natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The compound according to claim 1, wherein the compound is vortioxetine (DL)-pyroglutamate monohydrate in crystalline form with XRPD reflections at 6.16, 9.25, 17.68 and 18.12 (°2θ) (±0.1 °2θ). 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je vortioksetin (DL)-piroglutamat monohidrat u kristalnom obliku s XRPD refleksijama kod 6,16, 9,25, 17,68 i 18,12 (°2θ) (±0,1 °2θ).
The compound according to claim 1, wherein the compound is vortioxetine (DL)-pyroglutamate a-form in crystalline form with XRPD reflections at 14.27, 15.75, 17.06 and 18.59 (°2θ) (±0.1 °2θ). 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što je a-oblik vortioksetin (DL)-piroglutamata u kristalnom obliku s XRPD refleksijama kod 14,27, 15,75, 17,06 i 18,59 (°2θ) (±0,1 °2θ).
A method for the treatment of a disease selected from major depressive disorder; major depressive episode; general anxiety disorder; obsessive compulsive disorder (OCD), panic disorder; post traumatic stress disorder; cognitive impairment; mild cognitive impairment (MCI); cognitive impairment associated with Alzheimer's disease, depression, schizophrenia (CIAS); and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), the method comprising the administration of a therapeutically effective amount of a gel comprising the compound of claim 1, a salt and water, to a patient in need thereof. 
Uporaba spoja prema patentnom zahtjevu 12 i soli naznačena time što se koristi za proizvodnju lijeka za liječenje bolesti odabrane od velikog depresivnog poremećaja; velike depresivne epizode; općeg anksioznog poremećaja; opsesivno kompulzivnog poremećaja (OCD), paničnog poremećaja; post traumatskog stresnog poremećaja; kognitivnog oštećenja; blagog kognitivnog oštećenja (MCI); kognitivnog oštećenja povezanog s Alzheimerovom bolešću, depresije, shizofrenije (CIAS); i poremećaja hiperaktivnosti s nedostatkom pažnje (ADHD).
A method for the treatment of a disease selected from major depressive disorder; major depressive episode; general anxiety disorder; obsessive compulsive disorder (OCD), panic disorder; post traumatic stress disorder; cognitive impairment; mild cognitive impairment (MCI); cognitive impairment associated with Alzheimer's disease, depression, schizophrenia (CIAS); and attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), the method comprising the administration of a therapeutically effective amount of a gel to a patient in need thereof, wherein said gel is prepared by mixing the compound of claim 1, a salt and water. 
Spoj prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5 za uporabu u postupku liječenja bolesti odabrane od velikog depresivnog poremećaja; velike depresivne epizode; općeg anksioznog poremećaja; opsesivno kompulzivnog poremećaja (OCD), paničnog poremećaja; post traumatskog stresnog poremećaja; kognitivnog oštećenja; blagog kognitivnog oštećenja (MCI); kognitivnog oštećenja povezanog s Alzheimerovom bolešću, depresije, shizofrenije (CIAS); i poremećaja hiperaktivnosti s nedostatkom pažnje (ADHD).
The method of claim 3, wherein the modified SUSAN algorithm comprises, for each of said images: 
Metoda prema zahtjevu 3, pri čemu modificirani SUSAN algoritam za svaku navedenu snimku obuhvaća
determining a geometry for the USAN area, and 
određivanje geometrije za USAN područje i
The compound of any of claims 1-2, wherein T2 is -NRaRb or -C(O)NRaRb, in which each of Ra and Rb, independently is H or C1-C6 alkyl, or Ra and Rb, together with the N atom to which they are attached, form a 4 to 12-membered heterocycloalkyl ring having 0 or 1 additional heteroatom, the C1-C6 alkyl and the 4 to 12-membered heterocycloalkyl ring being optionally substituted with one or more -Q3-T3, and Q2 is C1-C3 alkyl linker optionally substituted with halo or hydroxyl. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-2, pri čemu T2 je -NRaRb ili -C(O)NRaRb, gdje svaki od Ra i Rb, neovisno je H ili C1-C6 alkil ili Ra i Rb, zajedno s N atomom na kojeg su vezani, tvore 4 do 12-člani heterocikloalkilni prsten koji ima 0 ili 1 dodatni heteroatom, gdje C1-C6 alkil i 4 do 12-člani heterocikloalkilni prsten su izborno supstituirani s jednim ili više -Q3-T3 i Q2 je C1-C3 alkil poveznica izborno supstituirana s halo ili hidroksilom.
The compound of claim 1, wherein the compound is or a pharmaceutically acceptable salt thereof,. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, pri čemu spoj je ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A compound of any of claims 1-14 for use in a method of treating or preventing cancer. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-14, pri čemu je poremećaj stanične proliferacije hematološkog sustava odabran iz:
a tract inlet (51, 71) for receiving exhaust gas ejected from the group of cylinders to which the exhaust tract (5, 7) is connectable; and 
ulazni otvor kraka (51, 71) za prihvaćanje ispušnog plina izbačenog iz skupine cilindara na koje se može spojiti ispušni krak (5, 7); i
at least two exhaust outlets (53, 53a, 53b, 73, 73a, 73b), particularly a main exhaust outlet (53a, 73a) and a bypass exhaust outlet (53b, 73b), opening into the atmosphere; 
barem dva ispušna izlazna otvora (53, 53a, 53b, 73, 73a, 73b), naročito glavni ispušni izlazni otvor (53a, 73a) i zaobilazni ispušni izlazni otvor (53b, 73b), koji se otvaraju u atmosferu;
Exhaust system (1) according to claim 8, characterized in that the cross sectional area of the main exhaust outlets (53a, 73a) is larger than, preferably approximately 1.1, 1.25, 1.3, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 4.0 or more times as large as, the cross sectional area of the bypass exhaust outlets (53a, 73a). 
Ispušni sustav (1) prema zahtjevu 1, naznačen time što je površina poprečnog presjeka glavnih ispušnih izlaznih otvora (53a, 73a) veća od, poželjno približno 1.1, 1.25, 1.3, 1.5, 2.0, 2.5, 3.0, 4.0 ili više puta veća od površine poprečnog presjeka zaobilaznih ispušnih izlaznih otvora (53b, 73b).
Exhaust system (1) according to one of the claims 1 or 2, characterized in that the valve device (13, 52, 72) is arranged in the respective left or right exhaust tract (5 or 7) downstream with respect to the connection. 
Ispušni sustav (1) prema jednom od patentnih zahtjeva 1 ili 2, naznačen time što je uređaj ventila (13, 52, 72) smješten u odgovarajućem lijevom ili desnom ispušnom kraku (5 ili 7) nizvodno u odnosu na priključak.
Exhaust system (1) according to one of the claims 4 to 12, characterized by a control unit (11) adapted to control the valve member (9) as well as the valve device (13) according to at least one of the following settings: 
Ispušni sustav (1) prema jednom od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što je kontrolna jedinica (11) prilagođena za upravljanje elementom ventila (9) kao i uređajem ventila (13) prema sljedećem postavu:
connection or common connection aperture (91) closed and right and left exhaust tract aperture fully closed. 
priključak ili zajednički otvor za spajanje (91) je zatvoren i desni i lijevi otvor ispušnog kraka su potpuno zatvoreni.
A composition comprising desmopressin for use in the treatment of nocturia or nocturnal polyuria by reducing nocturnal voids and/or by reducing nocturnal urine volume and/or by increasing an initial period of undisturbed sleep in a female patient in need thereof, the composition comprising an orodispersible dose of 25 microgram of desmopressin, wherein the dose is measured as the free base of desmopressin, wherein the dose is taken 0.8 to 3 hours prior to the patient's bedtime. 
Pripravak, koji sadrži dezmopresin za uporabu kod liječenja nokturije ili noćne poliurije, za smanjenje broja noćnih pražnjenja i/ili za smanjenje noćnog volumena urina i/ili za povećanje početnog razdoblja sna neometanog s noćnim pražnjenjima kod ženskog pacijenta, koji treba takvo liječenje, te pripravak sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 mikrograma dezmopresina, naznačen time da se doza mjeri kao slobodna baza dezmopresina, pri čemu se doza uzima od 0,8 do 3 sata prije počinka pacijenta.
Method according to any one of the claims 1 to 6, characterized in that the number of uplink allocation grants in channel resources (19) adjacent to active narrowband channels (14) of the first communication system (11) is minimized by the node. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time što je broj odobrenih dodijeljenih satelitskih veza u kanalskim resursima (19) koji se nalaze uz aktivne uskopojasne kanale (14) prvog komunikacijskog sustava (11) minimaliziran čvorom.
Node according to claim 10, characterized in that the first communication system (11) is a system according to the GSM-R standard while the second communication system (12) is a system according to the LTE standard. 
Čvor u skladu s patentnim zahtjevom 10, naznačen time što je prvi komunikacijski sustav (11) sustav prema standardu GSM-R, dok je drugi komunikacijski sustav (12) sustav prema standardu LTE.
A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in the treatment or prevention of a cell proliferative disorder of the hematologic system: wherein 
Spoj Formule (I) ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol za uporabu u liječenju ili sprječavanju poremećaja stanične proliferacije hematološkog sustava: pri čemu
Compound for use according to any of claims 1-2, wherein T2 is -NRaRb or - C(O)NRaRb, in which each of Ra and Rb, independently is H or C1-C6 alkyl, or Ra and Rb, together with the N atom to which they are attached, form a 4 to 12-membered heterocycloalkyl ring having 0 or 1 additional heteroatom, the C1-C6 alkyl and the 4 to 12-membered heterocycloalkyl ring being optionally substituted with one or more -Q3-T3, and Q2 is C1-C3 alkyl linker optionally substituted with halo or hydroxyl. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-2, pri čemu T2 je -NRaRb ili -C(O)NRaRb, gdje svaki od Ra i Rb, neovisno je H ili C1-C6 alkil ili Ra i Rb, zajedno s N atomom na kojeg su vezani, tvore 4 do 12-člani heterocikloalkilni prsten koji ima 0 ili 1 dodatni heteroatom, gdje C1-C6 alkil i 4 do 12-člani heterocikloalkilni prsten su izborno supstituirani s jednim ili više -Q3-T3 i Q2 je C1-C3 alkil poveznica izborno supstituirana s halo ili hidroksilom.
Compound for use according to claim 1, wherein the compound is or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, pri čemu spoj je ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
Compound for use according to any one of claims 1-13, wherein the cell proliferative disorder of the hematologic system is characterized by hyperplasia, dysplasia, or metaplasia of cells of the hematologic system. 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-13, pri čemu je poremećaj stanične proliferacije hematološkog sustava naznačen hiperplazijom, displazijom ili metaplazijom stanica hematološkog sustava.
Compound for use according to any one of claims 1-14, wherein the cell proliferative disorder of the hematologic system is selected from: 
Spoj za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1-14, pri čemu je poremećaj stanične proliferacije hematološkog sustava odabran iz:
recovering a first effluent (44) from the first ebullated bed hydroconversion reactor system (42); 
prikupljanje prvog efluenta (44) iz prvog hidrokonverzijskog reaktorskog sustava s vrijućim slojem (42);
The process of claim 1, further comprising: mixing the asphalt fraction (15) with a diluent prior to contacting with hydrogen (16). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da nadalje sadržava: miješanje asfaltne frakcije (15) s razrjeđivačem prije dovođenja u dodir s vodikom (16).
The process of claim 2, wherein the diluent comprises at least one of a second portion of a residuum hydrocarbon fraction, FCC cycle oils, slurry oils, aromatics extracts, and straight run vacuum gas oils. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time, da razrjeđivač sadržava najmanje jedan od drugog dijela preostale hidrokarbonske frakcije, FCC cikličkih ulja, mazivih ulja, aromatskih ekstrakta i plinskih ulja izravne vakuumske destilacije.
The process of claim 1, wherein the deasphalted oil fraction (14) has a metals content of greater than 80 wppm and a Conradson Carbon Residue content of greater than 10 wt%. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da frakcija deasfaliranih ulja (14) ima sadržaj metala veći od 80 wppm i sadržaj ugljičnog ostatka po Conradsonu veći je od 10 % težinskog udjela.
The process of claim 1, further comprising recycling the vacuum residuum fraction (62) to at least one of the solvent deasphalting, a vacuum distillation system, the first ebullated bed hydroconversion reactor system (42), the second hydroconversion reactor system (20), and the third ebullated bed hydroconversion reactor system (70). 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da nadalje uključuje recikliranje preostale vakuumske frakcije (62) u najmanje jedno od sljedećeg: deasfaltiranje otapalom, sustav vakuumske destilacije, prvi hidrokonverzijski reaktorski sustav s vrijućim slojem (42), drugi hidrokonverzijski reaktorski sustav (20) i treći hidrokonverzijski reaktorski sustav s vrijućim slojem (70).
The process of claim 1, wherein a fuel oil produced via the fractionating the third ebullated bed hydroconversion reactor system effluent (22) has a sulfur content of 1.5 wt% or less. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je lož ulje proizvedeno frakcioniranjem efluenta (22) trećeg hidrokonverzijskog reaktorskog sustava s vrijućim slojem ima sadržaj sumpora od 1,5 % težinskog udjela ili manje.
The process of claim 1, wherein an overall conversion of the residuum hydrocarbon fraction (10) is in the range from 75 wt% to 90 wt%. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je ukupna pretvorba preostale frakcije ugljikovodika (10) u rasponu od 75 do 90 % težinskog udjela.
The process of claim 1, wherein the ratio of the asphalt fraction feed processed in the third ebullated bed hydroconversion system (70) to that in the first ebullated bed hydroconversion system (42) is in the range from 0.1/1 to 10/1. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je omjer punjenja asfaltne frakcije obrađene u trećem hidrokonverzijskom reaktorskom sustavu s vrijućim slojem (70) u odnosu na onaj u prvom hidrokonverzijskom reaktorskom sustavu s vrijućim slojem (42) u rasponu od 0.1 / 1 do 10 / 1.
The process of claim 1, wherein a solvent used in a solvent deasphalting unit (12) is a light hydrocarbon containing from 3 to 7 carbon atoms. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je otapalo koje se koristi u jedinici za deasfaltiranje otapalom (12) laki ugljikovodik koji sadržava od 3 do 7 ugljikovih atoma.
The process of claim 1, wherein a solvent used in a solvent deasphalting unit (12) is at least one of an aromatic solvent, a mixture of gas oils, and a light naphtha from the fractionated first, second, or third effluent or imported. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time, da je otapalo koje se koristi u jedinici za deasfaltiranje otapalom (12) barem jedno od sljedećeg: aromatsko otapalo, mješavina plinskih ulja i lake nafte iz frakcioniranog prvog, drugog ili trećeg efluenta ili uvozno.
a number average molecular weight, Mn, as measured by nuclear magnetic resonance, NMR, spectroscopy within an interval of 1850 and 3500 Da; 
broj prosječne molekularne mase Mn, kako je izmjeren nuklearnom magnetskom rezonancom NMR spektroskopijom unutar intervala od 1850 i 3500 Da;
an average sulfate number per glucose unit within an interval of 2.5 and 3.0; and an average sulfation of C2 position in the glucose units of said dextran sulfate is at least 90 %, or a salt thereof. 
prosječni broj sulfata po jedinici glukoze unutar intervala od 2,5 i 3,0; i prosječna sulfatacija C2 položaja u jedinicama glukoze navedenog dekstran sulfata je barem 90 % ili njegova sol.
The dextran sulfate according to claim 2, wherein said Mn as measured by NMR spectroscopy is within an interval of 1850 and 2300 Da. 
Dekstran sulfat prema zahtjevu 2, naznačen time što je navedeni Mn kako je izmjeren NMR spektroskopijom unutar intervala od 1850 i 2300 Da.
The dextran sulfate according to any of the claims 1 to 3, wherein said average sulfate number per glucose unit is within an interval of 2.5 and 2.8. 
Dekstran sulfat prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 3, naznačen time što je navedeni prosječni broj sulfata po jedinici glukoze unutar intervala od 2,5 i 2,8.
The dextran sulfate according to claim 4, wherein said average sulfate number per glucose unit is within an interval of 2.6 and 2.7. 
Dekstran sulfat prema zahtjevu 4, naznačen time što je navedeni prosječni broj sulfata po jedinici glukoze unutar intervala od 2,6 i 2,7.
The dextran sulfate according to claim 7, wherein said average sulfate number at said C2, C3 and C4 positions is within an interval of 2.3 and 2.5. 
Dekstran sulfat prema zahtjevu 7, naznačen time što je navedeni prosječni broj sulfata na navedenim C2, C3 i C4 položajima unutar intervala od 2,3 i 2,5.
Apparatus according to any preceding claim, comprising cooling means to cool said moulding means (9), in particular forming surfaces of said moulding means (9) which are arranged to abut against said side wall (61) of said bell joint (60). 
Uređaj prema bilo kojem od prethodnih patentnih zahtjeva, naznačen time što sadrži sredstva za hlađenje za hlađenje navedenih sredstava za oblikovanje (9), naročito površina za oblikovanje navedenih sredstava za oblikovanje (9) koje su postavljene tako da se naslanjaju na navedenu bočnu stjenku (61) navedenog zvonastog spoja (60).
Method for making a bell joint (60) on an end (51) of a plastic material pipe (50) by means of hot plastic deformation using a forming apparatus (1) according to any preceding claim, comprising in sequence the following steps: 
Postupak za izradu zvonastog spoja (60) na kraju (51) cijevi od plastičnog materijala (50) pomoću vruće plastične deformacije pomoću uređaja za oblikovanje (1) prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačen time što sadrži slijedeće korake:
positioning an end (51) of said pipe (50) in moulding means (9) arranged in an open configuration (step 1); 
postavljanje kraja (51) navedene cijevi (50) u sredstva za oblikovanje (9) postavljena u otvorenoj konfiguraciji (korak 1);
closing said moulding means (9) so as to enclose and lock said end (51) (step 2); 
zatvaranje navedenih sredstava za oblikovanje (9) kako bi se zatvorio i zaključao navedeni kraj (51) (korak 2);
Method according to any one of claims 10 to 13, wherein before said positioning there is provided to heat said end (51) of the pipe (50), in particular at a temperature close to the softening temperature of said plastic material. 
Postupak prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 10 do 13, naznačen time što se prije navedenog pozicioniranja osigurava zagrijavanje navedenog kraja (51) cijevi (50), naročito na temperaturu blizu temperature omekšavanja navedenog plastičnog materijala.
A composition comprising an orodispersible dose of 25 µg or 50 µg desmopressin measured as the free base of desmopressin, for use in reducing nocturnal voids in a male patient in need thereof, wherein the dose is for administration to the patient prior to bedtime and reduces the patient's nocturnal voids compared to before administration, and wherein the mean reduction of nocturnal voids at week 52 of administration is increased compared to the mean reduction in nocturnal voids at day 28 of administration. 
Pripravak koji sadrži orodisperzibilnu dozu od 25 µg ili 50 µg desmopresina mjerenu kao slobodnu bazu desmopresina, za upotrebu u smanjenju nokturije kod muškog pacijenta kojem je to potrebno, pri čemu je doza za davanje pacijentu prije spavanja i smanjuje noćna buđenja kod pacijenta u usporedbi s prije primjene, te pri čemu se srednje smanjenje noćnih buđenja u 52. tjednu primjene povećava u usporedbi sa srednjim smanjenjem noćnih buđenja 28. dana primjene.
A composition for use according to claim 1, wherein the dose is taken from 0.8 to 3 hours prior to the patient's bedtime. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se doza uzima od 0,8 do 3 sata prije spavanja pacijenta.
A composition for use according to claim 1, wherein the dose of desmopressin free base is supplied in the form of the acetate salt of desmopressin. 
Pripravak za uporabu prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time što se doza slobodne baze desmopresina daje u obliku acetatne soli desmopresina.
A Compound of formula (I) their pharmaceutically acceptable salts and their stereoisomers, atropisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates, solvates and N-oxide; 
Spoj formule (I) njihove farmaceutski prihvatljive soli i njihovi stereoizomeri, atropizomeri, konformeri, tautomeri, polimorfi, hidrati, solvati i N-oksid;
A compound according to claim 1, selected from the group consisting of: 
Spoj sukladno zahtjevu 1, odabrano iz skupine sastavljene od slijedećih:
A compound selected from the group consisting of: 
Spoj odabran iz skupine sastavljene od:
A compound according to claims 1 to 3 for use in the treatment of allergic and non-allergic airway diseases. 
Spoj sukladno zahtjevima 1 do 3 za liječenje alergijskih i nealergijskih bolesti dišnih puteva.
A compound for use according to claim 6, wherein allergic and non-allergic airway disease is selected from chronic obstructive pulmonary disease and asthma. 
Spoj za primjenu sukladno zahtjevu 6, pri čemu je alergijska i nealergijska bolest dišnih puteva odabrani od kronične opstruktivne bolesti pluća i astme.
Use of a compound as claimed in claim 1 to 3 for the preparation of a medicament for treating allergic and non-allergic airway diseases. 
Primjena spoja sukladno zahtjevu 1 do 3 za tvorbu lijeka za liječenje alergijskih i nealergijskih bolesti dišnih puteva.
Use according to claim 8, wherein allergic and non-allergic airway disease is selected from chronic obstructive pulmonary disease and asthma. 
Primjena sukladno zahtjevu 8, naznačeno time, da je alergijska i nealergijska bolest dišnih puteva odabran od kronične opstruktivne bolesti pluća i astme.
Providing a maternal blood sample or a fraction thereof 
pružanje uzorka majčinske krvi ili njegove frakcije
Contacting the fixated cells resulting from step c. with 
kontaktiranje fiksiranih stanica dobivenih u koraku c. s
a hybridization probe directed to a nucleic acid comprising at least 10 bp of a CD105 gene differentially expressed in fetal cells of a maternal blood sample, or 
hibridizacijskom sondom usmjerenom na nukleinsku kiselinu koja sadrži barem 10 bp CD146 gena diferencijalno izraženo u fetalnim stanicama uzorka majčinske krvi, ili
The method of claim 1, further comprising a step of identifying fetal cells of the sample or a step of enriching fetal cells of the sample. 
Postupak prema zahtjevu 1, koji nadalje sadrži korak identificiranja fetalnih stanica uzorka ili korak obogaćivanja fetalnih stanica uzorka.
The pharmaceutical composition of claim 1, wherein the ROBO2 inhibitor prevents or reduces the binding of the ROBO2 polypeptide to SLIT2, to Nck, or to both. 
Farmaceutski pripravak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što inhibitor ROBO2 sprječava ili smanjuje vezanje polipeptida ROBO2 na SLIT2, na Nck, ili na oba.
The pharmaceutical composition of any of claims 1 to 5 for use in treating a subject having or at risk for a chronic kidney disease or proteinuria. 
Farmaceutski pripravak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 5, naznačen time što je namijenjen upotrebi u liječenju subjekta koji ima ili je u opasnosti od kronične bubrežne bolesti ili proteinurije.
The pharmaceutical composition for use according to claim 6, wherein the chronic kidney disease or proteinuria is caused by diabetic nephropathy or high blood pressure. 
Farmaceutski pripravak namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 6, naznačen time što je kronična bubrežna bolest ili proteinurija posljedica dijabetične nefropatije ili visokog krvnog tlaka.
their pharmaceutically acceptable salts and their stereoisomers, atropisomers, conformers, tautomers, polymorphs, hydrates, solvates and N-oxide; wherein, 
Spoj formule (I) njihove farmaceutski prihvatljive soli i njihovi stereoizomeri, atropizomeri, konformeri, tautomeri, polimorfi, hidrati, solvati i N-oksid;