natgillin/translations-raw huggingface dataset:
Both plastical deformation and neutron irradiation were found to damage crystal lattice through displacement of dislocations, with intrinsic defects being generated in the regions where dislocations cross each other. 
Nii plastiline deformatsioon kui ka neutronkiirgus toimisid kristallvõrele läbi dislokatsioonide ümber- asetumise võredefektide genereerivuse piirkondades, kus dislokatsioonid kattusid.
The ionic processes are going in the damaged crystal lattice at lower temperatures compared with the processes in the unbroken lattice. 
Ioonsed protsessid toimuvad destruktueeritud kristallides madalamatel temperatuuridel, võrreldes protsessidega algolekuga võres.
This means that the restoration of the damaged lattice at heating is also carried by moving dislocations transporting intrinsic and impurity defects. 
See tähendab, et destruktsiooniga võre taastamine kuumutamisel toimub põhivõre- ja lisandidefekte transportivate dislokatsioonide liikumisega.
The results are published in papers. 
Tulemused on avaldatud.
When studying chemical and physical mechanisms of defect generation, a particuar interest is turned to a problem of formation of impurity ion pairs and complex centres containing impurity defects and intrinsic lattice defects. 
Defektide tekke keemiliste ja füüsikaliste mehhanismide uurimisel on erilist tähelepanu pööratud lisandi ioonpaaride formeerumisele ning kompleks- tsentritele, mis sisaldavad lisandi- ja põhivõre- defekte.
The problems of charge, energy transfer, and luminescence efficiency are also investigated. 
Samuti uuritakse laengu ja energia ülekande probleeme ning luminestsentsi saagist.
Our resent results on synthesis of luminescent materials with controlled impurity arrangement and improved energy transfer mechanisms open a good possibility to work out new luminescent materials. 
Hiljutised saavutused luminestsentsmaterjalide lisandite etteantud asetusega ja parema energia ülekandemehhanismiga sünteesil avavad hea võimaluse luua uusi luminestsentsmater- jale.
New infrared-sensitive lumi- nophors are presently being developed and studied. 
On välja töötatud uued IPK-tundlikud luminofoorid.
These new materials are promising for future technologies of information storage and displaying. 
Need uued materjalid on paljulubavad informatsiooni säilitamise ja kuvamise tuleviku- tehnoloogias.
We study two different kinds of lu- minophors: new storage OSL (optically stimulated luminescence) luminophors and dosimeters, and also new infrared-sensitive upconversion luminophors. 
Uuritakse kahte erinevat liiki luminofoore: uusi IPK tundlikke akumuleerivaid luminofoore ja dosimeetreid, aga ka kvantsummeeruvaid IPK- muundureid.
We also do investigations and applied works in the field of thermoluminescent dosimetry. 
Viiakse läbi uurimuslikke ja rakenduslikke töid ka termoluminestsentsdosimeetria alal.
Various TLD (thermoluminescent dosimeter) materials were subjected to optical stimulation, and possibilities were estimated to check the dose by means of OSL measurements. 
Optilise stimulatsiooni abil uuriti erinevaid TLD materjale ja OSL mõõtmiste abil doosi kontrollimise võimalusi.
The titanium complex with oxygen is the most probable sensitising agent causing the light-sensitivity of Li2B4O7:Mn-based TLD. 
Ti kompleks hapnikuga on tõenäoliselt ühend, mis põhjustab valgustundlikkust Li2B4O7:Mn TLD-es.
Fortunately, the comp-lex is destroyed at elevated temperatures yet suitable for pellets sintering. 
Õnneks laguneb Ti kompleks hapnikuga kõrgemal temperatuuril, mis veel on sobiv TLD-de sünteesiks.
The technology of TLD sintering is now essentially improved to avoid light- sensitivity. 
Praegune TLD-de sünteesi tehnoloogia välistab detektorite valgustundlikkuse.
The new technology of synthesis of AES-based luminophors and TLD calibration is supported by our studies in the field of automation and remote control systems. 
