natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The transdermal delivery device of claims 1-3, wherein the opioid antagonist becomes releasable if the transdermal delivery device is chewed, soaked, punctured, torn, or subjected to any other treatment which disrupts the integrity of the microspheres. The transdermal delivery device of claims 1-3, wherein the effect of the opioid agonist is at least partially blocked when the delivery device is chewed, crushed or dissolved in a solvent, or subject to any other treatment which disrupts the integrity of the microspheres, and administered orally, intranasally, parenterally or sublingually. 
Uređaj za transdermalno davanje prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time da se opioidni antagonist može osloboditi ako se uređaj za transdermalno davanje žvače, kvasi, buši, trga, ili podvrgava bilo kakvom drugom postupku koji narušava integritet mikrosfera; i/ili pri čemu se učinak opioidnog agonista barem djelomično blokira kada se uređaj za davanje žvače, gnječi ili rastapa u otapalu, ili podvrgava bilo kakvom drugom postupku koji narušava integritet mikrosfera, te se primjenjuje oralno, intranazalno, parenteralno ili sublingvalno.
A is a protecting group selected from the group consisting of a C1-C5 alkyl group, a C7 ― C12 benzylic group and a ―Si(R1)3 group, wherein R1 is independently selected from the group consisting of a C1 ― C6 alkyl group and a C6 ― C12 aryl group; 
pri čemu: je A zaštitna skupina odabrana iz skupine koju čine C1-C5 alkilna skupina, C7-C12 benzilna skupina i -Si (R1)3 skupina, pri čemu je R1 neovisno odabran iz skupine koju čine C1-C6 alkil skupina i C6-C12 aril skupina;
A is a protecting group selected from the group consisting of a C1-C5 alkyl group, a C7 ― C12 benzylic group and a ―Si(R1)3 group, wherein R1 is independently selected from the group consisting of a C1 ― C6 alkyl group and a C6 ― C12 aryl group; and 
pri čemu: je A zaštitna skupina odabrana iz skupine koju čine C1-C5 alkilna skupina, C7-C12 benzilna skupina i -Si (R1)3 skupina, pri čemu je R1 neovisno odabran iz skupine koju čine C1-C6 alkil skupina i C6-C12 aril skupina;
B is ―Si(R2)3, wherein R2 is independently selected from the group consisting of a C1 ― C6 alkyl group and a C6 ― C12 aryl group. 
B je -Si(R2)3, pri čemu je R2 neovisno odabran iz skupine koju čine C1 - C6 alkil skupina i C6 - C12 aril skupina; pri čemu alkil također uključuje i ciklopropil, ciklobutil, ciklopentil, metilciklobutil i cikloheksil.
A crystalline compound according to any one of claims 1 to 4 for use in treating cancer. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju raka.
A crystalline compound according to any one of claims 1 to 4 for use in treating an autoimmune disease. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju autoimune bolesti.
The crystalline compound of claim 8, wherein the autoimmune disease is selected from the group consisting of: lupus, rheumatoid arthritis, and antigen presentation. 
Farmaceutski sastav za uporabu u liječenju iz patentnog zahtjeva 18 pri čemu je autoimuna bolest odabrana iz grupe koja se sastoji od lupusa, reumatoidnog artritisa i prezentacije antigena.
A crystalline compound according to any one of claims 1 to 4 for use in treating a graft or transplant-related condition. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju stanja uzrokovanog presatkom ili transplantacijom.
A crystalline compound according to any one of claims 1 to 4 for use in treating a neurodegenerative disease. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju neurodegenerativne bolesti.
A crystalline compound according to any one of claims 1 to 4 for use in treating inflammation. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju upale.
A crystalline compound according to any one of claims 1 to 4 for use in treating an infection. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju infekcije.
A crystalline compound according to any one of claims 1 to 4 for use in treating a disease associated with bone loss. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju bolesti povezane s gubitkom kostiju.
1 or a sequence with at least 85%, preferably at least 95% sequence identity to the sequence of SEQ ID No. 
1 ili sekvenci s barem 85%, poželjno barem 95% identičnosti sekvence u odnosu na SEQ ID No.
1 or fragment thereof comprising at least amino acid residues 221 to 531 of the fibrinogen binding region (Region A), characterized by at least one amino acid residue substitution or deletion at amino acid residue Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 and/or Val527 to result in a recombinant fibrinogen binding protein with reduced ability or lacking the ability to non-covalently bind fibrinogen which stimulates a greater immune response that the wild type ClfA protein, for use in the treatment or prophylaxis of Staphylococcal infections. 
1 ili njegov fragment koji obuhvaća barem aminokiselinske ostatke 221 do 531 regije koja veže fibrinogen (Regija A), naznačeno barem jednom supstitucijom ili delecijom aminokiselinskog ostatka na aminokiselinskom ostatku Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 i/ili Val527 da se dobije rekombinantni fibrinogen vezujući protein sa smanjenom sposobnosti ili bez sposobnosti nekovalentnog vezanja fibrinogena što će stimulirati veći imuni odgovor od divljeg tipa ClfA proteina, za uporabu u liječenju ili prevenciji stafilokoknih infekcija.
The recombinant staphylococcal clumping factor A (ClfA) for use in the treatment or prophylaxis of Staphylococcal infections according to any of the preceding claims wherein the amino acid substitution or deletion reduces the non-covalent interaction with fibrinogen by preventing or reducing ligand binding to the hydrophobic pocket separating Region A subregions N2 and N3 of the fibrinogen binding protein. 
Rekombinantni stafilokokni faktor grudanja A (ClfA) za uporabu u liječenju ili prevenciji stafilokoknih infekcija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje aminokiselinska supstitucija ili delecija smanjuje nekovalentnu interakciju s fibrinogenom tako što se spriječi ili smanjuje vezanje liganda za hidrofobni džep koji razdvaja podregije N2 i N3 Regije A fibrinogen vezujućeg proteina.
The recombinant staphylococcal clumping factor A (ClfA) for use in the treatment or prophylaxis of Staphylococcal infections according to any of the preceding claims wherein the ClfA or fragment thereof comprises amino acid residues Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 and/or Val527 which are substituted with either Ala or Ser. 
Rekombinantni stafilokokni faktor grudanja A (ClfA) za uporabu u liječenju ili prevenciji stafilokoknih infekcija prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje ClfA ili njegov fragment obuhvaća aminokiselinske ostatke Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 i/ili Val527 koji su supstituirani s Ala ili Ser.
Subregions N2 and N3, spanning amino acid residues 221 to 559 of the fibrinogen binding region of ClfA (Region A). 
podregije N2 i N3, s rasponom aminokiselinskih ostataka 221 do 559 fibrinogen vezujuće regije u ClfA (Regija A).
Use of the recombinant staphylococcal clumping factor A (ClfA) according to SEQ ID No. 
Uporaba rekombinantnog stafilokoknog faktora grudanja A (ClfA) prema SEQ ID No.
A nucleic acid construct, expression vector or host cell expressing a recombinant staphylococcal clumping factor A (ClfA) according to SEQ ID No. 
Konstrukt nukleinske kiseline, vektor ekspresije ili stanica domaćin koji eksprimiraju rekombinantni stafilokokni faktor grudanja A (ClfA) prema SEQ ID No.
1 or fragment thereof comprising at least amino acid residues 221 to 531 of the fibrinogen binding region (Region A), with at least one amino acid residue substitution or deletion at amino acid residue Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 and/or Val527 to result in a recombinant fibrinogen binding protein with reduced ability or lacking the ability to non-covalently bind fibrinogen which stimulates a greater immune response that the wild type ClfA protein, for use in the treatment or prophylaxis of Staphylococcal infections. 
1 ili njegov fragment koji obuhvaća barem aminokiselinske ostatke 221 do 531 fibrinogen vezujuće regije (Regija A), s barem jednom supstitucijom ili delecijom aminokiselinskog ostatka na aminokiselinskom ostatku Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 i/ili Val527 da se dobije rekombinantni fibrinogen vezujući protein sa smanjenom sposobnosti ili bez sposobnosti nekovalentnog vezanja fibrinogena što će stimulirati veći imuni odgovor od divljeg tipa ClfA proteina, za uporabu u liječenju ili prevenciji stafilokoknih infekcija.
A vaccine comprising a recombinant staphylococcal clumping factor A (ClfA) according to SEQ ID No. 
Cjepivo koje sadrži rekombinantni stafilokokni faktor grudanja A (ClfA) prema SEQ ID No.
1 or fragment thereof comprising at least amino acid residues 221 to 531 of the fibrinogen binding region (Region A), with at least one amino acid residue substitution or deletion at amino acid residue Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 and/or Val527 to result in a recombinant fibrinogen binding protein with reduced ability or lacking the ability to non-covalently bind fibrinogen which stimulates a greater immune response that the wild type ClfA protein, and a pharmaceutically acceptable adjuvant for use in the treatment or prophylaxis of Staphylococcal infections. 
1 ili njegov fragment koji obuhvaća barem aminokiselinske ostatke 221 do 531 fibrinogen vezujuće regije (Regija A), s barem jednom supstitucijom ili delecijom aminokiselinskog ostatka na aminokiselinskom ostatku Ala254, Tyr256, Pro336, Tyr338, Ile387, Lys389, Glu526 i/ili Val527 da se dobije rekombinantni fibrinogen vezujući protein sa smanjenom sposobnosti ili bez sposobnosti nekovalentnog vezanja fibrinogena što će stimulirati veći imuni odgovor od divljeg tipa ClfA proteina, i farmaceutski prikladan adjuvans za uporabu u liječenju ili prevenciji stafilokoknih infekcija.
a chamber (12) having a breath inlet port (14) and an outlet port (16); 
komoru (12) koja ima ulazni dio za dah (14) i izlazni dio (16);
A breath condensate collector according to either Claim 1 or Claim 2, wherein the chamber is cylindrical. 
Kolektor kondenzata daha sukladno zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pri čemu je komora cilindrična.
A breath condensate collector according to any preceding claim, wherein at least a part of the inner surface of the chamber comprises a hydrophobic material. 
Kolektor kondenzata daha sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu barem dio unutarnje površine komore obuhvaća hidrofobni materijal.
A breath condensate collector according to any preceding claim, wherein at least part of the inner surface of the sample collector comprises a hydrophobic material. 
Kolektor kondenzata daha sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu barem dio unutarnje površine kolektora obuhvaća hidrofobni materijal.
A breath condensate collector according to Claim 8 wherein the wand is tapered. 
Kolektor kondenzata daha sukladno zahtjevu 8 pri čemu je štapić sužen.
A breath condensate collector according to either of Claims 8 or 9 wherein the wand is resiliently deformable. 
Kolektor kondenzata daha sukladno ili zahtjevu 8 ili 9 pri čemu je štapić moguće elastično deformirati.
A breath condensate collector according to any of Claims 8 to 10 wherein the surface of the wand is hydrophobic. 
Kolektor kondenzata daha sukladno bilo kojem od zahtjeva 8 do 10 pri čemu je površina štapića hidrofobna.
A marking device according to claim 1 or 2, characterized in that said rotatable marking element (171) is arranged to apply a T-shaped or L-shaped mark on a piece of wood. 
Uređaj za označavanje prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da se spomenuti rotirajući element označavanja (171) postavlja za primjenu znak u T-obliku ili L-obliku na komad drveta.
A marking device according to claim 6, characterized in that the respective marking element (71) of the marking members (70) in said set is displaceably mounted and is advanced when it is in the active position and retracted when it is in the inactive position. 
Uređaj za označavanje prema zahtjevu 6, naznačen time da odgovarajući element označavanja (71) od dijelova označavanja (70) u spomenutom setu je pomično montiran i napredan je kada je u aktivnoj poziciji i povlači se kada je u neaktivnoj poziciji.
A marking device according to claim 6 or 7, characterized in that the respective marking element (71) of the marking members (70) in said set is arranged to apply a mark on a piece of wood by stamping or punching. 
Uređaj za označavanje prema zahtjevu 6 ili 7, naznačen time da odgovarajući element označavanja (71) od dijelova označavanja (70) u spomenutom setu je postavljen za primjenu znaka na komad drveta utiskivanjem ili bušenjem.
that the marking members (70, 170) are mounted to the striking head (12). 
da su dijelovi označavanja (70, 170) monitirani na udarnu glavu (12).
A marking device according to claim 10, characterized in that the regulating unit (80) is separated from the striking arm (11) so as to be unaffected by the pivotal movement of the striking arm (11) when the striking arm (11) is pivoted from the resting position to the striking position. 
Uređaj za označavanje prema zahtjevu 11, naznačen time da da je upravljačka jedinica (80) odvojena od udarne poluge (11) tako da ne bude pod utjecajem zakretnog pokreta udarne poluge (11) kada udarna poluga (11) je zaokrenuta iz položaja mirovanja u udarni položaj.
The piezoelectric resonant lamp-ignition circuit of claim 1, wherein said at least one lamp (30) is a single CCFL (Cold Cathode Fluorescent Lamp), a single EEFL (External Electrode. Fluorescent Lamp), a single power saving light bulb, or a set of LEDs (Light Emitting Diode). 
Piezoelektrični rezonantni krug za paljenje svjetiljke prema zahtjevu 1, naznačen time da navedena najmanje jedna svjetiljka (30) je jedna CCFL svjetiljka (fluorescentna svjetiljka sa hladnom katodom), jedna EEFL svjetiljka (fluorescentna svjetiljka sa vanjskom elektrodom), jedna štedna žarulja, ili skup LED dioda (Light Emitting Diode).
The piezoelectric resonant lamp-ignition circuit of claim 1, wherein said at least one lamp (30) is a plurality of CCFLs, a plurality of EEfLs, a plurality of power saving light bulbs, or a plurality of sets of LEDs. 
Piezoelektrični rezonantni krug za paljenje svjetiljke prema zahtjevu 1, naznačen time da navedena najmanje jedna svjetiljka (30) je mnoštvo CCFL svjetiljki, mnoštvo EEFL svjetiljki, mnoštvo štednih žarulja, ili veći broj skupova LED dioda.
The piezoelectric resonant lamp-ignition circuit of claim 3, wherein each of said at least one lamp (30) is arranged in between and cascaded to two said piezoelectric capacitors (10,20). 
Piezoelektrični rezonantni krug za paljenje svjetiljke prema zahtjevu 3, naznačen time da je svaka od navedene najmanje jedne svjetiljke (30) postavljena između i kaskadno spojena na dva navedena piezoelektrična kondenzatora (10,20).
The piezoelectric resonant lamp-ignition circuit of claim 3, wherein each said lamp (30) is cascaded to at least one said resonant inductor (40,60) to form a combination, and all said combinations are jointly cascaded to at least one said piezoelectric capacitor. 
Piezoelektrični rezonantni krug za paljenje svjetiljke prema zahtjevu 3, naznačen time da je svaka navedena svjetiljka (30) kaskadno spojena na najmanje jedan navedeni rezonantni induktor (40,60) tako da tvori kombinaciju, te su sve navedene kombinacije zajednički kaskadno spojene na najmanje jedan navedeni piezoelektrični kondenzator.
The piezoelectric resonant lamp-ignition circuit of claim 1, wherein said piezoelectric substrate (11) and said two conductive layers (12,13) have a disc shape, and said two conductive layers are respectively formed on total/partial said upper surface and total/partial said lower surface of said piezoelectric substrate. 
Piezoelektrični rezonantni krug za paljenje svjetiljke prema zahtjevu 1, naznačen time da navedena piezoelektična podloga (11) i navedena dva vodljiva sloja (12,13) imaju oblik diska, te su navedena dva vodljiva sloja odgovarajuće oblikovani na cjelokupnoj/djelomičnoj navedenoj gornjoj površini i cjelokupnoj/djelomičnoj navedenoj donjoj površini navedene piezoelektične podloge.
The piezoelectric resonant lamp-ignition circuit of claim 13, wherein said piezoelectric capacitor (10) includes two pieces of said piezoelectric substrates and two sets of conductive layers, which are connected in series or in parallel via a wire. 
Piezoelektrični rezonantni krug za paljenje svjetiljke prema zahtjevu 13, naznačen time da navedeni piezoelektrični kondenzator (10) uključuje dva komada navedenih piezoelektičnih podloga i dva skupa vodljivih slojeva, koji su spojeni serijski ili paralelno pomoću žice.
The piezoelectric resonant lamp-ignition circuit of claim 10, wherein said piezoelectric substrate (11) and said two conductive layers (12,13) have a disc shape, and said two conductive layers respectively partially or entirely cover said top surface and said bottom surface of said piezoelectric 
Piezoelektrični rezonantni krug za paljenje svjetiljke prema zahtjevu 10, naznačen time da navedena piezoelektična podloga (11) i navedena dva vodljiva sloja (12,13) imaju oblik diska, te navedena dva vodljiva sloja odgovarajuće djelomično ili u potpunosti prekrivaju navedenu gornju površinu i navedenu donju površinu navedene piezoelektrične podloge.
A compound according to claim 4 in the form of a free base. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što je u obliku slobodne baze.
A pharmaceutical composition comprising (a) a pharmaceutically acceptable carrier and (b) a crystalline compound having a structure of Formula (II) 
Farmaceutski sastav sadrži (a) farmaceutski prihvatljivi nosač i (b) kristaliničnu tvar koja ima strukturnu formulu (II) [image]
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the composition is an orally administrable composition. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu se sastav može primjenjivati oralnim putem.
The pharmaceutical composition of claim 2, wherein the orally administrable composition is selected from the group consisting of a tablet, a capsule, a granule, a powder and a syrup. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 2, pri čemu je sastav koji se može primjenjivati oralno odabran iz grupe koja se sastoji od tableta, kapsula, granula, praška i sirupa.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the composition is a parenterally administrable composition. 
Farmaceutski sastav iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu se sastav može primjenjivati parenteralnim putem.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 8, wherein the crystalline compound exhibits a differential scanning calorimetry (DSC) thermogram characterized with a sharp endothermic peak at 147°C. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8 pri čemu kristalinična tvar prikazuje termogram dobiven diferencijalnim kalorimetrijskim pregledom (DSC) koji je karakteriziran oštrim endotermičkim pikom na 147°C.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating cancer. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju raka.
The pharmaceutical composition for use of claim 11, wherein the cancer is a cancer of the bladder, blood, bone, brain, breast, cervix, chest, colon, endometrium, esophagus, eye, head, kidney, liver, lung, lymph nodes, mouth, neck, ovaries, pancreas, prostate, rectum, renal, skin, stomach, testis, throat or uterus. 
Farmaceutski sastav za uporabu iz patentnog zahtjeva 11, pri čemu je rak rak mjehura, krvi, kostiju, mozga, dojke, cerviksa, prsiju, debelog crijeva, endometrija, jednjaka, oka, glave, bubrega, jetre, pluća, limfnih čvorova, usta, vrata, jajnika, gušterače, prostate, rektuma, bubrega, kože, želuca, testisa, grkljana ili maternice.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating leukemia, acute lymphocytic leukemia (ALL), acute myelogenous leukemia (AML), chronic lymphocytic leukemia (CLL), chronic myelogenous leukemia (CML), hairy cell leukemia, small lymphocytic lymphoma, lymphoplasmacytic lymphoma plasma cell myeloma, plasmocytoma or multiple myeloma. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju leukemije, akutne limfocitne leukemije (ALL), akutne mijeloične leukemije (AML), kronične limfocitne leukemije (CLL), kronične mijeloične leukemije (CML), leukemije vlasastih stanica, limfoma malih limfocita, limfoplazmacitnog limfoma, mijeloma plazma stanica, plazmacitoma ili multiplog mijeloma.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating multiple myeloma. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju multiplog mijeloma.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating Waldenstrom's macroglobulinemia. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju Waldenstromove makroglobulinemije.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating myodisplastic syndrome or myeloproliferative disease. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju mijelodisplastičnog sindroma ili mijeloproliferativne bolesti.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating an autoimmune disease. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju autoimune bolesti.
The pharmaceutical composition for use of claim 18, wherein the autoimmune disease is selected from the group consisting of lupus, rheumatoid arthritis, and antigen presentation. 
Farmaceutski sastav za uporabu u liječenju iz patentnog zahtjeva 18 pri čemu je autoimuna bolest odabrana iz grupe koja se sastoji od lupusa, reumatoidnog artritisa i prezentacije antigena.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating a graft or transplant-related condition. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju stanja uzrokovanog presatkom ili transplantacijom.
The pharmaceutical composition for use of claim 20, wherein the graft or transplant-related condition is graft-versus-host disease. 
Farmaceutski sastav za uporabu u liječenju iz patentnog zahtjeva 20 pri čemu je presatkom ili transplantacijom uzrokovano stanje bolest presatka protiv primatelja.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating a neurodegenerative disease. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju neurodegenerativne bolesti.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating inflammation. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju upale.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating a fibrotic-associated condition. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju stanja povezanog s ishemijom.
The pharmaceutical composition for use of claim 25, wherein the ischemic-related condition is heart failure. 
Farmaceutski sastav za uporabu u liječenju iz patentnog zahtjeva 25 pri čemu je stanje povezano s ishemijom zatajenje srca.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating an infection. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju infekcije.
The pharmaceutical composition of any one of claims 1 to 12 for use in treating a disease associated with bone loss. 
Farmaceutski sastav iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 za uporabu u liječenju bolesti povezane s gubitkom kostiju.
The pharmaceutical composition for use of claim 28, wherein the disease associated with bone loss is osteoporosis. 
Farmaceutski sastav za uporabu u liječenju iz patentnog zahtjeva 28 pri čemu je stanje povezano s gubitkom kostiju osteoporoza.