natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of a compound according to any one of claims 1-16 for the manufacture of a medicament for the treatment or amelioration of cancer. 
Primjena spojeva prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-16, naznačena time što se koristi za proizvodnju lijeka za liječenje ili poboljšanje kancera.
The use of claim 21, wherein the medicament is intended for administration together with another active component selected from the group consisting of glucocorticoids, vitamin D analogues, anti-histamines, platelet activating factor (PAF) antagonists, anticholinergenic agents, methyl xanthines, β-adregenic agents, COX-2 inhibitors, salicylates, indomethacin, flufenamate, naproxen, timegadine, gold salts, peniciliamine, serum cholesterol reducing agents, retinoids, zinc salts and salicylazosulfapyridin. 
Primjena prema patentnom zahtjevu 21, naznačena time što je lijek namijenjen za primjenu zajedno sa drugom aktivnom komponentom koja je izabrana iz grupe koju čine glukokortikoidi, analozi vitamina D, antihistaminici, antagonisti faktora aktivacije trombocita (PAF), antiholinergička sredstva, metil ksantini, β-adrenergička sredstva, inhibitori COX-2, salicilati, indometacin, flufenamat, naproksen, timegadin, soli zlata, peniciliamin, sredstva za snižavanje kolesterola u serumu, retinoidi, soli cinka i salicilazosulfapiridin.
The use of claim 21 or 23, wherein the inflammatory disease or condition is asthma, allergy, arthritis, rheumatoid arthritis, spondyloarthritis, gout, atherosclerosis, chronic inflammatory bowel disease, Crohn's disease, neurological inflammations, inflammatory eye diseases, proliferative and inflammatory skin disorders, psoriasis, atopic dermatitis, acne, uveitis, sepsis, septic shock or osteoporosis. 
Primjena prema patentnom zahtjevu 21 ili 23, naznačena time što je inflamatorna bolest ili stanje astma, alergija, artritis, reumatoidni artritis, spondiloartritis, giht, ateroskleroza, kronična inflamatorna bolest crijeva, Crohn-ova bolest, neurološke inflamacije, inflamatorne bolesti oka, proliferativni i inflamatorni poremećaji kože, psorijaza, atopijski dermatitis, akne, uveitis, sepsa, septički šok ili osteoporoza.
A compound of the formula an equilibrating form thereof, a pharmaceutically acceptable salt of the compound or of the equilibrating form thereof, wherein, 
Spoj formule [image] njegov uravnoteženi oblik, farmaceutski prihvatljiva sol ovog spoja ili njegovog uravnoteženog oblika, gdje su
The compound of claim 1, wherein the compound is at least 85% pure, preferably at least 90% pure, more preferably at least 95% pure, most preferably at least 99% pure as determined by standard analytical methods. 
Spoj prema Zahtjevu 1, pri čemu je taj spoj najmanje 85% čist, poželjno najmanje 90% čist, poželjnije najmanje 95% čist, a najpoželjnije 99% čist, kada se čistoća određuje standardnim analitičkim postupcima.
The compound of claim 3, wherein R1 is H or C1-6 alkyl. 
Spoj prema Zahtjevu 3, pri čemu R1 predstavlja H ili C1-6 alkil.
The compound of claim 3, wherein X is H or halogen. 
Spoj prema Zahtjevu 3, pri čemu X predstavlja H ili halogen.
The compound of claim 3, wherein Y is H or Cl. 
Spoj prema Zahtjevu 3, pri čemu Y predstavlja H ili Cl.
The compound of claim 1 or claim 2, wherein the compound is or 
Spoj prema Zahtjevu 1 ili Zahtjevu 2, pri čemu taj spoj predstavlja [image]
The polypeptide of claim 7, which consists of SEQ ID NO:2. 
Polipeptid prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time što se sastoji iz SEQ ID NO: 2.
The polypeptide of claim 7, which consists of amino acids 1 to 21 of SEQ ID NO:2. 
Polipeptid prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time što se sastoji od aminokiselina 1 do 21 iz SEQ ID NO: 2.
A nucleic acid construct comprising the polynucleotide of claim 10 operably linked to one or more control sequences that direct the production of the polypeptide in an expression host. 
Konstrukt nukleinske kiseline, naznačen time što sadrži polinukleotid prema patentnom zahtjevu 10 funkcionalno vezan za jednu ili više kontrolnih sekvenci koje usmjeravaju proizvodnju polipeptida u ekspresijskom domaćinu.
A recombinant expression vector comprising the nucleic acid construct of claim 11. 
Rekombinantni ekspresijski vektor, naznačen time što sadrži konstrukt nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 11.
A recombinant host cell comprising the nucleic acid construct of claim 11. 
Rekombinantna stanica domaćin, naznačena time što sadrži konstrukt nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 11.
A method for producing the polypeptide of any of claims 1-9 comprising (a) cultivating a cell which in its wild-type form is capable of producing the polypeptide, or cultivating a host cell comprising a nucleic acid construct comprising a nucleotide sequence encoding the polypeptide, under conditions conducive for production of the polypeptide; and (b) recovering the polypeptide. 
Postupak za proizvodnju polipeptida prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time što sadrži kultivaciju stanice koja je u obliku svog divljeg tipa sposobna da proizvede polipeptid, ili kultivaciju stanice domaćina koja sadrži konstrukt nukleinske kiseline koji sadrži nukleotidnu sekvencu koja kodira polipeptid, pod uvjetima koji su pogodni za proizvodnju polipeptida; i
Use of an antimicrobial polypeptide as defined in any of claims 1-9 in the preparation of a veterinarian or human therapeutic agent for the treatment of a microbial infection. 
Primjena antimikrobnog polipeptida prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9, naznačen time što se koristi u pripremi veterinarskog ili humanog terapeutskog sredstva za liječenje mikorbne infekcije.
A humanized, glycoengineered Type II anti-CD20 antibody having increased ADCC as a result of said glycoengineering and having increased ability to induce apoptosis of target cells following said humanizing, wherein said antibody comprises a heavy chain variable region comprising complementarity determining regions (CDRs) of the murine B-Ly1 antibody, wherein: 
Humanizirano, gliko-inžinjeringom obrađeno anti-CD20 antitijelo Tipa II, naznačeno time, da ima povećan ADCC kao rezultat navedenog gliko-inžinjeringa i da ima povećanu sposobnost induciranja apoptoze ciljanih stanica nakon navedene humanizacije, pri čemu navedeo antitijelo sadrži težak lanac varijabilne regije koja sadrži komplementarno određujuće regije (CDRs) mišjeg B-Ly1 antitijela, gdje:
wherein the heavy chain variable region framework regions (FRs) FR1, FR2, and FR3 of said antibody are human FR sequences encoded by the VH1_10 human germ-line sequence and the heavy chain variable region FR4 of said antibody is a human FR sequence encoded by the JH4 human germ-line sequence, and wherein said antibody further comprises a light chain variable region comprising CDRs of the murine B-Ly1 antibody, wherein: 
gdje okvirna područja teškog lanca varijabilne regije (FRs) FR1, FR2 i FR3 navedenog antitijela su humane FR sekvence kodirane pomoću VH1-10 humane sekvence zametne-linije te težak lanac varijabilne regije FR4 navedenog antitijela je humana FR sekvenca kodirana pomoću JH4 humane sekvence zametne-linije, te gdje navedeno antitijelo nadalje sadrži lagani lanac varijabilne regije koji sadrži CDRs mišjeg B-Ly1 antitijela gdje:
wherein the light chain variable region FRs FR1, FR2, and FR3 of said antibody are human FR sequences encoded by the VK_2_40 human germ-line sequence and the light chain variable region FR4 of said antibody is a human FR sequence encoded by the JK4 human germ-line sequence. 
gdje lagani lanac varijabilne regije FRs FR1, FR2 i FR3 navedenog antitijela su humane FR sekvence kodirane pomoću VK-2-40 humane sekvence zametne-linije i lagani lanac varijabile regije FR4 navedenog antitijela je humana FR sekvenca kodirana pomoću JK4 humane sekvence zametne-linije.
The antibody of any of claims 1-6, wherein said antibody has been glycoengineered to have an increase in the amount of bisected complex oligosaccharides. 
Antitijelo u skladu s bilo kojim zahtjevom 1-6, naznačeno time, da je navedeno antitijelo bilo obrađeno gliko-inžinjeringom tako da ima povećanje u količini dvosekcijskih kompleksnih oligosaharida.
The antibody of claim 9, wherein at least 20% of the oligosaccharides in the Fe region of said polypeptide are bisected, nonfucosylated. 
Antitijelo u skladu sa zahtjevom 9, naznačeno time, da najmanje 20% oligosaharida u Fc regiji navedenog polipeptida je dvosekcijsko, ne-fukozilirano.
The antibody of claim 9, wherein at least 50% of the oligosaccharides in the Fc region are nonfucosylated. 
Antitijelo u skladu sa zahtjevom 9, naznačeno time, da najmanje 50% oligosaharida u Fc regiji je ne-fukozilirano.
A host cell according to claim 13, wherein said Fc receptor is FcγRIIIA receptor. 
Stanica domaćin u skladu sa zahtjevom 13, naznačena time, da navedeni Fc receptor je FcγRIIIA receptor.
The host cell of claim 15, wherein said increased effector function is increased direct signaling inducing apoptosis. 
Stanica domaćin u skladu sa zahtjevom 15, naznačena time, da navedeno povećano efektorsko djelovanje je povećano izravnim signaliziranjem indukcije apoptoze.
A pharmaceutical composition comprising simvastatin and ezetimibe, wherein no antioxidants are included. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadržava simvastatin i ezetimib, u koji nisu uključeni antioksidanti.
A compound of formula (I) or a physiologically acceptable solvate thereof as defined in claim 1 or claim 2, for use in the treatment of patients with inflammatory and/or allergic conditions. 
Spoj formule (I), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata s upalnim i/ili alergijskim stanjima.
A compound of formula (I) or a physiologically acceptable solvate thereof for use in the treatment of patients according to claim 5, wherein the inflammatory and/or allergic condition is asthma. 
Spoj formule (I), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, namijenjen upotrebi u liječenju pacijenata u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što upalno i/ili alergijsko stanje je astma.
Use of a compound of formula (I) or a physiologically acceptable solvate thereof as defined in claim 1 or claim 2, for the manufacture of a medicament for the treatment of inflammatory and/or allergic conditions. 
Upotreba spoja formule (I), ili njegovog fiziološki prihvatljivog solvata, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačena time što navedeni spoj je namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje upalnih i/ili alergijskih stanja.
A pharmaceutical aerosol formulation comprising a compound of formula (I) or a physiologically acceptable solvate thereof as defined in claim 1 or claim 2 and a fluorocarbon or hydrogen-containing chlorofluoro carbon as propellant, optionally in combination with a surfactant and/or a cosolvent. 
Farmaceutska aerosolna formulacija, naznačena time što sadrži spoj formule (I), ili njegov fiziološki prihvatljiv solvat, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, i fluorougljik ili klorofluorugljikovodik kao pogonski plin, izborno u kombinaciji sa surfaktantom i/ili suotapalom.
is hydrogen or ω-hydroxyalkyl; and X is CH or N, as well as pharmaceutically acceptable salts and polymorphs of said compounds and hydrates of the compounds of formula I and of their salts and mannitol as stabilizer. 
je vodik ili ω-hidroksialkil; i X je CH ili N, kao i farmaceutski prihvatljive soli i polimorfi navedenih spojeva i hidrata spojeva formule I i njihovih soli i manitol kao stabilizator.
Freeze-dried formulation according to claim 1 or 2, further containing one or more compounds selected from buffers, amino acids, acids or bases for adjusting pH, surfactants, salts, preservatives, antioxidants and chelating agents. 
Formulacija osušena smrzavanjem, u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što dodatno sadrži jedan ili više spojeva, koje se bira između pufera, aminokiselina, kiselina ili baza za podešavanje pH, surfaktanata, soli, konzervansa, antioksidansa i kelirajućih sredstava.
Formulation according to any of claims 1 to 4 obtained after freeze-drying a solution comprising at least one cephalosporin as an active ingredient, wherein the cephalosporin is a compound of formula I as defined in claim 1, mannitol and an aqueous solution. 
Formulacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što je dobivena sušenjem smrzavanjem otopine koja sadrži najmanje jedan cefalosporin kao aktivni sastojak, gdje cefalosporin je spoj formule I, kao što je definirana u patentnom zahtjevu 1, manitol i vodenu otopinu.
Solution for obtaining a freeze-dried formulation, comprising at least one cephalosporin derivative as an active ingredient, wherein the cephalosporin derivative is a compound of formula I as defined in claim 1, and a stabilizer which is mannitol in an aqueous solution. 
Otopina namijenjena dobivanju formulacije osušene smrzavanjem, naznačena time što sadrži najmanje jedan cefalosporinski derivat kao aktivni sastojak, gdje cefalosporinski derivat je spoj formule I, kao što je definirana u patentnom zahtjevu 1, i stabilizator, koji je manitol, u vodenoj otopini.
Method for preparing a stabilized freeze-dried pharmaceutically acceptable formulation for cephalosporin derivatives, wherein the cephalosporin derivative is a compound of formula I as defined in claim 1, comprising the steps of 
Postupak priprave stabilizirane farmaceutski prihvatljive formulacije cefalosporinskih derivata, osušene smrzavanjem, gdje cefalosporinski derivat je spoj formule I, kao što je definirana u patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se sastoji u koracima
adding the stabilizer mannitol to an aqueous solution of a cephalosporin derivative; and 
dodavanja manitola kao stabilizatora u vodenu otopinu cefalosporinskog derivata; i
Use of mannitol for stabilizing cephalosporin derivatives, wherein the cephalosporin derivative is a compound of formula I as defined in claim 1, in freeze-dried formulations. 
Upotreba manitola, naznačena time što manitol je namijenjen stabiliziranju cefalosporinskih derivata, gdje cefalosporinski derivat je spoj formule I, kao što je definirana u patentnom zahtjevu 1, u formulacijama osušenim smrzavanjem.
The variant of claim 1, wherein said substitution is R36D. 
Varijanta iz zahtjeva 1, naznačena time, da navedena supstitucija je R36D.
The variant of claim 1, wherein said substitution is R36E. 
Varijanta iz zahtjeva 1, naznačena time, da navedena supstitucija je R36E.
The variant of any of claims 1-3, further comprising an amino acid substitution in position 34. 
Varijanta iz bilo kojeg zahtjeva 1-3, naznačena time, da nadalje sadrži amino kiselinsku supstituciju u položaju 34.
The variant of claim 5 comprising the substitutions A34E+R36E. 
Varijanta iz zahtjeva 5, naznačena time, da sadrži supstitucije A34E+R36E.
The variant of any of the preceding claims, further comprising an amino acid substitution in position 10 and/or 32. 
Varijanta iz bilo kojeg prethodnog zahtjeva, naznačena time, da nadalje sadrži amino kiselinsku supstituciju u položaju 10 i/ili 32.
The variant of claim 7, comprising the substitutions P10Q+K32E. 
Varijanta iz zahtjeva 7, naznačena time, da sadrži supstitucije P10Q+K32E.
The variant of claim 10, comprising the substitutions P10Q+K32E+A34E+R36E. 
Varijanta iz zahtjeva 10, naznačena time, da sadrži supstitucije P10Q+K32E+A34E+R36E.
The variant of claim 10, comprising the substitutions P10Q+K32E+A34L+R36E. 
Varijanta iz zahtjeva 10, naznačena time, da sadrži supstitucije P10Q+K32E+A34L+R36E.
The variant of any of the preceding claims, wherein at least one amino acid residue comprising an attachment group for a non-polypeptide moiety has been introduced in a position located outside the Gla domain. 
Varijanta iz bilo kojeg prethodnog zahtjeva, naznačena time, da je najmanje jedan amino kiselinski ostatak koji sadrži vezujuću skupinu za ne-polipeptidni udio bio uveden u položaj smješten izvan Gla domene.
The variant of claim 13, wherein said attachment group is an in vivo N-glycosylation site introduced by substitution. 
Varijanta iz zahtjeva 13, naznačena time, da navedena vezujuća skupina je in vivo N-glikozilacijsko mjesto uvedeno supstitucijom.
The variant of claim 15, comprising at least one substitution selected from the group consisting of T106N, I205T and V253N. 
Varijanta iz zahtjeva 15, naznačena time, da sadrži najmanje jednu supstituciju izabranu iz skupine koju čine T106N, I205T i V253N.
The variant of claim 16, comprising two in vivo N-glycosylation sites introduced by substitutions selected from the group consisting of T106N+I205T, T106N+V253N and I205T+V253N. 
Varijanta iz zahtjeva 16, naznačena time, da sadrži dva in vivo N-glikozilacijska mjesta uvedena supstitucijom izabrana iz skupine koju čine T106N+I205T, T106+V253N i I205T+V253N.
The variant of any of the preceding claims, wherein said variant is in its activated form. 
Varijanta iz bilo kojeg prethdnog zahtjeva, naznačena time, da je navedena varijanta u aktiviranom obliku.
An expression vector comprising the nucleotide sequence of claim 37. 
Ekspresijski vektor, naznačen time, da sadrži nukleotidnu sekvencu iz zahtjeva 37.
Use according to claim 42, wherein said disease or disorder is selected from the group consisting of hemorrhages, including brain hemorrhages, severe uncontrolled bleedings, such as trauma, bleedings in patients undergoing transplantations or resection, variceal bleeding, and hemophilia. 
Uporaba u skladu sa zahtjevom 42, naznačena time, da je navedo oboljenje ili poremećaj izabran iz skupine koju čine hemoragije, uključujući hemoragije mozga, snažna nekontrolirana krvarenja poput trauma, krvarenja kod pacijenata prilikom transplatacija ili resekcija, krvarenja kod varičela i hemofilija.
A variant as defined in any of claims 1-36 for use in the treatment of a disease or disorder selected from the group consisting of hemorrhages, including brain hemorrhages, severe uncontrolled bleedings such as trauma, bleedings in patients undergoing transplantations or resection, variceal bleeding, and hemophilia. 
Varijanta kakva je određena u bilo kojem od zahtjeva 1-36, naznačena time, da je za uporabu u liječenju oboljenja ili poremećaja izabranog iz skupine koju čine hemoragije, uključujući hemoragije mozga, snažna nekontrolirana krvarenja poput trauma, krvarenja kod pacijenata prilikom transplatacija ili resekcija, krvarenja kod varičela i hemofilija.
A chimeric recombinant antigen containing the fusion of at least three different antigenic regions of Toxoplasma gondii, wherein the three different antigenic regions have an amino acid sequence selected from the group consisting of: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12. 
Himerni rekombinantni antigen koji sadrži fuziju bar tri antigena regije Toxoplasm-e gondii, naznačen time, što tri različita antigena regije imaju amino-kiselinsku sekvencu odabranu iz grupe koja se sastoji od: SEQ ID NO: 2, SEQ ID NO: 4, SEQ ID NO: 6, SEQ ID NO: 8, SEQ ID NO: 10, SEQ ID NO: 12.
Use of chimeric antigens of any claim from 1 to 4 or 11 as active ingredients for the preparation of medicaments for the prevention or treatment of Toxoplasma gondii infections. 
Uporaba himernih antigena iz nekog od zahtjeva 1 do 4 ili 11, naznačena time, što se upotrebljavaju kao aktivni sastojci za pripremanje lijekova za prevenciju ili liječenje infekcija Toxoplasma-om gondii.
Pharmaceutical composition, particularly in the form of a vaccine, containing at least one nucleotide sequence according to any claim from 5 to 10. 
Farmaceutska smjesa, posebno u obliku injekcije, naznačena time, što sadrži bar jednu nukleotidnu sekvencu prema nekom od zahtjeva 5 do 10.
Composition according to claim 25 or 26 suitable for human and/or veterinary use. 
Smjesa prema zahtjevu 25 ili 26, naznačena time, što je pogodna za primjenu kod ljudi i/ili u veterini.
in which the annular element (15) and the hinge pin (14) are co-molded, and subsequently snap-coupled together, and the article demolded by a demolding device (23), the method comprising the steps of: 
u kojem su prstenasti element (15) i zatik (14) injekcijski prešani i naknadno međusobno spojeni i gdje je proizvod izvađen iz kalupa pomoću uređaja (23) za vađenje odljevka iz kalupa, pri čemu navedena metoda sadrži korake:
providing the first and the second molding members (40, 41) on a movable part (26) of the demolding device (23); 
osigurati da se prvi i drugi dijelovi za modeliranje (40, 41) nalaze na pokretljivom dijelu (26) uređaja (23) za vađenje odljevka iz kalupa;
co-molding the annular element (15) and the hinge pin (14) in an axially aligned condition; 
injekcijsko prešanje prstenastog elementa (15) i zatika (14) u aksijalno poravnatom položaju;
disengaging said molding members (40, 41) from the annular element (15) and from the hinge pin (14), and subsequently completing the demolding of the article, with said first and second molded parts (10, 11) in their assembled condition. 
odvajanje navedenih dijelova za modeliranje (40, 41) od prstenastog elementa (15) i od zatika (14), te naknadnog završavanja vađenja iz kalupa proizvoda, sa navedenim prvim i drugim dijelovima kalupa (10, 11) u njihovom sklopljenom stanju.
a first backward movement for a first molding member (40), to disengage it from the hinge pin (14); 
prvo kretanje prema nazad prvog dijela za modeliranje (40), kako bi se odvojio od zatika (14);
an injection mold (20, 21), defining molding impressions for the first and the second molded parts (10, 11) of an article made of plastic material; 
injekcijski kalup (20, 21) koji definira otisak za prve i druge odljevke (10, 11) proizvoda izrađenog iz plastičnog materijala;
A pharmaceutical composition, comprising 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one or a pharmaceutically-acceptable salt or solvate thereof, and one or more pharmaceutically-acceptable excipients for use in the treatment of obsessive compulsive disorder, post-traumatic stress disorder or social anxiety disorder in a human subject, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 5 ng/mL to 500 ng/mL for a duration of from 6 hours to 24 hours following administration. 
Farmaceutski sastav za uporabu u liječenju depresije, bolesne potrebe za alkoholom i/ili ovisnosti o alkoholu, predmenstrualne napetosti, predmenstrualnog sindroma ili predmenstrualnog disforičnog poremećaja, naznačen time, da sadrži 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-on ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat i jedan ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijenata, kod čega sastav daje stacionarno stanje razine u plazmi 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u području od 5ng/ml do 500 ng/ml u trajanju od 12 h do 24 h nakon davanja.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1 or 2, wherein the composition provides steady state plasma levels of 3a-hydroxy-3β-methoxymethyl-21-(1'-imidazolyl)-5a-pregnan-20-one in a range of from 50 ng/mL to 250 ng/mL. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da sastav daje stacionarno stanje razine u plazmi 3a-hidroksi-3β-metoksimetil-21-(1'-imidazolil)-5a-pregnan-20-ona u području od 50 ng/ml do 250 ng/ml.
A stable pharmaceutical composition comprising montelukast or a salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient selected from at least one of diluent, binder, disintegrant, wetting agent, lubricant, or glidant, provided that the pharmaceutically acceptable excipient is not microcrystalline cellulose. 
Stabilna farmaceutska kompozicija u obliku tablete obložene filmom, naznačena time što sadrži montelukast ili njegovu sol i farmaceutski prihvatljiv inertni punitelj izabran od najmanje jednog od razblaživača, vezivnog sredstva, sredstva za raspadanje, sredstva za vlaženje, lubrikanta ili klizajućeg sredstva, uz uvjet da farmaceutski prihvatljivi inertni punitelj nije mikrokristalna celuloza, pri čemu je farmaceutska kompozicija pripremljena direktnim prešanjem iz suhe mješavine.