natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, wherein said total amount of said produced TNFR-Fc is at least 2-fold higher than the amount of TNFR-Fc produced under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je spomenuta ukupna količina dobivenog TNFR-Fc najmanje 2-puta veća nego količina dobivenog TNFR-Fc pod inače identičnim uvjetima, u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike medija.
ammonium levels are lower than those levels observed under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic; and total amount of produced TNFR-Fc is at least as high as that observed under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic. 
sadržaji amonija su niži od sadržaja koji su opaženi pod inače identičnim uvjetima u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike; i ukupna količina proizvedenog TNFR-Fc je bar toliko velika kao što se opaža pod inače identičnim uvjetima u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike.
A method of claim 1 or 47 wherein the produced TNFR-Fc is isolated and/or purified for use as or in the preparation of pharmaceuticals. 
Postupak prema Zahtjevima 1 do 47, što se proizvedeni TNFR-Fc izolira i/ili pročišćava za upotrebu ili za dobivanje farmaceutskih proizvoda.
each p is independently 1 or 2; 
svaki p je neovisno 1 ili 2;
Use of a compound, salt, hydrate or solvate of any of claims 1 to 4 for the manufacture of a medicament for the treatment of abnormal cell growth in a mammal. 
Upotreba spoja, soli, hidrata ili solvata u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što navedeni spoj, sol, hidrat ili solvat su namijenjeni proizvodnji medikamenta za liječenje abnormalnog staničnog rasta kod sisavca.
is hydrogen or ω-hydroxyalkyl; and X is CH or N, as well as pharmaceutically acceptable salts and polymorphs of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their salts. 
je vodik ili ω-hidroksialkil; i X je CH ili N, kao i farmaceutski prihvatljive soli i polimorfi navedenih spojeva i hidrata spojeva formule I i njihovih soli i manitol kao stabilizator.
freeze-drying the above solution. 
sušenja smrzavanjem gore navedene otopine.
The pharmaceutical composition according to claim 1, comprising at least two peptides, wherein said peptides comprise an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 10, or SEQ ID NO: 12 to SEQ ID NO: 23; provided that the composition comprises at least one peptide comprising SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 12 or SEQ ID NO: 13 or a variant or salt thereof; and further comprising mannitol and poloxamer 188, wherein the ratio by weight of peptides to mannitol to poloxamer 188 ranges is in the range including and between 1:5:1.5 to 1:8:2.2. 
Farmaceutski sastav koji uključuje najmanje dva peptida, naznačeno time da se spomenuti peptidi sastoje od slijeda aminokiselina odabranih u skupini koja se sastoji od SEQ ID BR: 1 do SEQ ID BR: 11 pod uvjetom da sastav uključuje najmanje jedan peptid koji se sastoji od SEQ ID NO:1 ili SEQ ID NO:2 ili varijante ili soli spomenutih peptida, te da peptid nije dugolančani polipeptid pridružen humanom tumoru i nadalje, da se sastoji od manitola i poloksamera 188, naznačeno time da je maseni udio peptida u odnosu na manitol i poloksamer 188 u rasponu od 1:5:1,5 do 1:8:2,2.
The pharmaceutical composition according to claim 3, wherein the ratio by weight of peptides to mannitol to poloxamer 188 is in the range including and between 1:0:2 to 1:0:2.2. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, naznačeno time da je maseni udio peptida naspram manitola i poloksamera 188 u rasponu od 1:0:2 do 1:0:2,2.
The pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 6, wherein the amounts of the peptides as present in the composition are tissue, cancer, and/or patient-specific. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačeno time da je količina prisutnih peptida u sastavu kao i u tkivu, karcinomu, te je i/ili specifična za svakog pacijenta.
The adenovirus according to claim 1 or 2, wherein the deletion comprises at least 25 amino acids of the native hypervariable region. 
Adenovirus prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da poništenje sadrži najmanje 25 amino kiselina iz prirođenog hipervarijabilnog područja.
The adenovirus according to any of claims 1 to 3, wherein at least one amino acid from the N-terminus and at least one amino acid from the C-terminus of the native hypervariable region is retained. 
Adenovirus prema bilo kojem zahtjevu 1 do 3, naznačen time, da se zadržava najmanje jedna amino kiselina iz N-krajnje točke i najmanje jedna amino kiselina iz C-krajnje točke prirođenog hipervarijabilnog područja.
The adenovirus according to claim 7, wherein the targeting sequence is selected from the group consisting of a ligand for a cellular receptor and an epitope for an antibody or a fragment thereof. 
Adenovirus prema zahtjevu 7, naznačen time, da je ciljna sekvenca odabrana iz skupine koja se sastoji od liganda za stanični receptor i od epitope za antitijelo ili za njegov odlomak.
The adenovirus according to claim 8, wherein the said targeting sequence is selected from the group consisting of a bi-specific antibody, an anti-fiber knob Fab, and an anti-receptor antibody. 
Adenovirus prema zahtjevu 8, naznačen time, da je spomenuta ciljna sekvenca odabrana iz skupine koja se sastoji od bi-specifičnog antitijela, od anti-fibrinogenog Fab čvora i od anti-receptorskog antitijela.
An immunogenic composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a composition according to any one of claims 1 to 13. 
Imunogeni sastav, naznačen time, da sadrži farmaceutski prihvaljiv nosač i sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13.
an adenovirus having a capsid comprising a modified adenovirus hexon protein according to claim 1, wherein said exogenous amino acid sequence is a first immunogen amino acid sequence; 
Samo-pripremni imunogeni sastav, naznačen time, da sadrži: adenovirus koji ima kapsid koji sadrži modificirani hekson protein adenovirusa prema zahtjevu 1, pri čemu je spomenuta egzogena aminokiselinska sekvenca prva imunogena aminokiselinska sekvenca;
The self-priming immunogenic composition according to claim 18, wherein said first immunogenic or antigenic amino acid sequence and said second immunogenic or antigenic amino acid sequence are the same. 
Samo-pripremni imunogeni sastav prema zahtjevu 18, naznačen time, da su spomenuta prva imunogena ili antigena aminokiselinska sekvenca i spomenuta druga imunogena ili antigena aminokiselinska sekvenca jednake.
The self-priming immunogenic composition according to claim 18, wherein said first immunogenic or antigenic amino acid sequence and said second immunogenic or antigenic amino acid sequence differ and induce an immune response to the same virus or organism. 
Samo-pripremni imunogeni sastav prema zahtjevu 18, naznačen time, da se spomenuta prva imunogena ili antigena aminokiselinska sekvenca i spomenuta druga imunogena ili antigena aminokiselinska sekvenca razlikuju i izazivaju imuno-reakciju na isti virus ili organizam.
A method for detecting the wiring phase (R; S; T) at a remote location relative to a reference wiring phase (R) at a reference location in an electrical power distribution system having a power line with a single phase or poly phase wiring (R, S, T, N), the method comprising the steps: 
Postupak za detekciju faznog vodiča (R; S; T) na udaljenoj lokaciji u odnosu prema referentnom faznom vodiču (R) na referentnoj lokaciji u sustavu distribucije električne energije koji sadrži jednostruku liniju ili polifaznu liniju vodiča (R, S, T, N), naznačen time, da postupak obuhvaća korake:
receiving at said remote location said relay time stamp signal (S2, TS); and 
zaprimanje na spomenutoj udaljenoj lokaciji spomenutog relejnog vremenskog otisnutog signala (S2, TS); i
The method according to claim 5, wherein said reference points are zero crossings of said respective phase voltages (R; S; T) with a slope (R+; S+; T+) of specified sign. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time, da spomenute referentne točke su nulta sjecišta spomenutih odnosnih faznih napona (R; S; T) s krivuljama (R+; S+; T+) specifičnih oznaka.
generating a further relay message (S3) which comprises a combination (M2) of all previously obtained phase relation information, and transmitting said further relay message (S3) towards said remote location. 
stvaranja sljedeće relejne poruke (S3) koja sadrži kombinaciju (M2) od svih prethodno dobivenih informacija faznog odnosa, i odašiljanja spomenute sljedeće relejne poruke (S3) prema spomenutoj udaljenoj lokaciji.
a circuit for transmitting said detected first phase relation towards said remote location. 
krug za odašiljanje spomenutog otkrivenog prvog faznog odnosa prema spomenutoj udaljenoj lokaciji.
a circuit (TM) for receiving a first time stamp signal (TS); and 
krug (TM) za primanje prvog vremenskog otisnutog signala (TS); i
An apparatus (4) for detecting at a remote location the phase wiring of an arbitrary unknown phase voltage (R; S, T) relative to a reference phase voltage (R) in an electrical power distribution system having a single phase or poly phase power line (L), wherein the apparatus is located in the remote location and comprises: 
Aparat (4) za otkrivanje faznog vodiča na udaljenoj lokaciji od proizvoljnog nepoznatog faznog napona (R; S, T) u odnosu na referentni fazni napon (R) u sustavu distribucije električne energije koji ima jednofaznu ili polifaznu energetsku liniju (L), pri čemu je aparat lociran na udaljenoj lokaciji i obuhvaća:
A pharmaceutical composition comprising at least two peptides, wherein said peptides comprise an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: to SEQ ID NO: 11; provided that the composition comprises at least one peptide comprising SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO:2 or a variant or salt thereof; provided that the peptide is not the full-length human tumour associated polypeptide; and further comprising mannitol and poloxamer 188, wherein the ratio by weight of peptides to mannitol to poloxamer 188 ranges between 1:5:1.5 to 1:8:2.2. 
