natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The sole for shoes according to claim 4, characterized in that said rings made of plastic material (123) are overmolded on the edges of said net elements (120). 
Potplat za cipele u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da se navedeni prstenovi, izrađeni od plastičnog materijala (123), prešaju i oblikuju preko rubova navedenih mrežastih elemenata (120).
The sole for shoes according to claim 4, characterized in that said protective elements (118) are rigidly coupled to said lower element (111) by overmolding. 
Potplat za cipele u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da su navedeni zaštitni elementi (118) kruto spojeni s navedenim donjim elementom (111) postupkom oblikovanja preko rubova potonjeg.
The sole for shoes according to one of claims 2 to 7, characterized in that said protective elements (18, 118) are constituted by flat vapor- permeable or microperforated elements, which are constituted by micro stretched metal sheets, fused and partially compressed synthetic fibers, and compressed natural fibers. 
Potplat za cipele u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 2 do 7, naznačen time, da su navedeni zaštitni elementi (18, 118) sačinjeni od ravnih paropropusnih ili mikroperforiranih elemenata, koji su sačinjeni od mikronategnutih metalnih pločica, rastaljenih i djelomično stlačenih sintetskih vlakana te stlačenih prirodnih vlakana.
The sole for shoes according to claim 11, characterized in that said vapor-permeable plugs (220a, 220b, 220c, 220d, 220e, 320) are provided by means of one or more of the following materials: sintered granular powders, aluminum foams, porous and vapor-permeable plastic materials, ceramic materials, compressed synthetic or natural fibers, leather, and salpa. 
Potplat za cipele u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da su navedeni paropropusni čepovi (220a, 220b, 220c, 220d, 220e, 320) izrađeni od jednog ili više sljedećih materijala: sinterirani granularni prahovi, aluminijske pjene, porozni i paropropusni plastični materijali, keramički materijali, stlačena sintetska ili prirodna vlakna, koža i salpa.
The sole for shoes according to one of claims 10 to 12, characterized in that said vapor-permeable plugs (220a, 220b, 220c, 220d, 220e, 320) are provided by means of metallic powders based on stainless steel or bronze. 
Potplat za cipele u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 10 do 12, naznačen time, da su navedeni paropropusni čepovi (220a, 220b, 220c, 220d, 220e, 320) izrađeni od metalnih prahova temeljenih na nehrđajućem čeliku ili bronci.
The sole for shoes according to one of claims 10 to 13, characterized in that said vapor-permeable plugs (220a, 220b, 220c, 220d, 220e, 320) are made of materials which do not exhibit oxidation or hydrolysis phenomena upon contact with water. 
Potplat za cipele u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 10 do 13, naznačen time, da su navedeni paropropusni čepovi (220a, 220b, 220c, 220d, 220e, 320) izrađeni od materijala koji ne trpe oksidacijske ili hidrolitičke promjene nakon dodira s vodom.
The sole for shoes according to one of claims 10 to 14, characterized in that each of said plugs (220d) has, in an intermediate lateral position of its axial extension, a protrusion (228) which is adapted to penetrate the matrix of said lower element (211). 
Potplat za cipele u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom 10 do 14, naznačen time, da se u svakom od navedenih čepova (220d), u srednjem lateralnom položaju u odnosu na aksijalno istezanje istog, nalazi izbočina (228) koja je oblikovana tako da može prodrijeti u matricu navedenog donjeg elementa (211).
The method according to claim 1 or 2, wherein the layer-1 information further includes at least one of an identifier of the PLP, a code rate of error correction coding of the PLP, a symbol mapping method of the PLP, the number of error correction coded blocks of the PLP, and a start symbol location on the multiplexed signal frame of the PLP. 
Postupak u skladu sa bilo kojim zahtjevom 1 do 3, naznačen time, što sloj-1 informacije uključuje nadalje najmanje jedan identifikator PLP, kodni omjer ispravljanja pogrešaka kodiranja PLP, postupak oblikovanja simbola PLP, broj ispravljanja pogrešaka kodiranih blokova PLP, i lokaciju početnog simbola na multipleksiranom okviru signala PLP.
A composition according to claim 1 in the form of a solution or a powder. 
Kompozicija prema zahtjevu 1, u obliku otopine ili praha.
A composition according to claim 2 in the form of an aqueous solution. 
Kompozicija prema zahtjevu 2, u obliku vodene otopine.
A composition according to any one of the preceding claims, which is in the form of a solution and comprising from 0.2 to 150 mg/ml of granisetron (expressed as the free base). 
Kompozicija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koja je u obliku otopine i sadrži od 0.2 do 150 mg/ml granisetrona (izraženih kao slobodna baza).
A composition according to claim 6, comprising from 1 to 100 mg/ml of granisetron (expressed as the free base). 
Kompozicija prema zahtjevu 6, koja sadrži od 1 do 100 mg/ml granisetrona (izraženog kao slobodna baza).
A composition according to claim 14 or 15, comprising 30 to 70 % by weight of granisetron (expressed as the free base). 
Kompozicija prema zahtjevu 14 ili 15, koja sadrži 30 do 70% težinskih granisetrona (izraženog kao slobodna baza).
A nasal drug delivery device or a dose cartridge for use in a nasal drug delivery device comprising a composition as defined in any one of claims 1 to 18. 
Uređaj za nazalno davanje lijeka ili dozni kartridž za upotrebu u uređaju za nazalno davanje lijeka koji se sastoji od kompozicije u bilo kojem od zahtjeva 1 do 18.
An immuno-stimulant combination for prophylaxis and treatment of hepatitis C, characterised in that it comprises: 
Imunostimulatorna kombinacija za profilaksu i liječenje hepatitisa C, naznačena time što sadrži:
a CD40 agonist or a sequence of DNA that codes it, and 
agonist CD40 ili sekvenca DNK koja ga kodira, i
An immuno-stimulant combination according to claim 1 or 2, characterised in that the CD40 agonist is selected from between an anti-CD40 antibody, CD40L, and fragments of the above which conserve their capacity for joining to CD40. 
Imunostimulatorna kombinacija prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je agonist CD40 izabran od anti-CD40 antitijela, CD40L, i fragmenata prethodno navedenog koji imaju očuvan kapacitet za vezivanje sa CD40.
a polypeptide containing the NS3 protein. 
polipeptid koji sadrži NS3 protein.
An immuno-stimulant combination according to any of claims 1 to 5 characterised in that all the components form part of at least two different pharmaceutical compositions. 
Imunostimulatorna kombinacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5 naznačena time što sve komponente formiraju dio najmanje dvije različite farmaceutske kompozicije.
a virtual world environment unit (5,6) according to claim 1 or 2; and an access interface in communication with the virtual world environment unit (5,6), the access interface being arranged to provide the user with access to the simulated arena and to permit the user to observe the simulated event in substantially real-time. 
uređaj za stvaranje okoline virtualnog svijeta (5,6) prema zahtjevu 1 ili 2; i sučelje za pristup komunikaciji s uređajem za stvaranje okoline virtualnog svijeta (5,6), sučelje za pristup je postavljeno tako da korisniku omogući pristup simuliranoj areni i da mu dozvoli promatranje simuliranog događaja u biti u stvarnom vremenu.
A system according to claim 3, wherein the signal received from the tag (3) is an optical signal. 
Sustav prema zahtjevu 3, naznačen time što je signal koji se prima od oznake (3) optički signal.
A system according to any of claims 3 to 7, wherein the access interface (8) includes a server to receive a user request to observe the simulated event and to transmit a data stream to the user, the data stream representing the simulated event and being suitable to be used to simulate the event on a user display. 
Sustav prema bilo kojem od zahtjeva 3 do 7, naznačen time što sučelje za pristup (8) obuhvaća poslužitelja (server) koji zaprima zahtjev korisnika za promatranje simuliranog događaja i prenosi tok podataka korisniku, tok podataka predstavlja simulirani događaj i pogodan je za uporabu za simulaciju događaja na ekranu korisnika.
transmitting the location data to a virtual world environment unit (5,6); 
slanje podataka o položaju u uređaj za stvaranje okoline virtualnog svijeta (5,6);
receiving a simulation of a spectator area of the simulated event, the spectator area being separate from the arena; 
primanje simulacije područja gledališta simuliranog događaja, a područje gledališta je odvojeno od arene;
receiving a simulation of a user in the spectator area; 
primanje simulacije korisnika u području gledališta;
A chimeric or humanized monoclonal antibody (mAb) that competes with antibody L2G7 produced by hybridoma ATCC No. 
Kimerno ili humanizirano monoklonsko antitijelo (mAb) naznačeno time da konkurira sa antitijelom L2G7 proizvedenim pomoću hibridoma ATCC No.
A pharmaceutical composition comprising a monoclonal antibody (mAb) at a concentration of 1-100 mg/ml in a physiologically acceptable carrier, wherein the mAb competes with antibody produced by hybridoma ATCC No. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži monoklonsko antitijelo (mAb) u koncentraciji od 1-100 mg/ml u fiziološki prihvatljivom nosaču, naznačen time da mAb konkurira sa antitijelom proizvedenim pomoću hibridoma ATCC No.
A monoclonal antibody (mAb) that competes with antibody produced by hybridoma ATCC No. 
Monoklonsko antitijelo (mAb) koje konkurira sa antitijelom proizvedenim pomoću hibridoma ATCC No.
A polypeptide comprising an amino acid sequence that is at least 80% identical to amino acids 15-113 of SEQ ID NO:1, wherein the amino acid sequence comprises an amino acid other than arginine substituted at the positions corresponding to position 48 and position 49 of SEQ ID NO:1, wherein the polypeptide, when dimerized, binds to a complex containing GFRalpha3 and RET, and wherein the polypeptide exhibits decreased heparin binding as compared to the wild-type neublastin protein of SEQ ID NO:1. 
Polipeptid koji sadrži sekvencu aminokiselina koja je najmanje 80% identična aminokiselinama 15-113 u SEQ ID NO:1, naznačen time što sekvenca aminokiselina sadrži aminokiselinu različitu od arginina, supstituiranu na položajima koji odgovaraju položajima 48 i 49 u SEQ ID NO:1, pri čemu se polipeptid, kada je u obliku dimera, veže za kompleks koji sadrži GFRalpha3 i RET i pri čemu polipeptid ima smanjeno vezanje za heparin u usporedbi s proteinom neublastin divljeg tipa u SEQ ID NO:1.
The polypeptide of claim 7, wherein the polypeptide consists of amino acids 10-113 of SEQ ID NO:5. 
Polipeptid prema zahtjevu 7, naznačen time što se sastoji od aminokiselina 10-113 iz SEQ ID NO:5.
The polypeptide of claim 7, wherein the polypeptide consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO:5 or 7. 
Polipeptid prema zahtjevu 7, naznačen time što se sastoji od sekvence aminokiselina SEQ ID NO:5 ili 7.
providing the cell of claim 24, and culturing the cell under conditions that permit expression of the nucleic acid. 
dobivanje stanice prema zahtjevu 24, i uzgoj stanične kulture pod uvjetima koji omogućuju ekspresiju nukleinske kiseline.
An isolated or recombinant nucleic acid molecule which encodes a polypeptide according to claim 1. 
Izolirana ili rekombinantna molekula nukleinske kiseline, naznačena time da kodira polipeptid prema patentnom zahtjevu 1.
The vector according to claim 5, wherein said nucleic acid molecule is surrounded by said homologous sequences. 
Vektor prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time da je rečena molekula nukleinske kiseline okružena rečenom homolognom sekvencijom.
The vector according to any one of claims 5 to 6, wherein said vector further comprises a first selection marker wherein said first selection marker is a positive selection marker and wherein said first selection marker is surrounded by said homologous sequences. 
Vektor prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 5 do 6, naznačen time da rečeni vektor nadalje sadrži prvi selekcijski biljeg, pri čemu prvi selekcijski biljeg jest pozitivni selekcijski biljeg, te pri čemu je rečeni prvi selekcijski biljeg okružen rečenom homolognom sekvencijom.
The avian cell according to claim 11, wherein said nucleic acid molecule is inserted into the HPRT gene of said avian cell. 
Ptičja stanica prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time da je rečena molekula nukleinske kiseline insertirana u HPRT gen rečene ptičje stanice.
The avian cell according to any one of claims 11 to 13, wherein it further comprises a nucleic acid sequence coding a substance of interest 
Ptičja stanica prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11 do 13, naznačena time da nadalje sadrži sekvneciju nukleinske kiseline koja kodira tvar od interesa.
Use of an avian cell according to any one of claims 1 to 14 for the replication of a live, attenuated or recombinant virus, preferably chosen from the group consisting in poxvirus, adenovirus, retrovirus, herpesvirus, alphavirus, foamy virus and adenovirus-associated virus. 
Upotreba ptičje stanice prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 14, naznačena time da je za replikaciju živog, umrtvljenog ili rekombinantnog virusa, preferirano odabranog iz skupine koju čine: poksovirus, adenovirus, retrovirus, herpesvirus, alfavirus, pjenasti virus te adenovirusom povezani virus.
Use of an avian cell according to claim 19, wherein said substance of interest is selected from the group consisting of growth factors, growth regulators, antibodies, antigens, interleukins, insulin, G-CSF, GM-CSF, hPG-CSF. M-CSF, interferons, blood clotting factors, and combinations thereof. 
Upotreba ptičje stanice prema patentnom zahtjevu 19, naznačena time da je rečena tvar od interesa odabrana iz sljedeće skupine: faktori rasta, regulatori rasta, antitijela, antigeni, interleukini, inzulin, G-CSF, GM-CSF, hPG-CSF, M-CSF, interferoni, faktori zgrušavanja krvi te njihova kombinacija.
The process according to any one of claims 21 to 23, wherein said process further comprises a step consisting in excluding the first selection marker from the genome of said avian cell. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 21 do 23, naznačen time da rečeni postupak nadalje obuhvaća korak koji se sastoji od isključivanja prvog selekcijskog biljega iz genoma rečena ptičje stanice.
The process according to claim 24 wherein avian cells, obtained after said step consisting in excluding the first selection marker from the genome of said avian cells, are cultivated in a medium which does not allow the growth of the cells comprising the third selection marker. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 24, naznačen time da ptičje stanice, dobivene nakon rečenog koraka isključivanja prvog selekcijski biljeg iz genoma rečenih ptičjih stanica, jesu kultivirane u mediju koji ne dozvoljava rast stanice koje sadrže treći selekcijski biljeg.
The pharmaceutical composition of claim 6 wherein the film coat comprises hydroxypropylmethylcellulose (HPMC), polyethylene glycol (PEG), talc, titanium dioxide and iron oxide. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time, da film obloga sadrži hidroksipropilmetilcelulozu (HPMC), polietilen glikol (PEG), talk, titan dioksid i željezo oksid.
dissolving the binder in a solvent to produce a granulation liquid; 
otapanje veziva u otapalu da bi se pripremila tekućina za granulaciju;
adding the lubricant to the granulate for final blending. 
dodavanje lubrikanta u granulat za konačno miješanje.
The process according to claim 8, wherein part of the excipients are added extragranular prior to the final blending of step g. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da je dio pomoćnih sredstava dodan ekstragranularno prije završnog miješanja u koraku g.
The use according to claim 11, wherein the beta2-adrenoceptor agonist is provided as the diastereomeric pure or as the diastereomeric enriched RS or RR isomer of the beta2-adrenoceptor agonist selected from the group consisting of Flerobuterol, Formoterol, Hexoprenaline, Isoetarine, Medroxalol, Procaterol, Protokylol, Rimiterol, Salmefamol and Zilpaterol a physiologically acceptable derivative thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Agonist beta2-adrenoceptora prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni agonist beta2-adrenoceptora predviđen kao diastereomerno čist ili kao diastereomerno obogaćen RS ili RR izomer agonista beta2-adrenoceptora odabran iz skupine koja se sastoji od Flerobuterola, Formoterola, Heksoprenalina, Izoetarina, Prokaterola, Protokilola, Rimiterola, Salmefamola i Zilpaterola, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Method according to claim 1, wherein the coils are arranged vertical and parallel to each other. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da su spirale razmještene uspravno i paralelno jedna prema drugoj.
Method according to any one of the preceding claims, wherein the feed is passed through the coils in a parallel flow in at least part of the coils. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da opskrbni materijal prolazi kroz spirale u paralelnom toku i barem dijelom spirala.
Method according to any one of the preceding claims, wherein the feed comprises a hydrocarbon selected from the group consisting of ethane, propane, butanes, naphthas, kerosenes, atmospheric gasoils, vacuum gasoils, heavy distillates, hydrogenated gasoils, gas condensates and mixtures thereof. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da opskrbni materijal uključuje ugljikovodik odabran iz skupine koja sadrži etan, propan, butane, nafte, kerozine, atmosferska plinovita ulja, vakuumska plinovita ulja, teške distilatore, hidrizirana plinovita ulja, plinovite kondenzate i smjese navedenih.
Cracking furnace according to claim 7 or 8, wherein the outlet sections and the inlet sections are positioned vertically, at least during use. 
Peć za cijepanje prema zahtjevu 7 ili 8, naznačena time, da su izlazni odjeljci i ulazni odjeljci postavljeni uspravno, barem prilikom uporabe.
Cracking furnace according to any of the claims 7 to 12, wherein at least a number of the burners are positioned at the floor and/or the roof of the firebox and/or the side walls of the box and wherein the outlets of the coils extend through the roof of the firebox. 
Peć za cijepanje prema bilo kojem zahtjevu 7 do 12, naznačena time, da su barem neki od plamenika pozicionirani na podu i/ili na krovu gorive kutije i/ili na bočnim stijenkama kutije, i pri čemu se izlazi spirala protežu kroz krov gorive kutije.
coils comprising two inlet sections arranged to allow parallel flow during use and one outlet section in fluid communication with the inlet sections; and 
spirala koje sadrže dva ulazna odjeljka smještena tako da dozvoljavaju paralelni protok prilikom uporabe i jedan izlazni odjeljak s fluidnom komunikacijom prema ulaznim odjeljcima; te
coils comprising four inlet sections arranged to allow parallel flow during use and one outlet section in fluid communication with the inlet sections. 
spirala koje sadrže četiri ulazna odjeljka smještena tako da dozvoljavaju paralelni protok prilikom uporabe i jedan izlazni odjeljak s fluidnom komunikacijom prema ulaznim odjeljcima.
is a single bond or a C1-6alkylene group, wherein one or two or more methylene groups constituting the alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a carbonyl group, a sulfinyl group or a sulfonyl group, and/or substituted by a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group or a C1-6alkyl group; 
je jednostruka veza ili C1-6alkilen skupina, gdje jedna ili više metilenskih skupina koje tvore alkilensku skupinu mogu nezavisno jedna od druge biti zamijenjene atomom kisika, sumpora, karbonilnom, sulfinilnom ili sulfonilnom skupinom, i/ili supstituirane atomom halogena, cijano, hidroksilnom ili C1-6alkil skupinom;
R1d and R1e are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a C1-6alkyl group or a hydroxyl-C1-6alkyl group, or together form a C1-6alkylene group wherein one or two or more methylene groups constituting the alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a carbonyl group, a vinylene group or a group of -N(R1f)-, and/or substituted by a hydroxyl group or a C1-6alkyl group; 
d i R1e su nezavisno jedan od drugog atom vodika, halogena, cijano skupina, hidroksilna skupina, C1-6alkil skupina ili hidroksil-C1-6alkil skupina, ili zajedno tvore C1-6alkilen skupinu gdje jedna ili više metilenskih skupina koje tvore alkilensku skupinu mogu nezavisno jedna od druge biti zamijenjene atomom kisika, sumpora, sulfinilnom, sulfonilnom, karbonilnom, vinilenskom ili of -N(R1f)- skupinom, i/ili supstituirane hidroksilnom ili C1-6alkil skupinom;
is a nitrogen atom, or is a methine group optionally substituted by a halogen atom, a hydroxyl group, a C1-6alkyl group or a hydroxy-C1-6alkyl group; 
je atom dušika, ili je metinska skupina koja po izboru može biti supstituirana atomom halogena, hidroksilnom, C1-6alkil ili hidroksi-C1-6alkil skupinom;
is a single bond or a C1-6alkylene group, wherein one or two or more methylene groups constituting the alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom or a carbonyl group, and/or substituted by a C1-6alkyl group; 
je jednostruka veza ili C1-6alkilen skupina, gdje jedna ili više metilenskih skupina koje tvore alkilensku skupinu mogu nezavisno jedna od druge biti zamijenjene atomom kisika ili C1-6alkil skupinom, ili supstituirane C1-6alkil skupinom;
R1g and R1h are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a hydroxyl group, a C1-6alkyl group, a C1-6alkoxy-C1-6alkyl group, a C2-7alkanoyl group, a C2-7alkoxycarbonyl group or a C1-6alkylsulfonyl group, or together form a C1-6alkylene group, wherein one or two or more methylene groups constituting the alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a sulfur atom, a sulfinyl group, a sulfonyl group, a carbonyl group or a group of -N(R1i)-, and/or substituted by a halogen atom or a C1-6alkyl group; 
g i R1h su nezavisno jedan od drugog atom vodika, halogena, cijano, hidroksilna, C1-6alkil, C1-6alkoksi-C1-6alkil, C2-7alkanoil, C2-7alkoksikarbonil ili C1-6alkilsulfonil skupina, ili zajedno tvore C1-6alkilen skupina, gdje jedna ili više metilenskih skupina koje tvore alkilensku skupinu mogu nezavisno jedna od druge biti zamijenjene atomom kisika, sumpora, sulfinilnom, sulfonilnom, karbonilnom ili of -N(R1i)- skupinom, i/ili supstituirane atomom halogena ili C1-6alkil skupinom;
The compound as claimed in claim 1, or a salt thereof, wherein R1 is a C2-6alkenyl group. 
Spoj prema zahtjevu 1, ili njegova sol, naznačen time što R1 je C2-6alkenil skupina.
The compound as claimed in claim 2, or a salt thereof, wherein R1 is an allyl group. 
Spoj prema zahtjevu 2, ili njegova sol, naznačen time što R1 je alil skupina.
is a methine group optionally substituted by a hydroxyl group or a C1-6alkyl group, Q3 is a single bond, and R1d and R1e are independently a hydrogen atom or a C1-6alkyl group; or 
je metin skupina po izboru supstituirana hidroksil ili C1-6alkil skupinom, Q3 je jednostruka veza, a R1d i R1e su nezavisno jedan od drugog atoma vodika ili C1-6alkil skupina; ili
is a methine group optionally substituted by a hydroxyl group or a C1-6alkyl group, Q3 is a C1-6alkylene group wherein one or two methylene groups constituting the C1-6alkylene group may be independently replaced by an oxygen atom, a carbonyl group or a sulfonyl group, and/or substituted by a hydroxyl group, and R1d and R1e are independently a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group or a C1-6alkyl group. 
je metin skupina po izboru supstituirana hidroksil ili C1-6alkil skupinom, Q3 je C1-6alkilen skupina gdje jedna ili više metilenskih skupina koje tvore C1-6alkilen skupinu mogu nezavisno jedna od druge biti zamijenjene atomom kisika, karbonilnom ili sulfonilnom skupinom, i/ili supstituirane hidroksilnom skupinom, a R1d i R1e su nezavisno jedan od drugog atom vodika, halogena, cijano skupina ili C1-6alkil skupina.