natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 1, wherein the antiscalants comprise phosphonate based compounds, phosphonic acid, PBTC (phosphobutan-tricarboxylic acid), chromates, zinc polyphosphates, nitrites, silicates, organic substances, caustic soda, malic acid-based polymers, sodium polyacrylate, ethylene diamine tetracetic acid sodium salts, benzotriazole, or a combination thereof. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu sredstva protiv kamenca obuhvaćaju tvari na bazi fosfonata, fosfonsku kiselinu, PBTC (fosfobutan-trikarboksilna kiselina), kromate, cink polifosfate, nitrite, salicilate, organske tvari, kaustičnu sodu, polimere na bazi maleinske kiseline, natrijev poliakrilat, natrijevu sol etilen diamin tetraoctene kiseline, benzotriazol, ili njihove kombinacije.
The method of any claims 1 to 2, wherein the coordination means (1) receives information regarding the parameters that are controlled and timely activates the processes of step e) to adjust said parameters within their limits. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 2, pri čemu sredstvo za upravljanje (1) prima informacije u vezi parametara koji se nadziru i vremenski aktivira postupke iz koraka a) kako bi prilagodio navedene parametre unutar njihovih granica.
The method of claim 3, wherein the information received by the coordination means (1) is obtained by empirical methods. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 3, pri čemu su informacije primljene sredstvom za upravljanje (1) dobivene empirijskim metodama.
The method of any one of claims 1 to 5, wherein the mobile suction means (3) travels across the bottom of the containing means (12) and suctions the portion of water containing the settled particles. 
Metoda iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 5, pri čemu mobilno sredstvo za usisavanje (3) putuje preko dna sredstva za sadržavanje (12) i usisava dio vode koji sadrži nataložene častice.
An apparatus comprising a large artificial body of water and system for treating and maintaining it at low cost by filtering a small fraction of the total volume of the body of water, where the body of water has a volume of at least 15,000 m3 and is affected by bacteria and microalgae, the artificial body of water and system comprising: 
Uređaj koji sadrži veliko umjetno tijelo vode i sustav za tretiranje i održavanje uz niske troškove filtriranjem male frakcije ukupnog volumena tijela vode, pri čemu tijelo vode ima volumen od najmanje 15 000 m3 i zahvaćeno je bakterijama i mikroalgama, umjetno tijelo vode i sustav obuhvaćaju:
at least one coordination means (1) wherein the at least one coordination means comprises electronic devices and is capable of receiving information regarding water quality parameters, processing that information and timely activates processes necessary to adjust parameters of the water within predetermined limits; 
najmanje jedno sredstvo za upravljanje (1) pri čemu najmanje jedno sredstvo za upravljanje obuhvaća elektroničke naprave i sposobno je primati informacije o parametrima kvalitete vode, obrađivati te informacije i povremeno aktivirati postupke potrebne za podešavanje parametara vode unutar predodređenih granica;
at least one non-intrusive mobile suction means (3) for moving along the bottom of said at least one containing means and suctioning water containing settled particles; 
najmanje jedno neometano mobilno sredstvo za usisavanje (3) za pomicanje duž dna navedenog najmanje jednog sredstva za sadržavanje i usisavanje vode koja sadrži nataložene čestice;
at least one propelling means (4) for moving at least one non-intrusive mobile suction means along the bottom of said at least one containing means; 
najmanje jedno klizno pokretno sredstvo (4) za pomicanje najmanje jednog neometanog mobilnog sredstva za usisavanje duž dna navedenog najmanje jednog sredstva za spremanje;
at least one filtration means (7) for filtering water containing settled particles; 
najmanje jedno sredstvo za filtriranje (7) za filtriranje vode koja sadrži nataložene čestice;
at least one return line (11) from said at least one filtration means (7) to said at least one containing means (12), wherein the apparatus is configured to carry out the method of claim 1. 
najmanje jednu povratnu liniju (11) od navedenog najmanje jednog sredstva za filtriranje (7) do navedenog najmanje jednog sredstva za spremanje (12), pri čemu je uređaj konfiguriran za izvođenje metode iz patentnog zahtjeva 1.
