natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The method according to claim 7 wherein said substratum is selected from the group consisting of: a nutrient culture medium, a cereal or a derivative thereof, a vegetable or a part thereof, wood or a piece thereof, an amendant, peat, clay, or bark. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 7 gdje je spomenuti supstrat izabran iz grupe koju čine: hranljivi medij kulture, žitarice ili njihovi derivati, dodatak, biljka ili njen dio, treset, drvo ili njegov dio, glina ili kora drveta.
The method according to claim 9 wherein said nutrient culture medium comprises at least a carbon and a nitrogen source. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 9 gdje spomenuti hranljivi medij kulture sadrži najmanje izvor ugljika i dušika.
The method according to claim 10 wherein said carbon source is selected from the group consisting of Mannose, Galactose, Sucrose, Malt Extract, Cellobiose Glucose and Threalose. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10 gdje je spomenuti izvor ugljika izabran iz grupe koju čini manoza, galaktoza, saharoza, sladni ekstrakt, celobioza, glukoza i trehaloza.
The method according to claim 10 wherein said nitrogen source is selected from the group consisting of: Yeast Extract, Nitrite, Tryptone, Peptone, Glutamine and Asparagine. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 10 gdje je spomenuti izvor dušika izabran iz grupe koju čini: kvaščev ekstrakt, nitrit, tripton, pepton, glutamin i asparagin.
A method of protecting a plant from disease caused by a plant pathogenic fungus characterized by treating at least a part of the plant or the soil within the proximity of said plant with the composition of any one of claims 2-4. 
Postupak za zaštitu biljke od bolesti izazvane biljnom patogenom gljivom koji se karakterizira tretmanom najmanje dijela biljke ili zemljišta u blizini spomenute biljke sa kompozicijom iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 2-4.
The method according to any one of claims 17-19 wherein said pathogenic fungus is selected from the group consisting of those causing wood diseases (Phaeomoniella chlamydospora, Phaeoacremonium aleophilum and Fomitiporia mediterranea), foliar diseases (the powdery mildew causative agent Podosphaera xanthii), fruit and flower diseases (Botrytis cinerea) and root diseases caused by Armillaria genus (Armillaria mellea and A. gallica). 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 17-19 gdje je pomenuta patogena gljiva izabrana iz grupe koju čine izazivači bolesti drveta (Phaeomoniella chlamydospora, Phaeoacremonium aleophilum i Fomitiporia mediterranea), bolesti lista (izazivač pepelnice Podosphaera xanthii), bolesti ploda i cvijeta (Botrytis cinerea) i bolesti korijena izazvane sa rodom Armillaria (Armillaria mellea i A. gallica).
The method according to claim 20 wherein said plant is selected from the group consisting of: Cucurbitaceae, Rosaceae, Vitaceae, Crucifereae, Compositae, Umbelliferae Solanaceae and Liliaceae. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 20 gdje je spomenuta biljka izabrana iz grupe koju čini: Cucurbitaceae, Rosaceae, Vitaceae, Crucifereae, Compositae, Umbelliferae Solanaceae i Liliaceae.
The method according to claim 21 wherein said plant is selected in the group consisting of: Cucurbitaceae, Rosaceae or Vitaceae. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 21 gdje je spomenuta biljka izabrana iz grupe koju čini: Cucurbitaceae, Rosaceae ili Vitaceae.
A substratum comprising an effective amount of the microorganism of any one of claims 1-2, or treated with the composition of any one of claims 3-5. 
Supstrat koji sadrži efikasnu količinu mikroorganizma iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-2, ili tretiran kompozicijom iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 3-5.
The substratum according to claim 24 obtainable according to the method of any one of claims 6-15. 
Supstrat prema patentnom zahtjevu 24 koji se može dobiti prema postupku iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 6-15.
A method according to claim 28 which is a Real Time PCR and wherein the probe for the (ech42) comprises the polymorphic nucleotides in position 185 and 196 of the Endochitinase 42 gene, preferably corresponding to SEQIDNO: 3. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 28 koji je Real Time PCR i gdje proba za (ech42) sadrži polimorfne nukleotide na pozicijama 185 i 196 gana Endohitinaze, poželjno koja odgovara SEQ ID NO: 3.
Method as set forth in claim 1, wherein upon disconnection the operator (2) servicing the calling subscriber (A) sends a notification of the absence of the valid credit account to the calling subscriber (A). 
Metoda temeljem zahtjeva 1, pri čemu po prekidu veze operater (2) koji opslužuje pretplatnika koji poziva (A) šalje obavijest o izostanku valjanog kreditnog računa pretplatniku koji poziva (A).
Method as set forth in claim 1 or 2, wherein the information call is transferred by the operator (2) of the calling subscriber (A) to the operator (4) of the called subscriber (B). 
Metoda temeljem zahtjeva 1 ili 2, pri čemu operater (2) pretplatnika koji poziva (A) prenosi informacijski poziv operateru (4) pretplatnika kojeg se poziva (B).
An anti-IL-1β antibody or IL-1β-binding fragment thereof for use of claim 1, wherein the gout is chronic or acute gout. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevu 1, gdje je to kronični ili akutni giht.
An anti-IL-1β antibody or IL-1β-binding fragment thereof for use of claims 1-5, wherein administration of an initial dose of the antibody or antibody fragment is followed by the administration of one or more subsequent doses. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-5, gdje nakon primjene početne doze protutijela ili fragmenta protutijela slijedi primjena jedne ili više sljedećih doza.
An anti-IL-1β antibody or IL-1β-binding fragment thereof for use of claims 1-5, wherein administration of an initial dose of the antibody or antibody fragment is followed by the administration of one or more subsequent doses, and wherein said one or more subsequent doses are in an amount that is approximately the same or less than the initial dose. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-5, gdje nakon primjene početne doze protutijela ili fragmenta protutijela slijedi primjena jedne ili više sljedećih doza, i gdje je ta jedna ili više sljedećih doza u količini koja je otprilike jednaka ili manja od početne doze.
An anti-IL-1β antibody or IL-1β-binding fragment thereof for use of claims 1-5, wherein administration of an initial dose of the antibody or antibody fragment is followed by the administration of one or more subsequent doses, and wherein at least one of the subsequent doses is in an amount that is more than the initial dose. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-5, gdje nakon primjene početne doze protutijela ili fragmenta protutijela slijedi primjena jedne ili više sljedećih doza, i gdje je barem jedna od tih sljedećih doza u količini većoj od početne doze.
An anti-IL-1β antibody or IL-1β-binding fragment thereof for use of claims 1-8, wherein the dose of the antibody or fragment is sufficient to achieve at least a 50% reduction in joint pain. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-8, gdje je doza protutijela ili fragmenta dovoljna za postizanje barem 50% smanjenja boli u zglobovima.
An anti-IL-1β antibody or IL-1β-binding fragment thereof for use of claims 1-9, wherein the dose of the antibody or fragment is sufficient to achieve at least a 20% decrease in CRP levels. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-9, gdje je doza protutijela ili fragmenta dovoljna za postizanje barem 20% smanjenja razine C-reaktivnog proteina (CRP).
An anti-IL-1β antibody or IL-1β-binding fragment thereof for use of claims 1-10, wherein the dose of the antibody or fragment is sufficient to achieve at least a 20% decrease in ESR. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-10, gdje je doza protutijela ili fragmenta dovoljna za postizanje barem 20% smanjenja sedimentacije eritrocita (ESR).
An anti-IL-1β antibody or IL-1β-binding fragment thereof for use of claims 1-9, wherein the dose of the antibody or fragment is sufficient to achieve at least a 50% reduction in joint pain, at least a 20% decrease in CRP and at least a 20% decrease in ESR. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevima 1-9, gdje je doza protutijela ili fragmenta dovoljna za postizanje barem 50% smanjenja boli u zglobovima, barem 20% smanjenja CRP i barem 20% smanjenja ESR.
An anti-IL-1β antibody or IL-1β-binding fragment thereof for use of claim 13, wherein said at least one pharmaceutical composition comprising an active agent other than an IL-1β antibody or fragment is selected from the group consisting of a nonsteroidal anti-inflammatory drug (NSAID), a corticosteroid, an adrenocorticotropic hormone, and a colchicines. 
Anti-IL-1β protutijelo ili njegov IL-1β-vezujući fragment za uporabu prema zahtjevu 13, gdje se taj barem jedan farmaceutski oblik koji sadrži djelatnu tvar koja nije IL-1β protutijelo ili fragment izabire iz skupine koja obuhvaća nesteroidni protuupalni lijek (NSAID), kortikosteroid, adrenokortikotropni hormon i kolhicin.
is selected from the series consisting of halogen, (C1-C4)-alkyl, HO-, (C1-C4)-alkyl-O- and R16-N(R17)-, and two substituents R13 bonded to adjacent ring carbon atoms in R7, together with the carbon atoms carrying them, can form a 5-membered to 7-membered mono-unsaturated ring which comprises 0, 1 or 2 identical or different ring heteroatoms selected from the series consisting of nitrogen, oxygen and sulfur, and which is unsubstituted or substituted by one or more identical or different substituents selected from the series consisting of fluorine and (C1-C4)-alkyl; 
se bira iz skupine koju čine halogen, (C1-C4)-alkil, HO-, (C1-C4)-alkil-O- i R16-N(R17)-, gdje dva supstituenta R13 vezana na susjedni atomi ugljika u R7 prstenu, zajedno s atomima ugljika koji ih nose, mogu tvoriti 5-eročlani do 7-eročlani mono-nezasićeni prsten, koji sadrži 0, 1 ili 2 ista ili različita heteroatoma u prstenu, koje se bira iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor, te koji je nesupstituiran ili je supstituiran s jednim ili više istih ili različitih supstituenata, koje se bira iz skupine koju čine fluor i (C1-C4)-alkil,
Het3 is a 5-membered to 10-membered monocyclic or bicyclic aromatic heterocycle comprising 1 or 2 identical or different ring heteroatoms selected from the series consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; 
Het3 je 5-eročlani do 10-eročlani monociklički ili biciklički aromatski heterocikl, koji sadrži 1 ili 2 ista ili različita heteroatoma u prstenu, koje se bira iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor;
Het2 is a 4-membered to 10-membered monocyclic or bicyclic, saturated or partially unsaturated heterocycle comprising 1 or 2 identical or different ring heteroatoms selected from the series consisting of nitrogen, oxygen and sulfur; 
Het2 je 4-eročlani do 10-eročlani monociklički ili biciklički, zasićeni ili djelomično nezasićeni heterocikl koji sadrži 1 ili 2 ista ili različita heteroatoma u prstenu, koje se bira iz skupine koju čine dušik, kisik i sumpor;
is selected from the series consisting of hydrogen, halogen and (C1-C4)-alkyl; 
se bira iz skupine koju čine vodik, halogen i (C1-C4)-alkil;
Compound corresponding to formula (I): in which: 
Spoj koji odgovara formuli (I):
Compound of formula (I) according to Claim 1, characterized in that R3 represents H or a halogen, more particularly chlorine; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (I) u skladu s patentni zahtjev 1, naznačen time što R3 predstavlja H ili halogen, specifičnije klor; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (I) according to either of Claims 1 and 2, characterized in that R1 represents an ethyl or a trifluoroethyl; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (I) u skladu s either of patentni zahtjevi 1 i 2, naznačen time što R1 predstavlja etil ili trifluoretil; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (I) according to one of Claims 1 to 3, characterized in that R2 represents a group -A -X with A which represents an aryl or heteroaryl group and X which is absent or represents a heterocycle, NRaRb, (C1-C6)alkyl, a halogen, more particularly chlorine or fluorine, a cyano group, NRa-SO2-Rb, CO-heterocycle; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (I) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što R2 predstavlja skupinu -A-X, gdje A predstavlja arilnu ili heteroarilnu skupinu, a X je odsutan ili predstavlja heterocikl, NRaRb, (C1-C6)alkil, halogen, specifičnije klor ili fluor, cijano skupinu, NRa-SO2-Rb, CO-heterocikl; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (V): in which R3 is as defined in Claim 1 and Hal represents a halogen atom; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (V): [image], naznačen time što R3 je definiran kao u patentnom zahtjevu 1, a Hal predstavlja atom halogena; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (VI): in which R3 is as defined in Claim 1, Hal represents a halogen atom and PG represents a protecting group; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (VI): [image], naznačen time što R3 je definiran kao u patentnom zahtjevu 1, Hal predstavlja atom halogena, a PG predstavlja zaštitnu skupinu; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (VII): in which R1 and R3 are as defined in Claim 1, Hal represents a halogen atom and PG represents a protecting group; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (VII): [image], naznačen time što su R1 i R3 definirani kao u patentnom zahtjevu 1, Hal predstavlja atom halogena, a PG predstavlja zaštitnu skupinu; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (VIII): in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 and PG represents a protecting group; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (VIII): [image], naznačen time što su R1, R2 i R3 definirani kao u patentnom zahtjevu 1, a PG predstavlja zaštitnu skupinu; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (IX): in which R2 is as defined in Claim 1, R3 represents -H, a halogen, -(C1-C6)alkyl, a cyano group or -CONH2 and PG represents a protecting group; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (IX): [image], naznačen time što je R2 definiran kao u patentnom zahtjevu 1, R3 predstavlja -H, halogen, -(C1-C6)alkil, cijano skupinu ili -CONH2, a PG predstavlja zaštitnu skupinu; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (XIV): in which R1 and R3 are as defined in Claim 1 and Hal represents a halogen atom; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (XIV): [image], naznačen time što su R1 i R3 definirani kao u patentnom zahtjevu 1, a Hal predstavlja atom halogena; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (XIX): in which R1 and R3 are as defined in Claim 1 and R represents a hydrogen atom or both the groups R are carbon atoms bonded together and optionally substituted with one or more groups (C1-C4) alkyl; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (XIX): [image], naznačen time što su R1 i R3 definirani kao u patentnom zahtjevu 1, a R predstavlja atom vodika ili su obje skupine R atomi ugljika vezani zajedno i izborno supstituirani s jednom ili više (C1-C4)alkilnih skupina; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
Compound of formula (XX): in which R1 and R3 are as defined in Claim 1 and R represents a hydrogen atom or both the groups R are carbon atoms bonded together and optionally substituted with one or more groups (C1-C4) alkyl and PG represents a protecting group; in the form of the base or of an acid-addition salt, and also in hydrate form. 
Spoj formule (XX): [image], naznačen time što su R1 i R3 definirani kao u patentnom zahtjevu 1, R predstavlja atom vodika ili su obje skupine R atomi ugljika vezani zajedno i izborno supstituirani s jednom ili više (C1-C4)alkilnih skupina, a PG predstavlja zaštitnu skupinu; u obliku baze ili adicijske soli s kiselinom, te također u obliku hidrata.
R2, R and n are shown in the following Table: 
, R i n su prikazani u slijedećoj Tablici:
Substituted sulphonamides having the general formula (I), according to claim 5, which is: 
Supstituirani sulfonamidi sa općom formulom (I), temeljem zahtjeva 5, i to:
A pharmaceutical composition according to claim 8, characterized in that it additionally comprises further active agent for the prophylaxis or the treatment of diseases, particularly for the treatment of eye diseases selected from the group consisting of sympatomimetics such as brimonidine, clonidine, apraclonidine; parasympatomimetics such as pilocarpine, carbachole; betablocators such as timolol, betaxolol, levobunolol; and prostagladine analougues such as latanoprost, bimaprost, travaprost; and other antiglaucomatics such as guanethidine or dapiprazole. 
Farmaceutski sastav temeljem zahtjeva 8, naznačen time što se dodatno sastoji od daljnjeg aktivnog agensa za profilaksu ili liječenje bolesti, naročito za liječenje bolesti oka izabranih iz skupine koju čine simpamimetici kao što su brimonidin, klonidin, apraklonidin; parasimpatomimetici kao što su pilokrapin, karbakol; betablokatori kao što su timolol, betaksolol, levobunolol; i analozi prostagladina kao što su latanoprost, bimaprost, travaprost; i drugi antiglaukomatici kao što su guanetidin ili dapiprazol.
The vaccine of claim 13, formulated for administration to a subject whose HLA antigen is HLA-A24. 
Cjepivo u skladu s patentnim zahtjevom 25, naznačeno time što je formulirano za primjenu na subjektu čiji HLA antigen je HLA-A24 ili HLA-A2.
contacting a peptide consisting of the candidate sequence selected in step (ii) with antigen presenting cells; 
stavljanja u kontakt peptida koji ima slijed kandidat nabrojan u koraku (ii) sa stanicom za predočavanje antigena;
identifying the peptide of which CTL inducibility is same to or higher than a peptide consisting of the original amino acid sequence. 
identificiranja peptida čija je inducibilnost citotoksične T-stanice ista kao ili veća nego kod peptida koji ima izvorni aminokiselinski slijed.
is independently selected from the group consisting of H- R'O- (R')2N-; 
je neovisno odabran iz skupine koju čine: H-, R'O- (R')2N-;
is selected from 
je odabran od sljedećih:
(C-bound)-heterocycle selected from wherein Z is a 4-6 membered heterocyclic ring, annulated to phenyl in para and meta position, containing 1-3 heteroatoms selected from N,O or S, which is optionally substituted by 1-2 additional substituents selected from halogen- cyano- C1-C7-alkyl- halo-C1-C7-alkyl- hydroxy- C1-C7-alkoxy- hydroxy-C1-C7-alkyl-; 
(C-veza)-heterocikl odabran od [image] gdje Z je 4-6-člani heterociklički prsten, anuliran za fenil na para-poziciji i meta-poziciji, te sadrži 1-3 heteroatoma odabrana od N, O i S, koji je opcijski supstituiran s 1-2 dodatna supstituenta odabrana od sljedećih: halogen- cijano- -C7-alkil- halo-C1-C7-alkil- hidroksi-
then R6 and R7 are not both ethoxy or methoxy, aryl means phenyl or naphthyl, and heterocyclyl means an unsaturated, saturated, or partially saturated ring or ring system comprising 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 or 12 ring atoms, and containing at least one heteroatom selected from N, O and S, where the N and S can also optionally be oxidized, and wherein, unless otherwise stated, the heterocyclic group can be attached at a heteroatom or a carbon atom. 
para-C1-C3-alkil-fenil- para-(halo-C1-C3-alkil)-fenil- para-C1-C3-alkoksi-fenil- para-halo-fenil- para-nitro-fenil- para-(C1-C3-alkoksi-karbonil)-fenil- para-(hidroksi-karbonil)-fenil-, pri čemu je fenil opcijski supstituiran s 1-2 dodatna supstituenta, gdje su navedeni supstituenti neovisno odabrani od halogena i metila, tada R6 i R7 nisu oba etoksi ili metoksi, aril znači fenil ili naftil, i heterociklil znači nezasićeni, zasićeni ili djelomično zasićeni prsten ili sustav prstena koji sadrži 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 ili 12 atoma u prstenu, i sadrži najmanje jedan heteroatom odabran od N, O i S, pri čemu N i S mogu također biti opcijski oksidirani, te pritom, osim ako nije drugačije rečeno, heterociklička skupina može biti priključena na heteroatom ili na atom ugljika.
