natgillin/translations-raw huggingface dataset:
A compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method for treating an acute kidney disease or condition in a subject, said method comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof, wherein said acute kidney disease or condition is selected from the group consisting of: ischemia-reperfusion induced, cardiac and major surgery induced, percutaneous coronary intervention induced, radio-contrast agent induced, sepsis induced, pneumonia induced, and drug toxicity induced. 
Spoj s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da je za upotrebu u postupku za liječenje akutne bolesti bubrega ili stanja kod subjekta, navedeni postupak sadrži primjenu na subjekta kojem je to potrebno terapeutski učinkovite količine spoja s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, pri čemu je navedena akutna bolest bubrega ili stanje odabrana iz skupine koju čine: inducirana ishemija-reperfuzija, izazvana srčana i velika kirurška operacija, izazvana perkutana koronarna intervencija, inducirano radio-kontrastno sredstvo, izazvana sepsa, izazvana upala pluća, izazvana toksičnost na lijekove.
A compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof for use in a method for treating a disease or condition in a subject, said method comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof, wherein said disease or condition is selected from the group consisting of: obesity, dyslipidemia, hypercholesterolemia, Alzheimer's disease, metabolic syndrome, hepatic steatosis, type II diabetes, insulin resistance, diabetic retinopathy and diabetic neuropathy. 
Spoj s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da je za upotrebu u postupku za liječenje bolesti ili stanja kod subjekta, te navedeni postupak sadrži davanje, subjektu kojem je to potrebno, terapeutski učinkovite količine spoja s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, pri čemu se navedena bolest ili stanje bira iz skupine koju čine: pretilost, dislipidemija, hiperkolesterolemija, Alzheimerova bolest, metabolički sindrom, steatoza jetre, dijabetes tipa II, inzulinska rezistencija, dijabetička retinopatija i dijabetička neuropatija.
Isolated solid form of anamorelin monohydrochloride, wherein said anamorelin monohydrochloride has a chloride:anamorelin molar ratio of from 0.9 to 0.99, comprising a residual content of organic solvent being less than 5000 ppm. 
Izolirani čvrsti oblik anamorelin monohidroklorida, naznačen time što navedeni anamorelin monohidroklorid ima molarni odnos klorida:anamorelina od 0.9 do 0.99, i sadrži rezidualni sadržaj organskog otapala koji je manji od 5000 ppm.
An anti-Folate receptor 1 (FOLR1) antibody or anti-FOLR1 immunoconjugate for use in cancer therapy in a subject, wherein an increased expression of FOLR1 gene or protein in a cancer sample from said subject has been detected using a detection method that distinguishes between staining intensity or staining uniformity in a FOLR1 expressing cancer sample as compared to staining intensity or staining uniformity in one or more reference sample, wherein the efficacy of cancer therapy with an anti-FOLR1 antibody or anti-FOLR1 immunoconjugate has thereby been increased; 
Protutijelo protiv Folatnog receptora 1 (FOLR1) ili imunokonjugat protiv FOLR1, namijenjeni upotrebi u terapiji raka kod subjekta, gdje je pojačano eksprimiranje gena za FOLR1 ili proteina u uzorku raka iz navedenog subjekta detektirano postupkom detektiranja koji razlikuje između intenziteta bojanja ili jednoličnosti bojanja u uzorku raka koji eksprimira FOLR1 u usporedbi s intenzitetom bojanja ili jednoličnošću bojanja u jednom ili više referentnih uzoraka, čime je povećana djelotvornost terapije raka protutijelom protiv FOLR1 ili imunokonjugatom protiv FOLR1;
wherein the anti-FOLR1 antibody for use in cancer therapy comprises: 
naznačeni time što protutijelo protiv FOLR1, namijenjeno upotrebi u terapiji raka, sadrži:
a heavy chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 3 (huMov19 vHC) and a light chain variable domain comprising the amino acid sequence of SEQ ID NO: 5 (huMov19 vLCv1.60); and wherein the anti-FOLR1 immunoconjugate for use in cancer therapy comprises an anti-FOLR1 antibody, a linker, and a cytotoxin, wherein the anti-FOLR1 antibody of the anti-FOLR1 immunoconjugate comprises: 
varijabilnu domenu teškog lanca koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 3 (huMov19 vHC) i varijabilnu domenu lakog lanca koja sadrži aminokiselinski slijed SEQ ID NO: 5 (huMov19 vLCv1.60); te gdje imunokonjugat protiv FOLR1, namijenjen upotrebi u terapiji raka, sadrži protutijelo protiv FOLR1, spojnicu, te citotoksin, gdje protutijelo protiv FOLR1 u imunokonjugatu protiv FOLR1 sadrži:
The anti-FOLR1 antibody or anti-FOLR1 immunoconjugate for use of claim 3, wherein the detection method produces a range of staining uniformity for samples having focal FOLR1 distribution (< 25% of cells stained), heterogeneous FOLR1 distribution (25-75% of cells stained), or homogeneous FOLR1 distribution (> 75% of cells stained). 
Protutijelo protiv FOLR1 ili imunokonjugat protiv FOLR1, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačeni time što postupak detektiranja daje raspon jednoličnosti bojanja za uzorke sa žarišnom raspodjelom FOLR1 (obojeno < 25% stanica), heterogenom raspodjelom FOLR1 (obojeno 25-75% stanica) ili homogenom raspodjelom FOLR1 (obojeno > 75% stanica).
The anti-FOLR1 antibody or anti-FOLR1 immunoconjugate for use of claim 5, wherein the cancer sample has a staining uniformity that is heterogeneous or homogeneous and a staining intensity score of 1, 2, 3, or 3+ for FOLR1 expression by IHC, especially by IHC on a formalin fixed paraffin embedded sample. 
Protutijelo protiv FOLR1 ili imunokonjugat protiv FOLR1, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 5, naznačeni time što se uzorak raka oboji jednolično heterogeno ili homogeno, a intenzitet bojanja se boduje s 1, 2, 3 ili 3+ na eksprimiranje FOLR1 s IHC, osobito s IHC na uzorku fiksiranom formalinom i uklopljenom u parafin.
wherein the cancer sample has a staining uniformity for FOLR1 expression that is heterogeneous; 
gdje se uzorak raka oboji jednolično na eksprimiranje FOLR1 koje je heterogeno;
wherein the cancer sample has a staining uniformity for FOLR1 expression that is homogeneous; 
gdje se uzorak raka oboji jednolično na eksprimiranje FOLR1 koje je homogeno;
wherein 25-75% of cells of the cancer sample are stained for FOLR1 expression; or 
gdje se 25-75% stanica u uzorku raka oboji na eksprimiranje FOLR1; ili
wherein greater than 75% of cells of the cancer sample are stained for FOLR1 expression. 
gdje se više od 75% stanica u uzorku raka oboji na eksprimiranje FOLR1.
The anti-FOLR1 antibody or anti-FOLR1 immunoconjugate for use of claim 1, wherein said reference sample is a positive reference sample or a negative reference sample, particularly wherein said reference sample comprises cells, cell pellets, or tissue. 
Protutijelo protiv FOLR1 ili imunokonjugat protiv FOLR1, namijenjeni upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačeni time što je navedeni referentni uzorak pozitivni referentni uzorak ili negativni referentni uzorak, osobito gdje navedeni referentni uzorak sadrži stanice, stanične pelete ili tkivo.
an epimerase that synthesizes N -acetylgalactosamine on undecaprenyl pyrophosphate, wherein said nucleic acid encoding said epimerase is at least 95% identical to SEQ ID NO: 1; 
epimerazu koja sintetizira N-acetilgalaktozamin na undekaprenil-pirofosfatu, gdje je navedena nukleinska kiselina koja kodira navedenu epimerazu najmanje 95% istovjetna sa SEQ ID NO: 1;
The recombinant prokaryotic biosynthetic system of claims 1, wherein said protein is P . aeruginosa exoprotein. 
Rekombinantni prokariotski biosintetski sustav u skladu s patentnih zahtjeva 1, naznačen time što je navedeni protein egzoprotein iz bakterije P. aeruginosa.
The recombinant prokaryotic biosynthetic system of claim 3, wherein said oligo- or polysaccharide is from Shigella flexneri, preferably from Shigella flexneri 6; or E . coli preferably E coli 0157. 
Rekombinantni prokariotski biosintetski sustav u skladu s patentnim zahtjevom 3, naznačen time što je navedeni oligo- ili polisaharid iz bakterije Shigella flexneri, po mogućnosti iz bakterije Shigella flexneri 6; ili E. coli po mogućnosti E coli 0157.
A method of producing an N-linked glycosylated protein comprising culturing the recombinant prokaryotic organism of any one of claims 1-5 under conditions suitable for the production of proteins and isolating the N-glycosylated protein from the culture. A method of producing an N -linked glycosylated protein, comprising: 
Postupak proizvodnje N-vezanog glikoziliranog proteina, naznačen time što se sastoji u uzgoju rekombinantnog prokariotskog organizma u skladu s bilo kojim od patentnih zahtjeva 1-5 u uvjetima pogodnim za proizvodnju proteina i izoliranje N-glikoziliranog proteina iz kulture.
i.) an epimerase that synthesizes N -acetylgalactosamine on undecaprenyl pyrophosphate, wherein said nucleic acid encoding said epimerase is at least 95% identical to SEQ ID NO: 1; 
) epimeraze koja sintetizira N-acetilgalaktozamin na undekaprenil-pirofosfatu, gdje je navedena nukleinska kiselina koja kodira navedenu epimerazu najmanje 95% istovjetna sa SEQ ID NO: 1;
a handle (4) mounted on the frame (1) and operatively connected to the locking or unlocking means (5); 
ručku (4) montiranu na okvir (1) koja je operativno spojena na sredstva za zaključavanje ili otključavanje (5);
said constraint (80) on said fixed element (8) provides a spheroidal peripheral surface (800b) on which said arm (7) is engaged in a spherical joint-like manner. 
navedeni klin (80) na navedenom fiksnom elementu (8) osigurava sferoidnu perifernu površinu (800b) na koju je navedena poluga (7) učvršćena kuglastim spojem.
said at least one arm (7); 
navedenu najmanje jednu polugu (7);
A compound or a salt thereof for use in a method for preventing and/or treating acute myelocytic leukemia or atypical chronic myelocytic leukemia, wherein said compound is: 
Spoj, ili njegova sol, namijenjen upotrebi u postupku sprječavanja i/ili liječenja akutne mijelocitne leukemije ili atipične kronične mijelocitne leukemije, naznačen time što je navedeni spoj:
contacting the pre-incubated sample with HPVLPs, consisting predominantly of the VLP1 protein of the JCV, immobilized on a solid substrate under conditions suitable for binding of a JCV antibody in the sample to an HPVLP; 
stavljanju u kontakt predinkubiranog uzorka s HPVLP-ima, koji se pretežno sastoje od proteina VP1 iz JCV, imobiliziranih na čvrsti supstrat u uvjetima pogodnim za vezanje protutijela protiv JCV u uzorku na HPVLP;
detecting the level of JCV antibody in the pre-incubated sample binding to the immobilized HPVLPs; 
detektiranju razine protutijela protiv JCV u predinkubiranom uzorku koja se vežu na imobilizirane HPVLP-e; i
The method of either of claims 1 or 2, further comprising identifying the subject is not at increased risk of developing PML when the level of JCV antibody in the pre-incubated biological sample binding to the immobilized HPVLPs is approximately the same as the level of JCV antibody detected in the biological sample obtained from the subject that was pre-incubated in a solution without HPVLPs. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 2, naznačen time što biološki uzorak dobiven iz subjekta se klasificira kao negativan na protutijelo protiv JCV kada je razina protutijela protiv JCV u predinkubiranom biološkom uzorku koja se vežu na imobilizirane HPVLP-e otprilike ista kao razina protutijela protiv JCV detektirana u biološkom uzorku dobivenom iz subjekta predinkubiranom u otopini bez HPVLP-a.
The method of either of claims 1 or 2, wherein the HPVLPs contain more than 1, at least 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 or 72 VP1 pentamers. 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što HPVLP-i sadrže više od 1, najmanje 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ili 72 pentamera VP1.
The method of either of claims 1 or 2, wherein the sample is from a subject prescribed an immunomodulator, a subject considering taking an immunomodulator, or a subject suspected of having Progressive Multifocal Leukoencephalopathy (PML), wherein the immunomodulator is selected from an anti-VLA-4 therapy, and anti-CD2- therapy, an anti-CD 11a therapy, or mycophenolate mofetil. The method of claim 11, wherein the subject: 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što je uzorak iz subjekta kojem je prepisan imunomodulator, se smatra da subjekt treba uzeti imunomodulator, ili se sumnja da subjekt ima progresivnu multifokalnu leukoencefalopatiju (PML), gdje se imunomodulator bira između terapije protiv VLA-4, terapije protiv CD2, terapije protiv CD11a, ili mikofenolat mofetila.
The method of claim 2, wherein: a subject a subject having a biological sample determined not to have JCV antibodies in an initial testing is re-tested at least annually for the presence of JCV antibodies after the initial testing; or 
Postupak u skladu s patentnim zahtjevom 1 ili 2, naznačen time što se subjekt koji ima biološki uzorak za koji je utvrđeno da ne sadrži protutijela protiv JCV kod početnog testiranja ponovno testira najmanje jednom godišnje na prisutnost protutijela protiv JCV nakon početnog testiranja.
The method of claim 56, further comprising administering a therapeutically effective amount of at least one additional therapeutic agent, wherein the additional therapeutic agent is selected from the group consisting of cytarabine, bortezomib, and 5-azacitidine. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 56, naznačen time da navedeni postupak nadalje sadrži primjenu terapeutski učinkovite količine najmanje jednog dodatnog terapeutskog sredstva, pri čemu se dodatno terapeutsko sredstvo bira iz skupine koja sadrži citarabin, bortezomib, te 5-azacitidin.
A method for treating a disease or condition in a subject comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof, wherein said disease or condition is selected from the group consisting of: diabetic nephropathy, hypertensive nephropathy, HIV-associated nephropathy, glomerulonephritis, lupus nephritis, IgA nephropathy, focal segmental glomerulosclerosis, membranous glomerulonephritis, minimal change disease, polycystic kidney disease and tubular interstitial nephritis. 
Spoj s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da je za upotrebu u postupku za liječenje bolesti ili stanja kod subjekta, te navedeni postupak sadrži primjenu terapeutski učinkovite količine spoja s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, subjektu kojem je to potrebno, pri čemu se navedena bolest ili stanje bira iz skupine koju čine: dijabetička nefropatija, hipertenzijska nefropatija, nefropatija povezana s HIV-om, glomerulonefritis, lupusni nefritis, IgA nefropatija, fokalna segmentna glomeruloskleroza, membranski glomerulonefritis, bolest minimalnih promjena, policistična bolest bubrega i tubularni intersticijski nefritis.
A method for treating an acute kidney disease or condition in a subject comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof, wherein said acute kidney disease or condition is selected from the group consisting of: ischemia-reperfusion induced, cardiac and major surgery induced, percutaneous coronary intervention induced, radio-contrast agent induced, sepsis induced, pneumonia induced, and drug toxicity induced. 
Spoj s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da je za upotrebu u postupku za liječenje akutne bolesti bubrega ili stanja kod subjekta, navedeni postupak sadrži primjenu na subjekta kojem je to potrebno terapeutski učinkovite količine spoja s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, pri čemu je navedena akutna bolest bubrega ili stanje odabrana iz skupine koju čine: inducirana ishemija-reperfuzija, izazvana srčana i velika kirurška operacija, izazvana perkutana koronarna intervencija, inducirano radio-kontrastno sredstvo, izazvana sepsa, izazvana upala pluća, izazvana toksičnost na lijekove.
A method for treating a disease or condition in a subject comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable salt thereof, to a subject in need thereof, wherein said disease or condition is selected from the group consisting of: obesity, dyslipidemia, hypercholesterolemia, Alzheimer's disease, metabolic syndrome, hepatic steatosis, type II diabetes, insulin resistance, diabetic retinopathy and diabetic neuropathy. A method of contraception in a male subject comprising administering a therapeutically effective amount of a compound of formula (I) according to claim 1 or a pharmaceutically acceptable acceptable salt thereof, to a male subject in need thereof. 
Spoj s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol naznačen time da je za upotrebu u postupku za liječenje bolesti ili stanja kod subjekta, te navedeni postupak sadrži davanje, subjektu kojem je to potrebno, terapeutski učinkovite količine spoja s formulom (I) prema zahtjevu 1 ili njegove farmaceutski prihvatljive soli, pri čemu se navedena bolest ili stanje bira iz skupine koju čine: pretilost, dislipidemija, hiperkolesterolemija, Alzheimerova bolest, metabolički sindrom, steatoza jetre, dijabetes tipa II, inzulinska rezistencija, dijabetička retinopatija i dijabetička neuropatija.
no more than three positions within the seed sequence; and 
nema više od tri pozicije unutar sekvence zametka; i
no more than five positions outside the seed sequence. 
nema više od pet pozicija izvan sekvence zametka.
An acid addition salt of a compound of the formula (1) which is a salt formed with L-lactic acid. 
Kombinacija koja sadrži kiselinsku adicijsku sol spoja formule (1) [image] koje je laktatna sol, i jedno ili više terapeutskih sredstava.
An acid addition salt according to claim 1, a combination according to any one of claims 2 to 8, or a composition according to claim 9 for the treatment of stroke. 
Kombinacija sukladno bilo kojem od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili pripravak sukladno patentnom zahtjevu 9 za liječenje boli, moždanog udara, uporaba kao neuroprotektivno sredstvo, uporaba kao protutigljivično sredstvo, uporaba kao antiprotozoalno sredstvo, ili za uporabu kao antiparazitsko sredstvo.
The construct for the use of any one of claims 1 to 13, wherein the CD19xCD3 bispecific single chain antibody construct is to be administered in a daily dose of 10µg to 100µg per square meter patient body surface area. 
Konstrukt namijenjen upotrebi u skladu s patentnim zahtjevom 1, naznačen time što bispecifično jednolančano protutijelo protiv CD19xCD3 kao konstrukt treba primijeniti u konstantnoj dnevnoj dozi od 10 µg do 100 µg/m2 površine pacijentovog tijela tijekom perioda primjene.
The anti-CD20 antibody formulation for use according to claim 1 or 2, wherein the anti-CD20 antibody is present in an amount of about 50 mg/ml. 
Formulacija protutijela anti-CD20 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je ofatumumab prisutan u količini od 20 mg/mL.
The anti-CD20 antibody formulation for use according to Claim 1, wherein the sodium acetate is present in an amount of about 50mM. 
Formulacija protutijela anti-CD20 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je natrijev acetat prisutan u količini od 50 mM.
The anti-CD20 antibody formulation for use according to Claim 1, wherein the sodium chloride is present in an amount of about 51mM. 
Formulacija protutijela anti-CD20 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je natrijev klorid prisutan u količini od 51 mM.
The anti-CD20 antibody formulation for use according to Claim 1, wherein the arginine free base is present in an amount of about 1%. 
Formulacija protutijela anti-CD20 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je slobodna baza arginina prisutna u količini od 1%.
The anti-CD20 antibody formulation for use according to Claim 1, wherein the polysorbate 80 is present in an amount of about 0.02%. 
Formulacija protutijela anti-CD20 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da je polisorbat 80 prisutan u količini od 0,02%.
An anti-CD20 antibody formulation for use according to claim 1, the formulation comprising an anti-CD20 antibody in the concentration range of 50-300 mg/mL, 50 mM sodium acetate, 51 mM sodium chloride, 1% arginine free base, 0.05 mM EDTA, 0.02% polysorbate 80, and adjusted to pH 5.5. 
Formulacija protutijela anti-CD20 za uporabu prema zahtjevu 1, naznačena time, da formulacija obuhvaća ofatumumab u rasponu koncentracije od 50 do 300 mg/mL, zajedno s 50 mM natrijevog acetata, 51 mM natrijevog klorida, 1% slobodne baze arginina, 0,05 mM EDTA, 0,02% polisorbata 80, i namještena je na pH-vrijednost od 5,5.
wherein R6 and R7 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl of 1-6 carbon atoms, or cycloalkyl of 3-8 carbon atoms; or 
gdje su R6 i R7 nezavisno izabrani iz grupe koja se sastoji od vodika, alkila sa 1-6 ugljikovih atoma, ili cikloalkila sa 3-8 ugljikovih atoma; ili
and R7 when taken together with the nitrogen to which they are attached form a heterocycle; 
i R7 kada su uzeti zajedno sa dušikom za koji su vezani formiraju heterociklus;
is hydrogen, halo, cyano, alkoxy, or alkyl optionally substituted by halo; 
je vodik, halo, cijano, alkoksi, ili alkil izborno supstituiran sa halo;
and X6 or X6 and X7 are joined to provide fused cycloalkyl, fused aryl, or fused heteroaryl, all of which are optionally substituted with alkyl of 1-6 carbon atoms, hydroxyl, or halo; and with the proviso that at least one of X2, X3, and X4 is C(R4); 
i X6 ili X6 i X7 su vezani da formiraju fuzionirani cikloalkil, fuzionirani aril, ili fuzionirani heteroaril, od kojih su svi izborno supstituirani sa alkilom sa 1 do 6 atoma ugljika, hidroksilom, ili halo; i uz uvjet da najmanje jedan od X2, X3, i X4 je C(R4);
The compound of claim 1, wherein the therapeutic agent is for use in treating diseases or conditions that are cardiovascular in nature, pulmonary disorders, metabolic disorders or gastrointestinal disorders; or conditions that benefit from administration of therapeutic agents selected from the group consisting of antibiotics, analgesics, antidepressant and anti-anxiety agents 
Spoj za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje je terapijski agens za primjenu u liječenju bolesti ili stanja koja su kardiovaskularne prirode, poremećaja funkcije pluća, metaboličkih poremećaja ili gastrointestinalnih poremećaja; ili stanja koja imaju koristi od administracije terapijskih agenasa izabranih iz grupe koja se sastoji od antibiotika, analgetika, antidepresiva i anksiolitika.
The compound of claim 1, wherein the therapeutic agent is for use in treating cardiovascular diseases, optionally wherein the disease is selected from the group consisting of angina, arrhythmias, intermittent claudication, myocardial infarction heart failure and recurrent ischemia 
Spoj za primjenu prema patentnom zahtjevu 1, gdje je terapijski agens za primjenu u liječenju kardiovaskularnih bolesti, po izboru gdje je bolest izabrana iz grupe koja se sastoji od angine, aritmija, intermitentne klaudikacije, miokardnog infarkta, insuficijencije srca i rekurentne ishemije.