natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The support according to one or more of the preceding claims, characterized in that the base (11) and the bosses (12, 13, 14, 15) are constituted by a single body made of plastic material, and in particularly by a membrane made of polypropylene or polyethylene or other thermoplastic material. 
Nosač prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da su baza (11) i čepovi (12, 13, 14, 15) sastavljeni kao jedno tijelo koje je izvedeno od plastičnog materijala, a prvenstveno od jedne membrane načinjene od polipropilena ili polietilena ili nekog drugog termoplastičnog materijala.
The support according to one or more of claims 1 to 8, characterized in that said base and said bosses are constituted by a panel made of plastic material. 
Nosač prema jednom ili više od zahtjeva 1 do 8, naznačen time, da se navedena baza i navedeni čepovi sastoje od jedne ploče koja je proizvedena iz plastičnog materijala.
The composition of claim 2, wherein the composition is for use in a method of treating or preventing an inflammatory disease selected from the group consisting of asthma, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, and uveitis. 
Sastav koji sadrži soj bakterije vrste Parabacteroides distasonis, za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije upalne ili autoimune bolesti izabrane od multiple skleroze, astme ili reumatskog artritisa.
The composition of claim 3, wherein the composition is for use in a method of treating or preventing asthma, such as neutrophilic asthma or allergic asthma, optionally wherein the composition is for use in a method of reducing neutrophilia or eosinophilia in the treatment of asthma. 
Sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, pri čemu je sastav za upotrebu u postupku liječenja ili prevencije astme, kao što je neutrofilna astma ili alergijska astma, i pri čemu je sastav za upotrebu u postupku smanjenja neutrofilije ili eozinofilije u liječenju astme.
The composition of any preceding claim, wherein the composition is for oral administration, and/or wherein the composition comprises one or more pharmaceutically acceptable excipients or carriers, and/or wherein the bacterial strain is lyophilised. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je sastav za oralnu primjenu, gdje sastav sadrži jedan ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari ili nosača i/ili gdje je soj bakterija liofiliziran.
Polypeptide, protein, construct, compound or other chemical entity that comprises or essentially consists of the amino acid sequence Alb-23 (SEQ ID NO:1) or a variant of Alb-23 and one or more (such as one or two) other amino acid sequences, binding domains, binding units or other moieties or chemical entities, suitably linked to each other either directly or optionally via one or more suitable linkers or spacers. 
Polipeptid, protein, konstrukt, spoj ili drugi kemijski entitet koji sadrže aminokiselinsku sekvencu Alb-23 kako je navedeno u SEQ ID NO: 1 ili varijantu Alb-23, pri čemu je Alb-23 ili varijanta Alb-23 usmjerena protiv ljudskog serumskog albumina, i jednu ili više drugih aminokiselinskih sekvenci, vezujućih domena, vezujućih jedinica ili drugih dijelova ili kemijskih entiteta, prikladno međusobno povezanih bilo izravno ili po izboru putem jedne ili više odgovarajućih poveznica ili razmaknica, pri čemu navedena varijanta Alb-23 sadrži:
the amino acid motif GP on positions 44 and 45; 
motiv aminokiseline GP na položajima 44 i 45;
a CDR3 that is the amino acid sequence GGSLSR (SEQ ID NO:31); and that preferably also comprises 
CDR3 koji je aminokiselinska sekvenca GGSLSR kako je navedeno u SEQ ID NO:31; i koja poželjno također sadrži
Polypeptide, protein, construct, compound or other chemical entity according to claim 1, that comprises or essentially consists of the amino acid sequence Alb-23 (SEQ ID NO:1) and one or more (such as one or two) other amino acid sequences, (binding) domains, binding units or other moieties or chemical entities, suitably linked to each other either directly or optionally via one or more suitable linkers or spacers. 
Polipeptid, protein, konstrukt, spoj ili drugi kemijski entitet prema patentnom zahtjevu 1, naznačeni time što sadrže ili uglavnom sadrže aminokiselinsku sekvencu Alb-23 kako je navedeno u SEQ ID NO:1 i jednu ili više drugih aminokiselinskih sekvenci, domena, vezujućih jedinica ili drugih dijelova ili kemijskih entiteta, prikladno međusobno vezanih ili izravno ili po izboru preko jedne ili više odgovarajućih poveznica ili razmaknica.
Polypeptide, protein or construct according to claim 6 or 7, in which at least one (and up to all) of the Nanobodies is a Nanobody of VHH Class I. 
Polipeptid, protein ili konstrukt prema patentnom zahtjevu 5 ili 6, naznačeni time što najmanje jedna od VHH, humaniziranih VHH, kameliziranih VH ili imunoglobulinskih pojedinačnih varijabilnih domena je VHH razreda I.
Polypeptide, protein or construct according to claim 9 or 10, in which said immunoglobulin single variable domain or Nanobody against c-met is 4E09 (SEQ ID NO 12) or a variant of 4E09. 
Polipeptid, protein ili konstrukt prema patentnom zahtjevu 8 ili 9, naznačeni time što navedena imunoglobulinska pojedinačna varijabilna domena protiv c-met je 4E09 kako je navedeno u SEQ ID NO: 12 ili varijanta 4E09.
Polypeptide, protein or construct according to any of claims 11, which is A00790105-9GS-Alb23 (SEQ ID NO: 23) or a polypeptide that has at least 80%, such as at least 85%, for example at least 90%, such as at least 95% or more sequence identity with SEQ ID NO: 23. 
Polipeptid, protein ili konstrukt u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačeni time što je A00790105-9GS-Alb23 kako je navedeno u SEQ ID NO: 23 ili polipeptid koji ima najmanje 80%, kao što je najmanje 85%, na primjer najmanje 90%, kao što je najmanje 95% ili više identičnosti sekvence sa SEQ ID NO: 23.
A composition comprising a therapeutically effective amount of lamellar bodies capable of disrupting microbial quorum sensing and microbial biofilm formation and at least a first non-lamellar body antimicrobial active agent, for use in the treatment of a microbial infection wherein the antimicrobial agent is an antibiotic. 
Pripravak koji sadrži terapeutski efikasnu količinu lamelarnih tijela koja su sposobna poremetiti mikrobnu detekciju kvoruma i formiranje mikrobnog biofilma i najmanje prva antimikrobna aktivna tvar koja se ne zasniva na lamelarnim tijelima, za uporabu u liječenju mikrobne infekcije, naznačen time, što je antimikrobna tvar antibiotik.
A composition comprising a therapeutically effective amount of lamellar bodies for use in the treatment of a microbial infection as claimed in claim 2 for the treatment of a bacterial infection selected from Pseudomonas, Burkholderia and Staphylococcus spp. 
Pripravak koji sadrži terapeutski efikasnu količinu lamelarnih tijela za uporabu u liječenju mikrobne infekcije u skladu s patentnim zahtjevom 2, za liječenje bakterijske infekcije odabrane od Pseudomonas, Burkholderia i Staphylococcus spp.
A composition comprising a therapeutically effective amount of lamellar bodies for use in the treatment of a microbial infection as claimed in any one of claims 1 to 3 wherein the infection is an infection of the lung or the eye. 
Pripravak koji sadrži terapeutski efikasnu količinu lamelarnih tijela za uporabu u liječenju mikrobne infekcije u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, što infekcija predstavlja infekciju pluća ili oka.
A composition for use in the treatment of a microbial infection as claimed by any one of claims 1 to 6 or a kit as claimed in claim 7 wherein the lamellar bodies comprise in the range 44-70% phosphatidylcholine, in the range 15-23% sphingomyelin, in the range 6-10% phosphatidyl ethanolamine, in the range 2-6% phosphatidyl serine, in the range 2-4% phosphatidyl inositol and in the range 4-12% cholesterol by weight optionally wherein the lamellar bodies comprise 55% phosphatidylcholine, about 19% sphingomyelin, 8% phosphatidyl ethanolamine, 4% phosphatidyl serine, 3% phosphatidyl inositol and 10% cholesterol by weight. 
Pripravak za uporabu u liječenju mikrobne infekcije u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, ili komplet u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, što lamelarna tijela sadrže fosfatidilholin u opsegu 44-70%, sfingomijelin u opsegu 15-23%, fosfatidil etanolamin u opsegu 6-10%, fosfatidil serin u opsegu 2-6%, fosfatidil inozitol u opsegu 2-4% i kolesterol u opsegu 4-12% po težini, pri čemu opcionalno lamelarna tijela sadrže 55% fosfatidilholina, oko 19% sfingomijelina, 8% fosfatidil etanolamina, 4% fosfatidil serina, 3% fosfatidil inozitola i 10% kolesterola po težini.
A composition for use in the treatment of a microbial infection as claimed by any one of claims 1 to 6 or a kit as claimed in claim 7 wherein the microbial biofilm is formed by a microbe selected from the group comprising bacteria, viruses, fungi, yeasts and protozoa. 
Pripravak za uporabu u liječenju mikrobne infekcije u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, ili komplet u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, što mikrobni biofilm formira mikrob odabran iz skupine koja sadrži bakterije, viruse, gljivice, kvasce i protozoe.
A composition for use in the treatment of a microbial infection as claimed by any one of claims 1 to 6 or a kit as claimed in claim 7 wherein an antimicrobial active agent used in combination with a lamellar body is an antibiotic selected from the group comprising piperacillin, aztreonam, meropenem, gentamycin, tobramycin, erythromycin, tazocin and ciprofloxacin, ceftazidime or combinations thereof. 
Pripravak za uporabu u liječenju mikrobne infekcije u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, ili komplet u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, što je antimikrobna aktivna tvar uporabljena u kombinaciji s lamelarnim tijelom antibiotik odabran iz skupine koja sadrži piperacilin, aztreonam, meropenem, gentamicin, tobramicin, eritromicin, tazocin i ciprofloksacin, ceftazidim ili njihove kombinacije.
A cistern according to Claim 1, wherein when the outlet valve is open the communication valve is configured to be closed. 
Cisterna prema zahtjevu 1, naznačena time, da je kada je izlazni ventil otvoren, komunikacijski ventil oblikovan tako da se zatvara.
A cistern according to Claim 1 or 2, wherein when the outlet valve is closed the communication valve is configured to be open. 
Cisterna prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da je kad je izlazni ventil zatvoren, komunikacijski ventil oblikovan tako da bude otvoren.
A heterodimeric, conditionally active chimeric antigen receptor (CAR) comprising: a first polypeptide comprising an antigen-binding domain that comprises a single chain antibody variable region that specifically binds to CD19 or an antigen expressed by a B cell, a first member of the dimerization pair, and a first transmembrane domain; and 
Heterodimerni, uvjetno aktivni kimerni receptor antigena (CAR – engl. chimeric antigen receptor), naznačen time, da obuhvaća sljedeće: prvi polipeptid koji sadrži domenu koja veže antigen i koja obuhvaća varijabilno jednolančano područje protutijela, koje se specifično veže na CD19 ili antigen koji se eksprimira putem B-stanice, prvi član dimerizacijskog para, i prvu domenu transmembrane; i drugi polipeptid koji sadrži drugi član dimerizacijskog para, drugu domenu transmembrane i unutarstaničnu signalnu domenu;
wherein a dimerizing agent dimerizes the heterodimeric CAR when the first and second polypeptides are expressed by a cell with the dimerizing agent bound between the dimerization pair members of the first and second polypeptides. 
pri čemu dimerizacijsko sredstvo dimerizira heterodimerni CAR, kada se prvi i drugi polipeptid eksprimiraju putem stanice pomoću dimerizacijskog sredstva koje je povezano između članova dimerizacijskog para prvog i drugog polipeptida.
The heterodimeric, conditionally active CAR of claim 3, wherein the costimulatory polypeptide(s) are selected from the group consisting of: 4-1BB, CD28, ICOS, OX-40, BTLA, CD27, CD30, GITR, and HVEM. 
Heterodimerni, uvjetno aktivni CAR u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da je/su ko-stimulacijski polipeptid(i) odabran(i) iz skupine koja se sastoji od sljedećih: 4-1BB, CD28, ICOS, OX-40, BTLA, CD27, CD30, GITR i HVEM.
The heterodimeric, conditionally active CAR of any of the preceding claims, wherein the first and second members of the dimerizing pair are selected from: 
Heterodimerni, uvjetno aktivni CAR u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da su prvi i drugi član dimerizacijskog para odabrani od sljedećih:
a second member of a dimerization pair; 
drugi član dimerizacijskog para;
a second transmembrane domain; and an intracellular signaling domain, wherein the first and second members of the dimerization pair dimerize in the presence of a dimerizing agent. 
drugu domenu transmembrane; i unutarstaničnu signalnu domenu, pri čemu se prvi i drugi član dimerizacijskog para, dimeriziraju u prisutnosti dimerizacijskog sredstva.
a first member of a dimerization pair; and a transmembrane domain, wherein when the first polypeptide is expressed by a cell expressing a second polypeptide of the heterodimeric, conditionally active CAR in the presence of a dimerizing agent, the dimerizing agent is bound between the dimerization pair members thereby dimerizing the first and second polypeptides, and wherein the second polypeptide comprises: 
prvi član dimerizacijskog para; i domenu transmembrane, pri čemu, kada se prvi polipeptid eksprimira putem stanice koja eksprimira drugi polipeptid heterodimernog, uvjetno aktivnog CAR u prisutnosti dimerizacijskog sredstva, tada se dimerizacijsko sredstvo ograničeno povezuje između članova dimerizacijskog para, čime se dimeriziraju prvi i drugi polipeptid, te pritom drugi polipeptid sadrži sljedeće:
a second member of the dimerization pair; 
drugi član dimerizacijskog para;
a transmembrane domain; and an intracellular signalling domain. 
domenu transmembrane; i unutarstaničnu signalnu domenu.
The first polypeptide of claim 10, further comprising a co-stimulatory domain, optionally selected from the group consisting of: 4-1BB, CD28, ICOS, OX-40, BTLA, CD27, CD30, GITR, and HVEM. 
Prvi polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da nadalje sadrži ko-stimulacijsku domenu, opcionalno odabranu iz skupine koja se sastoji od sljedećih: 4-1BB, CD28, ICOS, OX-40, BTLA, CD27, CD30, GITR i HVEM.
a second member of a dimerization pair; a transmembrane domain; and an intracellular signaling domain, wherein when the second polypeptide is expressed by a cell expressing a first polypeptide of the heterodimeric, conditionally active CAR in the presence of a dimerizing agent, the dimerizing agent is bound between the dimerization pair members thereby dimerizing the first and second polypeptides, and wherein the first polypeptide comprises: 
drugi član dimerizacijskog para; domenu transmembrane; i unutarstaničnu signalnu domenu, pri čemu, kada se drugi polipeptid eksprimira putem stanice koja eksprimira prvi polipeptid heterodimernog, uvjetno aktivnog CAR u prisutnosti dimerizacijskog sredstva, tada se dimerizacijsko sredstvo ograničeno povezuje između članova dimerizacijskog para, čime se dimeriziraju prvi i drugi polipeptid, te pritom prvi polipeptid sadrži sljedeće:
a first member of the dimerization pair; and a transmembrane domain. 
prvi član dimerizacijskog para; i domenu transmembrane.
The second polypeptide of claim 13, further comprising a co-stimulatory domain, optionally selected from the group consisting of: 4-1BB, CD28, ICOS, OX-40, BTLA, CD27, CD30, GITR, and HVEM. 
Drugi polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time, da nadalje sadrži ko-stimulacijsku domenu, opcionalno odabranu iz skupine koja se sastoji od sljedećih: 4-1BB, CD28, ICOS, OX-40, BTLA, CD27, CD30, GITR i HVEM.
both R7 substituents are the same and are selected from the group consisting of hydrogen, fluoro and methyl; or both R7 substituents are taken together to form together with the common carbon atom to which they are attached a cyclopropyl, cyclobutyl or oxetanyl; 
oba R7 supstituenta su isti i odabrani su iz skupine koja sadrži vodik, fluoro i metil; ili oba R7 supstituenta su uzeti zajedno da zajedno sa zajedničkim atomom ugljika na koji su oni vezani tvore ciklopropil, ciklobutil ili oksetanil;
both R8 substituents are the same and are selected from the group consisting of hydrogen and methyl; or both R8 substituents are taken together to form together with the common carbon atom to which they are attached a cyclopropyl, cyclobutyl or oxetanyl; 
oba R8 supstituenta su isti i odabrani su iz skupine koja sadrži vodik i metil; ili oba R8 supstituenta su uzeti zajedno da zajedno sa zajedničkim atomom ugljika na koji su oni vezani tvore ciklopropil, ciklobutil ili oksetanil;
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of a compound according to any one of claims 1 to 10. 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, te kao aktivni sastojak, terapeutski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10.
A compound as defined in any one of claims 1 to 10 for use in the treatment or prevention of a disease or condition selected from cancer, autoimmune disorders, cardiovascular diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, allergy, pancreatitis, asthma, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection, and lung injuries. 
Spoj kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 naznačen time što je za uporabu u liječenju ili sprječavanju bolesti ili stanja odabranog od raka, autoimunih poremećaja, kardiovaskularnih bolesti, upalnih bolesti, neurodegenerativnih bolesti, alergija, pankreatitisa, astme, višestrukog zatajenja organa, bubrežnih bolesti, agregacije trombocita, pokretljivosti sperme, odbacivanja transplantata, odbacivanja presatka, i ozljeda pluća.
A composition for tablets comprising crystalline apixaban particles having a mean particle size less than 89 µm and a D90 less than 89 µm as measured by laser light scattering, wherein the composition comprises up to 5 mg apixaban, a pharmaceutically acceptable diluent or carrier and a surfactant, wherein the surfactant is present in a concentration of 0.25% to 2% by weight and serves as a wetting aid for apixaban drug substance, wherein the composition is obtainable by a process comprising an air-jet milling process to reduce apixaban particle size to the desired size and dry granulation. 
Kompozicija za tablete koje sadrže čestice kristalnog apiksabana koje imaju srednju vrijednost veličine čestica manju od 89 µm i D90 manji od 89 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti, pri čemu kompozicija sadrži do 5 mg apiksabana, farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač i površinski aktivnu supstancu, gdje je površinski aktivna supstanca prisutna u koncentraciji od 0.25% do 2% po masi i služi kao pomoćno sredstvo za vlaženje za supstancu apiksaban lijeka, gdje se kompozicija može dobiti pomoću procesa koji obuhvaća process mljevenja zračnim mlazom za smanjenje veličine čestica apiksabana na željenu veličinu i suhu granulaciju.
A composition as defined in claim 1 or 2, comprising crystalline apixaban particles having a D90 less than 85 µm, crystalline apixaban particles having a D90 less than 50 µm, crystalline apixaban particles having a D90 less than 30 µm, or crystalline apixaban particles having a D90 less than 25 µm as measured by laser light scattering. 
Kompozicija kao stoje definirano u patentnom zahtjevu 1 ili 2, koja sadrži čestice kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 85 µm, čestice kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 50 µm, čestice kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 30 µm, ili čestice kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 25 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti.
granulating the raw materials from step (1) using a dry granulation process; 
granulacije sirovih materijala iz koraka (1) primjenom procesa suhe granulacije;
blending the sized granules from step (2) with extragranular raw materials; 
miješanja granula određene veličine iz koraka (2) sa ekstragranulamim sirovim materijalima;
A process of manufacturing apixaban tablets having a composition comprising crystalline apixaban particles having a mean particle size less than 89 µm and a D90 less than 89 µm as measured by laser light scattering, wherein the composition comprises up to 5 mg apixaban, a pharmaceutically acceptable diluent or carrier and a surfactant, wherein the surfactant is present in a concentration of 0.25% to 2% by weight and serves as a wetting aid for apixaban drug substance, wherein the process comprises the steps of: 
Proces proizvodnje apiksaban tableta koje imaju kompoziciju koja sadrži čestice kristalnog apiksabana koje imaju srednju vrijednost veličine čestica manju od 89 µm i D90 manji od 89 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti, pri čemu kompozicija sadrži do 5 mg apiksabana, farmaceutski prihvatljiv razblaživač ili nosač i površinski aktivna supstancu, gdje je površinski aktivna supstanca prisutna u koncentraciji od 0.25% do 2% po masi i služi kao pomoćno sredstvo za vlaženje za supstancu apiksaban lijeka, gdje process obuhvaća korake:
blending raw materials prior to granulation; 
miješanja sirovih materijala prije granulacije;
granulating the raw materials from step (2) using a dry granulation process; 
granuliranja sirovih materijala iz koraka (2) primjenom procesa suhe granulacije;
compressing the blend from the step (6) into tablets; and 
komprimiranja smjese iz koraka (6) u tablete; i
film coating the tablets from the step (5). 
oblaganje filmom tableta iz koraka (5).
blending raw materials with apixaban of controlled particle size to form a mix; 
miješanja sirovih materijala sa apiksabanom sa kontroliranom veličinom čestica da bi se formirala mješavina;
granulating the materials from the step (3) using a dry granulation process, wherein the dry granulation process comprises: 
granuliranja materijala iz koraka (3) korištenjem procesa suhe granulacije, gdje process suhe granulacije obuhvaća:
delumping an intragranular lubricant using a screen or mill; 
uklanjanje grudica iz intragranularnog lubrikanta upotrebom sita ili mlina;
adding the intragranular lubricant to the blend from the step (3) and blending to form a lubricated blend; 
dodavanje intragranularnog lubrikanta smjesi iz koraka (3) i miješanje da se formira ovlažena smjesa;
blending the granules obtained in the step (4) and an extragranular disintegrant in a blender; 
miješanja granula dobivenih u koraku (4) i ekstragranularnog sredstva za raspadanje u miješalici;
film coating the tablets from the step (7). 
oblaganja filmom tableta iz koraka (7).
A process of manufacturing apixaban tablets as defined in one of claims 11 to 13, wherein the tablet exhibits dissolution properties such that an amount of the drug equivalent to at least 77% dissolves within 30 minutes, wherein the dissolution test is performed in an aqueous media buffered to a pH range 1 to 7.4 and controlled at 37° C. 
Proces za proizvodnju tableta apiksabana kao što je definirano u jednom od patentnih zahtjeva 11 do 13, gdje tablete pokazuju takva svojstva topivosti da se količina lijeka ekvivalentna sa najmanje 77% otapa u 30 minuta, pri čemu se test topivosti izvodi u vodenom mediju puferiranom na pH opseg 1 do 7.4 i kontroliran je na 37° C.
R3b represents hydrogen or hydroxyl; provided that if R3a represents -NR10R11, then R3b represents hydrogen; or R3a and R3b are taken together to form =O, to form =NR10, to form cyclopropyl together with the carbon atom to which they are attached, to form =CH-C0-4alkyl substituted with 
b predstavlja vodik ili hidroksil; pod uvjetom da ako R3a predstavlja -NR10R11, tada R3b predstavlja vodik; ili R3a i R3b su uzeti skupa kako bi tvorili =O, kako bi tvorili =NR10, kako bi tvorili ciklopropil skupa s atomom ugljika na kojeg su vezani, kako bi tvorili=CH-C0-4alkil supstituiran s
m independently represents an integer equal to 0, 1 or 2; 
m neovisno predstavlja cijeli broj jednak 0, 1 ili 2;