natgillin/translations-raw huggingface dataset:
determines a prediction unit of a current coding unit by splitting the current coding unit into at least one prediction unit; 
određuje jedinicu predviđanja trenutne jedinice kodiranja podjelom trenutne jedinice kodiranja na barem jednu jedinicu predviđanja;
The apparatus of claim 1, wherein the second predicted value of the current prediction unit is obtained by using the weighted average of the obtained first predicted value and the at least one neighbouring pixel depending on size of the current prediction unit to be predicted. 
Uređaj iz Zahtjeva 1, gdje je druga predviđena vrijednost trenutne jedinice predviđanja dobivena pomoću uteženog prosjeka dobivene prve predviđene vrijednosti i najmanje jednog susjednog piksela ovisno o veličini koju treba predvidjeti trenutnom jedinicom predviđanja.
A pharmaceutical composition, comprising one or more components selected from the group consisting of: 
Farmaceutska kompozicija za primjenu u terapeutskoj metodi, koja sadrži jednu ili više komponenti izabranih iz grupe koja se sastoji od:
the atoms of the ring structure formed by R4 and R5 together with the nitrogen located between R4 and R5 may be unsubstituted, or substituted with a substituent selected from the group consisting of C1-C4 alkyl C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylsulfide, unsubstituted amino (-NH2), dialkylamino in which alkyl is C1-C4 alkyl; preferably C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy; more preferably the ring structure is unsubstituted. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da atomi strukture prstena formirani od R4 i R5 zajedno s dušikom koji je smješten između R4 i R5 su nesupstituirani ili supstituirani sa supstituentom koji je odabran iz skupine koja se sastoji od C1-C4 alkila, C1-C4 alkoksi, C1-C4 alkilsulfida, nesupstituiranog amino (-NH2), dialkilamino u kojem je alkil C1-C4 alkil; s C1-C4 alkilom ili još poželjnije C1-C4 alkoksi; te s nesupstituirnom strukturom prstena koja je poželjnija.
the light chain variable domain of SEQ ID NO: 8. 
varijabilnu domenu slabog lanca od SEQ ID NO:8.
A compound of formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is C1-C3 alkyl, R2 and R3 independently from each other represent C1-C3 alkanediyl, Y1 and Y2 represent oxygen, and R4 and R5 form a ring structure together with the nitrogen located between R4 and R5, wherein the ring structure is selected from the group consisting of pyrrolidine, piperidine, piperazine and morpholino. 
Spoj formule I [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da R1 je C1-C3 alkil, i R3 neovisno jedan od drugog predstavljaju C1-C3 alkandiil, i Y2 predstavljaju kisik, a R4 i R5 tvore prstenastu strukturu zajedno s dušikom koji je smješten između R4 i R5, pri čemu je struktura prstena odabrana iz skupine koja se sastoji od pirolidina, piperidina, piperazina i morfolina.
The compound of claim 1, wherein the ring structure is selected from the group consisting of piperazine and morpholine, with morpholine being preferred. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je struktura prstena odabrana iz skupine koja se sastoji od piperazina i morfolina od kojih je poželjniji morfolin.
The compound of claim 1 or 2, wherein the atoms of the ring structure formed by R4 and R5 together with the nitrogen located between R4 and R5 are unsubstituted, or substituted with a substituent selected from the group consisting of C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 alkylsulfide, unsubstituted amino (-NH2), dialkylamino in which alkyl is C1-C4 alkyl; with C1-C4 alkyl or C1-C4 alkoxy being preferred; and with an unsubstituted ring structure being more preferred. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time, da atomi strukture prstena formirani od R4 i R5 zajedno s dušikom koji je smješten između R4 i R5 su nesupstituirani ili supstituirani sa supstituentom koji je odabran iz skupine koja se sastoji od C1-C4 alkila, C1-C4 alkoksi, C1-C4 alkilsulfida, nesupstituiranog amino (-NH2), dialkilamino u kojem je alkil C1-C4 alkil; s C1-C4 alkilom ili još poželjnije C1-C4 alkoksi; te s nesupstituirnom strukturom prstena koja je poželjnija.
The recombinant human LAL for use according to claim 1, wherein said administration is sufficient to minimize hepatomegaly. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je navedena primjena dovoljna za minimalizaciju hepatomegalije.
The recombinant human LAL for use according to claim 1, wherein said administration is sufficient to increase serum hemoglobin levels. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je navedena primjena dovoljna za povećanje razina hemoglobina u serumu.
The recombinant human LAL for use according to claim 1, wherein said administration is sufficient to decrease liver size. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je navedena primjena dovoljna za smanjenje veličine jetre.
The recombinant human LAL for use according to claim 1, wherein said administration is sufficient to decrease serum ferritin levels. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je navedena primjena dovoljna za smanjenje razina feritina u serumu.
The recombinant human LAL for use according to claim 1, wherein said administration is sufficient to achieve a LAL half-life (t1/2) that is less than 20 minutes. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da spomenuta primjena, koja je dovoljna za postizanje polu-života (t1/2) za LAL, traje manje od 20 minuta.
The recombinant human LAL for use according to claim 1, wherein said administration is sufficient to achieve a LAL half-life (t1/2) of about 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 or 17 minutes. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da spomenuta primjena, koja je dovoljna za postizanje polu-života (t1/2) za LAL, traje oko 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16 ili 17 minuta.
The recombinant human LAL for use according to claim 1, wherein said administration is sufficient to achieve a Cmax of 200 ng/mL to 800 ng/mL. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je spomenuta primjena dovoljna za postizanje Cmax od 200 ng/mL do 800 ng/mL.
The recombinant human LAL for use according to claim 1, wherein said administration is sufficient to reduce lymphadenopathy. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je spomenuta primjena dovoljna za smanjenje limfadenopatije.
The recombinant human LAL for use according to claim 24, wherein said second therapeutic is an immunosuppressant. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 24, naznačena time, da navedeno drugo terapeutsko sredstvo je imunosupresivno sredstvo.
The recombinant human LAL for use according to claim 24, wherein said second therapeutic is an antihistamine. 
Rekombinantna humana LAL za uporabu prema zahtjevu 24, naznačena time, da navedeno drugo terapeutsko sredstvo je antihistamin.
wherein R4 is C1-C4 linear alkyl or C3-C4 branched alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and 
je C1-C4 nerazgranati alkil ili C3-C4 razgranati alkil; ili njegove farmaceutski prihvatljive soli; i
one or more pharmaceutically acceptable excipients. 
jedno ili više kemoterapijskih sredstava.
POLY1 is a first poly(ethylene glycol) having a molecular weight in the range of greater than 5,000 Daltons to 100,000 Daltons; 
POLY1 je prvi poli(etilen glikol) koji ima molekularnu težinu u rasponu od više od 5,000 Daltona do 100,000 Daltona;
H is an ionizable hydrogen atom; 
H je ionizirajući atom vodika;
is H or an organic radical; 
je H ili organski radikal;
Re1, when present, is a first electron altering group; 
Re1, kada je prisutan, je prva skupina koja mijenja elektron;
Re2, when present, is a second electron altering group; and 
Re2, kada je prisutan, je druga skupina koja mijenja elektron; i
is a functional group capable of reacting with an amino group of an active agent to form a degradable linkage. 
je funkcionalna skupina koja može reagirati s amino skupinom aktivnog sredstva tako da tvori degradirajuću vezu.
The polymeric reagent as in claim 1, wherein the functional group capable of reacting with an amino group of an active agent is selected from the group consisting of carbonates of N-succinimidyl, 1-benzotriazolyl, imidazole, imidazole, halides and phenolates. 
Polimerni reagens prema zahtjevu 1, naznačen time da je funkcionalna skupina koja može reagirati s amino skupinom aktivnog sredstva odabrana iz skupine koja se sastoji od karbonata N-sukcinimidila, 1-benzotriazolila, imidazola, imidazola, halida i fenolata.
