natgillin/translations-raw huggingface dataset:
or or a pharmaceutically acceptable salt or acid addition salt, a racemic mixture, or its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili kiselinska adicijska sol, njegova racemična smjesa ili njezini odgovarajući enantiomer i/ili optički izomer i/ili stereoizomer.
alkylating a compound of formula with R1-I in the presence of NaH or Cs2CO3 in DMF to a compound of formula wherein R1 is lower alkyl and the remaining substituents are described above, or if desired, converting the compounds obtained into pharmaceutically acceptable acid addition salts. 
alkilaciju spoja formule s R1-I u prisutnosti NaH ili Cs2CO3 u DMF u spoj formule pri čemu R1 je niži alkil, a preostali supstituenti su opisani gore, ili ako je potrebno, pretvaranje dobivenih spojeva u farmaceutski prihvatljive kiselinske adicijske soli.
A compound of formula I according to any one of claims 1 - 11 for use in the treatment of Parkinson's disease, anxiety, emesis, obsessive compulsive disorder, autism, cancer, depression and diabetes type 2. 
Spoj formule I prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju Parkinsonove bolesti, tjeskobe, povraćanja, opsesivnog kompulzivnog poremećaja, autizma, karcinoma, depresije i dijabetesa tipa 2.
Pharmaceutical composition containing at least one crystalline form of cortexolone-17a-propionate in association with at least one physiologically acceptable excipient, wherein said at least one crystalline form of cortexolone-17a-propionate is selected from: crystalline form I characterised by a DRX as represented in Figure 1 and by a DSC as represented in Figure 2 and by an IR spectrum as represented in Figure 3; crystalline form III characterised by a DRX spectrum as represented in Figure 7 or 10 or 13 and by a DSC spectrum as represented in Figure 8 or 11 or 14 and by an IR spectrum as represented in Figure 9 or 12 or 15; hydrate crystalline form IV characterized by a DRX spectrum as represented in Figure 28. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži najmanje jedan kristalni oblik korteksolon-17a-propionata u vezi sa najmanje jednim fiziološki prihvatljivim ekscipijensom, gdje navedeni najmanje jedan kristalni oblik korteksolon-17a-propionata je odabran od: kristalnog oblika I okarakterizirano pomoću DRX kao što je prikazano na slici 1 i DSC kao što je prikazano na slici 2 i IR spektra kao što je prikazano na slici 3; kristalnog oblika III okarakterizirano pomoću DRX spektra kao što je prikazano na slici 7 ili 10 ili 13 i DSC spektra kao što je prikazano na slici 8 ili 11 ili 14 i IR spektra kao što je prikazano na slici 9 ili 12 ili 15; hidratnog kristalnog oblika IV okarakterizirano pomoću DRX spektra kao što je prikazano na slici 28.
Pharmaceutical composition according to claim 1 in solid, semi-solid or pasty form. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 1 u čvrstom, polu-čvrstom obliku ili obliku paste.
Pharmaceutical composition according to claim 2 in form of a tablet, capsule, powder, pellet, suspension, emulsion, cream, gel, ointment, lotion, dispersion or paste. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 2 u obliku tablete, kapsule, praška, pilule, suspenzije, emulzije, kreme, gela, masti, losiona, disperzije ili paste.
Pharmaceutical composition for use according to claim 4 for treating acne, seborrhoeic dermatitis, androgenetic alopecia, hirsutism, benign prostatic hyperplasia, forms of prostate cancer, polycystic ovary syndrome, syndrome of precocious puberty and control of aggressive or aberrant sexual behaviours. 
Farmaceutski pripravak za primjenu prema patentnom zahtjevu 4 za liječenje akni, seboreičnog dermatitisa, androgenetske alopecije, hirzutizma, benigne hiperplazije prostate, oblika raka prostate, sindroma policističnih jajnika, sindroma preranog puberteta i kontrole agresivnog ili aberantnih seksualnih ponašanja.
A method of nutritionally supplementing the diet of animals with trace minerals, comprising: feeding an animal a small but trace mineral supplementing effective amount of an ethylene diamine (EDA) metal ligand of the formula: 
Postupak nutritivne dopune načina prehrane životinja sa mineralima u tragovima, sadrži: prehranu životinje malom ali učinkovitom količinom liganda metala etilen diamina (EDA) koja dopunjuje minerale u tragovima iz formule:
M (EDA)X, wherein M is a metal selected from the group consisting of zinc, iron, copper and manganese, EDA is ethylene diamine ligated to the metal, and X represents chloride or sulfate counterions selected to provide a neutral metal and/or ligand. 
M (EDA)X, pri čemu je M metal odabran iz skupine koju čine cink, željezo, bakar i mangan, EDA je etilen diamin je vezan na metal, i X predstavlja kloridne ili sulfatne protuione odabrane kako bi osigurali neutralni metal i/ili ligand.
The method of claim 1 wherein the animal is a domesticated livestock or poultry animal. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1 pri čemu je životinja domaća stoka ili perad.
The method of claim 1 wherein prior to feeding, the metal ethylene diamine neutral ligand is mixed with a non-toxic carrier. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1 pri čemu je prije hranjenja, neutralni ligand metala etilen diamina pomiješan s netoksičnim nosačem.
The method of claim 3 wherein the carrier is selected from the group consisting of sugars, fermentation solubles, feed grains, corn cob flour, cellulose, and other wood fibers, and whey. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 3 pri čemu je nosač izabran iz skupine koju čine šećeri, toplivih tvari za fermentaciju, žitarice za hranu, brašno od kukuruznih klipova, celulozu, i druga vlakna drveta, i sirutku
The method of claim 4 wherein the diet supplementing amount of said metal ligand complex is sufficient to meet the animals daily needs of the metal selected. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 4 pri čemu je količina koja dopunjuje način prehrane navedenog kompleksa liganda metala dovoljna da za taj izabrani metal zadovolji dnevne potrebe životinja.
An antibody for use according to claim 1, wherein said treatment is followed by autologous peripheral stem cell or bone marrow transplantation. 
Protutijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time, da nakon spomenutog liječenja slijedi transplantacija autologne periferne matične stanice ili transplantacija koštane srži.
An antibody for use according to any of the preceding claims, wherein the antibody, at least one corticosteroid and at least one non-corticosteroid chemotherapeutic agent are administered 
Protutijelo za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time, da se protutijelo, najmanje jedan kortikosteroid i najmanje jedno ne-kortikosteroidno sredstvo primjenjuju svi odvojeno.
wherein said quinolone carboxylic acid derivative corresponds to the following compound (A), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof; and wherein said effervescent agent comprises a mixture of sodium bicarbonate, sodium dihydrogen phosphate, and citric acid. 
pri čemu navedeni derivat kinolon karboksilne kiseline odgovara sljedećem spoju (A), ili njegovoj farmaceutski prihvatljivoj soli ili esteru; i gdje navedeni šumeći agens sadrži smjesu natrij bikarbonata, natrij dihidrogen fosfata, i limunske kiseline.
The pharmaceutical composition of claim 2, wherein said quinolone carboxylic acid derivative is a crystalline D-glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, 1-(6-amino-3,5-difluoro-2-pyridinyl)-8-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate characterized by an X-ray powder diffraction pattern substantially in accordance with that shown in FIG. 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je navedeni derivat kinolon karboksilne kiseline kristalni D-glucitol, 1-deoksi-1-(metilamino)-, 1-(6-amino-3,5-difluoro-2-piridinil)-8-kloro-6-fluoro-1,4-dihidro-7-(3-hidroksi-1-azetidinil)-4-okso-3-kinolinkarboksilat naznačen rendgenskim difraktogramom praha koji je suštinski u skladu s onim prikazanim da SL.
1, wherein the pattern is obtained from a copper radiation source (Cu-Ka 40 kV, 4 mA). 
1, pri čemu je difraktogram dobiven od izvora zračenja bakra (Cu-Ka 40 kV, 4 mA).
