natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The BCA system according to claim 1, wherein said processed parasitized mealybug mummy is derived from any mealybug species including but not limited to Planococcus citri, Planococcus ficus, Planococcus vovae, Phenacoccus solani, Phenacoccus madeirensis Phenacoccus herreni, Pseudococcus comstocki, Pseudococcus cyptus, Pseudococcus viburni, Pseudococcus longispinus Dysmicoccus brevipes, and Maconellicoccus hirsutus or any combination therein. 
Sustav BCA iz zahtjeva 1, naznačen time da navedene obrađene mumije parazitiranih vunastih ušiju potječu od bilo koje vrste vunastih uši, uključujući, ali ne ograničavajući se na Planococcus citri, Planococcus ficus, Planococcus vovae, Phenacoccus solani, Phenacoccus madeirensis Phenacoccus herreni, Pseudococcus comstocki, Pseudococcus cyptus, Pseudococcus viburni, Pseudococcus longispinus Dysmicoccus brevipes, i Maconellicoccus hirsutus ili bilo koju kombinaciju istih.
The BCA system according to claim 1 wherein said parasitoid is selected from species that lay their eggs in mealybug nymphs or adults selected from the group consisting of: endo-parasitic wasps, Encrytidae family, Leptomastix algirica, Anagyrus pseudococci or any combination thereof. 
Sustav BCA iz zahtjeva 1 naznačen time da je navedeni parazitoid odabran između vrsta koje svoja jaja polažu u larve ili u odrasle jedinke vunastih uši, a odabran je iz skupine koju sačinjavaju: endoparazitske ose, obitelj Encrytidae, Leptomastix algirica, Anagyrus pseudococci ili bilo koja kombinacija istih.
separating dirt and small mealybugs from larger mealybugs through a sieving tower; and 
odvajanje nečistoća i malih vunastih uši od većih vunastih uši kroz sito; i
selecting floating mealybugs and mummies from mixtures that have been drained in a conical water bath; 
izdvajanje plutajućih vunastih uši i mumija iz mješavina koje su ispražnjene u konusnu vodenu kupku;
drying said mummies by draining them on a screened tray and exposing them to air flow in a drying chamber, and 
sušenje tih mumija cijeđenjem na pladnju s mrežicom i njihovo izlaganje protoku zraka u komori za sušenje, i
The method according to claims 7 to 12, wherein said packing step comprises at least one additional step selected from the group consisting of: 
Metoda iz zahtjeva od 7 do 12, naznačena time da navedeni korak pakiranja obuhvaća najmanje jedan dodatni korak odabran iz skupine koja obuhvaća:
providing a quantified population of viable parasitized mealybug mummies for storage or distribution; 
osiguravanja kvantificirane populacije vijabilnih mumija parazitiranih vunastih ušiju za skladištenje ili distribuciju;
mixing parasitized mealybug mummies with fine sawdust in a 5:1 ratio, respectively, in a ventilated and labeled plastic container in preparation for storage at 14°C. 
miješanje mumija parazitiranih vunastih ušiju sa sitnom piljevinom u omjeru 5:1, u prozračenom i označenom plastičnom spremniku u pripremi za skladištenje na 14°C.
The method according to claims 7 to 13, further comprising the steps of providing a mummified parasitized mealybug product adapted to be attached to a plant or an object adjoining a crop, to function as an effective distribution means of the mealybug BCA at the desired location. 
Metoda iz zahtjeva od 7 do 13, nadalje obuhvaća korake osiguravanja proizvoda od mumificiranih parazitiranih vunastih ušiju koji je prikladan za pričvršćivanje na biljku ili susjedni objekt kulturi, kako bi poslužio kao učinkovito sredstvo distribucije BCA protiv vunastih ušiju na željenoj lokaciji.
A method of producing mummified mealybug product devoid of limbs and waxy layer, wherein said method comprises the steps of; 
Metoda proizvodnje proizvoda od mumuficiranih vunastih ušiju lišenih udova i voštanog sloja, naznačena time da navedena metoda obuhvaća korake;
sampling selected mealybug 3rd instar nymphs and young females to estimate population size, 
uzorkovanje izdvojenih 3. razvojnog stadija larve i mladih ženki vunastih ušiju do procijenjene veličine populacije,
A mummified parasitized mealybug product, in which each mealybug is essentially devoid of limbs and waxy covering enclosed in a packaged form in a container with detachable double-sided adhesive labeling for attaching to a plant or object wherein said mummified parasitized mealybug product is an effective mealybug BCA. 
Proizvod od mumificiranih parazitiranih vunastih ušiju, u kojem je svaka vunasta uš u osnovi lišena udova i voštanog pokrova te zatvorena u zapakiranom obliku u spremnik s odvojivom dvostranom ljepljivom etiketom za pričvršćivanje na biljku ili objekt, naznačen time da je navedeni proizvod od mumificiranih parazitiranih vunastih ušiju djelotvoran BCA protiv vunastih ušiju.
The composition according to Claim 1, wherein the insecticide is at least one member selected from the group consisting of organophosphorus compounds, pyrethroid compounds, neonicotinoide compounds, benzoylurea compounds, hydrazine compounds, antibiotics, semisynthetic antibiotics, pyrrole compounds, pyrazole compounds, organotin compounds, natural products, flonicamid, amitraz, acequinocyl, cyromazine, pyridalyl, propargite, pyrifluquinazone and piridaben. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da je insekticid najmanje jedan element, odabran iz skupine, koja se sastoji iz organofosfornih spojeva, spojeva piretroida, spojeva neonikotinoida, spojeva benzoil uree, spojeva hidrazina, antibiotika, polusintetičkih antibiotika, spojeva pirola, spojeva pirazola, spojeva organozina, prirodnih produkata, flonikamida, amitraza, acequinocila, ciromazina, piridalila, propargita, pirifluquinazona i piridabena.
The composition according to Claim 1, wherein the insecticide is at least one member selected from the group consisting of fosthiazate, permethrin, deltamethrin, bifenthrin, zeta-cypermethrin, phenothrin, imidacloprid, acetamiprid, thiacloprid, clothianidin, dinotefuran, chlorfluazuron, flufenoxuron, lufenuron, tebufenozide, spinosad, emamectin-benzoate, chlorfenapyr, fipronil, fenbutatin oxide, azadirachtin, flonicamid, amitraz, acequinocyl, cyromazine, pyridalyl, propargite, pyrifluquinazon and pyridaben. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da je insekticid najmanje jedan element, odabran iz skupine, koja se sastoji iz fostiazata, permetrina, deltametrina, bifentrina, zeta-cipermetrina, fenotrina, imidakloprida, acetamiprida, tiakloprida, klotianidina, dinotefurana, klorfluazurona, flufenoksurona, lufenurona, tebufenozida, spinozada, emamektin-benzoata, klorfenapira, fipronila, fenbutatinoksida, azadiraktina, klonikamida, amitraza, acequinocila, ciromazina, piridalila, propargita, pirifluquinazona i piridabena.
The composition according to Claim 1, wherein the insecticide is at least one member selected from the group consisting of fosthiazate, deltamethrin, bifenthrin, zeta-cypermethrin, phenothrin, imidacloprid, acetamiprid, thiacloprid, clothianidin, dinotefuran, chlorfluazuron, flufenoxuron, tebufenozide, spinosad, emamectin-benzoate, chlorfenapyr, fipronil, fenbutatin oxide, azadirachtin, flonicamid, acequinocyl, cyromazine, pyridalyl, propargite, pyrifluquinazon and pyridaben. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da je insekticid najmanje jedan element, odabran iz skupine, koja se sastoji iz fostiazata, deltametrina, bifentrina, ceta- cipermetrina, fenotrina, imidakloprida, acetamiprida, tiakloprida, klotianidina, dinotefurana, klorfluazurona, flufenoksurona, tebufenozida, spinozada, emamektin-benzoata, klorfenapira, fipronila, fenbutatinoksida, azadirahtina, flonikamida, acequinocila, ciromazina, piridalila, propargita, pirifluquinazona i piridabena.
The composition according to Claim 1, wherein the fungicide is at least one member selected from the group consisting of azole compounds, organic chlorine compounds, benzanilide compounds, urea compounds, strobilurin compounds, antibiotics, isoprothiolane, pyroquilon, diclomezine, diclocymet and carpropamid. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da je fungicid najmanje jedan element, odabran iz skupine, koja se sastoji iz spojeva azola, organskih spojeva klora, spojeva benzanilida, spojeva uree, spojeva strobilurina, antibiotika, izoprotiolana, piroquilona, diklomezina, diklocymeta i karpropamida.
The composition according to Claim 1, wherein the fungicide is at least one member selected from the group consisting of tricyclazole, probenazole, fthalide, flutolanil, mepronil, tiadinil, pencycuron, azoxystrobin, validamycin, kasugamycin, isoprothiolane, pyroquilon, diclomezine, diclocymet and carpropamid. 
Sastav prema zahtjevu 1, naznačen time da je fungicid najmanje jedan element, odabran iz skupine koja se sastoji iz triciklazola, probenazola, ftalida, flutolanila, mepronila, tiadinila, pencikurona, azoksistrobina, validamicina, kasugamicina, izoprotiolana, piroquilona, diklomezina, diklocymeta i karpropamida.
A pesticidal composition as defined in claim 1 for use in the control of parasites on animals. 
Sastav pesticida kao što je definiran u zahtjevu 1, za primjenu pri uništavanju parazita kod životinja.
The compound and/or the at least one pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 3, wherein the cancer is chosen from lung cancer, head and neck cancer, colorectal cancer, pharynx cancer, epidermoid cancer, and pancreatic cancer. 
Spoj i/ili najmanje jedna odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 3, naznačeno time da je karcinom odabran od sljedećih: karcinom pluća, karcinom glave i vrata, karcinom kolorektuma, karcinom ždrijela, epidermoidni karcinom i karcinom pankreasa.
The compound and/or the at least one pharmaceutically acceptable salt thereof for use according to claim 4, wherein the cancer is non small cell lung cancer. 
Spoj i/ili najmanje jedna odgovarajuća farmaceutski prihvatljiva sol za upotrebu prema patentnom zahtjevu 4, naznačeno time da karcinom jest karcinom ne-male stanice pluća.
Method for in vitro inhibiting over-expression and/or over-activity of epidermal growth factor receptor by contacting the compound and/or at least one pharmaceutically acceptable salt thereof according to claim 1 with the epidermal growth factor receptor. 
Metoda in vitro inhibicije prekomjerne ekspresije i/ili prekomjerne aktivnosti receptora faktora rasta epiderme dovođenjem u doticaj spoja i/ili najmanje jedne odgovarajuće farmaceutski prihvatljive soli prema patentnom zahtjevu 1 s receptorom faktora rasta epiderme.
a third output terminal (TOOT3), deriving from the third intermediate terminal (TINT3), arranged to provide a third output voltage (VOUT3) to be used for high frequency communications. 
treći izlazni priključak (TOUT3) koji proizlazi iz trećeg srednjeg priključka (TINT3), raspoređen u svrhu postavljanja trećeg izlaznog napona (VOUT3) koji se treba koristiti za visokofrekvencijske komunikacije.
A sustained-release composition comprising a local anaesthetic amide compound having an octanol/water partition coefficient value of at least 100, or a salt thereof, formulated for local administration to the mouth or throat of a subject in the form of a lozenge for use in the treatment of oral mucositis in a subject undergoing treatment for cancer. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem koji sadrži kao lokalni anestetik amidni spoj koji ima vrijednost koeficijenta raspodjele oktanol/voda od barem 100, ili njegovu sol, formuliran za lokalnu primjenu u usta ili grlo subjekta u obliku pastile za uporabu za liječenje oralnog mukozitisa kod subjekta koji je podvrgnut liječenju raka.
