natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a detection label, optionally a fluorescent dye detection label such as fluorescein type, a rhodamine type, dansyl, Lissamine, a cyanine, a phycoerythrin, Texas Red, and an analog thereof, or a radionuclide detection label selected from 3H, 11C, 14C, 18F, 32P, 35S, 64Cu, 68Ga, 86Y, 99Tc, 111In, 123I, 124I, 125I, 131I, 133Xe, 177Lu, 211At, and 213Bi; wherein the antibody is optionally attached to the detection label by a chelating ligand, optionally DOTA, DOTP, DOTMA, DTPA or TETA. 
oznaku otkrivanja, opcijski oznaku otkrivanja fluorescentnom bojom kao što je fluorescin-tip, rodamin-tip, danzil, lisamin, cijanin, fikoeritrin, Texas crvena, te analogno njima, ili radionuklidne oznake otkrivanja odabrane od sljedećih: 3H, 11C, 14C, 18F, 32P, 35S, 64Cu, 68Ga, 86Y, etc, 111In, 123I, 124I, 125I, 131I, 133Xe, 177Lu, 211At, i 213Bi; gdje je protutijelo opcijski priključeno na oznaku otkrivanja pomoću kelatnog liganda, opcijski DOTA, DOTP, DOTMA, DTPA ili TETA.
The immunoconjugate of claim 9 comprising an auristatin or maytansinoid drug moiety (D) wherein the antibody is attached by a linker moiety (L) to D; the compound having Formula I: Ab-(L-D)p I where p is 1 to 8; wherein optionally L has the formula: 
Imunokonjugat prema zahtjevu 10, naznačen time, da sadrži auristatin ili maitansinoid kao funkcionalni dio lijeka (D) gdje je protutijelo priključeno pomoću povezne polovice (L) na D; pri čemu taj spoj ima formulu I: Ab-(L-D)pI gdje p je 1 do 8, pri čemu opcijski L ima formulu:
An antibody or immunoconjugate for use as a medicament according to claim 14, wherein said proliferative disorder is cancer, optionally lymphoma, non-Hodgkins lymphoma (NHL), aggressive NHL, relapsed aggressive NHL, relapsed indolent NHL, refractory NHL, refractory indolent NHL, chronic lymphocytic leukemia (CLL), small lymphocytic lymphoma, leukemia, hairy cell leukemia (HCL), acute lymphocytic leukemia (ALL), and mantle cell lymphoma. 
Protutijelo prema zahtjevu 14 za uporabu prema zahtjevu 14, naznačeno time, da spomenuti proliferativni poremećaj je rak, opcijski limfom, non-Hodgkins limfom (NHL), agresivni NHL, povratni agresivni NHL, povratni indolentni NHL, refraktorni NHL, refraktorni indolentni NHL, kronična limfocitna leukemija (CLL), limfom malih limfocita, leukemija, leukemija stanica dlaka (HCL), akutna limfocitna leukemija (ALL), i limfom pokrivenih krvnih stanica.
A process for the production of ductile iron comprising the sequential steps of:- 
Postupak za proizvodnju duktilnog željeza koji obuhvaća uzastopne korake:-
A compound of general formula (I) wherein: 
Spoj opće formule (I) [image]
(C1-C10)-alkyl, (C2-C10)-alkenyl and (C2-C10)-alkynyl optionally substituted with a group selected from: 
(C1-C10)-alkil, (C2-C10)-alkenil i (C2-C10)-alkinil koji može biti supstituiran sa skupinom odabranom od sljedećih:
is a residue selected from: 
je ostatak odabran od sljedećih:
X- is a physiologically acceptable anion. 
X– je fiziološki prihvatljiv anion.
providing at least one ground natural calcium carbonate (GNCC); 
osiguravanje barem jednog kalcijevog karbonata prirodnog podrijetla (GNCC);
providing gaseous CO2; 
osiguravanje plinovitog CO2;
said acid(s) of step b) each having a pKa of greater than 2.5 and less than or equal to 7, when measured at 20°C, associated with the ionisation of their first available hydrogen, and a corresponding anion formed on loss of this first available hydrogen capable of forming water-soluble calcium salts; 
svaka navedena kiselina ili navedene kiseline iz koraka b) imaju pKa veći od 2.5 i manji od ili jednak 7, mjereno kod 20°C, povezano sa ionizacijom njihovog prvog dostupnog vodika, te odgovarajući anion formiran na mjestu ovog prvog dostupnog vodika koji je sposoban formirati kalcijeve soli topive u vodi;
following contacting said acid(s) with said GNCC, at least one water-soluble salt, which in the case of a hydrogen-containing salt has a pKa of greater than 7, when measured at 20°C, associated with the ionisation of the first available hydrogen, and the salt anion of which is capable of forming water-insoluble calcium salts, is additionally provided. 
poslije kontakta navedene kiseline ili navedenih kiselina sa navedenim GNCC, dodatno je osigurana barem jedna sol topiva u vodi, koja u slučaju soli koja sadrži vodik ima pKa veći od 7, mjereno kod 20°C, povezano sa ionizacijom prvog dostupnog vodika, te anion soli koji je sposoban formirati kalcijeve soli netopive u vodi.
Process according to any of claims 1 to 9, characterized in that said water-soluble acid(s) are preferably dosed in a total amount corresponding to at least 1.5 x 10-4 mol of hydrogen atoms in the acid/m2 GNCC provided in step a), more preferably in a total amount correspond to from 2 x 10-4 to 12 x 10-4 mol of hydrogen atoms in the acid/m2 GNCC provided in step a), and most preferably from 3 x 10-4 to 10 x 10-4 mol of hydrogen atoms in the acid/m2 GNCC provided in step a). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da se navedena kiselina ili navedene kiseline topive u vodi poželjno doziraju u ukupnoj količini koja odgovara barem 1.5 x 10-4 mol atoma vodika u kiselini/m2 GNCC osiguranog u koraku a), poželjnije u ukupnoj količini koja odgovara od 2 x 10-4 do 12 x 10-4 mol atoma vodika u kiselini/m2 GNCC osiguranog u koraku a), te najpoželjnije od 3 x 10-4 do 10 x 10-4 mol atoma vodika u kiselini/m2 GNCC osiguranog u koraku a).
Process according to any of claims 1 to 9, characterized in that said water-soluble acid(s) of step b) are dosed in a total amount corresponding to 5 to 40 wt.-% equivalent pure acid based on the dry weight of GNCC provided in step a), more preferably in a total amount corresponding to 10 to 30 wt.-% equivalent pure acid based on the dry weight of GNCC provided in step a), and most preferably in a total amount corresponding to 15 to 25 wt.-% equivalent pure acid based on the dry weight of GNCC provided in step a). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da se navedena kiselina ili navedene kiseline topive u vodi iz koraka b) doziraju u ukupnoj količini koja odgovara 5 do 40 % tež. ekvivalenta čiste kiseline bazirano na težini suhog GNCC osiguranog u koraku a), poželjnije u ukupnoj količini koja odgovara 10 do 30 % tež. ekvivalenta čiste kiseline bazirano na težini suhog GNCC osiguranog u koraku a), te najpoželjnije u ukupnoj količini koja odgovara 15 do 25 % tež. ekvivalenta čiste kiseline bazirano na težini suhog GNCC osiguranog u koraku a).
Process according to any of claims 1 to 11, characterized in that said water-soluble acid(s) of step b) are provided in the form of an aqueous solution having an acid concentration, determined as the equivalent weight of pure acid on the weight of the total solution, corresponding to from 25 to 75 %, and more preferably to from 40 to 60 %. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time da je navedena kiselina ili navedene kiseline topive u vodi iz koraka b) osigurane u obliku vodene otopine imaju koncentraciju kiselosti, određenu kao ekvivalentna težina čiste kiseline prema težini ukupne otopine, koja odgovara od 25 do 75 %, te još poželjnije od 40 do 60 %.
Process according to any of claims 1 to 12, characterized in that during step d), said acid(s) of step b) are added, in one or more steps, preferably in one step, to said GNCC. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time da su tijekom koraka d), navedena kiselina ili navedene kiseline iz koraka b) dodane u navedeni GNCC, u jednom ili više koraka, poželjno u jednom koraku.
Process according to any of claims 1 to 14, characterized in that the anion of said water-soluble salt is selected from the group consisting of phosphate, dihydrogen phosphate, monohydrogen phosphate, oxalate, silicate, mixtures thereof and hydrates thereof, more preferably from the group consisting of phosphate, dihydrogen phosphate, monohydrogen phosphate, mixtures thereof and hydrates thereof, and most preferably from the group consisting of dihydrogen phosphate, monohydrogen phosphate, mixtures thereof and hydrates thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačen time da je anion navedene kiseline topive u vodi odabran iz skupine koja sadrži fosfat, dihidrogen fosfat, monohidrogen fosfat, oksalat, silikat, njihove mješavine i njihove hidrate, poželjnije iz skupine koja sadrži fosfat, dihidrogen fosfat, monohidrogen fosfat, njihove mješavine i njihove hidrate, te najpoželjnije iz skupine koja sadrži dihidrogen fosfat, monohidrogen fosfat, njihove mješavine i njihove hidrate.
Process according to any of claims 1 to 15, characterized in that the anion of said water-soluble salt(s) is dosed in a total amount corresponding to at least 5 x 10-5 mol of anion/m2 GNCC provided in step a), preferably in a total amount corresponding to 5 x 10-5 to 50 x 10-5 mol of anion/m2 GNCC provided in step a), and more preferably in a total amount corresponding to 10 x 10-5 to 30 x 10-5 mol of anion/m2 GNCC provided in step a). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, naznačen time da je anion navedene kiseline topive u vodi doziran u ukupnoj količini koja odgovara barem 5 x 10-5 mol aniona/m2 GNCC osiguranog u koraku a), poželjno u ukupnoj količini koja odgovara 5 x 10-5 do 50 x 10-5 mol aniona/m2 GNCC osiguranog u koraku a), te još poželjnije u ukupnoj količini koja odgovara 10 x 10-5 do 30 x 10-5 mol aniona/m2 GNCC osiguranog u koraku a).
Process according to any of claims 1 to 17, characterized in that step d) and addition of said water-soluble salt preferably take place in a stirred reactor under stirring conditions such as to develop an essentially laminar flow. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 17, naznačen time da se korak d) i dodavanje navedene kiseline topive u vodi poželjno odvija u reaktoru za miješanje pod uvjetima miješanja koji su potrebni da bi se razvio u osnovi laminarni tok.
Process according to any of claims 1 to 18, characterized in that step d) and addition of said water-soluble salt preferably take place in an aqueous environment having a temperature of above 50°C, and preferably of above 60°C. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 18, naznačen time da se korak d) i dodavanje navedene kiseline topive u vodi poželjno odvija u vodenoj okolini koja ima temperaturu od iznad 50°C, te poželjno od iznad 60°C.
A compound of formula (I): wherein: Y is oxygen or sulphur; 
Spoj formule (I): [image] pri čemu: Y je kisik ili sumpor;
A compound according to claim 3 or 4, wherein each of R1 and R'1, or said fused ring structure formed thereby, is optionally substituted by at least one substituent selected from the group c': fluorine and chlorine atoms, hydroxyl, linear and branched alkyl, alkylthio, hydroxyalkyl, and fluoroalkyl groups; linear and branched alkoxyl groups; trifluoromethyl; trifluoromethoxyl; -CN; alkylcarbonyl groups; alkylsulphonyl groups, and any alkyl component has from 1 to 4 carbon atoms, and wherein, when there is more than one substituent, then each said substituent is the same or different. 
Spoj prema zahtjevu 3 ili 4, naznačen time da svaki R1 i R'1, ili navedena kondenzirana prstenasta struktura koja je tako formirana, proizvoljno je supstituirana sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine c': atomima fluora ili klora, hidroksilom, ravnim i razgranatim alkilom, alkiltio, hidroksialkilom, te fluoroalkilnim skupinama; ravnim i razgranatim alkoksil skupinama; trifluorometilom; trifluorometoksilom; -CN; alkilkarbonilnim skupinama; alkilsulfonilnim skupinama, te bilo koja alkilna komponenta ima od 1 do 4 atoma ugljika, te pri čemu, kada postoji više od jednog supstituenta, tada je svaki navedeni supstituent isti ili različit.
A compound according to claim 3 or 4, wherein each of R1 and R'1, or said fused ring structure formed thereby, is optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of: fluorine and chlorine atoms, hydroxy groups, linear or branched alkoxy groups containing from 1 to 5 carbon atoms, linear or branched alkyl groups containing from 1 to 5 carbon atoms, trifluoromethyl and trifluoromethoxy groups, and -CN groups, and wherein, when there is more than one substituent, then each said substituent is the same or different. 
Spoj prema zahtjevu 3 ili 4, naznačen time da svaki R1 i R'1, ili navedena kondenzirana prstenasta struktura koja je tako formirana, proizvoljno je supstituirana sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine koja sadrži: atome fluora ili klora, hidroksi skupine, ravne ili razgranate alkoksi skupine koje sadrže od 1 do 5 atoma ugljika, ravne ili razgranate alkilne skupine koje sadrže od 1 do 5 atoma ugljika, trifluorometil i trifluorometoksi skupine, i -CN skupine, te pri čemu, kada postoji više od jednog supstituenta, tada je svaki navedeni supstituent isti ili različit.
A compound according to any of claims 1 to 6, wherein R2 and R'2, which may be the same or different, each represents a methyl or ethyl group, or, together with the nitrogen atom to which they are linked, form a morpholinyl, thiomorpholinyl, piperazinyl, homopiperazinyl, or piperidinyl group, optionally substituted at least one substituent selected from the group consisting of: chlorine atoms, hydroxyl groups, trifluoromethyl groups, alkoxy groups, hydroxyalkyl groups, and alkyl groups. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time da R2 i R'2, koji mogu biti isti ili različiti, svaki predstavlja metil ili etilnu skupinu, ili, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju morfolinil, tiomorfolinil, piperazinil, homopiperazinil, ili piperidinil skupinu, proizvoljno supstituiranu sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine koja sadrži: atome klora, hidroksilne skupine, trifluorometilne skupine, alkoksi skupine, hidroksialkilne skupine, te alkilne skupine.
A compound according to claim 8, wherein R2 and R'2, together with the nitrogen atom to which they are linked, form a morpholinyl group optionally substituted by at least one substituent selected from the group consisting of: trifluoromethyl groups and alkyl groups. 
Spoj prema zahtjevu 9, naznačen time da R2 i R'2, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju morfolinilnu skupinu proizvoljno supstituiranu sa barem jednim supstituentom odabranim iz skupine koja sadrži: trifluorometilne skupine i alkilne skupine.
A compound according to any preceding claim, wherein R2 and R'2, together with the nitrogen atom to which they are linked, form a morpholinyl group. 
Spoj prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da R2 i R'2, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju morfolinilnu skupinu.
A compound according to any of claim 1 to 9, wherein R2 and R'2, together with the nitrogen atom to which they are linked, form a thiomorpholinyl group. 
Spoj prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 9, naznačen time da R2 i R'2, zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni, formiraju tiomorfolinilnu skupinu.
Use of a compound according to any of claims 1 to 26 in the manufacture of a medicament for the treatment or the prevention of diseases or disorders linked to abnormal physiological behaviour of inorganic ion receptors and in particular of the calcium receptor. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačen time da je za proizvodnju lijeka za liječenje ili sprečavanje bolesti ili poremećaja povezanih sa nenormalnim fiziološkim ponašanjem anorganskih ionskih receptora i naročito receptora kalcija.
Use according to claim 29, characterised in that the calcium receptor is expressed in the parathyroid, the thyroid, the bone cells, the renal cells, the lung, the brain, the pituitary gland, the hypothalamus, the gastrointestinal cells, the pancreas cells, the skin cells, the cells of the central or peripheral nervous system and the smooth muscle cells. 
Uporaba prema zahtjevu 29, naznačena time da je receptor kalcija izražen u paratiroidnoj žlijezdi, štitnjači, koštanim stanicama, stanicama bubrega, plućima, mozgu, hipofizi, hipotalamusu, gastrointestinalnima stanicama, stanicama gušterače, stanicama kože, stanicama središnjeg ili perifernog živčanog sustava i glatkim mišićnim stanicama.
Use of a compound according to any of claims 1 to 26 in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of cancers, in particular of the parathyroid and the digestive tract. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje raka, naročito paratireoidne žlijezde i probavnog trakta.
Use of a compound according to any of claims 1 to 26 in the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of bone and articular metabolism diseases, in particular osteoporosis, osteopaenia and Paget's disease, rheumatoid arthritis and osteoarthritis. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 26 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za sprečavanje ili liječenje bolesti kostiju i metabolizma zglobova, naročito osteoporoze, osteopenije i Pagetove bolesti, reumatoidnog artritisa i osteoartritisa.
Use according to claim 38, characterised in that secondary hyperparathyroidism is observed in the event of renal insufficiency. 
Uporaba prema zahtjevu 38, naznačena time da je sekundarni hiperparatiroidizam uočen u slučaju zatajenja bubrega.
The compound of claim 5, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof, wherein R7 is methyl; or wherein Rd is -C(O)-(C1-C6)alkyl; or wherein Rd is -C(O)-CH2-O-(C1-C6)alkyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer, naznačen time što Rd je -C(O)-(C1-C6)alkil; ili što Rd je -C(O)-CH2-O-(C1-C6)alkil.
The compound of any of claims 1 to 10, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof, for use in treating, managing or preventing a disease or disorder, wherein the disease or disorder is a disease or disorder associated with undesired angiogenesis; pain; macular degeneration or a related syndrome; a skin disease; a pulmonary disorder; an asbestos-related disorder; a parasitic disease; an immunodeficiency disorder; a CNS disorder; atherosclerosis or a related condition; dysfunctional sleep or a related syndrome; hemoglobinathy or a related disorder; or a TNFa related disorder. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju, managing ili sprječavanje bolesti ili poremećaja, gdje je bolest ili poremećaj rak, poremećaj povezan s angiogenezom, bol, makularna degeneracija ili srodan sindrom, kožna bolest, plućni poremećaj, poremećaj povezan s azbestom, parazitarna bolest, poremećaj imunodeficijencije, poremećaj CNS-a, ozljeda CNS-a, ateroskleroza ili srodan poremećaj, disfunkcionalan san ili srodan poremećaj, hemoglobinopatija ili srodan poremećaj, ili poremećaj povezan s TNFa. Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što ga se pripravlja za primjenu uz drugo aktivno sredstvo.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or an optical isomer thereof; or a mixture of optical isomers; and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; ili njegov optički izomer; ili mješavinu optičkih izomera; kao i farmaceutski prihvatljivi nosač.
Use of a compound of formula (I) according to any one of claims 1 to 4, or a pharmaceutically acceptable salt thereof; or an optical isomer thereof; or a mixture of optical isomers; for the preparation of a medicament for the treatment of a disorder or disease, wherein the disorder or the disease is selected from hyperlipidemia, arteriosclerosis, atherosclerosis, peripheral vascular disease, dyslipidemia, hyperbetalipoproteinemia, hypoalphalipoproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, familial hypercholesterolemia, cardiovascular disorder, coronary heart disease, coronary artery disease, coronary vascular disease, angina, ischemia, heart ischemia, thrombosis, cardiac infarction such as myocardial infarction, stroke, peripheral vascular disease, reperfusion injury, angioplasty restenosis, hypertension, congestive heart failure, diabetes such as type II diabetes mellitus, diabetic vascular complications, obesity or endotoxemia. 
Uporaba spoja formule (I) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli; ili njegovog optičkog izomera; ili mješavine optičkih izomera; naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje poremećaja ili bolesti, pri čemu je poremećaj ili bolest odabrana iz skupine koju čine hiperlipidemija, arterioskleroza, ateroskleroza, periferalna vaskularna bolest, dislipidemija, hiperbetalipoproteinemija, hipoalfalipoproteinemija, hiperkolesterolemija, hipertrigliceridemija, porodična hiperkolesterolemija, kardiovaskularni poremećaj, koronarna srčana bolest, koronarna arterijska bolest, koronarna vaskularna bolest, angina, ishemija, srčana ishemija, tromboza, kardijski infarkt kao primjerice miokardijski infarkt, udar, periferalna vaskularna bolest, reperfuzijska ozljeda, angioplastična restinoza, hipertenzija, kongestivni srčani zastoj, dijabetes kao primjerice dijabetes melitus tipa II, dijabetske vaskularne komplikacije, pretilost ili endotoksemija.
A salt according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Sol iz zahtjeva 1 naznačena time da je odabrana iz skupine koju čine:
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a salt according to any one of claims 1 to 6 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da se sastoji od terapijski učinkovite količine soli iz bilo kojeg zahtjeva od 1 do 6 i farmaceutski prihvatljivog nositelja.
The pharmaceutical composition according to claim 7, wherein the composition is formulated for administration by inhalation. 
Farmaceutski pripravak sukladno zahtjevu 7, naznačen time da je pripravak formuliran za primjenu inhaliranjem.
A pharmaceutical remedy for use in the treatment of demyelinating diseases of the nervous system, wherein stephaglabrin sulfate contained therein contributes to the restoration of the myelin sheath of nerve fibers. 
Farmaceutski lijek za primjenu u liječenju demijelinizirajućih bolesti živčanog sustava, naznačen time da stefaglabrin sulfat koji je u njemu sadržan doprinosi obnavljanju mijelinske ovojnice živčanih vlakana.
Use of stephaglabrin sulfate for producing a remedy contributing to the restoration of the myelin sheath of nerve fibers. 
Primjena stefaglabrin sulfata u proizvodnji lijeka naznačena time da doprinosi obnavljanju mijelinske ovojnice živčanih vlakana.
The solution of claim 4, wherein stephaglabrin sulfate is administered in doses of 2 to 8 ml twice a day. 
Otopina iz Zahtjeva 4, naznačena time da se stefaglabrin sulfat primjenjuje u dozi od 2 – 8 ml dvaput dnevno.
The compound of claim 4, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or stereoisomer thereof, wherein Rd is -C(O)-(C1-C6)alkyl; or wherein Rd is -C(O)-CH2-O-(C1-C6)alkyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer, naznačen time što Rd je -C(O)-(C1-C6)alkil; ili što Rd je -C(O)-CH2-O-(C1-C6)alkil.
An induction period wherein Cladribine is to be administered and wherein the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period is from about 1.7 mg/kg to about 3.5 mg/kg; 
period indukcije pri čemu se primjenjuje Kladribin i pri čemu ukupna doza Kladribina dosegnuta na završetku perioda indukcije je od oko 1.7 mg/kg do oko 3.5 mg/kg;
A maintenance period wherein Cladribine is to be administered and wherein the total dose of Cladribine to be administered during the maintenance period is lower than or equal to the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period (i); 
period održavanja pri čemu da se primjenjuje Kladribin i pri čemu ukupna doza Kladribina koja se daje tijekom perioda održavanja je niža od ili jednaka ukupnoj dozi Kladribina dosegnutoj na završetku perioda indukcije (i);