natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound according to any one of claims 1-20 for use in the treatment and/or prevention of a disease or disorder, wherein the disease or disorder is cancer, complications from localized or total-body exposure to ionizing radiation, mucositis resulting from radiation therapy or chemotherapy, autoimmune diseases, cardiovascular diseases including atherosclerosis, ischemia-reperfusion injury, acute and chronic organ failure including renal failure and heart failure, respiratory diseases, diabetes and complications of diabetes, severe allergies, transplant rejection, graft-versus-host disease, neurodegenerative diseases, diseases of the eye and retina, acute and chronic pain, degenerative bone diseases including osteoarthritis and osteoporosis, inflammatory bowel diseases, dermatitis and other skin diseases, sepsis, burns, seizure disorders, or neuropsychiatric disorders. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-20, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju i/ili sprječavanju bolesti ili poremećaja, gdje je bolest ili poremećaj rak, komplikacije nakon lokaliziranog ili izlaganja cijelog tijela ionizirajućem zračenju, mukozitis kao posljedica terapije zračenjem ili kemoterapije, autoimune bolesti, kardiovaskularne bolesti, ukljućujući aterosklerozu, ishemijsko-reperfuzijsku ozljedu, akutna i kronična insuficijencija organa, ukljućujući bubrežnu insuficijenciju i srčanu insuficijenciju, dišne bolesti, dijabetes i komplikacije dijabetesa, teške alergije, odbacivanje presatka, reakcija presatka prema domaćinu, neurodegenerativne bolesti, bolesti oka i mrežnice, akutna i kronična bol, degenerativne bolesti kostiju, ukljućujući osteoartritis i osteoporozu, upalne crijevne bolesti, dermatitis i druge kožne bolesti, sepsa, opekline, poremećaji napadaja ili neuropsihijatrijski poremećaji.
A compound according to any one of claims 1-20 for use in the treatment and/or prevention of a disease or disorder, wherein the disease or disorder is inflammation, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, multiple sclerosis, autism, amyotrophic lateral sclerosis, Huntington's disease, and an autoimmune disease, such as rheumatoid arthritis, lupus, Crohn's disease or psoriasis. 
Spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-20, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju i/ili sprječavanju bolesti ili poremećaja, gdje je bolest ili poremećaj upala, Alzheimerova bolest, Parkinsonova bolest, multipla skleroza, autizam, amiotrofna lateralna skleroza, Huntingtonova bolest, te autoimuna bolest, poput reumatoidnog artritisa, lupusa, Crohnove bolesti ili psorijaze.
System according to claim 1, wherein the upright element (5) is fastened substantially perpendicular to the top surface of the baseplate (3) and almost in the centre of the surface of the baseplate (3). 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da je uspravni element (5) pričvršćen značajno okomito na gornju površinu osnovne ploče (3) i gotovo u sredini površine osnovne ploče (3).
System according to claim 2, wherein the baseplate (3) is a PVC plate and its thickness is between 0.20 mm and 0.80 mm. 
Sustav prema zahtjevu 2, naznačen time da je osnovna ploča (3) je PVC ploča i njezina debljina je između 0,20 mm i 0,80 mm.
System according to claim 1, wherein the area of the said bottom surface (4) of the baseplate (3) is greater than 30 cm2. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da je područje navedene površine dna (4) osnovne ploče (3) veće od 30 cm2.
System according to claim 1, wherein there is a mutual connecting zone (8) between the said upright element (5) and base (6) that enables the elastic bending. 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da postoji međusobna spojna zona (8) između navedenog uspravnog elementa (5) i baze (6) koja omogućuje elastično savijanje.
System according to claim 1, wherein the base (6) of the upright element (5) and the baseplate (3) are bonded together in the mutual fastening zone (7). 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da su baza (6) uspravnog elementa (5) i osnovna ploča (3) međusobno spojene u zoni međusobnog učvršćenja (7).
System according to claim 1, wherein one or more separate extra information media (13) are affixed or detachably affixed on the baseplate (3) and/or the upright element (5). 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da su jedan ili više odvojenih dodatnih informacijskih medija (13) pričvršćeni ili odvojivo pričvršćeni na osnovnu ploču (3) i / ili na uspravni element (5).
System according to claim 3, wherein the upright element (5) is a PVC plate with the same thickness as the baseplate (3) . 
Sustav prema zahtjevu 3, naznačen time da je uspravni element (5) PVC ploča iste debljine kao i osnovna ploča (3).
System according to claim 1, wherein the upright element (5) comprises a prop element (27) that can be folded out against the baseplate (3). 
Sustav prema zahtjevu 1, naznačen time da uspravni element (5) sadrži potporni element (27) koji se može preklopiti prema osnovnoj ploči (3).
wherein fixing means (24) are applied to the base (6), and 
pri čemu se sredstva za fiksiranje (24) primjenjuju na bazi (6), i
wherein the upright element (5) is folded back by 90° along the folding line (10) between the base (6) and the upright element (5). 
pri čemu je uspravni element (5) presavijen natrag za 90° duž linije sklapanja (10) između baze (6) i uspravnog elementa (5).
Method according to claim 11, wherein after cutting out the segments (21) they are stacked flat on one another and packaged, wherein the fixing means (24) are applied after unstacking. 
Metoda prema zahtjevu 11, naznačena time da su nakon rezanja segmenata (21) oni slagani ravno jedan na drugog i pakirani, pri čemu se sredstva za fiksiranje (24) primjenjuju nakon skidanja s hrpe.
wherein X6002 is an amino acid selected from the group consisting of Q, G, and K; 
pri čemu X6002 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća Q, G, i K;
wherein X6008 is an amino acid selected from the group consisting of F, H, 1Ni, 2Ni, Pmy, Y, and W; 
pri čemu X6008 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća F, H, 1Ni, 2Ni, Pmy, Y, i W;
wherein X6012 is an amino acid selected from the group consisting of Y, Tym, Pty, Dopa and Pmy; 
pri čemu X6012 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća Y, Tym, Pty, Dopa i Pmy;
wherein X6015 is an amino acid selected from the group consisting of R, (omega-methyl)-R, D, E and K; 
pri čemu X6015 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća R, (omega-metil)-R, D, E i K;
wherein X6016 is an amino acid selected from the group consisting of L, Hcy, Hle and Aml; 
pri čemu X6016 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća L, Hcy, Hle i Aml;
wherein X7003 is an amino acid selected from the group consisting of A, F, I, K, L, R, S, T, V, W and Y; 
pri čemu X7003 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća A, F, I, K, L, R, S, T, V, W i Y;
wherein X7004 is an amino acid selected from the group consisting of A, D, E, F, G, I, K, L, R, S, T, V and W; 
pri čemu X7004 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća A, D, E, F, G, I, K, L, R, S, T, V i W;
wherein X7006 is an amino acid selected from the group consisting of F, H, I, K, L, R, V and W; 
pri čemu X7006 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća F, H, I, K, L, R, V i W;
wherein X7007 is an amino acid selected from the group consisting of Orn, homoK, C, Hcy, Dap and K, preferably selected from the group consisting of C and Hcy; 
pri čemu X7007 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća Orn, homoK, C, Hcy, Dap i K, poželjno izabrana iz grupe koja obuhvaća C i Hcy;
wherein X7008 is an amino acid selected from the group consisting of A, G, R, S and T; 
pri čemu X7008 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća A, G, R, S i T;
wherein X7010 is an amino acid selected from the group consisting of A, G, I, K, L, P, R, S, T and V; 
pri čemu X7010 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća A, G, I, K, L, P, R, S, T i V;
wherein X7011 is an amino acid selected from the group consisting of D, E, G, S and T; 
pri čemu X7011 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća D, E, G, S i T;
wherein X7014 is an amino acid selected from the group consisting of A, D, E, F, G, I, K, L, M, R, S, T, V and W; 
pri čemu X7014 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća A, D, E, F, G, I, K, L, M, R, S, T, V i W;
wherein X7018 is an amino acid selected from the group consisting of C and D, preferably C; 
pri čemu X7018 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća C i D, poželjno C;
wherein X7019 is an amino acid selected from the group consisting of A, F, I, L, S, T, V and W; 
pri čemu X7019 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća A, F, I, L, S, T, V i W;
wherein X7020 is an amino acid selected from the group consisting of F and W; wherein X7021 is an amino acid selected from the group consisting of I, L and V; 
pri čemu X7020 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća F i W; pri čemu X7021 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća I, L i V;
wherein X7022 is an amino acid selected from the group consisting of A, D, E, F, G, I, K, L, P, R, S, T, V and W; 
pri čemu X7022 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća A, D, E, F, G, I, K, L, P, R, S, T, V i W;
The peptide complex of claim 1, wherein X6001 is an amino acid selected from the group consisting of 1Ni, Bta, Dopa, F, L, Y and M; 
Peptidni kompleks prema zahtjevu 1, pri čemu X6001 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća 1Ni, Bta, Dopa, F, L, Y i M;
wherein X6003 is an amino acid selected from the group consisting of D, E, S, M, Q, R, T and C; 
pri čemu X6003 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća D, E, S, M, Q, R, T i C;
wherein X6004 is an amino acid selected from the group consisting of K, Aib, L, P, R, E, G, I, Y, M and W; 
pri čemu X6004 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća K, Aib, L, P, R, E, G, I, Y, M i W;
wherein X6006 is an amino acid selected from the group consisting of C, E, K, R, S, V, C(Acm), Nle, C(NEM), I, Cit, A, D, G, H, Q and M; wherein X6007 is an amino acid selected from the group consisting of Tle, V and I; wherein X6008 is an amino acid selected from the group consisting of H, 1Ni, 2Ni, Pmy, F and Y; 
pri čemu X6006 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća C, E, K, R, S, V, C(Acm), Nle, C(NEM), I, Cit, A, D, G, H, Q i M; pri čemu X6007 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća Tle, V i I; pri čemu X6008 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća H, 1Ni, 2Ni, Pmy, F i Y;
wherein X6016 is an amino acid selected from the group consisting of L, Aml, Hle and Hcy; 
pri čemu X6016 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća L, Aml, Hle i Hcy;
wherein X6019 is K; and wherein X6020 is an amino acid selected from the group consisting of L, Aml, Hcy and K. 
pri čemu X6019 je K; i pri čemu X6020 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća L, Aml, Hcy i K.
wherein X7002 is an amino acid selected from the group consisting of H, F, M and R; 
pri čemu X7002 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća H, F, M i R;
wherein X7003 is an amino acid selected from the group consisting of F and Y; 
pri čemu X7003 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća F i Y;
wherein X7006 is an amino acid selected from the group consisting of F and H; 
pri čemu X7006 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća F i H;
wherein X7008 is an amino acid selected from the group consisting of A, G and S; 
pri čemu X7008 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća A, G i S;
wherein X7009 is an amino acid selected from the group consisting of M, Sem and V; 
pri čemu X7009 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća M, Sem i V;
wherein X7010 is an amino acid selected from the group consisting of K, P and R; 
pri čemu X7010 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća K, P i R;
wherein X7012 is an amino acid selected from the group consisting of F, L, I, M and Sem; 
pri čemu X7012 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća F, L, I, M i Sem;
wherein X7013 is an amino acid selected from the group consisting of D, G, K and S; 
pri čemu X7013 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća D, G, K i S;
wherein X7015 is an amino acid selected from the group consisting of I and T; 
pri čemu X7015 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća I i T;
wherein X7016 is an amino acid selected from the group consisting of D, F, M, Sem and Y; 
pri čemu X7016 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća D, F, M, Sem i Y;
wherein X7017 is an amino acid selected from the group consisting of S and T; 
pri čemu X7017 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća S i T;
wherein X7019 is an amino acid selected from the group consisting of A and V; 
pri čemu X7019 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća A i V;
wherein X7022 is an amino acid selected from the group consisting of F, L, K, R, P and W; 
pri čemu X7022 je aminokiselina izabrana iz grupe koja obuhvaća F, L, K, R, P i W;
The peptide complex of any one of claims 1-5 wherein the linker moiety is 1-100 Å in length, 5-50 Å in length, or 10-30 Å in length. 
Peptidni kompleks prema bilo kom od zahtjeva 1-5 pri čemu je ostatak grupe za povezivanje dužine 1-100 Å, dužine 5-50 Å, ili dužine 10-30 Å.
The peptide complex of claim 6, wherein the linker moiety comprises the structure Z1-20, wherein Z is an amino acid, hydroxy acid, ethylene glycol, propylene glycol, or a combination of any of the foregoing. 
Peptidni kompleks prema zahtjevu 6, pri čemu ostatak grupe za povezivanje obuhvaća strukturu Z1-20, pri čemu Z je aminokiselina, hidroksi kiselina, etilen glikol, propilen glikol, ili bilo koja kombinacija od gore navedenog.
The peptide complex of any one of claims 1-10, wherein the peptide complex is conjugated to a polyethylene glycol (PEG) moiety, human serum albumin (HSA), an HSA-binding domain, an antibody or fragment thereof, hydroxyethyl starch, a proline-alanine-serine multimer (PASylation), a C12-C18 fatty acid, or polysialic acid. 
Peptidni kompleks prema bilo kojem od zahtjeva 1-10, pri čemu je peptidni kompleks konjugiran sa ostatkom polietilen glikola (PEG), albuminom iz humanog seruma (HSA), ili HSA-vezujućim područjem, antitijelom ili njegovim fragmentom, hidroksietil škrobom, prolin-alanin-serin multimerom (PASilacija), C12-C18 masnom kiselinom, ili polisijalinskom kiselinom.
The peptide complex for use according to claim 12, wherein the method is for the treatment of a blood coagulation disorder. 
Peptidni kompleks prema zahtjevu 12, pri čemu postupak je za liječenje poremećaja koagulacije krvi.
A pharmaceutical composition comprising the peptide complex of any one of claims 1 to 11 and a pharmaceutically acceptable carrier, and optionally further comprising a further pharmaceutically effective agent. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća peptidni kompleks prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11 i farmaceutski prihvatljivi nosač, i opcionalno dalje obuhvaća dodatno farmaceutski efikasno sredstvo.
A process for preparing a compound of the formula I comprising reacting a compound of formula XX wherein R1 is fluoro or chloro, with isobutyronitrile of formula XXI in the presence of a base, wherein the base is potassium hexamethyldisilazane (KHMDS), sodium hexamethyldisilazane (NaHMDS) or sodium amide. 
Postupak za pripravu spoja formule I naznačen time što sadrži reakciju spoja formule XX pri čemu R1 je fluoro ili kloro, s izobutironitrilom s formulom XXI u prisutnosti baze, pri čemu je baza kalijev heksametildisilazan (KHMDS), natrijev heksametildisilazan (NaHMDS) ili natrijev amid.
is, independently of each unit, H or CH3, and 
je, neovisno za svaku jedinicu, H ili CH3, i
is (C1-C17)alkyl, (C2-C17) alkenyl, or phenyl, wherein phenyl is unsubstituted or substituted by one or two groups independently selected from (C1-C12)alkyl and halogen, 
je (C1-C17)alkil, (C2-C17) alkenil, ili fenil, pri čemu je fenil nesupstituiran ili supstituiran s jednom ili dvije skupine neovisno odabrane od (C1-C12)alkil i halogena.
The composition of claim 1 eliciting long term storage stability as characterized by: an HIC analysis at M3 or T2 or T4 wherein the amount of the composition represented by peak 2 of the HIC chromatogram is greater than or equal to 95 wt. %; and wherein, if peak 3 is present on the HIC chromatogram, the amount of the composition represented by peak 3 is less than or equal to 3 wt. %. 
Kompozicija stabilizirana magnezij kloridom prema patentnom zahtjevu 5 koja dovodi do stabilnosti pri dugotrajnom skladištenju, naznačena: HIC analizom u M3 ili T2 ili T4 gdje je količina kompozicije predstavljena pikom 2 HIC kromatograma veća od, ili jednaka 95 tež.%; i gdje je, ukoliko je pik 3 prisutan na HIC kromatogramu, količina kompozicije predstavljena pikom 3 manja od, ili jednaka 3 tež.%.
a therapeutic agent, wherein the pKa of the protonated therapeutic agent is at least about 1.0 pKa units greater than the pKa of the hydrophobic acid; and a polymer selected from diblock poly(lactic) acid-poly(ethylene)glycol copolymer or a diblock poly(lactic acid-co-glycolic acid)-poly(ethylene)glycol copolymer and combination thereof; 
terapijsko sredstvo, gdje je pKa protoniranog terapijskog sredstva u najmanju ruku otprilike 1,0 pKa jedinica veća od pKa hidrofobne kiseline; i polimer, kojeg se bira između diblok kopolimera poli(mliječna) kiselina-poli(etilen)glikola ili diblok kopolimera poli(mliječna kiselina-ko-glikolna kiselina)-poli(etilen)glikola i njihove kombinacije;
A therapeutic nanoparticle of claim 1, comprising about 0.05 to about 30 weight percent of the substantially hydrophobic acid; about 0.2 to about 25 weight percent of the therapeutic agent; and about 50 to about 99.75 weight percent of the polymer; wherein the therapeutic nanoparticle comprises about 10 to about 30 weight percent poly(ethylene)glycol. 
Terapijska nanočestica u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što sadrži otprilike 0,05 do otprilike 30 težinskih postotaka uglavnom hidrofobne kiseline; otprilike 0,2 do otprilike 25 težinskih postotaka terapijskog sredstva; i otprilike 50 do otprilike 99,75 težinskih postotaka polimera; gdje terapijska nanočestica sadrži otprilike 10 do otprilike 30 težinskih postotaka poli(etilen)glikola.
The therapeutic nanoparticle of any one of claims 1 to 4, wherein the substantially hydrophobic acid and the therapeutic agent form a hydrophobic ion pair in the therapeutic nanoparticle. 
Terapijska nanočestica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, naznačena time što uglavnom hidrofobna kiselina i terapijsko sredstvo tvore hidrofobni ionski par u terapijskoj nanočestici.
The therapeutic nanoparticle of any one of claims 1 to 5, wherein the hydrophobic acid is a bile acid, preferably wherein the bile acid is selected from the group consisting of chenodeoxycholic acid, ursodeoxycholic acid, deoxycholic acid, hycholic acid, beta-muricholic acid, cholic acid, lithocholic acid, an amino acid-conjugated bile acid, and combinations thereof. 
Terapijska nanočestica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačena time što je hidrofobna kiselina žučna kiselina, po mogućnosti gdje se žučnu kiselinu bira iz skupine koju čine henodeoksikolna kiselina, ursodeoksikolna kiselina, deoksikolna kiselina, hikolna kiselina, β-murikolna kiselina, kolna kiselina, litokolna kiselina, žučna kiselina konjugirana s aminokiselinom, te njihove kombinacije.
The therapeutic nanoparticle of claim 8, wherein the hydrophobic acid is pamoic acid. 
Terapijska nanočestica u skladu s patentnim zahtjevom 8, naznačena time što je hidrofobna kiselina pamoinska kiselina.
The therapeutic nanoparticle of any one of claims 1 to 11, wherein the substantially hydrophobic acid is a mixture of two substantially hydrophobic acids, preferably wherein the two substantially hydrophobic acids are oleic acid and cholic acid. 
Terapijska nanočestica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 11, naznačena time što je uglavnom hidrofobna kiselina smjesa dvije uglavnom hidrofobne kiseline, po mogućnosti gdje su dvije uglavnom hidrofobne kiseline oleinska kiselina i kolna kiselina.
The therapeutic nanoparticle of any one of claims 1 to 12, wherein a targeting ligand is additionally present and is PLA-PEG-GL, wherein GL has the following structure: 
Terapijska nanočestica u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačena time što dodatno sadrži ciljajući ligand, koji je PLA-PEG-GL, gdje GL ima sljedeću strukturu:
combining a first organic phase with a first aqueous solution to form a second phase; 
kombiniranja prve organske faze s prvom vodenom otopinom kako bi se dobilo drugu fazu;
A wear assembly (400) for excavating equipment comprising: 
Sklop za zaštitu od habanja (400) za opremu za iskapanje koji sadrži:
The stable aqueous pharmaceutical composition of claim 1, eliciting long term storage stability as characterized by: an HIC analysis at M3 or T2 or T4 wherein the amount of the composition represented by peak 2 of the HIC chromatogram is greater than or equal to about 95 wt. %; and wherein, if peak 3 is present on the HIC chromatogram, the amount of the composition represented by peak 3 is less than or equal to about 3 wt. %. 
Kompozicija stabilizirana magnezij kloridom prema patentnom zahtjevu 5 koja dovodi do stabilnosti pri dugotrajnom skladištenju, naznačena: HIC analizom u M3 ili T2 ili T4 gdje je količina kompozicije predstavljena pikom 2 HIC kromatograma veća od, ili jednaka 95 tež.%; i gdje je, ukoliko je pik 3 prisutan na HIC kromatogramu, količina kompozicije predstavljena pikom 3 manja od, ili jednaka 3 tež.%.
The method of claim 1, wherein the cancer patient is suffering from a liquid cancer. 
Postupak sukladno bilo kojem od zahtjeva 1 do 6, naznačena time, da pacijent s karcinomom boluje od krutog ili tekućeg karcinoma.
Solid pharmaceutical composition comprising cytisine as an active substance, characterized in that said composition comprise from 20% to 75% by weight of microcrystalline cellulose, glidant and at least one pharmaceutically acceptable excipient chosen from the group comprising: mannitol, colloidal silicon dioxide, calcium hydrogen phosphate, whereby at least 60% of cytisine particles have size from 10 µm to 200 µm. 
Čvrsti farmaceutski sastav koji sadrži citizin kao aktivni sastojak, naznačen time da naveden sastav ne sadrži laktozu i obuhvaća od 20% do 75% masenog udjela mikrokristalične celuloze, sredstvo za podmazivanje i barem jednu farmaceutski prihvatljivu pomoćnu tvar odabranu iz grupe koja obuhvaća: manitol, koloidni silicijev dioksid, kalcijev hidrogen fosfat, pri čemu barem 60% citizinovih čestica ima veličinu od 10 µm do 200 µm, i farmaceutski sastav je u obliku tablete proizvedene metodom direktne kompresije.
Composition according to clam 1 or 2, comprising cytisine having average particle size d50 in the range from 10 µm to 30 µm. 
Sastav prema zahtjevu 1, obuhvaćajući citizin koji ima prosječnu veličinu čestice d50 u rasponu od 10 µm do 30 µm.
Composition according to claim 2, comprising cytisine having particle size d90 below 80 µm. 
Sastav prema zahtjevu 2, obuhvaćajući citizin koji ima veličinu čestice d90 ispod 80 µm.
Composition according to claim 1 or 2, characterized in that water content in said composition is below 1%. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da je udio vode u navedenom sastavu ispod 1%.
from 20% to 75% by weight of microcrystalline cellulose; 
od 20% do 75% masenog udjela mikrokristalične celuloze;
from 20% to 77.5% by weight of diluent; 
od 20% do 77,5% masenog udjela razrjeđivača;
from 0% to 10% by weight of binder; 
od 0% do 10% masenog udjela veziva;
from 0% to 5% by weight of disintegrant; 
od 0% do 5% masenog udjela sredstva za raspadanje;
from 0% to 2% by weight of anti-adhesion agent; 
od 0% do 2% masenog udjela antiadhezijskog sredstva;
from 0.1% to 2.5% of glidant. 
od 0,1% do 2,5% sredstva za podmazivanje.
Composition according to any of the claims from 1 to 5, characterized in that anti-adhesion agent is chosen from a group comprising: colloidal silicon dioxide, hydrophilic fumed silica, talc. 
Sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5, naznačen time da je antiadhezijsko sredstvo odabrano iz grupe koja obuhvaća: koloidni silicijev dioksid, hidrofilnu dimeću siliku, talk.