natgillin/translations-raw huggingface dataset:
for use preventing and/or treating a lysosomal storage disorder in a patient at risk for developing or diagnosed with the same. 
naznačen time što je za uporabu za prevenciju i/ili liječenje poremećaja lizosomskog nakupljanja kod pacijenta s rizikom za razvoj ili dijagnozom istog.
granulating the raw materials from step (1) using a dry granulation process, wherein the apixaban particles have a D90 equal to or less than 89 µm; 
granulacije sirovih materijala iz koraka (1) primjenom procesa suhe granulacije, pri čemu čestice kristalnog apiksabana imaju D90 manji od 89 µm, kao što je mjereno laserskim raspršivanjem svjetlosti;
compacting the lubricated blend to ribbons of density in the range of 1.1 to 1.2 g/cc and size the compacted ribbons using a roller compactor; 
zbijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/mL i formiranje do dane veličine zbijenih traka upotrebom valjak kompaktora,
delumping the extragranular lubricant using a suitable screedmill and blend with granules from step (4); 
uklanjanja grudica iz ekstragranularnog lubrikanta upotrebom sita ili mlina i miješanja sa granulama iz koraka (4);
wherein the compound of formula (5): is prepared by the following step A4: 
navedeni spoj s formulom (5): se priprema u sljedećem koraku A4:
reacting a compound of formula (4): with hydrogen in the presence of a 5% palladium/1% iron catalyst on carbon which is water-wetted, in a solvent, to provide the compound of formula (5). 
pri čemu je spoj s formulom (4): ostavljen da reagira s vodikom u prisutnosti 5% paladijevog/1% željezovog katalizatora na ugljiku koji je navlažen vodom, u otapalu, čime se dobiva spoj s formulom (5).
the treatment of a disorder associated with CRM1 activity; or 
liječenje poremećaja povezanog s aktivnošću CRM1; ili
The compound for use according to claim 13, wherein the disorder is selected from a proliferative disorder, cancer, an inflammatory disorder, an autoimmune disorder, a viral infection, an ophthalmological disorder, a neurodegenerative disorder, a disorder of abnormal tissue growth, a disorder related to food intake, an allergy, and a respiratory disorder. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 13, naznačen time što je poremećaj odabran od proliferativnog poremećaja, raka, upalnog poremećaja, autoimunog poremećaja, virusne infekcije, oftalmološkog poremećaja, neurodegenerativnog poremećaja, poremećaja abnormalnog rasta tkiva, poremećaja vezanog uz unos hrane, alergije, te respiratornog poremećaja.
The compound for use according to claim 13, wherein the disorder is cancer. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 13, naznačen time što je poremećaj rak.
The compound for use according to claim 13, wherein the disorder is multiple myeloma. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 13, naznačen time što je poremećaj multipli mijelom.
A fumarate salt of compound (I) represented by the following structural formula: wherein the molar ratio between compound (I) and fumaric acid is 1:1. 
Fumarat sol spoja (I) je predstavljena slijedećom strukturnom formulom: pri čemu je molarni odnos između spoja (I) i fumarne kiseline 1:1.
The fumarate salt of claim 1, wherein at least 80% by weight of the salt is in a single crystalline form. 
Fumarat sol sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je najmanje 80% težine soli u jednom kristalnom obliku.
The fumarate salt of claim 1 or 2, wherein at least 99% by weight of the salt is in a single crystalline form. 
Fumarat sol sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je najmanje 99% težine soli u jednom kristalnom obliku.
The fumarate salt of any one of claims 1-3, wherein at least 90% by weight of the fumarate salt is single crystalline form A, characterized by an X-ray powder diffraction pattern which comprises peaks at: 
Fumarat sol sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu je najmanje 90% težine fumarat soli jedan kristalni oblik A, naznačen time što obrazac rendgenske difrakcije na prahu (XRPD) ima vršne vrijednosti na:
The fumarate salt of any one of claims 1-3, wherein at least 90% by weight of the fumarate salt is single crystalline form B, characterized by an X-ray powder diffraction pattern which comprises peaks at: 
Fumarat sol sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, pri čemu je najmanje 90% težine fumarat soli jedan kristalni oblik oblik B, naznačen time što obrazac rendgenske difrakcije na prahu (XRPD) ima vršne vrijednosti na:
A maleate salt of compound (I) represented by the following structural formula: wherein the molar ratio between compound (I) and maleic acid is 1:1. 
