natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Pharmaceutical compositions comprising viscoelastic gels and hydrogels made of autocrosslinked hyaluronic acid (ACP) mixed with hyaluronic acid crosslinked with BDDE (HBC) in a weight ratio from 5:95 to 50:50, preferably from 5:95 to 25:75 most preferably of 25:75, containing pharmaceutically acceptable carriers and/or excipients, for use in applications in ophthalmic surgery as antifibrotic compositions. 
Farmaceutski pripravci koji sadrže viskoelastične gelove i hidrogelove, naznačeni time da su načinjeni od samoumrežene hialuronske kiseline (ACP) s BDDE (HBC) masenih omjera od 5:95 do 50:50, preferiranije od 5:95 do 25:74 te najpreferiranije 25:75, koji sadrže farmaceutski prihvatljive nosače i/ili ekscipijense, za primjenu pri operaciji oka kao antifibriotični pripravci.
A solid oral dosage form in the form of a tablet comprising: 
Čvrsti oralni dozirni oblik u obliku tablete koji sadrži:
A process for making the solid oral dosage form according to claim 3 comprising the steps of 
Proces izrade čvrstog oralnog dozirnog oblika u skladu sa zahtjevom 3 koji sadrži sljedeće radnje:
optionally mixing with further pharmaceutically acceptable excipients, and 
Opcionalno miješanje s daljnjim farmaceutski prihvatljivim ekscipijensima;
A process for making the solid oral dosage form according to claim 3, comprising the steps of 
Proces izrade čvrstog oralnog dozirnog oblika u skladu sa zahtjevom 3 koji sadrži sljedeće korake:
sieving the compound and pharmaceutically acceptable excipients to form a sieved material; 
Prosijavanje spoja i farmaceutski prihvatljivih ekscipijensa za dobivanje usitnjenog materijala;
milling the compacted material to form a milled material; 
Mljevenje komprimiranog materijala za dobivanje mljevenog materijala;
The device of any one of the preceding claims, wherein the rotatable supports (2) are independently operated. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da su rotacijski nosači (2) nezavisno upravljani.
The device of any one of the preceding claims, wherein the axes of rotation of the sheaves (6, 6') are placed on either side of the axis of rotation (14) of the rotatable support (2) and equidistant therefrom. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da su rotacijske osi kotača (6, 6’) smještene na jednoj ili drugoj strani rotacijskih osovina (14) od rotacijskog nosača (2) na jednog udaljenosti od svake.
The polypeptide according to claim 1 as set forth in a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:84, SEQ ID NO:86 and SEQ ID NO:88. 
Polipeptid sukladno Zahtjevu 1 kako je naznačeno u sekvenci odabranoj iz grupe koja sadrži SEQ ID BR:84, SEQ ID BR:86 i SEQ ID BR:88.
A vaccine for immunization of a subject against influenza comprising at least one polypeptide according to claim 1. 
Cjepivo za imunizaciju protiv influence koje sadrži barem jedan polipeptid sukladno Zahtjevu 1.
The vaccine according to claim 7, further comprising an adjuvant. 
Cjepivo sukladno Zahtjevu 7, nadalje sadrži katalizator.
Use of a polypeptide according to any one of claims 1-4 for the preparation of a vaccine composition for immunization against influenza. 
Upotreba polipeptida sukladno bilo kojem od zahtjeva 1-4 za pripremu kompozicije cjepiva za imunizaciju protiv influence.
represents a hydrogen atom or C1-5 alkyl; 
predstavlja atom vodika ili C1-5 alkil;
represents aryl or heteroaryl optionally substituted by one or two groups selected from the group consisting of C1-5 alkoxy, C1-5 alkyl, halogen atoms, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, hydroxy, and difluoromethoxy; 
predstavlja aril ili heteroaril proizvoljno supstituiran s jednom ili dvije skupine odabrane iz skupine koju čine C1-5 alkoksi, C1-5 alkil, halogeni atomi, trifluorometil, trifluorometoksi, cijano, hidroksi, i difluorometoksi;
Ra represents a hydrogen atom; and n is an integer of 1 to 3. 
Ra predstavlja atom vodika; i n je cijeli broj od 1 do 3.
is phenyl or pyridyl optionally substituted by one or two groups selected from the group consisting of C1-5 alkyl, C1-5 alkoxy, halogen atoms, cyano, hydroxy, trifluoromethyl, difluoromethoxy, and trifluoromethoxy. 
je fenil ili piridil proizvoljno supstituiran s jednom ili dvije skupine odabrane iz skupine koju čine C1-5 alkil, C1-5 alkoksi, halogeni atomi, cijano, hidroksi, trifluorometil, difluorometoksi, i trifluorometoksi.
One substance selected from, or a mixture of two or more substances selected from the group consisting of the following compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof according to Claim 1: 
Jedna tvar, ili smjesa dvije ili više tvari naznačena time da su odabrane iz skupine koja sadrži slijedeće spojeve i njihove farmaceutski prihvatljive soli prema zahtjevu 1:
The 1,2,4-triazolone derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 11 for use in preventing or treating mood disorder, anxiety disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal disease, drug addiction, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, head injury, inflammation, immune-related disease, or alopecia. 
Derivat 1,2,4-triazolona ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11 naznačen time da je za uporabu u sprječavanju ili liječenju poremećaja raspoloženja, anksioznosti, shizofrenije, Alzheimerove bolesti, Parkinsonove bolesti, Huntingtonove koreje, poremećaja prehrane, hipertenzije, gastrointestinalne bolesti, ovisnost o drogama, epilepsije, cerebralne infarkcije, cerebralna ishemije, cerebralnog edema, ozljede glave, upale, imunološki povezane bolesti, ili alopecije.
The oligonucleotide-based compound of claim 1, wherein the oligonucleotides comprise one or more ribonucleotides, deoxyribonucleotides, locked nucleic acids, arabino sugar nucleotides or a combination thereof. 
Spoj na bazi oligonukleotida prema zahtjevu 1, naznačen time da oligonukleotidi sadrže jedan ili više ribonukleotida, deoksiribonukleotida, zaključanih nukleinskih kiselina, arabino šećerne nukleotide ili njihovu kombinaciju.
The oligonucleotide-based compound of claim 4, wherein the modified oligonucleotide comprises at least one 2'-O-substituted nucleotide selected from the group consisting of 2'-O-methyl, 2'-O-methoxy, 2'-O-ethoxy, 2'-O-methoxyethyl, 2'-O-alkyl, 2'-O-aryl, and 2'-O-allyl. 
Spoj na bazi oligonukleotida prema zahtjevu 5, naznačen time da modificirani oligonukleotid sadrži barem jedan 2'-O-supstituiran nukleotid izabran iz grupe koja se sastoji od 2'-O-metil, 2'-O-metoksi, 2'-O-etoksi, 2'-O-metoksietil, 2'-O-alkil, 2'-O-aril, i 2'-O-alil.
The oligonucleotide-based compound for use according to claim 12 or 13, wherein the disease or disorder is selected from cancer, an autoimmune disorder, airway inflammation, inflammatory disorders, infectious disease, skin disorders, allergy, asthma, bacterial, viral or fungal infection, or a disease caused by a pathogen. 
Spoj na bazi oligonukleotida prema zahtjevu 13 ili 14, naznačen time da je bolest ili poremećaj izabran između raka, autoimunog poremećaja, upale dišnih putova, upalnih poremećaja, infektivnih bolesti, kožnih poremećaja, alergija, astme, bakterijske, virusne ili gljivične infekcije, ili bolesti uzrokovane patogenom.
dolomitic limestone, calcareous dolomite, dolomite or half-burnt dolomite, magnesium oxide such as burnt dolomite, magnesium sulfate, potassium hydrogen carbonate, or sodium hydrogen carbonate. 
dolomitni vapnenac, vapnenački dolomit, dolomit ili polu-žareni dolomit, magnezijev oksid kao što je žareni dolomit, magnezijev sulfat, kalijev hidrogen karbonat, ili natrijev hidrogen karbonat.