Farmaceutski sastav koji uključuje najmanje dva peptida, naznačeno time da se spomenuti peptidi sastoje od slijeda aminokiselina odabranih u skupini koja se sastoji od SEQ ID BR: 1 do SEQ ID BR: 11 pod uvjetom da sastav uključuje najmanje jedan peptid koji se sastoji od SEQ ID NO:1 ili SEQ ID NO:2 ili varijante ili soli spomenutih peptida, te da peptid nije dugolančani polipeptid pridružen humanom tumoru i nadalje, da se sastoji od manitola i poloksamera 188, naznačeno time da je maseni udio peptida u odnosu na manitol i poloksamer 188 u rasponu od 1:5:1,5 do 1:8:2,2.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the ratio by weight of peptides to mannitol to poloxamer 188 ranges between 1:0:2 to 1:0:2.2. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, naznačeno time da je maseni udio peptida naspram manitola i poloksamera 188 u rasponu od 1:0:2 do 1:0:2,2.
The pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 6, further comprising a peptide comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 11. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 gdje spomenuti sastav sadrži peptide koji sadrže slijeda aminokiselina koji je prethodno definiran u SEQ ID BR: 11.
The pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 6, further comprising a peptide consisting of the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 11. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6 gdje spomenuti sastav sadrži peptide koji se sastoje od slijeda aminokiselina koji je prethodno definiran u SEQ ID BR: 11.
The pharmaceutical composition according to claim 10, wherein said adjuvant is a colony-stimulating factor. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 10, naznačeno time da je spomenuti adjuvans čimbenik stimulacije rasta kolonije.
Pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 11 for use as an anti-cancer vaccine. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11 za uporabu kao cjepivo protiv karcinoma.
Compact fluorescent lamp according to claims 1 or 2, characterized in that it is provided with a driving means (8) by use of which the compact fluorescent lamp can be installed into a lamp socket or can be removed from the same without grasping any of the light-radiating members (4). 
Kompaktna fluorescentna žarulja prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što dolazi s pokretnim sredstvima (8) čijom se uporabom kompaktna fluorescentna žarulja može instalirati u utikač za žarulju ili se iz njega može izvaditi bez hvatanja bilo koje cijevi za isijavanje svjetla (4).
Compact fluorescent lamp according to claim 3, characterized in that the operating circuit is disposed in a space enclosed with the base (1), the hollow column (2) and the cap (3). 
Kompaktna fluorescentna žarulja prema zahtjevu 3, naznačena time što je strujni krug raspoloživ unutar prostora u grlu (1), šupljoj cijevi (2) i poklopcu (3).
Compact fluorescent lamp according to claim 2, characterized in that the insertion (10) is adapted for transmission of optical or radio-frequency signal waves. 
Kompaktna fluorescentna žarulja prema zahtjevu 2, naznačena time što je umetak (10) prilagođen za prijenos valova optičkog ili radio signala.
Compact fluorescent lamp according to claims 4 or 5 characterized in that cooling apertures (9) are formed on the base (1) and/or on the hollow column (2) and/or on the cap (3). 
Kompaktna fluorescentna žarulja prema zahtjevu 4 ili 5, naznačena time što se otvori za hlađenje (9) nalaze na grlu (1) i/ili šupljoj cijevi (2) i/ili poklopcu (3).
Compact fluorescent lamp according to any of the previous claims characterized in that the cap (3) and/or the guide ring (11) are made of visible light transparent material. 
Kompaktna fluorescentna žarulja prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što su poklopac (3) i prsten (11) izrađeni od prozirnog materijala.
A progesterone receptor antagonist of general formula I: in which R1 can be a hydrogen atom and R2 a hydroxyl group or R1 and R2 together can be an oxo group. 
Antagonist receptora progesterona naznačen time da je općenite formule I: [image] formula I pri čemu R1 može biti atom vodika a R2 hidroksilna skupina, ili R1 i R2 zajedno mogu biti okso skupina.
