natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The adjusting ophthalmic docking system of claim 1, wherein: the conformation platform (115) and the connector (117) are configured such that the optical system having the adjusting docking system is capable of forming a corneal cut with angle of less than 1 milliradian relative to a corresponding surface element of the procedure eye when the contact element is docked on the procedure eye 1 mm from a center of a limbus of the eye. 
Prilagodivi oftalmološki sustav za dokiranje prema zahtjevu 1, naznačen time, da su platforma za oblikovanje (115) i konektor (117) konstruirani tako, da optički sustav ima prilagodivi sustav za dokiranje osposobljen za formiranje reza rožnice s kutom manjim od jednog miliradijana u odnosu na odgovarajući površinski element od oka koje se obrađuje, kada se kontaktni element dokira na oko koje se obrađuje, 1 mm od centra limbusa oka.
The ophthalmic docking system of claim 7, wherein: the proximal surface and the distal surface are concentric. 
Prilagodivi oftalmološki sustav za dokiranje prema zahtjevu 7, naznačen time, da proksimalna površina i distalna površina su koncentrične.
The adjusting ophthalmic docking system of claim 7, wherein: the second radius is less than 20 mm. 
Prilagodivi oftalmološki sustav za dokiranje prema zahtjevu 7, naznačen time, da drugi polumjer je manji od 20 mm.
The adjusting ophthalmic docking system of claim 1, wherein: the optical system is configured such that an aberration measure of a laser beam of the optical system varies less than 10 percent within a circle of radius of 2 mm when the curved contact element is attached to the optical system 1 mm off-center. 
Prilagodivi oftalmološki sustav za dokiranje prema zahtjevu 1, naznačen time, da optički sustav je oblikovan tako, da aberacijsko mjerenje laserske zrake optičkog sustava, varira za manje od 10% unutar kruga s polumjerom od 2 mm, kada je zakrivljeni kontaktni element priključen na optički sustav 1 mm dalje od centra.
Formulations according to Claim 1, characterized in that said liquid solutions are aqueous or aqueous-alcoholic solutions, in which the alcohol is ethanol in an amount of approx. 5% w/v. 
Formulacije prema patentnom zahtjevu 1, naznačene time što su navedeni tekuće otopine vodene ili vodeno-alkoholne otopine, u kojima je alkohol etanol u količini od približno 5% tež./vol.
Formulations according to Claims 1-2, characterized in that said formulations also comprise a buffer selected from: citric acid/sodium citrate, citric acid/sodium hydroxide, dibasic sodium phosphate/citric acid, dibasic sodium phosphate/monobasic potassium phosphate, acetic acid/sodium acetate buffer. 
Formulacije prema patentnim zahtjevima 1-2, naznačene time što navedene formulacije također sadrže pufer izabran od: limunske kiseline/natrijeva citrata, limunske kiseline/natrijeva hidroksida, dvobaznog natrijeva fosfata/limunske kiseline, dvobaznog natrijeva fosfata/monobaznog natrijeva fosfata, octene kiseline/natrijeva acetata pufera.
Formulations according to Claim 4, characterized in that said antimicrobial preservatives are: benzalkonium chloride, methylparaben, propylparaben, sodium benzoate, benzoic acid, phenylethyl alcohol or mixtures thereof and are contained in amounts between 0.005-0.50% (w/v), preferably 0.005-0.30% (w/v), more preferably 0.01-0.1 % (w/v). 
Formulacije prema patentnom zahtjevu 4, naznačene time što su navedeni antimikrobni konzervansi: benzalkonijev klorid, metilparaben, propilparaben, natrijev benzoat, benzoeva kiselina, feniletil alkohol ili njihove smjese i sadržani su u količinama između 0.005-0.50% (tež./vol.), poželjno 0.005-0.30% (tež./vol.), poželjnije 0.01-0.1 % (tež./vol.).
Spacer damper as claimed in claim 1, wherein said arms (20a-20c) have reference axes, which join the fastening point of the respective cables with the centre of rotation of the respective hinges (30a-30c), which form angles (a1, a2) with the horizontal axis which are identical in pairs and mutually different. 
