natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable excipient, carrier or adjuvant and a compound of claim 1 or claim 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži farmaceutski prihvatljiv ekscipijent, nosač ili adjuvans i spoj prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol.
A compound or pharmaceutical composition for use according to claim 4, wherein the heart disease is acute or decompensated congestive heart failure or chronic congestive heart failure. 
Spoj ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 4, pri čemu je srčano oboljenje akutno ili dekompenzirano kongestivno zatajenje srca ili kronično kongestivno zatajenje srca.
A compound or pharmaceutical composition for use according to claim 4, wherein the heart disease is systolic heart dysfunction. 
Spoj ili farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 4, pri čemu je srčano oboljenje sistolična disfunkcija srca.
an inner layer (2) in direct contact with the liquid to be conveyed which is made of a first thermoplastic polymer material; 
unutarnji sloj (2) u izravnom doticaju s tekućinom koja prolazi i koji je napravljen od prvog termoplastičnog polimernog materijala;
an outer layer (7) susceptible of being held by a user, made of a second thermoplastic polymer material; 
vanjski sloj (7) koji će biti podložan držanju od strane korisnika, napravljen od drugog termoplastičnog polimernog materijala;
a separating layer (5) interposed between said fabric layers (4, 6), made of a third polymer material; 
razdjelni sloj (5) smješten između slojeva tkanja (4, 6), napravljen od trećeg polimernog materijala;
a sixth layer (3) made of a fourth polymer material interposed between said inner (2) and outer (7) layers; 
šesti sloj (3) napravljen od četvrtog polimernog materijala i smješten između tog unutarnjeg (2) i vanjskog (7) sloja;
said fourth polymer material is a thermoplastic polymer material; 
što je četvrti polimerni materijal termoplastični polimerni materijal;
said first thermoplastic polymer material, second thermoplastic polymer material, third polymer material and fourth polymer material all include a plasticized PVC-based matrix; 
što prvi termoplastični polimerni materijal, drugi termoplastični polimerni materijal, treći polimerni materijal i četvrti polimerni materijal svi obuhvaćaju plastificirani matriks na bazi PVC-a;
said first thermoplastic polymer material has a Shore A hardness of 80 to 70; 
što prvi termoplastični polimerni materijal ima Shore A tvrdoću od 80 do 70;
said second thermoplastic polymer material and said fourth polymer material have a Shore A hardness of 70 to 60; 
što drugi termoplastični polimerni materijal i četvrti polimerni materijal imaju Shore A tvrdoću od 70 do 60;
said third polymer material has a Shore A hardness of 63 to 73; 
što treći polimerni materijal ima Shore A tvrdoću od 63 do 73;
Hose as claimed in the preceding claim, wherein said carbon black coloring agent content is from 0,1% to 10% by weight of said fourth polymer material. 
Crijevo prema prethodnom zahtjevu, gdje je sadržaj crnog grafitnog bojila od 0,1%d 10% težine četvrtog polimernog materijala.
Hose as claimed in claims 3 and 5, wherein said braided fabric layer (4) is in contact with said sixth anti-algae layer (3). 
Crijevo prema zahtjevima 3 i 5, gdje je taj pleteni sloj (4) u doticaju sa šestim slojem protiv alga (3).
wherein both the inner crumb layer and the outer crumb layer contain at least 80 wt.% of a hydrocolloid containing milled farinaceous dough extrudate containing 0.05-5 wt.% of added hydrocolloid. 
pri čemu i unutrašnji sloj mrvica i vanjski sloj mrvica sadrže najmanje 80 tež. % hidrokoloida, koji sadrži samljeveni ekstrudat tijesta od brašna koji sadrži od 0,05-5 tež. % dodatog hidrokoloida.
wherein both the bonding crumb and the coating crumb consist of milled farinaceous dough extrudate containing 0.05-5 wt.% of added hydrocolloid. 