A compound as claimed in any of claims 1 to 7 in isolated form, preferably in solid form. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time da je u izoliranom obliku, poželjno u obliku čvrste tvari.
A compound as claimed in any of claims 3 or 4 when substantially free of the other compound of claims 3 or 4, wherein the term "substantially free" means that the compound of claim 3 or 4 is at least 90% free from the corresponding isomer, which is other compound of claim 3 or 4. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 3 ili 4, naznačen time da je značajno slobodan od drugih spojeva iz patentnog zahtjeva 3 ili 4, pri čemu određenje „značajno slobodan od“ znači da je spoj iz patentnog zahtjeva 3 ili 4 najmanje 90 % slobodan od odgovarajućeg izomera, koji predstavlja drugi spoj iz patentnog zahtjeva 3 ili 4.
A compound according to claim 12 for use in treating a disease selected from diabetes, obesity, metabolic syndrome, stroke, neuropathic pain, ischemic cardiomyopathy, psoriasis, hypertension, scheroderma, osteoarthritis, aneurism, fever, cardiovascular disease, Crohn's disease, congestive heart failure, autoimmune diseases, HIV-infection, HIV-associated dementia, psoriasis, idiopathic pulmonary fibrosis, transplant arteriosclerosis, physically- or chemically-induced brain trauma, inflammatory bowel disease, alveolitis, colitis, systemic lupus erythematosus, nephrotoxic serum nephritis, glomerulonephritis, asthma, multiple sclerosis, atherosclerosis, vasculitis, vulnerable plaques, rheumatoid arthritis, restenosis, venous neointimal hyperplasia, dialysis-graft neointimal hyperplasia, arterio-venous shunt intimal hyperplasia, organ transplantation, chronic allograft nephropathy, and cancer. 
Spoj prema zahtjevu 12, naznačen time što se koristi za liječenje bolesti izabrane između dijabetesa, pretilosti, metaboličkog sindroma, moždanog udara, neuropatske boli, ishemijske kardiomiopatije, psorijaze, hipertenzije, skleroderme, osteoartritisa, aneurizme, povišene temperature, kardiovaskularnih bolesti, Chronove bolesti, kongestivnog zatajenja srca, autoimunih bolesti, zaraze HIV-om, demencije uzrokovane HIV-om, psorijaze, idiopatske plućne fibroze, arterioskleroze transplantanta, fizički ili kemijski izazvane traume mozga, upalne bolesti crijeva, alveolitisa, kolitisa, sistemskog lupusa eritematosusa, nefrotoksičnog serumskog nefritisa, glomerulonefritisa, astme, multiple skleroze, ateroskleroze, vaskulitisa, vulnerabilnog plaka, reumatoidnog artritisa, restenoze, venske neointimalne hiperplazije, neointimalne hiperplazije dijalize-presatka, intimalne hiperplazije arterio-venskog shunta, transplantacije organa, kronične nefropatije alografta i raka.
A compound according to claim 12 for use in treating a disease selected from diabetes, obesity, Crohn's disease, systemic lupus erythematosus, glomerulonephritis, multiple sclerosis, atherosclerosis, restenosis, and organ transplantation, preferably multiple sclerosis, atherosclerosis, Crohn's disease, and diabetes. 
Spoj prema zahtjevu 12, naznačen time što se koristi za liječenje bolesti izabrane između dijabetesa, pretilosti, Chronove bolesti, sistemskog lupusa eritematosusa, glomerulonefritisa, multiple skleroze, ateroskleroze, restenoze i transplantacije organa, poželjno multipla skleroza, ateroskleroza, Chronova bolest i dijabetes.
The pharmaceutical composition according to claim 1, comprising at least two peptides, wherein said peptides comprise an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 1 to SEQ ID NO: 10, or SEQ ID NO: 12 to SEQ ID NO: 23; provided that the composition comprises at least one peptide comprising SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 12 or SEQ ID NO: 13 or salt thereof; and further comprising mannitol and poloxamer 188, wherein the ratio by weight of peptides to mannitol to poloxamer 188 ranges is in the range including and between 1:5:1.5 to 1:8:2.2. 
Farmaceutski sastav koji uključuje najmanje dva peptida, naznačeno time da se spomenuti peptidi sastoje od slijeda aminokiselina odabranih u skupini koja se sastoji od SEQ ID BR: 1 do SEQ ID BR: 11 pod uvjetom da sastav uključuje najmanje jedan peptid koji se sastoji od SEQ ID NO:1 ili SEQ ID NO:2 ili varijante ili soli spomenutih peptida, te da peptid nije dugolančani polipeptid pridružen humanom tumoru i nadalje, da se sastoji od manitola i poloksamera 188, naznačeno time da je maseni udio peptida u odnosu na manitol i poloksamer 188 u rasponu od 1:5:1,5 do 1:8:2,2.
hydroxylating a compound of formula (1): wherein Y represents a halo group, preferably Cl or Br; P1 represents hydrogen or a protecting group, and W represents =O or -OP2, in which P2 represents hydrogen or a protecting group to give a compound of formula (2): and 
hidroksilaciju spoja formule (1): [image] gdje Y predstavlja halo grupu, poželjno Cl ili Br; P1 predstavlja vodik ili zaštitnu gupu i W predstavlja –OP2, gdje P2 predstavlja vodik ili zaštitnu grupu, da bi se dobio spoj formule (2):
The system of claim 1 wherein the drive means are further configured to provide a drive signal having the first frequency applied continuously and the second frequency pulsed in response to the sensed vacuum in the aspiration line. 
Sustav u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da su upravljačka sredstva nadalje podešena da provode upravljački signal koji ima prvu frekvenciju koja je primijenjena neprekinuto i drugu frekvenciju koja je pulzirajuća kao odgovor na očitani vakuum u priključku za usisavanje.
The system of claim 4 wherein the drive means are further configured to provide a drive signal having the first frequency or the second frequency with a variable pulse duration and/or timing. 
Sustav u skladu sa zahtjevom 4, naznačen time, da su upravljačka sredstva nadalje podešena da provode upravljački signal koji ima prvu frekvenciju ili drugu frekvenciju s promjenjivim trajanjem pulsa i/ili izborom vremena.
A pharmaceutical composition for use in the treatment of depression, alcohol addiction and/or dependence, premenstrual tension, premenstrual syndrome or premenstrual dysphoric disorder, comprising 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, and one or more pharmaceutically-acceptable excipients, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 5 ng/mL to 500 ng/mL for a duration of from 12 h to 24 h following administration. 
Farmaceutski sastav za uporabu u liječenju depresije, bolesne potrebe za alkoholom i/ili ovisnosti o alkoholu, predmenstrualne napetosti, predmenstrualnog sindroma ili predmenstrualnog disforičnog poremećaja, naznačen time, da sadrži 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-on ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat i jedan ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata, kod čega sastav daje stacionarno stanje razine u plazmi 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u području od 5ng/ml do 500 ng/ml u trajanju od 12 h do 24 h nakon davanja.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-2,1-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 50 ng/mL to 250 ng/mL. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da sastav daje stacionarno stanje razine u plazmi 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u području od 50 ng/ml do 250 ng/ml.
The pharmaceutical composition for use according to any one of claims 1 to 4, wherein the pharmaceutical composition comprises from 20 mg to 40 mg, preferably 30 mg, 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da farmaceutski sastav sadrži od 20 mg do 40 mg, prvenstveno 30 mg 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona.
The pharmaceutical composition for use according to any one of claims 1 to 5, wherein the pharmaceutical composition is suitable for oral administration. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je farmaceutski sastav prikladan za oralno davanje.
The crystalline form of any of claims 1-3 characterized by a powder x-ray diffraction pattern comprising three or more of 2θ values (CuKa λ=1.541Å) selected from 7.2, 8.7, 9.7, 12.5, 12.8, 13.3, 16.0, 16.6, 18.2, and 18.8, at a temperature of about 22°C. 
Kristalni oblik prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačen time što obrazac x-zračenja praha obuhvaća tri ili više 2θ vrijednosti (CuKa λ=1.541Å) izabrane između 7.2, 8.7, 9.7, 12.5, 12.8, 13.3, 16.0, 16.6, 18.2 i 18.8 pri temperaturi od oko +22°C.
The crystalline form of any of claims 1-4 further characterized by a powder x-ray diffraction pattern comprising four or more of 2θ values (CuKa λ=1.541Å) selected from the group consisting of 7.2, 8.7, 9.7, 12.5, 12.8, 13.3, 16.0, 16.6, 18.2, and 18.8, at a temperature of about 22°C. 
Kristalni oblik prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, dalje naznačen time što obrazac x-zračenja praha obuhvaća četiri ili više 2θ vrijednosti (CuKa λ=1.541Å) izabrane iz skupine koja se sastoji od 7.2, 8.7, 9.7, 12.5, 12.8, 13.3, 16.0, 16.6, 18.2 i 18.8 pri temperaturi od oko +22°C.