natgillin/translations-raw huggingface dataset:
For the accurate measurement of NMHC, the two efficiencies shall be determined and used for the calculation of the NMHC emission mass flow rate (see paragraph 8.5.2).
NMHC täpseks mõõtmiseks määratakse kõnealused kaks efektiivsust ning kasutatakse neid NMHC heitgaasi massivoolu arvutamisel (vt punkt 8.5.2).
Methane efficiency
Metaani eemaldamise efektiivsus
Methane calibration gas shall be flown through the FID with and without bypassing the NMC and the two concentrations recorded.
Metaan-kalibreerimisgaas juhitakse läbi FID möödavooluga NMCst ja ilma selleta ning saadud kaks kontsentratsiooni väärtust registreeritakse.
The efficiency shall be determined as follows:
Efektiivsus määratakse järgmiselt:
is the HC concentration with CH4 flowing through the NMC, ppm C
HC kontsentratsioon CH4 voolamisel läbi NMC, ppm C
is the HC concentration with CH4 bypassing the NMC, ppm C
HC kontsentratsioon CH4 möödavoolu puhul NMCst, ppm C
Ethane efficiency
Etaani eemaldamise efektiivsus
Ethane calibration gas shall be flown through the FID with and without bypassing the NMC and the two concentrations recorded.
Etaan-kalibreerimisgaas juhitakse läbi FID möödavooluga NMCst ja ilma selleta ning saadud kaks kontsentratsiooni väärtust registreeritakse.
is the HC concentration with C2H6 flowing through the NMC, ppm C
HC kontsentratsioon C2H6 voolamisel läbi NMC, ppm C
is the HC concentration with C2H6 bypassing the NMC, ppm C
HC kontsentratsioon C2H6 möödavoolu puhul NMCst, ppm C
Interference effects
Segavad toimed
Other gases than the one being analysed can interfere with the reading in several ways.
Kui lisaks uuritavale gaasile on veel muid gaase, võivad need näitu mitmel viisil moonutada.
Positive interference occurs in NDIR instruments where the interfering gas gives the same effect as the gas being measured, but to a lesser degree.
NDIR mõõtevahendite puhul esinev segav toime on positiivne juhul, kui segav gaas avaldab uuritava gaasiga samalaadset mõju, kuid vähemal määral.
Negative interference occurs in NDIR instruments by the interfering gas broadening the absorption band of the measured gas, and in CLD instruments by the interfering gas quenching the reaction.
NDIR mõõteseadmete puhul esineb negatiivne segav toime juhul, kui segav gaas laiendab mõõdetava gaasi neeldumisriba, ning CLD mõõtevahendite puhul juhul, kui segav gaas summutab reageeringut.
The interference checks in paragraphs 9.3.9.1 and 9.3.9.3 shall be performed prior to an analyser’s initial use and after major service intervals.
Segava toime kontrollimine punktide 9.3.9.1 ja 9.3.9.3 kohaselt tehakse enne analüsaatorite esmakordset kasutamist ning pärast suuremate hooldustööde tegemist.
CO analyser interference check
Segava toime kontrollimine CO analüsaatori puhul
Therefore, a CO2 span gas having a concentration of 80 to 100 per cent of full scale of the maximum operating range used during testing shall be bubbled through water at room temperature and the analyser response recorded.
Seetõttu puhutakse toatemperatuuril veest läbi CO2 võrdlusgaas, mille kontsentratsioon vastab 80–100 % katse suurima mõõtepiirkonna lõppväärtusest, ning tulemus registreeritakse.
The analyser response shall not be more than 2 per cent of the mean CO concentration expected during testing.
Analüsaatori reageering ei tohi ületada 2 % katse ajal eeldatavast CO keskmisest kontsentratsioonist.
Interference procedures for CO2 and H2O may also be run separately.
ja H2O segava toime määramist võib läbi viia ka eraldi katsetes.
If the CO2 and H2O levels used are higher than the maximum levels expected during testing, each observed interference value shall be scaled down by multiplying the observed interference by the ratio of the maximum expected concentration value to the actual value used during this procedure.
Kui CO2 ja H2O sisaldused ületavad katse ajal eeldatavaid suurimaid väärtusi, siis tuleb kõiki saadud segavat toimet iseloomustavaid parameetrite väärtusi vähendada sel teel, et määratud segav toime korrutatakse eeldatava maksimaalse kontsentratsiooni ja katse ajal tegelikult kasutatud väärtuse suhtega.
NOx analyser quench checks for CLD analyser
NOx analüsaatori summutava mõju kontrollimine CLD analüsaatori korral
Quench responses to these gases are proportional to their concentrations, and therefore require test techniques to determine the quench at the highest expected concentrations experienced during testing.
Need on CO2 ja veeaur. Kõnealuste gaaside summutav mõju on võrdeline nende kontsentratsiooniga ning seetõttu tuleb katseliselt kindlaks määrata summutustase katses esinevate suurimate eeldatavate kontsentratsioonide puhul.
If the CLD analyser uses quench compensation algorithms that utilise H2O and/or CO2 measurement instruments, quench shall be evaluated with these instruments active and with the compensation algorithms applied.
Kui CLD analüsaatoris kasutatakse summutuse kompenseerimiseks algoritmi, mis eeldab H2O ja/või CO2 mõõteseadmete kasutamist, siis hinnatakse summutustaset sisselülitatud mõõteseadmete ja algoritmi kasutamisel.
The per cent quench shall be calculated as follows:
Summutusprotsent arvutatakse järgmiselt:
is the undiluted CO2 concentration measured with NDIR, per cent
NDIR analüsaatori abil mõõdetud lahjendamata CO2 kontsentratsioon, %
is the diluted CO2 concentration measured with NDIR, per cent
NDIR analüsaatori abil mõõdetud lahjendatud CO2 kontsentratsioon, %
is the diluted NO concentration measured with (H)CLD, ppm
(H)CLD abil mõõdetud lahjendatud NO kontsentratsioon, ppm
is the undiluted NO concentration measured with (H)CLD, ppm
(H)CLD abil mõõdetud lahjendamata NO kontsentratsioon, ppm
Alternative methods of diluting and quantifying of CO2 and NO span gas values such as dynamic mixing/blending are permitted with the approval of the type approval authority.
ja NO võrdlusgaasi lahjendamiseks ja koguste määramiseks võib tüübikinnitusasutuse heakskiidul kasutada alternatiivseid meetodeid, nagu dünaamiline segamine.
Calculation of water quench shall consider dilution of the NO span gas with water vapour and scaling of water vapour concentration of the mixture to that expected during testing.
Vee summutava mõju arvutamisel peab arvesse võtma, et NO võrdlusgaas lahjendatakse veeauruga ning et veeauru kontsentratsiooni segus tuleb reguleerida, et see vastaks eeldatavale kontsentratsioonile katse ajal.
A NO span gas having a concentration of 80 per cent to 100 per cent of full scale of the normal operating range shall be passed through the (H) CLD and the NO value recorded as D. The NO span gas shall then be bubbled through water at room temperature and passed through the (H) CLD and the NO value recorded as C. The water temperature shall be determined and recorded as F. The mixture’s saturation vapour pressure that corresponds to the bubbler water temperature (F) shall be determined and recorded as G.
Läbi (H)CLD juhitakse võrdlusgaas, milles NO sisaldus vastab 80–100 % tavalise mõõtepiirkonna lõppväärtusest ja registreeritakse NO sisaldusele vastav väärtus D. Seejärel juhitakse NO-d sisaldav võrdlusgaas toatemperatuuril läbi vee ja läbi (H)CLD ning registreeritakse NO sisaldusele vastav väärtus C. Määratakse vee temperatuur ja registreeritakse vastav väärtus F. Määratakse küllastunud veeauru rõhk temperatuuril, mis vastab barbotööris oleva vee temperatuurile (F), ja registreeritakse rõhu väärtus G.
The water vapour concentration (in per cent) of the mixture shall be calculated as follows:
Veeauru kontsentratsioon (%) segus arvutatakse järgmiselt:
and recorded as H. The expected diluted NO span gas (in water vapour) concentration shall be calculated as follows:
ja registreeritakse väärtusena H. Eeldatav lahjendunud NO võrdlusgaasi kontsentratsioon (veeaurus) arvutatakse järgmiselt:
and recorded as De.
ja registreeritakse väärtusena De.
For diesel exhaust, the maximum exhaust water vapour concentration (in per cent) expected during testing shall be estimated, under the assumption of a fuel H/C ratio of 1,8/1, from the maximum CO2 concentration in the exhaust gas A as follows:
Diiselmootorite heitgaaside korral arvutatakse katse ajal heitgaasides eeldatav veeauru kontsentratsioon (%) maksimaalsest CO2 kontsentratsioonist A heitgaasis eeldusel, et kütuses sisalduvate H ja C aatomite suhe on 1,8/1, järgmisel viisil:
and recorded as Hm
ja registreeritakse väärtusena Hm.
The per cent water quench shall be calculated as follows:
Vee summutav mõju protsentides arvutatakse järgmiselt:
De is the expected diluted NO concentration, ppm
eeldatav lahjendatud NO kontsentratsioon, ppm
is the measured diluted NO concentration, ppm
mõõdetud lahjendatud NO kontsentratsioon, ppm
is the maximum water vapour concentration, per cent
suurim veeauru kontsentratsioon, %
is the actual water vapour concentration, per cent
tegelik veeauru kontsentratsioon, %
Maximum allowable quench
Suurim lubatav summutus
The combined CO2 and water quench shall not exceed 2 per cent of full scale.
ja vee põhjustatud summaarne summutus ei tohi ületada 2 % skaala lõppväärtusest.
NOx analyser quench check for NDUV analyser
NOx analüsaatori summutuse kontrollimine NDUV analüsaatori korral
Hydrocarbons and H2O can positively interfere with a NDUV analyser by causing a response similar to NOx.
Süsivesinikud ja H2O võivad avaldada positiivset segavat toimet NDUV analüsaatorile ning põhjustada analoogse reageeringu kui NOx.
If the NDUV analyser uses compensation algorithms that utilise measurements of other gases to meet this interference verification, simultaneously such measurements shall be conducted to test the algorithms during the analyser interference verification.
Kui NDUV analüsaatoris kasutatakse kompenseerimiseks algoritme, mille abil mõõdetakse muid gaase sellise segava toime kontrollimiseks, siis tuleb sellised mõõtmised algoritmide testimiseks läbi viia samal ajal analüsaatorile avaldatava segava toime kontrollimisega.
The NDUV analyser shall be started, operated, zeroed, and spanned according to the instrument manufacturer’s instructions.
NDUV analüsaator käivitatakse, seda juhitakse, nullistatakse ja mõõteulatus määratakse kindlaks vastavalt mõõteseadme tootja juhistele.
It is recommended to extract engine exhaust to perform this verification.
Sellise kontrollimise läbiviimiseks on soovitav kasutada mootori heitgaase.
A CLD shall be used to quantify NOx in the exhaust.
NOx kvantitatiivse sisalduse määramiseks heitgaasis kasutatakse CLD-d.
The CLD response shall be used as the reference value.
CLD reageeringut kasutatakse võrdlusväärtusena.
Also HC shall be measured in the exhaust with a FID analyser.
Seega tuleb HC sisaldust heitgaasis määrata FID analüsaatoriga.
The FID response shall be used as the reference hydrocarbon value.
FID reageeringut kasutatakse süsivesinike sisalduse võrdlusväärtusena.
Upstream of any sample dryer, if used during testing, the engine exhaust shall be introduced into the NDUV analyser.
Kui katses kasutatakse proovi kuivatit, siis suunatakse mootori heitgaasid NDUV analüsaatorisse kuivatist ülesvoolu olevas kohas.
Time shall be allowed for the analyser response to stabilise.
Oodatakse analüsaatori näidu stabiliseerumist.
Stabilisation time may include time to purge the transfer line and to account for analyser response.
Stabiliseerumiseks vajalik aeg hõlmab aega, mis on vajalik ülekandetoru läbipuhumiseks ja analüsaatori reageeringu saamiseks.
While all analysers measure the sample’s concentration, 30 s of sampled data shall be recorded, and the arithmetic means for the three analysers calculated.
Kuigi kõik analüsaatorid mõõdavad proovis kontsentratsiooni, tuleb registreerida 30 s jooksul kogutud andmed, ja arvutada kolme analüsaatori näitude aritmeetilised keskmised.
The CLD mean value shall be subtracted from the NDUV mean value.
CLD näidu keskväärtus lahutatakse NDUV näidu keskväärtusest.
This difference shall be multiplied by the ratio of the expected mean HC concentration to the HC concentration measured during the verification, as follows:
See vahe korrutatakse HC eeldatava kontsentratsiooni ja kontrollimise ajal mõõdetud HC kontsentratsiooni suhtega järgmiselt:
is the measured NOx concentration with CLD, ppm
CLD abil mõõdetud NOx kontsentratsioon, ppm
is the measured NOx concentration with NDUV, ppm
NDUV abil mõõdetud NOx kontsentratsioon, ppm
is the expected max. HC concentration, ppm
HC eeldatav suurim kontsentratsioon, ppm
is the measured HC concentration, ppm
HC mõõdetud kontsentratsioon, ppm
The combined HC and water quench shall not exceed 2 per cent of the NOx concentration expected during testing.
HC ja vee põhjustatud summaarne summutus ei tohi ületada 2 % NOx katse ajal eeldatavast kontsentratsioonist.
Sample dryer
Proovi kuivati
A sample dryer removes water, which can otherwise interfere with a NOx measurement.
Proovi kuivatis eemaldatakse vesi, mis võib avaldada NOx määramisele segavat toimet.
Sample dryer efficiency
Proovi kuivati efektiivsus
For dry CLD analysers, it shall be demonstrated that for the highest expected water vapour concentration Hm (see paragraph 9.3.9.2.2), the sample dryer maintains CLD humidity at ≤ 5 g water/kg dry air (or about 0,008 per cent H2O), which is 100 per cent relative humidity at 3,9 °C and 101,3 kPa.
Kuiva gaasi CLD analüsaatorite puhul tuleb tõendada, et veeauru suurima eeldatava kontsentratsiooni Hm (vt punkt 9.3.9.2.2) korral hoiab proovi kuivati niiskusesisalduse CLDs väärtusel ≤ 5 g vett kg kuiva õhu kohta (või umbes 0,008 % H2O), mis vastab 100 % suhtelisele õhuniiskusele temperatuuril 3,9 °C ja rõhul 101,3 kPa.
This humidity specification is also equivalent to about 25 per cent relative humidity at 25 °C and 101,3 kPa.
See niiskuse määratlus on samaväärne ka 25 % suhtelise õhuniiskusega temperatuuril 25 °C ja rõhul 101,3 kPa.
This may be demonstrated by measuring the temperature at the outlet of a thermal dehumidifier, or by measuring humidity at a point just upstream of the CLD.
Selle tõendamiseks võib mõõta temperatuuri termokuivati väljavooluava juures või mõõta niiskust mõnes vahetult CLDst ülesvoolu jäävas punktis.
Humidity of the CLD exhaust might also be measured as long as the only flow into the CLD is the flow from the dehumidifier.
Samuti võib mõõta CLDst väljuva heitgaasi niiskust, kui CLDsse siseneb ainult kuivatist lähtuv voog.
Sample dryer NO2 penetration
sisseimbumine proovi kuivatis
Liquid water remaining in an improperly designed sample dryer can remove NO2 from the sample.
Vale tehnilise lahenduse tõttu proovi kuivatisse jääv vesi võib proovist eemaldada osa NO2.
If a sample dryer is used in combination with an NDUV analyser without an NO2/NO converter upstream, it could therefore remove NO2 from the sample prior NOx measurement.
Kui proovi kuivatit kasutatakse koos NDUV analüsaatoriga, milles puudub ülesvoolu paiknev NO2/NO konverter, siis on võimalik osa NO2 eemaldamine proovist enne NOx määramist.
The sample dryer shall allow for measuring at least 95 per cent of the total NO2 at the maximum expected concentration of NO2.
Proovi kuivati peab võimaldama määrata NO2 suurima eeldatava kontsentratsiooni korral vähemalt 95 % NO2 kogusisaldusest.
Sampling for raw gaseous emissions, if applicable
Lahjendamata gaasiliste saasteainete proovivõtt vajaduse korral
The gaseous emissions sampling probes shall be fitted at least 0,5 m or 3 times the diameter of the exhaust pipe — whichever is the larger — upstream of the exit of the exhaust gas system but sufficiently close to the engine as to ensure an exhaust gas temperature of at least 343 K (70 °C) at the probe.
Gaasiliste saasteainete proovivõtturid tuleb paigaldada vähemalt 0,5 m või väljalasketoru kolmekordsele läbimõõdule vastavale kaugusele (olenevalt sellest, kumb on suurem) heitgaasisüsteemi väljalaskeavast ülesvoolu, kuid piisavalt mootori lähedale selleks, et heitgaasi temperatuur proovivõtturi juures oleks vähemalt 343 K (70 °C).
In the case of a multi-cylinder engine with a branched exhaust manifold, the inlet of the probe shall be located sufficiently far downstream so as to ensure that the sample is representative of the average exhaust emissions from all cylinders.
Hargneva väljalasketorustikuga mitmesilindrilise mootori puhul peab proovivõtturi sissevooluava asuma piisavalt kaugel allavoolu selleks, et proov oleks kõigi silindrite keskmiste heitgaasikoguste suhtes representatiivne.
In multi-cylinder engines having distinct groups of manifolds, such as in a “Vee” engine configuration, it is recommended to combine the manifolds upstream of the sampling probe.
Kui tegemist on mitmesilindrilise mootoriga, mille väljalasketorustikud moodustavad omaette rühmad, nagu V-kujulise mootorikonfiguratsiooni korral, soovitatakse proovivõtturist ülespoole jäävad väljalasketorustikud ühendada.
If this is not practical, it is permissible to acquire a sample from the group with the highest CO2 emission.
Kui see ei ole võimalik, siis on lubatud võtta proov suurima CO2 heitega rühmast.
For exhaust emission calculation the total exhaust mass flow shall be used.
Saasteainete sisalduse määramiseks heitgaasis tuleb kasutada heitgaasivoo üldmassi.
If the engine is equipped with an exhaust after-treatment system, the exhaust sample shall be taken downstream of the exhaust after-treatment system.
Kui mootor on varustatud heitgaasi järeltöötlussüsteemiga, võetakse heitgaasiproov järeltöötlussüsteemist allavoolu.
Sampling for dilute gaseous emissions, if applicable
Lahjendatud gaasiliste saasteainete proovivõtt vajaduse korral
The exhaust pipe between the engine and the full flow dilution system shall conform to the requirements laid down in Appendix 3.
Mootori ja täisvoolulahjendussüsteemi vahel asuv heitgaasitoru peab vastama 3. liites ette nähtud nõuetele.
The gaseous emissions sample probe(s) shall be installed in the dilution tunnel at a point where the diluent and exhaust gas are well mixed, and in close proximity to the particulates sampling probe.
Gaasiliste saasteainete proovivõttur(id) paigaldatakse lahjendustunnelis kohas, kus lahjendusõhk ja heitgaas on hästi segunenud ning mis asub tahkete osakeste proovivõtturi lähedal.
the emissions are sampled into a sampling bag over the cycle and measured after completion of the test; for HC, the sample bag shall be heated to 464 ± 11 K (191 ± 11 °C), for NOx, the sample bag temperature shall be above the dew point temperature;
heited kogutakse tsükli jooksul kogumiskotti ning mõõdetakse pärast katse lõppu; HC puhul tuleb kogumiskott kuumutada temperatuurini 464 ± 11 K (191 ± 11 °C), NOx puhul peab proovikoti temperatuur olema kõrgem kastepunkti temperatuurist;
the emissions are sampled continuously and integrated over the cycle.
saasteainete proove võetakse pidevalt ning integreeritakse üle kogu tsükli aja.
The background concentration shall be determined upstream of the dilution tunnel according to (a) or (b), and shall be subtracted from the emissions concentration according to paragraph 8.5.2.3.2.
Taustkontsentratsioon määratakse lahjendustunnelist ülesvoolu paiknevas kohas meetodiga a või b ja see lahutatakse heite kontsentratsioonidest vastavalt punktile 8.5.2.3.2.
Particulate measurement and sampling system
Tahkete osakeste mõõte- ja proovivõtusüsteem
To determine the mass of the particulates, a particulate dilution and sampling system, a particulate sampling filter, a microgram balance, and a temperature and humidity controlled weighing chamber, are required.
Tahkete osakeste massi määramiseks vajatakse tahkete osakeste lahjendus- ja proovivõtusüsteemi, tahkete osakeste proovivõtufiltrit, mikrogrammkaalu ning reguleeritava temperatuuri ja niiskusega kaalukambrit.
The particulate sampling system shall be designed to ensure a representative sample of the particulates proportional to the exhaust flow.
Tahkete osakeste proovivõtusüsteem peab olema sellise konstruktsiooniga, et on tagatud osakeste representatiivne proov, mis on proportsionaalne heitevooga.
General requirements of the dilution system
Üldnõuded lahjendussüsteemile
The determination of the particulates requires dilution of the sample with filtered ambient air, synthetic air or nitrogen (the diluent).
Tahkete osakeste määramiseks tuleb proov lahjendada filtritud välisõhu, tehisõhu või lämmastikuga (lahjendusaine).
The dilution system shall be set as follows:
Lahjendussüsteem peab võimaldama järgmist:
completely eliminate water condensation in the dilution and sampling systems;
vee kondenseerumine lahjendus- ja proovivõtusüsteemides on täielikult välistatud;
maintain the temperature of the diluted exhaust gas between 315 K (42 °C) and 325 K (52 °C) within 20 cm upstream or downstream of the filter holder(s);
lahjendatud heitgaasi temperatuur hoitakse vahemikus 315–325 K (42–52 °C) filtripesa(de)st üles- või allavoolu 20 cm kaugusel;
the diluent temperature shall be between 293 K and 325 K (20 °C to 52 °C) in close proximity to the entrance into the dilution tunnel;
lahjendusaine temperatuur on vahemikus 293–325 K (20–52 °C) lahjendustunnelisse sisenemiskoha vahetus läheduses;
the minimum dilution ratio shall be within the range of 5:1 to 7:1 and at least 2:1 for the primary dilution stage based on the maximum engine exhaust flow rate;
minimaalne lahjendusaste on vahemikus 5: 1 kuni 7: 1 ja vähemalt 2: 1 esmases lahjendusetapis, arvutatuna mootori maksimaalse heitgaasivoo suhtes;
for a partial flow dilution system, the residence time in the system from the point of diluent introduction to the filter holder(s) shall be between 0,5 and 5 seconds;
osavoolulahjendussüsteemi korral on viibeaeg süsteemis lahjendusaine sisenemiskoha ja filtripesa(de) vahel vahemikus 0,5–5 sekundit;
for a full flow dilution system, the overall residence time in the system from the point of diluent introduction to the filter holder(s) shall be between 1 and 5 seconds, and the residence time in the secondary dilution system, if used, from the point of secondary diluent introduction to the filter holder(s) shall be at least 0,5 seconds.
täisvoolulahjendussüsteemis on viibeaeg süsteemis lahjendusaine sisenemiskoha ja filtripesa(de) vahel vahemikus 1–5 sekundit ja sekundaarses lahjendussüsteemis, kui see on olemas, on viibeaeg sekundaarse lahjendusaine sisenemiskoha ja filtripesa(de) vahel vähemalt 0,5 sekundit.
Dehumidifying the diluent before entering the dilution system is permitted, and especially useful if diluent humidity is high.
Lahjendusaine kuivatamine enne selle sisenemist lahjendussüsteemi on lubatud ning on eriti kasulik suure niiskusesisaldusega lahjendusaine puhul.
The particulate sampling probe shall be installed in close proximity to the gaseous emissions sampling probe, but sufficiently distant as to not cause interference.
Tahkete osakeste proovivõttur paigaldatakse gaasiliste saasteainete proovivõtturi vahetusse lähedusse, kuid siiski piisavalt kaugele, et vältida segavat toimet.
Therefore, the installation provisions of paragraph 9.3.10 also apply to particulate sampling.
Seepärast kohaldatakse punkti 9.3.10 paigaldamissätteid ka tahkete osakeste proovivõtu suhtes.
The sampling line shall conform to the requirements laid down in Appendix 3.
Proovivõtutoru peab vastama 3. liites esitatud nõuetele.
If this is not practical, it is permissible to acquire a sample from the group with the highest particulate emission.
Kui seda ei saa teostada, on lubatud võtta proov suurima kübemeheitega rühmast.
For exhaust emission calculation the total exhaust mass flow of the manifold shall be used.
Saasteainete sisalduse määramiseks heitgaasis tuleb kasutada heitgaasivoo üldmassi.
The particulate sampling probe shall be installed in close proximity to the gaseous emissions sampling probe, but sufficiently distant as to not cause interference, in the dilution tunnel.
Tahkete osakeste proovivõttur paigaldatakse lahjendustunnelisse gaasiliste saasteainete proovivõtturi lähedale, kuid siiski piisavalt kaugele, et vältida häireid.
Therefore, the installation provisions of paragraph 9.3.11 also apply to particulate sampling.
Seepärast kohaldatakse punkti 9.3.11 paigaldamissätteid ka tahkete osakeste proovivõtu suhtes.
The diluted exhaust shall be sampled by a filter that meets the requirements of paragraphs 9.4.4.1 to 9.4.4.3 during the test sequence.
Lahjendatud heitgaasi proov võetakse filtriga, mis katseseeria ajal vastab punktide 9.4.4.1–9.4.4.3 nõuetele.