natgillin/translations-raw huggingface dataset:
a cover-section (24) having a depressible flexible portion (27), coupled to the intermediate-section (22); 
pokrovni dio (24) sa fleksibilnim dijelom koji se može pritisnuti (27), spojen na srednji dio (22);
t he depressible flexible portion (27) is arranged and configured to both cause closure of the electric circuit for activating the LED (30) and to actuate the spray dispensing mechanism, to provide both illumination and spray of liquid substance into the nostril. 
i pri čemu je fleksibilni dio koji se može pritisnuti (27) postavljen i konfiguriran tako da uzrokuje zatvaranje električnog kruga za aktiviranje LED diode (30) i aktiviranje mehanizma za raspršivanje, čime se postiže osvjetljavanje i raspršivanje tekuće tvari u nosnicu.
the power source is a battery (34) seated in a battery compartment 36) disposed in the cap beneath the depressible flexible portion (27); 
izvor energije je baterija (34) koja je smještena u odjeljku za bateriju (36), koji se nalazi u čepu ispod fleksibilnog dijela koji se može pritisnuti (27);
iii) a first sealing element (220) arranged at the end of the piston (200) restrained to the stem (210); 
iii) prvi element za brtvljenje (220) postavljen na kraju klipa (200) i zadržan na šipki (210);
A valve (100) according to claim 2, wherein the abutment member (300) is restrained in a removable manner to the body (110) of the valve (100). 
Ventil (100) u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da je element za zaustavljanje (300) pričvršćen na odvojiv način na tijelo (110) ventila (100).
an outer layer comprising 
vanjski sloj koji sadrži
a hard vegetable butter in an amount of 10 to 45 wt.% based on the outer layer, and 
tvrdi biljni maslac u količini od 10 do 45 mas. % bazirano na vanjskom sloju, i
a soft vegetable butter in an amount of 55 to 80 wt.% based on the outer layer; and 
mekani biljni maslac u količini od 55 do 80 mas. % bazirano na vanjskom sloju; i
an inner core which is 
unutarnju jezgru koja je
a liquid cosmetic, wherein the hard vegetable butter is a high saturated vegetable butter having greater than 60 wt% saturated fatty acids based on total fatty acid content of the high saturated vegetable butter, wherein the soft vegetable butter is a low saturated vegetable butter having less than 60 wt% saturated fatty acids based on total fatty acid content of the low saturated vegetable butter, and wherein "solid" means that the cosmetic composition can substantially sustain its physical shape when unsupported by external means, and wherein the solid cosmetic composition is solid at room temperature and remains substantially solid at up to a temperature of 30°C. 
tekući kozmetički proizvod, pri čemu je tvrdi biljni maslac visoko zasićeni biljni maslac koji ima više od 60 mas.% zasićenih masnih kiselina temelju ukupnog sadržaja masnih kiselina visoko zasićenog biljnog maslaca, pri čemu je mekani biljni maslac nisko zasićeni biljni maslac koji ima manje od 60 mas.% zasićenih masnih kiselina temelju ukupnog sadržaja masnih kiselina nisko zasićenog biljnog maslaca, i pri čemu "kruti" znači da kozmetički pripravak može uglavnom zadržavati svoj fizički oblik kada nije podržan vanjskim sredstvima, te pri čemu kruti kozmetički pripravak je krut na sobnoj temperaturi i ostaje uglavnom krut na temperaturi do 30°C.
the soft vegetable butter in an amount of 65 to 75 wt.% 
mekani biljni maslac u količini od 65 do 75 mas. %
A solid cosmetic composition according to any one of claims 1 to 3, wherein the hard vegetable butter is selected from Cocoa butter, Illipe butter, Murumuru butter, Kokum butter and mixtures thereof. 
Kruti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je tvrdi biljni maslac odabran od kakao maslaca, Illipe maslaca, Murumuru maslaca, Kokum maslaca i njihovih smjesa.
A solid cosmetic composition according to any one of claims 1 to 4, wherein the soft vegetable butter is selected from Aloe butter, Avocado butter, Cupuacu butter, Macadamia Nut butter, Mango butter, Olive butter, Shea butter, Coconut butter, Pumpkin Seed butter, Peanut butter, And Almond butter, Coffee Bean butter, Refined butter, Hemp Seed butter, Mochacchino butter, Pistachio Nut butter, Shealoe butter and mixtures thereof. 
Kruti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 4, naznačen time što je mekani biljni maslac odabran od aloe maslaca, avokado maslaca, kupuaku maslaca, maslaca od makadamija oraščića, mango maslaca, maslaca od masline, shea maslaca, kokosovog maslaca, maslaca od sjemenki bundeve, kikiriki maslaca, te bademovog maslaca, maslaca od zrna kave, rafiniranog maslaca, maslaca od konoplje, Mochacchino maslaca, pistacio maslaca, Shealoe maslaca i njihovih smjesa.
Cocoa butter in an amount of 10 to 45 wt.% based on the outer layer, and 
kakao maslac u količini od 10 do 45 mas. % bazirano na vanjskom sloju, i
Shea butter in an amount of 55 to 80 wt.% based on the outer layer. 
Shea maslac u količini od 55 do 80 mas. % bazirano na vanjskom sloju.
Cocoa butter in an amount of 15 to 35 wt.%, and 
kakao maslac u količini od 15 do 35 mas. %, i
Shea butter in an amount of 65 to 75 wt.%. 
Shea maslac u količini od 65 do 75 mas. %.
A solid cosmetic composition according to any one of claims 1 to 7, wherein the outer layer further comprises an oil, such as a vegetable, nut or plant oil, wherein the outer layer comprises the oil in an amount of 1 to 10 wt.% based on the outer layer. 
Kruti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time što vanjski sloj nadalje sadrži ulje, kao što je biljno ulje, ulje oraha ili biljno ulje, naznačen time što vanjski sloj sadrži ulje u količini od 1 do 10 mas. % bazirano na vanjskom sloju.
hard vegetable butters in an amount of less 10wt.% based on the inner core; and 
tvrde biljne maslace u količini manje od 10 mas. % bazirano na unutrašnjoj jezgri; i
soft vegetable butters in an amount of 20 to 60 wt.%. 
mekane biljne maslace u količini od 20 do 60 mas. %.
A solid cosmetic composition according to claim 9 or 10, wherein the soft vegetable butter is selected from Aloe butter, Avocado butter, Cupuacu butter, Macadamia Nut butter, Mango butter, Olive butter, Shea butter, Coconut butter, Pumpkin Seed butter, Peanut butter, And Almond butter, Coffee Bean butter, Refined butter, Hemp Seed butter, Mochacchino butter, Pistachio Nut butter, Shealoe butter and mixtures thereof, in an amount of 20 to 60 wt.%. 
Kruti kozmetički pripravak prema zahtjevu 9 ili 10, naznačen time što je mekani biljni maslac odabran od aloe maslaca, avokado maslaca, kupuaku maslaca, maslaca od makadamija oraščića, mango maslaca, maslaca od masline, shea maslaca, kokosovog maslaca, maslaca od sjemenki bundeve, kikiriki maslaca, te bademovog maslaca, maslaca od zrna kave, rafiniranog maslaca, maslaca od konoplje, Mochacchino maslaca, pistacio maslaca, Shealoe maslaca i njihovih smjesa. u količini od 20 do 60 mas. %.
A solid cosmetic composition according to any one of claims 9 to 11 wherein the inner core further comprises an oil, such as a vegetable, nut or plant oil, wherein the inner core comprises the oil in an amount of 10 to 50 wt.% based on the soft vegetable butter composition. 
Kruti kozmetički pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 9 do 11 naznačen time što unutrašnja jezgra nadalje sadrži ulje, kao što je biljno ulje, ulje oraha ili biljno ulje, pri čemu unutrašnja jezgra sadrži ulje u količini od 10 do 50 mas. % na bazi pripravka mekanog biljnog maslaca.
preparing the outer layer and the inner core; 
pripremanje vanjskog sloja i unutarnje jezgre;
ii) enveloping the inner core with the outer layer. 
ii) obavijanje unutarnje jezgre vanjskim slojem.
A process according to claim 5, wherein the heterogeneous catalyst is a heterogeneous platinum group metal (PGM) catalyst. 
Postupak prema zahtjevu 5, naznačen time što je heterogeni katalizator heterogeni katalizator metala platinske skupine (PGM).
A process according to any one of the preceding claims, wherein the process further comprises treating the solution of oxycodone acid adduct to form solid oxycodone acid adduct. 
Postupak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što postupak nadalje sadrži obradu otopine adukta oksikodonske kiseline da se dobije čvrsti adukt oksikodonske kiseline.
A process according to claim 14 or claim 15, wherein the a,β-unsaturated ketone is selected from the group consisting of 14-hydroxycodeinone, codeinone and a mixture thereof. 
Postupak prema zahtjevu 14 ili zahtjevu 15, naznačen time što je a,β-nezasićeni keton odabran iz skupine koja sadrži 14-hidroksikodeinon, kodeinon i njihove smjese.
Non-therapeutic use of a composition for topical application in the auditory canal for the cleaning of the auditory canal, wherein said composition comprises 5% to 40%, by weight of the total weight of the composition, of an ester of vitamin E with a carboxylic acid of formula R-COOH, in which R is an alkyl radical having 1 to 19 carbon atoms, or an alkenyl or alkynyl radical having 2 to 19 carbon atoms, and an oily vehicle selected from the group consisting of hydrogenated polyisobutene, hydrogenated polydecene and mixtures of hydrogenated polyisobutene and/or hydrogenated polydecene with hydrogenated polyolefins, in particular hydrogenated C6-C14 hydrogenated polyolefins, Caprylic/Capric Triglyceride, Cyclopentasiloxane, and mixtures thereof. 
Neterapijska upotreba pripravka za topikalnu primjenu u slušnom kanalu za čišćenje slušnog kanala, naznačena time, što navedena kompozicija sadrži 5% do 40%, po težini od ukupne težine pripravka, estera vitamina E s karboksilnom kiselinom formule R-COOH, u kojoj je R alkil radikal koji ima 1 do 19 atoma ugljika, ili alkenil ili alkinil radikal koji ima 2 do 19 atoma ugljika, i uljni nosač odabran iz grupe koja se sastoji od hidrogeniranih poliizobutena, hidrogeniranih polidecena i smjesa hidrogeniranog poliizobutena i/ili hidrogeniranog polidecena s hidrogeniranim poliolefinima, posebno hidrogeniranim C6-C14 hidrogeniranim poliolefinima, kaprilnog/kaprinskog triglicerida, ciklopentasiloksana, i njihovih smjesa.
Method according to Claim 3, characterized in that the plants are from the group consisting of maize, cotton and soybean. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time što su biljke iz skupine koja se sastoji od kukuruza, pamuka i soje.
Use according to Claim 8, characterized in that the useful plants are from the group consisting of maize, cotton and soybean. 
Uporaba prema zahtjevu 8, naznačena time što su korisne biljke iz skupine koja se sastoji od kukuruza, pamuka i soje.
or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof, wherein: 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer, naznačen time da:
The method of claim 1, wherein Y is CH2. 
Spoj prema zahtjevu 1, pri čemu Y je CH2.
or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or stereoisomer thereof. 
ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, solvat ili stereoizomer.
Use of the compound according to claim 1 for the preparation of a medicament for administration to a mammal, the administration comprising the steps of: 
Uporaba spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time, da se koristi za pripravu lijeka za primjenu kod sisavca, a davanje obuhvaća korake:
combining the compound according to claim 1 with a pharmaceutical excipient to form a pharmaceutical composition; 
kombiniranje spoja u skladu s patentnim zahtjevom 1 s farmaceutskim pomoćnim sredstvom da se dobije farmaceutski pripravak;
The compound for use according to claim 10, wherein the medical condition is Tourette's syndrome. 
Spoj za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da je medicinsko stanje Touretteov sindrom.
The compound for use or the pharmaceutical composition for use according to claim 10, wherein the compound or the pharmaceutical composition is administered by a route selected from the group consisting of topical, oral, buccal, sublingual, intra venous, intra muscular, vaginal, rectal, ocular, nasal and follicular. 
Spoj za uporabu ili farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time, da se spoj ili farmaceutski pripravak primjenjuje na način odabran iz skupine koju čine: topikalni, oralni, bukalni, sublingvalni, intravenozni, intramuskularni, vaginalni, rektalni, okularni, nazalni i folikularni.
The compound for use or the pharmaceutical composition for use according to claim 12, wherein the compound or pharmaceutical composition is administered by a transdermal route. 
Spoj za uporabu ili farmaceutski pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 12, naznačen time, da se spoj ili farmaceutski pripravak primjenjuje transdermalno.
Acetyl-leucine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use of claim 1 to reverse progression of a LSD or one or more symptoms associated with a LSD over time, wherein the use comprises administering a therapeutically effective amount of the acetyl-leucine to the subject in need thereof for a duration chosen from at least about 3 months, at least about 6 months, at least about 1 year, at least about 2 years, and at least about 5 years. 
Acetil-leucin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu prema zahtjevu 1 kako bi se unazadila progresija LSD-a ili jednog ili više simptoma povezanih s LSD-jem tijekom vremena, pri čemu uporaba sadrži primjenu terapeutski djelotvorne količine acetil-leucina na subjektu kojemu je to potrebno kroz razdoblje odabrano od barem oko 3 mjeseca, barem oko 6 mjeseci, barem oko 1 godine, barem oko 2 godine i barem oko 5 godina.
Acetyl-leucine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use of claim 1 to improve in a subject in need thereof a biochemical marker of a LSD over time, wherein the use comprises administering a therapeutically effective amount of the acetyl-leucine to the subject in need thereof for a duration chosen from at least about 3 months, at least about 6 months, at least about 1 year, at least about 2 years, and at least about 5 years. 
Acetil-leucin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu prema zahtjevu 1 kako bi se kod pacijenta kojemu je to potrebno poboljšao biokemijski marker LSD-a tijekom vremena, pri čemu uporaba sadrži primjenu terapeutski djelotvorne količine acetil-leucina na subjektu kojemu je to potrebno kroz razdoblje odabrano od barem oko 3 mjeseca, barem oko 6 mjeseci, barem oko 1 godine, barem oko 2 godine i barem oko 5 godina.
Acetyl-leucine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use of any of claims 1-15, wherein the method comprises initiating administration of a therapeutically effective amount of acetyl-leucine to the subject in need thereof when the subject is asymptomatic. 
Acetil-leucin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-8, pri čemu uporaba sadrži iniciranje primjene terapeutski djelotvorne količine acetil-leucina na subjektu kojemu je to potrebno kada je subjekt bez simptoma.
Acetyl-leucine, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use of any of claims 1-7, wherein the therapeutically effective amount of acetyl-leucine is from about 1 g to about 15 g per day, from about 1 g to about 10 g per day, from about 1.5 g to about 7 g per day, from about 4 g to about 6 g per day, or from about 4 g to about 5 g per day. 
Acetil-leucin, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-11, pri čemu postupak sadrži primjenu acetil-leucina na subjektu kojemu je to potrebno u terapeutski djelotvornoj količini od oko 1 g do oko 15 g dnevno, od oko 1 g do oko 10 g dnevno, od oko 1,5 g do oko 7 g dnevno, od oko 4 g do oko 6 g dnevno, ili od oko 4 g do oko 5 g dnevno.
a second component which comprises at least one enzyme. 
drugu komponentu koja sadrži najmanje jedan enzim.
The kit as claimed in claim 1, characterized in that the alkanolamine content is 15 to 25 wt %. 
Pribor prema zahtjevu 1, naznačen time, da je sadržaj alkanolamina 15 do 30% mase, poželjno 15 do 25% mase.
A method for cleaning medical and/or surgical instruments and/or appliances, characterized by the following steps: 
Postupak za čišćenje medicinskih i/ili kirurških instrumenata i/ili aparata, naznačen time, što se sastoji od sljedećih koraka:
The method as claimed in claim 13, characterized in that the type of the instruments and appliances is selected from the group consisting of conventional surgical instruments, instruments for minimally invasive surgery, endoscopes and parts thereof, instruments for neurosurgery, instruments for ophthalmic surgery, anesthesia utensils, containers for medical instruments and appliances, and theater shoes. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 14, naznačen time što se tip instrumenata i uređaja bira iz skupine koja se sastoji od konvencionalnih kirurških instrumenata, instrumenata za minimalno invazivnu kirurgiju, endoskopa i njegovih dijelova, instrumenata za neurokirurgiju, instrumenata za oftalmološku kirurgiju, pribora za anesteziju, kontejnera za medicinske instrumente i aparate te cipele za operacijske dvorane.
A nasal spray device as claimed in claim 1, wherein the transfer channel (13) has a circular cross-section. 
Nazalni raspršivač za nos sukladno bilo kojem prethodnom zahtjevu, pri čemu prijenosni kanal (13) ima kružni poprečni presjek.
An antisense oligomer which is selected from a group consisting of (a) to (d) below: 
Antisensni oligomer odabran iz skupine koja se sastoji od (a) do (c) dolje, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat:
An antisense oligomer which is selected from a group consisting of (e) to (h) below: 
Antisensni oligomer odabran iz skupine koja se sastoji od (e) do (g) dolje, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat:
An antisense oligomer which is selected from a group consisting of (i) and (j) below: 
Antisensni oligomer odabran iz skupine sastvaljene od (j) dolje, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli ili hidrata:
The antisense oligomer according to claim 4, wherein the sugar moiety and/or the phosphate-binding region of at least one nucleotide constituting the oligonucleotide is modified. 
Antisensni oligomer sukladno zahtjevu 4, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat, pri čemu je modificiran šećerni radikal i/ili područje za vezivanje fosfata najmanje jednog nukleotida koji oblikuje oligonukleotid.
The antisense oligomer according to any one of claims 9 to 11, wherein the 5' end is any one of chemical formulae (1) to (3) below: 
Antisensni oligomer sukladno zahtjevima 8 ili 9, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat, pri čemu je 5’ kraj bilo koja od kemijskih formula (1) do (3) dolje:
The antisense oligomer according to claim 19, wherein the patient with muscular dystrophy in the said treatment is a patient with deletions of nucleotides within exons 29-50, 50, 45-50, 48-50, 49-50, 52, 52-63, 13-50, 19-50, 43-50 or 47-50. 
Antisensni oligomer, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol ili hidrat za primjenu sukladno zahtevu 13, pri čemu je pacijent s mišićnom distrofijom u navedenom liječenju pacijent s delecijama nukleotida u okviru egzona 29-50, 50, 45-50, 48-50, 49-50, 52, 52-63, 13-50, 19-50, 43-50 ili 47-50.
A pharmaceutical formulation comprising imiquimod in an amount by weight of 2.5% or 3.75% for use in the treatment of actinic keratosis, comprising applying the imiquimod formulation to a treatment area once a day, each day, for a total on treatment period of up to 4 weeks including an intervening rest period of up to 2 weeks to achieve at least partial clearance of AK lesions. 
Farmaceutska formulacija, naznačena time što sadrži imikvimod u količini, težinski, od 2,5 % ili 3,75 %, namijenjena upotrebi u liječenju aktinične keratoze, koja se sastoji u primjeni formulacije imikvimoda na liječeno područje jednom dnevno, svaki dan, u ukupnom periodu liječenja do 4 tjedna, uključujući međuperiod mirovanja do 2 tjedna kako bi se postiglo u najmanju ruku djelomično uklanjanje AK lezija.
The pharmaceutical formulation comprising imiquimod for use according to claim 1, wherein the imiquimod formulation comprises a fatty acid. 
Farmaceutska formulacija koja sadrži imikvimod namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što formulacija imikvimoda sadrži masnu kiselinu.
The pharmaceutical formulation comprising imiquimod for use according to claim 4, wherein the fatty acid is unrefined oleic acid. 
Farmaceutska formulacija koja sadrži imikvimod namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što je masna kiselina nepročišćena oleinska kiselina.
The pharmaceutical formulation comprising imiquimod for use according to claim 4, wherein the fatty acid is refined oleic acid. 
Farmaceutska formulacija koja sadrži imikvimod namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što je masna kiselina pročišćena oleinska kiselina.
The pharmaceutical formulation comprising imiquimod for use according to claim 4, comprising wherein the fatty acid is isostearic acid. 
Farmaceutska formulacija koja sadrži imikvimod namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što je masna kiselina izostearinska kiselina.
The pharmaceutical formulation comprising imiquimod for use according to claim 1, wherein the imiquimod formulation is selected from a group of formulations comprising: Excipients %w/w 
Farmaceutska formulacija koja sadrži imikvimod namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što se formulaciju imikvimoda bira iz skupine koju čine formulacije koje sadrže:
The pharmaceutical formulation for use according to claim 10, wherein the imiquimod formulation additionally comprises at least one agent selected from the group of an emollient, an emulsifier, a thickener and a preservative. 
Farmaceutska formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što formulacija imikvimoda dodatno sadrži najmanje jedno sredstvo kojeg se bira iz skupine koju čine emolijencija, emulgator, ugušćivač i konzervans.
The pharmaceutical formulation for use according to any preceding claim, wherein when the imiquimod formulation is stored at 25°C/60%RH, 30°C/65%RH or 40°C/75%RH over one, two, three or six months the formulation remains free of degradation products when analyzed at about 318 nm wavelength. 
Farmaceutska formulacija namijenjena upotrebi u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što kada se formulaciju imikvimoda sprema na 25 °C/60 % relativne vlažnosti, 30 °C/65 % relativne vlažnosti ili 40 °C/75 % relativne vlažnosti u trajanju od jednog, dva, tri ili šest mjeseci formulacija i dalje ne sadrži produkte razgradnje prilikom analize kod valne duljine od otprilike 318 nm.
The pharmaceutical formulation for use according to claim 3, wherein the imiquimod formulation is a cream and is applied in a thin layer to the entire treatment area, using a maximum of up to 500mg, and is applied prior to normal sleeping hours and is removed after 8 hours with mild soap and water. 
Farmaceutska formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačena time što je formulacija imikvimoda krema i primjenjuje se u tankom sloju na cijelo liječeno područje, uz upotrebu najviše do 500 mg, te se primjenjuje prije normalnog vremena spavanja, a uklanja se nakon 8 sati blagim sapunom i vodom.
The pharmaceutical formulation for use according to claim 10, wherein the imiquimod formulation additionally comprises a humectant such as glycerin or a skin penetration enhancer such as butyl stearate. 
Farmaceutska formulacija namijenjena upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačena time što formulacija imikvimoda dodatno sadrži sredstvo za ovlaživanje poput glicerola ili pojačivač prodiranja kroz kožu poput butil-stearata.
A compound according to claim 2 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1 is selected from the group consisting of 
Spoj prema patentnom zahtjevu 2 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je R1 izabran iz grupe koja se sastoji od