natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The use according to any one of claims 1 to 3, wherein the coating of the surface-treated calcium carbonate comprises at least one cationic polymer having a weight average molecular weight Mw of below 1,000,000 g/mole, more preferably from 50,000 to 750,000 g/mole, even more preferably from 50,000 to 650,000 g/mole and most preferably from 100,000 to 300,000 g/mole. 
Upotreba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačena time da prevlaka površinski obrađenog kalcijevog karbonata sadrži najmanje jedan kationski polimer koji ima ponderiranu prosječnu molekularnu težinu Mw od ispod 1,000,000 g/mol, poželjnije od 50,000 do 750,000 g/mol, čak još poželjnije od 50,000 do 650,000 g/mol i najpoželjnije od 100,000 do 300,000 g/mol.
The use according to any one of claims 1 to 4, wherein the coating of the surface-treated calcium carbonate comprises at least one cationic polymer being a copolymer based on monomer units selected from diallyldialkyl ammonium salts and comonomer units selected from the group consisting of acrylamide; methacrylamide; N,N-dimethyl acrylamide; acrylic acid; methacrylic acid; vinylsulfonic acid; vinyl pyrrolidone; hydroxyl ethyl acrylate; styrene; methyl methacrylate; vinyl acetate and mixtures thereof. 
Upotreba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačena time da prevlaka površinski obrađenog kalcijevog karbonata sadrži najmanje jedan kationski polimer koji je kopolimer baziran na monomernim jedinicama koje su odabrane od dialildialkil amonijevih soli i komonomernim jedinicama se koje su odabrane iz skupine koja sadrži akrilamid; metakrilamid; N,N-dimetil akrilamid; akrilnu kiselinu; metakrilnu kiselinu; vinilsulfonsku kiselinu; vinil pirolidon; hidroksil etil akrilat; stiren; metil metakrilat; vinil acetat i njihove smjese.
The use according to any one of claims 1 to 6, wherein at least 10 % of the accessible surface area of the calcium carbonate is covered by a coating comprising a cationic polymer, preferably at least 20 % of the accessible surface area, more preferably at least 30 %, even more preferably at least 40 % and most preferably at least 50 % of the accessible surface area. 
Upotreba prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačena time da najmanje 10 % dostupne dodirne površine kalcijevog karbonata je prekriveno sa premazom koji sadrži kationski polimer, poželjno najmanje 20 % dostupne dodirne površine, poželjnije najmanje 30 %, čak još poželjnije najmanje 40 % i najpoželjnije najmanje 50 % dostupne dodirne površine.
The use according to claim 9, wherein the polymeric flocculation aid has a weight average molecular weight Mw in the range from 100,000 to 10,000,000 g/mole, preferably in the range from 300,000 to 5,000,000 g/mole, more preferably in the range from 300,000 to 1,000,000 g/mole and most preferably in the range from 300,000 to 800,000 g/mole and/or the polymeric flocculation aid is non-ionic or ionic, preferably a cationic or anionic polymer selected from polyacrylamides, polyacrylates, poly(diallyldimethylammonium chloride), polyethyleneimines, polyamines, starches and mixtures thereof. 
Upotreba prema zahtjevu 9, naznačena time da polimerno sredstvo za pospješivanje flokulacije ima ponderiranu prosječnu molekularnu težinu Mw u rasponu od 100,000 do 10,000,000 g/mol, poželjno u rasponu od 300,000 do 5,000,000 g/mol, poželjnije u rasponu od 300,000 do 1,000,000 g/mol i najpoželjnije u rasponu od 300,000 do 800,000 g/mol i/ili polimerno sredstvo za pospješivanje flokulacije je ne-ionsko ili ionsko, poželjno je kationski ili anionski polimer odabran od poliarilamida, poliarilata, poli(dialildimetilamonijevog klorida), polietilenimina, poliamina, škroba i njihovih smjesa.
A composite material comprising a surface-treated calcium carbonate and impurities obtainable by a process for the purification of water and/or dewatering of sludges and/or sediments, the process comprising the following steps of 
Kompozitni materijal koji sadrži površinski obrađen kalcijev karbonat i nečistoće koji se može dobiti postupkom za pročišćavanje vode/ili odstranjivanje vode iz mulja i/ili sedimenata, naznačen time da postupak sadrži slijedeće korake
The composite material according to any one of claims 11 to 14, wherein the coating of the at least one surface-treated calcium carbonate comprises at least one cationic polymer having a weight average molecular weight Mw of below 1,000,000 g/mole, more preferably from 50,000 to 750,000 g/mole, even more preferably from 50,000 to 650,000 g/mole and most preferably from 100,000 to 300,000 g/mole. 
Kompozitni materijal prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 14, naznačen time da prevlaka najmanje jednog površinski obrađenog kalcijevog karbonata sadrži najmanje jedan kationski polimer koji ima ponderiranu prosječnu molekularnu težinu Mw od ispod 1,000,000 g/mol, poželjnije od 50,000 do 750,000 g/mol, čak još poželjnije od 50,000 do 650,000 g/mol i najpoželjnije od 100,000 do 300,000 g/mol.
The composite material according to any one of claims 11 to 17, wherein at least 10 % of the accessible surface area of the calcium carbonate is covered by a coating comprising a cationic polymer, preferably at least 20 % of the accessible surface area, more preferably at least 30 %, even more preferably at least 40 % and most preferably at least 50 % of the accessible surface area. 
Kompozitni materijal prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 17, naznačen time da je najmanje 10 % dostupne dodirne površine kalcijevog karbonata prekriveno sa premazom koji sadrži kationski polimer, poželjno najmanje 20 % dostupne dodirne površine, poželjnije najmanje 30 %, čak još poželjnije najmanje 40 % i najpoželjnije najmanje 50 % dostupne dodirne površine.
The composite material according to any one of claims 11 to 18, wherein the at least one surface-treated calcium carbonate is in powder form and/or in the form of granules or in the form of a slurry. 
Kompozitni materijal prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 18, naznačen time da najmanje jedan površinski obrađen kalcijev karbonat je u praškastom obliku i/ili u obliku granula ili u obliku mulja.
The composite material according to any one of claims 11 to 19, wherein the process further comprises step d) of contacting the water to be purified and/or sludge and/or sediment to be dewatered of step a) with at least one polymeric flocculation aid. 
Kompozitni materijal prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 19, naznačen time da postupak nadalje sadrži korak d) kontaktiranja vode koja se treba pročistiti i/ili mulja i/ili sedimenta iz kojeg se odstranjuje voda iz koraka a) s najmanje jednim polimernim sredstvom za pospješivanje flokulacije.
The composite material according to claim 20, wherein the polymeric flocculation aid has a weight average molecular weight Mw in the range from 100,000 to 10,000,00 g/mole, preferably in the range from 300,000 to 5,000,000 g/mole, more preferably in the range from 300,000 to 1,000,000 g/mole and most preferably in the range from 300,000 to 800,000 g/mole and/or the polymeric flocculation aid is non-ionic or ionic, preferbly a cationic or anionic polymer selected from polyacrylamides, polyacrylates, poly(diallyldimethylammonium chloride), polyethyleneimines, polyamines, starches and mixtures thereof. 
Kompozitni materijal prema zahtjevu 20, naznačen time da polimerno sredstvo za pospješivanje flokulacije ima ponderiranu prosječnu molekularnu težinu Mw u rasponu od 100,000 do 10,000,00 g/molu, poželjno u rasponu od 300,000 do 5,000,000 g/molu, poželjnije u rasponu od 300,000 do 1,000,000 g/molu i najpoželjnije u rasponu od 300,000 do 800,000 g/molu i/ili polimerno sredstvo za pospješivanje flokulacije je ne-ionsko ili ionsko, poželjno kationski ili anionski polimer koji se bira od poliarilamida, poliarilata, poli(dialildimetilamonijevog klorida), polietilenimina, poliamina, škroba i njihovih smjesa.
The composite material according to any one of claims 11 to 24, wherein the composite material of the at least one surface-treated calcium carbonate and impurities is removed from the water and/or sludge and/or sediment phase by filtration, sedimentation and/or centrifugation. 
Kompozitni materijal prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 24, naznačen time da se kompozitni materijal najmanje jednog površinski obrađenog kalcijevog karbonata i nečistoće uklanja iz vode i/ili mulja i/ili sedimentne faze pomoću filtracije, sedimentacije i/ili centrifugiranjem.
at least one infrared radiation sensing element (11) adapted for generating a sensor signal related to a quantity of infrared radiation received from within the surveillance area (8), 
najmanje jedan element sa infracrvenim zračenjem za detekciju prisutnosti (11), koji je prilagođen za stvaranje senzornog signala, koji je u odnosu s jednom količinom infracrvenog zračenja, koje je sadržano unutar nadziranog prostora (8),
determining the object (9) as being present when said contrast value exceeds a predetermined first level; and 
za utvrđivanje predmeta (9) kao prisutnih, kada kontrastna vrijednost prelazi jednu unaprijed određenu prvu stepenicu (razinu); i
A method (20) for detecting a presence of an object (9) in a surveillance area (8), the method (20) comprising: 
Postupak (20) za detekciju prisutnosti predmeta (9) u jednom nadziranom području (8), pri čemu postupak (20) obuhvaća slijedeće:
generating (22) at least one contrast value by comparing the at least one sensor signal value to at least one reference value; 
stvaranje (22) najmanje jedne kontrastne vrijednosti kroz usporedbu najmanje jedne senzorne signalne vrijednosti sa najmanje jednom referentnom vrijednošću;
adjusting (24) the at least one reference value such that negative feedback is applied to said at least one contrast value, characterized in that: 
prilagodba (24) najmanje jedne referentne vrijednosti te vrste, koja bude primjenjena na najmanje jednu kontrastnu vrijednost negativnog povratnog vezanja, naznačeno time da
obtaining at least one sensor signal value related to a quantity of infrared radiation received from within the surveillance area (8) comprises having the at least one sensor signal value generated by at least one infrared radiation sensing element (11) comprising at least one thermopile sensor, 
dobivanje najmanje jedne vrijednosti senzornog signala, koji s količinom infracrvenog zračenja, bude dobiven unutar nadziranog područja (8), stoji u odnosu, da najmanje jedna vrijednost senzornog signala, koja bude stvorena od najmanje jednog elementa sa infracrvenim zračenjem za detekciju prisutnosti (11), pokazuje najmanje jedan temperaturni senzor u obliku cijevi,
determining (23) the presence of the object (9) comprises evaluating whether said contrast value exceeds a predetermined first level, and adjusting (24) of the reference value comprising adding a predetermined fraction of the contrast value thereto, said adjusting (24) of the reference value being executed when a further condition on said contrast value is met, evaluating whether said further condition on said contrast value is met comprising evaluating whether said contrast value is below a predetermined second level, 
utvrđivanje (23) prisutnosti predmeta (9), obuhvaća prosudbu, da li kontrastna vrijednost unaprijed određenu prvu stepenicu prekoračuje, i prilagodba (24) referentne vrijednosti, obuhvačajući pridodavanje jednog unaprijed određenog udjela kontrastne vrijednosti, pri čemu prilagodba (24) referentne vrijednosti bude izvedena, kada jedan daljnji uvjet u odnosu na kontrastnu vrijednost bude zadovoljen, pri čemu prosuđivanje, da li je daljnji uvjet u odnosu na kontrastnu vrijednost zadovoljen, obuhvaća prosuđivanje, da li kontrastno sredstvo leži unutar unaprijed određene druge stepenice.
An immunogenic composition comprising a combination of S.pneumoniae antigens, said combination comprising a spr0096 antigen and a spr2021 antigen, wherein: said spr0096 antigen is a polypeptide that comprises an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 12; and/or (b) comprising a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 12; and 
Imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži kombinaciju antigena iz bakterije S. pneumoniae, gdje navedena kombinacija sadrži antigen spr0096 i antigen spr2021, gdje: navedeni antigen spr0096 je polipeptid koji sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 12; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 12; i navedeni antigen spr2021 je polipeptid koji sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 11; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 11.
a spr0565 antigen comprising an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 3; and/or (b) comprising a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 3; 
antigen spr0565 koji sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 3; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 3;
a spr0286 antigen comprising an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 2; and/or (b) comprising a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 2; 
spr0286 antigen koji sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 2; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 2;
a spr1098 antigen comprising an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 4; and/or (b) comprising a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 4; and/or 
spr1098 antigen koji sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 4; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 4; i/ili
said RrgA antigen comprises an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 172 or 179; and/or (b) comprises a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 172 or 179; 
navedeni antigen RrgA sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 172 ili 179; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 172 ili 179;
said RrgB antigen comprises an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 173, 174 or 175; and/or (b) comprises a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 173, 174, or 175; and/or said Pmp antigen comprises an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 28; and/or (b) comprises a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 28. 
navedeni antigen RrgB sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 173, 174 ili 175; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 173, 174, ili 175; i/ili navedeni antigen Pmp sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 28; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 28.
a temperature protective agent that improves the thermal stability of the composition. 
sredstvo za zaštitu od temperatura koje poboljšava toplinsku stabilnost pripravka.
B is an optional C-terminal amino acid sequence, n is an integer of 2 or more; and at least one instance of X is spr0096 and at least one instance of X is spr2021; 
B je izborni C-terminalni aminokiselinski slijed, n je cijeli broj od 2 ili više; i najmanje jedan slučaj kada je X spr0096 i najmanje jedan slučaj kada je X spr2021;
wherein: said spr0057 antigen comprises an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 1; and/or (b) comprises a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 1; 
navedeni antigen spr0057 sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 1; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 1;
said spr2021 antigen comprises an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 11; and/or (b) comprises a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 11; 
navedeni antigen spr2021 sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 11; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 11;
said RrgA antigen comprises an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 172 or 179; and/or (b) comprises a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 172 or 179; and/or said RrgB antigen comprises an amino acid sequence: (a) having 80% or more identity to SEQ ID NO: 173, 174 or 175; and/or (b) comprises a fragment of at least 10 consecutive amino acids, comprising an epitope of SEQ ID NO: 173, 174, or 175. 
navedeni antigen RrgA sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 172 ili 179; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 172 ili 179; i/ili navedeni antigen RrgB sadrži aminokiselinski slijed: (a) koji je 80% ili više identičan SEQ ID NO: 173, 174 ili 175; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje 10 uzastopnih aminokiselina, koji sadrži epitop iz SEQ ID NO: 173, 174 ili 175.
The polypeptide of claim 6 or claim 7, comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 194 and 205. 
Polipeptid u skladu s patentnim zahtjevom 6 ili patentnom zahtjevom 7, naznačen time što sadrži aminokiselinski slijed kojeg se bira iz skupine koju čine SEQ ID NO: 194 i 205.
A compound of the formula: wherein A is selected from the group consisting of; 
Spoj formule: [image], naznačen time što se A bira iz skupine koju čine:
A compound or salt according to claim 1 wherein A is selected from the group consisting of: 
Spoj, ili sol, u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se A bira iz skupine koju čine:
A compound or salt according to either claim 1 or claim 2 wherein A is selected from the group consisting of: 
Spoj ili sol u skladu s bilo patentnim zahtjevom 1 ili patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se A bira iz skupine koju čine:
A method according to claim 1, wherein the likelihood of a future change in renal status is that an event of interest is more or less likely to occur within 30 days of the time at which the body fluid sample is obtained from the subject, optionally within a period selected from the group consisting of 21 days, 14 days, 7 days, 5 days, 96 hours, 72 hours, 48 hours, 36 hours, 24 hours, and 12 hours. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je vjerojatnost pojave jedne ili više budućih promjena bubrežnog statusa jest da događaj od interesa bude više ili manje vjerojatan u periodu koji se bira iz skupine koju čine 30 dana, 21 dan, 14 dana, 7 dana, 5 dana, 96 sati, 72 sata, 48 sati, 36 sati, 24 sata, te 12 sati od vremena kada je uzet uzorak tjelesne tekućine iz subjekta.
said reagents comprise one or more binding reagents, each of which specifically binds one of said of kidney injury markers, wherein a plurality of binding reagents are optionally contained in a single assay device or 
navedeni reagensi uključuju jedan ili više vežućih reagensa, od kojih se svaki specifično veže na marker ozljede bubrega, gdje jedan uređaj za ispitivanje može sadržavati više vežućih reagensa ili
at least one of said assays is configured as a sandwich binding assay or 
najmanje jedno od navedenih ispitivanja je podešeno kao ispitivanje na vezanje u sendviču ili
A solid form comprising a salt of the compound of formula (I): wherein the salt is selected from the group consisting of: hydrobromide, besylate, esylate, edisylate, mesylate, napsylate, sulfate and tosylate salts. 
Čvrsti oblik sadrži sol tvari formule (I): [image] gdje je sol odabrana iz grupe koja se sastoji od: hidrobromida, bezilata, ezilata, edizilata, mezilata, napzilata, sulfata i soli tozilata.
A solid form comprising a bis-HCl salt of the compound of formula (I): 
Čvrsti oblik sadrži bis-HCl sol tvari formule (I): [image]
The solid form of claim 1 or 2 which further comprises solvent, or which further comprises water. 
Čvrsti oblik iz patentnog zahtjeva 1 ili 2 koji nadalje sadrži otapalo, ili koji nadalje sadrži vodu.
The solid form of claim 2 which is the Form B crystal form of the bis-HCl salt of the compound of formula (I); which has an XRPD pattern comprising peaks at approximately 6.98, 10.7, 20.82 and 27.6 °2θ when analyzed using copper Ka radiation, optionally comprising further peaks at approximately 15.78, 18.48, 22.62 and 27.08 °2θ when analyzed using copper Ka radiation, further optionally comprising further peaks at approximately 13.04, 18.8, 24.38 and 26.16 °2θ when analyzed using copper Ka radiation. 
Čvrsti oblik iz patentnog zahtjeva 2 koji je Oblik B kristalnog oblika bis-HCl soli tvari formule (I); koja ima XRPD uzorak koji sadrži pikove na približno 6.98, 10.7, 20.82 i 27.6 °2θ kada se analizira koristeći Ka zračenje bakra, opcionalno sadrži daljnje pikove na približno 15.78, 18.48, 22.62 i 27.08 °2θ kada se analizira koristeći Ka zračenje bakra, nadalje opcionalno sadrži daljnje pikove na približno 13.04, 18.8, 24.38 i 26.16 °2θ kada se analizira koristeći Ka zračenje bakra.
A pharmaceutical composition comprising the solid form of any of claims 1, 2, 3, 4, 5 or 6. 
Farmaceutski sastav sadrži čvrsti oblik iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1, 2, 3, 4, 5 ili 6.
The solid form of any of claims 1, 2, 3, 4, 5 or 6 for use in treating a carcinoma, a sarcoma, leukemia, myeloma, an inflammatory disease or an infectious disease. 
Čvrsti oblik iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1, 2, 3, 4, 5 ili 6 za uporabu u liječenju karcinoma, sarkoma, leukemije, mijeloma, upalne bolesti ili infektivne bolesti.
a crystalline lattice of Compound 1 containing a plurality of repeating cavities which are empty or at least partially occupied by a solvate; or 
kristalna rešetka Spoja 1 koja sadrži više ponavljajućih praznina koje su prazne ili bar djelomično zauzete solvatom; ili
a crystalline lattice of Compound 1 containing a plurality of repeating cavities, wherein a plurality of the cavities are empty. 
kristalna rešetka Spoja 1 koja sadrži više ponavljajućih praznina, pri čemu su mnoge šupljine prazne.
to 23.3 degrees; or degrees. 
do 23.3 stupnjeva; ili stupnjeva.
Compound 1, Solvate Form A of claim 2, wherein the Compound 1, Solvate Form A is characterized by a diffraction pattern substantially similar to that of Figure 1. 
Spoj 1, Solvatni Oblik A prema zahtjevu 2, pri čemu je Spoj 1, Solvatni Oblik A naznačeno difraktogramom koji je značajno sličan prikazanom na Slici 1.
Compound 1, Solvate Form A of claim 2, wherein the solvate is selected from the group consisting of an organic solvate of sufficient size to fit in the plurality of repeating cavities. 
Spoj 1, Solvatni Oblik A prema zahtjevu 2, pri čemu je solvat odabran iz grupe koju čine organski solvati veličine dovoljne da stanu u većinu ponavljajućih praznina.
Compound 1, Solvate Form A of claim 6, wherein Compound 1, Solvate Form A is comprised of: 
Spoj 1, Solvatni Oblik A prema zahtjevu 6, pri čemu Spoj 1, Solvatni Oblik A sadrži:
Compound 1, Solvate Form A of claim 2, wherein the melting point is from 185°C to 190°C. 
Spoj 1, Solvatni Oblik A prema zahtjevu 2, pri čemu je njegova točka topljenja od 185°C do 190°C.
Compound 1, Solvate Form A of claim 1, wherein Compound 1, Solvate Form A has a particle size of: 
Spoj 1, Solvatni Oblik A prema zahtjevu 1, pri čemu Spoj 1, Solvatni Oblik A ima veličinu čestica:
A pharmaceutical composition comprising Compound 1, Solvate Form A of claim 1, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži Spoj 1, Solvatni Oblik A, prema zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The pharmaceutical composition of claim 12, further comprising an additional therapeutic agent. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 12, koji zatim sadrži i dodatni terapeutski agens.