natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition according to claim 15 comprising a compound according to any one of claims 1-13 and a pharmaceutical acceptable carrier and/or adjuvant for use in the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time, da obuhvaća spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, zajedno s farmaceutski prihvatljivim nosačem i/ili pomoćnom tvari, za uporabu u liječenju depresije, poremećaja anksioznosti, bipolarnog poremećaja, hiperaktivnog poremećaja s manjkom pozornosti (ADHD), poremećaja uzrokovanih stresom, psihotičnih poremećaja, shizofrenije, neuroloških bolesti, Parkinsonove bolesti, neurodegenerativnih poremećaja, Alzheimerove bolesti, epilepsije, migrene, hipertenzije, zlouporabe droga, metaboličkih poremećaja, poremećaja hranjenja, dijabetesa, dijabetičkih komplikacija, pretilosti, dislipidemije, poremećaja potrošnje energije i asimilacije, poremećaja i nepravilnosti kod homeostaze tjelesne temperature, poremećaja spavanja i cirkadijalnog ritma, te kardiovaskularnih poremećaja.
Compounds according to any one of claims 1-13 for use in the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders. 
Spojevi prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačeni time, da se upotrebljavaju u liječenju depresije, poremećaja anksioznosti, bipolarnog poremećaja, hiperaktivnog poremećaja s manjkom pozornosti (ADHD), poremećaja uzrokovanih stresom, psihotičnih poremećaja, shizofrenije, neuroloških bolesti, Parkinsonove bolesti, neurodegenerativnih poremećaja, Alzheimerove bolesti, epilepsije, migrene, hipertenzije, zlouporabe droga, metaboličkih poremećaja, poremećaja hranjenja, dijabetesa, dijabetičkih komplikacija, pretilosti, dislipidemije, poremećaja potrošnje energije i asimilacije, poremećaja i nepravilnosti kod homeostaze tjelesne temperature, poremećaja spavanja i cirkadijalnog ritma, te kardiovaskularnih poremećaja.
The use of a compound according to any one of claims 1 - 13 for the preparation of medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačena time, da je za proizvodnju lijekova za terapeutsko i/ili profilaktičko liječenje depresije, poremećaja anksioznosti, bipolarnog poremećaja, hiperaktivnog poremećaja s manjkom pozornosti (ADHD), poremećaja uzrokovanih stresom, psihotičnih poremećaja, shizofrenije, neuroloških bolesti, Parkinsonove bolesti, neurodegenerativnih poremećaja, Alzheimerove bolesti, epilepsije, migrene, hipertenzije, zlouporabe droga, metaboličkih poremećaja, poremećaja hranjenja, dijabetesa, dijabetičkih komplikacija, pretilosti, dislipidemije, poremećaja potrošnje energije i asimilacije, poremećaja i nepravilnosti kod homeostaze tjelesne temperature, poremećaja spavanja i cirkadijalnog ritma, te kardiovaskularnih poremećaja.
or a pharmaceutically acceptable acid addition salt. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva kiselinska adicijska sol.
A compounds of formula I according to claim 1, which compounds are 
Spojevi formule I prema zahtjevu 1, naznačeni time, da su ti spojevi sljedeći:
coupling a compound of formula 4 with suitable fluorinating reagents selected from potassium fluoride or tetrabutylammonium fluoride, to afford compounds of formula I wherein the substituent R is hydrogen and, if desired, converting the compound obtained into pharmaceutically acceptable acid addition salts or into compounds of formula I, wherein R is tritium 
spajanje spoja formule 4 [image] s prikladnim reagensima za fluorinaciju odabranim od kalijeva fluorida ili tetrabutilamonijevog fluorida, kako bi se stvorili spojevi formule I [image] pri čemu supstituent R je vodik, te ako je poželjno, pretvaranje dobivenog spoja u farmaceutski prihvatljive kiselinske adicijske soli ili u spojeve formule I pri čemu je R tricij,
dissolving a compound of formula 10 in dimethylsulfoxide and sonicate prior to end of bombardment with aqueous [18]fluoride ion to a compound of formula and, if desired, converting the compounds obtained into pharmaceutically acceptable acid addition salts. 
otapanje spoja formule 10 [image] u dimetilsulfoksidu i podvrgavanje sonikaciji prije kraja bombardiranja s vodenim [18]fluoridnim ionom za spoj formule [image] te ako je poželjno, pretvaranje dobivenih spojeva u farmaceutski prihvatljive kiselinske adicijske soli.
allowing sufficient time for the compound of formula I to be associated with tau-aggregate deposits, and 
ostavljanje dovoljnog vremena za omogućavanje sjedinjavanja spoja formule I s naslagama tau-agregata; i
detecting the compound associated with one or more tau-aggregate deposits. 
detektiranje spoja sjedinjenog s jednom ili više naslaga tau-agregata.
An immunoconjugate comprising a cytotoxic agent and a human or humanized antibody or a functional fragment thereof, wherein said antibody or functional fragment thereof comprises an antigen-binding region that is specific for mesothelin (SEQ ID NO: 36), and wherein said antibody or functional fragment thereof recognizes an epitope of mesothelin that is not masked by cancer antigen 125 (CA125). 
Imunokonjugat koji sadrži citotoksično sredstvo i ljudsko ili humanizirano protutijelo ili njegov funkcionalni fragment, naznačen time da navedeno protutijelo ili njegov funkcionalni fragment sadrži regiju za vezanje antigena koja je specifična za Mezotelin (SEQ ID NO:36), te pri čemu mjesto vezanja protutijela uključuje CDR1, CDR2, i CDR3 pri čemu:
and R5 are attached to each other and stand for a -CH2-CH2-, or -CH=CH-; and R7 stand independently from each other for H, C1-C6 alkyl optionally substituted by hydroxyl, C3-C6 cycloalkyl optionally substituted by halogen or hydroxy, or halogen; 
i R5 su priključeni zajedno i predstavljaju -CH2-CH2-, ili -CH=CH-; i R7 međusobno neovisno predstavljaju H, C1-C6 alkil prema potrebi supstituiran s hidroksilom, C3-C6 cikloalkil prema potrebi supstituiran s halogenom ili hidroksi, ili halogen;
providing an oligosaccharide comprising a first reactive group; 
osiguravanje oligosaharida koji sadrži aminooksi skupinu;
providing an aminooxy compound comprising an aminooxy group and a second reactive group; and 
osiguravanje proteina koji ima barem jednu karbonilnu skupinu; i
Antibacterial agent for treating bacterial infectious diseases including hospital infections and drug resistant TB, which represents ionic nanostructured complex formed by proteins and/or polypeptides. Carbohydrates, salts of alkali and alkaline-earth metals and iodine intercalated into them, characterized in that the proteins and/or polypeptides of ion nanostructured complex contain at least one chain-terminal amino acid with electron-donor functional groups. 
Antibakterijsko sredstvo, naznačeno time, da obuhvaća ionski nanostrukturirani kompleks koji je sastavljen od proteina i/ili polipeptida, ugljikohidrata, soli alkalijskih metala ili soli zemnoalkalijskih metala te joda koji se umeće u unutrašnjost njihovih struktura, pri čemu proteini i/ili polipeptidi od ionskog nanostrukturiranog kompleksa, sadrže najmanje jedan završetak amionokiselinskog lanca s funkcionalnim elektron-donorskim skupinama.
Process for the preparation of iron (III) complex with N-acetyl-L-aspartylated casein, comprising the steps of 
Postupak dobivanja kompleksa željeza(III) s N-acetil-l-aspartiliranim kazeinom, naznačen time što se sastoji u koracima
subsequent reaction of the N-acetyl-L-aspartylated casein with ferric chloride; and 
naknadne reakcije N-acetil-l-aspartiliranog kazeina s ferikloridom; i
obtaining the iron (III) complex with N-acetyl-L-aspartylated casein. 
dobivanja kompleksa željeza(III) s N-acetil-l-aspartiliranim kazeinom.
The process of claim 1, wherein step (a) comprises providing a solution of casein, and wherein addition of N-acetyl-L-aspartyl chloride to the casein solution is performed at a pH of between 6 and 9. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se korak (a) sastoji u osiguravanju otopine kazeina, te što se dodavanje N-acetil-l-aspartil-klorida u otopinu kazeina provodi na pH između 6 i 9.
The process of claim 1, wherein the iron (III) complex with N-acetyl-L-aspartylated casein obtained in step (c) is clarified before being sent on for desiccation or spray-drying or freeze-drying. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se kompleks željeza(III) s N-acetil-l-aspartiliranim kazeinom dobiven u koraku (c) izbistri prije slanja na sušenje ili sušenje raspršivanjem ili sušenje smrzavanjem.
stirring the reaction mixture at reflux for 30 minutes and leaving the reaction mixture to cool down to 20-25 °C, then stirring at room temperature, preferably 20-25 °C, for 20 hours, 
miješanjem reakcijske smjese pri pretoku tijekom 30 minuta i ostavljanjem reakcijske smjese da se ohladi do 20-25°C, a zatim miješanjem na sobnoj temperaturi, poželjno na temperaturi od 20-25°C, tijekom 20 sati,
isolating, filtrating and washed with methanol and drying, preferably in vacuum, at 50°C. 
izoliranjem, filtriranjem i pranjem metanolom te sušenjem, poželjno u vakuumu, na 50°C.
A crystalline polymorph according to claim 4, wherein the type β polymorph is obtainable by drying the hydrate polymorph as defined in claim 1 at 105 °C for 20 hours, preferably in a vacuum. 
Kristalni polimorf prema zahtjevu 4, naznačen time, što je polimorf tipa β moguće dobiti sušenjem hidratnog polimorfa kako je definirano u zahtjevu 1 na 105°C tijekom 20 sati, poželjno u vakuumu.
an X-Ray Powder Diffraction (XRPD) pattern with peaks at 19.1, 19.7 and 22.8 degrees 2θ (± 0.1 degrees 2θ); and a Differential Scanning Calorimetery (DSC) trace which shows a first endotherm with an onset at 190 °C (± 1 °C), and which preferably has: 
model rendgenske difrakcije praha (XRPD) sa vršim točkama na 19,1, 19,7 i 22,8 stupnjeva 2θ (± 0,1 stupanj 2θ); i trag diferencijalne pretražne kalorimetrije (DSC) koji pokazuje prvi endoterm s početkom na 190°C (± 1°C), i koji poželjno ima:
an X-Ray Powder Diffraction (XRPD) pattern as defined in in claim 6. 
model rendgenske difrakcije praha (CRPD) kako je definirano u zahtjevu 6.
A pharmaceutical composition according to any one of claims 1 to 3 and 9, wherein the pharmaceutical composition is formulated for administration by inhalation, preferably wherein the composition comprises less than 0.1 wt% of an additive for improving the Fine Particle Fraction (FPF). 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3 i 9, naznačen time, što je formulacija farmaceutskog pripravka namijenjena primjeni inhalacijom, poželjno, naznačen time, što pripravak sadrži manje od 0,1 wt% aditiva za poboljšanje frakcijom sitnih čestica (FPF).
A method of decoding an image, the method comprising: determining a plurality of square maximum coding units from an image and determining a square coding unit which is hierarchically split from a maximum coding unit from among the plurality of maximum coding units by using information about a coding unit, wherein the information about a coding unit is parsed from a bitstream; 
Postupak za dekodiranje slike, te postupak sadrži: određivanje mnoštva kvadrata maksimalnih jedinica kodiranja iz slike i određivanje kvadrata jedinice kodiranja koja je hijerarhijski razdvojena iz maksimalne jedinice kodiranja između mnoštva maksimalnih jedinica kodiranja korištenjem informacija o jedinici kodiranja, pri čemu se informacija o jedinici kodiranja raščlanjuje iz toka bitova; određivanje najmanje jedne jedinice predviđanja koja je podijeljena iz jedinice kodiranja korištenjem informacija o jedinici predviđanja, pri čemu se informacija o jedinici predviđanja raščlanjuje iz toka bitova;
Cladribine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claim 1 in the treatment or amelioration of NMO in a patient known to have seropositivity to NMO - IgG. 
Kladribin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 u liječenju ili ublažavanju NMO kod pacijenta za kojeg se zna da je seropozitivan na NMO-IgG.
Cladribine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claim 1 in the treatment or amelioration of NMO in a patient known to have optic neuritis, myelitis and at least two of MRI evidence of contiguous spinal cord lesion 3 or more segments in length, onset brain MRI nondiagnostic for multiple sclerosis or NMO - IgG seropositive 
Kladribin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 u liječenju ili ublažavanju NMO kod pacijenta za kojeg se zna da ima očni neuritis, mijelitis i najmanje dva MRI dokaza ozljeda 3 ili više uzastopnih segmenata kralježnične moždine po duljini, početni MRI mozga nedijagnostičan na multiplu sklerozu ili seropozitivnost na NMO-IgG.
Cladribine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claim 1, 2 or 3 in an effective cumulative amount over one or two years of (a) from 1 mg/kg to 6 mg/kg or (b) from 1.5 mg/kg to 3.5 mg/kg. 
Kladribin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3 u djelotvornoj kumulativnoj količini tijekom jedne ili dvije godine (a) od 1 mg/kg do 6 mg/kg ili (b) od 1,5 mg/kg do 3,5 mg/kg.
The composition for use according to claim 8 in the treatment or amelioration of NMO in a patient known to have seropositivity to NMO - IgG. 
Pripravak, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8 u liječenju ili ublažavanju NMO kod pacijenta za kojeg se zna da je seropozitivan na NMO-IgG.
The composition for use according to claim 8 in the treatment or amelioration of NMO in a patient known to have optic neuritis, myelitis and at least two of MRI evidence of contiguous spinal cord lesion 3 or more segments in length, onset brain MRI nondiagnostic for multiple sclerosis or NMO - IgG seropositivity. 
Pripravak, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 8 u liječenju ili ublažavanju NMO kod pacijenta za kojeg se zna da ima očni neuritis, mijelitis i najmanje dva MRI dokaza ozljeda 3 ili više uzastopnih segmenata kralježnične moždine po duljini, početni MRI mozga nedijagnostičan na multiplu sklerozu ili seropozitivnost na NMO-IgG.
The composition for use according to Claim 12 comprising (a) from 8 mg to 12 mg per unit dose, or (b) 10 mg per unit dose. 
Pripravak, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što sadrži (a) od 8 mg do 12 mg po jediničnoj dozi, ili (b) 10 mg po jediničnoj dozi.
A device (100; 100') according to claims 3 or 4, wherein the edge (17a) is formed in the locking portion (17). 
Uređaj (100; 100') u skladu s patentnim zahtjevima 3 ili 4, naznačen time, da je rub (17a) oblikovan u dijelu za blokiranje (17).
A device (100; 100') according to one of the preceding claims, wherein the edge (17a) has a curved surface designed to enable the insertion of rigid cables without actuation of the actuation device (3). 
Uređaj (100; 100') u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da rub (17a) ima zakrivljenu površinu prilagođenu da omogući umetanje krutih kabela bez aktiviranja naprave za aktiviranje (3).
A coated particle comprising a nuclear particle covered with a coating layer, wherein the coating layer is a layer comprising hydroxyalkyl cellulose and a binder wherein the binder is at least one selected from the group consisting of polyalkylene glycol, polyalkylene glycol higher fatty acid ester, higher fatty acid, higher alcohol, higher alcohol ester and natural wax; and wherein the hydroxyalkyl cellulose has a volume average particle size of from 0.1 to 20 µm 
Obložena čestica, naznačena time što sadrži osnovnu česticu obloženu slojem obloge, gdje je sloj obloge sloj koji sadrži hidroksialkilcelulozu i vezivo gdje je vezivo u najmanju ruku ono koje se bira iz skupine koju čine polialkilen-glikol, ester polialkilen-glikol s višom masnom kiselinom, viša masna kiselina, viši alkohol, ester višeg alkohola i prirodni vosak; i gdje hidroksialkilceluloza ima prosječnu volumnu veličinu čestica od 0,1 do 20 µm.
The coated particle according to claim 1, wherein the coating layer further comprises an elution controlling base and/or silica. 
Obložena čestica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sloj obloge dodatno sadrži podlogu za kontroliranje eluiranja i/ili silicijev dioksid.
A method for producing a coated particle, comprising a first step of dry-coating a nuclear particle with hydroxyalkyl cellulose and a binder thereby adhesion-coating the nuclear particle with a coating layer; 
Postupak proizvodnje obložene čestice, naznačen time što se sastoji u prvom koraku suhog oblaganja osnovne čestice hidroksialkilcelulozom i vezivom, čime se osnovnu česticu adhezijski oblaže slojem obloge;
wherein the binder is at least one selected from the group consisting of polyalkylene glycol, polyalkylene glycol higher fatty acid ester, higher fatty acid, higher alcohol, higher alcohol ester and natural wax; and wherein the hydroxyalkyl cellulose has a volume average particle size of from 0.1 to 20 µm 
gdje je vezivo u najmanju ruku ono koje se bira iz skupine koju čine polialkilen-glikol, ester polialkilen-glikol s višom masnom kiselinom, viša masna kiselina, viši alkohol, ester višeg alkohola i prirodni vosak; i gdje hidroksialkilceluloza ima prosječnu volumnu veličinu čestica od 0,1 do 20 µm.
The method for producing a coated particle according to claim 3, further comprising a third step of overcoating the particle obtained in the first step with silica. 
Postupak proizvodnje obložene čestice u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što dodatno uključuje treći korak dodatnog oblaganja čestice dobivene u prvom koraku silicijevom dioksidom.
The method for producing a coated particle according to claim 3 or 4, further comprising a second step of dry-coating the particle obtained in the first step with an elution controlling base and a binder, and a third step of overcoating the particle obtained in the second step with silica. 
Postupak proizvodnje obložene čestice u skladu s patentnim zahtjevom 3 ili 4, naznačen time što dodatno uključuje drugi korak suhog oblaganja čestice dobivene u prvom koraku podlogom za kontroliranje eluiranja i vezivom, te treći korak dodatnog oblaganja čestice dobivene u drugom koraku silicijevom dioksidom.
a nucleotide sequence encoding at least one glycosyltransferase from a Gram-positive bacterium, wherein said Gram-positive bacterium is Staphylococcus aureus; 
nukleotidni slijed koji kodira najmanje jednu glikozil-transferazu iz Gram-pozitivne bakterije, gdje je navedena Gram-pozitivna bakterija Staphylococcus aureus;
a nucleotide sequence encoding a carrier protein, wherein said carrier protein comprises the amino acid consensus sequence D/E-X-N-Z-S/T, wherein X and Z may be any natural amino acid except proline; and 
nukleotidni slijed koji kodira proteinski nosač, gdje navedeni proteinski nosač sadrži aminokiselinski konsenzusni slijed D/E-X-N-Z-S/T, gdje X i Z mogu biti bilo koja prirodna aminokiselina osim prolina; i
The host prokaryotic organism of any one of claims 1-4, wherein said carrier protein is Pseudomonas aeruginosa Exotoxin, Staphylococcus aureus alpha hemolysin or Staphylococcus aureus clumping factor A. The host prokaryotic organism of any one of claims 1-5, wherein said oligosaccharyl transferase is from Campylobacter jejuni. 
Prokariotski organizam kao domaćin u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-4, naznačen time što je navedeni proteinski nosač egzotoksin iz bakterije Pseudomonas aeruginosa, alfa hemolizin iz bakterije Staphylococcus aureus ili aglutinacijski čimbenik A iz bakterije Staphylococcus aureus.
A Staphylococcus aureus vaccine comprising: 
Cjepivo protiv bakterije Staphylococcus aureus, naznačeno time što sadrži:
a protein comprising an inserted consensus sequence D/E-X-N-Z-S/T, wherein X and Z may be any natural amino acid except proline; 
protein koji sadrži ubačeni konsenzusni slijed D/E-X-N-Z-S/T, gdje X i Z mogu biti bilo koja prirodna aminokiselina osim prolina;
at least one Staphylococcus aureus polysaccharide linked to said consensus sequence by N-glycosidic linkage; and, optionally, a pharmaceutically acceptable carrier or adjuvant. 
najmanje jedan polisaharid iz bakterije Staphylococcus aureus, povezan s navedenim konsenzusnim slijedom N-glikozidnom spojnicom; i, izborno, farmaceutski prihvatljiv nosač ili adjuvans.
The Staphylococcus aureus vaccine of claim 8, comprising an adjuvant. 
Cjepivo protiv bakterije Staphylococcus aureus u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačeno time što sadrži adjuvans.
The Staphylococcus aureus vaccine of claim 9 wherein the adjuvant contains aluminium salts, emulsions such as oil in water (MF59, AS03), lipid and salt combinations (AS04), ISCOMS, liposomes/virosomes, nano- and microparticles, saponins(QS21), MPL A, cytokines, DNA derivatives or bacterial toxins. 
Cjepivo protiv bakterije Staphylococcus aureus u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačeno time što adjuvans sadrži aluminijeve soli, emulzije, poput emulzije ulja u vodi (MF59, AS03), kombinacije lipida i sol (AS04), ISCOMS, liposome/virosome, nano- i mikročestice, saponine (QS21), MPL A, citokine, derivate DNA ili bakterijske toksine.
The Staphylococcus aureus vaccine of any one of claims 8-10, comprising two or more of said inserted consensus sequences and two or more of said Staphylococcus aureus polysaccharides. 
Cjepivo protiv bakterije Staphylococcus aureus u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 8-10, naznačeno time što sadrži dva ili više navedenih ubačenih konsenzusnih sljedova i dva ili više navedenih polisaharida iz bakterije Staphylococcus aureus.
The Staphylococcus aureus vaccine of claim 13 wherein said at least one Staphylococcus aureus polysaccharide comprises structure: or 
Cjepivo protiv bakterije Staphylococcus aureus u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačeno time što navedeni najmanje jedan polisaharid iz bakterije Staphylococcus aureus sadrži strukturu:
The compound according to claim 1 to claim 3 for use in the acceleration of hip fracture repair and healing. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 do patentnog zahtjeva 3, naznačen time što je namijenjen upotrebi u ubrzavanju popravka i zacjeljivanja prijeloma kuka.
A pharmaceutical composition comprising the compound according to claim 1 to claim 3 and one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 do patentnog zahtjeva 3, kao i jednu ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih tvari.