natgillin/translations-raw huggingface dataset:
detecting the presence or absence of a V600E, a V600D or a V600K mutation in BRAF; thereby determining the sensitivity of the cancer to the B-Raf inhibitor. 
otkrivanje prisutnosti ili odsutnosti mutacije V600E, V600D ili V600K u BRAF-u; čime se određuje osjetljivost raka na B-Raf inhibitor.
A prestretched polyethylene film comprising linear low density polyethylene, said prestretched film having a longitudinal stretch ratio of from about 1:2 to about 1:4 and having a longitudinal elongation capability of at least 190 %, said elongation capability comprising an elastic component. 
Prethodno rastegnuta polietilenska folija koja sadrži linearni polietilen niske gustoće, ta prethodno rastegnuta folija ima longitudinalni omjer rastezanja od oko 1:2 do oko 1:4 i ima sposobnost longitudinalnog produljenja od najmanje 190%, ta sposobnost produljenja obuhvaća elastičnu komponentu.
A prestretched film according to claim 1, wherein the film further comprises low density polyethylene (LDPE). 
Prethodno rastegnuta folija prema zahtjevu 1, gdje folija dalje sadrži polietilen niske gustoće (LDPE).
Use of a prestretched polyethylene film as defined in any one of claims 1 to 6, for wrapping a bale of compressed bulk material, wherein the film is applied in direct contact with the compressed bulk material. 
Uporaba prethodno rastegnute polietilenske folije kako je definirana u bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, za zamatanje bale komprimiranog rasutog (bulk) materijala, gdje se folija nanosi u izravnom doticaju s komprimiranim rasutim (bulk) materijalom.
A method according to claim 8, wherein a further compression of the compressed bulk material is achieved by said film. 
Postupak prema zahtjevu 8, gdje se dodatna kompresija rasutog (bulk) materijala postiže tom folijom.
An insulating glass two-part sealant composition comprising: 
Smjesa dvodijelnog sredstva za brtvljenje izolacijskog stakla koja sadrži:
a first part comprising a polymer selected from a silane-terminated polyurethane or a silane-terminated polyether having di- or tri-functional end-groups, wherein the di- or tri-functional end groups are alkoxy groups, wherein this polymer is present in an amount of up to 100% by weight of the first part of the sealant composition; and a second part comprising a plasticiser that it is compatible with the polymer and a filler comprising at least 0.5% by weight of residual water, wherein the filler comprises at least one thixotropic rheological filler, and wherein the filler is present in an amount of 80-20 % by weight of the second part of the sealant composition; 
prvi dio koji sadrži polimer izabran između poliuretana sa silanom na kraju ili polieter sa silanom na kraju uz di- ili tri-funkcionalne završne skupine, gdje su di- ili tri-funkcionalne završne skupine alkoksi skupine, gdje je taj polimer prisutan u količini do 100% težine prvog dijela smjese sredstva za brtvljenje; i drugi dio koji sadrži plastifikator kompatibilan s polimerom i punilo koje sadrži barem 0.5% težine ostatne vode, gdje punilo sadrži barem jedno tiksotropno reološko punilo, i gdje je punilo prisutno u količini od 80-20% težine drugog dijela smjese sredstva za brtvljenje;
wherein the amount of polymer present in the first part makes up 4-50% by weight of the first and second parts taken together, and wherein, in use, the first and second parts are mixed to achieve a cured substance having a 48 hour Shore A hardness in the range of 25-70, a Modulus of Failure in the range from 0.4 - 2.0 mPa and a Strain at Break in the range from 20 - 100%, wherein the Modulus at Failure and Strain at Break are measured in accordance with the methods recited in the section entitled "Maximum Load at Failure, Modulus at Failure and Strain at Break" of the description. 
gdje količina polimera prisutnog u prvom dijelu predstavlja 4-50% težine prvog i drugog dijela uzetih zajedno, i gdje, u uporabi, prvi i drugi dio se miješaju radi dobivanja suhe tvari čija je tvrdoća po 48-satnom Shore A indeksu u rasponu od 25-70, modul granice izdržljivosti u rasponu od 0.4 - 2.0 mPa i naprezanje pri lomu u rasponu od 20 - 100%, gdje se modul granice izdržljivosti i naprezanje pri lomu mjere sukladno postupcima opisanim u dijelu opisa izuma pod naslovom "Maximum Load at Failure, Modulus at Failure and Strain at Break" (“Maksimalni teret izdržljivosti, modul granice izdržljivosti i naprezanje pri lomu”).
