natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A method for improving a fungicidal effect to control plant diseases of 3-(2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine by adding at least one activity-enhancing ingredient selected from the group consisting of an ethoxylated aliphatic amine, a silicone surface active agent, a citrate ester surface active agent, a sulfate ester surface active agent, a phosphate ester surface active agent, a polyoxyethylene alkyl ether, an alkyl sulfosuccinate, and an alkyl polyglycoside. 
Postupak za poboljšanje fungicidnog efekta za kontrolu biljnih bolesti 3-(2,3,4-trimetoksi-6-metilbenzoil)-5-klor-2-metoksi-4-metilpiridina, naznačen time, da se provodi OK dodavanjem najmanje jednog sastojka koji pojačava aktivnost, odabranog iz skupine koju tvore etoksilirani alifatski amin, silikonsko površinski aktivno sredstvo, površinski aktivno sredstvo citratnog estera, površinski aktivno sredstvo sulfatnog estera, površinski aktivni agens fosfatnog estera, polioksietilen alkil etera, alkil sulfosukcinata i alkil poliglikozid.
The method according to any one of Claims 1 to 3, wherein the mixture of the 3-(2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine (a) and the activity-enhancing ingredient (b) is in the form of a solid formulation. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da smjesu čine 3-(2,3,4-trimetoksi-6-metilbenzoil)-5-kloro-2-rnetoksi-4-metilpiridin (a) i sastojak za poboljšanje aktivnosti (b) u obliku krutog pripravka.
The method according to any one of Claims 1 to 3, wherein the mixture of the 3-(2,3,4-trimethoxy-6-methylbenzoyl)-5-chloro-2-methoxy-4-methylpyridine (a) and the activity-enhancing ingredient (b) is in the form of a suspension formulation. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da smjesu čine 3-(2,3,4-trimetoksi-6-metilbenzoil)-5-klor-2-metoksi-4-metilpiridin (a) i sastojak za poboljšanje aktivnosti (b) u obliku suspenzije.
The method according to Claim 5, wherein a bivalent alcohol is used as a viscosity reductant. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time, da se dvovalentni alkohol koristi kao sredstvo za redukciju viskoziteta.
An effervescent tablet comprising 
Šumeća tableta koja sadrži
The tablet according to claim 1, comprising about 800 mg of aspirin, about 1600 mg of alkaline substances, and about 480 mg of ascorbic acid. 
Tableta prema zahtjevu 2, naznačena time da sadrži oko 800 mg aspirina, oko 1600 mg alkalnih tvari, te oko 480 mg askorbinske kiseline.
The tablet according to any of the above claims, wherein the tablet has an acid neutralizing capacity of about 15 mEq. 
Tableta prema bilo kojem od gore navedenih zahtjeva, naznačena time da tableta ima kiseli neutralizacijski kapacitet od oko 15 mEq.
A compound of any of claims 1-4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the use in treating a disorder, wherein the disorder is a cardiovascular disorder, a disorder of lipoprotein metabolism, a disorder of glucose metabolism, inflammation, ischemic necrosis, colon cancer, lung cancer, breast cancer, skin cancer, a thrombotic disorder, Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, pancreatitis, or abnormal bile production. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu za liječenje poremećaja, naznačen time da navedeni poremećaj predstavlja steatozu jetre, kardiovaskularni poremećaj, poremećaj metabolizma lipoproteina, poremećaj metabolizma glukoze, upalu, ishemijsku nekrozu, rak debelog crijeva, rak pluća, rak dojke, rak kože, trombotični poremećaj, Alzheimerovu bolest, Parkinsonovu bolest, pankreatitis, ili nenormalnu proizvodnju žuči.
The use of a compound of any of claims 1-4 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder, wherein the disorder is a cardiovascular disorder, a disorder of lipoprotein metabolism, a disorder of glucose metabolism, inflammation, ischemic necrosis, colon cancer, lung cancer, breast cancer, skin cancer, a thrombotic disorder, Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, pancreatitis, or abnormal bile production. 
Upotreba spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli naznačena time da je za proizvodnju lijeka za liječenje poremećaja, pri čemu navedeni poremećaj predstavlja steatozu jetre, kardiovaskularni poremećaj, poremećaj metabolizma lipoproteina, poremećaj metabolizma glukoze, upalu, ishemijsku nekrozu, rak debelog crijeva, rak pluća, rak dojke, rak kože, trombotični poremećaj, Alzheimerovu bolest, Parkinsonovu bolest, pankreatitis, ili nenormalnu proizvodnju žuči.
A counter as claimed in any one of claims 3 to 6 wherein said first engagement means (704) is connected to, or integral with, said first ring member (201). 
Brojač prema zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time da prvo sredstvo uključenja (704) je povezano, ili čini integralni dio, spomenutog prvog prstenastog elementa (201).
A composition comprising an effective amount of a compound or pharmaceutically acceptable salt of a compound of claim 1 or 2 and a pharmaceutically acceptable vehicle or carrier. 
Pripravak naznačen time da sadrži učinkovitu količinu spoja ili farmaceutski prihvatljive soli spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili prijenosnik.
A method of treating ischemic necrosis, the method comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound or pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 1 or 2 . A method of treating colon cancer, lung cancer, breast cancer, or skin cancer, the method comprising administering to a subject in need thereof an effective amount of a compound or pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 1 or 2 . 
Upotreba spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli naznačena time da je za proizvodnju lijeka za liječenje poremećaja, pri čemu navedeni poremećaj predstavlja steatozu jetre, kardiovaskularni poremećaj, poremećaj metabolizma lipoproteina, poremećaj metabolizma glukoze, upalu, ishemijsku nekrozu, rak debelog crijeva, rak pluća, rak dojke, rak kože, trombotični poremećaj, Alzheimerovu bolest, Parkinsonovu bolest, pankreatitis, ili nenormalnu proizvodnju žuči.
Conveyor device for flat cardboard sheets in cardboard-box forming machines, according to any one of the previous claims, characterized in that the tractive mechanism (8) is supported by a movable carriage (9) vertically displaceable by being coupled to vertical guides (10) of a fixed support (11). 
Transportni uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što prijenosni mehanizam (8) nose pokretne sanjke (9), koje se mogu pomicati okomito spregom s okomitim vodilicama (10) fiksnog nosača (11).
and R4 form together with the nitrogen atom to which they are attached a C2-C6 heterocycloalkyl group or a C1-C5 heteroaryl group; 
i R4 tvore zajedno s atomom dušika za koji su vezani, C2-C6 heterocikloalkil skupinu ili C1-C5 heteroaril skupinu;
Method according to claim 3, comprising after step b): 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da nakon faze b) obuhvaća:
Method according to claim 5, comprising after step b') a step c') of coupling of a compound of formula (VI) with a compound of formula R2COCl (VII), in the presence of a base, said step c') providing a compound of formula (I). 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time da nakon faze b') obuhvaća fazu c') sprezanja spoja formule (VI) sa spojem formule R2COCl (VII), u prisutnosti baze, pri čemu navedena faza c') daje spoj formule (I).
Method according to claim 1, wherein R2 is a linear saturated C1-C20 alkyl group, preferably of formula -C23H47. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da R2 predstavlja ravnu zasićenu C1-C20 alkil skupinu, poželjno s formulom -C23H47.
Method according to claim 1, wherein the protecting groups PG3 and PG'3 form together with the two oxygen atoms to which they are connected, an isopropylidene acetal group. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da zaštitne skupine PG3 i PG'3 tvore zajedno sa dva atoma kisika za koje su vezani, izopropiliden acetal skupinu.
The liquefied gas treatment method according to claim 1, wherein, when the LNG stored in the cargo tank is supplied to the sub engine, a heavy hydrocarbon component is separated from the LNG so as to adjust a methane number of the LNG to a value necessary for the sub engine. 
Postupak obrade ukapljenog plina u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se, kada se LNG uskladišten u spremniku za teret dovodi u pomoćni motor, teške ugljikovodike kao komponentu odvaja od LNG-a kako bi se podesilo metanski broj LNG-a do vrijednosti potrebne za pomoćni motor.
The compound for use according to claim 13, wherein the condition is selected from the group consisting of sickle cell disease, cancer, a pulmonary disorder, stroke, high altitude sickness, an ulcer, a pressure sore, Alzheimer's disease, acute respiratory disease syndrome, and a wound. 
Spoj za primjenu prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8, naznačen time, što je stanje odabrano iz grupe koja se sastoji od bolesti srpastih stanica, raka, plućnog poremećaja, moždanog udara, visinske bolesti, ulkusa, Alzheimerove bolesti, sindroma akutnog respiratornog distresa i rane.
The compound for use according to claim 9 wherein the condition is sickle cell disease. 
Spoj za primjenu prema zahtjevu 9, naznačen time, što je stanje bolest srpastih stanica.
The compound for use according to claim 9 wherein the condition is a pulmonary disorder. 
Spoj za primjenu prema zahtjevu 9, naznačen time, što je stanje plućni poremećaj.
A compound as claimed in claim 6, wherein the heteroaryl group is substituted with a group selected from aryl, heteroaryl, carbocyclyl, heterocyclyl, or a pyrazolyl having the structure: wherein R5 is a group selected from alkyl, carbocyclyl, heterocyclyl, carbocyclylalkyl, heterocyclylalkyl, aralkyl, or heteroarylalkyl. 
Spoj sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačeno time što je heteroaril grupa supstituirana sa skupinom odabranom iz arila, heteroarila, karbociklila, heterociklila, ili pirazolila koji ima strukturu: [image] pri tome je R5 skupina odabrana iz alkila, karbociklila, heterociklila, karbociklilalkila, heterociklilalkila, aralkila ili heteroarilalkila.
A compound of any of claims 1 to 12 or a composition of claim 13, for use in the treatment of cancer. 
Spoj sukladno bilo kojem od patentnih zahjteva 1 do 12 ili pripravak sukladno patentnom zahtjevu 13, za liječenje karcinoma.
(S)-pirlindole enantiomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claims 3 and 4 for potentiating the effects of the at least one additional analgesic agent in the treatment of neuropathic pain. 
(S)-pirlindol enantiomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, najmenjen upotrebi prema patentnim zahtjevima 3 i 4 za potenciranje učinaka najmanje jednog dodatnog analgetskog sredstva za liječenje neuropatske boli.
A hydro/aero power plant according to claim 2, characterized in that the axles of the rotors of the wind turbines (19) comprise at their ends half-couplings (19a). 
Zračna/hidro elektrana prema zahtjevu 2, naznačena time da osovine rotora vjetroturbina (19) na njihovim krajevima sadrže polu-spojke (19a).
A hydro/aero power plant according to claim 1, characterized in that the upper tanks (1) are equipped with at least two water level sensors (15). 
Zračna/hidro elektrana prema zahtjevu 1, naznačena time da su gornji spremnici (1) opremljeni s barem dva senzora razine vode (15).
A hydro/aero power plant according to claim 5, characterized in that solenoid valves (14) are installed at pipe stubs (13), said valves coupled with water level sensors (15). 
Zračna/hidro elektrana prema zahtjevu 5, naznačena time da su solenoidni ventili (14) postavljeni na ogranke cijevi (13), navedeni ventili su povezani sa senzorima razine vode (15).
The compound for use according to claim 7 or claim 8, wherein the condition is selected from the group consisting of sickle cell disease, cancer, a pulmonary disorder, stroke, high altitude sickness, an ulcer, a pressure sore, Alzheimer's disease, acute respiratory disease syndrome, and a wound. 
[image] Spoj za primjenu prema zahtjevu 7 ili zahtjevu 8, naznačen time, što je stanje odabrano iz grupe koja se sastoji od bolesti srpastih stanica, raka, plućnog poremećaja, moždanog udara, visinske bolesti, ulkusa, Alzheimerove bolesti, sindroma akutnog respiratornog distresa i rane.
The pharmaceutical composition for use according to Claim 5, wherein the patient is not suffering from bipolar disorder. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 5, naznačen time da pacijent ne pati od bipolarnog poremećaja.
The pharmaceutical composition for use according to any of Claims 1-8, wherein a symptom or measure of the binge eating disorder or the compulsive eating disorder is reduced by at least 5%. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, naznačen time da se simptom ili mjera poremećaja prejedanja ili poremećaja kompulzivnog jedenja smanjuje za barem 5%.
The pharmaceutical composition for use according to any of Claims 1-11, wherein the patient's binge or compulsive eating is measured using a Binge Eating Scale prior to the start of treatment, and at least once after starting treatment. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-11, naznačen time da se prejedanje ili kompulzivno jedenje kod pacijenta mjeri korištenjem skale prejedanja prije početka tretmana, te barem jednom nakon početka tretmana.
The pharmaceutical composition for use according to Claim 12, wherein the value of the Binge Eating Scale prior to the start of treatment is reduced by at least 10 following treatment or is reduced to less than 17 following treatment. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time da se vrijednost skale prejedanja prije početka tretmana smanjuje za barem 10 nakon tretmana ili se smanjuje na manje od 17 nakon tretmana.
The pharmaceutical composition for use according to any of claims 1 to 14 further comprising: identifying a patient suffering from or at risk of suffering from binge or compulsive eating by administration of a binge eating scale checklist, the patient having a body mass index (BMI) greater than or equal to 27 kg/m2; and 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 naznačen time da dodatno sadrži: identificiranje pacijenta koji pati od ili ima rizik od prejedanja ili kompulzivnog jedenja pomoću primjene kontrolnog popisa skale prejedanja, te pacijent ima indeks tjelesne mase (BMI) veći od ili jednak 27 kg/m2; i davanje pacijentu 16 mg naltreksona s produženim otpuštanjem i 180 mg bupropiona s produženim otpuštanjem dva puta dnevno kroz period tretmana od više od 4 tjedna.
