natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The chimeric peptide for use of claim 16, wherein the subject has a hyperglycemic condition, insulin resistance, hyperinsulinemia, glucose intolerance, metabolic syndrome, obesity, undesirable body mass, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD) nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or atherosclerosis. 
Himerni peptid za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time što subjekt ima hiperglikemijsko stanje, inzulinsku rezistenciju, hiperinsulinemiju, intoleranciju glukoze, metabolički sindrom, pretilost, nepoželjnu tjelesnu masu, bezalkoholnu bolest masne jetre (NAFLD), bezalkoholni steatohepatitis (NASH), ili aterosklerozu.
The chimeric peptide for use of claim 22, wherein the diabetes is insulin-dependent (type I) diabetes, type II diabetes, gestational diabetes, or prediabetes. 
Himerni peptid za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time što je dijabetes ovisan o inzulinu (tip I) dijabetes, dijabetes tipa II, gestacijski dijabetes ili predijabetes.
The chimeric peptide for use of claim 16, wherein the subject: 
Himerni peptid za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 16, naznačen time što subjekt:
A chimeric peptide as defined in any one of claims 1 to 9 for use in a method of treating a disorder, wherein the disorder is a hyperglycemic condition, insulin resistance, hyperinsulinemia, glucose intolerance, metabolic syndrome, obesity, undesirable body mass, nonalcoholic fatty liver disease (NAFLD), nonalcoholic steatohepatitis (NASH), or atherosclerosis. 
Himerni peptid definiran u bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, naznačen time da se upotrebljava u postupku liječenja poremećaja, pri čemu je poremećaj hiperglikemijsko stanje, inzulinska rezistencija, hiperinsulinemija, intolerancija na glukozu, metabolički sindrom, pretilost, nepoželjna tjelesna masa, bezalkoholna masnoća bolest jetre (NAFLD), nealkoholni steatohepatitis (NASH) ili ateroskleroza.
The chimeric peptide for use of claim 25 or 26, wherein the supplementary therapy comprises: 
Himerni peptid za uporabu sukladno patentnom zahtjevu 25 ili 26, naznačen time što dopunska terapija sadrži:
a glucose lowering agent, insulin, GLP1 analogue, biguanide, sulphonylurea, thiazolidinediones, a dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor, a bromocriptine formulation, a bile acid sequestrant, metformin, a thiazolidinediones (TZD), a SGLT-2 inhibitor, or any combination thereof. 
sredstvo za snižavanje glukoze, inzulin, GLP1 analog, bigvanid, sulfonilurea, tiazolidindioni, inhibitor dipeptidil peptidaze-4 (DPP-4), formulacija bromokriptina, sekvestrant žučne kiseline, metformin, tiazolidindioni (TZT), SGLT-2 inhibitor, ili bilo koja njihova kombinacija.
The chimeric peptide for use of claim 27(b), wherein: 
Himerni peptid za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 27 (b), naznačen time što:
A polypeptide, wherein the polypeptide is selected from: SEQ ID NOs: 177, 184, and 191-195. 
Polipeptid, pri čemu je polipeptid izabran iz: SEQ ID NOs: 177, 184 i 191-195.
The composition of claim 7 for use in a therapeutic method of inhibiting C5 cleavage in a cellular system, said method comprising contacting said cellular system with the composition. 
Pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 7 za uporabu u terapijskoj metodi inhibicije cijepanja C5 u staničnom sustavu, navedena metoda sadrži kontaktiranje navedenog staničnog sustava s pripravkom.
The composition for use of claim 8, wherein said polypeptide inhibits the cleavage of C5 with an IC50 of less than 50 nM. 
Pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 8, pri čemu navedeni polipeptid inhibira cijepanje C5 s IC50 manjim od 50 nM.
The composition for use of claim 8, wherein said cellular system is a human subject. 
Pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 8, pri čemu je navedeni stanični sustav humani subjekt.
The composition for use of claim 10, wherein said human subject comprises a complement-related disease, disorder and/or condition. 
Pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 10, pri čemu navedeni humani subjekt ima bolest, poremećaj i/ili stanje povezano s komplementom.
The composition for use of claim 11, wherein said complement-related disease, disorder and/or condition is selected from the group consisting of an inflammatory indication, a wound, an injury, an autoimmune disease, a vascular indication, a neurological indication, a kidney-related indication, an ocular disease, paroxysmal nocturnal hemoglobinuria and atypical hemolytic uremic syndrome. 
Pripravak za uporabu u skladu s patentnim zahtjevom 11, pri čemu je navedena bolest, poremećaj i/ili stanje povezano s komplementom izabrano iz skupine koja se sastoji od upalne indikacije, rane, ozljede, autoimune bolesti, vaskularne indikacije, neurološke indikacije, indikacije povezane s bubrezima, očne bolesti, paroksizmalne noćne hemoglobinurije i atipičnog hemolitičkog uremičkog sindroma.
for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient for stabilizing the systemic circulation of said patient wherein said patient is in need of stabilizing the systemic circulation and exhibits a heart rate of > 100 beats /min and/ or < 65 mm Hg mean arterial pressure and wherein stabilizing the systemic circulation means increasing the mean arterial pressure over 65 mmHg or 
za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta za stabiliziranje sustavne cirkulacije spomenutog pacijenta pri čemu spomenuti pacijent ima potrebu za stabiliziranjem sustavne cirkulacije i prikazuje otkucaje srca od > 100 otkucaja /min i/ili < 65 mm Hg srednji arterijski tlak te pri čemu stabiliziranje sustavne cirkulacije znači povećanje srednjeg arterijskog tlaka preko 65 mmHg ili
Anti-Adrenomedullin antibody or an anti-ADM antibody fragment binding to adrenomedullin or anti-ADM non-Ig scaffold binding to adrenomedullin for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to claim 1, wherein said antibody or fragment or scaffold reduces the vasopressor requirement, e.g. 
Anti-Adrenomedulin antitijelo ili fragment anti-ADM antitijela koji se veže na adrenomedulin ili anti-ADM non-Ig skela koja se veže na adrenomedulin za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta prema zahtjevu 1, pri čemu spomenuto antitijelo ili fragment ili skela smanjuje vazopresorsku potrebu, npr.
Anti-Adrenomedullin antibody or an anti-ADM antibody fragment binding to adrenomedullin or anti-ADM non-Ig scaffold binding to adrenomedullin for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to claim 1 or 2, wherein said antibody or antibody fragment or non-Ig scaffold is a non-neutralizing anti-ADM antibody or a non-neutralizing anti-adrenomedullin antibody fragment or a non-neutralizing anti-ADM non-Ig scaffold. 
Anti-Adrenomedulin antitijelo ili fragment anti-ADM antitijela koji se veže na adrenomedulin ili anti-ADM non-Ig skela koja se veže na adrenomedulin za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu je spomenuto antitijelo ili fragment antitijela ili non-Ig skela ne-neutralizirajuće anti-ADM antitijelo ili ne-neutralizirajući fragment anti-adrenomedulin antitijela ili ne-neutralizirajuća anti-ADM non-Ig skela.
Anti-Adrenomedullin antibody or an anti-ADM antibody fragment binding to adrenomedullin or anti-ADM non-Ig scaffold binding to adrenomedullin for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to any of claims 1 to 3, wherein said antibody or antibody fragment or non-Ig scaffold is monospecific. 
Anti-Adrenomedulin antitijelo ili fragment anti-ADM antitijela koji se veže na adrenomedulin ili anti-ADM non-Ig skela koja se veže na adrenomedulin za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, pri čemu je spomenuto antitijelo ili fragment antitijela ili non-Ig skela monospecifično.
Anti-Adrenomedullin antibody or an anti-ADM antibody fragment binding to adrenomedullin or anti-ADM non-Ig scaffold binding to adrenomedullin for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to any of claims 1 to 9, wherein said antibody or fragment or scaffold is a modulating anti-ADM antibody or a modulating anti-adrenomedullin antibody fragment or modulating anti-ADM non-Ig scaffold that enhances the half life, t1/2 half retention time, of adrenomedullin in serum, blood, plasma at least 10 %, or at least 50 %, or > 50 %, or >100 % and that blocks the bioactivity of ADM to not more than 80 %, preferably not more than 50 % wherein the bioactivity of ADM is determined in a human recombinant Adrenomedullin receptor cAMP functional assay according to Example 2. 
Anti-Adrenomedulin antitijelo ili fragment anti-ADM antitijela koji se veže na adrenomedulin ili anti-ADM non-Ig skela koja se veže na adrenomedulin za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 9, pri čemu spomenuto antitijelo ili fragment ili skela je modulirajuće anti-ADM antitijelo ili modulirajući anti-adrenomedulin fragment antitijela ili modulirajuća anti-ADM non-Ig skela koja povećava polu-život, t1/2 polu retencijsko vrijeme, adrenomedulina u serumu, krvi, plazmi barem 10 %, ili barem 50 % ili > 50 % ili > 100 % i koja blokira bioaktivnost ADM na ne više od 80 %, poželjno ne više od 50 % kada se bioaktivnost ADM u humanom rekombinantnom Adrenomedulin receptoru cAMP određuje funkcionalnom analizom prema Primjeru 2.
Anti-Adrenomedullin antibody or an anti-ADM antibody fragment binding to adrenomedullin or anti-ADM non-Ig scaffold binding to adrenomedullin for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to any of the claims 1 to 12, wherein said patient suffers from a disease that is selected from the group comprising SIRS, sepsis, diabetes, cancer, acute vascular diseases as e.g. 
Anti-Adrenomedulin antitijelo ili fragment anti-ADM antitijela koji se veže na adrenomedulin ili anti-ADM non-Ig skela koja se veže na adrenomedulin za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12, pri čemu spomenuti pacijent pati od bolesti koja je odabrana od skupine koja sadrži SIRS, sepsu, dijabetes, rak, akutne vaskularne bolesti poput npr.
heart failure, shock as e.g. 
zatajenja srca, šoka poput npr.
septic shock and organ dysfunction as e.g. 
septičkog šoka i disfunkcije organa poput npr.
Anti-Adrenomedullin antibody or an anti-ADM antibody fragment binding to adrenomedullin or anti-ADM non-Ig scaffold binding to adrenomedullin for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to any of the claims 1 to 13 characterized in that said antibody, antibody fragment or non-Ig scaffold does not bind to the C-terminal portion of ADM, being it aa 43-52 of ADM (SEQ ID NO: 25) PRSKISPQGY -NH2 (SEQ ID NO: 25). 
Anti-Adrenomedulin antitijelo ili fragment anti-ADM antitijela koji se veže na adrenomedulin ili anti-ADM non-Ig skela koja se veže na adrenomedulin za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 13, naznačeno time što se spomenuto antitijelo, fragment antitijela ili non-Ig skela ne veže na C-terminalni dio ADM, koji je aa 43-52 od ADM (SEQ ID NO: 25) PRESKISPQGY -NH2 (SEQ ID NO: 25).
Pharmaceutical formulation according to claim 17 for use in therapy of an acute disease or acute condition of a patient according to claim 17, wherein said pharmaceutical formulation is a solution, or a ready-to-use solution. 
Farmaceutska formulacija prema zahtjevu 17, za uporabu u terapiji akutne bolesti ili akutnog stanja pacijenta prema zahtjevu 17, pri čemu je spomenuta farmaceutska formulacija otopina ili otopina spremna za uporabu.
The antisense morpholino oligomer according to claim 1, which is an oligonucleotide. 
Antisensni oligomer u skladu s patentnim zahtjevom 1, koji je oligonukleotid.
providing waste material or by-product containing phosphoric acid and/or phosphates and, where necessary, adjusting its P content with phosphoric acid to 0.01 ― 23 % P (w/w); 
osiguravanje otpadnih materijala ili sporednih proizvoda koji sadrže fosfornu kiselinu i/ili fosfate i, gdje je potrebno, podešavanje njihovog P sadržaja sa fosfornom kiselinom do 0.01 - 23 % P (m/m);
mixing the material from step a) with industrial by-products containing Fe(II) with an Fe concentration in the range 0.5 to 27.5% Fe (w/w); 
miješanje materijala iz koraka a) sa industrijskim sporednim proizvodima koji sadrže Fe(II) sa koncentracijom Fe u opsegu 0.5 do 27.5% Fe (m/m);
separating and drying the precipitate obtained. 
odvajanje i sušenje dobivenog taloga.
A method according to any of the previous claims, wherein the waste materials or by-products containing phosphoric acid and/or phosphates are acidic waste waters or other currents or solid or semi-solid by-products from the manufacture of phosphoric acid or phosphate fertilizers. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu otpadni materijali ili sporedni proizvodi koji sadrže fosfornu kiselinu i/ili fosfate su kisele otpadne vode ili druge struje ili čvrsti ili polučvrsti sporedni proizvodi proizvodnje fosforne kiseline ili fosfatnih gnojiva.
A method according to any of the previous claims, wherein the industrial by-products containing Fe(II) are waste materials or currents in liquid, solid or semi-solid form containing ferrous sulphates or other salts of mainly Fe(II). 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, pri čemu industrijski sporedni proizvodi koji sadrže Fe(II) su otpadni materijali ili struje u tekućem, čvrstom ili polučvrstom obliku koji sadrže ferosulfate ili druge soli uglavnom Fe(II).
passing the composition through a cation exchange membrane, wherein the polypeptide and the membrane have opposite charge, at operating conditions comprised of a buffer having a pH of about 1 to about 5 pH units below the pI of the polypeptide and a conductivity of ≤ about 40 mS/cm, which cause the membrane to bind the polypeptide and the at least one contaminant, and 
propuštanje sastava kroz membranu anionske izmjene, pri čemu monoklonsko protutijelo i membrana imaju suprotne naboje, uz radne uvjete koji obuhvaćaju pufer koji ima pH od oko 1 do oko 5 pH-jedinica iznad pI-vrijednosti od monoklonskog protutijela i provodljivost koja je ≤ od oko 40 mS/cm, što uzrokuje da membrana veže monoklonsko protutijelo i najmanje jedan kontaminant, i
An immunogenic composition comprising an M72 related antigen, wherein the M72 related antigen comprises a sequence having at least 90% identity to SEQ ID No: 1, the pH of said composition is in the range 6.0 to 9.0, and the concentration of salts is 50 mM or lower. 
Imunogeni pripravak, naznačen time što sadrži antigen srodan M72, naznačen time što antigen srodan M72 sadrži slijed najmanje 90% istovjetan SEQ ID NO: 1, pH navedenog pripravka je u rasponu od 7,5 do 8,5, a koncentracija natrijevog klorida je 50 mM ili niža.
The compound of any of claims 1-19, which is selected from the group consisting of 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time, da je odabran iz skupine koja se sastoji od sljedećih:
The use of a compound of any of claims 1-20 for the preparation of medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Parkinson's disease. A composition comprising: a pharmaceutically acceptable carrier; and 
Uporaba spoja ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20, naznačena time, da je za proizvodnju lijekova koji služe kod terapeutskog i/ili profilaktičkog liječenja Parkinsonove bolesti.
The use of a compound of any of claims 1-17, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for the preparation of medicaments for the therapeutic and/or prophylactic treatment of Parkinson's disease. A composition comprising: 
Uporaba spoja ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20, naznačena time, da je za proizvodnju lijekova koji služe kod terapeutskog i/ili profilaktičkog liječenja Parkinsonove bolesti.
Biotin for use according to any one of Claims 1 to 3, in which the daily amount of biotin administered to the patient is comprised between 100 mg and 300 mg. 
Biotin za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što dnevna količina biotina koja se daje pacijentu iznosi najmanje 300 mg.
Biotin for use according to any one of claims 1 to 7, characterized in that it is a form suitable for injectable administration. 
Biotin za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 7, naznačen time što je obliku pogodnom za injektiranje.
Biotin for use according to any one of claims 1 to 12, characterized in that it is in the form of a slow release composition. 
Biotin za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 12, naznačen time što je u obliku pripravka s usporenim oslobađanjem.
reacting intermediate (4) with an (C1-C4)-alkylation agent, optionally a methylation agent to prepare a compound of formula (I) (step 4). 
reakciju međuprodukta (4) sa (C1-C4)-alkilacijskim sredstvom, poželjno metilacijskim sredstvom radi dobivanja spoja formule (I) (ovdje se naziva korak 4).
reacting intermediate (4) with an (C1-C4)-alkylation agent, optionally a methylation agent, to prepare a compound of formula (I). 
reakciju međuprodukta (4) sa (C1-C4)-alkilacijskim sredstvom, poželjno metilacijskim sredstvom radi dobivanja spoja formule (I).
is hydrogen, methyl, fluorine or chlorine, optionally hydrogen; and T represents one of the groups T1-T9 listed below, where the bond to the pyrazole head group is marked with an asterisk *, 
je vodik, metil, fluor ili klor, poželjno vodik; i T predstavlja jednu od skupina T1-T9 navedenih u nastavku, gdje je veza na glavnu skupinu pirazola označena zvjezdicom *, ili *-C(=O)-NH-
reacting compound (6) with an inorganic strong base in a first hydrolysis step followed by adding an inorganic acid in a second hydrolysis step to prepare intermediate of formula (7) wherein 
reakciju spoja (6) s anorganskom jakom bazom u prvom koraku hidrolize nakon čega slijedi dodavanje anorganske kiseline u drugom koraku hidrolize radi pripreme međuprodukta s formulom (7) pri čemu
The method of claim 1, wherein the daily amount of biotin administered to the patient is at least 300 mg. 
Biotin za uporabu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što dnevna količina biotina koja se daje pacijentu iznosi najmanje 300 mg.
the product A being obtained by caramelization of a mixture M consisting essentially of: 
proizvod A dobiva se karamelizacijom mješavine M koja sadrži:
The composition of claim 3, wherein the acids are selected from the group consisting of phosphoric acid, sulfuric acid, citric acid, acetic acid, or a mixture of at least two of them; the inorganic wetting agent is aluminum ammonium sulfate, magnesium sulfate, calcium sulfate, or a mixture of at least two of them; and the acid phosphate adhesive is calcium phosphate, magnesium phosphate, aluminum phosphate, or a mixture of at least two of them. 
Tkanina u skladu s patentnim zahtjevom 5, pri čemu su kiseline odabrane iz skupine koja se sastoji od fosforne kiseline, sumporne kiseline, limunske kiseline, octene kiseline ili smjese od najmanje dvije navedene kiseline; anorganski ovlaživač je aluminij amonij sulfat, magnezijev sulfat, kalcijev sulfat ili smjesa najmanje dvije od navedenih tvari; i kiselo fosfatno ljepilo je kalcijev sulfat, magnezijev sulfat, aluminij fosfat ili smjesa najmanje dvije od navedenih tvari.
A compound according to claim 6 wherein R5 and R6 form together with the nitrogen atom to which they are attached a five or six membered saturated cycle substituted by a carboxylic group (—COOH). 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što R5 i R6 zajedno s atomom dušika na kojeg su vezani tvore petero- ili šesteročlani zasićeni prsten supstituiran s karboksilnom skupinom (-COOH).
A combination comprising a compound of claim 1 and a therapeutic agent used for the treatment of diseases selected from the group consisting of neurological disorders, cardiovascular diseases, respiratory diseases, renal diseases, cancer, autoimmune diseases, diseases of the gastrointestinal system, and phthalmologic diseases or conditions. 
Kombinacija, naznačena time što sadrži spoj u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 10 i terapijsko sredstvo koje se upotrebljava u liječenju bolesti koje se bira iz skupine koju čine neurološki poremećaji, kardiovaskularne bolesti, dišne bolesti, bubrežne bolesti, rak, autoimune bolesti, bolesti gastrointestinalnog sustava i oftalmološke bolesti ili stanja.
mixing a triacylglyceride containing oil with carbon dioxide to form a triacylglycerides-CO2 mixture (12); 
miješanje ulja koje sadržava triacilglicerid s ugljičnim dioksidom radi dobivanja smjese triacilglicerida i CO2 (12);
reacting the triacylglycerides-CO2 mixture (12) in a thermal reforming reaction zone (18) under reaction conditions sufficient to convert at least a portion of the triacylglycerides via thermal reforming to hydrocarbon compounds comprising one or more of isoolefins, isoparaffins, cycloolefins, cycloparaffins, and aromatics; and recovering an effluent (28) from the thermal reforming reaction zone (18), wherein: 
reakcija smjese triacilglicerida i CO2 (12) u reakcijskoj zoni toplinskog reformiranja (18), pod reakcijskim uvjetima dovoljnim za pretvaranje barem dijela triacilglicerida toplinskim reformiranjem u ugljikovodične spojeve koji sadržavaju jedan ili više izoolefina, izoparafina, cikloolefine, cikloparafine, i aromatike; i dobivanje reakcijske otpadne tekućine (28) iz reakcijske zone toplinskog reformiranja (18), pri čemu:
The process of claim 1, wherein the triacylglycerides-carbon dioxide mixture (12) further comprises hydrogen, wherein the triacylglycerides-carbon dioxide mixture has a hydrogen to triacylglycerides mass ratio in the range from about 0.001:1 to about 0.5:1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da smjesa triacilglicerida i ugljičnog dioksida (12) nadalje sadržava vodik, pri čemu smjesa triacilglicerida i ugljičnog dioksida ima omjer mase vodika i triacilglicerida u rasponu od oko 0,001: 1 do oko 0,5: 1.
The process of claim 1, further comprising separating the reaction effluent (28) to recover a first separation product (64) comprising carbon dioxide and a second separation product (68) comprising the hydrocarbons. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da nadalje obuhvaća odvajanje reakcijske otpadne tekućine (28) radi dobivanja prvog proizvoda odvajanja (64) koji sadržava ugljični dioksid i drugog proizvoda odvajanja (68) koji sadržava ugljikovodike.
The process of claim 3, further comprising recycling at least a portion (32) of the first separation product (64) to the reacting step. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time, da nadalje obuhvaća ponovnu upotrebu barem dijela (32) prvog proizvoda odvajanja (64) u reakcijskom koraku.
The process of claim 1, wherein the triacylglycerides-containing oil comprises a renewable oil from at least one of camelina, carinata, cotton, jatropha, karanja, moringa, palm, castor, corn, linseed, peanut, soybean, sunflower, tung, babassu, or at least one triacylglycerides-containing oil from at least one of canola, shea butter, tall oil, tallow, waste vegetable oil, trap greases, used cooking oil, algal oil, and pongamia. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ulje koje sadržava triacilgliceride sadržava obnovljivo ulje od barem jednog od sljedećih: kamelija, karinata, pamuk, jatrofa, karanja, moringa, palma, ricinus, kukuruz, laneno sjeme, kikiriki, soja, suncokret, tung, babassu ili barem jedno ulje koje sadržava triacilgliceride iz barem jednog od sljedećih: kanola, shea maslac, tall ulje, loj, otpadno biljno ulje, masti iz posuda za odvajanje, rabljeno ulje za kuhanje, ulje algi i pongamia.