natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The goal is to explore the molecular cloning and proteomics methods in the characterisation of autoantigenic molecules participating in the destruction process of steroidogenic and nervous tissues, to develop novel autoimmunity study methods based on the use of these autoantigenic molecules and their epitopes. 
Kasutades molekulaarse kloonimise ja proteoomika meetodeid, iseloomustatakse ste- roidogeensete kudede ja närvikoe haigustes osalevaid autoantigeenseid molekule, töötatakse välja nende molekulide kasutusel põhinevad laboratoorsed testid.
Special attention is paid on the characterization of autoimmune targets in polyendocrinopathies. 
Erilist tähelepanu pööratakse autoimmuunsete märklaud- molekulide otsingule polüendokrinopaatia korral.
HLACTLA-4INS polymorphisms in the development autoimmunity and diabetes. 
HLA, CTLA-4, INS polümorfismi tähendus autoimmuunhaiguste ja diabeedi tekkes.
The goal is to study the role of polymorphisms of HLA, CTLA-4 and INS genes and different enterovirus strains in the development of immune reactivity against pancreatic tissue and in the natural history of diabetes and related diseases. 
Tööde ülesanne on uurida HLA, CTLA-4 ja INS geenide polümorfismi ning erinevate enteroviiruste liikidega assotsieeruvate im- muunreaktsioonide tähendust pankreasekoe vastaste immuunreaktsioonide tekkes ja immuunkahjustuse kulus.
Autoimmune mechanisms in coeliac disease. 
Autoimmuunmehhanismide roll tsöliaakia tekkes.
In close cooperation with clinical departments autoimmune mechanisms of intestinal mucosa injury and other tissues are studied. 
Koostöös kliiniliste osakondadega on eesmärgiks uurida peensoole ja teiste kudede kahjustuse autoimmuunmehhanisme.
Role of B and T cell immune reactions in the development of autoimmunity 
B ja T rakkudega seotud muutuste tähendus autoimmunisatsioonis.
The goal is to specify characteristic cellular immunity y changes in different types of tissue specific autoimmunity (Down syndrome and B. burgdorferi infection are used as models). 
Töö ülesanne on uurida neid rakulise immuunsuse nihkeid, mis määratlevad auto- immunisatsiooni kujunemise (testitakse muutusi Down’i tõve ja B. burgdorferi infektsiooni korral).
Role of Helicobacter spp. in the development of liver autoimmunity 
Helicobacter spp. tähendus maksa auto- immuunreaktsioonide tekkes.
The aim is to characterize Helicobacter he- patis and other Helicobacter spp. related immune reactions in liver autoimmunity (primary biliary cirrhosis in particular) using our long-lasting competence on H. pylori and gastritis studies. 
Eesmärgiks on uurida Helicobacter hepatis ja teiste Helicobacter liikidega seotud immuun- reaktsioonide rolli maksa autoimmuun- haiguste (eeskätt primaarse biliaarse tsir- roosi) tekkes, kasutades selleks seniseid pikaajalisi H. pylori ja gastriidi seoste uuringutel saadud kogemusi.
Ananieva, O., Nilsson, I., Vorobjova, T., Uibo, R., Wadström, T. Immune responses to bile- tolerant Helicobacter species in patients with chronic liver diseases, a randomized population group, and healthy blood donors. 
Ananieva, O., Nilsson, I., Vorobjova, T., Uibo, R., Wadström, T. Immune responses to bileto- lerant Helicobacter species in patients with chronic liver diseases, a randomized population group, and healthy blood donors.
Liiv, I., Teesalu, K., Peterson, P., Clemente, M. G., Perheentupa, J., Uibo, R. Epitope mapping of cytochrome P450 cholesterol side-chain cleavage enzyme by sera from patients with autoimmune polyglandular syndrome type 1. 
Liiv, I., Teesalu, K., Peterson, P., Clemente, M. G., Perheentupa, J., Uibo, R. Epitope mapping of cytochrome P450 cholesterol side-chain cleava- ge enzyme by sera from patients with autoim- mune polyglandular syndrome type 1.
Reimand, K., Talja, I., Metsküla, K., Kadastik, Ü., Matt, K., Uibo, R. Autoantibody studies of female patients with reproductive failure. 
Reimand, K., Talja, I., Metsküla, K., Kadastik, Ü., Matt, K., Uibo, R. Autoantibody studies of fema- le patients with reproductive failure.
The main aim of our new current research is to get new knowledge on human neural stem cell biology, and the possibilities to use them for the therapy of neural diseases. 
Uurimissuuna peamiseks eesmärgiks on saada uusi teadmisi inimese neuraalsete tüvirakkude bioloogiast ning leida võimalusi nende kasutamiseks mitmete neurodegeneratiivsete haiguste ravis.
The conditions of isolation, propagation, integration, and diffe- renttiation of neural stem cells are investigated using morphological characteristics, the expression of cell surface antigens, transcription-, replication, -and reparation factor genes, extracellular matrix proteins, etc., karyotype, and biological activities. 
Uuritakse neuraalsete tüvirakkude isoleerimise, paljundamise, integratsiooni ja diferentseerumise morfoloogilisi karakteristikuid, pinnaantigeenide ekspressiooni, transkriptsiooni-, replikatsiooni- ja reparatsioonifak- torite geenide avaldumist, rakuvälise maatriksi valkude ekspressiooni jne, karüotüüpi ja rakkude bioloogilist aktiivsust.
The objects of the study are neural stem cells, which are isolated from normal and genetically defective foetuses. 
Uurimise objektideks on neuraalsed tüvirakud, mis isoleeritakse normaalsete ja geneetiliselt defektsete loodete ajukoest.
Parallel the same characteristics are investigated in sphere forming brain tumour (glioblastomas) cells according to the hypothesis that at least part of brain tumours might be arisen from preexisting neural stem cells. 
Samu karakteristikuid uuritakse ka neurosfääre moodustavates ajukas- vajates (glioblastoomides), lähtudes hüpoteesist, et vähemalt osa ajukasvajatest võivad olla tekkinud eeleksisteerivatest neuraalsetest tüvi- rakkudest.
Also the characteristics and factors influencing development of neuromuscular diseases and mental retardation are our traditional research fields. 
Ka on meie traditsioonilisteks uurimisobjektideks neuromuskulaarsete haiguste ja vaimse mahajäämuse karakteristikud ja faktorid, mis nende teket mõjustavad.
Studies of human neural stem cells. 
Inimese neuraalsed tüvirakud.
At moment the emphasis is on studies of the expression of certain transcription-, replication-, reparation factors, and some RNA- binding proteins in neurospheres, and in the cells differentiated from them. 
Momendil on rõhk teatavate transkriptsiooni-, replikatsiooni- ja reparatsioonifaktorite ning mõnede RNAga seostuvate valkude ekspressiooni uurimisel neurosfäärides ja neist diffe- rentseerunud rakkudes.
The creation of 2D-electrophoretic database for human neural stem cells has been started. 
On alustatud inimese neuraalsete tüvirakkude valkude 2D- elektroforeesi andmepanga loomisega.
Studies of neurospheres generated from glioblastoma biopsies. 
Glioblastoomi biopsiamaterjalist saadud neu- rosfääride uurimine.
The neurospheres have been generated from glioblastoma biopsies, and the study of differentiation of neurospheric cells is in progress. 
Glioblastoomide biop- siamaterjalist on välja kasvatatud neuro- sfäärid, ja nende rakkude differentseerumise uurimine on käigus.
The cloning of neurosphere cells has been started, and several clones generated to study the nature of cellular heterogeneity of neurospheres, and other differentiation problems. 
On alustatud ka neuro- sfääride rakkude kloneerimist ja on saadud juba mõned kloonid, uurimaks neurosfääride rakkude heterogeensust ja teisi different- seerumisega seotud probleeme.
Studies of disease related gene mutations and chromosome aberrations. 
Haigustega seotud geenmutatsioonide ja kromosoomiaberratsioonide uurimine.
We have identified several unique chromosome aberrations as causes of mental retardation, and infertility, and also some gene mutations and polymorphisms which are either the causes of certain eye diseases (gelatinous drop like corneal dystrophy) or the factors or modifiers of diseases susceptibility (cataract, glaucoma, diabetes). 
Oleme identifitseerinud rea unikaalseid kro- mosoomiaberratsioone vaimse mahajäämuse ja infertiilsuse põhjustena, samuti ka gee- nimuatsioone ja polümorfisme, mis on kas kindlate silmahaiguste (sarvkesta zelatinoos- ne tilkdüstroofia) põhjuseks või tundlikkust tekitavateks faktoriteks, või modifikaatori- teks mõnede teiste haiguste korral (katarakt, glaukoom, diabeet).
Zerjal, T., Beckman, L., Beckman, G., Mikel- saar, A. V., Krumina, A., Kucinskas, V., Hurles, 
Zerjal, T., Beckman, L., Beckman, G., Mikelsaar, A. V., Krumina, A., Kucinskas, V., Hurles,
E., Tyler-Smith, C. Geographical, linguistic, and cultural influences on genetic diversity: Y- chromosomal distribution on Northern European populations. 
M. E., Tyler-Smith, C. Geographical, linguistic, and cultural influences on genetic diversity: Y-chromosomal distribution on Northern Euro- pean populations.
18, 1077-1087 (2001). 
18, 1077- 1087 (2001).
To investigate specific immune-response and molecular mechanisms in common chronic diseases such as in asthma and juvenile idiopathic arthritis (JIA). 
Uurida immunoloogiliste muutuste iseärasusi, molekulaarseid markereid (põletiku- markerid) rea enamlevinud lapseea krooniliste haiguste korral (bronhiaalastma, juve- niilne idiopaatiline artriit).
Beilmann, A., Napa, A., Sööt, I., Talvik, T. Prevalence of childhood epilepsy in Estonia. 
Beilmann, A., Napa, A., Sööt, I., Talvik, T. Pre- valence of childhood epilepsy in Estonia.
Kolk, A., Talvik, T. Cognitive outcome of children with early-onset hemiparesis. 
Kolk, A., Talvik, T. Cognitive outcome of child- ren with early-onset hemiparesis.
The main research focus of our research is to test the interactions between pathogenic microorganisms, indigenous microflora and human physiological functions. 
Peamine ülesanne on testida seoseid patogeensete ja organismi oma mikroobide ning inimese füsioloogiliste funktsioonide vahel.
The development of probiotics and suitable prebiotics for human healthy use has been ongoing. 
Selleks arendatakse jätkuvalt inimesele sobivaid pro- biootikume ja prebiootikume.
Human microbial ecology and the possibilities for influencing it in pathogenesis of most spread chronic diseases in Estonia. 
Inimese mikroobiökoloogia ja võimalused selle mõjutamiseks Eestis enamlevinud krooniliste haiguste patogeneesis.
The investigations of microbial ecology and possibilities to influence it are conducted in two directions: a) for chronic infectious diseases as H. pylori infections, recurrent UTI, chronic prostatits and tonsillitis, and b) for chronic non-infectious diseases as allergy and arteriosclerosis as a putative basis for degenerative diseases. 
Testime võimalusi mikroobiökoloogia muutmisega mõjustada a) krooniliste nakkushaiguste (Helicobacter pylori infektsioonid, korduvad kuseteede infektsioonid, krooniline prostatiit ja tonsilliit) kulgu ja b) krooniliste degeneratiivsete muutuste ärahoidmist mittenakkuslike haiguste (allergia ja arterioskle- roos) korral.
The antimicrobial and antioxidative probiotics and suitable prebiotics are applied. 
Selleks kasutame antimikroobseid ja antioksüdatiivseid probiootikume ja nende elulemiseks vajalikke prebiootikume.
Elaboration of methods for microbiological and molecular monitoring of drug-resistance in Helicobacter pylori and formation of geno- bank for Helicobacter pylori strains. 
H. pylori ravimiresistentsuse mikrobioloogilise ja molekulaarse monitooringu meetodite väljatöötamine ja H. pylori tüvede gee- nipanga koostamine.
Assessing the mechanisms of resistance to metronidazole and clarithromycin in Helico- bacter pylori strains by microbiological and molecular methods. 
H. pylori tüvede metronidasooli ja klarit- romütsiini resistentsuse mehhanismide hindamine mikrobioloogiliste ja molekulaarsete meetoditega.
Developing molecular methods for detection of H. pylori in fecal samples, providing the mass-screening of population and modulation of antimicrobial and probiotic treatment of H. pylori infections. 
H. pylori määramiseks fekaal- proovides sobivate molekulaarsete meetodite arendamine, mis võimaldaks läbi viia laiaulatuslikku populatsiooni sõeluuringut ja kontrollida haigetel H. pylori infektsioonide antimikroobse ja probiootilise ravi edukust.
Antibiotic use and resistance of S. pneumoniae and H. influenzae in Estonia. 
Antibiootikumide kasutamine ja resistentsuse teke S. pneumoniae ja H. influenzae puhul Eestis.
Estimation of a link between antibiotic consumption and AB-resistance of respiratory pathogens in Estonian children. 
Sõltuvuse hindamine Eesti laste antibiootikumide tarvitamise ja nende resistentsuse vahel hingamisteede patogeenide kroonilise kandluse korral.
Hepatitis C – molecular-biological and hepa- tictis A – molecular-epidemiological investigation in Estonia. 
C-hepatiidi molekulaarbioloogiline ja A- hepatiidi molekulaar-epidemioloogiline uurimine Eestis.
Estimation in vivo probiotic activity of the DNA-tagged lactobacilli to uro-pathogenic Escherichia coli in mouse models. 
In vivo probiootikumide aktiivsuse hindamine uropatogeensete Escherichia coli korral, kasutades hiirtel DNA-märgistatud laktobatsille.
The aim of the current project is to construct molecular tagging methods of lactoba- cilli with probiotic properties. 
Antud projekti eesmärk on konstrueerida molekulaarse märgistamise meetodeid pro- biootiliste omadusega laktobatsillide jaoks.
Functional Assessment of Interactions between the Human Gut Microbiota and the Host (EU 5FWP Grant QLRT-2001-00135). 
Inimese soole mikroobikoosluse ja peremehe vaheliste suhete funktsionaalsuse hindamine (EU 5FWP grant QLRT-2001-00135).
The principal intention of the EU AND MICROFUNCTION project is to determine, through mechanisms of effect, the influence that probiotics, prebiotics and synbiotics can exert on gastrointestinal health. 
Euroopa Liidu MICROFUNCTION projekti raames on põhiline eesmärk näidata, et probiootikumid, prebiootikumid ja sünbioo- tikumid võivad mõjutada gastrointestinaal- trakti tervislikku seisundit.
Lactobacilli probiotics as functional food. 
Laktobatsillide probiootikumid kui funktsionaalne toit.
The aim of the project is to perform applied research for development of probiotic productions (biotherapeutic capsules, yoghurt, cheese) on the basis of the original Lactobacillus fermentum ME-3 strain of Tartu University. 
Projekti eesmärk on viljeleda rakendusuuringuid, et välja arendada probiootilisi tooteid (bioterapeutilised kapslid, jogurt, juust), mis baseeruvad algupärasel Tartu Ülikooli Lactobacillus fermentum ME-3 tüvel.
The patent application PCT /EE02/ 00006/28.06.2002 describes the claimed health promoting properties by lactobacilli strain with antimicrobial and antioxidative properties. 
Patenditaotlus PCT /EE02/00006/28.06.2002 määratleb ära laktobatsilli tüve antimikroobsed ja antioksüdatiivsed omadused, mille alusel on võimalik tervist edendada.
94, 403- 412 (2003). 
94, 403-412 (2003).
Björksten, B., Sepp, E., Julge, K., Voor, T., Mikelsaar, M. Allergy development and the intestinal microflora during the first year of life. 
Björksten, B., Sepp, E., Julge, K., Voor, T., Mikelsaar, M. Allergy development and the in- testinal microflora during the first year of life.
Our research interest is focused to the study of pharmacology of neurodegenerative and affec- tive disorders. 
Neurofarmakoloogia grupi teadustöö on suunatud neurodegeneratiivsete haiguste ja ärevushäirete farmakoloogiale.
Neurodegenerative diseases are a heterogenous group of disorders that typically have adult onset, progressively debilitating and often fatal. 
Neurodegeneratiivsed haigused on aeglaselt progresseeruv heterogeensete haiguste grupp, mis avalduvad üldjuhul vanemas eas.
Neurodegeneration might be restricted to the distinct regions of the central nervous system or distinct neuronal populations, but in some cases they could affect simultaneously several regions of the central and peripheral nervous systems. 
Neurodegeneratiivsed protsessid võivad olla piiratud vaid teatud aju regioonide või närvirakkude populatsioonidega, kuid võivad teatud juhtudel hõlmata ka mitmeid kesk- ja perifeerse närvisüsteemi osi.
Neurodegenerative component has been shown to be present also in several affective disorders. 
Neurodegeneratiivne komponent on olulisel kohal ka mitmete ärevushäirete korral.
Neuroprotective therapies. 
Neuroprotektiivne ravi.
We have studied the possibility to use the modulators of metabotropic glutamate receptor the ischemic damage mediated in part by glutamate and the mechanisms of dehydroepiandrosterone. 
Eelnevatel aastatel oleme uurinud metabo- troopsete glutamaadiretseptorite modulaato- rite ning mitmete neurosteroidide neuropro- tektiivset toimet ajuisheemia mudelites.
Neurogenesis and its pharmacological regulation. 
Neurogeneesi farmakoloogiline regulatsioon.
Recent studies have also demonstrated that some specific regions of the adult brain contain stem cells that have the capacity to proliferate and differentiate into neurons. 
Viimase dekaadi uuringud näitavad, et teatud aju regioonides esineb tüvirakke ka täis- kasvanueas.
Pharmacotherapy of mood disorders. 
Ärevushäirete farmakoteraapia.
Mitochondrial component of neuronal death. 
Neurodegeneratsiooni mitokondriaalne komponent.
Although it is generally assumed that most energy required in neurons is provided in the form of ATP by mitochondria, relatively little is known about the functioning and regulation of the intracellular energy transfer mechanisms responsible for delivery of that energy throughout the neuronal body. 
Kuigi on teada, et neuron tarbib enamiku energiast mitokondriaalse ATP kujul, on suhteliselt vähe teada rakusiseste energiatrans- pordimehhanismide funktsioneerimisest ja reguleerimisest, mis vastutavad selle energia laialikandmise eest neuronites.
Could the energy transport in neurons be facilitated by energy transfer shuttles? 
Kas energia transpordimehhanismid kiirendavad aksonaalset energia liikumist?
Is the mitochondrial traffic and docking regulated by local energy deficit? 
Kas mitokondrite liikumine on seotud lokaalse energiadefitsiidiga?
Whether the abovementioned processes are impaired in certain neurodegenerative diseases? 
Kuivõrd on ülalmainitud mehhanismid mõjutatud neurodegeneratiivsete haiguste korral?
The research interest of a group is focused to the study of molecular mechanisms of emotional and neurodegenerative disorders. 
Töögrupi teaduslik huvi on seotud neurodegeneratiivsete ja emotsionaalsete häirete molekulaarsete mehhanismide uurimisega.
Emotional disorders represent the most common psychiatric sufferings in the modern society. 
Tänapäeva ühiskonnas kujutavad emotsionaalsed häired endast kõige tavalisemaid psühhiaatrilisi probleeme.
The development of modern neurobiology and molecular biology offers the unique possibilities to compete these disorders. 
Kaasaegse neuro- ja molekulaarbioloogia areng pakub häid võimalusi nende häirete põhjalikumaks uurimiseks.
In the field of neurodegenerative disorders the research group established the collaboration with the Leuven Catholic University (Professor Veerle Baekelandt) to participate in the EU 5th Framework project “(N)EUROPARK”. 
Neurodegeneratiivsete häirete vallas tegi uurimisgrupp koostööd Leuven`i Katoliku Ülikooliga (professor Veerle Baekelandt), et liituda Euroopa Liidu 5th Framework projektiga “(N)EUROPARK”.
Molecular mechanisms of emotional disorders. 
Emotsionaalsete häirete molekulaarsed mehhanismid.
The studies are performed in the preclinical and clinical level. 
Uurimistööd viiakse läbi nii prekliinilisel kui kliinilisel tasemel.
The aim of clinical studies is to establish the link between the single nucleotide polymorphisms of “classical” and neuropeptide neurotransmitters, and emotional disorders (anxiety and mood disorders). 
Kliiniliste uuringute eesmärk on uurida seost “klassikaliste” ja neu- ropeptiidide neurotransmitterite ühenukleo- tiidiliste polümorfismide ning emotsionaalsete häirete vahel (ärevuse ja meeleoluhäi- rete puhul).
We established a strong association between the haplotypes of pro- opio-melanocortin and cholecystokinin1 receptor genes, and depressive disorders. 
Oleme leidnud tugeva seose proopiomelanokortiini ja koletsüstokiniin 1 retseptori geenide ning depressiivsete häirete vahel.
In the preclinical studies we perform the experiments to reveal the gene expression profiles in the “emotional” brain of rodents due to the anxiogenic manipulations. 
Prekliinilistes uuringutes teeme katseid, et uurida geenide ekspressiooni profiile näriliste “emotsionaalses” ajus, põhjustatuna ärevusseisundite poolt.
We detected two new targets from these animal studies – wolframin and limbic system associated membrane protein (LSAMP). 
Nende loomkatsete puhul leidsime kaks uut märklauda – volframiin ja limbilise süsteemiga seotud membraanvalgu (LSAMP).
Molecular mechanisms of neurodegenerative disorders. 
Neurodegeneratiivsete häirete molekulaarsed mehhanismid.
This approach is based on the knowledge that the defects of certain genes can cause the inherited forms of PD. 
Selline lähenemine põhineb teadmisel, et teatud geenide defektid võivad põhjustada PT pärilikke vorme.
The genes of interest are following: α-sy- nuclein, parkin and DJ-1. 
Huvi all on α-sünukleiin, parkin ja DJ-1 geenid.
Currently our research group is involved into the development of mice having α-synuclein gene point mutation. 
Praegu on meie uuri- misgrupp kaasatud α-sünukleiini punktmu- tatsiooniga hiire loomisse.
Also we prepare the genetic constructs to knock-out parkin and β-synuclein genes. 
Edasised katsed on seotud mutantsete parkin ja β-sünukleiini geenidega hiirte loomisega.
Psychopharmacology 153, 365-372 (2001). 
Psycho- pharmacology 153, 365-372 (2001).
Psychopharmacology 158, 198-204 (2001). 
Psychopharma- cology 158, 198-204 (2001).
Psychopharmacology 168, 417-425 (2003). 
Psycho-pharmacology 168, 417-425 (2003).
This would allow the creation of clinical data banks, registers and banks of biological samples, which will be used by our internal research team as well as by collaborating basic research groups. 
Selleks on loodud kliinilised andmebaasid ja registrid ning bioloogiliste proovide andmebaasid, mida saab kasutada nii meie uurimisrühm kui ka koostööd tegevad uurimisrühmad.
The enhanced development of the molecular neuropathology is urged by the clinical need, as the adequate neuropathological diagnosis is the only way to diagnose exactly e.g. in case of brain tumors and neurodegenerative diseases. 
Molekulaarse neuropatoloogia areng on ajendatud praktilistest kliinilisest vajadusest, sest adekvaatne neuropatoloogiline diagnoos on määrav ajukasvajate ravitaktika valikul ja neurodegeneratiivsete haiguste lõplikul diagnoosimisel.
As a feedback to the clinitian it improves pro- fesssional skills and also helps to choose the right treatment options. 
See kõik parandab professionaalse diagnoosimise oskusi ja aitab valida optimaalse ravi.
Clinical epidemiology of neurological diseases. 
Neuroloogiliste haiguste kliiniline epidemioloogia.
Quality of life. 
Elukvaliteet.
The research is focused on systematization and modelling of databases — Parkinson’s disease, Alzheimer’s disease, epilepsy, vascular diseases of the nervous system, myo- tonias, myasthenia, gliomas, spastic parapa- resis. 
Uurimustöö suunaks on kvaliteetsete kliiniliste andmebaaside hoidmine, süstematiseerimine ja uuendamine (Parkinsoni tõbi, Alzheimeri tõbi, epilepsia, närvisüsteemi vasku- laarsed haigused, müotoonia, müasteenia, ajukasvajad, spastiline paraparees).
The research is focused also on fundamental and applied studies for clinical application of molecular mechanisms of neurodegeneration and neuroprotection for diagnosis and therapy. 
Lisaks keskendutakse neurodegeneratsiooni ja neu- roprotektsiooni molekulaarsete mehhanismide võimalikele kliinilistele rakendustele täpsemaks diagnoosimiseks ja ravitaktika valikuks.
This includes new treatment strategies (cell therapy, brain stimulation etc) and specific diagnostics for early detection and therapeutic monitoring of neurodegenerative diseases. 
Lähituleviku uuringud on suunatud uute ravistrateegiate väljatöötamisele (aju stimulatsioon, rakuteraapia jne) ja neurodegeneratiivsete haiguste varajasele diagnos- tikale.