Maleat sol spoja (I) je predstavljena slijedećom strukturnom formulom: pri čemu je molarni odnos između spoja (I) i maleinske kiseline 1:1.
The maleate salt of claim 12, wherein at least 90% by weight of the salt is in a single crystalline form. 
Maleat soli sukladno patentnom zahtjevu 12, pri čemu je najmanje 90% težine soli u jednom kristalnom obliku.
The maleate salt of claim 12 or 13, wherein at least 99% by weight of the salt is in a single crystalline form. 
Maleat sol sukladno patentnom zahtjevu 12 ili 13, pri čemu je najmanje 99% težine soli u jednom kristalnom obliku.
A pharmaceutical composition comprising the fumarate salt of any one of claims 1-11 or the maleate salt of any one of claims 12-16, and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent, wherein at least 80% by weight of the salt is crystalline. 
Farmaceutski pripravak obuhvaća fumarat sol sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-11 ili maleat sol sukladno bilo kojem od patentnih zajteva 12-16, i farmaceutski prihvatljiv nosač ili otapalo, pri čemu najmanje 80% težine soli ima kristalni oblik.
A salt of any one of claims 1-16 or a pharmaceutically composition thereof for use in the treatment of cancer, preferably, the cancer is selected from the group consisting of lung cancer, breast cancer, colon cancer, neuroblastoma, prostate cancer, melanoma, glioblastoma multiforme, ovarian cancer, lymphoma, leukemia, osteosarcoma, germinoma, glioma, fibrosarcoma, gastrointestinal sarcoma, fibrous histiocytoma, round cell sarcoma, synovial sarcoma, cervical cancer, anogenital cancer, head and neck cancer, and oropharyngeal cancer. 
Sol sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 11-16 ili njegov farmaceutski pripravak radi liječenja karcinoma, poželjno, karcinoma odabranog iz skupine koja obuhvaća karcinom pluća, karcinom dojke, karcinom debelog crijeva, neuroblastom, karcinom prostate, melanom, glioblastom multiform, karcinom jajnika, limfom, leukemiju, osteosarkom, germinom, gliom, fibrosarkom, gastrointestinalni sarkom, vlaknasti histiocitom, sarkom okrugle stanice, sinovijalni sarkom, karcinom grlića maternice, anogenitalni karcinom, karcinom glave i vrata, i orofaringealni karcinom.
The salt for use of claim 18, wherein the cancer is selected from the group consisting of lung cancer, breast cancer and colon cancer, preferably, the cancer is breast cancer. 
Sol za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 18, pri čemu se karcinom odabire iz skupine koja obuhvaća karcinom pluća, karcinom dojke i karcinom debelog crijeva, poželjno, karcinom je karcinom dojke.
The composite stainless steel and wood barrel according to claim 1, wherein the barrel comprises metal legs (9) which, apart from providing stable positioning of the barrel, enables the barrels to be arranged in a row 10 cm apart from each other and is also used for raising the body of the barrel 40 cm from the ground, thus facilitating decantation. 
Kombinirana bačva od nehrđajućeg čelika i drva, prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da sadrži metalne nožice (9) koje, osim što daju stabilnosti bačvi, omogućavaju da se bačve slažu na udaljenosti od 10 cm jedna od druge i koje se također koriste za podizanje tijela bačve na visinu od 40 cm od tla, što olakšava dekantiranje vina.
The composite stainless steel and wood barrel, according to claim 1 or 2, wherein the at least one wooden slat (6) is made from oak. 
Kombinirana bačva od nehrđajućeg čelika i drva, prema patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačena time, da je bar jedna drvena daščica (6) napravljena od hrastovine.
The composite stainless steel and wood barrel according to one of claims 1 to 3, wherein the inert materials comprises at least one material selected from the group consisting of paraffin coating, PVC, silicone, stainless steel and glass. 
Kombinirana bačva od nehrđajućeg čelika i drva, prema bilo kojem patentnom zahtjevu 1 do 3, naznačena time, da inertni materijali sadrže bar jedan materijal izabran iz grupe koja se sastoji od parafinske ovojnice, PVC-a, silikona, nehrđajućeg čelika i stakla.
The composite stainless steel and wood barrel according to one of claims 1 to 4, wherein the barrel comprises a plurality of wooden slats (6) and a plurality of slats made of inert materials. 
Kombinirana bačva od nehrđajućeg čelika i drva, prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time da bačva sadrži veći broj drvenih daščica (6) i veći broja daščica od inertnih materijala.
The composite stainless steel and wood barrel according to one of claims 1 to 5, wherein upper and lower parts of the barrel are slightly curved to allow better draining. 
Kombinirana bačva od nehrđajućeg čelika i drva prema jednom od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačena time da su gornji i donji dijelovi bačve blago zakrivljeni što omogućava bolje istakanje.
The smoke evacuator or fire shutter according to claim 4, wherein the microcontroller selects the mains as power source for the motor in case said mains power is detected. 
Evakuator dima ili protupožarni kapak prema zahtjevu 4, pri čemu mikrokontroler odabire glavni vod kao izvor napajanja za elektromotor u slučaju detektiranja glavnog voda.
The smoke evacuator or fire shutter according to claim 5, wherein connecting a battery to the battery connector, triggers the microcontroller to activate of the motor. 
Evakuator dima ili protupožarni kapak prema zahtjevu 5, pri čemu spajanje baterije s priključkom za baterije potiče mikrokontroler da pokrene elektromotor.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 5, wherein the second portion comprises an Fc region, albumin, a PAS sequence, transferrin, CTP (28 amino acid C-terminal peptide (CTP) of hCG with its 4 O-glycans), polyethylene glycol (PEG), hydroxyethyl starch (HES), albumin binding polypeptide, albumin-binding small molecules, or two or more combinations thereof. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time što drugi dio obuhvaća Fc regiju, albumin, PAS sekvencu, transferin, CTP (C-terminalni peptid od 28 aminokiselina (CTP) od hCG sa 4O-glikanima), polietilen glikol (PEG), hidroksietil škrob (HES), albumin vezujući polipeptid, male molekule koje vežu albumin, ili dvije ili više njihovih kombinacija.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 7, wherein the FVIII portion comprises B-domain deleted FVIII or full-length, mature FVIII, or wherein residue 1645 corresponding to full length, mature FVIII, residue 1648 corresponding to full length, mature FVIII, or both residues in the single chain FVIII is substituted or mutated compared to the wild type FVIII. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time što FVIII dio sadrži FVIII izbrisan iz B-domene ili pune duljine, zreli FVIII, ili pri čemu ostatak 1645 odgovara punoj dužini, zreli FVIII, ostatak 1648 koji odgovara punoj dužini, mature FVIII, ili oba ostatka u jednom lancu FVIII je supstituiran ili mutiran u usporedbi s divljim tipom FVIII.
The pharmaceutical composition for use according to claim 11, wherein the bleeding episode is associated with a disease or condition comprising hemarthrosis, muscle bleed, oral bleed, hemorrhage, hemorrhage into muscles, oral hemorrhage, trauma, trauma capitis (head trauma), gastrointestinal bleeding, intracranial hemorrhage, intra-abdominal hemorrhage, intrathoracic hemorrhage, bone fracture, central nervous system bleeding, bleeding in the retropharyngeal space, bleeding in the retroperitoneal space, or bleeding in the illiopsoas sheath. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 11, naznačen time što je epizoda krvarenja povezana s bolešću ili stanjem koje se sastoji od hemartroze, krvarenja mišića, oralnog krvarenja, krvarenja, krvarenja u mišiće, oralnog krvarenja, trauma, trauma capitis (ozljede glave), gastrointestinalnog krvarenja, intrakranijalnog krvarenja, intraabdominalnog krvarenja, intratorakalnog krvarenja, prijeloma kostiju, krvarenja u središnjem živčanom sustavu, krvarenja u retrofaringealnom prostoru, krvarenja u retroperitonealnom prostoru, ili krvarenja u iliopsoas ovojnici.
A conjugate compound comprising a cysteine-engineered antibody or Fc fusion protein and at least one heterologous moiety, wherein: 
Konjugirani spoj koji sadrži cisteinsko protutijelo dobiveno inženjeringom ili Fc fuzijski protein i najmanje jedan heterologni ostatak, naznačen time što:
The conjugate compound of claim 2, wherein the engineered cysteine amino acid is selected from cysteine amino acid substitutions at amino acid positions 258, or 435, and combinations thereof. 
Konjugirani spoj prema zahtjevu 2, naznačen time što je inženjeringom dobivena cisteinska aminokiselina odabrana od supstitucija cisteinske aminokiseline na položajima aminokiselina 258, ili 435, i njihovih kombinacija.
a Cysteine (C) substituting the Glutamic acid (E) located at position 258; 
Cistein (C) koji zamjenjuje glutaminsku kiselinu (E) koja se nalazi na položaju 258;
a Cysteine (C) substituting the Histidine (H) located at position 435; 
Cistein (C) koji zamjenjuje histidin (H) koji se nalazi na položaju 435;
a Cysteine (C) substituting the Arginine (R) located at position 435; or 
Cistein (C) koji zamjenjuje arginin (R) koji se nalazi na položaju 435; ili
wherein the amino acid position numbering is according to the EU index as set forth in Kabat. 
njihovu kombinaciju, pri čemu je numeriranje položaja aminokiseline prema EU indeksu kako je navedeno u Kabatu.
The conjugate compound according to any one of claims 1 to 10, wherein at least one heterologous moiety is a toxin, drug, radionuclide, immunomodulator, cytokine, lymphokine, chemokine, growth factor, tumor necrosis factor, hormone, hormone antagonist, enzyme, oligonucleotide, DNA, RNA, siRNA, RNAi, microRNA, peptide nucleic acid, photoactive therapeutic agent, anti-angiogenic agent, pro-apoptotic agent, non-natural amino acid, peptide, lipid, carbohydrate, scaffolding molecule, fluorescent tag, visualization peptide, biotin, serum half-life extender, capture tag, chelating agent, solid support, or a combination thereof, and wherein conjugation is at one of the engineered cysteines. 
Konjugirani spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time što najmanje jedan heterologni ostatak je toksin, lijek, radionuklid, imunomodulator, citokin, limfokin, kemokin, faktor rasta, faktor nekroze tumora, hormon, antagonist hormona, enzim, oligonukleotid, DNA, RNA, siRNA, RNAi, mikroRNA, peptidna nukleinska kiselina, fotoaktivno terapijsko sredstvo, anti-angiogeno sredstvo, pro-apoptotičko sredstvo, ne-prirodna amino kiselina, peptid, lipid, ugljikohidrat, skeletna molekula, fluorescentna oznaka, vizualizacijski peptid, biotin, produživač poluživota u serumu, oznaka za hvatanje, sredstvo za keliranje, kruta podloga, ili njihova kombinacija, te pri čemu se konjugacija nalazi na jednom od cisteina dobivenih inženjeringom.
The conjugate compound according to any one of claims 1 to 12, wherein the cysteine-engineered antibody or Fc fusion protein specifically binds to at least one target. 
Konjugirani spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačen time što se cisteinsko protutijelo dobiveno inženjeringom ili Fc fuzijski protein veže na najmanje jednu metu.
The conjugate compound according to claim 13, wherein the target is a tumor antigen and the heterologous moiety is an antitumor agent. 
Konjugirani spoj prema zahtjevu 13, naznačen time što je meta tumorski antigen i heterologni dio je antitumorsko sredstvo.
Security document (1) according to any of the preceding claims, wherein the image elements (5,6) are written into the plastics material or a layer below the plastics material, by means of a laser. 
Sigurnosni dokument (1) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se elemente slike (5,6) ispisuje u plastični materijal ili sloj ispod plastičnog materijala laserom.
Method according to claim 9, wherein the array of lenses (11,12;17,18) is formed by laser ablation of the layer (8) of plastics material. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se polje leća (11,12;17,18) načini laserskim skidanjem sloja (8) od plastičnog materijala.
Method according to claim 9 wherein the array of lenses (11,12;17,18) is formed by imprinting of the layer (8) of plastics material. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se polje leća (11,12;17,18) načini utiskivanjem sloja (8) od plastičnog materijala.
Method according to any of claims 9-11, wherein the image pattern (5,6) comprises a matrix of images spaced at a mutual distance D, the array of lenses (11,12;17,18) comprising lens elements that are spaced apart at a mutual distance L which differs from D. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 9-11, naznačen time što se uzorak slike (5,6) sastoji od matrice slika razmaknutih na uzajamnoj udaljenosti D, gdje polje leća (11,12;17,18) sadrži lećne elemente koji su međusobno razmaknuti na uzajamnoj udaljenosti L različitoj od D.
The automatic dispenser according to claim 1, wherein the food liquid inlet of the first conduit is in fluid communication with a water supply system. 
Automatski dozator (1) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je ulaz za prehrambenu tekućinu (4a) prvog voda u fluidnoj komunikaciji sa sustavom za dovod vode.
check if a call is to be made; 
provjeru treba li napraviti poziv;
measure a distance (D) of a respective individual speaker (16) along a longitudinal axis normal to a lateral axis of an audio sensor (12) of the voice communication apparatus (10); 
mjerenje udaljenosti (D) odgovarajućeg pojedinačnog govornika (16) po uzdužnoj osi okomitoj u odnosu na bočnu os senzora zvuka (12) uređaja za govornu komunikaciju (10);
The voice communication apparatus (10) as claimed in claim 1, comprises a plurality of sound sensors and at least one sound location sensor (22), and wherein the at least one of the plurality of sound sensors is a microphone (20). 
Uređaj za govornu komunikaciju (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što sadrži više senzora zvuka i najmanje jedan senzor položaja zvuka (22), te što je najmanje jedan od više senzora zvuka mikrofon (20).
check presence of a new individual speaker in vicinity of the voice communication apparatus (10); 
provjeru prisutnosti novog pojedinačnog govornika u blizini uređaja za govornu komunikaciju (10);
measure a distance (D) of the single individual speaker (16) along a longitudinal axis normal to a lateral axis of an audio sensor (12) of the voice communication apparatus (10); 
mjerenje udaljenosti (D) jednog pojedinačnog govornika (16) po uzdužnoj osi okomitoj u odnosu na bočnu os senzora zvuka (12) uređaja za govornu komunikaciju (10);
The voice communication apparatus (10) as claimed in claim 1, wherein a positional tolerance of the individual speaker (16) from the audio sensor (12) is +/- 5% to +/- 10%. 
