natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The sheath according to claim 5, characterised in that it comprises a second layer (4) permanently connected to the lower face (2b) of the first layer (2) of sheet material. 
Obloga prema zahtjevu 5, naznačena time da se sastoji od drugog sloja (4) koji je stalno povezan sa donjom stranom (2b) prvog sloja (2) pločastog materijala.
A method as claimed in claims 1 or 2, wherein the amount of modified starch in the coating composition is 15 to 50% by dry weight. 
Postupak za proizvodnju prehrambenog proizvoda prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je količina modificiranog škroba u kompoziciji smjese za pohanje 15 do 35% prema suhoj težini.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 53 and 54, wherein the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.20 g/cm3, preferably equal to or less than about 1.19 g/cm3. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da je gustoća formulacije matrice s produljenim otpuštanjem jednaka ili manja od oko 1.20 g/cm3, poželjno jednaka ili manja od oko 1.19 g/cm3.
A tablet according to claim 1, wherein when said tablet is flattened without breaking to no more than about 60% of its thickness before flattening, said flattened tablet has an in-vitro dissolution, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm and at 37° C. in 900 ml of simulated gastric fluid having no enzymes and having 40% ethanol, wherein the percent amount of said opioid hydrochloride salt released at 0.5 hours of dissolution deviates no more than about 15% from the corresponding in-vitro dissolution without ethanol; 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, gdje formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon skladištenja na 25°C i 60 % relativne vlažnosti (RH) tijekom najmanje 1 mjeseca daje brzinu otapanja, kada je mjerenje provedeno u USP aparatu 1 (košara) pri 100 okr/min u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) pri 37°C, naznačen time da postotak količine oslobođenog aktivnog sredstva kod 1,4 i 12 sati otapanja nema odstupanje veće od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajuću in-vitro brzinu otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising (A) a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and (B) the compound cyprodinil. 
Postupak za kontrolu bolesti hrđe na biljkama soje, naznačen time, da se sastoji od primjene na korisne biljke, na njihov lokus ili na njihov materijal razmnožavanja, pripravka koji sadrži spoj formule (I) [image] naznačen time da R1 je difluorometil ili trifluorometil i X je kloro, fluoro ili bromo.
The compound of any one of claims 1 to 4, which further comprises the use of at least one other antiviral agent. 
Spoj za uporabu, iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, što dalje podrazumijeva korištenje najmanje jednog drugog antivirusnog sredstva.
a QAM demapper configured to demap constellation values corresponding to Layer 1 signaling data into Layer 1 signaling data; 
QAM sustav vađenja podataka iz mape (r713-L1), konfiguriran za vađenje vrijednosti skupa koje odgovaraju sloju 1 odašiljanih podataka u sloj 1 odašiljanih podataka;
a bit deinterleaver configured to bit-deinterleave the demapped Layer 1 signaling data; and an FEC(Forward Error Correction) decoder configured to FEC decode the Layer 1 signaling data. 
Sustav vađenja bitova iz među-pohrane (r714-L1), konfiguriran za vađenje bitova sloja 1 odašiljanih podataka iz među-pohrane; i FEC (Forward Error Correction) dekoder (r715-L1) koji je konfiguriran za FEC dekodiranje izvađenih bitova sloja 1 odašiljanih podataka iz među-pohrane.
LDPC-decoding the Layer 1 signaling data and the de-punctured LDPC parity bit; and BCH-decoding the LDPC-decoded Layer 1 signaling data and the de-punctured LDPC parity bit. 
LDPC-dekodiranje sloja 1 odašiljanih podataka i dekodiranog LDPC paritetnog bita; i BCH-dekodiranje LDPC-dekodiranog sloja 1 odašiljanih podataka i LDPC paritetnog bita.
repeating the constellation values corresponding to Layer 1 signaling data and the Layer 1 header; and 
ponavljanje vrijednosti skupa koje odgovaraju sloju 1 odašiljanih podataka i zaglavlja sloja 1;
BCH encoding Layer 1 signaling data; 
BCH kodiranje sloja 1 odašiljanih podataka;
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 1 to 5, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™. 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan sa komercijalnim proizvodom OxyContin™.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 1 to 20, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: 
Oralni farmaceutski oblik doziranja u krutom stanju sa produljenim otpuštanjem prema zahtjevu 1, naznačen time da oblik doziranja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je ispitivan u komparativnoj kliničkoj studiji je sa referentnom tabletom koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u matričnoj formulaciji koja sadrži:
advancing a group (N) of objects on the conveyor (10) until the final tract (13) is reached, characterised in that it comprises: 
napredovanje skupine (N) objekata na transporteru (10) dok se ne dosegne završni trakt (13);
obtaining the PLP corresponding to the identifier of the PLP and the identifier of the transmission system included in the NIT; and obtaining a transport stream, TS, to which the PLP is mapped, wherein a transmission delivery system descriptor including the identifier of the PLP, the identifier of the transmission system, and an active Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, symbol duration field in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the transmission systems. 
dobivanje PLP-a koji odgovara identifikatoru PLP-a i identifikatoru sustava prijenosa uključenog u NIT; i dobivanje prijenosnog toka (transport stream, TS) prema kojem je PLP mapiran, gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i zaštitna intervalna polja u TS petlji NIT mapa prenose tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa.
means (1803) for obtaining a network information table, NIT, including an identifier of a physical layer pipe (PLP_id) and an identifier of a transmission system (transmission_system_id) from Layer 2, L2, information of the signal frame, and obtaining the PLP corresponding to the identifier of the PLP and the identifier of the transmission system included in the NIT; and means (1804) for obtaining a transport stream, TS, to which the PLP is mapped, wherein a transmission delivery system descriptor including the identifier of the PLP, the identifier of the transmission system, and an active OFDM symbol duration field in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the transmission systems. 
sredstva (1803) za dobivanje NIT uključujući identifikator PLP-a (PLP_id) i identifikator sustava prijenosa (transmission_system_id) iz sloj 2, L2 informacije okvira signala, i dobivanje PLP-a koji odgovara identifikatoru PLP-a i identifikatoru sustava prijenosa uključenog u NIT; i sredstva (1804) za dobivanje prijenosnog toka prema kojem je PLP mapiran, gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i zaštitna intervalna polja u TS petlji NIT mapa prenose tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa.
building a signal frame comprising one or more data slices carrying PLP and one or more preamble symbols carrying Layer 1, L1, signaling data for the data slices, wherein the preamble symbols are divided in frequency direction into at least two L1 blocks of same bandwidth, and the signal frame comprises a Layer 2, L2, information including a network information table, NIT, having an identifier of a physical layer pipe (PLP_id) and an identifier of a transmission system (transmission_system_id) corresponding to the transport stream in the signal frame; 
građenje okvira signala koji obuhvaća jedan ili više podatkovnih komada koji nose PLP, i jedan ili više pilot simbola koji nose Sloj 1, L1, signalnih podataka za podatkovne komade, gdje su pilot simboli podijeljeni prema smjeru frekvencije u barem dva L1 bloka iste širine pojasa, i okvir signala obuhvaća sloj-2, L2 informaciju uključujući tablicu s mrežnim podacima (NIT) i ima identifikator PLP-a (PLP_id) i identifikator sustava prijenosa (transmission_system_id) koji odgovara prijenosnom toku, TS, u okviru signala;
modulating the signal frame by an Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, method; and transmitting the modulated signal frame, wherein a transmission delivery system descriptor including the identifier of the PLP, the identifier of the transmission system, and an active OFDM symbol duration field in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the transmission systems. 
modulaciju okvira signala pomoću ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni (OFDM); i odašiljanje moduliranog okvira signala, gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i zaštitna intervalna polja u TS petlji NIT mapa prenose tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa.
The compound according to Claim 1, which remains dry at 95% relative humidity and 25°C. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da ostaje suh na 95% relativne vlažnosti i na 25°C.
A composition comprising N -benzoyl-staurosporine as a solid, wherein at least 80% by weight of said solid N -benzoyl-staurosporine is the crystalline form II of claim 1. 
Spoj, naznačen time, da sadrži N-benzoil-staurosporin kao krutinu, pri čemu je najmanje 80 masenih % od spomenute krutine N-benzoil-staurosporina u kristalnom obliku II prema zahtjevu 1.
The composition according to Claim 5, wherein at least 95% by weight of said solid N-benzoyl-staurosporine is the crystalline form II. 
