natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of a composition according to any one of claims 1 to 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45, and 47 in the manufacture of a medicament for use in treatment to control or decrease weight gain in an individual. 
Uporaba pripravka u skladu s bilo kojim zahtjevom 1 do 31, 33, 35, 37, 40, 42, 45 i 47, naznačena time, da se koristi u izradi lijeka za uporabu u liječenju kontroliranja ili smanjivanja povećanja težine kod pojedinca.
The process of claim 11, wherein the reducing agent is borane or lithium aluminum hydride, optionally in combination with a Lewis acid. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time što reducens je boran ili litijev aluminijev hidrid, izborno u kombinaciji s Lewisovom kiselinom.
A compound according to Claim 3, wherein R1 represents CF3. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 3, naznačen time, da R1 predstavlja CF3.
A compound according to Claim 2, wherein R1 represents cyclopropyl. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 2, naznačen time, da R1 predstavlja ciklopropil.
A compound according to Claim 6, wherein R2 represents methyl. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time, da R2 predstavlja metil.
Use according to claim 13, wherein the obstructive airways disease is asthma or chronic obstructive pulmonary disease. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 13, naznačena time, da je opstruktivna bolest dišnih putova astma ili kronična opstruktivna bolest pluća.
A locking nail system for arthrodesis reconstruction of calcaneus fractures, comprising a nail (1), several calcaneus-talar screws (2), a guide (3) and guide tubes, wherein 
Sustav čavla sa zaključavanjem za rekonstrukciju struktura kalkaneusa artrodezom, koji obuhvaća čavao (1), dva kalkaneus-talus vijka (2), vodilicu (3), vodilicu za postavljanje (33) i dvije cijevi vodilice, pri čemu
the calcaneus-talar screws (2) are cannulated (22) in order to be guided by the guide tubes, and they are threaded (21) at the distal end for fixation in the spongy bone of the talus; 
kalkaneus-talus vijci (2) su kanulirani (22) kako bi bili navođeni pomoću cijevi vodilica te na distalnom kraju imaju narezan navoj (21) radi fiksiranja u spužvastu kost talusa;
The locking nail system according to claim 1, wherein the blunt end of the nail (1) has a groove (13) in order to incorporate an insertion or applicator guide (33). 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema zahtjevu 1, pri čemu tupi završetak čavla (1) ima udubinu (13) u koju se može pripojiti vodilica za postavljanje (33).
The locking nail system according to claim 1 or claim 2, wherein the nail (1) has at least one, preferable two lateral fins (14). 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu čavao (1) ima najmanje jednu, a poželjno dvije bočne peraje (14).
The locking nail system according to any of claims one to six, wherein the head of the calcaneus-talar screws (2) has a metal thread for fixing it in the nail (1) and preferable has a hexalobe-type connection. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, pri čemu kalkaneus-talus vijci (2) imaju glave, a predmetne glave imaju metalni rez za fiksiranje istoga u čavao (1) te poželjno imaju spoj šestokrakog tipa.
The locking nail system according to any of claim one to twelve, wherein the applicator guide (33) has a projection (34) at the end that fits into the recess (13) of the nail (1), such that its fixation is guaranteed, preventing rotation movements. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, pri čemu vodilica za postavljanje (33) na kraju ima izbojak (34) koji pristaje u udubinu (13) čavla (1), tako da je fiksiranje istoga zajamčeno, što sprječava rotacijske pokrete.
A locking nail system for arthrodesis reconstruction of calcaneous structures, comprising a nail (1), two calcaneous-talar screws (2), a guide (3), an applicator guide (33) and two guide tubes, wherein 
Sustav čavla sa zaključavanjem za rekonstrukciju struktura kalkaneusa artrodezom, koji obuhvaća čavao (1), dva kalkaneus-talus vijka (2), vodilicu (3), vodilicu za postavljanje (33) i dvije cijevi vodilice, pri čemu
the calcaneous-talar screws (2) are cannulated (22) in order to be guided by the guide tubes, and they are threaded (21) at the distal end for fixation in the spongy bone of the talus; 
kalkaneus-talus vijci (2) su kanulirani (22) kako bi bili navođeni pomoću cijevi vodilica te na distalnom kraju imaju narezan navoj (21) radi fiksiranja u spužvastu kost talusa;
The locking nail system according to claim 1, wherein the blunt end of the nail (1) has a recess (13) capable of incorporating the applicator guide (33). 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema zahtjevu 1, pri čemu tupi završetak čavla (1) ima udubinu (13) u koju se može pripojiti vodilica za postavljanje (33).
The locking nail system according to claim 1 or claim 2, wherein the nail (1) has at least one, preferably two lateral fins (14). 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu čavao (1) ima najmanje jednu, a poželjno dvije bočne peraje (14).
The locking nail system according to any of claims 1 to 3, wherein the two through holes (15, 16) of the nail (1) are partially threaded and/or set an angle of 10° to the horizontal shaft. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, pri čemu dvije prolazne rupe (15, 16) čavla (1) imaju djelomično narezan navoj i / ili čine kut od 10° s horizontalnom osovinom.
The locking nail system according to any of claims 1 to 4, wherein the tips of the calcaneous-talar screws (2) are self-perforating and self threading. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, pri čemu su vršci kalkaneus-talus vijaka (2) samobušeći i samourezni.
The locking nail system according to any of claims 1 to 5, wherein the calcaneus-talar screws (2) have heads, said heads having a metal thread for fixing it in the nail (1) and preferably having a hexalobe-type connection. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, pri čemu kalkaneus-talus vijci (2) imaju glave, a predmetne glave imaju metalni rez za fiksiranje istoga u čavao (1) te poželjno imaju spoj šestokrakog tipa.
The locking nail system according to any of claims 1 to 6, wherein the length of the calcaneus-talar screws (2) is not less than 60 mm and not greater than 90 mm. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, pri čemu dužina kalkaneus-talus vijaka (2) nije manja od 60 mm i nije veća od 90 mm.
The locking nail system according to any of claims 1 to 7, which system further comprises one or more of the following elements: bit, depth gauge, cannulated screwdriver, diapason impactor, bit with limiter and reference guide-pin. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, pri čemu isti dodatno obuhvaća jedan ili više sljedećih elemenata: svrdlo, mjerilo dubine, kanulirani odvijač, udarač, svrdlo s graničnikom i referentni zatik za vođenje.
The locking nail system according to claim 8, wherein the depth gauge is capable of the determining the length of the calcaneus-talar screws (2) and/or the cannulated screwdriver is capable of inserting the calcaneus-talar screws (2) and/or the diapason impactor is capable of striking the nail (1) and/or the bit with limiter is capable of working the bed of the nail (1) and/or the reference guide pin is capable of serving for guide support 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema zahtjevu 8, pri čemu je mjerilo dubine podobno za utvrđivanje dužine kalkaneus-talus vijaka (2) i/ili kanulirani odvijač je podoban za umetanje kalkaneus-talus vijaka (2) i/ili udarač je podoban za zabijanje čavla (1) i/ili svrdlo s graničnikom je podobno za izrađivanje ležišta čavla (1) i/ili referentni zatik za vođenje je podoban za podupiranje vođenja.
The locking nail system according to any of claims 1 to 9, wherein the through holes (15, 16) of the nail (1) permit the subtalar joint to be arthrodesed by means of the calcaneus-talar screws (2). 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, pri čemu prolazne rupe (15, 16) čavla (1) omogućuju da se na subtalarnom zglobu izvrši artrodeza pomoću kalkaneus-talus vijaka (2).
The locking nail system according to any of claims 1 to 10, wherein the applicator guide (33) has a projection (34) at the end that fits into the recess (13) of the nail (1), such that its fixation is guaranteed, preventing rotation movements. 
Sustav čavla sa zaključavanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, pri čemu vodilica za postavljanje (33) na kraju ima izbojak (34) koji pristaje u udubinu (13) čavla (1), tako da je fiksiranje istoga zajamčeno, što sprječava rotacijske pokrete.
A process for the preparation of a compound of formula (I) or a salt or solvate thereof as claimed in any of claims 1-13, which comprises reacting a benzyl substituted isothiocyanate of formula with a compound of formula R1-N=C=O, wherein Ra, Rb, and R1-R6 are as defined in claim 1. 
