natgillin/translations-raw huggingface dataset:
An image filtering device for receiving a deblocked decoded image and adding an offset to a pixel value of each pixel of a unit area of the deblocked decoded image which is constituted by a plurality of unit areas, comprising: an offset decoding unit configured to decode an offset which is restricted to the offset value range; and a filtering unit configured to add the offset to the pixel value of each pixel of a unit area of the deblocked decoded image characterized by an offset attribute setting unit configured to set an offset bit depth SAO_DEPTH and an offset value range by referring to coded data, wherein a maximum bit length representing the offset value range is equal to SAO_DEPTH - K and the value of K is equal to 4. The image filtering device according to Claim 1, wherein: the offset attribute setting unit is configured to set the offset bit depth in accordance with a bit depth of the pixel values. 
Uređaj za filtriranje slike za primanje deblokirane dekodirane slike i dodavanje offset-a vrijednosti piksela za svaki piksel jedinične površine deblokirane dekodirane slike koja je sastavljena od mnoštva jediničnih površina, koji sadrži: jedinicu za postavljanje atributa offset-a konfiguriranu za određivanje dubine bita u skladu s dubinom bita za vrijednosti piksela za daljnje određivanje raspona vrijednosti offset-a i određivanje vrijednost pomaka upućivanjem na vrstu offset-a koja navodi informaciju sadržanu u kodiranim podacima, pri čemu je maksimalna duljina bita koja predstavlja raspon vrijednosti offset-a jednaka dubini offset bita-K, a vrijednost K jednaka je 4; jedinicu za dekodiranje offset-a konfiguriranu za dekodiranje offset-a koja je ograničena na raspon vrijednosti offset-a;
A filtering method for receiving a deblocked decoded image and adding an offset to a pixel value of each pixel of a unit area of the deblocked decoded image which is constituted by a plurality of unit areas, comprising: 
Postupak filtriranja za primanje deblokirane dekodirane slike i dodavanje offset vrijednosti piksela za svaki piksel jedinične površine deblokirane dekodirane slike koja je sastavljena od mnoštva jediničnih površina, koji sadrži:
setting an offset bit depth SAO_DEPTH and an offset value range by referring to coded data, wherein a maximum bit length representing the offset value range is equal to SAO_DEPTH - K and the value of K is equal to 4; decoding an offset which is restricted to the offset value range; and 
određivanje dubine offset bita u skladu s dubinom bita za vrijednosti piksela radi daljnjeg određivanja raspona vrijednosti offset-a i određivanje vrijednosti pomaka upućivanjem na vrstu offset-a koja navodi informacije uključene u kodirane podatke, pri čemu je maksimalna duljina bita koja predstavlja raspon vrijednosti offset-a jednaka dubini offset bita-K, a vrijednost K jednaka je 4;
adding the offset to the pixel value of each pixel of a unit area of the deblcoked decoded image. 
dodavanje offset-a vrijednosti piksela za svaki piksel jedinične površine deblokirane dekodirane slike.
is selected from —H, or C1-C4 alkyl or is absent in the compounds of Formula II; 
je odabran od -H, ili C1-C4 alkila ili je odsutan u spojevima s Formulom II;
Q is a monocyclic or bicyclic C6-C10 aryl group, a monocyclic or bicyclic heteroaryl group with 5 to 10 ring members containing 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O, or S, a C3-C8 cycloalkyl group, or a 3 to 7 membered heterocyclyl group containing 1, 2, or 3 heteroatoms selected from N, O, or S, wherein the C6-C10 aryl group, the heteroaryl group, the cycloalkyl group, and the heterocyclyl group are unsubstituted or are substituted with 1, 2, 3, or 4 RQ substituent; 
Q je monociklička ili biciklička skupina C3-C10 aril, monociklička ili biciklička heteroarilna skupina s 5 do 10 članova prstena koji sadrže 1, 2, ili 3 heteroatoma odabrana od N, O, ili S, skupina C3-C8 cikloalkil, ili 3 do 7 člana heterociklil skupina koja sadrži 1, 2, ili 3 heteroatoma odabrana od N, O, ili S, pri čemu su skupina C6-C10 aril, skupina heteroaril, skupina cikloalkil, i skupina heterociklil nesupstituirane ili su supstituirane s 1, 2, 3, ili 4 supstituenata RQ;
is selected from a monocyclic or bicyclic C6-C0 aryl group, a monocyclic or bicyclic heteroaryl group with 5 to 10 ring members containing 1, 2, or 3 heteroatoms independently selected from N, O, or S, or a monocyclic or bicyclic heterocyclyl group with 5 to 10 ring members containing 1, 2, 3, or 4 heteroatoms independently selected from N, O, or S, wherein the C6-C10 aryl group, the heteroaryl group, or the heterocyclyl group are unsubstituted or are substituted with 1, 2, or 3 R4a substituents; 
je odabran od monocikličke ili bicikličke skupine C6-C10 aril, monocikličke ili bicikličke heteroarilne skupine s 5 do 10 članova prstena koji sadrže 1, 2, ili 3 heteroatoma neovisno odabranih od N, O, ili S, ili monocikličke ili bicikličke heterociklil skupine s 5 do 10 članova prstena koji sadrže 1, 2, 3, ili 4 heteroatoma neovisno odabranih od N, O, ili S, pri čemu su skupina C6-C10 aril, heteroarilna skupina, ili heterociklil skupina nesupstituirane ili su supstituirane s 1, 2, ili 3 supstituenta R4a;
if R4 is an unsubstituted or substituted phenyl ring and R3 is a group of formula —(CR3b═CR3c)-Q, then at least one of the following is true: 
ako je R4 nesupstituirani ili supstituirani fenilni prsten i R3 je skupina s formulom -(CR3b=CR3c)-Q, tada je najmanje jedno od sljedećih istinito:
is substituted with at least one —O—(C1-C6 alkyl) group; 
je supstituiran s najmanje jednom skupinom -O-(C1-C6 alkil);
is substituted with two or more —O—(C1-C6 alkyl) groups. 
je supstituiran s dvije ili više skupina -O-(C1-C6 alkil).
wherein the symbol, when drawn across a bond, indicates the point of attachment to the rest of the molecule. The compound of claim 1 or the pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R4 is a phenyl substituted with 1 or 2 R4a substituents. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, stereoizomer bilo kojeg od prethodnih, ili njihova smjesa, naznačen time što R4 je fenil supstituiran s 1 ili 2 supstituenta R4a, pri čemu su R4a supstituenti skupine -O-(C1-C2 alkil).
Use of the formulation according to claim 1 as a self-locking agent on threads of screws, bolts and screw or sealing caps. 
Primjena formulacije prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da jest kao sredstvo za zaptivanje na navojima vijaka, na svornjacima i na vijčanim ili zaptivnim glavama.
The method of claim 1, wherein the bacterial strain comprises a 16s rRNA gene sequence with at least 99.9% sequence identity to the sequence shown in SEQ ID NO:9. 
Sastav za upotrebu prema zahtjevu 1, gdje bakterijski soj ima 16s rRNK sekvencu koja je bar 98%, 99%, 99.5% ili 99.9% identična sa SEQ ID NO:9.
A cooling system (700), comprising: 
Sustav hlađenja (700), koji sadrži:
a cabinet (400) having an air inlet (402) and an air outlet (404); 
ormarić (400) koji ima ulaz za zrak (402) i izlaz za zrak (404);
an air moving unit (408) disposed in the cabinet (400); 
zračnu pokretnu jedinicu (408) koja se nalazi u ormariću (400);
The cooling system of claim 6 wherein L1 is 0%, L2 is 45% and L3 is 65%. 
Sustav hlađenja prema zahtjevu 6, naznačen time što je L1 0%, L2 je 45% i L3 je 65%.
The cooling system of claim 11 wherein the upstream cooling circuit (301) includes a suction line heat exchanger (1000). 
Sustav hlađenja prema zahtjevu 11 naznačen time što uzvodni rashladni krug (301) uključuje izmjenjivač topline usisnog voda (1000).
A compound selected from the group consisting of: 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1, odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećeg:
A first agent and a second agent, wherein said first agent is an antigen-binding protein that binds to HER-3, and comprises: a heavy chain amino acid sequence that comprises a CDRH1 as shown in SEQ ID NO: 256; a CDRH2 as shown in SEQ ID NO: 282; and a CDRH3 as shown in SEQ ID NO: 315; and a light chain amino acid sequence that comprises a CDRL1 as shown SEQ ID NO: 340; a CDRL2 as shown in SEQ ID NO: 344; and a CDRL3 as shown in SEQ ID NO: 387, and wherein the second agent is Erlotinib for use in the treatment or prevention of lung cancer. 
Prvo sredstvo i drugo sredstvo za upotrebu u liječenju ili prevenciji hiperproliferativne bolesti povezane sa HER-3, naznačeno time što je navedena hiperproliferativna bolest rak koji izražava ili prekomjerno izražava HER-3, navedeno prvo sredstvo je antigen-vezujući protein koji se veže za HER-3, i sadrži: aminokiselinsku sekvencu teškog lanca koja sadrži CDRH1 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 256; CDRH2 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 282; i CDRH3 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 315; i aminokiselinsku sekvencu lakog lanca koja sadrži CDRL1 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 340; CDRL2 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 344; i CDRL3 kao što je prikazano u sekvenci SEQ ID NO: 387 i pri čemu je drugo sredstvo pertuzumab.
The first agent and the second agent for the use of any one of claims 1 to 3, wherein said first agent is an antibody, particularly a monoclonal antibody, a polyclonal antibody, a recombinant antibody, a humanized antibody, a human antibody, a chimeric antibody, a multispecific antibody, or an antibody fragment thereof, particularly a Fab fragment, a Fab' fragment, a F(ab')2 fragment, a Fv fragment, a diabody, or a single chain antibody molecule, particularly an antibody of the IgG1-, IgG2-, IgG3- or IgG4- type. 
Prvo sredstvo i drugo sredstvo za upotrebu prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačeno time što navedeni antigen-vezujući protein koji se veže za HER-3 je antitijelo, naročito monoklonsko antitijelo, poliklonsko antitijelo, rekombinantno antitijelo, humanizirano antitijelo, ljudsko antitijelo, himerno antitijelo, multispecifično antitijelo, ili njihov fragment antitijela, naročito Fab fragment, Fab' fragment, F(ab')2 fragment, Fv fragment, diatijelo, ili molekula jednolančanog antitijela, naročito antitijelo tipa IgG1, IgG2, IgG3 ili IgG4.
dC or dT, for use according to claim 1 or 2 respectively, wherein the therapeutically effective amount is 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 odnosno 2, naznačeni time što se terapijski djelotvorna količina kreće
dC or dT for use according to claim 10, wherein the composition is administered orally; and wherein said composition further comprises cow's milk, human breast milk, infant formula or water. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačeni time što se pripravak primjenjuje oralno; te što navedeni pripravak dodatno sadrži kravlje mlijeko, majčino mlijeko, formulu za dojenčad ili vodu.
dC or dT, for use according to claim 1 or 2 respectively, wherein the therapeutically effective amount of the composition administered to the subject is increased over time; optionally wherein a first therapeutically effective amount of the composition administered to the subject is about 100 mg/kg/day of composition, and wherein the therapeutically effective amount of the composition is increased over time to 200 mg/kg/ day, to 400 mg/kg/day, to 800 mg/kg/day, up to 1000 mg/kg/day. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 odnosno 2, naznačeni time što se terapijski djelotvornu količinu pripravka primijenjenu na subjektu povećava s vremenom; gdje prva terapijski djelotvorna količina pripravka koju se primjenjuje na subjektu može biti otprilike 100 mg/kg dnevno pripravka, te što se terapijski djelotvornu količinu pripravka povećava s vremenom do 200 mg/kg dnevno, do 400 mg/kg dnevno, do 800 mg/kg dnevno, te do 1000 mg/kg dnevno.
dC or dT, for use according to claim 1 or 2 respectively, wherein the method of treating further comprises monitoring the subject after the administration of the composition, comprising: 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 odnosno 2, naznačeni time što postupak liječenja dodatno uključuje praćenje subjekta nakon primjene pripravka, što se sastoji u:
observing differences in height and weight; 
promatranju razlika u visini i težini;
observing mobility; and 
promatranju pokretljivosti; i
determining an improvement in condition of the subject if any of observations (a)-(c) are increased after administration of the composition, and determining no improvement if any of observations (a)-(c) are the same or decreased after administration of the composition. 
određivanju poboljšavanja stanja kod subjekta ako u bilo kojem od promatranja (a)-(c) dolazi do povećanja nakon primjene pripravka, te određivanju da nema poboljšavanja ako je u bilo kojem od promatranja (a)-(c) stanje isto ili dolazi do smanjenja nakon primjene pripravka.
dC or dT for use according to claim 18, wherein if the determination of no improvement is made in step (d), the therapeutically effective amount of the composition is increased. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 18, naznačeni time što ako se u koraku (d) odredi da nema poboljšavanja, terapijski djelotvornu količinu pripravka se povećava.
dC or dT, for use according to claim 1 or 2 respectively, wherein the method of treating further comprises monitoring the subject for an adverse effect after the administration of the composition, wherein if an adverse effect is observed, the therapeutically effective amount of the composition is decreased. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 odnosno 2, naznačeni time što postupak liječenja dodatno uključuje praćenje subjekta na štetni učinak nakon primjene pripravka, gdje ako se opazi štetni učinak, terapijski djelotvornu količinu pripravka se smanjuje.
dC or dT for use according to claim 20, further comprising monitoring the subject for the observed adverse effect after the therapeutically effective amount of the composition is decreased, wherein if the adverse effect is no longer observed, the therapeutically effective amount of the composition is increased. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time što dodatno uključuju praćenje subjekta na opaženi štetni učinak nakon smanjivanja terapijski djelotvorne količine pripravke, gdje ako se štetni učinak više ne opaža, terapijski djelotvornu količinu pripravka se povećava.
dC or dT for use according to claim 20, wherein an adverse effect is gastrointestinal intolerance. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time što je štetni učinak gastrointestinalna intolerancija.
dC or dT for use according to claim 20, wherein the adverse effect is chosen from the group consisting of diarrhea and abdominal bloating. 
dC ili dT, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačeni time što se štetni učinak bira iz skupine koju čine proljev i nadutost u trbuhu.
An antibody that binds specifically to the MHC/peptide complex of MHC with a peptide consisting of SEQ ID No. 
Antitijelo koje se veže specifično za peptid MHC/peptidni kompleks MHC-a s peptidom koji se sastoji od ID br.
A polypeptide having hemicellulase activity which comprises the amino acid sequence set out in SEQ ID NO: 32 or an amino acid sequence encoded by the nucleotide sequence of SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 34 or a variant polypeptide or variant polynucleotide thereof, wherein the variant polypeptide has at least 75% sequence identity with the sequence set out in SEQ ID NO: 32, or the variant polynucleotide encodes a polypeptide that has at least 75% sequence identity with the sequence set out in SEQ ID NO: 32. 
Polipeptid koji ima aktivnost hemicelulaze koji sadrži sekvencu aminokiseline navedenu u SEQ ID NO: 32 ili sekvencu aminokiseline kodiranu s nukleotidnom sekvencom SEQ ID NO: 31, SEQ ID NO: 34 ili polipeptidna varijanta ili njegova polinukleotidna varijanta, naznačen time što polipeptidna varijanta ima najmanje 75% identičnosti sekvence sa sekvencom navedenom u SEQ ID NO: 32, ili polinukleotidna varijanta kodira polipeptid koji ima najmanje 75% identičnosti sekvence sa sekvencom navedenom u SEQ ID NO: 32.
does not assemble into a prothrombinase complex; and 
ne može se sastaviti u kompleks protrombinaze.
is capable of binding to the factor Xa inhibitor. 
sposoban je za vezanje na inhibitor faktora Xa; i
The composition for use of any one of the preceding claims, wherein the factor Xa inhibitor is selected from the group consisting of fondaparinux, idraparinux, biotinylated idraparinux, enoxaparin, fragmin, NAP-5, rNAPc2, tissue factor pathway inhibitor, DX-9065a, YM-60828, YM-150, apixaban, rivaroxaban, PD-348292, otamixaban, DU-176b, LY517717, GSK913893, razaxaban, low molecular weight heparin, betrixaban or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and combinations thereof. 