The apparatus of claim 7, wherein the receiving means (2) covering the bottom of the container (12) comprises a membrane, geo-membrane, geotextile membrane, plastic liner, or a combination thereof. 
Uređaj iz patentnog zahtjeva 7, pri čemu sredstvo za prihvaćanje (2) prekriva dno spremnika (12) koje obuhvaća membranu, geomembranu, geotekstilnu membranu, plastični podložak ili njihovu kombinaciju.
The apparatus of any one of claims 7 to 8, wherein the chemical application means (6) comprises an injector, a sprinkler, a dispenser by weight, piping, or a combination thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7 do 8, pri čemu sredstvo za primjenu kemikalija (6) obuhvaća injektor, raspršivač, dispenzor prema masi, cjevovod, ili njihovu kombinaciju.
The apparatus of any one of claims 7 to 9, wherein propelling means (4) comprises a rail system, a cable system, a self-propelled system, a robotic system, a system guided from a distance, a boat with an engine, a floating device with an engine, or a combination thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7 do 9, pri čemu klizno sredstvo (4) obuhvaća sustav tračnica, sustav kablova, samopomični sustav, robotski sustav, sustav navođen iz daljine, brod s motorom, plutajuću napravu s motorom, ili njihovu kombinaciju.
The apparatus of any one of claims 7 to 10, wherein the coupling means (5) comprises a flexible cord, rope, line, cable, string, or a combination thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7 do 10, pri čemu sredstvo za spajanje (5) obuhvaća fleksibilno uže, konop, liniju, kabel, žicu, ili njihovu kombinaciju.
The apparatus of any one of claims 7 to 11, wherein the coupling means (5) comprises a rigid rod, bar, pole, shaft, or a combination thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7 do 11, pri čemu sredstvo za spajanje (5) obuhvaća krutu letvu, štap, motku, osovinu ili njihovu kombinaciju.
The apparatus of any one of claims 7 to 12, wherein the filtration means (7) comprises a cartridge filter, sand filter, micro-filter, ultra-filter, nano-filter, or a combination thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7 do 12, pri čemu sredstvo za filtriranje obuhvaća kasetni filtar, pješčani filtar, mikro-filtar, ultra-filtar, nano-filtar ili njihovu kombinaciju.
A skin rejuvenation composition which comprises: 
Pripravak za pomlađivanje kože koji sadrži:
The composition according to claim 1 or 2, which further comprises at least one hydrophilic gelling agent, selected from glucose, modified starch, methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, propyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, carbopol® polymers, alginic acid, sodium alginate, potassium alginate, ammonium alginate, calcium alginate, agar, carrageenan, locust bean gum, pectin, and gelatin. 
Pripravak prema zahtjevu 1 ili 2, koji dalje sadrži barem jednu hidrofilnu gelirajuću tvar, odabranu između glukoze, modificiranog škroba, metil celuloze, karboksimetil celuloze, propil celuloze, hidroksipropil celuloze, karbopol® polimera, alginatne kiseline, natrijevog alginata, kalijevog alginata, amonijevog alginata, kalcijevog alginata, agara, karagenana, karuba gume, pektina i želatine.
