natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound according to Claim 1 or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is 6-(1-((6-Cyclopropyl-3-ethoxy-2,4'-difluorobiphenyl-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)-5-oxo-2-propyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, naznačen/a time, da je to 6-(1-((6-ciklopropil-3-etoksi-2,4’-difluorobifenil-4-il)metil)piperidin-4-il)-5-okso-2-propil-5,6,7,8-tetrahidro-1,6-naftiridin-3-karboksilna kiselina ili njezina farmakološki prihvatljiva sol.
The compound according to Claim 1 or a pharmacologically acceptable salt thereof, which is 6-(1-((6-Cyclopropyl-3-ethoxy-2,4'-difluorobiphenyl-4-yl)methyl)piperidin-4-yl)-2-ethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,6-naphthyridine-3-carboxylic acid or a pharmacologically acceptable salt thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, naznačen/a time, da je to 6-(1-((6-ciklopropil-3-etoksi-2,4’-difluorobifenil-4-il)metil)piperidin-4-il)-2-etil-5-okso-5,6,7,8-tetrahidro-1,6-naftiridin-3-karboksilna kiselina ili njezina farmakološki prihvatljiva sol.
Crystalline rilapladib as claimed in claim 1, which is characterized by the ATR-IR absorption spectrum as defined in claim 1. 
Kristalni rilapladib u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što ima ATR-IR apsorpcijski spektar kao što je definiran u patentnom zahtjevu 1.
The antibody of claim 10, wherein the heavy chain comprises a N297G or N297A mutation. 
Protutijelo prema patentnom zahtjevu 10, naznačeno time, da se teški lanac sastoji od mutacije N297G ili N297A.
The isolated antibody of claim 8, wherein the heavy chain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 51 and the light chain comprises the amino acid sequence of SEQ ID NO: 53. 
Izolirano protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačeno time, da teški lanac sadrži aminokiselinski slijed IDENTIFIKACIJSKOG BR. SEKVENCE: 51 i laki lanac sadrži aminokiselinski slijed IDENTIFIKACIJSKOG BR.
The antibody for use of claim 25, for use in treating a disease associated with goblet cell metaplasia. 
Protutijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 25, naznačeno time, da služi za uporabu u liječenju bolesti povezane s metaplazijom vrčastih stanica.
The antibody for use of claim 26, for use in treating asthma, cystic fibrosis, chronic obstructive pulmonary disease, or Barrett's esophagus. 
Protutijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 26, naznačeno time, da služi za uporabu u liječenju astme, cistične fibroze, kronične opstruktivne bolesti pluća ili Barettovog jednjaka.
The antibody for use of claim 24, wherein the cancer is selected from breast cancer, lung cancer, brain cancer, cervical cancer, colon cancer, liver cancer, bile duct cancer, pancreatic cancer, skin cancer, B-cell malignancies, and T-cell malignancies. 
Protutijelo za uporabu prema patentnom zahtjevu 24, naznačeno time, da je rak odabran od raka dojke, raka pluća, raka vrata maternice, raka debelog crijeva, raka jetre, raka žučnih vodova, raka pankreasa, raka kože, maligniteta B-stanica i maligniteta T-stanica.
A method of detecting human Jaggedl in a biological sample comprising contacting the biological sample with the antibody of any one of claims 1 to 17, 29, and 30 under conditions permissive for binding of the antibody to a naturally occurring human Jagged1, and detecting whether a complex is formed between the antibody and a naturally occurring human Jaggedl in the biological sample. 
Postupak detekcije humanog Jagged1 u biološkom uzorku, naznačen time, da se sastoji od doticaja biološkog uzorka s protutijelom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 17, 29 i 30, pod uvjetima koji dopuštaju vezanje protutijela na humani Jagged1 koji se prirodno pojavljuje, i od otkrivanja da li je ostvaren kompleks u biološkom uzorku između protutijela i humanog Jagged1 koji se prirodno pojavljuje.
The method of claim 2, wherein said ultrafiltration membrane has a pore size of less than about 100 nm or less. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da spomenuta ultrafiltracijska membrana ima veličinu pora manju od približno 100 nm ili manje.
The method of claim 2, wherein said ultrafiltration membrane has a pore size of about 20 nm or less. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da veličina pora spomenute ultrafiltracijske membrane iznosi približno 20 nm ili manje.
The method of claims 1-5, wherein the addition of said 10-200 PPM polysorbate 20 or Triton® X-100 enhances the filtration throughput efficiency of said ultrafiltration membrane by at least 10%. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 1 do 5, naznačen time, da se dodavanjem spomenutih 10 do 200 ppm polisorbata 20 ili Tritona® X-100, povećava djelotvornost propusnosti filtracije spomenute ultrafiltracijske membrane za najmanje 10%.
The method of claims 1-6, wherein the addition of said 10-200 PPM polysorbate 20 or Triton® X-100 to said aqueous solution enhances the filtration throughput efficiency of said ultrafiltration membrane by at least 50%. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 1 do 6, naznačen time, da se dodavanjem spomenutih 10 do 200 ppm polisorbata 20 ili Tritona® X-100 u spomenutu vodenu otopinu, povećava djelotvornost propusnosti filtracije spomenute ultrafiltracijske membrane za najmanje 50%.
A method of enhancing filtration throughput efficiency of an ultrafiltration membrane in a process wherein virus particles are removed from an aqueous solution comprising said virus particles and at least one protein, the method comprising adding 10-200 PPM polysorbate 20 or Triton® X-100 to said aqueous solution before filtering said aqueous solution through said ultrafiltration membranes, wherein the presence of said 10-200 PPM polysorbate 20 or Triton® X-100 enhances the filtration throughput efficiency of said ultrafiltration membrane as compared to in the absense of said10-200 PPM polysorbate 20 or Triton® X-100, and wherein said step of filtering said aqueous solution is by normal flow filtration. 
Postupak povećavanja djelotvornosti propusnosti filtracije ultrafiltracijske membrane u procesu u kojem su virusne čestice uklonjene iz vodene otopine koja sadrži navedene virusne čestice i barem jedan protein, naznačen time, da se postupak sastoji od dodavanja 10 do 200 ppm polisorbata 20 ili Tritona®X-100 u spomenutu vodenu otopinu prije filtriranja navedene vodene otopine kroz spomenute ultrafiltracijske membrane, pri čemu prisutnost spomenutih 10 do 200 ppm polisorbata 20 ili Tritona® X-100, povećava djelotvornost propusnosti filtracije navedene ultrafiltracijske membrane u usporedbi s odsutnošću tih 10 do 200 ppm polisorbata 20 ili Tritona® X-100, te time, da se spomenuti korak filtriranja navedene vodene otopine odvija putem normalne protočne filtracije.
A method to dissociate polypeptide aggregates or reduce the formation of polypeptide aggregates in an ultrafiltration feed stream comprising an aqueous solution comprising at least one protein, the method comprising adding 10-200 PPM polysorbate 20 or Triton® X-100 to said aqueous solution. 
Postupak disocijacije agregata polipeptida ili smanjenja stvaranja agregata polipeptida u ultrafiltracijskom protočnom kanalu koji sadrži vodenu otopinu koja ima najmanje jedan protein, naznačen time, da se postupak sastoji od dodavanja 10 do 200 ppm polisorbata 20 ili Tritona® X-100 u spomenutu vodenu otopinu.
A modified IgG4 Fc fragment comprising a modified hinge region, wherein the hinge region represented by the following amino acid sequence was modified by deleting part of the amino acid sequence to include only one cysteine residue: 
Modificirani IgG4 Fc fragment sadržeći modificiranu zglobnu regiju, naznačeno time da je zglobna regija, predstavljena sljedećim sekvencama aminokiselina, modificirana brisanjem dijela sekvence amino kiseline da uključi samo jedan ostatak cisteina:
The modified IgG4 Fc fragment of claim 1, which is modified by a nonpeptidyl polymer. 
Modificirani IgG4 Fc fragment prema zahtjevu 1, koji je modificiran putem nepeptidilnog polimera.
A nucleic acid encoding the IgG4 Fc fragment of claim 1. 
Nukleinska kiselina kodirajući IgG4 Fc fragment prema zahtjevu 1.
A microorganism introduced with the vector of claim 12. 
Mikroorganizam uveden sa vektorom iz zahtjeva 12.
A pharmaceutical composition comprising the conjugate of claim 15. 
Farmaceutski sastav sadržeći konjugat iz spoja 15.
A process for the production of urea particles from an aqueous urea solution, comprising a crystallization step, wherein the solution is subjected to dry flashing at a pressure of from 1 to 30 kPa using a liquid distributor for distributing the solution, wherein the dry flashing results in a solid crystallized urea containing product and an ammonia and water containing vapor and wherein in said dry flashing the amount of liquid remaining is substantially nil, and subsequently a shaping step, wherein the shaping step comprises exerting mechanical force on the urea crystals, and wherein the solution prior to the crystallization step is concentrated so as to have to a urea concentration of from 50% to 99% by weight of urea and biuret. 
Postupak za proizvodnju čestica uree iz vodene otopine uree koji sadrži korak kristalizacije, pri čemu se otopina podvrgava brzom sušenju pri tlaku od 1 do 30 kPa uporabom distributera tekućine namijenjenog distribuciji otopine, pri čemu brzo sušenje rezultira krutim kristaliziranim proizvodom koji sadrži ureu i parom koja sadrži amonijak i vodu i pri čemu je u spomenutom brzom sušenju količina preostale tekućine uglavnom jednaka nuli, zatim korak oblikovanja, pri čemu korak oblikovanja sadrži djelovanje mehaničke sila na kristale uree, i pri čemu je otopina prije nastupanja kristalizacije koncentrirana tako da ima koncentraciju uree od 50 mas. % do 99 mas. % uree i biureta.
A process according to claim 1, wherein the solution prior to the crystallization step is concentrated so as to have to a urea concentration of from 60% to 98% by weight. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačeno time, da je otopina prije stupnja kristalizacije koncentrirana tako da ima koncentraciju uree od 60 mas.% do 98 mas.
A process according to anyone of the preceding claims, wherein the particle size of the obtained solid urea product by flashing is in the range of from 0.1 µm to 1000 µm, preferably of from 1 µm to 800 µm. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time, da je veličina čestica krutog proizvoda dobivenog brzim sušenjem koji sadrži ureu u rasponu od 0.1 μm do 1000 μm, poželjno od 1 μm do 800 μm.
A process according to any one of the preceding claims, wherein the urea particles obtained after the shaping step have a particle size in the range of from 0.3 µm and 20 mm, preferably from 1 mm to 10 mm. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time, čestice uree dobivene nakon kratkog oblikovanja imaju veličinu čestica u rasponu od 0.3 μm do 20 mm, a poželjno od 1 mm do 10 mm.
A process according to any one of the preceding claims, wherein the mechanical force is exerted onto the urea crystals by means of compression forces. 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačeno time, da mehanička sila djeluje na kristale uree silama kompresije.
A process according to claim 6, wherein the shaping is conducted by pressing the urea crystals into a mold. 
Postupak sukladno zahtjevu 6, naznačeno time, što se oblikovanje vrši prešanjem kristala uree u kalup.
Method of surface pasteurizing or sterilizing low-moisture particulate foods, such as nuts, seeds, grains, and spices, wherein the foods are pre-heated, pasteurized or sterilized in a gas, and cooled, wherein the gas pasteurizing or sterilizing the foods contains water vapour and one or more further gasses, preferably air, and wherein the foods are pre-heated to a temperature higher than the condensation temperature of the water vapour in the gas. 
Postupak površinske pasterizacije ili sterilizacije čestične hrane s niskom vlagom, poput orašastog voća, sjemenki, žitarica, i začina, u kojem se hrana predgrije, pasterizira ili sterilizira u plinu, te hladi, pri čemu plin koji pasterizira ili sterilizira hranu sadrži vodenu paru i jedan ili više daljnjih plinova, poželjno zrak, te pri čemu se hrana predgrije na temperaturu veću od kondenzacijske temperature vodene pare u plinu.
Method according to claim 1, wherein the relative humidity (RH) of the gas pasteurizing or sterilizing the foods is in excess of 60%, preferably in a range from 60 to 99%, preferably in a range from 80 to 98%, preferably in a range from 70 to 97%. 
Postupak prema zahtjevu 1, gdje je relativna vlažnost (RH) plina koji pasterizira ili sterilizira hranu više od 60 %, poželjno u rasponu od 60 do 99 %, poželjno u rasponu od 80 do 98 %, poželjno u rasponu od 70 do 97 %.
Method according to claim 5, wherein the relative humidity of the pre-heating gas is gradually increased during pre-heating. 
Postupak prema zahtjevu 5, gdje se relativna vlažnost plina za predgrijanje stupnjevito povećava tijekom predgrijanja.
Method according to any one of the preceding claims, wherein the difference in water activity (ΔAw) of the foods and the gas pasteurising or sterilising the foods is in a range from 0,01 to 0,25, preferably in a range from 0,05 to 0,20. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje je razlika u aktivnosti vode (ΔAw) hrane i plina koji pasterizira ili sterilizira hranu u rasponu od 0,01 do 0,25, poželjno u rasponu od 0,05 do 0,20.
Method according to any one of the preceding claims, wherein the total duration of the steps of pre-heating, pasteurization or sterilization, and cooling to below 40°C is in a range from 3 to 30 minutes, preferably in a range from 4 to 20 minutes. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje je ukupno trajanje koraka predgrijanja, pasterizacije ili sterilizacije, te hlađenje do ispod 40 °C u rasponu od 3 do 30 minuta, poželjno u rasponu od 4 do 20 minuta.
A method of making a modified viral genome comprising: 
Postupak dobivanja oslabljenog virusnog genoma koji sadrži:
A method for producing a polypeptide in a prokaryotic cell, comprising the following steps: 
Postupak za proizvodnju polipeptida u prokariotskoj stanici, naznačen time, da se sastoji od sljedećih koraka:
cultivating the amino acid auxotrophy cured prokaryotic cell comprising one or more nucleic acids encoding the polypeptide in a chemically defined minimal growth medium and recovering the polypeptide from the prokaryotic cell or the periplasm of the prokaryotic cell or from the medium, wherein the product titer when using the auxotrophy cured prokaryotic strain is higher than the product titer that can be obtained with a corresponding prototrophic wild-type strain. 
kultiviranja prokariotske stanice kojoj je uklonjen auksotrof, a koja se sastoji od jedne ili više nukleinskih kiselina koje kodiraju polipeptid u kemijski definiranom mediju za minimalni rast te oporavka polipeptida iz prokariotske stanice ili periplazme prokariotske stanice ili iz medija, pri čemu je titar produkta kada se koristi soj prokariotskih stanica kojima je uklonjen auksotrof viši od titra proizvoda koji se može dobiti uz pomoć odgovarajućeg divljeg soja prototrofa.
The processing fluid of Claim 4 comprising the petroleum-based oil wherein the petroleum-based oil is a refined naphthenic oil or paraffinic oil. 
Tekućina za obradu prema zahtjevu 4 naznačena time što sadrži ulje na bazi nafte, pri čemu je ulje na bazi nafte rafinirano naftensko ulje ili parafinsko ulje.
The processing fluid of Claim 4, further comprising a sulfur-containing compound; wherein the sulfur-containing compound is elemental sulfur, a sulfurized mineral oil, or a compound of formula: wherein: R1 is H, SO4, NH2, CH3, COOH, OCH3, or OCH2CH3. 
Tekućina za obradu prema zahtjevu 4, naznačena time što nadalje sadrži spoj koji sadrži sumpor; pri čemu spoj koji sadrži sumpor je elementarni sumpor, sumporirano mineralno ulje, ili spoj s formulom: pri čemu: R1 je H, SO4, NH2, CH3, COOH, OCH3, ili OCH2CH3.
The processing fluid of Claim 4 comprising a sulfur-containing compound and a phosphate ester, wherein the weight ratio of the phosphate ester to the sulfur in the sulfur-containing compound is from 25:1 to 1:1. 
Tekućina za obradu prema zahtjevu 4 naznačena time što sadrži spoj koji sadrži sumpor i fosfatni ester, pri čemu je maseni omjer fosfatnog estera prema sumporu u spoju koji sadrži sumpor od 25:1 do 1:1.
A compound, or pharmaceutically acceptable salt thereof, according to claim 1 wherein the compound is (1R,2R)-N-[6-[(6-cyano-4-methyl-3-pyridyl)oxy]-1-methyl-benzimidazol-4-yl]-2-fluoro-cyclopropanecarboxamide. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je spoj (1R,2R)-N-[6-[(6-cijano-4-metil-3-piridil)oksi]-1-metilbenzimidazol-4-il]-2-fluorciklopropankarboksamid.
A compound according to any one of claims 1-10, or the pharmaceutical composition according to claim 11 or 12, for use in the treatment, or prophylaxis of allergic diseases, inflammatory diseases, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, and/or diseases associated with hypersecretion of IL6 or hypersecretion of interferons. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-10, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 11 ili 12, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju ili profilaksi alergijskih bolesti, upalnih bolesti, autoimunih bolesti, proliferativnih bolesti, odbacivanja presadaka, bolesti koje uključuju poremećaj metaboliziranja hrskavice, urođenih malformacija hrskavice i/ili bolesti povezanih s prekomjernim izlučivanjem IL6 ili prekomjernim izlučivanjem interferona.
A sustained release pharmaceutical composition for topical administration to a skin surface comprising: 
Farmaceutski pripravak sa produženim oslobađanjem za topikalnu primjenu na površinu kože koji sadrži:
The composition according to claim 1, wherein the C2-C6 monoalcohol is selected from the group consisting of ethanol, n-propanol, isopropanol, n-butanol, isobutanol, tert-butanol, and mixtures thereof. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, pri čemu je C2-C6 monoalkohol izabran iz skupine koja se sastoji od etanola, n-propanola, izopropanola, n-butanola, izobutanola, terc-butanola, i njihovih smjesa.
each R2 is independently selected from hydrogen, hydroxyl, halo, thiol, C1-C6 thioalkyl, -NR"R", C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, C1-C6 haloalkyl, C1-C6 hydroxyalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, heterocyclyl, and heterocyclylalkyl, wherein each of C1-C6 alkyl, cycloalkyl, and heterocyclyl is independently substituted with 0-5 occurrences of Rb, or 2 R2 together with the carbon or nitrogen atom to which they are attached form a cycloalkyl or heterocyclyl ring; 
svaki R2 je neovisno odabran od sljedećih: vodik, hidroksil, halo, tiol, C1-C6 tioalkil, NR''R'', C1-C6 alkil, C1-C6 alkoksi, C1-C6 haloalkil, C1-C6 hidroksialkil, cikloalkil, cikloalkilalkil, heterociklil, i heterociklilalkil, pri čemu je svaki od C1-C6 alkila, cikloalkila, i heterociklila, neovisno supstituiran s 0-5 pojavljivanja Rb, ili dva R2 tvore, zajedno s atomima na koje su priključeni, cikloalkilni ili heterociklilni prsten;
An ultra-fast setting cement composition comprising: at least amorphous calcium aluminate comprising by weight, as compared to amorphous calcium aluminate total weight: 
Ultrabrzo vežuća cementna smjesa koja u najmanju ruku sadrži amorfni kalcijev aluminat, koji sadrži, težinski, u usporedbi s ukupnom težinom amorfnog kalcijevog aluminata:
The cement composition according to claim 1, wherein said amorphous calcium aluminate has a specific surface area (Blaine value) measured according to Standard NF EN196-6 ranging from 2000 to 7000 cm2/g. 
Cementna smjesa u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što navedeni amorfni kalcijev aluminat ima specifičnu površinu (Blaineovu vrijednost) izmjerenu prema Standardu NF EN196-6 u rasponu od 2000 do 7000 cm2/g.
introducing into a melting furnace for melting raw material sources raw materials comprising at least calcium oxide and alumina; 
unošenja u peć za taljenje izvora sirovina, u najmanju ruku kalcijevog oksida, aluminijevog oksida i željeznog oksida;
ii) curing in the melting furnace at a minimum temperature to melt the raw materials for a time period sufficient to achieve a complete melting of the raw materials so as to obtain a liquid calcium aluminate-based clinker; 
ii) pečenja u peć za taljenje u najmanju ruku na temperaturi koja omogućuje taljenje smjese u vremenskom periodu koji omogućuje postizanje potpunog taljenja sirovina, kako bi se dobilo tekući klinker od kalcijevog aluminata;
The method according to claim 1, wherein the block (1) is made of a ceramic material. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je blok (1) načinjen od keramičkog materijala.
The method according to claim 2, wherein the ceramic material is selected from disilicate ceramic, zircomum oxide, glass ceramic and a nanocomposite ceramic material. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da se spomenuti keramički materijal odabran između disilikatne keramike, cirkonijevog oksida, staklene keramike i nanokompozitnog keramičkog materijala.
a transmitter (109), which, in operation, transmits the reference signal using the generated sequence. The radio communication apparatus according to claim 1, wherein the circuitry, in operation, calculates the sequence number by hopping a sequence number that is used in a CoMP set, the CoMP set comprising the plurality of base stations or cells performing communication in the coordinated manner, when the CoMP mode is set. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 1, naznačen time da je sekcija izračuna obrasca skoka (104) prilagođena za izračunavanje broja sekvence ZC koristeći prvi obrazac skoka skakajući broj ZC sekvence korišten unutar CoMP seta okupljajući pluralitet ćelija za obavljanje prijenosa i prijema na koordiniran način, kad je radio komunikacijski terminalni uređaj postavljen u CoMP način rada od strane sekcije za postavljanje načina rada CoMP.
The radio communication apparatus according to claim 1, wherein the circuitry, in operation, calculates the sequence number by hopping a sequence number that is not used in a CoMP set, the CoMP set comprising the plurality of base stations or cells performing communication in the coordinated manner, when the CoMP mode is set. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 1, naznačen time da je sekcija izračuna obrasca skoka (104) prilagođena za izračunavanje broja sekvence ZC koristeći prvi obrazac skoka skakajući broj ZC sekvence korišten izvan CoMP seta okupljajući pluralitet ćelija za obavljanje prijenosa i prijema na koordiniran način, kad je radio komunikacijski terminalni uređaj postavljen u CoMP način rada od strane sekcije za postavljanje načina rada CoMP.
is heteroaryl optionally substituted with from 1-3 Rj groups; 
gdje je R7 nadalje opcionalno supstituiran s od 1-3 nezavisno izabrana Rh člana;
each Rk is independently H, C1-6alkyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, heterocycloalkyl, heterocycloalkylalkyl, cycloalkyl, or cycloalkylalkyl; or two Rk groups when attached to the same carbon or nitrogen atom are taken together to form a 3- to 6-membered carbocyclic ring to 3- to 8-membered heterocyclic ring having from 1-2 heteroatoms as ring members selected from O, N, and S, wherein the nitrogen or sulfur ring atoms are optionally oxidized; 
gdje je svaki Rk nezavisno H, C1-6alkil, aril, arilalkil, heteroaril, heteroarilalkil, heterocikloalkil, heterocikloalkilalkil, cikloalkil ili cikloalkilalkil; ili dvije Rk skupine kad su prikvačene na isti atom ugljika ili dušika su uzete zajedno kako bi formirale 3- do 6-člani karbociklični prsten ili 3- do 8-člani heterociklični prsten koji ima od 1-2 heteroatoma kao članove prstena izabranih od O, N ili S, gdje su atomi dušika ili sumpora sa prstena opcionalno oksidirani;