natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the use of Claim 1 or 2, wherein R1A is an optionally substituted O-linked amino acid; or R1A is wherein R40A is selected from the group consisting of hydrogen, an optionally substituted C1-6 alkyl, an optionally substituted C1-6 haloalkyl, an optionally substituted C3-6 cycloalkyl, an optionally substituted C6 aryl, an optionally substituted C10 aryl and an optionally substituted aryl(C1-6 alkyl); and R41A is hydrogen or an optionally substituted C1-4-alkyl; or R40A and R41A are taken together to form an optionally substituted C3-6 cycloalkyl; preferably R40A is an optionally substituted C1-6-alkyl; or preferably R40A is methyl; preferably R41A is hydrogen. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za upotrebu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što R1A je po izboru supstituirana O-vezana aminokiselina; ili R1A je pri čemu je R40A odabran iz skupine koja sadrži vodik, po izboru supstituiran C1-6 alkil, po izboru supstituiran C1-6 haloalkil, po izboru supstituiran C3-6 cikloalkil, po izboru supstituiran C6aril, po izboru supstituiran C10 aril i po izboru supstituiran aril(C1-6 alkil); i R41A je vodik ili po izboru supstituiran C1-4-alkil; ili R40A i R41A su uzeti zajedno tako da tvore po izboru supstituiran C3-6 cikloalkil; poželjno R40A je po izboru supstituiran C1-6-alkil; ili poželjno R40A je metil; poželjno R41A je vodik.
A connexin-blocking agent for its use to potentiate the effect of an acetylcholinesterase inhibitor in patients suffering from cognitive disorders. 
Sredstvo koje blokira koneksin za upotrebu u liječenju kognitivnih poremećaja potenciranjem učinka donepezila ili njegove farmaceutske soli.
An in vitro method for producing activated cytotoxic T lymphocytes (CTL), the method comprising contacting in vitro CTL with antigen loaded human class I MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell or an artificial construct mimicking an antigen-presenting cell for a period of time sufficient to activate said CTL in an antigen specific manner, wherein said antigen is a peptide according to any one of claims 1 or 2. 
In vitro metoda za proizvodnju aktiviranih citotoksičnih T-limfocita (CTL) koja obuhvaća kontaktiranje in vitro CTL-a s humanim MHC molekulama klase I s umetnutim antigenima koje se ekspresiraju na površini odgovarajuće stanice koja prezentira antigen ili umjetne konstrukcije koja oponaša stanicu koja prezentira antigen u vremenskom razdoblju dovoljnom da se aktivira navedeni CTL na način svojstven antigenu, pri čemu je navedeni antigen peptid u skladu s patentnim zahtjevom 1.
An activated cytotoxic T lymphocyte (CTL), produced by the method according to claim 10, which selectively recognises a cell which aberrantly expresses a polypeptide comprising an amino acid sequence given in any one of claims 1 or 2. 
Aktivirani citotoksični T-limfocit (CTL), proizveden metodom u skladu s patentnim zahtjevom 10, koji selektivno prepoznaje stanicu koja na nenormalan način ekspresira polipeptid koji sadrži slijed aminokiselina naveden u patentnom zahtjevu 1.
X is CH or N, ring Cy is the formula: or the formula: 
, naznačen time što X je CH ili N, prsten Cy je formula:
phenyl (said phenyl is optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, 
fenil (navedeni fenil može biti supstituiran s 1, 2 ili 3 supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine halogen, hidroksi,
pyridyl (said pyridyl is optionally substituted by 1, 2 or 3 substituents selected from the group consisting of halogen, hydroxy, 
piridil (navedeni piridil može biti supstituiran s 1, 2 ili 3 supstituenta, koje se bira iz skupine koju čine halogen, hidroksi,
A therapeutic or prophylactic agent for pain, rheumatism, fever, osteoarthritis, arteriosclerosis, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma or cancer, comprising the compound according to any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Terapijsko ili profilaktično sredstvo, namijenjeno upotrebi u liječenju boli, reumatizma, groznice, osteoartritisa, arterioskleroze, Alzheimerove bolesti, multiple skleroze, glaukoma, povišenog očnog tlaka, ishemične bolesti mrežnice, sistemne skleroderme ili raka, naznačeno time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
A method of treating or preventing pain, rheumatism, fever, osteoarthritis, arteriosclerosis, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma or cancer, which method comprising administering a pharmaceutically effective amount of the compound according to any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof to a human. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili sprječavanju boli, reumatizma, groznice, osteoartritisa, arterioskleroze, Alzheimerove bolesti, multiple skleroze, glaukoma, povišenog očnog tlaka, ishemične bolesti mrežnice, sistemne skleroderme ili raka.
Compounds of formula (I) according to claim 1 which are selected from the following list: 
Spojevi s formulom (I) prema zahtjevu 1 koji su odabrani sa sljedećeg popisa:
Compound for use according to claim 19, wherein the cancer is selected from carcinomas which have a metabolism dependent on oxidative phosphorylation, such as lung tumors and more specifically non-small cell lung cancers, hormono-dependent breast tumors, ovarian tumors, hepatocarcinomas, gastroinstestinal, pancreatic, and colon tumors, overexpressing c-Myc tumor such as lymphomas, breast or colon cancer, well to medium differentiated tumors, cancers which induce primary lymph node and lung metastases, early grades of cancers described to present hypoxic regions during their development and metabolic adaptation (glycolytic shift) such as melanomas, gliomas, head and neck carcinomas and leukemias. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 19, naznačen time što je rak odabran od karcinoma koji imaju metabolizam ovisan o oksidativnoj fosforilaciji, kao što su tumori pluća, te naročito karcinomi pluća ne-malih stanica, tumori dojke ovisni o hormonima, tumori jajnika, hepatokarcinomi, gastrointestinalni tumori, tumori gušterače, i tumori debelog crijeva, tumor koji prekomjerno eksprimira c-Myc kao što su limfomi, rak dojke ili debelog crijeva,, dobro do srednje diferencirani tumori, karcinomi koji induciraju primarni limfni čvor i metastaze pluća, rane vrste karcinoma za koje je opisano da imaju hipoksične regije tijekom njihova razvoja i metaboličku prilagodbu (glikolitička promjena) kao što su melanomi, gliomi, karcinomi glave i vrata i leukemije.
A modified serpin according to claim 1 wherein the P1' residue is mutated to K or Q. 
Modificirani serpin prema zahtjevu 1, naznačen time, da ostatak P1' je mutiran na K ili Q.
A modified serpin according to claim 1 or claim 2 wherein the P2 residue is mutated to K. 
Modificirani serpin prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da ostatak P2 je mutiran na K.
A modified serpin according to any one of claims 1 to 11 comprising an amino acid sequence having at least 70% sequence identity to residues 25-418 of SEQ ID NO: 12, wherein the P4 residue in the RCL of the modified serpin is A, the P2 residue is K, P1 residue is R and the P1' residue is K. 
Modificirani serpin prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time, da on obuhvaća aminokiselinsku sekvencu koja ima najmanje 70% identiteta sekvence prema ostatcima 25-418 od SEQ ID NO: 12, pri čemu ostatak P4 u RCL-petlji od modificiranog serpina je A, ostatak P2 je K, ostatak P1 je R i ostatak P1' je K.
A modified serpin for use according to claim 17, wherein the individual has a bleeding disorder, optionally wherein the bleeding disorder is hemophilia. 
Modificirani serpin za uporabu prema zahtjevu 17, naznačen time, da pojedinac ima poremećaj s krvarenjem, dok se opcionalno kod poremećaja s krvarenjem radi o hemofiliji.
• gluing the distance strips (14) to the first and the second sawn timber board, respectively; 
• lijepljenje odstojnih traka (14) na odgovarajuću prvu i drugu rezanu drvenu ploču;
• positioning of the first and the second sawn timber board and the distance strips by applying a pressure (P2) by a first element and a second element (70, 71), which are arranged along long edges of the first and the second sawn timber board, and straightening out curve shapes in the length direction of the first and/or the second sawn timber board by the applied pressure (P2); 
• postavljanje prve i druge rezane drvene ploče i odstojnih traka primjenom pritiska (P2) pomoću prvog elementa i drugog elementa (70, 71), koji su raspoređeni uzduž duljih rubova prve i druge rezane drvene ploče, i izravnavanje zakrivljenih oblika u smjeru duljine prve i druge rezane drvene ploče primjenom pritiska (P2);
The method as claimed in claim 4, wherein the first and/or the second element is provided with recesses (76) that matches protruding parts of the distance strips (14). 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time što je prvi i/ili drugi element predviđen s udubljenjima (76) koja odgovaraju izbočenim dijelovima odstojnih traka (14).
X is CH or N, ring Cy is the formula: or the formula: 
, naznačen time što X je CH ili N, prsten Cy je formula: ili formula:
A therapeutic or prophylactic agent for use in the treatment of pain, rheumatism, fever, osteoarthritis, arteriosclerosis, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma or cancer, comprising the compound according to any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Terapijsko ili profilaktično sredstvo, namijenjeno upotrebi u liječenju boli, reumatizma, groznice, osteoartritisa, arterioskleroze, Alzheimerove bolesti, multiple skleroze, glaukoma, povišenog očnog tlaka, ishemične bolesti mrežnice, sistemne skleroderme ili raka, naznačeno time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol.
A compound according to any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating or preventing pain, rheumatism, fever, osteoarthritis, arteriosclerosis, Alzheimer's disease, multiple sclerosis, glaucoma, ocular hypertension, ischemic retinal disease, systemic scleroderma or cancer. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju ili sprječavanju boli, reumatizma, groznice, osteoartritisa, arterioskleroze, Alzheimerove bolesti, multiple skleroze, glaukoma, povišenog očnog tlaka, ishemične bolesti mrežnice, sistemne skleroderme ili raka.
The composition of claim 1, wherein the phosphate buffer is a sodium phosphate buffer. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time što je fosfatni pufer zapravo pufer natrijevog fosfata.
The composition of claim 10, wherein said disorder is multiple sclerosis, asthma, rheumatoid arthritis, diabetes, or Crohn's disease. 
Pripravak prema zahtjevu 10, naznačen time što je navedeni poremećaj multipla skleroza, astma, reumatoidni artritis, dijabetes ili Crohnova bolest.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 3, wherein the composition is formulated as a sterile, injectable form. 
Farmaceutski sastav iz zahtjeva 3, naznačeno time da je sastav formuliran u sterilnom obliku, podobnom za ubrizgavanje.
The pharmaceutical composition for use of claim 5, wherein an effective amount of the adenovirus between about 109 to about 1015 virus particles is to be administered. 
Vektor za korištenje, ili farmaceutski sastav za korištenje iz zahtjeva 5, naznačen time da je efektivna količina vektora otprilike 109 do otprilike 1015 čestica virusa.
The pharmaceutical composition for use of claim 5 or 6, wherein the pharmaceutical composition is to be administered systemically or locally. 
Vektor za korištenje, ili farmaceutski sastav za korištenje iz zahtjeva 5 ili 6, naznačen time da se vektor, ili farmaceutski sastav treba primjenjivati sustavno ili lokalno.
The pharmaceutical composition for use of any one of claims 5 to 7, wherein the subject is to be further administered an effective amount of one or more chemotherapeutic agents or radiotherapy. 
Vektor za korištenje, ili farmaceutski sastav za korištenje iz bilo kojeg od zahtjeva 5 do 7, naznačeno time da se subjektu dalje daje efektivna količina jednog ili više kemoterapijskih agenata ili radioterapija.
The pharmaceutical composition for use of claim 8, wherein the one or more chemotherapeutic agents or radiotherapy are to be administered prior to, concurrently with, or after the administration of the vector, or pharmaceutical composition. 
Vektor za korištenje, ili farmaceutski sastav za korištenje iz zahtjeva 8, naznačeno time da se jedan ili više kemoterapijskih agenata ili radioterapija daju prije, istovremeno, ili nakon davanja vektora, ili farmaceutskog sastava.
The pharmaceutical composition for use of claim 8 or 9, wherein the chemotherapeutic agent is albumin bound paclitaxel. 
Vektor za korištenje, ili farmaceutski sastav za korištenje iz zahtjeva 8 ili 9, naznačen time da je kemoterapijski agent paklitaksel vezan za albumin.
The pharmaceutical composition for use of any one of claims 5 to 12, wherein the tumor is 
Vektor za korištenje, ili farmaceutski sastav za korištenje iz bilo kojeg od zahtjeva 5 do 12, naznačen time da tumor
derived from or associated with lung cancer. 
potječe od ili je povezan s rakom pluća.
The pharmaceutical composition for use of any one of claims 5 to 13, wherein the pharmaceutical composition is to be administered to the subject parenterally. 
Vektor za korištenje, ili farmaceutski sastav za korištenje iz bilo kojeg od zahtjeva 5 do 13, naznačen time da se vektor ili farmaceutski sastav subjektu daje parenteralno.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 4, for use in prolonging the overall survival of a subject in need thereof, wherein the subject has a tumor or a metastasis associated with or derived from a female gynecological cancer. 
Vektor iz zahtjeva 2 ili farmaceutski sastav iz zahtjeva 3 ili 4, za korištenje u prolongiranju ukupnog preživljavanja potrebitog subjekta, naznačen time da subjekt ima tumor ili metastazu povezanu s ili koja potječe od ženskog ginekološkog raka.
human DNase selected from the group consisting of a Type 1 human DNase, a human DNase 1L3, or human TREX1. 
DNaza je odabrana iz skupine koja se sastoji od ljudske DNaze tip 1, ljudske DNaze 1L3, ili ljudskog TREX1; i/ili
The pharmaceutical composition of claim 8, wherein the GLP-1 R agonist is selected from GLP-1 (7-37), GLP-1 (7-36)amide, extendin-4, liraglutide, CJC-1131, albugon, albiglutide, exenatide, exenatide-LAR, oxyntomodulin, lixisenatide, geniproside, AVE-0010 (SEQ ID NO: 9), a short peptide with GLP-1 R agonistic activity and/or a small organic compound with GLP-1 R agonistic activity. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 8, naznačen time što je agonist GLP-1 R odabran od GLP-1 (7-37), GLP-1 (7-36)amida, eksendina-4, liraglutida, CJC-1131, albugona, albiglutida, eksenatida, eksenatida-LAR, oksintomodulina, liksisenatida, geniprozida, kratkog peptida s aktivnošću agonista GLP-1R i/ili malog organskog spoja s aktivnošću agonista GLP-1R.
A product comprising follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level ≥15 mmol/L wherein the product is for administration at a daily dose of FSH related to the body weight of the patient. A product comprising follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility in a patient having serum AMH level ≥ 15 mmol/L, wherein the product is for administration at a daily dose of, or a daily dose equivalent to, 0.09 to 0.19 µg FSH per kilogram bodyweight of the patient. 
Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti kod pacijenta, koji ima razinu AMH u serumu ≥15 pmol/L, naznačen time da se proizvod administrira u dozi od 0,09 do 0,19 µg rekombinantnog FSH dobivenog iz ljudske stanične linije po kilogramu tjelesne težine pacijenta dnevno; pri čemu liječenje neplodnosti sadrži korak određivanja razine AMH u serumu kod pacijenta i korak administracije doze pacijentu, koji ima definiranu razinu AMH u serumu.
A product according to any preceding claim wherein the FSH includes a2, 3- and a2, 6-sialylation wherein 1% to 99% of the total sialylation is a2,3-sialylation and 1% to 99% of the total sialylation is a2,6-sialylation. 
Proizvod za uporabu prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da rekombinantni FSH dobiven iz ljudske stanične linije sadrži a2, 3- i a2, 6-sijalinizaciju, pri čemu je od 1% do 99% ukupne sijalinizacije a2,3-sijalinizacija i od 1% do 99% ukupne sijalinizacije je a2,6-sijalinizacija.
A product comprising follicle stimulating hormone (FSH) for use in the treatment of infertility according to any preceding claim, wherein the product further comprises a salt comprising a pharmaceutically acceptable alkali metal cation selected from the group consisting of Na+- or K+-salts, or a combination thereof. 
Proizvod, koji sadrži rekombinantni folikulostimulirajući hormon (FSH) dobiven iz ljudske stanične linije za uporabu kod liječenja neplodnosti prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da proizvod nadalje sadrži sol, koja sadrži farmaceutski prihvatljiv kation alkalijskog metala, koji je izabran iz skupine, koja sadrži Na+- ili K+- soli ili njihovu kombinaciju.
A lead-free solder alloy having an alloy composition which contains 31 to 59 mass % of Bi, 0.3 to 1.0 mass % of Cu, 0.01 to 0.06 mass % of Ni and balance of Sn. The lead-free solder alloy according to Claim 1, further containing at least one element selected from a group consisting of P and Ge in a total of 0.003 to 0.05 mass %. 
Legura za lemljenje bez olova prema zahtjevu 1, naznačena time da se sastoji od 31 do 59 masenih % Bi, 0.3 do 1.0 masenih % Cu, 0.01 do 0.06 masenih % Ni, i barem jedan element koji je odabran iz skupine koju čine P i Ge u ukupnom iznosu od 0.003 do 0.05 masenih %, i ravnotežni udio Sn.
The immunogenic composition of claims 1 to 11 or vaccine of claim 12 for use in the treatment or prevention of diseases caused by Streptococcus pneumoniae infection, wherein the disease is either or both of pneumonia or invasive pneumococcal disease (IPD) of elderly humans, exacerbations of chronic obstructive pulmonary disease (COPD) of elderly humans, otitis media of infant humans, meningitis and/or bacteraemia of infant humans, or pneumonia and/or conjunctivitis of infant humans. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevima 1-9 ili cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju ili sprječavanju bolesti uzrokovane infekcijom bakterijom Streptococcus pneumonijae u skladu s patentnim zahtjevom 12, gdje je bolest bilo pneumonija ili/i invazivna pneumokokna bolest (IPD) kod starijih ljudi, egzacerbacije kronična opstruktivne plućne bolesti (COPD) kod starijih ljudi, upala srednjeg uha kod ljudske dojenčadi, meningitis i/ili bakteriemija kod ljudske dojenčadi, ili pneumonija i/ili konjunktivitis kod ljudske dojenčadi.
The floating platform according to Claim 1, characterised in that the stabilising element (4) comprises two substantially rectangular second concrete slabs (4b), either solid or more lightweight, with a ribbed structure, arranged parallel to the axes of the floating elements (3) on the outer part thereof and joined to said floating elements by means of auxiliary structures (7). 
Plutajuća platforma prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što stabilizacijski element (4) sadrži dvije pravokutne druge betonske ploče (4b), masivne ili lakše, rebraste strukture, raspoređene paralelno s osima plutajućih elemenata (3) na njihovom vanjskom dijelu i spojene s navedenim plutajućim elementima pomoćnim strukturama (7).
The floating platform according to any one of Claims 1 to 3, characterised in that the bar structures (5) and the tower (1) are made of steel. 
Plutajuća platforma prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što su štapne strukture (5) i toranj (1) napravljeni od čelika.
The floating platform according to any one of Claims 1 to 3, characterised in that the bar structures (5) and the tower (1) are made of a mixture of steel and concrete. 
Plutajuća platforma prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što su štapne strukture (5) i toranj (1) napravljeni od mješavine čelika i betona.
The floating platform according to Claim 7, characterised in that the anchoring means to the seabed comprise at least three mooring lines (9) with their corresponding anchors (14) and/or concrete blocks and/or piles for the fastening thereof to the seabed. 
Plutajuća platforma prema patentnom zahtjevu 7, naznačena time što sredstvo za sidrenje na morskom dnu sadrži najmanje tri sidrene linije (9) s njihovim odgovarajućim sidrima (14) i/ili betonskim blokovima i/ili pilotima za njihovo pričvršćivanje za morsko dno.
The floating platform according to Claim 7, characterised in that the electrically transmitted rotating means comprise a swivel connector (10) positioned on the buoy (8) or on the platform itself and a cable (11) coming from the seabed and reaching the platform itself. 
Plutajuća platforma prema patentnom zahtjevu 7, naznačena time što rotirajuće sredstvo za električni prijenos sadrži okretni konektor (10) postavljen na plovak (8) ili na samu platformu i kabel (11) koji dolazi sa morskog dna i doseže do same platforme.
An method for encoding an image, the method comprising: performing intra prediction on a current block according to an intra prediction mode; obtaining residual data indicating difference between an intra prediction value and a pixel value of the current block; 
Postupak za kodiranje slike, te postupak sadrži: provođenje intra predviđanja na trenutnom bloku u skladu s načinom intra predviđanja; dobivanje rezidualnih podataka koji pokazuju razliku između vrijednosti intra predviđanja i vrijednosti piksela trenutnog bloka;
An isolated antibody comprising a heavy chain and a light chain, wherein the antibody comprises: 
Izolirano protutijelo koje ima teški lanac i laki lanac, naznačeno time, da protutijelo obuhvaća:
wherein the antibody binds human CSF1R, blocks the binding of CSF1 and IL34 to said CSF1R, and inhibits CSF1- and IL34-induced CSF1R phosphorylation. 
pri čemu se protutijelo veže na ljudsko CSF1R-područje, zaustavlja vezanje CSF1 i IL34 na spomenuto CSF1R-područje, te inhibira CSF1R-fosforilaciju induciranu putem CSF1 i IL34.
A composition comprising a first nucleic acid and a second nucleic acid, wherein the first nucleic acid comprises a first polynucleotide sequence and the second nucleic acid comprises a second polynucleotide sequence, wherein the first polynucleotide sequence and the second polynucleotide sequence encode a heavy chain and a light chain, respectively, of an antibody of any one of claims 1 to 5 or 7 to 9. 
Pripravak, naznačen time, da obuhvaća prvu nukleinsku kiselinu i drugu nukleinsku kiselinu, pri čemu prva nukleinska kiselina obuhvaća prvu polinukleotidnu sekvencu, a druga nukleinska kiselina obuhvaća drugu polinukleotidnu sekvencu, gdje prva polinukleotidna sekvenca i druga polinukleotidna sekvenca kodiraju teški lanac odnosno laki lanac, od protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13.
An isolated nucleic acid comprising a first polynucleotide sequence and a second polynucleotide sequence, wherein the first polynucleotide sequence and the second polynucleotide sequence encode a heavy chain and a light chain, respectively, of an antibody of any one of claims 1 to 5 or 7 to 9. 
Izolirana nukleinska kiselina, naznačena time, da obuhvaća prvu polinukleotidnu sekvencu i drugu polinukleotidnu sekvencu, pri čemu prva polinukleotidna sekvenca i druga polinukleotidna sekvenca kodiraju teški lanac odnosno laki lanac, od protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13.