natgillin/translations-raw huggingface dataset:
wherein a collecting member is arranged in the gas collecting zone to collect the gas cooling liquid when sprayed from the one or more nozzles towards the collecting member so as to prevent the gas cooling liquid from entering the organic material; 
naznačen time da je u zoni sakupljanja plina postavljen kolektor koji sakuplja tekućinu za hlađenje plina raspršenu iz jedne ili više sapnica prema kolektoru, da bi se spriječio ulazak tekućine za hlađenje plina u organski materijal;
An apparatus according to any of the preceding claims, wherein the nozzles are arranged such that when the gas cooling liquid is sprayed out through the nozzles, the gas cooling liquid is sprayed into a foam which during use of the apparatus is generated by the organic material whereby it ascends from the gas generating zone into the gas collecting zone in which it continues towards the one or more biogas outlets, the one or more nozzles being adapted to spray an amount of the gas cooling liquid sufficient to prevent the foam from entering the biogas outlet. 
Uređaj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da su sapnice koje raspršuju tekućinu za hlađenje plina postavljene tako da tekućinu za hlađenje plina raspršuju na pjenu koju stvara organski materijal tokom rada uređaja, i koja se penje iz zone proizvodnje plina u zonu sakupljanja plina, gdje nastavlja prema jednom ili više izlaza za plin, a jedna ili više sapnica su podešene tako da raspršuju dovoljnu količinu tekućine za hlađenje plina, koja će spriječiti ulazak pjene u izlaz za bioplin.
The antibody for use of claim 1, wherein the amount of anti-sclerostin antibody administered is from 1 mg/kg to 3 mg/kg. 
Antitijelo za uporabu prema zahtjevu 1, naznačeno time, da je količina Anti-sklerostin antitijela koja se primjenjuje od 1 mg/kg do 3 mg/kg.
The antibody for use of claim 1 or 2, wherein the amount of anti-sclerostin antibody administered is about 2 mg/kg. 
Antitijelo za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time, da je količina Anti-sklerostin antitijela koja se primjenjuje oko 2 mg/kg.
A single-chain circular RNA having a sustained or slow-releasing RNA interference effect, characterized in that the single-chain circular RNA comprises a sense strand sequence, an antisense strand sequence complementary to the sense strand sequence, identical or different two loop sequences between the sense strand and the antisense strand, connecting both strands, wherein the sense strand and the antisense strand are paired to form a stem, and wherein each of the two loop sequences has 6 to 9 nucleotides in length. 
Jednolančana prstenasta RNK koja ima produljeni ili učinak s odgođenim otpuštanjem RNK interferencije, naznačena time, da jednolančana prstenasta RNK sadrži odsječak kodirajućeg lanca, odsječak nekodirajućeg lanca komplementarnog odsječku kodirajućeg lanca, dva ista ili različita odsječka petlji između kodirajućeg lanca i nekodirajućeg lanca, koje povezuju oba lanca, pri čemu su kodirajući lanac i nekodirajući lanac upareni da se dobije stabljika i pri čemu svaki od dva odsječka petlji ima duljinu od 6 do 9 nukleotida.
The single-chain circular RNA according to claim 1, wherein the expression of a target RNA is 0.4 or less 24 hours after introduction of the single-chain circular RNA into eukaryotic cells, compared to control cells whose expression level of the target RNA is set to 1. 
Jednolančana prstenasta RNK prema zahtjevu 1, naznačena time, da je ekspresija ciljne RNK 0,4 ili manje, 24 sata nakon uvođenja jednolančane prstenaste RNK u eukariotske stanice u usporedbi s kontrolnim stanicama čija je razina ekspresije ciljne RNK podešena na 1.
The single-chain circular RNA according to claim 1 or 2, wherein 70% or more thereof is retained after 8 hours in human serum. 
Jednolančana prstenasta RNK prema zahtjevu 1 ili 2, naznačena time, da se 70 % ili više postotaka sadržaja zadržava nakon 8 sati u humanom serumu.
A method of suppressing expression of a gene encoding a protein, comprising introducing in vitro the single-chain circular RNA according to any one of claims 1 to 3 to cells of a non-human animal or plant, and impairing a target RNA by the single-chain circular RNA to inhibit translation of the target RNA into the protein in a sustained manner. 
Metoda za suzbijanje ekspresije gena koji kodira protein, naznačena time, da uključuje uvođenje in vitro jednolančanu kružnu RNK prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, u stanice životinje ili biljke ne-ljudskog podrijetla, te ometanje ciljane RNK s jednolančanom kružnom RNK čime se inhibira prevođenje ciljne RNK u protein na održiv način.
The antibody or fragment for use of claim 1, wherein the amount of anti-sclerostin antibody administered is from 1 mg/kg to 3 mg/kg. 
Antitijelo za uporabu prema zahtjevu 1, naznačeno time, da je količina Anti-sklerostin antitijela koja se primjenjuje od 1 mg/kg do 3 mg/kg.
The antibody or fragment for use of claim 1 or 2, wherein the amount of anti-sclerostin antibody administered is about 2 mg/kg. 
Antitijelo za uporabu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačeno time, da je količina Anti-sklerostin antitijela koja se primjenjuje oko 2 mg/kg.
A linear peptide for use in the treatment of a fungal infection wherein the peptide consists of a sequence of 9 to 15 amino acids wherein all of the amino acids in said sequence are arginine subject to 0, 1 or 2 substitutions to the amino sequence. 
Linearni peptid za primjenu u liječenju gljivične infekcije, pri čemu se taj peptid sastoji od jednog niza od 9 do 15 aminokiselina pri čemu su sve amino kiseline u tom nizu arginin i podliježu 0, 1 ili 2 supstitucije u redoslijedu aminokiselina.
The composition of claim 1, further comprising at least one compound selected from sulfisoxazole, methimazole, prilocaine, dyphylline, quinacrine, carbenoxolone, aminocaproic acid, carbegoline, diethylcarbamazine, cinacalcet, cinnarizine, eplerone, fenoldopam, leflunomide, levosimendan, sulodexide, terbinafine, zonisamide, etomidate, phenformin, trimetazidine, mexiletine, ifenprodil, moxifloxacin, bromocriptine or torasemide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof 
Smjesa za uporabu prema zahtjevu 1, dalje sadrži barem jedan dodatni spoj izabran iz grupe koja obuhvaća sulfizoksazol, metimazol, prilokain, difilin, kvinakrin, karbenoksolon, aminokaproičnu kiselinu, kabergolin, dietilkarbamazin, sinakalcet, cinarizin, eplerenon, fenoldopam, leflunomid, levosimendan, sulodeksid, terbinafin, zonisamid, etomidat, fenformin, trimetazidin, meksiletin, ifenprodil, moksifloksacin, bromokriptin ili torasemid, ili njihove farmaceutski prihvatljive soli.
Mexiletine, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer, or racemate thereof, in combination with Cinacalcet, or a pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or racemate thereof, for use in the preventive or curative treatment of a brain ischemic or brain hypoxic injury in a subject. 
Baklofen, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, u kombinaciji s barem akamprozatom, ili njegovom farmaceutski prihvatljivom soli, za uporabu u poboljšanju kognitivnih simptoma u subjekta koji boluje od, ima predispoziciju ili se sumnja da boluje od Alzheimerove bolesti.
Ulipristal acetate (17a,-acetoxy-11β-[4- N, N -dimethylamino-phenyl)-19-norpregna-4, 9-diene-3, 20-dione), or a metabolite thereof selected from the group consisting of CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, and CDB-4183, for use in treating or preventing leiomyomatosis or metastatic leiomyoma in a patient. 
Ulipristal acetat (17a-acetoksi-11β-[4-N,N-dimetilamino-fenil)-19-norpregna-4,9-dien-3,20-dion) ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida.
