natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The wire fence according to any one of the preceding claims, wherein the line wires in the upper fence region, intersecting with the transverse wires forming the joints with protruding barb ends, are provided with an adherence increasing and/or coloured coating. 
Žičana ograda u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što linijske žice u gornjem dijelu ograde, križajući se s poprečnim žicama koje tvore spojeve s izbočenim šiljatim krajevima, imaju premaz koji povećava prianjanje i/ili je obojen.
the process comprising: uniting two adjacent wire lines by transverse wires (14) that are distributed along the wire lines, the ends of each transverse wires constituting said joining wire portion that are wrapped around the respective line wires to form hinge joints; 
gdje se postupak sastoji u: odvajanju dvije susjedne linijske žice poprečnim žicama (14), raspodijeljenim po linijskim žicama, gdje su krajevi svih poprečnih žica koji čine navedeni spojni dio žice omotani oko odgovarajućih linijskih žica kako bi se dobilo zglobne spojeve;
wherein the at least one laser beam is directed in an angle (a) of less than 1-10 degrees with a top surface of the substrate being treated to also directly irradiate the substrate being treated as it coincidently reacts with the plasma being generated by the two electrodes; 
pri čemu je barem jedna laserska zraka usmjerena pod kutom (a) manjim od 1-10 stupnjeva s gornjom površinom podloge koja se obrađuje tako da se izravno ozrači podloga koja se obrađuje dok slučajno reagira s plazmom koja se stvara pomoću dvije elektrode;
and causing the hybrid plasma to interact with the substrate in the treatment region (124). 
i uzrokovanje da hibridna plazma bude u interakciji sa podlogom u području koje se obrađuje (124).
The method of claim 1, wherein the laser has at least one of the following characteristics: the laser comprises an excimer laser; 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da laser ima barem jednu od slijedećih značajki: laser sadrži excimer laser;
The method of any preceding claim, further comprising: after treating the substrate, dispensing (126, 326, 426) finishing materials (327, 439) onto the substrate. 
Postupak prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da nadalje sadrži: nakon obrade podloge, raspršivanje (126, 326, 426) završnih materijala (327, 439) na podlogu.
The method of any preceding claim, wherein the substrate is a material selected from a group consisting of a synthetic textile material, polyester, an organic material, cotton and wool. 
Postupak prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time da je podloga materijal koji je odabran iz skupine koja sadrži sintetski tekstilni materijal, poliester, organski materijal, pamuk i vunu.
Apparatus (100, 400A, 400B, 400C, 400D, 400E, 400F) for treating materials comprising: two spaced-apart electrodes (e1/e2; 212/214; 412/414) for generating a plasma in a treatment region (124); 
Uređaj (100, 400A, 400B, 400C, 400D, 400E, 400F) za obradu materijala koji sadrži: dvije međusobno razmaknute elektrode (e1/e2; 212/214; 412/414) za stvaranje plazme u području koje se obrađuje (124);
wherein the two electrodes are first and second rollers disposed parallel to each other with a gap therebetween, the gap corresponding to the thickness of the substrate, to allow the material to be fed between the rollers; characterized in that the apparatus comprises: 
pri čemu dvije elektrode su prvi i drugi valjci koji su smješteni paralelno jedni su drugima s razmakom između njih, te razmak odgovara debljini podloge, kako bi se omogućilo da se materijal uvodi između valjaka;
one or more lasers (130) directing corresponding one or more beams (132) into the treatment region to interact with the plasma and the material being treated; and means for directing the at least one laser beam in an angle (a) of less than 1-10 degrees with a top surface of the material being treated to directly irradiate the material being treated as it coincidently reacts with the plasma being generated by the two electrodes. 
naznačen time da uređaj obuhvaća: jedan ili više lasera (130) koji usmjeravaju odgovarajuću jednu ili više zraka (132) u područje koje se obrađuje radi interakcije s plazmom i materijalom koji se obrađuje; te sredstva za usmjeravanje barem jedne laserske zrake pod kutom (a) manjim od 1-10 stupnjeva s gornjom površinom materijala koji se obrađuje kako bi izravno zračio materijal dok slučajno reagira s plazmom koja se stvara pomoću dvije elektrode.
Use of the apparatus according to any of claims 7 to 13 for treating a textile substrate wherein the textile substrate is selected from a group consisting of a synthetic textile material, polyester, an organic material, cotton and wool. 
Uporaba uređaja prema bilo kojem od zahtjeva 7 do 13 naznačena time da služi za obradu tekstilne podloge pri čemu je tekstilna podloga odabrana iz skupine koja se sastoji od sintetskog tekstilnog materijala, poliestera, organskog materijala, pamuka i vune.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a salt as defined in claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži terapijski učinkovitu količinu soli kako je definirano u zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A pharmaceutical composition according to claim 2, which is formulated for administration by inhalation as a dry powder. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 2, koji je formuliran za primjenu inhalacijom ili u obliku suhog praška.
Syk inhibitors such as R-343, 
inhibitora SYK-a kao što je R-343,
thromboxane A2 antagonists such as ramatroban, 
antagonista tromboksana A2 kao što je ramatroban,
DP1 receptor antagonists, such as laropiprant, 
antagonista receptora DP1, kao što je laropiprant,
IP receptor agonists, such as RO-1138452, 
agonista receptora IP, kao što je RO-1138452,
leukotriene formation inhibitors, 
inhibitora formacije leukotriena,
antitussives, such as dextromethorphan, 
antitusika, kao što je dekstrometorfan,
A salt, pharmaceutical composition or combination for use as defined in claim 7, wherein the pathological condition or disease is asthma or chronic obstructive pulmonary disease. 
Sol, farmaceutski pripravak ili kombinacija za primjenu kako je definirano u zahtjevu 7, naznačena time, što je patološko stanje ili oboljenje astma ili kronična opstruktivna plućna bolest.
An IL-17 binding antibody or fragment thereof comprising both heavy (VH) and light chain (VL) variable domains for use in the treatment of an inflammatory arthritis, wherein said IL-17 binding antibody or fragment thereof comprises at least one antigen binding site comprising: 
IL-17-vezivno protutijelo ili njegov fragment, naznačeno time, da obuhvaća varijabilne domene kako teškog lanca (VH) tako i lakog lanca (VL), za uporabu u liječenju upalnog artritisa, pri čemu spomenuto IL-17-vezivno protutijelo ili njegov fragment sadrži najmanje jedno mjesto za vezanje antigena, koje obuhvaća sljedeće:
a VH which comprises in sequence hypervariable regions CDR1, CDR2 and CDR3, said CDR1 having the amino acid sequence SEQ ID NO:1, said CDR2 having the amino acid sequence SEQ ID NO:2, and said CDR3 having the amino acid sequence SEQ ID NO:3, wherein the hypervariable regions are according to the Kabat definition; or 
VH koji obuhvaća u nizu hipervarijabilna područja CDR1, CDR2 i CDR3, gdje navedeno područje CDR1 ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:1, navedeno područje CDR2 ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:2, i navedeno područje CDR3 ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:3, dok su hipervarijabilna područja određena prema Kabat-definiciji; ili
a VH which comprises in sequence hypervariable regions CDR1-x, CDR2-x and CDR3-x, said CDR1-x having the amino acid sequence SEQ ID NO:11, said CDR2-x having the amino acid sequence SEQ ID NO:12, and said CDR3-x having the amino acid sequence SEQ ID NO:13, wherein the hypervariable regions are according to the Chothia definition; and 
VH koji obuhvaća u nizu hipervarijabilna područja CDR1-x, CDR2-x i CDR3-x, gdje navedeno područje CDR1-x ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:11, navedeno područje CDR2-x ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:12, i navedeno područje CDR3-x ima aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:13, dok su hipervarijabilna područja određena prema Chothia-definiciji; i
The IL-17 binding antibody or fragment thereof for use according to claim 1 or claim 2, comprising at least one antigen binding site comprising: 
IL-17-vezivno protutijelo ili njegov fragment, za uporabu prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačeno time, da sadrži najmanje jedno mjesto za vezanje antigena, koje obuhvaća sljedeće:
Use of an IL-17 binding antibody or fragment thereof comprising both heavy (VH) and light chain (VL) variable domains, for the manufacture of a medicament for the treatment of ankylosing spondylitis, wherein said IL-17 binding antibody or fragment thereof comprises at least one antigen binding site comprising: 
Uporaba IL-17-vezivnog protutijela ili njegovog fragmenta koji obuhvaćaju varijabilne domene kako teškog lanca (VH) tako i lakog lanca (VL), naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za liječenje ankiloznog spondilitisa, pri čemu spomenuto IL-17-vezivno protutijelo ili njegov fragment sadrži najmanje jedno mjesto za vezanje antigena, koje obuhvaća sljedeće:
is selected from the group consisting of COOR10 wherein 
je izabran iz grupe koja se sastoji od COOR10 gdje
is selected from H, C1-C3 alkyl and cyclohexyl, optionally substituted with at least one C1-C3 alkyl group; 
je izabran od H, C1-C3 alkila i cikloheksila, izborno supstituiranog s najmanje jednom C1-C3 alkil grupom;
is selected from H, CH3, halogen, dimethylamino, pyridin-4yl, phenyl, 2- or 4- (halo)penyl, 2- or 4-(trifluoromethyl)phenyl and 2- and/or 4-halobenzyloxyfor use in the prevention and/or treatment of a disease associated with the activity of TRPM8 selected from the group consisting of pain, itch, cold-induced respiratory disorders, ischaemia, painful bladder syndrome, interstitial cystitis, detrusor overactivity, urinary incontinence, neurogenic detrusor overactivity, idiopathic detrusor overactivity, benign prostatic hyperplasia, stroke, neurodegeneration and psychiatric disorders. 
je izabran od H, CH3, halogena, dimetilamino, piridin-4-ila, fenila, 2- ili 4- (halo)penila, 2- ili 4-(trifluorometil)fenila i 2- i/ili 4-halobenziloksi za upotrebu u prevenciji i/li liječenju bolesti povezane s aktivnošću TRPM8 izabrane iz grupe koja se sastoji od boli, svraba, respiratornih poremećaja induciranih prehladom, ishemije, sindroma bolnog mjehura, intersticijalnog cistitisa, prekomjerne aktivnosti detruzora, urinarne inkotinencije, neurogene prekomjerne aktivnosti detruzora, idiopatske prekomjerne aktivnosti detruzora, benigne hiperplazije prostate, moždanog udara, neurodegeneracije i psihijatrijskih poremećaja.
A compound for use as claimed in claim 1, wherein said disease is selected from chronic pain, neuropathic pain, postoperative pain, cancer pain, osteoarthritic pain, rheumatoid arthritic pain, neuralgia, fibromyalgia, neuropathies, fibromyalgia, algesia, nerve injury, migraine, headache, itch, painful bladder syndrome, interstitial cystitis, detrusor overactivity, urinary incontinence, neurogenic detrusor overactivity, idiopathic detrusor overactivity, benign prostatic hyperplasia, anxiety, depression and cold-induced pulmonary hypertension, COPD and asthma. 
Spoj za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je navedena bolest izabrana od kronične boli, neuropatske boli, postoperativne boli, boli od karcinoma, osteoartritičke boli, boli od reumatoidnog artritisa, neuralgije, fibromialgije, neuropatija, fibromialgije, algezije, povrede živaca, migrene, glavobolje, svraba, sindroma bolnog mjehura, intersticijalnog cistitisa, prekomjerne aktivnosti detruzora, urinarne inkotinencije, neurogene prekomjerne aktivnosti detruzora, idiopatske prekomjerne aktivnosti detruzora, benigne hiperplazije prostate, anskioznosti, depresije i plućne hipertenzije inducirane prehladom, COPD i astme.
for use as a medicament. 
za upotrebu kao lijek.
COOR10 wherein R10 is selected from cyclohexyl, optionally substituted with at least one C1-C3 alkyl group; 
COOR10 gdje R10 je izabran od cikloheksila, izborno supstituiranog s najmanje jednom C1-C3 alkil grupom;
A compound for use as claimed in claim 1 to 4 wherein when R3 is F, R3 is in position ortho of the aromatic ring and R4 is F in position para of the aromatic ring. 
Spoj za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1 do 4 naznačen time što kada je R3 jednako F, R3 je u orto položaju aromatičnog prstena i R4 je F u para položaju aromatičnog prstena.
A compound for use as claimed in claim 1, to 4wherein when R3 is H, R4 is in position para or meta on the aromatic ring. 
Spoj za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1 do 4 naznačen time što kada je R3 jednako H, R4 je u para ili meta položaju na aromatičnom prstenu.
An isolated monoclonal anti-Repulsive Guidance Molecule a (RGMa) antibody that comprises a variable heavy chain region comprising a complementary determining region (CDR) comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:2, a CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:3, and a CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:4, and a variable light chain region comprising a CDR1 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:6, a CDR2 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:7, and a CDR3 comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:8 or SEQ ID NO:73. 
Izolirano protutijelo monoklonske anti-odbojne vodljive molekule (RGMa) koje sadrži varijabilnu regiju teškog lanca koja sadrži regiju koja određuje komplementarnost (CDR) koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:2, CDR2 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:3, i CDR3 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:4, i varijabilnu regiju laganog lanca koja sadrži CDR1 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:6, CDR2 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:7, i CDR3 koja sadrži sekvencu aminokiseline SEQ ID NO:8 ili SEQ ID NO:73.
The anti-RGMa antibody of any one of claims 1-9, wherein the antibody further comprises an agent selected from the group consisting of: an immunoadhesion molecule, an imaging agent, and a therapeutic agent, wherein the imaging agent is selected from the group consisting of a radiolabel, an enzyme, a fluorescent label, a luminescent label, a bioluminescent label, a magnetic label, and biotin, and wherein the radiolabel is selected from the group consisting of 3H, 14C, 35S, 90Y, 99Tc, 111In, 125I, 131I, 177Lu, 166Ho, and 153Sm. 
Anti-RGMa protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1-9, naznačeno time da protutijelo nadalje obuhvaća sredstvo odabrano iz skupine koju čine: imuno adhezivna molekula, sredstvo za snimanje, te terapijsko sredstvo, pri čemu je sredstvo za snimanje odabrano iz skupine koja sadrži radioobilježivač, enzim, fluorescentnu oznaku, svjetleću oznaku, bioluminiscentnu oznaku, magnetsku oznaku, i biotin, i pri čemu je radioobilježivač odabran iz skupine koju čine 3H, 14C, 35S, 90Y, 99Tc, 111In, 125I, 131I, 177Lu, 166Ho, i 153Sm.
Method for assessing the quality of a transmitted video signal sequence at the receiver side, the method comprising the steps of: 
Metoda za određivanje kvalitete prijenosa sekvence video signala na strani prijamnika, naznačena time što metoda obuhvaća sljedeće korake:
capturing the received input video bit stream prior to decoding and supplying it to a video bit stream analyzer; 
hvatanje primljenog ulaznog bita videosignala prije dekodiranja i njegovo prenošenje u analizator bita videosignala;
calculating, by the quality estimation module, a quality measure due to packet loss, Qtrans, based only on the single parameter representing the estimate of the spatio-temporal extent of the signal degradation, xwpSEQ, due to packet-loss and based on video resolution information and employed video codec. 
izračunavanje, pomoću modula procjene kvalitete, mjerenje kvalitete zbog gubitka paketa, Qtrans, temeljem samo jednog parametra koji predstavlja procjenu prostorno-vremenskog opsega degradacije signala, xwpSEQ, zbog gubitka paketa i na temelju video razlučivosti informacije i angažiranog video kodeka.
The method of claim 1, wherein the single parameter, xwpSEQ, determined in step c) is also computed from meta-information about the media stream such as the slicing configuration and packet-loss-concealment. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da je jednostruki parametar xwpSEQ, određen u koraku c), izračunat iz metainformacije iz medijskog toka kao što je zasebna konfiguracija i skrivanje gubitka paketa.
The method of claim 1 or 2, wherein the proportion of impaired pixels in the hit frame, xl_i, is calculated based on the number of bytes of video lost due to the loss event i in the current hit frame, blp_i, divided by the number of lost and correctly received bytes in the current hit frame, bp, using the relation xl_i = blp_i / bp. 
Metoda prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da se udio oslabljenih piksela u zadanom okviru xl_i izračunava na temelju broja bitova videozapisa izgubljenih zbog događaja i gubitka u trenutnom zadanom okviru blp_i, podijeljen brojem izgubljenih i pravilno primljenih bitova u trenutnom zadanom okviru, bp, koristeći relaciju xl_i = blp_i/bp.
The method of any one of claims 1 to 12, wherein the correction factor depends on the temporal location of the frame in the Group of Picture hit by loss event i and on the temporal complexity of the video calculated per Group of Picture. 
Metoda prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, naznačena time, da faktor korekcije ovisi o vremenskom položaju okvira u skupini slika zadanih događajem gubitka i na vremenskoj složenosti videa izračunatoj po grupi slike.
The method of any of the preceding claims, where a variable is stored per loss event which captures an estimated position of the affected area in the respective frame, and is used for correcting the contribution xl_i of a loss event i, or for correcting the contributions of a given temporal portion of the sequence to the overall parameter according to c). 
Metoda prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje se varijabla pohranjuje po događaju gubitka koji obuhvaća procjenu položaja zahvaćenog područja u odgovarajućem okviru i koristi se za ispravljanje doprinosa xl_i događaja gubitka i, ili za korekciju doprinosa od određenog vremenskog dijela sekvence do ukupnog parametra prema c).
A prolonged release mucoadhesive buccal tablet according to claim 1 for use according to claim 1 or 2 wherein the at least acyclic guanosine antiviral agent is in an amount of 10 mg to 200 mg. 
Mukoadhezivna bukalna tableta s produljenim otpuštanjem u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što je u najmanju ruku acikličko gvanozinsko protuvirusno sredstvo prisutno u količini od 10 mg do 200 mg.
A prolonged release mucoadhesive buccal tablet according to claim 3 for use according to claim 3 wherein the at least acyclic guanosine antiviral agent is in an amount of 50 mg to 200 mg. 
Mukoadhezivna bukalna tableta s produljenim otpuštanjem u skladu s patentnim zahtjevom 3, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što je u najmanju ruku acikličko gvanozinsko protuvirusno sredstvo prisutno u količini od 50 mg do 200 mg.
A prolonged release mucoadhesive buccal tablet according to claim 1 for use according to claim 1 or 2 wherein the prolonged release mucoadhesive buccal tablet comprises 10 to 40% by weight of at least one bioadhesive polymer selected from the group of natural polymers wherein said natural polymers are polysaccharides or, natural proteins from animal origin or vegetable origin or, synthetic polymers, and mixtures thereof. 
Mukoadhezivna bukalna tableta s produljenim otpuštanjem u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što mukoadhezivna bukalna tableta s produljenim otpuštanjem sadrži 10 do 40%, težinski, najmanje jednog bioadhezivnog polimera, kojeg se bira iz skupine prirodnih polimera, gdje su navedeni prirodni polimeri polisaharidi, ili prirodni proteini životinjskog podrijetla ili biljnog podrijetla, ili sintetski polimeri, te njihove smjese.
A prolonged release mucoadhesive buccal tablet according to claim 1 for use according to claim 1 or 2 wherein the prolonged release mucoadhesive buccal tablet comprises 10% to 40% by weight of at least one polymer that provides a sustained release of the at least acyclic guanosine antiviral agent. 
Mukoadhezivna bukalna tableta s produljenim otpuštanjem u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što mukoadhezivna bukalna tableta s produljenim otpuštanjem sadrži 10% do 40%, težinski, najmanje jednog polimera koji osigurava produljeno otpuštanje u najmanju ruku acikličkog gvanozinskog protuvirusnog sredstva.
A prolonged release mucoadhesive buccal tablet according to claim 1 for use according to claim 1 or 2 wherein the prolonged release mucoadhesive buccal tablet comprises 50 mg acyclovir, 15% by weight microcrystalline cellulose, 4.5% by weight sodium lauryl sulfate, 0.4% by weight polyvinylpyrrolidine, 20% by weight milk protein concentrate, 15% by weight hypromellose, 0.5% by weight of magnesium stearate and 0.4% by weight of colloidal silica. 
Mukoadhezivna bukalna tableta s produljenim otpuštanjem u skladu s patentnim zahtjevom 1, namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što mukoadhezivna bukalna tableta s produljenim otpuštanjem sadrži 50 mg aciklovira, 15%, težinski, mikrokristalne celuloze, 4,5%, težinski, natrijevog lauril-sulfata, 0,4%, težinski, polivinilpirolidin, 20%, težinski, koncentrata mliječnog proteina, 15%, težinski, hipromeloze, 0,5%, težinski, magnezijevog stearata i 0,4%, težinski, koloidnog silicijevog dioksida.
The wire fence according to claim 3, wherein the hinge joint (20, 16') of an interior line wire (12i) is formed with end portions of two intersecting transverse wires (14i-1, 14i) coming from respective adjacent line wires. 
Žičana ograda u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što je zglobni spoj (20, 16’) unutarnje linijske žice (12i) načinjen s krajnjim dijelovima dvije ukrižene poprečne žice (14i-1, 14i) koji izlaze iz odgovarajućih susjednih linijskih žica.
the process comprising: uniting two adjacent line wires by transverse wires (14) that are distributed along the line wires, the ends of each transverse wires constituting said joining wire portion that are wrapped around the respective line wires to form hinge joints; 
gdje se postupak sastoji u: odvajanju dvije susjedne linijske žice poprečnim žicama (14), raspodijeljenim po linijskim žicama, gdje su krajevi svih poprečnih žica koji čine navedeni spojni dio žice omotani oko odgovarajućih linijskih žica kako bi se dobilo zglobne spojeve;
A compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein 
Spoj s formulom (I), ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu
for use in the prevention or treatment of an ataxic disorder. 
naznačen time da je za upotrebu u prevenciji ili liječenju ataksičnog poremećaja.
A compound for use according to claim 1 which is used for the prevention or treatment of a spinocerebellar ataxic disorder or Friedreich's ataxia. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 naznačen time da se koristi za prevenciju ili liječenje spinocerebelarnog ataksičkog poremećaja ili Friedreichove ataksije.
A pharmaceutical composition for use according to claim 9 which further comprises D-serine, D-serine ethyl ester, D-cycloserine, amantadine, amantadine hydrochloride, buspirone, acetazolamide, topiramate, divalproex sodium, L-dopa, propranolol, primidone, clonazepam, levetiracetam, carbamazepine, gabapentin, baclofen, ondansetron, tizanidine or pramipexole. 
Farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 9 naznačen time da nadalje sadrži D-serin, D-serin etil ester, D-cikloserin, amantadin, amantadin hidroklorid, buspiron, acetazolamid, topiramat, divalproeks natrij, L-dopa, propranolol, primidon, klonazepam, levetiracetam, karbamazepin, gabapentin, baklofen, ondansetron, tizanidin ili pramipeksol.