natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Composition for use according to claim 12, wherein the two administrations are separated by 6 - 12 hours. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time, da vrijeme između dvije odvojene primjene je od 6 do 12 sati.
Composition for use according to claim 12, wherein the molar ratio of (tegafur):(2,4-dihydroxy-5-chloropyridine):(oxonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof) is 1: 0.4: 1. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 12, naznačen time, da je molarni omjer za (tegafur): (2,4-dihidroksi-5-kloropiridin): (oksonička kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva sol) = 1: 0,4: 1.
A composition comprising oxonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount effective for suppressing gastrointestinal toxicity and tegafur for use in the treatment of a patient suffering from cancer susceptible of being treated with 5-FU, wherein the treatment is carried out under fasting conditions that occur at least one hour before a meal, wherein the above components are simultaneously administered, wherein 0.1 to 5 mol of oxonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof per 1 mol of tegafur are administered and wherein inflammation and gastrointestinal toxicity caused by the administration of tegafur are inhibited. 
Sastav, naznačen time, da sadrži oksoničku kiselinu ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol u količini učinkovitoj za sprečavanje gastrointestinalne toksičnosti te tegafur koji je za uporabu u liječenju pacijenta koji pati od raka osjetljivog na liječenje sa 5-FU, pri čemu se liječenje provodi u stanju gladi koje nastupa najmanje jedan sat prije jela, kada se gore navedeni sastojci daju istovremeno, dok se daje 0,1 do 5 mola oksoničke kiseline ili njene farmaceutski prihvatljive soli po 1 molu tegafura, pri čemu se inhibira upala i gastrointestinalna toksičnost uzrokovana primjenom tegafura.
A composition comprising oxonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in an amount effective for suppressing gastrointestinal toxicity and tegafur for use in inhibiting inflammation and gastrointestinal toxicity caused by the administration of tegafur, wherein oxonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof and tegafur are simultaneously administered to a patient suffering from cancer susceptible of being treated with 5-FU, wherein the administration is carried out under fasting conditions that occur at least one hour before a meal and wherein 0.1 to 5 mol of oxonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof per 1 mol of tegafur are administered. 
Sastav, naznačen time, da sadrži oksoničku kiselinu ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol u količini učinkovitoj za sprečavanje gastrointestinalne toksičnosti te tegafur koji je za uporabu u inhibiranju upale i gastrointestinalne toksičnosti uzrokovane primjenom tegafura, pri čemu se oksonička kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva sol i tegafur daju istovremeno pacijentu koji pati od raka osjetljivog na liječenje sa 5-FU, dok se liječenje provodi u stanju gladi koje nastupa najmanje jedan sat prije jela, kada se daje 0,1 do 5 mola oksoničke kiseline ili njene farmaceutski prihvatljive soli po 1 molu tegafura.
Composition for use according to claim 17 or 18, wherein the administrations of the composition are twice a day under fasting conditions. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 17 ili 18, naznačen time, da je davanje sastava dva puta u toku dana, u stanju gladi.
Composition for use according to claim 21 or 22, wherein a dihydropyrimidine dehydrogenase inhibitor in an amount effective for potentiating the antitumor effect of tegafur is further simultaneously administered. 
Sastav za uporabu prema zahtjevu 21 ili 22, naznačen time, da se nadalje istovremeno primjenjuje inhibitor dehidrogenaze dihidropirimidina u količini učinkovitoj za potenciranje protutumorskog učinka tegafura.
A composition comprising oxonic acid and tegafur for use in the treatment of a patient suffering from cancer susceptible of being treated with 5-FU and undergoing treatment with tegafur, wherein the treatment is carried out under fasting conditions that occur at least one hour before a meal, wherein the above components are simultaneously administered, wherein 0.1 to 5 mol of oxonic acid per 1 mol of tegafur are administered and wherein the breakdown of oxonic acid in the gastrointestinal tract of the patient is decreased. 
Sastav, naznačen time, da sadrži oksoničku kiselinu i tegafur za uporabu u liječenju pacijenta koji pati od raka osjetljivog na liječenje sa 5-FU, u okviru liječenja tegafurom, pri čemu se liječenje provodi u stanju gladi koje nastupa najmanje jedan sat prije jela, kada se istovremeno daju gore navedeni sastojci, dok se daje 0,1 do 5 mola oksoničke kiseline po 1 molu tegafura, pri čemu se smanjuje uništavanje oksoničke kiseline u gastrointestinalnom traktu pacijenta.
