natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The film as claimed in any preceding claim wherein the acrylic based UV protective layer (302) further comprises at least one type of hindered amine light stabilizer (HALS) compound. 
Film u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da zaštitni sloj na bazi akrila (302) dodatno sadržava barem jednu vrstu spoja s ometanim aminskim stabilizatorom svjetla (HALS).
The film as claimed in any preceding claim wherein the base layer (301) further comprises a printed design or pattern visible through the acrylic based UV protective layer (302). 
Film u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, da temeljni sloj (301) dodatno sadržava otisnuti dizajn ili uzorak vidljiv kroz UV zaštitni sloj (302) na bazi akrila.
the base layer (301) comprising a graft co-polymer of a polyacrylate and PVC compositionally as a main component of the base layer. 
temeljni sloj (301) koji sadržava cijepljeni kopolimer poliakrilata i PVC-a kao glavni sastojak temeljnog sloja.
A compound of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Spoj formule (I): ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu:
The compound of claim 1 or 2, wherein X is -CH2-. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je X -CH2-.
The compound of claim 1, wherein the compound is of Formula (II): 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je spoj formule (II):
A compound of claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je spoj odabran iz skupine koja se sastoji od
A compound of claim 1, which is 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, koji je
The pharmaceutical combination according to claim 10, wherein the second therapeutic agent is selected from the group consisting of Ampicillin, Piperacillin, Penicillin G, Ticarcillin, Imipenem, Meropenem, Azithromycin, Erythromycin, Aztreonam, Cefepime, Cefotaxime, Ceftriaxone, Ceftazidime, Ciprofloxacin, Levofloxacin, Clindamycin, Doxycycline, Gentamycin, Amikacin, Tobramycin, Tetracycline, Tigecycline, Rifampicin, Vancomycin and Polymyxin. 
Farmaceutska kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 10, pri čemu je drugo terapeutsko sredstvo odabrano iz skupine koja se sastoji od ampicilina, piperacilina, penicilina G, tikarcilina, imipenema, meropenema, azitromicina, eritromicina, aztreonama, cefepima, cefotaksima, ceftriaksona, ceftazidima, ciprofloksacina, levofloksacina, klindamicina, doksiciklina, gentamicina, amikacina, tobramicina, tetraciklina, tigeciklina, rifampicina, vankomicina i polimiksina.
A compound according to claims 1 to 8 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use as a medicament. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 8 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu kao lijek.
A compound according to claims 1 to 8 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treatment of a Gram-negative bacterial infection. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 8 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju gram–negativne bakterijske infekcije.
A compound according to claims 1 to 8 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in treatment of a Gram-negative bacterial infection, wherein the bacterial infection is selected from the Pseudomonadales and Enterobacteriaceae species which is selected from the group consisting of Pseudomonas, Acinetobacter, Stenotrophomonas, Burkholderia, Serratia, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Providencia, Morganella, Cedecea, Yersina and Edwardsiella species and Escherichia coli. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevima 1 do 8 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu u liječenju gram–negativne bakterijske infekcije, pri čemu je bakterijska infekcija odabrana iz vrsta Pseudomonadales i Enterobacteriaceae koje su odabrane iz skupine koja se sastoji od vrsta Pseudomonas, Acinetobacter, Stenotrophomonas, Burkholderia, Serratia, Proteus, Klebsiella, Enterobacter, Citrobacter, Salmonella, Shigella, Providencia, Morganella, Cedecea, Yersina i Edwardsiella i Escherichia coli.
The compound for use according to claim 13, wherein the compound of Formula (I) is used in combination with an immunomodulator. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 13, pri čemu se spoj formule (I) koristi u kombinaciji s imunomodulatorom.
The method of claim 2, wherein the adjuvant is selected from D-mannose, sucrose, glucose, calcium phosphate, a dendrimer, an oligonucleotide, high molecular weight hyaluronic acid, and a lipid. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što je adjuvant odabran između D-manoze, saharoze, glukoze, kalcijevog fosfata, dendrimera, oligonukleotida, hijaluronske kiseline visoke molekulske mase ili liposoma.
A biocompatible, biodegradable, non-hydrolyzed PLG low-burst copolymer material for a controlled release formulation having a weight average molecular weight of about 10 kilodaltons to about 50 kilodaltons and a polydispersity index of about 1.4-2.0 and from which a removed copolymer fraction characterized by a weight average molecular weight of about 4 kDa to about 10 kDa and a polydispersity index of about 1.4 to 2.5 has been separated. 
Biokompatibilan, biorazgradiv, nehidrolizirani PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja za formulaciju sa kontroliranim oslobađanjem koji ima prosječnu molekularnu masu od oko 10 kilodaltona do oko 50 kilodaltona i indeks polidisperznosti od oko 1.4-2.0 i od kojeg uklonjena kopolimerna frakcija naznačena prosječnom molekularnom masom od oko 4 kDa do oko 10 kDa i indeksom polidisperznosti od oko 1.4 do 2.5 je izdvojena, i koji sadrži kopolimerne molekularne lance, pri čemu pretežni dio molekularnih lanaca sadrži pretežno laktat ili laktid ostatke u najmanje jednoj krajnjoj domeni svakog molekularnog lanca i pretežno glikolat ili glikolid ostatke u unutrašnjoj domeni svakog molekularnog lanca.
The PLG low-burst copolymer material of claim 1 or 2, wherein the PLG low-burst copolymer material has a weight average molecular weight of about 15 kDa to about 50 kDa, and a polydispersity index of about 1.4-1.8. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, gdje PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja ima prosječnu molekularnu masu od oko 15 kDa do oko 50 kDa, i indeks polidisperznosti od oko 1.4-1.8.
The PLG low-burst copolymer material of claim 1, wherein the content of unreacted lactide and glycolide is less than about 1.0 weight % and 0.1 weight % respectively. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 1, gdje sadržaj nereagiranog laktida i glikolida je manji od oko 1.0 masenih % i 0.1 masenih % redom.
The PLG low-burst copolymer material of claim 1, wherein the removed copolymer fraction is about 3% to about 15% by weight of the sum of the weights of the removed copolymer fraction and the PLG low-burst copolymer material. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 1, gdje uklonjena kopolimerna frakcija je oko 3% do oko 15% po masi od zbira masa uklonjene kopolimerne frakcije i PLG kopolimernog materijala sa smanjenim efektom naglog oslobađanja.
The low-burst copolymer material of claim 1 wherein the removed copolymer fraction is about 3% to about 15% by weight of the sum of the weights of the removed copolymer fraction and the PLG low-burst copolymer material. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 1, gdje uklonjena kopolimerna frakcija je oko 3% do oko 15% po masi od zbira masa uklonjene kopolimerne frakcije i PLG kopolimernog materijala sa smanjenim efektom naglog oslobađanja.
The low-burst copolymer material of claim 1 wherein the removed copolymer fraction is about 5% to about 10% by weight of the sum of the weights of the removed copolymer fraction and the PLG low-burst copolymer material. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 1, gdje uklonjena frakcija kopolimera je oko 5% do oko 10% po masi od zbira masa uklonjene kopolimerne frakcije i PLG kopolimernog materijala sa smanjenim efektom naglog oslobađanja.
The low-burst copolymer material of claim 1 wherein the starting PLG copolymer material is prepared by a ring-opening polymerization reaction of lactide and glycolide. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 1, gdje je početni PLG kopolimerni materijal pripremljen pomoću reakcije polimerizacije laktida i glikolida otvaranjem prstena.
The low-burst copolymer material of claim 10 wherein the solvent is dichloromethane or chloroform and the non-solvent is methanol or ethanol. 
PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz patentnog zahtjeva 10, gdje je otapalo diklorometan ili kloroform i ne-otapalo je metanol ili etanol.
A controlled release formulation comprising a flowable delivery system comprising the PLG low-burst copolymer material of claims 1 or 12, an organic solvent, and a bioactive agent. 
Formulacija sa kontroliranim oslobađanjem koja sadrži protočni sistem za isporuku koji sadrži PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 11, organski otapalo, i leuprolid kao bioaktivni agens.
The controlled release formulation of claim 12, wherein the organic solvent is N-methylpyrrolidone, N,N-dimethylformamide, N,N-dimethylacetamide, dimethylsulfoxide, polyethylene glycol 200, polyethylene glycol 300, or methoxypolyethylene glycol 350. 
Formulacija sa kontroliranim oslobađanjem iz patentnog zahtjeva 12, gdje je organsko otapalo N-metilpirolidon, N,N-dimetilformamid, N,N-dimetilacetamid, dimetilsulfoksid, polietilen glikol 200, polietilen glikol 300, ili metoksipolietilen glikol 350.
The process according to claim 1, characterized in that the nitration agent is selected from sulfuric acid, nitric acid and their salts. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se sredstvo za nitriranje bira od sumporne kiseline, dušične kiseline i njihovih soli.
A controlled release formulation, comprising: a biocompatible, biodegradable, linear poly(DL-lactide-co-glycolide) (PLG) copolymer material having a weight average molecular weight of about 10 kilodaltons to about 50 kilodaltons and a polydispersity index from about 1.4-2.0, which is not a product of hydrolysis of a higher molecular weight PLG copolymer material, and from which a removed copolymer fraction characterized by a weight average molecular weight from about 4 kDa to about 10 kDa and a polydispersity index from about 1.4 to 2.5 has been separated, wherein the PLG copolymer material comprises less than about 1.0 weight % residual lactide monomer; 
Biokompatibilan, biorazgradiv, nehidrolizirani PLG kopolimerni materijal sa smanjenim efektom naglog oslobađanja za formulaciju sa kontroliranim oslobađanjem koji ima prosječnu molekularnu masu od oko 10 kilodaltona do oko 50 kilodaltona i indeks polidisperznosti od oko 1.4-2.0 i od kojeg uklonjena kopolimerna frakcija naznačena prosječnom molekularnom masom od oko 4 kDa do oko 10 kDa i indeksom polidisperznosti od oko 1.4 do 2.5 je izdvojena, i koji sadrži kopolimerne molekularne lance, pri čemu pretežni dio molekularnih lanaca sadrži pretežno laktat ili laktid ostatke u najmanje jednoj krajnjoj domeni svakog molekularnog lanca i pretežno glikolat ili glikolid ostatke u unutrašnjoj domeni svakog molekularnog lanca.
The method of claim 1 wherein the O-linked glycosylation sites are eliminated through amino acid substitution and/or deletion. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu O-vezana mjesta glikozilacije su eliminirana preko aminokiselinske supstitucije i/ili brisanjem.
The method of claim 1 wherein the hinge region is a hinge region of a mutated Fc domain shown in SEQ ID NO: 4 and wherein the method comprises the substitution and/or deletion of at least one of the O-linked glycosylation sites selected from S129, S130, S136, S139, T133 and T135. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu zglobna regija je zglobna regija mutiranog Fc domene prikazane u SEQ ID NO: 4 i pri čemu metoda obuhvaća supstituciju i/ili brisanje najmanje jednog od O-vezanih mjesta glikozilacije odabranog od S129, S130, S136, S139, T133 i T135.
The method of claim 3 wherein the method comprises the substitution and/or deletion of at least one of the O-linked glycosylation sites selected from S129 and S139. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 3 pri čemu metoda obuhvaća supstituciju i/ili brisanje najmanje jednog od O-vezanih mjesta glikozilacije odabranog od S129 i S139.
The method of claim 3 wherein the method comprising the substitution and/or deletion of both the S129 and S139 O-linked glycosylation sites. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 3 pri čemu metoda obuhvaća supstituciju i/ili brisanje i S129 i S139 O-vezanog mjesta glikozilacije.
The method of claim 1 wherein the glycoprotein comprises a CTLA4Ig fusion protein as shown in Figure 6 and the method comprises substitution and/or deletion of at least one of the O-linked glycosylation sites selected from S129 and S139. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu glikoprotein sadrži CTLA4Ig fuzijski protein kao što je prikazano na Slici 6 i metoda obuhvaća supstituciju i/ili brisanje najmanje jednog od O-vezanih mjesta glikozilacije odabranog od S129 i S139.
The method of claim 1 wherein the glycoprotein comprises a CTLA4Ig fusion protein as shown in Figure 6 and the method comprises substitution and/or deletion of both the S129 and S139 O-linked glycosylation sites. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu glikoprotein sadrži CTLA4Ig fuzijski protein kao što je prikazano na Slici 6 i metoda obuhvaća supstituciju i/ili brisanje i S129 i S139 O-vezanog mjesta glikozilacije.
The method of claim 1 wherein the glycoprotein comprises a CTLA4Ig fusion protein as shown in Figure 6 and the method comprises one or more of the following 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu glikoprotein sadrži CTLA4Ig fuzijski protein kao što je prikazano na Slici 6 i metoda obuhvaća jedno ili više od sljedećeg
the deletion of the serine at position 139, or 
brisanje serina na položaju 139, ili
the serine at position 129 is replaced with alanine, or 
serin na položaju 129 je zamijenjen sa alaninom, ili
the replacement of the serine at position 139 with alanine, or 
zamjenu serina na položaju 139 sa alaninom, ili
the deletion of the serine at position 129, 130 and 139, or 
brisanje serina na položaju 129, 130 i 139, ili
A hinge region as shown in SEQ ID NO: 4 comprising the substitution and/or deletion of at least one of the O-linked glycosylation sites selected from S129, S130, S136, S139, T133, T135. 
Zglobna regija kao što je prikazano u SEQ ID NO: 4 koja sadrži supstituciju i/ili brisanje najmanje jednog od O-vezanih mjesta glikozilacije odabranog od S129, S130, S136, S139, T133, T135.
A CTLA4Ig fusion protein as shown in Figure 6, wherein at least one of the O-linked glycosylation sites selected from S129 and S139 is substituted and/or deleted. 
CTLA4Ig fuzijski protein kao što je prikazano na Slici 6, pri čemu najmanje jedno od O-vezanih mjesta glikozilacije odabrano od S129 i S139 je supstituirano i/ili brisano.
The CTLA4Ig fusion protein of claim 10, wherein both the S129 and S139 O-linked glycosylation sites are substituted and/or deleted. 
CTLA4Ig fuzijski protein iz patentnog zahtjeva 10, pri čemu i S129 i S139 O-vezana mjesta glikozilacije su supstituirana i/ili brisana.
A CTLA4Ig fusion protein as shown in Figure 6, wherein 
CTLA4Ig fuzijski protein kao što je prikazano na Slici 6, pri čemu
the serine at position 139 is deleted, 
serin na položaju 139 je brisan,
the serine at position 139 is replaced with alanine 
serin na položaju 139 je zamijenjen sa alaninom
the serine at position 129 and 139 are deleted, 
serin na položaju 129 i 139 je brisan,
each of Y4, Y5, and Y6 is independently CH3 or CD3; wherein the isotopic enrichment factor for each designated deuterium atom is at least 6000; and wherein any atom not designated as deuterium is present at its natural isotopic abundance, provided that the compound of Formula I is not compound 100: and a pharmaceutically acceptable carrier. 
svaki od Y4, Y5, i Y6 je samostani CH3 ili CD3; gdje je faktor izotopskog obogaćivanja za svaki određeni atom deuterija bar 6000; i gdje bilo koji atom koji nije određen kao deuterij prisutan je u svojoj prirodnoj izotopskoj rasprostranjenosti, uz uvjet da spoj formule I nije spoj 100: i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical composition is in unit dosage form. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, gdje je farmaceutski sastav u jedinici doze.
The pharmaceutical composition of claim 2, wherein the unit dosage form is a tablet. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 2, gdje je jedinica doze u obliku tablete.
The pharmaceutical composition of any one of the preceding claims, further comprising a second therapeutic agent useful in the treatment of cystic fibrosis or chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, koji dalje sadrži drugo terapeutsko sredstvo korisno za liječenje cistične fibroze ili kronične opstruktivne plućne bolesti (COPD).
The pharmaceutical composition of any of the preceding claims, wherein X1, X2, X3, and X4 of the compound of Formula I are the same. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje su X1, X2, X3i X4 spoja formule I isti.
The pharmaceutical composition of claim 6, wherein Y4, Y5, and Y6 of the compound of Formula I are the same. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 5, gdje su Y4, Y5i Y6 spoja formule I isti.
The pharmaceutical composition of any one of claims 6 to 7, wherein X5 of the compound of Formula I is hydrogen. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 6, gdje je X5 spoja formule I vodik.
The pharmaceutical composition of any one of claims 6 to 7, wherein Y4, Y5, and Y6 of the compound of Formula I are CH3. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 6, gdje su Y4, Y5i Y6 spoja formule I CH3.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the pharmaceutical composition is suitable for oral administration. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, gdje je farmaceutski sastav prikladan za oralnu primjenu.
The pharmaceutical composition of claim 1 or claim 10, wherein the compound of Formula I is any one of the compounds of the table below, Cmpd # 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 10, gdje je spoj formule I bilo koji spoj iz donje tablice, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
CH3 or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The pharmaceutical composition of claim 1 or claim 11, wherein the compound of Formula I is the compound of the table below, 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 10, gdje je spoj formule I spoj iz donje tablice, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A pharmaceutical composition of any of the preceding claims for use in treating cystic fibrosis. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva za upotrebu u liječenju cistične fibroze.
A pharmaceutical composition of any one of the preceding claims for use in treating chronic obstructive pulmonary disease (COPD). 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva za upotrebu u liječenju opstruktivne plućne bolesti (COPD).
preheating a fermented wash (1) to about 60 °C in heat exchanger (F1) forming a first stream (2); 
predgrijavanje fermentirane tekućine (1) do oko 60 °C u izmjenjivaču topline (F1) čime nastaje prva struja (2);
subjecting said first stream (2) to a degasifying column (A), wherein said degasifying column removes gaseous part of said fermented wash, forming a second stream (3) and a first vapour stream (9); 
podvrgavanje navedene prve struje (2) obradi u koloni za otplinjavanje (A), pri čemu navedena kolona za otplinjavanje uklanja plinoviti dio navedene fermentirane tekućine, čime nastaje druga struja (3) i prva struja pare (9);
subjecting said second stream (3) to a first evaporator (C) forming a second vapour stream (11) and a depleted ethanol stream (4); 
podvrgavanje navedene druge struje (3) obradi u prvom isparivaču (C) tvoreći drugu struju pare (11) i osiromašenu struju etanola (4);
subjecting said high ethanol stream (10) to a rectification process to recover rectified ethanol. 
podvrgavanje navedene struje bogate etanolom (10) postupku rektifikacije da se dobije rektificirani etanol.
The process according to claim 1, wherein after step a. and before step b. the fermented wash after preheating is split into two streams at a ratio of 70:30 and the larger stream (2) is fed to degasifying column (A), while the smaller stream (13) is directly fed to a mash column (E). 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što se nakon koraka a. i prije koraka b. fermentirana tekućina nakon predgrijavanja dijeli u dvije struje u omjeru 70:30 i veća struja (2) se dovodi u kolonu za otplinjavanje (A), dok se manja struja (13) dovodi izravno u kolonu za kašu (E).
one X represents S and the other X represents CH=CH, wherein any hydrogen atom of a CH unit may be replaced by (C1-6)alkyl; 
jedno X predstavlja S, a drugo X predstavlja CH=CH, gdje bilo koji atom vodika u CH jedinici može biti zamijenjen sa (C1-6)alkil;
represents H; and 
predstavlja H; i
The compound for the use of any preceding claim, wherein R3, independently for each occurrence, represents substituted or unsubstituted 5-7 membered aryl(C1-6)alkyl, 5-7 membered heteroaryl(C1-6)alkyl, (C3-8)cycloalkyl or heterocycloalkyl. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time, što R3, nezavisno pri svakom pojavljivanju, predstavlja supstituirani ili nesupstituirani 5-7-člani aril(C1-6)alkil, 5-7-člani heteroaril(C1-6)alkil, (C3-8)cikloalkil ili heterocikloalkil.
The pharmaceutical composition of any one of claims 6-8, wherein R3, independently for each occurrence, represents substituted or unsubstituted 5-7 membered aryl(C1-6)alkyl, 5-7 membered heteroaryl(C1-6)alkyl, (C3-8)cycloalkyl or heterocycloalkyl. 
Farmaceutska kompozicija prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 6-8, naznačena time, što R3, nezavisno pri svakom pojavljivanju, predstavlja supstituirani ili nesupstituirani 5-7-člani aril(C1-6)alkil, 5-7-člani heteroaril(C1-6)alkil, (C3-8)cikloalkil ili heterocikloalkil.
The pharmaceutical composition of claim 6, wherein Y represents H, R3, independently for each occurrence, represents substituted or unsubstituted 5-7 membered aryl(C1-6)alkyl, 5-7 membered heteroaryl(C1-6)alkyl, (C3-8)cycloalkyl or heterocycloalkyl. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 6, naznačena time, što Y predstavlja H, R3, nezavisno pri svakom pojavljivanju, predstavlja supstituirani ili nesupstituirani 5-7-člani aril(C1-6)alkil, 5-7-člani heteroaril(C1-6)alkil, (C3-8)cikloalkil ili heterocikloalkil.
The compound of any one of claims 11-13, wherein R3, independently for each occurrence, represents substituted or unsubstituted 5-7 membered aryl(C1-6)alkyl, 5-7 membered heteroaryl(C1-6)alkyl, (C3-8)cycloalkyl or heterocycloalkyl. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 11-13, naznačen time, što R3, nezavisno pri svakom pojavljivanju, predstavlja supstituirani ili nesupstituirani 5-7-člani aril(C1-6)alkil, 5-7-člani heteroaril(C1-6)alkil, (C3-8)cikloalkil ili heterocikloalkil.
The compound of claim 11, wherein Y represents H, R3, independently for each occurrence, represents substituted or unsubstituted 5-7 membered aryl(C1-6)alkyl, 5-7 membered heteroaryl(C1-6)alkyl, (C3-8)cycloalkyl or heterocycloalkyl. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 11, naznačen time, što Y predstavlja H, R3, nezavisno pri svakom pojavljivanju, predstavlja supstituirani ili nesupstituirani 5-7-člani aril(C1-6)alkil, 5-7-člani heteroaril(C1-6)alkil, (C3-8)cikloalkil ili heterocikloalkil.
A compound for use according to claim 17, wherein the cancer is breast cancer. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 17, naznačen time, što karcinom predstavlja karcinom dojke.
A compound for use according to claim 17, wherein the cancer is ovarian cancer. 
Spoj za uporabu prema patentnom zahtjevu 17, naznačen time, što karcinom predstavlja karcinom jajnika.