The sustained-release composition of claim 1 wherein the compound has an octanol/water partition coefficient value of at least 300. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem prema zahtjevu 1 naznačen time da spoj ima vrijednost koeficijenta raspodjele oktanol/voda od barem 300.
The sustained-release composition of claim 1 wherein the compound is bupivacaine, ropivacaine. etidocainc or levobupivacaine or a pharmaceutical active salt of any of those compounds, such as the hydrochloride. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem prema zahtjevu 1 naznačen time da spoj je bupivakain, ropivakain, etidokain ili levobupivakain ili farmaceutski aktivna sol bilo kojeg od tih spojeva, kao što je hidroklorid.
The sustained-release composition for use according to claim 1, wherein the compound is bupivacaine or a pharmaceutically active salt of this compound, such as the hydrochloride. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da spoj je bupivakain ili farmaceutski aktivna sol navedenog spoja, kao što je hidroklorid.
The sustained-release composition for use according to any one of the preceding claims, wherein the local anaesthetic or a pharmaceutically active salt thereof is present in an amount of 0.1 to 75 mg, preferably 0.1 to 50 mg, for example 5 mg, 10 mg, 25 mg or 50 mg, per oral dosage form. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je lokalni anestetik ili njegova farmaceutski aktivna sol prisutan u količini od 0.1 do 75 mg, poželjno 0.1 do 50 mg, na primjer 5 mg, 10 mg, 25 mg ili 50 mg, po oralnom obliku doziranja.
The sustained-release composition for use according to any of the preceding claims which is formulated to provide sustained release of the local anaesthetic or pharmaceutically active salt thereof overtime period of at least 20 minutes, for example at least 60 minutes, for example from about 70 minutes, such as up to about 80 minutes, for example up to about 90 minutes, such as up to about 100 minutes, for example up to about 2 hours, such as up to about 3 hours, for example up to about 4 hours, such as up to about 5 hours, for example up to about 6 hours. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da je formuliran da osigura produljeno oslobađanje lokalnog anestetika ili njegove farmaceutski aktivne soli kroz vremenski period od barem 20 minuta, na primjer barem 60 minuta, na primjer od oko 70 minuta, kao što je do oko 80 minuta, na primjer do oko 90 minuta, kao što je do oko 100 minuta, na primjer do oko 2 sata, kao što je do oko 3 sata, na primjer do oko 4 sata, kao što je do oko 5 sati, na primjer do oko 6 sati.
The sustained-release composition for use according to any of the preceding claims, wherein the composition Is in a form selected from the group consisting of powder-based lozenges, syrup-based lozenges and granulated lozenges, lozenges with applicator/lollipops. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je pripravak u obliku koji je odabran iz skupine koju čine praškaste pastile, sirupaste pastile i granulirane pastile, pastile sa aplikatorom/lizalice.
The composition for use according to any of the preceding claims, wherein the treatment results in a decrease in the severity of symptoms corresponding to a decrease of score as measured according to the VAS score of at least 15% within 10 minutes from the start of the treatment and/or at least 20% after 30 minutes of treatment and/or at least 30% 1 hour after the start of the treatment. 
Pripravak za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da tretman dovodi do smanjenja ozbiljnosti simptoma koji odgovaraju smanjenju vrijednosti kada je mjerena u skladu s VAS vrijenosti od barem 15% unutar 10 minuta od početka tretmana i/ili barem 20% poslije 30 minuta tretmana i/ili barem 30% 1 sat nakon početka tretmana.
A sustained-release composition comprising a local anaesthetic amide compound having an octanol/water partition coefficient value of at least 100, or a salt thereof, formulated for local administration to the mouth or throat of a subject for use in providing local anesthesia of the oral cavity, pharynx, oral mucosa or pharyngeal mucosa, wherein the anesthesia is to be provided before a diagnostic upper gastrointestinal endoscopy. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem koji sadrži kao lokalni anestetik amidni spoj koji ima vrijednost koeficijenta raspodjele oktanol/voda od barem 100, ili njegovu sol, formuliran za lokalnu primjenu u usta ili grlo subjekta u obliku pastile za uporabu za liječenje oralnog mukozitisa kod subjekta koji je podvrgnut liječenju raka.
The sustained-release composition of claim 1 wherein the compound is bupivacaine, ropivacaine, etidocaine or levobupivacaine or a pharmaceutically active salt of any of those compounds. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem prema zahtjevu 1 naznačen time da spoj je bupivakain, ropivakain, etidokain ili levobupivakain ili farmaceutski aktivna sol bilo kojeg od tih spojeva, kao što je hidroklorid.
The sustained-release composition for use according to claim 1, wherein the compound is bupivacaine or a pharmaceutically active salt of this compound. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem za uporabu prema zahtjevu 1, naznačen time da spoj je bupivakain ili farmaceutski aktivna sol navedenog spoja, kao što je hidroklorid.
The sustained-release composition for use according to any one of claims 1 to 5, wherein the local anaesthetic or a pharmaceutically active salt thereof is present in an amount of 0.1 to 75 mg, preferably 0.1 to 50 mg, for example 5 mg, 10 mg, 25 mg or 50 mg, per oral dosage form. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da je lokalni anestetik ili njegova farmaceutski aktivna sol prisutan u količini od 0.1 do 75 mg, poželjno 0.1 do 50 mg, na primjer 5 mg, 10 mg, 25 mg ili 50 mg, po oralnom obliku doziranja.
The sustained-release composition for use according to any one of claims 1 to 6 which is formulated to provide sustained release of the local anaesthetic or pharmaceutically active salt thereof over time period of at least 20 minutes, for example at least 60 minutes, for example from about 70 minutes, such as up to about 80 minutes, for example up to about 90 minutes, such as up to about 100 minutes, for example up to about 2 hours, such as up to about 3 hours, for example up to about 4 hours, such as up to about 5 hours, for example up to about 6 hours. 
Pripravak s produljenim oslobađanjem za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva naznačen time da je formuliran da osigura produljeno oslobađanje lokalnog anestetika ili njegove farmaceutski aktivne soli kroz vremenski period od barem 20 minuta, na primjer barem 60 minuta, na primjer od oko 70 minuta, kao što je do oko 80 minuta, na primjer do oko 90 minuta, kao što je do oko 100 minuta, na primjer do oko 2 sata, kao što je do oko 3 sata, na primjer do oko 4 sata, kao što je do oko 5 sati, na primjer do oko 6 sati.
The composition for use according to any one of claims 1 to 13, wherein the treatment results in a decrease in the severity of symptoms corresponding to a decrease of score as measured according to the VAS score of at least 15% within 10 minutes from the start of the treatment and/or at least 20% after 30 minutes of treatment and/or at least 30% 1 hour after the start of the treatment. 
Pripravak za uporabu prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačen time da tretman dovodi do smanjenja ozbiljnosti simptoma koji odgovaraju smanjenju vrijednosti kada je mjerena u skladu s VAS vrijenosti od barem 15% unutar 10 minuta od početka tretmana i/ili barem 20% poslije 30 minuta tretmana i/ili barem 30% 1 sat nakon početka tretmana.
A liquid formulation in the form of an oil dispersion comprising as agrochemical active ingredient iodosulfuron-methyl sodium salt, 
Formulacija u obliku uljne disperzije naznačena time da sadrži o kao agrokemijski aktivni sastojak jodosulfuron-metil natrijevu sol,
at least one plant oil or mineral oil or an ester of a plant oil or mineral oil, and 
barem jedno biljno ulje ili mineralno ulje ili ester biljnog ulja ili mineralnog ulja i
A crop protection composition obtainable by diluting the formulation of claim 1 with water. 
Pripravak za zaštitu bilja naznačen time da se može dobiti razrjeđivanjem formulacija prema zahtjevu 1 s vodom.
Use of a pharmaceutical composition of any of the preceding claims, for the treatment of painful muscle spasms associated with static and functional disorders of vertebra or occurred in post-operations of osteoarthritis, pain and inflammatory symptoms associated with tissue trauma, degenerative vertebra diseases as torticollis, dorsalgy, lombalgy, disk hernia, neurologic and traumatic disorders associated with spasticity. 
Upotreba farmaceutskog pripravka prema bilo kojem od prethodnih zahtjeva, naznačena time da se koristi za proizvodnju lijeka za liječenje bolnih mišićnih spazama povezanih sa statičkim ili funkcionalnim poremećajima kralježnice ili nastalim nakon operacije osteoartritisa, simptomima boli i upale kod ozljeda tkiva, degenerativnim oboljenjima kralježnice poput tortikolisa, boli u leđima, lumbalgija, hernije diska, neuroloških i traumatskih oboljenja povezanih sa spastičnošću.
A process for preparing a compound of formula 6a: wherein, R is H, C1-6 aliphatic, aryl, aralkyl, heteroaryl, cycloalkyl, or heterocycloalkyl; 
Postupak za pripremu spoja formule 6a: [image] gdje, R je H, C1-6 alifat, aril, aralkil, heteroaril, cikloalkil, ili heterocikloalkil;
iib) cross coupling compound 2a and compound 3a in a biphasic mixture comprising water, a first organic solvent, a first base, and a transition metal catalyst to produce compound 4a, wherein, R1, o, and p are as defined for compounds 2a and 3a above; 
iib) ukršteno uparivanje spoja 2a i spoja 3a u dvofaznoj smjesi koja sadrži vodu, prvo organsko otapalo, prvu bazu i katalizator od prijelaznog metala da se proizvede spoj 4a, [image] pri čemu su R1, o i p kako je gore definirano za spojeve 2a i 3a;
The process of claim 1, wherein the first organic solvent is an aprotic solvent. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što je prvo organsko otapalo aprotično otapalo.
The process of claim 1, wherein the first organic solvent is a protic solvent. 
Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time što je prvo organsko otapalo protično otapalo.
The process according to claim 3 and 4, wherein, in the step (i), the catalyst is a 30% sodium methylate solution in methanol. 
Postupak u skladu sa zahtjevima 3 i 4, naznačen time što je u koraku (i), kao katalizator uporabljen 30% natrijev-metilat u metanolu.
The process according to claim 5, wherein the organic solvent is a mixture of ethylacetate/n-hexane. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 5, naznačen time što je organsko otapalo smjesa etilacetata/n-heksana.
The process according to claim 6, wherein the mixture of ethylacetate: n-hexane is in a ratio from 1:4 to 1:2, preferably of 1:3. 
Postupak u skladu sa zahtjevom 6, naznačen time što je smjesa etilacetata: n-heksana je u odnosu od 1:4 do 1:2, poželjno 1:3.
A polymorphic Form A of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide according to claim 1 or 2 for use as a medicament. 
Polimorfni oblik A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida u skladu sa zahtjevima 1 ili 2, za primjenu kao medikamenta.
A pharmaceutical composition comprising as active agent an effective amount of the polymorphic Form A of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide according to claim 1 or 2 and a pharmaceutically acceptable carrier. 
Farmaceutski pripravak koji kao aktivni sastojak uključuje efektivnu količinu polimorfnog oblika A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida, u skladu sa zahtjevima 1 ili 2 i neki farmaceutski prihvatljiv nosač.
The pharmaceutical composition according to claim 9, wherein the compound in polymorphic Form A, is in amount from 12.5 to 50% by weight. 
Farmaceutski pripravak u skladu sa zahtjevom 9, naznačen time što je spoj u polimorfnom obliku A prisutan u količini od 12.5 do 50% mase.
Polymorphic Form A of N-[4-(trifluoromethyl)benzyl]-4-methoxybutyramide according to claim 1 or 2 for use in the treatment of drug addiction and alcoholism. 
Polimorfni oblik A N-[4-(trifluorometil)benzil]-4-metoksibutiramida, u skladu sa zahtjevima 1 ili 2, za primjenu u terapiji ovisnosti od narkotika i alkoholizma.