natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound of formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof: wherein: 
Spoj, naznačen time, da je formule (II) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili njegov ester:
X' is selected from the group consisting of: 
X' je izabran iz skupine koju čine:
A compound according to any one of the preceding claims for use as a pharmaceutical for the prevention, amelioration or treatment of an autoimmune or inflammatory disease or condition. 
Spoj u skladu s bilo kojim od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je za uporabu kao farmaceutik za prevenciju, poboljšanje ili liječenje autoimunog ili upalnog oboljenja ili stanja.
A compound according to any one the preceding claims 1-3 for use as a pharmaceutical for the prevention, amelioration or treatment of HIV infection or AIDS. 
Spoj u skladu s bilo kojim od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da je za uporabu kao farmaceutik za prevenciju, poboljšanje ili liječenje HIV infekcije ili AIDS-a.
reacting a compound of formula (III): wherein R" is H or a lower alkyl group, with a compound of formula NH2-X-Q-Y, the groups R, R9, Z, X, Q and Y being as defined in claim 1; or 
reakciju spoja formule (III) [image] gdje R'' je H ili niža alkil skupina, sa spojem formule NH2-X-Q-Y, pri čemu su skupine R, R9, Z, X, Q i Y iste kao što su određene u zahtjevu 1; ili
for the preparation of compounds of formula (I) wherein X is piperidin-4-yl and Q is -CH2-CH2-, and Y is a group having the formula -NR7R8 wherein N, R7 and R8 are linked to define collectively a heterocycloalkyl, bridged cycloalkyl, bridged heterocycloalkyl, heteroaryl, or fused aryl-heterocycloalkyl, reacting a compound of formula (IV): with a compound of formula NHR7R8, wherein R7 and R8 are as defined above, and R, R9 and Z are as defined earlier; or 
za pripravu spojeva formule (I) gdje X je piperidin-4-il i Q je –CH2-CH2- te Y je skupina formule –NR7R8 gdje N, R7 i R8 su povezani tako da zajednički određuju heterocikloalkil, premošteni cikloalkil, premošteni heterocikloalkil, heteroaril ili spojeni aril-heterocikloalkil, reakciju spoja formule (IV) [image] sa spojem formule NHR7R8 gdje su R7 i R8 isti kao gore određeni te R, R9 i Z su isti kao ranije određeni; ili
for the preparation of compounds of formula (I) wherein R is an optionally substituted aryl group, appropriately substituting the Br group in a compound of formula (VI) for said substituted aryl group: 
za pripravu spojeva formule (I) gdje R je po izboru supstituirana aril skupina, odgovarajuće supstituiranje Br skupine u spoju formule (VI) za navedenu supstituiranu aril skupinu:
and recovering the resultant compounds of formula (I) in free or salt form. 
te dobivanje rezultirajućih spojeva formule (I) u slobodnom obliku ili u obliku soli.
Use of a compound according to claim 1 in the manufacture of a medicament for use in the treatment of an autoimmune or inflammatory disease or condition. 
Uporaba spoja u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da se koristi u proizvodnji lijeka za uporabu u liječenju autoimunog ili upalnog oboljenja ili stanja.
Use of a compound according to claim 1 in the manufacture of a medicament for use in the treatment of HIV infection or AIDS. 
Uporaba spoja u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da se koristi u proizvodnji lijeka za uporabu u liječenju HIV infekcije ili AIDS-a.
Use of a compound according to claim 1 in combination with one or more agents selected from: methotrexate, an anti-TNF agent, an anti-IL-1 agent, a nucleoside or non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor, an HIV protease inhibitor, fusion inhibitor and antiretroviral agent in the manufacture of a medicament for the treatment of an inflammatory or autoimmune disease or condition or HIV or AIDS. 
Uporaba spoja u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da se koristi u kombinaciji s jednim ili više sredstava izabranih iz skupine koju čine: metotreksat, anti-TNF sredstvo, anti-IL-1 sredstvo, nukleozidni ili ne-nukleozidni inhibitor reverzne transkriptaze, inhibitor HIV proteaze, inhibitor fuzije ili anti-retrovirusno sredstvo, za proizvodnju lijeka za liječenje upalnog ili autoimunog oboljenja ili stanja ili HIV-a ili AIDS-a.
