natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The isolated antibody according to claim 1 or claim 5, wherein said antibody comprises a light chain constant region comprising the amino acid sequence set forth in SEQ ID NO: 48. 
Izolirano protutijelo prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 5, naznačeno time, da navedeno protutijelo sadrži konstantno područje slabog lanca, koje ima aminokiselinsku sekvencu sadržanu u SEQ ID NO:48.
The isolated antibody according to claim 1, wherein said isolated antibody is the form of an antibody F(ab')2, scFv fragment, diabody, triabody or tetrabody. 
Izolirano protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time, da navedeno izolirano protutijelo dolazi u obliku protutijela F(ab')2, fragmenta scFv, dia-tijelo, tria-tijelo ili tetra-tijelo.
The isolated antibody according to any one of claims 1-7, further comprising a detectable or functional label. 
Izolirano protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačeno time, da sadrži oznaku za detektiranje ili funkcionalnu oznaku.
The isolated antibody according to claim 8, wherein said detectable label is a radiolabel. 
Izolirano protutijelo prema zahtjevu 8, naznačeno time, da navedena oznaka za detektiranje je radijacijska oznaka.
The isolated antibody according to claim 13, wherein said imaging agent is a magnetic resonance image enhancing agent. 
Izolirano protutijelo prema zahtjevu 13, naznačeno time, da navedeno sredstvo za prikazivanje je sredstvo za poboljšavanje prikaza magnetske rezonancije.
The pharmaceutical composition according to claim 17, further comprising an anti-cancer agent selected from the group consisting of a chemotherapeutic agent, an anti-EGFR antibody, a radioimmunotherapeutic agent, and combinations thereof. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 17, naznačen time, da nadalje obuhvaća sredstvo protiv raka, odabrano iz skupine koju čine kemoterapeutsko sredstvo, anti-EGFR-protutijelo, radioimunoterapeutsko sredstvo, te njihove kombinacije.
The pharmaceutical composition for use according to claim 20, wherein said cancer is a brain-resident cancer that produces aberrantly expressed EGFR in mammals. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 20, naznačen time, da navedeni rak je rak koji se nastanjuje u mozgu i koji proizvodi nenormalno eksprimirani EGFR kod sisavaca.
The pharmaceutical composition for use according to claim 20, wherein said cancer is a brain-resident cancer selected from the group consisting of glioblastomas, medulloblastomas, meningiomas, neoplastic astrocytomas and neoplastic arteriovenous malformations. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 20, naznačen time, da navedeni rak je rak koji se nastanjuje u mozgu i koji je odabran iz skupine koju čine glioblastomi, meduloblastomi, meningiomi, neoplastični astrocitomi i neoplastične arteriovenozne malformacije.
The pharmaceutical composition for use according to claim 20, wherein said cancer is a primary or a secondary solid tumor. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 20, naznačen time, da navedeni rak je primarni čvrsti rak ili sekundarni čvrsti rak.
The pharmaceutical composition for use according to claim 20, wherein said cancer is a glioma tumor. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 20, naznačen time, da navedeni rak je gliom tumor.
The pharmaceutical composition for use according to claim 20, wherein said cancer is a tumor selected from the group consisting of a breast tumor, a lung tumor, a prostate tumor, a bladder tumor, a head tumor, and a neck tumor. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 20, naznačen time, da navedeni rak je tumor odabran iz skupine koju čine rak dojke, rak pluća, rak prostate, rak mjehura, rak glave i rak vrata.
The pharmaceutical composition for use according to claim 26, wherein said second agent is selected from the group consisting of a tyrosine kinase inhibitor, doxorubicin, temozolomide, cisplatin, carboplatin, nitrosoureas, procarbazine, vincristine, hydroxyurea, 5-fluoruracil, cytosine arabinoside, cyclophosphamide, and epipodophyllotoxin, carmustine, lomustine. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 26, naznačen time, da navedeni drugi agens je odabran iz skupine koju čine inhibitor kinaze tirozina, doksorubicin, temozolomid, cisplatin, karboplatin, nitrozouree, prokarbazin, vinkristin, hidroksiurea, 5-fluoruracil, citozin arabinozid, ciklofosfamid i epipodofilotoksin, karmustin, lomustin.
The pharmaceutical composition for use according to claim 20, to be used in combination with temozolomide. 
Farmaceutski sastav za uporabu prema zahtjevu 20, naznačen time, da je namijenjen za uporabu u kombinaciji s temozolomidom.
A unicellular host transformed with a recombinant DNA molecule which encodes an isolated antibody of any one of claims 1-15, optionally wherein the unicellular host is selected from the group consisting of E. coli, Pseudomonas, Bacillus, Streptomyces, yeasts, CHO, YB/20, NSO, SP2/0, R1.1, B-W, L-M, COS 1, COS 7, BSC1, BSC40, and BMT10 cells, plant cells, insect cells, and human cells in tissue culture. 
Jednostanični domaćin, naznačen time, da je transformiran s rekombinantnom molekulom DNK koja kodira izolirano protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 15, pri čemu je jednostanični domaćin prema potrebi odabran iz skupine koju čine E. coli, pseudomonas, bacillus, streptomyces, kvasac, CHO, YB/20, NSO, SP2/0, R1.1, B-W, L-M, COS 1, COS 7, BSC1, BSC40 i BMT10-stanice, biljne stanice, stanice kukca i ljudske stanice u kulturi tkiva.
domain (a) which is a functional fragment of hTRAIL protein sequence, which fragment begins with an amino acid at a position not lower than hTRAlL95, or a homolog of said functional fragment having at least 70% sequence identity; 
domenu (a) koja je funkcionalni fragment hTRAIL proteinske sekvence, pri čemu taj fragment počinje sa aminokiselinom na položaju ne nižem od hTRAlL95, ili homolog navedenog funkcionalnog fragmenta koji ima najmanje 70 % identičnosti sekvenci;
46, wherein the sequence of domain (b) is attached at the C-terminus or N-terminus of domain (a). 
46, pri čemu je sekvenca domene (b) vezana na C-terminusuili N-terminusudomena (a).
The fusion protein according to claim 1 or 2 wherein domain (a) is selected from the group consisting of fragments of hTRAIL114-281, beginning with an amino acid in position 95, 116, 120, 121 or 122. 
Fuzijski protein prema patentnom zahtjevu 1 ili 2, naznačen time što domena (a) je izabrana iz grupe koju čine fragmenti hTRAIL114-281, koji počinju sa aminokiselinom na položaju 95, 116, 120, 121 ili 122.
The fusion protein according to any one of claims 1 to 3, which between domain (a) and domain (b) contains at least one domain (c) comprising a protease cleavage site selected from the group consisting of a sequence recognized by metalloprotease MMP, sequence recognized by urokinase uPA, and combinations thereof. 
Fuzijski protein prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 3, naznačen time što između domene (a) i domene (b) sadrži najmanje jednu domenu (c) koja sadrži mjesto cijepanja proteazom izabrano iz grupe koja se sastoji od sekvence koju prepoznaje metaloproteaza MMP, sekvenca koju prepoznaje urokinaza uPA, i njihove kombinacije.
No. 20, and the sequence recognized by urokinase uPA is SEQ. 
No.20, i sekvenca koju prepoznaje urokinaza uPA je SEQ.
The fusion protein according to claim 8, wherein the glycine-serine linker is selected from the group consisting of SEQ. 
Fuzijski protein prema patentnom zahtjevu 8, naznačen time što je glicin-serin premosnica izabrana iz grupe koju čine SEQ.
The fusion protein according to claim 1 the amino acid sequence of which is selected from the group consisting of SEQ. 
Fuzijski protein prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je njegova aminokiselinska sekvenca izabrana iz grupe koju čine SEQ.
The polynucleotide sequence according to claim 11, selected from the group consisting of SEQ. 
Polinukleotidna sekvenca prema patentnom zahtjevu 11, naznačena time što je izabrana iz grupe koju čine SEQ.
