natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is an exogenous nucleic acid sequence and wherein the homologous sequences have 80-100% sequence identity to each other, and wherein the chromosomal EPSPS DNA sequences belong to an EPSPS gene comprising a nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 10-14 or a sequence having at least about 80-100% sequence identity thereto. 
eksogena sekvenca nukleinske kiseline, i pritom homologne sekvence imaju 80-100 % identiteta sekvence jedna prema drugoj, te time, da kromosomska EPSPS sekvenca DNK pripada genu EPSPS koji sadrži nukleotidnu sekvencu odabranu iz skupine koju čine sekvence od SEQ ID NO:10 do SEQ ID NO:14 ili sekvenca koja ima najmanje oko 80-100 % identiteta navedenih sekvenci.
such that cleavage of the chromosomal DNA in step (b) stimulates incorporation of the donor vector into the genome by homologous recombination. 
tako da cijepanje kromosomske DNK u koraku (b) stimulira ugradnju donatorskog vektora u genom pomoću homologne rekombinacije.
A method for expressing the product of an exogenous nucleic acid sequence molecule in a plant cell, the method comprising the steps of: 
Postupak ekspresije proizvoda molekule eksogene sekvence nukleinske kiseline u biljnu stanicu, naznačen time, da postupak obuhvaća sljedeće korake:
A transgenic plant cell or transgenic plant obtained according to the method of claim 10 or 11. 
Transgenska biljna stanica ili transgenska biljka, naznačena time, da se dobiva u skladu s postupkom prema zahtjevu 10 ili 11.
A method for stimulating intramolecular homologous recombination in the genome of a plant cell, the method comprising the step of: 
Postupak stimulacije intramolekularne homologne rekombinacije u genomu biljne stanice, naznačen time, da postupak obuhvaća sljedeći korak:
introducing a ZFN according to claim 3 or a polynucleotide according to claim 4 into the plant cell in the presence of DNA segment comprising an EPSPS gene and a first sequence that is homologous to a second sequence in the plant cell such that the ZFN cleaves the DNA segment and stimulates intramolecular homologous recombination, wherein homologous recombination results in an addition, deletion or replacement of sequences within the endogenous DNA segment. 
uvođenje ZFN prema zahtjevu 3 ili polinukleotida prema zahtjevu 4, u biljnu stanicu u prisutnosti segmenta DNK koji sadrži gen EPSPS i prvu sekvencu koja je homologna drugoj sekvenci u biljnoj stanici tako, da ZFN cijepa segment DNK i stimulira intramolekularnu homolognu rekombinaciju, pri čemu homologna rekombinacija rezultira u dodavanju, uklanjanju ili zamjeni sekvenci unutar endogenog segmenta DNK.
introducing a polynucleotide into the cell, wherein the polynucleotide comprises: 
uvođenje polinukleotida u stanicu, pri čemu polinukleotid sadrži sljedeće:
fourth and fifth sequences, wherein the fourth sequence is homologous to non-deleted sequences in proximity to the first sequence and the fifth sequence is homologous to non-deleted sequences in proximity to the second sequence; and 
četvrta i peta sekvenca, gdje je četvrta sekvenca homologna neuklonjenim sekvencama u blizini prve sekvence, a peta sekvenca je homologna neuklonjenim sekvencama u blizini druge sekvence; i
A method for deleting an EPSPS gene sequence from the genome of a plant cell, the method comprising: 
Postupak uklanjanja sekvence gena EPSPS iz genoma biljne stanice, naznačen time, da postupak obuhvaća sljedeće korake:
expressing first and second zinc finger nucleases (ZFNs) according to claim 3 or a polynucleotide according to claim 4 in the cell, wherein the first ZFN cleaves at a first cleavage site in an EPSPS gene and the second ZFN cleaves at a second cleavage site in the EPSPS gene, wherein the EPSPS gene sequence is located between the first cleavage site and the second cleavage site, wherein cleavage of the first and second cleavage sites results in deletion of the EPSPS gene sequence, wherein the EPSPS gene sequence is deleted by non-homologous end joining of first and second cleavage sites. 
ekspresija prve i druge nukleaze cinkovih prstiju (ZFN) prema zahtjevu 3 ili polinukleotida prema zahtjevu 4, u biljnu stanicu, pri čemu prva ZFN cijepa na prvom mjestu cijepanja u genu EPSPS, a druga ZFN cijepa na drugom mjestu cijepanja u genu EPSPS, dok je sekvenca gena EPSPS smještena između prvog mjesta cijepanja i drugog mjesta cijepanja, gdje cijepanje na prvom i drugom mjestu cijepanja rezultira s uklanjanjem sekvence gena EPSPS, pri čemu se sekvenca gena EPSPS uklanja pomoću ne-homolognog kraja koji udružuje prvo i drugo mjesto cijepanja.
expressing a ZFP in the cell, the ZFP being according to claim 1 or 2, wherein the ZFP binds to a target site in the EPSPS gene, thereby modulating expression of the EPSPS gene. 
ekspresija ZFP u stanicu, dok je ZFP određen prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu se ZFP veže na ciljano mjesto u genu EPSPS, čime se modulira ekspresija gena EPSPS.
A pharmaceutical product, characterized in that it consists of β2-microglobulin or of a functional variant of that protein presenting at least 70% identity with the human β2-microglobulin protein, as active ingredient, in a pharmaceutically acceptable carrier, wherein said pharmaceutically acceptable carrier is a liposome. 
Farmaceutski proizvod, karakteriziran na način da se sastoji od β2-mikroglobulina ili funkcionalne varijante tog proteina koji pokazuje najmanje 70% identičnosti s ljudskim proteinom β2-mikroglobulinom, kao aktivnim sastojkom, u farmaceutski prihvatljivom nosaču, pri čemu je navedeni farmaceutski prihvatljivi nosač liposom.
A pharmaceutical product according claim 1, wherein said active ingredient is the human β2-microglobulin protein. 
Farmaceutski proizvod u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je navedeni aktivni sastojak ljudski protein β2-mikroglobulin.
A pharmaceutical product according to claim 1 or 2, wherein said active ingredient is a functional variant of the β2-microglobulin protein presenting at least 80%, and preferably 90% identity with the human β2-microglobulin protein. 
Farmaceutski proizvod u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je navedeni aktivni sastojak funkcionalna varijanta proteina β2-mikroglobulina koji pokazuje najmanje 80%, a poželjno 90% identičnosti s ljudskim proteinom β2-mikroglobulinom.
A pharmaceutical product characterized in that it consists of β2-microglobulin or of a functional variant of that protein presenting at least 70% identity with the human β2-microglobulin protein, as active ingredient, in a pharmaceutically acceptable carrier, for use in the treatment of an autoimmune disease. 
Farmaceutski proizvod karakteriziran na način da se sastoji od β2-mikroglobulina ili funkcionalne varijante tog proteina koji pokazuje najmanje 70% identičnosti s ljudskim proteinom β2-mikroglobulinom, kao aktivnim sastojkom, u farmaceutski prihvatljivom nosaču, za uporabu u liječenju autoimune bolesti.
A pharmaceutical product for use according claim 4, wherein said active ingredient is the human β2-microglobulin protein. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je navedeni aktivni sastojak ljudski protein β2-mikroglobulin.
A pharmaceutical product for use according to claim 4 or 5, wherein said active ingredient is a functional variant of the β2-microglobulin protein presenting at least 80%, and preferably 90% identity with the human β2-microglobulin protein 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 4 ili 5, pri čemu je navedeni aktivni sastojak funkcionalna varijanta proteina β2-mikroglobulina koji pokazuje najmanje 80%, a poželjno 90% identičnosti s ljudskim proteinom β2-mikroglobulinom.
A pharmaceutical product for use according to one of claims 4, 5 or 6, characterized in that the autoimmune disease treated is rheumatoid polyarthritis, systemic lupus erythematosus, Sjögren's syndrome, scleroderma, fibromyalgia, myositis, ankylosing spondylitis, insulin dependent diabetes of type I, Hashimoto's thyroiditis, Addison's disease, Crohn's disease, Celiac's disease, multiple sclerosis or amyotrophic lateral sclerosis. 
Farmaceutski proizvod za uporabu u skladu s patentnim zahtjevima 4, 5 ili 6, karakteriziran na način da je tretirana autoimuna bolest reumatoidni poliartritis, sustavni eritematozni lupus, Sjögrenov sindrom, skleroderma, fibromijalgija, miozitis, ankilozantni spondilitis, o inzulinu ovisni dijabetes tipa I, Hashimotov tireoiditis, Addisonova bolest, Chronova bolest, celijakija, multipla skleroza ili amiotropna lateralna skleroza.
A pharmaceutical product according to one of claims 1 to 3, characterized in that β2-microglobulin is prepared in saline form and incubated beforehand ex-vivo in contact with the blood, the serum or the lymphocytes of the patient to treat. 
Farmaceutski proizvod u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 1 do 3, karakteriziran na način da je β2-mikroglobulin pripremljen u fiziološkoj otopini i prethodno inkubiran ex-vivo u kontaktu s krvlju, serumom ili limfocitima pacijenta kojeg treba liječiti.
A method of diagnosis according to claim 19, characterized in that the HC/β2-microglobulin ratio of the MHC-I complexes is a membrane ratio. 
Metoda za dijagnosticiranje u skladu s patentnim zahtjevom 19, karakterizirana na način da je omjer HC/β2-mikroglobulina MHC-I kompleksa membranski omjer.
extracting the MHC-I complexes from cells, preferably lymphocytes, from a patient in whom an autoimmune disease is to be screened; 
ekstrahiranje MHC-I kompleksa iz stanica, poželjno limfocita, od pacijenta kojeg treba pregledati na postojanje autoimune bolesti;
ii) determining the respective quantities of HC and of β2-microglobulin contained in said MHC-I complexes; 
ii) određivanje odgovarajućih količina HC i β2-mikroglobulina sadržanih u navedenim MHC-I kompleksima;
iv) comparing the HC/β2-microglobulin ratio obtained with that of a control sample. 
iv) usporedbu dobivenog omjera HC/β2-mikroglobulina s omjerom kontrolnog uzorka.
A multiplex PCR method comprising: amplifying multiple target nucleic acids using target-specific nested primer pairs comprising forward outer, forward inner, reverse inner, and reverse outer primers for each target in a first amplification reaction, wherein the nested primer concentration is 100-1000nM, and wherein at least one of said inner primers comprises additional nucleotides to provide an additional sequence that is not specific for the target nucleic acids so that amplification of the target nucleic acid with such a primer will also incorporate into the resulting amplicon a binding site for a common primer that, unlike a target-specific primer, may be used to further amplify unrelated target nucleic acid amplicons, thereby producing at least one nucleic acid amplicon containing at least one common primer binding site; 
Postupak višestruke (multiplex) lančane reakcije polimeraze (PCR) koji obuhvaća: umnožavanje više ciljnih nukleinskih kiselina pomoću ciljno-specifičnih ugniježdenih (engl. nested) parova početnica koji obuhvaćaju nizvodnu (engl. forward) vanjsku, nizvodnu unutarnju, reverznu unutarnju i reverznu vanjsku početnicu za svaki cilj u prvoj reakciji umnožavanja, gdje je koncentracija ugniježdene početnice 100-1000nM, i gdje barem jedna od navedenih unutarnjih početnica ima dodatne nukleotide koji omogućavaju dodatnu sekvencu koja nije specifična za ciljne nukleinske kiseline tako da će umnožavanje ciljnih nukleinskih kiselina takvom početnicom također u dobiveni amplikon uključiti vezno mjesto za zajedničku početnicu koja se, za razliku od ciljno-specifičnih početnica, može koristiti za daljnje umnožavanje nesrodnih amplikona ciljnih nukleinskih kiselina, čime se dobiva barem jedan amplikon nukleinske kiseline koji sadrži barem jedno vezno mjesto zajedničke početnice;
separating the at least one nucleic acid amplicon from at least a portion of the primers of the first amplification; and amplifying the at least one nucleic acid amplicon in a second amplification reaction using at least one common primer which binds to the at least one common primer binding site. 
odvajanje barem jednog amplikona nukleinske kiseline od barem dijela početnica iz prvog umnožavanja; i umnožavanje barem jednog amplikona nukleinske kiseline u drugoj reakciji umnožavanja pomoću barem jedne zajedničke početnice koja se veže za barem jedno vezno mjesto zajedničke početnice.
A method as claimed in claim 1 wherein the one or more target nucleic acids are chosen from among the group consisting of viral, bacterial, and fungal nucleic acids. 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje se jedna ili više ciljnih nukleinskih kiselina odabire iz skupine koju čine virusne, bakterijske i gljivične nukleinske kiseline.
A method as claimed in claim 1 or claim 2 wherein the one or more target nucleic acids are obtained from a clinical sample from an animal. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 gdje se jedna ili više ciljnih nukleinskih kiselina dobiva iz životinjskog kliničkog uzorka.
A method as claimed in any one of claims 1 to 4 wherein the at least one common primer is chosen from among the group consisting of SEQ ID NO: 1, SEQ ID NO: 2, and combinations thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4 gdje se barem jedna zajednička početnica odabire iz skupine koju čine SEQ ID NO: 1 (identifikacijski broj sekvence), SEQ ID NO: 2 i njihove kombinacije.
A method as claimed in any one of claims 1 to 5 wherein the step of separating the at least one nucleic acid amplicon from at least a portion of the primers of the first amplification further comprises taking a small sampling from a completed amplification in a first reaction system to provide amplicons for a second amplification in a second reaction system. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 gdje korak odvajanja barem jednog amplikona nukleinske kiseline od barem dijela početnica iz prvog umnožavana dalje obuhvaća uzimanje malog uzorka iz dovršenog umnožavanja u prvom reakcijskom sustavu da se dobiju amplikoni za drugo umnožavanje u drugom reakcijskom sustavu.
a support (20) of said flow-retaining head (10); 
nosač (20) navedene glave za zadržavanje toka (10);
a fastening means (30) for fastening said support (20) to said tubular extension (2); 
sredstva za pričvršćivanje (30) za pričvršćivanje navedenog nosača (20) na navedeni cjevasti produžetak (2);
A device (100,200,300,400,410,420,500) according to claim 1, wherein said actuation means (40) comprises at least one hydraulic actuator unit (41), in particular a double-acting actuator unit, comprising: 
Uređaj (100, 200,300,400,410,420,500) prema zahtjevu 1, naznačen time što navedena sredstva za pokretanje (40) sadrže barem jednu jedinicu za pokretanje (41), posebno jedinicu za pokretanje s dvostrukim djelovanjem, koja jedinica sadrži:
an actuation piston (42) slidably arranged within said actuation chamber (43), and 
pogonski klip (42) za pokretanje koji je klizno smješten unutar navedene pogonske komore (43), i
a compensation container (60); 
kompenzacijski spremnik (60);
a balancing chamber (43'), 
komoru za balansiranje (43'),
a balancing piston (42') integral to said actuation piston (42) and slidably arranged within said balancing chamber (43'), and 
balansni klip (42') koji je integralan s navedeni pogonskim klipom (42) i klizno smješten unutar navedene komore za balansiranje (43'), i
a passageway through said actuation piston (42) and said actuation chamber (43) 
prolaza kroz navedeni pogonski klip (42) i navedenu pogonsku komoru (43),
providing a flow-retaining head (10) that is arranged to engage with said outlet mouth (3) and to avoid the outlet of said pressurized fluid from said tubular extension (2), said flow-retaining head having a lower portion that in use faces said outlet mouth and an upper portion opposite to said lower portion; 
osiguravanje glave za zadržavanje toka (10) koja je prilagođena za priključak s navedenim izlaznim otvorom (3) sprječavajući da navedeni fluid pod tlakom istječe van iz navedenog cjevastog produžetka (2), navedena glava za zadržavanje toka ima donji dio koji je kod upotrebe sučeljen prema navedenom izlaznom otvoru i gornjem dijelu koji je nasuprotan navedenom donjem dijelu;
fastening (30) said support (20) to said tubular extension (2); 
pričvršćivanje (30) navedenog nosača (20) na navedeni cjevasti produžetak (2);
An immunoconjugate comprising the antibody of any one of claims 1 to 8 covalently attached through the one or more free cysteine amino acids to 
Protutijelo anti-CD79b cisteinskog inženjeringa prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačeno time, da je protutijelo kovalentno priključeno preko jedne ili više slobodnih cisteinskih aminokiselina na skupinu za označavanje ili na kruti nosač.
An antibody or immunoconjugate for use as a medicament according to claim 15, wherein the therapeutic agent is selected from the group consisting of tamoxifen, letrozole, exemestane, anastrozole, irinotecan, cetuximab, fulvestrant, vinorelbine, erlotinib, bevacizumab, vincristine, imatinib mesylate, sorafenib, lapatinib, or trastuzumab, cisplatin, gemcitabine, methotrexate, vinblastine, carboplatin, paclitaxel, 5-fluorouracil, doxorubicin, bortezomib, melphalan, prednisone, or docetaxel. 
Protutijelo, konjugat protutijelo-lijek ili farmaceutska formulacija za uporabu prema zahtjevu 48, naznačen/o/a time, da je terapeutsko sredstvo odabrano iz skupine koju čine: tamoksifen, letrozol, eksemestan, anastrozol, irinotekan, cetuksimab, fulvestrant, vinorelbin, erlotinib, bevacizumab, vinkristin, imatinib-mesilat, sorafenib, lapatinib ili trastuzumab, cisplatin, gemcitabin, metotreksat, vinblastin, karboplatin, paklitaksel, 5-fluorouracil, doksorubicin, bortezomib, melfalan, prednison ili docetaksel.
An antibody or immunoconjugate for use as a medicament according to claim 15, wherein the therapeutic agent is an anti-CD20 antibody. 
Protutijelo, konjugat protutijelo-lijek ili farmaceutska formulacija za uporabu prema zahtjevu 48, naznačen/o/a time, da terapeutsko sredstvo je protutijelo anti-CD20.
The polymer scaffold of claim 1, wherein each link adjoins a pair of the neighboring rings at a crown (207, 209, 210; 307, 309, 310) of each ring, and wherein the crimped profile defined by the minimum crimped diameter (MCD) is equal to a value derived from equation 1 for struts (230; 330) having an essentially square cross-section or from equation 2 for struts (230; 330) having a trapezoidal cross-section: EPMATHMARKEREP EPMATHMARKEREP 
Implantabilno medicinsko sredstvo prema patentnom zahtjevu 1, gdje svaki veznik spaja par susjednih prstenova na vrhu (207, 209, 210; 307, 309, 310) svakog prstena, i gdje je minimalni promjer savijanja (MCD) jednak vrijednosti koja je izvedena iz jednadžbe 1 za nosače (230; 330) koji u osnovi imaju poprečni presjek kvadratnog oblika ili iz jednadžbe 2 za nosače koji imaju trapezoidni poprečni presjek:
The polymer scaffold of claim 1, wherein a length of a link (237) having the marker structure is equal to L1 + L2, wherein L1 is a length of the links that do not have marker structure and L2 is the length needed to accommodate the marker structure. 
Implantabilno medicinsko sredstvo prema patentnom zahtjevu 1, gdje je dužina veznika (237) koji ima marker strukturu jednaka L1 + L2, gdje je L1 dužina veznika koji nemaju marker strukturu i L2 je dužina potrebna da se smjesti marker struktura.
The polymer scaffold of claim 1, wherein the crowns have a pre-crimped crown angle of less than 115 degrees. 
Implantabilno medicinsko sredstvo prema patentnom zahtjevu 1, gdje vrhovi imaju kut manji od 115 stupnjeva prije procesa savijanja.
The device according to claim 1, wherein the self-adhesive matrix layer includes at least one antioxidant agent selected from the group comprising butylhydroxytoluene (BHT), butyl hydroxy anisole (BHA), ascorbyl palmitate, alpha tocopherol and esters thereof, citric acid, propyl gallate and mixtures thereof. 
Naprava prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačena time da sloj samoljepljive matrice sadržava najmanje jedan antioksidans odabran iz sljedeće skupine: butilhidroksitoluen (BHT), butilhidroksianizol (BHA), askorbil-palmitat, alfa-tokoferol i njegovi esteri, limunska kiselina, propil-galat i njihove smjese.
coating the homogeneous mixture obtained in step a. on a detachable protective film; 
nanošenje homogene smjese dobivene u koraku a na zaštitni film koji se može odvojiti,
The formulation according to claim 1 additionally containing 0.15 - 0.7 % by weight of magnesium stearate and, optionally, 0.05 - 0.25 % by weight of silicon oxide. 
Formulacija prema zahtjevu 1, naznačena time, da dodatno obuhvaća magnezijev stearat od 0,15 do 0,7 % po masi, i po želji silicijev oksid od 0,05 do 0,25 % po masi.
Optionally sieving or milling crystals of dimethyl fumarate; 
opcijski prosijavanje ili mljevenje kristala dimetilfumarata;
Blending of said crystals of dimethyl fumarate, hydroxypropyl cellulose in the form of a polymeric matrix material, and any pharmaceutically acceptable excipients and additives by direct compression to obtain a tablet formulation; 
sastavljanje navedenih kristala dimetilfumarata, hidroksipropilceluloze u obliku materijala polimernog matriksa, i bilo kojeg farmaceutski prihvatljivog pomoćnog sredstva i aditiva pomoću izravnog stlačivanja za dobivanje formulacije tablete;
The method according to claim 8, wherein the crystals of dimethyl fumarate are sieved or milled such that 90% of the particles have a particle size in the range of 5 - 1000 µm. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da se kristali dimetilfumarata prosijavaju ili melju tako, da 90 % od čestica imaju veličinu jedne čestice u rasponu od 5 do 1000 μm.
Admixing of any further pharmaceutically acceptable excipients to the granules to obtain a final mix ready for tableting; 
miješanje bilo kojeg dodatnog farmaceutski prihvatljivog pomoćnog sredstva s granulatom za dobivanje konačne smjese spremne za tabletiranje;
Compression to tablets; 
stlačivanje u tablete;
Optionally film and/or enteric coating of said tablets. 
opcijski oblaganje filmom i/ili enteričko oblaganje navedenih tableta.
L-2-Amino-2,3-dideutero-3-(3,4-dihydroxyphenyl) propionic acid and stereoisomers, enantiomeres or diastereomers in optically pure form as well as physiologically acceptable salts thereof for use as a medicament. 
L-2-Amino-2,3-dideutero-3-(3,4-dihidroksifenil) propionska kiselina i stereoizomeri, enantiomeri ili diastereomeri u optički čistom obliku kao i njihove fiziološki prihvatljive soli naznačeni time da su za uporabu kao lijek.
L-2-Amino-2,3-dideutero-3-(3,4-dihydroxyphenyl) propionic acid and stereoisomers, enantiomeres or diastereomers in optically pure form as well as physiologically acceptable salts thereof for use in treatment of Parkinson's disease, restless leg syndrome, dystonia, for inhibiting prolactin secretion, for stimulating the release of growth hormone, for the treatment of neurological symptoms of chronic manganese intoxications, of amyotrophic lateral sclerosis and of multiple system atrophy. 
L-2-Amino-2,3-dideutero-3-(3,4-dihidroksifenil) propionska kiselina i stereoizomeri, enantiomeri ili diastereomeri u optički čistom obliku kao i njihove fiziološki prihvatljive soli naznačeni time da su za liječenje Parkinsonove bolesti, sindroma nemirnih nogu, distonije, za inhibiranje izlučivanja prolaktina, za stimuliranje oslobađanja hormona rasta, za liječenje neuroloških simptoma kroničnih intoksikacija manganom, amiotrofične lateralne skleroze i multiple sistemske atrofije.
treating intolerance to said allergen in a subject wherein said probiotic and or prebiotic and allergen are to be administered sequentially or simultaneously to said subject; 
liječenju intolerancije na spomenuti alergen kod subjekta pri čemu se navedeni probiotik i alergen hrane primenjuju sekvencijalno ili simultano kod spomenutog subjekta;
treating an allergy induced by the allergen in a subject by inducing tolerance to said allergen, wherein said probiotic and or prebiotic is to be used in combination with said allergen; or 
liječenje alergije inducirane uz pomoć alergena kod subjekta indukcijom tolerancije na spomenuti alergen, pri čemu će spomenuti probiotik biti korišten u kombinaciji sa spomenutim alergenom hrane; ili