pri čemu se i mrvice za ljepljenje i mrvice za oblaganje sastoje od samljevenog ekstrudata tijesta od brašna koji sadrži 0,05-5 tež. % dodatog hidrokoloida.
fixing each rail (4) as a separate section to the base portion (3) in a keyed arrangement (5) along a curved mounting path, such that the keyed arrangement extends continuously along the length of the bend segment. 
učvršćivanje svake tračnice (4) kao zasebnog segmenta na podložni dio (3) u obliku jednog jedan fiksno raspoređenog sklopa (5) duž zavojite montažne staze, tako da se taj fiksno raspoređeni sklop kontinuirano proteže po dužiti zavojitog segmenta.
The method of claim 13, wherein the rails (4) are manufactured as extruded sections, in particular by ram extrusion. 
Metoda iz zahtjeva 13, naznačena time da su tračnice (4) proizvedene kao vučeni profili, točnije kalupnim sabijanjem.
The method of claim 13 or 14, wherein the base portion (3) is machined to include curvedly extending key portions (7) for holding the rails. 
Metoda iz zahtjeva 13 ili 14, naznačena time da je podložni dio (3) strojno obrađen radi uključivanja fiksno raspoređenih sklopova koji se zavojito protežu (7) i koji drže tračnice.
The method of any of claim 13-15, wherein the rails (4) are axially slid into engagement with the base portion (3). 
Metoda iz bilo kojeg od zahtjeva 13-15, naznačena time da se tračnice (4) aksijalno kližu i tako zahvaćaju u podložni dio (3).
The method of any of claims 13-16, wherein after the rails (4) have been mounted to the base portion (3), the end faces of the bend segment (1) at the beginning and the end are machined to a substantially flat surface. 
Metoda iz bilo kojeg od zahtjeva 13-16, naznačena time da se nakon ugradnje tračnica (4) na podložni dio (3), krajnje vanjske površine zavojitog segmenta (1) na početku i na kraju strojno obrađuju tako da im površina bude ravna.
A compound according to claim 1, having a structure represented by formula (II-a) wherein R4a is 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1, koja ima strukturu predstavljenu formulom (II-a) [image] gdje je R4a [image]
A compound according to claim 2, having a structure represented by formula (II-a'): wherein 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 2, koja ima strukturu predstavljenu formulom (II-a') [image] gdje
A compound according to claim 1, having a structure represented by formula (II-b): 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 1, koja ima strukturu predstavljenu formulom (II-b) [image]
A compound according to claim 4, having a structure represented by formula (II-b'): wherein 
Tvar u skladu s patentnim zahtjevom 4, koja ima strukturu predstavljenu formulom (II-b') [image] gdje
A human antibody or antigen-binding fragment of an antibody that specifically binds human nerve growth factor (NGF) with a KD of 1 pM or less, as measured by surface plasmon resonance, wherein the antibody or antibody fragment comprises 
Humano antitijelo ili njegov fragment koji veže antigen, koje se specifično veže na humani faktor rasta živaca (NGF), uz KD od 1 pM ili manjom, izmjereno površinskom plazmonskom rezonancijom, naznačeno time, da antitijelo ili fragment antitijela obuhvaća
An expression vector comprising the nucleic acid molecule of claim 13. 
Ekspresijski vektor naznačen time da sadrži molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu13.
An antibody or antigen binding fragment of any one of claims 1 to 4 for the use according to claim 10 or 12, wherein the NGF-mediated condition or disease is inhibited without significant impairment of motor coordination. 
Antitijelo, ili njegov fragment koji veže antigen, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, za upotrebu prema zahtjevu 10 ili 12, naznačeno time, da se stanje ili bolest posredovano NGF-om inhibira bez značajnog pogoršanja motoričke koordinacije.
A pharmaceutical composition according to claim 10 for use in the treatment or prevention according to claim 11, wherein the muscle fatigue is due to a skeletal muscle disease, disorder or condition. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10 za uporabu u liječenju ili prevenciji u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da je mišićni zamor uzrokovan bolešću, poremećajem ili stanjem skeletnih mišića.
A pharmaceutical composition according to claim 10 for use in the treatment or prevention according to claim 11, wherein the condition is cancer cachexia. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10 za uporabu u liječenju ili prevenciji u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da je stanje tumorska kaheksija.
A compound according to any of claims 1-9, or a salt thereof, for use in the treatment or prevention of a condition selected from the group consisting of cardiac disorders and diseases, muscle fatigue, musculoskeletal disorders and diseases, CNS disorders and diseases, cognitive dysfunction, neuromuscular diseases and disorders, bone disorders and diseases, cancer cachexia, malignant hyperthermia, diabetes, sudden cardiac death, and sudden infant death syndrome, or for improving cognitive function. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-9, ili njihove soli, naznačen time, da se koristi za liječenje ili prevenciju stanja odabranih iz skupine koja se sastoji od srčanih poremećaja ili oboljenja, zamora mišića, poremećaja muskuloskeletalnog sustava, poremećaja i bolesti središnjeg živčanog sustava (CNS), kognitivne disfunkcije, nervno-mišićnih poremećaja i bolesti, poremećaja i bolesti kosti, tumorske kaheksije, maligne hipertermije, dijabetesa, iznenadne srčane smrti i sindroma iznenadne dječje smrti ili za poboljšanje kognitivne funkcije.
A pharmaceutical composition according to claim 10 in combination with an antisense oligonucleotide (AO) which is specific for a splicing sequence in an mRNA of interest for enhancing exon skipping in said mRNA of interest for use in the treatment or prevention according to claim 11. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 10 u kombinaciji s antisens-oligonukleotidom (AO) koji je specifičan za upletanje odsječka u ciljanoj mRNK za bolje preskakanje egzona u rečenoj ciljanoj mRNK, naznačen time, da se koristi za uporabu u liječenju ili prevenciji u skladu s patentnim zahtjevom 11.
A pharmaceutical composition according to claim 20, for use in the treatment of Duchenne Muscular Dystrophy (DMD), wherein the antisense oligonucleotide (AO) is specific for a splicing sequence of at least one exon of the DMD gene. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačen time, da se koristi u liječenju Duchenne-ove mišićne distrofije (DMD), pri čemu je antisens-oligonukleotid (AO) specifičan za upletanje odsječka od najmanje jednog od egzona DMD gena.
The pharmaceutical composition according to claim 21 wherein the antisense oligonucleotide is specific for a splicing sequence of exon 23, 45, 44, 50, 51, 52 and /or 53 of the DMD gene. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time, da je antisens-oligonukleotid specifičan za upletanje odsječka egzona 23, 45, 44, 50, 51, 52 i /ili 53 DMD gena.
G and E are independently selected from among C-H or N; 
gdje G i E su neovisno odabrani od C-H ili N;
and R2 independently or together are -OH, -O- M+ wherein M+ is a pharmaceutically acceptable cation, a hydroxyl bearing a boronic acid protecting group, or a group capable of being hydrolyzed to a hydroxyl group in an aqueous solution at physiological pH or in biological fluids; 
X je CH2; Z je H; i R2 neovisno ili zajedno su -OH, hidroksil koji nosi zaštitnu skupinu borne kiseline, ili skupina koju je moguće hidrolizirati na hidroksilnu skupinu u vodenoj otopini kod fiziološkog pH ili u biološkim fluidima;
Rx is hydrogen, (C1-8)alkyl, (C3-12) cycloalkyl, benzyl, or phenyl; wherein the benzyl and phenyl groups are unsubstituted or are mono- or independently di-substituted on the ring with R12; 
Rx je vodik, (C1-8)alkil, (C3-12) cikloalkil, benzil, ili fenil; pri čemu benzil i fenil skupine su proizvoljno mono- ili neovisno di-supstituirane na prstenu sa R12;
The use of claim 9, wherein the malcondition is a metabolic disorder or is diabetes. 
Spoj ili pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da bolest je metabolički poremećaj.
The use of claim 9 or 10, further comprising in the manufacture a use of a therapeutically effective amount of a second medicament comprising an antidiabetic agent selected from the group consisting of a second medicament that increases insulin secretion, increases insulin sensitivity, reduces the uptake of sugar from the gastrointestinal tract, enhances the effect of endogenous peptides or proteins that affect glycemic control, or provides a replacement for endogenous peptides, proteins that affect glycemic control, or any combination thereof. 
Spoj ili pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da bolest je dijabetes. Spoj ili pripravak prema zahtjevu 9 i terapeutski učinkovita količina antidijabetičkog sredstva naznačen time da je odabrano iz skupine koja sadrži drugi medikament koji povećava izlučivanje inzulina, povećava inzulinsku osjetljivost, smanjuje unos šećera iz gastrointestinalnog trakta, ili pojačava učinak peptida ili proteina koji utječu na kontrolu glikemije, ili bilo koja njihova kombinacija.
The pharmaceutical combination of claim 13 wherein the weight ratio of the compound and the antidiabetic agent is from about 0.01:I to about 100:I. 
Farmaceutska kombinacija prema zahtjevu 14 naznačena time da je težinski omjer spoja i antidijabetičkog sredstva od oko 0.01:1 do oko 100:1.
represents a hydrogen atom, 
predstavlja vodikov atom,
R3, R4, represent a hydrogen atom; 
, R4, predstavljaju vodikov atom;
m represents an integer of 0, 1 or 2; 
m predstavlja cijeli broj 0, 1 ili 2;
p represents an integer of 1 or 2; 
p predstavlja cijeli broj 1 ili 2;
A compound of general formula (I), or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, particularly a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a mixture of same, according to any one of claims 1 to 5, for use in the treatment or prophylaxis of a disease. 
Spoj opće formule (I), ili stereoizomer, tautomer, N-oksid, hidrat, solvat, ili njihova sol, naročito njihova farmaceutski prihvatljiva sol, ili njihova smjesa, prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačen time da je za uporabu kod liječenja ili profilakse bolesti.
A pharmaceutical composition comprising a compound of general formula (I), or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, particularly a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a mixture of same, according to any one of claims 1 to 5, and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži spoj opće formule (I), ili stereoizomer, tautomer, N-oksid, hidrat, solvat, ili njihovu sol, naročito njihovu farmaceutski prihvatljivu sol, ili njihovu smjesa, prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, i farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač.
one or more compounds of general formula (I), or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, particularly a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a mixture of same, according to any one of claims 1 to 5; and 
jedan ili više spojeva opće formule (I), ili stereoizomer, tautomer, N-oksid, hidrat, solvat, ili njihovu sol, naročito njihovu farmaceutski prihvatljivu sol, ili njihovu smjesu, prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5; i
Use according to claim 11 or 12, wherein said disease is a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, an inappropriate cellular immune response, or an inappropriate cellular inflammatory response, particularly in which the uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune response, or inappropriate cellular inflammatory response is mediated by Mps-1, more particularly in which the disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune response, or inappropriate cellular inflammatory response is a haemotological tumour, a solid tumour and/or metastases thereof, e.g. 
Uporaba prema zahtjevu 12, naznačena time da navedena bolest je bolest nekontroliranog rasta stanica, proliferacije i/ili preživljavanja, neprimjereni stanični imunološki odgovor, ili neprimjereni stanični upalni odgovor, naročito kod koje bolesti je nekontroliran rast stanica, proliferacija i/ili preživljavanje, neprimjereni stanični imunološki odgovor, ili neprimjereni stanični upalni odgovor posredovan s Mps-1, točnije u kojem je bolest nekontroliranog rasta stanica, proliferacije i/ili preživljavanja, neprimjerenog staničnog imunološkog odgovora, ili neprimjerenog staničnog upalnog odgovora hematološki tumor, solidni tumor i/ili njihove metastaze, npr.
and R2 independently or together are -OH, a hydroxyl bearing a boronic acid protecting group, or a group capable of being hydrolyzed to a hydroxyl group in an aqueous solution at physiological pH or in biological fluids; 
i R2 neovisno ili zajedno su -OH, hidroksil koji nosi zaštitnu skupinu borne kiseline, ili skupina koju je moguće hidrolizirati na hidroksilnu skupinu u vodenoj otopini kod fiziološkog pH ili u biološkim fluidima;
Rx is hydrogen, (C1-8)alkyl, (C3-12) cycloalkyl, benzyl, or phenyl; wherein the benzyl and phenyl groups are optionally mono- or independently di-substituted on the ring with R12; 
Rx je vodik, (C1-8)alkil, (C3-12) cikloalkil, benzil, ili fenil; pri čemu benzil i fenil skupine su proizvoljno mono- ili neovisno di-supstituirane na prstenu sa R12;
A compound of any of claims 1-5 wherein R1 and R2 independently or together are a group capable of being hydrolyzed to a hydroxyl group in an aqueous solution at physiological pH or in biological fluids formed from 1,2-dicyclohexylethanediol; 1,2-ethanediol; 1,3-propanediol; 2,3-butanediol; 1,4-butanediol; diisopropylethanediol; methanol; ethanol; isopropanol; or 1-butanol. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1-5 naznačen time da R1 i R2 neovisno ili zajedno su skupina koju je moguće hidrolizirati na hidroksilnu skupinu u vodenoj otopini kod fiziološkog pH ili u biološkim fluidima formiranu od 1,2-dicikloheksiletandiola; 1,2-etandiola; 1,3-propandiola; 2,3-butandiola; 1,4-butandiola; diizopropiletandiola; metanola; etanola; izopropanola; ili 1-butanola.
A compound or composition according to claim 9, wherein the malcondition is a metabolic disorder. 
Spoj ili pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da bolest je metabolički poremećaj.
A compound or composition according to claim 9, wherein the malcondition is diabetes. 
Spoj ili pripravak prema zahtjevu 9, naznačen time da bolest je dijabetes.
A compound or composition according to claim 9 and a therapeutically effective amount of an antidiabetic agent selected from the group consisting of a second medicament that increases insulin secretion, increases insulin sensitivity, reduces the uptake of sugar from the gastrointestinal tract, or enhances the effect of peptides or proteins that affect glycemic control, or any combination thereof. 
Spoj ili pripravak prema zahtjevu 9 i terapeutski učinkovita količina antidijabetičkog sredstva naznačen time da je odabrano iz skupine koja sadrži drugi medikament koji povećava izlučivanje inzulina, povećava inzulinsku osjetljivost, smanjuje unos šećera iz gastrointestinalnog trakta, ili pojačava učinak peptida ili proteina koji utječu na kontrolu glikemije, ili bilo koja njihova kombinacija.
A pharmaceutical combination comprising a compound of any of claims 1-6 or a composition of claim 7; and an antidiabetic agent that increases insulin secretion, increases insulin sensitivity, reduces the uptake of sugar from the gastrointestinal track, or enhances the effect of peptides or proteins that affect glycemic control, or any combination thereof. 
Farmaceutska kombinacija naznačena time da sadrži spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1-6 ili pripravak prema zahtjevu 7; i antidijabetičko sredstvo koje povećava izlučivanje inzulina, povećava inzulinsku osjetljivost, smanjuje unos šećera iz gastrointestinalnog trakta, ili pojačava učinak peptida ili proteina koji utječu na kontrolu glikemije, ili bilo koja njihova kombinacija.
The pharmaceutical combination of claim 14 wherein the second medicament is suitable for treatment of a diabetes- condition. 