A compound selected from compounds having the following formula: wherein a, b and c respectively denote, independently from each other, a single bond or a double bond, with the proviso that at least one of a, b and c represents a double bond, and with the proviso that if a is single bond and b is double bond R2 is not H; 
Spoj izabran između spojeva koji imaju sljedeću formulu: [image] gdje a, b i c odgovarajuće označavaju, nezavisno jedan od drugoga, jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da barem jedan od a, b i c predstavlja dvostruku vezu, i uz uvjet da ako je a jednostruka veza i b je dvostruka veza, tada R2 nije H;
for prophylaxis and/or treatment of benign prostate hypertrophy or prostate carcinoma. 
za uporabu u prevenciji i/ili liječenju karcinoma prostate.
a blocking effect on AR and 
blokirajući učinak na AR (androgen receptor) i
in the form of its C-17 oxidized metabolite, the compound exhibits enhanced aromatase inhibition. 
u obliku svojeg C-17 oksidiranog metabolita, spoj pokazuje pojačanu inhibiciju aromataze.
The compound according to anyone of the preceding claims, wherein the compound is used prior to, concurrent with or after prostate cancer treatment with a drug selected from the group consisting of 5a-reductase inhibitors other than the compound defined by the above formula, and anti-androgens, for controlling gynecomastia associated with such prostate cancer treatment. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, gdje se spoj koristi prije, zajedno ili nakon liječenja raka prostate s lijekom izabranim iz grupe koja obuhvaća inhibitore 5a-reduktaze koji nisu spojevi prema zahtjevu 1, i anti-androgene, za kontrolu ginekomastije povezane s takvim liječenjem raka prostate.
A pharmaceutical composition comprising a combination of dimethyl isosorbide and a compound selected from compounds having the following formula: wherein a, b and c respectively denote, independently from each other, a single bond or a double bond, with the proviso that at least one of a, b and c represents a double bond, and with the proviso that if a is single bond and b is double bond R2 is not H; R1 is hydrogen or C1 to C6 alkyl; 
Farmaceutski oblik za uporabu u prevenciji i/ili liječenju karcinoma prostate, oblik sadrži kombinaciju dimetil izosorbida i spoj izabran između spojeva koji imaju sljedeću formulu: [image] gdje a, b i c odgovarajuće označavaju, nezavisno jedan od drugoga, jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da barem jedan od a, b i c predstavlja dvostruku vezu, i uz uvjet da ako je a jednostruka veza i b je dvostruka veza, tada R2 nije H;
determining the level of expression of EPH-B4 in a tissue sample isolated from said patient; and 
određivanje razine ekspresije EPH-B4 u uzorku tkiva izdvojenom od navedenog pacijenta; i
The method of claim 1, wherein the level of expression is determined by a technique selected from the group consisting of immunoassay, chemiluminescent assay, nephelometric assay, turbidimetric assay, bioassay and reporter-assay. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je razina ekspresije određena tehnikom odabranom iz grupe koja se sastoji od imunološke metode, kemiluminescentne metode, nefelometrijske metode, turbidimetrijske metode, biološke metode i izvjestiteljske metode.
The method of claim 1, wherein the level of expression is determined by an immunoassay selected from the group consisting of enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), immunoprecipitation, enzyme immunoassay (EIA), radioimmunoassay (RIA), fluorescent immunoassay, Western blot, competitive immunoassay, noncompetitive immunoassay, homogeneous immunoassay and heterogeneous immunoassay. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je razina ekspresije određena imunološkom metodom odabranom iz grupe koja se sastoji od enzimske imunosorbent metode (ELISA), imunoprecipitacije, enzimimunokemijske metode (EIA), radioimunološke metode (RIA), fluorescentne imunometode, Western blota, kompetitivne imunometode, nekompetitivne imunometode, homogene imunometode i heterogene imunometode.
The method of claim 1, wherein the level of expression is determined by ELISA. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je razina ekspresije određena ELISA metodom.
The method of claim 1, wherein said level of expression is determined by immunohistochemistry. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je razina ekspresije određena imunohistokemijom.
The method of claim 6, wherein the level of expression is determined by reverse transcription and amplification. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 6,, pri čemu je razina ekspresije određena rverznom transkripcijom i amplifikacijom.
The method of claim 1, wherein the tissue sample is selected from cancerous tissue or circulating cells derived from same, or wherein the tissue sample is selected from blood, lymph, urine or cerebral fluid. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je uzorak tkiva odabran iz kanceroznih tkiva ili iz njih proizašlih cirkulirajućih stanica, ili pri čemu je uzorak tkiva odabran iz krvi, limfe, urina ili cerebralne tekućine.
The method of claim 1, wherein said negative physiological response includes increased tumor progression, poorer patient survival or enhanced tumor cell survival. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu navedeni negativni fiziološki odgovor uključuje povećanu progresiju tumora, slabije preživljenje pacijenta ili povećano preživljenje tumorskih stanica.
for use in prophylaxis and/or treatment of prostate carcinoma. 
za uporabu u prevenciji i/ili liječenju karcinoma prostate.
The compound according to claim 1, wherein the compound is defined by a and c being a single bond, b being a double bond. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, gdje je spoj definiran time što su a i c jednostruka veza, b je dvostruka veza.
A pharmaceutical composition for use in prophylaxis and/or treatment of prostate carcinoma, the composition comprising a combination of dimethyl isosorbide and a compound selected from compounds having the following formula: wherein a, b and c respectively denote, independently from each other, a single bond or a double bond, with the proviso that at least one of a, b and c represents a double bond, and with the proviso that if a is single bond and b is double bond R2 is not H; 
Farmaceutski oblik za uporabu u prevenciji i/ili liječenju karcinoma prostate, oblik sadrži kombinaciju dimetil izosorbida i spoj izabran između spojeva koji imaju sljedeću formulu: [image] gdje a, b i c odgovarajuće označavaju, nezavisno jedan od drugoga, jednostruku vezu ili dvostruku vezu, uz uvjet da barem jedan od a, b i c predstavlja dvostruku vezu, i uz uvjet da ako je a jednostruka veza i b je dvostruka veza, tada R2 nije H;
The pharmaceutical composition according to claim 10 or 11 in the form of a topical formulation. 
Farmaceutski oblik za uporabu prema zahtjevu 10 ili 11 u topikalnom obliku.
a substituted or unsubstituted sulphonamide group, 
supstituirana ili nesupstituirana sulfonamidna skupina,
a C1-C6 aralkyl group, optionally mono- or poly-substituted with an alkoxy group, and/or a halogen atom; 
C1-C6 aralkilna skupina, koja može biti mono ili višesupstituirana s alkoksi skupinom i/ili atomom halogena,
a heterocyclic group, 
heterociklička skupina,
a cycloalkyl group, optionally mono- or polysubstituted with a C1-C6 alkyl group, 
cikloalkilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana C1-C6 alkilnom skupinom,
a heteroaryl group, optionally mono- or poly-substituted with a halogen atom, 
heteroarilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana atomom halogena,
a methanesulphonamide group, a group selected from the groups A, B, C, D or E as defined above, 
skupina odabrana od sljedećih: A, B, C, D ili E koje jesu kao što su definirane gore,
and their racemic mixtures, their enantiomeric or diastereoisomeric forms, with the exception of the following compound 
ili heteroaril skupina, i njihove racemične smjese, enantiomerni i diastereomerni oblici s izuzetkom sljedećeg spoja. [image]
or a group selected from the groups A, B, C, D or E as defined in claim 1, 
ili skupina odabranom od sljedećih: A, B, C, D ili E koje jesu kao što su definirane u patentnom zahtjevu 1,
a sulphonamide group, a methanesulphonamide group, or a group selected from the groups A, B, C, D or E as defined in claim 1, 
sulfonamidna skupina, ili metansulfonamidna skupina, skupina odabrana od sljedećih: A, B, C, D ili E skupine koje jesu kao što su definirane u patentnom zahtjevu 1,
a pyrazyl group, optionally mono- or polysubstituted with a linear or branched C1-C6 alkyl group, or with a group selected from A, B, C, D or E groups as defined in claim 1, 
pirazilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana ravnolančastom ili razgranatom C1-C6 alkilnom skupinom ili skupinom odabranom od sljedećih: A, B, C, D ili E skupine koje jesu kao što su definirane u patentnom zahtjevu 1,
a pyridyl group optionally mono- or polysubstituted with an alkoxy group, or a group selected from the groups A, B, C, D or E as defined in claim 1, 
piridilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana alkoksi-skupinom, ili skupinom odabranom od sljedećih: A, B, C, D ili E koje jesu kao što su definirane u patentnom zahtjevu 1,
a pyrimidinyl group optionally mono- or polysubstituted with a group selected from the groups A, B, C, D or E as defined in claim 1, 
pirimidilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana skupinom odabranom od sljedećih: A, B, C, D ili E koje jesu kao što su definirane u patentnom zahtjevu 1,
an aryl group, optionally mono- or polysubstituted, 
arilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana,
a pyrazyl group, optionally mono- or polysubstituted with a group chosen from A, B, C, D or E groups as defined in claim 1, or by a linear or branched C1-C6 alkyl, 
pirazilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana ravnolančastom ili razgranatom C1-C6 alkilnom skupinom ili skupinom odabranom od sljedećih: A, B, C, D ili E skupine koje jesu kao što su definirane u patentnom zahtjevu 1,
a piridyl group, optionally mono- or polysubstituted with a group chosen from A, B, C, D or E groups as defined in claim 1, a pirimidinyl group, optionally mono- or polysubstituted with a group chosen from A, B, C, D or E groups as defined in claim 1, a 1-Hpyrrolo[2,3-b]pyridyl group; or 
pirimidilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana skupinom odabranom od sljedećih: A, B, C, D ili E skupine koje jesu kao što su definirane u patentnom zahtjevu 1, benzimidazilna skupina koja može biti mono ili višesupstituirana s C1-C6 alkilnom skupinom, ili 1H-pirolo[2,3-b]piridilna skupina, ili • Rp je odabran od sljedećih:
a group chosen from the group A, B, C, D or E as defined in claim 1. 
skupina odabrana id sljedećih: A, B, C, D ili E kao što su definirane u patentnom zahtjevu 1.
Compound according to any one of claims 1 to 5 for its use as inhibitor of protein kinases in the treatment of diseases selected from the group comprising chronic or acute myeloproliferative disorders, colorectal cancer, gastrointestinal cancers, breast cancer, ovarian cancer, lung cancer, hepatic cancer, pancreatic cancer, gastric cancer, oesophageal cancer. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time da se upotrebljava kao inhibitor proteina kinaze u liječenju bolesti odabranih iz sljedeće skupine: kronični ili akutni mieloproliferativni poremećaji, kolorektalni karcinom, karcinomi probavnog trakta, karcinom dojke, karcinom jajnika, karcinom pluća, karcinom jetre, karcinom pankreasa, karcinom želuca, karcinom jednjaka.
Medicinal product according to claim 10, for its use for the treatment of deregulation of protein kinases in diseases selected from the group comprising chronic or acute myeloproliferative disorders, colorectal cancer, gastrointestinal cancers, breast cancer, ovarian cancer, lung cancer, hepatic cancer, pancreatic cancer, gastric cancer, oesophageal cancer. 
Medicinski produkt prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time da je za upotrebu u liječenju deregulacije proteina kinaza u bolestima odabranih iz sljedeće skupine: kronični ili akutni mieloproliferativni poremećaji, kolorektalni karcinom, karcinomi probavnog trakta, karcinom dojke, karcinom jajnika, karcinom pluća, karcinom jetre, karcinom pankreasa, karcinom želuca, karcinom jednjaka.
Composition according to claim 12, for its use for the treatment of deregulation of protein kinases in diseases selected from the group comprising chronic or acute myeloproliferative disorders, colorectal cancer, gastrointestinal cancers, breast cancer, ovarian cancer, lung cancer, hepatic cancer, pancreatic cancer, gastric cancer, oesophageal cancer. 
Pripravak prema patentnom zahtjevu 12, naznačen time da je za upotrebu u liječenju deregulacije proteina kinaza u bolestima odabranih iz sljedeće skupine: kronični ili akutni mieloproliferativni poremećaji, kolorektalni karcinom, karcinomi probavnog trakta, karcinom dojke, karcinom jajnika, karcinom pluća, karcinom jetre, karcinom pankreasa, karcinom želuca, karcinom jednjaka.
reaction of the amine formed with various acyl chlorides to give the corresponding amides at yields ranging from 15 to 74% after purification on silica gel and production and characterization of the compound; or 
reakcija amina nastalog s različitim kiselinskim kloridima kojom nastaju odgovarajući amidi u iskorištenjima u rasponu od 15 do 74% nakon pročišćavanja na silikagelu te priprava i karakterizacija spoja, ili
conversion of the alcohol to alkane bromide by PBr3, at room temperature for 18h in THF (raw yield of 81%), said reaction being followed by the following stages c) or d); 
pretvorba alkohola u alkil-bromid uz PBr3 pri sobnoj temperaturi kroz 18 h u THF (sirovo iskorištenje 81%), a rečenu reakciju prate stupnjevi c) ili d),
hydrogenation of the compound obtained on Pd/C, 
hidrogeniranje dobivenog spoja na Pd/C,
reaction with 3-fluorobenzoyl to give the desired compound, and 
reakcija s 3-fluorbenzoilom čime nastaje željeni spoj, te
saponification of the compounds obtained by the action of potassium hydroxide under reflux in a water-methanol mixture, 
saponifikacija dobivenih spojeva djelovanjem s kalijevim hidroskidom uz refluksiranje u smjesi vode i metanola,
-PB is preferably independently selected from: F, CF3, -OCF3, 
PB je poželjno neovisno odabran od: F, CF3, -OCF3,
WA is preferably independently selected from -OH, -WA1, and -O-WA1, wherein -WA1 is preferably independently -Me. 
WA je poželjno neovisno odabran od -OH, -WA1 i -O-WA1, gdje -WA1 je poželjno neovisno -Me.
and/or wherein the compound has a topological polar surface area of 90 Å2 or less; and/or wherein the compound has 3 or less hydrogen bond donors. 
i/ili da spoj ima površinsko područje topološkog pola (TPSA - topological polar surface area) od 90 Å2 ili manje; i/ili da spoj ima tri ili manje donatora vodikove veze.
Q- is independently selected from: 
Q-je neovisno odabran od:
where -WA is independently selected from: 
gdje -WA je neovisno odabran od:
where -GA is independently selected from: 
gdje -GA je neovisno odabran od:
each -LC- is independently unsubstituted saturated aliphatic C1-5alkylene; and in each group -NRC2RC3, -RC2 and -RC3, taken together with the nitrogen atom to which they are attached, form a 4-, 5-, 6-, or 7-membered non-aromatic ring having exactly 1 ring heteroatom or exactly 2 ring heteroatoms, wherein one of said exactly 2 ring heteroatoms is N, and the other of said exactly 2 ring heteroatoms is independently N, O, or S, 
svaki -LC-je neovisno nesupstituiran zasićeni alifatski C1-5alkilen; i u svakoj skupini -NRC2RC3, -RC2 i -RC3, koja se uzima zajedno s atomom dušika na kojega su priključene, tvore se 4-člani, 5-člani, 6-člani, ili 7-člani nearomatski prsten koji ima točno jedan prsten heteroatoma ili točno dva prstena heteroatoma, pri čemu jedan od ta točno dva prstena heteroatoma je N, dok je drugi od ta točno dva prstena heteroatoma neovisno N, O, ili S, i njihove farmaceutski i fiziološki prihvatljive soli.