natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The composition according to claim 1 or 2, wherein the amount of carrageenan is comprised between 5% and 25%, more preferably between 10% and 20%, by weight of the composition. A formulation comprising 
Sastav u skladu spatentnim zahtjevom 1 ili 2, pri čemu je količina karagenana sadržana između 5% i 25%, poželjnije između 10% i 20%, u odnosu na masu sastava.
a core containing a composition according to any one of claims 1 to 3, and 
jezgru koja sadrži sastav u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 3, i
a layer of an external coating formed around the core such that the activated charcoal is released from the formulation in a desired part of the intestine, in particular the lower part of the intestine. 
sloj vanjskog omotača formiran oko jezgre tako da se aktivirani ugljen oslobađa iz formulacije u željenom dijelu crijeva, posebice u donjem dijelu crijeva.
The formulation according to claim 5 or 6, wherein the polymer dissolves at a pH equal to 6.0 and above, in particular wherein the pH-dependent polymer is selected in the group consisting of shellac, 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 5 ili 6, pri čemu se polimer otapa kod pH jednakog 6.0 ili višeg, posebno kada je pH-ovisni polimer odabran iz grupe koja se sastoji od
Anionic copolymers based on methyl acrylate, methyl methacrylate and methacrylic acid, and 
anionskih kopolimera na temelju metil akrilata, metil metakrilata i metakrilne kiseline, i
Methacrylic acid and methyl methacrylate copolymers (1:2 ratio). 
kopolimera metakrilne kiseline i metil metakrilata (u omjeru 1:2).
A formulation according to claim 4, wherein the external coating is a mixture of methyl methacrylate and methacrylic acid, and methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, in a ratio comprised between 99:1 and 80:20. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 4, pri čemu je vanjski omotač smjesa metil metakrilata i metakrilne kiseline, i kopolimera metakrilne kiseline i etil akrilata, u omjeru sadržanom između 99:1 i 80:20.
The formulation according to any one of claims 4 to 7, wherein a further coating is provided between the core and the external pH-dependent layer, said further coating being in particular selected in the group consisting of 
Formulacija u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 4 do 7, pri čemu je dodatni omotač omogućen između jezgre i vanjskog pH-ovisnog sloja, navedeni dodatni omotač je posebno odabran iz grupe koja se sastoji od
pH-dependent polymers, in particular shellac type polymers, anionic copolymers based on methylacrylate, methylmethacrylate and methacrylic acid, Methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer, Hydroxypropyl methylcellulose phthalate (HPMCP), Hydroxypropylmethylcellulose acetate succinate (HPMCAS), 
pH-ovisnih polimera, posebno polimera shellac tipa, anionskih kopolimera na temelju metilakrilata, metilmetakrilata i metakrilne kiseline, kopolimera metakrilne kiseline i etil akrilata, hidroksipropil metilceluloza ftalata (HPMCP), hidroksipropilmetilceluloza acetata sukcinata (HPMCAS),
pH-independent water soluble polymers such as PVP or high molecular weight cellulose polymers such as hydroxypropylmethylcellulose (HPMC) or hydroxypropylcellulose (HPC), 
pH-neovisnih u vodi topljivih polimera kao što je PVP ili polimeri celuloze velike molekulske mase kao što je hidroksipropilmetilceluloza (HPMC) ili hidroksipropilceluloza (HPC),
The formulation according to claim 8, wherein the polymer layer that dissolves in a pH-independent manner comprises at least one cellulose-derivative selected from the group consisting of hydroxypropylcellulose or ethylcellulose or is made of a 1:9 to 9:1, preferably 2:8 to 3:7, mixture of methacrylic acid and ethyl acrylate copolymer and ethyl acrylate methyl methacrylate copolymer. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 8, pri čemu sloj polimera koji se otapa na način neovisan o pH sadrži najmanje jedan derivat celuloze odabran iz grupe koja se sastoji od hidroksipropilceluloze ili etilceluloze ili je načinjen od 1:9 do 9:1, poželjno 2:8 do 3:7, smjese kopolimera metakrilne kiseline i etil akrilata i kopolimera etil akrilat metil metakrilata.
The formulation according to claim 10, wherein said pharmaceutical agent is selected in the group consisting of antineoplastic agents, for example topoisomerase I inhibitors such as Irinotecan, anti-inflammatory compounds or inhibitor of interleukin-1 such as diacerhein, pancrelipase, selective phosphodiesterase 4 inhibitor used for the treatment of Chronic obstructive Pulmonary Disease (COPD) such as roflumilast or cilomilast and compounds having anti-inflammatory and anti-mitotic activities such as colchicines, Irinotecan or a metabolite thereof, in particular SN-38. 
Formulacija u skladu s patentnim zahtjevom 10, pri čemu je navedeni farmaceutski agens odabran iz grupe koja se sastoji od antineoplastičkih agenasa, na primjer inhibitora topoizomeraze I kao što su Irinotekan, protuupalnih tvari ili inhibitora interleukina-1 kao što su diacerhein, pancrelipase, selektivni inhibitor fosfodiesteraze 4 koji se koristi za liječenje kronične opstruktivne bolesti pluća (COPD) kao što je roflumilast ili cilomilast i tvari koje imaju protuupalne i anti-mitotičke aktivnosti kao što su kolhicini, Irinotekan ili njegov metabolit, posebice SN-38.
for use in a method for treating a disease selected in the group consisting of Chronic Kidney Disease (CKD), Inflammatory Bowel Diseases (IBDs), in particular ulcerative colitis or Crohn's disease and Hepatic Encephalopathy; 
za uporabu u metodi za liječenje bolesti odabrane iz grupe koja se sastoji od kronične bubrežne bolesti (CKD), upalnih bolesti crijeva (IBD-ova), posebno ulcerativnog kolitisa ili Chronove bolesti i hepatalne encefalopatije;
Use of a formulation according to claims 4 to 9, for reducing flatulencies, stool smell, halitosis or food intolerance, in particular in a pet or in a farm animal. 
Uporaba formulacije u skladu s patentnim zahtjevima 4 do 9, za smanjivanje flatulencija, mirisa stolice, halitoze ili nepodnošljivosti hrane, posebno kod kućnih ljubimaca ili domaćih životinja.
providing at least one aqueous calcium carbonate containing mineral slurry; 
osiguravanja barem jedne vodene suspenzije koja sadrži kalcijev karbonat koji sadrži mineral;
wherein at least one processing agent is added before, during or after said aqueous calcium carbonate containing mineral slurry of step a) is contacted with said acid of step b) and with said CO2 generated in situ and/or supplied externally of step c), the processing agent is dosed in one or more steps to said aqueous calcium carbonate containing mineral slurry, the processing agent is added in amounts of up to 8 wt.% based on the dry weight of the slurry, and the at least one processing agent is selected from the group comprising ferrous sulfate, ferric sulfate, ferrous chloride, ferric chloride, aluminum sulfate, and/or their hydrated forms, silicates, water-soluble cationic polymers, water-soluble amphoteric polymers, water-soluble non-ionic polymers and combinations thereof, as well as seeds of precipitated calcium carbonate (PCC), or surface reacted calcium carbonate, or ball-shaped surface reacted calcium carbonate comprising mineral. 
proizvoljno uklanjanje vode iz vodene suspenzije; naznačen time da se barem jedno sredstvo za obradu dodaje prije, tijekom ili poslije dovođenja u kontakt navedene vodene suspenzije koja sadrži kalcijev karbonat koji sadrži mineral iz koraka a) s navedenom kiselinom iz koraka b) i s navedenim CO2 nastalim na licu mjesta i/ili koji se dobavlja iz vanjskog izvora iz koraka c), te pri čemu se barem jedno sredstvo za obradu bira iz skupine koju čine željezni sulfat, željezov sulfat, željezni klorid, željezov klorid, aluminijev sulfat, i/ili njihovi hidratni oblici, te pri čemu se sredstvo za obradu dodaje u količinama sve do 8 tež.% na bazi suhe težine suspenzije.
Process according to one of claims 1 to 11, wherein the processing agent is added in amounts from 0.01 wt.% to about 5 wt.%, preferably from about 0.05 wt.% to about 4 wt.%, more preferably from about 0.4 wt.% to about 3 wt.%, based on the dry weight of the slurry. 
Postupak prema jednom od zahtjeva 1 do 11, naznačen time da se sredstvo za obradu dodaje u količinama od 0.01 tež.% do oko 5 tež.%, poželjnije od oko 0.05 tež.% do oko 4 tež.%, još poželjnije od oko 0.4 tež.% do oko 3 tež.%, bazirano na suhoj težini suspenzije.
Aqueous slurry according to claim 16 or 17, wherein said surface modified calcium carbonate containing mineral has a BET specific surface area of more than 15 m2/g, and preferably from about 20 m2/g to about 200 m2/g, more preferably from about 30 m2/g to about 150 m2/g, even more preferably from about 40 m2/g to about 100 m2/g. 
Vodena suspenzija prema jednom od zahtjeva 16 ili 17, naznačena time da navedeni površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima BET specifičnu dodirnu površinu od oko 20 m2/g do oko 200 m2/g, poželjno od oko 30 m2/g do oko 150 m2/g, poželjnije od oko 40 m2/g do oko 100 m2/g.
Ball-shaped surface modified calcium carbonate containing mineral of claim 21, wherein the ball-shaped surface modified calcium carbonate containing mineral has a BET specific surface area of more than 15 m2/g, and preferably from about 20 m2/g to about 200 m2/g, more preferably from about 30 m2/g to about 150 m2/g, even more preferably from about 40 m2/g to about 100 m2/g. 
Površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral prema zahtjevu 21, naznačen time da površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima BET specifičnu dodirnu površinu od oko 20 m2/g do oko 200 m2/g, poželjno od oko 30 m2/g do oko 150 m2/g, poželjnije od oko 40 m2/g do oko 100 m2/g.
Ball-shaped surface modified calcium carbonate containing mineral of claim 21, wherein the ball-shaped surface modified calcium carbonate containing mineral has a BET specific surface area from 30 m2/g to about 90 m2/g and a median grain diameter from 10 µm to 50 µm, determined by Malvern Mastersizer. 
Površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral prema zahtjevu 21, naznačen time da površinski modificirani kalcijev karbonat koji sadrži mineral ima BET specifičnu dodirnu površinu od 30 m2/g do oko 90 m2/g i medijan promjera zrna od 10 µm do 50 µm, određeno s uređajem Malvern Mastersizer.
Use of the ball-shaped surface modified calcium carbonate containing mineral of the aqueous slurry of any of claims 16 to 20, or the dry ball-shaped surface modified calcium carbonate containing mineral of claim 21 to 24, in paper, paper coating, tissue paper, digital photo paper, paints, coatings, adhesives, plastics, waste water treating or waste water treating agents. 
Uporaba površinski modificiranog kalcijevog karbonata koji sadrži mineral iz vodene suspenzije prema bilo kojem od zahtjeva 16 do 20, ili suhog kugličastog površinski modificiranog kalcijevog karbonata koji sadrži mineral prema zahtjevu 21 do 24, naznačena time da je za sredstva za obradu papira, za premaze za papir, sredstva za obradu toaletnog papira, sredstva za obradu digitalnog foto papira, sredstva za obradu boja, sredstva za obradu premaza, sredstva za obradu ljepila, sredstva za obradu plastike, ili za obradu otpadnih voda.
The bacterial strain for use according to claim 1 or claim 5, wherein the strain is for use in increasing the appetite of a subject. 
Bakterijska vrsta Roseburia hominis za upotrebu prema zahtjevu 1 naznačena time što je bakterija za upotrebu u popravljanju crijevne mikroflore kod subjekta.
The bacterial strain for use according to claim 1 or claim 5, wherein the strain is for use in enhancing the body weight of a subject. 
Bakterijska vrsta Roseburia hominis za upotrebu prema zahtjevu 1 naznačena time što je bakterijska vrsta za upotrebu u unaprijeđenju zdravlja crijeva subjekta.
The processing method of claims 5 to 7, wherein the random access response further comprises preamble ID matched with the preamble of the random access preamble previously transmitted by the mobile station device, which is used for the mobile station device to confirm to discard the timing deviation information. 
Postupak obrade prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 7, naznačen time da odgovor slučajnog pristupa (S02) nadalje sadrži ID preambule usklađen s ID-om preambule od preambule slučajnog pristupa (S01) prethodno emitiranom s uređajem mobilne stanice (50), koji se koristi od uređaja mobilne stanice (50) radi potvrđivanja odbacivanja informacije o odstupanju vremena.
The composition according to claim 1 further comprising a vitamin selected from the group consisting of Vitamin A, Vitamin E and gamma-tocopherol. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1 naznačen time da dodatno sadrži vitamin koji se bira iz skupine koju čine Vitamin A, Vitamin E i gama-tokoferol.
The composition according to claim 1 wherein the monounsaturated fatty acid is selected from the group consisting of 18:1 (oleic acid), 20:1 (eicosenoic acid), 22:1 (docosenoic acid), 24: 1 (tetracosenic acid), and mixtures of the foregoing. 
Pripravak u skladu sa zahtjevom 1 naznačen time da je mononezasićena masna kiselina odabrana iz skupine koju čine 18:1 (oleinska kiselina), 20:1 (eikozeinska kiselina), 22:1 (dokozeinska kiselina), 24: 1 (tetrakozeinska kiselina), te smjese prethodno navedenih kiselina.
The composition for use according to claim 22 wherein the disease is multiple sclerosis. 
Pripravak za upotrebu prema zahtjevu 22 naznačen time da bolest je multipla skleroza.
The composition according to any one of the claims 1 to 27 for use in the prevention and/or treatment of neurodegenerative and/or autoimmune diseases and syndromes, especially of MS, and/or for spinal cord injury recovery; and/or for use in the prevention and/or treatment of psychiatric disease, degenerative disease, autoimmune disease, immune mediated inflammation, inflammation, cardiovascular disease, epileptogenesis and/or epilepsy. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 27 naznačen time da je za upotrebu za prevenciju i/ili liječenje neurodegenerativnih i/ili autoimunih bolesti i sindroma, naročito MS, i/ili za upotrebu za oporavak ozljede leđne moždine; i/ili za upotrebu prevenciju i/ili liječenje psihijatrijske bolesti, degenerativne bolesti, autoimune bolesti, imunološki posredovane upale, upale, kardiovaskularne bolesti, epileptogeneze i/ili epilepsije.
The composition according to any one of the claims 1 to 27 for use in treating or preventing diseases and/or syndromes selected from the group consisting of neurological, (neuro)degenerative, psychological and autoimmune diseases and/or disorders, in particular Huntington's disease, Parkinson's disease, Alzheimer's disease and/or dementias; and/or for use as an adjuvant to conventional drugs for treating and/or preventing these diseases or syndromes. 
Pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 27 naznačen time da je za upotrebu za liječenje ili prevenciju bolesti i/ili sindroma odabranih iz skupine koja se sastoji od neuroloških, (neuro)degenerativnih, psiholoških i autoimunih bolesti i/ili poremećaja, naročito Huntingtonove bolesti, Parkinsonove bolesti, Alzheimerove bolesti i/ili demencija; i/ili za upotrebu kao adjuvans za konvencionalne lijekove za liječenje i/ili prevenciju navedenih bolesti ili sindroma.
A mixed metal oxidized hydroxide precursor material represented by the chemical formula: 
Prekursor materijal mješavine oksidiranog hidroksid metala predstavljen je kemijskom formulom:
The precursor material of claim 1, wherein the surface of the particles has a Ni:Co:Mn ratio of about 8:1:1. 
Prekursor materijal prema zahtjevu 1, u kome površina čestica ima omjer Ni:Co:Mn od oko 8:1:1.
The precursor material of claim 1, wherein the particles are doped with at least one metal ion selected from the group consisting of Mg, Al, Zr, Ti, Ni, Co, and Mn. 
Prekursor materijal prema zahtjevu 1, u kome se čestice dopiraju najmanje jednim metalnim ionom odabranim iz skupine koja se sastoji od Mg, Al, Zr, Ti, Ni, Co, i Mn.
The precursor material of claim 4, wherein the precursor material has an average particle size (D50) in the range from 7-13 microns. 
Prekursor materijal prema zahtjevu 4, u kome prekursor materijal ima prosječnu veličinu čestica (D50) u rasponu od 7 do 13 mikrona.
The precursor material of claim 6, wherein the precursor material has a tap density in the range from 1.8-2.3 g/cm3. 
Prekursor materijal prema zahtjevu 6, u kome prekursor materijal ima nasipnu gustoću u rasponu od 1,8 do 2,3 g/cm3.
The precursor material of claim 8, wherein the precursor material has a surface area in the range from 2-8 m2/g. 
Prekursor materijal prema zahtjevu 8, u kome prekursor materijal ima površinu u rasponu od 2 do 8 m2/g.
The precursor material of claim 10, wherein a sodium level within the precursor material is less than 300 ppm. 
Prekursor materijal prema zahtjevu 10, u kome je razina natrija unutar prekursor materijala manja od 300 ppm.
A lithiated cathode active material for lithium ion batteries prepared with the precursor material of claim 1. 
Aktivni materijal katode litija za litij ionske baterije proizvedene sa prekursor materijalom prema zahtjevu 1.
A method of preparing a mixed metal oxidized hydroxide precursor material comprising the steps of: 
Postupak priprave prekursor materijala mješavine oksidiranog hidroksid metala koji obuhvaća korake:
co-precipitating a solution comprising a plurality of metal salts, wherein the metals of the metal salts is selected from the group consisting of nickel, cobalt, manganese, and combinations thereof, with an alkaline hydroxide solution and ammonia to form a precipitate; 
koprecipitacija otopine koja sadrži više metalnih soli, pri čemu su metalne soli metala odabrane iz skupine koja se sastoji od nikla, kobalta, mangana i njihovih kombinacija, sa alkalnom otopinom hidroksida i amonijakom, za formiranje taloga;
filtering the precipitate; 
filtriranje taloga;
washing the precipitate; and drying the precipitate to form the mixed metal oxidized hydroxide precursor material, wherein the precursor material is represented by a chemical formula of: 
ispiranje taloga; i sušenje taloga kako bi se formirao prekursor materijal miješavine oksidiranog hidroksid metala, pri čemu je prekursor materijal predstavljen kemijskom formulom:
The method of claim 13, wherein at least 90%, but less than 100% of the metals precipitate in the first reactor. 
Postupak prema zahtjevu 13, u kome se najmanje 90%, ali manje od 100% metala taloži u prvom reaktoru.
The method of claim 13, wherein at least one metal ion selected from the group consisting of Mg, Al, Zr, and Ti are added in the first sequential reactor and/or at least one metal ion selected from the group consisting of Mg, Al, Zr, Ti, Ni, Co, and Mn are added in the second sequential reactor to modify the composition of the precipitate. 
Postupak prema zahtjevu 13, u kome je najmanje jedan metalni ion odabran iz skupine koja obuhvaća Mg, Al, Zr, i Ti i dodaje se u prvi sekvencijalni reaktor i/ili barem jedan metalni ion odabran iz skupine koja obuhvaća Mg, Al, Zr, Ti, Ni, Co, i Mn i dodaje se u drugi sekvencijalni reaktor kako bi se modificirao sastav taloga.
The method of claim 13, wherein the precursor material comprises spherical and non-spherical particles having a surface and an interior. 
Postupak prema zahtjevu 13, u kome prekursor materijal sadrži kuglaste i nekuglaste čestice, koje imaju površinu i unutrašnjost.
The method of claim 17, wherein the particles have a gradient structure wherein a molar ratio of Ni, in comparison to Co and Mn, is in the majority at the surface, and a composition with a metal molar ratio that varies from the surface towards the interior of the particles. 
Postupak prema zahtjevu 17, u kome čestice imaju gradijentnu strukturu i u kojoj je molarni omjer Ni, u usporedbi sa Co i Mn, u većini na površini, i pripravak s molarnim omjerom metala koji varira od površine ka unutrašnjosti čestica.
The method of claim 17, wherein the ammonia is a complexing agent that stabilizes the growth of the particles. 
Postupak prema zahtjevu 17, u kome je amonijak kompleksirajuće sredstvo koje stabilizira rast čestica.
The method of claim 24, wherein the precursor material has an average particle size (D50) in the range from 7-13 microns. 
Postupak prema zahtjevu 24, u kome prekursor materijal ima prosječnu veličinu čestica (D50) u rasponu od 7 do 13 mikrona.
The method of claim 26, wherein the precursor material has a tap density in the range from 1.8-2.3 g/cm3. 
Postupak prema zahtjevu 26, u kome prekursor materijal ima nasipnu gustoću u rasponu od 1,8 do 2,3 g/cm3.
The method of claim 28, wherein the precursor material has a surface area in the range from 2-8 m2/g. 
Postupak prema zahtjevu 28, u kome prekursor materijal ima površinu u rasponu od 2 do 8 m2/g.
The method of claim 30, wherein a sodium level within the precursor material is less than 300 ppm. 
Postupak prema zahtjevu 30, u kome je razina natrija unutar prokursor materijala manja od 300 ppm.
The compound of claim 1, wherein the compound is represented by Formula IIB: wherein: n is 0, 1, 2 or 3; 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, gdje je spoj predstavljen Formulom IIB: [image] gdje: n je 0, 1, 2 ili 3;
The compound of claim 1, wherein the compound is selected from the group consisting of: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1, gdje se spoj odabran iz grupe sastoji od:
a compound having the structure: or a compound having the structure: 
spoj koji ima strukturu: [image] ili spoj koji ima strukturu: [image]
The compound of claim 1 having the structure: 
Spoj iz patentnog zahtjeva 1 koji ima strukturu: [image]
A compound of any one of claims 1-5 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in therapy; preferably for use in treating a disease state in a human that is alleviable by treatment with an agent capable of reducing late sodium current. 
Spoj u skladu sa bilo kojim od patentnih zahtjeva od 1 do 12 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu u terapiji; poželjno za upotrebu u liječenju stanja bolesti kod čovjeka koje je olakšano liječenjem agensom koji je sposoban da reducira kasnu struju natrijuma.
The compound for use according to claim 7, wherein the disease state is selected from the group consisting of atrial arrhythmias, ventricular arrhythmias, heart failure, diastolic heart failure, systolic heart failure, acute heart failure, stable angina, unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, ischemia, recurrent ischemia, reperfusion injury, myocardial infarction, acute coronary syndrome, peripheral arterial disease, pulmonary hypertension and intermittent claudication; or wherein the disease state is diabetes or diabetic peripheral neuropathy; or wherein the disease state results in one or more of neuropathic pain, epilepsy, migraine, seizures or paralysis. 
Spoj za upotrebu prema patentnom zahtjevu 14, gdje je stanje bolesti odabrano iz grupe koja se sastoji od atrijalne aritmije, ventrikularne aritmije, srčane insuficijencije, dijastolne srčane insuficijencije, sistolne srčane insuficijencije, akutne srčane insuficijencije, stabilne angine, nestabilne angine, naporom inducirane angine, kongestivnog srčanog oboljenja, ishemije, rekurentne ishemije, reperfuzione povrede, miokardijalnog infarkta, akutnog koronarnog sindroma, periferne arterijalne bolesti, plućne hipertenzije i intermitentne klaudikacije; ili gdje je stanje bolesti dijabetes ili dijabetesna periferna neuropatija; ili gdje stanje bolesti rezultira jednim ili više neuropatskih bolova, epilepsijom, migrenom, napadima grčenja ili paralizom.
The composition according to claim 16 or the composition for use according to claim 17, wherein the other therapeutic agent is selected from the group consisting of anti-anginals, heart failure agents, antithrombotic agents, antiarrhythmic agents, antihypertensive agents and lipid lowering agents. 
Kompozicija prema patentnom zahtjevu 16 ili kompozicija za upotrebu prema patentnom zahtjevu 17, gdje je drugi terapijski agens odabran iz grupe koja se sastoji od anti-anginalnih lijekova, agenasa protiv srčane insuficijencije, trombolitičkih agenasa, antiaritmijskih agenasa, antihipertenzivnih agenasa i agenasa za snižavanje lipida.