natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A cartridge according to any one of the preceding claims, characterized in that said container (2) is made by injection moulding of plastic material, such as polypropylene and the like. 
Kapsula prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time što se spremnik (2) izrađuje injekcijskim oblikovanjem plastičnog materijala, kao što je polipropilen i slično.
wherein (a), (b) and (c) and their respective relative amounts are selected such that they associate to form floccules having an average density the same as that of the HFA propellant ± 0.2g/cm3. 
gdje se (a), (b) i (c) i njihove odgovarajuće relativne količine tako bira da se udružuju kako bi tvorili pahuljice čija je prosječna gustoća ista kao ona kod HFA kao pogonskog plina ± 0,2 g/cm3.
A medicinal aerosol suspension formulation according to claim 1, wherein the average density of the floccules is the same as the density of the propellant ± 0.1 g/cm3; preferably ± 0.05 g/cm3. 
Medicinska aerosolna suspenzijska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što je prosječna gustoća pahuljica ista kao gustoća pogonskog plina ± 0,1 g/cm3; po mogućnosti ± 0,05 g/cm3.
wherein (a), (b) and (c) and their respective relative amounts are selected such that they associate to form floccules having an average density the same as that of the HFA propellant ± 0.2g/cm3, preferably the same ± 0.1 g/cm3; more preferably the same ± 0.05 g/cm3. 
gdje se (a), (b) i (c) i njihove odgovarajuće relativne količine tako bira da se udružuju kako bi tvorili pahuljice čija je prosječna gustoća ista kao ona kod HFA kao pogonskog plina ± 0,2 g/cm3, po mogućnosti ista ± 0,1 g/cm3; poželjnije ista ± 0,05 g/cm3.
0.01-3 % by weight dehydrated alcohol; and 
0,01-3%, težinski, dehidratiranog alkohola; gdje
the remainder comprising HFA propellant; 
ostatak čini HFA kao pogonski plin;
wherein (a), (b) and (c) and their respective relative amounts are selected such that they associate to form floccules having an average density the same as that of the HFA propellant ± 0.2g/cm3, preferably ± 0.1 g/cm3; more preferably ± 0.05 g/cm3. 
gdje se (a), (b) i (c) i njihove odgovarajuće relativne količine tako bira da se udružuju kako bi tvorili pahuljice čija je prosječna gustoća ista kao ona kod HFA kao pogonskog plina ± 0,2 g/cm3, po mogućnosti ± 0,1 g/cm3; poželjnije ± 0,05 g/cm3.
A method of increasing the stability of a medicinal aerosol suspension formulation of micronised formoterol fumarate dihydrate and micronised fluticasone propionate in HFA propellant over a prolonged period of storage, comprising the addition of a sub-therapeutic amount of sodium cromolyn, wherein the respective relative amounts of the micronised formoterol fumarate dihydrate, micronised fluticasone propionate and sodium cromolyn are selected such that they associate to form floccules having an average density the same as that of the HFA propellant ± 0.2g/cm3, preferably ± 0.1 g/cm3; more preferably ± 0.05 g/cm3. 
Postupak povećavanja stabilnosti medicinske aerosolne suspenzijske formulacije mikroniziranog formoterol-fumarata dihidrata i mikroniziranog flutikazon-propionata u HFA kao pogonskom plinu kroz dulji period skladištenja, naznačen time što se sastoji u dodavanju subterapijske količine kromolin-natrija, gdje se odgovarajuće relativne količine mikroniziranog formoterol-fumarata dihidrata, mikroniziranog flutikazon-propionata i kromolin-natrija se tako bira da se udružuju kako bi tvorili pahuljice čija je prosječna gustoća ista kao ona kod HFA kao pogonskog plina ± 0,2 g/cm3, po mogućnosti ± 0,1 g/cm3; poželjnije ± 0,05 g/cm3.
The method of claim 18 wherein the prolonged storage is for 3, 6, 9, 12 or 18 months. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što je dulje skladištenje tijekom 3, 6, 9, 12 ili 18 mjeseci.
The method of claims 18 or 19 wherein the water content of the suspension formulation after prolonged storage is in the range of 500ppm to 800ppm, preferably 600ppm to 700ppm. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 18 ili 19, naznačen time što je sadržaj vode u suspenzijskoj formulaciji nakon duljeg skladištenja u rasponu od 500 ppm do 800 ppm, po mogućnosti 600 ppm do 700 ppm.
A combination for use according to claim 9 wherein the disorder mediated by inappropriate PI3-kinase activity is a respiratory disease, a viral infection, a non-viral respiratory infection, an allergic disease, an autoimmune disease, an inflammatory disorder, a cardiovascular disease, a hematologic malignancy, a neurodegenerative disease, pancreatitis, multiorgan failure, kidney disease, platelet aggregation, cancer, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection, lung injury, or pain. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s patentni zahtjevom 18, naznačen time što je poremećaj uzrokovan neodgovarajućom aktivnošću PI3-kinaze respiratorna bolest, virusna infekcija, nevirusna respiratorna infekcija, alergijska bolest, autoimuna bolest, upalni poremećaj, kardiovaskularna bolest, hematološki zloćudni tumor, neurodegenerativna bolest, pankreatitis, multiorganska insuficijencija, bubrežna bolest, agregacija trombocita, rak, pokretljivost sjemena, odbacivanje transplantata, odbacivanje presatka, ozljeda pluća ili bol.
Use of an immunogenic composition comprising VZV gE, wherein gE is a C-terminal truncate to remove the carboxy terminal anchor region and wherein gE is not in the form of a fusion protein, and a TH-1 adjuvant comprising QS21 and 3D-MPL, in the preparation of a medicament for the prevention or amelioration of shingles and/or post herpetic neuralgia in a population of individuals older than 50 and immunocompromised individuals. 
Upotreba imunogenog pripravka koji sadrži antigen VZV gE, koji je skraćen kako bi se uklonilo karboksi terminalno sidrišno područje, gdje skraćenje gE nije u obliku fuzijskog proteina, adjuvans TH-1 koji sadrži 3D-MPL, QS21 i liposome koji sadrže kolesterol, naznačena time što je imunogeni pripravak namijenjen pripravi medikamenta za sprječavanje ili ublažavanje zostera i/ili postherpetične neuralgije (i) u populaciji osoba starih 50 godina ili starijih ili (ii) u populaciji imunosno oslabljenih osoba.
detection of a change of fluorescence the wavelength thereof determining the HPV type 16, 45 and 58; 
otkrivanje promjene fluorescencije njihove valne duljine koja određuje HPV tip 16, 45 i 58;
a nucleic acid polymerase 
polimeraze nukleinske kiseline
Reaction 4- a) amplification of the nucleic acid fragments of HPV 31, 33, 35 and internal control in the presence of 
Reakcija 4- umnažanje fragmenata nukleinskih kiselina od HPV 31, 33, 35 i unutrašnje kontrole u prisutnosti
detection of a change of fluorescence the wavelength thereof determining the HPV type 31, 33, 35 and internal control. 
otkrivanje promjene fluorescencije njihove valne duljine koja određuje HPV tip 31, 33, 35 i unutrašnju kontrolu.
between 0 % and about 10 % of talc, 
Između 0% i oko 10% talka,
between about 5 % and about 95 % of microcrystalline cellulose, and 
Između oko 5% i oko 95% mikrokristalne celuloze i
The formulation as in either claim 1 or claim 2, wherein the formulation releases trans-1{4-[2-[4-(2,3-dichlorophenyl)-piperazin-1-yl]-ethyl]-cyclohexyl}-3,3-dimethyl-urea, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, at a rate of more than about 80 % within about the first 60 minutes following administration of the formulation to a patient in need thereof. 
Formulacija prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačena time da formulacija obuhvaća trans-1{4-[2-[4-(2,3-diklorfenil)-piperazin-1-il]-etil]-cikloheksil}-3,3-dimetil ureu ili farmaceutski primjenjivu sol tog spoja s količinom od više od oko 80%, koja bude oslobođena unutar prvih 60 minuta, nakon aplikacije formulacije, kod potrebitih pacijenata.
The formulation as in either claim 1 or claim 2 for use in a method of treating schizophrenia, bipolar disorder or acute mania. 
Formulacija prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 naznačena time da se primjenjuje u postupku liječenja šizofrenije, biplolarnog poremećaja ili akutne manije.
The antibody or antigen-binding fragment thereof of claim 1 or claim 2, wherein the antibody or fragment comprises a variable light chain having at least 75% amino acid sequence identity to an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 2. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu protutijelo ili fragment obuhvaćaju varijabilni laki lanac s barem 75% aminokiselina identičnih aminokiselinskoj sekvenci u SEQ ID NO:2.
The antibody or antigen-binding fragment thereof of claim 4 or 5, wherein the antibody or fragment is humanized and has a variable heavy chain having at least 75% amino acid sequence identity to an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 25, 26, 27 or 28. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment prema zahtjevu 4 ili 5, gdje je protutijelo ili fragment humanizirano i ima varijabilni teški lanac s barem 75% aminokiselina identičnih aminokiselinskoj sekvenci u SEQ ID NO:25, 26, 27 ili 28.
The antibody or antigen-binding fragment thereof of claim 6, wherein the variable heavy chain comprises SEQ ID NO: 27. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment prema zahtjevu 6, gdje varijabilni teški lanac obuhvaća SEQ ID NO:27.
The antibody or antigen-binding fragment thereof of claim 8, wherein the variable light chain comprises SEQ ID NO: 31. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment prema zahtjevu 8, gdje varijabilni laki lanac obuhvaća SEQ ID NO:31.
A humanized antibody or antigen-binding fragment thereof according to claim 1, which competes with an antibody or antigen binding fragment thereof comprising a variable heavy chain having an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 1 and a variable light chain having an amino acid sequence set forth as SEQ ID NO: 2 for binding to LOXL2. 
Humanizirano protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment prema zahtjevu 1, koji se za vezanje za LOXL2 natječu s protutijelom ili njegovim za antigen veznim fragmentom koji obuhvaćaju varijabilni teški lanac s aminokiselinskom sekvencom prema SEQ ID NO:1 i varijabilni laki lanac s aminokiselinskom sekvencom prema SEQ ID NO:2.
The antibody or antigen-binding fragment thereof for use in a method according to claim 14, wherein said antibody or antigen-binding fragment thereof is used in combination with a second therapeutic agent. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment za uporabu u postupku prema zahtjevu 14, gdje se to protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment koriste u kombinaciji s drugim terapijskim sredstvom.
The antibody or antigen-binding fragment thereof for use in a method according to claim 15, wherein the second therapeutic agent is an antibody or a chemotherapeutic agent. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment za uporabu u postupku prema zahtjevu 15, gdje je drugo terapijsko sredstvo protutijelo ili kemoterapijsko sredstvo.
The antibody or antigen-binding fragment thereof for use in a method according to claim 14, wherein said fibrosis is a liver fibrosis, a lung fibrosis, a kidney fibrosis, a cardiac fibrosis or schleroderma. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment za uporabu u postupku prema zahtjevu 14, gdje navedena fibroza može biti fibroza jetre, fibroza pluća, fibroza bubrega, srčana fibroza ili skleroderma.
The antibody or antigen-binding fragment thereof for use in a method according to claim 17, wherein said lung fibrosis is idiopathic pulmonary fibrosis (IPF), cryptogenic fibrosing alveolitis, chronic fibrosing interstitial pneumonia, interstitial lung disease (ILD), diffuse parenchymal lung disease (DPLD), emphysema, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), or chronic asthma. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment za uporabu u postupku prema zahtjevu 17, gdje je plućna fibroza idiopatska plućna fibroza (IPF), kriptogenični fibrozirajući alveolitis, kronična fibrozirajuća intersticijska upala pluća, intersticijska bolest pluća (ILD), difuzna parenhimalna plućna bolest (DPLD), emfizem, kronična opstruktivna plućna bolest (KOPB) ili kronična astma.
The antibody or antigen-binding fragment thereof for use in a method according to claim 17, wherein said liver fibrosis is cirrhosis, chronic viral hepatitis, non-alcoholic fatty liver disease (NAFLD), alcoholic steatohepatitis (ASH), non-alcoholic steatohepatitis (NASH), primary biliary cirrhosis (PBC), biliary cirrhosis, or autoimmune hepatitis. 
Protutijelo ili njegov za antigen vezni fragment za uporabu u postupku prema zahtjevu 17, gdje navedena fibroza jetre može biti ciroza, kronični virusni hepatitis, ne-alkoholna bolest masne jetre (NAFLD), alkoholni steatohepatitis (ASH), ne-alkoholni steatohepatitis (NASH), primarna bilijarna ciroza (PBC), bilijarna ciroza ili autoimuni hepatitis.
The compound according to Claim 1, which is selected from the group consisting of the following compounds: 
Spoj prema Zahtjevu 1, koje se bira iz grupe koju čine slijedeći spojevi:
The pharmaceutical composition according to claim 8, for use in treating type 1 diabetes, type 2 diabetes, or obesity. 
Uporaba farmaceutske kompozicije prema Zahtjevu 8 za tretiranje tipa 1 dijabetesa, tipa 2 dijabetesa ili debljine.
Use according to claim 11, wherein the pharmaceutical composition is for treating type 1 diabetes, type 2 diabetes, or obesity. 
Uporaba prema Zahtjevu 11, gdje je ta farmaceutska kompozicija za tretiranje tipa 1 dijabetesa, tipa 2 dijabetesa ili debljine.
culturing at least one cell producing the antibody of step b) and obtaining said antibody, preferably wherein the culturing in step c) is performed on at least one hybridoma cell generated from the at least one cell obtained in step b). 
kultiviranje barem jedne stanice za proizvodnju himernih antitijela iz koraka b) i dobivanje navedenog himernog antitijela, pri čemu je poželjno da se uzgoj u koraku c) izvodi na najmanje jednoj stanici hibridoma generiranoj iz barem jedne stanice dobivene u koraku b).
adding, prior to recovering the active carbonate ester of the water-soluble polymer, a composition comprising a reactive molecule selected from the group consisting of water, a lower alkyl monohydric alcohol, hydrogen sulfide, and a lower alkyl monobasic amine to the composition comprising the active carbonate ester of the water-soluble polymer and unreacted activated carbonate reagent, wherein the composition comprising a reactive molecule is added such that greater than 50% of_unreacted activated carbonate reagent is consumed. 
dodavanje, prije rekuperacije aktivnog karbonatnog estera vodotopljivog polimera, kompozicije koja sadrži reaktivnu molekulu i koja je izabrana iz grupe koja se sastoji od vode, nižeg alkil monohidroksilnog alkohola, vodikova sulfida i nižeg alkil monobaznog amina, kompoziciji koja sadrži aktivni karbonatni ester vodotopljivog polimera i neizreagirani aktivirani karbonatni reagens, pri čemu se kompozicija koja sadrži reaktivnu molekulu dodaje tako da se potroši više od 50% neizreagiranog aktiviranog karbonatnog reagensa.
The method as in any one of claims 1, 2 and 3, wherein the aprotic solvent is selected from the group consisting of acetonitrile, dimethylsulfoxide, dimethylformamide, chloroform, dichloromethane, and combinations thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2 i 3, pri čemu je aprotonsko otapalo izabrano iz grupe koja se sastoji od acetonitrila, dimetilsulfoksida, dimetilformamida, kloroforma, diklorometana i njihovih kombinacija.
The method of claim 7, wherein the non-solvent is selected from the group consisting of isopropyl alcohol, hexane, ethyl ether, and combinations thereof. 
Postupak prema zahtjevu 7, pri čemu je ne-otapalo izabrano iz grupe koja se sastoji od izopropil alkohola, heksana, etil etera i njihovih kombinacija.
The method as in any one of claims 1, 2, 3 and 4, wherein the excess of the activated carbonate reagent relative to the amine-terminated or hydroxy-terminated, water-soluble polymer represents at least about a 50 mol % excess. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 3 i 4, pri čemu višak aktiviranog karbonatnog reagensa u odnosu na vodotopljivi polimer sa amino ili hidroksi grupom na kraju lanca predstavlja višak od najmanje 50 mol %.
The method as in any one of claims 1, 2, 3 and 4, wherein the excess of the activated carbonate reagent relative to the amine-terminated or hydroxy-terminated, water-soluble polymer represents at least about a two fold molar excess. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2, 3 i 4, pri čemu višak aktiviranog karbonatnog reagensa u odnosu na vodotopljivi polimer sa amino ili hidroksi grupom na kraju lanca predstavlja najmanje dvostruki molekularni višak.
The method as in claim 1, wherein the reactive molecule is water. 
Postupak prema zahtjevu 1, pri čemu je reaktivna molekula voda.
adding, prior to recovering the active carbonate ester of the water-soluble polymer,_a composition comprising a reactive molecule selected from the group consisting of water, a lower alkyl monohydric alcohol, hydrogen sulfide, and a lower alkyl monobasic amine to the composition comprising the active carbonate ester of a water-soluble polymer and unreacted di(1-benzotriazolyl) carbonate, wherein the composition comprising the reactive compound is added such that greater than 50% of unreacted di(1-benzotriazolyl) carbonate is consumed. 
dodavanje, prije rekuperacije aktivnog karbonatnog estera vodotopljivog polimera, kompozicije koja sadrži reaktivnu molekulu izabranu iz grupe koja se sastoji od vode, nižeg alkil monohidroksilnog alkohola, vodikova sulfida i nižeg alkil monobaznog amina, kompoziciji koja sadrži aktivni karbonatni ester vodotopljivog polimera i neizreagirani di(1-benzotriazolil) karbonat, pri čemu se kompozicija koja sadrži reaktivni spoj dodaje tako da se potroši više od 50% neizreagiranog di(1-benzotriazolil) karbonata.
combining a composition comprising an aprotic solvent and a hydroxy-terminated, water-soluble polymer having the following structure: CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH wherein (n) is an integer from 2 to 4000, with a composition comprising disuccinimidyl carbonate, wherein the composition comprising the disuccinimidyl carbonate is added such that there is an excess of the disuccinimidyl carbonate relative to the hydroxy-terminated, water-soluble polymer, to thereby result in a composition comprising an active carbonate ester of the water-soluble polymer having the following structure: wherein (n) is an integer from 2 to 4000, and unreacted disuccinimidyl carbonate; 
sjedinjavanje kompozicije, koja sadrži aprotonsko otapalo i vodotopljivi polimer sa hidroksi grupom na kraju lanca koji ima slijedeću strukturu: CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH pri čemu (n) je cijeli broj od 2 do 4000, sa kompozicijom koja sadrži disukcinimidil karbonat, pri čemu se kompozicija koja sadrži disukcinimidil karbonat dodaje tako da postoji višak disukcinimidil karbonata u odnosu na vodotopljivi polimer sa hidroksi grupom na kraju lanca, što rezultira kompozicijom koja sadrži aktivni karbonatni ester vodotopljivog polimera koji ima slijedeću strukturu: [image] pri čemu (n) je cijeli broj od 2 do 4000, i neizreagirani disukcinimidil karbonat;
combining a composition comprising an aprotic solvent and a hydroxy-terminated, water-soluble polymer having the following structure: CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH wherein (n) is an integer from 2 to 4000, with a composition comprising p-nitrophenyl chloroformate, wherein the composition comprising the p-nitrophenyl chloroformate is added such that there is an excess of the p-nitrophenyl chloroformate relative to the hydroxy-terminated, water-soluble polymer, to thereby result in a composition comprising an active carbonate ester of the water-soluble polymer having the following structure: wherein (n) is an integer from 2 to 4000, and unreacted p-nitrophenyl chloroformate; 
sjedinjavanje kompozicije, koja sadrži aprotonsko otapalo i vodotopljivi polimer sa hidroksi grupom na kraju lanca koji ima slijedeću strukturu: CH3O-(CH2CH2O)n-CH2CH2-OH pri čemu (n) je cijeli broj od 2 do 4000, sa kompozicijom koja sadrži p-nitrofenil kloroformat, pri čemu se kompozicija koja sadrži p-nitrofenil kloroformat dodaje tako da postoji višak p-nitrofenil kloroformata u odnosu na vodotopljivi polimer sa hidroksi grupom na kraju lanca, što rezultira kompozicijom koja sadrži aktivni karbonatni ester vodotopljivog polimera koji ima slijedeću strukturu: [image] pri čemu (n) je cijeli broj od 2 do 4000, i neizreagirani p-nitrofenil kloroformat;
adding, prior to recovering the active carbonate ester of the water-soluble polymer, a composition comprising a reactive molecule selected from the group consisting of water, a lower alkyl monohydric alcohol, hydrogen sulfide, and a lower alkyl monobasic amine to the composition comprising the active carbonate ester of water-soluble polymer and unreacted p-nitrophenyl chloroformate, wherein the composition comprising the reactive molecule is added such that greater than 50% of unreacted p-nitrophenyl chloroformate is consumed. 
dodavanje, prije rekuperacije aktivnog karbonatnog estera vodotopljivog polimera, kompozicije, koja sadrži reaktivnu molekulu izabranu iz grupe koja se sastoji od vode, nižeg alkil monohidroksilnog alkohola, vodikova sulfida i nižeg alkil monobaznog amina, kompoziciji koja sadrži aktivni karbonatni ester vodotopljivog polimera i neizreagirani p-nitrofenil kloroformat, pri čemu se kompozicija koja sadrži reaktivnu molekulu dodaje tako da se potroši više od 50% neizreagiranog p-nitrofenil kloroformata.
adding, prior to recovering the active carbonate ester of the water-soluble polymer, a composition comprising a reactive molecule selected from the group consisting of water, a lower alkyl monohydric alcohol, hydrogen sulfide, and a lower alkyl monobasic amine to the composition comprising the active carbonate ester of the water-soluble polymer and unreacted activated carbonate reagent, wherein the composition comprising a reactive molecule is added such that greater than 50% of_unreacted activated carbonate reagent is consumed; and 
dodavanjem, prije rekuperacije aktivnog karbonatnog estera vodotopljivog polimera, kompozicije, koja sadrži reaktivnu molekulu izabranu iz grupe koja se sastoji od vode, nižeg alkil monohidroksilnog alkohola, vodikova sulfida i nižeg alkil monobaznog amina, kompoziciji koja sadrži aktivni karbonatni ester vodotopljivog polimera i neizreagirani aktivirani karbonatni reagens, pri čemu se kompozicija koja sadrži reaktivnu molekulu dodaje tako da se potroši više od 50% neizreagiranog aktiviranog karbonatnog reagensa; i
A composition according to claim 4 further comprising a pharmaceutically acceptable carrier. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što dodatno sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač.
A composition according to claims 7 or claim 8 that is suitable for subcutaneous administration. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je pogodan za potkožnu primjenu.
A pharmaceutical composition comprising the antibody according to any one of claims 1-10 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The combination of claim 1 wherein the carbapenem antibiotic is imipenem. 
Kombinacija iz zahtjeva 1, naznačena time, što je karbapenemski antibiotik imipenem.
The combination of claim 1 or 2 which further comprises a DHP inhibitor. 
Kombinacija iz zahtjeva 1 ili 2, naznačena time, što sadrži još i DHP inhibitor.
The combination of claim 3 wherein the DHP inhibitor is 7-(L-2-amino-2-carboxyethylthio)-2-(2,2-dimethylcyclopropanecarboxamide)-2-heptenoic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Kombinacija iz zahtjeva 3, naznačena time, što je DHP inhibitor 7-(L-2-amino-2-karboksietiltio)-2-(2,2-dimetilciklopropankarboksamid)-2-heptenska kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva sol.