natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A pharmaceutical composition comprising a soluble FZD8 receptor and a pharmaceutically acceptable carrier, excipient and/or stabilizer, wherein the amino acid sequence of the soluble FZD8 receptor consists of residues 28 to 158 of SEQ ID NO: 7, linked to a non-FZD receptor sequence, wherein the non-FZD receptor sequence comprises a human Fc. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća topivi FZD8-receptor i farmaceutski prihvatljiv nosač, pomoćno sredstvo i/ili stabilizator, pri čemu se aminokiselinska sekvenca od topivog FZD8-receptora sastoji od ostataka 28 do 158 od SEQ ID NO:7, spojenih na sekvencu ne-FZD-receptora, dok sekvenca ne-FZD-receptora sadrži ljudski Fc.
A pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the human Fc is human IgG1 Fc. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da ljudski Fc je ljudski IgG1-Fc.
A pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the amino acid sequence of the soluble receptor consists of residues 28 to 158 of SEQ ID NO: 7, linked to SEQ ID NO: 4. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 1, naznačen time, da se aminokiselinska sekvenca od topivog receptora sastoji od ostataka 28 do 158 od SEQ ID NO:7, spojenih na SEQ ID NO:4.
A pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 3 for use in a method of treating cancer. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja raka.
A pharmaceutical composition according to any of claims 1 to 3, for use according to claim 5 or claim 6, wherein the method comprises administering the soluble receptor to a human patient with radiation therapy, chemotherapy, or an antibody against an additional tumor associated antigen. 
Farmaceutski sastav prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, za uporabu prema zahtjevu 5 ili zahtjevu 6, naznačen time, da postupak obuhvaća primjenu na ljudskom pacijentu u vidu davanja topivog receptora zajedno s radijacijskim liječenjem, kemoterapijom ili protutijelom protiv dodatnog antigena povezanog s tumorom.
A data centre building (100) according to claim 5, wherein the controllable air intake (142) is located in the door. 
Zgrada podatkovnog centra (100) u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačena time, da se kontrolirani dovod zraka (142) nalazi na vratima.
A data centre building (100) according to any preceding claim, wherein each rack storage area includes a plurality of racks (143), each rack being arranged to house a plurality of rack-mountable electronic components, at least one cold region (144) and at least one hot region (145), the cold region being separated from the hot region by a metal rack, and one or more air circulation systems for transporting cooling air to said at least one cold region, via the metal rack, to the hot region, the metal rack including insulation to reduce conduction of heat from the hot region to the cold region. 
Zgrada podatkovnog centra (100) u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačena time, da svaki prostor s policama za poslužitelje uključuje veći broj polica (143), svaka polica prilagođena je da može primiti veći broj ugradbenih elektroničkih komponenti, barem jedno hladno područje (144) i barem jedno vruće područje (145), hladno područje odvojeno je od vrućeg područja metalnom policom, jedan ili više sustava za kruženje zraka koji doprema zrak za hlađenje iz najmanje jednog navedenog hladnog područja, preko metalne police, do toplog područja, a metalna polica ima izolaciju kako bi se smanjilo provođenje topline iz vrućeg područja u hladno područje.
wherein PG is a N-protecting group selected from -C(O)O-tert-butyl and the other definitions are as described in claim 1 and, if desired, converting the compounds obtained into pharmaceutically acceptable acid addition salts. 
[image] gdje PG je N-zaštitna skupina odabrana od -C(O)O-tert-butila, a ostale definicije su takve kao što su opisane u zahtjevu 1, i po želji, pretvaranje dobivenih spojeva u farmaceutski prikladne kiselinske adicijske soli.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1-14 and a pharmaceutical acceptable carrier and/or adjuvant for use in the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 i farmaceutski prikladan nosač i/ili pomoćno sredstvo, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju sljedećih poremećaja: depresija, anksioznost, bipolarni poremećaj, poremećaj nedostatka pažnje i hiperaktivnosti (ADHD), poremećaji povezani sa stresom, psihotički poremećaji, shizofrenija, neurološke bolesti, Parkinsonova bolest, neurodegenerativni poremećaji, Alzheimerova bolest, epilepsija, migrena, hipertenzija, zlouporaba droga, metabolički poremećaji, poremećaji hranjenja, dijabetes, komplikacije kod dijabetesa, pretilost, dislipidemija, poremećaji kod potrošnje energije i asimilacije, poremećaji i nepravilnosti u funkciji homeostaze tjelesne temperature, poremećaji spavanja i srčanog ritma, i kardiovaskularni poremećaji.
Compounds according to any one of claims 1-14 for use as therapeutic active substances in the treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders. 
Spojevi prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačeni time, da se upotrebljavaju kao terapeutski djelotvorne tvari za liječenje sljedećih poremećaja: depresija, anksioznost, bipolarni poremećaj, poremećaj nedostatka pažnje i hiperaktivnosti (ADHD), poremećaji povezani sa stresom, psihotički poremećaji, shizofrenija, neurološke bolesti, Parkinsonova bolest, neurodegenerativni poremećaji, Alzheimerova bolest, epilepsija, migrena, hipertenzija, zlouporaba droga, metabolički poremećaji, poremećaji hranjenja, dijabetes, komplikacije kod dijabetesa, pretilost, dislipidemija, poremećaji kod potrošnje energije i asimilacije, poremećaji i nepravilnosti u funkciji homeostaze tjelesne temperature, poremećaji spavanja i srčanog ritma, i kardiovaskularni poremećaji.
The use of a compound according to any one of claims 1-14 for the preparation of medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, hypertension, substance abuse, metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders. 
Uporaba spoja prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14, naznačena time, da je za proizvodnju lijeka za terapeutsko i/ili profilaktičko liječenje sljedećih poremećaja: depresija, anksioznost, bipolarni poremećaj, poremećaj nedostatka pažnje i hiperaktivnosti (ADHD), poremećaji povezani sa stresom, psihotički poremećaji, shizofrenija, neurološke bolesti, Parkinsonova bolest, neurodegenerativni poremećaji, Alzheimerova bolest, epilepsija, migrena, hipertenzija, zlouporaba droga, metabolički poremećaji, poremećaji hranjenja, dijabetes, komplikacije kod dijabetesa, pretilost, dislipidemija, poremećaji kod potrošnje energije i asimilacije, poremećaji i nepravilnosti u funkciji homeostaze tjelesne temperature, poremećaji spavanja i srčanog ritma, i kardiovaskularni poremećaji.
wherein the term "lower" in "lower alkyl" or "lower alkoxy" means that the group contains from 1 to 10 carbon atoms and the term "lower" in "lower alkenyl" means that the group contains from 2 to 10 carbon atoms; and to pharmaceutically suitable acid addition salts, optically pure enantiomers, racemates or diastereomeric mixtures thereof. 
dok izraz "niži" u izrazu "niži alkil" ili "niži alkoksi" znači da skupina sadrži od 1 do 10 atoma ugljika, a izraz "niži" u izrazu "niži alkenil" znači da skupina sadrži od 2 do 10 atoma ugljika; i njihove farmaceutski prikladne kiselinske adicijske soli, njihovi optički čisti enantiomeri, racemati ili njihove dijastereomerne mješavine.
wherein the term "lower" in "lower alkyl" or "lower alkoxy" means that the group contains from 1 to 10 carbon atoms; 
dok izraz "niži" u izrazu "niži alkil" ili "niži alkoksi" znači da skupina sadrži od 1 do 10 atoma ugljika;
Compounds of formula I in accordance with claim 3, wherein R1 is -(CH2)n-CR2-CF3, wherein the two R radicals form together with the carbon atom a cycloalkyl ring. 
Spojevi formule I prema zahtjevu 3, naznačeni time, da R1 je -(CH2)n-CR2-CF3, gdje dva R radikala zajedno s ugljikovim atomom tvore cikloalkil-prsten.
reacting a compound of formula with a compound of formula R1NCO III to a compound of formula wherein R1 - R4 have the meaning as described in claim 1, or reacting a compound of formula with a compound of formula NHR1R2 II in the presence of a suitable phosgene equivalent and a base, to a compound of formula wherein R1 - R4 have the meaning as described in claim 1, and if desired, converting the compounds obtained into pharmaceutically acceptable acid addition salts. 
reakcija spoja formule [image] sa spojem formule NCO III za spoj formule [image] gdje R1 do R4 imaju značenje opisano u zahtjevu 1, ili reakcija spoja formule [image] sa spojem formule NHR1R2 II u prisutnosti prikladnog ekvivalenta fosgena i lužine, u spoj formule [image] gdje R1 do R4 imaju značenje opisano u zahtjevu 1, i po želji, pretvaranje dobivenih spojeva u farmaceutski prikladne kiselinske adicijske soli.
a replacement at the endogenous mouse k immunoglobulin light chain variable region locus of endogenous mouse k immunoglobulin light chain variable region gene segments with a single rearranged human Vk1-39/Jk gene segment or a single rearranged human Vk3-20/Jx gene segment, wherein the human gene segment is operably linked to an endogenous mouse k constant gene and wherein the mouse lacks an endogenous mouse k immunoglobulin light chain variable region locus that is capable of rearranging and forming a gene that encodes a mouse k variable region; and, 
zamjenu genskih segmenata varijabilne regije lakog lanca endogenog mišjeg k imunoglobulina na lokusu varijabilne regije lakog lanca endogenog mišjeg k imunoglobulina s jednostrukim preuređenim humanim genskim segmentom Vk1-39/Jk ili jednostrukim preuređenim humanim genskim segmentom Vk3-20/Jk, pri čemu je humani genski segment operativno povezan na endogeni mišji konstantni gen k i pri čemu mišu nedostaje lokus lakog lanca endogenog mišjeg k imunoglobulina koji je sposoban preurediti i formirati gen koji kodira mišju k varijabilnu regiju i
the mouse further comprises a mouse k intronic enhancer 5' with respect to the mouse light chain constant region; or 
miš dodatno sadržava mišji k pojačivač introna 5' u odnosu na konstantnu regiju mišjeg lakog lanca ili
identifying a clonally selected lymphocyte of the mouse according to any one of claims 1 to 4, where the mouse has been immunized and allowed to develop an immune response to an antigen of interest, where the lymphocyte expresses an antibody that specifically binds the antigen of interest; 
identificiranje limfocita odabranog kloniranjem iz miša u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 4, pri čemu je miš imuniziran i ostavljen da razvije imuni odgovor na antigen od interesa i pri čemu limfocit eksprimira protutijelo koje se specifično veže na antigen od interesa;
employing the nucleotide sequence of (b) in making a bispecific antibody. 
korištenje nukleotidne sekvence (b) u izradi bispecifičnog protutijela.
The process according to claim 3, wherein the source of ground calcium carbonate (GCC) is selected from marble, chalk, calcite, dolomite, limestone and mixtures thereof and/or the precipitated calcium carbonate (PCC) is selected from one or more of the aragonitic, vateritic and calcitic mineralogical crystal forms. 
Postupak prema zahtjevu 3, pri čemu je izvor mljevenog kalcij karbonata (ground calcium carbonate – GCC) odabran od mramora, krede, kalcita, dolomita, vapnenca i njihovih smjesa i/ili je istaloženi kalcij karbonat (precipitated calcium carbonate – PCC) odabran od jednog ili više od aragonitskih, vateritskih i kalcitskih mineraloških kristalnih oblika.
The process according to any one of claims 1 to 7, wherein the coating of the at least one surface-treated calcium carbonate comprises at least one cationic polymer being a copolymer based on monomer units selected from diallyldialkyl ammonium salts and comonomer units selected from the group consisting of acrylamide; methacrylamide; N,N-dimethyl acrylamide; acrylic acid; methacrylic acid; vinylsulfonic acid; vinyl pyrrolidone; hydroxyl ethyl acrylate; styrene; methyl methacrylate; vinyl acetate and mixtures thereof. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, pri čemu premaz barem jednog površinski tretiranog kalcij karbonata sadrži barem jedan kationski polimer koji je kopolimer zasnovan na monomernim jedinicama odabranim od dialildialkil amonijevih soli i komonomerskih jedinica odabranih iz skupine koja se sastoji od akrilamida; metakrilamida; N,N-dimetil akrilamida; akrilne kiseline; metaakrilne kiseline; vinilsulfonske kiseline; vinil pirolidona; hidroksil etil akrilata; stirena; metil metakrilata; vinil acetata i njihovih smjesa.
The pharmaceutical composition according to claim 1, wherein the intragranular excipients further include at least one of a diluent and a lubricant; the extragranular excipients further include at least one of a binder, diluent and a lubricant and optionally bioadhesive, preservative, buffering, antiseptic agents and natural flavor. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da intragranularni ekscipijenti dodatno sadrže barem jedno sredstvo za razrjeđivanje i lubrikant; te ekstragranularni ekscipijenti dodatno sadrže barem jedno vezivno sredstvo, sredstvo za razrjeđivanje i lubrikant i proizvoljno bioadhezijsko sredstvo, konzervans, pufer, antiseptičko sredstvo i prirodnu aromu.
lubricant: 0.5-4% (w/w), in respect to the weight of the rifaximin granules. 
lubrikant: 0.5-4% (w/w), u odnosu na masu granula rifaksimina.
disintegrant: 2 - 20% (w/w), in respect to the weight of the tablets. 
sredstvo za razlaganje: 2 - 20% (w/w), u odnosu na masu tableta.
Crospovidone and calcium silicate: 2-20% (w/w), in respect to the weight of the tablets. 
krospovidon i kalcijev silikat: 2-20% (w/w), u odnosu na masu tableta.
The pharmaceutical composition according to claim 1 comprising rifaximin in a polymorphous or amorphous form. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 naznačen time da sadrži rifaksimin u polimorfnom ili amorfnom obliku.
The pharmaceutical composition according to claim 1 wherein the vaginal bacteria is selected from the group consisting of Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis, Bacteroides Atopobium vaginale, Peptostreptococcus, Mobiluncus, Prevotella, Veillonella and mixtures thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 naznačen time da je vaginalna bakterija odabrana iz skupine koju čine Gardnerella vaginalis, Mycoplasma hominis, Bacteroides Atopobium vaginale, Peptostreptococcus, Mobiluncus, Prevotella, Veillonella i njihove smjese.
The pharmaceutical composition according to claim 1, for use in the treatment of bacterial vaginosis comprising the step of administering the vaginal composition to a subject, at rifaximin dosage less than 200 mg/day with a course of treatment less than a week. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1, naznačen time da je za uporabu za liječenje bakterijske vaginoze koje obuhvaća korak davanja vaginalnog pripravka subjektu, uz doziranje rifaksimina od manje od 200 mg/dan uz vrijeme liječenja koje je manje od tjedan dana.
The pharmaceutical composition according to claim 13, wherein the total amount of rifaximin for the course of treatment is less than 700 mg. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 13, naznačen time da je ukupna količina rifaksimina tijekom liječenja manja od 700 mg.
Pharmaceutical composition according to claim 1 in form of vaginal tablet, comprising an amount of rifaximin from 12.5 mg to 100 mg and acceptable excipients for the treatment of vaginal infections, with a treatment time is less than one week. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 1 naznačen time da je u obliku vaginalne tablete, koji sadrži količinu rifaksimina od 12.5 mg do 100 mg i prihvatljive ekscipijente za liječenje vaginalnih infekcija, uz vrijeme liječenja koje je manje od tjedan dana.
A method for supplying combustion air in a vertical incinerator (1) in which waste (R) is charged in a sequence into a vertical furnace to combust the waste while the combustion air is supplied to deposit layers that are formed by the waste charged into the furnace, and incineration treatment for the waste is implemented by sequentially discharging incineration ash (A) that results after completion of the combustion from a bottom portion to outside of the furnace, the waste containing a mixture of flammable materials having a high calorific value and nonflammable materials, the method being characterized by comprising: 
Postupak dopreme zraka za izgaranje u okomitom spaljivaču (1), gdje se otpad (R) postupno dodaje u okomitu peć kako bi se sagorio otpad dok se doprema zrak za izgaranje u taložne slojeve koji nastaju iz otpada kojim se puni peć, a obrada otpada spaljivanjem se provodi postupnim ispuštanjem van pepela nastalog spaljivanjem (A) nakon dovršenja izgaranja iz pridnenog dijela peći, otpad sadrži smjesu zapaljivih materijala visoke kalorične vrijednosti s nezapaljivim materijalima, naznačen time što postupak obuhvaća:
the waste containing a mixture of flammable materials having a high calorific value and nonflammable materials, the vertical incinerator (1) being characterized in that: 
gdje otpad sadrži smjesu zapaljivih materijala visoke kalorične vrijednosti s nezapaljivim materijalima, naznačen time što okomiti spaljivač (1):
The formulation of claim 4, wherein the final concentration of the succinate buffer is 5 mM. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 4, naznačena time što je konačna koncentracija sukcinatnog pufera 5 mM.
The formulation of anyone of claim 1 to 12, wherein the polysaccharide-protein conjugate formulation is a 7-valent pneumococcal conjugate (7vPnC) formulation comprising a S. pneumoniae serotype 4 polysaccharide conjugated to a CRM197 polypeptide, a S. pneumoniae serotype 6B polysaccharide conjugated to a CRM197 polypeptide, a S. pneumoniae serotype 9V polysaccharide conjugated to a CRM197 polypeptide, a S. pneumoniae serotype 14 polysaccharide conjugated to a CRM197 polypeptide, a S. pneumoniae serotype 18C polysaccharide conjugated to a CRM197 polypeptide, a S. pneumoniae serotype 19F polysaccharide conjugated to a CRM197 polypeptide and a S . pneumoniae serotype 23F polysaccharide conjugated to a CRM197 polypeptide. 
Formulacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačena time što je formulacija polisaharidno-proteinskog konjugata formulacija 7-valentnog pneumokoknog konjugata (7vPnC) koja sadrži polisaharid iz bakterije S. pneumoniae serotip 4 konjugiran s polipeptidom CRM197, polisaharid iz bakterije S. pneumoniae serotip 6B konjugiran s polipeptidom CRM197, polisaharid iz bakterije S. pneumoniae serotip 9V konjugiran s polipeptidom CRM197, polisaharid iz bakterije S. pneumoniae serotip 14 konjugiran s polipeptidom CRM197, polisaharid iz bakterije S. pneumoniae serotip 18C konjugiran s polipeptidom CRM197, polisaharid iz bakterije S. pneumoniae serotip 19F konjugiran s polipeptidom CRM197 i polisaharid iz bakterije S. pneumoniae serotip 23F konjugiran s polipeptidom CRM197.
The formulation of claim 16, wherein said adjuvant is an aluminum salt. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačena time što je navedeni adjuvans aluminijeva sol.
The formulation of claim 20, wherein the buffer is succinate at a final concentration of 5 mM. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 20, naznačena time što je pufer sukcinatni, u konačnoj koncentraciji od 5 mM.
The formulation of claim 21, wherein the salt in the pH buffered saline solution comprises sodium chloride. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 21, naznačena time što sol u fiziološkoj otopini s puferiranim pH sadrži natrijev klorid.
The formulation of claim 22, wherein the formulation further comprises an adjuvant, and wherein the adjuvant is aluminum phosphate. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačena time što formulacija dodatno sadrži adjuvans, te što je adjuvans aluminijev fosfat.
The formulation of anyone of claim 1 to 23, wherein the polysaccharide-protein conjugate formulation is comprised in a container means selected from one or more of the group consisting of a vial, a vial stopper, a vial closure, a glass closure, a rubber closure, a plastic closure, a syringe, a syringe stopper, a syringe plunger, a flask, a beaker, a graduated cylinder, a fermentor, a bioreactor, tubing, a pipe, a bag, a jar, an ampoule, a cartridge and a disposable pen. 
Formulacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 23, naznačena time što se formulacija polisaharidno-proteinskog konjugata nalazi u sredstvu za spremanje, koje se bira između jednog ili više iz skupine koju čine vijala, čep za vijalu, zatvarač za vijalu, stakleni zatvarač, gumeni zatvarač, plastični zatvarač, šprica, čep za špricu, klip za špricu, tikvica, čaša, menzura, fermentor, bioreaktor, tuba, cijev, vrećica, posuda, ampula, patrona i jednokratni injektor.
The container means of claim 26 selected from the group consisting of flasks, beakers, graduated cylinders, fermentors, bioreactors, tubings, pipes, bags, jars, vials, ampoules, syringes. 
Spremnik u skladu s patentnim zahtjevom 26, naznačen time što ga se bira iz skupine koju čine tikvice, čaše, menzure, fermentori, bioreaktori, tube, cijevi, vrećice, posude, vijale, ampule, šprice.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of any one of claims 1 to 5, followed by allogeneic hematopoietic stem cell transplantation or wherein said method replaces allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in patients eligible for allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. 
CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, za čim slijedi presađivanje alogenih krvotvornih matičnih stanica ili gdje navedeni postupak zamjenjuje presađivanje alogenih krvotvornih matičnih stanica kod pacijenata prikladnih za presađivanje alogenih krvotvornih matičnih stanica.
The CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct for the use of claim 15, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 15µg, 30µg, 60µg, or 90µg per square meter patient body surface area. 
CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 13, naznačen time što CD19xCD3 bispecifično jednolančano protutijelo kao konstrukt treba primijeniti u dnevnoj dozi od 15 µg do 30 µg po kvadratnom metru površine pacijentovog tijela.