The pharmaceutical composition of claim 3, wherein said crystalline form is characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at 6.35, 12.70, 19.10 and 20.50 degrees 2θ, wherein the pattern is obtained from a copper radiation source (Cu-Ka, 40 kV, 4 mA); a melting point of 168-171 °C; or the differential scanning calorimetry thermogram shown in FIG. 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, pri čemu je navedeni kristalni oblik naznačen (i) rendgenskim difraktogramom praha koji ima pikove na 6,35, 12,70, 19,10 i 20,0 stupnjeva 2θ, pri čemu je difraktogram dobiven od izvora zračenja bakra (Cu-Ka 40 kV, 4 mA); (ii) točkom topljenja od 168-171°C; ili (iii) termogramom difrencijalne skenirajuće kalorimetrije prikazanim na SL.
Hydroxyethyl starch, characterized in that it carries a heptonic acid residue on at least one of its termini. 
Postupak za proizvodnju hidroksietil škroba koji nosi ostatak heptonske kiseline na najmanje jednom od njegovih krajeva, naznačen sa sljedećim koracima:
adding a cyanide compound to the hydroxyethyl starch solution, heating the solution to a temperature of 80 to 99 °C and keeping it at this temperature for a first time period, and 
dodavanje spoja cijanida u otopinu hidroksietil škroba, zagrijavanje otopine do temperature od 80 do 99°C i zadržavanje na toj temperaturi u prvom vremenskom periodu, i
adding an iron compound to the solution, 
dodavanje spoja željeza u otopinu,
The method according to claim 10, where the perlite comprises at least 1% of the total mass of the adhesive composition. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da perlit sadrži najmanje 1% ukupne mase adhezivnog sastava.
from 100% to 0% by weight measured on the total base (i) of a co-polymer containing from 50% to 99% by weight of vinyl aromatic monomers and from 1% to 50% of at least one type of alkyl ester having from 1 to 18 carbon atoms derivative of the acrylic or methacrylic acid, 
kopolimera koji sadrži od 50% do 99% po masi vinil aromatičnih monomera i od 1% do 50% po masi najmanje jednog tipa alkil estera koji ima od 1 do 18 ugljikovih atoma derivata akrilne ili metakrilne kiseline, pri čemu polimerna baza sadrži najmanje 2% po masi (b) ili polimerna baza sadrži samo (a);
from 0.2 to 10 parts by weight measured on 100 parts of polymeric base (i) of an expanding agent, and 
od 0.2 do 10 dijelova po masi mjereno na 100 dijelova polimerne baze (i) agensa za ekspandiranje, i
from 0 to 10 parts by weight measured on 100 parts of polymeric base (i) of an additive with plasticizer effect when (i) comprises at least 2% by weight of (b), or 
od 0 do 10 dijelova po masi mjereno na 100 dijelova polimerne baze (i) aditiva sa efektom plastifikatora kada (i) sadrži najmanje 2% po masi (b), ili
The polymeric composition according to any one of claims from 1 a 7, wherein the polymeric base (i) contains a vinyl aromatic copolymer (b) containing from 1% to 6% of at least one type of alkyl ester having from 1 to 18 carbon atoms and deriving from acrylic or methacrylic acid, and containing from 94% to 99% of vinyl aromatic monomers. 
Polimerna kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje polimerna baza (i) sadrži samo vinil aromatični kopolimer (b) koji sadrži od 1% do 6% po masi najmanje jednog tipa alkil estera koji ima od 1 do 18 ugljikovih atoma i koji se izvodi iz akrilne ili metakrilne kiseline, i koji sadrži od 94% do 99% po masi vinil aromatičnih monomera.
from 20% to 2% by weight measured on the total base (i) of a co-polymer containing from 50% to 70% by weight of vinyl aromatic monomers and from 30% to 50% by weight of at least one type of alkyl ester having from 1 to 18 carbon atoms derivative of the acrylic or methacrylic acid. 
od 20% do 2% po masi mjereno na ukupnu bazu (i) kopolimera koji sadrži od 50% do 70% po masi vinil aromatičnih monomera i od 30% do 50% po masi najmanje jednog tipa alkil estera koji ima od 1 do 18 ugljikovih atoma derivata akrilne ili metakrilne kiseline.
The polymeric composition according to any one of claims from 1 to 10, wherein the additives with plasticizer effect are selected from linear or cyclic oligomers obtained by polymerization of vinyl aromatic monomers; or saturated hydrocarbons; or mixture of paraffins with boiling temperature higher than 70°C; or halogenated flame retardant additives containing at least one atom selected from phosphorus, sulfur or mixture thereof. 
Polimerna kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, gdje su aditivi sa efektom plastifikatora izabrani od linearnih ili cikličnih oligomera dobivenih polimerizacijom vinil aromatičnih monomera; ili zasićenih ugljikovodika; ili smjese parafina sa temperaturom vrenja većom od 70°C; ili halogeniranih aditiva za usporavanje gorenja koji sadrže najmanje jedan atom izabran od fosfora, sumpora ili njihove smjese.
The composition according to claim 11, wherein the flame retardant agents with plasticizer effect are selected from hexabromocyclododecane, pentabromide monochloro cyclo-exane, pentabromophenyl allil ether, brominated styrene-butadiene copolymers, tetrabromobisphenol A bis-dibromopropyl ether, triphenyl phostate. 
Polimerna kompozicija prema patentnom zahtjevu 11, gdje su agensi za usporavanje gorenja sa efektom plastifikatora izabrani od heksabromociklododekana, pentabromoklorocikloheksana, pentabromofenilalil etera, bromiranih stiren-butadien kopolimera, tetrabromobisfenol A bis-dibromopropil etera, trifenil fosfata.
An adhesive layer, applied over and to the optional underlying liner (i) when present; 
sloj ljepila, kojeg se primjenjuje preko i na izbornu osnovnu oblogu (i), kada je prisutan;
A layer comprising a polar thermoplastic polymer applied over and to the adhesive layer (ii); 
sloj koji sadrži polarni termoplastični polimer, kojeg se primjenjuje preko i na sloj ljepila (ii);
An intermediate silicone tie coat containing a vulcanizable silicon applied over and to the layer comprising a polar thermoplastic polymer (iii), 
silikonski vežući međupremaz, koji sadrži vulkanizabilni silikon kojeg se primjenjuje preko i na sloj koji sadrži polarni termoplastični polimer (iii);
A silicone fouling release top coat containing a vulcanizable silicon and a silicone oil applied to and over the intermediate silicone tie coat (iv), and optionally 
silikonski vršni premaz za otpuštanje obraštaja, koji sadrži vulkanizabilni silikon i silikonsko ulje, kojeg se primjenjuje na i preko silikonskog vežućeg međupremaza (iv), te izborno
coating the adhesive layer (ii) with a layer (iii) comprising a polar thermoplastic polymer; 
premazivanja sloja ljepila (ii) slojem (iii), koji sadrži polarni termoplastični polimer;
coating the layer (iii) with a silicone tie coat (iv) containing a vulcanizable silicon; and 
premazivanja sloja (iii) silikonskim vežućim premazom (iv), koji sadrži vulkanizabilni silikon; i
coating the tie-coat (iv) with a silicone fouling release top coat (v) containing a vulcanizable silicon and a silicone oil, and optionally 
premazivanja vežućeg premaza (iv) silikonskim vršnim premazom za otpuštanje obraštaja (v), koji sadrži vulkanizabilni silikon i silikonsko ulje, te izborno
adding a plurality of discrete amounts of said solution of a hypochlorite oxidant to said ammonium salt dilution under mixing conditions; and measuring said control parameter after the addition of each discrete amount of said solution of a hypochlorite oxidant; or 
dodavanje pluraliteta količina navedene otopine hipoklorit oksidansa navedenoj količini navedene otopine amonijeve soli pod uvjetima za miješanje; i mjerenje navedenog kontrolnog parametra nakon dodavanja svake količine navedene otopine hipoklorit oksidansa.
holding the flow rate of one of said streams constant and gradually increasing or decreasing the flow rate of the other of said streams; and monitoring the value of said control parameter in a stream leaving said mixing chamber. Apparatus for producing a biocide, comprising: 
držanje protoka jednog od navedenih tokova konstantnim i postepeno povećavanje ili smanjivanje protoka drugog od navedenih tokova; i nadziranje vrijednosti navedenog kontrolnog parametra u toku koji izlazi iz navedene komore za miješanje.
An siRNA for use according to claim 1, wherein said eye condition is ocular pain. 
siRNK za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje spomenuto stanje oka je okularna bol.
An siRNA for use according to claims 1 or 2, wherein said eye condition is selected from altered sensitivity following refractive surgery, use of contact lenses, dry eye syndrome, and Sjogren's syndrome. 
siRNK za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevima 1 ili 2, gdje spomenuto stanje oka je odabrano od promijenjene osjetljivosti poslije refraktivne kirurgije, upotrebe kontaktnih leća, sindroma suhog oka, i Sjogrenovog sindroma.
Use according to claim 4 or 5 wherein said eye condition is selected from altered sensitivity following refractive surgery, use of contact lenses, dry eye syndrome, and Sjogren's syndrome. 
Primjena u skladu sa patentnim zahtjevom 4 ili 5 gdje spomenuto stanje oka je odabrano od promijenjene osjetljivosti nakon refraktivne kirurgije, upotrebe kontaktnih leća, sindroma suhog oka, i Sjogrenovog sindroma.
a polymeric base consisting of: 
polimernu bazu koja se sastoji od:
a co-polymer containing from 50% to 99% by weight of vinyl aromatic monomers and from 1% to 50% by weight of at least one type of alkyl ester having from 1 to 18 carbon atoms derivative of acrylic or methacrylic acid, wherein the polymeric base comprises at least 2% by weight of (b) or the polymeric base comprises only (a); 
kopolimera koji sadrži od 50% do 99% po masi vinil aromatičnih monomera i od 1% do 50% po masi najmanje jednog tipa alkil estera koji ima od 1 do 18 ugljikovih atoma derivata akrilne ili metakrilne kiseline, pri čemu polimerna baza sadrži najmanje 2% po masi (b) ili polimerna baza sadrži samo (a);
The polymeric composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the polymeric base (i) contains only a vinyl aromatic copolymer (b) containing from 1% to 6% by weight of at least one type of alkyl ester having from 1 to 18 carbon atoms and deriving from acrylic or methacrylic acid, and containing from 94% to 99% by weight of vinyl aromatic monomers. 
Polimerna kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, gdje polimerna baza (i) sadrži samo vinil aromatični kopolimer (b) koji sadrži od 1% do 6% po masi najmanje jednog tipa alkil estera koji ima od 1 do 18 ugljikovih atoma i koji se izvodi iz akrilne ili metakrilne kiseline, i koji sadrži od 94% do 99% po masi vinil aromatičnih monomera.
The polymeric composition according to any one of claims 1 to 10, wherein the additives with plasticizer effect are selected from linear or cyclic oligomers obtained by polymerization of vinyl aromatic monomers; or saturated hydrocarbons; or mixture of paraffins with boiling temperature higher than 70°C; or halogenated flame retardant additives containing at least one atom selected from phosphorus, sulfur or mixture thereof. 
Polimerna kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10, gdje su aditivi sa efektom plastifikatora izabrani od linearnih ili cikličnih oligomera dobivenih polimerizacijom vinil aromatičnih monomera; ili zasićenih ugljikovodika; ili smjese parafina sa temperaturom vrenja većom od 70°C; ili halogeniranih aditiva za usporavanje gorenja koji sadrže najmanje jedan atom izabran od fosfora, sumpora ili njihove smjese.
The polymeric composition according to claim 11, wherein the flame retardant agents with plasticizer effect are selected from hexabromocyclododecane, pentabromochlorocyclohexane, pentabromophenylallyl ether, brominated styrene-butadiene copolymers, tetrabromobisphenol A bis-dibromopropyl ether, triphenyl phosphate. 
Polimerna kompozicija prema patentnom zahtjevu 11, gdje su agensi za usporavanje gorenja sa efektom plastifikatora izabrani od heksabromociklododekana, pentabromoklorocikloheksana, pentabromofenilalil etera, bromiranih stiren-butadien kopolimera, tetrabromobisfenol A bis-dibromopropil etera, trifenil fosfata.
The composition of claim 1, wherein the zeta potential of the particle is from about -50 mV to about -40 mV. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu je zeta potencijal čestice od oko -50 mV do oko -40 mV.
The composition of claim 1, wherein the particle is a co-polymer having a molar ratio from about 80:20 to about 100:0 polylactic acid: polyglycolic acid.. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, gdje je čestica kopolimer koji ima molarni omjer od oko 80:20 do oko 100: 0 polilaktička kiselina: poliglikolna kiselina.
The composition of claim 1, wherein said antigen comprises an autoimmune antigen, an antigen expressed on a tissue to be transplanted into a subject, or an allergen. 
Spoj sukladno zahtjevu 1, pri čemu spomenuti antigen sadrži autoimuni antigen, antigen izražen na tkivu koje treba transplantirati u subjekta, ili alergen.
The composition of claim 5, wherein said antigen comprises, or comprises at least a portion of, a protein selected from the group consisting of: myelin basic protein, acetylcholine receptor, endogenous antigen, myelin oligodendrocyte glycoprotein, pancreatic beta-cell antigen, insulin, glutamic acid decarboxylase (GAD), collagen type 11, human cartilage gp39, fp130-RAPS, proteolipid protein, fibrillarin, small nucleolar protein, thyroid stimulating factor receptor, histones, glycoprotein gp70, pyruvate dehydrogenase dehydrolipoamide acetyltransferase (PCD-E2), hair follicle antigen, A-gliaden, and human tropomyosin isoform 5, Bahia grass pollen (BaGP), peach allergen Pru p 3, alpha s 1-Caein Milk allergen, Apig1 celery allergen, Bere1 Brazil nut allergen, B-Lactoglobulin Milk allergen, Bovine serum albumin, Cor a 1.04 Hazelnut allergen, or Ovalbumin Egg allergen. 
Spoj sukladno zahtjevu 5, pri čemu spomenuti antigen sadrži, ili sadrži barem dio proteina odabranog iz skupine koja se sastoji od: mijelinskog bazičnog proteina, acetilkolinskog receptora, endogenog antigena, mijelinskog oligodendrocitnog glikoproteina, pankreasnog beta-staničnog antigena, inzulina, dekarboksilaze glutaminske kiseline (GAD), kolagena tipa 11, ljudskog hrskavičnog gp39, fp130-RAPS, proteolipidnog proteina, fibrilarina, malog nukleolarnog proteina, receptora za stimuliranje štitnjače, histona, glikoproteina gp70, dehidrolipoamid acetil transferaza (PCD-E2), antigen dlaka, A-gliaden, i humana tropomiozinska izoforma 5, pelud Bahia trave (BaGP), alergen breskve Pru p 3, alfa s 1-Caein mliječni alergen, Apig1 alergen celera, alergen Bere1 brazilskog oraha, B-laktoglobulin alergena mlijeka, serum alergena goveda, albumina Cor 1.04 lješnjaka, ili Ovalbumin alergena jaja.
The composition of any one of claims 1 to 7 further comprising a pharmaceutically acceptable carrier. 
Spoj sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 7 nadalje sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač.
A composition for use according to claim 10, wherein said disease or condition is an autoimmune disease, inflammatory disease, an allergy, transplantation rejection, or a hyperimmune response. 
Spoj za uporabu sukladno zahtjevu 10, pri čemu je navedena bolest ili stanje autoimuna bolest, upalna bolest, alergija, odbacivanje transplantacije ili hiperimuni odgovor.
The composition of claim 1 wherein the zeta potential of the particle is from - 100mV to -30mV. 
Spoj sukladno zahtjevu 1 pri čemu je zeta potencijal čestice od -100mV do -30mV.
A method for producing at least one glycosylated polypeptide having a glycosylation pattern suitable for therapeutic purpose, comprising the steps of: 
Metoda za proizvodnju najmanje jednog glikoziliranog polipeptida koji ima uzorak glikozilacije pogodan za terapijsku svrhu, koja obuhvaća korake: