natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Use of neramexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the manufacture of a medicament for the treatment or prevention of tinnitus, wherein treatment occurs within three to twelve months of onset of tinnitus (sub-acute tinnitus). 
Uporaba nerameksana ili njegove farmaceutski prihvatljive soli za proizvodnju lijeka za liječenje ili prevenciju tinitusa, naznačena time da se liječenje provodi unutar tri do dvanaest mjeseci od početka tinitusa (subakutni tinitus).
The neramexane or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 1 or 2, wherein treatment occurs within three to eight months of onset of tinnitus. 
Nerameksan ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da se liječenje provodi unutar tri do osam mjeseci od početka tinitusa.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the entacapone and sugar alcohol are present in a molar ratio from about 1:1 to 10:1. 
Farmaceutski pripravak iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da se entakapon i šećerni alkohol nalaze u molarnom omjeru od oko 1:1 do 10:1.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the sugar alcohols comprise one or more of mannitol, maltitol, maltol, sorbitol, lactitol and xylitol. 
Farmaceutski pripravak iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da se pod šećernim alkoholima podrazumijeva jedan ili više sljedećih alkohola: manitol, maltitol, maltol, sorbitol, laktitol i ksilitol.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the composition comprises one or more of a tablet, a capsule, powder, a disc, a caplet, granules, pellets, granules in a capsule, minitablets, minitablets in a capsule, pellets in a capsule and a sachet. 
Farmaceutski pripravak iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da se predmetni pripravak nalazi u jednom ili više sljedećih oblika za doziranje: tableta, kapsula, prašak, disk, kapleta, zrnca, peleti, zrna u kapsuli, minitablete, minitablete u kapsuli, peleti u kapsuli i vrećica.
The pharmaceutical composition of claim 6, wherein the pharmaceutical acceptable excipients comprise one or more of binders, fillers, lubricants, disintegrants, and glidants. 
Farmaceutski pripravak iz patentnog zahtjeva 6, naznačen time, da farmaceutski prihvatljivi nosači sadrže jednu ili više sljedećih tvari: vezivna sredstva, punila, lubrifikanti, raspršivači i sredstva za klizanje.
The process of claim 8, wherein the pharmaceutical acceptable excipients comprise one or more of binders, fillers, lubricants, disintegrants, and glidants. 
Postupak iz patentnog zahtjeva 8, naznačen time, da farmaceutski prihvatljivi ekscipijensa obuhvaćaju jednu ili više od sljedećih tvari: vezivna sredstva, punila, lubrifikanti, raspršivači i sredstva za klizanje.
A method for data processing conducted by a network node in a communication network, 
Postupak za obradu podataka, provodi ga mrežni čvor u komunikacijskoj mreži,
wherein at least one filter applicable for a first type of connection is provided prior to at least one other filter applicable for a second type of connection, characterised in that the order of the at least one filter applicable for the first type of connection and the at least one filter applicable for the second type of connection is inverted in case the number of filters required for the second type of connection increases. 
gdje se barem jedan filter, koji je primjenjiv za prvu vrstu veze, nalazi prije barem jednog drugog filtera koji je primjenjiv za drugu vrstu veze, naznačeno time što se poredak barem jednog filtera, koji je primjenjiv za prvu vrstu veze, i barem jednog filtera koji je primjenjiv za drugu vrstu veze, može preokrenuti u slučaju da poraste broj filtera koji su potrebni za drugu vrstu veze.
The method according to claim 7, wherein an order of data to be forwarded to a destination is maintained by dropping second data that arrived after first data, but would otherwise be forwarded prior to the first data. 
Postupak prema zahtjevu 7, gdje se poredak podataka koji se šalju na odredište održava ispuštanjem drugog pristiglog podatka iza prvog podataka, ali bi se inače poslao prije prvog podatka.
The method according to claim 8, wherein said first data is processed in a control-plane of the network node. 
Postupak prema zahtjevu 8, gdje se prvi podatak obrađuje u ravnini upravljanja mrežnog čvora.
The method according to claim 7, wherein an order of data to be forwarded to a destination is maintained by buffering and processing said data in the correct order that is expected by the destination. 
Postupak prema zahtjevu 7, gdje se poredak podataka koji se šalju na odredište održava privremenim pohranjivanjem (buffering) i obrađivanjem tih podataka točnim redom kako se očekuju na odredištu.
The method according to claim 7, wherein an order of data to be forwarded to a destination is maintained by maintaining an address learning mechanism at the network node and forwarding only such data to the destination for which an address entry is available. 