A pharmaceutical composition comprising prilocaine HCl and glucose in a hyperbaric solution of water for injection, said composition exhibiting a shelf-life, at ambient temperature, of at least 5 years and whose 2-methylaniline content, throughout the entire shelf-life duration, is less than 0.10% relative to the quantity of prilocaine HCl contained, wherein the prilocaine HCl content is from 1.8% to 2.2% (wN), the glucose content, expressed as anhydrous glucose, is from 5.4% to 6.6% (w/V) and the osmolarity is in the range from 490 to 540 mOsm/kg. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži prilokain HCl i glukozu u hiperbaričnoj otopini vode za injekciju, naznačena time, što kompozicija ima rok trajanja, na temperaturi sredine, od najmanje 5 godina i čiji je sadržaj 2-metilanilina, tokom cjlokupnog roka trajanja, manji od 0.10% u odnosu na količinu sadržanog prilokaina HCl, gdje je sadržaj prilokaina HCl od 1.8% do 2.2% (tež./vol.), sadržaj glukoze, izražen kao anhidrirana glukoza, je od 5.4% do 6.6% (tež./vol.) i osmolaritet je u opsegu od 490 do 540 mOsm/kg.
The pharmaceutical composition according to claim 1 or claim 2 wherein the prilocaine HCl content is 2% (w/V). 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačena time što je sadržaj prilokaina HCl 2% (tež./vol.).
A vial of clear or dark glass containing the solution claimed in claim 8. 
Bočica od providnog ili tamnog stakla, naznačena time što sadrži otopinu prema patentnom zahtjevu 8.
mixing water for injection, prilocaine HCl and anhydrous glucose in the necessary quantities, in an inert gas atmosphere to give a medicated solution under inert gas, 
miješanje vode za injekciju, prilokain HCl i anhidrirane glukoze u neophodnim količinama, u atmosferi inertnog plina bi se dobila ljekovita otopina pod inertnim plinom,
optionally adding NaOH to the medicated solution, to stabilize the pH from 5.0 to 6.0, 
izborno dodavanje NaOH u ljekovitu otopinu, da bi se stabilizirala pH vrijednost od 5.0 do 6.0,
filtering the medicated solution through a sterilizing filter (0.22 µm), 
filtriranje ljekovite otopine kroz sterilizirajući filter (0.22 µm),
distributing the filtered medicated solution into vials under inert gas, 
raspodjela filtrirane ljekovite otopine u bočice pod inertnim plinom,
sterilizing the medicated solution in sealed vials under inert gas at at least 121°C for at least 15 minutes, to provide a sterilized medicated solution. 
sterilizacija ljekovite otopine u hermetički zatvorenim bočicama pod inertnim plinom na najmanje 121°C u trajanju od najmanje 15 minuta, da bi se osigurala sterilizirana ljekovita otopina.
Method according to claim 10, wherein the medicated solution obtained after the last step is subjected to a second sterilization cycle of at least 121°C for at least 15 minutes. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time što je ljekovita otopina dobijena poslije posljednjeg koraka podvrgnuta drugom ciklusu sterilizacije od najmanje 121°C u trajanju od najmanje 15 minuta.
Method as claimed in claim 13 wherein the vials are of dark glass to protect the contents from light, or of clear glass. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 13, naznačen time što su bočice od tamnog stakla, radi zaštite sadržaja od svijetlosti, ili od providnog stakla.
