natgillin/translations-raw huggingface dataset:
at least one of quantum dots, fluorescent compounds, and carbon nanotubes to a target cell to aid in imaging the target cell; or 
najmanje jedne od kvantnih točaka, fluorescentnih spojeva i ugljikovih nanocjevčica na ciljnu stanicu za pomoć u snimanju ciljne stanice; ili
The antibody, or antigen binding portion thereof, of any one of the preceding claims, which inhibits binding of LAG-3 to major histocompatibility (MHC) class II molecules. 
Antitijelo ili antigen vezujući dio iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, koje inhibira vezivanje LAG-3 za glavne histokompatibilne (MHC) molekule klase II.
A composition comprising the antibody, or antigen-binding portion thereof, of any one of the preceding claims, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Kompozicija koja sadrži antitijelo ili antigen vezujući dio iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
The composition of claim 10, wherein the immunostimulatory antibody is an anti-PD-1 antibody. 
Kompozicija iz patentnog zahtjeva 10, gdje dodatno imunostimulatorno antitijelo je anti-PD-1 antitijelo.
An immunoconjugate comprising the antibody, or antigen-binding portion thereof, of any one of claims 1 to 8, linked to a therapeutic agent. 
Imunokonjugat koji sadrži antitijelo ili antigen-vezujući dio iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8 vezan za terapijski agens.
An isolated nucleic acid molecule encoding the antibody, or antigen-binding portion thereof, of any one of claims 1 to 8. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline koji kodira antitijelo ili antigen-vezujući dio iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-8.
Lighting fixture (1) according to claim 6 of 7, wherein the ceiling part (3-3) has a reflective surface. 
Rasvjetno tijelo (1) prema Zahtjevu 3 ili 4, gdje dio (3-3) stropa ima reflektirajuću površinu.
The system according to the preceding claim, wherein the cab frame (10) comprises a reticular structure. 
Teleskopski manipulator prema prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu okvir (10) kabine sadrži rešetkastu strukturu.
The system according to the preceding claim, wherein said reticular structure comprises bars (12) provided with an anchoring means adapted to allow the removable fixing of the armouring elements (21, 22, 23, 24, 25). 
Teleskopski manipulator prema prethodnom patentnom zahtjevu, pri čemu spomenuta rešetkasta struktura sadrži šipke (12) opskrbljene sredstvima za učvršćivanje adaptiranim tako da dozvoljavaju fiksiranje oklopnih elemenata (21, 22, 23, 23, 25), sa mogućnošću uklanjanja.
The system according to at least one of the preceding claims, wherein the cab frame (10) has a substantially polyhedral shape. 
Teleskopski manipulator prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu okvir (10) kabine ima suštinski poliedarski oblik.
The system according to at least one of the preceding claims, wherein the armouring elements (21, 22, 23, 24, 25) each comprise at least one plate made of armoured material. 
Teleskopski manipulator prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu svaki od oklopnih elemenata (21, 22, 23, 24, 25) sadrži najmanje jednu ploču načinjenu od oklopnog materijala.
The system according to claim 5 and claim 6, wherein said slab (210, 220, 230, 240, 250) is incorporated into a respective plate of the armouring element. 
Teleskopski manipulator prema patentnom zahtjevu 5 i patentnom zahtjevu 6, pri čemu je spomenuta tabla (210, 220, 230, 240, 250) ugrađena u odgovarajuću ploču oklopnog elementa.
The system according to one or more of claims from 5 to 7, wherein one or more armouring elements (21, 22, 23, 24, 25) comprise a first plate intended to be fixed directly to the frame and a second plate, hinged to the first plate, defining an access/exit door (221). 
Teleskopski manipulator prema jednom ili više patentnih zahtjeva od 5 do 7, pri čemu jedan ili više oklopnih elemenata (21, 22, 23, 24, 25) sadrži prvu ploču namijenjenu da bude fiksirana direktno na okvir i drugu ploču, zglobno pričvršćenu za prvu ploču, definirajući vrata (221) za ulaz/izlaz.
The system according to claim 7 and claim 8, wherein said second plate (221) incorporates at least one armoured slab (220). 
Teleskopski manipulator prema patentnom zahtjevu 7 i patentnom zahtjevu 8, pri čemu je u spomenutu drugu ploču (221) ugrađena najmanje jedna oklopna tabla (220).
The system according to at least one of the preceding claims, wherein the frame comprises a bottom (26) made of armoured material. 
Teleskopski manipulator prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu okvir sadrži dno (26) načinjeno od oklopnog materijala.
The system according to at least one of the preceding claims, comprising a transportable container (4) provided with internal compartments of shapes and sizes such as to house a respective armouring element (21, 22, 23, 24, 25), for shipping purposes. 
Teleskopski manipulator prema najmanje jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, koji sadrži prenosivi kontejner (4) opskrbljen unutrašnjim odjeljcima takvih oblika i veličina da mogu da prihvate odgovarajući oklopni element (21, 22, 23, 24, 25), u transportne svrhe.
A pharmaceutical composition comprising a eutectic of mannitol and Amitriptyline HCl, wherein the eutectic comprises 75%±2% by weight Amitriptyline HCl and 25%±2% by weight mannitol. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da obuhvaća eutektik od 75% ± 2% ciklobenzaprin-klorovodika i od 25% ± 2% manitola.
a suspended phase, the suspended phase including a plurality of microcapsules, the microcapsules having a volume median particle size of from 1 to 10 microns, wherein the microcapsules comprise: 
suspendiranu fazu, gdje suspendirana faza sadrži više mikrokapsula, gdje mikrokapsule imaju srednjui volumnu veličinu čestica od 1 do 10 mikrometara, gdje mikrokapsule imaju:
an aqueous phase, wherein the aqueous phase includes at least 1.0 weight percent aromatic solvent of a total weight of the microcapsule suspension formulation. 
vodenu fazu, gdje vodena faza sadrži najmanje 1,0 težinskih postotaka aromatskog otapala od ukupne težine suspenzijske formulacije mikrokapsula.
A fertilizer composition comprising: a nitrogen fertilizer and the microcapsule suspension formulation according to claim 1. 
Gnojivni pripravak, naznačen time što sadrži: dušično gnojivo i suspenzijsku formulaciju mikrokapsula u skladu s patentnim zahtjevom 1.
A method of suppressing the nitrification of ammonium nitrogen in growth medium comprising the steps of applying the microcapsule suspension formulation of claim 1 to a plant growth medium. 
Postupak suprimiranja nitrifikacije amonijskog dušika u mediju za rast, naznačen time što se sastoji u koracima primjene suspenzijske formulacije mikrokapsula u skladu s patentnim zahtjevom 1 u medij za rast biljaka.
The method according to claim 12, wherein the formulation is applied in combination with a pesticide or sequentially with a pesticide. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se formulaciju primjenjuje u kombinaciji s pesticidom ili nakon pesticida.
The method according to claim 12, wherein the formulation is applied with a nitrogen fertilizer, wherein the nitrogen fertilizer preferably is urea ammonium nitrate. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time što se formulaciju primjenjuje s dušičnim gnojivom, gdje je dušično gnojivo po mogućnosti urea–amonijev nitrat.
An ambidextrous working glove made of polymer material, said glove having an external moulded fishscale-textured pattern which provides grip on both sides of the glove in at least part of the area of each of the palm, finger and thumb regions, characterised in that the reverse of said external pattern in each said area is present on the inside surface of the glove for contact with a wearer's hand. 
Ambidekstralna radna rukavica izrađena od polimernog materijala, pri čemu navedena rukavica ima vanjski reljefni uzorak s teksturom riblje ljuske koji omogućava prijanjanje sa obje strane rukavice u barem dijelu područja dlana, prsta i palca, naznačena time da se na unutrašnjoj površini rukavice nalazi poleđina navedenog vanjskog uzorka za kontakt s rukom korisnika.
A glove according to claim 1, made of an outer layer of first polymer material and an inner layer of second polymer material, the external pattern being on the outer layer and the reverse of the external pattern being on the inner layer. 
Rukavica prema zahtjevu 1, napravljena od vanjskog sloja prvog polimernog materijala i unutrašnjeg sloja drugog polimernog materijala, gdje je vanjski uzorak na vanjskom sloju, a poleđina vanjskog uzorka na unutrašnjem sloju.
A glove according to claim 3, wherein the synthetic rubber copolymer comprises a copolymer of acetonitrile and butadiene. 
Rukavica prema zahtjevu 3, gdje se sintetički gumeni kopolimer sastoji od kopolimera acetonitrila i butadiena.
A glove according to any of claims 1 to 8, which includes areas where the external pattern is absent, the thickness of the textured areas being X% greater than the thickness of the polymer material in the areas where the gripping pattern is absent, and in which X is one of the following: 10%; 20%; 30%; 40%; 50%. 
Rukavica prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, koja sadrži područja bez vanjskog uzorka, pri čemu je debljina teksturiranih dijelova X% veća od debljine polimernog materijala u područjima gdje nema uzorka koji omogućava prijanjanje, i gdje X ima jednu od sljedećih vrijednosti: 10%; 20%; 30%; 40%; 50%.
A glove according to any of claims 1 to 7, which complies with at least one requirement from the group consisting of FFDCA requirements for food handling, European Standard EN374-3, European Standard EN388:2003, European Standard EN374-2, European Standard EN420:2003, European Standard EN 1186:2002, and European Standard EN421:2010. 
Rukavica prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, koja je usklađena s najmanje jednim uvjetom iz grupe koja se sastoji od uvjeta Saveznog Zakona o hrani, lijekovima i kozmetici SAD-a (FFDCA), Europskog Standarda EN374-3, Europskog Standarda EN388:2003, Europskog Standarda EN374-2, Europskog Standarda EN420:2003, Europskog Standarda EN 1186:2002, i Europskog Standarda EN421:2010.
providing a solution of said first polymer; 
davanje otopine navedenog prvog polimera;
removing the at least one former from the coagulant solution and drying the coagulant coating on the at least one former; 
uklanjanje najmanje jednog kalupa iz otopine koagulanta i sušenje koagulantnog premaza na najmanje jednom kalupu;
dipping the at least one former coated with coagulant into the first polymer solution, and allowing the first polymer solution to coat the at least one former; 
umakanje najmanje jednog kalupa sa koagulantnim premazom u otopinu prvog polimera, i dopuštanje otopini prvog polimera da obloži najmanje jedan kalup;
removing the at least one former from the first polymer solution and drying the polymer coating on the at least one former, forming a film; 
uklanjanje najmanje jednog kalupa iz otopine prvog polimera i sušenje polimernog premaza na najmanje jednom kalupu, formiranje filma;
washing the film on the at least one former, and dipping the film coated at least one former into the second polymer solution, and allowing the second polymer solution to coat the film; and 
pranje filma na najmanje jednom kalupu, i umakanje najmanje jednog kalupa obloženog filmom u drugu otopinu polimera, i dopuštanje otopini drugog polimera da obloži film; i
stripping the glove from the at least one former. 
skidanje rukavice s najmanje jednog kalupa.
X is a peptide having the sequence: 
X je peptid koji ima sljedeću sekvencu:
A compound according to any one of the preceding claims wherein, when Ψ is present, the lipophilic substituent has the formula Z1 wherein Z1 is a lipophilic moiety conjugated directly to the side chain of the residue Ψ, or Z1Z2 where Z1 is a lipophilic moiety, Z2 is a spacer, and Z1 is conjugated to the side chain of the residue Ψ via Z2. 
Spoj prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da kada je Ψ prisutan, tada lipofilni supstituent ima formulu Z1 gdje je Z1 lipofilni dio skupine konjuguiran direktno na bočni lanac od ostatka Ψ, ili Z1Z2 gdje Z1 je lipofilni dio skupine, a Z2 je držač razmaka, i Z1 je konjugiran na bočni lanac ostatka Ψ preko Z2.
A composition comprising a compound or pharmaceutically acceptable salt according to any one of claims 1 to 12 in admixture with a carrier, e.g. wherein the composition is a pharmaceutical composition, and the carrier is a pharmaceutically acceptable carrier. 
Sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj ili farmaceutski prihvatljivu sol prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12 u mješavini s nosačem, primjerice gdje je sastav farmaceutski pripravak, a nosač je farmaceutski prihvatljiv nosač.
a therapeutic method of preventing weight gain or promoting weight loss; 
terapeutskom postupku prevencije dobivanja na težini ili promicanja gubitka težine;
a therapeutic method of lowering circulating LDL levels, and/or increasing HDL/LDL ratio; or 
terapeutskom postupku smanjivanja razina LDL u cirkulaciji, i/ili povećavanja omjera HDL/LDL; ili
A compound or pharmaceutically acceptable salt for use according to claim 15 wherein the compound or pharmaceutically acceptable salt is administered as part of a combination therapy together with an agent for treatment of diabetes, obesity, dyslipidemia or hypertension. 
Spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu prema zahtjevu 15, naznačen/a time, da se spoj ili farmaceutski prihvatljiva sol primjenjuje kao dio kombinirane terapije zajedno sa sredstvom za liječenje dijabetesa, pretilosti, dislipidemije ili hipertenzije.
the agent for treatment of obesity is a glucagon-like peptide receptor 1 agonist, peptide YY receptor agonist or analogue thereof, cannabinoid receptor 1 antagonist, lipase inhibitor, melanocortin receptor 4 agonist, melanin concentrating hormone receptor 1 antagonist, phentermine, a combination of norepinephrine/dopamine reuptake inhibitor and opioid receptor antagonist (e.g. a combination of phentermine and topiramate), a combination of bupropion and naltrexone, or a serotonergic agent; 
sredstvo za liječenje pretilosti je agonist peptidnog receptora 1 koji je nalik na glukagon, agonist peptidnog receptora YY ili njegov analog, antagonist kanabinoidnog receptora 1, inhibitor lipaze, agonist melanokortinskog receptora 4, antagonist receptora 1 melaninskog koncentracijskog hormona, fentermin, kombinacija inhibitora ponovnog nakupljanja norepinefrina/dopamina i antagonista receptora opioida (primjerice kombinacija fentermina i topiramata), kombinacija bupropiona i naltreksona, ili serotonergijsko sredstvo;
wherein the agent for treatment of hypertension is an angiotensin-converting enzyme inhibitor, angiotensin II receptor blocker, diuretic, beta-blocker, or calcium channel blocker; or 
dok sredstvo za liječenje hipertenzije je inhibitor enzima za konverziju angiotenzina, blokator receptora II angiotenzina, diuretik, beta blokator ili blokator kanala kalcija; ili
The antibody or antigen-binding fragment thereof of claim 3 or 4, wherein said cancer cells are selected from the group consisting of gastric, esophageal, pancreatic, lung, ovarian, colon, hepatic, head-neck, and gallbladder cancer cells. 
Antitijelo ili njegov antigen-vezujući fragment prema patentnom zahtjevu 3 ili 4, naznačeno time što su navedene stanice tumora odabrane iz grupe koja se sastoji od stanica tumora želuca, jednjaka, pankreasa, pluća, jajnika, debelog crijeva, jetre, glave i vrata, i žučne vrećice.
An antibody selected from the group consisting of: 
Antitijelo odabrano iz grupe koja se sastoji od:
an antibody produced by or obtainable from a clone deposited under the accession no. 
antitijela proizvedenog iz ili koje se može dobiti iz klona deponiranog pod pristupnim br.
an antibody comprising the antigen binding portion or antigen binding site of the antibody under (i), or 
antitijela koje sadrži dio za vezivanje antigena ili mjesto za vezivanje antigena antitijela pod (i), ili
A method for detecting CLDN18.2 or determining the quantity of CLDN18.2 in a sample comprising the steps of: 
Postupak za detekciju CLDN18.2 ili određivanje količine CLDN18.2 u uzorku koji sadrži korake:
A method for determining whether cells express CLDN18.2 comprising the steps of: 
Postupak za određivanje eksprimiraju li stanice CLDN18.2 koji sadrži korake:
An anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof for use in 
Protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu u
The anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof for use according to any one of claims 1 to 5, wherein the anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof is to be administered to the patient with an autoinjector or a syringe pre-filled with the anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof. 
Protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačeno time što se protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen treba davati pacijentu s autoinjektorom ili špricom prethodno napunjenom s protutijelom anti-CGRP receptora ili njegovim ulomkom koji veže antigen.
The anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof for use according to any one of claims 1 to 9, wherein the patient has failed or is intolerant to at least one other migraine headache prophylactic therapy. 
Protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 9, naznačeno time što pacijent nije uspio ili ima netoleranciju na barem jednu drugu profilaktičku terapiju migrenske glavobolje.
The anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof for use according to any one of claims 1 to 15, wherein the anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof is administered in a pharmaceutical composition comprising a buffer, a surfactant, and a stabilizing agent. 
Protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 15, naznačeno time što se protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen daje u farmaceutskom pripravku koji sadrži pufer, surfaktant, i sredstvo za stabilizaciju.
The anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof for use according to claim 16 wherein the buffer is an acetate buffer, the surfactant is polysorbate 20 or polysorbate 80, and the stabilizing agent is sucrose. 
Protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema patentnom zahtjevu 16 naznačeno time što je pufer acetatni pufer, surfaktant je polisorbat 20 ili polisorbat 80, a sredstvo za stabilizaciju je saharoza.
The anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof for use according to claim 3 or 4, wherein the anti-CGRP receptor antibody or antigen-binding fragment thereof is to be delivered to the patient by a single subcutaneous injection. 
Protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen za uporabu prema patentnom zahtjevu 3 ili 4, naznačeno time što se protutijelo anti-CGRP receptora ili njegov ulomak koji veže antigen daje pacijentu pomoću jedne potkožne injekcije.
A composition comprising an antigen binding domain that binds to human TIGIT (SEQ ID NO:97) comprising: 
Pripravak koji sadrži domenu vezanu antigenom koja se veže na ljudski TIGIT (SEQ ID NO: 97) koji sadrži:
An expression vector composition comprising a first expression vector comprising said first nucleic acid according to claim 10 or 11 and a second expression vector comprising said second nucleic acid according to claim 10 or 11, respectively. 
Pripravak vektora ekspresije koji sadrži prvi ekspresijski vektor koji sadrži navedenu prvu nukleinsku kiselinu prema zahtjevu 10 ili 11 i odnosno, drugi ekspresijski vektor koji sadrži navedenu drugu nukleinsku kiselinu prema zahtjevu 10 ili 11.
An expression vector composition comprising a expression vector comprising said first nucleic acid according to claim 10 or 11 and said second nucleic acid according to claim 10 or 11, respectively. 
Pripravak vektora ekspresije koji sadrži ekspresijski vektor koji sadrži navedenu prvu nukleinsku kiselinu prema zahtjevu 10 ili 11 i odnosno, navedenu drugu nukleinsku kiselinu prema zahtjevu 10 ili 11.
recovering said antibody. 
oporavak navedenog antitijela.
The high-modulus glass fiber composition of claim 1, wherein the range of the total content of La2O3+CeO2 expressed as weight percentage is 0.1-2%. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 1, pri čemu je opseg ukupnog sadržaja La2O3+CeO2 izražen kao težinski postotak 0.1-2%.
The high-modulus glass fiber composition of claim 1 or 2, wherein the range of the weight percentage ratio C2=SiO2/CaO is 5.8-9.3. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu opseg omjera težinskog postotka C2=SiO2/CaO iznosi 5.8-9.3.
The high-modulus glass fiber composition of claim 1 or 2, wherein the range of the weight percentage ratio C3=MgO/(CaO+SrO) is 0.9-1.6. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu opseg omjera težinskog postotka C3=MgO/(CaO+SrO) iznosi 0.9-1.6.
The high-modulus glass fiber composition of claim 1 or 2, wherein the content of Y2O3 expressed as weight percentage is 0.5-3.9%. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je sadržaj Y2O3 izražen kao težinski postotak 0.5-3.9%.
The high-modulus glass fiber composition of claim 1 or 8, wherein the content of CeO2 expressed as weight percentage is 0.05-1%. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 1 ili 6, pri čemu je sadržaj CeO2 izražen kao težinski postotak 0.05-1%.
The high-modulus glass fiber composition of claim 1, wherein the total content of Li2O+Na2O+K2O expressed as weight percentage is 0.4-0.94%. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 1, pri čemu je ukupni sadržaj Li2O+Na2O+K2O izražen kao težinski postotak 0.4-0.94%.
The high-modulus glass fiber composition of claim 1, wherein the range of the weight percentage ratio C4=La2O3/CeO2 is greater than 1. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 2, pri čemu je opseg omjera težinskog postotka C4=La2O3/CeO2 veći od 1.
The high-modulus glass fiber composition of claim 1, wherein the total content of Y2O3+La2O3+CeO2 expressed as weight percentage is 1.4-4.2%. 
Pripravak od fiberglasa visokih svojstava sukladno zahtjevu 1, pri čemu je ukupni sadržaj Y2O3+La2O3+CeO2 izražen kao težinski postotak 1.4-4.2%.
Scraping heat exchanger (1) according to claim 7 or claim 8, wherein at an upper side the flange (70) comprises a mounting surface for placing the inner cylinder (30) thereon, wherein the first series of through-holes (71, 72) is located in the mounting surface. 
Izmjenjivač topline sa strugačem (1) prema patentnom zahtjevu 7 ili zahtjevu 8, naznačen time što na gornjoj strani prirubnica (70) sadrži površinu za montažu za postavljanje unutarnjeg cilindra (30) na nju, pri čemu se prvi niz prolaznih provrta (71, 72) nalazi u površini za montažu.
Method according to claim 13 or 14, wherein the inner cylinder is placed from an open upper side of the heat exchanger. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 13 ili 14, naznačen time što je unutarnji cilindar postavljen s otvorene gornje strane izmjenjivača topline.
the antibody comprises at least one binding region, which comprises a variable heavy (VH) region and a variable light chain (VL) region selected from the group consisting of; 
protutijelo obuhvaća najmanje jedno područje vezanja, koje obuhvaća varijabilno područje teškog lanca (VH) i varijabilno područje lakog lanca (VL) odabrano iz skupine koja se sastoji od sljedećih:
: 36, 37, and 38, respectively; and a VL region comprising the CDR1, CDR2, and CDR3 sequences of SEQ ID Nos. 
36, 37, odnosno 38; i VL područje koje obuhvaća sekvence CDR1, CDR2 i CDR3 od SEQ ID br.