Ulipristal acetate, or a metabolite thereof selected from the group consisting of CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, and CDB-4183, for use in treating or preventing leiomyomatosis or metastatic leiomyoma according to claim 1, wherein it is to be administered by oral route. 
Ulipristal acetat, ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183 za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 1 pri čemu se primjenjuje u obliku tablete.
Ulipristal acetate, or a metabolite thereof selected from the group consisting of CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, and CDB-4183, for use in treating or preventing leiomyomatosis or metastatic leiomyoma according to anyone of claims 1 to 3 wherein it is to be administered with a daily dosage of 5 to 15 mg. 
Ulipristal acetat, ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema bilo kojem od zahtjeva 1-3 pri čemu se primjenjuje u dnevnoj dozi od 5 do 15 mg.
Ulipristal acetate, or a metabolite thereof selected from the group consisting of CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, and CDB-4183, for use in treating or preventing leiomyomatosis or metastatic leiomyoma according to anyone of claims 1 to 4 wherein it is to be administered in form of an oral dosage during a period of about 2 to about 4 months. 
Ulipristal acetat, ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183 za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 1 pri čemu se primjenjuje u obliku oralne doze kroz period od oko 2 do oko 4 mjeseca.
Ulipristal acetate, or a metabolite thereof selected from the group consisting of CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, and CDB-4183, for use in treating or preventing leiomyomatosis or metastatic leiomyoma according to claim 5 which is repeated once a year. 
Ulipristal acetat, ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 7 u ponavljanju od jednom godišnje.
Ulipristal acetate or a metabolite thereof selected from the group consisting of CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, and CDB-4183 for use in treating metastatic leiomyoma in a patient. 
Ulipristal acetat, ili bilo koji metabolit izabran iz grupe koja obuhvaća CDB-3877, CDB-3963, CDB-3236, i CDB-4183, za uporabu radi smanjenja ili zaustavljanja krvarenja u bolesnice koja boluje od uterinih fibroida prema zahtjevu 1 pri čemu se primjenjuje toj bolesnici prije nego što će ići na operaciju maternice.
The process of claim 1, wherein the solution of hydrobromic acid in acetic acid comprises less than 0.1% of free bromine, less than 0.05% of free bromine, less than 0.01% of free bromine, less than 0.001% of free bromine, or is free of free bromine. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-6, naznačen time, da otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini sadrži manje od 0,05% slobodnog broma, prvenstveno manje od 0,01% slobodnog broma, pogodnije manje od 0,001% slobodnog broma, još pogodnije da je otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini bez slobodnog broma.
The salt of claim 1, characterised in that the nuclear magnetic resonance (NMR) proton spectrum showed displacements at 2,814 ppm, 2,916 ppm, and 4,677 ppm. 
Sol prema zahtjevu 1, naznačena time što protonski spektar nuklearne magnetske rezonance (NMR) pokazuje pomake na 2,814 ppm, 2,916 ppm, i 4,677 ppm.
The salt of claim 1, characterised in that the nuclear magnetic resonance (NMR) carbon-13 spectrum showed displacements at 37,754 ppm, 44,824 ppm, 158,761 ppm, 160,308 ppm, and 180,049 ppm. 
Sol prema zahtjevu 1, naznačena time što C-13 spektar nuklearne magnetske rezonance (NMR) pokazuje pomake na 37,754 ppm, 44,824 ppm, 158,761 ppm, 160,308 ppm, i 180,049 ppm.
The salt of claim 1, characterised in that the infrared (IR) spectrum shows characteristic absorption signals at 3,367.34 cm-1, 3,175.88 cm-1, 1,618.78 cm-1, and 1,573.96 cm-1. 
Sol prema zahtjevu 1, naznačena time što infracrveni (IR) spektar pokazuje karakteristične signale apsorpcije na 3,367.34 cm-1, 3,175.88 cm-1, 1,618.78 cm-1, i 1,573.96 cm-1.
The salt of claim 1, as an active principle in a pharmaceutical composition in the form of a tablet, caplet, gel, paste, powder, prolonged-release granules, capsule, prolonged-release tablet, liquid with buffer agent, effervescent tablets, suspension, syrup or aerosol. 
Sol prema zahtjevu 1, kao djelatna tvar u farmaceutskoj smjesi u obliku tablete, kaplete, gela, paste, praška, granula s produljenim oslobađanjem, kapsule, tablete s produljenim oslobađanjem, tekućine s puferom, šumeće tablete, suspenzije, sirupa ili aerosola.
the resulting product is heated until concentrated, and an organic solvent wherein glycine is insoluble is added until the excess glycine precipitates, 
dobiveni produkt se zagrijava do ukoncentriravanja te se dodaje organsko otapalo u kojem je glicin netopljiv sve dok se višak glicina ne istaloži,
said precipitate of Metformin glycinate is washed and purified. 
taj talog metformin glicinata se ispire i pročišćava.
The container according to claim 1, wherein the container is a vial, a pre-filled syringe, an ampoule, a small bottle, a tube or a cartridge for autoinjector. 
Spremnik prema zahtjevu 1, naznačen time da spremnik je bočica, prethodno napunjena štrcaljka, ampula, mala bočica, cjevčica ili uložak za autoinjektor.
mapping preamble data bits into preamble data symbols and the PLP data bits into PLP data symbols; 
mapiranje početnog niza bitova podataka u početne nizove simbola podataka i kodiranih PLP bitova podataka u PLP simbole podataka;
The method according to claims 2, wherein the L1 signaling information further have PLP PAYLOAD TYPE information which indicates the type of payload data carried by the PLP. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 2, pri čemu informacija signaliziranja L1 nadalje ima informaciju vrste podataka PLP polja (PLP PAYLOAD TYPE)koja ukazuje vrstu podataka polja koje prenosi pridruženi PLP.
demodulating the received signal by use of an Orthogonal Frequency Division Multiplexing, OFDM, method; obtaining a signal frame from the demodulated signals, the signal frame comprising preamble symbols and at least one data slice, the data slice including Physical Layer Pipe, PLP, data symbols, wherein the preamble symbols have Layer 1, L1, signaling information for signaling the data slice and the data slice includes one or more PLP data; 
dobivanje okvira signala, iz kojeg su obrisani signali pilota, iz demoduliranih signala, okvir signala obuhvaća signale početnih nizova i najmanje jedan podatkovni rez, podatkovni rez uključuje simbole podataka cijevi fizičke razine, PLP, jednog ili više PLP-ova, pri čemu simboli početnih nizova imaju informaciju signaliziranja razine 1, L1, za signaliziranje podatkovnog reza;
a second mapper (306-1) configured to map the PLP data bits into PLP data symbols; 
drugi maper (306-1) konfiguriran za mapiranje kodiranih PLP bitova podataka u PLP simbole podataka;
a transmission unit configured to transmit the modulated signal frame. 
jedinicu za prijenos konfiguriranu za prijenos signala u koji je unesen interval čuvar.
The transmitter of claims 10, wherein the L1 signaling information further have PLP PAYLOAD TYPE information which indicates the type of payload data carried by the PLP. 
Prijenosnik iz patentnog zahtjeva 10, pri čemu informacija signaliziranja L1 nadalje ima informaciju vrste podataka PLP polja koja ukazuje vrstu podataka polja koje prenosi pridruženi PLP.
a demodulator (r104) configured to demodulate the received signal by use of an Orthogonal Frequency Division Multiplexing,OFDM, method; 
demodulator (r104) konfiguriran za demoduliranje signala koji ima okvir signala, iz kojeg je obrisan interval čuvar, pomoću ortogonalne modulacijske tehnike u frekvencijskoj domeni, OFDM;
a frame Parser (r103) configured to obtain a signal frame from the demodulated signals, the signal frame comprising preamble symbols and at least one data slice, the data slice including Physical Layer Pipe, PLP, data symbols, wherein the preamble symbols have Layer 1,L1, signaling information for signaling the data slice and the data slice includes one or more PLP data; 
raščlanjivač okvira (r103) konfiguriranog za dobivanje okvira signala, iz kojeg su obrisani signali pilota, iz demoduliranih signala, okvir signala obuhvaća signale početnih nizova i najmanje jedan podatkovni rez, podatkovni rez uključuje simbole podataka cijevi fizičke razine, PLP, jednog ili više PLP-ova, pri čemu simboli početnih nizova imaju informaciju signaliziranja razine 1, L1, za signaliziranje podatkovnog reza;
The device of claim 1, wherein the accumulation chamber (12) comprises a tapered shape with a circular cross section, preferably wherein the aerosol accumulation chamber (12) comprises a conical shape, preferably wherein the aerosol accumulation chamber (12) comprises a frustoconical shape, preferably wherein the aerosol accumulation chamber (12) comprises a bifrustrum shape. 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da akumulacijska komora (12) ima oblik kružnog presjeka koji se sužava, pri čemu poželjno akumulacijska komora za aerosol (12) ima konusni oblik, pri čemu poželjno akumulacijska komora za aerosol (12) ima oblik krnjeg stošca, pri čemu poželjno akumulacijska komora za aerosol (12) ima oblik dvostruke krnje piramide.
The device of claim 1, wherein said air inlet port (20) is oriented about ninety degrees to said central vertical axis (A-A). 
Uređaj prema zahtjevu 1, naznačen time da je navedeni priključak za ulaz zraka (20) postavljen pod kutom od oko devedeset stupnjeva prema navedenoj središnjoj okomitoj osi (A-A).
The device of claim 14, wherein the orifice further comprises a filtration medium, covering said orifice. 
Uređaj prema zahtjevu 14, naznačen time da otvor dodatno sadrži medij za filtraciju, koji prekriva navedeni otvor.
A composite lamp assembly (10) for use on a camouflaged military vehicle, comprising: 
Sklop kompozitne svjetiljke (10) za uporabu na kamufliranom vojnom vozilu, koji sadrži:
a clear lens (14) attached to said housing (12) to occupy said first opening; 
leću (14) spojenu na navedeno kućište (12) koja zauzima navedeni prvi otvor;
Composition for use according to claims 1 wherein said derivative is selected from the group of acid derivatives of Treprostinil, prodrugs of Treprostinil, sustained release forms of Treprostinil, inhaled forms of Treprostinil, oral forms of Treprostinil, polymorphs of Treprostinil or isomers of Treprostinil. 
Kompozicija za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time što je navedeni derivat izabran iz grupe kiselih derivata treprostinila, prolijekova treprostinila, oblika treprostinila za produženo oslobađanje, oblika treprostinila za inhalaciju, oralnih oblika treprostinila, polimorfa treprostinila ili izomera treprostinila.
at least one pharmaceutically acceptable additive. The pharmaceutical composition of claim 6, wherein the pharmaceutically acceptable additive is selected from the group consisting of diluents or fillers, disintegrants, glidants, lubricants, binders, colorants and combinations thereof. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 6, naznačen time, da je farmaceutski prihvatljiv aditiv odabran iz skupine koja se sastoji od razrjeđivača ili punila, razgrađivača, klizača, podmazivača, veziva, bojila i njihovih kombinacija.
dissolving a basic compound of Na in a suitable solvent; 
otapanje bazičnog spoja od Na u prikladnom otapalu;
combining the solutions obtained in steps (i) and (ii); 
sastavljanje otopina dobivenih u koracima (i) i (ii);
precipitation of the solid, and drying same to obtain the dual-acting compound; or alternatively obtaining the dual-acting compound by exchanging the solvent(s) employed in steps (i) and (ii) by evaporating the resulting solution to dryness; 
pospješivanje taloženja krutine te sušenje iste u svrhu dobivanja spoja dvostrukog djelovanja; ili kao alternativa, dobivanje spoja dvostrukog djelovanja pomoću izmjene otopina korištenih u koracima (i) i (ii) putem isparavanja rezultirajuće otopine do isušenja;
re-dissolving the solid in a suitable solvent; 
ponovnog otapanja krutine u prikladnom otapalu;
The pharmaceutical composition according to claim 13 wherein the therapeutic agent is amlodipine besylate. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 13, naznačen time, da terapeutsko sredstvo je amlodipin besilat.
The pharmaceutical composition according to claim 13, wherein the therapeutic agent is hydrochlorothiazide. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 13, naznačen time, da terapeutsko sredstvo je hidroklorotiazid.
The compound according to claim 11 for use in a method of treating heart failure (acute and chronic). 
Spoj prema zahtjevu 11, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja srčane insuficijencije (akutne i kronične).
A container for a liquid pharmaceutical composition, the container containing a liquid pharmaceutical composition ready for injection and containing interferon-β as active ingredient, characterised by comprising a closure means coated by an inert fluorinated material and wherein the internal surface of the container is coated by an inert material. 
Spremnik za tekući farmaceutski pripravak, te navedeni spremnik sadrži tekući farmaceutski pripravak spreman za ubrizgavanje, te kao aktivni sastojak sadrži interferon-β, naznačen time da sadrži sredstva za zatvaranje obložena inertnim fluoriranim materijalom, te time da je unutarnja površina spremnika obložena sa inertnim materijalom.
The container according to claim 1 or 2, wherein the container is made of glass. 
Spremnik prema zahtjevu 1 or 2, naznačen time da je spremnik izrađen od stakla.
The container according to any of claims 1 to 3, wherein the inert material coating the internal glass surface of the container is silicone. 
Spremnik prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 3, naznačen time da obloga od inertnog materijala na unutarnjoj površini stakla spremnika je silikon.
The container according to any of claims 1 to 5, wherein the container is a vial, an ampoule, a small bottle or a tube and the closure means is a stopper. 
Spremnik prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačen time da spremnik je bočica, ampula, mala bočica ili cjevčica i sredstvo za zatvaranje je čep.
The container according to any of claims 1 to 5, wherein the container is a pre-filled syringe or a cartridge for autoinjector and the closure means is a plunger. 
Spremnik prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 5, naznačen time da spremnik je prethodno napunjena štrcaljka ili uložak za autoinjektor i sredstvo za zatvaranje je čep potisni klip.
The container according to claim 9, wherein the bactericstatic agent is benzyl alcohol. 
Spremnik prema zahtjevu 9, naznačen time da bakteriostatsko sredstvo je benzil alkohol.
adding an alkyl haloacetate to the solution of step (1) under controlled temperature conditions. 
dodavanje alkil haloacetata u otopinu iz koraka (1) pri kontroliranim temperaturnim uvjetima.
The process according to claim 2, wherein said organic or inorganic base is selected from the group consisting of sodium ethoxide, potassium ethoxide, potassium t-butoxide, sodium hydride and potassium hydride. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time da su spomenute organske ili anorganske baze izabrane iz skupine koja se sastoji od natrij etoksida, kalij etoksida, kalij t-butoksida, natrij hidrida i kalij hidrida.
The process according to claim 4, wherein said polar aprotic solvent is selected from the group consisting of tetrahydrofuran, dimethyl formamide, and N-methylpyrrolidone. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time da je polarno aprotično otapalo izabrano iz skupine koja sadrži tetrahidrofuran, dimetil formamid, i N-metilpirolidon.
The process according to any one of preceding claims, wherein said alkyl haloacetate is selected from the group consisting of alkyl bromoacetate, alkyl chloroacetate, and alkyl iodoacetate. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time da je spomenuti alkil haloacetat izabran iz skupine koja se sastoji od alkil bromacetata, alkil kloracetata, i alkil jodacetata.