natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method of any one of claims 1-8, wherein the nucleic acid is introduced into the plant in a transient manner or wherein the nucleic acid is stably integrated within a genome of the plant. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, gde je nukleinska kiselina uvedena u biljku na prijelazni način ili gdje je nukleinska kiselina stabilno integrirana unutar genoma biljke.
The method of any one of claims 1-12 further comprising a step of d) purifying the plant derived VLPs from the fraction, preferably the step of purifying comprises filtering the fraction using depth filtration to produce a clarified extract, followed by chromatography of the clarified extract using a cation exchange resin. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-12, nadalje sadrži korak d) pročišćavanje biljnih VLP čestica izvedenih iz biljke od frakcije, poželjno korak pročišćavanja obuhvaća filtriranje frakcije korištenjem dubinske filtracije da se dobije pročišćeni ekstrakt, nakon čega slijedi kromatografija pročišćenog ekstrakta korištenjem smole za kationsku izmjenu
A method of preparing plant derived proteins, or protein suprastructure, comprising: obtaining a plant or plant matter comprising apoplast-localized proteins, or suprastructure proteins; wherein the plant matter consist of entire plants, plant leaves, stems, fruit, roots or a combination thereof; 
Postupak pripreme čestica nalik virusu (VLP čestica) izvedenih iz biljaka, koji sadrži: dobivanje biljke ili biljne tvari koje sadrže apoplast-lokalizirane VLP čestice, pri čemu se biljna tvar sastoji od cijele biljke, listova biljke, stabljika, ploda, korjenja ili njihove kombinacije;
producing a protoplast/spheroplast fraction and an apoplast fraction by treating the plant or plant matter with a cell wall degrading multi-component enzyme mixture consisting of cellulase, or a cell wall degrading multi-component enzyme mixture comprising one or more than one cellulase and a pectinase, wherein the ratio of cellulase to pectinase is from 1:1 to 1:0.25; and, 
proizvodnju frakcije protoplasta / sferoplasta i frakcije apoplasta; tretiranjem biljke ili biljne tvari s multikomponentnom mješavinom enzima koji razgrađuje staničnu stijenku koja se sastoji od celulaze, ili multikomponentne enzimske smjese koja razgrađuje stanične stijenke koja sadrži jednu ili više od jedne celulaze i pektinaze, pri čemu je omjer celulaze prema pektinazi od 1: 1 do 1: 0,25; i
The method of claim 7, wherein the nucleic acid is introduced into the plant in a transient manner or wherein, the nucleic acid is stably integrated within a genome of the plant. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, gde je nukleinska kiselina uvedena u biljku na prijelazni način ili gdje je nukleinska kiselina stabilno integrirana unutar genoma biljke.
A method of preparing plant derived virus-like particles (VLPs); or plant derived proteins, or protein suprastructures, comprising: obtaining a plant or plant matter comprising apoplast-localized VLPs, apoplast-localized proteins, or protein suprastructures; wherein the plant matter consist of entire plants, plant leaves, stems, fruit, roots or a combination thereof; 
Postupak pripreme čestica nalik virusu (VLP čestica) izvedenih iz biljaka, koji sadrži: dobivanje biljke ili biljne tvari koje sadrže apoplast-lokalizirane VLP čestice, pri čemu se biljna tvar sastoji od cijele biljke, listova biljke, stabljika, ploda, korjenja ili njihove kombinacije;
The method of claim 7, wherein the nucleic acid is introduced into the plant in a transient manner, or, the nucleic acid is stably integrated within a genome of the plant. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-8, gde je nukleinska kiselina uvedena u biljku na prijelazni način ili gdje je nukleinska kiselina stabilno integrirana unutar genoma biljke.
The method according to claim 1, wherein said enabling mode is indicated by an indication signal, such as e.g. a green light, a green signal plate or the like. 