A composition as claimed in any one of claims 1 to 9, for use in the treatment of a skin condition by a method comprising: a) topically applying said composition on a patient's skin; and b) treating said skin of step a) to actinic light for a time sufficient for said photoactivator to cause activation of said oxidant; wherein said skin condition is chosen from acne; acne scars; rosacea; a nevus such as Becker's nevus, blue nevus, congenital nevus, pigmented nevus, nevus of Ota and Ito, pigmented spindle cell nevus, or dysplastic nevus; and a vascular lesion such as matted telangiectasia, lentigines, cherry angioma, spider angioma, vascular birthmarks, blue port wine stain, red port wine stain, purple port wine stains, red facial veins, blue facial veins, red leg veins, and blue leg veins. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, za uporabu u liječenju kožnog stanja postupkom koji obuhvaća: a) topikalnu primjenu tog pripravka na kožu bolesnika; i b) tretiranje te kože iz koraka a) aktinskim svjetlom kroz vrijeme dovoljno da navedeni fotoaktivator izazove aktivaciju oksidansa; gdje se kožno stanje odabire između akni; ožiljaka od akni; rozaceje; madeža (nevusa) kao što je Beckerov, plavi madež, kongenitalni madež, pigmentirani madež, nevus Ota i Ito, madež pigmentiranih vretenastih stanica ili displastični madež; i vaskularne lezije kao što su matirana teleangiektazija, lentigines, „cherry“ angiom, paučasti angiom, vaskularni madeži, mrlje boje plavog vina, mrlje boje crvenog vina, mrlje boje ljubičastog vina, crvene vene lica, plave vene lica, crvene vene nogu i plave vene nogu.
Apparatus for treating water at low cost, which eliminates suspended solids in the water by filtering a small fraction of the total volume of water, the system comprising: 
Uređaj obuhvaća sustav za izvođenje industrijskog postupka i sustav s niskim troškovima koji uklanja otopljene čvrste čestice filtriranjem male frakcije ukupnog volumena vode, uređaj obuhvaća:
at least one feeding line (7) of water to at least one containing means (8); 
najmanje jednu liniju napajanja (7) vode u najmanje jedno sredstvo za spremanje (8);
at least one chemical application means (4), which is activated by said at least one coordination means (1); 
najmanje jedno sredstvo za primjenu kemikalija (4), koje je konfigurirano za aktivaciju putem navedenog najmanje jednog sredstva za upravljanje (1);
at least one mobile suction means (5), which moves through the bottom (17) of said at least one containing means (8) suctioning the water flow containing the settled particles; 
najmanje jedno mobilno sredstvo za usisavanje (5), koje je konfigurirano za pomicanje duž dna (17) navedenog najmanje jednog sredstva za spremanje (8) usisavajući protok vode koji sadrži nataložene čestice;
at least one propelling means (6) that provides movement to said at least one mobile suction means (5) so it can move through the bottom (17) of said at least one containing means (8); 
najmanje jedno sredstvo za klizno pomicanje (6), koje je konfigurirano za omogućavanje pokreta do navedenog najmanje jednog mobilnog sredstva za usisavanje (5) tako da se ono može pomicati preko dna (17) navedenog najmanje jednog sredstva za sadržaj (8);
at least one filtration means (3) that filters the water flow containing the settled particles; 
najmanje jedno sredstvo za filtriranje (3) koje je konfigurirano za filtriranje protoka vode koji sadrži nataložene čestice;
Storing said water in at least one containing means (8), where said containing means (8) has a bottom (17) able to be thoroughly cleaned by a mobile suction means (5); 
pohrana navedene vode u najmanje jednom sredstvu za spremanje (8) s volumenom od najmanje 15 000 m3, pri čemu navedeno sredstvo za spremanje ima dno (17) koje se može temeljito očistiti mobilnim sredstvom za usisavanje (5);
at least one feeding line (13) feeding affluent water to the at least one containing means (12); 
najmanje jednu liniju napajanja (13) vode koja pritječe do najmanje jednog sredstva za spremanje (12);
The system of claim 1, wherein the chemical application means (6) comprises an injector, a sprinkler, a dispenser by weight, piping, or a combination thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7 do 8, pri čemu sredstvo za primjenu kemikalija (6) obuhvaća injektor, raspršivač, dispenzor prema masi, cjevovod, ili njihovu kombinaciju.
The system of any one of claims 1-3, wherein the coupling means (5) comprises a rigid rod, bar, pole, shaft, or a combination thereof. 
Uređaj iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 7 do 11, pri čemu sredstvo za spajanje (5) obuhvaća krutu letvu, štap, motku, osovinu ili njihovu kombinaciju.
The mercurial preservative-free immunogenic composition for use according to claim 1, wherein the a-tocopherol succinate is present in an amount such that the HA of said preparation remains stable for at least 6 months after said preparation is produced as determined by the presence of an amount of HA detectable by SRD assay. 
Imunogeni pripravak koji ne sadrži konzervans na bazi žive, namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je a-tokoferol-sukcinat prisutan u takvoj količini da HA u navedenom pripravku ostaje stabilan najmanje 6 mjeseci nakon proizvodnje navedenog pripravka, što se odredi iz prisutnosti količine HA koju se može detektirati SRD ispitivanjem.
The antibody of any one of the preceding claims, which increases at least one of bone formation, bone mineral density, bone mineral content, bone mass, bone quality and bone strength in a mammal, or which blocks the inhibitory effect of sclerostin in a cell-based mineralization assay. 
Monoklonsko protutijelo prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 do 16, naznačen time, da povećava najmanje jednu koštanu formaciju, mineralnu koštanu gustoću, sadržaj minerala u kosti, koštanu masu, kvalitetu kosti i čvrstinu kosti u sisavca ili koja blokira inhibitorni učinak sklerostina u testu mineralizacije koji se temelji na stanici.
identifying or determining the carbohydrates and/or the carbohydrate mixture composition patterns. wherein the standard composition is added to the sample containing the unknown carbohydrate mixture composition and wherein the standard of known composition is a standard base pair ladder. 
identifikacija ili određivanje ugljikohidrata i/ili uzoraka sastava ugljikohidratne smjese pri čemu se standardni sastav dodaje uzorku koji sadrži nepoznati sastav smjese ugljikohidrata i pri čemu standard poznatog sastava jest poznati sastav smjese ugljikohidrata.
comparing the standard migration times indices calculated from the obtained electropherogram of the first sample and the second sample; 
usporedba indeksa standardnih vremena migracije izračunatih iz dobivenog elektroferograma prvog uzorka i drugog uzorka;
analysing the identity and/or differences between the carbohydrate mixture composition pattern profiles of the first and the second sample. wherein standard migration time indices of the carbohydrates present in the sample are calculated based on internal standards of known composition, wherein the standard of known composition is a standard base pair ladder and wherein the standard is added to the samples to be analysed. 
analiza identiteta i/ili razlika između profila obrasca sastava ugljikohidratne smjese prvog i drugog uzorka; pri čemu se indeksi standardnog vremena migracije ugljikohidrata prisutnog u uzorku izračunavaju na temelju unutarnjih standarda poznatog sastava, pri čemu se unutarnji standard dodaje u uzorke koji se analiziraju i pri čemu je standard poznati sastav ugljikohidratne smjese.
The composition of claim 1, wherein the live, attenuated viruses are selected from the group consisting of Flavivirus, Togavirus, Coronavirus, Rhabdovirus, Filovirus, Paramyxovirus, Orthomyxovirus, Bunyavirus, Arenavirus, Retrovirus, Hepadnavirus, Herpesvirus, Poxvirus families and combinations thereof. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što žive, oslabljene viruse se bira iz skupine koju čine porodice Flavivirus, Togavirus, Coronavirus, Rhabdovirus, Filovirus, Paramyxovirus, Orthomyxovirus, Bunyavirus, Arenavirus, Retrovirus, Hepadnavirus, Herpesvirus, Poxvirus i njihove kombinacije.
The method of claim 9, wherein the live, attenuated viruses are selected from the group consisting of Flavivirus, Togavirus, Coronavirus, Rhabdovirus, Filovirus, Paramyxovirus, Orthomyxovirus, Bunyavirus, Arenavirus, Retrovirus, Hepadnavirus, Herpesvirus, Poxvirus families and combinations thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time što se žive, oslabljene viruse bira iz skupine koju čine porodice Flavivirus, Togavirus, Coronavirus, Rhabdovirus, Filovirus, Paramyxovirus, Orthomyxovirus, Bunyavirus, Arenavirus, Retrovirus, Hepadnavirus, Herpesvirus, Poxvirus i njihove kombinacije.
