natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 for use in a method of treating or preventing an Aβ-related pathology, wherein said Aβ-related pathology is Down's syndrome, a β-amyloid angiopathy, cerebral amyloid angiopathy, hereditary cerebral hemorrhage, a disorder associated with cognitive impairment, MCI ("mild cognitive impairment"), Alzheimer's Disease, memory loss, attention deficit symptoms associated with Alzheimer's disease, neurodegeneration associated with Alzheimer's Disease, dementia of mixed vascular origin, dementia of degenerative origin, pre-senile dementia, senile dementia, dementia associated with Parkinson's disease, progressive supranuclear palsy or cortical basal degeneration. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol u skladu sa zahtjevom 1 naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja ili prevencije Aβ-povezane patologije, pri čemu navedena Aβ-povezana patologija je Downov sindrom, β-amiloidna angiopatija, cerebralna amiloidna angiopatija, nasljedno cerebralno krvarenje, poremećaj povezan s kognitivnim poremećajem, MCI ("blagi kognitivni poremećaj"), Alzheimerova bolest, gubitak pamćenja, simptomi poremećaja pažnje povezani s Alzheimerovom bolesti, neurodegeneracija povezana s Alzheimerovom bolesti, demencija miješanog vaskularnog podrijetla, demencija degenerativnog porijekla, presenilna demencija, senilna demencija, demencija povezana s Parkinsonovom bolesti, progresivna supranuklearna paraliza i kortikobazalna degeneracija.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 4, wherein said β-related pathology is Alzheimer's Disease. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u skladu sa zahtjevom 4, naznačen time da navedena Aβ-povezana patologija je Alzheimerova bolest.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 4 or 5, wherein said use is in combination with at least one cognitive enhancing agent, memory enhancing agent, or choline esterase inhibitor. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u skladu sa zahtjevom 4 ili 5, naznačen time da je navedeno korištenje u kombinaciji s najmanje jednim sredstvom za poboljšavanje kognitivnih funkcija, sredstvom za pospješivanje pamćenja ili inhibitorom kolin esteraze.
the propeptide sequence is not native to the mature type I elastase, and 
sekvenca propeptida nije porijeklom iz zrelog tipa I elastaze, i
the elastase recognition sequence has a proline residue located at position P2; 
sekvenca za prepoznavanje elastaze ima prolinski ostatak lociran na poziciji P2;
the mature type I elastase is a mature human type I elastase, which optionally comprises an amino acid sequence which has: 
zreli tip I elastaze je zreli humani tip I elastaze, koji opcionalno sadrži sekvencu aminokiseline koja ima:
the mature type I elastase is a mature porcine type I elastase, which optionally comprises an amino acid sequence which has: 
zreli tip I elastaza je zreli tip svinjske I elastaze, koji opcionalno sadrži sekvencu aminokiseline koja ima:
no more than 15, 12, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 or 1 conservative amino acid substitution(s) as compared to the amino acid sequence of SEQ ID NO:39 and/or no more than 5, 4, 3, 2 or 1 non-conservative amino acid substitution(s) as compared to the amino acid sequence of SEQ ID NO:39. 
ne više od 15, 12, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 ili 1 konzervativne supstitucije (a) aminokiseline u usporedbi sa sekvencom aminokiseline SEK ID BR: 39 i/ili ne više od 5, 4, 3, 2 ili 1 ne-konzervativne supstitucije (a) aminokiseline u usporedbi sa sekvencom aminokiseline SEK ID BR: 39.
A nucleic acid molecule encoding the autoactivating proelastase protein of any one of claims 1 to 4. 
Molekula nukleinske kiseline koja kodira autoaktivacijski protein proelastaze prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 4.
A vector comprising the nucleic acid molecule of claim 6, optionally wherein; 
Vektor koji sadrži molekulu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 6, opcionalno naznačen time da;
the sequence encoding the autoactivating proelastase protein is multimerized; 
sekvenca koja kodira autoaktivacijski protein proelastaze je multimerizirana;
the sequence encoding the autoactivating proelastase protein utilizes codons that are preferentially utilized in Pichia pastoris; or 
sekvenca koja kodira autoaktivacijski protein proelastaze koristi kodone koji se prvenstveno koriste u Pichia pastoris; ili
the vector comprises a selectable marker gene for Zeocin resistance. 
vektor sadrži selektivni marker gen za rezistenciju na Zeocin.
A host cell which: 
Stanica domaćina koja:
is genetically engineered to express the nucleic acid molecule of claim 6, optionally wherein: 
je proizvod genetskog inženjeringa da eksprimira molekulu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 6, pri čemu opcionalno:
more than one copy of said nucleic acid is integrated into the host cell genome, optionally wherein 2-5 copies, 2 copies or 3 copies of the nucleic acid are integrated into the host cell genome; or 
više od jedne kopije spomenute nukleinske kiseline je integrirano u genom stanice domaćina, pri čemu opcionalno su 2-5 kopija, 2 kopije ili 3 kopije nukleinske kiseline integrirane u genom stanice domaćina; ili
the citrate, succinate or acetate compound is sodium citrate, sodium succinate or sodium acetate, respectively; and/or 
spoj citrata, sukcinata ili acetata je natrijum citrat, natrijum sukcinat ili natrijum acetat, respektivno; i/ili
at a temperature of 22 - 28C°; or 
na temperaturi od 22 - 28°C; ili
The method of claim 10, which further comprises subjecting the recovered autoactivating proelastase protein to activation conditions such that the mature type I elastase protein is produced, optionally wherein: 
Metoda prema patentnom zahtjevu 10, koji dalje obuhvaća podvrgavanje oporavljenog autoaktivacijskog proteina proelastaze u uvjete aktivacije tako da je proizveden zreli tip I protein elastaze, opcionalno naznačena time da:
the activation conditions comprise adjusting the pH of a solution containing the autoactivating proelastase protein to a basic pH, a pH of 7-9; or a pH of 8 until a mature type I elastase protein is produced, and optionally: 
uvjeti aktivacije obuhvaćaju podešavanje pH rastvora koji sadrži autoaktivirajući protein proelastazu do bazne pH, pH od 7-9; ili pH od 8 dok se ne proizvode zreli tip I protein elastaze, i opcionalno:
the exposure to a basic pH is performed at a temperature of 22°C - 28°C or a temperature of 26°C; and/or 
izloženost lužnatoj pH se izvodi na temperaturi od 22°C do 28°C ili temperaturi od 26°C; i/ili
the activation conditions comprise the addition of a catalytic amount of elastase to the solution containing the autoactivating proelastase protein; and/or 
uvjeti aktivacije obuhvaćaju dodavanje katalitičke količine elastaze u otopinu koji sadrži autoaktivacijski protein proelastazu; i/ili
maintaining activation conditions until N-terminal variants are reduced to a range of 0-2%. 
održavanje uvjeta aktivacije dok su N-terminalne varijante reducirane na raspon od 0-2%.
the autoactivation step is performed after purification of the autoactivating proelastase protein; or 
autoaktivacijski korak izveden poslije pročišćavanja autoaktivacijskog proteina proelastaze; ili
the autoactivation step is performed in the supernatant. 
autoaktivacijski korak izveden u supernatantu.
the mature type I elastase protein is isolated by column chromatography, optionally wherein the chromatography includes cation exchange chromatography; and/or 
zreli tip I elastaze proteina je izoliran kromatografijom na koloni, pri čemu opcionalno kromatografija uključuje kation izmenjivačku kromatografiju; i/ili
optionally, purifying the mature type I elastase; and 
opcionalno, pročišćavanje zrelog tipa I elastaze; i
formulating the mature type I elastase protein, thereby producing a pharmaceutical composition comprising said mature type I elastase protein. 
formuliranje zrelog tipa I protein elastaze, na taj način proizvodeći farmaceutski sastav koji sadrži spomenuti zreli tip I protein elastaze.
A pharmaceutical composition which: 
Farmaceutski sastav koji:
comprises a mature type I elastase protein having an activity of 20 to 50 U/mg of protein as quantified using a colorimetric N-succinyl-Ala-Ala-Ala-pNitroanilide (SLAP) hydrolysis assay, wherein the upper limit of trypsin in said pharmaceutical composition is less than 25 ng of trypsin per 1 mg of mature type I elastase protein, and wherein: 
obuhvaća zreli tip I protein elastaze koji ima aktivnost od 20 do 50 U/mg proteina kao kvantificiranog koristeći kolorimetrijski N-sukcinil-Ala-Ala-Ala-pNitroanilid (SLAP) hidrolizacijski test, pri čemu je gornja granica tripsina u spomenutom farmaceutskom sastavu manja od 25 ng tripsina po 1 mg zrelog tipa I protein elastaze, i pri čemu:
the mature type I elastase comprises an amino acid sequence with at least 85% sequence identity, at least 95% sequence identity, at least 98% sequence identity or at least 99% sequence identity, or comprises 100% sequence identity, to the amino acid sequence of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:78, or SEQ ID NO:84; or 
zreli tip I elastaze obuhvaća sekvencu aminokiseline sa najmanje 85% identičnosti sekvence, najmanje 95% identičnosti sekvence, najmanje 98% identičnosti sekvence ili najmanje 99% identičnosti sekvence, ili sadrži 100% identičnosti sekvence, u sekvenci aminokiseline SEK ID BR: 1, SEK ID BR: 78 ili SEK ID BR: 84; ili
the mature type I elastase protein comprises an amino acid sequence having no more than 15, 12, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 or 1 conservative amino acid substitutions and/or no more than 5, 4, 3, 2 or 1 non-conservative amino acid substitutions as compared to the amino acid sequence of SEQ ID NO:1, SEQ ID NO:78, or SEQ ID NO:84; or 
zreli tip I protein elastaze obuhvaća sekvencu aminokiseline koja ima ne više od 15, 12, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 ili 1 supstitucije konzervativne aminokiseline i/ili ne više od 5, 4, 3, 2 ili 1 supstitucije nekonzervativne aminokiseline u usporedbi sa sekvencom aminokiseline SEK ID BR: 1, SEK ID BR: 78 ili SEK ID BR: 84; ili
comprises a mature type I elastase protein having an activity of 20 to 100 U/mg of protein as quantified using a colorimetric N-succinyl-Ala-Ala-Ala-pNitroanilide (SLAP) hydrolysis assay, wherein the upper limit of trypsin in said pharmaceutical composition is less than 25 ng of trypsin per 1 mg of mature type I elastase protein, and optionally wherein: 
obuhvaća zreli tip protein elastaze koji ima aktivnost od 20 do 100 U/mg proteina kao kvantificiranog koristeći kolorimetrijski N-sukcinil-Ala-Ala-Ala-pNitroanilid (SLAP) hidrolizacijski test, pri čemu je gornja granica tripsina u spomenutom farmaceutskom sastavu manja od 25 ng tripsina po 1 mg zrelog tipa protein elastaze, i pri čemu opcionalno:
the mature type I elastase protein comprises an amino acid sequence having no more than 15, 12, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 or 1 conservative amino acid substitutions and/or no more than 5, 4, 3, 2 or 1 non-conservative amino acid substitutions as compared to the amino acid sequence of SEQ ID NO:39. 
zreli tip I elastaze obuhvaća sekvencu aminokiseline sa najmanje 85% identičnosti sekvence, najmanje 95% identičnosti sekvence, najmanje 98% identičnosti sekvence ili najmanje 99% identičnosti sekvence, ili sadrži 100% identičnosti sekvence, u sekvenci aminokiseline SEK ID BR: 39; ili zreli tip I protein elastaze sadrži sekvencu aminokiseline koja ima ne više od 15, 12, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 ili 1 supstitucije konzervativne aminokiseline u usporedbi sa sekvencom aminokiseline SEK ID BR: 39.
The pharmaceutical composition of claim 17, wherein: 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 17, gdje je:
the upper limit of trypsin activity in said composition is less than 4, 3, 2, or 1.56 ng per 1 mg of mature type I elastase protein, optionally wherein the upper limit of trypsin activity in said composition is quantified using a an N-benzoyl-Phe-Val-Arg pNitroanilide (BENZ) colorimetric trypsin activity assay; 
gornja granica aktivnosti tripsina u spomenutom sastavu je manja od 4, 3, 2 ili 1,56 ng po 1 mg zrelog tipa I protein elastaze, pri čemu je opcionalno gornja granica aktivnosti tripsina u spomenutom sastavu kvantificirana koristeći N-benzoil-Phe-Val-Arg pNitroanilid (BENZ) kolorimetrijski test aktivnosti tripsina;
the pharmaceutical composition is free of trypsin; and/or 
farmaceutski sastav je bez tripsina; i/ili
the pharmaceutical composition is free of bacterial proteins; 
farmaceutski sastav je bez bakterijskih proteina;
the pharmaceutical composition is free of mammalian proteins other than said mature elastase protein; 
farmaceutski sastav je bez proteina sisara, osim spomenute zrele protein elastaze;
the amount of endotoxin in said pharmaceutical composition does not exceed a pharmaceutically acceptable amount, does not exceed 10 EU per gram of type I elastase or does not exceed 5 EU per gram of type I elastase; 
količina endotoksina u spomenutom farmaceutskom sastavu ne prelazi farmaceutski prihvatljivu količinu, ne prelazi 10 EU po gramu elastaze tipa I elastaze ili ne prelazi 5 EU po gramu tipa I elastaze;
the pharmaceutical composition is in the form of a unit dosage comprising 0.0033 mg - 200 mg of said mature elastase protein; 
farmaceutski sastav je u obliku jedinične doze obuhvaćajući 0.0033 mg - 200 mg spomenute zrele protein elastaze;
the pharmaceutical composition comprises polysorbate-80; 
farmaceutski sastav obuhvaća polisorbat-80;
the pharmaceutical composition comprises dextran; 
farmaceutski sastav obuhvaća dekstran;
the pharmaceutical composition comprises sodium ions, potassium ions, phosphate ions, chloride ions, and polysorbate 80; 
farmaceutski sastav obuhvaća natrijeve ione, kalijeve ione, fosfatne ione, kloridne ione, i polisorbat 80;
(viii) the pharmaceutical composition comprises sodium ions, potassium ions, phosphate ions, chloride ions, and dextran; 
(viii) farmaceutski sastav obuhvaća natrijeve ione, kalijeve ione, fosfatne ione, kloridne ione, i dekstran;
the pharmaceutical composition comprises sodium ions, potassium ions, phosphate ions, chloride ions, polysorbate-80 and dextran; 
farmaceutski sastav obuhvaća natrijeve ione, kalijeve ione, fosfatne ione, kloridne ione, polisorbat-80 i dekstran;
the pharmaceutical composition comprises trehalose; 
farmaceutski sastav obuhvaća trehalozu;
the pharmaceutical composition comprises mannitol; 
farmaceutski sastav obuhvaćajući manitol;
the mature elastase protein in the pharmaceutical composition maintains 60% to 100% of its specific activity after at least one month of storage at 4°C, after at least three months of storage at 4°C or after at least six months of storage at 4°C. 
zrela protein elastaza u farmaceutskom sastavu održava 60% do 100% njegove specifične aktivnosti poslije najmanje jednog mjeseca skladištenja na 4°C, poslije najmanje tri mjeseca skladištenja na 4°C ili poslije najmanje šest mjeseci skladištenja na 4°C.
The pharmaceutical composition of claim 17(a), which: 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 17 (a), koji
The pharmaceutical composition of any one of claims 17 to 19, which is a lyophilized pharmaceutical composition. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 19, naznačen time da je liofilizirani farmaceutski sastav.
The pharmaceutical composition of any one of claims 17 to 19, which is a liquid pharmaceutical composition, and optionally: 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 19, naznačen time da je tekući farmaceutski sastav i opcionalno:
comprises a phosphate buffer; 
sadrži fosfatni pufer;
has a concentration of mature type I elastase of 0.1 mg/ml - 50 mg/ml. 
ima koncentraciju zrelog tipa I elastaze od 0,1 mg/ml - 50 mg/ml.
The pharmaceutical composition of claim 21, which: 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 21, naznačen time da:
the pharmaceutical composition comprises 0.01% polysorbate-80 and optionally where the concentration of mature type I elastase protein in said pharmaceutical composition is 0.001-50 mg/ml; 
farmaceutski sastav sadrži 0,01% polisorbat-80 i opcionalno gdje koncentracija zrelog tipa I protein elastaze u spomenutom farmaceutskom sastavu je 0.001 - 50 mg/ml;
the concentration of mature type I elastase protein in said pharmaceutical composition is 0.001-50 mg/ml and the pharmaceutical composition comprises 5-10% or 6-9% of an excipient selected from dextrose, lactose, mannitol, sucrose, trehalose, dextran-70, glycerin, arginine, glycine, dextran-44 or dextran-18; or 
koncentracija zrelog tipa I protein elastaze u spomenutom farmaceutskom sastavu je 0.001 - 50 mg/ml i farmaceutski sastav sadrži 5-10% ili 6-9% ekscipijensa izabranog iz dekstroze, laktoze, manitola, saharoze, trehaloze, dekstrana-70, glicerina, arginina, glicina, dekstrana-44 ili dekstrana-18; ili
the concentration of mature type I elastase protein in said pharmaceutical composition is 0.001-50 mg/ml and the composition further comprises 8% dextran-18 and optionally 0.1% polysorbate-80; or 
koncentracija zrelog tipa I protein elastaze u spomenutom farmaceutskom sastavu je 0.001-50 mg/ml i sastav dalje sadrži 8% dekstrana-18 i opcionalno 0,1% polisorbat-80; ili
A pharmaceutical composition as defined in any one of claims 17 to 22 for use in a method of: 
Farmaceutski sastav kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 17 do 22, naznačen time da je za uporabu u metodi:
the pharmaceutical composition is administered parenterally; 
farmaceutski sastav je primijenjen parenteralno;
the pharmaceutical composition is administered directly to a blood vessel wall; 
farmaceutski sastav je primijenjen direktno u zid krvnog suda;
the pharmaceutical composition is administered directly to the external adventitial surface of a surgically exposed vessel; or 
farmaceutski sastav je primijenjen direktno na vanjsku adventijalnu površinu kirurški izloženog krvnog suda; ili
the pharmaceutical composition is administered to a vessel wall using a drug delivery catheter; 
farmaceutski sastav je primijenjen na zidu krvnog suda pomoću katetera za isporuku lijeka;
The compound of claim 1, wherein the compound consists of a modified oligonucleotide having a nucleobase sequence consisting of the 20 linked nucleosides recited in SEQ ID NO: 80. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da se spoj sastoji iz modificiranog oligonukleotida koji sadrži nukleobaznu sekvencu koja se sastoji od 20 povezanih nukleozida koja je navedena u SEQ ID NO: 80.
The compound of claim 7, wherein each of the at least one bicyclic sugar comprises a 4'-(CH2)-O-2', 4'-(CH2)2-O-2', or a 4'-CH(CH3)-O-2' bridge. 
Spoj prema zahtjevu 7, naznačen time da se najmanje jedan biciklički šećer sastoji iz 4’-(CH2)-O-2’, 4’-(CH2)2-O-2’, ili 4’-CH(CH3)-O-2’ mosta.
The compound of claim 6, wherein at least one modified sugar comprises a 2'-O-methoxyethyl group. 
Spoj prema zahtjevu 6, naznačen time da se najmanje jedan modificirani šećer sastoji od 2’-O-metoksietil skupine.
The compound or composition for use of claim 15, wherein the transthyretin amyloidosis is familial amyloid polyneuropathy (FAP). 
Spoj ili pripravak za upotrebu prema zahtjevu 15, naznačen time da je transtiretinska amiloidoza obiteljska amiloidna polineuropatija (FAP).
The compound or composition for use of claim 15, wherein the transthyretin amyloidosis is familial amyloid cardiomyopathy (FAC). 
Spoj ili pripravak za upotrebu prema zahtjevu 15, naznačen time da je transtiretinska amiloidoza obiteljska amiloidna kardiomiopatija (FAC).
A compound of claim 1, of Formula (Ia) wherein 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, sa Formulom (Ia) [image] gdje
A compound of claim 1, of Formula (Ib) wherein 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, sa Formulom (Ib) [image] gdje
A compound of any of claims 1-3, wherein R3 is a moiety of the formula wherein R6 is H, OH, or halogen; and 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3, gdje R3 je segment koji ima formulu [image] gdje R6 je H, OH, ili halogen; i
A compound of claim 5, wherein R6 is OH. 
Spoj iz patentnog zahtjeva 5, gdje R6 je OH.
A pharmaceutical composition comprising a compound of any of claims 1-12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-12, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound of any of claims 1-12 for use in the treatment of a human having having a disease or condition which is an autoimmune disease, an inflammatory disease, a neurodegenerative disease, a cancer, a cardiovascular disorder, a renal disorder, a viral infection, or obesity. 
Spoj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-12 za primjenu u liječenju čovjeka koji ima bolest ili stanje koje je autoimuna bolest, inflamatorna bolest, neurodegenerativna bolest, rak, kardiovaskularni poremećaj, poremećaj bubrega, virusna infekcija, ili pretilost.
Use of a compound of any of claims 1-12 for the manufacture of a medicament for the treatment of a human having a disease or condition which is an autoimmune disease, an inflammatory disease, a neurodegenerative disease, a cancer, a cardiovascular disorder, a renal disorder, a viral infection, or obesity. 
Primjena spoja iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-12 za proizvodnju lijeka za liječenje čovjeka koji ima stanje ili bolest koje je autoimuna bolest, inflamatorna bolest, neurodegenerativna bolest, rak, kardiovaskularni poremećaj, poremećaj bubrega, virusna infekcija, ili pretilost.
A compound for use according to claim 14 or a use according to claim 15, wherein the disease or condition is a solid tumor of the colon, rectum, prostate, lung, pancreas, liver, kidney, cervix, stomach, ovaries, breast, skin, brain, meninges, or central nervous system. 
Spoj za primjenu prema patentnom zahtjevu 14 ili primjenu prema patentnom zahtjevu 15, gdje bolest ili stanje je solidni tumor debelog crijeva, rektuma, prostate, pluća, gušterače, jetre, bubrega, cerviksa, želuca, jajnika, dojke, kože, mozga, moždanih ovojnica, ili centralnog živčanog sustava.
The apparatus of claim 1, wherein, when the intra prediction mode is a horizontal mode, the scan pattern is a vertical scan pattern, 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da kada je način unutarokvirnog predviđanja horizontalni način, obrazac skeniranja je vertikalni obrazac skeniranja.
wherein the Fc domain comprises a modified CH2 domain comprising at least one substitution, optionally wherein the substitution is selected from the group consisting ofP238S, P331S, N297S or a combination thereof. 
pri čemu Fc domena sadrži modificiranu CH2 domenu koja sadrži barem jednu supstituciju, proizvoljno pri čemu je supstitucija odabrana iz skupine koju čine P238S, P331S, N297S ili njihova kombinacija.
the RNase comprises an amino acid sequence at least 90% identical to the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO:149 optionally without its leader sequence, or comprises 100 or more contiguous amino acids from SEQ ID NO: 149; and/or 
RNaza sadrži sekvencu amino kiseline koja je barem 90% identična sa sekvencom amino kiseline iznesenom u SEQ ID NO: 149 proizvoljno bez njene vodeće sekvence, ili sadrži 100 ili više susjednih aminokiselina iz SEQ IDNo. 149; i/ili
A recombinant expression vector comprising a nucleic acid molecule according to claim 7. 
Rekombinantni ekspresijski vektor naznačen time da sadrži molekulu nukleinske kiseline prema zahtjevu 8.
The portion capsule according to claim 1, wherein a diameter of the filter element is greater than a diameter of the capsule bottom. 
Kapsula s porcijom (1) prema jednom od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je promjer elementa filtera (7) veći od promjera osnovice kapsule (3).
The ophthalmic aqueous solution according to claim 1, wherein the PGF2a analogue is selected from the group consisting of latanoprost, isopropyl unoprostone, travoprost, bimatoprost and tafluprost or a mixture of two or more thereof. 
Oftalmološka vodena otopina prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da PGF2a je analog izabran iz skupine koja sadrži latanoprost, izopropil unoproston, travoprost, bimatoprost i tafluprost ili smjesu dva ili više njih.