Farmaceutska kombinacija prema zahtjevu 14 naznačena time da je drugi medikament pogodan za liječenje dijabetičkog stanja.
contacting a compound of Formula (XXX) with a compound of Formula (XXXI) wherein L comprises a leaving group under conditions suitable to provide the compound of claim 1, and wherein R1, R2, R3, R4, R5, X, Z, and n are as defined in claim 1. 
Postupak za pripravu spoja prema zahtjevu 1 naznačen time da se sastoji od: kontakta spoja formule (XXX) [image] sa spojem formule (XXXI) [image] pri čemu L sadrži izlaznu skupinu pod uvjetima prikladnim da se dobije spoj prema zahtjevu 1, te pri čemu R1, R2, R3, R4, R5, X, Z, i n su kako je definirano u zahtjevu 1.
A mixture of crystalline laquinimod sodium particles, 
Smjesa čestica kristalnog natrijevog lakvinimoda, naznačena time, da
wherein 10% or more of the total amount by volume of the laquinimod sodium particles have a size of greater than 40 microns, or ii) having a tapped density of at least 0.6 g/mL. 
u njoj 10% ili više od ukupne volume količine čestica natrijevog lakvinimoda ima veličinu koja je veća od 40 mikrona; ili ii) ima gustoću zbijenosti od barem 0,6 g/ml.
The mixture of claim 1, wherein 10% or more of the total amount by volume of the laquinimod sodium particles have a size of greater than 40 microns and having a tapped density of at least 0.4 g/mL. 
Smjesa prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da 10% ili više od ukupne volume količine čestica natrijevog lakvinimoda ima veličinu koja je veća od 40 mikrona i ima gustoću zbijenosti od barem 0,4 g/ml.
The mixture of claim 1, wherein 10% or more of the total amount by volume of the laquinimod sodium particles have a size of greater than 40 microns and 
Smjesa prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da 10% ili više od ukupne volume količine čestica natrijevog lakvinimoda ima veličinu koja je veća od 40 mikrona i
having a bulk density of at least 0.2 g/mL, or 
ima prostornu gustoću od barem 0,2 g/ml, ili
a bulk density of at least 0.3 g/mL, or 
ima prostornu gustoću od barem 0,3 g/ml, ili
a tapped density of at least 0.5 g/mL, or 
ima gustoću zbijenosti od barem 0,5 g/ml, ili
a tapped density of less than 0.7 g/mL. 
ima gustoću zbijenosti manju od 0,7 g/ml.
The mixture of any one of claims 1-7, wherein 10% or more of the total amount by volume of the laquinimod sodium particles have a size of greater than 40 microns and wherein 50% or more of the total amount by volume of the laquinimod sodium particles have a size of greater than 15 microns. 
Smjesa prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 - 7, naznačena time, da 10% ili više od ukupne volume količine čestica natrijevog lakvinimoda ima veličinu koja je veća od 40 mikrona, i u čemu 50% ili više od ukupne volume količine čestica natrijevog lakvinimoda ima veličinu koja je veća od 15 mikrona.
The pharmaceutical composition of claim 11 in the form of a tablet or capsule. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time, da jest u obliku tablete ili kapsule.
dissolving laquinimod sodium in water to form an aqueous solution; 
otapanje natrijevog lakvinimoda u vodi da se stvori vodena otopina;
concentrating the aqueous solution to form a concentrated solution; 
koncentriranje vodene otopine da se stvori koncentrirana otopina;
isolating the laquinimod sodium crystals 
izoliranje kristala natrijevog lakvinimoda.
The process of claim 13, further comprising step aa) after step a) and before step b) said step aa) comprising filtering the aqueous solution to remove solid impurities. The process of claim 13 or 14, 
Postupak prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time, da nadalje obuhvaća stupanj aa), nakon stupnja a), a prije stupnja b), koji navedeni stupanj aa) obuhvaća filtriranje vodene otopine da se odstrane krute nečistoće.