natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 376 or 379. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed SEQ ID NO:376 ili 379.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 376 and 379 in which 1 or 2 amino acids are substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing EphA4. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:376 i 379, u kojima su 1 ili 2 aminokiseline zamijenjene, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises the amino acid sequence selected from the group consisting of of SEQ ID NOs: 41, 44, 46, 48, and 78. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 i 78.
A peptide of less than 15 amino acids having cytotoxic T cell inducibility, wherein said peptide comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 41, 44, 46, 48, and 78 in which one amino acid is substituted, wherein said peptide induces a cytotoxic T cell specific to a cell expressing EphA4. 
Peptid od manje od 15 aminokiselina koji može inducirati citotoksičnu T-stanicu, naznačen time što navedeni peptid ima aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 i 78, u kojima je jedna aminokiselina zamijenjena, gdje navedeni peptid inducira citotoksičnu T-stanicu specifičnu za stanicu koja eksprimira EphA4.
An in vitro method of inducing an antigen-presenting cell having cytotoxic T cell inducibility, comprising the step of: 
Postupak induciranja stanice za predočavanje antigena koja može inducirati citotoksičnu T-stanicu in vitro, naznačen time što se sastoji u koraku:
An in vitro method of inducing a cytotoxic T cell by contacting a T cell with a peptide of any one of claims 1 to 9. 
Postupak induciranja citotoksične T-stanice in vitro, naznačen time što se sastoji u stavljanju u kontakt T-stanice s peptidom u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9.
mixing the antigen-presenting cell of step (i) with a CD8+ T cell and co-culturing. 
miješanja stanice za predočavanje antigena iz koraka (i) s CD8+ T-stanicom i suuzgoj.
The vaccine of claim 22, wherein the cells expressing a gene of SEQ ID NO: 3 are cancer cells. 
Cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačeno time što su stanice koje eksprimiraju gen sa SEQ ID NO:3 stanice raka.
The vaccine of claim 25, formulated for administration to a subject whose HLA antigen is HLA-A24 or HLA-A2. 
Cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 25, naznačeno time što je formulirano za primjenu na subjektu čiji HLA antigen je HLA-A24 ili HLA-A2.
providing at least one candidate sequence which consists of an amino acid sequence modified by substituting one or two amino acid residues to an original amino acid sequence, wherein the original amino acid sequence is selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 41, 44, 46, 48, and 78; 
osiguravanja najmanje jednog slijeda kandidata koji ima aminokiselinski slijed modificiran zamjenom jednog ili dva aminokiselinska ostatka u izvornom aminokiselinskom slijedu, gdje se izvorni aminokiselinski slijed se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO:41, 44, 46, 48 i 78;
contacting a peptide consisting of the candidate sequence selected in step (ii) with an antigen presenting cell; 
stavljanja u kontakt peptida koji ima slijed kandidat nabrojan u koraku (ii) sa stanicom za predočavanje antigena;
identifying the peptide of which cytotoxic T cell inducibility is the same as or higher than a peptide consisting of the original amino acid sequence. 
identificiranja peptida čija je inducibilnost citotoksične T-stanice ista kao ili veća nego kod peptida koji ima izvorni aminokiselinski slijed.
A cellulose fibre-based support of which at least one surface is coated with a layer containing at least one water-soluble polymer having hydroxyl functions, at least some of which have been reacted beforehand with at least one organic molecule that contains at least one vinylic function, characterized in that said organic molecule also has an aldehyde function or an aldehyde function which is in the form of a hemiacetal or acetal. 
Podloga na bazi celuloznih vlakana pri je čemu najmanje jedna površina prekrivena slojem koji sadrži najmanje jedan u vodi topljivi polimer s hidroksilnim funkcionalnim skupinama, kojega je barem jedan dio već podvrgnut reakciji s najmanje jednom organskom molekulom koja posjeduje najmanje jednu vinil funkciju, naznačena time, da je navedena organska molekula također aldehid ili aldehid u obliku poluacetala ili acetala.
