natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The pharmaceutical composition of any preceding claim wherein the crosslinked amine polymer has a proton binding capacity of at least 10 mmol/g and a chloride ion binding capacity of at least 10 mmol/g, or an equilibrium proton binding capacity of at least 12 mmol/g and a chloride ion binding capacity of at least 12 mmol/g, or an equilibrium proton binding capacity of at least 14 mmol/g and a chloride ion binding capacity of at least 14 mmol/g in an aqueous simulated gastric fluid buffer ("SGF") containing 35 mM NaCl and 63 mM HCl at pH 1.2 and 37 °C. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da umreženi aminski polimer ima ravnotežni kapacitet vezanja protona od najmanje 12 mmol/g i kapacitet vezanja kloridnog iona od najmanje 12 mmol/g, ili ravnotežni kapacitet vezanja protona od najmanje 14 mmol/g i kapacitet vezanja kloridnog iona od najmanje 14 mmol/g u vodenom puferu koji simulira želučanu tekućinu ("SGF") koji sadrži 35 mM NaCl i 63 mM HCl na pH 1,2 i 37 °C.
The liquefied gas treatment system according to claim 8, wherein the boil-off gas supplied to the heat exchanger (21) is a boil-off gas compressed while passing through all or part of a plurality of compression means included in the compressor (13,13a,13b). 
Sustav za obradu ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili 8, naznačen time što je otpareni plin poslan u izmjenjivač topline (21) otpareni plin, koji se komprimira prilikom prolaska kroz sve ili dio od više kompresijskih cilindara (14) koje sadrži kompresor (13).
or an individual (E) or (Z) isomer of any one of the above compounds. 
ili (Z) izomer bilo kojeg od gore navedenih spojeva.
A method of treating metabolic acidosis in a patient, the method comprising orally administering to the patient a pharmaceutical composition comprising a proton-binding, crosslinked amine polymer comprising the residue of an amine corresponding to Formula 1: 
Farmaceutski pripravak za upotrebu u postupku liječenja metaboličke acidoze oralnim davanjem navedenog farmaceutskog pripravka, te navedeni pripravak sadrži umreženi aminski polimer koji veže protone koji sadrži aminski ostatak koji odgovara formuli 1:
A bispecific antibody or antibody fragment thereof that specifically binds to IL-13 and IL-4, wherein the bispecific antibody or antibody fragment thereof contains two light chains with the structure N-VLhB-B13-inker-VLh8D4-8-CL-C and two heavy chains with the structure N-VHhB-B13-linker-VHh8D4-8-CH1-CH2-CH3-C, wherein CL is the light chain constant region, VLhB-B13 is a humanized light chain variable domain of anti IL-13 antibody B-B13, YLh8D4-8 is a humanized light chain variable domain of anti IL-13 antibody B-B13, VHhB-B13 is a humanized heavy chain variable domain of anti IL-13 antibody B-B13, and VHh8D4-8 is a humanized heavy chain variable domain of anti IL-4 antibody 8D4-8. 
Bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela koje se specifično veže na IL-13 i IL-4, pri čemu bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela sadrži dva laka lanca sa strukturom N-VLhB-B13-poveznica-VLh8D4-8-CL-C i dva teška lanca sa strukturom N-VHhB-B13-poveznica-VHh8D4-8-CH1-CH2-CH3-C, pri čemu CL je konstantna regija lakog lanca, VLhB-B13 je humanizirana varijabilna domena lakog lanca od anti IL-13 protutijela B-B13, VLh8D4-8 je humanizirana varijabilna domena lakog lanca od anti IL-4 protutijela 8D4-8, VHhB-B13 je humanizirana varijabilna domena teškog lanca od anti IL-13 protutijela B-B13, i VHh8D4-8 je humanizirana varijabilna domena teškog lanca od anti IL-4 protutijela 8D4-8;
The bispecific antibody or antibody fragment thereof according to claim 1 or 2, wherein the linkers have a length of 1 to 20 amino acids. 
Bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela prema zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time da poveznice imaju duljinu od 1 do 20 aminokiselina.
The bispecific antibody or antibody fragment thereof according to any one of the claims 1 to 3, wherein the linkers are composed of a number of linker units with the sequence [GGGS]. 
Bispecifično protutijelo ili njegov fragment protutijela prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačeno time da poveznice sadrže peptidnu jedinicu poveznice sa sekvencom [GGGGS].
determining at least one prediction unit which is split from the coding unit using information about a partition type, wherein the information about a partition type is parsed from the bitstream, and 
određivanje barem jedne jedinice predviđanja koja je razdvojena iz jedinice kodiranja koristeći informacije o jedinici predviđanja, pri čemu je informacija o jedinici predviđanja raščlanjena iz toka bitova;
The compound of any one of claims 1-3 wherein P is selected from: 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 gdje je P odabrano od: [image] [image]
The compound of any one of claims 1-3 wherein P is 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 gdje P je [image]
The compound of any one of claims 1-3 wherein P is optionally substituted with one or more groups independently selected from RP6 and RP11; each RP6 is independently selected from alkoxy, alkyl, aryl, halo, haloalkyl, hydroxy, and -NRPaRPb, wherein the alkyl can optionally form a fused three-to six-membered ring with an adjacent carbon atom, wherein the three- to six-membered ring is optionally substituted with one or two alkyl groups; RPa and RPb are each independently H, alkyl, aryl, or arylalkyl; or RPa and RPb taken together with the atom to which they are attached form a heterocycle; 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 gdje P je [image] po izboru supstituirano sa jednom ili više grupa koje su nezavisno odabrane od RP6 i RP11; svako RP6 je nezavisno odabrano od alkoksi, alkila, arila, halo, haloalkila, hidroksi, i -NRPaRPb, gdje alkil može po izboru da formira fuzionirani tročlani do šestočlani prsten sa susjednim atomom ugljika, gdje je tročlani do šestočlani prsten po izboru supstituiran sa jednom ili dvije alkil grupe; RPa i RPb su nezavisno H, alkil, aril, ili arilalkil; ili RPa i RPb uzeti zajedno sa atomom za koji su vezani formiraju heterociklus;
The compound of any one of claims 1-14 wherein A15 is selected from: 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-14 gdje A15 je odabrano od: [image]
A composite polymer modifier consisting of: 
Kompozitni polimerni modifikator, naznačen time, da obuhvaća:
from 1 to 99 weight percent of one or more polymeric process aids, and optionally from 0 to 80 weight percent of one or more polymeric impact modifiers, wherein the total adds up to 100 weight percent, and wherein said composite polymer modifier is in the form of complex particles containing both polymer and inorganic mineral fillers in intimate contact, and wherein the process aid is an acrylic copolymer having 60 percent or more of acrylic and/or methacrylic monomer units chosen from methyl acrylate, ethyl acrylate, butyl acrylate, and 2-ethyl-hexyl-acrylate, methyl methacrylate, ethyl methacrylate, and butyl methacrylate and having a molecular weight of 50,000 to 10,000,000 g/mol and the polymeric impact modifier is chosen from core-shell and linear copolymer or terpolymer. 
jedno ili više procesnih pomoćnih sredstava u masenom postotku od 1 do 99; i prema potrebi, jedan ili više polimernih impaktnih modifikatora u masenom postotku od 0 do 80, pri čemu ukupno pomoćna sredstva iznose najviše 100 masenih postotaka, te time, da je navedeni kompozitni polimerni modifikator u obliku kompleksa čestica koje sadrže i polimer i anorganska mineralna punila u tijesnom doticaju, gdje se kod procesnog pomoćnog sredstva radi o akrilnom kopolimeru koji ima 60 posto ili više akrilnih i/ili metakrilnih monomernih jedinica odabranih od sljedećih: metil-akrilat, etil-akrilat, butil-akrilat, i 2-etil-heksil-akrilat, metil metakrilat, etil-metakrilat, i butil-metakrilat, te ima molekularnu masu od 50.000 do
The composite polymer modifier of claim 1, wherein said polymeric impact modifier is chosen from methacrylate-butadiene-styrene copolymers (MBS), acrylonitrile-butadiene-styrene copolymers (ABS) or acrylic core/shell polymers (AIM) as well as CPE (chlorinated polyethylene). 
Kompozitni polimerni modifikator prema zahtjevu 1, naznačen time, da je navedeni polimerni impaktni modifikator odabran od sljedećih: metakrilat-butadien-stiren-kopolimeri (MBS), akrilonitril-butadien-stiren-kopolimeri (ABS) ili akrilni polimeri s jezgrom/ljuskom (AIM) kao i CPE (klorinirani polietilen).
from 1 to 99 weight percent of one or more polymeric process aids, and 
jedno ili više polimernih procesnih pomoćnih sredstava u masenom postotku od 1 do 99; i
The process of claim 7, wherein said mineral filler (either as a dry powder or as an aqueous dispersion), aqueous polymer process aid components, and optional aqueous impact modifier dispersion are homogeneously blended prior to entering a dryer. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time, da se spomenuto mineralno punilo (bilo kao suhi prašak bilo kao vodena disperzija), pomoćne komponente vodenog polimernog procesa, i prema potrebi vodena disperzija impaktnog modifikatora, sastavljaju zajedno na homogeni način prije uvođenja u sušilicu.
The process of claim 7, wherein said mineral filler (either as a dry powder or aqueous dispersion), aqueous polymer process aid components, and optional aqueous impact modifier dispersion are homogeneously blended inside a dryer or spray dryer during the drying process. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time, da se spomenuto mineralno punilo (bilo kao suhi prašak bilo kao vodena disperzija), pomoćne komponente vodenog polimernog procesa, i prema potrebi vodena disperzija impaktnog modifikatora, sastavljaju zajedno na homogeni način unutar sušilice ili sprej-sušilice za vrijeme postupka sušenja.
The thermoplastic compound of claim 11 in the form of a pipe, flooring, foam, siding, window and door profiles. 
Termoplastični spoj prema zahtjevu 11, naznačen time, da se nalazi u obliku cijevi, podnih obloga, pjene, bočnih obloga, te prozorskih i vratnih profila.
The thermoplastic compound of claim 11, further comprising one or more additives, selected from the groups consisting of heat stabilizers, internal and external lubricants, other process aids, melt strength additives, other fillers, flow aids, other impact modifiers, and pigments. 
Termoplastični spoj prema zahtjevu 11, naznačen time, da dodatno obuhvaća jedan ili više aditiva odabranih iz skupine koju čine: toplinski stabilizatori, vanjski i unutrašnji lubrikanti, ostala procesna pomoćna sredstva, dodaci za čvrstoću taljenja, ostala punila, pomoćna sredstva za protočnost, ostali impaktni modifikatori, te pigmenti.
An antibody drug conjugate comprising an antibody which binds to tissue factor, wherein the antibody has been conjugated to an auristatin or a functional peptide analog or derivate thereof via a linker, and wherein the antibody of the conjugate comprises a VH region comprising a CDR1 region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:6, a CDR2 region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 7, and a CDR3 region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 8, and a VL region comprising a CDR1 region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:46, a CDR2 region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 47, and a CDR3 region having the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 48. 
Konjugat protutijela s lijekom, naznačen time, da obuhvaća protutijelo koje se veže na tkivni faktor, pri čemu je protutijelo konjugirano s auristatinom ili njegovim funkcionalnim peptidnim analogom ili njegovim derivatom preko jedne skupine za povezivanje, i gdje protutijelo iz konjugata obuhvaća jedno VH područje koje obuhvaća: CDR1 područje s aminokiselinskom sekvencom prikazanom u SEQ ID NO:6, CDR2 područje s aminokiselinskom sekvencom prikazanom u SEQ ID NO:7, i CDR3 područje s aminokiselinskom sekvencom prikazanom u SEQ ID NO:8, i jedno VL područje koje obuhvaća: CDR1 područje s aminokiselinskom sekvencom prikazanom u SEQ ID NO:46, CDR2 područje s aminokiselinskom sekvencom prikazanom u SEQ ID NO:47, i CDR3 područje s aminokiselinskom sekvencom prikazanom u SEQ ID NO:48.
The antibody drug conjugate according to claim 1, wherein the antibody comprises a VH region comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 and a VL region comprising an amino acid sequence of SEQ ID NO: 45. 
Konjugat protutijela s lijekom prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da protutijelo obuhvaća VH područje koje sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:5 i VL područje koje sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:45.
The antibody drug conjugate according to claim 1 or 2, wherein the antibody is a full length antibody. 
Konjugat protutijela s lijekom prema zahtjevima 1 ili 2, naznačen time, da protutijelo je protutijelo pune duljine.
The antibody drug conjugate according to any one of the preceding claims, wherein the linker is attached to sulphydryl residues of the anti-TF antibody obtained by (partial) reduction of the anti-TF antibody. 
Konjugat protutijela s lijekom prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je skupina za povezivanje vezana za sulfhidrilne ostatke anti-TF protutijela dobivenog (parcijalnom) redukcijom anti-TF protutijela.
The antibody drug conjugate for use according to claim 13, wherein the cancer is selected from the group consisting of tumors of the central nervous system, head and neck cancer, lung cancer, such as NSCLC, breast cancer, specifically triple negative breast cancer, esophageal cancer, gastric or stomach cancer, liver and biliary cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, bladder cancer, kidney cancer, prostate cancer, endometrial cancer, ovarian cancer, malignant melanoma, sarcoma, tumors of unknown primary origin, bone marrow cancer, acute lymphoblastic leukemia, AML, chronic lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma, skin cancer, glioma, cancer of the brain, uterus, and rectum. 
Konjugat protutijela s lijekom za uporabu prema zahtjevu 13, naznačen time, da je rak odabran iz skupine koju čine tumori centralnog nervnog sustava, rak glave i vrata, rak pluća, kao što je primjerice NSCLC, rak dojke, osobito trostruko negativan rak dojke, rak jednjaka, gastrički rak ili rak želudca, rak jetre i žuči, rak pankreasa, kolorektalni rak, rak mjehura, rak bubrega, rak prostate, rak endometrija, rak jajnika, maligni melanom, sarkom, tumori nepoznatog primarnog podrijetla, rak koštane srži, akutna limfoblastna leukemija, AML, kronična limfoblastna leukemija i ne-Hodgkin-limfom, rak kože, gliom, rak mozga, uterusa i rektuma.
The use of claim 16, for the manufacture of a medicament for the treatment of cancer selected from the group consisting of tumors of the central nervous system, head and neck cancer, lung cancer, such as NSCLC, breast cancer, specifically triple negative breast cancer, esophageal cancer, gastric or stomach cancer, liver and biliary cancer, pancreatic cancer, colorectal cancer, bladder cancer, kidney cancer, prostate cancer, endometrial cancer, ovarian cancer, malignant melanoma, sarcoma, tumors of unknown primary origin, bone marrow cancer, acute lymphoblastic leukemia, AML, chronic lymphoblastic leukemia and non-Hodgkin lymphoma, skin cancer, glioma, cancer of the brain, uterus, and rectum. 
Uporaba prema zahtjevu 16, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje raka odabranog iz skupine koju čine tumori centralnog nervnog sustava, rak glave i vrata, rak pluća, kao što je primjerice NSCLC, rak dojke, osobito trostruko negativan rak dojke, rak jednjaka, gastrički rak ili rak želudca, rak jetre i žuči, rak pankreasa, kolorektalni rak, rak mjehura, rak bubrega, rak prostate, rak endometrija, rak jajnika, maligni melanom, sarkom, tumori nepoznatog primarnog podrijetla, rak koštane srži, akutna limfoblastna leukemija, AML, kronična limfoblastna leukemija i ne-Hodgkin-limfom, rak kože, gliom, rak mozga, uterusa i rektuma.
The antibodies for the use of claim 1, wherein the anti-KIR antibody and anti-PD-1 antibody are for being administered at the following doses: 
Antitijela za primjenu iz patentnog zahtjeva 1, gdje anti-KIR antitijelo i anti-PD-1 antitijelo su za administraciju u sljedećim dozama:
The antibodies for the use of claim 1 or 2, wherein the anti-PD-1 and anti-KIR antibodies are formulated for intravenous administration. 
Antitijela za primjenu iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, gdje anti-PD-1 i anti-KIR antitijela su formulirana za intravensku administraciju.
The antibodies for the use of any one of claims 1-3, wherein the treatment consists of up to 12 cycles. 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, gdje se liječenje sastoji do 12 ciklusa.
The antibodies for the use of any one of claims 1-4, wherein the anti-PD-1 antibody is for being administered on Days 1, 15, 29, and 43 of each cycle. 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-4, gdje anti-PD-1 antitijelo je za administraciju na dane 1, 15, 29, i 43 svakog ciklusa.
The antibodies for the use of any one of claims 1-5, wherein the anti-KIR antibody is for being administered on Days 1 and 29 of each cycle; optionally 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-5, gdje anti-KIR antitijelo je za administraciju na dane 1 i 29 svakog ciklusa; po izboru
The antibodies for the use of any one of claims 1-7, wherein the cancer is a solid tumor, or in particular an advanced refractory solid tumor, and is optionally chosen from cancer of the head or neck, non-small cell lung cancer (NSCLC), renal cell carcinoma (RCC), melanoma, colorectal cancer, and serous ovarian carcinoma. 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-7, gdje rak je solidni tumor, ili naročito uznapredovali refraktorni solidni tumor, i po izboru je odabran od raka glave ili vrata, nesitnostaničnog raka pluća (NSCLC), raka bubrežnih stanica (RCC), melanoma, kolorektalnog raka, i seroznog raka jajnika.
The antibodies for the use of claim 8, wherein the cancer is cancer of the head or neck. 
Antitijela za primjenu iz patentnog zahtjeva 8, gdje rak je rak glave ili vrata.
The antibodies for the use of any one of claims 1-7, wherein the cancer is a hematological malignancy and is optionally chosen from multiple myeloma, Hodgkin lymphoma, follicular lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma and T-cell lymphoma. 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-7, gdje je rak hematološki malignitet i po izboru je odabran od multiplog mijeloma, Hodgkin limfoma, folikularnog limfoma, difuznog limfoma velikih B-stanica i limfoma T stanica.
The antibodies for the use of any one of claims 1-10, wherein the anti-KIR, antibody comprises 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-10, gdje anti-KIR, antitijelo sadrži
The antibodies for the use of any one of claims 1-12, wherein the anti-KIR antibody comprises heavy and light chains having the sequences set forth in SEQ ID NOs:1 and 2, respectively; and/or wherein the anti-PD-1 antibody comprises heavy and light chains having the sequences as set forth in SEQ ID NOs:17 and 18, respectively. 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-12, gdje anti-KIR antitijelo sadrži teške i lake lance koji imaju sekvence prikazane u SEQ ID NOs:1 i 2, redom; i/ili gdje anti-PD-1 antitijelo sadrži teške i lake lance koji imaju sekvence kao što je prikazano u SEQ ID NOs:17 i 18, redom.
The antibodies for the use of any one of claims 1-13, wherein: 
Antitijela za primjenu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-13, gdje:
the anti-KIR antibody and anti-PD-1 antibody are formulated for separate administration; or 
anti-KIR antitijelo i anti-PD-1 antitijelo su formulirani za odvojenu administraciju; ili
the anti-PD-1 antibody is for being administered first followed by administration of the anti-KIR antibody; or 
anti-PD-1 antitijelo je za administraciju prvo praćeno administracijom anti-KIR antitijela; ili
the anti-KIR antibody is for being administered first followed by administration of the anti-PD-1 antibody. 
anti-KIR antitijelo je za administraciju prvo praćeno administracijom anti-PD-1 antitijela.
A kit for use in a method of treating cancer in a human patient, the kit comprising: 
Set za primjenu u metodi za liječenje raka kod humanog pacijenta, set koji sadrži:
The preparation method for the crystalline form of agomelatine according to claim 1, wherein agomelatine compounds of formula (II) or (III) are dissolved in acetic acid, to which acetate is then added, followed by the addition of water dropwise to this reaction mixture, which is then agitated at a temperature of 17-23°C in order to bring about crystallization, with the crystals then being separated from the solution. 
Postupak pripreme kristalnog oblika agomelatina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da su spojevi agomelatina formule (II) ili (III) otopljeni u octenoj kiselini, pri čemu se zatim doda acetat, nakon čega se dodaje voda kap po kap u tu reakcijsku smjesu, koja se potom miješa na temperaturi od 17 - 23 °C kako bi se postigla kristalizacija, a kristali su zatim odvojeni od otopine. [image]
The preparation method according to claim 3, wherein the molar ratio of agomelatine compounds of formula (II) or (III) and acetate is in the order 1:1-1.5, most optimally 1:1-1.1. 
Postupak pripreme u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je molarni omjer spojeva agomelatina formule (II) ili (III) i acetata reda veličine 1:1 do 1,5, najpovoljnije od 1:1 do 1,1.
The preparation method according to claim 3 or 4, wherein the ratio of volume of acetic acid to water is 1:10-30. 
Postupak pripreme u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 3, naznačen time, da je omjer volumena octene kiseline i vode 1: 10-30.
The pharmaceutical composition according to claim 10, used in the preparation of a medicament, with this medicament being used to treat sleep disorders, stress, anxiety, seasonal affective disorder, severe depression, cardiovascular diseases, digestive system diseases, insomnia and fatigue brought on by jet lag, schizophrenia, phobias, or depression. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da se koristi za pripravu lijeka, pri čemu se taj lijek upotrebljava za liječenje poremećaja spavanja, stresa, anksioznosti, sezonskih afektivnih poremećaja, teške depresije, kardiovaskularnih bolesti, bolesti probavnog sustava, nesanice i umora uslijed vremenske razlike, shizofrenije, fobija ili depresija.
Crystalline form of agomelatine according to claim 11 for use in a method for the treatment of diseases of the melatoninergic system. 
Kristalni oblik agomelatina u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da se koristi u postupku liječenja bolesti melatoninergičkog sustava.
Crystalline form of agomelatine according to claim 1 for use in a method for the treatment of sleep disorders, stress, anxiety, seasonal affective disorder, severe depression, cardiovascular diseases, digestive system diseases, insomnia and fatigue brought on by jet lag, schizophrenia, phobias, or depression. 
Kristalni oblik agomelatina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja poremećaja spavanja, stresa, anksioznosti, sezonskog afektivnog poremećaja, teške depresije, kardiovaskularnih bolesti, bolesti probavnog sustava, nesanice i umora uslijed vremenske razlike, shizofrenije, fobija ili depresije.