Spoj prema zahtjevu 5, naznačen time, da pri čemu je najmanje 95 masenih % od spomenute krutine N-benzoil-staurosporina u kristalnom obliku II.
the compound of claim 1; and 
spoj prema zahtjevu 1; i
a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač.
The pharmaceutical composition according to Claim 8, further comprising one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da nadalje sadrži jedno ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih sredstava.
The pharmaceutical composition according to Claim 8, which is a dosage form suitable for oral administration. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 8, naznačen time, da je u dozirnom obliku pogodnom za oralnu primjenu.
The pharmaceutical composition according to Claim 10, wherein said dosage form is selected from a tablet, capsule or solution. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 10, naznačen time, da je spomenuti dozirni oblik odabran od tablete, kapsule ili otopine.
isolating the precipitate; wherein the solvent is selected from benzyl alcohol, DMF, DMSO, acetic acid or PEG; and wherein the second solvent is selected from ethanol, THF or a solution of ethanol in water. 
izoliranje taloga; pri čemu otapalo je odabrano od sljedećih: benzilni alkohol, DMF, DMSO, octena kiselina ili PEG; pri čemu je drugo otapalo odabrano od sljedećih: etanol, THF ili otopina etanola i vode.
A compound which is the crystalline form II of N-benzoyl-staurosporine produced by the process of Claim 13. 
Spoj, naznačen time, da je to kristalni oblik II od N-benzoil-staurosporina proizveden postupkom iz zahtjeva 13.
reacting staurosporine with benzoic anhydride to form a solution; 
reagiranje staurosporina s anhidridom benzoične kiseline za tvorbu otopine;
adding a second solvent; and 
dodavanje drugog otapala; i
isolating the product;wherein the second solvent is selected from ethanol or a solution of ethanol in water. 
izoliranje proizvoda; pri čemu je drugo otapalo odabrano od etanola ili otopine etanola i vode.
obtaining the PLP corresponding to the identifier of the PLP and the identifier of the transmission system included in the NIT; and obtaining a transport stream, TS, to which the PLP is mapped, wherein a transmission delivery system descriptor including the identifier of the PLP, the identifier of the transmission system, and an active Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, symbol duration field in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the transmission systems. 
dobivanje PLP-a koji odgovara identifikatoru PLP-a i identifikatoru sustava prijenosa uključenog u NIT; i dobivanje prijenosnog toka (transport stream, TS) prema kojem je PLP mapiran, gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i aktivno polje trajanja simbola ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni (OFDM) u TS petlji NIT mapa prenosi tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa.
The method according to claim 9, wherein a value of the active OFDM symbol duration field is one of 448 µs at 4k Fast Fourier Transformation, FFT, mode for 8 MHz bandwidth transmission system and 448 x (8/6) µs at 4k FFT mode for 6 MHz bandwidth transmission system.. 
Postupak prema zahtjevu 9, gdje je vrijednost aktivnog OFDM polja trajanja simbola jedna od 448 µs na 4k brzih Fourierovih transformacija (FFT), mod za prijenosni sustav od 8 MHz širine pojasa i 448 x (8/6) µs na 4k FFT mod za prijenosni sustav od 6 MHz širine pojasa.
means (1803) for obtaining a network information table, NIT, including an identifier of a physical layer pipe (PLP_id) and an identifier of a transmission system (transmission_system_id) from Layer 2, L2, information of the signal frame, and obtaining the PLP corresponding to the identifier of the PLP and the identifier of the transmission system included in the NIT; and means (1804) for obtaining a transport stream, TS, to which the PLP is mapped, wherein a transmission delivery system descriptor including the identifier of the PLP, the identifier of the transmission system, and an active OFDM symbol duration field in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the transmission systems. 
sredstva (1803) za dobivanje NIT uključujući identifikator PLP-a (PLP_id) i identifikator sustava prijenosa (transmission_system_id) iz sloj 2, L2 informacije okvira signala, i dobivanje PLP-a koji odgovara identifikatoru PLP-a i identifikatoru sustava prijenosa uključenog u NIT; i sredstva (1804) za dobivanje prijenosnog toka prema kojem je PLP mapiran, gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i aktivno OFDM polje trajanja simbola u TS petlji NIT mapa prenosi tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa.
The apparatus according to claim 5, wherein a value of the active OFDM symbol duration field is one of 448 µs at 4k Fast Fourier Transformation, FFT, mode for 8 MHz bandwidth transmission system and 448 x (8/6) µs at 4k FFT mode for 6 MHz bandwidth transmission system. 
Uređaj prema zahtjevu 5, gdje je vrijednost aktivnog OFDM polja trajanja simbola jedna od 448 µs na 4k FFT, mod za prijenosni sustav od 8 MHz širine pojasa i 448 x (8/6) µs na 4k FFT mod za prijenosni sustav od 6 MHz širine pojasa.
modulating the signal frame by an Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, method; and transmitting the modulated signal frame, wherein a transmission delivery system descriptor including the identifier of the PLP, the identifier of the transmission system, and an active OFDM symbol duration field in a TS loop of the NIT maps transport streams to PLPs in data slices of the transmission systems. 
modulaciju okvira signala pomoću ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni (OFDM); i odašiljanje moduliranog okvira signala, gdje deskriptor dostavnog sustava prijenosa uključujući identifikator PLP-a, identifikator sustava prijenosa i aktivno OFDM polje trajanja simbola u TS petlji NIT mapa prenosi tokove do PLP-ova u podatkovnim komadima sustava prijenosa.
The apparatus according to claim 13, wherein a value of the active OFDM symbol duration field is one of 448 µs at 4k Fast Fourier Transformation, FFT mode for 8 MHz bandwidth transmission system and 448 x (8/6) µs at 4k FFT mode for 6 MHz bandwidth transmission system. 
Uređaj prema zahtjevu 13, gdje je vrijednost aktivnog OFDM polja trajanja simbola jedna od 448 µs na 4k brzih Fourierovih transformacija (FFT), mod za prijenosni sustav od 8 MHz širine pojasa i 448 x (8/6) µs na 4k FFT mod za prijenosni sustav od 6 MHz širine pojasa.
The compound of claim 6, wherein the optional Trp analog of Xaa3 is 5-fluoro-1-tryptophan. 
Spoj prema zahtjevu 6, gdje izborni Trp analog kao Xaa3 je 5-fluoro-1-triptofan.
Xaa2 is Trp or an analog of Trp, wherein the analog of Trp is an analog having a lower alkanoyl substituent at the 1 position of tryptophan and having increased hydrophobic character as compared with Trp, with the proviso that, if Xaa3 is Trp, Xaa2 is the analog of Trp; 
Xaa2 je Trp ili njegov analog, gdje analog od Trp ima niži alkanoilni supstituent na položaju 1 triptofana ima pojačan hidrofobni karakter u odnosu na Trp, uz uvjet da ako Xaa3 je Trp, Xaa2 je analog od Trp;
The compound of claim 9, 10 or 11, further comprising an additional peptide component that extends the in vivo retention of the compound; optionally wherein the additional peptide component is an albumin binding peptide; optionally comprising SEQ ID NO:39. 
Spoj prema zahtjevu 9, 10 ili 11, dalje sadrži dodatnu peptidnu komponentu koja produžuje in vivo retenciju spoja; po izboru je dodatna peptidna komponenta peptid koji veže albumin; po izboru sadrži SEQ ID NO:39.
The antibody of claim 1, further comprising at least one, two, or three HC framework regions (FRs) selected from: 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time, da protutijelo nadalje sadrži najmanje jedno, dva, ili tri HC okvirna područja (FRs) odabrana od sljedećih:
The antibody of claim 1, comprising a light chain (LC) of SEQ ID NO:6. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time, da sadrži slabi lanac (LC) od SEQ ID NO:6.
A method of detecting the presence of STEAP-1 in a tissue_sample, the method comprising contacting the tissue_sample with an antibody of claim 1 under conditions permissive for binding of the antibody to STEAP-1, and detecting whether a complex is formed between the antibody and STEAP-1, wherein optionally the tissue sample is from a patient suspected of having a prostate, lung, colon, bladder, ovarian cell or Ewing's sarcoma cell proliferative disorder. 
Postupak, naznačen time, da se njime otkriva prisutnost STEAP-1 u uzorku tkiva, pri čemu postupak obuhvaća dovođenje uzorka tkiva u doticaj s protutijelom iz zahtjeva 1, pod uvjetima koji dopuštaju vezanje protutijela na STEAP-1, gdje se otkriva da li je stvorena cjelina od protutijela i STEAP-1, dok se uzorak tkiva opcijski uzima od pacijenta za kojega se sumnja da ima stanični proliferativni poremećaj prostate, pluća, debelog crijeva, mjehura, jajnika ili Ewing-ov stanični sarkom.
The method of claim 6 wherein the tissue sample is from a patient suspected of having a prostate cell proliferative disorder. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time, da se uzorak tkiva uzima od pacijenta za kojega se sumnja da ima stanični proliferativni poremećaj prostate.
Ab is the antibody of claim 1; 
Ab je protutijelo iz zahtjeva 1;
p ranges from about 1 to 20. 
p ima raspon od oko 1 do 20.
A pharmaceutical composition comprising the immunoconjugate of claim 10 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća imunokonjugat iz zahtjeva 10 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The pharmaceutical composition of claim 17 for use in a method of treating prostate, lung or colon cancer, the method comprising administering to an individual an effective amount of the pharmaceutical composition. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 17, naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja raka prostate, pluća ili debelog crijeva, pri čemu postupak obuhvaća davanje pojedincu učinkovitu količinu farmaceutskog sastava.
The compound for use according to claim 1 being selected from: 
Spoj za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, što se bira od:
The compound for use according to claim 1 having the formula 
Spoj za uporabu u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, što ima formulu [image]
The compound for use of any one of claims 1 to 4, which further comprises the use of at least one other antiviral agent. 
Spoj za uporabu, iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 4, naznačen time, što dalje podrazumijeva korištenje najmanje jednog drugog antivirusnog sredstva.
A bispecific molecule comprising the antibody or antigen-binding portion of any one of claims 1 to 4, linked to a second functional moiety having a different binding specificity than said antibody or antigen-binding portion. 
Bispecifična molekula koja sadrži protutijelo ili dio koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, koja je povezana s drugim funkcionalnim dijelom koji ima drugačiju specifičnost vezanja od tog protutijela ili dijela koji veže antigen.
A composition comprising the antibody or antigen-binding portion of any one of claims 1 to 4, the immunoconjugate of claim 5 or 6 or bispecific molecule of claim 7, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Smjesa koja sadrži protutijelo ili dio koji veže antigen prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, imunokonjugat prema zahtjevu 5 ili 6 ili bispecifičnu molekulu prema zahtjevu 7 te farmaceutski prihvatljivi nosač.
An expression vector comprising the nucleic acid molecule of claim 12. 
Vektor ekspresije koji sadrži molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 12.
A host cell according to claim 4, which cell comprises a first vector encoding the light chain and a second vector encoding the heavy chain. 
Stanica-domaćin u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što navedena stanica sadrži prvi vektor koji kodira laki lanac i drugi vektor koji kodira teški lanac.
A method for producing an antibody capable of binding to human NOGO-A, the method comprising the steps of: transfecting a host cell with an expression vector comprising a first polynucleotide encoding a heavy chain variable region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:49, and an expression vector comprising a second polynucleotide encoding a light chain variable region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:14, and culturing the host cell under conditions conducive to the secretion of the antibody from said host cell into said culture medium. 
Postupak proizvodnje protutijela koje se može vezati na ljudski NOGO-A, naznačen time što se navedeni postupak sastoji u koracima: transficiranja stanice-domaćina ekspresijskim vektorom koji sadrži prvi polinukleotid, koji kodira varijabno područje teškog lanca, čiji je aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:49, i ekspresijski vektor koji sadrži drugi polinukleotid, koji kodira varijabno područje lakog lanca, čiji je aminokiselinski slijed iznijet u SEQ ID NO:14, te uzgoja stanice-domaćina u uvjetima pogodnim za izlučivanje protutijela iz navedene stanice-domaćina u navedenom mediju za kulturu.
A method according to claim 6 or 7, wherein the first and second polynucleotides are contained in a single expression vector. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili 7, naznačen time što se i prvi i drugi polinukleotid nalaze u istom ekspresijskom vektoru.