natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The orally dispersing tablet of claim 1, wherein said tablet disintegrates within 60 seconds in simulated saliva fluid when tested using the USP <701> Disintegration Test. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da se navedena tableta razgrađuje unutar 60 sekundi u simuliranoj tekućini sline kada se testiranje provodi uporabom USP 701 Testa razgradnje.
The orally dispersing tablet of any one of claims 1-3, further comprising an adhesive agent, wherein the adhesive agent is selected from the group consisting of sucrose aluminum sulfate complex, chitosan and derivatives thereof, polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, sodium carboxymethylcellulose, hydroxypropyl cellulose, cross-linked or uncross-linked polyacrylates, cross-linked polyarylates, acidic cross-linked or uncross-linked polyacrylates, polyacrylic acid homopolymers or copolymers, aminoalkyl methacrylate copolymers, methacrylic acid/methylmethacrylate copolymer, alkylacrylate/alkylmethacrylate copolymers, ammoniomethacrylate copolymers, carbomer homopolymers or copolymers, hydrophilic polysaccharide gums, maltodextrins, cross-linked alginate gum gels, polycarboxylated vinyl polymers, pectins, xanthan gums, alginic acid, modified alginic acids, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-3, koja nadalje sadrži adheziv, pri čemu je adheziv odabran iz skupine koju čine saharoza aluminijevog sulfata kompleksa, kitozana i njegovih derivata, polivinilpirolidona, metilceluloze, natrij karboksimetil celuloae, hidroksipropil celuloza, umreženih ili neumreženih poliakrilata, umreženi poliarilata, kiselih umreženi ili neumreženi poliakrilat, homopolimer ili kopolimer poliakrilne kiseline, aminoalkil metakrilatnih kopolimer, kopolimer metakrilne kiseline/metilmetakrilat, kopolimer alkilakrilat/alkilmetakrilat, amoniometakrilatnih kopolimer, karbomernih homopolimer ili kopolimer, hidrofilne polisaharidne gume, maltodekstrin, gelov umrežene alginatne gume, polikarboksilirane vinilne polimere, pektina, ksantanske gume, alginske kiseline, modificirane alginske kiseline ili njihovih kombinacija.
The orally dispersing tablet of claim 1, wherein the at least one pharmaceutically acceptable ingredient is at least one disintegrant. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da je najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv sastojak najmanje jedno sredstvo za razgradnju.
The orally dispersing tablet of claim 6, wherein the at least one disintegrant is selected from the group consisting of crospovidone, sodium starch glycolate, crosslinked carboxymethyl cellulose, low-substituted hydroxylpropylcellulose, mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, lactose, sucrose, maltose, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačeno time da je najmanje jedno sredstvo za razgradnju se bira iz skupine koju čine krospovidon, natrijev škrobni glikolat, umrežene karboksimetil celuloze, nisko supstituiran hidroksilpropil celuloza, manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktoza, saharoza, maltoza, i njihove kombinacije.
The orally dispersing tablet of claim 1, further comprising an excipient selected from the group consisting of mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, lactose, sucrose, maltose, cyclodextrin, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1, koja nadalje sadrži ekscipijens koji se bira iz skupine koju čine manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktoza, saharoza, maltoza, ciklodekstrin, i njihove kombinacije.
The orally dispersing tablet of claim 6, wherein the tablet comprises drug particles and rapidly dispersing granules, wherein the drug particles comprise the budesonide or solvate or ester thereof, and the rapidly dispersing granules comprise the at least one disintegrant and a sugar alcohol and/or saccharide. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačeno time da tableta sadrži čestice lijeka i brzo raspršujuće granule, pri čemu čestice lijeka obuhvaćaju budezonid ili njegov solvat ili ester, dok brzo disperzirajuće granule sadrže najmanje jedno sredstvo za razgradnju i šećerni alkohol i/ili saharid.
The orally dispersing tablet of claim 10, wherein the drug particles have an average particle size of less than 400 µm, the rapidly dispersing granules have an average particle size of less than 300 µm, and the disintegrant and sugar alcohol and/or saccharide have an average particle size of less than 30 µm; or wherein the budesonide or solvate or ester thereof is disposed over the surface of an excipient, the rapidly dispersing granules have an average particle size of less than 300 µm, and the disintegrant and sugar alcohol and/or saccharide have an average particle size of less than 30 µm. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačeno time da čestice lijeka imaju prosječne veličinu čestica manje od 400 μm, dok brzo raspršujuće granule imaju prosječnu veličinu čestica manje od 300 μm, i sredstvo za raspadanje i šećerni alkohol i/ili saharid imaju prosječnu veličinu čestica manju od 30 μm; ili pri čemu je budezonid ili njegov solvat ili estar raspoređen po površini ekscipijensa, dok brzo raspršujuće granule imaju prosječnu veličinu čestica manju od 300 μm, i sredstvo za raspršivanje i šećerni alkohol i/ili saharid imaju prosječnu veličinu čestica manju od 30 μm.
The orally dispersing tablet of claim 12, wherein the excipient is selected from the group consisting of mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, lactose, sucrose, maltose, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 12, naznačeno time da je ekscipijens odabran iz skupine koju čine manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktozu, saharozu, maltozu, i njihove kombinacije.
The orally dispersing tablet of claim 6, comprising less than or equal to 20 mg of budesonide or a solvate or ester thereof, and the at least one disintegrant, wherein the tablet disintegrates within 60 seconds in simulated saliva fluid when tested using the USP <701> Disintegration Test. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 6, koja sadrži manje ili jednako 20 mg budezonida ili njegovog solvata ili estera, i najmanje jedno sredstvo za raspršivanje, pri čemu se tableta razgrađuje unutar 60 sekundi u simuliranoj tekućini sline kada se testiranje provodi uporabom USP 701 Testa razgradnje.
The orally dispersing tablet of claim 14, wherein the tablet comprises 0.05-0.3 mg budesonide. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 14, naznačeno time da tableta sadrži 0.05-0.3 mg budezonida.
An orally dispersing tablet as claimed in claim 1 for use in treating an inflammatory condition of the gastrointestinal tract. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1, radi liječenja upala gastrointestinalnog trakta.
The orally dispersing tablet for use according to claim 16, wherein said inflammatory condition of the gastrointestinal tract comprises inflammation of the esophagus, eosinophilic esophagitis, or inflammation of the glottis, epiglottis, tonsils, or oropharynx. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 16, naznačeno time da navedena upala gastrointestinalnog trakta obuhvaća upalu jednjaka, eozinofilni ezofagitis, ili upalu glotisa, epiglotisa, tonzila ili orofarinksa.
The orally dispersing tablet of claim 1 comprising from 2 mg to 20 mg budesonide. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1 koja sadrži od 2 mg do 20 mg budezonida.
The compound for use of claim 1, wherein Aaa is an amino acid residue selected from Ser and Thr; wherein the C-terminus is a free terminus. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je Aaa aminokiselinski ostatak, kojeg se bira između Ser i Thr; gdje je C-kraj slobodni kraj.
represents the side chain of an amino acid residue Ser or Thr; 
predstavlja pobočni lanac aminokiselinskog ostatka Ser i Thr;
Aaa is an amino acid residue Ser or Thr; wherein the C-terminus is a free terminus; and 
Aaa je aminokiselinski ostatak, kojeg se bira između Ser i Thr; gdje je C-kraj slobodni kraj; i
An apparatus for determining a context model for entropy decoding of a transformation coefficient level, the apparatus comprising: 
Postupak za određivanje kontekstnog modela za entropijsko dekodiranje razine koeficijenta transformacije, naznačen time da postupak sadrži:
obtaining (2520) a context set index used in entropy encoding of a first critical value flag indicating whether a significant transformation coefficient contained in a current subset has a value greater than a first critical value; 
pribavljanje (2520) indeksa skupa konteksta koji se koristi u entropijskom dekodiranju zastavice prve kritične vrijednosti koja označava da li značajni koeficijent transformacije kojeg sadrži trenutni podskup ima vrijednost veću od prve kritične vrijednosti;
is absent or represents Lys. 
je odsutan ili predstavlja Lys.
represents Lys, wherein the -NH2 side chain group is functionalized by one of the groups selected from (S)-4-Carboxy-4-hexadecanoylamino-butyryl-, (S)-4-Carboxy-4-octadecanoylamino-butyryl-. 
predstavlja Lys, pri čemu -NH2 skupina bočnog lanca je funkcionalizirana s jednom od skupina koje se biraju od (S)-4-karboksi-4-heksadekanoilamino-butiril-, i (S)-4-karboksi-4-oktadekanoilamino-butiril-.
represents Ile, X14 represents Lys, wherein the -NH2 side chain group is functionalized by one of the groups selected from (S)-4-Carboxy-4-hexadecanoylamino-butyryl- and (S)-4-Carboxy-4-octadecanoylamino-butyryl-, 
predstavlja Ile, predstavlja Lys, pri čemu je -NH2 skupina bočnog lanca funkcionalizirana s jednom od skupina koje se biraju od (S)-4-karboksi-4-heksadekanoilamino-butiril- i (S)-4-karboksi-4-oktadekanoilamino-butiril-,
represents Lys, wherein the -NH2 side chain group is functionalized by-C(O)-R5, which is (S)-4-Carboxy-4-hexadecanoylamino-butyryl- (γE-x53), X15 represents an amino acid residue selected from Asp and Glu, 
predstavlja Lys, pri čemu je -NH2 skupina bočnog lanca je funkcionalizirana s -C(O)-R5, koji je (S)-4-karboksi-4-heksadekanoilamino-butiril-(γE-x53), predstavlja aminokiselinski ostatak kojeg se bira od Asp i Glu,
The compound for use according to claim 26 or 27 together with at least one additional therapeutically active agent, wherein the additional therapeutically active agent particularly is a GLP-1 agonist and/or insulin or an insulin analogue and/or a gastrointestinal peptide. 
Spoj prema zahtjevu 18 za upotrebu prema zahtjevu 18 ili 19 zajedno s barem jednim dodatnim terapeutski aktivnim sredstvom, naznačen time da je dodatno terapeutski aktivno sredstvo naročito agonist GLP-1 i/ili inzulin ili analog inzulina i/ili gastrointestinalni peptid.
An ODT as claimed in claim 1, further comprising an excipient selected from the group consisting of mannitol, xylitol, sorbitol, maltol, maltitol, lactose, sucrose, maltose, cyclodextrin, and combinations thereof. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1, koja nadalje sadrži ekscipijens koji se bira iz skupine koju čine manitol, ksilitol, sorbitol, maltol, maltitol, laktoza, saharoza, maltoza, ciklodekstrin, i njihove kombinacije.
An ODT as claimed in claim 1 for use in treating an inflammatory condition of the gastrointestinal tract. 
Tableta za oralno disperziranje sukladno patentnom zahtjevu 1, radi liječenja upala gastrointestinalnog trakta.
A video encoding method comprising: 
Uređaj za dekodiranje video zapisa koji sadrži:
—Z—N(RA1)(RA2), wherein substituent group C, RA1, RA2, and Z are as defined in claim 1 . 
Z-N(RA1)(RA2), (gdje supstituentska skupina C, RA1, RA2, i Z, imaju isto značenje kao što su navedeni u zahtjevu 1).
The compound according to claim 1, or the pharmaceutically acceptable salt thereof or the solvate thereof, wherein R3a is hydrogen, lower alkyl optionally substituted by substituent group C, carbocyclic group optionally substituted by substituent group C, heterocyclic group optionally substituted by substituent group C, carbocycle lower alkyl optionally substituted by substituent group C, and 
a je vodik, niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, karbociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, heterociklička skupina prema potrebi supstituirana sa supstituentskom skupinom C, karbociklil-niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, (dok supstituentska skupina C ima isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu 1).
R6a is hydrogen, or lower alkyl optionally substituted by substituent group C, and 
aje vodik, ili niži alkil prema potrebi supstituiran sa supstituentskom skupinom C, i
wherein RE6 is selected from a substitute group C, m is an of 0 or 1 or more, provided that m of RE6s is same or different groups selected from substituent group C; and substituent group C is same as those of as defined in claim 1 . 
ili R8a ili R10a je skupina prikazana kako slijedi: (Kemijska formula 5) (gdje RE6, i m, imaju isto značenje kao što je navedeno u zahtjevu 1, a svaki RE6 predstavlja iste ili različite skupine odabrane iz supstituentske skupine C); i
—C(═O)—N(RD3)(RD4), wherein RD1,RD2, RD3, RD4, Y substituent group C and substituent group D are as defined in claim 1 . 
C(=O)-N(RD3)(RD4), (gdje RD1, RD2, RD3, RD4, Y, supstituentska skupina C, i supstituentska skupina D imaju isto značenje kao što su navedeni u zahtjevu 1).
a volume of a drug product (520, 680, 750) disposed in the sterile reservoir (510, 670, 740), the drug product (520, 680, 750) comprising a PCSK9 (Proprotein Convertase Subtilisin/Kexin Type 9) - specific antibody; 
količinu lijeka (520, 680, 750) ubačenu u sterilni rezervoar (510, 670, 740), pri čemu lijek (520, 680, 750) sadrži faktor poticanja rasta granulocitnih kolonija (engl. granulocyte colony-stimulating factor; G-CSF);
The injector of claim 1, wherein the wall (460, 604, 652, 722) of the container (452, 602, 650, 720) comprises a rigid wall or wherein the wall of the container comprises a flexible wall. 
Ubrizgač prema zahtjevu 1, naznačen time, što se stjenka (460, 604, 652, 722) spremnika (452, 602, 650, 720) sastoji od čvrste stjenke i fleksibilne stjenke.
The injector of claim 1, wherein the flexible wall (608, 654, 724) defines the stopper, and the clean barrier (610, 656, 726) defines another stopper that is moveable along the bore (606). 
Ubrizgač prema zahtjevu 1, naznačen time, što fleksibilna stjenka (608, 654, 724) i čista barijera (610, 656, 726) pojedinačno određuju zapušač (608, 610, 654, 656, 724, 726) koji se može kretati duž provrta (606).
The injector of claim 1, wherein the actuator (456) is adapted to delay movement of the container needle (550, 702, 772) from the storage state to the delivery state after an input is received. 
Ubrizgač prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, što je pokretač (456) prilagođen da odgodi kretanje igle spremnika (550, 702, 772) iz pasivnog stanja u stanje za isporuku nakon primanja unosa.
The injector of claim 1, further comprising a mechanical, electro-mechanical, or electrical input device coupled to the actuator (456). 
Ubrizgač prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji dodatno sadrži mehanički ili električni ulazni uređaj spojen s pokretačem (456).
is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, hydroxyalkyl, aryl and heteroaryl; 
je odabran iz skupine koju čine vodik, C1-12alkil, C3-6cikloalkil, heterociklil i hidroksiC1-12alkila;
The compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 or claim 2, selected from a compound of formula (III), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A, L, R, R1, R3, R5 to R10, p and q are as defined in claim 1. 
pri čemu su A, L, R, R1 do R10, p i q definirani kao u patentnom zahtjevu 1. Spoj formule (I), ili njegov tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, odabranog iz spoja formule (III), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli:
The compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 or claim 2, selected from a compound of formula (IV-a) or formula (IV-b), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A, L, R, R1, R3 and R5 to R10 are as defined in claim 1. 
pri čemu su A, L, R, R1, R3, R5 to R10, p i q definirani kao u patentnom zahtjevu 1. Spoj formule (I), ili njegov tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, odabrano iz spoja formule (IV-a) ili formule (IV-b), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli:
The compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 or claim 2, selected from a compound of formula (V-a) or formula (V-b), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1, R5, R6 and L are as defined in claim 1. 
pri čemu su A, L, R, R1, R3 i R5 do R10 definirani kao u patentnom zahtjevu 1. Spoj formule (I), ili njegov tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva soli sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, odabrano od spoja formule (V-a) ili formule (V-b), ili njegove farmaceutski pihvatljive soli:
The compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 or claim 2, selected from a compound of formula (VI-a) or formula (VI-b), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein A, L, R, R1, R3, R5 to R12 and t are as defined in claim 1. 
pri čemu su R1, R5, R6 i L definirani kao u patentnom zahtjevu 1. Spoj formule (I), ili njegov tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, odabrano iz spoja formule (VI-a) ili formule (VI-b), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli:
The compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 or claim 2, selected from a compound of formula (VII-a) or formula (VII-b), or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1, R5, R6, R11, R12, L and t are as defined in claim 1. 
pri čemu su A, L, R, R1, R3, R5 do R12 i t definirani kao u patentnom zahtjevu 1. Spoj formule (I), ili njegov tautomer, mesomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol sukladno patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, odabrano iz spoja formule (VII-a) ili formule (VII-b), ili njegove farmaceutski prihvatljive soli:
is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and hydroxyalkyl; 
je odabran iz skupine koju čine vodik, C1-12alkil i hidroksiC1-12alkil;
The compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 11, wherein the compound is selected from the group consisting of: and 
Spoj formule (I), ili njegov tautomer, mezomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačeno time što je spoj je odabrano iz skupine koju čine: i
A preparation process of the compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof, comprising the steps of: under alkaline condition, reacting the compound of formula (IC) or a pharmaceutically acceptable salt thereof with carboxylic acid, acyl chloride, sulfonyl chloride, carboxylic ester, an ethylene oxide derivative or halide to obtain the compound of formula (I); 
Postupak pripreme spoja formule (I), ili njegov tautomer, mezomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji sadrži korake: pod lužnatim uvjetima, reakcijom spoja formule (IC) ili njegove farmaceutski prihvatljive soli s karboksilna kiselina, acil klorid, sulfonil klorid, karboksilnim ester, derivatom etilen oksida ili halogenid da se dobije spoj formule (I);
A pharmaceutical composition, comprising a therapeutically effective amount of the compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 12, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, koji sadrži terapeutski učinkovitu količinu spoja formule (I), ili njegov tautomer, mezomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjese, i njegovu farmaceutski prihvatljivu sol sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The compound of formula (I), or a tautomer, mesomer, raceme, enantiomer, diastereomer, and mixture thereof, and a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 12, or the pharmaceutical composition according to claim 16, for use as a medicament combinated with additional one or more reagents for regulating mammalian immune system, anti-cancer agents or anti-inflammatory agents. 
Spoj formule (I), ili njegov tautomer, mezomer, racemat, enantiomer, dijastereomer i smjesa, i njegova farmaceutski prihvatljiva sol sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, ili farmaceutski pripravak sukladno patentnom zahtjevu 16, za upotrebu kao lijek koji se kombinira s dodatnim jednim ili više reagenasa za regulaciju imunološkog sustava sisavaca, sredstva protiv karcinoma ili protuupalinih sredstava.
The compound for use according to claim 1, wherein the compound of formula II is selected from the group consisting of: 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da je spoj s formulom II odabran iz skupine koju čine:
A pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (II) wherein M is CH2 or NH; 
Farmaceutski pripravak koji sadrži spoj s formulom (II) pri čemu M je CH2 ili NH;
Fexinidazole for use according to claim 1, wherein the amount of fexinidazole administered is sufficient to produce a fexinidazole plasma concentration that exceeds 10 ng/mL for at least 1 hour during each day of a course of fexinidazole administration. 
Feksinidazol za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da je količina feksinidazola koja se primjenjuje, dovoljna za proizvodnju koncentracije feksinidazola u plazmi, koja barem u roku od jednoga sata prelazi 10 ng/mL, svakoga dana u ciklusu primjene feksinidazola.
Fexinidazole for use according to any preceding claim, wherein the amount of fexinidazole administered is sufficient to produce a fexinidazole plasma concentration that is greater than 60 ng/mL for at least 1 time point during each day. 
Feksinidazol za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je količina feksinidazola koja se primjenjuje, dovoljna za proizvodnju koncentracije feksinidazola u plazmi, koja je svakoga dana barem u jednom trenutku veća od 60 ng/mL.
Fexinidazole for use according to any preceding claim, wherein the fexinidazole is administered for at least twenty-eight days. 
Feksinidazol za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da se feksinidazol primjenjuje u vremenskom periodu od najmanje dvadesetosam dana.
Fexinidazole for use according to any preceding claim, wherein the canine suffers no relapse for at least 180 days post fexinidazole treatment. 
Feksinidazol za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da pas ne trpi od povratka bolesti u roku od najmanje 180 dana nakon liječenja feksinidazolom.