Postupak dobivanja spoja formule (I), ili njegove soli ili solvata, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-13, naznačen time što se sastoji u reakciji benzilom supstituiranog izotiocijanata formule [image], sa spojem formule R1-N=C=O, gdje Ra, Rb, i R1-R6 su definirani kao u patentnom zahtjevu 1.
A human monoclonal antibody that is capable of specifically binding to a human CD40 antigen expressed on the surface of a human CD40-expressing cell, said monoclonal antibody being free of significant agonist activity, whereby, when said monoclonal antibody binds to the CD40 antigen expressed on the surface of said cell, the growth or differentiation of said cell is inhibited, wherein said antibody is selected from the group consisting of: 
Humano monoklonalno antitijelo koje se može specifično vezati za humani CD40 antigen koji je eksprimirao na površini humane CD40-ekspresijske stanice, navedeno monoklonalno antitijelo je slobodno od značajnog agonističkog djelovanja, gdje, kada se navedeno monoklonalno antitijelo veže za CD40 antigen eksprimirani na površini navedene stanice, rast ili diferencijacija navedene stanice je inhibirana, gdje je navedeno antitijelo odabrano od skupine koja se sastoji od:
a monoclonal antibody that binds to an epitope comprising residues 82-89 of the human CD40 sequence shown in SEQ ID NO:10 or SEQ ID NO:12; and 
monoklonalnog antitijela koje se veže za epitop koji sadrži ostatke 82-89 humane CD40 sekvence prikazane u SEQ ID br.:10 ili SEQ ID br:12; i
A monoclonal antibody according to claim 1, wherein said antibody is selected from the group consisting of the monoclonal antibody CHIR-5.9 obtainable from the hybridoma cell line deposited with the ATCC as Patent Deposit No. 
Monoklonalno antitijelo prema zahtjevu 1, gdje je navedeno antitijelo odabrano iz grupe koja se sastoji od monoklonalnog antitijela CHIR-5.9 koje se dobiva iz hibridomske stanične linije pohranjene kod tvrtke ATCC kao patentna pohrana br.
A monoclonal antibody according to claim 1, wherein said antibody is a monoclonal antibody selected from the group consisting of: 
Monoklonalno antitijelo prema zahtjevu 1, gdje je navedeno antitijelo monoklonalno antitijelo odabrano iz grupe koja se sastoji od:
a monoclonal antibody comprising a light chain variable domain containing residues 46-52, 70-72 and 111-116 of SEQ ID NO:6; 
monoklonalnog antitijela koje sadrži varijabilno područje lakog lanca koje sadrži ostatke 46-52, 70-72 i 111-116 od SEQ ID br. 6;
a monoclonal antibody comprising a heavy chain variable domain containing residues 50-54, 69-84 and 114-121 of SEQ ID NO:8, or is a monoclonal antibody selected from the group consisting of: 
monoklonalnog antitijela koje sadrži varijabilno područje teškog lanca koje sadrži ostatke 50-54, 69-84 i 114-121 od SEQ ID br. 8, ili je monoklonalno antitijelo odabrano od grupe koja se sastoji od:
A monoclonal antibody according to claim 1, wherein said antibody is a monoclonal antibody comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of: 
Monoklonalno antitijelo prema zahtjevu 1, gdje je navedeno antitijelo monoklonalno antitijelo koje sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz grupe koja se sastoji od:
The monoclonal antibody of any preceding claim, wherein said monoclonal antibody is an antigen-binding fragment of a monoclonal antibody, wherein said fragment retains the capability of specifically binding to said human CD40 antigen. 
Monoklonalno antitijelo prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačeno time da je monoklonalno antitijelo antigen-vezujući fragment monoklonalnog antitijela, gdje navedeni fragment zadržava sposobnost specifičnog vezivanja za navedeni humani CD40 antigen.
The antigen-binding fragment of claim 8, wherein said fragment is selected from the group consisting of a Fab fragment, an F(ab')2 fragment, an Fv fragment, and a single-chain Fv fragment. 
Antigen-vezujući fragment prema zahtjevu 8, naznačen time da je navedeni fragment odabran iz grupe koja se sastoji od Fab fragmenta, F(ab’)2 fragmenta, Fv fragmenta, i jednolančanog Fv fragmenta.
Use of an effective amount of an anti-CD40 monoclonal antibody according to any of claims 1-10 in the manufacture of a medicament for inhibiting a CD40 ligand-mediated CD40 signaling pathway in a human CD40-expressing cell. 
Upotreba učinkovite količine anti-CD40 monoklonalnog antitijela prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 10 u proizvodnji lijeka za inhibiciju CD40 ligandom-posredovanog CD40 signalnog puta kod humane CD40-ekspresijske stanice.
An in vitro method for inhibiting a CD40 ligand-mediated CD40 signaling pathway in a human CD40-expressing cell, said method comprising contacting said cell with an effective amount of an anti-CD40 monoclonal antibody according to any of claims 1-10. 
In vitro metoda inhibicije CD40 ligandom-posredovanog CD40 signalnog puta kod humane CD40-ekspresijske stanice, navedena metoda sadrži dovođenje u kontakt navedene stanice s učinkovitom količinom anti-CD40 monoklonalnog antitijela prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 10.
A pharmaceutical composition comprising an anti-CD40 antibody according to any of claims 1-10 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži anti-CD40 antitijelo prema bilo kojem zahtjevu od 1-10 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The pharmaceutical composition of claim 25, wherein said composition is a liquid pharmaceutical formulation comprising a buffer in an amount to maintain the pH of the formulation in a range of about pH 5.0 to about pH 7.0. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 25, naznačen time da je navedeni sastav tekuća farmaceutska formulacija koja sadrži pufer u količini da održava pH formulacije u rasponu od oko pH 5.0 do oko pH 7.0.
The pharmaceutical composition of claim 26, wherein said formulation further comprises an isotonizing agent in an amount to render same composition near isotonic. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 26, naznačen time da navedena formulacija nadalje sadrži izotonizirajući agens u količini koja će održati isti sastav blizu izotoničnog.
The pharmaceutical composition of claim 27, wherein said isotonizing agent is sodium chloride, said sodium chloride being present in said formulation at a concentration of about 50 mM to about 300 mM. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 27, naznačen time da je navedeni izotonizirajući agens natrijev klorid, navedeni natrijev klorid je prisutan u navedenoj formulaciji u koncentraciji od oko 50 mM do oko 300 mM.
The pharmaceutical composition of claim 28, wherein said sodium chloride is present is said formulation at a concentration of about 150 mM. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 28, naznačen time da je navedeni natrijev klorid prisutan u navedenoj formulaciji u koncentraciji od oko 150 mM.
The pharmaceutical composition of any one of claims 26 to 29, wherein said buffer is selected from the group consisting of succinate, citrate, and phosphate buffers. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem zahtjevu od 26 do 29, naznačen time da je navedeni pufer odabran iz grupe koja se sastoji od sukcinatnih, citratnih, i fosfatnih pufera.
The pharmaceutical composition of claim 30, wherein said formulation comprises said buffer at a concentration of about 1 mM to about 50 mM. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 30, naznačen time da navedena formulacija sadrži navedeni pufer u koncentraciji od oko 1 mM do oko 50 mM.
The pharmaceutical composition of claim 31, wherein said buffer is sodium succinate or sodium citrate at a concentration of about 5 mM to about 15 mM. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 31, naznačen time da je navedeni pufer natrijev sukcinat ili natrijev citrat u koncentraciji od oko 5 mM do oko 15 mM.
The pharmaceutical composition of claim 33, wherein said surfactant is polysorbate 80, which is present in said formulation in an amount from about 0.001% to about 0.5%. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 33, naznačen time da je navedena površinski aktivna tvar polisorbat 80, koji je prisutan u navedenoj formulaciji u količini od oko 0.001% do oko 0.5%.
and R4 each represent one or more substituents independently selected from: H, halo, C1-C4 alkyl, C1-C4alkyloxy and CF3, the optional substituent or substituents on R3 or R4 being independently selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, halo, C1-C4 alkyloxy, cyano, sulfanyl, sulfonyl, amino, oxycarbonyl and hydroxyl, which may in turn be optionally substituted once or more by C1-C4 alkyl, halo, C1-C4 alkyloxy, cyano, sulfanyl, sulfonyl, amino, oxycarbonyl or hydroxyl. 
i R4 svaki predstavljaju jedan ili više supstituenada neovisno izabranih između: H, halo, C1-C4 alkil, C1-C4 alkiloksi i CF3, izborni supstituend ili supstituendi na R3 ili R4 su neovisno izabrani iz skupine koju čine C1-C4 alkil, halo, C1-C4 alkiloksi, cijano, sulfanil, sulfonil, amino, oksikarbonil i hidroksil, koji mogu zauzvrat biti po izboru supstituirani jedanput ili više s C1-C4 alkil, halo, C1-C4 alkiloksi, cijano, sulfanil, sulfonil, amino, oksikarbonil ili hidroksil.
reacting a compound of formula V wherein LG represents a suitable leaving group; 
reakciju spoja formule V [image] gdje LG predstavlja prikladnu odlazeću skupinu;
with an organometallic reagent of formula VI: 
s organometalnim reagensom formule VI:
X-Met VI under suitable anhydrous conditions; or 
X-Met VI pod prikladnim anhidridnim uvjetima; ili
X-Met VI under suitable anhydrous conditions followed by oxidation to the carbonyl compound by an appropriate oxidation agent; or 
X-Met VI pod prikladnim anhidridnim uvjetima neposredno nakon čega slijedi oksidacija do karbonil spoja pomoću odgovarajućeg oksidacijskog sredstva; ili
reacting a compound of formula VII with a compound X-H wherein the H forms part of an amino or hydroxy group, the reaction being carried out in the presence of a coupling reagent; or 
reakciju spoja formule VII [image] sa spojem X-H gdje H čini dio amino ili hidroksi skupine, a reakcija se provodi u prisutnosti kupirajućeg reagensa; ili
reacting a compound of formula VIII wherein Hal is halogen or a leaving group with a compound X-H wherein the H forms part of an amino or hydroxy group, the reaction being carried out in the presence of a coupling reagent. 
reakciju spoja formule VIII [image] gdje Hal je halogen ili odlazeća skupina sa spojem X-H gdje H čini dio amino ili hidroksi skupine, a reakcija se provodi u prisutnosti kupirajućeg reagensa.
Use of a compound of formula (I) according to claim 1 or 7 in the manufacture of a medicament for preventing or treating bone conditions which are associated with increased calcium depletion or resorption or in which stimulation of bone formation and calcium fixation in the bone is desirable. 
Uporaba spoja formule (I) u skladu sa zahtjevom 1 ili 7, naznačena time, da se koristi izradi lijeka za prevenciju ili liječenje stanja kosti koja su povezana s povećanim osiromašivanjem kalcijem ili povećanom resorpcijom ili sa stanjima u kojima je poželjna stimulacija formiranja kosti ili je poželjno fiksiranje kalcija u kosti.
R' and R"' in group e) may form together with -(CH2)4- a six membered ring; or R, R', R" and R' are independently from each other hydrogen or C1-6-alkyl; 
R’i R" u skupini e) mogu tvoriti zajedno s -(CH2)4- prsten sa šest članova; ili su R, R’, R" i R’ neovisno jedan do drugog vodik ili C1-6-alkil;
and wherein all aryl-, cycloalkyl-, cyclic amide, heterocycloalkyl- or 5 or 6 membered heteroaryl groups as defined for R1, R1', R1" and R3 to R10 may be unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from the group consisting of hydroxy, =O, halogen, C1-6-alkyl, phenyl, C1-6-alkyl substituted by halogen or C1-6-alkoxy; 
i gdje svaki aril-, cikloalkil-, ciklički amid, heterocikloalkil- ili heteroarilne skupine s 5 ili 6 članova kao što je definirano za R1, R1’, R1" i R3 do R10 mogu biti nesupstituirani ili supstituirani s jednim ili više supstituenata izabranih iz skupine koja se sastoji od hidroksi, =O, halogen, C1-6-alkil, fenil, C1-6-alkil supstituiran halogenom ili C1-6-alkoksi;
x is 0, 1 or 2; y is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, with the exception of (2-hydroxy-5-nitro-phenyl)-(6-nitro-indazol-1-yl)-methanone. 
x je 0, 1 ili 2; y je 1 ili 2; i njihove farmaceutski prihvatljive soli uz dodatak kiseline, uz iznimku (2-hidroksi-5-nitro-fenil)-(6-nitro-indazol-1-il)-metanona.
Compounds of formula I A according to claim 1, wherein is halogen, -OR1', -SR1", cycloalkyl, cyclic amide, heterocycloalkyl, aryl or 5-or 6- membered heteroaryl, containing one, two or three heteroatoms, selected from the group consisting of oxygen, sulphur or nitrogen; 
Spojevi formule I A prema zahtjevu 1, [image], naznačeni time, da je halogen, -OR1’, -SR1", cikloalkil, ciklički amid, heterocikloalkil, aril ili heteroaril s 5 ili 6 članova, koji sadrži jedan, dva ili tri heteroatoma, izabranih iz skupine koja se sastoji od kisika, sumpora ili dušika;
and wherein all aryl-, cycloalkyl-, cyclic amide, heterocycloalkyl- or 5 or 6 membered heteroaryl, groups as defined for R1, R1', R1" and R3 may be unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from the group consisting of hydroxy, =O, halogen, C1-6-alkyl, phenyl, C1-6-alkyl substituted by halogen or C1-6-alkoxy; 
i gdje svi aril-, cikloalkil-, ciklički amid, heterocikloalkil- ili heteroaril s 5 ili 6 članova, skupine kao što je definirano za R1, R1’, R1" i R3 mogu biti nesupstituirani ili supstituirani s jednim ili više supstituenata izabranih iz skupine koja se sastoji od hidroksi, =O, halogen, C1-6-alkil, fenil, C1-6-alkil supstituiran halogenom ili C1-6-alkoksi;
y is 1 or 2; and pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. 
y je 1 ili 2; i njihove farmaceutski prihvatljive soli uz dodatak kiseline.
is -S(O)2- C1-6-alkyl, -S(O)2NH- C1-6-alkyl, NO2 or CN; and wherein the additional N-ring atom of the bicyclic amine may be available in form of its oxide 
je -S(O)2-C1-6-alkil, -S(O)2NH-C1-6-alkil, NO2 ili CN; i gdje dodatni N atom prstena iz bicikličkog amina može biti dostupan u obliku njegovog oksida [image]
and wherein all aryl-, cycloalkyl-, cyclic amide, heterocycloalkyl- or 5 or 6 membered heteroaryl groups as defined for R1, R1', R1" and R4 may be unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from the group consisting of hydroxy, =O, halogen, C1-6-alkyl, phenyl, C1-6-alkyl substituted by halogen or C1-6-akoxy; 
i gdje svaki aril-, cikloalkil-, ciklički amid, heterocikloalkil- ili heteroarilna skupina s 5 ili 6 članova kao što je definirano za R1, R1’, R1" i R4 može biti nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili više supstituenata izabranih iz skupine koja se sastoji od hidroksi, =O, halogen, C1-6-alkil, fenil, C1-6-alkil supstituiran halogenom ili C1-6-alkoksi;
and wherein all aryl-, cycloalkyl-, cyclic amide, heterocycloalkyl- or 5 or 6 membered heteroaryl groups as defined for R1, R1', R1" and R8 may be unsubstituted or substituted by one or more substituents selected from the group consisting of hydroxy, =O, halogen,, C1-6-alkyl, phenyl,, C1-6-alkyl substituted by halogen or, C1-6-alkoxy; 
i gdje svaki aril-, cikloalkil-, ciklički amid, heterocikloalkil- ili heteroarilne skupine s 5 ili 6 članova kao što je definirano za R1, R1’,R1" i R8 mogu biti nesupstituirani ili supstituirani s jednim ili više supstituenata izabranih iz skupine koja se sastoji od hidroksi, =O, halogen, C1-6-alkil, fenil, C1-6-alkil supstituiran halogenom ili C1-6-alkoksi;