natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Backing pad with slots for sanding discs with multiple holes according to claim 1, characterized in that the intermediate suction slots (5) of the intermediate part (3) match with the lower suction slots (11) of the lower part (4). 
Nosač brusnog diska s utorima za brusne diskove s višestrukim otvorima prema zahtjevu 1, naznačen time da srednji usisni prorezi (5) srednjeg dijela (3) odgovaraju donjim usisnim prorezima (11) donjeg dijela (4).
The beating apparatus according to claims 2 and 3, characterized in that said connector (17) is connected jointly and coaxially to said first bevel gear (20). 
Udarački stroj prema zahtjevima 2 i 3, naznačen time, da je spomenuti priključak (17) spojen zajedno čvrsto i koaksijalno s prvim konusnim zupčanikom (20).
The beating apparatus according to one or more of the preceding claims, characterized in that said motor (19) is a motor of a bush cutter, said complementary connection part (18) being keyed to the free end of a transmission shaft (23) actuated by said motor (19). 
Udarački stroj prema jednom ili više od prethodnih zahtjeva, naznačen time, da je navedeni motor (19) vrsta motora iz kosilice za žbunje, dok je navedeni komplementarni dio (18) pričvršćen na slobodnom kraju prijenosne osovine (23) koja se pokreće pomoću navedenog motora (19).
a first elastic element (24), which connects a first group (13a) of said rods (13), which is supported by said first oscillating sector (12a), and 
prvi elastični element (24) koji spaja prvu skupinu (13a) od navedenih šipki (13), koja se pridržava pomoću navedenog prvog oscilirajućeg odsječka (12a); i
a second elastic element (25), which connects a second group (13b) of said rods (13), which is supported by said second oscillating sector (12b). 
drugi elastični element (25) koji spaja drugu skupinu (13b) od navedenih šipki (13), koja se pridržava pomoću navedenog drugog oscilirajućeg odsječka (12b).
or a salt of such compounds. 
ili sol takvih spojeva.
A pharmaceutical composition comprising a compound according to any one of claims 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski sastav, naznačen time, da obuhvaća spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol, i farmaceutski prikladan nosač.
A compound according to any one of claims 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the prevention or treatment of diseases or disorders selected from the group consisting of rejection of transplanted organs such as kidney, liver, heart, lung, pancreas, cornea, and skin; graft-versus-host diseases brought about by stem cell transplantation; autoimmune syndromes including rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, inflammatory bowel diseases such as Crohn's disease and ulcerative colitis, psoriasis, psoriatic arthritis, thyroiditis such as Hashimoto's thyroiditis, and uveo-retinitis; atopic diseases such as rhinitis, conjunctivitis, and atopic dermatitis; asthma; type I diabetes; post-infectious autoimmune diseases including rheumatic fever and post-infectious glomerulonephritis; and solid cancers and tumor metastasis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da se upotrebljava u prevenciji ili liječenju bolesti ili poremećaja odabranih iz skupine koja se sastoji od sljedećih: odbacivanje transplantiranih organa kao što su bubreg, jetra, srce, pluća, gušterača, rožnica i koža; bolesti usadak-protiv-domaćina izazvane putem transplantacije matične stanice; autoimuni sindromi uključujući reumatoidni artritis, multiplu sklerozu, upalne bolesti crijeva kao što su Crohnova bolest i ulcerativni kolitis, psorijaza, psorijatički artritis, tiroiditis kao što su Hashimotoov tiroiditis i uveo-retinitis; atopijske bolesti kao što su rinitis, konjunktivitis, i atopijski dermatitis; astma; dijabetes tipa I; postinfektivne autoimune bolesti uključujući reumatsku groznicu i postinfektivni glomerulonefritis; te čvrsti tumori i tumorske metastaze.
A compound according to any one of claims 1 to 8, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, for use in the prevention or treatment of diseases or disorders selected from the group consisting of rejection of transplanted organs selected from kidney, liver, heart and lung; graft-versus-host diseases brought about by stem cell transplantation; autoimmune syndromes selected from rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, psoriasis, psoriatic arthritis, Crohn's disease, and Hashimoto's thyroiditis; and atopic dermatitis. 
Spoj prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, naznačen/a time, da se upotrebljava u prevenciji ili liječenju bolesti ili poremećaja, koji su odabrani iz skupine koja se sastoji od sljedećih: odbacivanje transplantiranih organa kao što su bubreg, jetra, srce i pluća; bolesti usadak-protiv-domaćina izazvane putem transplantacije matične stanice; autoimuni sindromi odabrani od reumatoidnog artritisa, multiple skleroze, psorijaze, psorijatičkog artritisa, Crohnove bolesti i Hashimotoovog tiroiditisa; te atopijski dermatitis.
A pharmaceutical composition according to claim 4 for use in the treatment or prevention of a mental health disease or disorder relating to orexinergic dysfunctions. 
Farmaceutski sastav prema zahtjevu 4, naznačen time, da se upotrebljava u liječenju ili prevenciji bolesti ili poremećaja mentalnog zdravlja u odnosu na oreksinergijske disfunkcije.
The compound of Formula I according to claim 10, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein Z is selected from the group consisting of: and wherein * is the point of attachment to M. 
Spoj formule I prema patentnom zahtjevu 10, ili njegova farmaceutski prihvatljivu sol, pri čemu Z je izabran iz grupe koja se sastoji od: [image] i [image] pri čemu * je točka vezivanja za M.
A compound of Formula I according to claim 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the compound selected from the group consisting of: 
Spoj formule I prema patentnom zahtjevu 1, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, pri čemu je spoj izabran iz grupe koja se sastoji od:
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of the compound according to any one of claims 1 to 20, 22, 24, 26 or 28, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži efikasnu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 20, 22, 24, 26 ili 28, ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A pharmaceutical composition comprising an effective amount of the compound according to any one of claims 20, 22, 24, 26 or 28 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutska kompozicija koja sadrži efikasnu količinu spoja prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 20, 22, 24, 26 ili 28 i farmaceutski prihvatljiv nosač.
A molecular complex selected from the group consisting of: a crystalline zoledronic acid, water, and L-lysine complex; 
Molekularni kompleks koji se bira iz skupine koja sadrži: kompleks kristalne zoledronske kiseline, vode, i L-lizina;
a crystalline zoledronic acid, L-lysine, and water complex characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at about 9.0, 14.4, 18.1, 26.0, and 29.6 ±0.2 degrees two-theta; 
kompleks kristalne zoledronske kiseline, L-lizina, i vode naznačen time da ima uzorak rentgenske difrakcije praha koji ima maksimume kod oko 9.0, 14.4, 18.1, 26.0, i 29.6 ±0.2 stupnjeva dva-theta;
a crystalline zoledronic acid, L-lysine, and water complex characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at about 9.6, 10.7, 14.3, 21.4, 23.5 ±0.2 degrees two-theta; 
kompleks kristalne zoledronske kiseline, L-lizina, i vode naznačen time da ima uzorak rentgenske difrakcije praha koji ima maksimume kod oko 9.6, 10.7, 14.3, 21.4, 23.5 ±0.2 stupnjeva dva-theta;
a crystalline zoledronic acid, DL-lysine, and water complex characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at about 9.1, 14.7, 18.0, 21.2, and 26.0 ±0.2 degrees two-theta; 
kompleks kristalne zoledronske kiseline, DL-lizina, i vode naznačen time da ima uzorak rentgenske difrakcije praha koji ima maksimume kod oko 9.1, 14.7, 18.0, 21.2, i 26.0 ±0.2 stupnjeva dva-theta;
a crystalline zoledronic acid and glycine complex characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at about 10.2, 17.8, 19.9, 22.9, and 28.1 ±0.2 degrees two-theta; 
kompleks kristalne zoledronske kiseline i glicina naznačen time da ima uzorak rentgenske difrakcije praha koji ima maksimume kod oko 10.2, 17.8, 19.9, 22.9, i 28.1 ±0.2 stupnjeva dva-theta;
a crystalline zoledronic acid, DL-lysine, and water complex characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at about 9.7, 10.8, 14.4, 18.9, 21.4 ±0.2 degrees two-theta; 
kompleks kristalne zoledronske kiseline, DL-lizina, i vode naznačen time da ima uzorak rentgenske difrakcije praha koji ima maksimume kod oko 9.7, 10.8, 14.4, 18.9, 21.4 ±0.2 stupnjeva dva-theta;
a crystalline zoledronic acid, DL-lysine, ethanol, and water complex characterized by an X-ray powder diffraction pattern having peaks at about 8.8, 9.7, 17.6, 23.1, and 26.5 ±0.2 degrees two-theta; 
kompleks kristalne zoledronske kiseline, DL-lizina, etanola, i vode naznačen time da ima uzorak rentgenske difrakcije praha koji ima maksimume kod oko 8.8, 9.7, 17.6, 23.1, i 26.5 ±0.2 stupnjeva dva-theta;
A composition comprising the crystalline molecular complex comprising zoledronic acid or a salt thereof and lysine according to claim 1 or claim 2, and an excess amount of lysine, glycine or mixtures thereof, preferably an excess amount of lysine. 
Pripravak naznačen time da sadrži kristalni molekularni kompleks koji sadrži zoledronsku kiselinu ili njezinu sol i lizin prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, te suvišnu količinu lizina, glicina ili njihove smjese, poželjno suvišnu količinu lizina.
A composition comprising the crystalline molecular complex comprising zoledronic acid or a salt thereof and glycine according to claim 1 or claim 2, and an excess amount of glycine, lysine or mixtures thereof, preferably an excess amount of glycine. 
Pripravak naznačen time da sadrži kristalni molekularni kompleks koji sadrži zoledronsku kiselinu ili njezinu sol i glicin prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, te suvišnu količinu glicina, lizin ili njihove smjese, poželjno suvišnu količinu glicina.
The molecular complex according to claim 1 or claim 2, the composition according to claim 3 or claim 4, or the pharmaceutical composition according to any one of claims 5 to 7 for use in enhancing the bioavailability or permeability of zoledronic acid or a salt thereof in a patient in need thereof. 
Molekularni kompleks prema zahtjevu 1 ili zahtjevu 2, pripravak prema zahtjevu 3 ili zahtjevu 4, ili farmaceutski pripravak prema bilo kojem od zahtjeva 5 do 7 naznačen time da je za uporabu za poboljšavanje biološke raspoloživosti ili permeabilnosti zoledronske kiseline ili njezine soli kod pacijenta kojemu je to potrebno.
a fiber optic plate (110; 205; 510) that comprises a plurality of optical glass fibers arranged to run perpendicular to the surface of the fiber optic plate (110; 205; 510) for transmitting light between the top surface (111) and bottom surface of the fiber optic plate (110; 205; 510); 
optičku ploču (110; 205; 510) koja sadrži više optičkih staklenih vlakana raspoređenih na način da se protežu okomito na površini ploče (110; 205; 510) s optičkim vlaknom prenoseći svijetlosti između gornje (111) i donje površine ploče (110; 205; 510) optičkog vlakna ploče;
a projector (120; 550) configured to project images onto said fiber optic plate (110; 205; 510) creating a player interface; 
projektora (120; 550) konfiguriranog za projekciju slike na spomenutu ploču (110; 510) s optičkim vlaknom čime se stvara sučelje igrača;
The gaming system of claim 1 further comprising an image capturing device (130; 560) for capturing fiducial markers of items associated with moving actions on said fiber optic plate (110; 205; 510) and means for communicating with memory (160) having stored fiducial markers, wherein fiducial markers acquired by said image capturing device (130; 560) may be compared to stored fiducial markers and used for interaction with the player interface. 
Sustav igranja prema patentnom zahtjevu 1 naznačen time što nadalje sadrži uređaj (130; 560) za snimanje slike za otkrivanje referentnih oznaka objekta povezanih s pokretima na optičkoj ploči (110; 205; 510 i sredstva za komunikaciju s memorijom (160) koja je pohranila referentne oznake dobivene putem navedenog uređaja (130; 560) za snimanje slike mogu biti uspoređene s pohranjenim referentnim oznakama i korištene za interakciju sa sučeljem igrača.
The gaming method of claim 6 further comprising projecting images including chip denominations and account balances. 
Način igranja sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačen time, što nadalje sadrži projekciju slika uključujući oznake čipova i stanje računa.
The gaming method of claim 6 further comprising configuring said player interfaces to recognize at least one of the following: hovering items and fiducial markers. 
Način igranja sukladno patentnom zahtjevu 6, naznačen time, što nadalje sadrži konfiguriranje navedenih sučelja igrača da se prepoznaju na najmanje jedan od slijedećih: lebdeće stavke i referentne oznake.
determining at least one prediction unit which is split from the coding unit using information about a prediction unit, wherein the information about a prediction unit is parsed from the bitstream; 
određivanje barem jedne jedinice predviđanja koja je razdvojena iz jedinice kodiranja koristeći informacije o jedinici predviđanja, pri čemu je informacija o jedinici predviđanja raščlanjena iz toka bitova;
determining at least one transformation unit which is split from the coding unit using information about a transformation unit, wherein the information about a transformation unit is parsed from the bitstream; 
određivanje barem jedne transformacijske jedinice koja je razdvojena iz jedinice kodiranja koristeći informaciju o transformacijskoj jedinici, pri čemu je informacija o transformacijskoj jedinici raščlanjena iz toka bitova;
A method of decoding an image, the method comprising: obtaining quantized transformation coefficients of a transformation unit in a coding unit by performing entropy decoding on a bitstream encoded based on the coding unit; 
Postupak dekodiranja slike, te postupak sadrži: dobivanje kvantificiranih koeficijenata transformacije za transformacijsku jedinicu u jedinici za kodiranje provođenjem entropijskog dekodiranja na kodiranom toku bitova na temelju jedinice kodiranja;
The antibody molecule according to any preceding claim, wherein the antibody molecule comprises a VL domain having the amino acid sequence of SEQ ID NO: 6 in which a glycosylation site is mutated out by introducing a substitution at an amino acid residue corresponding to N28 or S30. 
Molekula protutijela prema bilo kojem prethodnom zahtjevu, naznačena time da molekula protutijela sadrži VL domenu koja ima sekvencu amino kiseline iz SEQ ID NO: 6 ili sekvencu amino kiseline iz SEQ ID NO: 6 u kojem je mjesto glikozilacije mutirano uvođenjem supstitucije na amino kiselinskom ostatku koji odgovara S30.
Exenatide for use in treating type 2 diabetes mellitus in a subject, wherein the subject is a human, the use comprising: 
Eksenatid, naznačen time, da se upotrebljava u postupku liječenja dijabetes melitus tipa 2 kod pojedinca, pri čemu je pojedinac čovjek, dok liječenje obuhvaća sljedeće korake:
providing continuous delivery of the exenatide from an osmotic delivery device, the exenatide having the amino acid sequence of exendin-4, 
omogućavanje kontinuirane dostave eksenatida iz osmotskog uređaja za izdavanje, pri čemu eksenatid ima aminokiselinsku sekvencu eksendin-4, gdje osmotski uređaj za izdavanje obuhvaća sljedeće:
wherein (i) substantial steady-state delivery of the exenatide at a therapeutic concentration is achieved within a time period selected from the group consisting of 5 days or less, 4 days or less, 3 days or less, 2 days or less, and 1 day or less after implantation of the osmotic delivery device in the human, and (ii) the substantial steady-state delivery of the exenatide from the osmotic delivery device is continuous over an administration period of at least 3 months at a mcg/day dose of exenatide selected from the group consisting of 10 mcg/day, 20 mcg/day, 40 mcg/day, 60 mcg/day and 80 mcg/day; wherein the use further comprises a first continuous administration period of the exenatide at a first mcg/day dose that is followed by a second continuous administration period providing a dose escalation of the exenatide to a second mcg/day dose, wherein the second mcg/day dose is greater than the first mcg/day dose. 
gdje se uglavnom stabilna dostava eksenatida u terapeutskoj koncentraciji, postiže unutar vremenskog perioda odabranog iz skupine koju čine 5 dana ili manje, 4 dana ili manje, 3 dana ili manje, 2 dana ili manje, i 1 dan ili manje, nakon implementiranja osmotskog uređaja za izdavanje kod čovjeka, i (ii) gdje je uglavnom stabilna dostava eksenatida iz osmotskog uređaja za izdavanje, kontinuirana kroz vremenski period primjene koji traje najmanje 3 mjeseca uz dozu eksenatida po μg/dan, koja je odabrana iz skupine koju čine 10 μg/dan, 20 μg/dan, 40 μg/dan, 60 μg/dan i 80 μg/dan; i pritom postupak dodatno obuhvaća prvi kontinuirani vremenski period primjene eksenatida u prvoj dozi eksenatida po μg/dan, a nakon čega slijedi drugi kontinuirani vremenski period primjene eksenatida u kojem se doza povećava na drugu dozu eksenatida po μg/dan, pri čemu je druga doza u μg/dan veća od prve doze u μg/dan.
The exenatide for use of any preceding claim, wherein the substantial steady-state delivery of the exenatide from the osmotic delivery device is continuous over an administration period selected from the group consisting of at least 3 months to a year, at least 4 months to a year, at least 5 months to a year, at least 6 months to a year, at least 8 months to a year, and at least 9 months to a year. 
Eksenatid za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da je uglavnom stabilna dostava eksenatida iz osmotskog uređaja za izdavanje, kontinuirana kroz vremenski period primjene odabran iz skupine koju čine najmanje 3 mjeseca do godinu dana, najmanje 4 mjeseca do godinu dana, najmanje 5 mjeseci do godinu dana, najmanje 6 mjeseci do godinu dana, najmanje 8 mjeseci do godinu dana, i najmanje 9 mjeseci do godinu dana.
The exenatide for use of any preceding claim, wherein the first mcg/day dose is delivered by a first osmotic delivery device and the second mcg/day dose is delivered by a second osmotic delivery device, and delivery of the exenatide from at least the first or the second osmotic delivery device is continuous over the administration period of at least 3 months. 
Eksenatid za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 7, naznačen time, da se prva doza u μg/dan daje putem prvog osmotskog uređaja za izdavanje i druga doza u μg/dan se daje putem drugog osmotskog uređaja za izdavanje, dok je dostava eksenatida iz najmanje prvog ili drugog osmotskog uređaja za izdavanje, kontinuirana kroz vremenski period primjene od najmanje 3 mjeseca.
The exenatide for use of according to any of claims 1-6, wherein the first mcg/day dose followed by the second mcg/day dose for continuous delivery are selected from the group consisting of: 10 mcg/day followed by 20 mcg/day; 10 mcg/day followed by 40 mcg/day; 10 mcg/day followed by 60 mcg/day; 10 mcg/day followed by 80 mcg/day; 20 mcg/day followed by 40 mcg/day; 20 mcg/day followed by 60 mcg/day; 20 mcg/day followed by 80 mcg/day; 40 mcg/day followed by 60 mcg/day; 40 mcg/day followed by 80 mcg/day; and 60 mcg/day followed by 80 mcg/day. 
Eksenatid za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 10, naznačen time, da su prva doza u μg/dan i druga doza u μg/dan koja slijedi iza prve doze za kontinuiranu dostavu, odabrane iz skupine koju čine: 10 μg/dan dok zatim slijedi 20 μg/dan; 10 μg/dan dok zatim slijedi 40 μg/dan; 10 μg/dan dok zatim slijedi 60 μg/dan; 10 μg/dan dok zatim slijedi 80 μg/dan; 20 μg/dan dok zatim slijedi 40 μg/dan; 20 μg/dan dok zatim slijedi 60 μg/dan; 20 μg/dan dok zatim slijedi 80 μg/dan; 40 μg/dan dok zatim slijedi 60 μg/dan; 40 μg/dan dok zatim slijedi 80 μg/dan; i 60 μg/dan dok zatim slijedi 80 μg/dan.
An orthotopic artificial bladder endoprosthesis comprising: 
Umjetni mokraćni mjehur kao ortotopna endoproteza, koja ima:
A nucleic acid comprising a nucleotide sequence encoding a chimeric human/non-human MHC I polypeptide, wherein the nucleotide sequence comprises a first nucleic acid sequence that encodes a1, a2 and a3 domains of a human HLA class I polypeptide and a second nucleic acid sequence that encodes transmembrane and cytoplasmic domains of the non-human MHC I polypeptide such that the nucleotide sequence encodes the chimeric human/non-human MHC I polypeptide. 
Glodavac koji na lokusu endogenog glavnog sustava tkivne podudarnosti (MHC I) ima nukleotidni slijed kojim se kodira kimerni MHC I polipeptid čovjeka/glodavca, pri čemu se ljudski dio kimernog polipeptida sastoji od domena ljudskog MHC I polipeptida a1, a2, i a3, pri čemu se dio glodavca kimernog polipeptida sastoji od transmembranske i citoplazmatske domene endogenog polipeptida glodavca MHC I i pri čemu glodavac izražava kimerni MHC I polipeptid čovjeka/glodavca.
The method according to any of the preceding claims, further comprising providing a decor (8) on the raw paper (2) by a digital printing process. 
Metoda u skladu sa bilo kojim od prethodnih patentnih zahtjeva, gdje metoda dalje sadrži korak nanošenja čestica koje su otporne na habanje (16), poželjno čestice aluminij oksida na papir (2) prije zagrijavanja dekora (8).
Ar has the formula: 
Ar ima formulu:
METHOD AND COMPOSITION FOR PREPARING CURED MEAT PRODUCTS 
POSTUPAK I PRIPRAVAK ZA PRIPREMU SUHOMESNATIH PROIZVODA
MACROCYCLIC INDOLE DERIVATIVES USEFUL AS HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS 
MAKROCIKLIČKI DERIVATI INDOLA KORISNI KAO INHIBITORI VIRUSA HEPATITISA C
METHODS AND COMPOSITIONS FOR PREVENTING AND RELIEVING MUSCLE CRAMPS AND FOR RECOVERY FROM NEUROMUSCULAR IRRITABILITY AND FATIGUE FOLLOWING EXERCISE 
POSTUPCI I PRIPRAVCI ZA SPRIJEČAVANJE I UBLAŽAVANJE GRČEVA MIŠIĆA I ZA OPORAVAK OD NEUROMIŠIĆNE NADRAŽENOSTI I UMORA NAKON VJEŽBANJA
Monoclonal antibodies to fibroblast growth factor receptor 2 
MONOKLONSKA PROTUTIJELA ZA RECEPTOR FAKTORA RASTA FIBROBLASTA 2
ALUMINIUM COMPOUNDS FOR USE IN THERAPEUTICS AND VACCINES 
SPOJEVI ALUMINIJA ZA UPORABU U TERAPEUTSKIM PROIZVODIMA I CJEPIVIMA
A COMBINATION OF ADRENALIN WITH AN ANTIDEPRESSANT FOR USE IN THE TREATMENT OF SHOCKS 
KOMBINACIJA ADRENALINA S ANTIDEPRESIVOM ZA UPORABU U LIJEČENJU ŠOKOVA
ELECTROLYTE COMPOSITION FOR ELECTROCHEMICAL CELLS 
ELEKTROLITNA SMJESA ZA ELEKTROKEMIJSKE ČLANKE
DARUNAVIR COMBINATION FORMULATIONS 
FORMULACIJE KOMBINACIJE DARUNAVIRA
COMBINATION THERAPY OF AN AFUCOSYLATED CD20 ANTIBODY WITH A CD79B ANTIBODY-DRUG CONJUGATE 
KOMBINIRANA TERAPIJA AFUKOZILIRANOG PROTUTIJELA CD20 S KONJUGATOM CD79B PROTUTIJELO-LIJEK
APPARATUS FOR DECODING VIDEO 
POSTUPAK ZA DEKODIRANJE VIDEA
Mobile communication system, base station device, mobile station device 
MOBILNI KOMUNIKACIJSKI SUSTAV, POSTUPAK I UREĐAJ
ANTIBACTERIAL ORAL COMPOSITION 
ANTIBAKTERIJSKI ORALNI PRIPRAVAK
MOUNTING SYSTEM FOR MEDULLOSCOPY 
MONTAŽNI SUSTAV ZA ENDOSKOPIJU KOŠTANOSRŽNE ŠUPLJINE
TGF TYPE II-TYPE III RECEPTOR FUSIONS 
FUZIJE RECEPTORA TGF TIP II-TIP III
NEW STABLE PENTADECAPEPTIDE SALTS, A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF, A USE THEREOF IN THE MANUFACTURE OF PHARMACEUTICAL PREPARATIONS AND A USE THEREOF IN THERAPY 
NOVE STABILNE SOLI PENTADEKAPEPTIDA, POSTUPAK ZA NJIHOVU PROIZVODNJU, NJIHOVA PRIMJENA U PROIZVODNJI FARMACEUTSKIH PRIPRAVAKA I NJIHOVA UPORABA U LIJEČENJU
POLYCYCLIC-CARBAMOYLPYRIDONE COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF HIV INFECTIONS 
SPOJEVI POLICIKLIČKOG KARBAMOILPIRIDONA I NJIHOVA UPORABA ZA LIJEČENJE HIV INFEKCIJA
C-19 steroids for inhibiting neovascularization 
C-19 STEROIDI, NAMIJENJENI INHIBIRANJU NEOVASKULARIZIRANJA
ANAESTHETIC FORMULATION 
FORMULACIJA ANESTETIKA