natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The cladding assembly of any preceding claim, wherein the or each latch arrangement (30; 34; 37; 38) comprises a recess provided in each respective retaining member (28; 32; 35). 
Sklop obloge prema bilo kom od prethodnih zahtjeva, gdje jedna ili svaka od konfiguracija zasuna (30; 34; 37; 38) sadrži udubljenje predviđeno za svaki odgovarajući držač (28; 32; 35).
Reinforced Building block according to Claim 1, characterized in that fibrous material selected from glass, carbon, polymers, natural fibres, mineral fibre materials and ceramic fibres is present. 
Armirani građevni blok prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je prisutan vlaknasti materijal odabran od stakla, ugljika, polimera, prirodnih vlakana, mineralnih vlakanastih materijala i keramičkih vlakana.
Reinforced Building block according to at least one of the preceding claims, characterized in that epoxy compounds B1) selected from the group comprising epoxy resins based on bisphenol A diglycidyl ether, epoxy resins based on bisphenol F diglycidyl ether and cycloaliphatic types are present. 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su prisutni epoksi-spojevi B1) odabrani iz skupa koji sadrži epoksi-smole na osnovi bisfenol A diglicidil etera, epoksi-smole na osnovi bisfenol F diglicidil etera i cikloalifatske vrste.
Reinforced Building block according to at least one of the preceding claims, characterized in that the amines B2) used are the following amines, alone or in mixtures: 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što su korišteni amini B2) slijedeći amini, sami ili u smjesama:
Reinforced Building block according to at least one of the preceding claims, characterized in that mixtures of the di- and/or polyamines with latent hardeners are used as component B2). 
Armirani građevni blok prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što se kao komponenta B2) koriste smjese di- i/ili poliamina s latentnim učvršćivačima.
A composition comprising a porogen hydrogel and a bulk hydrogel, which composition is not initially macroporous and becomes macroporous over time when resident in the body of a recipient, wherein said porogen hydrogel degrades at least 10% faster than said bulk hydrogel following residence in said subject, leaving macropores having a diameter of greater than 20 µm in its place, and wherein 
Pripravak koji sadrži porogeni hidrogel i volumni hidrogel, gdje navedeni pripravak nije isprva makroporozan, te postaje makroporozan s vremenom nakon boravka u tijelu primatelja, naznačen time što se navedeni porogeni hidrogel razgrađuje u najmanju ruku 10 % brže nego navedeni volumni hidrogel nakon boravka u navedenom subjektu, ostavljajući na svom mjestu makropore promjera većeg od 20 µm, te što
said porogen hydrogel comprises oxidized alginate; or 
navedeni porogeni hidrogel sadrži oksidirani alginat; ili
said porogen hydrogel comprises a shorter polymer than said bulk hydrogel. 
navedeni porogeni hidrogel sadrži kraći polimer nego navedeni volumni hidrogel.
comprises an initial elastic modulus of at least 40 kPa. 
ima početni modul elastičnosti od najmanje 40 kPa.
comprises an isolated bone cell selected from the group consisting of an osteoblast, an osteocyte, an osteoclast, and an osteoprogenitor; or 
sadrži izoliranu koštanu stanicu, koju se bira iz skupine koju čine osteoblast, osteocit, osteoklast, te preteča koštane stanice; ili
said porogen hydrogel or said bulk hydrogel comprises an isolated muscle cell selected from the group consisting of a skeletal muscle cell, a cardiac muscle cell, a smooth muscle cell, and a myo-progenitor cell, wherein said isolated muscle cell is optionally an autologous or allogenic cell. 
navedeni porogeni hidrogel ili navedeni volumni hidrogel sadrži izoliranu mišićnu stanicu, koju se bira iz skupine koju čine stanica skeletnog mišića, srčana mišićna stanica, stanica glatkog mišića, te preteča mišićne stanice, gdje navedena izolirana mišićna stanica može biti autologna ili alogena stanica.
The composition of claim 1, further comprising an isolated cell, for deploying cells from a scaffold into tissues of a mammalian subject, wherein said composition lacks macropores at the time of administration, and wherein said composition comprises macropores following residence in said subject. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži izoliranu stanicu, namijenjenu diseminiranju stanica iz okosnice u tkiva sisavačkog subjekta, gdje navedeni pripravak ne sadrži makropore u vrijeme primjene, te gdje navedeni pripravak sadrži makropore nakon boravka u navedenom subjektu.
The composition of claim 1, wherein the porogen hydrogel comprises oxidized alginate, and wherein the porogen hydrogel is more hydrolytically degradable than the bulk hydrogel. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što porogeni hidrogel sadrži oksidirani alginat, te što je porogeni hidrogel podložniji hidrolitičkoj razgradnji nego volumni hidrogel.
A compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein in the formula (I), represents a phenyl group optionally having 1 to 3 substituents independently selected from the group A. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje u formuli (I), R1 predstavlja fenil grupu koja opcionalno ima 1 do 3 supstituenta nezavisno odabrana iz grupe A.
A compound according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein in the formula (I), represents a C1 to C6 alkyl group optionally having 1 to 3 substituents independently selected from the group B, or a 4- to 6-membered aliphatic heterocyclic group having 1 or 2 heteroatoms independently selected from the group consisting of a nitrogen atom and an oxygen atom in the ring, wherein 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili 2 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, gdje u formuli (I), R2 predstavlja C1 do C6 alkil grupu koja opcionalno ima 1 do 3 supstituenta nezavisno odabrana iz grupe B, ili 4- do 6-očlanu alifatičnu heterocikličnu grupu koja ima 1 ili 2 heteroatoma nezavisno odabrana iz grupe koja se sastoji od atoma dušika i atoma kisika u prstenu, gdje
represents the following formula (IV) or (V): 
predstavlja narednu formulu (IV') ili (V):
A composition for use as a silage inoculant comprising: Lactobacillus buchneri LN7125, or Lactobacillus brevis LB5328, or Lactobacillus brevis LB7123, or mixtures thereof, and a suitable carrier. 
Pripravak za primjenu kao inokulant za silažu, koji sadrži: Lactobacillus buchneri LN7125 ili Lactobacillus brevis LB5328 ili Lactobacillus brevis LB7123 ili njihove smjese te odgovarajući nosač.
from about 103 to about 106 viable organisms per gram wet weight of silage. 
od oko 103 do oko 106 održivih organizama po gramu mokre mase silaže.
from about 102 to about 107 viable organisms per gram wet weight of silage; or 
od oko 102 do oko 107 održivih organizama po gramu mokre mase silaže; ili
any one of calcium carbonate, starch, or cellulose. 
kalcijev karbonat, škrob ili celuloza.
NRRL B-50732. A method for treating pre-ensiled plant material which comprises: adding the composition of claim 1 to pre-ensiled plant material. 
Metoda za tretiranje biljnog materijala u silosu koja se sastoji od: dodavanja pripravka prema patentnom zahtjevu 1 biljnom materijalu u silosu.
A method according to claim 5, wherein the plant material is any one of: grass, maize, alfalfa, wheat, legumes, oilseeds, or sorghum. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time, što je biljni materijal jedno od sljedećeg: trava, kukuruz, lucerna, pšenica, mahunarke, uljarice ili sirak.
A method according to claim 5, which comprises storing the treated plant material for: 
Metoda prema patentnom zahtjevu 5, koja se sastoji od pohrane tretiranog biljnog materijala tijekom:
twenty-eight (28) days; 
dvadeset osam (28) dana;
A method according to claim 5, wherein the method of treating is any one of: ensiling in a bale; 
Metoda prema patentnom zahtjevu 5, naznačena time, što je metoda tretiranja bilo što od sljedećeg: siliranje u balu;
Hydrogel; which is anti-aging, wound-healing and antimicrobial which is obtained by adding sodium pentaborate pentahydrate and poloxamer to the gel that is used as a carrier. 
Hidrogel; koji je protiv starenja, za zarastanje rana i antimikrobni koji je dobiven dodavanjem natrij pentaborat pentahidrata i poloksamera u gel koji se primjenjuje kao nosač.
Hydrogel according to Claims 1 to 3, which can be used in a lotion, cream, emulsion, spray, foam, paste, powder, plaster, skin plate, wound dressing textile product. 
Hidrogel prema patentnim zahtjevima 1 do 3, koji može da se koristi u losionu, kremi, emulziji, spreju, pjeni, pasti, prašku, flasteru, pločici za kožu, tekstilnom proizvodu za previjanje rana.
The method for preparing a diol as claimed in claim 1 or 2, characterized in that the insoluble tungsten compound is tungsten trioxide and/or tungstic acid. 
Postupak za pripremu diola prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je netopivi volframov spoj volfram trioksid i / ili volframova kiselina.
The method for preparing a diol as claimed in claim 1 or 2, characterized in that the reaction system has a reaction pressure of 5 - 12 MPa, a reaction temperature of 150 - 260°C, and a reaction time ≥ 10 min. 
Postupak za pripremu diola prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što reakcijski sustav ima reakcijski tlak 5 - 12 MPa, reakcijsku temperaturu od 150 do 260 ° C, i vrijeme reakcije > 10 min.
The method for preparing a diol as claimed in claim 1 or 2, characterized in that the reaction is in continuous mode. 
Postupak za pripremu diola prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je reakcija u kontinuiranom stanju.
The method for preparing a diol as claimed in claim 1 or 2, characterized in that cocatalyst already dissolved in the reaction system is separated from a product and then recycled. 
Postupak za pripremu diola prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što kokatalizator već otopljen u reakcijskom sustavu se odvaja od proizvoda i zatim reciklira.
The method according to claim 2, wherein adjusting the trajectory comprises Cartesian corrections, both horizontal and in altitude, of the nacelle control waypoint and performed equally to all blade inspection waypoints as a translation. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što prilagođavanje putanje uključuje kartezijanske korekcije, i vodoravne i nadmorske visine, kontrolne putne točke nosača i koje se izvode jednako prema svim točkama pregleda oštrice kao prijevod.
The method according to claim 3, wherein adjusting the trajectory comprises, once Cartesian corrections have been applied, Heading corrections of the nacelle control waypoint and propagated to all blade inspection waypoints as a rotation of the difference in heading angle around the vertical axis of the nacelle (13). 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time što prilagođavanje putanje uključuje, jednom kad se primijene kartezijanske korekcije, korekcije usmjerenja kontrolne putne točke nosača i proširi na sve putne točke pregleda oštrice kao rotaciju razlike u kutu smjera oko okomite osi nosača (13).
detecting by the LiDAR sensor a location of the tip of each blade (11, 11'), 
otkrivanju pomoću senzora LiDAR mjesta vrha svakog noža (11, 11'),
defining a relative inspection distance based on the inspection distance at the tip of the blades (11, 11') and the inspection distance at the root of the blades (11, 11'). 
definiranju relativne pregledne udaljenosti na temelju pregledne udaljenosti na vrhu noža (11, 11') i pregledne udaljenosti u korijenu noževa (11, 11').
A computer program product comprising program code means which, when loaded into an on-board computer of a drone (1), make said program code means execute the method according to any of claims 1-6. 
Računalni programski proizvod koji sadrži sredstva programskog koda koja, kada se učita u ugrađeno računalo bespilotne letjelice (1), čine da navedena sredstva programskog koda izvrše postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5.
A process for preparing a powder formulation for inhalation for use in a dry powder inhaler, said powder comprising: 
Postupak priprave formulacije praška za inhalaciju za upotrebu u inhalatoru za suhi prašak, rečeni prašak sadrži:
a carrier, comprising: 
nosač koji sadrži:
mixing all of said coarse particles of a physiologically acceptable excipient; all of said salt of a fatty acid; a first portion of said micronized particles of a physiologically acceptable excipient; and all of said micronized particles of said long-acting β2-agonist, said anti-muscarinic drug, and, optionally, said inhaled corticosteroid in a vessel of a shaker mixer at a speed of rotation of 20 to 28 rpm for a time of 60 to 120 minutes, to obtain a first mixture; and 
miješanje svih rečenih grubih čestica fiziološki prihvatljivog ekscipijensa, sve rečene soli masne kiseline, prvog dijela rečenih mikroniziranih čestica fiziološki prihvatljivog ekscipijensa, svih rečenih mikroniziranih čestica rečenog dugodjelujućeg β2-agonista, rečenog antimuskarinskog lijeka, te, opcionalno, rečenog kortikosteroida za inhalaciju u posudi miješalice s potresivanjem pri brzini rotacije ne manjoj od 16 r.p.m. u vremenu ne manjem od 60 minuta, da se dobije prva smjesa; te
adding the remaining part of said micronized particles of a physiologically acceptable excipient to said first mixture, to obtain a second mixture, and mixing said second mixture at a speed of rotation of 16 to 32 rpm for a time of 120 to 180 minutes, to obtain said formulation, wherein the extrafine particle fraction of each active ingredient is from 20 to 35%. 
dodavanje preostalog dijela rečenih mikroniziranih čestica fiziološki prihvatljivog ekscipijensa u rečenu prvu smjesu, da se dobije druga smjesa, te miješanje rečene druge smjese pri brzini rotacije ne nižoj od 16 rpm u vremenu od najmanje 120 minuta, gdje je dugodjelujući β2-agonist odabran iz skupine koju čine formoterol, salmeterol, indakaterol, olodaterol i vilanterol;
The process according to claim 1, further comprising: further mixing said formulation obtained in (ii) to achieve a homogeneous distribution of said active ingredients. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, dalje obuhvaća: (iii) daljnje miješanje formulacije dobivene u (ii) da se postigne homogena distribucija rečenih aktivnih tvari.
adding the remaining part of said micronized particles of a physiologically acceptable excipient to said first mixture, to obtain a second mixture, and mixing said second mixture at a speed of rotation of 16 to 32 rpm for a time of 120 to 180 minutes, to obtain said formulation, 
dodavanje preostalog dijela rečenih mikroniziranih čestica fiziološki prihvatljivog ekscipijensa u rečenu prvu smjesu, da se dobije druga smjesa, te miješanje rečene druge smjese pri brzini rotacije ne manjoj od 16 rpm u vremenu od najmanje 120 minuta;
A Form-II crystal of 2-{4-[N-(5,6-diphenylpyrazin-2-yl)-N-isopropylamino]butyloxy}-N-(methylsulfonyl)acetamide, showing diffraction peaks in its X-ray powder diffraction spectrum at least at the following angles of diffraction 2θ: 9.0 degrees, 12.9 degrees, 20.7 degrees and 22.6 degrees, wherein the X-ray powder diffraction diagram is obtained by using Cu Ka radiation. 
Oblik II kristala 2-{4-[N-(5,6-difenilpirazin-2-il)-N-izopropilamino]butiloksi}-N-(metilsulfonil)acetamida, naznačen time što pokazuje difrakcijske maksimume u svom spektru difrakcije rendgenskih zraka na prahu kod u najmanju ruku sljedećih difrakcijskih kuteva od 2θ: 9,0 stupnjeva, 12,9 stupnjeva, 20,7 stupnjeva i 22,6 stupnjeva, gdje je dijagram difrakcije rendgenskih zraka dobiven uz pomoć zračenja CuKa.
A PGI2 receptor agonist agent comprising the crystal of any one of claims 1 to 3 as an active ingredient. 
Sredstvo koje je agonist receptora PGI2, naznačeno time što sadrži kristal u skladu s patentnim zahtjevom 1 kao aktivni sastojak.
providing a cell comprising a nucleic acid encoding the anti-HER2 antibody, 
kultiviranje stanice koja sadrži nukleinsku kiselinu koja kodira anti-HER2 protutijelo,
recovering the anti-HER2 antibody from the cell or the cultivation medium, 
dobivanje anti-HER2 protutijela iz stanice ili kultivacijskog medija,
Contacting the filamentous fungus cell containing the promotor with a growth medium; 
povezivanje stanica filamentoznih gljivica koje sadrže promotor s medijem rasta;
Method according to any of the foregoing claims, wherein the filamentous fungus is selected from the group of Acremonium, Aspergillus, Chaetomium, Fusarium, Humicola, Irpex, Magnaporte, Myceliophthora, Neurospora, Penicillium, Rhizopus, Talaromyces, Trichoderma and Trametes. 
Postupak temeljem zahtjeva 1 ili 2, naznačen time da su filamentozne gljivice odabrane iz skupine Acremonium, Aspergillus, Chaetomium, Fusarium, Humicola, Irpex, Magnaporte, Myceliophthora, Neurospora, Penicillium, Rhizopus, Talaromyces, Trichoderma i Trametes.
Method according to any of the foregoing claims, wherein protein-encoding sequence is a sequence encoding for an enzyme or transcription factor. 
Postupak temeljem bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je sekvenca za kodiranje proteina sekvenca za kodiranje enzima ili transkripcijskog faktora.
Method according to any of the foregoing claims wherein the enzyme-encoding sequence is selected from the group consisting of esterases, hydrolases, lyases, oxidases, recombinases, transferases. 
Postupak temeljem bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je sekvenca za kodiranje enzima odabrana iz skupine koja je sastoji od esteraza, hidrolaza, liaza, oksidaza, rekombinaza, transferaza.
A compound according to Formula (III): 
Spoj prema formuli (I):
The compound of claim 1, wherein said compound is selected from the group of: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 4, gdje je navedeni spoj odabran iz grupe od:
The firearm support according to claim 5, wherein the feeler pin is suited to slide substantially parallel to the first axis. 
Nosač vatrenog oružja prema patentnom zahtjevu 5, pri čemu udarna igla (100) je pogodna da klizi suštinski paralelno sa prvom osi (z-z).
Form I of claim 1, wherein the Form I is characterized by one or more peaks at 15.4, 16.3, and 14.5 degrees. Form I of claim 1, wherein the Form I is further characterized by a peak at 14.6 to 15.0 degrees. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1, 17, ili 18, gdje je oblik 1 karakteriziran vrhovima na 15.4 stupnjeva ± 0.2 stupnja, 16.3 stupnjeva ± 0.2 stupnja, i 14.5 stupnjeva ± 0.2 stupnja.
Form I of claim 3, wherein the Form I is further characterized by a peak at 14.8 degrees. 
Farmaceutski sastav prema prema bilo kojem od zahtjeva 1, ili 17-19, gdje je oblik 1 dalje karakteriziran vrhom na 14.8 stupnjeva ± 0.2 stupnja.
Form I of claim 16, wherein the Form I is further characterized by a peak at 23.3 degrees. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1, ili 17-25, gdje je oblik 1 dalje karakteriziran vrhom na 23.3 stupnjeva ± 0.2 stupnja.
antibody-like protein, wherein said antibody-like protein is selected from the group consisting of affibodies, anticalins, designed ankyrin repeat proteins and proteins with ubiquitin based scaffolds; and 
protein sličan antitijelu, pri čemu je navedeni protein sličan antitijelu odabran iz skupine koja se sastoji od antitijela, antikalina, dizajniranih ankirinskih ponavljajućih proteina i proteina sa skelama na bazi ubikvitina; i
The target-binding moiety toxin conjugate of any one of claims 1 to 5, wherein the amatoxin is selected from a-amanitin, β-amanitin, γ-amanitin, ε-amanitin, amanin, amaninamide, amanullin, or amanullinic acid, or from salts or analogs thereof, wherein said analog is a compound that is structurally related to any one of a-amanitin, β-amanitin, γ-amanitin, ε-amanitin, amanin, amaninamide, amanullin, and amanullinic acid, wherein said analog is a synthetic analog thereof built from building blocks according to the master structure of the natural compound, wherein said master structure is a cyclic peptide of 8 amino acids, and wherein said analog exhibits at least 30% of the inhibitory activity against mammalian RNA polymerase II as compared to at least one of a-amanitin, β-amanitin, γ-amanitin, ε-amanitin, amanin, amaninamide, amanullin, and amanullinic acid. 
Konjugat za ciljno vezanje djela toksina prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je amatoksin odabran između a-amanitina, β-amanitina, γ-amanitina, ε-amanitina, amanina, amaninamida, amanulina ili amanulinske kiseline, ili od njihove soli ili analoga, pri čemu je navedeni analog njihov polusintetički ili sintetički analog izgrađen od građevnih blokova prema matičnoj strukturi prirodnog spoja, pri čemu je navedena glavna struktura ciklički peptid od osam aminokiselina i pri čemu navedeni analog izlaže najmanje 30% inhibicijske aktivnosti nasuprot RNA polimeraze II sisavca u usporedbi s barem jednim od a-amanitina, β-amanitina, γ-amanitina, ε-amanitina, amanina, amaninamida, amanulina i amanulinske kiseline.
The target-binding moiety toxin conjugate of any one of claims 1 to 8, wherein the linker L3 is an alkyl, heteroalkyl, alkenyl, heteroalkenyl, alkynyl, heteroalkynyl, cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, aralkyl, or a heteroaralkyl group. The target-binding moiety toxin conjugate of any one of claims 1 to 9, wherein the linker L3 comprises a disulfide bond. 
Konjugat za ciljno vezanje djela toksina prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, naznačen time što spona L2 je alkil, heteroalkil, alkenil, heteroalkenil, alkinil, heteroalkinil, cikloalkil, heterocikloalkil, aril, heteroaril, aralkil ili heteroaralkil grupa, izborno supstituirana; i / ili pri čemu spona L2 sadrži disulfidnu vezu.
The target-binding moiety toxin conjugate of any one of claims 1 to 13, wherein the antigen binding fragment is selected from the group consisting of Fab, F(ab')2, Fd, Fv, single-chain Fv, and disulfide-linked Fvs (dsFv). 
Konjugat za ciljno vezanje djela toksina prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, naznačen time što je fragment koji se veže za antigen odabran iz skupine koja se sastoji od Fab, F(ab')2, Fd, Fv, jednolančanog Fv, i Fvs koji su povezani sa disulfidom (dsFv).
The method of claim 1, wherein the subject is a mammal. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je subjekt čovjek.
The method of claim 7, wherein the anti-CD47 agent is an antibody. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje je anti-CD47 agens anti-CD47 antitijelo.
The method of claim 8, wherein the antibody is humanized 5F9-hIgG4. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 4, gdje je antitijelo humanizirano 5F9-hlgG4.
The method of claim 11, wherein the anti-CD47 agent is an anti-SIRPa antibody that does not stimulate signaling through SIRPa. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje je anti-CD47 agens anti-SIRPa antitijelo koje ne stimulira signalizaciju preko SIRPa.
The method of claim 11, wherein the anti-CD47 agent is a soluble CD47 polypeptide that does not stimulate signaling through SIRPa. 
Sastav za upotrebu prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, gdje je anti-CD47 agens topljivi CD47 polipeptid koji se specifično veže za SIRPa i ne stimulira signalizaciju preko SIRPa.
A compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treating glomerulosclerosis, wherein the amount of the compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof, administered is from 200 mg to 800 mg. 
[image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za upotrebu u liječenju poremećaja izabranog iz grupe koja obuhvaća glomerulosklerozu i IgA-induciranu nefropatiju, gdje je količina koje se daje spoja Formule I, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, od 200 mg do 800 mg.
The compound for use according to claim 1, wherein the amount of the compound of Formula I, or pharmaceutically acceptable salt thereof, administered is 200 mg, 400 mg, or 800 mg. 
Spoj za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje je količina koja se daje spoja Formule I, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, 200 mg, 400 mg, ili 800 mg.