Uređaj za govornu komunikaciju (10) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je položajna tolerancija pojedinačnog govornika (16) od senzora zvuka (12) ± 5 % do ± 10 %.
checking if a call is to be made; 
provjeri treba li napraviti poziv;
The method as claimed in claim 9, wherein sensing the position and voice identity of each individual speaker (16) comprises employing a plurality of sound sensors and at least one sound location sensor (22), and wherein at least one of the sound sensors being a microphone (20). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se detektiranje položaja i identiteta glasa svakog pojedinačnog govornika (16) sastoji u upotrebi više senzora zvuka i najmanje jednog senzora položaja zvuka (22), te što što je najmanje jedan od senzora zvuka mikrofon (20).
checking presence of a new individual speaker in vicinity of the voice communication apparatus (10); 
provjeri prisutnosti novog pojedinačnog govornika u blizini uređaja za govornu komunikaciju (10);
upon finding the presence of the new individual speaker, checking whether the new individual speaker is accepted by the user of the voice communication apparatus (10) to speak in the conference call; 
nakon utvrđivanja prisutnosti novog pojedinačnog govornika, provjeri prihvaća li korisnik uređaja za govornu komunikaciju (10) novog pojedinačnog govornika da govori u konferencijskom pozivu;
The method as claimed in claim 9, wherein a positional tolerance of an individual speaker (16) from the audio sensor (12) is +/- 5% to +/- 10%. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što je položajna tolerancija pojedinačnog govornika (16) od senzora zvuka (12) ± 5 % do ± 10 %.
or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol; i farmaceutski prihvatljivo sredstvo za razrjeđivanje ili nosač.
The composition of claim 14, wherein the compound is in the form of a pharmaceutically acceptable salt. 
Pripravak iz patentnog zahtjeva 14, naznačen time što je spoj u obliku farmaceutski prihvatljive soli.
The compound for use of claim 16, wherein the cancer is selected from the group consisting of: neuroblastoma, ovarian, pancreatic, colorectal, prostate, melanoma, head and neck cancer, gastric carcinoma, lung carcinoma, breast cancer, glioblastoma, medulloblastoma, secratory breast cancer, salivary gland cancer, and papillary thyroid carcinoma. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 16, naznačen time što je rak odabran iz skupine koju čine: neuroblastoma, karcinom jajnika, gušterače, kolorektalni karcinom, karcinom prostate, melanom, rak glave i vrata, karcinom želuca, karcinom pluća, rak dojke, glioblastom, meduloblastom, sekretorni karcinom dojke, rak žlijezda slinovnica, i papilarni karcinom štitnjače.
A solid composition for use in the treatment of disorders or diseases related to an iron deficiency comprising: 
Čvrsti pripravak namijenjen upotrebi u liječenju poremećaja ili bolesti povezanih s nedostatkom željeza, naznačen time što sadrži:
an iron (III) salt which is ferric pyrophosphate, in an amount comprised from 30 to 70% by weight; and 
sol željeza(III), koja je feri pirofosfat, u količini koja se kreće od 30 do 70 %, težinski; i
sucrose esters or sucresters E473, in an amount comprised from 10 to 30% by weight; and 
estere saharoze ili saharoestere E473, u količini koja se kreće od 10 do 30 %, težinski; i
a lecithin which is a lecithin E322, said lecithin is selected from the group comprising the maize, sunflower or soya lecithin; and is in an amount comprised from 0.1 to 1.5 % by weight. 
lecitin, koji je lecitin E322, gdje se navedeni lecitin bira iz skupine koju čine kukuruzni, suncokretov ili sojin lecitin; i u količini je koja se kreće od 0,1 do 1,5 %, težinski.
an iron (III) salt which is ferric pyrophosphate, in an amount comprised from 30 to 70% by weight; and 
soli željeza(III), koja je feri pirofosfat, u količini koja se kreće od 30 do 70 %, težinski; i
sucrose esters or sucresters E473, in an amount comprised from 10 to 30% by weight; and 
estera saharoze ili saharoestera E473, u količini koja se kreće od 10 do 30 %, težinski; i
a lecithin which is a lecithin E322, said lecithin is selected from the group comprising the maize, sunflower or soya lecithin; and is in an amount comprised from 0.1 to 1.5 % by weight. 
lecitina, koji je lecitin E322, gdje se navedeni lecitin bira iz skupine koju čine kukuruzni, suncokretov ili sojin lecitin; i u količini je koja se kreće od 0,1 do 1,5 %, težinski.