Pripravak za upotrebu ili polipeptid prema patentnom zahtjevu 15 ili 16, naznačen time što je inhibitor faktora Xa odabran iz skupine koja sadrži fondaparinuks, idraparinuks, biotinilirani idraparinuks, enoksaparin, fragmin, NAP-5, rNAPc2, inhibitor puta tkivnog faktora, DX-9065a, YM-60828, YM-150, apiksaban, rivaroksaban, PD-348292, otamiksaban, DU-176b, LY517717, GSK913893, razaksaban, heparin niske molekularne težine, betriksaban ili njihovu farmaceutski prihvatljivu sol, i njihove kombinacije.
The antisense oligomer or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof according to claim 1 or 2, which consists of any one nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 7 to 12, 14 to 33, 40 to 52, 57, 64, 65 and 79 to 86. 
Antisens oligomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat prema zahtjevu 1 ili 2, koji se sastoji od bilo koje nukleotidne sekvence odabrane iz skupine koja sadrži SEQ ID NO: 7 do 12, 14 do 33, 40 do 52, 57, 64, 65 i 79 do 86.
The antisense oligomer or pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof according to any one of claims 1 to 3, which consists of any one nucleotide sequence selected from the group consisting of SEQ ID NOs: 8, 10, 25, 30, 33, 79 and 80. 
Antisens oligomer ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, koji se sastoji od bilo koje skupine odabrane iz skupine koja sadrži SEQ ID NO: 8, 10, 25, 30, 33, 79 i 80.
The device according to claim 2, wherein the conduit (51) connecting the bistable valve (5) to the first piloting conduit (41) is provided with a pressure reduction valve (52). 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 2, gdje je vod (51) koji povezuje bistabilni ventil (5) sa prvim vodom (41) za pilotiranje opremljen ventilom (52) za smanjenje pritiska.
The device according to claim 1, wherein the first conduit (1) comprises a load balancing and support valve (15). 
Uređaj prema patentnom zahtjevu 1, gdje prvi vod (1) sadrži balansni i potporni ventil (15) za opterećenje.
A method of treating a human patient suffering from a circadian rhythm disorder or a sleep disorder that comprises orally administering to the patient an effective dose of tasimelteon without food, wherein the effective dose is 20 mg/d. 
Tasimelteon za uporabu u liječenju poremećaja cirkadijalnog ritma ili poremećaja spavanja, naznačen time što liječenje obuhvaća oralno davanje ljudskom pacijentu 20 mg/d tasimelteona bez hrane.
The method of claim 1, wherein the tasimelteon is administered with no food after at least two hours prior to administration. 
Tasimelteon za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što liječenje nadalje obuhvaća ne uzimanje hrane najmanje dva sata prije primjene.
a light chain variable region sequence encoded by a nucleotide sequence having at least 95% identity to any of the nucleotide sequences selected from the group consisting of SEQ ID NOS: 136-138 and 142-144; 
sekvenca varijabilnog predjela lakog lanca kodirana nukleotidnom sekvencom koja ima najmanje 95% identičnosti sa bilo kojom od nukleotidnih sekvenci izabranih iz grupe koja se sastoji od SEK ID BR: 142-144; i
a heavy chain variable region sequence encoded by a nucleotide sequence having at least 95% identity to any of the nucleotide sequences selected from the group consisting of SEQ ID NOS: 133-135 and 139-141; or 
sekvenca varijabilnog predjela teškog lanca kodirana nukleotidnom sekvencom koja ima najmanje 95% identičnosti sa bilo kojom od nukleotidnih sekvenci izabranih iz grupe koja se sastoji od SEK ID BR:139-141; ili
substantially modulates at least one activity of at least one IL-23 polypeptide. 
modulira najmanje jednu aktivnost najmanje jednog IL-23 polipeptida.
An isolated nucleic acid molecule: encoding at least one isolated IL-23p19 antibody according to any of claims 1-4; or 
Izolirana molekula nukleinske kiseline koja kodira najmanje jedno izolirano IL-23p19 antitijelo prema patentnim zahtjevima 1-3.
A composition comprising at least one isolated IL-23p19 antibody to any of claims 1-4 and at least one pharmaceutically acceptable carrier or diluent, optionally further comprising at least one compound or polypeptide selected from a detectable label or reporter, a TNF antagonist, an anti-infective drug, a cardiovascular (CV) system drug, a central nervous system (CNS) drug, an autonomic nervous system (ANS) drug, a respiratory tract drug, a gastrointestinal (GI) tract drug, a hormonal drug, a drug for fluid or electrolyte balance, a hematologic drug, an antineoplastic, an immunomodulation drug, an opthalmic, otic or nasal drug, a topical drug, a nutritional drug, a cytokine, and a cytokine antagonist. 
Kompozicija koja sadrži najmanje jedno izolirano IL-23p19 antitijelo prema patentnom zahtjevu 1-3 i najmanje jedan farmaceutski prihvatljiv nosač ili razrjeđivač, opcionalno dodatno obuhvaćajući najmanje jedan spoj ili polipeptid izabran od detektabilne oznake, ili reportera, TNF antagonista, anti infektivnog lijeka, lijeka kardiovaskularnog (CV) sustava, lijeka središnjeg živčanog sustava (CNS), lijeka autonomnog živčanog sustava (ANS), lijeka dišnog trakta, lijeka gastrointestinalnog (GI) trakta, hormonalnog lijeka, lijeka za ravnotežu tekućine ili elektrolita, hematološkog lijeka, atineoplastičnog, imunomodulatornog lijeka, oftalmološkog, ušnog ili nazalnog lijeka, topikalnog lijeka, prehrambenog lijeka, citokina i citokin antagonista.
wherein said antibody is suitable for administering in an effective amount of about 0.001-50 mg/kilogram of said cells, tissue, organ or animal; 
pri čemu je spomenuto antitijelo pogodno za primjenu u efektivnoj količini od 0,001-50 mg/kilogramu na spomenutim stanicama, tkivu, organu ili životinji;
wherein said antibody is suitable for administering by at least one mode selected from parenteral, subcutaneous, intramuscular, intravenous, intraarticular, intrabronchial, intraabdominal, intracapsular, intracartilaginous, intracavitary, intracelial, intracerebellar, intracerebroventricular, intracolic, intracervical, intragastric, intrahepatic, intramyocardial, intraosteal, intrapelvic, intrapericardiac, intraperitoneal, intrapleural, intraprostatic, intrapulmonary, intrarectal, intrarenal, intraretinal, intraspinal, intrasynovial, intrathoracic, intrauterine, intravesical, intralesional, bolus, vaginal, rectal, buccal, sublingual, intranasal, and transdermal; or 
pri čemu je spomenuto antitijelo pogodno za primjenu putem najmanje jednog načina izabranog od parenteralnog, subkutanog, intramuskularnog, intravenskog, intraartikularnog, intrabronhijalnog, intraabdominalnog, intrakapsularnog, intrakartilaginoznog, intrakavitalnog, intracelijalnog, intracerebelarnog, intracerebroventikularnog, intrakoličnog, intracervikalnog, intragastričnog, intrahepatičnog, intramiokardnog, intraostealnog, intrapelvičnog, intrakarličnog, intraperikardialnog, intraperitonealnog, intrapleuralnog, intraprostatičnog, intrapulmonalnog, intrarektalnog, intrarenalnog, intraretinalnog, intraspinalnog, intrasinovijalnog, intratorakalnog, intrauterinog, intravezikalnog, intralezionalnog, vaginalnog, rektalnog, bukalnog, sublingvalnog, intranazalnog, i transdermalnog; ili