natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound of formula (I) including any stereochemically isomeric form and tautomer thereof wherein R1 and R2 are each independently selected from hydrogen, halo, hydroxy, C1-6alkyl, polyhaloC1-6alkyl, C1-6alkyloxy, or polyhaloC1-6alkyloxy; 
Spoj formule (I) [image], uključujući bilo koji njegov stereokemijski izomerni oblik i tautomer, naznačen time što se svakog od R1 i R2 neovisno bira između vodika, halogena, hidroksi, C1-6alkila, polihalogenC1-6alkila, C1-6alkiloksi ili polihalogenC1-6alkiloksi;
The compound as claimed in claim 1 including any stereochemically isomeric form or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, or a solvate thereof, having the (R)-configuration at the 4-position of the chromanyl moiety. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, uključujući bilo koji njegov stereokemijski izomerni oblik ili tautomer, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu adicijsku sol s kiselinom, ili njegov solvat, naznačen time što ima konfiguraciju (R) na položaju 4 u kromanilnom ostatku.
An exosome isolated from a mesenchymal stem cell and having a size of between 50 nm and 100 nm as determined by electron microscopy, the exosome comprising at least one biological property of a mesenchymal stem cell such as a biological activity of a mesenchymal stem cell conditioned medium (MSC-CM). 
Egzosom izoliran iz mezenhimske matične stanice i s veličinom između 50-100 nm, potvrđenu elektronskom mikroskopijom, s time da egzosom sadrži najmanje jedno biološko svojstvo mezenhimske matične stanice kao što je kod biološke aktivnosti u kontroliranom mediju mezenhimkih matičnih stanica (KM-MMS).
The exosome according to Claim 1 or Claim 2, which is capable of reducing infarct size for example as assayed in a mouse or pig model of myocardial ischemia and reperfusion injury, or which is capable of reducing oxidative stress for example as assayed in an in vitro assay of hydrogen peroxide (H2O2)-induced cell death. 
Egzosom u skladu sa zahtjevom 1 ili 2, koji može reducirati veličinu infarkta kao što je primjerice ispitano na mišjem ili svinjskom modelu miokardijalne ishemije ili reperfuzijske ozljede, ili koji može reducirati oksidativni stres kao što je primjerice ispitano in vitro analizom vodikovim peroksidom(H2O2) kod inducirane stanične smrti.
The exosome according to any preceding claim, in which the exosome comprises a lipid selected from the group consisting of: phospholipid, phosphatidyl serine, phosphatidyl inositol, phosphatidyl choline, shingomyelin, ceramides, glycolipid, cerebroside, steroids, cholesterol, for example in which the cholesterol-phospholipid ratio is greater than 0.3-0.4 (mol/mol). 
Egzosom u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, pri čemu egzosom sadži lipid izabran iz skupine koja se sastoji od: fosfolipida, fosfatidil serina, fosfatidil inozitola, fosfatidil kolina, sfingomijelina, ceramida, glikolipida, cerebrozida, steroida, kolesterola, pri čemu je primjerice odnos kolesterola i fosfolipida veći od 0,3-0,4(mol/mol).
The exosome according to any preceding claim, in which the exosome comprises ribonucleic acid (RNA), preferably in which the exosome has an absorbance ratio of 1.9 (260:280 nm), or in which the exosome comprises a surface antigen selected from the group consisting of: CD9, CD109 and thy-1. 
Egzosom u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, pri čemu egzosom sadrži ribonukleinsku kiselinu(RNA), pri čemu je poželjno da egzosom ima apsorbanciju u vrijednosti od 1.9 (260:280 nm), ili pri čemu egzosom sadrži površinski antigen izabran iz skupine koja se sastoji od: CD9, CD109 and thy-1.
Use of an exosome according to any of Claims 1 to 9 for the preparation of a pharmaceutical composition for the treatment of a disease, in which the disease is selected from the group consisting of: cardiac failure, bone marrow disease, skin disease, burns and degenerative diseases such as diabetes, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, cancer, myocardial infarction, a cutaneous wound, a dermatologic disorder, a dermatological lesion, dermatitis, psoriasis, condyloma, verruca, hemangioma, keloid, skin cancer, atopic dermatitis, Behcet disease, chronic granulomatous disease, cutaneous T cell lymphoma, ulceration, a pathological condition characterised by initial injury inducing inflammation and immune dysregulation leading to chronic tissue remodeling including fibrosis and loss of function, renal ischemic injury, cystic fibrosis, sinusitis and rhinitis or an orthopaedic disease. 
Uporaba egzosoma prema bilo kojem od zahtjeva 1-9 za pripremu farmaceutskog pripravka za liječenje bolesti, pri čemu je bolest izabrana iz skupine koja se sastoji od: srčanog zatajenja, bolesti koštane srži, kožnih bolesti, opeklina i degenerativnih bolesti kao što su dijabetes, Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, rak, miokardijalni infarkt, kutana ozljeda, dermatološki poremećaj, dermatološka lezija, dermatitis, psorijaza, kondilom, veruka, hemangiom, keloid, rak kože, atopički dermatitis, Behcetova bolest, kronična granulomatozna bolest, kutani T-stanični limfom, ulceracija, patološko stanje određeno s inicijalnom ozljedom koja je potakla upalu i disregulaciju imunološkog odgovora što vodi do kroničnog remodeliranja tkiva koje uključuje fibrozu i gubitak funkcije, renalnu ishemijsku ozljedu, cističnu fibrozu, sinusitis i rinitis ili ortopedsku bolest.
and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier. 
i farmaceutski prihvatljivo sredstvo za razrjeđivanje ili nosač.
The composition of claim 1, wherein said polypeptide consists of the amino acid sequence of SEQ ID NO: 147, SEQ ID NO:148 or SEQ ID NO:299. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da navedeni polipeptid sadrži sekvencu amino kiseline iz SEQ ID NO: 147, SEQ ID NO:148 ili SEQ ID NO:299.
A recombinant cell comprising an expression vector or a virus containing a nucleic acid sequence according to claim 3, wherein the cell constitutively or inducibly expresses the polypeptide encoded by the DNA segment. 
Rekombinantna stanica koja sadrži ekspresijski vektor ili virus koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline prema zahtjevu 3, naznačen time da stanica konstitutivno ili induktivno eksprimira polipeptid koji je kodiran sa segmentom DNA.
An antibody or antibody fragment comprising an antigen binding site that binds specifically to a polypeptide selected from the group consisting of: 
Protutijelo ili fragment protutijela koji sadrži mjesto vezivanja antigena koji se veže specifično na polipeptid odabran iz skupine koja sadrži:
A fusion protein comprising isolated soluble C1ORF32 ectodomain polypeptide joined to a non-C1ORF32 protein sequence. 
Fuzijski protein naznačen time da sadrži izolirani topivi C1ORF32 polipeptid ektodomene sparen na sekvencu proteina ne-C1ORF32.
The fusion protein according to at least one of claims 11 to 13, wherein the fusion protein comprises an Fc fragment. 
Fuzijski protein prema najmanje jednom od patentnih zahtjeva 11 do 13, naznačen time da fuzijski protein sadrži Fc fragment.
The fusion protein according to at least one of claims 11 to 14, having the sequence as set forth in SEQ ID NO: 105. 
Fuzijski protein prema najmanje jednom od patentnih zahtjeva 11 do 14, naznačen time da ima sekvencu kao što je navedeno u SEQ ID NO: 105.
R1b is aryl which may be substituted; 
b je aril koji može biti supstituiran;
Use of a compound represented by the formula (I-b) defined in Claim 1 or a pharmaceutically-acceptable salt thereof for the manufacture of a therapeutic agent for the treatment of pain selected from neuropathic pain and fibromyalgia. 
Uporaba spoja predstavljenog formulom (1-b) kako je definirano u zahtjevu 1, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da je za proizvodnju terapeutskog sredstva za liječenje bolova odabranih od neuropatskih bolova i fibromialgije.
The compound or salt according to any one of Claims 1-6 for use in simultaneous, separate, or sequential combination with ionizing radiation in the treatment of cancer. 
Spoj ili sol u skladu bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u istodobnoj, odvojenoj ili uzastopnoj kombinaciji s ionizirajućim zračenjem u liječenju raka.
The compound or salt for use according to Claim 11, wherein the one or more chemotherapy agents is selected from the group consisting of 5-fluorouracil, hydroxyurea, gemcitabine, methotrexate, pemetrexed, doxorubicin, etoposide, cisplatin, and taxol. 
Spoj ili sol namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačeni time što se jedno ili više kemoterapijskih sredstava bira iz skupine koju čine 5-fluoruracil, hidroksiurea, gemcitabin, metotreksat, pemetreksed, doksorubicin, etopozid, cisplatin i taksol.
The antibody of claim 1, further comprising at least one, two, or three HC framework regions (FRs) selected from: 
Polinukleotid prema zahtjevu 1 (i), naznačen time, da monoklonalno protutijelo nadalje obuhvaća najmanje jedno, dva ili tri HC-okvirna područja (FR) odabrana od sljedećih:
The pharmaceutical composition of claim 14 for use in a method of treating prostate cancer, lung cancer, colon cancer, bladder cancer, ovary cancer, or Ewing's sarcoma, the method comprising administering to an individual an effective amount of the pharmaceutical composition, wherein optionally the patient is administered a chemotherapeutic agent in combination with the immunoconjugate compound, wherein the chemotherapeutic agent is selected from letrozole, cisplatin, carboplatin, taxol, paclitaxel, oxaliplatin, docetaxel, 5-FU, leucovorin, lapatinib, and gemcitabine. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 15, naznačena time, da se upotrebljava u postupku liječenja raka prostate, raka pluća ili raka crijeva, pri čemu taj postupak obuhvaća davanje pojedincu učinkovitu količinu farmaceutske formulacije, gdje se po želji pacijentu daje kemoterapeutsko sredstvo u kombinaciji sa spojem konjugata protutijela-lijeka, dok je kemoterapeutsko sredstvo odabrano od sljedećih: letrozol, cisplatin, karboplatin, taksol, paklitaksel, oksaliplatin, doksetaksel, 5-FU, leukovorin, lapatinib i gemcitabin.
or Rb2 and Rb4 are each independently hydrogen, and Rb1 and Rb3, taken together with the carbon atoms to which they are attached, form an unsubstituted or substituted fused 4- to 8-membered non-aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S, wherein said ring may be optionally fused to an unsubstituted or substituted 4- to 8-membered non-aromatic ring, or 5- to 6-membered aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S; or Rb2 and Rb4 are absent, and Rb1 and Rb3, taken together with the carbon atoms to which they are attached, form an unsubstituted or substituted fused 5- to 6-membered aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S, wherein said ring may be optionally fused to an unsubstituted or substituted 4- to 8-membered non-aromatic ring, or 5- to 6-membered aromatic ring having 0-3 ring heteroatoms selected from the group consisting of O, N, and S; and 
ili Rb2 i Rb4 su svaki nezavisno vodik, i Rb1 i Rb3, uzeti zajedno sa atomima ugljika za koje su vezani, formiraju nesupstituirani ili supstituirani fuzionirani 4- do 8-člani ne-aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S, pri čemu navedeni prsten može biti izborno fuzioniran za nesupstituirani ili supstituirani 4- do 8-člani ne-aromatični prsten, ili 5- do 6- člani aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S; ili Rb2 i Rb4 su odsutni, i Rb1 i Rb3, uzeti zajedno sa atomima ugljika za koje su vezani, formiraju nesupstituirani ili supstituirani fuzionirani 5- do 6-člani aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S, gdje navedeni prsten može biti izborno fuzioniran za nesupstituirani ili supstituirani 4- do 8-člani ne-aromatični prsten, ili 5- do 6-člani aromatični prsten koji ima 0-3 heteroatoma u prstenu izabrana iz grupe koju čine O, N i S; i n je 0 ili 1.
The compound of claim 2 or 3, wherein each of Rb3 and Rb4 independently is hydrogen, C1-6 aliphatic, or -(CH2) p -CO2H; and p is 0, 1, or 2, optionally wherein each of Rb3 and Rb4 independently is -(CH2) p -CO2H and/or each of Rb1 and Rb2 independently is hydrogen, C1-6 aliphatic, -(CH2) p OH or -(CH2) p -CO2H and p is 0, 1, or 2. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što svaki od Rb3 i Rb4 nezavisno je vodik, C1-6 alifatik, ili -(CH2)p-CO2H; i p je 0, 1, ili 2. Spoj prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što -OC(O)(CRb1Rb2)nCRb3Rb4O- je grupa porijeklom iz limunske kiseline. Spoj prema patentnom zahtjevu 3, u značajno čistom kristalnom obliku.
about 0.2% to about 3% of a compound as in any one of claims 1-11, about 86.5% to about 99.8% of a filler, optionally up to about 1.5% of a lubricant, optionally up to about 5% of a flow-aid, and optionally up to about 5% of a buffer, by weight as a percentage of total weight; or 
oko 0.2% do oko 3% spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili njegovog kristalnog oblika, oko 86.5% do oko 99.8% punitelja izborno do oko 1.5% lubrikanta, izborno do oko 5% aditiva za poboljšanje protoka, i izborno do oko 5% pufera, prema težini kao postotak ukupne težine;
about 0.2% to about 3% of a compound as in any one of claims 1-11, about 97% to about 99.8% of a filler; and optionally up to about 1.5% of a lubricant, by weight as a percentage of total weight; or 
oko 0.2% do oko 3% spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili njegovog kristalnog oblika; oko 97% do oko 99.8% punitelja; i izborno do oko 1.5% lubrikanta, prema težini kao postotak ukupne težine; ili
The pharmaceutical composition of claim 16, wherein the pharmaceutical composition comprises: a compound as in any one of claims 1-11 in an amount of about 0.2% to about 3%, by weight as a percentage of total weight; and/or 
spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8 ili njegov kristalni oblik, je prisutan u količini od oko 0.2% do oko 3%, prema težini kao postotak ukupne težine, na primjer količina od oko 0.25% do oko 2%, prema težini kao postotak ukupne težine; i/ili
A medicament for use in a method of treating endometriosis by intralesional administration, the medicament comprising: 
Lijek za uporabu u postupku liječenja endometrioze intralezijskom primjenom, lijek sadrži:
The medicament for use according to claim 1, wherein the medicament is formulated for increased retention at the site of injection. 
Lijek za uporabu sukladno Zahtjevu 1, pri čemu je lijek oblikovan za povećano zadržavanje na mjestu uboda.
The medicament for use according to claim 1 or claim 2, wherein the progestogen is selected from progesterone, desogestrel, etonogestrel, gestodene, levonogestrel, medroxyprogesterone, norethisterone, norgestimate, and norgestrel. 
Lijek za uporabu sukladno Zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je progestogen odabran iz progesterona, dezogestrela, etonogestrela, gestodena, levonogestrela, medroksiprogesterona, noretisterona, norgestimata i norgestrela.
The medicament for use according to any one of claims 1 to 3, wherein said progestogen is progesterone. 
Lijek za uporabu sukladno bilo kojem od Zahtjeva 1 do 3, pri čemu je navedeni progestogen progesteron.
The medicament for use according to any one of claims 1 to 5, wherein the progestogen is micronized. 
LIjek za uporabu sukladno bilo kojem od Zahtjeva 1 do 5, pri čemu je progestogen mikroniziran.
The medicament for use according to claim 6, wherein the progestogen is micronized to a fineness of greater than 10 µm. 
Lijek za uporabu sukladno Zahtjevu 6, pri čemu je progestogen mikroniziran do stupnja finoće veće od 10 mm.
The medicament for use according to claim 6 or claim 7, wherein said progestogen is micronized to a fineness of less than or equal to 100 µm. 
Lijek za uporabu sukladno Zahtjevu 6 ili 7, pri čemu je progestogen mikroniziran do stupnja finoće manje ili jednake 100 mm.
The medicament for use according to any one of claims 1 to 8, wherein the concentration of progestogen is 1-50% weight/volume of the medicament. 
Lijek za uporabu sukladno bilo kojem od Zahtjeva 1 do 8, pri čemu je koncentracija progestogena 1 -50 % težine/volumena lijeka.
Use of a progestogen for the manufacture of a medicament for use in the treatment of endometriosis by intralesional administration, the medicament comprising: 
Uporaba progestogena za proizvodnju lijeka za uporabu u liječenju endometrioze intralezijskom primjenom, lijek sadrži:
The use according to claim 13, wherein the progestogen is selected from progesterone, desogestrel, etonogestrel, gestodene, levonogestrel, medroxyprogesterone, norethisterone, norgestimate, and norgestrel. 
Uporaba sukladno Zahtjevu 13, pri čemu je progestogen odabran iz progesterona, dezogestrela, etonogestrela, gestodena, levonogestrela, medroksiprogesterona, noretisterona, norgestimata, i norgestrela.
The use according to claim 13 or claim 14, wherein said progestogen is progesterone. 
Uporaba sukladno Zahtjevu 13 ili 14, pri čemu je navedeni progestogen progesteron.
The use according to any one of claims 13 to 19, wherein intralesional administration is endoscopic or via open surgical administration. 
Uporaba sukladno bilo kojem od Zahtjeva 13 do 19, pri čemu je intralezijska primjena endoskopska ili putem otvorene kirurške primjene.
with the exception of the following compounds: 1-ethyl-N-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide, and 1-propyl-N-(4-methoxybenzyl)-4-methyl-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxamide in the form of the free compounds, the racemate, the enantiomers, diastereomers, mixtures of the enantiomers or diastereomers in any mixing ratio, or of an individual enantiomer or diastereomer, or in the form of the salts of physiologically acceptable acids or bases. 
s izuzetkom slijedećih spojeva: 1-etil-N-(4-metoksibenzil)-4-metil-2-okso-1,2-dihidrokinolin-3-karboksamida, te 1-propil-N-(4-metoksibenzil)-4-metil-2-okso-1,2-dihidrokinolin-3-karboksamida u obliku slobodnih spojeva, racemata, enantiomera, dijastereomera, smjesa enantiomera ili dijastereomera u bilo kojem omjeru miješanja, ili pojedinačnog enantiomera ili dijastereomera, ili u obliku soli fiziološki prihvatljivih kiselina ili baza.
denotes a C1-6-aliphatic residue, unsubstituted or mono- or polysubstituted with at least one substituent selected from the group consisting of F, Cl, Br, I, OH, an O-C1-4-aliphatic residue, COOH, a C(=O)-O-C1-4-aliphatic residue, OCF3, SH, SCF3, a S-C1-4-aliphatic residue, CF3, and a C1-4-aliphatic residue, wherein the C1-4-aliphatic residue in each case may be unsubstituted or mono- or polysubstituted with at least one substituent selected from the group consisting of OH, and an unsubstituted O-C1-4-aliphatic residue, or denotes an unsubstituted C3-6-cycloaliphatic residue or an unsubstituted 3 to 6 membered heterocycloaliphatic residue, on the condition that if R7 denotes a 3 to 6 membered heterocycloaliphatic residue, the 3 to 6 membered heterocycloaliphatic residue is linked via a carbon atom. 
označava C1-6-alifatski ostatak, nesupstituiran ili mono- ili polisupstituiran s barem jednim supstituentom odabranim iz skupine koja sadrži F, Cl, Br, I, OH, O-C1-4-alifatski ostatak, COOH, C(=O)-O-C1-4-alifatski ostatak, OCF3, SH, SCF3, S-C1-4-alifatski ostatak, CF3, i C1-4-alifatski ostatak, pri čemu C1-4-alifatski ostatak svaki puta može biti nesupstituiran ili mono- ili polisupstituiran s barem jednim supstituentom odabranim iz skupine koja sadrži OH, i nesupstituiran O-C1-4-alifatski ostatak, ili označava nesupstituiran C3-6-cikloalifatski ostatak ili nesupstituiran 3 do 6 člani heterocikloalifatski ostatak, pod uvjetom da ako R7 označava 3 do 6 člani heterocikloalifatski ostatak, 3 do 6 člani heterocikloalifatski ostatak je vezan preko ugljikovog atoma.
respectively in the form of the free compounds; the racemate; the enantiomers, diastereomers, mixtures of the enantiomers or diastereomers in any mixing ratio or of an individual enantiomer or diastereomer; or in the form of the salts of physiologically acceptable acids or bases. 
u odgovarajućem obliku slobodnih spojeva; racemata; enantiomera, dijastereomera, smjesa enantiomera ili dijastereomera u bilo kojem omjeru miješanja ili pojedinačnog enantiomera ili dijastereomera; ili u obliku soli fiziološki prihvatljivih kiselina ili baza.
R2/R2' are independently from each other hydrogen, C1-4-alkyl or C1-4-alkyl substituted by halogen, or R2 and R2' may form together with the N-atom to which they are attached a morpholine ring, a piperidine ring or an azetidine ring, which are unsubstituted or substituted one or more substituents selected from C1-4-alkoxy, halogen, hydroxy or methyl; 
/R2' su međusobno neovisno vodik, C1-4-alkil ili C1-4-alkil supstituiran s halogenom, ili R2 i R2' zajedno s N-atomom na kojega su priključeni, mogu tvoriti morfolin-prsten, piperidin-prsten ili azetidin-prsten, koji su nesupstituirani ili supstituirani s jednim ili više supstituenata odabranih između sljedećih: C1-4-alkoksi, halogen, hidroksi ili metil;
or a pharmaceutically acceptable acid addition salt, a racemic mixture, or its corresponding enantiomer and/or optical isomer and/or stereoisomer thereof. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva kiselinska adicijska sol, racemična smjesa, ili njegov odgovarajući enantiomer i/ili optički izomer i/ili njegov stereoizomer.
A pharmaceutical composition comprising a compound in accordance with any one of claims 1 -7 and a therapeutically active carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, i terapeutski djelotvorni nosač.
The compound of any of claims 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition of claim 4, for use in the treatment of a disorder selected from asthma, emphysema, allergy, dermatitis, rheumatoid arthritis, inflammatory osteoarthritis, inflammatory bowel diseases, chronic obstructive pulmonary disorder, psoriasis, multiple sclerosis, disorders related to diabetic complications, lupus erythematosus, scleroderma, graft versus host disease, restenosis, atherosclerosis, and mastocytosis. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačeni time što su namijenjeni upotrebi u liječenju poremećaja kojeg se bira između astme, emfizem, alergije, dermatitisa, reumatoidnog artritisa, upalnog osteoartritisa, upalnih bolesti crijeva, kroničnog opstruktivnog plućnog poremećaja, psorijaze, multiple skleroze, poremećaja povezanih s komplikacijama dijabetesa, eritematoznog lupusa, skleroderme, bolesti reakcije presatka prema domaćinu, restenoze, ateroskleroze i mastocitoze.
The compound of any of claims 1 to 3, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition of claim 4, for use according to claim 7, wherein the cancer is selected from thymus, brain, lung, squamous cell, skin, eye, retinoblastoma, intraocular melanoma, oral cavity and oropharyngeal, bladder, gastric, stomach, pancreatic, bladder, breast, cervical, head, neck, renal, kidney, liver, ovarian, prostate, colorectal, esophageal, testicular, gynecological, thyroid, CNS, PNS, AIDS-related cancer, Kaposi's Sarcoma, and viral-induced cancer. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 4, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačeni time što se rak bira između raka timusa, mozga, pluća, pločastih stanica, kože, oka, retinoblastoma, intraokularnog melanoma, raka usne šupljine i orofarinksa, mokraćnog mjehura, želučanog raka, raka želuca, gušterače, mokraćnog mjehura, dojke, vrata maternice, glave, vrata, bubrežnog raka, raka bubreg, jetre, jajnika, prostate, kolorektalnog raka, raka jednjaka, testisa, ginekološkog raka, raka štitnjače, CNS-a, PNSa, raka povezanog s AIDS-om, Kaposijevog sarkoma i raka uzrokovanog virusima.
a biotherapeutic agent, or 
bioterapijskog sredstva, ili
radiation therapy, or 
terapije ozračivanjem, ili
a therapeutic antibody. 
terapijskog protutijela.