A method of continuously preparing a length of a cured in place liner (45) having an integral inner impermeable layer (38), comprising: 
Postupak za kontinuiranu pripremu dijela materijala za sanaciju cjevovoda (45) koji ima integralni unutarnji nepropusni sloj (38) naznačen time da se sastoji od:
providing a length of a resin impregnable material (37) having an impermeable layer (38) bonded to one surface; 
osiguravanja u cijeloj duljini smolastog impregnirajućeg materijala (37) koji ima nepropusni sloj (38) učvršćen za jednu plohu;
feeding the length of resin impregnable material (37) in a first direction (A) and forming the length of material into tubular form (45) having the impermeable layer (38) on the outside; 
dovođenja cijelom duljinom smolastog impregnirajućeg materijala (37) u jednom smjeru (A) i oblikovanje cijelom duljinom materijala u oblik cijevi (45) koja ima nepropusni sloj (38) na vanjskoj strani;
joining the longitudinal edges of the length of resin impregnable material (37) together to form a tubular member; 
međusobnog spajanja uzdužnih rubova u cijeloj duljini smolastog impregnirajućeg materijala (37) radi oblikovanja cjevastog elementa;
sealing the joined longitudinal edges of the tubular member (45); 
brtvljenja spojenih uzdužnih rubova cjevastog elementa (45);
providing a supply of a substantially planar impermeable film (66); 
osiguravanje dobave u osnovi ravnog nepropusnog filma (66);
placing the impermeable film (66) about the tubular member (45); and sealing the impermeable film (66) into a tubular wrapping about the first tubular member (45). 
postavljanja nepropusnog filma (66) oko cjevastog elementa (45), i brtvljenja nepropusnog filma (66) u cjevasti omotač oko prvog cjevastog elementa (45).
The method of claim 9, including the step of impregnating the resin impregnable material by passing the tubular member (45) through a resin bath to impregnate the resin impregnable material with resin. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time da uključuje korak impregnacije smolastog impregnirajućeg materijala prolazom cjevastog elementa (45) kroz kupku sa smolom radi impregnacije smolastog impregnirajućeg materijala sa smolom.
The method of claim 8, wherein the impermeable film (66) is fed in the same direction as the inner tubular member (45) exiting the resin bath to wrap the tubular member (45) and seal the impermeable film (66). 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time da se nepropusni film (66) uvodi u istome smjeru kao i unutarnji cjevasti element (45) koji izlazi iz kupke sa smolom radi omatanja cjevastog elementa (45) i brtvljenja nepropusnog filma (66).
providing a supply of a substantially planar impermeable film (66); 
osiguravanja dobave u osnovi ravnog nepropusnog filma (66);
wrapping the impregnated tubular member (45) with inner impermeable layer with the impermeable film (66); and sealing the impermeable film (66) into a tubular wrapping about the resin impregnable tubular member (45). 
omatanja impregnirajućeg cjevastog elementa (45) sa unutarnjim nepropusnim slojem sa nepropusnim filmom (66); i brtvljenja nepropusnog filma (66) u cjevasti omotač oko smolastog impregnirajućeg cjevastog elementa (45).
providing at least one additional length of resin impregnable material; 
osiguravanja barem jednog dodatnog dijela impregnirajućeg smolastog materijala;
feeding the additional resin impregnable material about the tubular member of impregnable material (45) with the impermeable layer (38) on the inside; and joining the additional resin impregnable material into a tube about the first tubular member with the impermeable layer on the inside. 
omatanja dodatnog impregnirajućeg smolastog materijala oko cjevastog elementa od impregnirajućeg materijala (45) sa nepropusnim slojem (38) sa vanjske strane; i spajanja dodatnog impregnirajućeg smolastog materijala u cijev oko prvog cjevastog elementa sa nepropusnim slojem sa vanjske strane.
wrapping the tubular member (45) with inner impermeable layer with the impermeable film (66); and sealing the impermeable film (66) into a tubular wrapping about the resin impregnable tubular member (45). 
omatanja cjevastog elementa (45) sa unutarnjim nepropusnim slojem sa nepropusnim filmom (66); i brtvljenja nepropusnog filma (66) u cjevasti omotač oko impregnirajućeg smolastog cjevastog elementa (45).
The method of claim 10, wherein the impermeable film (66) is fed in the same direction as the inner tubular member (45) exiting the resin bath (53) to wrap the impregnated tubular member and seal the impermeable film. 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da se nepropusni film (66) uvodi u istome smjeru kao i unutarnji cjevasti element (45) koji izlazi iz kupke sa smolom (53) radi omatanja impregnirajućeg cjevastog elementa (45) i brtvljenja nepropusnog filma.
The method of claim 1, wherein the first length of resin impregnable material is formed into a tubular member by stitching the longitudinal edges of the resin impregnable material and impermeable layer. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se prva duljina smolastog impregnirajućeg materijala oblikuje u cjevastom elementu pomoću spajanja šavovima uzdužnih rubova smolastog impregnirajućeg materijala i nepropusnog sloja.
The method of claim 14, wherein the stitches are sealed by applying a tape of impermeable material over the longitudinal edges. 
Postupak prema zahtjevu 14, naznačen time da se šavovi spajaju uz postavljanje trake od nepropusnog materijala preko uzdužnih rubova.
The liner of claim 16, including at least one additional layer of resin impregnable material about the layer of resin impregnable material (23). 
Materijal za sanaciju prema zahtjevu 16, naznačen time da uključuje barem jedan dodatni sloj smolastog impregnirajućeg materijala oko sloja smolastog impregnirajućeg materijala (23).
The liner of claim 16 or 17, wherein the tubular member is impregnated with resin. 
Materijal za sanaciju prema zahtjevu 16 ili 17, naznačen time da je cjevasti element impregniran sa smolom.
The liner of claim 16 to 18, wherein the length of resin impregnable material (23) is formed into tubular members by stitching the longitudinal edges. 
Materijal za sanaciju prema zahtjevu 16 do 18, naznačen time da se dužina smolastog impregnirajućeg materijala (23) oblikuje u cjevastim elementima pomoću spajanja uzdužnih rubova šavovima.
The liner of any of claims 16 to 19, wherein the tubular member is sealed by applying a tape of impermeable material over the longitudinal edges. 
Materijal za sanaciju prema bilo kojem od zahtjeva 16 do 19, naznačen time da se cjevasti element brtvi postavljanjem trake od nepropusnog materijala preko uzdužnih rubova.
The liner of claim 16 to 20, further including a layer of impermeable material about the impregnated tubular member. 
Materijal za sanaciju prema zahtjevu 16 do 20, naznačen time da nadalje uključuje sloj nepropusnog materijala oko impregnirajućeg cjevastog elementa.
The liner of claim 21, wherein the layer of impermeable material is wrapped about the impregnated tubular member. 
Materijal za sanaciju prema zahtjevu 21, naznačen time da je sloj nepropusnog materijala omotan oko impregnirajućeg cjevastog elementa.
The liner of claim 22, wherein the wrapped layer of impermeable material about the impregnated tubular member is sealed. 
Materijal za sanaciju prema zahtjevu 22, naznačen time da je sloj omotača od nepropusnog materijala koji je omotan oko impregnirajućeg cjevastog elementa, zabrtvljen.
An apparatus for preparing a continuous length of cured in place liner having a layer of resin impregnable material and an impermeable layer bonded thereto, characterised by: 
Uređaj za pripremu kontinuirane duljine materijala za sanaciju ukopanog cjevovoda koji ima sloj smolastog impregnirajućeg materijala i nepropusni sloj koji je pričvršćen na njega, naznačen time da se sastoji od:
a tube former assembly (41) having a tubular section (42) with an open proximal end and an open distal end; 
sklopa za oblikovanje cijevi (41) koji ima cjevasti dio (42) sa otvorenim proksimalnim krajem i otvorenim distalnim krajem;
The apparatus of claim 25, wherein the joining means (43) is a sewing machine. 
Uređaj prema zahtjevu 25, naznačen time da je naprava za spajanje (43) šivaći stroj.
The apparatus of claim 25, wherein the sealing means (47) is a tape dispenser. 
Uređaj prema zahtjevu 25, naznačen time da je naprava za brtvljenje (47) uređaj za izdavanje ljepljive trake.
The apparatus of claim 25, wherein the sealing means (47) is an extruder for depositing a strip of impermeable material onto the joined edges of the tubular member. 
Uređaj prema zahtjevu 25, naznačen time da je naprava za brtvljenje (47) ekstruder za polaganje trake nepropusnog materijala na spojene rubove cjevastog elementa.
The apparatus of claim 25, further including means for wrapping an additional layer of resin impregnable material over the tubular member exiting the proximal end and forming the additional layer into a tube. 
Uređaj prema zahtjevu 25, naznačen time da nadalje uključuje naprave za omatanje dodatnog sloja smolastog impregnirajućeg materijala oko cjevastog elementa koji izlazi iz proksimalnog kraja i oblikuje dodatni sloj u cijevi.
A process for preparing (2R,3R)-3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethyl-pentanamine, or an acid addition salt thereof, comprising the steps of 
Postupak za pripremu (2R,3R)-3-(3-metoksifenil)-N,N,2-trimetil-pentanamina, ili njegove kisele adicijske soli, naznačen time da se sastoji od koraka:
A process according to claim 1 wherein the acylating agent of step a) is an organic acyl halide or organic acid anhydride. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da acilacijski agens iz koraka a) je organski acil halid ili organski kiseli anhidrid.
A process according to claim 2 wherein the organic acyl halide or organic acid anhydride is selected from acetic anhydride, acetyl chloride, trifluoroacetic anhydride, chloroacetic anhydride, chloro acetylchloride, dichloroacetic anhydride, trichloroacetic anhydride, benzoic anhydride, benzoyl chloride, phthalic anhydride, phtaloyl dichloride, terephthaloyldichloride, succinic anhydride, succinyl chloride, ethyl oxalyl chloride, methyl oxalyl chloride, Meldrum's acid, ethyl chloroformate, methylchloroformate, or acetylsalicyloyl chloride. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time da je organski acil halid ili organski kiseli anhidrid odabran iz octenog anhidrida, acetil klorida, trifluorooctenog anhidrida, klorooctenog anhidrida, kloro acetilklorida, diklorooctenog anhidrida, triklorooctenog anhidrida, benzojevog anhidrida, benzoil klorida, ftalidnog anhidrida, ftaloil diklorida, tereftaloildiklorida, sukcinil anhidrida, sukcinil klorida, etil oksalil klorida, metil oksalil klorida, Meldrumove kiseline, etil kloroformata, metilkloroformata ili acetilsaliciloil klorida.
A process according to claim 3 wherein the acid anhydride is trifluoroacetic anhydride. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da kiseli anhidrid je trifluoroocteni anhidrid.
A process according to any of claims 1 to 8 wherein (2 R,3 R)-3-(3-methoxyphenyl)-N,N,2-trimethylpentanamine is converted into its corresponding hydrochloric acid addition salt. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time da (2R,3R)-3-(3-metoksifenil)-N,N,2-trimetilpentanamin se pretvara njegovu odgovarajuću hidrokloridnu kiselu adicijsku sol.
Process for the preparation of the crystalline form 1 of any of claims 1 to 3 which comprises dissolving any form of dimethyl ketal of atorvastatin tert.-butyl ester of formula (I) in a water miscible solvent and adding an aqueous solution of acid, preferably HCl, at 10-50 °C, preferably at 10-40 °C, most preferably at room temperature. 
Postupak dobivanja kristalnog oblika 1 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što se sastoji u otapanju bilo kojeg oblika dimetil-ketala tert-butilnog estera atorvastatina formule (I) [image] u otapalu koje se mješa s vodom i dodavanju vodene otopine kiseline, po mogućnosti HCl, na 10-50 °C, po mogućnosti na 10-40 °C, najpoželjnije na sobnoj temperaturi.
Process according to claim 15, which further comprises adding water to the reaction mixture, after conclusion of the reaction, to precipitate atorvastatin tert.-butyl ester (II). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što se dodatno sastoji u dodavanju vode u reakcijsku smjesu, nakon dovršenja reakcije, kako bi se istaložilo tert-butilni ester atorvastatina (II).
Process according to any one of claims 4 to 8, wherein the water miscible solvent and the aqueous solution of acid are used in a ratio of 10 to 1, preferably 6 to 1, and most preferably 4 to 1 parts per volume. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4 do 8, naznačen time što otapalo koje se mješa s vodom i vodenu otopinu kiseline se upotrebljava u omjeru od 10:1, po mogućnosti 6:1, najpoželjnije 4:1 dijelova volumno.
Process according to any one of claims 14 to 19, wherein water miscible solvent and the aqueous solution of acid are used in a ratio of 10 to 1, preferably 6 to 1, and most preferably 4 to 1 parts per volume. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 14 do 19, naznačen time što otapalo koje se mješa s vodom i vodenu otopinu kiseline se upotrebljava u omjeru od 10:1, po mogućnosti 6:1, najpoželjnije 4:1 dijelova volumno.
The use of the crystalline form 2 according to any one of claims 11 to 13 for the preparation of any atorvastatin form, e.g. atorvastatin free acid, atorvastatin lactone, or for the preparation of an atorvastatin salt in amorphous or crystalline form, or a mixture thereof. 
Upotreba kristalnog oblika 2 u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 11 do 13, naznačena time što je namijenjena dobivanju bilo kojeg oblika atorvastatina, primjerice slobodne kiseline atortvastatina, atortvastatinskog laktona, ili dobivanju soli atortvastatina u amorfnom ili kristalnom obliku, ili njihovoj smjesi.
The formulation of claim 1, wherein the irbesartan hydrochloride has an average particle size of less than 250 µm. 
Formulacija u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, da irbesartan hidroklorid ima prosječnu veličinu čestice manju od 250 μm.
comprising the following steps: 
sadrži slijedeće korake:
(iii)compressing the compression mixture to the desired form. 
komprimiranje smjese za komprimiranje u željeni oblik.
providing irbesartan hydrochloride having a maximum particle diameter of not more than 2000 µm, (ii') mixing the irbesartan hydrochloride and one or more excipient(s) to give compression mixture, and 
pribavljanje irbesartan hidroklorida čiji najveći promjer čestice nije veći od 2000 μm, (ii') miješanje irbesartan hidroklorida i jedne ili više pomoćnih tvari da bi se dobila smjesa za komprimiranje, te
The process of claim 9, wherein hydrochlorothiazide is added as a further active ingredient in step (ii)'. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 9, naznačen time, da se hidroklorotiazid dodaje kao daljnji aktivni sastojak u koraku (ii').
treating Compound 9 with a lower alkyl carbonyl compound and a carbonate base in a biphasic solvent system to produce purified Compound 8; and 
[image] obradi Spoja 9 nižim alkilkarbonilnim spojem i karbonatnom bazom u dvofaznom sustavu otapala kako bi se dobilo pročišćeni Spoj 8;
reacting said purified Compound 8 with a secondary amine and a carboxylic acid in a first solvent to produce Compound 10 . 
reakciji navedenog pročišćenog Spoja 8 sekundarnim aminom i karboksilnom kiselinom u prvom otapalu kako bi se dobilo Spoj 10:
The process of claim 2, wherein: said inorganic base is selected from the group consisting of LiOH, KOH, NaOH, Ca(OH)2, Li2COs, Na2CO3, K2CO3, and Cs2CO3; and/or 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedenu anorgansku bazu se bira iz skupine koju čine LiOH, KOH, NaOH, Ca(OH)2, Li2CO3, Na2CO3, K2CO3 i Cs2CO3.
said alcohol is selected from the group consisting of methanol, ethanol, propanol, isopropanol, butanol, sec-butanol, t-butanol, pentanol, octanol, and mixtures of 2 or more thereof. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedeni alkohol se bira iz skupine koju čine metanol, etanol, propanol, izopropanol, butanol, sec-butanol, t-butanol, pentanol, oktanol, te smjese 2 ili više njih.
The process of claim 2 or 3, wherein said metal bisulfite is selected from the group consisting of NaHSO3, KHSO3, Na2S2O5, and K2S2O5. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što navedeni metalni bisulfit se bira iz skupine koju čine NaHSO3, KHSO3, Na2S2O5, i K2S2O5.
reacting Compound 9 with an acid to produce Compound 10 . 
reakciji Spoja 9 s kiselinom kako bi se dobilo Spoj 10: