Esta edición V.1.1 revisa y actualiza 40 capítulos de la versión anterior V.1.0. Los principales temas actualizados son: hipocrecimiento, déficit de GH y otras anomalías del eje GH-IGF-1, pequeño para edad gestacional, hipercrecimiento, síndromes de sobrecrecimiento, displasias esqueléticas, debut de Diabetes Mellitus, cetoacidosis diabética, seguimiento, complicaciones agudas y crónicas, procesos intercurrentes, diabetes relacionada con fibrosis quística, hiperinsulinismo congénito y otras formas de hipoglucemia hiperinsulínica, tumor en la región hipotálamo-hipofisaria, hiperlipidemia, hipocalcemia, diagnóstico diferencial y tratamiento, hipoparatiroidismo y pseudohipoparatiroidismo, hipofosforemia, hiperfosforemia, hipomagne-semia, hipermagnesemia, fragilidad ósea y osteogénesis Imperfecta.<br><br>Este manual recoge lo que desde hace 5 años se ha ido publicando en la página web de Endocrinología Pediátrica sobre protocolos en diagnóstico y tratamiento de esta especialidad; información rigurosa y actualizada, con prácticos algoritmos diagnósticos y terapéuticos. La web continúa funcionando on-line y animamos a los profesionales que participen activamente en http://www.webpediatrica.com/endocrinoped/endocrinopedia<br><br>El avance de las pruebas analíticas basales y funcionales, la precisión cada vez mejor de las imágenes radiológicas (TAC, RM, etc.) y la identificación de antiguas y nuevas enfermedades a través de los estudios moleculares, hace que hoy se pueda diagnosticar y tratar a los niños con mucha más garantía y eficacia. <br><br>El Manual se acompaña de una Guía Rápida que contiene lo mínimo imprescindible para un manejo rápido, enfocada desde los principales motivos de consulta por orden alfabético.