natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The use of claim 28, wherein said crystalline trans-(±)-Δ9-tetrahydrocannabinol is delivered to the lungs of said mammal from a mechanical device suitable for pulmonary administration and capable of depositing said crystalline trans-(±)-Δ9-tetrahydrocannabinol of a mammal, preferably is selected from the group consisting of powder inhaler, a unit dose inhaler, a metered dose inhaler, a pump spray and a nebulizer. 
Upotreba prema zahtjevu 28, naznačena time da je navedeni kristalni trans-(±)-Δ9-tetrahidrokanabinol dostavljen u pluća navedenog sisavca iz mehaničkog uređaja pogodnog za plućnu primjenu i sposobnog za dostavljanje navedenog kristalnog trans-(±)-Δ9-tetrahidrokanabinola sisavcima, koji je poželjno odabran iz grupe koja sadrži inhalator praška, inhalator koji sadrži jediničnu dozu, ihnalator s brojačem doza, sprej pumpicu i nebulizator.
A use of a composition comprising trans-(±)-Δ9-tetrahydrocannabinol, in the preparation of a medicament comprising admixing an effective amount of trans-(±)-Δ9-tetrahydrocannabinol in the crystalline form and a pharmaceutically-acceptable carrier to provide a composition suitable for administration to the patient. 
Upotreba sastava koji sadrži trans-(±)-Δ9-tetrahidrokanabinol, naznačena time da je za pripremu lijeka koja sadrži miješanje učinkovite količine trans-(±)-Δ9-tetrahidrokanabinola u kristalnom obliku i farmaceutski prihvatljivog nosača kako bi se dobio sastav pogodan za primjenu na pacijentu.
The use according to claim 32 wherein the composition is in the form of a suspension or in the form of a dry solid or dry powder. 
Upotreba prema zahtjevu 32, naznačena time da je sastav u obliku suspenzije ili u obliku suhe krutine ili suhog praška.
The use according to claim 32, wherein the administering is carried out immediately after admixing the crystalline trans-(±)-Δ9-tetrahydrocannabinol and a pharmaceutically-acceptable carrier to provide the composition. 
Upotreba prema zahtjevu 32, naznačena time da je primjena izvedena odmah nakon miješanja kristalnog trans-(±)-Δ9-tetrahidrokanabinola i farmaceutski prihvatljivog nosača kako bi se dobio sastav.
Pharmaceutical composition or dosage form for use of any of claims 1 to 22, 25, 26 and 36 for use in the treatment of pain, emesis, loss of appetite or weight loss. 
Farmaceutski sastav ili oblik doziranja za upotrebu prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 22, 25, 26 i 36 za upotrebu za liječenje boli, emeze, gubitka petita ili gubitka težine.
Pharmaceutical composition or dosage form for use of claim 37 wherein the crystalline trans-(±)-Δ9-THC, optionally admixed with a pharmaceutically-acceptable carrier, to be administered by the deposition oftrans-(±)-Δ9-THC into the lungs of a mammal in need thereof. 
Farmaceutski sastav ili oblik doziranja za upotrebu prema zahtjevu 37, naznačen time da je kristalni trans-(±)-Δ9-THC, opcionalno pomiješan s farmaceutski prihvatljivim nosačem, za primjenu taloženjem trans-(±)-Δ9-THC u plućima sisavaca kojima je to potrebno.
Pharmaceutical composition or dosage form for use of claim 38, wherein said crystalline trans-(±)-Δ9-THC comprises at least 95%, preferably at least 98%, more preferably at least 99%, even more preferably at least 99,5% and most preferably at least 99,9% by weight of the total amount of cannabinoids in said composition or dosage form. 
Farmaceutski sastav ili oblik doziranja za upotrebu prema zahtjevu 38, naznačen time da kristalni trans-(±)-Δ9-THC sadrži barem 95%, poželjno barem 98%, poželjnije barem 99%, još poželjnije barem 99.5% i najpoželjnije barem 99.9% težine ukupne količine kanabinoida u navedenom sastavu ili obliku doziranja.
Pharmaceutical composition or dosage form for use of claim 38, wherein said crystalline trans-(±)-Δ9-THC, optionally admixed with a pharmaceutically-acceptable carrier, is in a form selected from the group consisting of powders, granules, microparticles, nanoparticles and mixtures thereof. 
Farmaceutski sastav ili oblik doziranja za upotrebu prema zahtjevu 38, naznačen time je navedeni kristalni trans-(±)-Δ9-THC, opcionalno pomiješan s farmaceutski prihvatljivim nosačem, u obliku odabranom iz skupine koja se sastoji od praška, granula, mikročestica, nanočestica i njihovih smjesa.
Pharmaceutical composition or dosage form a for use of claim 38, wherein said crystalline trans-(±)-Δ9-THC is delivered to the lungs of said mammal from a mechanical device suitable for pulmonary administration and capable of depositing said crystalline trans-(±)-Δ9-THC of a mammal, preferably selected from the group consisting of powder inhaler, a unit dose inhaler, a metered dose inhaler, a pump spray and a nebulizer. 
Farmaceutski sastav ili oblik doziranja za upotrebu prema zahtjevu 38, naznačen time je navedeni kristalni trans-(±)-Δ9-THC dostavljen u pluća navedenog sisavca iz mehaničkog uređaja pogodnog za plućnu primjenu i sposobnog za dostavljanje navedenog kristalnog trans-(±)-Δ9-THC sisavcima, koji je poželjno odabran iz grupe koja sadrži inhalator praška, inhalator koji sadrži jediničnu dozu, inhalator s brojačem doza, sprej pumpicu i nebulizator.
Pharmaceutical composition comprising trans-(±)-Δ9-THC for use in the treatment of pain, emesis, loss of appetite or weight loss comprising admixing an effective amount of trans-(±)-Δ9-THC in the crystalline form and a pharmaceutically-acceptable carrier to provide a composition suitable for administration to the patient. 
Farmaceutski sastav koji sadrži trans-(±)-Δ9-THC za upotrebu u liječenju boli, emeze, gubitka apetita ili gubitka težine koja sadrži miješanje učinkovite količine trans-(±)-Δ9-THC u kristalnom obliku i farmaceutski prihvatljivog nosača kako bi se dobio sastav pogodan za primjenu na pacijentu.
Pharmaceutical composition for use of claim 42, wherein the composition is in the form of a suspension or in the form of a dry solid or dry powder. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 42, naznačen time da je sastav u obliku suspenzije ili obliku suhe krutine ili suhog praška.
The pharmaceutical composition for use of claim 42, wherein the admixing and administering are carried out by the patient. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 42, naznačen time da su miješanje i primjena izvedeni od strane pacijenta.
The pharmaceutical composition for use of claim 42, wherein the administering is carried out immediately after admixing the crystalline trans-(±)-Δ9-THC and a pharmaceutically-acceptable carrier to provide the composition. 
Farmaceutski sastav za upotrebu prema zahtjevu 42, naznačen time da je primjena izvedena odmah nakon miješanja kristalnog trans-(±)-Δ9-THC i farmaceutski prihvatljivog nosača kako bi se dobio sastav.
A medicine pack as claimed in claim 1 or claim 2, wherein the base box (5a) is further equipped with a device for closing the base box (5a). 
Ambalaža za lijekove prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, naznačena time, da je bazna kutija (5a) nadalje opremljena uređajem za zatvaranje bazne kutije (5a).
A medicine pack as claimed in claim 3, wherein the device for closing the base box (5a) is a reclosable hinged lid (5c), hinged sleeve (46) or sealing strap (32). 
Ambalaža za lijekove prema zahtjevu 3, naznačena time, da je uređaj za zatvaranje bazne kutije (5a) zglobni poklopac (5c) koji se može opet zatvoriti, zglobna košuljica (46) ili brtveni remen (32) .
A medicine pack as claimed in claim 4, where the base box (5a) is composed of a base box (5a) with a sealing strap (32), which is fixedly connected to the rear face of the base box (5a) via a common edge. 
Ambalaža za lijekove prema zahtjevu 4, naznačena time, da je bazna kutija (5a) sastavljena od bazne kutije (5a) i brtvenog remena (32), koji je čvrsto povezan na stražnje lice bazne kutije (5a) preko zajedničke ivice.
A medicine pack as claimed in one of the preceding claims, wherein a transparent film (29) encloses the entire medicine pack. 
Ambalaža za lijekove prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time, da cijelu ambalažu za lijekove obavija prozirni film (29).
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 53 to 57, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je skladištena pri 25 °C i 60 % relativne vlažnosti zraka barem 1 mjesec daje stupanj otapanja, kad je mjerena u USP uređaju (koš) pri 100 rpm u 900 ml simulirane želučane tekućine bez prisustva enzima (SGF) pri 37 °C, naznačen time da je postotna količina aktivnog agensa oslobođena pri 1, 4 ili 12 sati otapanja koja odstupa ne više od oko 15 % točaka od odgovarajuće in-vitro stupnja otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 53 to 57, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je bila skladištena pri 25 °C i 60% relativne vlažnosti zraka (RH) barem 1 mjesec sadrži količinu od oko jednog aktivnog agensa u % (težinski udio) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem koja odstupa ne više od oko 10 % točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog agensa gledano u % (težinski udio) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem prema referentnoj formulaciji prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 53 to 62, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik za doziranje kad je testiran u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan trgovačkom proizvodu OxyContinTM.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of any one of claims 53 to 62, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik za doziranje koji sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je testiran u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan referentnoj tableti koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u formulaciji matrice koja sadrži:
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH), preferably at 40 °C and 75 % relative humidity (RH), for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, pri čemu formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je skladištena pri 25 °C i 60 % relativne vlažnosti zraka barem 1 mjesec daje stupanj otapanja, kad je mjerena u USP uređaju (koš) pri 100 rpm u 900 ml simulirane želučane tekućine bez prisustva enzima (SGF) pri 37 °C, naznačen time da je postotna količina aktivnog agensa oslobođena pri 1, 4 ili 12 sati otapanja koja odstupa ne više od oko 15 % točaka od odgovarajuće in-vitro stupnja otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH), preferably at 40 °C and 75 % relative humidity (RH), for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je bila skladištena pri 25 °C i 60% relativne vlažnosti zraka (RH) barem 1 mjesec sadrži količinu od oko jednog aktivnog agensa u % (težinski udio) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem koja odstupa ne više od oko 10 % točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog agensa gledano u % (težinski udio) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem prema referentnoj formulaciji prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein the dosage form when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to the commercial product OxyContin™ 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik za doziranje kad je testiran u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan trgovačkom proizvodu OxyContinTM.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 1, wherein the active agent is oxycodone hydrochloride and wherein a dosage form comprising 10 mg of oxycodone hydrochloride when tested in a comparative clinical study is bioequivalent to a reference tablet containing 10 mg of oxycodone hydrochloride in a matrix formulation containing: 
Farmaceutski oblik doziranja s produljenim otpuštanjem u krutom obliku prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da je aktivni agens oksikodon hidroklorid i pri čemu oblik za doziranje koji sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida kada je testiran u komparativnoj kliničkoj studiji je bioekvivalentan referentnoj tableti koja sadrži 10 mg oksikodon hidroklorida u formulaciji matrice koja sadrži:
A process for preparing cross-linked polymers or salts thereof comprising a repeating unit of Formula (I), and/or Formula (II), wherein n is an integer and X- is an inorganic or organic pharmaceutically acceptable anion, such as halide, phosphate, phosphite, carbonate, bicarbonate, sulphate, bisulfate, hydroxide, nitrate, persulfate, sulfite, sulphide, acetate, ascorbate, benzoate, citrate, dihydrogen citrate, hydrogen citrate, oxalate, succinate, tartrate, taurocholate, glycocholate, colate; 
Postupak za dobivanje umreženih polimera ili njihovih soli koji se sastoji od ponavljanja jedinice formule (I), [image] i/ili formule (II), [image] naznačen time da n je cijeli broj i X- je anorganski ili organski farmaceutski prihvatljiv anion, kao halid, fosfat, fosfit, karbonat, bikarbonat, sulfat, bisulfat, hidroksid, nitrat, persulfat, sulfit, sulfid, acetat, askorbat, benzoat, citrat, dihidrogen citrat, hidrogen citrat, oksalat, sukcinat, tartrat, taurokolat, glikokolat, ili kolat;
reacting allylamine in presence of an acid with the cross-linking agent of Formula (IV) or a salt thereof, and a suitable radical initiator in at least a suitable solvent. 
reakciju alilamina u prisutnosti kiseline sa sredstvom za umrežavanje prema formuli (IV) [image] ili njegove soli, i pogodnog inicijatorskog radikala barem u prikladnom otapalu.
The process according to claim 1, further comprising adding to the reaction mixture at least a suitable surfactant. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 1-5, naznačen time da nadalje sadrži dodavanje u reakcijsku mješavinu barem pogodnog surfaktanta.
A compound, or a hydrate, a solvate, a salt thereof of Formula (IV) 
Spoj ili hidrat, solvat, ili njihova sol naznačeni time da imaju formulu (IV).
or reacting a compound of Formula (VI), wherein X is chlorine, bromine, iodine; 
ili reakciju spoja prema formuli (VI), [image] pri čemu X je klor, brom, jod;
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1 to 8, wherein the density of the extended release matrix formulation is equal to or less than about 1.20 g/cm3, preferably equal to or less than about 1.19 g/cm3. 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da gustoća formulacije matrice s produljenim otpuštanjem je jednaka ili manja od oko 1.20 g/cm3, poželjno jednaka ili manja od oko 1.19 g/cm3.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month provides a dissolution rate, when measured in a USP Apparatus 1 (basket) at 100 rpm in 900 ml simulated gastric fluid without enzymes (SGF) at 37° C, characterized by the percent amount of active agent released at 1, 4 and 12 hours of dissolution that deviates no more than about 15 % points from the corresponding in-vitro dissolution rate of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da formulacija matrice s produljenim otpuštanjem nakon što je bila uskladištena pri 25 °C i 60 % relativne vlažnosti (RH) barem 1 mjesec daje stupanj otapanja, mjereno u USP uređaju 1 (koš) pri 100 rpm u 900 ml simulirane želučane tekućine bez enzima (SGF) pri 37°C, pri čemu postotna količina aktivnog agensa oslobođena u vremenu od 1, 4 i 12 sati otapanja je takva da nema odstupanje više od oko 15 % točaka u odnosu na odgovarajući in-vitro stupanj otapanja referentne formulacije prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 3, wherein the extended release matrix formulation has been stored at 40 °C and 75 % relative humidity (RH). 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 4, naznačen time da je formulacija matrice s produljenim otpuštanjem bila uskladišten pri 40°C i 75% relativne vlažnosti zraka (RH).
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of anyone of claims 1, 3, 5 and 7, wherein the extended release matrix formulation after having been stored at 25 °C and 60 % relative humidity (RH) for at least 1 month contains an amount of the at least one active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation that deviates no more than about 10 % points from the corresponding amount of active agent in % (by wt) relative to the label claim of the active agent for the extended release matrix formulation of a reference formulation prior to storage. 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 1, naznačen time da formulacija matrice s produženim otpuštanjem nakon što je bila uskladišten pri 25°C i 60% relativne vlažnosti zraka (RH) barem 1 mjesec sadrži količinu od barem jednog aktivnog agensa u % (po težini) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem tako da odstupanje nije više od oko 10% točaka u odnosu na odgovarajuću količinu aktivnog agensa u % (po težini) vezano uz deklaracijski zahtjev aktivnog agensa za formulaciju matrice s produljenim otpuštanjem referentne formulacije prije skladištenja.
The solid oral extended release pharmaceutical dosage form of claim 5, wherein the extended release matrix formulation has been stored at 40 °C and 75 % relative humidity (RH). 
Farmaceutski oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem u krutom obliku za oralnu upotrebu prema zahtjevu 6, naznačen time da je formulacija matrice s produljenim otpuštanjem bila uskladištena pri 40°C i 75% relativne vlažnosti zraka (RH).
Eudragit® RS 30D and Triacetin® are combined while passing through a 60 mesh screen, and mixed under low shear for approximately 5 minutes or until a uniform dispersion is observed. 
Eudragit® RS 30D i Triacetin® su kombinirani dok prolaze kroz sito čija je veličina otvora 60, i miješani pod niskim smicanjem približno 5 minuta ili dok se ne postigne jednolična disperzija.
Oxycodone HCl, lactose, and povidone are placed into a fluid bed granulator/dryer (FBD) bowl, and the suspension sprayed onto the powder in the fluid bed. 
Oksikodon HCl, laktoza i povidon stavljaju se u ležište posude fluidnog granulatora/sušila (FBD), a suspenzija je raspršena na prašak u fluidnom ležištu.
In the meantime, the required amount of stearyl alcohol is melted at a temperature of approximately 70 °C. 
U međuvremenu, tražena količina stearil alkohola je izmiješana pri temperaturi od približno 70°C.
The melted stearyl alcohol is incorporated into the granulation while mixing. 
Topljeni stearil alkohol je ugrađen u granulaciju za vrijeme miješanja.
The cooled granulation is then passed through a #12 screen. 
Nakon toga, ohlađena granulacija je provedena kroz sito veličine otvora #12.
The waxed granulation is placed in a mixer/blender and lubricated with the required amounts of talc and magnesium stearate for approximately 3 minutes. 
Voštena granulacija je smještena u mikser/miješalicu i lubricirana s traženom količinom talka i magnezijevog stearata približno 3 minute.
The granulate is compressed into 125 mg tablets on a suitable tableting machine. 
Granulat je komprimiran u tablete od 125 mg na pogodnoj mašini za tabletiranje.
The extended release dosage form of any one of claims 1 to 15, which is in the form of a tablet formed by direct compression of the composition and cured by at least subjecting said tablet to a temperature of at least about 60 °C or at least about 62 °C for a time period of at least about 1 minute, preferably at least about 5 minutes or at least about 15 minutes. 
Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 22, naznačen time da je u obliku tablete koja je napravljena izravnom kompresijom sastojaka i sušena najmanje podvrgavanjem navedene tablete na temperaturu od barem oko 60 °C ili pri barem oko 62 °C u vremenskom razdoblju od barem oko 1 minute, poželjno barem oko 5 minuta ili barem oko 15 minuta.
The extended release dosage form of any one of claims 1 to 16, which is in the form of a tablet and which is over coated with a polyethylene oxide powder layer to form a tablet that has a core tablet and a layer of polyethylene oxide surrounding the core tablet. 
Oblik za doziranje s produljenim otpuštanjem prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 23, naznačen time da je u obliku tablete, a koja je obložena slojem polietilen oksida u prahu tako da tvori tabletu koja ima jezgru tablete i sloj polietilen oksida koji obavija jezgru tablete.