natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The device for use of claim 1 or the device of claim 2, wherein the device comprises a pH buffering system, wherein the pH buffering system comprises citric acid, sodium benzoate or combinations thereof. 
Naprava iz patentnih zahtjeva 1 ili 2, pri čemu je pH mukoadhezivnog polimernog difuzijskog okruženja 5. Naprava iz patentnih zahtjeva 1 ili 2, pri čemu pH puferirajući sustav obuhvaća limunsku kiselinu, natrijev benzoat ili njihove kombinacije.
The device for use of claim 1 or the device of claim 2, wherein the device further comprises an opioid antagonist. 
Naprava iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 ili 2, pri čemu naprava nadalje sadrži opioidni antagonist.
performing a random sequencing on at least a portion of a plurality of the nucleic acid molecules contained in the biological sample to obtain a pre-determined number of sequences, wherein the sequences represent a fraction of the human genome; 
izvođenje sekvencijskog postupka nasumce na barem jednom dijelu od većeg broja molekula nukleinske kiseline, koje su u sadržaju biološkog uzorka, gdje taj dio na kojem je izveden sekvencijski postupak, predstavlja frakciju humanog genoma;
determining a first amount of sequences identified as being aligned to a first chromosome; 
određivanje prve količine prvog kromosoma iz sekvenci koje su identificirane da imaju podrijetlo iz prvog kromosoma;
The method of claim 1, wherein the parameter is determined from a ratio of the first amount and the second amount. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da parametar predstavlja omjer sekvenci koje imaju podrijetlo iz prvog kromosoma.
The method of claim 3, wherein the sequences that align to the first chromosome are selected to be less than a specified number of base pairs. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time, da su sekvence koje imaju podrijetlo iz prvog kromosoma, odabrane tako, da budu manje nego što je specifični broj temeljnih parova.
The method of claim 5, wherein the specified number of base pairs is 300 bp, 200 bp, or 100 bp. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time, da specifični broj temeljnih parova je 300 bp, 200 bp ili 100 bp.
The method of claim 1, wherein the nucleic acid molecules of the biological sample have been enriched for sequences less than 200 bp. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da su molekule nukleinske kiseline iz biološkog uzorka obogaćene za sekvence manje od 200 bp.
The method of claim 1, wherein the nucleic acid molecules of the biological sample have been amplified using a polymerase chain reaction. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da su molekule nukleinske kiseline iz biološkog uzorka pojačane uporabom lančane reakcije polimeraze.
identifying an amount of fetal DNA in the biological sample; and calculating the number of sequences to be obtained based on a desired accuracy and the amount of fetal DNA in the biological sample. A computer program product comprising a computer readable medium encoded with a plurality of instructions for controlling a computing system to perform an operation for performing prenatal diagnosis of a fetal chromosomal aneuploidy in a biological sample obtained from a female subject pregnant with a fetus, the biological sample including cell-free nucleic acid molecules from the female subject and from the fetus; the operation comprising the steps of: 
Proizvod računalnog programa, naznačen time, da obuhvaća čitljiv računalni medij koji je kodiran s većim brojem uputa za upravljanje računalnim sustavom u svrhu izvođenja radne operacije prednatalne dijagnoze fetalne kromosomske aneuploidije u biološkom uzorku dobivenom od trudne ženske osobe, pri čemu biološki uzorak je plazma iz maternice i uključuje molekule nukleinske kiseline, dok radna operacija sadrži sljedeće korake: zaprimanje podataka iz nasumičnog sekvencijskog postupka na dijelu molekula nukleinske kiseline, koje su sadržane u biološkom uzorku od trudne ženske osobe, gdje biološki uzorak uključuje molekule nukleinske kiseline, dok njihov navedeni dio predstavlja frakciju humanog genoma;
The compound of Claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1 izabran iz grupe koja se sastoji od:
follicular maturation arrest, atresia, anovulation, dysmenorrhea, dysfunctional uterine bleeding, infertility), androgen-producing tumor (virilizing ovarian or adrenal tumor), menorrhagia and adenomyosis. 
arest folikulrnog sazrijevanja, atrezija, anovulacija, dismenoreja, disfunkcionalnog krvarenja iz maternice, neplodnosti), androgen proizvodećeg tumora ((virilizacijski tumor jajnika ili tumor nadbubrežne žlijezde), menoragija i adenomioza.
is linear or branched C1-C4 alkyl or C3-C4 cycloalkyl, each of said alkyl or cycloalkyl groups being optionally substituted by one or more group(s) selected from halo or esters; and Ar2 ' is a 5- to 6-membered aryl or heteroaryl group, each of the aryl, or heteroaryl groups being optionally substituted by one or more group(s) selected from halo, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, hydroxyl, alkoxy, alkylamino, carbamoyl, alkylcarbamoyl, carbamoylalkyl, carbamoylamino, alkylcarbamoylamino, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, arylsulfonylalkyl, sulfamoyl, alkylsulfamoyl, alkylsulfonylamino, haloalkylsulfonylamino, fused to the aryl or heteroaryl group may be one or more cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or heteroaryl moiety, each of said substituents being optionally substituted by one or more further substituent(s) selected from halo, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy; 
je linearni ili razgranati C1-C4 alkil ili C3-C4 cikloalkil, svaka od navedenih alkil ili cikloalkil groupa je po izboru supstituirana s jednom ili više grupa izabranih iz halo ili esteri; i Ar2’ je 5- do 6-člana aril ili heteroaril groupa, svaka od aril, ili heteroaril grups je po izboru supstituirana s jednom ili više grupa izabranih iz halo, alkil, haloalkil, cikloalkil, heteroalkil, heterociklil, aril, heteroaril, hidroksil, alkoksi, alkilamino, karbamoil, alkilkarbamoil, karbamoilalkil, karbamoilamino, alkilkarbamoilamino, alkilsulfonil, haloalkilsulfonil, arilsulfonilalkil, sulfamoil, alkilsulfamoil, alkilsulfonilamino, haloalkilsulfonilamino, fuzionizani na aril ili heteroaril grupu mogu biti jedna ili više cikloalkil, aril, heterociklil ili heteroaril grupa, svaki od navedenih supstituenata je po izboru supstituiran jednim ili više daljnjih supstituenata izabranih iz halo, alkil, haloalkil, alkoksi, haloalkoksi;
converting the compound of Formula C with a tri(C1-C2 alkyl) oxonium salt so as to obtain a compound of Formula D wherein the solid line with a star indicates that the individual enantiomers are meant, excluding racemic mixtures thereof, R1 is as defined with respect to Formula II, PG is as defined with respect to Formula C, and R10 is C1-C2 alkyl, in the presence of a base; 
prevođenjem spoja Formule C s tri(C1-C2 alkil) oksonij soli kako bi se dobio spoj Formule D [image] gdje puna linija sa zvjezdicom označava da se misli na pojedinačne enantiomere, isklučujući njihove racemične smjese, R1 je kao što je definirano u svezi Formule II, PG je kao što je definirano u svezi Formule C, i R10 je C1-C2 alkil, u prisutnosti baze;
so as to obtain a compound of Formula F wherein the solid line with a star indicates that the individual enantiomers are meant, excluding racemic mixtures thereof, R1' is as defined with respect to Formula II, PG is as defined with respect to Formula C, and Ar2' is as defined with respect to Formula E; and 
Kako bi se dobio spoj Formule F [image] gdje puna linija sa zvjezdicom označava da se misli na pojedinačne enantiomere, isklučujući njihove racemične smjese, R1 je kao što je definirano u svezi Formule II, PG je kao što je definirano u svezi Formule C, i Ar2’ je kao što je definirano u svezi Formule E; i
deprotecting the compound of Formula F with a suitable deprotection reagent to afford the compound of Formula II or a salt or solvate thereof. 
deprotekcijom spoja Formule F s odgovarajućim deprotekcijskim reagensom kako bi se dobio spoj Formule II ili njegova sol ili solvat.
reacting the compound of Formula D-1 with a compound of Formula E or a salt or solvate thereof, wherein Ar 2 ' is defined as above with respect to Formula II; 
reakcijom spoja Formule D-1 sa spojem Formule E [image] ili njegova sol ili solvat, gdje Ar2’ kao što je definirano u svezi Formule II;
The process of any one of claims 24 to 27, wherein Ar 2 ' is a 5- to 6-membered heteroaryl group selected from the group consisting of rings (i), (ii) and (iii) wherein 
Proces prema bilo kojem od zahtjeva 24 do 27, naznačen time da Ar2’ je 5- do 6-člana heteroaril grupa izabrana iz skupine koja se sastoji od prstenova (i), (ii) i (iii) [image] gdje
Ar 2 ' is a 5- to 6-membered aryl or heteroaryl group, each of the aryl, or heteroaryl groups being optionally substituted by one or more group(s) selected from halo, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, hydroxyl, alkoxy, alkylamino, carbamoyl, alkylcarbamoyl, carbamoylalkyl, carbamoylamino, alkylcarbamoylamino, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, arylsulfonylalkyl, sulfamoyl, alkylsulfamoyl, alkylsulfonylamino, haloalkylsulfonylamino, or fused to the aryl or heteroaryl group may be one or more cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or heteroaryl moiety, each of said substituents being optionally substituted by one or more further substituent(s) selected from halo, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy; and 
Ar2’ je 5- do 6-člana aril ili heteroaril groupa, svaka od aril, ili heteroaril groupa je po izboru supstituirana jednom ili više grupa izabranih iz halo, alkil, haloalkil, cikloalkil, heteroalkil, heterociklil, aril, heteroaril, hidroksil, alkoksi, alkilamino, karbamoil, alkilkarbamoil, karbamoilalkil, karbamoilamino, alkilkarbamoilamino, alkilsulfonil, haloalkilsulfonil, arilsulfonilalkil, sulfamoil, alkilsulfamoil, alkilsulfonilamino,haloalkilsulfonilamino, ili fuzioniran na aril ili heteroaril grupu može biti jedan ili više cikloalkil, aril, heterociklil ili heteroaril grupa, svaki od navedenih supstituenata je po izboru supstituiran sa jednom ili više daljnjih supstituenata izabranih iz halo, alkil, haloalkil, alkoksi, haloalkoksi; i
R1' is linear or branched C1-C4 alkyl or C3-C4 cycloalkyl, each of said alkyl or cycloalkyl groups, groups being optionally substituted by one or more group(s) selected from halo or esters; and Ar2' is a 5- to 6-membered aryl or heteroaryl group, each of the aryl, or heteroaryl groups being optionally substituted by one or more group(s) selected from halo, alkyl, haloalkyl, cycloalkyl, heteroalkyl, heterocyclyl, aryl, heteroaryl, hydroxyl, alkoxy, alkylamino, carbamoyl, alkylcarbamoyl, carbamoylalkyl, carbamoylamino, alkylcarbamoylamino, alkylsulfonyl, haloalkylsulfonyl, arylsulfonylalkyl, sulfamoyl, alkylsulfamoyl, alkylsulfonylamino, haloalkylsulfonylamino, fused to the aryl or heteroaryl group may be one or more cycloalkyl, aryl, heterocyclyl or heteroaryl moiety, each of said substituents being optionally substituted by one or more further substituent(s) selected from halo, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy; 
je linearni ili razgranati C1-C4 alkil ili C3-C4 cikloalkil, svaka od navedenih alkil ili cikloalkil groupa je po izboru supstituirana s jednom ili više grupa izabranih iz halo ili esteri; i Ar2’ je 5- do 6-člana aril ili heteroaril groupa, svaka od aril, ili heteroaril grups je po izboru supstituirana s jednom ili više grupa izabranih iz halo, alkil, haloalkil, cikloalkil, heteroalkil, heterociklil, aril, heteroaril, hidroksil, alkoksi, alkilamino, karbamoil, alkilkarbamoil, karbamoilalkil, karbamoilamino, alkilkarbamoilamino, alkilsulfonil, haloalkilsulfonil, arilsulfonilalkil, sulfamoil, alkilsulfamoil, alkilsulfonilamino, haloalkilsulfonilamino, fuzionizani na aril ili heteroaril grupu mogu biti jedna ili više cikloalkil, aril, heterociklil ili heteroaril grupa, svaki od navedenih supstituenata je po izboru supstituiran jednim ili više daljnjih supstituenata izabranih iz halo, alkil, haloalkil, alkoksi, haloalkoksi;
converting the compound of Formula C with a tri(C1-C2 alkyl) oxonium salt so as to obtain a compound of Formula D wherein R 1 ' is as defined with respect to Formula II, PG is as defined with respect to Formula C, and R10 is C1-C2 alkyl, in the presence of a base; 
prevođenjem spoja Formule C s tri(C1-C2 alkil) oksonij soli kako bi se dobio spoj Formule D [image] gdje puna linija sa zvjezdicom označava da se misli na pojedinačne enantiomere, isklučujući njihove racemične smjese, R1 je kao što je definirano u svezi Formule II, PG je kao što je definirano u svezi Formule C, i R10 je C1-C2 alkil, u prisutnosti baze;
reacting the compound of Formula D with a compound of Formula E or a salt or solvate thereof, wherein Ar2' is as defined with respect to Formula II; 
reakcijom spoja Formule D sa spojem Formula E [image] ili njegove soli ili solvata, gdje Ar2’ je kao što je difinirano u svezi Formule II;
The mouse of claim 1, wherein the endogenous mouse λ light chain locus is deleted in whole or in part. 
Miš prema zahtjevu 1, naznačen time, što se mišji lokus lakog λ lanca briše u potpunosti ili djelomično.
A method for making an antibody in a mouse, the method comprising 
Postupak za izradu antitijela u mišu koji se sastoji od
A compound of the formula (I) or a salt thereof: wherein 
Spoj formule (I) ili njegova sol:
is a group of the formula (II): 
je skupina formule (II):
R4, R5 and R6 are hydrogen, Ra and Rb are combined with the adjacent nitrogen atom to form a monocyclic nitrogen-containing hetero ring, which may be substituted with a group selected from: 
, R5 i R6 su vodik, Ra i Rb su spojeni sa susjednim atomom dušika da formiraju monociklički hetero prsten s dušikom, koji može biti supstituiran skupinom izabranom od:
O-C1-6 alkyl which may be substituted with 1 to 3 groups selected from halogen and cycloalkyl; C1-6 alkylene-O-cycloalkyl; -O-cycloalkyl; C1-6 alkyl which may be substituted with one or more groups selected from the group consisting of halogen, halogeno-C1-6 alkyl, and -O-C1-6 alkyl; or C1-6 alkylene-O-C1-6 alkyl. 
O-C1-6 alkil koji može biti supstituiran s 1 do 3 skupine izabrane između halogena i cikloalkila; C1-6 alkilen-O-cikloalkil; -O-cikloalkil; C1-6 alkil koji može biti supstituiran s jednom ili više skupina izabranih iz grupe koju čine halogen, halogeno-C1-6 alkil, i -O-C1-6 alkil; ili C1-6 alkilen-O-C1-6 alkil.
• Y is selected from suphur, sulfoxide, and sulfone; 
• Y je odabran od sumpora, sulfoksida, i sulfona;
A lipid compound according to claim 3 or 5, wherein R1 is a C10-C22-alkenyl with 3-6 double bonds. 
Spoj prema zahtjevu 9, naznačen time da R1 je C14-C22 alkenil s 5-6 dvostrukih veza.
A pharmaceutical composition according to claim 24, in the form of a capsule or a sachet. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 26, naznačen time da je u obliku kapsule ili tablete.
A pharmaceutical composition according to claim 28, formulated to provide a daily dosage of 50 mg to 1 g of said lipid compound. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 28, naznačen time da je formuliran da osigurava dnevnu dozu od 50 mg do 1 g navedenog lipidnog spoja.
A pharmaceutical composition according to claim 29, formulated to provide a daily dosage of 50 mg to 200 mg of said lipid compound. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 29, naznačen time da je formuliran da osigurava dnevnu dozu od 50 mg do 200 mg navedenog lipidnog spoja.
a light chain variable region sequence selected from the group consisting of the following amino acid sequences: 
sekvencu varijabilnog regiona lakog lanca odabranu iz grupe koja se sastoji od sljedećih aminokiselinskih sekvenci:
The pharmaceutical composition according to claim 10 or 11, wherein the cancer is selected from the group consisting of lung cancer, prostate cancer, thyroid cancer, stomach cancer, liver cancer, ovarian cancer, colon cancer, breast cancer, pancreatic cancer, uterine cancer, melanoma, glioblastoma, and blood cell cancer. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 10 ili 11, gdje je rak odabran iz grupe koja se sastoji od raka pluća, raka prostate, tiroidnog raka, raka želuca, raka jetre, raka jajnika, raka debelog crijeva, raka dojke, raka gušterače, raka materice, melanoma, glioblastoma, i raka krvnih stanica.
A method of treating and/or preventing cancer, characterized by simultaneously or sequentially administering at least one of the antibodies or functional fragments of the antibodies according to claims 1 to 17 and at least one member selected from the group consisting of paclitaxel, carboplatin, CPT-11, vinblastine, and 5-FU. 
Proizvod odabran iz grupe koja se sastoji od paklitaksela, karboplatine, CPT-11, vinblastina, i 5-FU za primjenu u liječenju i/ili prevenciji raka naznačeno simultanom ili sekvencija1nom administracijom antitijela ili njegovog funkciona1nog fragmenta koji posjeduje aktivnost vezivanja antigena prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8.
a polynucleotide selected from the group consisting of the following nucleotide sequences: 
polinukleotid odabran iz grupe koja se sastoji od sljedećih nukleotidnih sekvenci:
a nucleotide sequence of a polynucleotide which hybridizes to a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to a nucleotide sequence selected from a1) and a2) under stringent conditions; and 
nukleotidna sekvenca polinukleotida koja hibridizira do polinukleotida koji sadrži nukleotidnu sekvencu koja je komplementarna nukleotidnoj sekvenci odabranoj od a1) i a2) pod striktnim uvjetima; i
a nucleotide sequence of a polynucleotide which hybridizes to a polynucleotide comprising a nucleotide sequence complementary to any one of the nucleotide sequences selected from b1) to b5) under stringent conditions; and 
nukleotidna sekvenca polinukleotida koja hibridizira do polinukleotida koji sadrži nukleotidnu sekvencu koja je komplementarna sa bilo kojom od nukleotidnih sekvenci koje su odabrane od bi) do b5) pod striktnim uvjetima; i
A pegylated Apelin 36 molecule comprising one or more polyethylene glycol (PEG) molecules operably linked to at least one amino acid residue in the N-terminal of Apelin 36. 
Pegilirana molekula Apelin 36 koja sadrži jednu ili više molekula polietilen glikola (PEG) funkcionalno vezanu na najmanje jedan aminokiselinski ostatak na N-terminalnom kraju Apelina 36.
The molecule of claim 1, wherein said pegylated Apelin 36 is capable of exhibiting a prolonged circulating life or an extended inotropic effect, relative to a non-pegylated Apelin 36. 
Molekula prema zahtjevu 1, naznačena time da je navedeni pegilirani Apelin 36 sposoban iskazivati produljeni cirkulirajući vijek ili prošireni inotropni učinak, u odnosu na ne-pegilirani Apelin 36.
The molecule of claim 1, wherein said one or more PEG molecules are covalently attached to said at least one amino acid residue, either directly or via linker. 
Molekula prema zahtjevu 1, naznačena time da su navedena jedna ili više PEG molekula kovalentno vezane na navedeni najmanje jedan aminokiselinski ostatak, bilo izravno ili preko linkera.
The molecule of claim 8, wherein said amino acid sequence is encoded by a nucleic acid sequence 123-234 bp of SEQ ID NO: 2. 
Molekula prema zahtjevu 8, naznačena time da navedena sekvenca aminokiseline je kodirana sa sekvencom nukleinske kiseline 123-234 bp iz SEQ ID NO: 2.
A therapeutically effective amount of the pegylated Apelin 36 molecule of claim 1 for use in treating a disease or disorder associated with Apelin, wherein said disease or disorder is a cardiovascular disease, an ischemia-reperfusion injury, myocardial infarction, acute decompensated heart failure, chronic heart failure, cardiomyopathy, endocrine disorder, metabolic disorder or pulmonary hypertension. 
Terapijski učinkovita količina pegilirane molekule Apelina 36 prema zahtjevu 1 naznačena time da je za upotrebu u liječenju bolesti ili poremećaja povezanih sa Apelinom, pri čemu bolest ili poremećaj je kardiovaskularna bolest, ishemijsko-reperfuzijska ozljeda, infarkt miokarda, akutno dekompenzacijsko zatajenje srca, kronično zatajenje srca, kardiomiopatija, endokrini poremećaj, metabolički poremećaj ili plućna hipertenzija.
The pegylated Apelin 36 molecule for use according to claim 13, wherein said at least one amino acid residue in the N-terminal of Apelin 36 is Leucine. 
Pegilirana molekula Apelin 36 za uporabu prema zahtjevu 13, naznačena time da navedeni najmanje jedan aminokiselinski ostatak na N-terminalnom kraju od Apelina 36 je Leucin.
aryl is a homocycle selected from phenyl, naphthyl, acenaphthyl or tetrahydronaphthyl, each being optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents, each substituent being independently selected from hydroxy, halo, cyano, nitro, amino, mono- or dialkylamino, alkyl, haloalkyl, alkyloxy, haloalkyloxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, morpholinyl or mono- or dialkylaminocarbonyl; 
aril je homocikal odabran od fenila, naftila, acenaftila ili tetrahidronaftila, koji je svaki proizvoljno supstituiran s 1, 2 ili 3 supstituenata, gdje je svaki supstituent neovisno odabran iz skupa koji čine hidroksi, halo, cijano, nitro, amino, mono- ili dialkilamino, alkil, haloalkil, alkiloksi, haloalkiloksi, karboksil, alkiloksikarbonil, aminokarbonil, morfolinil ili mono- ili dialkilaminokarbonil;
aryl1 is a homocycle selected from, phenyl, naphthyl, acenaphthyl or tetrahydronaphthyl, each being optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents, each substituent being independently selected from hydroxy, halo, cyano, nitro, amino, mono- or dialkylamino, alkyl, haloalkyl, alkyloxy, alkylthio, haloalkyloxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, aminocarbonyl, morpholinyl, Het or mono- or dialkylaminocarbonyl; 
aril1 je homocikal odabran iz skupa koji čine fenil, naftil, acenaftil ili tetrahidronaftil, koji je svaki proizvoljno supstituiran s 1, 2 ili 3 supstituenata, gdje je svaki supstituent neovisno odabran od hidroksi, halo, cijano, nitro, amino, mono- ili dialkilamino, alkila, haloalkila, alkiloksi, alkiltio, haloalkiloksi, karboksila, alkiloksikarbonila, aminokarbonila, morfolinila, Het ili mono- ili dialkilaminokarbonila;
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of a compound s defined in any one of claims 1 to 15. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, te kao aktivan sastojak, terapeutski učinkovitu količinu spoja kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 15.
A compound of formula wherein W2 represents a suitable leaving group and wherein the variables are defined as in claim 1. 
Spoj s formulom [image] naznačen time da W2 predstavlja prikladnu odlazeću skupinu i pri čemu su varijable definirane kao u zahtjevu 1.
a polypeptide comprising or consisting of the amino acid residues 28-207 of SEQ ID NO:1, 
polipeptid koji sadrži ili se sastoji od aminokiselinskih ostataka 28-207 iz SEQ ID NO:1,
a polypeptide comprising or consisting of the amino acid residues 28-196 of SEQ ID NO:1, and 
polipeptid koji sadrži ili se sastoji od aminokiselinskih ostataka 28-196 iz SEQ ID NO:1, i
a polypeptide comprising or consisting of SEQ ID NO:2. 
polipeptid koji sadrži ili se sastoji od SEQ ID NO:2.
The article of manufacture according to claim 11, wherein the container comprising the stable freeze-dried formulation and the one comprising a solvent for reconstitution are the two compartments of a dual-chamber system. 
Proizvodni artikl prema zahtjevu 11, naznačen time da spremnik koji sadrži stabilnu liofiliziranu formulaciju i onaj koji sadrži otapalo za rekonstituciju su dva odjeljka sustava sa dvije komore.
• Y is selected from sulphur, sulfoxide, and sulfone; 
• Y je odabran od sumpora, sulfoksida, i sulfona;
or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or solvate of such salt thereof, with the proviso that the compound of formula (I) is not: 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili solvat takve soli, uz uvjet da spoj s formulom (I) nije: