natgillin/translations-raw huggingface dataset:
eluting the botulinum toxin A complex from the hydrophobic interaction chromatography column; and dissociating the botulinum toxin A complex to obtain a mixture comprising the crude non-complexed botulinum toxin A. 
eluiranjem kompleksa botulinskog toksina A iz stupca za kromatografiju hidrofobnom interakcijom; i disocijacijom kompleksa botulinskog toksina A radi dobivanja smjese koja sadrži sirovi nekompleksirani botulinski toksin A.
the sample is a cell supernatant or filtrate comprising the botulinum toxin A complex; or 
uzorak je stanični supernatant ili filtrat koji sadrži kompleks botulinskog toksina A; ili
the sample comprising a botulinum toxin A complex is subjected to a nuclease digestion before loading on the hydrophobic interaction column, and optionally wherein the nuclease is derived from an animal product free process. 
uzorak koji sadrži kompleks botulinskog toksina A se podvrgava digestiji nukleazom prije stavljanja u stupac za hidrofobnu interakciju, a opcionalno je naznačeno time, što se nukleaza dobiva pomoću procesa bez životinjskih produkata.
The method according to claim 2, wherein the sample comprising a botulinum toxin A complex is obtained by: 
Metoda prema zahtjevu 2, naznačena time, što se uzorak koji sadrži kompleks botulinskog toksina A dobiva:
subjecting a fermentation culture comprising the botulinum toxin A to acid precipitation to obtain an acid precipitate; and performing tangential flow filtration on the precipitate to concentrate precipitate. 
podvrgavanjem fermentacijske kulture koja sadrži botulinski toksin A kiselom taloženju radi dobivanje kiselog taloga; i obavljanjem tangencijalne filtracije protoka na talogu radi koncentriranja taloga.
The method according to claim 2, wherein the sample comprising a botulinum toxin A complex is obtained by subjecting an insoluble fraction of a fermentation culture to tangential flow filtration. 
Metoda prema zahtjevu 2, naznačena time, što se uzorak koji sadrži kompleks botulinskog toksina A dobiva podvrgavanjem netopljive frakcije fermentacijske kulture tangencijalnoj filtraciji protoka.
the method produces a yield of at least about 2 mg/ L fermentation culture. 
metoda daje prinos od najmanje 2 mg/l fermentacijske kulture.
the purified non-complexed botulinum toxin A is at least 95% pure; or 
pročišćeni nekompleksirani botulinski toksin A je najmanje 95 %-no čist; ili
The method according to claim 1 wherein the anionic column is selected from the group consisting of a Q Sepharose HP, Q Sepharose Fast Flow, and Q XL Sepharose column, and wherein the cationic column is selected from the group consisting of a SP Sepharose, SP Sepharose HP, SP Sepharose Fast Flow, Mono S, Source-S, Source-30S, and Source-15S column. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time, što je anionski stupac odabran iz skupine koja se sastoji od stupca Q sefaroza HP, Q sefaroza brzi protok i Q XL sefaroza, te naznačena time, što je kationski stupac odabran iz skupine koja se sastoji od stupaca SP sefaroze, SP sefaroze HP, SP sefaroze brzi protok, Mono S, Source-S, Source-30S i Source-15S.
The method according to claim 1 wherein a buffer for loading the crude non-complexed botulinum toxin A onto the anionic column is selected from the group consisting of Tris, bis-Tris, triethanolamine, and N-methyl diethanolamine, and optionally wherein the buffer is used at a pH from 7.4 to 8.2. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time, što je pufer za stavljanje sirovog nekompleksiranog botulinskog toksina A na anionski stupac odabran iz skupine koja se sastoji od Tris, bis-Tris, trietanolamina i N-metil dietanolamina, te opcionalno naznačena time, što se pufer koristi pri pH vrijednosti od 7,4 do 8,2.
