natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The anti-FcRn antibody according to claim 12, wherein the full length antibody is selected from the group consisting of an IgG1, IgG4 and IgG4P. 
Anti-FcRn antitijelo prema patentnom zahtjevu 7, naznačeno time, što je antitijelo pune dužine odabrano iz skupine koja se sastoji od IgG1, IgG4 i IgG4 S241P.
The anti-FcRn antibody or binding fragment thereof according to claim 1 wherein the antibody or binding fragment thereof is a Fab-dsFv having a heavy chain comprising the sequence given in SEQ ID NO: 42 and a light chain comprising the sequence given in SEQ ID NO: 40. 
Anti-FcRn antitijelo ili njegov fragment prema patentnom zahtjevu 1 ili patentnom zahtjevu 2, naznačen time, što je antitijelo ili njegov vezujući fragment Fab-dsFv koji sadrži teški lanac koji se sastoji od sekvence navedene u SEQ ID NO: 42 i laki lanac koji se sastoji od sekvence navedene u SEQ ID NO: 40.
A method of treating a patient with an autoimmune disease comprising administering a therapeutically effective amount of an antibody or binding fragment thereof as defined in claim 1, wherein the autoimmune disease, is selected from the group consisting of myasthenia gravis, Pemphigus vulgaris, Neuromyelitis optica, Guillain-Barré syndrome, lupus, idiopathic thrombocytopenic purpura and thrombotic thrombocytopenic purpura, or combinations thereof. 
Antitijelo ili njegov vezujući fragment kako je definirano u bilo kojem patentnom zahtjevu od 1 do 12 ili pripravak kako je definirano u patentnom zahtjevu 18 ili 19, za primjenu u liječenju autoimune bolesti, kao što je miastenija gravis, obični pemfigus, optički neuromijelitis, Guillan-Barreov sindrom, lupus, idiopatska trombocitopenična purpura i trombotična trombocitopenična purpura.
Walker (1; 100) as claimed in claim, 3 characterised in that the lock means (5) comprise an assembly composed of a cylinder (50) and a piston (51). 
Hodalica (1; 100) u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što zaključavanje (5) sadrži sklop koji se sastoji od cilindra (50) i klipa (51).
a pod support disposed above the blender cup and configured to support a pod containing frozen ingredients suitable for preparing a frozen drink; 
nosač zdjelice smješten iznad posude za miješanje i konfiguriran za podržavanje zdjelice koja sadrži smrznute sastojke pogodne za pripravu smrznutog napitka;
a dispense plunger coupled to the housing and configured to move from a pre-dispense position to a dispense position in which the dispense plunger pushes the frozen ingredients from the pod into the blender cup; 
klip dozatora spojen s kućištem i konfiguriran za pomicanje iz položaja prije doziranja u položaj za doziranje, u kojem klip dozatora gura smrznute sastojke iz zdjelice u posudu za miješanje;
a drive mechanism coupled to the housing and configured to drive the movement of the dispense plunger from the pre-dispense position to the dispense position and 
pogonski mehanizam spojen s kućištem i konfiguriran za pogonjenje pomicanja klipa dozatora iz položaja prije doziranja u položaj za doziranje; i
a blender assembly including a blender drive disposed within the base, a motor supported by the drive mechanism, a rotatable shaft connected at one end to the motor and blades mounted on the shaft at an opposite end of the shaft, wherein the shaft extends through the dispense plunger to blend ingredients within the blender cup. 
sklop za miješanje, uključujući pogon miješalice smješten u podnožju, motor kojeg nosi pogonski mehanizam, okretno vratilo, spojeno na jednom kraju s motorom i s noževima montiranim na vratilu na suprotnom kraju vratila, gdje se vratilo pruža kroz klip dozatora, radi miješanja sastojaka u posudi za miješanje.
The individual frozen drink dispenser of claim 1, further comprising a water reservoir provided within the housing, and a water line in fluid communication with the water reservoir and an opening of the blender cup. 
Dozator pojedinačnih smrznutih napitaka u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što dodatno sadrži spremnik vode smješten u kućištu, te vod za vodu u fluidnoj komunikaciji sa spremnikom vode i otvorom posude za miješanje.
The individual frozen drink dispenser of claim 2, further comprising a water pump in fluid communication with the water line to drive the movement of water from the water reservoir to the dispense plunger and into the blender cup. 
Dozator pojedinačnih smrznutih napitaka u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što dodatno sadrži crpku za vodu u fluidnoj komunikaciji s vodom za vodu koja tjera vodu iz spremnika vode do klipa dozatora i posude za miješanje.
The individual frozen drink dispenser of claim 4, wherein the pod support includes a lower surface configured to seat the pod support on an upper edge of the blender cup and an upper surface having a recess formed therein, the recess being sized to receive the pod within the recess after removing the seals from the pod. 
Dozator pojedinačnih smrznutih napitaka u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što nosač zdjelice ima donju površinu, konfigurirana za posjedanje nosača zdjelice na gornji rub posude za miješanje, a gornja površina ima udubljenje na sebi, gdje je udubljenje dimenzionirano za prihvaćanje zdjelice u udubljenje nakon skidanja brtvi sa zdjelice.
placing a blender cup on a base of a housing of an individual frozen drink dispenser; 
stavljanju posude za miješanje na podnožje kućišta dozatora pojedinačnih smrznutih napitaka;
placing a pod on a pod support disposed above the blender cup and configured to support the pod containing frozen ingredients suitable for preparing a frozen drink; 
stavljanju zdjelice na nosač zdjelice smješten iznad posude za miješanje i konfiguriran za podržavanje zdjelice koja sadrži smrznute sastojke pogodne za pripravu smrznutog napitka;
pushing the ingredients of the pod into the blender cup by driving a dispense plunger coupled to the housing and configured to move from a pre-dispense position to a dispense position in which the dispense plunger pushes the frozen ingredients from the pod into the blender cup; and 
guranju sastojaka zdjelice u posudu za miješanje pogonjenjem klipa dozatora spojenog s kućištem i konfiguriranog za pomicanje iz položaja prije doziranja u položaj za doziranje, u kojem klip dozatora gura smrznute sastojke iz zdjelice u posudu za miješanje; i
blending the contents of the frozen beverage cartridge in the blender cup using a blender assembly including a blender drive disposed within the base, a motor supported by the drive mechanism, a rotatable shaft connected at one end to the motor and blades mounted on the shaft at an opposite end of the shaft, wherein the shaft extends through the dispense plunger to blend ingredients within the blander cup. 
miješanju sadržaja punjenja za smrznuti napitak u posudi za miješanje sklopom za miješanje, uključujući pogon miješalice smješten u podnožju, motor kojeg nosi pogonski mehanizam, okretno vratilo, spojeno na jednom kraju s motorom i s noževima montiranim na vratilu na suprotnom kraju vratila, gdje se vratilo pruža kroz klip dozatora, radi miješanja sastojaka u posudi za miješanje.
A tablet comprising a composition comprising up to 5 mg crystalline apixaban particles having a D90 less than 50 µm as measured by laser light scattering and further comprising a pharmaceutically acceptable diluent or carrier wherein the composition is prepared using a dry granulation process. 
Tableta koja sadrži kompoziciju koja sadrži do 5 mg čestica kristalnog apiksabana koje imaju D90 manji od 50 µm mjereno pomoću rasipanja laserske svjetlosti i koja dalje sadrži farmaceutski prihvatljiv razrjeđivač ili nosač gdje se kompozicija priprema primjenom procesa suhe granulacije.
A tablet as defined in any one of claims 1 to 4, wherein the formulation exhibits dissolution properties such that an amount of the drug equivalent to at least 77% dissolves within 30 minutes, wherein the dissolution test is performed in an aqueous media buffered to a pH range 1 to 7.4 and controlled at 37° C. 
Tableta kao što je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, gdje formulacija pokazuje svojstva otapanja takva da se količina lijeka jednaka sa najmanje 77% otapa u 30 minuta, pri čemu je test otapanja izveden u vodenom mediju puferiranom na pH opseg 1 do 7.4 i kontroliran je na 37° C.
A tablet as defined in one of claims 1 to 6 for use in the treatment of a thromboembolic disorder. 
Tableta kao što je definirano u jednom od patentnih zahtjeva 1 do 6 za primjenu u liječenju tromboembolijskog poremećaja.
The process of claim 8, wherein the formulation exhibits dissolution properties such that an amount of the drug equivalent to at least 77% dissolves within 30 minutes, wherein the dissolution test is performed in an aqueous media buffered to a pH range 1 to 7.4 and controlled at 37° C. 
Proces iz patentnog zahtjeva 8, gdje formulacija pokazuje svojstva otapanja takva da se količina lijeka jednaka sa najmanje 77% otapa u 30 minuta, pri čemu je test otapanja izveden u vodenom mediju puferiranom na pH opseg 1 do 7.4 i kontroliran je na 37° C.
The set of panels as claimed in claim 1, wherein the edge tongue extends essentially perpendicular from the junction plane. 
Komplet ploča prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se rubni jezičac (22) proteže u osnovi okomito od spojne ravnine.
The compound of claim 1, wherein X1, X2, X3, and X4 are the same. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje su X1, X2, X3i X4 spoja formule I isti.
The set of panels as claimed in claim 18, wherein the mechanical locking system at the first and the second edge is configured to be assembled by a vertical motion. 
Komplet ploča u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je mehanički sustav zaključavanja na prvom i drugom rubu konfiguriran da se sastavlja okomitim pomicanjem.
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of a compound according to claim 1 . 
Farmaceutski pripravak naznačen time što sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, te kao aktivni sastojak, terapeutski učinkovitu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 10.
A method of treating a disease or condition selected from the group consisting of cancer, autoimmune disorders, cardiovascular diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, allergy, pancreatitis, asthma, multiorgan failure, kidney diseases, platelet aggregation, sperm motility, transplantation rejection, graft rejection, and lung injuries in a human, comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of claim 1 . 
Spoj kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva 1 do 10 naznačen time što je za uporabu u liječenju ili sprječavanju bolesti ili stanja odabranog od raka, autoimunih poremećaja, kardiovaskularnih bolesti, upalnih bolesti, neurodegenerativnih bolesti, alergija, pankreatitisa, astme, višestrukog zatajenja organa, bubrežnih bolesti, agregacije trombocita, pokretljivosti sperme, odbacivanja transplantata, odbacivanja presatka, i ozljeda pluća.
Process for treatment of concentrated solutions originating from drained waste waters from communal and industrial waste, comprising the steps of adding calcium oxide and reused solidificate to the concentrated solution thereby creating a solidificate; 
Proces za obradu koncentriranih otopina koji potječu od dreniranih otpadnih voda iz komunalnog i industrijskog otpada, koji obuhvaća korake dodavanja kalcij oksida i ponovo upotrijebljenog solidifikata koncentriranoj otopini time stvarajući solidifikat;
Device for mixing solid particles of dry ice and the flow of a gaseous medium according to claim 1, characterized in that the fixed housing (1) having fixed plates (1a, 1b) and distancing elements (34) providing a constant distance between the fixed plates (1a, 1b). 
Uređaj za miješanje čvrstih čestica suhog leda i protoka plinovitog medija prema zahtjevu 1, naznačen time da fiksno kućište (1) ima fiksne ploče (1a, 1b) i elemente za distanciranje (34) koji osiguravaju konstantan razmak između fiksnih ploča (1a, 1b).
Polypeptide, protein, construct, compound or other chemical entity that comprises the amino acid sequence Alb-23 as set out in SEQ ID NO: 1 or a variant of Alb-23, wherein Alb-23 or the variant of Alb-23 is directed against human serum albumin, and one or more other amino acid sequences, binding domains, binding units or other moieties or chemical entities, suitably linked to each other either directly or optionally via one or more suitable linkers or spacers, wherein said variant of Alb-23 comprises: 
Polipeptid, protein, konstrukt, spoj ili drugi kemijski entitet koji sadrže aminokiselinsku sekvencu Alb-23 kako je navedeno u SEQ ID NO: 1 ili varijantu Alb-23, pri čemu je Alb-23 ili varijanta Alb-23 usmjerena protiv ljudskog serumskog albumina, i jednu ili više drugih aminokiselinskih sekvenci, vezujućih domena, vezujućih jedinica ili drugih dijelova ili kemijskih entiteta, prikladno međusobno povezanih bilo izravno ili po izboru putem jedne ili više odgovarajućih poveznica ili razmaknica, pri čemu navedena varijanta Alb-23 sadrži:
and that preferably also comprises 
i koja poželjno također sadrži
Polypeptide, protein, construct, compound or other chemical entity according to claim 1, that comprises or essentially consists of the amino acid sequence Alb-23 as set out in SEQ ID NO:1 and one or more other amino acid sequences, domains, binding units or other moieties or chemical entities, suitably linked to each other either directly or optionally via one or more suitable linkers or spacers. 
Polipeptid, protein, konstrukt, spoj ili drugi kemijski entitet prema patentnom zahtjevu 1, naznačeni time što sadrže ili uglavnom sadrže aminokiselinsku sekvencu Alb-23 kako je navedeno u SEQ ID NO:1 i jednu ili više drugih aminokiselinskih sekvenci, domena, vezujućih jedinica ili drugih dijelova ili kemijskih entiteta, prikladno međusobno vezanih ili izravno ili po izboru preko jedne ili više odgovarajućih poveznica ili razmaknica.
Polypeptide, protein or construct according to claim 4 or 5, in which at least one of the immunoglobulin single variable domains comprises at least two disulphide bridges. 
Polipeptid, protein ili konstrukt prema patentnom zahtjevu 4 ili 5, naznačeni time što najmanje jedna od imunoglobulinskih pojedinačnih varijabilnih domena sadrži najmanje dva disulfidna mosta.
Polypeptide, protein or construct according to claim 5 or 6, in which at least one of the VHHs, humanized VHHs, camelized VHs or immunoglobulin single variable domains is a VHH of class I. 
Polipeptid, protein ili konstrukt prema patentnom zahtjevu 5 ili 6, naznačeni time što najmanje jedna od VHH, humaniziranih VHH, kameliziranih VH ili imunoglobulinskih pojedinačnih varijabilnih domena je VHH razreda I.
Polypeptide, protein or construct according to any of claims 4 to 7, in which at least one of the immunoglobulin single variable domains is directed against c-met. 
Polipeptid, protein ili konstrukt u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4 do 7, naznačeni time što je najmanje jedna imunoglobulinska pojedinačna varijabilna domena usmjerena protiv c-met.
Polypeptide, protein or construct according to claim 8, in which at least one of the immunoglobulin single variable domain directed against c-met comprises two disulphide bridges. 
Polipeptid, protein ili konstrukt prema patentnom zahtjevu 8, naznačeni time što najmanje jedna imunoglobulinska pojedinačna varijabilna domena koja je usmjerena protiv c-met sadrži dva disulfidna mosta.
Polypeptide, protein or construct according to claim 8 or 9, in which said immunoglobulin single variable domain against c-met is 4E09 as set out in SEQ ID NO: 12 or a variant of 4E09. 
Polipeptid, protein ili konstrukt prema patentnom zahtjevu 8 ili 9, naznačeni time što navedena imunoglobulinska pojedinačna varijabilna domena protiv c-met je 4E09 kako je navedeno u SEQ ID NO: 12 ili varijanta 4E09.
Polypeptide, protein or construct according to any of claims 1 to 10, which is A00790105-9GS-Alb23 as set out in SEQ ID NO: 23 or a polypeptide that has at least 80%, such as at least 85%, for example at least 90%, such as at least 95% or more sequence identity with SEQ ID NO: 23. 
Polipeptid, protein ili konstrukt u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10, naznačeni time što je A00790105-9GS-Alb23 kako je navedeno u SEQ ID NO: 23 ili polipeptid koji ima najmanje 80%, kao što je najmanje 85%, na primjer najmanje 90%, kao što je najmanje 95% ili više identičnosti sekvence sa SEQ ID NO: 23.
A process according to claim 2, which comprises reacting the compound of formula (II) being obtained as per step c1), by oxidizing a compound of formula (VI) to a compound of formula (VII) and by enantioselectively reducing this latter to a compound of formula (II). 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, koji obuhvaća reakciju spoja formule (II) koji je dobiven po koraku c1), oksidacijom spoja formule (VI) u spoj formule (VII) te enantioselektivnom redukcijom ovog potonjeg u spoj formule (II).
A process according to claim 2, which comprises reacting the compound of formula (II) being obtained as per step c2), by chromatographically separating a compound of formula (VI) to obtain both a compound of formula (II) and a compound of formula (VIII). 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, koji obuhvaća reakciju spoja formule (II) koji je dobiven po koraku c2), kromatografskim odvajanjem spoja formule (VI) čime se dobivaju oba spoj formule (II) te spoj formule (VIII).
A process according to anyone of claims 2 to 4 for the preparation of a compound of formula (I) or of formula (IV) which comprises reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) wherein Z is -OH in presence of a coupling reagent selected from DCC, CDI, HATU, HBTU, TBTU, DMTMM, COMU, EDCI, with or without HOBt, with or without an organic base like TEA, DIPEA, NMM, DBU, DBO, pyridine and DMAP, in a solvent selected from the group consisting of dimethyl sulfoxide, sulfolane, dimethyl formamide, dimethyl acetamide, N-methyl pyrrolidone, toluene, benzene, xylene, acetone, isopropyl ketone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, THF, dioxane, 2-methoxyethyl ether, diethyl ether, isopropyl ether, t-butyl methyl ether, ethyl acetate, isopropyl acetate, acetonitrile, dichloromethane, chloroform, chlorobenzene, and mixtures thereof. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 2 do 4 za pripravu spoja formule (I) ili formule (IV) koji obuhvaća reakciju spoja formule (II) sa spojem formule (III) gdje Z jest -OH u prisutnosti reagensa za spajanje odabranog od DCC, CDI, HATU, HBTU, TBTU, DMTMM, COMU, EDCI, sa ili bez HOBt, sa ili bez organske baze kao što su TEA, DIPEA, NMM, DBU, DBO, piridin i DMAP, u otapalu odabranom iz skupine koju čine dimetil sulfoksid, sulfolan, dimetil-formamid, dimetil-acetamid, N-metil pirolidon, toluen, benzen, ksilen, aceton, izopropil-keton, meti-etil-keton, metil-izobutil-keton, THF, dioksan, 2-metoksietil-eter, dietil-eter, izopropil-eter, t-butil-metil-eter, etil-acetat, izopropil-acetat, acetonitril, diklormetan, kloroform, klorobenzen, i njihove smjese.
A process according to claims 2 or 4, wherein reduction of (IV) in step b) is carried out with a reducing agent selected from the group consisting of hydrogen, cyclohexadiene, ammonium formate, formic acid, iron, tin dichloride, tin, nickel chloride, nickel, lithium aluminium hydride, sodium aluminium hydride, lithium borohydride, sodium borohydride, potassium borohydride and sodium hydrosulfite. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 2 ili 4, naznačeno time da je redukcija od (IV) u koraku b) provedena sa sredstvom za redukciju odabranom iz skupine koju čine vodik, cikloheksadien, amonijev formijat, mravlja kiselina, željezo, kositrov diklorid, kositar, niklov klorid, nikal, litijev aluminijev hidrid, natrijev aluminijev hidrid, litijev borov hidrid, natrijev borov hidrid, kalijev borov hidrid i natrijev hidrosulfit.
A process according to claim 11 wherein the reducing agent is selected from hydrogen, cyclohexadiene, ammonium formate and formic acid, carried out in presence of a catalyst selected from palladium- platinum- or nickel-based catalyst, or selected from the group consisting of palladium on carbon, palladium sulfided on carbon, palladium on barium sulphate, palladium on calcium carbonate, platinum on carbon. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, naznačeno time da je sredstvo za redukciju odabrano od vodik, cikloheksadien, amonijev formijat i mravlja kiselina, provodi se u prisutnosti katalizatora odabranog od katalizatora zasnovanog na paladiju, platini ili niklu, ili je odabran iz skupine koju čine paladij na ugljku, paladij sa sulfidom na ugljiku, paladij na barijevom sulfatu, paladij na kalcijevom karbonatu, platina na ugljenu.
A process according to claim 11, carried out with hydrogen with palladium 5% on activated carbon powder, Type A103038, sulfided in ethyl acetate. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 11, proveden s vodikom uz 5% paladij na aktiviranom ugljenom prašku, tipa A103038, s dodanim sulfidom u etil-acetatu.
A process according to claims 2 or 4 wherein the reaction of (V) with methanesulfonyl halide is carried out in presence of one or more solvents selected from toluene, benzene, xylene, tetrahydrofuran, dioxane, 2-methoxyethyl ether, diethyl ether, isopropyl ether, t-butylmethyl ether, ethyl acetate, isopropyl acetate, acetonitrile, dichloromethane, chloroform, chlorobenzene and mixtures thereof and a base preferably selected from the group consisting of sodium hydroxide, sodium carbonate, sodium bicarbonate, sodium hydride, potassium hydroxide, potassium carbonate, potassium bicarbonate, lithium hydroxide, lithium carbonate, caesium hydroxide, caesium carbonate, caesium bicarbonate, TEA, DIPEA, NMM, DBO, pyridine and DMAP and wherein in case pyridine is used in excess, other solvents can be avoided. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 2 ili 4 naznačeno time da je reakcija od (V) s metansulfonil-halogenidom provedena u prisutnosti jednog ili više otapala odabranog od toluen, benzen, ksilen, tetrahidrofuran, dioksan, 2-metoksietil-eter, dietil-eter, izopropil-eter, t-butil-metil-eter, etil-acetat, izopropil-acetat, acetonitril, diklormetan, kloroform, klorbenzen i njihove smjese te je baza preferirano odabrana iz skupine koju čine natrijev hidroksid, natrijev karbonat, natrijev bikarbonat, natrijev hidrid, kalijev hidroksid, kalijev karbonat, kalijev bikarbonat, litijev hidroksid, litijev karbonat, cezijev hidroksid, cezijev karbonat, cezijev bikarbonat, TEA, DIPEA, NMM, DBO, piridin i DMAP te kad se koristi piridin u suvišku, ostala otapalo se mogu izbjeći.
A process according to claims 2 or 5 wherein the oxidation of (VI) to obtain (VII) is carried out in presence of an oxidizing agent selected from a metallic oxide such as MnO2, a hypervalent iodine, like 2-Iodoxybenzoic acid (IBX) or Dess-Martin periodinane, dimethylsulfoxide-based oxidants (Swern) like Sulfur trioxide pyridine complex, in a solvent selected from the group consisting of water, dimethyl formamide, dimethyl acetamide, N-methyl pyrrolidone, dimethyl sulfoxide, sulfolane, toluene, benzene, xylene, acetone, isopropyl ketone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl acetate, isopropyl acetate, acetonitrile, dichloromethane, THF, dioxane and mixtures thereof. 
Postupak prema patentnim zahtjevima 2 ili 5 naznačeno time da se oksidacija od (VI) u kojoj se dobiva (VII) provodi u prisutnosti sredstva za oksidaciju odabranog od metalnog oksida kao što je MnO2, hipervalentni jod, kao što je 2-jodoksibenzojeva kiselina (IBX) ili Dess-Martinov perjodinan, oksidansi zasnovani na dimetilsulfoksidu (Swern) kao što je kompleks sumporova trioksida i piridina, u otapalu odabranom iz skupine koju čine voda, dimetilformamid, dimetilacetamid, N-metilpirolidon, dimetilsulfoksid, sulfolan, toluen, benzen, ksilen, aceton, izopropil- keton, metil-etil-keton, metil-izobutil keton, etil-acetat, izopropil-acetat, acetonitril, diklormetan, THF, dioksan i njihove smjese.