natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition comprising the antibody of any one of claims 1, 2, or 10 to 15, or obtainable by the method of claim 9, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1, 2 ili 10 do 15, ili protutijelo koje se može dobiti putem postupka prema zahtjevu 9, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The use of claim 19 or the antibody according to the use of claim 20, wherein said disorder is a haematological malignancy or an autoimmune disease. 
Uporaba prema zahtjevu 19, ili protutijelo za uporabu prema zahtjevu 20, naznačena ili naznačeno time, da spomenuti poremećaj je hematološki maligni poremećaj ili autoimuna bolest.
The antibody or the use of claim 21, wherein said haematological malignancy is B-cell lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma, or B-cell chronic lymphocytic leukaemia. 
Protutijelo za uporabu prema zahtjevu 21, naznačeno time, da navedeni hematološki maligni poremećaj je limfom B-stanice, non-Hodgkin-limfom, ili kronična limfocitna leukemija B-stanice.
An electrochemical analysis method for monitoring and controlling the quality of electrochemical deposition and/or plating processes whereby the electrochemical analysis method uses a fingerprinting analysis method of an output signal during the electrochemical deposition and/or plating process to have an indicator of whether the chemistry and/or process is operating in the normally expected range, whereby the method utilizes one or more substrates of the deposition and/or plating process itself as working electrode(s) of the electrochemical analysis method and wherein the one or more substrates comprises one or more substrate wafers or printed circuit boards or interposers or any other form of electronic substrates 
Postupak elektrokemijske analize za praćenje i kontrolu kvalitete postupaka elektrokemijskog taloženja i/ili oblaganja pri čemu postupak elektrokemijske analize koristi postupak analize uzimanja otisaka izlaznog signala tijekom postupka elektrokemijskog taloženja i/ili oblaganja kako bi se dobio pokazatelj da li se kemija i/ili process odvijaju u normalno očekivanom rasponu, pri čemu postupak koristi jedan ili više supstrata iz samog procesa taloženja i/ili oblaganja kao radne elektrode za postupak elektrokemijske analize i pri čemu jedan ili više supstrata sadrži jednu ili više supstratih pločica ili tiskanih pločica ili umetaka ili bilo koji drugi oblik elektronskih supstrata
The method of any of claims 1 to 5 wherein the system uses a quality predictor in feedback with a deposition system in order to provide control of the deposition process by adjustment of the process power supply. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 naznačen time da sustav koristi predskazivač kvalitete u povratnoj informaciji sa sustavom taloženja i kako bi osigurala kontrola postupka taloženja prilagodbom procesnog izvora napajanja.
The method of any of claims 1 to 6 wherein the model and quality predictor are designed to learn over time in order to distinguish between normal and abnormal behaviour by feeding back the product quality parameters into the model to help it refine the differentiation between good and bad process results, and to allow it to narrow down the differences between good and bad process results as more data is fed back to the model. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time da su model i predskazivač kvalitete dizajnirani da uče tijekom vremena kako bi se razlikovalo normalno i abnormalno ponašanje povratnim dovođenjem parametara kvalitete proizvoda u model kako bi se poboljšala razlikovnost između dobrih i loših rezultata procesa i radi omogućavanja suzbijanja razlika između dobrih i loših rezultata procesa budući da se više podataka dovodi natrag u model.
The method according to claim 7 wherein said acid-based electrolyte comprises a solution of at least one of the following acids in water; formic, ethanoic, propanoic, butanoic, methanesulfonic, ethanesulfonic, propanesulfonic, 2-propanesulfonic, butanesulfonic, 2-butanesulfonic, pentanesulfonic, chloropropanesulfonic, 2-hydroxyethane-l-sulfonic, 2-hydroxypropane-l-sulfonic, 2-hydroxybutane-l-sulfonic, 2-hydroxypentanesulfonic, allylsulfonic, 2-sulfoacetic, 2- or 3-sulfopropionic, sulfosuccinic, sulfo-maleic, sulfofumaric, benzenesulfonic, toluenesulfonic, xylenesulfonic, nitrobenzenesulfonic, sulfobenzoic, sulfosalicylic, and benzaldehydesulfonic acids. 
Postupak prema zahtjevu 7 naznačen time da navedeni elektrolit zasnovan na kiselini sadrži otopinu najmanje jedne od sljedećih kiselina u vodi: mravlju, etansku, propansku, butansku, metansulfonsku, etansulfonsku, propansulfonsku, 2-propansulfonsku, butansulfonsku, 2-butansulfonsku, pentansulfonsku, kloropropansulfonsku, 2-hidroksietan-l-sulfonsku, 2-hidroksipropan-l-sulfonsku, 2-hidroksibutan-l-sulfonsku, 2-hidroksipentansulfonsku, alilsulfonsku, 2-sulfooctenu, 2- ili 3-sulfopropionsku, sulfosukcinsku, sulfo-maleinsku, sulfofumarnu, benzensulfonsku, toluensulfonsku, ksilensulfonsku, nitrobenzensulfonsku, sulfobenzojevu, sulfosalicilnu, te benzaldehidsulfonsku kiselinu.
The system of claim 11 wherein an additional source (16) of input power is connected either in parallel with the process power supply (14) or between the one or more substrates and one or more counter-electrodes (12), whereby the additional source (15) of input power is used to supply an additional current and/or potential variation, 
Sustav prema zahtjevu 11 naznačen time da je dodatni izvor (16) ulazne snage povezan ili paralelno s napajanjem procesa (14) ili između jednog ili više supstrata i jedne ili više protu-elektroda (12), pri čemu se dodatni izvor (15) ulaznog napajanja koristi za dobavu dodatne struje i/ili promjenu potencijala.
and R10 together, in case of -N=(SO)R9R10 group, represent a 5-to 8-membered heterocycloalkyl group; 
i R10 zajedno, u slučaju skupine -N=(SO)R9R10, predstavljaju 5- do 8-članu skupinu heterocikloalkil;
The building panels as claimed in claim 1, wherein the backing layer (4) comprises at least three core grooves (19) spaced horizontally and inwardly from the locking system at one pair of opposite edges. 
Podne ploče prema zahtjevu 1, naznačene time da nosivi sloj (4) sadrži barem tri utora jezgre (19) koji su razmaknuti vodoravno i prema unutra od sustava za zaključavanje na jednom paru suprotnih rubova.
A modular antibody according to claim 12, wherein the protein fused to the modular antibody is selected from the group consisting of other modular antibodies, immunoglobulins, ligands, scaffold proteins, enzymes, and toxins. 
Modularno protutijelo prema zahtjevu 12, naznačeno time, da je protein koji je fuzioniran na modularno protutijelo, odabran iz skupine koja se sastoji od ostalih modularnih protutijela, imunoglobulina, liganda, strukturnih proteina, enzima i toksina.
Method according to claim 13 or 14, which further comprises the step of affinity maturation of said library member. Modular antibody according to any of claims 1 to 11, for use in treating a patient suffering from a solid tumor, which tumor expresses a receptor of the erbB class. 
Modularno protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 ili 12 do 13, ili molekula protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 9 do 11, naznačeno/naznačena time, da se upotrebljava u liječenju pacijenta koji boluje od čvrstog tumora, pri čemu tumor izražava receptor iz erbB-razreda.
drying waste catalyst of aluminum oxide loaded with ruthenium loaded with ruthenium at 100-150°C in a nitrogen atmosphere for 1-2 hours, calcining the waste catalyst of aluminum oxide loaded with ruthenium at 300-500°C for 2-4 hours, cooling the waste catalyst of aluminum oxide loaded with ruthenium to room temperature, and grinding the waste catalyst of aluminum oxide loaded with ruthenium into black powder comprising ruthenium oxide; 
sušenje otpadnog katalizatora aluminijevog oksida napunjenog s rutenijem na 100-150°C u atmosferi dušika tijekom 1-2 sata, kalciniranje otpadnog katalizatora aluminijevog oksida napunjenog s rutenijem na 300-500°C tijekom 2-4 sata, hlađenje otpadnog katalizatora aluminijevog oksida napunjenog s rutenijem na sobnu temperaturu, te mljevenje otpadnog katalizatora aluminijevog oksida napunjenog s rutenijem u crni prah koji sadrži rutenijev oksid;
placing the black powder inside a fluidized bed reactor, purging the fluidized bed reactor with nitrogen for 20-40 minutes and then purging the fluidized bed reactor with hydrogen, and reducing the black powder to obtain a powder comprising ruthenium at a temperature of 200-400°C at a pressure of 1-2 MPa for 2-3 hours; 
postavljanje crnog praha u reaktor s fluidiziranim slojem, ispiranje reaktora s fluidiziranim slojem s dušikom tijekom 20-40 minuta i zatim ispiranje reaktora s fluidiziranim slojem s vodikom, te reduciranje crnog praha da se dobije prah koji sadrži rutenij na temperaturi od 200-400°C pri tlaku od 1-2 MPa tijekom 2-3 sata;
purging the fluidized bed reactor with nitrogen for 20-40 minutes, and then introducing a mixed gas of oxygen and ozone to oxidize the powder comprising ruthenium for obtaining RuO4 gas at a temperature of 500-750°C at a pressure of 1-2 MPa for 1-8 hours; 
ispiranje reaktora s fluidiziranim slojem s dušikom tijekom 20-40 minuta, i zatim uvođenje plinovite smjese kisika i ozona da se oksidira prah koji sadrži rutenij radi dobivanja plina RuO4 na temperaturi od 500-750°C pri tlaku od 1-2 MPa tijekom 1-8 sati;
introducing the RuO4 gas into a 3-8 mol/L hydrochloric solution, and completely dissolving the RuO4 gas to obtain an H3RuCl6 solution; 
uvođenje plinovitog RuO4 u 3-8 mol/L klorovodične otopine, te potpuno otapanje plinovitog RuO4 da se dobije otopina H3RuCl6;
slowly introducing excess oxidant into the H3RuCl6 solution, stirring the H3RuCl6 solution for 0.5-1.5 hours to completely oxidize the H3RuCl6 solution to generate H2RuCl6, introducing excess NH4Cl into the H2RuCl6 solution, heating the H2RuCl6 solution to 60-90°C, stirring the H2RuCl6 solution for 1-3 hours, filtering the H2RuCl6 solution to obtain a filter cake, and washing the filter cake to obtain an (NH4)2RuCl6 solid, wherein the oxidant is soluble chlorate; and 
polako uvođenje suviška oksidansa u otopinu H3RuCl6, miješanje otopine H3RuCl6 tijekom 0.5-1.5 sati kako bi se potpuno oksidirala otopina H3RuCl6 da se dobije H2RuCl6, uvođenje suviška NH4Cl u otopinu H2RuCl6, zagrijavanje otopine H2RuCl6 na 60-90°C, uz miješanje otopine H2RuCl6 tijekom 1-3 sata, filtriranje otopine H2RuCl6 kako bi se dobilo filterski kolač, i ispiranje filtarskog kolača kako bi se dobila krutina (NH4)2RuCl6, pri čemu je oksidans topljivi klorat; i
reducing the (NH4)2RuCl6 solid at a temperature of 450-800°C using a mixed gas of hydrogen and nitrogen to obtain ruthenium, wherein a volume fraction of the hydrogen in the mixed gas is 1-15%. 
reduciranje krutine (NH4)2RuCl6 pri temperaturi od 450-800°C upotrebom plinovite smjese vodika i dušika kako bi se dobilo rutenij, pri čemu volumni udio vodika u plinskoj smjesi iznosi 1-15%.
The method of claim 1 or 2, wherein in step 5) the H2RuCl6 solution is stirred at 100-400 r/min for 1-3 hours. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što su u koraku 5) otopina H2RuCl6 miješa na 100-400 o/min tijekom 1-3 sata.
The method of claim 8, wherein in step 5) the H2RuCl6 solution is stirred at 200 r/min for 1.5-2.5 hours. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time što se u koraku 5) otopina H2RuCl6 miješa na 200 o/min tijekom 1.5-2.5 sata.
An apparatus for decoding a video, the apparatus comprising: a processor which is configured for: 
Uređaj za dekodiranje videa, te uređaj sadrži: procesor koji je konfiguriran za:
A video decoding method comprising: 
Uređaj za dekodiranje video zapisa koji sadrži:
Device according to claim 1, or 2, wherein the second slit (18) faces a user frontally, a face of the coin (2) resting on the outer panel (9) during insertion into the second slit (18). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se drugi prorez (18) usmjeren je korisniku na prednjoj strani, a lice kovanice (2) se nalazi na vanjskoj ploči (9) tijekom umetanja u drugi prorez (18).
Device according to claim 10, or 11, as appended to claim 9, wherein the first guiding element (26) and/or the second guiding element (27) and/or the separator (25) are made by shaped laser-cut sheets that are connected together by locking means. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, naznačen time što je povezana s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je prvi element za vođenje (26) i/ili drugi element za vođenje (27) i/ili separator (25) su napravljeni od laserski rezanih listova koji su međusobno povezani pomoću sredstava za blokiranje.
The rake according to claim 10, wherein the front rake wheel (10) and the rear drive wheel (11) of the raking unit (3) on the discharge side are coupled to each other by a double cardan joint (12). 
Grabulje u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačene time, da su prednji kotača grabulja (10) i stražnji pogonski kotač (11) jedinice za grabljanje (3) na ispusnoj strani međusobno povezani dvostrukim kardanskim spojem (12).
The rake according to claim 8 or 9, wherein in the raking unit (3a) on the discharge side, the rear drive wheel (11) has its own rotation axis offset towards the upstream side along the flow direction (F) with respect to the rotation axis of the front rake wheel (10). 
Grabulje u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili 9, naznačene time, da u jedinici za grabljanje (3a) na ispusnoj strani, stražnji pogon (11) ima svoju osovinu rotacije pomaknutu prema uzvodnoj strani duž smjera protoka (F) u odnosu na os rotacije prednjeg kotača grabulja (10).
The rake according to claim 13, including transmission members (312) between the front rake wheels (310) coupled to the rear drive wheel (311). 
Grabulje u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačene time, da imaju elemente prijenosa (312) između prednjih kotača grabulja (310) spojene na stražnji pogonski kotač (311).
A method of determining a context model for entropy decoding of a transformation coefficient level, the method comprising: 
Postupak za određivanje kontekstnog modela za entropijsko dekodiranje razine koeficijenta transformacije, naznačen time da postupak sadrži:
An apparatus of determining a context model for entropy decoding of a transformation coefficient level, the method comprising: 
Postupak za određivanje kontekstnog modela za entropijsko dekodiranje razine koeficijenta transformacije, naznačen time da postupak sadrži:
An isolated antibody for use according to claim 8 wherein said autoimmune disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, inflammatory bowel disease, ulcerative colitis, and graft-versus-host disease. 
Izolirano protutijelo za uporabu prema zahtjevu 8, naznačeno time da je navedena autoimuna bolest odabrana iz skupine koja se sastoji od reumatoidnog artritisa, sistemskog eritemskog lupusa, upalne bolesti crijeva, ulcerativnog kolitisa i bolesti presatka protiv domaćina.
An isolated antibody according to claim 1 for use in treating hematological cancer, wherein said hematological cancer is selected from the group consisting of multiple myeloma, chronic lymphoblastic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, plasma cell leukemia, acute myeloid leukemia, chronic myeloid leukemia, B-cell lymphoma, and Burkitt's lymphoma. 
Izolirano protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time da je navedeni hematološki karcinom odabran iz skupine koju čine multipli mijelom, kronična limfoblastična leukemija, kronična limfocitna leukemija, leukemija stanica plazme, akutna mijeloidna leukemija, kronična mijeloidna leukemija, limfom B stanica i Burkittov limfom.
a volume of a drug product (520, 680, 750) disposed in the sterile reservoir (510, 670, 740), the drug product (520, 680, 750) comprising a granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF); 
količinu lijeka (520, 680, 750) ubačenu u sterilni rezervoar (510, 670, 740), pri čemu lijek (520, 680, 750) sadrži faktor poticanja rasta granulocitnih kolonija (engl. granulocyte colony-stimulating factor; G-CSF);
The injector of claim 1, wherein the wall (460, 604, 652, 722) of the container (452, 602, 650, 720) comprises a rigid wall or a flexible wall. 
Ubrizgač prema zahtjevu 1, naznačen time, što se stjenka (460, 604, 652, 722) spremnika (452, 602, 650, 720) sastoji od čvrste stjenke i fleksibilne stjenke.
The injector of claim 1, wherein the flexible wall (608, 654, 724) defines the stopper (608, 654, 724) that is moveable along the bore (606); 
Ubrizgač prema zahtjevu 1, naznačen time, što fleksibilna stjenka (608, 654, 724) određuje zapušač (608, 654, 724) koji se može kretati duž provrta (606);
The injector of claim 1, wherein the flexible wall (608, 654, 724) and the clean barrier (610, 656, 726) each define the stopper (608, 610, 654, 656, 724, 726) that is moveable along the bore (606). 
Ubrizgač prema zahtjevu 1, naznačen time, što fleksibilna stjenka (608, 654, 724) i čista barijera (610, 656, 726) pojedinačno određuju zapušač (608, 610, 654, 656, 724, 726) koji se može kretati duž provrta (606).
The injector of any one of the preceding claims, wherein the actuator (456) is adapted to delay movement of the container needle (550, 702, 772) from the storage state to the delivery state after an input is received. 
Ubrizgač prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što je pokretač (456) prilagođen da odgodi kretanje igle spremnika (550, 702, 772) iz pasivnog stanja u stanje za isporuku nakon primanja unosa.
The injector of any one of the preceding claims, further comprising a mechanical, electro-mechanical, or electrical input device coupled to the actuator (456). 
Ubrizgač prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji dodatno sadrži mehanički ili električni ulazni uređaj spojen s pokretačem (456).
a light chain variable region comprising SEQ ID NO:10. 
varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži SEQ ID NO:10.
The rodent of any one of the preceding claims, wherein the rodent comprises a population of antigen-specific antibodies that, as compared to a population of antigen-specific antibodies generated in rodents that do not comprise a substituted histidine codon in an immunoglobulin light chain variable region, is enriched for antigen-specific antibodies that exhibit a decrease in dissociative half-life (t1/2) at an acidic pH as compared to neutral pH of at least about 2-fold, at least about 3-fold, at least about 4-fold, at least about 5-fold, at least about 10-fold, at least about 15-fold, at least about 20-fold, at least about 25-fold, at least about 30-fold, or optionally about 30 fold or more. 
Glodavac prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što je jedna preuređena genska sekvenca varijabilne regije humanog imunoglobulinskog lakog lanca dobivena iz preuređene Vk1-39/Jk5 ili Vk3-20/Jk1 genske sekvence. Glodavac prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što glodavac sadrži populaciju antitijela specifičnih za antigen koja je, u usporedbi s populacijom antitijela specifičnih za antigen dobivenih u glodavaca koji ne sadrže supstituirani histidinski kodon u varijabilnoj regiji imunoglobulinskog lakog lanca, obogaćena antitijelima specifičnim za antigen koja izražavaju smanjenje disocijativnog vremena poluraspada (t1/2) pri kiseloj pH vrijednosti u usporedbi s neutralnom pH vrijednošću najmanje dvostruko, najmanje trostruko, najmanje četverostruko, najmanje petostruko, najmanje desetostruko, najmanje petnaestostruko, najmanje dvadesetostruko, najmanje dvadesetpetostruko, najmanje tridesetostruko ili opcionalno najmanje tridesetostruko ili veće.
A method of generating an antibody that exhibits pH-dependent binding to an antigen of interest comprising: 
Metoda za dobivanje antitijela koje izražava vezivanje ovisno o pH vrijednosti za interesni antigen koja se sastoji od:
the single rearranged human immunoglobulin light chain variable region gene sequence comprises the Yk1-39/JK gene sequence comprising a replacement of at least one non-histidine codon with a histidine codon designed to express a histidine 
jedna preuređena genska sekvenca varijabilne regije humanog imunoglobulinskog lakog lanca sadrži Vk1-39/Jk gensku sekvencu koja se sastoji od zamjene najmanje jednog nehistidinskog kodona histidinskim kodonom dizajniranim da izražava histidin
the single rearranged human immunoglobulin light chain variable region gene sequence comprises the Vk3-20/JK comprising a replacement of at least one non-histidine codon with a histidine codon designed to express a histidine 
jedna preuređena genska sekvenca varijabilne regije humanog imunoglobulinskog lakog lanca sadrži Vk3-20/Jk koja se sastoji od zamjene najmanje jednog nehistidinskog kodona histidinskim kodonom dizajniranim da izražava histidin
represents an amino acid residue having a side chain with an -NH2 group, wherein the -NH2 side chain group is functionalized by - C(O)-R5, wherein R5 may be a moiety comprising up to 50 or up to 100 carbon atoms and optionally heteroatoms selected from halogen, N, O, S and/or P, represents an amino acid residue selected from Asp and Glu, 
predstavlja aminokiselinski ostatak koji ima bočni lanac sa skupinom -NH2, pri čemu je -NH2 skupina bočnog lanca funkcionalizirana s -C(O)-R5, pri čemu R5 može biti dio koji sadrži do 50 ili do 100 ugljikovih atoma i proizvoljno heteroatome odabrane od halogena, N, O, S i/ili P, predstavlja aminokiselinski ostatak kojeg se bira od Asp i Glu,
is either absent or represents Lys, 
je ili odsutan ili predstavlja Lys,
represents Lys, wherein the -NH2 side chain group is functionalized by one of the groups selected from (S)-4-Carboxy-4-hexadecanoylamino-butyryl-, and (S)-4-Carboxy-4-octadecanoylamino-butyryl-. 
predstavlja Lys, pri čemu -NH2 skupina bočnog lanca je funkcionalizirana s jednom od skupina koje se biraju od (S)-4-karboksi-4-heksadekanoilamino-butiril-, i (S)-4-karboksi-4-oktadekanoilamino-butiril-.
represents Lys, wherein the -NH2 side chain group is functionalized by one of the groups selected from (S)-4-Carboxy-4-hexadecanoylamino-butyryl- and (S)-4-Carboxy-4-octadecanoylamino-butyryl-, 
predstavlja Lys, pri čemu je -NH2 skupina bočnog lanca funkcionalizirana s jednom od skupina koje se biraju od (S)-4-karboksi-4-heksadekanoilamino-butiril- i (S)-4-karboksi-4-oktadekanoilamino-butiril-,
: 8-13 and 15 or a salt or solvate thereof. 
: 8-13 i 15 ili njegova sol ili solvat.
The compound of claim 18 for use according to claim 18 or 19 together with at least one additional therapeutically active agent, wherein the additional therapeutically active agent particularly is a GLP-1 agonist and/or insulin or an insulin analogue and/or a gastrointestinal peptide. 
Spoj prema zahtjevu 18 za upotrebu prema zahtjevu 18 ili 19 zajedno s barem jednim dodatnim terapeutski aktivnim sredstvom, naznačen time da je dodatno terapeutski aktivno sredstvo naročito agonist GLP-1 i/ili inzulin ili analog inzulina i/ili gastrointestinalni peptid.
The composition for use of any one of claims 1 to 4, wherein the cancer is selected from the group consisting of bladder cancer, multiple myeloma, brain cancer, pancreatic cancer, plasmacytoma, renal cell carcinoma, prostate cancer, lung cancer, melanoma, breast cancer, mesothelioma, neuroendocrine cancer, ovarian cancer, lymphoma, lymphoid neoplasm, myeloma, leukemia, thyroid cancer, sarcoma, HER2 positive breast cancer, HER2 negative breast cancer, chronic myelogenous leukemia, endometrial cancer, and squamous cell carcinoma of the head and neck. 
Pripravak za upotrebu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time što je rak odabran iz skupine koju čine rak mjehura, multipli mijelom, rak mozga, rak gušterače, plazmocitom, karcinom bubrežnih stanica, rak prostate, rak pluća, melanom, rak dojke, mezoteliom, neuroendokrini rak, rak jajnika, limfom, limfoidna neoplazma, mijelom, leukemija, rak štitnjače, sarkom, HER2 pozitivni karcinom dojke, HER2 negativni karcinom dojke, kronična mijelogena leukemija, rak endometrija, te karcinom skvamoznih stanica glave i vrata.