natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The use according to claim 20, characterised in that the plastic materials comprise polyolefins or thermoplastics such as polyethylenes (PE), polypropylenes (PP) and/or polyurethanes (PU). 
Uporaba prema zahtjevu 20, naznačena time da plastični materijali sadrže poliolefine ili termoplastične materijale kao što su polietileni (PE), polipropileni (PP) i/ili poliuretani (PU).
A compound of formula (I) according to claim 1, selected from the group consisting of: 
Spoj formule (I) prema zahtjevu 1, naznačen time, daje odabran iz skupine koju čine:
or a salt of such a compound. 
ili sol takvoga spoja.
A pharmaceutical composition containing, as active principle, a compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one therapeutically inert excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži kao aktivni sastojak spoj formule (I) prema zahtjevu 1 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol te najmanje jedan terapeutski inertan ekscipijent.
Use of a compound of formula (I) according to claim 1, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a disease selected from inflammatory diseases, obstructive airway diseases, allergic conditions, HIV-mediated retroviral infections, cardiovascular disorders, neuroinflammation, neurological disorders, pain, prion-mediated diseases and amyloid-mediated disorders; and for the modulation of immune responses. 
Uporaba spoja formule (I) prema zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za prevenciju ili liječenje bolesti odabrane od upalnih bolesti, opstrukcijskih bolesti dišnih putova, alergijskih stanja, retrovirusnih infekcija posredovanih HIV-om, kardiovaskularnih poremećaja, neurozapaljenja, neuroloških poremećaja, bolova, bolesti posredovanih prionom i poremećaja posredovanih amiloidom; i za modulaciju imunoloških reakcija.
A compound of formula (I) according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prevention or treatment of a disease selected from inflammatory diseases, obstructive airway diseases, allergic conditions, HIV-mediated retroviral infections, cardiovascular disorders, neuroinflammation, neurological disorders, pain, prion-mediated diseases and amyloid-mediated disorders; and for the modulation of immune responses. 
Spoj formule (I) prema zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen(a) time, da se koristi za prevenciju ili liječenje bolesti odabrane od upalnih bolesti, opstrukcijskih bolesti dišnih putova, alergijskih stanja, retrovirusnih infekcija posredovanih HIV-om, kardiovaskularnih poremećaja, neurozapaljenja, neuroloških poremećaja, bolova, bolesti posredovanih prionom i poremećaja posredovanih amiloidom; i za modulaciju imunoloških reakcija.
A compound of the formula (I') according to claim 1 characterized by a compound of the formula (II') 
Spoj formule (I') u skladu s patentni zahtjev 1, naznačen time što ga karakterizira spoj formule (II') [image]
The belling machine according to claim 1 or 2, characterised in that it comprises a stage (6) for enriching the process air with nebulised process water, in turn comprising: 
Stroj za oblikovanje u zvono prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da sadrži fazu (6) za obogaćivanje zraka za postupak sa u maglu raspršenom procesnom vodom, koji nadalje sadrži:
The belling machine according to claim 5, characterised in that: 
Stroj za oblikovanje u zvono prema zahtjevu 5, naznačen time da:
The forming method according to 9 or 10, characterised in that the step of forming a socket with the heated end (20) of the pipe (2) comprises the sub-steps of: 
Postupak oblikovanja prema zahtjevu 9 ili 10, naznačen time da korak formiranja čahure sa zagrijanim završetkom (20) cijevi (2) sadrži pod-korake:
introducing into the forming chamber (1) the process air exiting the treatment step and pressurising at least one portion of the forming chamber (1), until a socket forming pressure is reached in said at least one portion of the forming chamber (1); maintaining the socket forming pressure for a socket forming time; 
uvođenja u komoru za oblikovanje (1) zraka za postupak koji izlazi iz koraka obrade i stavljanja pod pritisak najmanje jednog dijela komore za oblikovanje (1), sve dok se ne dosegne pritisak oblikovanja čahure u navedenom najmanje jednom dijelu komore za oblikovanje (1);
The forming method according to claim 9 or 10, characterised in that the process air treatment step comprises activation, after the cooling sub-step, of a sub-step of enriching the process air with pressurised nebulised water which in turn comprises the following steps: 
Postupak oblikovanja prema zahtjevu 9 ili 10, naznačen time da korak obrade zraka za postupak sadrži, nakon pod-koraka hlađenja, aktivaciju pod-koraka obogaćivanja zraka za postupak sa vodom u obliku magle pod tlakom koji se nadalje sastoji od slijedećih koraka:
or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof. 
ili je njegova farmaceutski prihvatljiva sol, tautomer ili stereoizomer.
A compound according to claim 7, wherein R42, R44, R45, R46, R47 groups are independently selected from hydrogen, substituted or unsubstituted methyl, substituted or unsubstituted isopropyl and substituted or unsubstituted tert-butyl, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof. 
Spoj prema zahtjevu 7, naznačen time, što se grupe R42, R44, R45, R46, R47 nezavisno biraju između vodika, supstituiranog ili nesupstituiranog metila, supstituiranog ili nesupstituiranog izopropila i supstituiranog ili nesupstituiranog tertbutila, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, tautomera ili stereoizomera.
A compound according to claim 17, wherein R7 is an alkenyl group that is substituted in one or more positions with halogen, OR', =O, OCOR', OCONHR', OCON(R')2 and protected OH, wherein each of the R' groups is independently selected from hydrogen, substituted or unsubstituted C1-C12 alkyl, substituted or unsubstituted C2-C12 alkenyl, substituted or unsubstituted C2-C12 alkynyl, and substituted or unsubstituted aryl, or a pharmaceutically acceptable salt, tautomer, or stereoisomer thereof. 
Spoj prema zahtjevu 17, naznačen time, što je R7 alkenil grupa koja je supstituirana na jednoj ili više pozicija halogenom, OR’, =O, OCOR’, OCONHR’, OCON(R’)2 i protektiranom OH, pri čemu se svaka od R’ grupa nezavisno bira između vodika, supstituiranog ili nesupstituiranog C1-C12 alkila, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-C12 alkenila, supstituiranog ili nesupstituiranog C2-C12 alkinila i supstituiranog ili nesupstituiranog arila, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, tautomer ili stereoizomer.
A method of preparing an antigen-presenting composition enriched in CD4+ cells comprising stimulating proliferation of normal non-activated lymphoid cells using normal mature dendritic cells that have not been loaded with antigens to which the immune reaction to be induced should be directed at, and chemically treating the proliferating cells, with agents inducing DNA demethylation or histone acetylation to induce expression of cancer/testis antigens. 
Postupak priprave antigenski prezentirajućeg pripravka obogaćenog stanicama CD4+, naznačen time što se sastoji u stimuliranju proliferacije normalnih neaktiviranih limfoidnih stanica uz pomoć normalnih zrelih dendritičkih stanica koje ne sadrže antigene na koje treba usmjeriti imunosnu reakciju koju će se inducirati, te u kemijskoj obradi proliferirajućih stanica sredstvima koja induciraju demetiliranje DNA ili acetiliranje histona kako bi se induciralo ekspresiju antigena raka odnosno testisa.
A method according to claim 4, in which the number of T cell lymphocytes is expanded, after activation by use of mature dendritic cells. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što se broj T-limfocita povećava nakon aktivacije uz pomoć zrelih dendritičkih stanica.
A composition for inducing an immune response in a mammal, comprising lymphoid cells in which expression of cancer/testis antigens has been chemically induced by DNA methylation or histone acetylation after activation with normal mature dendritic cells that have not been loaded with antigens to which the immune reaction to be induced should be directed at. 
Pripravak za induciranje imunosnog odgovora kod sisavca, naznačen time što sadrži limfoidne stanice, kod kojih je ekspresija antigena raka odnosno testisa kemijski inducirana metiliranjem DNA ili acetiliranjem histona nakon aktivacije uz pomoć normalnih zrelih dendritičkih stanica koje ne sadrže antigene na koje treba usmjeriti imunosni odgovor kojeg će se inducirati.
A composition according to any one of claims 6 to 9, in which the DNA demethylation comprises treatment with 5-aza-2-deoxycytidine, or a histone deacetylation inhibitor. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 do 9, naznačen time što se demetiliranje DNA sastoji u obradi 5-aza-2-deoksicitidinom, ili inhibitorom deacetiliranja histona.
Use of a composition according to any one of claims 6 to 10 for preparation of a vaccine for stimulating an immune response to the tumor antigens. 
Upotreba pripravka u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 6 do 10, naznačena time što je navedeni pripravak namijenjen pripravi cjepiva za stimuliranje imunosnog odgovora na tumorski antigeni.
hydrating the starch-based feedstock with the working fluid; 
vlaženje sirovog polaznog materijala na bazi škroba s radnom tekućinom;
The process of Claim 1, wherein the hydrating step includes heating the slurry and/or maintaining it at a first predetermined temperature in the range 30-60°C within a first vessel (2) for a first predetermined period of time. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje korak vlaženja obuhvaća zagrijavanje kaše i/ili održavanje na prvoj unaprijed određenoj temperaturi u rasponu od 30-60°C u prvoj posudi (2) kroz prvo unaprijed određeno vrijeme trajanja.
The process of Claim 3 or Claim 4 further comprising the step of agitating the slurry in the first and second vessels (2,56) for the respective first and second periods of time. 
Postupak prema zahtjevu 3 ili zahtjevu 4 koji dalje obuhvaća korak miješanja kaše u prvoj i drugoj posudi (2,56) kroz odgovarajuće prvo i drugo vrijeme trajanja.
wherein the starch activation device (100) comprises: 
pri čemu uređaj za aktivaciju škroba (100) obuhvaća:
The apparatus of Claim 11, wherein the hydrating means comprises a heating means for heating the working fluid and/or the slurry. 
Uređaj prema zahtjevu 11, gdje hidratizirajuća sredstva obuhvaćaju grijače za zagrijavanje radne tekućine i/ili kaše.
The apparatus of Claim 12, wherein the hydrating means comprises a first vessel (2) having an outlet (10) in fluid communication with the inlet (24) of the passage (22). 
Uređaj prema zahtjevu 12, gdje hidratizirajuća sredstva obuhvaćaju prvu posudu (2) s izlazom (10) u protočnoj vezi s ulazom (24) u prolaz (22).
The apparatus of Claim 13, wherein the heating means comprises a heated water jacket (4) surrounding the first vessel (2). 
Uređaj prema zahtjevu 13, gdje sredstva za zagrijavanje obuhvaćaju prostor sa zagrijanom vodom (4) koji okružuje prvu posudu (2).
The apparatus of either Claim 12 or Claim 13, wherein the heating means is remote from the hydrating means. 
Uređaj prema zahtjevu 12 ili zahtjevu 13 gdje su sredstva za zagrijavanje udaljena od hidratizirajućih sredstava.
The apparatus of Claim 16, wherein the second vessel (56) includes insulating means for insulating the contents of the second vessel (56). 
Uređaj prema zahtjevu 16, gdje druga posuda (56) obuhvaća sredstva za izolaciju sadržaja druge posude (56).
The apparatus of Claim 18, wherein the residence tube includes insulating means for insulating the contents of the residence tube as it passes through. 
Uređaj prema zahtjevu 18, gdje boravišna cijev obuhvaća sredstva za izolaciju sadržaja boravišne cijevi kako on njome prolazi.
The apparatus of any of Claims 11 to 19, wherein the transport fluid nozzle (38) is annular and circumscribes the passage (22). 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 19, gdje je mlaznica za transportnu tekućinu (38) anularna i okružuje prolaz (22).
The apparatus of Claim 22 comprising a plurality of starch activation devices (100) in series and/or parallel with one another, wherein the transport fluid supply (50) is adapted to supply transport fluid to the transport fluid nozzle (38) of each device (100). 
