natgillin/translations-raw huggingface dataset:
the presence of Beta vulgaris plants comprising a mutation in an endogenous ALS gene encoding an ALS protein containing an amino acid that is different from tryptophan at position 569 and an amino acid that is different from proline at position 188, 
prisutnost biljaka Beta vulgaris koje sadrže mutaciju u endogenom genu ALS koji kodira ALS protein koji na položaju 569 sadrži aminokiselinu različitu od triptofana i na položaju 188 aminokiselinu koja je različita od prolina,
wherein the application of the respective herbicides as defined under (b) 
pri čemu primjena odgovarajućih herbicida kako je definirano pod (b)
A process for producing a transfer factor, characterized in that it comprises the following steps: 
Postupak proizvodnje transportnog čimbenika, naznačen time što se sastoji u sljedećim koracima:
subjecting the freeze-thaw product of step (a) to dialysis using a dialysis membrane with a 12 kDa cutoff, to obtain a dialyzed product; 
podvrgavanja produkta smrzavanja/odmrzavanja iz koraka (a) dijalizi uz pomoć dijalizacijske membrane, uz 12 kDa kao graničnu vrijednost, kako bi se dobilo dijalizirani produkt;
A composition comprising a vegetal extract from Galeopsis segetum Necker and a physiologically acceptable carrier for use in the treatment or prevention of androgenetic alopecia or defluvium. 
Kompozicija koja sadrži biljni ekstrakt iz Galeopsis segetum Necker i fiziološki prihvatljiv nosač za upotrebu u liječenju ili prevenciji androgene alopecije ili opadanja kose.
A connector according to claim 1 or 2, characterized in that said at least one side push-button (8) consists of an elastically deformable element integrally formed with the outer jacket (5) and bearing said engagement tooth (9) at its free end. 
Priključak prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da se najmanje jedan navedeni bočni potisni gumb (8) sastoji od elastičnog deformabilnog elementa koji je integralno oblikovan s vanjskim utikačem (5) te na svom slobodnom kraju nosi zahvatni zubac (9).
A connector according to any one of the preceding claims, characterized in that a resilient body (14), adapted to be pierced by a needle or passed-through by a cannula, is inserted into the end of said tubular body (1) opposite to said male fitting (2). 
Priključak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je elastično tijelo (14), koje je prilagođeno da se probuši iglom ili da se kroz njega napravi prolaz pomoću kanile, umetnuto na kraj navedenog cjevastog tijela (1) nasuprot navedenom muškom priključku (2).
The therapeutic and/or prophylactic agent for use in treating a tumor according to claim 1, wherein the tumor is selected from the group consisting of acute myelogenous leukemia, chronic myelogenous leukemia, acute lymphocytic leukemia, chronic lymphocytic leukemia, Hodgkin's lymphoma, non-Hodgkin's lymphoma, brain tumor, neuroblastoma, glioma, thyroid cancer, myelodysplastic syndrome, head and neck cancer, esophageal cancer, gastric cancer, colorectal cancer, breast cancer, ovarian cancer, lung cancer, pancreatic cancer, liver cancer, gallbladder cancer, skin cancer, malignant melanoma, kidney cancer, renal pelvic and ureteral cancer, bladder cancer, uterine cancer, testicular cancer, prostate cancer, and tumors metastasized from these tumors. 
Terapijsko i/ili profilaktičko sredstvo namijenjeno upotrebi u liječenju tumora u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeno time što se tumor bira iz skupine koju čine akutna mijelogena leukemija, kronična mijelogena leukemija, akutna limfocitna leukemija, kronična limfocitna leukemija, Hodgkinov limfom, nehodgkinovski limfom, tumor na mozgu, neuroblastom, gliom, rak štitnjače, mijelodisplastični sindrom, rak glave i vrata, rak jednjaka, rak želuca, kolorektalni rak, rak dojke, rak jajnika, rak pluća, rak gušterače, rak jetre, rak žučnog mjehura, rak kože, zloćudni melanom, rak bubrega, rak nakapnice i mokraćovoda, rak mokraćnog mjehura, rak maternice, rak testisa, rak prostate, te tumori metastazirali iz tih tumora.
