natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound of any one of claims 1 to 11, or an enantiomer, a diastereomer, or a pharmaceutically acceptable salt thereof for and optionally an additional therapeutic agent for use in preventing, inhibiting, or treating the progression or onset of diseases or disorders associated with the activity of the GPR 119 G protein-coupled receptor wherein: 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 11, ili enantiomer, diastereomer, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, i po izboru dodatno terapijsko sredstvo, za uporabu u prevenciji, inhibiciji ili liječenju napredovanja ili početka bolesti ili poremećaja povezanih s aktivnošću GPR 119 G protein-vezanog receptora gdje:
the diseases or disorders are selected from the group consisting of diabetes, hyperglycemia, impaired glucose tolerance, insulin resistance, hyperinsulinemia, retinopathy, neuropathy, nephropathy, delayed wound healing, atherosclerosis and its sequelae, abnormal heart function, myocardial ischemia, stroke, Metabolic Syndrome, hypertension, obesity, dislipidemia, dyslipidemia, hyperlipidemia, hypertriglyceridemia, hypercholesterolemia, low HDL, high LDL, non-cardiac ischemia, infection, cancer, vascular restenosis, pancreatitis, neurodegenerative disease, lipid disorders, cognitive impairment and dementia, bone disease, HIV protease associated lipodystrophy and glaucoma; and 
bolesti ili poremećaji se izabiru iz grupe koja obuhvaća dijabetes, hiperglikemiju, poremećaj tolerancije glukoze, inzulinsku rezistenciju, hiperinzulinemiju, retinopatiju, neuropatiju, nefropatiju, produljeno zacjeljivanje rana, aterosklerozu i njezin nastavak, poremećaj funkcije srca, ishemiju miokarda, moždani udar, metabolički sindrom, hipertenziju, pretilost, dislipidemiju, hiperlipidemiju, hipertrigliceridemiju, hiperkolesterolemiju, niski HDL, visoki LDL, ne-srčanu ishemiju, infekciju, rak, vaskularnu restenozu, pankreatitis, neurodegenerativnu bolest, poremećaje lipida, kognitivni poremećaj i demenciju, bolest kostiju, lipodistrofiju povezanu s proteazom HIV-a te glaukom; i
An antibody, or antigen-binding fragment thereof, according to claim 1, wherein said antibody or antigen-binding fragment thereof also has neutralizing activity against an influenza virus comprising HA of the H1 subtype, such as H1N1, and preferably wherein said antibody or antigen-binding fragment thereof also has neutralizing activity against an influenza virus comprising HA of the H2, H6 and/or H9 subtype. 
Antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, prema zahtjevu 1, naznačeni time da navedeno antitijelo ili njegov dio koji veže antigen također ima neutralizirajuću aktivnost protiv virusa influence koji sadrži HA podvrste H1, kao H1N1, te poželjno time da navedeno antitijelo ili njegov dio koji veže antigen također ima neutralizirajuću aktivnost protiv virusa influence koji sadrži HA podvrste H2, H6 i/ili H9.
An antibody, or antigen-binding fragment thereof, according to claim 6, wherein said influenza virus strain that is associated with a pandemic outbreak is selected from the group consisting of: H1N1, H5N1, H5N2, H5N8, H5N9, an H2-based strain, and H9N2. 
Antitijelo, ili njegov dio koji veže antigen, prema zahtjevu 6, naznačeni time da je navedeni soj virusa influence koji je povezan sa izbijanjem pandemije odabran iz skupine koja sadrži: H1N1, H5N1, H5N2, H5N8, H5N9, soj na osnovi H2, i H9N2.
A pharmaceutical composition containing at least one derivative according to any one of claims 1 to 11 and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent or excipient thereof. 
Farmaceutski sastav, naznačen time da sadrži najmanje jedan derivat prema bilo kojem od patentnih zahtjeva od 1 do 13 i njegov farmaceutski prihvatljivi nosač, diluent ili ekscipijent.