The process of claim 4, wherein the time period between the preparation of the slurry and the injection of the slurry is less than 48 hours, less than 24 hours, less than 12 hours, less than 5 hours, less than 2 hours or less than 1 hour. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time da je vremensko razdoblje između pripreme guste otopine i injektiranja guste otopine manje od 48 sati, manje od 24 sata, manje od 12 sati, manje od 5 sati, manje od 2 sata ili manje od 1 sata.
The process of any of the previous claims, wherein the remineralized water has a Slit Density Index SDI15 below 5, preferably below 4, and most preferred below 3. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da remineralizirana voda ima indeks gustoće mutnoće SDI15 ispod 5, poželjno ispod 4, te najpoželjnije ispod 3.
The process of any of the previous claims, wherein the remineralized water has a Membrane Fouling Index MFI0.45 below 4, preferably below 2.5, most preferred below 2. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da remineralizirana voda ima indeks začepljenja membrane MFI0.45 ispod 4, poželjno ispod 2.5, najpoželjnije ispod 2.
measuring a parameter value of the remineralized water, wherein the parameter is selected from the group comprising alkalinity, conductivity, calcium concentration, pH, total dissolved solids, and turbidity of the remineralized water, 
mjerenje parametarske vrijednosti remineralizirane vode, pri čemu je parametarska vrijednost odabrana iz skupine koju čine lužnatost, vodljivost, koncentracija kalcija, pH, ukupne otopljene krute tvari, te zamućenje remineralizirane vode,
A humanized CD37-specific binding protein comprising: 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein obuhvaća:
The humanized CD37-specific binding protein according to claim 6, wherein: 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein u skladu s patentnim zahtjevom 6, pri čemu:
The humanized CD37-specific binding protein of claim 1, comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 48 and 52. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, obuhvaća slijed aminokiselina odabran iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NO: 48 i 52.
A composition comprising the binding protein of any one of the preceding claims and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Sastav koji obuhvaća vezni protein iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A isolated polynucleotide encoding the binding protein of any one of the preceding claims. 
Izolirani polinukleotid koji kodira vezni protein iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva.
The humanized CD37-specific binding protein of any one of the claim 1 to 8, or the composition of claim 10, for use in therapy. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili sastav iz patentnog zahtjeva 10, za uporabu u liječenju.
The humanized CD37-specific binding protein of any one of claims 1 to 8, or the composition of claim 10, for use in a method of treating a B-cell cancer or an autoimmune disease. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili sastav iz patentnog zahtjeva 10, za uporabu u metodi liječenja neoplazme B-stanica ili autoimune bolesti.
The humanized CD37-specific binding protein of any of claims 1-8 or the composition of claim 10 for use in treating an autoimmune disease, wherein the autoimmune disease is rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Chron's disease, Sjogren's syndrome, Grave's disease, type I diabetes mellitus, psoriasis, immune thrombocytopenic purpura, pemphigus, idiopathic inflammatory myopathy, myasthenia gravis, or Waldenstorm's macroglobinemia. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili sastav iz patentnog zahtjeva 10, za uporabu u liječenju autoimune bolesti, pri čemu je autoimuna bolest reumatoidni artritis, multipla skleroza, sustavni eritemski lupus, Chronova bolest, Sjogrenov sindrom, Gravesova bolest, šećerna bolest tipa I, psorijaza, imuna trombocitopenična purpura, pemfigus, idiopatska upalna miopatija, miastenija gravis, ili Waldenstromova makroglobulinemija.
The humanized CD37-specific binding protein of any of claims 1-8 or the composition of claim 10 for use in claim 18, wherein the second agent is a chemotherapeutic agent, a biological response modifier, a human CD37-specific antibody or a fragment thereof that binds to CD37, a cytokine, a chemokine, a growth factor, a radiotherapeutic agent, an adrenocorticosteroid/antagonist or an immunosuppressive agent. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili sastav iz patentnog zahtjeva 10, za uporabu u patentnom zahtjevu 18, pri čemu je drugi agens kemoterapijski agens, modifikator biološkog odgovora, specifično protutijelo na ljudski CD37 ili njegov dio koji se veže za CD37, citokin, kemokin, čimbenik rasta, radioterapijski agens, adrenokortikosteroid/agonist ili imunosupresijski agens.
The humanized CD37-specific binding protein of any of claims 1-8 or the composition of claim 10 for use in claim 19, wherein the second agent is chemotherapeutic agent, and wherein the chemotherapeutic agent is an alkylating agent, a pyrimidine analog, or a purine analog. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili sastav iz patentnog zahtjeva 10, za uporabu u patentnom zahtjevu 19, pri čemu je drugi agens kemoterapijski agens, i pri čemu je kemoterapijski agens alkilirajući agens, analog pirimidina, ili analog purina.
The humanized CD37-specific binding protein of any of claims 1-8 or the composition of claim 10 for use in claim 19, wherein the second agent is biological response modifier, wherein the biological response modifier is G-CSF or GM-CSF. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili sastav iz patentnog zahtjeva 10, za uporabu u patentnom zahtjevu 19, pri čemu je drugi agens modifikator biološkog odgovora, pri čemu je modifikator biološkog odgovora G-CSF ili GM-CSF.
An article of manufacture comprising a humanized CD37-specific binding protein of any one of claim 1-8 and a second agent. 
Proizvodni artikl obuhvaća humanizirani CD37-specifični vezni protein iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8 i drugi agens.
The article of manufacture of claim 23, wherein the second agent is a human CD20-specific immunoglobulin binding protein, a chemotherapeutic agent, a biological response modifier, a human CD37-specific antibody or binding fragment thereof, a cytokine, a chemokine, a growth factor, a radiotherapeutic agent, an adrenocorticosteroid/antagonist, or an immunosuppressive agent. 
Proizvodni artikl iz patentnog zahtjeva 23, pri čemu je drugi agens CD20-specifični vezni protein ljudskog imunoglobulina, kemoterapijski agens, modifikator biološkog odgovora, specifično protutijelo na ljudski CD37 ili njegov vezni dio, citokin, kemokin, čimbenik rasta, radioterapijski agens, adrenokortikosteroid/antagonist, ili imunosupresijski agens.
The article of manufacture of claim 24, wherein the second agent is a chemotherapeutic agent, and wherein the chemotherapeutic agent is an alkylating agent, a pyramidine analog, or a purine analog. 
Proizvodni artikl iz patentnog zahtjeva 24, pri čemu je drugi agens kemoterapijski agens, i gdje je kemoterapijski agens aliklirajući agens, analog pirimidina, ili analog purina.
The article of manufacture of claim 24, wherein the second agent is a chemotherapeutic agent, and the chemotherapeutic agent is fludarabine or chlorambucil. 
Proizvodni artikl iz patentnog zahtjeva 24, pri čemu je drugi agens kemoterapijski agens, i gdje je kemoterapijski agens fludarabin ili klorambucil.
The article of manufacture of claim 24, wherein the second agent is a biological response modifier, wherein the biological response modifier is G-CSF or CM-CSF. 
Proizvodni artikl iz patentnog zahtjeva 24, pri čemu je drugi agens modifikator biološkog odgovora, gdje je modifikator biološkog odgovora G-CSF ili GM-CSF.
providing feed water having a concentration of carbon dioxide in a range of 20 to 60 mg/l, 
osiguravanje pojne vode koja ima koncentraciju ugljikovog dioksida u rasponu od 20 do 60 mg/l,
providing an aqueous slurry comprising micronized calcium carbonate, wherein the calcium carbonate has a particle size from 0.1 to 5 µm and a HCl insoluble content from 0.02 to 0.6 wt.-%, based on the total weight of the micronized calcium carbonate, and 
osiguravanje vodene guste otopine koja sadrži mikronizirani kalcijev karbonat, pri čemu kalcijev karbonat ima veličinu čestica od 0.1 do 5 µm i udio netopive HCl od 0.02 do 0.6 tež.-%, u odnosu na ukupnu masu mikroniziranog kalcijevog karbonata, te
A procedure according to claim 1, characterised in that said coating layer (R) is made of at least two layers, one with coarser elements underneath and another facing layer with finer elements. 
Postupak sukladno Zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni pokrovni sloj (R) načinjen o najmanje dva sloja, jedan sloj s grubljim dijelovima ispod i drugi koji sadrži sitnije elemente.
A procedure according to claim 1 or 2, characterised in that said binder is mixed with said stones before they are placed in position. 
Postupak sukladno Zahtjevima 1 ili 2, naznačen time da je navedeno vezivno sredstvo pomiješano s navedenim kamenjem rije no što je ono stavljeno na mjesto.
A procedure according to claim 3, characterised in that said coating layer comprises one or more meshes or nets of a material for structural consolidation incorporated therein. 
Postupak sukladno Zahtjevu 3, naznačen time da se navedeni sloj sastoji os jedne ili više mreža ili mrežastih elemenata načinjenih od materijala za strukturalnu konsolidaciju koji su ugrađeni u njih.
A procedure according to claim 4, characterised in that said coating comprises a first mesh or net made of a material for structural consolidation placed over the waterproofing layer, on which a first coarse coating layer is applied, over which a second mesh or net is placed and a second, finer coating layer is applied thereon. 
Postupak sukladno Zahtjevu 4, naznačen time da navedeni pokrovni sloj sadrži prvu mrežu ili mrežasti element načinjen od materijala za strukturalnu konsolidaciju položenog preko vodootpornog sloja, na koji je nanesen prvi sloj grubljeg nanosa podloge, a zatim je položena druga mreža ili mrežasti element i drugi, sitniji sloj podloge koji je nanesen na mrežu.
A procedure according to claims 1 or 2, characterised in that said coating layer (R), consisting of stones (R1), comprises an inner layer of reinforced concrete provided with through holes. 
Postupak sukladno Zahtjevima 1 ili 2, naznačen time da je navedeni pokrovni sloj (R), koji sadrži kamenje (R1), sadrži unutarnji sloj pojačanog betona koji se unosi kroz šupljine.
A procedure according to previous claims, characterised in that said binder is a resin and said stones (R1) are smooth natural stones covered with said resin. 
Postupak sukladno ranijim Zahtjevima, naznačen time da je navedeno vezivno sredstvo smola te da je navedeno kamenje (R1) glatko prirodno kamenje pokriveno navedenom smolom.
A procedure according to previous claims, characterised in that said binder is a resin and said stones (R1) are artificial and covered with said resin. 
Postupak sukladno ranijim Zahtjevima, naznačen time da je navedeno vezivno sredstvo smola te da je navedeno kamenje (R1) glatko prirodno kamenje pokriveno navedenom smolom.
Use according to any of claims 2 or 3, wherein the pharmaceutical composition is presented in the form of a cream, ointment, balsam, solution, emulsion or salve for topical administration. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema zahtjevu 2., u obliku kreme, masti, balzama, otopine, emulzije, transdermalnog flastera ili melema.
Use according to any of claims 2 to 8, wherein the pharmaceutical composition is applied for the first time up to 14 days after the onset of the damage. 
Farmaceutski pripravak za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 2. do 6., naznačen time da se tretiranje sastoji u apliciranju farmaceutskog pripravka na ranu prvi put do 14 dana nakon početka oštećenja.
and R2 are independently hydrogen, C1-6alkyl or C3-6cycloalkylC1-6alkyl; or such R1 and R2, together with the nitrogen to which they are attached, may form an unsubstituted 3-, 4-, 5- or 6-membered saturated ring; 
su R1 i R2 neovisno vodik, C1-6alkil ili C3-6cikloalkil; ili takvi R1 i R2 da zajedno s dušikom, za koji su vezani, mogu formirati nesupstituirani 3-,4-, 5- ili 6-eročlani saturirani prsten;
n is 0, 1 or 2, wherein when present each R5 is independently selected from the list consisting of C1-3alkyl, halogen, cyano, haloC1-3alkyl, hydroxy, C1-3alkoxy and C1-3haloalkoxy; 
n je 0, 1 ili 2, pri čemu ako je prisutan onda je svaki R5 neovisno izabran s liste koja se sastoji od C1-3alkila, halogena, cijano skupine, halogen-C1-3alkila, hidroksi skupine, C1-3alkoksi skupine i C1-3halogenalkoksi skupine;
reacting a compound of formula (IV) in aqueous acidic media to produce the compound of formula (V) after neutralization with a base wherein X, R5, R6, R7, R3, R4, R4' and n are as above defined; 
reakcije spoja formule (IV) u kiselom vodenom mediju za dobivanje spoja formule (V) nakon neutralizacije bazom, [image] naznačen time da su X, R5, R6, R7, R3, R4, R4' i n definirani prethodno navedenim;
reacting a compound of formula (V) with Pt/C under an atmosphere of hydrogen at elevated pressure in a protic solvent at room temperature to give a compound of formula (VI) wherein X, R5, R6, R7, R3, R4, R4' and n are as above defined; and 
reakcije spoja formule (V) s Pt/C pod atmosferskim uvjetima ili vodikom i pod povišenim tlakom, u protičnom otapalu, na sobnoj temperaturi, za dobivanje spoja formule (VI), [image] naznačen time da su X, R5, R6, R7, R3, R4, R4' i n definirani prethodno navedenim; i
A target binding member that binds IL-25, comprising an antibody VL domain which comprises Kabat CDRs 1-3 as set out as residues 24-34 (SEQ ID NO:29); 50-56 (SEQ ID NO:30) and 89-97 (SEQ ID NO:31) respectively of SEQ ID NO:15 and an antibody VH domain which comprises SEQ ID NO:1: 
Ciljani vezni element koji se veže na IL-25, naznačen time, da obuhvaća VL-domenu protutijela koja sadrži Kabat-CDR-ove 1-3 koji su predstavljeni od SEQ ID NO:15 kao ostatci 24-34 (SEQ ID NO:29); odnosno 50-56 (SEQ ID NO:30); odnosno 89-97 (SEQ ID NO:31), te VH-domenu protutijela koja sadrži SEQ ID NO:1:
An expression vector comprising the nucleic acid of claim 8 operably linked to a promoter. 
Vektor ekspresije, naznačen time, da obuhvaća nukleinsku kiselinu prema zahtjevu 8, koja je radno povezana na pokretač.
A host cell carrying the expression vector of claim 9. A method of producing a target binding member, the method comprising culturing host cells according to claim 10 under conditions for production of said target binding member, which method optionally further comprises isolating said target binding member, and optionally further comprises formulating the target binding member into a composition including at least one additional component. 
Postupak proizvodnje ciljanog veznog elementa, naznačen time, da postupak obuhvaća kultiviranje stanice domaćina prema zahtjevu 10, pod prikladnim uvjetima za proizvodnju navedenog ciljanog veznog elementa, pri čemu postupak po želji dalje obuhvaća izoliranje navedenog ciljanog veznog elementa, te po želji nadalje obuhvaća formuliranje ciljanog veznog elementa u sastav koji uključuje najmanje jedan dodatni sastojak.
A composition comprising the target binding member of claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier, which composition is optionally in the form of a lyophilized powder. 
Sastav, naznačen time, da obuhvaća ciljani vezni element prema zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač, pri čemu je taj sastav po želji u obliku liofiliziranog praška.
inflammatory bowel disease; 
upalna bolest crijeva;
screening said antibody molecules for binding to IL-25; and 
screening navedenih molekula protutijela za vezanje sa IL-25; i
selecting an antibody molecule which binds IL-25. 
selektiranje molekule protutijela, koja se veže za IL-25.
Composition comprising a pharmaceutically effective concentration of a compound of Formula A and/or a compound of Formula B and/or a compound of Formula C for use as a medicament. 
Sastav, koji obuhvaća farmaceutski djelotvornu koncentraciju spoja formule A [image] i/ili spoj formule B [image] i/ili spoj formule C [image] za primjenu, kao lijek.