natgillin/translations-raw huggingface dataset:
converting a medium containing a xylose source with a cell according to claim 7, which converts xylose to produce the metabolization product, optionally obtaining the metabolization product, the metabolization product being selected from lactic acid, acetic acid, succinic acid, malic acid, 1-butanol, isobutanol, 2-butanol, other alcohols, amino acids, 1,3-propanediol, ethylene, glycerol, a β-lactam antibiotic or a cephalosporin, alkanes, terpenes, isoprenoids and the precursor molecule amorphadiene of the antimalarial drug artemisinin. 
opcionalno, dobivanje produkta metabolizma, pri čemu je produkt metabolizma poželjno odabran iz grupe kemikalija na temelju biobaza, kao što je mliječna kiselina, octena kiselina, jantarna kiselina, maleinska kiselina, 1-butanol, izobutanol, 2-butanol, drugi alkoholi, aminokiseline, 1,3-propandiol, etilen, glicerol, β-laktamski antibiotik ili cefalosporin, alkani, terpeni, izoprenoidi ili prekursorska molekula amorfadiena iz antimalarijski aktivnog sastojka artemizinina, pri čemu medij poželjno sadrži dodatni izvor ugljika, posebno glukozu.
A process for manufacturing coated substrates, comprising the steps: 
Postupak za proizvodnju obložene podloge, koji sadrži korake:
The coated substrate according to claim 19, characterized in that the polysaccharide material may be partially or completely absorbed by the mineral material pre-coat. 
Obložena podloga prema zahtjevu 19, naznačena time da polisaharidni materijal može biti djelomično ili potpuno apsorbiran s pred-oblogom mineralnog materijala.
Use of a substrate according to any one of claims 19 to 22 as packaging material, composites, barrier layers, printing surfaces, strengthening aid and/or binders. 
Uporaba podloge prema bilo kojem od zahtjeva 19 do 22 naznačena time da se koristi kao materijal za pakiranje, kompoziti, slojevi za barijere, podloge za tiskanje, potpora za ojačavanje i/ili veziva.
The unloading system according to claim 1, wherein the screw trough (7) is arranged to be tiltable or pivotable with respect to a guide (9). 
Sustav za istovar prema zahtjevu 1, naznačen time, što je vijčani žlijeb (7) postavljen tako da se može vodoravno pomjerati ili zakretati u odnosu na vodilicu (9).
The unloading system according to claim 2, wherein the unloading device (1) is fixed to the transport container (4) to be unloaded and the movement of the screw trough (7) is performed pneumatically, electrically or mechanically or in any combination with respect to the guide (9). 
Sustav za istovar prema zahtjevu 2, naznačen time, što je uređaj za istovar (1) pričvršćen za transportni spremnik (4) koji se istovara i pomicanje vijčanog žlijeba (7) se obavlja pneumatski, hidraulično, električno ili mehanički ili pomoću bilo koje kombinacije ovih načina u odnosu na vodilicu (9).
The unloading system according to claim 1, wherein the flexible discharge device (17) includes an opening device (18) which is designed as a rip cord or a zip fastener. 
Sustav za istovar prema zahtjevu 1, naznačen time, što fleksibilni uređaj za pražnjenje (17) na podlozi spremnika (14) uključuje uređaj za otvaranje (18) koji je dizajniran kao uže za otvaranje, patentni zatvarač ili ekvivalentni sustav koji se može ponovno zatvoriti.
The unloading system according to claim 1, wherein the dosing device (11) for dosing the bulk material to be delivered is designed for easier delivery as a rotary feeder, a double-flap batching valve or a suction shoe. 
Sustav za istovar prema zahtjevu 1, naznačen time, što je uređaj za doziranje (11) rasutog materijala koji se istovara radi dizajniran radi lakšeg istovara kao rotacijski dozator, ventil za doziranje s dvostrukim preklopom, usisni cilindar ili drugi izvorni spremnik pod pritiskom.
An immunogenic composition comprising sta006 antigen for use in a method for raising an immune response in a mammal, wherein the sta006 antigen: (i) can elicit an antibody that recognises SEQ ID NO: 42; and (ii) comprises an amino acid sequence: (a) having 50% or more identity to SEQ ID NO: 42; and/or (b) comprising a fragment of at least 'n' consecutive amino acids of SEQ ID NO: 42, wherein 'n' is 7 or more. 
Cjepivo koje sadrži antigen sta006, naznačeno time što je namijenjeno upotrebi u postupku zaštite od infekcije bakterijom S. aureus kod sisavca, gdje antigen sta006 sadrži aminokiselinski slijed: (i) (a) koji je 70% ili više istovjetan SEQ ID NO: 42; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje n uzastopnih aminokiselina iz SEQ ID NO: 42, gdje je n 7 ili više; i (ii) gdje antigen sta006 može dovesti do proizvodnje protutijela koje prepoznaje SEQ ID NO: 42.
An immunogenic composition comprising a sta006 antigen and an adjuvant, wherein the sta006 antigen: (i) can elicit an antibody that recognises SEQ ID NO: 42; and (ii) comprises an amino acid sequence: (a) having 50% or more identity to SEQ ID NO: 42; and/or (b) comprising a fragment of at least 'n' consecutive amino acids of SEQ ID NO: 42, wherein 'n' is 7 or more. 
Cjepivo, naznačeno time što sadrži antigen sta006 i adjuvans, gdje antigen sta006 sadrži aminokiselinski slijed: (i) (a) koji je 70% ili više istovjetan SEQ ID NO: 42; i/ili (b) sadrži fragment od najmanje n uzastopnih aminokiselina iz SEQ ID NO: 42, gdje je n 7 ili više; i (ii) gdje antigen sta006 može dovesti do proizvodnje protutijela koje prepoznaje SEQ ID NO: 42.
an outer body (1; 100) extending along a longitudinal axis (X), 
vanjsko tijelo (1; 100) koje se proteže uzdužnom osi (X),
first elastic means (10; 110) arranged between said arming means (4; 104, 204) and said plunger means (8; 108), said first elastic means being in compressed condition when the device is in its stored position and decompressing to push forward said plunger means (8; 108) and deliver successively said first and said at least second dose, 
prvi elastični sklop (10; 110) smješten je između navedenog sklopa za punjenje (4; 104, 204) i navedenog klipa (8; 108), pri čemu se prvi elastični sklop nalazi u komprimiranom stanju kada je uređaj u odloženom položaju te se otpušta kako bi pogurao prema naprijed navedeni klip (8; 108) i isporuči u slijedu navedenu prvu i barem navedenu drugu dozu,
The device according to claim 17, wherein a stop edge (28c; 128c) is placed sideways of said axial lock-out edge (29a; 129a) to serve as abutment for said ends (32; 132) to, prevent the dose selection knob (4; 104, 204) from rotating beyond the positions of first dose and second dose delivery. 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 17, naznačen time, da je zaustavni rub (28c; 128c) postavljen postrance u odnosu na navedeni aksijalni rub za zaključavanje (29a; 129a), koja će služiti kao graničnik za navedene krajeve (32; 132) kako bi se spriječila rotacija tipke za odabir doze (4; 104, 204) izvan položaja za isporuku prve doze i druge doze.
The device according to claim 22, wherein said guide means (44) comprise at least a stepped guide profile comprising two location surfaces (44a, 44b) and a stop ledge (44c) connected by two axial profile portions (44d, 44e). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 22, naznačen time, da kotači (44) imaju najmanje stepenasti profil koji sadržava dvije površine za postavljanje (44a, 44b) i greben za zaustavljanje (44c) koji su povezani s pomoću dva aksijalna dijela profila (44d, 44e).
The device according to claim 30, wherein said needle shield remover (145) comprises an insert (146) having hooks digging into the needle shield (107b). 
Uređaj u skladu s patentnim zahtjevom 30, naznačen time, da element za uklanjanje pokrova za iglu (145) sadrži umetak (146) s kukama za pričvršćivanje u pokrov za iglu (107b).
A compound for use in the treatment of a disease caused at least in part by an organism selected from the group consisting of Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis, and Burkholderia mallei, and combinations thereof; where the compound is of the formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: 
Spoj za uporabu u liječenju bolesti koju uzrokuje barem djelomično organizam izabran iz grupe koju čine Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis i Burkholderia mallei, i njihove kombinacije; gdje spoj ima formulu [image] ili njegova farmaceutski prikladna sol, gdje:
X is H; and Y is OR7; where R7 is a monosaccharide or disaccharide, alkyl, aryl, heteroaryl, acyl, or C(O)NR8R9, where R8 and R9 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, hydroxy, alkyl, aralkyl, alkylaryl, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, alkoxy, dimethylaminoalkyl, acyl, sulfonyl, ureido, and carbamoyl; or X and Y are taken together with the attached carbon to form carbonyl; 
X je H; i Y je OR7; gdje R7 je monosaharid ili disaharid, alkil, aril, heteroaril, acil, ili C(O)NR8R9, gdje su R8 i R9 svaki nezavisno izabrani iz grupe koju čine vodik, hidroksi, alkil, aralkil, alkilaril, heteroalkil, aril, heteroaril, alkoksi, dimetilaminoalkil, acil, sulfonil, ureido, i karbamoil; ili X i Y se uzimaju zajedno sa spojenim ugljikom da formiraju karbonil;
The compound for the use of claim 1 wherein X and Y are taken together with the attached carbon to form carbonyl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 gdje se X i Y uzimaju zajedno sa spojenim ugljikom da formiraju karbonil.
The compound for the use of claim 1 wherein X is H and Y is OR7, where R7 is cladinosyl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 gdje X je H i Y je OR7, gdje R7 je kladinozil.
The compound for the use of claim 1 wherein C is optionally substituted aryl or optionally substituted heteroaryl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 gdje je C po izboru supstiturani aril ili po izboru supstiturani heteroaril.
The compound for the use of claim 8 wherein W is F. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 8 gdje W je F.
The compound for the use of claim 10 wherein C is 3-aminophenyl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 10 gdje C je 3-aminofenil.
The compound for the use of claim 1 wherein R10 is hydrogen, X and Y are taken together with the attached carbon to form C(O), V is C(O), W is F, A is CH2, B is (CH2)n, n is 3, and C is 3-aminophenyl. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1 gdje R10 je vodik, X i Y se uzimaju zajedno sa spojenim ugljikom da formiraju C(O), V je C(O), W je F, A je CH2, B je (CH2)n, n je 3, i C je 3-aminofenil.
The compound of any one of claims 1 to 14 for use in the acute-exposure treatment of a patient exposed to one or more organisms selected from the group consisting of Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis, and Burkholderia mallei, and combinations thereof. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 14 za uporabu u akutnom liječenju bolesnika koji je izložen jednom ili više organizama izabranih iz grupe koju čine Bacillus anthracis, Yersinia pestis, Francisella tularensis i Burkholderia mallei, i njihove kombinacije.
a third reinforcement layer (B) arranged between said two structural layers (A), said first, second and third reinforcement layer (B) consisting of a fibrous material, comprising one or more types of fibres selected from the group consisting of glass fibres, natural fibres, carbon fibres, basalt fibres, kevlar fibres, aramid fibres or a mixture cf such fibres. 
– treći ojačavajući sloj (B), koji se nalazi između navedena dva strukturna sloja (A),. gdje navedeni prvi, drugi i treći ojačavajući sloj (B), koji se sastoje od vlaknastog materijala, sadrže jedan ili više tipova vlakana koja se bira iz skupine koju čine staklena vlakna, prirodna vlakna, ugljična vlakna, bazaltna vlakna, kevlarska vlakna, aramidna vlakna ili smjesa takvih vlakana
Article according to any one of the previous claims, wherein said fibrous material of said reinforcement layers (B) comprises glass fibres and/or natural fibres mixed with one or more types of fibres selected from the group consisting of carbon fibres, basalt fibres, kevlar fibres or aramid fibres. 
Članak u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što navedeni vlaknasti materijal u navedenim ojačavajućim slojevima (B) sadrži staklena vlakna i/ili prirodna vlakna pomiješana s jednim ili više tipova vlakana koja se bira iz skupine koju čine ugljična vlakna, bazaltna vlakna, kevlarska vlakna ili aramidna vlakna.
Article according to one or more of the previous claims, wherein the outer structural layers (A) of said central element (I) comprise a mat of needle punched fibres. 
Članak u skladu s jednim ili više od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što vanjski strukturni slojevi (A) u navedenom središnjem elementu (I) sadrže sloj od iglama izudaranih vlakana.
Article according to one or more of the previous claims, wherein at least two portions of multilayer composite material having different thickness coexist. 
Članak u skladu s jednim ili više od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što koegzistiraju najmanje dva dijela višeslojnog kompozitnog materijala različite debljine.
Component for automobiles comprising an article made of a multilayer composite material according to any one of the previous claims. 
Komponenta za automobile, naznačena time što sadrži članak načinjen od višeslojnog kompozitnog materijala u skladu s bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva.
Process for preparing an article made of a multilayer composite material according to claim 1 comprising the steps of: 
Postupak priprave članka načinjenog od višeslojnog kompozitnog materijala u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što se sastoji u koracima:
hot-pressing said multilayer pack in a mould and obtaining said article made of a multilayer composite material. 
vrućeg tiještenja navedenog višeslojnog paketa u kalupu i dobivanja navedenoga načinjenog od višeslojnog kompozitnog materijala.
The method of claim 2 wherein the modification is in a 5' untranslated region and or in a 3' untranslated region. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 2 pri čemu je modifikacija u 5' netranslatiranom području i ili u 3' netranslatiranom području.
The method of claim 1 wherein the modification is in a protein coding region of the gene encoding the selectable marker protein. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu je modifikacija u području za kodiranje proteina u genu koji kodira protein marker kojeg je moguće odabrati.
The method of claim 4 wherein the modification is within 25, 20, 15, 10, or 5 codons of an initiating codon of the protein coding region for the selectable marker gene. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 4 pri čemu je modifikacija unutar 25, 20, 15, 10, ili 5 kodona inicijalnog kodona iz područja kodiranja proteina za gen marker kojeg je moguće odabrati.
The method of claim 1 wherein said protein coding sequence in said second polynucleotide sequence comprises at least one modified codon that is not a wild-type codon in a wild-type polynucleotide encoding said selectable marker protein, and said modification introduces a change in secondary structure of said mRNA which reduces translation efficiency of said mRNA, increases codon pairing in said mRNA, increases G+C content of said mRNA, or modifies A+T content of said mRNA. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu navedeni slijed za kodiranje proteina u navedenom drugom polinukleotidnom slijedu obuhvaća barem jedan modificirani kodon koji nije kodon divljeg tipa u polinukleotidu koji kodira divlji tip proteina markera kojeg je moguće odabrati, a navedena modifikacija uvodi promjenu sekundarne strukture navedene mRNA koja smanjuje učinkovitost translacije navedene mRNA, povećava sparivanje kodona navedene mRNA, povećava G+C sadržaj navedene mRNA, ili modificira A+T sadržaj navedene mRNA.
The method of claim 1, wherein the host cell is selected from a eukaryotic cell, a prokaryotic cell, an Escherichia coli. cell, a yeast cell, a Saccharomyces cerevisiae cell, a Pichia pastoris cell, an insect cell, a Spodoptera frugiperda cell, a plant cell, a protozoan cell, a mammalian cell, a human cell, a Chinese hamster cell, and a Chinese hamster ovary cell. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je stanica domaćin odabrana između eukariotske stanice, prokariotske stanice, stanice Escherichia coli, stanice kvasca, stanice Saccharomyces cerevisiae, stanice Pichia pastoris, stanice kukca, stanice Spodoptera frugiperda, biljne stanice, stanice protozoa, stanice sisavca, stanice čovjeka, stanice kineskog hrčka, stanice jajnika kineskog hrčka.
The method of claim 1 wherein the second polynucleotide comprises the polynucleotide set out in Figure 2. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1 pri čemu drugi polinukleotid obuhvaća polinukleotid prikazan na Slici 2.
The method of claim 1, wherein the selectable marker protein is dihydrofolate reductase. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 1, pri čemu je protein marker kojeg je moguće odabrati dihidrofolat reduktaza.
The method of claim 11, wherein the second polynucleotide comprises the crippled (cr) dihydrofolate reductase sequence set out in Figure 2. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 11, pri čemu drugi polinukleotid obuhvaća osakaćen (cr) slijed dihidrofolat reduktaze prikazan na Slici 2.
The method of claim 11, wherein the second polynucleotide comprises the worst (wst) dihydrofolate reductase sequence set out in Figure 2. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 11, pri čemu drugi polinukleotid obuhvaća najlošiji (wst) slijed dihidrofolat reduktaze prikazan na Slici 2.
Y is -(CH2)n-CH or a direct bond, provided that when Y is a direct bond then R8 is absent; 
Y je -(CH2)n-CH ili izravna veza, uz uvjet da, kada je Y izravna veza, tada je R8 odsutan;
The compound of any one of claims 1 to 7 wherein -Y(R2)(R8) is 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 7 pri čemu je Y(R2)(R8)
The compound of any one of claims 1 to 9 wherein 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9 pri čemu
The compound of any one of claims 1 to 10 wherein Y is 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10 pri čemu je Y
A compound of any one of claims 1 to 12 having the general formula II: wherein 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 12 koja ima opću formulu II:
A compound of any one of claims 1 to 13 wherein: is CH3 or cyclopropylmethyl-; 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 13 pri čemu: je CHh ili ciklopropilmetil-;
A compound of claim 1 selected from the group consisting of: 
Tvar iz patentnog zahtjeva 1 odabrana iz grupe koja se sastoji od:
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of a compound of any one of claims 1-17, and a pharmaceutically acceptable carrier or excipient. 
Farmaceutski sastav koji obuhvaća učinkovitu količinu tvari iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-17 i farmaceutski prihvatljivi nosač ili ekscipijens.
An in vitro method for modulating opioid receptor function in a cell, comprising contacting a cell capable of expressing an opioid receptor with an effective amount of a compound of any one of claims 1 to 17 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof; and wherein preferably 
In vitro metoda za moduliranje funkcije opioidnog receptora stanice, obuhvaća kontaktiranje stanice koja može eksprimirati opioidni receptor s učinkovitom količinom tvari iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 17 ili njene farmaceutski prihvatljive soli ili solvata; a pri čemu je poželjno da
the compound modulates µ-opioid receptor function, and preferably, wherein the compound acts as an agonist at the µ-opioid receptor; or 
tvar modulira funkciju µ-opioidnog receptora, a poželjno pri tome tvar djeluje kao agonist na µ-opioidni receptor; ili
the compound modulates ORL-1 receptor function; and preferably,wherein the compound acts as an antagonist at the ORL-1 receptor; or 
tvar modulira funkciju ORL-1 receptora; a poželjno pri tome tvar djeluje kao antagonist na ORL-1 receptor; ili
the compound has dual activity as an agonist at the µ-opioid receptor and as an antagonist at the ORL-1 receptor. 
tvar ima dvostruku aktivnost kao agonist µ-opioidnog receptora i kao antagonist ORL-1 receptora.
A compound of any one of claims 1 to 17 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, for use in the treatment, prevention, or amelioration of a Condition, wherein preferably the Condition is selected from pain or constipation. 
Tvar iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 17 ili njena farmaceutski prihvatljiva sol ili solvat, za uporabu u liječenju, prevenciji, ili poboljšanju određenog stanja, pri čemu je stanje u idealnom slučaju odabrano između boli ili zatvora.
is hydrogen atom, hydroxyl or C1-C6 alkyl group, which group may be optionally cyclized together with one of the atom of the group which R3 may represent so as to form a fused C4-C7 cyclic group; 
je atom vodika, hidroksil ili C1-C6 alkilna skupina, koja skupina može po izboru činiti prsten zajedno s jednim od atoma skupine koji R3 može predstavljati tako da tvori spojenu C4-C7 cikličku skupinu;
wherein the "aryl" is an aromatic carbocyclic or heteroaryl groups containing from 1 to 2 ring moieties, either fused or linked to each other by single bonds, wherein at least one of the rings is aromatic; if present, any aromatic heteroaryl ring (also known as aromatic heterocyclyl group) comprises a 5 to 6 membered ring containing from 1 to 3 heteroatoms selected among N, O or S; 
gdje je "aril" aromatska karbociklička ili heteroarilna skupina koja se sastoji od 1 do 2 prstenasta spoja, bilo spojenih ili vezanih jedan za drugi jednostrukom vezom, pri čemu barem jedan od prstenova je aromatski; ako je prisutan, bilo koji aromatski heteroarilni prsten (također poznat kao aromatska heterociklilna skupina) sadrži 5 do 6-eročlani prsten koji se sastoji od 1 do 3 heteroatoma odabrana između N, O ili S; "orto-supstituirani aril", je arilna skupina kako je gore definirana, vezana za -NH- polovicu, rečeni aril se uvijek supstituira u orto položaju, što je na prstenu susjedni atom onome koji je vezan za -NH- polovicu te također po izboru supstituiran na drugim slobodnim položajima;
the "C3-C7 cycloalkyl", hence comprehensive of C4-C7 cycloalkyl, is a 3- to 7-membered all-carbon monocyclic ring, which may contain one or more double bonds but does not have a completely conjugated π-electron system; 
"C3-C7 cikloalkil", stoga sveobuhvatno od C4-C7 cikloalkila, je 3- do 7-eročlani sve-ugljik monociklički prsten, koji može imati jednu ili više dvostrukih veza ali nema potpuno sjedinjen sustav π-elektrona;
A compound of the formula (I) according to claim 1, having the formula (Ia): 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ima formulu (Ia):
is hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may be optionally cyclized together with one of the atom of the group which R3 represents so as to form a fused C4-C7 cyclic group and 
je atom vodika ili C1-C6 alkilna skupina koja po izboru može činiti prsten zajedno s jednim od atoma skupine koji R3 predstavlja tako da tvore spojenu C4-C7 cikličku skupinu i
A compound of the formula (I) according to claim 1, having the formula (Ia'): 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ima formulu (Ia’):
and R6 are hydrogen atom or a methyl group, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
i R6 su atom vodika ili metilna skupina ili farmaceutski prihvatljiva sol istog.
A compound of the formula (I) according to claim 1, having the the formula (Ib): 
Spoj formule (I) u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da ima formulu (Ib):
wherein Z is a carbon or nitrogen atom, n is 1or 2; R'1 is as defined in claim 5 and R'2 and R'3 are independently hydrogen atom or C1-C2 alkyl group; 
[image] pri čemu je Z ugljikov ili dušikov atom, n je 1 ili 2; R’1 je definiran u patentnom zahtjevu 5 i R’2 i R’3 su neovisno atom vodika ili C1-C2 alkilna skupina;
is hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group which may be optionally cyclized together with one of the atom of the aryl group which R3 represents so as to form a fused C4-C7 cyclic group and 
je vodikov atom ili C1-C6 alkilna skupina koja može po izboru činiti prsten zajedno s jednim od atoma arilne skupine koji R3 predstavlja tako da tvori spojenu C4-C7 cikličku skupinu i
wherein Z is a carbon or nitrogen atom, n is 1or 2, R'1 is as defined in claim 5, R'2 and R'3 are independently hydrogen atom or C1-C2 alkyl group; 
[image] pri čemu je Z ugljikov ili dušikov atom, n je 1ili 2, R’1 je kako definirano u patentnom zahtjevu 5, R’2 i R’3 su neovisno atom vodika ili C1-C2 alkilna skupina;