natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The immunogenic composition of any preceding claim wherein the or each of the at least one N. meningitidis saccharide(s) are conjugated to a carrier protein selected from the group consisting of TT, DT, CRM197, fragment C of TT, protein D, OMPC and pneumolysin. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što najmanje dva dodatna bakterijska saharida su konjugirani s proteinskim nosačem kojeg se bira iz skupine koju čine TT, DT, CRM197, C fragment proteina TT, protein D, OMPC i pneumolizin.
diphtheria toxoid (DT), and whole cell pertussis components, and/or hepatitis B surface antigen; and a second container comprising an immunogenic composition comprising the immunogenic composition of any one of claims 1-21. 
tetanusni toksoid (TT), difterijski toksoid (DT) i cijele stanice ili nestanične komponente uzročnika hripavca; i drugi spremnik, koji sadrži imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-21.
The vaccine kit of claim 23 or 24 wherein the first or second container further comprises inactivated polio virus (IPV). 
Cjepivni komplet u skladu s patentnim zahtjevom 23 ili 24, naznačen time što prvi ili drugi spremnik dodatno sadrže inaktivirani polio virus (IPV).
A method of producing a tumor necrosis factor receptor-immunoglobulin fusion protein (TNFR-Ig) in a large-scale production cell culture comprising the steps of: 
Postupak za proizvodnju Fc regije fuzijskog proteina imunoglobulina faktora nekroze tumora (TNFR-Fc) u staničnoj kulturi na veliko, što se sastoji od koraka:
maintaining said culture in an initial growth phase under a first set of culture conditions for a first period of time sufficient to allow said cells to reproduce to a viable cell density within a range of about 20%-80% of the maximal possible viable cell density if said culture were maintained under the first set of culture conditions; 
održavanja spomenute kulture u inicijalnoj fazi rasta, pod prvim skupom uvjeta kulture, tijekom prvog vremenskog perioda, dovoljnog da se dozvoli spomenutim stanicama da se reproduciraju do gustoće vitalnih stanica unutar opsega od oko 20%-80% od maksimalno moguće gustoće vitalnih stanica, kada se spomenuta kultura održava pod prvim skupom uvjeta kulture;
The method of claim 1, wherein the total cumulative amount per unit volume of glutamine of said medium is less than or equal to 4 mM. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je ukupna kumulativna količina glutamina po jedinici volumena u spomenutom mediju manja ili jednaka 4 mM.
The method of claim 1, wherein the initial density of said mammalian cells is at least 2x106 cells/mL. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je inicijalna gustoća spomenutih stanica sisavaca najmanje 2×106 stanica/mL.
The method of claim 1, wherein the step of providing comprises providing at least about 10,000 L of a culture. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje korak osiguravanja sadrži osiguravanje najmanje oko 10.000 L kulture.
The method of claim 1, further comprising a second changing step subsequent to the first said changing at least one of the culture conditions comprising changing at least one of the culture conditions, so that a third set of conditions is applied to the culture. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što sadrži još i drugi korak izmjene, poslije spomenute prve izmjene najmanje jednog od uvjeta kulture, a koji se sastoji od izmjene najmanje jednog od uvjeta kulture, tako da se u kulturi primjenjuje treći skup uvjeta.
The method of claim 1, wherein said total amount of said produced TNFR-Ig is at least 1.5-fold higher than the amount of TNFR-Ig produced under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je spomenuta količina dobivenog TNFR-Fc najmanje 1,5-put veća nego količina dobivenog TNFR-Fc pod inače identičnim uvjetima, u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike medija.
The method of claim 1, wherein said total amount of said produced TNFR-Ig is at least 2-fold higher than the amount of TNFR-Ig produced under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je spomenuta ukupna količina dobivenog TNFR-Fc najmanje 2-puta veća nego količina dobivenog TNFR-Fc pod inače identičnim uvjetima, u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike medija.
The method of claim 28 wherein said supplementary components are selected from a group consisting of hormones and/or other growth factors, particular ions (such as sodium, chloride, calcium, magnesium, and phosphate), buffers, vitamins, nucleosides or nucleotides, trace elements (inorganic compounds usually present at very low final concentrations), amino acids, lipids, or glucose or other energy source. 
Postupak prema Zahtjevu 28, gdje se spomenute komponente suplemenata biraju iz grupe koju čine hormoni i/ili drugi faktori rasta, određeni ioni (kao što su natrijev, kloridni, kalcijev, magnezijev i fosfatni), puferi, vitamini, nukleozidi ili nukleotidi, mikroelementi (neorganski spojevi obično prisutni u vrlo niskim konačnim koncentracijma), aminokiseline, lipidi, ili glukoza ili neki drugi izvor energije.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of histidine, isoleucine, leucine, methionine, phenylalanine, tryptophan, tyrosine, and proline per unit volume in said medium is greater than approximately 35 mM. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je spomenuta kumulativna ukupna količina histidina, izoleucina, leucina, metionina, fenilalanina, triptofana, tirozina i prolina po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 35 mM.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of serine per unit volume in said medium is greater than approximately 10 mM. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina serina po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 10 mM.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of asparagine per unit volume in said medium is greater than approximately 12 mM. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina asparagina po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 12 mM.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of phosphorous per unit volume in said medium is greater than approximately 5 mM. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina fosfora po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 5 mM.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of glutamate per unit volume in said medium is less than approximately 1 mM. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina glutamata po jedinici volumena u spomenutom mediju manja od približno 1 mM.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of calcium pantothenate per unit volume in said medium is greater than approximately 20 mg/L. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina kalcij pantotenata po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 20 mg/L.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of nicotinamide per unit volume in said medium is greater than approximately 25 mg/L. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina nikotinamida po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 25 mg/L.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of pyridoxine and pyridoxal per unit volume in said medium is greater than approximately 35 mg/L. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina piridoksina i piridoksala po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 35 mg/L.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of riboflavin per unit volume in said medium is greater than approximately 2.0 mg/L. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina riboflavina po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 2,0 mg/L.
The method of claim 1, wherein the cumulative total amount of thiamine hydrochloride per unit volume in said medium is greater than approximately 35 mg/L. 
Postupak prema Zahtjevu 1, što je kumulativna ukupna količina tiamin hidrohlorida po jedinici volumena u spomenutom mediju veća od približno 35 mg/L.
The method of claim 1, wherein said medium comprises a medium containing glutamine and having a medium characteristic selected from the group consisting of: 
Postupak prema Zahtjevu 1, što se spomenuti medij sastoji od medija koji sadrži glutamin i ima karakteristike medija koje se biraju iz grupe koju čine:
ammonium levels are lower than those levels observed under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic; and total amount of produced TNFR-Ig is at least as high as that observed under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic. 
sadržaji amonija su niži od sadržaja koji su opaženi pod inače identičnim uvjetima u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike; i ukupna količina proizvedenog TNFR-Fc je bar toliko velika kao što se opaža pod inače identičnim uvjetima u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike.
A method of claim 1 or 47 wherein the produced TNFR-Ig is isolated and/or purified for use as or in the preparation of pharmaceuticals. 
Postupak prema Zahtjevima 1 do 47, što se proizvedeni TNFR-Fc izolira i/ili pročišćava za upotrebu ili za dobivanje farmaceutskih proizvoda.
A composition for transdermal delivery comprising a drug-containing layer that comprises Gestodene or an ester thereof and a carrier selected from the group consisting of polyisobutylenes, polybutenes, polyisoprenes, polystyrenes, styrene isoprene styrene block polymers, styrene butadiene styrene block polymers and mixtures thereof, wherein the drug-containing layer has a solubility for said Gestodene of no more than 3% by weight of the drug-containing layer, and wherein the Gestodene or an ester thereof is present in an amount ranging between 0.5 and 3% by weight of the drug-containing layer. 
Pripravak za transdermalno davanje, naznačen time, da sadrži sloj koji sadrži lijek, a koji uključuje Gestoden ili neki njegov ester i nosač koji je odabran iz skupine koja se sastoji od poliizobutilena, polibutena, poliizoprena, polistirena, stiren izopren stiren blok polimera, stiren butadien stiren blok polimera i njihovih mješavina, pri čemu sloj koji sadrži lijek ima topivost za navedeni Gestoden od ne više od 3% težine samoga sloja koji sadrži lijek i pri čemu Gestoden ili neki njegov ester je prisutan u količini u rasponu između 0.5 i 3% težine samoga sloja koji sadrži lijek.
The composition according to claim 1, wherein the drug-containing layer further comprises a tackifier selected from the group consisting of hydrocarbon resins, rosin resins and terpene resins. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da sloj koji sadrži lijek dodatno obuhvaća tvar za lijepljenje izabranu iz skupine koja se sastoji od smola ugljikovodika, kolofonija i smola terpena.
The composition according to any of the preceding claims, wherein the drug-containing layer comprises less than 2% by weight of polyvinylpyrrolidone, methylcellulose, ethylcellulose and hydroxypropylcellulose. 
Pripravak u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da sloj koji sadrži lijek obuhvaća manje od 2% težinski polivinilpirolidona, metilceluloze, etilceluloze i hidroksipropilceluloze.
The composition according to any of the preceding claims, wherein the drug-containing layer comprises less than 2% by weight of a skin penetration enhancer or a skin permeation enhancer. 
Pripravak u skladu sa bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da sloj koji sadrži lijek sadrži manje od 2% težinski tvari za poboljšavanje penetracije u kožu ili tvari za poboljšavanje permeacije u kožu.
A transdermal therapeutic system consisting essentially of 
Transdermalni terapeutski sustav, naznačen time, da se u osnovi sastoji od
The transdermal therapeutic system according to claim 15, wherein the Gestodene or ester thereof is present in a dose of from 1.5 to 2.5 mg. 
Transdermalni terapeutski sustav u skladu sa zahtjevom 15, naznačen time, da je Gestoden ili njegov ester prisutan u dozi od 1.5 do 2.5 mg.
The transdermal therapeutic system according to claim 17 or 18, wherein the estrogen is Ethinylestradiol. 
Transdermalni terapeutski sustav u skladu sa zahtjevom 17 ili 18, naznačen time, da estrogen je Etinilestradiol.
The transdermal therapeutic system according to claim 19, which contains a dose of Gestodene of 1.9 mg, a dose of Ethinylestradiol of 0.6 mg, and 97.2 mg polyisobutylene in combination with a tackifier. 
Transdermalni terapeutski sustav u skladu sa zahtjevom 19, naznačen time, da sadrži dozu Gestodena od 1.9 mg, dozu Etinilestradiola od 0.6 mg i 97.2 mg poliizobutilena u kombinaciji sa tvari za lijepljenje.
is absent, hydroxy, halogen, amino, aminoalkyl, alkyl (optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or lower alkoxy), alkoxy (optionally substituted at one or more positions by halogen or hydroxy), carboxy, carbonylalkoxy, carbamoyl, carbamoylalkyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy or heterocyclyl; 
je odsutan, hidroksi, halogen, amino, aminoalkil, alkil (po izboru supstituiran u jednom ili u više položaja s halogenom, hidroksi ili nižim alkoksi), alkoksi (po izboru supstituiran u jednom ili u više položaja s halogenom ili hidroksi), karboksi, karbonilalkoksi, karbamoil, karbamoilalkil, aril, ariloksi, arilalkoksi ili heterociklil;
The compound of claim 1 or a salt, isomer or polymorph thereof, wherein R3 is -C(O)-Z1(R6); X3 is absent, lower alkylene, lower alkylidene or -NH-; Z1 is absent or alkyl; and, R6 is aryl, C3-C12 cycloalkyl or heterocyclyl, wherein aryl, C3-C12 cycloalkyl or heterocyclyl is each optionally substituted by one or more hydroxy, oxo, halogen, amino, aminoalkyl, alkyl (optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or lower alkoxy, alkoxy (optionally substituted at one or more positions by halogen or hydroxy), carboxy, carbonylalkoxy, carbamoyl, carbamoylalkyl, aryl, aryloxy, arylalkoxy or heterocyclyl. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1 ili njegova sol, izomer ili polimorf, naznačen time, da R3 je -C(O)-Z1(R6); X3 je odsutan, niži alkilen, niži alkiliden ili –NH-; Z1 je odsutan ili je alkil; te R6 je aril, C3-C12 cikloalkil ili heterociklil, pri čemu je svaki od aril, C3-C12 cikloalkil ili heterociklil po izboru supstituiran s jednim ili više hidroksi, okso, halogen, amino, aminoalkil, alkil (po izboru supstituiranim u jednom ili više položaja s halogenom, hidroksi ili nižim alkoksi), alkoksi (po izboru supstituiranim u jednom ili više položaja s halogenom ili hidroksi), karboksi, karbonilalkoksi, karbamoil, karbamoilalkil, aril, ariloksi, arilalkoksi ili heterociklil.
The compound of claim 1 or a salt, isomer or polymorph thereof, wherein R3 is -C(O)-NH-Z3(R10); X3 is absent; Z3 is absent, -NH- or alkyl (wherein alkyl is optionally substituted at one or more positions by halogen,hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, carboxy or carbonylalkoxy); and, R10 is aryl, C3-C12 cycloalkyl or heterocyclyl each optionally substituted by one or more hydroxy, oxo, halogen, amino, aminoalkyl, alkyl (optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or lower alkoxy), alkoxy, carboxy, carbonylalkoxy, aryl or heterocyclyl. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1 ili njegova sol, izomer ili polimorf, naznačen time, da R3 je -C(O)-NH-Z3(R10); X3 je odsutan; Z3 je odsutan, -NH- ili alkil (pri čemu je alkil po izboru supstituiran u jednom ili više položaja s halogenom, hidroksi, nižim alkil, nižim alkoksi, karboksi ili karbonilalkoksi); te R10 je aril, C3-C12 cikloalkil ili heterociklil od kojih je svaki po izboru supstituiran s jednim ili više hidroksi, okso, halogen, amino, aminoalkil, alkil (po izboru supstituiranim u jednom ili više položaja s halogenom, hidroksi ili nižim alkoksi), alkoksi, karboksi, karbonilalkoksi, aril ili heterociklil.
The compound of claim 1 or a salt, isomer or polymorph thereof, wherein R3 is -C(O)-NH-Z3(R10);X3 is absent;Z3 is absent or alkyl; and, R10 is C3-C12 cycloalkyl optionally substituted by one or more hydroxy, oxo, halogen, amino, aminoalkyl, alkyl (optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or lower alkoxy), alkoxy, carboxy, carbonylalkoxy, aryl or heterocyclyl. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1 ili njegova sol, izomer ili polimorf, naznačen time, da R3 je -C(O)-NH-Z3(R10); X3 je odsutan; Z3 je odsutan ili alkil; te R10 je C3-C12 cikloalkil po izboru supstituiran s jednim ili više hidroksi, okso, halogen, amino, aminoalkil, alkil (po izboru supstituiranim u jednom ili više položaja s halogenom, hidroksi ili nižim alkoksi), alkoksi, karboksi, karbonilalkoksi, aril ili heterociklil.
The compound of claim 1 or a salt, isomer or polymorph thereof, wherein R3 is -C(O)-NH-Z3(R10); X3 is absent; Z3 is absent, -NH- or alkyl (wherein alkyl is optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, carboxy or carbonylalkoxy); and, R10 is aryl optionally substituted by one or more hydroxy, oxo, halogen, amino, aminoalkyl, alkyl (optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy or lower alkoxy), alkoxy, carboxy, carbonylalkoxy, aryl or heterocyclyl. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1 ili njegova sol, izomer ili polimorf, naznačen time, da R3 je -C(O)-NH-Z3(R10); X3 je odsutan; Z3 je odsutan, -NH- ili alkil (pri čemu je alkil po izboru supstituiran u jednom ili više položaja s halogenom, hidroksi, nižim alkil, nižim alkoksi, karboksi ili karbonilalkoksi); te R10 je aril po izboru supstituiran s jednim ili više hidroksi, okso, halogen, amino, aminoalkil, alkil (po izboru supstituiranim u jednom ili više položaja s halogenom, hidroksi ili nižim alkoksi), alkoksi, karboksi, karbonilalkoksi, aril ili heterociklil.
The compound of claim 1 or a salt, isomer or polymorph thereof, wherein R3 is -C(O)-NH-Z3(R10); X3 is absent; Z3 is absent or alkyl (wherein alkyl is optionally substituted at one or more positions by halogen, hydroxy, lower alkyl, lower alkoxy, carboxy or carbonylalkoxy); and, R10 is heterocyclyl optionally substituted by one or more alkyl. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1 ili njegova sol, izomer ili polimorf, naznačen time, da R3 je -C(O)-NH-Z3(R10); X3 je odsutan; Z3 je odsutan ili alkil (pri čemu je alkil po izboru supstituiran u jednom ili više položaja s halogenom, hidroksi, nižim alkil, nižim alkoksi, karboksi ili karbonilalkoksi); te R10 je heterociklil po izboru supstituiran s jednim ili više alkil.
The compound of claim 19 wherein the syndrome, disorder or disease is related to appetite, metabolism, diabetes, glaucoma-associated intraocular pressure, social and mood disorders, seizures, substance abuse, learning, cognition or memory, organ contraction or muscle spasm, bowel disorders, respiratory disorders, locomotor activity or movement disorders, immune and inflammation disorders, unregulated cell growth, pain management or neuroprotection. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 19, naznačen time, da su sindrom, poremećaj ili oboljenje povezani s apetitom, metabolizmom, dijabetesom, glaukomom povezanim s intraokularnim tlakom, socijalnim poremećajem ili poremećajem raspoloženja, držanjem, zlouporabom supstancija, učenjem, spoznavanjem ili pamćenjem, kontrakcijom organa ili mišićnim spazmom, crijevnim poremećajima, respiratornim poremećajima, lokomotornom aktivnošću ili poremećajima kretanja, imunološkim ili upalnim poremećajima, neodgovarajućim staničnim rastom, postupanjem s boli ili s neuroprotekcijom.
The compound of claim 19 wherein said method further comprises treating, ameliorating or preventing a CB 1 receptor inverse-agonist mediated appetite related, obesity related or metabolism related syndrome, disorder or disease in a subject in need thereof said method comprising the step of administering to the subject an effective amount of a CB1 inverse agonist compound of claim 1. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 19, naznačen time, da navedeni postupak nadalje obuhvaća liječenje, poboljšanje ili prevenciju posredovano pomoću obrnutog-agonista CB1 receptora, sindroma, poremećaja ili oboljenja povezanih s apetitom, debljinom ili metabolizmom kod osoba kod kojih postoji takva potreba, a navedeni postupak obuhvaća primjenu subjektu učinkovite količine CB1 obrnutog agonista spoja u skladu sa zahtjevom 1.
The compound of claim 19 wherein said method further comprises the step of administering to the subject a combination product and/or therapy comprising an effective amount of a compound of claim 1 and a therapeutic agent. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 19, naznačen time, da navedeni postupak nadalje obuhvaća primjenu subjektu kombiniranog pripravka i/ili terapija obuhvaća učinkovitu količinu spoja u skladu sa zahtjevom 1 i terapeutsko sredstvo.
The compound of claim 26 wherein the contraceptive agent is a progestin-only contraceptive, a contraceptive having a progestin component and an estrogen component, or an oral contraceptive optionally having a folic acid component. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 26, naznačen time, da kontracepcijsko sredstvo je kontraceptiv koji sadrži samo progestin, kontraceptiv koji sadrži progestin i estrogen kao sastojke ili oralni kontraceptiv koji po izboru sadrži folnu kiselinu kao sastojak.
Use of the compound of claim 1 in the manufacture of a medicament for treating, ameliorating or preventing a cannabinoid receptor mediated syndrome, disorder or disease. 
Uporaba spoja u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da se koristi u proizvodnji lijeka za liječenje, pobojšanje ili prevenciju sindroma, poremećaja ili oboljenja posredovanih kanabinoidnim receptorom.
is H or -(C1-C6)alkyl, which can be substituted by 1 to 3 of the Group S substituents; 
je H ili -(C1-C6)alkil, koji može biti supstituiran sa 1 do 3 supstituenta iz skupine S;
each Rc group is independently H, F, Cl, (C1-C3)alkyl, hydroxy, (C1-C3)alkoxy, or CN, with the proviso that when x of diradical 6 is from 2 to 5, only one Rc group can be other than H; 
svaka Rc skupina je nezavisno H, F, Cl, (C1-C3)alkil, hidroksi, (C1-C3)alkoksi, ili CN, pod uvjetom da kad je x iz diradikala 6 od 2 do 5, samo jedna Rc skupina može biti različita od H;
each Rd and Re group is H, except that up to one Rd group together with one Re group can form a bridging single carbon-carbon bond or bridging (C1-C3)alkyl diradical such that Ring A is bicyclic; 
svaka Rd i Re skupina je H, osim što najviše jedna Rd skupina zajedno s jednom Re skupinom može formirati premosnu jednostruku vezu ugljik-ugljik ili premosni (C1-C3)alkil diradikal tako da prsten A bude biciklički;
the term "alkyl" means a saturated monovalent hydrocarbon radical having cyclic, straight and/or branched moieties; and the term "alkenyl" means straight-chain, cyclic in the case of four or more ring atoms, or branched-chain hydrocarbon radicals containing at least one carbon-carbon double bond. 
termin "alkil" znači zasićeni monovalentni ugljikovodični radikal koji ima cikličke, ravne i/ili razgranate skupine; i termin "alkenil" znači ravno-lančane, cikličke u slučaju četiri ili više atoma u prstenu, ili ugljikovodične radikale razgranatog lanca koji sadržavaju najmanje jednu dvostruku vezu ugljik-ugljik.
diradical 1 is absent or is methylene; 
diradikal 1 je odsutan ili je metilen;
A method of producing a tumor necrosis factor-immunoglobulin Fc region fusion protein (TNFR-Fc) in a large-scale production cell culture comprising the steps of: 
Postupak za proizvodnju Fc regije fuzijskog proteina imunoglobulina faktora nekroze tumora (TNFR-Fc) u staničnoj kulturi na veliko, što se sastoji od koraka:
The method of claim 1, wherein said total amount of said produced TNFR-Fc is at least 1.5-fold higher than the amount of TNFR-Fc produced under otherwise identical conditions in otherwise identical medium that lacks said medium characteristic. 
Postupak prema Zahtjevu 1, gdje je spomenuta količina dobivenog TNFR-Fc najmanje 1,5-put veća nego količina dobivenog TNFR-Fc pod inače identičnim uvjetima, u inače identičnom mediju, kojem nedostaju spomenute karakteristike medija.