natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The tire vulcanizer according to claim 2, wherein the tire vulcanizer further comprises an obstacle detection device for detecting whether obstacle is within said mold, and wherein when said ball screw shaft is fixed with said electromagnetic brake, and if said control device judges that said top mold mounting member has lowered based on the elevating position measured by said measuring device, said control device controls said inverter to servo-lock said inverter motor, and thereafter if said control device judges absence of obstacle with said obstacle detection device, said control device puts said mold into mold closing position by controlling said inverter. 
Stroj za vulkanizaciju gume prema zahtjevu 2, pri čemu stroj za vulkanizaciju gume dalje obuhvaća uređaj za otkrivanje prepreka (90) za otkrivanje postoji li prepreka unutar kalupa, i pri čemu, kada je ta kuglasta navojna šipka fiksirana elektromagnetskom kočnicom, i ako kontrolni uređaj procijeni da se dio za namještanje gornjeg kalupa spustio na temelju izmjerenog podignutog položaja od strane mjernog uređaja, taj kontrolni uređaj kontrolira inverter da servo-zaključa inverter motor, i zatim ako taj kontrolni uređaj pomoću uređaja za otkrivanje prepreka utvrdi da nema prepreka, taj kontrolni uređaj stavlja kalup u položaj za zatvaranje kalupa preko kontrole invertera.
A composition according to claim 7, characterized in that the ratio of formic acid to zeolite is from 7 to 30 % by weight, most preferably from 8 to 28 %, such as from 10 to 25 %. 
Pripravak prema zahtjevu 7, naznačen time što je omjer mravlje kiseline prema zeolitu od 7 do 30% težinski, najpoželjnije od 8 do 28%, kao što je od 10 do 25%.
A composition according to claim 7, characterized in that the ratio of acetic acid to zeolite is from 7 to 35 % by weight, most preferably from 10 to 34 %, such as from 13 to 33 %. 
Pripravak prema zahtjevu 7, naznačen time što je omjer octene kiseline prema zeolitu od 7 to 35% težinski, najpoželjnije od 10 do 34%, kao što je od 13 do 33%.
The composition according to any one of claims 1 to 4 wherein the pharmaceutically acceptable excipients are selected from the group consisting of diluent, disintegrant, antiadherent, binder, lubricant and mixture thereof. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačen timen što farmaceutski prihvatljive pomoćne tvari se bira iz skupine koju čine razrjeđivač, sredstvo za raspadanje, sredstvo protiv prijanjanja, vezivo, mazivo i njihova smjesa.
The composition according to any one of claims 1 to 9 having less than 1.50%(w/w) of total impurities for Amlodipine and less than 0.50%(w/w) of total impurities for Irbesartan after 6 months at 40°C/75%RH. 
Pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što sadrži manje od 1,50% (tež./tež.) od ukupnih nečistoća za amlodipin i manje od 0,50% (tež./tež.) od ukupnih nečistoća za irbesartan nakon 6 mjeseci na 40 °C/75% relativne vlažnosti.
A process for the preparation of a stable oral pharmaceutical composition in a form of a monolayer tablet comprising irbesartan and amlodipine besilate, wherein the process comprises the steps of: 
Postupak priprave stabilnog oralnog farmaceutskog pripravka u obliku jednoslojne tablete koja sadrži irbesartan i amlodipin-besilat, naznačen time što se postupak sastoji u koracima:
separately blending amlodipine besilate with pharmaceutically acceptable excipients, 
iii) odvojenog miješanja amlodipin-besilata s farmaceutski prihvatljivim pomoćnim tvarima;
mixing the irbesartan granules of step ii with the amlodipine besilate blend of step iii); 
iv) miješanje granula koje sadrže irbesartan iz koraka ii) sa smjesom koja sadrži amlodipin-besilat iz koraka iii);
E represents *-(C1-C4)alkyl-O-, -CH=CH- or wherein the asterisks indicate the bond which is linked to R1; 
E predstavlja *-(C1-C4)alkil-O-, -CH=CH- ili [image]; pri čemu zvjezdice označavaju vezu koja je spojena na R1;
A pharmaceutical composition containing, as active principle, a compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one therapeutically inert excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da kao glavni aktivni sastojak sadrži spoj formule (I) prema zahtjevu 1 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i najmanje jedno terapeutski inertno pomoćno sredstvo.
Use of a compound of formula (I) according to claim 1, or of a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the manufacture of a medicament for the prevention or treatment of a disease selected from inflammatory diseases, obstructive airway diseases, allergic conditions, HIV-mediated retroviral infections, cardiovascular disorders, neuroinflammation, neurological disorders, pain, prion-mediated diseases and amyloid-mediated disorders; and for the modulation of immune responses. 
Uporaba spoja formule (I) prema zahtjevu 1, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za prevenciju ili liječenje bolesti odabrane između sljedećih: upalne bolesti, opstrukcijske bolesti dišnih putova, alergijska stanja, retrovirusne infekcije posredovane HIV-om, kardiovaskularni poremećaji, neurozapaljenja, neurološki poremećaji, bolovi, bolesti posredovane prionom i poremećaji posredovani amiloidom; i za modulaciju imunoloških reakcija.
A compound of formula (I) according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for the prevention or treatment of a disease selected from inflammatory diseases, obstructive airway diseases, allergic conditions, HIV-mediated retroviral infections, cardiovascular disorders, neuroinflammation, neurological disorders, pain, prion-mediated diseases and amyloid-mediated disorders; and for the modulation of immune responses. 
Spoj formule (I) prema zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da je za prevenciju ili liječenje bolesti odabrane od sljedećih: upalne bolesti, opstrukcijske bolesti dišnih putova, alergijska stanja, retrovirusne infekcije posredovane HIV-om, kardiovaskularni poremećaji, neurozapaljenja, neurološki poremećaji, bolovi, bolesti posredovane prionom i poremećaji posredovani amiloidom; i za modulaciju imunoloških reakcija.
A method of operating a closed photobioreactor for cultivation of phototrophic microorganisms, the photobioreactor comprising a culture liquid and the photobioreactor being partially or completely surrounded by water of a water body, wherein a density difference between the culture liquid and the surrounding water is provided so that the position of the photobioreactor in the water body is controlled. 
Metoda korištenja zatvorenog fotobioreaktora za uzgoj fototrofnih mikroorganizama, pri čemu taj fotobioreaktor sadrži jednu tekućinu za uzgoj te je djelomično ili u cijelosti okružen vodom neke vodene mase, naznačena time da se razlika između gustoće tekućine za uzgoj i gustoće okolne vode postiže tako da se kontrolira položaj fotobioreaktora u vodenoj masi.
The method according claim 1, wherein the walls of said photobioreactor adapted to comprise a culture liquid comprise a water tight flexible material. 
Metoda prema zahtjevu 1, naznačena time da su stjenke tog fotobioreaktora, koje su prilagođene tako da drže tekućinu za uzgoj, napravljene od vodonepropusnog fleksibilnog materijala.
The method according to any one of the preceding claims, wherein the photobioreactor is equipped with mechanical means adapted to further control the vertical position and/or shape of the photobioreactor. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da je taj fotobioreaktor opremljen mehaničkim sredstvima prilagođenim na način da dodatno kontroliraju okomiti položaj i/ili oblik fotobioreaktora.
The method according to any one of the preceding claims, wherein the photobioreactor comprises two or more sub-compartments adapted to comprise the culture liquid. 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da taj fotobioreaktor sadrži dva ili više pod-odjeljaka prilagođenih na način da u sebi drže tekućinu za uzgoj.
A closed photobioreactor for cultivation of phototrophic microorganisms, the photobioreactor being adapted to comprise a culture liquid and the photobioreactor being adapted to be partially or completely surrounded by water of a water body, wherein the photobioreactor comprises means for determining the density difference between the culture liquid and the surrounding waterand means for providing a density difference between the culture liquid and the surrounding water so that the position of the photobioreactor in the water body is controlled. 
Zatvoreni fotobioreaktor za uzgoj fototrofnih mikroorganizama, pri čemu taj fotobioreaktor sadrži jednu tekućinu za uzgoj te je djelomično ili u cijelosti okružen vodom neke vodene mase, naznačen time da taj fotobioreaktor uključuje uređaje za određivanje razlike između gustoće tekućine za uzgoj i gustoće okolne vode i uređaje za postizanje razlike između gustoće tekućine za uzgoj i gustoće okolne vode na način da se kontrolira položaj fotobioreaktora u vodenoj masi.
The photobioreactor according to claim 12, wherein the means for providing a density difference are means for provision of a salinity or salinity and temperature difference between the culture liquid and the surrounding water. 
Fotobioreaktor prema zahtjevu 12, naznačen time da su uređaji za postizanje razlike u gustoći uređaji kojima se postiže salinitet ili razlika u salinitetu i temperaturi između tekućine za uzgoj i okolne vode.
The photobioreactor according to claim 12, 13 or 14, wherein the walls of said photobioreactor adapted to comprise a culture liquid comprise a water tight flexible material. 
Fotobioreaktor prema zahtjevu 12, 13 ili 14, naznačen time da su stjenke tog fotobioreaktora, koje su prilagođene tako da drže tekućinu za uzgoj, napravljene od vodonepropusnog fleksibilnog materijala.
The photobioreactor according to any one of claims 12 to 14 wherein the photobioreactor is equipped with mechanical means adapted to further control the vertical position and/or shape of the photobioreactor. 
Fotobioreaktor prema bilo kojem od zahtjeva 12 do 14 naznačen time da je taj fotobioreaktor opremljen mehaničkim sredstvima prilagođenim na način da dodatno kontroliraju okomiti položaj i/ili oblik fotobioreaktora..
The photobioreactor according to any one of claims 12 to 18, wherein the photobioreactor comprises two or more sub-compartments adapted to comprise the culture liquid. 
Fotobioreaktor prema bilo kojem od zahtjeva 12 do 18, naznačen time da taj fotobioreaktor sadrži dva ili više pod-odjeljaka prilagođenih na način da u sebi drže tekućinu za uzgoj.
the addition of 2-nitroprop-1-enylbenzene to diethyl malonate in the presence of complex catalysts consisting of chiral 2,2'-cyclopropylidene-bis-oxazoline, magnesium triflate and organic base; 
dodavanje 2-nitroprop-1-enilbenzena dietil malonatu u prisutnosti kompleksa katalizatora koji se sastoji od kiralnog 2,2'-ciklopropiliden-bis-oksazolina, magnezijevog triflata i organske baze;
A process according to claim 6 wherein in step c) sodium ion is introduced in the amide group of 5S-methyl-4 R -phenylpyrrolidin-2-one by sodium hydride. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time, da se u koraku c) natrijev ion uvodi u amidnu skupinu 5S-metil-4R-fenilpirolidin-2-ona natrijevim hidridom.
A process according to claim 6 wherein in step d) haloacetic acid ester is ethyl bromoacetate. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 6, naznačen time, da u koraku d) ester halooctene kiseline jest etil bromoacetat.
The diagnostic kit according to claim 5, in which the diagnostic reagent is able to detect a M. bovis -infection in a mammal and which is able to differentiate between an M. bovis -infected mammal and a mammal vaccinated against infection by M. bovis. 
Dijagnostički komplet (kit) prema zahtjevu 5, naznačen time da je u njemu dijagnostički reagens koji može otkriti infekciju sa M. bovis kod sisavca i koji je u stanju razlikovati između sisavca inficiranog sa M. bovis i sisavca cijepljenog protiv infekcije sa M. bovis.
A cell transformed with the vector as defined in claim 11. 
Stanica naznačena time da se transformira sa vektorom kako je definirano u zahtjevu 11.
is hydrogen or a radical of formula wherein s is an integer equal to zero, 1, 2, 3 or 4; r is an integer equal to 1, 2, 3, 4 or 5; and R11 is hydrogen, halo, haloalkyl, hydroxy, Ar, alkyl, alkyloxy, alkylthio, alkyloxyalkyl, alkylthioalkyl, Ar-alkyl or di(Ar)alkyl; or two vicinal R11 radicals may be taken together to form together with the phenyl ring to which they are attached a naphthyl; 
je vodik ili radikal sa formulom [image] pri čemu s je cijeli broj jednak nula, 1, 2, 3 ili 4; r je cijeli broj jednak 1, 2, 3, 4 ili 5; i R11 je vodik, halo, haloalkil, hidroksi, Ar, alkil, alkiloksi, alkiltio, alkiloksialkil, alkiltioalkil, Ar-alkil ili di(Ar)alkil; ili dva susjedna R11 radikala mogu biti uzeti da zajedno sa fenilnim prstenom na koji su spojeni tvore naftil;
Ar is a homocycle selected from the group of phenyl, naphthyl, acenaphthyl, tetrahydronaphthyl, each optionally substituted with 1, 2 or 3 substituents, each substituent independently selected from the group of hydroxy, halo, cyano, nitro, amino, mono- or dialkylamino, alkyl, haloalkyl, alkyloxy, haloalkyloxy, carboxyl, alkyloxycarbonyl, alkylcarbonyl, aminocarbonyl, morpholinyl and mono- or dialkylaminocarbonyl; 
Ar je homocikal odabran iz skupine koja sadrži fenil, naftil, acenaftil, tetrahidronaftil, svaki proizvoljno supstituiran sa 1, 2 ili 3 supstituenta, te je svaki supstituent neovisno odabran iz skupine koja sadrži hidroksi, halo, cijano, nitro, amino, mono- ili dialkilamino, alkil, haloalkil, alkiloksi, haloalkiloksi, karboksil, alkiloksikarbonil, alkilkarbonil, aminokarbonil, morfolinil i mono- ili dialkilaminokarbonil;
halo is a substituent selected from the group of fluoro, chloro, bromo and iodo and haloalkyl is a straight or branched saturated hydrocarbon radical having from 1 to 6 carbon atoms or a cyclic saturated hydrocarbon radical having from 3 to 6 carbon atoms or a cyclic saturated hydrocarbon radical having from 3 to 6 carbon atoms attached to a straight or branched saturated hydrocarbon radical having from 1 to 6 carbon atoms; wherein one or more carbon atoms are substituted with one or more halo atoms; wherein the radical may also be placed in position 4 of the quinoline ring; and provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection. 
halo je supstituent odabran iz skupine koja sadrži fluoro, kloro, bromo i jodo i haloalkil je ravni ili razgranati zasićeni radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 6 ugljikovih atoma ili ciklički zasićeni radikal ugljikovodika koji ima od 3 do 6 ugljikovih atoma ili ciklički zasićeni radikal ugljikovodika koji ima od 3 do 6 ugljikovih atoma spojenih na ravni ili razgranati zasićeni radikal ugljikovodika koji ima od 1 do 6 ugljikovih atoma; pri čemu su jedan ili više ugljikovih atoma supstituirani sa jednim ili više halo atoma; pri čemu radikal [image] također može biti postavljen na položaj 4 u kinolinskom prstenu; te uz uvjet da bakterijska infekcija nije mikobakterijska infekcija.
A combination of (a) a compound of Formula (Ia) or (Ib) as defined in any one of claims 1 to 15, and (b) one or more other antibacterial agents provided that the one or more other antibacterial agents are other than antimycobacterial agents, wherein the combination is for use in the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection. 
Kombinacija (a) spoja sa Formulom (Ia) ili (Ib) kako je definirano u bilo kojem zahtjevu od 1 do 15, i (b) jednog ili više drugih antibakterijskih sredstava uz uvjet da jedno ili više drugih antibakterijskih sredstava nisu antimikobakterijska sredstva, naznačena time da je kombinacija za uporabu kod liječenja bakterijske infekcije uz uvjet da bakterijska infekcija nije mikobakterijska infekcija.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of (a) a compound of Formula (Ia) or (Ib) as defined in any one of claims 1 to 15, and (b) one or more other antibacterial agents provided that the one or more other antibacterial agents are other than antimycobacterial agents, wherein the combination is for use in the treatment of a bacterial infection provided that the bacterial infection is other than a Mycobacterial infection. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, te kao aktivnu tvar, terapeutski učinkovitu količinu (a) spoja sa Formulom (Ia) ili (Ib) kako je definirano u bilo kojem zahtjevu od 1 do 15, i (b) jedno ili više drugih antibakterijskih sredstava uz uvjet da jedno ili više drugih antibakterijskih sredstava nisu antimikobakterijska sredstva, naznačena time da je kombinacija za uporabu kod liječenja bakterijske infekcije uz uvjet da bakterijska infekcija nije mikobakterijska infekcija.
a transmitting section (292) for transmitting the generated spread spectrum signal, characterized in that the generation section is adapted to generate the second positioning signal in such a manner as to repeat a same content message in a cycle shorter than that of the first positioning signal; 
dio za generiranje (210) za generiranje drugog pozicijskog signala uključujući podatke o položaju, u vidu signala raširenog spektra; i dio za odašiljanje (292) za prenošenje generiranog signala raširenog spektra, naznačen time, što je dio za generiranje prilagođen za generiranje drugog pozicijskog signala na takav način da ponavlja poruku istog sadržaja u ciklusu kraćem od ciklusa prvog pozicijskog signala;
The method as defined in claim 8 or 9, wherein the step of deriving includes the sub-step of, when the second positioning signal transmitted from the indoor transmitter, acquiring the position data from a signal obtained through the demodulation, and the sub-step of, when a plurality of the first positioning signals are received without receiving the second positioning signal, calculating the position information based on the plurality of received spread spectrum signals. 
Metoda prema zahtjevu 8 ili 9, u kojoj korak izvođenja uključuje, kada se drugi pozicijski signal prenosi sa unutrašnjeg odašiljača, podkorak primanja podataka o poziciji posredstvom signala dobivenog demodulacijom, i, kada je primljeno više prvih pozicijskih signala bez prijema drugih pozicijskih signala, podkorak izračunavanja informacije o poziciji na osnovu više primljenih signala raširenog spektra.
The process according to Claim 1 or Claim 2, wherein the introduction of the ozone into the emulsion is for a treatment period of from 1 hour to 24 hours. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time da se uvođenje ozona u emulziju provodi tijekom razdoblja obrade u trajanju od 1 sata do 24 sata.
The process according to Claim 6, wherein the admixing of the oil and the water is effected in the presence of a surfactant, with the surfactant forming from 0.2% to 1.0% by mass of the emulsion. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time da se dodavanje ulja i vode provodi u prisutnosti surfaktanta, te surfaktant tvori od 0.2% do 1.0% masenih emulzije.
The process according to Claim 7, wherein at least a portion of the surfactant is provided by the oil. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da se barem dio surfaktanta osigurava sa uljem.
The process according to Claim 10, wherein the porous prilled ammonium nitrate is employed in a ratio to the fuel of 98:2 to 78:22 by mass. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da se porozni amonijev nitrat u obliku mikrogranula koristi u omjeru prema gorivu od 98:2 do 78:22 masenih.
The process according to Claim 10 or Claim 11, wherein the admixing of the ozonated emulsion with the porous prilled ammonium nitrate is effected by spraying the emulsion on to the ammonium nitrate while moving the ammonium nitrate along by means of the flutes of an auger. 
Postupak prema zahtjevu 10 ili zahtjevu 11, naznačen time da se primješavanje ozonirane emulzije sa poroznim amonijevim nitratom u obliku mikrogranula provodi raspršivanjem emulzije na amonijev nitrat dok se amonijev nitrat pomiče uzdužno pomoću žljebova na pužu.
The process according to Claim 10 or Claim 11, wherein the admixing of the stabilized emulsion with the porous prilled ammonium nitrate is effected in a concrete mixer. 
Postupak prema zahtjevu 10 ili zahtjevu 11, naznačen time da se primješavanje stabilizirane emulzije sa poroznim amonijevim nitratom u obliku mikrogranula provodi u mješalici za beton.
The combination according to any preceding claim wherein HetA is: wherein the asterisk denotes the point of attachment of HetA to the rest of the compound; T is H or RC; RC is C1-6 alkyl, OH, O-C1-8 alkyl, C(=NH)NH2, NH-C(=NH)NH2, halogen, CN, pyridyl, pyrrolidinyl, or piperidinyl. 
Spoj prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu naznačen time što je HetA jednak: [image] gdje zvjezdica označava točku vezivanja HetA za ostatak spoja. T je H ili RC; RC je C1-6alkil, OH, O-C1-8 alkil, C(=NH)NH2, NH-C(=NH)NH2, halogen, CN, piridil, pirolidinil ili piperidinil.
The combination according to any preceding claim wherein HetA is an optionally fused, saturated heterocyclic ring selected from the group consisting of azetidinyl, pyrrolidinyl, oxopyrrolidinyl, piperidinyl, piperazinyl, tetrahydropyranyl, tetrahydrothiopyranyl, morpholinyl, 1,1-dioxidotetrahydrothiopyranyl, azepanyl, oxazepanyl, azocanyl, and azabicyclo[3.1.0]cyclohexyl, wherein the heterocyclic is optionally substituted with 1 or 2 (CH2)nN(RA)RB and optionally substituted with 1 or 2 (CH2)nRC. 
Spoj prema patentnom zahtjevu prema bilo kojem prethodnom patentnom zahtjevu, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što je HetA izborno fuzioniran, zasićen heterociklični prsten izabran iz grupe koju čine azetidinil, pirolidinil, oksopirolidinil, piperidinil, piperazinil, tetrahidropiranil, tetrahidrotiopiranil, morfolinil, 1,1-dioksidotetrahidrotiopiranil, azepanil, oksazepanil, azokanil i azabiciklo[3.1.0]cikloheksil, gdje je heterociklik izborno supstituiran sa 1 ili 2 (CH2)nN(RA)RB i izborno supstituiran sa 1 ili 2 (CH2)nRC.
A hemifumarate salt of 1-(4-{1-[(E)-4-cyclohexyl-3-trifluoromethyl-benzyloxyimino]-ethyl}-2-ethyl-benzyl)-azetidine-3-carboxylic acid for use according to claim 1 to 2, wherein said salt has a degree of crystallinity greater than about 20%, preferably greater than about 90%. 
Hemifumaratna sol od 1-(4-{1-[(E)-4-cikloheksil-3-trifluorometil-benziloksiimino]-etil}-2-etil-benzil)-azetidin-3-karboksilne kiseline prema zahtjevu 1, naznačena time, da spomenuta sol ima stupanj kristaliniteta veći od oko 90%.
The antitumor effect potentiator according to claim 1, wherein the antitumor preparation comprises tegafur, gimeracil, and oteracil potassium in a molar ratio of 1: 0.4: 1. 
Cis-oksalat(1R,2R-diaminocikloheksan)platina(II) za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da sastav koji ima protutumorsko djelovanje obuhvaća tegafur, gimeracil i kalij oteracil u molarnom odnosu od 1:0,4:1.
U has the structure of formula II wherein X is N; 
U ima strukturu formule II gdje X je N;
A pharmaceutical composition which comprises a pharmaceutically acceptable carrier and a therapeutically effective amount of a compound of formula I according to claim 1. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća farmaceutski prihvatljiv nosač i terapeutski učinkovitu količinu spoja formule (IV) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8.
R8' is hydrogen, C1-C6alkyl, benzyl; or and R8' together with the carbon atom to which they are attached form C3-C7cycloalkyl; 
' je vodik, C1-C6alkil, benzil; ili i R8' zajedno sa atomom ugljika na koji su vezani tvori C3-C7cikloalkil;