natgillin/translations-raw huggingface dataset:
selecting an individual with hypothyroidism who is treated with a drug, agent, medication or hormone selected from the group consisting of levothyroxine, levothyroxine sodium, liothyronine sodium, liotrix, thyroxine and triiodothyronine; and 
odabir pojedinca s hipotiroidizmom koji se liječi lijekom, sredstvom, medikamentom ili hormonom izabranim iz skupine koju čine levotiroksin, levotiroksin natrij, liotironin natrij, liotriks, tiroksin i trijodtironin; i
The composition for use of claim 1, wherein the folate is a reduced folate. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevu 1, gdje folat jest sniženi folat.
The composition for use of claims 1 to 3, wherein the composition further comprises vitamin B12 and one or more of the following: iron, L-carnitine, calcium, or vitamin D. 
Pripravak za uporabu prema zahtjevima 1 do 3, gdje pripravak dalje sadrži vitamin B12 i jedno ili više od sljedećeg: željezo, L-karnitin, kalcij ili vitamin D.
The compound of claim 1 or 2 wherein: is H; and/or is H, halogen or (C1-C8)alkyl. 
Spoj bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1-6 gdje R7 je H, halogen ili (C1-C8)alkil.
four R4 on adjacent carbon atoms, when taken together, may form an optionally substituted C6 aryl ring; 
četiri R4 na susjednim atomima ugljika, kada su uzeti zajedno, mogu formirati po izboru supstituirani C6 aril prsten;
any R6 adjacent to the obligate carbonyl group of said Ar, when taken together with R3, may form a bond or a -(C(R5)2)m- group wherein m is 1 or 2; 
bilo koji R6 koji je susjedan obaveznoj karbonilnoj grupi spomenute Ar, kada se uzme zajedno sa R3, može formirati vezu ili -(C(R5)2)m- grupu gdje m je 1 ili 2;
any R6 adjacent to the obligate carbonyl group of said Ar, when taken together with R2, may form a bond; 
bilo koji R6 koji je susjedan obaveznoj karbonilnoj grupi spomenute Ar, kada se uzme zajedno sa R2, može formirati vezu;
four R4 on adjacent carbon atoms, when taken together, may form an optionally substituted C6 aryl ring; 
četiri R4 na susjednim atomima ugljika, kada su uzeti zajedno, mogu formirati po izboru supstituiran C6 aril prsten;
optionally wherein said compound is for administration together with a therapeutically effective amount of at least one other therapeutic agent or composition thereof selected from the group consisting of ribavirin, palivizumab, motavizumab, RSV-IGIV, MEDI-557, A-60444, MDT-63, BMS-433771, ALN-RSV0 and ALX-0171 or mixtures thereof. 
Spoj ili kompozicija za primjenu patentnih zahtjeva 38 ili 39 dalje sadrži administriranje terapijski efikasne količine najmanje jednog terapijskog agensa ili njegove kompozicije koji je izabran iz grupe koja se sastoji od ribavirina, palivizumaba, motavizumaba, RSV-IGIV, MEDI-557, A-60444, MDT-63, BMS-433771, ALN-RSV0 i ALX-0171 ili njihovih mješavina.
four R4 on adjacent carbon atoms, when taken together, may form an optionally substituted C6 aryl ring; 
dva R4 na susjednim atomima ugljika, kada se uzmu zajedno, mogu formirati po izboru supstituirani C6 aril prsten;
optionally wherein said treatment further comprises administering a therapeutically effective amount of at least one other therapeutic agent or composition thereof selected from the group consisting of ribavirin, palivizumab, motavizumab, RSV-IGIV, MEDI-557, A-60444, MDT-63, BMS-433771, ALN-RSV0 and ALX-0171 or mixtures thereof. 
Spoj ili kompozicija za primjenu patentnog zahtjeva 41 ili patentnog zahtjeva 42 dalje obuhvaća administriranje terapijski efikasne količine najmanje jednog drugačijeg terapijskog agensa ili njegove kompozicije koji je izabran iz grupe koja se sastoji od ribavirina, palivizumaba, motavizumaba, RSV-IGIV, MEDI-557, A-60444, MDT-63, BMS-433771, ALN-RSV0 i ALX-0171 ili njihovih mješavina.
A compound or a salt of any of claims 1-8 for use in treating an ALK- or FAK-mediated condition or disorder in a subject, optionally wherein the ALK- or FAK-mediated condition or disorder is selected from anaplastic large cell lymphoma (ALCL), non-small cell lung cancer (NSCLC), neuroblastoma, glioblastoma, prostate cancer, squamous cell carcinoma (SCC), and breast cancer. 
Spoj ili sol bilo kojeg od patentnih zahtjeva od 1 do 7 za upotrebu u liječenju ALK- ili FAK- posredovanog stanja ili poremećaja izabrano od anaplastičkog limfoma velikih ćelija (ALCL), nemalog ćelijskog raka pluća (NSCLC), neuroblastoma, glioblastoma, raka prostate, raka skvamoznih ćelija (SCC), i raka dojke.
The pharmaceutical composition of any one of claims 2 to 10, wherein the other therapeutic agent is selected from the group of ribavirin, palivizumab, motavizumab, RSV-IGIV, MEDI-557, A-60444, MDT-637, BMS-433771, ALN-RSVO, and ALX-0171, or mixtures thereof. 
Spoj ili kompozicija za primjenu patentnih zahtjeva 38 ili 39 dalje sadrži administriranje terapijski efikasne količine najmanje jednog terapijskog agensa ili njegove kompozicije koji je izabran iz grupe koja se sastoji od ribavirina, palivizumaba, motavizumaba, RSV-IGIV, MEDI-557, A-60444, MDT-63, BMS-433771, ALN-RSV0 i ALX-0171 ili njihovih mješavina.
A sewing machine of an overlock cut-and-sew type for sewing together at least two flaps (3a, 3b) of textile that are overlapping and belonging to one or more textile articles, comprising at least: 
Stroj za šivanje u tipu stroja za porubljivanje koji reže i šiva za šivanje najmanje dva preklopca (3a, 3b) tekstila koji se preklapaju i pripadaju jednom ili više tekstilnih artikala, sadrži barem:
an advancing device suitable for advancing said overlapping flaps (3a, 3b) of textile along an advancement direction with respect to said needle plate (2) during a sewing operation; 
pogonski uređaj prikladan za gurnja navedenih preklapajućih preklopaca (3a, 3b) tekstila duž smjera napredovanja u odnosu na navedenu ploču igle (2) tijekom šivanja;
at least a tying thread feeder (16) for supplying tying thread (17) to at least one from between said upper crochet (15) and said lower crochet (14); 
barem uređaj za opskrbu koncem za vezanje (16) za dovođenje konca za vezanje (17) do barem jedne od dvije navedene gornje (15) i donje kuke za kukičanje (14);
a stretcher device (18) of the tying thread (17) from said upper crochet (15) and/or said lower crochet (14); 
uređaj za rastezanje (18) konca za vezanje (17) od navedene gornje kukice za kukičanje (15) i/ili navedene donje kukice za kukičanje (14);
at least a sewing needle-bearing device (11); 
barem uređaj za nošenje igle za šivanje (11);
The sewing machine of claim 1, characterised in that each of said seatings (4) for passage of sewing needles (5) is dimensioned and configured for the passage of a single and corresponding sewing needle. 
Stroj za šivanje iz zahtjeva 1, naznačen time što je svako od navedenih sjedišta (4) za prolaz igala za šivanje (5) dimenzionirano i konfigurirano za prolaz jedne i odgovarajuće igle za šivanje.
The sewing machine of any one of the preceding claims, wherein four of said sewing needles (5) are comprised, mounted on the needle-bearing device (11) and wherein said needle plate (2) is provided with four of said openings for the passage of sewing needles (5). 
Stroj za šivanje iz bilo kojeg od prethodnih zahtjeva, pri čemu su četiri od navedenih igala za šivanje (5) sadržane, smještene na uređaj za nošenje igala (11) i pri čemu je navedena ploča za igle (2) pružena s četiri od navedenih otvora za prolaz igala za šivanje (5).
A process for sewing at least two overlapping flaps (3a, 3b) of textile together, by means of an overlock cut-and-sew sewing machine (1), comprising at least steps of: 
Postupak šivanja barem dva preklapajuća preklopca (3a, 3b) tekstila, pomoću stroja za porubljivanje koji reže i šiva (1), sadrži barem korake:
An isolated human antibody or functional fragment thereof comprising an antigen-binding region that is specific for Mesothelin of SEQ ID NO: 370, wherein said antibody or functional fragment thereof recognizes an epitope of mesothelin that is not masked by cancer antigen 125 (CA125), and wherein said antibody or functional fragment thereof internalizes into mesothelin expressing cells and has an antigen-binding region, wherein the antibody binding region includes a HCDR 1, HCDR 2, HCDR 3, LCDR 1, LCDR 2 and LCDR 3 wherein: 
Izolirano ljudsko protutijelo ili njegov funkcionalni fragment koje sadrži regiju koja veže antigen koji je specifičan za Mezotelin iz SEQ ID NO: 370, naznačeno time da navedeno protutijelo ili njegov funkcionalni fragment prepoznaje epitop za mezotelin koji nije maskiran s karcinom antigenom 125 (CA125), te pri čemu navedeno protutijelo ili njegov funkcionalni fragment internalizira u stanice koje eksprimiraju mezotelin i ima regiju koja veže antigen, pri čemu regija koja veže protutijelo sadrži HCDR 1, HCDR 2, HCDR 3, LCDR 1, LCDR 2 i LCDR 3 pri čemu:
An antibody according to claim 1, which comprises a variable light chain amino acid sequence of MF-T VL in Table 4. 
Protutijelo prema zahtjevu 1, naznačeno time da sadrži varijabilnu sekvencu amino kiseline lakog lanca od MF-T VL iz Tablice 4.
A vector comprising a nucleic acid sequence according to claim 6. 
Vektor naznačen time da sadrži sekvencu nukleinske kiseline prema zahtjevu 6.
An isolated cell according to claim 9, wherein said cell is bacterial or a mammalian cell. 
Izolirana stanica prema zahtjevu 9, naznačena time da navedena stanica je bakterijska stanica ili stanica sisavca.
A solid herbicidal composition according to any one of the previous claims, wherein an acidifying agent is citric acid and/or phosphoric acid. 
Kruti herbicidni pripravak prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da sredstvo za zakiseljavanje je limunska kiselina i/ili fosforna kiselina.
A method of controlling weeds at a locus comprising:- 
Postupak za kontrolu korova na lokusu koji sadrži:-
applying to the locus a weed controlling amount of the diluted herbicidal composition. 
primjenu na lokus korova kontrolirane količine razrijeđenog herbicidnog sredstva.
Use of an arene sulfonate condensed with formaldehyde to chemically stabilise mesotrione in a solid herbicidal composition. 
Uporaba aren sulfonata kondenziranog s formaldehidom za kemijsku stabilizaciju mezotriona u krutom herbicidnom pripravku.
cycloalkylene with 5 to 7 carbon atoms into cycloalkylene ring, the ring being optionally substituted with side chains T1, wherein T1 is straight or branched C1-C10 alkyl; 
cikloalkilen s 5 do 7 ugljikovih atoma u cikloalkilenskom prstenu, a prsten može biti supstituiran s bočnim lancima T1, gdje je T1 ravni ili razgranati C1-C10alkil,
and R2 are as defined above, R3 is H or -COCH3; with the proviso that when Y is selected from the bivalent radicals mentioned under b)-f), the -ONO2 group is bound to -(CH2)n1; g) 
i R2 jesu kao što su gore definirani, R3 je H ili –COCH3, s ograničenjem da kada je Y odabran od dvovalentnih radikala spomenutih pod b)-f), –ONO2 skupina je vezana za –(CH2)n1,
is an integer from 1 to 10; 
jest cijeli broj od 1 do 10,
R4, R5, R6, R7 are the same or different, and are H or straight or branched C1-C4 alkyl; wherein the -ONO2 group is linked to wherein n5 is as defined above; 
, R5, R6, R7 su isti ili različiti, a jesu H ili ravni ili razgranati C1-C4 alkil, gdje je –ONO2 skupina vezana za [image] gdje je n5 kao što je gore definiran,
cycloalkylene with 5 to 7 carbon atoms into cycloalkylene ring, the ring being optionally substituted with side chains T1, wherein T1 is straight or branched C1-C10 alkyl; 
cikloalkilen s 5 do 7 ugljikovih atoma u cikloalkilenskom prstenu, a prsten može biti supstituiran s bočnim lancima T1, gdje je T1 ravni ili razgranati C1-C10alkil, [image]
wherein: and R2 are as defined above, R3 is H or -COCH3; with the proviso that when Y is selected from the bivalent radicals mentioned under b)-f), the -ONO2 group is bound to -(CH2)n1; 
, i R2 jesu kao što su gore definirani, R3 je H ili –COCH3, s ograničenjem da kada je Y odabran od dvovalentnih radikala spomenutih pod b)-f), –ONO2 skupina je vezana za –(CH2)n1,
is an integer from 1 to 3; 
je cijeli broj od 1 do 3,
a)straight or branched C2-C6 alkylene, being optionally substituted with -ONO2 or T, wherein T is as defined in claim 1; 
ravni ili razgranati C2-C6 alkilen koji može biti supstituiran s –ONO2 ili T, gdje T jest kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1,
straight or branched C2-C6 alkylene being substituted with -ONO2 or T, wherein T is as defined in claim 1; 
ravni ili razgranati C2-C6 alkilen koji može biti supstituiran s –ONO2 ili T, gdje T jest kao što je definirano u patentnom zahtjevu 1,
and R2 are as defined above, R3 is H or -COCH3; with the proviso that when Y is selected from the bivalent radicals mentioned under b)-f), the -ONO2 group is bound to -(CH2)n1; 
i R2 jesu kao što su gore definirani, R3 je H ili –COCH3, s ograničenjem da kada je Y odabran od dvovalentnih radikala spomenutih pod b)-f), –ONO2 skupina je vezana za –(CH2)n1,
A compound according to claim 1, selected from the group consisting of: 
Spoj prema patentnom zahtjevu 1, naznačen time da je odabran iz sljedeće skupine:
A pharmaceutical composition comprising a pharmaceutically acceptable carrier and a pharmaceutically effective amount of a compound of general formula (I) and/or a salt or stereoisomer thereof as defined in claims 1-6. 
Farmaceutski pripravak, naznačen time da sadrži farmaceutski prihvatljiv nosač i farmaceutski učinkovitu količinu spoja opće formule (I) i/ili njegove soli ili stereoizomera kao što je definirano u patentnim zahtjevima 1-6.
A pharmaceutical composition according to claim 10 in a suitable form for the topical administration. 
Farmaceutski pripravak prema patentnom zahtjevu 10, naznačen time da je u pogodnom obliku za topičko davanje.
A method of preparing an edible oil product, particularly extra virgin olive oil, comprising the following steps: 
Postupak pripreme proizvoda jestivog ulja, posebno ekstra djevičanskog maslinovog ulja, koji postupak sadrži sljedeće korake:
The method according to claim 1, wherein the edible oil product is extra virgin olive oil. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time da je proizvod jestivog ulja ekstra djevičansko maslinovo ulje.
The method according to claim 2, wherein the anti-mould agent is selected from the group consisting of potassium sorbate, sorbic acid, benzoic acid, p-oxybenzoic acid. 
Postupak prema zahtjevu 2, naznačen time da je sredstvo protiv plijesni odabrano iz skupine koju čine kalijev sorbat, sorbinsku kiselinu, benzojeva kiselina, p-oksibenzojeva kiselina.
The method according to claim 3, wherein the anti-mould agent is potassium sorbate. 
Postupak prema zahtjevu 3, naznačen time da je sredstvo protiv plijesni kalijev sorbat.
The method according to claim 4, wherein the olives, before being introduced in the volume of edible oil, are subjected to a dehydration treatment such as to achieve the elimination of a water amount of about 10%. 
Postupak prema zahtjevu 4, naznačen time da se masline, prije nego što se uvedu u količinu jestivog ulja, podvrgavaju obradi dehidracije tako da se postigne uklanjanje količine vode od oko 10%.
The method according to any of claims 1 to 6, wherein the dehydration treatment is carried out after the anti-mould treatment, and before putting the olives into a bottle. 
Postupak u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1 do 6, naznačen time da se obrada dehidracije provodi nakon tretiranja protiv plijesni, a prije stavljanja maslina u bocu.
An edible oil, particularly extra virgin olive oil, having an increased polyphenolic content, obtainable by the method according to any one of the claims 1 to 8. 
Jestivo ulje, posebno ekstra djevičansko maslinovo ulje, koje ima povećan polifenolni sadržaj, naznačeno time da se dobiva postupkom prema bilo kojem od zahtjeva 1 do 8.
The edible oil, particularly extra virgin olive oil, according to claim 9, which is packaged in bottles. 
Jestivo ulje, posebno ekstra djevičansko maslinovo ulje, prema zahtjevu 9, naznačeno time da se pakira u bočice.
A recombinant MHC class II molecule, which comprises: 
Rekombinantna molekula MHC klase II, koja sadrži:
all or part of the extracellular portion of an MHC class II β chain; 
cijeli ili dio vanstaničnog dijela a lanca MHC klase II;
The recombinant MHC class II molecule of claim 4 or claim 5, wherein said recombinant molecule is expressed as a fusion to the phage surface protein gpIII, gpVII, gpVIII or gpIX. 
Rekombinantna molekula MHC klase II iz patentnog zahtjeva 4 ili patentnog zahtjeva 5, pri čemu je navedena rekombinantna molekula izražena kao fuzija s površinskim proteinom faga gpIII, gpVII, gpVIII ili gpIX.
The recombinant MHC class II molecule of any one of claims 1 to 3, wherein said molecule is a soluble molecule. 
Rekombinantna molekula MHC klase II iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 3, pri čemu je navedena molekula topljiva molekula.
The recombinant MHC class II molecule of any one of claims 1 to 8, wherein said molecule is multimeric. 
Rekombinantna molekula MHC klase II iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, pri čemu je navedena molekula multimerna.
The recombinant MHC class II molecule of any one of claims 1 to 9, wherein (i) and (ii) of said molecule are derived from mouse or human MHC class II molecules, preferably human. 
Rekombinantna molekula MHC klase II iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 9, pri čemu su (i) i (ii) navedene molekule izvedeni iz mišje ili ljudske molekule MCH klase II, poželjno ljudske.
The recombinant MHC class II molecule of any one of claims 1 to 10, wherein said molecule is produced by a bacterial host. 
Rekombinantna molekula MHC klase II iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 10, pri čemu navedenu molekulu stvara bakterijski domaćin.
The recombinant MHC class II molecule of any one of claims 1 to 11, wherein said disulphide bond provides the sole means of stabilization of the MHC class II molecule. 
Rekombinantna molekula MHC klase II iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 11, pri čemu navedena disulfidna veza jedino ima značaj u stabilizaciji MHC molekule klase II.
The recombinant MHC class II molecule of any one of claims 1 to 13, wherein said molecule further comprises a peptide bound to said peptide binding domain. 
Rekombinantna molekula MHC klase II iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 13, pri čemu navedena molekula nadalje sadrži peptidnu vezu s navedenom peptid-vezujućom domenom.
all or part of the extracellular portion of an MHC class II a chain; 
cijeli ili dio vanstaničnog dijela a lanca MHC klase II;
all or part of the extracellular portion of an MHC class II P chain; 
cijeli ili dio vanstaničnog dijela β lanca MHC klase II;
A method for identifying antigenic peptide epitopes which can be recognized by T cells, wherein said method comprises the steps of contacting a recombinant MHC class II molecule of claim 14 with a T cell receptor and detecting binding of said recombinant MHC class II molecule to said T cell receptor. 
Metoda za identificiranje antigeničnih peptidnih epitopa koji mogu biti prepoznati od T stanica, pri čemu navedena metoda obuhvaća korake kontaktiranja rekombinantne molekule MHC klase II iz patentnog zahtjeva 14 s T staničnim receptorom i prepoznavanje vezanja navedene rekombinantne molekule MHC klase II za navedeni T stanični receptor.
A method of detecting antigen specific T cells in a sample, wherein said method comprises the steps of contacting a recombinant MHC class II molecule of claim 14 with said sample and detecting binding of said recombinant MHC class II molecule to said T cells. 
Metoda za detektiranje antigen-specifičnih T stanica u uzorku, pri čemu navedena metoda obuhvaća korake kontaktiranja rekombinantne molekule MHC klase II iz patentnog zahtjeva 14 s navedenim uzorkom i detektiranje vezanja navedene rekombinantne molekule MHC klase II za navedene T stanice.
The method of claim 17, wherein said method is used to detect the presence of disease specific T cells in a sample and to diagnose the presence or absence of disease. 
Metoda iz patentnog zahtjeva 17, pri čemu se navedena metoda koristi za detekciju prisutnosti za bolest specifičnih T stanica u uzorku i za dijagnozu prisutnosti ili odsutnosti bolesti.
a therapeutically effective amount of buprenorphine or a pharmaceutically acceptable salt thereof; 
terapijski učinkovitu količinu buprenorfina ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol;
a therapeutically effective amount of naloxone or a pharmaceutically acceptable salt thereof; and 
terapijski učinkovitu količinu naloksona ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i
Compound of formula (I) in which: A may be -X1- or -X1-OC(R9)(R10)-, in which may be an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, optionally substituted with one or more alkyl groups having from 1 to 5 carbon atoms or one or more alkoxy groups having from 1 to 3 carbon atoms, and 
Spoj, naznačen time, da ima sljedeću formulu (I) [image] u kojoj A može biti -X1 ili -X1-OC(R9)(R10)-1 gdje X1 može biti alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, opcijski supstituirana s jednom ili više alkil-skupina koje imaju od 1 do 5 atoma ugljika ili s jednom ili više alkoksi-skupina koje imaju od 1 do 3 atoma ugljika, i
may be hydrogen, an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, an alkoxy group having from 1 to 3 carbon atoms, a halogen atom, -OH, - N(R')(R"), -N(R')COR", nitro and trifluoromethyl, or R5 together with one from among R6 and R7 forms a ring having 5 or 6 carbon atoms; with R' and R", which may be identical or different each other, represented by hydrogen and an alkyl group having from 1 to 5 carbon atoms, 
, R4 i R8 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, mogu biti vodik, alkil-skupina koja ima od 1 do 5 atoma ugljika, alkoksi-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, atom halogena, -OH, -N(R')(R"), -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SO2R' nitro i trifluorometil, s R' i R" koji mogu biti međusobno isti ili različiti, a predstavljeni su vodikom i alkil-skupinom koja ima od 1 do 5 atoma ugljika,
Compound for use according to Claim 1, characterized in that X1 is an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, optionally substituted with one or more alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms or one or more alkoxy groups having 1 or 2 carbon atoms. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da X1 je alkil-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, opcijski supstituirana s jednom ili više alkil-skupina koje imaju od 1 do 3 atoma ugljika ili s jednom ili više alkoksi-skupina koje imaju 1 ili 2 atoma ugljika.
Compound for use according to Claim 1, characterized in that X1 is chosen from the group comprising a group CH2, a group CH2CH2 or a group C(CH3)2, and R9 and R10, which may be identical or different each other, are hydrogen or a CH3 group. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da X1, je odabran iz skupine koju čine: skupina CH2, skupina CH2CH2, skupina C(CH3)2, i R9 i R10 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, predstavljaju vodik ili skupinu CH3.
Compound for use according to Claim 1, characterized in that residue A is chosen from the group comprising a group CH2, a group CH2CH2, a group C(CH3)2, a group CH2CH2OCH2, a group CH2CH2OC(CH3)2 and a group CH2CH2CH2OC(CH3)2. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da je ostatak A odabran iz skupine koju čine: skupina CH2 skupina CH2CH2, skupina C(CH3)2, skupina CH2CH2OCH2, skupina CH2CH2OC(CH3)2, i skupina CH2CH2CH2OC(CH3)2.
Compound for use according to Claim 1, characterized in that R3, R4 and R8, which may be identical or different each other, are chosen from the group comprising a hydrogen atom, an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms, an alkoxy group having 1 or 2 carbon atoms, a Br, Cl or F atom, an OH group, a nitro group, a trifluoromethyl group or a group N(R')(R") or -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SO2R', with R' and R", which may be identical or different each other, represented by a hydrogen atom and an alkyl group having from 1 to 3 carbon atoms. 
Spoj prema zahtjevu 1, naznačen time, da R3, R4 i R8 koji mogu biti međusobno isti ili različiti, odabrani su iz skupine koju čine: atom vodika, alkil-skupina koja ima od 1 do 3 atoma ugljika, alkoksi-skupina koja ima 1 ili 2 atoma ugljika, atom Br, Cl ili F, OH-skupina, nitro-skupina, trifluorometil-skupina ili skupina -N(R')(R"), ili -N(R')COR", -CN, -CONR'R", -SO2NR'R", -SO2R s R' i R" koji mogu biti međusobno isti ili različiti, a predstavljeni su vodikom i alkil-skupinom koja ima od 1 do 3 atoma ugljika.