The composition of any of claims 1 to 8, for use in a method for reducing the onset of or preventing a health condition. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što je namijenjen upotrebi u postupku smanjivanja početka ili sprječavanja zdravstvenog stanja.
The composition of claim 14, wherein the health condition is selected from the group consisting of West Nile infection, Dengue fever, Japanese encephalitis, Kyasanur Forest disease, Murray Valley encephalitis, St. Louis encephalitis, Tick-borne encephalitis, Yellow fever and Hepatitis C Virus Infection. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što se zdravstveno stanje bira iz skupine koju čine zaraza virusom zapadnog Nila, groznica denga, japanski encefalitis, groznica iz šume Kyasanur, australski encefalitis, St. Louis encefalitis, krpeljni encefalitis, žuta groznica i zaraza virusom hepatitisa C.
A pharmaceutical composition comprising the antibody or antigen-binding fragment according to claim 1, 2 or 3, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadržava antitijelo ili fragment koji veže antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
An antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to claim 1, 2 or 3 for use to attenuate or inhibit a PCSK9-mediated disease or condition in a subject, wherein the PCSK9-mediated disease or condition is hypercholesterolemia, hyperlipidemia, Familial Hypercholesterolemia, a statin uncontrolled condition, dyslipidemia, cholestatic liver disease, nephrotic syndrome, hypothyroidism, obesity, atherosclerosis or a cardiovascular disease, or the subject is statin intolerant, indicated for LDL apheresis or at risk of developing hypercholesterolemia. 
Antitijelo ili fragment koji veže antigen antitijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, naznačen time, da je namijenjen slabljenju ili inhibiciji bolesti ili stanja posredovanog PCSK9 kod subjekta, pri čemu je bolest ili stanje posredovano putem PCSK9 hiperkolesterolemija, hiperlipidemija, obiteljske hiperkolesterolemije, nekontrolirano stanje statina, dislipidemija, kolestatička bolest jetre, nefrotski sindrom, hipotiroidizam, pretilost, ateroskleroza ili kardiovaskularna bolest ili je subjekt netolerantan na statin, indiciran je za LDL aferezu ili je u opasnosti od razvoja hiperkolesterolemije.
An antibody or antigen-binding fragment according to claim 1, 2 or 3 for use to attenuate or inhibit a PCSK9-mediated disease or condition in a subject in combination with a second therapeutic agent selected from an inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG)-coenzyme A (CoA) reductase, an inhibitor of cholesterol uptake and or bile acid re-absorption, an agent which increases lipoprotein catabolism, or an activator of LXR transcription factor, wherein the PCSK9-mediated disease or condition is hypercholesterolemia, hyperlipidemia, Familial Hypercholesterolemia, a statin uncontrolled condition, dyslipidemia, cholestatic liver disease, nephrotic syndrome, hypothyroidism, obesity, atherosclerosis or a cardiovascular disease, or the subject is statin intolerant, indicated for LDL apheresis or at risk of developing hypercholesterolemia. 
Antitijelo ili fragment koji veže antigen u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, naznačeno time, da je namijenjen slabljenju ili inhibiciji bolesti ili stanja posredovanog putem PCSK9 kod subjekta u kombinaciji s drugim terapijskim sredstvom odabranim iz skupine koju čine inhibitori 3-hidroksi-3 -metilglutaril (HMG)-koencim (CoA) reduktaze, inhibitor apsorpcije kolesterola i/ili resorpcije žučne kiseline, sredstva koje povećava katabolizam lipoprotein ili aktivator faktora transkripcije LXR, pri čemu je bolest ili stanje posredovano putem PCSK9 hiperkolesterolemija, hiperlipidemija, obiteljska hiperkolesterolemija, nekontrolirano stanje statina, dislipidemija, kolestatička bolest jetre, nefrotski sindrom, hipotiroidizam, pretilost, ateroskleroza ili kardiovaskularna bolest ili je subjekt netolerantan na statin, indiciran je za LDL aferezu ili je u opasnosti od razvoja hiperkolesterolemije.
Use of an antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to claim 1, 2 or 3 in the manufacture of a medicament for use to attenuate or inhibit a PCSK9-mediated disease or condition in a subject, wherein the PCSK9-mediated disease or condition is hypercholesterolemia, hyperlipidemia, Familial Hypercholesterolemia, a statin uncontrolled condition, dyslipidemia, cholestatic liver disease, nephrotic syndrome, hypothyroidism, obesity, atherosclerosis or a cardiovascular disease, or the subject is statin intolerant, indicated for LDL apheresis or at risk of developing hypercholesterolemia. 
Uporaba antitijela ili fragmenta koji veže antigen antitijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, naznačena time, da je namijenjena proizvodnji lijeka za smanjivanje ili inhibiciju bolesti ili stanja posredovanog PCSK9 kod subjekta, pri čemu je bolest ili stanje posredovano putem PCSK9 hiperkolesterolemija, hiperlipidemija, obiteljska hiperkolesterolemija, nekontrolirano stanje statina, dislipidemija, kolestatička bolest jetre, nefrotski sindrom, hipotiroidizam, pretilost, ateroskleroza ili kardiovaskularna bolest ili je predmet netolerantan na statin, indiciran je za LDL aferezu ili je u opasnosti od razvoja hiperkolesterolemije.
Use of an antibody or antigen-binding fragment of an antibody according to claim 1, 2 or 3 in the manufacture of a medicament for use to attenuate or inhibit a PCSK9-mediated disease or condition in a subject in combination with a second therapeutic agent selected from an inhibitor of 3-hydroxy-3-methylglutaryl (HMG)-coenzyme A (CoA) reductase, an inhibitor of cholesterol uptake and or bile acid re-absorption, an agent which increases lipoprotein catabolism, or an activator of LXR transcription factor, wherein the PCSK9-mediated disease or condition is hypercholesterolemia, hyperlipidemia, Familial Hypercholesterolemia, a statin uncontrolled condition, dyslipidemia, cholestatic liver disease, nephrotic syndrome, hypothyroidism, obesity, atherosclerosis or a cardiovascular disease, or the subject is statin intolerant, indicated for LDL apheresis or at risk of developing hypercholesterolemia. 
Uporaba antitijela ili fragmenta koji veže antigen antitijela u skladu s patentnim zahtjevom 1, 2 ili 3, naznačena time, da je namijenjena proizvodnji lijeka za smanjivanje ili inhibiciju bolesti ili stanja posredovanog putem PCSK9 kod subjekta u kombinaciji s drugim terapeutskim sredstvo odabranim iz skupine koju čine 3-hidroksi-3-metilglutaril (HMG)-koencim (CoA) reduktaze, inhibitor apsorpcije kolesterola i ili resorpcije žučne kiseline, sredstva koje povećava katabolizam lipoproteina ili i aktivator faktora LXR transkripcije, pri čemu je bolest ili stanje posredovana PCSK9 hiperkolesterolemija, hiperlipidemija, obiteljska hiperkolesterolemija, nekontrolirano stanje statina, dislipidemija, kolestatička bolest jetre, nefrotski sindrom, hipotiroidizam, pretilost, ateroskleroza ili kardiovaskularna bolest ili je predmet netolerantan na statin, indiciran je za LDL aferezu ili je u opasnosti od razvoja hiperkolesterolemije.
The compound of claim 2 wherein R24 is C1-C4 straight or branched alkyl 
Spoj prema zahtjevu 2 gdje R24 je C1-C4 ravni ili razgranati alkil
The compound of claims 1or 2 wherein R3 is H or halogen. 
Spoj prema zahtjevima 1 ili 2 gdje R3 je H ili halogen.
The compound of claim 1 having a formula selected from the group consisting of: 
Spoj prema zahtjevu 1 koji ima formulu odabranu iz skupine koju čine:
A pharmaceutical composition comprising any one of the compounds of claims 1-21 and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient, or diluent. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži bilo koji od spojeva prema zahtjevima 1-21 i farmaceutski prikladan nosač, pomoću tvar ili punilo.