natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 12, wherein nucleic acid encoding an anti-MET antibody or an anti-MET antibody fragment is selected from the group consisting of nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:50, nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:51, and nucleic acid encoding the amino acid sequence of SEQ ID NO:52. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time, da je nukleinska kiselina koja kodira anti-MET protutijelo ili fragment anti-MET protutijela odabrana iz skupine koju čine nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR: SEK.:50, nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR. SEK.:51 te nukleinska kiselina koja kodira aminokiselinsku sekvencu ID BR.
The method of claim 5, wherein expressing the protein or the polypeptide in the bacteria host cell is performed in the absence of exogenously added methionine to the culture medium or without a methionine feed. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da se eksprimiranje proteina ili polipeptida u bakterijskoj domaćinskoj stanici provodi u odsutnosti metionina egzogeno dodanog u medij za uzgoj ili bez prihranjivanja metioninom.
A liquid formulation for adenoviruses comprising: 
Tekuća formulacija za adenoviruse koja sadrži:
A dispenser according to any preceding claim, further comprising a substance source, wherein the substance source is a pressurised metered-dose inhaler (pMDI). 
Dispenzer u skladu sa bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, koji dalje sadrži izvor (C) supstance, gdje je izvor supstance mjerni dozni inhalator pod pritiskom (pMDI).
A is C1 to C6 optionally substituted alkyl, wherein said C1 to C6 optionally substituted alkyl can be saturated or unsaturated, and wherein A may or may not be present; Y is selected from the group consisting of ketal, ester, optionally substituted carbamate, ether, and optionally substituted amide; and 
Y je odabran iz skupine koja se sastoji od ketala, estera, karbamata po izboru supstituiranog sa zasićenim ili nezasićena C1 do C6 alkilna skupina, eter i amid, po izboru supstituiran sa zasićenom ili nezasićenom C1 do C6 alkilnom skupinom alkilna skupina; i Z ima formulu:
The lipid of claim 1, wherein the lipid is selected from the group consisting of: 
Lipid u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
The lipid particle of any of claims 7 to 9 wherein the particle further comprises a therapeutic agent, preferably wherein the therapeutic agent is a nucleic acid, preferably wherein the nucleic acid is an interfering RNA, preferably wherein the interfering RNA is selected from the group consisting of a small interfering RNA (siRNA), an asymmetrical interfering RNA (aiRNA), a microRNA (miRNA), a Dicer-substrate dsRNA, a small hairpin RNA (shRNA), and mixtures thereof. 
Čestica lipida u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 do 7, naznačena time, da čestica nadalje sadrži terapijsko sredstvo, pri čemu je terapijsko sredstvo poželjno nukleinska kiselina, pri čemu je nukleinska kiselina poželjno mRNK ili interferirajuća RNK, pri čemu je interferirajuća RNK poželjno odabrana iz skupine koja se sastoji od male interferirajuće RNK (siRNK), asimetrične interferirajuće RNK (aiRNK), mikroRNK (miRNK), Dicer-supstrata dsRNK, malene RNK-a (shRNK) i njihovih smjesa.
The lipid particle of claim 10, wherein the particle has a lipid:therapeutic agent mass ratio of from about 5:1 to about 15:1. 
Čestica lipida u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time, da čestica ima maseni omjer lipida: terapeutskog sredstva od 5: 1 do 15: 1.
The floating platform according to claim 1, wherein the stabilising element comprises two substantially rectangular second concrete slabs, with a ribbed structure, arranged parallel to the axes of the floating elements on an outer part thereof and joined to said floating elements by means of auxiliary structures. 
Plutajuća platforma prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što stabilizacijski element (4) sadrži dvije pravokutne druge betonske ploče (4b), masivne ili lakše, rebraste strukture, raspoređene paralelno s osima plutajućih elemenata (3) na njihovom vanjskom dijelu i spojene s navedenim plutajućim elementima pomoćnim strukturama (7).
The floating platform according to claim 1, wherein the bar structures and the tower are made of steel. 
Plutajuća platforma prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što su štapne strukture (5) i toranj (1) napravljeni od čelika.
The floating platform according to claim 1, wherein the bar structures and the tower are made of a mixture of steel and concrete. 
Plutajuća platforma prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačena time što su štapne strukture (5) i toranj (1) napravljeni od mješavine čelika i betona.
The floating platform according to claim 7, wherein the anchoring means to the seabed comprise at least three mooring lines with their corresponding fastening means selected from anchors, concrete blocks, and piles for the fastening thereof to the seabed. 
Plutajuća platforma prema patentnom zahtjevu 7, naznačena time što sredstvo za sidrenje na morskom dnu sadrži najmanje tri sidrene linije (9) s njihovim odgovarajućim sidrima (14) i/ili betonskim blokovima i/ili pilotima za njihovo pričvršćivanje za morsko dno.
An antitumor agent for solid cancers, wherein a combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose in the range of 35 to 70 mg/m2/day, and irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 45 to 144 mg/m2/day. 
Antitumorni agens za primjenu u liječenju solidnih tumora, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi u opsegu od 35 do 70 mg/m2/dan, i irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 45 do 144 mg/m2/dan.
The antitumor agent according to claim 1, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose in the range of 70 mg/m2/day using a reduced amount of trifluridine. The antitumor agent according to claim 1 or 2, wherein irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 75 to 120 mg/m2/day. The antitumor agent according to any one of claims 1 to 3, wherein the solid cancer is colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, pancreatic cancer, or gastric cancer. 
Antitumorni agens za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi u opsegu od 70 mg/m2/dan primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, gdje poželjno irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 75 do 120 mg/m2/dan. Antitumorni agens za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje solidni tumor je kolorektalni rak, rak pluća, rak dojke, rak gušterače, ili rak želuca.
The antitumor agent according to any one of claims 1 to 4, wherein one cycle of an administration schedule, in which, in a period of 28 days, a combination drug containing a,a,a-trifluorothymidine and 5-chloro-6-(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl-2,4(1H,3H)-pyrimi dinedione hydrochloride in a molar ratio of 1: 0.5 is administered on Days 1 to 5 and on Days 8 to 12, and CPT-11 is administered on Days 1 and 15, is repeated once or twice or more times. 
Antitumorni agens za primjenu u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje jedan ciklus rasporeda administracije, u kojem, u periodu od 28 dana, kombinirani lijek koji sadrži a,a,a-trifluorotimidin i 5-kloro-6-(2-iminopirolidin-1-il)metil-2,4(1H,3H)-pirimidindion hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran na Dane 1 do 5 i na Dane 8 do 12, i CPT-11 je administriran na Dane 1 i 15, je ponovljen jednom ili dva puta ili više puta.
A combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 for treating a solid cancer, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine at a dose in the range of 35 to 70 mg/m2/day, and irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 45 to 144 mg/m2/day. 
Kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 za primjenu u liječenju solidnog tumora, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, koristeći smanjenu količinu trifluridina u dozi u opsegu od 35 do 70 mg/m2/dan, i irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 45 do 144 mg/m2/dan.
The combination drug according to claim 9, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose of 70 mg/m2/day. 
Kombinirani lijek za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 7, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi od 70 mg/m2/dan.
The combination drug according to claim 9 or 10, wherein irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 75 to 120 mg/m2/day. 
Kombinirani lijek za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 7 ili 8, gdje irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 75 do 120 mg/m2/dan.
The combination drug according to any one of claims 9 to 12, wherein one cycle of an administration schedule, in which, in a period of 28 days, the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered on Days 1 to 5 and on Days 8 to 12, and CPT-11 is administered on Days 1 and 15, is repeated once or twice or more times. 
Kombinirani lijek za primjenu u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 7 do 10, gdje jedan ciklus rasporeda administracije, u kome, u periodu od 28 dana, kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran na Dane 1 do 5 i na Dane 8 do 12, i CPT-11 je administriran na Dane 1 i 15, je ponovljen jednom ili dva puta ili više puta.
A combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 for enhancing the antitumor effect of irinotecan hydrochloride hydrate in a solid cancer patient, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose in the range of 35 to 70 mg/m2/day, and irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 45 to 144 mg/m2/day. 
Kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 za primjenu u poboljšanju antitumorskog efekta irinotekan hidroklorid hidrata u liječenju pacijenta sa solidnim tumorom, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi u opsegu od 35 do 70 mg/m2/dan, i irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 45 do 144 mg/m2/dan.
An antitumor agent for solid cancers, wherein a combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered in combination with irinotecan hydrochloride hydrate, wherein the dose of the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is 50% to 100% of the recommended dose in the monotherapy, and the dose of irinotecan hydrochloride hydrate is 25% to 80% of the recommended dose in the monotherapy. 
Antitumorni agens za primjenu u liječenju solidnih tumora, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran u kombinaciji sa irinotekan hidroklorid hidratom, gdje doza kombiniranog lijeka koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je 50% do 100% preporučene doze u monoterapiji, i doza irinotekan hidroklorid hidrata je 25% do 80%, poželjno 50% do 70%, preporučene doze u monoterapiji.
the costimulatory 4-1 BB signalling region comprises the amino acid sequence of SEO ID NO: 23; 
kostimulatorno signalno područje 4-1 BB sadrži aminokiselinsku sekvencu naznačenu u SEQ ID NO: 23;
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical acceptable carrier contains 48% Iodixanol (w/v), 0.81 mmol CaCl2 x 2 H2O, 52.80 mmol NaCl, 1.06 mmol KCl, 0.88 mg/ml Tromethamine and 0.07 mg/ml Edetate calcium disodium. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što farmaceutski prihvatljiv nosač sadrži 48% iodiksanola (tež./vol.), 0,81 mmol CaCl2 x 2 H2O, 52,80 mmol NaCl, 1,06 mmol KCl, 0,88 mg/ml trometamina i 0,07 mg/ml kalcijevog dinatrijevog edetata.
An antitumor agent for use in treating solid cancers, wherein a combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose in the range of 35 to 70 mg/m2/day, and irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 45 to 144 mg/m2/day. 
Antitumorni agens za primjenu u liječenju solidnih tumora, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi u opsegu od 35 do 70 mg/m2/dan, i irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 45 do 144 mg/m2/dan.
The antitumor agent for use according to claim 1, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose in the range of 70 mg/m2/day using a reduced amount of trifluridine, wherein preferably irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 75 to 120 mg/m2/day. 
Antitumorni agens za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi u opsegu od 70 mg/m2/dan primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, gdje poželjno irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 75 do 120 mg/m2/dan.
The antitumor agent for use according to claim 1 or 2, wherein the solid cancer is colorectal cancer, lung cancer, breast cancer, pancreatic cancer, or gastric cancer. 
Antitumorni agens za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, gdje solidni tumor je kolorektalni rak, rak pluća, rak dojke, rak gušterače, ili rak želuca.
The antitumor agent for use according to any one of claims 1 to 3, wherein one cycle of an administration schedule, in which, in a period of 28 days, a combination drug containing a,a,a-trifluorothymidine and 5-chloro-6-(2-iminopyrrolidin-1-yl)methyl-2,4(1H,3H)-pyrimidinedione hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered on Days 1 to 5 and on Days 8 to 12, and CPT-11 is administered on Days 1 and 15, is repeated once or twice or more times. 
Antitumorni agens za primjenu u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, gdje jedan ciklus rasporeda administracije, u kojem, u periodu od 28 dana, kombinirani lijek koji sadrži a,a,a-trifluorotimidin i 5-kloro-6-(2-iminopirolidin-1-il)metil-2,4(1H,3H)-pirimidindion hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran na Dane 1 do 5 i na Dane 8 do 12, i CPT-11 je administriran na Dane 1 i 15, je ponovljen jednom ili dva puta ili više puta.
An agent for use in potentiating an antitumor effect comprising a combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 for enhancing the antitumor effect of irinotecan hydrochloride hydrate in a solid cancer patient, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose in the range of 35 to 70 mg/m2/day, and irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 45 to 144 mg/m2/day. 
Agens za primjenu u pojačavanju antitumornog efekta koji sadrži kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 za poboljšanje antitumorskog efekta irinotekan hidroklorid hidrata kod pacijenta sa solidnim tumorom, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi u opsegu od 35 do 70 mg/m2/dan, i irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 45 do 144 mg/m2/dan.
An antitumor agent for use according to claim 1, comprising said combination drug for treating a solid cancer patient who has received irinotecan hydrochloride hydrate. 
Antitumorni agens za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 1, koji sadrži spomenuti kombinirani lijek za liječenje pacijenta sa solidnim tumorom koji je primio irinotekan hidroklorid hidrat.
A combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 for use in treating a solid cancer, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine at a dose in the range of 35 to 70 mg/m2/day, and irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 45 to 144 mg/m2/day. 
Kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 za primjenu u liječenju solidnog tumora, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, koristeći smanjenu količinu trifluridina u dozi u opsegu od 35 do 70 mg/m2/dan, i irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 45 do 144 mg/m2/dan.
The combination drug for use according to claim 7, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose of 70 mg/m2/day. 
Kombinirani lijek za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 7, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi od 70 mg/m2/dan.
The combination drug for use according to claim 7 or 8, wherein irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 75 to 120 mg/m2/day. 
Kombinirani lijek za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 7 ili 8, gdje irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 75 do 120 mg/m2/dan.
The combination drug for use according to any one of claims 7 to 10, wherein one cycle of an administration schedule, in which, in a period of 28 days, the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered on Days 1 to 5 and on Days 8 to 12, and CPT-11 is administered on Days 1 and 15, is repeated once or twice or more times. 
Kombinirani lijek za primjenu u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 7 do 10, gdje jedan ciklus rasporeda administracije, u kome, u periodu od 28 dana, kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran na Dane 1 do 5 i na Dane 8 do 12, i CPT-11 je administriran na Dane 1 i 15, je ponovljen jednom ili dva puta ili više puta.
A combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 for use in enhancing the antitumor effect of irinotecan hydrochloride hydrate in a treatment of a solid cancer patient, wherein the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered, using a reduced amount of trifluridine, at a dose in the range of 35 to 70 mg/m2/day, and irinotecan hydrochloride hydrate is administered at a dose in the range of 45 to 144 mg/m2/day. 
Kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 za primjenu u poboljšanju antitumorskog efekta irinotekan hidroklorid hidrata u liječenju pacijenta sa solidnim tumorom, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran, primjenjujući smanjenu količinu trifluridina, u dozi u opsegu od 35 do 70 mg/m2/dan, i irinotekan hidroklorid hidrat je administriran u dozi u opsegu od 45 do 144 mg/m2/dan.
A combination drug for use according to claim 7 for treating a solid cancer patient who has received irinotecan hydrochloride hydrate. 
Kombinirani lijek za primjenu u skladu sa patentnim zahtjevom 7 za liječenje pacijenta sa solidnim tumorom koji je primio irinotekan hidroklorid hidrat.
An antitumor agent for use in treating solid cancers, wherein a combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is administered in combination with irinotecan hydrochloride hydrate, wherein the dose of the combination drug containing trifluridine and tipiracil hydrochloride in a molar ratio of 1:0.5 is 50% to 100% of the recommended dose in the monotherapy, and the dose of irinotecan hydrochloride hydrate is 25% to 80%, preferably 50% to 70%, of the recommended dose in the monotherapy. 
Antitumorni agens za primjenu u liječenju solidnih tumora, gdje kombinirani lijek koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je administriran u kombinaciji sa irinotekan hidroklorid hidratom, gdje doza kombiniranog lijeka koji sadrži trifluridin i tipiracil hidroklorid u molarnom odnosu od 1:0.5 je 50% do 100% preporučene doze u monoterapiji, i doza irinotekan hidroklorid hidrata je 25% do 80%, poželjno 50% do 70%, preporučene doze u monoterapiji.
a modular AC to DC converter unit comprising at least one removable/insertable high frequency AC to DC power converter module placed in the interior back of the charger (201); 
– modularnu jedinicu za pretvaranje izmjenične struje u istosmjernu koja sadrži najmanje jedan uklonjivi/umetljivi visokofrekvencijski modul za pretvaranje izmjenične struje u istosmjernu stavljen straga u unutrašnjost punjača (201);
a cooling system; 
– sustav za hlađenje;
a wireless network interface; and a central processing unit configured to control the cooling system and to operate the wireless network interface to communicate with a mobile computational device (301); 
– sučelje bežične mreže; i – središnji procesor, konfiguriran za upravljanje sustavom za hlađenje i funkcioniranje sučelja bežične mreže radi komuniciranja s pokretnim računalom (301);
Wherein the cooling system is placed on the back of the charger (201) being comprised by input and output channels that are spaced apart and are configured respectively: 
gdje sustav za hlađenje kojeg se stavi na stražnjoj strani punjača (201) ima ulazni i izlazni kanal koji su međusobno razmaknuti i odgovarajuće konfigurirani:
Mountable electric vehicle charger (201) according to the previous claim, further comprising a movable front panel wherein the power converter modules are inserted and removed through the entry created by moving said panel. 
Ugradivi punjač za električna vozila (201) u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time što dodatno sadrži pokretnu prednju ploču, gdje se module za pretvaranje struje umeće i vadi kroz ulaz načinjen pomicanjem navedene ploče.