natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use according to claim 8, wherein the clinical condition is selected from the group of benign gastric ulcer, gastro-oesophageal reflux disease, Zollinger-Ellison syndrome, duodenal ulcer, duodenal ulcer associated with Helicobacter pylori, prophylaxis of NSAID-associated gastric or duodenal ulcer in patients with an increased risk of gastroduodenal complication who require continued NSAID treatment and combination therapy with antibiotics in the eradication of Helicobacter pylori. 
Uporaba prema zahtjevu 8, naznačena time, da je kliničko stanje odabrano iz skupine koju čine: benigni gastrični ulkus, bolest gastrofagealnog refluksa, Zollinger-Ellison-sindrom, duodenalni ulkus, duodenalni ulkus povezan s bakterijom Helicobacter pylori, profilaksa za gastrični ili duodenalni ulkus povezan s NSAID kod pacijenata s povećanim rizikom za gastroduodenalne komplikacije koje zahtijevaju sustavno NSAID liječenje i kombinacijsku terapiju s antibioticima za eradikaciju bakterije Heliobacter pylori.
The liposome of any of the preceding claims, wherein the therapeutic agent is selected from the group consisting of anthracyclin derivatives, cisplatin, oxaliplatin, carboplatin, doxorubicin, paclitaxel, 5-fluoruracil, exisulind, cis-retinoic acid, suldinac sulphide, methotrexate, bleomycin and vincristine. 
Liposom u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je terapijsko sredstvo niskomolekulsko antitumorsko sredstvo, koje se bira iz skupine koju čine derivati antraciklina, cisplatin, oksaliplatin, karboplatin, doksorubicin, paklitaksel, 5-fluoruracil, eksisulind, cis-retinska kiselina, suldinak-sulfid, metotreksat, bleomicin i vinkristin.
The liposome formulation of claim 23, wherein the divalent cation is Ca2+. 
Liposomska formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačena time što je dvovalentni kation Ca2+.
The compound, or a salt thereof, for use according to claim 1, wherein the monocyclic nitrogen-containing heterocyclic group is a pyridyl group. 
Spoj ili njegova sol za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da monociklička heterociklička skupina koja sadrži dušik je piridil skupina.
The compound, or a salt thereof, for use according to claim 1, wherein R2 is a phenyl group optionally substituted by 1 to 5 substituents selected from (i) a halogen atom and (ii) a C1-6 alkyl optionally substituted by 1 to 3 halogen atoms. 
Spoj ili njegova sol za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da R2 je fenilna skupina opcijski supstituirana s 1 do 5 supstituenata odabranih od (i) halogen atoma i (ii) C1-6 alkila opcijski supstituiranog s 1 do 3 halogen atoma.
The compound, or a salt thereof, for use according to claim 1, wherein R5 is a methyl group. 
Spoj ili njegova sol za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da R5 je metilna skupina.
The compound, or a salt thereof, for use according to claim 16, wherein the other active ingredients are selected from (i) antibiotic penicillins and/or (ii) antibiotic erythromycins. 
Spoj ili njegova sol za uporabu prema zahtjevu 16, naznačen time, da su sljedeći aktivni sastojci odabrani od (i) antibiotičkih penicilina i/ili (ii) antibiotičkih eritromicina.
The compound, or a salt thereof, for use according to claim 16, wherein the other active ingredients are selected from imidazole compounds. 
Spoj ili njegova sol za uporabu prema zahtjevu 16, naznačen time, da su sljedeći aktivni sastojci odabrani od spojeva imidazola.
is a C1-6 alkyl group, or a salt thereof, for use for the treatment or prophylaxis of peptic ulcer, Zollinger-Ellison syndrome, gastritis, erosive esophagitis, reflux esophagitis, symptomatic gastroesophageal reflux disease (Symptomatic GERD), functional dyspepsia, gastric cancer, stomach MALT lymphoma, or gastric hyperacidity; or the inhibition of upper gastrointestinal hemorrhage due to peptic ulcer, acute stress ulcer, hemorrhagic gastritis or invasive stress, or for use for the eradication of helicobacter pylori. 
je C1-6 alkil skupina, ili njegova sol, za uporabu u liječenju ili za profilaksu sljedećih stanja: peptički ulkus, sindrom Zollinger-Ellison, gastritis, erozivni ezofagitis, refluksni ezofagitis, simptomatska bolest gastroezofagealnog refluksa (simptomatska refluksna bolest - GERB), funkcionalna dispepsija, gastrički rak, gastrički limfom MALT ili gastrički hiperaciditet; ili za inhibiciju gornje gastrointestinalne hemoragije zbog peptičkog ulkusa, akutnog stresa ulkusa, hemoragijskog gastritisa ili invazivnog stresa, ili za uporabu u iskorjenjivanju helicobacter pylori.
A coffin, comprising an outer surface and at least one external covering applied to the outer surface, wherein that said external covering is an adhesive film made of a plastic material or environmentally friendly paper, said external covering having on one side thereof an adhesive layer by which it is directly applied on said outer surface of the coffin, and is applied on the coffin in such a way to adhere to the outer surface of the coffin for at least partially replacing the painting of said outer surface. 
Mrtvački kovčeg, naznačen time, da ima tijelo u obliku kutije načinjeno od grubog ili prerađenog drveta i barem jednu vanjsku oblogu postavljenu na vanjsku površinu spomenutog tijela, pri čemu je spomenuta vanjska obloga ljepljiva folija načinjena od plastičnog materijala ili papira koji nije štetan za okolinu, gdje ta vanjska obloga ima na jednoj svojoj strani ljepljivi sloj s kojim se direktno postavlja na vanjsku površinu tijela, a nanosi se na takav način da se prilijepi na vanjsku površinu tijela, kako bi barem djelomično zamijenila lakiranje spomenute vanjske površine.
The coffin according to claim 1 or 2, characterized in that said external covering, once applied, is suitable to be easily removed from the coffin. 
Mrtvački kovčeg prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da kada je spomenuta vanjska obloga jednom postavljena, prilagođena je za jednostavno odstranjivanje s kutijastog tijela.
The coffin according to one or more of the preceding claims, characterized in that said external covering is made of a recyclable material. 
Mrtvački kovčeg prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je spomenuta vanjska obloga načinjena od materijala pogodnog za recikliranje.
The coffin according to one or more of the preceding claims, characterized in that said external covering is a heat-shrink film. 
Mrtvački kovčeg prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je spomenuta vanjska obloga toplinski stisnuta folija.
The coffin according to one or more of the preceding claims, characterized in that the covering film comprises a certification element that is associated with it and is suitable to be applied to one face or the other of said covering film or within said covering film. 
Mrtvački kovčeg prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da obložna folija sadrži u sebi certifikacijski element koji je pogodan za postavljanje na obje površinske strane spomenute zaštitne folije ili unutar spomenute zaštitne folije.
Use of a compound according to any one of claims 1 to 5 for the treatment of conditions or disorders mediated by GPR38 receptors. Use according to claim 6, wherein the condition or disorder is gastroesophageal reflux disorders, functional dyspepsia, irritable bowel syndrome, constipation, intestinal pseudo-obstruction, paralytic ileus following surgery or other manipulation, emesis, gastric stasis or hypomotility caused by various diseases such as diabetes and/ or by the administration of other drugs, Crohn's disease, colitis, cachexia associated with advanced diseases such as cancer and/or the treatment thereof, appetite/metabolism related cachexia and other disorders such as incontinence. 
Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6 u proizvodnji medikamenta namijenjenog upotrebi in the liječenje stanja ili poremećaja povezanih s receptorima GPR38, naznačena time što stanja ili poremećaji su poremećaji gastroesofagealnog refluksa, funkcionalna dispepsija, sindrom iritabilnih crijeva, konstipacija, pseudoopstrukcija crijeva, paralitički ileus nakon kirurškog zahvata ili koje druge manipulacije, povraćanje, želučana staza ili hipomotilitet kojeg uzrokuju različite bolesti, poput dijabetesa i/ili primjena drugih lijekova, Crohnova bolest, kolitis, kaheksija povezana s uznapredovalim bolestima, poput raka i/ili njegovog liječenja, kaheksija povezana s apetitom/metabolizmom, te drugi poremećaji, poput inkontinencije.
Ra is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, -OH, -OCH3 and - CH3; or Ra and Rc together form a bond; 
Ra je odabrano iz grupe koja sadrži vodik, fluoro, -OH,-OCH3 i -CH3; ili Ra i Rc zajedno formiraju vezu;
Rb is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, C1-4 aliphatic, and C1-4 fluoroaliphatic; 
Rb je odabrano iz grupe koja sadrži vodik, fluoro, C1-4 alifatičnu, i C1-4 fluoroalifatičnu grupu;
Rc is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro and -OR5; or Ra and Rc together form a bond; 
Rc je odabrano iz grupe koja sadrži vodik, fluoro i -OR5; ili Ra i Rc zajedno formiraju vezu;
Rd is selected from the group consisting of hydrogen, fluoro, C1-4 aliphatic, and C1-4 fluoroaliphatic; 
Rd je odabrano iz grupe koja sadrži vodik, fluoro, C1-4 alifatičnu, i C1-4 fluoroalifatičnu grupu;
each Rp independently is selected from the group consisting of halo, C1-6 aliphatic, C1-6 fluoroaliphatic, -R1P, -R2P, -T2-R1P, and -T2-R2P; or two Rp on the same saturated carbon atom, taken together with the carbon atom to which they are attached, form an optionally substituted 3- to 6-membered spirocyclic cycloaliphatic ring; 
svaki Rp nezavisno odabran je iz grupe koja sadrži halo, C1-6 alifatičnu grupu, C1-6 fluoroalifatičnu grupu, -R1p, -R2p, -T2-R1p, i -T2-R2p; ili dva RP na istom zasićenom atomu ugljika, zajedno sa ugljikovim atomom za koji su spojeni, formiraju opcijski supstituirani 3- do 6-člani spirociklični cikloalifatični prsten;
each R3b independently is a C1-3 aliphatic optionally substituted with R3a or R7, or two substituents R3b on the same carbon atom, taken together with the carbon atom to which they are attached, form a 3- to 6-membered cycloaliphatic ring; each R7 independently is an optionally substituted aryl or heteroaryl ring; 
svaki R3b je nezavisno C1-3 alifatična grupa opcijski supstituirana sa R3a ili R7, ili dva supstituenta R3b na istom ugljikovom atomu, zajedno sa ugljikovim atomom za koji su spojeni, formiraju 3- do 6-člani cikloalifatični prsten; svaki R7 nezavisno je opcijski supstituiran aril ili heteroaril prsten, pri čemu:
The compound of claim 1 or 2, wherein Ring D is an optionally substituted indanyl, tetrahydronaphthyl, or chromanyl. 
Spoj iz zahtjeva 1 ili 2, naznačen time, što je Prsten D opcijski supstituirani indanil, tetrahidronaftil, ili kromanil.
Ring D is selected from the group consisting of: 
Prsten D bira se iz grupe koja sadrži:
R4x and R4y, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form an optionally substituted 4- to 8-membered heterocyclyl ring having, in addition to the nitrogen atom, 0-2 ring heteroatoms independently selected from N, O, and S; and each R5x independently is hydrogen, C1-4 alkyl, C1-4 fluoroalkyl, or an optionally substituted C6-10 aryl or C6-10 ar(C1-4)alkyl. 
x i R4y, zajedno sa atomom dušika za koji su spojeni čine opcijski supstituirani 4- do 8-člani heterociklični prsten koji, pored atoma dušika, ima 0-2 heteroatoma u prstenu koji se nezavisno biraju između N, O, i S; i svaki R5x nezavisno je vodik, C1-4 alkil, C1-4 fluoroalkil, ili opcijski supstituirani C6-10 aril ili C6-10 ar(C1-4)alkil.
The compound of claim 1, characterized by formula (VIII): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry. 
Spoj iz zahtjeva 1, naznačen time, što se karakterizira formulom (VIII): [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu stereokemijske konfiguracije opisane na pozicijama označenim zvijezdicom pokazuju apsolutnu stereokemiju.
each R4 independently is hydrogen or an optionally substituted aliphatic, aryl, heteroaryl, or heterocyclyl group; or two R4 on the same nitrogen atom, taken together with the nitrogen atom, form an optionally substituted 4- to 8-membered heterocyclyl ring having, in addition to the nitrogen atom, 0-2 ring heteroatoms independently selected from N, O, and S; 
svaki R4 nezavisno je vodik ili opcijski supstituirana alifatična, aril, heteroaril ili heterociklil grupa; ili dva R4 na istom dušikovom atomu, zajedno sa dušikovim atomom, formiraju opcijski supstituirani 4- do 8-člani heterociklični prsten sa, pored dušikovog atoma, 0-2 heteroatoma u prstenu, nezavisno odabrana između N, O, i S;
each R6 independently is an optionally substituted aliphatic, aryl, or heteroaryl group. 
svaki R6 nezavisno je opcijski supstituirana alifatična, aril ili heteroaril grupa.
The compound of claim 16, characterized by formula (XIa) or (XIIa) wherein Ar is an optionally substituted aryl group. 
Spoj iz zahtjeva 16, naznačen time, što se karakterizira formulom (XIa) ili (XIIa) [image] gdje je Ar opcijski supstituirana aril grupa.
wherein Ar is an optionally substituted aryl group; 
[image] gdje je Ar opcijski supstituirana aril grupa;
wherein Raa and Rcc are each independently a hydroxyl protecting group, or Raa and Rcc together form a cyclic diol protecting group; and 
[image] gdje su Raa i Rcc svaki nezavisno hidroksil protektirajuća grupa, ili Raa i Rcc zajedno formiraju cikličnu diol-protektirajuću grupu; i
A pharmaceutical composition, comprising a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of any one of claims 1 to 10, and a pharmaceutically acceptable carrier, optionally formulated for administration to a human patient. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time, što sadrži spoj ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 10, i farmaceutski prihvatljivi nosač, opcijski formulirana za primjenu kod pacijenta koji je čovjek.
The pharmaceutical composition of claim 19, further comprising another therapeutic agent. 
Farmaceutska smjesa iz zahtjeva 19, naznačena time, što dalje sadrži drugo terapijsko sredstvo.
The composition of claim 20, wherein the other therapeutic agent is selected from the group consisting of: an antimetabolite, a topoisomerase inhibitor, a vinca alkaloid, a taxane, a platinum agent, an antibiotic, an alkylating agent, a protein tyrosine kinase inhibitor, a proteasome inhibitor, and an antibody. 
Smjesa iz zahtjeva 20, naznačena time, što se drugo terapijsko sredstvo bira iz grupe koja sadrži: antimetabolit, inhibitor topoizomeraze, alkaloid vinke, taksan, sredstvo sa platinom, antibiotik, alkilirajuće sredstvo, inhibitor proteinske tirozin-kinaze, inhibitor proteazoma, i antitijelo.
An in vitro method of decreasing an E1 enzyme activity in a sample, comprising contacting the sample with a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of any one of claims 1 to 10. 
In vitro metoda smanjivanja aktivnosti E1 enzima u uzorku, naznačena time, što podrazumijeva dovođenje u kontakt uzorka sa spojem ili njegovom farmaceutski prihvatljivom solju iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 10.
Use of a compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof of any one of claims 1 to 10 in the manufacture of a medicament for treating cancer, an immune response disorder or vascular cell proliferation disorder. 
Upotreba spoja ili njegove farmaceutski prihvatljive soli iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 10, naznačena time, što služi za izradu lijeka za liječenje kancera, poremećaja imunog odgovora ili poremećaja poremećaja proliferacije vaskularnih stanica.
Process for packaging, cooling and solidification aimed at the transportation and storage of solid sulphur in pieces characterised in that said pieces are covered by a layer of waterproof material by means of the insertion of the liquid sulphur to be packaged in waterproof containers having at least a layer of polymeric plastic material and subsequent cooling and solidification. 
Postupak za pakiranje, hlađenje i skrutnjavanje s ciljem transporta i čuvanja čvrstog sumpora u komadima, naznačen time što su ti komadi prekriveni slojem vodootpornog materijala, a putem stavljanja tekućeg sumpora, koji se pakira, u vodootporne spremnike koji imaju barem sloj plastičnog materijala, te zatim hlađenja i skrutnjavanja.
Process according to claim 1 wherein the waterproof container is constituted entirely or partially by polymeric plastic material preferably selected amongst: polyacetals, polyamides, polybuthylenterephthalate, polycarbonate, polyphenyloxide, polyphenylsulphide, polyisobuthylene, polyvinylidenchloride, polymethylmethacrylate, polyvinylidenfluoride, polysulphone, expanded polystyrene, terpolymer acrylonitrile-styrene-acrylic ester, polyvinylacetates, terpolymer methylmethacrylate-buthadiene-styrene, polyurethanes, co-polymer styrene acrylonitrile, ethylenvinylacetate. 
Postupak prema zahtjevu 1 pri čemu je vodootporni spremnik napravljen u potpunosti ili djelomično od polimernog plastičnog materijala koji se poželjno izabire između: poliacetala, poliamida, polibutilentereftalata, polikarbonata, polifeniloksida, polifenilsulfida, poliizobutilena, polivinilidenklorida, polimetilmetakrilata, polivinilidenfluorida, polisulfona, proširenog polistirena, terpolimer akrilonitril-stiren-akril estera, polivinilacetata, terpolimer metilmetakrilat-butadien-stiren, poliuretana, ko-polimear stiren akrilonitrila, etilenvinilacetata.
Process according to claim 1 wherein the waterproof container is made of a thermoplastic material preferably selected amongst low cost polymers such as: polyethylene, polypropylene, polyvinylchloride, polystyrene, cellulose acetate. 
Postupak prema zahtjevu 1 pri čemu je vodootporni spremnik napravljen od termoplastičnog materijala koji se poželjno izabire između jeftinih polimera kao što je: polietilen, polipropilen, polivinilklorid, polistiren, celuloza acetat.
Process according to claim 1 wherein the waterproof container is realised by welding of films or sheets of a thermoplastic material. 
Postupak prema zahtjevu 1 pri čemu se vodootporni spremnik dobiva varenjem filmova ili ploča termoplastičnog materijala.
Process according to claim 4 wherein said thermoplastic material is in the form of a thin film having thickness comprised between 0.005 and 0.5 mm. 
Postupak prema zahtjevu 4 gdje je taj termoplastični materijal u obliku tankog filma debljine između 0.005 i .
Process according to claim 1 wherein said container is constituted by layers of different materials at least one of which is made of waterproof material. 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje se spremnik sastoji od slojeva različitih materijala od kojih je barem jedan od vodootpornog materijala.
Process according to claim 1 wherein the packaging of sulphur for transportation or storage comprises the following steps: 
Postupak prema zahtjevu 1 gdje pakiranje sumpora za transport ili čuvanje obuhvaća sljedeće korake:
Manufacturing a container of waterproof material, 
proizvodnja spremnika od vodootpornog materijala,
Placing the container in an appropriate support structure suitable for sustaining the container during filling, 
postavljanje spremnika u odgovarajuću potpornu strukturu prikladnu za držanje spremnika tijekom punjenja,
Cooling the container by contacting it with air or cold water until solidification and cooling of sulphur. 
hlađenje spremnika dovođenjem u doticaj sa zrakom ili hladnom vodom sve do skrutnjavanja i hlađenja sumpora.
Process according to claim 7 wherein the steps are performed by automatic or semi-automatic apparatuses. 
Postupak prema zahtjevu 7 gdje se koraci izvode automatskim ili poluautomatskim uređajima.
A device according to claim 1 or 2, characterized in that said driving means (17) is configured to make said elongated flexible member (18) and thereby the nozzle (16) to rotate with a rotation speed with a number of revolutions of 800-20000 rpm, preferably 4000-15000 rpm. 
Naprava u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time, da je navedeni pogonski sklop (17) konfiguriran tako da rotira izduženi savitljivi element (18), a time i mlaznicu (16), brzinom okretanja od 800 - 20.000 o/min, poželjno je 4 000 - 15.000 o/min.
A compound of Formula (I) or a therapeutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkenyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, alkynyl, cyano, haloalkoxy, haloalkyl, halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, nitro, NRARB, and (NRARB)carbonyl; 
Spoj Formule (I) [image] ili njegova terapijski prihvatljiva sol, naznačena time, da, R2 i R3 su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkenila, alkoksi, alkoksikarbonil alkila, alkinila, cijano, haloalkoksi, haloalkila, halogena, hidroksi, hidroksialkila, nitro, NRARB i (NRARB)karbonila;
A is a nonaromatic 4, 5, 6, 7, or 8-membered ring that contains 1 or 2 nitrogen atoms and, optionally, one sulfur or oxygen atom, wherein the nonaromatic ring is optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents selected from the group consisting of alkenyl, alkoxy, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxycarbonylalkyl, alkyl, alkynyl, aryl, arylalkyl, cycloalkyl, cycloalkylalkyl, cyano, haloalkoxy, haloalkyl, halogen, heterocycle, heterocyclealkyl, heteroaryl, heteroarylalkyl, hydroxy, hydroxyalkyl, nitro, NRCRD, (NRCRD)alkyl, (NRCRD)carbonyl, (NRCRD)carbonylalkyl, (NRCRD)sulfonyl, and oxo; and RA, RB, RC, and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and alkycarbonyl. 
A je ne-aromatski 4, 5, 6, 7 ili 8-ero tlani prsten koji sadrži 1 ili 2 atoma dušika i po izboru, jedan atom sumpora ili kisika, pri čemu je ne-aromatski jprsten po izboru supstituran s 1, 2 ili 3 alkoksikarbonilom, alkoksikarbonilalkilom, alkilom, alkinilom, arilom, arilalkilom, cikloalkilom, cikloafkilalkilom, cijano, haloalkoksi, haloalkilom, halogenom, heterociklom, heterociklealkilom, heteroarilom, heteroarilalkilom, hidroksi, hidroksialkilom, nitro, NRCRD, (NRCRD)alkilom, (NRCRD)karbonilom, (NRCRD)karbonilalkilom, (NRCRD) sulfonilom i okso; a RA, RB, RC i RD su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila i alki karbonila.
The compound according to claim 1 wherein R1, R2, and R3 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkenyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, alkynyl, cyano, haloalkroxy, haloalkyl, halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, nitro, NRARB, and (NRARB)carbonyl; 
, R2 i R3 neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkenila, alkoksi. alko ksika rbonila, alkila, alkinila, cijano, haloalkroksi, haloalkila, halogena, hidroksi, hidroksialkila, nitro, NRARB i (NRARB)karbonila;
A is selected from the group consisting of R5 is independently selected from the group consisting of alkenyl, alkoxy, alkoxycarbonyl, alkyl, alkynyl, haloalkoxy, haloalkyl, halogen, hydroxy, hydroxyalkyl, NRCRD, and (NRCRD)carbonyl; n is 0, 1, 2, or 3; 
je neovisno odabran iz skupine koja se sastoji od alkenila, alkoksi, alkoksikarbonila, alkila, alkinila, haloalkoksi, haloalkila, halogena hidroksi, hidroksialkila, NRCRD i (NRCRD)karbonila; n je 0, 1, 2 ili 3;
RA and RB are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl, and alkycarbonyl; and RC and RD are independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl. 
RA i RB su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika, alkila i alkikarbonila; i RC i RD su neovisno odabrani iz skupine koja se sastoji od vodika i alkila.
The compound according to claim 2 wherein A is selected from the group consisting of 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je A odabran od skupine koja se sastoji od [image]
The compound according to claim 2 wherein A is selected from the group consisting of 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je A odabran iz skupine koja se sastoji od [image]