natgillin/translations-raw huggingface dataset:
• a turbo-mixer (29), actuated by a third motor-reducer assembly (30), in cui said bituminous residual is inserted; 
• turbo mješalicu (29), aktiviranu uz pomoć trećeg sklopa (30) motora-reduktora, u koji se ubacuje navedeni bitumenski ostatak;
• a duct (32), through which the carbon black coming from the cyclones (17) and (18) is inserted in the turbo-mixer (29); 
• kanal (32), kroz koji čađ izlazi iz ciklona (17) i (18) se ubacuje u turbo mješalicu (29);
• a duct (34), through which liquid wastes, such as spent oils and greases, inserted in the turbo-mixer (29); in the turbo-mixer (29) an emulsion being produced, which is inserted in the pyrolysis chamber (2). 
• kanal (34), kroz koji tekući otpadi, kao što su korištena ulja i masti, ubačeni u turbo mješalicu (29); u turbo mešaču (29) se proizvodi emulzija, koja se ubacuje u komoru (2) za pirolizu.
Method for treating solid and liquid wastes, characterized in that it is performed through a plant according to any one of the previous claims, said method providing a pyrolysis treatment of said solid and liquid wastes, from which a synthesis gas and an inert residual are obtained, said method comprising the steps of subjected to fractioned distillation the pyrolysis products, and sending to a new pyrolysis cycle the bituminous residuals of said fractioned distillation, said solid wastes comprising plastic materials and biomasses and being loaded directly into the pyrolysis chamber (2) in which they are subjected to said pyrolysis treatment, said liquid wastes comprising spent oils and greases which are inserted in said pyrolysis chamber (2) after mixing with said bituminous residuals coming from the fractioned distillation of the pyrolysis products. 
Postupak za obradu krutog i tekućeg otpada, naznačen time što se izvodi kroz postrojenje sukladno bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, navedeni postupak osiguravanja obrade pirolizom navedenih krutog I tekućeg otpada, iz kog se dobivaju sintezni plin i inertni ostatak, navedeni postupak obuhvaća korake podvrgavanja frakcioniranoj destilaciji proizvoda pirolize, i slanje u novi ciklus pirolize bitumenskih ostataka navedene frakcionirane destilacije, navedeni kruti otpadi sadrže plastične materijale i biomase i ubacuju se izravno u komoru (2) za pirolizu u kojoj se podvrgavaju spomenutoj obradi pirolizom, navedeni tekući otpadi obuhvaćaju korištena ulja i plinove koji se ubacuju u navedenu komoru (2) za pirolizu poslije miješanja s navedenim bitumenskim ostacima koji izlaze iz frakcionirane destilacije proizvoda pirolize.
An immunogenic composition or vaccine comprising a Varicella-Zoster virus (VZV) glycoprotein E (gE) antigen truncated to remove the C-terminal anchor region, wherein the VZV gE truncate is not in the form of a fusion protein, in combination with a TH-1 adjuvant comprising QS21 and 3D MPL, for use in the prevention or amelioration of shingles and/or post herpetic neuralgia. 
Upotreba imunogenog pripravka koji sadrži VZV gE, gdje je gE C-terminalno skraćen kako bi se uklonilo karboksiterminalno sidrišno područje, te što gE nije u obliku fuzijskog proteina, i adjuvans TH-1, koji sadrži QS21 i 3D-MPL, naznačena time što je VZV gE namijenjen pripravi medikamenta namijenjenog sprječavanju ili ublažavanju zone i/ili postherpetične neuralgije u populaciji osoba starijih od 50 i imunosno oslabljenih osoba.
A VZV gE antigen truncated to remove the C-terminal anchor region and not in the form of a fusion protein for use in the prevention or amelioration of shingles and/or post herpetic neuralgia, wherein the VZV gE antigen is to be administered in combination with a TH-1 adjuvant comprising QS21 and 3D MPL. 
VZV gE, C-terminalno skraćen kako bi se uklonilo karboksiterminalno sidrišno područje, te koji nije u obliku fuzijskog proteina, naznačen time što je namijenjen upotrebi u sprječavanju ili ublažavanju zone i/ili postherpetične neuralgije u populaciji osoba starijih od 50 i imunosno oslabljenih osoba, gdje se VZV gE primijenjuje u kombinaciji s adjuvansom TH-1, koji sadrži QS21 i 3D-MPL.
The dosage form for use according to claim 1, wherein said solid solution or solid dispersion comprises at least one pharmaceutically acceptable water-soluble polymer is selected from the group consisting of homopolymer of N-vinyl lactam, copolymer of N-vinyl lactam, cellulose ester, cellulose ether, high molecular polyalkylene oxide, polyacrylate, polymethacrylate, polyacrylamide, polyvinyl alcohol, vinyl acetate polymer, oligosaccharide, and polysaccharide, and wherein said solid solution or solid dispersion comprises at least one pharmaceutically acceptable surfactant having an HLB value of from 4 to 10 selected from the group consisting of polyoxyethylene alkyl ether, polyoxyethylene alkylaryl ether, polyethylene glycol fatty acid ester, alkylene glycol fatty acid mono ester, sucrose fatty acid ester, and sorbitan fatty acid mono ester. 
Oblik doziranja za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da navedena otopina krutih tvari ili navedena disperzija krutih tvari sadrži barem jedan farmaceutski prihvatljiv polimer koji je topljiv u vodi odabran iz skupine koja sadrži homopolimer N-vinil laktama, kopolimer N-vinil laktama, celuloza ester, celuloza eter, visoko molekularni polialkilen oksid, poliakrilat, polimetakrilat, poliakrilamid, polivinil alkohol, vinil acetat polimer, oligosaharid, te polisaharid, te pri čemu navedena kruta otopina ili kruta disperzija sadrži barem jedan farmaceutski prihvatljiv surfaktant koji ima HLB vrijednost od 4 do 10 odabran iz skupine koja sadrži polioksietilen alkil eter, polioksietilen alkilaril eter, polietilen glikol ester masne kiseline, alkilen glikol mono ester masne kiseline, saharoza ester masne kiseline, te sorbitan mono ester masne kiseline.
The dosage form for use according to claim 7, consisting of a total of 18-22.5 % by weight of lopinavir and ritonavir, 65-75 % by weight of N-vinyl pyrrolidone/vinyl acetate copolymer 60:40, 4-10 % by weight of sorbitan monolaurate, 0-10 % by weight of polyoxyethyleneglycol oxystearate, and 0-3 % by weight of colloidal silica. 
Oblik doziranja za uporabu prema zahtjevu 3, naznačen time da sadrži ukupno 18-22.5 masenih % lopinavira i ritonavira, 65-75 masenih % kopolimera N-vinil pirolidon/vinil acetat 60:40, 4-10 masenih % sorbitan monolaurata, 0-10 masenih % polioksietilenglikol oksistearata, te 0-3 masenih % koloidnog silicijevog dioksida.
dissolving or dispersing the stabilizing agent in a volatile water miscible solvent optionally containing water to form a solution or a suspension; 
otapanje ili dispergiranje stabilizacijskog sredstva u hlapivom otapalu koje se miješa s vodom koje proizvoljno sadrži vodu, da nastane otopina ili suspenzija;
mixing the solution of step b) and the solution or suspension of step a); and 
miješanje otopine iz koraka b) i otopine ili suspenzije iz koraka a);
The process of any of the claims 14-15, wherein when in step a) a suspension is formed, the solvent used does not contain water and the stabilizing agent is in the form of particles having a mean particle size of 1-9 µm. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time da kada u koraku a) nastaje suspenzija, korišteno otapalo ne sadrži vodu i sredstvo za stabiliziranje je u obliku čestica koje imaju srednju veličinu čestica od 1 - 9 µm.
The aqueous formulation of claim 2 comprising 0.1 µg to 10 µg lixisenatide per U insulin glargine. 
Vodena formulacija prema zahtjevu 4 naznačena time da sadrži 0.1 µg do 10 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
The aqueous formulation of claim 5 comprising 0.2 to 1 µg lixisenatide per U insulin glargine. 
Vodena formulacija prema zahtjevu 5 naznačena time da sadrži 0.2 do 1 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
The aqueous formulation for use of claim 22 wherein said pharmaceutical composition further comprises excipients selected from the group consisting of zinc, m-cresol, glycerol, polysorbate 20 and sodium. 
Vodena formulacija za uporabu prema zahtjevu 22 naznačena time da navedeni farmaceutski pripravak nadalje sadrži ekscipijente odabrane iz skupine koju čine cink, m-krezol, glicerol, polisorbat 20 i natrij.
The aqueous formulation for use of claim 13 wherein said pharmaceutical composition further comprises 0.1 µg to 10 µg lixisenatide per U insulin glargine. 
Vodena formulacija za uporabu prema zahtjevu 22 naznačena time da navedeni farmaceutski pripravak nadalje sadrži 0.1 µg do 10 µg liksisenatida po jedinici inzulin glargina.
An antisense oligonucleotide for use in a method for treating Hutchinson-Gilford progeria syndrome in a subject, comprising administering the antisense oligonucleotide to a subject in need thereof, wherein the oligonucleotide inhibits expression of mutant LMNA protein mRNA, the oligonucleotide having a substantially uncharged backbone and being composed of morpholino subunits and phosphorus-containing intersubunit linkages joining a morpholino nitrogen of one subunit to a 5'-exocyclic carbon of an adjacent subunit, containing 25-40 bases; and comprising a targeting sequence comprising any one of SEQ ID NOs: 4, 5, 10, 11, 13, 14, and 16, wherein the antisense oligonucleotide is covalently attached to a cell-penetrating peptide and linker moiety, wherein the linker moiety is selected from glycine, cysteine, proline, 6-aminohexanoic acid (Ahx), β-alanine (B), and Ahx-B, and the cell-penetrating peptide is selected from SEQ ID NOs: 39-54. 
Protusmjerni oligonukleotid za smanjenje ekspresije abnormalno upletene LMNA mRNA, te oligonukleotid ima uglavnom nanabijenu okosnicu i sastavljen je od morfolino podjedinica i veza između podjedinica koje sadrže fosfor koje spajaju morfolino dušik jedne podjedinice na 5'-egzociklički ugljik susjedne podjedinice, koji sadržava 25-40 baza, te koji sadrži ciljajuću sekvencu koja sadrži bilo koju od SEQ ID NOs: 4, 5, 10, 11, 13, 14, i 16, pri čemu je protusmjerni oligonukleotid kovalentno vezan na peptid koji prodire u stanicu i skupine poveznice, pri čemu je skupina poveznice odabrana iz niza koji čine glicin, cistein, prolin, 6-aminoheksanoična kiselina (Ahx), β-alanin (B), i Ahx-B, te peptid koji prodire u stanicu je odabran od SEQ ID NOs: 39-54.
The oligonucleotide for the use according to claim 1, wherein the morpholino subunits in the oligonucleotide are joined by phosphorus-containing linkages, in accordance with the following structure: wherein Z is S or O, X = NR1R2 or OR6, 
Oligonukleotid prema zahtjevu 1, naznačen time da su morfolino podjedinice u oligonukleotidu povezane putem veza koje sadrže fosfor, u skladu sa sljedećom strukturom: pri čemu Z je S ili O, X = NR1R2 ili OR6, Y = O ili NR7, Pj je purin ili skupina sparivanja pirimidinske baze, i svaka navedena veza je odabrana od:
The oligonucleotide for the use according to any one of claims 1-3, wherein the cell-penetrating peptide is attached at its C-terminus to the 5' end or 3' end of the oligonucleotide through the linker moiety. 
Oligonukleotid prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačen time da je peptid koji prodire u stanicu spojen na njegovom C-terminalnom kraju na 5' završetak ili 3' završetak oligonukleotida preko skupine poveznice.
The double stranded RNAi agent of claim 1, wherein one of the 3 nucleotide differences in the nucleotide sequence of the antisense strand is a nucleotide mismatch in the seed region of the antisense strand. 
Dvolančano RNAi sredstvo prema zahtjevu 1, naznačeno time da jedna od 3 nukleotidne razlike u nukleotidnoj sekvenci protusmjernog lanca je nukleotidna neusklađenost u sjemenskoj regiji protusmjernog lanca.
The double stranded RNAi agent of claim 2, wherein the antisense strand comprises a universal base at the mismatched nucleotide. 
Dvolančano RNAi sredstvo prema zahtjevu 2, naznačeno time da protusmjerni lanac sadrži univerzalnu bazu na neusklađenom nukleotidu.
An in vitro cell containing the double stranded RNAi agent of claim 1. 
In vitro stanica naznačena time da sadrži dvolančano RNAi sredstvo prema zahtjevu 1.
with a buffer solution, wherein said buffer solution preferably comprises acetate, citrate, prolamine, carbonate, or phosphate or any combination thereof, wherein it is particularly preferred that said buffer solution is phosphate buffered saline (PBS). 
sa puferiranom otopinom, pri čemu navedena puferirana otopina poželjno sadrži acetat, citrat, prolamin, karbonat, ili fosfat ili bilo koju njihovu kombinaciju, pri čemu je naročito poželjno da je navedena puferirana otopina fiziološka otopina s fosfatnim puferom (PBS).
The double stranded RNAi agent of claim 1, or the pharmaceutical composition of claim 6 or 7 for use in a method of treating a subject having a Serpinal associated disease. 
Dvolančano RNAi sredstvo prema zahtjevu 1, ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6 ili 7 za uporabu u postupku liječenja subjekta koji ima bolest povezanu sa Serpina1.
A double stranded RNAi agent of claim 1 or a pharmaceutical composition of claim 6 or 7 for use in a method of reducing the accumulation of misfolded Serpinal in the liver of a subject having a Serpinal deficiency variant. 
Dvolančano RNAi sredstvo prema zahtjevu 1 ili farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6 ili 7 za uporabu u postupku za smanjenje nakupljanja pogrešno složenog Serpina1 u jetri subjekta koji ima varijantu nedostatka Serpina1.
The RNAi agent or pharmaceutical composition for use of claim 11, wherein said RNAi agent or said pharmaceutical composition are to be administered subcutaneously. 
RNAi sredstvo ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 11, naznačeno tima da se navedeno RNAi sredstvo ili navedeni farmaceutski pripravak trebaju davati potkožno.
one of the 3 nucleotide differences in the nucleotide sequence of the antisense strand is a nucleotide mismatch in the seed region of the antisense strand, wherein preferably the antisense strand comprises a universal base at the mismatched nucleotide; and/or 
jedna od 3 nukleotidne razlike u nukleotidnoj sekvenci protusmjernog lanca je nukleotidna neusklađenost u sjemenskoj regiji protusmjernog lanca, pri čemu protusmjerni lanac poželjno sadrži univerzalnu bazu na neusklađenom nukleotidu; i/ili
The RNAi agent or pharmaceutical composition for use of claim 15, wherein said RNAi agent is to be administered 
RNAi sredstvo ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 15, naznačeno time da se navedeno RNAi sredstvo treba davati
The RNAi agent or pharmaceutical composition for use of claim 15, wherein the double stranded RNAi agent is to be administered subcutaneously or intravenously. 
RNAi sredstvo ili farmaceutski pripravak za uporabu prema zahtjevu 15, naznačeno time da se dvolančano RNAi sredstvo treba davati potkožno ili intravenozno.
An antisense oligonucleotide for reducing expression of abnormally spliced LMNA mRNA, the oligonucleotide having a substantially uncharged backbone and being composed of morpholino subunits and phosphorus-containing intersubunit linkages joining a morpholino nitrogen of one subunit to a 5'-exocyclic carbon of an adjacent subunit, containing 25-40 bases, and comprising a targeting sequence comprising any one of SEQ ID NOs: 4, 5, 10, 11, 13, 14, and 16, wherein the antisense oligonucleotide is covalently attached to a cell-penetrating peptide and linker moiety, wherein the linker moiety is selected from glycine, cysteine, proline, 6-aminohexanoic acid (Ahx), β-alanine (B), and Ahx-B, and the cell-penetrating peptide is selected from SEQ ID NOs: 39-54. 
Protusmjerni oligonukleotid za smanjenje ekspresije abnormalno upletene LMNA mRNA, te oligonukleotid ima uglavnom nanabijenu okosnicu i sastavljen je od morfolino podjedinica i veza između podjedinica koje sadrže fosfor koje spajaju morfolino dušik jedne podjedinice na 5'-egzociklički ugljik susjedne podjedinice, koji sadržava 25-40 baza, te koji sadrži ciljajuću sekvencu koja sadrži bilo koju od SEQ ID NOs: 4, 5, 10, 11, 13, 14, i 16, pri čemu je protusmjerni oligonukleotid kovalentno vezan na peptid koji prodire u stanicu i skupine poveznice, pri čemu je skupina poveznice odabrana iz niza koji čine glicin, cistein, prolin, 6-aminoheksanoična kiselina (Ahx), β-alanin (B), i Ahx-B, te peptid koji prodire u stanicu je odabran od SEQ ID NOs: 39-54.
The oligonucleotide of any one of claims 1-3, wherein the cell-penetrating peptide is attached at its C-terminus to the 5' end or 3' end of the oligonucleotide through the linker moiety. 
Oligonukleotid prema bilo kojem od zahtjeva 1-3, naznačen time da je peptid koji prodire u stanicu spojen na njegovom C-terminalnom kraju na 5' završetak ili 3' završetak oligonukleotida preko skupine poveznice.
mixing the solution of step b) and the solution or suspension of step a); 
miješanje otopine iz koraka b) i otopine ili suspenzije iz koraka a);
The process of claim 9, wherein when in step a) a suspension is formed, the solvent used does not contain water and the stabilizing agent is in the form of particles having a mean particle size of 1 - 9 µm. 
Postupak prema zahtjevu 9, naznačen time da kada u koraku a) nastaje suspenzija, korišteno otapalo ne sadrži vodu i sredstvo za stabiliziranje je u obliku čestica koje imaju srednju veličinu čestica od 1 - 9 µm.
in the primary circuit, feeding a working medium circulated in the other side of the heat exchanger (7) to an evaporator or a compressor of a heat pump (8), depending on whether a cooling or heating operating mode is chosen, and 
u primarnom kružnom tijeku dovodi se radni medij koji cirkulira na drugoj strani izmjenjivača topline (7) do uređaja za isparavanje ili kompresora toplinske pumpe (8), ovisno o tome je li odabran način rada hlađenja ili grijanja, i
The method according to Claim 1, characterised in that the utilised sewage is reintroduced to the common sewer (1) downstream of the raw sewage intake at a distance. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da se korištene kanalizacijske vode ponovno ulijevaju u zajednički kanalizacijski kanal (1) nizvodno od ulijevanja sirovih kanalizacijskih voda i na određenoj udaljenosti.
a primary circuit comprising at least one heat pump (8) and connecting to another side of the at least one heat exchanger (7), 
primarni kružni tijek sadrži barem jednu toplinsku pumpu (8) i spaja drugu stranu barem jednog izmjenjivača topline (7),
a secondary circuit comprising at least one storage tank (9) and at least one heat utiliser, wherein the wastewater circuit, the primary circuit, and the secondary circuit are arranged to be in a heat-transfer connection, wherein 
sekundarni kružni tijek sadrži bar jedan spremnik (9) i bar jednog korisnika topline, gdje su kružni sustav otpadnih voda, primarni kružni tijek i sekundarni kružni tijek postavljeni tako da čine priključak za prijenos topline, gdje je
the wastewater circuit is spatially separated from the primary circuit and the secondary circuit, the connection of the raw sewage line (2) to the common sewer (1) being formed so to connect the common sewer (1) in a circumferentially lowest position, 
kružni sustav otpadnih voda prostorno odvojen od primarnog kružnog tijeka i sekundarnog kružnog tijeka, cijev za sirove kanalizacijske vode povezna je (2) sa zajedničkim kanalizacijskim kanalom (1) tako da se spaja na zajednički kanalizacijski kanal na najnižoj obodnoj poziciji.
The circuit arrangement according to Claim 3, characterised in that the screening case (5) is implemented as a basket having perforated walls and bottom, with one end of the coarse material remover (6) implemented as a vertical-axis screw extending in the basket. 
Kružni sustav prema zahtjevu 3, naznačen time da se za kućište za filtriranje (5) primjenjuje mrežasta košara koja ima perforirane stranice i dno, na jednom kraju je odstranjivač za uklanjanje krupnog materijala (6) koji je implementiran kao osni vertikalni vijak koji se proteže do košare.
The circuit arrangement according to Claim 3, characterised in that three heat exchangers (7) are arranged in parallel connection in the wastewater circuit. 
Kružni sustav prema zahtjevu 3, naznačen time da su tri izmjenjivača topline (7) raspoređeni paralelno u kružnom tijeku otpadnih voda.
The circuit arrangement according to Claim 5, characterised in that the heat exchangers (7) are shell-and-tube heat exchangers. 
Kružni sustav prema zahtjevu 3, naznačen time da su izmjenjivači topline (7) izmjenjivači topline cijevi u plaštu.
The circuit arrangement according to Claim 3, characterised in that two heat pumps (8) are arranged in series connection in the primary circuit. 
Kružni sustav prema zahtjevu 3, naznačen time da su dvije toplinske pumpe (8) u serijskom spoju u primarnom kružnom tijeku.
The circuit arrangement according to Claim 3, characterised in that two storage tanks (9) are arranged in the secondary circuit such that they are connected through divider-collector means to a heating and cooling circuit functioning as heat utiliser. 
Kružni sustav prema zahtjevu 3, naznačen time da su dva spremnika (9) smještena u sekundarnom kružnom tijeku tako da su spojena putem razdijeljnog kolektora na kružni tok za grijanje i hlađenje koji funkcionira kao korisnik hlađenja.
Artificial sphincter comprising at least two elements (2) connected to each other and hollow for containing a pressurized fluid; said elements (2) being adapted to be arranged on the sides of the urethra of a patient; 
Umjetni sfinkter koji sadrži najmanje dva elementa (2) koji su međusobno povezani i šuplji kako bi sadržavali fluid pod tlakom; gdje su navedeni elementi (2) prilagođeni za smještaj na stranama pacijentove mokraćne cijevi;
Sphincter according to claim 1, characterized in that said elements (2) exert a decreasing pressure on the urethra from a first end (2a) to be arranged, during use, in a position proximal to the bladder of the patient, to a second end (2b) to be arranged, during use, in a position that is distal from the bladder of the patient. 
Sfinkter u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što navedeni elementi (2) vrše sve manji tlak na mokraćnu cijev od prvog kraja (2a), koji će se, prilikom upotrebe, nalaziti u položaju blizu pacijentovog mokraćnog mjehura, prema drugom kraju (2b), koji će se, prilikom upotrebe, nalaziti u položaju udaljenom od pacijentovog mokraćnog mjehura.
Sphincter according to claim 1 or 2, characterized in that each element (2) has a cross section having area decreasing from a first end (2a) arranged, during use, in a position proximal to the bladder of the patient, to a second end (2b) arranged, during use, in a position that is distal from the bladder of the patient. 
Sfinkter u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što svaki element (2) ima poprečni presjek čija se površina smanjuje od prvog kraja (2a), koji se, prilikom upotrebe, nalazi u položaju blizu pacijentovog mokraćnog mjehura, prema drugom kraju (2b), koji se, prilikom upotrebe, nalazi u položaju udaljenom od pacijentovog mokraćnog mjehura.
Sphincter according to claim 4, characterized in that said connection member (9) comprises a strip of biocompatible fabric (10) fixed on the semi-conical surfaces (5) of the elements (2). 
Sfinkter u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačen time što navedeni spojni element (9) sadrži vrpcu od biokompatibilne tkanine (10), pričvršćenu na polustožaste površine (5) elemenata (2).
A process for pickling silicon-containing electrical steel comprising treating the silicon-containing electrical steel with a mixture comprising HCl, HF, Fe3+, and Fe2+; wherein the concentration of HF is less than 3% wt/vol; and wherein the concentration of Fe3+ is not less than 2% wt/vol. 
Postupak jetkanja elektročelik koji sadrži silicij, naznačen time što se sastoji u obradi elektročelika koji sadrži silicij smjesom koja sadrži HCl, HF, Fe3+, te Fe2+; gdje je koncentracija HF manja od 3% tež./vol;, te gdje koncentracija Fe3+ nije manja od 2% tež./vol.
The process of claim 1, where the concentration of Fe2+ is less than 6% wt/vol. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je koncentracija Fe2+ manja od 6% tež./vol.