natgillin/translations-raw huggingface dataset:
N. Lunini 6, 51014 Tartu, Estonia Tel.
N. Lunini 6, 51014 Tartu Tel.
RESEARCH TEAMS
UURIMISRÜHMAD
MICROBIOLOGY
MIKROBIOLOOGIA
Supervisor Prof Marika Mikelsaar UT Department of Microbiology Ravila 19, 50411 Tartu, Estonia
Juht prof Marika Mikelsaar TÜ mikrobioloogia instituut Ravila 19, 50411 Tartu
NEUROPHARMACOLOGY
NEUROFARMAKOLOOGIA
Supervisor Prof Aleksander Žarkovski UT Department of Pharmacology Ravila 19, 50411 Tartu, Estonia
Juht prof Aleksander Žarkovski TÜ farmakoloogia instituut Ravila 19, 50411 Tartu
NEUROPHYSIOLOGY
NEUROFÜSIOLOOGIA
NEUROLOGY
NEUROLOOGIA
Supervisor Prof Toomas Asser UT Department of Neurology
Juht prof Toomas Asser TÜ Närvikliinik
L. Puusepa 2, 51014 Tartu, Estonia Tel.
L. Puusepa 2, 51014 Tartu Tel.
PSYCHIATRY
PSÜHHIAATRIA
Supervisor Prof Veiko Vasar UT Department of Psychiatry Raja 31, 50417 Tartu, Estonia
Juht prof Veiko Vasar TÜ psühhiaatriakliinik Raja 31, 50417 Tartu
The Centre of Molecular and Clinical Medicine was established in 2001 to raise the level of Estonian medical research and to concent-rate the skills and funds in a selected cutting-edge areas of medical research, neuroscience in particular.
Molekulaarse ja Kliinilise Meditsiini Keskus loodi 2001. aastal, tõstmaks meditsiinilise uurimistöö efektiivsust Eestis ning integreerimaks ja kont- sentreerimaks ressursse võtmevaldkondadesse, iseäranis närvisüsteemi uuringute alal.
The Centre brings together ten of the best preclinical and clinical research groups from the University of Tartu into a consortium where the combination of high-standard theoretical and applied biomedical research as well as clinical research has been well achieved.
Keskus koondab kümme Tartu Ülikooli prekliinilist ja kliinilist uurimisgruppi, ühendades seega kompetentsi baasuuringutest kliiniliste uuringuteni.
The general mission of the Centre is to perform internationally recognized research in medicine, particularly in order to reduce the burden of neurological diseases, mental illness and behavioural disorders (as separated entities or complex chronic diseases) through research on brain, mind and behaviour.
Keskuse keskseks missiooniks on vähendada neuroloogiliste haiguste, vaimuhaiguste ja käitumishäirete osakaalu ning nendega seotud komplekssete krooniliste haiguste tagajärgi ühiskonnas aju, meele ja käitumise teadusliku uurimise teel.
Mechanisms of target destruction in neurodegeneration and neurodegeneration associated chronic diseases (brain bioenergetics, oxidative stress, neuroimmunology and inflammation).
rakukahjustuse mehhanismide selgitamine neurodegeneratiivsete haiguste ning nendega seotud krooniliste haiguste korral (aju bioenergeetika, oksüdatiivne stress, neuro- immunoloogia ja põletik);
Interaction between genes and the environment in neurological diseases.
geenide ja keskkonna vaheliste seoste selgitamine neuroloogiliste haiguste korral;
Development of new therapies for neurological diseases (neuroprotectants, neuronal stem cells, probiotics).
uute ravimeetodite arendamine neuroloogiliste haiguste raviks (neuroprotektandid, neuroaalsed tüvirakud, probiootikumid).
During last five years our scientists have published more than three hundred of articles in international peer-reviewed journals and as chapters of books.
Viimase viie aasta jooksul on keskuse teadlased publitseerinud enam kui kolmsada artiklit rahvusvahelistes eelretsenseeritavates ajakirjades või raamatute peatükkidena.
Several scientists are acting also as an independent expert for EC Research Directorate, Finnish Academy and INSERM.
Mitmed keskuse teadlased tegutsevad ka sõltumatute teadusekspertidena Euroopa Komisjoni või Soome Akadeemia INSERM juures.
Research in Centre is sponsored mainly by Estonian Ministry of Education and Research, Estonian Science Foundation, Estonian Technology Agency and European Commission (EC).
Keskuse uurimistööd finantseerivad peamiselt Haridus- ja Teadusministeerium läbi sihtfinant- seerimiste, Eesti Teadusfond, Eesti Tehnoloo- giagentuur ja Euroopa Liit.
This includes also more expensive equipment like mass spectrometer, flow cytometer, QPCR, laser confocal and electron microscope and stereology system for 3D brain analysis.
Seetõttu on keskuse uurimisgrupid varustatud kõige kaasaegsema tehnikaga hõlmates olulisimat bio- meditsiinilist aparatuuri: massspektromeetrit ning voolutsütomeetrit, võimalusi QPCR, cDNA-kiibi tehnoloogia ja laserkonfokaali kasutamiseks ning elektron- mikroskoopi ja stereoloo- gilist süsteemi 3D aju uuringuteks.
In parallel our clinical departments have invested 5 million Euros for imaging equipment required for clinical neuroscience.
Samuti on keskuse kliinilised partnerid viimastel aastatel investeerinud 5 miljonit Eurot vastavasse kliinilisse aparatuuri.
Several SMEs collaborate with research groups of the Centre and from years 2004-2005 there will be a new building for the Technology Institute associated with the Bio- medicum.
Keskuse uurimisgruppidega teevad koostööd mitmed firmad ning järgnevatel aastatel (2004–2005) on Bio- meedikumi kõrvale plaanis ehitada Tehnoloogia Instituudi uus hoone, kus paikneks ka osa Biomeedikumiga seotud firmadest.
Research groups in the Centre have also access to methods, facilities and equipment from other departments of the University of Tartu including the Institute of Molecular and Cellular Biology.
Keskuse uurimisgruppidel on ligipääs meetoditele, seadmetele ja infrastruktuurile Tartu Ülikooli teistes osakondades, kaasa arvatud molekulaar- ja rakubioloogia instituut.
We can use the services of the Central Laboratory and Pathology Service of Tartu University Clinics, but also services of the Library and Computer Centre.
Samuti on võimalik kasutada Tartu Ülikooli Kliinikumi ühendlabori ja Patoloogia- teenistuse teenuseid, Tartu Ülikooli raamatukogu ja Ar- vutuskeskuse abi.
There are also excellent accommodation facilities for students and visitors (700 places) since autumn 2002.
Tudengitele ja doktorantidele on alates sügisest 2002 loodud suurepärased majutusvõimalused (700 uut majutuskohta).
The main focus of current research is to understand the mechanisms of intracellular regulation of mitochondrial function in living cells in health and disease.
Uurimistöö põhieesmärk on mitokondrite funktsiooni intratsellulaarse regulatsiooni mehhanismide selgitamine elavates rakkudes nii normis kui patoloogias.
The work includes the following components:
Töö koosneb järgmistest osadest:
Characterization of the relationship between mitochondrial energy producing function and expression and compartmentalization of proand anti-apoptotic proteins in the brain, cardiac and skeletal muscle cells in vivo.
Mitokondrite energiaproduktsiooni ning pro- ja antiapoptootiliste valkude ekspressiooni ning kompartmentalisatsiooni seoste uurimine aju-, südamelihase- ja skeletilihasrak- kudes in vivo.
Experimental studies of mitochondrial – cytoskeletal interactions in the cells in vivo, molecular characterization of proteins controlling mitochondrial position in the cells, characterization of the outer membrane properties of mitochondria and the study of modulation of genes related to mitochondrial – cytoplasmic crosstalk in heart failure and neurodegenerative diseases.
Mitokondrite ja tsütoskeleti interaktsioonide uurimine rakkudes in vivo, mitokondrite asetsemist rakus kontrollivate valkude molekulaarne iseloomustamine, mitokondri välis- membraani omaduste iseloomustus ning mitokondrite ja tsütoplasma seostes osalevate geenide muutuste uurimine südamepuudulikkuse ja neurodegeneratiivsete haiguste puhul.
RESEARCH DIRECTIONS
UURIMISTÖÖ PÕHISUUNAD:
Experimental studies on the mechanisms of Starling’s phenomenon.
Starlingi seaduse mehhanismide ekperimen- taalne uurimine.
The effects of variation in muscle and sarcomere length on the function of complexes between mitochondria and ATPases (intracellular energetic units – ICEUs) are studied.
Uuritakse lihase ja sarko- meeri pikkuse variatsioonide mõju mitokondrite ja ATPaaside vahelistele komp- leksidele (rakusisestele energeetilistele ühikutele-ICEU).
Identification of the proteins associated with cytoskeleton that determine the mitochondrial localization and tissue specificity of regulation of mitochondrial respiration in oxidative muscle cells.
Identifitseeritakse tsütoskeletiga seotud valgud, mis määravad mitokondrite lokalisatsiooni ja koespetsiifilisust oksüdatiivse lihas- raku mitokondriaalse hingamise regulatsioonis.
The cDNAs, exclusively specific for oxidative muscles are isolated and expressed in an eukaryote system.
Oksüdatiivsetele lihastele iseloomulikud cDNAd isoleeritakse ja ekspressee- ritakse eukarüootsetes rakkudes.
The recombinant proteins obtained will be used in the reconstitution experiments, with estimation of their regulatory influence on mitochondrial respiration.
Saadud re- kombinantseid valke kasutatakse katsetes, hindamaks nende regulatoorset mõju mito- kondriaalsele hingamisele.
Elaboration of the mathematical models to quantitatively describe the transfer of com- partmentalized energy transfer in muscle cells in healthy and pathological conditions.
Kompartmentaliseeritud energiaülekannet iseloomustavate matemaatiliste mudelite väljatöötamine lihasrakkudes normi ja patoloogia tingimustes.
The data obtained from the abovementioned experiments are analysed with a purpose to develop and improve the quantitative models, in collaboration with the Institute of Cybernetics, Tallinn.
Ülalmainitud eksperimen- tidest saadud andmeid analüüsitakse kvantitatiivsete mudelite arendamise ja parendamise eesmärgil koostöös Tallina Küberneetika Instituudiga.
Clinical Studies.
Kliinilised uuringud.
Estimation of the possibility that the ICEUs represent the targets in ischemic injury, heart failure and neurodegenerative myopathies.
ICEUde määratlemine isheemilise kahjustuse, südamepuudulikkuse ja neurodegeneratiivsete haiguste võimalike märklaudadena.
The atrial specimen received from patients during cardiac surgery and the preparations of skeletal muscles from patients with coxarthrosis, traumatic injuries and neurodegenerative muscle diseases are studied with respect to structure and function of ICEUs, to define alterations in mitochondrial respiratory chain, in interaction of kinases with oxidative phosphorylation, and in channeling of adenine nucleotides between mitochondria and ATPases.
Südameoperatsioonidelt saadud südame kodade proove ning ske- letilhase biopsiad koksartroosi, traumade ja neurodegeneratiivsete haigustega patsientidelt uuritakse lähtuvalt ICEU funktsiooni ja struktuuri seisukohast, määratlemaks muutusi hingamisahela töös, kinaaside ja oksüdatiivse fosforüülimise seostes ning adeniin- nukleotiidide transpordis mitokondrite ja ATPaaside vahel.
Braun, U., Paju, K., Eimre, M., Seppet, E., Orlova, E., Kadaja, L., Trumbeckaite, S., Gellerich, F. N., Zierz, S., Seppet, E. K. Lack of dystrophin is associated with altered integration of mitochondria and ATPases in slow-twitch muscle cells of MDX mice.
Braun, U., Paju, K., Eimre, M., Seppet, E., Orlova, E., Kadaja, L., Trumbeckaite, S., Gel- lerich, F. N., Zierz, S., Seppet, E. K. Lack of dystrophin is associated with altered integration of mitochondria and ATPases in slow-twitch muscle cells of MDX mice.
Orlova, E., Paju, K., Piirsoo, A., Appaix, F., Kay, L., Regitz-Zagrosek, V., Fleck, E., Seppet, E. Intracellular energetic units in muscle cells.
Orlova, E., Paju, K., Piirsoo, A., Appaix, F., Kay, L., Regitz-Zagrosek, V., Fleck, E., Seppet, E. Intra- cellular energetic units in muscle cells.
Recent decade is characterized by tremendous increase in biomedical and clinical interest in oxidative stress (OS).
Viimase aastakümne vältel on suurenenud biomeditsiiniline ja kliiniline huvi oksüdatiivse stressi (OS) vastu.
Prolonged high-grade OS, expressed via excess of ROS, abnormal lipid peroxidation, severe modified LDL, proteins and DNA, has one of the key-positions in the development and progression of Alzheimer’s disease, parkinsonism, premature aging, stroke, ischemic or traumatic damages of brain, arte- riosclerosis, ischemia/reperfusion damages, etc.
Pikaajaline ja sügav OS, mida põhjustavad liigsed vabad radikaalid, ebanormaalne rasvhapete peroksüdatsioon, oksüdeeritud LDL ja valkude ning DNA oksükahjus- tused, on üks võtmeküsimusi Alzheimeri tõve, parkinsonismi, enneaegse vananemise, insuldi, isheemia ning aju traumaatiliste kahjustuste, arteroskleroosi, isheemia-reperfusiooni kahjustuste ning ka teiste haiguste arengus/prog- resseerumises.
The OS-related fundamental-clinical projects (project ASSER, study of antioxidants, protector-molecules, protective mechanisms, probiotics, metabolites) will have impact on both understanding of adaptive mechanisms of human organism and regulation/suppression of high-grade OS.
Seetõttu peaksid OS uurimisega seotud uurisvaldkonnad (projekt ASSER, antioksüdantide, protektormolekulide, erinevate kaitsemehhanismide, probiootikumide, metaboliitide uurimine) viima nii inimorganismi adap- tiivsete mehhanismide mõistmisele kui ka uute võimalusteni ülemäärase OS regulatsiooniks ja supressiooniks.
Eventually, this knowledge allows work out effective and optimal schemes for prophylaxis and treatment.
Need teadmised on ka aluseks uute efektiivsemate ja optimaalsemate OSga seotud haiguste profülaktikaks ja raviks sobivate skeemide väljatöötamisel.
Due to above mentioned reasons the main focus of our current research are OS and diseases – molecular mechanisms, proteomics, peptidomics and metabolomics.
Eelmainitud põhjustel on meie praeguse töö põhitähelepanu suunatud OS ning mitmete haiguste seoste selgitamisele, mis hõlmab nii molekulaarseid mehhanisme, proteoomikat, peptidoomikat kui ka metaboloomikat.
At the moment the emphasis is on studies regarding protective manipulations against ischemia/reperfusion damage.
Momendil on rõhuasetus uuringutel, mis vaatlevad isheemia-reperfusiooni kahjustuste vastaseid endogeenseid mehhanisme.
Studies of high-grade OS-caused damages and diseases, neuroprotectivity and designing, synthesis and investigation of neuro- peptides (incl. neuroprotective compounds).
Sügava ja kestva OS poolt põhjustatud vigastuste ja haiguste uurimine, neuroprotek- tiivsusuuringud ja disain, neuropeptiidide uurimine ja süntees (k.a neuroprotektiivsed molekulid).
This all allows develop the OS-based model of neurodegeneration.
See kõik lubab välja arendada OS-põhineva neurodegeneratsiooni mudeli.
Annuk, M., Zilmer, M., Fellström, B. Endothelium-dependent vasodilatation and oxidative stress in chronic renal failure: impact on cardiovascular disease (review).
Annuk, M., Zilmer, M., Fellström, B. Endo- thelium-dependent vasodilatation and oxidative stress in chronic renal failure: impact on cardiovascular disease (review).
Annuk, M., Zilmer, M., Lind, L., Linde, T., Fell- ström, B. Oxidative stress and endothelial function in chronic renal function.
Annuk, M., Zilmer, M., Lind, L., Linde, T., Fel- lström, B. Oxidative stress and endothelial function in chronic renal function.
The Immunology Group focuses on characterization of antigenic target molecules and immunological reactions towards these targets in model autoimmune and microorganisms-induced inflammatory disorders.
Immunoloogia uurimisgrupi teadustöö põhieesmärgiks on antigeensete märklaudmolekulide ja nendega seotud immuunreaktsioonide uurimine rea autoimmuunhaiguste ja mikroorganismide poolt indutseeritud põletike korral.
The general aim is to get new information about the antibody-mediated and cellular mechanisms of autoimmune disorders and to develop novel serological and molecular methods to characterize the immune responses in these disorders.
Tööde põhieesmärgiks on saada uut informatsiooni antikehade ja rakkude poolt vahendatud im- muunmehhanismidest autoimmuunhäirete korral, töötada välja uued seroloogilised ja molekulaarsed meetodid nende häirete korral esinevate immuunreaktsioonide iseloomustamiseks.
One of the practical goals of the research group is to establish novel immunological diagnostic and therapy-monitoring tests usable in different clinical settings (close collaboration with different research groups and autoimmunity reference laboratory at the Tartu University Clinics).
Tööde üheks olulisemaks praktiliseks ülesandeks on uute immunoloogiliste diagnostiliste ja ravi jälgimiseks sobivate laboratoorsete meetodite väljaarendamine kliinikus kasutamiseks (sel alal on tihe koostöö Tartu Ülikooli Kliinikumi uurimisgruppide ja autoimmuunsuse referents- laboriga).
Studies of autoantigenic targets in steroidogenic and nervous tissues
Steroidogeense ja närvikoe autoantigeen- sete märklaudmolekulide uuring.
The goal is to explore the molecular cloning and proteomics methods in the characterisation of autoantigenic molecules participating in the destruction process of steroidogenic and nervous tissues, to develop novel autoimmunity study methods based on the use of these autoantigenic molecules and their epitopes.
Kasutades molekulaarse kloonimise ja proteoomika meetodeid, iseloomustatakse ste- roidogeensete kudede ja närvikoe haigustes osalevaid autoantigeenseid molekule, töötatakse välja nende molekulide kasutusel põhinevad laboratoorsed testid.
Special attention is paid on the characterization of autoimmune targets in polyendocrinopathies.
Erilist tähelepanu pööratakse autoimmuunsete märklaud- molekulide otsingule polüendokrinopaatia korral.
HLACTLA-4INS polymorphisms in the development autoimmunity and diabetes.
HLA, CTLA-4, INS polümorfismi tähendus autoimmuunhaiguste ja diabeedi tekkes.
The goal is to study the role of polymorphisms of HLA, CTLA-4 and INS genes and different enterovirus strains in the development of immune reactivity against pancreatic tissue and in the natural history of diabetes and related diseases.
Tööde ülesanne on uurida HLA, CTLA-4 ja INS geenide polümorfismi ning erinevate enteroviiruste liikidega assotsieeruvate im- muunreaktsioonide tähendust pankreasekoe vastaste immuunreaktsioonide tekkes ja immuunkahjustuse kulus.
Autoimmune mechanisms in coeliac disease.
Autoimmuunmehhanismide roll tsöliaakia tekkes.
In close cooperation with clinical departments autoimmune mechanisms of intestinal mucosa injury and other tissues are studied.
Koostöös kliiniliste osakondadega on eesmärgiks uurida peensoole ja teiste kudede kahjustuse autoimmuunmehhanisme.
Role of B and T cell immune reactions in the development of autoimmunity
B ja T rakkudega seotud muutuste tähendus autoimmunisatsioonis.
The goal is to specify characteristic cellular immunity y changes in different types of tissue specific autoimmunity (Down syndrome and B. burgdorferi infection are used as models).
Töö ülesanne on uurida neid rakulise immuunsuse nihkeid, mis määratlevad auto- immunisatsiooni kujunemise (testitakse muutusi Down’i tõve ja B. burgdorferi infektsiooni korral).
Role of Helicobacter spp. in the development of liver autoimmunity
Helicobacter spp. tähendus maksa auto- immuunreaktsioonide tekkes.
The aim is to characterize Helicobacter he- patis and other Helicobacter spp. related immune reactions in liver autoimmunity (primary biliary cirrhosis in particular) using our long-lasting competence on H. pylori and gastritis studies.
Eesmärgiks on uurida Helicobacter hepatis ja teiste Helicobacter liikidega seotud immuun- reaktsioonide rolli maksa autoimmuun- haiguste (eeskätt primaarse biliaarse tsir- roosi) tekkes, kasutades selleks seniseid pikaajalisi H. pylori ja gastriidi seoste uuringutel saadud kogemusi.
Ananieva, O., Nilsson, I., Vorobjova, T., Uibo, R., Wadström, T. Immune responses to bile- tolerant Helicobacter species in patients with chronic liver diseases, a randomized population group, and healthy blood donors.
Ananieva, O., Nilsson, I., Vorobjova, T., Uibo, R., Wadström, T. Immune responses to bileto- lerant Helicobacter species in patients with chronic liver diseases, a randomized population group, and healthy blood donors.
Liiv, I., Teesalu, K., Peterson, P., Clemente, M. G., Perheentupa, J., Uibo, R. Epitope mapping of cytochrome P450 cholesterol side-chain cleavage enzyme by sera from patients with autoimmune polyglandular syndrome type 1.
Liiv, I., Teesalu, K., Peterson, P., Clemente, M. G., Perheentupa, J., Uibo, R. Epitope mapping of cytochrome P450 cholesterol side-chain cleava- ge enzyme by sera from patients with autoim- mune polyglandular syndrome type 1.
Reimand, K., Talja, I., Metsküla, K., Kadastik, Ü., Matt, K., Uibo, R. Autoantibody studies of female patients with reproductive failure.
Reimand, K., Talja, I., Metsküla, K., Kadastik, Ü., Matt, K., Uibo, R. Autoantibody studies of fema- le patients with reproductive failure.
The main aim of our new current research is to get new knowledge on human neural stem cell biology, and the possibilities to use them for the therapy of neural diseases.
Uurimissuuna peamiseks eesmärgiks on saada uusi teadmisi inimese neuraalsete tüvirakkude bioloogiast ning leida võimalusi nende kasutamiseks mitmete neurodegeneratiivsete haiguste ravis.
The conditions of isolation, propagation, integration, and diffe- renttiation of neural stem cells are investigated using morphological characteristics, the expression of cell surface antigens, transcription-, replication, -and reparation factor genes, extracellular matrix proteins, etc., karyotype, and biological activities.
Uuritakse neuraalsete tüvirakkude isoleerimise, paljundamise, integratsiooni ja diferentseerumise morfoloogilisi karakteristikuid, pinnaantigeenide ekspressiooni, transkriptsiooni-, replikatsiooni- ja reparatsioonifak- torite geenide avaldumist, rakuvälise maatriksi valkude ekspressiooni jne, karüotüüpi ja rakkude bioloogilist aktiivsust.
The objects of the study are neural stem cells, which are isolated from normal and genetically defective foetuses.
Uurimise objektideks on neuraalsed tüvirakud, mis isoleeritakse normaalsete ja geneetiliselt defektsete loodete ajukoest.
Parallel the same characteristics are investigated in sphere forming brain tumour (glioblastomas) cells according to the hypothesis that at least part of brain tumours might be arisen from preexisting neural stem cells.
Samu karakteristikuid uuritakse ka neurosfääre moodustavates ajukas- vajates (glioblastoomides), lähtudes hüpoteesist, et vähemalt osa ajukasvajatest võivad olla tekkinud eeleksisteerivatest neuraalsetest tüvi- rakkudest.
Also the characteristics and factors influencing development of neuromuscular diseases and mental retardation are our traditional research fields.
Ka on meie traditsioonilisteks uurimisobjektideks neuromuskulaarsete haiguste ja vaimse mahajäämuse karakteristikud ja faktorid, mis nende teket mõjustavad.
Studies of human neural stem cells.
Inimese neuraalsed tüvirakud.
At moment the emphasis is on studies of the expression of certain transcription-, replication-, reparation factors, and some RNA- binding proteins in neurospheres, and in the cells differentiated from them.
Momendil on rõhk teatavate transkriptsiooni-, replikatsiooni- ja reparatsioonifaktorite ning mõnede RNAga seostuvate valkude ekspressiooni uurimisel neurosfäärides ja neist diffe- rentseerunud rakkudes.
The creation of 2D-electrophoretic database for human neural stem cells has been started.
On alustatud inimese neuraalsete tüvirakkude valkude 2D- elektroforeesi andmepanga loomisega.
Studies of neurospheres generated from glioblastoma biopsies.
Glioblastoomi biopsiamaterjalist saadud neu- rosfääride uurimine.
The neurospheres have been generated from glioblastoma biopsies, and the study of differentiation of neurospheric cells is in progress.
Glioblastoomide biop- siamaterjalist on välja kasvatatud neuro- sfäärid, ja nende rakkude differentseerumise uurimine on käigus.
The cloning of neurosphere cells has been started, and several clones generated to study the nature of cellular heterogeneity of neurospheres, and other differentiation problems.
On alustatud ka neuro- sfääride rakkude kloneerimist ja on saadud juba mõned kloonid, uurimaks neurosfääride rakkude heterogeensust ja teisi different- seerumisega seotud probleeme.
Studies of disease related gene mutations and chromosome aberrations.
Haigustega seotud geenmutatsioonide ja kromosoomiaberratsioonide uurimine.