natgillin/translations-raw huggingface dataset:
c)providing a connection element (L) for a dental implant, said connection element (L) having a first connection portion (3) to the said dental implant, and a second connection portion (4) to a dental prosthesis, 
pripremu elementa za povezivanje (L) na zubni implantat, spomenuti element za povezivanje (L) ima prvi dio za povezivanje (3) na spomenuti zubni implantat, i spomenuti drugi dio za povezivanje (4) na zubnu protezu,
The method according to claim 2, wherein the said ceramic material is selected from disilicate ceramic, zirconium oxide, glass ceramic and a nanocomposite ceramic material. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da se spomenuti keramički materijal odabran između disilikatne keramike, cirkonijevog oksida, staklene keramike i nanokompozitnog keramičkog materijala.
characterised in that for each sound object signal, the plurality of de-correlated width signals is produced by applying gains to each of the duplicated signals, wherein the applied gains follow a Gaussian distribution. 
naznačen time što se za svaki signal zvučnog objekta proizvodi veći broj de-koleriranih širina signala primjenom pojačanja svakog od duplikata signala pri čemu primljena pojačanja svakog od dupliciranih signala, slijede Gaussovu raspodjelu.
The method of claim 1 or 2, wherein the Gaussian distribution follows a user-configurable standard deviation. 
Postupak sukladno zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, da Gaussova raspodjela prati standardno odstupanje koje je moguće prilagoditi korisniku.
The method of claim 1, wherein the step of producing a plurality of de-correlated width signals further comprises processing each sound object signal using a crossover filter to produce a low frequency part and a high frequency part, the plurality of de-correlated width signals being produced from the high frequency part. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time, da korak proizvodnje više signala dekoreliranih širine dalje obuhvaća obradu svakog signala zvuka pomoću skretnice radi stvaranja dijela niske frekvencije i dijela visoke frekvencije, pri čemu se većina dekoreliranih širina signala proizvodi od dijela visoke frekvencije.
A radio communication terminal apparatus (100) for possible use in Coordinated Multiple Point transmission and reception, CoMP, the terminal apparatus comprising: 
Radio komunikacijski terminalni uređaj (100) za moguću uporabu u Koordiniranom prijenosu i prijemu Više Točaka, CoMP, terminalni uređaj sadržeći:
a hopping pattern calculation section (104) configured to include a plurality of different hopping patterns having a first hopping pattern and a second hopping pattern for hopping a Zadoff-Chu, ZC, sequence number used for a reference signal, and calculate the ZC sequence number using one of the plurality of hopping patterns, the first hopping pattern being used when the CoMP is set by the CoMP mode setting section, and the second hopping pattern being used when the Non-CoMP mode is set by the CoMP mode setting section; and a ZC sequence generation section (105) configured to generate a ZC sequence using the calculated ZC sequence number. 
sekciju za izračunavanje obrasca skoka (104) konfiguriranu da uključuje pluralitet različitih obrazaca skoka imajući prvi obrazac skoka i drugi obrazac skoka za skakanje brojem Zadoff-Chu, ZC, sekvence koji se koristi za referentni signal i da izračunava broj sekvence ZC koristeći jedan od pluraliteta obrazaca skoka, prvi obrazac skoka koristeći se kad je CoMP postavljen od sekcije postavljanja načina rada CoMP, i drugi obrazac skoka koristeći se kad je način rada ne-CoMP postavljen od sekcije postavljanja načina rada CoMP; i sekciju generiranja sekvence ZC (105) konfiguriranu da generira ZC sekvencu koristeći izračunat broj ZC sekvence.
The radio communication terminal apparatus according to claim 1, wherein the hopping pattern calculation section (104) is adapted to calculate the ZC sequence number using the first hopping pattern whereby hopping the ZC sequence number used inside a CoMP set grouping the plurality of cells for performing transmission and reception in a coordinated manner, when the radio communication terminal apparatus is set into the CoMP mode by the CoMP mode setting section. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 1, naznačen time da je sekcija izračuna obrasca skoka (104) prilagođena za izračunavanje broja sekvence ZC koristeći prvi obrazac skoka skakajući broj ZC sekvence korišten unutar CoMP seta okupljajući pluralitet ćelija za obavljanje prijenosa i prijema na koordiniran način, kad je radio komunikacijski terminalni uređaj postavljen u CoMP način rada od strane sekcije za postavljanje načina rada CoMP.
The radio communication terminal apparatus according to claim 1, wherein the hopping pattern calculation section (104) is adapted to calculate the ZC sequence number using the first hopping pattern whereby hopping the ZC sequence number used outside a CoMP set grouping the plurality of cells for performing transmission and reception in a coordinated manner, when the radio communication terminal apparatus is set into the CoMP mode by the CoMP mode setting section. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 1, naznačen time da je sekcija izračuna obrasca skoka (104) prilagođena za izračunavanje broja sekvence ZC koristeći prvi obrazac skoka skakajući broj ZC sekvence korišten izvan CoMP seta okupljajući pluralitet ćelija za obavljanje prijenosa i prijema na koordiniran način, kad je radio komunikacijski terminalni uređaj postavljen u CoMP način rada od strane sekcije za postavljanje načina rada CoMP.
The radio communication terminal apparatus according to claim 2, wherein the CoMP set is configured by all cells configuring CoMP sets to which the plurality of CoMP terminals present in cells belong. 
Radio komunikacijski terminalni uređaj sukladno zahtjevu 2, naznačen time da je CoMP set konfiguriran od strane svih ćelija koje konfiguriraju CoMP setove kojima pripada pluralitet CoMP terminala prisutnih u ćelijama.
A reference signal generation method for possible use in Coordinated Multiple Point transmission and reception, CoMP, the method comprising: 
Metoda generiranja referentnog signala za moguću uporabu u Koordiniranom prijenosu i prijemu Više Točaka, CoMP, metoda sadržeći:
the method characterized by comprising: referring to a plurality of different hopping patterns having a first hopping pattern and a second hopping pattern for hopping a Zadoff-Chu, ZC, sequence number used as a reference signal, and calculating the ZC sequence number using one of the plurality of hopping patterns, the first hopping pattern being used when the CoMP mode is set, and the second hopping pattern being used when the Non-CoMP mode is set; and 
referiranje na pluralitet različitih obrazaca skoka imajući prvi obrazac skoka i drugi obrazac skoka za skakanje brojem Zadoff-Chu, ZC, sekvence koji se koristi za referentni signal i izračun broja sekvence ZC koristeći jedan od pluraliteta obrazaca skoka, prvi obrazac skoka koristeći se kad je CoMP način rada postavljen, i drugi obrazac skoka koristeći se kad je način rada ne-CoMP postavljen; i generiranje ZC sekvence koja se koristi za referentni signal koristeći izračunat broj ZC sekvence.
the treatment of tuberculosis; 
liječenju tuberkuloze;
An isolated polynucleotide comprising a nucleic acid sequence encoding a polypeptide which comprises: an Rv2386c protein sequence; 
Izolirani polinukleotid koji ima nukleinskokiselinski slijed koji kodira polipeptid koji ima: slijed proteina Rv2386c;
a polynucleotide comprising a nucleic acid sequence encoding the polypeptide of (a); 
polinukleotid koji ima nukleinskokiselinski slijed koji kodira polipeptid iz (a);
Use of a polypeptide comprising: 
Upotreba polipeptida koji ima:
the treatment of latent tuberculosis; 
liječenje latentne tuberkuloze;
the prevention of latent tuberculosis; 
sprječavanje latentne tuberkuloze;
the prevention of reactivation of tuberculosis; or 
sprječavanje reaktiviranja tuberkuloze; ili
A fusion protein comprising a polypeptide comprising: 
Fuzijski protein, koji sadrži polipeptid koji ima:
the treatment of latent tuberculosis; 
liječenju latentne tuberkuloze;
the prevention of latent tuberculosis; 
sprječavanju latentne tuberkuloze;
the prevention of reactivation of tuberculosis; or 
sprječavanju reaktiviranja tuberkuloze; ili
(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone in its racemic or enantiomeric form for use in treatment or prophylaxis of ischemic stroke, cerebral seizure, thrombosis, embolism, hemorrhage, cardiovascular disease, arthritis, diabetes, cancer, in particular cancer related to aging, atherosclerosis, heart failure, myocardial infarctions, schizophrenia, bipolar disorder, fragile X syndrome, sickle cell disease, and chronic fatigue syndrome, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), a neurodegenerative disease such as Alzheimer disease, Parkinson disease, Lou Gehrig's disease, Huntington's disease, hypothermia/reperfusion, hemorrhagic shock, infection diseases involved in the attack or increased breakdown of thrombocytes, such as haemorhorragic fever, in particular ebola, Marburg disease and Chagas. 
(6-hidroksi-2,5,7,8-tetrametilkroman-2-il)(4-(2-hidroxietil)piperazin-1-il)metanon, naznačen time, da je u svojem racemičnom ili enantiomernom obliku radi uporabe u svrhu liječenja ili profilakse ishemijskog moždanog udara, celebralnih napada, tromboze, embolizma, krvarenja, kardiovaskularne bolesti, artritisa, dijabetesa, karcinoma, točnije karcinoma vezanog za starenje, ateroskleroze, otkazivanja srca, infarktnih miokarda, shizofrenije, bipolarnog poremećaja, sindroma krhkog X kromosoma, bolesti srpastih stanica, i sindroma kroničnog umora, kronične opstruktivne bolesti pluća (COPD), neurodegenerativne bolesti kao što su Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, amiotrofična lateralna skleroza, Huntingtonova bolest, hipotermije/reperfuzije, hemoragičnog šoka, infekcijskih bolesti povezanih s napadom ili brzim raspadanjem trombocita, kao na primjer hemororagijska groznica, odnosno ebola, Marburg bolest i Chagasova bolest.
(6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone in its racemic or enantiomeric form for use in treatment or prophylaxis of indications involved with oxidative stress induced cell damage. 
(6-hidroksi-2,5,7I8-tetrametikhroman-2-il)(4-(2-hidroksietil)piperazin-1-yl)metanon, naznačen time, da je u svojem racemičnom ili enantiomernom obliku u svrhu liječenja ili profilakse indikacija vezanih za oštećenje stanica izazvano oksidativnim stresom.
Medium according to claim 7, wherein the cells are blood platelets, mammalian cultured cells or mammalian primary cells. 
Sredstvo sukladno patentnom zahtjevu 7, naznačeno time, da su stanice krvne pločice, kultivirane stanice sisavaca ili primarne stanice sisavaca.
Method for in vitro protection of cells comprising adding (6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone in its racemic or enantiomeric form to a cell. 
Postupak za in vitro zaštitu stanica, naznačen time, da obuhvaća dodavanje (6-hidroksi-2,5,7,8-tetrametilhroman-2-il)(4- (2-hidroksi-butil) piperazin-1-il) metanona u svojem racemičnom ili enantiomernom obliku u stanicu.
Method according to claim 10, wherein the protection of cells occurs during storage. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 10, naznačen time, da se zaštita stanica odvija tijekom skladištenja.
Method according to claim 11, wherein the storage occurs at a temperature below 37°C, in particular at room temperature, at 4°C, at -20°C or at -80°C. 
Postupak sukladno patentnom zahtjevu 11, naznačen time, da se skladištenje odvija na temperaturi ispod 37 ° C, posebno na sobnoj temperaturi, na 4 ° C, na -20 0 C ili na -80 ° C.
Method according to any one of the claims 10 to 12, where the addition of (6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone in its racemic or enantiomeric form occurs prior to cooling the cells. 
Postupak sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva od 10 do 12, naznačen time, da dodavanje (6-hidroksi-2,5,7,8-tetrametilhroman-2-il){4- (2-hidroksietil) piperazin-1-il) metanona u svojem racemičnom ili enantiomernom obliku se javlja prije hlađenja stanica.
Use of (6-hydroxy-2,5,7,8-tetramethylchroman-2-yl)(4-(2-hydroxyethyl)piperazin-1-yl)methanone in its racemic or enantiomeric form for in vitro storing cells at a temperature below 37°C, in particular at 4°C, room temperature, -20°C or -80°C. 
Uporaba (6-hidroksi-2,5,7,8-tetrametilhroman-2-il)(4- (2-hidroksietil) piperazin-1-il) metanona, naznačena time, da u svojem racemičnom ili enantiomernom obliku za in vitro pohranjivanje stanica temperatura ispod 37 ° C, posebice na 4 ° C, sobnoj temperaturi, -20 ° C ili -80 ° C.
The MVA vector according to claim 1, wherein the at least one encoded invariant chain is of mammalian origin. 
MVA vektor u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je najmanje jedan kodirani invarijantni lanac sisavačkog podrijetla.
The MVA vector according to either claim 1 or 2, wherein the encoded at least one invariant chain has at least 90% sequence identity to SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 3. 
MVA vektor u skladu s bilo patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što kodirani najmanje jedan invarijantni lanac ima najmanje 90% istovjetnost slijeda sa SEQ ID NO: 1 ili SEQ ID NO: 3.
The MVA vector according to claim 4, wherein the encoded at least one invariant chain has at least 99% sequence identity to SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 3. 
MVA vektor u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što kodirani najmanje jedan invarijantni lanac ima najmanje 99% istovjetost slijeda sa SEQ ID NO: 1 ili SEQ ID NO: 3.
A vaccine combination comprising: 
Cjepivna kombinacija, naznačena time što sadrži:
a MVA vector comprising a nucleic acid construct, the nucleic acid construct comprising: 
MVA vektor, koji sadrži nukleinskokiselinski konstrukt, gdje nukleinskokiselinski konstrukt sadrži:
wherein at least one epitope of the first antigenic protein or antigenic fragment thereof is recognised by the same antibody, T-cell or B-cell to the second antigenic protein or fragment thereof. 
gdje najmanje jedan epitop prvog antigenog proteina, ili njegovog antigenog fragmenta, je prepoznat od strane istog protutijela, T-stanice ili B-stanice protiv drugog antigenog proteina, ili njegovog fragmenta.
The vaccine combination according to claim 10, wherein the invariant chain has at least 90% sequence identity to SEQ ID NO: 1 or SEQ ID NO: 3. 
Cjepivna kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što invarijantni lanac ima najmanje 90% istovjetnost slijeda sa SEQ ID NO: 1 ili SEQ ID NO: 3.
An isolated monoclonal antibody that selectively binds to ABCB5 comprising an immunoglobulin heavy chain variable domain having a CDR1-H1 which comprises the amino acid sequence DYYMY, a CDR2-H2 which comprises the amino acid sequence TINDGGTHTY, and a CDR3-H3 which comprises the amino acid sequence DDYYYGSHFDAMDY and an immunoglobulin light chain variable domain, having a CDR1-L1 which comprises the amino acid sequence RASKSVSTSGYSYMH, a CDR2-L2 which comprises the amino acid sequence LVSNLES, and a CDR3-L3 which comprises the amino acid sequence QHIRELTR. 
Izolirano monoklonsko protutijelo koje se selektivno veže na ABCB5 naznačeno time da sadrži varijabilnu domenu teškog lanca imunoglobulina koja ima CDR1-H1 koja sadrži aminokiselinsku sekvencu DYYMY, CDR2-H2 koja sadrži aminokiselinsku sekvencu TINDGGTHTY, i CDR3-H3 koja sadrži aminokiselinsku sekvencu DDYYYGSHFDAMDY i varijabilnu domenu lakog lanca imunoglobulina, koja ima CDR1-L1 koja sadrži aminokiselinsku sekvencu RASKSVSTSGYSYMH, CDR2-L2 koja sadrži aminokiselinsku sekvencu LVSNLES, i CDR3-L3 koja sadrži aminokiselinsku sekvencu QHIRELTR.
The isolated monoclonal antibody that selectively binds to ABCB5 of claim 1, wherein the isolated monoclonal antibody binds to human ABCB5. 
Izolirano monoklonsko protutijelo koje se selektivno veže na ABCB5 prema zahtjevu 1, naznačeno time da se izolirano monoklonsko antitijelo veže na ljudski ABCB5.
The isolated monoclonal antibody that selectively binds to ABCB5 of claim 1 which is a fully human isolated monoclonal antibody. 
Izolirano monoklonsko protutijelo koje se selektivno veže na ABCB5 prema zahtjevu 1 naznačeno time da je potpuno ljudsko izolirano monoklonsko protutijelo.
The isolated monoclonal antibody for use in the treatment of cancer as claimed in claim 5, wherein the therapeutic agent is a toxin, an siRNA, a chemotherapeutic agent or a therapeutic antibody. 
Izolirano monoklonsko protutijelo za upotrebu za liječenje raka prema zahtjevu 5, naznačeno time da terapeutsko sredstvo toksin, siRNA, kemoterapijsko sredstvo ili terapijsko protutijelo.
The isolated monoclonal antibody for use in treating cancer as claimed in claim 4 wherein the cancer includes cancer stem cells that express ABCB5. 
Izolirano monoklonsko protutijelo za upotrebu za liječenje raka prema zahtjevu 4 naznačeno time da rak sadrži matične stanice raka koje eksprimiraju ABCB5.
a loading mechanism (4) for loading wood lengthwise onto a conveyor system (5, 7); 
mehanizam za punjenje (4), namijenjen dodavanju drva uzdužno na transportni sustav (5, 7);
wherein the conveyor system (5, 7) is for conveying the wood pieces one-by-one onto the loading hatch (9) in a predetermined orientation; 
gdje je transportni sustav (5, 7) namijenjen transportiranju komada drva pojedinačno na otvor za punjenje (9) u zadanoj orijentaciji;
An apparatus as claimed in claim 2, wherein the channel (4) is a downwardly sloping V-shaped channel. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što je kanal (4) kanal u obliku slova V nagnut prema dolje.
An apparatus as claimed in claim 2 or 3, wherein the channel (4) is a V shaped conveyor channel wherein one wall of the V is a static wall (22) and the other wall of the V is a conveyor wall (23). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 2 ili 3, naznačen time što je kanal (4) transportni kanal u obliku slova V, gdje je jedna stijenka profila V je statična stijenka (22), a druga stijenka profila V je transportna stijenka (23).
An apparatus as claimed in claim 10, wherein the waste extraction machine (2) comprises a conveyor with voids along the conveyor for waste material to fall through, wherein the conveyor is arranged to agitate the wood pieces as they travel along it. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što stroj za izvlačenje otpada (2) ima transporter koji na sebi ima rupe kroz koje propada otpadni materijal, gdje je transporter podešen za tresenje komada drva dok se isti kreću po njemu.
An apparatus as claimed in claim 10 or 11, wherein the waste extraction machine (2) comprises non-circular rotors (17) spaced apart along a sequence of axles (16), and wherein the rotors (17) rotate to propel the wood pieces along the machine from axle to axle, and also act to bounce the wood pieces up and down due to the non-circular shape. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 10 ili 11, naznačen time što stroj za izvlačenje otpada (2) ima nekružne rotore (17), međusobno razmaknute po nizu osovina (16), te što se rotori (17) vrte kako bi slali komade drva kroz stroj od osovine do osovine, koji također tako djeluju da komadi drva poskakuju gore i dolje zbog nekružnog oblika.
loading wood lengthwise into a conveyor system (5, 7); 
punjenju drva uzdužno u transportni sustav (5, 7);
repeating the conveying and dropping process so that multiple wood pieces are stacked in the same orientation in the measuring compartment (12); and, when a required amount of stacked wood is within the measuring compartment (12), dropping the stacked wood pieces into a packing area (14). 
ponavljanju postupka transportiranja i ispuštanja, tako da se više komada drva naslaže u istoj orijentaciji u odjeljku za mjerenje (12); i kada je tražena količina naslaganog drva u odjeljku za mjerenje (12), ispuštanju naslaganih komada drva u područje za pakiranje (14).
A HDL-raising or HDL mimicking agent for use in the treatment of cardiovascular disorder according to claim 1, wherein the subjects treated have an improved response genotype at one or more of the following sites:rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119 or rs13337675. 
Agens koji podiže razinu HDL-a ili koji oponaša HDL za uporabu u liječenju kardiovaskularnog poremećaja prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da su liječeni ispitanici imali genotip poboljšanog odgovora na jednom ili više sljedećih mjesta: rs1967309, rs12595857, rs2239310, rs11647828, rs8049452, rs12935810, rs74702385, rs17136707, rs8061182, rs111590482, rs4786454, rs2283497, rs2531967, rs3730119 ili rs13337675.
The HDL-raising or HDL mimicking agent for use according to claim 2, wherein the subject treated has an improved response genotype rs1967309. 
Agens koji podiže razinu HDL-a ili koji oponaša HDL za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da liječeni ispitanik ima genotip poboljšanog odgovora rs1967309.
The HDL-raising or HDL mimicking agent for use according to claim 4, wherein the genotype is AA. 
Agens koji podiže razinu HDL-a ili koji oponaša HDL za uporabu prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time, da genotip je AA.
The HDL-raising or HDL mimicking agent for use according to claim 4 or 5, wherein the cardiovascular disorder is selected from the group consisting of atherosclerosis, peripheral vascular disease, dyslipidemia, hyperbetalipoproteinemia, hypoalphalipoproteinemia, hypercholesterolemia, hypertriglyceridemia, familial-hypercholesterolemia, angina, ischemia, cardiac ischemia, stroke, myocardial infarction, reperfusion injury, angioplastic restenosis, hypertension, and vascular complications of diabetes, obesity or endotoxemia in a mammal. 
Agens koji podiže razinu HDL-a ili koji oponaša HDL za uporabu prema patentnom zahtjevu 4 ili 5, naznačen time, da je kardiovaskularni poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od ateroskleroze, bolesti perifernih krvnih žila, dislipidemije, hiperbetaliproteinemije, hipoalfalipoproteinemije, hiperkolesterolemije, hipertrigliceridemije, obiteljske hiperkolesterolemije, angine, ishemije, srčane ishemije, moždanog udara, infarkta miokarda, reperfuzijske ozljede, angioplastične restenoze, hipertenzije te vaskularnih komplikacija kod dijabetesa, gojaznosti ili endotoksemije u sisavaca.
The HDL-raising or HDL mimicking agent for use according to any one of claims 4 or 6, wherein the cardiovascular disorder is selected from the group consisting of cardiovascular disease, coronary heart disease, coronary artery disease, hypoalphalipoproteinemia, hyperbetalipoproteinemia, hypercholesterolemia, hyperlipidemia, atherosclerosis, hypertension, hypertriglyceridemia, hyperlipidoproteinemia, peripheral vascular disease, angina, ischemia, and myocardial infarction. 
Agens koji podiže razinu HDL-a ili koji oponaša HDL za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 4 do 6, naznačen time, da je kardiovaskularni poremećaj odabran iz skupine koja se sastoji od kardiovaskularne bolesti, koronarne bolesti srca, bolesti koronarnih arterija, hipoalfalipoproteinemije, hiperbetalipoproteinemije, hiperkolesterolemije, hiperlipidemije, ateroskleroze, hipertenzije, hipertrigliceridemije, hiperlipidoproteinemije, bolesti perifernih krvnih žila, angine, ishemije te infarkta miokarda.