natgillin/translations-raw huggingface dataset:
correlating a container that is determined to have at least one unacceptable commercial variation with the mold cavity that produced the containers; characterized by 
povezivanje spremnika za kojeg je nađeno da ima najmanje jednu neprihvatljivu komercijalnu varijaciju sa šupljinom kalupa za proizvodnju spremnika;
segregating all containers produced by a mold cavity after the mold cavity is determined to have produced said cavity reject-at threshold number (42) of containers as set forth in step c) having said unacceptable commercial variation associated with the mold cavity that produced the containers. 
odvaja sve spremnike proizvedene u šupljini kalupa nakon što je za šupljinu kalupa nađeno da je proizvela granični broj odbacivanja (42) spremnika za navedenu šupljinu, kao što je iznijeto u koraku c), gdje je navedena neprihvatljiva komercijalna varijacija povezana sa šupljinom kalupa za proizvodnju spremnika.
The method set forth in claim 3 including providing an alarm indicative that one inspection line (10, 12, 14) is segregating a threshold number of containers in excess of another inspection line (10, 12, 14). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 3, koji uključuje osiguravanje upozorenja koje ukazuje da jedna linija za pregledavanje (10, 12, 14) odvaja granični broj spremnika prekomjeran za drugu liniju za pregledavanje (10, 12, 14).
The method set forth in claim 1 wherein step b) includes setting an alarm threshold (46) that is less than said reject-at threshold for said at least one unacceptable commercial variation and step d) includes triggering an alarm when said alarm threshold is reached to assist in preventing the mold cavity from producing containers having unacceptable commercial variations in excess of said cavity reject-at threshold number (42). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje korak b) uključuje podešavanje praga upozorenja (46) koji je manji od navedeni prag odbacivanja za navedenu najmanje jednu neprihvatljivu komercijalnu varijaciju, a korak d) uključuje uključivanje upozorenja kada se dosegne navedeni prag upozorenja kako bi se olakšalo sprječavanje da šupljina kalupa proizvede spremnike koji imaju neprihvatljive komercijalne varijacije koje prelaze granični broj odbacivanja (42) za navedenu šupljinu.
The method set forth in claim 1 wherein step c) includes setting a pack-at threshold (44) that is less than said reject-at threshold number (42) and step d) includes allowing the containers produced by a previously segregated mold cavity to proceed for further processing when a threshold number of containers from said previously segregated mold cavity exceed said pack-at threshold (44). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje korak c) uključuje podešavanje a prag pakiranja (44) koji je manji od navedenog graničnog broja odbacivanja (42), a korak d) uključuje omogućavanje da spremnici proizvedeni u prethodno izdvojenoj šupljini kalupa idu na daljnju obradu kada granični broj spremnika iz navedene prethodno izdvojene šupljina kalupa prijeđe navedeni prag pakiranja (44).
an inspecting device (34) that inspects containers for at least one commercial variation, which is associated with the mold of origin of the container, relative to predetermined acceptable limits for said at least one commercial variation to determine if a container has at least one commercial variation outside of said acceptable limits; 
uređaj za pregledavanje (34), koji pregledava spremnike na najmanje jednu komercijalnu varijaciju, povezanu izvornim kalupom spremnika, u odnosu na prethodno određene prihvatljive okvire za navedenu najmanje jednu komercijalnu varijaciju, kako bi se našlo ima li spremnik najmanje jednu komercijalnu varijaciju koja izlazi iz navedenih prihvatljivih okvira;
a container mold of origin identifier (22) adapted to determine the mold of origin of a container determined to have at least one unacceptable commercial variation detected by said inspection device; characterized by 
uređaj za identificiranje (22) izvornog kalupa spremnika, tako podešen da se nađe izvorni kalup spremnika za kojeg je nađeno da ima najmanje jednu neprihvatljivu komercijalnu varijaciju, koju je detektirao navedeni uređaj za pregledavanje;
a controller (16) communicated with the inspection device and the container mold of origin identifier, and operable to monitor at least one programmable threshold number (42) for at least one commercial variation associated with the mold of origin of the container to determine if a mold of origin has produced a threshold number of containers having said at least one commercial variation outside of said acceptable limits; and 
naznačen time što uređaj za kontrolu (16), koji prima signal iz uređaja za pregledavanje i uređaja za identificiranje izvornog kalupa spremnika, te radi tako da prati najmanje jedan podesivi granični broj (42) na najmanje jednu komercijalnu varijaciju povezanu s izvornim kalupom spremnika, kako bi se našlo je li izvorni kalup proizveo granični broj spremnika koji imaju navedenu najmanje jednu komercijalnu varijaciju koja izlazi iz navedenih prihvatljivih okvira;
a diverter (20) being communicated with the controller and operable to segregate all containers produced by a mold of origin determined to have produced said threshold number (42) of containers having said at least one commercial variation associated with the mold of origin of the container beyond said acceptable limits. 
i uređaj za uklanjanje (20), koji prima signal iz uređaja za kontrolu i radi tako da izdvaja sve spremnike proizvedene u izvornom kalupu za kojeg je nađeno da je proizveo navedeni granični broj (42) spremnika koji imaju navedenu najmanje jednu komercijalnu varijaciju povezanu s izvornim kalupom spremnika koji izlazi iz navedenih prihvatljivih okvira.
The system of claim 7 wherein said controller (16) is operable to send a signal to indicate when a mold of origin is producing a threshold number of containers approaching said acceptable limits. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 7, gdje navedeni uređaj za kontrolu (16) radi tako da šalje signal koji javlja kada je izvorni kalup proizveo granični broj spremnika koji se približava navedenim prihvatljivim okvirima.
The system of claim 10 wherein said controller (16) is operable to automatically allow containers from a previously rejected mold cavity to continue for further processing. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 10, gdje navedeni uređaj za kontrolu (16) radi tako da automatski omogućuje da spremnici iz prethodno odbačene šupljine kalupa idu na daljnju obradu.
The system of claim 7 wherein said diverter (20) removes all the containers produced by said mold of origin determined to have produced said threshold number of containers having said at least one commercial variation beyond said acceptable limits. 
Sustav u skladu s patentnim zahtjevom 7, gdje navedeni uređaj za uklanjanje (20) uklanja sve spremnike proizvedene u navedenom izvornom kalupu za kojeg je nađeno da je proizveo navedeni granični broj spremnika koji imaju navedenu najmanje jednu komercijalnu varijaciju koja izlazi iz navedenih prihvatljivih okvira.
A powdery composition comprising a steroidal molecule; and amorphous silica having a specific surface area of at least 250 m2/g; wherein the steroidal molecule is dissolved in a solvent absorbed onto the surface of the amorphous silica and wherein the steroidal molecule is present in the solvent in a supersaturated concentration. 
Praškasti kompozit, naznačen time, da sadrži steroidnu molekulu; i amorfni silicijev dioksid koji ima specifičnu površinu od najmanje 250 m2/g; gdje je steroidna molekula otopljena u otapalu apsorbiranom na površinu amorfnog silicijevog dioksida i gdje je steroidna molekula prisutna u otapalu u superzasićenoj koncentraciji.
The composition according to claim 1, wherein the steroidal molecule is selected from the group consisting of estradiol and esters thereof, ethinyl estradiol, conjugated estrogens, testosterone and esters thereof, cyproterone, drospirenone, etonogestrel, desogestrel, gestodene, levonorgestrel, norethisterones, norgestimate, norethindrone, norethindrone acetate, norethynodrel, norgestimate, norgestrel, medrogestone, medroxyprogesterone acetate, progesterone, spironolactones, eplerenone, canrenoate, canrenone, dicirenone, mexrenoate, prorenoate, epostane, mespirenone, oxprenoate, spirorenone, spiroxasone, prorenone, asoprisnil, beclomethasone dipropionate, betamethasone, betamethasone valerate, budesonide, clobetasol propionate, ctobetasone butyrate, cortisone acetate, dexamethasone, fludrocortisone acetate, prednisolone, prednisone, alfacalcidol, calcifediol, calciferol and calcitriol. 
Kompozit prema zahtjevu 1, naznačen time, da je steroidna molekula izabran iz skupine koja se sastoji od estradiola i njegovih estera, etinil estradiola, konjugiranih estrogena, testosterona i njegovih estera, ciproterona, drospirenona, etonogestrela, desogestrela, gestodena, levonorgestrela, noretisterona, norgestimata, noretindrona, noretindron acetata, noretinodrela, norgestimata, norgestrela, medrogestona, medroksiprogesteron acetata, progesterona, spironolaktona, eplerenona, kanrenoata, kanrenona, dicirenona, meksrenoata, prorenoata, epostena, mespirenona, oksprenoata, spirorenona, spiroksanona, prorenona, azoprisnila, becimetazon dipropionata, betametazona, betametazon valerata, budesonida, klobetazol propionata, klobetazon butirata, kortizon acetata, deksametazona, fludrokortizon acetata, prednizolona, prednizona, alfakalcidola, kalcifediola, kalciferola ili kalcitriola.
dissolving completely in a solvent a steroidal molecule in an amount that exceed the saturation concentration of that steroidal molecule in the solvent; and 
cjelokupnog otapanja steroidne molekule u otapalu u količini koja prelazi koncentraciju zasićenja navedene steroidne molekule u otapalu; i
mixing the resulting supersaturated solution of step a) with amorphous silica having a specific surface area of at least 250 m2/g. 
miješanje dobivene superzasićene otopine iz koraka a) sa amorfnim silicijevim dioksidom koji ima specifičnu površinu od najmanje 250 m2/g.
dissolving completely in a solvent a steroidal molecule in an amount that equals the saturation concentration of that steroidal molecule in the solvent; and 
cjelokupnog otapanja steroidne molekule u otapalu u količini koja je jednaka koncentraciji zasićenja navedene steroidne molekule u otapalu; i
mixing the resulting saturated solution of step a) with amorphous silica having a specific surface area of at least 250 m2/g; and 
miješanje nastale zasićene otopine iz koraka a) sa amorfnim silicijevim dioksidom koji ima specifičnu površinu od najmanje 250 m2/g; i
The process according to claim 6 or 7, wherein the steroidal molecule is selected from the group consisting of estradiol and esters thereof, ethinyl estradiol, conjugated estrogens, testosterone and esters thereof, cyproterone, drospirenone, etonogestrel, desogestrel, gestodene, levonorgestrel, norethisterones, norgestimate, norethindrone, norethindrone acetate, norethynodrel, norgestimate, norgestrel, medrogestone, medroxyprogesterone acetate, progesterone, spironolactones, eplerenone, canrenoate, canrenone, dicirenone, mexrenoate, prorenoate, epostane, mespirenone, oxprenoate, spirorenone, spiroxasone, prorenone, asoprisnil, beclomethasone dipropionate, betamethasone, betamethasone valerate, budesonide, clobetasol propionate, clobetasone butyrate, cortisone acetate, dexamethasone, fludrocortisone acetate, prednisolone, prednisone, alfacalcidol, calcifediol, calciferol and calcitriol. 
Postupak prema zahtjevima 6 ili 7, naznačen time, da je steroidna molekula izabrana iz grupe koja se sastoji od estradiola i njegovih estera, etinil estradiola, konjugiranih estrogena, testosterona i njegovih estera, ciproterona, drospirenona, etonogestrela, desogestrela, gestodena, levonorgestrela, noretisterona, norgestimata, noretindrona, noretindron acetata, noretinodrela, norgestimata, norgestrela, medrogestona, medroksiprogesteron acetata, progesterona, spironolaktona, eplerenona, kanrenoata, kanrenona, dicirenona, meksrenoata, prorenoata, epostena, mespirenona, oksprenoata, spirorenona, spiroksanona, prorenona, azoprisnila, becimetazon dipropionata, betametazona, betametazon valerata, budesonida, klobetazol propionata, klobetazon butirata, kortizon acetata, deksametazona, fludrokortizon acetata, prednizolona, prednizona, alfakalcidola, kalcifediola, kalciferola ili kalcitriola.
A compound of the formula wherein X is a direct bond, -NR3- or -O-; 
Spoj formule [image] naznačen time što X je direktna veza, -NR3- ili -O-;
"aryl" refers to monocyclic or bicyclic aromatic hydrocarbon groups having 6 to 12 carbon atoms in the ring portion; 
"aril" označava monociklične ili biciklične aromatične ugljikovodične skupine koje imaju 6 do 12 atoma ugljika u dijelu molekule koju sadrži prsten;
The method according to Claim 19 wherein the group interacts with residues Asn818 and/or Asp 831 (HER1 numbering) or the correponding residues in a different kinase of the ribose/phosphate binding pockets. 
Postupak prema zahtjevu 19, naznačen time što skupina interreagira sa ostacima Asn 818 i/ili Asp 831 (HER1 numeracija) ili odgovarajućim ostacima u različitoj kinazi džepova za vezivanje riboze i/ili fosfata.
A process for the preparation of ferro-succinylcasein comprising the following steps: 
Postupak dobivanja fero-sukcinilkazeina, koji se sastoji u sljedećim koracima:
The process according to claim 1, wherein step (a) comprises the steps: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, gdje se korak (a) sastoji u koracima:
(a1) suspending casein in water, (a2) if necessary, adjusting the pH value of the aqueous suspension to at least 6, (a3) adding at least one succinylation agent, while maintaining a pH value of at least 6 by the addition of at least one base. 
(a1) suspendiranja kazeina u vodi, (a2) ako je to potrebno, podešavanja pH vrijednosti vodene suspenzije na 6, (a3) dodavanja najmanje jednog sukcinilacijskog sredstva, uz održavanje pH vrijednosti od najmanje 6 dodavanjem najmanje jedne baze.
The process according to claims 1 or 2, wherein step (a) further comprises the step: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, gdje se korak (a) dodatno sastoji u koraku:
(a4) after the completion of the addition of the succinylation agent, precipitation of the succinylcasein obtained by adjusting the pH value to about 2 to 7.0, to obtain an aqueous suspension of succinylcasein having a pH value of about 2 to 7.0. 
(a4) nakon dovršenja dodavanja sukcinilacijskog sredstva, taloženja sukcinilkazeina dobivenog podešavanjem pH vrijednosti na otprilike 2 do 7,0, kako bi se dobilo vodenu suspenziju sukcinilkazeina čija je pH vrijednosti otprilike 2 do 7,0.
(b2) Adding at least one iron salt to an aqueous suspension of succinylcasein while maintaining a pH value of the aqueous suspension of at least 2 by the addition of at least one base, to obtain ferro-succinylcasein. 
(b2) dodavanja najmanje jedne željezne soli u vodenu suspenziju sukcinilkazeina, uz održavanje pH vrijednosti vodene suspenzije od najmanje 2 dodavanjem najmanje jedne baze, kako bi se dobilo fero-sukcinilkazein.
Drying said ferro-succinylcasein obtained, or further processing the wet ferro-succinylcasein obtained directly into a pharmaceutical formulation. 
sušenja navedenog dobivenog fero-sukcinilkazeina, ili daljnje obrade vlažnog dobivenog fero-sukcinilkazeina izravno u farmaceutsku formulaciju.
The process according to any of claims 1 to 8, wherein in step (a) the succinylation agent is added to the casein in at least two temporally separated portions. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, gdje se u koraku (a) sukcinilacijsko sredstvo dodaje kazeinu u najmanje dva, vremenski odvojena, koraka.
an antibody inhibiting a growth factor or its receptor 
protutijelo koje inhibira čimbenik rasta ili njegov receptor.
A combination according to claim 1 wherein the antibody inhibiting growth factor or its receptor is selected from the group consisting of Bevacizumab, Cetuximab, Panitumumab, Matuzumab, Nimotuzumab, Trastuzumab, and Pertuzumab. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da protutijelo koje inhibira čimbenik rasta ili njegov receptor je odabran iz skupine koja se sastoji od Bevacizumaba, Cetuksimaba, Pantimumaba, Matuzimaba, Nimotuzimaba, Trastuzimaba i Pertuzumaba.
A combination according to claim 1 comprising an acryloyl distamycin derivative of formula (1) wherein R2 is a group of formula (II) wherein: 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da sadrži derivat akriloil distamicina formule (1) pri čemu je R2 skupina iz formule (II) gdje:
is bromine, R2 is a group of formula (II) wherein: 
je brom, je skupina iz formule (II) gdje:
wherein R5, R6 and R7 are hydrogen atoms, optionally in the form of a pharmaceutically acceptable salt; 
, R6 i R7 su atomi vodika, po izboru u obliku farmaceutski prihvatljive soli.
The composition of any preceding claim, wherein A) the concentration of the unconjugated common carrier is less than 2 µg/ml; and/or B) the total concentration of common carrier in the composition is less than 100µg/ml. 
Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je koncentracija nekonjugiranog zajedničkog nosača manja od 2 µg/ml. Sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je ukupna koncentracija zajedničkog nosača u sastavu manja od 100 µg/ml.
A vial or syringe containing the composition of any preceding claim. 
Šprica za davanje injekcija, naznačena time da sadrži sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva.
A process for preparing a composition for immunising a patient against a disease caused by Neisseria meningitidis, comprising the steps of (A): 
Postupak za pripremu sastava za imunizaciju pacijenta protiv bolesti uzrkovane Neisseria meningitidisom, naznačen time da sadrži korake:
an area-array image sensor (206) configured to sense an image (100) of a form that is in free- space; and 
senzor (206) plošne slike od nizova (area-array image) konfiguriran tako da očitava sliku (100) obrasca koji je u slobodnom prostoru;
a processor (212) configured to interpret at least one marking in the image. 
i procesor (212), konfiguriran tako da interpretira barem jednu oznaku u slici;
the processor is configured to correctly interpret the at least one marking upon a condition that the form is placed in one of (a) the predetermined optimal position and (b) in any of a plurality of positions that are proximal by a predetermined amount to the predetermined optimal position; and the predetermined amount is based on an amount of space between markings of the form. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da je procesor konfiguriran tako da ispravno interpretira barem jednu oznaku, pod uvjetom da je obrazac namješten (a) u jednom od predodređenih položaja i (b) u bilo kojem od više položaja koji se predodređenom veličinom približavaju predodređenom položaju; i predodređena veličina bazirana je na veličini razmaka između oznaka obrasca.
a therapeutically effective amount of the FGF-21 mutein of claim 1 or claim 2; and 
terapijski djelotvornu količinu FGF-21 muteina u skladu s patentnim zahtjevom 1; i
A human FGF-21 mutein of claim 7, 9 or 10 for use in treating a patient exhibiting one or more of obesity, type II diabetes, insulin resistance, hyperinsulinemia, glucose intolerance, hyperglycemia, or metabolic syndrome. 
Mutein ljudskog FGF-21, ili njegov biološki aktivni peptid, u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjen upotrebi u liječenju pretilosti, dijabetesa tipa II, otpornosti na inzulin, hiperinzulinemije, intolerancije glukoze, hiperglikemije, ili metaboličkog sindroma.
QUINOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF AS MYCOBACTERIAL INHIBITORS 
DERIVATI KVINOLINA I NJIHOVA UPORABA KAO MIKOBAKTERIJSKIH INHIBITORA
PRESSURE CONTROL DEVICE FOR A CONTAINER 
UREĐAJ ZA UPRAVLJANJE TLAKOM U SPREMNIKU
HCV NS3 PROTEASE INHIBITORS 
INHIBITORI HCV NS3 PROTEAZE
PROCESS FOR MANUFACTURING 3(R)-(2-HYDROXY-2,2-DITHIEN-2-YLACETOXY)-1-(3- PHENOXYPROPYL)-1 -AZONIABICYCLO[2.2.2]OCTANE BROMIDE 
POSTUPAK PROIZVODNJE 3(R)-(2-HIDROKSI-2,2-DITIEN-2-ILACETOKSI)-1-(3-FENOKSIPROPIL)-1-AZONIAx42;ICIKLO[2.2.2]OKTAN BROMIDA
Macrolide-conjugates with anti-inflammatory activity 
MAKROLIDNI KONJUGATI S PROTUUPALNOM AKTIVNOŠĆU
Intermediate compounds for the prepation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1h-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole 
MEĐUPRODUKTI U DOBIVANJU trans-5-KLOR-2-METIL-2,3,3a,12b-TETRAHIDRO-1H-DIBENZ[2,3:6,7]OKSEPINO[4,5-C]PIROLA
MUCOSAL BIOADHESIVE SLOW RELEASE CARRIER FOR DELIVERING ACTIVE PRINCIPLES 
NOSAČ BIOADHEZIVAN ZA SLUZNICU ZA SPORO OSLOBAĐANJE AKTIVNIH ELEMENATA
Substituted pyridinyl and pyrimidinyl derivatives as modulators of metabolism and the treatment of disorders related thereto 
SUPSTITUIRANI PIRIDINIL I PIRIMIDINIL DERIVATI KAO MODULATORI METABOLIZMA I LIJEČENJE POREMEĆAJA POVEZANIH S ISTIMA
SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES 
SUPSTITUIRANI DERIVATI MORFOLINA I TIOMORFOLINA
Tamper resistant oral pharmaceutical dosage forms comprising an opioid analgesic 
ORALNI FARMACEUTSKI OBLICI DAVANJA OTPORNI NA NEOVLAŠTENO KORIŠTENJE KOJI SADRŽE OPIOIDNI ANALGETIK
ROOM ARRANGEMENT, SHIP, BUILDING AND METHOD FOR CONSTRUCTING A ROOM ARRANGEMENT 
PROSTORNI SKLOP, BROD, ZGRADA I POSTUPAK ZA KONSTRUIRANJE PROSTORNOG SKLOPA
Use of IL-23 and IL-17 antagonists to treat autoimmune ocular inflammatory disease 
UPORABA IL-23 I IL-17 ANTAGONISTA U LIJEČENJU AUTOIMUNE OČNE UPALNE BOLESTI
Intermediate compounds for the preparation of trans-5-chloro-2-methyl-2,3,3a,12b-tetrahydro-1h-dibenz[2,3:6,7]oxepino[4,5-c]pyrrole 
MEĐUPRODUKTI U DOBIVANJU trans-5-KLOR-2-METIL-2,3,3a,12b-TETRAHIDRO-1H-DIBENZ[2,3:6,7]OKSEPINO[4,5-C]PIROLA
NOVEL HYDANTOIN DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF OBSTRUCTIVE AIRWAY DISEASES 
NOVI DERIVATI HIDANTOINA ZA LIJEČENJE OPSTRUKTIVNIH BOLESTI DIŠNIH PUTOVA
Thiadiazolidinones as GSK-3 inhibitors 
TIADIAZOLIDINONI KAO INHIBITORI GSK-3
GRG23 and GRG51 genes conferring herbicide resistance 
GENI GRG23 I GRG51 KOJI KONFERIRAJU OTPORNOST NA HERBICIDE
QUALITY CONTROL METHODS FOR OIL-IN-WATER EMULSIONS CONTAINING SQUALENE 
POSTUPCI ZA KONTROLU KVALITETE ULJE-U-VODI EMULZIJA KOJE SADRŽE SKVALEN
Azapeptide derivatives as HIV protease inhibitors 
DERIVATI AZAPEPTIDA KAO INHIBITORI HIV PROTEAZE
NEW 3-PHENYLPROPIONIC ACID DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF DIABETES 
NOVI DERIVATI 3-FENILPROPIONSKE KISELINE ZA LIJEČENJE DIJABETESA
Capsule with reduced dripping 
KAPSULA SA SMANJENIM KAPANJEM
Rotary stirring device for treating molten metal 
ROTACIJSKI UREĐAJ ZA MIJEŠANJE I TRETMAN ISTOPLJENOG METALA
A combination comprising candesartan and rosuvastatin for the treatment of atherosclerosis 
KOMBINACIJA KOJA SADRŽI KANDESARTAN I ROSUVASTATIN ZA LIJEČENJE ATEROSKLEROZE
DISPLAY FOR PUBLIC USE 
PRIKAZIVAČ ZA JAVNU UPORABU
Glucagon receptor antagonists, preparation and therapeutic uses 
ANTAGONISTI GLUKAGONSKOG RECEPTORA, PRIPREMA I TERAPIJSKA PRIMJENA
Azabicyclo[3.1.0] hexane derivatives useful as modulators of dopamine D3 receptors 
DERIVATI AZABICIKLO[3.1.0]HEKSANA, KORISNI KAO MODULATORI DOPAMINSKIH RECEPTORA D3
Antibodies against amyloid-beta peptide 
PROTUTIJELA PROTIV PEPTIDA AMILOID-BETA
Process for the recovery of tyrosol and hydroxytyrosol from oil mill wastewaters and catalytic oxidation method in order to convert tyrosol in hydroxytyrosol 
POSTUPAK IZOLACIJE TIROSOLA I HIDROKSITIROSOLA IZ OTPADNIH VODA OD MLINA TE METODA KATALITIČKE OKSIDACIJE KOJOM SE TIROSOL PREVODI U HIDROKSITIROSOL
BENZIMIDAZOLE THIOPHENE COMPOUNDS AS PLK INHIBITORS 
BENZIMIDAZOLOTIOFENSKI SPOJEVI KAO INHIBITORI PLK
PREPARATION OF PREGABALIN AND RELATED COMPOUNDS 
DOBIVANJE PREGABALINA I NJEMU SLIČNIH SPOJEVA
ENANTIOSELECTIVE PREPARATION OF QUINOLINE DERIVATIVES 
ENANTIOSELEKTIVNI PRIPRAVAK DERIVATA KINOLINA
PROCESS FOR PREPARATION OF MIXTURES OF POLYPEPTIDES USING PURIFIED HYDROBROMIC ACID 
POSTUPAK ZA PRIPREMU SMJESA POLIPEPTIDA UZ PRIMJENU PROČIŠĆENE BROMOVODIČNE KISELINE
Process for the preparation of mixtures of trifluoroacetyl glatiramer acetate using purified hydrobromic acid 
POSTUPAK ZA PRIPREMU SMJESA POLIPEPTIDA UZ PRIMJENU PROČIŠĆENE BROMOVODIČNE KISELINE