natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound according to claim 1, wherein R3 and R'3 together with the carbon atom to which they are attached form C3-7 cycloaliphatic, in particular a cyclopropyl ring. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time da R3 i R'3 zajedno s atomom ugljika na koji su vezani tvore C3-7 cikloalifatski, naročito ciklopropilni prsten.
a Caspase domain capable of inducing apoptosis and 
domenu kaspaze koja može inducirati apoptozu i
a ligand binding domain of a nuclear hormone receptor, wherein the ligand binding domain of a nuclear hormone receptor is activated upon binding of a ligand to the ligand binding domain of the nuclear receptor. 
domenu koja kao ligand veže nuklearni hormonski receptor, pri čemu se domena koja kao ligand veže nuklearni hormonski receptor aktivira nakon vezanja liganda za domenu koja kao ligand veže nuklearni receptor.
wherein upon exposure to a ligand of the ligand binding domain of a nuclear hormone receptor, the fusion protein is capable of inducing apoptosis in a cell, preferably a eukaryotic cell, expressing the fusion protein; and/or 
gdje nakon što se ligand izloži domeni koja kao ligand veže nuklearni hormonski receptor, fuzijski protein može inducirati apoptozu u stanici, poželjno eukariotskoj stanici, koja eksprimira fuzijski protein; i/ili
wherein the binding domain of the nuclear hormone receptor ligand is linked to the N-terminal or C-terminal of the Caspase domain, preferably wherein the ligand binding domain of the nuclear hormone receptor is linked to the C-terminal of the Caspase domain; and/or 
gdje je domena koja kao ligand veže nuklearni hormonski receptor vezana za N-kraj ili C-kraj domene kaspaze, poželjno gdje je domena koja kao ligand veže nuklearni hormonski receptor vezana za C-kraj domene kaspaze; i/ili
wherein the ligand binding domain of the nuclear hormone receptor is linked to the Caspase domain directly. 
gdje je domena koja kao ligand veže nuklearni hormonski receptor vezana izravno za domenu kaspaze.
wherein the nuclear hormone receptor is an estrogen receptor, and/or 
gdje nuklearni hormonski receptor jest Estrogenski receptor, i/ili
The fusion protein of claim 1 or 4, wherein the ligand binding domain of the nuclear hormone receptor is linked to the Caspase domain via a linker, preferably 
Fuzijski protein prema zahtjevu 1 ili 4, gdje domena koja kao ligand veže nuklearni hormonski receptor jest vezana za domenu kaspaze preko poveznice (linker), poželjno
Use of claim 12 for studying the function of a cell, tissue and/or organ, particularly for studying the function of a cell at various developmental stages or as a disease model. 
Uporaba prema zahtjevu 12 za ispitivanje funkcije stanica, tkiva i/ili organa, posebno za ispitivanje funkcije stanica u različitim stupnjevima razvoja ili kao model bolesti.
The method according to claim 1, wherein the eukaryotic cell is a yeast cell. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je eukariotska stanica stanica kvasca.
The method according to any of claims 1 to 2, wherein the contacting step is carried out using 0.05 µmol of negatively charged phospholipids wherein the protein content of the microvesicles is lower than 50 µg and 0.1 µmol negatively charged phospholipids wherein the protein content of the microvesicles is higher than 50 µg. 
Metoda u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 2, pri čemu se korak dovođenja u dodir provodi koristeći 0.05 µmol negativno nabijenih fosfolipida pri čemu je sadržaj proteina u mikrovezikulama manji od 50 µg i 0.1 µmola negativno nabijenih fosfolipida pri čemu je sadržaj proteina u mikrovezikulama veći od 50 µg.
The method according to claim 4 wherein the glycerol-containing phospholipid is phosphatidylserine. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 4 pri čemu je fosfolipid koji sadrži glicerol fosfatidilserin.
A tissue factor-bearing microvesicle obtained using the method of any of claims 1 to 8. 
Mikrovezikula koja nosi tkivni faktor dobivena koristeći metodu iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8.
A pharmaceutical composition comprising a tissue factor-bearing microvesicle according to claim 9 and a pharmaceutically acceptable vehicle. 
Farmaceutski sastav obuhvaća mikrovezikulu koja nosi tkivni faktor u skladu s patentnim zahtjevom 9 i farmaceutski prihvatljivi nosač.
A pharmaceutical composition according to any of claims 10 or 11 wherein the composition is lyophilised. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevima 10 ili 11 pri čemu je sastav liofiliziran.
A tissue factor-bearing microvesicle as defined in claim 9 or a pharmaceutical composition as defined in any of claims 10 or 11 for use as a med icament. 
Mikrovezikula koja nosi tkivni faktor kako je definirana u patentnom zahtjevu 9 ili farmaceutski sastav kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 ili 11 za uporabu kao lijek.
A tissue factor-bearing microvesicle as defined in claim 9 or a pharmaceutical composition as defined in any of claims 10 or 11 for use in the treatment of a haemorrhage, for promoting wound healing or for the treatment of an angiogenesis-related disease. 
Mikrovezikula koja nosi tkivni faktor kako je definirana u patentnom zahtjevu 9 ili farmaceutski sastav kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 ili 11 za uporabu u liječenju krvarenja, za promicanje cijeljenja rane ili za liječenje bolesti povezane s angiogenezom.
A tissue factor-bearing microvesicle as defined in claim 9 or a pharmaceutical composition as defined in any of claims 10 or 11, for use in the treatment of a haemorrhage, wherein the haemorrhage is treated in a subject selected from the group of a healthy subject and a subject with a hemorrhagic diathesis, where said hemorrhagic diathesis is selected from the group of a congenital coagulopathy, an acquired coagulopathy, a platelet disorder and a combination thereof. 
Mikrovezikula koja nosi tkivni faktor kako je definirana u patentnom zahtjevu 9 ili farmaceutski sastav kako je definiran u bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 ili 11 za uporabu u liječenju krvarenja, pri čemu se krvarenje liječi kod subjekta odabranog iz grupe zdravog subjekta i subjekta s hemoragijskom dijatezom, pri čemu je navedena hemoragijska dijateza odabrana iz grupe nasljedne koagulopatije, stečene koagulopatije, poremećaja trombocita i njihovih kombinacija.
a heavy chain variable region CDR2 amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 9-14; and 
varijabilno područje jakog lanca CDR2 aminokiselinske sekvence odabrane iz skupine koju čine od SEQ ID NO:9 do SEQ ID NO:14; i
a heavy chain variable region CDR3 amino acid sequences are selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 16-21; and 
varijabilno područje jakog lanca CDR3 aminokiselinske sekvence odabrane iz skupine koju čine od SEQ ID NO:16 do SEQ ID NO:21; i
a light chain variable region CDR2 amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 30-35; and 
varijabilno područje slabog lanca CDR2 aminokiselinske sekvence odabrane iz skupine koju čine od SEQ ID NO:30 do SEQ ID NO:35; i
a light chain variable region of CDR3 amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 37-42. 
varijabilno područje slabog lanca CDR3 aminokiselinske sekvence odabrane iz skupine koju čine od SEQ ID NO:37 do SEQ ID NO:42.
The antibody or functional protein according to any one of claims 1-4, comprising a full length heavy chain comprising an amino acid sequence that is at least 95% identical to an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs 75-78 and a full length light chain comprising an amino acid sequence that is at least 95% identical to an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs 71-74. 
Protutijelo ili funkcionalni protein prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen/o time, da obuhvaća jaki lanac pune duljine, koji se sastoji od aminokiselinske sekvence koja je najmanje 95% identična aminokiselinskoj sekvenci odabranoj iz skupine koju čine od SEQ ID NO:75 do SEQ ID NO:78 i slabi lanac pune duljine, koji se sastoji od aminokiselinske sekvence koja je najmanje 95% identična aminokiselinskoj sekvenci odabranoj iz skupine koju čine od SEQ ID NO:71 do SEQ ID NO:74.
The antibody as claimed in any previous claim, which comprises a mutated or chemically modified amino acid Fc region, wherein said mutated or chemically modified Fc region provides increased ADCC activity when compared with wild type Fc region. 
Protutijelo prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen/o time, da ono obuhvaća Fc-područje aminokiseline koje je mutirano ili kemijski modificirano, pri čemu spomenuto mutirano ili kemijski modificirano Fc-područje aminokiseline, omogućava povećanje ADCC-djelovanja u usporedbi s divljom vrstom Fc-područja.
The antibody as claimed in any previous claim, which is produced by recombinant expression in a cell line lacking fucosyltransferase, for example a mammalian cell line with deficient expression of FUT8 gene encoding fucosyltransferase, thereby increasing ADCC activity of antibodies produced therein as compared with cell line expressing wild type FUT8 gene. 
Protutijelo prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen/o time, da se proizvodi pomoću rekombinantne ekspresije u staničnoj liniji koja nema fukoziltransferazu, primjerice u staničnoj liniji sisavca s nedovoljnom ekspresijom gena FUT8 koji kodira fukoziltransferazu, čime se povećava ADCC-djelovanje od tako proizvedenih protutijela, u usporedbi s ekspresijom stanične linije kod divlje vrste gena FUT8.
The pharmaceutical composition of claim 16, in combination with one or more of a pharmaceutically acceptable excipient, diluent or carrier. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 16, naznačen time, da postoji u kombinaciji s jednim ili više farmaceutski prihvatljivih pomoćnih sredstava, razrjeđivača ili nosača.
The pharmaceutical composition according to claim 16 or 17, additionally comprising other active ingredients. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 16 ili 17, naznačen time, da dodatno sadrži neke druge djelatne sastojke.
The antibody, functional protein or pharmaceutical composition as claimed in claim 20 for use in the treatment of rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus, Sjögren's syndrome, pemphigus vulgaris or multiple sclerosis. 
Protutijelo, funkcionalni protein ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 20, naznačen/o time, da se upotrebljava u liječenju reumatoidnog artritisa, sistemske lupus eritematoze, Sjögrenovog sindroma, bolesti pemphigus vulgaris ili multiple skleroze.
The antibody, functional protein or pharmaceutical composition for use according to claim 22, wherein the B cell neoplasm is lymphoma, leukemia or myeloma. 
Protutijelo, funkcionalni protein ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 22, naznačen/o time, da neoplazma B-stanica je limfom, leukemija ili mijelom.
The antibody, functional protein or pharmaceutical composition according to claim 22 or claim 23 for use in the treatment of B-cell Non-Hodgkin's lymphomas. 
Protutijelo, funkcionalni protein ili farmaceutski sastav prema zahtjevu 22 ili zahtjevu 23, naznačen/o time, da se upotrebljava u liječenju non-Hodgkin limfoma B-stanice.
The antibody, functional protein or pharmaceutical composition for use according to claim 24, wherein the B-cell Non-Hodgkin's lymphomas is small lymphocytic lymphoma, lymphoplasmacytoid lymphoma, mantle cell lymphoma, follicular lymphoma, mucosa-associated lymphoid tissue lymphoma, diffuse large cell lymphoma, and Burkitt's lymphoma; precursor B-lymphoblastic leukemia; and B-cell chronic lymphocytic leukemia, and multiple myeloma. 
Protutijelo, funkcionalni protein ili farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 24, naznačen/o time, da non-Hodgkin limfomi B-stanice su sljedeći: mali limfocitni limfom, limfoplazmacitoidni limfom, limfom plaštenih stanica, folikularni limfom, limfom tkiva povezan s limfoidnom mukozom, limfom velikih difuznih stanica i Burkittov limfom; prethodnik B-limfoblastne leukemije; i kronična limfocitna leukemija B-stanica, i višestruki mijelom.
A cloning or expression vector comprising one or more nucleic acids according to Claim 11. 
Vektor kloniranja ili ekspresije, naznačen time, da obuhvaća jednu ili više nukleinskih kiselina prema zahtjevu 11.
A cloning or expression vector according to claim 27, which comprises at least one nucleic acid selected from the group consisting of SEQ ID NOs 79-86. 
Vektor kloniranja ili ekspresije prema zahtjevu 27, naznačen time, da obuhvaća barem jednu nukleinsku kiselinu odabranu iz skupine koju čine od SEQ ID NO:79 do SEQ ID NO:86.
The process of claim 31, wherein said cell line is a mammalian cell deficient for the expression of a gene encoding fucosyltransferase, preferably a CHO cell line deficient for the FUT8 gene. 
Postupak prema zahtjevu 31, naznačen time, da navedena stanična linija je stanica sisavca nedovoljna za ekspresiju gena koji kodira fukoziltransferazu, poželjno je to CHO stanična linija bez gena FUT8.
A device as claimed in Claim 4, characterized in that said locking lever (60) is loaded elastically into the lock configuration; and in that push means (63, 64) are provided to set said locking lever (60) to said release configuration at least in said first operating position of said medication container (4). 
Uređaj prema zahtjevu 4, naznačen time da je navedena poluga za blokiranje (60) elastično postavljena u blokiranu konfiguraciju; te time da su predviđena potisna sredstva (63, 64) za postavljanje navedene blokirajuće poluge (60) u navedenu konfiguraciju za otpuštanje barem u navedenom prvom radnom položaju navedenog spremnika za lijek (4).
A compound of formula I wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; 
Spoj s formulom I [image] naznačen time da G je vodik ili poljoprivredno prihvatljiv metal, sulfonij, amonijak ili latentna skupina;
A herbicidal composition, which, in addition to comprising formulation adjuvants, comprises a herbicidally effective amount of a compound of formula I as defined in any of claims 1 to 8. 
Herbicidna smjesa, koja je, pored toga što sadrži formulacijska pomoćna sredstva, naznačena time da sadrži herbicidno učinkovitu količinu spoja s formulom I kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 8.
A herbicidal composition according to claim 13, which, in addition to comprising formulation adjuvants, comprises a herbicidally effective amount of the compound of formula I, a further herbicide, and optionally a safener. 
Herbicidna smjesa prema zahtjevu 13, koja je, pored toga što sadrži formulacijska pomoćna sredstva, naznačena time da sadrži herbicidno učinkovitu količinu spoja s formulom I, dodatni herbicid, te proizvoljno zaštitnu supstancu.
A herbicidal composition according to claim 13, which, in addition to comprising formulation adjuvants, comprises a herbicidally effective amount of the compound of formula I, a safener, and optionally a further herbicide. 
Herbicidna smjesa prema zahtjevu 13, koja je, pored toga što sadrži formulacijska pomoćna sredstva, naznačena time da sadrži herbicidno učinkovitu količinu spoja s formulom I, zaštitnu supstancu, te proizvoljno dodatni herbicid.
A method of controlling grasses and weeds in crops of useful plants, which comprises applying a herbicidally effective amount of a compound of formula I as defined in any of claims 1 to 8, or of a composition comprising such a compound, to the plants or to the locus thereof. 
Postupak suzbijanja trava i korova u usjevima korisnih biljaka, naznačen time da se sastoji od primjene herbicidno učinkovite količine spoja s formulom I kako je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, ili pripravka koji sadrži takav spoj, na biljke ili na njihov lokus.
A method according to claim 16, which is a method of controlling grasses and weeds in crops of useful plants, which comprises applying a herbicidally effective amount of a composition comprising the compound of formula I to the plants or to the locus thereof, and wherein the crops of useful plants are wheat, barley, rice, corn, rape, sugarbeet, sugarcane, soybean, cotton, sunflower, or peanut. 
Postupak prema zahtjevu 16, koji je postupak suzbijanja trava i korova u usjevima korisnih biljaka, naznačen time da se sastoji od primjene herbicidno učinkovite količine smjese koja sadrži spoj s formulom I na biljke ili na njihov lokus, te pri čemu su usjevi korisnih biljaka pšenica, ječam, riža, kukuruz, repica, šećerna repa, šećerna trska, soja, pamuk, suncokret, ili kikiriki.
A method according to claim 17, wherein the crops of useful plants are wheat or barley. 
Postupak prema zahtjevu 17, naznačen time da su usjevi korisnih biljaka pšenica ili ječam.
a rotatable spindle (2) having an external screw thread with pitch P1, which spindle extends along the stacking zone (L2) and the sliding zone (L1); 
rotirajuću osovinu (2) koja ima vanjski vijčani navoj s nagibom P1, koja se osovina proteže duž zone za slaganje (L2) i klizne zone (L1);
Nut stacking mechanism (1) according to one of the preceding claims, characterized in that the complete rotation stop element (4) is arranged displaceably, viewed in the longitudinal direction of the spindle (2). 
Mehanizam za slaganje matica (1) sukladno jednom od prethodnih Zahtjeva, naznačen time što je cjeloviti element za zaustavljanje rotacije (4) organiziran na način da ga je moguće izmjestiti, promatrano u longitudinalnom smjeru osovine (2).
Nut stacking mechanism (1) according to one of the preceding claims, characterized in that the stacking element (5) is arranged displaceably, viewed in the longitudinal direction of the spindle (2). 
Mehanizam za slaganje matica (1) sukladno jednom od prethodnih Zahtjeva, naznačen time što je element za slaganje (5) organiziran na način da ga je moguće izmjestiti, promatrano u longitudinalnom smjeru osovine (2).
Nut stacking mechanism (1) according to one of claims 1 to 6, characterized in that the nut (3) is provided with an external screw thread with pitch P2, and in that the stacking element (5) is designed to engage in the external screw thread of the nut (3). 
Mehanizam za slaganje matica (1) sukladno jednom od Zahtjeva 1 do 6, naznačen time što je matica (3) opremljena vanjskim vijčanim navojem s nagibom P2, te time što je element za slaganje (5) osmišljen na način da djeluje u vanjskom vijčanom navoju matice (3).
Nut stacking mechanism (1) according to Claim 8, characterized in that the stacking element (5) comprises teeth with pitch P2 equal to the pitch P2 of the external screw thread of the nut (3). 
Mehanizam za slaganje matica (1) sukladno Zahtjevu 8, naznačen time što element za slaganje (5) sadrži zube s nagibom P2 jednake nagibu P2 vanjskog vijčanog navoja matice (3).
Nut stacking mechanism (1) according to Claim 10, characterized in that the untoothed part (4) of the lath (8) is thinner than the toothed part (5) of the lath. 
Mehanizam za slaganje matica (1) sukladno Zahtjevu 10, naznačen time što je nenazubljeni dio (4) letve (8) tanji od nazubljenog dijela (5) letve.
The compound of claim 2 wherein L is a direct bond; and R2 is hydrogen, phenyl, pyrimidinyl, imidazolyl, triazolyl, tetrazolyl, thiazolyl, thiadiazolyl, pyridinyl, oxazolyl, oxadiazolyl, pyrazolyl, pyridazinyl, triazinyl or pyrazinyl; each optionally substituted with 1 to 3 substituents independently selected from methyl, trifluoromethyl, ethyl, methoxy, cyano or -C(O)NH2; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što L je izravna veza; i je vodik, fenil, pirimidinil, imidazolil, triazolil, tetrazolil, tiazolil, tiadiazolil, piridinil, oksazolil, oksadiazolil, pirazolil, piridazinil, triazinil ili pirazinil; od kojih je svaki izborno supstituiran s 1 do 3 supstituenta, koje se neovisno bira između metila, trifluormetila, etila, metoksi, cijano ili -C(O)NH2; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound of claim 1, selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se bira iz skupine koju čine:
The composition of claim 12 wherein said compound or said pharmaceutically acceptable salt thereof is present in a therapeutically effective amount. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što je navedeni spoj, ili navedena njegova farmaceutski prihvatljiva sol, prisutan u terapijski djelotvornoj količini.
A pharmaceutical composition for inhalation comprising aclidinium in the form of a dry powder of a pharmaceutically acceptable salt in admixture with a pharmaceutically acceptable dry powder carrier, providing a fine particle dose of aclidinium equivalent to 120 µg (plus/minus 35%) aclidinium bromide. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži aklidinij u obliku suhog praha farmaceutski prihvatljive soli u smjesi s farmaceutski prihvatljivim nosačem suhog praha, pružajući odmjerenu nominalnu dozu aklidinija jednaku 400 µg (plus/minus 10 %) aklidinijevog bromida za primjenu inhalacijom u liječenju kronične opstruktivne plućne bolesti.
A pharmaceutical composition according to claim 1, in the form of a single-dose dry powder formulation comprising a single fine particle dose of aclidinium equivalent to 120 µg (plus/minus 35%) aclidinium bromide. 
Farmaceutski pripravak za primjenu prema zahtjevu 1, u obliku formulacije suhog praha za jednu dozu koja sadrži jednu odmjerenu nominalnu dozu aklidinija jednaku400 mikrograma (plus/minus 10 %) aklidinijevog bromida.
A pharmaceutical composition according to claim 1, in the form of a multi-dose dry powder formulation for administration in a multidose dry powder inhaler device calibrated to provide a fine particle dose of aclidinium equivalent to 120 µg (plus/minus 35%) aclidinium bromide. 
Farmaceutski pripravak za primjenu prema zahtjevu 1, u obliku formulacije suhog praha za više doza namijenjenu za primjenu u višedoznom inhalatoru suhog praha kalibriranom da isporuči odmjerenu nominalnu dozu aklidinija jednaku 400 mikrograma (plus/minus 10 %) aklidinijevog bromida.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the isolated polypeptide of any one of claims 1 or, 2, optionally together with one or more pharmaceutically acceptable excipients, diluents, preservatives, solubilizers, emulsifiers, adjuvants, or carriers. 
Farmaceutski sastav koji sadrži terapijski učinkovitu količinu izoliranog polipeptida prema bilo kojem patentnom zahtjevu 1 ili 2, opcionalno zajedno s jednim ili više farmaceutski prihvatljivih ekscipijensa, razrjeđivača, konzervansa, otapala, emulgatora, adjuvansa, ili nosača.
The pharmaceutical composition of claim 6, or the pharmaceutical composition for the use of claim 7, wherein the composition comprises: 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 6, ili farmaceutski sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da sastav sadrži:
The pharmaceutical composition of claim 8(i), or the pharmaceutical composition for the use of claim 8(i), wherein the isolated polypeptide has been fused in frame with a protein transduction domain. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 8(i), ili farmaceutski sastav za upotrebu prema patentnom zahtjevu 8(i), gdje je izolirani polipeptid srašten u okvir s proteinskom transdukcijskom domenom.
MONOCLONAL ANTIBODIES AGAINST CLAUDIN-18 FOR TREATMENT OF CANCER 
MONOKLONSKA ANTITIJELA PROTIV KLAUDINA-18 ZA LIJEÄŚENJE KANCERA
NOVEL PROCESS FOR PREPARATION OF LINEZOLID AND ITS NOVEL INTERMEDIATES 
NOVI POSTUPAK ZA PROIZVODNJU LINEZOLIDA I NJEGOVIH NOVIH MEĐUPRODUKATA
METHOD FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF SEPSIS 
POSTUPAK ZA PREVENCIJU I LIJEÄŚENJE SEPSE
Juice extraction module for juicer 
MODUL ZA EKSTRAKCIJU SOKA ZA SOKOVNIK
COLLAGENASE FOR TREATING CELLULITE 
KOLAGENAZA ZA TRETIRANJE CELULITA
NOVEL COMPOSITIONS FOR PREVENTING AND/OR TREATING LYSOSOMAL STORAGE DISORDERS 
NOVI PRIPRAVCI ZA SPRJEÄŚAVANJE I/ILI LIJEÄŚENJE POREMEĆAJA LIZOSOMSKOG NAKUPLJANJA
PHARMACEUTICAL DOSAGE FORM FOR ORAL ADMINISTRATION OF A BCL-2 FAMILY INHIBITOR 
FARMACEUTSKI OBLIK DOZIRANJA ZA ORALNU PRIMJENU INHIBITORA IZ OBITELJI BCL-2
TOLL-LIKE RECEPTOR 3 ANTAGONISTS 
ANTAGONISTI TOLL-SLIÄŚNIH RECEPTORA 3
CYCLIC AMINE COMPOUND AND ACARICIDE 
SPOJ CIKLIÄŚKOG AMINA I AKARICID UZ TO
NEUROPROTECTION IN DEMYELINATING DISEASES 
NEUROPROTEKCIJA KOD DEMIJELINIZACIJSKIH BOLESTI