A cellulose fibre-based support according to any of the preceeding claims, characterized in that the organic molecule has the following formula: CH2=CH-(R)-CH=O CH2=CH-(R)-CH(OR1)2 where R = linear, branched and/or cyclic carbon chain that may contain heteroatoms, and R1 independently is a hydrogen atom or an optionally branched, saturated or unsaturated, optionally substituted alkyl radical having from 1 to 12 carbon atoms optionally interrupted by N,O, or S heteroatoms. 
Podloga na bazi celuloznih vlakana u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da organska molekula ima sljedeću formulu: CH2=CH-(R)-CH=O CH2=CH-(R)-CH(OR1)2, pri čemu je R= ravni, razgranati i/ili ciklički ugljikov lanac koji može sadržavati heteroatome, a R1 je neovisno vodikov atom ili po izboru razgranati, zasićeni ili nezasićeni, po izboru supstituirani alkil radikal koji ima 1 do 12 atoma ugljika, po izboru prekinutih s N, O ili S heteroatomima.
calendering or supercalendering of the support if required. 
Kalandriranje ili superkalandriranje podloge, ako je potrebno.
A method according to any of the claims claim 10 - 13, characterized in that the coating technique used include size-press, metering-size-press, foulard coating, rod coating, "Champion" bar coating, "Meyer" bar coating, air-knife coating, gravure coating, scraper blade coating, sliding blade coating, single- and multilayer curtain coating, reverse roll coating, spray coating, atomisation coating, liquid application system (LAS) coating, kiss coating, foam coating, and any surface coating application process. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva tvrde 10-13, naznačen time, da se koristi tehnika presvlačenja koja uključuje size prešu, MPS prešu (metering-size-press), foulard premazivanje, premazivanje sa štapom, "Champion" premazivanje sa šipkom, "Meyer" premazivanje sa šipkom, premazivanje pneumatskom oštricom, premazivanje sa graviranjem, premazivanje sa kliznom oštricom, jedno ili višeslojno zavjesno oblaganje, oblaganje reverzibilnim valjcima, sprejno premazivanje, atomizirajuće premazivanje, premazivanje tekućim nanošenjem (LAS), kiss premazivanje, premazivanje pjenom i bilo koji process premazivanja površine.
Apparatus according to claim 1, further comprising a flatness measuring device (9) arranged to provide a signal indicative of flatness of the metal strip (2) after it passes from the roll (3). 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time, da nadalje sadrži sredstvo za mjerenje plosnatosti (9) namješteno za davanje signala koji pokazuje plosnatost metalne trake (2) nakon što ona prolazi iz valjka (3).
Apparatus according to claim 3, comprising a processor arranged to receive data from the flatness measuring device (9) and to control the heating devices (8) and, or the cryogenic fluid applicators (7) responsive to the data, thereby varying the application of heat and, or cryogenic fluid to the one or more zones. 
Uređaj prema zahtjevu 3, naznačen time, da sadrži procesor podešen za primanje podataka iz sredstva za mjerenje plosnatosti (9) i za upravljanje s grijaćim napravama (8) i, ili s aplikatorima kriogene tekućine (7) kao odgovor na podatke, čime se primjenjuje različita količina topline i, ili kriogene tekućine na jednu ili više zona.
arranging a flatness measuring device (9) to provide a signal indicative of flatness of the metal strip (2) after it passes from the roll (3); 
raspoređivanje sredstva za mjerenje plosnatosti (9) kako bi se omogućilo stvaranje signala koji pokazuje plosnatost metalne trake (2) nakon što ona prolazi iz valjka (3);
receiving data from the flatness measuring device and varying the application of cryogenic fluid and, or heat to the one or more zones, 
zaprimanje podataka o plosnatosti iz sredstva za mjerenje plosnatosti; i izmjenjivanje primjene kriogene tekućine i, ili topline na jednu ili više zona, u skladu s odgovorom na spomenute podatke.
A method according to claims 16 to 19, where the flatness measuring device (9) is arranged to measure the profile of the roll (3). 
Postupak prema zahtjevima od 16 do 19, naznačen time, da je sredstvo za mjerenje plosnatosti (9) namješteno za mjerenje profila valjka (3).
A method according to claims 16 to 19, where the flatness measuring device (9) is arranged directly to measure the flatness of the strip (2). 
Postupak prema zahtjevima od 16 do 19, naznačen time, da je sredstvo za mjerenje plosnatosti (9) izravno namješteno za mjerenje plosnatosti trake (2).
A method according to claim 22, where the lubricant is applied at a rate of less than 10litre/minute. 
Postupak prema zahtjevu 22, naznačen time, da se mazivo primjenjuje brzinom manjom od 10 litara u minuti.
enclosing the rolls in an inner compartment (14); 
opkoljavanje valjaka u unutrašnjem odjeljku (14);
A method according to claim 26, where the pressure of the inner compartment (14) is controlled by dry gas injection means (18) and, or gas extraction means (23). 
Postupak prema zahtjevu 26, naznačen time, da se tlakom unutrašnjeg odjeljka (14) upravlja pomoću naprave za injektiranje suhog plina (18) i, ili pomoću naprave za izvlačenje plina (23).
A method according to claims 27 or 28, where the control of said compartment pressures is controlled manually as an open loop system. 
Postupak prema zahtjevima 27 ili 28, naznačen time, da se upravljanje navedenim tlakom u odjeljcima vrši ručno na način otvorenog sustava petlji.
A method according to claims 27 or 28, where the control of said compartment pressures is controlled automatically using pressure sensing means in conjunction with a computer control system. 
Postupak prema zahtjevima 27 ili 28, naznačen time, da se upravljanje navedenim tlakom u odjeljcima vrši automatski uporabom tlačnog senzora u suradnji s računalnim upravljačkim sustavom.
Q2, Q3 and Q4 respectively represent -C(R2)=, -C(R3)= and -C(R4)=; or any one or two of Q2, Q3 or Q4 may alternatively and independently represent -N=; 
, Q3 i Q4 predstavljaju odgovarajući -C(R2)=, -C(R3)= i -C(R4)=; ili bilo koji ili bilo koja dva od Q2, Q3 ili Q4 mogu naizmjence i neovisno predstavljati -N=;
Ra, Rb independently represent hydrogen, C1-3 alkyl, or both together with the carbon atom which they are bound to, form a C3-7 cycloalkylene ring, or a 4-6 membered heterocycloalkylene ring; 
Ra, Rb neovisno predstavljaju vodik, C1-3 alkil, ili oba zajedno s ugljikovim atomom na koji su vezani, čine C3-7 cikloalkilenski prsten, ili 4-6-člani heterocikloalkilenski prsten;
Compounds according to any of the preceding claims, wherein A represents hydrogen, C1-6 alkyl, C3-6 alkynyl, phenyl, 5-6-membered heteroaryl, C3-6cycloalkyl-C0-2alkyl-, 4-6-membered heterocycloalkyl-C0-2alkyl, phenyl-C1-3alkyl-, 5-6-membered heteroaryl-C1-3alkyl in which groups the alkyl-, alkynyl-, cycloalkyl- and heterocycloalkyl-fragments are optionally substituted by one or two substituents selected from R9a and the phenyl, thienyl and pyridyl fragments are optionally substituted by one or two substituents selected from R9b; 
Spojevi prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeni time da A predstavlja vodik, C1-6 alkil, C3-6 alkinil, fenil, 5-6-člani heteroaril, C3-6cikloalkil-C0-2alkil-, 4-6-člani heterocikloalkil-C0-2alkil, fenil-C1-3alkil-, 5-6-člani heteroaril-C1-3alkil gdje su skupine alkil-, alkinil-, cikloalkil- i heterocikloalkil-fragmenata opcionalno supstituirane s jednim ili više supstituenata odabranih od R9a i fenil, tienil i piridil fragmenti su opcionalno supstituirani s jednim ili dva supstituenta odabrana od R9b;
Compounds according to any of the preceding claims, namely compounds of formula Ie in which A represents hydrogen, C1-6 alkyl, phenylpropargyl, phenyl, C3-6cycloalkyl-C0-2alkyl-, tetrahydrofuranyl-C0-2alkyl, pyrrolidinyl-C0-2alkyl, piperidin-C0-2alkyl, pyridyl-C1-2alkyl-, in which groups the alkyl-, alkynyl-, cycloalkyl- and heterocycloalkyl fragments are optionally substituted by one or more substituents selected from R9a and the phenyl and pyridyl fragments are optionally substituted by one or more substituents selected from R9b; 
Spojevi prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeni time da su spojevi formule Ie [image] gdje A predstavlja vodik, C1-6 alkil, fenilpropargil, fenil, C3-6cikloalkil-C0-2alkil-, tetrahidrofuranil-C0-2alkil, pirolidinil-C0-2alkil, piperidin-C0-2alkil, piridil-C1-2alkil-, gdje su skupine alkil-, alkinil-, cikloalkil- i heterocikloalkil fragmenata opcionalno supstituirane s jednim ili više supstituenata odabranih od R9a i fenil i piridil fragmenti su opcionalno supstituirani s jednim ili više supstituenata odabranih od R9b;
each R9b represents independently fluoro, chloro, bromo, L represents -C(O)NH- or -S(O)2NH-, which groups are bound to the 9-membered fused heteroaromatic scaffold via the carbon or sulfur atom, respectively; 
svaki R9b predstavlja neovisno fluoro, kloro, bromo, L predstavlja -C(O)NH- ili -S(O)2NH-, gdje su skupine vezane za 9-članu fuziranu heteroaromatsku građu preko odgovarajućeg atoma ugljika ili sumpora;
M represents Alkyl, C3-6 cycloalkyl which latter two groups are optionally substituted by one or more groups selected from fluoro, -OH, -CN, -NH2, phenyl, CF3, C1-2 alkyl, cyclopropyl-methyl; or represents oxetanyl or tetrahydrofuranyl, both of which groups are optionally substituted by a CH3-group; 
M predstavlja alkil, C3-6 cikloalkil gdje su zadnje dvije skupine opcionalno supstituirane s jednim ili više skupina odabranih od fluoro, -OH, -CN, -NH2, fenil, CF3, C1-2 alkil, ciklopropil-metil; ili predstavlja oksetanil ili tetrahidrofuranil, gdje su obje skupine opcionalno supstituirane s CH3-skupinom;
represents hydrogen or fluoro; 
predstavlja vodik ili fluoro;
R7-Z1 and R7-Z3 independently represent hydrogen or fluoro; 
-Z1 i R7-Z3 neovisno predstavljaju vodik ili fluoro;
is represented by the formula P4-P3-P2-P1, wherein P4 is an amino acid residue at the amino end, P1 is an amino acid residue at the carboxyl end, P1 is an arginine or a lysine residue, and said sequence is cleavable at the carboxyl end of P1 by furin; 
prikazan formulom P4-P3-P2-P1, gdje je P4 neki akinokiselinski ostatak na amino kraju, P1 je aminokiselinski ostatak na karboksilnom kraju, P1 je ostatak arginina ili lizina a spomenuta sekvencija se može cijepati furinom na karboksilnom kraju P1;
further comprises amino acid residues represented by P6-P5 at said amino end, (ii) further comprises amino acid residues represented by P1'-P2' at said carboxyl end, (iii) further wherein P1 is an arginine or a lysine residue, P2' is tryptophan, and P4 can be arginine, valine or lysine, provided that if P4 is not arginine, then P6 and P2 are basic residues, and (iv) said sequence is cleavable at the carboxyl end of P1 by furin; 
nadalje sadrži aminokiselinske ostatke koje predstavlja P6-P5 na spomenutom amino kraju, (ii) nadalje sadrži aminokiselinske ostatke koje predstavlja P1’-P2’ na spomenutom karboksilnom kraju, (iii) gdje je P1 neki ostatak arginina ili lizina, P2’ je triptofan a P4 može biti arginin, valin ili lizin, s time da ako P4 nije arginin, onda su osnovni ostaci P6 i P2, i (iv) spomenuta sekvencija se na karboksilnom kraju P1 može cijepati pomoću furina;
a mutated PE of any one of claims 1 to 5, wherein the chimeric molecule does not include residues 1 to 273 and 285 to 364 of SEQ ID NO: 1. 
mutiranim PE iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5, naznačena time da ta kimerička molekula ne sadrži ostatke 1 do 273 i 285 do 364 sekvencije SEQ ID NO: 1.
The chimeric molecule of claim 6, further wherein (a) is an antibody or fragment thereof which retains antigen recognition capability. 
Kimerička molekula iz zahtjeva 6, nadalje naznačena time da je (a) neko njeno antitijelo ili fragment antitijela koji zadržava sposobnost prepoznavanja antigena.
The chimeric molecule of claim 9, further wherein (a) is an antibody or fragment thereof which retains antigen recognition capability. 
Kimerička molekula iz zahtjeva 9, koja je nadalje naznačena time da je (a) neko antitijelo ili fragment antitijela koji zadržava svojstvo prepoznavanja antigena.
An isolated nucleic acid, said nucleic acid encoding the mutated PE of any one of claims 1 to 5. 
Izolirana nukleinska kiselina koja kodira mutirani PE iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5.
The isolated nucleic acid of claim 12, further wherein said nucleic acid encodes a cytokine, antibody or antibody fragment which specifically binds to an antigen or receptor on a cell surface, which cytokine, antibody or antibody fragment is fused directly or through a peptide linker to said mutated PE. 
Izolirana nukleinska kiselina iz zahtjeva 12, nadalje naznačena time da ta nukleinska kiselina kodira citokin, antitijelo ili fragment antitijela koji se specifično veže na neki antigen ili receptor na spomenutoj površini stanice, koji se citotokin, antitijelo ili fragment antitijela fuzionira na spomenuti mutirani PE bilo direktno ili preko neke peptidne veze.
The isolated nucleic acid of claim 13, wherein said nucleic acid encodes an antibody or fragment thereof which retains antigen binding capability. 
Izolirana nukleinska kiselina iz zahtjeva 13, naznačena time da spomenuta nukleinska veza kodira neko antitijelo ili fragment antitijela koji zadržava sposobnost vezivanja antigena.
The pharmaceutical composition of claim 20, wherein the autoimmune disease is selected from the group consisting of lupus, rheumatoid arthritis, and antigen presentation. 
Kristalni spoj prema zahtjevu 8, naznačen time, da je autoimuna bolest odabrana iz skupine koju čine: lupus, reumatoidni artritis i prezentacija antigena.
Magnetic core comprising a stack of electrical steel sheets with a known preferential direction of permeability, wherein in the stack the preferential direction of permeability of successive single sheets and / or groups of sheets differs by a predetermined shift angle, wherein the stack of electrical steel sheets of the magnetic core is made of grain oriented electrical steel sheets, characterized in that the shift angle is between 50° and 70°. 
Magnetska jezgra, koja se sastoji od sloga od limova od električnog čelika s poznatim preferencijalnim smjerom permeabilnosti, gdje se u slogu preferencijalni smjer permeabilnosti za uzastopne pojedinačne limove i/ili skupine limova razlikuje po predodređenom kutu pomaka, gdje je slog od limova električnog čelika u magnetskoj jezgri načinjen od limova od električnog čelika orijentiranih po zrnu, naznačena time što je kut pomaka između 50° i 70°.
Magnetic core according to any of the claims 1 to 4 characterized in that the single sheets have a magnetic flux density B800A/m greater than 1.85 Tesla when exposed to a magnetic field strength H of 800 Ampere per meter. 
Magnetska jezgra u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što pojedinačni limovi imaju gustoću magnetskog toka B800A/m veću od 1,85 T prilikom izlaganja jakosti magnetskog polja H od 800 A/m.
optionally converting the compound of Formula-Ia into a pharmaceutically acceptable salt. 
po želji prevođenje spoja formule-Ia u farmaceutski prihvatljivu sol.
The process according to claim 1, wherein the reduction of the azide group of compound of Formula-IV is carried out by using Pd/C. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se redukcija azidne grupe u spoju formule-IV provodi uz korištenje Pd/C.
A is chosen from the series consisting of C(R1) and N; 
[image], naznačen time što A se bira iz skupine koju čine C(R1) i N;
E is chosen from the series consisting of C(R3) and N; 
E se bira iz skupine koju čine C(R3) i N;
is chosen from the series consisting of (C1-C7)-alkyl, (C3-C7)-cycloalkyl-CsH2s and Ar-CsH2s-, wherein s is an integer chosen from the series consisting of 0, 1, 2 and 3; 
se bira iz skupine koju čine (C1-C7)-alkil, (C3-C7)-cikloalkil-CsH2s i Ar-CsH2s-, gdje je s cijeli broj, kojeg se bira iz skupine koju čine 0, 1, 2 i 3;
is chosen from the series consisting of hydrogen, R14, (C3-C7)-cycloalkyl, Ar and Het3; 
se bira iz skupine koju čine vodik, R14, (C3-C7)-cikloalkil, Ar i Het3;
and R13 are independently of each other chosen from the series consisting of hydrogen, R15 and Ar; 
i R13 se, međusobno neovisno, bira iz skupine koju čine vodik, R15 i Ar;
is chosen from the series consisting of R31, (C3-C7)-cycloalkyl, R32-CuH2u- and Het3-CuH2u-, wherein u is an integer chosen from the series consisting of 0, 1, 2 and 3; 
se bira iz skupine koju čine R31, (C3-C7)-cikloalkil, R32-CuH2u- i Het3-CuH2u-, gdje je u cijeli broj, kojeg se bira iz skupine koju čine 0, 1, 2 i 3;
is chosen from the series consisting of hydrogen and (C1-C6)-alkyl; 
se bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C6)-alkil;
and R73 are independently of each other chosen from the series consisting of hydrogen and (C1-C2)-alkyl; 
i R73 se, međusobno neovisno, bira iz skupine koju čine vodik i (C1-C2)-alkil;
Het3, independently of each other group Het3, is a saturated 4-membered to 7-membered monocyclic heterocycle which comprises one or two identical or different ring heteroatoms chosen from the series consisting of nitrogen, oxygen and sulfur and is bonded via a ring carbon atom, which is optionally substituted by one or more identical or different substituents chosen from the series consisting of fluorine, (C1-C4)-alkyl and oxo; 
Het3, neovisno o svakoj drugoj skupini Het3, je zasićeni 4-eročlani do 7-eročlani monociklički heterocikl, koji ima jedan ili dva ista ili različita heteroatoma u prstenu, koje se bira iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor, te je vezan preko atoma ugljika u prstenu, koji je izborno supstituiran s jednim ili više istih ili različitih supstituenata, koje se bira iz skupine koju čine fluor, (C1-C4)-alkil i okso;
is chosen from the series consisting of hydrogen, halogen and (C1-C4)-alkyl; 
se bira iz skupine koju čine vodik, halogen i (C1-C4)-alkil;
is Ar-CsH2s-, wherein s is an integer chosen from the series consisting of 0, 1 and 2. 
je Ar-CsH2s-, gdje je s cijeli broj, kojeg se bira iz skupine koju čine 0, 1 i 2.
is chosen from the series consisting of hydrogen, R14, (C3-C7)-cycloalkyl and Het3; 
se bira iz skupine koju čine vodik, R14, (C3-C7)-cikloalkil i Het3;
is chosen from the series consisting of (C3-C7)-cycloalkyl, R32-CuH2u- and Het3-CuH2u-, wherein u is an integer chosen from the series consisting of 0, 1, 2 and 3; 
se bira iz skupine koju čine (C3-C7)-cikloalkil, R32-CuH2u- i Het3-CuH2u-, gdje je u cijeli broj, kojeg se bira iz skupine koju čine 0, 1, 2 i 3;
is chosen from the series consisting of hydrogen and HO-; is hydrogen; 
se bira iz skupine koju čine vodik i HO-; je vodik;
is chosen from the series consisting of hydrogen and R14; 
se bira iz skupine koju čine vodik i R14;
is R32-CuH2u-, wherein u is an integer chosen from the series consisting of 0 and 1; 
je R32-CuH2u-, gdje je u cijeli broj, kojeg se bira iz skupine koju čine 0 i 1;