A composition according to claim 1, wherein the polymer has an alkoxy group content of 0.35-0.70 mmol/g. 
Smjesa prema zahtjevu 1, gdje polimer ima sadržaj alkoksi skupine od 0.35-0.70 mmol/g.
A composition according to claim 2, wherein the polymer has a methoxy group content of 0.35-0.70 mmol/g. 
Smjesa prema zahtjevu 2, gdje polimer ima sadržaj metoksi skupine od 0.35-0.70 mmol/g.
A composition according to any preceding claim, wherein the filler comprises precipitated calcium carbonate and ground calcium carbonate, and wherein the precipitated calcium carbonate is present in an amount of 10-100 wt% of the total amount of filler, and the ground calcium carbonate is present in an amount of 0-90 wt % of the composition total amount of filler. 
Smjesa prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje punilo sadrži taloženi kalcijev karbonat i mljeveni kalcijev karbonat, i gdje je taloženi kalcijev karbonat prisutan u količini od 10-100% težine ukupnog punila, i mljeveni kalcijev karbonat prisutan je u količini od 0-90% težine smjese ukupnog punila.
A process for forming an insulating glass cured sealant substance comprising the steps of: 
Postupak formiranja suhog sredstva za brtvljenje izolacijskog stakla koji obuhvaća korake:
applying a first part of a two-part sealant composition and a second part of a two-part sealant composition to a substrate; wherein the first part comprises a polymer selected from a silane terminated polyurethane or a silane terminated polyether having di- or tri-functional end-groups, wherein the di- or tri-functional end groups are alkoxy groups; wherein this polymer present in an amount of up to 100% by weight of the first part of the sealant composition; and wherein the second part comprises a plasticiser that it is compatible with the polymer and a filler comprising at least 0.5% by weight of residual water, wherein the filler comprises at least one rheological filler, and wherein the filler is present in an amount of 80-20 % by weight of the second part of the sealant composition; and wherein the amount of polymer present in the first part makes up 4-50 % by weight of the first and second parts taken together, and 
nanošenje prvog dijela dvodijelne smjese sredstva za brtvljenje i drugog dijela dvodijelne smjese sredstva za brtvljenje na supstrat; gdje prvi dio sadrži polimer izabran između poliuretana sa silanom na kraju ili polieter sa silanom na kraju uz di- ili tri-funkcionalne završne skupine, gdje su di- ili tri-funkcionalne završne skupine alkoksi skupine, gdje je taj polimer prisutan u količini do 100% težine prvog dijela smjese sredstva za brtvljenje; i gdje drugi dio sadrži plastifikator kompatibilan s polimerom i punilo koje sadrži barem 0.5% težine ostatne vode, gdje punilo sadrži barem jedno reološko punilo, i gdje je punilo prisutno u količini od 80-20% težine drugog dijela smjese sredstva za brtvljenje; i gdje količina polimera prisutnog u prvom dijelu predstavlja 4-50% težine prvog i drugog dijela uzetih zajedno, i
allowing the first part and the second part to cure by allowing a reaction between the first part and the second part to proceed, and form a cured insulating glass sealant substance wherein the cured sealant substance has a 48 hour Shore A hardness in the range of 25-70, a Modulus of Failure in the range of 0.4-2.0 mPa, and a Strain at Break in the range of 20-100%. 
ostavljanje da se prvi i drugi dio osuše tako da se odvije reakcija između prvog i drugog dijela te da se formira suho sredstvo za brtvljenje izolacijskog stakla gdje ta suha tvar sredstva za brtvljenje ima tvrdoću po 48-satnom Shore A indeksu u rasponu od 25-70, gdje se modul granice izdržljivosti u rasponu od 0.4 - 2.0 mPa i naprezanje pri lomu u rasponu od 20 – 100%.
A process according to claim 10, wherein the curing composition has a Wallace work life of 0-60 minutes and a 4 hour Shore A hardness in the range of from 10-50, wherein the Wallace work life is measured in accordance with the method recited in the section entitled "Wallace Work Life" of the description. 
Postupak prema zahtjevu 10, gdje suha smjesa ima radni vijek prema Wallace indeksu od 0-60 minuta i tvrdoću po 4-satnom Shore A indeksu u rasponu od 10-50, gdje se radni vijek prema Wallace indeksu mjeri sukladno postupku opisanom u dijelu opisa izuma pod naslovom "Wallace Work Life".
A cured sealant substance obtainable by the process of claim 10 or 11. 
Suha tvar sredstva za brtvljenje koje se može dobiti postupkom prema zahtjevu 10 ili 11.
Use according to claim 13, wherein the insulating glass structure is a window or door. 
Uporaba prema zahtjevu 13, gdje je struktura izolacijskog stakla prozor ili vrata.
A window or door unit comprising two parallel sheets of glass and a cured sealant substance according to claim 12 between these sheets of glass. 
Prozor ili vrata koja su sastavljena od dvije paralelne ploče stakla i suhe tvari sredstva za brtvljenje prema zahtjevu 12 između tih staklenih ploča.
An analgesic composition, in parenteral unit dosage form or in a unit dosage form suitable for delivery via the mucosa or dermis, the composition comprising buprenorphine and an amount of nalmefene such that the ratio by weight of buprenorphine to nalmefene delivered to or reaching the plasma of a patient is in the range 22.6:1 to 40:1 wherein the amount of buprenorphine in the unit dosage form is from 10 µg to 1 mg. 
Smjesa s analgetskim djelovanjem, u jediničnom dozirnom obliku za parenteralnu primjenu ili u jediničnom dozirnom obliku koji je prikladan za primjenu putem sluznice ili kože, smjesa sadrži buprenorfin i količinu nalmefena takvu da je težinski omjer buprenorfina prema nalmefenu koji se doprema ili dolazi u plazmu bolesnika u rasponu od 22.6:1 do 40:1 pri čemu je količina buprenorfina u jediničnom dozirnom obliku od 10 µg do 1 mg.
A composition as claimed in claim 1, wherein the composition contains buprenorphine and nalmefene in a ratio of 23 to 36, preferably 24 to 32, preferably 25 to 30. 
Smjesa prema zahtjevu 1, gdje smjesa sadrži buprenorfin i nalmefen u omjeru 23 prema 36, poželjno 24 prema 32, poželjno 25 prema 30.
Use of buprenorphine and nalmefene in the manufacture of a medicament for the treatment of pain, wherein the buprenorphine and nalmefene are used in an amount such that the medicament is delivered to a patient at, or reaches in the plasma of a patient, a ratio by weight in the range 22.6:1 to 40:1. 
Uporaba buprenorfina i nalmefena u proizvodnji lijeka za liječenje boli, gdje se buprenorfin i nalmefen koriste u količini takvoj da se lijek doprema bolesniku, ili dolazi do plazme bolesnika, u težinskom omjeru u rasponu od 22.6:1 do 40:1.
A use as claimed in claim 3 wherein the administration of buprenorphine is in the range 0.25 to 640 µg per kg per 24 hours. 
Uporaba prema zahtjevu 3, gdje je primjena buprenorfina u rasponu 0.25 do 640 µg/kg/24 sata.
The stabilization device of claim 1, wherein the mechanical fitting (220) comprises a hole seal (256). 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu mehaničko pričvršćenje (220) obuhvaća brtvu otvora (256).
The stabilization device of claim 1, wherein the mechanical fitting (220) comprises an adjustable O-ring (260, 295). 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu mehaničko pričvršćenje (220) obuhvaća prilagodivi O-prsten (260, 295).
The stabilization device of claim 1, wherein the mechanical fitting (220) comprises a single O-ring and a duckbill valve (290). 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu mehaničko pričvršćenje (220) obuhvaća pojedinačni O-prsten i kljunasti ventil (290).
The stabilization device of claim 1, wherein the mechanical fitting (220) comprises a membrane (250). 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu mehaničko pričvršćenje (220) obuhvaća membranu (250).
The stabilization device of claim 1, wherein the mechanical fitting (220) comprises a double membrane. 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu mehaničko pričvršćenje (220) obuhvaća dvostruku membranu.
The stabilization device of claim 1, wherein the endoscope is a hysteroscope. 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je endoskop histeroskop.
The stabilization device of claim 1, wherein the mechanical fitting (220) is adapted to prevent backflow of fluid out of the stabilization device. 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je mehaničko pričvršćenje (220) prilagođeno za sprečavanje povrata tekućine iz stabilizacijske naprave.
The stabilization device of claim 1, wherein the distal end (240) of the sleeve is tapered. 
Stabilizacijska naprava iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je distalni kraj (240) rukavca koničan.
A kit, comprising: 
Komplet, obuhvaća:
an intrafallopian contraceptive delivery device comprising a control device (582, 665), a catheter (292, 581, 660) extending from the control device, and an intrafallopian device coupled to the catheter; and a stabilization device (200) as defined in claim 1. 
intrafalopijanu napravu za unos kontraceptiva koja obuhvaća kontrolnu napravu (582, 665), kateter (292, 581, 660) koji se proteže iz kontrolne naprave i intrafalopijalnu napravu povezanu s kateterom; i stabilizacijsku napravu (200) kako je definirana u patentnom zahtjevu 1.
The kit of claim 12, wherein the stabilization device comprises a connector (220) adapted to lock onto the control device. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 12, pri čemu stabilizacijska naprava obuhvaća poveznik (220) prilagođen za zaključavanje na kontrolnu napravu.
The kit of claim 12, further comprising a syringe comprising a first barrel (820) and a second barrel (830), wherein the first barrel is loaded with a topical anesthetic and the second barrel is loaded with a carrier, and a static mixer (860) adapted to be coupled to a syringe. 
Komplet iz patentnog zahtjeva 12, nadalje obuhvaća špricu koja sadrži prvu zapremninu (820) i drugu zapremninu (830), pri čemu je prva zapremnina napunjena topikalnim anestetikom i druga zapremnina je napunjena nosačem, i statičko mješalo (860) prilagođeno za povezivanje sa špricom.
A monotosylate salt of the compound of formula I in crystalline form A wherein the form is characterized by diffractions peaks at angles of diffraction 2Theta of 5.4°, 5.7°, and 17.2° +/- 0.3 as measured with a Cu K alpha radiation source. 
Monotosilatna sol od spoja formule I [image] u kristalnom obliku A, naznačena time, da je taj oblik A određen preko difrakcijskih vršnih vrijednosti s kutevima difrakcije 2teta od 5,4°, 5,7° i 17,2° +/- 0,3, prema mjerenju uz pomoć radijacijskog izvora Cu-K-alfa.
A pharmaceutical composition comprising a crystalline form according to claim 1 or 2, and optionally at least one pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća kristalni oblik prema zahtjevu 1 ili 2, te po potrebi barem jedan farmaceutski prikladan nosač.
A pharmaceutical composition according to claim 3 containing from 1% to 20% of the active substance or substances. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 3, naznačen time, da obuhvaća od1% do20% djelotvorne tvari ili djelotvornih tvari.
A crystalline form according to claim 1 or 2 for use in the treatment of a proliferative disease selected from a benign or malignant tumor, carcinoma of the brain, kidney, liver, adrenal gland, bladder, breast, stomach, gastric tumors, ovaries, colon, rectum, prostate, pancreas, lung, vagina or thyroid, sarcoma, glioblastomas, multiple myeloma or gastrointestinal cancer, especially colon carcinoma or colorectal adenoma or a tumor of the neck and head, an epidermal hyperproliferation, psoriasis, prostate hyperplasia, a neoplasia, a neoplasia of epithelial character, lymphomas, a mammary carcinoma, a leukemia, Cowden syndrome, Lhermitte-Dudos disease and Bannayan-Zonana syndrome. 
Kristalni oblik prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da se upotrebljava za liječenje proliferativne bolesti odabrane između sljedećih: benigni ili maligni tumor, karcinom mozga, bubrega, jetre, nadbubrežne žlijezde, mjehura, dojke, želuca, gastrički tumori, karcinom jajnika, debelog crijeva, zadnjeg crijeva, prostate, gušterače, pluća, vagine ili tiroidne žlijezde, sarkom, glioblastomi, višestruki mijelom ili gastrointestinalni rak, posebno karcinom debelog crijeva ili kolorektalni adenom ili tumor vrata i glave, epidermalna hiperproliferacija, psorijaza, hiperplazija prostate, neoplazija, neoplazija epitelijalnih karakteristika, limfomi, karcinom maternice, leukemija, Cowdenov sindrom, Lhermitte-Dudos-bolest i sindrom Bannayan-Zonana.
A compound according to claim 1 selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se odabire iz skupine koja sadrži:
or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
ili njegov stereoizomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A pharmaceutical composition according to claim 21, further comprising at least one additional therapeutic agent. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 21, naznačen time, da nadalje sadrži barem jednu dodatnu terapeutski djelotvornu tvar.
A compound according to claim 1, or a stereoisomer or a pharmaceutical salt thereof, for use in the treatment of a disorder selected from the group consisting of narcolepsy or sleep/wake disorders, feeding behavior disorders, eating disorders, obesity, cognition disorder, arousal disorder, memory disorder, mood disorders, mood attention alteration, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), Alzheimer's disease/dementia, schizophrenia, pain, stress, migraine, motion sickness, depression, psychiatric disorders, epilepsy, gastrointestinal disorders, respiratory disorders, inflammation, and myocardial infarction. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, ili njegov stereoizomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da je za uporabu u liječenju poremećaja odabranog iz skupine koja sadrži narkolepsiju ili poremećaje spavanja/budnosti, poremećaje ponašanja pri hranjenju, poremećaje hranjenja, pretilost, kognitivni poremećaj, poremećaj pobuđenosti, poremećaj pamćenja, poremećaje raspoloženja, promjenu raspoloženja i pažnje, poremećaj hiperaktivnosti i deficita pažnje, Alzheimerovu bolest/demenciju, shizofreniju, bol, stres, migrenu, kinetozu, depresiju, psihijatrijske poremećaje, epilepsiju, gastrointestinalne poremećaje, respiratorne poremećaje, upalu, i infarkt miokarda.
A compound according to claim 1 for use in the treatment of a disorder according to claim 23, wherein the disorder is narcolepsy or sleep/wake disorder. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 za uporabu u liječenju poremećaja u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time, da poremećaj jest narkolepsija ili poremećaj spavanja/budnosti.
A compound according to claim 1 for use in the treatment of a disorder according to claim 23, wherein the disorder is cognition disorder. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 za uporabu u liječenju poremećaja u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time, da poremećaj jest kognitivni poremećaj.
A coil according to claim 1, characterized in that the protective guard (14) is located in said insulating material (16a). 
Navojnica prema zahtjevu 1, naznačena time, da je zaštitno zvono (14) postavljeno u navedenom izolacijskom materijalu (16a).
The compound or pharmacologically acceptable salt thereof according to claim 1 or 2, wherein B is a 4- to 10-membered heterocyclic group containing 1 to 4 heteroatoms which may be the same or different and are selected from nitrogen, oxygen, and sulfur (the heterocyclic group may be optionally substituted with 1 to 5 groups selected from substituent group a) or a C6-C10 aryl group (the aryl group may be optionally substituted with 1 to 5 groups selected from substituent group a). 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što B je 4- do 10-člana heterociklična grupa koja sadrži 1 do 4 heteroatoma koji mogu biti isti ili različiti i izabrani su od dušika, kisika i sumpora (heterociklična grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta a) ili C6-C10 aril grupa (aril grupa može biti izborno supstituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta a).
The compound or pharmacologically acceptable salt thereof according to claim 1 or 2, wherein B is a pyridyl group which may be optionally substituted with 1 to 5 groups selected from substituent group a or a phenyl group which may be optionally substituted with 1 to 5 groups selected from substituent group a. 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što B je piridil grupa koja može biti izborno susptituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta a ili fenil grupe koja može biti izborno supstituirana sa 1 do 5 grupa izabranih od grupe supstituenta a.
thermal sealing is performed at a position downstream of the rollers, 
zavarivanje toplinom se vrši na poziciji nizvodno od valjaka,
that the transversal thermal sealing is performed across part of the width of the film webs so that at least one and preferably two or more unbroken longitudinal areas (9), where no thermal sealing occurs, appear in longitudinal direction of the film webs (3), and 
što se poprečno zavarivanje toplinom vrši duž jednog dijela širine trake filma tako da najmanje jedna, a prvenstveno dvije ili više neprekidnih uzdužnih područja (9) nastaje tamo gdje se ne vrši zavarivanje toplinom, u uzdužnom smjeru trake filma (3), i
Method according to claim 1, characterised in that the longitudinal areas (9) each constitute an edge area proximate to each longitudinal edge (5) of the film webs (3). 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što svako uzdužno područje (9) formira bridno područje u blizini svakog uzdužnog brida (5) traka filma (3).
means for performing thermal sealing, the means being disposed at a position after the rollers (6) as seen in the conveying direction of the film webs; 
sredstvo za vršenje zavarivanja toplinom, pri čemu je to sredstvo postavljeno na poziciji poslije valjaka (6) posmatrano u smjeru transportiranja trake filma;
means for separating (128) the medium-filled package from the film webs; and that the width of the thermal sealing means is adapted for performing a transversal thermal sealing extending across a part of the width of the film webs, so that at least one and preferably two or more unbroken longitudinal areas (9) where no thermal sealing occurs appear in the longitudinal direction of the film webs. 
sredstvo (128) za odvajanje pakovanja napunjenog medijem od traka filma; i što se širina sredstva za zavarivanje toplinom prilagođenog za vršenje poprečnog zavarivanja toplinom pruža duž jednog dijela širine trake filma, tako da najmanje jedna, a prvenstveno dvije ili više neprekidnih uzdužnih područja (9) tamo gdje se ne vrši zavarivanje toplinom, nastaju u uzdužnom smjeru trake filma.
The compound or pharmacologically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 25, wherein the pharmacologically acceptable salt is hydrofluoride, hydrochloride, hydrobromide, hydroiodide, nitrate, perchlorate, sulfate, phosphate, methanesulfonate, trifluoromethanesulfonate, ethanesulfonate, benzenesulfonate, p-toluenesulfonate, acetate, malate, fumarate, succinate, citrate, ascorbate, tartrate, oxalate, maleate, glycine salt, lysine salt, arginine salt, ornithine salt, glutamic acid salt, or aspartic acid salt. 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 25, naznačen time što je farmakološki prihvatljiva sol hidrofluorid, hidroklorid, hidrobromid, hidrojodid, nitrat, perklorat, sulfat, fosfat, metansulfonat, trifluorometansulfonat, etansulfonat, benzensulfonat, p-toluensulfonat, acetat, malat, fumarat, sukcinat, citrat, askorbat, tartarat, oksalat, maleat, sol glicina, sol lizina, sol arginina, sol ornitina, sol glutaminske kiseline ili sol asparaginske kiseline.