natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition of claim 6, wherein the carrier is microcrystalline cellulose having moisture content less than 5%, nominal mean particle size of about 160 µm, mesh size 38: amount retained ≤ 1.0%, mesh size 94: amount retained ≤50.0%, mesh size 300: amount retained ≤ 70.0%. 
Kompozicija u skladu sa zahtjevom 6, naznačena time što je nosač mikrokristalna celuloza sa sadržajem vlage manje od 5 %, nominalnom srednjom veličinom čestica od oko 160 µm, veličinom okaca mreže 38: zadržanom količinom ≤ 1.0 %, veličina okaca mreže 94: zadržanom količinom ≤ 50.0 %, veličinom okaca mreže 300: zadržanom količinom ≤ 70.0 %.
The composition of claim 6, wherein the carrier is microcrystalline cellulose having moisture content equal or less than 5%, nominal mean particle size of about 180 µm, mesh size 60: amount retained ≥ 10.0%, mesh size 100: amount retained ≥50.0%. 
Kompozicija u skladu sa zahtjevom 6, naznačena time što je nosač mikrokristalna celuloza sa sadržajem vlage jednakim ili manjim od 5 %, nominalnom srednjom veličinom čestica od oko 180 µm, veličinom okaca mreže 60: zadržanom količinom ≤ 10.0 %, veličinom okaca mreže 100: zadržanom količinom ≤ 50.0 %.
A dosage form comprising the composition of claims 1 to 8. 
Dozna forma koja sadrži kompoziciju u skladu sa zahtjevima 1 do 8.
A package comprising a sealed container, wherein the sealed container comprises a moisture resistant material, a desiccant, and at least one dosage form of claims 9 to 13, wherein the desiccant and at least one dosage form are inside the sealed container. 
Ambalaža koju čini zapečaćena posuda, naznačena time što zapečaćena posuda sadrži materijal otporan na vlagu, desikant i najmanje jednu doznu formu u skladu sa zahtjevima 9 do 13, naznačeno time što se desikant i najmanje jedna dozna forma nalaze unutar zapečaćene posude.
The package of claim 14, wherein the moisture resistant material is selected from the group consisting of metal, glass, plastic, and metal coated plastic. 
Ambalaža u skladu sa zahtjevom 14, naznačena time što je materijal otporan na vlagu izabran iz grupe koja se sastoji od metala, stakla, plastike ili metalom obložene plastike.
A process for the preparation of the composition of claims 1 to 8, comprising the following steps: a) mixing the pancrelipase and the at least one carrier, and optional further excipients; b) compressing the mixture into beads; c) coating the beads with an enteric polymer; wherein the steps are carried out in a low moisture environment and the moisture of the carrier or carriers is equal to or less than 5%. 
Postupak pripreme kompozicije u skladu sa zahtjevima 1 do 8, koji se sastoji od slijedećih koraka: a) mješanja pankrelipaze i najmanje jednog nosača i, opcijski, dodatnog ekscipijensa; b) komprimiranja smjese u zrna; c) oblaganje zrna nekim enteričkim polimerom, naznačeno time što se ovi koraci provode u uvjetima niske vlažnosti i da je vlažnost jednog ili više nosača jednaka ili manja od 5 %.
The process of claim 17, wherein the dosage form is a capsule having a residual moisture content below 5%. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 17, naznačen time što je dozna forma kapsula sa rezidulanim sadržajem vlage ispod 5 %.
The process of claim 17, wherein the dosage form is a capsule having a residual moisture content below 2%. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 17, naznačen time što je dozna forma kapsula sa rezidualnim sadržajem vlage ispod 2 %.
The composition or dosage form of claims 1 to 13, for use in a method of treating or preventing a disorder or condition associated with a digestive enzyme deficiency in a patient in need thereof 
Kompozicija ili dozna forma u skladu sa zahtjevima 1 do 13, za primjenu u postupcima tretiranja ili prevencije poremećaja ili stanja povezanih sa nedostatkom digestivnih enzima kod pacijenata.
The composition or dosage form of claims 1 to 13 for use in a method of pancreatic enzyme replacement therapy (PERT) in a cystic fibrosis newborn or infant with symptomatic or confirmed pancreatic insufficiency exocrine pancreatic insufficiency. 
Kompozicija ili dozna forma u skladu sa zahtjevima 1 do 13, za primjenu u postupku zamjenske terapije pankreasnih enzima (PERT) u cističnoj fibrozi kod novorođenčeta ili dojenčeta sa simptomatskom ili potvrđenom insuficijencijom funkcije egzokrinog pankreasa.
The composition or dosage form of claims 1 to 13, for use in a method of improving short and long term growth and nutritional outcomes of a newborn or infant with symptomatic or confirmed pancreatic insufficiency. 
Kompozicija ili dozna forma u skladu sa zahtjevima 1 do 13, za primjenu u postupcima kratkoročnog i dugoročnog poboljšanja rasta i ishoda ishrane kod novorođenčadi ili dojenčadi sa simptomatskom ili potvrđenom insuficijencijom pankreasa.
The joint according to the preceding claim, characterized in that, once the coupling has been made, the front surface of the flange (8) is set bearing upon a purposely provided shoulder (14) with radial development, which juts out in a direction perpendicular to the end of the working seat (11). 
Spoj prema prethodnom zahtjevu, naznačen time, da jednom kada se izvrši spajanje, prednja površina prirubnice (8) izvedena je da se oslanja na zato predviđene naslone (14) radijalne izvedbe, koji strše u okomitom smjeru u odnosu na kraj sjedišta (11) radnog položaja.
wherein from 5% to about 15% of the antibody molecules in the composition comprise the amino-terminal leader extension, as quantified by cation exchange analysis. 
pri čemu od 5% do oko 15% molekula protutijela u sastavu, sadrže amino-završno predvodeće produljenje, kao što je količinski određeno analizom izmjene kationa.
The composition of claim 1 or claim 2, wherein the main species HER2 antibody and the antibody variant are both intact antibodies. 
Sastav prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da oba protutijela neoštećena - i glavni rod HER2-protutijela i varijanta protutijela.
The composition according to any one of the preceding claims wherein the amino-terminal leader extension consists of VHS-. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da se amino-završno predvodeće produljenje sastoji od VHS-.
the main species HER2 antibody comprising deamidated Asn-386 and/or Asn-391 on one or two heavy chains thereof, and 
glavni rod HER2-protutijela koji sadrži deamidirani Asn-386 i/ili Asn-391 na jednom ili na dva njegova jaka lanca, i
the main species HER2 antibody comprising an oxidized methionine residue at Met-254 of SEQ ID NO:16. 
glavni rod HER2-protutijela koji sadrži oksidizirani ostatak metionina na Met-254 od SEQ ID NO:16.
The composition of any one of the preceding claims further comprising a glycosylation variant of the main species HER2 antibody, wherein the glycosylation variant is selected from the group consisting of (i) the main species HER2 antibody comprising a G1 or G2 oligosaccharide structure attached to an Fc region thereof; 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da nadalje obuhvaća glikosilacijsku varijantu od glavnog roda HER2-protutijela, pri čemu je glikosilacijska varijanta odabrana iz skupine koju čine: glavni rod HER2-protutijela koji sadrži G1 ili G2 strukturu oligosaharida, priključenu na njegovo Fc-područje;
A pharmaceutical formulation according to claim 10, for use in a method of treating HER2-expressing cancer in a patient comprising administering the pharmaceutical formulation to the patient in an amount effective to treat the cancer. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 10, naznačena time, da se upotrebljava u postupku liječenja pacijenta od raka s HER2-ekspresijom, gdje se pacijentu daje farmaceutska formulacija u količini učinkovitoj za liječenje raka.
The compound according to any of claims 1-14 for use in the treatment of osteoarthritis, diabetic nephropathy, low back pain, neuropathic pain or a pain disease. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju osteoartritisa, dijabetske nefropatije, bolova u križima, neuropatskih bolova ili bolesti s bolovima.
An in vitro diagnostic method for the diagnosis of endometrial cancer comprising detecting the level of the biomarker P4HB in a sample from a patient wherein an increased level of P4HB compared to a control value indicates the existence of endometrial cancer. 
Postupak dijagnosticiranja in vitro, namijenjen postavljanju dijagnoze raka endometrija, naznačen time što se sastoji u detektiranju razine biomarkera P4HB u uzorku iz pacijentice, gdje povišena razina P4HB u usporedbi s kontrolnom vrijednošću ukazuje na postojanje raka endometrija.
The in vitro diagnostic method of any one of claims 1 to 7, wherein said patient has a risk factor for endometrial cancer or is being screened for endometrial cancer. 
Postupak dijagnosticiranja in vitro u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što navedena pacijentica posjeduje čimbenik rizika od pojave rake endometrija ili prolazi pretrage na rak endometrija.
The in vitro diagnostic method of claim 14, wherein said uterine fluid sample is obtained by aspiration. 
Postupak dijagnosticiranja in vitro u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što se navedeni uzorak maternične tekućine uzima aspiriranjem.
The in vitro diagnostic method of any one of claims 1 to 15 and 17 to 20, comprising providing a uterine fluid sample obtained from a patient with a pipelle device or syringe, wherein the patient has a risk factor or symptom of endometrial cancer; 
Postupak dijagnosticiranja in vitro u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 15 i 17 do 20, naznačen time što se sastoji u osiguravanju uzoraka maternične tekućine uzetog iz pacijentice uz pomoć pipele ili injekcijske šprice, gdje pacijentica posjeduje čimbenik rizika ili pokazuje simptom raka endometrija;
Use of a nucleic acid being a Primer for P4HB for diagnosing endometrial cancer in vitro. 
Upotreba nukleinske kiseline koja je početnica za P4HB, naznačena time što je navedena nukleinska kiselina namijenjena dijagnosticiranju raka endometrija in vitro.
The pharmaceutical composition according to claim 7, wherein the polynucleotide is provided in a viral vector. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što se polinukleotid nalazi u virusnom vektoru.
The building block of claim 1, characterized in that the static insert structure (2) is made of metal. 
Građevinski blok prema zahtjevu 1, naznačen time što je statična uložna struktura (2) napravljena od metala.
The building block of claim 1, characterized in that the static insert structure (2) is made from cylindrical plastic tubes. 
Građevinski blok prema zahtjevu 1, naznačen time što je statična uložna struktura (2) napravljena od cilindričnih plastičnih cijevi.
The building block of claim 1, characterized in that the static insert structure (2) is made of organic material. 
Građevinski blok prema zahtjevu 1, naznačen time što je statična uložna struktura (2) napravljena od organskog materijala.
The building block of any of the claims 1-6, characterized in that the post-hardening material (1) is polystyrene foam concrete. 
Građevinski blok prema bilo kojem od zahtjeva 1-6, naznačen time što je materijal koji se naknadno stvrdnjava (1) beton od polistirenske pjene.
The building block of any of the claims 1-9, characterized in that on one of the faces perpendicular to its flat front plane, grooves (14) and tongues (15) are formed alternately, whereas on the other face opposite thereto, tongues (15) and grooves (14) are formed alternately. 
Građevinski blok prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, naznačen time što su na jednom od lica okomitih na njegovu ravnu prednju ravninu, naizmjenično formirani utori (14) i jezičci (15), dok su na suprotnom licu naizmjenično formirani jezičci (15) i utori (14).
The process of any of the claims 11-12, characterized in that the mixing of the post-hardening material (1) is continued until it is earth-moist. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 11-12, naznačen time što se miješanje materijala koji se naknadno stvrdnjava (1) nastavlja sve dok ne bude polusuh.
The process of any of the claims 11-13, characterized in that accelerated drying of the building block is carried out with an accelerator additive added to the post-hardening material (1). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 11-13, naznačen time što se provodi ubrzano sušenje građevinskog bloka pomoću dodatka akceleratora u materijal koji se naknadno stvrdnjava (1).
The fastening device according to claim 1, wherein the circumference of the intermediate element (12) engages with the inner walls of the sleeve (2) at the first portion (7a) of the passage (7) in form closure. 
Uređaj za učvršćenje u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je obod međuelementa (12) usklađen s unutarnjim stijenkama tuljka (2) u prvom dijelu (7a) prolaza (7) na takav način da se međusobno uklapaju.
The fastening device according to any of the preceding claims, wherein the inner walls of the sleeve (2) at the first portion (7a) of the passage (7) have a constant polygonal cross-section. 
Uređaj za učvršćenje u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što unutarnje stijenke tuljka (2) na prvom dijelu (7a) prolaza (7) imaju stalan mnogokutni poprečni presjek.
A method of mining and processing seabed sediment comprising the steps of: 
Metoda za miniranje i obradu taloga morskog dna obuhvaća korake:
disturbing sediment at the seabed (3) to form a slurry using a remotely operated crawler mining tool (2); 
narušavanje taloga na morskom dnu (3) kako bi nastao mulj koristeći daljinski upravljani gusjenični alat za miniranje (2);
transporting the slurry to the surface via a production riser (6); 
transportiranje mulja do površine putem proizvodnih uzlaznih cijevi (6);
A method according to claim 1, wherein step 2 comprises conveying compressed gas to seabed (3) to assist in transporting the slurry to the surface. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu korak 2 obuhvaća prenošenje stlačenog plina na morsko dno (3) radi pomoći u transportu mulja na površinu.
A method according to claim 5 and claim 2, wherein some of the compressed gases derived from the hydrates are conveyed to the seabed (3) to assist in transporting the slurry to the surface. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 5 i patentnim zahtjevom 2, pri čemu su neki od stlačenih plinova dobivenih iz hidrata preneseni na morsko dno (3) za pomoć u transportu mulja na površinu.
A method according to claim 7, further comprising the step of partially de-watering the slurry. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 7, nadalje obuhvaća korak djelomičnog odvodnjavanja mulja.
An apparatus for mining and processing seabed sediment comprising a crawler mining tool (2) for travelling across the seabed (3) and forming a slurry; a production riser (6) to transport the slurry from the crawler (2) to the surface; a first separator to dissociate hydrates and remove hydrates from the slurry in gaseous form at the surface; characterised by means to transport the slurry to an on-shore location. 
Uređaj za miniranje i obradu taloga morskog dna obuhvaća gusjenični alat za miniranje (2) za putovanje morskim dnom (3) i stvaranje mulja; proizvodne uzlazne cijevi (6) za transport mulja od gusjeničara (2) do površine; prvi razdjelnik za odvajanje hidrata i uklanjanje hidrata iz mulja u plinovitom obliku na površinu; karakteriziran sredstvom transporta mulja na mjesto na obali.
The method of claim 1, wherein the sample comprises serum, blood, or plasma. 
Metoda zahtjeva 1 do 7, pri čemu uzorak sadrži serum, krv ili plazmu.
The in vitro diagnostic method of any one of claims 1 to 20, comprising providing a uterine fluid sample obtained from a patient with a pipelle device or syringe wherein the patient has a risk factor or symptom of endometrial cancer; 
Postupak dijagnosticiranja in vitro u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 15 i 17 do 20, naznačen time što se sastoji u osiguravanju uzoraka maternične tekućine uzetog iz pacijentice uz pomoć pipele ili injekcijske šprice, gdje pacijentica posjeduje čimbenik rizika ili pokazuje simptom raka endometrija;
R is independently in each occurrence a group selected from: -COOR' and -CON(R')2; R' is independently in each occurrence: hydrogen or a linear or branched (C1-C4) alkyl group, optionally substituted by one or more hydroxy groups as such or in a protected form thereof; and 
R’ je nezavisno u svakom pojavljivanju: vodik ili linearna ili razgranata (C1-C4) alkilna skupina, po izboru supstituirana s jednom ili više hidroksi skupina kao takvih ili u zaštićenom obliku; i X je vodik ili linearna ili razgranata (C1-C4) alkilna skupina;
by Smiles rearrangement of a compound of general formula (4) or a salt thereof: 
putem Smilesovog razmještanja spoja opće formule (4) ili njegove soli:
R, R 'and X are as defined above; 
R, R’ i X su kako je definirano gore;
R is and X is a methyl group. 
R je [image] i X je metilna skupina.
The process according to claim 1 wherein the preparation of the compound of formula (4) is carried out by nucleophilic substitution of a compound of formula (2), or a salt thereof, with an amidic nitro phenyl sulfonyl derivative of formula (3), wherein: 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje se priprema spoja formule (4) provodi nukleofilnom supstitucijom spoja formule (2), ili njegove soli, s amidnim nitro fenil sulfonil derivatom formule (3), [image] gdje:
R is independently a group selected from: -COOR' and -CON(R')2; R' is independently hydrogen or a branched or linear (C1-C4)alkyl group, optionally substituted with one or more hydroxy group, optionally in a protected form; and 
R’ je nezavisno vodik ili razgranata ili linearna (C1-C4) alkilna skupina, po izboru supstituirana s jednom ili više hidroksi skupina, po izboru u zaštićenom obliku; i X je vodik razgranata ili linearna (C1-C4) alkilna skupina;
Stacking unit according to one or more of the previous claims, comprising two assembling groups (2',2") positioned on opposite sides of the longitudinal axis (X) to engage both longitudinal rims (B) of a slat (L). 
Uređaj za slaganje prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da obuhvaća dvije grupe za sklapanje (2’, 2’’) pozicionirane na suprotnim stranama od uzdužne osi (X) za prikopčavanje oba uzdužna ruba (B) od lamele (L).
closing the ring (G2) with the eyelet (O) engaged inside it in correspondence with the second aperture (15). 
zatvaranje prstena (G2) s omčom (O) koja je unutra prikopčana, u suradnji s drugim otvorom (15).
A pharmaceutical composition which comprises an inert carrier and the compound of claims 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži inertni nosač i spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-18, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The pharmaceutical composition according to claim 12, which is a prophylactic and/or therapeutic agent for urinary frequency, urinary urgency, urinary incontinence and lower urinary tract pain associated with various lower urinary tract diseases, and various diseases accompanied by pain. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 11, naznačen time, da je to profilaktičko i/ili terapeutsko sredstvo za urinarnu učestalost, urinarnu urgenciju, urinarnu inkontinenciju i bol donjeg urinarnog trakta, povezanu s različitim bolestima donjeg urinarnog trakta, te za bolove.
Use of the compound or a salt thereof according to claim 1 for the manufacture of a prophylactic and/or therapeutic agent for urinary frequency, urinary urgency, urinary incontinence and lower urinary tract pain associated with various lower urinary tract diseases, and various diseases accompanied by pain. 
Uporaba spoja ili njegove soli prema zahtjevu 1, naznačena time, da je za proizvodnju profilaktičkog i/ili terapeutskog sredstva za urinarnu učestalost, urinarnu urgenciju, urinarnu inkontinenciju i bol donjeg urinarnog trakta, povezanu s različitim bolestima donjeg urinarnog trakta, te za bolove.
A method for preventing and/or treating urinary frequency, urinary urgency, urinary incontinence and lower urinary tract pain associated with various lower urinary tract diseases, and various diseases accompanied by pain, which comprises administering to a patient an effective amount of the compound or a salt thereof according to in claim 1. 
Spoj ili njegova sol prema zahtjevu 1, naznačen/a time, da se upotrebljava u postupku prevencije i/ili liječenja urinarne učestalosti, urinarne urgencije, urinarne inkontinencije i boli donjeg urinarnog trakta, povezane s različitim bolestima donjeg urinarnog trakta, te bolova.
A compound represented by the following general formula (1): [wherein W is selected from: 
Spoj, naznačen time što je prikazan sljedećom općom formulom (1) ili (2):
a single bond, C1-C10 alkylene optionally containing a carbonyl group, wherein the alkylene is optionally substituted with a halogen atom(s) and/or a hydroxyl group(s), 
C1-C10 alkilena, koji izborno sadrži karbonilnu skupinu, gdje je alkilen izborno supstituiran s jednim ili više atoma halogena i/ili s jednom ili više hidroksilnih skupina,
Y is selected from: 
Y se bira između:
m represents an integer of 0 to 2; 
m predstavlja cijeli broj od 0 do 2;
n represents an integer of 0 to 2; 
n predstavlja cijeli broj od 0 do 2;
a heterocycle optionally substituted with C1-C10 alkyl, -(CH2)LCOR16 (wherein L represents an integer of 1 to 4), 
heterocikla, izborno supstituiranog s C1-C10 alkilom, -(CH2)LCOR16 (gdje L predstavlja cijeli broj od 1 do 4),
C1-C10 hydroxyalkyloxy, wherein the hydrogen atom of the hydroxyl group is optionally replaced by C1-C10 hydroxyalkyl, and the heterocycle may further form a spiro ring together with a 4- to 6-membered heterocycle, and the bonded 4- to 6-membered heterocycle optionally contains O and N as ring-forming elements in addition to carbon atoms, and the carbon atom(s) may be oxidized to form carbonyl, and the 4- to 6-membered heterocycle is optionally further substituted with C1-C10 alkyl; 
C1-C10 hidroksialkiloksi, gdje je atom vodika u hidroksilnoj skupini izborno zamijenjen C1-C10 hidroksialkilom, i gdje heterocikl može daljnje tvoriti spiro prsten zajedno s 4- do 6-eročlanim heterociklom, gdje vezani 4- do 6-eročlani heterocikl izborno sadrži O i N kao elemente koji grade prsten uz atome ugljika, gdje jedan ili više atoma ugljika mogu biti oksidirani kako bi tvorili karbonil, gdje je 4- do 6-eročlani heterocikl izborno daljnje supstituiran s C1-C10 alkilom;
cycloalkenyl optionally substituted with a group(s) selected from C1-C10 alkoxy, C1-C10 alkylamino, amino, a hydroxyl group and a halogen atom, wherein the cycloalkenyl optionally contains a carbonyl group; 
cikloalkenila, izborno supstituiranog s jednom ili više skupina koje se biraju između C1-C10 alkoksi, C1-C10 alkilamino, amino, hidroksilna skupina i atom halogena, gdje cikloalkenil izborno sadrži karbonilnu skupinu;
is independently selected from: 
se neovisno bira između:
C1-C10 alkoxy, wherein the alkyl group is optionally substituted with a group(s) independently selected from C1-C10 alkylcarbonylamino, amino, C1-C10 alkylamino and a hydroxyl group, amino, 
C1-C10 alkoksi, gdje je alkilna skupina izborno supstituirana s jednom ili više skupina koji se neovisno biraju između C1-C10 alkilkarbonilamino, amino, C1-C10 alkilamino i hidroksilne skupine,
C1-C10 alkylamino, wherein the alkyl group is optionally substituted with a group(s) independently selected from C1-C10 alkylcarbonylamino, amino, C1-C10 alkylamino, hydroxycarbonyl and a hydroxyl group and 
amino, C1-C10 alkilamino, gdje je alkilna skupina izborno supstituirana s jednom ili više skupina koji se neovisno biraju između C1-C10 alkilkarbonilamino, amino, C1-C10 alkilamino, hidroksikarbonila i hidroksilne skupine i
C1-C10 alkylamino, wherein the alkyl group is optionally substituted with a group(s) independently selected from amino, C1-C10 alkylamino and a hydroxyl group; 
C1-C10 alkilamino, gdje je alkilna skupina izborno supstituirana s jednom ili više skupina koji se neovisno biraju između amino, C1-C10 alkilamino i hidroksi skupine;
C1-C10 alkylcarbonyl, wherein the alkyl is optionally substituted with a hydroxyl group(s), 
C1-C10 alkilkarbonil, gdje alkil je izborno supstituiran s jednom ili više hidroksilnih skupina,