natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An apparatus according to Claim 13 or 14, wherein the transport system provides the molded capsule components with a residence time in the first section of the drying station (60) of 60-600 seconds. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačen time što navedeni transportni sustav omogućuje da vrijeme boravka oblikovanih komponenata kapsule u prvom odjeljku postaje za sušenje (60) bude 60-600 sekundi.
An apparatus according to any of Claims 13 to 15, wherein the heat station (40) is adapted to heat the molds to a temperature of 55-95°C. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13 do 15, naznačen time što postaju za grijanje (40) se tako prilagođava da grije kalupe do temperature od 55-95 °C.
An apparatus according to anyone of Claims 13 to 16, wherein the oven (40) is adapted to provide a heat zone (22,24) wherein the molds (8) are subjected to heat energy applied thereto, and a soak zone (26, 28) wherein the temperature of the molds is allowed to equilibrate to the desired temperature. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13 do 16, naznačen time što peć (40) se tako prilagođava da uključuje zonu grijanja (22, 24), gdje se kalupe (8) podvrgava toplinskoj energiji koju se primijenjuje na njima, i zonu namakanja (26, 28), gdje se omogućuje da se temperatura kalupa izjednači sa željenom temperaturom.
An apparatus according to anyone of Claims 13 to 18, wherein the drive apparatus (32) includes an indexing mechanism adapted to control the rotation of the cylindrical portion from a first index position to a second index position. 
Uređaj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 13 do 18, naznačen time što pogonski uređaj (32) uključuje indeksirajući mehanizam, prilagođen za kontrolu vrtnje cilindričnog dijela od prvog indeksnog položaja do drugog indeksnog položaja.
clamping each bead bundle (7) in position on the relative half-drum (5); 
pritezanje svakog svežnja čelične žice (7) na njihovo mjesto na dotičnom polububnju (5);
once the annular central portion (22) is shaped, applying air inflation pressure to expand the annular lateral portions (23) outwards and up about the relative bead bundles (7); the method further comprises the steps of: 
nakon što se završi oblikovanje središnjeg prstenastog dijela (22), primjena stlačenog zraka za napuhavanje kako bi se prstenasti lateralni dijelovi (23) istegnuli prema van i nagore oko dotičnog svežnja čelične žice (7); navedeni postupak dodatno uključuje sljedeće korake:
A method as claimed in Claim 8, wherein the tubular membrane (13) decreases in thickness longitudinally towards the centre plane (4). 
Postupak koji se štiti u Patentnom zahtjevu 8, naznačen time, da se debljina cjevaste membrane (13) smanjuje uzdužno prema središnjoj ravnini (4).
A method as claimed in Claim 14, wherein, on each half-drum (5), the air inflation pressure is applied simultaneously to the push bladder (29) and the turn-up bladder (8) by injecting compressed air by means of a first and second feed means (27, 28) respectively. 
Postupak koji se štiti u Patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da se na svakom polububnju (5) stlačeni zrak dovodi istovremeno u mjehur za potiskivanje (29) i preokrenuti mjehur (8) ubrizgavanjem stlačenog zraka pomoću prvog, odnosno drugog sklopa za dovod zraka (27, 28).
A drum as claimed in Claim 16, wherein said final position of said annular portion (12; 38) is a position coaxial with said longitudinal axis (3). 
Bubanj koji se štiti u Patentnom zahtjevu 16, naznačen time, da je navedeni završni položaj navedenog prstenastog dijela (12; 38) položaj koji je koaksijalan s navedenom uzdužnom osi (3).
A drum as claimed in Claim 18 or 19, wherein said trajectory (T) is a circular trajectory in a radial plane through the longitudinal axis (3) and said point (P). 
Bubanj koji se štiti u Patentnom zahtjevu 18 ili 19, naznačen time, da je navedena putanja (T) kružna putanja u radijalnoj ravnini koja prolazi kroz uzdužnu os (3) i navedenu točku (P).
A drum as claimed in one of Claims 16 to 22, wherein each turn-up bladder (8) has a second annular shoe (12) defining the relative said annular portion (12). 
Bubanj koji se štiti u jednom od Patentnih zahtjeva 16 do 22, naznačen time, da svaki preokrenuti mjehur (8) ima drugu prstenastu papučicu (12) koja određuje dotični navedeni prstenasti dio (12).
A drum as claimed in Claim 24, wherein the tubular membrane (13) decreases in thickness longitudinally towards the centre plane (4). 
Bubanj koji se štiti u Patentnom zahtjevu 24, naznačen time, da se debljina cjevaste membrane (13) smanjuje uzdužno prema središnjoj ravnini (4).
A drum as claimed in Claim 27, wherein, at the opposite end to that facing the centre plane (4), the tubular membrane (13) comprises a respective fastening shoe (14) for attachment to the relative half-drum (5). 
Bubanj koji se štiti u Patentnom zahtjevu 27, naznačen time, da na suprotnom kraju od onog koji je okrenut licem prema središnjoj ravnini (4) cjevasta membrana (13) sadrži dotičnu papučicu za pričvršćivanje (14) za spajanje na dotični polububanj (5).
if R4 is pyridyl, R4 is not substituted with both hydroxy and methoxy; 
ako je R4 piridil, R4 nije supstituiran i s hidroksi i s metoksi skupinom;
and R29 are independently H, alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, aryl, or substituted aryl, or taken together to form a carbocyclic or heterocyclic ring of 3 to 8 atoms; and R30, R31, R32, R33 and R36 are independently H, alkyl, substituted alkyl, alkenyl, substituted alkenyl, alkynyl, substituted alkynyl, cycloalkyl, substituted cycloalkyl, alkoxycarbonyl, aryl, substituted aryl, heteroaryl, substituted heteroaryl, heterocyclo, substituted heterocyclo, heterocycloalkyl, or substituted heterocycloalkyl. 
i R29 su nezavisno H, alkil, supstituirani alkil, cikloalkil, supstituirani cikloalkil, aril ili supstituirani aril, ili uzeti zajedno tvore karbociklički ili heterociklički prsten od 3 do 8 atoma; i, R31, R32, R33 i R36 su nezavisno H, alkil, supstituirani alkil, alkenil, supstituirani alkenil, alkinil, supstituirani alkinil, cikloalkil, supstituirani cikloalkil, alkoksikarbonil, aril, supstituirani aril, heteroaril, supstituirani heteroaril, heterociklo, supstituirani heterociklo, heterocikloalkil, ili supstituirani heterocikloalkil.
The compound according to claim 5 wherein the pyridine is substituted with a phenyl group, optionally substituted with CONH2, methyl, aminoethyl, hydroxyethyl, -CONHCH2CH2NHCH3, or CH2CONH2; pyridine, or piperazine. 
Spoj prema zahtjevu 5, naznačen time što je piridin supstituiran fenilnom skupinom, koja je po izboru supstituirana s CONH2, metilom, aminoetilom, hidroksietilom, -CONHCH2CH2NHCH3 ili CH2CONH2; te piridinom ili piperazinom.
The compound according to claim 11 wherein R41 and R42 are H or methyl and R39 and R40 are independently H or alkyl. 
Spoj prema zahtjevu 11, naznačen time što su R41 i R42 jednaki H ili metil, a R39 i R40 su nezavisno H ili alkil.
Use of a compound according to claim 1 in the manufacture of a medicament for the treatment of cancer. 
Uporaba spoja prema zahtjevu 1, naznačena time što se radi o proizvodnji lijeka za liječenje raka.
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska smjesa, naznačena time što sadrži terapijski djelotvornu dozu spoja prema zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound of formula I where: 
Spoj formule I [image] gdje:
A composition comprising a compound of claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Smjesa koja sadrži spoj formule 1, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prihvatljivi nosač.
The composition of claim 14 further comprising at least one additional compound having therapeutic benefits for HCV wherein the compound is selected from the group consisting of interferons, cyclosporins, interleukins, HCV metalloprotease inhibitors, HCV serine protease inhibitors, HCV polymerase inhibitors, HCV helicase inhibitors, HCV NS4B protein inhibitors, HCV entry inhibitors, HCV assembly inhibitors, HCV egress inhibitors, HCV NS5A protein inhibitors, HCV NS5B protein inhibitors, and HCV replicon inhibitors. 
Smjesa prema zahtjevu 14, naznačena time što dalje sadrži barem jedan dodatni spoj koji ima terapijske koristi za HCV, pri čemu se spoj odabire iz skupine koja obuhvaća interferone, ciklosporine, interleukine, inhibitore metaloproteaze HCV-a, inhibitore serin proteaze HCV-a, inhibitore polimeraze HCV-a, inhibitore helikaze HCV-a, inhibitore NS4B proteina HCV-a, inhibitore ulaska HCV-a, inhibitore razvoja HCV-a, inhibitore izlaska HCV-a, inhibitore NS5A proteina HCV-a, inhibitore NS5B proteina HCV-a i inhibitore replikacije HCV-a.
The compound of claim 18 further comprising the use of at least one additional compound having therapeutic benefits for HCV wherein the compound is selected from the group consisting of interferons, cyclosporins, interleukins, HCV metalloprotease inhibitors, HCV serine protease inhibitors, HCV polymerase inhibitors, HCV helicase inhibitors, HCV NS4B protein inhibitors, HCV entry inhibitors, HCV assembly inhibitors, HCV egress inhibitors, HCV NS5A protein inhibitors, HCV NS5B protein inhibitors, and HCV replicon inhibitors. 
Spoj prema zahtjevu 18, naznačen time što dalje obuhvaća uporabu barem jednog dodatnog spoja koji ima terapijske koristi za HCV, pri čemu se spoj odabire iz skupine koja obuhvaća interferone, ciklosporine, interleukine, inhibitore metaloproteaze HCV-a, inhibitore serin proteaze HCV-a, inhibitore polimeraze HCV-a, inhibitore helikaze HCV-a, inhibitore NS4B proteina HCV-a, inhibitore ulaska HCV-a, inhibitore razvoja HCV-a, inhibitore izlaska HCV-a, inhibitore NS5A proteina HCV-a, inhibitore NS5B proteina HCV-a i inhibitore replikacije HCV-a
Use of high molecular weight polyethylene oxide that has, based on rheological measurements, a molecular weight of at least 1,000,000, as matrix forming material in the manufacture of a solid extended release oral dosage form comprising an active selected from opioids for imparting to the solid extended release oral dosage form resistance to alcohol extraction. 
Upotreba polietilen oksida visoke molekulske težine koji ima, bazirano na reološkim mjerenjima, molekulsku težinu od barem 1,000,000, kao materijal koji formira matricu u proizvodnji oralnog oblika za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku koji sadrži aktivni agens odabran iz opioida za davanje oralnom obliku za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku otpornost na ekstrakciju alkoholom.
assessing in a biological sample from the patient, wherein the biological sample is blood serum, the level of expression of a 
određivanje biološkog uzorka iz pacijenta, pri čemu biološki uzorak je krvni serum, razine ekspresije od
predicting the response to the treatment with the HER dimerization inhibitor in the patient by evaluating the results of step a). 
predviđanje reakcije na liječenje inhibitorom HER dimerizacije kod pacijenta pomoću procjene rezultata iz koraka a).
determining whether the level of expression assessed in step a1) is above or below a threshold value. 
utvrđivanje da li je razina ekspresije određena u koraku a1) iznad ili ispod granične vrijednosti.
The method according to claim 2 wherein the threshold value is determined before step a1) of the method of claim 2 by 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time, da je granična vrijednost utvrđena prije koraka a1) u postupku prema zahtjevu 2, pomoću
The method of claim 8, wherein the reagent is selected from the group consisting of an antibody, a fragment of an antibody or of an antibody derivative. 
Postupak prema zahtjevu 8, naznačen time, da je reagens odabran iz skupine koja se sastoji od protutijela, fragmenta protutijela ili derivata protutijela.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1 to 14, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je bila uskladištena pri 25 °C i 60 % relativne vlažnosti (RH) barem 1 mjesec daje stupanj otapanja, mjereno u USP uređaju 1 (koš) pri 100 rpm u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) pri 37°C, pri čemu postotna količina aktivnog agensa oslobođena u vremenu od 1, 4 i 12 sati otapanja je takva da nema odstupanje više od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajući in-vitro stupanj otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1 to 16, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da formulacija matrice s produženim otpuštanjem nakon što je bila uskladišten pri 25°C i 60% relativne vlažnosti zraka (RH) barem 1 mjesec sadrži količinu od barem jednog aktivnog agensa u % (po težini) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije više od oko 10% točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog agensa u % (po težini) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije skladištenja.
A pharmaceutical tablet in accordance with any one of the preceding claims having a cracking force of at least 110 N, preferably 120 N, more preferably 130 N, and even more preferably 140 N, when subjected to an indentation test. 
Farmaceutska tableta prema prethodnim zahtjevima koja ima snagu pucanja od barem 110 N, poželjno 120 N, poželjnije 130 N, i još poželjnije 140 N, kada se ista podvrgne indentacijskom testu.
A pharmaceutical tablet in accordance with any one of the preceding claims having a penetration depth to crack distance of at least 1.0 mm, preferably 1.2 mm, more preferably 1.4 mm, and even more preferably 1.6 mm, when subjected to an indentation test. 
Farmaceutska tableta prema prethodnim zahtjevima koja ima dubinu prodiranja s razmakom pukotine od barem 1.0 mm, poželjno 1.2 mm, poželjnije 1.4 mm, i još poželjnije 1.6 mm, kada se ista podvrgne indentacijskom testu.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1 or 2, wherein the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.20 g/cm3, preferably equal to or less than about 1.19 g/cm3. 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da gustoća formulacije matrice s produljenim otpuštanjem je jednaka ili manja od oko 1.20 g/cm3, poželjno jednaka ili manja od oko 1.19 g/cm3.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25°C and 60 % relative humidity (RH), preferably at 40°C and 75 % relative humidity (RH), for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37°C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je bila uskladištena pri 25 °C i 60 % relativne vlažnosti (RH) barem 1 mjesec daje stupanj otapanja, mjereno u USP uređaju 1 (koš) pri 100 rpm u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) pri 37°C, pri čemu postotna količina aktivnog agensa oslobođena u vremenu od 1, 4 i 12 sati otapanja je takva da nema odstupanje više od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajući in-vitro stupanj otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH), preferably at 40 °C and 75 % relative humidity (RH), for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da formulacija matrice s produženim otpuštanjem nakon što je bila uskladišten pri 25°C i 60% relativne vlažnosti zraka (RH) barem 1 mjesec sadrži količinu od barem jednog aktivnog agensa u % (po težini) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije više od oko 10% točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog agensa u % (po težini) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™. 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i gdje oblik za doziranje kada je testiran u usporednoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan komercijalnom proizvodu OxyContinTM.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i pri čemu je oblik za doziranje koji sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je testiran u usporednoj kliničkoj studiji bioekvivalentan referentnoj tableti koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u formulaciji matrice koja sadrži:
The extended release dosage form of any one of claims I to 17, which is in the form of a tablet and which is over coated with a polyethylene oxide powder layer to form a tablet that has a core tablet and a layer of polyethylene oxide surrounding the core tablet. 
Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 23, naznačen time da je u obliku tablete, a koja je obložena slojem polietilen oksida u prahu tako da tvori tabletu koja ima jezgru tablete i sloj polietilen oksida koji obavija jezgru tablete.
The use according to claim 1 or 2, wherein the preparation for preventing H. pylori colonisation and results thereof, in particular diseases such as stomach and duodenal ulcers, gastric lymphomas, chronic atrophic gastritis with intestines metaplasia and gastric cancer is manufactured. 
Primjena u skladu sa patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time da se proizvodi pripravak za prevenciju H.pylori kolonizacije i posljedice toga, osobito bolesti poput čira na želucu i duodenumu, gastričnih limfoma, kroničnog atrofičnog gastritisa sa unutrašnjim metaplazijama i raka želuca.
The use according to claim 1 or 2, wherein the preparation for regulation of ureolytic intestinal flora, stabilising a systemic integrity and to be used to balance intestinal flora after infectious and cachectic diseases is manufactured. 
Primjena u skladu sa patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time da se proizvodi pripravak za regulaciju ureolitske crijevne flore, stabiliziranje sistemske cjelovitosti i da se primjenjuje u uspostavi ravnoteže crijevne flore nakon infekcija i kaheksijskih bolesti.
The use according to claim 1 or 2, wherein the preparation preventing formation of deposits and infectious stones in urinary system is manufactured. 
Primjena u skladu sa patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time da se proizvodi pripravak za sprječavanje nastanka otpadaka i infektivnih kamenčića u urinarnom sustavu.
The use according to claim 1 or 2, wherein the preparation for inhibition of growth of ureolytic bacteria, in particular Ureaplasma and other mycoplasmas causing infections in fish is manufactured. 
Primjena u skladu sa patentnim zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time da se proizvodi pripravak za inhibiciju rasta ureolitskih bakterija, osobito Ureaplasma i druge mikroplazme koje uzrokuju infekciju kod riba.
The use according to one of claims 1 to 11, wherein the preparation in formulation for oral administration, in the form of infusions, irrigation liquids, intravaginal tablets and in other formulations adjusted to administration to the occurrence site of targeted ureolytic bacteria. 
Primjena u skladu sa jednim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačeno time da je pripravak u obliku za oralnu upotrebu, u obliku infuzije, tekućina za ispiranje, intravaginalnih tableta i drugim oblicima pogodnim za upotrebu.
Dietary supplement preventing undesired medical conditions related with the presence and/or activity of ureolytic bacteria in vertebrate, including a human being, mammal, bird, amphibian and fish, characterised in that it comprises alpha-ketoglutarate. 
Primjena alfa-ketoguterata u proizvodnji dietetskog dodatka, naznačeno time da se time sprječava neželjene medicinske stanja vezanu uz prisutnost i/ili aktivnost ureolitskih bakterija kod kralješnjaka, uključujući čovjeka, sisavca, pticu, vodozemca ili ribu.
Medicated food product preventing undesired medical conditions related with the presence and/or activity of ureolytic bacteria in vertebrate, including a human being, mammal, bird, amphibian and fish, characterised in that it comprises alpha-ketoglutarate. 
Primjena alfa-ketoglutarata u proizvodnji medicinskog prehrambenog proizvoda, naznačeno time da se time sprječava neželjene medicinske stanja vezanu uz prisutnost i/ili aktivnost ureolitskih bakterija kod kralješnjaka, uključujući čovjeka, sisavca, pticu, vodozemca ili ribu.
The method of claim 8, wherein: if Ni ≥ Lr, then mk,i =1, where Ni is the length of a sequence in the candidate sequence collection corresponding to the sub-group i, and Lr is determined by a reference sub-group sequence length N p 1 . 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time da: ako je Ni ≥ Lr, tada je mk,i = 1, pri čemu Ni je duljina sekvence u zbirci sekvenci kandidata odgovarajuća podskupini i, i Lr je određen sa referentnom duljinom podskupine sekvence Np1.