natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of a device comprising a precision pump, a mobile mechanic arm and a needle suitable for injecting a fluid into a pupa for inoculating a pupa belonging to the genus Trichoplusia with a recombinant baculovirus derived from Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus (AcMNPV); 
Upotreba uređaja koji sadrži preciznu pumpu, pokretni mehanički krak i iglu pogodnu za ubrizgavanje tekućine u kukuljicu za inokulaciju kukuljice koja pripada rodu Trichoplusia s rekombinantnim bakulovirusom koji potječe od Autographa californica multicapsid nucleopolyhedrovirus (AcMNPV);
wherein, optionally, the device further comprises a computer program for defining the position of the needle and/or for calculating the distance from the needle to the pupa and/or the distance of penetration of the needle into the pupa and/or the volume of liquid to be inoculated into the pupa. 
pri čemu, proizvoljno, uređaj nadalje sadrži računalni program za definiranje položaja igle i/ili za izračunavanje udaljenosti od igle do kukuljice i/ili udaljenost prodora igle u kukuljicu i/ili volumena tekućine koji treba inokulirati u kukuljicu.
active components: xylitol in an amount of 0.3-20.0 % by weight and sodium alginate, or potassium alginate, or a mixture thereof in an amount of 0.01-2.0 % by weight; and 
aktivne komponente: ksilitol u količini od 0.3-20.0 težinskih % i natrijev alginat ili kalijev alginat ili njihovu smjesu u količini od 0.01-2.0 težinskih %; i
sweetener 0.01-0.3 water up to 100. The composition for use according to Claim 1, wherein the composition is a cosmetic emulsion cream comprising the following inert components (ii), in percent by weight: 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je pripravak kozmetička emulzijska krema koja sadrži sljedeće inertne komponente (ii), u težinskim postocima: hidratantnu komponentu 0.2-10 surfaktant 0.5-4.0 emolijens 0.5-30 sredstvo za strukturiranje 1.0-3.0 miris 0.01-0.5 konzervans 0.01-0.5 vodu do 100.
The composition for use according to any one of Claims 2 to 6, wherein the surfactant is one or more of substances selected from the group consisting of sodium lauryl sulfate, sodium lauryl sarcosinate, glyceryl stearate citrate, glyceryl oleate citrate, potassium cetyl phosphate, cetearyl alcohol, glyceryl monostearate, hydrogenated castor oil, polysorbate 20, cetearyl glycoside, sorbitan isostearate, and alkylamidobetain. 
Pripravak za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 do 6, naznačen time što je surfaktant jedna ili više tvari odabranih iz skupine koja sadrži natrijev lauril sulfat, natrijev lauril sarkozinat, gliceril stearat citrat, gliceril oleat citrat, kalijev cetil fosfat, cetearil alkohol, gliceril monostearat, hidrogenirano ricinusovo ulje, polisorbat 20, cetearil glikozid, sorbitan izostearat i alkilamidobetain.
The composition for use according to Claim 4, wherein the emollient is one or more of substances selected from the group consisting of caprylic triglycerides, isopropyl myristate, cetearylethyl hexanoate, olive oil, avocado oil, jojoba oil, Shea Butter, wheat germ oil, sunflower seed oil, dimethicone, and cyclomethicone, and/or the structuring agent is one or more of substances selected from the group consisting of C14-16 fatty alcohols, stearic acid, and palmitic acid. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time što je emolijens jedna ili više tvari odabranih iz skupine koja sadrži kaprilne trigliceride, izopropil miristat, ceteariletil heksanoat, maslinovo ulje, ulja avokada, jojoba ulje, Shea maslac, ulje pšeničnih klica, suncokretovo ulje, dimetikon, i ciklometikon, i/ili sredstvo za strukturiranje je jedna ili više tvari odabranih iz skupine koja sadrži C14-16 masne alkohole, stearinsku kiselinu i palmitinsku kiselinu.
The composition for use according to Claim 3, wherein the anticaries component is one or more of substances selected from the group consisting of sodium fluoride, potassium fluoride, sodium monofluorophosphate, potassium monofluorophosphate, and magnesium glycerophosphate. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time što je protukarijesna komponenta jedna ili više tvari odabranih iz skupine koja sadrži natrijev fluorid, kalijev fluorid, natrijev monofluorofosfat, kalijev monofluorofosfat i magnezijev glicerofosfat.
the mouth (4) having a flaring or base (5) for gluing the cardboard of the box-type container; 
usta (4) s ispupčenjem ili podlogom (5) za lijepljenje kartona spremnika tipa kutije;
A method of inhibiting cyclin-dependent kinase (CDK4&6) in a subject in need of treatment of breast cancer, the method comprising administering to the subject a pharmaceutical composition comprising crystal form I of the compound of formula (I) according to claim 1, and a pharmaceutically acceptable carrier, wherein the crystal has a characteristic X-ray powder diffraction spectrum comprising diffraction peaks at diffraction angles (2θ) of about 4.17, 8.26, 9.04, 10.78, 12.38, 14.01, 18.50, 18.89, 20.69, 21.58, 23.87 and 28.15. 
Spoj formule (I). Kristalni oblik i spoj formule (I) sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da kristal ima spektar difrakcije praha rendgenskog zračenja, koji se dobiva uporabom Cu-Ka zračenja i predstavljen je pod kutom od 2θ, kao što je prikazano na slici 1, u kojima su karakteristični vrhovi oko 4.17, 8.26, 9.04, 10.78, 12.38, 14.01, 18.50, 18.89, 20.69, 21.58, 23.87 i 28.15.
a stent (9) which is placed inside of the microbial cellulose tube (1), wherein the microbial cellulose tube (1) is obtainable by a method comprising following steps: 
stent (9) koji se postavlja unutar mikrobne celulozne cjevčice (1), pri čemu se ta mikrobna celulozna cjevčica (1) može dobiti postupkom koji obuhvaća slijedeće korake:
Medical implant according to claim 1, wherein the stent (9) is a tubular stent. 
Medicinski implantant sukladno patentnom zahtjevu 1, pri čemu je stent (9) stent u obliku cjevčice.
Medical implant according to claim 1 or 2, wherein an outer surface (10) of the stent contacts the inner surface (3) of the microbial cellulose tube (1) 
Medicinski implantant u sukladno patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu vanjska površina (10) tog stenta dodiruje unutarnju površinu (3) mikrobne celulozne cjevčice (1).
Medical implant according to one or more of the preceding claims, wherein the microbial cellulose tube (1) is expanded by the stent (9) in a radial direction (R). 
Medicinski implantant sukladno jednom ili više prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je mikrobna celulozna cjevčica (1) proširena stentom (9) u radijalnom smjeru (R).
Medical implant (100) according to one or more of the preceding claims, wherein the stent protrudes from the microbial cellulose tube at a first end (11) of the microbial cellulose tube and a second end (12) of the microbial cellulose tube (1). 
Medicinski implantant (100) sukladno jednom ili više prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu stent izlazi iz mikrobne celulozne cjevčice na prvom kraju (11) mikrobne celulozne cjevčice i drugom kraju (12) mikrobne celulozne cjevčice (1).
Medical implant (100) according to one or more of the preceding claims, wherein the layers (5, 6, 7) of microbial cellulose are made of fibers. 
Medicinski implantant (100) sukladno jednom ili više prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu su slojevi (5, 6, 7) mikrobne celuloze izrađeni od vlakana.
Medical implant (100) according to one or more of the preceding claims, wherein at least the outer surface (4) or an outer layer (7) of the microbial cellulose tube (1) is porous. 
Medicinski implantant (100) sukladno jednom ili više prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu je barem vanjska površina (4) ili vanjski sloj (7) mikrobne celulozne cjevčice (1) porozna.
Medical implant according to one or more of the preceding claims for use in surgery. 
Medicinski implantant sukladno jednom ili više prethodnih patentnih zahtjeva za uporabu u kirurgiji.
Medical implant according to one or more of the preceding claims, for use in repairing or regeneration of a bile duct, an esophagus lesion or an urether lesion. 
Medicinski implantant sukladno jednom ili više prethodnih patentnih zahtjeva, za uporabu za popravak ili regeneraciju žučnog voda, ezofagne lezije ili lezije uretre.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically effective amount of a compound according claim 1. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i farmaceutski učinkovitu količinu soli spoja prema patentnom zahtjevu 1.
A compound according to claim 1 for use in the treatment, prevention or prophylaxis of inflammatory conditions, autoimmune diseases, proliferative diseases, transplantation rejection, diseases involving impairment of cartilage turnover, congenital cartilage malformations, Castleman's disease, multiple myeloma, psoriasis, Kaposi's sarcoma, and/or mesangial proliferative glomerulonephritis. 
Sol spoja prema patentnom zahtjevu 1 za uporabu u liječenju, prevenciji ili profilaksi upalnih stanja, autoimunih bolesti, proliferativnih bolesti, odbacivanja transplantata, bolesti koje uključuju narušavanje metabolizma hrskavice, prirođenih malformacija hrskavice, Castlemanove bolesti, multiplog mijeloma, psorijaze, Kaposijevog sarkoma i/ili mezangijalnog proliferativnog glomerulonefritisa.
The compound for use according to claim 6, wherein the inflammatory condition is selected from rheumatoid arthritis, osteoarthritis, allergic airways disease and inflammatory bowel diseases. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu je upalno stanje odabrano od reumatoidnog artritisa, osteoartritisa, alergijske bolesti dišnih puteva i upalnih bolesti crijeva.
The compound for use according to claim 6, wherein the compound according to claim 1 is administered in combination with a further therapeutic agent. 
Sol spoja za uporabu prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu se sol spoja prema patentnom zahtjevu 1 administrira u kombinaciji sa dodatnim terapeutskim sredstvom.
The compound for use according to claim 9, wherein the further therapeutic agent is an agent for the treatment and/or prevention of arthritis, inflammatory bowel diseases, autoimmune diseases, or transplantation rejection. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 3, ili spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 13, pri čemu je dodatno terapeutsko sredstvo, sredstvo za liječenje i/ili prevenciju artritisa, upalnih bolesti crijeva, autoimunih bolesti ili odbacivanja transplantata.
A composition as defined in any one of claims 1 to 8, wherein the composition is obtainable by a process comprising the steps of: 
Tableta za upotrebu u liječenju tromboembolijskog poremećaja, gdje tableta je tableta kao što je definirano u jednom od patentnih zahtjeva 1 do 5.
A tablet comprising up to 5 mg apixaban and a pharmaceutically acceptable diluent or carrier, wherein the tablet is obtainable by a process comprising the steps of: 
Postupak proizvodnje tableta apiksabana, gdje svaka tableta ima kompoziciju koja sadrži do 5 mg kristalnih čestica apiksabana i farmaceutski prihvatljiv razblaživač ili nosač, koji obuhvaća korake:
granulating the raw materials from the step (1) using a dry granulation process, wherein the crystalline apixaban particles have a D90 less than 89 µm, as measured by laser light scattering; 
granulacija sirovih materijala iz koraka (1) primjenom procesa suhe granulacije, pri čemu čestice apiksabana imaju D90 manji od 89 µm kao što je mjereno sa rasipanjem laserske svjetlosti;
delumping an intragranular lubricant using a screen or mill; adding the intragranular lubricant to the blend from the step (2) and blending to form a lubricated blend; compacting the lubricated blend to ribbons of density in a range of 1.1 to 1.2 g/mL and sizing the compacted ribbons using a roller compactor, 
uklanjanje grudica iz intragranularnog lubrikanta upotrebom pogodnog sita ili mlina; dodavanje lubrikanta smjesi iz koraka (2) i miješanje; sabijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/cm3 i formiranje do dane veličine sabijenih traka upotrebom valjak kompaktora;
A gas heater (10) according to claim 1, wherein, if none of the thermocouple devices (30, 32) generates electrical current, the electrical current generator (28) does not generate an amount of electrical current of at least said threshold amount, such that the solenoid gas valve is in the closed condition. 
Plinski grijač (10) prema patentnom zahtjevu 1, gdje, ako nijedan od uređaja (30, 32) sa termoparom ne generira električnu struju, generator (28) električne struje ne generira količinu električne struje od najmanje navedene granične količine, tako da je solenoidni ventil za plin u zatvorenom stanju.
is selected from the group consisting of: 
B je odabran iz grupe koja se sastoji od:
A method for the treatment of a thromboembolic disorder or the primary or secondary prophylaxis of a thromboembolic disorder, which comprises the step of administering to a patient in need thereof a therapeutically effective amount of a compound as defined in claim 1, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt, or solvate thereof, wherein the thromboembolic disorder is selected from the group consisting of arterial cardiovascular thromboembolic disorders, venous cardiovascular thromboembolic disorders, cerebrovascular thromboembolic disorders, and thromboembolic disorders in the chambers of the heart or in the peripheral circulation. 
Spoj kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili stereoizomeri, tautomeri, farmaceutski prihvatljive soli, ili solvati istog, za primjenu u liječenju tromboembolijskog poremećaja ili primarnoj ili sekundarnoj profilaksi tromboembolijskog poremećaja. Spoj za primjenu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 11, gdje je tromboembolijski poremećaj odabran iz grupe koja se sastoji od arterijskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, venskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, cerebrovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, i tromboembolijskih poremećaja u komorama srca ili u perifernoj cirkulaciji.
An apparatus for wireless transmission of power from a DC voltage source to a DC voltage load, between loosely coupled coils with variable coupling coefficient, operation at resonance is used when the coupling between the coils is sufficiently low, while off-resonance operation is allowed when the coupling increases comprising: 
Uređaj za bežični prijenos snage iz izvora DC napona u potrošač DC napona, između labavo spojenih zavojnica s promjenjivim koeficijentom spajanja, rad uz rezonanciju se koristi kada je spoj između zavojnica dovoljno nizak, dok je rad bez rezonancije omogućen kada se povezivanje povećava koji sadrži:
one primary coil and one secondary coil, the primary coil and the secondary coil each connected with means of capacitors (C1, C2) configured to achieve a common resonance frequency, ω0; 
jednu primarnu zavojnicu i jednu sekundarnu zavojnicu, te su primarna zavojnica i sekundarna zavojnica svaka međusobno spojene sa sredstvima kondenzatora (C1, C2) konfiguriranim za postizanje zajedničke rezonantne frekvencije, ω0;
a DC/AC-converter converting the DC voltage source at a primary side to an AC voltage of controllable magnitude and frequency at the primary side; 
DC/AC-pretvarač koji pretvara izvor DC napona na primarnoj strani u AC napon kontrolirane veličine i frekvencije na primarnoj strani;
one rectifier at a secondary side converting an AC voltage (Vpick) at terminals of the secondary coil to a DC voltage at the DC voltage load on the secondary side; 
jedan ispravljač na sekundarnoj strani koji pretvara AC napon (Vpick) na priključcima sekundarne zavojnice u DC napon na potrošaču DC napona na sekundarnoj strani;
a second regulator (Regulator 3) fed by at least one DC-current (Idc,pickref - Idc,pick) feedback signal from the rectifier, 
drugi regulator (Regulator 3) koji se napaja s najmanje jednim povratnim signalom DC-struje (Idc,pickref - Idc,pick) iz ispravljača,
a signal (ϕref) from the second regulator (Regulator 2); 
signalom (ϕref) iz drugog regulatora (Regulator 2);
an excitation voltage (Vsend) signal from the sending end, where the PLL outputs a (Δf) correction term for the frequency of the sending-end fundamental voltage. 
signalom pobudnog napona (Vsend) iz odašiljajućeg kraja, gdje iz PLL izlazi (Δf) ispravljeni izraz za frekvenciju odašiljajućeg kraja temeljnog napona.
a second regulator (Regulator 2) fed by at least one DC-current (Idc,pickref - Idc,pick) feedback signal from the rectifier, 
drugi regulator (Regulator 2) koji se napaja iz najmanje jednog povratnog signala DC-struje (Idc,pickref - Idc,pick) iz ispravljača,
an excitation voltage (Vsend) signal from the sending end, and 
signalom pobudnog napona (Vsend) iz odašiljajućeg kraja, i
where the PLL outputs a (Δf) correction term for the frequency of the sending-end fundamental voltage. 
gdje iz PLL izlazi (Δf) ispravljeni izraz za frekvenciju odašiljajućeg kraja temeljnog napona.
The apparatus of claim 2 or 3, where the rectifier at the second side is passive. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 2 ili 3, naznačen time što je ispravljač na drugoj strani pasivan.
The apparatus of claim 3, where the rectifier at the second side is active. 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time što je ispravljač na drugoj strani aktivan.
a phase detector (Phase Detector) fed by a sending end AC current signal (Isend); and 
detektor faze (Phase Detector) koji se napaja iz signala odašiljajućeg kraja AC struje (Isend); i
an excitation voltage (Vsend) signal from the sending end, 
signal pobudnog napona (Vsend) iz odašiljajućeg kraja,
a third frequency limit regulator (Regulator 4) in communication with the output of the phase detector (Phase Detector); 
treći regulator ograničenja frekvencije (Regulator 4) u komunikaciji s izlazom detektora faze (Phase Detector);
The apparatus of any one of claims 1, wherein said rectifier is configured for independent control of the AC voltage amplitude and frequency at the terminals of the secondary coil at the secondary side, and • the apparatus for wireless transmission of power from a DC voltage source to the DC voltage load further comprises at least one additional control circuit that calculates the voltage magnitude to be enforced at the terminals of the secondary coil at the secondary side. 
Uređaj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1, naznačen time što je navedeni ispravljač konfiguriran za neovisno upravljanje amplitudom i frekvencijom AC napona na priključcima sekundarne zavojnice na sekundarnoj strani, i • uređaj za bežični prijenos snage iz izvora DC napona na potrošač DC napona nadalje sadrži najmanje jedan dodatni upravljački krug koji izračunava veličinu napona koji treba primijeniti na priključcima sekundarne zavojnice na sekundarnoj strani.
The apparatus of any one of claims 1 - 11, wherein the DC/AC-converter is based on a H-connection of four switching devices that are controlled to generate any value of AC voltage, starting from a given DC-side voltage. 
Uređaj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 - 11, naznačen time što se DC/AC-pretvarač temelji na H-spoju četiri preklopna uređaja koji su kontrolirani tako da generiraju bilo koju vrijednost AC napona, počevši od zadanog napona na DC-strani.
The apparatus of any one of claims 1 - 12, wherein the DC/AC-converter is based on the H-connection of four switching devices that are controlled so as to generate a square-wave voltage of amplitude fixed by a DC-side voltage, and 
Uređaj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 - 12, naznačen time što se DC/AC-pretvarač temelji na H-spoju četiri preklopna uređaja koji su kontrolirani tako da generiraju napon kvadratnog vala amplitude fiksirane naponom na DC-strani, i
loosely coupling one primary coil with one secondary coil, 
labavo spajanje jedne primarne zavojnice s jednom sekundarnom zavojnicom,
arranging said primary and secondary coils on the primary side and the secondary side so that mutual movement during operation is possible; 
postavljanje navedenih primarnih i sekundarnih zavojnica na primarnoj i sekundarnoj strani tako da je moguće međusobno pomicanje tijekom rada;
providing a DC/AC-converter converting the DC voltage at primary side to an AC voltage of controllable magnitude and frequency; 
osiguravanje DC/AC-pretvarača koji pretvara DC napon na primarnoj strani u AC napon veličine i frekvencije koja se može kontrolirati;
configuring said rectifier for independent control of the AC voltage at the terminals of the secondary coil, and providing an additional control circuit that calculates the voltage magnitude to be enforced at the terminals of the secondary coil at the secondary side. 
konfiguriranje navedenog ispravljača za neovisno upravljanje AC naponom na priključcima sekundarne zavojnice, i osiguravanje dodatnog upravljačkog kruga koji izračunava veličinu napona koji treba primijeniti na priključcima sekundarne zavojnice na sekundarnoj strani.
providing a control system that regulates the power flow between the primary and secondary coil and automatically adapts to changes in the mechanical positions of the primary and secondary coils by changing in a coordinated way the magnitude and frequency of the AC voltage at the terminals of the primary resonant coil. 
osiguravanja kontrolnog sustava koji regulira protok snage između primarne i sekundarne zavojnice i automatski se prilagođava promjenama mehaničkih položaja primarne i sekundarne zavojnice mijenjanjem na koordinirani način veličine i frekvencije AC napona na priključcima primarne rezonantne zavojnice.
The method of claim 16, wherein the control system in step regulates an excitation frequency to always be equal or higher than a resonant frequency. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time što kontrolni sustav u koraku regulira pobudnu frekvenciju da uvijek bude jednaka ili veća od rezonantne frekvencije.
The method of claim 16, wherein the control system regulates the excitation frequency to always be equal or lower than the resonant frequency. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time što kontrolni sustav regulira pobudnu frekvenciju da uvijek bude jednaka ili veća od rezonantne frekvencije.
A compound of Claim 1 having the Formula: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1 koje ima Formulu:
A compound for use as defined in claim 11, wherein the thromboembolic disorder is selected from the group consisting of arterial cardiovascular thromboembolic disorders, venous cardiovascular thromboembolic disorders, cerebrovascular thromboembolic disorders, and thromboembolic disorders in the chambers of the heart or in the peripheral circulation. 
Spoj za primjenu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 11, gdje je tromboembolijski poremećaj odabran iz grupe koja se sastoji od arterijskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, venskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, cerebrovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, i tromboembolijskih poremećaja u komorama srca ili u perifernoj cirkulaciji.
A compound as defined in any of Claims 4 to 7 for use in the treatment of a thromboembolic disorder or the primary or secondary prophylaxis of a thromboembolic disorder. 
Spoj kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 7 za primjenu u liječenju tromboembolijskog poremećaja ili primarnoj ili sekundarnoj profilaksi tromboembolijskog poremećaja.
The crystalline form according to claim 1, characterised by the presence of peaks in the X-ray powder diffraction diagram at the following angles of refraction 2θ: 4.2°, 5.4°, 8.0°, 8.5°, and 10.8°. 
Kristalični oblik spoja prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da ima vršne vrijednosti u dijagramu difrakcije praha X-zraka pod sljedećim refrakcijskim kutovima 2θ: 4,2°; 5,4°; 8,0°; 8,5° i 10,8°.
The crystalline form according to claim 1, characterised by the presence of peaks in the X-ray powder diffraction diagram at the following angles of refraction 2θ: 4.2°, 5.4°, 8.0°, 8.5°, 10.8°, 12.7°, 14.4°, 17.7°, 20.4°, and 21.3°. 
Kristalični oblik spoja prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da ima vršne vrijednosti u dijagramu difrakcije praha X-zraka pod sljedećim refrakcijskim kutovima 2θ: 4,2°; 5,4°; 8,0°; 8,5°,10,8°; 12,7°; 14,4°; 17,7°; 20,4° i 21,3°.