A composition comprising oxonic acid and tegafur for use in decreasing the breakdown of oxonic acid in the gastrointestinal tract of a patient suffering from cancer susceptible of being treated with 5-FU and undergoing treatment with tegafur, wherein oxonic acid is simultaneously administered with said tegafur to the patient, wherein the administration is carried out under fasting conditions that occur at least one hour before a meal and wherein 0.1 to 5 mol of oxonic acid per 1 mol of tegafur are administered. 
Sastav, naznačen time, da sadrži oksoničku kiselinu i tegafur za uporabu u smanjenju uništavanja oksoničke kiseline u gastrointestinalnom traktu kod pacijenta koji pati od raka osjetljivog na liječenje sa 5-FU, u okviru liječenja tegafurom, kada se istovremeno pacijentu daje oksonička kiselina sa spomenutim tegafurom, pri čemu se davanje provodi u stanju gladi koje nastupa najmanje jedan sat prije jela, dok se daje 0,1 do 5 mola oksoničke kiseline po 1 molu tegafura.
A kit comprising tegafur, 2,4-dihydroxy-5-chloropyridine, oxonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof in dosages suitable for administration twice a day for use in treating cancer in a mammal suffering from cancer susceptible of being treated with 5-FU, the kit optionally comprising an anti-tumor agent selected from the group consisting of cisplatin, 1,3-bis(2-chloroethyl)-1-nitrosourea, docetaxel, doxorubicin, epirubicin, etoposide, methotrexate, mitomycin, gemcitabine, carboplatin, gefitinib, pemetrexed, Avastin, Cetuximab and paclitaxel, and the kit further comprising an indicator that reminds that the tegafur, the 2,4-dihydroxy-5-chloropyridine and the oxonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof should be administered under fasting conditions that occur at least one hour before a meal, wherein 0.1 to 5 mol of 2,4-dihydroxy-5-chloropyridine and 0.1 to 5 mol of oxonic acid or a pharmaceutically acceptable salt thereof per 1 mol of tegafur are administered. 
Garnitura, naznačena time, da sadrži tegafur, 2,4-dihidroksi-5-kloropiridin, oksoničku kiselinu ili njenu farmaceutski prihvatljivu sol u dozama pogodnima za davanje dva puta dnevno za uporabu u liječenju raka kod sisavaca koji pate od raka osjetljivog na liječenje sa 5-FU, pri čemu garnitura opcijski sadrži protutumorsko sredstvo odabrano iz skupine koju čine cisplatin, 1,3-bis(2-kloroetil)-1-nitrosourea, docetaksel, doksorubicin, epirubicin, etopozid, metotreksat, mitomicin, gemcitabin, karboplatin, gefitinib, pemetreksed, avastin, cetuksimab i paklitaksel, a garnitura nadalje sadrži indikator koji podsjeća na to da se tegafur, 2,4-dihidroksi-5-kloropiridin i oksonička kiselina ili njena farmaceutski prihvatljiva sol trebaju davati u stanju gladi koje nastupa najmanje jedan sat prije jela, kada se daje 0,1 do 5 mola 2,4-dihidroksi-5-kloropiridina i 0,1 do 5 mola oksoničke kiseline ili njene farmaceutski prihvatljive soli po 1 molu tegafura.
is a mono- or bicycloalkylalkyl group or mono- or bicycloalkyl group; 
je mono- ili bicikloalkilalkilna skupina ili mono- ili bicikloalkilna skupina;
Pharmaceutical composition according to claim 11 or 12 for use in the treatment of affective disorders. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 11 ili 12 naznačen time da je za uporabu kod liječenja afektivnih poremećaja.
Pharmaceutical composition for use in the treatment of affective disorders according to claim 13, wherein the affective disorder is selected from depression, anxiety, bipolar disorder and schizophrenia. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da je za uporabu kod liječenja afektivnih poremećaja prema zahtjevu 13, pri čemu afektivni poremećaj je odabran od depresije, tjeskobe, bipolarnog poremećaja i shizofrenije.
Pharmaceutical composition according to claim 11 or 12, for use in the treatment of neurodegenerative diseases and disorders, diseases and disorders which are mediated by or result in neuroinflammation and centrally-mediated neuropsychiatric diseases and disorders. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 11 ili 12, naznačen time da je za uporabu kod liječenja neurodegenerativnih bolesti i poremećaja, bolesti i poremećaja koji su posredovani sa ili rezultiraju sa neurološkim upalama i središnje posredovanim neuropsihijatrijskim bolestima i poremećajima.
Pharmaceutical composition according to claim 11 or 12, for use in the treatment of neuropathic pain. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 11 ili 12, naznačen time da je za uporabu kod liječenja neuropatske boli.
Device arranged for converting an AC input voyage to a DC output voltage, comprising a bridgeless boost converter; 
Uređaj namijenjen za pretvaranje izmjeničnog ulaznog napona u istosmjerni izlazni napon koji sadrži istosmjerni uzlazni pretvarač bez mosnog spoja:
a first protection diode (Dprot1), where the anode is connected to a first AC input terminal of the bridgeless boost converter and the cathode is connected to a positive boost output terminal (Obp) of the bridgeless boost converter; 
prvu zaštitnu diodu (Dprot1), gdje je anoda spojena na prvi AC ulazni izvod istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja i katoda je spojena na pozitivni uzlazni izlazni izvod (Obp) istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja;
a second protection diode (Dprot2), where the anode is connected to a negative boost output terminal (Obn) of the bridgeless boost converter and the cathode is connected to the first AC input terminal of the bridgeless boost converter; 
drugu zaštitnu diodu (Dprot2), gdje je anoda spojena na negativni uzlazni izlazni izvod (Obn) istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja i katoda je spojena na prvi AC ulazni izvod istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja;
a third protection diode (Dprot3), where the anode is connected to a second AC input terminal of the bridgeless boost converter and the cathode is connected to the positive boost output terminal (Obp) of the bridgeless boost converter; 
treću zaštitnu diodu (Dprot3), gdje je anoda spojena na drugi AC ulazni izvod istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja i katoda je spojena na pozitivni uzlazni izlazni izvod (Obp) istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja;
a fourth protection diode (Dprot4), where the anode is connected to the negative boost output terminal (Obn) of the bridgeless boost converter and the cathode is connected to the second AC input terminal of the bridgeless boost converter; 
četvrtu zaštitnu diodu (Dprot4), gdje je anoda spojena na negativni uzlazni izlazni izvod (Obn) istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja i katoda je spojena na drugi AC ulazni izvod istosmjernog uzlaznog pretvarača bez mosnog spoja;
where the protection diodes (Dprot1, Dprot2, Dprot3, Dprot4) are dimensioned to withstand a current/voltage surge; 
pri čemu su zaštitne diode (Dprot1, Dprot2, Dprot3, Dprot4) dimenzionirane tako da mogu izdržati strujni/prenaponski udar.
a boost diode device comprising at least one boost diode; 
uređaj za pojačavanje diode koji sadrži barem jednu diodu za pojačavanje;
the boost switch device comprises a first boost switch (Sb1) connected to the first node (1). 
preklopni uređaj za pojačavanje sadrži prvo preklopno pojačalo (Sb1) spojeno na prvi čvor (1).
the boost switch device comprises a first boost switch (Sb1) and a second boost switch (Sb2) are connected in series as a bidirectional switch between the first node (1) and the second AC input terminal; and 
preklopni uređaj za pojačavanje sadrži prvo preklopno pojačalo (Sb1) i drugo preklopno pojačalo (Sb2) koja su serijski spojena kao dvosmjerni preklopnik između prvog čvora (1) i drugog AC ulaznog izvoda; te
the boost inductor device comprises a first boost inductor (Lb1) having a first end connected to a first AC input terminal and a second end connected to a First node (1) and a second boost inductor (Lb2) having a first end connected to a second AC input terminal and a second end connected to a second node (2); 
uređaj za indukcijsko pojačavanje sadrži prvo indukcijsko pojačalo (Lb1) koje ima prvi izvod spojen u prvi AC ulazni izvod i drugi izvod spojen u prvi čvor (1) i drugo indukcijsko pojačalo (Lb2) koje ima prvi izvod spojen na drugi AC ulazni izvod i drugi izvod spojen na drugi čvor (2);
A liquid formulation comprising 
Tekuća formulacija naznačena time da sadrži
an alkaline earth metal salt or a pseudo alkaline earth metal salt; and a citrate / phosphate buffer, wherein the pH of the formulation is in the range from 5.5 - 5.8. 
sol zemnoalkalijskog metala ili sol pseudo zemnoalkalijskog metala; te citratni/fosfatni pufer, pri čemu je pH formulacije u rasponu od 5,5 – 5,8.
A form of presentation of the liquid formulation according to any of claims 1 to 20 hermetically closed in a sterile condition within a container suited for storage before use. 
Prezentacijski oblik tekuće formulacije prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 20 naznačen time da je hermetički zatvoren u sterilnim uvjetima unutar spremnika pogodnog za pohranjivanje prije uporabe.
and R7 are the same and are selected together from the group consisting of hydrogen, methyl, and fluoro, provided that when R6 and R7 are not hydrogen, R4 and R5 are both hydrogen; 
i R7 su isti i bira ih se zajedno iz skupine koju čine vodik, metil, te fluor, uz uvjet da kada R6 i R7 nisu vodici, R4 i R5 su oba vodici;
The compound according to claim 2 where R4 is hydroxy, hydroxymethyl, or methoxymethyl. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što R4 je hidroksi, hidroksimetil ili metoksimetil.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of Claims 1 to 10 as an active ingredient in association with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10 kao aktivni sastojak, uz farmaceutski prihvatljivu podlogu, razrjeđivač ili pomoćnu tvar.
A fungicidal composition containing an acid amide derivative of the formula (I) or a salt thereof as an active ingredient: wherein 
Fungicidni pripravak koji kao djelatni sastojak sadrži derivat amida kiseline formule (I) ili njegovu sol:
and R2 may together form a 3- to 6-membered saturated carbocyclic ring; 
i R2 zajedno mogu tvoriti zasićeni karbociklički prsten s 3 do 6 članova;
A mixed fungicidal composition comprising an acid amide derivative of the formula (I) or a salt thereof, as defined in Claim 1, and another fungicidally active ingredient compound, as active ingredients. 
Kombinirani fungicidni pripravak, naznačen time, da kao djelatne sastojke sadrži derivat amida kiseline formule (I) ili njegovu sol, kako je definiran patentnim zahtjevom 1 i drugi fungicidni djelatni spoj.
A method for improving crop yields, which comprises applying an effective amount of an acid amide derivative of the formula (I) or a salt thereof, as defined in Claim 1. 
Postupak za poboljšanje uroda, naznačen time, da uključuje primjenu učinkovite količine derivata amida kiseline formule (I) ili njegove soli, kako je definiran patentnim zahtjevom 1.
and R2 may together form a 3- to 6-membered saturated carbon ring; 
i R2 zajedno mogu tvoriti zasićeni ugljikov prsten sa 3 do 6 članova;
Use of an acid amide derivative of the following formula (I) or a salt thereof as a agricultural or horticultural fungicide for controlling noxious fungi selected from Oomycetes. Ascomycetes, Basidiomycetes or Deuteromycetes: wherein 
Uporaba derivata amida kiseline sljedeće formule (I) ili njegove soli kao poljoprivrednog ili hortikulturnog fungicida za suzbijanje štetnih gljivica odabranih iz sljedeće skupine: Oomycetes, Ascomycetes, Basidiomycetes ili Deuteromycetes:
B is a 5-membered heterocyclic ring, which is substituted by Y; 
B je 5-eročlani heterociklički prsten, koji je supstituiran s Y;
Compound I, which is 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine and pharmaceutically acceptable salts thereof for use in the treatment of a disease selected from mild cognitive impairment; vascular dementia; and cognitive impairment associated with Down's syndrome, tph gene mutations, epilepsy, traumatic brain injury or Asperger's syndrome. 
Uporaba 1-[2-(2,4-dimetilfenilsulfanil)fenil]piperazina i njegovih farmaceutski prihvatljivih soli u proizvodnji lijeka za liječenje bolesti izabrane između depresije, anksioznosti, ovisnosti ili kronične boli, pri čemu je taj lijek namijenjen uporabi kod bolesnika koji je prethodno liječen drugim lijekom za tu bolest, a čija je primjena prestala ili je smanjena zbog nuspojave povezane s poremećajem spavanja ili seksualnosti.
