natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and, as active ingredient, a therapeutically effective amount of a compound as defined in any one of claims 1 to 20. 
Farmaceutski pripravak naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i, kao aktivnu tvar, terapeutski djelotvornu količinu spoja kako je definirano u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20.
A compound according to claim 24 wherein the gram-positive bacterium is Streptococcus pneumonia or Staphylococcus aureus. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 24, naznačen time da gram-pozitivna bakterija je Streptococcus pneumoniae ili Staphylococcus aureus.
A compound of formula a pharmaceutically acceptable salt thereof, a N -oxide form thereof or a solvate thereof; wherein W1 represents a suitable leaving group and wherein the variables are as defined in claim 1. 
Spoj formule [image] njegova farmaceutski prihvatljiva sol, njegova N-oksidna forma ili njegov solvat, naznačeni time da W1 predstavlja pogodnu odlaznu grupu i pri čemu su varijable kako je definirano u patentnom zahtjevu 1.
A compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, and racemates of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound, said compound having the general structure shown in Formula I: wherein: 
Spoj, ili enantiomeri, stereoizomeri, rotameri, tautomeri, te racemati navedenog spoja, ili farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat navedenog spoja, gdje navedeni spoj ima opću strukturu prikazanu u Formuli I:
R, R', R2, and R3 can be the same or different, each being independently selected from the group consisting of H, alkyl, alkenyl, cycloalkyl, heterocyclyl, aryl, arylalkyl, heteroaryl, and heteroarylalkyl, or_alternately R and R' in NRR' are connected to each other such that NRR' forms a four to eight-membered heterocyclyl; 
R, R', R2, te R3 mogu biti isti ili različiti, gdje se svakog od njih neovisno bira iz skupine koju čine H, alkil, alkenil, cikloalkil, heterociklil, aril, arilalkil, heteroaril, te heteroarilalkil, ili alternativno R i R' u NRR' su vezani zajedno, tako da NRR' tvori četvero- do osmeročlani heterociklil;
or R2 is selected from the group consisting of the following moieties: 
ili R2 se bira iz skupine koju čine sljedeći ostaci:
"alkyl" means an aliphatic hydrocarbon group which may be straight or branched and comprising 1 to 20 carbon atoms in the chain; 
"alkil" znači alifatska ugljikovodična skupina koja može biti nerazgranata ili razgranata i sadrži 1 do 20 atoma ugljika u lancu;
"alkenyl" means an aliphatic hydrocarbon group containing at least one carbon-carbon double bond and which may be straight or branched and comprising 2 to 15 carbon atoms in the chain; 
"alkenil" znači alifatska ugljikovodična skupina koja sadrži najmanje jednu dvostruku vezu ugljik-ugljik i može biti nerazgranata ili razgranata i sadrži 2 do 15 atoma ugljika u lancu;
"alkynyl" means an aliphatic hydrocarbon group containing at least one carbon-carbon triple bond and which may be straight or branched and comprising 2 to 15 carbon atoms in the chain; 
"alkinil" znači alifatska ugljikovodična skupina koja sadrži najmanje jednu trostruku vezu ugljik-ugljik i može biti nerazgranata ili razgranata i sadrži 2 do 15 atoma ugljika u lancu;
"aryl" means an aromatic monocyclic or multicyclic ring system comprising 6 to 14 carbon atoms; 
"aril" znači aromatski monociklički ili policiklički prstenasti sustav s 6 do 14 atoma ugljika;
"cycloalkyl" means a non-aromatic mono- or multicyclic ring system comprising 3 to 10 carbon atoms; 
"cikloalkil" znači nearomatski mono- ili policiklički prstenasti sustav s 3 do 10 atoma ugljika;
"halogen" or "halo" means fluorine, chlorine, bromine, or iodine; 
"halogen" ili "halo" znači fluor, klor, brom ili jod;
"heterocyclyl" means a non-aromatic saturated monocyclic or multicyclic ring system comprising 3 to 10 ring atoms in which one or more of the atoms in the ring system is an element other than carbon wherein there are no adjacent oxygen and/or sulfur atoms present in the ring system; 
"heterociklil" znači nearomatski zasićeni monociklički ili policiklički prstenasti sustav s 3 do 10 atoma u prstenu, u kojem jedan ili više atoma u prstenastom sustavu je element koji nije ugljik, kada u prstenastom sustavu nije prisutan izravno vezani atom kisika i/ili sumpora;
"alkoxy" means an alkyl-O- group in which the alkyl group is as previously described wherein the bond to the parent moiety is through the ether oxygen; 
"alkoksi" znači skupina alkil-O-, u kojoj alkilna skupina je kao što je opisano ranije, gdje veza na osnovni ostatak je preko eterskog kisika;
"aryloxy" means an aryl-O- group in which the aryl group is as previously described wherein the bond to the parent moiety is through the ether oxygen; 
"ariloksi" znači skupina aril-O-, u kojoj arilna skupina je kao što je opisano ranije, gdje veza na osnovni ostatak je preko eterskog kisika;
"alkylthio" means an alkyl-S- group in which the alkyl group is as previously described wherein the bond to the parent moiety is through the sulfur; 
"alkiltio" znači skupina alkil-S-, u kojoj alkilna skupina je kao što je opisano ranije, gdje veza na osnovni ostatak je preko sumpora;
"arylthio" means an aryl-S- group in which the aryl group is as previously described wherein the bond to the parent moiety is through the sulfur; 
"ariltio" znači skupina aril-S-, u kojoj arilna skupina je kao što je opisano ranije, gdje veza na osnovni ostatak je preko sumpora;
The compound of claim 2, wherein R14 is selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što R14 se bira iz skupine koju čine:
The compound of claim 5, wherein R3 is selected from the group consisting of the following moieties: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što R3 se bira iz skupine koju čine sljedeći ostaci:
is NHR14, where R14 is selected from the group consisting of: 
je NHR14, gdje R14 se bira iz skupine koju čine:
is selected from the group consisting of the following moieties: 
se bira iz skupine koju čine sljedeći ostaci:
is selected from the group consisting of: 
se bira iz skupine koju čine:
The pharmaceutical composition of claim 13 for use in treating disorders associated with HCV. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju poremećaja povezanih s HCV-om.
The pharmaceutical composition of claim 23, additionally containing at least one antiviral agent 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 23, naznačen time što dodatno sadrži najmanje jedno protuvirusno sredstvo.
The pharmaceutical composition of claim 25, wherein said at least one antiviral agent is ribavirin and said at least one interferon is a-interferon or pegylated interferon. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 25, naznačen time što navedeno najmanje jedno protuvirusno sredstvo je ribavirin, a navedeni najmanje jedan interferon je a-interferon ili pegilirani interferon.
A pharmaceutical composition for treating disorders associated with the HCV, said composition comprising therapeutically effective amount of one or more compounds in claim 22 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak za liječenje poremećaja povezanih s HCV-om, naznačen time što navedeni pripravak sadrži terapijski djelotvornu količinu jednog ili više spojeva u skladu s patentnim zahtjevom 22 i farmaceutski prihvatljivu podlogu.
The use of one or more compounds of claim 22 for the manufacture of a medicament for the treatment of a hepatitis C virus associated disorder. 
Upotreba jednog ili više spojeva u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačena time što jedan ili više navedenih spojeva su namijenjeni proizvodnji medikamenta za liječenje poremećaja povezanog s virusom hepatitisa C.
A compound of claim 1 exhibiting HCV protease inhibitory activity, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, and racemates of said compound, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate of said compound, said compound having the structure: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1 koji pokazuje aktivnost inhibitora HCV proteaze, ili enantiomeri, stereoizomeri, rotameri, tautomeri, te racemati navedenog spoja, ili farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat navedenog spoja, naznačen time što navedeni spoj ima strukturu:
A Mycobacterium cell which is urease-deficient and which comprises a recombinant nucleic acid molecule encoding a fusion polypeptide comprising (a) at least one domain from a polypeptide, wherein said polypeptide domain is capable of eliciting an immune response in a mammal, and (b) a phagolysosomal escape domain. 
Stanica mikobakterije (Mycobacterium), naznačena time što je oskudna ureazom, obuhvaća rekombinantnu molekulu nukleinske kiseline koja kodira fuzijski polipeptid koji obuhvaća (a) najmanje jednu domenu polipeptida, pri čemu ta polipetidna domena ima sposobnost izazvati imuni odgovor kod sisavca, i (b) domenu za bijeg iz fagolizosoma.
The cell of claim 1 wherein at least one cellular urease subunit encoding nucleic acid sequence is inactivated. 
Stanica prema zahtjevu 1, naznačena time što je inaktivirana najmanje jedna sekvenca nukleinske kiseline koja kodira staničnu ureazu.
The cell of claim 1, wherein said phagolysosomal domain is encoded by a nuclei acid molecule selected from: 
Stanica prema zahtjevu 1, naznačena time što fagolizosomalnu domenu kodira molekula nukleinske kiseline izabrana između:
a nucleotide sequence which encodes for the same amino acid sequence as the sequence from (a), and 
nukleotidne sekvence koja kodira istu sekvencu aminokiselina kao i sekvenca pod (a), i
a nucleotide sequence hybridizing under stringent conditions with the sequence from (a) or (b). 
nukleotidne sekvence koja hibridizira pod strogim uvjetima sa sekvencom pod (a) ili (b).
The cell of claim 1, wherein the domain capable of eliciting an immune response is a peptide or polypeptide capable of eliciting MHC class I-restricted CD8 T cell responses. 
Stanica prema zahtjevu 1, naznačena time što je domena sa sposobnošću izazivanja imunog odgovora peptid ili polipeptid koji može izazvati odgovore MHC klase I-ograničenih CD8 T stanica.
The cell of claim 1. wherein said nucleic add molecule is operatively linked with an expression control sequence. 
Stanica prema zahtjevu 1, naznačena time što je ta molekula nukleinske kiseline opartivno povezana s kontrolnom sekvencom ekspresije.
The cell of claim 1 wherein said nucleic acid molecule is located on a vector. 
Stanica prema zahtjevu 1, naznačena time što se spomenuta molekula nukleinske kiseline nalazi na vektoru.
A Mycobacterium cell which is urease-deficient and which comprises at least one recombinant nucleic acid molecule encoding a phagolysosomal escape peptide or polypeptide. 
Stanica Mycobacterium, naznačena time što je oskudna ureazom i obuhvaća najmanje jednu rekombinantnu molekulu nukleinske kiseline koja kodira peptid ili polipeptid za bijeg iz fagolizosoma.
The cell of claim 16, which comprises at least one further recombinant nucleic acid molecule encoding a peptide or polypeptide capable of eliciting an immune response in a mammal. 
Stanica prema zahtjevu 16, naznačena time što obuhvaća najmanje jednu dodatnu rekombinantnu molekulu nukleinske kiseline koja kodira peptid ili polipeptid sa sposobnošću izazivanja imunog odgovora kod sisavca.
The cell of claims 1 or 16, which is capable of expressing said at least one recombinant nucleic add molecule. 
Stanica prema zahtjevu 1 ili 16, naznačena time što ima sposobnost ekspresije spomenute najmanje jedne rekombinantne molekule nukleinske kiseline.
The cell of claim 20, which is capable of secreting a polypeptide encoded by said at least one nucleic acid molecule. 
Stanica prema zahtjevu 20, naznačena time što ima sposobnost izlučivanja polipetida kojeg kodira spomenuta najmanje jedna molekula nukleinske kiseline.
A method for the preparation of a living vaccine comprising formulating a cell of claims 1 or 16 in a pharmaceutical effective amount with pharmaceutically acceptable diluents, carriers and adjuvants. 
Postupak pripreme živog cjepiva, naznačen time što obuhvaća oblikovanje stanice, prema zahtjevu 1 ili 16, u farmaceutski učinkovitu količinu, s farmaceutski prihvtaljivim punilima, nosačima i pomoćnim tvarima.
providing a urease-defcient bacterial cell; inserting a recombinant nucleic acid molecule into said bacterial cell, said nucleic acid molecule encoding a fusion polypeptide comprising (a) at least one domain from a polypeptide, wherein said domain is capable of eliciting an immune response in a mammal, and (b) a phagolysosomal escape domain, and 
umetanje rekombinantne molekule nukleinske kiseline u tu bakterijsku stanicu, a spomenuta molekula nukleinske kiseline kodira fuzijski polipeptid koji obuhvaća (a) najmanje jednu domenu polipeptida, pri čemu ta polipetidna domena ima sposobnost izazvati imuni odgovor kod sisavca, i (b) domenu za bijeg iz fagolizosoma, i
cultivating the cell obtained according to (ii) under suitable conditions. 
uzgoj kulture stanice dobivene pod (ii), pri odgovarajućim uvjetima.
The method of claim 28 comprising inserting at least one further recombinant nucleic acid molecule into the bacterial cell, said further recombinant nucleic add molecule encoding a peptide or polypeptide capable of eliciting an immune response in a mammal. 
Postupak prema zahtjevu 28, naznačen time što obuhvaća umetanje (inserciju) najmanje jedne dodatne rekombinantne molekule nukleinske kiseline u bakterijsku stanicu, a ta dodatna rekombinantna molekula nukleinske kiseline kodira peptid ili polipetid koji ima sposobnost izazvati imuni odgovor kod sisavca.
The use of claim 31 for the manufacture of a vaccine for immunodeficient subjects. 
Uporaba prema zahtjevu 31, naznačena time što se radi o uporabi za proizvodnju cjepiva za imunodeficijentne subjekte.
The use of claim 32 for the manufacture of a vaccine for subjects suffering from an HIV infection. 
Uporaba prema zahtjevu 32, naznačena time što se radi o uporabi za proizvodnju cjepiva za subjekte koji boluju od zaraze virusom HIV.
The use of claim 34 for the manufacture of a vaccine against superficial bladder cancer. 
Uporaba prema zahtjevu 34, naznačena time što se radi o uporabi za proizvodnju cjepiva protiv površinskog karcinoma mjehura.
The use of claim 31 for the manufacture of a vaccine in the veterinary field. 
Uporaba prema zahtjevu 31, naznačena time što se radi o uporabi za proizvodnju cjepiva na području veterine.
sieving the granulated pre-mix through a sieve with a mesh size of at least 1.0 mm; 
po izboru prosijavanje granulirane pre-smjese kroz sito otvora okna od najmanje 1.0 mm;
A combination according to claim 3 or 4, wherein the β2 agonist is selected from the group comprising formoterol, salmeterol and QAB-149 optionally in the form of their racemates, their enantiomers, their diastereomers and mixtures thereof, and optionally their pharmacologically-compatible acid addition salts. 
Kombinacija u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time, da je inhibitor PDE4 odabran iz skupine koju čine cilomilast, roflumilast, denbufilin i tetomilast, po izboru u obliku njihovih racemata, enantiomera, dijastereomera i mješavina navedenog te, po izboru, njihovih farmakološki kompatibilnih adicijskih soli kiselina.
A product comprising (a) a β2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, as a combined preparation for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease as defined in claim 11 or 12. 
Proizvedeni lijek, naznačen time, da sadrži (a) inhibitor PDE4 kako se definira u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 6 i (b) antagonist muskarinskih receptora M3 kako se definira u patentnom zahtjevu 1 ili 2, u obliku kombiniranog pripravka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijsku primjenu u liječenju bolesnika koji boluje od ili je osjetljiv na bolest dišnih putova koja reagira na M3 antagonizam.
Use of (a) a β2 agonist as defined in any one of claims 1 and 3 to 7, for the preparation of a medicament, for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in combination with (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2 for the treatment of a respiratory disease as defined in claim 19 or 12. 
Uporaba (a) inhibitora PDE4 kako se definira u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 6, naznačena time, da se koristi za pripravu lijeka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijsku primjenu u kombinaciji s (b) antagonistom muskarinskih receptora M3 kako se definira u patentnom zahtjevu 1 ili 2 za liječenje bolesti dišnih putova kako se definira u patentnom zahtjevu 10 ili 11.
A product comprising (a) corticosteroid as defined in any one of claims 1 and 3 to 6 and (b) an antagonist of M3 muscarinic receptors as defined in claim 1 or 2, as a combined preparation for simultaneous, concurrent, separate or sequential use in the treatment of a patient suffering from or susceptible to a respiratory disease as defined in claim 10 or 11. 
Proizvedeni lijek, naznačen time, da sadrži (a) inhibitor PDE4 kako se definira u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 i 3 do 6 i (b) antagonist muskarinskih receptora M3 kako se definira u patentnom zahtjevu 1 ili 2, u obliku kombiniranog pripravka za istovremenu, paralelnu, odvojenu ili sekvencijsku primjenu u liječenju bolesnika koji boluje od ili je osjetljiv na bolest dišnih putova kako se definira u patentnom zahtjevu 10 ili 11.
A suspension of hydrogel structure having an average particle size of 600-750 nm, containing 350-875 g/l of tribasic copper sulfate/calcium complex of formula CuSO4x3Ca(OH)2x4H2O and methylnaphthalenesulfonic acid sodium dimer salt as primary dispersing agent (PD), a compound of formula (I) 
Suspenzija hidrogel strukture naznačena time, što ima prosječnu veličinu čestica od 600-750 nm, sadržavajući 350-875 g/l trobaznog bakar sulfata/kalcij kompleksa formule CuSO4×3Ca(OH)2×4H2O i metilnaftalensulfonil kiselinu dimera natrijeve soli kao primarni raspršujući agent (PD), spoja formule (I) [image]
which contains less than 4 % by weight of the monomer, less than 3 % by weight of polymer the condensation degree of which is higher than 2, less than 5 % by weight of sodium sulfate -, and optionally a secondary dispersing agent (SD) and other auxiliary materials. 
koja sadrži manje od 4% po masi monomera, manje od 3% po masi polimera stupnja kondenzacije koji je veći od 2, manji od 5% po masi natrijeva sulfata -, i opcionalno sekundarni raspršujući agent (SD) i druge pomoćne materijale.
The suspension according to Claim 1. characterized in that it contains 27-71.4 % by weight of tribasic copper sulfate/calcium complex, 4-10 % by weight of methylnaphthalenesulfonic acid sodium dimer salt of formula I as primary dispesing agent, 0-4 % by weight of secondary dispersing agent, 0.5-1.5 % by weight of mineral or vegetable oil, 0.1-2 % by weight of emulsifier, 0.1-0.5 % by weight of antisedimentation agent, and to 100 % by weight of water. 
Suspenzija u skladu sa zahtjevom 1, naznačena time, što sadrži 27- 71,4% po masi trobaznog bakar sulfata / kalcij kompleks, 4-10% po masi metilnaftalensulfonil kiselinu dimera natrijeve soli formule I kao primarni raspršujući agent, 0-4% po masi sekundarnog raspršujućeg agenta, 0,5-1,5% po masi mineralnog ili biljnog ulja, 0,1 - 2% po masi emulgatora, 0,1-0,5% po masi antisedimentacijskog agenta, i do 100% po masi vode.
A suspension according to Claims 1. and 2. characterized in that it contains ethoxylated (EO=10) nonylphenol phosphate monoethanolamine salt as secondary dispersing agent. 
Suspenzija u skladu sa zahtjevima 1 i 2, naznačena time, što sadrži etoksilirani (EO = 10) nonilfenol fosfat monoetanolamin soli kao sekundaran raspršujući agent.
A suspension according to Claims 1. and 2. characterized in that it contains a C12-18 alcohol-polyglycol ether (EO=5-8) as emulsifier. 
Suspenzija u skladu sa zahtjevima 1 i 2, naznačena time, što sadrži C12-18 alkohol -poliglikol eter (EO = 5-8) kao emulgator.
A suspension according to Claims 1. and 2. characterized in that it contains Xantan gum as antisedimentation agent and paraffin oil as oil. 
Suspenzija u skladu sa zahtjevima 1 i 2, naznačena time, što sadrži Xantan gumu kao antisedimentacijski agent i parafinsko ulje kao ulje.
Process for the preparation of a suspension of hydrogel structure having an average particle size of 600-750 nm, containing 350-875 g/l tribasic copper sulfate calcium complex of formula CuSO4x3Ca(OH)2x4H2O, and methylnaphthalenesulfonic acid sodium dimer salt as primary dispersing agent (PD), a compound of formula (I) 
Postupak za pripremu suspenzije hidrogela strukture ima prosječnu veličinu čestica od 600-750 nm, koji sadrži 350-875 g/l trobaznog bakar sulfata/kalcij kompleks formule CuSO4×3Ca(OH)2×4H2O i metilnaftalensulfonil kiselinu dimera natrijeve soli kao primarni raspršujući agent (PD), spoja formule (I) [image]
which contains less than 4 % by weight of the monomer, less than 3 % by weight of polymer the condensation degree of which is higher than 2, less than 5 % by weight of sodium sulfate -, and optionally a secondary dispersing agent (SD) and other auxiliary materials, characterized in that 
koji sadrži manje od 4% po masi monomera, manje od 3% po masi polimera stupnja kondenzacije koji je veći od 2, manji od 5% po masi natrijeva sulfata -, i opcionalno sekundarni raspršujući agent (SD) i druge pomoćne materijale, naznačen time, što
A process according to Claim 6. characterized in that the particle size of the copper sulfate pentahydrate applied is in 95 % under 0.2 mm. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time, što se veličina čestice bakar sulfat pentahidrata primjenjuje u 95% ispod 0,2 mm.
The process according to Claim 6. characterized in that the calcium hydroxide is applied in form of slaked lime, preferably in a particle size of 1-3 mm. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time, što se kalcijev hidroksid primjenjuje u obliku ugašenog vapna, po mogućnosti u veličinu čestice od 1-3 mm.
A process according to Claim 6. characterized in that the calcium hydroxide is applied in form of a powder mixture, where the particle size is in 95 % under 0.1 mm. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time, što se kalcijev hidroksid primjenjuje u obliku praha smjese, gdje je veličina čestica u 95% ispod 0,1 mm.
m and p are both integers which are independently 1, 2 or 3, with the condition that m+p is equal to or less than 4 so that the ring formed by: is a 4-, 5- or 6-membered ring; 
i m i p su cijeli brojevi, koji su neovisno 1, 2 ili 3, uz uvjet da m + p je jednako ili manje od 4, tako da prsten kojeg tvore: [image] je 4-, 5- ili 6-eročlani prsten;
A compound of formula (1) as defined in claim 2, wherein X is -CH2-het1 or het1, and het1 is selected from a 5 or 6 membered monocyclic heteroaromatic group or a 9 membered bicyclic heteroaromatic group, each heteroaromatic group containing 1 to 3 nitrogen atoms, or 1 to 2 nitrogen atoms and 1 oxygen atom, or 1 nitrogen atom and 1 sulphur atom, and each heteroaromatic group being optionally substituted once or twice by (C1-C4)alkyl. 
Spoj formule (1) u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što X je -CH2-het1 ili het1, gdje het1 se bira između 5- ili 6-eročlane monocikličke heteroaromatske skupine ili 9-eročlane bicikličke heteroaromatske skupine, gdje svaka heteroaromatska skupina sadrži 1 do 3 atoma dušika, ili 1 do 2 atoma dušika i 1 atom kisika, ili 1 atom dušika i 1 atom sumpora, a svaka heteroaromatska skupina je izborno jednom ili dvaput supstituirana s (C1-C4)alkilom.
A compound of formula (1) as defined in claim 7, wherein R2 is (C1-C3)alkyl optionally substituted by methoxy. 
Spoj formule (1) u skladu s patentnim zahtjevom 7, naznačen time što R2 je (C1-C3)alkil, izborno supstituiran s metoksi.