A therapeutic and/or prophylactic agent for use in treating a tumor used for a patient with a mutation in RET and for use in treating metastasis of the tumor, which comprises a compound represented by formula (I), a salt thereof or a solvate thereof as an active ingredient: wherein R1 is a C1-6 alkyl group. 
Terapijsko i/ili profilaktičko sredstvo namijenjeno upotrebi u liječenju tumora koje se upotrebljava kod pacijenta s mutacijom u RET-u i namijenjeno upotrebi u liječenju metastaze tumora, naznačeno time što sadrži spoj prikazan formulom (I), njegovu sol ili njegov solvat, kao aktivni sastojak: gdje je R1 C1-6 alkilna skupina.
The therapeutic and/or prophylactic agent for use in treating a tumor according to claim 7 or 8, wherein the patient is a patient with a point mutation in the RET gene and/or protein. 
Terapijsko i/ili profilaktičko sredstvo namijenjeno upotrebi u liječenju tumora u skladu s patentnim zahtjevom 7 ili 8, naznačeno time što je pacijent pacijent točkastom mutacijom u RET genu i/ili proteinu.
detecting the presence of a mutation in RET in a sample obtained from the patient; and determining or preliminarily determining that the patient has sensitivity to the compound, the salt thereof or the solvate thereof, on the basis of the presence of a mutation in RET in the sample: 
detektiranja prisutnosti mutacije u RET-u u uzorku dobivenom iz pacijenta; i određivanje ili preliminarno određivanje da je pacijent osjetljiv na spoj, njegovu sol ili njegov solvat, na osnovi prisutnosti mutacije u RET-u u uzorku:
The method according to claim 13 or 14, wherein the mutation in RET is a point mutation. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 13 ili 14, naznačen time što je mutacija u RET-u točkasta mutacija.
The method according to claim 21, wherein the point mutation is a point mutation in the cysteine-rich domain or in the tyrosine kinase domain of RET tyrosine kinase. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačen time što je točkasta mutacija točkasta mutacija u cisteinom bogatoj domeni ili u tirozinsko-kinaznoj domeni tirozinske kinaze RET.
A combination according to claim 1 or 2 wherein the pharmaceutically acceptable salt of a compound of formula (I) is the sodium salt. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačena time što je farmaceutski prihvatljiva sol spoja formule (I) natrijeva sol.
The communication apparatus according to one of claims 1-3, wherein the second search space is configured on a resource which does not overlap with the first search space within the one PRB set. 
Komunikacijski uređaj u skladu s jednim od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što konfiguracijska sekcija konfigurira drugi prostor za pretraživanje na resursu koji se ne preklapa s prvim prostorom za pretraživanjem unutar jednog PRB skupa.
The communication apparatus according to one of claims 1-4, wherein the first component carrier is a primary cell and the second component carrier is a secondary cell. 
Komunikacijski uređaj u skladu s jednim od zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je prvi nosač komponenti primarna stanica, a drugi nosač komponenti je sekundarna stanica.
The system of claim 7, wherein the control system is an automated system that processes information. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što je kontrolni sustav automatizirani sustav koji obrađuje informacije.
a pegylated Anabaena variabilis phenylalanine ammonia-lyase (AvPAL) variant wherein the cysteine residues at positions 503 and 565 of said AvPAL variant have been substituted by serine residues (SEQ ID NO:11), said AvPAL variant comprising polyethylene glycol wherein the ratio of AvPAL variant and the polyethylene glycol is about 1:3, and 
odvajanju varijante AvPAL od kontaminirajućih proteina uzastopnom kromatografijom preko stupca za anionsku izmjenu (AIEX), a zatim preko stupca za hidrofobno međudjelovanje (HIC), gdje eluat iz HIC stupca sadrži varijantu AvPAL, gdje su cisteinski ostaci na položajima 503 i 565 navedene varijante AvPAL zamijenjeni serinskim ostacima (SEQ ID NO:11).
A cylinder lock and key system according to any of claim 1 -3, wherein the key blades exhibit two mutually opposing sides (204, 206, 1004, 1006,1104, 1106) and two mutually opposing edges (208, 210, 1008, 1010, 1108, 1110) joining the opposing sides and wherein the first stop surfaces (212a, 212b, 1012a, 1012b, 1112a, 1112b) are arranged at or in proximity to a common first edge (210, 1010, 1110). 