Uređaj prema zahtjevu 22 koji obuhvaća niz uređaja za aktivaciju škroba (100) koji su međusobno povezani serijski i/ili paralelno, pri čemu je izvor transportne tekućine (50) prilagođen da dovodi transportnu tekućinu u mlaznicu za transportnu tekućinu (38) svakog uređaja (100).
The apparatus of Claim 24, wherein the transport fluid conditioning means is adapted to vary the supply pressure of the transport fluid to its respective nozzle (38). 
Uređaj prema zahtjevu 24, gdje su sredstva za vlaženje transportne tekućine prilagođena da podešavaju tlak dovoda transportne tekućine u svaku odgovarajuću mlaznicu (38).
The apparatus of Claim 22 comprising a dedicated transport fluid supply (50) for each transport fluid nozzle (38). 
Uređaj prema zahtjevu 22 koji obuhvaća točno određeni izvor transportne tekućine (50) za svaku mlaznicu za transportnu tekućinu (38).
The apparatus of Claim 27, wherein each conditioning means is adapted to vary the supply pressure of the transport fluid to each respective nozzle (38). 
Uređaj prema zahtjevu 27, pri čemu je svako sredstvo za vlaženje prilagođeno da podešava tlak dovoda transportne tekućine u svaku odgovarajuću mlaznicu (38).
The apparatus of any of Claims 11 to 29 further comprising a recirculation pipe adapted to allow fluid recirculation from downstream of the starch activation device (100) to upstream of the starch activation device (100). 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 29 koji dalje obuhvaća recirkulacijsku cijev prilagođenu da omogući ponovno kruženje tekućine s kraja uređaja za aktivaciju škroba (100) na početak uređaja za aktivaciju škroba (100).
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of a compound of claim 1 or claim 20 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of pain, urinary incontinence, an ulcer, irritable-bowel syndrome or inflammatory-bowel disease. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 20 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol za uporabu kod liječenja boli, urinarne inkontinencije, čira, sindroma iritabilnog crijeva ili upalnog poremećaja crijeva.
The apparatus of any of Claims 11 to 22, wherein the nozzle (16) is annular and circumscribes the fluid passage (3). 
Uređaj prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 19, gdje je mlaznica za transportnu tekućinu (38) anularna i okružuje prolaz (22).
A compound selected from the group consisting of: 
Spoj izabran iz grupe koja obuhvaća:
Use of a compound selected from the group consisting of: 
Uporaba spoja izabranog iz grupe koja obuhvaća:
5-acetamido-4-guanidino-9-O-tetradecanoyl-2,3,4,5-tetradeoxy-7-O-methyl-D-glycero-D-galacto-non-2- enopyranosoic acid, for the preparation of a medicament for the prevention or treatment of H5N1 influenza. 
-acetamido-4-gvanidino-9-O-tetradekanoil-2,3,4,5-tetradeoksi-7-O-metil-D-glicero-D-galakto-non-2-enopiranozoičnu kiselinu, za pripremu lijeka za prevenciju ili liječenje H5N1 influence.
Paliperidone extended release tablet in the form of an inlay tablet comprising: 
Tableta paliperidona s produljenim oslobađanjem u obliku uložene tablete koja obuhvaća:
an outer layer comprising a pharmaceutical excipient which is substantially water insoluble, wherein the outer layer partially surrounds the inlay core. 
vanjski sloj koji sadrži farmaceutsku pomoćnu tvar koja je u biti netopljiva u vodi, pri čemu vanjski sloj samo djelomično okružuje uloženu jezgru.
The extended release tablet of claim 1, wherein the at least one polymer of the inlay core is selected from the group consisting of polyvinylpyrrolidone, poly(ethylene oxide), polysaccharides, hydrophilic cellulose derivatives, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl methylcellulose, carboxy methylcellulose and sodium carboxy methylcellulose, preferably the at least one polymer of the inlay core is selected from the group consisting of methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxypropyl methylcellulose, hydroxyethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxyethyl methylcellulose, carboxy methylcellulose and sodium carboxy methylcellulose, more preferably the at least one polymer of the inlay core is selected from the group consisting of poly(ethylene oxide) and hydroxypropyl methylcellulose. 
Tableta s produljenim oslobađanjem prema zahtjevu 1, gdje se barem jedan polimer za jezgru tablete izabire iz grupe koja obuhvaća polivinilpirolidon, poli(etilen oksid), polisaharide, hidrofilne derivate celuloze, metilcelulozu, etil celulozu, hidroksipropil metilcelulozu, hidroksietil celulozu, hidroksipropil celulozu, hidroksietil metilcelulozu, karboksi metilcelulozu i natrij karboksi metilcelulozu, poželjno se taj barem jedan polimer za jezgru tablete izabire iz grupe koja obuhvaća metil celulozu, etil celulozu, hidroksipropilmetilcelulozu, hidroksietil celulozu, hidroksipropil celulozu, hidroksietil metilcelulozu, karboksi metilcelulozu i natrij karboksi metilcelulozu, poželjnije se taj barem jedan polimer za jezgru tablete izabire iz grupe koja obuhvaća poli(etilen oksid) i hidroksipropil metilcelulozu.
The extended release tablet of claim 3, wherein the pharmaceutically acceptable polymer which is substantially water insoluble is ethyl cellulose. 
Tableta s produljenim oslobađanjem prema zahtjevu 3, gdje je farmaceutski prihvatljivi polimer, koji je u biti netopljiv u vodi, etil celuloza.
The extended release tablet of any one of claims 1 to 3, wherein the inlay core is in the form of a tablet or compressed slug. 
Tableta s produljenim oslobađanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, gdje je uložena jezgra u obliku tablete ili komprimiranog umetka.
The extended release tablet of any one of claims 1 to 3, wherein the inlay core and/or the outer layer independently further comprise at least one other pharmaceutical excipient. 
Tableta s produljenim oslobađanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, gdje jezgra i/ili vanjski sloj nezavisno dalje sadrže barem jednu drugu farmaceutsku pomoćnu tvar.
The extended release tablet of claim 6, wherein the at least one other pharmaceutical excipient is selected from the group consisting of pharmaceutically acceptable fillers, diluents, pH modifiers, glidants, lubricants, binders, dyes and flavoring agents. 
Tableta s produljenim oslobađanjem prema zahtjevu 6, gdje se ta barem jedna druga farmaceutski pomoćna tvar izabire iz grupe koja obuhvaća farmaceutski prihvatljiva punila, nosače, modifikatore pH, sredstva za kliženje, lubrikante, veziva, boje i arome.
The extended release tablet of any one of claims 1 to 7, wherein the inlay core comprises Paliperidone in about 1-3 % w/w, a filler in about 2-5% w/w, pH modifier in about 5-15% w/w, release modifying polymer in about 5-20% w/w, lubricant in about 0-1 % w/w and glidant in about 0-1 % w/w; and the outer layer comprises a release modifying polymer in about 50-90% w/w, dye in about 0-1% w/w and lubricant in about 0-1% w/w. 
Tableta s produljenim oslobađanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, gdje jezgra sadrži paliperidon u količini od oko 1-3% w/w, punilo oko 2-5% w/w, modifikator pH oko 5-15% w/w, polimer koji regulira oslobađanje oko 5-20% w/w, lubrikant oko 0-1% w/w i sredstvo za kliženje oko 0-1% w/w; a vanjski sloj sadrži polimer koji regulira oslobađanje u količini od oko 50-90% w/w, boju oko 0-1% w/w i lubrikant oko 0-1% w/w.
The extended release tablet of claim 8, wherein the inlay core comprises Paliperidone in about 1-3 % w/w, STARLAC in about 2-5% w/w, magnesium carbonate USP in about 5-15% w/w, poly(ethylene oxide) in about 5-20% w/w, stearic acid NF in about 0-1% w/w and silicone dioxide NF in about 0-1 % w/w; and the outer layer comprises ethyl cellulose in about 50-90% w/w, Ferric Oxide Yellow NF in about 0-1% w/w and stearic acid NF in about 0-1% w/w. 
Tableta s produljenim oslobađanjem prema zahtjevu 8, gdje uložena jezgra sadrži paliperidon u količini od oko 1-3% w/w, STARLAC oko 2-5% w/w, magnezijev karbonat USP oko 5-15% w/w, poli(etilen oksid) oko 5-20% w/w, stearinsku kiselinu NF oko 0-1% w/w i silicijev dioksid NF oko 0-1% w/w; a vanjski sloj sadrži etil celulozu u količini od oko 50-90% w/w, žuti željezov oksid NF oko 0-1% w/w i stearinsku kiselinu NF oko 0-1% w/w.
A process of making the extended release tablet of any one of claims 1 to 9, comprising 
Postupak izrade tablete s produljenim oslobađanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, koji obuhvaća
partially covering the mixture of step (1) with an outer layer comprising a pharmaceutical excipient which is substantially water insoluble to obtain the extended release tablet in the form of an inlay tablet. 
djelomično pokrivanje smjese iz koraka (1) s vanjskim slojem koji sadrži farmaceutsku pomoćnu tvar koja je u biti netopljiva u vodi, da se dobije tableta s produljenim oslobađanjem u obliku djelomično obložene tablete.
The process of claim 10, wherein the mixture of step (1) is compressed into a slug or tablet before step (2). 
Postupak prema zahtjevu 10, gdje se mješavina iz koraka (1) komprimira u umetak ili tabletu prije koraka (2).
The process of claim 10, wherein the mixture of step (1) is compressed into a slug or tablet before step (2); the slug or tablet is mixed with the at least one polymer capable of delaying the release ofPaliperidone and capable of swelling upon hydration to form a mixture; and the mixture is compressed into a tablet before step (2). 
Postupak prema zahtjevu 10, gdje se mješavina iz koraka (1) komprimira u umetak ili tabletu prije koraka (2); umetak ili tableta se miješa s barem jednim polimerom, koji odgađa oslobađanje paliperidona i koji može nabubriti kada se navlaži, radi formiranja smjese; i smjesa se komprimira u tabletu prije koraka (2).
The process of any one of claims 10 to 12, wherein a filler, pH modifier, glidant and/or lubricant is added in step (1). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 10 do 12, gdje se punilo, modifikator pH, sredstvo za kliženje i/ili lubrikant dodaju u koraku (1).
The process of claim 11 or 12, wherein the slug or tablet formed by compression is milled before being mixed with the at least one polymer capable of delaying the release of Paliperidone and capable of swelling upon hydration to form the mixture to be compressed into a tablet before step (2). 
Postupak prema zahtjevu 11 ili 12, gdje se umetak ili tableta nastali kompresijom melju prije miješanja s barem jednim polimerom, koji odgađa oslobađanje paliperidona i koji može nabubriti kada se navlaži, radi formiranja smjese koja se komprimira u tabletu prije koraka (2).
The crystalline 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione of claim 10, wherein the X-ray powder diffraction peaks are at 20.0, 24.7 and 28.6 degrees 2θ. 
Kristalni 3-(4-amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što pikovi difrakcije rendgenskih zraka na prahu su na 20,0, 24.7 i 28,6 stupnjeva 2θ.
The crystalline 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione of claim 4, wherein the further X-ray powder diffraction peak is at 18.2 degrees 2θ. 
Kristalni 3-(4-amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što daljnji pik difrakcije rendgenskih zraka na prahu je na 18,2 stupnjeva 2θ.
Crystalline 3-(4-amino-1-oxo-1,3 dihydro-isoindol-2-yl)-piperidine-2,6-dione, which has an X-ray powder diffraction pattern comprising peaks at 8, 14.5 and 16 degrees 2θ. 
Kristalni 3-(4-amino-1-okso-1,3-dihidroizoindol-2-il)piperidin-2,6-dion, naznačen time što ima uzorak difrakcije rendgenskih zraka na prahu koji sadrži pikove na 8, 14,5 i 16 stupnjeva 2θ.
A is a heteroaryl group; 
A je heteroarilna skupina;