On töötatud välja LMMS luminofooride uus sün- teesitehnoloogia ja TLD-de kalibreerimise auto- maatkompleksid, mis baseeruvad meie uuringutel süsteemide kaugjuhtimise ja automatiseerimise alal.
Denks, V. P., Kerikmyae, M. P., Lust, A. L., Savikhina, T. Photoluminescence of concentration series of CaF2:Mn phosphors excited by VUV radiation. 
Denks, V. P., Kerikmyae, M. P., Lust, A. L., Sa- vikhina, T. Photoluminescence of Concentration Se ries of CaF2:Mn Phosphors Excited by VUV Ra diation.
CHEMISTRY AND TECHNOLOGY OF NANOCRISTALLINE AND SUBMICRONIC FILMS 
NANO- JA SUBMIKROONSETE KILEDE KEEMIA JA TEHNOLOOGIA
For example, the structure structure of metal chalogenide thiourea complex compounds Me(tu)nXm.yH2O (Me=Cd,Zn,Cu, X=Cl,Br; n=1,2,3, m=1,2 y=0,0.5,1) as model compounds for pyrolysis process of metal sulfides is studied by XRD, RAMAN and FTIR, their thermal decomposition by TG/DTA/DTG and TG/EGA methods. 
Näiteks metallhalogeniidtiokarbamiidsete komplekssoolade Me(tu)nXm.yH2O (Me= Cd,Zn,Cu, n=1,2,3, m=1,2 y=0,0.5,1) kui metalli sulfiidide pürolüüsi protsessi mudel- lähteainete struktuur XRD, Raman, FTIR meetoditel ja nende termilise lagunemise uurimine TG/DTA/DTG, TG/EGA meetoditel, selgitamaks kilede formeerumisel kulgevaid protsesse, võimalikke lisandeid ja kilede omaduste kujunemist.
THIN FILMS BY CHEMICAL METHODS 
ÕHUKESED KILED KEEMILISTEL MEETODITEL
The growth and properties of CuInS2 (CIS) on flat and porous window layers (ITO, TiO2, ZnO). 
Uuritakse pihustatud CuInS2(CIS) absor- berkihi kasvu iseärasusi siledatel ja poorsetel päikesepatarei n-tüüpi akna materjalidel (ITO, TiO2, ZnO).
The technological parametres leading to dense (n=2.3) anatase films with high dielectric permittivity (e=75) have been established. 
On leitud tingimused anataasi struktuuriga tihedate (n=2.3) ja kõrge dielektrilise konstandiga (e=75) kilede saamiseks sool geeli meetodil.
EC financed EU FW RDT projects in the field of group RTD activities: EC projects HRPN-CT- 2000-00141 “ETA solar cells” and NNE5-2002- 00017 “Materials and Technologies for Photovoltaic Applications from Estonia”; WTZ projekt EST 02/001 “Low-cost processing of high-k dielectric thin films”. 
Teemaga on seotud Euroopa Liidu RTD projektid: Euroopa Liidu projektid, HRPN-CT-2000- 00141 “ETA solar cells” NNE5-2002-00017 Materials and Technologies for Photovoltaic Appli- cations from Estonia; WTZ projekt EST 02/001 “Low-cost processing of high-k dielectric thin films”.
Krunks, M., Bijakina, O., Mikli, V., Rebane, H., Varema, T., Altosaa,r M., Mellikov, E. Sprayed CuInS2 thin films for solar cells: the effect of solution composition and post-deposition treatments. 
Krunks, M., Bijakina, O., Mikli, V., Rebane, H., Varema, T., Altosaa,r M., Mellikov, E. Sprayed CuInS2 thin films for solar cells: the effect of solution composition and post-deposition treat- ments.
Wienke, J., Krunks, M., Lenzmann, F. Inx Sy Oz recombinatsion barrier in TiO2/inorganic absorber heterojunction. 
Wienke, J., Krunks, M., Lenzmann, F. Inx Sy Oz recombinatsion barrier in TiO2/inorganic absor- ber heterojunction.
CENTRE OF MOLECULAR AND CLINICAL MEDICINE 
MOLEKULAARSE JA KLIINILISE MEDITSIINI KESKUS
Head Prof Raivo Uibo NATIONAL AND EUROPEAN CENTRE OF EXCELLENCE 
Juht prof Raivo Uibo EESTI JA EUROOPA LIIDU TEADUSE TIPPKESKUS
Fax +372 737 4052 cmcm@ut.ee WWW: cmcm.ut.ee 
Faks + 372 737 4052 cmcm@ut.ee WWW: cmcm.ut.ee
BIOENERGETICS 
BIOENERGEETIKA
Supervisor Prof Mihkel Zilmer UT Department of biochemistry Ravila 19, 50411 Tartu, Estonia 
Juht prof Mihkel Zilmer TÜ biokeemia instituut Ravila 19, 50411 Tartu
IMMUNOLOGY 
IMMUNOLOOGIA
Supervisor Prof Raivo Uibo 
Juht prof Raivo Uibo
HUMAN GENETICS 
INIMESEGENEETIKA
CHILD NEUROLOGY 
LASTE NEUROLOOGIA
Supervisor Prof Tiina Talvik UT Department of Pediatrics 
Juht prof Tiina Talvik TÜ Lastekliinik
N. Lunini 6, 51014 Tartu, Estonia Tel. 
N. Lunini 6, 51014 Tartu Tel.
RESEARCH TEAMS 
UURIMISRÜHMAD
MICROBIOLOGY 
MIKROBIOLOOGIA
Supervisor Prof Marika Mikelsaar UT Department of Microbiology Ravila 19, 50411 Tartu, Estonia 
Juht prof Marika Mikelsaar TÜ mikrobioloogia instituut Ravila 19, 50411 Tartu
NEUROPHARMACOLOGY 
NEUROFARMAKOLOOGIA
Supervisor Prof Aleksander Žarkovski UT Department of Pharmacology Ravila 19, 50411 Tartu, Estonia 
Juht prof Aleksander Žarkovski TÜ farmakoloogia instituut Ravila 19, 50411 Tartu
NEUROPHYSIOLOGY 
NEUROFÜSIOLOOGIA
NEUROLOGY 
NEUROLOOGIA
Supervisor Prof Toomas Asser UT Department of Neurology 
Juht prof Toomas Asser TÜ Närvikliinik
L. Puusepa 2, 51014 Tartu, Estonia Tel. 
L. Puusepa 2, 51014 Tartu Tel.
PSYCHIATRY 
PSÜHHIAATRIA
Supervisor Prof Veiko Vasar UT Department of Psychiatry Raja 31, 50417 Tartu, Estonia 
Juht prof Veiko Vasar TÜ psühhiaatriakliinik Raja 31, 50417 Tartu
The Centre of Molecular and Clinical Medicine was established in 2001 to raise the level of Estonian medical research and to concent-rate the skills and funds in a selected cutting-edge areas of medical research, neuroscience in particular. 
Molekulaarse ja Kliinilise Meditsiini Keskus loodi 2001. aastal, tõstmaks meditsiinilise uurimistöö efektiivsust Eestis ning integreerimaks ja kont- sentreerimaks ressursse võtmevaldkondadesse, iseäranis närvisüsteemi uuringute alal.
The Centre brings together ten of the best preclinical and clinical research groups from the University of Tartu into a consortium where the combination of high-standard theoretical and applied biomedical research as well as clinical research has been well achieved. 
Keskus koondab kümme Tartu Ülikooli prekliinilist ja kliinilist uurimisgruppi, ühendades seega kompetentsi baasuuringutest kliiniliste uuringuteni.
The general mission of the Centre is to perform internationally recognized research in medicine, particularly in order to reduce the burden of neurological diseases, mental illness and behavioural disorders (as separated entities or complex chronic diseases) through research on brain, mind and behaviour. 
Keskuse keskseks missiooniks on vähendada neuroloogiliste haiguste, vaimuhaiguste ja käitumishäirete osakaalu ning nendega seotud komplekssete krooniliste haiguste tagajärgi ühiskonnas aju, meele ja käitumise teadusliku uurimise teel.
Mechanisms of target destruction in neurodegeneration and neurodegeneration associated chronic diseases (brain bioenergetics, oxidative stress, neuroimmunology and inflammation). 
rakukahjustuse mehhanismide selgitamine neurodegeneratiivsete haiguste ning nendega seotud krooniliste haiguste korral (aju bioenergeetika, oksüdatiivne stress, neuro- immunoloogia ja põletik);
Interaction between genes and the environment in neurological diseases. 
geenide ja keskkonna vaheliste seoste selgitamine neuroloogiliste haiguste korral;
Development of new therapies for neurological diseases (neuroprotectants, neuronal stem cells, probiotics). 
uute ravimeetodite arendamine neuroloogiliste haiguste raviks (neuroprotektandid, neuroaalsed tüvirakud, probiootikumid).
During last five years our scientists have published more than three hundred of articles in international peer-reviewed journals and as chapters of books. 
Viimase viie aasta jooksul on keskuse teadlased publitseerinud enam kui kolmsada artiklit rahvusvahelistes eelretsenseeritavates ajakirjades või raamatute peatükkidena.
Several scientists are acting also as an independent expert for EC Research Directorate, Finnish Academy and INSERM. 
Mitmed keskuse teadlased tegutsevad ka sõltumatute teadusekspertidena Euroopa Komisjoni või Soome Akadeemia INSERM juures.
Research in Centre is sponsored mainly by Estonian Ministry of Education and Research, Estonian Science Foundation, Estonian Technology Agency and European Commission (EC). 
Keskuse uurimistööd finantseerivad peamiselt Haridus- ja Teadusministeerium läbi sihtfinant- seerimiste, Eesti Teadusfond, Eesti Tehnoloo- giagentuur ja Euroopa Liit.
This includes also more expensive equipment like mass spectrometer, flow cytometer, QPCR, laser confocal and electron microscope and stereology system for 3D brain analysis. 
Seetõttu on keskuse uurimisgrupid varustatud kõige kaasaegsema tehnikaga hõlmates olulisimat bio- meditsiinilist aparatuuri: massspektromeetrit ning voolutsütomeetrit, võimalusi QPCR, cDNA-kiibi tehnoloogia ja laserkonfokaali kasutamiseks ning elektron- mikroskoopi ja stereoloo- gilist süsteemi 3D aju uuringuteks.
In parallel our clinical departments have invested 5 million Euros for imaging equipment required for clinical neuroscience. 
Samuti on keskuse kliinilised partnerid viimastel aastatel investeerinud 5 miljonit Eurot vastavasse kliinilisse aparatuuri.
Several SMEs collaborate with research groups of the Centre and from years 2004-2005 there will be a new building for the Technology Institute associated with the Bio- medicum. 
Keskuse uurimisgruppidega teevad koostööd mitmed firmad ning järgnevatel aastatel (2004–2005) on Bio- meedikumi kõrvale plaanis ehitada Tehnoloogia Instituudi uus hoone, kus paikneks ka osa Biomeedikumiga seotud firmadest.
Research groups in the Centre have also access to methods, facilities and equipment from other departments of the University of Tartu including the Institute of Molecular and Cellular Biology. 
Keskuse uurimisgruppidel on ligipääs meetoditele, seadmetele ja infrastruktuurile Tartu Ülikooli teistes osakondades, kaasa arvatud molekulaar- ja rakubioloogia instituut.
We can use the services of the Central Laboratory and Pathology Service of Tartu University Clinics, but also services of the Library and Computer Centre. 
Samuti on võimalik kasutada Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori ja Patoloogia- teenistuse teenuseid, Tartu Ülikooli raamatukogu ja Ar- vutuskeskuse abi.
There are also excellent accommodation facilities for students and visitors (700 places) since autumn 2002. 
Tudengitele ja doktorantidele on alates sügisest 2002 loodud suurepärased majutusvõimalused (700 uut majutuskohta).
The main focus of current research is to understand the mechanisms of intracellular regulation of mitochondrial function in living cells in health and disease. 
Uurimistöö põhieesmärk on mitokondrite funktsiooni intratsellulaarse regulatsiooni mehhanismide selgitamine elavates rakkudes nii normis kui patoloogias.
The work includes the following components: 
Töö koosneb järgmistest osadest:
Characterization of the relationship between mitochondrial energy producing function and expression and compartmentalization of proand anti-apoptotic proteins in the brain, cardiac and skeletal muscle cells in vivo. 
Mitokondrite energiaproduktsiooni ning pro- ja antiapoptootiliste valkude ekspressiooni ning kompartmentalisatsiooni seoste uurimine aju-, südamelihase- ja skeletilihasrak- kudes in vivo.
Experimental studies of mitochondrial – cytoskeletal interactions in the cells in vivo, molecular characterization of proteins controlling mitochondrial position in the cells, characterization of the outer membrane properties of mitochondria and the study of modulation of genes related to mitochondrial – cytoplasmic crosstalk in heart failure and neurodegenerative diseases. 
Mitokondrite ja tsütoskeleti interaktsioonide uurimine rakkudes in vivo, mitokondrite asetsemist rakus kontrollivate valkude molekulaarne iseloomustamine, mitokondri välis- membraani omaduste iseloomustus ning mitokondrite ja tsütoplasma seostes osalevate geenide muutuste uurimine südamepuudulikkuse ja neurodegeneratiivsete haiguste puhul.
RESEARCH DIRECTIONS 
UURIMISTÖÖ PÕHISUUNAD:
Experimental studies on the mechanisms of Starling’s phenomenon. 
Starlingi seaduse mehhanismide ekperimen- taalne uurimine.
The effects of variation in muscle and sarcomere length on the function of complexes between mitochondria and ATPases (intracellular energetic units – ICEUs) are studied. 
Uuritakse lihase ja sarko- meeri pikkuse variatsioonide mõju mitokondrite ja ATPaaside vahelistele komp- leksidele (rakusisestele energeetilistele ühikutele-ICEU).
Identification of the proteins associated with cytoskeleton that determine the mitochondrial localization and tissue specificity of regulation of mitochondrial respiration in oxidative muscle cells. 
Identifitseeritakse tsütoskeletiga seotud valgud, mis määravad mitokondrite lokalisatsiooni ja koespetsiifilisust oksüdatiivse lihas- raku mitokondriaalse hingamise regulatsioonis.
The cDNAs, exclusively specific for oxidative muscles are isolated and expressed in an eukaryote system. 
Oksüdatiivsetele lihastele iseloomulikud cDNAd isoleeritakse ja ekspressee- ritakse eukarüootsetes rakkudes.
The recombinant proteins obtained will be used in the reconstitution experiments, with estimation of their regulatory influence on mitochondrial respiration. 
Saadud re- kombinantseid valke kasutatakse katsetes, hindamaks nende regulatoorset mõju mito- kondriaalsele hingamisele.
Elaboration of the mathematical models to quantitatively describe the transfer of com- partmentalized energy transfer in muscle cells in healthy and pathological conditions. 
Kompartmentaliseeritud energiaülekannet iseloomustavate matemaatiliste mudelite väljatöötamine lihasrakkudes normi ja patoloogia tingimustes.
The data obtained from the abovementioned experiments are analysed with a purpose to develop and improve the quantitative models, in collaboration with the Institute of Cybernetics, Tallinn. 
Ülalmainitud eksperimen- tidest saadud andmeid analüüsitakse kvantitatiivsete mudelite arendamise ja parendamise eesmärgil koostöös Tallina Küberneetika Instituudiga.
Clinical Studies. 
Kliinilised uuringud.
Estimation of the possibility that the ICEUs represent the targets in ischemic injury, heart failure and neurodegenerative myopathies. 
ICEUde määratlemine isheemilise kahjustuse, südamepuudulikkuse ja neurodegeneratiivsete haiguste võimalike märklaudadena.
The atrial specimen received from patients during cardiac surgery and the preparations of skeletal muscles from patients with coxarthrosis, traumatic injuries and neurodegenerative muscle diseases are studied with respect to structure and function of ICEUs, to define alterations in mitochondrial respiratory chain, in interaction of kinases with oxidative phosphorylation, and in channeling of adenine nucleotides between mitochondria and ATPases. 
Südameoperatsioonidelt saadud südame kodade proove ning ske- letilhase biopsiad koksartroosi, traumade ja neurodegeneratiivsete haigustega patsientidelt uuritakse lähtuvalt ICEU funktsiooni ja struktuuri seisukohast, määratlemaks muutusi hingamisahela töös, kinaaside ja oksüdatiivse fosforüülimise seostes ning adeniin- nukleotiidide transpordis mitokondrite ja ATPaaside vahel.
Braun, U., Paju, K., Eimre, M., Seppet, E., Orlova, E., Kadaja, L., Trumbeckaite, S., Gellerich, F. N., Zierz, S., Seppet, E. K. Lack of dystrophin is associated with altered integration of mitochondria and ATPases in slow-twitch muscle cells of MDX mice. 
Braun, U., Paju, K., Eimre, M., Seppet, E., Orlova, E., Kadaja, L., Trumbeckaite, S., Gel- lerich, F. N., Zierz, S., Seppet, E. K. Lack of dystrophin is associated with altered integration of mitochondria and ATPases in slow-twitch muscle cells of MDX mice.
Orlova, E., Paju, K., Piirsoo, A., Appaix, F., Kay, L., Regitz-Zagrosek, V., Fleck, E., Seppet, E. Intracellular energetic units in muscle cells. 
Orlova, E., Paju, K., Piirsoo, A., Appaix, F., Kay, L., Regitz-Zagrosek, V., Fleck, E., Seppet, E. Intra- cellular energetic units in muscle cells.
Recent decade is characterized by tremendous increase in biomedical and clinical interest in oxidative stress (OS). 
Viimase aastakümne vältel on suurenenud biomeditsiiniline ja kliiniline huvi oksüdatiivse stressi (OS) vastu.
Prolonged high-grade OS, expressed via excess of ROS, abnormal lipid peroxidation, severe modified LDL, proteins and DNA, has one of the key-positions in the development and progression of Alzheimer’s disease, parkinsonism, premature aging, stroke, ischemic or traumatic damages of brain, arte- riosclerosis, ischemia/reperfusion damages, etc. 
Pikaajaline ja sügav OS, mida põhjustavad liigsed vabad radikaalid, ebanormaalne rasvhapete peroksüdatsioon, oksüdeeritud LDL ja valkude ning DNA oksükahjus- tused, on üks võtmeküsimusi Alzheimeri tõve, parkinsonismi, enneaegse vananemise, insuldi, isheemia ning aju traumaatiliste kahjustuste, arteroskleroosi, isheemia-reperfusiooni kahjustuste ning ka teiste haiguste arengus/prog- resseerumises.
The OS-related fundamental-clinical projects (project ASSER, study of antioxidants, protector-molecules, protective mechanisms, probiotics, metabolites) will have impact on both understanding of adaptive mechanisms of human organism and regulation/suppression of high-grade OS. 
Seetõttu peaksid OS uurimisega seotud uurisvaldkonnad (projekt ASSER, antioksüdantide, protektormolekulide, erinevate kaitsemehhanismide, probiootikumide, metaboliitide uurimine) viima nii inimorganismi adap- tiivsete mehhanismide mõistmisele kui ka uute võimalusteni ülemäärase OS regulatsiooniks ja supressiooniks.
Eventually, this knowledge allows work out effective and optimal schemes for prophylaxis and treatment. 
Need teadmised on ka aluseks uute efektiivsemate ja optimaalsemate OSga seotud haiguste profülaktikaks ja raviks sobivate skeemide väljatöötamisel.
Due to above mentioned reasons the main focus of our current research are OS and diseases – molecular mechanisms, proteomics, peptidomics and metabolomics. 
Eelmainitud põhjustel on meie praeguse töö põhitähelepanu suunatud OS ning mitmete haiguste seoste selgitamisele, mis hõlmab nii molekulaarseid mehhanisme, proteoomikat, peptidoomikat kui ka metaboloomikat.
At the moment the emphasis is on studies regarding protective manipulations against ischemia/reperfusion damage. 
Momendil on rõhuasetus uuringutel, mis vaatlevad isheemia-reperfusiooni kahjustuste vastaseid endogeenseid mehhanisme.
Studies of high-grade OS-caused damages and diseases, neuroprotectivity and designing, synthesis and investigation of neuro- peptides (incl. neuroprotective compounds). 
Sügava ja kestva OS poolt põhjustatud vigastuste ja haiguste uurimine, neuroprotek- tiivsusuuringud ja disain, neuropeptiidide uurimine ja süntees (k.a neuroprotektiivsed molekulid).
This all allows develop the OS-based model of neurodegeneration. 
See kõik lubab välja arendada OS-põhineva neurodegeneratsiooni mudeli.
Annuk, M., Zilmer, M., Fellström, B. Endothelium-dependent vasodilatation and oxidative stress in chronic renal failure: impact on cardiovascular disease (review). 
Annuk, M., Zilmer, M., Fellström, B. Endo- thelium-dependent vasodilatation and oxidative stress in chronic renal failure: impact on cardiovascular disease (review).
Annuk, M., Zilmer, M., Lind, L., Linde, T., Fell- ström, B. Oxidative stress and endothelial function in chronic renal function. 
Annuk, M., Zilmer, M., Lind, L., Linde, T., Fel- lström, B. Oxidative stress and endothelial function in chronic renal function.
The Immunology Group focuses on characterization of antigenic target molecules and immunological reactions towards these targets in model autoimmune and microorganisms-induced inflammatory disorders. 
Immunoloogia uurimisgrupi teadustöö põhieesmärgiks on antigeensete märklaudmolekulide ja nendega seotud immuunreaktsioonide uurimine rea autoimmuunhaiguste ja mikroorganismide poolt indutseeritud põletike korral.
The general aim is to get new information about the antibody-mediated and cellular mechanisms of autoimmune disorders and to develop novel serological and molecular methods to characterize the immune responses in these disorders. 
Tööde põhieesmärgiks on saada uut informatsiooni antikehade ja rakkude poolt vahendatud im- muunmehhanismidest autoimmuunhäirete korral, töötada välja uued seroloogilised ja molekulaarsed meetodid nende häirete korral esinevate immuunreaktsioonide iseloomustamiseks.
One of the practical goals of the research group is to establish novel immunological diagnostic and therapy-monitoring tests usable in different clinical settings (close collaboration with different research groups and autoimmunity reference laboratory at the Tartu University Clinics). 
Tööde üheks olulisemaks praktiliseks ülesandeks on uute immunoloogiliste diagnostiliste ja ravi jälgimiseks sobivate laboratoorsete meetodite väljaarendamine kliinikus kasutamiseks (sel alal on tihe koostöö Tartu Ülikooli Kliinikumi uurimisgruppide ja autoimmuunsuse referents- laboriga).
Studies of autoantigenic targets in steroidogenic and nervous tissues 
Steroidogeense ja närvikoe autoantigeen- sete märklaudmolekulide uuring.