natgillin/translations-raw huggingface dataset:
We have mainly studied the molecular mechanisms of the replication of the viral genomes during the different phases of the life cycle.
Põhitähelepanu on pööratud nende viiruste genoomi rakusisese replikatsiooni erinevate etappide molekulaarsete mehhanismide väljaselgitamisele.
We have identified the molecular mechanism of partitioning and segregation of the episomal genomes of the papillomaviruses.
Selgitati välja papilloomiviiruste episomaalsete genoomide jaotumise ja segregatsiooni molekulaarne mehhanism.
Third, studies of the enzymatic activities of SFV encoded non-structural protein led to identification of different mechanisms how the enzymatic activity is regulated.
Uuriti SFV poolt kodeeritud mittestruk- tuursete valkude ensümaatilisi aktiivsusi, mis võimaldas täpsemalt ennustada regu- latsioonimehhanisme, millede abil ensümaatilist aktiivsust reguleeritakse.
This, in turn, leads to construction of the multifunctional expression systems based on these elements.
See omakorda võimaldab meil konstrueerida paremaid multifunktsionaalseid ekspressioonisüsteeme, mis põhinevad SFV replikonil.
INTERNATIONAL GRANTS
RAHVUSVAHELISED GRANDID
2000-2005 Howard Hughes Medical Institute grant No.
2000–2005 Howard Hughes Medical Institute grant No.
EU 5-th Framework grant “Semliki Forest virus based therapeutic systems”.
EU 5th Framework grant “Semliki Forest virus based therapeutic systems”.
The Wellcome Trust Senior Research Fellowship “Alphavirus genomes as models and tools for studies of RNA replication, virus-cell interactions and virus induced pathogenesis of positive strand RNA viruses”.
The Wellcome Trust Senior Research Fel- lowship “Alphavirus genomes as models and tools for studies of RNA replication, virus-cell interactions and virus induced pathogenesis of positive strand RNA viruses”
Biosynthesis, degradatation of nucleic acids and proteins as biological macromolecules and regulation of these processes is studied both in eukaryotic and procaryotic systems.
Uuritakse bioloogiliste makromolekulide, valkude ja nukleiinhapete biosünteesi, degradatsiooni ning nende protsesside regulatsiooni nii eukarüootsetes kui prokarüootsetes süsteemides.
Main problems are ribosome biogenesis, in par- ticlur ribosome assembly and ribosomal rationale for the universal genetic code.
Peamised probleemid on ribosoomi biogenees, eriti ribosoomide assambleerimine ja geneetilise koodi ja ribosoomi funktsioneerimise seosed.
Allas, Ü., Liiv, A., Remme, J. Functional interaction between RNase III and the Escherichia coli ribosome.
Allas, Ü., Liiv, A., Remme, J. Functional interac- tion between RNase III and the Escherichia coli ribosome.
Firstly, we try to elucidate the exact biochemical mechanism of action of several ribosome targeted antibiotics.
Esiteks püüame välja selgitada mitme ribosoomi inaktiveeriva antibiootikumi täpse biokeemilise toimemehhanismi.
We concentrate mainly on macrolides (from which erythromycin is the most well-known example), evernimicin and chloramphenicol.
Täpsema vaatluse alla võetakse makroliidid (millede kõige tuntumaks näiteks on erütromütsiin), evernimütsiin ja kloramfenikool.
In addition, we investigate how inhibition of protein synthesis influences other physiological processes in the bacterial cell.
Samuti püütakse välja selgitada, kuidas valgusünteesi inhibitsioon mõjutab teisi bakterirakus toimuvaid füsioloogilisi protsesse.
Our second research direction that will be started at the beginning of 2004 will involve studies on the reasons why some antibiotics are bactericidal (kill the bacterial cell) and some bacteriostatic (inhibit cell growth).
Teiseks suunaks, mis käivitus 2004. aasta alguses, on uurida, miks mõned antibiootikumid on baktriotsiidse toimega (tapavad bakteriraku) ning mõned bakteriostaatilised (peatavad bak- teriraku kasvu).
We have active collaboration with the laboratory of prof. Måns Ehrenberg at Uppsala University (Sweden).
Koostööd teeme prof Måns Ehrenberg’i laboriga Uppsala ülikoolist (Rootsi).
Elf, J., Nilsson, D., Tenson, T., Ehrenberg, M. Selective charging of tRNA isoacceptors explains patterns of codon usage.
Elf, J., Nilsson, D., Tenson, T., Ehrenberg, M. Selective charging of tRNA isoacceptors exp- lains patterns of codon usage.
Tenson, T., Lovmar, M., Ehrenberg, M. The mechanism of action of macrolides, lincosamides and streptogramin B reveals the nascent peptide exit path in the ribosome.
Tenson, T., Lovmar, M., Ehrenberg, M. The me- chanism of action of macrolides, lincosamides and streptogramin B reveals the nascent pep- tide exit path in the ribosome.
In particular, regulation of this activity by the oligomerization of the p53 protein has been intensively studied.
Erilise tähelepanu all on olnud selle seotus teise p53 omaduse – oligomeriseeru- misvõimega.
Another topic intensively addressed in the cell biology group is the regulation of p53 activities by DNA damage. p53 is an important part of the DNA-damage sensing mechanism in the cell.
Teine intensiivset uurimist leidnud teema on p53 aktiveerumine vastuseks DNA kahjustusele. p53 on oluline komponent rakulises masinavär- gis, mis tunneb ära DNA-s leiduvaid katkeid ja teisi kahjustusi.
The effect of different DNA damaging agents as well as the effect of different dosage of DNA damage on p53 has been studied in the cell biology group.
Rakubioloogia uurimisgrupp on uurinud nii erinevate DNA-d kahjustavate mõjurite toimet kui ka erineva suurusega DNA kahjustuse toimet p53 aktiivsusele.
Hansson’s group in the University of Göteborg.
G. Hanssoni grupiga Göteborgi Ülikoolist.
Recently a new project was launched to study the interaction between p53 and its negative regulator Mdm2 using novel FRET (Fluorescence Resonance Enenergy Transfer) technique.
Hiljuti alustati uut projekti, mille raames plaanitakse uurida p53 ja tema negatiivse regulaatori Mdm2 vahelist interaktsiooni ja selle dünaamikat, kasutades FRET (Fluorescence Resonance Enenergy Transfer) tehnoloogiat.
The role of TGF-in carcinogenesis and functions of integrins in human thrombocytes are the new research areas introduced into this group recently.
Nendeks on TGF-roll vähitekkes ja integriinide ülesandeid trombotsüütides kirjeldav uurimistöö.
Tumor suppressor protein p53 is capable of tetramerization (by forming dimer of dimers; right insert ) and specific binding to DNA (left insert) activating thereby transcription from its target genes.
Tuumorsuprsorvalk p53 omab võimet tetrameriseeruda (moodustades dimeeride-dimeeri; lisapilt all paremal) ja seostuda spetsiifiliselt DNA-ga (lisapilt all vasakul) aktiveerides sel moel sihtmärkgeenide transkriptsiooni.
Majority of the mutations occurring in human cancers are localised into the DNA-binding region of p53, mainly in the evolutionally conserved domains II-V, where the most frequently affected codons are 175, 248 and 273.
Kasvajates esinevad p53 mutatsioonid lokaliseeruvad põhiliselt DNA-ga seonduvasse piirkonda kontsentreerudes evolutsiooniliselt konserveerunud domeenidesse II-V. Koodonid 175, 248 ja 273 inimese p53-s on kõige sagedamini muteerunud koodonid inimese kasvajates.
Jõers, A., Jaks, V., Kase, J., Maimets T. On/off type pattern of p53 transcriptional activity after genotoxic stress defines two functionally distinct subpopulations of cells.
Jõers, A., Jaks, V., Kase, J., Maimets T. On/off type pattern of p53 transcriptional activity after genotoxic stress defines two functionally distict subpopulations of cells.
Kadaja, L., Laos, S., Maimets, T. Over-expression of leukocyte marker CD43 causes activation of the tumor suppressor proteins p53 and ARF.
Kadaja, L., Laos, S., Maimets, T. Over- expression of leukocyte marker CD43 causes activation of the tumor suppressor proteins p53 and ARF.
Onco-gene 6(18), 2413-2418 (1998).
Onco- gene 6(18), 2413-2418 (1998).
In the group of plant physiology we investigate processes that determine the rate of leaf photosynthesis and its adjustment to external conditions.
Taimefüsioloogia uurimisrühmas uuritakse protsesse, mis määravad taimelehe fotosünteesi kiiruse, selle sõltuvuse keskkonnateguritest ja kohastumise nendega.
We use preferentially intact leaves as objects, in order to avoid artifacts from preparation.
Meie töö eripäraks on, et kasutame objektidena peamiselt terveid (intaktseid) lehti selleks, et vältida preparee- rimisel tekkivaid artefakte.
The approaches are mainly kinetic, where the external conditions are changed (e.g. light intensity, CO2 and O2 concentration, temperature etc.) and the responses of photosynthesis to these changes recorded.
Lähenemisviisid on peamiselt kineetilised, kus muudetakse keskkonnatingimusi (valguse intensiivsus, CO2 ja O2 kontsentratsioon, temperatuur, jne) ja mõõdetakse fotosünteesi reaktsioone nendele muutustele.
Gas exchange of CO2 uptake, O2 and water vapor evolution and optical signals of chlorophyll fluorescence and leaf absorptance at different wavelengths are measured.
Mõõdetakse gaasivahetust (CO2 sidumise ja O2 ning veeauru eraldumise kiirust) ning optilisi signaale (klorofülli fluorestsents ja lehe neeldumistegur mitmesugustel lainepikkustel).
The whole methodology is based on self-elaborated unique apparatus.
Kogu metoodika põhineb kohapeal valmistatud uni- kaalsetel aparaatidel.
The apparatus and its parts are produced on request for other laboratories (e.g. Connecticut Agricultural Experiment Station, USA; Washington State University, Pullman, WA, USA; Umeå University, Sweden; Australian National University, Canberra).
Tellimuse korras on aparaate valmistatud ka teistele laboritele (nt Connecticuti Põllumajanduse Uurimisjaam, USA; Washingtoni Osariigi Ülikool, Pullman, WA, USA; Umeå Ülikool, Rootsi; Austraalia Rahvus- ülikool, Canberra).
An outstanding scientific problem is the understanding what determines the rate and capacity of the photosynthetic machinery.
Peamise uurimisprobleemi võib sõnastada järgnevalt: mis määrab taimelehe fotosünteesi kiiruse ja fotosünteesiaparaadi võimsuse?
In large scale, the photosynthetic process may be divided into two: 1) processes of photon absorption and transformation of excitation energy into chemical energy; 2) processes participating in CO2 uptake, fixation and reduction.
Laias laastus võib fotosünteesiprotsessi jagada kaheks: 1) footonite neeldumine pigmentides ja ergastusenergia transformatsioon keemiliseks energiaks ning 2) CO2 õhust kättesaamise, selle sidumise ja taandamisega seotud protsessid.
Photons are absorbed by Chl-containing antenna systems surrounding photochemical reaction centers.
Footoneid neelavad klorofülli molekulid, mis on organiseeritud antennisüsteemiks fotokeemilise reaktsioonitsentri ümber.
About 200 Chls are connected with each center.
Iga tsentriga on ühendatud umbes 200 Chl suurune antenn.
In addition to inevitable physical processes of excitation loss, plants have developed regulatory non-photochemical excitation quenching which is activated under excess light in order to avoid uncontrolled, destructive redox processes.
Lisaks nendele paratamatutele füüsikalistele ergastuse kustutusprotsessidele on taimed evolutsiooni käigus arendanud regulatoorse iseloomuga mittefotokeemilise kustutus- protsessi, mis aktiveerub olukorras, kus kvante saabub tihedamini kui neid saab fotosünteesis kasutada.
The exact mechanism of this type of non-photochemical quenching is unknown.
Sellise kontrollitava mittefotokeemilise kustutuse täpne mehhanism on teadmata.
This work has become possible thanks to close cooperation between our laboratory and the Institute of Physics, using lasers with adjustable wavelength.
See töö on saanud võimalikuks tänu tihedale koostööle TÜ Füüsikainstituudiga, kasutades muudetava lainepikkusega värvilase- reid.
Preliminary results indicate that far-red excitation (>700 nm) is quenched to a lesser extent than red.
Esialgsed tulemused näitavad, et kaugpu- nast ergastust (>700 nm) kustutatakse vähem kui punast.
A parallel attractive problem is, how well a longwavelength photon (>680 nm) can cause photochemistry in a PSII center adjusted to 680 nm.
Paralleelne huvitav küsimus on, kui efektiivselt saab pikalaineline footon (>680 nm) põhjustada fotokeemiat PSII tsentri pigmentides, mille lainepikkus on 680 nm.
An important adjustment procedure of photosynthesis to varying environment is the regulation of the density (number) of photochemical centres.
Fotosünteesiaparaadi kohastumisel on olulise tähtsusega fotokeemiliste tsentrite tiheduse adaptatsioon valgustingimustele.
We have developed two new methods for deAn apparatus for the investigation of leaf photosynthesis using gas exchange and optical methods.
Aparatuur taimelehe fotosünteesi uurimiseks gaso- meetria ja optika meetoditega.
termination of the number of photochemical reaction centres.
tati välja meetodid fotokeemiliste tsentrite tiheduse määramiseks lehtedes.
O2 does not evolve from PSI, but the redox changes related to electron transfer through PSI can be monitored as changes in leaf absorptance at 820 nm wavelength.
Fotosüsteemist I O2 ei eraldu, kuid siin saab elektrontranspordiga seotud muutusi jälgida optiliselt, lehe neeldumiskoefitsiendi muutusena 820 nm lainepikkusel.
We have succeeded to deconvolute the complex signal and to separate the component describing only PSI.
Meil õnnestus signaali komponendid lahutada ja ainult PSIga seotud signaal eristada.
Now the 820 nm signal can be used for the measurement of PSI density in intact leaves and for investigation of electron transport through PSI.
Nüüd saab lehtedes kergesti mõõdetavat 820 nm signaali kasutada PSI tiheduse otseseks määramiseks ja PSI läbiva elek- trontranspordi kiiruse mõõtmiseks.
This achievement served a basis for following chain of logic binding the light reactions of photosynthesis to the CO2 assimilation system.
See saavutus sai aluseks järgmisele uuringureale, mis võimaldab selgitada seoseid fotosünteesi val- gusreaktsioonide ja CO2 sidumise reaktsioonide vahel.
Further on we succeeded in determining the actual activity of Rubisco in an intact leaf.
Töötati välja ka meetod Rubisco tegeliku aktiivsuse määramiseks lehtedes.
This was interpreted to show that in a leaf Rubisco is only partially activated.
See näitas, et lehes on Rubisco valk ainult osaliselt aktiveeritud.
Here we can further speculate that Rubisco is activated by the way of forming a complex with PSI via its activase.
Töötatakse edasi hüpoteesi alusel, et Rubisco on aktiveeritav, moodustades komplekse PSIga Rubis- co aktivaasi kaudu.
The power of leaf photo- synthetic machinery is proportional to PSI density.
Lehe fotosüntee- tiline võime on sel juhul proportsionaalne PSI hulgaga.
Optical methods elaborated by us allow convenently measure PSI density and use this parameter for diagnosing the state of the pho- tosynthetic machinery in leaves.
Uurimisrühma poolt välja töötatud optilised meetodid aga võimaldavad lihtsal viisil määrata PSI tihedust ja kasutada seda lehe fotosünteesiaparaadi diagnoosiks.
We have already applied the above-described methods for the diagnosis of the photosynthetic machinery in birch trees gowing under elevated CO2 and ozone concentration in open-top chambers (these are the two most important atmospheric pollutants along with SO2).
Ülalkirjeldatud meetodeid on juba rakendatud kase fotosünteesi diagnoosiks puudel, mis kasvasid kõrgendatud CO2 ja osooni kontsentratsiooni juures (need on kaks kõige tähtsamat atmosfääri saasteainet SO2 kõrval).
Mathematical modelling of photosynthesis is widely used for the interpretation of the experimental results.
Täiuslik fotosünteesi matemaatiline modelleerimine aitab katsetulemusi õigesti interpreteerida.
What is the biological sense in synthesising a big amount of Rubisco and keeping it only partially active?
Mis on siis nii suure Rubisco hulga sünteesimise bioloogiline mõte, kui kogu valk ei ole aktiveeritud?
Measurement and interpretation,.
Measurement and interpretati- on,.
Soc.
Lond.
B. 355, 1405-1418 (2000).
355, 1405-1418 (2000).
+372 644 1304, Fax+372 644 0640 kaja@kbfi.ee elippmaa@nicpb.ee http://www.kbfi.ee
+372 644 1304, faks +372 644 0640 kaja@kbfi.ee elippmaa@nicpb.ee http://www.kbfi.ee
HIGH ENERGY AND QUANTUM PHYSICS
KÕRGE ENERGIA JA KVANTFÜÜSIKA
Supervisor Dr Martti Raidal
Juht dr Martti Raidal
Rävala pst 10, 10143 Tallinn, Estonia
Rävala pst 10, 10143 Tallinn
Fax +372 644 0640 raidal@kbfi.ee
Faks +372 644 0640 raidal@kbfi.ee
MASS-SPECTROMETRY AND CATALYSIS
MASSISPEKTROMEETRIA JA KATALÜÜSIFÜÜSIKA
Supervisor Dr Juhan Subbi
Juht dr Juhan Subbi
Akadeemia tee 23, 12618 Tallinn, Estonia
Akadeemia tee 23, 12618 Tallinn,
Fax +372 639 8393 subbi@kbfi.ee
Faks +372 639 8393 subbi@kbfi.ee
LIQUID PHASE NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY
VEDELIKE TUUMARESONANTS-SPEKTROMEETRIA
Akadeemia tee 23, 12618 Tallinn, Estonia
Akadeemia tee 23, 12618 Tallinn
Fax +372 639 8393 pehk@kbfi.ee
Faks +372 639 8393 pehk@kbfi.ee
SOLID STATE NUCLEAR MAGNETIC RESONANCE SPECTROMETRY
TAHKISTE TUUMARESONANTS-SPEKTROMEETRIA
Fax +372 639 8333 ago@kbfi.ee
Faks +372 639 8333 ago@kbfi.ee
LOW TEMPERATURE PHYSICS
MADALTEMPERATUURNE FÜÜSIKA
Fax +372 639 8393 roomtom@kbfi.ee
Faks +372 639 8393 roomtom@kbfi.ee
ENVIRONMENTAL CHEMISTRY
KESKKONNAKEEMIA
Supervisor Dr Uuve Kirso
Juht dr Uuve Kirso
Fax +372 639 8393 uuve@kbfi.ee
Faks +372 639 8393 uuve@kbfi.ee
PROTEOMICS AND FUNCTIONAL GENOMICS
PROTEOOMIKA JA FUNKTSIONAALNE GENOOMIKA
Fax +372 639 8313 saks@kbfi.ee
Faks +372 639 8313 saks@kbfi.ee
The Head of the Centre of Excellence is academician Endel Lippmaa, Professor in chemical physics and in physical chemistry, DSc in physics and mathematics, Head of the Division of Physics and Astronomy of the Estonian Academy of Sciences, Chairman of the Board of NICPB and Head of the Laboratory of chemical physics.
Tippkeskuse juhataja on akadeemik Endel Lippmaa, professor (keemiline füüsika ja füüsikaline keemia), füüsika-matemaatikadoktor, Eesti Teaduste Akadeemia Füüsika ja Astronoomia Osakonna juhataja, Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituudi Teadusnõukogu esimees ja keemilise füüsika laboratooriumi juhataja.
The first decade of this century is dominated by new forms of cooperative dynamics and coherence.
XXI sajandi esimesel dekaadil on teaduses too- niandvas rollis kooperatiivne dünaamika ja ko- herents kõige laiemas mõttes.
New forms of spin co-operativity have led to explosively rapid growth of spintronics and to new forms of matter such as the Bose-Einstein condensates.
Uut liiki kooperatiiv- sused spinnruumis on viinud spintroonika ülikiire arenguni ja Bose-Einsteini kondensaatide kui aine uue vormi leidmiseni.
Dynamics-enhanced nonlocal quantum tunneling phenomena have been established in enzyme catalysis and in regulatory and “action at a distance” phenomena in DNA.
Dünaamiliselt mitte- lokaalsed kvanttunneleerumisnähtused on olulisel kohal ensüümkatalüüsis ja kaugtoimenäh- tustes DNA regulatsiooniprotsessides.
Coherent lattice modes have been introduced as the thermal driving force in heterogeneous catalysis.
Koherentsed võremoodid on leidmas oma kohta termilise ergastusmehhanismina heterogeenses katalüü- sis.
All this, combined with the latest analytical techniques, forms the solid basis for rapid growth of both basic and applied research and development in physics, chemistry, materials science, and new biology.
Kõik see koos uusimate analüüsimeetoditega on aluseks nii baas- kui rakendusuuringute kiirele edasisele arengule füüsikas, keemias, materjaliteaduses ja uues bioloogias.
All this also forms the mainstay of scientific activities of the Centre of Excellence of Analytical Spectrometry (CEAS) at the National Institute of Chemical Physics and Biophysics (NICPB).
Kõik eeltoodu on seetõttu ka Analüütilise Spektromeetria Tippkeskuse (AST) teadusliku tegevuse aluseks Keemilise ja Bioloogilise Füüsika Instituudis (KBFI).
Since NICPB is a fully independent public body, all activities of the Centre of Excellence are also aimed at fundamental research with no commercial or service functions, but it would participate in work with PhD students and postdoctoral fellows.
Kuna KBFI on iseseisev avalik-õiguslik uurimisasutus, siis ka tippkeskuse kogu tegevus on fundamen- taalteadusliku iseloomuga ja tal puuduvad ärilised ning teenindavad funktsioonid, kuid ta võtab osa õppetööst järeldoktorite ja doktorantide tasemel.
For shaping the current research at NICPB, the Institute has an International Advisory Board, headed by the Nobel Prize winner Prof. K. Wüthrich, that also serves as a Steering Committee for CEAS.
Toimuva uurimistöö, nagu ka kogu KBFI teadustegevuse nõustajaks ja suunajaks on rahvusvaheline juhtkomitee, mida juhatab Nobeli preemia laureaat prof Kurt Wüthrich.
The members of the Committee are:
Juhtkomitee liikmed on:
Prof Kurt Wüthrich, TSRI, La Jolla, USA/ETH and NCCR, Zurich, Switzerland, nuclear magnetic resonance spectrometry
Prof Kurt Wüthrich, TSRI, La Jolla, USA/ETH ning NCCR, Zürich, Šveits, tuumaresonants-spektromeetria
Prof David C. Baulcombe, Norwich, UK, functional genomics
Prof David C. Baulcombe, Norwich, Inglismaa, funktsionaalne genoomika
Prof Carlos F. Ibáñez, Stockholm, Sweden, molecular neurobiology
Prof Carlos F. Ibáñez, Stockholm, Rootsi, molekulaarne neurobioloogia
Prof Leevi Kääriäinen, Helsinki, Finland, molecular biology
Prof Leevi Kääriäinen, Helsinki, Soome, molekulaarbioloogia
Prof Michael Mehring, Stuttgart, Germany, nuclear magnetic resonance spectrometry
Prof Michael Mehring, Stuttgart, Saksamaa, tuumaresonants-spektromeetria
Prof Lauri Niinistö, Helsinki, Finland, analytical chemistry
Prof Lauri Niinistö, Helsinki, Soome, analüütiline keemia
In collaboration with CERN, both theoretical and experimental studies of Higgs field and boson(s), vacuum structure, energy and metrics of the Universe; quantum logic; coherence phenomena in quantum chemistry, spintronics, materials science, chemical kinetics and catalysis.
Kõrglahutusega kvadrupool, TOF- ja ICR-massispektromeetria ning uute ionisat- sioonimeetodite arendamine ja rakendamine koos tahkiste ioondünaamika ning katalüütiliste omaduste uurimisega.
CEAS has active cooperation with the two leading universities, the University of Tartu and the Tallinn Technical University, in preparing Ph.D. students and has good contacts to more than 30 scientific partners in Europe, USA and Japan.
AST-l on olemas doktoriõppe alal koostöö Tartu ülikooliga ja Tallinna Tehnikaülikooliga, samuti ka arvukate (üle 30) välismaiste teaduspart- neritega Euroopas, Ameerikas ja Jaapanis.
The research group includes as senior research scientists M. Raidal, E. Lippmaa, R. Stern,
Uurimisgrupi koosseis: vanemteadurid M. Rai- dal, E. Lippmaa, R. Stern, G. Blumberg, osaliselt
A. Trummal, A. Hektor (PhD students), A. Sirk.
A. Trummal, A. Hektor (doktorandid), A. Sirk.
MAJOR RESULTS
PÕHILISED TULEMUSED
The main theoretical research topics of the group include explaining the observed baryon asymmetry of the Universe via leptogenesis [1-4], relating it to the neutrino masses and mixings as well as to the inflation of the Universe [3], and predicting the rates of lepton flavor violating charged lepton decays observable at the experiments under construction [4].
Põhiliseks uurimisteemaks on ba- rüonasümmeetria tekkimine varajases universumis leptogeneesi läbi [1-4], selle sidumine neutriinode masside, nende segunemisega ja universumi inflatsiooniga [3], ning sellest lähtuvalt eksperimentaalsete leptonarvu rikkuvate protsesside ennustamine laetud leptonite lagunemisel [4], mida on võimalik mõõta eelseis- vates eksperimentides.
This research requires making precise predictions for the leptogenesis in heavy neutrino decays aiming at taking into account all the processes influencing leptogenesis in the early Universe.
Selle eesmärk oli võtta maksimaalselt täpselt arvesse kõiki protsesse, mis mõjutavad leptogeneesi varajases universumis.
Since the precision of new astrophysical observations (WMAP) of the properties of the Universe has reached a few percent, detailed theoretical investigation is required to analyze and to explain the present observations.
Kuna praeguste astro- füüsikaliste mõõtmiste (WMAP) täpsus universumi omaduste kohta vahetult pärast suurt pauku on jõudnud juba mõne protsendi suurusjärku, siis on detailne teoreetiline analüüs vajalik eksperimentaalsete ja vaatlusandmete analüüsiks.