natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A fusion peptide according to any of preceding claims 1 to 16, wherein at least one of the amino acids is derivatized by a covalent modification of a side chain of a naturally occurring amino acid or by modification of the NH2 or carboxy terminal groups. 
Fuzijski peptid prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva 1 do 13, naznačen time da je najmanje jedna od aminokiselina derivirana kovalentnim modificiranjem bočnog lanca aminokiseline koje se nalazi u prirodi, modificiranjem NH2 ili karboksi terminalnih grupa.
A fusion peptide according to any of preceding claim 1 to 18, wherein the N-terminal His residue of GLP-1 (GLP-1(7)) is chemically modified at its NH2 terminus and/or at its histidyl side chain, in particular by a hydrophobic moiety. 
Fuzijski peptid prema patentnom zahtjevu 14 ili 16, naznačen time da je N-terminalni His ostatak GLP-1 (GLP-1 (7)) kemijski modificiran na svojem NH2 terminusu i/ili na svojem histidinskom bočnom lancu, posebice sa hidrofobnim dijelom.
a delivery opening (7) in the region of the distal end (3a) for putting the chamber (4) into communication with the exterior, and 
dostavni otvor (7) u području daljeg kraja (3a) za stavljanje komore (4) u djelovanje s vanjskim prostorom, te
phosphoric mixtures, phosphorus sesquisulphide, 
fosforne smjese, fosforni seskvisulfid,
oxidizing substances such as potassium chlorate, potassium chromate and dichromate, manganese oxide, 
oksidacijske tvari kao što su kalijev klorat, kalijev kromat i dikromat, magnezijev oksid,
inert substances suitable for promoting friction during rubbing, such as glass dust, fossil flour, 
inertne tvari pogodne za ostvarenje trenja prilikom trljanja, kao što su staklena prašina, fosilno brašno,
adhesives such as glues, 
sredstva za prianjanje kao što su ljepila,
combustible substances such as sulphur, resins. 
gorive tvari kao što su sumpor, smole.
The capsule according to any of the preceding claims, wherein the valve means (15) is placed downstream of the lower face. 
Kapsula u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što ventil (15) se nalazi nizvodno od površine (4) odjeljka.
The capsule according to any of the preceding claims, wherein the valve means (15) are designed to open the flow path only when the pressure inside the ingredient compartment (3) is higher than ambient pressure. 
Kapsula u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što ventil (15) je tako osmišljen da omogući protok tek kada tlak u odjeljku (3) bude veći od okolnog tlaka.
The capsule according to any of the preceding claims, wherein the perforation means (5) has the general shape of a contoured plate, and wherein the valve means (15) are arranged at the periphery of the plate. 
Kapsula u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time što sredstvo za probijanje (5) ima opći oblik hrapave ploče, te što ventil (15) se nalazi na rubu te ploče.
The capsule according to claim 5, wherein the valve means (15) are an integral part of the plate (5). 
Kapsula u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačena time što ventil (15) je sastavni dio ploče.
A rotary device as claimed in claim 1, wherein each first cut-out extends inwardly from the outer peripheral surface of the rotor and is contiguous with an outlet. 
Rotacijski uređaj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se svaki prvi odsječak (58a) prostire ka unutra od periferne površine rotora (40) tako da je neprekinuta cjelina sa izlazom (56).
A rotary device as claimed in claim 2, wherein the extent of each first cut-out in the peripheral surface is no more than that of the corresponding outlet. 
Rotacijski uređaj prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time što se veličina svakog prvog odsječka (58a) na perifernoj površini nije veća od odgovarajućeg izlaza (56).
p is independently 1 or 2; 
p je neovisno 1 ili 2;
R7' is H or taken together with R7 forms a C3-C6cycloalkyl ring optionally substituted with R7'a wherein; 
' je H ili zajedno s R7 formira C3-C6cikloalkil prsten po izboru supstituiran s R7'a gdje:
Rz is H, or together with the asterisked carbon forms an olefinic bond; 
Rz je H ili zajedno s ugljikom označenim zvjezdicom formira oleifinsku vezu;
A compound according to claim 1, wherein R7 and R7' together define a spiro-cyclopropyl or spiro-cyclobutyl ring, both optionally mono or di-substituted with R7'a wherein; 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da su R7 i R7' zajedno određuju spiro-ciklopropil ili spiro-ciklobutil prsten, od koji su oba po izboru mono- ili di-supstituirana s R7'a gdje:
A compound according to claim 1, wherein m is 0 and n is 0. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da m je 0 i n je 0.
A compound according to claim 8, where Ry or one of the Rj groups is J, thereby defining a macrocyclic compound: 
Spoj u skladu sa zahtjevom 10, naznačen time, da Ry ili jedna od Rj skupina je J, određujući tako makrociklički spoj.
A compound according to claim 13, wherein T is CHR11. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 13, naznačen time, da T je CHR11.
A compound according to claim 13, wherein n is 1. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 13, naznačen time, da n je 1.
A compound according to claim 1, wherein A is C(=O)NHSO2R2. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1 do 41, naznačen time, da A je C(=O)NHSO2R2.
A compound according to claim 42, wherein R2 is methyl, cyclopropyl or phenyl. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 42, naznačen time, da R2 je metil, ciklopropil ili fenil.
A compound according to claim 46, wherein J is a 4 to 7-membered saturated or unsaturated, all carbon alkylene chain. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 46, naznačen time, da J je 4 do 7-člani zasićeni ili nezasićeni, potpuno ugljikov alkilen lanac.
A compound according to claim 58, wherein R2 is methyl, cyclopropyl or optionally substituted phenyl. 
Spoj u skladu sa zahtjevom 58, naznačen time, da R2 je metil, ciklopropil ili po izboru supstituirani fenil.
A nucleic acid, consisting of a sequence encoding a peptide according to any one of Claims 1 to 3. 
Nukleinska kiselina koja se sastoji od niza koji kodira peptid prema jednom od Zahtjeva 1 do 3.
The nucleic acid according to Claim 4 which is DNA, cDNA, PNA, DNA, RNA or combinations thereof. 
Nukleinska kiselina prema Zahtjevu 4 koja je DNK, cDNK, PNK, CNK, RNK ili kombinacija navedenih.
An expression vector capable of expressing a nucleic acid according to Claim 4 or 5. 
Vektor ekspresije sposoban za ekspresiju nukleinske kiseline prema Zahtjevu 4 ili 5.
A pharmaceutical composition comprising a tumour associated peptide according to any one of Claims 1 to 3, a nucleic acid according to Claim 4 or 5 or an expression vector according to Claim 6 and a pharmaceutically acceptable carrier, preferably in the form of a cancer vaccine, optionally comprising at least one suitable adjuvant. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća tumoru pridruženi peptid prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 3, nukleinsku kiselinu prema Zahtjevu 4 ili 5 ili vektor ekspresije prema Zahtjevu 6 te farmaceutski prikladan nosač, poželjno u obliku cjepiva protiv raka, a po izboru može sadržavati barem jedan prikladan adjuvans.
The method according to Claim 13, wherein the antigen is loaded onto class II MHC molecules expressed on the surface of a suitable antigen-presenting cell by contacting a sufficient amount of the antigen with an antigen-presenting cell. 
Metoda prema Zahtjevu 13, gdje je antigen uklopljen u MHC molekule razreda II prikazan na površini prikladne stanice koja prikazuje antigen putem kontakta dovoljne količine antigena sa spomenutom stanicom.
The method according to Claim 13, wherein the antigen-presenting cell comprises an expression vector according to Claim 6. 
Metoda iz Zahtjeva 13, gdje se stanica koja prikazuje antigen sastoji od vektora ekspresije prema Zahtjevu 6.
A nucleic acid encoding a T-cell receptor (TCR) according to Claim 17 or an expression vector capable of expressing said T-cell receptor (TCR). 
Nukleinska kiselina koja kodira receptor T stanica (TCR) prema Zahtjevu 17 ili vektor ekspresije sposoban za ekspresiju spomenutog receptora T stanice (TCR).
An expression vector capable of expressing a nucleic acid according to Claim 5. 
Vektor ekspresije sposoban za ekspresiju nukleinske kiseline prema Zahtjevu 4 ili 5.
A pharmaceutical composition comprising a tumour associated peptide according to any one of Claims 1 to 3, a nucleic acid according to Claim 5 or an expression vector according to Claim 6 and a pharmaceutically acceptable carrier, preferably in the form of a cancer vaccine, optionally comprising at least one suitable adjuvant. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća tumoru pridruženi peptid prema bilo kojem od Zahtjeva 1 do 3, nukleinsku kiselinu prema Zahtjevu 4 ili 5 ili vektor ekspresije prema Zahtjevu 6 te farmaceutski prikladan nosač, poželjno u obliku cjepiva protiv raka, a po izboru može sadržavati barem jedan prikladan adjuvans.
to 40 Multiparticulates according to claim 12, wherein the percentage amounts of the ingredients (a) to (e) are as given in the following table, based on the total weight of the five ingredients: 
Višečestični oblici prema patentnom zahtjevu 12, naznačeni time što su postotne količine sastojaka (a) do (e) kao što su navedene u slijedećoj tabeli, na temelju ukupne težine pet sastojaka:
to 30 Multiparticulates according to claim 12, wherein the percentage amounts of the ingredients (a) to (e) are as given in the following table, based on the total weight of the five ingredients: 
Višečestični oblici prema patentnom zahtjevu 12, naznačeni time što su procentne količine sastojaka (a) do (e) kao što su navedene u slijedećoj tabeli, na osnovu ukupne težine pet sastojaka:
A pharmaceutical composition according to claim 16, wherein the unit dose provides a dose of oxycodone sufficient to provide analgesia to a human patient. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 16, naznačena time što jedinična doza osigurava dozu oksikodona koja je dovoljna da osigura analgeziju humanom pacijentu.
A pharmaceutical composition according to claim 21, wherein the multiparticulates are filled into hard gelatin capsules each containing a unit dose. 
Farmaceutska kompozicija prema patentnom zahtjevu 21, naznačena time što su višečestični oblici punjeni u tvrde želatinozne kapsule, pri čemu svaka od tih kapsula sadrži jediničnu dozu.
H, -halogen, and wherein the zig-zag mark shows the point of attachment to the parent molecule, wherein A, G, and E independently represent carbon (substituted with hydrogen or the optional substituents as indicated herein); 
H, -halogena, i [image], gdje cik-cak oznaka pokazuje točku vezanja na matičnu molekulu, pri čemu A, G i E neovisno predstavlja ugljik (supstituiran s vodikom ili izbornim supstituentima kako je naznačeno ovdje);
The compound of any of claims 1, 2, 3, 4, 5, 6, or 7 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R6 and R7 are independently hydrogen or methyl; X is carbon substituted with R11; A, G, and E are carbon (substituted with hydrogen or the optional substituents as indicated herein); and R5 is -(C1-C12) alkyl(optionally substituted with 1 to 3 halogens), or -(C3-C12)cycloalkyl. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1, 2, 3, 4, 5, 6, ili 7 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen time što R6 i R7 su neovisno vodik ili metil; X je ugljik supstituiran s R11; A, G i E su ugljici (supstituiran s vodikom ili izbornim supstituentima kako je naznačeno ovdje); i R5 je -(C1-C12) alkil (izborno supstituiran s 1 do 3 halogena), ili -(C3-C12)cikloalkil.
A compound of claim 1 which is 3-{4-[1-(4'-tert-Butyl-2,6-dimethyl-biphenyl-4-yloxy)-2-methyl-propyl]-benzoylamino}-propionic acid, Isomer 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, naznačen time što taj spoj je 3-{4-[1-(4'-terc-butil-2,6-dimetil-bifenil-4-iloksi)-2-metil-propil]-benzoilamino}-propionska kiselina, Izomer 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A compound according to claim 1, wherein R7 and R7' together define a spiro-cyclopropyl or spiro-cyclobutyl ring, both optional mono or di-substituted with R7'a wherein; 
Spoj u skladu sa zahtjevom 1, naznačen time, da su R7 i R7' zajedno određuju spiro-ciklopropil ili spiro-ciklobutil prsten, od koji su oba po izboru mono- ili di-supstituirana s R7'a gdje:
A compound of formula (IB) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, p, R3 and R4 are as defined in any of claims 1-6. 
Spoj, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, koji odgovara spoju formule (IB), naznačen time što R1, p, R3 i R4 su definirani u skladu s patentnim zahtjevom 1. [image]
Use of a compound as claimed in any of claims 1-20 in the manufacture of a medicament for the treatment of psychosis or a psychotic condition, or is substance abuse. Use as claimed in claim 22, wherein the condition is substance abuse. 
Upotreba spoja u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-6 u proizvodnji medikamenta za liječenje stanja kod sisavca kod kojeg je povoljno moduliranje dopaminskih receptora D3, naznačena time što navedeno stanje je psihoza ili psihotično stanje, ili zloupotreba tvari.
The compound of claim 2, which is characterized by an x-ray powder diffraction pattern in accordance with that shown in Figure 1. 
Spoj prema patentnom zahtjevu 2, naznačen time, što je prikazan dijagramom rendgenske difrakcije praha u skladu sa onim prikazanim na Slici 1.
The compound of claim 1, characterized by unit cell parameters approximately equal to the following: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, što je prikazan parametrima jedinične stanice koji su približno isti slijedećim:
A pharmaceutical composition comprising a therapeutically effective amount of the compound of any one of claims 1 to 5 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija naznačena time što sadrži terapeutski efikasnu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
Crystalline butanol solvate of the compound of formula (IV) 
Kristalna butanolska otopina, naznačena time što je spoj formule (IV) [image]
The compound of claim 10, characterized by unit cell parameters approximately equal to the following: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time, što su parametri jedinične stanice približno jednaki slijedećim:
Density (calculated) (g/cm3): 1.283. A process for preparing crystalline monohydrate of the compound of formula (IV) comprising heating and dissolving the compound of formula (IV) in an ethanol/water mixture and crystallizing the monohydrate from the ethanol/water mixture as it cools. 
Postupak za pripremu kristalnog monohidrata spoja formule (IV) [image] naznačen time, što sadrži zagrijavanje i otapljanje spoja formule (IV) u smjesi etanola/vode i kristalizaciju monohidrata iz smjese etanola/vode kako se on hladi.
An oral dosage form according to claim 10, wherein said material is Eudragit™ L30D. 
Oralni oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što navedeni materijal je Eudragit™ L30D.
An oral dosage form according to claim 20, wherein the openings in the erodable coating are on opposing surfaces. 
Oralni oblik doziranja u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačen time što otvori u erodibilnoj oblozi se nalaze na nasuprotnim stranama.
A process according to claim 5, wherein the oxidation of step c is carried out in the presence of an oxidation agent selected from the group consisting of HNO2, HNO3 or a corresponding anhydride thereof, and a peroxodisulfate, and wherein as solvent an alkylated aromatic hydrocarbon solvent such as toluene is used. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time, da se oksidacijski korak c provodi u prisutnosti oksidacijskog sredstva izabranog iz skupine koju čine HNO2, HNO3 ili njihovi odgovarajući anhidridi, te peroksodisulfat, te pri čemu se kao otapalo koristi alklilirano aromatsko ugljikovodikovo otapalo kao što je toluen.
A process according to claim 8 wherein said hydroxyl group is protected by treatment with a compound of formula M'(R3)n (IId) wherein M' represents an element of groups 1a, 2a, 3a, and 4 a of the Periodic Table of Elements; 
Postupak u skladu sa zahtjevom 8, naznačen time, da navedena hidroksilna skupina je zaštićena tretiranjem sa spojem formule M'(R3)n (II d) gdje M' predstavlja element skupina 1a, 2a, 3a i 4a Periodične tablice elemenata;
and R3 can only represent one leaving group such as halogen. 
te R3 može samo predstavljati jednu odlazeću skupinu kao što je halogen.
A process according to claim 9 wherein M' is selected from the group consisting of Li, Na, K, Mg, Ca, B, Al, and Si. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 9, naznačen time, da M' je izabran iz skupine koju čine Li, Na, K, Mg, Ca, B, Al i Si.
Method for the construction of continuous vertical diaphragm walls formed of panels that are made with control and adjustment of the verticality of the dig, using a metal joint holder on the shorter side of one of said panels, the dig being made using a hydraulic bucket, with a metal guide on the lateral side of the dig, adjacent to the previously constructed panel, said metal guide being provided on said metal joint holder and following the entire depth of the dig, wherein the verticality is controlled and adjusted during the digging phases using a metal guide characterized in that the metal guide is fitted with a control device that continuously controls the verticality of the dig and another device to adjust said verticality when needed. 
Metoda izrade trajnog vertikalnog potpornog zida formiranog od panela kojima se kontrolira i prilagođuje vertikalitet iskopa, korištenjem metalnog zglobnog držača na kraćoj strani rečenog panela, iskop koji je napravljen pomoću hidrauličke košare, sa metalnom vodilicom na bočnoj strani iskopa, usporedno sa prethodno izrađeni panelom, a rečena metalna vodilica je sadržana na metalnom zglobnom držaču po cijeloj dubini iskopa, a vertikalitet iskopa se kontrolira i prilagođuje tijekom cijelog iskopa pomoću metalne vodilice naznačeno time da je metalna vodilica opremljena kontrolnim uređajem koji neprestano kontrolira vertikalitet iskopa i dodatnog uređaja koji prilagođuje vertikalitet po potrebi.
Method according to claim 1, characterized by digging the ground down to a planned depth, removing the joint holder by an oil-pressure device when the digging is finished, and repositioning the joint holder on the opposite side of the dig. 
Metoda izrade sukladno zahtjevu 1, naznačena time da se tlo iskopava prema dolje do planirane dubine, otklanja se zglobni držač pomoću tlačnog uređaja te se ponovno postavlja zglobni držač na suprotnoj strani iskopa.
Method according to claim 1, characterized by providing a flexible joint in the joint holder, positioning the joint holder in the dig on the short side opposite the previously constructed panel and releasing the joint after the concrete has been cast and hardened. 
Metoda izrade sukladno zahtjevu 1, naznačena time da je fleksibilni zglob sadržanu u zglobnom držaču, postavljanjem zglobnog držača u iskop uz kraću stranu nasuprot prethodno izrađenom panelu i otpuštanjem zgloba nakon što se beton izlio i stvrdnuo.
The process of any one of claims 1-3, wherein the solution is 10-36% hydrobromic acid in acetic acid. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time, da otopina bromovodične kiseline u octenoj kiselini jest 10%-36%-tna bromovodična kiselina u octenoj kiselini.
A composition according to claim 1, wherein said organic acid contains from 2 to 30 carbon atoms, preferably from 6 to 18 carbon atoms, more preferably from 12 to 18 carbon atoms. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što navedena organska kiselina sadrži od 2 do 30 atoma ugljika, po mo gućnosti od 6 do 18 atoma ugljika, poželjnije od 12 do 18 atoma ugljika.
p is independently 1 or 2; 
p je nezavisno 1 ili 2;
L is N or CRz; Rz is H or forms a double bond with the asterisked carbon; 
L je N ili CRz; Rz je H ili tvori dvostruku vezu sa ugljikom označenim zvjezdicom;
or Ra and Rb together with the nitrogen to which they are attached join to form a heterocyclyl group. 
ili Ra i Rb zajedno sa dušikom na kojeg su povezani formiraju heterociklilnu skupinu.
A compound according to claim 3, wherein ----- adjacent the cyclopropyl moiety is a double bond. 
Spoj prema zahtjevu 3, naznačen time da ----- uz ciklopropilnu skupinu je dvostruka veza.
is hydrogen, or (C1-4)alkyl, or together with R6 forms Y as defined below; 
je vodik ili (C1-4)alkil, ili zajedno s R6 tvori Y, kao što je definirano niže;
is C or N when part of an aromatic ring, or CR14 when part of a non-aromatic ring; 
je C ili N kada je dio aromatskog ring, ili CR14 kada je dio nearomatskog prstena;
is N, NR13, O, S(O)x, CO or CR14 when part of an aromatic or non-aromatic ring or may in addition be CR14R15 when part of a non aromatic ring; 
je N, NR13, O, S(O)x, CO ili CR14 kada je dio aromatskog ili nearomatskog prstena ili uz to može biti CR14R15 kada je dio nearomatskog prstena;
is hydrogen, or hydroxy, 
je vodik, ili hidroksi,
A compound according to claim 17 for use in the treatment of bacterial infections in mammals wherein the bacterial infection is caused by a gram positive organism selected from Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis and Enterococcus faecium; or a gram negative organism selected from the group consisting of Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae and Stenotrophomonas maltophilia. 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju bakterijskih infekcija kod sisavaca, gdje bakterijsku infekciju uzrokuje gram pozitivni organizam, kojeg se bira između bakterija Staphilococcus aureus, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Enterococcus faecalis i Enterococcus faecium, ili gram negativni organizam, kojeg se bira iz skupine koju čine Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Proteus mirabilis, Legionella pneumophila, Chlamydia pneumoniae, Enterobacter cloacae, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae i Stenotrophomonas maltophilia.
A compound of formula (IIB): in which R20 is hydrogen and R2' is R2 or a group convertible thereto, wherein A, R1a, R1b, R2 and R9 are as defined in claim 1. 
Spoj formule (IIB) [image] naznačen time što R20 je vodik, a R2' je R2 ili skupina koju se može prevesti u njega, gdje A, R1a, R1b, R2 i R9 su kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1.
Use of aerosolized particles of mometasone furoate for the preparation of a pharmaceutical composition for treating acute rhinosinusitis of the upper airway passages in patients afflicted with said disease, without the concomitant administration of an antibiotic, wherein the composition is formulated for administering at least once-a-day to the surfaces of said passages of said patients an amount of aerosolized particles of mometasone furoate effective for treating said disease" 
Upotreba aerosoliziranih čestica mometazon-furoata u pripravi farmaceutskog pripravka za liječenje akutnog rinosinusitisa kod gornjih dišnih puteva kod pacijenata pogođenih navedenom bolešću, bez istodobne primjene antibiotika, naznačena time što navedeni pripravak se formulira za primjenu najmanje jednom dnevno na površine navedenih dišnih puteva kod navedenih pacijenata količine aerosoliziranih čestica mometazon-furoata djelotvorne u liječenju navedene bolesti.
The use of claim 1, wherein said amount of mometasone furoate is formulated for administration twice a day. 
Upotreba u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačena time što navedenu količinu mometazon-furoata se formulira za primjenu dvaput dnevno.