natgillin/translations-raw huggingface dataset:
means an aryl which may optionally be substituted with 1-3 alkyl, hydroxy, halogen, cyano or C1-C5-alkoxygroups or a heteroarylgroup in which the heteroarylgroup may contain 1-3 heteroatoms which may optionally be substituted with 1-3 alkyl, hydroxy, halogen, cyano or C1-C5-alkoxygroups, n means an integer selected from 1, 2, 3, 4, 5. 
predstavlja aril koji može biti proizvoljno supstituiran sa 1-3 alkil, hidroksi, halogen, cijano ili C1-C5-alkoksi skupine ili heteroaril skupinom gdje heteroarilna skupina može sadržavati 1-3 heteroatoma koji mogu biti proizvoljno supstituirani sa 1-3 alkil, hidroksi, halogen, cijano ili C1-C5-alkoksi skupine, n predstavlja cijeli broj koji je odabran od 1, 2, 3, 4 i 5.
Stereoisomers according to claim 1, wherein at least one of the groups R1-R3 is selected from the group hydroxy, methoxy, fluoro, chloro, or in which 2 adjacent groups R1-R3 form a -O-CH2-O-, a -CH2-CH2-O- or a -CH2-C(CH3)2-O- group. 
Stereoizomeri prema zahtjevu 1, naznačeni time da je barem jedna od skupina R1-R3 odabrana iz skupine koju čine hidroksi, metoksi, fluoro, kloro, ili gdje 2 susjedne skupine R1-R3 tvore -O-CH2-O-, -CH2-CH2-O- ili -CH2-C(CH3)2-O- skupinu.
Stereoisomers according to claim 1, wherein ring system contained in R4 is substituted with 1 to 3 of the same or different radicals from the group C1-C3-alkyl, hydroxy, carbonyl or halogen. 
Stereoizomeri prema zahtjevu 1, naznačeni time da je prstenasti sustav koji je sadržan u R4 supstituiran sa 1 do 3 istih ili različitih radikala iz skupine koju čine C1-C3-alkil, hidroksi, karbonil ili halogen.
Stereoisomers according to claim 5, wherein ring system contained in R4 is substituted with methyl, chlorine or fluorine. 
Stereoizomeri prema zahtjevu 5, naznačeni time da je prstenasti sustav koji je sadržan u R4 supstituiran sa metilom, klorom ili fluorom.
Stereoisomers according to claim 5, wherein R4 is phenyl, naphthyl, quinolin-5-yl, phthalazinyl, quinazolinyl which can be optionally substituted independently with 1-3 radicals selected from the group carbonyl, C1-C3-alkyl, chlorine or fluorine. 
Stereoizomeri prema zahtjevu 5, naznačeni time što R4 je fenil, naftil, kinolin-5-il, ftalazinil, kinazolinil koji mogu biti proizvoljno supstituirani neovisno s 1-3 radikala koji su odabrani iz skupa koji čine karbonil, C1-C3-alkil, klor ili fluor.
Compounds according to at least one of claims 1-10 in enantiomerically pure form. 
Spojevi prema najmanje jednom od zahtjeva 1-10, naznačeni time da su u enantiomerno čistom obliku.
Use of the stereoisomers according to at least one of claims 1-9 for the manufacture of pharmaceutical agents. 
Uporaba stereoizomera prema najmanje jednom od zahtjeva 1-11, naznačena time da se odnosi na proizvodnju farmaceutskih sredstava.
Use of the stereoisomers according to at least one of claims 1-9 for the manufacture of pharmaceutical agents for treating inflammatory diseases. 
Uporaba stereoizomera prema najmanje jednom od zahtjeva 1-11, naznačena time da se odnosi na proizvodnju farmaceutskih sredstava za liječenje upalnih bolesti.
Process for the manufacture of compounds of general formula I, characterized in that amines of general formula V are reacted under aromatic amination conditions with arylhalogens of formula R4-Hal wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings that are indicated in claim 1 and Hal has the meaning of chlorine, bromine or iodine. 
Postupak za proizvodnju spojeva opće formule I, naznačen time da amini opće formule V reagiraju u uvjetima aromatskog aminiranja sa arilhalogenima formule R4-Hal [image] [image] gdje R1, R2, R3, R4, R5 i R6 imaju značenje koje je navedeno u patentnom zahtjevu 1, a Hal predstavlja klor, brom ili jod.
Process for the manufacture of compounds of general formula I, characterized in that imines of general formula VII are reacted with ketones of formula VIII by use of low valent transition metal salts as catalysts wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings that are indicated in claim 1. 
Postupak za proizvodnju spojeva opće formule I, naznačen time da imini opće formule VII reagiraju sa ketonima formule VIII upotrebom soli niskovalentnih prijelaznih metala kao katalizatora [image] gdje R1, R2, R3, R4, R5 i R6 imaju značenje koje je navedeno u zahtjevu 1.
Process for the manufacture of compounds of general formula I*, characterized in that epoxides of general formula X are reacted with compounds of general formula R6'-Met' wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings that are indicated in claim 1 and in which the group R6' means a group selected from hydrogen, 
Postupak za proizvodnju spojeva opće formule I*, naznačen time da epoksidi opće formule X reagiraju sa spojevima opće formule R6'-Met' [image] gdje R1, R2, R3, R4 i R5 imaju značenje koje je navedeno u patentnom zahtjevu 1 i pri čemu skupina ' predstavlja skupinu koja je odabrana iz skupine koju čine vodik,
Process for the manufacture of intermediates of general formula X, in a process for the manufacture of compounds of general formula I* characterized in that imines of general formula VII are reacted with epoxides of formula IX that have been reacted with organolithium (R10-Li) compounds at temperatures below -80°C to yield epoxides of formula X wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings that are indicated in claim 1 and R10 has the meaning of a C1-C4-alkyl group. 
Postupak za proizvodnju intermedijera opće formule X, u postupku za dobivanje spojeva opće formule I*, naznačen time da imini opće formule VII reagiraju sa epoksidima formule IX koji su reagirali sa organolitijevim (R10-Li) spojevima na temperaturama ispod -80°C da se dobiju epoksidi formule X [image] gdje R1, R2, R3, R4, R5 i R6 imaju značenje koje je navedeno u patentnom zahtjevu 1 i R10 predstavlja C1-C4-alkilnu skupinu.
Process for the manufacture of compounds of general formula I, characterized in that a-keto-phosphoric acid ester of formula XII is cleaved to the a-hydroxyketone and condensed to an imine under presence of titanates and acetic acid and subsequently reduced by sodiumborohydrate or by hydrogen under catalytic conditions delivering a compound of formula I wherein R1, R2, R3, R4 and R5 have the meanings that are indicated in claim 1. 
Postupak za proizvodnju spojeva opće formule I, naznačen time da se ester a-keto-fosforne kiseline formule XII cijepa do a-hidroksiketona i kondenzira u imin uz prisutnost titanata i octene kiseline, te se zatim reducira pomoću natrijevog borohidrata ili vodikom uz katalitičke uvjete čime se dobiva spoj formule I [image] gdje R1, R2, R3, R4 i R5 imaju značenje koje je navedeno u patentnom zahtjevu 1.
Process for the manufacture of intermediates of general formula XII, in a process for the manufacture of compounds of general formula I characterized in that an a-ketophosphonate XI is condensed with a ketone of formula VIII under cyanide catalysis to an a-keto-phosphoric acid ester XII wherein R1, R2, R3, R4, R5 and R6 have the meanings that are indicated in claim 1. 
Postupak za proizvodnju intermedijera opće formule XII, u postupku za dobivanje spojeva opće formule I, naznačen time da se a-ketofosfonat XI veže sa ketonom formule VIII uz cijanidnu katalizu do estera a-keto-fosforne kiseline XII [image] gdje R1, R2, R3, R4, R5 i R6 imaju značenje koje je navedeno u patentnom zahtjevu 1.
Compounds of general formula V, or X wherein 
Spojevi opće formule V ili X [image] naznačeni time da
Compounds of general formula X according to claim 22, wherein at least one of R1, R2, R3 is selected from methoxy, hydroxy, fluoro, chloro, methyl, or R1 and R2 together mean a group -O-CH2-O-, -CH2-CH2-O or -CH2-C(CH3)2-O- (forming together with the phenyl group to which they are bound a five membered ring) R4 is selected from quinolin-5-yl, phthalazinyl, quinazolinyl which can be substituted independently one or two times by carbonyl, methyl or fluorine R5 is -CF3. 
Spojevi opće formule X prema zahtjevu 22, [image] naznačeni time da najmanje jedan od R1, R2, R3 je odabran između metoksi, hidroksi, fluoro, kloro, metil, ili R1 i R2 zajedno predstavljaju skupinu -O-CH2-O-, -CH2-CH2-O ili -CH2-C(CH3)2-O- (tvoreći zajedno s fenilnom skupinom za koju su vezani 5-člani prsten) je odabran između kinolin-5-il, ftalazinil, kinazolinil koji može biti supstituiran neovisno jednom ili dva puta s skupinama karbonil, metil ili fluor
Use of compounds of general formulae V, VII, X, XII wherein 
Uporaba spojeva opće formule V, VII, X, XII [image] [image] naznačena time da
means an aryl which may optionally be substituted with 1-3 alkyl, hydroxy, halogen, cyano or C1-C5-alkoxygroups or a heteroarylgroup in which the heteroarylgroup may contain 1-3 heteroatoms which may optionally be substituted with 1-3 alkyl, hydroxy, halogen, cyano or C1-C5-alkoxygroups, n means an integer selected from 1, 2, 3, 4, 5 for the manufacture of a compound of general formula I. 
predstavlja aril koji može biti proizvoljno supstituiran sa 1-3 alkil, hidroksi, halogen, cijano ili C1-C5-alkoksi skupine ili heteroarilnu skupinu gdje heteroarilna skupina može sadržavati 1-3 heteroatoma koji mogu biti proizvoljno supstituirani sa 1-3 alkil, hidroksi, halogen, cijano ili C1-C5-alkoksi skupine, n predstavlja cijeli broj koji je odabran od 1, 2, 3, 4 i 5 za proizvodnju spoja opće formule I.
A compound of Formula (I) wherein X is S; 
Spoj formule (I) [image] naznačen time da X je S;
or an optical isomer, enantiomer, diastereomer, cis-trans isomer, racemate. or pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ili optički izomer, enantiomer, diastereomer, cis-trans izomer, racemat ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A pharmaceutical composition of claim 15, further comprising at least one additional agent, drug, medicament, antibody and/or inhibitor for treating, ameliorating or preventing an ERR-a mediated disease. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 15, naznačen time da nadalje sadrži barem jedno dodatno sredstvo, lijek, medikament, protutijelo i/ili inhibitor za liječenje, ublažavanje ili prevenciju ERR-a posredovane bolesti.
A compound as defined in claim 1 for use in a method of treating a subject suffering from or diagnosed with a disease, disorder, or condition mediated by ERR-a activity. 
Spoj kako je definirano u zahtjevu 1 naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja subjekta koji pati od ili ima dijagnozu bolesti, poremećaja ili stanja koje je posredovano sa ERR-a aktivnošću.
The compound for use as claimed in claim 19, wherein the disease, disorder, or medical condition is selected from the group consisting of bone-related disease, bone formation, cartilage formation, cartilage loss, cartilage degeneration, cartilage injury, ankylosing spondylitis, chronic back injury, gout, osteoporosis, osteolytic bone metastasis, multiple myeloma, chondrosarcoma, chondrodysplasia, osteogenesis imperfecta, osteomalacia, Paget's disease, polymyalgia rheurnatica, pseudogout, arthritis, rheumatoid arthritis, Infectious arthritis, osteoarthritis, psoriatic arthritis, reactive arthritis, childhood arthritis, Reiter's syndrome, and repetitive stress injury. 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 19, naznačen time da je bolest, poremećaj ili medicinsko stanje odabrano iz skupine koju čine koštane bolesti, stvaranje kostiju, stvaranje hrskavice, gubitak hrskavice, degeneracija hrskavice, ozljeda hrskavice, ankilozantni spondilitis, kronična ozljeda leđa, giht, osteoporoza, osteolitička metastaza kosti, multipli mijelom, hondrosarkom, hondrodisplazija, bolest krhkih kostiju, osteomalacia, Pagetova bolest, polimijalgija reumatika, pseudogiht, artritis, reumatoidni artritis, Infektivni artritis, osteoartritis, psorijazni artritis, reaktivni artritis, dječji artritis, Reiterov sindrom, te ozljeda uslijed ponavljajućeg naprezanja.
The compound for use as claimed in claim 19, wherein the disease, disorder, or condition is breast cancer. 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 19, naznačen time da bolest, poremećaj ili stanje je rak dojke.
The compound for use as claimed in claim 19, wherein the disease, disorder, or condition is selected from the group consisting of metabolic syndrome, obesity, disorders of energy homeostasis, diabetes, lipid disorders, cardiovascular disorders, artherosclerosis, hyperglycemia, elevated blood glucose level, and insulin resistance. 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 19, naznačen time da bolest, poremećaj ili stanje je odabran iz skupine koja se sastoji od metaboličkog sindroma, pretilosti, poremećaja homeostatske energije, dijabetesa, lipidnih poremećaja, kardiovaskularnih poremećaja, ateroskleroze, hiperglikemije, povišene razine glukoze u krvi, te inzulinske rezistencije.
The compound for use as claimed in claim 19, wherein said treatment comprises administering to the subject a therapeutically effective amount of (a) at least one compound of claim 1; and (b) at least one additional agent selected from an ERR-a inverse agonist, a second ERR-a antagonist, a glucokinase modulator, an anti-diabetic agent, an anti-obesity agent, a lipid lowering agent, an anti-thrombotic agent, direct thrombin inhibitor, and a blood pressure lowering agent, said administration being in any order. 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 19, naznačen time da se navedeno liječenje sastoji od davanja subjektu terapeutski učinkovite količine (a) barem jednog spoja prema zahtjevu 1; i (b) barem jednog dodatnog sredstva odabranog od ERR-a inverznog agonista, drugog ERR-a antagonista, modulatora glukokinaze, anti-dijabetskog sredstva, sredstva protiv pretilosti, sredstva za snižavanje lipida, sredstva protiv tromboze, direktnog inhibitora trombina, te sredstva za snižavanje krvnog tlaka, a navedeno davanje je u bilo kojem redoslijedu.
The compound for use as claimed in claim 24, wherein the additional agent in (b) is a second ERR-a inverse agonist different from the compound in (a). 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 24, naznačen time da je dodatno sredstvo u (b) drugi ERR-a inverzni agonist različit od spoja navedenog u (a).
The compound for use as claimed in claim 24, wherein the additional agent In (b) is an anti-obesity agent selected from CB1 antagonists, monoamine reuptake inhibotors, and lipase inhibitors. 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 24, naznačen time da dodatno sredstvo u (b) je sredstvo protiv pretilosti odabrano od CB1 antagonista, inhibitora povrata monoamina, te inhibitora lipaze.
The compound for use claimed in claim 24 wherein the additional agent In (b) is selected from rimonabant, sibutramine, and orlisat. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 24 naznačen time da dodatno sredstvo u (b) je odabrano od rimonabanta, sibutramina, te orlisata.
A compound as defined in claim 1 for use in a method of preventing or inhibiting the progression of an ERR-a-mediated condition In a subject In need thereof. 
Spoj kako je definiran u zahtjevu 1 naznačen time da je za uporabu u postupku prevencije ili inhibicije napredovanja ERR-a-posredovanog stanja, kod subjekta kojemu je potrebno.
A compound as defined in claim 1 for use in a method of preventing or inhibiting the onset of a prediabetic condition in a subject in need thereof. 
Spoj kako je definiran u zahtjevu 1 naznačen time da je za uporabu u postupku prevencije ili inhibicije nastanka predijabetskog stanja, kod subjekta kojemu je potrebno.
The compound for use as claimed in claim 30 wherein the therapeutically effective amount of the compound of claim 1 is from about 0.1 mg/dose to about 5 g/dose. 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 30 naznačen time da terapeutski učinkovita količina spoja prema zahtjevu 1 je od oko 0.1 mg/dozi do oko 5 g/dozi.
The compound for use as claimed in claim 30 wherein the therapeutically effective amount of the compound of claim 1 is from about 1 mg/dose to about 100 mg/dose. 
Spoj za uporabu kako je zatraženo u zahtjevu 30 naznačen time da terapeutski učinkovita količina spoja prema zahtjevu 1 je od oko 1 mg/dozi do oko 100 mg/dozi.
A process for making a pharmaceutical composition comprising admixing any of the compounds according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Postupak za proizvodnju farmaceutskog pripravka naznačen time da sadrži miješanje bilo kojeg od spojeva prema zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
allowing sufficient time for the labeled compound to be associated with amyloid deposits; and 
ostavljanju dovoljno vremena da se obilježeni spoj veže s amiloidnim naslagama; i
detecting the labeled compound associated with one or more amyloid deposits. 
detektiranju obilježenig spoja vezanog na jednu ili više amiloidnih naslaga.
A compound according to any one of claims 1 to 5 or a composition according to claim 6 for use in inhibiting amyloid plaque aggregation in a mammal. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5 ili pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je namijenjen upotrebi u inhibiranju agregiranja amiloidnih plakova kod sisavca.
The solution according to claim 4, wherein said salt is selected from the group consisting of chloride, bromide, orotate, acid aspartate, acid citrate, magnesium citrate, acid phosphate, fumarate and acid fumarate, magnesium fumarate, lactate, maleate and acid maleate, mucate, acid oxalate, pamoate, acid pamoate, acid sulfate, glucose phosphate, tartrate, acid tartrate, magnesium tartrate, 2-amino ethansulfonate, magnesium 2-amino ethansulfonate, choline tartrate and trichloroacetate. 
Otopina u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što se navedenu sol bira iz skupine koju čine klorid, bromid, orotat, kiseli aspartat, kiseli citrat, magnezijev citrat, kiseli fosfat, fumarat i kiseli fumarat, magnezijev fumarat, laktat, maleat i kiseli maleat, mukat, kiseli oksalat, pamoat, kiseli pamoat, kiseli sulfat, glukozni fosfat, tartarat, kiseli tartarat, magnezijev tartarat, 2-aminoetansulfonat, magnezijev 2-aminoetansulfonat, kolin-tartarat i trikloracetat.
to about 4.0 (mEq/L) magnesium. 
do otprilike 4,0 (mekv/l) magnezija.
The solution according to claim 13, wherein said vitamin is selected from the group consisting of folic acid, vitamin B6, thiamine, vitamin B12, or pharmaceutically acceptable salts thereof. 
Otopina u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što se navedeni vitamin bira iz skupine koju čine folna kiselina, vitamin B6, tiamin, vitamin B12, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
A package for peritoneal dialysis comprising a solution according to any one of claims 1-14. 
Pakiranje za peritonealnu dijalizu, naznačeno time što sadrži otopinu u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-14.
Process for treating a material, such as biomass or waste, comprising: 
Postupak za obradu materijala, poput biomase ili otpada, koji se sastoji u:
Process according to Claim 1, in which the drying chamber is housed in a residual-moisture dryer, and the torrefying chamber is housed in the torrefaction reactor. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se komora za sušenje nalazi u sušioniku za preostalu vlagu, a komora za torefakciju se nalazi u torefakcijskom reaktoru.
Process according to any one of the preceding claims, in which the material contains solid particles that move through the torrefaction reactor (10) in the form of a packed moving bed. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što materijal sadrži čvrste čestice koje se kreću kroz torefakcijski reaktor (10) u obliku kompaktnog pokretnog sloja.
Process according to any one of the preceding claims, in which the drying gas after it has moved in co-current with the material and has thus been cooled leaves the drying chamber and is introduced into a first heat exchanger, which heats up this drying gas, after which the drying gas heated up by the first heat exchanger is introduced into the drying chamber (54), and the torrefying gas, after it has moved in counter-current to the material and has thus been cooled down leaves the torrefying chamber and is introduced into a second heat exchanger, which heats up this torrefying gas, after which the torrefying gas that has been heated up by the second heat exchanger is introduced into the torrefying chamber (54). 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što plin za sušenje nakon što se kretao sustrujno kretanju materijala i tako se ohladio, napušta komoru za sušenje i dovodi se u prvi izmjenjivač topline, koji grije taj plin za sušenje, nakon čega se plin za sušenje, zagrijan u prvom izmjenjivaču topline, dovodi u komoru za sušenje (54), a plin za torefakciju, nakon što se kretao protustrujno kretanju materijala i tako se ohladio, napušta komoru za torefakciju i dovodi se u drugi izmjenjivač topline, koji grije taj plin za torefakciju, nakon čega se plin za torefakciju, zagrijan u drugom izmjenjivaču topline, dovodi u komoru za torefakciju (55).
Process according to any one of the preceding claims, in which the provision of the material comprises introducing a relatively wet raw material into a dryer (3), and heating the material in the dryer (3) to evaporate moisture from the material until the amount of residual moisture stays in the material, the material that has been dried in the dryer (3) being introduced into the drying chamber (54). 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se osiguravanje materijala sastoji u dovođenju relativno vlažne sirovine u sušionik (3), te grijanju materijala u sušioniku (3) kako bi se otparilo vlagu iz materijala, dok nešto preostale vlage ostaje u materijalu, dok se materijal osušen u sušioniku (3) odvodi u komoru za sušenje (54).
Device according to Claim 9, which comprises two heat exchangers, wherein the first heat exchanger is provided for heating the drying gas and is connected to the inlet orifice and the outlet orifice of the drying chamber in order to form a drying gas circuit, and the second heat exchanger is provided for heating the torrefying gas and is connected to the inlet orifice and the outlet orifice of the torrefying chamber to form a torrefying gas circuit. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što sadrži dva izmjenjivača topline, gdje prvi izmjenjivač topline služi za grijanje plina za sušenje i povezan je s ulaznim otvorom i izlaznim otvorom komore za sušenje kako bi se omogućilo kruženje plina za sušenje, a drugi izmjenjivač topline služi za grijanje plina za torefakciju i povezan je s ulaznim otvorom i izlaznim otvorom komore za torefakciju kako bi se omogućilo kruženje plina za torefakciju.
Device according to any one of Claims 9-13, wherein the outlet (13) is connected to a cooling chamber (40), and wherein the torrefied material can be introduced from the torrefying chamber (55) into the cooling chamber (40). 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 9-14, naznačen time što izlaz (13) je povezan s komorom za hlađenje (40), te time što se torificirani materijal može dovesti iz komore za torefakciju (55) u komoru za hlađenje (40).
A process for the preparation of non-crystalline the process comprising reacting compound II wherein R' represent hydrogen or a mono-valent metal ion, with a compound of formula III wherein X1 and X2 independently represent halogen, and a compound of formula IV wherein R represent hydrogen or a protecting group, in the presence of a solvent, a base and a palladium catalyst consisting of a palladium source and a phosphine ligand at a temperature between 60°C and 130°C. 
Postupak pripreme spoja prema zahtjevu 1 [image] postupak obuhvaća reakciju spoja II [image] gdje R’ predstavlja vodik ili monovalentni ion metala, sa spojem formule III [image] gdje X1 i X2 nezavisno predstavljaju halogen, i spojem formule IV [image] gdje R predstavlja vodik ili zaštitnu skupinu, u prisutnosti otapala, baze i paladijskog katalizatora koji se sastoji od izvora paladija i liganda fosfina, na temperaturi između i .