natgillin/translations-raw huggingface dataset:
wherein said unsubstituted or substituted 5-6 membered heterocyclyl ring formed by R20 and R21 and said unsubstituted or substituted 5-6 membered heterocyclyl ring of R23 are each independently unsubstituted or substituted with a C1-2 alkyl, a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, and a HIV nucleotide inhibitor of reverse transcriptase. 
pri čemu su navedeni nesupstituirani ili supstituirani heterociklični prsten sa 5-6 članova formiran od R20 i R21 i navedeni nesupstituirani ili supstituirani heterociklični prsten sa 5-6 članova formiran od R23, nezavisno nesupstituirani ili supstituirani sa C1-2 alkilom, farmaceutski prihvatljiv nosač ili ekscipijens i najmanje jedan dodatni terapijski agens.
The pharmaceutical composition of claim 1 comprising a compound of formula IIB, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer and/or ester thereof, wherein R13 is -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)NR20R21 or -(CH2)1-3-R23. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 1 koji sadrži spoj formule IIB ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, solvat, stereoizomer i/ili ester, gdje R13 je -(CH2)0-3CR17R18NR20R21, -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)NR20R21 ili -(CH2)1-3-R23.
The pharmaceutical composition of claim 2 comprising a compound of formula IIB, or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer and/or ester thereof, wherein R13 is -(CH2)0-3CR17R18NR20R21 or -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)-NR20R21. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 2 koji sadrži spoj formule IIB ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, solvat, stereoizomer i/ili ester, gdje R13 je -(CH2)0-3CR17R18NR20R21 ili -(CH2)0-3CR17R18NR17C(O)NR20R21.
The pharmaceutical composition of claim 1 wherein the compound of formula IIB is a compound of formula IIC: or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, stereoisomer and/or ester thereof, wherein: 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 1, gdje spoj formule IIB je spoj formule IIC: [image] ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, solvat, stereoizomer i/ili ester, gdje:
The pharmaceutical composition of claim 5, wherein the compound of formula IIB is the compound of formula IIBb or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, and/or ester thereof. 
Farmaceutski sastav prema patentnom zahtjevu 5, gdje spoj formule IIB je spoj formule IIBb: [image] [image] ili njegova farmaceutski prihvatljivu sol, solvat i/ili ester.
The sustained-release composition of any one of claims 1 to 3 wherein the compound has an octanol/water partition coefficient value of at least 300. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem prema zahtjevu 1 naznačen time da spoj ima vrijednost koeficijenta raspodjele oktanol/voda od barem 300.
The sustained-release composition according to any one of claims 1 to 11, wherein the composition is in a form selected from the group consisting of powder-based lozenges, syrup-based lozenges and granulated lozenges, lozenges with applicator/lollipops. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je pripravak u obliku koji je odabran iz skupine koju čine praškaste pastile, sirupaste pastile i granulirane pastile, pastile sa aplikatorom/lizalice.
The method of claim 1, wherein the halogenated indolinone compound is represented by the following Structural Formula: 
Spoj u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što spoj predstavlja sljedeća strukturna formula:
The method according to claim 1, further comprising selecting the distance (A) to be greater than the depth of the binding back (7). 
Postupak sukladno bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time što je udaljenost (A) nešto veća od dubine uveza (7).
A polymorphic Form B of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide according to claims 4-6 for use as a medicament. 
Polimorfni oblik A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida u skladu sa zahtjevima 1 ili 2, za primjenu kao medikamenta.
A pharmaceutical composition comprising as active agent an effective amount of the polymorphic Form A of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide according to anyone of claims 1-3 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji kao aktivni sastojak uključuje efektivnu količinu polimorfnog oblika A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida, u skladu sa zahtjevima 1 ili 2 i neki farmaceutski prihvatljiv nosač.
Use according to claim 20 or 22, wherein the polymorphic Form A of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide is in a dose from 5 to 50 mg/kg. 
Polimorfni oblik N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida, za primjenu u skladu sa zahtjevom 11, naznačen time što je polimorfni oblik A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida u dozi od 5 do 50 mg/kg.
The process of claim 1, wherein the fourth organic solvent is an aprotic solvent. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što je prvo organsko otapalo aprotično otapalo.
the mouse comprises a B cell that comprises a rearranged immunoglobulin heavy chain variable region gene sequence comprising a human heavy chain variable region gene derived from a VH gene segment selected from the group consisting of VH2-5, VH3-23, VH3-30, VH4-39, VH4-59, and VH5-51, and derived from a D gene segment selected from the group consisting of D1-7, D1-26, D3-3, D3-16, D3-10, D3-22, D5-5, D5-12, D6-6, D6-13, and D7-27; or 
miš eksprimira laki lanac humani imunoglobulina koji je zajednički za više humanih teških lanaca, zajednički laki lanac potječe iz navedenog genskog odsječka varijabilne regije lakog lanca humanog imunoglobulina; miš sadržava B-stanicu koja eksprimira protutijelo koje se specifično veže na antigen od interesa, pri čemu protutijelo sadržava navedeni zajednički laki lanac i teški lanac imunoglobulina dobivene preuređenjem genskih odsječaka varijabilne regije teškog lanca o (VH) humanog imunoglobulina odabranih iz skupine koja se sastoji od odsječaka gena VH2-5, VH3-23, VH3-30, VH4-59 i VH5-51 i
A pharmaceutical composition comprising: (1) a controlled release phase I comprising an effective amount of flurbiprofen or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutically acceptable excipient; and (2) a controlled release or immediate release phase II comprising an effective amount of tizanidine or thiocolchicoside or a salt thereof, and a pharmaceutically acceptable excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži (1) kontrolirano otpuštajuću fazu I koja sadrži učinkovitu količinu fluorbiprofen ili farmaceutski prihvatljivu sol fluorbiprofena i farmaceutski prihvatljiv ekscipijens; i (2) kontrolirano otpuštajuću ili bez odgode otpuštajuću fazu II koja sadrži učinkovitu količinu tizanidina ili tiokolhikosida ili njihovu sol, i farmaceutski prihvatljiv ekscipijens.
The pharmaceutical composition of Claim 6, wherein said pharmaceutical composition is formulated as capsules, tablets, multilayer tablets, multicoated tablets. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 6, naznačen time što je rečeni farmaceutski pripravak formuliran u obliku kapsula, tableta, višeslojnih tableta, višeslojno obloženih tableta.
The pharmaceutical composition according to claim 7, in the form of a capsule comprising at least one controlled release tablet, granulate or pellet and mixture thereof. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 7, naznačen time što u obliku kapsule sadrži barem jednu tabletu, granulat, pelet s kontroliranim otpuštanjem i njihovu smjesu.
The pharmaceutical composition according to claim 7, in the form of a multicoated tablet comprising: 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 7, naznačen time što u obliku višeslojno obloženih tableta sadrži:
a coating layer comprising the drug which is released immediately. 
oblažući sloj koji sadrži lijek s trenutnim otpuštanjem.
Use of a pharmaceutical composition of any of the preceding claims, for the manufacture of a medicament for the treatment of painful muscle spasms associated with static and functional disorders of vertebra or occurred in post-operations of osteoarthritis, pain and inflammatory symptoms associated with tissue trauma, degenerative vertebra diseases as torticollis, dorsalgy, lombalgy, disk hernia, neurologic and traumatic disorders associated with spasticity. 
Upotreba farmaceutskog pripravka prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da se koristi za proizvodnju lijeka za liječenje bolnih mišićnih spazama povezanih sa statičkim ili funkcionalnim poremećajima kralježnice ili nastalim nakon operacije osteoartritisa, simptomima boli i upale kod ozljeda tkiva, degenerativnim oboljenjima kralježnice poput tortikolisa, boli u leđima, lumbalgija, hernije diska, neuroloških i traumatskih oboljenja povezanih sa spastičnošću.
The method according to claim 1, wherein at least 95 wt% of the palladium in said catalyst, is present at or within 1 mm of the outermost surface of said catalyst. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je najmanje 95 wt% paladija u navedenom katalizatoru prisutno na vanjskoj površini ili na dubini od 1 mm vanjske površine navedenog katalizatora.
The method according to claim 1 or 2, wherein the catalyst is a particle or particles attached to each other, and at least 95 wt% of the palladium in the catalyst, is present at the outermost surface of the catalyst, or within a distance from the outermost surface of the catalyst of not more than 1% of the distance between the outermost surface and the center of gravity of the particle. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je katalizator čestica ili čestice koje su međusobno pričvršćene, a najmanje 95 wt% paladija u katalizatoru je prisutno na vanjskoj površini katalizatora, ili unutar udaljenosti od vanjske površine katalizatora ne većoj od 1% od udaljenosti između vanjske površine i središta gravitacije čestice.
The method according to claim 1, wherein at least 95.0 wt% of the palladium in the catalyst is concentrated to a skin periphery of the catalyst having a thickness not more than 400 µm. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 1, pri čemu je najmanje 95 wt% paladija u navedenom katalizatoru koncentrirano na sloju periferije katalizatora koji ima debljinu ne veću od 400 µm.
Use of a palladium catalyst comprising a carrier and palladium, wherein the catalyst has a heterogeneous distribution of palladium, palladium being concentrated to the outermost surface of the catalyst, which outermost surface is being exposed to the surrounding, in the gas phase hydrogenation of a carbon-carbon double bond conjugated with a carbonyl carbon in an 1,2-unsaturated carbonylic compound, wherein said 1,2-unsaturated carbonylic compound is an aldehyde according to structural formula (II), wherein R1, R2 and R3, independently of each other, are selected from the group consisting of hydrogen and C1-4 alkyl. 
Uporaba paladijevog katalizatora obuhvaća nosač i paladij, pri čemu katalizator ima heterogenu raspodjelu paladija, paladij je koncentriran na vanjskoj površini katalizatora, a ta je vanjska površina izložena okolišu, u plinskoj fazi hidrogenacije dvostruke veza ugljik-ugljik konjugirane s karbonil ugljikom u 1,2-nezasićenoj karbonilnoj tvari, gdje je 1,2-nezasićena karbonilna tvar aldehid prema strukturnoj formuli (II), [image] gdje su R1, R2 i R3, nezavisno jedan od drugog, odabrani iz grupe koja se sastoji od vodika i C1-4 alkila.
The use according to claim 12, wherein said catalyst comprises not more than 1 wt% palladium, but at least 0.01wt% palladium; and said carrier comprises alumina (Al2O3). 
Uporaba u skladu s patentnim zahtjevom 12, pri čemu navedeni katalizator sadrži ne više od 1 wt% paladija, ali najmanje 0.01 wt% paladija; i navedeni nosač sadrži aluminijev oksid (Al2O3).
wherein the composition forms an aqueous, flocculated, injectable suspension. 
pri čemu pripravak formira vodenu, flokuliranu, injektabilnu suspenziju.
The composition of claim 2, wherein the bed height is comprised of at least a 20 to 80% increase in sediment height compared to a non flocculated composition after 24 hours of undisturbed sitting. 
Pripravak prema zahtjevu 2, pri čemu visina sedimenta ima najmanje povećanje visine sedimenta od 20 do 80% u usporedbi sa neflokuliranom kompozicijom poslije 24 sata neometanog mirovanja.
The composition of any of the above claims, wherein the ratio of components (b) to (c) is such that the composition can be injected using a 20 to 25 gauge needle. 
Pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, pri čemu je odnos komponenata (b) do (c) takav da se pripravak može injektirati uz korištenje igle veličine od 20 do 25 G.
The composition of any of the above claims, comprising approximately 20 - 30 weight percent compound A-7. 
Pripravak prema bilo kom od prethodnih zahtjeva, koji sadrži približno 20 - 30 težinskih postotaka spoja A-7.
compound A-7: wherein component (a) is in a weight ratio of approximately 15 - 35%; 
spoj A-7: [image] pri čemu je komponenta (a) u težinskom odnosu približno od 15 - 35%;
sorbitan laurate in a weight ratio of approximately 0.2 - 1% 
sorbitan laurat u težinskom odnosu približno od 0,2 - 1%
polysorbate 20 in a weight ratio of approximately 0.05 - 0.8%; and 
polisorbat 20 u težinskom odnosu približno od 0,05 - 0,8%; i
The composition of any one of claims 1 to 16 for use in a method for treating disorders of the central nervous system 
Pripravak prema bilo kjeom od zahtjeva 1 do 16 za primjenu u metodi liječenja poremećaja središnjeg živčanog sustava.
The composition for use of claim 12, wherein the disorder is a psychotic condition. 
Pripravak za primjenu prema zahtjevu 17, pri čemu je poremećaj psihotično stanje.
The composition for use of claim 18, wherein the psychotic condition is schizophrenia or schizophreniform diseases. 
Pripravak za primjenu prema zahtjevu 18, pri čemu je psihotično stanje shiizofrenija ili shiizofreniformne bolesti.
- 30 weight percent compound A-7: 
30 težinskih postotaka spoja A-7:
The composition of claim 21 or 22, wherein the aqueous vehicle is phosphate-buffered saline. 
Pripravak prema zahtjevu 21 ili 22, pri čemu je vodeni nosač fosfatna puferirana slana otopina.
a human framework region; or 
ljudsko okvirno područje; ili
the constant region is an IgG1 or IgG4 constant region; or 
konstantno područje je IgG1-konstantno područje ili IgG4-konstantno područje; ili
culturing host cells according to claim 8 under conditions for production of said antibody, the method optionally further comprising isolating said antibody; and the method optionally further comprising formulating the antibody into a composition including at least one additional component. 
kultiviranje stanica domaćina prema zahtjevu 8, pod uvjetima za proizvodnju navedenog protutijela; postupak prema potrebi nadalje obuhvaća izoliranje navedenog protutijela; i postupak prema potrebi nadalje obuhvaća formuliranje protutijela u sastav koji uključuje najmanje jedan dodatni sastojak.
combining the VH domain from the antibody of claim 1 with one or more VL domains to produce one or more VH/VL combinations; testing the one or more VH/VL combinations for binding to IL-25, and selecting one or more combinations that bind IL-25 to obtain an antibody against IL-25; or 
sastavljanje VH-domene iz protutijela prema zahtjevu 1, s jednom ili više VL-domena, za proizvodnju jedne ili više VH/VL-kombinacija; ispitivanje jedne ili više VH/VL-kombinacija na vezanje na IL-25, te odabir jedne ili više kombinacija koje vežu IL-25, u svrhu dobivanja protutijela za djelovanje protiv IL-25; ili
providing a starting nucleic acid molecule encoding the antibody of claim 1; 
stvaranje početne molekule nukleinske kiseline, koja kodira protutijelo prema zahtjevu 1;
modifying said nucleic acid to alter the CDR sequence or sequences; 
modificiranje navedene nukleinske kiseline za izmjenu CDR-sekvence ili CDR-sekvenci;
expressing said modified antibody; testing said modified antibody for binding against IL-25; and selecting said modified antibody that binds IL-25 to obtain an antibody against IL-25. 
eksprimiranje navadenog modificiranog protutijela; ispitivanje navedenog modificiranog protutijela na vezanje za IL-25; te odabir navedenog modificiranog protutijela koje veže IL-25, kako bi se dobilo protutijelo za djelovanje protiv IL-25.
A composition comprising the antibody of any one of claims 1 to 5 and a pharmaceutically acceptable carrier, which composition is optionally in the form of a lyophilized powder. 
Sastav, naznačen time, da obuhvaća protutijelo prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 5 i jedan farmaceutski prihvatljiv nosač, dok je sastav prema potrebi, u obliku liofiliziranog praška.
the latch (42) carried on the slide member (40) and adapted, in use, to contact the rim or abutment (100) on the enclosure from a downward force applied to the lid being positioned in the opening of the enclosure, the latch retracting the slide member (40) against the spring-bias as the latch travels over the rim or abutment in response to the downward contact force applied to the rim or abutment, followed by snap-locking the latch into spring-biased engagement with the locking surface below the rim or abutment, for locking the lid to the opening in the enclosure; 
zasun (42) koji se nosi na kliznom elementu (40) i prilagođen je da, u uporabnom stanju, dolazi u kontakt s obrubom ili potpornom stjenkom (100) na ograđenom prostoru preko prema dolje usmjerene sile primijenjene na poklopac koji je postavljen u otvoru ograđenog prostora, zasun koji povlači klizni element (40) naspram potisnute opruge dok se zasun pomiče preko obruba ili potporne stjenke kao odgovor na prema dolje usmjerenu kontaktnu silu primijenjenu na obrub ili potpornu stjenku, nakon čega slijedi uskočno zaključavanje zasuna u oprugom potisnut zahvat s površinom zaključavanja ispod obruba ili potporne stjenke, radi zaključavanja poklopca na otvor u ograđenom prostoru;
the right angle leg (56) of the L-bolt (52) coupled to the slide member (40) so that sliding travel of the slide member causes rotation of the L-bolt, and vice versa; 
pravokutni krak (56) L-vijka (52) spojen na klizni element (40) tako da klizno gibanje kliznog elementa uzrokuje rotaciju L-vijka, i obratno;
the right angle leg (56) of the L-bolt (52) coupled to the slide member (40) so that sliding travel of the slide member causes rotation of the L-bolt, and vice versa; 
pravokutni krak vijka (56) L-vijka (52) spojen na klizni element (40) tako da klizno gibanje kliznog elementa uzrokuje rotaciju L-vijka, i obratno;
The assembly of claim 5 in which the grade level box (80) contains underground communications equipment. 
Sklop prema zahtjevu 5 naznačen time da podzemna kanalska kutija (80) sadrži podzemnu komunikacijsku opremu.
System (100) for detecting and measuring phenomena of altimetric variation of the seafloor according to claim 1, characterised in that first elements (103) of said elements reflecting the sound waves have a biconical configuration. 
Sustav (100) za detektiranje i mjerenje pojava altimetrijske varijacije morskog dna u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što prvi elementi (103) od navedenih elemenata koji odražavaju zvučne valove imaju a konfiguraciju u obliku dvostrukog stošca.
System (100) for detecting and measuring phenomena of altimetric variation of the seafloor according to claim 1 or 2, characterised in that each of said first elements (103) reflecting the sound waves is arranged on a vertical support (105). 
Sustav (100) za detektiranje i mjerenje pojava altimetrijske varijacije morskog dna u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se svaki od navedenih prvih elemenata (103) koji odražavaju zvučne valove nalazi na okomitom nosaču (105).
System (100) for detecting and measuring phenomena of altimetric variation of the seafloor according to any one of the previous claims, characterised in that each of said first reflecting elements (103) is installed inside a submarine station (104) fixed to the seafloor. 
Sustav (100) za detektiranje i mjerenje pojava altimetrijske varijacije morskog dna u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je svaki od navedenih prvih odražavajućih elemenata (103) instaliran unutar podmorske postaje (104) pričvršćene na morsko dno.
System (100) for detecting and measuring phenomena of altimetric variation of the seafloor according to claim 5, characterised in that said protective casing (106) is dome-shaped, preferably hemispherical. 
Sustav (100) za detektiranje i mjerenje pojava altimetrijske varijacije morskog dna u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačen time što je navedeno zaštitno kućište (106) u obliku kupole, po mogućnosti polukugle.
System (100) for detecting and measuring phenomena of altimetric variation of the seafloor according to one of claims 5 to 7, characterised in that said frusto-conical base plate (107, 108) is provided with a plurality of holes (109). 
Sustav (100) za detektiranje i mjerenje pojava altimetrijske varijacije morskog dna u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 5 do 7, naznačen time što navedena podnožna ploča u obliku krnjeg stošca (107, 108) ima više rupa (109).
Method (200) for detecting and measuring phenomena of altimetric variation of the seafloor, consisting of slow progressive phenomena of the negative lowering or positive raising of the ground not linked to sedimentation or erosion, which comprises the steps consisting of: 
Postupak (200) detektiranja i mjerenja pojava altimetrijske varijacije morskog dna, koja se sastoji od sporih progresivnih pojava negativnog spuštanja ili pozitivnog podizanja tla koje nije povezano s taloženjem ili erozijom, naznačen time što se sastoji u sljedećim koracima:
making said autonomous submarine vehicle (101) pass (220) at least two times at a predetermined depth along the reference path formed from said plurality of elements (103, 103') reflecting the sound waves; 
– činjenja da navedena autonomna ronilica (101) prođe (220) najmanje dva puta na zadanoj dubini po referentnoj putanji koju čini navedenih više elemenata (103, 103’) koji odražavaju zvučne valove;
at each passage of said autonomous submarine vehicle (101), sending (230) at least one acoustic signal towards the seafloor and acquiring (240) a plurality of images of the seafloor generated by the reflection of said acoustic signals sent, said images of the seafloor comprising at least one signal reflected by said reflecting elements (103, 103'); 
– kod svakog prolaza navedene autonomne ronilice (101), slanja (230) najmanje jednog zvučnog signala prema morskom dnu; i – dobivanja (240) više slika morskog dna koje nastaju odražavanjem poslanih navedenih zvučnih signala, gdje se navedene slike morskog dna sastoje od najmanje jednog signala kojeg odražavaju navedeni odražavajući elementi (103, 103’);
analysing (250) said images acquired during a sufficient number of passages of said autonomous submarine vehicle (101) to determine and quantify altimetric variations. 
– analize (250) navedenih slika dobivenih za vrijeme dovoljnog broja prolaza navedene autonomne ronilice (101) radi određivanja i kvantificiranja altimetrijske varijacije.
Method (200) for detecting and measuring phenomena of altimetric variation of the seafloor due to subsidence or uplift according to claim 15, carried out through the system (100) of any of claims from 1 to 14. 
Postupak (200) detektiranja i mjerenja pojava altimetrijske varijacije morskog dna zbog slijeganja ili uzdizanja u skladu s patentnim zahtjevom 15, naznačen time što se provodi uz pomoć sustava (100) u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 14.
Sulphated hyaluronic acid for use in the prevention and/or treatment of asthma associated to the activation of IL-1, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-12, and TNF, said sulphated hyaluronic acid (HA), having a molecular weight ranging from 10,000 to 50,000 Da, 150,000 to 250,000 Da and 500,000 to 750,000 Da and a sulphation degree equal to 1 or to 3. 
Sulfatirana hialuronska kiselina za upotrebu u sprječavanju i/ili liječenju astme povezane s aktiviranjem IL-1, IL-2, IL-6, IL-7, IL-8, IL-12 te TNF, s time da rečena sulfatirana hialuronska kiselina (HA) ima molekulsku masu u rasponu od 10,000 do 50,000 Da, 150,000 do 250,000 Da te 500,000 do 750,000 Da te da stupanj sulfatiranja jest 1 ili do 3.