natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the glycosylation pattern comprises a relative amount of at least tetraantennary glycans of at least 18%; 
shema glikozilacije sadrži relativnu količinu bar tetraantenarnih glikana od najmanje 18%;
a Z-number of at least 220; 
Z-broj od najmanje 220;
a relative amount of glycans carrying bisecting N-acetylglucosamine (bisGlcNAc) in the range of from about 25% to about 50%; 
relativna količina glikana koji nose bisektirajući N-acetilglukozamin (bisGlcNAc) u rasponu od oko 25% do 50%;
a relative amount of at least tetraantennary glycans of at least 16%; 
relativnu količinu barem tetraantenarnih glikana od najmanje 16%;
a relative amount of glycans carrying fucose of at least 35%; 
relativnu količinu glikana koji nose fukozu od najmanje 35%;
a relative amount of glycans carrying galactose of at least 95%; 
relativnu količinu glikana koji nose galaktozu od najmanje 95%;
a relative amount of glycans carrying a sulfate group of at least 3%; 
relativnu količinu glikana koji nose sulfatnu skupinu od najmanje 3%;
it comprises at least 45 different glycan structures, wherein each one of the different glycan structures has a relative amount of at least 0.05 % of the total amount of glycan structures of the FSH in the preparation; 
on sadrži najmanje 45 različitih glikanskih struktura, nazančeno time da svaka od različitih glikanskih struktura sadrži relativnu količinu od najmanje 0.05% od ukupne količine glikanskih struktura FSH u preparatu;
it comprises at least 35 different glycan structures, wherein each one of the different glycan structures has a relative amount of at least 0.1 % of the total amount of glycan structures of the FSH in the preparation; 
on sadrži najmanje 35 različitih glikanskih struktura, naznačeno time da svaka od različitih glikanskih struktura sadrži relativnu količinu od najmanje 0.1% od ukupne količine glikanskih struktura FSH u preparatu;
(xiii) comprises at least 20 different glycan structures, wherein each one of the different glycan structures has a relative amount of at least 0.5 % of the total amount of glycan structures of the FSH in the preparation; and/or 
(Xiii) sadrži najmanje 20 različitih glikanskih struktura, naznačeno time da svaka od različitih glikanskih struktura sadrži relativnu količinu od najmanje 0.5% od ukupne količine glikanskih struktura FSH u preparatu; i/ili
(xiv)it comprises at least 40 % more different glycan structures than FSH obtained from CHO cells in a corresponding preparation, wherein each one of the different glycan structures has a relative amount of at least 0.05 % of the total amount of glycan structures of the FSH in the respective preparation. 
on sadrži najmanje 40% još različitijih glikanskih struktura od FSH dobivenog iz CHO stanica u odgovarajućem preparatu, naznačeno time da svaka od različitih glikanskih struktura sadrži relativnu količinu od najmanje 0.05% od ukupne količine glikanskih struktura FSH u odgovarajućem preparatu.
a relative amount of glycans carrying bisecting N-acetylglucosamine (bisGlcNAc) in the range of from about 25% to about 50%; 
relativnu količinu glikana koji nose bisektirajući N-acetilglukozamin (bisGlcNAc) u rasponu od oko 25% do 50%;
a relative amount of at least tetraantennary glycans of at least 16%; 
relativnu količinu bar tetraantenarnih glikana od najmanje 16%;
is capable of stimulating the release of progesterone in granulosa cells 
može stimulirati oslobađanje progesterona u granuloznim stanicama
at concentrations where no release of cAMP above the cAMP release in the absence of FSH is detectable; and/or 
u koncentracijama pri kojima se ne može detektirati veće oslobađanje cAMP od oslobađanja cAMP u odsutnosti FSH; i/ili
by inducing a signal transduction pathway which is independent of cAMP signaling; and/or 
indukcijom putanje transdukcije signala koja je neovisna od cAMP signalizacije; i/ili
has one or more of the following characteristics as can be determined in a granulose cell assay 
ima jednu ili više sljedećih karakteristika, što se može odrediti testiranjem granuloznih stanica
it is capable of stimulating the release of at least 200ng/ml progesterone in about 5*104 to about 1*105 granulosa cells/ml at FSH concentrations which do not induce a cAMP release or which induce a cAMP release of less than 10 pmol/ml; 
može stimulirati oslobađanje od najmanje 200ng/ml progesterona u oko 5*104 do oko 1*105 granuloznih stanica/ml sa FSH koncentracijama koje ne induciraju cAMP oslobađanje ili koje induciraju cAMP oslobađanje manje od 10 pmol/ml;
The pharmaceutical composition according to claim 9 being in the form of a single unit dose comprising about 50 IU to about 400 IU FSH, in particular about 100 IU to about 300 IU FSH. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 9 koja je u obliku pojedinačne jedinične doze koja sadrži od oko 50 IU do oko 400 IU FSH, a osobito od oko 100 IU do oko 300 IU FSH.
inducing and/or stimulating the secretion of sex steroids also independent of cAMP; or 
indukciju i / ili stimulaciju izlučivanja seksualnih steroida također nezavisnu od cAMP; ili
stimulating or co-stimulating germ cell maturation by a biological process which is independent of cAMP signaling; or 
stimulaciju ili ko-stimulaciju sazrijevanja zametnih stanica biološkim procesom koji je neovisan od cAMP signalizacije; ili
The recombinant FSH preparation or the pharmaceutical composition according to any one of claims 12 to 14 for use in infertility treatment, wherein the infertility treatment includes assisted reproductive technologies, ovulation induction, in-vitro fertilization, for example in-vitro fertilization with intracytoplasmic sperm injection, gamete intrafallopian transfer, intrauterine insemination, treatment of anovulatory disorder in women, treatment of severe hormone deficiency disorder for egg maturation in woman, treatment of sperm production deficiencies in men, and/or the enablement or improvement of germ cell maturation such as folliculogenesis and spermatogenesis, in particular follicle maturation in women, for example during in vitro fertilization stimulation protocols and/or for anovulatory disorder treatment. 
Rekombinantni FSH preparat ili farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 13 za primjenu u liječenju neplodnosti, naznačeno time da liječenje neplodnosti obuhvaća tehnologije asistirane reprodukcije, indukciju ovulacije, in-vitro fertilizaciju, primjerice, in-vitro fertilizaciju s intracitoplazmatskim ubrizgavanjem spermija, intrafalopijalni transfer gameta, intrauterinu inseminaciju, liječenje anovulatornog poremećaja kod žena, liječenje poremećaja ozbiljne hormonske deficijencije radi sazrijevanja jajne stanice kod žena, liječenje deficijencije proizvodnje spermija kod muškaraca, i/ili omogućavanje ili poboljšanje sazrijevanja zametnih stanica, kao što su folikulogeneza i spermatogeneza, a osobito sazrijevanje folikula kod žena, primjerice, tijekom protokola in vitro stimulacije fertilizacije i/ili radi liječenja anovulatornog poremećaja.
it is capable of inducing follicular growth and/or ovular maturation after the administration of only a single dose; and/or 
on može inducirati rast folikula i/ili sazrijevanje jajne stanice poslije administracije samo jedne jedine doze; i/ili
(xiii)it comprises at least 20 different glycan structures, wherein each one of the different glycan structures has a relative amount of at least 0.5 % of the total amount of glycan structures of the FSH in the preparation; and/or 
(Xiii) sadrži najmanje 20 različitih glikanskih struktura, naznačeno time da svaka od različitih glikanskih struktura sadrži relativnu količinu od najmanje 0.5% od ukupne količine glikanskih struktura FSH u preparatu; i/ili
by inducing a signal transduction pathway which is independent of cAMP signaling. 
indukcijom putanje transdukcije signala koja je neovisna od cAMP signalizacije; i/ili
X is selected from CH2 and O; and 
X se odabire između CH2 i O;
The composition for use of claim 1, wherein the HCC is mixed hepatocellular cholangiocarcinoma. The composition for use of any one of claims 1-4, wherein the HCC is early stage HCC, non-metastatic HCC, primary HCC, advanced HCC, locally advanced HCC, metastatic HCC, HCC in remission, recurrent HCC, HCC in an adjuvant setting, or HCC in a neoadjuvant setting. 
Pripravak ili kombinacija za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, gdje je HCC karcinom stanica jetre, fibrolamelarna varijanta HCC-a, miješani hepatocelularni kolangiokarcinom, HCC ranog stadija, ne-metastatski HCC, primarni HCC, uznapredovali HCC, lokalno uznapredovali HCC, metastatski HCC, HCC u remisiji, ponavljajući HCC, HCC u adjuvansnom okruženju, ili HCC u ne-adjuvansnom okruženju.
The recombinant FSH preparation according to claim 1, wherein the glycosylation pattern is a diverse glycosylation pattern, wherein the FSH in the preparation comprises at least 35 different glycan structures, wherein each one of these different glycan structures has a relative amount of at least 0.1% of the total amount of glycan structures of the FSH in the preparation. 
je drugačija shema glikozilacije, naznačeno time da FSH u preparatu sadrži najmanje 35 različitih glikanskih struktura, pri čemu svaka od ovih različitih glikanskih struktura sadrži relativnu količinu od najmanje 0.1% od ukupne količine glikanskih struktura FSH u preparatu.
a relative amount of 2,6-coupled sialic acid of at least 40%, preferably at least 50% or at least 53%, of the total amount of sialic acids. 
relativnu količinu 2,6-kuplovana sijalinske kiseline od najmanje 50%, a prije svega najmanje 53% od ukupne količine sijalinskih kiselina.
a relative amount of glycans carrying bisecting N-acetylglucosamine (bisGlcNAc) in the range of from 25% to 50%; 
relativna količina glikana koji nose bisektirajući N-acetilglukozamin (bisGlcNAc) u rasponu od oko 25% do 50%;
a relative amount of glycans carrying bisecting N-acetylglucosamine (bisGlcNAc) in the range of from 25% to 50%; 
relativnu količinu glikana koji nose bisektirajući N-acetilglukozamin (bisGlcNAc) u rasponu od oko 25% do 50%;
it is capable of stimulating the release of at least 200ng/ml progesterone in 5∗104 to 1∗105 granulosa cells/ml at FSH concentrations which do not induce a cAMP release or which induce a cAMP release of less than 10 pmol/ml; 
može stimulirati oslobađanje od najmanje 200ng/ml progesterona u oko 5*104 do oko 1*105 granuloznih stanica/ml sa FSH koncentracijama koje ne induciraju cAMP oslobađanje ili koje induciraju cAMP oslobađanje manje od 10 pmol/ml;
The pharmaceutical composition according to claim 10 being in the form of a single unit dose comprising 50 IU to 400 IU FSH. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 9 koja je u obliku pojedinačne jedinične doze koja sadrži od oko 50 IU do oko 400 IU FSH, a osobito od oko 100 IU do oko 300 IU FSH.
a cylinder (2) connected to a cylinder attachment portion (30); 
cilindar (2) povezan sa spojnim dijelom (30) cilindra;
a piston (3) connected to a piston attachment portion (31), the piston being displaceable in the cylinder; 
klip (3) povezan sa spojnim dijelom klipa (31), gdje se klip može pomicati u cilindru;
a first opening (9) providing a fluid connection of the first auxiliary chamber with one of the first and second main chambers (27, 28), the first opening being closable by a first part (10) of the auxiliary piston (7), and 
prvi otvor (9) koji predstavlja protočnu vezu prve pomoćne komore sa jednom od prve i druge glavne komore (27, 28), gdje je prvi otvor moguće zatvoriti prvim dijelom (10) pomoćnog klipa (7), i
a second auxiliary chamber (16) in fluid connection with the other one of the first and second main chambers via a throttling passage (14), wherein the first opening (9) is closed by the auxiliary piston in a rest position and is opened by movement of the auxiliary piston in the auxiliary cylinder. 
drugu pomoćnu komoru (16) koja je pomoću regulacijskog prolaza (14) u protočnoj vezi sa drugom od prve i druge glavne komore, gdje se prvi otvor (9) zatvara pomoćnim klipom kada je u položaju mirovanja a otvara kretanjem pomoćnog klipa u pomoćnom cilindru.
The damper according to any one of the preceding claims, wherein the throttling passage (14) is provided in a wall of the auxiliary cylinder (8) which bounds the second auxiliary chamber (16) and is in fluid connection with the other one of the first and second main chambers. 
Amortizer prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, gdje je regulacijski prolaz (14) izveden u zidu pomoćnog cilindra (8) koji ograničava drugu pomoćnu komoru (16) i gdje je u protočnoj vezi sa drugom od prve i druge glavne komore.
The damper according to any one of the preceding claims, wherein the damper comprises a spring (17) configured and arranged for biasing the auxiliary piston (7) towards the first opening (9) by spring action of the spring. 
Amortizer prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, gdje amortizer sadrži oprugu (17) konfiguriranu i izvedenu radi sprezanja pomoćnog klipa (7) prema prvom otvoru (9) uslijed elastičnog djelovanja opruge.
The damper according to claim 6 or 7, wherein the auxiliary non-return valve (18) is arranged in a wall of the auxiliary cylinder (8) which bounds the second auxiliary chamber (16) and is in fluid connection with the other one of the first and second main chambers. 
Amortizer prema Zahtjevu 6 i 7, gdje je pomoćni nepovratni ventil (18) izveden u zidu pomoćnog cilindra (8) koji ograničava drugu pomoćnu komoru (16) i u protočnoj je vezi sa drugim od prve i druge glavne komore.
The damper according to any one of the preceding claims, wherein the throttling member (25) is arranged on the piston (3) that divides the cylinder in a first cylinder chamber (27) as the first main chamber and a second cylinder chamber (28) as the second main chamber, the first cylinder chamber arranged at a piston attachment portion side of the piston and the second cylinder chamber arranged at a cylinder attachment portion side of the piston. 
Amortizer prema bilo kojem od prethodnih Zahtjeva, gdje je regulacijski element (25) izveden na klipu (3) koji dijeli cilindar na prvu komoru (27) cilindra kao prvu glavnu komoru i drugu komoru (28) cilindra kao drugu glavnu komoru, gdje je prva komora cilindra izvedena na klipu na strani spojnog dijela klipa, dok je druga komora cilindra izvedena na klipu na strani spojnog dijela cilindra.
at least one phosphate salt. 
najmanje jednu fosfatnu sol.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the at least one phosphate salt is a sodium phosphate, a potassium phosphate or an ammonium phosphate. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je najmanje jedna fosfatna sol natrijev fosfat, kalijev fosfat ili amonijev fosfat.
at least one phosphate salt and optionally NaCl; 
najmanje jednu fosfatnu sol i izborno NaCl;
the method comprising: aa) dissolving the compound of the formula (III) and/or (II): or with a buffer; 
naznačen time što se postupak sastoji u: aa) otapanju spoja formule (III) i/ili (II):
bb) lyophilisation of the solution obtained in aa); 
bb) liofiliziranju otopine dobivene u aa);
The method according to claim 1, wherein the culture medium contains at least 5 µM zinc. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu medij za kultiviranje sadrži najmanje 5 µM cinka.
The method according to any one of claims 1 to 3, wherein the culture medium further comprises at least 2 mg/L nicotinamide (vitamin B3), preferably at least 7 mg/L nicotinamide (vitamin B3). 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu medij za kultiviranje nadalje sadrži najmanje 2 mg/L nikotinamida (vitamina B3), poželjno najmanje 7 mg/L nikotinamida (vitamina B3).
The method according to any one of claims 1 to 4, wherein the culture medium further comprises at least 0.5 mg/L polyamine. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu medij za kultiviranje nadalje sadrži najmanje 0.5 mg/L poliamina.
The method of claim 5, wherein the polyamine is putrescine. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 5, pri čemu je poliamin putrescin.
The method according to any one of claims 1 to 8, wherein the cell is a mammalian cell, and wherein the mammalian cell is a cell line selected from the group consisting of a human cell line, a hamster cell line, and a murine cell line. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu je stanica stanica sisavca, i pri čemu je stanica sisavca odabrana iz grupe koja se sastoji od ljudske stanične linije, stanične linije hrčka i mišje stanične linije.
The method according to claim 10, wherein the continuous cell cultivation comprises continuous suspension cell cultivation. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 10, pri čemu neprekinuto kultiviranje stanica obuhvaća neprekinuto kultiviranje suspenzije stanica.
A method for producing an ADAMTS composition, the method comprising the steps of: 
Metoda za proizvodnju ADAMTS sastava, metoda obuhvaća korake:
performing a diafiltration step with a buffer comprising at least 0.5 µM zinc and at least 0.1 mM calcium; thereby preparing an ADAMTS composition; 
izvođenje koraka dijafiltracije s puferom koji sadrži najmanje 0.5 µM cinka i najmanje 0.1 mM kalcija; za pripravu ADAMTS sastava;
The method according to claim 16, wherein the ADAMTS protein is ADAMTS13. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 16, pri čemu je ADAMTS protein ADAMTS13 protein.
Compositions according to one or more of claims 1 to 3 in the form of tablets, sugar-coated pills, soft- and hard-gelatin capsules and cellulose capsules. 
Pripravci prema jednom ili više patentnih zahtjeva 1 do 3 u obliku tableta, pilula sa šećernom ovojnicom, mekih i tvrdih želatinskih kapsula ili celuloznih kapsula.
The process according to claim 1, wherein the ground calcium carbonate and/or the precipitated calcium carbonate is in the form of a powder or in the form of slurry. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je prirodni kalcijev karbonat i/ili taložni kalcijev karbonat u obliku praha ili u obliku suspenzije.
The process according to claim 1, wherein the ground calcium carbonate particles and/or the precipitated calcium carbonate particles have a weight median particle diameter d50 value of from 0.1 to 50 μm, measured according to the sedimentation method. The process according to claim 1, wherein the ground calcium carbonate particles and/or the precipitated calcium carbonate particles have a weight median particle diameter d50 value of from 0.1 to 25 μm, measured according to the sedimentation method. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da čestice prirodnog kalcijevog karbonata i/ili čestice taložnog kalcijevog karbonata imaju vrijednost medijana volume raspodjele promjera čestica d50 od 0.1 do 50 µm, poželjno od 0.1 do 25 µm, poželjnije od 0.1 do 15 µm i najpoželjnije od 0.5 do 5 µm, izmjereno prema postupku sedimentacije.
The process according to claim 1, wherein the partially hydrophobised ground calcium carbonate and/or the partially hydrophobised precipitated calcium carbonate is ground calcium carbonate and/or precipitated calcium carbonate in which between 13% and 17% of its specific surface area is covered by a coating consisting of the hydrophobising agent and reaction products thereof. 
Hidrofobirani prirodni kalcijev karbonat i/ili hidrofobirani taložni kalcijev karbonat prema zahtjevu. 7 ili 18, naznačen time da između 13 % i 17 % specifične dodirne površine prirodnog kalcijevog karbonata i/ili taložnog kalcijevog karbonata je prekriveno s premazom koji se sastoji od alifatske karboksilne kiseline koja ima između 5 i 24 ugljikovih atoma i njezinih reakcijskih produkata, te poželjno s premazom koji sadrži stearinsku kiselinu i njezine reakcijske produkte.
The method for waterproofing and draining off seeped water according to claim 1 or 4, characterised by performing a drainage valve device (13) comprising a geomembrane sheet chosen from the following materials: thermoplastic materials, thermoplastic rubbers, thermoset materials, bituminous materials. 
Postupak za hidroizolaciju i drenažu infiltrirane vode u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se koristi ventil za drenažu (13) koji se sastoji od geomembranskih ploča odabranih od sljedećih materijala: termoplastičnih materijala, termoplastičnih guma, termo materijala, bitumenskih materijala.
an upper layer (5) which is struck by solar radiation (1); 
gornji sloj (5) na koji izravno dolazi sunčevo zračenje (1);
at least one intermediate layer (6), located under the upper layer (5), where the conduits (8), through which the working fluid flows, are placed; 
barem jedan međusloj (6), smješten ispod gornjeg sloja (5), gdje su vodovi (8), kroz koje teče radna tekućina, raspoređeni kao labirint i pokrivaju cijelu korištenu površinu međusloja/međuslojeva prijamnika;
Solar radiation (1) receiver (2) according to claim 1 wherein the conduits (8), through which the working fluid flows, have a shape that can be triangular, or rectangular with rounded ends, or elliptical, or regular polygonal, or circular, or combinations of two of the aforementioned geometries. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema zahtjevu 1 naznačen time što vodovi (8), kroz koje teče radna tekućina, imaju oblik koji može biti trokutast ili pravokutan sa zaobljenim rubovima, ili eliptičan, ili pravilni poligonalni, ili kružni, ili kombinacija dviju ili više od gore navedenih geometrijskih oblika.
Solar radiation (1) receiver (2) according to any one of the preceding claims wherein the receiver (2) is shaped with circular or circular sector geometry. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time što prijamnik (2) ima oblik kružne ili kružne djelomične geometrije.
Solar radiation (1) receiver (2) according to any one of claims 1 to 5 wherein the receiver (2) is shaped with the geometry of a hollow semi-cone. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 naznačen time što prijamnik (2) ima oblik geometrije šupljeg čunja.
Solar radiation (1) receiver (2) according to any one of claims 1 to 5 wherein the receiver (2) is shaped with the geometry of a hollow hemisphere. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 naznačen time što prijamnik (2) ima oblik geometrije šuplje polukugle.
Solar radiation (1) receiver (2) according to any one of claims 1 to 5 wherein the receiver (2) is shaped with the geometry of half a hollow polyhedron. 
Prijamnik (2) sunčevog zračenja (1) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 naznačen time što prijamnik (2) ima oblik geometrije pola šupljeg polihedrona.
A process for preparing an oxycodone hydrochloride composition having a 14-hydroxycodeinone level in an amount of less than 25 ppm as determined by the HPLC method of Example 6, comprising reacting in a suitable solvent an oxycodone base composition having an amount of 8,14-dihydroxy-7,8-dihydrocodeinone with hydrochloric acid in an amount greater than 1.0 molar equivalent as compared to the oxycodone base composition, whereby the 8,14-dihydroxy-7,8-dihydrocodeinone is dehydrated to 14-hydroxycodeinone, and under reducing conditions provided by a catalyst and a hydrogen donor, whereby 14-hydroxycodeinone is converted to oxycodone, wherein the solvent is selected from the group consisting of water, an alcohol, an ether, an amide, N-methylpyrrolidone, a carboxylic acid, and an appropriate mixture of any two or more of the aforementioned solvents. 
Postupak za pripremu sastava oksikodon hidroklorida koji sadrži manje od 25 ppm 14-hidroksikodeinona kao što je određeno HPLC metodom iz primjera 6, koji postupak sadrži hidrogeniranje sastava oksikodon hidroklorida koji sadrži barem 100 ppm 14-hidroksikodeinona kao što je određeno HPLC metodom iz primjera 6 u prikladnom otapalu kako bi se dobio sastav oksikodon hidroklorida koji sadrži manje od 25 ppm 14-hidroksikodeinona, gdje je prikladno otapalo odabrano iz skupine koja se sastoji od vode, alkohola, etera, amida, N-metilpirolidona, karboksilne kiseline, te prikladne smjese dvaju ili više prethodno navedenih otapala, nadalje sadrži obnovu sastava oksikodona hidroklorida koji sadrži manje od 25 ppm 14-hidroksikodeinona iz otapala, gdje korak obnove sadrži kristaliziranje sastava oksikodon hidroklorida koji sadrži manje od 25 ppm 14-hidroksikodeinona i filtriranje kristaliziranog sastava iz otapala.