natgillin/translations-raw huggingface dataset:
immediate cooling of the solution obtained in step a) to a temperature lower than 55°C, preferably to a temperature ranging from 45°C to 55°C, followed by further cooling until incipient crystallisation occurs; 
odmah zatim hlađenje otopine dobivene u koraku a) do temperature niže od 55°C, preferirano do temperature u rasponu od 45°C do 55°C, zatim daljnje hlađenje do početka kristalizacije;
cooling to 20-25°C of the mass obtained in step b) in the presence of stirring at the rate of 60-120 rpm, followed by further stirring of the mass at 20-25°C for a time ranging from 2 to 12 hours; 
hlađenje do 20-25°C mase dobivene u koraku b) uz miješanje pri brzini od 60-120 rpm, zatim daljnje miješanje mase pri 20-25°C u rasponu vremena od 2 do 12 sati;
slow addition to the suspension obtained in c) of a solvent selected from the group consisting of acetone, ethanol or methanol, preferably acetone, followed by cooling of the resulting suspension at a temperature ranging from 3°C to 7°C; 
polagano dodavanje u suspenziju dobivenu u c) otapala koje je odabrano iz skupine koju čine aceton, etanol ili metanol, preferirano aceton, zatim hlađenje dobivene suspenzije pri temperaturi u rasponu od 3°C do 7°C;
A process for making a chewable product, said process comprising: 
Proces za pravljenje proizvoda za žvakanje, navedeni process koji sadrži:
providing a heated and liquefied honey, wherein the heated and liquefied honey is obtained by: 
osiguravanje zagrijanog i tekućeg meda, pri čemu se zagrijani i tekući med dobiva:
substantially dehydrating honey to obtain a dried complex carbohydrate, heating the dried complex carbohydrate at a temperature between 94 and 100°C to obtain a heated and liquefied first complex carbohydrate; or ii) supplementing the honey with sucrose to obtain a supplemented complex carbohydrate and heating the supplemented complex carbohydrate at a temperature between 70 and 85°C to obtain a heated and liquefied second complex carbohydrate; 
suštinskim dehidriranjem meda radi dobivanja osušenog složenog ugljikohidrata, zagrijavanjem osušenog složenog ugljikohidrata na temperaturi između 94 i 100°C da se dobije zagrijani i tekući prvi složeni ugljikohidrat; ili ii) obogaćivanjem meda saharozom radi dobivanja obogaćenog složenog ugljikohidrata i zagrijavanjem obogaćenog složenog ugljikohidrata na temperaturi između 70 i 85°C da se dobije zagrijani i tekući drugi složeni ugljikohidrat;
combining a boiling liquid glucose composition having a temperature of 105 to 122°C and the heated and liquefied first or second complex carbohydrate composition to obtain a boiled first mixture; 
kombiniranje kipuće kompozicije tekuće glukoze koja ima temperaturu od 105 do 122°C i kompozicije zagrijanog i tekućeg prvog ili drugog složenog ugljikohidrata da bi se dobila prokuhana prva smjesa;
adding at least one gelling agent to the boiled first mixture to obtain a second mixture, wherein the gelling agent is selected from the group consisting of pectin, gelatin and a mixture of pectin and gelatin; and 
dodavanje bar jednog agensa za geliranje u prokuhanu prvu smjesu da bi se dobila druga smjesa, pri čemu je agens za geliranje izabran od grupe koja se sastoji od pektina, želatine i smjese pektina i želatine; i
cooling the second mixture to ambient temperature to obtain the chewable product; 
hlađenje druge smjese do temperature okoline da se dobije proizvod za žvakanje;
wherein the process avoids, after step b), boiling the second mixture. 
pri čemu process izbjegava, poslije koraka b), ključanje druge smjese.
The process of claim 1, wherein the gelling agent comprises or consists of pectin and the process further comprises adding pectin to the boiled first mixture. 
Proces iz patentnog zahtjeva 1, gdje agens za geliranje sadrži ili se sastoji od pektina i process dalje sadrži dodavanje pektina u prokuhanu prvu smjesu.
prior to step b), admixing the liquid glucose composition with a gel retardant; and/or 
prije koraka b), miješanje kompozicije tekuće glukoze sa gel retardantom; i/ili
prior to step c), admixing pectin with a carbohydrate. 
prije koraka c), miješanje pektina sa ugljikohidratom.
The process of claim 3, wherein the carbohydrate is a di-saccharide. 
Proces iz patentnog zahtjeva 3, gdje ugljikohidrat je disaharid.
The process of claim 4, wherein the di-saccharide is sucrose. 
Proces iz patentnog zahtjeva 4, gdje disaharid je saharoza.
The process of any one of claims 2 to 5, wherein the gelling agent consists of pectin and gelatin. 
Proces iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 2 do 5, gdje agens za geliranje se sastoji od pektina i želatina.
The process of claim 6, further comprising adding a suspension comprising gelatin in a non-hydrated form to the boiled first mixture. 
Proces iz patentnog zahtjeva 6, koji dalje sadrži dodavanje suspenzije koja sadrži želatinu u ne-hidratiziranom obliku u prokuhanu prvu smjesu.
The process of claim 1 or 2, wherein the gelling agent consists of gelatin. 
Proces iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, gdje agens za geliranje se sastoji od želatina.
The process of claim 9, further comprising adding gelatin in an hydrated form to the boiled first mixture. 
Proces iz patentnog zahtjeva 8, koji dalje sadrži dodavanje želatina u hidratiziranom obliku u prokuhanu prvu smjesu.
The process of claim 9, further comprising combining an aqueous solution and gelatin so as to obtain a gelatin mixture and heating the gelatin mixture to obtain gelatin in the hydrated form. 
Proces iz patentnog zahtjeva 9, koji dalje sadrži kombiniranje vodenog otapala i želatine tako da se dobije želatinska smjesa i zagrijavanje želatinske smjese da bi se dobila želatina u hidratiziranom obliku.
The process of any one of claims 1 to 10, further comprising: 
Proces iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10, koji dalje sadrži:
combining a flavoring agent with the boiled first mixture, the second mixture and/or the gelling agent; and/or 
kombiniranje agensa za poboljšanje ukusa sa prokuhanom prvom smjesom, drugom smjesom i/ili agensom za geliranje; i/ili
combining an active ingredient with the boiled first mixture, the second mixture and/or the gelling agent; and/or 
kombiniranje aktivnog sastojka sa prokuhanom prvom smjesom, drugom smjesom i/ili agensom za geliranje; i/ili
prior to step d), applying a vacuum to the second mixture. 
prije koraka d), primjenjivanje vakuuma na drugoj smjesi.
A delivery system for an active ingredient, said delivery system comprising the chewable product of claim 12 or the chewable product obtained with the process according to any one of claims 1 to 11 and the active ingredient. 
Sistem za isporuku za aktivni sastojak; navedeni sistem za isporuku koji sadrži proizvod za žvakanje iz patentnog zahtjeva 12 ili proizvod za žvakanje dobiven procesom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 11 i aktivni sastojak.
coating a substrate (2) with a liquid reactive composition which can be digitally printed on after drying; 
premazivanja podloge (2) tekućim reaktivnim pripravkom na koji se nakon sušenja može nanositi digitalni tisak;
drying the reactive composition coated onto the substrate so as to form a basic layer (3) having a permeability such that it may adsorb and release any condensation products formed during step (d) and (e); 
sušenja reaktivne kompozicije premazane na podlozi tako da nastaje osnovni sloj (3) s takvom propusnošću da može adsorbirati i osloboditi bilo kakve proizvode kondenzacije nastale tijekom koraka (d) i (e);
coating the digitally printed decor with a overlay (5) at conditions which ensure curing of both the basic layer and the overlay. 
premazivanja digitalno otisnutog dekora pokrovnim slojem (5) pod uvjetima koji osiguravaju umrežavanje i osnovnog sloja i pokrovnog sloja.
and R3 are taken together with the carbon to which they are attached to form a C3-6 heterocyclic ring; and 
i R3 se koriste zajedno s ugljikom na kojega su priključeni, za tvorbu C3-6 heterocikličkog prstena; i
A compound according to claim 1 selected from the compounds in the following table: Example Structure 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je odabran od spojeva u sljedećoj tablici:
The compound according to claim 1, wherein the compound is 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je spoj sljedeći .
A glove stripping apparatus (20, 20') as claimed in Claim 3, in which said first and second gripping members (24, 26) are elongate in a longitudinal direction. 
Uređaj (20, 20’) za skidanje rukavica sukladno zahtjevu 3, pri čemu su navedene prva i druga (24, 26) za hvataljka izdužene u uzdužnom smjeru.
A production line (1) for producing a plurality of elastomeric dip-moulded gloves (2), the production line comprising: 
Proizvodna linija (1) za proizvodnju mnoštva elastomemih uranjanjem oblikovanih rukavica (2), pri čemu proizvodna linija sadrži:
a glove stripping apparatus (20, 20', 120) configured to fully strip said partially stripped gloves from said formers; wherein 
uređaj (20, 20’, 120) za skidanje rukavica koji je konfiguriran za potpuno skidanje navedenih djelomično skinutih rukavica s navedenih kalupa; pri čemu
and characterised in that the actuator system (32, 35, 50) is configured to: 
i naznačen time što je sustav za pokretanje (32, 35, 50) konfiguriran za:
and characterised in that the method comprises using the actuator system (32, 35, 50) to: 
i naznačen time što postupak sadrži uporabu upravljačkog sustava (32, 35, 50) za:
orienting the stripped glove towards a substantially horizontal orientation for subsequent deposition on a substantially horizontal surface (70); and 
orijentacije skinute rukavice prema u osnovi vodoravnoj orijentaciji za nastavno stavljanje na u osnovi vodoravnu površinu (70); i
A method as claimed in any one of Claims 9 to 14, in which at least one of said opposed gripping surfaces (134, 136) is a rolling surface of a roller (124, 126), and the method comprises: 
Postupak sukladno bilo kojem od zahtjeva 9 do 14, pri čemu je najmanje jedna od navedenih nasuprotnih površina (134,136) za hvatanje cilindrična površina valjka (124, 126), a postupak sadrži:
the full glove stripping stage (15, 115, 115') characterised in that the partially stripped glove is fully stripped from the former (4) using the method for fully stripping gloves (2) from dip-moulding formers (4) according to any one of Claims 9 to 15. 
stanicu (15,115,115’) za potpuno skidanje rukavica, naznačen time što se djelomično skinuta rukavica potpuno skida s kalupa (4) primjenom postupka za potpuno skidanje rukavice (2) s kalupa (4) za oblikovanje uranjanjem sukladno bilo kojem od zahtjeva 9 do 15.
measuring the concentration of free symmetrical dimethylarginine (SDMA) in a blood sample from the subject; 
mjerenje koncentracije slobodnog simetričnog dimetilaginina (SDMA) u uzorku krvi subjekta;
measuring the concentration of creatinine in a blood sample from the subject; and comparing a value resulting from an equation comprising the product of the concentration of creatinine and the concentration of free SDMA to one or more standard values that correlate to glomerular filtration rate in the animal subject. 
mjerenje koncentracije kreatinina u uzorku krvi subjekta; i usporedbu vrijednosti koja proizlazi iz jednadžbe koja sadrži proizvod koncentracije kreatinina i koncentracije slobodnog SDMA na jednu ili više standardnih vrijednosti koje su u korelaciji sa brzinom glomerularne filtracije u životinjski subjekt.
The method of claim 1 wherein at least one of the concentration of creatinine and the concentration of free SDMA are weighted in the calculation. 
Postupak sukladno zahtjevu 1, naznačen time što je najmanje jedna koncentracija kreatinina i koncentracija slobodnog SDMA u izračunu su ponderirani.
The method according to claim 1 or claim 2, further comprising determining renal function, kidney disease or kidney dysfunction by comparing the GFR in the subject to the GFR in one or more healthy subjects. 
Postupak sukladno zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da nadalje obuhvaća određivanje bubrežne funkcije, bolesti bubrega ili bubrega disfunkcija usporedbom GFR kod subjekta s GFR kod jednog ili više zdravih subjekata.
less than 1 % of its reactivity for SDMA. 
manje od 1% njegove reaktivnosti za SDMA.
less than 5 % of its reactivity for SDMA, or 
manje od 5% njegove reaktivnosti za SDMA, ili
The pharmaceutical product for use according to claim 1, wherein the first composition is administered sequentially with the second composition. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se prvi spoj primjenjuje uzastopno s drugim spojem.
The pharmaceutical product for use according to claim 1, wherein the first composition is administered concurrently with the second composition. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da se prvi spoj primjenjuje istodobno s drugim spojem.
The pharmaceutical product for use according to any one of claims 1-6, wherein Compound I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, is contained in a solid molecular complex formed with hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate such that it is immobilized in its amorphous form. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 6, naznačen time, da je spoj I, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, sadržan u čvrstom molekularnom kompleksu formiranom s hidroksipropil metil-celuloznim acetat sukcinatom koji je imobiliziran u svom amorfnom obliku.
The pharmaceutical product for use according to claim 7, wherein the amounts of Compound I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate in said complex are in a ratio of from about 2.8 to about 4.6, respectively. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da su količine spoja I, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i hidroksipropil metil-celuloznog acetat sukcinata u navedenom kompleksu u omjeru od oko 2,8 odnosno do oko 4,6.
The pharmaceutical product for use according to claim 7, wherein the amounts of Compound I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate in said complex are in a ratio of about 3:7, respectively. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da su količine spoja I, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i hidroksipropil metil-celuloznog acetat sukcinata u navedenom kompleksu u omjeru od oko 3:7 svaki.
The pharmaceutical product for use according to claim 7, wherein the amounts of Compound I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof, and hydroxypropyl methyl cellulose acetate succinate in said complex are in a ratio of 3:7, respectively. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema patentnom zahtjevu 7, naznačen time, da su količine spoja I, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i hidroksipropil metil-celuloznog acetata sukcinata u navedenom kompleksu u omjeru od 3:7 svaki.
The pharmaceutical product for use according to any one of claims 1-7, wherein the second composition comprises a blend wherein about 97% by weight of the blend is the solid molecular complex according to claim 7 and about 3% by weight of the blend is silicon dioxide. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 7, naznačen time, da druga formulacija sadrži mješavinu pri čemu je oko 97 % težine mješavine čvrsti molekularni kompleks prema patentnom zahtjevu 7 i oko 3 % težine mješavine je silicijev dioksid.
The pharmaceutical product for use according to any one of claims 1-14, wherein Compound II is provided as a tablet comprising lactose monohydrate, microcrystalline cellulose, croscarmellose sodium, and magnesium stearate. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 14, naznačen time, da spoj II dolazi u tableti koja obuhvaća laktozni monohidrat, mikrokristaličnu celulozu, kroskarmelozu natrij i magnezijev stearat.
The pharmaceutical product for use according to claim 16, wherein the tablet comprises a tablet coating comprising polyvinyl alcohol-part hydrolyzed, titanium dioxide, polyethylene glycol 3350, and talc. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema patentnom zahtjevu 16, naznačen time, da tableta sadrži premaz koji obuhvaća djelomično hidrolizirani polivinilni alkohol, titanijev dioksid, polietilen glikol 3350 i talk.
The pharmaceutical product for use according to any one of claims 1-18, wherein a second 960 mg dose of Compound I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof is administered about 12 hours after a first 960 mg dose of Compound I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 18, naznačen time, da se druga doza spoja I od 960 mg, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, primjenjuje oko 12 sati nakon prve doze spoja I od 960 mg, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli.
The pharmaceutical product for use according to any one of claims 1-22, wherein BRAFV600 mutation is determined using a method comprising (a) performing PCR or sequencing on nucleic acid (e.g., DNA) extracted from a sample of the patient's melanoma; and (b) determining expression of BRAFV600 in the sample. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 22, naznačen time, da se mutacija gena BRAFV600 utvrđuje pomoću metode koja se sastoji iz (a) obavljanja PCR-a ili sekvenciranja nukleinskih kiselina (npr. DNK) ekstrahiranih iz uzorka pacijentovog melanoma; i (b) određivanja ekspresije gena BRAFV600 u uzorku.
The pharmaceutical product for use according to claim 23, wherein the melanoma sample is a formalin-fixed paraffin-embedded sample. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema patentnom zahtjevu 23, naznačen time, da je uzorak melanoma uzorak fiksiran u formalinu i uklopljen u parafin.
A compound selected from: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. 
Spoj izabran od: i njihovih farmaceutski prihvatljivih soli i solvata.
The compound of claim 1 selected from: and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. 
Spoj prema zahtjevu 1 izabran od: i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli i solvata.
A pharmaceutical composition comprising a compound, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, as claimed in any one of claims 1 to 8 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. 
Farmaceutski sastav koji sadrži spoj, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol ili solvat, prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8 i farmaceutski prihvatljiv nositelj, sredstvo za razrjeđivanje ili pomoćna tvar.
The pharmaceutical composition for use according to claim 1, wherein said cancer is a CD20 expressing cancer. 
Farmaceutski sastav za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je spomenuti rak onaj koji eksprimira CD20.
The pharmaceutical composition for use according to claim 2, wherein said CD20 expressing cancer is a lymphoma or lymphocytic leukemia. 
Farmaceutski sastav za primjenu prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time, da je rak koji eksprimira CD20 limfom ili limfocitna leukemija.
A compound represented by the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R1 represents OR, NRR' which may form a ring or SR, in which R and R' independently represent a hydrogen atom, a linear, cyclic or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with one or a plurality of linear, cyclic or branched alkoxy groups having 1 to 8 carbon atoms, halogen atoms or hydroxyl groups, an aryl group optionally substituted with one or a plurality of linear, cyclic or branched alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, linear, cyclic or branched alkoxy groups having 1 to 8 carbon atoms or halogen atoms, or a heteroaryl group optionally substituted with one or a plurality of linear, cyclic or branched alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, a linear, cyclic or branched alkoxy groups having 1 to 8 carbon atoms or a halogen atom, 
Spoj predstavljen formulom (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol: pri čemu R1 predstavlja OR, NRR' koji može tvoriti prsten ili SR, u kojem R i R' neovisno predstavljaju vodikov atom, ravnu, cikličku ili razgranatu alkilnu skupinu koja ima 1 do 8 ugljikovih atoma po izboru supstituiranu s jednom ili više ravnih, cikličkih ili razgranatih alkoksi skupina koje imaju 1 do 8 ugljikovih atoma, halogene atome ili hidroksilne skupine, arilnu skupinu proizvoljno supstituiranu s jednom ili više ravnih, cikličkih ili razgranatih alkilnih skupina koje imaju 1 do 8 ugljikovih atoma, ravnih, cikličkih ili razgranatih alkoksi skupina koje imaju 1 do 8 ugljikovih atoma ili halogene atome, ili heteroarilnu skupinu po izboru supstituiranu s jednom ili više ravnih, cikličkih ili razgranatih alkilnih skupina koje imaju 1 do 8 ugljikovih atoma, ravnih, cikličkih ili razgranatih alkoksi skupina koje imaju 1 do 8 ugljikovih atoma ili halogeni atom,
A compound according to any one of claims 1 to 13 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment or prevention of gout, hyperuricemia, tumor lysis syndrome, urinary calculi, hypertension, dyslipidemia, diabetes, cardiovascular diseases, kidney diseases, respiratory diseases, inflammatory bowel diseases or autoimmune diseases. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 13 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time što je za uporabu za liječenje ili prevenciju gihta, hiperuricemije, sindroma lize tumora, mokraćnih kamenaca, hipertenzije, dislipidemije, dijabetesa, kardiovaskularnih bolesti, bolesti bubrega, bolesti dišnog sustava, upalnih bolesti crijeva ili autoimunih bolesti.
A compound represented by the formula (II): wherein R1 represents OR, NRR' which may form a ring, or SR, in which R and R' independently represent a hydrogen atom, a linear, cyclic or branched alkyl group having 1 to 8 carbon atoms optionally substituted with a one or a plurality of linear, cyclic or branched alkoxy groups having 1 to 8 carbon atoms, halogen atoms or hydroxyl groups, an aryl group optionally substituted with one or a plurality of linear, cyclic or branched alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, or linear, cyclic or branched alkoxy groups having 1 to 8 carbon atoms or halogen atoms, or a heteroaryl group optionally substituted with one or a plurality of linear, cyclic or branched alkyl groups having 1 to 8 carbon atoms, or linear, cyclic or branched alkoxy groups having 1 to 8 carbon atoms or a halogen atom, 
Spoj predstavljen formulom (II): pri čemu R1 predstavlja OR, NRR' koji može tvoriti prsten, ili SR, u kojem R i R' neovisno predstavljaju vodikov atom, ravnu, cikličku ili razgranatu alkilnu skupinu koja ima 1 do 8 ugljikovih atoma po izboru supstituiranu s jednom ili više ravnih, cikličkih ili razgranatih alkoksi skupina koje imaju 1 do 8 ugljikovih atoma, halogene atome ili hidroksilne skupine, arilnu skupinu po izoru supstituiranu s jednim ili više ravnih, cikličkih ili razgranatih alkilnih skupina koje imaju 1 do 8 ugljikovih atoma, ili ravna, ciklička ili razgranata alkoksi skupina koja ima 1 do 8 ugljikovih atoma ili halogene atome, ili heteroarilnu skupinu po izboru supstituiranu s jednim ili više ravnih, cikličkih ili razgranatih alkil skupina koje imaju 1 do 8 ugljikovih atoma, ili ravna, ciklička ili razgranata alkoksi skupina koja ima 1 do 8 ugljikovih atoma ili halogeni atom,
An individualized cancer vaccine for use in a method of treating a cancer patient, said method comprising the steps: 
Individualizirano cjepivo protiv raka za uporabu u metodi liječenja pacijenta oboljelog od raka, pri čemu navedena metoda uključuje korake:
identifying cancer specific somatic mutations in a tumor specimen of the cancer patient to provide a cancer mutation signature of the patient; and 
identificiranje za rak specifičnih somatskih mutacija u uzorku tumora pacijenta oboljelog od raka da bi se osigurala mutacijska signatura raka pacijenta; i
administering said individualized cancer vaccine to the patient. 
davanje pacijentu navedenog individualiziranog cjepiva protiv raka.