Sustav cilindar brave i ključa prema zahtjevu 1, naznačen time što oštrice ključa imaju dvije međusobno suprotne strane (204, 206, 1004, 1006,1104, 1106) i dva međusobno suprotna ruba (208, 210, 1008, 10 10, 1108, 1110) koji spajaju suprotne strane i pri čemu su prve zaustavne površine (212a, 212b, 10 12a, 10 12b, 1112a, 1112b) raspoređene na ili u blizini zajedničkog prvog ruba (210, 1010, 1110) .
A cylinder lock and key system according to any of claims 1-6, wherein the first stop surfaces (212a, 212b, 412a, 412b, 612a, 612b, 812a, 812b, 1112a, 1112b) are arranged mutually side by side on either side of an imaginary radial line of the key blade (202, 1102) and the second stop surfaces (112A, 112B, 312A, 312B, 512A, 512B, 712A, 712B, 1512A, 1512B, 1712A, 1712B) are arranged mutually side by side on either side of an imaginary radial line of the plug (104,1504). 
Sustav cilindar brave i ključa prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, naznačen time što su prve zaustavne površine (212a, 212b, 412a, 412b, 612a, 612b, 812a, 812b, 1112a, 1112b) postavljene međusobno jedna uz drugu na obje strane zamišljene radijalne linije oštrice ključa (202, 1102) i druge zaustavne površine (112A, 112B, 312A, 312B, 512A, 512B, 712A, 712B, 1512A, 1512B) su postavljene međusobno jedna uz drugu na obje strane zamišljene radijalne linije utikača (104, 1504).
The pharmaceutical composition for use in the treatment of a non-human mammal which is infested with an ectoparasite according to claim 1, wherein the non-human mammal is selected from cattle, sheep, goats, pigs, dogs, cats and horses. 
Farmaceutski pripravak za primjenu za topikalno liječenje ne-humanog sisavca infestiranog s ektoparazitom prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je sisavac koji nije čovjek odabran od goveda, ovaca, koza, svinja, pasa, mačaka i konja.
Set according to claim 1, wherein the ratio first radius (R1) / second radius (R2) is at least 4. 
Komplet prema zahtjevu 1, naznačen time, da je omjer prvog radijusa (R1)/drugog radijusa (R2) najmanje 4.
Method according to claim 9 or 10, wherein the welding current is a direct current. 
Postupak prema zahtjevu 9 ili 10, naznačen time, da je struja zavarivanja istosmjerna struja.
Method according to any one of the claims 9-16, wherein the maximum welding current is 2,5 to 5 kiloamperes per square millimeter of the projection (60) in projection perpendicular to the main surface (53) of the first metal sheet (50). 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 9-16, naznačen time, da je maksimalna struja zavarivanja od 2,5 do 5 kiloampera po kvadratnom milimetru bradavice(60) u bradavici koja je okomita na glavnu površinu (53) prvog lima (50).
a stabilising amount of a mineral acid; said composition being contained in an aerosol can internally coated by a resin comprising a fluorinated ethylene propylene (FEP) polymer. 
stabilizirajuću količinu mineralne kiseline; rečeni pripravak sadržan je u spremniku za aerosol koji je iznutra obložen smolom koja sadrži polimer fluoriranog etilen propilena (FEP).
A pharmaceutical aerosol solution composition according to claim 4 wherein the stabilising amount of a mineral acid is an amount of acid equivalent to 1M hydrochloric acid in the range from 0.200 to 0.227 µg/µl. 
Farmaceutski pripravak aerosolne otopine prema patentnom zahtjevu 4 u kojem stabilizirajuća količina mineralne kiseline jest količina kiseline ekvivalentna 1M klorovodične kiseline u rasponu od 0,200 do 0,227 μg/μl.
glycopyrronium bromide at a dosage in the range from 5 to 26 µg per actuation; 
glikopironijev bromid u dozi u rasponu od 5 do 26 μg po aktiviranju;
formoterol fumarate dihydrate in the form of micronized particles; 
formoterol-fumarat dihidrat u obliku mikroniziranih čestica;
formoterol fumarate dihydrate in the form of micronized particles; 
formoterol-fumarat dihidrata u obliku mikroniziranih čestica;
The powder formulation for use according to claim 11, wherein the disease is asthma or chronic obstructive pulmonary disease. 
Formulacija praška za upotrebu prema patentnom zahtjevu 11, naznačeno time da bolest jest astma ili kronična opstruktivna plućna bolest.
A compound of formula (I): wherein R1 represents hydrogen, (C1-4)alkyl, (C1-2)fluoroalkyl, (C1-4)alkoxy, or halogen; and R2 represents hydrogen or methyl; 
Spoj, naznačen time, da je predstavljen formulom (I): u kojoj predstavlja vodik, (C1-4)alkil, (C1-2)fluoroalkil, (C1-4)alkoksi ili halogen; i
leaving said mixture to rest for an incubation period so as to allow the functionalisation, with lanthanide 3+ ion, of at least one transferrin glycoform and/or isoform, forming the transferrin-lanthanide 3+ ion adduct; 
ostavljanje navedene smjese da miruje u razdoblju inkubacije kako bi se omogućila funkcionalizacija, s lantanidnim 3+ ionom, najmanje jedne glikoforme transferina i/ili izoforme, stvarajući transferin-lantanidni 3+ ionski adukt;
Method according to claim 1 for the identification, and possibly measurement, of at least one transferrin glycoform, preferably carbohydrate-deficient transferrin, selected from: asialo-, monosialo-, disialo- transferrin. 
Postupak prema zahtjevu 1 naznačen time što je za identifikaciju i eventualno mjerenje najmanje jedne glikoforme transferina, poželjno ugljikohidratno deficijentnog transferina, odabrane od: asijalo-, monosijalo-, disijalo-transferina.
Method according to claim 6, wherein said source is an aqueous solution obtained by dissolving the salt of the lanthanide ion in a saline solution. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time što navedeni izvor je vodena otopina dobivena otapanjem soli lantanidnog iona u slanoj otopini.
Method according to claim 6, wherein said source is an organic solution obtained by dissolving the salt of the lanthanide ion in an organic solvent selected from: acetonitrile, tetrahydrofuran, alcohols with 1 to 4 carbon atoms, preferably methanol. 
Postupak prema zahtjevu 6, naznačen time što je navedeni izvor organska otopina dobivena otapanjem soli lantanidnog iona u organskom otapalu koje se bira od: acetonitrila, tetrahidrofurana, alkohola s 1 do 4 ugljikova atoma, te poželjno od metanola.
Crystalline methylthioninium chloride monohydrate as Form E having the following characteristic peaks in a powder X-ray diffraction pattern (using CuKa as the source of radiation, at a wavelength of 1.54180 Å): 
Kristalni metiltioninium klorid monohidrat u Obliku E, naznačen time, da ima slijedeće karakteristične maksimume u difraktogramu rendgenske difrakcije praha (koristeći CuKa kao izvor radijacije, na valnoj duljini od 1.54180 Å):
8 26.0 The compound of claim 1 having the following characteristic peaks in a powder X-ray diffraction pattern (using CuKa as the source of radiation, at a wavelength of 1.54180 Å): 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da ima slijedeće karakteristične maksimume u difraktogramu rendgenske difrakcije praha (koristeći CuKa kao izvor radijacije, na valnoj duljini od 1.54180 Å):
A process for the preparation of methylthioninium chloride monohydrate in form E according to claim 1 or claim 2, wherein: water-containing methylthioninium chloride or a mixture of various hydrates or a specific hydrate of methylthioninium chloride is suspended and stirred at ambient temperature in a dry solvent, preferably isopropanol, to generate form E; the solid is isolated by filtration; and residual solvent is removed from the solid by either vacuum drying or purging with dry gas. 
Postupak za dobivanje metiltioninium klorid monohidrata u Obliku E prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da se metiltioninium klorid koji sadrži vodu ili mješavina različitih hidrata ili specifičnih hidrata metiltioninium klorida, suspendira i miješa na ambijentalnoj temperaturi u suhom otapalu, poželjno izopropanolu, da bi se stvorio Oblik E, a krutina se izolira filtracijom; i ostatak otapala se ukloni iz krutine ili vakuumskim sušenjem ili upuhivanjem suhog plina.
A pharmaceutical composition comprising methylthioninium chloride monohydrate form E according to claim 1 or claim 2 and optionally a pharmaceutically acceptable carrier, excipient or diluent. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time, da sadrži metiltioninium klorid monohidrat u Obliku E prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, i opcionalno farmaceutski prihvatljiv nosač, ekscipijent ili razrjeđivač.
Methylthioninium chloride monohydrate form E according to claim 1 or claim 2 for use in a method of treatment of a disease condition, for example in the treatment of a tauopathy, Alzheimer's disease (AD), skin cancer, melanoma, Hepatitis C, HIV or West Nile virus. 
Metiltioninium klorid monohidrat u Obliku E prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačen time, da služi za uporabu u postupku liječenja bolesnog stanja, na primjer u liječenju tauopatije, Alzheimerove bolesti (AD), raka kože, melanoma, hepatitisa C, HIV-a ili virusa Zapadnog Nila.
A bilayer tablet formulation of two antiretroviral drugs useful against HIV which are 
Formulacija dvoslojne tablete od dva antiretrovirusna lijeka korisna protiv HIV-a koji su
cobicistat in the form of cobicistat on silicon dioxide. 
kobicistat u obliku kobicistata na silicij dioksidu.
The formulation of claim 1, wherein said atazanavir is in the form of atazanavir sulfate. 
Formulacija patentnog zahtjeva 1, pri čemu navedeni atazanavir je u obliku atazanavir sulfata.
The formulation of claim 2, wherein said tablet is not a trilayer tablet, said trilayer tablet having an inert excipient layer as the middle layer. 
Formulacija patentnog zahtjeva 2, pri čemu navedena tableta nije troslojna tableta, navedena troslojna tableta koja ima inertni sloj ekscipijensa kao srednji sloj.
The formulation of claim 4, wherein said bilayer tablet delivers about 300 mg as the free base of atazanavir sulfate, and about 150 mg. of cobicistat. 
Formulacija patentnog zahtjeva 4, pri čemu navedena dvoslojna tableta isporučuje oko 300 mg atazanavir sulfata kao slobodne baze, i oko 150 mg. kobicistata.
The formulation of claim 5, further comprising at least one excipient selected from the group of stearic acid, magnesium stearate, microcrystalline cellulose, sodium starch glycolate, crospovidone, hydroxypropyl cellulose, and croscarmellose sodium. 
Formulacija patentnog zahtjeva 5, koja dodatno sadrži najmanje jedan ekscipijens odabran iz grupe od stearinske kiseline, magnezij stearata, mikrokristalne celuloze, natrij škrob glikolata, krospovidona, hidroksipropil celuloze, i kroskarmeloze natrij.
The formulation of claim 1, wherein said atazanavir and said cobicistat together comprise about 35-85% (w/w) of said formulation. 
Formulacija patentnog zahtjeva 1, pri čemu navedeni atazanavir i navedeni kobicistat zajedno čine oko 35-85% (m/m) navedene formulacije.
The formulation of claim 1 further comprising a pharmaceutically acceptable carrier, said formulation comprising less than or equal to about 0.2% of degradant BMT-115982 or BMT-089290 
Formulacija patentnog zahtjeva 1 koja dodatno sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač, navedena formulacija koja sadrži manje od ili jednako oko 0.2% proizvoda razgradnje BMT-115982 ili BMT-089290
A tablet according to claim 1, said tablet having less than about 3% total cobicistat impurities after 8 weeks at 40 ° C and 75% relative humidity or less than about 2% cobicistat impurities at about 12 months when stored at room temperature, when stored at 30°C/75%RH, when stored at 25°C/60%RH or when stored at 25 °C/75%RH. 
Tableta u skladu sa patentnim zahtjevom 1, navedena tableta koja ima manje od oko 3% ukupne nečistoće kobicistata nakon 8 tjedana na 40 ° C i 75% relativne vlažnosti ili manje od oko 2% nečistoće kobicistata u oko 12 mjeseci kada se čuva na sobnoj temperaturi, kada se čuva na 30°C/75%RV, kada se čuva na 25°C/60%RV ili kada se čuva na 25 °C/75%RV.
The tablet as claimed in claim 1, wherein said tablet does not crack under room temperature conditions within 24 hours of being released from a tablet press. 
Tableta kao što je zahtijevano u patentnom zahtjevu 9, pri čemu navedena tableta ne puca pod uvjetima sobne temperature unutar 24 sata od kako je oslobođena iz preše za tablete.
The tablet as claimed in claim 1, wherein said tablet has a hardness value within the range of about 28-39 SCUs. 
Tableta kao što je zahtijevano u patentnom zahtjevu 9, pri čemu navedena tableta ima vrijednost čvrstine unutar opsega od oko 28-39 SCUs.
A tablet formulation according to claim 1 to 11 for use in the treatment of HIV infection in a patient. 
Formulacija tablete u skladu sa patentnim zahtjevom 1 do 11 za primjenu u tretmanu HIV infekcije kod pacijenta.
separately admixing cobicistat in the form of cobicistat on silicon dioxide. 
odvojeno miješanje kobicistata u obliku kobicistata na silicij dioksidu.
Method for expanding adult stem cells from blood, said method comprising: 
Postupak za ekspandiranje odraslih matičnih stanica iz krvi, naznačen time što navedeni postupak obuhvaća:
ozonization of the blood sample. 
ozonizaciju uzorka krvi.
Method as in claim 5 or 6, the method providing a quantity of O2 - O3 mixture in the blood sample greater than or equal to about 1 mic.g/l. 
Postupak prema zahtjevu 5 ili 6, naznačen time što postupak predviđa količinu smjese O2 - O3 u uzorku krvi koja je veća od ili jednaka oko 1 mik.g/l.
Method as in claim 7, the method providing that the quantity of O2 - O3 mixture in the blood sample is chosen in an interval from about 1 µg/ml to about 42 µg/ml. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time što postupak predviđa količinu smjese O2 - O3 u uzorku krvi koja je odabrana iz opsega od oko 1 µg/ml do oko 42 µg/ml.
A double-stranded ribonucleic acid molecule capable of inhibiting the expression of a Hepatitis B Virus gene in vitro by at least 80% wherein said double-stranded ribonucleic acid molecule comprises a sense strand comprising in order nucleotides 1-19 of SEQ ID Nos: 2, 3 or 6 and an antisense strand at least partially complementary to the sense strand; wherein the region of complementarity is less than 30 nucleotides in length; and wherein said double-stranded ribonucleic acid molecule comprises at least one modified nucleotide. 
Dvolančana molekula ribonukleinske kiseline koja je sposobna inhibirati ekspresiju gene virusa Hepatitisa B in vitro za barem 80% pri čemu navedena dvolančana molekula ribonukleinske kiseline sadrži smisleni lanac koji sadrži redom nukleotide 1-19 iz SEQ ID Nos: 2, 3 ili 6 i protusmisleni lanac koji je barem djelomično komplementaran sa smislenim lancem; pri čemu regija komplementarnosti je duljine manje od 30 nukleotida; i pri čemu navedena dvolančana molekula ribonukleinske kiseline sadrži barem jedan modificirani nukleotid.
The double-stranded ribonucleic acid molecule of claim 1, wherein said antisense strand comprises in order nucleotides 1-19 of SEQ ID Nos: 158, 159, 160, or 163. 
Dvolančana molekula ribonukleinske kiseline prema zahtjevu 1, naznačena time što navedeni protusmisleni lanac sadrži redom nukleotide 1-19 iz SEQ ID Nos: 158, 159, 160, ili 163.
The double-stranded ribonucleic acid molecule of claim 2, wherein said double-stranded ribonucleic acid molecule comprises sequence pairs selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 2/158, 3/159, 3/160 or 6/163. 
Dvolančana molekula ribonukleinske kiseline prema zahtjevu 2, naznačena time što navedena dvolančana molekula ribonukleinske kiseline sadrži parove sekvenci odabrane iz skupine koju čine SEQ ID NO: 2/158, 3/159, 3/160 ili 6/163.
The double-stranded ribonucleic acid molecule of claim 1, wherein the antisense strand further comprises a 3' overhang of 1-5 nucleotides in length. 
Dvolančana molekula ribonukleinske kiseline prema zahtjevu 1, naznačena time što protusmisleni lanac nadalje sadrži 3' ljepljivi kraj duljine 1-5 nukleotida.