natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The system of claim 5, wherein the protective sleeve comprises a natural or synthetic sponge material, a foamed polymeric material or an elastomeric material. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što zaštitni rukavac sadrži prirodni ili sintetski spužvasti materijal, pjenasti polimerni materijal ili elastomerni materijal.
The system of any one of claims 1 to 8, further comprising a fabric material configured to be positioned between the frame (12; 304) of the implantable prosthetic valve (10) and the layer of deformable material (204). 
Sustav prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, naznačen time što nadalje sadrži materijal od tkanine konfiguriran da se postavlja između okvira (12; 304) protetskog zaliska koji se može implantirati (10) i sloja materijala koji se može deformirati (204).
The system of claim 9, wherein the fabric material comprises polyethylene terephthalate. 
Sustav prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time što materijal od tkanine sadrži polietilen tereftalat.
An assembly comprising the crimping system of any one of claims 1 to 11 and an implantable prosthetic valve (10) having a radially collapsible and expandable annular frame (12; 304) and a leaflet structure (14; 302) mounted inside of the frame (12; 304). 
Sklop koji sadrži sustav za uprešavanje prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10 i protetski zalistak koji se može implantirati (10) ima radijalno sklopivi i proširivi prstenasti okvir (12; 304) i strukturu jedra (14; 302) ugrađenu unutar okvira (12; 304).
The assembly of claim 12, wherein the implantable prosthetic valve (10) further comprises a skirt (16) positioned inside of and coupled to the frame (12; 304), and the skirt (16) comprises polyethylene terephthalate fabric material. 
Sklop prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time što protetski zalistak koji se može implantirati (10) nadalje sadrži porub (16) koji je smješten unutar i spojen je na okvir (12; 304), te porub (16) sadrži materijal tkanine od polietilen tereftalata.
The assembly of claim 12 or claim 13, further comprising a balloon catheter having a balloon (110), wherein the implantable prosthetic valve (10) is configured to be crimped onto the balloon (110) in the second, radially collapsed state by the crimping apparatus. 
Sklop prema patentnom zahtjevu 11 ili zahtjevu 12, naznačen time što nadalje sadrži balonski kateter koji ima balon (110), pri čemu je protetski zalistak koji se može implantirati (10) konfiguriran tako da se u drugom, radijalno sklopljenom stanju uprešava na balon (110) pomoću uređaja za uprešavanje.
inserting the implantable prosthetic valve (10) and the layer of deformable material (204) into a crimping apparatus (200); 
umetanje protetskog zaliska koji se može implantirati (10) i sloja materijala koji se može deformirati (204) u uređaj za uprešavanje (200);
blending raw materials prior to granulation; 
miješanja sirovih materijala potrebno prije granulacije;
blending the granules obtained in the step (3) and an extragranular disintegrant in a blender; 
miješanja granula određene veličine iz koraka (3) i ekstragranularnog sredstva za raspadanje u odgovarajućoj mješalici;
is selected from the group consisting of CH or N; 
je odabran od grupe koja se sastoji od CH ili N;
C1-C4-alkoxycarbonylamino-C1-C4-alkylcarbonyl, and di-C1-C4-alkylamino-C1-C4-alkylcarbonyl, alternatively, R11 and R12, when attached to the same nitrogen, combine to form a 4- to 8-membered heterocyclic ring containing carbon atoms substituted by 0 to 3 groups independently selected from the group consisting of halo, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, OCH2F, 5- or 6-membered heteroaryl, OH, oxo, hydroxy-C1-C4-alkyl, C1-C4 alkyl and C1-C4 alkoxy, and 0 to 2 additional heteroatoms selected from N, NR13, O and S(O)p; 
-C4-alkoksikarbonilamino-C1-C4-alkilkarbonila, i di-C1-C4-alkilamino-C1-C4-alkilkarbonila, alternativno, R11 i R12, kada su vezani za isti dušik, kombiniraju se da formiraju 4- do 8-očlani heterociklični prsten koji sadrži atome ugljika supstituirane sa 0 do 3 grupe nezavisno odabrane iz grupe koja se sastoji od halo, CF3, CHF2, OCF3, OCHF2, OCH2F, 5- ili 6-očlanog heteroarila, OH, okso, hidroksi-C1-C4-alkila, C1-C4 alkila i C1-C4 alkoksi, i 0 do 2 dodatna heteroatoma odabrana od N, NR13, O i S(O)p;
is selected from the group consisting of CH or N; 
je odabran iz grupe koja se sastoji od CH ili N;
is selected from the group consisting of OCH3, fluoro, and chloro; 
je odabran iz grupe koja se sastoji od OCH3, fluoro, i kloro;
B is selected from the group consisting of: 
B je odabran iz grupe koja se sastoji od:
is selected from the group consisting of H, fluoro, chloro, C1-C3 alkyl, hydroxy-C1-C3-alkyl, and halo-C1-C2-alkyl, which contains 1 to 5 halogens; 
je odabran iz grupe koja se sastoji od H, fluoro, kloro, C1-C3 alkila, hidroksi-C1-C3-alkila, i halo-C1-C2-alkila, koji sadrži 1 do 5 halogena;
A compound as defined in any of Claims 1 to 3, or stereoisomers, tautomers, pharmaceutically acceptable salts, or solvates thereof, for use in the treatment of a thromboembolic disorder or the primary or secondary prophylaxis of a thromboembolic disorder. 
Spoj kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, ili stereoizomeri, tautomeri, farmaceutski prihvatljive soli, ili solvati istog, za primjenu u liječenju tromboembolijskog poremećaja ili primarnoj ili sekundarnoj profilaksi tromboembolijskog poremećaja.
A compound for use as defined in claim 14, wherein the thromboembolic disorder is selected from the group consisting of arterial cardiovascular thromboembolic disorders, venous cardiovascular thromboembolic disorders, cerebrovascular thromboembolic disorders, and thromboembolic disorders in the chambers of the heart or in the peripheral circulation. 
Spoj za primjenu kao što je definirano u patentnom zahtjevu 14, gdje tromboembolijski poremećaj je odabran iz grupe koja se sastoji od arterijskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, venskih kardiovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, cerebrovaskularnih tromboembolijskih poremećaja, i tromboembolijskih poremećaja u komorama srca ili u perifernoj cirkulaciji.
a mutant allele specific primer complementary to a 3' (three prime) end of a first strand of the mutant allele DNA to be amplified, said mutant allele specific primer comprises a mutation site and a mismatch to corresponding wild type DNA, and 
početnice specifične za mutirani alel zajedno s 3’ (tri početnice) kraja niza DNK mutiranog alela koji će se umnožiti; navedena početnica specifična za mutirani alel sastoji se od mutirane strane i nepodudarnosti odgovarajućeg DNK divljeg tipa, i
a common primer that is complementary to a 3' end of a second strand of the mutant allele DNA to be amplified by the PCR, and wherein said melting analysis is carried out by the use of 
uobičajene početnice koja služi kao dopuna 3' kraja drugog niza DNK mutiranog alela koji će se umnožiti u reakciji PCR, i u sklopu koje se analiza taljenja provodi upotrebom
a melting probe being a non-labeled probe that is an oligonucleotide that comprises a sequence that is complementary to the wild type allele DNA and overlaps with a sequence of the mutant allele DNA, and 
sonde za taljenje koja je neoznačena sonda koja je oligonukleotid, koji se sastoji od sekvence koja služi kao dopuna DNK alela divljeg tipa i preklapa se sa sekvencom DNK mutiranog alela, i
a detectable component for measuring a melting temperature of double-stranded DNA components at least including a double-stranded component of the melting probe bound to an amplified mutant allele DNA strand or wild allele DNA strand, wherein the melting temperature differs between the double-stranded component of the melting probe bound to the amplified mutant allele strand and the melting probe bound to the amplified the wild allele strand. 
detektabilne komponente za mjerenje temperature taljenja komponenti DNK s duplim nizom na najmanje uključenoj komponenti s duplim nizom sonde za taljenje vezane s umnoženim nizom DNK mutiranog alela ili niza DNK divljeg alela, u sklopu čega se temperatura taljenja razlikuje između komponente s duplim nizom sonde za taljenje vezane na umnoženi niz mutiranog alela i sonde za taljenje vezane na umnoženi niz divljeg alela.
The method according to any one of the preceding claims, wherein the unlabeled blocking probe has a modified 3'-end that is modified by an added phosphate group as compared to a PCR primer for amplification. 
Metoda u skladu s bilo kojim spomenutim prethodnim zahtjevima, u sklopu koje neoznačena sonda za blokiranje ima modificirani 3'-kraj koji je modificiran dodanom fosfatnom grupom u usporedbi s PCR početnicom za umnožavanje.
The method according to claim 5, wherein the fluorescent component is a DNA binding fluorescent dye, of the group consisting of LC-Green Plus or SYBR Green I, that are emitting fluorescence only in the presence of double stranded DNA in the sample. 
Metoda u skladu sa zahtjevom 5, u sklopu koje je fluorescentna komponenta fluorescentna boja koja se veže na DNK, grupe koja se sastoji od boja LC-Green Plus ili SYBR Green I, a koje emitiraju fluorescenciju samo u prisutnosti DNK s duplim nizom u uzorku.
The method according to any one of the preceding claims, wherein the unlabeled blocking probe and the common primer is present at a higher concentration than the mutant allele specific primer. 
Metoda u skladu s bilo kojim spomenutim prethodnim zahtjevima, u sklopu koje su neoznačena sonda za blokiranje i uobičajena početnica prisutni u visokim koncentracijama nego u početnici specifičnoj za mutirani alel.
The method according to claim 15, wherein the sample is a biological sample obtained from a subject. 
Metoda u skladu sa zahtjevom 15, u sklopu koje je uzorak biološki uzorak dobiven od subjekta.
The pharmaceutical composition of claim 11 wherein the pharmaceutically acceptable carrier, glidant, diluent, or excipient is selected from silicon dioxide, powdered cellulose, microcrystalline cellulose, metallic stearates, sodium aluminosilicate, sodium benzoate, calcium carbonate, calcium silicate, corn starch, magnesium carbonate, asbestos free talc, stearowet C, starch, starch 1500, magnesium lauryl sulfate, magnesium oxide, and combinations thereof. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time, da je farmaceutski prihvatljiv nosač, klizač, razrjeđivač ili pomoćna tvar odabran/a između silicijevog dioksida, celuloze u prahu, mikrokristalinične celuloze, metalik stearata, natrijeva aluminosilikata, natrijeva benzoata, kalcijeva karbonata, kalcijeva silikata, kukuruznog škroba, magnezijeva karbonata, talka bez azbesta, stearoweta C, škroba, škroba 1500, magnezijeva lauril sulfata, magnezijeva oksida te njihovih kombinacija.
The compound for use of claim 14 further comprising administering to the patient an additional therapeutic agent selected from 5-FU, docetaxel, eribulin, gemcitabine, cobimetinib, ipatasertib, paclitaxel, tamoxifen, fulvestrant, GDC-0810, dexamethasone, palbociclib, bevacizumab, pertuzumab, trastuzumab emtansine, trastuzumab and letrozole. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da nadalje obuhvaća davanje pacijentu dodatnog terapeutskog agensa odabranog između 5-FU, docetaksela, eribulina, gemcitabina, kobimetiniba, ipatasertiba, paklitaksela, tamoksifena, fulvestranta, GDC-0810, deksametazona, palbocikliba, bevacizumaba, pertuzumaba, trastuzumab emtanzina, trastuzumaba i letrozola.
The compound for use of claim 14 wherein the cancer is breast cancer. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da rak je rak dojke.
The compound for use of claim 16 wherein the breast cancer is estrogen receptor positive (ER+) breast cancer. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time, da je rak dojke takav rak dojke koji je pozitivan na receptor za estrogen (ER+).
The compound for use of claim 16 wherein the breast cancer subtype is Basal or Luminal. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time, da je podvrsta raka dojke bazalna ili luminalna.
The compound for use of claim 14 wherein the cancer expresses a PIK3CA mutant selected from E542K, E545K, Q546R, H1047L and H1047R. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da rak izražava PIK3CA mutant odabran od E542K, E545K, Q546R, H1047L i H1047R.
The compound for use of claim 14 wherein the cancer expresses a PTEN mutant. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 14, naznačen time, da rak izražava PTEN mutant.
A kit for the therapeutic treatment of breast cancer, comprising: 
Komplet za terapeutsko liječenje raka dojke, naznačen time, da obuhvaća:
instructions for use in the therapeutic treatment of breast cancer. 
upute za uporabu u terapeutskom liječenju raka dojke.
A humanized antibody molecule capable of binding to human Lymphocyte Activation Gene-3 (LAG-3) with a dissociation constant (KD) of less than 0.2 nM as determined by a Biacore method, comprising: 
Molekula humaniziranog antitijela sposobna za vezanje za humani limfocitni aktivacijski gen-3 (LAG-3) sa konstantom disocijacije (KD) manjom od 0.2 nM određeno Biacore metodom, koja sadrži:
The humanized antibody molecule of any of claims 1-9, wherein said antibody molecule has a first binding specificity for LAG-3 and a second binding specificity for PD-1, TIM-3, CEACAM optionally CEACAM-1 and/or CEACAM-5, PD-L1 or PD-L2; and/or wherein said antibody molecule comprises an antigen binding fragment of an antibody, optionally a half antibody or antigen binding fragment of a half antibody. 
Molekula humaniziranog antitijela prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-9, naznačena time što navedena molekula antitijela ima prvu specifičnost vezivanja za LAG-3 i drugu specifičnost vezivanja za PD-1, TIM-3, CEACAM opcionalno CEACAM-1 i/ili CEACAM-5, PD-L1 ili PD-L2; i/ili gdje navedena molekula antitijela sadrži antigen-vezujući fragment antitijela, opcionalno polovinu antitijela ili antigen-vezujući fragment polovine antitijela.
The humanized antibody molecule, or pharmaceutical composition, for use of claim 17, wherein the subject has, or is identified as having, one or more of: 
Molekula humaniziranog antitijela, ili farmaceutska kompozicija, za uporabu prema patentnom zahtjevu 17, naznačena time što subjekt ima, ili je identificirano da ima, jedno ili više od:
a cancer that is positive for one, two, or all of PD-L1, CD8, or IFN-γ; 
raka koji je pozitivan na jedno, dva, ili sve od PD-L1, CD8, ili IFN-γ;
a cancer that is triple positive for PD-L1, CD8, and IFN-γ; or 
raka koji je trostruko pozitivan na PD-L1, CD8 i IFN-γ; ili
a cancer that is Tumor Infiltrating Lymphocyte (TIL) positive. 
raka koji je pozitivan na limfocite koji infiltriraju tumor (TIL).
represents a halogen atom or hydrogen atom; 
– R1 predstavlja atom halogena ili atom vodika;
N-oxide of said compounds and pharmaceutically acceptable salt thereof, with the proviso that compound of formula (I) is not: 
N-oksid navedenih spojeva i njegova farmaceutski prihvatljiva sol, uz uvjet da spoj formule (I) nije:
A combination product comprising a compound according to any one claims 1 to 9 and a therapeutic agent used for the treatment of a diseases selected from the group consisting of respiratory diseases, metabolic disorders, neurological diseases and cancer. 
Kombinacijski proizvod, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9 i terapijsko sredstvo, kojeg se upotrebljava u liječenju bolesti koje se bira iz skupine koju čine dišne bolesti, metabolički poremećaji, neurološke bolesti i rak.
A compound as defined in any one of claims 1 to 9 for use in the treatment of a disease or pathological condition selected from the group consisting of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, idiopathic pulmonary fibrosis, obesity, diabetes, atherosclerosis, senile dementia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease and cancer. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju bolesti ili patološkog stanja kojeg se bira iz skupine koju čine astma, kronična opstruktivna plućna bolest, idiopatska plućna fibroza, pretilost, dijabetes, ateroskleroza, staračka demencija, Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest i rak.
The assembly of claim 1, wherein the U-shaped crown portions (23) formed by the struts (46) of the third row are facing in an opposite direction of the U-shaped crown portions (23) formed by the struts (48) of the second row. 
Sklop prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što su dijelovi krune U-oblika (23) koje tvore nosači (46) trećeg reda okrenuti u suprotnom smjeru od dijelova krune U-oblika (23) koje tvore nosači (48) drugog reda.
A method for concentration of phosphate compounds, comprising the steps of: 
Postupak za koncentriranje fosfatnih spojeva, koji sadrži korake:
adding of phosphorus into said first leach solution during said step of dissolving a raw material; 
dodavanje fosfora u spomenutu prvu otopinu za ispiranje tijekom spomenutog koraka otapanja sirovog materijala;
adding of phosphorus into said first leach solution after said step of dissolving a raw material; and 
dodavanje fosfora u spomenutu prvu otopinu za ispiranje nakon spomenutog koraka otapanja sirovog materijala; i
adding of phosphorus into said raw material. 
dodavanje fosfora u spomenuti sirovi materijal.
A method for the production of phosphate compounds, comprising: 
Postupak za proizvodnju fosfatnih spojeva, koji sadrži:
stripping (275) said extracted iron from said first organic solvent using one of water and a dilute acid; 
uklanjanje (275) spomenutog ekstrahiranog željeza iz spomenutog prvog organskog otapala koristeći jedno od vode i razrijeđene kiseline;
said second organic solvent having a higher concentration of tributyl phosphate than said first organic solvent; 
spomenuto drugo organsko otapalo ima višu koncentraciju tributil fosfata nego spomenuto prvo organsko otapalo;
recycling (284) said second organic solvent after said stripping of said extracted phosphoric acid to be used for said step of extracting phosphoric acid; said second organic solvent has a concentration of tributyl phosphate between 70 and 100 % by volume; 
recikliranje (284) spomenutog drugog organskog otapala nakon spomenutog uklanjanja spomenute ekstrahirane fosforne kiseline kako bi se koristilo za spomenuti korak ekstrahiranja fosforne kiseline; spomenuto drugo organsko otapalo ima koncentraciju tributil fosfata između 70 i 100 % volumena;
A method for the production of phosphate compounds, comprising: 
Postupak proizvodnje fosfatnih spojeva, koji sadrži:
fermentation of the hydrolysed ligno-cellulosic material to produce the fermentation product; 
fermentaciju hidroliziranog lignoceluloznog materijala da se dobije proizvod fermentacije, i
A mouse having in its genome: 
Miš koji u svom genomu sadrži:
the unrearranged human genomic sequence comprises the human VH1-2 gene segment, twenty-seven human DH gene segments, and six human JH gene segments. 
nepreuređena humana genomska sekvenca sadrži humani segment gena VH1-2, dvadeset sedam humanih segmenata gena DH i šest humanih segmenata gena JH.
the ectopic mouse ADAM6 sequences are present at an endogenous immunoglobulin locus; or 
sekvence ektopijskog mišjeg ADAM6 se nalaze na endogenom imunoglobulinskom lokusu; Ili
the ectopic mouse ADAM6 sequences are present in the mouse genome at a position other than an endogenous immunoglobulin locus. 
sekvence ektopijskog mišjeg ADAM6 se nalaze u genomu miša na položaju izvan endogenog imunoglobulinskog lokusa.
A method of making a human antibody comprising an immunoglobulin heavy chain derived from a single human VH gene segment, the method comprising 
Metoda za proizvodnju humanog antitijela koje sadrži imunoglobulinski teški lanac dobiven iz jednog humanog segmenta gena VH, pri čemu se metoda sastoji od
culturing at least one cell producing an antibody of step (b) and obtaining said antibody. 
uzgajanja najmanje jedne stanice koja proizvodi antitijelo iz koraka (b) i dobivanja predmetnog antitijela.
the at least one cell obtained in step (b) is derived from the spleen, a lymph node or bone marrow of the mouse from step (a); or 
najmanje jedna stanica dobivena u koraku (b) se dobiva iz slezene, limfnog čvora ili koštane srži miša iz koraka (a); Ili
A method for the production of urea ammonium nitrate comprising 
Postupak proizvodnje urea amonijevog nitrata koji sadrži
combining said aqueous ammonium nitrate solution and at least a part of the purified aqueous urea solution and/or concentrated urea liquid in a urea ammonium nitrate section so as to obtain an aqueous solution of urea ammonium nitrate; 
kombiniranje spomenute vodene otopine amonijevog nitrata i barem dijela pročišćene vodene otopine uree i/ili koncentrirane tekućine uree u sekciji urea amonijevog nitrata kako bi se dobila vodena otopina urea amonijevog nitrata;
The method of claim 1, comprising recycling all or part of the scrubbing liquid utilized in the off-gas treatment section to the urea ammonium nitrate section. 
Postupak prema zahtjevu 1, koji sadrži recikliranje cijele ili dijela tekućine za ispiranje koja se koristila u sekciji završne obrade u sekciju urea amonijevog nitrata.
The method of claim 2, wherein in addition a Diesel Exhaust Fluid product is prepared, in a process comprising dividing a stream of urea liquid of the urea production unit having the finishing section into at least two streams, adding an additive to one of said streams downstream of said dividing, and preparing a Diesel Exhaust Fluid product from the other stream, and wherein the stream with said additive is subjected to solidification in the finishing section. 
Postupak prema zahtjevu 2, pri čemu se dodatno priprema proizvod fluida za ispušne plinove dizelskog motora (DEF), postupak sadrži razdvajanje toka urea tekućine jedinice proizvodnje uree koja ima završnu sekciju u barem dva toka, dodavanje aditiva u jedan od spomenutih tokova nizvodno od spomenutog razdvajanja, i pripremanje DEF proizvoda iz drugog toka, pri čemu je spomenuti aditiv poželjno formaldehid, i pri čemu je tok s spomenutim aditivom podvrgnut ukrućivanju u završnoj sekciji.
subjecting a part of the aqueous ammonium nitrate solution of step (c) and a calcium salt stream to a Calcium Ammonium Nitrate finishing unit so as to form Calcium Ammonium Nitrate granules and a Calcium Ammonium Nitrate off-gas as a third off-gas, said third off-gas containing ammonia, ammonium nitrate and entrained Ca-containing particles; and 
podvrgavanjem dijela vodene otopine amonijevog nitrata iz koraka (c) i toka kalcijeve soli, poput kalcij karbonata ili kalcij nitrata, CAN završnoj jedinici kako bi se tvorile CAN-granule i CAN ispareni plin, spomenuti CAN ispareni plin sadrži amonijak, amonijev nitrat i povučene čestice koje sadržavaju Ca;
an ammonium nitrate section for producing ammonium nitrate in fluid communication with a source of nitric acid and a source of ammonia, having an outlet for aqueous ammonium nitrate solution and an outlet for a second ammonia-containing off-gas, 
sekciju amonijevog nitrata za proizvodnju amonijevog nitrata u komunikaciji fluida s izvorom dušične kiseline i izvorom amonijaka, koja ima izlaz za vodenu otopinu amonijevog nitrata i izlaz za ispareni plin,
The apparatus of claim 13, wherein the urea production unit comprises a divider for dividing a stream of urea liquid into at least two streams, and a unit for adding an additive to one of said streams downstream of said divider and upstream of a second finishing section, and a unit for preparing a diesel exhaust fluid (DEF) product from the other stream. The apparatus of claim 11, wherein said off-gas treatment section comprises a venturi scrubber. 
Sustav prema zahtjevu 11, koji je također pogodan za proizvodnju DEF proizvoda, pri čemu jedinica proizvodnje uree sadrži razdjelnik za razdvajanje toka urea tekućine u barem dva toka, i jedinicu za dodavanje aditiva jednom od spomenutih tokova nizvodno od spomenutog razdjelnika i uzvodno od završne sekcije, i jedinicu za pripremanje DEF proizvoda iz drugog toka.
it being understood that: 
naznačeni time, da: