natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of any one of claims 11 to 14, wherein the omecamtiv mecarbil dihydrochloride hydrate salt has an x-ray powder diffraction pattern (XRPD) comprising peaks at 6.6, 14.9, 20.1, 21.4, and 26.8 ± 0.2° 2θ using Cu Ka radiation, optionally wherein the x-ray powder diffraction pattern further comprises peaks at 8.4, 24.2, 26.0, and 33.3 ± 0.2° 2θ using Cu Ka radiation, and/or optionally wherein the x-ray powder diffraction pattern further comprises peaks at 6.2, 9.7, 13.2, 14.3, 15.4, 16.3, 16.9, 18.9, 19.5, 20.7, 21.8, 22.8, 23.6, 25.1, 27.3, 27.7, 28.4, 29.4, 30.2, 31.2, 31.5, 31.9, 33.9, 34.5, 34.9, 36.1, 36.8, 37.7, 38.5, and 39.7 ± 0.2° 2θ using Cu Ka radiation. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 11 do 14, naznačen time što dihidroklorid hidratna sol omekamtiv mekarbila ima uzorak rendgenske difrakcije na prahu (XRPD) koji sadrži vrhove kod 6.6, 14.9, 20.1, 21.4, i 26.8 ± 0.2° 2θ korištenjem Cu Ka zračenja, proizvoljno pri čemu uzorak rendgenske difrakcije na prahu nadalje sadrži vrhove kod 8.4, 24.2, 26.0, i 33.3 ± 0.2° 2θ korištenjem Cu Ka zračenja, i/ili proizvoljno pri čemu uzorak rendgenske difrakcije na prahu nadalje sadrži vrhove kod 6.2, 9.7, 13.2, 14.3, 15.4, 16.3, 16.9, 18.9, 19.5, 20.7, 21.8, 22.8, 23.6, 25.1, 27.3, 27.7, 28.4, 29.4, 30.2, 31.2, 31.5, 31.9, 33.9, 34.5, 34.9, 36.1, 36.8, 37.7, 38.5, i 39.7 ± 0.2° 2θ korištenjem Cu Ka zračenja.
wherein the viscosity of the composition is below 3000 mPas at a temperature of 20°C and a shear rate of 1/s measured with a cup cylinder method. 
naznačen time što je viskoznost pripravka ispod 3000 mPas pri temperaturi od 20°C i brzini smicanja od 1/s izmjereno metodom čaše s cilindrom.
Preparing the oily vehicle by mixing an oil and surfactant in a container to form homogenous oil mixture: and 
pripremanje uljaste smjese miješanjem ulja i surfaktanta u posudi da nastane homogena smjesa ulja: i
A method of manufacturing as claimed in claim 9 wherein a preservative is added to the oily vehicle in step a). 
Postupak proizvodnje prema patentnom zahtjevu 9 naznačen time što se konzervans dodaje u uljasti nosač u koraku a).
The process of claim 4, wherein the suitable chlorooxime formation conditions comprise adding HCl in dioxane to a solution of a compound of formula 4-i in the presence of NCS in a suitable solvent selected from nonprotic solvents, aromatic hydrocarbons, and alkyl acetates. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time, da pogodni uvjeti stvaranja klorooksima obuhvaćaju dodavanje HCl u dioksanu otopini spoja formule 4-i u prisutnosti NCS-a u pogodnom otapalu odabranom od neprotonskih otapala, aromatskih ugljikovodika i alkil acetata.
The process of claim 10, wherein the suitable oxime formation conditions comprise a two step sequence, wherein the two step sequence comprises a first step of deprotecting the ketal group in the compound of formula 3b: under suitable deprotection conditions to provide the corresponding aldehyde, and a second step of subjecting the corresponding aldehyde to suitable oxime formation conditions. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da pogodni uvjeti stvaranja oksima sadržavaju sekvencu u dva koraka, pri čemu sekvenca u dva koraka sadržava prvi korak uklanjanja zaštite ketalne skupine u spoju formule 3b: pod pogodnim zaštitnim uvjetima da se dobije odgovarajući aldehid, i drugi korak podvrgavanja odgovarajućeg aldehida pogodnim uvjetima stvaranja oksima.
The process of claim 16, wherein the suitable reductive amination conditions further comprise a base selected from triethylamine and diisopropylethylamine. 
Postupak iz zahtjeva 16, naznačen time, da pogodni reduktivni uvjeti aminacije nadalje sadržavaju bazu odabranu između trietilamina i diizopropiletilamina.
The process of claim 17, wherein the suitable reductive amination conditions comprise adding 1.2 equivalents of NaBH4 caplets in the presence of trimethylamine in methanol. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 17, naznačen time, da pogodni reduktivni uvjeti aminacije obuhvaćaju dodavanje 1,2 ekvivalenta NaBH4 kapleta u prisutnosti trimetilamina u metanolu.
The process of claim 19, wherein the suitable Boc deprotecting agent is HCl or TFA and the suitable solvent is acetone or CH2Cl2. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 19, naznačen time, da je prikladno sredstvo za uklanjanje zaštite Boc HCl ili TFA, a pogodno otapalo je aceton ili CH2Cl2.
a motor (112) having a reversibly rotatable output; 
motor (112) s povratno zakretljivim izlazom;
constructing the first and second linear mechanical actuator systems (214, 215) to operate within a single housing (220); 
konstruiranju prvog i drugog linearnog mehaničkog aktuatorskog sustava (214, 215), koji trebaju raditi u zajedničkom kućištu (220);
operating each of the motors (212, 213) in a manner that imparts reciprocating vertical motion to respective vertically movable members of the first and second linear mechanical actuator systems (214, 215), each motor having a reversibly rotatable element that is operatively connected to the vertically movable member of its respective linear mechanical actuator system (214, 215), thus establishing a fixed relationship between the rotational position of the rotatable element and the vertical position of the vertically movable member; 
radu svakog od motora (212, 213) na takav način da omogućuje naizmjenično okomito pomicanje odgovarajućih okomito pomičnih elemenata prvog i drugog linearnog mehaničkog aktuatorskog sustava (214, 215), gdje svaki motor ima povratno zakretljivi element, radno spojen s okomito pomičnim elementom svojeg odgovarajućeg linearnog mehaničkog aktuatorskog sustava (214, 215), čime se uspostavlja fiksni međuodnos između rotacijskog položaja zakretljivog elementa i okomitog položaja okomito pomičnog elementa;
wherein operating each of the motors comprises imparting reciprocating vertical motion to each rod (252, 253) of the first and second sucker-rod pumps (68, 69). 
gdje se rad svakog od motora sastoji u omogućavanju naizmjeničnog okomitog pomicanja svakog štapa (252, 253) prve i druge usisne štapne crpke (68, 69).
Method for the control of power ramp-rates minimizing energy storage requirements in intermittent power generation plants according to claim 1 characterized in that the maximum plant power, PMax(t), and/or the minimum plant power, PPV,Min(t) are calculated through specific values of irradiance, G(t), and measured cell temperatures (Tc), wherein the intermittent power generation plant is a photovoltaic plant. 
Metoda za kontrolu brzine napajanja koja minimizira zahtjeve za skladištenjem energije u povremenim postrojenjima za proizvodnju električne energije u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se izračunavaju najveća snaga postrojenja, PMax(t) i / ili minimalna snaga postrojenja, PMin(t) pomoću specifičnih vrijednosti zračenja, G(t), i izmjerenih temperatura stanica (Tc), pri čemu je povremeno postrojenje za proizvodnju energije fotonaponsko.
Method for the control of power ramp-rates minimizing energy storage requirements in intermittent power generation plants according to claim 1 characterized in that the maximum plant power, PMax(t), and/or the minimum plant power, PPV,Min(t) are calculated through specific values of meteorological variables, such as wind speed, vw(t), and temperature, T(t), wherein the intermittent power generation plant is a wind turbine or wind farm. 
Metoda za kontrolu brzine napajanja koja minimizira zahtjeve za skladištenjem energije u povremenim postrojenjima za proizvodnju električne energije prema zahtjevu 1, naznačena time što se izračunavaju najveća snaga postrojenja, PMax(t) i / ili minimalna snaga postrojenja, PMin(t) putem specifičnih vrijednosti meteoroloških varijabli, poput brzine vjetra, vw(t) i temperatura, T(t), pri čemu je povremena elektrana za proizvodnju energije vjetrenjača ili vjetroelektrana.
Method for the control of power ramp-rates minimizing energy storage requirements in intermittent power generation plants according to claim 8 characterized in that the set of plants is a wind farm. 
Postupak za kontrolu brzine napajanja koji minimizira zahtjeve za skladištenjem energije u povremenim postrojenjima za proizvodnju električne energije u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što je skup postrojenja vjetroelektrana.
The antibody according to any one of claims 1 and 2, characterized in that it is a full length IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgD, IgA, IgE, or IgM antibody. 
Protutijelo sukladno patentnom zahtjevu 1, karakterizirano time da je u punoj duljini IgG1, IgG2, IgG3, IgG4, IgD, lgA, lgE, ili lgM protutijelo. Protutijelo prema zahtjevu 2, koje je IgG1 protutijelo.
A pharmaceutical composition comprising the antibody according to any one of claims 1 to 12, the immunoconjugate according to claim 13, or the bispecific or multispecific molecule according to claim 14 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, imunokonjugat prema zahtjevu 13, ili bispecifična ili multispecifična molekulu prema zahtjevu 14 i farmaceutski prihvatljivi nosač.
The antibody, immunoconjugate, pharmaceutical composition, bispecific or multispecific molecule or expression vector for use according to claim 25, wherein the one or more further therapeutic agents are selected from the group consisting of cisplatin, gefitinib, cetuximab, rituximab, bevacizumab, erlotinib, bortezomib, thalidomide, pamidronate, zoledronic acid, clodronate, risendronate, ibandronate, etidronate, alendronate, tiludronate, arsenic trioxide, lenalidomide, filgrastim, pegfilgrastim, sargramostim, suberoylanilide hydroxamic acid, and SCIO-469. 
Protutijelo, imunokonjugat, farmaceutski pripravak, bispecifična ili multispecifična molekula za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačena time što je jedno ili više daljnjih terapijskih sredstava odabrano iz skupine koja se sastoji od cisplatina, gefitiniba, cetuksimaba, rituksimaba, bevacizumaba, erlotiniba, bortezomiba, talidomida, pamidronata, zoledronske kiseline, klodronata, porandronata, ibandronata, etidronata, alendronata, tiludronata, arsenovog trioksida, lenalidomida, filgrastima, pegfilgrastima, sargramostima, suberoilanilid-hidroksamične kiseline i SCIO-469.
Orvepitant or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use according to claim 1 or 2, wherein the chronic cough is due to or associated with asthma, chronic bronchitis, chronic postnasal drip, eosinophilic bronchitis or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 
Orvepitant ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je kronični kašalj posljedica ili je povezan s astmom, kroničnim bronhitisom, kroničnim postnazalnim curenjem, eozinofilnim bronhitisom ili kroničnom opstruktivnom bolešću pluća (COPD).
Orvepitant maleate for use according to claim 9, wherein orvepitant maleate is orvepitant maleate Form 1. 
Orvepitant maleat za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 9, pri čemu je orvepitant maleat orvepitant maleat oblika 1.
A combination for use according to claim 11 or 12, wherein P2X3 purinergic receptor antagonists are 5-(2,4-diamino-pyrimidin-5-yloxy)-4-isopropyl-2-methoxy-benzenesulfonamide (AF-219) or AF-130. 
Kombinacija za uporabu u skladu sa patentnim zahtjevom 11 ili 12, pri čemu su antagonisti P2X3 purinergičkog receptora 5-(2,4-diamino-pirimidin-5-iloksi)-4-izopropil-2-metoksi-benzensulfonamid (AF-219) ili AF-130.
A combination for use according to claim 11 or 12, wherein the beta-2 adrenoceptor agonist is salbutamol. 
Kombinacija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11 ili 12, pri čemu je agonist beta-2 adrenoceptora salbutamol.
A combination for use according to claim 11 or 12, wherein the muscarinic receptor antagonist is ipratropium bromide. 
Kombinacija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11 ili 12, pri čemu je antagonist muskarinskog receptora ipratropij bromid.
A combination for use according to claim 16, wherein ovepitant maleate is anydrous crystalline Form 1. 
Kombinacija za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 16, pri čemu je orvepitant maleat bezvodni kristalni oblik 1.
A device for fastening trackside modules (9, 10), such as, e.g. 
Uređaj za pričvršćivanje modula (9, 10) kolosjeka, kao što su, npr.
The device of claim 1, characterized by the fact, that the clamps (1, 2) are connected with one another with the use of threaded fasteners (11) that extend under the base of a rail in such a manner that it is possible to demount the threaded fasteners from each of the clamps (1, 2). 
Uređaj sukladno patentnom zahtjevu 1, naznačen činjenicom što su stezaljke (1, 2) međusobno povezane upotrebom navojnih pričvršćivača (11) koji se protežu ispod dna tračnice na takav način da je moguće demontirati s navojnim pričvršćima svake od stezaljki (1, 2).
The device of claim 1 or 2, characterized by the fact, that at least one of the clamps (1, 2) that are clamped on the base of the rail has at least one non-adjustable lug (12). 
Uređaj sukladno patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što, najmanje jedna od stezaljki (1, 2) koje su stegnute na dnu tračnice ima najmanje jedan nepodesivi jezičac (12).
The delivery catheter of claim 1, wherein said inner lumen (36) is comprised of a flexible plastic material, wherein optionally said inner lumen (36) is comprised of a clear material or wherein optionally said flexible material is a polyvinyl chloride material. 
Kateter za isporuku iz patentnog zahtjeva 1, gdje navedeni unutrašnji lumen (36) je sačinjen od fleksibilnog plastičnog materijala, gdje po izboru navedeni unutrašnji lumen (36) je sačinjen od providnog materijala ili gdje po izboru navedeni fleksibilni materijal je materijal od polivinil klorida.
The delivery catheter of claim 1, wherein said media comprises a first portion formed of wash fluid, and a second portion formed of an embryo disposed within a fluid culture medium, said first and second portions being separated by a separation fluid disposed between said first and second portions. 
Kateter za isporuku iz patentnog zahtjeva 1, gdje navedeni medij sadrži prvi dio formiran od tekućine za ispiranje, i drugi dio formiran od embrija postavljenog unutar tekućeg medija za kulturu, navedeni prvi i drugi dio su razdvojeni pomoću tekućine za razdvajanje postavljene između navedenog prvog i drugog dijela.
The delivery catheter of claim 1, wherein said separation fluid is an oil. 
Kateter za isporuku iz patentnog zahtjeva 1, gdje navedena tekućina za razdvajanje je ulje.
The delivery catheter of claim 1, wherein said outer sheath (10) is comprised of a rigid material. 
Kateter za isporuku iz patentnog zahtjeva 1, gdje je navedeni vanjski omotač (10) sačinjen od rigidnog materijala.
The delivery catheter of claim 1, wherein said outer sheath (10) includes a plurality of visual markers (28) for demarcating the depth the delivery catheter has been placed within the cervix. 
Kateter za isporuku iz patentnog zahtjeva 1, gdje navedeni vanjski omotač (10) uključuje više vizualnih markera (28) za demarkaciju dubine do koje je postavljen katetera za isporuku unutar cerviksa.
The delivery catheter of claim 1, wherein said outer sheath (10) is opaque. 
Kateter za isporuku iz patentnog zahtjeva 1, gdje navedeni vanjski omotač (10) je neproziran.
The delivery catheter of claim 7, wherein said visual markers (28) are spaced along said outer sheath at 5 cm intervals. 
Kateter za isporuku iz patentnog zahtjeva 7, gdje navedeni vizualni markeri (28) su razmaknuti duž navedenog vanjskog omotača u intervalima od 5 cm.
The delivery catheter of claim 1, additionally comprising a hub (40) disposed at the proximal end of the inner lumen (36) to enable aspiration and ejection of fluid media therein. 
Kateter za isporuku iz patentnog zahtjeva 1, koji dodatno sadrži čvor (40) postavljen na proksimalnom kraju unutrašnjeg lumena (36) kako bi se omogućila aspiracija i izbacivanje tekućeg medija tu.
The delivery catheter of claim 13, wherein the hub (20) of said outer sheath (10) is arranged to nest with the hub (40) of said inner lumen (36). 
Kateter za isporuku iz patentnog zahtjeva 13, gdje čvor (20) navedenog vanjskog omotača (10) je raspoređen kako bi odgovarao čvoru (40) navedenog unutrašnjeg lumena (36).
The access control device according to claim 13, wherein the illumination device (7) comprises different colored light sources (8), which are distributed along the edge of the light-emitting panel (6). 
Uređaj za kontrolu pristupa u skladu s jednim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu se uređaj za osvjetljavanje (7) sastoji od izvora svjetlosti (8) različitih boja koji su poredani uzduž ruba elementa za emitiranje svjetlosti (6) na jednoliko raspoređen način.
X is selected from the group consisting of CH and N; 
X je odabran iz skupine koja se sastoji od CH i N;
Y is selected from the group consisting of CH and N; 
Y je odabran iz skupine koja se sastoji od CH i N;
is selected from the group consisting of H and C1-3-alkyl; 
je odabran iz skupine koja se sastoji od H i C1-3-alkila;
is selected from the group consisting of H, CH3 and oxetanyl; 
je odabran iz skupine koja se sastoji od H, CH3 i oksetanila;
is selected from the group consisting of H and CH3; 
je odabran iz skupine koja se sastoji od H i CH3.
W is selected from the group consisting of CH and N; 
W je odabran iz skupine koja se sastoji od CH i N;
A compound of formula I, according to claim 8, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A is selected from the group consisting of A2, A3, A4, A5, A6, A7, A10, A13, and A14. 
Spoj formule I u skladu s patentnim zahtjevom 8, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili njegovi solvati, naznačen time, da A je odabran iz skupine koja se sastoji od A2, A3, A4, A5, A6, A7, A10, A13 i A14,
A compound of formula I, according to claim 8 or 9, or pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, wherein A is selected from the group consisting of A2 and A13 
Spoj formule I u skladu s patentnim zahtjevom 8 ili 9, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili njegovi solvati, naznačen time, da A je odabran iz skupine koja se sastoji od A2 i A13,
A pharmaceutical composition comprising additionally to a compound of formula I, according to any one of claims 1 to 24, a pharmaceutically active compound selected from the group consisting of betamimetics, anticholinergics, corticosteroids, PDE4-inhibitors, LTD4-antagonists, EGFR-inhibitors, CRTH2 inhibitors, 5-LO-inhibitors, Histamine receptor antagonists, CCR9 antagonists and SYK-inhibitors, NE-inhibitors, MMP9 inhibitors, MMP12 inhibitors, but also combinations of two or three active substances. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da on sadrži dodatno uz spoj formule I, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 24, farmaceutski djelatvorni spoj odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih: betamimetici, antikolinergici, kortikosteroidi, PDE4inhibitori, LTD4antagonisti, EGFRinhibitori, CRTH2-inhibitori, 5LOinhibitori, antagonisti histaminskog receptora, CCR9-antagonisti i SYKinhibitori, NEinhibitori, MMP9-inhibitori, MMP12-inhibitori, ali također i kombinacije od dvije ili tri aktivne tvari, naime djelatne tvari.
A compound according to claim 1 wherein the carbon atom to which R2 is attached has the R-configuration when R2 is CH3 or C2H5. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što ugljikov atom na koji je R2 vezan ima R-konfiguraciju kada R2 je CH3 ili C2H5.
Method for the control of power ramp-rates minimizing energy storage requirements in intermittent power generation plants according to claim 1 characterized in that the maximum plant power, PMax(t), and/or the minimum plant power, PMin(t) are calculated through specific values of irradiance, G(t), and measured cell temperatures (Tc), wherein the intermittent power generation plant is a photovoltaic plant. 
Metoda za kontrolu brzine napajanja koja minimizira zahtjeve za skladištenjem energije u povremenim postrojenjima za proizvodnju električne energije u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se izračunavaju najveća snaga postrojenja, PMax(t) i / ili minimalna snaga postrojenja, PMin(t) pomoću specifičnih vrijednosti zračenja, G(t), i izmjerenih temperatura stanica (Tc), pri čemu je povremeno postrojenje za proizvodnju energije fotonaponsko.
Method for the control of power ramp-rates minimizing energy storage requirements in intermittent power generation plants according to claim 1 characterized in that the maximum plant power, PMax(t), and/or the minimum plant power, PMin(t) are calculated through specific values of meteorological variables, such as wind speed, vw(t), and temperature, T(t), wherein the intermittent power generation plant is a wind turbine or wind farm. 
Metoda za kontrolu brzine napajanja koja minimizira zahtjeve za skladištenjem energije u povremenim postrojenjima za proizvodnju električne energije prema zahtjevu 1, naznačena time što se izračunavaju najveća snaga postrojenja, PMax(t) i / ili minimalna snaga postrojenja, PMin(t) putem specifičnih vrijednosti meteoroloških varijabli, poput brzine vjetra, vw(t) i temperatura, T(t), pri čemu je povremena elektrana za proizvodnju energije vjetrenjača ili vjetroelektrana.
Method for the control of power ramp-rates minimizing energy storage requirements in intermittent power generation plants according to any of previous claims characterized in that in the stage for calculating the maximum plant power, PMax(t), and the minimum plant power, PMin(t) of the instantaneous power generated by the intermittent power generation plant, P(t), the following condition is imposed: EPMATHMARKEREP wherein A is comprised in the interval (0,1-0,3). 
Postupak za kontrolu brzine napajanja, koji minimizira zahtjeve za skladištenjem energije u povremenim postrojenjima za proizvodnju električne energije u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je u fazi izračunavanja maksimalne snage postrojenja, PMax(t) i minimalne snage postrojenja, PMin(t) trenutne snage generirane povremenim postrojenjem za proizvodnju električne energije, P(t), postavlja se sljedeći uvjet: pri čemu je A sadržano u intervalu (0,1-0,3).
A pharmaceutical composition in the form of an orally disintegrating film comprising an active ingredient and a stabilizing agent wherein the active ingredient is desmopressin or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the stabilizing agent is at least one gum and wherein the weight ratio of desmopressin or a pharmaceutically acceptable salt thereof and the gum(s) ranges from 3:1 to 1:10. 
Farmaceutski pripravak u obliku oralno topljivog filma, naznačen time, da sadrži aktivni sastojak i stabilizirajući agens, gdje je aktivni sastojak desmopresin ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je stabilizirajući agens najmanje jedna guma i pritom je težinski omjer desmopresina ili njegove farmaceutski prihvatljive soli i gume u rasponu od 3:1 do 1:10.
The pharmaceutical composition according to claim 3, which is stabilized against thermal denaturation. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 3, naznačen time, da je stabiliziran protiv termičke denaturacije.
The pharmaceutical composition according to claim 4, which is stabilized against thermal denaturation during drying. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da je stabiliziran protiv termičke denaturacije tijekom sušenja.
The pharmaceutical composition according to claim 4, which is stabilized against thermal denaturation during distribution, storage and/or preservation under normal conditions. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da je stabiliziran protiv termičke denaturacije tijekom distribucije, skladištenja i/ili čuvanja u normalnim uvjetima.