natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The use of claim 56, wherein the disease is hypertension, angina pectoris, cerebrovascular contraction, asthma, peripheral circulation disorder, premature birth, cancer, erectile dysfunction, arteriosclerosis, spasm (cerebral vasospasm and coronary vasospasm), retinopathy (e.g., glaucoma), inflammatory disorders, autoimmune disorders, AIDS, osteoporosis, myocardial hypertrophy, ischemia/reperfusion-induced injury, or endothelial dysfunction. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 56, naznačena time što navedena bolest je hipertenzija, angina pektoris, cerebrovaskularna kontrakcija, astma, poremećaj perifernog krvotoka, prijevremeni porod, rak, erektilna disfunkcija, arterioskleroza, spazam (cerebralni vazospazam i koronarni vazospazam), retinopatija (primjerice glaukom), upalni poremećaji, autoimuni poremećaji, AIDS, osteoporoza, hipertrofija miokarda, ishemijsko-reperfuzijska ozljeda ili disfunkcija endotela.
The use according to claim 60, wherein said cancer is selected from melanoma, lymphoma, neuroblastoma, leukemia, or a cancer selected from colon, breast, lung, kidney, ovary, endometrial, pancreatic, renal, central nervous system, cervical, prostate, or cancer of the gastric tract, CML, AML, APL, acute lymphocytic leukemia (ALL), mastocytosis or gastrointestinal stromal tumor (GIST). 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 60, naznačena time što navedeni rak se bira između melanoma, limfoma, neuroblastoma, leukemije, ili raka koji se bira između raka debelog crijeva, dojke, pluća, bubrega, jajnika, endometrija, gušterače, renalnog raka, raka središnjeg živčanog sustava, vrata maternice, prostate, ili rak želučanog sustava, CML, AML, APL, akutne limfocitne leukemije (ALL), mastocitoze ili tumora gastrointestinalne strome (GIST).
A process for the preparation of a compound of Formula (I) according to claim 1, wherein G is hydrogen, which comprises cyclisation of the compound of the Formula (B) wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 and X have the meanings assigned to them in claim 1 and R is alkyl, under acidic or basic conditions. 
Postupak priprave spoja formule (I) prema zahtjevu 1, pri čemu G je vodik, naznačen time, da obuhvaća ciklizaciju spoja formule (B) [image] gdje R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8 i X imaju značenja koja su ima naznačena u zahtjevu 1, a R je alkil, pod kiselim uvjetima ili u bazičnim okolnostima.
A method of controlling grasses and weeds in crops of useful plants, which comprises applying a herbicidally effective amount of a compound of Formula (I) as defined in any one of claims 1 to 22, or of a composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof. 
Postupak suzbijanja trava i korova u prinosima usjeva korisnih biljaka, naznačen time, da obuhvaća primjenu herbicidno učinkovite količine spoja formule (I) koji je određen u bilo kojem zahtjevu 1 do 22, ili sastava koji sadrži takav spoj, na biljke ili na mjesto usjeva.
A composition according to claim 30, which, in addition to comprising the compound of Formula (I), comprises a further herbicide as mixing partner. 
Sastav, prema zahtjevu 30, naznačen time, da dodatno uz sadržaj spoja formule (I) obuhvaća neki drugi herbicid za sudjelovanje u mješavini.
A composition according to claim 30, which, in addition to comprising the compound of Formula (I), comprises a safener. 
Sastav, prema zahtjevu 30, naznačen time, da dodatno uz sadržaj spoja formule (I) obuhvaća i neškodljivo zaštitno sredstvo.
A composition according to claim 30, which, in addition to comprising the compound of formula (I), comprises a further herbicide as mixing partner and a safener. 
Sastav, prema zahtjevu 30, naznačen time, da dodatno uz sadržaj spoja formule (I) obuhvaća neki drugi herbicid za sudjelovanje u mješavini i zaštitno sredstvo.
A method for implementing uplink resource indication, the method comprises: carrying an uplink resource index in an uplink resource grant indication, ul grant, wherein a corresponding relationship exists between the uplink resource index and at least one uplink resource (501, 502, 602, 603, 1101, 1102, 1202, 1203), the corresponding relationship is determined by an uplink-downlink subframe ratio of a configuration, and the number of uplink subframes is greater than the number of downlink subframes in the uplink-downlink subframe ratio of the configuration; and 
Postupak za primjenu naznake resursa za uzlaznu vezu, koji se sastoji od: provođenja indeksa resursa za uzlaznu vezu u naznaci odobrenja resursa za uzlaznu vezu, odobrenja uzlazne veze, naznačen time da postoji odgovarajuća povezanost između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednog resursa za uzlaznu vezu (501, 502, 602, 603, 1101, 1102, 1202, 1203), te se odgovarajuća povezanost određuje sa uzlazno-silaznim odnosom podokvira konfiguracije, te je broj uzlaznih podokvira veći nego broj silaznih podokvira u uzlazno-silaznom odnosu podokvira konfiguracije; te slanja odobrenja uzlazne veze (503, 604, 1103, 1204).
A base station, BS, comprising: an index carrying module (701), adapted to carry an uplink resource index in an uplink resource grant indication, ul grant, wherein the uplink resource index is corresponding to at least one uplink resource in terms of indication, the corresponding relationship is determined by uplink-downlink subframe ratios of a configuration, and the number of uplink subframes is greater than the number of downlink subframes in the uplink-downlink subframe ratio of the configuration; and 
Bazna stanica, BS, koja sadrži: modul koji prenosi indeks (701), prilagođen za prenošenje indeksa resursa za uzlaznu vezu u potvrdi odobrenja resursa za uzlaznu vezu, odobrenja uzlazne veze, naznačena time da je indeks resursa za uzlaznu vezu odgovarajući sa barem jednim resursom za uzlaznu vezu u smislu porijekla, te je odgovarajuća povezanost utvrđena sa omjerom uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije, te je broj uzlaznih podokvira veći od broja silaznih podokvira u omjeru uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije; te modul koji šalje instrukciju (702), koji je prilagođen za slanje odobrenja uzlazne veze.
A user terminal, comprising an instruction receiving module (801), adapted to receive an uplink resource grant indication, ul grant, from a base station, BS, wherein the ul grant carries an uplink resource index, the uplink resource index is corresponding to at least one uplink resource in terms of indication the corresponding relationship is determined by uplink-downlink subframe ratios of a configuration, and the number of uplink subframes is greater than the number of downlink subframes in the uplink-downlink subframe ratios of the configuration; 
Korisnički terminal, koji sadrži modul za primanje instrukcije (801), koji je prilagođen za primanje naznake odobrenja resursa za uzlaznu vezu, odobrenja uzlazne veze, od bazne stanice, BS, naznačen time da odobrenje uzlazne veze prenosi indeks resursa za uzlaznu vezu, indeks resursa za uzlaznu vezu je odgovarajući sa barem jednim resursom za uzlaznu vezu u smislu porijekla, odgovarajuća povezanost je određena sa omjerima uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije, a broj uzlaznih podokvira je veći nego broj silaznih podokvira u omjeru uzlazno-silaznih podokvira konfiguracije;
an instruction resolving module (802), adapted to resolve the uplink resource index from the ul grant received by the instruction receiving module; and an execution module (803), adapted to obtain the at least one uplink resource corresponding to the uplink resource index resolved by the instruction resolving module according to the corresponding relation between the uplink resource index and the at least one uplink resource in terms of indication obtained in advance, and perform the resource grant on the obtained at least one uplink resource. 
modul za rješavanje instrukcije (802), koji je prilagođen za rješavanje indeksa resursa za uzlaznu vezu od odobrenja uzlazne veze primljenog od modula koji prima instrukciju; te izvršnog modula (803), koji je prilagođen za dobivanje barem jednog resursa za uzlaznu vezu koji odgovara indeksu resursa za uzlaznu vezu koji je određen od strane modula za rješavanje instrukcije u skladu sa odgovarajućim odnosom između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednim resursom za uzlaznu vezu u smislu porijekla koji je unaprijed dobiven, te provodi odobravanje resursa na dobivenom barem jednom resursu za uzlaznu vezu.
represents hydrogen, methyl or ethyl; 
predstavlja vodik, metil ili etil;
represents methyl or ethyl; 
predstavlja metil ili etil;
represents hydrogen, methyl, ethyl, n-propyl, isopropyl, trifluoromethyl, hydroxymethyl, methoxymethyl, methoxy, methylthio, hydroxycarbonyl, aminocarbonyl, mono- or di-(C1-5-alkyl)aminocarbonyl, amino, mono- or di-(C1-5-alkyl)amino; and configurational isomers such as optically pure enantiomers, mixtures of enantiomers such as racemates, diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates, and mixtures of diastereomeric racemates, as well as salts and solvent complexes of such compounds, and morphological forms. 
predstavlja vodik, metil, etil, n-propil, izopropil, trifluorometil, hidroksimetil, metoksimetil, metoksi, metiltio, hidroksikarbonil, aminokarbonil, mono- ili di-(C1-5-alkil)aminokarbonil, amino, mono- ili di-(C1-5-alkil)amino; i konfiguracijski izomeri kao što su optički čisti enantiomeri, mješavine enantiomera kao što su racemati, diastereomeri, mješavine diastereomera, diastereomerni racemati, i mješavine diastereomernih racemata, kao i soli i kompleksi otapala takvih spojeva, i morfološki oblici.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 21, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the preparation of a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of diseases or disorders associated with an activated immune system. 
Uporaba spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 21, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da je za pripravljanje farmaceutskog sastava za prevenciju ili liječenje bolesti ili poremećaja povezanih sa aktiviranjem imuno sustava.
A compound selected from the group consisting of thiophenes of Formula (II), wherein A, R1, R2, R4, R5, R6 R7 and n are as defined in claim 1, and configurational isomers such as optically pure enantiomers, mixtures of enantiomers such as racemates, diastereomers, mixtures of diastereomers, diastereomeric racemates, and mixtures of diastereomeric racemates, as well as salts and solvent complexes of such compounds, and morphological forms. 
Spoj, naznačen time, da je odabran iz skupine koja se sastoji od tiofena formule (II), [image] Formula (II) gdje su A, R1, R2, R4, R5, R6R7 i n definirani u zahtjevu 1, i konfiguracijski izomeri kao što su optički čisti enantiomeri, mješavine enantiomera kao što su racemati, diastereomeri, mješavine diastereomera, diastereomerni racemati, i mješavine diastereomernih racemata, kao i soli i kompleksi otapala takvih spojeva, i morfološki oblici.
A nozzle as claimed in any of the preceding claims, wherein the interior passage (94) is shaped to convey each air stream along a respective side of the opening (24). 
Naglavak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje je unutarnji prolaz (94) oblikovan tako da vodi svaku struju zraka duž odgovarajuće strane otvora (24).
A nozzle as claimed in claim 6, wherein the outlet (110) is in the form of a slot. 
Naglavak prema zahtjevu 6, gdje je izlaz (110) u obliku utora.
A nozzle as claimed in claim 6 or claim 7, wherein the outlet (110) has a width in the range from 0.5 to 5 mm. 
Naglavak prema zahtjevu 6 ili zahtjevu 7, gdje izlaz (110) ima širinu u rasponu od 0,5 do 5 mm.
A nozzle as claimed in claim 9, wherein the outlets (110) are of substantially the same size. 
Naglavak prema zahtjevu 9, gdje su izlazi (110) u biti jednake veličine.
A nozzle as claimed in any of the preceding claims, wherein the interior passage extends about the opening (24) by a distance in the range from 50 to 250 cm. 
Naglavak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se unutarnji prolaz pruža oko otvora (24) za udaljenost u rasponu od 50 do 250 cm.
A nozzle as claimed in any of the preceding claims, comprising a surface (28) located adjacent the mouth (26) and over which the mouth is arranged to direct the air flow. 
Naglavak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, obuhvaća površinu (28) smještenu uz usta (26) i preko koje su usta smještena tako da usmjeravaju struju zraka.
A nozzle as claimed in claim 14 or claim 15, comprising a diffuser (30) located downstream of the Coanda surface. 
Naglavak prema zahtjevu 14 ili zahtjevu 15, obuhvaća difuzor (30) smješten nizvodno od Coanda površine.
A fan assembly as claimed in claim 19, wherein the motor (68) is a DC brushless motor, and the impeller (64) is a mixed flow impeller. 
Ventilatorski sustav prema zahtjevu 19, gdje je motor (68) DC motor bez četkica, i propeler (64) je propeler miješanog toka.
Aclidinium, for use according to claim 1, wherein the respiratory disease or condition is selected from acute or chronic bronchitis, emphysema, asthma and chronic obstructive pulmonary disease, especially asthma and chronic obstructive pulmonary disease. 
Aklidinium, za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je respiratorna bolest ili stanje izabrano iz akutnog ili kroničnog bronhitisa, emfizema, astme i kronične opstruktivne plućne bolesti, naročito astme i kronične opstruktivne plućne bolesti.
glaucoma, dry eye, increased pupil size, blurred vision, increased intraocular pressure, 
glaukom, suhoća oka, povećana veličina zjenice, zamagljen vid, povišen intraokularni tlak,
dry mouth, throat irritation, impaired sweating, 
suha usta, iritacija grla, smanjeno znojenje,
Parkinson's Disease, Alzheimer's Disease, dementia, and 
Parkinsonova bolest, Alzheimerova bolest, demencija, i
Aclidinium, for use according to any of the preceding claims wherein the aclidinium is in the form of a dry powder suitable for inhalation. 
Aklidinium, za upotrebu prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačen time, što je aklidinium u obliku suhog praha pogodnog za inhalaciju.
Aclidinium, for use according to claim 8, wherein the additional medication for treatment of the respiratory disease or condition is selected from beta-adrenergic agonists, corticosteroids or glucocorticoids, PDE IV inhibitors, antihistamines, anti-IgE antibodies, leukotriene D4 inhibitors, inhibitors of egfr-kinase, p38 kinase inhibitors and/or NK1-receptor antagonists. 
Aklidinium, za upotrebu prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time, što je dodatni lijek za liječenje respiratorne bolesti ili stanja izabran iz beta-adrenergičkih agonista, kortikosteroida ili glukokortikoida, inhibitora PDE IV, antihistamina, anti-IgE protutijela, inhibitora leukotriena D4, inhibitora egfr-kinaze, inhibitora p38 kinaze i / ili agonista NK1 receptora.
Aclidinium, for use according to claim 9, wherein the additional medication is selected from corticosteroids and/or beta-adrenergic agonists. 
Aklidinium, za upotrebu prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time, što je dodatni lijek izabran iz kortikosteroida i / ili beta-adrenergičkih agonista.
A process for the purification of Montelukast, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or a solvate thereof, including any stereoisomer or mixture thereof which comprises converting Montelukast acid or a solvate thereof, including any stereoisomer or mixture thereof, into an amine salt selected from the group consisting of L-(+)-treo-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol, and L-(+)-a-phenylglycinol salts, in the presence of an appropriate solvent. 
Postupak za pročišćavanje Montelukasta, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, ili njegovog solvata, uključujući bilo koji stereoizomer ili njegovu mješavinu naznačen time da se sastoji od pretvaranja kiseline Montelukasta ili njegovog solvata, uključujući bilo koji stereoizomer ili njegovu mješavinu, u sol amina koja je odabrana iz skupine koju čine L-(+)-treo-2-amino-1-fenil-1,3-propandiol i sol L-(+)-a-fenilglicinola, u prisutnosti odgovarajućeg otapala.
The purification process according to claim 1, wherein the L-(+)-a-phenylglycinol salt of Montelukast is a solvate selected from the group consisting of methanol, ethanol and 2-propanol solvate. 
Postupak pročišćavanja prema zahtjevu 1, naznačen time da sol L-(+)-a- fenilglicinola Montelukasta je solvat odabran iz skupine koju čine metanol, etanol i 2-propanol solvat.
An aqueous binder composition for a paint comprising an oligomeric or polymeric substance formed from at least one monomer of the general formula I: (R1O-) mSi (-RX-NR2R3) 4-m I where each R1 group is independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aryl or - (C=O) R33 group; 
Sastav vodenog veziva za boju naznačen time, da obuhvaća oligomerne ili polimerne supstance formirane od najmanje jednog monomera opće formule I: (R1O-) mSi (-RX-NR2R3) 4-m I gdje svaka R1 skupina je neovisno izabrana iz vodika, alkil, alkenil, alkinil, aralkil, aril ili - (C=O) R33 skupine;
each R33 group is independently selected from hydrogen or any alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or aryl group, each R2 group is independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aryl, Rz or -RY-NRVRW group; 
svaka R33 skupina je neovisno izabrana iz vodika ili bilo koje alkil, alkenil, alkinil, aralkil ili aril skupine, svaka R2 skupina je neovisno izabrana iz vodika, alkil, alkenil, alkinil, aralkil, aril, Rz ili -RY-NRVRW skupine;
each RX group is a bivalent organic bridging group, and wherein each RY group is defined as for RX above, each RV group is defined as for R2 above, each RW group is defined as for R3 above, wherein R2 and/or R3 may independently be the group -RY-NRVRW and each RV and/or RW can then itself independently be -RY-NRVRW, the -RY-NRVRW group being repeated no more than six times between the silicon radical of general formula I and each terminal -RY-NRVRW group, wherein a terminal group is defined as R2, R3, RV or RW being selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl or an Rz group; 
svaka RX skupina je bivalentno organska skupina za premošćivanje, i pri čemu je svaka RY skupina definirana kao za RX gore, svaka RV skupina je definirana kao za R2 gore, svaka RW skupina je definirana kao za R3 gore, pri čemu R2 i/ili R3 mogu neovisno biti skupina -RY-NRVRW i svaki RV i/ili RW mogu onda neovisno biti -RY-NRVRW, -RY-NRVRW skupina se ponavlja ne više od šest puta između silikon radikala opće formule I i svakog terminala -RY-NRVRW skupine, pri čemu terminal skupine je definiran kao R2, R3, RV ili RW izabran iz vodika, alkil, alkenil, alkinil, aril, aralkil ili Rz skupine;
An aqueous binder composition according to any preceding claim, wherein the oligomeric or polymeric substance is further, formed from 0.1 to 99% by weight of the total monomer used to produce the oligomeric or polymeric substance of at least one monomer of general formula II. 
Sastav vodenog veziva prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, naznačen time, da su oligomerne ili polimerne supstance nadalje formirane od 0 do 99% masenog udjela ukupnog monomera korištenog za proizvodnju oligomerne ili polimerne supstance od najmanje jednog monomera opće formule II.
contacting at least one monomer of the general formula I: (R1O-)mSi (-RX-NR2R3)4-m I where each R1 group is independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aryl or (C=O) R33 group; 
kontaktiranje najmanje jednog monomera opće formule I: (R1O-)mSi (-RX-NR2R3)4-m I gdje svaka R1 skupina je neovisno izabrana iz vodika, alkil, alkenil, alkinil, aralkil, aril ili - (C=O) R33 skupine;
each R33 group is independently selected from hydrogen or any alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or aryl group, each R2 group is independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aryl, RZ or -RY-NRVRW group; each R3 group is independently selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aryl, RZ or -RY-NRVRW group; each RX group is a bivalent organic bridging group, and wherein each RY group is defined as for RX above, each RV group is defined as for R2 above, each RW group is defined as for R3 above, wherein R2 and/or R3 may independently be the group -RY-NRVRW and each RV and/or RW can then itself independently be -RY-NRVRW, the -RY-NRVRW group being repeated no more than six times between the silicon radical of general formula I and each terminal -RY-NRVRW group, wherein a terminal group is defined as R2, R3, RV or RW being selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aryl, aralkyl or an Rz group; 
svaka R33 skupina je neovisno izabrana iz vodika ili bilo koje alkil, alkenil, alkinil, aralkil ili aril skupine, svaka R2 skupina je neovisno izabrana iz vodika, alkil, alkenil, alkinil, aralkil, aril, Rz ili -RY-NRVRW skupine; svaka R3 skupina je neovisno izabrana iz vodika, alkil, alkenil, alkinil, aralkil, aril, RZ ili -RY-NRVRW skupine; svaka RX skupina je bivalentno organska skupina za premošćivanje, i pri čemu je svaka RY skupina definirana kao za RX gore, svaka RV skupina je definirana kao za R2 gore, svaka RW skupina je definirana kao za R3 gore, pri čemu R2 i/ili R3 mogu neovisno biti skupina -RY-NRVRW i svaki RV i/ili RW mogu onda neovisno biti -RY-NRVRW, -RY-NRVRW skupina se ponavlja ne više od šest puta između silikon radikala opće formule I i svakog terminala -RY-NRVRW skupine, pri čemu terminal skupine je definiran kao R2, R3, RV ili RW izabran iz vodika, alkil, alkenil, alkinil, aril, aralkil ili Rz skupine;
A paint composition according to claim 10, wherein the paint composition is a water based silicone decorative or protective paint composition. 
Sastav boje prema patentnom zahtjevu 10 naznačen time, da je sastav boje voda na bazi silikon ukrasnog ili zaštitnog sastava boje.
A paint composition according to either of claim 10 or claim 11, wherein the paint composition is an anti-corrosive paint. 
Sastav boje prema bilo kojem patentnom zahtjevu 10 ili 11 naznačen time, da je sastav boje antikorozivna boja.
An aqueous siloxane polymer composition derived from a monomer of general formula I: 
Sastav vodenog siloksan polimera naznačen time, da je izveden iz monomera opće formule I:
An aqueous binder composition comprising a siloxane polymer, P, comprising at least one side group or terminal group of general formula III: -RX-NRZR3 III where R2 is selected from hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl, aryl, RZ or -RY-NRVRW group; 
Sastav vodenog veziva naznačen time, da obuhvaća siloksan polimer, P, koji obuhvaća najmanje jednu bočnu skupinu ili terminal skupinu opće formule III: RX-NRZR3 III gdje R2 je izabrana iz vodika, alkil, alkenil, alkinil, aralkil, aril, Rz ili -RY-NRVRW skupine;
A binder composition according to claim 22, wherein the siloxane polymer composition is formed from at least 10% (by weight of the total monomer used to produce the polymer) of a monomer of general formula I. 
Sastav veziva prema patentnom zahtjevu 22, naznačen time, da je sastav siloksan polimera formiran iz najmanje 10 % (težinski od ukupnog monomera korištenog za proizvodnju polimera) monomera opće formule I.
is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, chloro, hydroxy, methoxy, hydroxymethyl, cyanomethyl, methoxymethyl, acetyl, methylcarbonylamino, methylcarbonylaminomethyl, pyrazol-1-ylmethyl, and triazolylmethyl, provided that when R3 is hydrogen, m is not 0; 
se bira iz skupine koju čine vodik, fluor, klor, hidroksi, metoksi, hidroksimetil, cijanometil, metoksimetil, acetil, metilkarbonilamino, metilkarbonilaminometil, pirazol-1-ilmetil i triazolilmetil, uz uvjet da kada R3 je vodik, m nije 0;
each R4 is independently selected from the group consisting of fluoro, chloro, methyl, and methoxy; or alternatively, two R4 groups together with the phenyl to which they are attached join to form an indol-4-yl group; 
svaki R4 se neovisno bira iz skupine koju čine fluor, klor, metil i metoksi; ili su, alternativno, dvije skupine R4, zajedno s fenilom na kojeg su vezane, povezane u indol-4-ilnu skupinu;