אבחנו אצל התינוק שלנו בגיל שנה בבדיקת צ'יפ גנטי בעיה של חסר בכרומוזום 15 מסוג 15q13.3 בגלל פרכוסים. ההריון היה תקין בלי בעיות בכלל. בנוסף אף אחד מהמומחים שהתייעצנו איתם לא יודע להגיד לנו בדיוק מה תהיינה הבעיות של התינוק בעתיד (אפילו פרופסור שוחט שהתייעצנו איתו בפרטי). מה עושים?