(C-bound)-heterocycle selected from wherein Z is a 4-6 membered heterocyclic ring, annulated to phenyl in para and meta position, containing 1-3 heteroatoms selected from N,O or S, which is optionally substituted by 1-2 additional substituents selected from halogen- cyano- C1-C7-alkyl- halo-C1-C7-alkyl- hydroxy- C1-C7-alkoxy- hydroxy-C1-C7-alkyl-; 
(C-veza)-heterocikl odabran od [image] gdje Z je 4-6-člani heterociklički prsten, anuliran za fenil na para-poziciji i meta-poziciji, te sadrži 1-3 heteroatoma odabrana od N, O i S, koji je opcijski supstituiran s 1-2 dodatna supstituenta odabrana od sljedećih: halogen- cijano- -C7-alkil- haIo-C1C7-alkil- hidroksi-
and is independently selected from: 
je neovisno odabran od sljedećih:
two R5, together with the N to which they are attached may form a 3-9 membered heterocyclic ring, optionally containing 1-4 additional heteroatoms selected from N, O or S, said heterocyclic ring is unsubstituted or substituted by 1-3 substituent selected from C1-C7-alkyl-oxo=; 
-C7-alkoksi-karbonil- ili dva R5, zajedno s N na kojega su priključeni, mogu tvoriti 3-9-člani heterociklički prsten koji opcijski sadrži 1-4 dodatna heteroatoma odabrana od N, O ili S, gdje je navedeni heterociklički prsten nesupstituiran ili supstituiran s 1-3 supstituenta odabrana od sljedećih:
two R3, together with the N to which they are attached may form a 4-7 membered heterocyclic ring, optionally containing 1-2 additional heteroatoms selected from N, O or S, said heterocyclic ring is unsubstituted or substituted by 1-2 substituents selected from: C1-C4-alkyl- oxo= 
-C4-alkil-sulfonil- N,N-di-C1-C4-alkil-amino-karbonil- okso= ili dva R3, zajedno s N na kojega su priključeni, mogu tvoriti 4-7-člani heterociklički prsten, te opcijski sadrže 1-2 heteroatoma odabrana od N, O ili S, gdje je navedeni heterociklički prsten nesupstituiran ili supstituiran s 1 -2 supstituenta odabrana od sljedećih:
two R5, together with the N to which they are attached may form a 4-7 membered heterocyclic ring, optionally containing 1-4 additional heteroatoms selected from N, O or S, said heterocyclic ring is unsubstituted or substituted by 1-2 substituent selected from: C1-C4-alkyl-oxo=. 
-C4-alkoksi-karbonil- ili dva R5, zajedno s N na kojega su priključeni, mogu tvoriti 4-7-člani heterociklički prsten, te opcijski sadrže 1-4 dodatna heteroatoma odabrana od N, O ili S, gdje je navedeni heterociklički prsten nesupstituiran ili supstituiran s 1-2 supstituenta odabrana od C1-C4-alkil-okso=.
A compound for use or use as claimed in claim 26 or claim 27, wherein the disorder or disease is a proliferative disorder or disease. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 26 ili zahtjevu 27, naznačen time, da poremećaj ili bolest je proliferativni poremećaj ili bolest.
A compound for use or use as claimed in claim 29, wherein the proliferative disorder or disease is cancer or a tumour disease. 
Spoj za uporabu ili za uporabu prema zahtjevu 29, naznačen time, da proliferativni poremećaj ili bolest je rak ili tumor.