Postupak prema zahtjevu 7, gdje se poredak podataka koji se šalju na odredište održava tako da se održava mehanizam dobivanja adrese u mrežnom čvoru i tako što se na odredište šalju samo podaci za koje je dostupan unos adrese.
The device according to claim 13, wherein said device is a communication device, in particular a or being associated with a network node, a switching device, an IP DSLAM or an Ethernet switch. 
Uređaj prema zahtjevu 13, gdje je taj uređaj komunikacijski uređaj, posebno je to uređaj ili je povezan s mrežnim čvorom, sklopkom, IP DSLAM ili Ethernet sklopka.
The compound or salt according to Claim 3 wherein R2 represents SO2R2b and R2b represents methyl, ethyl, propyl, cyclopropyl, -N(CH3)2 or -N(C2H5)2. 
Spoj ili sol u skladu s patentni zahtjevom 3, naznačen time što R2 predstavlja SO2R2b i R2b predstavlja metil, etil, propil, ciklopropil, -N(CH3)2 ili -N(C2H5)2.
A compound or salt according to any one of Claims 1-7 wherein R3 represents a heteroaryl group selected from the group consisting of pyridinyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazinyl, thiazolyl, isothiazolyl, and thiadiazolyl, each of which is optionally substituted with 1 or 2 substituents independently selected from the group consisting of methyl, bromo, chloro, fluoro, CHF2, hydroxy, amino, and -NHCH2CO2H;. 
Spoj ili sol u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-7, naznačen time što R3 predstavlja heteroarilnu skupinu, koju se bira iz skupine koju čine piridinil, pirimidinil, pirazinil, piridazinil, tiazolil, izotiazolil, te tiadiazolil, od kojih je svaki izborno supstituiran s 1 ili 2 supstituenta, koje se neovisno bira iz skupine koju čine metil, brom, klor, fluor, CHF2, hidroksi, amino, te -NHCH2CO2H.
Group (1) of at least two pots (2) for food products (14) forming a pack, said pots being divisible from each other, characterized in that: 
Grupa (1) od najmanje dvije posude (2) za prehrambene proizvode (14), koje posude tvore jedno pakiranje, pri čemu se navedene posude mogu odvojiti jedna od druge, naznačena time što:
each of the pots has an upper rim (3) surrounding an opening (4); and 
svaka od posuda ima gornji rub (3) koji okružuje otvor (4); i
when the pots are grouped in the pack, the pack being placed on a reference plane (10), the upper rims of the pots of the pack are located in the same plane (12) parallel to said reference plane (10); and 
kada su posude spojene u pakiranje, pri čemu je pakiranje stavljeno na referentnu ravninu (10), gornji rubovi posuda pakiranja su postavljeni u istoj ravnini (12), koja ravnina je paralelna s navedenom referentnom ravninom (10); i
when one of the pots (2) is detached from the pack for consumption, the pot being placed on a reference plane (10), the upper rim of the pot is located in a plane inclined relative to said reference plane; and 
kada se radi konzumiranja odvoji jedna od posuda (2) pakiranja, pri čemu se ta posuda stavi na referentnu ravninu (10), gornji rub posude se nalazi u ravnini koja je nagnuta u odnosu na navedenu referentnu ravninu; i
Group of at least two pots (2) according to Claim 1, characterized in that the base has on its outer surface a flattening (8) in a plane inclined relative to the plane of the upper rim of the pot. 
Grupa od najmanje dvije posude (2) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što dno ima na svojoj vanjskoj površini spljošteni dio (8) koji se nalazi u ravnini koja je nagnuta u odnosu na ravninu u kojoj je gornji rub posude.
Group according to Claim 2, characterized in that the flattening (8) is the outer surface of the base (7) of the pot. 
Grupa u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time što je spljošteni dio (8) vanjska površina dna (7) posude.
Group according to one of Claims 2 to 3, characterized in that the group has at least one divisible tab (13) between the upper rims (3) of two pots defining an axis joining the, at least two, pots, and in that the flattening (8) of each of the pots is D-shaped with the straight rim (81) oriented so as to form an angle relative to the axis of the divisible tab of the pot in question. 
Grupa u skladu s jednim od patentnih zahtjeva 2 do 3, naznačena time što grupa ima najmanje jednu traku (13) koja se može prekinuti i koja se nalazi između gornjih rubova (3) dvaju posuda, koja traka ima os koja spaja najmanje dvije posude, i što spljošteni dio (8) svake od posuda ima oblik slova D, pri čemu je ravni rub (81) postavljen tako da on čini kut u odnosu na os trake odgovarajuće posude, koja traka se može prekinuti.
Group according to any one of the preceding claims, characterized in that each pot in the group of pots is filled so that the surface of the food product packaged is approximately parallel to the plane of the upper rim (3) of the corresponding pot. 
Grupa u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je svaka posuda ispunjena tako, da je površina prehrambenog proizvoda koji je stavljen u posudu približno paralelna s ravninom gornjeg ruba (3) odgovarajuće posude.
Group according to any one of the preceding claims, characterized in that the food product (14) packaged in the pots has a viscosity such that the surface of the product (15) preserves a positioning parallel to the upper rim (3) of the pot for at least 30 seconds, preferably at least 60 seconds, and in a particularly preferred manner at least one hour after the pot (12) has been detached from the pack and placed on a horizontal plane for consumption. 
Grupa u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što prehrambeni proizvod (14) koji je stavljen u posude ima takvu viskoznost, da površina prehrambenog proizvoda (15) zadržava svoj položaj, koji je paralelan s gornjim rubom (3) posude, kroz najmanje 30 sekundi, poželjno najmanje 60 sekundi, i na naročito poželjan način najmanje jedan sat nakon što se posuda (12) odvoji od pakiranja i postavi na horizontalnu ravninu radi konzumacije.
Group according to Claim 2, characterized in that the base has an inclined plane of polygonal, circular or elliptical outline over the whole of its outer surface. 
Grupa u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačena time što dno ima nagnutu ravninu koja ima po svojoj cijeloj vanjskoj površini konturu poligona, kružnu ili eliptičnu konturu.
Group according to any one of the preceding claims, characterized in that the pots (2) are made of a transparent material. 
Grupa u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što su posude (2) načinjene od prozirnog materijala.
Group according to any one of the preceding claims, characterized in that the pots (2) are sealed using a lid (5) made of a transparent material. 
Grupa u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što su posude (2) nepropusno zatvorene korištenjem poklopca (5) koji je načinjen od prozirnog materijala.
Method according to the preceding claim, characterized in that, after filling, the pots (2) of the group are closed using a transparent lid (5). 
Postupak u skladu s prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time što se nakon punjenja posude (2) grupe zatvaraju koristeći prozirni poklopac (5).
R is selected from the group consisting of isopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, and tetrahydro-2H-pyranyl; 
R se bira iz skupine koju čine izopropil, ciklobutil, ciklopentil, te tetrahidro-2H-piranil;
The compound for use in treating a neurodegenerative disease of Claim 12, wherein the neurodegenerative disease is Alzheimer's disease. 
Spoj namijenjen upotrebi u liječenju neurodegenerativne bolesti u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što je neurodegenerativna bolest Alzheimerova bolest.
The immunogenic composition of claim 1 or 2 wherein the at least one additional bacterial saccharide conjugate(s) comprises a N. meningitidis capsular saccharide derived from a strain selected from the group consisting of serogroups A, B, C, W135 and Y. 
Imunogeni pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što najmanje jedan dodatni konjugat bakterijskog saharida sadrži saharid iz kapsule N. meningitidis, dobiven iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine seroskupine A, B, C, W135 i Y.
The immunogenic composition of any preceding claim comprising a S. pneumoniae capsular saccharide derived from a strain selected from the group consisting of serotypes 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F and 33F. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži saharid iz kapsule S. pneumoniae, dobiven iz soja kojeg se bira iz skupine koju čine serotipovi 1, 2, 3, 4, 5, 6A, 6B, 7F, 8, 9N, 9V, 10A, 11A, 12F, 14, 15B, 17F, 18C, 19A, 19F, 20, 22F, 23F i 33F.
The immunogenic composition of any preceding claim wherein the Hib saccharide is conjugated to a carrier protein selected from the group consisting of TT, DT, CRM197, fragment C of TT, protein D, OMPC and pneumolysin. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što saharid Hib je konjugiran s proteinom-nosačem, kojeg se bira iz skupine koju čine TT, DT, CRM197, fragment C od TT, protein D, OMPC i pneumolizin.
The immunogenic composition of any preceding claim wherein the or each of the at least one N. meningitidis saccharide(s) are conjugated to a carrier protein selected from the group consisting of TT, DT, CRM197, fragment C of TT, protein D, OMPC and pneumolysin. 
Imunogeni pripravak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što svaki od najmanje jednog N. meningitidis saharida je konjugiran s proteinom-nosačem, kojeg se bira iz skupine koju čine TT, DT, CRM197, fragment C od TT, protein D, OMPC i pneumolizin.
The vaccine kit of claim 23 wherein the first container further comprises hepatitis B surface antigen adsorbed on aluminium phosphate . 
Cjepivni komplet u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time što prvi spremnik dodatno sadrži površinski antigen virusa hepatitisa B, adsorbiran na aluminijev fosfat.
The vaccine kit of claim 23 or 24 wherein the first or second container further comprises inactivated polio virus (IPV). 
Cjepivni komplet u skladu s patentnim zahtjevom 23 ili 24, naznačen time što prvi ili drugi spremnik dodatno sadrži inaktivirani polio virus (IPV).
A method for controlling a pest, comprising applying an effective amount of a compound represented by formula (I) accoding to claim 1 or an agriculturally and horticulturally acceptable salt thereof to a plant or soil. 
Metoda za kontrolu štetočina, naznačena time da obuhvaća primjenu učinkovite količine spoja predstavljenim formulom (Ib) prema patentnom zahtjevu 1 ili agrikulturno ili hortikulturno prihvatljivu sol na zemlji ili na biljci.
The compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein n is 1, 2 or 3; 
Spoj formule (I), [image] ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time, da n je 1, 2 ili 3;
L is selected from the group consisting of O, S, and -N(Ra)-; 
L je odabran iz skupine koju čine O, S i -N(Ra)-;
Rb is selected from the group consisting of hydrogen, alkyl and alkylcarbonyl; 
Rb je odabran iz skupine koju čine vodik, alkil i alkilkarbonil;
Rd and Re are each independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyl, R6 and R7 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkenyl, alkoxy, alkoxyalkoxy, alkoxyalkyl, alkoxycarbonyl, alkoxyimino, alkoxysulfonyl, alkyl, alkylcarbonyl, alkylcarbonyloxy, alkylsulfonyl, alkynyl, carboxy, cyano, formyl, haloalkoxy, haloalkyl, halo, hydrogen, hydroxy, hydroxyalkyl, mercapto, nitro, thioalkoxy, -NRgRj, (NRgRj)alkyl, (NRgRj)alkoxy, (NRgRj)carbonyl, and (NRgRj)sulfonyl; Rg and Rj are each independently selected from the group consisting of hydrogen and alkyL 
Rd i Re su neovisno jedan o drugom odabrani iz skupine koju čine vodik i alkil, i R7 su neovisno jedan o drugom odabrani iz skupine koju čine vodik, alkenil, alkoksi, alkoksialkoksi, alkoksialkil, alkoksikarbonil, alkoksiimino, alkoksisulfonil, alkil, alkilkarbonil, alkilkarboniloksi, alkilsulfonil, alkinil, karboksi, cijano, formil, haloalkoksi, haloalkil, halo, vodik, hidroksi, hidroksialkil, merkapto, nitro, tioalkoksi, -NRgRj, (NRgRj)alkil, (NRgRj)alkoksi, (NRgRj)karbonil i (NRgRj)sulfonil; Rg i Rj su neovisno jedan o drugom odabrani iz skupine koju čine vodik i alkil.
The compound of claim 2, wherein A is N; R is methyl or hydrogen; L is O; n is 2; and Ar2 is selected from the group of consisting of: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 2, naznačen time, da A je N; R je metil ili vodik; L je 0; n je 2; a Ar2 je odabran iz skupine koju čine:
The compound of claim 1, selected from the group consisting of: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koju čine:
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of a compound of claim 1 in combination with a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji sadrži terapijski učinkovitu količinu spoja iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time, da je spravljen u kombinaciji s farmaceutski prihvatljivom pomoćnom tvari.
Use of a therapeutically effective amount of a compound of any one of claims 1 to 7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for selectively modulating the effects of a nicotinic acetylcholine receptors, a4β2 nicotinic acetylcholine receptors, or both a and a4β2 nicotinic acetylcholine receptors. 
Uporaba terapijski učinkovite količine spoja iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 7 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, naznačena time, da se koristi za proizvodnju lijeka za selektivnu modulaciju učinaka a nikotinskih acetilkolinskih receptora, a4p2 nikotinskih acetilkolinskih receptora ili a i a4p2 nikotinskih acetilkolinskih receptora zajedno.
Use of a compound of any one of claims 1 to 7, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, in the manufacture of a medicament for treating or preventing a condition or disorder selected from the group consisting of a cognitive disorder, neurodegeneration, schizophrenia, and cognitive deficits of schizophrenia. 
Uporaba spoja iz bilo kojeg patentnog zahtjeva 1 do 7 ili njegove farmaceutski prihvatljiva soli, naznačena time, da se koristi za proizvodnju lijeka za liječenje ili sprječavanje stanja ili poremećaja odabranih iz skupine koju čine: kognitivni poremećaj, neurodegeneracija, schizophrenia i kognitivni deficit povezan sa schizophrenijom.
Use according to claim 13, wherein the medication used in the treatment of other cognitive disorders is a mediation used in the treatment of Alzheimer's disease. 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačena time, da je medikacija koja se koristi za liječenje ostalih kognitivnih poremećaja medikacija koja se koristi za liječenje Alzheimerove bolesti.
Trocar according to claim 1, characterised in that the rotation locking means (29) of said control ring nut (26) in the expansion direction comprise a ratchet mechanism interposed between said frame (13) and said control ring nut (26). 
Trokar prema zahtjevu 1, naznačen time što sredstva za zaustavljanje rotacije (29) kontrolne vijčane matice (26) u smjeru proširivanja obuhvaćaju mehanizam zapornog kotača koji se nalazi između okvira (13) i kontrolne vijčane matice (26).
Trocar according to claim 6, characterised in that, when said sectors (11) are in the initial insertion position, said longitudinal bodies (15) form a cylindrical duct that is substantially closed along its own side surface. 
Trokar prema zahtjevu 6, naznačen time što kada su sektori (11) u početnom umetnutom položaju, longitudinalna tijela (15) formiraju cilindrični kanal koji je u biti zatvoren duž svoje vlastite bočne površine.
Trocar according to claim 14, characterised in that said fixing means comprise small rings (46) made along the outside of said frame (13) adapted to permit the passage of suture points for anchoring to the patient's skin. 
Trokar prema zahtjevu 14, naznačen time što ta sredstva za fiksiranje obuhvaćaju male prstene (46) napravljene duž vanjske strane okvira (13) i prilagođene da omoguće prolaz šavova za učvršćivanje u koži bolesnika.
Trocar according to one or more of the preceding claims, characterised in that it comprises an accessory element constituted by an inserter tool (U) adapted to lock the expansion of said sectors (11) in the initial insertion position, said inserter tool (U) being associable with the trocar body (10) only in the insertion step in the body opening and being subsequently removed before beginning the expansion step. 
Trokar prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačen time što obuhvaća dodatni element koji predstavlja alat za umetanje (U) prilagođen za zaustavljanje proširivanja sektora (11) u početnom umetnutom položaju, taj alat (U) se može povezati s tijelom trokara (10) samo u koraku umetanja u otvor u tijelu, a zatim se uklanja prije početka koraka proširivanja.
A process for the resolution of (R,S)- Tetrahydropapaverine (THP) (I) with an optically active arylpropionic acid, optionally in admixture with a further optically active acid or with an inorganic acid, in a suitable solvent system. 
Postupak razdvajanja (R,S)-Tetrahidropapaverina (THP) (I) pomoću optički aktivne arilpropionske kiseline, po izboru u smjesi s dodatnom optički aktivnom kiselinom ili anorganskom kiselinom, u odgovarajućem sustavu otapala.
separating the diastereoisomeric compound of (R)-THP precipitated from the mixture, 
odvajanje diastereoizomernog spoja (R)-THP istaloženog iz smjese,
recovering (R)-THP (Ia) from the separated diastereoisomer, and/or optionally 
dobivanje (R)-THP (Ia) iz razdvojenog diastereoizomera, i/ili po izboru
recovering (S)-THP (Ib) from the mother liquor. 
dobivanje (S)-THP (Ib) iz matične tekućine.
A process according to anyone of claims 1-5 wherein the inorganic acid is an aqueous hydrogen halide, preferably hydrochloric acid, or sulphuric acid or phosphoric acid,. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5 gdje je anorganska kiselina vodeni vodikov halid, poželjno klorovodična kiselina ili sumporna kiselina ili fosforna kiselina.
A process according to anyone of the preceding claims wherein the separated diastereoisomer is further purified through one or more crystallizations of the compound itself before recovering (R)-THP (Ia). 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva gdje se odvojeni diastereoizomer dalje pročišćava kroz jednu ili više kristalizacija samog spoja prije dobivanja (R)-THP (Ia).
A process for the preparation of cis-atracurium comprising the preparation of (R)-THP by resolution with an optically active arylpropionic acid, optionally in admixture with a further optically active acid or with an inorganic acid. 
Postupak pripreme cis-atrakurija koji obuhvaća pripremu (R)-THP razdvajanjem pomoću optički aktivne arilpropionske kiseline, po izboru u smjesi s dodatnom optički aktivnom kiselinom ili anorganskom kiselinom.
and Rz is selected from 
i R2 je odabran od sljedećih: