natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) a compound selected from difenoconazole, propiconazole, cyproconazole and epoxiconazole. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) a compound selected from difenoconazole, ipconazole, prothioconazole, tebuconazole, epoxiconazole, propiconazole, and cyproconazole. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
A mutant Pichia pastoris alcohol oxidase 1 (AOX1) promoter of the wild type Pichia pastoris AOX1 promoter (SEQ ID No. 1) comprising at least one mutation within nucleotides 694 to 723 (-260 to -231) of Seq ID No. 1 for high expression under derepression conditions. 
Promotor alkoholne oksidaze 1 mutantne Pichia pastoris (AOX1), kao promotor divljeg tipa Pichia pastoris AOX1 (SEQ ID No.1) naznačen time, da sadrži najmanje jednu mutaciju unutar nukleotida 694 do 723 (-260 do -231) od SEQ ID No.1 za visoku ekspresiju pod uvjetima derepresije u odnosu na promotor AOX1 divljeg tipa.
Cell according to claim 7, characterised in that said cell is a eukaryotic cell, in particular a yeast cell, preferably a methylotrophic yeast cell, preferably selected from the group consisting of Candida, Hansenula, Pichia and Toruplosis, in particular a Pichia pastoris cell. 
Stanica prema zahtjevu 7, naznačena time, da spomenuta stanica je eukariotska stanica, posebno stanica kvasca, prednosno metilotrofička stanica kvasca, najbolje odabrana iz skupine koja se sastoji od stanica Candida, Hansenula, Pichia i Toruplosis, posebno stanica Pichia pastoris.
Kit according to claim 9, characterised in that said cell is a yeast cell, preferably a methylotrophic yeast cell, preferably selected from the group consisting of Candida, Hansenula, Pichia and Toruplosis, in particular a Pichia pastoris cell. 
Garnitura prema zahtjevu 9, naznačena time, da spomenuta stanica je stanica kvasca, najbolje metilotrofička stanica kvasca, prednosno odabrana iz skupine koja se sastoji od stanica Candida, Hansenula, Pichia i Toruplosis, posebno stanica Pichia pastoris.
Method for the expression of a recombinant protein, peptide or functional nucleic acid in a cell comprising the following steps: 
Postupak ekspresije rekombinantnog proteina, peptida ili funkcionalne nukleinske kiseline u stanici, naznačen time, da sadrži sljedeće korake:
Method according to claim 11, characterised in that said cell is a yeast cell, preferably a methylotrophic yeast cell, preferably selected from the group consisting of Candida, Hansenula, Pichia and Toruplosis, in particular a Pichia pastoris cell. 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time, da spomenuta stanica je stanica kvasca, najbolje metilotrofička stanica kvasca, prednosno odabrana iz skupine koja se sastoji od stanica Candida, Hansenula, Pichia i Toruplosis, posebno stanica Pichia pastoris.
Method for the isolation of super expression clones comprising the steps: 
Postupak izolacije prvorazredne ekspresije klonova, naznačen time, da sadrži sljedeće korake:
Method according to any one of claims 11 to 17, characterised in that the non-repressing carbon source is selected from the group consisting of alanine, mannitol, sorbitol, threhalose, lactose and combinations thereof. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 11 do 17, naznačen time, da je neograničavajući izvor ugljika odabran iz skupine koja sadrži alanin, manitol, sorbitol, trehaloza, laktoza i njihova kombinacija.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbomene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
the H atom indicated is in the exo position; 
prikazani H atom je u položaju exo;
A compound according to any of claims 1 to 7 for use in a method of treatment of a disease selected from the group consisting of chronic obstructive lung disease, chronic bronchitis, asthma, chronic respiratory obstruction, pulmonary fibrosis, pulmonary emphysema and allergic rhinitis. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je namijenjen upotrebi u postupku liječenja bolesti koju se bira iz skupine koju čine kronična opstruktivna plućna bolest, kronični bronhitis, astma, kronična opstrukcija dišnih puteva, plućna fibroza, plućni emfizem i alergijski rinitis.
each R2 is independently: 
svaki R2 je nezavisno:
A composition comprising an effective amount of the compound or a pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Sastav, naznačen time, da sadrži učinkovitu količinu spoja ili farmaceutski prihvatljive soli spoja prema patentnom zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijent.
A kit comprising a container containing an effective amount of the compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Komplet, naznačen time, da se sastoji od spremnika koji sadrži učinkovitu količinu spoja prema patentnom zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
A method for preparing a composition, comprising the step of admixing a compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Postupak za pripremu sastava, naznačen time, da se sastoji od stupnja miješanja spoja prema patentnom zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i farmaceutski prihvatljivog nosača ili ekscipijenta.
A method for inhibiting VR1 function in a cell, comprising in vitro contacting a cell capable of expressing VR1 with an effective amount of the compound of claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Postupak za inhibiranje VR1 funkcije u stanici, naznačen time, da se sastoji od in vitro dovođenja u dodir stanice, sposobne da eksprimira VR1, s učinkovitom količinom spoja iz patentnog zahtjeva 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
A compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment of pain, urinary incontinence, an ulcer, irretable-bowel syndrome, or inflammatory-bowel disease in an animal. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačena time, da je za liječenje boli, urinarne inkontinencije, ulkusa, sindroma iritabilnog crijeva ili upalne bolesti crijeva kod životinje.
The use according to claim 1 or 2, wherein the preparation for preventing H. pylori colonisation and results thereof, in particular diseases such as stomach and duodenal ulcers, gastric lymphomas, chronic atrophic gactured. 
Primjena u skladu sa patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time da se proizvodi pripravak za prevenciju H.pylori kolonizacije i posljedice toga, osobito bolesti poput čira na želucu i duodenumu, gastričnih limfoma, kroničnog atrofičnog gastritisa sa unutrašnjim metaplazijama i raka želuca.
The use according to one of claims 1 to 11, wherein the preparation is in formulation for oral administration, in the form of infusions, irrigation liquids, intravaginal tablets and in other formulations adjusted to administration route. 
Primjena u skladu sa jednim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačeno time da je pripravak u obliku za oralnu upotrebu, u obliku infuzije, tekućina za ispiranje, intravaginalnih tableta i drugim oblicima pogodnim za upotrebu.
Use of alpha-ketoglutarate for manufacturing of dietary supplement preventing undesired medical conditions related with the presence and/or activity of ureolytic bacteria in vertebrate, including a human being, mammal, bird, amphibian and fish. 
Primjena alfa-ketoguterata u proizvodnji dietetskog dodatka, naznačeno time da se time sprječava neželjene medicinske stanja vezanu uz prisutnost i/ili aktivnost ureolitskih bakterija kod kralješnjaka, uključujući čovjeka, sisavca, pticu, vodozemca ili ribu.
Use of alpha-ketoglutarate for manufacturing of medicated food product preventing undesired medical conditions related with the presence and/or activity of ureolytic bacteria in vertebrate, including a human being, mammal, bird, amphibian and fish. 
Primjena alfa-ketoglutarata u proizvodnji medicinskog prehrambenog proizvoda, naznačeno time da se time sprječava neželjene medicinske stanja vezanu uz prisutnost i/ili aktivnost ureolitskih bakterija kod kralješnjaka, uključujući čovjeka, sisavca, pticu, vodozemca ili ribu.
Use of alpha-ketoglutarate for manufacturing of food/feed additive, acting prophilactically, preventing colonisation by H. pylori of vertebrate, including a human being, mammal, bird, amphibian and fish. 
Primjena alfa-ketoglutarata u proizvodnji prehrambenog/hranjivog dodatka, naznačeno time da se time djeluje preventivno, sprečavajući kolonizaciju H.pylori kod kralješnjaka, uključujući čovjeka, sisavca, pticu, vodozemca ili ribu.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fludioxonil. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) fludioksonil.
represents a hydrogen atom, a C1-C6 alkyl group, or a halogen-substituted C1-C6 alkyl group; 
predstavlja atom vodika, skupinu C1-C6 alkil ili halogenom supstituiranu skupinu C1-C6 alkil;
amino groups optionally substituted with one or more C1-C6 alkyl groups, 
amino skupine koje su po izboru supstituirane s jednom ili više skupina C1-C6 alkil,
carbamoyl groups optionally substituted with one or more C1-C6 alkyl groups, 
karbamoilne skupine koje su po izboru supstituirane s jednom ili više skupina C1-C6 alkil,
represents a halogen atom; represents a hydrogen atom or a halogen atom; 
predstavlja atom vodika ili atom halogena; predstavlja atom vodika; i
an amino group optionally substituted with one or more members selected from the group consisting of C1-C6 alkyl groups, C1-C6 alkoxy C1-C6 alkyl groups, and cyclo C3-8 alkyl groups, 
amino skupina koja je po izboru supstituirana s jednim ili više članova odabranih iz skupine koju čine skupine C1-C6 alkil, skupine C1-C6 alkoksi C1-C6 alkil i skupine C3-8cikloalkil,
represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group; 
predstavlja atom vodika ili skupinu C1-C6 alkil;
represents a phenyl group or a pyridyl group, each of the groups optionally being substituted with one or two groups selected from the group consisting of the following (1), (2), (6), and (8) on the aromatic or heterocyclic ring represented by the above R3: 
predstavlja fenilnu skupinu ili piridilnu skupinu, a svaka od skupina po izboru je supstituirana s jednom ili dvije skupine odabranim iz skupine koja se sastoji od sljedećih skupina (1), (2), (6) i (8) na aromatičkom ili heterocikličkom prstenu koji je prikazan gorenavedenom oznakom R3;
represents a halogen atom; 
predstavlja atom vodika;
represents a hydrogen atom; 
predstavlja atom vodika; i
represents a hydrogen atom; and R7 represents any one of groups (3), (4), and (7) below: 
predstavlja bilo koju od skupina (3), (4) i (7) dolje: skupina C1-C6 alkoksi,
an amino group optionally substituted with one or two C1-C6 alkyl groups 
amino skupina koja je po izboru supstituirana s jednom ili dvije skupine C1-C6 alkil.
A pharmaceutical composition comprising a quinolone compound of General Formula (1) or a salt thereof according to claim 1 as an active ingredient and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da kao djelatnu tvar sadrži kinolonski spoj opće formule (1) ili njegovu sol u skladu s patentnim zahtjevom 1 te farmaceutski prihvatljiv nosač.
A prophylactic and/or therapeutic agent comprising as an active ingredient a quinolone compound of General Formula (1) or a salt thereof according to claim 1 for use in the prophylaxis and/or treatment of neurodegenerative diseases, diseases induced by neurological dysfunction, or diseases induced by deterioration of mitochondrion function. 
Profilaktičko i/ili terapijsko sredstvo, naznačeno time, da kao djelatnu tvar sadrži kinolonski spoj opće formule (1) ili njegovu sol u skladu s patentnim zahtjevom 1 namijenjeno za profilaktičko i/ili terapijsko liječenje neurodegenerativnih bolesti, bolesti potaknutih neurološkom disfunkcijom ili bolestima potaknutim slabljenjem funkcije mitohondrija.
A prophylactic and/or therapeutic agent according to claim 5, wherein the disease induced by neurological dysfunction is selected from the group consisting of spinal cord injury, chemotherapy-induced neuropathy, diabetic neuropathy, radiation damage, and demyelinating diseases selected from the group consisting of multiple sclerosis, acute disseminated encephalomyelitis, transverse myelitis, progressive multifocal leucoencephalopathy, subacute sclerosing panencephalitis, chronic inflammatory demyelinating polyneuropathy and Guillain-Barre syndrome. 
Profilaktičko i/ili terapijsko sredstvo u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačeno time, da je bolest potaknuta neurološkom disfunkcijom odabrana iz skupine koju čine: oštećenje kičmene moždine, neuropatija potaknuta kemoterapijom, dijabetička neuropatija, oštećenje uslijed radijacije i demijelinizacijske bolesti odabrane iz skupine koju čine multipla skleroza, akutni diseminirani encefalomijelitis, transverzni mijelitis, progresivna multifokalna leukoencefalopatija, subakutni sklerozni panencefalitis, kronična inflamatorna demijelinizacijska polineuropatija i Guillain-Barreov sindrom.
A reflector element (1) for a solar heat reflector comprising a self-supported curved not mechanically flexed monolithic heat-treated glass pane (2) and reflecting means deposited on the glass pane. 
Element reflektora (1) za reflektor sunčeve topline, naznačen time što obuhvaća ploču od monolitnog stakla (2) koja je samonosiva, zakrivljena, termički obrađena, koja nije mehanički savijena, i stavljanje sredstva za reflektiranje na navedenu ploču od stakla.
A reflector element (1) for a solar heat reflector according to claim 1, characterized in that the heat treatment process consists of thermal heat strengthening. 
Element reflektora (1) za reflektor sunčeve topline u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se postupak toplinske obrade sastoji od termičkog otvrdnjavanja toplinom.
A reflector element (1) for a solar heat reflector according to claim 1, characterized in that the heat treatment process consists of thermal tempering. 
Element reflektora (1) za reflektor sunčeve topline u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se postupak toplinske obrade sastoji od termičkog temperiranja.
A reflector element (1) for a solar heat reflector according to any of the previous claims, characterized in that the thickness of glass pane (2) is equal or less than 5 mm. 
Element reflektora (1) za reflektor sunčeve topline u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je debljina ploče od stakla (2) jednaka 5 mm ili manja od toga.
A reflector element (1) for a solar heat reflector according to any of the previous claims, characterized in that its energy reflectance (RE %) is larger than 92% in the solar spectrum comprising 270 to 2500 nm, with an air mass value of 1.5. 
Element reflektora (1) za reflektor sunčeve topline u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je njegova refleksija energije (RE %) u sunčevom spektru, koji se prostire u području od 720 do 2500 nm kod vrijednosti mase zraka od 1.5, veća od 92 %.
A reflector element (1) for a solar heat reflector according to any of the previous claims, characterized in that its light reflectance (RLD65 %) is larger than 94% in the solar spectrum comprising 270 to 2500 nm, with an air mass value of 1.5. 
Element reflektora (1) za reflektor sunčeve topline u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je njegova refleksija svijetla (RD65 %) u sunčevom spektru, koji se prostire u području od 720 do 2500 nm kod vrijednosti mase zraka od 1.5, veća od 94 %.
A reflector element (1) for a solar heat reflector according to any of the previous claims, characterized in that when the glass pane is thermally heat tempered, both reflector element surface sides have a compressive layer with strength in excess of 70 Mpa. 
Element reflektora (1) za reflektor sunčeve topline u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što u slučaju kada je ploča od stakla (2) termički temperirana, površine obiju strana elementa reflektora imaju komprimirani sloj sa čvrstoćom koja prelazi preko 70 Mpa.
A solar heat reflecting installation comprising at least one solar heat reflector according to claim 11. 
Instalacija za reflektiranje sunčeve topline, naznačena time što ima najmanje jedan reflektor sunčeve topline koji je u skladu s patentnim zahtjevom 11.
iii) loading the glass pane in a bending furnace for its bending until the desired curved shape, 
stavljanje ploče od stakla u peć za savijanje, kako bi se savila do željenog zakrivljenog oblika,
iv) heat treatment of the glass pane by heating and rapid cooling in order to increase its strength, 
toplinska obrada ploče od stakla pomoću zagrijavanja i brzog hlađenja, kako bi se povećala njezina čvrstoća,
cooling down the glass pane to normal handling temperature, and 
hlađenje ploče od stakla do temperature za rukovanje i
vi) application of a reflective coating (10) and protective layers (11-14). 
nanošenje sloja koji reflektira (10) i zaštitnih slojeva (11 – 14).
Method according to claim 13 characterized in that the heat treatment is thermal heat strengthening. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što je toplinska obrada termičko otvrdnjavanje toplinom.
Method according to claim 13 characterized in that the heat treatment is thermal tempering. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što je toplinska obrada termičko temperiranje.
Method according to claim 13 characterized in that the bending furnace bends the glass pane until a substantially parabolic shape. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što peć za savijanje savija ploču od stakla sve dok se ne postigne uglavnom oblik parabole.
Method according to claim 13 characterized in that the step i) of edge grinding comprises the operation of drilling bores (3) in the glass pane. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što korak i) brušenja ruba sadržava postupak bušenja rupa (3) u ploči od stakla.
Method according to claim 13 characterized in that the step vi) of application of a reflective coating (10) and protective layers (11-14) comprises the following steps: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što korak vi) nanošenje sloja koji reflektira (10) i zaštitnih slojeva (11 – 14) sadržava sljedeće korake:
allowing a reaction time and application of an anticorrosion and antioxidant layer made of metallic copper (11), 
ostavljanje dovoljno vremena za reakciju i nanošenje sloja za sprečavanje korozije i oksidacije koji je načinjen od metalnog bakra (11),
allowing a reaction time, rinsing with water, air drying and entering a heating tunnel for the final metal coats (10, 11) drying, 
ostavljanje dovoljno vremena za reakciju, ispiranje vodom, sušenje zrakom i unošenje u tunel za grijanje radi konačnog sušenja metalnih prekrivača (10, 11),
application of a "basecoat" paint layer (12), curing in an infrared curing furnace and cooling to reduce the glass pane temperature prior to the next step, 
nanošenje ̋temeljnog prekrivača ̋ ili sloja boje (12) koji se otvrdnjava u peći za otvrdnjavanje pomoću infracrvenog zračenja i hlađenje, kako bi se smanjila temperatura ploče od stakla prije sljedećeg koraka,
application of a second layer of paint or "intermediate" paint (13), curing in an infrared curing furnace and cooling to reduce the glass pane temperature prior to the next step, and 
nanošenje drugog sloja boje ili ̋međusloja ̋ boje (13), otvrdnjavanje u peći za otvrdnjavanje pomoću infracrvenog zračenja i hlađenje, kako bi se smanjila temperatura ploče od stakla prije sljedećeg koraka i
application of a third layer of paint or "top" coat (14), curing in an infrared curing furnace and cooling to reduce the glass pane temperature. 
nanošenje trećeg sloja boje ili ̋gornjeg ̋ prekrivača (14), otvrdnjavanje u peći za otvrdnjavanje pomoću infracrvenog zračenja i hlađenje, kako bi se smanjila temperatura ploče od stakla.
Method according to claim 18 characterized in that the step b) of deposition of a layer of metallic silver (10) is made after two solutions, a first solution of silver nitrate and a second solution of a reducer, both solutions being independently sprayed and mixed up on top of the glass pane surface (2). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što se korak b) nanošenje sloja metalnog srebra (10) poduzima pošto su nanesene dvije otopine, prvo otopina srebrnog nitrata i drugo otopina sredstva za redukciju, pri čemu se obje nanose sprejanjem neovisno jedna o drugoj i nakon toga se pomiješaju na gornjoj strani ploče od stakla (2).
Method according to claim 18 characterized in that the layer of metallic silver (10) has a minimum thickness of 0.7 g/m2. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što sloj metalnog srebra (10) ima debljinu najmanje od 0.7 g/m2.
Method according to claim 18 characterized in that the step c) of deposition of a layer of metallic copper (11) is made after two solutions, a first solution of copper sulphate and a second solution of a suspension of iron powder, both solutions being independently sprayed and mixed up on top of the layer (10). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što se korak c) nanošenja sloja metalnog bakra (11) poduzima pošto su nanesene dvije otopine, prvo otopina bakrenog sulfata i drugo otopina suspenzije praha od željeza, pri čemu se obje nanose sprejanjem neovisno jedna o drugoj na gornju stranu sloja (10) i tamo se pomiješaju.
Method according to claim 18 characterized in that the layer of copper (step c)) has a minimum thickness of 0.3 g/m2. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačen time što sloj bakra (korak c)) ima debljinu najmanje od 0.3 g/m2.