natgillin/translations-raw huggingface dataset:
The adaptation of bacteria may either be physiological which is short-term strategy or genetic which generates new variants in populations resulting in microbial diversity. 
Bakterite adapteerumine muutunud keskkonnatingimustega võib olla kas füsioloogiline, mis on lühajaline strateegia, või geneetiline, mis on aluseks mikroobipopulatsiooni divergeerumisele ja uute, enimkohastunud variantide levikule.
We are studying molecular bases of mutagenic processes in Pseudomonas bacteria by concentrating on mechanisms that allow genetic adaptation of microbial populations under the environmental stress. 
Uuritakse mutatsioonide tekkemehhanismide molekulaarseid aluseid perekond Pseudomonas bakterites, kontsentreerudes eeskätt neile protsessidele, mis võimaldavad bakteripopulatsiooni geneetilist kohastumist stressitingimustes.
Our results provide evidence that stress-induced transposition can be genetically programmed strategy to enhance genetic adaptation of microbial populations under harsh environmental conditions. 
Tulemused tõendavad, et stressi poolt indutseeritud transpositsioon võib olla geneetiliselt programmeeritud strateegia, mis kiirendab mikroobipopulatsiooni geneetilist adapteerumist ebasoodsates keskkonnatingimustes.
Additionally, transposition of Tnis regulated by some, yet unknown signals, mediated by two-component signal transduction system ColRS. 
Lisaks neile valkudele on Tntransponeerumine reguleeritud veel mingite seni teadmata signaalide kaudu, mida vahendab kahekomponendiline signaaliülekande süsteem ColRS.
Our current studies are focused on further characterisation of stress-induced regulatory network controlling frequency of transposition in P. putida. 
Edasiste uuringute käigus püütakse täpsemalt defineerida stressi poolt indutseeritud regulatoorset võrgustikku, mis mõjutab transposooni Tntranspositsiooni P. putida rakkudes.
Study of involvement of other DNA polymerases on stress-induced mutagenesis in Pseudomonas is currently in progress. 
Praegu on käsil uuringud, mille käigus püütakse välja selgitada teiste DNA polümeraaside osalust stressi poolt indutseeritud mutageneesil Pseudomonas bakterites.
We are also going to study the efficiency of major DNA repair pathways (MMR, GO, NER) in Pseudomonas under stressful conditions. 
Kavatsetakse uurida ka põhiliste DNA reparat- siooniradade (MMR, GO, NER) efektiivsust Pseudomonas’e stressis olevates rakkudes.
We are also interested in glucose repression mechanisms in H. polymorpha. 
Jätkatakse ka glükoosi repressiooni mehhanismi uurimist pärmis H. polymorpha.
We have shown that glucose signaling in H. polymorpha, although mediated by glucose- phosphorylating enzymes, should be different from that described in baker’s yeast. 
Näidati, et glükoosi repressiooni signaali esmane vallandamine glükoosi fosforüülivate ensüümide vahendusel võib pärmil H. polymorpha olla teistsugune, kui pagaripärmil.
Many of the virulence factors appear to play dual role in Erwinia-plant interaction: in addition to being virulence factors they also induce plant defence responses. 
Taime nakatumisel toimub ühelt poolt patogee- nis olevate ekstratsellulaarsete ensüümide (virulentsusfaktorite) sünteesi käivitumine, teiselt poolt aga indutseeritakse taimes mitmesugused resistentsusmehhanismid.
Alamäe, T., Simisker, J. Isolation and preliminary characterization of Pichia pinus mutants insensitive to glucose repression. 
Alamäe, T., Simisker, J. Isolation and preli- minary characterization of Pichia pinus mutants insensitive to glucose repression.
Heinaru, E., Viggor, S., Vedler, E., Truu, J., Merimaa, M., Heinaru, A. Reversible accumulation of p-hydroxybenzoate and catechol determines the sequential decomposition of phenolic compounds in mixed substrate cultivations in pseudomonads. 
Heinaru, E., Viggor, S., Vedler, E., Truu, J., Merimaa, M., Heinaru, A. Reversible accumula- tion of p-hydroxybenzoate and catechol deter- mines the sequential decomposition of phenolic compounds in mixed substrate cultivations in pseudomonads.
Kõiv, V., Mäe, A. Quorum sensing controls the synthesis of virulence factors through modulating rsmA gene expression in Erwinia carotovora subsp. carotovora. 
Kõiv, V., Mäe, A. Quorum sensing controls the synthesis of virulence factors through modu- lating rsmA gene expression in Erwinia carotovora subsp. carotovora.
Laht, S., Karp, H., Kotka, P., Järviste, A., Ala- mäe, T. Cloning and characterization of glucoki- nase from a methylotrophic yeast Hansenula polymorpha: different effects on glucose repression in H. polymorpha and S. cerevisiae. 
Laht, S., Karp, H., Kotka, P., Järviste, A., Ala- mäe, T. Cloning and characterization of glucoki- nase from a methylotrophic yeast Hansenula polymorpha: different effects on glucose rep- ression in H. polymorpha and S. cerevisiae.
Mäe, A., Koiv, V., Montesano, M., Palva, E. T. Transgenic plants producing the bacterial pheromone, N-acyl-homoserine lactone exhibit enhanced resistance to the bacterial phytopat- hogen Erwinia carotovora. 
Mäe, A., Koiv, V., Montesano, M., Palva, E. T. Transgenic plants producing the bacterial phe- romone, N-acyl-homoserine lactone exhibit enhanced resistance to the bacterial phytopat- hogen Erwinia carotovora.
Ojangu, E., Tover, A., Teras, R., Kivisaar, M. Effect of combination of different –10 hexa-mers and downstream sequences on stationary phase-specific sigma factor S-dependent transcription in Pseudomonas putida. 
Ojangu, E., Tover, A., Teras, R., Kivisaar, M. Effect of combination of different –10 hexa-mers and downstream sequences on stationary pha- se-specific sigma factor S-dependent transc- ription in Pseudomonas putida.
Tover, A., Ojangu, E. L., Kivisaar, M. Growth medium composition-determined regulatory mechanisms are superimposed on CatR-mediated transcription from the pheBA and catBCA promoters in Pseudomonas putida. 
Tover, A., Ojangu, E. L., Kivisaar, M. Growth medium composition-determined regulatory mechanisms are superimposed on CatR-media- ted transcription from the pheBA and catBCA promoters in Pseudomonas putida.
Acta Biotechnol. 
Acta Biotech- nol.
The research group which has gathered around the Department of Microbiology and Virology, Institute of Molecular and Cell Biology, Tartu University has been focused on the study of the life cycles of different viruses. 
TÜ molekulaar- ja rakubioloogia instituudi mikrobioloogia ja viroloogia õppetooli ümber koondunud tippkeskuse koosseisus tegutsev uurimisrühm on fokusseerunud viiruste elutsüklite uurimisele.
We have mainly studied the molecular mechanisms of the replication of the viral genomes during the different phases of the life cycle. 
Põhitähelepanu on pööratud nende viiruste genoomi rakusisese replikatsiooni erinevate etappide molekulaarsete mehhanismide väljaselgitamisele.
We have identified the molecular mechanism of partitioning and segregation of the episomal genomes of the papillomaviruses. 
Selgitati välja papilloomiviiruste episomaalsete genoomide jaotumise ja segregatsiooni molekulaarne mehhanism.
Third, studies of the enzymatic activities of SFV encoded non-structural protein led to identification of different mechanisms how the enzymatic activity is regulated. 
Uuriti SFV poolt kodeeritud mittestruk- tuursete valkude ensümaatilisi aktiivsusi, mis võimaldas täpsemalt ennustada regu- latsioonimehhanisme, millede abil ensümaatilist aktiivsust reguleeritakse.
This, in turn, leads to construction of the multifunctional expression systems based on these elements. 
See omakorda võimaldab meil konstrueerida paremaid multifunktsionaalseid ekspressioonisüsteeme, mis põhinevad SFV replikonil.
INTERNATIONAL GRANTS 
RAHVUSVAHELISED GRANDID
2000-2005 Howard Hughes Medical Institute grant No. 
2000–2005 Howard Hughes Medical Institute grant No.
EU 5-th Framework grant “Semliki Forest virus based therapeutic systems”. 
EU 5th Framework grant “Semliki Forest virus based therapeutic systems”.
The Wellcome Trust Senior Research Fellowship “Alphavirus genomes as models and tools for studies of RNA replication, virus-cell interactions and virus induced pathogenesis of positive strand RNA viruses”. 
The Wellcome Trust Senior Research Fel- lowship “Alphavirus genomes as models and tools for studies of RNA replication, virus-cell interactions and virus induced pathogenesis of positive strand RNA viruses”
Biosynthesis, degradatation of nucleic acids and proteins as biological macromolecules and regulation of these processes is studied both in eukaryotic and procaryotic systems. 
Uuritakse bioloogiliste makromolekulide, valkude ja nukleiinhapete biosünteesi, degradatsiooni ning nende protsesside regulatsiooni nii eukarüootsetes kui prokarüootsetes süsteemides.
Main problems are ribosome biogenesis, in par- ticlur ribosome assembly and ribosomal rationale for the universal genetic code. 
Peamised probleemid on ribosoomi biogenees, eriti ribosoomide assambleerimine ja geneetilise koodi ja ribosoomi funktsioneerimise seosed.
Allas, Ü., Liiv, A., Remme, J. Functional interaction between RNase III and the Escherichia coli ribosome. 
Allas, Ü., Liiv, A., Remme, J. Functional interac- tion between RNase III and the Escherichia coli ribosome.
Firstly, we try to elucidate the exact biochemical mechanism of action of several ribosome targeted antibiotics. 
Esiteks püüame välja selgitada mitme ribosoomi inaktiveeriva antibiootikumi täpse biokeemilise toimemehhanismi.
We concentrate mainly on macrolides (from which erythromycin is the most well-known example), evernimicin and chloramphenicol. 
Täpsema vaatluse alla võetakse makroliidid (millede kõige tuntumaks näiteks on erütromütsiin), evernimütsiin ja kloramfenikool.
In addition, we investigate how inhibition of protein synthesis influences other physiological processes in the bacterial cell. 
Samuti püütakse välja selgitada, kuidas valgusünteesi inhibitsioon mõjutab teisi bakterirakus toimuvaid füsioloogilisi protsesse.
Our second research direction that will be started at the beginning of 2004 will involve studies on the reasons why some antibiotics are bactericidal (kill the bacterial cell) and some bacteriostatic (inhibit cell growth). 
Teiseks suunaks, mis käivitus 2004. aasta alguses, on uurida, miks mõned antibiootikumid on baktriotsiidse toimega (tapavad bakteriraku) ning mõned bakteriostaatilised (peatavad bak- teriraku kasvu).
We have active collaboration with the laboratory of prof. Måns Ehrenberg at Uppsala University (Sweden). 
Koostööd teeme prof Måns Ehrenberg’i laboriga Uppsala ülikoolist (Rootsi).
Elf, J., Nilsson, D., Tenson, T., Ehrenberg, M. Selective charging of tRNA isoacceptors explains patterns of codon usage. 
Elf, J., Nilsson, D., Tenson, T., Ehrenberg, M. Selective charging of tRNA isoacceptors exp- lains patterns of codon usage.
Tenson, T., Lovmar, M., Ehrenberg, M. The mechanism of action of macrolides, lincosamides and streptogramin B reveals the nascent peptide exit path in the ribosome. 
Tenson, T., Lovmar, M., Ehrenberg, M. The me- chanism of action of macrolides, lincosamides and streptogramin B reveals the nascent pep- tide exit path in the ribosome.
In particular, regulation of this activity by the oligomerization of the p53 protein has been intensively studied. 
Erilise tähelepanu all on olnud selle seotus teise p53 omaduse – oligomeriseeru- misvõimega.
Another topic intensively addressed in the cell biology group is the regulation of p53 activities by DNA damage. p53 is an important part of the DNA-damage sensing mechanism in the cell. 
Teine intensiivset uurimist leidnud teema on p53 aktiveerumine vastuseks DNA kahjustusele. p53 on oluline komponent rakulises masinavär- gis, mis tunneb ära DNA-s leiduvaid katkeid ja teisi kahjustusi.
The effect of different DNA damaging agents as well as the effect of different dosage of DNA damage on p53 has been studied in the cell biology group. 
Rakubioloogia uurimisgrupp on uurinud nii erinevate DNA-d kahjustavate mõjurite toimet kui ka erineva suurusega DNA kahjustuse toimet p53 aktiivsusele.
Hansson’s group in the University of Göteborg. 
G. Hanssoni grupiga Göteborgi Ülikoolist.
Recently a new project was launched to study the interaction between p53 and its negative regulator Mdm2 using novel FRET (Fluorescence Resonance Enenergy Transfer) technique. 
Hiljuti alustati uut projekti, mille raames plaanitakse uurida p53 ja tema negatiivse regulaatori Mdm2 vahelist interaktsiooni ja selle dünaamikat, kasutades FRET (Fluorescence Resonance Enenergy Transfer) tehnoloogiat.
The role of TGF-in carcinogenesis and functions of integrins in human thrombocytes are the new research areas introduced into this group recently. 
Nendeks on TGF-roll vähitekkes ja integriinide ülesandeid trombotsüütides kirjeldav uurimistöö.
Tumor suppressor protein p53 is capable of tetramerization (by forming dimer of dimers; right insert ) and specific binding to DNA (left insert) activating thereby transcription from its target genes. 
Tuumorsuprsorvalk p53 omab võimet tetrameriseeruda (moodustades dimeeride-dimeeri; lisapilt all paremal) ja seostuda spetsiifiliselt DNA-ga (lisapilt all vasakul) aktiveerides sel moel sihtmärkgeenide transkriptsiooni.
Majority of the mutations occurring in human cancers are localised into the DNA-binding region of p53, mainly in the evolutionally conserved domains II-V, where the most frequently affected codons are 175, 248 and 273. 
Kasvajates esinevad p53 mutatsioonid lokaliseeruvad põhiliselt DNA-ga seonduvasse piirkonda kontsentreerudes evolutsiooniliselt konserveerunud domeenidesse II-V. Koodonid 175, 248 ja 273 inimese p53-s on kõige sagedamini muteerunud koodonid inimese kasvajates.
Jõers, A., Jaks, V., Kase, J., Maimets T. On/off type pattern of p53 transcriptional activity after genotoxic stress defines two functionally distinct subpopulations of cells. 
Jõers, A., Jaks, V., Kase, J., Maimets T. On/off type pattern of p53 transcriptional activity after genotoxic stress defines two functionally distict subpopulations of cells.
Kadaja, L., Laos, S., Maimets, T. Over-expression of leukocyte marker CD43 causes activation of the tumor suppressor proteins p53 and ARF. 
Kadaja, L., Laos, S., Maimets, T. Over- expression of leukocyte marker CD43 causes activation of the tumor suppressor proteins p53 and ARF.
Onco-gene 6(18), 2413-2418 (1998). 
Onco- gene 6(18), 2413-2418 (1998).
In the group of plant physiology we investigate processes that determine the rate of leaf photosynthesis and its adjustment to external conditions. 
Taimefüsioloogia uurimisrühmas uuritakse protsesse, mis määravad taimelehe fotosünteesi kiiruse, selle sõltuvuse keskkonnateguritest ja kohastumise nendega.
We use preferentially intact leaves as objects, in order to avoid artifacts from preparation. 
Meie töö eripäraks on, et kasutame objektidena peamiselt terveid (intaktseid) lehti selleks, et vältida preparee- rimisel tekkivaid artefakte.
The approaches are mainly kinetic, where the external conditions are changed (e.g. light intensity, CO2 and O2 concentration, temperature etc.) and the responses of photosynthesis to these changes recorded. 
Lähenemisviisid on peamiselt kineetilised, kus muudetakse keskkonnatingimusi (valguse intensiivsus, CO2 ja O2 kontsentratsioon, temperatuur, jne) ja mõõdetakse fotosünteesi reaktsioone nendele muutustele.
Gas exchange of CO2 uptake, O2 and water vapor evolution and optical signals of chlorophyll fluorescence and leaf absorptance at different wavelengths are measured. 
Mõõdetakse gaasivahetust (CO2 sidumise ja O2 ning veeauru eraldumise kiirust) ning optilisi signaale (klorofülli fluorestsents ja lehe neeldumistegur mitmesugustel lainepikkustel).
The whole methodology is based on self-elaborated unique apparatus. 
Kogu metoodika põhineb kohapeal valmistatud uni- kaalsetel aparaatidel.
The apparatus and its parts are produced on request for other laboratories (e.g. Connecticut Agricultural Experiment Station, USA; Washington State University, Pullman, WA, USA; Umeå University, Sweden; Australian National University, Canberra). 
Tellimuse korras on aparaate valmistatud ka teistele laboritele (nt Connecticuti Põllumajanduse Uurimisjaam, USA; Washingtoni Osariigi Ülikool, Pullman, WA, USA; Umeå Ülikool, Rootsi; Austraalia Rahvus- ülikool, Canberra).
An outstanding scientific problem is the understanding what determines the rate and capacity of the photosynthetic machinery. 
Peamise uurimisprobleemi võib sõnastada järgnevalt: mis määrab taimelehe fotosünteesi kiiruse ja fotosünteesiaparaadi võimsuse?
In large scale, the photosynthetic process may be divided into two: 1) processes of photon absorption and transformation of excitation energy into chemical energy; 2) processes participating in CO2 uptake, fixation and reduction. 
Laias laastus võib fotosünteesiprotsessi jagada kaheks: 1) footonite neeldumine pigmentides ja ergastusenergia transformatsioon keemiliseks energiaks ning 2) CO2 õhust kättesaamise, selle sidumise ja taandamisega seotud protsessid.
Photons are absorbed by Chl-containing antenna systems surrounding photochemical reaction centers. 
Footoneid neelavad klorofülli molekulid, mis on organiseeritud antennisüsteemiks fotokeemilise reaktsioonitsentri ümber.
About 200 Chls are connected with each center. 
Iga tsentriga on ühendatud umbes 200 Chl suurune antenn.
In addition to inevitable physical processes of excitation loss, plants have developed regulatory non-photochemical excitation quenching which is activated under excess light in order to avoid uncontrolled, destructive redox processes. 
Lisaks nendele paratamatutele füüsikalistele ergastuse kustutusprotsessidele on taimed evolutsiooni käigus arendanud regulatoorse iseloomuga mittefotokeemilise kustutus- protsessi, mis aktiveerub olukorras, kus kvante saabub tihedamini kui neid saab fotosünteesis kasutada.
The exact mechanism of this type of non-photochemical quenching is unknown. 
Sellise kontrollitava mittefotokeemilise kustutuse täpne mehhanism on teadmata.
This work has become possible thanks to close cooperation between our laboratory and the Institute of Physics, using lasers with adjustable wavelength. 
See töö on saanud võimalikuks tänu tihedale koostööle TÜ Füüsikainstituudiga, kasutades muudetava lainepikkusega värvilase- reid.
Preliminary results indicate that far-red excitation (>700 nm) is quenched to a lesser extent than red. 
Esialgsed tulemused näitavad, et kaugpu- nast ergastust (>700 nm) kustutatakse vähem kui punast.
A parallel attractive problem is, how well a longwavelength photon (>680 nm) can cause photochemistry in a PSII center adjusted to 680 nm. 
Paralleelne huvitav küsimus on, kui efektiivselt saab pikalaineline footon (>680 nm) põhjustada fotokeemiat PSII tsentri pigmentides, mille lainepikkus on 680 nm.
An important adjustment procedure of photosynthesis to varying environment is the regulation of the density (number) of photochemical centres. 
Fotosünteesiaparaadi kohastumisel on olulise tähtsusega fotokeemiliste tsentrite tiheduse adaptatsioon valgustingimustele.
We have developed two new methods for deAn apparatus for the investigation of leaf photosynthesis using gas exchange and optical methods. 
Aparatuur taimelehe fotosünteesi uurimiseks gaso- meetria ja optika meetoditega.
termination of the number of photochemical reaction centres. 
tati välja meetodid fotokeemiliste tsentrite tiheduse määramiseks lehtedes.
O2 does not evolve from PSI, but the redox changes related to electron transfer through PSI can be monitored as changes in leaf absorptance at 820 nm wavelength. 
Fotosüsteemist I O2 ei eraldu, kuid siin saab elektrontranspordiga seotud muutusi jälgida optiliselt, lehe neeldumiskoefitsiendi muutusena 820 nm lainepikkusel.
We have succeeded to deconvolute the complex signal and to separate the component describing only PSI. 
Meil õnnestus signaali komponendid lahutada ja ainult PSIga seotud signaal eristada.
Now the 820 nm signal can be used for the measurement of PSI density in intact leaves and for investigation of electron transport through PSI. 
Nüüd saab lehtedes kergesti mõõdetavat 820 nm signaali kasutada PSI tiheduse otseseks määramiseks ja PSI läbiva elek- trontranspordi kiiruse mõõtmiseks.
This achievement served a basis for following chain of logic binding the light reactions of photosynthesis to the CO2 assimilation system. 
See saavutus sai aluseks järgmisele uuringureale, mis võimaldab selgitada seoseid fotosünteesi val- gusreaktsioonide ja CO2 sidumise reaktsioonide vahel.
Further on we succeeded in determining the actual activity of Rubisco in an intact leaf. 
Töötati välja ka meetod Rubisco tegeliku aktiivsuse määramiseks lehtedes.
This was interpreted to show that in a leaf Rubisco is only partially activated. 
See näitas, et lehes on Rubisco valk ainult osaliselt aktiveeritud.
Here we can further speculate that Rubisco is activated by the way of forming a complex with PSI via its activase. 
Töötatakse edasi hüpoteesi alusel, et Rubisco on aktiveeritav, moodustades komplekse PSIga Rubis- co aktivaasi kaudu.
The power of leaf photo- synthetic machinery is proportional to PSI density. 
Lehe fotosüntee- tiline võime on sel juhul proportsionaalne PSI hulgaga.
Optical methods elaborated by us allow convenently measure PSI density and use this parameter for diagnosing the state of the pho- tosynthetic machinery in leaves. 
Uurimisrühma poolt välja töötatud optilised meetodid aga võimaldavad lihtsal viisil määrata PSI tihedust ja kasutada seda lehe fotosünteesiaparaadi diagnoosiks.
We have already applied the above-described methods for the diagnosis of the photosynthetic machinery in birch trees gowing under elevated CO2 and ozone concentration in open-top chambers (these are the two most important atmospheric pollutants along with SO2). 
Ülalkirjeldatud meetodeid on juba rakendatud kase fotosünteesi diagnoosiks puudel, mis kasvasid kõrgendatud CO2 ja osooni kontsentratsiooni juures (need on kaks kõige tähtsamat atmosfääri saasteainet SO2 kõrval).
Mathematical modelling of photosynthesis is widely used for the interpretation of the experimental results. 
Täiuslik fotosünteesi matemaatiline modelleerimine aitab katsetulemusi õigesti interpreteerida.
What is the biological sense in synthesising a big amount of Rubisco and keeping it only partially active? 
Mis on siis nii suure Rubisco hulga sünteesimise bioloogiline mõte, kui kogu valk ei ole aktiveeritud?
Measurement and interpretation,. 
Measurement and interpretati- on,.
Soc. 
Lond.
B. 355, 1405-1418 (2000). 
355, 1405-1418 (2000).
+372 644 1304, Fax+372 644 0640 kaja@kbfi.ee elippmaa@nicpb.ee http://www.kbfi.ee 
+372 644 1304, faks +372 644 0640 kaja@kbfi.ee elippmaa@nicpb.ee http://www.kbfi.ee
HIGH ENERGY AND QUANTUM PHYSICS 
KÕRGE ENERGIA JA KVANTFÜÜSIKA
Supervisor Dr Martti Raidal 
Juht dr Martti Raidal
Rävala pst 10, 10143 Tallinn, Estonia 
Rävala pst 10, 10143 Tallinn
Fax +372 644 0640 raidal@kbfi.ee 
Faks +372 644 0640 raidal@kbfi.ee
MASS-SPECTROMETRY AND CATALYSIS 
MASSISPEKTROMEETRIA JA KATALÜÜSIFÜÜSIKA
Supervisor Dr Juhan Subbi 
Juht dr Juhan Subbi
Akadeemia tee 23, 12618 Tallinn, Estonia 
Akadeemia tee 23, 12618 Tallinn,
Fax +372 639 8393 subbi@kbfi.ee 
Faks +372 639 8393 subbi@kbfi.ee
LIQUID PHASE NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY 
VEDELIKE TUUMARESONANTS-SPEKTROMEETRIA
Akadeemia tee 23, 12618 Tallinn, Estonia 
Akadeemia tee 23, 12618 Tallinn
Fax +372 639 8393 pehk@kbfi.ee 
Faks +372 639 8393 pehk@kbfi.ee
SOLID STATE NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY 
TAHKISTE TUUMARESONANTS-SPEKTROMEETRIA
Fax +372 639 8333 ago@kbfi.ee 
Faks +372 639 8333 ago@kbfi.ee
LOW TEMPERATURE PHYSICS 
MADALTEMPERATUURNE FÜÜSIKA
Fax +372 639 8393 roomtom@kbfi.ee 
Faks +372 639 8393 roomtom@kbfi.ee
ENVIRONMENTAL CHEMISTRY 
KESKKONNAKEEMIA
Supervisor Dr Uuve Kirso 
Juht dr Uuve Kirso
Fax +372 639 8393 uuve@kbfi.ee 
Faks +372 639 8393 uuve@kbfi.ee
PROTEOMICS AND FUNCTIONAL GENOMICS 
PROTEOOMIKA JA FUNKTSIONAALNE GENOOMIKA
Fax +372 639 8313 saks@kbfi.ee 
Faks +372 639 8313 saks@kbfi.ee