natgillin/translations-raw huggingface dataset:
is capable of tolerising at least 50% or at least 60% of a panel of dust mite allergic individuals in the population; and/or 
je sposoban za toleranciju najmanje 50% ili najmanje 60% panela grinja iz prašine alergijskih pojedinaca u populaciji; i / ili
comprises up to a maximum of thirteen polypeptides. 
obuhvaća sve do najviše trinaest polipeptida.
any hydrophobic residues in the up to three amino acids at the N or C terminus of the native sequence of the peptide, which are not comprised in a T cell epitope, are deleted; and/or vi) any two consecutive amino acids comprising the sequence Asp-Gly in the up to four amino acids at the N or C terminus of the native sequence of the peptide, which are not comprised in a T cell epitope, are deleted. 
svaki hidrofobni ostaci sve do tri aminokiseline kod N ili C krajeve od izvorne sekvence peptida, koji nisu sadržani u T stanici epitopa brišu se, i / ili vi) bilo koje dvije uzastopne aminokiseline koje sadrže sekvencu Asp-u Gly sve do četiri aminokiseline kod N ili C krajeva od izvorne sekvence peptida, koji nisu sadržani u T stanici epitopa brišu se.
A composition or vector for use in preventing or treating allergy to dust mites by tolerisation wherein in place of any one of the polypeptides as defined in claims 1 to 5 is a polynucleotide capable of expressing said polypeptide, optionally wherein the composition or vector comprises between four and thirteen different polynucleotide sequences which each encode a different polypeptide. 
Sastav ili vektor za uporabu u prevenciji ili liječenju alergije na grinje iz prašine po toleranciji, naznačen time, što u položaju bilo kojeg polipeptida definiranog u zahtjevima 1 do 5 je polinukleotid sposoban izraziti navedeni polipeptid, opcionalno pri čemu sastav ili vektor sadrži između četiri i trinaest različitih sekvenci polinukleotida koje svaka kodira različite polipeptide.
A product containing between four and thirteen polypeptides, including a polypeptide of the composition of claim 1, wherein each different polypeptide is for simultaneous, separate or sequential use in preventing or treating allergy to house dust mites by tolerisation, optionally wherein the product further includes the polypeptides of the composition of any one of claims 2 to 5. 
Proizvod koji sadrži između četiri i trinaest polipeptida uključujući i polipeptid sastava zahtjeva 1, naznačen time, što je svaki različiti polipeptid simultano, odvojeno ili sekvencijski uporabljen u prevenciji ili liječenju alergije na grinje iz kućne prašine po toleranciji, opcionalno pri čemu proizvod dodatno uključuje polipeptide sastava bilo kojeg zahtjeva 2-5.
A pharmaceutical formulation for use in preventing or treating allergy to dust mites by tolerisation comprising a composition or vector according to any one of claims 1 to 9 or a product according to claim 10; and a pharmaceutically acceptable carrier or diluent, optionally wherein the composition, vector or product is formulated for oral administration, nasal administration, epicutaneous administration, subcutaneous administration, sublingual administration, intradermal administration, buccal administration or for administration by inhalation or by injection. 
Farmaceutska formulacija, naznačena time, što za uporabu u prevenciji ili liječenju alergije na grinje iz prašine po toleranciji se sastoji od sastava ili vektora u skladu sa bilo kojim zahtjevom 1 do 9; ili proizvoda u skladu sa zahtjevom 10; i farmaceutski prihvatljivih nositelja ili otapala, opcionalno pri čemu je sastav, vektor ili proizvod formuliran za oralnu primjenu, nosnu primjenu, epikutanu primjenu, potkožnu primjenu, sublingvalnu primjenu, intradermalnu primjenu, bukalnu primjenu ili za primjenu udisanjem ili injektiranjem
An in vitro method of determining whether T cells recognize a polypeptide as defined in claim 1 comprising contacting said T cells with said polypeptide and detecting whether said T cells are stimulated by said polypeptide. 
In vitro metoda, naznačena time, što se utvrđivanje da li T stanice prepoznaju polipeptid kao što je definirano u zahtjevu 1 sastoji od kontaktiranja navedenih T stanica sa navedenim polipeptidom i utvrđivanja da li su T stanice stimulirane od navedenih polipeptida.
An in vitro method of determining whether an individual has or is at risk of a condition wherein the condition is characterized by allergic symptoms in response to a house dust mite allergen, the method comprising testing whether the individual has T cells which respond to a composition as defined in any one of claims 1 to 9, thereby determining whether the individual has or is at risk of the condition; optionally wherein a T-cell response to said composition is measured by contacting the composition with T cells in a sample taken from the subject, under conditions which allow the composition and the T cells to interact; and determining whether or not any of the T cells are stimulated and thereby determining whether or not a T-cell immune response is present or absent. 
In vitro metodu utvrđivanja da li pojedinac ima ili je u opasnosti od stanja u kojem je, naznačena time, što je stanje karakterizirano sa alergijskim simptomima kao odgovor na alergene grinja iz kućne prašine, metoda se sastoji od testiranje da li pojedinac ima T stanice koje reagiraju na sastav kao što je definirano u bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, čime bi se utvrdilo da li pojedinac ima ili je u opasnosti od stanja, opcionalno odgovor T-stanice sa navedenim sastavom je mjeren pomoću kontaktiranja sastava sa T stanicama u uzorku izabranom iz predmeta, pod uvjetima koji omogućuju sastav i T stanice na interakciju, te utvrđivanje da li je ili nije bilo koji od T stanica stimuliran i čime bi se utvrdilo da li je ili nije imunološki odgovor T-stanice prisutan ili odsutan
A compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof, selected from the group consisting of the compounds set forth in the following table: 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačeni time da su odabrani iz skupine koja se sastoji od spojeva prikazanih u slijedećoj tablici: [image] [image] [image] [image]
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 6, wherein the disorder is a neurological disorder. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 6, naznačeni time da je poremećaj neurološki poremećaj.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 6, wherein the disorder is a psychiatric disorder. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 6, naznačeni time da je poremećaj psihijatrijski poremećaj.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 6, wherein the disorder is selected from chronic and acute pain disorders. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 6, naznačeni time da je poremećaj odabran između kroničnih i akutnih poremećaja boli.
The compound or a pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 6, wherein the disorder is a gastrointestinal disorder. 
Spoj ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema patentnom zahtjevu 6, naznačeni time da je poremećaj gastrointestinalni poremećaj.
The use according to claim 12, wherein the disorder is a psychiatric disorder. 
Upotreba prema patentnom zahtjevu 12, naznačena time da je poremećaj psihijatrijski poremećaj.
A is an oxygen or a sulfur atom; 
A je kisik ili atom sumpora;
Y is a bond or oxygen atom; 
Y je veza ili atom kisika;
and R10 are independently a hydrogen atom, C1-C6-alkyl, aryl, aryl-fused-heterocycloalkyl, aryl-fused-cycloalkyl, heteroaryl, aryl(C1-C6-alkylh or heteroaryl(C1-C6-alkyl)- group; or R9 and R10 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring of 4-8 atoms, optionally containing a further nitrogen or oxygen atom; 
i R10 su nezavisno atom vodika, C1-C6-alkil, aril, aril-fuzionirani-heterocikloalkil, aril-fuzionirani-cikloalkil, heteroaril, aril(C1-C6-alkil ili heteroaril(C1-C6-alkil)- skupina; ili R9 i R10 zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni tvore heterociklički prsten od 4-8 atoma, koji opcijski sadrži daljnji dušik ili atom kisika;
and R2 together with the nitrogen to which they are attached represent a heterocycloalkyl ring, or R1 and R3 together with the nitrogen to which they are attached represent a heterocycloalkyl ring; 
i R2 zajedno sa dušikom na koji su spojeni predstavljaju heterocikloalkilni prsten, ili R1 i R3 zajedno sa dušikom na koji su spojeni predstavljaju heterocikloalkilni prsten;
is aryl, heteroaryl, heterocycloalkyl, which aryl, heteroaryl or heterocycloalkyl may be substituted by one or more substituent groups as defined in claim 1. 
je aril, heteroaril, heterocikloalkil, koji aril, heteroaril ili heterocikloalkil može biti supstituiran sa jednom ili više supstitucijskih skupina kako je definirano u zahtjevu 1.
A compound as claimed in claim 5 wherein R1 and R3 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidinyl, piperidinyl, piperazinyl, N-methylpiperazinyl, or pyrrolidinyl ring. 
Spoj prema zahtjevu 5 naznačen time da R1 i R3 zajedno sa dušikom na koji su spojeni tvore azetidinilski, piperidinilski, piperazinilski, N-metilpiperazinilski, ili pirolidinilski prsten.
and R10 are independently selected from hydrogen; C1-C6-alkyl; or any of those optionally substituted aryl, aryl-fused-heterocycloalkyl heteroaryl or aryl(C1-C8-alkyl)- groups specifically defined for R7 in this claim; or 
i R10 su nezavisno odabrani od vodika; C1-C6-alkila; ili bilo koji od njih opcijski supstituirani aril, aril-fuzionirani-heterocikloalkil heteroaril ili aril(C1-C8-alkil)- skupine posebno definirane za R7 u ovom zahtjevu; ili
and R10 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic ring of 4-8 ring atoms optionally containing a further nitrogen or oxygen atom; 
i R10 zajedno sa atomom dušika na koji su spojeni tvore heterociklički prsten sa 4-8 atoma u prstenu koji opcijski sadrži daljnji dušik ili atom kisika;
A compound as claimed in claim 1 wherein, in the group -NR1R2R3, R2 is -Z-NR9R10 or-Z-Y-R7, Y is a bond or -O-, and -Z- is a straight or branched alkylene radical linking the nitrogen and -NR9R10 or -YR7 by a chain of up to 16 carbon atoms, and R1 and R3 together with the nitrogen to which they are attached form a heterocyclic ring of 4-8 ring atoms, optionally containing a further nitrogen or oxygen atom. 
Spoj prema zahtjevu 1 naznačen time, da u skupini -NR1R2R3, R2 je -Z-NR9R10 ili -Z-Y-R7, Y je veza ili -O-, i -Z- je ravni ili razgranati radikal alkilena koji veže dušik i -NR9R10 ili -YR7 sa lancem sa do 16 atoma ugljika, i R1 i R3 zajedno sa dušikom na koji su spojeni tvore heterociklički prsten sa 4-8 atoma u prstenu, opcijski sadrže daljnji dušik ili atom kisika.
A compound as claimed in claim 12 wherein R1 and R3 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidinyl, piperidinyl, piperazinyl, N-methylpiperazinyl, pyrrolidinyl, morpholinyl, or thiomorpholinyl ring. 
Spoj prema zahtjevu 12 naznačen time da R1 i R3 zajedno sa dušikom na koji su spojeni tvore azetidinilski, piperidinilski, piperazinilski, N-metilpiperazinilski, pirolidinilski, morfolinilski, ili tiomorfolinilski prsten.
A compound as claimed in claim 12 or claim 13 wherein R7 is a cyclic lipophilic group such as phenyl, benzyl, dihydrobenzofuryl or phenylethyl, which phenyl, benzyl, dihydrobenzofuryl or phenylethyl group may be substituted by one or more substituent groups as defined in claim 1. 
Spoj prema zahtjevu 12 ili zahtjevu 13 naznačen time da R7 je ciklička lipofilna skupina kao što je fenilna, benzilna, dihidrobenzofurilna ili feniletilna, koja fenilna, benzilna, dihidrobenzofurilna ili feniletilna skupina može biti supstituirana sa jednom ili više supstitucijskih skupina kako je definirano u zahtjevu 1.
A compound as claimed in claim 1 which has formula (IA) wherein A is -O- or -S-; m is 1 or 2; ring A is an optionally substituted phenyl ring, or monocyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms, or phenyl-fused-heterocycloalkyl ring system wherein the heterocycloalkyl ring is a monocyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms; R4 is phenyl, thienyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R5 is phenyl; thienyl, cyclopentyl or cyclohexyl; s is 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 and t is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 provided that s+t is not greater than 16; Y is a bond or -O-, and X- is a pharmaceutically acceptable anion. 
Spoj prema zahtjevu 1 koji je formule (IA) [image] naznačen time da A je -O- ili -S-; m je 1 ili 2; prsten A je opcijski supstituiran fenilni prsten, ili monociklički heterociklički prsten sa 5 ili 6 atoma u prstenu, ili fenil-fuzionirani-heterocikloalkilni sustav prstena pri čemu je heterocikloalkilni prsten monociklički heterociklički prsten sa 5 ili 6 atoma u prstenu; R4 je fenil, tienil, ciklopentil ili cikloheksil; R5 je fenil; tienil, ciklopentil ili cikloheksil; s je 1, 2, 3, 4, 5, 6 ili 7 i t je 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 ili 7 pod uvjetom da s+t nije veće od 16; Y je veza ili -O-, i X- je farmaceutski prihvatljiv anion.
A compound as claimed in claim 1 which has formula (IB) wherein A is -O- or -S-; m is 1 or 2; ring B is a pyrrolidinium or piperidinium ring; ring A is an optionally substituted phenyl ring, or monocyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms, or phenyl-fused-heterocycloalkyl ring system wherein the heterocycloalkyl ring is a monocyclic heterocyclic ring of 5 or 6 ring atoms; R4 is phenyl, thienyl, cyclopentyl or cyclohexyl; R5 is phenyl; thienyl, cyclopentyl or cyclohexyl; s is 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 and t is 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 or 7 provided that s+t is not greater than 16; Y is a bond or -O-, and X- is a pharmaceutically acceptable anion. 
Spoj prema zahtjevu 1 koji je formule (IB) [image] naznačen time da A je -O- ili -S-; m je 1 ili 2; prsten B je pirolidinski ili piperidinski prsten; prsten A je opcijski supstituiran fenilni prsten, ili monociklički heterociklički prsten sa 5 ili 6 atoma u prstenu, ili fenil-fuzionirani-heterocikloalkilni sustav prstena pri čemu je heterocikloalkilni prsten monociklički heterociklički prsten sa 5 ili 6 atoma u prstenu; R4 je fenil, tienil, ciklopentil ili cikloheksil; R5 je fenil; tienil, ciklopentil ili cikloheksil; s je 1, 2, 3, 4, 5, 6 ili 7 i t je 0, 1, 2, 3, 4, 5, 6 ili 7 pod uvjetom da s+t nije veće od 16; Y je veza ili -O-, i X- je farmaceutski prihvatljiv anion.
A pharmaceutical composition as claimed in claim 34 in a form suitable for inhalation. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 34 naznačen time da je u obliku pogodnom za inhalaciju.
Use of a compound as claimed in any of claims 1 to 32 for the manufacture of a medicament for use in the treatment of prevention of a disease or condition in which the disease or condition is a respiratory-tract disorder. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 32 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za korištenje kod tretmana prevencije bolesti ili stanja kod kojih je bolest ili stanje poremećaj dišnog sustava.
Use of a compound as claimed in any of claims 1 to 32 for the manufacture of a medicament for use in the treatment of prevention of a disease or condition, in which the disease or condition is irritable bowel syndrome, spasmodic colitis, gastroduodenal ulcers, gastrointestinal convulsions or hyperanakinesia, diverticulitis, pain accompanying spasms of gastrointestinal smooth musculature; urinary-tract disorders accompanying micturition disorders including neurogenic pollakiuria, neurogenic bladder, nocturnal enuresis, psychosomatic bladder, incontinence associated with bladder spasms or chronic cystitis, urinary urgency or pollakiuria; motion sickness; and cardiovascular disorders such as vagally induced sinus bradycardia. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 32 naznačena time da je za proizvodnju lijeka za korištenje kod tretmana prevencije bolesti ili stanja kod kojih je bolest ili stanje upalna bolest crijeva, spazmični kolitis, ulkus gastroduodenuma, probavni grčevi ili hiperanakinezija, divertikulitis, bol uz grčeve gastrointestinalne glatke muskulature, poremećaj urinarnog trakta, uz poremećaj mokrenja uključujući neurogenu polakiuriju, neurogeni poremećaj mjehura, noćno mokrenje, psihosomatski poremećaj mjehura, inkontinencija povezana s grčevima mjehura ili kronični cistitis, učestalo mokrenje ili polakiurija, bolest kretanja i kardiovaskularne poremećaje, kao što je vagalno inducirana sinusna bradikardija.
A compound according to claim 1 or 2 for use in the treatment of type II diabetes mellitus. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju dijabetes melitusa tip II.
A compound according to claim 1 or 2 for use in the treatment of diabetic dyslipidaemia, mixed dyslipidaemia, heart failure, hypercholesteraemia, cardiovascular disease, atherosclerosis, arteriosclerosis, hypertriglyceridaemia, type II diabetes mellitus, type I diabetes, insulin resistance, hyperlipidaemia, anorexia nervosa, obesity, coronary artery disease, thrombosis, angina, chronic renal failure, peripheral vascular disease or stroke. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju dijabetične dislipidemije, miješane dislipidemije, insuficijencije srca, hiperkolesteremije, kardiovaskularne bolesti, ateroskleroze, arterioskleroze, hipertrigliceridemije, dijabetes melitusa tip II, dijabetesa tip I, otpornosti na inzulin, hiperlipidemije, anoreksije nervoze, pretilosti, bolesti koronarnih arterija, tromboze, angine, kronične insuficijencije bubrega, bolesti perifernih krvnih žila ili inzulta.
Use of a compound according to claim 1 or 2 in the manufacture of a medicament for the treatment of type II diabetes mellitus. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što je navedeni spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje dijabetes melitusa tip II.
Use of a compound according to claim 1 or 2 in the manufacture of a medicament for the treatment of diabetic dyslipidaemia, mixed dyslipidaemia, heart failure, hypercholesteraemia, cardiovascular disease, atherosclerosis, arteriosclerosis, hypertriglyceridaemia, type II diabetes mellitus, type I diabetes, insulin resistance, hyperlipidaemia, anorexia nervosa, obesity, coronary artery disease, thrombosis, angina, chronic renal failure or stroke. 
Upotreba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što je navedeni spoj namijenjen proizvodnji medikamenta za liječenje dijabetične dislipidemije, miješane dislipidemije, insuficijencije srca, hiperkolesteremije, kardiovaskularne bolesti, ateroskleroze, arterioskleroze, hipertrigliceridemije, dijabetes melitusa tip II, dijabetesa tip I, otpornosti na inzulin, hiperlipidemije, anoreksije nervoze, pretilosti, bolesti koronarnih arterija, tromboze, angine, kronične insuficijencije bubrega ili inzulta.
A compound according to claim 1 or 2; 
spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2;
hydroxypropylcellulose containing a hydroxypropoxyl group in an amount of 50 wt.% or greater; and at least one member selected from the group consisting of carmellose, sodium carboxy methyl starch, crospovidone, and low substituted hydroxypropylcellulose with an average particle diameter of 30 to 70µm, and a 90% cumulative particle diameter of 100 to 200µm. 
hidroksipropilcelulozu koja sadrži hidroksipropoksilnu skupinu u količini od 50 %, težinski, ili većoj; i najmanje jedan član kojeg se bira iz skupine koju čine karboksimetilceluloza, natrij-karboksimetilškrob, umreženi povidon i nisko supstituirana hidroksipropilceluloza, prosječnog promjera čestica od 30 do 70 µm, gdje 90 % čestica ima ukupni promjer od 100 do 200 µm.
The pharmaceutical solid preparation according to claim 2, wherein the pharmaceutical solid preparation is a form of tablet. 
Čvrsti farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što čvrsti farmaceutski pripravak je u obliku tablete.
The pharmaceutical solid preparation according to claim 2, obtained by a method, comprising: 
Čvrsti farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što se dobiva postupkom koji se sastoji od:
Step 1 of producing an amorphous composite from 7-chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine and/or salt thereof, and hydroxypropylcellulose containing a hydroxypropoxyl group in an amount of 50 wt.% or greater; 
Koraka 1 dobivanja amorfne smjese iz 7-klor-5-hidroksi-1-[2-metil-4-(2-metilbenzoilamino)benzoil]-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzoazepina i/ili njegove soli i hidroksipropilceluloze koja sadrži hidroksipropoksilnu skupinu u količini od 50 %, težinski, ili većoj;
Step 1 of producing an amorphous composite from 7-chloro-5-hydroxy-1-[2-methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzoazepine and/or a salt thereof, and hydroxypropylcellulose containing a hydroxypropoxyl group in an amount of 50 wt.% or greater; 
Koraka 1 dobivanja amorfne smjese iz 7-klor-5-hidroksi-1-[2-metil-4-(2-metilbenzoilamino)benzoil]-2,3,4,5-tetrahidro-1H-benzoazepina i/ili njegove soli i hidroksipropilceluloze koja sadrži hidroksipropoksilnu skupinu u količini od 50 %, težinski, ili većoj;
hydroxypropylcellulose containing a hydroxypropoxyl group in an amount of 50 wt.% or greater; and (c-2) carmellose. 
hidroksipropilcelulozu koja sadrži hidroksipropoksilnu skupinu u količini od 50 %, težinski, ili većoj; i (c-2) karboksimetilcelulozu.
The pharmaceutical solid preparation according to claim 12, wherein the content of the carmellose is 7 to 15 wt.%, based on the total quantity of the pharmaceutical solid preparation. 
Čvrsti farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što udio karboksimetilceluloze je 7 do 15 %, težinski, od ukupne količine čvrstog farmaceutskog pripravka.
hydroxypropylcellulose containing a hydroxypropoxyl group in an amount of 50 wt.% or greater; and (c-3) sodium carboxy methyl starch. 
hidroksipropilcelulozu koja sadrži hidroksipropoksilnu skupinu u količini od 50 %, težinski, ili većoj; i (c-3) natrij-karboksimetilškrob.
hydroxypropylcellulose containing a hydroxypropoxyl group in an amount of 50 wt.% or greater; and (c-4) crospovidone. 
hidroksipropilcelulozu koja sadrži hidroksipropoksilnu skupinu u količini od 50 %, težinski, ili većoj; i (c-4) umreženi povidon.
The pharmaceutical solid preparation according to claim 16, wherein the content of the crospovidone is 2 to 15 wt.%, based on the total quantity of the pharmaceutical solid preparation. 
Čvrsti farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time što udio umreženog povidona je 2 do 15 %, težinski, od ukupne količine čvrstog farmaceutskog pripravka.
A pharmaceutical composition as claimed in claim 5 wherein R1 and R3 together with the nitrogen to which they are attached form an azetidinyl, piperidinyl, piperazinyl, N-methylpiperazinyl, or pyrrolidinyl ring. 
Spoj prema zahtjevu 5 naznačen time da R1 i R3 zajedno sa dušikom na koji su spojeni tvore azetidinilski, piperidinilski, piperazinilski, N-metilpiperazinilski, ili pirolidinilski prsten.