natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the lithium-ion battery is charged according to control condition 2 when control condition 1 determines that the charging power source is connected to the universal rechargeable battery and control condition 6 allows for the charging of the lithium-ion battery, and the charging of the lithium-ion battery is cutoff when control condition 6 prohibits the charging of the lithium-ion battery; and output power of the lithium-ion battery is stepped-down and regulated output according to control condition 4 when control condition 3 determines that the universal rechargeable battery is disconnected from the charging power source and both control condition 5 and control condition 7 allow for the discharging output of the lithium-ion battery, and the lithium-ion battery charging/discharging control circuit cutoffs the regulated voltage output when either one of control condition 5 and control condition 7 prohibits the discharging output of the lithium-ion battery. 
litij-ionska baterija se puni prema kontrolnom uvjetu 2 kada kontrolni uvjet 1 odredi da je izvor punjenja povezan na univerzalnu punjivu bateriju i kontrolni uvjet 6 dozvoli punjenje litij-ionske baterije, a punjenje litij-ionske baterije se prekida kada kontrolni uvjet 6 spriječi punjenje litij-ionske baterije; i izlazna snaga litij-ionske baterije je postepeno spušten i regulirani izlaz prema kontrolnom uvjetu 4 kada kontrolni uvjet 3 odredi da je univerzalna punjiva baterija isključena iz izvora napajanja i kontrolni uvjet 5 i kontrolni uvjet 7 dozvole pražnjenje izlaza litij-ionske baterije, a kontrolni krug za punjenje/pražnjenje litij-ionske baterije prekine regulirani naponski izlaz kada bilo koji od kontrolnog uvjeta 5 i kontrolnog uvjeta 7 spriječi izlaz za pražnjenje litij-ionske baterije.
A universal rechargeable battery constituted by employing a lithium-ion battery, comprising: 
Univerzalna punjiva baterija formirana korištenjem litij-ionske baterije, koja sadrži:
an outer packaging housing, and a charging/discharging controller, a positive electrode crimping piece, a lithium-ion battery, and a negative electrode end cap that are successively press assembled in the outer packaging housing; 
kućište vanjskog pakiranja, i kontrolor za punjenje/pražnjenje, dio za uvijanje (prešanje) pozitivne elektrode, litij-ionsku bateriju, i završni poklopac negativne elektrode koji su sukcesivno sklopljeni prešanjem u kućištu vanjskog pakiranja;
The universal rechargeable battery constituted by employing a lithium-ion battery according to claim 6, wherein: the positive electrode end cap is provided at an end of the charging/discharging controller and has a positive electrode contact point exposed outside the outer packaging housing, and the positive electrode contact point is used as a positive electrode of the universal rechargeable battery; and a negative electrode contact point exposed outside the outer packaging housing is provided at an end of the negative electrode end cap, and the negative electrode contact point is used as a negative electrode of the universal rechargeable battery. 
Univerzalna punjiva baterija formirana korištenjem litij-ionske baterije prema patentnom zahtjevu 6, gdje: završni poklopac pozitivne elektrode je osiguran na kraju kontrolora za punjenje/pražnjenje i ima kontaktnu točku pozitivne elektrode izloženu van kućišta vanjskog pakiranja, a kontaktna točka pozitivne elektrode se koristi kao pozitivna elektroda univerzalne punjive baterije; i kontaktna točka negativne elektrode izložena van kućišta vanjskog pakiranja je osigurana na kraju završnog poklopca negativne elektrode, i kontaktna točka negativne elektrode se koristi kao negativna elektroda univerzalne punjive baterije.
the lithium-ion battery is a negative electrode outer housing packaging lithium-ion battery unit, a positive electrode outer housing packaging lithium-ion battery unit, or a soft packaging lithium-ion battery unit; 
litij-ionska baterija je jedinica litij-ionske baterije vanjskog pakiranja kućišta sa negativnom elektrodom, jedinica litij-ionske baterije vanjskog pakiranja kućišta sa pozitivnom elektrodom, ili jedinica litij-ionske baterije mekog pakiranja;
the universal rechargeable battery is a R6 rechargeable battery, a R03 rechargeable battery, a R1 rechargeable battery or a R8D425 rechargeable battery; and the universal rechargeable battery employs a computer USB interface or a universal lithium-ion battery charging adapter as a charging power source to charge the universal rechargeable battery. 
univerzalna punjiva baterija je R6 punjiva baterija, R03 punjiva baterija, R1 punjiva baterija ili R8D425 punjiva baterija; i univerzalna punjiva baterija koristi USB sučelje kompjutera ili adapter za punjenje univerzalne litij-ionske baterije kao izvor napajanja da se napuni univerzalna punjiva baterija.
the RNA or DNA sequencing is high-throughput sequencing. 
RNK ili DNA sekvenciranje je sekvenciranje visoke propusnosti.
The method of any one of claims 1 to 6, wherein the cancer patient is suffering from a solid or liquid cancer. 
Postupak sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačena time, da pacijent s karcinomom boluje od krutog ili tekućeg karcinoma.
is not a cancerous cell; 
ii) nije kancerogena stanica;
does not exhibit uncontrolled growth, teratoma formation, or tumor formation in vivo. 
ne pokazuje nekontrolirani rast, formaciju teratoma, i in vivo formaciju tumora.
wherein the terms alkyl, alkenyl, alkynyl, alkanediyl, and alkenediyl also cover cyclo and cyclic versions of these groups; or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof. 
gdje termini alkil, alkenil, alkinil, alkandiil, te alkendiil također pokrivaju ciklo i prstenaste verzije tih skupina; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili tautomer.
The compound according to any one of claims 1-5, wherein Y is selected from the group consisting of alkylsulfonylamino(C≤8), substituted alkylsulfonylamino(C≤8), and heteroaryl(C≤8). 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5, naznačen time što se Y bira iz skupine koju čine alkilsulfonilamino(C≤8), supstituirani alkilsulfonilamino(C≤8), i heteroaril(C≤8).
A compound according to any one of claims 1-16 for use in the treatment and/or prevention of a disease or disorder, wherein the disease or disorder is cancer, a complication from localized or total-body exposure to ionizing radiation, mucositis resulting from radiation therapy or chemotherapy, an autoimmune disease, a cardiovascular disease, ischemia-reperfusion injury, acute and chronic organ failure, including renal failure and heart failure, a respiratory disease, diabetes, a complication of diabetes, severe allergies, transplant rejection, graft-versus-host disease, a neurodegenerative disease, a disease of the eye, chronic pain, a degenerative bone disease, including osteoarthritis and osteoporosis, inflammatory bowel disease, dermatitis, sepsis, a seizure disorder, or a neuropsychiatric disorder. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-16, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju i/ili sprječavanju bolesti ili poremećaja, gdje je bolest ili poremećaj rak, komplikacija lokaliziranog ili izlaganja cijelog tijela ionizirajućem zračenju, mukozitis kao posljedice terapije zračenjem ili kemoterapije, autoimuna bolest, kardiovaskularna bolest, ishemijsko-reperfuzijska ozljeda, akutno i kronično zatajenje organa, uključujući bubrežnu insuficijencija i srčanu insuficijenciju, respiratorna bolest, dijabetes, komplikacija dijabetesa, teške alergije, odbacivanje presatka, reakcija presatka prema domaćinu, neurodegenerativna bolest, bolest oka, kronična bol, degenerativna bolest kostiju, uključujući osteoartritis i osteoporozu, upalna crijevna bolest, dermatitis, sepsa, poremećaj napadaja ili neuropsihijatrijski poremećaj.
A bispecific antibody fusion protein that binds human OX40 and human serum albumin, and antagonizes the binding of OX40 to OX40L, wherein the bispecific antibody fusion protein has a heavy chain comprising the sequence given in SEQ ID NO:15 and a light chain comprising the sequence given in SEQ ID NO:16. 
Fuzijski protein bispecifičnog protutijela koji veže ljudski OX40 i ljudski serumski albumin, te antagonizira vezanje OX40 do OX40L, naznačen time što fuzijski protein bispecifičnog protutijela ima teški lanac koji sadrži sekvencu navedenu u SEQ ID NO:15 i lagani lanac koji sadrži sekvencu navedenu u SEQ ID NO:16.
A cloning or expression vector comprising one or more DNA sequences according to claim 9. 
Vektor kloniranja ili ekspresije naznačen time što sadrži jednu ili više DNA sekvenci prema patentnom zahtjevu 9.
A pharmaceutical composition according to claim 14, additionally comprising other active ingredients. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time što dodatno sadrži druge aktivne sastojke.
The bispecific antibody fusion protein or pharmaceutical composition for use according to claim 17, wherein the pathological disorder is graft versus host disease. 
Fuzijski protein bispecifičnog protutijela ili farmaceutski pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 17, naznačen time što patološki poremećaj je bolest presatka protiv domaćina.
The bispecific antibody fusion protein or pharmaceutical composition for use according to claim 17, wherein the pathological disorder is systemic lupus erythematosus. 
Fuzijski protein bispecifičnog protutijela ili farmaceutski pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 17, naznačen time što patološki poremećaj je sistemski eritemski lupus.
A polypeptide comprising an amino acid sequence having at least 99.5% identity to SEQ ID NO: 4, wherein the cysteine residue corresponding to position 4 of SEQ ID NO: 3 is deleted, the polypeptide does not contain any cysteine amino acid residue and can elicit antibodies which recognise SEQ ID NO: 2. 
Polipeptid, naznačen time što sadrži aminokiselinski slijed s najmanje 99,5% istovjetnosti sa SEQ ID NO: 4, gdje je deletiran cisteinski ostatak odgovara položaju 4 u SEQ ID NO: 3, gdje polipeptid ne sadrži nikakve ostatke aminokiseline cisteina i dovesti do proizvodnje protutijela koja prepoznaju SEQ ID NO: 2.
A nucleic acid molecule comprising a nucleotide sequence encoding the polypeptide of claim 1 or claim 2 or the hybrid protein of claim 3. 
Molekula nukleinske kiseline, naznačena time što sadrži nukleotidni slijed koji kodira polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2 ili hibridni protein u skladu s patentnim zahtjevom 3.
a silicone fouling release top coat comprising a silicone resin and one, two or more fouling release agents which are selected from the group comprising silicone oil, liquid paraffin, surfactant wax, petrolatum, animal fats and fatty acid, applied over and to the synthetic material layer (iii), or, when present, over and to the intermediate silicone tie coat (iv); and optionally 
silikonski vršni premaz za otpuštanje obraštaja, koji sadrži silikonsku smolu i jedno, dva ili više sredstava za otpuštanje obraštaja, koja se bira iz skupine koju čine silikonsko ulje, tekući parafin, surfaktantni vosak, vazelin, životinjske masti i masna kiselina, kojeg se primjenjuje preko i na sloj sintetskog materijala (iii), ili, kada je prisutan, preko i na silikonski vežući međupremaz (iv); i izborno
(vi)a removable polymeric film applied over and to the fouling release top coat (v), characterized in that the synthetic material layer (iii) comprises a polypropylene-based elastomer selected from the group comprising no-oriented polypropylene, bi-oriented polypropylene and blow propylene, or any combination thereof, which synthetic material layer (iii) is treated on one or both of its sides using a corona treatment or a plasma treatment. 
uklonjivi polimerni film, kojeg se primjenjuje preko i na vršni premaz za otpuštanje obraštaja (v), naznačen time što sloj sintetskog materijala (iii) sadrži elastomer na bazi polipropilena, kojeg se bira iz skupine koju čine neorijentirani polipropilen, dvoorijentirani polipropilen i puhani propilen, ili bilo koja njihova kombinacija, gdje se navedeni sloj sintetskog materijala (iii) primjenjuje na jednu ili obje njegove strane obradom koronom ili obradom plazmom.
Composition according to claim 1 or 2, characterized in that the silicone fouling release top coat (v) comprises a non-hydrolysable silicone oil which is free of reactivity with the silicone of said fouling release top coat (v). 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što silikonski vršni premaz za otpuštanje obraštaja (v) sadrži nehidrolizabilno silikonsko ulje, koje ne reagira sa silikonom u navedenom vršnom premazu za otpuštanje obraštaja (v).
A method of preparation of a coated structure comprising the step of coating at least part of the outer surface of the structure with a multilayer self-adhesive fouling release coating composition according to any of claim 6 to 9. 
Postupak priprave premazane strukture, naznačen time što se sastoji u koraku premazivanja u najmanju ruku dijela vanjske površine strukture višeslojnim samoljepljivim pripravkom za premazivanje, namijenjenim otpuštanju obraštaja u skladu s bilo koji u skladu s patentnim zahtjevom 6 do 9.
" " is point of attachment; and 
je ili " " je točka vezivanja; i
The compound according to claim 1, wherein the compound is selected from, 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je spoj izabran od,
" " is point of attachment; 
" " je točka vezivanja;
" " is point of attachment; and 
" " je točka vezivanja; i
The compound according to claim 1, which is selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, koji je izabran iz grupe koja se sastoji od sljedećih:
The pharmaceutical composition according to claim 5, for use in the treatment of clinical conditions mediated through 5-HT4 receptor selected from Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder, Huntington's disease, Parkinson's disease, depression or psychiatric disorders. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 5, za uporabu u liječenju kliničkih stanja posredovanih preko 5-HT4 receptora izabranih od Alzheimerove bolesti, shizofrenije, poremećaja deficita pažnje i hiperaktivnosti, Huntingtonove bolesti, Parkinsonove bolesti, depresije ili psihijatrijskih poremećaja.
A compound according to any one of the claims 1 to 4, for use in the treatment of Alzheimer's disease, schizophrenia, attention deficit hyperactivity disorder, Huntington's disease, Parkinson's disease, depression or psychiatric disorders. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, za uporabu u liječenju Alzheimerove bolesti, shizofrenije, poremećaja deficita pažnje i hiperaktivnosti, Huntingtonove bolesti, Parkinsonove bolesti, depresije ili psihijatrijskih poremećaja.
A compound of claim 1 or 2, or a diastereomer thereof according to claims 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of T-cell acute lymphoblastic leukemia, acute lymphoblastic leukemia, chronic lymphoblastic leukemia, acute myelogenous leukemia, chronic myelogenous leukemia, erythroleukemia, triple negative breast cancer, breast cancer, ovarian cancer, melanoma, lung cancer, non small cell lung cancer, pancreatic cancer, glioblastoma, colorectal cancer, head and neck cancer, cervical cancer, prostate cancer, liver cancer, oral squamous cell carcinoma, skin cancer, medulloblastoma, angiosarcoma, rhabdomyosarcoma, liposarcoma, malignant fibrous histiocytoma, hepatocellular carcinoma, intrahepatic or extrahepatic cholangiocarcinoma, or adenoid cystic carcinoma. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, ili njegov dijastereomer, u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju akutne limfoblastične leukemije T-stanica, akutne limfoblastične leukemije, kronične limfoblastične leukemije, akutne mijelogene leukemije, kronične mijelogene leukemije, eritroleukemije, trostruko negativnog raka dojke, raka dojke, raka jajnika, melanoma, raka pluća, raka velikih stanica pluća, raka gušterače, glioblastoma, kolorektalnog rak, raka glave i vrata, raka vrata maternice, raka prostate, raka jetre, oral karcinoma pločastih stanica, raka kože, meduloblastoma, angiosarkoma, rabdomiosarkoma, liposarkoma, zloćudnog fibroznog histiocitoma, hepatocelularnog karcinoma, intrahepatičnog ili ekstrahepatičnog kolangiokarcinoma ili adenoidnog cističnog karcinoma.
A compound of claim 1 or 2, or a diastereomer thereof according to claims 1 or 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claim 5 in the treatment of lung cancer. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, ili njegov dijastereomer, u skladu s patentnim zahtjevima 1 ili 2, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5 u liječenju raka pluća.
is selected from the group consisting of benzyl, indanyl, indoline and 5-membered heteroaryls; all of which can be substituted with a substituent selected from the group consisting of halogen and C1-C3 alkyl; or 
je odabran od skupine koja se sastoji od benzila, indanila, indolina i 5-članih heteroarila; svi od kojih mogu biti supstituirani sa supstituentom odabranim od skupine koja se sastoji od halogena i C1-C3 alkila; ili
is selected from the group consisting of halogen, C1-C5 alkyl, C3-C5 cycloalkyl and phenyl; or 
je odabran od skupine koja se sastoji od halogena, C1-C5 alkila, C3-C5 cikloalkila i fenila ili
is selected from the group consisting of phenyl substituted one or more times with C1-C3 alkyl; methyl substituted one, two or three times with fluorine; ethyl substituted one, two or three times with fluorine; 
je odabran od skupine koja se sastoji od fenila supstituiranog jednom ili više puta s C1-C3 alkilom; metila supstituiranog jednom, dvaput ili triput s fluorinom; etila supstituiranog jednom, dvaput ili triput s fluorinom;
and tautomers and pharmaceutically acceptable addition salts thereof. 
i njegovi tautomeri i farmaceutski prihvatljive adicijske soli.
The compound according to claim 1, wherein 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu
is selected from the group consisting of linear or branched C1-C8 alkyl, saturated monocyclic C3-C8 cycloalkyl, oxetanyl, tetrahydrofuranyl, and tetrahydropyranyl; 
je odabran od skupine koja se sastoji od linearnog ili razgranatog C1-C8 alkila, zasićenog monocikličnog C3-C8 cikloalkila, oksetanila, tetrahidrofuranila, i tetrahidropiranila;
is selected from the group consisting of, linear or branched C1-C8 alkyl, phenyl, and saturated monocyclic C3-C8 cycloalkyl; or 
je odabran od skupine koja se sastoji od, linearnog ili razgranatog C1-C8 alkila, fenila, i zasićenog monocikličnog C3-C8 cikloalkila; ili
is selected from the group consisting of phenyl substituted with a substituent selected from the group consisting of halogen, C1-C3 alkyl and methoxy; 
je odabran od skupine koja se sastoji od fenila supstituiranog sa supstituentom odabranim od skupine koja se sastoji od halogena, C1-C3 alkila i metoksi;
The compound of claim 1, wherein R1 is selected from tetrahydrofuranyl and tetrahydropyranyl. 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je R1 odabran od tetrahidrofuranila i tetrahidropiranila.
The compound of claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu je spoj odabran od skupine koja se sastoji od:
or a pharmaceutically acceptable salt of any of these compounds. 
ili farmaceutski prihvatljiva sol bilo kojeg od ovih spojeva.
The compound according to claim 1 which is 
Spoj prema zahtjevu 1 koji je
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of any one of claims 1 to 12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and one or more pharmaceutically acceptable carriers, diluents and excipients. 
Farmaceutski sastav koji sadrži terapeutski efektivnu količinu spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i jedan ili više farmaceutski prihvatljivih nosača, razrjeđivača i pomoćnih tvari.
A compound of any one of claims 1-12 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the treatment of a neurodegenerative disorder, selected from the group consisting of Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease and Huntington's Disease or for the treatment of a psychiatric disorder such as Attention Deficit Hyperactivity Disorder (ADHD), depression, anxiety, narcolepsy, cognitive impairment and cognitive impairment associated with schizophrenia (CIAS), or another brain disease like restless leg syndrome. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-12 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju neurodegenerativnog poremećaja, odabranog od skupine koja se sastoji od Alzheimerove bolesti, Parkinsonove bolesti i Huntingtonove bolesti ili za liječenje psihijatrijskog poremećaja poput Poremećaja hiperaktivnosti i deficita pažnje (ADHD), depresije, anksioznosti, narkolepsije, spoznajnog poremećaja i spoznajnog poremećaja vezanog uz šizofreniju (CIAS), ili neke druge bolesti mozga poput sindroma nemirnih nogu.
An aqueous pharmaceutical composition containing no arginine comprising etanercept and a stabilizer to inhibit instability, aggregation, misfolding and/or fragmentation of the etanercept, wherein the stabilizer comprises 2 to 10 mM magnesium. 
Vodena farmaceutska kompozicija koja ne sadrži arginin, koja sadrži etanercept i stabilizator za inhibiciju nestabilnosti, agregacije, pogrešnog uvijanja i/ili fragmentacije etanercepta, naznačena time što stabilizator sadrži 2 do 10 mM magnezija.
SEC analysis at T2 of: monomer content greater than 90%; aggregates content of less than 3 wt%; and fragment 3 content less than 5 wt%. 
SEC analizom u T2 sa: sadržajem monomera većim od 90%; sadržajem agregata od manje od 3 tež%; i sadržajem fragmenta 3 manjim od 5 tež%.
The magnesium chloride stabilized composition of claim 5 which elicits long term storage stability as characterized by: an HIC analysis at M3 or T2 or T4 wherein the amount of the composition represented by peak 2 of the HIC chromatogram is greater than or equal to 95 wt.%; and wherein, if peak 3 is present on the HIC chromatogram, the amount of the composition represented by peak 3 is less than or equal to 3 wt.%. 
Kompozicija stabilizirana magnezij kloridom prema patentnom zahtjevu 5 koja dovodi do stabilnosti pri dugotrajnom skladištenju, naznačena: HIC analizom u M3 ili T2 ili T4 gdje je količina kompozicije predstavljena pikom 2 HIC kromatograma veća od, ili jednaka 95 tež.%; i gdje je, ukoliko je pik 3 prisutan na HIC kromatogramu, količina kompozicije predstavljena pikom 3 manja od, ili jednaka 3 tež.%.
The magnesium chloride stabilized composition of claim 5 having, on average, no more than 10,000 subvisible particles per mL having a size greater than 5µm. 
Kompozicija stabilizirana magnezij kloridom prema patentnom zahtjevu 5 koja ima, u prosjeku, ne više od 10 000 čestica ispod granice vidljivosti po mL, koje imaju veličinu veću od 5 µm.
A composition according to any of claims 1 to 9 for use in the treatment of rheumatoid arthritis, psoriatic arthritis, ankylosing spondylitis, Wegener's disease (granulomatosis), Crohn's disease, inflammatory bowel disease, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), Hepatitis C, endometriosis, asthma, cachexia, psoriasis, or atopic dermatitis. 
Kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9 za upotrebu u liječenju reumatoidnog artritisa, psorijaznog artritisa, ankilozirajućeg spondilitisa, Vegenerove bolesti (granulomatoze), Kronove bolesti, inflamatorne bolesti crijeva, kronične opstruktivne bolesti pluća (COPD), hepatitisa C, endometrioze, astme, kaheksije, psorijaze ili atopijskog dermatitisa.
Use of 2 to 10 mM magnesium to stabilize an aqueous pharmaceutical composition comprising etanercept to allow for stable long term storage of said composition, wherein the composition is free of arginine. 
Uporaba 2 do 10 mM magnezija za stabilizaciju vodene farmaceutske kompozicije koja sadrži etanercept, kako bi bila omogućena stabilnost pri dugotrajnom skladištenju navedene kompozicije, pri čemu je kompozicija bez arginina.