Amortizirajući držač razmaka temeljem zahtjeva 1, naznačen time što navedene ruke (20a-20c) imaju referentne osi, koje spajaju mjesta učvršćenja odgovarajućih kablove sa središtem rotacije odgovarajućih šarki (30a-30c), koje čine kutove (a1, a2) s vodoravnim osima koje su jednake u parovima i međusobno različite.
A pharmaceutical tablet comprising: 
Farmaceutska tableta koja sadrži:
From about 2% to about 65% eltrombopag olamine; 
Od oko 2% do oko 65% eltrombopag olamina;
Up to about 8% binder; 
Do oko 8% veziva;
up to about 2% of lubricant; and 
Do oko 2% sredstva za podmazivanje (lubrikant); i
from 4% to about 12% of disintegrant. 
Od 4% do oko 12% sredstva za raspadanje.
Use of pharmaceutical tablet according to claims 1-2 in the manufacture of a medicament for treating thrombocytopenia 
Uporaba farmaceutske tablete prema zahtjevima 1-2 u proizvodnji lijeka za liječenje trombocitopenije.
Use of a pharmaceutical tablet according to claims 1-2 in the manufacture of a medicament for agonising the TPO receptor. 
Uporaba farmaceutske tablete prema zahtjevima 1-2 u proizvodnji lijeka za agonističko djelovanje na TPO receptor.
A tablet according to claim 1 which is in Table 1: 
Tableta prema zahtjevu 1 čiji je sadržaj u Tablici 1:
is a tetrahydropyranyl group, or a tetrahydrofuranyl group optionally having a methoxy group. 
je skupina tetrahidropiranil, ili skupina tetrahidrofuranil koja proizvoljno ima metoksi skupinu.
The compound or pharmacologically acceptable salt thereof according to claim 1, wherein is an aromatic ring group selected from the group consisting of a phenyl group, a 3-pyridinyl group, and a 4-pyridinyl group, where the two atoms on the aromatic ring which are adjacent to the carbon atom attached to the pyrazolo[4,3-c]quinoline ring each independently has a substituent selected from Group A3, and the other atoms on the aromatic ring independently optionally have a substituent selected from Group B3; 
Spoj ili njegova farmakološki prihvatljiva sol prema zahtjevu 1, naznačen time da R2 je skupina aromatskog prstena odabrana iz skupine koju čine fenil skupina, skupina 3-piridinil, i skupina 4-piridinil, gdje su dva atoma na aromatskom prstenu, koji su susjedni ugljikovom atomu spojeni na pirazolo[4,3-c]kinolinski prsten svaki neovisno ima supstituent odabran iz Skupine A3, dok ostali atomi na aromatskom prstenu neovisno proizvoljno imaju supstituent odabran iz Skupine B3;
The pharmaceutical composition according to claim 15 for use in a method for increasing the intracerebral cGMP concentration. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 15 naznačen time da je za uporabu u postupku povećanja intracerebralne koncentracije cGMP.
The antibody or antibody fragment of any one of the preceding claims, wherein for the SpA variant comprises an amino acid substitution at each of the amino acid positions corresponding to amino acid positions 9 and 10 of SEQ ID NO: 2, and for (b) the SpA variant comprises an amino acid substitution at each of the amino acid positions corresponding to amino acid positions 36 and 37 of SEQ ID NO: 2. 
Izolirani imunogenički polipeptid koji sadrži varijantu D domene proteina A (SpA) koja ima (a) najmanje dvije supstitucije aminokiseline koje ometaju Fc vezanje koje sadrže supstituciju aminokiseline na svakom položaju aminokiseline koji odgovara položajima aminokiselina 9 i 10 sa SEQ ID NO:2 i (b) najmanje dvije supstitucije aminokiseline koje ometaju VH3 vezanje koje sadrže supstituciju aminokiseline na svakom položaju aminokiseline što odgovara položajima aminokiselina 36 i 37 sa SEQ ID NO:2 i (c) sekvencu aminokiseline koje je najmanje 70 % identična sekvenci aminokiseline sa SEQ ID NO:2.
blending raw materials with apixaban of controlled particle size to form a mix; 
miješanje sirovih materijala, sa apiksabanom kontrolirane veličine tvari;
adding intragranular portions of a binder, a disintegrant and at least one filler to the mix from the step (1) to form a blend; 
dodavanje intragranuloznih dijelova vezujućeg sredstva, sredstva za raspadanje i najmanje jednog punitelja u smjesu iz koraka (1) da se formira smjesa;
delumping an intragranular lubricant using a screen or mill; adding the intragranular lubricant to the blend from the step (2) and blending to form a lubricated blend; 
uklanjanje grudica iz intragranuloznog lubrikanta uporabom sita ili mlina; dodavanje intragranuloznog lubrikanta u smjesu iz koraka (2) i miješanje do formiranja ovlažene smjese;
compacting the lubricated blend to ribbons of density in a range of 1.1 to 1.2 g/cc and sizing the compacted ribbons using a roller compactor, and 
sabijanje ovlažene smjese u trake gustoće u opsegu od 1.1 do 1.2 g/cc i formiranje do dobijene veličine sabijenih traka uporabom valjka kompaktora, i gdje postupak vlažne granulacije obuhvaća:
The electromagnetic relay assembly of claim 1 wherein the spring arms are parallel to one another whether in the open or closed positions and each comprise opposed faces, the opposed faces being magnetically attractive to one another during a short circuit scenario, the magnetically attractive faces for maintaining the contacts in the closed position during a short circuit scenario. 
Elektromagnetski relejni sklop u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što su krakovi opruge međusobno paralelni bilo u otvorenom ili u zatvorenom položaju i svaki od njih sadrži nasuprotno postavljene površine, gdje se nasuprotno postavljene površine međusobno magnetski privlače u slučaju kratkog spoja, gdje magnetski privučene površine održavaju kontakte u zatvorenom položaju u slučaju kratkog spoja.
R5, R6, R8, R9, R35 and R36 each independently represent a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, herein, R5 and R8 may be joined together to form a C2-C5 alkylene chain or a C2-C5 alkenylene chain, and may form a ring together with adjacent carbon atoms, and R5 and R35 may be joined together to form a C1-C5 alkylene chain to form a ring with adjacent carbon atoms, 
, R6, R8, R9, R35 i R36 svaki nezavisno predstavlja atom vodika ili C1-C6 alkilnu grupu, gdje, R5 i R8 mogu biti povezani kako bi zajedno tvorili C2-C5 alkilenski lanac ili C2-C5 alkenilenski lanac, i zajedno sa susjednim atomima ugljika mogu tvoriti prsten, i R5 i R35 mogu biti povezani kako bi zajedno tvorili C1-C5 alkilenski lanac zbog tvorbe prstena sa susjednim atomima ugljika,
Y and Z represent an oxygen atom or a sulfur atom, A represents any one of A-1, A-3, and A-5, R4 in A-1 represents a hydroxyl group; O-M+ (M+ represents an alkali metal cation or an ammonium cation); or a C1-C10 alkylsulfonlyoxy group; 
Y i Z predstavljaju atom kisika ili atom sumpora, A predstavlja bilo koji od A-1, A-3, i A-5, u A-1 predstavlja hidroksilnu grupu; O-M+(M+ predstavlja kation alkalnog metala ili amonijev kation); ili C1-C10 alkilsulfonlioksi grupu;
An agrochemical composition comprising the triazine derivative or the salt thereof described in any one of claims 1 to 4, and an agriculturally acceptable carrier. 
Agrokemijski sastav sadrži derivat triazina ili njegovu sol opisanu u bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 4, i poljoprivredno prihvatljivi nosač.
The agrochemical composition according to claim 5, in which the agrochemical composition further comprises a surface active agent. 
Agrokemijski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 5, u kojem agrokemijski sastav nadalje sadrži površinski aktivni agens.
The method according to claim 10, in which the soils are a farmland. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 10, u kojoj su tla poljoprivredna zemljišta.
The method according to claim 10, in which the soils are farmland of fields or paddy fields in which agrohorticultural plants are cultivated. 
Metoda u skladu s patentnim zahtjevom 10, u kojoj su tla poljoprivredna zemljišta kao polja ili rižina polja na kojima se kultiviraju poljoprivredni zasadi.
The method of claim 1 or 2, wherein the acid is citric acid or acetic acid. 
Postupak prema zahtjevu 1 ili 2, naznačen time da kiselina je limunska kiselina ili octena kiselina.
The method of claim 7, wherein the non-polar organic solvent is a straight-chain or branch-chain (C4-C10)aliphatic hydrocarbon, a (C4-C10)cycloaliphatic hydrocarbon, or any mixture thereof, wherein the straight-chain or branch-chain hydrocarbon is preferably pentane, hexane, heptane, isooctane, or any mixture thereof and is more preferably n-heptane. 
Postupak prema zahtjevu 7, naznačen time da ne-polarno organsko otapalo je ravnolančani ili razgranati (C4-C10)alifatski ugljikovodik, (C4-C10)cikloalifatski ugljikovodik, ili bilo koja njihova smjesa, pri čemu je ravnolančani ili razgranati ugljikovodik poželjno pentan, heksan, heptan, izooktan, ili bilo koja njihova smjesa i poželjnije je n-heptan.
The method of any one of claims 7 to 10, wherein the (±)-Δ9-tetrahydrocannabinol comprises at least 95% by weight, preferably at least 98% by weight and more preferably at least 99% by weight of trans-(-)-Δ9-tetrahydrocannabinol and trans-(+)-Δ9-tetrahydrocannabinol based on the total amount of cannabinoids. 
Postupak prema bilo kojem od zahtjeva 7 do 10, naznačen time da (±)-Δ9-tetrahidrokanabinol sadrži barem 95% težinski, poželjno barem 98% težinski i poželjnije barem 99% težinski trans-(-)-Δ9-tetrahidrokanabinola i trans-(+)-Δ9-tetrahidrokanabinola u odnosu na ukupnu količinu kanabinoida.
providing said tubular film (1) with side gussets (8), 
osiguravanja navedene cjevaste folije (1) s bočnim ojačanjima (8),
providing said tubular film (1) with a second separation line (3), forming a severance line of said bag, 
osiguravanja navedene cjevaste folije (1) s drugom linijom odvajanja (3), koja tvori liniju razdvajanja navedene vrećice,
The process of making bags according to claim 2, wherein said barrier (6) constitutes a band being moved at least partially through a weld station. 
Postupak za izradu vrećica prema zahtjevu 2, naznačen time da navedena prepreka (6) predstavlja traku koja se barem djelomično pomiče kroz postaju za zavarivanje.
The process of making bags according to claim 3, wherein said band constitutes tape comprising nonstick properties such as Teflon tape or equivalent. 
Postupak za izradu vrećica prema zahtjevu 3, naznačen time da navedena traka predstavlja traku koja ima ne prianjajuća svojstva kao što je Teflonska traka ili ekvivalentna traka.
The process of making bags according to claim 6, wherein said detection means constitute transillumination means. 
Postupak za izradu vrećica prema zahtjevu 6, naznačen time da navedena sredstva za detekciju predstavljaju transiluminacijska sredstva.
The process of making bags according to any one or more of the preceding claims wherein said barrier (6) is conveyed or advanced together with said film (1) through a weld station wherein said transverse top end weld (4) is provided. 
Postupak za izradu vrećica prema bilo kojem ili više od prethodnih zahtjeva naznačen time da se navedena prepreka (6) transportira ili napreduje zajedno s navedenom folijom (1) kroz stanicu za zavarivanje pri čemu se izvodi navedeni poprečni gornji završni zavar (4).
The process of making bags according to any of the preceding claims, wherein said separation lines (2), (3) constitute perforations produced under a process of making a line of holes. 
Postupak za izradu vrećica prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da navedene linije odvajanja (2), (3) predstavljaju perforacije proizvedene u postupku izrade rupičaste linije.
The process of making bags according to claim 12 wherein said perforations extend through all layers of film. 
Postupak za izradu vrećica prema zahtjevu 12 naznačen time da se navedene perforacije pružaju preko svih slojeva folije.
The process of making bags according to claim 18, wherein said treatment is applied to both layers facing a gap defined by said 2x4 layers of said film. 
Postupak za izradu vrećica prema zahtjevu 18, naznačen time da se navedena obrada primjenjuje na oba sloja koja su okrenuta prema otvoru definiranom s navedena 2x4 sloja navedene folije.
The process of making bags according to claim 18 or 19, wherein said treatment applied onto said layer or layers facing a gap defined by said 2x4 layers constitute electrostatic inactivation rendering said layers of film not connectable by welding. 
Postupak za izradu vrećica prema zahtjevu 18 ili 19, naznačen time da navedena obrada koja se primjenjuje na navedeni sloj ili slojeve okrenute prema otvoru definiranom s navedena 2x4 sloja predstavlja elektrostatsku inaktivaciju kojom nastaju navedeni slojevi folije koji se ne mogu spojiti pomoću zavarivanja.
The medicament as claimed in claim 8 or 9 for use in the treatment and/or prevention of cardiovascular, edematous and/or inflammatory disorders. 
Lijek prema zahtjevu 8 ili 9 naznačen time da je za liječenje i/ili sprječavanje kardiovaskularnih, edematoznih i/ili upalnih poremećaja.
A compound as defined in any of claims 1 to 3 for use in a process for treatment and/or prevention of cardiovascular, edematous and/or inflammatory disorders. 
Spoj kako je definiran u bilo kojem od zahtjeva 1 do 3 naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja i/ili sprječavanja kardiovaskularnih, edematoznih i/ili upalnih poremećaja.
A monoclonal antibody which comprises a LCDR1, LCDR2, LCDR3, HCDR1, HCDR2, and HCDR3 comprising the amino acid sequences shown in: 
Monoklonsko protutijelo koje sadrži LCDR1, LCDR2, LCDR3, HCDR1, HCDR2, te HCDR3, naznačeno time što sadrži aminokiselinske sljedove prikazane u:
SEQ ID NOs: 37, 122, 22, 23, 110, and 19, respectively, and binds human ferroportin 1 consisting of the amino acid sequence shown in SEQ ID NO: 1. 
SEQ ID NO: 37, 122, 22, 23, 110 odnosno 19, te veže ljudski feroportin 1, kojeg čini aminokiselinski slijed prikazan u SEQ ID NO: 1
A monoclonal antibody according to claim 3 comprising a light chain and a heavy chain as shown in SEQ ID NO: 158 and SEQ ID NO: 156, respectively. 
Monoklonsko protutijelo u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačeno time što sadrži laki lanac i teški lanac, kao što je prikazano u SEQ ID NO: 158 odnosno SEQ ID NO: 156.
A pharmaceutical composition, comprising the monoclonal antibody according to any one of claim 1 to 8, and a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time što sadrži monoklonsko protutijelo u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 8, kao i farmaceutski prihvatljiv nosač, razrjeđivač ili pomoćnu tvar.
is hydrogen or methyl. 
predstavlja vodik ili metil,
The compound according to claim 4 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R8a represents an ethyl group, and k represents 0. 
Spoj prema zahtjevu 3 ili njegova farmakološki prikladna sol, gdje a predstavlja etilnu skupinu, i k predstavlja 0.
The compound according to claim 8 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R3a represents a phenylmethyl group or a substituted phenylmethyl group (wherein the substituent(s) represent 1 to 3 groups independently selected from substituent group a2), and substituent group a2 represents the group consisting of a methyl group, a trifluoromethyl group, and a fluoro group. 
Spoj prema zahtjevu 7 ili njegova farmakološki prikladna sol, gdje a predstavlja fenilmetil skupinu ili supstituiranu fenilmetil skupinu gdje supstituent(i) predstavlja 1 do 3 skupine nezavisno izabrane iz grupe supstituenata a2, i grupa supstituenata a2 predstavlja grupu koju čine metil skupina, trifluorometil skupina, i fluoro skupina.
The compound according to claim 11 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein R8b represents a C1-C4 alkyl group. 
Spoj prema zahtjevu 10 ili njegova farmakološki prikladna sol, gdje R8b predstavlja C1-C4 alkil skupinu.
The compound according to any one of claims 1 to 13 or a pharmacologically acceptable salt thereof, wherein each of R4, R5, R6, and R7 independently represents a hydrogen atom, a C1-C2 alkyl group, a halogeno(C1-C2 alkyl) group (wherein the halogeno group(s) represent 1 to 5 groups selected from the group consisting of a fluoro group and a chloro group), a fluoro group, or a chloro group. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 12 ili njegova farmakološki prikladna sol, gdje svaki od R4, R5, R6, i R7 nezavisno predstavlja atom vodika, C1-C2 alkil skupinu, halogeno(C1-C2 alkil) skupinu gdje halogenu skupinu(e) predstavlja 1 do 5 skupina izabranih iz grupe koju čine fluoro skupina i kloro skupina, fluoro skupina, ili kloro skupina.
The pharmaceutical composition according to claim 23, which is for the treatment or prophylaxis of hyperlipidemia, dyslipidemia, lipid metabolism abnormality, arteriosclerosis, or type II diabetes mellitus. 
Farmaceutski pripravak prema zahtjevu 22, koji je za uporabu u liječenju ili profilaksi hiperlipidemije, dislipidemije, abnormalnosti metabolizma lipida, arterioskleroze ili dijabetesa melitusa tipa II.
An isolated antisense oligonucleotide that binds to human dystrophin pre-mRNA, wherein said oligonucleotide is 20 to 31 nucleotides in length and is an oligonucelotide that is specifically hybridizable to an exon 53 target region of the Dystrophin gene designated as annealing site H53A(+23+47), annealing site H53A (+39+69), or both, wherein said antisense oligonucleotide is a 2'-O-methyl phosphorothioate antisense oligonucleotide, and, wherein said oligonucleotide induces exon 53 skipping. 
Izolirani antisens oligonukleotid koji se veže na ljudski distrofinski pre-mRNA naznačen time da je navedeni oligonukleotid duljine 20 do 31 nukleotida i da je oligonukleotid koji specifično hibridizira na egzon 53 ciljnu regiju distrofinskog gena označenu kao žarišna lokacija H53A (+23+47), žarišna lokacija H53A (+39+69), ili oboje, pri čemu je navedeni antisens oligonukleotid morfolino antisens oligonukleotid, te pri čemu navedeni oligonukleotid inducira zaobilaženje egzona 53.
attaching the information card (12) to the thus aligned monoblister (2); and wherein the monoblister is obtained by: 
pričvršćivanje informacijske kartice (12) na tako poravnati monoblister (2); i gdje je monoblister dobiven pomoću:
A method according to claim 1, wherein the step of aligning the blister cavity (3) with the blister reception opening (13) of the information card (12) is performed with a pick-and-place machine. 
Metoda prema patentnom zahtjevu 1, gdje je korak ravnanja šupljine na blisteru (3) sa prijemnim otvorom za blister (13) informacijske kartice (12) izveden pomoću uređaja za “podizanje i postavljanje”.
wherein the area of the monoblister between the outer edge (5) and the cavity (3) is attached to the rim area around said blister reception opening (13) in the information card; and wherein the monoblister is obtained by: 
gdje je područje monoblistera između vanjskog ruba (5) i šupljine (3) pričvršćeno za područje oboda oko spomenutog prijemnog otvora na blisteru (13) na informacijskoj kartici; i gdje je monoblister dobiven pomoću:
An isolated human monoclonal antibody, or an antigen-binding portion thereof, selected from the group consisting of: 
Izolirano humano monoklonsko antitijelo, ili njegov antigen-vezujući dio, naznačeni time, što se biraju iz grupe koja se sastoji od:
An isolated human monoclonal antibody, or antigen binding portion thereof, selected from the group consisting of: 
Izolirano humano monoklonsko antitijelo, ili njegov antigen-vezujući dio, naznačeni time, što se biraju iz grupe koja se sastoji od:
a light chain variable region comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO:24. 
varijabilnu regiju lakog lanca koja sadrži aminokiselinsku sekvencu SEQ ID NO:24.
A composition comprising the antibody, or antigen binding portion thereof, of any one of Claims 1-11, or the immunoconjugate of any one of Claims 12-14, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Smjesa, naznačena time, što uključuje antitijelo, ili njegov antigen-vezujući dio, iz bilo kojeg od Zahtjeva 1-11, ili imunokonjugat iz bilo kojeg od Zahtjeva 12-14, i farmaceutski prihvatljivi nosač.
An isolated nucleic acid molecule encoding the antibody, or antigen-binding portion thereof, of any one of claims 1-11. 
Izolirana molekula nukleinske kiseline, naznačena time, što kodira antitijelo, ili njegov antigen-vezujući dio, iz bilo kojeg od Zahtjeva 1-11.