natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The use according to any of Claims 1 to 15 wherein the water-soluble comb polymer is a copolymer which is produced by free radical polymerization in the presence of acid monomer, preferably carboxylic acid monomer, and polyether macromonomer, so that altogether at least 45 mol %, preferably at least 80 mol %, of all structural units of the copolymer are produced by incorporation of acid monomer, preferably carboxylic acid monomer, and polyether macromonomer in the form of polymerized units. 
Uporaba prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 15 naznačeno time da polimer u obliku češlja topiv u vodi je kopolimer koji je proizveden polimerizacijom slobodnih radikala u prisustvu monomera kiseline, poželjno monomera karboksilne kiseline, i polietar makromonomera, tako da zajedno najmanje 45 mol %, poželjno najmanje 80 mol %, svih strukturnih jedinica kopolimera su proizvedene inkorporacijom monomera kiseline, poželjno monomera karboksilne kiseline, i polietar makromonomera u obliku polimeriziranih jedinica.
The use according to Claim 16, wherein a structural unit is produced in the copolymer by incorporation of the acid monomer in the form of polymerized units, which structural unit is in accordance with one of the general formulae (Ia), (Ib), (Ic) and/or (Id) where 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 16, naznačena time da je strukturna jedinica proizvedena u kopolimeru inkorporacijom monomera kiseline u obliku polimeriziranih jedinica, pri čemu je strukturna jedinica u skladu sa jednom od općih formula (Ia), (Ib), (Ic) i/ili (Id) gdje
The use according to any of Claims 1 to 19, preferably carried out at a site of concrete production, wherein the obtained hardening accelerator composition is used as the batching water. 
Uporaba prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 19, poželjno izvedena na mjestu proizvodnje betona, naznačeno time da dobivena kompozicija aditiva za ubrzavanje očvršćivanja je korištena kao voda za pripremu.
The use according to Claim 22, wherein in the polycondensate the structural units (I) and (II) are represented by the following general formulae where A is a substituted or unsubstituted aromatic or heteroaromatic compound having 5 to 10 C atoms; 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 22, naznačena time da su strukturne jedinice polikondenzata (I) i (II) predstavljene sljedećim općim formulama gdje A je supstituiran ili nesupstituiran aromatični ili heteroaromatični spoj sa 5 do 10 C atoma;
The use according to any of Claims 22 to 24, wherein the polycondensate contains a further structural unit (III) which is represented by the following formula where Y, independently of one another, represent (I), (II), or further constituents of the polycondensate; 
Uporaba prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 22 do 24, naznačena time da polikondenzat sadrži dodatnu strukturnu jedinicu (III) koja je predstavljena sljedećom formulom gdje Y, međusobno nezavisno, predstavljaju (I), (II), ili dodatne konstituente polikondenzata;
The use according to Claim 25, wherein R5 and R6 in structural unit (III), independently of one another, are H, COOH or methyl. 
Uporaba prema patentnom zahtjevu 25, naznačena time da R5 i R6 u strukturnoj jedinici (III), međusobno nezavisno, su H, COOH ili metil.
The use according to any of Claims 1 to 27, wherein the reaction is carried out completely or partially in the presence of an aqueous solution containing a viscosity enhancer polymer, selected from the group of polysaccharide derivatives and/or (co)polymers with an average molecular weight Mw higher than 500.000 g/mol, more preferably higher than 1.000.000 g/mol, the (co)polymers containing structural units derived (preferably by free radical polymerization) from non-ionic (meth)acrylamide monomer derivatives and/or sulphonic acid monomer derivatives. 
Uporaba prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 27, naznačena time da je reakcija izvedena kompletno ili djelomično u prisustvu vodene otopine koja sadrži polimer za poboljšanje viskoznosti, izabran je iz grupe od derivata polisaharida i/ili (ko)polimeri sa prosječnom molekulskom težinom Mw većom od 500.000 g/mol, poželjnije većom od 1.000.000 g/mol, (ko)polimeri koji sadrže strukturne jedinice izvedene (poželjno sa polimerizacijom slobodnih radikala) od neionskih (met)akrilamid monomer derivata i/ili monomer derivata sulfonske kiseline.
The prodrug of claim 6, wherein the backbone moieties comprise a structure of the following formula: wherein n is an integer of from 5 to 50 and the dashed line indicates attachment to the rest of the molecule. 
Predlijek prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time što dijelovi okosnice sadrže strukturu sljedeće formule: pri čemu n je cijeli broj od 5 do 50 i isprekidana crta označava vezanje na ostatak molekule.
The prodrug of any of claims 6 to 8, wherein the backbone moiety comprises a hyperbranched moiety Hyp of the following formula: wherein the dashed lines indicate attachment to the rest of the molecule; and carbon atoms marked with asterisks indicate S-configuration. 
Predlijek prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 8, naznačen time što dio okosnice sadrži hiper-razgranatu skupinu Hyp slijedeće formule: pri čemu isprekidane crte označavaju vezanje na ostatak molekule; i ugljikovi atomi označeni zvjezdicama označavaju S-konfiguraciju.
The prodrug of any of claims 6 to 11, wherein the backbone moieties are linked together through crosslinker moieties comprising the following structure wherein q is an integer from 3 to 100. 
Predlijek prema bilo kojem od zahtjeva 6 do 11, naznačen time što su dijelovi okosnice međusobno povezani preko dijelova umreživača koji sadrže sljedeću strukturu pri čemu q je cijeli broj od 3 do 100.
The prodrug of any of claims 1 to 12 or the pharmaceutical composition of claim 15 for use in a method of treating or preventing diseases or disorders which can be treated by exendin. 
Predlijek prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12 ili farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 15 naznačen time što je za uporabu u postupku liječenja ili sprječavanja bolesti ili poremećaja koji se mogu liječiti eksendinom.
An exendin-linker reagent D-L*, wherein D represents an exendin moiety; and 
Reagens za eksendin-spojnicu D-L*, naznačen time što D predstavlja eksendinski dio; i
contacting at temperatures between room temperature and 4°C in a buffered aqueous solution of pH 5.5-8 an aqueous suspension comprising maleimide-functionalized hydrogel microparticles with a solution comprising the exendin-linker reagent of claim 16, wherein the chemical functional group of L2* comprises a thiol group, resulting in an exendin-linker-hydrogel conjugate; 
dovođenje u kontakt pri temperaturama između sobne temperature i 4°C u puferiranoj vodenoj otopini uz pH 5.5-8 vodene suspenzije koja sadrži mikročestice hidrogela funkcionalizirane maleimidom s otopinom koja sadrži reagens eksendin-spojnica prema patentnom zahtjevu 16, pri čemu kemijska funkcionalna skupina L2* sadrži tiolnu skupinu, što rezultira konjugatom eksendin-spojnica-hidrogel;
contacting at temperatures between room temperature and 4°C in a buffered aqueous solution of pH 5.5-8 an aqueous suspension comprising thiol-functionalized hydrogel microparticles with a solution comprising the exendin-linker reagent of claim 16, wherein the chemical functional group of L2* comprises a maleimide group resulting in an exendin-linker-hydrogel conjugate; 
dovođenje u kontakt pri temperaturama između sobne temperature i 4°C u puferiranoj vodenoj otopini uz pH 5.5-8 vodene suspenzije koja sadrži mikročestice hidrogela funkcionalizirane tiolom s otopinom koja sadrži reagens eksendin-spojnica prema patentnom zahtjevu 16, pri čemu kemijska funkcionalna skupina L2* sadrži maleimidnu skupinu što rezultira konjugatom eksendin-spojnica-hidrogel;
suspending the bead fraction of step (c) in an aqueous buffer solution suitable for injection. 
suspendiranje frakcije kuglica iz koraka (c) u vodenoj puferskoj otopini pogodnoj za injekciju.
The magnesia cement of claim 1 or 2, characterized in that the carboxylic acid component has a solubility at 20°C of from 0.5 to 50, preferably of from 1 to 20 g/L, or a dissolution rate in an aqueous solution at 20°C of from 1 to 50 g/L/h, preferably of from 2 to 20 g/L/h. 
Magnezijski cement prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što sastojak karboksilne kiseline ima topljivost na 20oC od 1 do 20 g/L, ili brzinu otapanja u vodenoj otopini na 20°C od 2 do 20 g/L/h.
A refractory material containing a magnesia cement or its constituents according to any one of claims 1 to 12, characterized in that it further comprises one or more functional additives in a total amount of from 0 to 15 wt%, relative to the total dry mass of the refractory material, wherein the functional additive is selected from the group consisting of dispersing agents, wetting agents, fluxes, non-flux agents for a crack-free heat up, and agents for chemical, mechanical or electrical modification of the cement. 
Refraktorni materijal koji sadrži magnezijski cement ili njegove sastavnice prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time što dalje sadrži jedan ili više funkcionalnih aditiva u ukupnoj količini nižoj od ili jednakoj 15 wt %, u odnosu na ukupnu suhu masu refraktornog materijala, pri čemu je funkcionalni aditiv odabran od skupine koja se sastoji od agensa za disperziju, agensa za vlaženje, flukseva, ne-fluks agensa za zagrijavanje bez pucanja, i agensa za kemijsku, mehaničku ili električnu modifikaciju cementa.
The refractory material of any one of claims 13 to 15, wherein the refractory and/or ceramic raw material comprises 
Refraktorni materijal prema zahtjevu 15, pri čemu refraktorna i/ili keramička sirovina sadrži barem jedan od sljedećih sastojaka:
one or more metal oxides selected from the group consisting of Cr2O3, chrome ore, Al2O3, spinels, SiO2, silicates, TiO2, ZrO2, oxides of rear earth metals, oxides of iron group metals, and oxides of other transition metals; and/or 
jedan ili više metalnih oksida odabranih iz skupine koja se sastoji od Cr2O3, rude kroma, Al2O3, spinela, SiO2, silikata, TiO2, ZrO2, oksida stražnjih zemno metala, oksida od metala skupine željeza i oksida ostalih tranzicijskih metala;
and/or for the manufacture of monolithic lining, precast shapes, prefabricated elements, functional products, fireproof products and/or insulating products for furnaces, vessels or other devices used in the refractory, steel, non-ferrous metals, cement, glass, ceramic, electronic, construction, and other industries. 
Uporaba magnezijskog cementa definiranog u bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, za proizvodnju monolitne obloge, montažnih oblika, montažnih elemenata, funkcionalnih proizvoda, proizvoda otpornih na vatru i/ili izolirajućih proizvoda za peći, posuda ili drugih uređaja koji se koriste u refraktornim, čeličnim, ne-željeznim metal, cementnim, staklenim, keramičkim, elektroničkim, konstrukcijskim i ostalim industrijama.
or an individual (E) or (Z) isomer of any one of the above compounds. 
ili pojendinačni (E) ili (Z) izomer bilo kojeg od gornjih spojeva.
An antibody polypeptide according to Claim 1 comprising or consisting of an intact antibody or an antigen-binding fragment selected from the group consisting of Fv fragments and Fab-like fragments. 
Polipeptid antitijela prema Zahtjevu 1, koji sadrži ili se sastoji od intaktnog antitijela ili fragmenta za vezanje antigena koji je izabran iz grupe koja se sastoji od Fv fragmenata i fragmenata sličnih Fab.
An antibody polypeptide according to Claim 7 or 8 wherein the therapeutic moiety and/or detectable moiety is joined to the antibody polypeptide indirectly, via a linking moiety. 
Polipeptid antitijela prema Zahtjevu 7 ili 8, pri čemu je terapijski dio i/ili detektabilan dio indirektno spojen sa polipeptidom antitijela, preko dijela za povezivanje.
A nucleic acid molecule according to Claim 12 comprising the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 14 and/or SEQ ID NO: 15. 
Molekula nukleinske kiseline prema Zahtjevu 11, koja obuhvaća nukleotidnu sekvencu SEQ ID NO: 14 i/ili SEQ ID NO: 15.
A pharmaceutical composition comprising an antibody polypeptide according to any one of the Claims 1 to 11 and a pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća polipeptid antitijela prema bilo kojim Zahtjevima 1 do 10 i farmaceutski prihvatljiva pomoćna tvar, razrjeđivač ili nosač.
The pharmaceutical composition for use of claim 2, wherein said quinolone carboxylic acid derivative is a crystalline D-glucitol, 1-deoxy-1-(methylamino)-, 1-(6-amino-3,5-difluoro-2-pyridinyl)-8-chloro-6-fluoro-1,4-dihydro-7-(3-hydroxy-1-azetidinyl)-4-oxo-3-quinolinecarboxylate characterized by an X-ray powder diffraction pattern substantially in accordance with that shown in FIG. 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, pri čemu je navedeni derivat kinolon karboksilne kiseline kristalni D-glucitol, 1-deoksi-1-(metilamino)-, 1-(6-amino-3,5-difluoro-2-piridinil)-8-kloro-6-fluoro-1,4-dihidro-7-(3-hidroksi-1-azetidinil)-4-okso-3-kinolinkarboksilat naznačen rendgenskim difraktogramom praha koji je suštinski u skladu s onim prikazanim da SL.
The pharmaceutical composition for use of claim 3, wherein said crystalline form is characterized by (i) an X-ray powder diffraction pattern having peaks at 6.35, 12.70, 19.10 and 20.50 degrees 2θ, wherein the pattern is obtained from a copper radiation source (Cu-Ka, 40 kV, 4 mA); (ii) a melting point of 168-171 °C; or (iii) the differential scanning calorimetry thermogram shown in FIG. 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, pri čemu je navedeni kristalni oblik naznačen (i) rendgenskim difraktogramom praha koji ima pikove na 6,35, 12,70, 19,10 i 20,0 stupnjeva 2θ, pri čemu je difraktogram dobiven od izvora zračenja bakra (Cu-Ka 40 kV, 4 mA); (ii) točkom topljenja od 168-171°C; ili (iii) termogramom difrencijalne skenirajuće kalorimetrije prikazanim na SL.
The pharmaceutical composition for use of claim 5, wherein the polyhydroxyamine compound is meglumine. 
Farmaceutska kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time što je spoj polihidroksiamina meglumin.
The pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the amount of pomalidomide, or a pharmaceutically acceptable stereoisomer, salt, solvate, hydrate, or clathrate thereof, is from 1 mg to 5 mg; or the pharmaceutical dosage form of claim 2, wherein the amount of pomalidomide is from 1 mg to 5 mg. 
Farmaceutski dozni oblik prema zahtjevu 1, gdje je količina pomalidomida, ili njegovog farmaceutski prihvatljivog stereoizomera, soli, solvata, hidrata, ili njegovog klatrata od 1 mg do 5 mg; ili farmaceutski dozni oblik prema zahtjevu 2, gdje je količina pomalidomida od 1 mg do 5 mg.
The pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the amount of pomalidomide, or a pharmaceutically acceptable stereoisomer, salt, solvate, hydrate, or clathrate thereof, is selected from the group consisting of 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, or 5 mg; or the pharmaceutical dosage form of claim 2, wherein the amount of pomalidomide is selected from the group consisting of 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, or 5 mg. 
Farmaceutski dozni oblik prema zahtjevu 1, gdje je količina pomalidomida, ili njegovog farmaceutski prihvatljivog stereoizomera, soli, solvata, hidrata, ili njegovog klatrata, izabrana iz grupe koja obuhvaća 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, ili 5 mg; ili farmaceutski dozni oblik prema zahtjevu 2, gdje je količina pomalidomida izabrana iz grupe koja obuhvaća 0.5 mg, 1 mg, 2 mg, ili 5 mg.
A compound which is 2-(3,5-Dichloro-1-oxido-pyridin-4-yl)-1-{9-difluoromethoxy-spiro[2H-1,5-benzodioxepin-3(4H),3'-oxetane]-6-yl}ethanone, or a pharmaceutically acceptable hydrate or solvate thereof, for use in the treatment of proliferative and inflammatory skin disorders such as psoriasis, epidermal inflammation, acne, dermatitis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, pruritis and eczema. 
Spoj koji je 2-(3,5-Dikloro-1-oksido-piridin-4-il)-1-{9-difluorometoksi-spiro[2H-1,5-benzodioksepin-3(4H),3'-oksetan]-6-il}etanon, ili farmaceutski prihvatljiv hidrat ili solvat istoga, za uporabu u liječenju proliferativnih i upalnih kožnih poremećaja poput psorijaze, epidermalne upale, akni, dermatitisa, atopijskog dermatitisa, seboreičnog dermatitisa, kontaktnog dermatitisa, urtikarije, pruritisa i ekcema.
The compound for use according to claim 10 wherein the skin disorder is psoriasis. 
Spoj za uporabu sukladno zahtjevu 10 pri čemu je kožni poremećaj psorijaza.
A compound which is 2-(3,5-Dichloro-1-oxido-pyridin-4-yl)-1-{9-difluoromethoxy-spiro[2H-1,5-benzodioxepin-3(4H),4'-tetrahydropyran]-6-yl}ethanone, or a pharmaceutically acceptable hydrate or solvate thereof, for use in the treatment of proliferative and inflammatory skin disorders such as psoriasis, epidermal inflammation, acne, dermatitis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, pruritis and eczema. 
Spoj koji je 2-(3,5-Dikloro-1-oksido-piridin-4-il)-1-{9-difluorometoksi-spiro[2H-1,5-benzodioksepin-3(4H),4’-tetrahidropiran]-6-il}etanon, ili farmaceutski prihvatljiv hidrat ili solvat istih, za uporabu u liječenju proliferativnih i upalnih kožnih poremećaja poput psorijaze, epidermalne upale, akni, dermatitisa, atopijskog dermatitisa, seboreičnog dermatitisa, kontaktnog dermatitisa, urtikarije, pruritisa i ekcema.
A compound which is 2-(3,5-Dichloro-1-oxido-pyridine-4-yl)-1-(7-difluoromethoxy-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-pyran]-4-yl)ethanone, or a pharmaceutically acceptable hydrate or solvate thereof, for use in the treatment of proliferative and inflammatory skin disorders such as psoriasis, epidermal inflammation, acne, dermatitis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, pruritis and eczema. 
Spoj koji je 2-(3,5-Dikloro-1-oksido-piridin-4-il)-1-(7-difluorometoksi-2’,3’,5’,6’-tetrahidro-spiro[1,3-benzodioksol-2,4’-(4H)-piran]-4-il)etanon, ili parmaceutski prihvatljiv hidrat ili solvat istih, za uporabu u liječenju proliferativnih i upalnih kožnih poremećaja poput psorijaze, epidermalne upale, akni, dermatitisa, atopijskog dermatitisa, seboreičnog dermatitisa, kontaktnog dermatitisa, urtikarije, pruritisa i ekcema.
A compound which is 2-(3,5-Dichloro-1-oxido-pyridine-4-yl)-1-(7-difluoromethoxy-2',3',5',6'-tetrahydro-spiro[1,3-benzodioxole-2,4'-(4H)-thiopyran-1',1'-dioxide]-4-yl)ethanone, or a pharmaceutically acceptable hydrate or solvate thereof, for use in the treatment of proliferative and inflammatory skin disorders such as psoriasis, epidermal inflammation, acne, dermatitis, atopic dermatitis, seborrheic dermatitis, contact dermatitis, urticaria, pruritis and eczema. 
Spoj koji je 2-(3,5-Dikloro-1-oksido-piridin-4-il)-1-(7-difluorometoksi-2’,3’,5’,6’-tetrahidro-spiro[1,3-benzodioksol-2,4’-(4H)-tiopiran-1’,1’-dioksid]-4-il)etanon, ili parmaceutski prihvatljiv hidrat ili solvat istih, za uporabu u liječenju proliferativnih i upalnih kožnih poremećaja poput psorijaze, epidermalne upale, akni, dermatitisa, atopijskog dermatitisa, seboreičnog dermatitisa, kontaktnog dermatitisa, urtikarije, pruritisa i ekcema.
A variant ActRIIB polypeptide which comprises an amino acid sequence that is at least 90% identical to the sequence of amino acids 29-109 of SEQ ID NO: 1, comprises glutamic acid or aspartic acid at the position corresponding to position 79 of SEQ ID NO: 1 and inhibits signalling by myostatin and/or GDF-11 in a cell-based assay for use in a method of increasing red blood cell levels or a method of treating an anemia in a patient in need thereof. 
Varijanta ActRIIB polipeptida koja sadrži sekvencu aminokiseline koja je barem 90 % identična sekvenci aminokiselina 29-109 SEQ ID NO: 1, sadrži glutaminsku kiselinu ili aspartansku kiselinu na poziciji koja odgovara poziciji 79 SEQ ID NO: 1 i inhibira signalizaciju miostatinom i/ili GDF-11 u analizi na staničnoj osnovi za uporabu u postupku povećanja razine crvenih krvnih stanica ili postupku liječenja anemije kod pacijenta kojemu je to potrebno.
The polypeptide for use of claim 2, wherein the polypeptide comprises an amino acid sequence that is (a) at least 95% identical to the sequence of amino acids 29-109 of SEQ ID NO: 1, (b) at least 95% identical to the sequence of amino acids 25-118 of SEQ ID NO: 1, (c) at least 95% identical to the sequence of amino acids 25-128 of SEQ ID NO: 1, or (d) at least 97% identical to the sequence of amino acids 25-131 of SEQ ID NO: 1. 
Polipeptid za uporabu prema zahtjevu 2, pri čemu polipeptid sadrži sekvencu aminokiseline koja je (a) barem 95 % identična sekvenci aminokiselina 29-109 SEQ ID NO: 1, (b) barem 95 % identična sekvenci aminokiselina 25-118 SEQ ID NO: 1, (c) barem 95 % identična sekvenci aminokiselina 25-128 SEQ ID NO: 1 ili (d) barem 97 % identična sekvenci aminokiselina 25-131 SEQ ID NO: 1.
The polypeptide for use of any preceding claim, wherein the patient has anemia associated with a kidney disorder, associated with a chemotherapy treatment, or that occurs as a consequence of blood loss. 
Polipeptid za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu pacijent ima anemiju povezanu s poremećajem bubrega, povezanu s kemoterapijskim tretmanom, ili koja nastupa kao posljedica gubitka krvi.
The polypeptide for use of claim 5, wherein the kidney disorder is chronic kidney disease. 
Polipeptid za uporabu prema zahtjevu 5, pri čemu je poremećaj bubrega kronična bolest bubrega.
The polypeptide for use of claim 5, wherein the chemotherapy treatment is a taxane. 
Polipeptid za uporabu prema zahtjevu 5, pri čemu je kemoterapijski tretman taksan.
The polypeptide for use of any preceding claim, wherein the polypeptide is a fusion protein including, in addition to a variant ActRIIB polypeptide domain, a polypeptide portion selected from the group consisting of: an immunoglobulin Fc domain and a serum albumin. 
Polipeptid za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je polipeptid fuzijski protein uključujući, kao dodatak varijanti ActRIIB domene polipeptida, dio polipeptida odabran od skupine koja se sastoji od: domene imunoglobulina Fc i albumin seruma.
The fusion polypeptide for use of claim 16, wherein the constant region of an immunoglobulin is an Fc domain. 
Fuzijski polipeptid za uporabu prema zahtjevu 16, pri čemu je konstantna regija imunoglobulina Fc domena.
The polypeptide for use of any preceding claim, wherein the polypeptide has a ratio for GDF11:Activin A binding that is greater than the ratio for the corresponding wild-type ActRIIB polypeptide. 
Polipeptid za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu polipeptid ima omjer za GDF11: Aktivin A vezanje koji je veći nego omjer za odgovarajući ActRIIB polipeptid divljeg tipa.
R2a is selected from the group consisting of H and C1-4 alkyl, 
a je odabran iz skupine koja sadrži H i C1-4 alkil, pri čemu
wherein is a single chemical bond or a spacer; and 
je jednostruka kemijska veza ili razmaknica; i Z je hidrogel;
wherein hydrogel is a three-dimensional, hydrophilic or amphiphilic polymeric network capable of taking up large quantities of water, composed of homopolymers or copolymers, which are insoluble due to the presence of covalent chemical or physical (ionic, hydrophobic interactions, entanglements) crosslinks; 
pri čemu je hidrogel trodimenzionalna, hidrofilna ili amfifilna polimerna mreža sposobna za preuzimanje velikih količina vode, sastavljena od homopolimera ili kopolimera, koji su netopljivi zbog prisutnosti kovalentnih kemijskih ili fizičkih (ionskih, hidrofobnih interakcija, zapletaja) umrežavanja;
wherein exendin is an exendin agonist, an exendin analogue, a truncated exendin, a truncated exendin agonist, a truncated exendin analogue, an extended exendin, an extended exendin agonist, an extended exendin analogue, GLP-1, a GLP-1 analogue, such as GLP-1 or GLP-1 analogue in amidated, truncated or extended form. 
pri čemu eksendin je agonist eksendina, analog eksendina, skraćeni eksendin, skraćeni agonist eksendina, skraćeni analog eksendina, prošireni eksendin, prošireni agonist eksendina, prošireni analog eksendina, GLP-1, analog GLP-1, kao što je GLP-1 ili analog GLP-1 u amidiranom, skraćenom ili proširenom obliku.