natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of (a) a compound of the formula [I] of claim 24 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient, which is used in combination with (b) at least one other antitumor compound, for the production of an antitumor agent. 
Upotreba (a) spoja formule [I] u skladu s patentnim zahtjevom 24, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, kao aktivni sastojak, kojeg se upotrebljava u kombinaciji s (b) najmanje još jednim antitumorskim spojem, naznačena time što su spoj formule [I] i dodatni antitumorski spoj namijenjeni proizvodnji antitumorskog sredstva.
Use of (a) compound of the formula [I] of claim 24 or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient and (b) at least one other antitumor compound, in combination, for the production of an antitumor agent. 
Upotreba (a) spoja formule [I] u skladu s patentnim zahtjevom 24, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, kao aktivnog sastojka i (b) najmanje još jednog antitumorskog spoja, u kombinaciji, naznačena time što su spoj formule [I] i dodatni antitumorski spoj namijenjeni proizvodnji antitumorskog sredstva.
A kit for treating a tumor comprising (a) a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, a compound of the formula [I] of claim 24 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and (b) a pharmaceutical composition comprising, as an active ingredient, at least one other antitumor agent, in combination. 
Komplet za liječenje tumora, naznačen time što sadrži (a) farmaceutski pripravak koji kao aktivni sastojak sadrži spoj formule [I] u skladu s patentnim zahtjevom 24, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i (b) farmaceutski pripravak koji kao aktivni sastojak sadrži najmanje još jedno antitumorsko sredstvo, u kombinaciji.
A compound according to any one of claims 1-5 for use in the treatment or prevention of a sleep disorder; or for use in treating or controlling obesity in a mammalian patient in need thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1, zahtjevu 2 ili zahtjevu 3 za uporabu u liječenju ili prevenciji poremećaja spavanja; ili za uporabu u liječenju ili kontroli pretilosti kod bolesnika sisavca kod kojeg postoji potreba.
The polypeptide for use according to claim 2, wherein the fusion protein includes a polypeptide portion selected from an immunoglobulin Fc domain and a serum albumin. 
Antagonist za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što navedeni fuzijski protein sadrži polipeptidni dio izabran iz grupe koju čine: imunoglobulinska Fc domena i serum albumin.
An activin-ActRII antagonist for use in treating or preventing anemia in a human patient in need thereof, wherein the activin-ActRII antagonist is a polypeptide comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of: 
Aktivin-ActRII antagonist za uporabu u liječenju ili prevenciji anemije kod humanog pacijenta kod kojeg postoji potreba za tim, naznačen time što je aktivin-ActRII antagonist – polipepid koji sadrži aminokiselinsku sekvencu izabranu iz grupe koju čine:
a polypeptide comprising at least 50 consecutive amino acids selected from SEQ ID NO: 16; 
polipeptid koji sadrži najmanje 50 uzastopnih aminokiselina izabranih iz SEQ ID NO: 16;
The antagonist for use of claim 3, wherein said fusion protein includes a polypeptide portion selected from the group consisting of: an immunoglobulin Fc domain and a serum albumin. 
Antagonist za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što navedeni fuzijski protein sadrži polipeptidni dio izabran iz grupe koju čine: imunoglobulinska Fc domena i serum albumin.
An ActRII-Fc fusion protein for use in treating or preventing anemia in a human patient in need thereof, wherein the ActRII-Fc fusion protein comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of: 
ActRII-Fc fuzijski protein za uporabu u liječenju ili prevenciji anemije kod humanog pacijenta kod kojeg postoji potreba za tim, pri čemu ActRII-Fc fuzijski protein sadrži aminokiselinsku sekvencu koja je izabrana iz grupe koju čine:
A composition according to claim 1 wherein said immunostimulatory oligonucleotide comprises a Purine, Purine, C, G, pyrimidine, pyrimidine sequence. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni imunostimulacijski oligonukleotid sadrži purin, purin, C, G, pirimidin, pirimidinski slijed.
A composition as claimed in claims 1 to 2, wherein said immunostimulatory oligonucleotide is selected from the group comprising: 
Pripravak u skladu s patentni zahtjevima 1 do 2, naznačen time što se navedeni imunostimulacijski oligonukleotid bira iz skupine koju čine:
A composition according to any of claims 1 or 2, wherein the immunostimulatory oligonucleotide contains at least two unmethylated CG repeats being separated at least by 3 nucleotides. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 ili 2, naznačen time što imunostimulacijski oligonukleotid sadrži najmanje dva nemetilirana ponovljena slijeda CG, koje razdvaja najmanje 3 nukleotida.
A composition according to claim 4, wherein the immunostimulatory oligonucleotide contains at least two unmethylated CG repeats being separated by 6 nucleotides. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što imunostimulacijski oligonukleotid sadrži najmanje dva nemetilirana ponovljena slijeda CG, koje razdvaja 6 nukleotida.
A method of making a lyophilised composition according to any of claims 1 to 5 comprising the steps of mixing the desired antigen and immunostimulatory oligonucleotide with suitable excipients, and submitting the resulting formulation to a lyophilisaton cycle. 
Postupak dobivanja liofiliziranog pripravka u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što se sastoji u koracima miješanja željenog antigena i imunostimulacijskog oligonukleotida s pogodnim pomoćnim tvarima, te podvrgavanja dobivene formulacije liofilizacijskom ciklusu.
A method according to claim 7 wherein said carrier is a particulate carrier selected from the group comprising mineral salts, emulsions, polymers, liposomes, ISCOMs. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je navedena podloga partikularna podloga, koju se bira iz skupine koju čine mineralne soli, emulzije, polimeri, liposomi, ISCOM.
at least an outer layer (140), which is more rigid than a single absorbing layer (120), and wherein said absorbing layer is arranged between said superficial layer (110) and said outer layer (140), characterized in that at least one of said superficial layer and absorbing layer comprises at least a substance selected from the group of silver, aluminium and derivatives thereof selected from the group consisting of aluminium sulphate, anhydrous and in its various hydration forms; aluminium potassium dodecahydrate; metal silver; ionic silver; silver nitrate, proteinic silver, vitellinate silver, silver alginate and silver sulfadiazine. 
najmanje jedan vanjski sloj (140), koji je tvrđi od pojedinačnog apsorbirajućeg sloja (120), i pri čemu je apsorbirajući sloj postavljen između navedenog površinskog sloja (110) i navedenog vanjskog sloja (140), karakteriziran na način da barem jedan od navedenog površinskog sloja i apsorbirajućeg sloja obuhvaća najmanje tvari odabrane iz skupine srebra, aluminija i njihovih derivata odabranih iz grupe koja se sastoji od aluminijevog sulfata, bezvodnog i njegovih različitih hidriranih oblika; aluminijevog kalijevog dodekahidrata; metalnog srebra; ionskog srebra; srebrnog nitrata; proteinskog srebra; srebrnog vitelinata, srebrnog alginata i srebrnog sulfadiazina.
Fistula pad according to claim 1, wherein said first superficial layer (110) is an anti-adherent fabric, an anti-adherent mesh, an anti-adherent non-woven fabric whose fibres are In silver or aluminium or a perforated thin layer of silver or aluminium. 
Jastučić za fistulu prema patentnom zahtjevu 1, gdje je navedeni prvi površinski sloj (110) neprijanjajući materijal, neprijanjajuća mreža, neprijanjajući netkani materijal čija su vlakna u srebru ili aluminiju ili perforirani tanki sloj srebra ili aluminija.
Fistula pad according to claim 1, wherein said superficial layer (110) is an anti-adherent fabric, an anti-adherent mesh or an anti-adherent non-woven fabric (NWF) having fibres covered of silver or aluminium and wherein said fibres of aluminium or silver are arranged on the surface of the superficial layer (110) intended to be put in contact with the hole made by the fistula needle. 
Jastučić za fistulu prema patentnom zahtjevu 1, gdje navedeni površinski sloj (110) neprijanjajući materijal, neprijanjajuća mreža ili neprijanjajući netkani materijal (NWF) koji ima vlakna prekrivena srebrom ili aluminijem pri čemu su navedena vlakna od aluminija ili srebra raspoređena na površini površinskog sloja (110) namijenjena za stavljanje u dodir s otvorom načinjenim iglom za fistulu.
Fistula pad according to any one of claims 1-10, wherein said absorbing layer (120) is made up of an absorbing material selected from the group of hydrophilic cotton gauze, non-woven fabric, expandable dressings made up of a single spongy material, synthetic felts, polypropylene staple fibres and pharmaceutical grade viscose. 
Jastučić za fistulu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-10, gdje je navedeni apsorbirajući sloj (120) napravljen od apsorbirajućeg materijala odabranog iz skupine hidrofilne pamučne gaze, netkanog materijala, rastezljivih ovoja načinjenih od pojedinačnog poroznog materijala, sintetskih filceva, propilenskih sortiranih vlakana i viskoze farmaceutske čistoće.
Fistula pad according to claim 11, wherein said material is viscose. 
Jastučić za fistulu prema patentnom zahtjevu 11, gdje navedeni materijal viskoza.
Fistula pad according to any one of claims 1-14, applied on a patch, an elastic bandage, an auto-adherent bandage or a fistula pressing device in plastic material. 
Jastučić za fistulu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-14, primijenjen na flasteru, elastičnom zavoju, samoprijanjajućem zavoju ili napravi za pritiskanje fistule od plastičnog materijala.
The perindopril tosylate of claim 1, in amorphous form. 
Perindopril tozilat prema zahtjevu 1, naznačen time da je u amorfnom obliku.
The perindopril tosylate of claim 1 or claim 2, characterized by data selected from the group consisting of: a 1H NMR spectrum substantially as illustrated in Figure 1; a proton NMR (D2O-exchange) spectrum substantially as illustrated in Figure 2; a mass spectrum substantially as illustrated in Figure 3; a FTIR spectrum substantially as illustrated in Figure 4; a solid-state 13C NMR spectrum with signals at about 126.3, 128.4 and 168.3± 0.2 ppm; and a combination thereof. 
Perindopril tozilat prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time da su podaci odabrani iz skupine koja sadrži: 1H NMR spektar koji je u suštini kako je prikazan na slici 1; protonski NMR (D2O-izmjena) spektar koji je u suštini kako je prikazan na slici 2; maseni spektar koji je u suštini kako je prikazan na slici 3; FTIR spektar koji je u suštini kako je prikazan na slici 4; 13C NMR spektar čvrstog stanja sa signalima na približno oko 126.3, 128.4 i 168.3± 0.2 ppm; te njihove kombinacije.
removing the reaction solvent(s) from the solution; and 
uklanjanje reakcijskog ili reakcijskih otapala iz otopine; te
A drinking yoghurt comprising casein and whey protein in a casein:whey protein ratio of from 4:96 to 12:88 (w/w). 
Jogurt za piće koji sadrži kazein i protein sirutke u omjeru kazein:protein sirutke od 4:96 do 12:88 (w/w).
A process for making drinking yoghurt without coagulum formation after fermentation, comprising combining casein and whey proteins to prepare a drinking yoghurt comprising a casein:whey protein ratio of from 4:96 to 12:88 (w/w). 
Postupak izrade jogurta za piće bez stvaranja ugruška nakon fermentacije, obuhvaća združivanje kazeina i proteina sirutke radi dobivanja jogurta za piće u kojem je omjer kazein:protein sirutke od 4:96 do 12:88 (w/w).
The process according to claim 6 wherein a quantity of whey product base is added to a quantity of milk product base to prepare a drinking yoghurt comprising casein and whey proteins in a casein:whey protein ratio of from 4:96 to 12:88 (w/w). 
Postupak prema zahtjevu 6 gdje se količina proizvoda na bazi sirutke dodaje količini proizvoda na mliječnoj bazi radi pripreme jogurta za piće koji sadrži kazein i protein sirutke u omjeru kazein:protein sirutke od 4:96 do 12:88 (w/w).
The process according to claim 7, wherein the whey product base is based on a whey mixture com prising acid whey or sweet whey. 
Postupak prema zahtjevu 7, gdje se proizvod na bazi sirutke temelji na smjesi sirutke koja sadrži kiselu sirutku ili slatku sirutku.
The process according to claim 8, wherein the whey mixture further comprises whey protein concentrate (WPC). 
Postupak prema zahtjevu 8, gdje smjesa sirutke dalje sadrži koncentrat proteina sirutke.
The process according to claim 7, wherein the milk product base is based on a milk mixture obtained by mixing water with caseinate and/or whey protein concentrate (WPC) and a fat-containing component selected from the group consisting of cream, skim milk, full fat milk. 
Postupak prema zahtjevu 7, gdje se proizvod na mliječnoj bazi temelji na mliječnoj smjesi koja se dobiva miješanjem vode i kazeinata i/ili koncentrata proteina sirutke i komponente koja sadrži mast, a izabire se iz grupe koja obuhvaća vrhnje, obrano mlijeko, punomasno mlijeko.
The process according to any of claims 6 to 12, wherein flavouring and/or aromatic agents are added to the drinking yoghurt to obtain a flavoured drinking yoghurt. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 12, gdje se jogurtu za piće dodaju arome i/ili aromatična sredstva radi dobivanja jogurta za piće s okusom.
The process according to any of claims 6 to 13, wherein the drinking yoghurt is filled into suitable containers, and wherein the pH of the drinking yoghurt in the containers is monitored, and when a desired pH has been reached, the temperature is decreased to terminate the fermentation. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 13, gdje se jogurt za piće puni u odgovarajuće spremnike, i gdje se pH jogurta za piće u spremnicima nadzire, i kada se postigne željeni pH, temperatura se smanjuje radi zaustavljanja fermentacije.
The compound according to claim 1 wherein R2 is a group (a). 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R2 je skupina (a).
The compound according to claim 1 wherein R2 is a group (b). 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R2 je skupina (b).
is hydrogen or a group wherein 
je vodik ili skupina [image] gdje
is a group wherein 
je skupina [image] gdje
Pharmaceutical compositions comprising a compound according to any one of claims 1 to 11 as well as a pharmaceutically acceptable carrier and/or adjuvant. 
Farmaceutski sastavi, naznačeni time, da sadrže spoj prema jednom od zahtjeva 1 do 11 kao i farmaceutski prihvatljiv nosač i/ili pomoćno sredstvo.
Compounds according to any one of claims 1 to 11 for use as therapeutically active substances. 
Spojevi prema jednom od zahtjeva 1 do 11, naznačeni time, da se upotrebljavaju kao terapeutski aktivne tvari.
Compounds according to any one of claims 1 to 11 for use as therapeutically active substances for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are mediated by CETP. 
Spojevi prema jednom od zahtjeva 1 do 11, naznačeni time, da se upotrebljavaju kao terapeutski aktivne tvari za liječenje i/ili profilaksu bolesti koje su posredovane sa CETP.
The use of compounds according to any one of claims 1 to 11 for the preparation of a medicament for the treatment and/or prophylaxis of diseases which are mediated by CETP. 
Uporaba spojeva prema jednom od zahtjeva 1 do 11, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje i/ili profilaksu bolesti koje su posredovane sa CETP.
Capsule according to claim 1 or 2, wherein the inner space (24) of the capsule has a volume of approximately 10-14 ml, preferably 11.5 - 12.5 ml, more preferably approximately 11.8 ml. 
Kapsula prema zahtjevu 1, 2 ili 3, naznačena time, da unutrašnjost kapsule ima volumen od otprilike 10-14 ml, poželjno 11,5-12,5 ml, još bolje od otprilike 11,8 ml.
Capsule according to any one of the preceding claims, wherein the compacted beverage ingredient is provided in a tablet. 
Kapsula prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da je zbijeni sastojak za piće dopremljen u obliku tablete.
Capsule according to claim 26, wherein the tablet comprises at least one bore extending from the side of the tablet facing the second wall in the direction of the third wall. 
Kapsula prema zahtjevu 11, naznačena time, da tableta obuhvaća najmanje jednu šupljinu koja se proteže od strane tablete koja je okrenuta prema drugoj stijenci, u smjeru treće stijenke kapsule.
Method according to claim 15, wherein the step of providing comprises the step of compacting the amount of roast and ground coffee starting material such that the capsule comprises compacted coffee having the said preselected distribution by weight. 
Postupak prema zahtjevu 15, naznačen time, da korak dobavljanja obuhvaća korak zbijanja količine izlaznog materijala pržene i mljevene kave, tako da kapsula sadrži zbijenu kavu koja ima predodređenu raspodjelu po težini.
providing a first part of the amount of roast and ground coffee starting material in the inner space; 
dobavljanje prvog dijela količine izlaznog materijala pržene i mljevene kave u unutrašnjost kapsule;
Method according to any one of claims 15-22, wherein the roast and ground coffee starting material has a moisture content of 1.0 - 4.0 %, preferably of 1.5 - 2.2 %, more preferably of approximately 1.5%. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 15 do 22, naznačen time, da izlazni materijal pržene i mljevene kave ima sadržaj vlage od 1,0-4,0 %, poželjno od 1,5-2,2 %, a najbolje otprilike 1,5 %.
Method according to any one of claims 16-24, wherein coffee beans for the roast and ground coffee starting material are roasted during approximately 250-1000 seconds, preferably during 450-700 seconds. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 16 do 23, naznačen time, da se zrna kave za izlazni materijal pržene i mljevene kave prže otprilike tijekom vremena od 250-1000 sekundi, poželjno u vremenu od 450-700 sekundi.
Method according to any one of claims 16-25, wherein a degree of roast of the roast and ground coffee starting material is in the range of 30-60. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 15 do 24, naznačen time, da je stupanj prženja za izlazni materijal pržene i mljevene kave u rasponu od 30-60.
System for preparing a predetermined quantity of beverage suitable for consumption using an extractable product, the system comprising: 
Sustav za pripremanje predodređene količine pića pogodnog za konzumaciju uporabom proizvoda koji se može ekstrahirati, naznačen time, da sustav obuhvaća:
a fluid dispensing device for supplying an amount of fluid, such as water under a high pressure to the exchangeable capsule, a receptacle for holding the exchangeable capsule and an outlet which, in use is in fluid communication with the capsule for draining the prepared beverage from the capsule and supplying the beverage to a container such as a cup. 
uređaj za istakanje tekućine za dostavu količine tekućine, primjerice vode, pod visokim tlakom do zamjenjive kapsule, posudu za držanje zamjenjive kapsule i ispusni otvor, koji je prilikom uporabe u tekućoj komunikaciji s kapsulom u svrhu cijeđenja pripremljenog pića iz kapsule i za dostavu pića u spremnik, primjerice u šalicu.
System according to claim 27, wherein the fluid dispensing device (12) is adapted to supply fluid to the exchangeable capsule under a pressure of approximately 4-20 bars, preferably 9-15 bars. 
Sustav prema zahtjevu 26, naznačen time, da je uređaj za istakanje tekućine prilagođen za dostavu tekućine do zamjenjive kapsule pod tlakom od oko 4-20 bara, poželjno od 9-15 bara.
Method for preparing a predetermined quantity of beverage suitable for consumption using an extractable product, for instance roast and ground coffee, comprising: 
Postupak za pripremanje predodređene količine pića pogodnog za konzumaciju uporabom proizvoda koji se može ekstrahirati, primjerice pržene i mljevene kave, naznačen time, da obuhvaća sljedeće korake:
arranging the exchangeable capsule in the receptacle 
postavljanje zamjenjive kapsule u posudu;
The compound of Claim 12, where R1 is 4,5-difluoro, 4,6-difluoro, or 5,6-difluoro.. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time, da R1 je 4,5-difluoro, 4,6-difluoro ili 5,6-difluoro.
A compound of formula II according to claim 1: where: 
Spoj formule II u skladu s patentnim zahtjevom 1:
A method of preparing a compound of any one of Claims 1 to 20, the process comprising deprotecting a compound of formula III: or a salt thereof, where P represents an amino-protecting group, to provide a compound of formula II or I. 
Postupak priprave spoje prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20, gdje se postupak sastoji od deprotekcije spoja formule III: [image] ili njegove soli, naznačen time, da P predstavlja amino-zaštitnu skupinu, kako bi se dobio spoj formule II ili I.
A pharmaceutical composition comprising a compound of any one of Claims 1 to 20 and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally further comprising a second therapeutic agent. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20 i farmaceutski prihvatljiv nosač, koji po izboru dalje može sadržavati drugo terapijsko sredstvo.
The compound of Claim 28, where the pain disorder is neuropathic pain or fibromyalgia. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 28, naznačen time, da je poremećaj boli neuropatska bol ili fibromijalgija.
The compound of Claim 27, for use in treating chronic low back pain or osteoarthritis. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 27, naznačen time, da se koristi za liječenje kronične križobolje ili osteoartritisa.
and R3 are independently hydrogen, C1-4 alkyl or R2 together with R3 and together with the carbon atom to which they are attached form a C3-8 cycloalkyl group; 
i R3 su neovisno vodik, C1-4 alkil, ili R2 zajedno s R3 i zajedno s atomom ugljika na kojeg su vezani tvori C3-8 cikloalkilnu skupinu;
and R5 are independently hydrogen or halogen; 
i R5 su neovisno vodik ili halogen;
A method according to claim 7 wherein said carrier is a liposomal solution or an oil in water emulsion. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što je navedena podloga liposomska otopina ili emulzija ulja u vodi.
A non-naturally occurring molecule capable of downregulating the function of a protein, comprising at least one β-aggregating region exposed to the environment and derived from said protein which is to be downregulated, wherein said β-aggregating region is fused to a moiety that prevents aggregation of said β-aggregating region, for use as a medicament, wherein said molecule is obtainable by providing 
Molekula koja se ne javlja u prirodi koja može podregulirati funkciju proteina, koja se sastoji od barem jednog β-agregacijskog područja koje je izloženo okolini i dobivena je iz navedenog proteina koji treba biti podreguliran, pri čemu je navedeno β- agregacijsko područje je fuzionirano na skupinu koja sprječava agregaciju navedenog β- agregacijskog područja, naznačena time da de koristi kao lijek, pri čemu se navedena molekula može dobiti tako da sadrži
part A comprising a region, such as a peptide, protein domain, protein or agarose bead preventing the aggregation of part B, and part B which comprises at least 1 β-aggregating region and wherein said region is derived from said protein which is to be downregulated. 
dio A koji sadrži područje, kao što je peptid, proteinska domena, protein ili agarozna čestica koja sprječava agregaciju dijela B, i dio B koji sadrži barem jedno β-agregacijsko područje i pri čemu je navedeno područje izvedeno iz navedenog proteina koji treba biti podreguliran.
The molecule for use according to claim 1 wherein said moiety is a peptide, a protein domain or an agarose bead. 
Molekula za uporabu prema zahtjevu 1 naznačena time da navedena skupina je peptid, proteinska domena ili agarozna čestica.
The molecule for use according to claim 4 wherein said linker is a polypeptide or is of non-polypeptide nature. 
Molekula za uporabu prema zahtjevu 4 naznačena time da je navedena spojnica polipeptid ili je ne-polipeptidnog podrijetla.