natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A mechanical position location tool (100) according to claim 5, wherein the reverser element (106) is configured to cause a change in a sign of a slope of a curvature of the mechanical position location tool (100) when the tool is in the actuated state. 
Mehanička alatka za određivanje položaja (100) prema zahtjevu 5, naznačena time da je povratni element (106) konfiguriran da uzrokuje promjene znaka nagiba zakrivljenosti mehaničkog alata za određivanje položaja (100) kada je alatka u pokrenutom stanju.
A mechanical position location tool (100) according to claim 8, wherein the feature locator (136) is configured for selective engagement with a feature of the wellbore (200), and optionally wherein the feature of the wellbore is chosen from a group of wellbore features consisting of an end of a casing, and end of a tubing, a casing collar, a tubing collar, a profile nipple, and a coded profile. 
Mehanička alatka za određivanje položaja (100) prema zahtjevu 8, naznačena time da je detektor strukture (136) konfiguriran za selektivno zahvaćanje sa strukturom bušotine (200), te proizvoljno gdje je struktura bušotine odabrana iz skupine struktura bušotine koja sadrži završetak zaštitne cijevi, te završetak uzlaznih cijevi, kolčak zaštitne cijevi, kolčak uzlaznih cijevi, profilnu nazuvicu, te kodirani profil.
moving the mechanical position location tool (100) within the wellbore (200); 
kretanja mehaničke alatke za određivanje položaja (100) unutar bušotine (200);
in response to the moving the mechanical position location tool (100), engaging the mechanical position location tool (100) with a feature of the wellbore; and servicing the wellbore using the wellbore servicing tool; 
kao odgovor na pomicanje mehaničke alatke za određivanje položaja (100), zahvaćanje mehaničke alatke za određivanje položaja (100) sa karakteristikom bušotine; te servisiranje bušotine korištenjem alatke za servisiranje bušotine;
characterised in that the method comprises selectively causing an undulating curvature (110, 112, 114) of the mechanical position determination tool (100) in response to a change in a fluid pressure. 
naznačen time da se postupak sastoji od selektivnog izazivanja nabiranja zakrivljenosti (110, 112, 114) mehaničkog alata za određivanje položaja (100) kao odgovora na promjenu tlaka fluida.
A method according to claim 10, further comprising: prior to moving the mechanical position tool (100) within the wellbore (200), increasing the deviation of the curvature at least until a feature locator contacts a wall within the wellbore (200). 
Postupak prema zahtjevu 10, naznačen time da dodatno: prije pomicanja mehaničkog alata za određivanje položaja (100) unutar bušotine (200), sadrži povećanje odstupanja zakrivljenosti barem dok detektor strukture ne dodirne stjenku unutar bušotine (200).
A method according to claim 10 or 11, wherein the mechanical position location tool (100) is passed through a tubing (208) having a first inner diameter and the mechanical position location tool (100) is passed into a casing (202) having a second inner diameter, the first inner diameter being smaller than the second inner diameter by between 5 percent to 80 percent, prior to substantially increasing the deviation; and/or wherein the curvature comprises a three-dimensional curve. 
Postupak prema zahtjevu 10 ili 11, naznačen time da mehanička alatka za određivanje položaja (100) prolazi kroz cjevovod (208) koji ima prvi unutrašnji promjer i mehanička alatka za određivanje položaja (100) prolazi u kućište (202) koje ima drugi unutrašnji promjer, te je prvi unutrašnji promjer manji od drugog unutrašnjeg promjera za između 5 posto do 80 posto, prije znatnog povećanja odstupanja; i/ili pri čemu zakrivljenost ima trodimenzionalnu krivulju.
moving the mechanical position location tool (100) into a space having a smaller diameter; and engaging the mechanical position location tool (100) with a feature of the wellbore associated with the smaller diameter. 
pomicanje mehaničkog alata za određivanje položaja (100) u prostor koji ima manji promjer; te zahvaćanje mehaničke alatke za određivanje položaja (100) sa karakteristikom bušotine koja je povezana sa manjim promjerom.
A method according to any one of claims 10 to 13, wherein the wellbore servicing tool is chosen from a group of wellbore servicing tools consisting of fracture tools, tubing punching tools, perforation gun tools, zonal isolation tools, packer tools, and acid work tools. 
Postupak prema bilo kojem zahtjevu od 10 do 13, naznačen time da je alatka za servisiranje bušotine odabran iz skupine alatki za servisiranje bušotine koja se sastoji od alatki za frakturiranje, alatki za probijanje kolone uzlaznih cijevi, alatki za pušku za perforiranje zaštitne kolone, alatki za zonalnu izolaciju, alatki za dubinsku brtvenicu, te od alatki za radove sa kiselinom.
A method of decoding an image, the method comprising: 
Postupak dekodiranja video slike, postupak obuhvaća:
A composition comprising rapamycin and naltrexone, salts, enantiomers or racemates thereof, for simultaneous, separate or sequential administration to a mammalian subject. 
Sastav koji obuhvaća baklofen, D-sorbitol i naltrekson, soli, enantiomere, ili njihove racemate, za istovremenu, odvojenu ili primjenu u slijedu na subjektu sisavcu.
A pharmaceutical composition according to claim 13, additionally comprising other active ingredients. 
Farmaceutska kompozicija prema zahtjevu 13, koja dodatno sadrži i druge aktivne sastojke.
a humectant-excipient, selected from the group consisting of glycerin, anhydrous lanolin and combinations thereof, in the range of about 0.5 to 15.0 % wt/wt; 
ekscipijensa ovlaživača, izabranog iz grupe koja se sastoji od glicerina, bezvodnog lanolina i njihove kombinacije, u rasponu od 0,5 do 15,0 % wt/wt;
An oil-in-water formulation according to claim 1 consisting of in combination the following ingredients in % w/w: a water phase consisting of 
Formulacija ulja u vodi prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time da se sastoji od kombinacije slijedećih sastojaka u % w/w: [image]
The use according to claim 13 or the formulation for use according to claim 14, wherein said sexually transmitted disease is a bacterial sexually transmitted disease, preferably selected from gonorrhea, chlamydia or syphilis, or said sexually transmitted disease is a viral sexually transmitted disease, preferably selected from human immunodeficiency virus (HIV), human papilloma virus (HPV) or hepatitis. 
Formulacija za upotrebu prema patentnom zahtjevu 13, naznačeno time da je navedena seksualno prenosiva bolest bakterijska seksualno prenosiva bolest, poželjno izabrana između gonoreje, klamidije ili sifilisa, ili je navedena seksualno prenosiva bolest, poželjno izabrana između virusa humane imunodeficijencije (HIV), humanog papiloma virusa (HPV) ili hepatitisa.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to claim 1, and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema zahtjevu 1 i farmaceutski prihvatljivo pomoćno sredstvo.
The composition according to claim 2, for oral administration or parenteral administration. 
Sastav prema zahtjevu 2, naznačen time, da je namijenjen za oralnu primjenu ili za parenteralnu primjenu.
A compound according to claim 1 or a composition according to claims 2 or 3 for use in treatment. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili sastav prema zahtjevima 2 ili 3, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju.
A compound according to claim 1 or a composition according to claim 2 or 3 for use in the treatment of microbial infection. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili sastav prema zahtjevima 2 ili 3, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju mikrobske infekcije.
The compound or composition for use according to claim 5, wherein the microbial infection is C. difficile infection. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 5, naznačen time, da mikrobska infekcija je infekcija s C. difficile.
The compound or composition for use according to claim 6, wherein the C. difficile infection is in the colon and/or lower intestines. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 6, naznačen time, da je infekcija s C. difficile u debelom crijevu i/ili u donjim crijevima.
The compound or composition for use according to claim 5, wherein the microbial infection is small intestine bacterial overgrowth. 
Spoj ili sastav za uporabu prema zahtjevu 5, naznačen time, da mikrobska infekcija je prekomjeran porast bakterija u tankom crijevu.
The compound according to claim 1 or a composition according to claim 2 or 3 for use in the treatment of ulcerative colitis or irritable bowel syndrome. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili sastav prema zahtjevu 2 ili 3, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju ulcerativnog kolitisa ili sindroma nadraženih crijeva.
A method for the preparation of Deoxyactagardine B (7-amino-1-heptylamide monocarboxamide) of claim 1, the method comprising the step of reacting Deoxyactagardine B with 1,7-diaminoheptane in the presence of diisopropylethylamine and benzotriazole-1-yl-oxy-tris-pyrrolidino-phosphonium hexafluorophosphate (PyBOP) in DMF. 
Postupak za pripravu deoksiaktagardina B (7-amino-1-heptilamid monokarboksamid) prema zahtjevu 1, naznačen time, da postupak obuhvaća korak reakcije spoja deoksiaktagardina B s 1,7-diaminoheptanom u prisutnosti diizopropiletilamina i benzotriazol-1-il-oksi-tris-pirolidino-fosfonium heksafluorofosfata (PyBOP) u DMF.
The tablet of claim 1 wherein the first layer does not comprise emtricitabine. 
Tableta zahtjeva 1 gdje prvi sloj ne sadrži emtricitabin.
The tablet of claim 1 or 2 which comprises 27.5 ± 1.4 mg of rilpivirine HCl. 
Tableta zahtjeva 1 ili 2 koja sadrži 27.5 ± 1.4 mg rilpivirin HCl.
The tablet of any one of claims 1-3 which comprises 200 ± 10.0 mg of emtricitabine. 
Tableta bilo kojeg od zahtjeva 1-3 koja sadrži 200 ± 10.0 mg emtricitabina.
The tablet of claim 6 wherein the total weight of the first layer is 275 ± 75 mg, preferably greater than 225 mg and in particular is 275 ± 50 mg. 
Tableta zahtjeva 6 gdje je ukupna masa prvog sloja 275 ± 75 mg, prije svega veća od 225 mg, a posebno je 275 ± 50 mg.
The tablet of any one of claims 1-7 wherein the first layer comprises a basifying agent which is preferably selected from croscarmellose sodium, calcium carbonate, sodium hydroxide, aluminum oxide, alkali metal hydroxides, alkaline earth metal hydroxides, aluminum hydroxide, dihydroaluminum, sodium carbonate, ammonium hydroxides, magnesium carbonate, magnesium stearate, piperazine, sodium acetate, sodium citrate, sodium tartrate, sodium maleate, and sodium succinate and mixtures thereof. 
Tableta bilo kojeg od zahtjeva 1-7 gdje prvi sloj sadrži sredstvo za povećanje baznosti koje je prvenstveno izabrano od kroskarmeloza-natrija, kalcijevog karbonata, natrijevog hidroksida, aluminijevog oksida, hidroksida alkalnih metala, hidroksida zemnoalkalnih metala, aluminijevog hidroksida, dihidroaluminija, natrijevog karbonata, amonijevog hidroksida, magnezijevog karbonata, magnezijevog stearata, piperazina, natrijevog acetata, natrijevog citrata, natrijevog tartarata, natrijevog maleata, i natrijevog sukcinata i njihovih mikstura.
The tablet of claim 12 wherein the third layer comprises lactose monohydrate and/our microcrystalline cellulose. 
Tableta zahtjeva 12 gdje treći sloj sadrži laktozu monohidrat i/ili mikrokristalnu celulozu.
The tablet of any one of claims 1-5 wherein the first layer is a polymeric film coating that is in contact with the second layer and preferably completely covers the second layer. 
Tableta bilo kojeg od zahtjeva 1-5 gdje je prvi sloj omotač od polimernog filma koji je u kontaktu sa drugim slojem i poželjno potpuno prekriva drugi sloj.
The tablet of any one of claims 1-13 and 15-16 that further comprises a film coating which preferably comprises 34 ± 12 mg of Opadry II Purple 33G100000. 
Tableta bilo kojeg od zahtjeva 1-13 i 15-16 koja dalje sadrži film omotač koji poželjno sadrži 34 ± 12 mg Opadry II Purple 33G100000.
The tablet of any one of claims 1-13 wherein at least about 5.4 weight percent of the first layer is croscarmellose sodium and at least about 63.3 weight percent of the first layer is lactose monohydrate. 
Tableta bilo kojeg od zahtjeva 1-13 gdje najmanje oko 5.4 masenog postotka prvog sloja je natrijeva kroskarmeloza i najmanje oko 63.3 postotka mase prvog sloja je laktoza monohidrat.
The tablet of any one of claims 1-14 wherein less than about 12 weight percent of the first layer is rilpivirine hydrochloride. 
Tableta bilo kojeg od zahtjeva 1-14 gdje je manje od oko 12 postotka mase prvog sloja rilpivirin hidrohlorid.
The tablet of claim 1 wherein the first layer comprises 27.5 ± 1.4 mg of rilpivirine hydrochloride and wherein the total weight of the first layer is at least about 230 mg. 
Tableta zahtjeva 1 gdje prvi sloj sadrži 27.5 ± 1.4 mg rilpivirin hidrohlorida i gdje je totalna masa prvog sloja najmanje oko 230 mg.
A tablet as described in any one of claims 1-21 for use in the prophylactic or therapeutic treatment of an HIV infection, wherein rilpivirine AUC achieved following administration to the human when fed is no more than about 25% greater than rilpivirine AUC achieved when administered to the human when fasted or wherein rilpivirine Cmax achieved following administration to the human when fed is no more than about 25% greater than rilpivirine Cmax achieved when administered to the human when fasted. 
Tableta kao što je opisano u bilo kojem od zahtjeva 1-21 za primjenu u profilaktičkom ili terapeutskom tretmanu HIV infekcije, gdje rilpivirin AUC (area under the curve-površina ispod krivulje) koji je postignut primjenom kod čovjeka uz ishranu nije više od oko 25% veći od rilpivirin AUC koji je postignut primjenom kod čovjeka na dijeti ili gdje rilpivirin Cmaxkoji je postignut primjenom kod čovjeka uz ishranu nije više od oko 25% veći od rilpivirin Cmax koji je postignut primjenom kod čovjeka na dijeti.
The medicine according to claim 8, wherein the medicine is a therapeutic or preventive medicine for respiratory tract contraction, bronchial asthma, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), pulmonary emphysema, tracheal stenosis, diffuse panbronchiolitis, bronchitis resulting from infection, connective tissue disease, or transplantation, diffuse pulmonary hamartoangiomyomatosis, adult respiratory distress syndrome (ARDS), interstitial pneumonitis, lung cancer, pneumonia hypersensitivity, idiopathic interstitial pneumonia, fibrosis of the lung, sepsis, or cytokine storm caused by an influenza virus or RS virus infection. 
Lijek u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što lijek je lijek namijenjen terapiji ili sprječavanju kontrakcije dišnog sustava, bronhijalne astme, kronične opstruktivna plućne bolesti (COPD), plućnog emfizema, trahealne stenoze, difuznog panbronhiolitisa, bronhitisa kao posljedice infekcije, bolesti vezivnog tkiva, ili kod presađivanja, difuzne plućne hamartoangiomiomatoze, sindroma respiratornog distresa kod odraslih (ARDS), intersticijskog pneumonitisa, raka pluća, pneumonične preosjetljivisti, idiopatske intersticijske pneumonije, fibroze pluća, sepse, ili citokinske oluje uzrokovane infekcijom virusom influence ili virusom RS.
The medicine according to claim 8, wherein the medicine is a therapeutic medicine for arterial sclerosis, blood vessel intimal hypertrophy, solid tumors, diabetic retinopathy, rheumatoid arthritis, cardiac arrest, ischemia-reperfusion disorders, cerebral blood vessel spasms after subarachnoid bleeding, angina pectoris or myocardial infarction caused by coronary vessel spasms, glomerulonephritis, thrombosis, lung disease caused by pulmonary edema, cardiac arrhythmia, eye disease, eye hypertension, glaucoma, glaucomatous retinopathy, optic neuropathy, or macula-lutea degeneration. 
Lijek u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačen time što lijek je lijek namijenjen terapiji arterijske skleroze, hipertrofija intime krvnih žila, čvrstih tumora, dijabetičke retinopatije, reumatoidnog artritisa, zastoja rada srca, ishemijsko-reperfuzijskih poremećaja, spazama cerebralnih krvna žila nakon subarahnoidalnog krvarenja, angine pektoris ili infarkta miokarda uzrokovanog spazmima koronarnih krvnih žila, glomerulonefritisa, tromboze, bolesti pluća uzrokovane plućnim edemom, srčane aritmije, očne bolesti, očne hipertenzije, glaukoma, glaukomatozne retinopatije, optičke neuropatije ili degeneracije žute pjege.
and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclyl, bicyclo-heterocyclyl or spiro-heterocyclyl, wherein said heterocyclyl can be substituted by 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of hydroxyl, halogen, C1-7-alkyl, C1-7-alkoxy, C1-7-alkoxy- C1-7-alkyl, C1-7-haloalkyl and oxo; 
i R6, zajedno s atomom dušika na kojega su priključeni, tvore heterociklil, biciklo-heterociklil ili spiro-heterociklil, gdje navedeni heterociklil može biti supstituiran s 1 do 3 supstituenta neovisno odabranih iz skupine koju čine hidroksil, halogen, C1-7-alkil, C1-7-alkoksi, C1-7-alkoksi-C1-7-alkil, C1-7-haloalkil i okso;
and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclyl which can be substituted by 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of hydroxyl, halogen, C1-7-alkyl, C1-7-alkoxy, C1-7-haloalkyl and oxo; and 
i R6 zajedno s atomom dušika na kojega su priključeni, tvore heterociklil koji može biti supstituiran s 1 do 3 supstituenta neovisno odabranih iz skupine koju čine hidroksil, halogen, C1-7-alkil, C1-7-alkoksi, C1-7-haloalkil i okso; i
and R8 are independently C1-7-alkyl or, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a morpholinyl ring, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
i R8 su neovisno C1-7-alkil ili zajedno s atomom dušika na kojega su priključeni, tvore morfolinil-prsten, ili njegova farmaceutski prikladna sol.
and R6 are independently hydrogen, C1-7-alkyl, C1-7-haloalkyl, C1-7-hydroxyalkyl, C1-7-alkoxy- C1-7-alkyl, cyclopropyl, cyclopentyl, oxetanyl or tetrahydrofuranyl, or R5 and/or R6 are C1-7-alkyl substituted by a substituent selected from the group consisting of C1-7-alkyl-pyridinyl and methoxycarbonyl, or and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclyl selected from the group consisting of azetidinyl, pyrrolidinyl, piperazinyl, morpholinyl and thiomorpholinyl, wherein said heterocyclyl can be substituted by 1 to 3 substituents independently selected from the group consisting of halogen, C1-7-alkyl, C1-7-alkoxy and oxo, or R5 and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form 2-oxa-5-azabicyclo[2.2.1]heptanyl, 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptanyl or 1,4-diaza-bicyclo[3.2.1]octanyl. 
i R6 su neovisno vodik, C1-7-alkil, C1-7-haloalkil, C1-7-hidroksialkil, C1-7-alkoksi-C1-7-alkil, ciklopropil, ciklopentil, oksetanil ili tetrahidrofuranil, ili i/ili R6 su C1-7-alkil supstituiran sa supstituentom odabranim iz skupine koju čine C1-7-alkil-piridinil i metoksikarbonil, ili i R6, zajedno s atomom dušika na kojega su priključeni, tvore heterociklil odabran iz skupine koju čine azetidinil, pirolidinil, piperazinil, morfolinil i tiomorfolinil, gdje navedeni heterociklil može biti supstituiran s 1 do 3 supstituenta neovisno odabranih iz skupine koju čine halogen, C1-7-alkil, C1-7-alkoksi i okso, ili R5 i R6, zajedno s atomom dušika na kojega su priključeni, tvore 2-oksa-5-azabiciklo[2.2.1]heptanil, 2-oksa-6-azaspiro[3.3]heptanil ili 1,4-diaza-biciklo[3.2.1]oktanil.
and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form a heterocyclyl selected from the group consisting of azetidinyl, 3-fluoroazetidinyl, morpholin-4-yl and pyrrolidinyl, or R5 and R6, together with the nitrogen atom to which they are attached, form 2-oxa-6-azaspiro[3.3]heptanyl or 1,4-diaza-bicyclo[3.2.1]octanyl. 
i R6, zajedno s atomom dušika na kojega su priključeni, tvore heterociklil odabran iz skupine koju čine azetidinil, 3-fluoroazetidinil, morfolin-4-il i pirolidinil, ili i R6, zajedno s atomom dušika na kojega su priključeni, tvore 2-oksa-6-azaspiro[3.3]heptanil ili 1,4-diaza-biciklo[3.2.1]oktanil.
A pharmaceutical composition comprising a compound in accordance with any one of claims 1 to 11 and a therapeutically inert carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da sadrži spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, te terapeutski inertan nosač.
separating PRP from whole blood; mixing the PRP with a calcium chloride solution; and mixing a mixture of the PRP and the calcium chloride solution with type I collagen; wherein the step of separating the PRP from the whole blood comprises the steps of: 
odvajanje PRP-plazme od sveukupne krvi; miješanje PRP-plazme s otopinom kalcijevog klorida; i miješanje smjese PRP-plazme i otopine kalcijevog klorida s kolagenom tipa I; pri čemu korak odvajanja PRP-plazme od sveukupne krvi obuhvaća sljedeće korake:
The method as claimed in claim 3, wherein the type I collagen has a concentration of 20-50 mg/mL. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time, da kolagen tipa I je u koncentraciji od 20 do 50 mg/mL.
first and second spaced plates (228a,b) projecting from a lower side of the arcuate segment; and 
prvu i drugu razmaknutu pločicu (228a,b) koje se pružaju iz donje strane zakrivljenog segmenta; i
a third plate (228c) projecting centrally from an upper side of the arcuate segment; 
treću pločicu (228c) koja se pruža centralno iz gornje strane zakrivljenog segmenta;
a hollow body portion having proximal and distal ends; 
dio koji je šuplje tijelo s proksimalnim i distalnim krajem;
a loading bay disposed at the distal end of the body portion; 
ulaz za punjenje koji se nalazi na distalnom kraju tijela;
a plunger, slidably received in the body portion; and 
klip, koji klizno ulazi u tijelo; i
removing a cartridge (110,220) according to claim 9 or claim 10 from aseptic packaging; 
vađenje uloška (110,220) prema zahtjevu 9 ili zahtjevu 10 iz aseptičkog pakiranja;
Gas purging plug according to claim 1, wherein the refractory coating (20) comprises a lacquer coat with a thickness of less than 0,5mm. 
Pročišćivač za plin prema zahtjevu 1, naznačen time, da vatrostalna obloga (20) obuhvaća lakirani premaz debljine manje od 0,5 mm.
applying a liquid lacquer onto at least part of the outer surface (12p) of the metal casing (12) of the gas purging plug and forming a liquid lacquer coat thereon, 
nanošenje tekućeg laka barem na dio vanjske površine (12p) metalne navlake (12) od pročišćivača za plin i oblikovanje tekućeg lakiranog premaza na njoj;
applying refractory grains into the liquid lacquer coat, 
nanošenje vatrostalnih zrnaca na tekući lakirani premaz;
drying of the liquid lacquer coat until it forms a hardened refractory coating (20) together with the refractory grains. 
sušenje tekućeg lakiranog premaza dok se ne oblikuje stvrdnuta vatrostalna obloga (20) zajedno s vatrostalnim zrncima.
Process according to claim 11, wherein step a) is performed by spraying the liquid layer onto the outer surface (12p) of the metal casing (12). 
Postupak prema zahtjevu 11, naznačen time, da se faza a) izvodi pomoću raspršivanja tekućeg sloja na vanjsku površinu (12p) metalne navlake (12).
The process according to claim 9, wherein said solvent is selected from C1-4alcohol, for example 2-propanol, acetone, ethyl acetate, n-propyl acetate, acetonitrile, tetrahydrofuran, butanone, heptane, hexane, water, toluene and mixtures thereof. 
Proces prema zahtjevu 9, pri čemu je spomenuta otopina izabrana od C1-4 alkohola, na primjer 2-propanola, acetona, etil acetata, n-propil acetata, acetonitrila, tetrahidrofurana, butanona, heptana, heksana, vode, toluena i njihove smjese.