natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A mixture of dimethyl isosorbide and propylene glycol as moisturizer, to pH 4.5 with Sodium hydroxide as neutralizer, ad 100 purified water as external phase, and a propellant as foaming aid for the manufacture of a medicament packed in a container with an outlet valve for the treatment of rosacea or acne. 
mješavinu dimetil izosorbida i propilen glikola kao ovlaživača, do pH 4.5 sa natrijevog hidroksida kao neutralizatora, do 100 pročišćenu vodu kao eksternu faze, i pogonskog sredstva kao pomoćnog sredstva za pjenjenje, naznačena time da je za proizvodnju lijeka pakiranog u spremnik s ispusnim ventilom za liječenje rosacea ili akni.
A compound as claimed in claim 1, for the treatment of asthma, chronic obstructive pulmonary disease, rhinitis, allergic airway syndrome, or allergic rhinobronchitis. 
Spoj prema zahtjevu 1, za liječenje astme, kronične opstruktivne plućne bolesti, rinitisa, alergijskog sindroma dišnih puteva ili alergijskog rinobronhitisa.
A compound as claimed in claim 1, for the treatment of psoriasis, atopic and non-atopic dermatitis, Crohn's disease, ulcerative colitis, or irritable bowel disease. 
Spoj prema zahtjevu 1, za liječenje psorijaze, atopijskog i ne-atopijskog dermatitisa, Crohnove bolesti, ulceroznog kolitisa ili iritabilne bolesti crijeva.
A compound according to any one of claims 1 to 3, wherein A represents 5- to 6-membered monocyclic heterocyclyl, wherein the heterocyclyl is unsubstituted or mono- or di-substituted wherein the substituents are independently selected from the group consisting of (C1-4)alkyl, (C3-6)cycloalkyl, (C1-4)alkoxy and NR2R3; or a pharmaceutically acceptable salt of such a compound. 
ili farmaceutski prihvatljiva sol takvog spoja. Spoj prema bilo kojem zahtjevu 1 do 3, naznačen time, da A predstavlja 5- do 6-člani monociklički heterociklil, gdje je heterociklil nesupstituiran ili mono- ili di-supstituiran dok su supstituenti neovisno odabrani iz skupine koja sadrži (C1-4)alkil, (C3-6)cikloalkil, (C1-4)alkoksi i NR2R3;
or a pharmaceutically acceptable salt of such a compound. 
ili farmaceutski prihvatljiva sol takvog spoja.
Device as in any claim hereinbefore, characterized in that it also comprises adjustment means (30), of a mechanical and/or elastic type, and able to cooperate with two adjacent modules (11) so as to allow to adjust the size of said anti-skid device (10) with respect to said tire (13). 
Uređaj protiv klizanja automobilskih guma opisan u bilo kojem od prethodno navedenih patentnih zahtjeva, naznačen time što pored prethodno navedenih elemenata sadrži i mehaničke i/ili elastične elemente za podešavanje (30) koji se mogu vezati na dva susjedna modula uređaja i na taj način omogućiti dodatno podešavanje i prilagođavanje dimenzije predmetnog uređaja (10) veličini automobilske gume (13).
N-carbomoyl-methyl-4-phenyl-2-pyrrolidon for use in the prophylaxis and treatment of hemorrhagic stroke and acute phase of ischemic stroke. 
N-karbomoil-metil-4-fenil-2-pirolidon naznačen time, što je za upotrebu u profilaksi i liječenju hemoragičnog udara i akutne faze ishemičkog udara.
The compound of Claim 1 which is (R,R)-N-[3-(4-chlorophenyl)-4-methylisothiazol-5-yl]-2-methylcyclopropanecarboxamide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je (R,R)-N-[3-(4-klorfenil)-4-metilizotiazol-5-il]-2-metilciklopropankarboksamid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
The compound of claim 1 or 2, wherein donepezil or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and 3-(2-cyanophenyl)-5-(2-pyridyl)-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-2-one, the pharmaceutically acceptable salt thereof, the hydrate thereof or the hydrate of a pharmaceutically acceptable salt thereof are (a) administered separately to the patient or (b) administered to the patient in the form of a pharmaceutical composition. 
Spoj prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time, što se donepezil ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, i 3-(2-cijanofenil)-5-(2-piridil)-1-fenil-1,2-dihidropiridin-2-ona, njegova farmaceutski prihvatljiva sol, njegov hidrat ili hidrat njegove farmaceutski prihvatljive soli (a) daju odvojeno pacijentu ili (b) se daju pacijentu u obliku farmaceutskog pripravka.
The use of claim 5 or 6, wherein donepezil or the pharmaceutically acceptable salt thereof, and 3-(2-cyanophenyl)-5-(2-pyridyl)-1-phenyl-1,2-dihydropyridin-2-one, the pharmaceutically acceptable salt thereof, the hydrate thereof or the hydrate of a pharmaceutically acceptable salt thereof are (a) for administration separately to the patient or (b) for administration to the patient in the form of a pharmaceutical composition. 
Upotreba prema zahtjevu 5 ili 6, naznačena time, što se donepezil ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, i 3-(2-cijanofenil)-5-(2-piridil)-1-fenil-1,2-dihidropiridin-2-ona, njegova farmaceutski prihvatljiva sol, njegov hidrat ili hidrat njegove farmaceutski prihvatljive soli (a) daju odvojeno pacijentu ili (b) se daju pacijentu u obliku farmaceutskog pripravka.
A compound of formula I wherein A represents O or N(R1); 
Spoj formule I [image] naznačen time, da A predstavlja O ili N(R1);
A compound of formula I according to claim 1 wherein Y represents one of the following groups 
Spoj formule I prema zahtjevu 1, naznačen time, da Y predstavlja skupina formula [image]
A process for the preparation of a compound of formula I as defined in claim 1, or a salt thereof, which comprises the step of reacting a compound of formula II Z-Y-R (II) wherein Y and R are as defined in claim 1 and Z is a leaving group with a compound of formula III and recovering the so obtained compound of formula I in free base or acid addition salt form. 
Postupak proizvodnje spoja formule I određenog prema zahtjevu 1 ili njegove soli, naznačen time, da obuhvaća korak reakcije spoja formule II Z-Y-R (II), gdje Y i R su određeni u zahtjevu 1 i Z je ostavljena skupina, sa spojem formule III [image] te korak oporavljanja tako dobivenog spoja formule I u slobodnom bazičnom obliku ili u obliku dodatne kiselinske soli.
The use of a compound of any one of claims 1 to 3 in free base or pharmaceutically acceptable acid addition salt form, for the manufacture of a medicament for the prevention and treatment of psychotic and neurodegenerative disorders. 
Spoj formule I prema bilo kojem zahtjevu 1 do 10, koji je u slobodnom bazičnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive dodatne kiselinske soli, naznačen time, da se upotrebljava za prevenciju i liječenje psihotičnih i neurodegenerativnih poremećaja.
The use of a compound of any one of claims 1 to 3 in free base or pharmaceutically acceptable acid addition salt form, as a pharmaceutical for the treatment or prevention of a disease or condition in which a7 nAChR activation plays a role or is implicated. 
Spoj formule I prema bilo kojem zahtjevu 1 do 10, koji je u slobodnom bazičnom obliku ili u obliku farmaceutski prihvatljive dodatne kiselinske soli, naznačen time, da se upotrebljava za liječenje ili prevenciju bolesti ili stanja u kojima igra ulogu aktiviranje a7-nAChR ili je implicirano aktiviranje a7-nAChR.
Use of a compound according to claims 1 to 9 as well as isomers and mixtures of these for the preparation of a medicament for the prophylaxis and/or treatment of inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, cardiovascular diseases, stroke cancer, pre-term labor, endometriosis and respiratory disorders. 
Upotreba spoja prema zahtjevima 1 do 9 kao i izomera i njihovih mješavina naznačena time da je za pripremu lijeka za profilaksu i/ili liječenje upalnih bolesti, neurodegenerativnih bolesti, kardiovaskularnih bolesti, kapi, raka, preranog porođaja, endometrioze, fibroze i respiratornih poremećaja.
A compound according to claim 29 selected from the group: 
Spoj prema zahtjevu 29, naznačen time, da je odabran iz slijedeće skupine:
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-dichloromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-diklorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) mandipropamid.
A composition according to claim 1, which comprises as component (A) the compound 3-difluoromethyl-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid (9-difluoromethylidenebenzonorbornene-5-yl)amide and as component (B) fluopyram. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da sadrži kao komponentu (A) spoj (9-difluorometiliden-benzonorbornen-5-il)amid 3-difluorometil-1-metil-1H-pirazol-4-karboksilne kiseline, te kao komponentu (B) mandipropamid.
capturing (72) information (28) associated with an eye in which an IOL is to be implanted; 
preuzimanje (72) podataka (28) o induciranom astigmatizmu povezanih s okom u koji se treba implantirati IOL;
a polyhydroxy component having hydroxyl groups; and 
polihidroksilnu komponentu s hidroksilnim skupinama; i
a silicon-containing compound; 
spoj koji sadrži silicij;
The binder composition of claim 1, wherein said fibers are included in a fiberglass insulation product. 
Smjesa veziva prema zahtjevu 1, gdje su vlakna uključena u izolacijski proizvod od fiberglasa (staklena vuna).
The binder composition of claim 1, wherein said polyacid component is an ammonium salt of an unsaturated aliphatic polycarboxylic acid. 
Smjesa veziva prema zahtjevu 1, gdje je polikisela komponenta amonijeva sol nezasićene alifatske polikarboksilne kiseline.
The binder composition of claim 15, wherein said catalyst is a sulfuric acid or a sulfonic acid, or a salt or derivative thereof. 
Smjesa veziva prema zahtjevu 15, gdje je katalizator sumporna kiselina ili sulfonska kiselina, ili njihova sol ili derivat.
The binder composition of claim 15, wherein said catalyst is selected from ammonium para-toluene sulfonate, ammonium naphthalene disulfonate, ammonium sulfate, ammonium chloride, sulfuric acid, lead acetate, sodium acetate, calcium acetate, zinc acetate, organotin compounds, titanium esters, antimony trioxide, germanium salts, sodium hypophosphite, sodium phosphite, methane sulfonic acid and para toluene sulfonic acid, and mixtures thereof. 
Smjesa veziva prema zahtjevu 15, gdje se katalizator izabire između amonijevog para-toluen sulfonata, amonijevog naftalen disulfonata, amonijevog sulfata, amonijevog klorida, sumporne kiseline, olovo acetata, natrij acetata, kalcij acetata, cink acetata, organotin spojeva, estera titana, trioksida antimona, soli germanija, natrij hipofosfita, natrij fosfita, metan sulfonske kiseline i para toluen sulfonske kiseline, i njihovih smjesa.
The thermally curable, aqueous binder composition for fibers of claim 1; wherein, the polyacid component having acid groups, or anhydride or salt derivatives thereof is an ammonium salt of a dicarboxylic acid 
Vodena smjesa veziva za vlakna koja se može termički stvrdnuti prema zahtjevu 1; gdje, polikisela komponenta koja ima kiselinske skupine, ili njihove anhidridne ili solne derivate, je amonijeva sol dikarboksilne kiseline
The composition of claim 21, wherein the dicarboxylic acid is maleic acid. 
Smjesa prema zahtjevu 21, gdje dikarboksilna kiselina je maleinska kiselina.
A method for binding fibers comprising: 
Postupak povezivanja vlakana koji obuhvaća:
A glass fiber product comprising a composition prepared by heating fibers comprising glass fibers, coated with a thermally curable aqueous binder composition comprising a polyacid component having acid groups, or anhydride or salt derivatives thereof, a polyhydroxy component having hydroxyl groups, and a silicon-containing compound, wherein the pH of the binder composition is greater than about 7. 
Proizvod od staklenih vlakana koji sadrži smjesu pripremljenu zagrijavanjem vlakana koja sadrže staklena vlakna, obložena vodenom smjesom veziva koja se može termički stvrdnuti, a koja sadrži polikiselu komponenta koja ima kiselinske skupine, ili njihove anhidridne ili solne derivate, polihidroksilnu komponentu s hidroksilnim skupinama te spoj koji sadrži silicij, gdje je pH smjese veziva veći od oko 7.
The glass fiber product of claim 16, wherein the fibers are included in a mat of non-woven fibers and the glass fiber product is a fiberglass insulation product. 
Proizvod od staklenih vlakana prema zahtjevu 30, gdje su vlakna uključena u podložak od netkanih vlakana i proizvod od staklenih vlakana je izolacijski proizvod od fibeglasa (staklene vune).
The glass fiber product of claim 30, wherein said thermally curable aqueous binder composition is thermally curable to a thermoset polyester resin. 
Proizvod od staklenih vlakana prema zahtjevu 30, gdje se vodena smjesa veziva koja se može termički stvrdnuti, termički učvršćuje za poliestersku smolu koja je termički očvrsnuta.
• a microwave-enclosing Faraday cage (18) surrounding the body, 
mikrovalni Faradayev kavez (18) koji okružuje tijelo,
• the Faraday cage is at least partially light transmitting for light exit from the plasma crucible, the arrangement being such that light from a plasma in the void can pass through the plasma crucible and radiate from it via the cage. 
Faradayev kavez može bar djelomično prenositi svjetlo koje izlazi iz plazmene retorte, sklop je izrađen na način da svjetlo iz plazme u šupljini može proći kroz plazmenu retortu i širiti se iz nje kroz kavez.
A light source as claimed in claim 1 or claim 2, wherein the plasma crucible is homogenous. 
Svjetlosni izvor u skladu s onim iz patentnog zahtjeva 1 ili 2, naznačen time, da je plazmena retorta homogena.
A light source as claimed in any preceding claim, wherein the Faraday cage is of or includes a thin layer of conductive, transparent material and/or a mesh of conductive wire and/or reticular metal sheet. 
Svjetlosni izvor u skladu s bilo kojim prethodnim patentnim zahtjevom, naznačen time, da je Faradayev kavez izrađen od ili uključuje tanki sloj provodljivog, prozirnog materijala i/ili mrežicu od provodljive žice i/ili retikulirani metalni lim.
A light source as claimed in claim 7, wherein the conductive mesh or reticular sheet is fused into the material of the plasma crucible. 
Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time, da su provodljiva mrežica ili retikulirani lim stopljeni na materijal od kojeg je izrađena plazmena retorta.
A light source as claimed in claim 9, wherein the aperture is no bigger than one tenth of the free space wave length of the microwaves in the crucible. 
Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 9, naznačen time, da navedeni otvor nije veći od jedne desetine valne duljine mikrovalova u slobodnom prostoru unutar retorte.
A light source as claimed in claim 11, wherein the plasma crucible has a wall thickness that is small in comparison with distance within the plasma crucible from the Faraday cage at one side or end and to the other side or end. 
Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 11, naznačen time, da je debljina stijenke plazmene retorte mala u odnosu na udaljenost unutar plazmene retorte od Faradayevog kaveza na jednoj strani ili kraju do druge strane ili kraja.
A light source as claimed in claim 11 or claim 12, wherein the antenna is a plate, typically a disc, arranged transversely of the length of the plasma crucible and the connection is a rod or wire extending through a wall of the plasma crucible. 
Svjetlosni izvor u skladu s patentnim zahtjevom 11 ili patentnim zahtjevom 12, naznačen time, da je antena ploča, obično disk, koja je postavljena poprečno u odnosu na uzdužni smjer, a priključak je šipka ili žica koja prolazi kroz stijenku plazmene retorte.
A light source as claimed in any one of claims 1 to 8, wherein the antenna is a rod or wire of conductive metal extending within a re-entrant in the plasma crucible and the connection is an integral extension of the antenna rod or wire. 
Svjetlosni izvor u skladu s bilo kojim patentnim zahtjevom od 1 do 10, naznačen time, da je antena šipka ili žica provodljivog metala koja se proteže u udubljenju u plazmenoj retorti, a priključak je cjeloviti nastavak antenske šipke ili žice.
A process for the purification of Montelukast, or a pharmaceutically salt thereof, or a solvate thereof, including any stereoisomer or mixture thereof which comprises converting Montelukast acid or a solvate thereof, including any stereoisomer or mixture thereof, into an amine salt selected from the group consisting of cyclohexylamine, tris-(hydroxymethyl)aminomethane, L-(+)-treo-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol, R-(+)-a-methylbenzylamine, and L-(+)-a-phenylglycinol salts, in the presence of an appropriate solvent. 
Postupak za pročišćavanje Montelukasta, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, ili njegovog solvata, uključujući bilo koji stereoizomer ili njegovu mješavinu naznačen time da se sastoji od pretvaranja kiseline Montelukasta ili njegovog solvata, uključujući bilo koji stereoizomer ili njegovu mješavinu, u sol amina koja je odabrana iz skupine koju čine L-(+)-treo-2-amino-1-fenil-1,3-propandiol i sol L-(+)-a-fenilglicinola, u prisutnosti odgovarajućeg otapala.
The purification process according to claim 1, wherein the amine salt is selected from the group consisting of L-(+)-treo-2-amino-1-phenyl-1,3-propanediol, R-(+)-a-methylbenzylamine, and L-(+)-a-phenylglycinol salt. 
Postupak pročišćavanja prema zahtjevu 1, naznačen time da sol L-(+)-a- fenilglicinola Montelukasta je solvat odabran iz skupine koju čine metanol, etanol i 2-propanol solvat.
The purification process according to any of the claims 1-4, further comprising a previous purification process which comprises carrying out a specific set of selective solvent extractions of Montelukast or its impurities, said set of solvent extractions comprising at least one wash of an aqueous phase containing crude Montelukast in salt form with an organic solvent, at a pH comprised between 12.0 and 13.5 and at a temperature comprised between 10 °C and about 5 °C below the boiling point of the mixture. 
Postupak pročišćavanja prema bilo kojem od zahtjeva 1-4, naznačen time da nadalje sadrži postupak prethodnog pročišćavanja koji sadrži provođenje specifičnog skupa selektivnih ekstrakcija Montelukasta u otapalu ili njegovih nečistoća, te navedeni skup ekstrakcija u otapalu sadrži barem jedno ispiranje vodene faze koja sadrži sirovi Montelukast u obliku soli sa organskim otapalom, uz pH koji je između 12.0 i 13.5 i pri temperaturi koja je između 10 °C i oko 5 °C ispod točke vrenja mješavine.
optionally, carrying out one or more washes of the aqueous phase of step (a) with an organic solvent at a pH comprised between 8.5 and 10.0 and at a temperature comprised between 10 °C and about 5 °C below the boiling point of the mixture, and separating the aqueous phase containing the Montelukast in salt form; 
proizvoljno, provođenje jednog ili više ispiranja vodene faze iz koraka (a) sa organskim otapalom uz pH koji je između 8.5 i 10.0 i pri temperaturi koja je između 10 °C i oko 5 °C ispod točke vrenja mješavine, te odvajanje vodene faze koja sadrži Montelukast u obliku soli;
treating the product thus obtained with a source of an ion and isolating the corresponding pharmaceutically acceptable salt. 
obradu tako dobivenog produkta sa izvorom iona i odvajanje odgovarajuće farmaceutski prihvatljive soli.
The BS according to claim 10, further comprising a mapping module (703) adapted to establish the corresponding relation between the uplink resource index and the at least one uplink resource in terms of indication. 
BS prema zahtjevu 10, naznačena time da se nadalje sastoji od modula za mapiranje (703) koji je prilagođen za ostvarivanje odgovarajućeg odnosa između indeksa resursa za uzlaznu vezu i barem jednog resursa za uzlaznu vezu u smislu porijekla.
a pharmaceutically acceptable carrier. 
farmaceutski prihvatljiv nosač.
A compound according to claim 1 for use in treating central nervous system disorders. 
Spoj prema zahtjevu 1, za upotrebu u tretiranju poremećaja središnjeg živčanog sustava.
Use of a compound according to claim 1 or 2 or a composition according to claim 3 or 4, in the manufacture of a medicament for the treatment of central nervous system disorders. 
Upotreba spoja prema zahtjevu 1 ili 2, ili kompozicije prema zahtjevu 3 ili 4, za proizvodnju lijeka za tretman poremećaja središnjeg živčanog sustava.
A compound of claim 2, a composition of claims 3 or 4 or the use of claim 5, wherein the disorder is selected from the group consisting of age-associated memory impairment, mild cognitive impairment, pre-senile dementia (early onset Alzheimer's disease), senile dementia (dementia of the Alzheimer's type), Lewy body dementia, vascular dementia, Alzheimer's disease, stroke, AIDS dementia complex, attention deficit disorder, cognitive deficits, attention deficit hyperactivity disorder, dyslexia, schizophrenia, schizophreniform disorder and schizoaffective disorder. 
Spoj prema zahtjevu 2, kompozicija prema zahtjevima 3 ili 4, ili upotreba prema zahtjevu 5, gdje se poremećaji biraju iz skupine koju čine neusaglašenost memorije uslijed starenja, blaga kognitivna neusaglašenost, pre-senilna demencija (rani početak pojave Alzheimerove bolesti), senilna demencija (demencija Alzheimerovog tipa), demencija sa Lewyjevim tijelima, vaskularna demencija, Alzheimerova bolest, moždani udar, kompleks AIDS demencije, poremećaj smanjenja pažnje, kognitivni deficit, poremećaj hiperaktivnosti uslijed smanjenja pažnje, disleksija, shizofrenija, poremećaji shizofrenog oblika i shizoafektivni poremećaji.
A compound, composition or use of claim 6, wherein the disorder is selected from the group consisting of mild to moderate dementia of the Alzheimers type, mild cognitive impairment and age associated memory impairment 
Spoj, kompozicija ili upotreba prema zahtjevu 6, gdje se poremećaj bira iz skupine koju čine blaga do umjerena demencija Alzheimerovog tipa, blaga kognitivna neusaglašenost i neusaglašenost memorije uslijed starenja.
A compound, composition or use of claim 6, wherein the disorder is schizophrenia, schizophreniform disorder, cognitive deficits, or schizoaffective disorder. 
Spoj, kompozicija ili upotreba prema zahtjevu 6, gdje poremećaj predstavlja shizofrenija, poremećaj shizofrenog oblika, kognitivni deficit ili shizoafektivni poremećaj.
Long pentraxin PTX3 according to claim 1 or 2, which is of natural human or non human, or recombinant origin. 
Dugi pentraksin PTX3 prema zahtjevu 1 ili 2, koji je prirodnog humanog ili nehumanog ili rekombinantnog porijekla.
Use of deglycosylated long pentraxin PTX3 according to claim 1 or 3 or of desialidated long pentraxin according to claim 2 or 3 for the preparation of a medicament for the prevention or treatment of inflammatory diseases, including autoimmune diseases, tumours, diseases due to abnormal activation of growth factor FGF-2, female fertility disorders, tissue infarct and bone or cartilage diseases. 
Primjena deglikoziliranog dugog pentraksina PTX3 prema zahtjevu 1 ili 3 ili desijalidiranog dugog pentraksina prema zahtjevu 2 za dobivanje lijeka za prevenciju ili liječenje upalnih bolesti uključujući autoimune bolesti, tumore, bolesti uslijed abnormalne aktivacije faktora rasta FGF-2, poremećaje plodnosti kod žena, infarkt tkiva i bolesti kostiju ili hrskavice.
Use according to claim 20, in which said autoimmune disease is selected from the group consisting of systemic lupus crythematosus (SLE), multiple sclerosis (MS), arthritis, diabetes, thyroiditis, haemolytic anaemia, atrophic orchitis, Goodpasture's disease, autoimmune retinopathy, autoimmune thrombocytopenia, myasthenia gravis, primary biliary cirrhosis, aggressive chronic hepatitis, ulcerative colitis, dermatitis, chronic glomerulonephritis, Sjögren's syndrome, Reiter's syndrome, myositis, systemic sclerosis and polyarthritis. 
Primjena prema zahtjevu 20, kod koje je autoimuna bolest izabrana iz grupe koja se sastoji od sistemskog lupus eritematosusa (SLE), multiple skleroze (MS), artritisa, dijabetesa, tiroiditisa, hemolitičke anemije, atrofičnog orhitisa, Goodpasturove bolesti, autoimune retinopatije, autoimune trombocitopenije, mijastenije gravis, primarne bilijarne ciroze, agresivnog kroničnog hepatitisa, ulcerativnog kolitisa, dermatitisa, kroničnog glomerulonefritisa, Sjogrenovog sindroma, Reiterovog sindroma, miozitisa, sistemske skleroze i poliartritisa.