The method according to claim 1 wherein a buffer for loading the crude non-complexed botulinum toxin A onto the cationic column is selected from the group consisting of sodium phosphate, MES, and HEPES, and optionally wherein the buffer is used at a pH from 6.0 to 7.0 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time, što je pufer za stavljanje sirovog nekompleksiranog botulinskog toksina A na kationski stupac odabran iz skupine koja se sastoji od natrijevog fosfata, MES-a i HEPES-a, te opcionalno naznačena time, što se pufer koristi pri pH vrijednosti od 6,0 do 7,0.
The method according to claim 1 wherein a gradient for eluting the non-complexed botulinum toxin A from the anionic exchange column is selected from the group consisting of an ascending concentration gradient of sodium chloride and an ascending concentration gradient of potassium chloride, and optionally wherein the anion exchange column is eluted at a pH from 7.4 to 8.4. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time, što je gradijent za eluiranje nekompleksiranog botulinskog toksina A iz stupca za anionsku izmjenu odabran iz skupine koja se sastoji od gradijenta rastuće koncentracije natrijevog klorida i gradijenta rastuće koncentracije kalijevog klorida, te opcionalno naznačena time, što se kolona za anionsku izmjenu eluira pri pH vrijednosti od 7,4 do 8,4.
providing a mixture comprising a crude non-complexed botulinum toxin A, in which said crude non-complexed botulinum toxin A is dissociated from native non-toxin proteins; wherein said mixture is obtained by: 
pružanja smjese koja sadrži sirovi nekompleksirani botulinski toksin A, pri čemu je sirovi nekompleksirani botulinski toksin A disociran od izvornih netoksinskih proteina; naznačeno time, što se spomenuta smjesa dobiva:
concentrating the acid precipitate from step (i) to produce a concentrated sample; 
koncentriranjem kiselog taloga iz koraka (i) radi dobivanja koncentriranog uzorka;
subjecting the sample to nuclease digestion under conditions which reduce host cell nucleic acid content and which maintain a complex of botulinum toxin A and non-toxin proteins; 
podvrgavanjem uzorka digestiji nukleazom u uvjetima koji smanjuju sadržaj nukleinske kiseline u matičnoj stanici i koji održavaju kompleks botulinskog toksina A i netoksinskih proteina;
removing cell debris from the sample of step (iii) to produce a clarified sample; 
uklanjanjem staničnog ostatka iz uzorka iz koraka (iii) radi dobivanja pročišćenog uzorka;
loading a hydrophobic interaction column with the clarified sample from step (iv) under conditions to permit capture of the botulinum toxin A complex by the hydrophobic interaction column and impurities to flow through the column; 
stavljanjem pročišćenog uzorka iz koraka (iv) u stupac za hidrofobnu interakciju u uvjetima koji omogućavaju skupljanje kompleksa botulinskog toksina A u stupcu za hidrofobnu interakciju i protok nečistoća kroz stupac;
eluting the botulinum toxin A complex from the hydrophobic interaction column of step (iv); and 
eluiranjem kompleksa botulinskog toksina A iz stupca za hidrofobnu interakciju iz koraka (iv); i
dissociating the botulinum toxin A complex obtained from step (vi) under conditions which disrupt the complex and produce a mixture comprising crude non-complexed botulinum toxin A dissociated from the native non-toxin proteins; 
disociranjem kompleksa botulinskog toksina A dobivenog iz koraka (vi) u uvjetima koji razbijaju kompleks i daju smjesu koja sadrži nekompleksirani botulinski toksin A disociran od izvornih netoksinskih proteina;
loading the mixture containing the crude non-complexed botulinum toxin A dissociated from native non-toxin proteins from step (a) on an anion exchange column under conditions permitting capture of the non-complexed botulinum toxin A by the anion exchange column; 
stavljanja smjese koja sadrži sirovi nekompleksirani botulinski toksin A disociran od izvornih netoksinskih proteina iz koraka (a) na stupac za anionsku izmjenu u uvjetima koji omogućavaju skupljanje nekompleksiranog botulinskog toksina A u stupcu za anionsku izmjenu;
eluting the non-complexed botulinum toxin A from the anion exchange column of step (b) to give an eluent comprising the non-complexed botulinum toxin A; 
eluiranja nekompleksiranog botulinskog kompleksa A iz stupca za anionsku izmjenu iz koraka (b) radi dobivanja eluensa koji sadrži nekompleksirani botulinski toksin A;
eluting purified non-complexed botulinum toxin A from the cation exchange column of step (d). 
eluiranja pročišćenog nekompleksiranog botulinskog toksina A iz stupca za kationsku izmjenu iz koraka (d).
The method according to claim 15, wherein, in step (i), the fermentation culture comprising botulinum toxin A is acid precipitated with about 3M sulfuric acid. 
Metoda prema zahtjevu 15, naznačena time, što, u koraku (i), fermentacijska kultura koja sadrži botulinski toksin A je kiselina istaložena s oko 3M sumporne kiseline.
The method according to claim 15, wherein the concentrated sample of step (ii) is obtained by performing tangential flow filtration on the acid precipitate to concentrate the precipitate. 
Metoda prema zahtjevu 15, naznačena time, što se koncentrirani uzorak iz koraka (ii) dobiva obavljanjem tangencijalne filtracije protoka na kiselom talogu radi koncentriranja taloga.
The method according to claim 15, wherein the sample of step (iii) is subjected to nuclease digestion at a pH of 5 to 7. 
Metoda prema zahtjevu 15, naznačena time, što se uzorak iz koraka (iii) podvrgava digestiji nukleazom pri pH vrijednosti od 5 do 7.
The method according to claim 18, wherein the nuclease is derived from a non-animal source. 
Metoda prema zahtjevu 18, naznačena time, što se nukleaza dobiva iz neživotinjskog izvora.
The method according to claim 19, wherein, in step (iv), the cell debris is removed by centrifugation and/or filtration to produce the clarified sample. 
Metoda prema zahtjevu 19, naznačena time, što se, u koraku (iv), stanični ostatak uklanja centrifugiranjem i/ili filtracijom radi dobivanja pročišćenog uzorka.
The method according to claim 20, wherein the clarified sample of step (iv) is combined with a buffer comprising ammonium sulfate prior to loading the hydrophobic interaction column in step (v). 
Metoda prema zahtjevu 20, naznačena time, što se pročišćeni uzorak iz koraka (iv) kombinira s puferom koji sadrži amonijev sulfat prije stavljanja u stupac za hidrofobnu interakciju u koraku (v).
The method according to claim 21, wherein the clarified sample of step (iv) is combined with a 0.5M ammonium sulfate solution at pH 6 and 50mM phosphate prior to loading the hydrophobic interaction column in step (v). 
Metoda prema zahtjevu 21, naznačena time, što se pročišćeni uzorak iz koraka (iv) kombinira s 0,5 M otopine amonijevog sulfata pri pH vrijednosti od 6 i 50 mM fosfata prije stavljanja u stupac za hidrofobnu interakciju u koraku (v).
The method according to claim 15, wherein, in step (vii), the botulinum toxin A complex is dissociated in a buffer having a pH of 7.0 to 8.4 to obtain the mixture comprising the crude non-complexed botulinum toxin A dissociated from the native non-toxin proteins. 
Metoda prema zahtjevu 15, naznačena time, što, u koraku (vii), kompleks botulinskog toksina A se disocira u puferu koji ima pH vrijednost od 7,0 do 8,4 radi dobivanja smjese koja sadrži sirovi nekompleksirani botulinski toksin A disociran od izvornih netoksinskih proteina.
Rb is hydrogen; -C1-6 straight or branched chain alkyl, unsubstituted or substituted with one or more F, Cl, Br, or I; and Z is selected from the group consisting of the following compounds: wherein Pa and Pb are each independently hydrogen; -F; - Cl; -Br; -CF3; -OCF3; -CH2F; The compounds of Formula I, optical isomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to claim 1, wherein the compounds of Formula I are selected from the group consisting of the following compounds: 
n je cijeli broj 0, 1, ili 2, Rb je vodik; -C1-6 ravni ili razgranati alkilni lanac, nesupstituiran ili supstituiran s jednim ili više F, Cl, Br, ili I; i Z je odabran iz skupine koja sadrži sljedeće spojeve: pri čemu Pa i Pb su svaki neovisno vodik; -F; - Cl; -Br; -CF3; -OCF3; -CH2F; Spojevi s formulom I, njihovi optički izomeri ili njihove farmaceutski prihvatljive soli prema patentnom zahtjevu 1, naznačeni time što su spojevi s formulom I odabrani iz skupine koja sadrži sljedeće spojeve: N-(4-(hidroksikarbamoil)benzil)-N-(3-(1-metil-1H-indazol-5-il)fenil)morfolin-4-karboksamid;
A pharmaceutical composition for use in the prevention or treatment of histone deacetylase-mediated diseases, comprising a compound, an optical isomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 6 as an active ingredient, wherein the histone deacetylase-mediated diseases are one or more selected from the group consisting of cancer, inflammatory diseases, Huntington's disease, cystic fibrosis, hepatic fibrosis, kidney fibrosis, pulmonary fibrosis, skin fibrosis, autoimmune disease, diabetes, acute and chronic neurological disease, hypertrophy, hemorrhagic heart failure, amyotrophic lateral sclerosis, glaucoma, ocular disease and neurodegenerative disease. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi za prevenciju ili liječenje bolesti posredovanih histonskom deacetilazom, koji kao aktivni sastojak sadrži spoj, njegov optički izomer ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, pri čemu su bolesti posredovane histonskom deacetilazom jedna ili više bolesti odabrani iz skupine koju čine rak, upalne bolesti, Huntingtonova bolest, cistična fibroza, fibroza jetre, fibroza bubrega, plućna fibroza, fibroza kože, autoimuna bolest, dijabetes, akutna i kronična neurološka bolest, hipertrofija, hemoragijsko zatajenje srca, amiotrofična lateralna skleroza, glaukom, očna bolest i neurodegenerativna bolest.
A compound, an optical isomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of claims 1 to 6, for use in the treatment of histone deacetylase-mediated diseases, wherein the histone deacetylase-mediated diseases are one or more selected from the group consisting of cancer, inflammatory diseases, Huntington's disease, cystic fibrosis, hepatic fibrosis, kidney fibrosis, pulmonary fibrosis, skin fibrosis, autoimmune disease, diabetes, acute and chronic neurological disease, hypertrophy, hemorrhagic heart failure, amyotrophic lateral sclerosis, glaucoma, ocular disease and neurodegenerative disease. 
Spoj, njegov optički izomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju bolesti posredovanih histonskom deacetilazom, pri čemu pri čemu su bolesti posredovane histonskom deacetilazom jedna ili više bolesti odabrani iz skupine koju čine rak, upalne bolesti, Huntingtonova bolest, cistična fibroza, fibroza jetre, fibroza bubrega, plućna fibroza, fibroza kože, autoimuna bolest, dijabetes, akutna i kronična neurološka bolest, hipertrofija, hemoragijsko zatajenje srca, amiotrofična lateralna skleroza, glaukom, očna bolest i neurodegenerativna bolest.
The compound according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the aryl group is a phenyl group and the heterocycle is a saturated, unsaturated or aromatic ring with 5 or 6 members comprising 1 or 2 nitrogen atoms. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačeno time da arilna skupina jest fenilna skupina te heterociklil je zasićen, nezasićen ili aromatski prsten s 5 ili 6 članova koji sadrži 1 ili 2 dušikova atoma.
further comprising: generating a first signed message (SM1) based on the message (M) and the first node second private key (V2C); and 
generiranje (350) prve potpisane poruke (SM1) na temelju poruke (M) i drugog privatnog ključa prvog čvora (V2C); i
receiving the message (M), over the communications network, from another node; further comprising: 
prijem poruke (M), preko komunikacijske mreže, iz drugog čvora; ili
determine a first node second public key (P2C) based on at least the first node master public key (P1C) and encryption of the the deterministic key (DK) using the common cryptography system; and 
određuje drugi javni ključ prvog čvora (P2C) na temelju barem glavnog javnog ključa prvog čvora (P1C) uz zbrajanje točke eliptične krivulje s umnoškom točke eliptične krivulje zajedničkog generatora (G) i determinističkog ključa (DK) korištenjem zajedničkog kriptografskog sustava eliptične krivulje; i
further comprising a system data store and/or input interface, wherein the first processing device and second processing device receives the message (M), or the second message (M2) from the system data store and/or input interface; 
nadalje sadrži sustav za pohranjivanje podataka i/ili ulazno sučelje, pri čemu prvi uređaj za obradu i drugi uređaj za obradu prima poruku (M), ili drugu poruku (M2) iz sustava za pohranjivanje podataka i/ili ulaznog sučelja;
(viii) wherein the first processing device is further configured to: 
pri čemu je prvi uređaj za obradu nadalje konfiguriran da:
store the second node master private key (V1S) in the second data store; 
pohranjuje glavni privatni ključ drugog čvora (V1S) u drugoj pohrani podataka; ili
The antibody or fragment of claim 1 or 2, wherein the antibody or fragment is capable of binding to a polypeptide comprising a peptide selected from the group consisting of: 
Protutijelo ili fragment prema zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time što je protutijelo ili fragment sposoban vezati se na polipeptid koji sadrži peptid odabran iz skupine koja sadrži:
and the light chain variable region comprises an amino acid sequence at least about 95% identical to a sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 39, 41, 43, 45, 49-54, and 67-70; and 
i varijabilna regija laganog lanca sadrži sekvencu aminokiseline koja je barem oko 95% identična sa sekvencom odabranom iz skupine koja sadrži SEQ ID NOs: 39, 41, 43, 45, 49-54, i 67-70; i VH CDR1, VH CDR2, VH CDR3, VL CDR1, VL CDR2, i VL CDR3 su 100% identične onima iz patentnog zahtjeva 1.
and the light chain variable region comprises an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 39, 41, 43, 45, 49-54, and 67-70. 
i varijabilna regija laganog lanca sadrži sekvencu aminokiseline odabranu iz skupine koja sadrži SEQ ID NOs: 39, 41, 43, 45, 49-54, i 67-70.
The pharmaceutical composition of claim 20, wherein the composition further comprises at least one additional therapeutic agent selected from the group consisting of a β-cell stimulating agent, insulin, and an insulin-producing cell. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 20, naznačen time što pripravak nadalje sadrži barem jedno dodatno terapeutsko sredstvo odabrano iz skupine koja sadrži sredstvo za stimulaciju β-stanica, inzulin, te stanicu koja proizvodi inzulin.
is hydrogen, CH3, or CH2CH3, or R1 and the carbon to which it is bound form a C=CH2 group; 
je vodik, CH3, ili CH2CH3, ili R1 i ugljik na kojeg je vezan tvore skupinu C=CH2;
wherein the term "alkyl" or "alkyl group" means a straight-chain (i.e., unbranched) or branched, substituted or unsubstituted hydrocarbon chain that is completely saturated; and the terms "alkoxy" and "thioalkyl" refer to an alkyl group attached to the principle carbon chain through an oxygen or sulphur, respectively; 
gdje termin "alkil" ili "alkilna skupina" znači ravnolančani (tj. nerazgranati) ili razgranati, supstituirani ili nesupstituirani ugljikovodički lanac koji je posve zasićen; a termini "alkoksi" i "tioalkil" se odnose na alkilnu skupinu vezanu na osnovni ugljik lanac preko kisika odnosno sumpora;
The compound according to claim 13, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Ring B is or for example, wherein 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 13, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je Prsten B,,,,, ili; primjerice:
Paroxetine as the hydrochloride salt or the mesylate salt for use in treating females having hot flashes associated with menopause at a dose of 7.5 mg/day, based on the paroxetine moiety. 
Paroksetin kao hidrokloridna sol ili mezilatna sol za upotrebu u liječenju žena koje imaju valunge koji su povezani s menopauzom pri dozi od 7.5 mg/dan, ovisno o udjelu paroksetina.
The paroxetine for use according to claim 1, wherein the paroxetine is in a crystalline form. 
Paroksetin za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je paroksetin u kristalnom obliku.
The paroxetine for use according to claim 1, wherein the paroxetine is in an amorphous form. 
Paroksetin za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je paroksetin u amorfnom obliku.
at least 10 functional human heavy chain V genes wherein at least 10 functional human heavy chain V genes are in their natural configuration; 
najmanje 10 funkcionalnih V gena za ljudski teški lanac pri čemu je najmanje 10 funkcionalnih V gena za ljudski teški lanac u njihovoj prirodnoj konfiguraciji;
A vector according to claim 1 wherein said murine 3' enhancer region is at least about 42kb in size. 
Vektor prema zahtjevu 1 naznačen time što navedena mišja regija 3' pojačivača je veličine barem oko 42kb.
expressing a vector of any of claims 1 to 5 in a transgenic mouse, 
ekspresiju vektora iz bilo kojeg od zahtjeva 1 do 5 u transgenom mišu,
cloning the sequence encoding the VH domain from mRNA derived from the isolated cell or tissue, 
kloniranje sekvence koja kodira VH domenu iz mRNA dobivene iz izolirane stanice ili tkiva,
constructing a library from cloned transcripts and 
izgradnja biblioteke iz kloniranih transkripata i
isolating the VH domain. 
izoliranje VH domene.
The frameless lithium accumulator of any of claims 1 to 3 wherein at least one electrode (2a, 2b) is composed of a spatially distributed electron conductive component, mixed with the active material, free of organic binders and having the morphology of hollow spheres with a wall thickness of maximum 10 micrometers, or the morphology of aggregates or agglomerates of maximum size of 30 micrometers and porosity from 25 to 95 %, and compressed together. 
Litijev akumulator bez okvira prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, u kojem je barem jedna elektroda (2a, 2b) sačinjena od prostorno raspoređene elektronski provodljive komponente, pomiješane sa aktivnim materijalom, bez organskih veziva i ima oblik šuplje sfere sa debljinom stijenke od maksimalno 10 mikrometara, ili ima oblik agregata ili aglomerata maksimalne veličine 30 mikrometara i poroznost od 25 do 95%, i komprimirani zajedno.
The frameless lithium accumulator of claim 4 wherein the electron conductive component is selected from the group consisting of conductive compressible carbon and its modifications, conductive metals, electrically conductive oxides, metal carbides and nitrides. 
Litijev akumulator bez okvira prema zahtjevu 4 u kojem je elektronski provodljiva komponenta odabrana iz skupine koja se sastoji od stlačivog provodljivog ugljika i njegovih modifikacija, provodljivih metala, električki provodljivih oksida, metalnih karbida i nitrida.
The frameless lithium accumulator of any of claims 1 to 7 wherein the second, negative electrode, is composed of lithium titanium oxide or a material having the electric potential towards lithium lower than the first electrode and electron conductive carbon. 
Litijev akumulator bez okvira prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, u kojem je druga, negativna elektroda, sačinjena od litij titan oksida ili od materijala koji ima električni potencijal u odnosu na litij manji od prve elektrode i elektronski provodljivog ugljika.
The frameless lithium accumulator of any of claims 1 to 8 wherein the separator is selected from the group of materials consisting of compressed inorganic ceramic materials Al2O3, SiO2, glass, ZrO2 in the form of nano-fibers, fibers or organic porous foil. 
Litijev akumulator bez okvira prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, u kojem je separator odabran iz skupine materijala koji se sastoje od komprimiranih anorganskih keramičkih materijala Al2O3, SiO2, staklo, ZrO2 u obliku nano vlakana, vlakana ili organske porozne folije.
contains at least 10% bis-phosphorylated oligosaccharides per molecule; 
sadrži najmanje 10% bis-fosforiliranih oligosaharida po molekuli;
contains on average at least 16 sialic acids per molecule; 
sadrži prosječno najmanje 16 sijalinskih kiselina po molekuli;
has specific activity of at least 20 U/mg as determined by an in vitro 4-MUF-SO4 to 4-MUF conversion assay. 
ima specifičnu aktivnost od najmanje 20 U/mg kao što je određeno testom in vitro konverzije 4-MUF-SO4 u 4-MUF.