The polymeric reagent as in claim 1, wherein the functional group capable of reacting with an amino group is a carbonate of N-succinimidyl. 
Polimerni reagens prema zahtjevu 1, naznačen time da funkcionalna skupina koja može reagirati s amino skupinom je karbonat N-sukcinimidila.
Re2, when present, is a second electron altering group; and Y1 is O or S; 
Re2, kada je prisutan, je druga skupina koja mijenja elektron; i je O ili S;
is O or S; and D is a residue of a biologically active agent. 
je O ili S; i D je ostatak biološki aktivnog sredstva.
A method for preparing a conjugate, comprising reacting under conjugation conditions a polymeric reagent according to claim 1 with an amine-containing biologically active agent. 
Postupak za pripremu konjugata, naznačen time da se sastoji od reakcije pod uvjetima konjugacije, polimernog reagensa prema zahtjevu 1 s biološki aktivnim sredstvom koje sadrži amin.
lysine, leucine, for use in the treatment of mucositis induced by radiation or chemotherapeutics. 
lizin, leucin, za upotrebu u liječenju mukozitisa izazvanog zračenjem ili kemoterapeutcima.
The formulation for use as claimed in claim 1, wherein the natural or synthetic film-forming polymer is selected from hyaluronic acid or a salt thereof, polyvinylpyrrolidone and cellulose derivatives. 
Pripravak za upotrebu kako je prijavljen u patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je prirodni ili sintetski polimer odabran od sljedećih: hialuronska kiselina ili njena sol, polivinilpirolidon te derivati celuloze.
The formulation for use as claimed in claim 2, wherein the natural or synthetic film-forming polymer is hyaluronic acid or a salt thereof. 
Pripravak za upotrebu kako je prijavljen u patentnom zahtjevu 2, naznačen time da prirodni ili sintetski polimer jest hialuronska kiselina ili njena sol.
characterized by the following fractional atomic coordinates within the unit cell: 
Karakteriziran sljedećim frakcijskim atomskim koordinatama unutar kristalne rešetke:
a first endotherm related to the melt with onset typically in the range of 140-145 °C, followed by decomposition. 
Prva endoterma povezana je s taljenjem, s početkom obično u rasponu od 140-145°C za kojim slijedi dekompozicija.
Form T1F-1/2 according to claim 4 having a purity of at least 99 weight percent. 
Oblik T1F-1/2, u skladu sa zahtjevom 4, sa čistoćom od najmanje 99% masenog udjela.
A pharmaceutical composition comprising Form H-1, Form T1F-1/2, or a mixture thereof according to any one of claims 1 to 7 and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži oblik H-1, oblik T1F-1/2 ili njihovu mješavinu, u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1-7, i farmaceutski prihvatljivi nosač ili otapalo.
The pharmaceutical composition of claim 8 comprising Form H-1, Form T1F-1/2, or a mixture thereof in combination with at least one additional compound having anti-HCV activity. 
Farmacceutski pripravak iz zahtjeva 8 koji sadrži oblik H-1, oblik T1F-1/2 ili njihovu mješavinu u kombinaciji s najmanje još jednim dodatnim spojem s anti-HCV aktivnošću.
The composition of Claim 9 wherein at least one of the additional compounds having anti-HCV activity is an interferon or ribavirin. 
Pripravak iz zahtjeva 9, pri čemu je najmanje jedan dodatni spoj s anti-HCV aktivnošću interferon ili ribavirin.
The composition of Claim 9 wherein at least one of the additional compounds is selected from interleukin 2, interleukin 6, interleukin 12, a compound that enhances the development of a type 1 helper T cell response, interfering RNA, anti-sense RNA, Imiqimod, ribavirin, an inosine 5'-monophospate dehydrogenase inhibitor, amantadine, and rimantadine. 
Pripravak iz zahtjeva 9, pri čemu je najmanje jedan dodatni spoj izabran između interleukina 2, interleukina 6, interleukina 12, spoja koji stimulira razvoj i odgovor T-stanica pomagača tipa 1, interferirajuće RNA, anti-sense RNA, imikvimoda, ribavirina, inozin 5’-monofosfat dehidrogenaznog inhibitora, amantadina i rimantadina.
The form of Claim 13 wherein the mammal is a human. 
Oblik iz zahtjeva 13 pri čemu je sisavac čovjek.
A humanized monoclonal antibody that binds to STEAP-1, wherein the antibody comprises a heavy chain (HC) comprising: 
humanizirano monoklonalno protutijelo koje se veže na STEAP-1, pri čemu protutijelo ima jaki lanac (HC) koji obuhvaća:
an HC-FR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:25; and a light chain (LC) comprising: 
HC-FR1 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:25; i ima slabi lanac (LC) koji obuhvaća:
a humanized monoclonal antibody that binds to STEAP-1, wherein the antibody comprises a heavy chain (HC) comprising: an HVR-H1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:14; an HVR-H2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:15; 
humanizirano monoklonalno protutijelo koje se veže na STEAP-1, pri čemu protutijelo ima jaki lanac (HC) koji obuhvaća: HVR-H1 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:14; HVR-H2 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:15;
an HVR-H3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:16; and an HC-FR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:25; and a light chain (LC) comprising: 
HVR-H3 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:16; i HC-FR1 koji sadrži aminokiselinsku sekvencu od SEQ ID NO:25; i ima slabi lanac (LC) koji obuhvaća:
The polynucleotide of claim 1(i), wherein the monoclonal antibody further comprises at least one, two, or three HC framework regions (FRs) selected from: 
Polinukleotid prema zahtjevu 1 (i), naznačen time, da monoklonalno protutijelo nadalje obuhvaća najmanje jedno, dva ili tri HC-okvirna područja (FR) odabrana od sljedećih:
the antibody is an antibody fragment selected from a Fab, Fab'-SH, Fv, scFv, or (Fab')2 fragment, or 
protutijelo je fragment protutijela odabran od sljedećih fragmenata: Fab, Fab’-SH, Fv, scFv, ili (Fab’)2, ili
A humanized monoclonal antibody that binds to STEAP-1, wherein the antibody comprises a heavy chain (HC) comprising: 
Humanizirano monoklonalno protutijelo koje se veže na STEAP-1, naznačeno time, da to protutijelo ima jaki lanac (HC) koji obuhvaća:
and wherein the antibody is covalently attached to a detection label, a capture lanel, or a solid support, wherein optionally the detection label is selected from a radionuclide, a fluorescent dye, a chemiluminescent dye, a bioluminescence-triggering substrate moiety, a chemiluminescence-triggering substrate moiety, and an enzyme. 
te je pritom protutijelo kovalentno priključeno na detekcijsku oznaku, zahvatnu oznaku ili na kruti nosač, gdje je po želji detekcijska oznaka odabrana od sljedećih: radionuklid, fluorescentna boja, kemijsko-blještava boja, bio-svjetleća signalizacijska supstratna skupina, kemo-svjetleća signalizacijska supstratna skupina, te enzim.
A humanized monoclonal antibody that binds to STEAP-1 for use in a method for imaging of a tumor in a subject, comprising administering to said subject said humanized monoclonal antibody that binds to STEAP-1, wherein the antibody comprises a heavy chain (HC) comprising: 
Humanizirano monoklonalno protutijelo koje se veže na STEAP-1, naznačeno time, da je za uporabu u postupku zornog prikaza tumora kod pojedinca, a taj postupak obuhvaća davanje navedenom pojedincu spomenuto humanizirano monoklonalno protutijelo koje se veže na STEAP-1, pri čemu to protutijelo ima jaki lanac (HC) koji obuhvaća:
and a light chain (LC) comprising: 
i ima slabi lanac (LC) koji obuhvaća:
and detecting the antibody bound to STEAP-1, or a naturally occurring allelic variant thereof, in said subject. 
te otkrivanje, kod navedenog pojedinca, protutijela vezanog za STEAP-1, ili njegove alelne varijante koja se prirodno pojavljuje.
The humanized monoclonal antibody that binds to STEAP-1 for use of claim 8, wherein the antibody is covalently attached to a detection label, wherein optionally the detection label is selected from a radionuclide, a fluorescent dye, a chemiluminescent dye, a bioluminescence-triggering substrate moiety, a chemiluminescence-triggering substrate moiety, and an enzyme. 
Humanizirano monoklonalno protutijelo koje se veže na STEAP-1, za uporabu prema zahtjevu 8, naznačeno time, da je protutijelo kovalentno priključeno na detekcijsku oznaku, gdje je po želji detekcijska oznaka odabrana od sljedećih: radionuklid, fluorescentna boja, kemijsko-blještava boja, bio-svjetleća signalizacijska supstratna skupina, kemo-svjetleća signalizacijska supstratna skupina, te enzim.
A cysteine engineered antibody comprising a humanized monoclonal antibody that binds to STEAP-1, wherein the antibody comprises a heavy chain (HC) comprising: 
Protutijelo genetskog inženjeringa cisteinom, naznačeno time, da obuhvaća humanizirano monoklonalno protutijelo koje se veže na STEAP-1, pri čemu protutijelo ima jaki lanac (HC) koji obuhvaća:
An immunoconjugate comprising the cysteine engineered antibody of claim 11 covalently attached to a cytotoxic agent, wherein optionally the cytotoxic agent is selected from a toxin, a chemotherapeutic agent, a drug moiety, an antibiotic, a radioactive isotope, and a nucleolytic enzyme. The cysteine engineered antibody of claim 11 wherein: 
Imunokonjugat, naznačen time, da obuhvaća protutijelo genetskog inženjeringa cisteinom prema zahtjevu 11, kovalentno priključeno na citotoksično sredstvo, pri čemu je to citotoksično sredstvo po želji odabrano od sljedećih: toksin, kemoterapeutsko sredstvo, skupina ljekovitog sredstva, antibiotik, radioaktivni izotop i nukleolitički enzim.
the antibody is covalently attached to a capture label, a detection label, or a solid support, or 
protutijelo je kovalentno priključeno na zahvatnu oznaku, detekcijsku oznaku ili na kruti nosač, ili
An antibody-drug conjugate: comprising the cysteine engineered antibody of claim 11, wherein the antibody is covalently attached to an auristatin or maytansinoid drug moiety, or 
obuhvaća protutijelo genetskog inženjeringa cisteinom prema zahtjevu 11, pri čemu je protutijelo kovalentno priključeno na ljekovitu skupinu auristatin ili ljekovitu skupinu majtanzinoid, ili
comprising the cysteine engineered antibody of claim 11 (Ab), and an auristatin or maytansinoid drug moiety (D), wherein the cysteine engineered antibody is attached through one or more free cysteine amino acids by a linker moiety (L) to D; the compound having Formula I: Ab-(L-D)p I 
obuhvaća protutijelo genetskog inženjeringa cisteinom prema zahtjevu 11 (Ab), i ljekovitu skupinu auristatin ili ljekovitu skupinu majtanzinoid (D), pri čemu je protutijelo genetskog inženjeringa cisteinom priključeno preko jedne ili više slobodne cisteinske aminokiseline, pomoću povezne skupine (L) na skupinu D; pri čemu spoj ima formulu I:
The pharmaceutical formulation of claim 15 for use in a method of treating prostate, lung or colon cancer, the method comprising administering to an individual an effective amount of the pharmaceutical formulation, wherein optionally the patient is administered a chemotherapeutic agent in combination with the antibody-drug conjugate compound, where the chemotherapeutic agent is selected from letrozole, cisplatin, carboplatin, taxol, paclitaxel, oxaliplatin, doxetaxel, 5-FU, leucovorin, lapatinib, and gemcitabine. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 15, naznačena time, da se upotrebljava u postupku liječenja raka prostate, raka pluća ili raka crijeva, pri čemu taj postupak obuhvaća davanje pojedincu učinkovitu količinu farmaceutske formulacije, gdje se po želji pacijentu daje kemoterapeutsko sredstvo u kombinaciji sa spojem konjugata protutijela-lijeka, dok je kemoterapeutsko sredstvo odabrano od sljedećih: letrozol, cisplatin, karboplatin, taksol, paklitaksel, oksaliplatin, doksetaksel, 5-FU, leukovorin, lapatinib i gemcitabin.
removing at least part of the heat flow generated by the stack (5) as a consequence of the consumption of said gas fuel by means of a first flow of thermal carrier fluid; 
uklanjanje barem dijela toplinskog toka generiranog u snopu (5) kao posljedice potrošnje navedenog plinovitog goriva pomoću sredstava prvog toka fluida toplinskog nosača;
by means of a second flow of thermal carrier fluid, transferring at least part of said removed part of heat flow generated in the stack (5) to said means (2) for generating gas fuel, so as to maintain the same within a predetermined temperature range, said first and second flows of thermal carrier fluid being thermally coupled and materially separate. 
pomoću sredstava drugog toka fluida toplinskog nosača, prenosi se barem dio navedenog uklonjenog dijela toplinskog toka generiranog u snopu (5) do navedenih sredstava za stvaranje plinovitog goriva (2), tako da se održava ista unaprijed određena temperatura, te su navedeni prvi i drugi tokovi fluida toplinskog nosača toplinski spojeni i materijalno odvojeni.
represents a group selected from: N, CH, CR5b; 
predstavlja skupinu odabranu od: N, CH, CR5b;
n, m, p represent, independently from each other, an integer of 0, 1, 2, or 3; 
n, m, p predstavljaju, međusobno neovisno, cijeli broj 0, 1, 2, ili 3;
represents a phenyl group 
predstavlja fenil skupinu
represents a group selected from: N, CH, C-R5c; 
predstavlja skupinu odabranu od: N, CH, C-R5c;
wherein R5c is selected from the groups consisting of: 
pri čemu R5c je odabran iz skupina koje se sastoje od:
n represents an integer of 0 or 1; 
n predstavlja cijeli broj 0 ili 1;
q represents an integer of 0, 1 or 2; 
q predstavlja cijeli broj 0, 1 ili 2;
q represents an integer of 1; 
q predstavlja cijeli broj 1;
A compound for use according to claim 8, wherein said disease is a disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, an inappropriate cellular immune response, or an inappropriate cellular inflammatory response, particularly in which the uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune response, or inappropriate cellular inflammatory response is mediated by Mps-1, more particularly in which the disease of uncontrolled cell growth, proliferation and/or survival, inappropriate cellular immune response, or inappropriate cellular inflammatory response is a haemotological tumour, a solid tumour and/or metastases thereof, e.g. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 8, pri čemu navedena bolest je bolest nekontroliranog rasta stanica, proliferacije i/ili preživljavanja, neprikladan stanični imunološki odgovor, ili neprikladan stanični upalni odgovor, naročito u kojoj je nekontrolirani rast stanica, proliferacija i/ili preživljavanje, neprikladan stanični imunološki odgovor, ili neprikladan stanični upalni odgovor posredovan s MPS-1, posebno naročito kod kojeg je bolest nekontrolirani rast stanica, proliferacija i/ili preživljavanje, neprikladan stanični imunološki odgovor, ili neprikladan stanični upalni odgovor hematološki tumor, solidni tumor i/ili njihove metastaze, npr.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 5, or a stereoisomer, a tautomer, an N-oxide, a hydrate, a solvate, or a salt thereof, particularly a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a mixture of same, and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, ili stereoizomer, tautomer, N-oksid, hidrat, solvat, ili njihovu sol, naročito njihovu farmaceutski prihvatljivu sol, ili njihovu smjesu, te farmaceutski prihvatljivo sredstvo za razrjeđivanje ili nosač.
A pharmaceutical combination comprising: 
Farmaceutska kombinacija naznačena time da sadrži: