natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An antibody according to any one of claims 1 to 9 or the pharmaceutical composition of claim 12 for use as a medicament in the treatment of plasma cell disorders like Multiple Myeloma. 
Antitijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9 ili farmaceutska smjesa prema zahtjevu 12, naznačeni time, što se koriste kao lijek za liječenje poremećaja plazmocita kao što je multipli mijelom.
A transgenic corn plant containing a chromosome comprising a heterologous polynucleotide insert expressing a cspB gene regulated by a truncated rice actin promoter, wherein said chromosome comprises a SEQ ID NO:24 sub-sequence wherein the neomycin phosphotransferase type II selectable marker gene located between the lox sites is excised, and wherein said heterologous polynucleotide insert confers improved water deficit tolerance to said corn plant. 
Transgena biljka kukuruza sadrži kromosom koji obuhvaća heterologni polinukleotidni umetak koji eksprimira cspB gen reguliran od strane skraćenog riža-aktin promotora, pri čemu navedeni kromosom sadrži SEQ ID NO: 24 pod-sekvencu, pri čemu je selektivni marker gen neomicin fosfotransferaze tipa II lociran između lox mjesta isječen, i pri čemu navedeni heterologni polinukleotidni umetak prenosi poboljšanu toleranciju navedene biljke kukuruza na manjak vode.
Seed from a transgenic corn plant of claim 1, wherein said seed contains a chromosome that comprises the heterologous polynucleotide insert expressing a cspB gene regulated by a truncated rice actin promoter, wherein said chromosome comprises a SEQ ID NO: 24 sub-sequence wherein the neomycin phosphotransferase type II selectable marker gene located between the lox sites is excised, and wherein said heterologous polynucleotide insert confers improved water deficit tolerance to a corn plant grown from said seed. 
Sjeme transgene biljke kukuruza prema zahtjevu 1, pri čemu navedeno sjeme sadrži kromosom koji obuhvaća heterologni polinukleotidni umetak koji eksprimira cspB gen reguliran od strane strane skraćenog riža-aktin promotora, pri čemu navedeni kromosom sadrži SEQ ID NO: 24 pod-sekvencu, pri čemu je selektivni marker gen neomicin fosfotransferaze tipa II lociran između lox mjesta isječen, i pri čemu navedeni heterologni polinukleotidni umetak prenosi poboljšanu toleranciju na manjak vode u biljki kukuruza uzgojenog spomenutim sjemenom.
The seed of claim 2, wherein the seed is hybrid corn seed that is heterozygous for the heterologous polynucleotide insert expressing the cspB gene. 
Sjeme prema zahtjevu 2, pri čemu je sjeme, sjeme hibridnog kukuruza koje je heterozigotno za heterologni polinukleotidni umetak koji eksprimira cspB gen.
The method of claim 5 wherein the probe for detection of transgenic corn DNA amplicon comprises SEQ ID NO: 16, and the probe for detection of non-transgenic corn DNA amplicon comprises SEQ ID NO: 19. 
Postupak prema zahtjevu 5, pri čemu sonda za otkrivanje amplikona DNK transgenog kukuruza sadrži SEQ ID NO: 16 a sonda za otkrivanje amplikona DNK ne-transgenog kukuruza sadrži SEQ ID NO: 19.
The processed food or feed commodity of claim 8, wherein said food or said feed commodity comprises corn meal, corn flour or corn gluten. 
Prerađena hrana ili stočna hrana prema zahtjevu 8, pri čemu spomenuta hrana ili stočna hrana obuhvaća kukuruznu krupicu, kukuruzno brašno ili kukuruzni gluten.
The processed food or feed commodity of claim 8 or 9, wherein said polynucleotide comprises a nucleotide sequence of SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, or a complement thereof. 
Prerađena hrana ili stočna hrana prema jednom od zahtjeva 8 ili 9, pri čemu navedeni polinukleotid nadalje sadrži nukleotidnu sekvencu iz SEQ ID NO: 3, SEQ ID NO: 4, ili njihov komplement.
R8A and R8B are independently selected from the group consisting of hydrogen, (C1-C4)-alkyl, cyclopropyl and cyclobutyl, is hydrogen or (C1-C4)-alkyl, 
A i R8B su neovisno odabrani iz skupine koju čine vodik, (C1-C4)-alkil, ciklopropil i ciklobutil, je vodik ili (C1-C4)-alkil,
and R10, or R11 and R12, respectively, are joined and, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a monocyclic, saturated 4- to 7-membered heterocycloalkyl ring which may contain a second ring heteroatom selected from N(R13), O, S and S(O)2, and which may be substituted on ring carbon atoms with up to three substituents independently selected from the group consisting of fluoro, (C1-C4)-alkyl, oxo, hydroxy, amino and aminocarbonyl, and wherein 
i R10, ili R11 i R12, pojedinačno, su spojeni, te uzeti zajedno s dušikovim atomom na koji su oni spojeni, tvore monociklički, zasićeni 4- do 7-člani heterocikloalkilni prsten koji može sadržavati i drugi prstenski heteroatom koji se bira od N(R13), O, S i S(O)2, te koji može biti supstituiran na prstenskim ugljikovim atomima s do tri supstituenata koji su neovisno odabrani iz skupine koju čine fluor, (C1-C4)-alkil, okso, hidroksi, amino i aminokarbonil, i pri čemu
is (C1-C4)-alkyl, with the proviso that G1 is not chloro when G2 is chloro or cyano, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate and/or solvate thereof. 
je (C1-C4)-alkil, uz uvjet da G1 nije klor kada G2 je klor ili cijano, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, hidrat i/ili solvat.
and R5 are joined and, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a monocyclic, saturated 4- to 6-membered heterocycloalkyl ring which may contain a second ring heteroatom selected from N(R7) and O, and which may be substituted on a ring carbon atom with oxo or hydroxy, and wherein 
i R5 su spojeni, te uzeti zajedno s dušikovim atomom na koji su oni spojeni, tvore monociklički, zasićeni 4- do 6-člani heterocikloalkilni prsten koji može sadržavati i drugi prstenski heteroatom koji se bira od N(R7) i O, te koji može biti supstituiran na prstenovom ugljikovom atomu s okso ili hidroksi, te pri čemu
R8A and R8B are independently selected from the group consisting of hydrogen, (C1-C4)-alkyl and cyclopropyl, 
A i R8B su neovisno odabrani iz skupine koju čine vodik, (C1-C4)-alkil i ciklopropil,
and R10, or R11 and R12, respectively, are joined and, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a monocyclic, saturated 4- to 6-membered heterocycloalkyl ring which may contain a second ring heteroatom selected from N(R13), O, S and S(O)2, and which may be substituted on ring carbon atoms with up to three substituents independently selected from the group consisting of fluoro, (C1-C4)-alkyl, oxo, hydroxy, amino and aminocarbonyl, and wherein 
i R10, ili R11 i R12, pojedinačno, se spajaju, te uzeti zajedno s dušikovim atomom na koji su oni vezani, tvore monociklički, zasićeni 4- do 6-člani heterocikloalkilni prsten koji može sadržavati i drugi prstenski heteroatom koji se bira od N(R13), O, S i S(O)2, te koji može biti supstituiran na prstenskim ugljikovim atomima s do tri supstituenata koji su neovisno odabrani iz skupine koju čine fluor, (C1-C4)-alkil, okso, hidroksi, amino i aminokarbonil, i pri čemu
is methyl or ethyl, with the proviso that G1 is not chloro when G2 is chloro or cyano, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate and/or solvate thereof. 
je metil ili etil, uz uvjet da G1 nije klor kada G2 je klor ili cijano, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, hidrat i/ili solvat.
is hydrogen, (C1-C4)-alkyl, cyclopropyl or cyclobutyl, wherein said (C1-C4)-alkyl is optionally substituted with hydroxy, methoxy, ethoxy, hydroxycarbonyl, methoxycarbonyl, ethoxycarbonyl, amino, aminocarbonyl, cyclopropyl, cyclobutyl or up to three fluoro atoms, 
je vodik, (C1-C4)-alkil, ciklopropil ili ciklobutil, gdje je navedeni (C1-C4)-alkil proizvoljno supstituiran s hidroksi, metoksi, etoksi, hidroksikarbonilom, metoksikarbonilom, etoksikarbonilom, amino, aminokarbonilom, ciklopropilom, ciklobutil ili sa do tri atoma fluora,
and R5 are joined and, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a monocyclic, saturated 5- or 6-membered heterocycloalkyl ring which may contain a second ring heteroatom selected from NH and O, and which may be substituted on a ring carbon atom with oxo or hydroxy, and 
i R5 su spojeni, te uzeti zajedno s dušikovim atomom na koji su oni spojeni, tvore monociklički, zasićeni 5- ili 6-člani heterocikloalkilni prsten koji može sadržavati i drugi prstenski heteroatom koji se bira od NH i O, te koji može biti supstituiran na prstenskom ugljikovom atomu s okso ili hidroksi, i
R8A and R8B are independently hydrogen or methyl, 
A i R8B su neovisno vodik ili metil,
and R10, or R11 and R12, respectively, are joined and, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a monocyclic, saturated 4- to 6-membered heterocycloalkyl ring which may contain a second ring heteroatom selected from N(R13), O and S(O)2, and which may be substituted on ring carbon atoms with up to three substituents independently selected from the group consisting of fluoro, methyl, oxo, hydroxy, amino and aminocarbonyl, and wherein 
i R10, ili R11 i R12, pojedinačno, su spojeni, te uzeti zajedno s dušikovim atomom na koji su oni spojeni, tvore monociklički, zasićeni 4- do 6-člani heterocikloalkilni prsten koji može sadržavati i drugi prstenski heteroatom koji se bira od N(R13), O i S(O)2, i koji može biti supstituiran na prstenskim ugljikovim atomima s do tri supstituenata koji su neovisno odabrani iz skupine koju čine fluor, metil, okso, hidroksi, amino i aminokarbonil, te pri čemu
is hydrogen, formyl or acetyl, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate and/or solvate thereof. 
je vodik, formil ili acetil, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, hidrat i/ili solvat.
and R10 are joined and, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a piperazin-1-yl, 3-oxopiperazin-1-yl or 4-acetylpiperazin-1-yl ring, 
i R10 su spojeni, te uzeti zajedno s atomom dušika na koji su oni vezani, tvore piperazin-1-il, 3-oksopiperazin-1-il ili 4-acetilpiperazin-1-il prsten,
and R12 are joined and, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 3-hydroxyazetidin-1-yl, 4-hydroxypiperidin-1-yl or 3-oxo-piperazin-1-yl ring, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate and/or solvate thereof. 
i R12 su spojeni, te uzeti zajedno s atomom dušika na koji su oni vezani, tvore 3-hidroksiazetidin-1-il, 4-hidroksipiperidin-1-il ili 3-okso-piperazin-1-il prsten, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, hidrat i/ili solvat.
the aspirin tablet being coated with a barrier layer to prevent chemical interaction between the aspirin and the bisoprolol fumarate and to prevent interaction between aspirin and moisture in the capsule; and the aspirin being releasable from the capsule in biological fluids to provide a peak concentration in advance of a peak concentration of bisoprolol. 
pri čemu je tableta aspirina obložena slojem barijere da se spriječi kemijska interakcija između aspirina i bisoprolol fumarata i da se spriječi interakcija između aspirina i vlage u kapsuli; i pri čemu se aspirin može oslobađati iz kapsule u biološke tekućine da se osigura maksimalna koncentracija prije maksimalne koncentracije bisoprolola.
The population of redirected T-cells in accordance with any of claims 1-4, wherein said intracellular region comprises a signaling moiety from (i) a polypeptide chain of an antigen-specific receptor of a T-cell and/or (ii) a polypeptide chain of a receptor of a T-cell that has a region comprising an immunoreceptor tyrosine-based activation motif (ITAM), preferably a signaling moiety from a polypeptide chain selected from the group consisting of a chain of the TCR/CD3 complex, and the γ chain of an Ig Fc receptor (FcRγ). 
Populacija preusmjerenih T stanica u skladu s patentnim zahtjevima 1-4, pri čemu se spomenuta unutarstanična regija obuhvaća signalni dio iz (i) polipeptidnog lanca za antigen specifičan receptor T stanica i/ili (ii) polipeptidni lanac receptora T stanica gdje je regija koji obuhvaća ITAM motiv (motiv aktivacije na tirozinu osnovanog imunoreceptora), preporučljivo signalizirajućeg dijela iz polipeptidnog lanca izabranog iz grupe koja obuhvaća lanac TCR/CD3 kompleks, i lanac Ig Fc receptora (FcR).
The population of redirected T-cells in accordance with any of claims 1-5, wherein said intracellular region includes a signaling moiety of a T cell costimulatory-receptor protein, preferably at least one protein selected from the group consisting of CD28, OX40, CD40L, 4-1BB (CD137) and PD-1. 
Populacija preusmjerenih T-stanica u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1-5, pri čemu spomenuta unutarstanična regija obuhvaća signalizirajući dio proteina kostimulacijskog receptora T stanice, preporučljivo barem jedan protein je izabran iz grupe koja obuhvaća CD28, OX40, CD40L, 4-1BB (CD137) i PD-1.
The population of redirected T-cells in accordance with any of claims 1-6, wherein said intracellular signaling region includes a signal-transducing enzyme that (a) is an enzyme in the signal transduction pathway of an antigen-specific receptor of a T-cell or (b) is an enzyme with corresponding specificity and activity as the enzyme of (a), derived from a non-T-cell lymphocyte, preferably a member of the Syk-kinase family. 
Populacija preusmjerenih T stanica u skladu s patentnim zahtjevima 1-6, pri čemu spomenuta unutarstanična signalna regija obuhvaća enzim transdukcije signala (a) je enzim na putanji signalne transdukcije receptora specifičnog za antigen T stanice ili (b) je enzim s odgovarajućom specifičnošću i aktivnošću kao enzim (a), izveden iz limfocita ne-T stanice, preporučljivo člana obitelji Syk kinaze.
An immunoregulatory pharmaceutical composition for suppressing an immune/inflammatory response or treating an immune/inflammatory disease or condition, comprising: 
Imunoregulacijska farmaceutska supstanca za potiskivanje odgovora imunosnog sustava/upalnog procesa ili liječenje bolesti ili stanja imunosnog sustava/upalnog procesa, koji obuhvaća:
before, after, or concomitantly with step (f), transfecting or transducing the cells ex vivo with a recombinant nucleic acid expression construct encoding Foxp3; and 
prije, poslije, ili istovremeno s korakom (f), transfekcija ili transdukcija stanica ex vivo s rekombinantnom konstrukcijom ekspresije nukleinske kiseline koji kodira Foxp3; i
The population of redirected T-cells in accordance with anyone of claims 1-10 in an effective amount, for use in a method for mediating an immune or inflammatory response or in treating or ameliorating symptoms of an immune/inflammatory disease or condition in a mammalian subject, by delivering to a site of T effector cells to be suppressed an amount of said Treg cells effective to suppress said T effector cell activity. 
Populacija preusmjerenih T stanica u skladu s patentnim zahtjevima 1-10, u djelotvornoj količini, za uporabu u postupku za posredovanje odgovora imunosnog sustava ili odgovora upalnog procesa ili za liječenje ili poboljšanje simptoma bolesti imunosnog sustava/upalnog procesa ili stanja kod subjekta koji je sisavac, transportiranjem na mjesto T efektorskih stanica koje trebaju potisnuti količinu spomenutih Treg stanica djelotvornih za potiskivanje aktivnosti spomenute T efektorske stanice.
a third nucleic acid segment comprising a sequence encoding an intracellular signaling region comprising a combination of T-cell signaling polypeptide moieties, and 
treći segment nukleinske kiseline obuhvaća sekvencu koja kodira unutarstaničnu signalnu regiju koja obuhvaća kombinaciju signalnih polipeptidnih dijelova T stanice, i
An isolated antibody, or antigen-binding fragment thereof, that: 
Izolirano antitijelo, ili njegov fragment koji se veže na antigen, naznačeno time, da:
binds to complement component human C5; 
veže se na ljudsku komponentu komplementa C5;
The isolated antibody of claim 9, wherein the antibody does not contain detectable sialic acid residues. 
Izolirano antitijelo prema zahtjevu 9, naznačeno time, da antitijelo ne sadržava mjerljive ostatke sijalne kiseline.
The isolated antibody, or antigen-binding fragment thereof, according to any one of claims 1 to 10 for use in a method for treating a patient afflicted with a complement-associated condition. 
Izolirano antitijelo, ili njegov fragment koji se veže na antigen, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačeno time, da se rabi u postupku liječenja pacijenta pogođenog stanjem povezanim sa sustavom komplementa.
The compound of claim 1, wherein D is defined as in option (i). 
Spoj patentnog zahtjeva 1, gdje je D definirano kao u opciji (i).
The compound of claim 1 wherein D is a structure of the formula: 
Spoj patentnog zahtjeva 1 gdje je D struktura formule: [image] [image] [image] [image]
The compound of claim 4, wherein R3 is C1-C8 alkyl substituted with 1 to 5 substituents independently selected from the group consisting of hydroxyl, alkoxy, acyloxy, acyl, carboxyl, carboxylalkyl, alkoxycarbonyl, and heterocyclyl. 
Spoj patentnog zahtjeva 4, gdje R3 je C1-C8 alkil supstituiran sa 1 do 5 supstituenata nezavisno odabranih od grupe koja se sastoji od hidroksil, alkoksi, aciloksi, acil, karboksil, karboksilalkil, alkoksikarbonil, i heterociklil.
The compound of claim 1, wherein the compound is selected from: 
Spoj patentnog zahtjeva 1, gdje je spoj odabran od:
The pharmaceutical composition of claim 8 wherein the composition is amenable to parenteral administration. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 8 gdje je kompozicija pogodna za parenteralnu primjenu.
A compound of any one of claims 1 to 7 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in treating a condition selected from a cardiovascular disease or heart failure, coronary obstructions, coronary artery disease (CAD), angina, heart attack, myocardial infarction, high blood pressure, ischemic cardiomyopathy and infarction, diastolic heart failure, pulmonary congestion, pulmonary edema, cardiac fibrosis, valvular heart disease, pericardial disease, circulatory congestive states, peripheral edema, ascites, Chagas' disease, ventricular hypertrophy, heart valve disease, heart failure, congestive heart failure, acute congestive heart failure, acute decompensated heart failure, pulmonary hypertension and cardiac hypertrophy, ischemia/reperfusion injury, and a cancerous disease. 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva od 1 do 7 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za primjenu u liječenju stanja odabranih od kardiovaskularne bolesti ili srčane insuficijencije, koronarnih opstrukcija, koronarne arterijske bolesti (CAD), angine, srčanog napada, infarkta miokarda, visokog krvnog pritiska, ishemijske kardiomiopatije i infarkta, dijastolne srčane insuficijencije, plućne kongestije, edema pluća, srčane fibroze, bolesti srčanog zalistka, perikardijalne bolesti, cirkulatornih kongestivnih stanja, perifernog edema, ascitesa, Chagasove bolesti, ventrikularne hipertrofije, bolesti srčanog zalistka, srčane insuficijencije, kongestivne srčane insuficijencije, akutne kongestivne srčane insuficijencije, akutne dekompenzovane srčane insuficijencije, plućne hipertenzije i srčane hipertrofije, ishemije/reperfuzione povrede, i kancerogenih bolesti.
The compound of claim 10 wherein the condition is a cardiovascular disease or heart failure. 
Spoj patentnog zahtjeva 10 gdje je stanje kardiovaskularna bolest ili srčana insuficijencija.
The compound of claim 10 wherein the condition is ischemia/reperfusion injury. 
Spoj patentnog zahtjeva 10 gdje je stanje ishemija/reperfuziona povreda.
The compound of claim 10 wherein the condition is a cancerous disease. 
Spoj patentnog zahtjeva 10 gdje je stanje kancerogena bolest.
The compound of claim 14 wherein the cancerous disease is breast cancer, pancreatic cancer, prostate cancer or colorectal cancer. 
Spoj patentnog zahtjeva 14 gdje je kancerogena bolest rak dojke, rak gušterače, rak prostate ili kolorektalni rak.
a backbone portion having an amino acid sequence identical to SEQ ID NO:16 at residues 1-21, 29-74, and 82-89; 
dio osnovne mreže koji ima sekvencu aminokiseline identičnu sa SEQ ID BR: 16 za ostatak 1-21, 29-74, i 82-89;
optionally wherein said scaffold binds a target with at least one affinity selected from a KD of less than or equal to 10-9M, less than or equal to 10-10M, less than or equal to 10-11M, less than or equal to 10-12M, less than or equal to 10-13M, less than or equal to 10- 14M, and less than or equal to 10-15M, as determined by surface plasmon resonance or the Kinexa method, such as wherein the loops form sites for binding to IgG. 
Izolirana proteinska građa prema patentnom zahtjevu 3, naznačena time da navedene građa veže metu s najmanje jednim afinitetom izabranim iz KD za manje ili jednako 10-9M, manje ili jednako 10-10M, manje ili jednako 10-11M, manje ili jednako 10-12M, manje ili jednako 10-13M, manje ili jednako 10-14M, i manje ili jednako 10-15M, kao što je određeno rezonancijom površinskih plazmona ili KinExA metodom, kao i gdje petlje formiraju mjesta za vezivanje za IgG.
A library produced by the method of claim 5 or claim 6, optionally wherein: 
Biblioteka proizvedena metodom iz patentnog zahtjeva 5 ili patentnog zahtjeva 6, opcionalno, pri čemu su:
the affinity as measured by KD is less than or equal to about 10-7M. 
afinitet, mjeren sa KD je manji ili jednak približno 10-7M.
A prokaryotic or eukaryotic host cell comprising the isolated nucleic acid molecule according to claim 9, optionally wherein said host cell is at least one selected from E. coli BL21Star(DE3), other E. coli cell, yeast, insect cell, COS-1, COS-7, HEK293, BHK21, CHO, BSC-1, Hep G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, myeloma, or lymphoma cells, or any derivative, immortalized or transformed cell thereof. 
Prokariotske ili eukariotske ćelije domaćina koje sadrže izoliranu molekulu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 9, opcionalno gdje je spomenuta ćelija domaćina najmanje jedna izabrana iz Escherichia coli BL21Star (DE3), druge Escherichia coli ćelije, fermenta, ćelije insekta, COS-1, COS-7, HEK293,BHK21, CHO, BSC-1, HEP G2, 653, SP2/0, 293, HeLa, mijeloma, ili limfoma ćelija, ili bilo kojeg derivata, besmrtne ili od njih transformirane ćelije.
A composition comprising the protein scaffold of any one of claims 1-4 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, optionally further comprising at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an opthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a functional food active, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Sastav koja sadrži platformski protein prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljivi nosač ili otapalo, opcionalno dalje sadrži najmanje jedan spoj ili polipeptid izabran iz detektabilnih etiketa ili reportera, TNF antagonista, anti-infektivnog lijeka, lijeka kardiovaskularnog (CV) sustava, lijeka centralnog nervnog sustava (CNS), lijeka autonomnog nervnog sustava (ANS), lijeka respiratornog trakta, lijeka gastrointestinalnog trakta(GI), hormonalnog lijeka, lijeka za tekuću ili elektrolitnu ravnotežu, hematološkog lijeka, antineoplastika, imunomodularnog lijeka, oftalmološkog, ušnog ili nazalnog lijeka, topičkog lijeka, funkcionalne aktivne hrane, citokina, i citokin antagonista.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of Claim 1 in combination with a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća terapeutski učinkovitu količinu spoja prema zahtjevu 1 ili 2, u kombinaciji s farmaceutski prihvatljivim pomoćnim sredstvom.
The rAAV vector according to any one of claims 1 to 3, further comprising at least a first nucleic acid segment that encodes at least one therapeutic agent. 
rAAV vektor prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time da dodatno sadrži barem prvi segment nukleinske kiseline koji kodira barem jedno terapeutsko sredstvo.