevog benzoata i litijevog benzoata i pri čemu je količina benzojeve kiseline ili soli benzojeve kiseline dovoljna za ublažavanje jednog ili više spomenutih simptoma i varira od približno 5 mg do približno 500g.
“heteroaryl” means any mono- or bi-cyclic group composed of from 5 to 10 ring members, having at least one aromatic moiety and containing from 1 to 3 hetero atoms selected from oxygen, sulphur and nitrogen, 
"heteroaril" znači bilo koja mono- ili bi-ciklička skupina koja se sastoji od 5 do 10 članova prstena, koji imaju najmanje jednu aromatsku polovicu i sadrže od 1 do 3 heteroatoma odabrana od kisika, sumpora i dušika,
The method according to claim 1, wherein Ra and Rd each represents a hydrogen atom, and (Rb, Rc) together with the carbon atoms carrying them form a 1,3-dioxolane group wherein one of the carbon atoms is optionally deuterated, a 1,4-dioxane group, or a 1,4-dioxepane group; or Ra, Rc and Rd each represents a hydrogen atom and Rb represents a halogen, a methyl, a methoxy, an ethoxy, a trifluoromethyl or a trifluoromethoxy. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da Ra i Rd svaki predstavlja atom vodika a (Rb,Rc) zajedno s atomom ugljika koji ih nosi tvore 1,3-dioksolan skupinu, jedan od ugljikovih atoma koji su po izboru deuterirani, 1,4-dioksan skupinu, 1,4-dioksepan skupinu ili Ra Rc i Rd svaki predstavlja atom vodika a Rbpredstavlja halogen, metil, metoksi, etoksi, trifluorometil ili trifluorometoksi.
The method according to claim 1, wherein R3 represents a group selected from phenyl, indole, indoline, 1,2,3,4-tetrahydroquinoline, 3,4-dihydro-2H-1,4-benzoxazine, indane, 1H-indazole, 1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine, pyrimidine, cyclobutylmethyl, cyclopropylmethyl, 1H-pyrazole, pyridine, and pyridazine, which groups may optionally have one or more substituents selected from halogen, linear or branched (C1-C6)alkyl, cyano and linear or branched (C1-C6)alkoxy. 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da R3 predstavlja skupinu odabranu od fenila, indola, indolina, 1,2,3,4-tetrahidrokinolina, 3,4-dihidro-2H-1,4-benzoksazina, indana, 1H-indazola, 1H-pirolo[2,3-b]piridina, pirimidina, ciklobutilmetila, ciklopropilmetila, 1H-pirazola, piridina, piridazina, te skupine po izboru imaju jedan ili više supstituenata odabranih od halogena, ravnog ili razgrananog (C1-C6)alkila, cijano i ravnog ili razgrananog (C1-C6)alkoksi.
preparing an aqueous suspension of precipitated calcium carbonate seeds by carbonating a suspension of Ca(OH)2 in the presence of 0.005 to 0.030 moles of Sr, in the form of Sr(OH)2, per mole of Ca(OH)2, and 
dobivanje vodene suspenzije sjemena taložnog kalcijevog karbonata karboniziranjem suspenzije Ca(OH)2 u prisutnosti od 0.005 do 0.030 mola Sr, u obliku Sr(OH)2, po molu Ca(OH)2,
The aqueous suspension according to claim 1, wherein the Sr(OH)2 in step (a) is formed in situ by the addition of a SrO—comprising mineral. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se Sr(OH)2 u koraku (a) stvara na licu mjesta dodavanjem materijala koji sadrži SrO.
The pharmaceutical composition for use according to any one of the claims 1 to 11, wherein the respiratory distress syndrome is the infant respiratory distress syndrome. 
Farmaceutski komplet za upotrebu kako je prijavljen u patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da respiratorni distresni sindrom jest dječji respiratorni distresni sindrom (IRDS).
A disc tumbler cylinder lock-key-combination according to claim 5, characterized in that the thickness of the frame piece- and limiter piece discs (10B, 10A) is greater than the thickness of an individual tumbler disc (3). 
Kombinacija ključa i cilindar brave s diskovima za zadržavanje prema zahtjevu 5, naznačena time, da je debljina diskova okvirnog komada i graničnog komada (10B, 10A), veća nego debljina pojedinog diska za zadržavanje (3).
A disc tumbler cylinder lock-key-combination according to claim 9, characterized in that the edges of the sides of the limiter piece (10A) are rounded. 
Kombinacija ključa i cilindar brave s diskovima za zadržavanje prema zahtjevu 9, naznačena time, da su rubovi bočnih strana od graničnog komada (10A), zaobljeni.
A disc tumbler cylinder lock-key-combination according to claim 10, characterized in that the profiles of the recesses (211, 28) of the frame piece (10A) and the limiter piece (10B) correspond to the profiles of the rails (8A, 8B) of the guide element. 
Kombinacija ključa i cilindar brave s diskovima za zadržavanje prema zahtjevu 10, naznačena time, da profili udubina (211, 28) od okvirnog komada (10A) i od graničnog komada (10B), odgovaraju profilima tračnica (8A, 8B) od upravljačkog elementa.
The composition in accordance with claim 1, comprising: 
Kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 1, koja sadrži:
The composition in accordance with claim 1 or 2, wherein said silicate, is an anhydrous silicate. 
Kompozicija u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje je navedeni silikat, bezvodni silikat.
The composition in accordance with any one of the preceding claims in powder form, or in the form of pellets, tablets or granules. 
Kompozicija u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, u obliku praha ili obliku kuglica, tableta ili granula.
A process for producing the composition according to any one of claims 1 to 7, in the form of granules, said process comprising the following steps: 
Proces proizvodnje kompozicije u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, u obliku granula, navedeni process se sastoji od slijedećih koraka:
A process in accordance with claim 13, wherein said composition and/or granule is added at a concentration which ranges between 1 and 6%, preferably between 3 and 6% by weight, relative to the molten glass matrix. 
Proces u skladu sa patentnim zahtjevom 12, gdje su navedena kompozicija i/ili granula dodane pri koncentraciji koja je rasponu od 1 do 6%, poželjno između 3 i 6% po težini, u odnosu na matricu rastopljenog stakla.
A chewing gum consisting of at least a first region with gum base and at least a second fully water-soluble region without gum base, said gum being characterized by the presence of a synergic combination of: 
Žvakaća guma koja se sastoji od barem prve regije s bazom za gume te barem druge u vodi potpuno topljive regije bez baze za gume, a rečena guma, naznačeno time da ima prisutnost sinergične kombinacije sljedećih:
an effective amount of zinc ions, at least partly contained in fully water-soluble microgranules. 
učinkovita količina cinkovih iona koji su barem djelomično sadržani u mikrogranulama potpuno topljivim u vodi.
A chewing gum according to claim 1 wherein the vegetable extract is magnolia bark extract comprising magnolol and honokiol, preferably in a concentration higher than 80% by weight on the extract. 
Žvakaća guma prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da biljni ekstrakt jest ekstrakt kore magnolije koji sadrži magnolol i honokiol, preferirano u koncentraciji koja je viša od 80% po masi esktrakta.
A chewing gum according to claim 1 wherein the vegetable extract is green tea extract comprising catechin, preferably in a concentration higher than 40% by weight on the extract. 
Žvakaća guma prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da biljni ekstrakt jest ekstrakt zelenog čaja koji sadrži katekin, preferirano u koncentraciji koja je viša od 40% po masi esktrakta.
A chewing gum according to one or more of claims 1-3 wherein said vegetable extracts are contained in said second region. 
Žvakaća guma prema jednom ili više od patentnih zahtjeva 1-3, naznačeno time da su rečeni biljni ekstrakti sadržani u rečenoj drugoj regiji.
A chewing gum according to one or more of claims 1-3 wherein said vegetable extracts are contained in said first region. 
Žvakaća guma prema jednom ili više od patentnih zahtjeva 1-3, naznačeno time da su rečeni biljni ekstrakti sadržani u rečenoj prvoj regiji.
A chewing gum according to one or more of claims 1-5 wherein zinc is contained in said first region. 
Žvakaća guma prema jednom ili više od patentnih zahtjeva 1-5, naznačeno time da je cink sadržan u rečenoj prvoj regiji.
A chewing gum according to any one of the above claims, wherein the zinc ion is present as a salt selected from the group consisting of zinc chloride, acetate, lactate, gluconate, butyrate, glycerate, glycolate, formate, lactate, picolinate, propionate, salicylate, tartrate, sulfate, ascorbate, bisglycinate, lysinate, malate, mono-L-methionine sulfate, pidolate and mixtures thereof. 
Žvakaća guma prema bilo kojem od gornjih patentnih zahtjeva, naznačeno time da je cinkov ion prisutan kao sol odabrana od skupine koja se sastoji od sljedećih: cinkov klorid, acetat, laktat, glukonat, butirat, glicerat, glikolat, formijat, laktat, pikolinat, propionat, salicilat, tartrat, sulfat, askorbat, bisglicinat, lizinat, malat, mono-L-metionin-sulfat, pidolat i njihove smjese.
A chewing gum according to claim 13 wherein a single portion of chewing gum contains said additional zinc salt in such amounts as to supply 0.1 to 10 mg of zinc. 
Žvakaća guma prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time da rečena dodatna cinkova sol u jednom obroku žvakaće gume opskrbljuje s 0.1 do 10 mg cinka.
A chewing gum according to claim 15 wherein more than 70% by dry weight of the coating layer consists of maltitol or a mixture of glucopyranosyl-mannitol and glucopyranosyl-sorbitol. 
Žvakaća guma prema patentnom zahtjevu 15, naznačeno time da se više od 70% po suhoj masi sloja ovojnice sastoji od maltitola ili smjese glukopiranozil-manitola i glukopiranozil-sorbitola.
A chewing gum according to claims 15 or 16 wherein a filling is also present inside said first region. 
Žvakaća guma prema patentnim zahtjevima 15 ili 16, naznačeno time da je unutar rečene prve regije također prisutno punilo.
A chewing gum according to claims 1-20 for use in the treatment of halitosis symptoms. 
Žvakaća guma prema patentnim zahtjevima 1-20 za upotrebu u liječenju simptoma halitoze.
An instrument (10) according to claim 1 further comprising means for controlling the vibration unit for an on-off duty cycle. 
Instrument (10) prema zahtjevu 1 koji dalje sadrži sredstvo za upravljanje vibracijskom jedinicom za radni ciklus uključeno-isključeno.
An instrument (10) according to claim 5 wherein the duty cycle is about 1 second on and about 0.05 seconds off. 
Instrument (10) prema zahtjevu 5, pri čemu je radni ciklus oko 1 sekundu uključeno i oko 0.05 sekundi isključeno.
An instrument (10) according to claim 1 wherein the rod (30) is a lightpipe and a light (36) shines through the lightpipe and exits through the tip member (50) to illuminate an injection site. 
Instrument (10) prema zahtjevu 1, pri čemu je šipka (30) svjetlovod, a svjetlost (36) svijetli kroz svjetlovod i izlazi kroz element (50) vrha da bi osvjetlila mjesto injekcije.
A single use disposable tip according to claim 10 wherein the tip member (50) comprises a cup (51) and an integrally formed longitudinally extending forward portion having a free end, and wherein the overmold (52) covering the forward portion defines in part at least one tissue retraction surface. 
Vrh za samo jednu jednokratnu upotabu prema zahtjevu 10, pri čemu element (50) vrha sadrži čašicu (51) i integralno izvedeni prednji dio koji se pruža uzdužno i ima slobodni kraj, i pri čemu naliveni dio (52) koji pokriva prednji dio djelomično definira najmanje jednu retrakcijsku površinu za tkivo.
A conjugate, comprising a peptide conjugated to an antigen, immunogen or to a vehicle comprising an antigen or immunogen, wherein the peptide consists of the amino acid sequence of any one of SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 and 210-216, and wherein the antigen, the immunogen or the vehicle comprising the antigen or immunogen is conjugated to the C-terminus of the peptide. 
Konjugat, koji sadrži peptid konjugiran na antigen, imunogen ili na nosač koji sadrži antigen ili imunogen, naznačen time da peptid sadrži sekvencu amino kiseline prema bilo kojoj od SEQ ID NO: 8, 9, 12, 13, 16, 17, 19-24, 151-158, 163-166, 168, 172-176, 179-182, 185-197, 198-208 i 210-216, te pri čemu se antigen, imunogen ili nosač koji sadrže antigen ili imunogen konjugiraju na C-terminalni kraj peptida.
A conjugate according to claim 2, wherein the peptide consists of the amino acid sequence as provided in SEQ ID NO: 24. 
Konjugat prema zahtjevu 2, naznačen time da peptid sadrži sekvencu amino kiseline kao što je navedeno u SEQ ID NO: 24.
A conjugate according to claim 7 or a use according to claim 8, wherein the subject has antibodies against tetanus toxin or tetanus toxoid. 
Konjugat prema zahtjevu 7 ili uporaba prema zahtjevu 8, naznačeni time da subjekt ima protutijela protiv toksina tetanusa ili toksoida tetanusa.
A conjugate according to claim 7 or a use according to claim 8, wherein said cancer is selected among lung, colon, esophagus, ovary, pancreas, skin, gastric, head and neck, bladder, sarcoma, prostate, hepatocellular, brain, adrenal, breast, endometrial, mesothelioma, renal, thyroid, hematological, carcinoid, melanoma, parathyroid, cervix, neuroblastoma, Wilms, testes, pituitary or pheochromocytoma cancers. 
Konjugat prema zahtjevu 7 ili uporaba prema zahtjevu 8, naznačeni time da je navedeni rak odabran od raka pluća, debelog crijeva, jednjaka, jajnika, gušterače, kože, želuca, glave i vrata, mokraćnog mjehura, sarkoma, raka prostate, hepatocelularnog raka, raka mozga, raka nadbubrežne žlijezde, dojke, endometrija, mezotelioma, raka bubrega, štitnjače, hematološkog raka, karcinoida, melanoma, paratiroidnog raka, vrata maternice, neuroblastoma, Wilmsovog tumora, raka testisa, raka hipofize ili feokromocitoma.
A peptide according to claim 14, wherein the peptide consists of the amino acid sequence as provided in SEQ ID NO: 24. 
Peptid prema zahtjevu 14, naznačen time da peptide sadrži sekvencu amino kiseline kao što je navedeno u SEQ ID NO: 24.
collecting an aroma fraction from roast and ground coffee, or an coffee extract in the form of a gas comprising water vapour; 
prikupljanju aromatične frakcije iz pržene i mljevene kave, ili ekstrakta kave u obliku plina koji sadrži vodenu paru;
condensing said aroma fraction to produce an aqueous aroma containing liquid; and 
kondenziranju navedene aromatične frakcije kako bi se proizvelo tekućinu koja sadrži vodenu otopinu arome; i
combining said aqueous aroma containing liquid from which undesired aroma compounds comprising furans, pyrroles and/or thiols have been removed, with a food or beverage composition; wherein step c) is performed before or after step b). 
miješanju navedene tekućine koja sadrži vodenu otopinu arome iz koje su uklonjeni nepoželjni aromatični spojevi, koji uključuju furane, pirole i/ili tiole, s hranom ili napitkom kao pripravkom; gdje se korak c) provodi prije ili nakon koraka b).
The method of any one of the preceding claims, wherein step c) is performed before step b), and wherein a porous hydrophobic membrane is used to contact said aqueous aroma containing liquid and said oil in step b). 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se korak c) provodi prije koraka b), te što se poroznu hidrofobnu membranu upotrebljava za stavljanje u kontakt s navedenom tekućinom koja sadrži vodenu otopinu arome i s navedenom uljem u koraku b).
The method of any one of the claims 1-4, wherein said aqueous aroma containing liquid from which undesired aroma compounds comprising furans, pyrroles and/or thiols have been removed is combined with a creamer composition in step b), to produce an aromatised creamer composition. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, naznačen time što se navedenu tekućinu koja sadrži vodenu otopinu arome iz koje su uklonjeni nepoželjni aromatični spojevi, koji uključuju furane, pirole i/ili tiole pomiješa s vrhnjem za kavu u koraku b), kako bi se proizvelo aromatizirano vrhnje za kavu.
The method of any one of the preceding claims, wherein step c) is performed by cooling and/or compression of the aroma fraction to produce an aqueous aroma containing liquid. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se korak c) provodi hlađenjem i/ili komprimiranjem aromatične frakcije kako bi se proizvelo tekućinu koja sadrži vodenu otopinu arome.
collecting an aroma fraction from roast and ground coffee, or an coffee extract in the form of a gas comprising water vapour; and ii) condensing said aroma fraction to produce an aqueous aroma containing liquid. 
prikupljanju aromatične frakcije iz pržene i mljevene kave, ili ekstrakta kave u obliku plina koji sadrži vodenu paru; i ii) kondenziranju navedene aromatične frakcije kako bi se proizvelo tekućinu koja sadrži vodenu otopinu arome.
or less percent by weight carbon; 
,020 ili manje postotaka, težinski ugljika;
23.0 percent by weight chromium; 
,0-23.0%, težinski kroma;
or less percent by weight nickel, optionally one or more members selected from the group consisting of 0.40 or less percent by weight manganese, 0.030 or less percent by weight phosphorus, and 0.010 or less percent by weight sulfur, and the balance consisting of iron and unavoidable impurities. 
,40 ili manje postotaka, težinski nikal; izborno jednog ili više članova koje se bira iz skupine koju čine 0,40 ili manje postotaka, težinski, mangana, 0,030 ili manje postotaka, težinski fosfora, te 0,010 ili manje postotaka, težinski sumpora, i gdje ostatak čine željezo i neizbježive nečistoće.
The ferritic stainless steel of claim 1 wherein the chromium is present in an amount of 21.5 - 22 percent by weight. 
Feritni nehrđajući čelik u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je krom prisutan u količini od 21,5-22%, težinski.
The ferritic stainless steel of claim 1 or 2 wherein the copper is present in an amount of 0.45 - 0.75 percent by weight. 
Feritni nehrđajući čelik u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je bakar prisutan u količini od 0,45-0,75%, težinski.
The ferritic stainless steel of any of claims 1-3 wherein the titanium is present in an amount of 0.17 - 0.25 percent by weight. 
Feritni nehrđajući čelik u skladu s bilo kojm od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što je titanij prisutan u količini od 0,17-0,25%, težinski.
The ferritic stainless steel of any of claims 1-4 wherein the copper is present in an amount of 0.60 percent by weight. 
Feritni nehrđajući čelik u skladu s bilo kojm od patentnih zahtjeva 1-4, naznačen time što je bakar prisutan u količini od 0,60%, težinski.
The ferritic stainless steel of any of claims 1-5 wherein manganese is present in an amount of 0.40 or less percent by weight. 
Feritni nehrđajući čelik u skladu s bilo kojm od patentnih zahtjeva 1-5, naznačen time što je mangan prisutan u količini od 0,40 ili manje postotaka, težinski.
The ferritic stainless steel of any of claims 1-6 wherein phosphorus is present in an amount of 0.030 or less percent by weight. 
Feritni nehrđajući čelik u skladu s bilo kojm od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time što je fosfor prisutan u količini od 0,030 ili manje postotaka, težinski.
The ferritic stainless steel of any of claims 1-7 wherein silicon is present in an amount of 0.30 - 0.50 percent by weight. 
Feritni nehrđajući čelik u skladu s bilo kojm od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time što je silicij prisutan u količini od 0,30-0,50%, težinski.