natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is selected from H, alkyl, alkoxy, NR7R8, CH2OH OH, F and Cl; or R2 and R3 come together with the carbon atoms to which they are attached to form heterocyclyl or heteroaryl, wherein the heterocyclyl or heteroaryl contains at least one ring member selected from N and NR13; provided that when R2 and R3 come together with the carbon atoms to which they are attached to form heterocyclyl or heteroaryl, L is O; 
je odabran od H, alkil, alkoksi, NR7R8, CH2OH OH, F i Cl; ili R2 i R3 zajedno s ugljikovim atomima za koje su vezani tvore heterociklil ili heteroaril, pri čemu heterociklil ili heteroaril sadrži barem jedan član prstena odabran od N i NR13; uz uvjet da kada R2 i R3 zajedno s ugljikovim atomima za koje su vezani tvore heterociklil ili heteroaril, L je O; uz uvjet da kada R1 je H, ili
and R8 are independently selected from H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, and C(O)R10, wherein when R7 is C(O)R10, R8 is H or alkyl; or R7 and R8 may come together with the nitrogen atom to which they are attached to form heterocyclyl; 
i R8 su neovisno odabrani od H, alkil, cikloalkil, heterociklil, i C(O)R10, pri čemu kada R7 je C(O)R10, R8 je H ili alkil; ii R7 i R8 mogu zajedno s dušikovim atomom za koji su vezani tvoriti heterociklil;
The compound of claim 1 wherein when R2 and R3 come together with the carbon atoms to which they are attached to form heterocyclyl or heteroaryl, the sum of m and n is 2. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R2 i R3 zajedno s ugljikovim atomima za koje su vezani tvore heterociklil ili heteroaril, zbroj m i n je 2.
and R8 are independently selected from H, alkyl, cycloalkyl, heterocyclyl, and C(O)R10, wherein when R7 is C(O)R10, R8 is H or alkyl; or R7 and R8 may come together with the nitrogen atom to which they are attached to form heterocyclyl; 
i R8 su neovisno odabrani od H, alkil, cikloalkil, heterociklil, i C(O)R10, pri čemu kada R7 je C(O)R10, R8 je H ili alkil; ili R7 i R8 mogu zajedno s atomom dušika za koji su vezani tvoriti heterociklil;
A is selected from the group consisting of: and 
A je odabran iz skupine koju čine: i
B is selected from the group consisting of: and 
B je odabran iz skupine koju čine: i
A compound of any one of claims 1-11 for use in treating or preventing a condition, disease or disorder selected from sexual dysfunction, affective disorders, anxiety, depression, Tourette syndrome, Angelman syndrome, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), obesity, pain, obsessive-compulsive disorder, movement disorders, CNS disorders, sleep disorders, narcolepsy, conduct disorder, substance abuse (including smoking cessation), eating disorders, chronic or persistent fatigue and impulse control disorder. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-11 naznačen time da je za upotrebu za liječenje i prevenciju stanja, bolesti ili poremećaja koji su odabrani od seksualne disfunkcije, afektivnih poremećaja, anksioznosti, depresije, Touretteovog sindroma, Angelmanovog sindroma, poremećaja nedostatka pažnje (ADD), poremećaja nedostatka pažnje s hiperaktivnošću (ADHD), pretilosti, boli, opsesivno kompulzivnih poremećaja, poremećaja kretanja, poremećaja SŽS, poremećaja spavanja, narkolepsije, poremećaja ponašanja, zlouporabe supstanci (uključujući prestanak pušenja), poremećaja prehrane, kroničnog i stalnog umora i poremećaja kontrole impulsa.
The compound for use as claimed in claim 14 wherein said condition, disease or disorder is selected from attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), binge-eating disorder, and fatigue associated with a condition selected from the group consisting of chronic fatigue syndrome, post-viral fatigue syndrome, HIV, multiple sclerosis, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), myasthenia gravis, sarcoidosis, cancer, chemotherapy treatment, celiac disease, irritable bowel syndrome, spondyloarthropathy, fibromyalgia, arthritis, infectious diseases, diabetes, eating disorders, Parkinson's disease, sleep disorders, stroke, mood disorders, drug abuse and alcohol abuse. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 14, naznačen time da je navedeno stanje, bolest ili poremećaj odabran od poremećaja nedostatka pažnje (ADD), poremećaja nedostatka pažnje s hiperaktivnošću (ADHD), poremećaja prehrane tipa prejedanja, te umora u vezi sa stanjima izabranim iz skupine koju čine sindrom kroničnog umora, sindrom postvirusnog umora, HIV, multiple skleroze, amiotrofne lateralne skleroze (ALS), mijastenije gravis, sarkoidoze, karcinoma, kemoterapeutskog tretmana, celijakije, sindroma iritabilnog crijeva, spondiloartropatije, fibromijalgije, artritisa, infektivne bolesti, dijabetesa, poremećaja u prehrani, Parkinsonove bolesti, poremećaja spavanja, moždanog udara, poremećaja, raspoloženja, zlouporabe lijekova i zlouporabe alkohola.
a protection bus (B2) common to all the interface cards; 
– zaštitnu sabirnicu (B2), zajedničku za sve kartice sučelja;
The system according to Claim 1, wherein said plants of the line are track circuits, light-signalling devices, vital inputs/outputs-, drive boxes, etc. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su navedene linije opreme krugovi za detektiranje prekida napajanja, uređaji svjetlosne signalizacije, vitalni ulazi/izlazi, pogonske kutije itd.
a computerized central apparatus (ACC) connected to a plurality of peripheral posts (PP); 
– kompjuterizirani središnji uređaj (ACC), spojen s više perifernih mjesta (PP);
each peripheral post comprising at least one plant-controller electronic card(CdE), which controls a plurality of plant-interface cards (IE) that supply the plants (E) directly via a field bus (B1), on the basis of the commands received from the plant-controller card and acquire the control signals from the field sensors, transferring them to the controller, said method being characterized in that the plant controller carries out the following steps: 
– gdje svako periferno mjesto ima najmanje jednu elektronsku karticu upravljača opreme (CdE), koja kontrolira više kartica sučelja za opremu (IE) koje opskrbljuju opremu (E) izravno preko poljske sabirnice (B1), na temelju naredaba primljenih iz kartice upravljača opreme i primanja upravljačkih signala iz poljskih senzora, prebacujući ih na upravljač, gdje je navedeni postupak naznačen time što upravljač opreme provodi sljedeće korake:
identifying the failed interface card; 
– identificiranja pokvarene kartice sučelja;
connecting the outputs/inputs of a backup interface card to the plant controlled via the protection bus; and programming said backup card with the same settings as those possessed by the failed card. 
– spajanja izlaza/ulaza pričuvne kartice sučelja s opremom kojom se upravlja preko zaštitne sabirnice; i programiranja navedene pričuvne kartice na iste postavke kao one koje je imala pokvarena kartica.
The microbial growth inhibiting solution of claim 1, wherein the disodium ethylenediaminetetraacetic acid chelating agent is present in an amount ranging from about 0.25 mg/mL to about 0.5 mg/mL. 
Otopina za inhibiranje rasta mikroba prema zahtjevu 1, naznačena time što je dinatrij etilendiamintetraoctena kiselina, kao sredstvo za keliranje, prisutna u količini koja je u rasponu od oko 0.25 mg/mL do oko 0.5 mg/mL.
A method for coating a medical device, the method comprising: exposing the medical device to a microbial growth inhibiting solution for a sufficient amount of time to provide a coating on the exposed surface of the device, wherein the microbial growth inhibiting solution comprises a C4-C9 carboxylate antimicrobial agent comprising sodium caprylate, a buffer comprising citrate and a chelating agent comprising disodium ethylenediaminetetraacetic acid, and wherein the disodium ethylenediaminetetraacetic acid chelating agent is present in an amount ranging from about 0.0625 mg/mL to about 1 mg/mL, the citrate buffer is present in an amount ranging from about 1.5 to about 24 mM and the sodium caprylate antimicrobial agent is present in an amount ranging from about 0.071 mg/mL to about 1.15 mg/mL. 
Postupak za oblaganje medicinskog sustava, naznačen time što postupak obuhvaća izlaganje medicinskog sustava djelovanju otopine za inhibiranje rasta mikroba, tijekom dovoljno dugog vremena da se omogući oblaganje izložene površine tog sustava, a pri tome navedena otopina za inhibiranje rasta mikroba kao antimikrobno sredstvo sadrži C4-C9 karboksilat, koga čini natrijev-kaprilat, zatim pufer koji sadrži citrat i sredstvo za keliranje, koje čini dinatrij etilendiamintetraoctena kiselina, a pri tome je navedena dinatrij etilendiamintetraoctena kiselina, kao sredstvo za keliranje, prisutna u količini koja je u rasponu od oko 0.0625 mg/mL do oko 1 mg/mL, citratni pufer, je prisutan u količini od oko 1.5 do oko 24 mM, i natrijev-kaprilat, kao antimikrobno sredstvo, je prisutan u količini od oko 0.071 mg/mL do oko 1.15 mg/mL.
The medical device of claim 7, wherein the medical device is selected from the group of devices consisting of a central venous catheter, a peripheral intravenous catheter, an arterial catheter, a Swant-Ganz catheter, a hemodialysis catheter, an umbilical catheter, a percutaneous nontunneled silicone catheter, a cuffed tunneled central venous catheter and a subcutaneous central venous pert. 
Medicinski sustav prema zahtjevu 7, naznačen time što se navedeni medicinski sustav bira iz skupine uređaja koja sadrži središnji venski kateter, periferni intravenozni kateter, arterijski kateter, Swant-Ganzov kateter, kateter za hemodijalizu, pupčani kateter, perkutani ne-tunelski silikonski kateter, tunelski središnji venski kateter s manžetom i potkožni središnji venski uređaj.
A kit for locking and/or flushing an implanted catheter, the kit comprising: a container holding a volume of a microbial growth inhibiting solution comprising a C4-C9 carboxylate antimicrobial agent comprising sodium caprylate, a buffer comprising citrate and a chelating agent comprising disodium ethylenediaminetetraacetic acid, wherein the disodium ethylenediaminetetraacetic acid chelating agent is present in an amount ranging from about 0.0625 mg/mL to about 1 mg/mL, the citrate buffer is present in an amount ranging from about 1.5 to about 24 mM and the sodium caprylate antimicrobial agent is present in an amount ranging from about 0.5 mM to about 8 mM; and 
Komplet za blokiranje i/ili ispiranje implantiranog katetera, pri čemu se komplet sastoji od: spremnika u kojem se nalazi volumen otopine za inhibiranje rasta mikroba, koja kao antimikrobno sredstvo sadrži C4-C9 karboksilat, koji sadrži natrijev-kaprilat, zatim pufer, koji sadrži citrat, i sredstvo za keliranje, koje sadrži dinatrij etilendiamintetraoctenu kiselinu, a pri tome je navedena dinatrij etilendiamintetraoctena kiselina, kao sredstvo za keliranje, prisutna u količini koja je u rasponu od oko 0.0625 mg/mL do oko 1 mg/mL, a citratni pufer je prisutan u količini koja je u rasponu od oko 1.5 do oko 24 mM, i natrijev-kaprilat, kao antimikrobno sredstvo, je prisutan u količini koja je u rasponu od oko 0.5 mM do oko 8 mM; i implantabilnog katetera, čiji kanal prima navedenu otopinu za inhibiranje rasta mikroba.
The compound according to claim 2 for use in the treatment of psoriasis and/or psoriatic arthritis. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju psorijaze i/ili psorijatičnog artritisa.
The bilayer tablet according to claim 1, wherein the total weight of the second layer is 300 mgs to 400 mgs. 
Dvoslojna tableta prema zahtjevu 1, naznačena time što je ukupna masa drugog sloja 300 mg do 400 mg.
The bilayer tablet according to any of claims 1-3, wherein (1) the first layer comprises 64-82% metformin hydrochloride, 3-5% sodium carboxymethyl cellulose; 15-30% hydroxypropyl methylcellulose; 0.1-0.75% magnesium stearate; and 0-2% silicon dioxide or 0-1.5% colloidal silicon dioxide; (2) the second layer comprises 0.5-4% dapagliflozin or dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate; 14-18% lactose anhydrous; 50-80% microcrystalline cellulose; 0-20% pregelatinized starch; 0-20% mannitol; 0-15%hydroxypropyl cellulose; 2-6% crospovidone; 0.5-2.5% silicon dioxide; and 0.5-2% magnesium stearate; (3) the optional film coating comprises polyvinyl alcohol, titanium dioxide, polyethylene glycol and talc. 
Dvoslojna tableta prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačena time što (1) prvi sloj sadrži 64-82% metformin hidroklorida, 3-5% natrijeve karboksimetil celuloze; 15-30% hidroksipropil metilceluloze; 0.1-0.75% magnezijevog stearata; i 0-2% silicijevog dioksida ili 0-1.5% koloidnog silicijevog dioksida; (2) drugi sloj sadrži 0.5-4% dapagliflozina ili dapagliflozin (S) propilen glikol hidrata; 14-18% bezvodne laktoze; 50-80% mikrokristalne celuloze; 0-20% preželatiniziranog škroba; 0-20% manitola; 0-15% hidroksipropil celuloze; 2-6% krospovidona; 0.5-2.5% silicijevog dioksida; i 0.5-2% magnezijevog stearata; (3) proizvoljnu prevlaku u obliku filma koja sadrži polivinil alkohol, titanijev dioksid, polietilen glikol i talk.
The bilayer tablet according to claim 5, wherein (1) the first layer comprises 67-71% metformin hydrochloride, 3-5% sodium carboxymethyl cellulose, 25-29% hydroxypropyl methylcellulose 2208, and 0.1-0.75% magnesium stearate; and (2) the second layer is 300 mgs to 400 mgs. 
Dvoslojna tableta prema zahtjevu 5, naznačena time što (1) prvi sloj sadrži 67-71% metformin hidroklorida, 3-5% natrijeve karboksimetil celuloze, 25-29% hidroksipropil metilceluloze 2208, i 0.1-0.75% magnezijevog stearata; i (2) drugi sloj je 300 mg do 400 mg.
The bilayer tablet according to any of claims 1-3, wherein the (1) first layer comprises 69% metformin hydrochloride, 3.5% sodium carboxymethyl cellulose, 27% hydroxypropyl methylcellulose 2208, and 0.48% magnesium stearate; and (2) the second layer is 300 mgs to 400 mgs. 
Dvoslojna tableta prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačena time što (1) prvi sloj sadrži 69% metformin hidroklorida, 3.5% natrijeve karboksimetil celuloze, 27% hidroksipropil metilceluloze 2208, i 0.48% magnezijevog stearata; i (2) drugi sloj je 300 mg do 400 mg.
The bilayer tablet according to any one of claims 1-15 for use in treating a disorder or disease selected from diabetes (including type I and type II diabetes), impaired glucose tolerance, insulin resistance, nephropathy, retinopathy, neuropathy and cataracts, hyperglycemia, hyperinsulinemia, hypercholesterolemia, dyslipidemia, elevated blood levels of free fatty acids or glycerol, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, obesity, wound healing, tissue ischemia, atherosclerosis and hypertension in a mammal. 
Dvoslojna tableta prema bilo kojem od zahtjeva 1-15 naznačena time što je za upotrebu za liječenje poremećaja ili bolesti koja se bira od dijabetesa (uključujući dijabetes tipa I i dijabetes tipa II), poremećene tolerancije glukoze, inzulinske rezistencije, nefropatije, retinopatije, neuropatije i katarakta, hiperglikemije, hiperinzulinemije, hiperkolesterolemije, dislipidemije, povišenih razina slobodnih masnih kiselina u krvi ili glicerola, hiperlipidemije, hipertrigliceridemije, pretilosti, zacjeljivanja rana, ishemije tkiva, ateroskleroze i hipertenzije kod sisavca.
The bilayer tablet for use according to claim 16, wherein the disorder is type II diabetes and the mammal is a human. 
Dvoslojna tableta za uporabu prema zahtjevu 16, naznačena time što je poremećaj dijabetes tipa II i sisavac je čovjek.
The bilayer tablet for use according to claim 16 or claim 17, wherein the (1) first layer comprises 69% metformin hydrochloride; 3.5% sodium carboxymethyl cellulose; 27% hydroxypropyl methylcellulose 2208; and 0.49% magnesium stearate; (2) the second layer is 300 to 400 mgs and comprises 
Dvoslojna tableta za uporabu prema zahtjevu 16 ili zahtjevu 17, naznačena time što (1) prvi sloj sadrži 69% metformin hidroklorida; 3.5% natrijeve karboksimetil celuloze; 27% hidroksipropil metilceluloze 2208; i 0.49% magnezijevog stearata; (2) drugi sloj je 300 do 400 mg i sadrži
1.7% dapagliflozin or dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate; 16% lactose anhydrous; 61% microcrystalline cellulose 302; 15% mannitol; 4% crospovidone; 1.5% silicon dioxide; and 1% magnesium stearate; and (3) the there is a coating and the coating is a film coating comprising polyvinyl alcohol, titanium dioxide, polyethylene glycol and talc. 
1.7% dapagliflozina ili dapagliflozin (S) propilen glikol hidrata; 16% bezvodne laktoze; 61% mikrokristalne celuloze 302; 15% manitola; 4% krospovidona; 1.5% silicijevog dioksida; i 1% magnezijevog stearata; i sadrži prevlaku i prevlaka je prevlaka u obliku filma koja sadrži polivinil alkohol, titanijev dioksid, polietilen glikol i talk.
1.7% dapagliflozin or dapagliflozin (S) propylene glycol hydrate; 16% lactose anhydrous; 61% microcrystalline cellulose 302; 15% mannitol; 4% crospovidone; 1.5% silicon dioxide; and 1% magnesium stearate; and (3) there is a coating and the coating is a film coating comprising polyvinyl alcohol, titanium dioxide, polyethylene glycol and talc. 
1.7% dapagliflozina ili dapagliflozin (S) propilen glikol hidrata; 16% bezvodne laktoze; 61% mikrokristalne celuloze 302; 15% manitola; 4% krospovidona; 1.5% silicijevog dioksida; i 1% magnezijevog stearata; i sadrži prevlaku i prevlaka je prevlaka u obliku filma koja sadrži polivinil alkohol, titanijev dioksid, polietilen glikol i talk.
the first coating comprises a film coating comprising 40% polyvinyl alcohol, 20% polyethylene glycol, 15% talc and 25% titanium dioxide; (3) the second coating comprises saxagliptin and a film coating comprising 40% polyvinyl alcohol, 20% polyethylene glycol, 15% talc and 25% titanium dioxide; and (4) the third coating comprises a film coating comprising 40% polyvinyl alcohol, 20% polyethylene glycol, 15% talc and 25% titanium dioxide. 
prvi premaz sadrži prevlaku u obliku filma koja sadrži 40% polivinil alkohola, 20% polietilen glikola, 15% talka i 25% titanijevog dioksida; (3) drugi premaz sadrži saksagliptin i prevlaku u obliku filma koja sadrži 40% polivinil alkohola, 20% polietilen glikola, 15% talka i 25% titanijevog dioksida; i (4) treći premaz sadrži prevlaku u obliku filma koja sadrži 40% polivinil alkohola, 20% polietilen glikola, 15% talka i 25% titanijevog dioksida.
A pharmaceutical combination that comprises a bilayer tablet according to any of claims 1-15 and an anti-diabetic, wherein the anti-diabetic is a sulfonylurea, thiazolidinedione, alpha glucosidase inhibitor, meglitinide, glucagon-like peptide (GLP) agonist, insulin, fructose 1,6-bis phosphatase inhibitor, insulin secretagogue, insulin sensitizer, glucokinase activator, glucocorticoid antagonist, AMP kinase activator, modulators of the incretin pathway such as incretin secretagogue, incretin mimic, incretin potentiator, bile acid sequestrant or bile acid receptor agonist such as TGR5 agonist, dopamine receptor agonist, aldose reductase inhibitor, PPARγ agonist, PPARa agonist, PPARδ antagonist or agonist, PPARa/γ dual agonist, 11-β-HSD-1 inhibitor, dipeptidyl peptidase IV (DPP4) inhibitor other than saxagliptin, SGLT2 inhibitor other than dapagliflozin, glucagon-like peptide-1 (GLP-1), GLP-1 agonist, or PTP-1B inhibitor. 
Farmaceutska kombinacija koja sadrži dvoslojnu tabletu prema bilo kojem od zahtjeva 1-15 i sredstvo protiv dijabetesa, naznačena time što sredstvo protiv dijabetesa je sulfonilurea, tiazolidindion, alfa inhibitor glukozidaze, meglitinid, agonist glukagonu sličnog peptida (GLP), inzulin, fruktoza inhibitor 1,6-bis fosfataze, inzulinski sekretagog, inzulinski senzitizator, aktivator glukokinaze, antagonist glukokortikoida, aktivator AMP kinaze, modulatori inkretinskog puta kao što je inkretinski sekretagog, inkretinski mimetik, inkretinski potencijator, sekvestrant žučne kiseline ili agonist receptora žučne kiseline kao što je TGR5 agonist, agonist receptora dopamina, inhibitor aldoza reduktaze, agonist PPARγ, agonist PPARa, antagonist ili agonist PPARδ, dvostruki agonist PPARa/γ, inhibitor 11-β-HSD-1, inhibitor dipeptidil peptidaze IV (DPP4) različit od saksagliptina, inhibitor SGLT2 različit od dapagliflozina, glukagonu sličan peptid-1 (GLP-1), agonist GLP-1, ili inhibitor PTP-1B.
A pharmaceutical combination that comprises a bilayer tablet according to any of claims 1-15 and a weight loss agent, wherein the weight loss agent is sibutrimine, a CB1 antagonist, a 5HT2C agonist, a MCHR1 antagonist, Orlistat, a thyromimetic, an amylin mimetic, or a ghrelin antagonist. 
Farmaceutska kombinacija koja sadrži dvoslojnu tabletu prema bilo kojem od zahtjeva 1-15 i sredstvo za gubitak težine, naznačena time što sredstvo za gubitak težine je sibutrimin, antagonist CB1, agonist 5HT2C, antagonist MCHR1, Orlistat, tiromimetik, mimetik amilina, ili antagonist grelina.
An isolated human monoclonal anti-tau antibody, or a tau-binding fragment thereof which specifically binds a tau epitope which comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 7 and 
Izolirano ljudsko monoklonsko anti-tau protutijelo ili njegov fragment koji veže tau koji specifično veže tau epitop koji sadrži sekvencu aminokiseline iz SEQ ID NO: 7 i
is capable of binding pathologically modified tau; 
sposobno je za vezanje patološki modificiranog tau;
binds to pathologically aggregated tau at the pre-tangle stage, in neurofibrillary tangles (NFT), neuropil threads and/or dystrophic neurites in the brain; and 
veže se na patološki agregirani tau u fazi prije čvorova, u neurofibrilarnim čvorovima (NFT), neuropilnim nitima i/ili distrofnim neuritima u mozgu; i
does not substantially bind to physiological forms of tau in the brain of a healthy donor when assessed by immunohistochemical staining. 
uglavnom se ne veže za fiziološke oblike tau u mozgu zdravog donora kada se procjenjuje imunohistokemijskim bojanjem.
An isolated human monoclonal anti-tau antibody, or a tau-binding fragment thereof comprising: 
Izolirano ljudsko monoklonsko anti-tau protutijelo ili njegov fragment koji veže tau, naznačeno time što sadrži:
isolating said antibody or tau binding fragment thereof from the culture. 
izoliranje navedenog protutijela ili njegovog fragmenta koji veže tau iz kulture.
detectably labeled wherein the detectable label is selected from the group consisting of an enzyme, a radioisotope, a fluorophore and a heavy metal; or 
je detektabilno obilježeno, pri čemu je detektabilna oznaka odabrana iz skupine koju čine enzim, radioizotop, fluorofor i teški metal; ili
a pharmaceutical composition further comprising a pharmaceutically acceptable carrier; or 
farmaceutski pripravak koji nadalje sadrži farmaceutski prihvatljivi nosač; ili
wherein the weight: weight ratio of the fatty acid ester in the composition to the total active agent in said composition is at least 4:1 fatty acid ester: active agent, preferably ranging from 4:1 to 20:1. The composition of claim 1, further comprising a co-solvent, preferably propylene glycol. 
% propilen glikola pri čemu je omjer masa: masa estera masne kiseline u pripravku naspram ukupne količine aktivne tvari u spomenutom pripravku barem 4:1 (ester masne kiseline: aktivna tvar), poželjno u rasponu od 4:1 do 20:1.
The composition according to any one of claims 1 to 16, wherein the C2-C6 monoalcohol is selected from the group consisting of ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol, and mixtures thereof, preferably the C2-C6 monoalcohol is ethanol. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, pri čemu je C2-C6 monoalkohol izabran iz skupine koja se sastoji od etanola, n-propanola, izopropanola, n-butanola, izobutanola, terc-butanola, i njihovih smjesa. Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, pri čemu je C2-C6 monoalkohol etanol.
a pharmaceutical composition and further comprises a pharmaceutically acceptable carrier; 
farmaceutski pripravak i nadalje sadržava farmaceutski prihvatljivi nosač;