natgillin/translations-raw huggingface dataset:
ওষুধের বিকাশ হল ওষুধ আবিষ্কারের প্রক্রিয়ার মাধ্যমে মুখ্য মিশ্রিত পদার্থ চিহ্নিত হলে নতুন সংক্রামক রোগের ভ্যাকসিন বা থেরাপিউটিক ওষুধ বাজারে আনার প্রক্রিয়া।
Drug development is the process of bringing a new infectious disease vaccine or therapeutic drug to the market once a lead compound has been identified through the process of drug discovery.
এতে অন্তর্ভুক্ত আছে সূক্ষ্মজীবী ও প্রাণীদের ওপরে ল্যাবরেটরিতে গবেষণা, নিয়ন্ত্রক অবস্থার জন্য ফাইল করা, যেমন মানুষের ওপরে নিদানিক পরীক্ষার সূচনা করতে একটি অনুসন্ধানমূলক নতুন ওষুধের জন্য FDA এর মাধ্যমে, এবং ওষুধটি বাজারজাত করার জন্য একটি নতুন ওষুধের আবেদনের সাথে নিদানিক পরীক্ষার অনুমোদন পাওয়ার ধাপটি অন্তর্ভুক্ত হতে পারে।
It includes laboratory research on microorganisms and animals, filing for regulatory status, such as via the FDA, for an investigational new drug to initiate clinical trials on humans, and may include the step of obtaining regulatory approval with a new drug application to market the drug.
ভবিষ্যতের ভ্যাকসিন বা ভিভোতে অ্যান্টিভাইরাল ক্রিয়াকলাপের সম্ভাব্য প্রতিষেধক প্রক্রিয়াটির একটি রাসায়নিক ধারণার সাথে মিল রেখে COVID-19 ভ্যাকসিন বা থেরাপেটিক অ্যান্টিভাইরাল ড্রাগের বিকাশ শুরু হয়।
Development of a COVID-19 vaccine or therapeutic antiviral drug begins with matching a chemical concept to the potential prophylactic mechanism of the future vaccine or antiviral activity in vivo.
নতুন রাসায়নিক পদার্থ (NCEসমূহ, নতুন আণবিক পদার্থ বা NMEসমূহ হিসাবে পরিচিত) এমন যৌগিক উপাদান যা ওষুধ আবিষ্কারের প্রক্রিয়া থেকে একটি ভ্যাকসিন বা বিষবিরোধী ক্যান্ডিডেট স্বতন্ত্র করার জন্য উদ্ভূত হয়।
New chemical entities (NCEs, also known as new molecular entities or NMEs) are compounds that emerge from the process of drug discovery to specify a vaccine or antiviral candidate.
COVID-19 রোগের সাথে সম্পর্কিত একটি জৈব লক্ষ্যবস্তুর বিরুদ্ধে এগুলির প্রতিশ্রুতিমূলক সক্রিয়তা আছে।
These have promising activity against a biological target related to COVID-19 disease.
টিকা বা ওষুধের বিকাশের শুরুতে, মানুষের মধ্যে এনসিই-এর সুরক্ষা, বিষাক্ততা, ফার্মাকোকাইনেটিক্স এবং বিপাক সম্পর্কে খুব কমই জানা যায়।
At the beginning of vaccine or drug development, little is known about the safety, toxicity, pharmacokinetics, and metabolism of the NCE in humans.
সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা প্রমাণ করার জন্য মানব ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির আগে এই সমস্ত পরামিতিগুলির মূল্যায়ন করা ওষুধের বিকাশের কাজ এবং বাধ্যবাধকতা।
It is the function and obligation of drug development to assess all of these parameters prior to human clinical trials to prove safety and efficacy.
ওষুধ বিকশিত করার আরেকটি উদ্দেশ্য হল মানুষের ওপরে একটি নিদানিক পরীক্ষায় প্রথম ব্যবহারের জন্য ("মানুষের-মধ্যে-প্রথম" FIH] বা প্রথম মানব ডোজ [FHD], যা পূর্বে "পুরুষের মধ্যে প্রথম" [FIM] হিসেবেও পরিচিত ছিল) ডোজ ও সময়সূচি সুপারিশ করা।
A further major objective of drug development is to recommend the dose and schedule for the first use in a human clinical trial ("first-in-human" [FIH] or First Human Dose [FHD], previously also known as "first-in-man" [FIM]).
এছাড়াও, ওষুধ বিকাশে NCE-এর ফিজিও-রাসায়নিক ধর্মগুলি অবশ্যই দেখাতে হবে: এটির রাসায়নিক গঠন, স্থায়িত্ব এবং দ্রবণীয়তা।
In addition, drug development must establish the physicochemical properties of the NCE: its chemical makeup, stability, and solubility.
রাসায়নিক তৈরিতে নির্মাতাকারীরা যে প্রক্রিয়াটি ব্যবহার করে সেটিকে তাদের অবশ্যই অনুকূল করতে হবে যাতে তারা ওষুধ সম্বন্ধীয় কেমিস্টের মিলিগ্রাম তৈরীর থেকে কিলোগ্রাম এবং টনের সীমা পর্যন্ত উৎপাদন বৃদ্ধি করতে পারে।
Manufacturers must optimize the process they use to make the chemical so they can scale up from a medicinal chemist producing milligrams, to manufacturing on the kilogram and ton scale.
ক্যাপসুল, ট্যাবলেট, অ্যারোসোল, আন্তঃপেশীয় ইনজেকশন যোগ্য, সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন যোগ্য বা আন্তঃশিরার প্রস্তুতিকরণের ন্যায় প্যাকেজের উপযোগিতার জন্য তারা পণ্যটি পরীক্ষা করে।
They further examine the product for suitability to package as capsules, tablets, aerosol, intramuscular injectable, subcutaneous injectable, or intravenous formulations.
প্রাকনিদানিক এবং নিদানিক বিকাশের ক্ষেত্রে এই প্রক্রিয়াগুলি একত্রে রসায়ন, উৎপাদন, এবং নিয়ন্ত্রণ (CMC) হিসাবে পরিচিত। ওষুধ বিকাশের অনেক বৈশিষ্ট্য ওষুধের লাইসেন্সিং কর্তৃপক্ষের নিয়ন্ত্রক প্রয়োজনীয়তাগুলি পূরণ করার দিকে বিশেষ খেয়াল রেখেছে।
Together, these processes are known in preclinical and clinical development as chemistry, manufacturing, and control (CMC).Many aspects of drug development focus on satisfying the regulatory requirements of drug licensing authorities.
এগুলি সাধারণত মানুষের মধ্যে প্রথম ব্যবহারের আগে একটি নভেল মিশ্র পদার্থের প্রধান বিষাক্ততা নির্ধারণের জন্য পরিকল্পিত পরীক্ষাগুলি তৈরি করে।
These generally constitute tests designed to determine the major toxicities of a novel compound prior to first use in humans.
কানাডিয়ান সরকার COVID-19-এর বিরুদ্ধে চিকিৎসা প্রতিরক্ষা সংক্রান্ত 96 টি গবেষণা প্রকল্পের জন্য C$275 মিলিয়ন ডলার তহবিল ঘোষণা করেছিল, কানাডিয়ান বিশ্ববিদ্যালয়গুলিতে অসংখ্য ভ্যাকসিন ক্যান্ডিডেট সহ আরও একটি করোনাভাইরাস প্রাদুর্ভাব দেখা দিলে প্রয়োগের জন্য নতুন ভ্যাকসিনের একটি "ভ্যাকসিন ব্যাংক" প্রতিষ্ঠার পরিকল্পনা রয়েছে।
The Canadian government announced CA$275 million in funding for 96 research projects on medical countermeasures against COVID-19, including numerous vaccine candidates at Canadian universities, with plans to establish a "vaccine bank" of new vaccines for implementation if another coronavirus outbreak occurs.
নিদানিক ট্রায়াল প্রোগ্রামগুলিতে তিনটি, পণ্য অনুমোদন বিষয়ে একাধিক বছরের পর্যায় এবং চতুর্থ, ভ্যাকসিন বা ওষুধ থেরাপির চলমান সুরক্ষা পর্যবেক্ষণের জন্য, অনুমোদন পরবর্তী পর্যায় সংশ্লিষ্ট:
Clinical trial programs involve three, multiple-year stages toward product approval, and a fourth, post-approval stage for ongoing safety monitoring of the vaccine or drug therapy:
সাধারণত সুস্থ স্বেচ্ছাসেবীদের উপর, প্রথম ধাপের পরীক্ষাগুলি সুরক্ষা এবং ডোজ নির্ধারণ করে।
Phase I trials, usually in healthy volunteers, determine safety and dosing.
কার্যকারিতার একটি প্রাথমিক পাঠ প্রমাণিত করার জন্য এবং NCE দ্বারা নিশানা বানানো রোগটিতে আক্রান্ত অল্প সংখ্যক মানুষের মধ্যে নিরাপত্তার পরবর্তী অন্বেষণের জন্য পর্যায় II পরীক্ষাগুলিকে ব্যবহার করা হয়।
Phase II trials are used to establish an initial reading of efficacy and further explore safety in small numbers of people having the disease targeted by the NCE.
ফেজ III ট্রায়ালগুলি হল COVID-19 সংক্রমণে আক্রান্ত বেশী সংখ্যক মানুষের মধ্যে সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা নির্ধারণের জন্য বড় মাপের, গুরুত্বপূর্ণ ট্রায়াল।
Phase III trials are large, pivotal trials to determine safety and efficacy in sufficiently large numbers of people with the COVID-19 infection.
যদি সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা পর্যাপ্তরূপেে প্রমাণিত হয় তবে নিদানিক পরীক্ষা করা এই পর্যায়ে থামতে পারে এবং বিপণন শুরু করতে NCE নতুন ওষুধের প্রয়োগ (NDA) পর্যায়ে এগোয়।
If safety and efficacy are adequately proved, clinical testing may stop at this step and the NCE advances to the new drug application (NDA) stage to begin marketing.
ফেজ IV-এর পরীক্ষাগুলি অনুমোদনের পরের পরীক্ষাগুলি FDA দ্বারা সংযুক্ত একটি শর্ত হতে পারে, এটিকে বাজার-পরবর্তী নজরদারি গবেষণাও বলে।
Phase IV trials are post-approval trials that may be a condition attached by the FDA, also called post-market surveillance studies.
প্রথমবার ক্লিনিকে নভেল ভ্যাকসিন বা অ্যান্টিভাইরাল ওষুধ স্থানান্তরিত করার জন্য প্রয়োজনীয় পরীক্ষাগুলির পাশাপাশি নির্মাতাদের অবশ্যই নিশ্চিত করতে হবে যে কোনও দীর্ঘমেয়াদী বা দীর্ঘস্থায়ী বিষাক্ততার বিষয়টি স্পষ্ট করা হয়েছে, যার মধ্যে আগে পর্যবেক্ষণ না করা তন্ত্রের প্রভাবসমূহ রয়েছে (অন্যগুলির মধ্যে প্রজনন-শক্তি, প্রজনন, অনাক্রম্য তন্ত্র)।
In addition to the tests required to move a novel vaccine or antiviral drug into the clinic for the first time, manufacturers must ensure that any long-term or chronic toxicities are well-defined, including effects on systems not previously monitored (fertility, reproduction, immune system, among others).
যুক্তরাষ্ট্রে এই প্রক্রিয়াটিকে "নিউ ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন" বা NDA বলা হয়।
In the United States, this process is called a "new drug application" or NDA.
যদি পরীক্ষায় ডেটা সংগ্রহ করে চিকিৎসার ইতিবাচক বা নেতিবাচক কার্যকারিতা সম্পর্কে প্রাথমিক পরিজ্ঞান সরবরাহ করা হয় তবে ক্লিনিকাল পরীক্ষার নকশার একটি "অভিযোজিত নকশা" হিসাবে পরিবর্তন করা যেতে পারে।
A clinical trial design in progress may be modified as an "adaptive design" if accumulating data in the trial provide early insights about positive or negative efficacy of the treatment.
গুরুতর COVID-19-এর সংক্রমণ যুক্ত হাসপাতালে ভর্তি ব্যক্তিদের সার্বজনীন পারস্পরিক সমর্থন এবং ইউরোপীয় আবিষ্কারের পরীক্ষাগুলি পরীক্ষামূলক চারটি চিকিৎসার কৌশলগুলি সুস্পষ্ট ফলাফল হিসাবে প্রকাশিত হওয়ার সাথে সাথে দ্রুত পরীক্ষার পরামিতিগুলিকে পরিবর্তন করতে অভিযোজিত নকশা প্রয়োগ করে।
The global Solidarity and European Discovery trials of hospitalized people with severe COVID-19 infection apply adaptive design to rapidly alter trial parameters as results from the four experimental therapeutic strategies emerge.
প্রার্থী থেরাপিউটিক্সে চলমান দ্বিতীয়-তৃতীয় ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মধ্যে অভিযোজিত ডিজাইন পরীক্ষার সময়সীমা সংক্ষিপ্ত করে এবং কম সাবজেক্ট ব্যবহার করতে পারে সম্ভবত প্রাথমিকভাবে সমাপনী বা সাফল্যের জন্য সিদ্ধান্তগুলি ত্বরান্বিত করতে পারে এবং এর আন্তর্জাতিক অবস্থানগুলিতে নির্দিষ্ট পরীক্ষার জন্য নকশা পরিবর্তনের সমন্বয় সাধন করতে পারে।
Adaptive designs within ongoing Phase II-III clinical trials on candidate therapeutics may shorten trial durations and use fewer subjects, possibly expediting decisions for early termination or success, and coordinating design changes for a specific trial across its international locations.
বেশিরভাগ নভেল ড্রাগ ক্যান্ডিডেট (NCEগুলি) ওষুধের উন্নয়নের সময় ব্যর্থ হয়, কারণ তাদের অগ্রহণযোগ্য বিষাক্ততা রয়েছে বা তারা কেবলমাত্র লক্ষ্যযুক্ত রোগের পক্ষে কার্যকারিতা প্রমাণ করে না, যেমনটি ফেজ II-III ক্লিনিকাল পরীক্ষায় দেখানো হয়েছে।
Most novel drug candidates (NCEs) fail during drug development, either because they have unacceptable toxicity or because they simply do not prove efficacy on the targeted disease, as shown in Phase II-III clinical trials.
ওষুধ বিকাশের সাথে যুক্ত উচ্চ ব্যর্থতার হারকে "অ্যাট্রিশন রেট" হিসাবে উল্লেখ করা হয়, ব্যয়বহুল ব্যর্থতা এড়াতে ওষুধ বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে প্রকল্পগুলিকে ‘নাশ করার’ সিদ্ধান্ত নেওয়া প্রয়োজন।
The high failure rates associated with pharmaceutical development are referred to as an "attrition rate", requiring decisions during the early stages of drug development to "kill" projects early to avoid costly failures.
2010 সালের এক গবেষণায় শুধু একটি নতুন ওষুধ বাজারে আনার জন্য মূলধন ও পারিপার্শ্বিক খরচ মিলিয়ে যথাক্রমে প্রায় 1.8 বিলিয়ন মার্কিন ডলার এবং 870 মিলিয়ন ডলার ব্যয় হয় বলে নির্ধারণ করা হয়েছে।
One 2010 study assessed both capitalized and out-of-pocket costs for bringing a single new drug to market as about US$1.8 billion and $870 million, respectively.
10টি ক্যান্সার-প্রতিরোধক ওষুধ বিকশিত করার জন্য 2015-16 তে খরচের গড় অনুমান ছিল $648 মিলিয়ন।
A median cost estimate of 2015-16 trials for development of 10 anti-cancer drugs was $648 million.
ক্লিনিকাল পরীক্ষার মাধ্যমে মূল্যায়ন করা 106 টি ড্রাগ ক্যান্ডিডেট 2016-এর পর্যালোচনায়, সফল ফেজ III পরীক্ষার মাধ্যমে অনুমোদিত ওষুধ হিসাবে প্রস্তুতকারকদের মোট মূলধন ব্যয় ছিল $ 2.6 বিলিয়ন (2013 ডলারে), বার্ষিক 8.5% হারে পরিমাণ বেড়েছে।
In a 2016 review of 106 drug candidates assessed through clinical trials, the total capital expenditure for a manufacturer having a drug approved through successful Phase III trials was $2.6 billion (in 2013 dollars), an amount increasing at an annual rate of 8.5%.
সাতটি পরীক্ষায় ম্যালেরিয়ার চিকিৎসার জন্য ইতিমধ্যে অনুমোদিত ওষুধগুলিকে নতুন উদ্দেশ্যে ব্যবহার করার মূল্যায়ন করা হচ্ছিল, যার মধ্যে হাইড্রক্সিক্লোরোকুইন বা ক্লোরোকুইন ফসফেট-এর ওপরে চারটি অধ্যয়ন অন্তর্ভুক্ত ছিল।
Seven trials were evaluating repurposed drugs already approved to treat malaria, including four studies on hydroxychloroquine or chloroquine phosphate.
এপ্রিলের শেষের দিকে প্রতিবেদনের কারণে বেশিরভাগ দেশ জুড়ে রেমডেসিভিরের ওপরে 9 ফেজ III পরীক্ষা নিয়ে ভিন্ন উদ্দেশ্যে ব্যবহারের জন্য অ্যান্টিভাইরাল ওষুধগুলি বেশিরভাগ চীনের গবেষণাগুলিকে তৈরী করেছে।
Repurposed antiviral drugs make up most of the Chinese research, with 9 Phase III trials on remdesivir across several countries due to report by the end of April.
মার্চ মাসে বিল এবং মেলিন্ডা গেটস ফাউন্ডেশনের নেতৃত্বাধীন সহযোগীদের সাথে $ 125 মিলিয়ন মার্কিন ডলার বিনিয়োগ এবং বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার সাথে সমন্বয় করে, COVID-19 থেরাপিউটিকস এক্সিলারেটর শুরু হয়েছিল, যা সম্ভাব্য চিকিৎসাগুলি দ্রুত সনাক্তকরণ, মূল্যায়ন, বিকাশ এবং আনুপাতিক হারে বাড়ানোর জন্য ওষুধ উন্নয়ন গবেষকদের অগ্রগতিতে সহায়তা করে।
Led by the Bill and Melinda Gates Foundation with partners investing US$125 million and coordinating with the World Health Organization, the COVID-19 Therapeutics Accelerator began in March, facilitating drug development researchers to rapidly identify, assess, develop, and scale up potential treatments.
COVID-19 ক্লিনিকাল রিসার্চ কোয়ালিশনটি সংক্রমণ পরবর্তী চিকিৎসা সম্পর্কিত আন্তর্জাতিক ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলির সবচেয়ে প্রতিশ্রুতিবদ্ধ ফলাফলগুলি সমন্বিত ও ত্বরান্বিত করার জন্য গঠিত।
The COVID-19 Clinical Research Coalition formed to coordinate and expedite results from international clinical trials on the most promising post-infection treatments.
2020 সালের গোড়ার দিকে, অন্যান্য সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য প্রতিষ্ঠিত অসংখ্য অ্যান্টিভাইরাল যৌগগুলি COVID-19-এর অসুস্থতা দূরীকরণের জন্য নতুন ক্লিনিকাল গবেষণা প্রচেষ্টায় পুনর্নির্মাণ বা বিকাশ করা হয়েছে।
In early 2020, numerous established antiviral compounds for treating other infections were being repurposed or developed in new clinical research efforts to alleviate the illness of COVID-19.
ইতিমধ্যে অনুমোদিত একটি ওষুধের জন্য (যেমন ম্যালেরিয়ার জন্য হাইড্রক্সিক্লোরোকুইন), পর্যায় III-IV পরীক্ষাগুলি কয়েক শত থেকে কয়েক হাজার COVID-19 সংক্রামিত মানুষের মধ্যে, COVID-19 সংক্রমণের চিকিৎসা করার জন্য একটি ইতিমধ্যে অনুমোদিত ওষুধ ব্যবহারের সম্ভাব্য প্রসারণ নির্ধারণ করে।
For an already-approved drug (such as hydroxychloroquine for malaria), Phase III-IV trials determine in hundreds to thousands of COVID-19-infected people the possible extended use of an already-approved drug for treating COVID-19 infection.
এপ্রিল 2020 এর গোড়ার দিকে, 103টি সম্ভাব্য চিকিৎসার উপাদান প্রি-ক্লিনিকাল বা পর্যায় I-IV বিকাশের পর্যায়ে ছিল, যার মধ্যে 29টি সম্ভাব্য ওষুধের পরীক্ষার ফলাফল এপ্রিল মাসে প্রত্যাশিত।
As of early April 2020, 103 candidate therapeutics were in preclinical or a stage of Phase I-IV development, with trial results for 29 drug candidates expected during April.
মার্চ মাসে, বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা (WHO) হাজার হাজার COVID -19 সংক্রামিত ব্যক্তির দ্রুত মূল্যায়ন করতে 10টি দেশে সংগঠিত "সহযোগিতা ট্রায়াল" চালু করে, বিদ্যমান অ্যান্টিভাইরাল এবং অ্যান্টি-ইনফ্ল্যামেটরি উপাদানগুলির সম্ভাব্য কার্যকারিতা এখনও বিশেষভাবে COVID-19 অসুস্থতার জন্য মূল্যায়ন করা হয়নি।
In March, the World Health Organization (WHO) launched the coordinated "Solidarity trial" in 10 countries to rapidly assess in thousands of COVID-19 infected people the potential efficacy of existing antiviral and anti-inflammatory agents not yet evaluated specifically for COVID-19 illness.
কোনো ওষুধ কি মৃত্যুহার কমায়?
Do any of the drugs reduce mortality?
কোনো ওষুধ কি একজন রোগীর হাসপাতালে ভর্তি থাকার সময়কাল কমাতে পারে?
Do any of the drugs reduce the time a patient is hospitalized?
চিকিৎসাগুলি COVID-19 সৃষ্ট নিউমোনিয়াতে আক্রান্ত ব্যক্তিদের ভেন্টিলেট করা বা নিবিড় পর্যবেক্ষণের প্রয়োজনীয়তার উপরে প্রভাব ফেলে কি?
Do the treatments affect the need for people with COVID-19-induced pneumonia to be ventilated or maintained in intensive care?
স্বাস্থ্যসেবা কর্মী এবং তীব্র অসুস্থতা দেখা দেওয়ার উচ্চ ঝুঁকিযুক্ত মানুষদের মধ্যে COVID-19 সংক্রমণের অসুস্থতা কমানোর জন্য এই ধরনের ওষুধগুলি ব্যবহার করা যায় কি? COVID-19 সংক্রমণ আছে এমন মানুষদের নথিভুক্ত করাকে WHO এর ওয়েবসাইটে অবহিত সম্মতি সমেত, ডেটা এনট্রি ব্যবহার করে সরলীকৃত করা হয়।
Could such drugs be used to minimize the illness of COVID-19 infection in healthcare staff and people at high risk of developing severe illness?Enrolling people with COVID-19 infection is simplified by using data entries, including informed consent, on a WHO website.
পরীক্ষা কর্মীরা হাসপাতালে ওষুধগুলিকে উপলব্ধ বলে নির্ধারণ করার পরে, WHO ওয়েবসাইট হাসপাতালে ভর্তি থাকা অংশগ্রহণকারীদের COVID-19 এর চিকিৎসার জন্য এলোপাথাড়িভাবে পরীক্ষামূলক ওষুধগুলির মধ্যে কোনো একটি বা হাসপাতালের প্রমাণ পরিচর্যা ধার্য করে।
After the trial staff determines the drugs available at the hospital, the WHO website randomizes the hospitalized subject to one of the trial drugs or to the hospital standard of care for treating COVID-19.
পরীক্ষার চিকিৎসক WHO পারস্পরিক সমর্থন ওয়েবসাইটের মাধ্যমে ডেটা ইনপুট সম্পূর্ণ করে, রোগীর অবস্থা এবং চিকিৎসা সম্পর্কে ফলো-আপ তথ্য রেকর্ড করে এবং জমা দেয়।
The trial physician records and submits follow-up information about the subject status and treatment, completing data input via the WHO Solidarity website.
WHO-এর চিকিৎসকদের একটি বিশ্বব্যাপী সুরক্ষা নিরীক্ষণ পর্ষদ পরীক্ষণ ওষুধের সুরক্ষা এবং কার্যকারিতা, ট্রায়াল পরিকল্পনার পরিবর্তন বা কার্যকর থেরাপির সুপারিশ সম্পর্কিত সিদ্ধান্তগুলিতে সহায়তা করার জন্য অন্তর্বর্তীকালীন ফলাফলগুলি পরীক্ষা করে।
A global safety monitoring board of WHO physicians examine interim results to assist decisions on safety and effectiveness of the trial drugs, and alter the trial design or recommend an effective therapy.
"""Discovery"" নামে সংহতি সম্পর্কিত একটি অনুরূপ ওয়েব-ভিত্তিক অধ্যয়ন মার্চ মাসে INSERM (প্যারিস, ফ্রান্স) দ্বারা সাতটি দেশ জুড়ে শুরু হয়েছিল। মার্চ মাসে সংহতি ট্রায়ালের জন্য 203,000 ব্যক্তি, সংস্থা ও সরকার থেকে তহবিল 108 মিলিয়ন মার্কিন ডলারে পৌঁছায়, এর মধ্যে 45টি দেশ অর্থায়ন বা পরীক্ষার ব্যবস্থাপনায় জড়িত।"
A similar web-based study to Solidarity, called "Discovery", was initiated in March across seven countries by INSERM (Paris, France).During March, funding for the Solidarity trial reached US$108 million from 203,000 individuals, organizations and governments, with 45 countries involved in financing or trial management.
অসুস্থতার সময় অস্বস্তির থেকে মুক্তি পাওয়ার জন্য "সহায়ক" চিকিৎসা হিসাবে অধ্যয়নাধীন অসংখ্য ক্যান্ডিডেট ওষুধ যেমন NSAID-গুলি বা ব্রঙ্কোডিলেটর নীচের সারণিতে অন্তর্ভুক্ত করা হয়নি।
Numerous candidate drugs under study as "supportive" treatments to relieve discomfort during illness, such as NSAIDs or bronchodilators, are not included in the table below.
ফেজ II পরীক্ষার প্রাথমিক পর্যায়ে অন্যান্যগুলি বা ফেজ I পরীক্ষার অসংখ্য চিকিৎসা প্রার্থীও বাদ পড়েছেন।
Others in early-stage Phase II trials or numerous treatment candidates in Phase I trials, are also excluded.
পর্যায় I-II পরীক্ষাগুলিতে সম্ভাব্য ওষুধগুলির পরীক্ষার সবগুলি পর্যায়ের মধ্যে দিয়ে উত্তীর্ণ হয়ে অবশেষে অনুমোদন পাওয়ার সাফল্যের হার কম (12% এর নিচে)।
Drug candidates in Phase I-II trials have a low rate of success (under 12%) to pass through all trial phases to gain eventual approval.
যুক্তরাষ্ট্রে ক্লোরোকুইনের তুলনায় হাইড্রক্সিক্লোরোকুইন বেশি সাধারণভাবে পাওয়া যায়।
Hydroxychloroquine is more commonly available than chloroquine in the United States.
যদিও বেশিরভাগ দেশ COVID-19-এ আক্রান্ত ব্যক্তিদের চিকিৎসার জন্য ক্লোরোকুইন বা হাইড্রোক্সিক্লোরোকুইন ব্যবহার করে, তবে 2020 সালের মার্চ পর্যন্ত যুক্তরাষ্ট্রে ক্লিনিকাল ট্রায়ালের মাধ্যমে ড্রাগটি সরকারিভাবে অনুমোদিত হয়নি।
Although several countries use chloroquine or hydroxychloroquine for treatment of persons hospitalized with COVID-19, as of March 2020 the drug has not been formally approved through clinical trials in the United States.
চীন, দক্ষিণ কোরিয়ান এবং ইতালীয় স্বাস্থ্য কর্তৃপক্ষ COVID-19-এর চিকিৎসার জন্য ক্লোরোকুইনকে সুপারিশ করেছে, যদিও এই সংস্থাগুলি এবং মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র সিডিসি সূচিত করেছে যে হৃদরোগ বা ডায়াবেটিস আক্রান্ত ব্যক্তিদের ক্ষেত্রে এটি ক্ষতিকারক উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে।
Chloroquine has been recommended by Chinese, South Korean and Italian health authorities for the treatment of COVID-19, although these agencies and the US CDC noted contraindications for people with heart disease or diabetes.
দুটি ওষুধেরই প্রেসক্রিপশন করা ওষুধের সাথে ব্যাপক পারস্পরিক ক্রিয়া হয়, যা উপশমমূলক ওষুধমাত্রা এবং রোগ প্রশমনকে প্রভাবিত করে।
Both drugs have extensive interactions with prescription drugs, affecting the therapeutic dose and disease mitigation.
কিছু লোকের এই ওষুধের কারণে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া দেখা গিয়েছে। 12ই এপ্রিল, ব্রাজিলের একটি হাসপাতাল আয়োজিত প্রাথমিক ক্লিনিকাল পরীক্ষায় বেশিরভাগ লোককে COVID-19 সংক্রমণের জন্য উচ্চ মাত্রায় ক্লোরোকুইন দেয়ার ফলে হৃদস্পন্দনের অনিয়মিত হারের কারণে 11 জন মারা গেল পরীক্ষাটি বন্ধ করা হয়েছিল়।
Some people have allergic reactions to these drugs.On 12 April, a preliminary clinical trial conducted at a hospital in Brazil was stopped when several people given high doses of chloroquine for COVID-19 infection developed irregular heart rates, causing 11 deaths.
উহান ও শেনঝেন-এ চীনা চিকিৎসাগত পরীক্ষাগুলিতে ফাভিপিরাভির-কে "স্পষ্টরূপে কার্যকর" দেখানোর দাবি করা হয়েছিল।
Chinese clinical trials in Wuhan and Shenzhen claimed to show that favipiravir was "clearly effective".
4 দিনের মাঝামাঝি সময়ে শেনঝেনে 35 জন রোগীর ফলাফল নেগেটিভ হয়েছিল, অপর দিকে 45 জন রোগী যাঁরা এটি পাননি তাঁদের অসুস্থতার দৈর্ঘ্য 11 দিন হয়েছিল।
Of 35 patients in Shenzhen tested negative in a median of 4 days, while the length of illness was 11 days in the 45 patients who did not receive it.
উহানে আয়োজিত একটি গবেষণায় নিউমোনিয়ায় আক্রান্ত 240 জন রোগীর অর্ধেককে ফেভিপিরাবির এবং অর্ধেককে উমিফেনোভির দেওয়া হয়েছিল।
In a study conducted in Wuhan on 240 patients with pneumonia half were given favipiravir and half received umifenovir.
“প্রাকক্লিনিকাল গবেষণা” শব্দটি ভিট্রো এবং ভিভো গবেষণাগারে গবেষণা দ্বারা সংজ্ঞায়িত করা হয়েছে, এটি কোনও ভ্যাকসিন, বিষবিরোধী বা মনোক্লোনাল অ্যান্টিবডি থেরাপির বিকাশের একটি প্রাথমিক পর্যায়ের ইঙ্গিত দেয় যেমন কোনও প্রার্থীর যৌগের জন্য মানুষের নিরাপত্তা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়নে অগ্রসর হওয়ার আগে কার্যকর ডোজ এবং বিষাক্ততা নির্ধারণের জন্য পরীক্ষা করা হয়।
The term "preclinical research" is defined by laboratory studies in vitro and in vivo, indicating a beginning stage for development of a vaccine, antiviral or monoclonal antibody therapy, such as experiments to determine effective doses and toxicity, before a candidate compound is advanced for safety and efficacy evaluation in humans.
কিছু অ্যান্টিবায়োটিক COVID-19-এর চিকিৎসা হিসাবে পুনরায় উদ্দেশ্যে স্থাপন করা যেতে পারে:
Some antibiotics may be repurposed as COVID-19 treatments:
মার্চ 2020-তে, SARS-CoV-2 ভাইরাসের প্রধান প্রোটিয়েজটি সংক্রমণ-পরবর্তী ওষুধের উদ্দিষ্ট হিসাবে চিহ্নিত হয়েছিল।
In March 2020, the main protease of the SARS-CoV-2 virus was identified as a target for post-infection drugs.
ভাইরাসের রাইবোনিউক্লিক অ্যাসিড পুনরুৎপাদন করার জন্য এই এনজাইমটি পোষক কোষের জন্য প্রয়োজনীয়।
This enzyme is essential to the host cell to reproduce the ribonucleic acid of the virus.
উৎসেচকটি খোঁজার জন্য, মূল প্রোটিয়েজ আলাদা করতে বিজ্ঞানীরা জানুয়ারি 2020 তে চীনা গবেষকদের দ্বারা প্রকাশিত জিনোমটি ব্যবহার করেছিলেন।
To find the enzyme, scientists used the genome published by Chinese researchers in January 2020 to isolate the main protease.
সম্ভাব্য সংমিশ্রণ থেরাপি হিসাবে, এদের COVID-19-এর 2020 গ্লোবাল সার্বজনীন পারস্পরিক সমর্থন প্রকল্পের ফেজ III-এ একত্রে ব্যবহার করা হয়।
As a potential combination therapy, they are used together in two Phase III arms of the 2020 global Solidarity project on COVID-19.
চীনে মিলিতভাবে লোপিনাভির ও রিটোনাভির-এর একটি প্রাথমিক অধ্যয়নে COVID-19 এর জন্য হাসপাতালে ভর্তি থাকা মানুষদের মধ্যে কোনো প্রভাব দেখা যায় নি।
A preliminary study in China of combined lopinavir and ritonavir found no effect in people hospitalized for COVID-19.
বি’ড্রাগ রিপোজিশনিং (ভিন্ন উদ্দেশ্যে ব্যবহার উপযোগী, রি-প্রোফাইলিং, নতুন কর্ম সম্পাদনকারী বা উপশমমূলক ওষুধে পরিবর্তনকারী ওষুধ হিসাবেও পরিচিত) হল অনুমোদিত একটি ওষুধ যেটি প্রাথমিকভাবে যে রোগের জন্য তৈরী করা হয়েছে তার থেকে আলাদা রোগ বা রোগাবস্থার চিকিৎসার জন্য ব্যবহার করা হয়।
b'Drug repositioning (also known as drug repurposing, re-profiling, re-tasking or therapeutic switching) is the repurposing of an approved drug for the treatment of a different disease or medical condition than that for which it was originally developed.
এটি বৈজ্ঞানিক গবেষণার একটি পথ যা বর্তমানে নিরাপদ এবং কার্যকর COVID-19 চিকিতৎসার বিকাশের জন্য অনুসরণ করা হচ্ছে।
This is one line of scientific research which is currently being pursued to develop safe and effective COVID-19 treatments.
অন্যান্য গবেষণার দিকনির্দেশগুলির মধ্যে একটি COVID-19 ভ্যাকসিন এবং কনভোলসেন্ট প্লাজমা সংক্রমণ বিকাশ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। SARS-CoV-2 প্রায় 66টি ওষুধের উদ্দিষ্ট প্রোটিন রয়েছে যার প্রত্যেকটিতে বহু লিগান্ড বাইন্ডিং সাইট রয়েছে।
Other research directions include the development of a COVID-19 vaccine and convalescent plasma transfusion.SARS-CoV-2 has about 66 druggable proteins, each of which has multiple ligand binding sites.