Metoda u skladu sa patentnim zahtjevom 1, gdje je navedeni operativni način rada naznačen pomoću indikacijskog signala, kao što je na primjer zeleno svijetlo, zelena signalna tabla ili slično.
The compound according to claim 1 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A is a cyclobutyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a bicyclo[3.1.0]hexyl group, a bicyclo[2.2.1]heptyl group, or an adamantyl group, each of which may be substituted by one to three identical or different groups selected from a fluoro group, a hydroxy group, a C1 to C6 alkyl group, a C1 to C6 alkoxy group, an aryloxy group, and a heterocyclyloxy group. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, gdje A je ciklobutil grupa, cikloheksil grupa, cikloheptil grupa, biciklo[3.1.0]heksil grupa, biciklo[2.2.1]heptil grupa, ili adamantil grupa, od kojih svaka može biti supstituirana jednom do tri identične ili različite grupe odabrane od fluoro grupe, hidroksilne grupe, C1 do C6 alkil grupe, C1 do C6 alkoksi grupe, ariloksi grupe, i heterocikliloksi grupe.
The compound according to claim 2 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein A is a cyclobutyl group, a cyclohexyl group, a cycloheptyl group, a bicyclo[3.1.0]hexyl group, a bicyclo[2.2.1]heptyl group, or an adamantyl group, each of which may be substituted by one to three identical or different groups selected from a hydroxy group, a methyl group, and an ethyl group. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 2 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, gdje A je ciklobutil grupa, cikloheksil grupa, cikloheptil grupa, biciklo[3.1.0]heksil grupa, biciklo[2.2.1]heptil grupa, ili adamantil grupa, od kojih svaka može biti supstituirana jednom do tri identične ili različite grupe odabrane od hidroksilne grupe, metil grupe, i etil grupe.
The compound according to any one of claims 1 to 12 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein Y is the group: -CH2-CHR5-CH2-NHR6 (wherein R5 represents a hydrogen atom, a C1 to C6 alkyl group, or a C1 to C6 alkoxy group, and R6 represents a hydrogen atom or a prodrug group). 
Spoj u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12 predstavljen općom formulom (I-1) ili njegova farmakološki prihvatljiva sol: [image] gdje R5 predstavlja atom vodika, C1 do C6 alkil grupu, ili C1 do C6 alkoksi grupu, i R6 predstavlja atom vodika ili grupu prolijeka kao što je definirano u Patentnom zahtjevu 1.
The compound according to claim 23 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein the prodrug group represented by R4 is a benzyl group or a [(isopropoxycarbonyl)oxy]ethyl group. 
Spoj u skladu sa patentnim zahtjevom 23 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol, gdje je prolijek grupa predstavljena sa R4 benzil grupa ili [(izopropoksikarbonil)oksi]etil grupa.
The (2S)-5-amino-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valeric acid p-toluenesulfonate anhydrate according to claim 47, which is in crystalline form exhibiting main peaks at interplanar spacings d of 23.9, 11.9, 4.5, 4.3, and 3.6 angstroms in powder X-ray diffraction obtained by copper Ka radiation. 
Anhidrat p-toluensulfonata (2S)-5-amino-2-{[1-(trans-4-metilcikloheksil)-1H-imidazol-4-il]metil} valerične kiseline prema patentnom zahtjevu 47, koji je u kristalnom obliku koji pokazuje glavne vrhove na interplanarnim rastojanjima d od 23.9, 11.9, 4.5, 4.3, i 3.6 angstroma pri difrakciji X-zraka u prahu dobivenoj Ka zračenjem bakra.
The (2S)-5-amino-2-{[1-(trans-4-methylcyclohexyl)-1H-imidazol-4-yl]methyl}valeric acid p-toluenesulfonate monohydrate according to claim 49, which is in crystalline form exhibiting main peaks at interplanar spacings d of 22.9, 5.0, 4.9, 4.7, and 4.0 angstroms in powder X-ray diffraction obtained by copper Ka radiation. 
Monohidrat p-toluensulfonata (2S)-5-amino-2-{[1-(trans-4-metilcikloheksil)-1H-imidazol-4-il]metil} valerične kiseline prema patentnom zahtjevu 49, koji je u kristalnom obliku koji pokazuje glavne vrhove na interplanarnim rastojanjima d od 22.9, 5.0, 4.9, 4.7, i 4.0 angstroma pri difrakciji X-zraka u prahu dobivenoj Ka zračenjem bakra.
A therapeutic drug for myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, peripheral arterial occlusion, sepsis, disseminated intravascular coagulation syndrome, or pulmonary fibrosis containing a compound according to any one of claims 1 to 61 or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient. 
Spoj u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 50 za primjenu u liječenju infarkta miokarda, angine pektoris, akutnog koronarnog sindroma, cerebralnog infarkta, duboke venske tromboze, plućne embolije, periferne arterijske okluzije, sepse, sindroma diseminirane intravaskularne koagulacije, ili plućne fibroze.
The compound according to any one of claims 1 to 61 or a pharmacologically acceptable salt thereof for use in the treatment of myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, peripheral arterial occlusion, sepsis, disseminated intravascular coagulation syndrome, or pulmonary fibrosis. 
Primjena spoja u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 50 ili njegova farmakološki prihvatljiva sol u proizvodnji medikamenta za liječenje infarkta miokarda, angine pektoris, akutnog koronarnog sindroma, cerebralnog infarkta, duboke venske tromboze, plućne embolije, periferne arterijske okluzije, sepse, sindroma diseminirane intravaskularne koagulacije, ili plućne fibroze.
A method for treating myocardial infarction, angina pectoris, acute coronary syndrome, cerebral infarction, deep vein thrombosis, pulmonary embolism, peripheral arterial occlusion, sepsis, disseminated intravascular coagulation syndrome, or pulmonary fibrosis, comprising administering a pharmaceutical composition for injection containing a compound according to any one of claims 1 to 61 or a pharmacologically acceptable salt thereof as an active ingredient. 
Primjena farmaceutske kompozicije za injekciju koja sadrži spoj u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 50 ili njegovu farmakološki prihvatljivu sol kao aktivni sastojak u proizvodnji medikamenta za liječenje infarkta miokarda, angine pektoris, akutnog koronarnog sindroma, cerebralnog infarkta, duboke venske tromboze, plućne embolije, periferne arterijske okluzije, sepse, sindroma diseminirane intravaskularne koagulacije, ili plućne fibroze.
The method of claim 1, wherein reducing the occurrence comprises increasing yield as compared to soybean seed, soybean plants, or soybean roots not treated with a compound of formula (I"'). 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da smanjenje pojavnosti sadrži povećanje prinosa u usporedbi sa sjemenom soje, biljkama soje, ili korijenjem biljaka soje koje nije tretirano sa spojem s formulom (I"').
A method according to any of claims 1 to 5, wherein the composition comprising a compound of general formula (I"') as defined in claim 1 is applied to at least a portion of a soybean seed, prior to planting the soybean seed, in-furrow and/or as a root dip during planting of soybean seeds or soybean seedlings, or over the soybean plant at or near emergence of the plant, and/or it may be applied during transplanting of established soybean plants. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da se pripravak koji sadrži spoj s općom formulom(I"') kako je definiran u zahtjevu 1 primjenjuje na barem dio sjemena soje, prije sadnje sjemena soje, u brazdi i/ili kao uranjanje korijena tijekom sadnje sjemena soje ili mladica soje, ili preko biljke soje na ili blizu mjesta pojave biljke, i/ili se može primjenjivati tijekom presađivanja uzgojenih biljaka soje.
A counter as claimed in any claim 1 or 2 wherein said first engagement means (704) is connected to, or integral with, said first ring member (201). 
Brojač prema zahtjevima 1 ili 2, naznačeno time da prvo sredstvo uključenja (704) je povezano, ili čini integralni dio, spomenutog prvog prstenastog elementa (201).
A counter as claimed in any one of claims 1 to 10, wherein said third ring member (1502) comprises a limiting mechanism (1506) to limit free rotation of said second ring member (202), (1510) relative to said third ring member about said common axis. 
Brojač prema bilo kojem zahtjevu 1 do 10, naznačeno time da treći prstenasti element (1502) sadrži mehanizam ograničenja (1506) kako bi se ograničila slobodna rotacija spomenutog drugog prstenastog elementa (202), (1510) u odnosu na spomenuti treći prstenasti element oko spomenute zajedničke osi.
A counter as claimed in any one of claims 1 to 13, wherein said third ring member (1502) comprises one or more locating recesses (1508a), (1508b), (1508c) disposed in an upper circumferential surface for engaging with correspondingly-shaped protrusions in a housing for preventing free rotation of said third ring member. 
Brojač prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 13, naznačeno time da spomenuti treći prstenasti element (1502) sadrži jedan ili više udubljenja za pozicioniranje (1508a), (1508b), (1508c) koji se nalaze na gornjoj površini obujma za djelovanje sa odgovarajuće oblikovanim izbočenjima u kućištu kako bi se onemogućila slobodna rotacija spomenutog trećeg prstenastog elementa.
A dispenser as claimed in claim 32, 33 or 34, further comprising a tolerance adjustment mechanism. 
Dispenzer prema zahtjevu 32, 33, 34 dalje sadrži mehanizam za prilagodbu tolerancije.
A system for generating code, comprising: 
Sustav za generiranje koda, naznačen time što se sastoji od:
A computer program product with application code that, when loaded into a data processing unit, executes the method according to one of the claims 1 to 5. 
Računalni programski produkt, naznačen time što sadrži kod za aplikacije koji, kada se učitava u jedinicu za obradu podataka, izvršava postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5.
fixes a pivot point of the four-bar linkage, with respect to an engine block. 
fiksira zakretnu točku četvero-polužne veze, u odnosu na blok motora.
The combustion engine according to claim 6, wherein the cam-follower assemblies further comprises a respective plurality of piston rocker-fingers for camming engagement with the cam lobes, wherein each piston rocker-fingers is selectively coupleable to the piston-lever element. 
Motor s unutrašnjim izgaranjem prema zahtjevu 6, naznačen time da sklopovi podizača kvrge nadalje sadrže odgovarajuće mnoštvo prstiju-podizača klipa radi bregastog zahvata s bregovima bregaste osovine, pri čemu se prsti-podizača svakog klipa mogu selektivno spojiti na element klip-poluga.
The combustion engine according to any one of the preceding claims, wherein the piston-lever element is biased by a compression spring assembly toward the second piston part being positioned to an inward configuration against the operations of the cam follower assemblies. 
Motor s unutrašnjim izgaranjem prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da se element klip-poluga potiskuje pomoću sklopa kompresijske opruge prema drugom dijelu klipa koji je postavljen na unutarnju konfiguraciju prema djelovanju sklopova podizača kvrge.
The combustion engine according to claim 9, wherein, when the lever element is uncoupled from the cam follower assemblies, the lever element is biased in an inward disabled configuration, being away from the movement of the first piston part. 
Motor s unutrašnjim izgaranjem prema zahtjevu 9, naznačen time da, kada je element poluge odvojen od sklopova podizača kvrge, element poluge je potisnut u prema unutra onemogućenu konfiguraciju, koja je udaljena od kretanja prvog dijela klipa.
wherein the apparatus comprises two cam-followers assemblies for defining four operating modes; or 
naznačen time da uređaj sadrži dva sklopa podizača kvrge za definiranje četiri načina rada; ili
wherein the apparatus comprises two cam-followers assemblies for defining four operating modes and one of the four operating modes effectively disables operation of the second piston part. 
naznačen time da uređaj sadrži dva sklopa podizača kvrge za definiranje četiri načina rada i jedan od četiri načina rada učinkovito onemogućava rad drugog dijela klipa.
The antibody or fragment thereof according to claim 1, which competes with mAb 0170 for binding to SEQ ID NO:1 representing the amino acid sequence of human TREM-1, wherein mAb 0170 comprises a heavy chain comprising the sequence of SEQ ID NO: 4, and a light chain comprising the sequence of SEQ ID NO: 5. 
Antitijelo ili njegov fragment u skladu sa patentnim zahtjevom 1, koje se natječe sa mAb 0170 za vezivanje za SEQ ID NO:1 koja predstavlja aminokiselinsku sekvencu humanog TREM-1, gdje mAb 0170 sadrži teški lanac koji sadrži sekvencu SEQ ID NO: 4, i laki lanac koji sadrži sekvencu SEQ ID NO: 5.
The antibody or fragment thereof according to claim 1 or 2, which competes with mAb 0170 for binding to SEQ ID NO: 12 or SEQ ID NO: 21 representing amino acid sequences of cynomolgus monkey TREM-1, wherein mAb 0170 comprises a heavy chain comprising the sequence of SEQ ID NO: 4, and a light chain comprising the sequence of SEQ ID NO: 5. 
Antitijelo ili njegov fragment u skladu sa patentnim zahtjevom 1 ili 2, koji se natječe sa mAb 0170 za vezivanje za SEQ ID NO: 12 ili SEQ ID NO: 21 koja predstavlja aminokiselinske sekvence TREM-1 cinomolgus majmuna, gdje mAb 0170 sadrži teški lanac koji sadrži sekvencu SEQ ID NO: 4, i laki lanac koji sadrži sekvencu SEQ ID NO: 5.
and the remaining of R2a, R2b, R3a and R3b represent hydrogen; or • X represents CHRx wherein Rx represents hydrogen, or (C1-3)alkyl, and Y represents NR5; and ➢ R2a and R2b together with the carbon atom to which they are attached to form a carbonyl group, or 
i preostali od R2a, R2b, R3a i R3b predstavljaju vodik; ili X predstavlja CHRX gdje RX predstavlja vodik, ili (C13)alkil, i Y predstavlja NR5; i a i R2b zajedno s ugljikovim atomom na kojega su priključeni, tvore karbonil-skupinu, ili dva od R2a, R2b, R3a i R3b neovisno predstavljaju vodik, ili (C13)alkil;
• -(C1-3)alkylene-CO- R8, wherein R8 represents (C1-4)alkoxy; or R8 represents NR81R82 wherein R81 and R82 independently represent hydrogen or (C1-4)alkyl, or R81 and R82 together with the nitrogen to which they are attached to form a 4- to 6-membered saturated ring optionally substituted with two fluoro substituents; 
(C13)alkilen-CO-R8, gdje R8 predstavlja (C14)alkoksi; ili R8 predstavlja NR81R82 gdje R81 i R82 neovisno predstavljaju vodik ili (C14)alkil, ili R81 i R82 zajedno s dušikom na kojega su prikjljučeni, tvore 4-člani do 6-člani zasićeni prsten opcijski supstituiran s dva fluoro-supstituenta;
• 5- or 6-membered heteroaryl wherein the 5- or 6-membered heteroaryl is unsubstituted, or mono-, or di-substituted, wherein the substituents are independently selected from (C1-4)alkyl, (C1-4)alkoxy, halogen, (C1-3)fluoroalkyl, (C1-3)fluoroalkoxy, and cyano; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
-člani ili 6-člani heteroaril gdje je 5-člani ili 6-člani heteroaril nesupstituiran, ili mono-, ili di-supstituiran, dok su supstituenti neovisno odabrani od sljedećih: (C14)alkil, (C14)alkoksi, halogen, (C13)fluoroalkil, (C13)fluoroalkoksi, i cijano; ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
• 6-membered heteroaryl; which is unsubstituted, mono-, or di-substituted, wherein the substituents are independently selected from (C1-4)alkyl; (C1-4)alkoxy; (C1-3)fluoroalkyl; (C1-3)fluoroalkoxy; halogen; and cyano; 
-člani heteroaril; koji je nesupstituiran, mono-, ili di-supstituiran, gdje su supstituenti neovisno odabrani od sljedećih: (C1-4)alkil; (C1-4)alkoksi; (C1-3)fluoroalkil; (C1-3)fluoroalkoksi; halogen; i cijano;
A pharmaceutical composition comprising, as active principle, a compound according to any one of claims 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one therapeutically inert excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da kao djelatni sastojak, obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i najmanje jednu terapeutski inertnu pomoćnu tvar.
A compound according to any one of claims 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the prevention or treatment of diseases selected from the group consisting of cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, transplant rejection, and fibrosis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da se upotrebljava u sprečavanju ili liječenju bolesti koje su odabrane iz skupine koju čine rak, autoimuni poremećaji, upalne bolesti, odbacivanje transplantata, i fibroza.
A compound according to any one of claims 1 to 12, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the preparation of a medicament for the prevention or treatment of diseases selected from the group consisting of cancer, autoimmune disorders, inflammatory diseases, transplant rejection, and fibrosis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da se upotrebljava u proizvodnji lijeka za sprečavanje ili liječenje bolesti koje su odabrane iz skupine koju čine rak, autoimuni poremećaji, upalne bolesti, odbacivanje transplantata, i fibroza.
A composition comprising an effective amount of a compound or pharmaceutically acceptable salt of the compound of claim 1 or claim 2 and a pharmaceutically acceptable vehicle or carrier. 
Pripravak naznačen time da sadrži učinkovitu količinu spoja ili farmaceutski prihvatljive soli spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 i farmaceutski prihvatljiv nosač ili prijenosnik.
A compound of claim 1 or claim 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the use in treating a disorder, wherein the disorder is a hepatic steatosis, a cardiovascular disorder, a disorder of lipoprotein metabolism, a disorder of glucose metabolism, inflammation, ischemic necrosis, colon cancer, lung cancer, breast cancer, skin cancer, a thrombotic disorder, Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, pancreatitis, or abnormal bile production. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu za liječenje poremećaja, naznačen time da navedeni poremećaj predstavlja steatozu jetre, kardiovaskularni poremećaj, poremećaj metabolizma lipoproteina, poremećaj metabolizma glukoze, upalu, ishemijsku nekrozu, rak debelog crijeva, rak pluća, rak dojke, rak kože, trombotični poremećaj, Alzheimerovu bolest, Parkinsonovu bolest, pankreatitis, ili nenormalnu proizvodnju žuči.
The use of a compound of claim 1 or claim 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof in the manufacture of a medicament for the treatment of a disorder, wherein the disorder is a hepatic steatosis, a cardiovascular disorder, a disorder of lipoprotein metabolism, a disorder of glucose metabolism, inflammation, ischemic necrosis, colon cancer, lung cancer, breast cancer, skin cancer, a thrombotic disorder, Alzheimer's Disease, Parkinson's Disease, pancreatitis, or abnormal bile production. 
Upotreba spoja prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli naznačena time da je za proizvodnju lijeka za liječenje poremećaja, pri čemu navedeni poremećaj predstavlja steatozu jetre, kardiovaskularni poremećaj, poremećaj metabolizma lipoproteina, poremećaj metabolizma glukoze, upalu, ishemijsku nekrozu, rak debelog crijeva, rak pluća, rak dojke, rak kože, trombotični poremećaj, Alzheimerovu bolest, Parkinsonovu bolest, pankreatitis, ili nenormalnu proizvodnju žuči.