Use of a powder as a setting accelerator for a dry mortar blend, the powder comprising calcium nitrate, wherein the powder has a water content between 0,1% and 20% and a particle size of 0.1 mm to 1 mm. 
Uporaba praha kao akceleratora vezivanja za smjesu suhog morta, prašak sadržava kalcij nitrat, naznačena time, da je udjel vode u prašku između 0,1 % i 20 %, a veličina čestica praška od 0,1 mm do 1 mm.
Use according to claim 1, wherein the powder comprises calcium nitrate and at least a different nitrate salt, preferably potassium nitrate, the powder having a water content higher than 5% and lower than 20%. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da prašak sadržava kalcijev nitrat i barem jednu različitu nitratnu sol, poželjno kalij nitrat, a udjel vode u prašku veći je od 5 % i niži od 20 %.
Use according to claim 3, wherein the powder consists of 75 weight% to 80 weight% of calcium nitrate and 7 weight% to 11 weight% of potassium nitrate, the remainder being water. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time, da prašak sadržava 75 % težinskih udjela do 80 % težinskih udjela kalcijevog nitrata i 7 % težinskih udjela do 11 % težinskih udjela kalij nitrata, a ostatak je voda.
Process for producing a setting accelerator for a dry mortar blend, the setting accelerator in the form of a powder comprising calcium nitrate, wherein the process comprises the step of processing prills and/or granules comprising calcium nitrate and at least a different nitrate salt forming the setting accelerator having a water content higher than 5% and lower than 20% and a particle size of 0.1 mm to 1 mm. 
Postupak za proizvodnju akceleratora vezivanja za smjesu suhog morta, akcelerator vezivanja je u obliku praha koji sadržava kalcijev nitrat, naznačen time, da postupak obuhvaća korak prerade zrnaca i/ili granula koje sadržavaju kalcijev nitrat i barem jednu drugačiju nitratnu sol da bi se dobio akcelerator vezivanja koji ima udjel vode veći od 5 % i manji od 20 % i veličinu čestica od 0,1 mm do 1 mm.
Process for producing a setting accelerator for a dry mortar blend, the setting accelerator in the form of a powder comprising calcium nitrate, wherein the process comprises the step of spray drying an aqueous solution at least comprising dissolved calcium nitrate, at a temperature between 150°C and 250°C, forming the setting accelerator having a water content between 0,1% and 20, preferably between 0.1% and 5%, and a particle size of 0.1 mm to 1 mm. 
Postupak proizvodnje akceleratora vezivanja za smjesu suhog morta, akcelerator vezivanja je u obliku praška koji sadržava kalcijev nitrat, naznačen time, da postupak obuhvaća korak sušenja raspršivanjem vodene otopine koja sadržava najmanje otopljeni kalcijev nitrat pri temperaturi između 150 °C i 250 °C, čime se dobiva akcelerator vezivanja koji ima udjel vode između 0,1 % i 20 %, poželjno između 0,1 % i 5 %, te veličinu čestica od 0,1 mm do 1 mm.
Process according to claim 10, wherein the aqueous solution comprises dissolved calcium nitrate and at least a different dissolved nitrate salt, and the setting accelerator having a water content higher than 5% and lower than 20%. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da vodena otopina sadržava otopljeni kalcij nitrat i barem jednu drugačiju otopljenu nitratnu sol te akcelerator vezivanja koji ima udjel vode veći od 5 % i manji od 20 %.
Dry mortar blend comprising at least a binder, an aggregate and a setting accelerator, wherein the setting accelerator is a powder comprising calcium nitrate and having a water content between 0,1% and 20% and a particle size of 0.1 mm to 1 mm. 
Smjesa suhog morta, naznačena time, da sadržava barem vezivo, agregat i akcelerator vezivanja, pri čemu je akcelerator vezivanja prašak koji sadržava kalcijev nitrat i ima udjel vode između 0,1 % i 20 % i veličinu čestica od 0,1 mm do 1 mm.
Dry mortar blend according to claim 13, wherein the dry mortar blend comprises a weight ratio of powder to binder of 0,005 to 0,05. 
Smjesa suhog morta u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time, da smjesa suhog morta sadržava težinski omjer praha i veziva od 0,005 do 0,05.
A compound of the formula: wherein: n is 0-3; 
Spoj s formulom: [image] naznačen time da: n je 0-3;
the term "aryl" refers to a monovalent aromatic group with an aromatic carbon atom as the point of attachment which forms part of a one or more six-membered aromatic ring structure, wherein the ring atoms are all carbon, and wherein, if more than one ring is present, the rings may be fused or unfused, and wherein one or more alkyl or aralkyl groups may be attached to the first aromatic ring or any additional aromatic ring present, if permitted by the carbon number limitation; 
izraz "aril" odnosi se na jednovalentnu aromatsku skupinu s aromatskim ugljikovim atomom as kao točkom spajanja koja tvori dio jedne ili više šestero-članih aromatskih prstenskih struktura, pri čemu atomi u prstenu su svi ugljik, te pri čemu, ako je prisutan više od jednog prstena, prstenovi mogu biti kondenzirani ili nekondenzirani, i pri čemu jedna ili više skupina alkil ili aralkil može biti spojena na prvi aromatski prsten ili bilo koji prisutan dodatni aromatski prsten, ako to dozvoljava ograničenje broja ugljika;
The compound for the use of claim 14, wherein the medicament is for treating a patient for inflammation and/or oxidative stress. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 14, naznačen time da lijek je za tretman pacijenta kod upale i/ili oksidacijskog stresa.
A compound according to any one of Claims 1 to 10, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in simultaneous, separate or sequential combination with a serotonin reuptake inhibitor in the treatment of depressive disorders. 
Spoj u skladu s bilo kojim do patentnih zahtjeva 1 do 10, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je namijenjen upotrebi u istodobnoj, odvojenoj ili uzastopnoj kombinaciji s inhibitorom povratnog unosa serotonina u liječenju depresivnih poremećaja.
A conveyor device for flat cardboard sheets in cardboard-box forming machines, comprising: 
Uređaj za transportiranje plosnatih kartonskih ploča u strojevima za oblikovanje kartonskih kutija, koji ima:
the tractive mechanism (8) is vertically movable and connected to the end pinions (3) by the lateral chain (2), so that: 
– prijenosni mehanizam (8) je okomito pokretan i povezan s krajnjim lančanicima (3) bočnim lancem (2), tako da:
The conveyor device according to any one of the previous claims, characterized in that the tractive mechanism (8) is supported by a movable carriage (9) vertically displaceable by being coupled to vertical guides (10) of a fixed support (11). 
Transportni uređaj u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što prijenosni mehanizam (8) nose pokretne sanjke (9), koje se mogu pomicati okomito spregom s okomitim vodilicama (10) fiksnog nosača (11).
a first pharmacologically active ingredient, which is selected from the compound according to formula (I) and the physiologically acceptable salts thereof, and 
prvi farmakološki aktivni sastojak koji je izabran od spoja prema formuli (I) [image] i njihove fiziološki prihvatljive soli, i
The pharmaceutical composition according to any of the preceding claims, which contains the first and the second pharmacologically active ingredient in such a weight ratio that they will exert a synergistic therapeutic effect upon administration to a patient. 
Farmaceutski pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da sadrži prvi i drugi farmakološki aktivni sastojak u takvom masenom omjeru da će nakon davanja pacijentu imati sinergističko terapeutsko djelovanje.
moderate to severe pain; and/or 
umjerena do jaka bol; i/ili
neuropathic or psychogenic or nociceptive or mixed pain; and/or 
neuropatska ili psihogena ili nociceptivna ili miješana bol; i/ili
post-operative (post-surgical), cancer or inflammatory pain. 
postoperativna (post-kirurška) bol, rak ili upalna bol.
The pharmaceutical dosage form according to any of claims 8 to 11, which is for oral, intravenous, intraperitoneal, transdermal, intrathecal, intramuscular, intranasal, transmucosal, subcutaneous, or rectal administration. 
Farmaceutski oblik doziranja prema bilo kojem od zahtjeva 8 do 11, naznačen time da je za oralnu, intravensku, intraperitonealnu, transdermalnu, intratekalnu, intramuskularnu, intranazalnu, transmukoznu, potkožnu ili rektalnu primjenu.
A kit comprising a first pharmaceutical dosage form comprising the first pharmacologically active ingredient as defined in claim 1 or 2, and a second pharmaceutical dosage form comprising the second pharmacologically active ingredient as defined in claim 1. 
Komplet koji sadrži prvi farmaceutski oblik doziranja koji sadrži prvi farmakološki aktivni sastojak kako je definiran u zahtjevu 1 ili 2, i drugi farmaceutski oblik doziranja koji sadrži drugi farmakološki aktivni sastojak kako je definiran u patentnom zahtjevu 1.
a.) dissolving compound (I) in the presence of acetic acid, 
) otapanje spoja (I) u prisutnosti octene kiseline;