natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A peptide as claimed in claim 7, wherein the peptide is formulated in a pharmaceutical composition for oral administration comprising coated citric acid particles, and wherein the coated citric acid particles increase the oral bioavailability of the peptide. 
Peptid sukladno patentnim zahtjevima 1 do 3, 6 ili 7, naznačen time, što je peptid formuliran kao farmaceutski spoj za oralnu primjenu koja sadrži čestice obložene limunskom kiselinom, i gdje obložene čestice limunske kiseline povećavaju oralnu biodostupnost peptida.
A peptide as claimed in claim 10, for use in treating diabetes (Type I and/or Type II), excess bodyweight, excessive food consumption, metabolic syndrome, rheumatoid arthritis, non-alcoholic fatty liver disease, osteoporosis, or osteoarthritis, poorly regulated blood glucose levels, poorly regulated response to glucose tolerance tests, or poorly regulated of food intake. 
Peptid sukladno patentnim zahtjevima 1 do 8, naznačen time, da se koristi za liječenje dijabetesa (tip I i / ili tip II), višak tjelesne težine, prekomjerne konzumacije hrane, metaboličkog sindroma, reumatoidnog artritisa, bezalkoholna bolest masne jetre, osteoporoze, ili osteoartritisa i u slučajevima lošije razine glukoze u krvi, lošijih reguliran odgovor na testove tolerancije glukoze, ili slabo reguliran unos hrane.
The compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt or stereoisomer thereof, or the pharmaceutical composition of claim 3 for use in a method of treating, managing or preventing a disease or disorder, wherein the disease or disorder is cancer, a disorder associated with angiogenesis, pain, macular degeneration or a related syndrome, a skin disease, a pulmonary disorder, an asbestos-related disorder, a parasitic disease, an immunodeficiency disorder, a CNS disorder, CNS injury, atherosclerosis or a related disorder, dysfunctional sleep or a related disorder, an infectious disease, hemoglobinopathy or a related disorder, or a TNFa related disorder. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 – 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat, ili stereoizomer, ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6 za upotrebu u postupku za liječenje, vođenje ili sprječavanje bolesti ili poremećaja, pri čemu bolest ili poremećaj je rak, poremećaj povezan s angiogenezom, bol, makularna degeneracija ili srodni sindrom, kožna bolest, plućni poremećaj, poremećaj povezan s azbestom, parazitska bolest, poremećaj imunodeficijencije, poremećaji SŽS, ozljede SŽS, ateroskleroza ili srodni poremećaj, disfunkcionalni san ili srodni poremećaj, zarazna bolest, hemoglobinopatija ili srodni poremećaj, ili poremećaj povezan s TNFa.
The compound of claim 2, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, or the pharmaceutical composition of claim 4 for use in a method of treating, managing or preventing a disease or disorder, wherein the disease or disorder is cancer, a disorder associated with angiogenesis, pain, macular degeneration or a related syndrome, a skin disease, a pulmonary disorder, an asbestos-related disorder, a parasitic disease, an immunodeficiency disorder, a CNS disorder, CNS injury, atherosclerosis or a related disorder, dysfunctional sleep or a related disorder, an infectious disease, hemoglobinopathy or a related disorder, or a TNFa related disorder. 
Spoj prema zahtjevu 5, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili stereoizomer, ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 7 za upotrebu u postupku za liječenje, vođenje ili sprječavanje bolesti ili poremećaja, pri čemu bolest ili poremećaj je rak, poremećaj povezan s angiogenezom, bol, makularna degeneracija ili srodni sindrom, kožna bolest, plućni poremećaj, poremećaj povezan s azbestom, parazitska bolest, poremećaj imunodeficijencije, poremećaji SŽS, ozljede SŽS, ateroskleroza ili srodni poremećaj, disfunkcionalni san ili srodni poremećaj, zarazna bolest, hemoglobinopatija ili srodni poremećaj, ili poremećaj povezan s TNFa.
A method of synthesis according to claim 2, wherein at least the thiosulfonic acid formation (TSAF) step is performed and the oxidation in said thiosulfonic acid formation (TSAF) step is by reaction with an oxidizing agent that is or comprises Cr(VI). 
Postupak sinteze prema zahtjevu 1, naznačen time, da se navedena oksidacija u koraku tvorbe tiosulfonske kiseline (TSAF) izvodi putem reakcije s oksidacijskim sredstvom koje jest ili obuhvaća Cr(VI), poželjno s oksidacijskim sredstvom koje jest ili obuhvaća Na2Cr2O7.
A method according to claim 12, wherein the ring closure (RC) step is completed in the same reaction vessel as the nitrosyl reduction (NR), thiosulfonic acid formation (TSAF), and oxidative coupling (OC) steps. 
gdje X je jedan ili više anionskih protuiona, u svrhu ostvarivanja električne neutralnosti, pri čemu se korak zatvaranja prstena (RC) poželjno završava u istoj reakcijskoj posudi kao koraci nitrozilne redukcije (NR), tvorbe tiosulfonske kiseline (TSAF) i oksidacijskog spajanja (OC).
introducing ultrasonic waves for crystallization, and isolating the (6S)-5-methyltetrahydrofolate salt crystal. 
uvođenje ultrazvučnih valova za kristalizaciju, i izoliranje kristala (6S)-5- metiltetrahidrofolat soli.
The method according to claim 4, wherein the polar medium in Step a) is water, deionized water or a solution formed by water and an organic solvent capable of being mixed uniformly with water. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 4, gdje je polarni medij u koraku a) voda, deionizirana voda ili otapalo formirano od vode i organskog otapala koje je sposobno da se ravnomjerno miješa sa vodom.
A preparation, comprising the crystal form of (6S)-5-methyltetrahydrofolate salt according to any one of claims 1 to 4 as main active ingredient. 
Preparat, koji sadrži kristalni oblik C (6S)-5-metiltetrahidrofolatne kalcijeve soli u skladu sa patentnim zahtjevom 1 kao glavni aktivni sastojak.
A nasal spray device (1) for the delivery of a pharmaceutical formulation to a nasal cavity in metered doses, the device comprising: 
Nazalni (1) raspršivač za nos za isporuku farmaceutske formulacije u nazalnu šupljinu u odmjerenim dozama, pri čemu uređaj sadrži:
A nasal spray device as claimed in claim 1, wherein the discharge orifice (19) has a diameter of 0.15 to 0.65 mm and/or a length of 0.5 to 1.0 mm. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu izlazni otvor (19) ima duljinu od 0.6 do 0.9 mm, te najpoželjnije oko 0.65 mm.
A nasal spray device as claimed in any preceding claim, wherein the transfer channel (13) has a circular cross-section. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu prijenosni kanal (13) ima kružni poprečni presjek.
A nasal spray device as claimed in claim 1, wherein the pharmaceutical formulation is a suspension formulation. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno zahtjevu 1, pri čemu farmaceutski pripravak predstavlja pripravak suspenzije.
The fungicidal composition according to claim 1, wherein (b) is at least one fungicide selected from the group consisting of bixafen, fluxapyroxad, penflufen, fluopyram, ametoctradin and fenpyrazamine. 
Fungicidni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je (b) najmanje jedan fungicid odabran iz skupine koja se sastoji od biksafena, fluksapiroksada, penflufena, fluopirama i fenpirazamina.
The method for controlling plant diseases according to claim 4, wherein (b) is at least one fungicide selected from the group consisting of bixafen, fluxapyroxad, penflufen, isopyrazam, fluopyram, ametoctradin and fenpyrazamine. 
Postupak za kontroliranje bolesti biljaka u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da je (b) najmanje jedan fungicid odabran iz skupine koja se sastoji od biksafena, fluksapiroksada, penflufena, izopirazama, fluopirama i fenpirazamina.
is selected from methyl, ethyl and propyl; and 
je odabran od metila, etila i propila; i
the infection is caused by an organism that grows intracellularly as part of its infection process; 
infekcija je uzrokovana organizmom koji raste unutar stanice kao dio procesa infekcije;
the class Bacilli organism is selected from Staphylococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bacillus spp., and Listeria spp., 
organizam razreda Bacilli je odabran od Staphilococcus spp., Streptococcus spp., Enterococcus spp., Bacillus spp., i Listeria spp.,
phylum Actinobacteria organism is selected from Propionibacterium spp., Corynebacterium spp., Nocardia spp., and Actinobacteria spp., 
organizam koljena Actinobacteria je odabran od Propionibacterium spp., Corynebacterium spp., Nocardia spp., i Actinobacteria spp.,
class Clostridia organism is selected from Clostridium spp.; 
razred Clostridia organizam je odabran od Clostridium spp.;
the infection is caused by a Gram-negative organism, wherein the Gram-negative organism is optionally selected from the group consisting of Enterobacteriaceae, Bacteroidetes, Vibrionaceae, Pasteurellaceae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Rickettsiae, Moraxellaceae any species of Proteeae, Acinetobacter spp., Helicobacter spp., and Campylobacter spp. 
infekcija je uzrokovana s gram-negativnim organizmom, pri čemu je gram-negativni organizam proizvoljno odabran iz skupine koju čine Enterobacteriaceae, Bacteroidetes, Vibrionaceae, Pasteurellaceae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Rickettsiae, Moraxellaceae bilo koje vrste Proteeae, Acinetobacter spp., Helicobacter spp., i Campilobacter spp.
the infection is caused by an organism resistant to a quinolone or fluoroquinolone; 
infekcija je uzrokovana organizmom otpornim na kinolon ili fluorokinolon;
the infection is caused by an organism resistant to tigecycline; 
infekcija je uzrokovana organizmom otpornim na tigeciklin;
the infection is caused by an organism resistant to tetracycline; 
infekcija je uzrokovana organizmom otpornim na tetraciklin;
the infection is caused by an organism resistant to methicillin; 
infekcija je uzrokovana organizmom otpornim na meticilin;
the infection is caused by an organism resistant to vancomycin; or 
infekcija je uzrokovana organizmom otpornim na vankomicin; ili
the infection is caused by an organism resistant to an antimicrobial peptide or a biosimilar therapeutic treatment. 
infekcija je uzrokovana organizmom otpornim na antimikrobni peptid ili biosličan terapijski tretman.
Compound for use according to Claim 10 or Claim 11, wherein the respiratory infection is caused by a bacterium selected from S. aureus, S. pneumoniae, S. pyogenes, H. influenza, M. catarrhalis and Legionella pneumophila. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 10 ili zahtjevu 11, naznačen time što je respiratorna infekcija uzrokovana bakterijom odabranom od bakterija S. aureus, S. pneumoniae, S. pyogenes, H. influenza, M. catarrhalis i Legionella pneumophila.
a light chain variable region comprising the CDRs of SEQ ID NO: 18, SEQ ID NO: 19 and SEQ ID NO: 20 wherein said antibody is capable of competing with the murine B-Ly1 antibody for binding to CD20 and comprises a glycoengineered human Fc region, wherein said Fc region has been glycoengineered in a host cell engineered to express at least one nucleic acid sequence encoding a polypeptide having β(1,4)-N-acetylglucosaminyltransferase III activity 
varijabilno područje lakog lanca koje obuhvaća CDR područja od SEQ ID NO:18, SEQ ID NO: 19 i SEQ ID NO: 20, pri čemu je protutijelo sposobno za natjecanje s mišjim protutijelom B-Ly1 za vezanje na CD20 te obuhvaća ljudsko Fc područje podvrgnuto glikoinženjeringu, gdje je navedeno Fc područje bilo podvrgnuto glikoinženjeringu u stanici domaćina koja je konstruirana za ekspresiju najmanje jedne sekvence nukleinske kiseline koja kodira polipeptid s djelovanjem β(1,4)-N-acetilglukozaminiltransferaze III,
to have an increased percentage of bisected oligosaccharides in the Fc region as compared to the corresponding non-glycoengineered antibody; 
kako bi imalo povećani postotak dvosekcijskih oligosaharida u Fc području u usporedbi prema odgovarajućem protutijelu koje nije bilo podvrgnuto glikoinženjeringu;
to have an increased Fc receptor binding affinity as compared to the non-glycoengineered antibody; and 
kako bi imalo povećani afinitet vezanja Fc receptora u usporedbi prema protutijelu koje nije bilo podvrgnuto glikoinženjeringu; i
to have an increased effector function as compared to the non-glycoengineered antibody, wherein the increased effector function is an increased direct signaling induction of apoptosis. 
kako bi imalo povećanu efektorsku funkciju u usporedbi prema protutijelu koje nije bilo podvrgnuto glikoinženjeringu, gdje je povećana efektorska funkcija zapravo povećana izravna signalna indukcija apoptoze.
recovering said antibody from the resultant culture. 
oporavljanje spomenutog protutijela iz rezultirajuće kulture.
A nasal spray device for the delivery of a pharmaceutical formulation to a nasal cavity in metered doses, the nasal spray device comprising: 
Nazalni (1) raspršivač za nos za isporuku farmaceutske formulacije u nazalnu šupljinu u odmjerenim dozama, pri čemu uređaj sadrži:
The nasal spray device of claim 1, wherein the formulation comprises 0.02% to 0.6% w/w beclomethasone di propionate, 1% to 20% w/w ethanol and 80% to 99% w/w of propellant, wherein the percentages by weight are based on the total weight of the aerosol. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu pripravak sadrži od 0.02% do 0.6% w/w beklometazon dipropionata, od 1 % do 20% w/w etanola i od 80 do 99% w/w propelanta, pri čemu su postotci težinski i temeljeni na ukupnoj težini aerosola.
The nasal spray device of claim 1, wherein the discharge orifice has a diameter of 0.22 or 0.4 mm and a length of 0.65 mm, wherein the transfer channel has a length of 5 or 10 mm, and wherein the pharmaceutical formulation comprises beclomethasone dipropionate as active ingredient, P134a as propellant and ethanol as co-solvent. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu izlazni otvor (19) ima promjer od 0.22 ili 0.4 mm i dužinu od 0.65 mm, pri čemu prijenosni kanal (13) ima duljinu od 5 ili 10 mm, i pri čemu farmaceutski pripravak sadrži beklometazon dipropionat kao aktivni sastojak, P134a kao propelant i etanol kao ko-otapalo.
The nasal spray device of claim 1, wherein the discharge orifice has a diameter of 0.4 mm, wherein the transfer channel has a length of 10 mm, wherein the delivery outlet has an inner diameter of 8.2 mm, and wherein the pharmaceutical formulation comprises beclomethasone dipropionate as active ingredient, P134a as propellant and ethanol as co-solvent. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu izlazni otvor (19) ima promjer od 0.4 mm, pri čemu prijenosni kanal (13) ima duljinu od 10 mm, pri čemu ispusni izlaz (12) ima unutrašnji promjer od 8.2 mm, i pri čemu farmaceutski pripravak sadrži beklometazon dipropionat kao aktivni sastojak, P134a kao propelant i etanol kao ko-otapalo.
The compound, or the pharmaceutically acceptable salt thereof, according to claim 2, wherein R1 is selected from the group consisting of 
Spoj prema patentnom zahtjevu 2 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je R1 izabran iz grupe koja se sastoji od
The compound, the pharmaceutically acceptable salt thereof, according to claim 2, wherein R1 is selected from the group consisting of 
Spoj prema patentnom zahtjevu 2 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je R1 izabran iz grupe koja se sastoji od
The compound, or the pharmaceutically acceptable salt thereof, according to claim 1, wherein R2 is selected from the group consisting of H, —CH3, —CH═CH2, —CH2CH3, —CH2CH2CH3. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 – 4 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je R2 izabran iz grupe koja se sastoji od H, -CH3, -CH=CH2, -CH2-CH3, -CH2CH2CH3.
The method of claim 7, wherein phylum Actinobacteria organism is selected from Propionibacterium spp., Corynebacterium spp., Nocardia spp., and Actinobacteria spp. 
organizam koljena Actinobacteria je odabran od Propionibacterium spp., Corynebacterium spp., Nocardia spp., i Actinobacteria spp.,
The method of claim 5, wherein the infection is caused by a Gram-negative organism. The method of claim 10, wherein the Gram-negative organism is selected from the group consisting of Enterobactericeae, Bacteroidetes, Vibrionaceae, Pasteurellaceae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Rickettsiae, Moraxellaceae any species of Proteeae, Acinetobacter spp., Helicobacter spp., and Campylobacter spp. 
razred Clostridia organizam je odabran od Clostridium spp.; infekcija je uzrokovana s gram-negativnim organizmom, pri čemu je gram-negativni organizam proizvoljno odabran iz skupine koju čine Enterobacteriaceae, Bacteroidetes, Vibrionaceae, Pasteurellaceae, Pseudomonadaceae, Neisseriaceae, Rickettsiae, Moraxellaceae bilo koje vrste Proteeae, Acinetobacter spp., Helicobacter spp., i Campilobacter spp.;
Floor panel (19, 24, 37, 41, 52, 70, 88, 97, 106, 114) as claimed in any of the foregoing claims, wherein the first locking element (31, 44, 53, 71, 89, 98) is positioned at a distance from an upper side (41d) of the upward tongue (25, 41, 56, 73). 
Podni panel (19, 24, 37, 41, 52, 70, 88, 97, 106, 114) prema bilo kojem od prethodno navedenih zahtjeva, naznačen time da je prvi element zaključavanja (31, 44, 53, 71, 89, 98) smješten na udaljenosti od gornje strane (41d) uvis okrenutog jezičca (25, 41, 56, 73).
Floor panel (19, 24, 37, 41, 52, 70, 88, 97, 106, 114) as claimed in any of the foregoing claims, wherein the second locking element (32, 49, 56, 74, 92) is positioned at a distance from an upper side (48a) of the downward groove (30, 48). 
Podni panel (19, 24, 37, 41, 52, 70, 88, 97, 106, 114) prema bilo kojem od prethodno navedenih zahtjeva, naznačen time da je drugi element zaključavanja (32, 49, 56, 74, 92) smješten na udaljenosti od gornje strane (48a) dolje okrenutog utora (30, 48).
originated from wood and/or wood resins, and are selected from the group consisting of polysaccharides, hemicelluloses, lignin, starch, pectins, resin acids, fats, fatty acids, fatty alcohols, terpenes, terpenoids, polyisoprenes, sterols, steryl esters, waxes and any mixture thereof, and/or 
dobiva iz drva i/ili drvnih smola, koje se po mogućnosti bira iz skupine koju čine polisaharidi, poput hemiceluloza, lignin, škrob i pektini, smolne kiseline, masti, masne kiseline, masni alkoholi, terpeni, terpenoidi, poliizopreni, steroli, sterilni esteri, voskovi i njihove smjese, i/ili
originated from paper coatings, coating binders, printing inks, de-inking chemicals, hot melts and/or adhesives. 
dobiva iz papirnih premaza, veziva za premaze, tiskarskih tinta, kemikalija za uklanjanje tinte, vrućih talina i/ili ljepila.
the electrochemical charge (SCD) of the aqueous medium is increased compared to the electrochemical charge of an aqueous medium without the use of the cPCC. 
elektrokemijski naboj (SCD) vodenog medija je povećan u usporedbi s elektrokemijskim nabojem vodenog medija bez upotrebe cPCC.
The use according to claim 1, wherein the cPCC has a specific surface area from 5.0 m2/g to 200.0 m2/g, preferably from 10.0 m2/g to 100.0 m2/g and most preferably from 15.0 m2/g to 50.0 m2/g, measured using nitrogen and the BET method. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što cPCC ima specifičnu površinu od 5,0 m2/g do 200,0 m2/g, po mogućnosti od 10,0 m2/g do 100,0 m2/g, a najpoželjnije od 15,0 m2/g do 50,0 m2/g, što je izmjereno uz pomoć dušika i postupkom BET.
The use according to claim 1 or 3, wherein the cPCC aggregates consist of single crystals having a weight median particle diameter d 50 value from 0.02 to 2.5 µm, more preferably from 0.03 to 1.0 µm and most preferably from 0.04 to 0.5 µm, measured according to the sedimentation method. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 3, naznačena time što se agregati cPCC sastoje od pojedinačnih kristala s vrijednošću težinski usrednjenog promjera čestica d50 od 0,02 do 2,5 µm, poželjnije od 0,03 do 1,0 µm, a najpoželjnije od 0,04 do 0,5 µm, što je izmjereno postupkom taloženja.
originated from wood and/or wood resins, preferably selected from the group comprising polysaccharides, such as hemicelluloses, lignin, starch and pectins, resin acids, fats, fatty acids, fatty alcohols, terpenes, terpenoids, polyisoprenes, sterols, steryl esters, waxes and mixtures thereof, and/or 
dobiva iz drva i/ili drvnih smola, koje se po mogućnosti bira iz skupine koju čine polisaharidi, poput hemiceluloza, lignin, škrob i pektini, smolne kiseline, masti, masne kiseline, masni alkoholi, terpeni, terpenoidi, poliizopreni, steroli, sterilni esteri, voskovi i njihove smjese, i/ili
The use according to any one of claims 1 to 14, wherein the aqueous medium, after the addition of the cPCC in an amount of at least 10 g/L aqueous medium, has 
Upotreba u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 14, naznačena time što vodeni medij, nakon dodavanja cPCC u količini od najmanje 10 g/l u vodeni medij, ima
An attenuated Newcastle disease virus (NDV) 73T strain wherein the wild type F protein cleavage site (FPCS) having the amino acid sequence 111G-R-R-Q-K-R/F117 is modified, and wherein the modified F protein cleavage sequence (FPCS) comprises a sequence selected from the group consisting of: 
Ublaženi virus Newcastleske bolesti soj (NDV) 73T pri čemu je modificirano mjesto cijepanja divljeg tipa F proteina (FPCS) koje ima sekvencu aminokiseline 111G-R-R-Q-K-R/F117, te pri čemu modificirana sekvenca cijepanja F proteina (FPCS) sadrži sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od:
The attenuated Newcastle disease virus for use of claim 11 wherein the virus selectively kills tumor cells, wherein the virus contacts a tumor cell. 
Ublaženi virus Newcastleske bolesti za uporabu prema zahtjevu 11 naznačen time što virus selektivno ubija tumorske stanice, pri čemu virus dolazi u kontakt s tumorskom stanicom.
An antisense oligonucleotide containing 20-35 morpholino subunits linked by phosphorus-containing intersubunit linkages joining a morpholino nitrogen of one subunit to a 5' exocyclic carbon of an adjacent subunit, comprising a base sequence of SEQ ID NO: 382, or a sequence having at least 80% sequence identity thereto, in which thymine bases are optionally uracil bases, and wherein the antisense oligonucleotide is complementary to human dystrophin pre-mRNA to induce exon 52 skipping; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Protusmisleni oligonukleotid koji sadrži 20-35 morfolino podjedinica povezanih s vezama među podjedinicama koje sadrže fosfor koje spajaju morfolino dušik jedne podjedinice sa 5' 'egzocikličkim ugljikom susjedne podjedinice, koji sadrži baznu sekvencu SEQ ID NO: 382, ili sekvencu koja ima s njom barem 80% identičnosti sekvence, pri čemu su timinske baze proizvoljno uracilne baze, te pri čemu je protusmisleni oligonukleotid komplementaran s ljudskim distrofinom pred-mRNA da se inducira preskakanje eksona 52; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The antisense oligonucleotide or pharmaceutically acceptable salt thereof of claims 1-4, wherein the oligonucleotide is conjugated to a polyethylene glycol chain. 
Protusmisleni oligonukleotid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevima 1-4, naznačen time što je oligonukleotid konjugiran na lanac polietilen glikola.
The antisense oligonucleotide or pharmaceutically acceptable salt thereof of claims 1-4, wherein the oligonucleotide is conjugated to a polyethylene glycol chain linked via a substituted piperazinyl moiety. 
Protusmisleni oligonukleotid ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema zahtjevima 1-4, naznačen time što je oligonukleotid konjugiran na lanac polietilen glikola vezan preko supstituiranog dijela piperazinila.