natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of claim 35, wherein the T cell receptor locus is a T cell receptor alpha locus. 
ciljni lokus sadrži lokus T ćelijskog receptora, izborno pri čemu je lokus T ćelijskog receptora alfa lokus T ćelijskog receptora.
A disc turbine (1) for converting the energy associated with a fluid into mechanical energy, said turbine (1) comprising: 
Diskovna turbina (1) za pretvaranje energije pridružene s tekućinom u mehaničku energiju, navedena turbina (1) sadrži:
A turbine (1) according to any one of the claims from 1 to 7, wherein said chamber (7) is configured upon the mechanical connection of said distributor (5) to said housing (3). 
Turbina (1) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačena time što je navedena komora (7) konfigurirana nakon mehaničkog spajanja navedenog distributera (5) na navedeno kućište (3).
A turbine (1) according to claim 10, wherein said outlet section (62) of said at least one nozzle has a diameter which is either smaller than or equal to the distance between said adjacent discs (11A, 11B). 
Turbina (1) u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što navedeni izlazni odjeljak (62) navedene najmanje jedne mlaznice ima promjer koji je ili manji ili jednak udaljenosti između navedenih susjednih diskova (11A, 11B).
A turbine (1) according to claim 13, wherein said nozzles of said at least one group of nozzles (6A, 6B, 6C--66A, 66B, 66C) are angularly equally spaced apart with respect to said rotation axis (100). 
Turbina (1) u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time što su navedene mlaznice od navedene najmanje jedne skupine mlaznica (6A, 6B, 6C--6A, 66B, 66C) kutno jednako razmaknute u odnosu na navedenu os rotacije (100).
The tube of claim 1, characterized in that the through holes on the inner metal tube (1.2.3) have diameters of 1-2 mm. 
Cijev iz zahtjeva 1, naznačena time da otvori po unutrašnjoj metalnoj cijevi (1.2.3) imaju promjere od 1 – 2 mm.
The tube of claim 1 or 2, characterized in that the working pair formed by the adsorbate and the adsorbent (1.2.4) comprises a gaseous adsorbate and the solid adsorbent. 
Cijev iz zahtjeva 1 ili 2, naznačena time da radni par oblikovan od adsorbata i adsorbenta (1.2.4) obuhvaća plinovit adsorbat i čvrst adsorbent.
The composite bed of claim 5, characterized in that a number of the solar heat collection adsorption composite tubes (1.2) is 15-20. 
Kompozitni ležaj iz zahtjeva 5, naznačen time da je broj adsorpcijskih kompozitnih cijevi za skupljanje solarne topline (1.2) 15 – 20.
A cooling and heating system formed by the solar heat collection adsorption composite bed of claim 5 or 6, the system characterized by comprising: at least one solar heat collection adsorption composite bed (1) arranged in parallel with each solar heat collection adsorption composite bed comprising the solar heat collection adsorption composite tubes, an adsorbate cycling sub-system, a water cycling sub-system, pipes for connecting different sub-systems and devices, and water pumps and valves disposed on the pipes; 
Sustav hlađenja i grijanja oblikovan od adsorpcijskog kompozitnog ležaja za skupljanje solarne topline iz zahtjeva 5 ili 6, sustav naznačen time da obuhvaća: barem jedan adsorpcijski kompozitni ležaj za skupljanje solarne topline (1) smješten paralelno sa svakim adsorpcijskim kompozitnim ležajem za skupljanje solarne topline koji obuhvaća adsorpcijske kompozitne cijevi za skupljanje solarne topline, adsorbatski ciklički podsustav, vodeni ciklički podsustav, cijevi za povezivanje različitih podsustava i uređaja, i vodene pumpe i ventile smještene na cijevima;
The long-term seabed-based multi-point in-situ observation system according to claim 2, characterized in that the locating precision of the lifting mechanism is 1mm. 
Sustav za dugotrajno promatranje na licu mjesta s više točaka, s bazom na morskom dnu, prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time, što preciznost lociranja mehanizma za podizanje iznosi 1 mm.
The long-term seabed-based multi-point in-situ observation system according to any one of claims 1-3, characterized in that the revolving disc (16) is also provided with a deposit sampler (17). 
Sustav za dugotrajno promatranje na licu mjesta s više točaka, s bazom na morskom dnu, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time, što je okretni disk (16) također opremljen uređajem za ispitivanje sedimentnih uzoraka (17).
The long-term seabed-based multi-point in-situ observation system according to any one of claims 1-4, characterized in that the buoyant material (6) is designed to include 4-8 equal sections, and the combined shape and volume are matched with those of the platform frame (11). 
Sustav za dugotrajno promatranje na licu mjesta s više točaka, s bazom na morskom dnu, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen time, što je plutajući materijal (6) konstruiran tako, da uključuje 4-8 jednakih odsjeka, a kombinirani oblik i kombinirani volumen odgovaraju onima u platformskom okviru (11).
The long-term seabed-based multi-point in-situ observation system according to claim 1-5, characterized in that the platform frame (11) of the observation system is made of the 316L stainless steel material. 
Sustav za dugotrajno promatranje na licu mjesta s više točaka s bazom na morskom dnu, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time, što je platformski okvir (11) promatračkog sustava izrađen od materijala od nehrđajućeg čelika 316L.
A control system for the long-term seabed-based multi-point in-situ observation system according to any one of the claims 1-7, characterized by comprising a deck unit (18) and an underwater unit (20); wherein the deck unit (18) comprises a main console, a data memory I, a human-machine interaction unit, a beacon locating unit, an underwater acoustic communication unit and an acoustic release unit, the main console is respectively connected with the data memory I, the human-machine interaction unit, the beacon locating unit, the underwater acoustic communication unit and the acoustic release unit; 
Sustav za dugotrajno promatranje na licu mjesta s više točaka, s bazom na morskom dnu, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time, što sadrži palubnu jedinicu (18) i podvodnu jedinicu (20); pri čemu palubna jedinica (18) obuhvaća glavnu konzolu, podatkovnu memoriju I, interakcijsku jedinicu čovjek-stroj, jedinicu za lociranje svjetionika, podvodnu akustičnu komunikacijsku jedinicu i akustičnu jedinicu za puštanje u pogon, gdje je glavna konzola odgovarajuće spojena s podatkovnom memorijom I, interakcijskom jedinicom čovjek-stroj, jedinicom za lociranje svjetionika, podvodnom akustičnom komunikacijskom jedinicom i akustičnom jedinicom za puštanje u pogon;
treating the compound of formula (III) with a catalytic amount of HCl in a methanol solvent; 
tretiranje spoja formule (III) u otapalu metanola s katalitičkom količinom HCl-a;
adding a base to neutralize the mixture; and 
dodavanje baze radi neutralizacije smjese; i
isolating the compound of formula (V). 
izoliranje spoja formule (V).
adding water to the mixture; and 
dodavanje vode smjesi; i
ii) precipitating the compound of formula (V). The method according to claim 1, wherein the amount of Pd(OAc)2 used per amount of compound of formula (II) in step a) is from about 0.5 to about 2 mol-%. 
Proces prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, što se količina korištenog Pd(OAc)2 na količinu spoja formule (II) u koraku a) kreće od oko 0,5 do oko 2, poželjno od oko 0,6 do oko 0,8 molarnog postotka.
adding a base to neutralize the mixture; 
dodavanje baze radi neutralizacije smjese;
isolating the precipitated compound of formula (V). 
izoliranje precipitiranog spoja formule (V).
adding water to the cooled acetonitrile phase; 
dodavanje vode smjesi; i
isolating the precipitated compound of formula (III). 
izoliranje precipitiranog spoja formule (V).
reducing the compound of formula (IX) to produce the compound of formula (1A); 
smanjenje spoja formule (IX) radi dobivanja spoja formule (1A).
The TNF family ligand trimer-containing antigen binding molecule of any one of claims 1 to 7, wherein the Fc domain is an IgG1 Fc domain comprising the amino acid substitutions at positions 234 and 235 (EU numbering) and/or 329 (EU numbering). 
Molekula koja veže antigen i sadrži trimer TNF ligand obitelji prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačena time, da je Fc domena jedna IgG1 Fc domena koja obuhvaća supstitucije aminokiselina na pozicijama 234 i 235 (EU numeriranje) i/ili 329 (EU numeriranje).
a second heavy chain comprising the amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:108, SEQ ID NO:111 and SEQ ID NO:113, and 
drugi teški lanac koji sadrži aminokiselinsku sekvencu odabranu iz skupine koja se sastoji od SEQ ID NO:14, SEQ ID NO:108, SEQ ID NO:111 i SEQ ID NO:113, i
wherein the first and second electrically conductive pads are configured to provide power to cause the LED die to emit light; and 
pri čemu su prva i druga električno provodljiva podloge konfigurirane da osiguraju napajanje da bi osigurale da LED emitira svjetlost;
an outer electrically conductive member that is thermally conductive and which is thermally connected to the outer casing; a core of an electrically insulating material which is held within a cavity formed in the outer electrically conductive member; and an inner electrically conductive member which is positioned and electrically isolated from the outer electrically conductive member by the core; 
vanjski električni provodni element koji je termički provodljiv i nalazi se unutar i u termičkom je i električnom kontaktu s vanjskim kućištem; jezgra elektroizolacijskog materijala koje se nalazi unutar šupljine formirane u vanjskom električno provodnom elementu; i drugi električno provodni element koji je postavljen i električno izoliran iz vanjskog električno provodnog elementa pomoću jezgre;
The lighting apparatus of claim 1, wherein the first electrically conductive pad and the thermal pad are soldered to the first top surface and the second electrically conductive pad member is soldered to the second top surface. 
Uređaj za rasvjetu sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu su prva električno provodljiva podloga (6) i termička podloga lemljena na prvu gornju površinu i drugi element električno provodljive podloge (7) je lemljen na drugu gornju površinu.
adding any crystal form or amorphous form of the compound of formula (I) into an appropriate amount of organic solvent, heating the solution until it is clear, and then cooling it to precipitate a crystal, wherein the organic solvent is selected from any one of esters, ketones, nitriles, and ethers having 5 or less carbon atoms, or a mixed solvent thereof; 
dodavanje bilo kojeg kristalnog oblika ili amorfnog oblika spoja iz formule (I) u odgovarajuću količinu organskog otapala, zagrijavanje otapala sve dok se ne razbistri, i zatim hlađenje da bi se istaložio kristal, pri čemu je organsko otapalo odabrano iz bilo kog od estera, ketona, nitrila, i etera koji imaju 5 ili manje atoma ugljika, ili njihovog mješovitog otapala;
The method according to claim 2, characterized in that the solvent in step 1) is a single solvent selected from ethyl acetate, acetone, isopropyl acetate, tetrahydrofuran, and acetonitrile, and a mixed solvent selected from acetone/isopropyl ether, ethyl acetate/n-hexane, ethyl acetate/isopropyl ether, and ethyl acetate/methyl tert -butyl ether, preferably ethyl acetate/isopropyl ether. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačen time što je otapalo u koraku 1) pojedinačno otapalo odabran između etil acetata, acetona, izopropila acetata, tetrahidrofurana, i acetonitrila, i mješovitog otapala odabranog između acetona/izopropil etera, etil acetata/n-heksana, etil acetata/izopropil etera, i etil acetata/metil tert-butil etera, preporučljivo etil acetata/izopropil etera.
The method according to claim 3, wherein the volume ratio of the mixed solvent is between 1:10 and 10:1, preferably 1:1. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 3, pri čemu je omjer obujma mješovitog otapala između 1:10 i 10:1, preporučljivo 1:1.
A pharmaceutical composition, comprising the crystal form I of the compound of formula (I) according to claim 1, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak, koja obuhvaća kristalni oblik i spoj formule (I) sukladno patentnom zahtjevu 1, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The compound of Claim 1 represented by any one of the structural formulas set forth below: 
Spoj prema zahtjevu 1 predstavljen bilo kojom od strukturnih formula navedenih ispod:
A pharmaceutical composition comprising a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1-6, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, solvat ili hidrat, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound of Formula (A): 
Spoj formule (A):
The compound of claim 1, which has the structure: 
Spoj iz zahtjeva 1 ili 3, koji ima strukturu:
as a salt or zwitterionic form thereof. 
kao njegova sol ili zwitterionski oblik.
A compound of Formula (VI): 
Spoj formule (VI):
A is H or —CH2-Ph, where Ph represents phenyl optionally substituted with one or two groups selected from halo, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkoxy; 
A je H ili -CH2-Ph, gdje Ph predstavlja fenil izborno supstituiran sa jednom ili dvije grupe odabrane od halo, C1-C4 alkila, C1-C4 alkoksi;
according to claim 3; wherein the process comprises contacting a compound of Formula (III) 
Postupak dobivanja spoja Formule (I), [image] prema zahtjevu 3;
The assembly of claim 1, wherein the frame (12) comprises a material selected from a group comprising stainless steel and a cobalt-chromium alloy. 
Sklop prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da okvir (12) sadrži materijal odabran iz grupe koja sadrži nehrđajući čelik i leguru kobalt-krom.
An isolated nucleic acid sequence coding for an hemicellulase, whereby the nucleic acid sequence is selected from the group consisting of: 
Izolirana sekvenca nukleinske kiseline koja kodira hemicelulazu, naznačena time što je sekvenca nukleinske kiseline odabrana iz skupine koja se sastoji od:
A recombinant cell comprising a polypeptide according to any one of the claims 1 to 3, a nucleic acid sequence according to claim 4 or a nucleic acid construct or vector according to claim 5, preferably the cell is a fungal cell, preferably a fungal cell selected from the group consisting of the genera Acremonium, Agaricus, Aspergillus, Aureobasidium, Chrysosporium, Coprinus, Cryptococcus, Filibasidium, Fusarium, Humicola, Magnaporthe, Mucor, Myceliophthora, Neocallimastix, Neurospora, Paecilomyces, Penicillium, Piromyces, Panerochaete, Pleurotus, Schizophyllum, Talaromyces, Rasamsonia, Thermoascus, Thielavia, Tolypocladium, and Trichoderma. 
Rekombinantna stanica koja sadrži polipeptid prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, sekvencu nukleinske kiseline prema patentnom zahtjevu 3 ili konstrukt nukleinske kiseline ili vektor prema patentnom zahtjevu 4, poželjno je stanica gljivična stanica, poželjno je gljivična stanica odabrana iz skupine koja koja sadrži rodove Acremonium, Agaricus, Aspergillus, Aureobasidium, Chrysosporium, Coprinus, Cryptococcus, Filibasidium, Fusarium, Humicola, Magnaporthe, Mucor, Myceliophthora, Neocallimastix, Neurospora, Paecilomyces, Penicillium, Piromyces, Panerochaete, Pleurotus, Schizophillum, Talaromyces, Rasamsonia, Thermoascus, Thielavia, Tolypocladium, i Trichoderma.
The antibody or an antigen-binding portion thereof according to claim 1 or 2, wherein said antibody or said antigen-binding portion thereof is a complete antibody, a bispecific antibody, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 or Fv. 
Antitijelo ili njegov dio koji se veže antigen prema zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time što navedeno antitijelo ili naveden njegov dio koji veže antigen je potpuno antitijelo, bispecifično antitijelo, scFv, Fab, Fab', F(ab')2 ili Fv.
the antibody or an antigen-binding portion thereof of claim 1 or 2; and a pharmaceutically acceptable carrier. 
antitijelo ili njegov dio koji veže antigen prema zahtjevu 1 ili 2; i farmaceutski prihvatljiv nosač.
An antibody that binds specifically to the MHC/peptide complex of MHC with a peptide consisting of SEQ ID No. 
Antitijelo koje je specifično protiv MHC/peptidnog kompleksa MHC s peptidom koji se sastoji od SEQ ID br.
A method according to claim any preceding claim, wherein the rod-shaped particles comprise one or more mineral, ceramic, and/or metallic materials. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što štapićaste čestice sadrže jedan ili više mineralnih, keramičkih i/ili metalnih materijala.
A method according to claim 6, wherein the alumina content of the rod-shaped particles is greater than about 90 weight % based on the total weight of rod-shaped particles. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je sadržaj aluminijevog oksida u štapićastim česticama veći od otprilike 90%, težinski, na osnovi ukupne težine štapićastih čestica.
A method according to claim 8, wherein the rod-shape particles comprise a blend of mullite and corundum or silicate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što štapićaste čestice sadrže smjesu mulita i korunda ili silikata.
A method according to any preceding claim, wherein the particulate material is in the form of a slurry and wherein the grinding media comprising rod-shaped particles is present in the stirred mill at a media to slurry ratio ranging from about 40:60 to about 60:40. 
Postupak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je anorganski partikulirani materijal u obliku mulja, te što je medij za usitnjavanje koji sadrži štapićaste čestice prisutan u miješajućem mlinu u omjeru između medija i mulja u rasponu od otprilike 40:60 do otprilike 60:40.
The antibody of any one of claims 1-4 for use in treating or ameliorating a disease or disorder in a mammal. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-3 za primjenu u liječenju ili ublažavanju bolesti ili poremećaja kod sisavaca.
The antibody for use as in claim 5, wherein the disease or disorder is selected from the group consisting of: graft v. host disease, autoimmune or inflammatory disease, and CD40-related disorder. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo za primjenu kao u patentnom zahtjevu 4, gdje bolest ili poremećaj je odabran iz grupe koja se sastoji od: bolesti kalem protiv domaćina, autoimune ili inflamatorne bolesti, i CD40-eksprimirajućeg raka.
The antibody for use as in claim 6, wherein the autoimmune or inflammatory disease is selected from the group consisting of rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, proliferative lupus glomerulonephritis, inflammatory bowel disease (IBD), psoriasis, idiopathic thrombocytopenic purpura (ITP), Crohn's Disease and systemic lupus erythematosus (SLE), Hashimoto's thyroiditis, primary myxoedema, thyrotoxicosis/Graves disease, pernicious anaemia, autoimmune atrophic gastritis, autoimmune carditis, Addison's disease, premature menopause, type 1-diabetes mellitus, Good pasture's syndrome, myasthenia gravis, autoimmune haemolytic anaemia, idiopathic leucopenia, primary biliary cirrhosis, active chronic hepatitis (HBs Ag negative), cryptogenic cirrhosis, Sjogren's syndrome, dermatomyositis, scleroderma, mixed tissues connective disease, discoid lupus erythematosus, and systemic vasculitis. 
Humanizirano anti-CD40 antitijelo za primjenu kao u patentnom zahtjevu 5, gdje autoimuna ili inflamatorna bolest je odabrana iz grupe koja se sastoji od reumatoidnog artritisa, multiple skleroze, proliferativnog lupus glomerulonefritisa, inflamatorne bolesti crijeva (IBD), psorijaze, idiopatske trombocitopenične purpure (ITP), Kronove bolesti i sistemskog lupusa eritematozusa (SLE), Hashimoto tiroiditisa, primarnog miksoedema, tirotoksikoze/Gravesove bolesti, perniciozne anemije, autoimunog atrofičnog gastritisa, autoimunog karditisa, Adisonove bolesti, preuranjene menopauze, tip 1-dijabetes melitusa, Goodpastureovog sindroma, mijastenije gravis, autoimune hemolitičke anemije, idiopatske leukopenije, primarne bilijarne ciroze, aktivnog kroničnog hepatitisa (HBs Ag negativan), kriptogene ciroze, Sjogrenovog sindroma, dermatomiozitisa, skleroderme, mješovite bolesti vezivnog tkiva, diskoidnog lupus eritematozusa, i sistemskog vaskulitisa.
A method of producing an anti-FcRH5 antibody that binds an isoform c-specific region of the extracellular domain of FcRH5c and does not significantly bind another Ig-like domain of FcRH5, said method comprising the steps of: 
Postupak za proizvodnju protutijela anti-FcRH5, koje se veže na jednu regiju c-specifičnog izooblika izvanstanične domene od FcRH5c i ne veže značajno neku drugu domenu nalik na Ig od FcRH5, naznačen time, da navedeni postupak obuhvaća sljedeće korake:
The method according to claim 1, wherein the nucleic acid sequence encodes an amino acid sequence comprising the VL and/or an amino acid sequence comprising the VH of the anti-FcRH5 antibody. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da sekvenca nukleinske kiseline kodira jednu aminokiselinsku sekvencu koja obuhvaća VL i jednu aminokiselinsku sekvencu koja obuhvaća VH od protutijela anti-FcRH5.
The method of claim 1 or claim 2, wherein the nucleic acid sequence is part of one or more expression vectors. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da je sekvenca nukleinske kiseline dio jednoga ili više vektora ekspresije.
The method according to claim 1, wherein the host cell comprises (1) a vector comprising a nucleic acid sequence that encodes an amino acid sequence comprising the VL of the anti-FcRH5 antibody and an amino acid sequence comprising the VH of the anti-FcRH5 antibody, or (2) a first vector comprising a nucleic acid sequence that encodes an amino acid sequence comprising the VL of the anti-FcRH5 antibody and a second vector comprising a nucleic acid sequence that encodes an amino acid sequence comprising the VH of the anti-FcRH5 antibody. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da stanica domaćina obuhvaća sljedeće: (1) vektor koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira jednu aminokiselinsku sekvencu koja obuhvaća VL od protutijela anti-FcRH5 i jednu aminokiselinsku sekvencu koja obuhvaća VH od protutijela anti-FcRH5, ili (2) prvi vektor koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira jednu aminokiselinsku sekvencu koja sadrži VL od protutijela anti-FcRH5, i drugi vektor koji sadrži sekvencu nukleinske kiseline koja kodira jednu aminokiselinsku sekvencu koja sadrži VH od protutijela anti-FcRH5.
The method according to claim 5, wherein the eukaryotic cell is a Chinese Hamster Ovary (CHO) cell. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time, da eukariotska stanica je stanica jajnika kineskog hrčka (CHO-stanica).
The isolated anti-FcRH5 antibody according to claim 8 that binds an isoform c-specific region of the extracellular domain of FcRH5c shown as amino acids 754-835 of SEQ ID NO: 1. 
Izolirano protutijelo anti-FcRH5 prema patentnom zahtjevu 8, naznačeno time, da veže jednu regiju c-specifičnog izooblika izvanstanične domene od FcRH5c, prikazanu kao aminokiseline 754-835 od SEQ ID NO: 1.
A pharmaceutical formulation comprising the anti-FcRH5 antibody of any one of claims 8-15 and/or the immunoconjugate of claim 18 or 19 and a pharmaceutically acceptable carrier, and optionally further comprising an additional therapeutic agent. 
Farmaceutska formulacija, naznačena time, da sadrži protutijelo anti-FcRH5 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 8 do 14 i/ili imunokonjugat u skladu s patentnim zahtjevom 17 ili 18, i jedan farmaceutski prihvatljiv nosač, te prema potrebi nadalje sadrži jedno dodatno terapeutsko sredstvo.