Cladribine tablets for use in the treatment of multiple sclerosis, wherein said tablets are to be orally administered following the sequential steps below: 
Kladribinska farmaceutska formulacija, namijenjena upotrebi u liječenju multiple skleroze, naznačena time što formulaciju treba primijeniti oralno, prema sljedećim koracima, niže:
Cladribine tablets for use according to any of the preceding claims, wherein the total dose of Cladribine reached at the end of the induction period is about 1.7 mg/kg and the total dose of Cladribine reached at the end of the maintenance period is about 1.7 mg/kg. 
Kladribinska farmaceutska formulacija, namijenjena upotrebi, ili upotreba, u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što je ukupna doza kladribina postignuta na kraju perioda uvođenja otprilike 3,5 mg/kg, a ukupna doza kladribina postignuta na kraju perioda održavanja je otprilike 1,7 mg/kg.
Cladribine tablets for use according to any of the preceding claims, wherein the Cladribine is to be orally administered at a daily dose of about 10 mg. 
Kladribinska farmaceutska formulacija, namijenjena upotrebi, ili upotreba, u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što farmaceutsku formulaciju treba primijeniti oralno, u dnevnoj dozi od 10 mg kladribina.
The use of a composition comprising Sel-Plex in the manufacture of a medicament for a treatment for Alzheimer's disease, wherein the medicament is formulated for administration to a subject under conditions such that the expression of a complement gene is reduced in the cerebral cortex of said subject. 
Pripravak koji se koristi u proizvodnji lijeka sadrži suhi, neživi kvasac obogaćen selenom, naznačen time da u ukupnom sadržaju selena ima dva posto ili manje neorganskog selena, pri čemu je lijek formuliran za primjenu u subjektu pod uvjetom da se izražavanje komplement gena smanjuje u moždanoj kori tog subjekta u svrhu liječenja ili prevencije Alzheimerove bolesti.
The compounds of formula (I): wherein: 
Spojevi formule (I):
and R'4, identical or different, represent hydrogen or (C1-C6) linear or branched alkyl optionally substituted by 1 to 3 halogens or R4 represents a (C1-C6) linear or branched alkoxy carbonyl group and R'4 represents hydrogen; 
i R'4, istovjetni ili različiti, predstavljaju vodik ili (C1-C6) nerazgranati ili razgranati alkil, izborno supstituiran s 1 do 3 halogena, ili R4 predstavlja (C1-C6) nerazgranati ili razgranati alkoksi karbonilnu skupinu, a R'4 predstavlja vodik;
represents methyl optionally substituted by one to three halogens; 
predstavlja metil, izborno supstituiran s jednim do tri halogena;
in the form of mixtures of enantiomers or single enantiomers, as well as their addition salts with mineral and organic acids and their salts with mineral or organic bases. 
u obliku smjesa enantiomera ili pojedinačnih enantiomera, kao i njihove adicijske soli s mineralnim i organskim kiselinama i njihove soli s mineralnim ili organskim bazama.
The compounds of formula (I) according to claim 1 or 2, in which R1 and R2 form a 5 or 6 membered carbon cycle optionally substituted as defined in claim 1. 
Spojevi formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačeni time što R1 i R2 tvore 5- ili 6-eročlani karbocikl, izborno supstituiran kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1.
A composition suitable for control of diseases caused by phytopathogens comprising a compound of formula I wherein R1 is difluoromethyl or trifluoromethyl and X is chloro, fluoro or bromo; and 
Pripravak koji je pogodan za nadzor bolesti uzrokovanih fitopatogenim organizmima uključujući (A) spoj formule I [image] naznačen time da je R1 difluorometil ili trifluorometil, a X kloro, fluoro, ili bromo; i (B) spoj biksafen.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) a compound selected from difenoconazole, propiconazole, cyproconazole and epoxiconazole. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) a compound selected from difenoconazole, ipconazole, prothioconazole, tebuconazole, epoxiconazole, propiconazole, and cyproconazole. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1 H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidene-benzonorbomene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.
A composition according to claim 1, wherein component (A) is 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidene-benzonorbornene-5-yl)amide and component (B) is selected from azoxystrobin and picoxystrobin. 
Pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da sadrži kao komponentu (A) spoj 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilna kiselina (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid, a kao komponentu (B) biksafen.