natgillin/translations-raw huggingface dataset:
cultivation of FLK-BLV cells in DMEM medium that is devoid of bovine serum, wherein the culture of FLK-BLV cells is maintained for 2 to 3 days until the cells reach a large density, and then 
kultiviranje FLK-BLV stanica u DMEM mediju koji je bez goveđeg seruma, pri čemu se kultivat FLK-BLV stanica održava tijekom 2 do 3 dana sve dok stanice dosegnu veliku gustoću, te zatim
then converting compound 13 to the compound and 
zatim konverziju spoja 13 u spoj [image] i
converting compound 5 to the compound and 
konverziju spoja 5 u spoj [image] i
forming a bicyclic structure from compound 6 to yield and 
formiranje biciklične strukture od spoja 6 da se proizvede [image] i
thereafter adding a triazolyl moiety to the compound 8 to yield and 
nakon toga dodavanje triazolil grupe spoju 8 da se proizvede [image] i
converting compound 9 to the structure and 
konverziju spoja 9 do strukture [image] i
modifying compound 10 to yield the compound and 
modifikaciju spoja 10 da se proizvede spoj [image] i
reacting compound 11 to produce the compound and 
reakciju spoja 11 da se proizvede spoj [image] i
then converting the compound 12 to the compound 
zatim konverziju spoja 12 u spoj [image]
then reacting the compound 14 to produce the compound and 
zatim reakciju spoja 14 da se proizvede spoj [image] i
then converting the compound 12 to the compound 
zatim konverziju spoja 12 do spoja [image]
then converting the compound 13 to the compound and 
zatim konverziju spoja 13 do spoja [image] i
The method of claim 4, wherein step (b) is performed using nitric acid. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 4, naznačen time što je korak (b) izveden uporabom dušične kiseline.
The method of claim 5, wherein step (b) is performed using nitric acid and sulfuric acid. 
Postupak prema patentnom zahtjevu 5, naznačen time što je korak (b) izveden uporabom dušične kiseline i sumporne kiseline.
A method for making the compound of formula (14): which comprises: 
Postupak za pripremu spoja formule (14): [image] koji sadrži:
The compound having the following formula: or 
Spoj koji ima slijedeću formulu:
wherein the anti-VAP-1 antibody or a VAP-1 binding fragment thereof shows an improved serum concentration over time (AUC) profile and an extended elimination half-life over that of a chimeric anti-VAP-1 antibody designated as BTT-1002. 
pri čemu anti-VAP-1 protutijelo ili njegov vezni dio VAP-1 pokazuje poboljšani profil koncentracije u serumu tijekom vremena (AUC) i produljeno poluvrijeme eliminacije u odnosu na kimerično anti-VAP-1 protutijelo nazvano BTT-1002.
An expression vector encoding the antibody of claim 1, comprising a nucleic acid sequence depicted in SEQ ID NO 89, or its conservative sequence variant, or a nucleotide sequence depicted in SEQ ID NO 90, or its conservative sequence variant. 
Ekspresijski vektor koji kodira protutijelo iz patentnog zahtjeva 1, sadrži slijed nukleinskih kiselina opisan u SEQ ID NO: 89, ili inačica njegovog nepromjenjivog slijeda, ili slijed nukleinskih kiselina opisan u SEQ ID NO: 90, ili inačica njegovog nepromjenjivog slijeda.
The pharmaceutical composition according to claim 12, wherein said dermatoses is selected from the group consisting of Bullous disorders, dermatitis, papulosquamous disorders, erythema, lichen sclerosus et atrophicus, craurosis vulvae, discoid lupus erythematosus, morphea, Pemphigus, pemphigoid, dermatitis herpetiformis, atopic dermatitis, allergic contact dermatitis, irritant contact dermatitis, contact dermatitis, psoriasis, erythema multiforme. 
Farmaceutski sastav u skladu s patentnim zahtjevom 12, pri čemu je navedena dermatoza odabrana iz grupe koja se sastoji od buloznih poremećaja, dermatitisa, papuloskvamoznih poremećaja, eritema, atrofične lichen skleroze, krauroze vulve, diskoidnog eritemskog lupusa, morfeje, pemfigusa, pemfigoida, herpetiformnog dermatitisa, atopičnog dermatitisa, alergijskog kontaktnog dermatitisa, kontaktnog dermatitisa, psorijaze, multiformnog eritema.
The pharmaceutical composition for use of claim 1, wherein the second dose is administered about 6 hours after the first dose is administered, wherein the third dose is administered about 6 hours after the second dose is administered and wherein the first dose is administered about 12 hours after the third dose was administered in a preceding 24 hour period, and wherein the first dose, the second dose, or the third dose are administered about 30 minutes after a meal. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se druga doza primjenjuje oko 6 sati nakon davanja prve doze, pri čemu se treća doza primjenjuje oko 6 sati nakon davanja doze i pri čemu se prva doza primjenjuje oko 12 sati nakon davanja treće doze u proteklom razdoblju od 24 sata, a prva doza, druga doza, odnosno treća doza primjenjuju se 30 minuta nakon jela.
The pharmaceutical composition for use of claim 1, wherein the three daily doses are administered in a continuous therapy comprising a plurality of 24 hour periods. 
Spoj za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se tri dnevne doze primjenjuju u kontinuiranoj terapiji koja podrazumijeva više 24-satnih perioda.
represents aryl or heteroaryl (the aryl or heteroaryl is optionally substituted by one or two groups selected from the group consisting of C1-5 alkoxy, C1-5 alkyl, halogen atoms, trifluoromethyl, trifluoromethoxy, cyano, hydroxy, and difluoromethoxy); 
predstavlja aril ili heteroaril proizvoljno supstituiran s jednom ili dvije skupine odabrane iz skupine koju čine C1-5 alkoksi, C1-5 alkil, halogeni atomi, trifluorometil, trifluorometoksi, cijano, hidroksi, i difluorometoksi;
n is an integer of 1; and R4 and R5 optionally, together with the adjoining nitrogen atom, form a 4- to 8-membered saturated or unsaturated heterocycle optionally containing one or more nitrogen, oxygen, or sulfur atoms, in addition to the adjoining nitrogen atom, in the ring (the 4- to 8-membered saturated or unsaturated heterocycle is optionally substituted by one or two groups selected from the group consisting of hydroxy, C1-5 alkyl (the C1-5 alkyl is optionally substituted by one or two hydroxy), C1-5 alkoxy, halogen atoms, cyano, C2-5 alkanoyl, oxo, aminocarbonyl, mono-C1-5 alkylaminocarbonyl, di-C1-5 alkylaminocarbonyl, and trifluoromethyl, and the 4-to 8-membered saturated or unsaturated heterocycle optionally has a C1-5 alkylene group crosslinking two different carbon atoms in the ring) or form 2-oxa-6-azaspiro[3.3]hept-6-yl. 
n je cijeli broj 1; te i R5 proizvoljno, zajedno sa susjednim dušikovim atomom, tvore 4- do 8-člani zasićeni ili nezasićeni heterocikal koji proizvoljno u prstenu sadrži jedan ili više atoma dušika, kisika, ili sumpora, pored susjednog dušikovog atoma, proizvoljno supstituiran s jednom ili dvije skupine odabrane iz skupine koju čine hidroksi, C1-5 alkil proizvoljno supstituiran s jednim ili dva hidroksi; C1-5 alkoksi, halogenim atomima, cijano, C2-5 alkanoil, okso, aminokarbonilom, mono-C1-5 alkilaminokarbonil, di-C1-5 alkilaminokarbonil, i trifluorometil, i 4- do 8-članim zasićenim ili nezasićenim heterociklom koji proizvoljno ima C1-5 alkilensku skupinu koja unakrsno povezuje dva različita atoma ugljika u prstenu; ili tvore 2-oksa-6-azaspiro[3.3]hept-6-il.
A therapeutic or preventive agent comprising the 1,2,4-triazolone derivative or pharmaceutically acceptable salt thereof according to any one of Claims 1 to 11 as an active ingredient for mood disorder, anxiety disorder, schizophrenia, Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's chorea, eating disorder, hypertension, gastrointestinal disease, drug addiction, epilepsy, cerebral infarction, cerebral ischemia, cerebral edema, head injury, inflammation, immune-related disease, or alopecia. 
Derivat 1,2,4-triazolona ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol prema bilo kojem zahtjevu od 1 do 11 naznačen time da je za uporabu u sprječavanju ili liječenju poremećaja raspoloženja, anksioznosti, shizofrenije, Alzheimerove bolesti, Parkinsonove bolesti, Huntingtonove koreje, poremećaja prehrane, hipertenzije, gastrointestinalne bolesti, ovisnost o drogama, epilepsije, cerebralne infarkcije, cerebralna ishemije, cerebralnog edema, ozljede glave, upale, imunološki povezane bolesti, ili alopecije.
A compound of formula (I): wherein: 
Spoj s formulom (I): [image] pri čemu:
or a pharmaceutically acceptable N-oxide, salt, hydrate or solvate thereof for use in a method of treating: infection with Clostridium difficile or Clostridium difficile- associated disease (CDAD) selected from: (a) colitis; (b) pseudomembranous colitis; and (c) diarrhoea caused by Clostridium difficile. 
ili njegov farmaceutski prihvatljiv N-oksid, sol, hidrat ili solvat naznačen time da je za uporabu u postupku liječenja: infekcije s Clostridium difficile ili bolesti povezane s Clostridium difficile (CDAD) koja je odabrana od: (a) kolitisa; (b) pseudomembranskog kolitisa; te (c) proljeva uzrokovanog s Clostridium difficile.
2,2'-di(pyridin-4-yl)-1H,1'H-5,5'-bibenzo[d]imidazole; and pharmaceutically acceptable N-oxides, salts, hydrates or solvates of any one of the foregoing compounds. 
,2'-di(piridin-4-il)-1H,1'H-5,5'-bibenzo[d]imidazola; te farmaceutski prihvatljivi N-oksidi, soli, hidrati ili solvati bilo kojeg od gore navedenih spojeva.
Viscoelastic gels and hydrogels made of autocrosslinked hyaluronic acid (ACP) mixed with hyaluronic acid crosslinked with 1,4-butanediol diglycidyl ether, BDDE (HBC) in a weight ratio from 5:95 to 50:50, for use in ophthalmic surgery as antifibrotic gels. 
Viskoelastični gelovi i hidrogelovi naznačeni time da su pripravljeni od samoumrežene hialuronske kiseline (ACP, engl. autocrosslinked hyaluronic acid) s 1,4-butandiol-diglicil-eterom BDDE (HBC) masenih omjera od 5:95 do 50:50, za upotrebu pri operacijama oka kao antifibrotični gelovi.
Viscoelastic gels and hydrogels for use according to any one of claims 1-5, wherein ACP has a mean degree of crosslinking from 4% to 5%, and is prepared with hyaluronic acid having a weight-average molecular weight of 200 KDa. 
Viskoelastični gelovi i hidrogelovi za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-5, naznačeni time da prosječan stupanj umreženja ACP jest od 4% do 5%, te da je pripravljen hialuronskom kiselinom prosječne molekulske mase od 200 KDa.
Viscoelastic gels and hydrogels for use according to any one of claims 1-7, wherein hyaluronic acid has a total concentration from 10 to 40 mg/ml, preferably from 20 to 30 mg/ml. 
Viskoelastični gelovi i hidrogelovi za primjenu prema bilo kojem od patentnih zahtjeva 1-7, naznačeni time da je ukupna koncentracija hialuronske kiseline od 10 do 40 mg/mL, preferirano od 20 do 30 mg/mL.
Pharmaceutical compositions comprising viscoelastic gels and hydrogels made of autocrosslinked hyaluronic acid (ACP) mixed with hyaluronic acid crosslinked with BDDE (HBC) in a weight ratio from 5:95 to 50:50, preferably from 5:95 to 25:75 most preferably of 25:75, containing pharmaceutically acceptable carriers and/or excipients, for use in ophthalmic surgery as antifibrotic compositions. 
Farmaceutski pripravci koji sadrže viskoelastične gelove i hidrogelove, naznačeni time da su načinjeni od samoumrežene hialuronske kiseline (ACP) s BDDE (HBC) masenih omjera od 5:95 do 50:50, preferiranije od 5:95 do 25:74 te najpreferiranije 25:75, koji sadrže farmaceutski prihvatljive nosače i/ili ekscipijense, za primjenu pri operaciji oka kao antifibriotični pripravci.
Benzoic acid salt according to claim 1 which is in a crystalline form or in at least partially crystalline form. 
Sol benzojeve kiseline prema zahtjevu 1 naznačena time da je u kristalnom obliku ili barem djelomično kristalnom obliku.
Benzoic acid salt according to claim 2 wherein the crystalline salt exhibits in an X-ray powder diffraction pattern measured in transmission with CuKa1 radiation at room temperature a characteristic reflection at degrees 2 theta of 22.0, 19.8, 18.8, 17.9, 15.7 and 13.6 each time ± 0.2 degrees 2 theta. 
Sol benzojeve kiseline prema zahtjevu 2 naznačena time da kristalna sol ima uzorak difrakcije X-zraka na prahu izmjeren kod prijenosa sa CuKa1 zračenjem kod sobne temperature i pokazuje karakteristiku refleksije kod 2 theta stupnjeva od 22.0, 19.8, 18.8, 17.9, 15.7 i 13.6 svaki puta ± 0.2 stupnjeva 2 theta.
Benzoic acid salt according to claim 2, which is characterized by an x-ray powder diffraction pattern substantially in accordance with that shown in Figure 1. 
Sol benzojeve kiseline prema zahtjevu 2, koja je naznačena time da ima uzorak rentgenske difrakcije na prahu u osnovi sukladan prikazanome na Slici 1.
Benzoic acid salt according to claims 1 to 5 for use as a medicament. 
Sol benzojeve kiseline prema zahtjevima 1 do 5 naznačena time da je za uporabu kao lijek.
A foil applicator designed to apply self-adhesive foil to a surface, such as the bodywork of a car, comprising: 
Aplikator za foliju konstruiran za primjenu samoljepljive folije na površinu, kao što je karoserija automobila, koji obuhvaća:
pressing edge (5) designed to press down the self-adhesive foil onto the surface, wherein the handgrip (2) is elongate and the pressing edge (5) lies at an angle relative to a longitudinal direction of the handgrip, characterized by 
pritisni rub (5) konstruiran da prema dolje pritišće samoljepljivu foliju na površinu, pri čemu je ručka (2) izdužena i pritisni rub (5) leži pod kutom u odnosu na uzdužni smjer ručke, naznačen time da ima
The foil applicator as claimed in claim 1, wherein the handgrip comprises a pressing surface (6) on the side opposite the pressing edge. 
Aplikator za foliju prema zahtjevu 1, naznačen time da ručka sadrži pritisnu površinu (6) na suprotnoj strani od pritisnog ruba.
The foil applicator as claimed in at least one of the foregoing claims, wherein the angle of the pressing edge relative to the longitudinal direction of the handgrip (2) is smaller than 90 degrees and greater than 0 degrees, preferably lies in the range between 10 and 80 degrees, more preferably between 20 and 70 degrees and is most preferably about 30 or 60 degrees. 
Aplikator za foliju prema najmanje jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je kut pritisnog ruba u odnosu na uzdužni smjer ručke (2) manji od 90 stupnjeva i veći od 0 stupnjeva, te se poželjno nalazi u rasponu od između 10 i 80 stupnjeva, poželjnije između 20 i 70 stupnjeva i najpoželjnije je oko 30 ili 60 stupnjeva.
The foil applicator as claimed in at least one of the foregoing claims, wherein the triangular form of the holder (4) is that of a scalene triangle. 
Aplikator za foliju prema najmanje jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da trokutasti oblik držača (4) ima oblik raznostraničnog trokuta.
The foil applicator as claimed in at least one of the foregoing claims, wherein the handgrip (2) has an ergonomically defined form, with a thickened portion (3) centrally along the handgrip. 
Aplikator za foliju prema najmanje jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da ručka (2) ima ergonomski definiran oblik, sa zadebljanim dijelom (3) postavljenim središnje uz ručku.
The foil applicator as claimed in at least one of the foregoing claims, comprising more than one hook (7; 8). 
Aplikator za foliju prema najmanje jednom od prethodnih zahtjeva, naznačen time da sadrži više od jedne kuke (7; 8).
The foil applicator as claimed in at least one of the foregoing claims, with a holder (4) for the pressing edge (5), wherein the pressing edge (5) and the holder (4) form a unit. 
Aplikator za foliju prema najmanje jednom od prethodnih zahtjeva, s držačem (4) za pritisni rub (5), naznačen time da pritisni rub (5) i držač (4) tvore jedinstvenu cjelinu.
The foil applicator as claimed in at least one of the foregoing claims, with a holder (4) for the pressing edge, wherein the pressing edge (5) is an exchangeable element which is releasable from the holder (4). 
Aplikator za foliju prema najmanje jednom od prethodnih zahtjeva, s držačem (4) za pritisni rub, naznačen time da je pritisni rub (5) izmjenjivi element koji može biti oslobođen iz držača (4).
said epitope comprises one or more amino acid residues of amino acid residues 1 to 215 of CD38 (SEQ ID NO: 22), preferably one or more amino acid residues comprised in one or more of the amino acid stretches taken from the list of amino acid stretches 44-66, 82-94, 142-154, 148-164, 158-170, and 192-206 of CD38. 
Humano ili humanizirano antitijelo ili njegov fragment koje/koji sadrži antigen-vežuću regiju koji se specifično veže za epitop CD38, pri čemu epitopa sadrži jednu ili više aminokiselinskih ostataka sadržanih u jednom ili više aminokiselinskih nizova uzetih sa popisa aminokiselinskih nizova 44-66, 82-94, 142-154, 148-164, 158-170, ili 192-206 CD38 (SEQ ID NO: 22).
An IL-17 binding antibody or fragment thereof comprising both heavy (VH) and light chain (VL) variable domains for use in the treatment of an inflammatory arthritis, wherein said IL-17 binding antibody or fragment thereof comprises at least one antigen binding site comprising: 
IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment koji sadrži varijabilne regije i teškog (VH) i lakog lanca (VL) za uporabu u terapiji ankilozantnog spondilitisa, pri čemu spomenuto IL-17 vežuće antitijelo ili njegov fragment sadrže najmanje jedno mjesto za vezanje antigena koje sadrži:
The humanized CD37-specific binding protein or the CD20-specific binding protein or the article of manufacture for use in treating a B-cell cancer or an autoimmune disease of any one of the preceding claims, wherein the humanized CD37-specific binding protein comprising an amino acid sequence selected from the group consisting of SEQ ID NO: 48 and 52. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein u skladu s patentnim zahtjevom 1, obuhvaća slijed aminokiselina odabran iz grupe koja se sastoji od SEQ ID NO: 48 i 52. Sastav koji obuhvaća vezni protein iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva i farmaceutski prihvatljiv nosač. Izolirani polinukleotid koji kodira vezni protein iz bilo kojeg od prethodnih patentnih zahtjeva.
The humanized CD37-specific binding protein or the CD20-specific binding protein or the article of manufacture for use in treating a B-cell cancer or an autoimmune disease of any one of claims 1 to 16, wherein the autoimmune disease is rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, systemic lupus erythematosus, Crohn's disease, Sjogren's syndrome, Grave's disease, type I diabetes mellitus, psoriasis, immune thrombocytopenic purpura, pemphigus, idiopathic inflammatory myopathy, myasthenis gravis, or Waldenstorm's macroglobinemia. 
Humanizirani CD37-specifični vezni protein iz bilo kojeg od patentnih zahtjeva 1 do 8, ili sastav iz patentnog zahtjeva 10, za uporabu u liječenju autoimune bolesti, pri čemu je autoimuna bolest reumatoidni artritis, multipla skleroza, sustavni eritemski lupus, Chronova bolest, Sjogrenov sindrom, Gravesova bolest, šećerna bolest tipa I, psorijaza, imuna trombocitopenična purpura, pemfigus, idiopatska upalna miopatija, miastenija gravis, ili Waldenstromova makroglobulinemija.
The pharmaceutical product for use according to any one of claims 1 and 2, further comprising a third component (C), which comprises as an active agent a topoisomerase inhibitor, wherein said topoisomerase inhibitor is irinotecan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema bilo kojem od zahtjeva 1 i 2, naznačen time, da nadalje obuhvaća treći sastojak (C) koji, kao djelatnu tvar, sadrži inhibitor topoizomeraze, pri čemu navedeni inhibitor topoizomeraze je irinotekan, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol.
A kit according to claim 5 further comprising a third component which comprises, as an active agent, irinotecan. 
Garnitura prema zahtjevu 5, naznačena time, da nadalje obuhvaća treći sastojak koji, kao djelatnu tvar, sadrži irinotekan.
The pharmaceutical product for use according to claim 1, wherein said propane-1-sulfonic acid {3-[5-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrrolo [2,3-b] pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is administered twice daily in an amount of from about 850 mg to about 1050 mg; and said erlotinib, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is administered daily in an amount of from from about 100 mg to about 200 mg. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se navedeni propan-1-sulfonska kiselina-{3-[5-(4-kloro-fenil)-1H-pirolo[2,3-b]piridin-3-karbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, primjenjuje dvaput dnevno u količini od oko 850 mg do oko 1050 mg; i da se navedeni erlotinib ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, primjenjuje dnevno u količini od oko 100 mg do oko 200 mg.
The pharmaceutical product for use according to claim 1, wherein said propane-1-sulfonic acid {3-[5-(4-chloro-phenyl)-1H-pyrrolo [2,3-b] pyridine-3-carbonyl]-2,4-difluoro-phenyl}-amide, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is administered twice daily in an amount of from about 850 mg to about 1050 mg; and said cetuximab is administered weekly with the first administration being in an amount of from about 400 mg/m2 to about 500 mg/m2 and each subsequent administration being in an amount of from about 200 mg/m2 to about 300 mg/m2. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time, da se navedeni propan-1-sulfonska kiselina-{3-[5-(4-kloro-fenil)-1H-pirolo[2,3-b]piridin-3-karbonil]-2,4-difluoro-fenil}-amid, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, primjenjuje dvaput dnevno u količini od oko 850 mg do oko 1050 mg; i da se navedeni cetuksimab primjenjuje tjedno s prvim davanjem koje je u količini od oko 400 mg/m2 do oko 500 mg/m2 te je svako uzastopno sljedeće davanje u količini od oko 200 mg/m2 do oko 300 mg/m2.
The pharmaceutical product for use according to claim 10, wherein said irinotecan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is administered weekly in an amount of from about 50 mg/m2 to about 200 mg/m2. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema zahtjevu 10, naznačen time, da se navedeni irinotekan, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, primjenjuje tjedno u količini od oko 50 mg/m2 do oko 200 mg/m2.
The pharmaceutical product for use according to claim 10, wherein irinotecan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is administered in a six week cycle at about 75 to about 175 mg/m2 weekly for the first four weeks. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema zahtjevu 10, naznačen time, da se navedeni irinotekan, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, primjenjuje u ciklusu od šest tjedana u količini od oko 75 mg/m2 do oko 175 mg/m2 tjedno, za prva četiri tjedna.
The pharmaceutical product for use according to claim 10, wherein irinotecan, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, is administered once every three weeks at about 300 to about 400 mg/m2; or once every two weeks at about 130 to about 230 mg/m2. 
Farmaceutski proizvod za uporabu prema zahtjevu 10, naznačen time, da se navedeni irinotekan, ili njegova farmaceutski prihvatljiva sol, primjenjuje jednom svaka tri tjedna u količini od oko 300 mg/m2 do oko 400 mg/m2; ili jednom svaka dva tjedna u količini od oko 130 mg/m2 do oko 230 mg/m2.
A pharmaceutical product comprising (A) a first component which comprises, as an active agent, Compound I, or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; and (B) a second component which comprises, as an active agent, cetuximab; as a combined preparation for simultaneous or sequential use in the treatment of cancer comprising b-Raf having a V600 mutation, wherein 
Farmaceutski proizvod, naznačen time, da obuhvaća (A) prvi sastojak koji, kao djelatnu tvar, sadrži Spoj I ili njegovu farmaceutski prihvatljivu sol; i (B) drugi sastojak koji, kao djelatnu tvar, sadrži cetuksimab; kao kombinirani pripravak za istovremenu ili uzastopnu uporabu u liječenju raka koji obuhvaća b-Raf s V600-mutacijom, pri čemu
is administered in an amount of from about 50 mg/m2/week to about 700 mg/m2/week, from about 100 mg/m2/week to about 600 mg/m2/week, or from about 200 mg/m2/week to about 500 mg/m2/week. 
se primjenjuje u količini od oko 50 mg/m2/tjedan do oko 700 mg/m2/tjedan, od oko 100 mg/m2/tjedan do oko 600 mg/m2/tjedan, ili od oko 200 mg/m2/tjedan do oko 500 mg/m2/tjedan.