A medicinal cream for topical treatment of bacterial infections and for wound healing, said cream containing Fusidic acid and a biopolymer, preferably chitosan, wherein said fusidic acid is made in situ under oxygen- free environment using Sodium Fusidate, wherein said cream comprises Fusidic acid made in situ by a conversion of Sodium Fusidate, and a biopolymer provided in a cream base, said cream base containing at least one of each of a primary and secondary emulsifier, a waxy material, a co-solvents, an acid, and water. 
Medicinska krema za topično liječenje bakterijskih infekcija i za zacjeljivanje rana, kod čega navedena krema sadrži fusidinsku kiselinu i biopolimer, prvenstveno Kitosan, naznačena time, da se navedena fusidinska kiselina priprema na licu mjesta u okolini bez kisika, koristeći natrijev fusidat, kod čega navedena krema sadrži fusidinsku kliselinu pripremljenu na licu mjesta konverzijom natrijevog fusidata, te biopolimer dan u bazi kreme, koja navedena baza kreme sadrži barem jedan od svakog od primarnih i sekundarnih emulgatora, voštanu tvar, te ko-otapala, kiselinu i vodu.
A medicinal cream as claimed in claim 1, wherein said cream base comprises a preservative, an acid, a co -solvent, an emulsifier and a waxy material along with water, preferably purified water. 
Medicinska krema prema patentnom zahtjevu 1, naznačena time, da navedena baza kreme sadrži konzervans, kiselinu, ko-otapalo, emulgator, te voštanu tvar, zajedno s vodom, prvenstveno pročišćenom vodom.
said waxy materials is selected from a group comprising white soft paraffin, liquid paraffin, hard paraffin and the like, or any combination thereof, and added in an amount from about 5% (w/w) to 30% (w/w); 
navedene voštane tvari se odabiru iz skupine koja sadrži bijeli mekani parafin, tekući parafin, tvrdi parafin i slične, ili bilo koju njihovu kombinaciju, te dodaju u količini od oko 5% (tež.) do 30% (tež.);
said co-solvent is selected from a group comprising Propylene Glycol, Hexylene Glycol, PolyEthylene Glycol-400, Isopropyl Myristate and the like, or any combination thereof, and added in an amount from about 5% (w/w) to 50% (w/w); said acid is selected from a group comprising HCI, H2SO4, HNO3, Lactic acid and the like, or any combination thereof, and added in an amount from about 0.005% (w/w) to 0.5 % (w/w); 
navedeno ko-otapalo se odabire iz skupine koja sadrži propilenglikol, heksilenglikol, Polietilenglikol-400, izopropil miristat i slična, ili bilo koju njihovu kombinaciju, te dodaje u količini od oko 5% (tež.) do 50% (tež.); navedena kiselina se odabire iz skupine koja sadrži HCl, H2SO4, HNO3, mliječnu kiselinu i slične, ili bilo koju njihovu kombinaciju, te dodaje u količini od oko 0,005% (tež.) do 0,5% (tež.);
said preservative is selected from a group comprising Methylparaben, Propylparaben, Chlorocresol, Potassium sorbate, Benzoic acid and the like, or any combination thereof, and added in an amount from about 0.05% (w/w) to 0.5% (w/w); 
navedeni konzervans se odabire iz skupine koja sadrži metilparaben, propilparaben, klorokrezol, kalijev sorbat, benzojevu kiselinu i slične, ili bilo koju njihovu kombinaciju, te dodaje u količini od oko 0,05% (tež.) do 0,5% (tež.);
A medicinal cream as claimed in claims 1 and 3 further comprising a buffering agent which is selected from a group comprising Di Sodium Hydrogen Ortho Phosphate, Sodium Hydrogen Ortho Phosphate and the like, or any combination thereof and added in an amount from about 0.001 % (w/w) to 1.00% (w/w). 
Medicinska krema prema patentnim zahtjevima 1 i 3, naznačena time, da nadalje sadrži puferski agens koji se odabire iz skupine koja sadrži dinatrijev hidrogenortofosfat, natrijev hidrogenortofosfat i slične, ili bilo koju njihovu kombinaciju i dodaje u količini od oko 0,001% (tež.) do 1,00% (tež.).
A medicinal cream as claimed in claims 1, 3, and 4 further comprising an antioxidant which is selected from a group comprising Butylated Hydroxy Anisole, Butylated Hydroxy Toluene and the like, or any combination thereof, and added in an amount from about 0.001 % (w/w) to 1% (w/w). 
Medicinska krema prema patentnim zahtjevima 1, 3 i 4, naznačena time, da nadalje sadrži antioksidans koji se odabire iz skupine koja sadrži butilirani hidroksianisol, butilirani hidroksitoluen i slične, ili bilo koju njihovu kombinaciju i dodaje u količini od oko 0,001% (tež.) do 1% (tež.).
A medicinal cream as claimed in claims 1 and 3 to 5 further comprising a chelating agent which is selected from a group comprising Disodium EDTA and the like, or any combination thereof, and added in an amount from about 0.05% (w/w) to 1% (w/w). 
Medicinska krema prema patentnim zahtjevima 1 i 3 do 5, naznačena time, da nadalje sadrži agens za keliranje koji se odabire iz skupine koja sadrži dinatrijevu EDTA i slične, ili bilo koju njihovu kombinaciju i dodaje u količini od oko 0,05% (tež.) do 1% (tež.).
A medicinal cream as claimed in claims 1 and 3 to 6 further comprising a humectant which is selected from a group comprising Glycerin, Sorbitol, Propylene Glycol and the like, or any combination thereof, and added in an amount from about 5% (w/w) to 50% (w/w). 
Medicinska krema prema patentnim zahtjevima 1 i 3 do 6, naznačena time, da nadalje sadrži ovlaživač koji se odabire iz skupine koja sadrži glicerin, sorbitol, propilenglikol i slične, ili bilo koju njihovu kombinaciju i dodaje u količini od oko 5% (tež.) do 50% (tež.).
adding to said water-phase vessel a preservative, selected from a group comprising Methylparaben, Propylparaben, Chlorocresol, Potassium sorbate, Benzoic acid and the like, either singly or any combination thereof, in an amount between 0.05% (w/w) to 0.5% (w/w), preferably 0.3% (w/w), more preferably 0.2% (w/w), more preferably Benzoic acid, 
dodavanje konzervansa u navedenu posudu s vodenom fazom, odabranog iz skupine koja sadrži metilparaben, propilparaben, klorokrezol, kalijev sorbat, benzojevu kiselinu i slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, u količini između 0,05% (tež.) do 0,5% (tež.), prvenstveno 0,3% (tež.), pogodnije 0,2% (tež.) ili još pogodnije, benzojeve kiseline,
adding waxy materials, selected from a group comprising White soft paraffin, Liquid Paraffin, Hard paraffin and the like, either singly or any combination thereof, in an amount between 5% (w/w) to 20% (w/w), preferably 15% (w/w), more preferably 12.5% (w/w), to an oil-phase vessel and melting said wax by heating to 70ºC to 80ºC, 
dodavanje voštanih tvari odabranih iz skupine koja sadrži bijeli mekani parafin, tekući parafin, tvrdi parafin i slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, u količini između 5% (tež.) do 20% (tež.), prvenstveno 15% (tež.), pogodnije 12,5% (tež.), u posudu s uljnom fazom i taljenje navedenog voska zagrijavanjem na 70°C do 80°C,
transferring under vacuum in the range of minus 1000 to minus 300 mm of mercury and at 70ºC to 80ºC the contents of the water-phase and oil-phase vessels to a mixing vessel and mixing the mixture thoroughly, preferably using an agitator, at 10 to 50 RPM to form an emulsion, 
prenošenje sadržaja posuda s vodenom fazom i s uljnom fazom, pod vakuumom u području od minus 1000 do minus 300 mm stupca žive i pri 70°C do 80°C, u posudu za miješanje, te potpuno miješanje smjese, prvenstveno koristeći miješalicu pri 10 do 50 okretaja u minuti da se oblikuje emulzija,
cooling said emulsion to 45ºC preferably by circulating cold water, preferably at 8ºC to 15ºC from a cooling tower in the jacket of the mixing vessel, 
hlađenje navedene emulzije na 45°C, prvenstveno cirkuliranjem rashladne vode, prvenstveno pri 8°C do 15°C iz rashladnog tornja, u plaštu posude za miješanje,
adjusting the pH of the mixture in the API-vessel of step h to below 2 by using an acid, selected from a group comprising acids such as HCl, H2SO4, HN03, Lactic acid and the like, either singly or any combination thereof, preferably Nitric acid in an amount between about 0.005% (w/w) to 0.5% (w/w), preferably 0.3% (w/w), more preferably 0.25% (w/w), 
podešavanje pH smjese u API-posudi iz stupnja h na ispod 2 korištenjem kiseline, odabrane iz skupine koja sadrži kiseline kao što su na primjer, HCl, H2SO4, HNO3, mliječna kiselina i slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, prvenstveno dušične kiseline, u količini između oko 0,005% (tež.) do 0,5% (tež.), prvenstveno 0,3% (tež.), pogodnije 0,25% (tež.),
transferring the contents of the API-vessel of step i to the mixing vessel of step g with continuous stirring at 10 to 50 RPM and homogenizing the mixture at 1000 to 3000 RPM under inert gas flushing and under vacuum of minus 1000 to minus 300 mm of mercury, said inert gas being preferably nitrogen, 
prenošenje sadržaja API-posude iz stupnja i u posudu za miješanje iz stupnja g uz kontinuirano miješanje pri 10 do 50 okretaja u minuti i homogeniziranje smjese pri 1000 do 3000 okretaja u minuti, uz propuhivanje inertnim plinom i pod vakuumom od minus 1000 do minus 300 mm stupca žive, kod čega je navedeni inertni plin prvenstveno dušik,
cooling the contents of the mixing vessel of step j to 30ºC to 37ºC using circulation of cooled water from a cooling tower at 8ºC to 15ºC into the jacket of mixing vessel, 
hlađenje sadržaja posude za miješanje iz stupnja j na 30°C do 37°C koristeći cirkuliranje rashladne vode iz rashladnog tornja, pri 8°C do 15°C u plaštu posude za miješanje,
turning off the agitator and the homogenizer and removing the mixture of the Mixing vessel of step m to a storage container. 
iskopčavanje miješalice i homogenizatora, te odstranjivanje smjese iz posude za miješanje iz stupnja m u spremnik za skladištenje.
A process to make fusidic acid cream as claimed in claim 9 further wherein a humectant is added to the mixing vessel of step a in claim 9 said humectant being selected from a group comprising Glycerin, Sorbitol, Propylene glycol and the like, either singly or any combination thereof, from about 5% (w/w) to 40% (w/w), preferably 30% (w/w), more preferably 25% (w/w). 
Postupak za proizvodnju kreme s fusidinskom kiselinom prema patentnom zahtjevu 9, naznačen time, da se nadalje ovlaživač dodaje u posudu za miješanje iz stupnja a u patentnom zahtjevu 9, a navedeni ovlaživač se odabire iz skupine koja sadrži glicerin, sorbitol, propilenglikol i slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, u količini od oko 5% (tež.) do 40% (tež.), prvenstveno 30% (tež.), pogodnije 25% (tež.).
A process to make fusidic acid cream as claimed in any of claims 9 and 10 further wherein a chelating agent is added to the step a of claim 9, said chelating agent being selected from a group comprising Disodium EDTA and the like, either singly or any combination thereof, from about 0.01 % (w/w) to 1% (w/w), preferably 0.5% (w/w), more preferably 0.1 % (w/w). 
Postupak za proizvodnju kreme s fusidinskom kiselinom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 9 i 10, naznačen time, da se nadalje agens za keliranje dodaje u stupnju a patentnog zahtjeva 9, a navedeni se agens za keliranje odabire iz skupine koja sadrži dinatrijevu EDTA i slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, od oko 0,01% (tež.) do 1% (tež.), prvenstveno 0,5% (tež.), pogodnije 0,1% (tež.).
A process to make fusidic acid cream as claimed in any of claims 9, 10, and 11 further wherein a buffering agent is added to the step a of claim 9, said buffering agent being selected from a group comprising Di Sodium Hydrogen Ortho Phosphate, Sodium Hydrogen Ortho Phosphate and the like from about 0.001% (w/w) to 1.00% (w/w), preferably 0.05% (w/w), more preferably 0.5% (w/w). 
Postupak za proizvodnju kreme s fusidinskom kiselinom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 9, 10 i 11, naznačen time, da se nadalje puferski agens dodaje u stupnju a patentnog zahtjeva 9, kod čega se navedeni puferski agens odabire iz skupine koja sadrži dinatrijev hidrogenortofosfat, natrijev hidrogenortofosfat i slične, u količini od oko 0,001% (tež.) do 1,00% (tež.), prvenstveno 0,05% (tež.), pogodnije 0,5% (tež.).
A process to make fusidic acid cream as claimed in any of claim 9 to 12, further wherein an anti oxidants is added to step h of claim 9, said anti oxidant being selected from a group comprising Butylated Hydroxy Anisole, Butylated Hydroxy Toluene and the like from about 0.001% (w/w) to 5% (w/w), preferably 0.1 % (w/w), more preferably 0.01 % (w/w). 
Postupak za proizvodnju kreme s fusidinskom kiselinom prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 9 do 12, naznačen time, da se nadalje antioksidans dodaje u stupnju h patentnog zahtjeva 9, kod čega se navedeni antioksidans odabire iz skupine koja sadrži butilirani hidroksianisol, butilirani hidroksitoluen i slične, od oko 0,001% (tež.) do 5% (tež.), prvenstveno 0,1% (tež.), pogodnije 0,01% (tež.).
transferring under vacuum in the range of minus 1000 to minus 300 mm of mercury and at 70ºC to 80ºC the contents of said water-phase and oil- phase vessels to a mixing vessel and mixing the mixture thoroughly, preferably using an agitator, at 10 to 50 RPM to form an emulsion, 
prenošenje sadržaja posuda s vodenom fazom i s uljnom fazom pod vakuumom u području od minus 1000 do minus 300 mm stupca žive i pri 70°C do 80°C, u posudu za miješanje, te potpuno miješanje smjese, prvenstveno koristeći miješalicu pri 10 do 50 okretaja u minuti da se oblikuje emulzija,
cooling said emulsion to 45ºC preferably by circulating cold water, preferably at 8ºC to 15ºC from a cooling tower in the jacket of the mixing vessel, 
hlađenje navedene emulzije na 45°C, prvenstveno cirkuliranjem rashladne vode, prvenstveno na 8°C do 15°C iz rashladnog tornja, u plaštu posude za miješanje,
adjusting the pH of the mixture in the API-vessel of step k to below 2 by using an acid, selected from a group comprising acids such as HCl, H2SO4, HNO3, Lactic acid and the like, either singly or any combination thereof, preferably Nitric acid in an amount between 0.005% (w/w) to 0.5% (w/w), preferably 0.3% (w/w), more preferably 0.25% (w/w), 
podešavanje pH smjese u API-posudi iz stupnja k na ispod 2 korištenjem kiseline, odabrane iz skupine koja sadrži kiseline. kao što su na primjer HCl, H2SO4, HNO3, mliječna kiselina i slične, ili pojedinačno ili bilo koju njihovu kombinaciju, prvenstveno dušične kiseline u količini između 0,005% (tež.) do 0,5% (tež.), prvenstveno 0,3% (tež.), pogodnije 0,25% (tež.),
cooling the contents of the mixing vessel of step o to 30ºC to 37ºC using circulation of cooled water from a cooling tower at 8ºC to 15ºC into the jacket of mixing vessel, 
hlađenje sadržaja posude za miješanje iz stupnja o na 30°C do 37°C, koristeći cirkuliranje rashladne vode iz rashladnog tornja, na 8°C do 15°C u plaštu posude za miješanje,
turning off the agitator and the homogenizer and removing the mixture of said mixing vessel of step n to a storage container. 
iskopčavanje miješalice i homogenizatora, te odstranjivanje smjese iz navedene posude za miješanje iz stupnja n u spremnik za skladištenje.
A compound which is 5-(5-(2-(3-aminopropoxy)-6-methoxyphenyl)-1H-pyrazol-3-ylamino) pyrazine-2-carbonitrile, or a pharmaceutically acceptable salt thereof or a solvate of the salt. 
Spoj, naznačen time što je 5-(5-(2-(3-aminopropoksi)-6-metoksifenil)-1H-pirazol-3-ilamino)pirazin-2-karbonitril, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, ili solvat soli.
The compound or salt of any one of Claims 1-8 for use in simultaneous, separate or sequential combination with ionizing radiation in the treatment of cancer. 
Spoj, ili sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time što je namijenjen upotrebi u istodobnoj, odvojenoj ili uzastopnoj kombinaciji s ionizirajućim zračenjem u liječenju raka.
The compound or salt of any one of Claims 1-8 for use in simultaneous, separate or sequential combination with a chemotherapy agent in the treatment of cancer. 
Spoj, ili sol, u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-8, naznačen time što je namijenjen upotrebi u istodobnoj, odvojenoj ili uzastopnoj kombinaciji s kemoterapijskim sredstvom u liječenju raka.
The compound for use of any of claims 1-9, wherein the compound is administered in a single dosage form. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što spoj je namijenjen primjeni u obliku pojedinačne doze.
The compound for use of any of claims 1-9, wherein the compound is administered in a pulse dosing schedule; optionally wherein the pulse dosing schedule comprises administering the compound to a subject for three consecutive weeks followed by a period of three drug-free weeks, or wherein the pulse dosing schedule comprises administering the compound to a subject for two consecutive weeks followed by a period of two drug-free weeks, or wherein the pulse dosing schedule comprises administering the compound to a subject for 10 consecutive days followed by a period of 10 drug-free days, or wherein the pulse dosing schedule comprises administering the compound to a subject for one week followed by a period of one drug-free week. 
Spoj namijenjen upotrebi u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-3, naznačen time što spoj je namijenjen primjeni impulsnim doziranjem, ili što spoj je namijenjen primjeni impulsnim doziranjem, koje se sastoji u primjeni spoja na subjektu tri tjedna uzastopno, za čim slijedi period od tri tjedna bez primjene lijeka; dva tjedna uzastopno, za čim slijedi period od dva tjedna bez primjene lijeka; 10 dana uzastopno, za čim slijedi period od 10 dana bez primjene lijeka; ili tjedan dana, za čim slijedi period od tjedan dana bez primjene lijeka.
A method for assessing renal toxicity in an individual following administration of compound suspected of causing renal toxicity, wherein the renal toxicity is identified by measurement of a set of biomarkers in a urine sample from the individual and comparison of the measured biomarker amount with the corresponding amount in a healthy individual, wherein the biomarkers are selected from the group consisting of the biomarkers listed in TABLE 1 and include osteopontin (secreted phosphoprotein protein) and wherein the renal toxicity is proximal tubular damage. 
Postupak za procjenu bubrežne toksičnosti kod pojedinca nakon davanja spoja za koji se sumnja da izaziva bubrežnu toksičnost, naznačen time da se bubrežna toksičnost utvrđuje mjerenjem skupa biomarkera u uzorku urina pojedinca, te se provodi usporedba iznosa izmjerenih biomarkera s odgovarajućim iznosom kod zdravog pojedinca, pri čemu su biomarkeri su odabrani iz skupine koja se sastoji od biomarkera navedenih u tablici 1, a uključuju 2-mikroglobulinski protein, te gdje renalna toksičnost su glomerulske promjene ili oštećenja.
or RC and RD together with the N atom to which they are attached form a 4-, 5-, 6- or 7 -membered heterocycloalkyl group or heteroaryl group, each optionally substituted with 1, 2, or 3 substituents independently selected from OH, CN, amino, halo, and C1-4 alkyl; 
ili RC i RD zajedno s N atomom s kojim su povezani formiraju 4-, 5-, 6- ili 7-članu heterocikloalkilnu skupinu ili heteroarilnu skupinu, svaku izborno zamijenjenu s 1, 2 ili 3 supstituenta nezavisno odabrana od OH, CN, amino, halo i C1-4 alkila;
A composition comprising a compound of any one of claims 1 to 51, or pharmaceutically acceptable salt thereof, and at least one pharmaceutically acceptable carrier. 
Sastav, naznačen time da sadrži spoj bilo kojeg zahtjeva od 1 do 51 ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol i najmanje jedan farmaceutski prihvatljivi nosač.