natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The valve (10) of claim 7, wherein the weft fibers comprise the fibers made of shape memory material. 
Zalistak (10) prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time da vlakna tkanja sadrže vlakna napravljena od materijala sa memorijom oblika.
The valve (10) of claim 7 or claim 8, wherein the weave of warp fibers and weft fibers comprises: 
Zalistak (10) iz patentnog zahtjeva 7 ili 8, naznačen time da tkanje vlakana osnove i vlakana tkanja sadrži:
The valve (10) of any one of claims 1 or 7 to 11, wherein the fibers made of shape memory material comprise a diameter of from 0.01 to 0.38 mm (0.5 to 15 Mils). 
Zalistak (10) prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 ili od 7 do 11, naznačen time da vlakna napravljena od memorijskog materijala imaju promjer od 0.01 do 0.38 mm (0.5 do 15 Mil).
An assembly for implanting a prosthetic heart valve (10) in a patient's body comprising: 
Sklop za implantiranje protetskog srčanog zaliska (10), u tijelo pacijenta, naznačen time da sadrži:
a delivery apparatus comprising an elongated shaft (180); and the prosthetic heart valve (10) of any of claims 1 to 13 mounted on the shaft (180) in a radially collapsed configuration for delivery into the body. 
aparat za isporuku koji sadrži izduženo vratilo (180); i protetski srčani zalistak (10) prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, montiran na vratilo (180), u radijalno skupljenoj konfiguraciji za isporuku u tijelo.
A stable aqueous pharmaceutical formulation, the formulation comprising an anti-PDL1 monoclonal antibody in a concentration of 40 mg/ml to 125 mg/ml, histidine acetate or sodium acetate in a concentration of 15 mM to 25 mM, sucrose in a concentration of 60 mM to 240 mM, polysorbate in a concentration of 0.005% (w/v) to 0.06% (w/v), and pH 5.0 to 6.3; wherein said monoclonal antibody comprises a light chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:7, and a heavy chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:32; and wherein said monoclonal antibody is a humanized IgG1 antibody. 
Stabilna vodena farmaceutska formulacija, naznačena time, da formulacija sadrži monoklonsko protutijelo anti-PDL1 u koncentraciji od 40 mg/ml do 125 mg/ml, histidin acetat ili natrijev acetat u koncentraciji od 15 mM do 25 mM, saharozu u koncentraciji od 60 mM do 240 mM, polisorbat u koncentraciji od 0,005 % (m/v) do 0,06 % (m/v) i pH vrijednost od 5,0 do 6,3, pri čemu navedeno monoklonsko protutijelo sadrži varijabilno područje lakog lanca koje sadrži aminokiselinsku sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO: 7 i varijabilno područje teškog lanca koje sadrži aminokiselinsku sekvencu identifikacijskog broja sekvence SEQ ID NO: 32; te je pritom navedeno monoklonsko protutijelo humanizirano IgG1 protutijelo.
said monoclonal antibody in the formulation is 125 mg/ml, sucrose in the formulation is 240 mM, and pH is 5.5; 
navedeno monoklonsko protutijelo u formulaciji iznosi 125 mg/ml, saharoza u formulaciji iznosi 240 mM, a pH vrijednost je 5,5;
The formulation of any one of claims 1-11, wherein the formulation is stable at 2-8°C for at least 6 months, at least 12 months, at least 18 months or at least 24 months. 
Formulacija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačena time, da je formulacija stabilna na temperaturi od 2-8 °C najmanje 6 mjeseci, najmanje 12 mjeseci, najmanje 18 mjeseci ili najmanje 24 mjeseca.
The formulation of claim 12, wherein the antibody in the formulation retains at least 80% of its biological activity after storage. 
Formulacija prema patentnom zahtjevu 12, naznačena time, da protutijelo u formulaciji zadržava najmanje 80 % svoje biološke aktivnosti nakon skladištenja.
The article of claim 17, wherein the container is a glass vial or a metal alloy container, optionally wherein the metal alloy is 316L stainless steel or hastelloy. 
Proizvod prema patentnom zahtjevu 17, naznačen time, da je spremnik staklena bočica ili spremnik od metalne legure, pri čemu je metalna legura prema potrebi nehrđajući čelik 316L ili hastelloy.
A composition for use in a method of treating a disease or disorder in a subject comprising an effective amount of the formulation of any one of claims 1-16, wherein the disease or disorder is selected from the group consisting of infection, cancer, and inflammatory disease. 
Sastav, naznačen time, da je za uporabu u postupku liječenja bolesti ili poremećaja kod subjekta, pri čemu on sadrži učinkovitu količinu formulacije prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 16, gdje se bolest ili poremećaj odabire iz skupine koju čine infekcije, rak i upalne bolesti.
A process for the production of urea ammonium nitrate comprising 
Postupak proizvodnje urea amonijevog nitrata koji sadrži
subjecting ammonia and nitric acid to ammonium nitrate forming conditions so as to form an aqueous ammonium nitrate solution; 
podvrgavanje amonijaka i dušične kiseline uvjetima za tvorbu amonijevog nitrata kako bi se stvorila vodena otopina amonijevog nitrata;
treating ammonia-containing off-gas resulting from the production of ammonium nitrate (AN off-gas) with acidic scrubbing liquid in a finishing treatment section having a gas inlet in fluid communication with a gas outlet of a finishing section of a urea production unit, wherein the finishing section is adapted to solidify urea liquid, and wherein said finishing treatment section is adapted to subject ammonia-containing off-gas of the finishing section to treatment with an acidic scrubbing liquid. 
obrada isparenog plina koji sadrži amonijak koji je rezultat proizvodnje amonijevog nitrata (AN ispareni plin) kiselom tekućinom za ispiranje u sekciji završne obrade koja ima ulaz plina u komunikaciji fluida s izlazom plina završne sekcije jedinice za proizvodnju uree, pri čemu je završna sekcija prilagođena kako bi ukrutila tekućinu uree, i pri čemu je spomenuta sekcija završne obrade prilagođena kako bi podvrgla ispareni plin završne sekcije koji sadrži amonijak obradi kiselom tekućinom za ispiranje.
A process according to claim 1, comprising recycling all or part of the scrubbing liquid utilized in the finishing treatment section to the urea ammonium nitrate section. 
Postupak prema zahtjevu 1, koji sadrži recikliranje cijele ili dijela tekućine za ispiranje koja se koristila u sekciji završne obrade u sekciju urea amonijevog nitrata.
A process according to claim 1, comprising sending all or part of the scrubbing liquid utilized in the finishing treatment section directly to the aqueous solution of urea ammonium nitrate. 
Postupak prema zahtjevu 1, koji sadrži slanje cijele ili dijela tekućine za ispiranje koja se koristila u sekciji završne obrade direktno u vodenu otopinu urea amonijevog nitrata.
A process according to claim 2, wherein in addition a Diesel Exhaust Fluid (DEF) product is prepared, the process comprising dividing a stream of urea liquid of the urea production unit having the finishing section in at least two streams, adding an additive to one of said streams downstream of said dividing, and preparing a DEF product from the other stream, wherein said additive is preferably formaldehyde, and wherein the stream with said additive is subjected to solidification in the finishing section. 
Postupak prema zahtjevu 2, pri čemu se dodatno priprema proizvod fluida za ispušne plinove dizelskog motora (DEF), postupak sadrži razdvajanje toka urea tekućine jedinice proizvodnje uree koja ima završnu sekciju u barem dva toka, dodavanje aditiva u jedan od spomenutih tokova nizvodno od spomenutog razdvajanja, i pripremanje DEF proizvoda iz drugog toka, pri čemu je spomenuti aditiv poželjno formaldehid, i pri čemu je tok s spomenutim aditivom podvrgnut ukrućivanju u završnoj sekciji.
A process according to any of claims 1-5, wherein ammonia-containing off-gas resulting from the production of ammonium nitrate is combined with ammonia-containing off-gas of the finishing section to provide a combined gas stream and the combined gas stream is subjected to scrubbing to remove droplets and particles and subsequently to scrubbing with acidic scrubbing liquid in said finishing treatment section. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, pri čemu je ispareni plin koji sadrži amonijak koji je rezultat proizvodnje amonijevog nitrata kombiniran s isparenim plinom koji sadrži amonijak završne sekcije kako bi se dobio kombinirani tok plina i kombinirani tok plina je podvrgnut ispiranju kako bi se uklonile kapljice i čestice i potom ispiranju kiselom tekućinom za ispiranje u spomenutoj sekciji završne obrade.
subjecting a part of the aqueous ammonium nitrate solution of step (c) and a calcium salt stream, such as calcium carbonate or calcium nitrate, to a CAN finishing unit so as to form CAN-granules and a CAN off-gas, said CAN off-gas containing ammonia, ammonium nitrate and entrained Ca-containing particles; 
podvrgavanjem dijela vodene otopine amonijevog nitrata iz koraka (c) i toka kalcijeve soli, poput kalcij karbonata ili kalcij nitrata, CAN završnoj jedinici kako bi se tvorile CAN-granule i CAN ispareni plin, spomenuti CAN ispareni plin sadrži amonijak, amonijev nitrat i povučene čestice koje sadržavaju Ca;
feeding said CAN off-gas to the finishing treatment section wherein said finishing treatment section is adapted to treat said CAN off-gas with an acidic scrubbing liquid thereby forming a Ca-containing salt solution before recycling the scrubbing liquid to the UAN section 
protjecanje spomenutog CAN isparenog plina u sekciju završne obrade pri čemu je spomenuta sekcija završne obrade prilagođena kako bi obradila spomenuti CAN ispareni plin kiselom tekućinom za ispiranje time tvoreći otopinu soli koja sadrži Ca prije recikliranja tekućine za ispiranje u UAN sekciju.
A system for the production of at least urea and urea ammonium nitrate, preferably suitable for the process of any of claims 1-8, comprising: 
Sustav za proizvodnju barem uree i urea amonijevog nitrata, poželjno pogodan za postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, koji sadrži:
an ammonium nitrate section for producing ammonium nitrate in fluid communication with a source of nitric acid and a source of ammonia, having an outlet for aqueous ammonium nitrate solution and an outlet for off-gas, 
sekciju amonijevog nitrata za proizvodnju amonijevog nitrata u komunikaciji fluida s izvorom dušične kiseline i izvorom amonijaka, koja ima izlaz za vodenu otopinu amonijevog nitrata i izlaz za ispareni plin,
a urea ammonium nitrate section comprising a unit having an inlet in fluid connection with said outlet for aqueous ammonium nitrate solution and an inlet for receiving urea liquid, for combining said ammonium nitrate solution and said urea liquid, and having an outlet for urea ammonium nitrate solution, and a finishing treatment section having a gas inlet in fluid connection with said gas outlet for off-gas of said finishing section, adapted to subject ammonia-containing off-gas of the finishing section to treatment with an acidic scrubbing liquid, wherein said finishing treatment section comprises a gas inlet in fluid communication with said outlet for off-gas of said ammonium nitrate section. 
sekciju urea amonijevog nitrata koja sadrži jedinicu koja ima ulaz u komunikaciji fluida s spomenutim izlazom za vodenu otopinu amonijevog nitrata i ulaz za primanje urea tekućine, za kombiniranje spomenute otopine amonijevog nitrata i spomenute urea tekućine, i koja ima izlaz za otopinu urea amonijevog nitrata, i sekciju završne obrade koja ima ulaz plina u komunikaciji fluida s spomenutim izlazom plina za ispareni plin spomenute završne sekcije, prilagođenu kako bi podvrgla ispareni plin koji sadrži amonijak iz završne sekcije obradi kiselom tekućinom za ispiranje, pri čemu spomenuta sekcija završne obrade sadrži ulaz plina u komunikaciji fluida s spomenutim izlazom za ispareni plin spomenute sekcije amonijevog nitrata.
A system according to claim 9 or 10, wherein said finishing treatment section comprises an outlet for a liquid stream in fluid communication with a point downstream of said outlet for aqueous ammonium nitrate solution, such as with an inlet of said unit. 
Sustav prema zahtjevu 9 ili 10, pri čemu spomenuta sekcija završne obrade sadrži izlaz za tekući tok u komunikaciji fluida s točkom nizvodno od spomenutog izlaza za vodenu otopinu amonijevog nitrata, poput s ulazom spomenute jedinice.
A system according to claim 11, which is also suitable for the production of a DEF product, wherein the urea production unit comprises a divider for dividing a stream of urea liquid in at least two streams, and a unit for adding an additive to one of said streams downstream of said divider and upstream of a finishing section, and a unit for preparing a DEF product from the other stream. 
Sustav prema zahtjevu 11, koji je također pogodan za proizvodnju DEF proizvoda, pri čemu jedinica proizvodnje uree sadrži razdjelnik za razdvajanje toka urea tekućine u barem dva toka, i jedinicu za dodavanje aditiva jednom od spomenutih tokova nizvodno od spomenutog razdjelnika i uzvodno od završne sekcije, i jedinicu za pripremanje DEF proizvoda iz drugog toka.
A system according to any of claims 9-12, wherein said treatment section comprises a venturi scrubber, preferably an MMV scrubber. 
Sustav prema bilo kojem od zahtjeva 9-12, pri čemu spomenuta sekcija obrade sadrži venturijev ispirač, poželjno MMV ispirač.
A system according to any one of the claims 9-13, comprising a calcium ammonium nitrate (CAN) production section, said CAN production section comprising an inlet for ammonium nitrate in fluid communication with an outlet for ammonium nitrate from the ammonium nitrate section, wherein the CAN production section comprises a granulation section having an outlet for off-gas in fluid communication with a gas inlet of the finishing treatment section. 
Sustav prema bilo kojem od zahtjeva 9-13, koji sadrži sekciju proizvodnje kalcij amonijevog nitrata (CAN), spomenuta sekcija CAN proizvodnje sadrži ulaz za amonijev nitrat u komunikaciji fluida s izlazom za amonijev nitrat iz sekcije amonijevog nitrata, pri čemu sekcija CAN proizvodnje sadrži sekciju granulacije koja ima izlaz za ispareni plin u komunikaciji fluida s ulazom plina sekcije završne obrade.
A method of modifying a plant, wherein the plant comprises an ammonium nitrate section for reacting ammonia and nitric acid under ammonium nitrate forming conditions, a finishing section adapted to solidify a urea liquid, and a finishing treatment section having a gas inlet in fluid communication with a gas outlet of said finishing section, adapted to subject ammonia-containing off-gas of the finishing section to treatment with an acidic scrubbing liquid, wherein the method comprises adding a connection for fluid communication between an outlet for off-gas from said ammonium nitrate section and a gas inlet of said finishing treatment section, such as piping or tubing. 
Postupak modificiranja postrojenja, pri čemu postrojenje sadrži sekciju amonijevog nitrata za reagiranje amonijaka i dušične kiseline pod uvjetima za tvorbu amonijevog nitrata, završnu sekciju prilagođenu kako bi ukrutila urea tekućinu, i sekciju završne obrade koja ima ulaz plina u komunikaciji fluida s izlazom plina spomenute završne sekcije, prilagođenu kako bi podvrgla ispareni plin koji sadrži amonijak iz završne sekcije obradi kiselom tekućinom za ispiranje, pri čemu postupak sadrži dodavanje veze za komunikaciju fluida između izlaza za ispareni plin spomenute sekcije amonijevog nitrata i ulaza za plin spomenute sekcije završne obrade, poput sustava cijevi ili crijeva.
The method of claim 10, wherein the core molecule is a liposome comprising antibodies that specifically bind the two or more soluble CD33 fusion proteins. 
Multimerski kompleks prema zahtjevu 10, pri čemu je ključna molekula liposom koji sadrži antitijela koja specifično vežu dva ili više fuzijskih proteina, poželjno pri čemu antitijela specifično vežu biotin akceptor peptid.
Tablet according to claim 1, wherein the amount of said magnesium salt, oxide or hydroxide ranges from 10 to 85% of the total weight of the tablet. 
Tableta za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da je količina rečene magnezijeve soli, oksida ili hidroksida u rasponu od 10 do 85% ukupne mase tablete.
Tablet according to claim 3, wherein said disintegrating agent is present in the immediate gastric release layer in amounts ranging from 0.5% to 8%, preferably from 1% to 4%, of the total weight of the tablet. 
Tableta za upotrebu prema patentnom zahtjevu 3, naznačeno time da je prisutna količina rečenog sredstva za raspadanje u sloju za trenutačno oslobađanje u želucu u rasponu od 0.5% do 8%, preferirano od 1% do 4%, ukupne mase tablete.
Tablet according to claim 1, wherein said binding polymer is selected from hydroxypropylcellulose, hydroxypropylmethylcellulose and polyvinylpyrrolidone. 
Tableta za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da je rečeni vezivni polimer odabran od hidroksipropilceluloze, hidroksipropilmetilceluloze i polivinilpirolidona.
Tablet according to claim 5, wherein said binding polymer is present in the immediate gastric release layer in amounts ranging from 1% to 5% of the total weight of the tablet. 
Tableta za upotrebu prema patentnom zahtjevu 5, naznačeno time da je prisutna količina rečenog vezivnog polimera u sloju za trenutačno oslobađanje u želucu u rasponu od 1% do 5% ukupne mase tablete.
Tablet according to claim 1, wherein said polymer which is able to form a hydrogel matrix when it comes into contact with the fluids of the gastrointestinal tract is selected from hydroxypropylmethylcellulose, hydroxypropylcellulose and hydroxyethylcellulose. 
Tableta za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da je rečeni polimer koji može tvoriti matricu hidrogela kad dođe u doticaj s tekućinama gastrointestinalnog trakta odabran od hidroksipropilmetilceluloze, hidroksipropilceluloze te hidroksietilceluloze.
Tablet according to claims 7-8, containing 45 mg to 135 mg, preferably 60 mg to 115 mg, of said polymer in the sustained-release layer. 
Tableta za upotrebu prema patentnim zahtjevima 7-8, koja sadrži 45 mg do 135 mg, preferirano 60 mg do 115 mg, rečenog polimera u sloju za odgođeno oslobađanje.
Tablet according to claim 1, wherein said organic acid able to dissociate in the gastrointestinal fluids is present in the sustained-release layer in amounts ranging from 5 to 25%. 
Tableta za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da je prisutna količina rečene organske kiseline koja može disocirati u gastrointestinalnim tekućinama u sloju za odgođeno oslobađanje u rasponu od 5 do 25%.
Tablet according to the preceding claims, further comprising, in the layers wherein they are not already present, excipients and/or additives suitable for pharmaceutical use selected from binders, lubricants, glidants, sweeteners and natural flavourings. 
Tableta za upotrebu prema prethodnim patentnim zahtjevima, koja dalje sadrži, u slojevima u kojima nisu već prisutni, ekscipijense i/ili aditive pogodne za farmaceutsku upotrebu odabrane od veziva, lubrikanata, glidanata, zaslađivača i prirodnih sredstava za poboljšavanje okusa.
Tablet according to claim 1, wherein said states, disorders or conditions are associated with fatigue, sense of weakness and irritability. 
Tableta za upotrebu prema patentnom zahtjevu 1, naznačeno time da su rečena stanja, poremećaji ili statusi povezani s umorom, osjećajem slabosti i razdražljivosti.
said data acquisition and heating controller (3) containing an HMI or Human Machine Interface (34) and standard "Ethernet IP" communication; 
navedeni regulator za prikupljanje podataka i grijanje (3) sadrži HMI sučelje ili sučelje čovjek stroj (34) i standardnu "Ethernet IP" komunikaciju;
The formulation of any one of claims 1-5, wherein the immunoglobulin is present at a concentration of at least 120 mg/mL. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što je imunoglobulin prisutan u koncentraciji od najmanje 120 mg/ml.
A treated RNA composition comprising in vitro -synthesized ssRNA or mRNA, wherein less than 0.01%, preferably less than 0.001%, further preferably less than 0.0002% of the of the mass of RNA in said treated RNA composition is double-stranded RNA (dsRNA) of a size greater than about 40 basepairs in length; wherein said treated RNA composition has been obtained by treating in vitro -synthesized ssRNA with a dsRNA-specific endoribonuclease III protein in a buffered aqueous solution comprising magnesium cations at a concentration of about 1-4 mM, and a salt providing an ionic strength equivalent to at least about 50 mM potassium acetate or potassium glutamate. 
Obrađeni sastav ribonukleinske kiseline (dalje u tekstu:RNA), koji sadrži in vitro sintetiziranu ssRNA ili mRNA, gdje je manje od 0,01%, poželjno manje od 0,001%, nadalje, poželjno manje od 0,0002% mase RNA u spomenutom tretiranom sastavu RNA dvolančana RNA (dsRNA) veličine veće od oko 40 duljina parova; pri čemu je navedeni obrađeni sastav ribonukleinske kiseline dobiven obradom ssRNA sintetiziranom in vitro s proteinom specifičnim za dsRNA endoribonukleaza III u puferiranoj vodenoj otopini koja sadrži katione magnezija u koncentraciji od oko 1-4 mM, te soli koja daje ionsku snagu ekvivalentnu barem oko 50 mM kalijevog acetata ili kalijevog glutamata.
The treated RNA composition of Claim 1, wherein said treating further comprised purifying or cleaning up said ssRNA or mRNA by removing endoribonuclease III reaction components and dsRNA digestion products. 
Obrađeni sastav ribonukleinske kiseline prema zahtjevu 1, naznačen time da spomenuto liječenje nadalje obuhvaća pročišćavanje ili čišćenje navedene ssRNA ili mRNA uklanjanjem reakcijskih komponenti endoribonukleaze III i produkta digestije dsRNA.
The treated RNA composition of any of Claims 1 or 2, wherein said ssRNA or mRNA is characterized by at least one of the following: 
Obrađeni sastav ribonukleinske kiseline prema bilo kojem od zahtjeva 1 ili 2, naznačena time, da je navedena ssRNA ili mRNA karakterizirana najmanje jednim od sljedećeg:
iv) it encodes a transcription factor; 
iv) kodira faktor transkripcije;
encodes a CD protein, meaning a protein identified in the cluster of differentiation system; 
kodira CD protein, što znači protein identificiran u grupi diferencijacijskog sustava;
vii) it encodes a protein in the immunoglobulin super family; 
vii) kodira protein u super imunolobulinskoj obitelji;
ix) it encodes a cell surface receptor protein; 
ix) kodira protein receptora stanične površine;
it encodes a protein in a cell signaling pathway; 
kodira protein u staničnoj signalnoj stanici;
xvi) it exhibits a cap with a Cap 1 structure; 
xvi) ima kapu sa strukturom Cap 1;
xx) it does not encode a protein or polypeptide, but instead comprises at least one long noncoding RNA (ncRNA); 
xx) ne kodira protein ili polipeptid, već umjesto toga sadrži najmanje jednu dugu nekodirajuću RNK (ncRNA);
xxii) it encodes a functional protein; 
xxii) kodira funkcionalni protein;
xxiii) it encodes a protein that is present on or in a cell membrane; 
xxiii) kodira protein koji je prisutan na staničnoj membrani ili u njoj;
xxiv) it encodes an immune effector protein; 
xxiv) kodira protein imunog efektora;
The treated RNA composition of any of Claims 1-3, wherein said RNA composition or ssRNA or mRNA encodes at least one protein selected from the group consisting of: 
Obrađeni sastav ribonukleinske kiseline u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što navedeni sastav ribonukleinske kiseline ili ssRNA ili mRNA kodira najmanje jedan protein odabran iz skupine koja se sastoji od:
The treated RNA composition of any of Claims 1-3, wherein said RNA composition comprises ssRNA or mRNA molecules that encode one or more of the proteins selected from any one of Groups A) through F) below: 
Obrađeni sastav ribonukleinske kiseline u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što navedeni sastav ribonukleinske kiseline sadrži ssRNA ili mRNA molekule koje kodiraju jedan ili više proteina odabranih iz bilo koje od skupina A) do F) ispod:
The treated RNA composition of claim 1 characterized by at least one of the following: 
Obrađeni sastav ribonukleinske kiseline prema zahtjevu 1, naznačen time, da ima najmanje jedno od sljedećeg: